JP2024514511A - コーティングされたコア－シェルマイクロカプセル - Google Patents

Abstract

本発明は、コア－シェルマイクロカプセルスラリーであって、疎水性材料を含むオイルベースのコア、ポリマー性シェルおよび第１の堆積助剤を含むコーティングを含む少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、第２の堆積助剤とを含む、コア－シェルマイクロカプセルスラリー、着香消費者製品ならびにそれを調製するための方法に関する。

Description

本発明は、コア－シェルマイクロカプセルスラリーであって、疎水性材料を含むオイルベースのコア、ポリマー性シェルおよび第１の堆積助剤を含むコーティングを含む少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、第２の堆積助剤とを含む、コア－シェルマイクロカプセルスラリー、着香消費者製品ならびにそれを調製するための方法に関する。

発明の背景
香料産業が直面する問題のうちの１つは、発香性化合物によりもたらされる嗅覚的利益が、それらの高い揮発性、特に「トップノート」の高い揮発性のために比較的急速に失われることにある。揮発性物質の放出速度を調整するためには、コアのペイロードを保護して、トリガーがかかったときに後で放出すべく、活性成分、例えば香料を含むマイクロカプセルなどの送達システムが必要とされる。これらのシステムに関する本産業からの重要な要求は、物理的に解離または分解することなく、制約があるベース中の懸濁液に耐えることである。これは、送達システムの化学的安定性と呼ばれる。例えば、高いレベルの攻撃的な界面活性剤洗剤を含むフレグランスパーソナル製品および家庭用クレンザーは、マイクロカプセルなどの送達システムの安定性にとって非常に制約が多い。高いレベルの界面活性剤はまた、マイクロカプセルなどの送達システムからの活性剤の拡散速度を増加させる。これは、貯蔵中の活性剤の漏れおよびマイクロカプセルが放出するようにトリガーされたときのインパクトの低減につながる。

香料産業が直面する別の問題は、すすぎステップ後でさえも、テキスタイル、皮膚、毛髪または他の表面などの基材上に残ることができるような、最終製品の使用が意図される基材の処理のためのカプセルの貯蔵安定性、香料コアを放出するシェル破壊、および標的基材上の堆積により制御されるカプセル性能を提供することにある。堆積は通常、アクリルアミドおよび誘導体の合成カチオン性コポリマーなどの従来の堆積助剤パートナーの導入により制御される。アルキル鎖および官能基などの他の官能基を有する堆積助剤パートナーの調製には、非常に制約が多い。

本産業において、放出および安定性の点で機能しながら、基材上に堆積し、かつ基材上に付着する送達システムの能力を改善することが必要とされている。

さらに、安定性、堆積および嗅覚的性能の点における性能に加えて、環境に優しい送達システムに対する消費者需要は、ますます重要であり、かつ新しい送達システムの開発を促進している。

したがって、マイクロカプセルの性能について妥協することなく、より環境に優しい材料を使用する新しいマイクロカプセルを提供することが依然として必要とされている。

本発明は、本産業のこれらの要求およびその他の要求を満たすものである。

発明の詳細な説明
特に記載のない限り、百分率（％）は、組成物の重量パーセントを指すことが意図される。

「疎水性材料」とは、水と混合されたとき２相の分散液を生成する材料を意味する。本発明によれば、疎水性材料は、溶媒または活性成分のような「不活性」の材料であり得る。ある実施形態によれば、疎水性材料は疎水性活性成分である。

「活性成分」とは、単一化合物または成分の組合せを意味する。

「香油」とは、単一の付香化合物またはいくつかの付香化合物の混合物を意味する。

「消費者製品」または「最終製品」とは、流通され、販売され、かつ消費者により使用される準備ができた工業製品を意味する。

本発明において、「マイクロカプセル」、または類似の記載は、コア－シェルからマトリックスタイプまで様々に変化し得る形態を有する。１つの実施形態によれば、マイクロカプセルは、コア－シェルタイプのものである。この場合、マイクロカプセルは、疎水性材料、典型的には香料に基づくコア、およびオイルベースのコアを取り囲むポリマー性シェルを含む。

マイクロカプセルは、約１～３０００ミクロンの間に含まれる、好ましくは１～１０００ミクロンの間、より好ましくは１～５００ミクロンの間、さらにより好ましくは５～５０ミクロンの間に含まれるミクロン範囲のマイクロカプセルサイズ分布（例えば平均直径）を有する。

「粒子サイズ」とは、粒子が水相中に分散しているときMalvern Instruments Ltd.（英国）製Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ装置を使用して動的光散乱法（ＤＬＳ）により測定されるサイズ分布に基づく粒子の平均直径を意味する。

「マイクロカプセルサイズ」とは、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ３０００において希釈サンプルのレーザ光散乱により得られる、関連するカプセル、カプセル懸濁液の体積平均直径（Ｄ［４，３］）を意味する。

「マイクロカプセルスラリー」とは、液体に分散している（１種または複数種の）マイクロカプセルを意味する。ある実施形態によれば、スラリーは水性スラリーであり、すなわち（１種または複数種の）マイクロカプセルは、水性相に分散している。

本発明は、コア－シェルマイクロカプセルスラリーであって、
－少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルであって、
・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
・ポリマー性シェルおよび
・第１の堆積助剤を含むコーティング
を含む、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、
－第２の堆積助剤と
を含み、
第１および第２の堆積助剤が、互いに異なる堆積助剤である、
コア－シェルマイクロカプセルスラリーに関する。

明確化のために、コア－シェルマイクロカプセルという表現により、オイルベースのコア内の疎水性材料がマイクロカプセルのシェルに取り囲まれていることが理解される。「シェル」および「壁」は、本発明において区別なく使用される。

本発明によれば、コア－シェルマイクロカプセルは、疎水性材料を含むオイルベースのコアを含む。

「オイル」とは、コア－シェルマイクロカプセルのコアを形成する、約２０℃で液体である有機相と理解される。

疎水性材料
本発明による疎水性材料は、溶媒または活性成分のような「不活性」材料であり得る。

疎水性材料が活性成分であるとき、それらは、好ましくは、香味料、香味料成分、香料、香料成分、栄養補助食品、化粧品、有害生物防除剤、殺生物剤活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は、栄養補助食品、化粧品、有害生物防除剤および殺生物剤活性剤からなる群から選択される別の成分との香料の混合物を含む。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は、香料、栄養補助食品、化粧品、有害生物防除剤からなる群から選択される別の成分との殺生物剤活性剤の混合物を含む。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は、香料、栄養補助食品、化粧品、殺生物剤活性剤からなる群から選択される別の成分との有害生物防除剤の混合物を含む。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は香料を含む。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は香料からなる。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は殺生物剤活性剤からなる。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は有害生物防除剤からなる。

「香料」（またはさらに「香油」）とは、ここでは、約２０℃で液体である成分または組成物を意味する。上記の実施形態のいずれか１つによれば、前記香油は、付香成分のみ、または付香組成物の形態の成分の混合物であり得る。ここで、「付香成分」として、匂いを付加または調節する主な目的のために使用される化合物を意味する。言い換えれば、付香成分であると考えられるそのような成分は、単に匂いを有するのみのものとしてではなく、組成物の匂いを肯定的に、または心地よいものへと、少なくとも付与または改変することができるものとして当業者に認識されるはずである。本発明において、香油は、香料前駆体、エマルションまたは分散物など、付香成分の送達を一緒に改善、増強または改変する物質との付香成分の組合せ、ならびに長期持続性、ブルーミング、悪臭中和、抗菌効果、微生物安定性、有害生物防除など、匂いを改変または付与する利益を越える追加の利益を与える組合せも含む。

ここで、油相中に存在する付香成分の性質およびタイプは、より詳細な説明を保証するものではなく（いずれにしても網羅的ではないであろう）、当業者は、その一般的な知識に基づいて、かつ意図される使用または用途および所望の感覚刺激効果にしたがってそれらを選択することができる。一般論では、これらの付香成分は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、窒素含有または硫黄含有複素環式化合物および精油のような様々な化学的分類に属し、前記付香共成分は、天然由来または合成由来のものであり得る。これらの共成分の多くは、いずれにしても、S. Arctanderによる著書、Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USAなどの参考テキスト、もしくはそのより最近の版、または類似の性質の他の著作物、ならびに香料の分野における豊富な特許文献に挙げられている。

特に、以下のような、香料配合物において一般に使用される付香成分を挙げることができる：
アルデヒド成分：デカナール、ドデカナール、２－メチル－ウンデカナール、１０－ウンデセナール、オクタナール、ノナナールおよび／またはノネナール；
芳香性ハーブ成分：ユーカリ油、カンファー、ユーカリプトール、５－メチルトリシクロ［６．２．１．０～２，７～］ウンデカン－４－オン、１－メトキシ－３－ヘキサンチオール、２－エチル－４，４－ジメチル－１，３－オキサチアン、２，２，７／８，９／１０－テトラメチルスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－１－オン、メントールおよび／またはアルファ－ピネン；
バルサム成分：クマリン、エチルバニリンおよび／またはバニリン；
シトラス成分：ジヒドロミルセノール、シトラール、オレンジ油、酢酸リナリル、シトロネリルニトリル、オレンジテルペン、リモネン、１－ｐ－メンテン－８－イルアセテートおよび／または１，４（８）－ｐ－メンタジエン；
フローラル成分：ジヒドロジャスモン酸メチル、リナロオール、シトロネロール、フェニルエタノール、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－メチルプロパナール、ヘキシルケイ皮アルデヒド、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、テトラヒドロ－２－イソブチル－４－メチル－４（２Ｈ）－ピラノール、ベータイオノン、メチル２－（メチルアミノ）ベンゾエート、（Ｅ）－３－メチル－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、（１Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－１－ペンテン－３－オン、１－（２，６，６－トリメチル－１，３－シクロヘキサジエン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－［２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル］－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、２，５－ジメチル－２－インダンメタノール、２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルボキシレート、３－（４，４－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）プロパナール、サリチル酸ヘキシル、３，７－ジメチル－１，６－ノナジエン－３－オール、３－（４－イソプロピルフェニル）－２－メチルプロパナール、バージルアセテート、ゲラニオール、ｐ－メンタ－１－エン－８－オール、４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート、１，１－ジメチル－２－フェニルエチルアセテート、４－シクロヘキシル－２－メチル－２－ブタノール、サリチル酸アミル、高ｃｉｓジヒドロジャスモン酸メチル、３－メチル－５－フェニル－１－ペンタノール、バージルプロピオネート、酢酸ゲラニル、テトラヒドロリナロオール、ｃｉｓ－７－ｐ－メンタノール、プロピル（Ｓ）－２－（１，１－ジメチルプロポキシ）プロパノエート、２－メトキシナフタレン、２，２，２－トリクロロ－１－フェニルエチルアセテート、４／３－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、アミルケイ皮アルデヒド、８－デセン－５－オリド、４－フェニル－２－ブタノン、イソノニルアセテート、４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート、バージルイソブチレートおよび／またはメチルイオノン異性体の混合物；
フルーティー成分：ガンマ－ウンデカラクトン、２，２，５－トリメチル－５－ペンチルシクロペンタノン、２－メチル－４－プロピル－１，３－オキサチアン、４－デカノリド、エチル２－メチル－ペンタノエート、酢酸ヘキシル、エチル２－メチルブタノエート、ガンマ－ノナラクトン、アリルヘプタノエート、２－フェノキシエチルイソブチレート、エチル２－メチル－１，３－ジオキソラン－２－アセテート、３－（３，３／１，１－ジメチル－５－インダニル）プロパナール、ジエチル１，４－シクロヘキサンジカルボキシレート、３－メチル－２－ヘキセン－１－イルアセテート、１－［３，３－ジメチルシクロヘキシル］エチル［３－エチル－２－オキシラニル］アセテートおよび／またはジエチル１，４－シクロヘキサンジカルボキシレート；
グリーン成分：２－メチル－３－ヘキサノン（Ｅ）－オキシム、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート、スチラリルアセテート、アリル（２－メチルブトキシ）アセテート、４－メチル－３－デセン－５－オール、ジフェニルエーテル、（Ｚ）－３－ヘキセン－１－オールおよび／または１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン；
ムスク成分：１，４－ジオキサ－５，１７－シクロヘプタデカンジオン、（Ｚ）－４－シクロペンタデセン－１－オン、３－メチルシクロペンタデカノン、１－オキサ－１２－シクロヘキサデセン－２－オン、１－オキサ－１３－シクロヘキサデセン－２－オン、（９Ｚ）－９－シクロヘプタデセン－１－オン、２－｛１Ｓ）－１－［（１Ｒ）－３，３－ジメチルシクロヘキシル］エトキシ｝－２－オキソエチルプロピオネート、３－メチル－５－シクロペンタデセン－１－オン、１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－シクロペンタ－ｇ－２－ベンゾピラン、（１Ｓ，１’Ｒ）－２－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシ］－２－メチルプロピルプロパノエート、オキサシクロヘキサデカン－２－オンおよび／または（１Ｓ，１’Ｒ）－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシカルボニル］メチルプロパノエート、；
ウッディ成分：１－［（１ＲＳ，６ＳＲ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、３，３－ジメチル－５－［（１Ｒ）－２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル］－４－ペンテン－２－オール、３，４’－ジメチルスピロ［オキシラン－２，９’－トリシクロ［６．２．１．０２，７］ウンデカ［４］エン、（１－エトキシエトキシ）シクロドデカン、２，２，９，１１－テトラメチルスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－１－イルアセテート、１－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン、パチョリ油、パチョリ油のテルペン画分、ｃｌｅａｒｗｏｏｄ（登録商標）、（１’Ｒ，Ｅ）－２－エチル－４－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－２－ブテン－１－オール、２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、メチルセドリルケトン、５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテニル）－３－メチルペンタン－２－オール、１－（２，３，８，８－テトラメチル－１，２，３，４，６，７，８，８ａ－オクタヒドロナフタレン－２－イル）エタン－１－オンおよび／またはイソボルニルアセテート；
他の成分（例えばアンバー、パウダリースパイシーまたはウォータリー）：ドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチル－ナフト［２，１－ｂ］フランおよびその立体異性体のいずれか、ヘリオトロピン、アニシックアルデヒド、オイゲノール、ケイ皮アルデヒド、クローブ油、３－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－２－メチルプロパナール、７－メチル－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３（４Ｈ）－オン、２，５，５－トリメチル－１，２，３，４，４ａ，５，６，７－オクタヒドロ－２－ナフタレノール、１－フェニルビニルアセテート、６－メチル－７－オキサ－１－チア－４－アザスピロ［４．４］ノナンおよび／または３－（３－イソプロピル－１－フェニル）ブタナール。

特定の実施形態によれば、香料または香料配合物は、フレグランス調節剤（疎水性溶媒が存在するときは、疎水性溶媒に加えて、または疎水性溶媒が存在しないときは、疎水性溶媒の代替として使用することができる）を含む。

好ましくは、フレグランス調節剤は、以下を有するフレグランス材料と定義される
２２℃で０．０００８Ｔｏｒｒ未満の蒸気圧；
３．５以上、好ましくは４．０以上、より好ましくは４．５のｃｌｏｇＰ
１２～２０の原子分散力、１～７の双極子モーメント、および２．５～１１の水素結合からなる第１の群から選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメータ、
２２℃で０．０００８～０．０８Ｔｏｒｒの蒸気圧範囲を有する化合物での溶解の場合、１４～２０の原子分散力、１～８の双極子モーメント、および４～１１の水素結合からなる第２の群から選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメータ。

好ましくは例として以下の成分をフレグランス調節剤として挙げることができるが、リストは、以下の材料に限定されない：アルコールＣ１２、オキサシクロヘキサデカ－１２／１３－エン－２－オン、３－［（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）メトキシ］－２－ブタノール、シクロヘキサデカノン、（Ｚ）－４－シクロペンタデセン－１－オン、シクロペンタデカノン、（８Ｚ）－オキサシクロヘプタデカ－８－エン－２－オン、２－［５－（テトラヒドロ－５－メチル－５－ビニル－２－フリル）－テトラヒドロ－５－メチル－２－フリル］－２－プロパノール、ムグエトアルデヒド、１，５，８－トリメチル－１３－オキサビシクロ［１０．１．０］トリデカ－４，８－ジエン、（＋－）－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロシクロペンタ［ｇ］イソクロメン、（＋）－（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）－２，６，６－トリメチルスピロ［ビシクロ［３．１．１］ヘプタン－３，１’－シクロヘキサン］－２’－エン－４’－オン、オキサシクロヘキサデカン－２－オン、２－｛（１Ｓ）－１－［（１Ｒ）－３，３－ジメチルシクロヘキシル］エトキシ｝－２－オキソエチルプロピオネート、（＋）－（４Ｒ，４ａＳ，６Ｒ）－４，４ａ－ジメチル－６－（１－プロペン－２－イル）－４，４ａ，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－２（３Ｈ）－ナフタレノン、アミルケイ皮アルデヒド、ヘキシルケイ皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、（１Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－１，６－ヘプタジエン－３－オン、（９Ｚ）－９－シクロヘプタデセン－１－オン。

前記成分は、プロ香料またはプロフレグランスとしても公知の様々なタイプの付香化合物を制御しながら放出することで知られている化合物でもよいことも理解される。適したプロ香料の非限定的な例には、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、３－（ドデシルチオ）－１－（２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル）－１－ブタノン、２－（ドデシルチオ）オクタン－４－オン、２－フェニルエチルオキソ（フェニル）アセテート、３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イルオキソ（フェニル）アセテート、（Ｚ）－ヘキサ－３－エン－１－イルオキソ（フェニル）アセテート、３，７－ジメチル－２，６－オクタジエン－１－イルヘキサデカノエート、ビス（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）スクシネート、（２－（（２－メチルウンデカ－１－エン－１－イル）オキシ）エチル）ベンゼン、１－メトキシ－４－（３－メチル－４－フェネトキシブタ－３－エン－１－イル）ベンゼン、（３－メチル－４－フェネトキシブタ－３－エン－１－イル）ベンゼン、１－（（（Ｚ）－ヘキサ－３－エン－１－イル）オキシ）－２－メチルウンデカ－１－エン、（２－（（２－メチルウンデカ－１－エン－１－イル）オキシ）エトキシ）ベンゼン、２－メチル－１－（オクタン－３－イルオキシ）ウンデカ－１－エン、１－メトキシ－４－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ベンゼン、１－メチル－４－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ベンゼン、２－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ナフタレン、（２－フェネトキシビニル）ベンゼン、２－（１－（（３，７－ジメチルオクタ－６－エン－１－イル）オキシ）プロパ－１－エン－２－イル）ナフタレン、（２－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）エチル）ベンゼン、４－アリル－２－メトキシ－１－（（２－メトキシ－２－フェニルビニル）オキシ）ベンゼン、（２－（（２－ヘプチルシクロペンチリデン）メトキシ）エチル）ベンゼン、１－イソプロピル－４－メチル－２－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）ベンゼン、２－メトキシ－１－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）－４－プロピルベンゼン、３－メトキシ－４－（（２－メトキシ－２－フェニルビニル）オキシ）ベンズアルデヒド、４－（（２－（ヘキシルオキシ）－２－フェニルビニル）オキシ）－３－メトキシベンズアルデヒドまたはそれらの混合物が含まれ得る。

付香成分は、香料産業において現在使用されている溶媒に溶解されてよい。溶媒は、好ましくは、アルコールではない。そのような溶媒の例は、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、Ａｂａｌｙｎ（登録商標）（Eastmanから入手可能なロジン樹脂）、安息香酸ベンジル、クエン酸エチル、リモネンもしくは他のテルペン、またはイソパラフィンである。好ましくは、溶媒は、例えばＡｂａｌｙｎ（登録商標）または安息香酸ベンジルのように、非常に疎水性であり、かつ高度な立体障害構造を有している。好ましくは香料は、３０％未満の溶媒を含む。より好ましくは香料は、２０％未満、さらにより好ましくは１０％未満の溶媒を含み、すべてのこれらの百分率は、香料の全重量に対する重量で定義されている。最も好ましくは、香料は、溶媒を本質的に含まない。

特定の実施形態によれば、香料は、３を上回るｌｏｇ Ｐを有する付香成分を少なくとも３５％含む。

ＬｏｇＰは、推定されるオクタノール－水分配係数の常用対数であり、それは、親油性の尺度として公知である。

多くの付香化合物のＬｏｇＰ値が、例えば、Daylight Chemical Information Systems, Inc.（Daylight CIS）、アーバイン、カリフォルニア州から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースに報告されており、それは、元の文献の引用も含む。ＬｏｇＰ値は、同じくDaylight CISから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより最も好都合に計算される。このプログラムは、実験的なｌｏｇＰ値がＰｏｍｏｎａ９２データベースで利用可能である場合、それらも列挙する。「計算ｌｏｇＰ」（ｃＬｏｇＰ）は、HanschおよびLeo（A. Leo, in Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990参照）のフラグメントアプローチにより決定される。フラグメントアプローチは、各香油成分の化学構造に基づいており、かつ原子の数およびタイプ、原子結合性、ならびに化学結合を考慮している。この物理化学的特性の最も信頼性が高く、かつ広く使用されている推定値であるｃＬｏｇＰ値は、好ましくは、本発明において有用である付香化合物の選択において実験的なＬｏｇＰ値の代わりに使用される。

特定の実施形態において、香油は、３を上回る、好ましくは３．５を上回る、さらにより好ましくは３．７５を上回るｌｏｇＰを有する成分を少なくとも４０重量％、好ましくは少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％含む。

好ましくは、香油は、それ自体の重量の１０重量％未満の一級アルコール、それ自体の重量の１５重量％未満の二級アルコールおよびそれ自体の重量の２０％未満の三級アルコールを含む。有利には、本発明において使用される香料は、一級アルコールを全く含まず、かつ１５重量％未満の二級および三級アルコールを含む。

特定の実施形態によれば、香料は、群１～６、好ましくは３～６の嵩高材料を少なくとも２０重量％、好ましくは少なくとも２５重量％、より好ましくは少なくとも４０重量％含む。

嵩高材料という用語は、本明細書において、高い立体障害を有する、すなわち高い立体障害を与える置換パターンを有する付香成分と理解され、したがって嵩高材料は、特に以下の群のうちの１つからのものである：
－群１：１～４個のノードを含む少なくとも１個の置換基、好ましくは少なくとも１個の線状もしくは分枝状のＣ１～Ｃ４のアルキルもしくはアルケニル置換基で置換されたシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサノンまたはシクロヘキセノン環を含む付香成分；
－群２：４個以上のノードを含む少なくとも１個の置換基、好ましくは少なくとも１個の線状もしくは分枝状のＣ４以上の、好ましくはＣ４～Ｃ８のアルキルもしくはアルケニル置換基で置換されたシクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタノンまたはシクロペンテノン環を含む付香成分；
－群３：フェニル環を含む付香成分、あるいは５個以上のノードを含む少なくとも１個の置換基、好ましくは少なくとも１個の線状もしくは分枝状のＣ５以上の、好ましくはＣ５～Ｃ８のアルキルもしくはアルケニル置換基で、または少なくとも１個のフェニル置換基および任意選択で１～３個のノードを含む１個もしくは複数の置換基、好ましくは１個もしくは複数の線状もしくは分枝状のＣ１～Ｃ３のアルキルもしくはアルケニル置換基で置換されたシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサノンまたはシクロヘキセノン環を含む付香成分；
－群４：少なくとも２個の縮合もしくは結合された５員または６員環、好ましくは少なくとも２個の縮合もしくは結合されたＣ５および／またはＣ６環を含む付香成分；
－群５：カンファー様環構造、すなわち架橋タイプのように縮合されている２個の５員環または６員環を含む付香成分；
－群６：少なくとも１個の７～２０員環、好ましくは少なくとも１個のＣ７またはＣ２０環構造を含む付香成分。

この文脈において理解されるノードという用語は、さらなる原子への少なくとも２個、好ましくは少なくとも３個、より好ましくは４個の結合を形成することができる任意の原子を意味する。本明細書において理解されるノードの特定の例は、炭素原子（さらなる原子への最大４個の結合）、窒素原子（さらなる原子への最大３個の結合）、酸素原子（さらなる原子への最大２個の結合）および硫黄（さらなる原子への最大２個の結合）である。この文脈において理解されるさらなる原子の特定の例は、炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素原子および水素原子であり得る。

これらの群のそれぞれからの成分の例は以下の通りである：
－群１：２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、イソシクロシトラール、メントン、イソメントン、メチル２，２－ジメチル－６－メチレン－１－シクロヘキサンカルボキシレート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ネロン、テルピネオール、ジヒドロテルピネオール、テルペニルアセテート、ジヒドロテルペニルアセテート、ジペンテン、ユーカリプトール、ヘキシレート、ローズオキシド、（Ｓ）－１，８－ｐ－メンタジエン－７－オール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、１－ｐ－メンテン－４－オール、（１ＲＳ，３ＲＳ，４ＳＲ）－３－ｐ－メンタニルアセテート、（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－４，６，６－トリメチル－ビシクロ［３，１，１］ヘプタン－２－オール、テトラヒドロ－４－メチル－２－フェニル－２Ｈ－ピラン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、シクロヘキシルアセテート、シクラノールアセテート、１，４－シクロヘキサンジエチルジカルボキシレート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、（３ＡＲＳ，６ＳＲ，７ＡＳＲ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［Ｂ］フラン－２－オン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、（（６Ｒ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［Ｂ］フラン－２－オン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、２，４，６－トリメチル－４－フェニル－１，３－ジオキサン、２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド；
－群２：（Ｅ）－３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－４－ペンテン－２－オール（製造元：Givaudan SA、ヴェルニエ、スイス）、（１’Ｒ，Ｅ）－２－エチル－４－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－２－ブテン－１－オール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、（１’Ｒ，Ｅ）－３，３－ジメチル－５－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－４－ペンテン－２－オール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、２－ヘプチルシクロペンタノン、メチル－ｃｉｓ－３－オキソ－２－ペンチル－１－シクロペンタンアセテート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、２，２，５－トリメチル－５－ペンチル－１－シクロペンタノン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、３，３－ジメチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－４－ペンテン－２－オール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ペンタノール（製造元、Givaudan SA、ヴェルニエ、スイス）；
－群３：ダマスコン、１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ネクタラクトン（（１’Ｒ）－２－［２－（４’－メチル－３’－シクロヘキセン－１’－イル）プロピル］シクロペンタノン）、アルファ－イオノン、ベータ－イオノン、ダマセノン、１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オンおよび１－（３，３－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オンの混合物（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、（１Ｓ，１’Ｒ）－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシカルボニル］メチルプロパノエート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート（製造元：International Flavors and Fragrances、米国）、１－（２，２，３，６－テトラメチル－シクロヘキシル）－３－ヘキサノール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ｔｒａｎｓ－１－（２，２，６－トリメチル－１－シクロヘキシル）－３－ヘキサノール（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、（Ｅ）－３－メチル－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、テルペニルイソブチレート、４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、８－メトキシ－１－ｐ－メンテン、（１Ｓ，１’Ｒ）－２－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシ］－２－メチルプロピルプロパノエート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、パラｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン、メンテンチオール、１－メチル－４－（４－メチル－３－ペンテニル）－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、アリルシクロヘキシルプロピオネート、シクロヘキシルサリシレート、２－メトキシ－４－メチルフェニルメチルカーボネート、エチル２－メトキシ－４－メチルフェニルカーボネート、４－エチル－２－メトキシフェニルメチルカーボネート；
－群４：メチルセドリルケトン（製造元：International Flavors and Fragrances、米国）、（１ＲＳ，２ＳＲ，６ＲＳ，７ＲＳ，８ＳＲ）－トリシクロ［５．２．１．０～２，６～］デカ－３－エン－８－イル２－メチルプロパノエートおよび（１ＲＳ，２ＳＲ，６ＲＳ，７ＲＳ，８ＳＲ）－トリシクロ［５．２．１．０～２，６～］デカ－４－エン－８－イル２－メチルプロパノエートの混合物、ベチベロール、ベチベロン、１－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン（製造元：International Flavors and Fragrances、米国）、（５ＲＳ，９ＲＳ，１０ＳＲ）－２，６，９，１０－テトラメチル－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３，６－ジエンおよびその（５ＲＳ，９ＳＲ，１０ＲＳ）異性体、６－エチル－２，１０，１０－トリメチル－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３，６－ジエン、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－１，１，２，３，３－ペンタメチル－４－インデノン（製造元：International Flavors and Fragrances、米国）、３－（３，３－ジメチル－５－インダニル）プロパナールおよび３－（１，１－ジメチル－５－インダニル）プロパナールの混合物（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、３’，４－ジメチル－トリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカ－４－エン－９－スピロ－２’－オキシラン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、９／１０－エチルジエン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン、（ペルヒドロ－５，５，８Ａ－トリメチル－２－ナフタレニルアセテート（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、オクタリノール、（ドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチル－ナフト［２，１－ｂ］フラン、製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－３－エン－８－イルアセテートおよびトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－４－エン－８－イルアセテートならびにトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－３－エン－８－イルプロパノエートおよびトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－４－エン－８－イルプロパノエート、（＋）－（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）－２，６，６－トリメチル－ビシクロ［３．１．１］ヘプタン－３－スピロ－２’－シクロヘキセン－４’－オン；
－群５：カンファー、ボルネオール、イソボルニルアセテート、８－イソプロピル－６－メチル－ビシクロ［２．２．２］オクタ－５－エン－２－カルバルデヒド、ピネン、カンフェン、８－メトキシセドラン、（８－メトキシ－２，６，６，８－テトラメチル－トリシクロ［５．３．１．０（１，５）］ウンデカン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、セドレン、セドレノール、セドロール、９－エチリデン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン－４－オンおよび１０－エチリデン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン－４－オンの混合物（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、３－メトキシ－７，７－ジメチル－１０－メチレン－ビシクロ［４．３．１］デカン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）；
－群６：（トリメチル－１３－オキサビシクロ－［１０．１．０］－トリデカ－４，８－ジエン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、Ａｍｂｒｅｔｔｏｌｉｄｅ ＬＧ（（Ｅ）－９－ヘキサデセン－１６－オリド、製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ペンタデセノリド（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ムセノン（３－メチル－（４／５）－シクロペンタデセノン、製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、３－メチルシクロペンタデカノン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、ペンタデカノリド（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、シクロペンタデカノン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、１－エトキシエトキシ）シクロドデカン（製造元：Firmenich SA、ジュネーブ、スイス）、１，４－ジオキサシクロヘプタデカン－５，１７－ジオン、４，８－シクロドデカジエン－１－オン；
－群７：（＋－）－２－メチル－３－［４－（２－メチル－２－プロパニル）フェニル］プロパナール（製造元：Givaudan SA、ヴェルニエ、スイス）、２，２，２－トリクロロ－１－フェニルエチルアセテート。

好ましくは、香料は、上記で定義した、群１～７から選択される成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％含む。より好ましくは前記香料は、上記で定義した、群３～７からの成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％含む。最も好ましくは前記香料は、上記で定義した、群３、４、６または７からの成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％含む。

別の好ましい実施形態によれば、香料は、３を上回る、好ましくは３．５を上回る、さらにより好ましくは３．７５を上回るｌｏｇＰを有する成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％含む。

好ましくは、本発明において使用される香料は、それ自体の重量の１０％未満の一級アルコール、それ自体の重量の１５％未満の二級アルコールおよびそれ自体の重量の２０％未満の三級アルコールを含む。有利に、本発明において使用される香料は、一級アルコールを全く含まず、かつ１５％未満の二級および三級アルコールを含む。

ある実施形態によれば、油相（またはオイルベースのコア）は以下を含む：
Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する少なくとも１５重量％の高インパクト香料原料を含む２５～１００重量％の香油、および
１．０７ｇ／ｃｍ３よりも高い密度を有する０～７５重量％の密度均衡化材料。

「高インパクト香料原料」とは、ＬｏｇＴ＜－４を有する香料原料と理解されるべきである。化合物の匂いの閾値濃度は、その形状、極性、部分電荷および分子質量により部分的に決定される。便宜上、閾値濃度は、閾値濃度の常用対数、すなわち、Ｌｏｇ［閾値］（「ＬｏｇＴ」）として示される。

「密度均衡化材料」は、好ましくは１．０７ｇ／ｃｍ^３よりも高い密度を有し、かつ好ましくは低いレベルの匂いを有するか、または匂いを有していない材料と理解されるべきである。

構成成分の密度は、その質量とその体積（ｇ／ｃｍ^３）との間の比と定義される。

いくつかの方法が、構成成分の密度を決定するために利用可能である。

例えば、精油のｄ２０密度を測定するためのＩＳＯ ２９８：１９９８法に言及することができる。

付香化合物の匂いの閾値濃度は、ガスクロマトグラフ（「ＧＣ」）を使用することにより決定される。具体的には、ガスクロマトグラフは、公知の濃度および鎖長分布の炭化水素標準を使用して、シリンジにより注入された香油成分の厳密な体積、正確なスプリット比、および炭化水素応答を決定するように校正される。空気流量が正確に測定され、１２秒続くヒト吸入の期間を仮定して、サンプル体積が計算される。任意の時点における検出器での正確な濃度が分かるので、吸入される体積あたりの質量、したがって付香化合物の濃度が分かる。閾値濃度を決定するために、溶液が、逆算された濃度で嗅ぎ口まで送達される。パネリストは、ＧＣ排出物を嗅ぎ、匂いが認められたときの保持時間を確認する。すべてのパネリストの平均が、付香化合物の匂いの閾値濃度を決定する。匂いの閾値の決定は、C. Vuilleumier et al., Multidimensional Visualization of Physical and Perceptual Data Leading to a Creative Approach in Fragrance Development, Perfume & Flavorist, Vol. 33, September, 2008, pages 54-61により詳細に記載されている。

ある実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する高インパクト香料原料は、（＋－）－１－メトキシ－３－ヘキサンチオール、４－（４－ヒドロキシ－１－フェニル）－２－ブタノン、２－メトキシ－４－（１－プロペニル）－１－フェニルアセテート、ピラゾブチル、３－プロピルフェノール、１－（３－メチル－１－ベンゾフラン－２－イル）エタノン、２－（３－フェニルプロピル）ピリジン、１－（３，３／５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン、１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン、（３ＲＳ，３ａＲＳ，６ＳＲ，７ＡＳＲ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［ｂ］フラン－２－オンおよび（３ＳＲ，３ａＲＳ，６ＳＲ，７ＡＳＲ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［ｂ］フラン－２－オンを含む混合物、（＋－）－１－（５－エチル－５－メチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン、（１’Ｓ，３’Ｒ）－１－メチル－２－［（１’，２’，２’－トリメチルビシクロ［３．１．０］ヘキサ－３’－イル）メチル］シクロプロピル｝メタノール、（＋－）－３－メルカプトヘキシルアセテート、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１，３－シクロヘキサジエン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、Ｈ－メチル－２ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３（４Ｈ）－オン、（２Ｅ，６Ｚ）－２，６－ノナジエン－１－オール、（４Ｚ）－４－ドデセナール、（＋－）－４－ヒドロキシ－２，５－ジメチル－３（２Ｈ）－フラノン、メチル２，４－ジヒドロキシ－３，６－ジメチルベンゾエート、３－メチルインドール、（＋－）－ペルヒドロ－４アルファ，８ａベータ－ジメチル－４ａ－ナフタレノール、パチュロール、２－メトキシ－４－（１－プロペニル）フェノール、（＋－）－５，６－ジヒドロ－４－メチル－２－フェニル－２Ｈ－ピランおよびテトラヒドロ－４－メチレン－２－フェニル－２Ｈ－ピランを含む混合物、４－メチレン－２－フェニルテトラヒドロ－２Ｈ－ピランおよび（＋－）－４－メチル－２－フェニル－３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピランを含む混合物、４－ヒドロキシ－３－メトキシベンズアルデヒド、ノニレンアルデヒド、２－メトキシ－４－プロピルフェノール、３－メチル－５－フェニル－２－ペンテンニトリル、１－（スピロ［４．５］デカ－６／７－エン－７－イル）－４－ペンテン－１－オン、２－メトキシナフタレン、（－）－（３ａＲ，５ＡＳ，９ＡＳ，９ＢＲ）－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１－ｂ］フラン、５－ノナノリド、（３ａＲ，５ＡＳ，９ＡＳ，９ＢＲ）－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１－ｂ］フラン、７－イソプロピル－２Ｈ，４Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３－オン、クマリン、４－メチルフェニルイソブチレート、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１，３－シクロヘキサジエン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、ベータ，２，２，３－テトラメチル－デルタ－メチレン－３－シクロペンテン－１－ブタノール、デルタダマスコン（（２Ｅ）－１－［（１ＲＳ，２ＳＲ）－２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル］－２－ブテン－１－オン）、（＋－）－３，６－ジヒドロ－４，６－ジメチル－２－フェニル－２ｈ－ピラン、アニスアルデヒド、パラクレゾール、３－エトキシ－４－ヒドロキシベンズアルデヒド、メチル２－アミノベンゾエート、エチルメチルフェニルグリシデート、オクタラクトンガンマ、エチル３－フェニル－２－プロペノエート、（－）－（２Ｅ）－２－エチル－４－［（１Ｒ）－２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル］－２－ブテン－１－オール、パラクレシルアセテート、ドデカラクトン、トリシクロン、（＋）－（３Ｒ，５Ｚ）－３－メチル－５－シクロペンタデセン－１－オン、ウンデカラクトン、（１Ｒ，４Ｒ）－８－メルカプト－３－ｐ－メンタノン、（３Ｓ，３ＡＳ，６Ｒ，７ＡＲ）－３，６－ジメチルヘキサヒドロ－１－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、ベータイオノン、（＋－）－６－ペンチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－オン、（３Ｅ，５Ｚ）－１，３，５－ウンデカトリエン、１０－ウンデセナール、（９Ｅ）－９－ウンデセナール、（９Ｚ）－９－ウンデセナール、（Ｚ）－４－デセナール、（＋－）－エチル２－メチルペンタノエート、１，２－ジアリルジスルファン、２－トリデセンニトリル、３－トリデセンニトリル、（＋－）－２－エチル－４，４－ジメチル－１，３－オキサチアン、（＋）－（３Ｒ，５Ｚ）－３－メチル－５－シクロペンタデセン－１－オン、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）プロパナール、アリル（シクロヘキシルオキシ）アセテート、メチルナフチルケトン、（＋－）－（４Ｅ）－３－メチル－４－シクロペンタデセン－１－オン、（＋－）－５Ｅ３－メチル－５－シクロペンタデセン－１－オン、シクロプロピルメチル３－ヘキセノエート、（４Ｅ）－４－メチル－５－（４－メチルフェニル）－４－ペンテナール、（＋－）－１－（５－プロピル－１，３－ベンゾジオキソール－２－イル）エタノン、４－メチル－２－ペンチルピリジン、（＋－）－（Ｅ）－３－メチル－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、（３ａＲＳ，５ａＳＲ，９ａＳＲ，９ｂＲＳ）－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１－ｂ］フラン、（２Ｓ，５Ｒ）－５－メチル－２－（２－プロパニル）シクロヘキサノンオキシム、６－ヘキシルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－オン、（＋－）－３－（３－イソプロピル－１－フェニル）ブタナール、メチル２－（３－オキソ－２－ペンチルシクロペンチル）アセテート、１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキサ－２－エニル）ペンタ－１－エン－３－オン、インドール、７－プロピル－２Ｈ，４Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３－オン、エチルプラリン、（４－メチルフェノキシ）アセトアルデヒド、エチルトリシクロ［５．２．１．０．２，６］デカン－２－カルボキシレート、（＋）－（１’Ｓ，２Ｓ，Ｅ）－３，３－ジメチル－５－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－４－ペンテン－２－オール、（４Ｅ）－３，３－ジメチル－５－［（１Ｒ）－２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル］－４－ペンテン－２－オール、８－イソプロピル－６－メチル－ビシクロ［２．２．２］オクタ－５－エン－２－カルバルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、４－ホルミル－２－メトキシフェニル２－メチルプロパノエート、（Ｅ）－４－デセナール、（＋－）－２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、（１Ｒ，５Ｒ）－４，７，７－トリメチル－６－チアビシクロ［３．２．１］オクタ－３－エン、（１Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－４，７，７－トリメチル－６－チアビシクロ［３．２．１］オクタン、（－）－（３Ｒ）－３，７－ジメチル－１，６－オクタジエン－３－オール、（Ｅ）－３－フェニル－２－プロペンニトリル、４－メトキシベンジルアセテート、（Ｅ）－３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－４－ペンテン－２－オール、アリル（２／３－メチルブトキシ）アセテート、（＋－）－（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、（１Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－１－ペンテン－３－オン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

ある実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、アルデヒド、ケトン、アルコール、フェノール類、エステル、ラクトン、エーテル、エポキシド、ニトリルおよびそれらの混合物からなる群において選ばれる。

ある実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、アルコール、フェノール類、エステル、ラクトン、エーテル、エポキシド、ニトリルおよびそれらの混合物からなる群において選ばれる少なくとも１種の化合物を、好ましくはＬｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料の全重量に基づいて２０～７０重量％の間に含まれる量で含む。

ある実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料の全重量に基づいて２０～７０重量％の間のアルデヒド、ケトン、およびそれらの混合物を含む。

したがって、オイルベースのコア内に含まれる残りの香料原料は、Ｌｏｇ Ｔ＞－４を有し得る。

ある実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＞－４を有する香料原料は、エチル２－メチルブチレート、（Ｅ）－３－フェニル－２－プロペニルアセテート、（＋－）－６／８－ｓｅｃ－ブチルキノリン、（＋－）－３－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－２－メチルプロパナール、バージルプロピオネート、１－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン、メチル２－（（１ＲＳ，２ＲＳ）－３－オキソ－２－ペンチルシクロペンチル）アセテート、（＋－）－（Ｅ）－４－メチル－３－デセン－５－オール、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、１，３，３－トリメチル－２－オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、テトラヒドロ－４－メチル－２－（２－メチル－１－プロペニル）－２Ｈ－ピラン、ドデカナール、１－オキサ－１２／１３－シクロヘキサデセン－２－オン、（＋－）－３－（４－イソプロピルフェニル）－２－メチルプロパナール、アルデヒドＣ１１、（＋－）－２，６－ジメチル－７－オクテン－２－オール、アリル３－シクロヘキシルプロパノエート、（Ｚ）－３－ヘキセニルアセテート、５－メチル－２－（２－プロパニル）シクロヘキサノン、アリルヘプタノエート、２－（２－メチル－２－プロパニル）シクロヘキシルアセテート、１，１－ジメチル－２－フェニルエチルブチレート、酢酸ゲラニル、酢酸ネリル、（＋－）－１－フェニルエチルアセテート、１，１－ジメチル－２－フェニルエチルアセテート、３－メチル－２－ブテニルアセテート、エチル３－オキソブタノエート、（２Ｚ）－エチル３－ヒドロキシ－２－ブテノエート、８－ｐ－メンタノール、８－ｐ－メンタニルアセテート、１－ｐ－メンタニルアセテート、（＋－）－２－（４－メチル－３－シクロヘキセン－１－イル）－２－プロパニルアセテート、（＋－）－２－メチルブチルブタノエート、２－｛（１Ｓ）－１－［（１Ｒ）－３，３－ジメチルシクロヘキシル］エトキシ｝－２－オキソエチルプロピオネート、３，５，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、２－シクロヘキシルエチルアセテート、オクタナール、ブタン酸エチル、（＋－）－（３Ｅ）－４－（２，６，６－トリメチル－１／２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、１－［（１ＲＳ，６ＳＲ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、１，３，３－トリメチル－２－オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、１，３，３－トリメチル－２－オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、ヘキサン酸エチル、ウンデカナール、デカナール、２－フェニルエチルアセテート、（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）－１，７，７－トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－オール、（１Ｓ，２Ｒ，４Ｓ）－１，７，７－トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－オール）、（＋－）－３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－メチル－４－（２－プロパニリデン）シクロヘキセン、（＋）－（Ｒ）－４－（２－メトキシプロパン－２－イル）－１－メチルシクロヘキサ－１－エン、バージルアセテート、（３Ｒ）－１－［（１Ｒ，６Ｓ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、（３Ｓ）－１－［（１Ｒ，６Ｓ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、（３Ｒ）－１－［（１Ｓ，６Ｓ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、（＋）－（１Ｓ，１’Ｒ）－２－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシ］－２－メチルプロピルプロパノエート、およびそれらの混合物からなる群において選ばれる。

Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する高インパクト香料原料の性質および１．０７ｇ／ｃｍ^３よりも高い密度を有する密度均衡化材料が国際公開第２０１８１１５２５０号に記載されており、その内容は、参照により含まれる。

「殺生物剤」という用語は、生物（例えば微生物）を死滅させるか、またはそれらの成長および／もしくは蓄積を低減もしくは防止することができる化学物質を指す。殺生物剤は、医学、農業、林業、ならびにそれらが、汚損、例えば、水、種子を含む農産物、および送油管の汚損を防止する産業において一般に使用される。殺生物剤は、殺真菌剤、除草剤、殺虫剤、殺藻剤、軟体動物駆除剤、殺ダニ剤および殺鼠剤を含む農薬；ならびに／または殺菌剤、抗生物質、抗細菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗原虫剤および／もしくは抗寄生虫剤などの抗菌剤であり得る。

本明細書で使用される場合、「有害生物防除剤」は、有害生物を忌避または誘引したり、それらの成長、発育またはそれらの活動を低下、阻害または促進したりするのに役立つ物質を示す。有害生物は、動物か植物か菌かを問わず、植物または動物にとって侵略的または面倒である任意の生物を指し、有害生物は、昆虫、特に節足動物、ダニ、クモ、菌、雑草、細菌および他の微生物を含む。

ある実施形態によれば、香料配合物は、
０～６０重量％の疎水性溶媒（香料配合物の全重量に基づいて）、
４０～１００重量％の香油（香料配合物の全重量に基づいて）、ここで香油は、以下の特徴の少なくとも２つ、好ましくはすべてを有する：
３を上回る、好ましくは３．５を上回るｌｏｇ Ｐを有する少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の付香成分、
先に定義した少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の群１～６、好ましくは３～６の嵩高材料および
先に定義したＬｏｇ Ｔ＜－４を有する少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらにより好ましくは少なくとも３０％の高インパクト香料材料、
任意選択で、さらなる疎水性活性成分
を含む。

特定の実施形態によれば、香料は、０～６０重量％の疎水性溶媒を含む。

特定の実施形態によれば、疎水性溶媒は、好ましくはサリチル酸ベンジル、安息香酸ベンジル、シクロヘキシルサリシレート、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、トリアセチン、クエン酸エチル、メチルおよびエチルサリシレート、ケイ皮酸ベンジル、ならびにそれらの混合物からなる群において選ばれる密度均衡化材料である。

特定の実施形態において、疎水性溶媒は、封入された香油と適合性のハンセン溶解度パラメータを有する。

「ハンセン溶解度パラメータ」という用語は、ポリマー溶解度を予測するために使用される、Charles Hansenにより提案された溶解度パラメータアプローチを指すと理解され、液体の全気化エネルギーがいくつかの個々の部分からなるという基礎の周辺で発展した。「重み付きハンセン溶解度パラメータ」を計算するために、（原子）分散力、（分子）永久双極子－永久双極子力、および（分子）水素結合（電子交換）の効果を組み合わせなければならない。重み付きハンセン溶解度パラメータ」は、（δＤ２＋δΡ２＋δΗ２）０．５（式中、δＤはハンセン分散値（以下で原子分散力とも呼ばれる）であり、δΡはハンセン分極率値（以下で双極子モーメントとも呼ばれる）であり、δΗはハンセン水素結合（「ｈ結合」）値（以下で水素結合とも呼ばれる）である）と計算される。パラメータおよび値のより詳細な説明については、Charles Hansen, The Three Dimensional Solubility Parameter and Solvent Diffusion Coefficient, Danish Technical Press (Copenhagen, 1967)を参照されたい。

フレグランスと溶媒との間の溶解度パラメータのユークリッド差は、（４^＊（δＤ溶媒－δＤフレグランス）２＋（δＰ溶媒－δＰフレグランス）２＋（δＨ溶媒－δＨフレグランス）２）０．５（式中、δＤ溶媒、δＰ溶媒、およびδＨ溶媒は、それぞれ溶媒のハンセン分散値、ハンセン分極率値、およびハンセンｈ結合値であり；δＤフレグランス、δＰフレグランス、およびδＨフレグランスは、それぞれフレグランスのハンセン分散値、ハンセン分極率値、およびハンセンｈ結合値である）と計算される。

特定の実施形態において、香油および疎水性溶媒は、１２～２０の原子分散力（δＤ）、１～８の双極子モーメント（δＰ）、および２．５～１１の水素結合（δＨ）からなる第１の群から選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメータを有する。

特定の実施形態において、香油および疎水性溶媒は、１２～２０、好ましくは１４～２０の原子分散力（δＤ）、１～８、好ましくは１～７の双極子モーメント（δＰ）、および２．５～１１、好ましくは４～１１の水素結合（δＨ）からなる第２の群から選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメータを有する。

特定の実施形態によれば、疎水性材料は、活性成分（香料など）を全く含まない。この特定の実施形態によれば、それは、任意選択で１，４－ブタンジオール、ベンジルアルコール、クエン酸トリエチル、トリアセチン、酢酸ベンジル、酢酸エチル、プロピレングリコール（１，２－プロパンジオール）、１，３－プロパンジオール、ジプロピレングリコール、グリセロール、グリコールエーテルおよびそれらの混合物からなる群において好ましくは選ばれる親水性溶媒と共に、疎水性溶媒、好ましくはミリスチン酸イソプロピル、トリグリセリド（例えばＮｅｏｂｅｅ（登録商標）ＭＣＴ油、植物油）、Ｄ－リモネン、シリコーンオイル、鉱油、およびそれらの混合物からなる群において選ばれる疎水性溶媒を含み、好ましくはこれらの疎水性溶媒からなる。

本発明の実施形態のいずれか１つによれば、疎水性材料は、油相の全重量に対して重量で約１０％～９０％ ｗ／ｗの間、好ましくは１０～６０％の間、またはさらに１５％～４５％ ｗ／ｗの間となる。

ポリマー性シェル
本発明によれば、コア－シェルマイクロカプセルはポリマー性シェルを含む。

ポリマー性シェルという表現により、シェルが、コアの周囲構造を形成する少なくとも１種のポリマーを含むことが理解される。

本発明のマイクロカプセルのポリマー性シェルの性質は変化し得る。

非限定的な例として、ポリマーシェルは、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミノエステル、ポリエポキシド、ポリシロキサン、ポリカーボネート、ポリスルホンアミド、尿素ホルムアルデヒド、メラミン－ホルムアルデヒド樹脂、ポリイソシアネートまたは芳香族ポリオールと架橋されたメラミン－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、メラミングリオキサール樹脂、ゼラチン／アラビアゴム、およびそれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

疎水性材料組成物をカプセル化する材料は、先行技術に広く記載されているマイクロカプセルであり得る。

コア－シェルマイクロカプセルの第１の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコアと、第１の材料および第２の材料を含む複合シェルとを含み、第１の材料および第２の材料は異なり、第１の材料はコアセルベートであり、第２の材料はポリマー性材料である。

特定の実施形態において、第１の材料と第２の材料との間の重量比は、５０：５０～９９．９：０．１の間に含まれる。

特定の実施形態において、コアセルベートは、好ましくはタンパク質（ゼラチンなど）、ポリペプチドまたは多糖（キトサンなど）、最も好ましくはゼラチンのなかから選択される第１の高分子電解質と、第２の高分子電解質、好ましくはアルギン酸塩、セルロース誘導体、グアーガム、ペクチン酸塩、カラギーナン、ポリアクリルおよびメタクリル酸またはキサンタンガム、またはさらにアカシアガム（アラビアゴム）などの植物ガム、最も好ましくはアラビアゴムとを含む。

コアセルベート第１材料は、グルタルアルデヒド、グリオキサール、ホルムアルデヒド、タンニン酸またはゲニピンなどの適した架橋剤を使用して化学的に硬化することができ、またはトランスグルタミナーゼなどの酵素を使用して酵素的に硬化することができる。

第２のポリマー性材料は、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリシロキサン、ポリカーボネート、ポリスルホンアミド、尿素とホルムアルデヒド、メラミンとホルムアルデヒド、メラミンと尿素、またはメラミンとグリオキサールのポリマーおよびそれらの混合物、好ましくはポリ尿素および／またはポリウレタンからなる群から選択することができる。第２の材料は、好ましくは、マイクロカプセルスラリーの全重量に基づいて３重量％未満、好ましくは１重量％未満の量で存在する。

非限定的な例として、シェルは、アミノプラストベース、ポリ尿素ベースまたはポリウレタンベースであり得る。シェルは、架橋されている少なくとも２つのタイプの無機粒子から構成されるハイブリッドシェル、またはさらにポリアルコキシシランマクロモノマー組成物の加水分解および縮合反応の結果生じるシェルなどのハイブリッド、すなわち有機－無機でもあり得る。

ある態様によれば、シェルは、メラミン－ホルムアルデヒドまたは尿素－ホルムアルデヒドまたは架橋メラミンホルムアルデヒドまたはメラミングリオキサールなどのアミノプラストコポリマーを含む。

別の態様によればシェルは、例えば、これらに限定されないが、炭酸グアニジンおよび／またはグアナゾールなどのイソシアネートベースのモノマーおよびアミン含有架橋剤から作られるポリ尿素ベースである。ある種のポリ尿素マイクロカプセルは、少なくとも２個のイソシアネート官能基を含む少なくとも１種のポリイソシアネートと、アミン（例えば水溶性グアニジン塩およびグアニジン）；コロイド状安定剤または乳化剤；およびカプセル化香料からなる群から選択される少なくとも１種の反応物との間の重合の反応生成物であるポリ尿素壁を含む。しかし、アミンの使用は、省略することができる。

特定の態様によれば、コロイド状安定剤は、０．１％～０．４％の間のポリビニルアルコール、ビニルピロリドンおよび四級化ビニルイミダゾールの０．６％～１％の間のカチオン性コポリマーの水性溶液を含む（すべての百分率は、コロイド状安定剤の全重量に対する重量で定義されている）。別の態様によれば、乳化剤は、アニオン性または両親媒性バイオポリマーであり、それは、１つの態様において、アラビアゴム、大豆タンパク質、ゼラチン、カゼイン酸ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選ばれてよい。

別の態様によれば、シェルは、例えば、これらに限定されないが、ポリイソシアネートおよびポリオール、ポリアミド、ポリエステルなどから作られるポリウレタンベースである。

１つの態様において、マイクロカプセル壁材料は、任意の適した樹脂、特に、メラミン、グリオキサール、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステルなどを含む樹脂を含んでよい。適した樹脂には、アルデヒドとアミンの反応生成物が含まれ、適したアルデヒドには、ホルムアルデヒドおよびグリオキサールが含まれる。適したアミンには、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、およびそれらの混合物が含まれる。適したメラミンには、メチロールメラミン、メチル化メチロールメラミン、イミノメラミンおよびそれらの混合物が含まれる。適した尿素類には、ジメチロール尿素、メチル化ジメチロール尿素、尿素－レゾルシノール、およびそれらの混合物が含まれる。調製に適した材料は、Solutia Inc.（セントルイス、米国ミズーリ州）、Cytec Industries（ウェストパターソン、米国ニュージャージー州）、Sigma-Aldrich（セントルイス、米国ミズーリ州）のうちの１社または複数社から入手することができる。

１つの態様によれば、マイクロカプセルは、以下を含むプロセスにより得ることができる１シェルアミノプラストコア－シェルマイクロカプセルである：
１）油相を形成するために少なくとも２個のイソシアネート官能基を有する少なくとも１種のポリイソシアネートと香油を混和するステップ；
２）水相を形成するためにアミノプラスト樹脂および任意選択で安定剤を水に分散または溶解させるステップ；
３）油相と水相とを混和することにより水中油型分散物を調製するステップであって、平均液滴サイズが１～１００ミクロンの間に含まれるステップ；
４）前記マイクロカプセルの壁を形成するためにキュアリングステップを実施するステップ；および
５）任意選択で、乾燥されたコア－シェルマイクロカプセルを得るために最終分散物を乾燥させるステップ。

１つの態様によれば、コア－シェルマイクロカプセルはホルムアルデヒドフリーカプセルである。アミノプラストホルムアルデヒドフリーマイクロカプセルスラリーの調製のための典型的なプロセスは、
１）
ａ．メラミンの形態か、またはメラミンと、２個のＮＨ_２官能基を含む少なくとも１種のＣ_１～Ｃ_４化合物との混合物の形態のポリアミン構成成分；
ｂ．グリオキサール、Ｃ_４～６２，２－ジアルコキシ－エタナールおよび任意選択でグリオキサレートの混合物の形態のアルデヒド構成成分であって、前記混合物が、１／１～１０／１の間に含まれるグリオキサール／Ｃ_４～６２，２－ジアルコキシ－エタナールモル比を有する、アルデヒド構成成分；および
ｃ．プロトン性酸触媒
の反応生成物を含むか、またはそれらを一緒に反応させることにより得ることができるオリゴマー性組成物を調製するステップ；
２）水中油型分散物を調製するステップであって、液滴サイズが１～６００ミクロンの間に含まれ、かつ：
ａ．油；
ｂ．水媒体：
ｃ．ステップ１において得られた少なくとも１種のオリゴマー組成物；
ｄ．
ｉ．Ｃ_４～Ｃ_１２芳香族または脂肪族ジイソシアネートまたはトリイソシアネートおよびそれらのビウレット、トリウレット、トリマー、トリメチロールプロパン付加物ならびにそれらの混合物；および／または
ｉｉ．式：
Ａ－（オキシラン－２－イルメチル）_ｎ
（式中、_ｎは、２または３を表し、Ａは、２～６個の窒素および／または酸素原子を任意選択で含むＣ_２～Ｃ_６基を表す）のジ－またはトリ－オキシラン化合物
のなかから選択される、少なくとも１種の架橋剤；
ｅ．任意選択で、２個のＮＨ_２官能基を含むＣ_１～Ｃ_４化合物
を含む、ステップ；
３）分散物を加熱するステップ；および
４）分散物を冷却するステップ
を含む。

上記のプロセスは、国際公開第２０１３／０６８２５５号により詳細に記載されている。

コア－シェルマイクロカプセルの別の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、
－疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
－任意選択で、重合多官能性モノマーで作られた内側シェル；
－タンパク質を含むバイオポリマーシェルであって、少なくとも１種のタンパク質が架橋されている、バイオポリマーシェル
を含む。

特定の実施形態によれば、タンパク質は、乳タンパク質、カゼイン酸ナトリウムまたはカゼイン酸カルシウムなどのカゼイン酸塩、カゼイン、乳清タンパク質、加水分解タンパク質、ゼラチン、グルテン、エンドウ豆タンパク質、大豆タンパク質、絹タンパク質およびそれらの混合物、好ましくはカゼイン酸ナトリウム、最も好ましくはカゼイン酸ナトリウムからなる群において選ばれる。

特定の実施形態によれば、タンパク質は、カゼイン酸ナトリウムと、球状タンパク質、好ましくは乳清タンパク質、ベータ－ラクトグロブリン、オボアルブミン、ウシ血清アルブミン、植物性タンパク質、およびそれらの混合物からなる群において選ばれる球状タンパク質とを含む。

タンパク質は、好ましくは、カゼイン酸ナトリウムと乳清タンパク質との混合物である。

特定の実施形態によれば、バイオポリマーシェルは、カゼイン酸ナトリウムおよび／または乳清タンパク質からなる群において選ばれる架橋タンパク質を含む。

特定の実施形態によれば、マイクロカプセルスラリーは、以下で作られた少なくとも１種のマイクロカプセルを含む：
－疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコア；
－重合多官能性モノマー；好ましくは少なくとも２個のイソシアネート官能基を有するポリイソシアネートで作られた内側シェル
－タンパク質を含むバイオポリマーシェルであって、少なくとも１種のタンパク質が架橋されており；タンパク質が、好ましくは、カゼイン酸ナトリウムと、球状タンパク質、好ましくは乳清タンパク質とを含む混合物を含む、バイオポリマーシェル。
－任意選択で少なくとも外側鉱質層。

ある実施形態によれば、カゼイン酸ナトリウムおよび／または乳清タンパク質は、（１種または複数種の）架橋タンパク質である。

カゼイン酸ナトリウムと乳清タンパク質の間の重量比は、好ましくは、０．０１～１００の間、好ましくは０．１～１０の間、より好ましくは０．２～５の間に含まれる。

コア－シェルマイクロカプセルの別の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、以下を含むポリアミドコア－シェルポリアミドマイクロカプセルである：
－疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、ならびに
－ポリアミドシェルであって、
・塩化アシル、
・第１のアミノ化合物、および
・第２のアミノ化合物
を含むか、またはそれらから得ることができるポリアミドシェル。

特定の実施形態によれば、ポリアミドコア－シェルマイクロカプセルは以下を含む：
疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、および
・塩化アシル、好ましくは５～９８％の間に含まれる量の、好ましくは２０～９８％の間の、より好ましくは３０～８５％ ｗ／ｗの間の塩化アシル
・第１のアミノ化合物、好ましくは１％～５０％ ｗ／ｗの間に含まれる量の、好ましくは７～４０％ ｗ／ｗの間の第１のアミノ化合物；
・第２のアミノ化合物、好ましくは１％～５０％ ｗ／ｗの間に含まれる量の、好ましくは２～２５％ ｗ／ｗの間の第２のアミノ化合物
・安定剤、好ましくはバイオポリマー、好ましくは０～９０％の間に含まれる量の、好ましくは０．１～７５％の間の、より好ましくは１～７０％の間の安定剤
を含むか、またはそれらから得ることができるポリアミドシェル。

特定の実施形態によれば、ポリアミドコア－シェルマイクロカプセルは以下を含む：
－疎水性活性剤、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、ならびに
－ポリアミドシェルであって、
・塩化アシル、
・アミノ酸、好ましくはＬ－リシン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－トリプトファンおよび／またはそれらの混合物からなる群において選ばれるアミノ酸である第１のアミノ化合物、
・エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、シスタミンおよび／またはそれらの混合物からなる群において選ばれる第２のアミノ化合物、ならびに
・カゼイン、カゼイン酸ナトリウム、ウシ血清アルブミン、乳清タンパク質、および／またはそれらの混合物からなる群において選ばれるバイオポリマー
を含むか、またはそれらから得ることができるポリアミドシェル。

第１のアミノ化合物は、第２のアミノ化合物と異なり得る。

別の態様によれば、マイクロカプセルのシェルは、ポリ尿素ベースまたはポリウレタンベースである。ポリ尿素およびポリウレタンベースのマイクロカプセルスラリーの調製のためのプロセスの例は、例えば、国際公開第２００７／００４１６６号、欧州特許出願公開第２３００１４６号明細書、および欧州特許出願公開第２５７９９号明細書に記載されている。典型的には、ポリ尿素またはポリウレタンベースのマイクロカプセルスラリーの調製のためのプロセスは、以下のステップを含む：
ａ）油相を形成するために少なくとも２個のイソシアネート基を有する少なくとも１種のポリイソシアネートを油に溶解させるステップ；
ｂ）水相を形成するために乳化剤またはコロイド状安定剤の水性溶液を調製するステップ；
ｃ）水中油型分散物を生成するために油相を水相に加えるステップであって、平均液滴サイズが１～５００μｍの間、好ましくは５～５０μｍの間に含まれる、ステップ；および
ｄ）界面重合を誘導し、かつスラリーの形態のマイクロカプセルを形成するのに十分な条件を適用するステップ。

特定の実施形態において、シェル材料は生分解性材料である。

特定の実施形態において、シェルは、ＯＥＣＤ３０１Ｆにしたがって６０日以内に、少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する。

特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、ＯＥＣＤ３０１Ｆにしたがって６０日以内に少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する。

それによって、コア、シェルおよびコーティングなどのすべての構成成分を含むコア－シェルマイクロカプセルは、ＯＥＣＤ３０１Ｆにしたがって６０日以内に少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有し得ることが理解される。

特定の実施形態において、オイルベースのコア、好ましくは香油は、ＯＥＣＤ３０１Ｆにしたがって６０日以内に少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する。

ＯＥＣＤ３０１Ｆは、Organization of Economic Co-operation and Developmentによる生分解性に関する標準試験法である。

生分解性を測定するためのシェルの抽出に典型的な方法は、Molecules 2020, 25,718のＧａｓｐａｒｉｎｉおよびすべてに開示されている。

第１の堆積助剤
本発明によれば、マイクロカプセルは、第１の堆積助剤を含むコーティングを含む。

「堆積助剤」の下、助剤は、テキスタイル、皮膚、毛髪または他の表面などの標的基材上に堆積するマイクロカプセルの能力を増加させると理解される。したがって、堆積助剤は、マイクロカプセルがそれらの効果を発揮すると想像される意図される標的部位上に堆積するマイクロカプセルの能力を増加させる。

コーティングという表現は、本明細書において、第１の堆積助剤が、物理的吸着および／もしくは静電的相互作用などの非化学的相互作用、またはグラフト化などのコーティングとポリマー性シェルとの間の化学結合により、好ましくは非化学的相互作用によりポリマーシェルを取り囲んでいるという点で理解される。

特定の実施形態において、コーティングは、ポリマー性シェルの周りに第２のシェル様構造を形成する。

特定の実施形態において、第１および第２の堆積助剤は、可溶化されるときのｐＨで反対の正味電荷を有する。特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、８未満のｐＨで正の正味電荷を有し、第２の堆積助剤は、２超のｐＨで負の正味電荷を有する。正味電荷は、ゼータ電位を測定することにより測定される。ゼータ電位は、例えばＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒにより測定することができる。

特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、中性または酸性のｐＨで正の正味電荷を有する。特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、８未満のｐＨで正の正味電荷を有する。

特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、ｐＨ＜８において、ゲル化温度を下回る水中でゲルまたはより高粘度の溶液、およびゲルの融点を上回る温度の水中でより低粘度の溶液を生成するように正に荷電している。粘度は、剪断レオメトリーに基づく測定方法を使用してゲル生成後の最初の２４時間の間に測定されたとき、ゲル化温度超で、典型的には０．１Ｐａ ｓよりも低く；ゲル化温度未満で、ゲルの弾性率Ｇ’は、典型的には０．１～１５ｋＰａの範囲内である（そのような方法は、ゲル化温度にとって関連する定義と共に、例えば、Parker, A. and Normand, V., Soft Matter, 6, pp 4916-4919 (2010)に記載されている。

特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、バイオポリマーを含むか、またはバイオポリマーベースである。

バイオポリマーとは、本明細書において、生物により産生される生体高分子と理解される。バイオポリマーは、１，０００（１千）～１，０００，０００，０００（十億）ダルトンの範囲の分子量分布により特徴付けられる。これらの高分子は、炭水化物（糖ベース）またはタンパク質（アミノ酸ベース）または両方の組合せ（ガム）でよく、かつ線状または分枝状であり得る。

特定の実施形態において、バイオポリマーは、異なる特性を有する異なる官能基に化学的にグラフトする化学的誘導体化により修飾されていない。

特定の実施形態において、バイオポリマーベースの堆積助剤は、バイオポリマーに基づいており、かつ異なる特性を有する異なる官能基に化学的にグラフトする化学的誘導体化によりさらに修飾されている。

特定の実施形態において、第１の堆積助剤は、キトサンまたは官能化キトサン誘導体を含む。

キトサンという用語は、ひいては、Ｄ－グルコサミンモノマー（脱アセチル化単位）と、任意選択で、ランダムに分布したＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンモノマー（アセチル化単位）とから構成される線状の多糖と理解される。

キトサン誘導体という表現は、本明細書において、キトサンに基づいていると理解される。

特定の実施形態において、キトサンまたはキトサン誘導体のキトサンは、５０％以上の脱アセチル化度（ＤＤ％）を有する。特定の実施形態において、キトサンまたはキトサン誘導体のキトサンは、６０％以上の、好ましくは７０％以上の、またはより好ましくは８０％以上の脱アセチル化度を有する。脱アセチル化度は、ＮＭＲ分光法、特に固体^１３Ｃ ＮＭＲ分光法により決定することができる。

特定の実施形態において、キトサンまたは官能化キトサン誘導体は、３ｋＤａ～５ＭＤａ、好ましくは９００ｋＤａ～４ＭＤａ、さらにより好ましくは１ＭＤａ～３．５ＭＤａ、さらにより好ましくは１．２５ＭＤａ～１．８ＭＤａの分子量Ｍｗを有する。

本明細書において、官能化キトサン誘導体という表現により、キトサンが、官能基により修飾されていること、例えば、キトサン骨格に結合されたカチオン剤、疎水剤、カテコール基含有剤、アニオン剤および／またはチオール化剤により官能化されていることが理解される。特に、キトサンが、天然キトサン中にまだ存在していない官能基により修飾されていることが理解される。特に、官能化は、キトサンからの潜在的に残っているアセチル基の脱アセチル化および／またはキトサン骨格の転位／加水分解ではないことが理解される。特に、キトサンの官能化は、アセチル基での官能化を含まず、すなわち官能化キトサン誘導体はキチンではないことも理解される。特に、キトサンの官能化は、グルコサミン天然キトサンのアミノ官能基のプロトン化とは関係ないことも理解される。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、キトサンの化学的または生物工学的官能化により得られ、好ましくは化学的官能化により得られる。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、キトサンの化学的または生物工学的官能化により得られ、好ましくは、化学的官能化により、例えば、キトサン骨格に化学的または生物工学的に結合されたカチオン剤、疎水剤、カテコール基含有剤、アニオン剤および／またはチオール化剤での官能化により得られる。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、天然キトサンのグルコサミンのアミノ官能基のプロトン化により得られない。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、５０％以上の脱アセチル化度（ＤＤ％）を有する。特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、６０％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上の脱アセチル化度を有する。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、アミノ基の１０％～１００％の程度まで官能化されている。特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、少なくとも４０％、好ましくは６０％、より好ましくは少なくとも８０％の程度まで官能化されてよい。特定の実施形態において、官能化キトサンは、最大１００％または最大９９％まで官能化されてよい。官能化の程度は、ＮＭＲ、特に固体^１３Ｃ ＮＭＲ分光法により決定することができる。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、少なくとも５ｋＤａ、好ましくは少なくとも１ＭＤａの分子量Ｍｗを有する。特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、８００ｋＤａ～５ＭＤａ、好ましくは１ＭＤａ～４ＭＤａの分子量を有する。

特定の実施形態において、コーティングを含む少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルは、正のゼータ電位を有する。特定の実施形態において、コーティングを含む少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルは、＋３５～＋８５ｍＶのゼータ電位を有する。ゼータ電位は、例えばＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒにより測定することができる。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、キトサン骨格に結合されたカチオン剤、疎水剤、カテコール基含有剤、アニオン剤および／またはチオール化剤で官能化されている。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、キトサン骨格に結合されたカチオン剤、疎水剤および／またはアニオン剤で官能化されている。

特定の実施形態において、カチオン剤、疎水剤、カテコール基含有剤、アニオン剤および／またはチオール化剤は、キトサン骨格に直接結合されているか、またはリンカー基、好ましくは有機リンカー基により結合されている。当業者は、リンカー基を認識している。

特定の実施形態において、官能化キトサン誘導体は、キトサン骨格に結合されたグリシジルトリメチルアンモニウムクロリド、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、（２－オクテン－１－イル）コハク酸無水物、（２－ドデセン－１－イル）コハク酸無水物、無水コハク酸、無水マレイン酸、３，４－ジヒドロキシフェニル酢酸、３，４－ジヒドロキシヒドロケイ皮酸、２－メルカプト酢酸、３－メルカプトプロパン酸で官能化されている。

特定の実施形態において、第１の堆積助剤、好ましくはキトサンまたは官能化キトサン誘導体は、ポリマー性シェルと架橋されていない。

特定の実施形態によれば、コア－シェルマイクロカプセルのコーティングは、マイクロカプセルに外側コーティングを形成するための非イオン性多糖、カチオン性ポリマー、ポリスクシンイミド誘導体（例えば国際公開第２０２１１８５７２４号に記載されているような）およびそれらの混合物からなる群から選択される追加のコーティング材料を含んでよい。

非イオン性多糖ポリマーは当業者に周知である。好ましい非イオン性多糖は、ローカストビーンガム、キシログルカン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ペクチンおよびそれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性ポリマーも当業者に周知である。好ましいカチオン性ポリマーは、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するが、好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは約６．２ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン電荷密度も有する。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素決定のための化学試験の下、US Pharmacopoeiaに記載されているようなケルダール法により決定されてよい。好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の部分を形成することができるか、またはそれに直接結合された側置換基が持つことができる一級、二級、三級および／または四級アミン基を含む単位を含むものから選ばれる。カチオン性ポリマーの重量平均（Ｍｗ）分子量は、好ましくは１０，０００～３．５Ｍダルトンの間、より好ましくは５０，０００～２Ｍダルトンの間である。

特定の実施形態によれば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、四級化Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、四級化ビニルイミダゾール（３－メチル－１－ビニル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウムクロリド）、ビニルピロリドン、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはポリガラクトマンナン２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびセルロースヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドに基づくカチオン性ポリマーを使用することになる。好ましくはコポリマーは、ポリクアテルニウム－５、ポリクアテルニウム－６、ポリクアテルニウム－７、ポリクアテルニウム１０、ポリクアテルニウム－１１、ポリクアテルニウム－１６、ポリクアテルニウム－２２、ポリクアテルニウム－２８、ポリクアテルニウム－４３、ポリクアテルニウム－４４、ポリクアテルニウム－４６、カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはポリガラクトマンナン２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびセルロースヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドからなる群から選択されるものとする。

市販の製品の特定の例として、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０（アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドおよびアクリルアミドのカチオン性コポリマー、製造元：BASF）またはＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（ＰＱ １１Ｎ、ＦＣ ５５０またはＳｔｙｌｅ（ポリクアテルニウム－１１～６８またはビニルピロリドンの四級化コポリマー 製造元：BASF）など）、またはさらにＪａｇｕａｒ（登録商標）（Ｃ１３ＳまたはＣ１７、製造元Rhodia）を挙げることができる。

本発明の上記の実施形態のいずれか１つによれば、約０％～５％ ｗ／ｗの間、またはさらに約０．１％～２％ ｗ／ｗの間に含まれる量の上記のポリマーが加えられる（百分率は、マイクロカプセルスラリーの全重量に対してｗ／ｗベースで表されている）。前記加えられるポリマーの一部のみがマイクロカプセルシェルに取り込まれる／マイクロカプセルシェル上に堆積されることになることが当業者により明瞭に理解される。

特定の実施形態において、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルは、ポリマー性シェルに隣接する第１の堆積助剤を含む第１のコーティングを含む。

第２の堆積助剤
本発明によれば、コア－シェルマイクロカプセルスラリーは第２の堆積助剤を含む。

第１および第２の堆積助剤は、互いに異なることが理解される。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、中性または塩基性ｐＨで負の正味電荷を有する。特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、２超のｐＨで負の正味電荷を有する。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、バイオポリマーを含む。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、タンパク質、多糖、およびそれらの混合物を含む。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、アルギネート、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、乳清タンパク質、アラビアゴムを含む。

第１および第２の堆積助剤の間の重量比は、好ましくは、１０／０．１～０．１／１０の間に含まれる。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、コーティング中に存在する。したがって、前記実施形態において、第２の堆積助剤は、第１の堆積助剤と同じコーティング中に存在する。

特定の実施形態において、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルは、ポリマー性シェルに隣接しない第２の堆積助剤を含む第２のコーティングを含む。

特定の実施形態において、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルは、ポリマー性シェルに隣接する第１の堆積助剤を含む第１のコーティングおよび第１のコーティングに隣接する第２の堆積助剤を含む第２のコーティングを含む。

任意選択の構成成分
マイクロカプセルがスラリーの形態であるとき、マイクロカプセルスラリーは、増粘剤／レオロジー調整剤、抗菌剤、不透過度増加剤、マイカ粒子、塩、ｐＨ安定剤／緩衝成分の群から選択される補助成分を、好ましくはスラリーの全重量に基づいて０～１５重量％の間に含まれる量で含むことができる。

別の実施形態によれば、本発明のマイクロカプセルスラリーは、追加の遊離（すなわち非カプセル化）香料を、好ましくはスラリーの全重量に基づいて５～５０重量％の間に含まれる量で含む。

特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、得られたコア－シェルマイクロカプセルスラリーを乾燥させることにより単離される。乾燥は、それ自体として、すなわち粉末の形態でマイクロカプセルを提供するために、得られたコア－シェルマイクロカプセルスラリーを噴霧乾燥などの乾燥ステップに供することにより達成することができる。

そのような乾燥を実施する当業者に公知の任意の標準的な方法も適用可能であることが理解される。特に、スラリーは、粉末形態のマイクロカプセルを提供するためにポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、天然もしくは加工デンプン、植物ガム、ペクチン、キサンタン、アルギネート、カラギーナンまたはセルロース誘導体などのポリマー性担体材料の存在下で好ましくは噴霧乾燥されてよい。

多カプセルシステム
ある実施形態によれば、本発明のマイクロカプセル（第１のタイプのマイクロカプセル）は、第２のタイプのマイクロカプセルと組み合わせて使用することができる。

本発明の別の目的は、マイクロカプセル送達システムであって、
－第１のタイプのマイクロカプセルとしての本発明のマイクロカプセル、ならびに
－第２のタイプのマイクロカプセルであって、第１のタイプのマイクロカプセルおよび第２のタイプのマイクロカプセルが、それらの疎水性材料および／もしくは担体材料（シェルまたはマトリックス）ならびに／またはそれらのコーティング材料において異なる、第２のタイプのマイクロカプセル
を含む、マイクロカプセル送達システムである。

付香組成物／消費者製品
本発明のマイクロカプセルは、活性成分と組み合わせて使用することができる。したがって、本発明の目的は、組成物であって、
（ｉ）本明細書において上記のようなコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたは本明細書において上記のようなコア－シェルマイクロカプセル；
（ｉｉ）化粧品成分、スキンケア成分、香料成分、香味料成分、悪臭中和成分、殺細菌剤成分、殺真菌剤成分、医薬品または農芸化学成分、消毒成分、防虫剤または誘引剤、およびそれらの混合物からなる群において好ましくは選ばれる活性成分
を含む、組成物である。

本発明は、付香組成物であって、
ａ）本明細書において上記のようなコア－シェルマイクロカプセルスラリー、
ｂ）任意選択で活性成分、
ｃ）香料担体および香料ベースからなる群から選択される少なくとも１種の成分、
ｄ）任意選択で、少なくとも１種の香料アジュバント
を含む、付香組成物にも関する。

本明細書において上記のような疎水性材料を含むオイルベースのコア、ポリマー性シェル、第１および第２の堆積助剤の実施形態ならびに定義は、コア－シェルマイクロカプセルそれ自体に準用される。

付香組成物は、付香組成物の全重量に基づいて０．１～３０重量％の間のコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセルを含んでよい。

付香組成物は、活性成分をさらに含んでよい。活性成分は、好ましくは、化粧品成分、スキンケア成分、香料成分、香味料成分、悪臭中和成分、殺細菌剤成分、殺真菌剤成分、医薬品または農芸化学成分、消毒成分、防虫剤または誘引剤、およびそれらの混合物からなる群において選ばれてよい。

特定の実施形態において、付香組成物は遊離香油を含む。

「遊離香料」により、本明細書において、付香組成物に含まれており、かつコア－シェルマイクロカプセルに封入されていない香料または香油と理解される。

付香組成物は、付香組成物の全重量に基づいて０．１～３０重量％の間の活性成分、好ましくは遊離香料を含んでよい。

特定の実施形態において、マイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセルの総量は、付香組成物の全重量に基づいて０．０５～５重量％であり、遊離香油の総量は、付香組成物の全重量に基づいて０．０５～５重量％である。

特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルに封入された香料配合物の総香油および総遊離香油は、１：２０～２０：１、好ましくは１０：１～１：１０の重量比で付香組成物中に存在する。

付香組成物は、少なくとも１種の付香共成分と、任意選択で香料アジュバントとをさらに含むことができる。

「付香共成分」により、本明細書において、快楽効果を付与するために付香製剤または組成物中で使用され、かつ上記で２０と定義したマイクロカプセルではない化合物と理解される。言い換えれば、付香成分であると考えられるそのような共成分は、単に匂いを有するものとしてではなく、組成物の匂いを肯定的に、または心地よいものへと付与または改変することができるものとして当業者に認識されるはずである。ここで、付香組成物中に存在する付香共成分の性質およびタイプは、より詳細な説明を保証するものではなく（いずれにしても網羅的ではないであろう）、当業者は、その一般的な知識に基づいて、かつ意図される使用または用途および所望の感覚刺激効果にしたがってそれらを選択することができる。一般論では、これらの付香共成分は、アルコール、ラクトン、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、窒素含有または硫黄含有複素環式化合物および精油のような様々な化学的分類に属し、前記付香共成分は、天然由来または合成由来のものであり得る。これらの共成分の多くは、いずれにしても、S. Arctanderによる著書、Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USAなどの参考テキスト、もしくはそのより最近の版、または類似の性質の他の著作物、ならびに香料の分野における豊富な特許文献に挙げられている。前記共成分は、制御されて様々なタイプの付香化合物（プロ香料など）を放出することが公知の化合物でもよいことも理解される。適したプロ香料の非限定的な例には、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、３－（ドデシルチオ）－１－（２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル）－１－ブタノン、２－（ドデシルチオ）オクタン－４－オン、２－フェニルエチルオキソ（フェニル）アセテート、３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イルオキソ（フェニル）アセテート、（Ｚ）－ヘキサ－３－エン－１－イルオキソ（フェニル）アセテート、３，７－ジメチル－２，６－オクタジエン－１－イルヘキサデカノエート、ビス（３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イル）スクシネート、（２－（（２－メチルウンデカ－１－エン－１－イル）オキシ）エチル）ベンゼン、１－メトキシ－４－（３－メチル－４－フェネトキシブタ－３－エン－１－イル）ベンゼン、（３－メチル－４－フェネトキシブタ－３－エン－１－イル）ベンゼン、１－（（（Ｚ）－ヘキサ－３－エン－１－イル）オキシ）－２－メチルウンデカ－１－エン、（２－（（２－メチルウンデカ－１－エン－１－イル）オキシ）エトキシ）ベンゼン、２－メチル－１－（オクタン－３－イルオキシ）ウンデカ－１－エン、１－メトキシ－４－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ベンゼン、１－メチル－４－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ベンゼン、２－（１－フェネトキシプロパ－１－エン－２－イル）ナフタレン、（２－フェネトキシビニル）ベンゼン、２－（１－（（３，７－ジメチルオクタ－６－エン－１－イル）オキシ）プロパ－１－エン－２－イル）ナフタレン、（２－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）エチル）ベンゼン、４－アリル－２－メトキシ－１－（（２－メトキシ－２－フェニルビニル）オキシ）ベンゼン、（２－（（２－ヘプチルシクロペンチリデン）メトキシ）エチル）ベンゼン、１－イソプロピル－４－メチル－２－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）ベンゼン、２－メトキシ－１－（（２－ペンチルシクロペンチリデン）メトキシ）－４－プロピルベンゼン、３－メトキシ－４－（（２－メトキシ－２－フェニルビニル）オキシ）ベンズアルデヒド、４－（（２－（ヘキシルオキシ）－２－フェニルビニル）オキシ）－３－メトキシベンズアルデヒドまたはそれらの混合物が含まれ得る。

本明細書において、「香料アジュバント」とは、色、特定の耐光性、化学的安定性などのような追加の付加的な利益を付与することができる成分と理解される。付香ベースにおいて一般に使用されるアジュバントの性質およびタイプの詳細な説明は網羅することができないが、前記成分は当業者に周知であることを述べなければならない。

ある実施形態によれば、本発明のコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセル（第１のタイプの送達システム）は、第２のタイプの送達システム、好ましくはマイクロカプセルと組み合わせて使用することができる。

したがって、特定の実施形態によれば、付香組成物は、
－第１のタイプの送達システムとしての本発明のコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセル、ならびに
－第２のタイプの送達システムであって、第１のタイプの送達システムおよび第２のタイプの送達システムが、それらの付香配合物および／または担体材料（シェルまたはマトリックス）および／または外側コーティングにおいて異なる、第２のタイプの送達システム
を含む。

本発明のコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセルは、多くの応用分野において有利に使用することができ、かつ着香消費者製品において使用することができる。

本発明は、着香消費者製品であって、
－パーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースと、
－少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルであって、
・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
・ポリマー性シェルおよび
・第１の堆積助剤を含むコーティング
を含む、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、
－第２の堆積助剤と
を含み、
第１および第２の堆積助剤が、互いに異なる堆積助剤である、
着香消費者製品にも関する。

本明細書において上記のような疎水性材料を含むオイルベースのコア、ポリマー性シェル、第１および第２の堆積助剤の実施形態ならびに定義は準用される。

特定の実施形態において、着香消費者製品は、好ましくは制汗剤、シャンプーまたはヘアコンディショナーなどのヘアケア製品、シャワージェルなどのボディケア製品、オーラルケア製品、ランドリーケア製品、好ましくは洗剤またはファブリック柔軟剤の形態の、パーソナルケア組成物、ホームケア組成物またはファブリックケア組成物からなる群において選ばれる。

送達システムは、液体消費者製品に適用可能な液体形態ならびに粉末消費者製品に適用可能な粉末形態で使用することができる。

本発明の消費者製品は、ファインフレグランスまたは「機能性」香料に属する製品などの着香消費者製品において特に有用であり得る。機能性香料は、好ましくは制汗剤、シャンプーまたはヘアコンディショナーなどのヘアケア製品、シャワージェルなどのボディケア製品、オーラルケア製品、ランドリーケア製品、好ましくは洗剤またはファブリック柔軟剤の形態の、パーソナルケア組成物、ホームケア組成物またはファブリックケア組成物からなる群において選ばれる。

特に、液体消費者製品であって、
－消費者製品の全重量に対して２～６５重量％の少なくとも１種の界面活性剤；
－水または水混和性親水性有機溶媒；および
－本明細書において上記のような付香組成物またはコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセル
を含む、液体消費者製品。

さらに、粉末消費者製品であって、
－消費者製品の全重量に対して２～６５重量％の少なくとも１種の界面活性剤；および
－本明細書において上記のような付香組成物またはコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたはコア－シェルマイクロカプセル
を含む、粉末消費者製品。

明確化のために、「着香消費者製品」とは、様々な利益のなかで、それが適用される表面（例えば皮膚、毛髪、テキスタイル、紙、または住宅表面）または空気中（エアフレッシュナー、脱臭剤など）に付香効果を送達すると予想される消費者製品を意味することを述べなければならない。言い換えれば、本発明による着香消費者製品は、有効量の本発明によるマイクロカプセルのうち、有益剤と一緒に、「ベース」とも呼ばれる機能性配合物を含む工業製品である。

ここで、着香消費者製品の他の構成物の性質およびタイプは、より詳細な説明を保証するものではなく（いずれにしても網羅的ではないであろう）、当業者は、その一般的な知識に基づいて、かつ前記製品の性質および所望の効果にしたがってそれらを選択することができる。本発明のマイクロカプセルを取り込むことができる消費者製品のベース配合物は、そのような製品に関する豊富な文献に見出すことができる。ここで、これらの配合物は、詳細な説明を保証するものではない（いずれにしても網羅的ではないであろう）。そのような消費者製品を配合する当業者は、その一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適した構成成分を完全に選択することができる。

適した着香消費者製品の非限定的な例は、ファイン香料、スプラッシュまたはオードパフューム、コロン、シェーブまたはアフターシェーブローション、液体洗剤または固体洗剤、モノまたはマルチチャンバーユニットドース洗剤、ファブリック柔軟剤、ファブリックリフレッシャー、液体または固体セントブースター（ＰＥＧ／尿素または塩）、ドライヤーシート、アイロン水、紙、漂白剤、カーペットクリーナー、カーテンケア製品、シャンプー、カラーリング製剤、カラーケア製品、整髪製品、デンタルケア製品、消毒剤、インティメイトケア製品、ヘアスプレー、ヘアコンディショニング製品、バニシングクリーム、デオドラントまたは制汗剤、除毛剤、タンニングまたはサン製品、ネイル製品、スキンクレンジング、メイクアップ、着香石けん、シャワーまたはバスムース、オイルまたはジェル、またはフット／ハンドケア製品、衛生製品、エアフレッシュナー、「すぐに使用できる」粉末状エアフレッシュナー、カビ取り剤、ファーニッシャーケア、ワイプ、食器洗剤または硬質表面洗剤、レザーケア製品、カーケア製品であり得る。

特定の実施形態において、着香消費者製品は、液体洗剤または固体洗剤、ファブリック柔軟剤、液体または固体のセントブースター（例えばＰＥＧ／尿素または塩を使用）、シャンプー、シャワージェル、ヘアコンディショニング製品（例えばリーブオンまたはリンスオフ）、デオドラントまたは制汗剤である。

本発明の別の目的は、消費者製品であって、
－パーソナルケア活性ベース、および
－本明細書において上記のようなコア－シェルマイクロカプセルスラリーもしくはコア－シェルマイクロカプセルまたは上記で定義した付香組成物
を含み、
パーソナルケア組成物の形態である、
消費者製品である。

本発明の送達システムを取り込むことができるパーソナルケア活性ベースは、そのような製品に関する豊富な文献に見出すことができる。ここで、これらの配合物は、詳細な説明を保証するものではない（いずれにしても網羅的ではないであろう）。そのような消費者製品を配合する当業者は、その一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適した構成成分を完全に選択することができる。

パーソナルケア組成物は、好ましくは、ヘアケア製品（例えばシャンプー、ヘアコンディショナー、カラーリング製剤またはヘアスプレー）、化粧品製剤（例えばバニシングクリーム、ボディーローションまたはデオドラントまたは制汗剤）、スキンケア製品（例えば着香石けん、シャワーもしくはバスムース、ボディウォッシュ、オイルまたはジェル、バスソルト、または衛生製品）、オーラルケア製品（練り歯磨きまたはマウスウォッシュ組成物）またはファインフレグランス製品（例えばオードトワレ－ＥｄＴ）からなる群において選ばれる。

本発明の別の目的は、消費者製品であって、
－ホームケアまたはファブリックケア活性ベース、および
－上記で定義した本明細書において上記のようなコア－シェルマイクロカプセルスラリーもしくはコア－シェルマイクロカプセルまたは上記で定義した付香組成物
を含み、
ホームケアまたはファブリックケア組成物の形態である、
消費者製品である。

本発明の送達システムを取り込むことができるホームケアまたはファブリックケアベースは、そのような製品に関する豊富な文献に見出すことができる。ここで、これらの配合物は、詳細な説明を保証するものではない（いずれにしても網羅的ではないであろう）。そのような消費者製品を配合する当業者は、その一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適した構成成分を完全に選択することができる。

ホームまたはファブリックケア組成物は、好ましくは、ファブリック柔軟剤、液体洗剤、粉末洗剤、液体セントブースターおよび固体セントブースターからなる群において選ばれる。

後述される液体消費者製品について、「活性ベース」とは、活性ベースは、活性材料（典型的には界面活性剤を含む）および水を含むことが理解されるべきである。

後述される固体消費者製品について、「活性ベース」により、活性ベースは、活性材料（典型的には界面活性剤を含む）および補助剤（漂白剤、緩衝剤；ビルダー；ソイルリリースまたは汚れ懸濁ポリマー；粒状酵素粒子、腐食抑制剤、消泡剤、泡抑制剤；染料、充填剤、およびそれらの混合物など）を含むことが理解されるべきである。

ファブリック柔軟剤
本発明の目的は、
－ジアルキル四級アンモニウム塩、ジアルキルエステル四級アンモニウム塩（エステルクワット）、ハンブルクエステルクワット（ＨＥＱ）、ＴＥＡＱ（トリエタノールアミンクワット）、シリコーンおよびそれらの混合物からなる群において選ばれる少なくとも１種の活性材料を好ましくは含み、組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量で好ましくは使用されるファブリック柔軟剤活性ベース、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含むファブリック柔軟剤組成物の形態の消費者製品である。

液体洗剤
本発明の目的は、
－アルキルベンゼンスルホネート（ＡＢＳ）、二級アルキルスルホネート（ＳＡＳ）、一級アルコールサルフェート（ＰＡＳ）、ラウリルエーテルサルフェート（ＬＥＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）などのアニオン性界面活性剤ならびにアルキルアミン、アルカノールアミド、脂肪アルコールポリ（エチレングリコール）エーテル、脂肪アルコールエトキシレート（ＦＡＥ）、エチレンオキシド（ＥＯ）およびプロピレンオキシド（ＰＯ）コポリマー、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、アルキルポリグルコサミドなどの非イオン性界面活性剤からなる群において選ばれる少なくとも１種の活性材料を好ましくは含み、組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量で好ましくは使用される液体洗剤活性ベース、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含む液体洗剤組成物の形態の消費者製品である。

固体洗剤
本発明の目的は、
－アルキルベンゼンスルホネート（ＡＢＳ）、二級アルキルスルホネート（ＳＡＳ）、一級アルコールサルフェート（ＰＡＳ）、ラウリルエーテルサルフェート（ＬＥＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）などのアニオン性界面活性剤ならびにアルキルアミン、アルカノールアミド、脂肪アルコールポリ（エチレングリコール）エーテル、脂肪アルコールエトキシレート（ＦＡＥ）、エチレンオキシド（ＥＯ）およびプロピレンオキシド（ＰＯ）コポリマー、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、アルキルポリグルコサミドなどの非イオン性界面活性剤からなる群において選ばれる少なくとも１種の活性材料を好ましくは含み、組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量で好ましくは使用される固体洗剤活性ベース、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセル粉末またはマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含む固体洗剤組成物の形態の消費者製品である。

シャンプー／シャワージェル
本発明の目的は、
－アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアンホアセテート、コカミドプロピルベタイン、コカミドＭＥＡ、アルキルグルコシドおよびアミノ酸ベースの界面活性剤ならびにそれらの混合物からなる群において選ばれる少なくとも１種の活性材料を好ましくは含み、組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量で好ましくは使用されるシャンプーまたはシャワージェル活性ベース、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含むシャンプーまたはシャワージェル組成物の形態の消費者製品である。

リンスオフコンディショナー
本発明の目的は、
－セチルトリモニウムクロリド、ステアリルトリモニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、ベヘントリモニウムクロリドおよびそれらの混合物からなる群において選ばれる少なくとも１種の活性材料を好ましくは含み、組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量で好ましくは使用されるリンスオフコンディショナー活性ベース、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含むリンスオフコンディショナー組成物の形態の消費者製品である。

固体セントブースター
本発明の目的は、
－尿素、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ゼオライト、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、粘土、タルク、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、石膏、硫酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、二酸化チタン、塩化カルシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、デンプン、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロースなどのスクロース、単糖、二糖、および多糖ならびに誘導体などのサッカライド、ソルビトール、マルチトール、キシリトール、エリトリトール、およびイソマルトなどのポリオール／糖アルコール、ＰＥＧ、ＰＶＰ、クエン酸または任意の水溶性固体酸、脂肪アルコールまたは脂肪酸ならびにそれらの混合物からなる群において好ましくは選ばれる固体担体、
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の粉末状形態の上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含む固体セントブースター組成物の形態の消費者製品である。

液体セントブースター
本発明の目的は、
－水性相、
－１種または１種を超える非イオン性界面活性剤から本質的になる界面活性剤系であって、１０～１４の間の平均ＨＬＢを有し、エトキシル化脂肪族アルコール、ＰＯＥ／ＰＰＧ（ポリオキシエチレンおよびポリオキシプロピレン）エーテル、モノおよびポリグリセリルエステル、スクロースエステル化合物、ポリオキシエチレンヒドロキシルエステル、アルキルポリグルコシド、アミンオキシドならびにそれらの組合せからなる群において好ましくは選ばれる、界面活性剤系；
－アルコール、カルボン酸の塩およびエステル、ヒドロキシルカルボン酸の塩およびエステル、脂肪酸、脂肪酸塩、グリセロール脂肪酸、１０未満のＨＬＢを有する界面活性剤ならびにそれらの混合物からなる群において選ばれるリンカー、ならびに
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の、スラリーの形態の、上記で定義したマイクロカプセルスラリーまたはマイクロカプセル、
－任意選択で遊離香油
を含む液体セントブースター組成物の形態の消費者製品である。

毛髪着色
本発明の目的は、
－酸化剤を含む酸化相ならびにアルカリ化剤、染料前駆体およびカップリング化合物を含むアルカリ相であって、前記染料前駆体および前記カップリング化合物が、酸化剤、好ましくは組成物の全重量に基づいて８５～９９．９５重量％の間に含まれる量の酸化剤の存在下で酸化的ヘアダイを生成する、酸化相およびアルカリ相
－組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０５～１５重量％の間に含まれる量の、より好ましくは０．１～５重量％の間の上記で定義したマイクロカプセルまたはマイクロカプセルスラリー、
－任意選択で遊離香油
を含む酸化的ヘアカラーリング組成物の形態の消費者製品である。

付香組成物
特定の実施形態によれば、消費者製品は、
－先に定義した０．１～３０％、好ましくは０．１～２０％のマイクロカプセルまたはマイクロカプセルスラリー、
－０～４０％、好ましくは３～４０％の香料、および
－付香組成物の全重量に基づいて２０～９０％、好ましくは４０～９０％のエタノール
を含む付香組成物の形態である。

本発明は、消費者製品を調製するための方法であって、
ａ）混合物を生成するためにパーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースを用意するステップ；
ｂ）少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルを含むコア－シェルマイクロカプセルスラリーをステップａ）の混合物に加えるステップであって、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルが、
・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
・ポリマー性シェルおよび
・第１の堆積助剤を含むコーティング
を含む、ステップと
を含み、
第２の堆積助剤が、ステップａ）の活性ベースに、またはステップｂ）のコア－シェルマイクロカプセルスラリーに加えられる、
方法にも関する。

特定の実施形態によれば、前記方法は、
ａ）混合物を生成するために第２の堆積助剤をパーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースに加えるステップ；
ｂ）少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルを含むコア－シェルマイクロカプセルスラリーをステップａ）の混合物に加えるステップであって、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルが、
・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
・ポリマー性シェルおよび
・第１の堆積助剤を含むコーティング
を含む、ステップ
を含む。

本明細書において上記のような疎水性材料を含むオイルベースのコア、ポリマー性シェル、第１および第２の堆積助剤の実施形態ならびに定義は、コア－シェルマイクロカプセルそれ自体に準用される。さらに、消費者製品を調製する方法が本発明の消費者製品の調製に特に適していることは明らかである。

本発明によれば、第２の堆積助剤は、混合物を生成するためにパーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースに加えられる。

特定の実施形態において、第２の堆積助剤は、ステップａ）の混合物の全重量に基づいて０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは０．２５～２．５重量％の量でパーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースに加えられる。

本発明によれば、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルを含むコア－シェルマイクロカプセルスラリーがステップａ）の混合物に加えられる。

市販されているか、またはコア－シェルマイクロカプセルの調製から得られる任意のコア－シェルマイクロカプセルスラリーを適用することができることが理解される。

特定の実施形態において、ステップｂ）の混合物は、ステップｂ）の混合物の全重量に基づいて０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは０．２５～２．５重量％の量の第２の堆積助剤を含む。

特定の実施形態において、混合物は、５～９０℃、好ましくは１０～８０℃の間に含まれる温度で混合される。

特定の実施形態において、混合物は、１～８時間の、好ましくは３０分～５時間の時間混合される。

ここで、本発明を例によりさらに説明する。特許請求の範囲に記載される本発明は、これらの例によっていかなる意味においても限定されることを意図するものではないことが理解されるであろう。

実施例
実施例１：プロセスおよび組成物
カプセルＸの調製
１０重量％豚ゼラチンの水性溶液（Ａ）を別々に調製する。

カプセル化されるフレグランス（香料Ａ）をポリ－イソシアネート（キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、Mitsui Chemical）（Ｂ）と混合する。

アラビアゴムを脱塩水に溶解して、水性相を形成する。混合物が完全に溶解するまで撹拌し、４０℃で加温する。溶液（Ｂ）を水性相に分散させ、機械的剪断、スタティックミキサー、ローター－ステーターまたはローター－ローターにより乳化して、所望の粒子サイズを得る。次いで、溶液（Ａ）を、継続する機械的剪断下で混合物に加え、ＨＣｌ １Ｍを使用してｐＨを４．４５に調整し、そのまま１０分間維持する。

機械的剪断を同じ速度で維持し、次いで、溶液を５０～９０℃の熱処理に供する。３０～２４０分の間の期間の後、０．２～０．３℃．分^－１の間の制御された速度で混合物を１０℃まで冷却する。撹拌速度をわずかに低下させ、架橋剤（グルタルアルデヒド水溶液５０重量％、Sigma-Aldrichにより供給される）を混合物に最後に加える。カプセル懸濁液を２０～２５℃で４～１０時間混合して、完全に反応させる。

マイクロカプセルの水性懸濁液またはスラリーが得られた。

カプセルＰの調製
アラビアゴム（２．０５ｇ）を水（１１５．６０ｇ）に溶解した。溶液を反応器に移した。丸底フラスコ内で、Ｕｖｉｎｕｌ Ａ＋（４．２８ｇ）およびＴａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ（４．２７ｇ）を香油Ｂ（８５．４８ｇ）に溶解した。Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘを利用して油相を水性溶液に２４，０００ｒｐｍで室温で２分間分散させた。生じたエマルションを８０℃まで３時間昇温して、マイクロカプセルの白色分散物が得られた。

カプセルＹの調製
ベンゼン－１，３，５－トリカルボニルクロリド（１．７３ｇ）を安息香酸ベンジル（５ｇ）に溶解した。カゼイン酸ナトリウム（２ｇ）を安息香酸ベンジル（５ｇ）に分散させ、分散物を撹拌下６０℃で１時間維持した。両方の油相を混ぜ合わせ、室温で１０分間撹拌し、次いで、室温で香油Ａ（２５ｇ）に加えて、油相を形成した。後者を水道水（９４．１７ｇ）中のＬ－リシン（２．５３ｇ）の溶液と混合した。Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘを用いて反応混合物を２４，０００ｒｐｍで３０秒間撹拌して、エマルションを得た。エチレンジアミン（０．１２ｇ）およびジエチレントリアミン（０．２２ｇ）を水道水（５ｇ）に溶解し、この溶液をエマルションに５分間にわたって滴加した。反応混合物を６０℃で４時間撹拌して、白色分散物が得られた。

・カチオン性ポリマーを水に溶解した。
・カチオン性ポリマー水性溶液をカプセルスラリーＰ、ＸまたはＹに加えて、１．５％の最終添加量を得、混合物を磁気撹拌下６０℃で１時間保った。マイクロカプセルにＵＶトレーサー（Ｕｖｉｎｕｌ Ａ＋）を負荷した。
・負に荷電したバイオポリマーを水に溶解して、５重量％溶液を得た。
・バイオポリマー溶液をリンスオフコンディショナー配合物（以下の組成物参照）に加えて、０．５％の最終添加量を得、カチオン性マイクロカプセルを混合物に０．３％の等価油添加量で加えた。
または
・バイオポリマー溶液をカチオン性スラリーに０．５％で加え、最終混合物をリンスオフコンディショナー配合物に０．３％の等価油添加量で加えた。

あるいは：
・２：１の比および総ポリマー含有量２％のカチオン性ポリマーと負に荷電したバイオポリマーの混合物を調製する。
・混合物をカプセルスラリーに加えて、１．５％の最終総ポリマー添加量を得、混合物を磁気撹拌下６０℃で１時間保つ。
・次いで、スラリーをリンスオフコンディショナー配合物に０．３％の等価油添加量で加える。

キトサン（５ｇ、Ｍｗ＝１．８ＭＤａまたは１．２５ｍＤａ）を１００ｍＬ丸底フラスコ内のイソプロパノール（３０ｍＬ）に分散させて、懸濁液を得た。水（５ｍＬ）中のグリシジルトリメチルアンモニウムクロリドの溶液を室温で加えた。反応混合物を７０℃で２０時間撹拌し、次いで、室温まで冷却した。生じた懸濁液を冷アセトンに注ぎ、４℃で一晩保管した。１０００Ｄａ（Ｓｐｅｃｔｒａ／Ｐｏｒ ７膜）の透析により精製され、凍結乾燥により回収されたコポリマー（変換率２０％）。

実施例２：性能測定－方法
２．１．毛髪上のマイクロカプセルの堆積
本発明のリンスオフコンディショナー配合物から０．５ｇ小型毛髪見本上に堆積されたカプセルの量を測定することによりポリマーの堆積増強特性を試験した。

１）対照：０．１ｍＬのＲＯＣ（リンスオフコンディショナー）配合物を、事前に秤量した２０ｍＬシンチレーションバイアルに１００μＬ容積式を使用してピペットで移し、配合物質量を記録する。操作を３回繰り返す。

２）サンプル：大きいシリンジを用いて垂直に保持された毛髪マウントを狙って、５００ｍｇの白人の褐色小型毛髪見本を４０ｍＬの水道水（３７～３９℃）、各側に２０ｍＬで濡らす。過剰な水を下向きの方向に穏やかに１回絞り出す。１００μＬ容積式ピペットを用いて０．１ｍＬのＲＯＣ配合物を毛髪見本の片側の長さに下に均一に適用する。上から下までマッサージしながら１０回擦って配合物を広げ、続いて手袋をはめた手の親指および人差し指を使用して穏やかに滑らかに１０回拭う。毛髪マウントを狙って見本の片側に５０ｍＬ適用して、１００ｍＬの水道水（３７～３９℃）で見本をすすぐ。過剰な水を下向きの方向に穏やかに１回絞り出す。事前に秤量した２０ｍＬシンチレーションバイアル内に毛髪見本を細断する（およそ１ｃｍ長）。このプロセスを３回繰り返し、次いで、切断した毛髪が入った蓋を取ったバイアルを真空オーブン内で５０～６０℃（約８０～１００Ｔｏｒｒ）で少なくとも５時間（通常一晩）乾燥させる。乾燥プロセスの後、再びバイアルの質量を記録して、毛髪の質量を決定する。

３）抽出：４ｍＬの２００プルーフエタノールを各バイアル（３対照サンプルおよび３切断／乾燥毛髪サンプル）に加える。バイアルを室温で６０分間超音波処理する。超音波処理の後、０．４５μｍ、２５ｍｍ ＰＴＦＥシリンジフィルターに通してサンプルをきれいな４ドラムバイアル内に濾過する。対照サンプルを２００プルーフエタノールおよびＤＩ水（ＥｔＯＨ ６５０μＬ、ＤＩ水２５０μＬ、および対照サンプル濾液１００μＬ）で２ｍｌオートサンプラーバイアル内に１０倍希釈する。毛髪サンプルをＤＩ水のみ（ＤＩ水２５０μＬおよび毛髪サンプル濾液７５０μＬ）で２ｍｌオートサンプラーバイアル内に希釈する。希釈サンプルをよく振盪し、次いで、ＨＰＬＣによりＵＶ検出器を使用して分析する。

２．２．リンスオフコンディショナー配合物の粘度
ＲＯＣ配合物の粘度をレオメーターＴＡ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＨＲ－２により、以下の方法を使用して測定した：
－４０ｍｍ ２°コーン－プレート
－２３℃での流れ曲線；浸漬時間３０秒；６００秒ｌｏｇモード；初期剪断速度５００～１ １／秒；１ディケードあたりのポイント数５

２．３．リンスオフコンディショナー配合物の顕微鏡調査
ＲＯＣ配合物をＤＩ水に１０倍希釈し、光学顕微鏡を使用して２種の異なる倍率（１０倍および４倍）で画像化した。目的は、凝集体／クラスターの存在を検証することである。

２．４．修飾マイクロカプセルのキャラクタリゼーション
スラリーを１ｍＭ ＮａＣｌ溶液に希釈することにより、コーティング前後のカプセルのΖ電位をＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏにより測定した。さらにサイズをＤＬＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ）により測定し、凝集体の存在を光学顕微鏡法により検証した。

実施例３：マイクロカプセルキャラクタリゼーション：カチオン性コーティングおよびカチオン性コーティング＋アニオン性コーティング
３．１．ゼータ電位および顕微鏡によるマイクロカプセルのキャラクタリゼーション

３．２．異なる組成物の堆積試験

３．３．結果からの結論
正に荷電したコーティングを含むマイクロカプセルスラリーに負に荷電したポリマーを加えると、裸のマイクロカプセルまたは第１の堆積助剤を含むマイクロカプセルよりも著しく増加した堆積を得ることができる。

堆積の改善は、負に荷電したバイオポリマーを最終製品（コンディショナー）中に直接加えるときのカチオン性カプセルについても観察することができる。

加えて、カチオン性で、かつ負に荷電したバイオポリマーの予備混合物をスラリーに加えて、カチオン性のバイオポリマーと、負に荷電したバイオポリマーとの両方を含む単一コーティングを結果として生じると、裸のカプセルまたはカチオン性堆積助剤のみを含むカプセルよりも堆積の改善を観察することができる。

実施例４：ファブリックコンディショナー組成物
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を以下の表に記載されるファブリックコンディショナーベースに分散させて、０．２２％のカプセル化香油の濃度が得られた。

実施例５：液体洗剤組成物
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を表８に記載される液体洗剤ベースに分散させて、０．２２％のカプセル化香油の濃度が得られた。

実施例６：リンスオフコンディショナー
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を表９に記載されるリンスオフコンディショナーベースに分散させて、０．５％のカプセル化香油の濃度が得られた。

実施例７：シャンプー組成物
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を秤量し、シャンプー組成物に混合して、０．２％香料の等価物を加える。

実施例８：制汗ロールオンエマルション組成物
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を秤量し、制汗ロールオンエマルション組成物に混合して、０．２％香料の等価物を加える。

部分ＡおよびＢを７５℃まで別々に加熱し；部分Ａを撹拌下で部分Ｂに加え、混合物を１０分間ホモジナイズする。次いで、混合物を撹拌下で冷却し；撹拌しながら混合物が４５℃に達したとき部分Ｃを、混合物が３５℃に達したとき部分Ｄをゆっくり加える。次いで、混合物を室温まで冷却する。

実施例９：シャワージェル組成物
マイクロカプセルスラリー（実施例２および３参照）を秤量し、以下の組成物に混合して、０．２％香料の等価物を加える。

Claims (15)

1. コア－シェルマイクロカプセルスラリーであって、
   －少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルであって、
   ・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
   ・ポリマー性シェルおよび
   ・第１の堆積助剤を含むコーティング
   を含む、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、
   －第２の堆積助剤と
   を含み、
   前記第１および第２の堆積助剤が、互いに異なる堆積助剤である、
   コア－シェルマイクロカプセルスラリー。
2. 前記第１および第２の堆積助剤が、可溶化されるときのｐＨで反対の正味電荷を有する、請求項１記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
3. 前記第１の堆積助剤が、中性または酸性のｐＨで正の正味電荷を有する、請求項１または２記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
4. 前記第１の堆積助剤が、バイオポリマーを含む、請求項１から３までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
5. 前記第１の堆積助剤が、キトサンまたは官能化キトサン誘導体を含む、請求項１から４までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
6. 前記キトサンまたは官能化キトサン誘導体が、３ｋＤａ～５ＭＤａ、好ましくは９００ｋＤａ～４ＭＤａ、さらにより好ましくは１ＭＤａ～３．５ＭＤａ、さらにより好ましくは１．２５ＭＤａ～１．８ＭＤａの分子量Ｍｗを有する、請求項５記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
7. 前記第１の堆積助剤が、前記ポリマー性シェルと架橋されていない、請求項１から６までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
8. 前記第２の堆積助剤が、中性または塩基性のｐＨで負の正味電荷を有する、請求項１から７までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
9. 前記第２の堆積助剤が、バイオポリマーを含む、請求項１から８までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
10. 前記第２の堆積助剤が、タンパク質、多糖、およびそれらの混合物を含む、請求項１から９までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
11. 前記第２の堆積助剤が、アルギネート、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、乳清タンパク質、アラビアゴムを含む、請求項１から１０までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリー。
12. 付香組成物であって、
    ａ．請求項１から１１までのいずれか１項記載のコア－シェルマイクロカプセルスラリーまたは請求項１から１１までのいずれか１項記載のマイクロカプセル、
    ｂ．任意選択で活性成分、
    ｃ．香料担体および香料ベースからなる群から選択される少なくとも１種の成分、
    ｄ．任意選択で、少なくとも１種の香料アジュバント
    を含む、付香組成物。
13. 着香消費者製品であって、
    －パーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースと、
    －少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルであって、
    ・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
    ・ポリマー性シェルおよび
    ・第１の堆積助剤を含むコーティング
    を含む、少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルと、
    －第２の堆積助剤と
    を含み、
    前記第１および第２の堆積助剤が、互いに異なる堆積助剤である、
    着香消費者製品。
14. 着香消費者製品が、好ましくは制汗剤、シャンプーまたはヘアコンディショナーなどのヘアケア製品、シャワージェルなどのボディケア製品、オーラルケア製品、ランドリーケア製品、好ましくは洗剤またはファブリック柔軟剤の形態の、パーソナルケア組成物、ホームケア組成物またはファブリックケア組成物からなる群において選ばれる、請求項１３記載の着香消費者製品。
15. 消費者製品を調製するための方法であって、
    ａ．混合物を生成するためにパーソナルケア、ホームケアまたはファブリックケア活性ベースを用意するステップ；
    ｂ．少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルを含むコア－シェルマイクロカプセルスラリーをステップａ）の前記混合物に加えるステップであって、前記少なくとも１種のコア－シェルマイクロカプセルが、
    ・疎水性材料、好ましくは香料を含むオイルベースのコア、
    ・ポリマー性シェルおよび
    ・第１の堆積助剤を含むコーティング
    を含む、ステップと
    を含み、
    第２の堆積助剤が、ステップａ）の前記活性ベースに、またはステップｂ）の前記コア－シェルマイクロカプセルスラリーに加えられる、
    方法。