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JP2689511B2 - Food - Google Patents

Food

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Publication number
JP2689511B2
JP2689511B2 JP63205110A JP20511088A JP2689511B2 JP 2689511 B2 JP2689511 B2 JP 2689511B2 JP 63205110 A JP63205110 A JP 63205110A JP 20511088 A JP20511088 A JP 20511088A JP 2689511 B2 JP2689511 B2 JP 2689511B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fraction
streptococcus
water
egg yolk
streptococcus mutans
Prior art date
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JP63205110A
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Japanese (ja)
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JPH0253458A (en
Inventor
安邦 西田
達夫 清重
喬 橋本
隆 鶴水
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
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  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、う蝕を予防することができるう蝕予防食品
に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a caries preventive food capable of preventing caries.

従来の技術及び発明が解決しようとする課題 歯周炎,歯槽膿漏等の歯周病とう蝕とは口腔の2大疾
患といわれているが、これら口腔疾患の原因としては、
例えば前者の場合はバクテロイデス・ジンジバリス等、
後者の場合はストレプトコッカス・ミュータンス等の細
菌が口腔内に定着し、増殖していくことによるところが
大きいとされており、このため口腔疾患の予防にはこれ
ら細菌の口腔内への定着を抑制するのが有効である。
Problems to be Solved by Prior Art and Invention Periodontitis, periodontal disease such as alveolar pyorrhea, and caries are said to be two major diseases of the oral cavity. The causes of these oral diseases are:
For example, in the former case, Bacteroides gingivalis, etc.
In the latter case, it is said that bacteria such as Streptococcus mutans colonize in the oral cavity and proliferate in large numbers. Therefore, in order to prevent oral diseases, the colonization of these bacteria in the oral cavity is suppressed. Is effective.

従来、かかる観点から、バクテロイデス・ジンジバリ
ス等の歯周病原因菌やストレプトコッカス・ミュータン
スの全菌体又は菌体成分で哺乳動物を免疫することによ
って得られる血中抗体又は乳中抗体を口腔用組成物或い
は食品中に配合し、上記細菌の口腔内への定着を抑制し
て口腔疾患を予防することは知られている(特開昭60−
142915,特開昭60−38327,特開昭60−38329,特開昭61−1
12028,特開昭61−112029,特開昭61−112030,特開昭61−
289024,特開昭62−417,特開昭61−277632号公報)。
Conventionally, from such a viewpoint, a blood antibody or a milk antibody obtained by immunizing a mammal with whole cells or periodontal disease-causing bacteria such as Bacteroides gingivalis or Streptococcus mutans or a bacterial cell component is used for oral composition. It is known that it is incorporated into foods or foods to prevent colonization of the above bacteria in the oral cavity and prevent oral diseases (JP-A-60-
142915, JP-A-60-38327, JP-A-60-38329, JP-A-61-1
12028, JP 61-112029, JP 61-112030, JP 61-
289024, JP-A-62-417, JP-A-61-277632).

しかし、食品を製造する場合の配合性等の点から更に
口腔内細菌の定着を有効に抑制し、う蝕を防止し得る有
効成分の開発が望まれる。
However, development of an active ingredient capable of effectively suppressing colonization of oral bacteria and preventing dental caries is desired from the viewpoint of compounding properties in the case of producing foods.

課題を解決するための手段及び作用 本発明者らは、上記事情に鑑み、更に検討を続けた結
果、ストレプトコッカス・ミュータンス又はストレプト
コッカス・サンギスの細胞壁画分、線維状構造物画分、
GTF画分及びプロテイン画分から選ばれる菌体成分を抗
原とし、これで家禽を免疫した場合、得られる卵の卵黄
中に抗体が蓄積、存在すると共に、この卵黄にカラギナ
ン又はキサンタンガムを加え、生じた沈殿を除去し、好
ましくはその上清に対し硝酸アンモニウムによる分画沈
殿を行い、これを水で透析することによってて得られた
水溶性卵黄分画物を食品原料として使用することによ
り、得られた食品を摂取した場合に上記細菌の口腔内定
着を効果的に抑制し得ることを知見し、本発明をなすに
至ったものである。
Means and Actions for Solving the Problems The present inventors, in view of the above circumstances, as a result of further investigation, cell wall fraction of Streptococcus mutans or Streptococcus sanguis, fibrous structure fraction,
When a bacterial cell component selected from the GTF fraction and the protein fraction was used as an antigen and poultry was immunized with this, antibodies were accumulated and present in the yolk of the resulting egg, and carrageenan or xanthan gum was added to this yolk The precipitate was removed, preferably the supernatant was subjected to fractional precipitation with ammonium nitrate, and the water-soluble egg yolk fraction obtained by dialyzing this with water was used as a food material. The inventors of the present invention have found that the oral colonization of the above-mentioned bacteria can be effectively suppressed when food is ingested, and have completed the present invention.

以下、本発明につき更に詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

本発明に係るう蝕予防用食品は、ストレプトコッカス
・ミュータンス又はストレプトコッカス・サンギスの細
胞壁画分、線維状構造物画分、GTF画分及びプロテイン
画分から選ばれる菌体成分を抗原とし、これで免疫した
家禽から得られる卵黄にカラギナン又はキサンタンガム
を加え、生じた沈殿を除去し、好ましくはその上清に対
し硫酸アンモニウムによる分画沈殿を行い、これを水で
透析することによって得られた水溶性卵黄分画物を原料
とするものである。
The dental caries preventive food according to the present invention is a cell wall fraction of Streptococcus mutans or Streptococcus sanguis, a fibrous structure fraction, a GTF fraction and a protein fraction as a bacterial component selected as an antigen, and immunized with this. Carrageenan or xanthan gum was added to the yolk obtained from the poultry, the resulting precipitate was removed, and the supernatant was subjected to fractional precipitation with ammonium sulfate, and the water-soluble yolk fraction obtained by dialyzing this with water was used. The material is made from a painting.

ここで、ストレプトコッカス・ミュータンス菌、スト
レプトコッカス・サンギス菌は、例えばBHI培地の透析
外液を培地として使用し、生育した菌を洗浄後ホルマリ
ン処理するなど、公知の培養、前処理を行ったものが使
用し得る。この場合、ストレプトコッカス・ミュータン
ス菌としては人の口腔内に多く存在する血清型分類cに
属するものが好ましい。このようなストレプコッカス・
ミュータンス菌としてはNCTC10449,Ingbritt,OMZ70,JC
−2等が挙げられる。また、ストレプトコッカス・サン
ギス菌としてはNCTC10556,NCTC10558及びSSH−83,KIH−
T等が挙げられる。
Here, Streptococcus mutans bacteria, Streptococcus sanguis bacteria, for example, using the dialyzed external solution of BHI medium as a medium, for example treated with formalin after washing the grown bacteria, those that have been subjected to known culture, pretreatment Can be used. In this case, as the Streptococcus mutans bacteria, those belonging to the serotype classification c which is often present in the human oral cavity are preferable. Such a Streptococcus
As mutans, NCTC10449, Ingbritt, OMZ70, JC
-2 etc. are mentioned. Also, as Streptococcus sanguis, NCTC10556, NCTC10558 and SSH-83, KIH-
T etc. are mentioned.

これらストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプ
トコッカス・サンギスの菌体成分としては、該菌の細胞
壁画分、該菌の線維状構造物画分、該菌のグルコシルト
ランスフェレース(GTF)画分及び該菌のプロテイン画
分を使用する。
These Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis cell components include the cell wall fraction of the bacterium, the fibrous structure fraction of the bacterium, the glucosyl transferase (GTF) fraction of the bacterium, and the protein of the bacterium. Use fractions.

この場合、ストレプトコッカス・ミュータンス菌,ス
トレプトコッカス・サンギス菌の細胞壁画分はブライワ
イス(Bleiweis)らの方法(J.Bacteriolo,88,1198−12
00,1964)に従い、ブラウンの細胞破砕機を使用し、直
径0.17〜0.18mmのガラスビーズを用いて破砕処理を行
い、得られた細胞壁をトリプシンで処理して細胞壁に混
在するタンパク質を除去し、蒸留水で洗浄後凍結乾燥を
行うという方法等により調製したものなどが使用でき
る。線維状構造物画分はジェイ・ヴァン・ホーテ(J.Va
n Hoate)らの方法(Arch.Oral.Bio.,16,1131−1141,1
971)に従い、BHI透析培地に5%ショ糖を加え、嫌気的
条件下で培養し、培養液の遠心分離上清に3倍量のエタ
ノールを加えて沈殿を集めるという方法等により調製し
たものなどが使用できる。更に、GTF画分は井上らの方
法(Microbial Aspects of dental caries Vol.II
I,665−682,1976〔Information Retrieval Inc.〕)
に従い、BHI透析培地にストレプトコッカス・ミュータ
ンス菌,ストレプトコッカス・サンギス菌を植菌し、生
育後遠心分離により菌体を除去し、上清に硫酸アンモニ
ウムを加え、40%硫酸アンモニウム画分の沈殿を50mMの
リン酸緩衝液で透析し、濃縮した液を用いるという方法
等により調製したものなどが使用できる。また、プロテ
イン画分はレーナー(Lehner)らの方法(J.General M
icrobiology,122,217−225,1981)に従い、BHI透析培地
で培養し、遠心して得られた上清を75%の硫酸アンモニ
ウムを用いて分画し、沈殿を採取し、この沈殿を6M尿素
存在下でDE−52カラムクロマトグラフィーを行い、更に
プロテイン画分を生理食塩水に溶かし、透析後セファロ
ースCL6Bにてゲル濾過を行って画分を得るという方法等
により調製したものなどが使用し得る。
In this case, the cell wall fractions of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis are determined by the method of Bleiweis et al. (J. Bacteriolo, 88 , 1198-12).
00,1964), using a Brown cell disruptor, perform a disruption process using glass beads having a diameter of 0.17 to 0.18 mm, and treat the resulting cell wall with trypsin to remove the proteins mixed in the cell wall, Those prepared by a method such as washing with distilled water and freeze-drying can be used. The fibrous structure fraction is J.Va.
n Hoate) et al. (Arch.Oral.Bio., 16 , 1131-1141,1
According to 971), 5% sucrose was added to the BHI dialysis medium, cultivated under anaerobic conditions, and 3 times the amount of ethanol was added to the centrifugation supernatant of the culture broth to prepare a precipitate, etc. Can be used. Furthermore, the GTF fraction was calculated by the method of Inoue et al. (Microbial Aspects of dental caries Vol.II).
I, 665-682,1976 (Information Retrieval Inc.))
According to the procedure, inoculate Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis in BHI dialysis medium, remove the cells by centrifugation after growth, add ammonium sulfate to the supernatant, and precipitate the 40% ammonium sulfate fraction with 50 mM phosphorus. A product prepared by a method such as dialysis with an acid buffer and using a concentrated solution can be used. In addition, the protein fraction was analyzed by the method of Lehner et al. (J. General M
icrobiology, 122 , 217-225, 1981) and cultured in BHI dialysis medium, and the supernatant obtained by centrifugation was fractionated with 75% ammonium sulfate, and the precipitate was collected in the presence of 6M urea. DE-52 column chromatography is carried out, the protein fraction is further dissolved in physiological saline, and after dialysis, gel filtration is performed on Sepharose CL6B to obtain a fraction.

本発明は、前記抗原を用いて家禽に免疫することによ
って得られる抗体を含有する水溶性卵黄分画物を食品原
料とするものである。この場合免疫される家禽としては
ニワトリ,アヒル,ウズラ等が用いられる。また、家禽
に免疫する方法としては抗原単独又は2種以上組み合わ
せて免疫することができ、その際アジュバントと共に皮
下又は筋肉内へ免疫する方法、飼料又は水と共に経口的
に免疫する方法等、通常の方法が採用できる。
The present invention uses, as a food material, a water-soluble egg yolk fraction containing an antibody obtained by immunizing poultry with the above-mentioned antigen. In this case, chickens, ducks, quails and the like are used as poultry to be immunized. In addition, as a method for immunizing poultry, it is possible to immunize with an antigen alone or in combination of two or more kinds, and at that time, a method of immunizing subcutaneously or intramuscularly with an adjuvant, a method of orally immunizing with feed or water, etc. The method can be adopted.

なお、水溶性卵黄分画物を得る方法としては、卵黄に
カラギナンやキサンタンガムを加え、生じた沈殿を遠心
分離等の方法で除去し、好ましくはその上清に対し硫酸
アンモニウムによる分画沈殿を行い、水で透析する方法
が採用される。
As a method of obtaining a water-soluble egg yolk fraction, carrageenan or xanthan gum is added to the egg yolk, the resulting precipitate is removed by a method such as centrifugation, and preferably the supernatant is subjected to fractional precipitation with ammonium sulfate, The method of dialysis with water is adopted.

本発明の食品は、上記水溶性卵黄分画物の1種又は2
種以上を原料として使用することにより製造され、例え
ばチューイングガム,アイスクリーム,ババロア,マヨ
ネーズ,ドレッシング,チョコレート,プリン,生クリ
ームなどとして調製され得るが、この場合上記水溶性卵
黄分画物は、その摂取量が0.0001〜50g/kg/日になるよ
うに使用することが好ましい。
The food of the present invention is one or two of the above water-soluble egg yolk fractions.
It can be produced by using seeds or more as raw materials, and can be prepared as, for example, chewing gum, ice cream, bavarois, mayonnaise, dressing, chocolate, pudding, fresh cream, etc. In this case, the water-soluble egg yolk fraction is ingested. It is preferable to use it in an amount of 0.0001 to 50 g / kg / day.

なお、食品の他成分はその食品の種類に応じて適宜選
定される。
The other ingredients of the food are appropriately selected according to the type of the food.

発明の効果 本発明の食品によれば、ストレプトコッカス・ミュー
タンス又はストレプトコッカス・サンギスの菌体成分を
免疫した家禽から得られる水溶液卵黄分画物を配合した
ことにより、上記細菌の口腔内への定着を有効に防止
し、う蝕の予防に効果的に使用されると共に、これら抗
体含有成分の配合性は良好なものであるから、食品の調
製上難点がないものである。
Effects of the Invention According to the food of the present invention, by incorporating an aqueous solution yolk fraction obtained from poultry immunized with Streptococcus mutans or Streptococcus sanguis bacterial component, colonization of the bacteria in the oral cavity It effectively prevents and is effectively used for the prevention of dental caries, and since the compounding properties of these antibody-containing components are good, there are no difficulties in the preparation of foods.

以下、実験例により本発明の効果を具体的に示す。 Hereinafter, the effects of the present invention will be specifically shown by experimental examples.

〔実験例1〕 下記抗原を使用し、下記の方法によりその抗体画分を
得た。
[Experimental Example 1] Using the following antigen, the antibody fraction was obtained by the following method.

(1)抗原の調製 ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449,ストレプ
トコッカス・サンギスNCTC10556 BHI培地の透析外液を培地として使用し、生育した菌
を洗浄した後、ホルマリン処理したものを全菌体抗原と
して使用した。
(1) Preparation of antigen Streptococcus mutans NCTC10449, Streptococcus sanguis NCTC10556 BHI medium was used as a dialyzate external solution, and after washing the grown bacteria, formalin-treated one was used as a whole cell antigen.

ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449,ストレプ
トコッカス・サンギスNCTC10556の細胞壁画分 ブライワイス(Bleiweis)らの方法(J.Bacteriol.,8
8,1198−1200,1964)に従って調製したものを使用し
た。
Cell wall fraction of Streptococcus mutans NCTC10449, Streptococcus sanguis NCTC10556 Method of Bleiweis et al. (J. Bacteriol., 8
8 , 1198-1200, 1964) was used.

ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449,ストレプ
トコッカス・サンギスNCTC10556の線維状構造物画分 ジェイ・ヴァン・ホーテ(J.Van Hoate)らの方法
(Arch.Oral.Bio.,16,1131−1141,1971)に準じて調製
したものを使用した。
Fibrous structure fraction of Streptococcus mutans NCTC10449, Streptococcus sanguis NCTC10556 According to the method of J. Van Hoate et al. (Arch.Oral.Bio., 16 , 1131-1141, 1971) What was prepared was used.

ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449,ストレプ
トコッカス・サンギスNCTC10556のグルコシルトランス
フェレース画分 井上らの方法(Miorobial Aspects of dental ca
ries Vol.III,665−682,1976〔Information Retrieva
l Inc.〕)に従って調製したものを使用した。
Glucosyl transferase race fraction of Streptococcus mutans NCTC10449, Streptococcus sanguis NCTC10556 Inoue et al. (Miorobial Aspects of dental ca
ries Vol.III, 665-682, 1976 (Information Retrieva
l. Inc.]) was used.

ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449,ストレプ
トコッカス・サンギスNCTC10556のプロテイン画分 レーナー(Lehner)らの方法(J.General Microbiol
ogy,122,217−225,1981)に従って調製したものを使用
した。
Protein fraction of Streptococcus mutans NCTC10449, Streptococcus sanguis NCTC10556 Method of Lehner et al. (J. General Microbiol
Ogy, 122 , 217-225, 1981) was used.

(2)鶏卵抗体画分の調製法 上記の抗原をフロイント完全アジュバンドと混合して
鶏に免疫し、その後抗原とフロイント不完全アジュバン
トとを混合したもので2週間ごとに3回免疫し、卵を採
取した。なお、抗体の低下にともない、その後1ヶ月ご
とに免疫した。そののち卵を卵黄と卵白に分け、卵黄に
等量の水を加え、0.5%のλ−カラギナンの懸濁液を加
え、撹拌後10000rpm,10分間遠心し、上清を採取した。
更に、20%硫酸アンモニウムによる分画沈殿を5回繰り
返し、水で透析後、10倍濃度の生理食塩水を加えて0.15
M−NaCl水溶液とし、その後0.45μmのフィルターで濾
過を行い、濾液を採取した。
(2) Method for preparing chicken egg antibody fraction The above antigen was mixed with Freund's complete adjuvant to immunize chickens, and then a mixture of the antigen and Freund's incomplete adjuvant was immunized three times every two weeks to prepare eggs. Was collected. Immunization was performed once a month after the decrease in antibody. After that, the egg was divided into egg yolk and egg white, an equal amount of water was added to the egg yolk, a suspension of 0.5% λ-carrageenan was added, and the mixture was stirred and then centrifuged at 10,000 rpm for 10 minutes to collect the supernatant.
Furthermore, fractional precipitation with 20% ammonium sulfate was repeated 5 times, dialyzed against water, and added with 10 times concentration of physiological saline to obtain 0.15.
An M-NaCl aqueous solution was prepared and then filtered with a 0.45 μm filter to collect the filtrate.

次に、下記方法によりストレプトコッカス・ミュータ
ンス,ストレプトコッカス・サンギスの口腔内定着試験
を行った。
Next, an intraoral fixation test of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis was performed by the following method.

(3)ストレプトコッカス・ミュータンス,ストレプト
コッカス・サンギスの口腔内定着実験 ハムスター5週令雄を一群5匹にし、それぞれにスト
レプトコッカス・ミュータンスNCTC10449株又はストレ
プトコッカス・サンギスNCTC10556株を1×108個接種し
た。その日から上記鶏卵抗体画分を飲料水に混ぜて1%
溶液として投与し、1週間後及び4週間後にハムスター
の口腔内の歯列を減菌した綿球でこすり、少量の生理食
塩水中に浸して菌を均一に分散させた。その一定量をBH
I平板培地及びミーティスサリバリウム平板培地にまい
て全菌体数及びストレプトコッカス・ミュータンス菌,
ストレプトコッカス・サンギス菌のコロニー数をカウン
トした。ストレプトコッカス・ミュータンス菌,ストレ
プトコッカス・サンギス菌の数は全菌数10000個当りの
菌数で表わした。なお、飲料水中の抗体画分の濃度はい
ずれも0.025%とした。
(3) Oral colonization experiment of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis Five hamster 5-week-old males were grouped into five, and 1 × 10 8 Streptococcus mutans NCTC10449 strain or Streptococcus sanguis NCTC10556 strain was inoculated to each. From that day, mix the above chicken egg antibody fraction with drinking water to 1%
After administration as a solution, after 1 week and 4 weeks, the dentition in the oral cavity of the hamster was rubbed with a sterile cotton ball and immersed in a small amount of physiological saline to uniformly disperse the bacteria. BH
Total number of cells and Streptococcus mutans, plated on I plate medium and Mitis salivarium plate medium,
The number of colonies of Streptococcus sanguis was counted. The numbers of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis were expressed as the number of bacteria per 10,000 total bacteria. The concentration of the antibody fraction in the drinking water was 0.025%.

結果を第1,2表に示す。 The results are shown in Tables 1 and 2.

第1,2表の結果より、ストレプトコッカス・ミュータ
ンス,ストレプトコッカス・サンギスの鶏卵抗体画分
は、ストレプトコッカス・ミュータンス,ストレプトコ
ッカス・サンギスの定着を良好に抑制することが知見さ
れる。更に、免疫抗原としては全菌体よりも菌体成分の
方が優れていることが確認された。
From the results in Tables 1 and 2, it is found that the hen egg antibody fractions of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis suppress the colonization of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis well. Furthermore, it was confirmed that the bacterial cell component was superior to the whole bacterial cell as an immunogen.

以下、実施例を示す。なお、%はいずれも重量%を示
す。
Examples will be described below. In addition, all% show weight%.

〔実施例1〕チューインガム ガムベース 43.9% 炭酸カルシウム 2.0 水アメ 15.0 砂糖 30.0 ショ糖パルミテート 1.0 フルクトース 4.0 マルトース 3.0 香料 1.0 卵黄抗細胞壁抗体画分 0.1 (使用菌:ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449) 100.0% 〔実施例2〕アイスクリーム クリーム(脂肪率50%) 16.84% 牛乳(脂肪率3.7%) 42.17 無糖脱脂練乳 24.24 砂糖 11.25 コーンシロップ 4.65 安定剤 0.35 卵黄抗線維状構造物抗体画分 0.5 (使用菌:ストレプトコッカス・ミュータンス NCTC10449又はストレプトコッカス・サンギスNCTC10556) 100.0% 〔実施例3〕アイスクリーム クリーム(脂肪率40%) 31.54% 牛乳(脂肪率3.7%) 32.16 無糖脱脂練乳 15.08 砂糖 11.25 コーンシロップ 4.67 安定剤 0.3 卵黄抗プロテイン抗体画分 5.0 (使用菌:ストレプトコッカス・ミュータンスNCTC10449) 100.0% 〔実施例4〕ババロア生地 牛乳 375ml 砂糖 60g バニラのサヤ 1本 ゼラチン 20g 生クリーム 75ml 卵黄抗線維状構造物抗体画分 5個 (使用菌:ストレプトコッカス・ミュータンス NCTC10449又はストレプトコッカス・ サンギスNCTC10556)[Example 1] Chewing gum Gum base 43.9% Calcium carbonate 2.0 Water candy 15.0 Sugar 30.0 Sucrose palmitate 1.0 Fructose 4.0 Maltose 3.0 Fragrance 1.0 Egg yolk anti-cell wall antibody fraction 0.1 (use bacterium: Streptococcus mutans NCTC10449) 100.0% [Example 2 ] Ice cream Cream (fat ratio 50%) 16.84% Milk (fat ratio 3.7%) 42.17 Sugar-free skimmed condensed milk 24.24 Sugar 11.25 Corn syrup 4.65 Stabilizer 0.35 Egg yolk antifibrous structure antibody fraction 0.5 (Used bacteria: Streptococcus mu) Tansu NCTC 10449 or Streptococcus sanguis NCTC 10556) 100.0% [Example 3] Ice cream cream (40% fat percentage) 31.54% Milk (3.7% fat percentage) 32.16 Sugar-free skimmed condensed milk 15.08 Sugar 11.25 Corn syrup 4.67 Stabilizer 0.3 Egg yolk antiprotein Antibody fraction 5.0 (bacteria used: Streptococcus muta Scan NCTC10449) 100.0% Example 4 bavarois dough milk 375ml sugar 60 g 1 this sheath vanilla gelatin 20g cream 75ml yolk anti fibrillar structures antibody fraction 5 (using bacteria: Streptococcus mutans NCTC10449 or Streptococcus Sangisu NCTC10556)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ストレプトコッカス・ミュータンス又はス
トレプトコッカス・サンギスの細胞壁画分、線維状構造
物画分、GTF画分及びプロテイン画分から選ばれる菌体
成分を抗原とし、これで免疫した家禽から得られる卵黄
にカラギナン又はキサンタンガムを加え、生じた沈殿を
除去して得られた水溶性卵黄分画物を原料とすることを
特徴とする食品。
1. An egg yolk obtained from poultry immunized with a cell component selected from a cell wall fraction, a fibrous structure fraction, a GTF fraction and a protein fraction of Streptococcus mutans or Streptococcus sanguis as an antigen. Carrageenan or xanthan gum is added to, and the water-soluble egg yolk fraction obtained by removing the generated precipitate is used as a raw material.
【請求項2】上記水溶性卵黄分画物が上記カラギナン又
はキサンタンガムを加えて生じた沈殿を除去した後の上
清に対し、硫酸アンモニウムによる分画沈殿を行い、こ
れを水で透析することによって得られたものである請求
項1記載の食品。
2. A supernatant obtained after the precipitation of the water-soluble egg yolk fraction produced by adding the carrageenan or xanthan gum is removed, and the supernatant is subjected to fractional precipitation with ammonium sulfate and dialyzed against water. The food according to claim 1, which has been prepared.
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