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JP2782236B2 - Image forming method - Google Patents

Image forming method

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JP2782236B2
JP2782236B2 JP1172949A JP17294989A JP2782236B2 JP 2782236 B2 JP2782236 B2 JP 2782236B2 JP 1172949 A JP1172949 A JP 1172949A JP 17294989 A JP17294989 A JP 17294989A JP 2782236 B2 JP2782236 B2 JP 2782236B2
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JP
Japan
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toner
image
photoconductor
fluidity
photoreceptor
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睦美 島田
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Canon Inc
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  • Cleaning In Electrography (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は電子写真用二成分現像剤を用いた画像形成方
法に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an image forming method using a two-component developer for electrophotography.

[従来の技術] 電子写真法については、米国特許第2,297,691号、特
公昭42−23910号、特公昭43−24748号公報等に記載され
ているごとく、感光体上にコロナ放電によって、一様に
静電荷を与え、これに原稿に応じた光像を露光させる事
により露光部分の電荷を消滅させ潜像形成を行なう。こ
の得られた静電潜像上に微粉末検電物質、所謂トナーを
付着させることにより現像を行なうものである。トナー
は感光体上の電荷量の大小に応じて静電潜像に引きつけ
られ、濃淡を持ったトナー像を形成する。このトナー像
は必要に応じて紙又は布帛等の支持表面に転写し、加
熱、加圧又は溶剤処理や上塗り処理など適当な定着手段
を用い支持表面に永久定着する。
[Background Art] As described in U.S. Pat. No. 2,297,691, Japanese Patent Publication No. 42-23910, and Japanese Patent Publication No. 43-24748, the electrophotographic method is uniformly applied to a photoreceptor by corona discharge. An electrostatic charge is applied, and a light image corresponding to the document is exposed to thereby extinguish the charge in the exposed portion to form a latent image. The development is carried out by adhering a fine powder test substance, so-called toner, on the obtained electrostatic latent image. The toner is attracted to the electrostatic latent image according to the amount of charge on the photoreceptor, and forms a toner image having density. This toner image is transferred to a support surface such as paper or cloth as necessary, and is permanently fixed to the support surface by using appropriate fixing means such as heating, pressing, solvent treatment, or overcoating.

電子写真法に用いられる現像剤としては、従来種々の
タイプのものが知られているが、それらのうち二成分現
像剤は他のものに比べて鮮明な画像が得られる点で好ま
しいものである。
Various types of developers are conventionally known as electrophotographic developers. Among them, a two-component developer is preferable because a clear image can be obtained as compared with the others. .

前記静電潜像の現像において二成分現像剤はトナーと
キャリアが混合され、用いられる。トナーとキャリアの
両者の組成は、相互の接触摩擦により、トナーが感光体
上の電荷と反対の極性を帯びるように選ばれる。また両
者の接触摩擦の結果、キャリアはトナーを表面に静電的
に付着させ、現像剤として、現像装置内を搬送し、また
感光体上にトナーを供給する。
In the development of the electrostatic latent image, a two-component developer is used by mixing a toner and a carrier. The composition of both the toner and the carrier is chosen such that the toner has a polarity opposite to the charge on the photoreceptor due to mutual contact friction. As a result of the contact friction between the two, the carrier electrostatically attaches the toner to the surface, transports the developer as a developer in the developing device, and supplies the toner onto the photoconductor.

現像剤の現像方法としては、米国特許第2,618,552号
記載のカスケード現像法、米国特許第2,874,063号記載
の磁気ブラシ法、米国特許第2,895,847号記載のタッチ
ダウン法、特開昭62−63970号に開示されているJ/B現像
法などがある。
Examples of the developing method of the developer include a cascade developing method described in U.S. Pat.No. 2,618,552, a magnetic brush method described in U.S. Pat.No. 2,874,063, a touch-down method described in U.S. Pat. J / B development method and the like.

これらの中で代表的な方法である磁気ブラシ法は、キ
ャリアとして鋼、フェライトなど磁性を有する粒子を用
いる。トナーと磁性キャリアとからなる現像剤は磁石で
保持され、その磁石の磁界により、現像剤をブラシ状に
配列させる。この磁気ブラシが感光体上の静電潜像面と
接触すると、トナーのみがブラシから静電潜像へ引きつ
けられ現像を行うものである。
Among them, the magnetic brush method, which is a typical method, uses magnetic particles such as steel and ferrite as a carrier. The developer including the toner and the magnetic carrier is held by a magnet, and the developer is arranged in a brush shape by the magnetic field of the magnet. When the magnetic brush comes into contact with the electrostatic latent image surface on the photoreceptor, only the toner is attracted from the brush to the electrostatic latent image to perform development.

また、J/B現像法は、上記磁気ブラシ法に加えて現像
剤担持体と感光体の間に交流成分と直流成分から成るバ
イアス電界を印加し現像を行なうもので、一般に絶縁性
トナーが用いられる。
In addition, in the J / B development method, in addition to the magnetic brush method, a bias electric field composed of an AC component and a DC component is applied between the developer carrier and the photoconductor to perform development. Generally, an insulating toner is used. Can be

電子写真法により複写された画像は文書や図面の文字
や細線がかすれず、太らず、高濃度を呈し、非画像部に
は画像汚れのない原稿を忠実に再現した画像であること
が好ましい。
It is preferable that the image copied by the electrophotographic method is an image which faithfully reproduces an original in which characters and thin lines of a document or a drawing are not blurred, are not thick, exhibit a high density, and have a non-image portion with no image contamination.

高画質画像を得るためには、解像度の向上は必須であ
り、近年、トナー粒径の微細化への展開が進められてい
る。しかしながら、トナー粒径を微細化する程、トナー
の流動性は低下し、摩擦帯電量は増加する傾向にある。
トナーの流動性の低下はトナーとキャリアのすみやかな
摩擦帯電を阻害し、カブリや飛散を引き起こす結果とな
ったり、また転写性やクリーニング性の低下につながる
ことは周知のとおりである。
In order to obtain a high-quality image, it is essential to improve the resolution, and in recent years, the development of finer toner particles has been promoted. However, as the toner particle size is reduced, the fluidity of the toner tends to decrease and the amount of triboelectric charge tends to increase.
It is well known that a decrease in the fluidity of the toner inhibits rapid triboelectric charging between the toner and the carrier, resulting in fogging and scattering, and a decrease in transferability and cleaning performance.

クリーニング手段として、従来からウレタゴムなどの
弾性材料から成るクリーニングブレードが、その構成が
簡単、小型でコストの面から有利であり、しかも残留ト
ナーの除去機能も優れているので、広く実用されている
ことはよく知られているとおりである。
Conventionally, a cleaning blade made of an elastic material such as urethane rubber has been widely used as a cleaning means because it has a simple structure, is small in size, is advantageous in terms of cost, and has an excellent function of removing residual toner. Is well known.

この種のクリーニングブレードは、ウレタンゴムなど
適宜の弾性材料で、感光体の画像領域全幅にわたる長さ
を有する、通常長方形の部材のひとつの端縁を感光体に
圧接させてその表面の残留トナーをかき落とすように構
成するのが普通である。
This type of cleaning blade is made of a suitable elastic material such as urethane rubber, and has a length that covers the entire width of the image area of the photoconductor. One edge of a generally rectangular member is pressed against the photoconductor to remove residual toner on the surface. It is common to configure it to scrape off.

第1図はこの様なクリーニングブレードの典型的な使
用態様を例示するものであって、紙面に垂直方向に伸び
ており、図示矢印方向に回転する感光体1に、不図示の
クリーニング装置に取着されたクリーニングブレード2
の一方の端縁が圧接しており、該端縁の一つのエッジに
よって感光体表面の残留トナーをかき落とすように構成
してある。
FIG. 1 illustrates a typical mode of use of such a cleaning blade. The cleaning blade (not shown) is mounted on a photosensitive member 1 extending in a direction perpendicular to the paper surface and rotating in the direction of the arrow shown in the drawing. Cleaning blade 2 worn
Are pressed against each other, and one edge of the edge scrapes off residual toner on the surface of the photoreceptor.

しかしながら、体積平均粒径5〜10μmの小粒径トナ
ーを用いた場合、粒径10〜15μmのトナーに比べて摩擦
帯電量が高いために感光体表面への付着力が大きく残留
トナーのクリーニングブレードによる掻き落としが不完
全になるため、ブレードの圧接エッジをくぐり抜けたト
ナー又はトナーの一部、特に粒径の細かい流動性向上剤
が感光体表面にブレード圧接力により、こすり付けられ
て融着やフィルミング現象の原因となった。
However, when a small particle size toner having a volume average particle size of 5 to 10 μm is used, the triboelectric charge amount is higher than that of a toner having a particle size of 10 to 15 μm, so that the adhesive force to the photoreceptor surface is large and the cleaning blade for the residual toner Incomplete scraping, the toner or a portion of the toner that has passed through the pressure-contact edge of the blade, particularly a fluidity improver having a fine particle diameter, is rubbed against the surface of the photoreceptor by the blade-pressure contact force, so that the toner can be fused and adhered. This caused the filming phenomenon.

一方、フィルミング現象の原因は、トナーの流動性が
悪いことにもあると言える。即ち、トナーの流動性が悪
いということは、フィルミング現象の一つの要因である
流動性向上剤の分級品表面への分散性、付着性が悪いこ
とを示唆するものであり、多量の遊離した流動性向上剤
あるいは単独で存在する流動性向上剤の凝集物が感光体
表面に静電付着し、ブレード圧接力によりフィルムを形
成し画像に影響を与える結果となる。
On the other hand, it can be said that the cause of the filming phenomenon is that the fluidity of the toner is poor. That is, poor fluidity of the toner implies poor dispersibility and adhesion of the fluidity improver, which is one factor of the filming phenomenon, to the surface of the classified product. The fluidity improver or the aggregate of the fluidity improver present alone is electrostatically adhered to the surface of the photoreceptor, and a film is formed by the blade pressing force, resulting in affecting the image.

またトナーの流動性が悪いために、クリーニングブレ
ードにより掻き落とされたトナーが、ブレードの圧接エ
ッジ部において凝集体を形成しクリーニング不良の原因
となる場合もある。
Further, due to poor fluidity of the toner, the toner scraped off by the cleaning blade may form an aggregate at the press-contact edge portion of the blade, causing a cleaning failure.

二成分現像剤に使用されるトナー粒径の微細化は、特
開昭58−129437号公報,特開昭59−45452号公報等に記
載されているがいずれの技術も弾性クリーニングブレー
ド圧接力、トナーの流動性に関しての規定がなく、前記
トナー小粒径化に伴なう弊害が発生する危険性があっ
た。
The reduction of the particle size of the toner used in the two-component developer is described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Sho 58-129637 and 59-45452. There is no regulation on the fluidity of the toner, and there is a risk that adverse effects associated with the reduction in toner particle size may occur.

[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、上記欠点を解決した画像形成方法を
提供するものである。
[Problem to be Solved by the Invention] An object of the present invention is to provide an image forming method which has solved the above-mentioned disadvantages.

すなわち、本発明の目的は、解像度が高く、高濃度を
与え、非画像部には画像汚れのない原稿を忠実に再現し
た画像の得られる画像形成方法を提供するものである。
That is, an object of the present invention is to provide an image forming method capable of obtaining an image which faithfully reproduces an original having a high resolution, a high density and a non-image portion free from image contamination.

また別の目的は、多数枚の連続複写であってもクリー
ニング不良やフィルミング現象が起こらず、画像劣化の
少ない画像形成方法を提供するものである。
Another object of the present invention is to provide an image forming method which does not cause a cleaning failure or a filming phenomenon even with continuous copying of a large number of sheets and causes less image deterioration.

また別の目的は連続複写後も感光体削れの少ない画像
形成方法を提供するものである。
Another object of the present invention is to provide an image forming method in which the photoreceptor is less scraped even after continuous copying.

[課題を解決するための手段及び作用] 本発明は、OPC感光体に形成された静電潜像を、トナ
ー及び樹脂コートフェライトキャリアを有する二成分現
像剤で現像したトナー像を形成する現像工程;該トナー
像を転写する転写工程;及びOPC感光体に圧接する弾性
クリーニングブレードを備えたクリーニング装置を用い
て、転写工程後にOPC感光体上に残留する残留トナーを
除去するクリーニング工程を有する画像形成方法におい
て、 クリーニング装置の一部にOPC感光体が固定された感
光体・クリーニング装置一体化ユニットを用い、 該クリーニングブレードのOPC感光体に対する圧接力
が25〜45g/cmであり、 該トナーは、少なくとも着色剤含有樹脂粒子及び流動
性向上剤から成り、体積平均粒径が5〜10μm、流動性
指数が5〜25%、該樹脂コートフェライトキャリアとの
摩擦帯電量が−15〜−35μC/gであることを特徴とする
画像形成方法に関する。
Means and Solution for Solving the Problems The present invention provides a developing step of forming a toner image by developing an electrostatic latent image formed on an OPC photoreceptor with a two-component developer having a toner and a resin-coated ferrite carrier. An image forming method including: a transfer step of transferring the toner image; and a cleaning step of removing residual toner remaining on the OPC photoconductor after the transfer process by using a cleaning device having an elastic cleaning blade pressed against the OPC photoconductor. In the method, using a photoconductor / cleaning device integrated unit in which an OPC photoconductor is fixed to a part of the cleaning device, a pressure contact force of the cleaning blade against the OPC photoconductor is 25 to 45 g / cm, and the toner is It is composed of at least a colorant-containing resin particle and a fluidity improver, has a volume average particle size of 5 to 10 μm, a fluidity index of 5 to 25%, An image forming method of frictional charge amount of the site carrier characterized in that it is a -15~-35μC / g.

本発明によれば使用するトナーの体積平均粒径は5〜
10μm好ましくは6〜9μmであり、トナーの小粒径化
により解像度が高く文字や細線あるいは絵や写真の再現
性が良好な画像が得られる。また樹脂コートフェライト
キャリアとの摩擦帯電量は−15〜−35μC/g、好ましく
は−20〜−30μC/gである。摩擦帯電量が−35μC/gを超
えると、トナーの感光体に対する付着力が強く、クリー
ニングブレードの残留トナー除去機能が著しく低下す
る。−15μC/g未満では、クリーニング性に関しては良
好な性能を示すが、カブリや飛散が激増する。
According to the present invention, the volume average particle diameter of the toner used is 5 to 5.
The thickness is 10 μm, preferably 6 to 9 μm. By reducing the particle size of the toner, an image with high resolution and good reproducibility of characters, fine lines, pictures and photographs can be obtained. The triboelectric charge with the resin-coated ferrite carrier is -15 to -35 µC / g, preferably -20 to -30 µC / g. If the triboelectric charge exceeds -35 μC / g, the adhesion of the toner to the photoreceptor is strong, and the function of the cleaning blade to remove the residual toner is significantly reduced. At less than -15 μC / g, good performance is exhibited in terms of cleaning properties, but fog and scattering increase drastically.

また本発明では、クリーニング装置の一部に感光体を
固定する感光体・クリーニング装置一体化ユニットを用
いる電子写真複写装置において、クリーニングブレード
の感光体に対する圧接力が25〜45g/cm好ましくは30〜40
g/cmである。使用する感光体が摩擦性に対して弱いOPC
感光体である場合、特に効果を発揮する。
Further, according to the present invention, in an electrophotographic copying apparatus using a photoconductor / cleaning device integrated unit for fixing a photoconductor to a part of a cleaning device, a pressing force of the cleaning blade against the photoconductor is 25 to 45 g / cm, preferably 30 to 45 g / cm. 40
g / cm. OPC, whose photoreceptor is weak against friction
In the case of a photoreceptor, it is particularly effective.

体積平均粒径5〜10μm、摩擦帯電量−15〜−35μC/
gのトナーを使用する場合、圧接力が45g/cmを超える
と、感光体・ブレード間の摩擦が高くなり、長期使用、
環境変化などによるブレード材質の劣化や感光体削れを
生じ両者の寿命を縮め、また特に高温高湿環境下でブレ
ードめくれが発生しやすい。逆に圧接力が25g/cm未満で
あると、クリーニングブレードの掻き落としが著しく悪
化し、ブレードの圧接エッジをくぐり抜けたトナーの融
着等を誘発する。
Volume average particle size 5 ~ 10μm, triboelectric charge amount -15 ~ -35μC /
When using g toner, if the pressing force exceeds 45 g / cm, the friction between the photoconductor and the blade will increase,
The blade material is deteriorated due to environmental changes or the photoreceptor is scraped, thereby shortening the life of both members. In addition, the blade is easily turned up especially in a high temperature and high humidity environment. On the other hand, if the pressing force is less than 25 g / cm, the scraping of the cleaning blade is remarkably deteriorated, and the fusion of the toner passing through the pressing edge of the blade is induced.

しかしながら、上記構成の複写装置及びトナーを用い
ても、連続複写の際、カブリやトナー飛散あるいはフィ
ルミングが発生する。これらの原因はトナーの流動性の
低下にあり、以下のトナーを使用することにより解決さ
れる。即ち、本発明において使用されるトナーの流動性
指数は5〜25%、好ましくは10〜23%である。
However, even when the copying apparatus and the toner having the above configuration are used, fogging, toner scattering or filming occurs during continuous copying. These causes are due to a decrease in the fluidity of the toner, and can be solved by using the following toner. That is, the fluidity index of the toner used in the present invention is 5 to 25%, preferably 10 to 23%.

本発明における流動性指数とは、少なくとも樹脂及び
着色剤を含有し、体積平均粒径が5〜10μmである分級
品に流動性向上剤を添加したとき、どの程度流動性向上
剤が分級品表面に均一に強く付着しているかの指標であ
り、この数値が小さいほど流動性向上剤が均一に強く付
着され、流動性は向上するものである。すなわち、流動
性指数を5〜25%、好ましくは10〜23%にすることによ
りトナーの流動性は向上し、トナー表面より遊離した流
動性向上剤の量が激減する。その結果、連続複写であっ
ても補給トナーとキャリア間の摩擦帯電が速やかに行な
われ、帯電の偏在したトナーや帯電不十分なトナーによ
るカブリ、飛散、飛び散りがなく、クリーニングブレー
ドの圧接エッジ部をすり抜けた流動性向上剤のフィルミ
ングあるいは融着のない鮮明な画像が得られるものであ
る。
The fluidity index in the present invention means that when the fluidity improver is added to a classified product containing at least a resin and a colorant and having a volume average particle diameter of 5 to 10 μm, It is an index of whether the particles are uniformly and strongly adhered to the surface. The smaller the value is, the more strongly the fluidity improver is uniformly adhered and the better the fluidity is. That is, by setting the fluidity index to 5 to 25%, preferably 10 to 23%, the fluidity of the toner is improved, and the amount of the fluidity improver released from the toner surface is drastically reduced. As a result, even during continuous copying, frictional charging between the replenishment toner and the carrier is performed quickly, there is no fogging, scattering, or scattering due to unevenly charged toner or insufficiently charged toner. A clear image can be obtained without filming or fusing of the flowability improver that has slipped through.

本発明におけるトナー物性の測定方法を以下に示す。 The method for measuring the physical properties of the toner according to the invention is described below.

(1) 粒径 測定装置としてはコールターカウンターTA−II型(コ
ールター社製)を用い、個数平均分布,体積平均分布を
出力するインターフェイス(日科機製)及びCX−1パー
ソナルコンピュータ(キヤノン製)を接続し電解液は1
級塩化ナトリウムを用いて1%NaCl水溶液を調製する。
(1) Using a Coulter Counter TA-II type (manufactured by Coulter) as a particle size measuring device, an interface (manufactured by Nikkaki) that outputs the number average distribution and volume average distribution and a CX-1 personal computer (manufactured by Canon) Connect the electrolyte 1
Prepare a 1% aqueous NaCl solution using graded sodium chloride.

測定法としては前記電解水溶液100〜150ml中に分散剤
として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩を0.1〜5ml加え、さらに測定試料を0.5〜50mg加
える。
As a measurement method, 0.1 to 5 ml of a surfactant, preferably an alkylbenzene sulfonate, is added as a dispersant to 100 to 150 ml of the aqueous electrolytic solution, and 0.5 to 50 mg of a measurement sample is further added.

試料を懸濁した電解液は超音波分散器で約1〜3分間
分散処理を行い、前記コールターカウンターTA−II型に
より、アパーチャーとして100μmアパーチャーを用い
て2〜40μmの粒子の粒度分布を測定して体積平均分
布,個数平均分布を求める。
The electrolyte in which the sample was suspended was subjected to a dispersion treatment for about 1 to 3 minutes with an ultrasonic disperser, and the Coulter Counter TA-II was used to measure the particle size distribution of 2 to 40 μm particles using a 100 μm aperture as an aperture. Volume average distribution and number average distribution.

これら求めた体積平均分布,個数平均分布より、体積
平均粒径,個数平均分布の5.04μm以下、体積平均分布
の16.00μm以上の各値を得る。
From the obtained volume average distribution and number average distribution, respective values of 5.04 μm or less for the volume average particle diameter and number average distribution and 16.00 μm or more for the volume average distribution are obtained.

(2) 摩擦帯電量 測定法を図面を用いて詳述する。(2) The method of measuring the triboelectric charge will be described in detail with reference to the drawings.

第2図はトナーのトリボ電荷量を測定する装置の説明
図である。先ず、底に500メッシュのスクリーン3のあ
る金属製の測定容器10に摩擦帯電量を測定しようとする
トナーとキャリアを50〜100ml容量のポリエチレン製の
ビンに入れ、約10〜40秒間手で振盪し、該混合物(現像
剤)約0.5〜1.5gを入れ金属製のフタ4をする。このと
きの測定容器10全体の重量を秤りW1(g)とする。次
に、吸引機11(測定容器10と接する部分は少なくとも絶
縁体)において、吸引口7から吸引し風量調節弁6を調
整して真空計5の圧力を250mmAqとする。この状態で充
分、好ましくは2分間吸引を行いトナーを吸引除去す
る。このときの電位計9の電位をV(ボルト)とする。
ここで8はコンデンサーであり容量をC(μF)とす
る。また、吸引後の測定容器全体の重量を秤りW2(g)
とする。このトナーの摩擦帯電量(μC/g)は下式の如
く計算される。
FIG. 2 is an explanatory diagram of an apparatus for measuring a triboelectric charge amount of toner. First, a toner and a carrier whose triboelectric charge is to be measured are put into a polyethylene bottle having a capacity of 50 to 100 ml in a metal measuring container 10 having a 500-mesh screen 3 at the bottom, and shaken by hand for about 10 to 40 seconds. Then, about 0.5 to 1.5 g of the mixture (developer) is charged and a metal lid 4 is closed. At this time, the weight of the entire measurement container 10 is weighed and set as W 1 (g). Next, in the suction device 11 (at least a portion in contact with the measurement container 10 is an insulator), the pressure of the vacuum gauge 5 is adjusted to 250 mmAq by adjusting the air volume control valve 6 by suctioning from the suction port 7. In this state, suction is sufficiently performed, preferably for 2 minutes, to remove the toner by suction. The potential of the electrometer 9 at this time is set to V (volt).
Here, reference numeral 8 denotes a capacitor, whose capacity is C (μF). In addition, the weight of the entire measurement container after suction is weighed and W 2 (g)
And The triboelectric charge (μC / g) of this toner is calculated as in the following equation.

測定に用いる試料トナー及びキャリアは23℃,60%RH
環境下最低12時間放置後、帯電量測定に使用する。
Sample toner and carrier used for measurement are 23 ℃ and 60% RH
After leaving it for at least 12 hours in the environment, use it for charge measurement.

また摩擦帯電量測定は、23℃,60%RH環境下で行な
う。
The measurement of the triboelectric charge is performed in an environment of 23 ° C. and 60% RH.

(3) 流動性指数 流動性の測定には従来公知のものが種々ある。例えば
パウダーテスター(ホソカワミクロン社製)を用いて測
定する安息角,圧縮度,スパチュラ角,均一度,凝集度
等があるが、これらは本発明の如き平均粒径の細かい粉
体においては、流動性に対して測定値に差が見られず、
不適である。
(3) Fluidity index There are various types of fluidity measurement conventionally known. For example, there are a repose angle, a degree of compression, a spatula angle, a uniformity, a degree of cohesion, etc. measured using a powder tester (manufactured by Hosokawa Micron Corporation). No difference in measured values
Not suitable.

本発明のトナーを従来の測定法(パウダーテスター,
凝集度)と、本発明の測定法で測定したときの値を下記
に示す。
The toner of the present invention is measured by a conventional measuring method (powder tester,
(Aggregation degree) and values measured by the measurement method of the present invention are shown below.

そこで、本発明におけるトナーの流動性指数は、従来
公知のパウダーテスター(ホソカワミクロン株式会社製
PT−D型)により以下の方法をとって測定した。測定環
境を23℃,60%RHとする。
Therefore, the fluidity index of the toner according to the present invention can be calculated using a conventionally known powder tester (manufactured by Hosokawa Micron Corporation).
(PT-D type) according to the following method. The measurement environment is 23 ° C and 60% RH.

(1) トナーを測定環境下に12時間放置した後5.0gを
正確に計り取る。
(1) Leave the toner in the measuring environment for 12 hours and accurately measure 5.0 g.

(2) 振動台に、上から100メッシュ(目開き150μ
m)、200メッシュ(目開き75μm)、400メッシュ(目
開き38μm)のふるいを重ねてセットする。
(2) On the shaking table, 100 mesh from above (150μ mesh)
m) Sieves of 200 mesh (mesh size: 75 μm) and 400 mesh (mesh size: 38 μm) are stacked and set.

(3) 精秤した5.0gのトナーを静かにふるい(100メ
ッシュ上)にのせ、振巾1mmで15秒間振動させる。
(3) Place 5.0 g of precisely weighed toner on a sieve (on 100 mesh) gently, and vibrate for 15 seconds with a shaking width of 1 mm.

(4) 静かに各ふるいの上に残ったトナー量を精秤す
る。
(4) Gently weigh the amount of toner remaining on each sieve.

流動性指数が5〜25%のトナーを得るためには、体積
平均粒径5〜10μm、好ましくは6〜9μmである分級
品に、流動性向上剤の量と種類、及び混合機の機種と混
合条件の4因子を適当に選択組合せることにより達成す
ることができる。
In order to obtain a toner having a fluidity index of 5 to 25%, a classified product having a volume average particle size of 5 to 10 μm, preferably 6 to 9 μm, the amount and type of the fluidity improver, and the type of mixer It can be achieved by appropriately selecting and combining the four factors of the mixing conditions.

混合機としては、例えば、ロータリーブレンダー,コ
ンテナドラムミキサー,ターブラミキサー,V型ブレンダ
ー,ダブルコーンブレンダー,リボン形ブレンダー,バ
ドル形ブレンダー,たて形リボン形ブレンダー,ナウタ
ーミキサー,ヘンシェルミシサー,マイクロスピードミ
キサー,フロージェットミキサーなどを適時用いること
ができる。
Examples of the mixing machine include a rotary blender, a container drum mixer, a turbula mixer, a V-type blender, a double cone blender, a ribbon type blender, a paddle type blender, a vertical ribbon type blender, a Nauta mixer, a Henschel mixer, a micro mixer. A speed mixer, a flow jet mixer or the like can be used as appropriate.

本発明に用いられる流動性向上剤としては、例えばフ
ッ素系樹脂粉末、すなわちフッ化ビニリデン微粉末、ポ
リテトラフルオロエチレン微粉末など;又は脂肪酸金属
塩、すなわちステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸鉛など;又は金属酸化物、すなわち酸
化亜鉛粉末など;又は微粉末シリカ、すなわち湿式製法
シリカ、乾式製法シリカ、それらシリカにシランカップ
リング剤、チタンカップリング剤、シリコンオイルなど
により表面処理をほどこした処理シリカなどがある。
The fluidity improver used in the present invention includes, for example, fluorine resin powders, that is, vinylidene fluoride fine powder, polytetrafluoroethylene fine powder, and the like; or fatty acid metal salts, that is, zinc stearate, calcium stearate, lead stearate, and the like. Or metal oxides, such as zinc oxide powder; or finely divided silica, ie, silica produced by a wet process, dry process, or a silica obtained by subjecting the silica to a surface treatment with a silane coupling agent, a titanium coupling agent, silicon oil, or the like. and so on.

好ましい流動性向上剤としては、ケイ素ハロゲン化合
物の蒸気相酸化により生成された微粉体であり、いわゆ
る乾式法シリカ又はヒュームドシリカと称されるもの
で、従来公知の技術によって製造されるものである。例
えば四塩化ケイ素ガスの酸水素焔中における熱分解酸化
反応を利用するもので、基礎となる反応式は次の様なも
のである。
Preferred fluidity improvers are fine powders produced by the vapor phase oxidation of silicon halide compounds, so-called dry silica or fumed silica, which is produced by a conventionally known technique. . For example, it utilizes the thermal decomposition oxidation reaction of silicon tetrachloride gas in an oxyhydrogen flame, and the basic reaction formula is as follows.

SiCl4+2H2+O2→SiO2+4HCl 又、この製造工程において、例えば塩化アルミニウム
又は塩化チタンなど他の金属ハロゲン化合物をケイ素ハ
ロゲン化合物と共に用いる事によってシリカと他の金属
酸化物の複合微粉体を得る事も可能であり、それらも包
含する。
SiCl 4 + 2H 2 + O 2 → SiO 2 + 4HCl Also, in this manufacturing process, by using another metal halide such as aluminum chloride or titanium chloride together with a silicon halide, a composite fine powder of silica and another metal oxide is obtained. Is also possible and encompasses them.

その粒径は平均の一次粒径として、0.001〜2μmの
範囲内である事が望ましく、特に好ましくは、0.002〜
0.2μmの範囲内のシリカ微粉体を使用するのが良い。
The particle size is preferably in the range of 0.001 to 2 μm as an average primary particle size, and particularly preferably 0.002 to 2 μm.
It is preferable to use silica fine powder in the range of 0.2 μm.

本発明に用いられるケイ素ハロゲン化合物の蒸気相酸
化により生成された市販のシリカ微粉体としては、例え
ば以下の様な商品名で市販されているものがある。
Commercially available fine silica powder produced by vapor phase oxidation of a silicon halide used in the present invention includes, for example, those commercially available under the following trade names.

AEROSIL 130 (日本アエロジル社) 200 300 380 TT600 MOX170 MOX 80 COK 84 Ca−O−SiL M− 5 (CABOT Co.社) MS− 7 MS−75 HS− 5 EH− 5 Wacker HDK N 20 V15 (WACKER−CHEMIE GMBH社) N20E T30 T40 D−C Fine Silica (ダウコーニングCo.社) Fransol (Fransil社) さらには、該ケイ素ハロゲン化合物の気相酸化により
生成されたシリカ微粉体に疎水化処理した処理シリカ微
粉体を用いることがより好ましい。該処理シリカ微粉体
において、メタノール滴定試験によって測定された疎水
化度が30〜80の範囲の値を示すようにシリカ微粉体を処
理したものが特に好ましい。
AEROSIL 130 (Nippon Aerosil) 200 300 380 TT600 MOX170 MOX 80 COK 84 Ca-O-SiL M-5 (CABOT Co.) MS-7 MS-75 HS-5 EH-5 Wacker HDK N20 V15 (WACKER- CHEMIE GMBH) N20E T30 T40 DC Fine Silica (Dow Corning Co.) Fransol (Fransil) Further, treated silica fine powder obtained by hydrophobizing silica fine powder generated by gas phase oxidation of the silicon halide. More preferably, the body is used. It is particularly preferable that the treated silica fine powder is obtained by treating the silica fine powder such that the degree of hydrophobicity measured by a methanol titration test shows a value in the range of 30 to 80.

疎水化方法としてはシリカ微粉体と反応、あるいは物
理吸着する有機ケイ素化合物などで化学的に処理するこ
とによって付与される。
Hydrophobizing is applied by reacting with silica fine powder or chemically treating with an organic silicon compound or the like which physically adsorbs.

好ましい方法としては、ケイ素ハロゲン化合物の蒸気
相酸化により生成されたシリカ微粉体を有機ケイ素化合
物で処理する。
As a preferred method, silica fine powder produced by vapor phase oxidation of a silicon halide is treated with an organosilicon compound.

その様な有機ケイ素化合物の例は、ヘキサメチルジシ
ラザン、トリメチルシラン、トリメチルクロルシラン、
トリメチルエトキシシラン、ジメチルジクロルシラン、
メチルトリクロルシラン、アリルジメチルクロルシラ
ン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジルジメチル
クロルシラン、ブロムメチルジメチルクロルシラン、α
−クロルエチルトリクロルシラン、ρ−クロルエチルト
リクロルシラン、クロルメチルジメチルクロルシラン、
トリオルガノシリルメルカプタン、トリメチルシリルメ
ルカプタン、トリオルガノシリルアクリレート、ビニル
ジメチルアセトキシシラン、ジメチルエトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラ
ン、ヘキサメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラ
メチルジシロキサン、1,3−ジフェニルテトラメチルジ
シロキサンおよび1分子当り2から12個のシロキサン単
位を有し末端に位置する単位にそれぞれ1個宛のSiに結
合した水酸基を含有するジメチルポリシロキサン等があ
る。これらは1種あるいは2種以上の混合物で用いられ
る。
Examples of such organosilicon compounds are hexamethyldisilazane, trimethylsilane, trimethylchlorosilane,
Trimethylethoxysilane, dimethyldichlorosilane,
Methyltrichlorosilane, allyldimethylchlorosilane, allylphenyldichlorosilane, benzyldimethylchlorosilane, bromomethyldimethylchlorosilane, α
-Chloroethyltrichlorosilane, ρ-chloroethyltrichlorosilane, chloromethyldimethylchlorosilane,
Triorganosilyl mercaptan, trimethylsilyl mercaptan, triorganosilyl acrylate, vinyldimethylacetoxysilane, dimethylethoxysilane,
Dimethyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, hexamethyldisiloxane, 1,3-divinyltetramethyldisiloxane, 1,3-diphenyltetramethyldisiloxane and 2 to 12 siloxane units per molecule with terminal positions For example, dimethylpolysiloxane containing a hydroxyl group bonded to one Si unit may be used for each unit. These are used alone or as a mixture of two or more.

その処理シリカ微粉体の粒径としては0.003〜0.1μm
の範囲のものを使用することが好ましい。市販品として
は、タラノックス−500(タルコ社)、AEROSIL R−972
(日本アエロジル社)などがある。
The particle size of the treated silica fine powder is 0.003-0.1μm
It is preferable to use those in the range of Commercial products include Taranox-500 (Talco), AEROSIL R-972
(Nippon Aerosil).

また、必要に応じて、上記流動性向上剤をあらかじめ
粉砕機により解砕した後、ヘンシェルミキサー等で分級
品と混合分散してもよい。
If necessary, the fluidity improver may be crushed in advance by a pulverizer, and then mixed and dispersed with a classified product using a Henschel mixer or the like.

本発明トナーに適用する結着樹脂としては公知のもの
がすべて使用可能であるが、例えばポリスチレン、ポリ
p−クロルスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレ
ン及びその置換体の単重合体、スチレン−p−クロルス
チレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチ
レン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフ
タリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロル
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合
体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレ
ン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン
−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マ
レイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重
合体などのスチレン系共重合体、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
ステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変
性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は
脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフ
ィン、パラフィンワックスなどが単独或いは混合して使
用できる。
As the binder resin to be applied to the toner of the present invention, all known resins can be used. For example, polystyrene, poly-p-chlorostyrene, homopolymers of styrene such as polyvinyltoluene and its substituted products, styrene-p-chloroform Styrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-vinyltoluene copolymer, styrene-vinylnaphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-
Butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-α-chloromethacrylic acid Methyl copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer Styrene-based copolymers such as polymers, styrene-acrylonitrile-indene copolymers, styrene-maleic acid copolymers, styrene-maleic acid ester copolymers, polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, and polyacetic acid Vinyl, poly Tylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, epoxy resin, polyvinyl butyral, polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin, terpene resin, phenol resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic petroleum resin, chlorination Paraffin, paraffin wax and the like can be used alone or in combination.

本発明の実施上特に好ましい樹脂としては、スチレン
−アクリル酸エステル系樹脂、ポリエステル樹脂があ
る。
Particularly preferred resins for the practice of the present invention include styrene-acrylate resins and polyester resins.

特に、次式 (式中Rはエチレンまたはプロピレン基であり、x,yは
それぞれ1以上の整数であり、かつx+yの平均値は2
〜10である。)で代表されるビスフェノール誘導体もし
くは置換体をジオール成分とし、2価以上のカルボン酸
又はその酸無水物又はその低級アルキルエステルとから
なるカルボン酸成分(例えばフマル酸、マレイン酸、無
水マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸など)とを少なくとも共縮重合した
ポリエステル樹脂がシャープな溶融特性を有するのでよ
り好ましい。
In particular, (Wherein R is an ethylene or propylene group, x and y are each an integer of 1 or more, and the average value of x + y is 2
~ 10. A) a carboxylic acid component composed of a divalent or higher carboxylic acid or an acid anhydride thereof or a lower alkyl ester thereof (for example, fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, phthalic acid) An acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc.) is more preferable because it has sharp melting characteristics.

本発明に使用される着色剤としては、染料としては、
例えばC.I.ダイレクトレッド1、C.I.ダイレクトレッド
4、C.I.アシッドレッド1、C.I.ベーシックレッド1、
C.I.モーダントレッド30、C.I.ダイレクトブルー1、C.
I.ダイレクトブルー2、C.I.アシッドブルー9、C.I.ア
シッドブルー15、C.I.ベーシックブルー3、C.I.ベーシ
ックブルー5、C.I.モーダントブルー7等がある。
As the coloring agent used in the present invention, as the dye,
For example, CI Direct Red 1, CI Direct Red 4, CI Acid Red 1, CI Basic Red 1,
CI Modern Red 30, CI Direct Blue 1, C.
I. Direct Blue 2, CI Acid Blue 9, CI Acid Blue 15, CI Basic Blue 3, CI Basic Blue 5, CI Modern Blue 7, and the like.

顔料としては、カーボンブラック、ナフトールイエロ
ーS、ハンザイエローG、パーマネントイエローNCG、
パーマネントオレンジGTR、ピラゾロンオレンジ、ベン
ジジンオレンジG、パーマネントレッド4R、ウオッチン
グレッドカルシウム塩、ブリリアントカーミン3B、ファ
ーストバイオレットB、メチルパイオレットレーキ、フ
タロシアニンブルー、ファーストスカイブルー、インダ
ンスレンブルーBC等がある。
Pigments include carbon black, naphthol yellow S, Hanza yellow G, permanent yellow NCG,
Permanent Orange GTR, Pyrazolone Orange, Benzidine Orange G, Permanent Red 4R, Watching Red Calcium Salt, Brilliant Carmine 3B, Fast Violet B, Methyl Piolet Lake, Phthalocyanine Blue, Fast Sky Blue, Indanthrene Blue BC and the like.

好ましくは顔料としてはファーネスブラック、ジスア
ゾイエロー、不溶性アゾ、銅フタロシアニン、染料とし
ては塩基性染料、油溶性染料が適している。
Preferably, the pigment is furnace black, disazo yellow, insoluble azo, copper phthalocyanine, and the dye is a basic dye or an oil-soluble dye.

特に好ましくはC.I.ピグメントイエロー17、C.I.ピグ
メントイエロー15、C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピ
グメントイエロー14、C.I.ピグメントイエロー12、C.I.
ピグメントレッド5、C.I.ピグメントレッド3、C.I.ピ
グメントレッド2、C.I.ピグメントレッド6、C.I.ピグ
メントレッド7、C.I.ピグメントブルー15、C.I.ピグメ
ントブルー16などである。
Particularly preferably, CI Pigment Yellow 17, CI Pigment Yellow 15, CI Pigment Yellow 13, CI Pigment Yellow 14, CI Pigment Yellow 12, CI
Pigment Red 5, CI Pigment Red 3, CI Pigment Red 2, CI Pigment Red 6, CI Pigment Red 7, CI Pigment Blue 15, CI Pigment Blue 16, and the like.

染料としてはC.I.ソルベントレッド49、C.I.ソルベン
トレッド52、C.I.ソルベントレッド109、C.I.ベイシッ
クレッド12、C.I.ベイシックレッド1、C.I.ベイシック
レッド3bなどである。
Dyes include CI Solvent Red 49, CI Solvent Red 52, CI Solvent Red 109, CI Basic Red 12, CI Basic Red 1, and CI Basic Red 3b.

本発明に係るトナーには、負荷電特性を安定化するた
めに、荷電制御剤を配合することも好ましい。その際ト
ナーの色調に影響をあたえない無色または淡色の負荷電
性制御剤が好ましい。負荷電制御剤としては例えばアル
キル置換サリチル酸の金属錯体(例えば、ジーターシャ
リーブチルサリチル酸のクロム錯体または亜鉛錯体)の
如き有機金属錯体が挙げられる。負荷電制御剤をトナー
に配合する場合には、結着樹脂100重量部に対して0.1〜
10重量部、好ましくは0.5〜8重量部添加するのが良
い。
It is also preferable that the toner according to the present invention contains a charge control agent in order to stabilize the negative charge characteristics. At that time, a colorless or light-colored negative charge control agent which does not affect the color tone of the toner is preferable. Examples of the negative charge control agent include an organic metal complex such as a metal complex of an alkyl-substituted salicylic acid (for example, a chromium complex or a zinc complex of di-tert-butyl salicylic acid). When a negative charge control agent is blended in the toner, 0.1 to 100 parts by weight of the binder resin is used.
It is preferable to add 10 parts by weight, preferably 0.5 to 8 parts by weight.

本発明のトナーの一般的な製造方法については先ず樹
脂及び着色剤(場合により帯電制御剤)をヘンシェルミ
キサー等で均一に分散させた後、ニーダー、エクストル
ーダー、ロールミル等で溶融混練する。次に混練物をカ
ッターミル、ハンマーミル等で粗粉砕し、さらにジェッ
トミル、I式ミル等で微粉砕する。微粉砕物をDS、ジグ
ザグ分級機、エルボジェット分級機で分級し、分級物中
に流動性向上剤をヘンジェルミキサー等で分散させる。
In a general method for producing the toner of the present invention, first, a resin and a colorant (charge control agent in some cases) are uniformly dispersed by a Henschel mixer or the like, and then melt-kneaded by a kneader, an extruder, a roll mill, or the like. Next, the kneaded material is roughly pulverized by a cutter mill, a hammer mill or the like, and further finely pulverized by a jet mill, an I-type mill or the like. The finely pulverized material is classified using a DS, a zigzag classifier, and an elbow jet classifier, and the fluidity improver is dispersed in the classified product using a Hanger gel mixer or the like.

本発明に用いられる樹脂コートフェライトキャリア
は、従来公知のものが使用できるが、銅−亜鉛−鉄系の
フェライト粒子をコア材とし、被覆材としてフッ素系樹
脂−スチレ系樹脂例えばビニリデンフルオライド−テト
ラフルオロエチレン共重合体とスチレン−アクリル酸2
−エチルヘキシル−メタクリル酸メチルの混合物を用い
たものが特に好ましい。
As the resin-coated ferrite carrier used in the present invention, conventionally known ones can be used, but copper-zinc-iron-based ferrite particles are used as a core material, and a fluororesin-styrenic resin such as vinylidene fluoride-tetra Fluoroethylene copolymer and styrene-acrylic acid 2
Those using a mixture of -ethylhexyl-methyl methacrylate are particularly preferred.

これらキャリアの平均粒径は20〜100μm好ましくは2
5〜70μmより好ましくは30〜65μmを有することが好
ましい。トナーと混合して二成分現像剤を調製する場
合、その混合比率は現像剤中のトナー濃度として、2重
量%〜10重量%、好ましくは3重量%〜8重量%にする
と通常良好な結果が得られる。トナー濃度が2%未満で
は画像濃度が低く実用不可となり、10%を超えるとカブ
リや機内飛散を増加せしめ、現像剤の耐用寿命を短め
る。
The average particle size of these carriers is 20 to 100 μm, preferably 2 to 100 μm.
It preferably has a thickness of 5 to 70 μm, more preferably 30 to 65 μm. When a two-component developer is prepared by mixing with a toner, the mixing ratio is preferably 2% by weight to 10% by weight, and more preferably 3% by weight to 8% by weight, as a toner concentration in the developer. can get. If the toner concentration is less than 2%, the image density is low and it becomes impractical. If it exceeds 10%, fog and scattering inside the machine are increased, and the useful life of the developer is shortened.

以下に実施例をもって本発明を詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples.

[実施例] 実施例1 上記各処方量をヘンシェルミシサーにより予備混合し
ロールミルで溶融混練した。冷却後混合物をハンマーミ
ルにより1〜2nmに粗粉砕し、ジェットミルを用いて微
粉砕した。微粉砕品をエルポジェット分級機により分級
し、体積平均粒径8.1μmの分級品を得た。
[Example] Example 1 Each of the above formulations was premixed with a Henschel mixer and melt-kneaded with a roll mill. After cooling, the mixture was roughly pulverized to 1 to 2 nm by a hammer mill and finely pulverized by a jet mill. The finely pulverized product was classified by an Elpojet classifier to obtain a classified product having a volume average particle size of 8.1 μm.

上記分級品100重量部に対して、流動性向上剤ヘキサ
メチルジシラザンで処理したシリカ微粉体0.7重量部を
ヘンシェルミキサーにより3分間混合分散させ、流動性
指数15%のトナーを得た。
To 100 parts by weight of the classified product, 0.7 part by weight of silica fine powder treated with a flowability improver hexamethyldisilazane was mixed and dispersed by a Henschel mixer for 3 minutes to obtain a toner having a flowability index of 15%.

このときのヘンシェルミキサーの混合時間と流動性指
数の関係を第3図に示す。
FIG. 3 shows the relationship between the mixing time of the Henschel mixer and the fluidity index at this time.

キャリアとしてはCu−Zn−Fe系のフェライト粒子をコ
ア材とし、被覆材としてスチレン、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル、メタクリル酸メチルを使用した。
As a carrier, Cu-Zn-Fe-based ferrite particles were used as a core material, and styrene, 2-ethylhexyl acrylate, and methyl methacrylate were used as coating materials.

上記トナー5重量部とキャリア95重量部の摩擦帯電量
は−25.3μC/gであり、ターブラーシェーカーミキサー
で混合したものを現像剤とした。
The triboelectric charge of 5 parts by weight of the toner and 95 parts by weight of the carrier was −25.3 μC / g, and a mixture obtained by mixing with a turbuler shaker mixer was used as a developer.

上記現像剤をクリーニング装置の一部に感光体を固定
する感光体・クリーニング装置一体化ユニットを用い、
クリーニングブレードの感光体に対する圧接力が35g/cm
である電子写真複写装置を用いて複写したところ、画像
濃度1.58(以下、画像濃度はマクベス社製RD−918型反
射濃度計で測定した値とする)を呈し、文字,細線がは
っきりとしており、写真の再現性の良好な画像が得られ
た。使用した感光体・クリーニング装置一体化ユニット
の側面図を第4図に、また複写装置の側面図を第5図に
示す。
Using a photoconductor and cleaning device integrated unit that fixes the photoconductor to a part of the cleaning device with the developer,
The pressing force of the cleaning blade against the photoconductor is 35 g / cm
When the image was copied using an electrophotographic copying machine, the image density was 1.58 (hereinafter, the image density is a value measured with a Macbeth RD-918 reflection densitometer), and the characters and fine lines were clear. An image with good photo reproducibility was obtained. FIG. 4 is a side view of the used photoconductor / cleaning apparatus integrated unit, and FIG. 5 is a side view of the copying apparatus.

さらに連続1万枚の複写を行ったところ、クリーニン
グ不良、ドラム融着等による画像汚れがなく、カブリの
少ない良好な画像が得られた。
Further, when 10,000 copies were continuously made, a good image with no fog and no fog was obtained without poor cleaning, drum fusion and the like.

このときの連続複写枚数と感光体(DPC)削れの関係
を第6図に示す。
FIG. 6 shows the relationship between the number of continuous copies and scraping of the photoconductor (DPC) at this time.

実施例2 着色剤としてフタロシアニンブルー5重量部を使用す
る以外は実施例1と同様にして、現像剤を調製した。
Example 2 A developer was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of phthalocyanine blue was used as a coloring agent.

現像剤の物性値を表−1に示す。 Table 1 shows the physical property values of the developer.

この現像剤を、実施例1で使用したクリーニングブレ
ードの圧接力が35g/cmである電子写真複写装置を用いて
複写したところ、画像濃度1.61を有し、ベタ部が均一で
階調性のよいシアン画像が得られた。
When this developer was copied using an electrophotographic copying machine in which the pressing force of the cleaning blade used in Example 1 was 35 g / cm, the developer had an image density of 1.61, the solid portion was uniform, and the gradation was good. A cyan image was obtained.

また、連続複写によっても、トナー飛散、カブリの少
ない鮮明な画像があった。
In addition, there was a clear image with less toner scattering and fogging even by continuous copying.

実施例3 上記処方により実施例1に従い製造した分級品に、流
動性向上剤ジメチルジクロルシランで処理したシリカ微
粉末0.6重量部をヘンシェルミキサーで2分30秒混合分
散させて得られたトナーを用いて現像剤を調製した。現
像剤の物性値を表−1に示す。
Example 3 Developed using a toner obtained by mixing and dispersing 0.6 parts by weight of a silica fine powder treated with a fluidity improver dimethyldichlorosilane in a Henschel mixer for 2 minutes and 30 seconds, to the classified product prepared according to Example 1 according to the above formulation. An agent was prepared. Table 1 shows the physical property values of the developer.

この現像剤を実施例1で使用したクリーニングブレー
ドの圧接力が35g/cmである電子写真複写装置を用いて複
写したところ、画像濃度1.65を有し、飛び散り、カブリ
のない鮮明なマゼンタ画像が得られた。また連続1万枚
の複写を行なっても、トナー飛散、飛び散り、カブリ等
の画像劣化が少なく、クリーニング不良、フィルミング
等も発生しなかった。
When this developer was copied using an electrophotographic copying machine in which the pressing force of the cleaning blade used in Example 1 was 35 g / cm, a clear magenta image having an image density of 1.65 and being free from scattering and fog was obtained. Was done. Even when copying 10,000 sheets continuously, image deterioration such as toner scattering, scattering, fogging, etc. was small, and cleaning failure, filming, etc. did not occur.

比較例1 実施例1においてクリーニングブレードの圧接力を10
g/cmにした電子写真複写装置を用いて複写を行ったとこ
ろ、初期は高濃度を呈し、良好な画像が得られるが数十
枚の複写で感光体のトナー融着による画像汚れが発生し
た。
Comparative Example 1 In Example 1, the pressure of the cleaning blade was set to 10
When copying was performed using an electrophotographic copying machine with g / cm, high density was initially exhibited and good images were obtained, but image stains occurred due to fusion of the toner on the photoreceptor after several tens of copies. .

比較例2 実施例1において流動性向上剤のヘンシェルミキサー
による混合時間を1分間に短縮したトナーを用いて現像
剤を調製した。
Comparative Example 2 A developer was prepared using the toner in Example 1 in which the mixing time of the fluidity improver with the Henschel mixer was reduced to 1 minute.

現像剤の物性値を表−1に示す。 Table 1 shows the physical property values of the developer.

この現像剤を実施例1で使用したクリーニングブレー
ドの圧接力が35g/cmである電子写真複写装置を用いて複
写したところ、画像濃度1.55を呈し、文字や絵の再現性
の良好な画像が得られた。しかし、連続1000枚の複写
で、画像部の感光体周方向に白すじを生じ、また非画像
部にはカブリの目立つ低画質画像となった。
When this developer was copied using an electrophotographic copying machine in which the pressure of the cleaning blade used in Example 1 was 35 g / cm, an image density of 1.55 was obtained, and an image with good reproducibility of characters and pictures was obtained. Was done. However, with continuous copying of 1000 sheets, white streaks occurred in the circumferential direction of the photoreceptor in the image area, and a low-quality image with noticeable fog was observed in the non-image area.

複写後の感光体を光学顕微鏡で観察したところ、フィ
ルミング現象が確認された。
When the photoreceptor after copying was observed with an optical microscope, a filming phenomenon was confirmed.

比較例3 実施例1においてクリーニングブレードの圧接力を55
g/cmにした電子写真複写装置を用いて複写を行ったとこ
ろ、初期は良好な画像が得られるが、連続複写により感
光体の削れ、ブレードの摩耗を生じた。
Comparative Example 3 In Example 1, the pressing force of the cleaning blade was 55
When an image was copied using an electrophotographic copying machine of g / cm, a good image was obtained in the initial stage, but the photoreceptor was abraded by continuous copying and the blade was worn.

第6図に複写枚数と感光体削れのグラフを示す。 FIG. 6 shows a graph of the number of copies and the photoreceptor scraping.

[発明の効果] 本発明は、クリーニングブレードの感光体に対する圧
接力の外、トナーの種々の特性値を規定することで、解
像度が高く高濃度を与え、多数枚の連続複写であっても
クリーニング不良やフィルミング現象が起こらず、感光
体削れの少ない画像形成方法である。
[Effects of the Invention] The present invention provides a high resolution and high density by defining various characteristic values of the toner in addition to the pressing force of the cleaning blade against the photoreceptor. This is an image forming method that does not cause a defect or a filming phenomenon and has less scraping of the photoconductor.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は公知のクリーニング装置の構成の断面図であ
り、第2図は摩擦帯電量測定装置を示し、第3図は実施
例1のヘンシェルミキサー混合時間(分)と流動性指数
の関係を表すグラフであり、第4図は感光体・クリーニ
ング装置一体化ユニットの側面図であり、第5図は実施
例で使用した複写装置の側面図であり、第6図は連続複
写時の感光体削れを示すグラフである。
FIG. 1 is a cross-sectional view of the configuration of a known cleaning device, FIG. 2 shows a triboelectric charge amount measuring device, and FIG. 3 shows the relationship between the mixing time (minute) of the Henschel mixer and the fluidity index in Example 1. FIG. 4 is a side view of a photoconductor / cleaning device integrated unit, FIG. 5 is a side view of a copying apparatus used in the embodiment, and FIG. 6 is a photoconductor during continuous copying. It is a graph which shows shaving.

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G03G 9/08 G03G 9/113 G03G 21/00Continuation of the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) G03G 9/08 G03G 9/113 G03G 21/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】OPC感光体に形成された静電潜像を、トナ
ー及び樹脂コートフェライトキャリアを有する二成分現
像剤で現像してトナー像を形成する現像工程;該トナー
像を転写する転写工程;及びOPC感光体に圧接する弾性
クリーニングブレードを備えたクリーニング装置を用い
て、転写工程後にOPC感光体上に残留する残留トナーを
除去するクリーニング工程を有する画像形成方法におい
て、 クリーニング装置の一部にOPC感光体が固定された感光
体・クリーニング装置一体化ユニットを用い、 該クリーニングブレードのOPC感光体に対する圧接力が2
5〜45g/cmであり、 該トナーは、少なくとも着色剤含有樹脂粒子及び流動性
向上剤から成り、体積平均粒径が5〜10μm、流動性指
数が5〜25%、該樹脂コートフェライトキャリアとの摩
擦帯電量が−15〜−35μC/gであることを特徴とする画
像形成方法。
A developing step of developing an electrostatic latent image formed on the OPC photoreceptor with a two-component developer having a toner and a resin-coated ferrite carrier to form a toner image; a transferring step of transferring the toner image And an image forming method having a cleaning step of removing residual toner remaining on the OPC photoreceptor after the transfer step using a cleaning device having an elastic cleaning blade pressed against the OPC photoreceptor; Using an integrated unit of the photoconductor and the cleaning device to which the OPC photoconductor is fixed, the pressing force of the cleaning blade against the OPC photoconductor is 2
5 to 45 g / cm, wherein the toner comprises at least a colorant-containing resin particle and a fluidity improver, has a volume average particle size of 5 to 10 μm, a fluidity index of 5 to 25%, and has a resin-coated ferrite carrier. Wherein the triboelectric charge of the toner is from -15 to -35 [mu] C / g.
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