JP3173805B2 - Fructooligosaccharide-containing syrup and method for producing the same - Google Patents
Fructooligosaccharide-containing syrup and method for producing the sameInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、好ましい風味を有しか
つ保存安定性にすぐれたフラクトオリゴ糖含有シロップ
およびその製造法に関するものである。The present invention relates to a fructooligosaccharide-containing syrup having a favorable flavor and excellent storage stability.
And its manufacturing method .
【0002】[0002]
【従来の技術】フラクトオリゴ糖は、シュクロースに近
い甘味がある上、低カロリーであること、難う蝕性であ
ること、整腸作用のある乳酸菌やビフィズス菌の選択的
増殖に有効であることなどの特性を有するため、最近で
は各種の食品や飲料に調味料として使用されている。2. Description of the Related Art Fructooligosaccharides have a sweetness close to that of sucrose, are low in calories, are hardly carious, and are effective for selective growth of lactic acid bacteria and bifidobacteria having an intestinal action. It has recently been used as a seasoning in various foods and beverages.
【0003】上記のフラクトオリゴ糖は、シュクロース
にフラクトシルトランスフェラーゼを作用させることに
より得られる。フラクトオリゴ糖の生成機構は、グルコ
ースをG、フラクトースをFで表わすとき、まずG−F
の構造を有するシュクロースのGとF間のβ−1,2結
合が切断され、ついでそのフラクトースFがシュクロー
スG−Fに転移してG−F−Fとなり、以下G−F−F
−F、G−F−F−F−Fというように順次糖数の多い
フラクトオリゴ糖が生成していくものと考えられてい
る。[0003] The above fructooligosaccharides can be obtained by reacting sucrose with fructosyltransferase. When glucose is represented by G and fructose is represented by F, the production mechanism of fructooligosaccharide is GF first.
The β-1,2 bond between G and F of sucrose having the structure of sucrose is cleaved, and then the fructose F is transferred to sucrose GF to become GFF, hereinafter GFF
It is considered that fructooligosaccharides having a large number of saccharides, such as -F and GFFFF, are successively generated.
【0004】原料であるシュクロースとしては、専ら精
製度の高いグラニュー糖が用いられている。グラニュー
糖の糖度はブリックス度で98.8%、シュクロース分は9
9.9重量%であり、グラニュー糖100g中の灰分は0
g、カルシウム分は0mgである。[0004] Granulated sugar having a high degree of purification is exclusively used as a raw material of sucrose. The sugar content of granulated sugar is 98.8% in Brix degree, and the sucrose content is 9
9.9% by weight, and the ash content in 100 g of granulated sugar is 0%.
g, calcium content is 0 mg.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、グラニ
ュー糖を原料として製造された従来のフラクトオリゴ糖
は、甘味料としては単調であるので、多様化する嗜好に
必ずしも応えていないという限界がある。However, conventional fructooligosaccharides produced from granulated sugar as a raw material are monotonous as sweeteners, and thus have a limitation that they do not always meet diversifying tastes.
【0006】加えて、グラニュー糖を原料として製造さ
れたフラクトオリゴ糖は、それがシロップの状態にある
と、流通過程や保存過程において酸性化が進み、たとえ
ば出荷時にpHが 5.0〜5.5 であるものが、半年でpH
3.5程度、1年でpH 3.0程度になる。殊に、シロップ
を入れた容器を開蓋した後は、酸性化がさらに速く進
む。そして酸性化が進むと、フラクトオリゴ糖の相当量
が加水分解を起こしてグルコースとフラクトースとに分
解するため、人体には何ら有害ではないものの、生成し
たグルコースとフラクトースは大腸菌など乳酸菌やビフ
ィズス菌以外の腸内汎用菌に対しても増殖活性を有する
ので、乳酸菌およびビフィズス菌に対する選択的増殖活
性が相対的に低下するという問題点があった。[0006] In addition, fructooligosaccharides produced from granulated sugar as raw materials, when in a syrup state, undergo acidification during the distribution and storage processes, and for example, those having a pH of 5.0 to 5.5 at the time of shipment. , PH in half a year
PH is about 3.5 in about one year. Especially after opening the container containing the syrup, the acidification proceeds even faster. And as acidification progresses, considerable amounts of fructooligosaccharides are hydrolyzed and decomposed into glucose and fructose, so they are not harmful to the human body, but the produced glucose and fructose are not lactic acid bacteria such as Escherichia coli but other than lactic acid bacteria and bifidobacteria. Since it has a growth activity even for intestinal general-purpose bacteria, there is a problem that the selective growth activity for lactic acid bacteria and bifidobacteria is relatively reduced.
【0007】なお本発明者は、すでに特願昭58−13
4661号(特開昭60−27395号公報)として、
オウレオバシディウム属を液体培養で培養して培養菌体
または菌体を含む培養液を得、この培養菌体または菌体
を含む培養液をシュクロース溶液に添加または接触反応
させて該菌体内に含有されている菌体内酵素であるフラ
クトシルトランスフェラーゼによりシュクロースを1−
ケトースとニストースを主成分とするイヌリン型のフラ
クトオリゴ糖に変える方法につき出願しているが、他の
フラクトオリゴ糖メーカー同様、シュクロース源として
グラニュー糖以外のものを用いることについては、フラ
クトオリゴ糖への転移効率が悪くなるであろうとの予測
から、充分には検討していなかった。The present inventor has already disclosed in Japanese Patent Application No. 58-13 / 1983.
No. 4661 (JP-A-60-27395).
The genus Aureobasidium is cultivated by liquid culture to obtain cultured cells or a culture solution containing the cells, and the cultured cells or the culture solution containing the cells are added to or contact-reacted with the sucrose solution to react the cells. Sucrose is reduced to 1- by fructosyltransferase, an intracellular enzyme contained in the body.
An application has been filed for a method of converting to inulin-type fructooligosaccharides containing ketose and nystose as main components.As with other fructooligosaccharide manufacturers, the use of a source other than granulated sugar as a sucrose source has been transferred to fructooligosaccharides. We did not consider it enough because we predicted that the efficiency would be worse.
【0008】本発明は、シュクロース源としてグラニュ
ー糖以外の物質を用いることにつき検討する中で見い出
したものであり、風味的に好ましく、しかも保存中に酸
性化を起こしがたいフラクトオリゴ糖含有シロップおよ
びその製造法を提供することを目的とするものである。[0008] The present invention has been found while studying the use of a substance other than granulated sugar as a sucrose source, and it has a flavor-preferable syrup containing fructooligosaccharides which is hardly acidified during storage . Yo
And a method for producing the same.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明のフラクトオリゴ
糖含有シロップは、サトウキビから作られたシュクロー
ス分が78〜86重量%で還元糖含有量が2〜7重量%
である黒砂糖、精製糖の前段階の砂糖である粗糖および
シュクロース分が約95重量%で還元糖含有量が2〜3
重量%である三温糖よりなる群から選ばれたミネラル分
を含む糖のシュクロース分の少なくとも一部をフラクト
シルトランスフェラーゼにより酵素的にフラクトオリゴ
糖に変換したものであるThe syrup containing fructooligosaccharides of the present invention is a sucrose made from sugarcane.
With a sugar content of 78-86% by weight and a reducing sugar content of 2-7% by weight
Sugar and a brown sugar, sugar stage before refined sugar is
The sucrose content is about 95% by weight and the reducing sugar content is 2-3.
Mineral content selected from the group consisting of tri-sweet sugar in weight%
Fructo at least part of the sucrose content of sugar containing
It is enzymatically converted to fructooligosaccharide by siltransferase
【0010】また本発明のフラクトオリゴ糖含有シロッ
プの製造法は、サトウキビから作られたシュクロース分
が78〜86重量%で還元糖含有量が2〜7重量%であ
る黒砂糖、精製糖の前段階の砂糖である粗糖およびシュ
クロース分が約95重量%で還元糖含有量が2〜3重量
%である三温糖よりなる群から選ばれたミネラル分を含
む糖の水溶液にフラクトシルトランスフェラーゼを作用
させることにより、シュクロース分の少なくとも一部を
フラクトオリゴ糖に変換させることを特徴とするもので
ある。[0010] The method for producing a fructooligosaccharide-containing syrup of the present invention comprises the step of preparing a sucrose component prepared from sugarcane.
Is 78 to 86% by weight and the reducing sugar content is 2 to 7% by weight.
That brown sugar, raw sugar and Shrewsbury is a sugar of the previous stage of refined sugar
The sucrose content is about 95% by weight and the reducing sugar content is 2-3% by weight.
% Minerals selected from the group consisting of
The method is characterized in that at least a part of sucrose is converted into fructooligosaccharide by causing fructosyltransferase to act on an aqueous solution of sucrose.
【0011】以下本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【0012】本発明においては、シュクロース源とし
て、黒砂糖、粗糖または三温糖を用いる。In the present invention, brown sugar , crude sugar , or trisaccharide is used as a sucrose source.
【0013】砂糖は、製法による分類では、製造過程に
おいて糖蜜を遠心分離するか否かによって分蜜糖と含蜜
糖との分けられる。これをさらに細かく分類すると、
「商品知識シリーズ、菓子の実際知識、東洋経済新報社
発行、発行日:昭和58年12月1日」の30頁の表
2.1によれば下記の左に示した如くであり、「化学大
辞典3、縮刷版、共立出版株式会社発行、縮刷版第26
刷発行日:昭和56年10月15日」の843頁によれ
ば下記の右に示した如くである。In the classification by the production method, sugar is divided into molasses and molasses depending on whether or not molasses is centrifuged during the production process. If we categorize this further,
According to Table 2.1 on page 30 of "Commodity Knowledge Series, Practical Knowledge of Confectionery, Published by Toyo Keizai Shimpo, Date of Issue: December 1, 1983", it is as shown on the left below, Large Dictionary 3, Compact Edition, Published by Kyoritsu Publishing Co., Ltd., Compact Edition 26
According to page 843 of "Issuance of printing: October 15, 1981", it is as shown on the right below.
【0014】上記における黒砂糖(黒糖)、粗糖、三温
糖は、それぞれ #印、##印、### 印で示したものであ
る。The above-mentioned brown sugar (brown sugar) , crude sugar, and trisaccharide are indicated by #, ##, and ###, respectively.
【0015】 砂糖 砂糖 ◆分蜜糖 ◆含ミツ糖 ◇粗糖 ## ◇赤糖 △原料糖 ◇黒糖 # △中双 ◇白下糖 △赤双 ◆分ミツ糖 ◇耕地白糖 ◇直消糖 △白双 △耕地白糖 △グラニュー糖 ・車糖 △車糖 ・白ザラ ◇精製糖 △粗糖 ## △白双 ・赤ザラ △グラニュー糖 ・中ザラ △中双 ・車糖 △車糖 ◇精製糖 ・上白 △車糖 ・中白 ・上白 ・三温 ### ・中白 ◇加工糖 ・三温 ### △液糖 △白ザラ ・しょ糖型 ・ザラメ ・転化糖型 ・グラニュ糖 ・混糖型 △粉糖 △氷砂糖 △角(砂)糖 △角砂糖 △氷(砂)糖 △粉糖 △顆粒糖 ◆含蜜糖 △黒砂糖 # △白下糖 △赤砂糖 △再生糖[0015] sugar sugar ◆ beet sugar ◆Beet sugar ◇ Crude sugar ## ◇ Red sugar △ Raw sugar ◇ Brown sugar# △ Medium sugar ◇ Shirashita sugar 赤 Red sugar 分 Mitsuto sugar 分 Cultivated white sugar ◇ Direct sugar sugar ◇ White sugar △ Cultivated white sugar △ Granulated sugar ・ Car sugar △ Car sugar ・ White grain ◇ Purified sugar △ Raw sugar ## △ White sugar ・Red Zara △ Granulated Sugar ・ Medium Zara △ Medium Soup ・ Car Sugar △ Car Sugar ◇ Refined Sugar ・ Kami White △ Car Sugar ・ Medium White ・ Kami White ・ San White ### △ Liquid sugar △ White Zara ・ Sucrose type ・ Slump type ・ Inverted sugar type ・ Granulated sugar ・ Mixed sugar type △ Powder sugar △ Glass sugar △ Kaku (sugar) sugar △ Kakuto sugar △ Ice (sand) sugar △ Powder sugar △ Granular sugar ◆Moist sugar △ Brown sugar# △ White sugar △ Brown sugar △ Regenerated sugar
【0016】含蜜糖としては、黒砂糖(黒糖)、赤砂糖
(赤糖)、白下糖などがあげられるが、このうち本発明
において用いる黒砂糖は、サトウキビから作られる含蜜
甘蔗糖であり、精製されていないため色は褐色である。
糖度はブリックス度でたとえば86.0%と低いが(グラニ
ュー糖は98.8%)、独特の風味のある甘さが特徴であ
り、吸湿性も高い。シュクロース分はたとえば78〜8
6重量%程度、還元糖含有量はたとえば2〜7重量%程
度、水分は5〜8重量%程度である。黒砂糖100g中
の灰分は約 3.6g、カルシウム分は約240mgであり、
そのほか鉄分やその他の無機質を含む。ただし、これら
の組成は産地や製造工程によりかなりの変動がある。黒
砂糖にはシュクロース以外の有機物やミネラルが比較的
多量に含まれているため、グラニュー糖に比べれば栄養
価が高い。Examples of the beet sugar include brown sugar (brown sugar), brown sugar (brown sugar), and white sugar. Among them, the present invention
Brown sugar used in is a molasses-containing cane sugar made from sugar cane, the color because it is not purified is brown.
Although the sugar content is as low as 86.0% in Brix (98.8% for granulated sugar), it is characterized by its unique flavorful sweetness and high hygroscopicity. Sucrose content is, for example, 78-8
The content of the reducing sugar is, for example, about 2 to 7% by weight, and the water content is about 5 to 8% by weight. Ash content in brown sugar 100g is about 3.6g, calcium content is about 240mg,
Also contains iron and other minerals. However, these compositions vary considerably depending on the place of production and the manufacturing process. Since brown sugar contains relatively large amounts of organic substances and minerals other than sucrose, it has a higher nutritional value than granulated sugar.
【0017】粗糖は、精製糖にする前段階の砂糖であ
り、風味は上白糖に近く、「こく」があるので煮物に適
している。[0017] Crude sugar is a sugar in a stage before it is refined, and its flavor is close to white sucrose, and it is suitable for boiled foods because it has "koku".
【0018】三温糖(車糖三温)は車糖の一種であり、
「三温」は白さの程度を表わす。ちなみに、白ザラは五
温、上白は四温である。三温糖の糖度は約92.6%、シュ
クロース分は約95重量%、還元糖含有量は2〜3重量
%であり、蛋白質を 0.4重量%程度含んでいる。三温糖
100g中の灰分は約 0.2g、カルシウム分は約30mg
である。ただし、これらの組成は産地や製造工程により
若干の変動がある。[0018] Trisucrose (caramel sugar) is a kind of sugar.
“Three warm” indicates the degree of whiteness. By the way, white zara has five temperatures and Kamibaku has four temperatures. The sugar content of trisaccharide is about 92.6%, the sucrose content is about 95% by weight, the reducing sugar content is 2-3% by weight, and contains about 0.4% by weight of protein. Ash content is about 0.2g and calcium content is about 30mg
It is. However, these compositions slightly vary depending on the place of production and the production process.
【0019】本発明においては、黒砂糖、粗糖または三
温糖の水溶液にフラクトシルトランスフェラーゼを作用
させて、シュクロース分の少なくとも一部を酵素的にフ
ラクトオリゴ糖に変換させる。シュクロースの約70%
以上、さらには80%以上が変化し、フラクトシルニス
トース、ニストース、1−ケトースに代表されるフラク
トオリゴ糖と、副生物としてのグルコースになる。In the present invention, fructosyltransferase is allowed to act on an aqueous solution of brown sugar , crude sugar , or trisaccharide to convert at least a part of sucrose enzymatically into fructooligosaccharide. About 70% of sucrose
As described above, 80% or more changes to fructo-oligosaccharide represented by fructosylnystose, nystose, 1-ketoose, and glucose as a by-product.
【0020】フラクトシルトランスフェラーゼとして
は、オウレオバシディウム属、アスペルギルス属、ペニ
シリウム属、フザリウム属、グレオスポリウム属、サッ
カロミセス属、ロドトルラ属、ピヒア属、ハンゼヌラ
属、キャンディダ属などのカビまたは酵母等の微生物起
源の酵素や、キクイモ、アスパラガス等の植物起源の酵
素が用いられ、これらの中ではオウレオバシディウム属
の菌のフラクトシルトランスフェラーゼが特に重要であ
る。オウレオバシディウム属の菌は、FERM-P No. 4257
菌、ATCC No. 20524菌として登録されている。Examples of the fructosyltransferase include molds such as Aureobasidium, Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Greosporium, Saccharomyces, Rhodotorula, Pichia, Hansenula, Candida and the like. Enzymes of microbial origin and enzymes of plant origin such as Jerusalem artichoke and asparagus are used. Of these, fructosyltransferase of fungi belonging to the genus Aureobasidium is particularly important. The fungus of the genus Aureobasidium is FERM-P No. 4257
The strain is registered as ATCC No. 20524.
【0021】微生物起源のフラクトシルトランスフェラ
ーゼを用いる場合は、微生物をシュクロースを炭素源と
する培地で培養し、培養液から分離した菌体に含まれる
酵素、菌体を分離した培養ろ液に含まれる酵素、あるい
は菌体を含む培養液に含まれる酵素を利用する。When a fructosyltransferase derived from a microorganism is used, the microorganism is cultured in a medium containing sucrose as a carbon source, and the enzyme contained in the cells separated from the culture solution and the enzyme contained in the culture filtrate obtained by separating the cells are used. Or enzymes contained in a culture solution containing cells.
【0022】培地組成として、たとえば、米糠 0.1〜1
重量%、ビタミンC0.01〜0.4 重量%、シュクロース
0.5〜5重量%を使用し、24時間以上通気撹拌培養す
ると、フラクトシルトランスフェラーゼの活性な菌体を
含む培養液が得られる。これをシュクロースを炭素源と
して液体培養すると、培地中のシュクロースをフラクト
オリゴ糖に変化させると共に、主として菌体内にフラク
トシルトランスフェラーゼを含有する菌体ができるの
で、これを粗酵素として用いることができる。As the medium composition, for example, rice bran 0.1 to 1
Wt%, vitamin C 0.01-0.4 wt%, sucrose
When 0.5 to 5% by weight is used and culture is conducted with aeration and stirring for 24 hours or more, a culture solution containing active fructosyltransferase cells can be obtained. When this is liquid-cultured using sucrose as a carbon source, sucrose in the medium is converted into fructooligosaccharides, and cells containing fructosyltransferase are mainly produced in the cells, which can be used as a crude enzyme. .
【0023】フラクトシルトランスフェラーゼ含有菌体
の酵素作用は、pH5〜6、温度55〜60℃において
最も活発である。The enzymatic action of the cells containing fructosyltransferase is most active at a pH of 5 to 6 and a temperature of 55 to 60 ° C.
【0024】本発明の方法により得られるフラクトオリ
ゴ糖含有シロップは、食品や飲料の調味料として有用で
あり、家畜等の動物の飼料としても有用である。The fructooligosaccharide-containing syrup obtained by the method of the present invention is useful as a seasoning for foods and drinks, and is also useful as feed for animals such as livestock.
【0025】[0025]
【作用】グラニュー糖をシュクロース源として使用した
従来のフラクトオリゴ糖含有シロップが経時的に酸性化
し、グルコースとフラクトースとに転化するのに対し、
黒砂糖、粗糖または三温糖をシュクロース源とすると、
経時的な酸性化が有効に抑制される。これは、黒砂糖、
粗糖または三温糖中に含まれるシュクロース以外の有機
物やミネラル分がバッファーとなり、pHの変動が抑え
られるためではないかと推測される。[Action] While a conventional fructooligosaccharide-containing syrup using granulated sugar as a sucrose source is acidified with time and converted to glucose and fructose,
If you use brown sugar , raw sugar or brown sugar as a sucrose source,
Acidification over time is effectively suppressed. This is brown sugar ,
It is presumed that organic substances other than sucrose and minerals contained in the crude sugar or trisaccharide are used as a buffer to suppress fluctuations in pH.
【0026】[0026]
【実施例】次に実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。The present invention will be further described with reference to the following examples.
【0027】実施例1 〈酵素の精製〉 オウレオバシディウム・プルランスのフラクトシルトラ
ンスフェラーゼ含有菌体2kgを細胞膜破砕し、フラクト
シルトランスフェラーゼを30リットルの水中に遊離さ
せた。このとき、フラクトシルトランスフェラーゼの力
価を100ユニット/mlに調整し、粗フラクトシルトラ
ンスフェラーゼ水溶液を得た。なお1ユニットは、温度
50℃、濃度50重量%のシュクロース水溶液におい
て、1分間に1−ケトースを1マイクロモル生成する力
価である。Example 1 <Purification of Enzyme> 2 kg of a bacterial cell containing fructosyltransferase of Aureobasidium pullulans was disrupted in a cell membrane, and fructosyltransferase was released into 30 liters of water. At this time, the titer of fructosyltransferase was adjusted to 100 units / ml to obtain a crude fructosyltransferase aqueous solution. One unit is a titer that produces 1 micromol of 1-ketoose per minute in an aqueous sucrose solution at a temperature of 50 ° C. and a concentration of 50% by weight.
【0028】次に分画分子量20000の限外ろ過によ
り上記の粗フラクトシルトランスフェラーゼ水溶液を
1.5リットル、力価2000ユニット/mlまで濃縮し、
続いてこのフラクトシルトランスフェラーゼ水溶液に水
を加えて6リットル、力価500ユニット/mlに調整し
た後、再び限外ろ過によりフラクトシルトランスフェラ
ーゼ水溶液を 1.5リットル、力価2000ユニット/ml
にまで精製、濃縮した。これにより精製フラクトシルト
ランスフェラーゼ水溶液が得られた。Next, the above-mentioned aqueous solution of crude fructosyltransferase was subjected to ultrafiltration with a molecular weight cutoff of 20,000.
Concentrate to 1.5 liters, titer 2000 units / ml,
Subsequently, water was added to the aqueous solution of fructosyltransferase to adjust the titer to 6 liters and the titer to 500 units / ml, and then ultrafiltration was repeated to add 1.5 liters of the aqueous solution of fructosyltransferase and a titer of 2000 units / ml.
And concentrated. As a result, a purified fructosyltransferase aqueous solution was obtained.
【0029】〈フラクトオリゴ糖の生産〉黒砂糖 (糖度86.0%、シュクロース分80重量%、還元
糖含有量 5.5重量%、黒砂糖100g中の灰分 3.6g、
カルシウム分240mg)100kgを水40リットルに溶
かし、上記で得た力価2000ユニット/mlの精製フラ
クトシルトランスフェラーゼ水溶液 0.5kgを加えて、5
5℃で24時間撹拌反応を行い、反応終了後100℃で
滅菌した。<Production of fructooligosaccharides> Brown sugar (sugar content: 86.0%, sucrose content: 80% by weight, reducing sugar content: 5.5% by weight, ash content: 3.6 g in 100 g of brown sugar,
100 kg of calcium (240 mg) was dissolved in 40 liters of water, and 0.5 kg of the purified fructosyltransferase aqueous solution having a titer of 2,000 units / ml obtained above was added thereto.
The mixture was stirred at 5 ° C. for 24 hours, and sterilized at 100 ° C. after the completion of the reaction.
【0030】〈分析結果〉 反応物であるフラクトオリゴ糖化黒砂糖シロップ中の固
形分の分析結果は次の表1の通りであった。<Analysis Results> The results of analysis of the solid content in the fructooligosaccharified brown sugar syrup, which is the reactant, are as shown in Table 1 below .
【0031】[0031]
【表1】 原料黒砂糖 シロップ 多糖類等 6.0 wt% 6.0 wt% フラクトシルニストース * 0.0 wt% 2.0 wt% ニストース * 0.0 wt% 14.5 wt% 1−ケストース * 0.5 wt% 33.5 wt% シュクロース 89.5 wt% 16.2 wt% グルコース 2.0 wt% 25.8 wt% フルクトース 2.0 wt% 2.0 wt% [Table 1] Raw brown sugar syrup Polysaccharides 6.0 wt% 6.0 wt% Fructosyl Nistose * 0.0 wt% 2.0 wt% Nistose * 0.0 wt% 14.5 wt% 1-Kestose * 0.5 wt% 33.5 wt% Sucrose 89.5 wt% 16.2 wt% Glucose 2.0 wt% 25.8 wt%Fructose 2.0 wt% 2.0 wt%
【0032】* 印で示したフラクトシルニストース、ニ
ストースおよび1−ケストースがフラクトオリゴ糖であ
り、合計量は50.0重量%となる。Fructosyl nystose, nystose and 1-kestose indicated by * are fructooligosaccharides, and the total amount is 50.0% by weight.
【0033】〈経時変化〉 上記で得たフラクトオリゴ糖化黒砂糖シロップをポリプ
ロピレン容器に入れて密封し、室内に放置して経時的に
pHを測定した。結果は次の表2の通りであり、長期間
にわたる保存によってもpHが安定していることがわか
る。<Change over time> The fructooligosaccharide-containing brown sugar syrup obtained above was placed in a polypropylene container, sealed, and allowed to stand in a room to measure the pH over time. The results are as shown in Table 2 below , and it can be seen that the pH is stable even after long-term storage.
【0034】[0034]
【表2】 [Table 2]
【0035】比較例1 〈フラクトオリゴ糖の生産〉 グラニュー糖100kgを水40リットルに溶かし、別途
作成した力価2000ユニット/mlの精製フラクトシル
トランスフェラーゼ水溶液0.25kgを加えて、55℃で2
4時間撹拌反応を行い、反応終了後100℃で滅菌し
た。Comparative Example 1 <Production of fructooligosaccharide> 100 kg of granulated sugar was dissolved in 40 liters of water, and 0.25 kg of a separately prepared purified fructosyltransferase aqueous solution having a titer of 2000 units / ml was added at 55 ° C.
The mixture was stirred for 4 hours, and sterilized at 100 ° C. after the completion of the reaction.
【0036】〈分析結果〉 反応物であるフラクトオリゴ糖化グラニュー糖シロップ
中の固形分の分析結果は次の表3の通りであった。<Analysis Results> The analysis results of the solid content in the fructooligosaccharide-granulated sugar syrup, which is the reaction product, are as shown in Table 3 below .
【0037】[0037]
【表3】 原料グラニュー糖 シロップ 多糖類等 0.0 wt% 0.0 wt% フラクトシルニストース * 0.0 wt% 2.1 wt% ニストース * 0.0 wt% 19.9 wt% 1−ケストース * 0.0 wt% 35.7 wt% シュクロース 99.8 wt% 13.1 wt% グルコース 0.1 wt% 26.7 wt% フルクトース 0.1 wt% 2.5 wt% [Table 3] Raw granulated sugar syrup Polysaccharides, etc. 26.7 wt%Fructose 0.1 wt% 2.5 wt%
【0038】* 印で示したフラクトシルニストース、ニ
ストースおよび1−ケストースがフラクトオリゴ糖であ
り、合計量は57.7重量%となる。Fructosyl nystose, nystose and 1-kestose indicated by * are fructooligosaccharides, and the total amount is 57.7% by weight.
【0039】〈経時変化〉 上記で得たフラクトオリゴ糖化グラニュー糖シロップに
つき、実施例1と同様にして経時変化を調べた。結果は
次の表4の通りであり、実施例1の結果とは異なり、p
Hの経時変化が大きかった。<Change over time> The change over time of the fructooligosaccharide-granulated sugar syrup obtained above was examined in the same manner as in Example 1. The results are as shown in Table 4 below. Unlike the results of Example 1, p
The change with time of H was large.
【0040】[0040]
【表4】 [Table 4]
【0041】実施例2 〈フラクトオリゴ糖の生産〉 粗糖(原料糖)(シュクロース分98.0重量%、還元糖含
有量 0.7重量%)100kgを水40リットルに溶かし、
実施例1で得た力価2000ユニット/mlの精製フラク
トシルトランスフェラーゼ水溶液 0.3kgを加えて、55
℃で24時間撹拌反応を行い、反応終了後100℃で滅
菌した。Example 2 <Production of fructooligosaccharide> 100 kg of crude sugar (raw sugar) (sucrose content: 98.0% by weight, reducing sugar content: 0.7% by weight) was dissolved in 40 liters of water.
Add 0.3 kg of the purified fructosyltransferase aqueous solution having a titer of 2000 units / ml obtained in Example 1 and add 55 kg.
The mixture was stirred at 24 ° C. for 24 hours, and sterilized at 100 ° C. after the completion of the reaction.
【0042】〈分析結果〉 反応物であるフラクトオリゴ糖化粗糖シロップ中の固形
分の分析結果は次の表5の通りであった。<Analysis Results> The analysis results of the solid components in the fructooligosaccharide-modified crude sugar syrup, which is the reaction product, are as shown in Table 5 below .
【0043】[0043]
【表5】 原料粗糖 シロップ 多糖類等 0.6 wt% 0.6 wt% フラクトシルニストース * 0.0 wt% 2.4 wt% ニストース * 0.0 wt% 19.0 wt% 1−ケストース * 0.7 wt% 34.4 wt% シュクロース 98.0 wt% 14.0 wt% グルコース 0.4 wt% 27.4 wt% フルクトース 0.3 wt% 2.2 wt% [Table 5] Raw sugar syrup Polysaccharides 0.6 wt% 0.6 wt% Fructosyl nistose * 0.0 wt% 2.4 wt% Nistose * 0.0 wt% 19.0 wt% 1-Kestose * 0.7 wt% 34.4 wt% Sucrose 98.0 wt% 14.0 wt% Glucose 0.4 wt% 27.4 wt%Fructose 0.3 wt% 2.2 wt%
【0044】* 印で示したフラクトシルニストース、ニ
ストースおよび1−ケストースがフラクトオリゴ糖であ
り、合計量は55.8重量%となる。Fructosyl nystose, nystose and 1-kestose indicated by * are fructooligosaccharides, and the total amount is 55.8% by weight.
【0045】〈経時変化〉 上記で得たフラクトオリゴ糖化粗糖シロップにつき、実
施例1と同様にして経時変化を調べた。結果は次の表6
の通りであり、長期間にわたる保存によってもpHが安
定していることがわかる。<Time-dependent change> The time-dependent change of the crude fructooligosaccharide syrup obtained above was examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 6 below.
This shows that the pH is stable even after long-term storage.
【0046】[0046]
【表6】 [Table 6]
【0047】実施例3 〈フラクトオリゴ糖の生産〉 シュクロース源として三温糖(車糖三温)(糖度92.6
%、シュクロース分95.0重量%、還元糖含有量 2.9重量
%、三温糖100g中の灰分 0.2g、カルシウム分30
mg)を用いたほかは実施例1を繰り返し、生成したフラ
クトオリゴ糖化三温糖シロップにつき、実施例1と同様
にして経時変化を調べたが、pHは製造直後から1年経
過後まで 5.4の一定値を保っていた。Example 3 <Production of fructooligosaccharides> Trisucrose (trisaccharide of carbohydrates) (sugar content 92.6%) was used as a sucrose source.
%, Sucrose content 95.0% by weight, reducing sugar content 2.9% by weight, ash content 0.2g, calcium content 30 in triglyceride 100g
Example 1 was repeated except that the above was used, and the change over time was examined in the same manner as in Example 1 with respect to the produced fructooligosaccharide-treated trisaccharide syrup. The pH was constant at 5.4 from immediately after production to one year later. Value was kept.
【0048】[0048]
【発明の効果】本発明のフラクトオリゴ糖含有シロップ
は、グラニュー糖を原料として製造された従来のフラク
トオリゴ糖とは異なる風味を有する上、栄養素、特にミ
ネラルを含んでいるため、多様化する嗜好に応えること
ができると共に、必要な栄養素を摂取することができ
る。 The fructooligosaccharide-containing syrup of the present invention has a different flavor from conventional fructooligosaccharides produced using granulated sugar as a raw material and contains nutrients, especially minerals, so that it can meet diversifying tastes. And get the nutrients you need.
【0049】そして、本発明のフラクトオリゴ糖含有シ
ロップにあっては、原料として用いた黒砂糖、粗糖また
は三温糖がグラニュー糖に比し高栄養価であるにかかわ
らず、その中に含まれるシュクロースがフラクトオリゴ
糖に変換しているため、低カロリー化を達成できる。The fructooligosaccharide- containing composition of the present invention
In lops , sucrose contained therein is converted to fructooligosaccharides regardless of whether the brown sugar , raw sugar or trisaccharide used as a raw material has a higher nutritional value than granulated sugar, Low calorie can be achieved.
【0050】また本発明により得られるフラクトオリゴ
糖含有シロップは、経時安定性がすぐれているため長期
間保存しても酸性化しがたく、グルコースとフラクトー
スとへの転化が少ない。そのため製造後の流通過程や保
存過程において品質が安定し、その安定性は開封後にも
保たれる。従って、甘味が変化しない上、乳酸菌、ビフ
ィズス菌等の腸内有用菌に対する選択増殖活性が保たれ
る。Further, the fructooligosaccharide-containing syrup obtained according to the present invention has excellent stability over time, so that it is hardly acidified even after long-term storage, and has little conversion to glucose and fructose. Therefore, the quality is stable in the distribution process and the storage process after production, and the stability is maintained even after opening. Therefore, the sweetness does not change and the selective growth activity against useful enteric bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria is maintained.
Claims (2)
78〜86重量%で還元糖含有量が2〜7重量%である
黒砂糖、精製糖の前段階の砂糖である粗糖およびシュク
ロース分が約95重量%で還元糖含有量が2〜3重量%
である三温糖よりなる群から選ばれたミネラル分を含む
糖のシュクロース分の少なくとも一部をフラクトシルト
ランスフェラーゼにより酵素的にフラクトオリゴ糖に変
換したフラクトオリゴ糖含有シロップ。1. The sucrose component made from sugarcane is
Reducing sugar content in 78 to 86% by weight is 2 to 7 wt% <br/> brown sugar, a sugar stage before refined sugar raw sugar and holidays
Loin content is about 95% by weight and reducing sugar content is 2-3% by weight
Furakutoshiruto at least part of the sucrose content of <br/> sugar containing minerals selected from the group consisting of three brown sugar is
Enzymatically fructooligosaccharides containing syrup was converted to fructooligosaccharides by lance Feller zero.
78〜86重量%で還元糖含有量が2〜7重量%である
黒砂糖、精製糖の前段階の砂糖である粗糖およびシュク
ロース分が約95重量%で還元糖含有量が2〜3重量%
である三温糖よりなる群から選ばれたミネラル分を含む
糖の水溶液にフラクトシルトランスフェラーゼを作用さ
せることにより、シュクロース分の少なくとも一部をフ
ラクトオリゴ糖に変換させることを特徴とするフラクト
オリゴ糖シロップの製造法。2. A sucrose component made from sugarcane.
Reducing sugar content in 78 to 86% by weight is 2 to 7 wt% <br/> brown sugar, a sugar stage before refined sugar raw sugar and holidays
Loin content is about 95% by weight and reducing sugar content is 2-3% by weight
Three by the action of fructosyltransferase in an aqueous solution of <br/> sugars including temperature minerals selected from the group consisting of sugars, and characterized by converting at least a portion of the sucrose content in fructooligosaccharides is For producing fructooligosaccharide syrup.
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