JP2883213B2 - 生体移植材とその製造方法 - Google Patents
生体移植材とその製造方法Info
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- JP2883213B2 JP2883213B2 JP2416119A JP41611990A JP2883213B2 JP 2883213 B2 JP2883213 B2 JP 2883213B2 JP 2416119 A JP2416119 A JP 2416119A JP 41611990 A JP41611990 A JP 41611990A JP 2883213 B2 JP2883213 B2 JP 2883213B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生体用移植材に関する
ものであり、更に詳しくは歯周骨欠損等、骨、歯等の硬
組織に使用する生体用移植材とその製造方法に関するも
のである。
ものであり、更に詳しくは歯周骨欠損等、骨、歯等の硬
組織に使用する生体用移植材とその製造方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】骨折や骨腫瘍の手術のために骨欠損や空
隙が生じることがある。このような欠損部や空隙部を埋
めるために、近年人工の骨充填材料が開発され、使用さ
れている。 人工の骨充填材料の材質としては金属やセ
ラミックスが知られているが、これらのかち生体適合性
の観点から、好ましいものはリン酸カルシウム系化合物
である。その中でもハイドロキシアパタイト、トリカル
シウムフォスフェートが現在、広く使用されており、多
くの動物実験、一般臨床に使用されている。又、キトサ
ン、コラーゲン、ポリ乳酸等の高分子材料とリンカルシ
ウム系化合物体との複合化の研究が行われている。キト
サンには骨増成の有効性はなく、骨欠損部へのリン酸カ
ルシウム系化合物体補綴時での操作性改善の為に研究さ
れている。コラーゲンは、坑原性を有する為にリン酸カ
ルシウム系化合物体との複合化方法、その含有量につい
て研究されている。
隙が生じることがある。このような欠損部や空隙部を埋
めるために、近年人工の骨充填材料が開発され、使用さ
れている。 人工の骨充填材料の材質としては金属やセ
ラミックスが知られているが、これらのかち生体適合性
の観点から、好ましいものはリン酸カルシウム系化合物
である。その中でもハイドロキシアパタイト、トリカル
シウムフォスフェートが現在、広く使用されており、多
くの動物実験、一般臨床に使用されている。又、キトサ
ン、コラーゲン、ポリ乳酸等の高分子材料とリンカルシ
ウム系化合物体との複合化の研究が行われている。キト
サンには骨増成の有効性はなく、骨欠損部へのリン酸カ
ルシウム系化合物体補綴時での操作性改善の為に研究さ
れている。コラーゲンは、坑原性を有する為にリン酸カ
ルシウム系化合物体との複合化方法、その含有量につい
て研究されている。
【０００３】
【従来技術の課題】従来の顆粒状やブロック状のリン酸
カルシウム系化合物の移植材では、充填した後に、移植
物が移動し、欠損部からはみ出したりする。又移植材の
固定が不十分な為に、移植材周辺での新生骨や結合組織
の生成が不十分である。本発明は、骨欠損部への移植材
が動揺したり、はみだしたりすることなく、周辺での新
生骨や結合組織の生成も十分な移植材を提供することを
目的としている。
カルシウム系化合物の移植材では、充填した後に、移植
物が移動し、欠損部からはみ出したりする。又移植材の
固定が不十分な為に、移植材周辺での新生骨や結合組織
の生成が不十分である。本発明は、骨欠損部への移植材
が動揺したり、はみだしたりすることなく、周辺での新
生骨や結合組織の生成も十分な移植材を提供することを
目的としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、人工骨の充
填材料として、使用しているリン酸カルシウム系化合物
体に、キトサン・コラーゲン複合体皮膜を包囲させるこ
とによって、移植材の動揺を防ぐことを見出した。すな
わち、本発明は包囲したキトサン・コラーゲン複合体皮
膜が移植後、膨潤し、リン酸カルシウム系化合物体を固
定させることのできる生体移植材を提供するものであ
る。
填材料として、使用しているリン酸カルシウム系化合物
体に、キトサン・コラーゲン複合体皮膜を包囲させるこ
とによって、移植材の動揺を防ぐことを見出した。すな
わち、本発明は包囲したキトサン・コラーゲン複合体皮
膜が移植後、膨潤し、リン酸カルシウム系化合物体を固
定させることのできる生体移植材を提供するものであ
る。
【０００５】本発明におけるリン酸カルシウム系化合物
体の好ましい具体例としては、ハイドロキシアパタイ
ト、トリカルシウムフォスフェート、リン酸カルシウム
系生体ガラスがある。
体の好ましい具体例としては、ハイドロキシアパタイ
ト、トリカルシウムフォスフェート、リン酸カルシウム
系生体ガラスがある。
【０００６】本発明に使用するキトサン・コラーゲン複
合溶液はキトサンを２〜20wt％、コラーゲンを0.1 〜1.
0wt ％含んだものである。キトサンを溶解させる液とし
ては、リン酸、塩酸、酢酸、ギ酸、乳酸、リンゴ酸、ク
エン酸等がある。コラーゲン溶液が0.1wt ％以下では周
辺での新生骨や結合組織の生成が不十分である。又1wt
％以上ではコラーゲンの抗原性の徴候があらわれてく
る。以上からコラーゲンの量を0.1 〜1.0wt ％とした。
キトサン量が２wt％以下では、濃度が薄い為に均一なコ
ーティングが困難である。又２0wt ％以上では、粘性が
高く、多孔質体への含浸が困難である。以上からキトサ
ンの濃度を２〜２0wt％とした。以下、本発明を実施例
によりさらに具体的に説明する。
合溶液はキトサンを２〜20wt％、コラーゲンを0.1 〜1.
0wt ％含んだものである。キトサンを溶解させる液とし
ては、リン酸、塩酸、酢酸、ギ酸、乳酸、リンゴ酸、ク
エン酸等がある。コラーゲン溶液が0.1wt ％以下では周
辺での新生骨や結合組織の生成が不十分である。又1wt
％以上ではコラーゲンの抗原性の徴候があらわれてく
る。以上からコラーゲンの量を0.1 〜1.0wt ％とした。
キトサン量が２wt％以下では、濃度が薄い為に均一なコ
ーティングが困難である。又２0wt ％以上では、粘性が
高く、多孔質体への含浸が困難である。以上からキトサ
ンの濃度を２〜２0wt％とした。以下、本発明を実施例
によりさらに具体的に説明する。
【０００７】
【実施例】実施例１ キトサン10g 、コラーゲン0.1gをPH4.0 のリン酸溶液10
0 ｍｌに溶解し、キトサン−コラーゲン複合溶液を得
た。この液に200 〜1000μの顆粒状トリカルシウムフォ
スフェートを浸漬、乾燥後、過剰なリン酸を洗浄し、ト
リカルシウムフォスフェートをキトサン・コラーゲン複
合体皮膜で包囲した移植材を得た。
0 ｍｌに溶解し、キトサン−コラーゲン複合溶液を得
た。この液に200 〜1000μの顆粒状トリカルシウムフォ
スフェートを浸漬、乾燥後、過剰なリン酸を洗浄し、ト
リカルシウムフォスフェートをキトサン・コラーゲン複
合体皮膜で包囲した移植材を得た。
【０００８】作製した移植材をビーグル犬の下顎骨に充
填し、組織学的検索を行った。２ケ月後に犬を屠殺し、
観察したところ、移植材の周囲及び間隔に結合組織、新
成骨が認められた。
填し、組織学的検索を行った。２ケ月後に犬を屠殺し、
観察したところ、移植材の周囲及び間隔に結合組織、新
成骨が認められた。
【０００９】実施例２ キトサン５g 、コラーゲン１g をPH5.0 のリン溶液100
ｍｌに溶解し、キトサン・コラーゲン複合溶液を得た。
この液に平均孔径200 μの多孔体のリン酸カルシウム系
生体ガラス体に浸漬し、水酸カルシウムにて中和、乾燥
し、生体ガラス体をキトサン・コラーゲン複合体皮膜で
包囲した移植材を得た。
ｍｌに溶解し、キトサン・コラーゲン複合溶液を得た。
この液に平均孔径200 μの多孔体のリン酸カルシウム系
生体ガラス体に浸漬し、水酸カルシウムにて中和、乾燥
し、生体ガラス体をキトサン・コラーゲン複合体皮膜で
包囲した移植材を得た。
【００１０】作製した移植材をビーグル犬の大腿骨に充
填し、組織学的検索を行った。１ケ月後に犬を屠殺し、
観察したところ、移植材のポア内には、旺盛な骨増成が
観察された。
填し、組織学的検索を行った。１ケ月後に犬を屠殺し、
観察したところ、移植材のポア内には、旺盛な骨増成が
観察された。
【００１１】実施例３ キトサン20g 、コラーゲン0.1gをPH4.0 の酢酸溶液100
ｍｌに溶解し、キトサン・コラーゲン溶液を得た。この
液に200 〜2000μのハイドロキシアパタイト顆粒を浸
漬、乾燥後、過剰な酢酸を洗浄、乾燥し、ハイドロキシ
アパタイトをキトサンコラーゲン複合体皮膜で包囲した
移植材を得た。実験的に歯周病をおこさせた、ビーグル
犬の上顎の第４小臼歯部周囲に、上記の移植材を充填
し、観察を行った。
ｍｌに溶解し、キトサン・コラーゲン溶液を得た。この
液に200 〜2000μのハイドロキシアパタイト顆粒を浸
漬、乾燥後、過剰な酢酸を洗浄、乾燥し、ハイドロキシ
アパタイトをキトサンコラーゲン複合体皮膜で包囲した
移植材を得た。実験的に歯周病をおこさせた、ビーグル
犬の上顎の第４小臼歯部周囲に、上記の移植材を充填
し、観察を行った。
【００１２】３ケ月までの観察では、ハイドロキシアパ
タイトの顆粒の流出はなく、又移植材の動揺もレントゲ
ン検査では観察されなかった。屠殺し、組織学的検索を
行った。その結果歯の周囲には新成骨の増成がみられ、
良好な歯周支持組織が生成していることが認められた。
タイトの顆粒の流出はなく、又移植材の動揺もレントゲ
ン検査では観察されなかった。屠殺し、組織学的検索を
行った。その結果歯の周囲には新成骨の増成がみられ、
良好な歯周支持組織が生成していることが認められた。
【００１３】
【発明の効果】本発明のリン酸カルシウム系化合物体を
キトサン・コラーゲン複合体皮膜で包囲した生体移植材
は、生体にとって毒性はなく、移植材の動揺もなく、周
辺での新成骨や結合組織の増成がみられる。したがって
本発明による移植材は、歯科及び整形外科分野において
極めて有用である。
キトサン・コラーゲン複合体皮膜で包囲した生体移植材
は、生体にとって毒性はなく、移植材の動揺もなく、周
辺での新成骨や結合組織の増成がみられる。したがって
本発明による移植材は、歯科及び整形外科分野において
極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61L 27/00
Claims (2)
- 【請求項１】 リン酸カルシウム系化合物体をキトサ
ン・コラーゲン複合体皮膜で包囲した生体移植材。 - 【請求項２】 リン酸カルシウム系化合物体を酸性領
域で溶解したキトサン・コラーゲン複合溶液中に浸漬
し、乾燥後脱酸処理する工程を含む生体移植材の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2416119A JP2883213B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 生体移植材とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2416119A JP2883213B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 生体移植材とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04242658A JPH04242658A (ja) | 1992-08-31 |
| JP2883213B2 true JP2883213B2 (ja) | 1999-04-19 |
Family
ID=18524361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2416119A Expired - Fee Related JP2883213B2 (ja) | 1990-12-28 | 1990-12-28 | 生体移植材とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2883213B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4302708C2 (de) * | 1993-02-01 | 1995-06-01 | Kirsch Axel | Abdeckmembran |
| JP3931134B2 (ja) * | 2002-10-31 | 2007-06-13 | 泰彦 田畑 | 生体組織再生用移植材とその製造方法 |
| JP2005245800A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Hosoda Denki:Kk | 助長剤入り酸性水、インプラント入り酸性水及び洗口液 |
| CN114681667A (zh) * | 2022-02-16 | 2022-07-01 | 中南大学湘雅三医院 | 一种用于抗骨肉瘤填补骨缺损的载药缓释支架的制备方法 |
-
1990
- 1990-12-28 JP JP2416119A patent/JP2883213B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04242658A (ja) | 1992-08-31 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |