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JP3236848B2 - Electrical component - Google Patents

Electrical component

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JP3236848B2
JP3236848B2 JP2000129916A JP2000129916A JP3236848B2 JP 3236848 B2 JP3236848 B2 JP 3236848B2 JP 2000129916 A JP2000129916 A JP 2000129916A JP 2000129916 A JP2000129916 A JP 2000129916A JP 3236848 B2 JP3236848 B2 JP 3236848B2
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JP
Japan
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carbon
film
coating
hardness
electrical
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JP2000129916A
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Inventor
健二 伊藤
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Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
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Publication date
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  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は光学的エネルギバン
ド巾が1.0eV 以上特に1.5 〜5.5eV を有する炭素または
炭素を主成とする被膜を電気用部材の被形成面上にコー
ティングすることにより、これら固体の表面の補強材、
または機械ストレスに対する保護材を得ようとする複合
体に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for coating carbon or a carbon-based film having an optical energy bandwidth of 1.0 eV or more, particularly 1.5 to 5.5 eV, on a surface of a member for electric use. These solid surface reinforcements,
Alternatively, the present invention relates to a composite for obtaining a protective material against mechanical stress.

【0002】[0002]

【従来の技術】炭素膜のコーティングに関しては、本発
明人の出願になる特許願「炭素被膜を有する複合体及び
その作製方法」(特願昭56-146930 号昭和56年 9月17日
出願)が知られている。また炭素膜は耐摩耗材であると
同時に高平滑性、高熱伝導性等多くの特性を有してお
り、電気部品その他に応用が期待されている。
2. Description of the Related Art Regarding the coating of a carbon film, a patent application “composite having a carbon film and a method for producing the same” filed by the present inventor (Japanese Patent Application No. 56-146930, filed on Sep. 17, 1981) It has been known. In addition, the carbon film has many characteristics such as high smoothness and high thermal conductivity at the same time as being a wear-resistant material, and is expected to be applied to electric parts and the like.

【0003】被形成面上にダイヤモンド類似の硬さを有
するアモルファス(非晶質)または5 〜200 Åの大きさ
の微結晶性を有するセミアモルファス( 半非晶質) 構造
を有する炭素または炭素を主成分とする被膜を形成する
場合、被形成面を有する基板を設けた高周波印加電極の
近傍において、プラズマ中の電子が高周波印加電極に蓄
積されることによって生じるセルフバイアスにより加速
された正イオン( 例えばH + ) を、形成中の炭素または
炭素を主成分とする被膜に衝突させることにより、その
炭素または炭素を主成分とする被膜をより硬度の大き
な、ダイヤモンドに近い構造を持った炭素膜を作ること
を行なってきた。これは正イオンを衝突させることでC
=Cのような二重結合を有する炭素の割合を減らしてC
−Cの結合をゆうする炭素を増やしたり、あるいは炭素
原子に結合している水素原子をなくすことにより sp2
成軌道をもついわゆる三方炭素やsp混成軌道をもついわ
ゆる二方炭素を無くし sp3混成軌道をもったいわゆる四
方炭素の割合を増やすことによりダイヤモンド結合を生
じやすくするためである。従ってより硬度の大きい炭素
または炭素を主成分とする被膜を作成しようとするとき
は、電極間に発生するセルフバイアスを大きくして正イ
オンの加速を大きくしなければならない。このセルフバ
イアスを増加させるために行われている方法としては、
先ず第1に反応圧力を減少させる方法がある。これは炭
素または炭素を主成分とする被膜形成に使用する炭化水
素化物気体の圧力を減少させることにより単位体積中に
含まれる炭化水素化物気体分子の個数が減少するため、
相対的に気体を分解するために加えられている高周波エ
ネルギの出力が大きくなりプラズマ中の電子が増大して
高周波印加電極に蓄積されるためセルフバイアスが増大
するということに基づくものである。
[0003] Carbon or carbon having an amorphous (amorphous) having a hardness similar to diamond or a semi-amorphous (semi-amorphous) structure having a microcrystalline size of 5 to 200 mm is formed on a surface to be formed. In the case of forming a film containing a main component, in the vicinity of a high-frequency application electrode provided with a substrate having a surface to be formed, positive ions accelerated by self-bias generated by accumulation of electrons in plasma at the high-frequency application electrode ( For example, by colliding H + ) with carbon or a film containing carbon as a main component, the carbon film containing carbon or carbon as a main component is formed into a carbon film having a higher hardness and a structure close to diamond. I've been making things. This is because positive ions collide with C
= C by reducing the proportion of carbon having a double bond such as C
By increasing the number of carbons that can be bonded to the --C bond or by eliminating hydrogen atoms bonded to carbon atoms, so-called three-way carbons having sp 2 hybridized orbitals or so-called two-way carbons having sp hybridized orbitals are eliminated and sp 3 hybridized This is because diamond bonding is easily caused by increasing the ratio of so-called tetragonal carbon having orbits. Therefore, when an attempt is made to form carbon having a higher hardness or a coating containing carbon as a main component, the self-bias generated between the electrodes must be increased to increase the acceleration of positive ions. The methods used to increase this self-bias include:
First, there is a method of reducing the reaction pressure. This is because the number of hydrocarbon gas molecules contained in a unit volume is reduced by reducing the pressure of the hydrocarbon or the hydrocarbon gas used for forming a film containing carbon as a main component,
This is based on the fact that the output of the high-frequency energy applied to relatively decompose the gas increases and the electrons in the plasma increase and are accumulated in the high-frequency application electrode, so that the self-bias increases.

【0004】また、高周波エネルギの出力を増大させる
方法があるが、これは上述した如く、気体を分解するエ
ネルギが増大するとプラズマ中の電子が増大するため
に、高周波印加電極への電子の蓄積が増大してセルフバ
イアスが大きくなることによるものである。
There is also a method of increasing the output of high-frequency energy. However, as described above, when the energy for decomposing gas increases, the electrons in the plasma increase. This is because the self-bias increases due to the increase.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな方法により被形成面上に硬度の大きい炭素または炭
素を主成分とする被膜を形成しようとした場合、セルフ
バイアスを大きくすることにより成膜することになるた
め、大きなセルフバイアスで加速された大きな運動エネ
ルギを持った正イオンが成膜中の炭素または炭素を主成
分とする被膜に衝突すると同時に形成面にも衝突してし
まい被形成面をスパッタしてしまう結果硬度の大きな炭
素または炭素を主成分とする被膜を被形成面に損傷を与
えることなく形成することは困難であった。また硬度の
大きな膜は被形成面や炭素または炭素を主成分とする被
膜自体の膨張、収縮または応力等のために被形成面との
整合性が悪く剥離や脱離をおこしてしまい密着性の悪い
ものであった。
However, in the case of forming a carbon film having high hardness or a film containing carbon as a main component on the surface to be formed by such a method, the film is formed by increasing the self-bias. Therefore, positive ions having a large kinetic energy accelerated by a large self-bias collide with carbon or a film containing carbon as a main component during the film formation, and also collide with the surface to be formed. As a result of the sputtering, it has been difficult to form a carbon film having a high hardness or a film containing carbon as a main component without damaging the surface to be formed. In addition, a film having high hardness has poor consistency with the surface to be formed due to expansion, shrinkage, stress, or the like of the surface to be formed or carbon or a film containing carbon as a main component, and causes peeling or detachment. It was bad.

【0006】本発明は上記のような問題点を解決し光学
的エネルギバンド巾(Egという)が1.0eV 以上、好まし
くは1.5 〜5.5eV を有し、硬度がビッカース硬度におい
て2000Kg/mm2 以上、好ましくは4500Kg/mm2以上、理想
的には6500Kg/mm2というダイヤモンドに類似の絶縁性と
硬さを有するアモルファスまたは5 〜200 Åの大きさの
微結晶性を有するアモルファス( 半非晶質) 構造を有す
る炭素またはこの炭素中に水素、ハロゲン元素が25原子
%以下またはIII 価またはV価の不純物が5原子%以
下、また窒素がN/C ≦0.05の濃度に添加されたいわゆる
炭素を主成分とする炭素を被形成面上に、密着性良くま
た被形成面に対して整合性良く設けることを目的として
成されたものである。
The present invention solves the above problems and has an optical energy bandwidth (Eg) of 1.0 eV or more, preferably 1.5 to 5.5 eV, and a Vickers hardness of 2000 kg / mm 2 or more. preferably 4500 kg / mm 2 or more, ideally amorphous with microcrystalline size of the amorphous or 5 to 200 DEG Å having insulation properties and hardness similar to diamond that 6500Kg / mm 2 (semi-amorphous) It mainly contains carbon having a structure or so-called carbon in which hydrogen and halogen elements are 25 atomic% or less, or trivalent or V-valent impurities are 5 atomic% or less, and nitrogen is added at a concentration of N / C ≦ 0.05. The object is to provide carbon as a component on a surface to be formed with good adhesion and good consistency with the surface to be formed.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は上記の目的を達
成するために第1の電極と被形成面を有する基板に接し
て設けられた第2の電極との間に直流または高周波エネ
ルギを加えて、発生させたプラズマにより炭化水素化物
気体とまたはこれに加えて添加物気体とを分解反応せし
めて上記被形成面上に炭素または炭素を主成分とする被
膜を形成する方法において、炭素または炭素を主成分と
する被膜形成の際、反応圧力を減少させるあるいは高周
波エネルギを増加させるまたは添加物気体の添加量を変
化させる若しくはそれらの条件を複数併用することによ
り形成される炭素または炭素を主成分とする被膜の硬度
を被形成面側より表面に向かって増加させることとした
ものである。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above object, the present invention provides direct current or high frequency energy between a first electrode and a second electrode provided in contact with a substrate having a surface to be formed. In addition, in the method of forming a coating containing carbon or carbon as a main component on the surface to be formed by causing a decomposition reaction of a hydrocarbon gas or an additive gas in addition to the generated gas with the generated plasma, When forming a film containing carbon as a main component, carbon or carbon formed by reducing the reaction pressure, increasing the high-frequency energy, changing the amount of additive gas added, or using a combination of these conditions is mainly used. The hardness of the coating film as a component is increased from the surface on which the film is formed toward the surface.

【0008】即ち本発明は被形成面上に炭素または炭素
を主成分とする被膜をコーティングし、その表面での耐
摩耗性等の機械的強度を補強しようというものであり、
そのためのダイヤモンド類似の硬さを有した炭素または
炭素を主成分とする被膜を被形成面上に直接形成させる
のではなく、被形成面に密接する部分から徐々に硬度を
上げてゆき、所望の膜厚のときに所望の硬度の炭素また
は炭素を主成分とする被膜が得られるように反応圧力を
減少あるいは高周波エネルギを増加または添加物気体の
添加量を変化させることに特徴を有する。
That is, the present invention is intended to coat carbon or a film containing carbon as a main component on the surface to be formed and to reinforce mechanical strength such as abrasion resistance on the surface.
For this purpose, instead of directly forming a carbon film having a hardness similar to diamond or a film containing carbon as a main component on the surface to be formed, the hardness is gradually increased from a portion close to the surface to be formed, and a desired hardness is obtained. It is characterized in that the reaction pressure is reduced, the high-frequency energy is increased, or the amount of additive gas is changed so that carbon or a carbon-based film having a desired hardness can be obtained when the film thickness is large.

【0009】被形成面上に直接ダイヤモンド類似の硬さ
を有した膜を形成させようとするとセルフバイアスを大
きくして炭素または炭素を主成分とする被膜を形成させ
ることを行わなければならず、被形成面へのスパッタは
避けることはできないが、被形成面上に密接した炭素ま
たは炭素を主成分とする被膜は、被形成面に損傷を与え
ない程度のセルフバイアスで作り得る硬さの炭素または
炭素を主成分とする被膜にしておき、徐々に硬度を上げ
た膜を積層させて、表面には所望の硬度を有した炭素ま
たは炭素を主成分とする被膜を形成すれば、被形成面と
の密接性も良くしかも大きな硬度を有した炭素または炭
素を主成分とする被膜を形成することができる。
In order to form a film having a hardness similar to diamond directly on the surface to be formed, the self-bias must be increased to form a film containing carbon or carbon as a main component. Sputtering on the surface to be formed cannot be avoided, but carbon or a film containing carbon as a main component that is close to the surface to be formed has a hardness of carbon that can be formed with a self-bias that does not damage the surface to be formed. Alternatively, a film containing carbon as a main component is formed, and a film whose hardness is gradually increased is laminated, and a carbon film having a desired hardness or a film containing carbon as a main component is formed on the surface. Carbon or a coating containing carbon as a main component, which has good close contact with carbon and has high hardness.

【0010】この場合、図6(A) に示すように硬度の小
さい膜から硬度の大きい膜を何層かに別けて積層する方
法と、図6(B) に示すように硬度を連続的に変えて、単
層の中で硬度が連続的に変化した炭素または炭素を主成
分とする被膜を形成させる方法とがある。また本発明に
おいてセルフバイアスを大きくする方法としては反応圧
力を減少させる方法、高周波エネルギを増加させる方
法、添加物気体の添加量を変化させる方法及び上記3つ
の方法を2つまたは3つ組あわせる方法がある。
In this case, as shown in FIG. 6A, a method of laminating a film having a small hardness from a film having a small hardness into several layers, and a method of continuously increasing the hardness as shown in FIG. Alternately, there is a method of forming a carbon or a coating containing carbon as a main component whose hardness continuously changes in a single layer. In the present invention, as a method of increasing the self-bias, a method of reducing the reaction pressure, a method of increasing the high-frequency energy, a method of changing the amount of the additive gas, and a method of combining two or three of the above three methods There is.

【0011】本発明に用いられる被形成面としては、P
ET(ポリエチレンテレフタレート)、PES、PMM
A、テフロン(登録商標)、エポキシ、ポリイミド等の
有機樹脂基体または金属メッシュ状キャリア、紙等テー
プ状キャリア、ガラス、金属、セラミック、半導体、磁
気ヘッド用部材、磁気ディスク等がある。以下に実施例
と共に本発明を具体的に説明する。
The surface to be formed used in the present invention is P
ET (polyethylene terephthalate), PES, PMM
A, an organic resin base such as Teflon (registered trademark), epoxy, polyimide or the like, a metal mesh carrier, a tape carrier such as paper, glass, metal, ceramic, semiconductor, a member for a magnetic head, a magnetic disk, and the like. Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples.

【0012】[0012]

【実施例】〔実施例1〕図1は本発明の炭素または炭素
を主成分とする被膜を形成するためのプラズマCVD装
置の概要を示す。図面において、ドーピング系(1) にお
いて、キャリアガスである水素を(2) より、反応性気体
である炭化水素気体例えばメタン、エチレンを(3) よ
り、III 価不純物のジボラン(水素希釈)(4) 、V価不
純物のアンモニアまたはフォスヒンを(5) よりバルブ
(6) 、流量計(7) をへて反応系(8) 中にノズル(9) より
導入される。このノズルに至る前に、反応性気体の励起
用にマイクロ波エネルギを(10)で加えて予め活性化させ
ることは有効である。
[Embodiment 1] FIG. 1 shows an outline of a plasma CVD apparatus for forming carbon or a film containing carbon as a main component of the present invention. In the drawing, in the doping system (1), hydrogen as a carrier gas is converted from (2) to hydrocarbon gas as a reactive gas such as methane and ethylene from (3) to diborane (diluted with hydrogen) (III), ), V-impurity ammonia or phosphine from (5)
(6) is introduced into the reaction system (8) through the nozzle (9) through the flow meter (7). Before reaching the nozzle, it is effective to add microwave energy (10) to excite the reactive gas to activate it in advance.

【0013】反応系(8) には第1の電極(11)、第2の電
極(12)を設けた。この場合(第1の電極面積/第2の電
極面積)<1の条件を満たすようにした。一対の電極(1
1)、(12)間には高周波電源(13)、マッチングトランス(1
4)、直流バイアス電源(15)より電気エネルギが加えら
れ、プラズマが発生する。排気系(16)は圧力調整バルブ
(17)、ターボ分子ポンプ(18)、ロータリーポンプ(19)を
へて不要気体を排気する。 反応性気体には、反応空間
(20)における圧力が0.001 〜10torr代表的には0.01〜0.
5torr の下で高周波もしくは直流によるエネルギにより
0.1 〜5KW のエネルギが加えられる。特に励起源が 1GH
Z 以上、例えば2.45GHZ の周波数にあっては、C-H 結合
より水素を分離し、さらに周波数源が0.1 〜50MHZ 例え
ば13.56MHzの周波数にあってはC-C 結合、C=C 結合を分
解し、-C-C- 結合を作り、炭素の不対結合手同志を互い
に衝突させて共有結合させ、安定なダイヤモンド構造を
局部的に有した構造とさせ得る。
The reaction system (8) was provided with a first electrode (11) and a second electrode (12). In this case, the condition of (first electrode area / second electrode area) <1 was satisfied. A pair of electrodes (1
A high frequency power supply (13) and a matching transformer (1)
4) Electric energy is applied from the DC bias power supply (15), and plasma is generated. Exhaust system (16) is pressure regulating valve
(17), unnecessary gas is exhausted through the turbo molecular pump (18) and the rotary pump (19). The reaction space
The pressure at (20) is 0.001 to 10 torr, typically 0.01 to 0.
With high frequency or DC energy under 5torr
0.1-5KW of energy is applied. Especially the excitation source is 1GH
Z above, for example In the frequency of 2.45 GHz Z, to separate hydrogen from the CH bond, further frequency source CC bonds In the frequency of 0.1 ~50MH Z for example 13.56 MHz, to decompose the C = C bond, A -CC- bond is formed, and unpaired carbon atoms collide with each other to form a covalent bond, thereby forming a structure locally having a stable diamond structure.

【0014】直流バイアスは-200〜600V( 実質的には-4
00〜+400V)を加える。なぜなら、直流バイアスが零のと
きは自己バイアスが-200V(第2の電極を接地レベルとし
て)を有しているためである。反応性気体は、水素で一
部を希釈した。例えばメタン:水素=1:1とした。第
1の電極は冷却手段を有しており、被形成面上の温度を
250 〜-100℃に保持させた。
The DC bias is -200 to 600 V (effectively -4
00 to + 400V). This is because when the DC bias is zero, the self-bias has -200 V (the second electrode is at the ground level). The reactive gas was partially diluted with hydrogen. For example, methane: hydrogen = 1: 1. The first electrode has a cooling means, and controls the temperature on the formation surface.
It was kept at 250--100 ° C.

【0015】本発明では被形成面をカソード電極に置い
た。これは被形成面をアノード側に置いたときとカソー
ド側に置いたときとの形成された炭素膜の膜質を比較し
た場合図2に示すようにカソード側に被形成面を置いた
ときの方が硬度の大きな炭素膜が速い成膜速度で得られ
るからである。尚、図2中の○は触針式表面粗さ計、◇
はエリプソメーターで測定した膜厚、△はエリプソメー
ターによる膜の屈折率を示す。また実験条件は、高周波
エネルギー60W、圧力0.015torr メタンの流量 100S
CCM 、基板温度を室温、成膜時間 180分で行った。
In the present invention, the surface to be formed is placed on the cathode electrode. This is because when comparing the film quality of the carbon film formed when the surface to be formed is placed on the anode side and when the film surface is placed on the cathode side, the direction when the surface to be formed is placed on the cathode side as shown in FIG. This is because a carbon film having high hardness can be obtained at a high film forming rate. In FIG. 2, ○ indicates a stylus type surface roughness meter,
Indicates a film thickness measured by an ellipsometer, and △ indicates a refractive index of the film measured by an ellipsometer. The experimental conditions were: high frequency energy 60W, pressure 0.015torr, methane flow rate 100S
CCM was performed at a substrate temperature of room temperature and a film formation time of 180 minutes.

【0016】以上のようにしてプラズマにより被形成面
上にビッカース硬度2000Kg/mm2以上を有するとともに、
熱伝導度2.5W/cm deg 以上のC-C 結合を多数形成したア
モルファス構造または微結晶構造を有するアモルファス
構造の炭素を生成させた。さらにこの電磁エネルギは50
W 〜1KW を供給し、単位面積あたり0.03〜3W/cm2のプラ
ズマエネルギを加えた。
As described above, the Vickers hardness of 2000 kg / mm 2 or more is formed on the surface to be formed by the plasma.
Amorphous carbon with a large number of CC bonds with thermal conductivity of 2.5 W / cm deg or higher was formed. In addition, this electromagnetic energy is 50
Supplying W ~1KW, it was added plasma energy 0.03~3W / cm 2 per unit area.

【0017】図3には本発明に用いる装置において加え
る高周波エネルギーを変えて炭素膜を形成させたときの
成膜速度と膜のビッカース硬度を示した。加える高周波
エネルギーが大きい程、硬い膜が形成される。図4に
は、反応圧力を変化させて炭素膜を形成させたときの成
膜速度と膜のビッカース硬度とを示した。反応圧力が小
さい程、硬い膜が形成されている。図5は加える高周波
エネルギーと反応圧力及びセルフバイアスとの関係を示
したものである。高周波エネルギーが大きい程セルフバ
イアスが大きくなり、また反応圧力は小さい方がセルフ
バイアスが大きくなる。この図5と図3及び図4とによ
りセルフバイアスが大きい程形成された炭素膜も硬いも
のが得られることがわかる。
FIG. 3 shows the film forming speed and the Vickers hardness of the film when the carbon film was formed by changing the high-frequency energy applied in the apparatus used in the present invention. The higher the applied high frequency energy, the harder the film is formed. FIG. 4 shows the film forming speed and the Vickers hardness of the film when the carbon film was formed by changing the reaction pressure. The smaller the reaction pressure, the harder the film is formed. FIG. 5 shows the relationship between the applied high frequency energy, the reaction pressure, and the self-bias. The higher the high-frequency energy, the greater the self-bias, and the lower the reaction pressure, the greater the self-bias. From FIG. 5, FIG. 3, and FIG. 4, it can be seen that the larger the self-bias, the harder the carbon film formed.

【0018】図1に示した装置において、被形成面を有
した基板上に本発明方法により炭素膜を形成しした。
先ず反応系にノズルより水素の添加されたメタンを10
0SCCMの流量で導入し、圧力を0.03torrに保持し、メタ
ンに対し50Wの高周波エネルギを加え、セルフバイア
ス−150Vの条件で室温に保持されたSi基板上に15
0分間膜形成を行い、第1の層を形成した。次にノズル
より水素の添加されたメタンを100SCCMの流量で導入
し、圧力を0.015 torrに保持してメタンに対し100W
の高周波エネルギを加え、セルフバイアス−200Vの
条件で被形成面を150℃に保持して150分間膜形成
を行い第2の層とした。そして第2の層上にノズルより
水素の添加されたメタンを100SCCMの流量で導入し、
反応系を0/015 torrに保持してメタンに対し200Wの
高周波エネルギを加え、セルフバイアス−280Vの条
件で被形成面を室温に保持して60分間膜形成を行い第
3の層とした。これら3つの層のビッカース硬度を測定
したところ第1の層は2200Kg/mm2、第2の層は35
00Kg/mm2、第3の層は4200Kg/mm2、でありダイヤ
モンド類似の硬さを表面に有した炭素膜を被形成面との
密着性を良く形成させることができた。
In the apparatus shown in FIG. 1, a carbon film was formed on a substrate having a surface to be formed by the method of the present invention.
First, methane to which hydrogen was added from the nozzle was added to the reaction system for 10 minutes.
Introduced at a flow rate of 0 SCCM, the pressure was maintained at 0.03 torr, high frequency energy of 50 W was applied to methane, and a 15 Ω potential was applied on a Si substrate maintained at room temperature under the condition of self-bias -150 V.
A film was formed for 0 minutes to form a first layer. Next, methane to which hydrogen was added was introduced from the nozzle at a flow rate of 100 SCCM, the pressure was maintained at 0.015 torr, and 100 W
Is applied, and the surface to be formed is maintained at 150 ° C. under the condition of self-bias of −200 V to form a film for 150 minutes to form a second layer. Then, methane added with hydrogen was introduced from the nozzle onto the second layer at a flow rate of 100 SCCM,
The reaction system was maintained at 0/015 torr, high-frequency energy of 200 W was applied to methane, and the surface to be formed was maintained at room temperature under the condition of self-bias of -280 V to form a film for 60 minutes to form a third layer. When the Vickers hardness of these three layers was measured, the first layer was 2200 kg / mm 2 , and the second layer was 35 kg / mm 2 .
00Kg / mm 2, the third layer could be formed with good adhesion between the forming surface of carbon film having a surface hardness of and diamond-like a 4200Kg / mm 2,.

【0019】〔実施例2〕被形成面を有する基板の置か
れた反応系に水素の添加されたメタンを100SCCMの流
量で導入し、圧力を0.03torrに保持し、メタンに対し5
0Wの高周波エネルギを加え、150分間膜形成を行
い、第1の層を形成した。次に第1の層の上に、メタン
に対する高周波エネルギが150Wである以外は第1の
層と同じ条件で実施し第2の層を形成した。そして第2
の層上に、高周波エネルギを300Wにして60分間成
膜する以外は第1の層と同一条件で実施した。その結
果、2200Kg/mm2、3800Kg/mm2、5000Kg/m
m2、のビッカース硬度を有する第1の層、第2の層、第
3の層からなる炭素膜を形成させることができた。この
炭素膜は表面の硬度が5000Kg/mm2とダイヤモンド類
似の硬さを有し、耐摩耗性、高熱伝導性、高平滑性に優
れたものであった。
Example 2 Hydrogen-added methane was introduced at a flow rate of 100 SCCM into a reaction system on which a substrate having a surface to be formed was placed, and the pressure was maintained at 0.03 torr.
A high-frequency energy of 0 W was applied to form a film for 150 minutes to form a first layer. Next, a second layer was formed on the first layer under the same conditions as the first layer except that the high-frequency energy for methane was 150 W. And the second
The layer was formed under the same conditions as the first layer except that a film was formed at a high frequency energy of 300 W for 60 minutes on the layer. As a result, 2200 kg / mm 2 , 3800 kg / mm 2 , 5000 kg / m
A carbon film comprising a first layer, a second layer, and a third layer having a Vickers hardness of m 2 was formed. This carbon film had a surface hardness of 5000 kg / mm 2 , similar to diamond, and was excellent in wear resistance, high thermal conductivity and high smoothness.

【0020】本実施例においては高周波エネルギの出力
のみを増加させることにより炭素膜の硬度を大きくした
が、反応圧力のみを減少させても同様な効果が得られる
ことは前述した通りである。また本実施例では各炭素膜
の層を一つの反応室を用いて作成したが、反応室を複数
接続させることにより各層をそれぞれ異なる反応室で形
成させても良い。
In this embodiment, the hardness of the carbon film is increased by increasing only the output of the high-frequency energy, but the same effect can be obtained by decreasing only the reaction pressure, as described above. In this embodiment, each carbon film layer is formed using one reaction chamber. However, each layer may be formed in a different reaction chamber by connecting a plurality of reaction chambers.

【0021】〔実施例3〕本実施例においては、被形成
面上に硬度の異なる層を積層させるのではなく、高周波
エネルギを連続的に増加させることにより硬度が連続的
に変化している炭素膜を形成させた。先ず、実施例1の
第1の層を形成させるのと同一の条件で膜形成を開始
し、その後高周波エネルギを0.7〜2W/min の上昇率で
300Wになるまで増加させることにより被形成面上に
炭素膜を形成させた。形成させた炭素膜は、表面におい
て4000Kg/mm2のビッカース硬度を有する、耐摩耗
性、高熱伝導性、高平滑性に優れたものであった。
[Embodiment 3] In this embodiment, instead of laminating layers having different hardnesses on the surface to be formed, the high-frequency energy is continuously increased so that the carbon whose hardness is continuously changed is changed. A film was formed. First, film formation is started under the same conditions as those for forming the first layer in Example 1, and then the high-frequency energy is increased at a rate of 0.7 to 2 W / min to 300 W until the film is formed. A carbon film was formed on the surface. The formed carbon film had a Vickers hardness of 4000 Kg / mm 2 on the surface and was excellent in wear resistance, high thermal conductivity, and high smoothness.

【0022】本実施例では高周波エネルギのみを連続的
に大きくさせたが、反応圧力のみを連続的に減少させて
も良く、また高周波エネルギを連続的に大きくさせると
共に反応圧力を連続的に減少させても良い。また反応性
気体に添加する添加物の量を連続的に変化させても良
く、添加物の変化と高周波エネルギの増加若しくは反応
圧力の減少とを組み合わせても本発明の方法を実施する
ことはできる。
In this embodiment, only the high-frequency energy is continuously increased. However, only the reaction pressure may be continuously reduced. Alternatively, the high-frequency energy may be continuously increased and the reaction pressure may be continuously reduced. May be. Further, the amount of the additive to be added to the reactive gas may be continuously changed, and the method of the present invention can be carried out by combining the change of the additive with an increase in the high-frequency energy or a decrease in the reaction pressure. .

【0023】〔実施例4〕本実施例は、被形成面上に炭
素膜を形成する前に、プラズマ活性にした不活性気体ま
たは水素の雰囲気に被形成面を配設することにより被形
成面の酸化物、炭化物または窒化物等の汚染物または異
物を除去した後に炭素膜を形成させた。不活性気体また
は水素をプラズマ化するための手段は、0.1 〜100MHZ
の高周波や1 〜10GHZ のマイクロ波を用い、加えるエネ
ルギーは10〜1000W で十分である。プラズマ化に際して
の反応系の圧力は10-3torr以上、代表的には0.01〜200t
orr 好ましくは1 〜10torrである。以上のような条件の
下で不活性気体または水素をプラズマ活性にし、その活
性化した水素または不活性気体により被形成面上の酸化
物、汚物、水酸化物、さらにまたはこれらの局部性によ
る表面張力、物理吸着力を除去した。このような処理を
した後被形成面上に実施例1、実施例2若しくは実施例
3に従って炭素膜を形成した。得られた炭素膜は被形成
面との密着性に優れたものであった。
[Embodiment 4] In this embodiment, before forming a carbon film on a surface to be formed, the surface to be formed is disposed in an atmosphere of an inert gas or hydrogen activated by plasma. After removing contaminants or foreign substances such as oxides, carbides or nitrides, a carbon film was formed. Means for plasma of inert gas or hydrogen, 0.1 ~100MH Z
Using a microwave frequency and 1 ~10GH Z, energy applied is sufficient 10~1000W. The pressure of the reaction system at the time of plasma conversion is 10 -3 torr or more, typically 0.01 to 200 t
orr is preferably 1 to 10 torr. Under the above conditions, the inert gas or hydrogen is plasma-activated, and the activated hydrogen or the inert gas causes oxides, dirt, hydroxides, and / or the surface of these to be localized on the surface to be formed. Removed tension and physical adsorption force. After such a treatment, a carbon film was formed on the surface to be formed according to Example 1, Example 2, or Example 3. The obtained carbon film was excellent in adhesion to the surface to be formed.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上の如く本発明の方法により作製した
炭素または炭素を主成分とする被膜は被形成面上に密接
した炭素または炭素を主成分とする被膜は、被形成面に
損傷を与えない程度のセルフバイアスで作り得る硬さの
炭素または炭素を主成分とする被膜にしておき、徐々に
硬度を上げた膜を積層させて、表面には所望の硬度を有
した炭素または炭素を主成分とする被膜を形成している
ため、被形成面との密着性に優れたダイヤモンドに類似
の硬さを有するものであり、磁気ヘッドや磁気ディスク
等一部に異種材料がその表面を摺動する電気用部材にき
わめて有効であった。
As described above, the carbon-based or carbon-based film produced by the method of the present invention has a close contact with the carbon-based or carbon-based film on the surface to be formed. A carbon or carbon-based coating with a hardness that can be made with a self-bias level that is as low as possible, a film with a gradually increased hardness is laminated, and carbon or carbon with the desired hardness is mainly deposited on the surface. Because it has a coating as a component, it has a hardness similar to diamond with excellent adhesion to the surface on which it is to be formed. It was very effective for an electrical member.

【0025】特に得られる炭素または炭素を主成分とす
る被膜は熱伝導率が2.5W/cm deg 以上、代表的には4.0
〜6.0W/cm deg とダイヤモンドの60W/cm deg に近いた
め摩擦によって生じる熱を全体に均一に逃すことが可能
であり、更に耐摩耗性、高熱伝導性、炭素膜特有の高平
滑性等の特性を有するものであった。
Particularly, the obtained carbon or a coating containing carbon as a main component has a thermal conductivity of 2.5 W / cm deg or more, typically 4.0 W / cm deg.
~ 6.0 W / cm deg and close to 60 W / cm deg of diamond, it is possible to uniformly dissipate the heat generated by friction, and furthermore, it has abrasion resistance, high thermal conductivity, high smoothness unique to carbon film, etc. It had characteristics.

【0026】また本発明の方法は、有機樹脂、ガラス、
磁性体、金属、セラミックまたは半導体等を被形成面と
して実施することができるため、その反応は計り知れな
いものである。
Further, the method of the present invention comprises the steps of:
Since a magnetic material, a metal, a ceramic, a semiconductor, or the like can be used as a formation surface, the reaction is immeasurable.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明に使用する装置の概要を示す図。FIG. 1 is a diagram showing an outline of an apparatus used in the present invention.

【図2】 炭素膜の膜質を示す図。FIG. 2 is a view showing the film quality of a carbon film.

【図3】 高周波エネルギの出力と成膜速度及びビッカ
ース硬度を示す図。
FIG. 3 is a diagram showing an output of high-frequency energy, a film forming speed, and Vickers hardness.

【図4】 反応圧力と成膜速度及びビッカース硬度を示
す図。
FIG. 4 is a diagram showing a reaction pressure, a film formation rate, and Vickers hardness.

【図5】 高周波エネルギと反応圧力及びセルフバイア
スとの関係を示した図。
FIG. 5 is a diagram showing the relationship between high-frequency energy, reaction pressure, and self-bias.

【図6】 炭素膜の膜厚と硬度の関係を示す図。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the thickness and hardness of a carbon film.

【符号の説明】 1・・・ドーピング系 6・・・バルブ 7・・・流量計 8・・・反応系 9・・・ノズル 10・・・マイクロ波エネルギ 11・・・第1の電極 12・・・第2の電極 13・・・高周波電源 14・・・マッチングトランス 15・・・直流バイアス電源 16・・・排気系 17・・・圧力調整バルブ 18・・・ターボ分子ポンプ 19・・・ロータリーポンプ 20・・・反応空間[Description of Signs] 1 ... doping system 6 ... valve 7 ... flow meter 8 ... reaction system 9 ... nozzle 10 ... microwave energy 11 ... first electrode 12 ... ··· Second electrode 13 ··· High frequency power supply 14 ··· Matching transformer 15 ··· DC bias power supply 16 ··· Exhaust system 17 ··· Pressure regulating valve 18 ··· Turbo molecular pump 19 ··· Rotary Pump 20: reaction space

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】炭素または炭素を主成分とする被膜を表面
に設けた電気部品であって、 前記炭素または炭素を主成分とする被膜は、該被膜 の表
面に向かって連続的に硬度が増加し、且つ、前記表面が
ダイヤモンド類似の硬さであり、 前記炭素または炭素を主成分とする被膜の、前記電気部
品の表面に接する面は、プラズマCVD法を用いてセル
フバイアスの絶対値を150V以下にして形成された
とを特徴とする電気部品
Claims: 1. A carbon or carbon-based coating on the surface
The carbon or the coating containing carbon as a main component has a hardness that continuously increases toward the surface of the coating , and the surface has a hardness similar to diamond. , and the coating mainly containing carbon or a carbon, the electrical unit
The surface in contact with the surface of the product is
An electric component, wherein the absolute value of the fuse bias is formed to be 150 V or less .
【請求項2】炭素または炭素を主成分とする被膜を表面
に設けた電気部品であって、 前記炭素または炭素を主成分とする被膜は、該被膜 の表
面に向かって段階的に硬度が増加し、且つ、前記表面が
ダイヤモンド類似の硬さであり、 前記炭素または炭素を主成分とする被膜の、前記電気部
品の表面に接する面は、プラズマCVD法を用いてセル
フバイアスの絶対値を150V以下にして形成された
とを特徴とする電気部品
2. A method in which carbon or a coating mainly composed of carbon is coated on the surface.
An electrical device in which the, coating stepwise increased hardness towards the surface of the coating film, and the hardness the surface of <br/> diamond-like mainly containing carbon or carbon , and the coating mainly containing carbon or a carbon, the electrical unit
The surface in contact with the surface of the product is
An electric component, wherein the absolute value of the fuse bias is formed to be 150 V or less .
【請求項3】請求項1または請求項2において、前記炭
素または炭素を主成分とする被膜は、アモルファス構造
の被膜であることを特徴とする電気部品。
3. The method according to claim 1, wherein the
The coating mainly composed of silicon or carbon has an amorphous structure
An electrical component, characterized by being a coating of:
【請求項4】請求項1または請求項2において、前記炭
素または炭素を主成分とする被膜は、0.5〜20nm
の微結晶を含む被膜であることを特徴とする電気部品。
4. The method according to claim 1, wherein the
The coating mainly containing silicon or carbon is 0.5 to 20 nm.
An electrical component, characterized in that it is a coating containing microcrystals of
【請求項5】請求項1乃至請求項4のいずれか一におい
て、前記炭素または炭素を主成分とする被膜は、ビッカ
ース硬度が2000Kg/mm2以上であることを特徴
とする電気部品
Any Te one odor <br/> of 5. A method according to claim 1 to claim 4, coating mainly the carbon or carbon Vickers hardness is equal to or is 2,000 Kg / mm 2 or more Electrical components .
【請求項6】請求項1乃至請求項5のいずれか一におい
て、前記炭素または炭素を主成分とする被膜は、窒素
窒素/炭素≦0.05の濃度で含むことを特徴とする
気部品
6. The film according to claim 1 , wherein the carbon or the film containing carbon as a main component contains nitrogen at a concentration of nitrogen / carbon ≦ 0.05. electrodeposition, characterized in that it comprises at
Damn parts .
【請求項7】請求項1乃至請求項6のいずれか一におい
て、前記電気部品は、磁気ヘッドであることを特徴とす
電気部品
Any one odor <br/> Te, the electrical component of claim 7 according to claim 1 to claim 6, the electrical component, which is a magnetic head.
【請求項8】請求項1乃至請求項6のいずれか一におい
て、前記電気部品は、磁気ディスクであることを特徴と
する電気部品
Any one odor <br/> Te, the electrical component of claim 8 claims 1 to 6, the electrical component, which is a magnetic disk.
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