JP4074671B2 - より少なくフィブリル化したアラミド繊維及び人造黒鉛を含む摩擦ライニング材料 - Google Patents

Description

【０００１】
【技術分野】
本発明は、より少なくフィブリル化したアラミド繊維、加工（manufactured）または人造黒鉛及び充填材料の例えばケイソウ土を含む繊維質基材に関する。本発明はさらに、フェノール樹脂または変性フェノール樹脂ブレンドを含浸させた上記に説明した繊維質基材を含む複合摩擦材料に関する。特定の具体例においては、繊維質基材に含浸させる際に使用するために、少なくとも１種のシリコーン樹脂を少なくとも１種のフェノール樹脂とブレンドする。
【０００２】
本発明の摩擦材料は、従来の摩擦材料よりも高い摩擦安定性と熱能力とを有する。また得られた摩擦材料は、高エネルギー用途において特に有用である。
【０００３】
【背景技術】
新しくかつ先進のトランスミッションシステム及びブレーキシステムが、自動車業界により開発されつつある。こうした新システムはしばしば、高エネルギー要件を伴う。従って、摩擦材料技術をも開発することで、こうした先進のシステムのますます増大しつつあるエネルギー要件を満たさなければならない。
【０００４】
特に、新しい高エネルギータイプの摩擦材料が必要である。新しい高エネルギー摩擦材料は、表面速度が約６５m／秒にまでなるような高速度に耐えることができなければならない。また摩擦材料は、約１５００psiまでの高フェーシングライニング圧力に耐えることができなければならない。また摩擦材料は、限定された潤滑条件下で有用であることも重要である。
【０００５】
先進のトランスミッション及びブレーキシステムにおいて有用であるためには、摩擦材料は、高い耐熱性を有しなければならない。摩擦材料は、高温で安定であり続けなければならないだけではなく、使用条件下で発生する高熱を迅速に放散できなければならない。
【０００６】
新しいトランスミッションシステム及びブレーキシステムの係合及び切り離しの最中に高速度が生じているということは、摩擦材料は、係合の間じゅう終始比較的一定の摩擦を維持できなければならないということを意味する。摩擦係合が、広範囲の速度と温度とにわたって比較的一定であり、それにより、制動の最中の材料の"シャダリング"または１つのギヤから別のギヤへのパワーシフトの最中のトランスミッションシステムの"シャダリング"を最小にすることが重要である。
【０００７】
以前には、温度安定性のためにアスベスト繊維を摩擦材料中に含ませていた。例えば、Arledter et al.の米国特許第3,270,846号特許は、アスベストと共に使用するフェノール樹脂及びフェノール変性樹脂類を説明している。しかしながら現在、健康及び環境の問題が原因となって、アスベストはもはや使用されていない。より最近の摩擦材料においては、含浸用の紙または繊維材料を、フェノール樹脂またはフェノール変性樹脂類を用いて修正することで、摩擦材料中にアスベストの無いことを克服しようと試みてきた。しかしながらこうした摩擦材料は、発生した高熱を迅速に放散せず、かつ、現在開発中の高速度システム中に使用するために現在必要とされる、必要な耐熱性と満足の行く高摩擦係数性能とを有していない。
【０００８】
フェノール樹脂類は湿式クラッチ用途のための摩擦材料において使用されているが、フェノール樹脂類は様々な制限を有する。フェノール樹脂摩擦材料は、新しい高エネルギートランスミッションシステムと共に使用するために必要な高い耐熱性を有していない。特に、フェノール樹脂類は温度約４５０〜５００℃で炭化し、これは、高エネルギー用途において有用であるためには低すぎる。加えて、フェノール樹脂類は硬質の材料であり、フェノール樹脂類を摩擦材料中に使用した場合、不均一なライニングの摩耗及び分離板の"ホットスポット"を生じる。
【０００９】
フェノール樹脂摩擦材料の限界及び欠点を克服しようとする試みとしては、フェノール樹脂類を他の熱硬化性樹脂類で置き換えることが挙げられる。摩擦材料を製造する１つの試みは、フェノール樹脂を様々な合成樹脂類を用いて変性することを含む。１例は、Takarada et al.の米国特許第4,657,951号において説明されており、有機ポリシロキサンを用いて変性されたフェノール樹脂であり、これは、圧縮成形されて摩擦材料を形成する。フェノール樹脂及び有機ポリシロキサンは共に反応して縮合反応を達成し、これを次に蒸留し、冷却によって凝固し、粉砕して、粉末フェノール変性樹脂を得る。粉末フェノール変性樹脂は、圧縮成形摩擦材料の形成において使用されていた。
【００１０】
周知の限りでは、フェノール樹脂材料とブレンドされ、摩擦紙に含浸させるために使用されるシリコーン材料を含み、トランスミッションシステムにおいて使用するための、摩擦材料の開示はない。
【００１１】
Hartmann et al.の米国特許第3,911,045号参考文献は、圧縮成形組成物として使用するためのフェノール樹脂類とブレンドされるシリコーン材料を検討しているが、シリコーン材料を樹脂材料と成功裏にブレンドし、摩擦ライニング材料に含浸させるために使用できる可能性があるということは開示も提案もしていない。それどころか、シリコーン樹脂類を摩擦材料中に使用する以前の試みで、許容可能なものはない。シリコーン樹脂で含浸または飽和した摩擦ライニングは、従来、せん断強度及び耐層間剥離性が不満足であることが証明された。さらに、シリコーン樹脂で飽和した摩擦材料は通常弾性が大き過ぎ、従って、試験すると、望ましくない摩擦及び摩耗特性を生じる。もっぱらフェノール−ホルムアルデヒド樹脂−ポリシロキサン樹脂で形成された成形摩擦ライニング組成物が周知であるにもかかわらず使用されていないのは驚くべきことではなく、というのは、このような成形組成物は、必要な一定の摩擦係数特性を有しておらず、このような摩擦材料は、高エネルギー及び高熱条件下で破損するからである。
【００１２】
摩擦材料が"湿式"用途において有用であるためには、摩擦材料は広く様々な許容可能な特性を有しなければならない。摩擦材料は、レジリエントであるかまたは弾性があり、しかもなお、圧縮永久歪み、摩耗及び応力に対する耐性がなければならず；高い耐熱性を有し、また熱を速やかに放散できなければならず；長く持続し、安定で、むらのない摩擦性能を有しなければならない。こうした特性のいずれかが実現されない場合、摩擦材料の最適性能は実現されない。
【００１３】
従って、含浸用樹脂を適切な摩擦ライニングまたは繊維質基材と共に使用して、高エネルギー用途の摩擦材料を形成することも重要である。摩擦材料は、含浸最中に湿式樹脂で飽和した時と、使用最中にブレーキ液またはトランスミッションオイルで飽和した時との両方において、良好なせん断強度を有しなければならない。また特定の用途の下では、使用最中に高い流体浸透容量が存在するような高い多孔性を摩擦材料が有することも重要である。従って摩擦材料は、多孔質であるだけではなく、圧縮可能でもなければならないことは重要である。摩擦材料中に浸透した流体は、ブレーキまたはトランスミッションの動作最中に加えられる圧力下で速やかに摩擦材料から絞り出されるかまたは放出できなければならず、しかもなお、ライニング材料はつぶれてはならない。また、摩擦材料は高い熱伝導性を有して、ブレーキまたはトランスミッションの動作最中に発生した熱を迅速に放散するのを助けることも重要である。
【００１４】
従って、本発明の目的は、従来技術のものと比較して信頼性がありかつ改良された特性を有する、改良された摩擦材料を提供することにある。
本発明のさらなる目的は、高い熱伝導性、多孔性及び強度を有する摩擦材料を提供することにある。
【００１５】
より良好な摩擦材料が必要であることを考慮して広範な研究を行った結果、改良された特性を有する摩擦材料が本発明によって開発された。本湿式摩擦材料は"湿式"用途において有用であり、ここでは、摩擦材料は使用最中に、ブレーキ液または自動変速機油のような液体で"湿っている"かまたは含浸されている。"湿式"摩擦材料の使用最中に、流体は最終的には摩擦材料から絞り出されるかまたは摩擦材料を含浸している。湿式摩擦材料は、その組成と物理的特性との両方において、"乾式"摩擦材料とは非常に異なる。
【００１６】
【発明の開示】
上記に検討した要件を実現するために、使用最中に生じる条件と同様の条件下で、多くの材料を、摩擦と耐熱性特性とに関して評価した。市販のブレーキライニングとトランスミッション材料との両方を調査して、高エネルギー用途での使用には適していないことが判明した。
【００１７】
本発明は、ブレーキ及びクラッチ用途において特に有用である。本発明は、より少なくフィブリル化したアラミド繊維、人造黒鉛、少なくとも１種の充填材料及び任意に他の成分を含む繊維質基材を提供する。繊維質基材に、様々な樹脂系を使用して含浸させることができる。特定の具体例においては、繊維質基材にフェノール樹脂または変性フェノールベースの樹脂を含浸させることは有用である。特定の具体例においては、シリコーン樹脂を相溶性溶媒中でフェノール樹脂とブレンドするかまたは混合し、このシリコーン−フェノール樹脂ブレンドを使用して本発明の繊維質基材に含浸させる場合、高エネルギー摩擦材料が形成されることが現在発見されている。このような高エネルギー摩擦材料は、高い摩擦安定性と高い耐熱性とを有する。
【００１８】
不均一なライニング摩耗が、従って分離板の"ホットスポット"の形成が、摩擦材料の有効寿命の最中に生じるのを、本発明の摩擦材料は防ぐことができる。摩擦材料の不均一な摩耗がほとんど無い場合、クラッチまたはブレーキ構成要素の"定常状態"を維持する可能性がより大きくなり、従ってクラッチ及びブレーキの性能はよりむらが無くなる。さらに、本発明の摩擦材料は良好なせん断強度を示し、その結果摩擦材料は使用最中に層間剥離を受けにくい。
【００１９】
【発明を実施するための最良の形態】
本発明において有用な様々な樹脂としては、フェノール樹脂類及びフェノールベースの樹脂類が挙げられる。樹脂ブレンド中に他の変性成分の例えばエポキシ、ブタジエン、シリコーン、桐油、ベンゼン、カシューナッツ油及びその他同様なものを含むような様々なフェノールベースの樹脂は、本発明に関して有用であると予測されることは理解できるはずである。フェノール変性樹脂においては、フェノール樹脂は一般に、樹脂ブレンドの約５０重量％以上（存在するいかなる溶媒も除いて）存在する。しかしながら、含浸剤樹脂ブレンドが、シリコーン−フェノール樹脂混合物の重量を基準として（溶媒と他の加工用酸を除いて）、特定の具体例においては約５〜約８０重量％、特定の目的のためには約１５〜約５５重量％、さらには、約２０〜２５重量％、また、特定の具体例においては約１５〜約２５重量％のシリコーン樹脂を含む場合、摩擦材料を改良できることが見い出された。
【００２０】
本発明において有用なシリコーン樹脂類としては、例えば、熱硬化シリコーンシーラント及びシリコーンゴムが挙げられる。様々なシリコーン樹脂類が、本発明に関して有用である。１つの樹脂は、特に、キシレンとアセチルアセトン（２，４−ペンタンジオン）とを含む。このシリコーン樹脂は、沸点約３６２°F（１８３℃）、蒸気圧６８°Fで２１mmHg、蒸気密度（空気＝１）４．８、無視し得る水への溶解度、比重約１．０９、パーセント揮発性５重量％、蒸発率（エーテル＝１）０．１未満、ペンスキー−マルテンス法を使用して引火点約１４９°F（６５℃）、を有する。他のシリコーン樹脂を本発明に関して利用できることは理解できるはずである。他の有用な樹脂ブレンドとしては、例えば：（重量％で）約５５〜約６０％のフェノール樹脂、約２０〜約２５％のエチルアルコール、約１０〜約１４％のフェノール、約３〜約４％のメチルアルコール、約０．３〜約０．８％のホルムアルデヒド、及び約１０〜約２０％の水、を含むような、適切なフェノール樹脂が挙げられる。別の適切なフェノールベースの樹脂は：（重量％で）約５０〜約５５％のフェノール／ホルムアルデヒド樹脂、約０．５％のホルムアルデヒド、約１１％のフェノール、約３０〜約３５％のイソプロパノール、及び約１〜約５％の水、を含む。
【００２１】
また、別の有用な樹脂は、約５〜約２５重量％、好ましくは約１０〜約１５重量％のエポキシ化合物を含み、残り（溶媒と他の加工助剤を除いて）はフェノール樹脂であるようなエポキシ変性フェノール樹脂であることが見い出された。エポキシ−フェノール樹脂化合物は、特定の具体例においては、フェノール樹脂単独の場合よりも高い耐熱性を摩擦材料に与える。
【００２２】
さらに、樹脂ブレンドの製造と含浸用繊維質ベースの材料の製造との両方において有用であることが周知の他の成分と加工助剤とを摩擦材料中に含めることができることは予測される。
【００２３】
フェノール樹脂とシリコーン樹脂とを使用する具体例では、シリコーン樹脂とフェノール樹脂とを共にブレンドする場合、新しい化合物は形成されない。表１は、硬化済みシリコーン樹脂、硬化済みフェノール樹脂、及びシリコーン樹脂とフェノール樹脂との硬化済みの約５０／５０ブレンドに関して、主要なＦＴ−ＩＲピークを波数で示す。表から分かるように、５０／５０シリコーン−フェノール樹脂ブレンドにおいては新しいピークは生じず、存在するピークは、シリコーン樹脂とフェノール樹脂との両方の存在を反映する。従って、各樹脂は別々に硬化し、新しい化合物は形成されないことが示される。
【００２４】
【表１】

【００２５】
シリコーン樹脂とフェノール樹脂との両方が、互いに相溶性である溶媒中に存在する。こうした樹脂類を共に混合して（好適な具体例において）均一ブレンドを形成し、次にこれを使用して繊維質基材に含浸させる。繊維質基材にフェノール樹脂を含浸させ、次にシリコーン樹脂をその後加えた場合と、逆の場合とでは、同じ効果は生じない。また、シリコーン−フェノール樹脂溶液の混合物と、シリコーン樹脂粉末及び／またはフェノール樹脂粉末のエマルションとの間にも、相違がある。シリコーン樹脂類とフェノール樹脂類とが溶液中にある場合、これらは全く硬化しない。それに反して、シリコーン樹脂類とフェノール樹脂類との粉末粒子は部分的に硬化する。シリコーン樹脂類とフェノール樹脂類の部分的硬化は、繊維質基材の良好な含浸を阻害する。
【００２６】
従って、本発明の１態様によれば、繊維質基材に、溶媒中のシリコーン樹脂ブレンドを含浸させ、ここで溶媒は、フェノール樹脂とその溶媒とに相溶性があるようなものである。１具体例においては、イソプロパノールは特に適切な溶媒であることが見い出された。しかしながら、様々な他の適切な溶媒の例えばエタノール、メチルエチルケトン、ブタノール、イソプロパノール、トルエン及びその他同様なものを、本発明の実施において利用できることは理解できるはずである。本発明によれば、シリコーン樹脂をフェノール樹脂とブレンドしてから、これを使用して繊維質基材に含浸させた場合、得られた摩擦材料は、シリコーン樹脂が存在することで、フェノール樹脂のみを含浸させた繊維質基材よりも弾性が大きくなる。シリコーン−フェノール樹脂をブレンドし含浸させた本発明の摩擦材料に圧力を加えた場合、より均一な圧力分布が得られ、その結果、不均一なライニングの摩耗が生じる可能性が低減する。シリコーン樹脂とフェノール樹脂とを共に混合した後、この混合物を使用して繊維質基材に含浸させる。
【００２７】
材料に含浸させるための様々な方法を、本発明に関して実施できる。好ましくは含浸用樹脂材料が、１００重量部の摩擦材料につき約４５〜約６５重量部を占めるように、繊維質基材にフェノール樹脂または変性フェノール樹脂を含浸させる。繊維質基材に樹脂を含浸させた後、含浸済み繊維質基材を、予め定められた長さの時間、所望の温度に加熱して、摩擦材料を形成する。この加熱によって、フェノール樹脂を温度約３００°Fで硬化する。シリコーン樹脂等の他の樹脂が存在する場合、加熱によって、シリコーン樹脂を温度約４００°Fで硬化する。その後、含浸済みかつ硬化済みの摩擦材料を、適切な手段によって所望の基体に接着させる。
【００２８】
本発明の別の態様は、組み合わせて紙様繊維質基材を形成するためのより少なくフィブリル化したアラミド繊維、人造黒鉛及び少なくとも１種の充填材料を含む繊維質基材に関する。繊維質基材の様々な形成方法が本発明の繊維質基材の製造において有用であると予測されることは理解できるはずである。より少なくフィブリル化したアラミド繊維と人造黒鉛とを繊維質基材中に使用することで、高温に耐える摩擦材料の能力が改良されることが、本願発明者らによって本発明において見い出された。
【００２９】
様々な摩擦ライニング材料がアラミド繊維の使用を開示しているが、一般にコア繊維に結合したフィブリルをほとんど有しないより少なくフィブリル化したアラミド繊維を含む摩擦材料を提供することは、本発明まで周知ではなかった。より少なくフィブリル化したアラミド繊維を使用することで、より多孔質の構造を有する摩擦材料が得られる；すなわち、典型的なフィブリル化アラミド繊維を使用した場合よりも、より多くのかつより大きな細孔が存在する。多孔質構造は一般に、孔径と液体浸透性とによって定義される。より少なくフィブリル化した繊維の長さは、約０．５から約６mmの範囲に及び、また、標準形カナダろ水度（Standard Canadian Freeness）は約４５０を超え、特定の具体例においては約５００〜約５５０である。"カナダろ水度標準（Canadian Freeness Standard）"（Ｔ２２７ ｏｍ−８５）とは、繊維のフィブリル化度は、繊維のろ水度の測定値で表わすことができることを意味する。カナダろ水度試験は、１リットルの水中の３グラムの繊維の懸濁液を排水できる速度の任意の尺度を与える実験的手順である。従って、より少なくフィブリル化したアラミド繊維は、他のアラミド繊維またはパルプよりも高いろ水度すなわち摩擦材料からの流体のより大きい排水速度を有する。例えば、より多くフィブリル化した繊維の例えばケブラー（登録商標）アラミドパルプ（Kevlar（登録商標） aramid pulp）は、ろ水度約２８５〜２９０を有する。
【００３０】
摩擦材料の構造がより多孔質なほど、熱放散はより効果的になる。使用最中の摩擦材料の係合の最中の、摩擦材料の中へまたは中からの油の流れは、摩擦材料が多孔質の場合にはより迅速に起きる。
【００３１】
さらに、より少なくフィブリル化した繊維、人造黒鉛及び充填材は、繊維質基材全体にわたってより多孔質の開口部が存在するように繊維質基材の細孔構造を改良することが発見されている。向上した多孔性はまた、摩擦材料の弾性を向上させる。より少なくフィブリル化したアラミド繊維のフィブリル化度がより低いことで、より多孔質の構造を有する摩擦材料を生じる。
【００３２】
少なくフィブリル化したアラミド繊維を含む繊維質基材中に人造黒鉛を含ませることは、本発明まで周知ではなかった。繊維質基材中に人造黒鉛を使用することで、他のタイプの黒鉛材料よりも多量の三次元構造を繊維質基材に与える。人造黒鉛は、石油コークス及びコールタールピッチ結合剤のような貯蔵原料の黒鉛化を行うことで製造することができる。原料を混合してから、焼成炭素体を多結晶質黒鉛物品に転換するための特殊黒鉛化炉中で、温度約２，８００〜約３，０００℃に加熱する。人造黒鉛（高い熱伝導性を有する）は、他のタイプの黒鉛よりも迅速に熱を放散する能力を有する摩擦材料を与える。特定の具体例においては、人造黒鉛のサイズと幾何学的形状とは約２０〜約５０ミクロンのサイズの範囲が好ましい。こうした特定の具体例においては、黒鉛粒度が大き過ぎるか小さ過ぎる場合、最適三次元構造は無く、従って耐熱性も同様に最適ではないことが発見されている。
【００３３】
様々な充填材も、本発明の繊維質基材において使用される。特に、シリカ充填材の例えばケイソウ土は有用である。しかしながら、他のタイプの充填材が本発明において使用するために適切であることと、精選された充填材は、摩擦材料の個々の要件によって異なることとは予測される。本発明の繊維質基材に加えることができる他の成分としては、例えば、綿繊維が挙げられ、これを加えて、より高い摩擦係数を繊維質材料に与えることができる。特定の具体例においては約０〜約２０％、特定の具体例においては約５〜約１５％の他の充填材の例えばアラミドパルプ及び／またはアラミドフロックもまた繊維質基材に加えることができる。
【００３４】
繊維質基材のための配合物の１例は、約１０〜約５０重量％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維；約１０〜約３５重量％の人造黒鉛；及び約２０〜約４５重量％の充填材料を含む。特定の具体例においては、有用であることが見い出された１特定の配合物は、約４５〜約５０重量％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約１５〜約２５重量％の人造黒鉛、及び約２０〜約３０重量％の充填材を含む。別の有用な配合物は、約２０〜約３０％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約１５〜約２５％の人造黒鉛、約２０〜約３０％の充填材料、及び任意に約０〜約４０％の綿繊維を含む。さらなる具体例においては、綿繊維は、約２０〜約４０重量％または約２５〜約３５重量％存在することができる。
【００３５】
【実施例】
以下の実施例は、本発明の繊維質基材及び摩擦材料が従来の摩擦材料に勝る改良であるというさらなる証拠を提供する。本発明の様々な好適な具体例を以下の実施例において説明するが、これは本発明の範囲を限定することを意図したものではない。
【００３６】
実施例ＡとＢとの両方は、重量％で、約４５％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約２３％の人造黒鉛、約２７％のケイソウ土充填材、及びアラミドパルプを含む約５％の任意の充填材を含む繊維質基材である。実施例Ａにはフェノール樹脂材料を含浸させ、実施例Ｂには約２０％のシリコーン及び約８０％のフェノール樹脂類を含むシリコーン−フェノール樹脂ブレンドを含浸させる。
【００３７】
実施例Ｃは、重量％で、約３５％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約２５％の人造黒鉛、約２５％のケイソウ土充填材料、並びに他の任意の充填材である約５％のアラミドパルプ及び約１０％のアラミドフロックを含む繊維質基材であり、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドを含浸させる。
【００３８】
実施例Ｄは、重量％で、約２５％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約２０％の人造黒鉛、約２５％のケイソウ土、及び約３０％の綿繊維を含む繊維質基材であり、約１０％のエポキシ及び約９０％のフェノール樹脂類を含む第１のエポキシ−フェノール樹脂ブレンドを含浸させる。
【００３９】
実施例Ｅは約２５％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約２０％の人造黒鉛、約２５％のケイソウ土、及び約３０％の綿繊維を含む繊維質基材であり、第２のエポキシ−フェノール樹脂を含浸させる。
【００４０】
実施例Ｆは、重量％で、約２５％のより少なくフィブリル化したアラミド繊維、約２０％の人造黒鉛、約２５％のケイソウ土、及び約３０％の綿繊維を含む繊維質基材であり、第２のエポキシ−フェノール樹脂ブレンドを含浸させる。
実施例１
図１Ａは、含浸の最中にシリコーン樹脂の薄膜が繊維同士の間に形成されることを示す実施例Ｃの走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示す。実施例Ｃは、シリコーン樹脂またはフェノール樹脂を単独で含浸させた摩擦材料よりも増大した孔径を有する。シリコーン樹脂類及びフェノール樹脂類は異なる温度で硬化するので、フェノール樹脂が最初に硬化し、シリコーン樹脂はその後硬化する。硬化の最中にシリコーン樹脂類の薄膜が繊維同士の間に形成された。繊維同士の間のこのシリコーン樹脂の薄膜は、摩擦材料の高い摩擦安定性に寄与すると考えられている。シリコーン樹脂の膜は、摩擦材料の劣化を減速し、摩擦材料が高温で高い耐熱性を有することを可能にする。
【００４１】
図１Ａに示すＳＥＭ写真は、より少なくフィブリル化したアラミド繊維も人造黒鉛も含まない図１Ｂに示す従来の材料であるフェノール樹脂含浸済み摩擦材料（従来例−１）の場合よりもはるかに大きな細孔構造を示す。
【００４２】
図１Ａで分かるように、シリコーンとフェノール樹脂とのブレンドは、可撓性でありかつ開放された繊維網目構造を生成する繊維−樹脂相互作用を生じる。フェノール樹脂含浸済み摩擦材料単独の場合よりも最高で約５０％まで大きな孔径が、フェノール樹脂−シリコーンブレンド含浸済み摩擦材料の場合に見られた。特定の具体例においては、平均孔径は直径約２．５〜約４ミクロンの範囲にわたり、摩擦材料は、少なくとも約５０％、特定の具体例においては少なくとも約６０％以上の容易に利用可能な空隙を有した。
実施例２
毛管流及び浸透性試験を、実施例Ｂ、Ｄ、Ｅ及び天然黒鉛を有するが人造黒鉛を有しない比較材料に関して下記の表２に示す。より高い平均流れ細孔直径（mean flow pore diameter）とダルシーの浸透性（Darcy's permeability）とは、摩擦材料は、摩擦材料の多孔質構造全体にわたる材料の自動変速機油のより良好な流れが理由となって、恐らくより低温で動作するかまたはトランスミッション中に発生する熱がより少ないと思われることを示す。トランスミッションシステムの動作中に、特に高温では、自動変速機油の分解が原因となって、油堆積物が摩擦材料の表面に時間と共に現れる傾向がある。繊維表面の油堆積物は、細孔の開口部を減少させる。従って、摩擦材料が最初により大きな細孔を有する場合、摩擦材料の有効寿命の間中、より多くの開放気孔が残存する。加えて、シリコーン樹脂は、その弾性特性が理由となって、摩擦ライニング中の繊維がさらに開放された構造を有することを可能にする。
【００４３】
【表２】

【００４４】
実施例３
走査型電子顕微鏡写真のグレイズ分析（glaze analysis）は、未使用のプレートの場合、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドは表面でのわずかな繊維圧縮を有するが、フェノール樹脂単独では表面での顕著な繊維圧縮を有することを示す。さらに、表３で分かるように、使用済みプレートにおいては、シリコーン−フェノール樹脂ブレンド中に開放気孔が残存しているが、フェノール樹脂材料単独では開放された細孔はごくわずかである。
【００４５】
【表３】

【００４６】
実施例４
シリコーン樹脂は低い強度を有するので、以前には、未反応のシリコーン樹脂類は、摩擦材料中に使用するために許容可能ではなかった。しかしながら、現在、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドのせん断強度は、フェノール樹脂類単独の場合よりも非常に高いことが見い出された。引張せん断試験を、インストロン引張試験機上で実施した。両面を鋼プレートに結合し２平方インチの面積を有する摩擦材料の場合に、修正ラップせん断配置（modified lap shear configuration）を使用した。このアセンブリを次に、紙がせん断されるまで引っ張った。下記の表４における値は、乾燥条件下、室温で、実施例Ｂ、Ｅ及びＤに関する紙の内部せん断強度を示す。
【００４７】
せん断強度がより高いほど、摩擦材料はより良好な機械的強度を有し、このことは、摩擦ライニングをせん断するためにより大きな圧力が必要であることを意味する。
【００４８】
【表４】

【００４９】
実施例５
シリコーン−フェノール樹脂ブレンドは、摩擦材料の"燃焼（burn off）"温度を少なくとも約５０％上昇させる。この高い摩擦安定性は、現在入手可能な摩擦材料にまさる利点である。図２に示す熱重量分析（thermal gravimetric analysis）（ＴＧＡ）においては、ＴＧＡ曲線はより高い温度に移動し、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドはフェノール樹脂材料よりも向上した耐熱性を示す。
【００５０】
実施例ＡとＢとの両方は、従来の材料にまさる改良された耐熱性を有し、実施例Ｂは、耐熱性が重要な判定基準である最終用途としての摩擦材料用途に特に適している。
【００５１】
図３及び４は、図２に示すＴＧＡグラフを比較し、また、図２の実施例Ａ（図３）のフェノール樹脂及び図２の実施例Ｂ（図４）のシリコーン−フェノール樹脂ブレンドに関して、微分重量（derivative weight）（％／℃）の変化を比較する。フェノール樹脂の場合の重量のパーセント変化は６９．４１％であり、一方、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドの場合の重量のパーセント変化は６１．８７％だった。図３〜４で分かるように、重量損失がより迅速なほど、摩擦材料が有する耐熱性はより低い。
実施例６
図５は、ブタジエン−フェノール樹脂を含浸させた従来例−１の材料と比較して、様々な材料である実施例Ｃ、Ｄ及びＦに関して、サイクル数が増加する時の停止時間を示す。繊維質材料（実施例Ｃ、Ｄ及びＦ）は比較的均一な停止時間を維持したが、従来の材料の場合の停止時間は許容不可能なレベルへと急速に増大した。
【００５２】
実施例Ｃ、Ｄ及びＦ並びに従来例−１の材料に関して、サイクル数が増加する時の静摩擦係数と動摩擦係数との間の比を比較した。図６で分かるように、シリコーン−フェノール樹脂ブレンド材料を含浸させた繊維質基材（実施例Ｃ）は、従来の材料よりも一貫して良好に機能し、一方、エポキシ−フェノール樹脂類を含浸させた繊維質基材（実施例Ｄ及びＦ）は、比較的申し分なく機能した。
【００５３】
実施例Ｃ、Ｄ及びＦ並びに従来の材料（従来例−１）に関して、サイクル数が増加する時の動摩擦係数を比較した。図７は、摩擦材料（実施例Ｃ、Ｄ及びＦ）の場合、サイクル数が増加する時に、動摩擦係数は比較的安定であり続けたことを示す。従って、高速度で、本繊維質基材は、従来の材料よりもはるかに良好に機能する。本繊維質基材に関して、サイクル数が増加する時に摩擦係数の"低下（fall off）"がないことに注目することが重要である。
【００５４】
実施例Ｂ、Ｄ及びＥ並びに従来例−１の材料に関し、６，６００rpm（６５m／秒）、０．２gpmという限定された潤滑で動作するクラッチの場合に材料評価を行った。図８の動中点係数グラフは、従来の材料は全体として許容不可能だったが、摩擦実施例Ｂ、Ｄ及びＥの材料は、システムが非常に安定だったことを示す比較的安定した摩擦係数を有することを示す。図９で分かるように、従来の材料の場合の停止時間は許容不可能なレベルへと急速に増大したが、摩擦材料（実施例Ｂ、Ｄ及びＥ）は、約０．５２〜約０．５８秒という許容可能な程度に短い停止時間を試験の間中維持した。
実施例７
特定の具体例においては、摩擦材料による樹脂の標的ピックアップが、全シリコーン−フェノール樹脂の約４０〜約６５重量％、特定の具体例においては約６０〜少なくとも６５重量％の範囲にわたることが好ましい。繊維質基材に樹脂を含浸させた後、繊維質基材を、ある時間（特定の具体例においては約１／２時間）、３００〜４００℃の範囲にわたる温度で硬化して、摩擦材料中の樹脂結合剤を硬化する。摩擦材料の最終厚さは、繊維質基材の初期厚さによって決まるが、特定の実施例においては好ましくは約０．０１４インチ〜約０．０４０インチの範囲にわたる。
【００５５】
下記の表５において、シリコーン−フェノール樹脂の約６０％樹脂ピックアップ（Ｐ．Ｕ．）を用いて含浸させた繊維質基材を含む摩擦材料（実施例Ｃ）を、実施例Ｃと同じ繊維質基材を含むが、約６０％樹脂ピックアップ（Ｐ．Ｕ．）を用いてフェノール樹脂を含浸させた摩擦材料（実施例Ｃ−１）と、及び、約４９％Ｐ．Ｕ．を用いてフェノール樹脂を含浸させた従来例−１の材料（従来例−１）と比較した。アセンブリまたはコアプレートを、試験される樹脂類を含浸させた摩擦材料を用いて裏打ちして、試験用のパックを形成した。シリコーン−フェノール樹脂摩擦材料の場合、サイクル数が増加する時に、動摩擦係数は安定であり続けた（わずか５％の損失）。シリコーン−フェノール樹脂摩擦材料を使用したプレート上に、ライニング摩耗は存在しなかった。シリコーン−フェノール樹脂ブレンド摩擦材料のライニングの状態は、ブレイクアウトも摩耗もグレイジングも生じること無く良好であり続けた。さらに、分離板の鋼の状態は、シリコーン−フェノール樹脂ブレンド摩擦材料の場合にホットスポットを示さない。
【００５６】
【表５】

【００５７】
実施例８
下記の表６は、ＭＴＳ装置上で行った圧縮／緩和の研究を示す。この試験は、一連の様々な圧力によって試料を繰り返し加圧し、試料を開放することによって生じる、紙厚さに及ぼす影響を報告する。こうした読みは、加圧による硬化または圧縮に対する内部抵抗を示すものである。実施例Ｂの材料は、上記の表２に説明した比較例よりも大きな弾性を示す。このより大きな弾性は、本摩擦材料の使用最中のより均一な熱放散に対処し、というのは、トランスミッション中またはブレーキ中の流体は、多孔質構造を通って迅速に移動できるからである。さらに、弾性の向上は、本摩擦材料表面により均一な圧力または均一な圧力分布を与え、これによって、不均一なライニングの摩耗または分離板の"ホットスポット"を無くすようにする。
【００５８】
【表６】

【００５９】
【表７】

【００６０】
実施例９
より少なくフィブリル化したアラミド繊維及び人造黒鉛を含み、エポキシ変性フェノール樹脂を含浸させた摩擦材料（実施例Ｄ）を、従来の材料（従来例−１）と比較した。高速度摩擦サイクル試験を図１０に示し、ストローキング試験寿命（stroking test life）及び高エネルギー摩擦試験サイクルを比較する。本発明の摩擦材料は、全ての面で従来の摩擦材料よりも良好に機能する。
【００６１】
図１１は、７，０００rpm、０．３LPMの油の流れで、１．５kg-cm-sec²の慣性を有する高速度耐久性試験の結果を示す。摩擦材料（実施例Ｄ）の場合、サイクル数が増加する時の動摩擦係数は比較的均一であり続け、一方、１従来の材料（従来例−２）は試験の初めに不合格になり、フェノールベースの樹脂を含浸させた別の従来の材料（従来例−１）の性能は、約３，０００サイクル後に急速に低下した。
【００６２】
図１２は、３，６００rpm、８．０kg/cm²のライニング圧力、５．０kg-cm-sec²の慣性での高エネルギー耐久性試験の結果を示す。摩擦材料（実施例Ｄ）の場合、耐久性試験全体を通して、動摩擦係数は非常に安定であり続けた。比較して、従来の材料は、許容不可能な程度に短いサイクルの使用寿命で不合格になった。
【００６３】
図１３は、２，０００ccＩＧ／ＦＥエンジンの場合の５，８００rpmでのエンジン動力計４−３ダウンシフト耐久性試験の結果を示す。図から分かるように、摩擦材料（実施例Ｄ）に関して、４−３ダウンシフト係合の場合のシフト時間（秒単位）は、少なくとも４０，０００ダウンシフト係合を通して比較的一定であり続けた。従来の材料は、低シフト係合サイクルでシフト時間が急速に増大した。
実施例１０
本発明の摩擦材料は、高い耐久性及び高い耐層間剥離性を有する。図１４で分かるように、本発明の摩擦材料の場合のせん断強度（psi）は、従来の材料の場合よりも大きい。より少なくフィブリル化した繊維及び摩擦材料の得られた細孔構造を使用することで、摩擦材料に向上した耐熱性を与える。繊維の幾何学的形状は、向上した耐熱性を与えるだけではなく、耐層間剥離性と耐スキール性とを与える。人造黒鉛粒子と少なくとも１種の充填材料との存在は、耐熱性を向上し、安定した摩擦係数を維持し、耐スキール性を向上する助けとなる。
実施例１１
従来の樹脂含浸済み摩擦材料の孔径と比較して、本発明の摩擦材料の場合の平均孔径を図１５に示す。本発明の摩擦ライニングの平均孔径は、約２．５〜約１２ミクロンの範囲にわたり、従来の摩擦材料の場合よりも約２０〜約１００％大きい。
実施例１２
本発明の摩擦材料に関して、液体浸透性を、フェノール樹脂を含浸させた従来の材料（従来例−２）と比較した。図１６で分かるように、本発明の摩擦材料は、従来の材料よりも液体浸透性が約２０％増大している。
実施例１３
図１７は、約３８０°Fでフェノール樹脂−エポキシ樹脂の約４４％ピックアップを用い、１／２時間硬化した後の約０．０２インチのライニングを含む摩擦材料（実施例Ｄ）を、界面温度約６９５°Fで示す。図１７は、５００サイクルで実行して材料の速度、トルク、温度及び加えた圧力を比較して、本発明の摩擦材料の高い摩擦安定性を示す。
【００６４】
図１８は、別のフェノールベースの樹脂の約４４％樹脂ピックアップを用い、３８０°Fで１／２時間硬化した０．０２インチのライニングを含む摩擦材料（実施例Ｄ）の高い摩擦安定性を、界面温度約８９５°Fで示す。図１８は、１０，５００サイクルで実行して材料の速度、トルク、温度及び加えた圧力を示す。
【００６５】
下記の表７は、図１７及び１８に示す摩擦材料（実施例Ｄ）の場合の中点摩擦係数を示す。摩擦係数は、サイクルが増加する時に比較的安定であり続け、従って、摩擦材料の高い摩擦安定性を示す。また、図１９に示すように、図１７及び１８の上記に説明した摩擦材料の場合の中点動摩擦係数は、サイクル数が増加する時に、中点摩擦係数は比較的安定であり続けたことを示す。トルク曲線形状は、本発明の摩擦材料は、高速度、高エネルギー及び高温用途において特に有用であることを示す。摩擦材料の全損失はわずか約０．００７７インチであり、損失／プレートは約０．００３９インチだった。摩擦材料は中程度のグレイズを示し、セパレーターは軽いヒートステインを生じたのみであり、従って、長期間にわたって安定な高品質摩擦材料であることを示した。
【００６６】
【表８】

【００６７】
実施例１４
図２０は、従来の摩擦ライニングを含浸する従来のフェノールベースの材料を、シリコーン−フェノール樹脂ブレンド材料を含浸させた本材料の摩擦材料の１具体例（実施例Ｃ）及びフェノール樹脂−エポキシ樹脂材料を含浸させた本発明の摩擦材料の別の具体例（実施例Ｄ）と比較する高速度耐久性試験を示す。本発明の両方の摩擦材料は、従来の摩擦材料よりも安定な中点摩擦係数を有した。
【００６８】
６，０００rpmで実施される高速度耐久性試験を行い、サイクル数が増大するにつれての静対動（Ｓ／Ｄ）摩擦係数を比較した。図２１で分かるように、従来のフェノール樹脂含浸済み摩擦材料を、本発明のシリコーン−フェノール樹脂含浸済み摩擦材料（実施例Ｃ）及び本発明のエポキシ−フェノール樹脂含浸済み摩擦材料（実施例Ｅ）と比較した。本発明の材料は、従来の材料よりも有利な静対動摩擦係数の比を有する。
【００６９】
本発明の繊維質基材の３つの試料に関して、６，０００rpmでサイクルが増大する時の摩擦係数を試験した。各試料に次の通り樹脂を含浸させた：０．０１６インチの薄い繊維質基材におけるフェノール樹脂−エポキシ含浸済み樹脂（実施例Ｄ）、０．０２０インチの厚い繊維質基材に含浸させたフェノールベースの樹脂（実施例Ｆ）、及びシリコーン−フェノール樹脂（実施例Ｃ）。図２２で分かるように、様々な樹脂類を含浸させたこうした繊維質基材を従来の摩擦材料と比較して有利な結果が得られ、従来の摩擦材料は、本発明の摩擦材料の各々よりも不満足に機能した。
【００７０】
【産業上の利用可能性】
本発明は、クラッチ板、トランスミッションバンド、ブレーキシュー、シンクロナイザーリング、摩擦円板またはシステムプレートと共に使用するための高エネルギー摩擦材料として有用である。
【００７１】
本発明の好適な具体例及び他の具体例に関する上記の説明は、例示とするためのものであり、請求の範囲及びその内容を限定するためのものではない。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１Ａは、シリコーン−フェノール樹脂ブレンドを含浸させた繊維質基材（実施例Ｃ）の走査型電子顕微鏡写真である。
図１Ｂは、フェノール樹脂を含浸させた従来の繊維質材料（従来例−１）の走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ａ）またはシリコーン−フェノール樹脂ブレンドを含浸させた繊維質基材（実施例Ｂ）に関して、重量変化のパーセントと温度上昇との間の関係を示す熱重量分析（ＴＧＡ）グラフである。
【図３】図２に示した実施例Ａに関して、温度上昇に伴う重量損失のパーセントと、微分重量（％／℃）の変化と、残留分の量及びパーセントとを示すＴＧＡグラフである。
【図４】図２に示した実施例Ｂに関して、温度上昇に伴う重量損失のパーセントと、微分重量の変化と、量及びパーセントとを示すＴＧＡグラフである。
【図５】シリコーン−フェノール樹脂ブレンドを含浸させた繊維質基材（実施例Ｃ）及び様々なエポキシ−フェノール樹脂類を含浸させた繊維質基材（実施例Ｄの０．０１６インチの薄いライニング及び実施例Ｆの０．０２０インチの厚いライニング）と比較して、ブタジエンフェノール樹脂を含浸させた従来の材料（従来例−１）に関して、サイクル数が増加する時の停止時間を秒単位で示すグラフである。
【図６】実施例Ｃ、Ｄ及びＦの材料と比較して、従来例−１の材料に関して、サイクル数が増加する時の静対動摩擦係数性能の比を示すグラフである。
【図７】実施例Ｃ、Ｄ及びＦの材料と比較して、従来例−１の材料に関して、サイクル数が増加する時の動摩擦係数性能を示すグラフである。
【図８】実施例Ｂ、Ｄ及び様々なエポキシフェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ｅ）と比較して、従来例−１の材料に関して、サイクル数が増加する時の動中点摩擦係数性能を示すグラフである。
【図９】実施例Ｂ、Ｄ及びＥの材料と比較して、従来例−１の材料に関して、サイクル数が増加する時の停止時間性能を示すグラフである。
【図１０】エポキシ−フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ｄ）と比較して、フェノール樹脂を含浸させた従来の材料（従来例−１）に関して、高エネルギー摩擦試験サイクルを示すグラフである。
【図１１】エポキシ−フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材摩擦材料（実施例Ｄ）並びに従来例−１の材料及びフェノール樹脂を含浸させた従来の摩擦材料（従来例−２）に関して、サイクル数が増加する時の動摩擦係数を示す、７，０００rpm、０．３LPMの油の流れ、１．５kg-cm-sec²の慣性での高速度耐久性試験を示すグラフである。
【図１２】実施例Ｄ並びに２種の従来の材料である従来例−１及び従来例−２に関して、サイクル数が増加する時の動摩擦係数を示す、３，６００rpm、８．０kg/cm²のライニング圧力、５．０kg-cm-sec²の慣性での高エネルギー耐久性試験を示すグラフである。
【図１３】実施例Ｄ並びに２種の従来の摩擦材料である従来例−１及び従来例−２に関して、４−３ダウンシフト係合の場合のシフト時間を秒単位で示す、エンジン動力計４−３ダウンシフト耐久性試験（２，０００ccＩＧ／ＦＥエンジン、５，８００rpm）を示すグラフである。
【図１４】エポキシ−フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ｅ）及び従来の材料（従来例−２）に関してせん断強度（psi）を比較するグラフである。
【図１５】エポキシ−フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ｅ）及び従来の材料（従来例−２）に関して孔径（ミクロン単位）を示すグラフである。
【図１６】エポキシ−フェノール樹脂を含浸させた繊維質基材（実施例Ｅ）及び従来の材料（従来例−２）に関して液体浸透性（cm²×１０^-3）を比較するグラフである。
【図１７】界面温度約６９５°Fで５００サイクルの場合に、実施例Ｅに関して、速度、トルク、温度及び加えた圧力を示すグラフである。
【図１８】界面温度約８９６°Fで１０，５００サイクルの場合に、実施例Ｅに関して、速度、トルク、温度及び加えた圧力を示すグラフである。
【図１９】実施例Ｅに関してサイクル数が増加する時の中点動摩擦係数を示すグラフである。
【図２０】従来例−１の材料と比較して、実施例Ｃ及びＥに関して、サイクル数が増加する時の中点摩擦係数を示す高速度耐久性を示すグラフである。
【図２１】従来例−１の材料と比較して、実施例Ｃ及びＥに関して、サイクル数が増加する時の静対動摩擦係数の比を示す、エクソン １９７５流体を使用した６，０００rpmでの高速度耐久性を示すグラフである。
【図２２】従来例−１の材料と比較して、実施例Ｃ、Ｄ及びＦに関して、サイクル数が増加する時の摩擦係数を示す、自動変速機油ＪＷＳ２３１８Ｋを使用した６，０００rpmでの高速度耐久性試験を示すグラフである。

Claims (19)

1. 複数の、カナダろ水度標準指数に基づいてろ水度少なくとも４５０を有するアラミド繊維、人造黒鉛、及び少なくとも１種の充填材料を含む非アスベスト摩擦材料中に使用するための繊維質基材において、前記非アスベスト摩擦材料は、少なくとも６０％の容易に利用可能な空隙を有する、前記繊維質基材。
2. 前記の、カナダろ水度標準指数に基づいてろ水度少なくとも４５０を有するアラミド繊維、及び人造黒鉛は、高い耐熱性及び実質的に均一な摩擦係数を前記摩擦材料に与えるのに十分な量で存在する、請求項１に記載の繊維質基材。
3. 前記人造黒鉛は、温度２８００〜３０００℃で黒鉛化を行うことで製造され、直径２０〜５０ミクロンの範囲にわたるサイズを有する、請求項１に記載の繊維質基材。
4. 前記充填材はケイソウ土を含む、請求項１に記載の繊維質基材。
5. 前記繊維質基材は、細孔を、平均サイズで直径２．５〜１２ミクロンの範囲に限定する、請求項１に記載の繊維質基材。
6. １０〜５０重量％の、カナダろ水度標準指数に基づいてろ水度少なくとも４５０を有するアラミド繊維、１０〜３５重量％の人造黒鉛、及び２０〜４５重量％の充填材料を含む、請求項１に記載の繊維質基材。
7. 重量％で２０〜３０％の、カナダろ水度標準指数に基づいてろ水度少なくとも４５０を有するアラミド繊維、１５〜３５％の人造黒鉛、２０〜３０％の充填材、及び０〜４０％の綿繊維を含む、請求項１に記載の繊維質基材。
8. 前記繊維質基材は２０％〜４０％の綿繊維を含む、請求項７に記載の摩擦材料。
9. フェノール樹脂または変性フェノール樹脂を含浸させた、請求項１に記載の繊維質基材を含む非アスベスト摩擦材料。
10. 前記摩擦材料は４０〜６０重量％の樹脂を含む、請求項９に記載の摩擦材料。
11. フェノール樹脂とシリコーン樹脂との混合物を含浸させた、請求項１に記載の繊維質基材を含む非アスベスト摩擦材料において、該混合物中のシリコーン樹脂の量は、前記混合物の重量を基準として５〜８０重量％の範囲にわたり、前記摩擦材料は高い耐熱性及び実質的に均一な摩擦係数を示す、少なくとも６０％の容易に利用可能な空隙を有する非アスベスト摩擦材料。
12. 前記フェノール樹脂は、溶媒材料中に存在し、前記シリコーン樹脂は、前記フェノール樹脂の前記溶媒材料と相溶性がある溶媒材料中に存在する、請求項１１に記載の摩擦材料。
13. シリコーン−フェノール樹脂混合物中に存在するシリコーン樹脂の量は、前記混合物の重量を基準として２０〜２５重量％の範囲にわたる、請求項１１に記載の摩擦材料。
14. 前記シリコーン−フェノール樹脂混合物中に存在するシリコーン樹脂の量は、前記混合物の重量を基準として１５〜２５重量％の範囲にわたる、請求項１１に記載の摩擦材料。
15. 前記変性フェノール樹脂は、エポキシフェノール樹脂を含む、請求項９に記載の摩擦材料。
16. 前記エポキシフェノール樹脂中に存在するエポキシ樹脂の量は、前記エポキシフェノール樹脂の重量を基準として５〜２５重量％の範囲にわたる、請求項１５に記載の摩擦材料。
17. 前記エポキシフェノール樹脂中に存在するエポキシ樹脂の量は、前記エポキシフェノール樹脂の重量を基準として１０〜１５重量％の範囲にわたる、請求項１５に記載の摩擦材料。
18. カナダろ水度標準指数に基づいてろ水度少なくとも４５０を有するアラミド繊維と人造黒鉛及び少なくとも１種の充填材とを混合して、繊維質基材を形成することと、該繊維質基材に少なくとも１種のフェノール樹脂または変性フェノール樹脂を含浸させ、その後、含浸済み繊維質基材を、予め定められた温度で予め定められた時間硬化することと、を含む、少なくとも６０％の容易に利用可能な空隙を有する非アスベスト摩擦材料の製造方法。
19. フェノール樹脂とシリコーン樹脂とを混合することと、請求項１に記載の繊維質基材にシリコーン−フェノール樹脂混合物を含浸させ、その後、含浸済み繊維質基材を加熱して、前記フェノール樹脂及び前記シリコーン樹脂を硬化することと、を含む、少なくとも６０％の容易に利用可能な空隙を有する非アスベスト摩擦材料の製造方法。

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