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JP3217101B2 - 空気浄化剤の製造方法 - Google Patents

空気浄化剤の製造方法

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JP3217101B2
JP3217101B2 JP35245691A JP35245691A JP3217101B2 JP 3217101 B2 JP3217101 B2 JP 3217101B2 JP 35245691 A JP35245691 A JP 35245691A JP 35245691 A JP35245691 A JP 35245691A JP 3217101 B2 JP3217101 B2 JP 3217101B2
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Nippon Chemical Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、空気浄化剤の製造方法
に関する。詳しくは、著しく低濃度で汚染された環境汚
染空気をも効果的に浄化することができる高性能な空気
浄化剤の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】地球環境の浄化が大きな問題となってい
る現状において、とくに大気汚染の抑制・防止は緊急課
題となっており、各種産業の作業環境や生活環境を含む
あらゆる環境下で低濃度汚染に対する空気浄化が強く要
求されている。
【０００３】従来、空気を浄化する手段としては乾式法
と湿式法が知られているが、簡便性の面から活性炭を用
いた乾式浄化法が古くから実用されている。また、汚染
ガスの種類に応じて選択的な吸着能を発揮する空気浄化
剤も各種開発されており、例えば酸性ガスや塩基性ガス
の除去に対しては多孔質担体に塩基もしくは酸の薬剤を
担持させたものが有効とされている。とくに酸化剤また
は還元剤を担体に担持させた空気浄化剤は、汚染ガスを
強力な酸化・還元力によって分解させる浄化能を有する
ため、産業界において広く使用されている。
【０００４】この種の空気浄化剤には、活性アルミナや
ゼオライト等の担体に過マンガン酸カリウムを担持させ
たもの（特開昭60−827 号公報、特開平１−157175号公
報など) 、活性炭に沃素酸塩および／または無機酸を担
持されたもの（特開昭61−68136 号公報、特開昭62−16
1372号公報、特開昭62−161373号公報) などがある。
【０００５】これらの空気浄化剤は使用目的に応じて実
用化されているが、それぞれ一長一短があるうえ、固有
の物性があるために用途が限定される等の問題点があ
る。例えば、過マンガン酸カリウム系の空気浄化剤は可
溶性の強力な酸化剤であるためその取扱いには充分注意
する必要があるところから、家庭環境を対象にするよう
な一般民生用の分野では使用することができない。活性
炭は使用時の安全性は高いが、除去機構が物理吸着を主
体とする関係で汚染ガスの除去率は自ずから抑制される
のみならず、飽和した場合には吸着作用はなくなって寧
ろ脱着現象さえ生じるようになる。従って、多くの場
合、空気浄化剤の実用性は薬剤の選択もさることなが
ら、担体の選択が浄化能や取扱上の決定的要因となる。
【０００６】しかも、これら従来の担体は無機質担体が
殆どであって、その性質上比重が比較的大きいのみなら
ず、成形時の成形性に難点があったり、成形できたとし
ても担持機能の劣化や耐久性に問題を生じることが多
い。この理由は、結合剤の使用や成形加工による多孔性
の低下、汚染ガスとの反応又は吸湿現象等による強度劣
化や変質によるものと考えられる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】近時、半導体をはじめ
とする精密エレクトロニクスの製造分野での製品精度や
歩留りの向上、あるいは絵画のような高級美術品の褪変
色を防止して恒久保存を可能にする等の目的から、極低
濃度の汚染ガスを完全かつ安全に除去しえる空気浄化剤
の開発が強く要請されている。他方、民生用としても取
扱い上安全かつ高性能の空気浄化剤の開発要請が強い。
これら空気浄化剤は、使用の際は勿論、その貯蔵及び運
搬の面から可及的に軽量のものであることが好ましい。
【０００８】本発明は、かかる要請に鑑みて鋭意研究を
重ねた結果開発されたもので、その目的は軽量かつ安全
で使用寿命が長く、しかも低濃度の汚染ガスに対して十
分な除去能力を発揮する空気浄化剤を製造する方法を提
供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの本発明の空気浄化剤の製造方法は、パルプ短繊維含
有担体に、アルカリ金属の過マンガン塩及び沃素酸塩の
混合水溶液を吸着担持し、空孔容積を０．６〜３ml/gの
範囲にすることを構成上の特徴とするものである。
【００１０】本発明においてパルプ短繊維含有担体と
は、パルプ短繊維自体、あるいはこれを主材として他の
人工短繊維もしくは難溶性の無機粉体等を助剤として含
む複合系の物質をいう。助剤に用いる人工短繊維として
は、例えば、カーボン（活性炭）繊維、ガラス繊維、シ
リカ繊維、スラグウールのような無機質短繊維、ポリエ
ステル、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリアクリロニ
トル、レーヨンなどの有機質短繊維などが挙げられる。
また難溶性の無機粉体としては、カルシウム、マグネシ
ウム、アルミニウム、鉄、亜鉛、チタニウム、ジルコニ
ウム、マンガン、銅などから選ばれた酸化物、水酸化
物、炭酸塩、塩基性炭酸塩、珪酸塩、燐酸塩等、その他
のものとしては、活性炭、アルミノシリケート（ゼオラ
イト）、スラグ粉末などを挙げることができ、それらは
１種もしくは２種以上を配合して使用に供される。ま
た、これらは成分は天然又は合成のいずれであってもよ
いが、できるだけ多孔性かつ微粉末であることが望まし
い。
【００１１】これら助剤の選定は、空気浄化剤の使用目
的によって必要に応じ設定されるものであり、その配合
量はパルプ短繊維を分離されず均一に保持される限りと
くに限定されないが、多くの場合多くとも担体全重量当
り90wt％までに設定される。
【００１２】かかるパルプ短繊維含有担体は、成形、不
成形のいずれかの形態で使用されるが、好ましい形態は
成形体である。成形体としては、例えば紙状、板状、ペ
レット状、ハニカム体など任意の形態をとりうる。なお
不定形の場合は、通気性かつ耐水性の袋、容器に充填し
て使用する。
【００１３】上記の担体はいずれの場合であっても、空
孔容積が少なくとも0.5ml/g 以上であることが本発明の
目的に好適である。したがって、例えば一般に用いられ
る各種の洋紙は空孔容積が小さいので担体としては不適
である。しかしながら、古紙を物理的又は／及び化学的
に解膠あるいは解砕したものであれば担体として使用で
きる。
【００１４】パルプ短繊維含有担体に担持させる薬剤
は、アルカリ金属の過マンガン酸塩及び沃素酸塩であ
る。
【００１５】上記薬剤の担持量は、薬剤の種類や担体の
物性および空気浄化剤の用途などによって異なるけれど
も、概ね全重量当り0.1 〜50wt％、好ましくは0.3 〜20
wt％の範囲に設定される。
【００１６】本発明に係る空気浄化剤において、過マン
ガン酸塩及び／又は沃素酸塩を用いたものは、薬剤の担
持量が少量であるにも拘らず低濃度の汚染ガスに対する
除去能が優れており、取扱上も安全なために特に好まし
い。例えば過マンガン酸カリウムの薬液を担体に担持さ
せると、担体の有機物又は担体中に含有する活性炭との
酸化還元反応により活性な二酸化マンガンに転換し、不
溶性の強力かつ安全な酸化剤として担持される。なお、
この活性二酸化マンガンに必要に応じて銅、銀、パラジ
ウム、白金などの金属または金属化合物の微粒子を少量
含有させたものは、より一層酸化作用を発揮するので好
ましい。
【００１７】更に本発明の空気浄化剤は、貯蔵、輸送ま
たはハンドリングの過程で固結や変質しない限り平衡水
分以上の水分を含有させることができ、寧ろ５〜20wt％
程度の水分を含有させることが好適である。なお、この
場合の水分とは、空気浄化剤を 100℃で１時間乾燥させ
た際の全減量成分を指し、その量は空気浄化剤に対する
割合をいう。
【００１８】本発明に係る空気浄化剤は、担体の物性上
から空孔容積を比較的大きなものとすることができ、こ
れは少なくとも0.5ml/g 以上、好ましくは 0.6〜３ml/g
の範囲のものが良好な空気浄化能を発揮する。
【００１９】上記の空気浄化剤を得るための本発明によ
る製造方法は、バルプ短繊維含有担体に、アルカリ金属
の過マンガン酸塩及び沃素酸塩の混合水溶液を吸着担持
させることを構成上の特徴とする。
【００２０】パルプ短繊維含有担体に薬剤水溶液を吸着
担持させるプロセスは、薬剤が均一に担持できる方法で
あれば特に限定はないが、適宜なミキサーによる直接混
合や噴霧混合などでおこなうことが実用的である。例え
ば、担体をミキサー中で混合しながら薬剤水溶液を噴霧
させることにより均一に担持させることができる。この
場合、混合液の濃度や混合比率は空気浄化剤に対する薬
剤の担持量あるいは水分量の範囲で設定すればよい。し
たがって、空気浄化剤における水分量の範囲で薬剤混合
液を調製すれば、担体と薬剤との混合処理後に特別な後
処理を施すことなく、そのまま製品として供することが
できる。また、過剰の水を用いた場合あるいは高い成形
強度を得たいときには、必要に応じて乾燥処理をおこな
うこともできる。なお、担体に薬剤を担持させる際に
は、必要に応じて担体助剤成分もしくは適宜な結合材、
例えばＭＣ、ＣＭＣ、アルギン酸ソーダなどの水溶性高
分子、シリカゾルなどの補助成分を併用しても差し支え
ない。
【００２１】なお、担体への薬剤の担持は、調製された
担体に対しておこなうのが一般的であるが、担体の調製
の際に併行して薬剤を担持させることもできる。たとえ
ば、解膠また解砕したパルプ短繊維のスラリーに薬剤を
溶解させると共に、望ましくは活性炭その他の無機粉体
を混入させて均一なスラリーとし、次いで水切りをおこ
なったのち乾燥成形する。
【００２２】本発明に係る空気浄化剤は、多様な有害ガ
スの単独または複合的な汚染ガスを効果的に除去するこ
とができる。例えば、硫化水素、ホスフィン、アルシ
ン、ゲルマン、シランなどの水素化ガス、オゾン、Ｃ
Ｏ、ＮＯx 、ＳＯx 、アミン類、メルカプタン類、硫
化カルボニル、アルデヒド類、フェノール類、エチレン
などの不飽和炭化水素類、あるいはこれら成分により複
合汚染された下水臭、動物臭、屎尿臭などの悪臭が効率
的に除去される。また、本発明の空気浄化剤は強酸化力
による殺菌性もあり、とりわけこれに銅、銀あるいは抗
菌剤などを担持させたものは一層高い抗菌作用を有する
ことから空気中の各種細菌、黴、ウイルスなどの有害微
生物も併せて除去することが可能となる。
【００２３】
【作用】本発明に係る空気浄化剤は、上記したように形
態、空孔容積などの設計自由度に優れるパルプ短繊維含
有物質を担体とし、これにアルカリ金属の過マンガン酸
塩及び沃素酸塩の混合水溶液を吸着担持して構成されて
いるから、空気汚染の実情に追随して効果的にこれを除
去処理することが可能となる。すなわち、担体の主体が
短繊維状を呈するため担体形態を任意に設計することが
でき、かつ実用性のある成形強度において空孔容積設定
の自由度が大きいことから、薬剤が変質せずまた担体機
能を損わない限り、担体に対し薬剤の種類や量を多様に
担持設定でき、有害ガスに対する除去スペクトル汚染濃
度も幅広くなる。
【００２４】また、本発明の製造方法によれば、担体が
パルプ短繊維という特別な有機物であることや、多様な
薬剤あるいは担体助剤などとの相互関係から使用薬剤が
そのままの状態で担持されるとは限らないため、寧ろそ
の特徴を生かした高性能の空気浄化剤を調製することが
できる。例えば、過マンガン酸カリウムと沃素酸塩の混
合水溶液は、実質的な酸化還元反応を生じることなしに
安定に存在するが、担体と接触すると過マンガン酸カリ
ウムのみが速やかに還元反応を起こして活性二酸化マン
ガンに転化する。かかる転化現象は、担体と薬剤水溶液
を接触させたのちにＭｎＯ4 - の赤紫色の呈色反応が
実質的に認められないことからも証明することができ
る。
【００２５】他方、沃素酸塩は活性二酸化マンガンの不
溶性酸化剤によって単独の場合よりも一層安定に存在さ
せることができ、この作用により得られる空気浄化剤は
安全なものにさせるとともに、汚染ガスの除去能を長期
的に優れたものにする。
【００２６】
【実施例】以下、本発明について具体的に説明するため
に実施例および比較例をあげて説明する。
【００２７】実施例１及び参考例１〜２ 古紙を解砕して成形した紙ペレット（平均粒径５mm、比
重約0. g/cc ）をナウターミキサーで流動させながらＫ
ＭｎＯ4 水溶液（３wt％）、ＫＭｎＯ4 とＫＩＯ３の
混合水溶液（ＫＭｎＯ4 ：３wt％、ＫＩＯ3 ：４wt
％）、ＫＩＯ3とＫ2 ＣＯ3 の混合水溶液（ＫＩＯ3
：４wt％、Ｋ2 ＣＯ3 ：２wt％）の各薬液をそれぞ
れ噴霧して紙ペレット担体に担持させ、試Ａ〜Ｃの空気
浄化剤を調製した。
【００２８】ＫＭｎＯ4 系薬剤を用いた空気浄化剤を
水に浸出させたところ、ＭｎＯ4 -の赤紫色の呈色は実
質的に認められず、担体中に活性な不活性の二酸化マン
ガンに転化していることが判明した。
【００２９】得られた試料Ａ〜Ｃの各空気浄化剤をパイ
レックス管のカラム（内径25mm、長さ350mm)に充填し、
次の条件で硫化水素の除去能の評価を行った。 入口ガス濃度：約10ppm Ｈ2 Ｓ 入口ガス温度、湿度：22〜25℃、55〜65％ＲＨ ガス流量、管内流速：10.3 I/min、0.35m/sec 空間速度（ＳＶ値）：20000(1/H) 測定法：ガステック検知管法（検知限度 0.1ppm Ｈ2
Ｓ） その結果を空気浄化剤の配合組成および空孔容積と対比
させて表１に示した。
【００３０】
【表１】 ──────────────────────────────────── 試 配合組成(wt%） 空孔容積 H2S除去率(%) 例No. 料 (ml/g) ──────────────────────────────────── KMnO4 KIO3 K2CO3 H2O 3hr 5hr 10 hr ──────────────────────────────────── 参考例１ Ａ 0.5 − − 13.5 0.98 95.2 93.0 91.5 実施例１ Ｂ 0.4 0.3 − 12.6 1.00 98.5 98.0 98.0 参考例２ Ｃ − 0.5 0.2 13.0 1.96 92.3 91.0 90.3 ──────────────────────────────────── ブランク − − − 13.5 1.01 21.3 0 0 ────────────────────────────────────
【００３１】実施例２及び参考例３〜４ 活性炭微粉末を約50wt％含有した紙ペレット（３〜５m
m）に実施例１〜３で用いた薬液を同様の操作で担持さ
せて各空気浄化剤を調製した。得られた試料Ｄ〜Ｆの空
気浄化剤につき、実施例１及び参考例１〜２と同じ条件
で約10ppm Ｈ２Ｓガスの除去能の評価を行ったところ、
表２の結果が得られた。
【００３２】
【表２】 ──────────────────────────────────── 試 配合組成(wt%） 空孔容積 H2S除去率(%) 例No. 料 (ml/g) ──────────────────────────────────── KMnO4 KIO3 K2CO3 H2O 3hr 5hr 10hr ──────────────────────────────────── 参考例３ Ｄ 3.5 0 0 14.3 1.30 96.5 96.0 96.0 実施例２ Ｅ 0.35 0.40 0 14.2 1.25 99.0 98.0 98.3 参考例４ Ｆ 0 0.85 0.40 14.6 1.20 97.0 95.3 95.0 ──────────────────────────────────── ブランク 0 0 0 14.9 1.35 56.0 7.0 0 ────────────────────────────────────
【００３３】実施例３〜４、比較例１ 活性アルミナ60重量部、ベントナイト10重量部、セピオ
ライト10重量部、過マンガン酸カリウム５重量部、消石
灰10重部およびシリカゾル( ＳｉＯ2 ：30wt％）21重
量部を適量の水と混練し、造粒したのち乾燥して試料Ｇ
の過マンガン酸カリウム系空気浄化剤（一粒強度３kg/
粒、空孔容積0.52ml/g) を調製した( 比較例１）。
【００３４】上記の試料Ｇと実施例１の試料Ｂおよび実
施例２の試料Ｅを用い、下記の条件で希Ｈ2Ｓガスの長
期除去試験（ 240〜10000hr)をおこなったところ、表
３、表４の結果が得られた。 入口ガス濃度：約500 ppb Ｈ2Ｓ 入口ガス温度：22〜25℃ 入口ガス湿度：60〜70％ＲＨ ＳＶ値：5000(1/H) 測定法：ガスクロマトグラフ法
【００３５】
【表３】 ───────────────────────────────── 例No. 試料 時 間(hr) 240 792 1362 1704 2590 3694 4678 ───────────────────────────────── 入口(ppb) 498 548 560 454 524 710 515 実施例３ Ｂ 出口(ppb) 0.10 0.13 0.12 0.09 0.14 2.1 2.6 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.7 99.5 ───────────────────────────────── 入口(ppb) 482 482 522 462 504 750 530 実施例４ Ｅ 出口(ppb) 0.10 0.08 0.10 0.08 0.07 0.11 0.10 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 ───────────────────────────────── 入口(ppb) 495 503 485 496 513 520 515 比較例１ Ｇ 出口(ppb) 0.10 0.16 0.20 0.80 7.7 15.6 25.2 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.8 98.5 97.0 95.1 ─────────────────────────────────
【００３６】
【表４】 ────────────────────────────────── 例No. 試料 時 間(hr) 5830 6526 7498 8000 9008 10000 ────────────────────────────────── 入口(ppb) 593 536 572 497 508 457 実施例３ Ｂ 出口(ppb) 5.9 7.9 14.7 15.0 25.4 44.4 除去率(%) 99.0 98.5 97.5 97.0 95.0 90.5 ────────────────────────────────── 入口(ppb) 560 532 547 475 508 457 実施例４ Ｅ 出口(ppb) 0.13 0.12 0.09 0.14 0.10 0.13 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 ────────────────────────────────── 入口(ppb) 510 526 540 525 503 490 比較例１ Ｇ 出口(ppb) 40.3 62.1 90.7 102 113 112 除去率(%) 92.1 88.2 83.2 80.5 77.5 77.2 ──────────────────────────────────
【００３７】実施例５〜６、比較例２ 実施例１の試料Ｂおよび実施例２の試料Ｅ及び比較例１
の試料Ｇの各空気浄化剤を用い、下記の条件にてＳＯ2
ガス除去試験を行ったところ表５の結果が得られた。 入口ガス濃度：約 200〜300 ppb ＳＯ2 入口ガス温度：22〜25℃ 入口ガス湿度：55〜65％ＲＨ ガス風速：20 l/min ＳＶ値：50000 (1/H) カラム：内径25mm、長さ 350mm（パイレックス管） 測定法：ガスクロマトグラフ法
【００３８】
【表５】 ─────────────────────────────────── 例No. 試料 時 間(hr) １ ３ ６ 24 168 ─────────────────────────────────── 入口(ppb) 283 214 244 309 244 実施例５ Ｂ 出口(ppb) 0.23 0.26 0.84 1.1 5.5 除去率(%) 99.9 99.8 99.6 99.6 97.7 ─────────────────────────────────── 入口(ppb) 283 214 244 309 244 実施例６ Ｅ 出口(ppb) 0.08 0.10 0.05 0.60 0.08 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.7 99.9 ─────────────────────────────────── 入口(ppb) 283 214 244 309 244 比較例２ Ｇ 出口(ppb) 0.81 0.70 0.57 2.20 11.2 除去率(%) 99.7 99.7 99.8 99.3 95.4 ───────────────────────────────────
【００３９】実施例７ 実施例２の試料Ｅの空気浄化剤を用いて下記の条件にて
ＰＨ３ガス除去試験をおこなったところ、表６の結果が
得られた。 入口ガス濃度：約５ppm ＰＨ3 入口ガス温度：22〜25℃ 入口ガス湿度：50〜60％ＲＨ ＳＶ値：10000(1/H) カラム：内径25mm、長さ 350mm( パイレックス管) 測定法：ガステック検知管法（7L))
【００４０】
【表６】 ─────────────────────────────── 時間(hr) 0.5 1 5 10 15 20 25 30 ─────────────────────────────── 入口(ppb) 5.1 5.0 5.3 5.1 5.2 5.0 5.1 5.1 出口(ppb) ND ND ND ND ND ND ND ND 除去率(%) 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 ───────────────────────────────
【００４１】参考例５、比較例３ 消石灰微粉末を約20wt％含有した紙ペレット（３〜６m
m）に5.0 wt％ＬｉＯＨ及び2.5 wt％Ｋ3 ＰＯ4 を含
有するアルカリ水溶液をナウターミキサー中で噴霧して
空気浄化剤を調製した（試料Ｈ：ＬｉＯＨ：1.05wt％、
Ｋ3 ＰＯ4 ：0.52wt％、空孔容積1.20ml/g) 。得られ
た試料Ｈを用いて下記の条件にて各種酸性ガスの除去能
を評価したところ、表７の結果が得られた。なお、比較
のために椰子殻活性炭（試料Ｉ、３〜５mm) を用いて同
様に評価し、結果を表７に併載した。 入口ガス温度：22〜25℃ 入口ガス湿度：50〜60％ＲＨ ＳＶ値：10000(1/H) カラム：内径25mm、長さ350mm(パイレックス管) 測定法：ガステック検知管法
【００４２】
【表７】 ────────────────────────────────── 除去 入口ガス 除去率（％） 例No. 試料 ガス 濃度(ppm) ────────────────────────────────── 0.5 4 6 8 10 ────────────────────────────────── HCl 15 100 100 100 100 99.9 参考例５ Ｈ HF 5 100 100 100 100 100 CO2 1.6 100 100 100 100 100 ────────────────────────────────── HCl 15 100 88 75 30 13 比較例３ Ｉ HF 5 100 93 62 25 7 CO 1.6 100 98 93 65 30 ──────────────────────────────────
【００４３】参考例６ シリカゲル微粉末（平均 2.3μm)を約25wt％含有する紙
ペレット（３〜６mm）100 重量部を20wt％の第一燐酸ア
ルミニウム〔Ａｌ（Ｈ2 ＰＯ4 ）3 〕水溶液150 重
量部に10分間浸漬したのち、100 ℃で１時間乾燥して空
気浄化剤（試料Ｊ：ＳｉＯ2 ：22.5wt、Ａｌ（Ｈ2 Ｐ
Ｏ4 ）3 ：15.3wt％、Ｈ2 Ｏ：13.5wt％、空孔容積
1.36ml/g）を調製した。この試料Ｊを用い、下記の条件
でガス除去能の評価をおこなったところ表８の結果が得
られた。 入口ガス温度：22〜25℃ 入口ガス湿度：50〜60％ＲＨ ＳＶ値：10000(1/H) カラム：内径25mm、長さ350mm(パイレックス管) 測定法：ガステック検知管法
【００４４】
【表８】 ──────────────────────────────────── 試 入口ガス 除去率（％） 例No 料 除去ガス 濃度(ppm) ──────────────────────────────────── 0.5 2 4 8 10 ────────────────────────────── 参考 アンモニア 5 100 100 100 99.9 99.9 例６ Ｊ ────────────────────────────── トリエチルアミン 3 100 100 100 100 100 ───────────────────────────────────
【００４５】実施例８〜９、比較例４〜７ 活性炭微粉末を約65wt％含有するパルプ製ハニカム（目
開き２mm）を22mm×22mm×９mmの大きさに切り、ＫＭｎ
Ｏ4 ４重量部およびＫＩＯ3 ５重量部を溶解した水溶
液に50℃にて10分間浸漬したのち乾燥して含水量12.5wt
％の空気浄化剤を調製した（試料Ｋ）。また、この試料
Ｋにトリブチルビニルベンジルホスホニウムクロライド
のポリマーの0.05wt％水溶液を均一に噴霧して空気浄化
剤を得た（試料Ｌ）。
【００４６】また、比較のため目開き１mmの活性アルミ
ナハニカムに４重量％の過マンガン酸カリウムを担持さ
せた空気浄化剤（試料Ｍ）、同一の活性アルミナハニカ
ムに１重量％の沃素酸カリウムを担持させた空気浄化剤
（試料Ｎ）、ゼオライトハニカムに３重量％の過マンガ
ン酸カリウムを担持させた空気浄化剤（試料Ｏ）、およ
び活性炭ハニカムからなる空気浄化剤（試料Ｐ）を調製
した。
【００４７】これらの各空気浄化剤を用い、下記の条件
でＳＯ2 ガスの除去能を試験したところ表９の結果が
得られた。 入口ガス濃度：585 ppm ＳＯ2 入口ガス温度：室温 入口ガス湿度：50〜60％ＲＨ ガス流速：10 l/min ＳＶ値：25000(1/H) 測定法：ガステック検知管
【００４８】
【表９】
【００４９】
【発明の効果】以上のとおり、本発明によれば低濃度の
汚染ガスに対し長期間に亘り優れた除去能を発揮する空
気浄化剤とこの空気浄化剤を工業的に製造しえる製造方
法を提供することができる。かかる本発明の空気浄化剤
は担体が多孔性のパルプを主材としているから、ＫＭｎ
Ｏ4 を用いてもこれを分解して活性二酸化マンガンに
転換させることができ、常に安全性が高く、かつ非常に
軽量で任意の形態を有する空気浄化剤となる。そのう
え、担持すべき薬剤や補助担体の幅も広いことから、産
業上から一般民生用に至まで広い用途目的に極めて有用
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−136438（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−36076（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−827（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−161373（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−20034（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01J 20/00 - 20/34

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 パルプ短繊維含有担体に、アルカリ金属
    の過マンガン酸塩及び沃素酸塩の混合水溶液を吸着担持
    し、且つ空孔容積を０．６〜３ml/gの範囲にすることを
    特徴とする空気浄化剤の製造方法。
  2. 【請求項２】 パルプ短繊維含有担体が、難溶性無機質
    粉末を含有したものであることを特徴とする請求項１に
    記載の空気浄化剤の製造方法。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980847A (en) * 1995-04-24 1999-11-09 Mitsubishi Materials Corporation Method for removing nitrogen oxide
JPH1052637A (ja) * 1996-08-09 1998-02-24 Azumi Roshi Kk 耐水性脱臭紙
JP3977514B2 (ja) * 1998-05-26 2007-09-19 高砂熱学工業株式会社 空気浄化フィルタ及びその製造方法及び高度清浄装置
US6641648B2 (en) 2001-04-17 2003-11-04 Foster-Miller, Inc. Passive filtration system
JP2003021008A (ja) * 2001-07-11 2003-01-24 Kankyo Kagaku Kk ガソリンないしディーゼルエンジン用エアクリーナ
WO2003084659A1 (fr) * 2002-04-08 2003-10-16 Sued-Chemie Catalysts Japan, Inc. Agent de traitement pour un gaz d'echappement, contenant un compose d'hydrure metallique et procede de traitement d'un gaz d'echappement contenant un compose d'hydrure metallique
DE10330114A1 (de) * 2003-07-03 2005-01-20 Schröder, Werner Vorrichtung zur Reinigung schadstoffhaltiger Abluft
US7883563B2 (en) * 2006-04-25 2011-02-08 Sharp Kabushiki Kaisha Honeycomb structure and manufacturing method thereof, and air cleaner and water purifier containing the honeycomb structure
US20070249493A1 (en) * 2006-04-25 2007-10-25 Sharp Kabushiki Kaisha Functionalized porous honeycomb structure, manufacturing method thereof and air cleaner using the same
JP2008093490A (ja) * 2006-06-28 2008-04-24 National Institute For Minamata Disease Ministry Of The Environment 硫黄酸化物の吸着方法
JP5152669B2 (ja) * 2008-12-02 2013-02-27 日本エクスラン工業株式会社 硫化水素除去性複合体および該複合体を含有する成形体
EP3560574A1 (en) 2018-04-26 2019-10-30 Taurus Research and Development S.L.U. Air purifying device
EP3560573A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 Taurus Research and Development S.L.U. Air purifying device using filtering nanoparticles
EP3560522A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 Taurus Research and Development S.L.U. Air purifying device using filtering microparticles and an adhesive
CN110711457A (zh) * 2019-11-14 2020-01-21 徐州金港起重机制造有限公司 一种适用于漆中机械的空气净化剂
CN110937923A (zh) * 2019-12-27 2020-03-31 苏州尼普环境科技有限公司 铁酸盐掺杂压电催化多孔陶瓷材料、其方法与应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3545915A (en) * 1967-07-14 1970-12-08 Calgon C0Rp Method of removing carbon monoxide from gases
US4003979A (en) * 1973-11-26 1977-01-18 Kanebo, Ltd. Method of cleaning air containing carbon monoxide
SU617369A1 (ru) * 1977-05-03 1978-07-30 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Горно-Спасательного Дела Защитный состав дл индикаторной массы при определении окиси углерода
GB8513386D0 (en) * 1985-05-28 1985-07-03 Wool Dev Int Gas filter
JPH0674136B2 (ja) * 1986-06-03 1994-09-21 日本化学工業株式会社 ゼオライト成形体およびその製造法
US4855276A (en) * 1987-09-02 1989-08-08 Purafil, Inc. Solid filtration medium incorporating alumina and carbon
US5214014A (en) * 1988-09-26 1993-05-25 Sakai Chemical Industry Co., Ltd. Deodorizing catalyst
SU1637867A1 (ru) * 1989-01-17 1991-03-30 Предприятие П/Я В-8046 Способ получени сорбента
JPH0344858A (ja) * 1989-07-11 1991-02-26 Fujitsu Ltd ライブラリ装置のカートリッジアクセスステーション
JP3072521B2 (ja) * 1990-04-24 2000-07-31 株式会社キャタラー オゾン分解用触媒の製造方法
EP0526077A1 (en) * 1991-07-22 1993-02-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Activated carbon honeycombs and applications thereof
US5346876A (en) * 1991-12-12 1994-09-13 Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. Air purifying agent and a process for producing same

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