JP3386714B2 - Corrosion protection method for cast iron tubes - Google Patents
Corrosion protection method for cast iron tubesInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、水道管等に適用さ
れる鋳鉄管の防食方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cast iron pipe anticorrosion method applied to a water pipe or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、鋳鉄管の防食方法として、次の工
程:鋳鉄管の外面に亜鉛溶射被膜層を形成する工程、該
溶射被膜層の表面にアクリル樹脂系エマルジョンプライ
マー層を形成する工程、鋳鉄管の内面にセメントモルタ
ルライニング層を形成する工程、養生する工程、及び上
記プライマー層表面に上塗塗膜層を形成する工程、によ
る方法が広く採用されていた。しかしながら、この従来
法では、セメントモルタルライニング層が、鋳鉄管の重
量を大巾に増加させ、また、耐久性がやや劣る問題点が
あった。また、養生工程により、プライマー層があって
も白錆が発生しやすく、白錆が発生したプライマー層に
上塗塗膜を形成させた場合、上塗塗膜が剥離しやすい問
題点があった。そこで、管内面を、セメントモルタルの
代りに粉体塗料を塗装する方法が、軽量化及び耐久性の
観点から優れているため注目されてきている。2. Description of the Related Art Conventionally, as a method for preventing corrosion of cast iron pipes, the following steps are performed: a step of forming a zinc sprayed coating layer on the outer surface of the cast iron tube, a step of forming an acrylic resin emulsion primer layer on the surface of the sprayed coating layer, A method including a step of forming a cement mortar lining layer on the inner surface of a cast iron pipe, a curing step, and a step of forming an overcoat coating layer on the surface of the primer layer has been widely adopted. However, this conventional method has a problem that the cement mortar lining layer greatly increases the weight of the cast iron pipe and the durability is slightly inferior. In addition, due to the curing step, white rust is likely to occur even if there is a primer layer, and when a top coat film is formed on the primer layer where white rust has occurred, the top coat film tends to peel off. Therefore, a method of coating the inner surface of the pipe with a powder paint instead of cement mortar has been attracting attention because it is excellent in terms of weight reduction and durability.
【0003】ところが、粉体塗料を塗装する方法では、
予め管体を高温に予熱する必要があるため、その熱によ
りプライマー層が劣化し、剥離しやすくなる問題点があ
った。更に、プライマー層を形成させた後、粉体塗料を
塗装した鋳鉄管は、保管スペース等の関係で一般的に屋
外での仮置きが避けられず、仮置き期間が長いとその間
に白錆が発生し、それが原因で上塗塗膜の密着性が低下
するといった問題点があった。However, in the method of coating powder paint,
Since it is necessary to preheat the tubular body to a high temperature in advance, there is a problem that the primer layer is deteriorated by the heat and peeled off easily. Furthermore, after forming the primer layer, cast iron pipes coated with powder paint generally cannot avoid temporary placement outdoors due to storage space etc., and if the temporary placement period is long, white rust will occur during that period. However, there is a problem in that the adhesion of the top coating film is deteriorated due to the occurrence.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、粉
体塗料塗装による軽量化、耐久性の優れた特徴を生かし
つつ、管体の予熱によりプライマー層が劣化せず、また
屋外での仮置きでも白錆の発生しにくい、それ故上塗塗
膜の密着性のよい鋳鉄管の防食方法を提供することを目
的とする。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the present invention makes use of the characteristics of weight reduction and durability due to powder coating, while the primer layer is not deteriorated by the preheating of the tubular body, and it is temporarily outdoor. It is an object of the present invention to provide a method for preventing corrosion of cast iron pipes in which white rust is unlikely to occur even when placed and therefore has good adhesion of the top coating film.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記課題
を解決するために、鋭意研究を行った結果、エポキシ樹
脂粉末を含有する特定のプライマー層を形成することに
より、前記課題が解決され、防食性に優れた鋳鉄管が製
造されるという知見を得た。本発明は、かかる知見に基
づき完成したものである。即ち、本発明は、(A)鋳鉄
管の外面に、亜鉛、亜鉛・アルミニウム合金、又は亜鉛
とアルミニウムを溶射し、溶射被膜層を形成する工程、
(B)前記溶射被膜層の表面に、エポキシ樹脂粉末を含
有するアクリル樹脂系エマルジョンプライマーを塗装
し、プライマー層を形成する工程、(C)前記鋳鉄管を
予熱する工程、(D)前記鋳鉄管の内面にエポキシ樹脂
系粉体塗料を塗装し、前記予熱により硬化させ、粉体塗
膜層を形成する工程、及び(E)前記プライマー層の表
面に上塗塗料を塗装し、上塗塗膜層を形成する工程、の
各工程からなることを特徴とする鋳鉄管の防食方法に関
するものである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to solve the above problems, and as a result, formed a specific primer layer containing an epoxy resin powder to solve the above problems. Therefore, it was found that a cast iron pipe excellent in corrosion resistance is manufactured. The present invention has been completed based on such findings. That is, the present invention includes (A) a step of spraying zinc, a zinc-aluminum alloy, or zinc and aluminum on the outer surface of a cast iron pipe to form a sprayed coating layer,
(B) a step of coating an acrylic resin emulsion primer containing an epoxy resin powder on the surface of the sprayed coating layer to form a primer layer, (C) a step of preheating the cast iron pipe, (D) the cast iron pipe A step of applying an epoxy resin-based powder coating on the inner surface of the above, and curing by preheating to form a powder coating layer, and (E) applying a top coating on the surface of the primer layer to form a top coating layer. The present invention relates to a method for preventing corrosion of a cast iron pipe, which comprises each step of forming.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳細に説
明する。本発明のA工程では、鋳鉄管の外面を必要に応
じて、ブラスト処理や、清掃等の素地調整を行なった
後、ガス溶射法や、アーク溶射法、プラズマ溶射法等の
溶射手段により、亜鉛、亜鉛・アルミニウム合金、又は
亜鉛とアルミニウムとを溶射して、鋳鉄管の外面に、亜
鉛又は亜鉛・アルミニウム合金、又は亜鉛とアルミニウ
ムとからなる擬合金の溶射被膜層を形成する。A工程で
使用される亜鉛・アルミニウム合金については、例え
ば、亜鉛とアルミニウムとの重量割合が、(95:5〜
40:60)であるものが、防食性や、白錆発生防止性
等の観点から適当である。また、亜鉛とアルミニウムと
からなる擬合金は、溶射された亜鉛とアルミニウムとが
不規則に重なり合い、外見的に亜鉛・アルミニウム合金
を形成している状態をいう。この場合も、亜鉛とアルミ
ニウムとの重量割合は、亜鉛・アルミニウム合金の場合
と同様である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below. In the step A of the present invention, after the outer surface of the cast iron pipe is subjected to blast treatment, substrate adjustment such as cleaning, etc., if necessary, by a gas spraying method, an arc spraying method, a plasma spraying method, or the like, zinc is applied. , Zinc-aluminum alloy, or zinc and aluminum are sprayed to form a sprayed coating layer of zinc or a zinc-aluminum alloy or a pseudo-alloy of zinc and aluminum on the outer surface of the cast iron pipe. Regarding the zinc-aluminum alloy used in the step A, for example, the weight ratio of zinc and aluminum is (95: 5 to
40:60) is suitable from the viewpoints of anticorrosion properties, white rust occurrence prevention properties, and the like. Further, the pseudo alloy composed of zinc and aluminum means a state in which the sprayed zinc and aluminum irregularly overlap with each other to form a zinc-aluminum alloy in appearance. Also in this case, the weight ratio of zinc and aluminum is the same as that of the zinc-aluminum alloy.
【0007】溶射被膜層の厚さは、通常70〜300g
/m2 、好ましくは100〜260g/m2 が長期防食
性及び密着性の観点から適当である。溶射方法として
は、例えば、回転しながら管軸方向に移送される鋳鉄管
に、固定した溶射ガンより、亜鉛、亜鉛・アルミニウム
合金、又は亜鉛とアルミニウムと(以下、三者を単に
「亜鉛」と略省する。)を溶射する方法や、回転させた
鋳鉄管に、溶射ガンを移動させながら亜鉛を溶射する方
法等が適当であるが、これらに限定されるものではな
く、周知の各種方法で亜鉛を溶射することも可能であ
る。B工程では、鋳鉄管の外面に形成させた亜鉛溶射被
膜の表面に、溶射被膜から白錆発生防止と、後述する上
塗塗膜の密着性とを向上させるために、プライマーを塗
装する。なお、プライマーを塗装する前に、予め鋳鉄管
を、例えば、50〜80℃前後の温度になるように、温
水槽に浸漬する等の手段により鋳鉄管を加温した状態で
プライマーを塗装すると乾燥が早くなるので望ましい。The thickness of the sprayed coating layer is usually 70 to 300 g.
/ M 2 , preferably 100 to 260 g / m 2 is suitable from the viewpoint of long-term corrosion resistance and adhesion. As the thermal spraying method, for example, zinc, zinc-aluminum alloy, or zinc and aluminum from a fixed spraying gun to a cast iron pipe that is transferred in the axial direction while rotating (hereinafter, the three are simply referred to as “zinc”). The method of spraying zinc on the rotated cast iron pipe while moving the spray gun to the rotated cast iron pipe is suitable, but the method is not limited to these and various known methods can be used. It is also possible to spray zinc. In the step B, a primer is applied to the surface of the zinc sprayed coating formed on the outer surface of the cast iron pipe in order to prevent white rust from being generated from the sprayed coating and to improve the adhesion of the overcoat coating film described later. Before applying the primer, the cast iron pipe is dried by applying the primer in a state where the cast iron pipe is heated by, for example, immersing the cast iron pipe in a warm water tank so as to have a temperature of about 50 to 80 ° C in advance. Is desirable because it will be faster.
【0008】本発明で使用するプライマーは、アクリル
樹脂系エマルジョン、顔料、及び界面活性剤や、顔料分
散剤、消泡剤等の各種添加剤からなる従来から公知のア
クリル樹脂系エマルジョン塗料に、エポキシ樹脂粉末を
配合したものである。前記アクリル樹脂系エマルジョン
は、ラジカル重合性モノマーの一種もしくは二種以上
を、水中にて乳化剤の存在下又は不存在下で常法により
乳化重合することにより得ることができる。前記ラジカ
ル重合性モノマーとしては、例えば、メチル(メタ)ア
クリレートや、エチル(メタ)アクリレート、プロピル
(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、
ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル
(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート;スチ
レン、ビニルトルエン等の芳香族モノマー;2−ヒドロ
キシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロ
ピル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリ
レート、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸
等の官能基含有モノマー;その他(メタ)アクリロニト
リル、ブタジエン、塩化ビニル、酢酸ビニル等の各種モ
ノマーが挙げられる。The primer used in the present invention is a conventionally known acrylic resin emulsion paint comprising an acrylic resin emulsion, a pigment, and various additives such as a surfactant, a pigment dispersant and an antifoaming agent, and an epoxy resin. It is a mixture of resin powder. The acrylic resin emulsion can be obtained by emulsion polymerization of one or more radically polymerizable monomers in water in the presence or absence of an emulsifier by a conventional method. Examples of the radical-polymerizable monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate,
(Meth) acrylates such as hexyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate; aromatic monomers such as styrene and vinyltoluene; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, glycidyl ( Functional group-containing monomers such as (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, crotonic acid and itaconic acid; and various monomers such as (meth) acrylonitrile, butadiene, vinyl chloride and vinyl acetate.
【0009】アクリル樹脂のガラス転移温度は、例え
ば、−20℃〜60℃、好ましくは0℃〜30℃が適当
である。前記顔料としては、例えば、カーボンブラック
や、酸化チタン等の着色顔料;タルク、沈降性硫酸バリ
ウム、炭酸カルシウム、シリカ等の体質顔料が挙げられ
る。前記エポキシ樹脂粉末は、エポキシ樹脂と、硬化
剤、更に必要に応じて顔料、添加剤等からなる、例え
ば、平均粒径5〜150μm、好ましくは15〜80μ
mの熱硬化型エポキシ樹脂系粉末が好ましい。エポキシ
樹脂としては、具体的には、例えば、ビスフェノールA
とエピクロルヒドリンとの縮合物に代表されるグリシジ
ルエーテル型樹脂や、グリシジルエステル型樹脂、グリ
シジルアミン型樹脂、脂環式エポキシ樹脂、線状脂肪族
エポキシ樹脂などの常温で固形の通常の粉体塗料用エポ
キシ樹脂が使用できる。ただし、エポキシ樹脂は、例え
ば、軟化点60〜150℃、エポキシ当量400〜30
00のものが適当である。The glass transition temperature of the acrylic resin is, for example, -20 ° C to 60 ° C, preferably 0 ° C to 30 ° C. Examples of the pigment include color pigments such as carbon black and titanium oxide; extender pigments such as talc, precipitated barium sulfate, calcium carbonate, and silica. The epoxy resin powder is composed of an epoxy resin, a curing agent, and if necessary, a pigment, an additive, etc., for example, an average particle size of 5 to 150 μm, preferably 15 to 80 μm.
m thermosetting epoxy resin-based powder is preferred. Specific examples of the epoxy resin include bisphenol A.
For normal powder coatings that are solid at room temperature, such as glycidyl ether type resins typified by condensates of vinyl chloride and epichlorohydrin, glycidyl ester type resins, glycidyl amine type resins, cycloaliphatic epoxy resins, linear aliphatic epoxy resins, etc. Epoxy resin can be used. However, the epoxy resin has, for example, a softening point of 60 to 150 ° C. and an epoxy equivalent of 400 to 30.
00 is suitable.
【0010】本発明で使用するプライマーの各構成成分
の配合割合は、通常、アクリル樹脂(固形分)100重
量部に対し、エポキシ樹脂粉末を10〜100重量部、
好ましくは30〜70重量部、顔料を100〜300重
量部、好ましくは130〜250重量部、添加剤を0.
5〜20重量部、好ましくは3〜18重量部配合するの
が適当であり、プライマーの固形分は、通常、40〜8
0重量%、好ましくは50〜70重量%が適当である。
エポキシ樹脂粉末の配合量が、前記範囲より少な過ぎる
と、後述する粉体塗料塗装前の管体の予熱によりプライ
マー層が劣化しやすくなり、また、白錆発生防止効果が
低下し易い。一方、配合量が、逆に前記範囲より多過ぎ
ると、プライマーの貯蔵安定性等が低下し易くなる傾向
にある。また、顔料の配合量が、前記範囲より少な過ぎ
ると、プライマー層の硬度が低下し、損傷し易くなり、
逆に前記範囲より多過ぎると、プライマー層の物理的、
化学的強度が低下し易くなる傾向にある。また、プライ
マーの固形分が、前記範囲より少な過ぎると、粘度低下
により貯蔵安定性が低下し易く、逆に前記範囲より多過
ぎると、塗装作業性が悪くなる傾向にある。The mixing ratio of each component of the primer used in the present invention is usually 10 to 100 parts by weight of epoxy resin powder to 100 parts by weight of acrylic resin (solid content),
Preferably 30 to 70 parts by weight, 100 to 300 parts by weight of pigment, preferably 130 to 250 parts by weight, and 0.
5 to 20 parts by weight, preferably 3 to 18 parts by weight is suitable, and the solid content of the primer is usually 40 to 8 parts by weight.
0% by weight, preferably 50 to 70% by weight is suitable.
If the amount of the epoxy resin powder blended is less than the above range, the primer layer is likely to deteriorate due to preheating of the pipe body before coating with the powder coating material, which will be described later, and the white rust generation preventing effect is likely to decrease. On the other hand, when the blending amount is excessively larger than the above range, the storage stability and the like of the primer tend to be lowered. Further, if the amount of the pigment blended is less than the above range, the hardness of the primer layer is lowered, and the primer layer is easily damaged,
On the contrary, if it is more than the above range, the physical properties of the primer layer,
The chemical strength tends to decrease. On the other hand, if the solid content of the primer is less than the above range, the storage stability tends to decrease due to a decrease in viscosity, and if it is more than the above range, the workability of coating tends to deteriorate.
【0011】本発明において、プライマーにエポキシ樹
脂粉末を配合することで、粉体塗料塗装前の管体予熱に
よるプライマー層の劣化が効果的に防止出来る理由は、
定かではないが、恐らく予熱によりエポキシ樹脂粉末が
溶融し、その際の吸熱効果やエポキシ樹脂粉末同志の架
橋反応あるいはエマルジョン樹脂であるアクリル樹脂と
エポキシ樹脂粉末の官能基(例えば、前者のカルボキシ
ル基と後者の水酸基)間の反応による高分子化効果によ
り熱劣化が抑制されるものと推定される。プライマーの
塗装方法としては、例えば、鋳鉄管を回転させながら、
固定もしくは往復移動させるスプレーガンによりスプレ
ー塗装する方法が適当であるが、ハケ塗装や、ローラ塗
装等の周知の各種方法で塗装することも可能である。塗
装されたプライマーは、前記温水槽で加温された熱ある
いは自然乾燥により硬化させる。In the present invention, the reason why the deterioration of the primer layer due to the preheating of the tubular body before the powder coating is effectively prevented can be effectively prevented by adding the epoxy resin powder to the primer.
Although it is not certain, the epoxy resin powder is probably melted by preheating, the endothermic effect at that time, the cross-linking reaction between the epoxy resin powders, or the functional groups of the acrylic resin and the epoxy resin powder that are emulsion resins (for example, the former carboxyl group and It is presumed that thermal degradation is suppressed by the polymerizing effect due to the reaction between the latter (hydroxyl group). As a coating method of the primer, for example, while rotating the cast iron pipe,
The method of spray coating with a fixed or reciprocating spray gun is suitable, but it is also possible to use various known methods such as brush coating and roller coating. The painted primer is cured by heat heated in the hot water tank or natural drying.
【0012】プライマー層の膜厚は、例えば、乾燥膜厚
で40〜120μm、好ましくは50〜100μm、特
に、好ましくは50〜70μmが適当である。このよう
にしてプライマー層を形成させた鋳鉄管は、保管スペー
スや製造ラインの関係で通常屋内外に仮置保管される。
しかしながら、当然直ちに次工程に進むことも可能であ
る。本発明のC工程では、まず、C工程を行なう前に、
必要に応じて鋳鉄管内面を研磨、清掃等の手段により素
地調整を行なうのが望ましい。C工程は、D工程で塗装
する粉体塗料を硬化させるための、予め鋳鉄管を予熱す
る工程である。予熱する手段としては、例えば、ガス炉
や、電気炉等の周知の加熱炉による方法が挙げられる
が、これら手段に限定されるものではない。The film thickness of the primer layer is, for example, 40 to 120 μm, preferably 50 to 100 μm, and particularly preferably 50 to 70 μm as a dry film thickness. The cast iron pipe having the primer layer thus formed is usually temporarily stored indoors or outdoors due to the storage space and the manufacturing line.
However, it is of course possible to immediately proceed to the next step. In the C step of the present invention, first, before performing the C step,
It is desirable to adjust the base material by means such as polishing or cleaning the inner surface of the cast iron pipe as necessary. The step C is a step of preheating the cast iron pipe in advance for curing the powder coating material applied in the step D. Examples of means for preheating include known heating furnaces such as gas furnaces and electric furnaces, but are not limited to these means.
【0013】予熱温度は、D工程で使用されるエポキシ
樹脂系粉体塗料の種類や、硬化時間等により、任意に決
定されるが、通常、管体温度が(220℃±50℃)に
なる程度が適当であり、この温度範囲でエポキシ樹脂系
粉体塗料が溶融するとともに、エポキシ樹脂と硬化剤と
の間で架橋反応が起こる。D工程では、予熱された鋳鉄
管内面に、エポキシ樹脂系粉体塗料を塗装する。本発明
で使用するエポキシ樹脂系粉体塗料は、常温で固形のエ
ポキシ樹脂、該エポキシ樹脂用硬化剤、及び必要に応じ
て各種顔料や、添加剤等からなるものである。前記エポ
キシ樹脂としては、エポキシ樹脂粉体塗料で従来から使
用されているものを特に制限なく、各種使用することが
可能である。このようなエポキシ樹脂としては、例え
ば、ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとの縮合物
に代表されるグリシジルエーテル型樹脂や、グリシジル
エステル型樹脂、グリシジルアミン型樹脂、脂環式エポ
キシ樹脂、線状脂肪族エポキシ樹脂などの常温で固形の
通常の粉体塗料用エポキシ樹脂が使用できる。The preheating temperature is arbitrarily determined according to the type of epoxy resin powder coating used in the step D, the curing time, etc., but the tube temperature is usually (220 ° C. ± 50 ° C.). The degree is appropriate, and the epoxy resin-based powder coating material melts in this temperature range, and a crosslinking reaction occurs between the epoxy resin and the curing agent. In step D, an epoxy resin powder coating material is applied to the inner surface of the preheated cast iron pipe. The epoxy resin-based powder coating material used in the present invention is composed of an epoxy resin which is solid at room temperature, a curing agent for the epoxy resin, and various pigments and additives as required. As the epoxy resin, those conventionally used in epoxy resin powder paints can be used without particular limitation. Examples of such an epoxy resin include a glycidyl ether type resin represented by a condensate of bisphenol A and epichlorohydrin, a glycidyl ester type resin, a glycidyl amine type resin, an alicyclic epoxy resin, and a linear aliphatic epoxy resin. Ordinary epoxy resin for powder coating that is solid at room temperature can be used.
【0014】前記エポキシ樹脂としては、軟化点60〜
150℃、エポキシ当量400〜3000のものが適当
であり、軟化点が60℃より低いもの、或いはエポキシ
基当量が400より小さいと粉体塗料が貯蔵中固まり易
くなり、一方軟化点が150℃より高いもの、或いはエ
ポキシ当量が3000より大きいと、溶融粘度が高くな
り、それ故平滑な塗面が得難くなり、ピンホール等が発
生し易くなる傾向にある。前記エポキシ樹脂用硬化剤と
しては、エポキシ樹脂系粉体塗料で従来より使用されて
いるものであれば、特に制限されることなく、各種の硬
化剤を使用することができる。このような硬化剤として
は、例えば、酸無水物系や、ジシアンジアミド系、芳香
族アミン系、有機酸ジヒドラジド系、BF3 −アミン錯
塩系、イミダゾール系、多価フェノール系等が代表的な
硬化剤として挙げられる。The epoxy resin has a softening point of 60 to 60.
150 ° C., an epoxy equivalent of 400 to 3000 is suitable. If the softening point is lower than 60 ° C., or if the epoxy group equivalent is less than 400, the powder coating material is likely to solidify during storage, while the softening point is higher than 150 ° C. If it is high or the epoxy equivalent is more than 3000, the melt viscosity becomes high, so that it becomes difficult to obtain a smooth coated surface, and pinholes and the like tend to occur easily. The curing agent for the epoxy resin is not particularly limited as long as it has been conventionally used in epoxy resin powder coatings, and various curing agents can be used. As such a curing agent, for example, acid anhydride-based, dicyandiamide-based, aromatic amine-based, organic acid dihydrazide-based, BF 3 -amine complex salt-based, imidazole-based, polyhydric phenol-based curing agents are typical curing agents. As.
【0015】エポキシ樹脂と硬化剤との配合割合は、各
硬化剤の特性に応じて変動し得るが、エポキシ樹脂本来
の塗膜性能が発揮することができる公知の範囲内で決定
されればよい。例えば、多価フェノール系硬化剤を使用
する場合、硬化剤中の水酸基対エポキシ樹脂中のエポキ
シ基の当量比は、例えば、(0.7〜1.3:1)の範
囲が適当である。エポキシ樹脂系粉体塗料には、酸化チ
タンや、酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブ
ルー、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、シリカ、
タルク等の各種着色顔料、もしくは体質顔料、ガラス繊
維等の充填剤、更には、分散剤、表面調整剤等の各種添
加剤を必要に応じて配合してもよい。前記顔料と充填剤
の総量は、粉体塗料中へ、例えば、20〜50重量%配
合するのが、厚膜化できるので望ましい。The blending ratio of the epoxy resin and the curing agent may vary depending on the characteristics of each curing agent, but may be determined within a known range where the original coating performance of the epoxy resin can be exhibited. . For example, when using a polyhydric phenol-based curing agent, the equivalent ratio of the hydroxyl groups in the curing agent to the epoxy groups in the epoxy resin is appropriately in the range of (0.7 to 1.3: 1). Epoxy resin powder coating materials include titanium oxide, iron oxide, carbon black, phthalocyanine blue, calcium carbonate, precipitated barium sulfate, silica,
If desired, various coloring pigments such as talc, extender pigments, fillers such as glass fibers, and various additives such as dispersants and surface modifiers may be added. It is desirable that the total amount of the pigment and the filler is, for example, 20 to 50% by weight in the powder coating in order to obtain a thick film.
【0016】エポキシ樹脂系粉体塗料の粒径は、例えば
平均粒径5〜150μm、好ましくは15〜80μmが
適当である。なお、粉体塗料の製法は、特に限定される
ものではなく、従来から公知の各種製法が採用可能であ
り、例えば、ドライブレンド法や、熱溶融練合法等によ
り製造することができる。なお、エポキシ樹脂系粉体塗
料は、前述の通り、プライマー中に配合するエポキシ樹
脂粉末として使用可能である。鋳鉄管の内面のエポキシ
樹脂系粉体塗料の塗装方法としては、例えば、スプレー
ノズルを回転する鋳鉄管の内部に挿入し、管軸方向に移
動させながら塗装する方法や、粉体塗料を気体とともに
回転する鋳鉄管の内部に大過剰送入し、管内壁に融着さ
せ、余剰の粉体塗料を除去する方法等の周知の各種方法
で粉体塗料を塗装することが可能である。The particle size of the epoxy resin powder coating is, for example, 5 to 150 μm in average particle size, preferably 15 to 80 μm. The manufacturing method of the powder coating material is not particularly limited, and various conventionally known manufacturing methods can be adopted, for example, the dry blending method and the hot melt kneading method. The epoxy resin-based powder coating material can be used as the epoxy resin powder blended in the primer as described above. As a method for coating the epoxy resin powder coating on the inner surface of the cast iron pipe, for example, a method of inserting the spray nozzle into the rotating cast iron pipe and coating while moving in the axial direction of the pipe, or powder coating with gas It is possible to apply the powder coating material by various well-known methods such as a method in which a large excess amount is fed into a rotating cast iron pipe, the pipe inner wall is fused and the surplus powder coating material is removed.
【0017】形成される粉体塗膜層の膜厚は、例えば、
300μm以上、好ましくは、400〜700μmが適
当である。本発明のE工程では、溶射被膜層及びプライ
マー層を施した鋳鉄管の外面に上塗塗料を塗装し、上塗
塗膜層を形成する。上塗塗膜は、プライマー層だけであ
れば、光沢、耐久性等に劣るため、光沢のある美観付与
や耐候性及び耐久性等を向上させる目的で形成させる。
本発明で使用する上塗塗料は、従来から鋳鉄管外面用上
塗塗料に使用されている各種塗料が特に制限されること
なく使用可能であり、具体的には、フッ素樹脂や、ポリ
エステル樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ウレタン
樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂等を結合剤とする
有機溶剤型又は水希釈型塗料が挙げられる。The thickness of the powder coating layer formed is, for example,
300 μm or more, preferably 400 to 700 μm is suitable. In the step E of the present invention, an overcoat paint is applied to the outer surface of the cast iron pipe provided with the thermal spray coating layer and the primer layer to form an overcoat coating layer. Since the top coat film is inferior in gloss, durability and the like only with the primer layer, it is formed for the purpose of imparting a glossy appearance and improving weather resistance and durability.
The topcoat paint used in the present invention can be used without any particular limitation, and various paints that have been conventionally used as topcoat paints for cast iron pipe outer surfaces, specifically, fluororesin, polyester resin, alkyd resin. Examples include organic solvent-based or water-dilutable coatings using acrylic resin, urethane resin, epoxy resin, silicone resin, or the like as a binder.
【0018】上塗塗料の塗装方法は、前述のプライマー
塗装と同様の塗装方法が可能であり、自然乾燥又は強制
乾燥により硬化させことができる。上塗塗膜層の膜厚
は、乾燥膜厚で、例えば、10〜60μm、好ましく
は、20〜40μmが適当である。The top coating composition can be applied by the same coating method as the above-mentioned primer coating, and can be cured by natural drying or forced drying. The film thickness of the top coating film layer is, for example, 10 to 60 μm, preferably 20 to 40 μm, as a dry film thickness.
【0019】[0019]
【実施例】以下、本発明について、実施例により更に詳
細に説明する。なお、実施例中「部」及び「%」は重量
基準で示す。
〈エポキシ樹脂系粉体塗料Aの調製〉(参考)
エポキシ樹脂(エポキシ当量780、軟化点95℃) 95部
アジピン酸ジヒドラジド 5部
炭酸カルシウム 10部
シリカ 15部
二酸化チタン 15部
カーボンブラック 0.2部
流動調整剤 0.5部
上記成分をヘンシェルミキサーにて混合した後、約11
0℃の温度条件下において、押出機で溶融練合し、冷却
後、バンタムミルで粉砕したものを150メッシュ(粒
径105μm に相当)の金網で篩い、粉体塗料Aを調製
した。EXAMPLES The present invention will now be described in more detail with reference to examples. In the examples, "parts" and "%" are shown by weight. <Preparation of epoxy resin powder coating A> (reference) Epoxy resin (epoxy equivalent 780, softening point 95 ° C) 95 parts adipic acid dihydrazide 5 parts calcium carbonate 10 parts silica 15 parts titanium dioxide 15 parts carbon black 0.2 parts Flow control agent 0.5 parts After mixing the above ingredients with a Henschel mixer, about 11
The mixture was melt-kneaded in an extruder under a temperature condition of 0 ° C., cooled, and then pulverized with a bantam mill and sieved with a wire mesh of 150 mesh (corresponding to a particle size of 105 μm) to prepare a powder coating material A.
【0020】
〈エポキシ樹脂系粉体塗料Bの調製〉
エポキシ樹脂(エポキシ当量920、軟化点97℃) 78部
多価フェノール(水酸基当量250、分子量500) 22部
シリカ 25部
二酸化チタン 20部
カーボンブラック 0.2部
流動調整剤 0.5部
上記成分を粉体塗料Aと同様にして混合、練合、粉砕
し、粉体塗料Bを調製した。
〈プライマーAの調製〉
アクリル・スチレン・ブタジエン共重合体
エマルジョン樹脂ワニス注1) 45部
タルク 37.5部
カーボンブラック 2.5部
アンモニア水(28%) 1.2部
増粘剤 1部
消泡剤 1部
顔料分散剤 0.5部
ノニオン界面活性剤 0.5部
水 10.8部
注1) 「ラックスター3700D」(大日本インキ化学工業社製商品名)、樹
脂固形分40%、樹脂のガラス転移温度10℃
上記成分からなる黒色アクリル樹脂系エマルジョン塗料
であるプライマーAを調製した。<Preparation of Epoxy Resin Powder Coating B> Epoxy resin (epoxy equivalent 920, softening point 97 ° C.) 78 parts Polyphenol (hydroxyl equivalent 250, molecular weight 500) 22 parts Silica 25 parts Titanium dioxide 20 parts Carbon black 0.2 part Flow control agent 0.5 part The above components were mixed, kneaded and pulverized in the same manner as the powder coating material A to prepare a powder coating material B. <Preparation of primer A> Acrylic / styrene / butadiene copolymer Emulsion resin varnish Note 1) 45 parts Talc 37.5 parts Carbon black 2.5 parts Ammonia water (28%) 1.2 parts Thickener 1 part Defoaming Agent 1 part Pigment dispersant 0.5 part Nonionic surfactant 0.5 part Water 10.8 part Note 1) "Luck Star 3700D" (trade name of Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), resin solid content 40%, resin Glass transition temperature of 10 ° C. A primer A, which is a black acrylic resin emulsion paint comprising the above components, was prepared.
【0021】〈プライマーBの調製〉上記黒色アクリル
樹脂系エマルジョン塗料100部に、粉体塗料Aを7部
分散混合し、更に、水を10部混合し、プライマーBを
調製した。
〈プライマーCの調製〉上記黒色アクリル樹脂系エマル
ジョン塗料100部に、粉体塗料Bを12部分散混合
し、更に、水を10部混合し、プライマーCを調製し
た。<Preparation of Primer B> To 100 parts of the black acrylic resin emulsion paint, 7 parts of powder paint A were dispersed and mixed, and further 10 parts of water was mixed to prepare primer B. <Preparation of Primer C> 12 parts of powder coating material B was dispersed and mixed with 100 parts of the black acrylic resin emulsion coating material, and further 10 parts of water was mixed to prepare primer C.
【0022】実施例1
70×150mmに切り出した厚さ7mmで直径150
mmの鋳鉄管片をブラスト処理し、清掃し、鋳鉄管片外
面側に、アーク溶射法にて亜鉛線材を溶射し、150g
/m2の溶射被膜層を形成した。次いで、溶射被膜を施
した鋳鉄管片を温水槽に浸漬し、鋳鉄管片温度を約60
℃に加温した後、プライマーBを溶射被膜層表面にスプ
レー塗装し、乾燥膜厚約60μmのプライマー層を形成
した。このようにして外面のみ塗装した鋳鉄管片を、2
週間屋外に仮置保管した。次いで鋳鉄管片内面側を研磨
し、清掃した後、250℃の熱風加熱炉に鋳鉄管片を2
時間滞留し、鋳鉄管片温度を250℃にした後、加熱炉
から取り出し、ただちに鋳鉄管片内面側に粉体塗料Aを
スプレーを塗装し、膜厚約500μmの粉体塗膜層を形
成した。このようにして内面に粉体塗料を塗装した鋳鉄
管片を、1週間屋外に仮置保管した後、有機溶剤型アク
リル樹脂系塗料〔「クリモトコートAC」(株式会社栗
本鉄工所製商品名)〕を鋳鉄管片外面側にスプレー塗装
し、自然乾燥させ、乾燥膜厚約30μmの上塗塗膜層を
形成した。実施例2
実施例1において、プライマーBの代りにプライマーC
を使用し、粉体塗料Aの代りに粉体塗料Bを使用する以
外は、同様にして鋳鉄管片外面側に溶射被膜層、プライ
マー層、上塗塗膜層を形成し、鋳鉄管片内面側に粉体塗
膜層を形成した。 Example 1 Cut to a size of 70 × 150 mm, a thickness of 7 mm and a diameter of 150
mm of cast iron pipe piece is blasted and cleaned, and zinc wire is sprayed on the outer surface of the cast iron pipe piece by arc spraying method, 150 g
A sprayed coating layer of / m2 was formed. Then, the cast iron pipe piece coated with the thermal spray coating is immersed in a hot water tank, and the temperature of the cast iron pipe piece is set to about 60.
After heating to 0 ° C., the primer B was spray-coated on the surface of the sprayed coating layer to form a primer layer having a dry film thickness of about 60 μm. In this way, cast iron pipe pieces coated only on the outer surface
It was temporarily stored outdoors for a week. Then, after polishing and cleaning the inner surface of the cast iron pipe piece, the cast iron pipe piece was placed in a hot air heating furnace at 250 ° C.
After staying for a while and raising the temperature of the cast iron pipe piece to 250 ° C., it was taken out of the heating furnace, and immediately the inner surface of the cast iron pipe piece was sprayed with the powder coating material A to form a powder coating film layer having a thickness of about 500 μm. . The cast iron pipe piece coated with the powder paint on the inner surface in this manner was temporarily stored outdoors for one week, and then the organic solvent type acrylic resin paint ["Kurimoto Coat AC" (trade name, manufactured by Kurimoto Iron Works Co., Ltd.) ] Was spray-coated on the outer surface side of a cast iron pipe piece and naturally dried to form a top coating film layer having a dry film thickness of about 30 μm. Example 2 In Example 1, the primer C was used instead of the primer B.
Except that the powder coating material B is used instead of the powder coating material A, a spray coating layer, a primer layer, and a top coating film layer are formed on the outer surface side of the cast iron pipe piece in the same manner. A powder coating layer was formed on the.
【0023】比較例1
実施例1において、プライマーBの代りにプライマーA
を使用する以外は、同様にして鋳鉄管片外面側に溶射被
膜層,プライマー層、上塗塗膜層を形成し、鋳鉄管片内
面側に粉体塗膜層を形成した。比較例2
実施例2において、プライマーCの代りにプライマーA
を使用する以外は、同様にして鋳鉄管片外面側に溶射被
膜層、プライマー層、上塗塗膜層を形成し、鋳鉄管片内
面側に粉体塗膜層を形成した。実施例3
実施例1において、亜鉛の代りに亜鉛とアルミニウムの
(87:13)〔重量〕からなる亜鉛・アルミニウム合
金線材を溶射する以外は、同様にして鋳鉄管片外面側に
溶射被膜層、プライマー層、上塗塗膜層を形成し、鋳鉄
管片内面側に粉体塗膜層を形成した。比較例3
比較例1において、亜鉛の代りに亜鉛とアルミニウムの
(87:13)〔重量〕からなる亜鉛・アルミニウム合
金線材を溶射する以外は、同様にして鋳鉄管片外面側に
溶射被膜層、プライマー層、上塗塗膜層を形成し、鋳鉄
管片内面側に粉体塗膜層を形成した。実施例1〜3及び
比較例1〜3で得られた試験片につき、付着性及び白錆
発生のしやすさを試験するために、以下の方法にて試験
し、その結果を表1に示した。表1より明らかの通り、
本発明の方法による実施例1〜3は、いずれも付着性が
良好で、白錆も発生しなかった。一方、プライマーにエ
ポキシ樹脂粉末を配合していない比較例1〜3は、いず
れもプライマー層劣化により付着性が悪く、白錆が発生
した。なお、粉体塗膜層を形成させた側は、白錆発生の
試験において実施例1〜3及び比較例1〜3のいずれも
全く異常なかった。 Comparative Example 1 In Example 1, instead of the primer B, the primer A was used.
In the same manner as above except for using, the thermal spray coating layer, the primer layer and the top coating film layer were formed on the outer surface side of the cast iron pipe piece, and the powder coating film layer was formed on the inner surface side of the cast iron pipe piece. Comparative Example 2 In Example 2, instead of the primer C, the primer A was used.
In the same manner as above, except that the above was used, a sprayed coating layer, a primer layer, and a top coating film layer were formed on the outer surface side of the cast iron pipe piece, and a powder coating film layer was formed on the inner surface side of the cast iron pipe piece. Example 3 In the same manner as in Example 1, except that instead of zinc, a zinc / aluminum alloy wire consisting of (87:13) [weight] of zinc and aluminum was sprayed, the same procedure was performed on the outer surface of the cast iron pipe piece. A primer layer and a top coating film layer were formed, and a powder coating film layer was formed on the inner surface side of the cast iron pipe piece. Comparative Example 3 The same procedure as in Comparative Example 1 was repeated except that a zinc / aluminum alloy wire consisting of (87:13) [weight] of zinc and aluminum was sprayed instead of zinc. A primer layer and a top coating film layer were formed, and a powder coating film layer was formed on the inner surface side of the cast iron pipe piece. The test pieces obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were tested by the following method in order to test the adhesion and the easiness of white rust generation, and the results are shown in Table 1. It was As is clear from Table 1,
In all of Examples 1 to 3 according to the method of the present invention, the adhesion was good and white rust did not occur. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3 in which the epoxy resin powder was not mixed with the primer, the adhesion was poor due to deterioration of the primer layer, and white rust occurred. In addition, on the side on which the powder coating film layer was formed, there was no abnormality in any of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 in the test for occurrence of white rust.
【0024】[0024]
【表1】
表1
試験項目 実施例 比較例 1 2 3 1 2 3
付着性 25/25 25/25/ 25/25 0/25 0/25/ 0/25
白錆発生性 白錆なし 白錆なし 白錆なし 白錆多く 白錆多く 白錆少し 発生 発生 発生
〈付着性試験〉カッターナイフで素地に達する2×2m
mのゴバン目を25個作り、その表面にセロハン粘着テ
ープを貼り、それを剥し、鋳鉄管片に上塗塗膜層が残存
したゴバン目の数を数え、残存数/25で付着性を評価
した。
〈白錆発生性試験〉実施例1〜3及び比較例1〜3にお
いて上塗塗膜層を形成させない以外は、同様にして試験
片を作り、JISK5400.9.2.2に定められた
湿潤箱に、24時間試験片をつるし、取り出した後、更
に、24時間放置し、白錆発生状態を目視評価した。[Table 1]
Table 1
Test item Example Comparative example 1 2 3 1 2 3
Adhesiveness 25/25 25/25/25/25 0/25 0/25/0/25
White rust occurrence No white rust No white rust No white rust Many white rust Many white rust Little white rust Occurrence Occurrence Occurrence
<Adhesion test> 2 x 2 m reaching the substrate with a cutter knife
Make 25 pieces of m-shaped mesh, and use cellophane adhesive tape on the surface.
And then peel it off, leaving the top coat layer on the cast iron pipe piece.
Count the number of scoring spots and evaluate the adhesiveness by the number of remaining / 25
did.
<White rust occurrence test> In Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3.
Test as above, except that the top coat layer is not formed.
Make a piece and set it to JISK5400.9.2.2
The test piece was hung in a moist box for 24 hours, taken out, and then
Then, it was left standing for 24 hours, and the state of occurrence of white rust was visually evaluated.
【0025】[0025]
【発明の効果】本発明の鋳鉄管の防食方法は、管内面を
セメントモルタルライニングの代りにエポキシ樹脂系粉
体塗料を塗装しているので、軽量化が可能となり、耐久
性も優れている。また、鋳鉄管外面のプライマーとし
て、エポキシ樹脂粉末を含有させたアクリル樹脂系エマ
ルジョンプライマーを塗装しているので、粉体塗料を硬
化させるための予熱にも劣化せず、白錆が発生しにく
く、その結果、防食性に優れた鋳鉄管が得られる特徴を
有している。EFFECTS OF THE INVENTION In the method of anticorrosion for cast iron pipes of the present invention, the inner surface of the pipe is coated with an epoxy resin powder coating instead of the cement mortar lining, so that the weight can be reduced and the durability is excellent. Further, as the primer on the outer surface of the cast iron pipe, since the acrylic resin emulsion primer containing the epoxy resin powder is coated, it does not deteriorate even in preheating for curing the powder coating material, and white rust hardly occurs, As a result, there is a feature that a cast iron pipe excellent in corrosion resistance can be obtained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 道浦 吉貞 大阪府大阪市西区北堀江1丁目12番19号 株式会社 栗本鐵工所内 (72)発明者 山田 能生 大阪府和泉市青葉台37−3 (72)発明者 西島 忠彦 奈良県桜井市桜井613−62 (56)参考文献 特開 平7−247446(JP,A) 特開 平10−34080(JP,A) 特開 平3−252465(JP,A) 特開 昭58−133878(JP,A) 特開 昭58−67765(JP,A) 特開 昭49−8529(JP,A) 実開 昭59−5333(JP,U) 特公 平6−7000(JP,B2) 特表 平8−505929(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) F16L 58/02 C09D 5/02 C23C 4/08 C23F 15/00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yoshisada Michiura 1-12-19 Kitahori, Nishi-ku, Osaka City, Osaka Prefecture Kurimoto Iron Works Co., Ltd. (72) Inventor Yoshio Yamada 37-3 Aobadai, Izumi City, Osaka ( 72) Inventor Tadahiko Nishijima 613-62 Sakurai, Sakurai City, Nara (56) Reference JP-A-7-247446 (JP, A) JP-A-10-34080 (JP, A) JP-A-3-252465 (JP, A) JP-A-58-133878 (JP, A) JP-A-58-67765 (JP, A) JP-A-49-8529 (JP, A) Actual development Sho-59-5333 (JP, U) JP-B 6 -7000 (JP, B2) Special Table 8-505929 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) F16L 58/02 C09D 5/02 C23C 4/08 C23F 15/00
Claims (2)
ミニウム合金、又は亜鉛とアルミニウムとを溶射し、溶
射被膜層を形成する工程、 (B) 前記溶射被膜層の表面に、アクリル樹脂(固形
分)100重量部に対し エポキシ樹脂粉末を10〜10
0重量部含有するアクリル樹脂系エマルジョンプライマ
ーを塗装し、プライマー層を形成する工程、 (C) 前記鋳鉄管を予熱する工程、 (D) 前記鋳鉄管の内面にエポキシ樹脂系粉体塗料を
塗装し、前記予熱により硬化させ、粉体塗膜層を形成す
る工程、及び (E) 前記プライマー層の表面に上塗塗料を塗装し、
上塗塗膜層を形成する工程、 の各工程からなることを特徴とする鋳鉄管の防食方法。1. A process of spraying zinc, a zinc-aluminum alloy, or zinc and aluminum onto the outer surface of a cast iron pipe to form a sprayed coating layer, and (B) an acrylic resin on the surface of the sprayed coating layer. (solid
Min) 100 to 10 parts by weight of epoxy resin powder 10 to 10
Coating acrylic resin emulsion primer containing 0 parts by weight to form a primer layer; (C) preheating the cast iron pipe; (D) coating epoxy resin powder coating on the inner surface of the cast iron pipe. A step of forming a powder coating layer by curing with the preheating, and (E) applying an overcoat paint on the surface of the primer layer,
A method for preventing corrosion of a cast iron pipe, which comprises the steps of forming an overcoat coating layer.
樹脂粉末が、熱硬化型エポキシ樹脂系粉体塗料である、
請求項1に記載の鋳鉄管の防食方法。2. The epoxy resin powder contained in the primer is a thermosetting epoxy resin powder coating material.
The method for preventing corrosion of a cast iron pipe according to claim 1.
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