JP2977600B2 - 鉛蓄電池 - Google Patents
鉛蓄電池Info
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- JP2977600B2 JP2977600B2 JP2301865A JP30186590A JP2977600B2 JP 2977600 B2 JP2977600 B2 JP 2977600B2 JP 2301865 A JP2301865 A JP 2301865A JP 30186590 A JP30186590 A JP 30186590A JP 2977600 B2 JP2977600 B2 JP 2977600B2
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- Japan
- Prior art keywords
- battery
- storage battery
- lead
- lead storage
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Classifications
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、使用においてガス発生および電解液の液減
りが少なく、特性が安定している液式鉛蓄電池に関す
る。
りが少なく、特性が安定している液式鉛蓄電池に関す
る。
鉛蓄電池の電極格子には、従来鉛−アンチモン合金
（Pb−Sb金）が用いられている。ところが、Pb−Sb合金
を用いた電池は、水素過電圧が小さいSbを用いているた
め負極上で水素ガスが発生しやすく、電解液の液減りが
多い欠点がある。この欠点を改善するため鉛−カルシウ
ム合金（Pb−Ca合金）を用いた２つの電池系が開発され
ている。これらは、正・負両電極ともにPb−Ca合金を用
いたカルシウム電池と、負電極のみにPb−Ca合金を用
い、正電極にPb−Sb合金を用いたハイブリット電池とで
ある。しかし、カルシウム電池の場合、電解液の液減り
の問題は改善されるが、電池が高温で使用されるように
なるに伴い、正極の早期劣化等の問題が生じてしまう。
一方、ハイブリット電池においては、上記のような正極
が早期に劣化するような問題はないが、電池の使用に伴
い正極格子が腐食すると電解液に溶解したSbが電解溶液
を泳動し負極上に析出し、電解液の液減りの問題が生じ
てしまう。
（Pb−Sb金）が用いられている。ところが、Pb−Sb合金
を用いた電池は、水素過電圧が小さいSbを用いているた
め負極上で水素ガスが発生しやすく、電解液の液減りが
多い欠点がある。この欠点を改善するため鉛−カルシウ
ム合金（Pb−Ca合金）を用いた２つの電池系が開発され
ている。これらは、正・負両電極ともにPb−Ca合金を用
いたカルシウム電池と、負電極のみにPb−Ca合金を用
い、正電極にPb−Sb合金を用いたハイブリット電池とで
ある。しかし、カルシウム電池の場合、電解液の液減り
の問題は改善されるが、電池が高温で使用されるように
なるに伴い、正極の早期劣化等の問題が生じてしまう。
一方、ハイブリット電池においては、上記のような正極
が早期に劣化するような問題はないが、電池の使用に伴
い正極格子が腐食すると電解液に溶解したSbが電解溶液
を泳動し負極上に析出し、電解液の液減りの問題が生じ
てしまう。
この正極のSbが負極への泳動・析出するのを抑えるた
め、種々の提案がなされている。例えば、正・負極間に
挟むセパレータにSb捕捉剤を混合したものを用いるもの
（特開昭63−110547号）、あるいは、Sbイオンと不活性
な配位化合物を形成する有機物を電解液に添加する（特
開昭64−6379号）がある。しかしながら、特開昭63−11
0547号では、セパレータに混合したSb捕捉剤が電解液に
溶け出し電池性能に悪影響を及ぼす。また、特開昭64−
6379号では、Sbイオンと不活性な配位化合物を形成する
有機物は、活物質である鉛に吸着して電池の容量を減少
させると共に特性が不安定となり長期間効力が発揮でき
ない。
め、種々の提案がなされている。例えば、正・負極間に
挟むセパレータにSb捕捉剤を混合したものを用いるもの
（特開昭63−110547号）、あるいは、Sbイオンと不活性
な配位化合物を形成する有機物を電解液に添加する（特
開昭64−6379号）がある。しかしながら、特開昭63−11
0547号では、セパレータに混合したSb捕捉剤が電解液に
溶け出し電池性能に悪影響を及ぼす。また、特開昭64−
6379号では、Sbイオンと不活性な配位化合物を形成する
有機物は、活物質である鉛に吸着して電池の容量を減少
させると共に特性が不安定となり長期間効力が発揮でき
ない。
〔第１発明の説明〕 本第１発明（特許請求の範囲に記載の発明）は、上記
従来技術の問題点に鑑みなされたものであり、ガス発生
および電解液の液減りが少なく、特性が安定した液式鉛
蓄電池を提供することを目的とする。
従来技術の問題点に鑑みなされたものであり、ガス発生
および電解液の液減りが少なく、特性が安定した液式鉛
蓄電池を提供することを目的とする。
本第１発明は、正極格子に鉛−アンチモン合金を用い
た液式鉛蓄電池であって、セパレータ内に脂肪族スルホ
ン酸、芳香族スルホン酸、あるいはそれらの塩のうちの
少なくとも１種からなるスルホ基を有する有機化合物を
含有することを特徴とする鉛蓄電池である。
た液式鉛蓄電池であって、セパレータ内に脂肪族スルホ
ン酸、芳香族スルホン酸、あるいはそれらの塩のうちの
少なくとも１種からなるスルホ基を有する有機化合物を
含有することを特徴とする鉛蓄電池である。
本第１発明の鉛蓄電池は、使用においてガス発生およ
び電解液の液減りが少なく、特性が安定したものであ
る。
び電解液の液減りが少なく、特性が安定したものであ
る。
本第１発明の鉛蓄電池が上記効果を奏するのは以下の
理由によると考えられる。
理由によると考えられる。
上記スルホ基を有する有機化合物は、電極上の電気化
学的活性点に吸着し、反応を阻害する性質がある。この
ことは、上記有機化合物が種々の金属の電気めっきの
際、添加剤としてめっき浴に加えられ、活性点に吸着す
ることにより樹枝状析出を防止し、結果として平滑なめ
っき面を得るのに役立っていることからも理解される。
本第１発明において、上記有機化合物は、負極における
Sb析出の活性点に吸着し、正極から泳動してきたSbイオ
ンの析出を妨げ、また析出したSb上での水素発生の活性
点に吸着して水素ガスの発生を抑制する。また、上記有
機化合物は、負極の充放電反応の活性点には吸着しにく
い性質を有するため電池の充放電に対する悪影響はな
い。さらに、スルホ基は、酸化に対して安定であり、電
池内で比較的安定に存在する。
学的活性点に吸着し、反応を阻害する性質がある。この
ことは、上記有機化合物が種々の金属の電気めっきの
際、添加剤としてめっき浴に加えられ、活性点に吸着す
ることにより樹枝状析出を防止し、結果として平滑なめ
っき面を得るのに役立っていることからも理解される。
本第１発明において、上記有機化合物は、負極における
Sb析出の活性点に吸着し、正極から泳動してきたSbイオ
ンの析出を妨げ、また析出したSb上での水素発生の活性
点に吸着して水素ガスの発生を抑制する。また、上記有
機化合物は、負極の充放電反応の活性点には吸着しにく
い性質を有するため電池の充放電に対する悪影響はな
い。さらに、スルホ基は、酸化に対して安定であり、電
池内で比較的安定に存在する。
また、本発明の鉛蓄電池は液式であるために蓄電池全
体が密封されたものではない。従って、たとえ水素ガス
が発生しても該水素ガスが蓄電池より放出され、内圧増
加により電池各部に損傷を与えることがない。
体が密封されたものではない。従って、たとえ水素ガス
が発生しても該水素ガスが蓄電池より放出され、内圧増
加により電池各部に損傷を与えることがない。
〔第１発明のその他の発明の説明〕 以下、本第１発明をより具体的にしたその他の発明を
説明する。
説明する。
本発明の鉛蓄電池は、正極にPb−Sb合金を有する液式
鉛蓄電池であり、セパレータ内に脂肪族スルホン酸、芳
香族スルホン酸、あるいはそれらの塩のうちの少なくと
も１種からなるを有する有機化合物を含有するものであ
る。
鉛蓄電池であり、セパレータ内に脂肪族スルホン酸、芳
香族スルホン酸、あるいはそれらの塩のうちの少なくと
も１種からなるを有する有機化合物を含有するものであ
る。
本発明の鉛蓄電池は、液式とする。リテーナを有する
シール型の鉛蓄電池では、水素ガスが発生すると蓄電池
より水素ガスが放出されないため、内圧が増加すること
によって、電池各部に損傷を与える恐れがある。本発明
では、液式のシール型ではないため、上記の問題はな
い。
シール型の鉛蓄電池では、水素ガスが発生すると蓄電池
より水素ガスが放出されないため、内圧が増加すること
によって、電池各部に損傷を与える恐れがある。本発明
では、液式のシール型ではないため、上記の問題はな
い。
本発明において、鉛蓄電池はPb−Sb合金からなる正極
格子を含有するものであればどのようでものでもよい。
例えば、一般的な鉛蓄電池としては、Pb−Sb合金からな
り、二酸化鉛を活物質とする正極、鉛を活物質とする負
極、硫酸水溶液を主成分とする電解液、正・負極の短絡
を防ぐためのセパレータ、およびこれらを収納する電槽
とからなる。
格子を含有するものであればどのようでものでもよい。
例えば、一般的な鉛蓄電池としては、Pb−Sb合金からな
り、二酸化鉛を活物質とする正極、鉛を活物質とする負
極、硫酸水溶液を主成分とする電解液、正・負極の短絡
を防ぐためのセパレータ、およびこれらを収納する電槽
とからなる。
また、本発明では、上記鉛蓄電池の正極格子がPb−Sb
合金からなるものを用いる。この鉛蓄電池は、正・負極
とも電極格子にPb−Sb合金を用いたいわゆるアンチモン
電池、正極格子にのみPb−Sb合金を用い負極格子にはPb
−Ca合金を用いたいわゆるハイブリット電池等がある。
合金からなるものを用いる。この鉛蓄電池は、正・負極
とも電極格子にPb−Sb合金を用いたいわゆるアンチモン
電池、正極格子にのみPb−Sb合金を用い負極格子にはPb
−Ca合金を用いたいわゆるハイブリット電池等がある。
上記スルホ基（−SO3H）を有する有機化合物として
は、脂肪族スルホン酸、芳香族スルホン酸、あるいはそ
れらの塩が挙げられる。上記有機化合物は、それらのう
ちの少なくとも１種を用いる。
は、脂肪族スルホン酸、芳香族スルホン酸、あるいはそ
れらの塩が挙げられる。上記有機化合物は、それらのう
ちの少なくとも１種を用いる。
スルホ基を有する有機化合物は、鉛蓄電池のセパレー
タ内に含ませる。例えば、セパレータ内に含ませる際、
ポリオレフィン系のセパレータ等に酸化防止等の目的で
含浸させてある鉱油類に上記有機化合物を混合して用い
ることができる。また、スルホ基を有する有機化合物を
直接セパレータ内に含ませてもよく、あるいはスルホ基
を有さない有機化合物をセパレータ内に含ませた後、該
有機化合物をスルホン化してもよい。
タ内に含ませる。例えば、セパレータ内に含ませる際、
ポリオレフィン系のセパレータ等に酸化防止等の目的で
含浸させてある鉱油類に上記有機化合物を混合して用い
ることができる。また、スルホ基を有する有機化合物を
直接セパレータ内に含ませてもよく、あるいはスルホ基
を有さない有機化合物をセパレータ内に含ませた後、該
有機化合物をスルホン化してもよい。
スルホ基を有する有機化合物の含有割合は、鉛蓄電池
の容量、内部抵抗等に影響を与えない範囲が望ましい。
の容量、内部抵抗等に影響を与えない範囲が望ましい。
なお、スルホ基を有する有機化合物は、電解液と接触
するような形で含有されるようにする。
するような形で含有されるようにする。
また、スルホ基を有する有機化合物と電解液に不溶な
鉱油類とを混合してセパレータ内に含浸させれば、上記
有機化物が上記鉱油類の作用により長期間にわたって徐
々に電解液に放出され、効果を持続させることができ
る。
鉱油類とを混合してセパレータ内に含浸させれば、上記
有機化物が上記鉱油類の作用により長期間にわたって徐
々に電解液に放出され、効果を持続させることができ
る。
本発明の鉛蓄電池は、自動車用SLI（スタート・ライ
ト・イグニション）電池、据置電源、移動電源等、特定
の用途に限らずあらゆる用途に用いることができる。
ト・イグニション）電池、据置電源、移動電源等、特定
の用途に限らずあらゆる用途に用いることができる。
以下、本発明の実施例を説明する。
参考例 第１図に本実施例における液式鉛蓄電池の一部切欠斜
視図を示す。本実施例の鉛蓄電池は、Pb−Sb合金からな
る格子を有する正極１（見掛け表面積48cm2）２枚と、P
b−Ca合金からなる格子を有する負極２（見掛け表面積4
8cm2）１枚、SO3ガスによりスルホン化（スルホ基7.8重
量％）したナフテン系鉱油を含浸させたポリオレフィン
系多孔質膜セパレータ３（上記鉱油の含浸量は該セパレ
ータに対して15重量％）２枚、比重1.26の希硫酸からな
る電解液４、および電槽５とからなる。電槽５の内部に
２枚の正極１が配置され、その間に２枚のセパレータが
配置され、更にその間に負極２が配置され、電槽５内部
全体にわたって上記正・負極およびセパレータが浸漬す
るように電解液４が含まれている（これを電池Ａとす
る）。
視図を示す。本実施例の鉛蓄電池は、Pb−Sb合金からな
る格子を有する正極１（見掛け表面積48cm2）２枚と、P
b−Ca合金からなる格子を有する負極２（見掛け表面積4
8cm2）１枚、SO3ガスによりスルホン化（スルホ基7.8重
量％）したナフテン系鉱油を含浸させたポリオレフィン
系多孔質膜セパレータ３（上記鉱油の含浸量は該セパレ
ータに対して15重量％）２枚、比重1.26の希硫酸からな
る電解液４、および電槽５とからなる。電槽５の内部に
２枚の正極１が配置され、その間に２枚のセパレータが
配置され、更にその間に負極２が配置され、電槽５内部
全体にわたって上記正・負極およびセパレータが浸漬す
るように電解液４が含まれている（これを電池Ａとす
る）。
また、比較のため、鉱油をスルホン化させなかった以
外は、上記と同様な比較用鉛蓄電池（これを電池Ｂとす
る）も作成した。
外は、上記と同様な比較用鉛蓄電池（これを電池Ｂとす
る）も作成した。
上記２種類の鉛蓄電池について、60℃で定電圧充電
（750mA制限電流付定電圧2.47V、10分間）と定電流放電
（750mA、４分間）との充放電サイクルを行い、電解液
の液減りを測定した。その結果を第２図に示す。
（750mA制限電流付定電圧2.47V、10分間）と定電流放電
（750mA、４分間）との充放電サイクルを行い、電解液
の液減りを測定した。その結果を第２図に示す。
第２図より明らかなように、本参考例の鉛蓄電池は、
比較例のものに比べて、電解液の液減りが非常に抑制さ
れており、しかもその効果が長期間持続することが分か
る。
比較例のものに比べて、電解液の液減りが非常に抑制さ
れており、しかもその効果が長期間持続することが分か
る。
実施例 ポリオレフィン系多孔質膜セパレータに含浸させるも
のとしてスルホン化したナフテン系鉱油に代えてドデシ
ルベンゼンスルホン酸（含浸量はセパレータに対して1.
0重量％）とした以外は、参考例の電池Ａと同様な構成
の鉛蓄電池（これを電池Ｃとする）を作成した。これに
参考例１と同様の充放電サイクルを施し、電解液の液減
り量を測定した。その結果を第２図に示す。この実施例
は電解液の液減りが非常に抑制されていることが分か
る。
のとしてスルホン化したナフテン系鉱油に代えてドデシ
ルベンゼンスルホン酸（含浸量はセパレータに対して1.
0重量％）とした以外は、参考例の電池Ａと同様な構成
の鉛蓄電池（これを電池Ｃとする）を作成した。これに
参考例１と同様の充放電サイクルを施し、電解液の液減
り量を測定した。その結果を第２図に示す。この実施例
は電解液の液減りが非常に抑制されていることが分か
る。
第１図は本実施例にかかる鉛蓄電池の一部切欠斜視図、
第２図は本実施例にかかる鉛蓄電池の充放電サイクルと
電解液の液減り量との関係を示す線図である。 １……正極、 ２……負極、 ３……セパレータ、 ４……電解液、 ５……電槽
第２図は本実施例にかかる鉛蓄電池の充放電サイクルと
電解液の液減り量との関係を示す線図である。 １……正極、 ２……負極、 ３……セパレータ、 ４……電解液、 ５……電槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 酒井 美知子 (56)参考文献 特開 平２−94252（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−234352（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−162649（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−30258（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) H01M 10/06 - 10/18 H01M 10/34 H01M 2/14 - 2/18 H01M 4/14 - 4/23
Claims (1)
- 【請求項１】正極格子に鉛−アンチモン合金を用いた液
式鉛畜電池であって、セパレータ内に脂肪族スルホン
酸、芳香族スルホン酸、あるいはそれらの塩のうち少な
くとも１種からなるスルホ基を有する有機化合物を含有
することを特徴とする鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2301865A JP2977600B2 (ja) | 1990-03-28 | 1990-11-06 | 鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7999090 | 1990-03-28 | ||
| JP2-79990 | 1990-03-28 | ||
| JP2301865A JP2977600B2 (ja) | 1990-03-28 | 1990-11-06 | 鉛蓄電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH042062A JPH042062A (ja) | 1992-01-07 |
| JP2977600B2 true JP2977600B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=26420972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2301865A Expired - Lifetime JP2977600B2 (ja) | 1990-03-28 | 1990-11-06 | 鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2977600B2 (ja) |
-
1990
- 1990-11-06 JP JP2301865A patent/JP2977600B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH042062A (ja) | 1992-01-07 |
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