JP2024507124A - Ｃｄ１１２ｒに対する抗体およびその使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、ヒトＣＤ１１２Ｒを高親和性および特異性で認識しかつネクチン－２へのその結合を抑制する、モノクローナル抗体を提供する。本発明は、抗体を含む医薬組成物および癌免疫療法および診断でのそれらの使用のための方法をさらに提供する。【選択図】図１２

Description

発明の分野
本発明は、免疫療法の分野に属し、ヒトタンパク質ＣＤ１１２Ｒ（ＰＶＲＩＧ）に結合する抗体およびそのフラグメント、これらの抗体をコードするポリヌクレオチド配列およびそれらを産生する細胞に関する。これらの抗体を含む医薬組成物およびそれらの使用も包含される。

癌免疫療法は、例えば、腫瘍細胞上の抗原に特異的な抗体での治療により、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲ－Ｔ）により、または抗腫瘍細胞の特異的活性化により、抗腫瘍免疫応答を生成および強化するために利用される。患者中の腫瘍細胞に対して免疫細胞（例えば、Ｔ細胞またはＮＫ細胞）を動員する能力は、さもなければ不治と見なされる腫瘍およびそれらの転移に対抗する治療的手法を提供する。

Ｔ細胞媒介免疫応答は、免疫応答の大きさおよびその結果を制御する正味の効果をもたらす共刺激および共抑制シグナルにより調節される複数の逐次段階を含む。抑制シグナルは、免疫チェックポイントと呼ばれ、自己免疫寛容の維持のためおよび免疫介在性の付随的組織損傷の制限のために重要である。

免疫チェックポイントタンパク質の発現は、腫瘍により変えられる。例えば、癌細胞の表面上のプログラム細胞死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）の発現上昇は、それらが、Ｔ細胞上で発現されるチェックポイント分子ＰＤ－１に結合することを可能にする。これは、さもなければ腫瘍細胞を攻撃したはずのＴ細胞の阻害をもたらし、従って癌細胞がホスト免疫系を逃れることを可能にする。従って、免疫チェックポイントは、癌に対する機能的細胞免疫の活性化に対する大きな障壁である。従って、Ｔ細胞上の阻害性リガンドに特異的なアンタゴニスト活性抗体（例えば、ＰＤ－１）は、癌療法に使われている免疫チェックポイント阻害薬（ＩＣＩ）（例えば、ニボルマブ、ペムブロリズマブ）に対する標的薬の例である。免疫チェックポイント分子の別の例は、ＩｇおよびＩＴＩＭドメインを有するＴ細胞免疫受容体（ＴＩＧＩＴ）である。ＴＩＧＩＴは、Ｔ細胞およびナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）を含む種々の免疫細胞上で発現される共抑制分子である。ＴＩＧＩＴは、高親和性でポリオウィルス受容体（ＰＶＲ、ＣＤ１５５）に結合し、および低親和性でネクチン－２（ＣＤ１１２）に結合し、これらの両方は種々の癌細胞により発現される。

ＰＶＲＩＧとも呼ばれるＣＤ１１２Ｒは、高親和性でネクチン－２に結合する。ＣＤ１１２Ｒおよび／またはＴＩＧＩＴとの相互作用時に、ネクチン－２は、Ｔ細胞増殖を抑制する。重要なことに、ネクチン－２はまた、ＣＤ２２６（ＤＮＡＭ－１）への結合時に、Ｔ細胞機能の補助刺激分子としても機能できる。この相互作用は、Ｔ細胞増殖およびＩＬ－２およびＩＦＮγなどのサイトカイン産生を刺激する。これらの相反する相互作用は、競合的であり、それらの正味の効果は、生じる抗癌免疫応答に影響を与える。

国際公開第２０１９２３２４８４号は、抗ＰＶＲＩＧ、抗ＴＩＧＩＴ、および抗ＰＶＲＩＧ／抗ＴＩＧＩＴ二重特異的抗体、ならびに組成物、および癌の治療のためにこれらの抗体を使用する方法を開示する。
国際公開第２０１８０１７８６４号は、ＰＶＲＩＧに特異的に結合する抗体を含む薬剤および二重特異的薬剤を開示する。国際公開第２０１８０１７８６４号はまた、免疫応答を強化するためにおよび／または癌などの疾患の治療のために薬剤を使用する方法を開示する。
国際公開第２０１６１３４３３３号は、抗ＰＶＲＩＧ抗体およびそれを使用する方法を開示する。

単独でまたは他の薬剤と組み合わせて、腫瘍またはウィルス感染細胞を攻撃するために免疫系の細胞を増強し得る、追加のおよびより効果的で、特異的で、安全でかつ安定な薬剤に対する満たされていない要求が存在する。ネクチン－２へのＣＤ１１２Ｒの結合を阻害するモノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、このような薬剤であり得る。

本発明は、ＣＤ１１２Ｒ（ＰＶＲＩＧ）を認識し、それを結合し、ネクチン－２（ＣＤ１１２）へのその結合を妨げ、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞およびＴ細胞などのリンパ球に対し生ずる抑制活性を抑える抗体およびそのフラグメントを提供する。これらの抗体およびそのフラグメントは、ヒトＣＤ１１２Ｒに対するユニークなＣＤＲ配列セット、高親和性、および高い特異性を有することにより特徴づけられ、かつ独立型療法として、または他の抗癌剤と組み合わせて、腫瘍免疫回避に対抗するための癌免疫療法において有用である。本明細書で開示の抗体はまた、ウィルス感染症の治療において有用であり、検出アッセイおよび癌診断のために使用され得る。

本明細書で記載の高親和性の抗ＣＤ１１２Ｒモノクローナル抗体（ｍＡｂ）がＣＤ１１２Ｒ－ネクチン－２相互作用を遮断し、続いてＴおよびＮＫ細胞活性を回復することが、ここで開示される。これらの性質は、本発明のｍＡｂを、より少ない副作用を伴うより低い用量の投与を可能にする、抗癌免疫療法での使用のための有用な候補にする。

本明細書で記載の抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、抗ＰＤ－１、抗ＴＩＧＩＴ、および抗ＰＶＲ ｍＡｂにより誘導されるものに類似のＴ細胞活性化を誘導すると見出された。さらに、本明細書で記載のいくつかの抗ＣＤ１１２Ｒと、抗ＰＤ－１、抗ＴＩＧＩＴまたは抗ＰＶＲ ｍＡｂを含む他の免疫調節剤の組み合わせは、それぞれ個別のｍＡｂにより誘導される作用レベルを超えた、抗癌活性の顕著な増大をもたらした。本明細書で開示のＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、標的癌細胞の存在下でＮＫ細胞活性化を誘導でき、かつＮＫ細胞の活性化のために抗ＴＩＧＩＴおよび抗ＰＶＲ ｍＡｂと相乗作用できた。本明細書で記載の抗体は、ヒトおよびカニクイザルＣＤ１１２Ｒに対し高度に特異的であるが、げっ歯類ＣＤ１１２Ｒに対しては特異的でないことが明らかになったことも、更に開示される。いくつかの実施形態により、抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、そのリガンドであるネクチン－２とのＣＤ１１２Ｒの相互作用を遮断し、かつ免疫細胞の活性化を増大させることが、更に開示される。

意外にも、本発明の抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂのヒト化型は、親マウスｍＡｂに比べて、改善された結合および生産性を有すと見出された。さらに、ヒト化ｍＡｂバリアントは、カニクイザルＣＤ１１２Ｒと交差反応性を有し、これは、サルでのさらなる試験を可能にする。本明細書で記載の抗体は、既知の抗ＣＤ１１２Ｒ抗体に比べて、特有の性質および改善された効力を有する。

驚くべきことに、かつ好都合にも、脱アミド化およびＮ－グリコシル化のモチーフを取り除くためにそれぞれ導入された、軽鎖の相補性決定領域１（ＣＤＲ１）ならびに重鎖のＣＤＲ１における特定の変異は、ヒトＣＤ１１２Ｒに対する親和性を保存した。

一態様により、本発明は、ヒトＣＤ１１２Ｒに特異的に結合する少なくとも抗原結合部分を含む抗体、またはその抗体フラグメントを提供し、上記抗体またはそのフラグメントは、少なくとも０．５ｘ１０^－９ＭのヒトＣＤ１１２Ｒに対する親和性を有する。

いくつかの実施形態により、抗体は、ヒトＣＤ１１２Ｒに特異的に結合し、そのリガンド、ヒトネクチン－２（ＣＤ１１２）へのその結合を阻害する。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、下記からなる群から選択される６つのＣＤＲ配列のセットを含む：
ｉ．配列番号１７を含む重鎖（ＨＣ）可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号１９を含む軽鎖（ＬＣ）可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体；および
ｉｉ．配列番号２１を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号２３を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体。

所与の抗体分子のＣＤＲ配列を決定するための当該技術分野において既知のいくつかの方法が存在するが、標準的な明解な方法はない。抗体重鎖および軽鎖可変領域からのＣＤＲ配列の決定は、限定されないが、ＫＡＢＡＴ、Ｃｈｏｔｈｉａ、およびＩＭＧＴとして既知の方法を含む、当該技術分野において既知のいずれかの方法により実施できる。選択されたＣＤＲのセットは、２種以上の方法により特定される配列を含み得、即ち、例えば、いくつかのＣＤＲ配列は、ＫＡＢＡＴを用いて、およびいくつかは、ＩＭＧＴを用いて、決定され得る。いくつかの実施形態により、ｍＡｂの
可変領域のＣＤＲ配列は、ＫＡＢＡＴおよび／またはＣｈｏｔｈｉａ法を用いて決定される。

いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、クローン１３で表記されるモノクローナル抗体のＣＤＲ配列、即ち、配列番号１７で示される重鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列および配列番号１９で示される軽鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列、またはクローン１５で表記されるモノクローナル抗体のＣＤＲ配列、即ち、配列番号２１で示される重鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列および配列番号２３で示される軽鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列を含む。

本発明は、クローン１３で表記される抗体のバリアントおよび類似体を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列番号２８を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲ配列セットおよび配列番号２６を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）、または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含む重鎖ＣＤＲ２を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３を含む。

特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは：（ｉ）配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）、または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１；（ｉｉ）配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含む重鎖ＣＤＲ２；および（ｉｉｉ）配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３、を含む。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）を含む軽鎖ＣＤＲ１を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む。

特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、（ｉ）配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）を含む軽鎖ＣＤＲ１；（ｉｉ）配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２；（ｉｉｉ）配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３、を含む。

いくつかの特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）、または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含む重鎖ＣＤＲ２、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３、配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２、および配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３、または６つのＣＤＲを含む高頻度可変領域（ＨＶＲ）配列中に５％以下のアミノ酸置換、欠失および／または挿入を含むそれらの類似体を含む。

いくつかの特定の実施形態により、抗体またはフラグメントは、下記からなる６つのＣＤＲ配列のセットを含む：
ｉ．配列番号１または７で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ１；
ｉｉ．配列番号２で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ２；
ｉｉｉ．配列番号３で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ３；
ｉｖ．配列番号４で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ１；
ｖ．配列番号５で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ２；および
ｖｉ．配列番号６で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ３。

いくつかの実施形態により、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）を含む。いくつかの実施形態により、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、Ｔを意味する）を含む。いくつかの実施形態により、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含む。追加の実施形態により、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＮＦＡＳＹ（配列番号１４）を含む。追加の実施形態により、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＷＩＮ（配列番号７）を含む。

いくつかの実施形態により、重鎖ＣＤＲ２配列は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）またはＤＩＹＰＧＳＹＩＰＮＹＮＥＫＦＫＮ（配列番号８）を含む。特定の実施形態により、重鎖ＣＤＲ２配列は、配列ＤＩＹＰＧＳＹＩＰＮＹＮＥＫＦＫＮ（配列番号８）を含む。
いくつかの実施形態により、軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮである）を含む。特定の実施形態により、軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含む。

いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２８で示される重鎖可変領域、またはその重鎖可変領域配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するその類似体または誘導体を含む。
いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２６で示される軽鎖可変領域、またはその軽鎖可変領域配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するその類似体を含む。
特定の実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２８で示される配列を有する重鎖可変領域、および配列番号２６で示される配列を有する軽鎖可変領域、またはその軽鎖および／または重鎖配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体を含む。
特定の実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号１７で示される配列を有する重鎖可変領域、および配列番号１９で示される配列を有する軽鎖可変領域、またはその軽鎖および／または重鎖配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体を含む。

いくつかの実施形態により、抗体またはフラグメントは、クローン１３で表記されるモノクローナル抗体のＣＤＲ配列、即ち、配列番号１７で示される重鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列および配列番号１９で示される軽鎖可変領域に含まれる３つのＣＤＲ配列を含む。

追加の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）を含む重鎖ＣＤＲ２を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３を含む。
特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは：（ｉ）配列ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１；（ｉｉ）配列ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）を含む重鎖ＣＤＲ２；および（ｉｉｉ）配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３、を含む。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）を含む軽鎖ＣＤＲ１を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２を含む。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む。
特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、（ｉ）配列ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）を含む軽鎖ＣＤＲ１；（ｉｉ）配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２；および（ｉｉｉ）配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３、を含む。

いくつかの特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む重鎖ＣＤＲ１、配列ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）を含む重鎖ＣＤＲ２、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３、配列ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２、および配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３、または高頻度可変領域（ＨＶＲ）配列中に５％以下のアミノ酸置換、欠失および／または挿入を含むそれらの類似体を含む。

いくつかの特定の実施形態により、抗体またはフラグメントは、下記からなる６つのＣＤＲ配列のセットを含む：
ｉ．配列番号９または７で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ１；
ｉｉ．配列番号１０で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ２；
ｉｉｉ．配列番号３で示される配列を有する重鎖ＣＤＲ３；
ｉｖ．配列番号１１で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ１；
ｖ．配列番号５で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ２；および
ｖｉ．配列番号６で示される配列を有する軽鎖ＣＤＲ３。

いくつかの実施形態により、軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）を含む。いくつかの実施形態により、軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む。
いくつかの実施形態により、重鎖ＣＤＲ２配列は、配列ＤＩＦＰＧＳＹＳＰＮＹＮＫＫＦＫＲ（配列番号１２）を含む。

いくつかの実施形態により、ＣＤＲは、ＫＡＢＡＴにより決定され、配列番号７、８、３、４、５、および６で示される。いくつかの実施形態により、ＣＤＲは、
ＫＡＢＡＴにより決定され、配列番号７、１２、３、１１、５、および６で示される。

いくつかの実施形態により、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａにより決定され、配列番号１、２、３、４、５、および６で示される。いくつかの実施形態により、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａにより決定され、配列番号９、１０、３、１１、５、および６で示される。

いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２１で示される重鎖可変領域、またはその重鎖可変領域配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するその類似体または誘導体を含む。
いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２３で示される軽鎖可変領域、またはその軽鎖可変領域配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するその類似体を含む。
特定の実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２１で示される配列を有する重鎖可変領域、および配列番号２３で示される配列を有する軽鎖可変領域、またはその軽鎖および／または重鎖配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体を含む。
特定の実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、配列番号２１で示される配列を有する重鎖可変領域、および配列番号２３で示される配列を有する軽鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態により、抗体またはそのフラグメントは、少なくとも１０^－１０Ｍの親和性でヒトＣＤ１１２Ｒを認識する。他の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、５ｘ１０^－１１Ｍ、あるいは更に高い親和性でヒトＣＤ１１２Ｒに結合する。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、５ｘ１０^－９Ｍ～１０^－１１Ｍの範囲の親和性でヒトＣＤ１１２Ｒに結合する。いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、５ｘ１０^－１０Ｍ～１０^－１１Ｍの範囲の親和性でヒトＣＤ１１２Ｒに結合する。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
上記の抗体およびフラグメントの類似体および誘導体もまた、本発明の範囲内にある。

いくつかの実施形態により、抗体またはフラグメント類似体は、参照抗体配列の高頻度可変領域と少なくとも９５％の配列同一性を有する。

特定の実施形態により、単離された抗体またはそのフラグメントの類似体または誘導体は、参照抗体配列の可変領域と少なくとも９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８または９９％％の配列同一性を有する。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、本発明による抗体またはフラグメントは、配列番号２８または配列番号２１で示される重鎖可変領域、または上記配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む。
いくつかの実施形態により、抗体またはフラグメントは、配列番号２６または配列番号２３で示される軽鎖可変領域、または上記配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、重鎖および軽鎖を含み、（ｉ）重鎖は、配列番号２８を含み、軽鎖は、配列番号２６を含む；または（ｉｉ）重鎖は、配列番号２１を含み、軽鎖は配列番号２３を含む。上記の重鎖または軽鎖と少なくとも９５％の配列類似性を有する抗体またはフラグメントの類似体もまた包含される。

いくつかの実施形態により、類似体は、上記の軽鎖または重鎖可変領域と、少なくとも９６、９７、９８または９９％の配列類似性または同一性を有する。いくつかの実施形態により、類似体は、高頻度可変領域の１つまたは複数のＣＤＲ配列、即ち、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４および１５で示されるＣＤＲ配列のいずれか１つに対する、ただ１つのアミノ酸置換、欠失または付加を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。いくつかの実施形態により、アミノ酸置換は、保存的アミノ酸置換である。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、上で定義される軽鎖および重鎖領域を有する高頻度可変領域（ＨＶＲ）を含み、そこで１、２、３、４、または５つのアミノ酸が置換、欠失および／または付加された。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、上で定義される軽鎖および重鎖領域を有する高頻度可変領域（ＨＶＲ）を含み、そこで１つのアミノ酸が置換された。特定の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、上で定義されるＣＤＲを含み、そこで１つのアミノ酸が置換された。

いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、下記からなる群から選択されるＣＤＲセットを含む：
ｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である、６つのＣＤＲのセット；
ｉｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である、６つのＣＤＲのセット；および
ｉｉｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である、６つのＣＤＲのセット。

本発明はまた、重鎖および軽鎖を含む抗体およびその結合フラグメントを提供し、上記鎖は、重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列セット含み、上記セットは、下記からなる群から選択される：
ｉ．配列番号１７および１９；および
ｉｉ．配列番号２１および２３。

本発明はまた、重鎖および軽鎖を含む抗体およびその結合フラグメントを提供し、上記鎖は、配列番号２８で示される重鎖可変領域配列および配列番号２６で示される軽鎖可変領域配列のセットを含む。

いくつかの実施形態により、抗体は、単離されたモノクローナル抗体である。
特定の実施形態により、ｍＡｂは、キメラｍＡｂである。
いくつかの実施形態により、ｍＡｂまたはキメラｍＡｂは、マウスＩｇＧ１、マウスＩｇＧ２ａ、マウスＩｇＧ２ｂ、マウスＩｇＧ３、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、ヒトＩｇＧ３およびヒトＩｇＧ４からなる群より選択される定常領域を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
さらに他の実施形態により、キメラｍＡｂは、ヒト由来定常領域からなる。

いくつかの実施形態により、キメラｍＡｂのヒト定常領域は、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、ヒトＩｇＧ３、およびヒトＩｇＧ４からなる群より選択される。
いくつかの実施形態により、キメラｍＡｂのヒト定常領域は、ヒトＩｇＧ１である。

いくつかの実施形態により、抗体は、抗体フラグメントである。特定の実施形態により、抗体フラグメントは、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｄ、Ｆｄ’、Ｆｖ、ｄＡｂ、単離ＣＤＲ領域、単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）、単鎖抗体（ｓｃａｂ）、「ディアボディ」、および「直鎖抗体」からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

本発明はまた、本明細書で記載のいずれかのｍＡｂの６つのＣＤＲのセットを含むヒト化抗体を提供する。
いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体または抗体フラグメントは、６つのＣＤＲのセットを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である。

いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体は、重鎖ＣＤＲ１ ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含む。
特定の実施形態により、ヒト化された抗体は、軽鎖ＣＤＲ１ ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含む。

特定の実施形態により、ヒト化された抗体または抗体フラグメントは、６つのＣＤＲのセットを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である。
いくつかの実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号３６、配列番号３７、配列番号３８、配列番号３９からなる群より選択される重鎖可変領域、または重鎖可変領域配列と、少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体は、配列番号４０、配列番号４１、および配列番号４２からなる群より選択される軽鎖可変領域配列、または重鎖可変領域と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体は、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号３２、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号３６、配列番号３７、配列番号３８、および配列番号３９からなる群より選択される重鎖可変領域配列、ならびに配列番号４０、配列番号４１、および配列番号４２からなる群より選択される軽鎖可変領域配列、または可変領域配列と少なくとも９５％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む。

いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体は、重鎖および軽鎖を含み、上記鎖は、重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列のセットを含み、上記セットは、下記からなる群から選択される：
ｉ．配列番号３９および４０（抗体Ｈ１１Ｋ１と表記される）；
ｉｉ．配列番号３９および４１（抗体Ｈ１１Ｋ２と表記される）；および
ｉｉｉ．配列番号３９および４２（抗体Ｈ１１Ｋ３と表記される）。

いくつかの実施形態により、本明細書で記載の抗体またはそのフラグメントを含むコンジュゲートが、提供される。
本発明のいくつかの実施形態によるコンジュゲートは、限定されないが、放射性部分、標識タグおよび細胞傷害性部分を含む部分に、直接またはスペーサーもしくはリンカーを介して付着された、上で定義される抗体またはそのフラグメントを含む。

ヒトＣＤ１１２Ｒに対し高い親和性および特異性を有する抗体をコードするポリヌクレオチド配列、ならびにこれらのポリヌクレオチド配列を有するベクターおよび宿主細胞が、本発明の別の態様により提供される。
いくつかの実施形態では、上記の重鎖可変領域および軽鎖可変領域のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチド配列が提供される。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、（ｉ）配列番号１６および配列番号１８；（ｉｉ）配列番号２０および配列番号２２；および（ｉｉｉ）配列番号２４および配列番号２５からなる群から選択される配列で示される配列を含む抗体または抗体フラグメント、または可変領域配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体をコードする。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
さらにいくつかの実施形態により、本発明によるポリヌクレオチド配列は、６つのＣＤＲのセットを含む抗体または抗体フラグメントまたは鎖をコードし、ここで、重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である。
さらにいくつかの特定の実施形態により、本発明によるポリヌクレオチド配列は、６つのＣＤＲのセットを含む抗体または抗体フラグメントをコードし、このＣＤＲセットでは、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３は、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２は、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３は、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む。
いくつかの実施形態により、上で定義されるポリヌクレオチド配列は、抗体、少なくとも抗原結合部分を含む抗体フラグメント、抗体鎖、および上記抗体または抗体フラグメントを含む抗体コンジュゲートからなる群より選択される分子をコードする。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号１６で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体重鎖可変領域をコードする。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号２０で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体重鎖可変領域をコードする。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号２４で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体重鎖可変領域をコードする。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号１８で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体軽鎖可変領域をコードする。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号２２で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体軽鎖可変領域をコードする。
いくつかの実施形態により、ポリヌクレオチド配列は、配列番号２５で示される配列、または少なくとも９０％の配列同一性を有するそのバリアントを含むモノクローナル抗体軽鎖可変領域をコードする。

本発明は、いくつかの実施形態により、上で開示される少なくとも１種のポリヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つの配列を含むポリペプチドを提供する。

さらなる態様では、本発明は、本明細書で記載の少なくとも１つの抗体鎖またはそのフラグメントをコードする核酸分子を含む核酸構築物を提供する。いくつかの実施形態により、核酸構築物は、プラスミドである。
いくつかの実施形態により、プラスミドは、配列番号１６、配列番号１８、配列番号２０、配列番号２２、配列番号２４および配列番号２５からなる群より選択される配列において示される少なくとも１つのポリヌクレオチド配列を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

さらに別の態様では、本発明は、本明細書で記載の特定のＣＤＲ配列および／または特定の重鎖および軽鎖可変領域を含む抗体または抗体フラグメントを産生できる細胞を提供する。
いくつかの実施形態により、上で開示される少なくとも１つのポリヌクレオチド配列を含む細胞、または細胞集団が、提供される。

いくつかの実施形態により、モノクローナル抗体を産生する細胞は、ハイブリドーマ細胞である。

本発明は、別の態様により、本明細書に記載の少なくとも１種の抗体、抗体フラグメントまたはそのコンジュゲートを有効成分として、および必要に応じ少なくとも１種の薬学的に許容可能な賦形剤、希釈剤、塩、または担体を含む医薬組成物を提供する。
いくつかの実施形態により、医薬組成物は、６つのＣＤＲのセットを含む少なくとも１種の抗体を含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である。
いくつかの実施形態により、医薬組成物は、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_２はＴである）を含む抗体またはそのフラグメントを含む。いくつかの実施形態により、医薬組成物は、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含む抗体またはそのフラグメントを含む。その他の実施形態では、医薬組成物は、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＮＦＡＳＹ（配列番号１４）を含む抗体またはそのフラグメントを含む。特定の実施形態により、医薬組成物は、重鎖ＣＤＲ１配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む抗体またはそのフラグメントを含む。
いくつかの実施形態により、医薬組成物は、軽鎖ＣＤＲ１配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含む抗体またはそのフラグメントを含む。
いくつかの特定の実施形態により、医薬組成物は、６つのＣＤＲのセットを含む抗体または抗体フラグメントを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３は、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２は、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３は、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む。

いくつかの実施形態により、医薬組成物は、配列番号３９で示される重鎖を含む抗体またはそのフラグメントを含む。
いくつかの実施形態により、医薬組成物は、配列番号４０、配列番号４１、および配列番号４２からなる群より選択される配列を有する軽鎖可変領域を含む抗体またはそのフラグメントを含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
特定の実施形態により、医薬組成物は、配列番号３９で示される配列を有する重鎖可変領域および配列番号４０、配列番号４１、および配列番号４２からなる群より選択される配列を有する軽鎖可変領域を含む抗体またはそのフラグメントを含む。

本発明の抗体の単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）分子もまた、提供される。ｓｃＦｖ分子は、１つのポリペプチド鎖で発現される抗体の抗原結合部位を含む。いくつかの実施形態により、本発明は、抗ＣＤ１１２Ｒ抗体の重鎖および軽鎖可変領域を含むｓｃＦｖ分子を提供する。特定の実施形態により、ｓｃＦｖは、２つの可変領域の間にヒンジ領域を含む。特定の実施形態により、ｓｃＦｖは、本明細書で記載のヒト化された抗体の重鎖および軽鎖を含む。

いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、下記からなる群から選択される６つのＣＤＲ配列を含むＣＤ１１２Ｒ結合部位を含む：
ｉ．配列番号２８を含む重鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）および配列番号２６を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体；および
ｉｉ．配列番号１７を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号１９を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体。

いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、６つのＣＤＲのセットを含むＣＤ１１２Ｒ結合部位を含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_２はＴである）を含む。いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含む。他の実施形態により、ｓｃＦｖは、重鎖ＣＤＲ１配列ＧＹＮＦＡＳＹ（配列番号１４）を含む。特定の実施形態により、ｓｃＦｖは、重鎖ＣＤＲ１配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含む。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、軽鎖ＣＤＲ１配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含む。
いくつかの特定の実施形態により、ｓｃＦｖは、６つのＣＤＲのセットを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３は、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２は、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３は、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、配列番号２９～３９からなる群より選択される重鎖可変領域配列を含む。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、配列番号４０～４２からなる群より選択される軽鎖可変領域配列を含む。

いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、重鎖と軽鎖可変領域を連結するリンカーを含む。いくつかの実施形態により、リンカーは、グリシン－セリン（ｇｌｙＳｅｒ）リンカーである。いくつかの実施形態により、リンカーは、（ＧＳ）_ｎ、（ＧＳＧＧＳ）_ｎ、（ＧＧＧＳ）_ｎまたは（ＧＧＧＧＳ）_ｎを含み、ｎは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０から選択される整数である。いくつかの実施形態により、リンカーは、配列ＧＧＧＳの２～６回反復を含む。特定の代表的実施形態により、配列ＧＧＧＳの３または４回の反復を含むリンカーは、ｓｃＦｖ内の２つの可変領域を連結する。いくつかの実施形態により、重鎖可変領域は、ｓｃＦｖのＮ末端側にあり、リンカー（ＧＧＧＳ）_３により軽鎖可変領域に連結される。いくつかの実施形態により、軽鎖可変領域は、ｓｃＦｖのＮ末端側にあり、リンカー（ＧＧＧＳ）_４により重鎖可変領域に連結される。

いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、配列番号４３～５４からなる群より選択される配列、または上記抗体と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、配列番号４３～５４からなる群より選択される配列を含む。特定の実施形態により、ｓｃＦｖは、配列番号４３～５４からなる群より選択される配列からなる。
いくつかの実施形態により、ｓｃＦｖは、ヒトＦｃ領域に連結されてｓｃＦｖ－Ｆｃを形成する。いくつかの実施形態により、Ｆｃは、ヒトＩｇＧ１由来である。

また提供されるのは、ネクチン－２（ＣＤ１１２）への、ＮＫ細胞上で発現されるＣＤ１１２Ｒの結合を阻害することによりＮＫ細胞傷害性を回復することにおける使用のための、本発明による抗体、抗体フラグメント、または抗体コンジュゲートの少なくとも１種を含む、医薬組成物である。
他の実施形態により、抗体または抗体フラグメントは、ネクチン－２への、Ｔ細胞上で発現されるヒトＣＤ１１２Ｒの結合を阻害できる。

いくつかの実施形態により、医薬組成物は、本発明による抗体、抗体フラグメント、または抗体コンジュゲートの少なくとも１種およびＰＤ－１に対する抗体を含む。いくつかの実施形態により、医薬組成物は、本発明による抗体、抗体フラグメント、または抗体コンジュゲートの少なくとも１種およびＴＩＧＩＴに対する抗体を含む。いくつかの実施形態により、医薬組成物は、本発明による抗体、抗体フラグメント、または抗体コンジュゲートの少なくとも１種およびＰＶＲに対する抗体を含む。いくつかの実施形態により、医薬組成物は、本発明による抗体、抗体フラグメント、または抗体コンジュゲートの少なくとも１種およびＣＴＬＡ－４に対する抗体を含む。

いくつかの実施形態により、本発明による医薬組成物は、癌免疫療法におけるまたは免疫応答を強化することにおける使用のためである。
本発明のいくつかの実施形態により、癌は、肺癌、結腸直腸癌、メラノーマ、卵巣癌、膵臓癌、結腸癌、子宮頸癌、腎臓癌、甲状腺癌、前立腺癌、脳癌、腎癌、咽喉癌、喉頭癌、膀胱癌、肝癌、線維肉腫、子宮内膜細胞癌、神経膠芽腫、肉腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、癌は、固形癌である。いくつかの特定の実施形態により、固形癌は、乳癌、肺癌、膀胱癌、膵臓癌および卵巣癌からなる群より選択される。
いくつかの実施形態により、癌は、肺腺癌である。いくつかの実施形態により、癌は、乳腺癌である。いくつかの実施形態により、癌は、結腸直腸癌である。

いくつかの特定の実施形態により、癌は、乳癌、結腸直腸癌、肺癌、腎臓癌、メラノーマ、前立腺癌、および脳癌からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、癌は、血液癌である。いくつかの実施形態により、血液癌は、白血病、リンパ腫および多発性骨髄腫から選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、医薬組成物は、ヒトリンパ球と一緒に、癌を治療する使用のためである。

いくつかの実施形態により、ヒトリンパ球は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞およびＮＫＴ細胞からなる群より選択されるキラー細胞である。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、キラー細胞は、自家または同種である。

いくつかの実施形態により、医薬組成物は、ウィルス感染症を治療することにおける使用のためである。
いくつかの実施形態により、医薬組成物は、慢性感染症を治療することにおける使用のためである。例示的実施形態により、医薬組成物は、Ｃ型肝炎ウィルス感染症（ＨＣＶ）、ポリオーマウィルス（ＪＣＶ）感染症およびＢＫ－ウィルス（ＢＫＶ）感染症からなる群より選択されるウィルス感染症を治療することにおける使用のためである。

さらに別の態様により、本発明は、本明細書で定義されるモノクローナル抗体または抗体フラグメントを用いることによりネクチン－２へのヒトＣＤ１１２Ｒの結合を阻害する方法を提供する。

追加の態様により、本発明は、それをを必要としている対象において免疫応答を強化するための方法を提供し、方法は、本明細書で記載の抗体または抗体フラグメントの治療的有効量を上記対象に投与することを含む。

さらに別の態様により、本発明は、癌を治療する方法を提供し、方法は、本明細書で記載の抗体またはその抗体フラグメントを含む医薬組成物の治療的有効量をそれを必要としている対象に投与することを含む。

さらに別の態様により、本発明は、癌を治療する方法を提供し、方法は、本明細書で記載のＣＤ１１２Ｒに対する抗体またはその抗体フラグメントの治療的有効量；およびＰＤ－１、ＴＩＧＩＴ、またはＰＶＲに対する抗体の治療的有効量をそれを必要としている対象に投与することを含む。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。抗ＣＤ１１２Ｒ抗体および抗ＰＤ－１、ＴＩＧＩＴまたはＰＶＲ抗体の投与は、組み合わされた投与または任意の投与順序での逐次投与であってよい。
本発明のいくつかの実施形態により、治療的有効量は、対象における腫瘍サイズまたは転移の数の減少をもたらす。

いくつかの実施形態により、癌を治療する方法は、少なくとも１種の追加の抗癌療法を投与または実施することを含む。特定の実施形態により、追加の抗癌療法は、手術、化学療法、放射線療法、または免疫療法である。

いくつかの実施形態により、癌を治療する方法は、抗体および追加の抗癌剤の投与を含む。いくつかの実施形態により、追加の抗癌剤は、免疫調節剤、免疫共抑制受容体を阻害する薬剤、活性化リンパ球細胞、キナーゼ阻害剤、および化学療法剤からなる群より選択される。
他の実施形態により、追加の免疫調節剤は、ヒトネクチン－２に結合する抗体、抗体フラグメントまたは抗体コンジュゲートである。
いくつかの実施形態により、追加の免疫調節剤は、免疫チェックポイント分子に対する抗体である。いくつかの実施形態により、追加の免疫調節剤は、ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ－１）、ＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－Ｌ２、癌胎児抗原関連細胞接着分子１（ＣＥＡＣＡＭ１）、リンパ球活性化遺伝子３（ＬＡＧ３）、ＣＤ１３７、ＯＸ４０（ＣＤ１３４とも呼ばれる）、キラー細胞免疫グロブリン様受容体（ＫＩＲ）、ＴＩＧＩＴ、ＰＶＲ、ＣＴＬＡ－４、ＮＫＧ２Ａ、ＧＩＴＲ、および任意の他のチェックポイント分子またはこれらの組み合わせからなる群より選択される免疫チェックポイント分子に対する抗体である。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
特定の実施形態により、追加の免疫調節剤は、ＰＤ－１に対する抗体である。特定の実施形態により、追加の免疫調節剤は、ＴＩＧＩＴに対する抗体である。特定の実施形態により、追加の免疫調節剤は、ＰＶＲに対する抗体である。いくつかの実施形態により、追加の免疫調節剤は、ＣＴＬＡ－４に対する抗体である。

本発明のいくつかの実施形態により、免疫共抑制受容体は、ＰＤ－１、ＴＩＧＩＴ、ＰＶＲ、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＢＴＬＡ、ＶＩＳＴＡ、Ｂ７Ｈ４、ＣＤ９６、ＢＹ５５（ＣＤ１６０）、ＬＡＩＲ１、ＳＩＧＬＥＣ１０、および２Ｂ４からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、抗癌剤は、アービタックス、シタラビン、フルダラビン、フルオロウラシル、メルカプトプリン、メトトレキサート、チオグアニン、ゲムシタビン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、カルムスチン、ロムスチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、シスプラチン、カルボプラチン、イホスファミド、メクロレタミン、メルファラン、チオテパ、ダカルバジン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、ミトキサントロン、プリカマイシン、エトポシド、テニポシドおよびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、抗癌剤は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＥＧＦＲ阻害剤は、セツキシマブ（アービタックス（登録商標））、パニツムマブ（ベクティビックス（登録商標））、およびネシツムマブ（ポートラーザ（登録商標））からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

本発明のいくつかの実施形態により、対象は、ヒト対象である。
本発明のいくつかの実施形態により、免疫細胞は、Ｔ細胞である。

ある態様により、本発明は、免疫系の機能および／または活性を調節するための方法を提供し、方法は、本発明による抗体を用いてネクチン－２へのＣＤ１１２Ｒの結合を調節することを含む。

いくつかの実施形態により、癌を治療する方法は、対象における転移の形成、増殖または拡散を防止することまたは低減することを含む。
いくつかの実施形態により、癌を治療する方法は、ヒトネクチン－２へのヒトＣＤ１１２Ｒの結合を阻害できる、抗体またはその抗体フラグメントを含む医薬組成物をそれを必要としている対象に投与すること、およびヒトリンパ球を上記対象にさらに投与することを含む。

いくつかの実施形態により、ヒトリンパ球は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞およびＮＫＴ細胞からなる群より選択されるキラー細胞である。
いくつかの実施形態により、キラー細胞は、自家または同種である。

本発明はまた、ウィルス感染症を予防するまたは治療する方法を提供し、方法は、少なくとも本明細書で記載の抗原結合ドメインを含む抗体またはそのフラグメントを対象に投与することを含み、上記ｍＡｂまたはそのフラグメントは、ネクチン－２へのＣＤ１１２Ｒの結合を阻害できる。

本発明は、別の態様により、試料中のＣＤ１１２Ｒを測定するまたは定量化する方法を含み、方法は、生体試料を抗体または抗体フラグメントと接触させること、および複合体形成のレベルを測定することを含み、抗体または抗体フラグメントは、次記を含む：
ｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である６つのＣＤＲのセット；または
ｉｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である、６つのＣＤＲのセット。

いくつかの実施形態により、方法は、生体試料を６つのＣＤＲのセットを含む抗体または抗体フラグメントと接触させることを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３は、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２は、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３は、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む。

いくつかの実施形態により、ＣＤ１１２Ｒの発現を検出するまたは定量化するための方法は、下記を含む：
ｉ．試料をＣＤ１１２Ｒに特異的な抗体または少なくとも抗原結合部分を含むその抗体フラグメントとインキュベーションするステップ；および
ｉｉ．検出可能なプローブを用いて結合したＣＤ１１２Ｒを検出するステップ。

いくつかの実施形態により、方法は、下記ステップを更に含む：
ｉｉｉ．（ｉｉ）の量を、既知の量のＣＤ１１２Ｒを含む基準試料から得られた検量線と比較するステップ；
ｉｖ．検量線から試料中のＣＤ１１２Ｒの量を計算するステップ。

本発明による抗体はまた、スクリーニング法を構成するように使用されてよい。例えば、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、またはラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、ならびに、免疫組織化学的検査（ＩＨＣ）または蛍光活性化セルソーター（ＦＡＣＳ）などの方法は、当該技術分野において既知の抗体および方法を用いて、生体試料中の分泌または細胞結合ＣＤ１１２Ｒのレベルを測定するために構成されてよい。
いくつかの実施形態により、生体試料は、体液または組織である。追加の実施形態により、試料は、体組織試料である。

いくつかの実施形態により、方法は、インビトロまたはエクスビボで実施される。
ある態様により、本発明は、対象の癌を診断または予知する方法を提供し、方法は、本明細書で記載の少なくとも１種の抗体を用いて、上記対象の生体試料中のＣＤ１１２Ｒの発現レベルを測定することを含む。

生体試料中のＣＤ１１２Ｒの発現または存在を測定するためのキットもまた提供され、キットは、本発明による少なくとも１種の抗体または抗体フラグメントを含む。いくつかの実施形態により、キットは、下記を含む抗体または抗体フラグメントを含む：
ｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、ＸはＮまたはＳを意味する）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である６つのＣＤＲのセット；または
ｉｉ．重鎖ＣＤＲ１は、ＧＹＮＦＴＳＹ（配列番号９）またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）であり；重鎖ＣＤＲ２は、ＦＰＧＳＹＳ（配列番号１０）であり；重鎖ＣＤＲ３は、ＧＹＦＤＶ（配列番号３）であり；軽鎖ＣＤＲ１は、ＫＳＳＱＳＬＬＮＳＧＳＱＫＮＹＬＡ（配列番号１１）であり；軽鎖ＣＤＲ２は、ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）であり；および軽鎖ＣＤＲ３は、ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）である、６つのＣＤＲのセット。

いくつかの特定の実施形態により、キットは、６つのＣＤＲのセットを含む抗体または抗体フラグメントを含み、ここで、重鎖ＣＤＲ１配列は、配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２は、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３は、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１は、配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２は、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３は、配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む。

本明細書で開示されるいずれの実施形態も、必要に応じ、本明細書で開示される別の実施形態の１つまたは任意の組み合わせの主題と組み合わされてよい。本発明のさらなる実施形態および適用性の全範囲は、以下に与えられる詳細な説明から明らかになるであろう。しかしながら、本発明の趣旨および範囲内で様々な変更および修正がこの詳細な説明から当業者に明らかになるので、詳細な説明および具体的例は、本発明の好ましい実施形態を示す一方で、例示としてのみ与えられると理解されるべきである。

種々の免疫細胞上のＣＤ１１２Ｒの発現レベルを示す。図１Ａは、免疫細胞発現のデータベース（ＤＩＣＥ）からのＰＶＲＩＧ転写レベルである。図１Ｂ～１Ｄは、本発明の抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（ハイブリドーマ上清）による種々の免疫細胞の染色のＦＡＣＳ分析を示す。図１Ｂ－休止ＰＢＭＣは検出可能レベルのＣＤ１１２Ｒを有しなかった；図１Ｃ－ＣＤ１１２Ｒの強い発現が、ＰＢＭＣの９６時間の活性化後にＴ細胞上で認められた；図１Ｄ－活性化ＮＫ細胞によるＣＤ１１２Ｒの強い発現。塗りつぶしたヒストグラムは、バックグラウンド染色を示す。各グラフの２つの塗りつぶされていないヒストグラムは、２種の抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂクローン（＃１３および＃１５）による染色を示す。示されるのは、２人の独立した健康なドナーについて得られた結果である。 ＮＫ／ＣＤ８ Ｔ細胞上で発現される受容体（ＴＩＧＩＴ、ＤＮＡＭ－１、ＣＤ１１２Ｒ）の模式図および、腫瘍によりまたは抗原提示細胞（ＡＰＣ）により発現されたネクチン－２に対するそれらのそれぞれの親和性を示す。 本発明のいくつかの抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの結合および遮断の分析を提供する。図３Ａは、ＦＡＣＳ分析により測定した、ＣＤ１１２Ｒを過剰発現する２９３Ｔ細胞に対する抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂクローンの特異的結合を、および親細胞に対する特異的結合のないことを示す。図３Ｂ－計算されたＥＣ－５０値：ＣＤ１１２ＲキメラｍＡｂを、３倍希釈系列にて９９～０．４ｎＭの濃度で使用し、かつＣＤ１１２Ｒを過剰発現するＨＥＫ２９３Ｔ細胞（ヒト胎児腎臓２９３細胞）とインキュベートした。検出のために、抗ヒトＡＰＣ抗体（Ａｂ）を、１：２００希釈で使用し、細胞結合を、ＦＡＣＳにより分析した。図３Ｃ－ヒトネクチン－２を過剰発現する８８６６細胞（慢性骨髄性白血病細胞）を、アイソタイプ対照Ａｂの存在下で１０μｇ／ｍｌのＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃと、または４μｇ／ｍｌで示されるクローンと、インキュベートした。結合したＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃを、抗マウスＤｙ－６４７ １：２５０希釈により検出し、ＦＡＣＳで分析した。ＣＤ１１２Ｒ結合の遮断は、全てのバリアントにより９５％を超えた。 抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断およびＮＫ細胞活性化に対するその効果を示す。ＮＫ活性化を、ＣＤ１０７ａの表面発現の誘導により測定し、これを対照ＩｇＧに対する倍率変化として表す（Ｙ軸）。結果を、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌；図４Ａおよび４Ｂ）およびＭＤＡ－ＭＢ－２３１（乳腺癌；図４Ｃ）についし示す。図４Ａ－マウスＩｇＧ１ Ｆｃ（ｍＩｇＧ１、ヒトＣＤ１６への検出可能な結合のない不活性Ｆｃ）を有する抗ＣＤ１１２Ｒの活性を、同じＦａｂを有するキメラクローンと、およびＮ３１Ｓ（Ｋａｂａｔナンバリングに従って、本明細書ではＮ２７ｄＳとも表記される）を含むキメラクローンＶＨ０Ｋ０と比較した。両方とも、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ（ｈＩｇＧ１、ヒトＣＤ１６を活性化できるエフェクターＦｃ）を有する。図４Ｂ～４Ｃ－抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの活性を、示されるように、抗体と免疫チェックポイント阻害剤（ＩＣＩ）抗体、即ち、抗ＴＩＧＩＴ（ＶＳＩＧ＃９、国際公開第２０１７０３７７０７号に記載）および抗ＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８と命名）ｍＡｂの組み合わせの活性と比較した。＊ｐ＜０．０３、＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊ｐ＜０．０００１（両側スチューデントｔ検定による）。５人のドナーからの２人についての代表的データを示す。 Ｔ細胞媒介標的細胞殺傷に対する抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（クローン１３ Ｎ３１Ｓ）によるＣＤ１１２Ｒの遮断の効果を示す。ＣＤ１１２Ｒの遮断の効果を、ＴＩＧＩＴおよびＰＤ－１などの、追加のＩＣＩの存在下で更に調査した。標的細胞殺傷を、Ａｂが添加されなかった場合に観察された値に正規化した（Ｙ軸）。結果を、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌；図５Ａ）およびＲＫＯ（結腸直腸癌；図５Ｂ）について示す。＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．０００５（両側スチューデントｔ検定による）。 ＮＫ細胞に対するヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ抗体の活性化効果を示す。ＮＫ細胞活性化を、ＦＡＣＳ分析により測定されるように、ＣＤ１０７ａの表面発現の誘導により評価し、対照ＩｇＧに対する倍率変化として表した（Ｙ軸）。結果を、健康なヒトボランティアから単離され、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌）と共インキュベートされたＮＫ細胞に対して示す。インキュベーションを、追加の抗ＴＩＧＩＴ ｍＡｂのある場合とない場合について、Ｘ軸に示されるように、種々の抗ＣＤ１１２Ｒヒト化クローンの存在下で、またはアイソタイプＩｇＧ対照と共に、実施した。全てのＡｂを、３μｇ／ｍｌで添加した。 ＮＫ細胞活性化に対する、単独でのおよび抗ＰＶＲと組み合わせた、選択されたヒト化抗ＣＤ１１２Ｒの効果を示す。ＮＫ細胞活性化を、表面ＣＤ１０７ａの誘導により測定し、Ａｂなしに対する倍率変化として表した（Ｙ軸）。図７Ａ－選択されたヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ抗体によるＭＤＡ－ＭＢ－２３１（乳腺癌）細胞と共に培養したＮＫ細胞の処理。図７Ｂ－単独でまたは組み合わせて種々のヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂおよび抗ＰＶＲ ｍＡｂ（ＮＴＸ－１０８８）による上記細胞培養物の処置の比較（ｐ＜０．０３；黒色バー）。 Ｔ細胞活性化（ＩＬ－２分泌）に対する選択されたヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ抗体の効果を示す。ヒトＣＤ１１２Ｒを過剰発現するジャーカット細胞を、示される抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂを含みまたは含まずに、抗ＣＤ３の存在下でＡ５４９細胞とインキュベートした。２４時間後に上清を、収集し、ＩＬ－２含量を、ＢｉｏＬｅｇｅｎｄのヒトＩＬ－２ ＥＬＩＳＡ ＭＡＸ（商標）Ｄｅｌｕｘｅを用いて定量化した。図８Ａ－４～０．０６２５μｇ／ｍｌの全てのヒト化バリアントおよび参照抗ＣＤ１１２Ｒ Ａｂ（Ｒｅｆ）の用量応答アッセイ。図８Ｂ－選択されたヒト化バリアントを、２６．４～０．１ｎＭの範囲の濃度で試験し、および参照抗ＣＤ１１２Ｒ Ａｂを、最高濃度２４．６ｎＭでのみ添加した。比較を、ｈＩｇＧ１の最高濃度まで実施した。 Ｔ細胞活性化に対するヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂバリアントＨ１１Ｋ２（配列番号３９で示されるＨＣ可変領域配列、および配列番号４１で示されるＬＣ可変領域配列を有する）の効果を示す。ＣＤ１１２Ｒ効果の遮断を、示されるように、ＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８）およびＰＤ－１（キイトルーダ）などの、追加のＩＣＩの遮断により測定した。ＣＤ６９（図９Ａ）またはＣＤ１３７（４－１ＢＢ）（図９Ｂ）の表面発現（ＭＦＩ）を、Ａｂが添加されなかった場合に観察された値に正規化した（Ｙ軸）。結果を、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌）について示す。全ての変化は、統計的に有意である（ｐ＜０．０５）。 標的細胞がネクチン－２を発現するが、ＰＶＲを発現しない場合の、ＮＫ細胞活性化に対するＣＤ１１２Ｒ遮断の効果、および標的細胞がネクチン－２とＰＶＲを共発現する場合の、ＮＫ活性化に対する抗ＣＤ１１２Ｒと抗ＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８）の組み合わせの効果を示す。ＮＫ細胞活性化を、ＣＤ１３７の表面発現により測定し、これを抗体治療がない場合（抗体なし、Ｙ軸）に比べた倍率誘導として表す。 結果を、ヒト癌細胞株ＪＥＧ－３（絨毛癌）（図１０Ａ）（これは、ＰＶＲ陰性である）について、およびＪＥＧ－３－ｈＰＶＲ（図１０Ｂ）（これは、ヒトＰＶＲを発現する）について示す。ｈＩｇＧ１ Ｆｃを有する抗ＣＤ１１２Ｒ Ａｂを、抗ＰＶＲ Ａｂ ＮＴＸ－１０８８と、または抗ＴＩＧＩＴ Ａｂ －チラゴルマブ（ＫＥＧＧ ＤＲＵＧ ｅｎｔｒｙ Ｄ１１４８２）と、比較した。さらに、ＣＤ１１２Ｒおよび２つのｍＡｂの組み合わせを、試験した。＊ｐ＜０．００５、＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊ｐ＜０．０００１（両側スチューデントｔ検定による）。５人のＮＫ細胞ドナーからの２人の代表的データを示す。Ｔｉｒａ＝チラゴルマブ（Ｔｉｒａｇｏｌｕｍａｂ）。 標的細胞がネクチン－２とＰＶＲの両方を発現する場合の、ＮＫ細胞活性化に対するＣＤ１１２Ｒおよび他のＩＣＩ遮断の組み合わせの効果を示す。結果を、ヒト非小細胞肺癌細胞株Ｈ１２９９（図１１Ａ）、肺腺癌Ａ５４９細胞株（図１１Ｂ）、および乳腺癌細胞株ＭＤＡ－ＭＢ－２３１（図１１Ｃ）について示す。抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ活性を、示されるように、単独でまたは他のＩＣＩ抗体と組み合わせて評価した。＊ｐ＜０．００５、＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊ｐ＜０．０００１（両側スチューデントｔ検定による）。４人のＮＫ細胞ドナーからの２人の代表的データを示す。Ｔｉｒａ＝チラゴルマブ。 マウスモデルにおける腫瘍増殖に対するインビボ抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ治療の効果を示す。Ａ５４９細胞を、ＮＳＧ－ＨＬＡ－Ａ２／ＨＨＤマウスに１：５ Ｅ：Ｔ比率で新鮮なヒトＰＢＭＣと皮下注射で共移植した。治療を、移植後３日目に開始した。マウスを、全て１０ｍｇ／ｋｇで合計５回、対照ＩｇＧ１、または抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ、または抗ＰＤ－１ ｍＡｂ（ペムブロリズマブ）のいずれかで週１回治療した。２元配置分散分析によりｐ＝０．００１．

本発明は、ヒトタンパク質ＣＤ１１２Ｒに特異的な、キメラのおよびヒト化されたｍＡｂおよびそれらのフラグメントを含む、効果的な抗体を提供する。本発明は、治療薬としての抗体の製造および使用も提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、ネクチン－２を過剰発現する癌細胞に対する免疫活性の効率的回復のために、および単独治療として、または他の治療法、例えば、追加の免疫チェックポイント阻害薬と組み合わせて癌の治療のために、ＣＤ１１２Ｒに特異的な抗体を提供する。いくつかの実施形態では、本明細書で記載の抗体は、ウィルス感染症を治療することにおける使用のためである。

本発明は、ヒトＣＤ１１２Ｒに特異的なヒト化された抗体をさらに提供する。好都合にも、本発明の抗体はヒト化され、従って抗体に対する有害免疫応答のリスクを回避し、それによりヒトのインビボ使用に安全である。

次の説明では、特定の具体的詳細が、種々の実施形態の完全な理解を与えるために記述される。しかしながら、当業者は、提供される実施形態がこれらの詳細事項なしに実施され得ることを理解するであろう。文脈上異なる解釈を要する場合を除き、明細書およびそれに続く特許請求の範囲の全体を通じて、「～を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」およびその変形である「～を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」や「～を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの用語は、開かれた包括的な意味、即ち、「～を含むが、それに限定されない」の意味に解釈されるべきである。本明細書および添付された特許請求の範囲において用いられるとき、単数形（「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」）は、内容が特に要求しない限り複数の指示物を含む。用語「または」は、別段の明確な指示がない限り、通常、「および／または」を包含する意味で用いられることにも留意されたい。さらに、本明細書で提供される見出しは、便宜上のものに過ぎず、請求された実施形態の範囲または意味を説明するものではない。本明細書で使用される場合、「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、示した量に１０％またはそれ未満の差異で近似である量を意味する。

本明細書で使用される場合、用語「ＣＤ１１２Ｒ」または「ＰＶＲＩＧ」は、Ｃ７ｏｒｆ１５としても知られる、ネクチン－２に対するヒト細胞表面受容体を指す。ＰＶＲＩＧは、ポリオウィルス受容体関連免疫グロブリンドメイン含有タンパク質を意味する。このタンパク質は、ネクチン－２との相互作用の後、Ｔ細胞増殖を抑制する。本発明による例示的ＣＤ１１２Ｒタンパク質またはタンパク質をコードする遺伝子は、ＳｗｉｓｓＰｏｒｔ、ＵｎｉＰｏｒｔおよびジェンバンク記号または受入番号：遺伝子ＩＤ：７９０３７、Ｑ６ＤＫＩ７、Ｄ６Ｗ５Ｕ９、Ｑ９ＢＶＫ３に示されている。

本発明による抗体またはそのフラグメントは、ＣＤ１１２Ｒのエピトープに結合する。具体的に、抗体は、ＣＤ１１２Ｒタンパク質の外部ドメイン（細胞外の部分）内のエピトープに結合する。

本発明の親ｍＡｂを生成するために、ヒトＣＤ１１２Ｒの細胞外の部分および担体としてＩｇＧタンパク質のマウスＦｃ領域を含む組換え型の融合タンパク質が、産生され精製された。得られた融合タンパク質ｈＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃを、免疫原として使用した。ＢＡＬＢ／ｃマウスに、フロイント完全アジュバント中の５０μｇの免疫原を注入し、２週後に、追加免疫注入を、フロイント不完全アジュバントを用いて行った。２週後に、マウス血清を、ＥＬＩＳＡを用いて抗体価についてスクリーニングした。最良の奏効マウスを、ＰＢＳ中の免疫原でさらに追加免疫した。３日後に、脾臓細胞を、収集し、赤血球の溶解後、ＳＰ２／０骨髄腫細胞と融合した。細胞を、ハイブリドーマ選択のためのヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジンを含む２０％ＲＰＭＩ １６４０培地中に播種し、ＥＬＩＳＡを用いてｍＡｂ分泌についてスクリーニングした。陽性細胞株、すなわち、ｈＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃを認識するｍＡｂを分泌する細胞を、更に選択して、次の差別化される特徴を有し得る生成物を作製した：ａ）関連免疫細胞免疫細胞受容体（例えば、ＤＮＡＭ１およびＴＩＧＩＴ）の他のリガンドとの交差反応性がない；生細胞の表面上で発現される、天然の、成熟ヒトＣＤ１１２Ｒ分子に強力に結合する。

選択されたＡｂクローンのヒト化のために、ＩＧＨＶ１－６９＊１０生殖系列フレームワークを、重鎖のために選択し、ＩＧＫＶ４－１＊０１を、軽鎖フレームワークのために選択した。両方は、ヒト生殖系列で極めてうまく発現し、これは、得られるヒト化されたバリアントの高い発現力価により更に裏付けられる。

ＣＤ１１２Ｒは、本明細書で記載の抗体に対し抗原として機能する。本明細書で使用される場合、「抗原」という用語は、抗体形成を誘発でき、かつ抗体により特異的に結合され得る分子または分子の一部を指す。抗原は、１つまたは２つ以上のエピトープを有し得る。上で言及した特異的結合は、抗原が、その対応する抗体と、高度に選択的に反応し、他の抗原により誘発され得る数多くの他の抗体とは反応しないであろうことを示すと意図される。本発明のいくつかの実施形態による抗原は、ＣＤ１１２Ｒタンパク質またはその免疫原性部分である。

結合親和性は、表面プラズモン共鳴法（ＳＰＲ）（Ｓｃａｒａｎｏ Ｓ，Ｍａｓｃｉｎｉ Ｍ，Ｔｕｒｎｅｒ ＡＰ，Ｍｉｎｕｎｎｉ Ｍ．Ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ ｆｏｒ ａｆｆｉｎｉｔｙ－ｂａｓｅｄ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒｓ．Ｂｉｏｓｅｎｓ Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎ．２０１０，２５：９５７－６６、に記載されている）などの既知の方法を使用して定量化でき、および、例えば、解離定数、Ｋｄを用いて計算でき、より低いＫｄは、より高い親和性を反映する。

抗体、または免疫グロブリンは、「Ｙ」形状配置において、ジスルフィド結合により一緒に連結される２つの重鎖および２つの軽鎖を含み、それぞれの軽鎖は、ジスルフィド結合によりそれぞれの重鎖に連結される。抗体のタンパク質消化は、Ｆｖ（可変フラグメント）およびＦｃ（結晶性フラグメント）ドメインを生じる。抗原結合ドメイン、Ｆａｂは、ポリペプチド配列が変化する領域を含む。用語のＦ（ａｂ’）_２は、ジスルフィド結合により一緒に連結される２つのＦａｂアームを表す。それぞれの重鎖は、可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）を一端に有し、これに多数の定常ドメイン（Ｃ_Ｈ）が続く。それぞれの軽鎖は、一端に可変ドメイン（Ｖ_Ｌ）を有し、もう一方の端に定常ドメイン（Ｃ_Ｌ）を有する。軽鎖の軽鎖可変ドメインは、重鎖の最初の可変ドメインと整列され、軽鎖の定常ドメインは、重鎖の最初の定常ドメイン（ＣＨ１）と整列される。軽鎖および重鎖のそれぞれの可変ドメイン対は、抗原結合部位を形成する。軽鎖および重鎖上のドメインは、同じ一般的構造を有し、各ドメインは、４つのドメインを含み、その配列は、比較的保存され、相補性決定領域として知られる３つの高頻度可変ドメイン（ＣＤＲ１～３）により連結される。これらのドメインは、抗原結合部位の特異性および親和性に寄与する。

重鎖のアイソタイプ（γ、α、δ、εまたはμ）は、免疫グロブリンクラス（それぞれ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥまたはＩｇＭ）を決定する。軽鎖は、２つのアイソタイプ（カッパ、κまたはラムダ、λ）のいずれかである。両方の同位体は、全ての抗体クラスで認められる。

用語「抗体」は、最も広い意味で使用され、モノクローナル抗体（完全長モノクローナル抗体またはインタクトモノクローナル抗体を含む）、ポリクローナル抗体、多価抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、および目的の生物活性、即ちヒトＣＤ１１２Ｒへの結合、を示すのに十分な長さの抗体フラグメントを包含する。

本発明による抗体は、ポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体（ｍＡｂ）などのインタクト抗体、ならびにＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２フラグメントなどのそれらのタンパク質分解フラグメントを含む。単鎖抗体（例えば、ｓｃＦｖ）もまた、本発明の範囲内に入る。

抗体フラグメント
「抗体フラグメント」は、インタクト抗体の一部のみを含み、通常、インタクト抗体の抗原結合部位を含み、それにより抗原に結合する能力を保持する。本発明の定義により包含される抗体フラグメントの例は：（ｉ）Ｖ_Ｌ、Ｃ_Ｌ、Ｖ_Ｈ、およびＣＨ１を有する、Ｆａｂフラグメント；（ｉｉ）ＣＨ１ドメインのＣ末端に１個または複数のシステイン残基を有するＦａｂフラグメントである、Ｆａｂ’フラグメント；（ｉｉｉ）Ｖ_ＨおよびＣＨ１ドメインを有するＦｄフラグメント；（ｉｖ）Ｖ_ＨおよびＣＨ１ドメインおよびＣＨ１ドメインのＣ末端に１個または複数のシステイン残基を有するＦｄ’フラグメント；（ｖ）抗体の単一アームのＶ_ＬおよびＶ_Ｈドメインを有するＦｖフラグメント；（ｖｉ）Ｖ_ＨドメインからなるｄＡｂフラグメント（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８９）３４１：５４４－５４６）；（ｖｉｉ）単離ＣＤＲ領域；（ｖｉｉｉ）ヒンジ領域でジスルフィド架橋により連結された２個のＦａｂ’フラグメントを含む二価のフラグメントである、Ｆ（ａｂ’）_２フラグメント；（ｉｘ）単鎖抗体分子（例えば、単鎖Ｆｖ；ｓｃＦｖ）（Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２４２：４２３－４２６；およびＨｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，米国科学アカデミー紀要（ＵＳＡ）（１９８８）８５：５８７９－５８８３）；（ｘ）同じポリペプチド鎖中の軽鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｌ）に連結された重鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）を含む、２個の抗原結合部位を有する「ディアボディ」（例えば、ＥＰ ４０４，０９７；国際公開第９３／１１１６１号；Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，米国科学アカデミー紀要（１９９３）９０：６４４４－６４４８を参照）、（ｘｉ）相補的軽鎖ポリペプチドと一緒に１対の抗原結合領域を形成するタンデム型Ｆｄセグメント（Ｖ_Ｈ－ＣＨ１－Ｖ_Ｈ－ＣＨ１）を含む「直鎖抗体」（Ｚａｐａｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．（１９９５）８，１０５７－１０６２；および米国特許第５，６４１，８７０号）を含む。

様々な技術が、抗体フラグメントの産生のために開発されてきた。従来、これらのフラグメントは、インタクト抗体のタンパク質消化を介して導出された（例えば、Ｍｏｒｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ２４：１０７－１１７（１９９２）、およびＢｒｅｎｎａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９：８１（１９８５）を参照されたい）。しかし、これらのフラグメントは今日では、組換え宿主細胞により直接的に産生できる。例えば、抗体フラグメントは、抗体ファージライブラリーから単離できる。あるいは、Ｆａｂ’－ＳＨフラグメントは、大腸菌から直接回収され、化学的に結合されてＦ（ａｂ’）_２フラグメントを形成できる（Ｃａｒｔｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１６３－１６７（１９９２））。別の手法により、Ｆ（ａｂ’）_２フラグメントは、組換え宿主細胞培養物から直接に単離できる。抗体フラグメントの産生のための他の技術は、熟練した専門家には明らかであろう。他の実施形態では、選択抗体は、単鎖Ｆｖフラグメント（ｓｃＦｖ）である。

単鎖抗体は、抗原結合能力を有し、免疫グロブリン軽鎖および重鎖の可変領域に相同または類似のアミノ酸配列、即ち、連結Ｖ_Ｈ－Ｖ_Ｌまたは単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）を含む、単鎖コンポジットポリペプチドであってよい。単鎖抗体の産生のための技術（米国特許第４，９４６，７７８号）は、ＣＤ１１２Ｒに対する単鎖抗体を産生するために適合され得る。

本明細書で使用される場合、「モノクローナル抗体」（ｍＡｂ）という用語は、実質的に均一な抗体の集団から得られる抗体を指す。すなわち、集団を構成する個々の抗体は、少量で存在するかもしれない天然に生じる変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は、特異性が高く、単一の抗原に対し向けられる。さらに、異なる決定基（エピトープ）に対する異なる抗体を通常含むポリクローナル抗体調製物とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に向けられる。「モノクローナル」という修飾語句は、特定の方法による抗体の産生を必要とすると解釈されるべきではない。ｍＡｂは、当業者に既知の方法により得られる。例えば、本発明に従い使用されるモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ １９７５，２５６，４９５により最初に記載されたハイブリドーマ法によって作製されてよく、または組換えＤＮＡ法によって作製されてもよい（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）。モノクローナル抗体は、例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ １９９１，３５２，６２４－６２８またはＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－５９７（１９９１）に記載の技術を使用して、ファージ抗体ライブラリーから単離されてもよい。

本発明のｍＡｂは、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＡ、およびＩｇＤを含む任意の免疫グロブリンクラスのものであってよい。
本発明の抗体の高頻度可変領域と特に免疫反応性である抗イディオタイプ抗体もまた、包含される。

ある態様により、本発明は、下記からなる群より選択される６つのＣＤＲの配列セットを含む抗体またはその抗体フラグメントを提供する：
ｉ．配列番号２８を含む重鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）および配列番号２６を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体；および
ｉｉ．配列番号２１を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号２３を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体。

配列同一性は、２つの異なる配列間で正確に一致するアミノ酸またはヌクレオチドの割合である。配列類似性は、同一アミノ酸として特定され得るアミノ酸の保存的置換を可能にする。本明細書で記載のポリヌクレオチド配列は、ヒト細胞などの特定細胞中での発現のためにコドン最適化され得る。コドン最適化は、抗体鎖のコードされるアミノ酸配列を変更しないが、例えば、細胞中での発現を増大させ得る。

本発明は、本発明による抗体分子の保存的アミノ酸バリアントも提供する。本発明によるコード化タンパク質の全体の分子構造を保存する本発明によるバリアントも、作製され得る。開示されたタンパク質産物を構成する個々のアミノ酸の特性を考慮して、いくつかの合理的な置換が、当業者により認識されるであろう。アミノ酸置換、すなわち「保存的置換」は、例えば、関与する残基の極性、電荷、溶解度、疎水性、親水性、および／または両親媒性の類似性に基づいて行われてよい。本明細書で使用される場合、用語「抗体類似体」は、１つまたは複数の保存的アミノ酸置換による別の抗体由来の抗体を指す。

本明細書で使用される場合、用語「抗体バリアント」は、本発明の抗体を含む任意の分子を指す。例えば、抗体またはその抗原結合フラグメントが別の化学物質に連結される融合タンパク質は、抗体バリアントと見なされる。

上記抗体配列の類似体およびバリアントもまた、本発明の範囲内にある。これらは、限定されないが、配列内のアミノ酸の保存的および非保存的置換、挿入および欠失を含む。このような改変および得られた抗体類似体またはバリアントは、それらが抗体のヒトＣＤ１１２Ｒに対する結合を付与する、あるいはさらに改善する限りにおいて、本発明の範囲内にある。

当業者に既知のアミノ酸の保存的置換は、本発明の範囲内にある。保存的アミノ酸置換は、１つのアミノ酸の、例えば、脂肪族、芳香族、正に帯電した、負に帯電した、同じタイプの官能基または側鎖を有する別のアミノ酸での置換を含む。これらの置換は、特定の細胞集団に対する経口バイオアベイラビリティ、侵入、および標的化を高め得る。当業者は、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質配列に対する、コード配列中の単一アミノ酸または小さい割合のアミノ酸の変化、付加または欠失をもたらす個別の置換、欠失または付加は「保存的改変バリアント」であり、変化は化学的に類似のアミノ酸によるアミノ酸の置換をもたらすことを理解するであろう。機能的に類似のアミノ酸をもたらす保存的置換表は、当該技術分野において周知である。例えば、当該技術分野において既知の１つの表により、次の６つのグループはそれぞれ、相互に保存的置換であるアミノ酸を含む：
１）アラニン（Ａ）、セリン（Ｓ）、トレオニン（Ｔ）；
２）アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）；
３）アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）；
４）アルギニン（Ｒ）、リジン（Ｋ）；
５）イソロイシン（Ｉ）、ロイシン（Ｌ）、メチオニン（Ｍ）、バリン（Ｖ）；および
６）フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、トリプトファン（Ｗ）。

バリアント鎖配列は、特異的プライマーを用いる塩基配列決定法により決定されることが、強調されなければならない。同じ配列に対し採用される異なる塩基配列決定方法は、技術的問題および異なるプライマーに起因して、特に配列の末端で、わずかに異なる配列を生じる場合がある。

所与の重鎖または軽鎖可変配列からのＣＤＲの特定または測定は通常、当該技術分野において既知の少数の方法の１つを使用して実施される。例えば、このような決定は、Ｋａｂａｔ（Ｗｕ Ｔ．Ｔ ａｎｄ Ｋａｂａｔ Ｅ．Ａ．，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ，１９７０；１３２：２１１－５０）、ＣｈｏｔｈｉａおよびＩＭＧＴ（Ｌｅｆｒａｎｃ Ｍ－Ｐ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｅｖ Ｃｏｍｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００３，２７：５５－７７）に従って実行される。

用語「ある配列を有するＣＤＲ」、または類似の用語が使用される場合、それは、ＣＤＲが指定配列を含むというオプションを含み、およびＣＤＲが指定配列からなるというオプションも含む。

ある抗体の抗原特異性は、高頻度可変領域（ＨＶＲ）、即ち、一緒に抗原結合部位を形成する軽鎖および重鎖の両方のユニークなＣＤＲ配列に基づく。

「高頻度可変領域」または「ＨＶＲ」と同義である、用語「相補性決定領域」および「ＣＤＲ」は、当技術分野において既知であり、抗原特異性および／または結合親和性を付与する抗体可変領域内のアミノ酸の非コンティグ配列を指す。一般に、各重鎖可変領域中に３つのＣＤＲ（ＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２、ＣＤＲ－Ｈ３）および各軽鎖可変領域中に３つのＣＤＲ（ＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２、ＣＤＲ－Ｌ３）が存在する。「フレームワーク領域」および「ＦＲ」は、当技術分野において既知であり、重鎖および軽鎖の可変領域の非ＣＤＲ部分を指す。一般に、各完全長重鎖可変領域中に４つのＦＲ（ＦＲ－Ｈ１、ＦＲ－Ｈ２、ＦＲ－Ｈ３、およびＦＲ－Ｈ４）、および各完全長軽鎖可変領域中に４つのＦＲ（ＦＲ－Ｌ１、ＦＲ－Ｌ２、ＦＲ－Ｌ３、およびＦＲ－Ｌ４）が存在する。所与のＣＤＲまたはＦＲの正確アミノ酸配列境界は、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（１９９１），“Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，” ５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ（“Ｋａｂａｔ”ナンバリングスキーム），Ａｌ－Ｌａｚｉｋａｎｉ ｅｔ ａｌ．，（１９９７）ＪＭＢ ２７３，９２７－９４８（“Ｃｈｏｔｈｉａ”ナンバリングスキーム）；ＭａｃＣａｌｌｕｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６２：７３２－７４５（１９９６），“Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ａｎｔｉｇｅｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ：Ｃｏｎｔａｃｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅ ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ，” Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６２，７３２－７４５．”（“Ｃｏｎｔａｃｔ”ナンバリングスキーム）；Ｌｅｆｒａｎｃ ＭＰ ｅｔ ａｌ．，“ＩＭＧＴ ｕｎｉｑｕｅ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ａｎｄ Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎｓ ａｎｄ Ｉｇ ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ Ｖ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ，” Ｄｅｖ Ｃｏｍｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００３ Ｊａｎ；２７（１）：５５－７７（“ＩＭＧＴ”ナンバリングスキーム）；Ｈｏｎｅｇｇｅｒ Ａ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ Ａ，“Ｙｅｔ ａｎｏｔｈｅｒ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇ ｓｃｈｅｍｅ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｖａｒｉａｂｌｅ ｄｏｍａｉｎｓ：ａｎ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｍｏｄｅｌｉｎｇ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｏｏｌ，” Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ，２００１ Ｊｕｎ ８；３０９（３）：６５７－７０，（“Ａｈｏ”ナンバリングスキーム）；およびＷｈｉｔｅｌｅｇｇ ＮＲ ａｎｄ Ｒｅｅｓ ＡＲ，“ＷＡＭ：ａｎ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ＷＥＢ，” Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．，２０００ Ｄｅｃ；１３（１２）：８１９－２４（“ＡｂＭ”ナンバリングスキーム）、により記載されるものを含む、多数のよく知られたスキームのいずれかを用いて容易に決定できる。特定の実施形態では、本明細書で記載の抗体のＣＤＲは、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＩＭＧＴ、Ａｈｏ、ＡｂＭ、またはこれらの組み合わせから選択される方法により規定され得る。

所与のＣＤＲまたはＦＲの境界は、同定のために使用されるスキームに応じて変化し得る。例えば、Ｋａｂａｔスキームは、構造的整列に基づき、一方、Ｃｈｏｔｈｉａスキームは、構造的情報に基づく。ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａスキームの両方のためのナンバリングは、最も一般的な抗体領域配列長さに基づき、挿入は、挿入文字、例えば、「３０ａ」により提供され、および欠失は、いくつかの抗体で出現する。２つのスキームは、異なる位置に特定の挿入および欠失（「インデル（ｉｎｄｅｌ）」）を配置し、ナンバリングの差異を生じる。Ｃｏｎｔａｃｔスキームは、複雑な結晶構造の解析に基づき、多くの点でＣｈｏｔｈｉａナンバリングスキームに類似している。

改変（例えば、置換）は、例えば、抗体親和性を改善するために、ＣＤＲ中で行われ得る。このような改変は、体細胞成熟中に高い変異率を有するコドンをコードするＣＤＲ中で行われ（例えば、Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０７：１７９－１９６（２００８）を参照）、得られたバリアントは、結合親和性に関し試験され得る。親和性成熟（例えば、エラーが発生しやすいＰＣＲ、チェーンシャッフリング、ＣＤＲのランダム化、またはオリゴヌクレオチド指定突然変異誘発を用いて）を用いて、抗体親和性を改善できる（例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １７８：１－３７（２００１）を参照）。抗原結合に関与するＣＤＲ残基は、例えば、アラニン系統的変異導入法またはモデル化（例えば、Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：１０８１－１０８５（１９８９）を参照）を用いて、明確に特定され得る。ＣＤＲ－Ｈ３およびＣＤＲ－Ｌ３は特に、しばしば標的にされる。代わりにまたは追加して、抗体と抗原の間の接触点を特定するための抗原－抗体複合体の結晶構造。このような接触残基および隣接残基は、置換の候補として標的化されるか、または取り除かれ得る。バリアントは、それらが目的の特性を含むかどうかを決定するためにスクリーニングされ得る。

本明細書で使用される場合、用語「抗体の抗原結合部分を有する分子」および「抗原結合フラグメント」は、任意のアイソタイプの、任意の動物細胞株または微生物により生成されたインタクト免疫グロブリン分子のみでなく、限定されないが、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、Ｆ（ａｂ’）_２フラグメント、その重鎖および／または軽鎖可変部分、Ｆａｂミニ抗体（例えば、国際公開第９３／１５２１０号、米国特許出願第０８／２５６，７９０号、国際公開第９６／１３５８３号、米国特許出願第０８／８１７，７８８号、国際公開第９６／３７６２１号、米国特許出願第０８／９９９，５５４号、を参照）、およびこのような反応性部分を組み込んだ単鎖抗体、ならびにこのような抗体反応性部分が物理的に挿入された任意の他のタイプの分子を含む、その抗原結合反応性部分も包含すると意図される。このような分子は、限定されないが、酵素切断、ペプチド合成または組換え技術を含む、任意の周知の技術により得られる。

抗体は、本明細書では、特に、重鎖および／または軽鎖の一部が特定の種由来の抗体中の対応する配列と同一または相同である、または特定の抗体クラスまたはサブクラスに属するが鎖の残部が別の種由来の抗体中の対応する配列と同一または相同であるまたは別の抗体クラスまたはサブクラスに属する「キメラ」抗体、ならびに、それらが目的の生物活性を示す限り、このような抗体のフラグメントを含む（米国特許第４，８１６，５６７号；およびＭｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６８５１－６８５５（１９８４））。加えて、相補性決定領域（ＣＤＲ）移植が、親和性または特異性を含む抗体分子の特定の特性を変えるために実施され得る。ヒト抗体（アクセプター抗体と呼ばれる）に実質的に由来する可変領域フレームワーク残基およびマウス抗体（ドナー抗体と呼ばれる）に実質的に由来するＣＤＲを有する抗体は、ヒト化抗体とも呼ばれる。キメラ抗体は、適用時に免疫原性を低減するために、および産生時の収率を高めるために主に使用され、例えば、マウスｍＡｂはハイブリドーマからのより高い収率を有するがヒトにおいてより高い免疫原性を有するために、ヒト／マウスキメラｍＡｂが使用される。キメラ抗体およびそれらの産生方法は、当技術分野において既知である（例えば、ＰＣＴ特許出願ＷＯ８６／０１５３３号、同ＷＯ９０／０７８６１号、同ＷＯ９２／２２６５３号および米国特許第５，６９３、７６２号、同第５，６９３，７６１号、同第５，５８５，０８９号、同第５，５３０，１０１号、および同第５，２２５，５３９号）。

いくつかの実施形態により、抗体は、モノクローナル抗体である。
いくつかの特定の実施形態により、モノクローナル抗体は、キメラモノクローナル抗体である。
いくつかの実施形態により、キメラ抗体は、ヒト由来定常領域を含む。
いくつかの実施形態により、キメラ抗体のヒト定常領域は、ヒトＩｇＧ１、ヒトＩｇＧ２、ヒトＩｇＧ３、およびヒトＩｇＧ４からなる群より選択される。
いくつかの実施形態により、キメラ抗体のヒト定常領域は、ヒトＩｇＧ１からなる群より選択される。

特定の実施形態により、下記を含む、ヒトＣＤ１１２Ｒを認識するキメラモノクローナル抗体が、提供される：
ｉ．重鎖ＣＤＲ１配列は、配列番号１または配列番号７であり；重鎖ＣＤＲ２配列は、配列番号２または配列番号８であり；重鎖ＣＤＲ３配列は、配列番号３であり；軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列番号４であり；軽鎖ＣＤＲ２配列は、配列番号５であり；および軽鎖ＣＤＲ３配列は、配列番号６である、６つのＣＤＲのセット；または
ｉｉ．重鎖ＣＤＲ１配列は、配列番号９または配列番号７であり；重鎖ＣＤＲ２配列は、配列番号１０または配列番号１２であり；重鎖ＣＤＲ３配列は、配列番号３であり；軽鎖ＣＤＲ１配列は、配列番号１１であり；軽鎖ＣＤＲ２配列は、配列番号５であり；および軽鎖ＣＤＲ３配列は、配列番号６である、６つのＣＤＲのセット。

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される抗体は、既知で入手可能な追加の非タンパク性部分を含むようにさらに修飾され得る。抗体の誘導体化に好適な部分は、限定されないが、水溶性ポリマーを含む。水溶性ポリマーの非限定的例は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール／プロピレングリコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ－１，３－ジオキソラン、ポリ－１，３，６－トリオキサン、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、ポリアミノ酸（ホモポリマーまたはランダムコポリマー）、およびデキストランまたはポリ（ｎ ビニルピロリドン）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリオール（例えば、グリセロール）、ポリビニルアルコール、およびこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドは、水中でのその安定性のために、製造において利点を有する可能性がある。ポリマーは、任意の分子量のものであってよく、かつ分枝または非分枝であってよい。抗体に付着される高分子の数は多様であってよく、２つ以上のポリマーが付着される場合、それらは、同じ分子であっても、または異なる分子であってもよい。

本明細書で記載の抗体は、核酸によりコードされ得る。核酸は、２つ以上のヌクレオチド塩基を含むポリヌクレオチドの１種である。特定の実施形態では、核酸は、ポリヌクレオチドをコードするポリペプチドを細胞中に移すために用いられ得るベクターの成分である。本明細書で使用される場合、用語の「ベクター」は、それが連結されている別の核酸を輸送できる核酸分子を指す。ベクターの１つのタイプは、ゲノム統合ベクター、または「統合ベクター」であり、これは、宿主細胞の染色体のＤＮＡ中へ組み込まれる。ベクターの別のタイプは、「エピソーム」ベクターであり、例えば、染色体外複製ができる核酸である。動作可能に連結された遺伝子の発現を指示できるベクターは、本明細書では「発現ベクター」と呼ばれる。好適なベクターは、プラスミド、バクテリア人工染色体、酵母人工染色体、ウィルスベクターなどを含む。発現ベクターにおける、転写の制御に使用するためのプロモーター、エンハンサー、ポリアデニル化シグナルなどの調節エレメントは、哺乳動物、微生物、ウィルスまたは昆虫遺伝子から誘導できる。複製起点により通常付与される、ホスト中で複製する能力、および形質転換体の識別を容易にする選択遺伝子が、さらに組み込まれ得る。レンチウィルス、レトロウィルス、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルスなどの、ウィルス由来のベクターを採用し得る。プラスミドベクターは、染色体部位に組み込むために直線化できる。ベクターは、ゲノム中の所定位置または制限部位セットへの部位特異的組み込み（例えば、ＡｔｔＰ－ＡｔｔＢ組換え）を指示する配列を含み得る。さらに、ベクターは、転位因子由来の配列を含み得る。

本明細書で記載の抗体をコードする核酸を用いて、感染、遺伝子導入、形質転換でき、あるいは、好適な細胞を核酸に対しトランスジェニックにすることができ、従って、市販のまたは治療的使用のための抗体の産生を可能にする。大規模細胞培養物からの抗体の産生のための標準細胞株および方法は、当技術分野において既知である。特定の実施形態では、細胞は、真核細胞である。特定の実施形態では、真核細胞は、哺乳動物細胞である。特定の実施形態では、抗体の産生に有用な哺乳動物細胞の細胞株は、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）、ＮＳ０マウス骨髄腫細胞、またはＰＥＲ．Ｃ６（登録商標）細胞である。特定の実施形態では、抗体をコードする核酸は、抗体の産生に有用な細胞のゲノム座位中に組み込まれる。特定の実施形態では、本明細書で記載されるのは、抗体をコードする核酸を含む細胞を、上記抗体の産生および分泌を可能にするのに十分なインビトロ条件下で培養することを含む、抗体を作製する方法である。

また本明細書で記載されるのは、本発明のＣＤ１１２Ｒに特異的なｍＡｂおよびフラグメントを作製する方法である。このような方法は、抗体の発現および分泌を可能とするのに十分な条件下で細胞培地中で抗体をコードする核酸を含む細胞または細胞株をインキュベートすること、および細胞培地から抗体をさらに回収することを含む。回収することは、生細胞、壊死細胞片、非抗体タンパク質またはポリペプチド、望ましくない塩、緩衝液、および培地成分を除去するための１種または複数の精製ステップを更に含み得る。特定の実施形態では、追加の精製ステップは、遠心分離、超遠心分離、プロテインＡ、プロテインＧ、プロテインＡ／Ｇ、またはプロテインＬ精製、および／またはイオン交換クロマトグラフィーを含む。

一態様により、本発明は、ヒトＣＤ１１２Ｒに特異的に結合する、少なくとも抗原結合部分を含むｍＡｂ、またはそのフラグメントを提供し、上記抗体またはそのフラグメントは、少なくとも０．５ｘ１０^－９ＭのヒトＣＤ１１２Ｒに対する親和性を有する。

特定の実施形態では、ヒトＣＤ１１２Ｒを結合するためのヒト化ｍＡｂまたはその抗原結合フラグメントのＥＣ５０は、約０．５ｎＭ、０．１ｎＭ、０．０５ｎＭ、または０．０１ｎＭ未満である。

５０％効果濃度（ＥＣ５０）は、指定された暴露時間後に、ベースラインと最大の間で半分の応答を誘導する抗体の濃度を指す。
いくつかの実施形態により、ｍＡｂまたはｍＡｂフラグメントは、下記からなる群から選択される６つのＣＤＲ配列のセットを含む：
ｉ．配列番号２８を含む重鎖可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）および配列番号２６を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体；および
ｉｉ．配列番号２１を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号２３を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または上記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体。

いくつかの特定の実施形態により、ｍＡｂまたはフラグメントは、アミノ酸配列ＳＹを含む重鎖ＣＤＲ１配列、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含む重鎖ＣＤＲ２、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含む重鎖ＣＤＲ３、配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含む軽鎖ＣＤＲ２、および配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む軽鎖ＣＤＲ３、または高頻度可変領域（ＨＶＲ）配列中に５％以下のアミノ酸置換、欠失および／または挿入を含むそれらの類似体を含む。

いくつかの特定の実施形態により、ｍＡｂまたはフラグメントは、配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１）（式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）、または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）からなる重鎖ＣＤＲ１配列、配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）からなる重鎖ＣＤＲ２、配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）からなる重鎖ＣＤＲ３、配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４）（式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）からなる軽鎖ＣＤＲ１、配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）からなる軽鎖ＣＤＲ２、および配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）からなる軽鎖ＣＤＲ３を含む。

いくつかの実施形態により、抗体は、ヒト化された抗体である。

「ヒト化された」抗体は、全てのまたは実質的に全てのＣＤＲアミノ酸残基が非ヒトＣＤＲに由来し、全てのまたは実質的に全てのＦＲアミノ酸残基がヒトＦＲに由来する抗体である。ヒト化された抗体は必要に応じ、ヒト抗体に由来する抗体定常領域の少なくとも一部を含み得る。非ヒト抗体の「ヒト化された型」は、親の非ヒト抗体の特異性および親和性を保持しながら、典型的にはヒトに対する免疫原性を低減するために、ヒト化を受けた、非ヒト抗体のバリアントを指す。いくつかの実施形態により、ヒト化された抗体中のいくつかのＦＲ残基は、抗体特異性または親和性を回復または改善するために、非ヒト抗体（例えば、ＣＤＲ残基が由来する抗体）由来の対応する残基で置換される。

「ヒト抗体」は、ヒトまたはヒト細胞により、またはヒト抗体ライブラリーを含むヒト抗体レパートリーまたは他のヒト抗体コード配列を利用する非ヒト源により産生される抗体のものに対応するアミノ酸配列を有する抗体である。この用語は、全てのまたは実質的に全てのＣＤＲが非ヒトであるものなどの、非ヒト抗原結合領域を含む非ヒト抗体のヒト化された型を除外する。

薬理学および治療の方法
医薬品および医薬剤形において、活性剤は好ましくは、１種または複数種の薬学的に許容可能な担体および必要に応じて他の治療成分と一緒に利用される。担体は、製剤の他の成分と適合性があり、そのレシピエントに対して過度に有害でないという意味で薬学的に許容されなくてはならない。活性剤は、上述の目的の薬理効果を達成するための有効量で、および目的の曝露を達成するために適切な量で提供される。

典型的には、抗体の抗原結合部分または別のポリペプチド模倣体を含む本発明の抗体およびフラグメントならびにそれらのコンジュゲートは、治療的使用のために無菌生理食塩水中に懸濁される。あるいは、医薬組成物は、有効成分（抗体の抗原結合部分を含む分子）の放出を制御するように、または患者の系中でその存在を延長するように、処方され得る。多数の好適な薬物送達システムが、既知であり、それらは、例えば、埋め込み型薬物放出系、ヒドロゲル、ヒドロキシメチルセルロース、マイクロカプセル、リポソーム、マイクロエマルジョン、マイクロスフェア、などを含む。制御放出製剤は、本発明による分子を複合化または吸着するポリマーの使用により調製できる。例えば、生体適合性ポリマーは、ポリ（エチレン－ｃｏ－酢酸ビニル）のマトリックスおよびステアリン酸二量体と、セバリン酸のポリ酸無水物のコポリマーのマトリックスを含む。このようなマトリックスからの、本発明による分子、即ち、抗体または抗体フラグメントの放出速度は、分子の分子量、マトリックス内の分子の量、および分散粒子のサイズに依存する。

本発明の医薬組成物は、静脈内、経口、局所、鼻腔内、皮下、筋肉内、動脈内、関節腔内、病巣内、腫瘍内または非経口などの、任意の好適な手段により投与され得る。通常、静脈内（ｉ．ｖ）投与が、抗体を送達するために使用される。

ある態様により、本発明は、癌を治療する方法を提供し、方法は、本明細書で記載の抗体またはその抗体フラグメントを含む医薬組成物の治療的有効量を、それを必要としている対象に投与することを含む。

本明細書で使用される、「対象」、「個体」、または「患者」という用語は、少なくとも１種の疾患を有すると診断された、その疾患に罹患していると疑われる、またはその疾患を発症している危険がある個体を指す。いくつかの実施形態により、個体は、哺乳動物である。いくつかの実施形態により、哺乳動物は、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウマ、雌ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ラマ、アルパカ、またはヤクである。いくつかの実施形態により、個体は、ヒトである。

本発明による分子の治療的有効量は、特に、投与スケジュール、投与される分子の単位用量、分子が他の治療薬と組み合わせて投与されるかどうか、患者の免疫状態および健康、投与される分子の治療活性、血液循環中のその残留性、および治療医師の判断に依存することは、当業者には明らかであろう。

本明細書で使用される、「治療的有効量」という用語は、哺乳動物中の疾患または障害を治療するために効果的な薬物の量を指す。癌の場合、治療的有効量の薬剤は、癌細胞の数を減少させ；腫瘍の大きさを減少させ；癌細胞の周辺器官への浸潤を抑制し（すなわち、ある程度に遅くし、好ましくは止める）；腫瘍の転移を抑制し（すなわち、ある程度に遅くし、好ましくは止める）；腫瘍増殖をある程度抑制し；および／または癌に関連する症状の１つまたは複数の症状をある程度緩和し得る。薬物が既存の癌細胞の増殖を防止するおよび／または死滅させ得る程度に、薬物は、細胞増殖抑制性および／または細胞傷害性であり得る。癌療法について、インビボ有効性は、例えば、生存期間、無増悪期間（ＴＴＰ）、応答率（ＲＲ）、奏功期間、および／または生活の質を評価することにより測定できる。

本発明の治療により改善可能な癌は、限定されないが、癌腫、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫、および白血病またはリンパ性悪性腫瘍を含む。このような癌のより詳細な例としては、扁平上皮細胞癌、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺の腺癌、および肺の肺扁平上皮癌を含む）、腹膜の癌、肝細胞癌、胃のまたは胃癌（ｇａｓｔｒｉｃ ｏｒ ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）（胃腸癌を含む）、膵臓癌、神経膠芽腫、子宮頸癌、卵巣癌、肝臓癌、膀胱癌、肝細胞腫、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜または子宮癌、唾液腺癌腫、腎臓癌または腎癌、前立腺癌、外陰癌、甲状腺癌、肝癌、および様々なタイプの頭頸部癌、ならびにＢ細胞リンパ腫（低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）；小リンパ球性（ＳＬ）ＮＨＬ；中悪性度／濾胞性ＮＨＬ、中悪性度びまん性ＮＨＬ；高悪性度免疫芽細胞ＮＨＬ；高悪性度リンパ芽球性ＮＨＬ；高悪性度小型非切れ込み核細胞性ＮＨＬ；巨大腫瘤病変ＮＨＬ；マントル細胞リンパ腫；エイズ関連リンパ腫；およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症；慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）；急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）；毛様細胞性白血病；慢性骨髄芽球性白血病；および移植後リンパ増殖性疾患（ＰＴＬＤ）、ならびに母斑症、浮腫（例えば、脳腫瘍に関連するもの）、およびメグズ症候群に関連する異常血管増殖が挙げられる。好ましくは、癌は、乳癌、結腸直腸癌、直腸癌、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、腎細胞癌、前立腺癌、肝臓癌、膵臓癌、軟組織肉腫、カポジ肉腫、カルチノイド癌腫、頭頸部癌、メラノーマ、卵巣癌、中皮腫、および多発性骨髄腫からなる群より選択される。本発明の治療により改善可能な癌性の状態は、転移性癌を含む。

有効成分としての本発明の分子は、よく知られているように、薬学的に許容可能なおよび有効成分と適合する賦形剤中に溶解、分散、または混合される。適切な賦形剤は、例えば、水、生理食塩水、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）、デキストロース、グリセロール、エタノールなどおよびこれらの組み合わせである。他の好適な担体は、当業者に周知である。加えて、必要に応じ、組成物は、湿潤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤などの少量の補助的な物質を含み得る。
本発明による医薬組成物は、抗悪性腫瘍薬組成物と一緒にまたは組み合わせて投与され得る。

本明細書で使用される、「組み合わせ」または「併用療法」という用語は、組み合わされる物質の同時投与または組み合わされる物質の逐次投与を指し得る。本明細書で記載されるように、組み合わせが物質の逐次投与を指す場合、物質は、任意の時間的順序で投与されてよい。

本明細書で使用される、用語「治療」は、治療的処置および予防のまたは防止の処置の両方を指す。治療を必要とするヒトは、障害を既に有するヒト、ならびに障害が予防されるべきヒトを含む。

用語「癌」は、制御されない細胞増殖により通常特徴付けられる、哺乳動物の生理的状態を指す、または言い表す。癌の例としては、癌腫、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫、および白血病が挙げられるが、これらに限定されない。このような癌の更に詳細な例は、メラノーマ、肺、甲状腺、乳房、結腸、前立腺、肝臓、膀胱、腎臓、頸部、膵臓、白血病、リンパ腫、骨髄、卵巣、子宮、肉腫、胆管、または子宮内膜癌を含む。

いくつかの実施形態により、癌を治療する方法は、少なくとも１種の追加の抗癌剤の投与を含む治療レジメンの一部として医薬組成物を投与することを含む。
いくつかの実施形態により、抗癌剤は、代謝拮抗薬、有糸分裂阻害剤、タキサン、トポイソメラーゼ阻害剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、アスパラギナーゼ、アルキル化剤、抗腫瘍抗生物質、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、代謝拮抗薬は、シタラビン、フルダラビン、フルオロウラシル、メルカプトプリン、メトトレキサート、チオグアニン、ゲムシタビン、およびヒドロキシ尿素からなる群より選択される。いくつかの実施形態により、有糸分裂阻害剤は、ビンクリスチン、ビンブラスチン、およびビノレルビンからなる群より選択される。いくつかの実施形態により、トポイソメラーゼ阻害剤は、トポテカンおよびイリノテカンからなる群より選択される。いくつかの実施形態により、アルキル化剤は、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、シスプラチン、カルボプラチン、イホスファミド、メクロレタミン、メルファラン、チオテパ、ダカルバジン、およびプロカルバジンからなる群より選択される。いくつかの実施形態により、抗腫瘍抗生物質は、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、ミトキサントロン、およびプリカマイシンからなる群より選択される。いくつかの実施形態により、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤は、エトポシドおよびテニポシドからなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

いくつかの実施形態により、追加の抗癌剤は、ベバシズマブ、カルボプラチン、シクロホスファミド、ドキソルビシン塩酸塩、ゲムシタビン塩酸塩、トポテカン塩酸塩、チオテパ、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。

本発明によるモノクローナル抗体は、少なくとも１種の抗癌剤と共に併用療法の一部として使用され得る。いくつかの実施形態により、追加の抗癌剤は、免疫調節剤、活性化リンパ球細胞、キナーゼ阻害剤または化学療法剤からなる群より選択される。

いくつかの実施形態により、抗癌剤は、免疫チェックポイント分子に対する抗体などの、アゴニストまたはアンタゴニストに関わらず、免疫調節剤である。
チェックポイント免疫療法の遮断は、癌治療の刺激的な場であることが明らかになった。免疫チェックポイント経路は、様々な共刺激および抑制分子からなり、これらは、生理的条件下で自己免疫寛容を維持しかつ免疫系による損傷から組織を保護するために呼応して機能する。腫瘍は、免疫系を回避するために、特定のチェックポイント経路を利用する。従って、このような経路の阻害は、有望な抗癌治療戦略として出現した。

細胞傷害性Ｔリンパ球４（ＣＴＬＡ－４）抗体イピリムマブ（２０１１年に承認された）は、癌患者の治療に対する恩恵を示した最初の免疫療法薬であった。この抗体は、Ｔ細胞に対する抗原提示中に阻害シグナルを妨害する。抗プログラム細胞死１（ＰＤ－１）抗体ペムブロリズマブ（２０１４年承認）は、Ｔ細胞により発現されるＰＤ－１受容体の陰性免疫調節シグナル伝達を遮断する。さらなる抗ＰＤ－１薬剤が、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の治療のために、２０１４年に規制当局の認可について申請された。多くの他の免疫チェックポイントを探索する活発な研究が現在行われており、それらは、ＣＥＡＣＡＭ１、ＮＫＧ２Ａ、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、ＶＩＳＴＡ、リンパ球活性化遺伝子３（ＬＡＧ３）、ＣＤ１３７、ＯＸ４０（ＣＤ１３４とも呼ばれる）、およびキラー細胞免疫グロブリン様受容体（ＫＩＲ）である。

いくつかの特定の実施形態により、免疫調節剤は、抗体阻害ＣＴＬＡ－４、抗ヒトプログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ－１）、ＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－Ｌ２抗体、活性化細胞傷害性リンパ球細胞、リンパ球活性化剤、ＣＥＡＣＡＭに対する抗体、ＴＩＧＩＴに対する抗体、およびＲＡＦ／ＭＥＫ経路阻害剤からなる群より選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。いくつかの特定の実施形態により、追加の免疫調節剤は、ＰＤ－１に対するｍＡｂ、ＰＤ－Ｌ１に対するｍＡｂ、ＰＤ－Ｌ２に対するｍＡｂ、ＣＥＡＣＡＭ１に対するｍＡｂ、ＣＴＬＡ－４に対するｍＡｂ、ＴＩＧＩＴに対するｍＡｂ、ＰＶＲに対するｍＡｂ、インターロイキン２（ＩＬ－２）またはイリンホカイン活性化キラー（ＬＡＫ）細胞から選択される。

特定の実施形態では、ＰＤ－１シグナル伝達の阻害剤は、ＰＤ－１に結合する抗体またはそのフラグメントである。特定の実施形態では、ＰＤ－１に結合する抗体またはそのフラグメントは、ペムブロリズマブ、ニボルマブ、ＡＭＰ－５１４、チスレリズマブ、スパルタリズマブ、またはそれらのＰＤ－１結合フラグメントである。特定の実施形態では、ＰＤ－１シグナル伝達の阻害剤は、ＰＤ－Ｌ－１またはＰＤ－Ｌ－２に特異的に結合する抗体である。特定の実施形態では、ＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２を特異的に結合する抗体は、デュルバルマブ、アテゾリズマブ、アベルマブ、ＢＭＳ－９３６５５９、またはＦＡＺ０５３、またはそれらのＰＤ－Ｌ１もしくはＰＤ－Ｌ２結合フラグメントを含む。特定の実施形態では、ＰＤ－１シグナル伝達の阻害剤は、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、またはＰＤ－Ｌ２に結合するＦｃ－融合タンパク質を含む。特定の実施形態では、Ｆｃ－融合タンパク質は、ＡＭＰ－２２４またはそのＰＤ－１結合フラグメントを含む。特定の実施形態では、ＰＤ－１シグナル伝達の阻害剤は、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、またはＰＤ－Ｌ２の小分子阻害剤を含む。特定の実施形態では、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、またはＰＤ－Ｌ２シグナル伝達の小分子阻害剤は、下記の１種または複数を含む：Ｎ－｛２－［（｛２－メトキシ－６－［（２－メチル［１，１’－ビフェニル］－３－イル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝メチル）アミノ］エチル｝アセトアミド（ＢＭＳ ２０２）；（２－（（３－シアノベンジル）オキシ）－４－（（３－（２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル）－２－メチルベンジル）オキシ）－５－メチルベンジル）－Ｄ－セリン・塩酸塩；（２Ｒ，４Ｒ）－１－（５－クロロ－２－（（３－シアノベンジル）オキシ）－４－（（３－（２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン－６－イル）－２－メチルベンジル）オキシ）ベンジル）－４－ヒドロキシピロリジン－２－カルボン酸；３－（４，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－１－フェニルインドール；３－（４，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－１－フェニル－１ｈ－インドール；Ｌ－α－グルタミン、Ｎ２，Ｎ６－ビス（Ｌ－セリル－Ｌ－アスパラギニル－Ｌ－トレオニル－Ｌ－セリル－Ｌ－α－グルタミル－Ｌ－セリル－Ｌ－フェニルアラニル）－Ｌ－リシル－Ｌ－フェニルアラニル－Ｌ－アルギニル－Ｌ－バリル－Ｌ－トレオニル－Ｌ－グルタミニル－Ｌ－ロイシル－Ｌ－アラニル－Ｌ－プロリル－Ｌ－リシル－Ｌ－アラニル－Ｌ－グルタミニル－Ｌ－イソロイシル－Ｌ－リシル；（２Ｓ）－１－［［２，６－ジメトキシ－４－［（２－メチル［１，１’－ビフェニル］－３－イル）メトキシ］フェニル］メチル］－２－ピペリジンカルボン酸；グリシンアミド、Ｎ－（２－メルカプトアセチル）－Ｌ－フェニルアラニル－Ｎ－メチル－Ｌ－アラニル－Ｌ－アスパラギニル－Ｌ－プロリル－Ｌ－ヒスチジル－Ｌ－ロイシル－Ｎ－メチルグリシル－Ｌ－トリプトフィル－Ｌ－セリル－Ｌ－トリプトフィル－Ｎ－メチル－Ｌ－ノルロイシル－Ｎ－メチル－Ｌ－ノルロイシル－Ｌ－アルギニル－Ｌ－システイニル－，環状（１→１４）－チオエーテル；またはこれらの誘導体または類似体。

その他の実施形態により、追加の薬剤は、化学療法剤である。本発明による抗体と一緒に、または別々に、投与され得る化学療法剤は、限定されないが、ミトキサントロン、トポイソメラーゼ阻害剤、ビンカ由来の紡錘体毒：ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン（タキソール）、パクリタキセル、ドセタキセル；アルキル化剤：メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファラン、イホスファミド；メトトレキサート：６－メルカプトプリン、５－フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシタビン；ポドフィロトキシン：エトポシド、イリノテカン、トポテカン、ダカルバジン；抗生物質：ドキソルビシン（アドリアマイシン）、ブレオマイシン、マイトマイシン；ニトロソウレア：カルムスチン（ＢＣＮＵ）、ロムスチン、エピルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン；無機イオン：シスプラチン、カルボプラチン；インターフェロン、アスパラギナーゼ；ホルモン：タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド、および酢酸メゲストロールを含む、当該技術分野において既知の抗癌活性を示すこのような薬剤を含み得る。

いくつかの実施形態により、化学療法剤は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、葉酸類似体、ピリミジン類似体、プリン類似体および関連阻害剤、ビンカアルカロイド、エピポドフィロトキシン、抗生物質、Ｌ－アスパラギナーゼ、トポイソメラーゼ阻害剤、インターフェロン、白金配位化合物、アントラセンジオン置換ウレア、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質抑制剤、副腎皮質ステロイド、プロゲスチン、エストロゲン、抗エストロゲン、アンドロゲン、抗アンドロゲン、およびゴナドトロピン放出ホルモン類似体から選択される。別の実施形態により、化学療法剤は、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、ロイコボリン（ＬＶ）、イリノテカン、オキサリプラチン、カペシタビン、パクリタキセルおよびドセタキセルからなる群より選択される。１種または複数の化学療法剤を、使用できる。

いくつかの実施形態では、本発明による医薬組成物は、癌を治療することにおける使用のため、または免疫応答を強化することにおける使用のためである。

用語「免疫応答を強化すること」は、免疫系の応答性を増大すること、およびその記憶を誘導するまたは延ばすことを指す。本発明による医薬組成物は、ワクチン接種時に免疫系を刺激するために使用されてよい。従って、一実施形態では、医薬組成物は、ワクチン接種を改善するために使用できる。

特定の実施形態では、癌は、肺、甲状腺、乳房、結腸、メラノーマ、前立腺、肝臓、膀胱、腎臓、頸部、膵臓、白血病、リンパ腫、骨髄、卵巣、子宮、肉腫、胆管、または子宮内膜細胞癌から選択される。それぞれの可能性は、本発明の別の実施形態を表す。
いくつかの実施形態により、本発明による少なくとも１種の抗体またはそのフラグメントを含む医薬組成物および免疫調節剤またはキナーゼ阻害剤を含む医薬組成物は、別々の投与により、癌の治療で使用される。

さらに別の態様により、本発明は、それを必要としている対象において癌を治療する方法を提供し、方法は、本発明による抗体または抗体フラグメントの治療的有効量を上記対象に投与することを含む。

本明細書で記載の組成物の毒性および治療効力は、例えば、本発明の化合物のＩＣ５０（５０％阻害を与える濃度）および最大耐容量を測定することにより、細胞培養または実験動物における標準的医薬手順により決定できる。これらの細胞培養アッセイおよび動物試験から得られたデータを、ヒトでの使用のための様々な投与量の処方に使用できる。投与量は、関連する他の因子の中でも特に、用いられる剤形、選択された投与計画、治療のために使用される薬剤の組成および利用される投与経路に依存して変化してよい。正確な処方、投与経路および投与量は、患者の状態を考慮して、個々の医師により選択できる。治療される状態の重篤度および応答性に応じて、投与はまた、徐放性組成物の単剤投与であってよく、治療過程は、数日～数週間、または治癒が得られるまで、または疾患状態の軽減が達成されるまで続く。投与される組成物の量は、当然のことではあるが、治療される対象、苦痛の重篤度、投与様式、処方医の判断、および他の全ての関連因子に依存するであろう。

対象に物質、化合物または薬剤を「投与すること」またはそれら「の投与」という用語は、当業者に既知の種々の方法の１つを用いて実施できる。例えば、化合物または薬剤は、経腸的にまたは非経口的に投与されてよい。経腸的は、経口、舌下または直腸内を含む胃腸管を介する投与を指す。非経口的投与は、静脈内、皮内、筋肉内、腹腔内、皮下、経眼、舌下、鼻腔内、吸入、脊髄内、大脳内、および経皮（例えば、皮膚管を介する、吸収による）投与を含む。化合物または薬剤はまた、再充填可能なまたは生分解性のポリマー装置または、化合物または薬剤の徐放、緩効性放出または制御放出をもたらす他の装置、例えば、貼付剤およびポンプ、または製剤により適切に導入できる。投与することはまた、例えば、１回、複数回、および／または１回または複数回の延長された期間にわたり、実施できる。いくつかの実施形態では、投与は、自己投与を含む直接投与、および薬物処方の行為を含む間接投与の両方を含む。例えば、本明細書で使用されるように、患者に薬物を自己投与するように、または薬物を別の人に投与してもらうように指示するおよび／または患者に薬物の処方箋を与える医師が、患者にその薬物を投与する。

抗体は通常、患者の体重１ｋｇ当り約０．１～約２０ｍｇ、一般的には、約０．５～約１０ｍｇ、および多くの場合、約１～約５ｍｇの範囲で投与される。この関連で、少なくとも１２時間、好ましくは少なくとも４日、より好ましくは最大２１日の循環半減期を有する抗体を使用することが好ましい。キメラ抗体は、最大１４～２１日の循環半減期を有すると予測される。場合によっては、大きな初回負荷量に続いて、治療期間にわたり、定期的に（例えば、毎週）維持用量を投与することが有利であるかもしれない。抗体はまた、持続注入のために、徐放送達系、ポンプ、および他の既知の送達系により送達されてもよい。

用語「約（ａｂｏｕｔ）」は、許容可能な誤差範囲、例えば、特定の値に対して、最大で５％または１０％が、想定されるべきであることを意味する。

本発明は、別の態様により、試料中のＣＤ１１２Ｒを測定するまたは定量化する方法をさらに含み、方法は、生体試料を本発明による抗体または抗体フラグメントと接触させること、および複合体形成のレベルを測定することを含む。

本発明は、癌を診断するおよび予知するための方法を更に開示する。

ある態様により、本発明は、対象において癌または感染性疾患の診断または予知の方法を提供し、方法は、本明細書で記載の少なくとも１種の抗体を用いて上記対象の生体試料中のＣＤ１１２Ｒの発現レベルを測定するステップを含む。

用語「生体試料」は、診断またはモニタリングアッセイで使用され得る、生物から得られる種々の試料タイプを包含する。この用語は、血液および生物学的起源の他の液体試料、生検検体、または組織培養物もしくはそれに由来する細胞およびその子孫などの固体組織試料を包含する。さらに、この用語は、循環する腫瘍または他の細胞を含み得る。この用語は特に、臨床試料を包含し、細胞培養物中の細胞、細胞上清、細胞ライセート、血清、血漿、尿、羊水、眼試料用の房水および硝子体を含む生体液、および組織試料を含む。この用語はまた、試薬による処理、可溶化、または特定の成分の濃縮などの、調達後に多少なりとも操作されている試料も包含する。

ＣＤ１１２Ｒの発現レベルの測定は、本明細書で記載のように、標識された抗ＣＤ１１２Ｒ抗体により実施できる。発現を測定することは、例えば、ＥＬＩＳＡにより、実施できる。
本発明の方法は、上記発現レベルを対照レベルと比較するステップをさらに含み得る。
以下の実施例を、本発明のいくつかの実施形態をより完全に説明するために提供する。それらは、いかなる観点からも、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。

実施例
下記の実施例がここで、参照され、それらは上の説明と併せて、非限定的に本発明を説明する。
一般に、本明細書で使用される命名法および本発明で利用される実験手順は、分子、生化学、微生物学、免疫学および組換えＤＮＡ技術を含む。このような技術は、当該技術分野で公知である。他の一般的なよく知られた手順に言及する参考文献が、読者の便宜のために、本明細書全体を通して提供される。

実施例１．ＣＤ１１２Ｒの発現は、免疫細胞活性化後に増大される。
Ｉｍｍｕｎｅ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎデータベース（ＤＩＣＥ、ｈｔｔｐｓ：／／ｄｉｃｅ－ｄａｔａｂａｓｅ．ｏｒｇ／）で見出されるヒト免疫細胞中のＣＤ１１２Ｒ ｍＲＮＡ発現を、図１Ａに示す。ＣＤ１１２Ｒは、ＮＫ細胞、Ｂ細胞およびＴ細胞上で主に発現されることが示される。ヒト免疫細胞上のＣＤ１１２Ｒ検出（図１Ｂ～１Ｄ）のために、５０Ｋ個の細胞を、クローン１３および１５のハイブリドーマ由来の３０μｌ／ウェルの上清を用いて染色した。検出のために、ヤギ抗マウス－６４７Ａｂ（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ カタログ番号３１５－６０５－００６）を、１：２５０希釈で使用した。健康な２人のドナー由来の末梢血単核球（ＰＢＭＣ）を、使用した。検出可能な染色は休止ＰＢＭＣの表面上で示されなかった（図１Ｂ）が、２μｇ／ｍｌのＰＨＡ－Ｌ活性化を付与したＮＫ培地（４００μｇ／ｍｌのｈＩＬ－２）中で９６時間後に、顕著で均一なＣＤ１１２Ｒの発現が、観察された（図１Ｃ）。試験した両方のＮＫ細胞集団は、活性化状態に関わらずＣＤ１１２Ｒを発現した（図１Ｄ）。

実施例２．ＣＤ１１２Ｒは、ネクチン－２結合により主に関与する抑制性受容体である。
免疫細胞上で発現される受容体の模式図およびそれらのそれぞれの、腫瘍によりまたは抗原提示細胞（ＡＰＣ）上で発現される、免疫細胞に対する阻害性リガンドであるネクチン－２（ＣＤ１１２）、に対する親和性を、図２に示す。ＴＩＧＩＴは、ＴおよびＮＫ細胞などの免疫細胞上の共抑制受容体であり；ＤＮＡＭ－１（ＣＤ２２６とも呼ばれる）は、免疫細胞（例えば、Ｔ細胞）上の活性化受容体であり、およびＣＤ１１２Ｒ（ＰＶＲＩＧとも呼ばれる）は、細胞傷害性免疫細胞（例えば、ＣＤ８＋ＴおよびＮＫ細胞）上の共抑制受容体である；本発明のいくつかの実施形態により、抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、ＤＮＡＭ－１シグナル伝達を妨げることなく、そのリガンドのネクチン－２とのＣＤ１１２Ｒの相互作用を遮断しかつ免疫細胞の活性を増大させる。

実施例３．抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの結合特性および遮断特性の分析
図３Ａは、ＣＤ１１２Ｒを過剰発現するように改変された２９３Ｔ細胞（ヒト胎児腎臓２９３細胞の極めて遺伝子導入性の高い誘導体）に対する抗ＣＤ１１２Ｒクローンの特異的結合を示す。ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂを、親２９３Ｔ細胞またはＣＤ１１２Ｒを過剰発現する２９３Ｔ細胞に対し、飽和投与量（６６ｎＭ）で使用した。過剰発現する細胞のみが、陽性染色シグナルを示し（試験したクローン間の有意な差異はない）、ＣＤ１１２Ｒに対するｍＡｂの高い特異性を示す。ＥＣ－５０値を、図３Ｂにまとめる。Ｎ３１Ｓを有するまたは有しないヒトＩｇＧ１を含むＣＤ１１２ＲキメラｍＡｂを、３倍希釈系列で０．４～９９ｎＭの濃度で用い、ＣＤ１１２Ｒを過剰発現する２９３Ｔ細胞とインキュベートした。検出のために、アロフィコシアニン（ＡＰＣ）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ １０９－１３６－１７０）で標識したヤギ抗ヒト抗体を、１：２００希釈で使用した。結合を、ＦＡＣＳにより分析し、ＥＣ－５０値の計算に使用した。これらの結果は、全ての試験したｍＡｂが、ｎＭ未満の、またはｎＭの親和性で細胞表面発現ＣＤ１１２Ｒを結合することを示唆する。重鎖のＣＤＲ１でのＮ結合型グリコシル化モチーフを除去するように改変されたＮ３１Ｓバリアントは、この細胞ベースアッセイで、ヒトＣＤ１１２Ｒへの改善された結合（ｎＭ以下）を有した。加えて、ヒトネクチン－２を過剰発現する８８６６細胞（慢性骨髄性白血病細胞）を、アイソタイプ対照の存在下で１０μｇ／ｍｌ（１５６ｎＭ）のＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃと、または４μｇ／ｍｌ（２６．４ｎＭ、６倍過剰のＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃを意味する）で示されるｍＡｂと、インキュベートした。図３Ｃで見出されるように、ＣＤ１１２Ｒ－Ｆｃ結合の遮断は、全ての試験バリアントにより９５％を超えた。

実施例４．ｈＩｇＧ１ 抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、ＮＫ細胞活性化を強化する
健康なドナー由来のＮＫ細胞を、３７℃で２時間２：１のＥ：Ｔ比率で種々のｍＡｂと標的細胞株の存在下にてインキュベートした。ＮＫ細胞活性化を、ＣＤ１０７ａの表面発現の誘導により測定し、対照ＩｇＧに対する倍率変化（Ｙ軸）として図４に示す。ＦｃタイプがＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの機能に影響するかどうかを評価するために、マウスＩｇＧ１（ｈＣＤ１６に対する検出可能な結合のない不活性Ｆｃ）を含む抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（クローン１３）の活性を、２種の他の抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ：両方ともｈＩｇＧ１（ｈＣＤ１６を活性化できるエフェクターＦｃ）を有する、キメラクローン－１３－ｈＩｇＧ１、およびキメラクローン－１３（Ｎ３１Ｓ）－ｈＩｇＧ１（ＶＨ０Ｋ０）と比較した。全てのＡｂバリアントを、２ｎＭ（０．３μｇ／ｍｌ）で試験した。図４Ａで見出されるように、両方のｈＩｇＧ－Ｆｃ ｍＡｂは、不活性なＦｃＡｂに対し有意な優位性を示した。従って、さらなる開発を、ヒトＩｇＧ１を含む抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂを用いて実施した。添加物および相乗的効果の評価のために、ＣＤ１１２Ｒ遮断を、追加のＩＣＩと組み合わせ、結果を、図４Ｂおよび図４Ｃに示す。試験した２つのｍＡｂクローンによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、ＮＫ活性化（ＣＤ１０７ａ細胞表面発現）を誘導し、またＴＩＧＩＴおよびＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８）を含む他の免疫チェックポイント遮断と相乗作用した。全ては、対照ＩｇＧに対し統計的に有意であった（ｐ＜０．０５）。このデータは、特異的ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、癌標的に対するＮＫ細胞活性を増大し、かつ他の免疫チェックポイント阻害薬（ＩＣＩ）ｍＡｂと組み合わされるとＮＫ活性化に対する相乗的効果を有し得ることを示唆する。全てのｍＡｂを、３μｇ／ｍｌで使用した（組み合わせの場合は、３＋３μｇ／ｍｌ）。結果を、ヒト癌細胞株Ａ５４９（図４Ａ、４Ｂ 肺腺癌）およびＭＤＡ－ＭＢ－２３１（図４Ｃ 乳腺癌）について示す。

実施例５．抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、Ｔ細胞媒介腫瘍細胞死滅を強化する
健康なドナー由来のＰＢＭＣを、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌、図５Ａ）およびＲＫＯ（結腸直腸癌、図５Ｂ）を用いる細胞殺傷アッセイに使用した。全てのｍＡｂを、３μｇ／ｍｌで使用した（２種の組み合わせの場合は、３＋３μｇ／ｍｌ、３種の組み合わせの場合は、３＋３＋３μｇ／ｍｌ）。抗ＣＤ１１２Ｒクローン１３を、アッセイで使用した。標的細胞殺傷を、エフェクター細胞のみに正規化した（Ｙ軸）。標的細胞殺傷を、製造業者のプロトコールに従いＰｒｏｍｅｇａ（カタログ番号Ｇ９２４２）によるＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）２．０ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙキットにより評価した。結果は、ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂが、有意な標的細胞殺傷、抗ＴＩＧＩＴおよび抗ＰＤ－１ ｍＡｂとの相乗作用をもたらしたことを示す。さらに、全ての３つの受容体の遮断は、個別のｍＡｂおよび２種のｍＡｂの組み合わせの効果に比べて、標的細胞殺傷を有意に増大させた。

実施例６．ＣＤ１１２Ｒ抗体のヒト化は、ｍＡｂの結合および開発可能特性を改善した
抗ＣＤ１１２Ｒクローン１３の重鎖可変領域配列は、ヒト化工程中で対処された、いくつかの制約を含んだ。
軽鎖のＣＤＲ１中の脱アミド化モチーフは、Ａｓｎ（Ｎ）のＳｅｒ（Ｓ）による置換（Ｎ３１Ｓと命名）により対処された。
クローン－１３－ｈＩｇＧ１およびＮ３１Ｓ（脱アミド化部位抑止）キメラバリアント（ｈＩｇＧ１）の両方は、極めて高親和性を示し、同じ抗原（国際公開第２０１６１３４３３３号で開示のＡｂ）に結合する参照（対照）Ａｂに比べて、ＣＤ１１２Ｒ（ＰＶＲＩＧ）を結合することにおいて有意により高い効力（３～３０倍）を示した（表１）。

次に、バリアントを、重鎖のＣＤＲ１（Ｃｈｏｔｈｉａ ＣＤＲ定義）で見つかったＮ結合型グリコシル化モチーフを除去するように作成した。バリアントは、位置２８でアミノ酸残基アスパラギン（Ｎ）の、アスパラギン酸（Ｄ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、セリン（Ｓ）、およびトレオニン（Ｔ）から選択される残基による置換、および位置３０でアミノ酸残基トレオニン（Ｔ）のアラニン（Ａ）による置換を含んだ。全てのバリアントを、表２にまとめたように、生産性（タイター濃度に基づく）および親和性について試験した。

相対的親和性の結果に基づき、バリアントＮ２８Ｔを、選択した。Ｎ結合型グリコシル化の除去は、親和性に影響を与えなかったが、生産性を顕著に低下させた。これに対処するために、Ｎ結合型グリコシル化モチーフを欠失する、ヒト化重鎖の１１種のバリアントを、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃに対しｓｃＦｖ分子として設計し、生産性について試験した（表３）。上位３つの生産的ヒト化ｓｃＦｖバリアント（＃９～１１）を、ヒトＣＤ１１２Ｒへの結合について試験した（表４）。大部分のヒト化ｓｃＦｖバリアントは、ＶＨ０Ｋ０（クローン１３ Ｎ３１Ｓ）に比べて、顕著に改善された結合を有した。

ｓｃＦｖ分子を、迅速産生およびバリアントスクリーニングのための技術的解決策としてＦｃに連結した。

ヒト生殖系列Ａｂへの近似度および潜在的ＭＨＣ－２結合モチーフの欠如（ｉＴｏｐｅ（商標）により予測）に基づき、５種のバリアントを、さらなる分析のために選択した。選択されたバリアントの親和性を、表５に示す。全てのバリアントは、キメラ（クローンＮ３１Ｓ）Ａｂに比べて、ヒトＣＤ１１２Ｒに対し改善された結合を有した。

実施例７．ヒトおよびカニクイザルのＣＤ１１２Ｒへの抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの類似の結合
ヒト化されたｍＡｂを、内因性のおよび過剰発現されるヒトおよびカニクイザルＣＤ１１２Ｒの結合に関し試験した。結果は、ヒトおよびサルＣＤ１１２Ｒに対するヒト化されたｍＡｂの親和性が類似していることを示す。表６は、選択されたヒト化（Ｈｕ）ｍＡｂの結合曲線に基づき計算されたＥＣ５０値を要約する。これらのヒト化されたｍＡｂを、ヒトの（タンパク質ｉｄ：ＮＰ＿０７６９７５．２）またはカニクイザルの（Ｃｙｎｏ）（オナガザル科）ＣＤ１１２Ｒ（タンパク質ｉｄ：ＸＰ＿００５５４９２８１．１）のいずれかを発現する２９３Ｔ細胞に対し３倍希釈系列で９９～０．０５ｎＭの濃度で使用した。検出のために、ロバ抗ヒト－６４７（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ カタログ番号－１０９－６０５－００６）Ａｂを、１：２５０希釈で使用した。

表７は、カニクイザルＣＤ８ Ｔ細胞およびヒトＮＫ細胞に対する選択されたヒト化ｍＡｂの結合曲線に基づき計算されたＥＣ５０値を要約する。両細胞は、当該種の内因性ＣＤ１１２Ｒを発現する。アッセイを、表６に記載のように実施した。国際公開第２０１６１３４３３３号で開示される抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂを、比較のために使用した。相対ＥＣ－５０もまた、表６および７にまとめる。最大結合も評価し（ヒト最大結合－バックグラウンド）／（カニクイザル最大結合－バックグラウンド）、表８にまとめる。全てのヒト化バリアントは、ヒトとカニクイザル標的の間で完全な交差反応性を有する。さらに、対照Ａｂに比べて、抗原に対する全てのヒト化バリアントの優れた結合が、認められ、５種のヒト化バリアントの３種は、参照Ａｂに比べて２倍を越える結合の改善を有し、残りの２種のバリアントは、約５０％の改善を示す。

実施例８．ヒト化ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、ＣＤ１１２へのＣＤ１１２Ｒの結合を効果的に遮断する
ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ抗体は、ＣＤ１１２Ｒ－ネクチン－２相互作用の強力な遮断剤である。ＣＤ１１２Ｒを過剰発現する２９３Ｔ細胞を、氷上で３０分間、ヒト化ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの存在または非存在下にて、設定投投与量（１２５ｎＭ）で融合タンパク質ｈＮｅｃｔｉｎ－２－ｍＩｇＧ２ａとインキュベートした（７５ｋ個／ウェル）。抗体を、３つの倍希釈系列で４０～０．０１８ｎＭの範囲の濃度にて加えた。結合したｈＮｅｃｔｉｎ－２－ｍＩｇＧ２ａの量を、Ｄｙ－ｌｉｇｈｔ ６４７（１１５－６０６－０７１、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）で蛍光標識した抗マウス抗体により検出し、ＦＡＣＳにより分析した。ＥＣ－５０およびＥＣ－９０値を、得られた滴定曲線から計算し、下表９にまとめる。結果は、ヒト化されたＣＤ１１２Ｒ抗体が、ｎＭ未満の濃度でＣＤ１１２Ｒ－ＣＤ１１２相互作用を遮断できることを示す。

実施例９．ヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、親ｍＡｂに比べてＮＫ細胞活性化を強化し、ＴＩＧＩＴの遮断と相乗作用する
ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの遮断効果を試験するために、健康なドナー由来のＮＫ細胞を、３７℃で２時間２：１のＥ：Ｔ比率にてＡ５４９細胞（肺腺癌）と種々のｍＡｂの存在下でインキュベートした。ＮＫ細胞活性化を、ＣＤ１０７ａの表面発現の誘導により測定し、対照ＩｇＧに対する倍率変化（Ｙ軸）として図６に示す。全てのｍＡｂを、３μｇ／ｍｌで使用した（組み合わせの場合は、３＋３μｇ／ｍｌ）。全ての抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（灰色バー）は、ＮＫ細胞活性化を有意に増大させた（ｐ＜０．０００５）。さらに、ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ抗体は、親の、ヒト化されない（Ｈ０Ｋ０）キメラバリアントより優れていた（ｐ＜０．０５）。さらに、全てのヒト化されたバリアントは、抗ＴＩＧＩＴ ｍＡｂ（黒色バー）と相乗作用し、各個別の治療より活性の有意な増大をもたらした（ｐ＜０．０１５）。

全体的に、データは、ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂが、親の抗ＣＤ１１２Ｒより優れた、ＮＫ細胞活性化の強力な誘発剤であり、かつ抗ＴＩＧＩＴ ｍＡｂと組み合わせた場合、相乗的効果を維持することを示唆する。

実施例１０．ヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、用量依存的様式でＮＫ細胞活性化を強化し、ＰＶＲの遮断と相乗作用する
健康なドナー由来のＮＫ細胞を、３７℃で１．５時間２：１のＥ：Ｔ比率にてＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞（乳腺癌）と種々のｍＡｂの存在下でインキュベートした。ＮＫ細胞活性化を、ＦＡＣＳにより分析されるように、ＣＤ１０７ａの表面発現の誘導により測定し、対照ＩｇＧに対する倍率変化（Ｙ軸）として示す。ヒト化されたｍＡｂ（配列番号３９で示されるＨＣ可変領域配列および、それぞれ、配列番号４０、配列番号４１、配列番号４２で示されるＬＣ可変領域配列を有する、Ｈ１１Ｋ１、Ｈ１１Ｋ２、およびＨ１１Ｋ３）を、４倍希釈系列で５３～０．０５ｎＭの濃度の範囲にて使用した（図７Ａ）。さらに（図７Ｂ）、１３ｎＭの設定投与量の各ｍＡｂを、１３ｎＭの抗ＰＶＲ Ａｂ（ＮＴＸ－１０８８）と組み合わせて試験した。図７Ａは、リードヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂがＮＫ活性化の強力な誘発剤であることを示す。試験した全ての抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、ＥＣ－５０よりほぼ１０倍低い０．０５ｎＭの濃度まで、ＮＫ細胞活性化を有意に（ｐ＜０．０１７２）増大させた。全ての主要なヒト化バリアント（灰色バ－）は、抗ＰＶＲ ＮＴＸ－１０８８ Ａｂ（黒色バー）と相乗作用し、各個別の治療より有意な活性の増大をもたらした（ｐ＜０．０３）。全体的に、データは、ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂがＮＫ細胞の強力な活性化剤であること、および選択されたバリアントがＮＫ細胞活性化において抗ＰＶＲ ｍＡｂと相乗作用することを示唆する。

実施例１１．ヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、Ｔ細胞の活性化において、非ヒト化対応物および参照ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂより優れている
Ｔ細胞の活性化に対するヒト化抗ｈＣＤ１１２Ｒ抗体の効果を試験するために、ヒトＣＤ１１２Ｒを過剰発現するジャーカット細胞（ジャーカットｈＣＤ１１２Ｒ）を、示される抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂを含んでまたは含まずに、抗ＣＤ３の存在下でＡ５４９細胞（高ネクチン－２発現）とインキュベートした。２４時間後に、プレートを、遠心分離し、上清を、収集した。ＩＬ－２の定量化を、製造業者のプロトコルに従い、ヒトＩＬ－２ ＥＬＩＳＡ（ＢｉｏｌｅｇｅｎｄによるＭＡＸ（商標）Ｄｅｌｕｘｅ）を用いて実施した。図８Ａは、４～０．０６２５μｇ／ｍｌの濃度範囲での、全てのヒト化バリアントおよび参照抗ＣＤ１１２Ｒ抗体（国際公開第２０１６１３４３３３号で開示）の用量応答アッセイを示す。ほとんどのヒト化クローンは、ＩＬ－２分泌の誘導において試験した全ての濃度で、親の、ヒト化されないクローン（Ｈ０Ｋ０）より優れ、全ての抗ＣＤ１１２Ｒバリアントは、参照Ａｂより優れていた。図８Ｂは、２６．４～０．１ｎＭの範囲の濃度で、図７Ａでのように試験された選択されたヒト化バリアントを示す。参照Ａｂは、２４．６ｎＭの最大濃度でのみ添加された。全ての選択されたバリアントは、ＩＬ－２分泌の有意な誘導をもたらした（ｐ＜０．０００３）。比較を、ｈＩｇＧ１の最高濃度まで実施した。さらに、抗体Ｈ１１Ｋ２およびＨ１１Ｋ３は、試験した最低濃度でさえも、参照Ａｂより有意に（ｐ＜０．００４）より強力であり、Ｈ１１Ｋ１は、０．４１ｎＭから始まり、参照Ａｂより有意に優れていた（ｐ＜０．０２）。
これらの結果は、抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂが強力なＴ細胞活性化の強力な誘発剤であり、既存の参照Ａｂに対して顕著な利点を有することを示す。

実施例１２．抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、Ｔ細胞活性化を強化する
健康なドナー由来のＰＢＭＣを、ヒト癌細胞株Ａ５４９（肺腺癌）を用いるＴ細胞活性化アッセイのために使用した。ＰＢＭＣを、１μｇ／ｍｌの抗ＣＤ３ ｍＡｂ（ＯＫＴ３）の存在下で２：１のＥ：Ｔ比率で標的細胞と４８時間インキュベートした。
エフェクター細胞を、回収し、ＣＤ６９（ＢＬＧ－３１０９０６）（図９Ａ）およびＣＤ１３７（ＢＬＧ－３０９８０４、いずれもＢｉｏＬｅｇｅｎｄから）（図９Ｂ）の表面発現について染色した。マーカーの表面発現（ＭＦＩ）を、ｍＡｂなし群に正規化した。

図９に示すように、ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂによるＣＤ１１２Ｒの遮断は、Ｔ細胞活性化を強化する。ＣＤ１１２Ｒ遮断は、ＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８）およびＰＤ－１（キイトルーダ）などの、追加のＩＣＩの遮断を伴う相加的効果を有した。全ての変化は、統計的に有意である（ｐ＜０．０５）。

実施例１３．ネクチン－２を発現し、ＰＶＲを欠く標的細胞の存在下におけるＮＫ細胞活性化に対する抗ＣＤ１１２Ｒの効果、および活性に対するＰＶＲ発現の影響
健康なドナー由来のＮＫ細胞を、３７℃で２０時間１：１のＥ：Ｔ比率で種々のｍＡｂおよび標的細胞株の存在下でインキュベートした。ＮＫ細胞活性化を、ＣＤ１３７の表面発現の誘導により測定し、抗体なしに対する倍率誘導（Ｙ軸）として図１０に示す。ヒト化された抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（ｈＩｇＧ１ Ｆｃを含むＨ１１Ｋ３）を、単独でおよび組み合わせてＮＴＸ－１０８８（抗ＰＶＲ）または抗ＴＩＧＩＴ ｍＡｂ チラゴルマブ（ＫＥＧＧ ＤＲＵＧ ｅｎｔｒｙ Ｄ１１４８２）に対し比較した。リードヒト化バリアントによるＣＤ１１２Ｒ遮断は、標的細胞が膜のＰＶＲを発現しなかった場合に全ての治療中で最も強力であった（図１０Ａ）。ＰＶＲが発現されると、ＣＤ１１２Ｒは、ＴＩＧＩＴの遮断およびＰＶＲの遮断を含む、他の免疫チェックポイント遮断と相乗作用した。ＮＴＸ－１０８８および抗ＣＤ１１２Ｒの組み合わせは、全ての他の介入に比べて、有意に優れていた。全てのｍＡｂを、３μｇ／ｍｌで使用した（組み合わせの場合は、３＋３μｇ／ｍｌ）。結果を、内因性ＰＶＲを欠く、ヒト癌細胞株ＪＥＧ３絨毛癌（図１０Ａ）、およびＪＥＧ３－ｈＰＶＲ（ヒトＰＶＲ過剰発現、図１０Ｂ）について示す。＊ｐ＜０．００５、＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊ｐ＜０．０００１（両側スチューデントｔ検定による）。５人のドナーからの２人の代表的データを示す。

実施例１４．癌標的細胞の存在下でＮＫ細胞活性化に対する抗ＣＤ１１２Ｒの効果
健康なドナー由来のＮＫ細胞を、３７℃で４８時間１：１のＥ：Ｔ比率で種々のｍＡｂおよび標的細胞株：Ｈ１２９９（ＮＳＣＬＣ、図１１Ａ）、Ａ５４９（肺腺癌、図１１Ｂ）、またはＭＤＡ－ＭＢ－２３１（三種陰性乳癌、図１１Ｃ）の存在下でインキュベートした。 ＮＫ細胞活性化を、ＣＤ１３７の表面発現の誘導により測定し、抗体なしに対する倍率誘導（Ｙ軸）として図１１に示す。ｈＩｇＧ１ Ｆｃを有するヒト化抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ（Ｈ１１Ｋ３）を、実施例１でのように、単独でまたは組み合わせて評価した。全ての設定で、単独としてのＣＤ１１２Ｒ遮断は、ＮＫ細胞の活性化に対し有意な影響を有した。さらに、ＣＤ１１２Ｒは、ＴＩＧＩＴ（チラゴルマブ ＫＥＧＧ ＤＲＵＧ ｅｎｔｒｙ Ｄ１１４８２）の遮断およびＰＶＲ（ＮＴＸ－１０８８）の遮断を含む、他の免疫チェックポイント遮断と相乗作用した。留意すべきことに、ＮＴＸ－１０８８および抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂの組み合わせは、試験した全ての細胞株にわたり、全ての他の介入に比べ有意に優れていた。全てのｍＡｂを、２μｇ／ｍｌ（組み合わせの場合、３＋３μｇ／ｍｌ）で使用した。＊ｐ＜０．００５、＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊ｐ＜０．０００１（両側スチューデントｔ検定による）。４人のＮＫ細胞ドナーからの２人の代表的データを示す。

実施例１５．ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂは、インビボで腫瘍増殖を抑制する。
ｍＡｂの有効性を、動物モデルを用いてインビボで実証する。免疫機能が低下したマウス（ＮＳＧ、ＮＯＧまたは等価物）を、モデルとして使用する。天然にネクチン－２を発現する標的細胞株（例えば、Ａ５４９、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１、ＲＫＯ）を、強力な腫瘍増殖（例えば、５ｘ１０^６細胞／マウス）を可能にするのに十分な量で、マウス中に皮下的に（ｓｃ）注射した。免疫細胞を得るために、腫瘍細胞を、当該ヒト免疫細胞（例えば、全ＰＢＭＣ、精製したＴ細胞、精製したＣＤ８＋Ｔ細胞またはＮＫ細胞）と混合し注射した。

マウスを次に、触知できる腫瘍が形成されるまで腫瘍増殖についてモニターした。この時点で、マウスを、対照ＩｇＧ、抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ、抗ＰＤ－１ ｍＡｂ、またはそれらの組み合わせを受ける、異なる治療群にランダム化する。腫瘍成長抑制に対する個別のおよび組み合わされたＩＣＩ治療の効果を、対照ＩｇＧ群に対して経時的に評価する。

追加の手法は、腫瘍が樹立された後の免疫細胞の再構成に基づく。ここでは、同じマウスおよび腫瘍細胞を、上記のように使用する。しかし、上述のヒト免疫細胞は、静脈内（ｉｖ）に、かつ触知できる腫瘍が樹立された後でのみ、注射される。１日後、マウスを、異なる治療群にランダム化し、腫瘍成長抑制を、上記のように評価する。

第３の戦略が、成熟白血球ではなくヒト造血幹細胞を用いて欠損マウスで失われた免疫細胞を再構築する場合に、採用される。造血細胞が末梢で成熟ヒト免疫細胞を生じると、得られた「ヒト化された」マウスは、腫瘍移植およびｉｖ－再構成手法について前述されるように異なるＩＣＩ ｍＡｂの効果の試験のために使用される。

実施例１６．マウスにおける腫瘍増殖に対する抗ＣＤ１１２Ｒの効果
抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ治療のインビボ有効性を、マウスで評価した。Ａ５４９細胞を、健康なオスドナー由来ＰＢＭＣと１：５のＥ：Ｔ比率（１ｘ１０^６個のＰＢＭＣを５ｘ１０^６個のＡ５４９細胞と混合）で共移植した。細胞混合物を、１００μｌ／動物の最終体積で、１：１のＰＢＳ中細胞：マトリゲル（マトリゲル（登録商標）Ｍａｔｒｉｘ，Ｃｏｒｎｉｎｇ ＲＥＦ ３５６２３４）の体積比で、ＮＳＧ－ＨＬＡ－Ａ２／ＨＨＤオスマウスのひ腹に皮下移植した。移植の３日後に、治療を、週１回１０ｍｇ／ｋｇで合計５回、対照ＩｇＧ１ ｍＡｂ（ＩｎＶｉｖｏＭＡｂヒトＩｇＧ１アイソタイプ対照ＢＥ０２９７ ＢｉｏＸＣｅｌｌ）もしくは抗ＣＤ１１２Ｒ ｍＡｂ、または抗ＰＤ－１ ｍＡｂ（ペムブロリズマブ）を用いて行った。腫瘍体積を、ノギスにより週一回測定した。３５日目に、対照ＩｇＧ治療群の平均腫瘍体積は、６４１ｍｍ^３であり、および抗ＰＤ－１治療群の腫瘍体積は、８４０ｍｍ^３であった（図１２）。これらの結果は、２元配置分散分析により、有意に異ならなかった。他方で、抗ＣＤ１１２Ｒで治療した腫瘍の平均体積は、２００ｍｍ^３であり、６８％の腫瘍増殖抑制を示し、ＩｇＧで治療した動物に比べて、有意な腫瘍退縮を示した（＊＊＊ｐ＝０．００１、２元配置分散分析）。

実施例１７．抗体配列

前述の特定の実施形態の記載は、現在の知識を適用することにより、他者が過度の実験を行わず、また一般的概念から逸脱せずに、様々な適用例に向けてそのような特定の実施形態を容易に改良および／または適合させることができるという本発明の一般的性質を完全に明かにしており、それゆえそのような適合および改良は、開示された実施形態の均等物の意味および範囲に入るものと解釈すべきであり、また、そう解釈されることを意図する。本明細書で用いられた表現または用語は、説明を目的とし、限定を目的とするものではないことを理解されたい。

Claims (40)

1. ＣＤ１１２Ｒに結合する抗体、または少なくとも抗原結合部分を含む、その抗体フラグメントであって、
   （ｉ）配列番号１７を含む重鎖（ＨＣ）可変領域の３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）および配列番号１９を含む軽鎖（ＬＣ）可変領域の３つのＣＤＲ、または前記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体；または
   （ｉｉ）配列番号２１を含む重鎖可変領域の３つのＣＤＲおよび配列番号２３を含む軽鎖可変領域の３つのＣＤＲ、または前記抗体またはフラグメント配列と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体、
   を含む、抗体または抗体フラグメント。
2. 重鎖ＣＤＲ１が配列ＧＹＸ_１ＦＸ_２ＳＹ（配列番号１、式中、Ｘ_１は、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｑ、Ｓ、またはＴを意味し、およびＸ_２は、ＴまたはＡを意味する）、または配列ＳＹＷＩＮ（配列番号７）を含み、重鎖ＣＤＲ２が配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３が配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１が配列ＫＳＳＱＳＬＬＸＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号４、式中、Ｘは、ＮまたはＳを意味する）を含み、軽鎖ＣＤＲ２が配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３が配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む６つのＣＤＲのセットを含む、請求項１に記載の抗体または抗体フラグメント。
3. 配列番号２８および配列番号２１から選択される重鎖可変領域、または前記重鎖可変領域配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む、請求項１または請求項２に記載の抗体または抗体フラグメント。
4. 配列番号２６および配列番号２３から選択される軽鎖可変配列、または前記軽鎖可変領域配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
5. 重鎖および軽鎖を含み、前記重鎖が、配列番号２８を含みかつ前記軽鎖が、配列番号２６を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
6. 重鎖および軽鎖を含み、前記重鎖が配列番号２１を含みかつ前記軽鎖が、配列番号２３を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
7. 前記抗体軽鎖または重鎖と少なくとも９５％の同一性を有する、請求項５または請求項６に記載の抗体または抗体フラグメントのバリアント。
8. 前記抗体フラグメントが、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）である、請求項１～７のいずれか１項に記載の抗体フラグメント。
9. 前記ポリペプチド配列が、配列番号４３～５４からなる群より選択される配列、または前記抗体と少なくとも９０％の配列同一性を有するそれらの類似体または誘導体を含む、請求項８に記載のｓｃＦｖおよびヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域を含むポリペプチド。
10. 前記抗体が、０．５ｘ１０^－９Ｍ～１０^－１１Ｍの親和性でヒトＣＤ１１２Ｒに結合する、請求項１～９のいずれか１項に記載の抗体フラグメント。
11. 前記抗体が、ｈＩｇＧ１のＦｃを含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
12. 前記抗体が、ヒト化された抗体である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
13. 重鎖ＣＤＲ１が、ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）；またはＳＹＷＩＮ（配列番号７）である、請求項１２に記載の抗体または抗体フラグメント。
14. 軽鎖ＣＤＲ１が、ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）である、請求項１２または１３に記載の抗体または抗体フラグメント。
15. 重鎖ＣＤＲ１配列が配列ＧＹＴＦＴＳＹ（配列番号１３）を含み、重鎖ＣＤＲ２が配列ＹＰＧＳＹＩＰ（配列番号２）を含み、重鎖ＣＤＲ３が配列ＧＹＦＤＶ（配列番号３）を含み、軽鎖ＣＤＲ１が配列ＫＳＳＱＳＬＬＳＳＧＮＱＫＮＹＬＡ（配列番号１５）を含み、軽鎖ＣＤＲ２が配列ＧＡＳＴＲＥＳ（配列番号５）を含み、および軽鎖ＣＤＲ３が配列ＱＮＤＨＳＹＰＹＴ（配列番号６）を含む６つのＣＤＲのセットを含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
16. 前記ヒト化された抗体が、配列番号２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、および３９からなる群より選択される配列を含む重鎖、または前記重鎖可変領域配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む、請求項１２～１５のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
17. 前記ヒト化された抗体が、配列番号４０、４１、および４２からなる群より選択される配列を含む軽鎖、または前記重鎖可変領域配列と少なくとも９５％の配列類似性を有する類似体を含む、請求項１２～１６のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
18. 前記ヒト化された抗体が、
    （ｉ）配列番号３９を含む重鎖および配列番号４０を含む軽鎖；
    （ｉｉ）配列番号３９を含む重鎖および配列番号４１を含む軽鎖；および
    （ｉｉｉ）配列番号３９を含む重鎖および配列番号４２を含む軽鎖
    からなる群より選択される重鎖および軽鎖を含む、請求項１２～１７のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメント。
19. 請求項１～１８のいずれか１項に記載の抗体または抗体フラグメントの重鎖または軽鎖領域の少なくとも１つの配列をコードするポリヌクレオチド配列。
20. 配列番号１６、配列番号２０、および配列番号２４からなる群より選択される配列または前記配列と少なくとも８５％の同一性を有するそれらのバリアントを含む、抗体重鎖可変領域をコードする、請求項１８に記載のポリヌクレオチド配列。
21. 配列番号１８、配列番号２２、および配列番号２５からなる群より選択される、または前記配列と少なくとも８５％の同一性を有するそれらのバリアントである、抗体軽鎖可変領域をコードする、請求項１９に記載のポリヌクレオチド配列。
22. 請求項１９～２１のいずれか１項に記載の少なくとも１つのポリヌクレオチド配列を含むプラスミド。
23. 請求項１９～２１のいずれか１項に記載のポリヌクレオチド配列を含む細胞。
24. 請求項１～１８のいずれか１項に記載の抗体を産生できる細胞。
25. 有効成分として請求項１～１８のいずれか１項に記載の、少なくとも１種の抗体またはそのフラグメント、および薬学的に許容可能な賦形剤、希釈剤、塩または担体を含む医薬組成物。
26. ネクチン－２へのＣＤ１１２Ｒの結合を抑制することにより免疫系を調節することにおける使用のための請求項２５に記載の医薬組成物。
27. 対象において癌を治療することにおける使用のための請求項２５に記載の医薬組成物。
28. 対象においてウィルス感染症を予防するまたは治療することにおける使用のための請求項２５に記載の医薬組成物。
29. 請求項２５に記載の医薬組成物の治療的有効量を、それを必要としている対象に投与することを含む癌を治療する方法。
30. 手術、化学療法、放射線療法、および免疫療法から選択される追加の抗癌療法をさらに含む、請求項２９に記載の方法。
31. 追加の免疫調節剤、活性化リンパ球細胞、キナーゼ阻害剤、化学療法剤、または任意の他の抗癌剤を前記対象に投与することをさらに含む、請求項２９に記載の方法。
32. 前記追加の免疫調節剤が、免疫チェックポイント分子に対する抗体である、請求項３１に記載の方法。
33. 前記追加の免疫調節剤が、抗ＰＤ－１、抗ＴＩＧＩＴ、抗ＰＶＲおよびこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される抗体である、請求項３２に記載の方法。
34. 前記癌が、固形癌である、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の方法。
35. 前記癌が、血液癌である、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の方法。
36. 前記癌が、肺腺癌、乳腺癌、および結腸直腸癌からなる群より選択される、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の方法。
37. 治療することが、対象中で転移の形成、増殖または拡張を防止することまたは低減することをもたらす、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の方法。
38. 試料中のＣＤ１１２Ｒを測定するまたは定量化する方法であって、生体試料を抗体または抗体フラグメントと接触させること、および複合体形成のレベルを測定することを含み、前記抗体または抗体フラグメントが、請求項１～１８のいずれか１項に記載のものである、方法。
39. 対象において癌を診断するまたは予知する方法であって、請求項１～１８のいずれか１項に記載の少なくとも１種の抗体または抗体フラグメントを用いて前記対象の生体試料中のＣＤ１１２Ｒの発現レベルを測定することを含む、方法。
40. 請求項１～１８のいずれか１項に記載の少なくとも１種の抗体または抗体フラグメントを含む生体試料中のＣＤ１１２Ｒの発現または存在を測定するためのキットもまた提供される。

Images