JP4245931B2

JP4245931B2 - Fine structure, method for manufacturing the same, and sensor

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Publication number: JP4245931B2
Application number: JP2003022226A
Authority: JP
Inventors: 昌之納谷
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2003-01-30
Filing date: 2003-01-30
Publication date: 2009-04-02
Anticipated expiration: 2023-01-30
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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は局在プラズモン共鳴を応用したセンサ、およびそれに使用される微細構造体に関するものである。
【０００２】
さらに本発明は、上述のような微細構造体を作製する方法に関するものである。
【０００３】
【従来の技術】
従来、例えば特許文献１に開示されているように、誘電体や半導体等の表面に金属微粒子が層状に固定されてなる微細構造体をセンサユニットとして用い、局在プラズモン共鳴を応用して試料の屈折率等を測定するセンサが知られている。このセンサは基本的に、上記微細構造体の金属微粒子の部分に測定光を照射する手段と、この層状の金属微粒子を経た（つまりそこを透過、あるいはそこで反射した）測定光の強度を検出する光検出手段とを備えてなるものである。
【０００４】
上記のセンサにおいて、層状の金属微粒子の部分に測定光を照射すると、ある特定の波長において局在プラズモン共鳴が生じ、それによって測定光の散乱や吸収が著しく増大する。そこで、層状の金属微粒子を経た測定光の強度を検出するようにしておけば、その検出光強度が急激に減衰することを観察して、局在プラズモン共鳴の発生を確認することができる。
【０００５】
このとき局在プラズモン共鳴が生じる光波長、並びに測定光の散乱や吸収の程度は、金属微粒子の周囲に存在する媒質の屈折率に依存する。つまり、この屈折率が大であるほど共鳴ピーク波長は長波長側にシフトし、また測定光の散乱や吸収は増大する。したがって、層状の金属微粒子の周囲に試料を配した状態で該金属微粒子の部分に測定光を照射し、そのときこの部分を経た測定光の強度を検出することにより、試料の屈折率や、それに対応する試料の物性等を測定することができる。
【０００６】
その場合、測定光として白色光を用い、金属微粒子の部分を経た光を分光検出して上記共鳴ピーク波長のシフトを検出するようにしてもよいし、あるいは測定光として単色光を用い、上記共鳴ピーク波長のシフトや、測定光の散乱、吸収の変化に伴う光強度の変化を検出するようにしてもよい。
【０００７】
また、層状の金属微粒子を経た測定光を検出する上では、光検出器を金属微粒子に対し測定光照射側と反対側に配置して、金属微粒子を透過した光を検出してもよいし、あるいは光検出器を金属微粒子に対し測定光照射側と同じ側に配置して、金属微粒子で反射した光を検出してもよい。なお後者のようにする場合、層状の金属微粒子を固定する基体を光反射性の材料から形成しておけば、金属微粒子を透過した測定光がその基体で反射するので、この透過光も一緒に検出することができる。
【０００８】
また、微細構造体の金属微粒子の周囲に特定物質と結合する物質を固定しておくと、該固定物質と特定物質との結合の有無に応じて、金属微粒子の周囲部分の屈折率が変化する。そこで、金属微粒子の周囲に上記固定物質を配した状態で該金属微粒子の部分に測定光を照射し、そのとき該部分を経た測定光の強度を検出することにより、該特定物質と固定物質との結合の有無を検出することも可能である。なお、このような特定物質と固定物質との組合せとしては、例えば各種抗原と抗体等が挙げられる。
【０００９】
従来、この局在プラズモン共鳴を応用したセンサに使用される微細構造体としては、例えば前記特許文献１に示されているように、基体の表面部分に金属コロイド単層膜を形成してなるものが知られている。また、非特許文献１および２に示されるように、一表面に複数の微細孔が形成された層状の陽極酸化アルミナと、この陽極酸化アルミナの微細孔内に充填された金属微粒子とからなる微細構造体も、上記センサに適用可能である。なお、このように複数の微細孔を有する陽極酸化アルミナそのものについては、特許文献２や非特許文献３にも記載がある。
【００１０】
【特許文献１】
特開２０００−３５６５８７号公報
【００１１】
【特許文献２】
特開平１１−２０００９０号公報
【００１２】
【非特許文献１】
ジャーナルオブアプライドフィジックス（Journal of Applied Phys ics）、1978年、第49巻、第5号、p.2929
【００１３】
【非特許文献２】
ジャーナルオブアプライドフィジックス（Journal of Applied Phys ics）、1980年、第51巻、第1号、p.754
【００１４】
【非特許文献３】
益田秀樹、「陽極酸化アルミナにもとづく高規則性メタルナノホールアレー」、固体物理、1996年、第31巻、第５号、p.493
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上に挙げたような従来の微細構造体を用いたセンサにおいては、局在プラズモン共鳴による測定光の減衰が、共鳴ピーク波長を挟んで比較的広い波長範囲に亘って生じるようになっている。つまり従来の微細構造体を用いたセンサは、測定光の吸収、散乱スペクトル特性が十分鋭敏に変化するものとはなっていない。そのために従来のセンサは、試料の屈折率あるいは物性の微小な変化や、特定物質と固定物質との僅かの結合を検出することが困難となっている。
【００１６】
本発明は上記の事情に鑑みて、試料の僅かな屈折率変化あるいは物性の変化を検出することができる、局在プラズモン共鳴を応用したセンサを提供することを目的とする。
【００１７】
また本発明は、そのようなセンサを実現できる微細構造体、およびその作製方法を提供することを目的とする。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
本発明による微細構造体は、前述したように局在プラズモン共鳴を応用して試料の分析をするセンサに用いられる微細構造体であって、
一表面に複数の微細孔が形成された層状の基体と、
この基体の微細孔内に、その底面上に有る状態にして充填された金属微粒子と、
この金属微粒子と、前記微細孔の深さ方向に該金属微粒子の径以下の距離（この距離はゼロを含まない）を置いた状態で、前記一表面において前記微細孔の周囲部分に形成された金属薄膜とからなることを特徴とするものである。
【００１９】
上記のように微細孔が形成された基体としては、陽極酸化アルミナを好適に用いることができる。あるいは、そのような複数の微細孔を有する陽極酸化アルミナをマスクに用いたエッチング加工により微細孔が形成された基体を用いることもできる。
【００２０】
また本発明の微細構造体においては、前記基体が、照射される光に対して透明であることが望ましい。
【００２１】
また本発明の微細構造体においては、前記基体が互いに間隔を置いた状態に複数に分割され、それらが一体的に保持されていることが望ましい。
【００２２】
一方、本発明による一つの微細構造体の作製方法は、上述したような微細構造体を作製するために、一表面に複数の微細孔が形成された層状の基体に、該一表面側から蒸着処理をすることにより、前記金属微粒子を前記微細孔内に充填させるとともに、該一表面に前記金属薄膜を形成することを特徴するものである。
【００２３】
また、本発明による別の微細構造体の作製方法は、同じく上述したような微細構造体を作製するために、一表面に複数の微細孔が形成された層状の基体にメッキ処理を施すことにより前記金属微粒子を前記微細孔内に充填させ、その後前記基体の一表面に蒸着処理によって前記金属薄膜を形成することを特徴するものである。
【００２４】
また本発明によるセンサは、上述したような本発明による微細構造体をセンサユニットとして用いるものであって、この微細構造体の金属微粒子および金属薄膜の部分に測定光を照射する手段と、この部分を透過、あるいは該部分で反射した測定光の強度を検出する光検出手段とを備えてなるものである。
【００２５】
なお上記の光検出手段としては、微細構造体の金属微粒子および金属薄膜の部分を透過、あるいは該部分で反射した測定光を分光検出するものが好適に用いられる。
【００２６】
【発明の効果】
上述の通り本発明の微細構造体は、一表面に複数の微細孔が形成された層状の基体と、この基体の微細孔内に充填された金属微粒子とを備えているので、前述の局在プラズモン共鳴を応用した従来のセンサと同様に、この微細構造体をセンサユニットとして用いることにより、金属微粒子の周囲に配した試料の屈折率や、それに対応する試料の物性、さらには金属微粒子の周囲に配した媒質と特定物質との結合の有無等を検出することができる。
【００２７】
それに加えて本発明の微細構造体は、金属微粒子と概略その径以下の距離を置いた状態で、基体の一表面において微細孔の周囲部分に形成された金属薄膜を有しているので、金属微粒子に測定光を照射した際に生じる近接場光がこの金属薄膜と相互作用し、測定光において電気多重極子による吸収スペクトルが発生する。
【００２８】
また本発明の微細構造体において、特に基体が、照射される測定光に対して透明である場合は、その中で全反射する光と金属薄膜との相互作用により表面プラズモン共鳴も励起される。
【００２９】
そこで、本発明の微細構造体を局在プラズモン共鳴を応用したセンサに用いた場合は、局在プラズモン共鳴と電気多重極子との相乗効果、あるいはそれらに表面プラズモン共鳴も加えた相乗効果により、測定光の吸収、散乱スペクトル特性が十分鋭敏に変化するようになる。それにより、この微細構造体を用いた上で、その金属微粒子および金属薄膜の部分に測定光を照射する手段と、これら金属微粒子および金属薄膜の部分を透過、あるいはそこで反射した測定光の強度を検出する手段とを設けてなる本発明のセンサによれば、試料の屈折率あるいは物性の微小な変化や、特定物質と媒質との僅かの結合を検出することが可能になる。
【００３０】
本発明の微細構造体は、上述の通り、局在プラズモン共鳴を応用したセンサに好適に用いられ得るものであるが、それに限らず、例えば被変調光を金属微粒子および金属薄膜の部分に入射させ、これらの部分の周囲に配した媒質の屈折率を変化させることにより被変調光を変調させる光変調素子等を構成することも可能である。そのような光変調素子に本発明の微細構造体を適用した場合は、上記媒質の僅かな屈折率変化により、大きな消光比が得られるようになる。
【００３１】
なお先に述べた陽極酸化アルミナは、アルミニウムを酸性電解液中で陽極酸化することにより、該アルミニウムの表面に多孔性酸化被膜として形成されるものである。この陽極酸化アルミナは、直径数ｎｍ〜数百ｎｍ程度の極めて微細な孔が、互いに独立してその表面に対して略垂直な方向に延びる状態に形成され、またそれらの微細孔は略等間隔に形成されるという特徴を有するものである。そしてその微細孔の径や深さや間隔は、陽極酸化の条件を制御することにより、比較的自由に設定可能となっている（前記非特許文献３参照）。本発明の微細構造体を作製する際には、金属微粒子と金属薄膜とを概略前者の径以下の距離を置いた状態に配置するために、基体の微細孔の深さを正確に制御する必要があるので、上述のような特徴を有する陽極酸化アルミナは、この基体を構成する材料として極めて好適なものとなる。
【００３２】
なお上記の陽極酸化アルミナは、アルミニウムの表面に被膜として形成された状態でそのまま用いられてもよいし、あるいはアルミニウムの表面から一旦剥離された後、別の基板の上に固定した状態で用いられてもよい。
【００３３】
他方、本発明の微細構造体において、前記基体が互いに間隔を置いた状態に複数に分割され、それらが一体的に保持されている場合は、各基体をそれぞれ例えば試料が満たされているマイクロタイタプレートの各ウェルに浸漬させることにより、各基体に（つまりはそれらに保持されている金属微粒子および金属薄膜に）互いに異なる試料を同時に供給することが可能になる。そうであれば、試料供給作業が能率化され、また測定光を各基体に対して同時照射したり、あるいは短時間間隔で順次照射できることから測定光の検出も能率化されるので、多数の試料の分析、測定を短時間で行えるようになる。
【００３４】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。
【００３５】
図１は、本発明の一実施の形態による微細構造体10の側面形状を概略的に示すものである。図示されるように本実施の形態の微細構造体10は、アルミニウム基板11の上に形成された層状の基体としての陽極酸化アルミナ12と、この陽極酸化アルミナ12の一表面（図中の上表面）に多数形成された微細孔12ａの中に充填された金（Ａｕ）の微粒子13と、陽極酸化アルミナ12の上記一表面において微細孔12ａの周囲部分に形成された金の薄膜14とからなるものである。
【００３６】
この微細構造体10において、微細孔12ａの深さは一例として２００ｎｍ以下程度とされ、その底部に充填される金微粒子13の直径は例えば数ｎｍ〜１００ｎｍ程度とされる。そして金微粒子13と金薄膜14との間の距離、つまり前者の上端から後者の下端との間の距離は、金微粒子13の直径以下とされる。
【００３７】
ここで、上記構成の微細構造体10を作製する方法の一例を、その工程を概略的に示す図２を参照して説明する。まず同図（１）に示すように、表面部分に陽極酸化アルミナ12の皮膜が形成されたアルミニウム基板11を用意し、この陽極酸化アルミナ12に対して、微細孔12ａが形成されている一表面側から金を蒸着する。この処理により、同図（２）に示すように陽極酸化アルミナ12の微細孔12ａ内に金微粒子13が充填されるとともに、陽極酸化アルミナ12の上記一表面上に金薄膜14が形成されて、本実施の形態の微細構造体10が完成する。
【００３８】
また本実施の形態の微細構造体10は、別の方法によって作製することも可能である。この別の方法を、その工程を概略的に示す図３を参照して説明する。まず同図（１）に示すように、表面部分に陽極酸化アルミナ12の皮膜が形成されたアルミニウム基板11を用意し、この陽極酸化アルミナ12の微細孔12ａが形成されている一表面側に金を電解メッキする。この処理により、同図（２）に示すように陽極酸化アルミナ12の微細孔12ａ内に金微粒子13が充填される。なお、上記電解メッキの条件を適切に制御することにより、陽極酸化アルミナ12の表面部分には金メッキをせず、微細孔12ａの中だけに金微粒子13を充填させることができる。
【００３９】
次に上記陽極酸化アルミナ12に対して、微細孔12ａが形成されている一表面側から金を蒸着する。この処理により、同図（３）に示すように陽極酸化アルミナ12の上記一表面上に金薄膜14が形成されて、本実施の形態の微細構造体10が完成する。この場合も蒸着の条件を適切に制御することにより、微細孔12ａの中には金が蒸着されないようにして、陽極酸化アルミナ12の表面部分のみに金薄膜14を形成することができる。
【００４０】
なお、金微粒子13および金薄膜14の代わりに、その他の金属、例えば銀等から金属微粒子や金属薄膜を形成するようにしてもよい。しかし金は、本発明の微細構造体を形成する上で、以下の点から特に好ましい材料であると言える。すなわち、金は展性および延性に富む材料であるので、比較的低い温度下でも良好な蒸着が可能になる。また金は耐食性も高いので、微細構造体10を後述するセンサに適用した際には、安定した特性のセンサが実現され、またセンサの製造時および使用時の取扱いも容易化される。
【００４１】
次に、アルミニウム基板11に層状の陽極酸化アルミナ12を形成する方法について説明する。そのような方法としてはいくつかの方法が挙げられるが、基本的には、アルミニウム基板11を酸性電解液中で陽極酸化処理する際に、酸化被膜の生成と、生成された酸化被膜の溶解とを同時に進行させる方法が適用される。この方法によれば、陽極酸化の開始初期にアルミニウム基板11の上に形成された酸化被膜の表面に、酸による溶解作用で、微小なピット（小孔）がランダムに発生する。そして、陽極酸化の進行とともに、この中のいくつかのピットが優先的に成長して、略等間隔に配列するようになる。酸化被膜において一旦ピットが形成された部分では、他の部分と比較してより高い電場が加わるので、その部分の溶解がより促進される。その結果、層状の陽極酸化アルミナ12においては、その成長とともに選択的に溶解されて微細孔12ａが形成される一方、溶解されないで微細孔12ａを取り囲むように残る部分が形成される。
【００４２】
以上のようにして得られる陽極酸化アルミナ12においては、多数の微細孔12ａが規則的に配列して形成される。これらの微細孔12ａは、陽極酸化アルミナ12の表面に対して略垂直方向に延び、そして互いに略同一の断面形状で、底部が閉じられた円柱状空間となる。
【００４３】
なお、特開２００１−９８００号並びに特開２００１−１３８３００号には、上記微細孔の形成位置を制御する方法が開示されている。これらの方法では、例えばアルミニウムに集束イオンビームを照射する等により、所望の位置に溶解開始点を形成する。この処理の後に前述のような陽極酸化処理を行うことにより、所望の位置に微細孔12ａを形成することができる。また、上記集束イオンビームを照射する際に、その照射量、ビーム径、照射エネルギー等の条件を制御することにより、溶解開始点の凹み形状や組成を変えることができるので、最終的に形成される微細孔12ａの直径も自在に制御可能となる。
【００４４】
また、微細孔12ａの配列を特に高密度化させる方法として、例えばシュウ酸を用いる方法がある。すなわち、陽極酸化用の電解液としてシュウ酸を用い、４０Ｖ程度の定電圧下で陽極酸化処理を行うことにより、微細孔12ａが規則的に配列して高密度に形成されるようになる。この微細孔12ａの配列の規則化は、陽極酸化時間の経過に伴って進行するので、長時間陽極酸化処理することにより、高度に規則化して高密度に配置された微細孔12ａを形成することができる。
【００４５】
以上のようにして微細孔12ａの直径、間隔、深さを比較的自由に制御できるので、金微粒子13および金薄膜14を任意の均一サイズに形成でき、またそれらを規則的に配置可能となる。その結果、微細構造体10を後述のセンサに適用した際には、その感度を高め、またその感度を安定化することができる。
【００４６】
次に、本発明によるセンサの実施の形態について説明する。図４は、上記微細構造体10を用いたセンサの一実施の形態を示す側面図である。図示の通りこのセンサは、微細構造体10を底部に固定して上面には透明窓22が形成された容器20と、この容器20内の微細構造体10に向けて測定光23を斜め照射する白色光源24と、微細構造体10で反射した測定光23を分光検出する分光検出器25とから構成されたものである。
【００４７】
なお容器20内において微細構造体10は、金微粒子13が充填されるとともに金薄膜14が形成された陽極酸化アルミナ12の部分が上側を向く状態に配置されている。またこの容器20内には、上記陽極酸化アルミナ12に接触するようにして、測定対象の液体試料21が供給される。
【００４８】
微細構造体10に対して透明窓22越しに白色光である測定光23を照射すると、該測定光23は金微粒子13および金薄膜14（図１参照）において反射し、この反射した測定光23が、分光検出器25によって分光検出される。またこの場合、測定光23は金微粒子13および金薄膜14が存在する陽極酸化アルミナ12の部分を透過し、アルミニウム基板11において上向きに反射する。ここで反射した測定光23も、分光検出器25によって分光検出される。
【００４９】
こうして検出される反射光の分光強度特性は、基本的に図５に実線で示すようなものとなる。つまり、陽極酸化アルミナ12の金微粒子13の部分に測定光23が照射されたとき、ある特定の波長λ_ＬＰの光に関しては局在プラズモン共鳴によって測定光の散乱や吸収が特異的に増大する。そこで、この波長λ_ＬＰの光については、反射光強度が著しく低くなる。
【００５０】
そして、局在プラズモン共鳴が生じる光波長（共鳴ピーク波長）λ_ＬＰ、並びに測定光23の散乱や吸収の程度は、金微粒子13の周囲に存在する液体試料21の屈折率に依存する。つまり、この屈折率が大であるほど共鳴ピーク波長λ_ＬＰは長波長側にシフトし、また測定光23の散乱や吸収は増大する。したがって、図４に示すように容器20内に液体試料21を貯えた状態で陽極酸化アルミナ12の部分に測定光23を照射し、そのときの例えば共鳴ピーク波長λ_ＬＰを検出することにより、液体試料21の屈折率や、その屈折率に対応する液体試料21の物性等を測定することができる。
【００５１】
また、このセンサにおいて用いられている微細構造体10は、金微粒子13と概略その径以下の距離を置いた状態で金薄膜14が形成されたものであるので、金微粒子13に測定光23を照射した際に生じる近接場光がこの金薄膜14と相互作用し、測定光23において電気多重極子による吸収スペクトルが発生する。さらに、透明な陽極酸化アルミナ12の中で全反射する測定光23と金薄膜14との相互作用により、表面プラズモン共鳴も励起される。
【００５２】
そこでこのセンサにおいては、局在プラズモン共鳴と電気多重極子と表面プラズモン共鳴との相乗効果により、測定光23の吸収、散乱スペクトル特性が鋭敏に変化するようになる。具体的に、図５に示す測定光23の吸収、散乱スペクトル特性は、金微粒子13による局在プラズモン共鳴のみを応用した場合は、図中に破線で示すようなものとなるのに対し、本実施の形態においてその特性は実線表示のようなものとなり、僅かの波長変化つまり液体試料21の屈折率変化に対して、反射光強度が鋭く変化するようになる。それにより、このセンサを用いれば、液体試料21の屈折率や、その屈折率に対応する液体試料21の物性等を極めて精度良く測定可能となる。
【００５３】
なお図５に示すような特性は、予め経験あるいは実験に基づいて求めておくことができる。
【００５４】
ここで上記実施の形態では、反射した白色光である測定光23を分光検出して共鳴ピーク波長λ_ＬＰを検出するようにしているが、測定光として単色光を用い、上記共鳴ピーク波長λ_ＬＰのシフトや、測定光23の散乱、吸収の変化に伴う光強度の変化を検出しても、液体試料21の屈折率や物性等を測定可能である。
【００５５】
次に図６を参照して、本発明の別の実施の形態による微細構造体30について説明する。この微細構造体30は、図１に示した微細構造体10と比べると、金微粒子13および金薄膜14の上に予め抗体31が固定されている点が基本的に異なるものである。なおこの図６において、図１中の要素と同等の要素には同番号を付してあり、それらについての説明は特に必要のない限り省略する（以下、同様）。
【００５６】
この微細構造体30は、図７に示すバイオセンサを構成するために用いられ得る。このバイオセンサは、図４に示したものと比べると、微細構造体10に代えて微細構造体30が用いられている点のみが異なり、その他の構成は基本的に同様である。このバイオセンサにおいて、容器20内には微細構造体30の陽極酸化アルミナ12に接触するようにして、測定対象の検体溶液32が供給される。このとき検体溶液32内に、上記抗体31と特異的に結合する特定の抗原が含まれていると、図８に示すようにその抗原33が、微細構造体30の抗体31と結合する。
【００５７】
こうして抗体31に抗原33が結合すると、微細構造体30の金微粒子13および金薄膜14の周囲部分の屈折率が変化するので、分光検出器25によって検出される測定光23の吸収、散乱スペクトル特性が変化する。例えばこの変化は、抗体31と抗原33との結合前は図９に破線で示すように共鳴ピーク波長がλ_ＬＰ１であったものが、結合後は同図に実線で示す通り共鳴ピーク波長がλ_ＬＰ２に変わるように、共鳴ピーク波長のシフトとして現れる。そこで、分光検出器25によって共鳴ピーク波長の変化を検出することにより、抗体31と抗原33との結合の有無、つまり検体溶液32の中に抗原33が存在するか否かを調べることができる。
【００５８】
また本実施の形態においても、金微粒子13に測定光23を照射した際に生じる近接場光がこの金薄膜14と相互作用し、測定光23において電気多重極子による吸収スペクトルが発生する。さらに、透明な陽極酸化アルミナ12の中で全反射する測定光23と金薄膜14との相互作用により、表面プラズモン共鳴も励起される。それにより、局在プラズモン共鳴と電気多重極子と表面プラズモン共鳴との相乗効果により、測定光23の吸収、散乱スペクトル特性が十分鋭敏に変化するようになり、抗体31と抗原33との微かな結合を精度良く検出可能となる。
【００５９】
なお、より具体的に、上記抗体31と抗原33との組合せとしては、例えばビオチンとストレプトアビジンとの組合せ等が挙げられる。その場合、ビオチンの微細構造体30への固定をより強固にするために、陽極酸化アルミナ12の表面を、自己組織化単分子膜で修飾することが望ましい。その種の自己組織化単分子膜に関しては、例えば文献 Colin D.Bain and George M.Whitesides、“Modeling Organic Surfaces with Self-Assembled Monolayers”「Angewandte Chemie International Edition in English」1989年、第28巻、第４号、p.506-512に詳しい記載がなされている。
【００６０】
次に図１０を参照して、本発明の別の実施の形態による微細構造体およびセンサについて説明する。本実施の形態の微細構造体40は、図６に示した微細構造体30のアルミニウム基板11から、金微粒子13および金薄膜14が固定された陽極酸化アルミナ12の部分のみが分離されてなる形態のものである。なお、このように陽極酸化アルミナ12の部分単体で微細構造体40を構成する他、その部分を剛性の高い別の透明部材に固定して微細構造体を構成してもよい。
【００６１】
一方上記微細構造体40を用いるセンサは、その他に容器20、白色光源24および分光検出器25を設けて構成されている。本実施の形態において容器20には、相対面する部分にそれぞれ透明窓22が形成されている。また白色光源24は、白色光である測定光23が一方の透明窓22から容器20内に進入する向きに配置され、分光検出器25は容器20内を通過して他方の透明窓22から出射した測定光23を受光する向きに配置されている。また微細構造体40は、容器20内の測定光23の光路に入り込む位置に配されている。
【００６２】
上記のセンサにおいて、容器20内には測定対象の検体溶液32が供給される。そして容器20内を進行する測定光23は、検体溶液32に接している微細構造体40の金微粒子13および金薄膜14の部分を透過し、分光検出器25によって検出される。したがってこのセンサにおいても、図７に示したセンサと同様にして、抗体31（図中、「Ｙ」印で表示）と抗原33との結合を精度良く検出可能となる。
【００６３】
次に図１１を参照して、本発明の別の実施の形態による微細構造体およびセンサについて説明する。本実施の形態の微細構造体50は、図１０に示した微細構造体40と比べると、陽極酸化アルミナ12の裏面（図中の右端面）から露出している金微粒子13にも予め抗体31が固定されている点が異なり、その他の部分は上記微細構造体40と基本的に同様に構成されている。
【００６４】
センサも、図１０に示したものと比べると、上記微細構造体50を用いる点だけが異なり、その他は同様に構成されている。このセンサにおいても、図１０に示したセンサと同様にして、抗体31と抗原33との結合を精度良く検出することができる。
【００６５】
次に図１２を参照して、本発明のさらに別の実施の形態による微細構造体について説明する。本実施の形態の微細構造体60は、例えば図１１に示した微細構造体40を構成する陽極酸化アルミナ12が複数、所定間隔を置いて一列に配列した状態で保持部材61に一体的に保持されてなるものである。なお図示は省略してあるが、陽極酸化アルミナ12においては、上記微細構造体40と同様に金微粒子13および金薄膜14が形成され、そしてそれらには各々抗体31が固定されている。
【００６６】
本実施の形態において上記陽極酸化アルミナ12は、一例として８本が一体的に固定され、それらの配列ピッチは、例えば８×１２＝９６穴のマイクロタイタプレート62のウェル63の配列ピッチと同一とされている。したがって、この微細構造体60の８本の陽極酸化アルミナ12を、マイクロタイタプレート62の一方向に８個並んでいるウェル63にそれぞれ浸漬させて、各ウェル63に貯えられている相異なる検体溶液32を同時供給することができる。
【００６７】
このようにして検体溶液32の供給がなされた微細構造体60に対しては、例えば図１０、１１に示されるような白色光源24および分光検出器25を用いて、抗体31と抗原33との結合を検出することができる。なおその場合、検体溶液を貯えるための容器20は勿論不要となる。
【００６８】
そして、上記白色光源24および分光検出器25の組合わせを８組設けておけば、相異なる検体溶液32が供給された８本の陽極酸化アルミナ12に対する測定光照射および透過光検出を同時に行うことが可能になる。また、そのような白色光源24および分光検出器25の組合わせを１組だけ設けておき、その組に対して微細構造体60を相対移動させて、８本の陽極酸化アルミナ12を短時間間隔で順次送り込むようにしても、測定光照射および透過光検出を能率良く行うことができる。
【００６９】
以上の通り、本実施の形態の微細構造体60を用いれば、試料の供給作業、並びに測定光照射および透過光検出を能率良く行うことができるので、多数の試料の分析、測定を短時間で行うことが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施の形態による微細構造体を示す概略側面図
【図２】図１に示した微細構造体を作製する方法を説明する概略図
【図３】図１に示した微細構造体を作製する別の方法を説明する概略図
【図４】本発明の一実施の形態によるセンサを示す概略側面図
【図５】図４のセンサにおいて検出される測定光の分光強度特性を示すグラフ
【図６】本発明の別の実施の形態による微細構造体を示す概略側面図
【図７】本発明の別の実施の形態によるセンサを示す概略側面図
【図８】図６の微細構造体の試料分析時の状態を示す概略側面図
【図９】図７のセンサにおいて検出される測定光の分光強度特性の変化を説明するグラフ
【図１０】本発明のさらに別の実施の形態による微細構造体およびセンサを示す概略側面図
【図１１】本発明のさらに別の実施の形態による微細構造体およびセンサを示す概略側面図
【図１２】本発明のさらに別の実施の形態による微細構造体を示す概略側面図
【符号の説明】
10、30、40、50、60 微細構造体
11 アルミニウム基板
12 陽極酸化アルミナ
12ａ陽極酸化アルミナの微細孔
13 金微粒子
14 金薄膜
20 容器
21 液体試料
22 透明窓
23 測定光
24 白色光源
25 分光検出器
31 抗体
32 検体溶液
33 抗原
61 保持部材
62 マイクロタイタプレート
63 マイクロタイタプレートのウェル[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a sensor to which localized plasmon resonance is applied, and a microstructure used in the sensor.
[0002]
Furthermore, the present invention relates to a method for producing a microstructure as described above.
[0003]
[Prior art]
Conventionally, as disclosed in, for example, Patent Document 1, a fine structure in which metal fine particles are fixed in a layered manner on the surface of a dielectric or semiconductor is used as a sensor unit, and localized plasmon resonance is applied to the sample. Sensors that measure refractive index and the like are known. This sensor basically detects the intensity of the measurement light that has passed through (that is, transmitted through or reflected through) the layered metal fine particles, and means for irradiating the fine metal particles of the fine structure with measurement light. And a light detection means.
[0004]
In the above-described sensor, when the measurement light is irradiated to the layered metal fine particle portion, localized plasmon resonance occurs at a specific wavelength, thereby significantly increasing scattering and absorption of the measurement light. Therefore, if the intensity of the measurement light that has passed through the layered metal fine particles is detected, it is possible to confirm the occurrence of localized plasmon resonance by observing that the intensity of the detection light rapidly decreases.
[0005]
At this time, the wavelength of light at which localized plasmon resonance occurs and the degree of scattering and absorption of measurement light depend on the refractive index of the medium existing around the metal fine particles. That is, as the refractive index increases, the resonance peak wavelength shifts to the longer wavelength side, and the scattering and absorption of measurement light increase. Therefore, with the sample arranged around the layered metal fine particles, the portion of the metal fine particles is irradiated with the measurement light, and then the intensity of the measurement light passing through this portion is detected, so that the refractive index of the sample, The physical properties of the corresponding sample can be measured.
[0006]
In that case, white light may be used as measurement light, and the light having passed through the metal fine particle portion may be spectrally detected to detect the shift of the resonance peak wavelength, or monochromatic light may be used as measurement light and the resonance light may be detected. You may make it detect the change of the light intensity accompanying the shift of a peak wavelength, scattering of measurement light, and a change of absorption.
[0007]
Further, in detecting the measurement light that has passed through the layered metal fine particles, a light detector may be disposed on the side opposite to the measurement light irradiation side with respect to the metal fine particles to detect the light transmitted through the metal fine particles, Alternatively, a photodetector may be disposed on the same side as the measurement light irradiation side with respect to the metal fine particles, and the light reflected by the metal fine particles may be detected. In the latter case, if the substrate for fixing the layered metal fine particles is formed of a light-reflective material, the measurement light that has passed through the metal fine particles is reflected by the substrate. Can be detected.
[0008]
In addition, if a substance that binds to the specific substance is fixed around the metal fine particles of the fine structure, the refractive index of the peripheral part of the metal fine particles changes depending on whether or not the fixed substance and the specific substance are bonded. . Therefore, by irradiating the portion of the metal fine particle with measurement light in a state where the fixed substance is arranged around the metal fine particle, and detecting the intensity of the measurement light passing through the portion at that time, the specific substance and the fixed substance It is also possible to detect the presence or absence of binding. Examples of the combination of the specific substance and the fixed substance include various antigens and antibodies.
[0009]
Conventionally, as a fine structure used in a sensor to which this localized plasmon resonance is applied, for example, as shown in Patent Document 1, a metal colloid monolayer film is formed on a surface portion of a substrate. It has been known. Further, as shown in Non-Patent Documents 1 and 2, a fine layer composed of a layered anodized alumina having a plurality of fine holes formed on one surface and metal fine particles filled in the fine holes of the anodized alumina. A structure can also be applied to the sensor. The anodized alumina itself having a plurality of fine holes is also described in Patent Document 2 and Non-Patent Document 3.
[0010]
[Patent Document 1]
Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-356587
[0011]
[Patent Document 2]
Japanese Patent Laid-Open No. 11-200090
[0012]
[Non-Patent Document 1]
Journal of Applied Physics, 1978, Vol. 49, No. 5, p. 2929
[0013]
[Non-Patent Document 2]
Journal of Applied Physics, 1980, Vol. 51, No. 1, p.754
[0014]
[Non-Patent Document 3]
Hideki Masuda, “Highly Ordered Metal Nanohole Array Based on Anodized Alumina”, Solid Physics, 1996, Vol. 31, No. 5, p.493
[0015]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional sensor using the fine structure as mentioned above, attenuation of the measurement light due to the local plasmon resonance occurs over a relatively wide wavelength range with the resonance peak wavelength interposed therebetween. Yes. In other words, a conventional sensor using a fine structure does not change the absorption and scattering spectral characteristics of measurement light sufficiently sharply. Therefore, it is difficult for the conventional sensor to detect a minute change in the refractive index or physical properties of the sample and a slight bond between the specific substance and the fixed substance.
[0016]
In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a sensor using localized plasmon resonance, which can detect a slight change in refractive index or change in physical properties of a sample.
[0017]
It is another object of the present invention to provide a microstructure that can realize such a sensor and a method for manufacturing the microstructure.
[0018]
[Means for Solving the Problems]
The fine structure according to the present invention is a fine structure used in a sensor that analyzes a sample by applying localized plasmon resonance as described above,
A layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface;
In the micropores of this substrate , Be on the bottom Filled fine metal particles,
With these fine metal particles The fine metal particles in the depth direction of the micropores Less than the diameter of (This distance does not include zero) And a metal thin film formed in the peripheral portion of the fine hole on the one surface.
[0019]
As the substrate on which the fine holes are formed as described above, anodized alumina can be suitably used. Alternatively, a substrate on which fine holes are formed by etching using anodized alumina having a plurality of fine holes as a mask can also be used.
[0020]
In the microstructure of the present invention, it is desirable that the substrate is transparent to the irradiated light.
[0021]
In the microstructure of the present invention, it is desirable that the base body is divided into a plurality of parts spaced apart from each other, and these are integrally held.
[0022]
On the other hand, according to the method for producing a fine structure according to the present invention, in order to produce the fine structure as described above, vapor deposition is performed from the one surface side on a layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface. By performing the treatment, the fine metal particles are filled in the fine holes, and the thin metal film is formed on the one surface.
[0023]
Further, another method for producing a microstructure according to the present invention is to apply a plating process to a layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface in order to produce a microstructure as described above. The metal fine particles are filled in the fine holes, and then the metal thin film is formed on one surface of the substrate by vapor deposition.
[0024]
Further, the sensor according to the present invention uses the fine structure according to the present invention as described above as a sensor unit, and means for irradiating the fine particle and metal thin film portion of the fine structure with measurement light, and this portion. And a light detection means for detecting the intensity of the measurement light reflected by the portion.
[0025]
As the above-described light detection means, a device that spectrally detects the measurement light transmitted through or reflected by the metal fine particle and metal thin film portions of the microstructure is preferably used.
[0026]
【The invention's effect】
As described above, the microstructure of the present invention includes a layered substrate having a plurality of micropores formed on one surface and metal fine particles filled in the micropores of the substrate. As with conventional sensors that apply plasmon resonance, this microstructure can be used as a sensor unit, which allows the refractive index of the sample placed around the metal fine particles, the physical properties of the corresponding sample, and the surroundings of the metal fine particles. It is possible to detect the presence / absence of binding between the medium disposed in the medium and the specific substance.
[0027]
In addition, the microstructure of the present invention has a metal thin film formed on the peripheral portion of the micropores on one surface of the substrate in a state where the distance from the metal fine particles is approximately equal to or less than the diameter thereof. Near-field light generated when fine particles are irradiated with measurement light interacts with the metal thin film, and an absorption spectrum due to an electric multipole is generated in the measurement light.
[0028]
In the microstructure of the present invention, particularly when the substrate is transparent to the measurement light to be irradiated, surface plasmon resonance is also excited by the interaction between the light totally reflected therein and the metal thin film.
[0029]
Therefore, when the microstructure of the present invention is used for a sensor applying localized plasmon resonance, measurement is performed by a synergistic effect of localized plasmon resonance and electric multipole, or a synergistic effect of adding surface plasmon resonance to them. The light absorption and scattering spectral characteristics change sufficiently sharply. Thus, after using this fine structure, the means for irradiating the metal fine particles and the metal thin film portion with the measurement light and the intensity of the measurement light transmitted through or reflected by the metal fine particles and the metal thin film portion are measured. According to the sensor of the present invention provided with the detecting means, it is possible to detect a minute change in the refractive index or physical properties of the sample and a slight coupling between the specific substance and the medium.
[0030]
As described above, the microstructure of the present invention can be suitably used for a sensor applying localized plasmon resonance. However, the microstructure is not limited thereto, and for example, modulated light is incident on metal fine particles and metal thin film portions. It is also possible to configure a light modulation element or the like that modulates the modulated light by changing the refractive index of the medium disposed around these portions. When the microstructure of the present invention is applied to such a light modulation element, a large extinction ratio can be obtained by a slight change in refractive index of the medium.
[0031]
The anodized alumina described above is formed as a porous oxide film on the surface of aluminum by anodizing aluminum in an acidic electrolyte. This anodized alumina is formed with extremely fine holes with a diameter of several nanometers to several hundreds of nanometers extending in a direction substantially perpendicular to the surface independently of each other. It has the characteristic of being formed. The diameter, depth, and interval of the fine holes can be set relatively freely by controlling the conditions of anodization (see Non-Patent Document 3). When producing the microstructure of the present invention, it is necessary to accurately control the depth of the micropores in the substrate in order to dispose the metal fine particles and the metal thin film at a distance approximately equal to or less than the former diameter. Therefore, anodized alumina having the above-described characteristics is extremely suitable as a material constituting this substrate.
[0032]
The above-mentioned anodized alumina may be used as it is as a film formed on the surface of aluminum, or may be used after being peeled from the aluminum surface and then fixed on another substrate. May be.
[0033]
On the other hand, in the fine structure of the present invention, when the base is divided into a plurality of spaced-aparts and are held together, each base is, for example, a microtiter filled with a sample. By immersing in each well of the plate, it is possible to simultaneously supply different samples to each substrate (that is, to the metal fine particles and metal thin film held by them). If so, the sample supply operation is streamlined, and the measurement light can be simultaneously irradiated with the measurement light or sequentially irradiated at short intervals, so that the detection of the measurement light is also streamlined. Analysis and measurement can be performed in a short time.
[0034]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0035]
FIG. 1 schematically shows a side shape of a microstructure 10 according to an embodiment of the present invention. As shown in the drawing, the microstructure 10 of this embodiment includes an anodized alumina 12 as a layered substrate formed on an aluminum substrate 11, and one surface of the anodized alumina 12 (the upper surface in the figure). ) Formed in a large number of fine holes 12a and a gold thin film 14 formed on the peripheral surface of the fine holes 12a on the one surface of the anodized alumina 12. Is.
[0036]
In this fine structure 10, the depth of the fine holes 12a is, for example, about 200 nm or less, and the diameter of the gold fine particles 13 filling the bottom thereof is, for example, about several nm to 100 nm. The distance between the gold fine particle 13 and the gold thin film 14, that is, the distance between the upper end of the former and the lower end of the latter is set to be equal to or smaller than the diameter of the gold fine particle 13.
[0037]
Here, an example of a method for producing the microstructure 10 having the above configuration will be described with reference to FIG. First, as shown in FIG. 1A, an aluminum substrate 11 having an anodized alumina 12 film formed on the surface portion is prepared, and one surface on which fine holes 12a are formed in the anodized alumina 12. Evaporate gold from the side. By this treatment, as shown in FIG. 2B, the fine gold particles 13 are filled in the fine holes 12a of the anodized alumina 12, and the gold thin film 14 is formed on the one surface of the anodized alumina 12. The microstructure 10 of the present embodiment is completed.
[0038]
Further, the microstructure 10 of the present embodiment can be manufactured by another method. This alternative method is described with reference to FIG. 3 which schematically shows the process. First, as shown in FIG. 1 (1), an aluminum substrate 11 having an anodized alumina 12 film formed on the surface portion is prepared, and gold is formed on one surface side where the fine holes 12a of the anodized alumina 12 are formed. Is electroplated. By this treatment, the gold fine particles 13 are filled into the fine holes 12a of the anodized alumina 12 as shown in FIG. By appropriately controlling the conditions of the electrolytic plating, the surface portion of the anodized alumina 12 can be filled with the gold fine particles 13 only in the fine holes 12a without being plated with gold.
[0039]
Next, gold is deposited on the anodized alumina 12 from the one surface side where the fine holes 12a are formed. By this treatment, a gold thin film 14 is formed on the one surface of the anodized alumina 12 as shown in FIG. 3 (3), and the microstructure 10 of the present embodiment is completed. Also in this case, the gold thin film 14 can be formed only on the surface portion of the anodized alumina 12 so that gold is not deposited in the fine holes 12a by appropriately controlling the deposition conditions.
[0040]
In place of the gold fine particles 13 and the gold thin film 14, metal fine particles or metal thin films may be formed from other metals such as silver. However, gold can be said to be a particularly preferable material from the following points in forming the microstructure of the present invention. That is, since gold is a material rich in malleability and ductility, good vapor deposition is possible even at a relatively low temperature. Also, since gold has high corrosion resistance, when the fine structure 10 is applied to a sensor described later, a sensor having stable characteristics is realized, and handling during manufacture and use of the sensor is facilitated.
[0041]
Next, a method for forming the layered anodized alumina 12 on the aluminum substrate 11 will be described. There are several methods as such a method. Basically, when the aluminum substrate 11 is anodized in an acidic electrolytic solution, an oxide film is formed, and the generated oxide film is dissolved. The method of proceeding simultaneously is applied. According to this method, minute pits (small holes) are randomly generated on the surface of the oxide film formed on the aluminum substrate 11 at the beginning of the anodic oxidation by the dissolving action by the acid. As the anodic oxidation progresses, some of the pits grow preferentially and are arranged at substantially equal intervals. In the portion where the pits are once formed in the oxide film, a higher electric field is applied as compared with other portions, so that dissolution of the portion is further promoted. As a result, the layered anodized alumina 12 is selectively dissolved along with its growth to form the micropores 12a, while the portion that remains undissolved and surrounds the micropores 12a is formed.
[0042]
In the anodized alumina 12 obtained as described above, a large number of fine holes 12a are regularly arranged. These micro holes 12a extend in a substantially vertical direction with respect to the surface of the anodized alumina 12, and are substantially the same cross-sectional shape as each other, and form a cylindrical space whose bottom is closed.
[0043]
JP 2001-9800 and JP 2001-138300 disclose a method for controlling the formation position of the micropores. In these methods, for example, a melting start point is formed at a desired position by irradiating aluminum with a focused ion beam. By performing the anodic oxidation treatment as described above after this treatment, the fine holes 12a can be formed at desired positions. In addition, when the focused ion beam is irradiated, by controlling the conditions such as the irradiation amount, beam diameter, irradiation energy, etc., the shape and composition of the dent at the melting start point can be changed. The diameter of the fine hole 12a can be freely controlled.
[0044]
Further, as a method for increasing the density of the micropores 12a in particular, for example, there is a method using oxalic acid. That is, oxalic acid is used as an electrolytic solution for anodization and anodization is performed under a constant voltage of about 40 V, so that the fine holes 12a are regularly arranged and formed at a high density. Since the ordering of the arrangement of the micropores 12a proceeds as the anodizing time elapses, the micropores 12a that are highly ordered and arranged at a high density are formed by anodizing for a long time. Can do.
[0045]
As described above, since the diameter, interval, and depth of the fine holes 12a can be controlled relatively freely, the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 can be formed in any uniform size and can be regularly arranged. . As a result, when the fine structure 10 is applied to a sensor described later, the sensitivity can be increased and the sensitivity can be stabilized.
[0046]
Next, an embodiment of a sensor according to the present invention will be described. FIG. 4 is a side view showing an embodiment of a sensor using the fine structure 10. As shown in the figure, the sensor irradiates the measurement light 23 obliquely toward the fine structure 10 in the container 20 with the fine structure 10 fixed to the bottom and a transparent window 22 formed on the upper surface. The light source 24 includes a white light source 24 and a spectroscopic detector 25 that spectroscopically detects the measurement light 23 reflected by the fine structure 10.
[0047]
In the container 20, the fine structure 10 is disposed in a state where the portion of the anodized alumina 12 filled with the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 is directed upward. In addition, a liquid sample 21 to be measured is supplied into the container 20 so as to be in contact with the anodized alumina 12.
[0048]
When the fine structure 10 is irradiated with the measurement light 23 that is white light through the transparent window 22, the measurement light 23 is reflected by the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 (see FIG. 1), and the reflected measurement light 23 is reflected. Is spectrally detected by the spectral detector 25. In this case, the measurement light 23 passes through the portion of the anodized alumina 12 where the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 are present, and is reflected upward on the aluminum substrate 11. The measurement light 23 reflected here is also spectrally detected by the spectral detector 25.
[0049]
The spectral intensity characteristic of the reflected light detected in this way is basically as shown by the solid line in FIG. That is, when the measurement light 23 is irradiated on the gold fine particle 13 portion of the anodized alumina 12, a certain wavelength λ _LP As for the light of, measurement light scattering and absorption are specifically increased by localized plasmon resonance. So this wavelength λ _LP With respect to the light, the reflected light intensity is remarkably lowered.
[0050]
And the light wavelength (resonance peak wavelength) λ at which localized plasmon resonance occurs _LP In addition, the degree of scattering and absorption of the measurement light 23 depends on the refractive index of the liquid sample 21 existing around the gold fine particles 13. That is, the greater this refractive index, the more the resonant peak wavelength λ _LP Shifts to the longer wavelength side, and the scattering and absorption of the measurement light 23 increase. Therefore, as shown in FIG. 4, with the liquid sample 21 stored in the container 20, the portion of the anodized alumina 12 is irradiated with the measurement light 23, and the resonance peak wavelength λ at that time, for example, is irradiated. _LP By detecting this, the refractive index of the liquid sample 21, the physical properties of the liquid sample 21 corresponding to the refractive index, and the like can be measured.
[0051]
In addition, the microstructure 10 used in this sensor is such that the gold thin film 14 is formed in a state where the distance between the gold fine particle 13 and the diameter is approximately equal to or smaller than the diameter of the gold fine particle 13, so Near-field light generated upon irradiation interacts with the gold thin film 14, and the measurement light 23 generates an absorption spectrum due to an electric multipole. Furthermore, the surface plasmon resonance is also excited by the interaction between the measurement light 23 totally reflected in the transparent anodized alumina 12 and the gold thin film 14.
[0052]
Therefore, in this sensor, the absorption and scattering spectral characteristics of the measurement light 23 change sharply due to the synergistic effect of the localized plasmon resonance, the electric multipole and the surface plasmon resonance. Specifically, the absorption and scattering spectral characteristics of the measurement light 23 shown in FIG. 5 are as shown by the broken line in the figure when only the localized plasmon resonance by the gold fine particles 13 is applied. In the embodiment, the characteristic is as shown by a solid line, and the reflected light intensity changes sharply with respect to a slight change in wavelength, that is, a change in the refractive index of the liquid sample 21. Accordingly, when this sensor is used, the refractive index of the liquid sample 21 and the physical properties of the liquid sample 21 corresponding to the refractive index can be measured with extremely high accuracy.
[0053]
The characteristics shown in FIG. 5 can be obtained in advance based on experience or experiment.
[0054]
Here, in the above embodiment, the measurement light 23 which is the reflected white light is spectrally detected and the resonance peak wavelength λ is detected. _LP The monochromatic light is used as the measurement light, and the resonance peak wavelength λ _LP The refractive index, physical properties, and the like of the liquid sample 21 can be measured even by detecting a change in light intensity due to a shift in light, a scattering of the measurement light 23, and a change in absorption.
[0055]
Next, a microstructure 30 according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. This microstructure 30 is basically different from the microstructure 10 shown in FIG. 1 in that the antibody 31 is immobilized on the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 in advance. In FIG. 6, the same elements as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted unless necessary (the same applies hereinafter).
[0056]
This microstructure 30 can be used to construct the biosensor shown in FIG. This biosensor differs from that shown in FIG. 4 only in that a microstructure 30 is used instead of the microstructure 10, and the other configurations are basically the same. In this biosensor, a specimen solution 32 to be measured is supplied into the container 20 so as to be in contact with the anodized alumina 12 of the microstructure 30. At this time, if the specimen solution 32 contains a specific antigen that specifically binds to the antibody 31, the antigen 33 binds to the antibody 31 of the microstructure 30 as shown in FIG.
[0057]
When the antigen 33 binds to the antibody 31 in this manner, the refractive index of the peripheral portions of the fine gold particles 13 and the thin gold film 14 of the fine structure 30 changes, so that the absorption and scattering spectral characteristics of the measurement light 23 detected by the spectroscopic detector 25 Changes. For example, this change is caused by the fact that the resonance peak wavelength is λ before binding of the antibody 31 and the antigen 33 as shown by the broken line in FIG. _LP After the coupling, the resonance peak wavelength was λ as shown by the solid line in FIG. _LP As it changes to 2, it appears as a shift of the resonance peak wavelength. Therefore, by detecting a change in the resonance peak wavelength with the spectroscopic detector 25, it is possible to check whether or not the antibody 31 and the antigen 33 are bound, that is, whether or not the antigen 33 is present in the sample solution 32.
[0058]
Also in the present embodiment, near-field light generated when the gold fine particles 13 are irradiated with the measurement light 23 interacts with the gold thin film 14, and an absorption spectrum due to an electric multipole is generated in the measurement light 23. Furthermore, the surface plasmon resonance is also excited by the interaction between the measurement light 23 totally reflected in the transparent anodized alumina 12 and the gold thin film 14. As a result, the absorption and scattering spectral characteristics of the measuring light 23 change sufficiently sharply due to the synergistic effect of localized plasmon resonance, electric multipole and surface plasmon resonance, and the slight binding between antibody 31 and antigen 33. Can be detected with high accuracy.
[0059]
More specifically, examples of the combination of the antibody 31 and the antigen 33 include a combination of biotin and streptavidin. In that case, in order to more firmly fix biotin to the microstructure 30, it is desirable to modify the surface of the anodized alumina 12 with a self-assembled monolayer. For such self-assembled monolayers, see for example Colin D. Bain and George M. Whitesides, “Modeling Organic Surfaces with Self-Assembled Monolayers”, “Angewandte Chemie International Edition in English”, 1989, Vol. 28, Vol. Details are given in No.4, p.506-512.
[0060]
Next, a microstructure and a sensor according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The microstructure 40 of the present embodiment is a configuration in which only the portion of the anodized alumina 12 to which the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 are fixed is separated from the aluminum substrate 11 of the microstructure 30 shown in FIG. belongs to. In addition, the fine structure 40 may be constituted by a single part of the anodized alumina 12 as described above, and the fine structure may be constituted by fixing the portion to another transparent member having high rigidity.
[0061]
On the other hand, the sensor using the fine structure 40 includes a container 20, a white light source 24, and a spectroscopic detector 25. In the present embodiment, the container 20 is formed with a transparent window 22 in the facing part. The white light source 24 is arranged in such a direction that the measurement light 23, which is white light, enters the container 20 from one transparent window 22, and the spectroscopic detector 25 passes through the container 20 and exits from the other transparent window 22. The measurement light 23 is arranged in a direction to receive it. The fine structure 40 is disposed at a position where it enters the optical path of the measurement light 23 in the container 20.
[0062]
In the above sensor, the sample solution 32 to be measured is supplied into the container 20. The measurement light 23 traveling in the container 20 passes through the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 of the fine structure 40 in contact with the specimen solution 32 and is detected by the spectroscopic detector 25. Therefore, in this sensor as well, as in the sensor shown in FIG. 7, the binding between the antibody 31 (indicated by “Y” in the figure) and the antigen 33 can be accurately detected.
[0063]
Next, a microstructure and a sensor according to another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. Compared with the fine structure 40 shown in FIG. 10, the fine structure 50 of the present embodiment also has antibodies 31 in advance on the gold fine particles 13 exposed from the back surface (the right end face in the figure) of the anodized alumina 12. However, the other parts are basically configured in the same manner as the fine structure 40 described above.
[0064]
The sensor is different from that shown in FIG. 10 only in that the fine structure 50 is used, and the rest is configured in the same manner. Also in this sensor, the binding between the antibody 31 and the antigen 33 can be detected with high accuracy in the same manner as the sensor shown in FIG.
[0065]
Next, a microstructure according to still another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The microstructure 60 according to the present embodiment is integrally held by the holding member 61 in a state where, for example, a plurality of anodized alumina 12 constituting the microstructure 40 shown in FIG. 11 is arranged in a line at a predetermined interval. It has been made. Although illustration is omitted, in the anodized alumina 12, the gold fine particles 13 and the gold thin film 14 are formed as in the fine structure 40, and the antibody 31 is immobilized on each of them.
[0066]
In the present embodiment, eight anodic oxide aluminas 12 are integrally fixed as an example, and the arrangement pitch thereof is, for example, the same as the arrangement pitch of the wells 63 of the microtiter plate 62 having 8 × 12 = 96 holes. Has been. Therefore, the eight anodic oxide aluminas 12 of the microstructure 60 are immersed in the wells 63 arranged in one direction of the microtiter plate 62, respectively, and different specimen solutions stored in the respective wells 63 are stored. 32 can be supplied simultaneously.
[0067]
For the fine structure 60 to which the specimen solution 32 has been supplied in this way, for example, a white light source 24 and a spectroscopic detector 25 as shown in FIGS. Binding can be detected. In that case, of course, the container 20 for storing the sample solution becomes unnecessary.
[0068]
If eight sets of the white light source 24 and the spectroscopic detector 25 are provided, measurement light irradiation and transmitted light detection are simultaneously performed on the eight anodic alumina 12 supplied with different specimen solutions 32. Is possible. In addition, only one set of such a white light source 24 and a spectroscopic detector 25 is provided, and the microstructure 60 is moved relative to the set so that the eight anodized aluminas 12 are spaced at short intervals. Even if it sends in order, measurement light irradiation and transmitted light detection can be performed efficiently.
[0069]
As described above, if the microstructure 60 of the present embodiment is used, the sample supply operation, the measurement light irradiation and the transmitted light detection can be performed efficiently, so that analysis and measurement of a large number of samples can be performed in a short time. It becomes possible to do.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic side view showing a microstructure according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a method for manufacturing the microstructure shown in FIG.
FIG. 3 is a schematic view illustrating another method for manufacturing the microstructure shown in FIG. 1;
FIG. 4 is a schematic side view showing a sensor according to an embodiment of the present invention.
5 is a graph showing spectral intensity characteristics of measurement light detected by the sensor of FIG.
FIG. 6 is a schematic side view showing a microstructure according to another embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a schematic side view showing a sensor according to another embodiment of the present invention.
8 is a schematic side view showing the state of the microstructure of FIG. 6 during sample analysis.
9 is a graph for explaining a change in spectral intensity characteristics of measurement light detected by the sensor of FIG. 7;
FIG. 10 is a schematic side view showing a microstructure and a sensor according to still another embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a schematic side view showing a microstructure and a sensor according to still another embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a schematic side view showing a microstructure according to still another embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
10, 30, 40, 50, 60 microstructure
11 Aluminum substrate
12 Anodized alumina
12a Fine pores in anodized alumina
13 Gold fine particles
14 Gold thin film
20 containers
21 Liquid sample
22 Transparent window
23 Measuring light
24 White light source
25 Spectral detector
31 antibodies
32 Sample solution
33 antigen
61 Holding member
62 Microtiter plate
63 Well of microtiter plate

Claims

A microstructure used in a sensor that analyzes a sample by applying localized plasmon resonance,
A layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface;
In the fine holes of the substrate, metal fine particles filled in a state on the bottom surface thereof ,
The metal fine particles are formed in the peripheral portion of the micropores on the one surface in a state where a distance equal to or smaller than the diameter of the metal microparticles ( the distance does not include zero) is placed in the depth direction of the micropores. A microstructure consisting of a metal thin film.

The microstructure according to claim 1, wherein the substrate is anodized alumina.

2. The microstructure according to claim 1, wherein the substrate has the fine holes formed by etching using anodized alumina having a plurality of fine holes as a mask.

The fine structure according to any one of claims 1 to 3, wherein the substrate is transparent to the irradiated light.

The microstructure according to any one of claims 1 to 4, wherein the base body is divided into a plurality of parts in a state of being spaced apart from each other, and they are integrally held.

A method for producing the microstructure according to any one of claims 1 to 5,
By vapor-depositing the layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface from the one surface side, the fine metal particles are filled into the fine holes, and the metal thin film is formed on the one surface. And a method for manufacturing a microstructure.

A method for producing the microstructure according to any one of claims 1 to 5,
The fine metal particles are filled in the fine holes by plating a layered substrate having a plurality of fine holes formed on one surface,
Thereafter, the metal thin film is formed on one surface of the substrate by a vapor deposition process.

A sensor using the microstructure according to any one of claims 1 to 5,
Means for irradiating measurement light to the metal fine particles and the metal thin film portion of the microstructure;
A sensor comprising: a light detection means for detecting the intensity of the measurement light transmitted through or reflected by the metal fine particles and the metal thin film.

9. The sensor according to claim 8, wherein the light detection means spectrally detects the intensity of the measurement light.