JP2540296B2 - 化粧料 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な化粧料、更に詳細には、角質層の水分
保持能力を高め、肌あれを改善することのできる化粧料
に関する。
保持能力を高め、肌あれを改善することのできる化粧料
に関する。
従来、肌にうるおいを与え、肌を柔軟にするには、角
質層の水分が重要であることが知られている。そして、
従来、当該水分の保持は、角質層に含まれている水溶性
成分、すなわち遊離アミノ酸、有機酸、尿素又は無機イ
オンによるものであるとされ、これらの物質は単独であ
るいは組合せて化粧料に配合して、肌あれの改善又は予
防に使用されている。また、これとは別に水と親和性が
高い多くの保湿性物質が開発され、同様の目的で使用さ
れている。
質層の水分が重要であることが知られている。そして、
従来、当該水分の保持は、角質層に含まれている水溶性
成分、すなわち遊離アミノ酸、有機酸、尿素又は無機イ
オンによるものであるとされ、これらの物質は単独であ
るいは組合せて化粧料に配合して、肌あれの改善又は予
防に使用されている。また、これとは別に水と親和性が
高い多くの保湿性物質が開発され、同様の目的で使用さ
れている。
しかしながら、これらの保湿性物質は、何れも皮膚に
適用した場合、その作用は皮膚表面上にあって水分を角
質層に供給するというものであり、しかもその効果は一
時的である。従って、これらは角質層の水分保持能力を
根本的に改善し、肌あれを本質的に治癒するというもの
ではなかった。
適用した場合、その作用は皮膚表面上にあって水分を角
質層に供給するというものであり、しかもその効果は一
時的である。従って、これらは角質層の水分保持能力を
根本的に改善し、肌あれを本質的に治癒するというもの
ではなかった。
斯かる実情において、本発明者は上記問題点を解決す
べく鋭意研究を行った結果、角質細胞より得た脂質(以
下、「角質細胞由来脂質」と称する)が、角質層の水分
保持能力を根本的に改善する作用を有すること、更にこ
れに界面活性剤を併用するとその効果が更に増大するこ
とを見出し、本発明を完成した。
べく鋭意研究を行った結果、角質細胞より得た脂質(以
下、「角質細胞由来脂質」と称する)が、角質層の水分
保持能力を根本的に改善する作用を有すること、更にこ
れに界面活性剤を併用するとその効果が更に増大するこ
とを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、角質細胞由来脂質を含有する化
粧料、並びに角質細胞由来脂質及び界面活性剤を含有す
る化粧料を提供するものである。
粧料、並びに角質細胞由来脂質及び界面活性剤を含有す
る化粧料を提供するものである。
本発明で使用される角質細胞由来脂質は、例えば哺乳
動物の角質細胞を有機溶剤で抽出することにより得られ
る。
動物の角質細胞を有機溶剤で抽出することにより得られ
る。
角質細胞としては、ヒト、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツ
ジ、ヤギ、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、モルモッ
ト、ネコ、サル等の哺乳動物のものが使用される。
ジ、ヤギ、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、モルモッ
ト、ネコ、サル等の哺乳動物のものが使用される。
角質細胞は、先ず予備抽出してトリグリセライド、ス
クワレン、ワックス等の皮脂腺由来の脂質を抽出除去し
た後、角質細胞由来脂質を抽出する。
クワレン、ワックス等の皮脂腺由来の脂質を抽出除去し
た後、角質細胞由来脂質を抽出する。
予備抽出には、例えばクロロホルム、エタノール、ア
セトン、エチルエーテル等の角質細胞由来脂質の抽出に
使用される溶剤と同様のものが使用される。予備抽出は
角質細胞を上記溶剤に短時間、例えば30秒ないし10分間
浸漬することによって行われ、斯くするとき、皮脂腺由
来の脂質は除去される。
セトン、エチルエーテル等の角質細胞由来脂質の抽出に
使用される溶剤と同様のものが使用される。予備抽出は
角質細胞を上記溶剤に短時間、例えば30秒ないし10分間
浸漬することによって行われ、斯くするとき、皮脂腺由
来の脂質は除去される。
角質細胞由来脂質の抽出は、予備抽出した角質細胞
を、例えばクロロホルム、エタノール、メタノール、エ
チルエーテル、アセトン、ベンゼン、ヘキサン等の溶剤
を単独又は2種以上の混液として使用して行われる。抽
出は5〜40℃の温度で、1分間以上、好ましくは2〜5
時間行うのが好ましい。
を、例えばクロロホルム、エタノール、メタノール、エ
チルエーテル、アセトン、ベンゼン、ヘキサン等の溶剤
を単独又は2種以上の混液として使用して行われる。抽
出は5〜40℃の温度で、1分間以上、好ましくは2〜5
時間行うのが好ましい。
斯くして得られる角質細胞由来脂質は、更にこれを各
構成成分に分画して使用することもできる。分画にはカ
ラムクロマトグラフィー、分取用薄層クロマトグラフィ
ー等の方法が使用される。例えば、角質細胞をアセトン
−エーテルの混液で予備抽出したのち、同混液で抽出し
て角質細胞由来脂質を採取し、これをシリカゲルカラム
クロマトグラフィーに付し、順次エチルエーテル/石油
エーテル(1/99)(フラクション1)、エチルエーテル
/石油エーテル(25/75)(フラクション2)、エチル
エーテル(フラクション3)、及びエタノール(フラク
ション4)で溶出して各分画を採取する。角質細胞由来
脂質の構成成分は未だ完全には単離同定されていない
が、フラクション1にはコレステロールエステル、フラ
クション2には遊離脂肪酸、フラクション3には糖脂
質、スフィンゴ脂質、フラクション4にはリン脂質がそ
れぞれ主として認められる。これらの分画のうち、本発
明の目的のためには、フラクション3及び4、特にフラ
クション3が好ましい。
構成成分に分画して使用することもできる。分画にはカ
ラムクロマトグラフィー、分取用薄層クロマトグラフィ
ー等の方法が使用される。例えば、角質細胞をアセトン
−エーテルの混液で予備抽出したのち、同混液で抽出し
て角質細胞由来脂質を採取し、これをシリカゲルカラム
クロマトグラフィーに付し、順次エチルエーテル/石油
エーテル(1/99)(フラクション1)、エチルエーテル
/石油エーテル(25/75)(フラクション2)、エチル
エーテル(フラクション3)、及びエタノール(フラク
ション4)で溶出して各分画を採取する。角質細胞由来
脂質の構成成分は未だ完全には単離同定されていない
が、フラクション1にはコレステロールエステル、フラ
クション2には遊離脂肪酸、フラクション3には糖脂
質、スフィンゴ脂質、フラクション4にはリン脂質がそ
れぞれ主として認められる。これらの分画のうち、本発
明の目的のためには、フラクション3及び4、特にフラ
クション3が好ましい。
角質細胞由来脂質の化粧料への配合量は特に制限され
ないが、通常、乳化化粧料の場合には全組成の0.001〜5
0重量%(以下単に%で示す)、特に0.1〜20%が好まし
く、またスクワレン等の液状炭化水素を基剤とする油性
化粧料の場合には1〜50%、特に5〜25%が好ましい。
ないが、通常、乳化化粧料の場合には全組成の0.001〜5
0重量%(以下単に%で示す)、特に0.1〜20%が好まし
く、またスクワレン等の液状炭化水素を基剤とする油性
化粧料の場合には1〜50%、特に5〜25%が好ましい。
界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、陰イオン
界面活性剤、両性界面活性剤の何れをも使用できるが、
就中モノアルキル若しくはアルケニル(炭素数8〜22)
リン酸エステルアルカリ金属塩若しくは塩基性アミノ酸
塩及び非イオン界面活性剤が好適である。
界面活性剤、両性界面活性剤の何れをも使用できるが、
就中モノアルキル若しくはアルケニル(炭素数8〜22)
リン酸エステルアルカリ金属塩若しくは塩基性アミノ酸
塩及び非イオン界面活性剤が好適である。
非イオン界面活性剤としては、例えばポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
エニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、グリセ
リルエーテル等が挙げられる。その中でも、次の一般式
(I) (Rは炭素数8〜24のアルキル基を示す)で表わされる
グリセリルエーテル、就中Rが次式(II)、 (pは4〜10の整数、qは5〜11の整数を示し、p+q
=11〜17でp=7、q=8を頂点とする分布を有する) で表わされるものが好ましい。
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
エニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、グリセ
リルエーテル等が挙げられる。その中でも、次の一般式
(I) (Rは炭素数8〜24のアルキル基を示す)で表わされる
グリセリルエーテル、就中Rが次式(II)、 (pは4〜10の整数、qは5〜11の整数を示し、p+q
=11〜17でp=7、q=8を頂点とする分布を有する) で表わされるものが好ましい。
界面活性剤の配合量は全組成の0.01〜20%、特に0.1
〜5%が好ましい。
〜5%が好ましい。
本発明の化粧料には、上記必須成分の他に化粧料成分
として一般に使用されている油分、保湿剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、増
粘剤、色素、香料等を任意に組合せて使用することがで
きる。
として一般に使用されている油分、保湿剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、増
粘剤、色素、香料等を任意に組合せて使用することがで
きる。
化粧料としては種々の形態、例えばW/O、O/W型乳化化
粧料、クリーム、化粧乳液、化粧水、油性化粧料、口
紅、ファウンデーション、皮膚洗浄剤、ヘアートニッ
ク、整髪剤、養毛剤、育毛剤等の皮膚化粧料とすること
ができる。
粧料、クリーム、化粧乳液、化粧水、油性化粧料、口
紅、ファウンデーション、皮膚洗浄剤、ヘアートニッ
ク、整髪剤、養毛剤、育毛剤等の皮膚化粧料とすること
ができる。
本発明化粧料における角質細胞由来脂質の作用機構の
詳細は完全には解明されていないが、これが角質細胞間
に脂質膜を再構築して角質層の水分保持機能を発揮する
ものと考えられる。
詳細は完全には解明されていないが、これが角質細胞間
に脂質膜を再構築して角質層の水分保持機能を発揮する
ものと考えられる。
叙上の如く、角質細胞由来脂質を配合した本発明化粧
料は肌あれを改善及び予防することができる極めて優れ
た化粧料である。
料は肌あれを改善及び予防することができる極めて優れ
た化粧料である。
次に参考例及び実施例を挙げて説明する。
参考例1. 角質細胞由来脂質の調製: ヒト角質100gをアセトン−エチルエーテル(容量比1:
1)の混液(25℃)で10分間予備抽出したのち、再び同
混液で20分間抽出し溶剤を留去して角質細胞由来脂質75
2mgを得た。
1)の混液(25℃)で10分間予備抽出したのち、再び同
混液で20分間抽出し溶剤を留去して角質細胞由来脂質75
2mgを得た。
次いでこれを少量の前記アセトン−エチルエーテル混
液に溶解し、シリカゲル100gでカラムクロマトを行っ
た。エチルエーテル/石油エーテル(1/99)溶出分画を
フラクション1とし53mgを採取した。更に順次エチルエ
ーテル/石油エーテル(25/75)で溶出させてフラクシ
ョン2、42mg、エチルエーテルで溶出させてフラクショ
ン3、130mg、及びメタノールで溶出させてフラクショ
ン4、100mgを得た。
液に溶解し、シリカゲル100gでカラムクロマトを行っ
た。エチルエーテル/石油エーテル(1/99)溶出分画を
フラクション1とし53mgを採取した。更に順次エチルエ
ーテル/石油エーテル(25/75)で溶出させてフラクシ
ョン2、42mg、エチルエーテルで溶出させてフラクショ
ン3、130mg、及びメタノールで溶出させてフラクショ
ン4、100mgを得た。
後記実施例における皮膚コンダクタンス及び肌あれス
コアは、特に断わらない限り次の方法により測定又は判
断した。
コアは、特に断わらない限り次の方法により測定又は判
断した。
(試験方法) 冬期に頬部に肌あれを起している20〜40才の女性40名
を被験者とし、左右の頬に異なる化粧料を2週間塗布す
る。2週間の塗布が終了した翌日に下記方法により試験
した。
を被験者とし、左右の頬に異なる化粧料を2週間塗布す
る。2週間の塗布が終了した翌日に下記方法により試験
した。
(i) 皮膚コンダクタンス 37℃の温水にて洗顔後、温度20℃,湿度40%の部屋で
20分間安静にした後、角質層の水分含有量を皮膚コンダ
クタンスメータ(IBS社製)にて測定した。
20分間安静にした後、角質層の水分含有量を皮膚コンダ
クタンスメータ(IBS社製)にて測定した。
コンダクタンス値は値が小さいほど皮膚は肌あれし、
5以下ではひどい肌あれである。一方この値が20以上で
あれば肌あれはほとんど認められない。
5以下ではひどい肌あれである。一方この値が20以上で
あれば肌あれはほとんど認められない。
(ii) 肌あれスコア 肌あれを肉眼で観測し下記基準により判定した。
実施例1 ワセリン/角質細胞由来脂質(参考例1で得たフラク
ション3)3:1混合物(本発明品)及びワセリンを各々
右又は左の頬に塗布し、皮膚コンダクタンス及び肌あれ
について評価した。
ション3)3:1混合物(本発明品)及びワセリンを各々
右又は左の頬に塗布し、皮膚コンダクタンス及び肌あれ
について評価した。
実施例2 参考例1で得た角質細胞由来脂質(フラクシン1〜
4)を用いて下記第2表に示す組成のW/O乳化化粧料を
製造し、その肌あれについて評価した。なお、肌あれの
評価は化粧料の使用と同時に開始した。結果を第1図に
示す。
4)を用いて下記第2表に示す組成のW/O乳化化粧料を
製造し、その肌あれについて評価した。なお、肌あれの
評価は化粧料の使用と同時に開始した。結果を第1図に
示す。
実施例3 下記第3表に示す組成の化粧料を調製し、これを冬期
に頬部に肌あれを起こしている20〜40才の女性10名の左
右の頬に別々に1日1回塗布し、2週間後に前記試験方
法と同様にして皮膚コンダクタンス及び肌あれについて
評価した。結果を第3表に示す。
に頬部に肌あれを起こしている20〜40才の女性10名の左
右の頬に別々に1日1回塗布し、2週間後に前記試験方
法と同様にして皮膚コンダクタンス及び肌あれについて
評価した。結果を第3表に示す。
本結果より、角質由来脂質の角質水分保持機能改善及
び肌あれ改善効果は、これを単独で用いるより、界面活
性剤と組合せて用いる方が相乗的に向上することが立証
された。
び肌あれ改善効果は、これを単独で用いるより、界面活
性剤と組合せて用いる方が相乗的に向上することが立証
された。
第1図は化粧料の使用日数と肌あれスコアの関係を示す
図面である。
図面である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭49−85246(JP,A) 特開 昭48−61512(JP,A) 特開 昭52−41206(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】角質細胞由来脂質を含有することを特徴と
する化粧料。 - 【請求項2】角質細胞由来脂質及び界面活性剤を含有す
ることを特徴とする化粧料。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60169514A JP2540296B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 化粧料 |
GB8615357A GB2178312B (en) | 1985-07-31 | 1986-06-24 | Cosmetic compositions containing skin lipids. |
FR8609998A FR2585568A1 (fr) | 1985-07-31 | 1986-07-09 | Compositions cosmetiques comprenant un lipide derive des cellules cornees |
DE19863624389 DE3624389A1 (de) | 1985-07-31 | 1986-07-18 | Kosmetische mittel |
US07/300,217 US5053229A (en) | 1985-07-31 | 1989-01-24 | Cosmetic compositions |
GB8905357A GB2213723B (en) | 1985-07-31 | 1989-03-09 | Cosmetic compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60169514A JP2540296B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6229508A JPS6229508A (ja) | 1987-02-07 |
JP2540296B2 true JP2540296B2 (ja) | 1996-10-02 |
Family
ID=15887916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60169514A Expired - Lifetime JP2540296B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 化粧料 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5053229A (ja) |
JP (1) | JP2540296B2 (ja) |
DE (1) | DE3624389A1 (ja) |
FR (1) | FR2585568A1 (ja) |
GB (2) | GB2178312B (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0686373B2 (ja) * | 1987-02-05 | 1994-11-02 | 花王株式会社 | 化粧料 |
GB9022921D0 (en) * | 1990-10-22 | 1990-12-05 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
US5817646A (en) * | 1991-11-15 | 1998-10-06 | Laboratoires Inocosm | Polar lipid composition of plant origin |
FR2683721B1 (fr) * | 1991-11-15 | 1995-06-09 | Inocosm Laboratoires | Composition lipidique polaire permettant de vehiculer un agent actif et/ou de le faire penetrer dans une cellule cible. |
US5372814A (en) * | 1992-02-05 | 1994-12-13 | Kao Corporation | Sterol derivative, process for producing the same and dermatologic external preparation |
US5256140A (en) * | 1992-03-27 | 1993-10-26 | Fallien Cosmeceuticals, Ltd. | Composition for levelling skin |
GB9209860D0 (en) * | 1992-05-07 | 1992-06-24 | Unilever Plc | Synthesis of cosmetic ingredient |
KR0179393B1 (ko) * | 1992-06-19 | 1999-03-20 | 린다 에스. 스티븐슨 | 표피 보습화 및 장벽 기능 치유용 지질 |
NZ257361A (en) * | 1992-11-03 | 1996-11-26 | Quest Int | Cosmetic composition containing a phytosphingosine-containing ceramide |
EP0719133A1 (en) * | 1993-09-15 | 1996-07-03 | Unilever Plc | Skin care method and composition |
GB9319104D0 (en) * | 1993-09-15 | 1993-11-03 | Unilever Plc | Skin care method & composition |
EP0688871A3 (en) | 1994-06-24 | 1998-07-08 | Quest International B.V. | Preparation of phytosphingosine derivative |
US6054433A (en) * | 1994-11-03 | 2000-04-25 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for stimulating tissue growth and epithelial moisturization |
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