JP4220781B2 - セメント質の製造物のための低密度ケイ酸カルシウム水和物強度加速剤添加物 - Google Patents

Description

本発明は、セメント質の調合物、製造物及びそれらの製造方法に関し、特に加速された硬化性を有するセメント質の調合物に関するものである。

早期硬化、高強度セメント製造の進歩にもかかわらず、より高い圧縮強度とより高い強度発現速度とを有するポルトランドタイプセメントの開発は、セメント業界や建設業界にとって有益なものである。例えば、２８０〜３５１ｋｇ／ｍ ² （４０００〜５０００ｐｓｉ）のオーダーの圧縮強度を有するプレキャストコンクリートやプレストレスト・コンクリートの製造では少なくとも３時間またはそれ以上の時間をしばしば必要とする。

加えて、幹線道路、橋及び高速道路の立体交差の改修や建設にはこれらの構築物が設計されたように利用されるための予想荷重を支持するのに十分な圧縮強度まで硬化するまでに何日も、更には何週間もの硬化時間が必要とされる。結果として生じる遅れは、重要な交通ルートが、コンクリートが十分硬くなるのを待って閉鎖している間の輸送コストと輸送遅れの増大とによって複合化される建設コストの重要な構成要素である。

さらに、セメント基盤が、型の中に成形されるコンクリート建造物の建設において、型が取り外される前にセメントが十分な強度になるために数日の硬化時間が必要とされる。このような遅れは、事業を行っている借用者に対しての不便さや倉庫保管料のみならず不動産の所有者の収入の損失という結果となる。さらに、ポルトランドタイプのセメントの硬化速度は、温度によって影響される。低温で水和反応が生じる早期硬化、超高強度セメントは、低い大気温度で、大きい、複雑な上部構造物の構築を可能とし、建設業界に多大の貢献を行うであろう。

多くのセメントを基にした構造物は、同様に高スループットの工場において大量生産されている。セメントが完全に養生または硬化するための時間は、工場生産のコストおよび困難さを加えるものである。特に、繊維混入セメント製造物は、ハチェク法、マッツァ法または押し出し法のような方法によって製造されている。繊維混入セメント製造物は“グリーン”（未仕上り）の状態で形成されると、通常は、付加工程、または処理できるまでに８から１２時間硬化（前硬化）を必要とする。前硬化は、硬化するまでの間、未仕上り品を蓄積する倉庫のスペースを必要とし、これは、製造工程でのコストの追加となる。したがって、セメント、特に繊維混入セメントの硬化時間の短縮はビジネスの強い動機付けとなる。さらに、高アルミナセメントのような、従来の急速硬化セメント調合物よりも大幅に低コストで硬化時間を短縮する方法が非常に有望である。

もともよく知られ、もっとも普通に使われているセメントの硬化に対する加速剤は、塩化カルシウムである。しかしながら、技術的に広く知られているように、塩化カルシウムは、水や酸素の存在下でやがて鉄筋強化材を腐食する傾向があり、鉄筋強化セメントと両立しない。塩化カルシウムは、また時々繊維混入セメントの製造における未仕上りの強度を瞬時に得るために使われる。しかしながら、塩素イオンの蓄積は、加圧処理のような製造工程の後工程において腐食問題の原因となる。したがって、コンクリートおよびセメント複合材の硬化用の加速材は腐食の原因とならないものが必要である。

塩化カルシウムのほかの他の加速剤、アルカリ基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム、ケイ酸ナトリウムまたはケイ酸カリウム）、アルカリまたはアルカリ土類金属の硝酸塩、硝酸化物または、カルボン酸塩はすべて塩化物を含まず塩化カルシウムに比べて腐食性が減じている。しかしながら、これらの物質は、コンクリートまたはセメント複合材料調合物に別々に加えなければならない、そして、このことは、それらを保管する容器、計量装置を必要とし、手動または自動でそれら一つのを複合材料に合体させるための混和／混合工程を必要とする。一方、パーライトまたはセラミック微小球のようなコンクリートに対する低密度調整剤がセメントの水和反応を加速しないことはよく知られている。コンクリートまたはセメント複合材料に、硬化加速効果と密度低下のような他の好ましい効果の両者を与える単一の材料は、相当な時間と設備投資とを節約するであろう。

数種類のよく知られた有機材料がセメント質の複合材料やコンクリート施工に用いられている。それらの、いわゆる混合剤と呼ばれるものは、レオロジー改質用のセルロースエーテルと、水分減量剤としてのリグノスルフォン酸塩またはナフタレンスルフォン酸塩、水吸収特性を改変または柔軟性を改良する超可塑性剤、重合性ゴムまたは乳濁剤、それに技術的によく知られている、他の有機混和剤が含まれている。これらの混和剤の典型的な影響の一つは、セメントの硬化時間の遅延である。しばしば、加速剤がこの遅延の影響を妨げるために使われている。技術的によく知られている加速剤は、通常のポルトランドセメントに比較して腐食性であるかおよび／または高価であり、コンクリートまたはセメント複合材料調合物に大幅なコストが加えられる。

レテゥーらによるＵ.Ｓ．特許番号５，７０９，７４３に、腐食の原因とならず、塩化カルシウムと同等の効果があるケイ酸カルシウム水和物ベースの加速剤が開示されている。この材料は、ポルトランドセメントを水和してケイ酸カルシウム水和物（ＣＳＨ）材料を形成することにより調製される。このＣＳＨ材料は、その後微粉砕され、セメントに水性の混濁液で加えられる場合、セメント立方体の硬化を加速する”結晶化のたね（シード）”になる。規定された粒径（沈降体積によって決定される）へのケイ酸カルシウム粒子の粉砕または粉化は、５，７０９，７４３に記載された発明のもっとも重要な点である。このような粒子への粉砕または粉化は本質的にこれらの充填密度を増大し、それ故に、ＣＳＨ微粉は、低密度添加剤としては不適当であるとレテゥーらにより開示されている。

レテゥーらのＣＳＨ加速剤を使うもう一つの障害は、水溶性のスラリーとして加えなければならないことである。このことは、一貫性のある製品品質を保証するために水の含有量が注意深く管理される押し出し可能なセメント複合材のようなセメント複合材混合物には不都合である。

コンクリートの未仕上り状態での強度を急速に達成する一方法は、より微細な粒子に粉砕された、標準のポルトランドセメント（３００から４００ｍ²／ｋｇ）よりも表面積の大きい（４５０から６００ｍ²／ｋｇ）”高早期強度”セメントを使うことである。この微細セメントは繊維混入セメント複合材料として典型的に用いられるハチェク製法に使うには不適当である、なぜならば、微細セメントはスラリーの脱水工程の間に、複合材料に保持されないからである。

繊維混入セメント製造において、低密度添加物は、しばしば繊維混入セメントの重量強度比を減じる。建築材料は、規定された強度基準に合わなければならないので、この影響は、繊維混入セメント複合材料に使える低密度材料の量を制限する。

未仕上りの繊維混入セメントペーストがダイ（型）を介して押し出される場合、未仕上りの硬化していないセメントペーストは、押し出しダイを離れた後”スプリングバック”する傾向がある。スプリングバックの程度は、セメントペーストのレオロジー、工程履歴、繊維の含有率およびそのタイプ、空気の巻き込みや、技術的によく知られている他の因子の関数である。スプリングバックを減じる一方法は、未仕上りの繊維混入セメントペーストにその圧縮状態に“リラックス”の時間をより多く与えるために、ダイの長さを増大することである。しかしながら、長いダイは、短いダイよりも高価であり、長いダイは、繊維混入セメントペーストの押し出しに要求される圧力を増大させる傾向がある。高圧押し出しは、ペーストに使われる割れ易い低密度骨材に損傷を加えるので、低コスト材料添加剤がよりよい解決策である。

水中でのコンクリート形成は、現存する構造物の補修または新たな構造物の建造のどちらでも、新しく混合されたコンクリートから微細な”流出”及び／または、コンクリート混合物の偏析が生じる。したがって、水中に配置される大部分のコンクリート混合物は、抗流出混合剤として高粘度セルロースエーテル材料が含まれる。しかしながら、大量のコンクリートが必要とされる、例えば、ダムの補修や、トンネル覆工の裏側の輪状の隙間の埋め戻しのような、激しい水流及び／または水圧の領域に配される場合、繊維をベースとした抗流出剤は、主に、セメントの水和反応の大幅な遅れのために流出や偏析の完全な防止に効果がないことがある。
Ｕ．Ｓ．Ｐ．５，７０９，７４３

本発明の第１の実施の形態は、コンクリートおよび繊維混入セメントを含むセメント複合物に対する低密度ケイ酸カルシウム水和物加速剤と強度促進剤を提供するものである。第２の実施の形態は、ハチェク繊維混入セメント調合物および製造物における低密度ケイ酸カルシウム水和物加速剤の使用方法を提供するものである。第３の実施の形態は、押し出し繊維混入セメントにおける低濃度ケイ酸カルシウム水和物加速材剤の使用方法を提供するものである。第４の実施の形態は、低密度ケイ酸カルシウム水和物加速剤を含む繊維混入セメント調合物を提供するものである。第５の実施の形態は、低密度ケイ酸カルシウム水和物加速剤を含むコンクリート調合物を提供するものである。第６の実施の形態は、コンクリート混合物を調製するための低密度ケイ酸カルシウム水和物の使用方法を提供するものである。第７の実施の形態は、低密度ケイ酸カルシウム水和物を用いた、コンクリートおよび繊維混入セメントを含むセメント構成物の硬化の加速を行う方法を提供するものある。

ここで用いられる、“ＣＳＨ”は、“ケイ酸カルシウム水和物”をいう。“ＬＤ−ＣＳＨ”は、“低密度ケイ酸カルシウム水和物”をいい、“低密度−ＣＳＨ”としても同様である。“ＯＰＣ”は、“普通のポルトランドセメント”をいう。“ＦＣ”は、“繊維混入セメント”をいい、“ＦＲＣ”は、“繊維強化セメント”をいい、この２つは同じ意味で使われる。“ポルトランドセメント”の用語は、一般のポルトランドセメント、灰色がかった白色のポルトランドセメント、混合セメントを含むが、これに限られるものではない。セルロース繊維は、広葉樹、針葉樹または木ではないセルロース繊維から成る。特に断りのない限り、すべてのパーセンテージは重量パーセンテージである。

ここに開示される好ましい実施の形態は、コンクリートやセメント混合物、特に繊維混入セメントの重量強度比を強化しながら密度と硬化時間との両方を同時に減少させる低密度ケイ酸カルシウム水和物加速剤の使用である。

ここで開示される低密度ケイ酸カルシウム水和物材料は、Ｕ．Ｓ．パテント Ｎｏ．６，３４６，１４６に公知の方法に従って製造できる。市販の、セライトマイクロ−セル（商標）ＡおよびＥ（World Minerals,Lompoc,CA製；フィルター補助として使われ、吸収剤や農業用化学製品の担体）のような合成低密度ケイ酸カルシウム水和物材料は、ここで開示されたと同様にコンクリートやセメント混合物に対する低密度加速剤として有用である。

低密度ＣＳＨ加速剤は、約０．０１５ｇ／ｃｍ³と１．５ｇ／ｃｍ³の間のかさ密度を持っている。乾燥粉末またはスラリーとしてコンクリートまたは繊維混入セメントを含むセメント混合物に加えた場合、同じように効果がある。低密度ＳＣＨは、重量ベースで約０．５％と５０％との間、より好ましくは、約５％と１５％との間で繊維混入セメントまたはコンクリートに加えられた場合、加速効果を持っている。硬化時間は、低密度ケイ酸カルシウム水和物を含まない対応する製造物または調合物と比較して約１０％あるいはそれ以上加速されることが好ましい。加速は約２０％かそれ以上であることがより好ましい。実際に、約３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、またはさらに８０％またはそれ以上の硬化の加速が低密度ＣＳＨの適当な量を入れることにより実現される。

押し出し可能な繊維混入セメントペーストとして使われる場合、低密度ＣＳＨは繊維混入セメントペーストの凝結時間の加速によって有機混合剤の遅延効果を克服する。低密度ＣＳＨは２重量％と２０重量％との間、より好ましくは５重量％と１５重量％との間混入された場合、有機混合剤の遅延の影響を克服する。

押し出し可能な繊維混入セメントに使う場合、低密度ＣＳＨはまた繊維混入セメントペーストの硬化時間の加速によって有機繊維の遅延の影響を克服する。低密度ＣＳＨは押し出し可能な繊維混入セメントペーストに２重量％と２０重量％との間、より好ましくは５重量％と１５重量％との間の度合いで加えられた場合、有機繊維の遅延の影響を克服する。

繊維混入セメントに使う場合、低密度ＣＳＨはまた、繊維混入セメントペーストの硬化時間の加速によって押し出し材料の型出し後の膨潤を相殺する。低密度ＣＳＨは、押し出し可能な繊維混入セメントペーストに約２重量％と２０重量％との間、より好ましくは約５重量％と１５重量％との間の度合いで加えられた場合、効果的に型出し後の膨潤を相殺する。

繊維混入セメント複合物を調合するために使う場合、低密度ＣＳＨは、従来の繊維混入セメントよりも低密度（約０．６ｇ／ｃｍ³から１．２ｇ／ｃｍ³）で、低密度ＣＳＨなしの繊維混入セメントに対して重量強度比の改善された材料の製造を可能とする。この効果は、低密度ＣＳＨが、約３重量％から２０重量％の間、より好ましくは、約３重量％から１５重量％の間の度合いで加えられた場合観測される。

好適な実施形態における低密度ケイ酸カルシウム水和物は、感知できるほどの量の塩素イオンを含んでいない。したがって、塩化カルシウムの腐食特性を持つことはない。好適な実施形態における低密度ＣＳＨは、ハチェク法のようなウエットプロセスの繊維混入セメント操作においては容易に維持することができる粗い塊を形成する。

ここにおける開示内容は、低密度ケイ酸カルシウム水和物からなるセメント質の調合物、これらの調合物から作られた製造物（セメント質製品）、及びそのような調合物や製造物の製造方法である。これらの調合物および製造方法は、例えば、ハチェク製造方法中や、ビルディング、道路及び橋の改修や建設のような建設施工において有利に使うことができる。このような調合物は、また水中施工において、そこでのこれらの流出が減るので有用である。なぜならば、開示された調合物は、硬化時間を減じ、亀裂を減じることを示し、これらの調合物のセメント質の製造物はしばしば低コストであり、市場までの時間が改善される。

約０．５重量％と１５重量％の間の低密度ケイ酸カルシウム水和物硬化加速剤を含む繊維混入セメント混合物は、ハチェク製造方法において有効に使われる。好ましくは、混合物は約２５％と５０％との間のセメント、約２５％と５０％との間の、約２００メッシュに粉砕されたシリカ、約０％と１５％との間の骨材、約５％と１５％との間のセルロース繊維、約０％と５％との間の添加物、約０．５％と１５％との間の低密度ケイ酸カルシウム水和物および水を含む。水の総含有量は、ハチェク法によって要求されるコンシステンシーによっている。この混合物から作られた繊維混入セメント製造物は、低コスト、短縮された硬化時間、硬化時の亀裂の減少および市場までの時間の改善がなされる。ハチェク法で使われる低密度ケイ酸カルシウム水和物を含む好ましい繊維混入セメント調合物は、表１に与えられている。

以下の構成成分の例示は一つの好ましい実施形態である。セメントは、従来のハチェク法による工場で現在一般的に使われている普通のポルトランドセメントである。シリカは２００メッシュに粉砕されたシリカである。骨材はケイ酸含有の骨材、例えば、約５０から２５０μｍの範囲の粒径の、セノスフェア、パーライト（真珠岩）、フライアッシュ、ボトムアッシュ等であることが好ましい。セルロース繊維は、例えば、ハンマー・ミルで粉砕されたクラフトパルプである。大気状態でパルプに含まれる水分（約９％）は、水を追加する時に、勘定にいれなければならない。添加剤には、混合物の望ましい特性を得るために必要とされる任意の化合物が含まれる、例えば、アルミナである。低密度ＣＳＨとしては、マイクロ−セルＥ（Micro-cel E：World Minerals,Lompoc,CA製）または、以下の実施例１または２によって調製されＬＤ−ＣＳＨである。必要な総水分の含有量は、調合物の要求されるコンシステンシーに従う。例えば、ハチェク製造方法では、一般的に約５％から１０％の固形物を含んだスラリーが望ましい加工処理性を与える。

セメント質の結合剤はポルトランドセメントに加えて、高アルミナセメント、石灰、高リン酸セメントや粉末状高炉水砕スラグセメントおよびそれらの混合物であり、これらに限られるものでもない。骨材は、これらに限られるものではないが、粉砕ケイ砂、非晶質シリカ、マイクロシリカ、珪藻土、石炭燃焼フライアッシュおよびボトムアッシュ、籾殻灰、高炉スラグ、粒状スラグ、製鉄スラグ、無機酸化物、無機水酸化物、粘土、マグナサイトまたはドロマイト、金属酸化物または水酸化物、重合性ビーズ、それらの混合物や上記、下記の他の骨材が含まれる。添加剤は、これに限るものではないが、粘性調整剤、難燃剤、防水剤、シリカフューム、ジェオサーマルシリカ（地熱シリカ）、シックナー、顔料、着色剤、可塑剤、分散剤、発泡剤、凝集剤、排水剤（drainage agent）、乾湿強度補助剤、シリコーン素材、アルミニウム粉、陶土、アルミナ三水和物、雲母、メタカオリン、炭酸カルシウム、珪灰石および重合樹脂エマルジョン、それらの混合物または他の材料との混合物を含むことができる。

セルロース繊維は、精製されていない／フィブリル化されていないまたは、精製されている／フィブリル化されている、漂白された、未漂白の、半漂白のセルロースパルプを含む種々の原料からのセルロースパルプであり、これらに限るものではない。セルロースパルプは、針葉樹、広葉樹、農業原料、再利用の屑紙、またはいかなる他のリグノセルロース様材料形態であってもよい。セルロース繊維は種々のパルプ製造法によって作られる。パルプの製造工程において、木、またはケナフ、麦わらおよび竹のようなリグノセルロース様原料の構造内の結合を裂くことによって繊維の集合が粉砕される。このタスクは、化学的に、物理的に、機械的に、熱的に、生物的にまたはこれらの処理の組み合わせによって成し遂げることができる。一実施形態における強化セメント複合材料用に使われるセルロース繊維は、繊維細胞壁からリグニン成分を部分的にまたは完全に除去した主として個別化されたファイバーである。

約０．５重量％と１５重量％との間の低密度ＣＳＨを含む繊維セメント混合物は、漂白パルプスラリーを用意し；シリカサンドを湿式粉砕してシリカスラリーを形成し；低密度ＣＳＨスラリーを作り；上記スラリーからスラリーの混合物を作り；セメント、骨材などの他の乾燥原料を添加し；そして、必要な水を加え、混合することによって、最終的なコンシステンシーを調整することを含む製造方法によって調製される。

図１は、ハチェク法のための、低密度ケイ酸カルシウム水和物を含む繊維混入セメント混合物を作る好ましい方法を示している。ステップ１００（パルプ精製）において、ラップタイプのセルロース繊維パルプは、水和化され、パルプリファイナーで精練され、約５％から７％の濃度の精製パルプスラリーを形成する。スラリーはステップ１３０で１回分にまとめられる。ステップ１１０（シリカの温式粉砕）において、シリカサンドは、ボールミルを用いて温式粉砕されて約５０％の濃度の微細シリカスラリーになる。スラリーはステップ１３０で１回分にまとめられる。ステップ１２０（ＬＤ−ＣＳＨスラリーの製造）は、低密度ＣＳＨスラリーを供給する。低密度ＣＳＨは、現場で調製されるか、または乾燥粉として市場より購入される。低密度ＣＳＨが現場で作られる場合は、スラリーは、製造部署から一般に供給され、ステップ１３０で一回分にまとめられる。低密度ＣＳＨがドライの場合、例えば、ＣＳＨが市販品の購入の場合、ドライＣＳＨは典型的にはステップ１４０で一回分まとめられて混合される。ステップ１３０（スラーリー混合物の形成）において、ステップ１００からの繊維スラリー、ステップ１１０からのシリカスラリーおよびステップ１２０からのＬＤ−ＣＳＨスラリーは、表１に与えられた必要量に従って一回分まとめられ、混合タンクに加えられる。混合物の湿分含有量が、計測され、そして、ステップ１５０において加えられる水の量は、補正され調整される。ステップ１４０（残りの乾燥原料の添加、混合）において、残りの固形原料、例えば、セメント、骨材、添加物、及び低密度ＣＳＨ（乾燥ＣＳＨを使う場合）は、表１に従って計量され、混合タンクに加えられる。ステップ１５０（最終コンシステンシーの調整）において、ステップ１４０からのスラリーの固形含有物が、測定される。加えられる水は、望まれるコンシステンシーになるように加えられる。その結果得られたスラリーは、薄板形状に適当なスラリーになるように十分混合される。ステップ１６０（混合物の排出）において、スラリー混合物は排出され、薄板形成部署、例えばタブに、ポンプで送り込まれる。

約０．５重量％と２０重量％との間の低密度ケイ酸カルシウム水和物を含むセメント質の混合物は、水中での施工と同様に、建造、道路および橋の補修のような建設施工に有用である。セメント質の混合物は、約１５重量％と５０重量％との間のセメント；約０重量％と７０重量％との間の、約１００から４００ミクロンの粒子のケイ砂であるシリカ；約０％と４０％との間の骨材、約０％と１５％との間の繊維；約０％と２％との間の添加物；約０％と０．２％との間の平滑化剤;約０％と２％との間の水分減量剤；約０％と１％との間のエアレーション；約０．５％と２０％との間の低密度ケイ酸カルシウム水和物；及び水とを含むことが好ましい。水の全含有量は、一般的には与えられた施工に対して要求されるセメントに対する水の比率（Ｗ／Ｃ）により決定され、約０．３５から１の範囲が好ましい。このセメント混合物から作られたセメント質の構築物は、低価格、硬化時間の短縮、硬化時の過度の縮小や水和時の高温による亀裂発生の減少、市場までの時間の短縮や水中で施工構成における流出を減少する。建設施工に対する低密度ＣＳＨを含むセメント質の混合物の好ましい調合物が、表２に与えられている。

以下の構成成分が、好ましい１実施形態として例示される。セメントは、道路の舗装や橋の建設のような一般的な建設施工に使われる、通常の仕様の一般的なポルトランドセメントである。シリカは、例えば、粒径が約１００から４００ミクロンのケイ砂である。骨材は、例えば、粒径が約２０ｍｍまでの、砂利、石灰岩、ボトム・アッシュ等のケイ酸含有の骨材のいずれでも好ましい。繊維強化剤は、望まれるコンクリートの特性に依ってある建設施工に使われる。例えば、スチールワイヤーまたは鉄筋、ポリ繊維やカーボン繊維が、基礎工事、橋の工事や水中施工工事でしばしば使われる。添加剤は混合物における希望特性を達成するために要求される任意の化合物、例えば、適当な水分保持機能、および変形性能力に対する粘度増強剤（ＶＥＡｓ）を含む。ＶＥＡｓの例としては、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースである。平滑化剤は、例えば、床のような自己平坦性の施工に用いられる。例えば、クラリアント・タイロス・ＭＨ（Clariant Tylose MH）およびクラリアント・タイロス・Ｈ（Clariant Tylose H）である。水分減量剤は、例えば、スルフォン酸・メラミン・ホルムアルデヒド（ＳＭＦ）縮合物、スルフォン酸・ナフタレン・ホルムアルデヒド（ＳＮＦ）縮合物または、アクリル系重合体（ＡＰ）族がある。エアレーション剤はまたＡＥ４のようなエアアントレインメント剤（ＡＥＡｓ）とも称される。低密度ＣＳＨは、マイクロ−セルＥ（Micro-cel E：World Minerals, Lompoc, CA）または、以下の実施例１または２に従って調製されたＬＤ−ＣＳＨがある。

水の総含有量は、望まれる特性例えば、流動性と作業性とを有する混合物を供給するために調節される。典型的な施工においては、セメントに対する水の割合（Ｗ／Ｃ）は、０．３５と１との間が好ましく、より好ましくは０．４５である。

建設施工に使われる、約０．５重量％と２０重量％との間の低密度ケイ酸カルシウム水和物を含むこれらのセメント質の混合物は、セメント、シリカ、骨材、添加物と水分減量剤を一緒にし；それら成分を乾燥状態で混合し；水を加え；混合し；そして低密度ケイ酸カルシウム水和物を加えることを含む方法によって調製される。好ましい実施形態において、この方法は、繊維、平滑化剤、または、空気混和剤をそれぞれ独立に、または一緒に、加えることをさらに含む。

図２は、建設施工に対して低密度ＣＳＨを含む、セメント質の混合物の製造方法の１例を示している。ステップ２００（ＬＤ−ＣＳＨ以外の固体構成成分の添加）において、セメント、シリカ、骨材、繊維、添加剤、平滑化剤、水分減量剤や、空気混和剤が表２に従って計量され、ホバートミキサーのような混合機械に加えられる。ステップ２１０（構成成分の乾燥状態での混合）において、乾燥状態の構成成分は、その混合機械中で、好ましくは約１分から５分間のあらかじめ設定された時間、乾式混合される。ステップ２２０（水の添加）において、水が混合物に加えられる。加えられる水の量は、特定の施工に対し要求されるコンシステンシーによる。流動性と加工性とのような望ましい特性を与えられるために必要な水の総含有率は、普通はセメントの水に対する割合（Ｗ／Ｃ）で決まり、約０．３５と１との間が好ましく、より好ましくは約０．４５である。１回分の水の量が計算される場合、例えばステップ２００において、固体構成成分中のすでに存在する水の量を決定し、その量を総量から差し引くことが必要である。混合物の温度は、約４５℃未満が好ましく、約２５℃がより好ましい。個々の温度は、混合物中のＬＤ−ＣＳＨの量やセルロース・エーテルのような他の添加物のタイプや量を含む因子によっている。ステップ２３０（混合）において、混合機械中の調合物は、あらかじめ決められた時間、好ましくは約１分から５分、混合される。混合物の温度は、約４５℃より低いことが好ましく、より好ましくは約２５℃である。個々の温度は、混合物中に含まれる低密度ＣＳＨの量および、セルロースエーテルのような他の添加物の形および量を含む因子によっている。使われる予想時間の近傍で、ステップ２４０（ＬＤ−ＣＳＨの添加）における低密度ＳＣＨは、表２に従って計量され、混合機械に加えられる。配合物は、あらかじめ決められた時間、好ましくは約１分から５分間、混合機械中で混合される。混合物への低密度ＣＳＨの添加（混合時間を含む）と使用される予想時刻との間の時間の長さは、混合物の硬化時間よりも短くなければならない。したがって、トラックにおける混合物の硬化を防ぐために、ＣＳＨは、建設現場で使用される運搬可能な混合機械に加えることができる。混合物の温度は、約４５℃よりも低いことが好ましく、約２５℃と３０℃との間がより好ましい。個々の温度は、混合物中の低密度ＣＳＨの量およびセルロースエーテルのような他の添加物のタイプおよび量を含む因子によっている。高温条件下では、例えば暑い天候のような場合、混合物の温度は、例えば氷で水の一部を置き換えることにより制御される。ステップ２５０（混合物の排出）において、混合物は、例えば建設の型の中に排出される。

図３は、ＦＲＣ（繊維強化セメント）押し出し成形施工に対する低密度ＣＳＨを含むセメント質の混合物の製造方法の１例を示す図である。ステップ３００（ＬＤ−ＳＣＨ（乾燥状態で供給された場合）を含む固体構成成分の添加）における、セメント、シリカ、骨材、繊維、添加物、水分減量剤および他の添加物が表３に従って計測され、アイリッヒミキサーのような混合機械に加えられる。ステップ３１０（構成成分の乾式混合）において、乾燥構成成分は、好ましくは約１分から５分間のあらかじめ決められた時間、混合機械内で混合される。ステップ３２０（シリカと低密度ＣＳＨ（スラリーで供給される場合）を含む水の添加）において、水が混合物に加えられる。加えられる水の総量は、特定の施工に対し要求されるコンシステンシーによる。スラリーで供給される場合、その量は、シリカスラリーとＬＤ−ＣＳＨスラリーとのどちらかに含まれる水分によって調整されなければならない。流動性および加工性のような望ましい特性を与えるために要求される含まれる水の総量は、通常は、固形物と水との割合、Ｗ／Ｓによって決定され、約０．４と１．２との間が好ましく、約０．４８と０．８との間がより好ましい。１回分の水の量が計算される場合、例えばステップ３００において、固形構成成分中のすでに存在する水の量を決定し、この量を差し引くことが必要である。混合物の温度は、約４５℃より低いことが好ましく、約２５℃がより好ましい。個々の温度は、混合物中のＬＤ−ＣＳＨの量やセルロースエーテルのような他の添加物のタイプや量を含む因子によっている。ステップ３３０（構成成分の湿式混合）において、混合機械中の調合物は、あらかじめ決められた時間、好ましくは約１分から５分、混合される。ステップ３４０（材料をニーダーに排出し混練する）において、混合物はニーダーに排出され、パン生地状ペーストを形成するまでの若干時間練り合わせられる。ステップ３５０（ペーストの排出、及び脱ガス部への移動）において、ペーストはその後排出され、真空下の脱ガスのため押し出し成形機の脱ガス部に移される。ステップ３６０（脱ガスされたペーストを、ダイを介して押し出し）において、ペーストは、らせん切りの押し出し機に供給され、型を介して未仕上り製造物を形成するために押し出される。工程３７０（制御された条件で未仕上り生成物の前硬化処理）において、未仕上り生成物は、ある時間、制御された条件、好ましくは約５０℃、相対湿度約８０％、で前硬化される。ステップ３８０（飽和蒸気下での未仕上り生成物の加圧処理）において、生成物は、オートクレーブに置かれ、約１８０℃で、約８時間、蒸気硬化される。ステップ３９０（押し出しＦＲＣの最終加工）において、生成物は要求される表面形状に、研磨または塗装による最終加工が施される。

以下の構成成分は、好ましい１例示である。セメントは、押し出し工程で一般的に使われる、通常の仕様の一般的なポルトランドセメントである。シリカは２００メッシュの粉末シリカである。好ましくは、骨材は、ケイ酸含有の骨材、例えば、約５０から２５０ミクロンの範囲の粒径のセノスフェア、パーライト（真珠岩）、フライアッシュ、ボトムアッシュ等である。繊維はセルロース繊維または合成重合繊維であってよい。セルロース繊維は、例えば、ハンマー・ミルで粉砕されたクラフトパルプである。パルプに含まれる大気状態の水分（おおよそ９％）は、１回分の水を加える際に勘定に入れなければならない。添加剤は、混合物の望ましい特性を得るために必要とされる任意の化合物を含み、例えば、アルミニウムである。低密度ＣＳＨは、マイクロ−セルＥ（Micro-cel E：World Minerals,Lompoc,CA製）または、以下の実施例１または２に従ったＬＤ−ＣＳＨである。必要な総水分の含有量は、調合物の望まれるコンシステンシーによる。

実施例１：低密度ＣＳＨの調製
石灰処理水は、バッチあたり石灰（ＣａＯ）のＫｇあたり６．０Ｌの水の割合でバッチタンクに計量される。本実施例の工程では、新鮮な市水または工業用水のいずれも使用に適していることは注目すべきである。水は混合タンクに排出され、その後、蒸気で約６５℃まで加熱される。蒸気は追加の水として加えられる。１３００ｋｇのバッチの原材料は、約３７６７Ｌの石灰水中に消石灰化された約６２８ｋｇの石灰と攪拌タンク中の消石灰に加えられた約４０％固形物を含むスラリー中に含まれる約６７２ｋｇの乾燥重量の粉砕ケイ砂とを必要とする。

粉砕ケイ砂は、下記の方法で調製される。ケイ砂は、垂直攪拌型ボールミルにより、シリカ体積の９０％が、マルヴァーン社製：マスターサイザ；レーザ回折粒径分析器によって測定された、約１１．６ミクロンよりも小さい粒径にまで粉砕される。

スラリーは約１５分間攪拌され、その後、攪拌加圧容器にポンプで注入される。水がスラリーの粘度を加減するために加えられる。スラリーは、約７００±５０ｋＰａの圧力までスチームで加熱される。反応は、容器にスチームを加えることによってこの圧力に維持される。材料は、さらに断続的に注入される蒸気により約３時間この圧力で維持される。約３時間この圧力に保った後、３０分間かけて約２７０ＫＰａまで減圧する。材料は、スラリーから蒸気を抜くためにサイクロンを通じてタンクに排出される。スラリーは、次に、低密度ＣＳＨの乾燥固形物で約１０〜１２重量％の間になるまで石灰水によって薄められ、攪拌保管タンクにポンプで送られる。

実施例２：粉末シリカを使った低密度ＣＳＨの調製
以下の実施例は、石灰と石英シリカ粉末を、未反応シリカが約１０％を超えず、僅か約２時間の反応時間で、トベルモライト相が優勢な低密度ＣＳＨへ変換することについて説明する。

０．３と０．５ｍｍの間の粒径のケイ砂は、垂直攪拌型ボールミルによって約Ｄ［９０］＝８．８４μｍに粉砕される。Ｄ［９０］は、シリカの重量の９０％が、マルヴァーン社製マスターサイザによって測られた直径がそれより小であることを示す。

石灰と粉砕されたシリカは、次に、攪拌加圧容器中で混合されて水性のスラリーにされる。シリカに対する石灰のモル比は約１：１である。水が、乾燥固体濃度が４％±１％になるように加えられる。反応は、７５０±５０ｋＰａの蒸気圧で約４０分間に室温から１７５±５℃まで加熱される。攪拌加圧容器は、この条件を約２時間維持する。

実施例１及び２で合成されたケイ酸カルシウム水和物のほかに市販のＣＳＨの特性を下記に示す。表４は種々の低密度ＣＳＨの物理的特性が示されている。表５は低密度ＣＳＦの典型的化学分析結果が示されている。

加速剤としての低密度ケイ酸カルシウム水和物の使用方法を以下の実施例で説明する。

実施例３
同じ乾燥密度（約０．８５ｇ／ｃｍ³）の３種類の繊維混入セメントペーストが、通常のポルトランドセメント（ＯＰＣ Ｔｙｐｅ Ｉ、ＴＸＩ）、２００メッシュの粉末シリカ、精製されたセルロース繊維（漂白クラフトパルプ、Weyerhaeuser社製）、水及び低密度の添加剤から形成された。低密度の添加剤−中空のセラミック微小球および／または乾燥、低密度ＣＳＨ（Miclo-celE^TM（マイクロ−セルＥ^TM）、Word Minerals, Lompoc, Ca）−が、目標となる密度になるように加えられた。ペーストを調製するために、比率が表６に従っている３００gの乾燥状態の構成成分が、約３分間アイリッヒ製Ｒ−０２ハイシェアミキサで一緒に混合された。水がペーストを形成するために加えられ、そして、混合物はさらに２分間混合された。ペーストは、ホバート型ミキサーに移され、そして、より均一なペースとになるようさらに２から３分間練られた。各々のペーストのサンプルは、２００ｍＬのプラスチックボトルに収納し、そして、ＲＴＤ熱電対が混合物に挿入された。容器は、密封され、２２℃に保たれた培養室内に置かれた熱量計（Calorimeter de Langvant製）の中に置かれた。

温度と時間のデータは、各々のサンプルた硬化した時に収集し、図４にプロットした。各々のサンプルに対し、最高温度までの時間（Ｔ_max）と温度増加の速度が最大になるまでの時間（Ｔ_maxrate）が記録された。表７に示されるように、Ｔ_maxはＣＳＨが減少するにつれて増加し、繊維混入セメント調合物における低密度ＣＳＨの加速効果が示されている。調合物Ａ（１１％ＬＤ−ＣＳＨ）は、調合物Ｃ（ＬＤ−ＣＳＨを含まず）よりも約７０％早い時間でＴ_maxに到達している。調合物Ｂ（５％ＬＤ−ＣＳＨ＋セラミック球）は、調合物Ａよりも約６０％速い時間でＴ_maxに到達している。Ｔ_maxrateに対し、数値は、調合物Ａでは約８０％速く、調合物Ｂでは７５％速い。

実施例４：低密度ＣＳＨを使ったコンクリート調合物の加速された硬化
繊維を含まないコンクリートが表８に従って調製された。ポルトランドセメント（Blue Circle Southern製）、天然の砂（０．２４ｍｍ−０．４ｍｍ）と広範囲水減力剤（ＨＲＷＲ、Melmet^TM ＦＫ−１５、ＳＫＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）が、粉状塩化カルシウム（ＡＲ級、Aldrich Chemical製）または、乾燥、低密度ＣＳＨ（Miclo-celE^TM（マイクロ−セルＥ^TM）、Word Minerals, Lompoc, CA製）とともに混合された。乾燥した構成成分は、アイリッヒ製Ｒ−０２ミキサー中で約１分間混合され、その後、ホバートミキサーに移され、類似の加工性のペーストになるように水と混合された。

一度混合された、コンクリートペースト調合物の各々のサンプルは、２００ｍＬのプラスチックボトルにＲＴＤ熱電対と共に入れられ、そのボトルは２２℃に保たれた硬化室に置かれた熱量計（Calorimeter de Langvant製）の中に置かれた。時間と温度のデータは、実施例３と同様に収集された。表９は、コンクリートの硬化の加速に関して、ＣａＣｌ₂に比較して低密度ＣＳＨが好ましいことを示している。調合物Ｄ（５．１％ＬＤ−ＣＳＨ）は調合物Ｆ（ＬＤ−ＣＳＨを含まず）よりも約６５％速くＴ_maxに到達し、Ｔ_maxrateは約８０％速い。

実施例５：有機混合剤を混入した押し出された繊維混入セメントの硬化挙動に及ぼす低密度ＣＳＨの影響
押し出し可能な繊維混入セメントペーストが、表１０に従って調製された。セメント、シリカ、繊維および塩化カルシウムは、前の実施例にリストされた取得源から得られた。これらの試験で、有機混合剤ＶＥＡ（独占グレードのメチルハイドロオキシルセルロース、信越化学社製）とＤＡ（Melet ＦＫ−１５、ＳＫＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）がペーストのレオロジーと作業性とを改善するために加えられた。固形構成成分は、高速アイリッヒＲ−０２ミキサーで混合され、そして、続いてホバートミキサーで水と混合された。作り出されたペーストは、次に、ハンドゥル（Handle）研究所製の７５ｍｍバーレルの押し出し成型機を使って、巾５０ｍｍ、厚さ１０ｍｍの四角なシートとして押し出された。

ペーストの硬化の時間と温度が実施例３、４と同じように、押し出されたおおよそ２００ｍＬのペーストに埋め込まれたＲＴＤ熱電対を使って記録された。表１１に示すように、３％低密度ＣＳＨは、有機混合剤が比較的高く取り込まれた押し出し可能繊維混入セメントペーストの凝固時間を効果的に加速している。加速の大きさは、塩化カルシウムの効果と同程度である。調合物Ｈ（ＬＤ−ＣＳＨを含まず）およびＩ（３％ＬＤ−ＣＳＨ）とを比較すると、Ｔ_maxは、約６５％速く到達し、Ｔ_maxrateは、約７０％速くなっている。調合物Ｇ（ＬＤ−ＣＳＨを含まず）およびＩ（３％ＬＤ−ＣＳＨ）の比では、ＬＤ−ＣＳＨを含む調合物の値はＴｍａｘで約５５％速く、Ｔｍａｘｒａｔｅで約６０％速い。

実施例６：実施例1の低密度ＣＳＨとマイクロ−セルＥ（Miclo-celE）との加速効果の比較
押し出し可能な繊維混入セメントペーストサンプルは、表１２の比率に従って、実施例５の方法を使って作られた。実施例１の低密度ＣＳＨと、同量のとマイクロ−セルＥ（Miclo-celE）を含んだ調合物が、低密度ＣＳＨが入っていない調合物と比較された。押し出された巾８９ｍｍ、厚さ２５ｍｍの厚板の各々の調合物は、５０℃、相対湿度８０％に保たれた硬化室に置かれた。厚板は、変形なしに７５ｋｇの荷重を支持できたとき「硬化」と見なした。表１３に示すように、低密度ＣＳＨのどちらのタイプも約８０％硬化時間が加速された。

実施例７：繊維混入セメントペーストの型出し後の寸法安定性に対する低密度繊維混入セメントの効果
押し出し可能な繊維混入セメントは、同じ材料を使って、実施例５の方法で調製された。低密度ＣＳＨは、セメントと粉末シリカとの間で６：４の比率を保ってセメントとシリカとを置き換えた。巾８９ｍｍで厚さが２５ｍｍの厚板は、ハンドゥル（Handle）研究所製の７５ｍｍバーレル）の押し出し成型機から押し出され、５０℃、相対湿度８０％の条件で１２時間放置硬化された。厚板は１８０℃の飽和水蒸気で８時間加圧処理された。厚板は、セクションに切り分けられ、その後、各々のセクションの断面の面積が測定された。圧力処理後の各々の切断面の面積増加（％）が測定された。測定結果は、低密度ＣＳＨの含有量の関数として表１３に集計されている。

これらの結果は、未仕上り繊維混入セメントペーストの硬化時間の加速が、型出し後の膨れに有益な効果があることを示している。

実施例８ 押し出し繊維混入セメントの重量強度比に及ぼす低密度ＣＳＨの影響
繊維混入セメントペーストは、ＬＤ−ＣＳＨを除き、実施例５と同じ材料と方法とで表１５に従って調製された。

混合し、均一化されると直ぐに、各々の調合物はハンドゥル（Handle）研究所製の７５ｍｍバーレルの押し出し成型機を使って、巾５０ｍｍ、厚さ１０ｍｍの矩形のダイから押し出された。各々の調合物の厚板は、型を抜け出た時、押し出された材料から切り出され、１２時間硬化のために放置され、そして、１２時間、１８０℃水蒸気下のオートクレーブで、養生された。養生後、厚板は、試験見本に切断され、測定され、そして、乾燥密度（Ｄ）を決定するために計量され、そして、最大引っ張り強度を決めるためにＭＴＳ機械試験装置に取り付けられた。重量強度比は、調合物の密度で、最大引っ張り強度を割ることによって決定される。表１５に示されるように、低密度ＣＳＨを使った調合物は、低密度ＣＳＨを含まない材料密度の高い調合物よりも高い重量強度比を得ることができる。低密度ＣＳＨの含有量で、与えられた繊維混入セメント調合物の重量強度比を最大化することができる。

上に図示され、説明された実施例は、本発明のある好ましい実施例の１例として提供されたものである。種々の変更及び修正が、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく当業者によって行うことが可能であり、本発明の適用範囲は本明細書に添付された特許請求の範囲によってのみ制限されるものである。

ハチェク法に対するＬＤ−ＣＳＨを添加した繊維添加セメント混合物の製造方法を示す図である。 建造物の施工に対するＬＤ−ＣＳＨを添加したコンクリート混合物の製造方法を示す図である。 押し出しＦＲＣ施工に対するＬＤ−ＣＳＨを添加したセメント質の混合物の製造方法を示す図である。 低密度ケイ酸カルシウム水和物（ＬＤ−ＣＳＨ）を含んだ繊維添加セメント調合物の硬化挙動を示す図である。

Claims (36)

1. セメント質製品用の硬化性の調合物中での硬化加速剤としての低密度ケイ酸カルシウム水和物の使用であって、
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物は、前記低密度ケイ酸カルシウム水和物を含むことなく作られた対応する比較対照調合物と比べて、前記調合物の硬化を加速するものであり、
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物のかさ比重は、１５ｋｇ／ｍ ³ （０．０１５ｇ／ｃｍ ³ ）〜１５００ｋｇ／ｍ ³ （１．５ｇ／ｃｍ ³ ）であり、
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物は粉末として前記調合物中に０．５重量％以上、１０重量％未満の割合で添加され、前記調合物は、前記比較対照調合物の硬化時間に対して少なくも１０％短い時間で硬化する
   ことを特徴とする低密度ケイ酸カルシウム水和物の使用。
2. セメント質製品の硬化を加速するための改良を行う方法であって、
   前記改良が、セメント質製品用の硬化性の混合物に硬化加速剤としての低密度ケイ酸カルシウム水和物を添加して調合物を得る工程と、前記調合物を成形してセメント質製品を得る工程と、を有し、
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物を含むことなく作られた対応する比較対照調合物と比べて、前記低密度ケイ酸カルシウム水和物の添加により前記調合物の硬化が加速され、
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物のかさ比重が１５ｋｇ／ｍ ³ （０．０１５ｇ／ｃｍ ³ ）〜１５００ｋｇ／ｍ ³ （１．５ｇ／ｃｍ ³ ）であり、かつ
   前記低密度ケイ酸カルシウム水和物は粉末として前記調合物に０．５重量％以上、１０重量％未満の割合で添加され、前記調合物は、前記比較対照調合物の硬化時間に対して少なくも１０％短い時間で硬化する
   ことを特徴とするセメント質製品用の調合物の硬化を加速するための改良を行う方法。
3. 前記調合物を押し出し成形して前記セメント質製品とする請求項２に記載の方法。
4. セメント質結合剤と骨材を含むセメント質混合物を調製し、該混合物に前記低密度ケイ酸カルシウム水和物を添加して前記調合物を調製し、該調合物から得られたセメント質製品を養生して硬化させる工程を有する請求項２または３に記載の方法。
5. 前記調合物が、前記比較対照調合物が硬化する時間よりも少なくとも２０％短い時間で硬化する請求項２〜４のいずれかに記載の方法。
6. 前記かさ比重が、０．６ｇ／ｃｍ³と１．２ｇ／ｃｍ³との間にある請求項２〜５のいずれかに記載の方法。
7. 前記セメント質製品を、ハチェク製造法を用いて形成する工程を更に有する請求項４〜６のいずれかに記載の方法。
8. 前記調合物の調製が、セルロース繊維パルプをシリカスラリーと混合してセルロース繊維パルプ含有混合物を調製し、該セルロース繊維パルプ含有混合物にセメントを加える工程を有する請求項７に記載の方法。
9. 補足的な骨材および添加物が、前記セルロース繊維パルプ含有混合物に加えられることをさらに含む請求項８に記載の方法。
10. 前記セメント質製品の硬化によりコンクリート製品が形成される請求項４に記載の方法。
11. 前記調合物の調製が、セメントと、シリカと、骨材と、を混合機械中に加えてセメント質混合物を作り、その混合物を乾式混合することを含む請求項４〜６及び１０のいずれかに記載の方法。
12. 前記セメント質混合物に繊維強化材を加えることをさらに含む請求項１０または１１に記載の方法。
13. 前記繊維強化材が、スチールワイヤー、鉄筋、重合繊維及びカーボン繊維から成る群から選ばれる請求項１２に記載の方法。
14. 前記シリカがケイ砂である請求項１１に記載の方法。
15. 前記骨材が、天然の岩、砂、砂利、石灰岩及びボトム・アッシュから成る群から選ばれる請求項１１に記載の方法。
16. 前記低密度ケイ酸カルシウム水和物の添加が、前記セメント質混合物に水を混合した後に行なわれる、請求項４〜１５のいずれかに記載の方法。
17. 前記セメント質混合物がその使用目的の場所に移された後、前記低密度ケイ酸カルシウム水和物が加えられる請求項４〜１６のいずれかに記載の方法。
18. 前記調合物を押し出し、未仕上りセメント質製品を形成する請求項４〜１６のいずれかに記載の方法。
19. 前記調合物がニーダーに供給され、ペースト状になるよう混練されることをさらに含む請求項４に記載の方法。
20. 前記ペーストが真空下で脱ガスされる請求項１９に記載の方法。
21. 前記ペーストを、ダイを介して押し出して未仕上りセメント質製品を形成する請求項２０に記載の方法。
22. 前記ペーストの水と固形物との比率が０．４と１．２との間である請求項２０または 21に記載の方法。
23. あらかじめ決められた時間、前記調合物の前硬化を行うことを含む請求項２１または２２に記載の方法。
24. 前記未仕上りセメント質製品をオートクレーブ処理することを特徴とする請求項２１〜２３のいずれかに記載の方法。
25. セメント質製品用の、低密度ケイ酸カルシウム水和物を含む硬化性の調合物であって、
    前記低密度ケイ酸カルシウム水和物は、前記低密度ケイ酸カルシウム水和物を含むことなく作られた対応する比較対照調合物と比べて、前記調合物の硬化を加速するものであり、
    前記低密度ケイ酸カルシウム水和物のかさ比重は、１５ｋｇ／ｍ ³ （０．０１５ｇ／ｃｍ ³ ）〜１５００ｋｇ／ｍ ³ （１．５ｇ／ｃｍ ³ ）であり、
    前記低密度ケイ酸カルシウム水和物は粉末として前記調合物中に０．５重量％以上、１０重量％未満の割合で添加され、前記調合物は、前記比較対照調合物の硬化時間に対して少なくも１０％短い時間で硬化する
    ことを特徴とするセメント質製品用の硬化性の調合物。
26. 前記かさ比重が、０．６ｇ／ｃｍ³と１．２ｇ／ｃｍ³との間にあり、前記セメント質製品を硬化して得た製贓物の重量対強度比が、低密度ケイ酸カルシウム水和物を含まない対応する製造物と比較してより高い請求項２５に記載の調合物。
27. 前記調合物が、５％と１５％との間のセルロース繊維をさらに含む請求項２５または２６に記載の調合物。
28. 前記調合物が、２５％と５０％との間のポルトランドセメントを含む請求項２５〜２７のいずれかに記載の調合物。
29. 前記調合物が、２５％と５０％との間のシリカを含む請求項２５〜２８のいずれかに記載の調合物。
30. 前記調合物が２００メッシュまで粉砕されているシリカを含む請求項２５〜２９のいずれかに記載の調合物。
31. 前記調合物が骨材としてシリカを含み、０％から４０％の間の付加的な骨材をさらに含む請求項２６に記載の調合物。
32. 前記付加的な骨材がケイ酸を含有する骨材である請求項３１に記載の調合物。
33. 前記付加的な骨材が、セノスフェア、真珠岩（パーライト）、蛭石、火山灰、フライアッシュ及びボトムアッシュからなる群から選ばれる請求項３１に記載の調合物。
34. 前記調合物が押し出し可能なペーストに作られる請求項２５に記載の調合物。
35. 前記低密度ケイ酸カルシウム水和物の添加により、前記調合物のダイからの押し出し後の膨張を、断面積の増加として測定した際に６．５％未満に減少させることができる請求項２５または３４に記載の調合物。
36. コンクリートを作るために使われる請求項２５〜３５のいずれかに記載の調合物。

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