JP3606581B2 - 吸入装置内の薬剤チャンバ - Google Patents

Description

【０００１】
【技術分野】
本発明は、吸入装置内の薬剤チャンバに係り、湿気を調節する装置を有する薬剤チャンバに関する。
【０００２】
【背景技術】
最近まで、通常用いられる吸入装置は、微細粉末の薬剤を患者の呼吸器に噴霧して投与するためのエアロゾル容器に詰め込まれた混合薬剤を備えていた。しかし、エアロゾル容器に用いられるプロペラントによって発生する環境問題が、近年、様々な種類の粉末吸入装置の発展を導いてきた。
【０００３】
従来の公知の粉末吸入装置は、薬剤が個々のカプセルの使用を要するように構成されるか、または、装置が、複数回の投与量が入る薬剤チャンバを備え、吸入空気に混入する薬剤を様々な種類の計量装置を用いて計量するために使用されるように構成されている。このことにより、全く希釈しない状態で、または、いくらかの適当な添加物を添加して、薬剤を貯蔵することが可能となっている。使用者の気管に望ましい量の薬剤を分配する観点、及び、正確に計量する観点から効果的かつ信頼性の高い動作を確保するために、粉末薬剤は一定の物理的及び化学的特性を持っていなければならない。粉末の流動性、集塊性、容量、形態、その他の特性は、湿気によって影響を受ける。薬剤及び／又は添加物は、高湿度環境下において、湿り易く、及び／又は、化学的又は形態的な変化を起こしやすい場合が多い。従って、上記装置の動作は、湿気によって悪影響を受けることがある。すなわち、粉末の組成及び吸入される薬剤粒子の量が相当変化し、それによって計量又は調剤が不正確となり、調剤の濃縮量が不適当になる。また、吸入装置はしばしば長時間使用されることがあり、従って、上記の問題は顕著にあらわれる。
【０００４】
薬剤チャンバ及び計量装置を備えた装置においても、上記の問題は極めて明白である。先行技術は、吸入装置に公知の乾燥剤、例えばシリカゲルを容器と共に設けることに基づいて、これらの問題に対する種々の解決方法を開示している。例えば、WO92/09322号公報は、乾燥剤を収容するチャンバにその内壁が取り付け可能な蓋が備えられた薬剤チャンバを有する吸入装置を開示している。相応じて、WO89/01348号公報に開示された装置は、吸入チャンバがその端壁に乾燥剤を収容した区画室を備え、流入空気が上記区画室を通過する際に吸湿されるようにしている。
【０００５】
米国特許第4,274,403号に詳細に記載された装置では、薬剤チャンバは多孔質層の手段によって乾燥剤容器と分離されている。これらの先行技術の装置において、乾燥剤は、分離された薬剤チャンバに通じるように位置するカプセルで、且つ適宜な湿気透過性をもつ壁または膜を備えたカプセルの中に収納され、この壁または膜は、カプセル内に分離された隔室を形成している。膜とカプセルの他の部分との間の接合は、気密性に関する問題を引き起こすことがある。従って、乾燥剤の幾分かは薬剤に混入する場合があるように、その部品は完全には信頼できない。このことは、問題が吸入薬剤に関する場合は許されない。
【０００６】
更に、これらの公知の装置では、乾燥剤容器は周囲の空気と接触する。乾燥剤は、周囲空気及び薬剤の双方を乾燥させることが出来なければならない。従って、望ましい乾燥効果を達成するためには、薬剤中の湿気と比較して相当多量の乾燥剤を使用する必要がある。
【０００７】
【発明の開示】
本発明の目的は、上記の欠点を排除し、粉末吸入器のための薬剤チャンバを提供することにある。この薬剤チャンバでは、乾燥剤と粉末薬剤とが互いに少しも接触しないようにし、乾燥剤の吸収力が薬剤チャンバ内部の湿気を除去するためにのみ使用されるようにしている。シリカゲルや、乾燥剤として相応の可逆吸水力を有する他の物質を用いることにより、薬剤チャンバ内部の湿気を、外部の湿気に関係なく、一定の範囲内に保つように調節することができる。
【０００８】
本発明は、薬剤チャンバが気密にシールされ、可能な限り湿気透過率が低く、容器が、気密にシールされているが、湿気透過性を有していることを特徴とし、薬剤チャンバは、容器よりも低い湿気透過率を有し、薬剤チャンバ内部の湿気が、吸湿特性に依存して、当該チャンバ外部の湿気と当該容器内部の湿気との間の値に調整されることを特徴とする。
【０００９】
チャンバは、移動自在な気密蓋、及び／又はシールされた入口が備えられている。
【００１０】
容器は、好ましくは、一体であり、１つの部品に製造され、従って、種々の材料間の結合を回避している。
【００１１】
薬剤チャンバ内の湿気を減少し、及び／又は、望ましい湿気を維持するために、当該容器を構成するのに適した透過率を有する材料が選定されている。
【００１２】
湿気の状態の調整は、薬剤チャンバ又は容器の材料の厚さを変えることによって達成され得る。これは、材料の透過率を変更するための材料処理によって調整され得る。これは、例えば、種々の表面処理を含んでいる。
【００１３】
本発明による解決策は、乾燥剤は薬剤チャンバ内部の減湿のためにのみ必要とされるので、乾燥剤のほとんど全ての吸水力を粉末薬剤の乾燥に利用することができる。
【００１４】
また、上記装置の動作は、その湿気透過性にしたがって適当な材料を選択することによって調整される。例えば、薬剤チャンバ内部の大気の湿気又は湿度が外部の半分となる。それによって、乾燥の効果は十分であり、しかも、過度の乾燥状態による静電気の発生及び、装置の作動のでき得る限りの干渉が避けられる。
【００１５】
従って、上記装置の動作は、薬剤チャンバ自体と乾燥容器の壁とが、湿気に対して異なった透過率を有するという事実に基づいている。良好に機能する部品においては、乾燥剤容器は薬剤チャンバよりも湿気に対して透過性があり、それによって、薬剤チャンバ内部の湿気は外部の湿気よりも低いが、それにも関わらず、乾燥剤容器内部よりも高い。不可逆の湿気吸収乾燥剤、例えば、モレキュラーシーブを用いた場合、この平衡状態は、乾燥剤の吸収力が十分に使用され尽くされるまで保たれる。その後、薬剤チャンバ内部の湿気は外部の湿気に達するようになり、湿気のピークの間、粉末薬剤の特性は急速に変化する。吸入器が高湿気の下、例えば雨降りの天候での室外に置かれるとき、試験は、薬剤チャンバ内部の湿気は２、３時間以内に外部の湿気に達することを示している。
【００１６】
シリカゲルの減湿特性は、吸湿力が外部の湿気に依存して可逆的である。例えば、相対湿度40％で吸湿力が使い尽くされたときでも、湿度60％では依然として相当量の湿気を吸収することができる。例えば、相対湿度20％まで相対湿度が低下すると、シリカゲルは、吸湿力が20％の外部湿気に合うレベルに達するまで、湿気を放出する。この特徴は、本発明の装置において、吸湿力の大部分が既に尽きたときに、薬剤チャンバ内部の湿気を調整するために好んで用いられる。つまり、可逆な乾燥によって、薬剤チャンバ内部の湿気は外部湿気の最大値よりも低く、外部湿気の最小値よりも高くなる。粉末薬剤の安定性を考慮すると、湿気のピークを減少させることが好ましい。もし、何らかの理由により、吸入装置の全使用期間において粉末薬剤を相対湿度10〜30％で維持しなければならないとしても、吸湿力部分を用いる十分な量のシリカゲルを使用することによって、このことを達成することができる。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明を、本発明の実施の形態を図示した添付図面を参照しながら、より詳細に説明する。
【００１８】
図１は本発明に係る装置を概略的に示しており、図２は本発明に係るチャンバ内の湿気の量を示している。
【００１９】
図１を参照すると、吸入装置は、粉末薬剤のための筒状体１として概略的に示され、計量装置（詳細には図示せず）が備えられている。この装置は、適宜な合成樹脂材料、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンのような湿気透過性の低い材料で製造されている。装置の上部部分は、可動で気密にシール可能な蓋４と床板９によって画定される薬剤チャンバ６を有している。チャンバ床板９の中央は、計量装置の位置を示すカラーのみならず、上記床板を貫通して延びるシールされた口７になっている。計量装置は本発明の本質的部分ではないため、ここでは図示していない。チャンバには、実質的にその全長にわたって、乾燥剤を収容する容器２のために設計されたポケット３が設けられている。
【００２０】
容器２は、ポケット３の底部に至るまで矢印８の方向に押され、所定の位置に設定される。
【００２１】
容器２は、単一の材料、例えば、ポリカーボネートやABSその他の材料から構成される容器である。上述したように、容器を形成する材料は、容器が適宜な湿気透過率を示すように選択され、その材料の選択（あるいはそれらの組み合わせ）は、乾燥すべき材料にさらされる表面の形状や面積のみならず、材料の厚み、透過率の調整のための材料処理によって行われる。
【００２２】
容器２は、湿気を吸収する物質である乾燥剤、例えば、シリカゲルが充填され、気密に密閉されている。密閉は、高温密封により行うことができ、又は、蓋が容器２に気密に密閉可能な蓋付き容器２を使用することもできる。
【００２３】
適宜な位置において、容器２は周囲空気に対してシールされた薬剤チャンバの内部に設置されている。加えて、容器は薬剤と接触するが、容器が気密であるので、乾燥剤が薬剤と混合する恐れはない。
【００２４】
図２は、乾燥剤としてシリカゲルを用いた装置の動作を示す試験結果に基づいている。乾燥剤を0.7g、薬剤を0.5g用いて、通常の条件よりも湿気の透過が促進される相対湿度60％、40℃の条件下で、装置を120日間保存した。薬剤チャンバ内部の湿気は、70日間で外部の湿気に達した。上記装置を120日後に室内条件に移したところ、薬剤チャンバ内部の湿気が外部の湿気の最大値と最小値との間の範囲内に留まったことによって、上述した理論を証明することができた。

Claims (6)

1. 吸入装置内に設けられる薬剤チャンバにおいて、
   薬剤チャンバ（６）内部には、湿気を調整するための乾 燥剤を収納する容器（２）が設けられ、
   吸入装置は、気密にシールされ、できるだけ低い湿気透過率を有する材料で形成されて上記薬剤チャンバ（６）は気密にシールされ、
   容器（２）は気密にシールされているが湿気を透過させる単一の材料で形成され、
   吸入装置の材料は、容器（２）の湿気透過率よりも低い湿気透過率を有し、
   薬剤チャンバ（６）の内部の湿気は、乾燥剤の吸収特性と吸入装置及び容器（２）の湿気透過性能とに依存する薬剤チャンバ（６）の外部の湿気と容器（２）の内部の湿気との間の値に調整され、
   薬剤チャンバ（６）の内部の湿度状態が、容器（２）を 構成するために使用される材料の選択と該材料の厚さの 選択によって調整される一方、
   薬剤チャンバ（６）の内部には、容器（２）を所定位置 に設定するためのポケット（３）が形成されている
   ことを特徴とする薬剤チャンバ。
2. 請求項１に記載の容器において、
   薬剤チャンバ（６）は、移動自在な気密シール蓋（４）及び／又は隔離された導入部（７）が備えられている
   ことを特徴とする容器。
3. 請求項１又は２に記載の容器において、
   容器（２）は一体に形成されている
   ことを特徴とする容器。
4. 請求項１、２、３又は４に記載の容器において、
   薬剤チャンバ（６）内の湿気を減少させるため、及び／又は、所定の湿気を維持するために、当該容器（２）を構成するために適宜な透過率を有する材料が選定されている
   ことを特徴とする容器。
5. 吸入装置に備えられ、湿気を調整するため の乾燥剤を収納する容器（２）が設けられた薬剤チャンバ（６）で、且つ内部に容器（２）を所定位置に設定す るためのポケット（３）が形成されている薬剤チャンバ（６）内の湿気を調整する方法において、
   気密にシールされた薬剤チャンバ（６）は、容器（２）を形成する単一の材料よりも低い湿気透過率を有する材料で形成される
   ことを特徴とする方法。
6. 吸入装置に備えられ、湿気を調整するため の乾燥剤を収納する容器（２）が設けられた薬剤チャンバ（６）で、且つ内部に容器（２）を所定位置に設定す るためのポケット（３）が形成されている薬剤チャンバ（６）内の湿気を調整する方法において、
   気密にシールされた薬剤チャンバ（６）及び／又は気密にシールされた容器（２）の材料の厚み、全表面面積、及び／又は表面処理は、薬剤チャンバ（６）が容器（２）よりも低い湿気透過率を有するように選択される
   ことを特徴とする方法。

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