JP4175698B2

JP4175698B2 - 新規なトリグリセリド及びそれを含む組成物

Info

Publication number: JP4175698B2
Application number: JP17301798A
Authority: JP
Inventors: 健吾秋元; 敏昭矢口; 茂昭藤川
Original assignee: Suntory Ltd
Current assignee: Suntory Ltd
Priority date: 1998-06-19
Filing date: 1998-06-19
Publication date: 2008-11-05
Anticipated expiration: 2018-06-19
Also published as: EP0965578B1; DE69906875D1; EP0965578A1; ES2197582T3; JP2000008074A; US6248909B1; DK0965578T3; CA2275060C; DE69906875T2; CA2275060A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は新しいトリグリセリドおよびそれを含む組成物に関するもので、特にトリグリセリドの２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸を有し、１及び３位にω６、ω９及び／又はω３系の不飽和脂肪酸を有するトリグリセリドに関する。
【０００２】
【従来の技術】
我々の摂取している脂質の大部分は中性脂肪であり、トリグリセリドの１, ２及び３位に種々の脂肪酸がエステル結合したトリグリセリドの混合物である。そして、脂肪酸の結合位置の違いにより、その吸収性や生理活性が異なることが指摘されており、トリグリセリドの決まった位置に特定の脂肪酸を結合させた脂質（構造脂質）が、最近、特に注目されている。
【０００３】
例えば、特公平4-12920 には、トリグリセリドの２位に炭素数８〜１４の脂肪酸が結合し、１及び３位に炭素数が１８以上の脂肪酸が結合した消化吸収性の良いトリグリセリドが開示されている。また、２- モノグリセリドが人の生体に最も吸収され易い形態であることが知られていることから、特公平5-87497 には、２位に生理機能を有するω３又はω６系高度不飽和脂肪酸を結合させ、１及び３位に消化管の酵素により容易に加水分解される飽和脂肪酸を結合させたトリグリセリドが開示されている。しかし、これらには人の母乳中の不飽和脂肪酸及び／又は当該不飽和脂肪酸を構成脂肪酸とするトリグリセリドとの関係については開示も示唆もされていない。
【０００４】
一方、脂肪酸の生理機能に目を向けると、近年、アラキドン酸及びドコサヘキサエン酸が注目されている。これら脂肪酸は、母乳中に含まれており、乳児の発育に役立つとの報告（「Advances in Polyunsaturated Fatty Acid Research 」, Elsevier Science Publishers, 1993, pp.261-264 ）や、胎児の身長や脳の発育に重要であるとの報告（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 1073-1077 (1993), Lancet, 344, 1319-1322 (1994) ）がある。
【０００５】
そして、いくつかの公的機関から推奨摂取量が公表され（未熟児：アラキドン酸60、ドコサヘキサエン酸40；正常児：アラキドン酸20、ドコサヘキサエン酸20 mg/kg体重/ 日 (WHO-FAO (1994)）、ヨーロッパの数カ国では既にドコサヘキサエン酸と併せて醗酵生産したアラキドン酸をトリグリセリドとして配合した未熟児用調製乳が市販されている。しかし、調製乳に加えたトリグリセリドのアラキドン酸及び／又はドコサヘキサエン酸の結合位置に関しては何ら考慮されていない。
【０００６】
人の母乳中のトリグリセリド構造は、トリグリセリドの２位にパルミチン酸（16:0）が結合する割合が高く、１及び３位には高度不飽和脂肪酸あるいは中鎖脂肪酸が結合する割合が高いと推定されている（Christie, W.W. (1986) The Positional Distribution of Fatty Acids in Triglycerids. Analysis of Oils and Fats in (Hamilton, R.J., and Russell, J.B., eds.) pp. 313-339, Elsevier Applied Science, London) が、これはトリグリセリドの脂肪酸分析の結果からの類推に過ぎず、いまだ人の母乳中のトリグリセリドの単離、構造解析は行われていない。
【０００７】
また、前述のように脂肪酸組成を母乳の組成に近付けるために醗酵法で生産されたアラキドン酸含有トリグリセリドが調製乳に加えられているが、このアラキドン酸含有トリグリセリドの構造は、パルミチン酸を始めとする飽和脂肪酸が１及び３位に結合し、不飽和脂肪酸は２位に結合する割合が高いもので（J.J. Myher, A. Kuksis, K. Geher, P.W. Park, and D.A Diersen-Schade, Lipids 31, 207-215 (1996)）、人の母乳中のトリグリセリドの構造として推定されているものとは異なっている。
【０００８】
したがって、人の母乳型トリグリセリド構造と推定されている脂質、つまり、トリグリセリドの２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合し、１及び３位に高度不飽和脂肪酸又は中鎖脂肪酸が結合した構造が明確に確認されている構造脂質の開発が強く望まれている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明は、トリグリセリドの２位が炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸であり、１及び３位に不飽和脂肪酸が結合し、この不飽和脂肪酸の少なくともひとつがω６、ω９又はω３系不飽和脂肪酸である新規なトリグリセリド、又はトリグリセリドの２位が炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸であり、１及び３位の一方が炭素数が４〜１８の飽和脂肪酸であり、そしてもう一方がω６、ω９又はω３系不飽和脂肪酸である新規なトリグリセリドおよびこの新規なトリグリセリドを含む組成物を提供しようとするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は上記の課題を解決するために鋭意研究した結果、２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合していることが明らかになっているグリセリドを用い、１, ３位のエステル結合に特異的に作用するリパーゼと、ω６、ω９又はω３系の不飽和脂肪酸または脂肪酸エステルとを作用させ、１及び３位の脂肪酸のみをエステル交換反応によってω６、ω９及び／又はω３系の不飽和脂肪酸とすることによって、目的とする人の母乳型と推定されているトリグリセリドを製造することができることを見出し、さらに得られたトリグリセリドと人の母乳から得たトリグリセリドを比較することによって、人の母乳中にはトリグリセリドの２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合し、１及び３位に高度不飽和脂肪酸が結合した構造のトリグリセリドが間違いなく存在していることを初めて明らかにして本発明を完成した。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明は、新規なトリグリセリドと当該トリグリセリドを用いた食品組成物、動物用飼料、治療用栄養製品、及び医薬品組成物に関する。
本発明によれば、次の一般式（Ｉ）：
【００１２】
【化３】

【００１３】
（ここで、R¹及びR²は、炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸のアシル基を表し、このアシル基は酸化されていてもよく、そしてｎは１４〜１６の整数を表す）
で示され、R¹又はR²の少なくともひとつはω６、ω９又はω３系不飽和脂肪酸であることを特徴とするトリグリセリド；又は次の一般式（II）：
【００１４】
【化４】

【００１５】
（ここで、R³は、炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸のアシル基を表し、このアシル基は酸化されていてもよく、そしてｎは１４〜１６の整数、ｍは２〜１６の整数を表す）で示されるトリグリセリドが提供される。
本発明で得られるトリグリセリドの１及び３位を構成する脂肪酸はω３、ω６及び／又はω９系不飽和脂肪酸からなる。具体的には、ω３系不飽和脂肪酸としては、9, 12, 15-オクタデカトリエン酸 (α- リノレン酸) ［18：3,ω3 ］、6, 9, 12, 15- オクタデカテトラエン酸 (ステアリドン酸) ［18：4,ω3 ］、11, 14, 17- エイコサトリエン酸 (ジホモ- α- リノレン酸) ［20：3,ω3 ］、8, 11, 14, 17-エイコサテトラエン酸［20：4,ω3 ］、5, 8, 11, 14, 17- エイコサペンタエン酸［20：5,ω3 ］、7, 10, 13, 16, 19-ドコサペンタエン酸［22：5,ω3 ］、4, 7, 10, 13, 16, 19- ドコサヘキサエン酸［22：6,ω3 ］を挙げることができる。
【００１６】
また、ω６系不飽和脂肪酸としては、9, 12-オクタデカジエン酸 (リノール酸) ［18：2,ω6 ］、6, 9, 12- オクタデカトリエン酸 (γ- リノレン酸) ［18：3,ω6 ］、8, 11, 14-エイコサトリエン酸 (ジホモ- γ- リノレン酸) ［20：3,ω6 ］、5, 8, 11, 14- エイコサテトラエン酸 (アラキドン酸) ［20：4,ω6 ］、7, 10, 13, 16-ドコサテトラエン酸［22：4,ω6 ］、4, 7, 10, 13, 16- ドコサペンタエン酸［22：5,ω6 ］を挙げることができる。さらに、ω９系不飽和脂肪酸としては、6, 9- オクタデカジエン酸［18：2,ω9 ］、8, 11-エイコサジエン酸［20：2,ω9 ］、5, 8, 11- エイコサトリエン酸 (ミード酸) ［20：3,ω9 ］を挙げることができる。さらに、アシル残基はヒドロキシル化、エポキシ化又はヒドロキシエポキシ化されたアシル残基であっても構わない。
【００１７】
本発明の新規なトリグリセリドの２位を構成する脂肪酸は、炭素数１６〜１８の脂肪酸からなり、例えば、パルミチン酸 (16：0 ）、ステアリン酸 (18：0 ）を挙げることができる。
本発明の新規なトリグリセリドは、２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合していることが明らかなトリグリセリドに、トリグリセリドの１, ３位のエステル結合にのみ作用するリパーゼを作用させ、反応系に添加したω３、ω６又はω９系不飽和脂肪酸又は脂肪酸エステルとエステル交換することで製造することができる。
【００１８】
２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合していることが明らかなトリグリセリドとしては、例えば、トリパルミチン（１, ２及び３位の全てがパルミチン酸（16:0））、トリステアリン（１, ２及び３位の全てがステアリン酸（18:0））を挙げることができるが、トリグリセリドにエステル結合する脂肪酸はすべて同じである必要はなく、トリグリセリドの２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合していれば、１及び３位には炭素数４〜１８のいかなる脂肪酸が結合していてもよく、またいかなる組み合わせでも構わない。また、飽和脂肪酸を構成脂肪酸とする油脂は、その構成飽和脂肪酸の炭素数が１６以上の場合は融点が高く、反応温度を高くする必要がある。
【００１９】
例えばトリパルミチンを使用する場合には、反応液組成によって異なるが反応は５０〜７０℃で行わなければならない。そこで、これら融点の高いトリグリセリドを基質原料として用いるときには高い温度で反応すれば良いが、高温では酵素の失活とエステル交換のために添加した不飽和脂肪酸の変性が問題となるため、エステル交換で１及び／又は３位の脂肪酸を目的とする不飽和脂肪酸に交換する前に、原料トリグリセリドの１及び／又は３位に結合している脂肪酸を、例えばカプリル酸のような炭素数が８〜１２個程度の中鎖脂肪酸又はオレイン酸、リノール酸などの融点の低い脂肪酸にエステル交換してトリグリセリドの融点を低下させ、４５℃以下の温度で反応させる方が好ましい。
【００２０】
また、２位に飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドとは、本発明の目的からして２位に炭素数１６〜１８の飽和脂肪酸が結合が結合していれば、１及び３位のいずれかに、ω３, ω６又はω９系不飽和脂肪酸が結合していても構わずこれらの基質を用いた場合は不飽和脂肪酸の結合していない位置にω３, ω６又はω９系不飽和脂肪酸をエステル交換によって導入することができる。
【００２１】
たとえば、２位が飽和脂肪酸で１及び３位のいずれかに不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドとして、クリプテコデニウム（Crypthecodenium ）属、スラウストキトリウム（Thraustochytrium）属、シゾキトリウム（Schizochytrium）属、ウルケニア（Ulkenia ）属、ジャポノキトリウム（Japonochytorium ）属、ハリフォトリス（Haliphthoros）属の微生物を培養して得られた油脂が利用できる。
【００２２】
これらからは、例えば１, ２−ジパルミトイル−３−ドコサヘキサノイルトリグリセリドを単離することができ、このトリグリセリドを基質に１, ３位特異的リパーゼを作用させ、ω３、ω６又はω９系不飽和脂肪酸もしくはその脂肪酸エステルとエステル交換させると、ドコサヘキサエン酸はエステル交換されず、１位のパルミチン酸のみが不飽和脂肪酸とエステル交換される。不飽和脂肪酸としてアラキドン酸を用いた場合には、１及び３位の一方にドコサヘキサエン酸が結合し、他方にアラキドン酸が結合し、２位にパルミチン酸が結合したトリグリセリドが製造できる。
【００２３】
本発明には、トリグリセリドの１, ３位特異的リパーゼを触媒として用いることができ、特に限定されるものではないが、例えば、リゾプス（Rhizopus）属、リゾムコール（Rhizomucor）属、ムコール（Mucor ）属、ペニシリウム（Penicillium ）属、アスペルギルス（Aspergillus ）属、フミコーラ（Humicola）属、フザリウム（Fusarium）属などの微生物が生産するリパーゼ、ブタ膵臓リパーゼなどが挙げられる。かかるリパーゼについては、市販のものを用いることができる。
【００２４】
例えば、リゾプス・デレマー（Rhizopus delemar）のリパーゼ（田辺製薬（株）製；タリパーゼ）、リゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）のリパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リボザイムIM）、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger ）のリパーゼ（天野製薬（株）製；リパーゼA ）、フミコーラ・ランギノーサ（Humicola lanuginosa ）のリパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リポラーゼ）、ムコール・ジャバニカス（Mucor javanicus ）のリパーゼ（天野製薬（株）製；リパーゼM ）、フザリウム・ヘテロスポラム（Fusarium heterosporum ）のリパーゼ等が挙げられる。これらのリパーゼの使用形態はそのままで用いても良く、また、セライトやイオン交換樹脂、セラミックス担体などに固定化したリパーゼを用いてもよい。
【００２５】
本反応系に加える水分量は極めて重要で、水をまったく含まない場合はエステル交換が進行せず、また、水分量が多い場合は加水分解が起こり、トリグリセリドの回収率が低下したり、生成した部分グリセリドでは自発的なアシル基転移が起こり、２位の飽和脂肪酸が１位あるいは３位に転移する。従って、結合水を持たない固定化酵素を用いたとき、主反応を行う前に、まず、水を添加した基質を用いて酵素を活性化し、主反応では水を添加していない基質を用いると効果的である。バッチ反応で活性化するには、加えた酵素量の０〜１, ０００% （重量% ）の水を含む基質を用いて酵素を前処理し、またカラム法で活性化するには、水飽和の基質を連続的に流すとよい。
【００２６】
例えば、セライト又はセラミックス担体に固定化したリゾプス・デレマー（Rhizopus delemar）のリパーゼ（田辺製薬（株）製；タリパーゼ）を用いてバッチ反応で活性化する時の水分量は、加えた酵素量の１０〜２００% （重量% ）である。しかし、エステル交換反応の活性化に必要な水分量は用いる酵素の種類により大きく左右され、例えば、リゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）のリパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リボザイムIM）であれば、ほとんど水分を必要とせず、むしろ過剰の水を除去しなければならない。過剰水の除去は主反応を妨害しないトリグリセリドを基質として選択し、これを固定化酵素で加水分解するとよい。
【００２７】
バッチ反応におけるリパーゼの使用量は反応条件によって適宜決定すれば良く、特に制限されるものではないが、例えばセライトやセラミックス担体に固定化したリゾプス・デレマー（Rhizopus delemar）のリパーゼ、あるいはリゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）のリパーゼを用いたときには、反応混液の１〜３０% （重量% ）が適量である。
【００２８】
バッチ反応におけるエステル交換反応は、以下の方法により行う。すなわち、２位に炭素数が１６〜１８の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドに、ω３、ω６又はω９系不飽和脂肪酸あるいはその脂肪酸エステルを加える。脂肪酸エステルとしては、例えばメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステルなどを用いることができる。原料として用いるトリグリセリド／脂肪酸またはトリグリセリド／脂肪酸エステル比は１：０. ５〜２０が適量である。この基質に適当な量（通常５, ０００〜５０, ０００U/g ；ここで、リパーゼ１Ｕとは、オリーブ油を基質として用い、１分間に１μmol の脂肪酸を遊離させる酵素量である）の活性化または脱水した１, ３位特異的リパーゼを加え、攪拌または振盪しながら２０〜７０℃で２〜１００時間エステル交換反応を行えばよい。
【００２９】
上記固定化酵素は繰り返し使用することができる。すなわち、反応後固定化酵素だけを反応器内に残し、反応液を新たに調製した基質と交換することにより反応を継続することができる。また、カラム法によるエステル交換反応は、酵素１g 当り、０. ０５〜２０ml/hr で基質を連続的に流すとよい。
また、エステル交換反応を繰り返して行うことにより、目的のトリグリセリド含量を高めることができる。すなわち、ω３、ω６又はω９系不飽和脂肪酸もしくはその脂肪酸エステルの存在下に、トリグリセリドの１, ３位特異的リパーゼを作用させて、１及び３位の脂肪酸がω３、ω６及び／又はω９系不飽和脂肪酸にエステル交換された反応液を得る。
【００３０】
次に、該反応溶液から後述する方法によりトリグリセリドを精製し、該精製トリグリセリドを原料として再度ω３、ω６又はω９系不飽和脂肪酸またはその脂肪酸エステルでエステル交換反応を行う。この繰り返しエステル化反応により目的のトリグリセリド含有量を飛躍的に高めることができ、繰り返し回数は２〜５回が好ましい。
【００３１】
従来の固定化リパーゼを用いたエステル交換反応では、副反応として起こる加水分解反応により生成した部分グリセリドの２位に結合していた脂肪酸のアシル基転移が誘発された。しかし、本発明では、加水分解反応をほぼ完全に抑えることができ、部分グリセリドの生成量は１% 程度であり、従来の問題点を解決することができた。また、基質に含まれている水分含量が数千ppm 以下であれば、副反応として起こる加水分解を無視することができ、基質中に含まれる水分量を精密制御する必要がないという特徴を有している。
【００３２】
さらに、従来の固定化酵素を用いた有機溶媒中での反応あるいは５０℃以上での反応では数回の使用で酵素活性が低下したのに対して、本発明のうち有機溶媒を含まない反応系中で４５℃以下で反応させる場合には酵素の失活が起こらず、バッチ反応で数十回以上、カラム反応で１００日以上連続して酵素を使用することも可能である。
【００３３】
本発明では、基質が単純であるために、反応により得られたトリグリセリドは数種の分子種から構成される。そこで、液体クロマトグラフィー、分子蒸留、流下膜蒸留、精密蒸留などの常法あるいはその組み合わせにより、目的のトリグリセリドを容易に単離することができる。本発明で製造する反応後のトリグリセリドは、１位及び／又は３位に不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドであり、該トリグリセリド、未反応原料、未反応の不飽和脂肪酸または脂肪酸エステル及びエステル交換されて生じた原料のトリグリセリドの１及び／又は３位に結合していた脂肪酸または該脂肪酸エステルとの混合物として存在している。
【００３４】
そこで、目的の１位及び／又は３位に不飽和脂肪酸が結合し、２位に炭素数が１６〜１８の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドの精製は、アルカリ脱酸、水蒸気蒸留、分子蒸留、流下膜蒸留、真空精密蒸留、カラムクロマトグラフィー、溶剤抽出、膜分離のいずれか又はこれらを組み合わせることにより、上記のエステル交換された脂肪酸及び未反応の不飽和脂肪酸を除去することによって行うことができる。
【００３５】
本発明で得られる、２位にパルミチン酸が結合し、１及び３位にアラキドン酸及び／又はドコサヘキサエン酸が結合したトリグリセリドは、人の母乳中のトリグリセリドの構造であると考えられることから、未熟児用調製乳、乳児用調製乳、フォローアップ乳あるいは妊産婦・授乳婦向け調製乳等に有効に使用することができる。即ち、２位にパルミチン酸が結合し、１及び３位にアラキドン酸及び／又はドコサヘキサエン酸が結合した本発明のトリグリセリドのひとつを未熟児用調製乳、乳児用調製乳、あるいはフォローアップ乳等の調製乳の製造工程において又は製品に添加することにより、より人の母乳に近い調製乳を得ることができる。
【００３６】
本発明では、１位及び３位にω６系、ω９系またはω３系の同一の不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリドが得られ、これらは人の母乳中のトリグリセリドの構造であると考えられることから、それぞれω６系、ω９系およびω３系の不飽和脂肪酸の供給源として十分に有用であるが、さらに本発明では、１位と３位にω６系、ω９系またはω３系の異なった不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド、例えば１位にω６系のアラキドン酸が結合し３位にω３系のドコサヘキサエン酸が結合したトリグリセリドが得られることで更に有用性が著しく増大する。即ち、例示した１位にω６系のアラキドン酸が結合し３位にω３系のドコサヘキサエン酸が結合したトリグリセリドであれば、一つのトリグリセリドでアラキドン酸（ω６系）とドコサヘキサエン酸（ω３系）の２種類の不飽和脂肪酸を同時に供給することが可能となる。
【００３７】
本発明のトリグリセリドの利用として、未熟児・乳児を対象にした調製乳以外にも、例えば、牛乳、豆乳などの乳製品や、油脂を使った食品への添加が考えられる。油脂を使った食品としては、例えば、肉、魚、ナッツ等の油脂を含む天然食品、中華料理、ラーメン、スープ等の調理時に油脂を加える食品、天ぷら、フライ、油揚げ、チャーハン、ドーナッツ、カリン糖等の熱媒体として油脂を用いた食品、バター、マーガリン、マヨネーズ、ドレッシング、チョコレート、即席ラーメン、キャラメル、ビスケット、アイスクリーム等の油脂食品又は加工時に油脂を加えた食品、おかき、ハードビスケット、あんパン等の加工仕上げ時に油脂を噴霧又は塗布した食品等をあげることができる。
【００３８】
この他、例えばパン、めん類、ごはん、菓子類、豆腐およびその加工食品などの農産食品、清酒、薬用酒などの醗酵食品、みりん、食酢、醤油、味噌、ドレッシング、ヨーグルト、ハム、ベーコン、ソーゼージ、マヨネーズなどの畜産食品、かまぼこ、揚げ天、はんぺんなどの水産食品、果汁飲料、清涼飲料、スポーツ飲料、アルコール飲料、茶などの飲料等も挙げることができる。
【００３９】
また、健康食品、機能性食品として用いる場合は、その形態は、下記医薬製剤や上記飲食品の形態でもよいが、例えば蛋白質（蛋白質源としてはアミノ酸バランスのとれた栄養価の高い乳蛋白質、大豆蛋白質、卵アルブミン等の蛋白質が最も広く使用されるが、これらの分解物、卵白のオリゴペプチド、大豆加水分解物等の他、アミノ酸単体の混合物も使用される）、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類、乳化剤、香料等が配合された自然流動食、半消化態栄養食および成分栄養食や、ドリンク剤等の加工形態であってもよい。
【００４０】
本発明の飲食品は、本発明のトリグリセリドを所要量加えて、一般の製造法により加工製造することができる。その配合量は剤形、食品の形態、性状により異なり、一般的には０. ００１〜５０% が好ましいが、特に限定されるものではない。また健康食品、機能性食品としての摂取は、本発明のトリグリセリドの１, ３位に結合した高度不飽和脂肪酸の生理機能並びに力価に基づき、医師の食事箋による栄養士の管理の下に、病院給食の調理の際に、本発明の新規トリグリセリドを加え、その場で調製した機能性食品の形態で患者に与えることもできる。
【００４１】
本発明のトリグリセリドを医薬品として用いる場合、投与形態は経口投与または非経口投与が都合よく行われるものであればどのような形態であってもよく、例えば注射液、輸液、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、腸溶剤、トローチ、内用液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、外用液剤、湿布剤、点鼻剤、点耳剤、点眼剤、吸入剤、軟膏剤、ローション剤、坐剤等を挙げることができ、これらを症状に応じてそれぞれ単独で、または組み合わせて使用することができる。
【００４２】
これら各種製剤は、常法に従って目的に応じて主薬に賦刑剤、結合剤、防腐剤、安定剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味剤などの医薬の製剤技術分野において通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することができる。またその投与量は、投与の目的、トリグリセリドの１, ３位に結合させた脂肪酸（生理活性、力価等）や、投与対象者の状況（性別、年齢、体重等）によって異なるが、通常、成人に対して経口投与の場合、本発明の構造脂質の総量として、１日あたり０. ０１mg〜１０g 、好ましくは０. １mg〜２g 、さらに好ましくは１mg〜２００mgの範囲で、また非経口投与の場合、本発明の構造脂質の総量として、１日あたり０. ００１mg〜１g 、好ましくは０. ０１mg〜２００mg、さらに好ましくは０. １mg〜１００mgの範囲で適宜調節して投与することができる。
さらに、本発明のトリグリセリドは、今まで単離あるいは合成されていなかったトリグリセリドであり、分析用標準物質として使用することができる。
【００４３】
【実施例】
次に、実施例により、本発明をさらに具体的に説明する。
なお、本実施例では、便宜的に脂肪酸およびトリグリセリドを次のような略号で示す。まず、脂肪酸を表わす一文字略号には次のものを用いる。８：カプリル酸、Ｐ：パルミチン酸、Ａ：アラキドン酸、Ｍ：ミード酸、Ｄ：ドコサヘキサエン酸。次に、トリグリセリドを、１位に結合している脂肪酸を表わす一文字略号、２位に結合している脂肪酸を表わす一文字略号、３位に結合している脂肪酸を表わす一文字略号により三文字で表記する。従って、トリグリセリドの構造は例えば次の例のように表記される。例：８Ｐ８（１位にカプリル酸、２位にパルミチン酸、３位にカプリル酸が結合したトリグリセリド）
【００４４】
実施例１．
トリパルミチン（ＰＰＰ）とカプリル酸の１：２（wt/wt ）混液を基質原料として使用し、基質混液１０．５g と固定化リゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）リパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リボザイムIM60）１．２g からなる反応液をねじ蓋付きバイアル瓶に入れ、５０℃で４８時間振盪（１４０回／分）しながらインキュベートした。反応後、固定化酵素だけを残して反応液を新しい基質混液と交換し、同じ条件下で反応を行った。固定化酵素を繰り返し使用しながら４回反応を行い、それぞれの反応液を回収した。
【００４５】
各反応液（１０．５g ）に７０mlの０．５N KOH 溶液（２０% エタノール溶液）を加え、１００mlのヘキサンでグリセリド画分を抽出後、エバポレーターにより溶剤を除去してグリセリドを回収した。イヤトロスキャン（ヤトロン（株）社製）でグリセリド組成を調べた結果、１回目のグリセリド中には８% のジグリセリドが含まれていたが、２回目以降のグリセリド中の部分グリセリド含量は１% 以下であった。２〜４回目のグリセリド画分の脂肪酸組成（モル% ）はカプリル酸４５．１% 及びパルミチン酸５４．９% であった。
【００４６】
カプリル酸の交換率を高めるため、２〜４回目のグリセリド画分を原料として再度エステル交換した。上記の反応に使用したリボザイム IM60 （１．２g ）に、調製したグリセリド３．５g とカプリル酸７g を加え、３０℃で４８時間振盪しながら反応を行った（５回目）。反応後、反応液を新しい基質と交換して同じ条件下で反応を行った（６回目）。５、６回目の反応液からグリセリド画分をヘキサン抽出により回収した（合計４．８g ）。得られたグリセリドの脂肪酸組成（モル% ）はカプリル酸６４．２% 、パルミチン酸３５．８% であった。このグリセリド中に含まれる部分グリセリドは１% 以下であり、アセトン／アセトニトリル（１：１, vol/vol ）を溶出溶媒としてＯＤＳカラム（Wakosil-II 3C18, 4.6 x 150mm, ２本）で分析した結果、８Ｐ８の純度は９３% であった。
【００４７】
得られた８Ｐ８（３．５g ）とアラキドン酸（純度９０% ）７g を原料とし、上記の反応に用いたリボザイム IM60 で３０℃で４８時間エステル交換反応を行い（７回目）、反応後の反応液をアルカリ条件下でヘキサン抽出し、グリセリド画分（４．８g ）を得た。グリセリドの脂肪酸組成を分析したところ、カプリル酸、パルミチン酸、γ- リノレン酸及びアラキドン酸はそれぞれ３８．５、２３．１、２．４及び３４．０モル% であった。このグリセリドをアセトン／アセトニトリル（１：１, vol/vol ）を溶出溶媒としてＯＤＳカラム（SH-345-5, 20 x 500mm, YMC （社）製）を用いた高速液体クロマトグラフィーにより分画した結果、８ＰＡとＡＰＡがそれぞれ０．７２、０．４４g 得られた。
【００４８】
実施例２．
実施例１に記載した方法の１００倍の規模で反応を行って８Ｐ８を調製し、原料として使用した。
リゾプス・デレマー（Rhizopus delemar）のリパーゼ（田辺製薬（株）製；タリパーゼ）をJ. Ferment. Bioeng., 81, 299-303 (1996) に従ってセラミックス担体 SM-10（日本ガイシ（株）製）に固定化した。固定化酵素１０g （３１, ０００U/g ）をカラムに充填した後、水飽和の大豆油：カプリル酸１：２（wt/wt ）混合液を３０℃、流速３ml/hr で１００ml流し固定化酵素を活性化した。
【００４９】
次いで水を加えていない大豆油５０mlを流して過剰水を除去した後、８Ｐ８とアラキドン酸エチルエステル（純度９０% ）の１：４（wt/wt ）混液を同じ条件で流しながらエステル交換反応を行った。反応液１００g を高真空下で蒸留してグリセリド画分を残査として回収した後、実施例１に従ってアルカリ条件下でヘキサン抽出した。エバポレーターにより溶媒を除去し、ヘキサン抽出物３５．７g を得た。このヘキサン抽出物に含まれているトリグリセリドと脂肪酸エステルの組成比をイヤトロスキャンで分析したところ９１：９であった。また、脂肪酸組成を分析した結果、カプリル酸、パルミチン酸、γ- リノレン酸、ジホモ- γ- リノレン酸及びアラキドン酸は、それぞれ２４．４、３４．５、１．５、２．６及び３７．０モル% であった。
【００５０】
実施例３．
実施例１で用いた固定化リゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）リパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リボザイムIM60）に含まれている過剰の水を除去するために、該固定化酵素１２g 、ＳＵＮＴＧＡ- ２５（サントリー（株）製）６０g からなる反応混液を１００mlのねじ蓋付きバイアル瓶に入れ、３０℃で４８時間振盪しながら反応させた（１回目）。固定化酵素だけを反応器に残し、実施例２で作成した８Ｐ８（１２g ）とミード酸エチルエステル（純度９０% ）４８g を加えて十分窒素置換した後、３０℃で７２時間振盪しながらエステル交換反応を行った（２、３回目）。
【００５１】
反応後、２回目と３回目の反応混液を合わせ、そのうち１００g を実施例２と同様に、高真空下で蒸留してグリセリド画分を残査として回収した。次いで、実施例１に従ってアルカリ条件下でヘキサン抽出した後、エバポレーターによりヘキサンを除去し、２４．１g のグリセリド画分を得た。この中に含まれているトリグリセリドと脂肪酸エステルの組成比をイヤトロスキャンで分析したところ９２：８であった。実施例１に従って高速液体クロマトグラフィーを行い示差屈折計のピーク面積から脂肪酸エステルと各トリグリセリド成分を定量したところ、ＭＰＭは１２．０％であった。
【００５２】
またこの画分の脂肪酸組成は、カプリル酸、パルミチン酸、ミード酸がそれぞれ３１．２、３５．７及び３３．１モル％であった。
エステル交換率を高めるために、得られたエステル交換トリグリセリドを再度ミード酸エチルエステルでエステル交換した。上記の固定化酵素にエステル交換トリグリセリド１２g とミード酸エチルエステル４８g を加えて３０℃で７２時間振盪しながら反応を行った（４回目）。反応後、反応液５５g を上述した方法で蒸留し、１２. ３g のグリセリド画分を得た。この画分の脂肪酸組成は、カプリル酸、パルミチン酸及びミード酸がそれぞれ５．２、３８．６及び５６．１モル％であった。
【００５３】
実施例４．
実施例１で用いた固定化リゾムコール・ミイハイ（Rhizomucor miehei ）リパーゼ（ノボ・ノルディスク（株）製；リボザイムIM60）に含まれている過剰の水を除去するために、該固定化酵素２g 、ＳＵＮＴＧＡ- ２５（サントリー（株）製）１０g からなる反応混液を２０mlのねじ蓋付きバイアル瓶に入れ、３０℃で４８時間振盪しながら反応させた（１回目）。固定化酵素だけを反応器に残し、実施例２で作成した８Ｐ８（１２g ）とＳＵＮＴＧＡ- ２５を加水分解して得られた脂肪酸混液８g を加えて十分窒素置換した後、３０℃で４８時間振盪しながらエステル交換反応を行った（２〜５回目）。反応後、２〜５回目の反応混液からヘキサン抽出したグリセリドを合わせ、再度のエステル交換反応の基質とした。
【００５４】
上記の固定化酵素の入った反応器にエステル交換トリグリセリド２g とＳＵＮＴＧＡ- ２５由来の脂肪酸混液１０g を加え、３０℃で４８時間振盪しながら反応させた（６、７回目）。６、７回目の反応混液からグリセリド画分を抽出し、再々度のエステル交換反応の基質とし、同様に反応を行った（８回目）。エステル交換反応を３回繰り返すことにより得られたトリグリセリドを構成する脂肪酸組成、トリグリセリドの１，３位および２位の各脂肪酸組成をガスクロマトグラフィーにより分析した。この結果を表１に示す。
【００５５】
【表１】

【００５６】
実施例５．
実施例１で得たＡＰＡを標準物質として、人母乳中の全トリグリセリドに占めるＡＰＡの割合を高速液体クロマトグラフィーにより分析した。検出器には蒸発光散乱検出器 (DDL31 、EUROSEP Instruments 製) を使用し、ＯＤＳカラム（COSMOSIL, 4.6 x 250mm, ナカライテスク社製）を用い、溶離液には、アセトン／アセトニトリル（１：１, vol/vol ）からアセトン１００％までのグラジエントを使用した。この結果、ＡＰＡは人母乳中にその全トリグリセリドに占める割合が０．１〜０．６重量％で存在していることが確認された。人の母乳中のアラキドン酸の含有量（母乳中の油脂中の重量比で約０．５〜１．０％）から、母乳中のアラキドン酸の１０〜５０％がＡＰＡとして存在していると考えられた。
【００５７】
実施例６．
粉ミルク１００g に、実施例１で得られた新規構造脂質（ＡＰＡまたは８ＰＡ）０．３g を混合することによりヒト母乳型トリグリセリド含有調製乳を調製した。この調製乳の全脂肪酸に対するアラキドン酸の割合は、ＡＰＡを混合した場合には０．８% となり、８ＰＡを混合した場合には０．４% となった。
【００５８】
実施例７．
実施例４と同様の手法により大量に調製し、油脂精製を施した新規構造脂質４００g 、精製卵黄レシチン４８g 、オレイン酸２０g 、濃グリセリン１００g 及び０．１Ｎ- 苛性ソーダ４０mlを加え、ホモジナイザーで分散させたのち、注射用蒸留水を加え全液量を４リットルとする。これを高圧噴霧式乳化機にて乳化し、脂質乳液を調製した。該脂質乳液を２００mlずつプラスチック製バッグに分注したのち、１２１℃、２０分間、高圧蒸気滅菌処理して脂肪輸液剤とする。
【００５９】
実施例８．
実施例３で得られた新規構造脂質を、常法に従って乳濁性注射剤として調製した。乳濁性注射液中の新規構造脂質の含量は１０% （W/V ）であり、乳化剤として卵黄レシチン１．２% （W/V ）を加え、更に血液と等張となるようにグリセリンにて浸透圧を調整した。
【００６０】
実施例９．
新生の雄豚（体重 > 1 kg ）を１群６匹として無作為に４群に分けた（なお、同腹仔は別の群とした）。いずれの群も調製乳で飼育し、アラキドン酸含有トリグリセリドを調製乳に添加しない群（調製乳群）、アラキドン酸含有トリグリセリドとしてＳＵＮＴＧＡ−２５（サントリー（株）製）を調製乳に1g/Lの濃度で添加した群（ＳＵＮ群）、実施例１の方法で得られたＡＰＡを調製乳に0.4g/Lの濃度で添加した群（ＡＰＡ群）、実施例１の方法で得られた８ＰＡを調製乳に0.82g/L の濃度で添加した群（８ＰＡ群）の４群とした。ＳＵＮ群、ＡＰＡ群、８ＰＡ群では調製乳中のアラキドン酸量がほぼ同じになるように調製した。表２にＳＵＮＴＧＡ−２５（表中ではＳＵＮと略記する）、ＡＰＡ、８ＰＡの全脂肪酸の組成並びにトリグリセリドの２位の位置の脂肪酸組成を示す。
【００６１】
【表２】

【００６２】
投与１８日目に１０−１２時間絶食後、採血し、肝臓および肺を摘出した（分析までは-80 ℃で保存した）。血漿、肝臓中の脂肪酸組成は、調製乳中に存在する脂肪酸の影響を受け、調製乳群と比較して、ＳＵＮ群、ＡＰＡ群、８ＰＡ群の各群のアラキドン酸の含有率は高くなったものの、ＳＵＮ群、ＡＰＡ群、８ＰＡ群の各群間で有意な差は認められなかった。これは、食事性の脂肪酸の影響を直接受ける組織であるからと考えられる。そこで、次に、肺のリン脂質の脂肪酸組成を分析した。結果を表３に示す。
【００６３】
【表３】

【００６４】
肺のリン脂質の脂肪酸組成では、アラキドン酸の割合に有意な差が認められた。調製乳群と比べてＳＵＮ群の肺リン脂質中に占めるアラキドン酸の割合が高くなることは予想できる。しかし、同じアラキドン酸量が含まれているにもかかわらず、ＡＰＡ群並びに８ＰＡ群の肺リン脂質中に占めるアラキドン酸の割合は、ＳＵＮ群と比較しても有意に上昇した。この結果は、本発明の構造脂質のトリグリセリドの位置特性によるものと考えられる。

Claims

次の一般式（II）：

（ここで、R³は、8,11,14-エイコサトリエン酸 (ジホモ- γ- リノレン酸)（20：3,ω6）、5,8,11,14-エイコサテトラエン酸 (アラキドン酸)（20：4,ω6）、7,10,13,16-ドコサテトラエン酸（22：4,ω6）、4,7,10,13,16-ドコサペンタエン酸（22：5,ω6）、5,8,11-エイコサトリエン酸 (ミード酸)（20：3,ω9）、11,14,17-エイコサトリエン酸 (ジホモ- α- リノレン酸)（20：3,ω3）、8,11,14,17-エイコサテトラエン酸（20：4,ω3）、5,8,11,14,17-エイコサペンタエン酸（20：5,ω3）、7,10,13,16,19-ドコサペンタエン酸（22：5,ω3）及び4,7,10,13,16,19-ドコサヘキサエン酸（22：6,ω3）からなる群から選ばれる不飽和脂肪酸のアシル基を表し、このアシル基は酸化されていてもよく、そしてｎは14〜16の整数、ｍは６の整数を表す）
で示されるトリグリセリド。
酸化されたアシル基がヒドロキシル化、エポキシ化又はヒドロキシエポキシド化されたアシル基であることを特徴とする請求項１記載のトリグリセリド。
次のいずれかのトリグリセリド：
１−アラキドニル−３−オクタノイル−２−パルミトイルトリグリセリド、
１−ドコサヘキサノイル−３−オクタノイル−２−パルミトイルトリグリセリド、
１−(ジホモ−γ−リノレノイル)−３−オクタノイル−２−パルミトイルトリグリセリド、又は
１−(5,8,11−エイコサトリエノイル)−３−オクタノイル−２−パルミトイルトリグリセリド。
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のトリグリセリドを特別の栄養需要に応じて配合してなる食品組成物。
前記食品組成物が、機能性食品、栄養補助食品、未熟児用調製乳、乳児用調製乳、乳児用食品、妊産婦用食品又は老人用食品であることを特徴とする請求項４記載の食品組成物。
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のトリグリセリドを配合してなる動物用飼料。
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のトリグリセリドの少なくとも１種を含有し、場合により経口、腸内又は非経口投与に適した中性の担体を混合した治療用栄養製品。
請求項１乃至３のいずれか１項に記載のトリグリセリドからなる分析用標準試薬。