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JP2024109913A - 抗寄生虫化合物 - Google Patents

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Edward Hunter James
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ウォルシュ，マーティン・ジョセフ
Joseph Walsh Martin
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Schmitt Harald
ヘッケロス，アーニャ・レジーナ
Regina Heckeroth Anja
ルッツ，ユルゲン
Lutz Jrgen
ウィリアムズ，ヘイケ
Williams Heike
ゾラー，ハルトムート
Zoller Hartmut
シーハン，ジョン・ジェラルド
Gerard Sheehan John
カッツェンシュタイン，ジョシュア
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Abstract

【課題】動物の寄生虫治療に有用な化合物を提供する。【解決手段】下式で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体とする。TIFF2024109913000505.tif68137【選択図】なし

Description

本発明は、動物の寄生虫による侵襲を防除するためのシクロプロピルアミド化合物の使
用、組成物及び方法に関する。
多くの寄生虫は、動物に寄生することが知られている。これらの寄生虫は、動物とその
飼い主の両方にとって、極めて厄介であり得る。
従って、寄生虫による侵襲を予防するための、又は、これらの寄生虫（特に、動物の外
部寄生虫、例えば、動物におけるマダニ類）の増殖を低減させるか若しくは制御するため
の、動物の処置は重要である。
寄生虫を防除するのに、特に、外部寄生虫及びマダニ類を防除するのに、現在利用可能
な化合物は、必ずしも、優れ効力、充分に迅速な活性の発現又は長い作用持続時間を示す
わけではない。
外部寄生虫は、動物を刺激する傾向があり、そして、それ自体で、又は、ベクター伝播
性病原体（ｖｅｃｔｏｒ－ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄ ｐａｔｈｏｇｅｎ）を運ぶことによ
って、臨床疾患又は有害な亜臨床症状を引き起こす可能性もある。
特に、マダニ類は、野生動物や家畜及びヒトに寄生し、そして、細菌類、ウイルス類及
び寄生原生動物などの病原体の伝播の原因であることが知られているか又は疑われている
。マダニ類は、さらに、宿主に炎症や麻痺を引き起こす毒素を放出する。場合によっては
、これらの毒素は、宿主にとって致命的である。
他方、そのような外部寄生虫は、体重増加や乳産生量を低減させることによって、皮革
、羊毛及び肉の品質低下を引き起こすことによって、並びに、場合によっては死をもたら
すことによって、畜産業の生産性に深刻な影響を及ぼす。外部寄生虫は、さらに、ベクタ
ーとして病原体の蔓延にも部分的に関与しており、家畜及び伴侶動物に不快感を与えて動
物の健康に影響を及ぼす。
例えば、ウシなどの家畜の間で蔓延している寄生虫は、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃ
ｅｐｈａｌｕｓ）のマダニ、特に、オウシマダニ種（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（ｔｒ
ｏｐｉｃａｌ ｃａｔｔｌｅ ｔｉｃｋ）、Ｒ．デコロラツス種（Ｒ． ｄｅｃｏｌｏｒ
ａｔｕｓ）及びＲ．アヌラツス種（Ｒ． ａｎｎｕｌａｔｕｓ）のマダニである。オウシ
マダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（以前は、Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕ
ｓ）などのマダニは、動物が牧草を食べる牧草地に卵を産むので、防除が困難である。
そのような制限としては、既存の化合物の動物及び使用者／所有者の両方に対する毒性
及び安全性、限られた有効性（効力、活性の発現及び持続期間）、殺寄生虫作用の狭いス
ペクトル、生物学的利用能、薬物動態学と薬力学の課題、並びに、抵抗性の問題などがあ
る。さらに、本発明の特定の態様は、現在の殺寄生虫薬の使用における、特に、治療が困
難であることが知られている寄生虫の効果的で長期にわたる安全な防除を提供する際の現
在の殺寄生虫薬の使用における、少なくとも一部の制限を克服する。
国際特許出願ＷＯ２０１６／１６８０５６、ＷＯ２０１６／１６８０５８、ＷＯ２０１
６／１６８０５９及びＷＯ２０１８／０７１３２７は、殺虫活性及び殺ダニ活性を有し、
従って、農業植物害虫の防除において有用な、特定のシクロプロピルアミド化合物を開示
している。獣医学的使用について簡単に言及されているが、これらの引用文献のいずれに
も、上記のような動物用薬剤としてそのような化合物を使用するニーズの少なくとも一部
に対処する、本明細書中で特許請求されている化合物の使用については例示も記載もして
いない。さらに、これらの引用文献に記載されている化合物から選択されるほんの一部の
化合物のみが実際に獣医学的寄生虫に対して効力を示すということが分かった。
ＷＯ２０１６／１６８０５６ ＷＯ２０１６／１６８０５８ ＷＯ２０１６／１６８０５９ ＷＯ２０１８／０７１３２７
本発明は、第１の態様において、式（Ｉ）
Figure 2024109913000001
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体に関し
、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
適切には、本発明及びその任意の実施形態の化合物は、動物の寄生虫による侵襲を治療
又は防除する方法において使用するためのものである。
適切には、本発明並びに／又はその任意の実施形態による化合物及び使用
Ｒ１は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ、Ｂｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈであり；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、ＣＬ、ＣＨ３、ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
適切には、本発明並びに／又はその任意の実施形態による化合物及び使用
Ｒ１は、Ｈであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ及びＢｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌであり；
Ｒ５は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈであり；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
驚くべきことに、本出願に記載されている化合物は、医薬として、特に、動物の寄生虫
による侵襲を治療又は防除するための獣医学的抗寄生虫薬として、使用可能であることが
見出された。
本発明は、医薬として、特に、獣医学的医薬として、さらに好ましくは、獣医学的抗寄
生虫薬として使用するための、本出願に記載されている本発明及び／又はその実施形態の
化合物を包含すると理解される。
本発明は，さらに、動物の寄生虫による侵襲を治療又は防除するための薬剤の製造にお
ける、本出願に記載されている本発明及び／又はその実施形態の化合物の使用も包含する
と理解される。
本発明は，さらに、寄生虫による侵襲から動物を保護するための薬剤の製造における、
本出願に記載されている本発明及び／又はその実施形態の化合物の使用も包含すると理解
される。
本発明及び／又はその実施形態の化合物は、適切には、外部寄生虫による侵襲を治療又
は防除する方法に使用される。
適切には、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、寄生虫による侵襲がマダニによ
る侵襲又はノミによる侵襲である方法において使用される。該化合物は、適切には、マダ
ニによる侵襲に対して使用される。
本発明及び／又はその実施形態の化合物は、適切には、寄生虫に対して使用され、ここ
で、該寄生虫は、一宿主性マダニ又は多宿主性マダニである。適切には、本発明の化合物
は、オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対して使用さ
れる。
本発明及び／又はその任意の実施形態の適切な使用又は方法では、該動物は、温血動物
、例えば、哺乳動物である。適切には、該化合物は、家畜動物、例えば、反芻動物、ウシ
亜科の動物又はウシにおいても活性である。さらにまた、該化合物が魚類のフナムシによ
る侵襲に対して有効であることも分かった。さらにまた、該化合物は、伴侶動物、例えば
、イヌ科の動物又はネコ科の動物（特に、イヌ又はネコ）においても活性であることが見
いだされた。
本発明及び／又はその任意の実施形態の適切な使用又は方法では、該動物は、寄生虫に
よる侵襲から保護される。好ましくは、該動物の既存の寄生虫侵襲が、治療又は防除され
る。
本発明及び／又はその任意の実施形態の適切な使用又は方法では、該方法は、該化合物
を、動物に１週間に１回、２週間に１回、１ヶ月に１回、６週間に１回、２ヶ月に１回又
は３ヶ月に１回投与することを含んでいる。
本発明は、さらに、有効量の本明細書中に記載されているいずれかの実施形態で定義さ
れている式（Ｉ）－式（ＸＣＩＩ）で表される化合物及び不活性担体又は製剤補助剤を含
んでいる獣医学的組成物にも関する。この組成物は、動物（例えば、本明細書中に記載さ
れている動物）の寄生虫による侵襲の治療及び防除において使用するのに適している。
適切には、該獣医学的組成物は、局所用組成物、経口用組成物又は注射用組成物である
。
図１は、化合物４５３の油性溶液（組成物Ａ）及び揮発性溶液（組成物Ｂ）の血漿濃度を示している。 図２は、ＣＰＥ非含有（組成物Ｃ）と３種の異なるＣＰＥ（組成物Ｄ、組成物Ｅ、及び、組成物Ｆ）を用いてウシの血液中の化合物４５３の濃度の比較を示しており、いずれのＣＰＥを含ませても有意な改善が見られないことを示している。 図３は、組成物Ｇ、組成物Ｈ及び実施例１の組成物について、オウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対する９０％を超える効力の持続時間及びオウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対する９０％を超える効力の発現を示している。 図４は、化合物１－化合物４８０の構造を示している。
本発明の多くの形態は特定の用途の要件に最も適している可能性があるので、好ましい
実施形態のこの詳細な説明は、他の当業者が多くの形態にある本発明を適合又は適用する
ことができるように、本出願人の発明、その原理及びその実際の応用を他の当業者に知ら
せることのみを目的としている。この詳細な説明及びその具体的な例は、本発明の好まし
い実施形態を示しているが、例示のみを目的としている。
本発明は、従って、本明細書中に記載されている好ましい実施形態に限定されるもので
はなく、さまざまに修正を加えることが可能である。さらに、簡潔さと読みやすさのため
に、実施形態のいくつかの組み合わせについてのみ明示的に記載しているが、実施形態の
他の組み合わせも意図されることを理解されたい。
簡単に言えば、本発明は、動物用の薬剤の中の活性成分として一般に使用することが可
能な化合物に関する。本発明及び／又はその実施形態の化合物は、適切には、外部寄生虫
による侵襲を治療又は防除するための方法において、及び／又は、寄生虫による侵襲から
動物を保護するための方法において、使用される。
驚くべきことに、本明細書に記載されている本発明及び／又はその実施形態の化合物は
、それを必要とする動物に投与された場合に、当該技術分野で既知の他の類似した化合物
と比較して、有害な寄生虫に対して優れた広いスペクトルの効力をより迅速に且つ長期間
にわたって示すことが見出された。従って、これらの化合物は、本発明及び／又はその実
施形態の方法若しくは使用において有用である。
以下の文章において、本発明及び／又はその実施形態に従って使用するための化合物は
、それらが化合物自体として又は本発明による方法において使用するための化合物として
開示される場合、「本発明の化合物」又は「化合物」又は「本発明及び／又はその実施形
態の化合物（式（Ｉ）で表される化合物を包含する）」又は「式（Ｉ）で表される化合物
」として記載される。
広範囲の動物寄生虫及び様々な標的種に対してはもちろんのこと、動物の外部寄生虫に
対して効果的に使用することが可能な農薬がほとんどないため、本発明及び／又はその実
施形態に従って使用するためのこれらの化合物の予期せぬ広範な殺寄生虫特性は、かなり
重要である。
式（Ｉ）－式（ＸＣＩＩ）で表される化合物を包含する本発明及び／又はその実施形態
の化合物は、それらを薬剤として動物に投与するために異なる投与経路を使用する場合に
、望ましい生物学的利用能及び薬物動態を示す。該化合物の多くは、対象となる宿主動物
及び／又はその飼い主に対して望ましい安全性プロフィールも提供する。さらに、そのよ
うな化合物の単回投与は、一般に、関連する投与経路を使用して、治療が困難な寄生虫侵
襲を包含する広範囲の外部寄生虫に対して強力な活性を提供しながら、同時に、活性の迅
速な発現及び／又は活性の長期持続及び／又は望ましい安全性プロフィールも提供する傾
向があることが分かっている。従って、これらの化合物は、薬剤として、特に、獣医学的
抗寄生虫薬剤として、有用であることが示されている。
本発明及び／又はその実施形態の化合物は、所望の有益な特性を示し、それによって、
動物用の薬剤におけるそれらの使用は適切であり、そして、さらに、そのような化合物の
抵抗性打破特性が非常に望ましいことも示されている。
実施例は、式（Ｉ）で表される化合物を包含する本発明及び／又はその実施形態の化合
物が、動物に影響を与える獣医学的に関連する多くの寄生虫、例えば、獣医学的に関連す
る寄生虫である多様なクラスの生物に属する一宿主性マダニ及び多宿主性マダニ、ノミ、
ナンキンムシ並びにフナムシなどに対して、インビトロ及びインビボの両方で、広範な活
性を有することを示している。実施例では、さらに、様々な動物（ウシ、イヌ、魚、モル
モット）におけるそのような寄生虫による既存の寄生虫侵襲を、動物にとって安全であり
ながら首尾よく治療することが可能であることが示されている。
さらに、実施例は、本発明及び／又はその実施形態の化合物が、様々な投与経路を使用
して様々な標的動物に投与された場合に、広範囲の動物寄生虫（特に、外部寄生虫）に対
して作用することを示している。
従って、該シクロプロピルアミド化合物の便利で安全な投与は所望の効果を達成するの
に充分であるので、本出願に記載されている本発明及び／又はその実施形態の化合物を使
用することで、先行技術の不利点を回避することができる。
第１の態様において、本発明は、式（Ｉ）
Figure 2024109913000002
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
及び、
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
Ｃ－Ａ１－Ａ２－Ａ３－Ａ４－Ａ５によって形成される環が少なくとも１のハロゲンで
置換されている場合、これらの化合物は、動物の外部寄生虫に対して活性を示すことが見
いだされた。このことは、Ｃ－Ａ１－Ａ２－Ａ３－Ａ４－Ａ５によって形成される環がハ
ロゲンで置換されていない化合物物とは、対照的である。
下記比較例は、類似した化合物が先行技術文献ＷＯ２０１６／１６８０５９及びＷＯ２
０１８／０７１３２７の中で一連の農薬関連寄生虫に対して試験されていることを示して
いる。植物保護アッセイにおいて活性を示したＷＯ２０１６／１６８０５９及びＷＯ２０
１８／０７１３２７の多くの化合物は、実施例１に記載されているアッセイでは動物寄生
虫に対して活性を示さなかった。Ａ１－Ａ５で形成される環がハロゲン置換を有していな
い化合物は農薬寄生虫に対して活性を示すが、動物寄生虫に対しては活性を示さないとい
うことが分かった。Ａ１－Ａ５によって形成される環が少なくとも１のハロゲンで置換さ
れている化合物は、動物寄生虫に対して活性を示す。
第１の態様において、本発明による化合物は、さらに、以下のように定義される
Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ
２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロア
ルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ
２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択され、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ
２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２
、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ
２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択
される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２
－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２
－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－
（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及びＳ－（ハロ）５からなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ
、ＣＨ３、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＯＣＨＦ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択される
。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌからなる群か
ら選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｆ及びＣｌからなる群から
選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－
Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアル
ケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒから
なる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２
－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２
－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－
（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及
び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＯＣＦ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ２
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからな
る群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及
び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択され
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２
－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２
－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－
（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２
－Ｃ６）アルキニル（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＳ－
（ハロ）５からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ
３、ＣＦ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ＝ＣＨ２及びＳＦ５からなる群から
選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒから
なる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－
Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアル
ケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからな
る群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、
ピリジニル、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ
６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、
ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルか
らなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ
２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される
。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、
ピリジニル、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ
６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、
ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＣ
Ｈ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３か
らなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、
ピリジニル、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ
６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、
ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１
－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、
ピリジニル、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ
６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、
ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ
）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＣ
Ｈ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３か
らなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニ
ル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、
ピリジニル、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、
ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ
６）ハロシクロアルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、
ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケ
ニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択される、先行する請求項のいずれかに記載の化合物及び使用。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、
ＣＨ３、ＯＣＨ３、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＨ及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ９は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７は、それらが結合してい
る原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる環を形成し、ここで、該環を形成する
原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からな
る群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７は、それらが結合してい
る原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる環を形成し、ここで、該環を形成する
原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から
選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７によって形成される環は
、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択される１以上
の置換基で置換されていてもよい。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７によって形成される環は
、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよい。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７によって形成される環は
、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよい
。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ６とＲ７によって形成される環は
、置換されていない。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８は、それらが結合してい
る原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる環を形成し、ここで、該環を形成する
原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からな
る群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８は、それらが結合してい
る原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる環を形成し、ここで、該環を形成する
原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から
選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８によって形成される環は
、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選択される１以
上の置換基で置換されていてもよい。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８によって形成される環は
、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよい。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８によって形成される環は
、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよい
。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ７とＲ８によって形成される環は
、置換されていない。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピロリジニル、テトラヒドロチ
オフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選
択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル
、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオ
キシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキ
シ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３
からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１１は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ
及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、 Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル；（Ｃ
１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及
び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及
びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、Ｈ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１２は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
キル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群か
ら選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１
－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及
びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキ
シ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１
－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ
、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及
びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から
選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３か
らなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群
から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ｒ１は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ、Ｂｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈであり；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、ＣＬ、ＣＨ３、ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ又はＦであり；及び、
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ｒ１は、Ｈであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ及びＢｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌであり；
Ｒ５は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈであり；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ｒ１は、Ｈであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ及びＢｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌであり；
Ｒ５は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１１は、Ｈであり；
Ｒ１２は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも１は、Ｆである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも２は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも２は、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のう
ちの少なくとも２は、Ｆである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７のうちの少なくと
も１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７のうちの少なくと
も１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７のうちの少なくと
も１は、Ｆである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ７のうちの少なくとも１は
、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ７のうちの少なくとも１は
、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５、Ｒ７のうちの少なくとも１は
、Ｆである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５及びＲ７は、それぞれ、Ｆ、Ｃ
ｌ及びＢｒからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５及びＲ７は、それぞれ、Ｆ及び
Ｃｌからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ｒ５及びＲ７は、それぞれ、Ｆであ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のう
ちの０、１又は２は、Ｎである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該化合物はプロドラッグであり、そ
して、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの少なくとも１は、Ｎ＝Ｏである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のう
ちの０、１又は２は、Ｎ＝Ｏである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はでありＮ；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000003
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基であり、及び、ここで、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７
、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、
本明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000004
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000005
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000006
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000007
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩ）
Figure 2024109913000008
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000009
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ１、
Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及
び、ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及
びＩからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000010
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000011
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000012
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000013
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）
Figure 2024109913000014
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000015
 で表される化合物を、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘
導体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ａ１、
Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及
び、ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及
びＩからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000016
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000017
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000018
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000019
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＶ）
Figure 2024109913000020
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000021
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、
Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及
び、ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及
びＩからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000022
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル
Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000023
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及び
Ｉからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000024
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000025
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｖ）
Figure 2024109913000026
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000027
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４
及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、Ｒ５
、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群か
ら選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000028
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000029
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及び
Ｉからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000030
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000031
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩ）
Figure 2024109913000032
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000033
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５は、本明細書中のどこかで定義さ
れているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000034
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000035
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000036
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３Ｉからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000037
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩ）
Figure 2024109913000038
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000039
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中のどこかで定義
されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000040
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000041
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000042
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000043
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000044
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000045
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中のどこかで定義
されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000046
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000047
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000048
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000049
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＩＸ）
Figure 2024109913000050
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000051
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５
、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、
及び、ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000052
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000053
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000054
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000055
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（Ｘ）
Figure 2024109913000056
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000057
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５
、Ａ１、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、
及び、ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000058
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000059
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000060
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000061
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩ）
Figure 2024109913000062
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５は、Ｎであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000063
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５は、本明細書中のどこかで定義されている
ように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000064
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000065
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000066
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000067
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩ）
Figure 2024109913000068
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000069
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５は、本明細書中のどこかで定義されている
ように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000070
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000071
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000072
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000073
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000074
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000075
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５は、本明細書中のどこかで定義されている
ように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000076
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000077
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000078
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000079
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＶ）
Figure 2024109913000080
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000081
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ２、Ａ３、
Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から
選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000082
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000083
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでい
る環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ
＝、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって
形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000084
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000085
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶ）
Figure 2024109913000086
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000087
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ１、Ａ３、
Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から
選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000088
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000089
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000090
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000091
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択されであり；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩ）
Figure 2024109913000092
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000093
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本
明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000094
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000095
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000096
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000097
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000098
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000099
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、本明細書中のどこかで定義されている
ように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000100
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000101
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000102
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000103
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000104
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000105
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書中のどこかで定義されてい
るように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000106
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000107
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000108
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000109
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＩＸ）
Figure 2024109913000110
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000111
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ａ２、Ａ３、
Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から
選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000112
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000113
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及び
Ｉからなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000114
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
からなる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000115
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸ）
Figure 2024109913000116
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000117
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ａ１、Ａ３、
Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から
選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000118
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000119
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000120
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000121
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩ）
Figure 2024109913000122
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群
から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000123
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のどこかで定義されてい
るように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000124
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000125
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000126
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000127
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000128
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000129
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のどこかで定義されてい
るように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000130
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000131
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000132
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000133
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000134
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000135
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のどこかで定義されてい
るように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000136
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000137
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000138
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000139
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000140
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000141
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ２、Ａ３、
Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から
選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000142
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000143
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000144
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000145
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶ）
Figure 2024109913000146
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000147
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ１
、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000148
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000149
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000150
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000151
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000152
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000153
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000154
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000155
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000156
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000157
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000158
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000159
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000160
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000161
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000162
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000163
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000164
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000165
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されているように定義され
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000166
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000167
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000168
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000169
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000170
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000171
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、
本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８
、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択される置換基
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000172
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000173
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000174
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、２ Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000175
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸ）
Figure 2024109913000176
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000177
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ａ１、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、
本明細書中のどこかで定義されているように定義され、及び、ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８
、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択される置換基
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000178
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000179
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＩから
なる群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000180
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
る群から選択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000181
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000182
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
ここで、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ及びＣｌからなる群から選
択される置換基である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000183
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５は、本明細書中
のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000184
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000185
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000186
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000187
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000188
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000189
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書
中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000190
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000191
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000192
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000193
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000194
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000195
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000196
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000197
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000198
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000199
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000200
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000201
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書
中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000202
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000203
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000204
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000205
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000206
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000207
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書
中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000208
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000209
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000210
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000211
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000212
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000213
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000214
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000215
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000216
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000217
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000218
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000219
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２、
Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000220
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000221
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000222
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000223
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000224
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000225
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書
中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000226
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000227
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000228
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000229
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000230
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000231
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000232
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000233
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000234
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000235
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬ）
Figure 2024109913000236
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000237
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義
されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000238
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000239
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000240
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000241
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩ）
Figure 2024109913000242
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000243
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義
されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000244
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000245
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000246
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000247
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩ）
Figure 2024109913000248
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000249
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されて
いるように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000250
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000251
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000252
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000253
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000254
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000255
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ２
、Ａ３、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000256
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000257
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮからなる群から選択
される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－及び－Ｏ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形
成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びＣＮからなる群から選
択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000258
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）
２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で
置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000259
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
又は、
Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－及び－ＮＨ－からなる群から選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される
環は、ＣＨ３、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される１以上の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＶ）
Figure 2024109913000260
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ３は、ＣＲ７であり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000261
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ１
、Ａ２、Ａ４及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000262
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－ から
なる群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000263
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000264
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000265
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶ）
Figure 2024109913000266
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000267
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ａ２、Ａ４
及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000268
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000269
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000270
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000271
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ４、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩ）
Figure 2024109913000272
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ４は、ＣＲ８であり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩＩ）
Figure 2024109913000273
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩＩａ
）
Figure 2024109913000274
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩＩＩ
）
Figure 2024109913000275
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＶＩＩＩ
ａ）
Figure 2024109913000276
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＸ）
Figure 2024109913000277
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＸＬＩＸａ）
Figure 2024109913000278
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（Ｌ）
Figure 2024109913000279
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（Ｌａ）
Figure 2024109913000280
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩ）
Figure 2024109913000281
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩａ）
Figure 2024109913000282
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＩ）
Figure 2024109913000283
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＩａ）
Figure 2024109913000284
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＩＩ）
Figure 2024109913000285
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＩＩａ）
Figure 2024109913000286
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＶ）
Figure 2024109913000287
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＶａ）
Figure 2024109913000288
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＶｂ）
Figure 2024109913000289
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶ）
Figure 2024109913000290
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶａ）
Figure 2024109913000291
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩ）
Figure 2024109913000292
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩａ）
Figure 2024109913000293
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩＩ）
Figure 2024109913000294
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩＩａ）
Figure 2024109913000295
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000296
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＶＩＩＩａ
）
Figure 2024109913000297
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＸ）
Figure 2024109913000298
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＩＸ）
Figure 2024109913000299
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸ）
Figure 2024109913000300
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸａ）
Figure 2024109913000301
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩ）
Figure 2024109913000302
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩａ）
Figure 2024109913000303
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＩ）
Figure 2024109913000304
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＩａ）
Figure 2024109913000305
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000306
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＩＩａ
）
Figure 2024109913000307
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＶ）
Figure 2024109913000308
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＶａ）
Figure 2024109913000309
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶ）
Figure 2024109913000310
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶａ）
Figure 2024109913000311
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩ）
Figure 2024109913000312
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の特定の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩａ）
Figure 2024109913000313
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とする。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000314
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中の
どこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000315
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000316
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000317
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000318
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000319
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000320
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中のどこかで
定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000321
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000322
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000323
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000324
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000325
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000326
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のどこかで
定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000327
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000328
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000329
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000330
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＩＸ）
Figure 2024109913000331
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000332
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書中のどこかで
定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000333
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000334
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000335
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000336
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ） Ｒ１０及びＮ（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸ）
Figure 2024109913000337
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000338
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されているよ
うに定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000339
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、ＮＨ
２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（
Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロ
シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝Ｏ
）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）Ｏ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ（
＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－
Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）２
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリル
、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル
、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000340
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000341
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000342
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩ）
Figure 2024109913000343
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000344
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細
書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000345
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000346
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000347
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000348
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000349
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000350
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000351
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000352
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000353
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000354
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000355
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000356
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000357
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000358
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000359
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000360
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１４は、Ｈ及びＦからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000361
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１４は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000362
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１５は、本明細書中のど
こかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000363
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000364
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000365
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000366
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈ又はＦであり；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶ）
Figure 2024109913000367
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１２は、Ｈであり；
Ｒ１３は、Ｃｌであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000368
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１３は、本明細書中のどこかで定義されて
いるように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000369
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
されていてもよく；
Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000370
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000371
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000372
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000373
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000374
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明
細書中のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000375
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000376
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000377
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000378
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000379
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000380
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこ
かで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000381
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000382
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000383
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000384
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000385
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000386
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義され
ているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000387
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000388
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000389
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000390
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000391
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000392
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明細書中
のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000393
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000394
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000395
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000396
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸ）
Figure 2024109913000397
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000398
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこかで定
義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000399
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000400
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000401
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000402
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩ）
Figure 2024109913000403
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000404
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１及びＡ２は、本明細書中のどこかで定
義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000405
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000406
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000407
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000408
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩ）
Figure 2024109913000409
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000410
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ１３、Ｒ１５及びＡ２は、本明細書中のどこかで定義されている
ように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000411
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000412
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000413
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000414
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＩＩ）
Figure 2024109913000415
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000416
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ１３、Ｒ１５及びＡは、本明細書中のどこかで定義されているよ
うに定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000417
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000418
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000419
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000420
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＶ）
Figure 2024109913000421
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000422
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１及びＡ５は、本明細書中のどこかで定
義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000423
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000424
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000425
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000426
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶ）
Figure 2024109913000427
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000428
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこ
かで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000429
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000430
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000431
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000432
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩ）
Figure 2024109913000433
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000434
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ５、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこかで定義され
ているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000435
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000436
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000437
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000438
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩ）
Figure 2024109913000439
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000440
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこ
かで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000441
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏでらり；
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000442
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000443
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000444
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＶＩＩＩ）
Figure 2024109913000445
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000446
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明細書中
のどこかで定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000447
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000448
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000449
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000450
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＬＸＸＸＩＸ）
Figure 2024109913000451
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000452
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１５、Ａ１、Ａ２及びＡ５は、本明細書中のどこか
で定義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000453
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000454
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000455
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000456
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣ）
Figure 2024109913000457
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000458
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１及びＡ２は、本明細書中のどこかで定義され
ているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000459
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000460
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000461
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ
Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選
択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000462
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩ）
Figure 2024109913000463
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ２は、ＣＲ６又はＮであり；
ここで、Ａ１又はＡ２のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000464
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ９、Ｒ１３、Ｒ１５、Ａ１及びＡ５は、本明細書中のどこかで定
義されているように定義される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000465
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキルからなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000466
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選
択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ２、＝Ｏ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アル
ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル及びＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルか
らなる群から選択され；
Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ
６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（（Ｃ１－Ｃ
６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、ピペリジ
ニル、ピロリジニル、テトラヒドロチオフェニル、チアニル、フェニル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルフェニルからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000467
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシからなる群から選択
され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ア
ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル及び（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの２以下が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣ
（＝Ｏ）Ｒ１０及びＮ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０からなる群から選択
され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルから
なる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３及びＣＦ３からなる群から選択され；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000468
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルコキシからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ルからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９又はＮであり；
ここで、Ａ１、Ａ５のうちの０又は１が、Ｎであり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６
）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ、Ｆ及びＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ１０は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、テトラヒドロフラニル及びフェニルからな
る群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、本発明は、式（ＸＣＩＩ）
Figure 2024109913000469
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体を対象
とし、
ここで、上記式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒからなる群から選択され；
Ａ１は、ＣＲ５又はＮであり；
Ａ５は、ＣＲ９であり；
Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ及び（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ｒ９は、Ｈ及びＦからなる群から選択され；
Ｒ１３は、Ｃｌ又はＦであり；
Ｒ１５は、Ｈである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫による侵襲は、外部寄生
虫による侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫による侵襲は、マダニに
よる侵襲及び／又はノミによる侵襲であり、好ましくは、マダニによる侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、一宿主性マダニであ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、オウシマダニ（Ｒｈ
ｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、多宿主性マダニであ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、ダニ類の寄生虫であ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、温血動物であり、特に
、哺乳動物である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、家畜動物であり、特に
、ウシ亜科の動物、特に、反芻動物、特に、ウシである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、魚であり、及び、前記
寄生虫による侵襲は、フナムシによる侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、伴侶動物であり、特に
、イヌ科の動物又はネコ科の動物、特に、イヌ又はネコである。
一実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、存在を効果的に治療し、
及び、保護する。
適切には、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、前記寄生虫による侵襲がマダニ
による侵襲又はノミによる侵襲である方法において使用される。該化合物は、適切には、
ダニによる侵襲に使用される。
本発明及び／又はその実施形態の化合物は、適切には、寄生虫に対して使用され、ここ
で、前記寄生虫は、一宿主性マダニ又は多宿主性マダニである。適切には、本発明の化合
物は、オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対して使用
される。
本発明及び／又はそのいずれかの実施形態の適切な使用又は方法において、前記動物は
、温血動物（例えば、哺乳動物）である。しかしながら、本発明及び／又はその実施形態
の化合物は、家畜動物（例えば、反芻動物、ウシ亜科の動物、又は、ウシ）においても、
活性を示す。さらにまた、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、魚において、フナ
ムシによる侵襲に対しても活性を示すことが見いだされた。さらにまた、本発明及び／又
はその実施形態の化合物は、伴侶動物（例えば、イヌ科の動物又はネコ科の動物、特に、
イヌ又はネコ）においても活性を示すことが見いだされた。
塩、溶媒和物、Ｎ－酸化物及びプロドラッグ
式（Ｉ）で表される化合物又は別の化合物の塩は、その塩の物理的特性（例えば、異な
る温度及び湿度における薬学的安定性；結晶特性；及び／又は、水、油若しくは他の溶媒
の中での望ましい溶解性）のうちの１以上によって、有利であり得る。場合によっては、
その化合物の単離、精製及び／又は分割における補助として塩を使用することができる。
酸塩及び塩基塩は、典型的には、例えば、当技術分野で知られているさまざまな方法を使
用して、当該化合物を、それぞれ、酸又は塩基と混合させることによって、形成させるこ
とができる。当該化合物の塩が治療上の利益のために生体内（即ち、動物）に投与される
ことが意図されている限り、その塩は薬学的に許容される。
塩は、さらにまた、本発明及び／又はその実施形態による化合物の合成においても、有
利であり得る。例えば、特定の中間体は、本発明及び／又はその実施形態による化合物の
調製方法において、それらの塩の形態で有利に使用され得る。
一般に、酸付加塩は、遊離塩基化合物をほぼ化学量論的な量の無機酸又は有機酸と反応
させることによって、調製することができる。（薬学的に許容される）塩を製造するため
の多くの場合に適切な無機酸の非限定的な例としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸
、硝酸、炭酸、硫酸及びリン酸などを挙げることができる。（薬学的に許容される）塩を
製造するための多くの場合に適切な有機酸の非限定的な例には、概して、例えば、脂肪族
酸、脂環式酸、芳香族酸、芳香脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）酸、ヘテロ環式酸、カ
ルボン酸及びスルホン酸のクラスの有機酸が包含される。多くの場合に適切な有機酸の特
定の例としては、コール酸、ソルビン酸、ラウリン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、
プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、ジグルコン酸、乳酸、リンゴ酸、
酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、ピルビン酸
、アスパラギン酸、グルタミン酸、アリールカルボン酸（例えば、安息香酸）、アントラ
ニル酸、メシル酸、ステアリン酸、サリチル酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸
、マンデル酸、エンボン酸（パモ酸）、アルキルスルホン酸（例えば、エタンスルホン酸
）、アリールスルホン酸（例えば、ベンゼンスルホン酸）、パントテン酸、２－ヒドロキ
シエタンスルホン酸、スルファニル酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、β－ヒドロキ
シ酪酸、ガラクタル酸、ガラクツロン酸、アジピン酸、アルギン酸、酪酸、ショウノウ酸
、ショウノウスルホン酸、シクロペンタンプロピオン酸、ドデシル硫酸、グリコヘプタン
（ｇｌｙｃｏｈｅｐｔａｎｏｉｃ）酸、グリセロリン（ｇｌｙｃｅｒｏｐｈｏｓｐｈｉｃ
）酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、ニコチン酸、２－ナフタレンスルホン（２－ｎａｐｈｔ
ｈａｌｅｓｕｌｆｏｎｉｃ）酸、シュウ酸、パルモ（ｐａｌｍｏｉｃ）酸、ペクチン酸、
３－フェニルプロピオン酸、ピクリン酸、ピバル酸、チオシアン酸、トシル酸及びウンデ
カン酸などを挙げることができる。一部のそのような実施形態では、例えば、該塩は、ト
リフルオロ酢酸塩、メシル酸塩又はトシル酸塩を含んでいる。別の実施形態では、該塩は
塩酸塩を含んでいる。
非限定的な例として、アミン官能基は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、安息
香酸、クエン酸、マロン酸、サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、シュウ酸、コハク酸、酒
石酸、乳酸、グルコン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスル
ホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ヒドロキシル－メタンスルホン酸及びヒ
ドロキシエタンスルホン酸と塩を形成することができる。さらに、非限定的な例として、
酸官能基は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属に由来する塩、並びに、アンモニア及び
アミンに由来する塩を包含する塩を形成することができる。好ましいカチオンの例として
は、ナトリウム、カリウム及びマグネシウムなどがある。
一般に、塩基付加塩は、遊離酸化合物をほぼ化学量論的な量の無機塩基又は有機塩基と
反応させることによって、調製することができる。塩基付加塩の例としては、例えば、金
属塩及び有機塩などがある。金属塩としては、例えば、アルカリ金属（Ｉａ族）塩、アル
カリ土類金属（ＩＩａ族）塩及び別の生理学的に許容される金属塩などがある。そのよう
な塩は、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム及
び亜鉛から製造することができる。例えば、遊離酸化合物を水酸化ナトリウムと混合させ
て、そのような塩基付加塩を形成させることができる。有機塩は、アミン類、例えば、ト
リメチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ、Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロ
カイン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン（Ｎ－
メチルグルカミン）及びプロカインなどから製造することができる。塩基性窒素含有基は
、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６－アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル及びブチルの塩
化物、臭化物及びヨウ化物）、硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、
硫酸ジブチル及び硫酸ジアミル）、長鎖ハロゲン化物（例えば、デシル、ラウリル、ミリ
スチル及びステアリルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、アリールアルキルハロゲン化物
（例えば、臭化ベンジル及び臭化フェネチル）などの作用剤を用いて四級化させることが
できる。
式（Ｉ）で表される化合物は、溶媒と安定な錯体に製剤化することが可能であり、それ
により、その錯体は、非錯化溶媒が除去された後も、そのまま残る。これらの錯体は、多
くの場合、「溶媒和物」と称される。しかしながら、溶媒として水を用いて安定な水和物
を形成させることが特に望ましい。
式（Ｉ）で表される化合物又は別の化合物の溶媒和物は、式（Ｉ）で表されるその化合
物を溶媒分子（例えば、水、アルコール類、例えば、エタノール、芳香族溶媒、例えば、
トルエン、エーテル類、ハロゲン化有機溶媒、例えば、ジクロロメタン）と、好ましくは
、一定の重量比で、凝集させることによって、形成させることができる。
酸官能性を含んでいる式（Ｉ）で表される化合物は、エステル誘導体にすることができ
る。これらのエステル誘導体は、その後、本明細書中に開示されている化合物を施用する
のと同じ方法で、施用することができる。
式（Ｉ）で表される化合物は、さまざまな結晶多形体として製造され得る。同一の分子
の異なる結晶多形体又は構造は、極めて異なる物理的特性及び生物学的性能を有し得るの
で、多形性は、獣医学的製品の開発において重要である。
式（Ｉ）で表される化合物又は別の化合物のＮ－オキシドは、アミン又はＮ－ヘテロ環
（例えば、ピリジン及びピリミジン）のＮ－原子を酸化剤（例えば、、過酸化水素、過酸
、又は、無機酸化剤、例えば、ペルオキシ一硫酸カリウム（オキソン））で酸化すること
によって、形成させることができる。
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物のプロドラッグ誘導体も包含する。用語
「プロドラッグ」は、変換されて式（Ｉ）で表される親化合物を生じる化合物を示してい
る。該変換は、多くの場合、生体内で起こる。「生体内」は、例えば寄生虫による侵襲を
治療する場合、この変換が宿主生物及び／又は寄生虫の体内で起こり得ることを意味する
。さまざまな形態のプロドラッグが、当技術分野では、よく知られている。例えば、式（
Ｉ）の基がピリジンを表す場合、ピリジニウム塩（例えば、アシルオキシアルキルピリジ
ニウム塩）を形成することが可能であり、これは非経口投与形態に関して高い溶解度の点
で利点を提供することができ、そして、これについては、「Ｓ． Ｋ． Ｄａｖｉｄｓｅ
ｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． ｏｆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ３７ ４４２３－４４２９（
１９９４）」に記載されている。
式（Ｉ）で表される化合物は、異なる同位体を用いて製造することができる。特に重要
なのは、１Ｈの代わりに２Ｈ（重水素としても知られている）又は３Ｈ（三重水素として
も知られている）を有する分子である。式（Ｉ）で表される化分子は、異なる放射性核種
を用いて製造し得る。特に重要なのは、１４Ｃ（放射性炭素としても知られている）を有
する分子である。重水素、三重水素又は１４Ｃを有する式（Ｉ）で表される分子は、Ｍｏ
Ａ研究だけではなく、化学的及び生理学的プロセスにおける追跡並びに半減期の研究を可
能にする、生物学的研究において使用することができる。
異性体
式（Ｉ）で表される化合物は、種々の幾何異性体若しくは光学異性体又は種々の互変異
性体形態で存在し得る。１以上のキラリティー中心が存在することができ、その場合、式
（Ｉ）で表される化合物は、純粋なエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、純粋なジ
アステレオマー又はジアステレオマーの混合物として存在し得る。１種類の立体異性体が
その他の立体異性体よりも活性であり得ることは、当業者には理解される。個々の立体異
性体は、既知の選択的合成手順によって、又は、分割された出発物質を使用する慣習的な
合成手順によって、又は、慣習的な分割手順によって、得ることができる。当該分子中に
は、二重結合が存在し得る。その場合、式（Ｉ）で表される化合物は、単一の幾何異性体
（シス又はトランス、Ｅ又はＺ）又は幾何異性体の混合物（シス及びトランス、Ｅ及びＺ
）として存在し得る。互変異性の中心が存在し得る。本開示は、そのような全ての異性体
、全ての互変異性体、及び、それらの全ての比率の全ての混合物を包含する。
一部の実施形態では、該化合物は、光学異性体又は配座異性体などの２以上の異性体を
有し得る。例えば、該化合物は、例えばＡ１～Ａ５によって形成される環のアルケニル又
はアルキニル置換基などにおいて、－ＣＸＲ３＝ＣＲ１Ｒ２二重結合で（Ｅ）立体配置又
は（Ｚ）立体配置を有することができる。一部の好ましい実施形態では、該化合物は、（
Ｅ）立体配置を有し、別の実施形態では、該化合物は、（Ｚ）立体配置を有する。好まし
い実施形態では、該化合物は、（Ｅ）立体配置を有する。
別途示されていない限り、特定の立体配座を示していない化合物の構造は、その化合物
の可能な全ての配座異性体を包含することが意図されており、及び、可能な全ての配座異
性体よりも少ないものを含んでいる。２つのキラル中心を含んでいる化合物は、４種の異
性体を含んでいる：ＲＲ異性体、ＳＳ異性体、ＲＳ異性体、及び、ＳＲ異性体。そのよう
な化合物は、多くの形態で、即ち、純粋なＲＲ、ＳＳ、ＲＳ又はＳＲ異性体形態で、又は
、混合物（以下では、ＲＲ／ＳＳ又はＲＳ／ＳＲのいずれかの「エナンチオマーペア」と
称される）として、存在し得る。化合物＊＊＊は、４種全ての異性体のラセミ混合物（Ｒ
Ｒ＋ＳＳ＋ＲＳ＋ＳＲ）としても、又は、エナンチオマー対（ＲＲ／ＳＳ）又は（ＲＳ／
ＳＲ）のラセミ混合物の形態で、存在することができる。異性体（ＲＲ）と異性体（ＳＳ
）は互いに鏡像であり、従って、同じ化学的性質と融点を有するエナンチオマーである。
（ＲＳ）と（ＳＲ）も同様にエナンチオマー対である。しかしながら、（ＲＲ）と（ＳＳ
）の鏡像は、（ＲＳ）及び（ＳＲ）に重ね合わせることができない。この関係は、ジアス
テレオ異性と称され、そして、（ＲＲ）は（ＲＳ）に対するジアステレオマーである。
たとえ構造的には同一であっても、異性体は、生体系において異なる効果を有し得る：
ある異性体は、特定の治療活性を示し得るが、別の異性体は、治療活性を示さないか、
又は、完全に異なる形態の生物学的活性を示し得る。
本発明の化合物において、シクロプロパンは２つのキラル中心を含んでおり、１つはフ
ェニルに結合し、もう１つはカルボキサミド基に結合している。
驚くべきことに、本発明及び本明細書中に記載されている実施形態による化合物の純粋
な又は実質的に純粋なＲＲ異性体、その薬学的に許容される塩を投与することによって、
パラメーター（例えば、効力）が大幅に改善され得ると同時に、副作用が実質的に回避さ
れ得るということが見いだされた。従って、本出願人は、治療有効量の本発明及びいずれ
かの実施形態に記載されている実施形態の化合物の純粋な又は実質的に純粋なＲＲ異性体
、その薬学的に許容される塩を投与することにより、を見いだした。
「本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による純粋なＲＲ化合物」
、「本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による化合物の純粋なＲＲ
異性体」などの用語は、本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による
ＲＲ化合物の光学純度が９８重量％以上である本発明及びいずれかの実施形態に記載され
ている実施形態による化合物を示しており、このことは、本発明及び存在するいずれかの
実施形態に記載されている実施形態による化合物の総量に基づいて、ＲＲ異性体が９８重
量％以上の濃度で存在し、一方、対応するＲＳ異性体、ＳＲ異性体及びＳＳ異性体の総濃
度（即ち、総量）が２重量％以下である、ことを意味する。
「本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による実質的に純粋なＲＲ
化合物」、「本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による化合物の実
質的に純粋なＲＲ異性体」などの用語は、本発明及びいずれかの実施形態に記載されてい
る実施形態によるＲＲ化合物の光学純度が８０重量％以上であることを示しており、この
ことは、本発明及び存在するいずれかの実施形態に記載されている実施形態による化合物
の総量に基づいて、本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態によるＲＲ
化合物の濃度が８０重量％以上であり、そして、対応するＲＳ異性体、ＳＲ異性体及びＳ
Ｓ異性体の総量が２０重量％以下である、ことを意味する。さらに好ましい実施形態では
、「本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態による実質的に純粋なＲＲ
化合物」は、９０重量％以上の本発明及びいずれかの実施形態に記載されている実施形態
によるＲＲ化合物、並びに、１０重量％以下の総量の本発明及びいずれかの実施形態に記
載されている実施形態による化合物のＲＳ異性体、ＳＲ異性体及びＳＳ異性体を含んでい
る。
適切な実施形態では、シクロプロパンに結合しているフェニル、カルボキサミド及び式
（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ，Ｒ立体配置にある。この実施形態は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３
、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４及び
Ｒ１５のその他の実施形態と組合せて使用され得る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫による侵襲は、外部寄生
虫による侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫による侵襲は、マダニに
よる侵襲又はノミによる侵襲であり、好ましくは、マダニによる侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、一宿主性マダニであ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、オウシマダニ（Ｒｈ
ｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、多宿主性マダニであ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記寄生虫は、ダニ類の寄生虫であ
る。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、温血動物であり、特に
、哺乳動物である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、家畜動物であり、特に
、ウシ亜科の動物、特に、反芻動物、特に、ウシである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、魚であり、及び、前記
寄生虫による侵襲は、フナムシによる侵襲である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、伴侶動物であり、特に
、イヌ科の動物又はネコ科の動物、特に、イヌ又はネコである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、寄生虫による侵襲から
保護される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物の既存の寄生虫侵襲が、治
療又は防除される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該方法は、該化合物を、動物に１週
間に１回、２週間に１回、１ヶ月に１回、６週間に１回、２ヶ月に１回又は３ヶ月に１回
投与することを含んでいる。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物の前記寄生虫による侵襲は
、少なくとも１週間防止される。
本発明は、さらに、有効量の本明細書中に記載されているいずれかの実施形態で定義さ
れている式（Ｉ）で表される化合物及び不活性担体又は製剤補助剤を含んでいる獣医学的
組成物も対象とする。適切には、該組成物は、本明細書中に記載されている動物の寄生虫
による侵襲の治療及び防除において使用される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、局所用組成物
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、経口用組成物
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、注射用組成物
である。
本発明による方法
本出願中に記載され、適用可能である本発明及び／又はその実施形態の化合物、その薬
学的に許容される溶媒和物、Ｎ－オキシド、塩及びプロドラッグは、一般に動物用の薬剤
として使用することができ、ここで、寄生虫による侵襲を治療又は防除するために、本発
明及び／又はその実施形態による１以上の化合物（好ましくは、１の化合物）が、動物に
投与される。
適切には、本発明及びその任意の実施形態の化合物は、動物の寄生虫による侵襲を治療
又は防除する方法において使用するためのものである。
本発明の別の態様は、寄生虫による侵襲からの動物の治療及び／又は保護において使用
するための、該化合物及び獣医学的又は薬学的に許容される賦形剤を含んでいる組成物で
ある。
「侵襲（ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）」とは、動物に迷惑又は危害を及ぼすリスクを有す
る多数の寄生虫の存在を示す。その存在は、環境中、動物の皮膚上若しくは被毛上、又は
、動物の血液中、臓器中若しくは組織中などにおける存在であり得る。
用語「（寄生虫による）侵襲（（ｐａｒａｓｉｔｉｃ） ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）」
は、１種以上の（寄生性）病原体に関連する又は起因する状態を包含する；前記状態には
、臨床状態（寄生虫症）及び亜臨床状態が包含される。
従って、用語「寄生虫による侵襲の治療」は、寄生虫症の治療と亜臨床状態の治療の両
方を包含する。寄生虫による侵襲の治療は、一般に、経済的損失が生じるレベル未満で動
物の寄生虫の負荷を抑制することを包含する。「（寄生虫による）侵襲を治療する」は、
（寄生虫による）侵襲の影響を受けやすい動物の（寄生虫による）侵襲の発生を部分的に
若しくは完全に阻害すること、侵襲されている動物の侵襲の症状を低減させる若しくは完
全に除去すること、及び／又は、侵襲されている動物の侵襲を部分的に若しくは完全に治
療することを意味する。これは、動物の体内又は動物の表面上の寄生虫の数などの病原体
の数を軽減又は低減させることによって達成することができる。
亜臨床状態は、典型的には、寄生虫に侵襲されている動物において臨床徴候を直接もた
らすことはないが、経済的損失をもたらす状態である。そのような経済的損失は、例えば
、若い動物の成長の抑制、飼料効率の低下、食肉生産動物の体重増加の減少、反芻動物の
牛乳生産の減少又はヒツジの羊毛生産の減少に起因し得る。
本明細書中で使用されている用語「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」及び類似用語（例え
ば、「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」又は「治療する（ｔｒｅａｔ）」）は、１以
上の種の寄生虫によって（程度の差はあれ）侵襲されている動物に、本発明で使用するた
めに記載されている有効量の少なくとも１の化合物を投与することを意味する。
動物衛生の分野に関して本明細書中で使用されている用語「防除（ｃｏｎｔｒｏｌ）」
は、当該化合物が、そのような寄生虫に侵襲されている又は侵襲されるリスクがある動物
の体内又は動物の表面上で問題の寄生虫の発生を無害なレベルまで低減させることによっ
て作用することを意味する。寄生虫の防除は、そのような寄生虫に侵襲されている又は侵
襲されるリスクがある動物に施される医療である。これは、動物の体内及び／若しくは表
面上の寄生虫の数を低減又は根絶させること、並びに／又は、動物の体内及び／若しくは
表面上の寄生虫による侵襲の進行を部分的若しくは完全に阻害することを意味する。これ
は、例えば、寄生虫を殺すこと、忌避すること、追い払うこと、無力化すること、抑止す
ること、排除すること、軽減させることによって、又は、寄生虫による侵襲を最小限に抑
えることによって、達成することができる。
従って、防除とは、現在の寄生虫による侵襲を改善若しくは排除すること、及び／又は
、動物若しくは動物集団の将来の侵襲若しくは再侵襲を予防するか若しくは低減させるこ
とを意味する。
本発明に関連して、用語「防除」には、特に、寄生虫による侵襲／感染に対する動物の
予防的処置が包含される。疾患又は状態に対する動物の予防的処置は、動物がその疾患又
は状態の原因物質（例えば、寄生虫、特に、感染期の寄生虫）に曝露又は接触する前に、
又は、前記曝露／接触の後ではあるが有害な状態が発症する前に、例えば、亜臨床状態（
例えば、家畜の生産量の減少、例えば、牛乳生産の低減、体重増加の減少、羊毛の損失）
が出現する前に、臨床症状が出現する前に、又は、疾患の発症の初期段階で、行われる処
置を示している。
より具体的には、本明細書中で使用されている「防除」は、当該化合物が問題の寄生虫
を殺すこと、その増殖を遅らせること、又は、その増殖を阻害することを意味する。
この効果は、例えば、殺卵性、殺幼虫性及び／又は殺成虫性、又は、それらの組み合わ
せであり得る。この効果は、直接的に（即ち、直ちに、若しくは、しばらく経った後に、
例えば、脱皮が起こるときに、該寄生虫を殺すことによって、又は、卵を破壊することに
よって）現れ得るか、又は、間接的に（例えば、産卵数及び／又は孵化率を低減させるこ
とによって）現れ得る。
従って、防除とは、現在の寄生虫による侵襲を改善若しくは排除すること、及び／又は
、動物若しくは動物集団の将来の侵襲若しくは再侵襲を予防するか若しくは低減させるこ
とを意味する。
該寄生虫の防除は、寄生虫による動物への感染病原体の伝播の防止にも貢献する（ベク
ターコントロール）。式（Ｉ）で表される化合物は、ベクターコントロールにおいても使
用することができる。本発明に関連して、ベクターは、特に、病原体（例えば、ウイルス
、蠕虫、単細胞生物及び細菌）を保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主動物に伝播
することができる節足動物、特に、昆虫類若しくはクモ形類動物又は甲殻類である。
ベクター及びそれらが伝播させる疾患又は病原体の例は、マダニであり、これは、ダニ
媒介性脳炎、Ｑ熱（コキシエラ・ブルネチイ（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ））
、ボレリア症（ボレリア属（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｓｐｐ．）（例えば、ボレリア・ブルグ
ドルフェリ（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ））によって引き起こされるラ
イム病、）、バベシア症（又は、バベシア属（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）によって引き
起こされるピロプラズマ症）及びリケッチア症（例えば、ロッキー山紅斑熱）を伝播する
。
用語「寄生虫症」は、例えば、貧血及びノミアレルギー性皮膚炎など、１以上の寄生虫
による侵襲に直接関連する又はそれによって直接引き起こされる、臨床的に明らかな病理
学的状態及び疾患に関する。これには、さらに、例えば、ライム病、エールリヒア症（特
に、イヌエールリヒア症）及びベクターであるマダニによるロッキー山紅斑熱などの、１
以上のベクター伝播病原体に関連する又はそれによって引き起こされる病態又は疾患も包
含される。
語句「寄生虫症の治療」は、動物の寄生虫症の発症を部分的若しくは完全に阻害するこ
と、動物の寄生虫症の症状を軽減させるか若しくは完全に除去すること、及び／又は、動
物の寄生虫症を部分的若しくは完全に治癒させること、を意味する。
一般に、寄生虫による侵襲（これは、寄生虫症を包含する）の防除は、有効量の１種類
以上（好ましくは、１種類）の本発明による化合物を投与することによって達成される。
用語「予防する（ｐｒｅｖｅｎｔ）」、「予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）」又は「予防
（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）」は、寄生虫の感染又は侵襲が起こる前に、その感染又は侵
襲が起こるのを防ぐために、動物に本発明の化合物を投与することを意味することが意図
されている。推奨される一定の間隔で該化合物を投与することで、動物を攻撃する新たな
寄生虫をそれらが増殖して侵襲又は感染を確立する前に殺すことにより、動物における新
たな寄生虫による侵襲又は感染が効果的に防止される。
さらにまた、用語「予防的処置（ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、
動物集団に関して、特定の動物のみで疾患又は状態（例えば、寄生虫による侵襲など）が
検出された後でも、動物集団の他のメンバーへの感染の拡大や汚染を制限又は回避するた
めに、その集団の全てのメンバーを処置することを意味する。
本発明による化合物は、動物寄生虫に対して、特に、外部寄生虫及び／又は内部寄生虫
に対して、作用する。外部寄生虫は、宿主動物の外表面上に生息する寄生虫である。内部
寄生虫は、その宿主の内臓又は内部組織に生息する寄生虫でである。
外部寄生虫は、宿主動物の外表面上に生息する寄生虫である。
内部寄生虫は、その宿主の内臓又は内部組織に生息する寄生虫でである。
外部寄生虫は、典型的には、及び、好ましくは、以下のものである：節足動物、特に、
昆虫類、例えば、ハエ類（刺咬性（ｂｉｔｉｎｇ）及び舐性（ｌｉｃｋｉｎｇ））、寄生
性のハエ幼虫、シラミ類及びノミ類など；又は、ダニ類、例えば、マダニ類（ｔｉｃｋｓ
）、例えば、マダニ類（ｈａｒｄ ｔｉｃｋｓ）若しくはヒメダニ類（ｓｏｆｔ ｔｉｃ
ｋｓ）、又は、ダニ類（ｍｉｔｅｓ）、例えば、ヒゼンダニ類（ｓｃａｂ ｍｉｔｅｓ）
、疥癬ダニ類（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）又はニキビダニ類（ｄｅｍｏｄｅｘ ｍｉｔｅ
ｓ）など。魚の重要な外部寄生虫は、甲殻類寄生虫、例えば、水性外部寄生虫、例えば、
フナムシなどである。
外部寄生虫は、動物を刺激する傾向があり、そして、それら自体で、又は、ベクター伝
播性病原体を運ぶことによって、臨床疾患及び有害な亜臨床状態を引き起こす可能性もあ
る。
具体的には、マダニは、野生動物だけではなく家畜にも寄生し、そして、細菌、ウイル
ス及び寄生原生動物などの病原体の伝播に関与することが知られている。マダニ類は、さ
らに、宿主において炎症又は麻痺を引き起こす毒素を放出する。場合によっては、これら
の毒素は、宿主にとって致命的となる。
一方で、このような外部寄生虫は、体重増加や乳生産量を低減させ、皮革、羊毛及び肉
の品質低下を引き起こし、場合によっては死亡につながるため、畜産産業における生産性
に深刻な影響を及ぼす。外部寄生虫は、さらに、ベクターとして病原体の蔓延にも一部関
与し、そして、家畜や伴侶動物に不快感を与え、動物福祉に影響を及ぼす。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該外部寄生虫は、ハエ、寄生ハエ幼
虫、シラミ、ノミ、マダニ、ダニ及びフナムシからなる群から選択される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、外部寄生虫は昆虫又はダニである。
適切には、該昆虫は、蚊ではない。適切には、該外部寄生虫は、ダニである。
適切には、該ダニ外部寄生虫は、マダニ（ｈａｒｄ ｔｉｃｋｓ）、ヒメダニ（ｓｏｆ
ｔ ｔｉｃｋｓ）又はダニ（ｍｉｔｅｓ）である。
適切には、該外部寄生虫は、フナムシである。
例えば、ウシなどの家畜の間で蔓延している寄生虫は、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃ
ｅｐｈａｌｕｓ）のマダニ、特に、オウシマダニ種（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、Ｒ．
デコロラツス種（Ｒ． ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）及びＲ．アヌラツス種（Ｒ． ａｎｎ
ｕｌａｔｕｓ）種のマダニである。オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃ
ｒｏｐｌｕｓ）（以前は、Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）などのマダニは、
防除が困難である。
この種のマダニは、一宿主性マダニと考えられており、そして、雌が充血して宿主から
落ちて環境中に産卵する前に、一頭の動物上で未成熟段階と成虫段階として生きる。マダ
ニのライフサイクルは、約３～４週間である。オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕ
ｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）は、ウシに加えて、スイギュウ、ウマ、ロバ、ヤギ、ヒツジ、
シカ、ブタ及びイヌにも寄生し得る。
獣医学的に関連する温血動物の外部寄生虫（一般に、昆虫及びダニの害虫）としては、
以下のものを挙げることができる。
昆虫： これらは、ハエ、ノミ、シラミ、バグ（ｂｕｇ）の寄生段階であり、例えば、
以下のものなどがある： 移動性の双翅目（ｄｉｐｅｒｏｕｓ）幼虫、例えば、ウシにお
けるヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐ．）、ウマにおけるウマバエ（Ｇａｓｔ
ｒｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、齧歯類におけるクテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐ
ｐ．）； 刺咬性ハエ類（ｂｉｔｉｎｇ ｆｌｉｅｓ）、例えば、吸血性成虫ハエ類（例
えば、ノサシバエ（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、アブ類（Ｔａｂａｎｕ
ｓ ｓｐｐ．）、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、ブユ（Ｓｉｍ
ｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、メクラアブ（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、シラミバエ（Ｍ
ｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｏｖｉｎｕｓ）、ツェツェバエ（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）；
寄生性ハエウジ虫、例えば、ウマバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ、及び、Ｃｕｔｅｒ
ｅｂｒａ ｓｐｐ．）、クロバエ（Ｐｈａｅｎｉｃｉａ ｓｐｐ．）、ラセンウジムシ（
Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、ウシグラブ類（ｃａｔｔｌｅ ｇ
ｒｕｂｓ）（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、及び、フリースワーム類（ｆｌｅｅｃｅ
ｗｏｒｍｓ）； 適切には、該昆虫は、蚊ではない。
シラミ： これらには、以下のものが包含される： 例えば、シラミ（ｃｈｅｗｉｎｇ
ｌｉｃｅ）、例えば、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、及び、ボビコラ属
種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；並びに、吸血性シラミ（ｓｕｃｋｉｎｇ ｌｉｃｅ
）、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツ
ス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏ
ｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
ノミ： これらには、以下のものが包含される： 例えば、クテノセファリデス属種（
Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈ
ａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、及び、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅ
ｌｉｓ）； キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ケオプス
ネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）； プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ
ｓｐｐ．）、例えば、ヒトノミ（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）； ハリネズミノミ（
Ａｒｃｈａｅｏｐｓｙｌｌａ ｅｒｉｎａｃｅｉ）；及び、ニワトリノミ（Ｃｅｒａｔｏ
ｐｈｙｌｌｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）。
異翅類（ｔｒｕｅ ｂｕｇｓ）： これらには、以下のものが包含される： 例えば、
トコジラミ科（Ｃｉｍｉｃｉｄａｅ）又はトコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉ
ｕｓ）；及び、トリアトミナエ属種（Ｔｒｉａｔｏｍｉｎａｅ ｓｐｐ．）、例えば、オ
オサシガメ（ｔｒｉａｔｏｍｉｄ ｂｕｇｓ）（サシガメ（ｋｉｓｓｉｎｇ ｂｕｇｓ）
としても知られている）（例えば、オオサシガメ（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ
）、及び、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．））。
ダニ： これらには、以下のものが包含される：
ｉ． メソスチグマタ属種（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ ｓｐｐ．）、例えば、メソスチ
グマチド類（ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔｉｄｓ）、これは、以下のもの包含する： ワクモ
（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）；
ｉｉ． Ｉｉ． アスチグマタ属種（Ａｓｔｉｇｍａｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ヒゼン
ダニ類（ｉｔｃｈ ｏｒ ｓｃａｂ ｍｉｔｅｓ）、これは、以下のもの包含する： サ
ルコプチダエ属種（Ｓａｒｃｏｐｔｉｄａｅ ｓｐｐ．）（例えば、ヒゼンダニ（Ｓａｒ
ｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ））；及び、疥癬ダニ類（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）、こ
れは、以下のもの包含する： プソロプチダエ属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｉｄａｅ ｓｐｐ．
）（例えば、ショクヒヒゼンダニ（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｂｏｖｉｓ）、及び、ヒツジ
キュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ））；
ｉｉｉ． Ｉｉｉ． プロスチグマタ属種（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ ｓｐｐ．）、例え
ば、ツツガムシ類、これは、以下のもの包含する： ツツガムシ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕ
ｌｉｄａｅ ｓｐｐ．）（例えば、北米ツツガムシ（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｃ
ｈｉｇｇｅｒｓ）、アメリカツツガムシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅ
ｓｉ））；
Ｉｖ． デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）。
マダニ： これらには、以下のものが包含される： 例えば、軟体マダニ（ｓｏｆｔ－
ｂｏｄｉｅｄ ｔｉｃｋｓ）、例えば、アルガシダエ属種（Ａｒｇａｓｉｄａｅ ｓｐｐ
．）（例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、及び、オルニトドロス属種（Ｏ
ｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．））；及び、硬体マダニ（ｈａｒｄ－ｂｏｄｉｅｄ
ｔｉｃｋｓ）、例えば、イキソジダエ属種（Ｉｘｏｄｉｄａｅ ｓｐｐ．）（例えば、マ
ダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａ
ｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ
ｓｐｐ．）、アミメカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ）
、アメリカイヌカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、ローン
スターダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、及び、コイタマダニ属種（
Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ （Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．））。
一実施形態では、該外部寄生虫は、コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ （
Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ））、デルマセントル属（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ）、イキソデス属
（Ｉｘｏｄｅｓ）、アムビロンマ属（Ａｍｂｙｌｏｍｍａ）、ハエマフィサリス属（Ｈａ
ｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ）、ヒアロンマ属（Ｈｙａｌｏｍｍａ）のマダニであり、特に、
コイタマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ （Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ））のマダニであ
り、特に、ウシマダニ種（オウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、Ｒ．デコロラツ
ス（Ｒ． ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）及びＲ．アヌラツス（Ｒ． ａｎｎｕｌａｔｕｓ）
）のマダニである。
オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、Ｒ．デコロラツ
ス（Ｒ． ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）及びＲ．アヌラツス（Ｒ． ａｎｎｕｌａｔｕｓ）
は、一宿主性マダニであり、このことは、ライフサイクルの３つの段階全てが同じ動物に
生息することを意味する。
多宿主性マダニは、各段階において動物上で摂餌した後に地面に落下し、脱皮後に別の
宿主に再付着する。異なる段階間の宿主の種は、異なり得る。多宿主性マダニの代表例は
、例えば、以下のものである： Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｃａｊｅｎｎｅｎｓｅ、Ｉｘｏｄ
ｅｓ ｈｏｌｏｃｙｃｌｕｓ、即ち、麻痺性マダニ： Ｈ． ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ、
Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ 及び Ａｍｂｌｙｏｍｍ
ａ ｈｅｂｒａｅｕｍ、Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ａｌｂｉｐｉｃｔｕｓ、Ａｍｂｌｙｏ
ｍｍａ ｍａｃｕｌａｔｕｍ、Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｎｄｅｒｓｏｎｉ、Ｉｘｏｄｅｓ
ｒｉｃｉｎｕｓ、Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｍａｒｇｉｎａｔｕｓ。
家畜におけるマダニ防除の主な理由は、刺激及び生産量の損失、二次感染する可能性の
ある病変の形成、皮及び乳房の損傷、中毒症、麻痺から宿主を保護することであり、そし
て、最も重要なことには、さまざまな病原体による感染から宿主を保護することである。
該化合物によって治療される動物の外部寄生虫による侵襲としては、限定するものでは
ないが、ノミ類、マダニ類、ダニ類、ハエ類、シラミ類、クロバエ、及び、それらの複数
の種との同時侵襲である。
好ましい一実施形態では、本発明の化合物は、伴侶動物（特に、イヌ及びネコ）におけ
る寄生虫の感染及び侵襲を治療するか又はそれらから動物を保護するために使用され、特
に、ノミ及び／又はマダニ又はダニ（特に、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｆｅｌｉｓ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎ
ｅｕｓ）、イキソデス・リシヌス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、アメリカイヌカク
マダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｅｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、ローンスターダニ（Ａｍｂ
ｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、シカダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｃａｐｕｌａｒｉ
ｓ）、アミメカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、ヒアロ
ンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、及び／又は、イキソデス・ホロシクルス（Ｉ
ｘｏｄｅｓ ｈｏｌｏｃｙｃｌｕｓ））による侵襲を防除するために、使用される。
別の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、イヌ及びネコにおける寄生虫の感染及
び侵襲を治療するために又はそれらから保護するために、特に、デモデキス属種（Ｄｅｍ
ｏｄｅｘ ｓｐｐ．）のマダニによる侵襲を防除するために、使用される。
該化合物は、イヌ及び／又はネコにおけるマダニによる侵襲（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ
ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｓ、Ｉｘｏｄｅｓ ｈｅｘａｇｏｎｕｓ、Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃ
ｉｎｕｓ、及び、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎ
ｅｕｓ））を治療するのに適している。該化合物は、即時的且つ持続的な殺ダニ活性を少
なくとも５週間示す。ノミによる侵襲（ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆ
ｅｌｉｓ）、及び、イヌノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ））を治療
する場合、該化合物は、新たな侵襲に対して少なくとも５週間、即時的且つ持続的な殺ノ
ミ活性を示す。該化合物は、ノミアレルギー性皮膚炎（ＦＡＤ）を防除するための治療戦
略の一部として使用することができる。該化合物は、ヒゼンダニ症（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ
ｓｃａｂｉｅｉ）を治療するのに使用することができる。該化合物は、耳ダニによる侵
襲（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｃｙｎｏｔｉｓ）を治療するのに適している。該化合物は、毛
包虫症（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｃａｎｉｓ）を治療するのに適している。
該化合物は、成虫ノミの駆除に適しており、そして、ノミによる侵襲（ネコノミ（Ｃｔ
ｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ））の治療及び予防に適応であり、並びに、伴
侶動物における、イヌ及び／又はネコにおける、シカダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｃａｐｕｌ
ａｒｉｓ）、イヌダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、ローンスタ
ーダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）及びクリイロコイタマダニ（コイ
タマダニ属（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）による侵襲の治療及
び防除に適応である。
別の好ましい実施形態では、本発明の化合物は、家畜（特に、反芻動物、例えば、ウシ
又はヒツジ）における寄生虫の感染及び侵襲を治療するために又はそれらから保護するた
めに、使用される。ウシやヒツジなどの家畜を治療する場合、該化合物は、以下のものに
対して特に効果的である： オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ （Ｂｏｏｐｈ
ｉｌｕｓ） ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、ノサシバエ（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａ
ｎｓ）、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、及び、ハエ蛆症、例え
ば、ヒロズキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉ
ｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）（Ｇｒｅｅｎ ｂｌｏｗｆｌｙ、又は、Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ
ｓｈｅｅｐ ｂｌｏｗｆｌｙ； オーストラリア、ニュージーランド及び南アフリカで
は、「ｂｌｏｗｆｌｙ ｓｔｒｉｋｅ」として知られている）、クリソミア・ルフィファ
シエス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｒｕｆｉｆａｃｉｅｓ）（Ｈａｉｒｙ ｍａｇｇｏｔ ｆ
ｌｙ）、クリソミア・バリペス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｖａｒｉｐｅｓ）（Ｓｍａｌｌ
ｇｒｅｅｎ ｂｌｏｗｆｌｙ）、カリホラ・スチギア（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｔｙｇ
ｉａ）（Ｃｏｍｍｏｎ ｂｒｏｗｎ ｂｌｏｗｆｌｙ）、オーストラリアクロバエ（Ｃａ
ｌｌｉｐｈｏｒａ ａｕｇｕｒ）（Ｌｅｓｓｅｒ ｂｒｏｗｎ ｂｌｏｗｆｌｙ（ｅａｓ
ｔｅｒｎ））、カリホラ・ノビシア（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｎｏｖｉｃｉａ）（Ｌｅｓ
ｓｅｒ ｂｒｏｗｎ ｂｌｏｗｆｌｙ（ｗｅｓｔｅｒｎ）。
吸血シラミは、宿主からの血液を摂取し、そして、病原体の伝播においてより重要であ
る。咬性又は刺咬性のシラミは、宿主から毛皮及び皮膚を摂取し、時には血液を摂取する
： 重要なシラミ寄生虫は、以下のものである： ウシハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｂ
ｏｖｉｓ）、ウシホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｖｉｔｕｌｉ）、ケブカウシジ
ラミ（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｃａｐｉｌｌａｔｕｓ）、ウシジラミ（Ｈａｅｍａｔｏ
ｐｉｎｕｓ ｅｕｒｙｓｔｅｒｎｕｓ）、及び、ハエマトピヌス・クアドリペルツス（ｔ
ｈｅ ｃａｔｔｌｅ ｔａｉｌ ｌｏｕｓｅ）（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｑｕａｄｒ
ｉｐｅｒｔｕｓｕｓ）、並びに、ヒツジ及びヤギのヒツジハジラミ（Ｂｏｖｉｃｏｌａ
ｏｖｉｓ）。
一実施形態では、本発明の化合物は、疥癬ダニ（例えば、ショクヒヒゼンダニ（Ｃｈｏ
ｒｉｏｐｔｅｓ ｂｏｖｉｓ）、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、
及び、ヒツジキュウセンヒゼンダニ（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ））による寄生虫の
感染及び侵襲を治療するために又はそれらから保護するために、使用される。
上記リストは、網羅的なものではなく、そして、他の外部寄生虫は、動物（特に、家畜
動物、特に、反芻動物、さらに特に、ウシ又はヒツジ）に対して有害であることが当技術
分野においてよく知られている。これらには、例えば、移動性の双翅目幼虫が含まれる。
驚くべきことに、本発明の化合物又は組成物は、これらの寄生虫の１種以上を防除する
のに有効であることが見出された。
魚のような冷血動物の重要な外部寄生虫は、フナムシである。フナムシは、宿主である
海産魚（特に、サケ）の粘液、表皮組織及び血液を摂取する外部寄生虫である。フナムシ
は、カイアシ類の亜綱に属する。本明細書中で使用されている場合、用語「フナムシ」は
、ウオジラミ科（Ｃａｌｉｇｉｄａｅ）の全てのメンバー（特に、それには、サケジラミ
（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）、カリグス・ロゲルクレセイイ（
Ｃａｌｉｇｕｓ ｒｏｇｅｒｃｒｅｓｓｅｙｉ）、カリグス・エロンガツス（Ｃ． ｅｌ
ｏｎｇａｔｕｓ）及びカリグス・クレメンシ（Ｃａｌｉｇｕｓ ｃｌｅｍｅｎｓｉ）が包
含される）又はヒトガタムシ科（Ｌｅｒｎａｎｔｈｒｏｐｉｄａｅ）の全てのメンバー（
それには、レルナントロプス・クロエリ（Ｌｅｒｎａｎｔｈｒｏｐｕｓ ｋｒｏｙｅｒｉ
）が包含される）を示している。
フナムシは、宿主の魚に重大な害を及ぼす可能性があり、特に、それらは、深刻なヒレ
の損傷、皮膚の侵食、出血又は開いた傷を引き起こす可能性がある。さらに、フナムシは
、魚に慢性的なストレス反応を引き起こす可能性があり、それによって、魚が他の病気に
かかりやすくなり得る。フナムシによる侵襲は、養殖業における大きな問題であり、多大
な経済的損失を引き起こし得る。
用語「内部寄生虫」には、特に、蠕虫（例えば、条虫、線虫又は吸虫）及び原虫（例え
ば、コクシジウム）が包含される。内部寄生虫には、一般に動物に感染する線虫類害虫が
包含され、そして、その卵段階、幼虫段階及び成虫段階が含まれる。そのような害虫には
、蠕虫（回虫、鉤虫、条虫、糸状虫）が含まれ、そして、動物において重篤な病気を引き
起こすので、商業的に重要である。
本発明の一部の実施形態では、特に、該化合物が別の活性成分と組み合わされる場合、
その組成物は、内部寄生虫に対して、例えば、以下のものからなる群から選択される１種
類以上の蠕虫に起因するものに対して、治療するためにも使用することができる： （ａ
）条虫、例えば、Ａｎａｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．；Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐ
ｐ．；Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．；Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐ
ｐ．；Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．；Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．；（ｂ）吸虫、例えば、Ｄ
ｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．；Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．；Ｐａｒａｍｐｈｉｓ
ｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．；Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．；又は、（ｃ）線虫、例えば
、Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．；Ａｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．；Ａｓｃａｒｉｄｉ
ａ ｓｐｐ．；Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．；Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．；Ｂｕｎｏｓｔｏｍ
ｕｍ ｓｐｐ．；Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．；Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．；Ｃ
ｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．；Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．；Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃ
ｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｃｙｌｉｃｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．；Ｃｙｌｉｃｏｓｔ
ｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．；Ｃｒａｔｅｒｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．；Ｄｉｃｔｙｏｃａ
ｕｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ；Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓ
ｐｐ．；Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．；Ｆｉｌ
ａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．；Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．；Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓ
ｐｐ．；Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．；Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｍｅ
ｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｍｅｕｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ． Ｎｅｃａｔｏ
ｒ ｓｐｐ．；Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．；Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ
ｓｐｐ．；Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．；Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ
．；Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．；Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．；Ｐａｒａｓｃａｒｉ
ｓ ｓｐｐ．；Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．；
Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．；Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．；Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅ
ｓ ｓｐｐ．；Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．；Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．
；Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．；Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．；Ｔｒｉｃｈｏｓ
ｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．；Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｏｕｓ ｓｐｐ．；Ｕｎｃ
ｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．、及び／又は、Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．。
本発明及び／又はその任意の実施形態の適切な使用では、該動物は、寄生虫による侵襲
から保護される。一実施形態では、動物の既存の寄生虫侵襲が治療又は防除される。別の
実施形態では、動物の既存の寄生虫侵襲が治療又は防除され、そして、その動物は、寄生
虫による侵襲から保護される。
別の実施形態は、寄生虫によって侵襲されるリスクがある動物を保護する方法であり、
ここで、該方法は、有効量の少なくとも１の本発明及び／又はその実施形態の化合物を該
動物に単回投与で投与することを含む。
一実施形態では、本発明は、動物の寄生虫による侵襲を治療するために及び／又は寄生
虫による侵襲から動物を保護するために使用される場合の、有効量の本発明及び／又はそ
の実施形態の化合物を含んでいる組成物を提供し、ここで、該組成物は、寄生虫に侵襲さ
れていると診断されている動物又は寄生虫に侵襲されていると疑われる動物に投与される
。一実施形態では、該組成物は、寄生虫に侵襲されるリスクがある動物に投与されて、そ
のような侵襲から動物を保護する。
本発明及び／又はその任意の実施形態の適切な使用において、該方法は、本発明及び／
又はその実施形態の化合物を、１週間に１回、２週間に１回、１ヶ月に１回、６週間に１
回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、４ヶ月に１回、６ヶ月に１回、又は、９ヶ月に１回、
動物に投与することを含む。
驚くべきことに、本発明及び／又はその実施形態の多くの化合物は、さらに、さまざま
な種の動物を寄生虫による侵襲から保護することが可能であった。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物は、寄生虫による侵襲から
保護される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、反芻動物（好ましくは、ウシ動物）
が、好ましくはマダニによる侵襲から、保護される。一実施形態では、該マダニは一宿主
性マダニである。別の実施形態では、該マダニは多宿主性マダニである。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、伴侶動物（好ましくは、イヌ又はネ
コ）が、好ましくはマダニ及び／又はノミ（好ましくは、マダニ、好ましくは、マダニ及
びノミ）による侵襲から、保護される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該方法は、該化合物を、１週間に１
回、２週間に１回、１ヶ月に１回、６週間に１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、６ヶ月
に１回、又は、９ヶ月に１回、動物に投与することを含む。
本発明の別の態様は、寄生虫によって侵襲された動物を治療するための及び／又は寄生
虫による侵襲から動物を保護するための、本発明及び／又はその実施形態の化合物並びに
獣医学的又は薬学的に許容される賦形剤を含んでいる組成物である。
「保護」又は「保護する」は、宿主に侵襲することが可能な成体寄生虫及びいずれかの
発育／幼虫段階を宿主に侵襲する前に殺すことによって、又は、化合物で処理された動物
に侵襲する時に寄生虫を殺すことによって若しくは阻害することによって又は寄生虫の子
孫の発生を防ぐことによって（例えば、産卵数又は孵化率を低減させることによって）、
１匹の動物又は群れ（ｍｏｂ）若しくは群れ（ｆｌｏｃｋ）若しくは群れ（ｈｅｒｄ）へ
の寄生虫による新たな侵襲若しくは再侵襲を防止することを意味する。
本発明中で使用する場合、「再侵襲からの保護」は、生きた寄生虫が存在する環境中に
当該動物が生息しているか又は寄生虫に侵襲されている動物（又は、ヒト）と当該動物が
密接に接触しているという理由で、その動物が寄生虫による新たな侵襲にさらされている
（従って、「侵襲されるリスクがある」）状況を包含する。
再侵襲とは、寄生虫による２回目以降の侵襲である。これは、ある時点では寄生虫によ
る侵襲が（実質的に）ない動物が外部の寄生虫源からの寄生虫に（再び）侵襲されること
を意味する。本発明の化合物又は組成物は、そのような新たに出現した寄生虫をそれらが
動物への侵襲を確立し得る前に殺すか、又は、代替え的に、有意ではない数の寄生虫を許
容することによって寄生虫の数を減らして動物への刺激及び損傷を制限する。
「保護期間」は、獣医学的試験製品が外部寄生虫の動物宿主への再侵襲を防止する、処
理後の日又は週間で表される時間を意味する。予防期間又は持続効力期間と称されること
もある（ＷＡＡＶＰガイドライン２００６）。
保護期間は、例えば、治療された動物が未治療の動物と接触する場合、又は、治療され
た動物と未治療の動物が混在する場合に、有用であり得る。
投与の頻度は、いくつかの要因に依存し、そして、１日１回の単回投与であり得るか、
又は、保護期間に応じて、１週間に１回、１ヶ月に１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、
４ヶ月に１回若しくは６ヶ月に１回若しくは９ヶ月に１回若しくは１年に１回であり得る
。一部の実施形態では、該投与頻度は、例えば、１週間に１回、２週間に１回、１ヶ月に
１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、４ヶ月に１回、５ヶ月に１回、６ヶ月に１回、９ヶ
月に１回若しくは１２ヶ月に１回であり得るか、又は、そのような頻度に近似する日又は
週で表される同等の投与頻度であり得る。
一実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物を含んでいる組成物は、長期
間持続する効力を示し、動物（特に、家畜）における寄生虫に対する保護を少なくとも１
ヶ月間提供する。
別の実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、少なくとも１ヶ月、少
なくとも２ヶ月、少なくとも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月、又は、少なくとも５ヶ月
、少なくとも６ヶ月若しくは９ヶ月の期間、マダニに対して少なくとも５０％の非常に長
期持続する効力を示す。
別の実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、少なくとも１ヶ月、少
なくとも２ヶ月、少なくとも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月、又は、少なくとも５ヶ月
、少なくとも６ヶ月若しくは９ヶ月の期間、マダニに対して少なくとも７０％の非常に長
期持続する効力を示す。
別の実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、少なくとも１ヶ月、少
なくとも２ヶ月、少なくとも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月、又は、少なくとも５ヶ月
、少なくとも６ヶ月若しくは９ヶ月の期間、マダニなどの寄生虫に対して少なくとも９０
％の非常に長期持続する効力を示す。
別の実施形態では、本発明及び／又はその実施形態の化合物は、少なくとも１ヶ月、少
なくとも２ヶ月、少なくとも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月、又は、少なくとも５ヶ月
、少なくとも６ヶ月若しくは９ヶ月の期間、ノミなどの寄生虫に対して少なくとも９０％
の非常に長期持続する効力を示す。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物への前記寄生虫による侵襲
は、少なくとも１週間、好ましくは、少なくとも１０日間、少なくとも２週間、３週間、
４週間、６週間、８週間、１０週間、１２週間、１６週間、２６週間又は３６週間、予防
される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物への前記寄生虫による侵襲
は、少なくとも２週間、３週間、４週間、６週間、８週間、１０週間、１２週間、１６週
間、２６週間又は３６週間、予防又は防除される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物への前記寄生虫による侵襲
は、少なくとも１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月又は９ヶ月間、予防又は防除される。
本発明及び／又はその実施形態の化合物の単回投与は、典型的には、動物を寄生虫によ
る侵襲から保護するのに充分である。そのような単回投与が典型的には好ましいが、単一
の治療に対して複数回の投与を使用することができることも考えられる。
別の実施形態は、寄生虫に侵襲されていると診断されている動物又は寄生虫に侵襲され
ていると疑われる動物を治療する方法であり、ここで、該方法は、有効量の少なくとも１
の本発明及び／又はその実施形態の化合物を前記動物に単回投与を用いて投与することを
含む。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、前記動物の既存の寄生虫による侵襲
が治療又は防除される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、伴侶動物（好ましくは、イヌ又はネ
コ）の既存の寄生虫による侵襲、好ましくは、マダニ及び／又はノミ（好ましくは、マダ
ニ、好ましくは、マダニ及びノミ）による侵襲が、治療される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、反芻動物（好ましくは、ウシ動物）
の既存の寄生虫による侵襲、好ましくは、マダニによる侵襲が、治療される。一実施形態
では、該マダニは、一宿主性マダニである。別の実施形態では、該マダニは、多宿主性マ
ダニである。
本発明及び／又はその実施形態の化合物の単回投与は、典型的には、寄生虫による侵襲
を治療するのに充分である。そのような単回投与が典型的には好ましいが、単一の治療に
対して複数回の投与を使用することができることも考えられる。
本発明による化合物は、薬剤において、特に、そのような動物の寄生虫による侵襲を治
療及び防除するための薬剤において、有用である。そのような薬剤中には、それを必要と
する動物に有効量として投与される濃度の本発明及び／又はその実施形態の化合物が存在
している。
「有効量」は、動物に侵襲する外部寄生虫個体群の測定可能な減少を引き起こすのに必
要な、及び／又は、動物の寄生虫による侵襲の進行を全体的若しくは部分的に阻害するの
に必要な、化合物の量（ａｍｏｕｎｔ）又は量（ｑｕａｎｔｉｔｙ）である。あるいは、
これは、動物の住居又はその環境（家屋、建物、農場など）における寄生虫の存在を効果
的に防除及び／又は減少させることができる量（ａｍｏｕｎｔ）、投与量（ｄｏｓｅ）又
は量（ｑｕａｎｔｉｔｙ）を示し得る。
この量は、当該動物を該化合物と接触させる前後の寄生虫数を観察又は検出することに
よって、容易に決定される。該化合物が寄生虫による摂食／摂取を介して効果を示す場合
、有効量は、一般に、標的寄生虫によって摂取された場合に一般に有毒な組織濃度及び／
又は血中濃度をもたらす量を構成する。
動物の侵襲の効果的な減少又は環境中の寄生虫の効果的な防除及び／若しくは減少が起
こったことを確立すること、従って、そのような有効量を構成する量を確立することは、
本明細書中に記載されている化合物を投与する前後で、当該動物上又は当該動物の環境中
の寄生虫の数を比較することによって容易に決定される。
検出は、例えば、動物上の見える寄生虫の数を数えることによって、又は、その環境中
でトラップ又は他の検出装置を使用して寄生虫を数えることによって、実施することが可
能である。
処理の前後で実施されたそのような計数における数値の差は、施用された投与量の効力
を示しており、例えば、寄生虫数は、最初の投与後に、５％～約１００％の範囲の量だけ
減少する。
従って、１００％又はそれに近い減少が目標とされるが、寄生虫数の約５０％の減少は
、既に、有意な減少であり得る。これは、そのような控えめな減少であっても、影響を受
けた動物の特定の症状を既に軽減させ、及び／又は、動物を改善された経済生産レベルに
回復させ得るからである。
一実施形態では、有効量の活性薬剤は、標的寄生虫に対して、少なくとも約８０％又は
少なくとも約９０％の効力を達成する。特定の好ましい実施形態では、その効力は、少な
くとも約９５％である。
好ましい実施形態では、動物への侵襲の減少、又は、達成される防除及び／若しくは減
少は、特定の種類の寄生虫の数の、好ましさが増す順序で、少なくとも５０、６０、７０
、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、
又はさらには１００％の減少に関する。
活性又は効力の持続期間（即ち、「ノックダウン」、活性の発現及び／又は持続的な効
果）は、抗寄生虫製品を選択する際の主な関心事である。製品は、その即時的で残存する
殺虫速度と効力の持続時間の両方に基づいて評価される。即時的で残存する殺虫速度（活
性／効力の発現と称されることもある）は、（マダニ）寄生虫が病原体を伝播する可能性
を減らすことが意図される場合、極めてに重要である。化合物がさまざまな外部寄生虫に
対して有効である持続期間は、必要な治療間隔にとって重要である。これは、特に標的動
物に対して無毒な低投与量を使用した場合にそのような長期活性が得られることを考慮す
ると、特に重要である。
別の実施形態では、本発明の化合物は、外部寄生虫に対して少なくとも９５．０％以上
の効力を約３ヶ月以上提供する。
別の実施形態では、本発明の化合物は、外部寄生虫（これは、限定するものではないが
、ノミ、マダニ、ダニ及び寄生性ハエを包含する）に対して、約７ヶ月以上、約８ヶ月以
上又は約９ヶ月以上、少なくとも約９０％の効力を示す。
別の実施形態では、本発明の化合物は、外部寄生虫（これは、限定するものではないが
、ノミ、マダニ、ダニ及び寄生性ハエを包含する）に対して、約１０ヶ月以上、約１１ヶ
月以上又はさらに約１２ヶ月以上、少なくとも約９０％の効力を示す。
従って、本発明の一実施形態は、該化合物が毎月投与される方法である。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、６週間に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、２ヶ月に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、１０週間に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、３ヶ月に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、６ヶ月に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、９ヶ月に１回投与される。
一実施形態では、該化合物の有効投与量は、動物（特に、ウシ）を寄生虫（例えば、マ
ダニ、ダニ、シラミ及び／又は刺咬性ハエ）による侵襲又は再侵襲から少なくとも４８日
間保護する。
従って、本発明の一実施形態では、該化合物は、６週間（約１ヶ月半）に１回、７週間
に１回、８週間（約２ヶ月）に１回、９週間に１回、又は、１０週間（約２ヶ月半）に１
回、投与される。
本発明の別の実施形態では、驚くべきことに、本発明の化合物が、早くも投与後３日で
８０％の効力をもたらし、長期間持続する効力を提供することが見いだされた。多くの化
合物では、マダニに対する活性のこのような早期の発現が、局所投与後であっても観察さ
れた。
本発明のさらに別の実施形態では、該化合物は、活性の早期発現を提供し、これは、早
くも、投与後３日で、又は、３日未満で、例えば、２日で、又は、１日で、８０％以上の
効力を意味する。
本発明の化合物によって提供される迅速に作用し且つ長く続く防除は、予想外である。
従って、別の態様において、本発明は、有効量の本発明の１以上（好ましくは、１）の
化合物及び１以上の薬学的に許容される賦形剤を含んでいる、医薬組成物を提供する。
本発明による化合物は、動物の寄生虫による侵襲を防除するのに有用である。当業者は
、典型的には、例えば、宿主動物の臨床状態又は行動における変化を観察又は検出するこ
とによって、及び、そのような治療後の寄生虫数における相対的な変化を観察又は検出す
ることによって、「有効な」投与量を決定することができる。
「有効量」は、動物に侵襲する外部寄生虫個体群の測定可能な減少を引き起こすのに必
要な、及び／又は、動物の寄生虫による侵襲の進行を全体的若しくは部分的に阻害するの
に必要な、化合物の量（ａｍｏｕｎｔ）又は量（ｑｕａｎｔｉｔｙ）である。あるいは、
これは、動物の住居又はその環境（家屋、建物、農場、圃場など）における寄生虫の存在
を効果的に防除及び／又は減少させることができる量（ａｍｏｕｎｔ）、投与量（ｄｏｓ
ｅ）又は量（ｑｕａｎｔｉｔｙ）を示し得る。
この量は、寄生虫などの病原体（それらの段階を含む）のサンプルを本発明の化合物と
直接的及び／又は間接的に接触させる前後で、例えば、物品、表面、葉又は動物を該化合
物と接触させる前後で、寄生虫数などの病原体数を観察又は検出することによって、容易
に決定される。該化合物が寄生虫による摂食／摂取を介して効果を示す場合、有効量は、
一般に、標的寄生虫によって摂取された場合に一般に有毒な組織濃度及び／又は血中濃度
をもたらす量を構成する。
動物の侵襲の効果的な減少又は環境中の寄生虫の効果的な防除及び／若しくは減少が起
こったことを確立すること、従って、そのような有効量を構成する量を確立することは、
本明細書中に記載されている化合物を投与する前後で、当該動物上又は当該動物の環境中
の寄生虫の数を比較することによって容易に決定される。
検出は、例えば、動物上の見える寄生虫の数を数えることによって、又は、その環境中
でトラップ又は他の検出装置を使用して寄生虫を数えることによって、実施することが可
能である。
処理の前後で実施されたそのような計数における数値の差は、施用された投与量の効力
を示しており、例えば、寄生虫数は、最初の投与後に、５％～約１００％の範囲の量だけ
減少する。
従って、１００％又はそれに近い減少が目標とされるが、寄生虫数の約５０％の減少は
、既に、有意な減少であり得る。これは、そのような控えめな減少であっても、影響を受
けた動物の特定の症状を既に軽減させ、及び／又は、動物を改善された経済生産レベルに
回復させ得るからである。
一実施形態では、有効量の活性薬剤は、標的寄生虫に対して、少なくとも約８０％又は
少なくとも約９０％の効力を達成する。特定の好ましい実施形態では、その効力は、少な
くとも約９５％である。
好ましい実施形態では、動物への侵襲の減少、又は、達成される防除及び／若しくは減
少は、特定の種類の寄生虫の数の、好ましさが増す順序で、少なくとも５０、６０、７０
、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、
又はさらには１００％の減少に関する。
治療対象の動物
該化合物又は組成物は、さまざまな動物（特に、家畜）における寄生虫による侵襲を防
除するために使用することができる。
本明細書中で使用されている場合、用語「家畜（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）」
には、伴侶動物、ペット、使役動物として、又は、食用、毛皮、皮革、羊毛若しくは他の
動物製品のための家畜（ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ）として、人間によって飼われているあらゆ
る動物、又は、ヒトと関連して見いだされ、その結果、そのような動物に対する外部寄生
虫の防除が望ましい動物、が包含される。
一実施形態では、そのような動物は温血動物である。そのような温血動物には、家禽動
物（例えば、ニワトリ及びシチメンチョウ）及び哺乳動物（例えば、哺乳動物）が包含さ
れる。哺乳動物としては、例えば、農場又は家畜の哺乳動物（例えば、ブタ、ウシ、ヒツ
ジ、ヤギなど）、実験用哺乳動物（例えば、マウス、ラット、スナネズミなど）、伴侶哺
乳動物（例えば、イヌ、ネコ、ウマ科動物など）、毛皮を有する動物（例えば、ミンク、
キツネ、チンチラ、ウサギなど）並びに野生哺乳動物及び動物園の哺乳動物（バッファロ
ー、シカなど）が挙げられる。
本発明による化合物は、特に、肉及びミルク若しくは羊毛のために飼育されている家畜
又は使役動物としての家畜に有用であり、特に、ウシ、ヒツジ、ヤギ、シカ、ラクダ、ラ
マなどの反芻動物に有用である。
一実施形態では、該動物は、ウシ亜科の動物，例えば、ウシである。本明細書中におい
て、ウシ亜科の動物は、ウシ属（Ｂｏｓ）の反芻哺乳動物であり、そして、限定するもの
ではないが、ウシ、例えば、去勢牛、未経産牛、乳牛（搾乳牛及び非搾乳牛）、子牛、雄
牛を包含し、及び、水牛も包含する。特に好ましいのは、肉牛（即ち、肉用に飼育される
ウシ動物）又は乳牛である。別の実施形態では、該動物は、ヒツジである。別の実施形態
では、該動物は、ヤギである。
別の好ましい実施形態では、本発明の方法及び組成物は、反芻動物（特に、ウシ又はヒ
ツジ）における寄生虫の感染及び侵襲を治療予防するために使用される。ウシ又はヒツジ
などの家畜動物を治療する場合、該方法及び組成物は、一宿主性マダニ（特に、オウシマ
ダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ （Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に
対して特に有効である。
一部の実施形態では、該化合物は、伴侶動物（特に、イヌ科動物又はネコ科動物）を治
療するために使用される。一実施形態では、イヌ科動物（例えば、飼いイヌ）を治療する
ために使用される。別の実施形態では、該化合物は、ネコ科動物（例えば、飼いネコ）を
治療するために使用される。
好ましい実施形態では、本発明は、伴侶動物（これは、限定するものではないが、ネコ
及びイヌを包含する）における寄生虫の感染及び侵襲を治療又は予防するための方法及び
組成物を提供する。該方法及び組成物は、ノミ及び／又はマダニによるネコ及びイヌの寄
生虫侵襲を予防又は治療するのに特に有効である。
該化合物は、温血非哺乳動物、例えば、家禽（例えば、シチメンチョウ、ニワトリ、ガ
チョウ、アヒル、オウムなど）を治療するのにも適している。
一実施形態では、該化合物は、冷血動物、例えば、魚（例えば、サケ、マス、スズキ、
タイ、又は、観賞魚，例えば、コイなど）を治療するために使用される。従って、一実施
形態では、該動物は、魚である。
好ましい実施形態では、処理された魚はサケである。本発明の範囲内の用語「サケ」は
、サケ科の全ての代表的なもの、特に、サケ亜科の全ての代表的なもの、好ましくは、タ
イセイヨウサケ（Ｓａｌｍｏ ｓａｌａｒ）、ニジマス（Ｏｎｃｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍ
ｙｋｉｓｓ）、ブラウン又はシートラウト（Ｓ． ｔｒｕｔｔａ）を包含するものとして
理解されるであろう。
本発明において使用する化合物は、治療期間中に一匹の動物に対して利用可能にするこ
とができる。
特に家畜の場合、一群の動物を同時に治療するか、又は、単一の馬小屋、囲い、網、グ
ループ、家若しくは農場にいる全ての動物を同時に治療するのが、有利である。伴侶動物
の場合、好ましくは、寄生虫による侵襲のリスクがある全ての動物を同時に治療する。
本発明による化合物又は本発明による使用に対応する化合物の単回投与は、典型的には
、寄生虫による侵襲を治療するのに充分である。そのような単回投与が典型的には好まし
いが、複数回の投与を使用することができることも考えられる。
投与の頻度は、いくつかの要因に依存し、そして、１日１回、１週間に１回、１ヶ月に
１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、４ヶ月に１回、又は、６ヶ月に１回、又は、１年に
１回の単回投与であることが可能である。一部の実施形態では、投与の頻度は、例えば、
１週間に１回、２週間に１回、１ヶ月に１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、４ヶ月に１
回、５ヶ月に１回、６ヶ月に１回、若しくは、１２ヶ月に１回、又は、そのような頻度に
近似する日又は週で表される同等の投与頻度であり得る。
活性又は効力の持続期間（即ち、「ノックダウン」、活性の発現及び／又は持続的な効
果）は、抗寄生虫製品を選択する際の主な関心事である。製品は、その即時的で残存する
殺虫速度と効力の持続時間の両方に基づいて評価される。即時的で残存する殺虫速度（活
性／効力の発現と称されることもある）は、マダニ寄生虫が病原体を伝播する可能性を減
らすことが意図される場合、極めてに重要である。化合物がさまざまな外部寄生虫に対し
て有効である持続期間は、必要な治療間隔にとって重要である。これは、特に標的動物に
対して無毒な低投与量を使用した場合にそのような長期活性が得られることを考慮すると
、特に重要である。
一実施形態では、該組成物は、長期持続する効力を示し、そして、家畜動物における寄
生虫に対する保護を、少なくとも１ヶ月間提供する。
別の実施形態では、本発明の化合物は、少なくとも１ヶ月、少なくとも２ヶ月、少なく
とも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月の期間、マダニに対して少なくとも５０％の非常に
長期持続する効力を示す。
別の実施形態では、本発明の化合物は、少なくとも１ヶ月、少なくとも２ヶ月、少なく
とも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月の期間、マダニに対して少なくとも７０％の非常に
長期持続する効力を示す。
別の実施形態では、本発明の化合物は、少なくとも１ヶ月、少なくとも２ヶ月、少なく
とも３ヶ月、又は、少なくとも４ヶ月の期間、マダニなどの寄生虫に対して少なくとも９
０％の非常に長期持続する効力を示す。
従って、本発明の一実施形態は、該化合物が毎月投与される方法である。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、６週間に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、２ヶ月に１回投与される。
従って、本発明の別の実施形態では、該化合物は、３ヶ月に１回投与される。
一実施形態では、該化合物の有効投与量は、動物（特に、ウシ）を寄生虫（例えば、マ
ダニ、ダニ、シラミ及び／又は刺咬性ハエ）による侵襲又は再侵襲から少なくとも４８日
間保護する。
従って、本発明の一実施形態では、該化合物は、６週間（約１ヶ月半）に１回、７週間
に１回、８週間（約２ヶ月）に１回、９週間に１回、又は、１０週間（約２ヶ月半）に１
回、投与される。
本発明の別の実施形態では、驚くべきことに、本発明の化合物が、早くも投与後２～６
日で８０％の効力をもたらし、長期間持続する効力を提供することが見いだされた。多く
の化合物では、マダニに対する活性のこのような早期の発現が、局所投与後であっても観
察された。
本発明のさらに別の実施形態では、該化合物は、活性の早期発現を提供し、これは、早
くも、投与後３日で、又は、２日で、又は、１日で、８０％以上の効力を意味する。
本発明の化合物によって提供される迅速に作用し且つ長く続く防除は、予想外である。
本発明において使用する化合物は、治療期間中に一匹の動物に対して利用可能にするこ
とができる。
特に家畜の場合、一群の動物を同時に治療するか、又は、単一の馬小屋、囲い、網、グ
ループ、家若しくは農場にいる全ての動物を同時に治療するのが、有利である。伴侶動物
の場合、好ましくは、寄生虫による侵襲のリスクがある全ての動物を同時に治療する。
一般に、単回投与として体重１ｋｇ当たり約０．００１～約１００ｍｇの投与量が使用
されるが、もちろん、より高い又はより低い投与量範囲が示される場合もあり得、そのよ
うなものは本発明の範囲内である。
一部の実施形態では、例えば、約０．０１～約１００ｍｇ／ｋｇ体重が投与される。
別の実施形態では、例えば、約０．０１～約５０ｍｇ／ｋｇ体重が投与される。
一部のそのような実施形態では、例えば、約０．１～約４０ｍｇ／ｋｇ体重が投与され
る。
他のそのような実施形態では、約１～約３０ｍｇ／ｋｇ体重が投与される。投与量が多
いほど、活性／効力がより長く持続する傾向がある。
好ましい投与量に影響を与える要因としては、例えば、以下のものなどがある： 治療
すべき侵襲の寄生虫種、及び、該寄生虫の発育段階、感染した動物の種類（例えば、種及
び品種）、年齢、大きさ、性別、食事、活動性及び状態； 投与経路； 薬理学的考慮事
項、例えば、投与される特定の組成物の活性、効力、薬物動態及び毒性プロフィール；及
び、本発明による化合物が有効成分の組み合わせの一部として投与されるかどうか。従っ
て、本発明による化合物の好ましい量は、さまざまであることが可能であり、従って、上
記で記載した典型的な投与量から逸脱することがあり得る。
多くの動物に対して、当該投与量及び当該化合物を含んでいる組成物は、少なくとも約
３０ｎｇ／ｍＬ、さらに好ましくは、約４０ｎｇ／ｍＬ、約５０ｎｇ／ｍＬ又は６０ｎｇ
／ｍＬの血中レベルを維持するように選択される。
一部の実施形態では、マダニに対して少なくとも８０％の効力を得るのに充分な血漿中
の化合物の濃度は、約６０ｎｇ／ｍＬ以下である。
一般に、単回投与として又は１～５日間の分割投与で投与された場合、体重１ｋｇ当た
り約０．００１～約１００ｍｇの投与量は充分であろうが、もちろん、より高い又はより
低い投与量範囲が示される場合もあり得、そのようなものは本発明の範囲内である。
本発明による化合物が経口投与される場合、その総投与量は、一般に、約０．０１ｍｇ
／ｋｇ（即ち、治療される動物の体重１ｋｇ当たりの本発明による化合物のミリグラム）
より多い。驚くべきことに、化合物の経口投与は、動物を寄生虫による侵襲から保護する
こと、特に、イヌをノミ及び／又はダニによる侵襲から非常に長期間保護することが示さ
れている。
従って、一実施形態では、該化合物を動物（特に、イヌ）に経口投与して、その動物を
寄生虫（特に、ノミ及び／又はダニ、好ましくは、ノミ及びダニ）による侵襲から保護す
る。
一部のそのような実施形態では、総投与量は、約０．０１～約１００ｍｇ／ｋｇ、約０
．０１～約５０ｍｇ／ｋｇ、約０．１～約２５ｍｇ／ｋｇ、又は、約１～約２０である。
例えば、ヒツジの場合、その投与量は、一般に、約０．５～約１５ｍｇ／ｋｇ、約１～約
１０ｍｇ／ｋｇである。同じ投与量範囲が、他の投与経路にも適していることがあり得る
。
例えば、一部の実施形態では、局所ポアオン投与には、より高い投与量範囲が使用され
る。
一実施形態では、該化合物は、動物（特に、ウシ）に局所ポアオン投与によって投与さ
れて、その動物を寄生虫による侵襲（特に、ダニ寄生虫、好ましくは、マダニ）から保護
する。
例えば、一部の実施形態では、同じ投与量範囲が皮下投与にも使用される。
一実施形態では、該化合物は、動物（特に、ウシ）に注射（特に、皮下投与）によって
投与されて、その動物を寄生虫による侵襲（特に、ダニ寄生虫、好ましくは、マダニ）か
ら保護する。
本発明による化合物が注射によって（特に、皮下投与によって）非経口的に投与される
場合、その投与形態中の本発明による化合物の濃度は、好ましくは、非経口投与に許容さ
れる体積の中で本発明による化合物の所望の有効量を提供するのに充分である。さらに、
そのような注射により重度の注射部位反応が生じてはならない。
一部の実施形態では、本発明による１以上（好ましくは、１）の化合物が、寄生虫（特
に、外部寄生虫、特に、１種類以上の市販されている既知の既存の殺寄生虫化合物に対し
て抵抗であるマダニ）による侵襲を防除するために使用される。
従って、本発明の化合物は、有機リン酸エステル系、合成ピレスロイド系又はベンゾイ
ルフェニル尿素化合物のいずれか１つに対して抵抗性を有する寄生虫（特に、マダニ）に
侵襲されている又は侵襲されるリスクのある動物に使用することができ、そして、依然と
して効果的な治療／保護を提供するであろう。
好ましい投与量に影響を与える要因としては、例えば、以下のものなどがある： 治療
すべき侵襲の寄生虫種、及び、該寄生虫の発育段階、感染した動物の種類（例えば、種及
び品種）、年齢、大きさ、性別、食事、活動性及び状態； 投与経路； 薬理学的考慮事
項、例えば、投与される特定の組成物の活性、効力、薬物動態及び毒性プロフィール；及
び、本発明による化合物が有効成分の組み合わせの一部として投与されるかどうか。従っ
て、本発明による化合物の好ましい量は、さまざまであることが可能であり、従って、上
記で記載した典型的な投与量から逸脱することがあり得る。
多くの動物に対して、当該投与量及び当該化合物を含んでいる組成物は、少なくとも約
３０ｎｇ／ｍＬ、さらに好ましくは、約４０ｎｇ／ｍＬ、約５０ｎｇ／ｍＬ又は６０ｎｇ
／ｍＬの血中レベルを維持するように選択される。
一部の実施形態では、マダニに対して少なくとも８０％の効力を得るのに充分な血漿中
の化合物の濃度は、約６０ｎｇ／ｍＬ以下である。
投与経路
本発明による化合物が経口投与される場合、その総投与量は、一般に、約０．０１ｍｇ
／ｋｇ（即ち、治療される動物の体重１ｋｇ当たりの本発明による化合物のミリグラム）
より多い。
一部のそのような実施形態では、総投与量は、約０．０１～約１００ｍｇ／ｋｇ、約０
．０１～約５０ｍｇ／ｋｇ、約０．１～約２５ｍｇ／ｋｇ、又は、約１～約２０である。
例えば、ヒツジの場合、その投与量は、一般に、約０．５～約１５ｍｇ／ｋｇ、約１～約
１０ｍｇ／ｋｇである。同じ投与量範囲が、他の投与経路にも適していることがあり得る
。
例えば、一部の実施形態では、局所ポアオン投与にはより高い投与量範囲が使用される
。
例えば、一部の実施形態では、同じ投与量範囲が皮下投与にも使用される。
本発明による化合物が注射によって（特に、皮下投与によって）非経口的に投与される
場合、その投与形態中の本発明による化合物の濃度は、好ましくは、非経口投与に許容さ
れる体積の中で本発明による化合物の所望の治療有効量を提供するのに充分である。さら
に、そのような注射により重度の注射部位反応が生じてはならない。
一部の実施形態では、本発明による１以上（好ましくは、１）の化合物が、寄生虫（特
に、外部寄生虫、特に、１種類以上の市販されている既知の既存の殺寄生虫化合物に対し
て抵抗であるマダニ）による侵襲を防除するために使用される。
従って、本発明の化合物は、有機リン酸エステル系、合成ピレスロイド系又はベンゾイ
ルフェニル尿素化合物のいずれか１つに対して抵抗性を有する寄生虫（特に、マダニ）に
侵襲されている又は侵襲されるリスクのある動物に使用することができ、そして、依然と
して効果的な治療／保護を提供するであろう。
投与形態
本発明による化合物は、さまざまな投与形態で投与することができる。
用語「投与形態」は、本発明による化合物が、想定される投与経路を介して動物に投与
するのに適した製品に製剤されることを意味する。そのような投与形態は、本明細書中に
おいては、場合により、「製剤」又は「医薬組成物」と称される。
いずれの場合においても、投与形態に対して選択される製剤の種類は、想定される特定
の目的並びに本発明による化合物の物理的、化学的及び生物学的特性に依存するであろう
。
本発明は、さらに、本明細書中に記載されているいずれかの実施形態において定義され
ている有効量の式（Ｉ）で表される化合物及び不活性担体又は製剤補助剤を含んでいる獣
医学的組成物も対象とする。この組成物は、本明細書中に記載されているような動物の寄
生虫による侵襲の治療及び防除において使用するのに適している。
適切には、該獣医学的組成物は、局所用組成物、経口用組成物又は注射用組成物である
。
本発明は、さらに、本明細書中に記載されているいずれかの実施形態において定義され
ている有効量の式（Ｉ）で表される化合物及び不活性担体又は製剤補助剤を含んでいる獣
医学的組成物も対象とする。適切には、この組成物は、本明細書中に記載されているよう
な動物の寄生虫による侵襲の治療及び防除において使用される。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、局所用組成物
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、経口用組成物
である。
本発明及び／又はその実施形態の一実施形態では、該獣医学的組成物は、注射用組成物
である。
従って、別の態様において、本発明は、有効量の１以上（好ましくは、１）の本発明に
よる化合物及び１以上の薬学的に許容される賦形剤を含んでいる医薬組成物を提供する。
用語「賦形剤」、「希釈剤」又は「担体」は、本明細書中では、投与形態中の式（Ｉ）
で表される化合物以外の任意の成分又は任意の追加の抗寄生虫薬を記述するために使用さ
れる。賦形剤、希釈剤又は担体の選択は、特定の投与経路及び投与方法、溶解性及び安定
性に対する賦形剤、担体又は希釈剤の影響、並びに、その投与形態の種類などの要因にか
なりの程度依存する。
本出願中で使用されている「薬学的に許容される」は、例えば、塩及び組成物成分（例
えば、担体）関して、局所投与形態についての「皮膚科学的に許容される」及び「獣医学
的に許容される」を包含し、従って、ヒト及び動物への適用の両方を独立して包含する。
本発明において有用な投与形態は、液体投与形態、半固体投与形態又は固体投与形態で
あり得る。
該化合物の液体投与形態は、一般に、溶液、懸濁液又はエマルションである。溶液は、
分子レベルに至るまで均質である単一相を形成する２種類以上の成分の混合物である。懸
濁液は、液体媒体中に分散した不溶性固体粒子で構成され、ここで、該固体粒子が懸濁液
の約０．５％～約３０％を占める。該液体は、水性、油性、又は、その両方であり得る。
エマルションは、混和しない液体が別の液体の中に入っている不均一分散液であり；それ
は、安定性に関しては乳化剤に依存している。
再構成用の乾燥粉末（又は、顆粒）は、注射の直前に、溶液又は懸濁液として再構成さ
せる。この投与形態の主な有利点は、溶液又は懸濁液の状態における不安定性の問題を克
服することである。
１つの可能な投与経路は、経口経路であり、ここで、本発明による化合物は口を介して
投与される。経口投与に適した経口投与形態は、液体（例えば、水薬製剤（ｄｒｅｎｃｈ
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）、又は、飲料水製剤（ｄｒｉｎｋｉｎｇ ｗａｔｅｒ ｆｏ
ｒｍｕｌａｔｉｏｎ））、半固体（例えば、ペースト剤、ゲル剤）及び固体（例えば、錠
剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、チュアブルトリート剤（ｃｈｅｗａｂｌｅ ｔｒｅａ
ｔ）、プレミックス剤、及び、薬用ブロック剤（ｍｅｄｉｃａｔｅｄ ｂｌｏｃｋ））を
包含する。
多くの獣医学的組成物は、動物への経口投与に適していることが知られているが、それ
らは、異なる動物種に対してさまざまである。ヒツジの場合、従来、医薬活性成分は、固
体（例えば、錠剤又はボーラス）又は液体として、それらの飼料又は飲料水を介して、経
口投与される。大きなヒツジ及びウシの群れでは、特に駆虫化合物を投与する場合、経口
水薬剤の使用が最も一般的な経口投与形態である。
「水薬を飲ませる（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）」は、該化合物と賦形剤を含んでいる液体の
潜在的に僅かに粘性の組成物を、化合物をヒツジの喉の中に送達する特定の水薬銃（ｄｒ
ｅｎｃｈｉｎｇ ｇｕｎ）を用いて経口投与することを意味する。
水薬（ｄｒｅｎｃｈ）は、「水薬銃（ｄｒｅｎｃｈ ｇｕｎ）」又はシリンジ又は他の
適切な装置を用いて、動物（特に、家畜動物）の口／喉に直接投与される液体経口製剤で
ある。該組成物を動物レシピエントの飲料水中に又は水薬として投与する場合、溶液製剤
又は懸濁液製剤を使用することが便利であり得る。この製剤は、例えば、水と混合される
濃厚懸濁液剤であり得るか、又は、水中で混合及び懸濁される乾燥調製物であり得る。
半固体経口製剤（ペースト剤又はゲル剤）は、一般に、アプリケータによって動物の口
の中に直接投与されるか、又は、飼料と混合される。
固体経口製剤は、動物に直接投与するか（錠剤、カプセル）、又は、飼料と混合させる
か、又は、薬用飼料ブロック（ｍｅｄｉｃａｔｅｄ ｆｅｅｄ ｂｌｏｃｋ）を介して投
与する。
該経口製剤を、非ヒト動物の飼料を介して投与する場合、それは、例えば、別個の飼料
として又はチュアブルトリート剤（ｃｈｅｗａｂｌｅ ｔｒｅａｔ）として与えることが
できる。代替え的に（又は、付加的に）、それは、例えば、トップドレッシングとして使
用して、又は、完成された飼料に添加される固体ペレット、ペースト若しくは液体の形態
で、当該動物レシピエントの通常の飼料の中に密接に分散させることもできる。経口製剤
を飼料添加物として投与する場合、該経口製剤が液体担体又は固体担体の中に分散されて
いる「プレミックス」を調製するのが便利であり得る。この「プレミックス」を、次に、
飼料中の化合物のより均一な分布を確保するために、例えば慣習的なミキサーを用いて、
当該動物の飼料中に分散させる。
反芻動物の前胃の独特な解剖学的構造を利用する、即ち、第一胃内投与のための、数種
類の調節放出送達システムが開発されている。第一胃内ボーラスは、反芻動物（ウシ、ヒ
ツジ、ヤギ、スイギュウ、ラクダ、シカなど）のための特異的な製剤である。それは、長
期間にわたって反芻動物のルーメン網状嚢（ｒｕｍｅｎｏ－ｒｅｔｉｃｕｌａｒ ｓａｃ
）に留まる獣医学的遅延放出送達システムであって、その中の治療活性物質は予測可能な
遅延放出パターンを有している。そのような第一胃内ボーラスは、通常、投薬銃又は別の
適切な装置を用いて投与される。
あるいは、本発明による化合物は、非経口投与経路を介して、例えば、局所的に（例え
ば、スポットオン、ポアオン、スプレーを介して）又は非経口的に（例えば、皮下注射、
静脈内注射、筋肉内注射など）投与することができる。
例えば、本発明による化合物は、経皮製剤（即ち、皮膚を通過する製剤）を使用して局
所投与することができる。
局所投与に適した局所投与形態は、液体（例えば、バス、スプレー、スポットオン）、
半固体（例えば、クリーム、ゲル）及び固体（例えば、パッチ、粉末、カラー）を包含す
る。動物用の典型的な局所用製剤は、液体又は半液体の投与形態である。
局所投与及び経皮投与のための典型的な製剤としては、例えば、ポアオン、スポットオ
ン、ディップ、スプレー、ムース、シャンプー、粉末、ゲル、ヒドロゲル、ローション、
溶液、クリーム、軟膏、散粉性粉末、包帯（ｄｒｅｓｓｉｎｇｓ）、フォーム、フィルム
、皮膚パッチ、四肢バンド、首輪、耳札、ウエハース、スポンジ、繊維、包帯（ｂａｎｄ
ａｇｅｓ）及びマイクロエマルションなどがある。液体製剤が皮膚に局所的に使用される
場合、それは、例えば、注ぐ（ポアオン又はスポットオン）、広げる、こする、噴霧する
、スプレーする、浸漬する、入浴する又は洗浄することによって、投与することができる
。
例えば、ポアオン法又はスポットオン法は、皮膚又は被毛の特定の位置（例えば、動物
の首又は背骨）に該製剤を施用することを包含する。これは、例えば、ポアオン製剤又は
スポットオン製剤の綿棒又は滴をレシピエント動物の皮膚又は被毛の比較的小さな領域（
即ち、一般に、動物レシピエントの皮膚又は被毛の約１０％以下）に施用することによっ
て達成され得る。一部の実施形態では、本発明による化合物は、当該製剤中の成分の拡散
性質及び動物の動きにより、施用部位から毛皮の広い範囲に分散され、同時に、平行して
、皮膚を通して吸収され、動物レシピエントの体液及び／又は組織を介して分配される。
非経口製剤及び非経口経路用の送達システムは、液体（例えば、溶液、懸濁液、エマル
ション、及び、再構成用の乾燥粉末）、半固体及び固体（例えば、インプラント）を包含
する。獣医学で使用されるインプラントの大部分は、圧縮錠剤であるか、又は、薬剤が生
分解性ポリマー若しくは非分解性ポリマーの中に均一に分散されている分散マトリックス
システムであるか、又は、押出製品である。
医薬組成物
本発明は、さらに、本発明による１以上（好ましくは、１）の化合物を含んでいる医薬
組成物（又は、薬剤）にも関する。該組成物は、さらに、１以上の薬学的に許容される賦
形剤も含むことができる（好ましくは、含んでいる）。医薬組成物に関する以下の主題は
、本発明による使用に対応する化合物を含んでいる医薬組成物にも当てはまる。
本発明の医薬組成物は、例えば、当技術分野で知られているプロセスによって、製造す
ることができる。これらのプロセスには、例えば、さまざまな既知の混合プロセス、溶解
プロセス、造粒プロセス、乳化プロセス、カプセル化プロセス、捕捉プロセス及び凍結乾
燥プロセスが含まれる。最適な製剤は、例えば、投与経路（例えば、経口、注射による非
経口、局所）に依存する。
固体投与形態は、例えば、該化合物を充填剤、結合剤、滑沢剤、流動促進剤、崩壊剤、
香味料（例えば、甘味料）、緩衝剤、保存剤、医薬品グレードの染料又は顔料及び放出制
御剤と、緊密且つ均質に混合させることによって、調製することができる。
固体以外の経口投与形態は、該化合物を、例えば、１以上の溶媒、増粘剤、界面活性剤
、保存剤、安定化剤、樹脂、充填剤、結合剤、滑沢剤、流動促進剤、崩壊剤、共溶媒、甘
味料、香料、緩衝剤、懸濁化剤及び医薬品グレードの染料又は顔料と混合させることによ
って、調製することができる。
意図される結合剤としては、例えば、デンプン、ゼラチン、アカシア及びカルボキシメ
チルセルロースなどがある。
意図される滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸及びタ
ルクなどがある。
意図される崩壊剤としては、例えば、コーンスターチ、アルギン酸、カルボキシメチル
セルロースナトリウム及びクロスカルメロースナトリウムなどがある。
意図される緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、重炭酸マグネシウム及び重炭酸カルシウムなどがある。
意図される溶媒としては、例えば、水、ピロリドン溶媒、植物油、鉱油、及び、合成油
、例えば、中鎖トリグリセリド、例えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８１２又はＭｉｇｌｙｏｌ
８４０などがある。生理食塩水又はグリコール（例えば、プロピレングリコール、又は、
ポリエチレングリコール）も包含され得る。該溶媒は、好ましくは、当該組成物が保存及
び使用される温度で該化合物を可溶化状態に保つのに充分な、化学的特性及び量を有する
。
意図される増粘剤としては、例えば、以下のものなどがある： ポリエチレン、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピル－メチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、カルボマー、ポビドン
、アカシア、グアーガム、キサンタンガム、トラガカント、メチルセルロース、カルボマ
ー、キサンタンガム、グアーガム、ポビドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
ケイ酸アルミニウムマグネシウム、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ヒドロキ
シエチルセルロース、ラポナイト、セルロースエーテルの水溶性塩、天然ゴム、コロイド
状ケイ酸マグネシウムアルミニウム又は微粉化シリカ、ペンタエリトリトールのアルキル
エーテル又はスクロースのアルキルエーテルで架橋したアクリル酸のホモポリマー、及び
、カルボマー。
意図される界面活性剤としては、例えば、以下のものなどがある： ラウリル硫酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル； ポリオキシエチレンモノアル
キルエーテル； スクロースモノエステル； ラノリンエステル及びエーテル； アルキ
ル硫酸塩；及び、脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩及びアンモニウム塩。
意図される保存剤としては、例えば、フェノール、パラヒドロキシ安息香酸のアルキル
エステル（例えば、ｐ－ヒドロキシ安息香酸メチル（又は、「メチルパラベン」）、及び
、ｐ－ヒドロキシ安息香酸プロピル（又は、「プロピルパラベン」））、ソルビン酸、ｏ
－フェニルフェノール安息香酸及びその塩、クロロブタノール、ベンジルアルコール、チ
メロサール、フェニル水銀酢酸塩及び硝酸塩、ニトロメルソール、塩化ベンザルコニウム
及び塩化セチルピリジニウムなどがある。
意図される安定化剤としては、例えば、キレート剤及び酸化防止剤などがある。
固体投与形態は、さらに、例えば、該化合物の放出を制御するための１以上の賦形剤む
含むことができる。例えば、該化合物を例えばヒドロキシプロピルメチルセルロースの中
に分散させ得ることが考えられる。一部の経口投与形態（例えば、錠剤及び丸薬）は、腸
溶性コーティングを用いて調製することもできる。
局所投与経路は、例えば、薬学的に許容される液体ビヒクルの中に溶解、懸濁又は乳化
された（ｅｍｕｌｇａｔｅｄ）化合物を含んでいる濃縮液体若しくは半液体溶液、懸濁液
（水性又は非水性）、エマルション（油中水型又は水中油型）又はマイクロエマルジョン
を使用する。そのような実施形態では、場合により、一般に、結晶化阻害剤が存在しても
よい。
そのようなポアオン製剤又はスポットオン製剤は、適切な皮膚に適合した溶媒又は溶媒
混合物の中に該化合物を溶解、懸濁又は乳化させることによって、調製することができる
。例えば、界面活性剤、着色剤、酸化防止剤、安定化剤、接着剤などの他の賦形剤も同様
に含まれていてもよい。意図される溶媒としては、例えば、水、アルカノール、グリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコ
ール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸
ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／又は脂肪族の炭化水素、植物
油又は合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチ
ルピロリドン、又は、２，２－ジメチル－４－オキシ－メチレン－１，３－ジオキソラン
などがある。
一部の実施形態では、局所用製剤（特に、ポアオン製剤又はスポットオン製剤）は、皮
膚を通って血流、他の体液（リンパ）及び／又は体組織（脂肪組織）への化合物の吸収又
は浸透を促進する担体を含んでいる。皮膚浸透促進剤の意図される例としては、例えば、
ジメチルスルホキシド、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコー
ル、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリド及び脂肪族アルコールなどがある。
局所用製剤は、さらに（又は、代替え的に）、例えば、１種類以上の展着剤を含むこと
ができる。これらの物質は、動物レシピエントの被毛上又は皮膚上に有効成分を分布させ
るのを助ける担体として機能する。それらには、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ペ
ラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪酸エステル、トリグリセリド及
び／又は脂肪族アルコールが包含される。さまざまな展着油／溶媒の組み合わせ、例えば
、以下のものも適切であり得る： 油性溶液、アルコール性及びイソプロパノール性溶液
（例えば、２－オクチルドデカノール又はオレイルアルコールの溶液）、モノカルボン酸
のエステルの溶液（例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ラ
ウリン酸シュウ酸エステル、オレイン酸オレイルエステル、オレイン酸デシルエステル、
ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、及び、炭素数１２～１８
の炭素鎖を有する飽和脂肪族アルコールのカプロン酸エステル）、ジカルボン酸のエステ
ルの溶液（例えば、フタル酸ジブチル、イソフタル酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソ
プロピルエステル、及び、アジピン酸ジ－ｎ－ブチル）、又は、脂肪酸のエステルの溶液
（例えば、グリコール）。該製剤が展着剤を含んでいる場合、分散剤（例えば、ピロリジ
ン－２－オン、Ｎ－アルキルピロリジン－２－オン、アセトン、ポリエチレングリコール
もしくはそのエーテルもしくはエステル、プロピレングリコール、又は、合成トリグリセ
リド）を含有することも有利であり得る。
注射用製剤は、例えば、既知技術に従って、適切な溶媒、可溶化剤、保護剤、分散剤、
湿潤剤及び／又は懸濁化剤を使用して、調製することができる。意図される担体物質とし
ては、例えば、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、１，３
－ブタンジオール、リンゲル液、等張塩化ナトリウム溶液、刺激性のない固定油（例えば
、合成モノグリセリド又は合成ジグリセリド）、植物油（例えば、トウモロコシ油）、脂
肪酸（例えば、オレイン酸）、ジメチルアセトアミド、界面活性剤（例えば、イオン性及
び非イオン性の洗剤）、Ｎ－メチルピロリドン、プロピレングリコール及び／又はポリエ
チレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００）などがある。意図される可溶化剤としては、
例えば、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソル
ビタンエステルなどがある。意図される保護剤としては、例えば、ベンジルアルコール、
トリクロロブタノール、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル、ｎ－ブタノールなどがある。
一部の実施形態では、非経口製剤は、例えば、他の製剤について上記で論じた担体物質
のうちの１以上を有する滅菌粉末又は顆粒から調製される。該化合物を、例えば、水、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、
ピーナッツ油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム及び／又はさまざまな緩衝
剤を含んでいる液体に溶解又は懸濁させる。そのｐＨは、一般に、必要に応じて、適切な
酸、塩基又は緩衝液を用いて調節することができる。
薬物及び種々の賦形剤の製剤に関するさらなる態様は、例えば、「Ｇｅｎｎａｒｏ，
Ａ．Ｒ．， ｅｔ ａｌ．， ｅｄｓ．， Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ （Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ
Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ， ２０ｔｈ Ｅｄ．， ２０００）」の中に見
いだされる。
適用された投与形態の中の本発明による化合物の濃度は、例えば、投与経路に応じて、
広く変わり得る。一般に、投与形態中の濃度は、約１～約７０量％（重量基準）である。
そのようないくつかの実施形態において、例えば、該濃度は、約１～約５０％（重量基準
）、又は、約１０～約５０％（重量基準）である。別の実施形態では、該濃度は、約３５
～約６５％（重量基準）、約４０～約６０％（重量基準）、約４５～約５５％（重量基準
）、又は、約５０％（重量基準）である。
従って、別の態様において、本発明は、有効量の１以上（好ましくは、１）の本発明に
よる化合物及び１種類以上の薬学的に許容される賦形剤を含んでいる医薬組成物を提供す
る。
いずれの場合も投与形態に関して選択される製剤の種類は、想定される特定の目的並び
に本発明による化合物の物理的特性、化学的特性及び生物学的特性に依存する。
局所用医薬組成物
一実施形態では、本発明及び／又はその実施形態による式（Ｉ）－式（ＸＣＩＩ）で表
される化合物は、動物に対して、好ましくは、ポアオン投与又はスポットオン投与によっ
て、局所的投与される。
本発明及び／又はその実施形態の別の態様では、動物における寄生虫の侵襲／感染から
動物を保護するための、又は、動物における寄生虫の侵襲／感染を治療するための、使用
又は方法が提供され、ここで、この使用又は方法は、動物の皮膚への施用に適した薬学的
に許容される担体と一緒に有効量の本発明の少なくとも１の化合物を含んでいる局所用組
成物を該動物に投与することを含む。
本発明の一部の実施形態では、該局所用組成物は、血漿中の活性物質の有効レベルを長
期間維持し、効力の持続期間を大幅に延長するために、該化合物の浸透速度を制御するよ
うに製剤される。
特定の実施形態では、本発明は、本発明及び／又はその実施形態による式（Ｉ）で表さ
れる化合物と薬学的に許容される油性担体を含んでいる獣医学的医薬組成物を対象とする
。
該局所用組成物は、該動物に対して、治療される動物の体重１ｋｇ当たり、約０．５ｍ
ｇ～約１０ｍｇの量、さらに典型的には、約１ｍｇ～約２．５ｍｇの量の本発明及び／又
はそのいずれかの実施形態による式（Ｉ）－式（ＸＣＩＩ）で表される化合物、特に、式
（ＬＩＸ）、式（ＬＩＸａ）、式（ＬＸＩ）又は式（ＬＸＩａ）で表される化合物で投与
される。
式（ＬＩＸ）
Figure 2024109913000470
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体。
式（ＬＩＸａ）
Figure 2024109913000471
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体。
式（ＬＸＩ）
Figure 2024109913000472
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体。
式（ＬＸＩａ）
Figure 2024109913000473
 で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体。
しかしながら、当業者には明らかなように、動物の特定の寄生虫を防除するための有効
量は、例えば、当該組成物中の式（Ｉ）で表される特定の化合物、動物の種、動物の年齢
、性別及び健康状態、動物に侵襲する特定の寄生虫及び寄生虫による侵襲の重症度を含む
、多くの要因に応じて変化するであろう。いかなる場合においても、当業者は、標準的な
技術及び日常的な実験を使用して有効量を容易に決定することができる。
本発明の組成物は、薬学的に有効な油性担体を含んでいる。
「薬学的に又は獣医学的に許容される担体」は、一般に安全で、非毒性であり、生物学
的にもその他の点でも望ましくないものではない、医薬組成物の調製において有用な担体
を意味し、そして、獣医学的使用又は薬学的使用に許容される担体を包含する。
本明細書中で使用されている場合、「油性担体」は、該化合物を溶解させるための溶媒
として油を用いた担体、あるいは、油に不溶性の粉末形態にある該化合物を分散又は懸濁
させるための媒体として油を採用した担体を意味する。これは、油が担体の総量の少なく
とも５０重量％を構成し、１種類以上の追加の不揮発性共溶媒を含むことができることを
意味する。
好ましい実施形態では、油は、担体の総量の少なくとも９９重量％～９９．５重量％を
構成する。
本発明によれば、該油は、式（Ｉ）－式（ＸＣＩＩ）で表される化合物及び／又はその
実施形態がその中で溶解、分散及び／又は懸濁される溶媒であることができ、そして、例
えば、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）
、ゴマ油、落花生油（ピーナッツ油）、ヒマシ油、オリーブ油、トウモロコシ油、綿実油
、大豆油、ペパーミント油、ココナッツ油、パーム種子油、ベニバナ油などあるが、特に
それらに限定されない。これらの物質は、単独で用いることができるか、又は、それらの
２種以上の混合物として使用することができる。
好ましい実施形態では、該担体は、脂肪酸エステルからなる。脂肪酸エステル（ＦＡＥ
）は、脂肪酸とアルコールの組み合わせから生じるエステルの一種である。そのアルコー
ル成分がグリセロールである場合、生成される脂肪酸エステルは、モノグリセリド、ジグ
リセリド又はトリグリセリドであり得る。
代替え的な実施形態では、該油性担体は、脂肪酸エステルを含んでいる。
好ましくは、該脂肪酸エステルは、中鎖トリグリセリドである。中鎖トリグリセリド（
ＭＣＴ）は、６～１２個の炭素原子の脂肪酸鎖を有し、そして、医学的に精製されたグレ
ードのＭＣＴオイルの場合、各鎖の炭素原子は８～１０個である。
該ＭＣＴ油は、Ｃ８－Ｃ１０脂肪酸のトリグリセリド、又は、これらの脂肪酸のプロピ
レングリコールジエステル、又は、トリグリセリドとプロピレングリコールジエステルの
両方の混合物のいずれかを含み得る。好ましくは、これらのＣ８－Ｃ１０脂肪酸は、ｎ－
カプリル酸及びｎ－カプリン酸のように完全に飽和されている。これらは、便利には、天
然植物（例えば、ココナッツ）油を商業的に分別して主にＣ８－１０脂肪酸を得て、続い
て、これらの酸を選択したアルコールでエステル化することによって、調製する。
所望の組成を有する分別植物油は、市販されている。そのようなＭＣＴ油の独自の例は
、カプリン酸／カプリル酸トリグリセリドとしてのＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１２及
びジカプリル酸／カプリン酸プロピレングリコールとしてのＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）
８４０である。最も好ましいのは、ジカプリル酸／カプリン酸プロピレングリコール、例
えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０である。
好ましい追加成分は、グリセロールモノカプリレートであり、これは、例えば、Ｉｍｗ
ｉｔｏｒ（登録商標）９８８として市販されている。
ＭＣＴ油の特定のグループは、低刺激性と適切な溶解力を組み合わせた特性を有し、該
化合物を限局的に局所施用するための組成物において使用するのに特に適していることが
判明した。
これらの中鎖脂肪酸エステルは、融点が低いというさらなる利点を有し、そして、驚く
べきことに、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０は、本発明及び／又はそのいずれかの実施形態によ
る式（Ｉ）で表される化合物の非常に高いレベルの経皮浸透をもたらすことが見出された
。
特定的には、本発明は、グリセロールと脂肪酸のプロピレングリコールエステルとの混
合物中に溶解させた、上記の式（ＬＩＸ）、式（ＬＩＸａ）、式（ＬＸＩ）又は式（ＬＸ
Ｉａ）で表される化合物を含んでいる、本発明による組成物に関する。
本発明による組成物の一例は、１％ｗ／ｖの本発明及び／又はその実施形態の式（Ｉ）
で表される化合物及び９９％ｗ／ｖのプロピレングリコールジカプリロカプレートで構成
されている。
本発明による組成物の別の例は、１％ｗ／ｖの本発明及び／又はその実施形態による式
（Ｉ）で表される化合物、２０％ｗ／ｖのグリセロールモノカプリレート及び７９％ｗ／
ｖのプロピレングリコールジカプリロカプレートで構成されている。
本発明による組成物の一例は、１％ｗ／ｖの式（ＬＩＸ）、式（ＬＩＸａ）、式（ＬＸ
Ｉ）又は式（ＬＸＩａ）で表される化合物、好ましくは、式（ＬＸＩ）又は式（ＬＸＩａ
）で表される化合物、及び、９９％ｗ／ｖのプロピレングリコールジカプリロカプレート
で構成されている。
本発明による組成物の別の例は、１％ｗ／ｖの式（ＬＩＸ）、式（ＬＩＸａ）、式（Ｌ
ＸＩ）又は式（ＬＸＩａ）で表される化合物、好ましくは、式（ＬＸＩ）又は式（ＬＸＩ
ａ）で表される化合物、２０％ｗ／ｖのグリセロールモノカプリレート、及び、７９％ｗ
／ｖのプロピレングリコールジカプリロカプレートで構成されている。
実施例は、多くの局所用溶液（例えば、Ｚｏｅｔｉｓ製の市販のポアオン製品Ｄｅｃｔ
ｏｍａｘ）とは対照的に、本発明の組成物が、良好な最大吸光度（Ｃｍａｘ）及び総吸光
度（ＡＵＣ）を有するために施用時における急速な溶媒蒸発を必要としないことを示して
いる。
本発明の特定の組成物では、担体中のＣ８－１０脂肪酸のグリコール又はグリセロール
エステルは、該組成物の約５０～約９９．９重量％の量で、特に、約７９～約９９．５％
量で、約８５～約９９％の量で、存在している。
典型的には、該組成物は、約０．５％～約１０％ｗ／ｖ、好ましくは、１％の式（Ｉ）
で表される化合物、（ｂ）約１０％～約４０％ｗ／ｖ、好ましくは、２０％のグリセロー
ルモノカプリレート、及び、（ｃ）場合により、約２％～約５０％ｗ／ｖ、好ましくは、
７９％のプロピレングリコールジカプリロカプレート、を含んでいる。
本発明によれば、本発明による組成物は一般に、望ましい経皮生物学的利用能を含む１
以上の有益な技術的特徴を示すことが分かった。
そのような組成物の単回投与は、一般に、１以上の外部寄生虫に対して強力な活性を提
供しながら、同時に、活性の迅速な発現、活性の長期持続期間並びに／又は宿主動物及び
動物の飼育者に対する望ましい安全性プロフィールも提供する傾向があることが分かった
。さらに、該組成物は、動物に投与するのが容易であり、そして、望ましい経皮生物学的
利用能及び適用範囲を有する。好ましくは、有効血中レベルは、本発明による組成物の投
与によって得られる。
本発明が寄生虫の予防に有用である種の例は、ウシである。ウシの皮膚は、経皮投与が
特に難しいことが知られており、驚くべきことに、式（Ｉ）で表される化合物のこの油性
担体は、非常に効果的である。
本発明による経皮液体調製物は、外部寄生虫に対するこの優れた長期持続効力を促進す
る望ましい絶対的な全身性生物学的利用能を有する。
驚くべきことに、化合物を含んでいる本発明の局所用組成物がマダニに対して優れた効
力を提供することが見出された。一部の実施形態では、選択された溶媒及び賦形剤を含ん
でいる本発明の局所用組成物は、長期間にわたって有効レベルの当該活性化合物をもたら
す。
全身性生物学的利用能を示す従来のポアオン組成物は、その組成物中に皮膚に浸透して
バリア抵抗を可逆的に低減させる浸透促進剤（ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅ
ｒ）（浸透促進剤（ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒ）、吸収促進剤（ｓｏｒｐ
ｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）又は促進剤（ａｃｃｅｌｅｒａｎｔ）とも称される）の存
在を必要とする。スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド、ＤＭＳＯ）、アゾン
類（例えば、ラウロカプラム）、ピロリドン類（例えば、２－ピロリドン）、アルコール
類及びアルカノール類（エタノール又はデカノール）、グリコール類（例えば、プロピレ
ングリコール、ＰＧ、局所施用される投与形態の一般的な賦形剤）、界面活性剤及びテル
ペン又は脂肪酸を包含する、多くのの化合物が浸透促進活性について評価されてきた。
従って、そのような浸透促進剤（ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒ）又は浸透
促進剤（ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒ）を含有する必要が無い本発明の組
成物のポアオン投与後に有効な血中濃度が得られることは、予想外であった。
浸透促進剤（ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒ）／浸透促進剤（ｐｅｎｅｔｒ
ａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒ）の添加は、本発明による組成物の有効性に関して何ら有
意な利点をもたらさないことが観察されている。
予期せぬことに、該医薬組成物は、経皮投与後の生物学的利用能と人為的になされたウ
シのマダニであるオウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）の
侵襲に対する治療効力及び予防効力の両方をもたらした。
そのような有効血中濃度は、投与後２日で既に到達しており、そして、さらに、長期間
、特に、７０日を超えて、少なくとも１１週間、又は、２．５ヶ月を超えて、維持された
。
別の実施形態では、該組成物は、マダニ、ダニ又はシラミに対して少なくとも９０％の
長期間持続する有効性を少なくとも６週間示す。
本発明の一実施形態は、該組成物が毎月投与される方法である。本発明の別の実施形態
では、該組成物は、６週間に１回に投与される。本発明の別の実施形態では、該組成物は
、２ヶ月に１回投与される。本発明の別の実施形態では、該組成物は、３ヶ月に１回投与
される。
本発明による組成物は、寄生虫の防除又は寄生虫の予防における使用に非常に適してい
る。従って、本明細書中に記載されている医薬組成物は、寄生虫による侵襲の治療又は予
防における使用に、特に、外部寄生虫の治療又は予防における使用に役立つ。
本発明による組成物は、非ヒト動物（特に、温血動物、好ましくは、哺乳動物）におけ
る外部寄生虫（好ましくは、マダニ及び／又はダニ、及び／又は、ハエ若しくはハエの幼
虫、及び／又は、シラミ）の防除又は予防に特に適している。好ましい一実施形態では、
該非ヒト動物は、反芻動物、例えば、ウシ、ヒツジ及びヤギなどの動物、特に、乳牛、肉
牛又は種畜などのウシ動物である。
特に好ましい実施形態によれば、本組成物は、ウシの外部寄生虫、例えば、マダニ、ダ
ニ、シラミ及び／又は刺咬性ハエによる侵襲又は再侵襲などの防除及び／又は予防におい
て使用される。好ましい実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる本発明の
組成物は、マダニ（特に、オウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ））を防除するため
に、ウシ動物にポアオン投与によって投与される。
本発明によるポアオン組成物は、液体であり、そして、投与後に動物の毛皮／皮膚に充
分に付着することによって動物の毛皮又は皮膚からの流出を防止する充分な粘度を有する
が、容易に投与することが可能であり、例えば、さまざまな温度で容器から正しい量を放
出することができる。
該ポアオン組成物は、動物の外観を損なうことなく妥当な時間内に乾燥し、動物の毛皮
に優しく、動物の皮膚に対して許容可能な刺激性を有し、そして、太陽や水への曝露など
の動物の通常の活動を通じて動物に対する有効性を維持する。
本発明者らは、さらに、本発明による組成物が有利には「耐雨性」も示すこと、即ち、
該組成物が、濡れた動物に施用された場合でも動物上の寄生虫の防除において効果的であ
ること、及び、本発明の組成物の局所施用の直後に動物が雨にさらされた場合でも寄生虫
の防除において効果的であることも、見いだした。
このことは、寄生虫に対する当該治療効果が、動物への投与前（２０分）又は投与後（
２０分及び４０分）のいずれにおいても、大雨（例えば、２５ｍｍ）による影響を受けな
いことを意味する。
従って、一態様において、本発明は、本発明による獣医学的医薬組成物を対象とし、こ
こで、該組成物は、寄生虫に対する治療効力が治療の前後のいずれにおいても大雨の影響
を受けないことを示すことにより、耐雨性である。
スポットオン又はポアオンとして施用される局所用組成物の体積は、実用的であるべき
であり、そして、安全且つ効果的であることが示されるべきである。典型的には、施用さ
れる体積は、動物のサイズ及び体重に依存し、並びに、活性物質の濃度にも依存する。正
確な投与を可能にするが、特に動物が動いた場合に、当該組成物の流出をもたらさない体
積を施用することが好ましい。
該組成物のポアオン形態の場合、施用される体積は、約０．３～約１００ｍＬ程度であ
り得る。別の実施形態では、該ポアオン組成物の施用体積は、約１ｍＬ～約１００ｍＬ、
又は、約１ｍＬ～約５０ｍＬであり得る。さらに別の実施形態では、その体積は、約５ｍ
Ｌ～約５０ｍＬ、又は、約１０ｍＬ～約１００ｍＬであり得る。
好ましくは、ウシ動物及びヒツジ動物の場合、動物あたり１０ｍＬ以下の体積のポアオ
ンオン組成物が投与される。一般に、ポアオン組成物は、スポットオン施用用の組成物よ
りも高い粘度を有し、一実施形態では、粘度増大成分を含んでいる。
一実施形態では、施用体積は、動物の体重１０ｋｇ当たり組成物１ｍＬである。別の実
施形態では、施用体積は、動物の体重２０ｋｇ当たり組成物１ｍＬである。
当該限局性の局所スポットオン組成物は、標的種に応じて、動物１匹当たり０．３～１
００ｍＬの総体積で、１ｋｇ当たり、約０．０１～１ｍＬ（好ましくは、１ｋｇ当たり約
０．０５～０．１ｍＬ）の少量として施用される。
本発明によるポアオン組成物又はスポットオン組成物は、それ自体既知の任意の手段を
使用して、例えば、アプリケーターガン又は計量フラスコ、ピペット、シリンジ、ロール
オン、スポイト、カプセル、ホイルパッケージ、バイアル、ツイストチップ容器、定量エ
ーロゾル又はスプレー、及び、他の単回投与量容器及び複数回投与量容器を使用して、施
用することができる。
本発明による組成物は、慣習的な方法で調製することができる。
意図される併用療法の例
本発明の方法及び医薬組成物は、本発明による化合物がレシピエント動物に投与される
唯一の活性成分である方法を包含する。しかしながら、該方法及び医薬組成物は、化合物
が１種類以上の別の薬学的に許容される活性成分と組み合わせて投与される併用療法も包
含すると、意図されている。該別の活性成分は、例えば、本発明による１種類以上の別の
化合物、又は、本発明による使用に対応する１種類以上の別の化合物であることができる
。代替え的に（又は、付加的に）、該別の活性成分は、本発明による化合物ではない１種
類以上の薬学的に許容される化合物、又は、本発明による使用に対応する化合物であるこ
とができる。該別の活性成分は、同じ及び／又は異なる寄生虫及び状態を標的とし得る。
該化合物と組み合わせて投与することができると考えられる活性成分としては、例えば
、薬学的に許容される駆虫薬、殺虫剤及び殺ダニ剤、昆虫成長調節剤、抗炎症剤、抗感染
症剤、抗原虫剤、ホルモン剤、皮膚用製剤（例えば、防腐剤及び消毒剤）及び疾患を予防
するため免疫生物学的薬剤（例えば、ワクチン及び抗血清）などがある。
本明細書の一実施形態では、フェニルピラゾールなどのアリールピラゾール化合物を本
明細書の獣医学的組成物に含ませることができる。アリールピラゾールは、当技術分野で
知られており、本明細書の組成物の中で、式（Ｉ）で表される化合物と組み合わせるのに
適している可能性がある。そのようなアリールピラゾール化合物の例としては、限定する
ものではないが、米国特許第６，００１，３８４号；６，０１０，７１０号；６，０８３
，５１９号；６，０９６，３２９号；６，１７４，５４０号；６，６８５，９５４号、６
，９９８，１３１号及び７，７５９，３８１号（これらは、全て、参照により本明細書に
組み込まれる）などがある。特に好ましいアリールピラゾール活性剤は、フィプロニルで
ある。
別の実施形態では、本記載の組成物は、有利には、当技術分野で知られている１以上の
イソオキサゾリン化合物を含むことができる。イソオキサゾリン活性剤は、さまざまな外
部寄生虫に対して非常に有効であり、式（Ｉ）で表される化合物と組み合わせると、これ
らの寄生虫に対する効力の範囲が拡大されるであろう。
該化合物と組み合わせることが可能な特に有用なイソオキサゾリン活性剤としては、ア
アフォキソラネル（実質的に純粋な活性エナンチオマーを含んでいる）、サロラネル、フ
ルララネル（実質的に純粋な活性エナンチオマーを含んでいる）及びロチラネルなどを挙
げることができる。
これらの活性剤は、米国特許第７，９６４，２０４号、ＵＳ２０１０／０２５４９６０
Ａｌ、ＵＳ２０１１／０１５９１０７、ＵＳ２０１２／０３０９６２０、ＵＳ２０１２／
００３０８４１、ＵＳ２０１０／００６９２４７、ＷＯ２００７／１２５９８４、ＷＯ２
０１２／０８６４６２、米国特許第８，３１８、７５７号、８，４６６，１１５、８，６
１８，１２６、８，８２２，４６６、８，３８３，６５９、８，８５３，１８６、９，２
２１，８３５、ＵＳ２０１１／０１４４３４９、米国特許第８，０５３，４５２号；ＵＳ
２０１０／０１３７６１２、米国特許第８，４１０，１５３号、ＵＳ２０１１／１５２０
８１、ＷＯ２０１２／０８９６２３、ＷＯ２０１２／０８９６２２、米国特許第８，１１
９、６７１号；７，９４７，７１５；ＷＯ２１０２／１２０１３５、ＷＯ２０１２／１０
７５３３、ＷＯ２０１１／１５７７４８、ＵＳ２０１１／０２４５２７４、ＵＳ２０１１
／０２４５２３９、ＵＳ２０１２／０２３２０２６、ＵＳ２０１２／００７７７６５、Ｕ
Ｓ２０１２／００３５１２２、ＵＳ２０１１／０２５１２４７、ＷＯ２０１１／１５４４
３３、ＷＯ２０１１／１５４４３４、ＵＳ２０１２／０２３８５１７、ＵＳ２０１１／０
１６６１９３、ＷＯ２０１１／１０４０８８、ＷＯ２０１１／１０４０８７、ＷＯ２０１
１／１０４０８９、ＵＳ２０１２／０１５９４６、ＵＳ２００９／０１４３４１０、ＷＯ
２００７／１２３８５５Ａ２、ＵＳ２０１１／０１１８２１２、米国特許第７，９５１，
８２８号及び米国特許第７，６６２，９７２号、ＵＳ２０１０／０１３７３７２Ａｌ、Ｕ
Ｓ２０１０／０１７９１９４Ａ２、ＵＳ２０１１／００８６８８６Ａ２、ＵＳ２０１１／
００５９９８８Ａｌ、ＵＳ２０１０／０１７９１９５Ａｌ、ＵＳ２０１５／０１２６５２
３、ＷＯ２０１０／００３９２３、ＷＯ２０１０／００３８７７、ＷＯ２０１０／０７２
６０２、ＷＯ２０１４／１３４２３６、ＷＯ２０１７／１４７３５２、米国特許第７，８
９７，６３０号及び７，９５１，８２８号（これらは、全て、参照によりその全体が本明
細書に組み込まれる）に記載されている。
別の組み合わせパートナーは、２－クロロ－Ｎ－（１－シアノシクロプロピル）－５－
［１－［２－メチル－５－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエチル）－４－（トリ
フルオロメチル）ピラゾール－３－イル］ピラゾール－４－イル］ベンズアミド（ＣＡＳ
ＲＮ １６２１４３６）である。この化合物は、チゴラネルとして知られている。
別の実施形態では、本記載の組成物は、有利には、当技術分野で知られている１以上の
ＳＬＯ－１モジュレーター化合物を含むことができる。ＳＬＯ－１モジュレーター活性剤
は、さまざまな寄生虫に対して非常に有効であり、式（Ｉ）で表される化合物と組み合わ
せると、これらの寄生虫に対する効力の範囲が拡大するであろう。当該化合物と組み合わ
せることが可能な特に有用なＳＬＯ－１モジュレーター活性剤としては、ＷＯ２０１７／
１７８４１６、ＷＯ２０１８／０８７０３６、ＷＯ２０１８／１９７４０１、ＷＯ２０１
９／００２１３２、ＷＯ２０１９／０２５３４１、ＷＯ２０１９１１５７６８、ＷＯ２０
１９／２１５１８２、ＷＯ２０２０／１４０６８、ＷＯ２０２０／１３１６２９、ＷＯ２
０２０／１３１６３１及びＷＯ２０２０／０８３９７１（これらは、全て、参照によりそ
の全体が本明細書に組み込まれる）に開示されている化合物などがある。
別の実施形態では、本記載の組成物は、有利には、当技術分野で知られている１以上の
ＳＬＯ－１デプシペプチド化合物を有利に含むことができる。ＳＬＯ－１デプシペプチド
活性剤は、さまざまな寄生虫に対して非常に有効であり、式（Ｉ）で表される化合物と組
み合わせると、これらの寄生虫に対する効力の範囲が拡大するであろう。該化合物と組み
合わせることが可能な特に有用なＳＬＯ－１デプシペプチド活性剤としては、ＷＯ２０１
９／１０８５９１、ＷＯ２０１９／２１７４４９、ＷＯ２０１６／１８７５３４、ＷＯ２
０１７／１１６７０２、ＷＯ２０１８／０９３９２０、ＷＯ１９９６／０１１９４５、Ｗ
Ｏ１９９５／００７２７２、ＷＯ１９９４／０１９３３４、ＷＯ１９９３／０１９０５３
、ＷＯ２０１４／０８９０５３、ＷＯ２０１８／１８７１７３、ＷＯ２０１３／１８７４
８０、ＷＯ２０１５／０９３５５８、ＷＯ２０１２／０７７７８３、ＷＯ１９９７／００
２２５６、ＷＯ１９９７／０１１０６４、米国特許第５６２４８９７号、ＷＯ１９９７／
０２０５４７、ＡＵ２００２／２２６４１５、ＪＰ０３２０７８７０、ＤＥ５９４０８２
８１２（これらは、全て、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に開示されて
いる化合物などがある。
従って、本発明は、（ａ）本発明による式（Ｉ）で表される１以上の化合物を含んでい
る、又は、（ａ）を（ｂ）成分（ａ）とは構造が異なる１以上の薬学的に許容される活性
化合物と一緒にを含んでいる、組み合わせの医薬としての使用も対象とする。
活性化合物（ｂ）は、好ましくは、駆虫性化合物であり、さらに好ましくは、上記で記
載したＳＬＯ－１デプシペプチド化合物及びＳＬＯ－１モジュレーター、アベルメクチン
類（例えば、イベルメクチン、セラメクチン、ドラメクチン、アバメクチン、及び、エプ
リノメクチン）；ミルベマイシン類（モキシデクチン、及び、ミルベマイシンオキシム）
；プロ－ベンゾイミダゾール類（例えば、フェバンテル、ネトビミン、及び、チオファネ
ート）；ベンゾイミダゾール誘導体、例えば、トリクラベンダゾール又はチアゾールベン
ゾイミダゾール誘導体（例えば、チアベンダゾール、及び、カンベンダゾール）、又は、
カルバメートベンゾイミダゾール誘導体（例えば、フェンベンダゾール、アルベンダゾー
ル（オキシド）、メベンダゾール、オキシフェンダゾール、パルベンダゾール、オキシベ
ンダゾール、フルベンダゾール）；イミダゾチアゾール類（例えば、レバミゾール、及び
、テトラミゾール）；テトラヒドロピリミジン（モランテル、及び、ピランテル）、有機
リン酸エステル類（例えば、トリクロルホン、ハロキソン、ジクロルボス、及び、ナフタ
ロホス）；サリチルアニリド類（例えば、クロサンテル、オキシクロザニド、ラフォキサ
ニド、及び、ニクロサミド）；ニトロフェノール化合物（例えば、ニトロキシニル、及び
、ニトロスカネート）；ベンゼンジスルホンアミド類（例えば、クロルスロン）；ピラジ
ンイソキノリン類（例えば、プラジクアンテル、及び、エプシプランテル）；ヘテロ環化
合物（例えば、ピペラジン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、及び、フェノチア
ジン）；ヒ素化合物（例えば、チアセタルサミド、メロルサミン、及び、アルセナミド）
；シクロオクタデプシペプチド類（例えば、エモデプシド）；パラヘルクアミド類（例え
ば、デルクアンテル）；及び、アミノ－アセトニトリル化合物（例えば、モネパンテル、
ＡＡＤ１５６６）；トリベンジミジン（アミジン化合物）；アミジン化合物（例えば、ア
ミダンテル、及び、トリベンジミジン）〔これらは、塩、溶媒和物又はＮ－オキシドなど
の全ての薬学的に許容される形態を包含する〕からなる群から選択される。
好ましい組み合わせは、（ａ）本明細書中の他の場所で定義されている式（Ｉ）で表さ
れる化合物の群から選択される１の化合物、適切には、表の化合物１～化合物４８０（又
は、そのエナンチオマー、塩、溶媒和物、Ｎ－オキシド若しくはプロドラッグ）、及び、
（ｂ）駆虫性のアベルメクチン類（例えば、イベルメクチン、セラメクチン、ドラメクチ
ン、アバメクチン、エマメクチン、及び、エプリノメクチン）；ミルベマイシン類（モキ
シデクチン、及び、ミルベマイシンオキシム）；プロ－ベンゾイミダゾール類（例えば、
フェバンテル、ネトビミン、及び、チオファネート）；ベンゾイミダゾール誘導体、例え
ば、チアゾールベンゾイミダゾール誘導体（例えば、チアベンダゾール、及び、カンベン
ダゾール）、カルバメートベンゾイミダゾール誘導体（例えば、フェンベンダゾール、ア
ルベンダゾール（オキシド）、メベンダゾール、オキシフェンダゾール、パルベンダゾー
ル、オキシベンダゾール、フルベンダゾール、及び、トリクラベンダゾール）；イミダゾ
チアゾール類（例えば、レバミゾール、及び、テトラミゾール）；テトラヒドロピリミジ
ン類（モランテル、及び、ピランテル）、有機リン酸エステル類（例えば、トリクロルホ
ン、ハロキソン、ジクロルボス、及び、ナフタロホス）；サリチルアニリド類（例えば、
クロサンテル、オキシクロザニド、ラフォキサニド、及び、ニクロサミド）；ニトロフェ
ノール化合物（例えば、ニトロキシニル、及び、ニトロスカネート）；ベンゼンジスルホ
ンアミド類（例えば、クロルスロン）；ピラジンイソキノリン類（例えば、プラジクアン
テル、及び、エプシプランテル）；ヘテロ環化合物（例えば、ピペラジン、ジエチルカル
バマジン、ジクロロフェン、及び、フェノチアジン）；ヒ素化合物（例えば、チアセタル
サミド、メロルサミン、及び、アルセナミド）；シクロオクタデプシペプチド類（例えば
、エモデプシド）；パラヘルクアミド類（例えば、デルクアンテル）；アミノ－アセトニ
トリル化合物（例えば、モネパンテル、ＡＡＤ１５６６）；トリベンジミジン（アミジン
化合物）；及び、アミダンテル（アミジン化合物）〔これらは、塩などの全ての薬学的に
許容される形態を包含する〕からなる群から選択される１の化合物、を含んでいる。
好ましい組み合わせは、本明細書中の他の場所で定義されている式（Ｉ）で表される化
合物の群から選択される少なくとも１の化合物、適切には、表の化合物１～化合物４８０
、及び、
・ アバメクチン、イベルメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン
、モキシデクチン、ミルベマイシンオキシム；又は、
・ クロサンテル、オキシクロザニド、ラフォキサニド、ニクロサミド；又は、
・ ニトロキシニル、ニトロスカネート、クロルスロン；又は、
・ プラジクアンテル、エプシプランテル；又は、
・ エモデプシド、デルクアンテル、モネパンテル
を含んでいる。
本明細書中に記載されている化合物は、薬学的に許容される殺虫剤又は殺ダニ剤と組み
合わせることができる。そのような薬学的に許容される殺虫剤及び殺ダニ剤としては、例
えば、アセタミプリド、アセトプロール、アミトラズ、アミドフルメト、アベルメクチン
、アザジラクチン、ビフェントリン、ビフェナゼート、ブプロフェジン、ビストリフルロ
ン、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロラントラニリプロール、クロルピリホ
ス、クロマフェノジド、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルメトフェン、
β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シミアゾール シペルメトリン、
シロマジン、デルタメトリン、デミジトラズ、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジフ
ルベンズロン、ジメフルトリン、ジノテフラン、エマメクチン、エスフェンバレレート、
エチプロール、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニ
ル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、タウ－フルバリネート、フル
フェノクスロン、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、イミダクロプリド、インドキサカ
ルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メトプレン、メトフルトリン、メトキシフェノジ
ド、ニテンピラム、ノバルロン、ノビフルムロン、ペルメトリン、ホスメット、プロフル
トリン、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリ
ル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、ス
ピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、
スルホキサフロル、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリ
ン、テトラクロルビンホス、テトラメチルフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム
、トルフェンピラド、トラロメトリン、上記イソオキサゾリン類及びトリフルムロンなど
を挙げることができる。殺虫剤及び殺ダニ剤などの抗寄生虫薬について論じている一般的
な参考文献としては、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ， １３ｔ
ｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃ． Ｄ． Ｓ． Ｔｏｍｌｉｎ， Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ
Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， Ｆａｒｎｈａｍ， Ｓｕｒｒｅ
ｙ， Ｕ．Ｋ．（２００３）」などがある。
本明細書中に記載されている化合物は、薬学的に許容される昆虫成長調節剤と組み合わ
せることができる。そのような薬学的に許容される昆虫成長調節剤としては、例えば、メ
トプレン、ピリプロキシフェン、テトラヒドロアザジラクチン、クロルフルアズロン、シ
ロマジン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン
、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、イフェヌロン、テブフェノジド及びトリフルムロン
などがある。これらの化合物は、動物対象者上で及び動物対象者の環境内で昆虫の発育の
全ての段階（これは、卵を包含する）における寄生虫による侵襲の初期及び持続的治療の
両方を提供する傾向がある。
本明細書中に記載されている化合物は、薬学的に許容される抗原虫薬と組み合わせるこ
とができる。そのような薬学的に許容される抗原虫薬としては、例えば、トリアジントリ
オン類（例えば、トルトラズリル、及び、ポナズリル）、及び、トリアジンジオン類（例
えば、クラズリル、ジクラズリル、及び、レトラズリル）などがある。
いくつかの意図される実施形態では、該化合物は、ピリジルメチルアミン誘導体（例え
ば、欧州特許出願第ＥＰ０５３９５８８号又は国際特許出願公開第ＷＯ２００７／１１５
６４３号において論じられているピリジルメチルアミン誘導体）と一緒に投与される。
いくつかの意図される実施形態では、該化合物は、ノジュリスポル酸及びその誘導体（
例えば、米国特許第５，３９９，５８２号；５，９４５，３１７号；５，９６２，４９９
号；５，８３４，２６０号；６，２２１，８９４号；若しくは、５，５９５，９９１号；
又は、ＷＯ１９９６／２９０７３において論じられている化合物）と一緒に投与される。
いくつかの意図される実施形態では、該化合物は、ジヒドロアゾール化合物（例えば、
ＷＯ２０１０／７５５９１において論じられている化合物）と一緒に投与される。
これらの化合物との併用療法において有用であると意図される他の抗寄生虫化合物とし
ては、例えば、以下のものなどを挙げることができる： 米国特許出願公開第２００５－
０１８２０５９号において論じられているイミダゾ［１，２－ｂ］ピリダジン化合物；
米国特許第７，３６１，６８９号において論じられている１－（４－モノ及びジ－ハロメ
チルスルホニルフェニル）－２－アシルアミノ－３－フルオロプロパノール化合物； 米
国特許第７，３１２，２４８号において論じられているトリフルオロメタンスルホンアニ
リドオキシムエーテル化合物； 米国特許出願公開第２００６－０２８１６９５号におい
て論じられているｎ－［（フェニルオキシ）フェニル］－１，１，１－トリフルオロメタ
ンスルホンアミド及びｎ－［（フェニルスルファニル）フェニル］－１，１，１－トリフ
ルオロメタンスルホンアミド化合物；及び、米国出願公開第２００６／０１２８７７９号
において論じられている２－フェニル－３－（１Ｈ－ピロール－２－イル）アクリロニト
リル化合物； ＷＯ特許出願公開第２００５－０８５２１６号、ＷＯ２００７／０２６９
６５、ＷＯ２００７／０７０６０６、ＷＯ２００７／０７５４５９、ＷＯ２００７／０７
９１６２、ＷＯ２００７／１０５８１４、ＷＯ２００７／１２５９８４、ＷＯ２００８／
０１９７６０、ＷＯ２００８／１２２３７５、ＷＯ２００８／１５０３９３、ＷＯ２００
９／００２８０９、ＷＯ２００９／００３０７５、ＷＯ２００９／０２２７４６、ＷＯ２
００９／０３５００４、ＷＯ２００９／０４５９９９、ＷＯ２００９／０５１９５６、Ｗ
Ｏ２００９／０３５００４において論じられているイソオキサゾリン化合物。
意図される併用療法において、本発明による化合物は、当該他の活性成分の前に、同時
に、及び／又は、後に、投与することができる。さらに、本発明による化合物は、当該他
の活性成分と同一組成物で、及び／又は、当該他の活性成分とは別の組成物で、投与する
ことができる。さらに、本発明による化合物及び他の活性成分は、同じ及び／又は異なる
投与経路を介して投与することができる。
本発明による化合物が併用療法で投与される場合、該活性成分の重量比は、広範囲内で
さまざまであることができる。この比率に影響を与える要因としては、例えば、以下のも
のなどがある：特定の化合物；併用療法で投与される当該他の活性成分の素性；当該化合
物及び当該他の活性成分の投与経路；対象となる状態及び病原体；当該動物の種類（例え
ば、種及び品種）、年齢、大きさ、性別、食事、活動性及び状態；並びに、薬理学的考慮
事項、例えば、当該化合物及び当該他の活性成分の活性、効力、薬物動態及び毒性プロフ
ィール。いくつかの意図される実施形態では、例えば、当該化合物と当該他の活性成分の
重量比は、例えば、約１：３０００～約３０００：１である。いくつかのそのような例で
は、該重量比は、約１：３００～約３００：１である。他のそのような例では、該重量比
は、約１：３０～約３０：１である。
他の活性成分に加えて、該化合物は、該化合物の活性（又は、他の特性、例えば、安全
性）に有益な影響を与える（例えば、増強する、又は、延長する）１以上の他の化合物と
一緒に投与し得ることも意図される。例えば、該化合物は、１以上の相乗剤（例えば、ピ
ペロニルブトキシド（ＰＢＯ）及びリン酸トリフェニル（ＴＰＰ））と一緒に投与し得る
ことも意図される。
本発明は、さらに、例えば、上記で記載した治療方法を実施する際の使用に適した、キ
ットも対象とする。該キットは、治療有効量の１以上の本発明の化合物、及び、付加的な
成分を含んでいる。該付加的な成分は、例えば、以下もののうちの１以上であり得る：別
の成分（例えば、賦形剤又は活性成分）、本発明の化合物を別の成分と組み合わせるため
の及び／若しくは本発明の化合物を投与するための装置、又は、診断ツール。
本発明に従って使用される化合物は、寄生虫による侵襲の治療において優れた活性を示
し、さらに、治療される動物は、耐容性を示す。
以下の表は、本発明の適切な化合物を示している。ラセミ化合物が示されているが、そ
の立体異性体の１種類のみが示されている場合、その他の立体異性体も包含される。
以下の化合物は、本発明の方法において使用するのに非常に適している：
Figure 2024109913000474
Figure 2024109913000475
Figure 2024109913000476
実施例
以下の化合物を製造した。
化合は、ＷＯ２０１６１６８０５９及びＷＯ２０１８０７３１２７に記載されている方
法に従って合成した。
Figure 2024109913000477
 次の頁の表１を参照されたい。
Figure 2024109913000478
Figure 2024109913000479
Figure 2024109913000480
Figure 2024109913000481
Figure 2024109913000482
Figure 2024109913000483
Figure 2024109913000484
Figure 2024109913000485
Figure 2024109913000486
Figure 2024109913000487
Figure 2024109913000488
Figure 2024109913000489
Figure 2024109913000490
Figure 2024109913000491
Figure 2024109913000492
Figure 2024109913000493
Figure 2024109913000494
化合物１～化合物４８０の構造が、図４に記載されている。ラセミ化合物が示されてい
るが、立体異性体のうちの１つだけが示されている場合は、その他の立体異性体も意図さ
れている。
インビトロアッセイ － 外部寄生虫
実施例１： マダニ幼虫接触アッセイ
マダニの幼虫（オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ））
を、濃度が低下していく試験化合物（ＤＭＳＯ－乳化剤－脱イオン水の混合物に溶解させ
たもの）に約３分間浸漬した。接触暴露から約２４時間経過した後、マダニの阻害（試験
濃度ごとの損傷したマダニ＋死んだマダニの割合（％））について評価した。使用した寄
生虫の活力は、陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）で確認した。
結果： ３８８μＭの試験濃度で活力を８０％以上阻害する化合物は、活性である。
（＊は、４９μＭの試験濃度で活力を８０％以上阻害する化合物を示している）
化合物 １、３＊、５＊、６＊、７、８＊、９、１０、１１、１２、１３＊、１４＊、１
５＊、１６＊、１７、１８＊、１９＊、２０＊、２１、２２、２３＊、２４、２５、２６
＊、２７、２８、３０＊、３５＊、３９＊、５０＊、５１＊、５５＊、５９＊、６１＊、
６３＊、６４＊、６５＊、８０＊、８７＊、８８＊、８９＊、９０＊、９１＊、９２、９
４、９５＊、９９＊、１０１＊、１０７＊、１１３＊、１１４＊、１１５＊、１１７、１
２０、１２６＊、１３６＊、１３７＊、１４０、１４５＊、１４７＊、１５１、１５２、
１６０＊、１６５＊、１６８＊、１７０＊、１７３＊、１７９＊、１８３＊、１８５＊、
１９７＊、１９９＊、２０１、２０３＊、及び、２０７＊。
２５μＭの試験濃度でマダニの活力を８０％以上阻害する化合物、即ち、以下のものは
、活性である：
化合物 ４、１９、３７、５１、５５、５６、５９、６３、６４、６５、８０、８７、９
０、９１、９５、９９、１００、１１４、１３６、１４５、１４７、１４９、１５０、１
６０、１７０、１７３、１７９、１８５、１９７、２０９、２１２、２１５、２１６、２
２１、２２５、２２７、２３０、２５２、２６４、２６５、２７８、２８１、２８３、２
８４、２８９、２９２、２９４、３０２、３０９、３１０、３１３、３２１、３３１、３
３３、３３５、３５２、３７６、３７９、３８６、４２３、及び、４３２。
１００ｐｐｍの試験濃度でマダニの活力を８０％以上阻害する化合物、即ち、以下のも
のは、活性である：
化合物 １、２、３、４、５、６、７、８、１０、１２、１３、１４、１５、１６、１７
、１８、１９、２０、２１、２３、２４、２５、２６、２７、３５、３７、４６、４９、
５０、５１、５５、５６、５９、６３、６４、６５、６９、８０、８１、８６、８７、８
８、８９、９０、９１、９５、９９、１００、１０１、１０７、１１３、１１４、１１５
、１２６、１３６、１４５、１４７、１４９、１５０、１６０、１６９、１７１、１７３
、１７９、１８３、１８４、１８５、１９７、２００、２０３、２０９、２１２、２１３
、２１５、２１６、２２０、２２１、２２３、２２５、２２７、２３０、２３３、２５２
、２６４、２６５、２７８、２８１、２８３、２８４、２８９、２９２、２９４、３０２
、３０９、３１０、３１３、３２１、３３１、３３５、３５２、３７６、３７９、３８６
、４２３、４３２、４６９、４７０、４７１、４７２、４７３、４７４、４７５、４７７
、４７８、４７９、及び、４８０。
実施例２： ノミ接触アッセイ
成体ノミ（ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ））を、濃度が低
下していく試験化合物（ＤＭＳＯ－乳化剤－脱イオン水の混合物に溶解させたもの）を含
浸させた濾紙に曝露させた。約４８時間の連続接触曝露後、ノミの阻害（試験濃度ごとの
死んだノミ＋損傷したノミの割合（％））について評価した。使用した寄生虫の活力は、
陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）で確認した。
結果： １０００ｐｐｍの試験濃度でノミの活力を８０％以上阻害する化合物、即ち、
以下のものは、活性である：
化合物 ５５、６５、９０、９１、９９、１００、１１４、１１５、１４５、１４７、１
７９、１８５、１９７ ２８９、４６９、４７０、４７１、４７２、４７３、４７４、４
７７、及び、４７９。
実施例３： マダニ摂食アッセイ
マダニの幼虫（ステージＩＩＩ、オルニソドロス・モウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏ
ｓ ｍｏｕｂａｔａ））に、濃度が低下していく試験化合物（ＤＭＳＯ－乳化剤－血液の
混合物に溶解させたもの）を添加した血液を人工膜上で与えた。マダニが次の段階に脱皮
できるように、餌を与えた幼虫を約２～３週間インキュベートした。マダニの阻害（即ち
、試験濃度ごとの損傷したマダニ＋死んだマダニの割合（％））について評価した。使用
した寄生虫の活力は、陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）で確認した。
結果： １ｐｐｍの試験濃度でマダニの活力を８０％以上阻害する化合物、即ち、以下
のものは、活性である：
化合物 １、２、３、４、５、６、７、８、１０、１２、１３、１４、１５、１６、１７
、１８、１９、２０、２１、２３、２４、２５、２６、２７、４６９、４７０、４７１、
４７２、４７３、４７４、４７５、４７７、４７８、４７９、及び、４８０。
実施例４： ノミ摂食アッセイ
所定の齢のノミ成体（ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ））に
、濃度が低下していく試験化合物（ＤＭＳＯ－乳化剤－血液の混合物に溶解させたもの）
を添加した血液を人工膜上で与えた。約４８時間連続給餌した後、ノミの阻害（即ち、試
験濃度ごとの死んだノミ＋損傷したノミの割合（％））について評価した。使用した寄生
虫の活力は、陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）で確認した。
結果： １ｐｐｍの試験濃度でノミの活力を８０％以上阻害する化合物、即ち、以下の
ものは、活性であることが分かった：
化合物 ４、１５、１８、１９、２０、２１、２３、２４、２５、６４、６５、８０、８
１、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９５、９９、１００、１１５、１４５、１４
９、１５０、１６０、１７３、１７９、１８３、１８４、１８５、１９７、２００、２０
３、２０９、２１２、２１３、２２０、２２１、２２３、２２７、２３０、２５２、２６
５、２７８、２８１、２８９、３０９、３１３、３２１、３３１、３３３、３３５、３５
２、３７６、３７９、３８６、４２３、４３２、４６９、４７０、４７１、４７２、４７
３、４７４、４７５、４７７、４７８、４７９、及び、４８０。
実施例５： ハエ幼虫接触／摂食アッセイ
ハエ幼虫Ｉ（ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ））を、濃度が低下し
ていく試験化合物（ＤＭＳＯ－乳化剤－脱イオン水の混合物に溶解させたもの）を添加し
た培地の中で成長させた。ハエ幼虫発育の阻害（％）について、約４８時間の連続曝露後
に評価した。使用した寄生虫の活力は、陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）で
確認した。
結果： １００ｐｐｍの試験濃度でハエ幼虫の活力を８０％以上阻害する化合物、即ち
、以下のものは、活性であることが分かった：
化合物 ３、４、５、６、８、１４、１８、１９、２０、２１、２６、４６、４９、５０
、５１、５５、５６、５９、６３、６４、６５、６９、８０、８１、８６、８７、８８、
９０、９１、９５、９９、１００、１０１、１０７、１１３、１１４、１１５、１３６、
１４５、１４７、１４９、１５０、１６９、１７１、１７３、１７９、１８３、１８４、
１８５、１９７、２００、２０３、２０９、２１２、２１３、２１５、２１６、２２０、
２２１、２２３、２２７、２３０、２３３、２５２、２６４、２６５、２７８、２８１、
２８４、２８９、２９４、３０９、３１０、３１３、３２１、３３１、３３５、３５２、
３７６、３７９、３８６、４２３、４３２、４６９、４７０、４７１、４７２、４７３、
４７４、４７５、４７６、４７７、４７８、４７９、及び、４８０。
実施例６： 幼生フナムシ接触アッセイ
コペポディド（サケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）の幼
生フナムシ期）を、濃度が低下していく試験化合物（ＤＭＳＯ海水混合物に溶解させたも
の）を添加した海水に曝露させた。約２４時間の連続曝露後に、フナムシの阻害（死んだ
コペポディド＋損傷したコペポディドの割合（％））について評価した。使用した寄生虫
の活力は、陰性（溶媒）対照群で確認した。
結果： 以下の化合物は、１００ｎＭの試験濃度で８０％以上の阻害を示した（＊は、
１００％の阻害を示す）：
化合物 １＊、４、１１＊、２７＊、２９＊、４８＊、５１、６３＊、６８、７０＊、９
６＊、９８＊、１０９、１１１＊、１１２＊、１２４＊、１３２、１８７＊、１８８＊、
１８９＊、１９０＊、２１８＊、４５４＊、３２８＊、３３１＊、３３５＊、３４２＊、
３４７＊、３５５、３６４＊、３６７＊、３６９＊、３７０＊、３７１＊、３７３＊、３
７５＊、３７７＊、３８６＊、４０５＊、４３２、４３９、４６１＊、４６５＊、４６６
＊、４６７＊、４６８＊、４７０＊、４７３＊、４７４＊、４８０＊。
さらに、以下の化合物は、１０ｎＭの試験濃度で８０％以上の阻害を示した（＊は、１
００％の阻害を示す）：
化合物 ９、８６＊、８９＊、４４７＊、４４９＊、４５５＊、４５６＊、４５７＊、４
５８＊、４５９＊、４６０＊、４６４＊、４６９＊、４７１＊、４７２、４７５＊、４７
７、４７８＊、４７９＊。
さらに、以下の化合物は、１ｎＭの試験濃度で８０％以上の阻害を示した（＊は、１０
０％の阻害を示す）：
化合物 １９７＊、４４６＊、４５１＊、４５３＊、４６３＊。
実施例７： 成体フナムシ接触アッセイ
移動期のフナムシ（即ち、サケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎ
ｉｓ）の前成体、成体）を、濃度が低下していく試験化合物（ＰＥＧ海水混合物に溶解さ
せたもの）を添加した海水に曝露させた。約１時間及び２４時間の連続曝露後に、陰性（
溶媒）対照群と比較して、フナムシの阻害（死んだフナムシ＋損傷したフナムシの割合（
％））について評価した。
結果： 以下の化合物は、ＥＣ５０が＞１０ｎＭ、≦２５ｎＭであった：
化合物 ４、９、１９７、４４９、４６４、４６５。
さらに、以下の化合物は、ＥＣ５０が≦１０ｎＭであった：
化合物 ８、８６、８９、４４６、４４７、４５１、４５３、４５４、４５５、４５６、
４５７、４５８、４５９、４６０、４６３、４６６、４６９、４７１、４７３、４７４、
４７５、４７７、４７８、４７９、４８０。
実施例８： 成体カリグス・ロゲルクレセイイ（Ｃａｌｉｇｕｓ ｒｏｇｅｒｃｒｅｓ
ｓｅｙｉ）フナムシ接触アッセイ
移動期のフナムシ（即ち、カリグス・ロゲルクレセイイ（Ｃａｌｉｇｕｓ ｒｏｇｅｒ
ｃｒｅｓｓｅｙｉ）の前成体、成体）を、濃度が低下していく試験化合物（ＰＥＧ海水混
合物に溶解させたもの）を添加した海水に曝露させた。約１時間、２４時間及び４８時間
の連続曝露後に、陰性（溶媒）対照群及び未処理対象群と比較して、フナムシの阻害（死
んだフナムシ＋損傷したフナムシの割合（％））について評価した。
結果： 化合物４５３のＥＣ５０は、２４時間後に０．０７２ｐｐｂ、及び、４８時間
後に０．０３５ｐｐｂであった。
実施例９： マダニ幼虫抵抗性アッセイ
既知抵抗性プロフィール（即ち、完全に感受性； ディルドリン、クマホス、ＤＤＴ、
クロルピリホス、フルメトリン、シペルメトリン、アミトラズ、フルアズロンに対して抵
抗性）を有するいくつかのオウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌ
ｕｓ）分離株の幼虫を使用して、マダニ抵抗性アッセイ（即ち、幼虫浸漬試験、ＬＩＴ）
を実施した。
マダニ幼虫（オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ））を
試験化合物溶液に約３分間浸漬させた。マダニの死虫率について、接触暴露の約２４時間
後に評価した。使用した寄生虫の活力は、陰性対照群（即ち、未処理対照及び溶媒対照）
で確認した。
Figure 2024109913000495
 結果： 化合物４４６及び化合物１９７は、試験した全ての多剤抵抗性分離株と比較し
て、感受性分離株に対して同様に有効であった。
実施例１０： フナムシ抵抗性アッセイ
既知抵抗性プロフィール（即ち、完全に感受性； アザメチホス（ＯＰ）、エマメクチ
ン安息香酸塩（ＭＬ）、デルタメトリン（ＳＰ）に対して抵抗性）を有するいくつかのサ
ケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）分離株の移動フナムシ期
（即ち、前成体、成体）を使用して、フナムシ抵抗性アッセイを実施した。フナムシを、
、濃度が低下していく試験化合物（ＰＥＧ３００／海水混合物に溶解させたもの）を添加
した海水に曝露させた。約１時間、２４時間及び４８時間の連続曝露後に、陰性（溶媒）
対照群と比較して、フナムシの阻害（死んだフナムシ＋損傷したフナムシの割合（％））
について評価した。
結果： 化合物４５３は、感受性分離株（ＥＣ５０ ２４時間後１．２０ｐｐｂ、及び
、４８時間後０．２９ｐｐｂ）及び多剤抵抗性分離株（ＥＣ５０ ２４時間後１．９６ｐ
ｐｂ、及び、４８時間後０．６４ｐｐｂ）に対して同様に有効であった。
インビボアッセイ － 外部寄生虫
実施例１１： モルモット － ヒメダニ／トコジラミに対する効力
ベースライン陰性対照値を得るために、処置日（０日目）の前に、モルモットに、幼生
ヒメダニ（Οｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｍｏｕｂａｔａ）及びトコジラミ（Ｃｉｍｅｘ
ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）を局所的に共侵襲させた（剃毛した皮膚領域に対して侵襲装置
（ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ ｄｅｖｉｃｅ）を使用）。モルモットを、１０％ＤＭＦ／乳
化剤＋９０％注射用水（Ａｑｕａ ａｄ ｉｎｊｅｃｔａｂｉｌｉａ）の製剤中の試験化
合物５ｍｇ／ｋｇ体重の投与量で経口的に（胃管栄養法による）又は皮下に処置した。
両方の寄生虫による繰り返しの局所侵襲を、処置後の異なる時点で実施した。各侵襲後
約４５分以内に、１０匹の充血したマダニ及び１０匹の充血したトコジラミを採集し、採
集の約２４時間後、種ごとの死んだ寄生虫と損傷を受けた寄生虫の割合（％）について評
価した。効力は、ベースラインの陰性対照と比較した、処置群における阻害％「死滅＋損
傷」寄生虫として計算した（修正されたＳｃｈｎｅｉｄｅｒ Ｏｒｅｌｌｉの式を使用）
。
結果： 異なる評価時点における試験化合物の活性（８０％以上の阻害が活性であるこ
とが分かった）：
マダニ幼虫 － 経口投与
化合物４、５１、８６、８９、１９７、４４６、４４７、４４９、４５１、４５３、４５
４、４５５、４５６、４６０、４６６、４６９、４７０、４７１、４７２及び４７５は、
０日目に即時活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４７、４５１、４５３、４６６、４６９、４７０、４
７１及び４７５は、７日後に活性を示した。
化合物４、８６、４５１、４５３、４６６、４６９、４７０、４７１及び４７５は、１０
日後に活性を示した。
化合物４、４６６、４７０、４７１及び４７５は、１４日後に活性を示した。
化合物４７０、４７１及び４７５は、１７日後に活性を示した。
化合物４７１は、２１日後、２４日後、２８日後、３１日後及び３５日後に活性を示した
。
マダニ幼虫 － 皮下投与
化合物４、５１、８６、８９、１９７、４４６、４４７、４４９、４５１、４５３、４５
４、４５５、４５６、４６０、４６６、４６９、４７０、４７１、４７２及び４７５は、
０日目に即時活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４６、４４７、４４９、４５１、４５３、４５４、４
６６、４６９、４７０、４７１及び４７５は、７日後に活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４６、４４７、４５１、４５３、４５４、４６９、４
７０、４７１及び４７５は、１０日後に活性を示した。
化合物４、５１、４４６、４４７、４６９、４７０、４７１及び４７５は、１４日後及び
１７日後に活性を示した。
化合物４７０、４７１及び４７５は、２１日後、２４日後、２８日後及び３１日後に活性
を示した。
化合物４７１及び４７５は、３５日後に活性を示した。
トコジラミ － 経口投与
化合物４、５１、８６、８９、１９７、４４６、４４７、４４９、４５１、４５３、４５
４、４５５、４５６、４６０、４６６、４６９、４７０、４７１、４７２及び４７５は、
０日目に即時活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４６、４４７、４５１、４５３、４６０、４６６、４
６９、４７０、４７１及び４７５は、７日後に活性を示した。
化合物４、８６、４５１、４５３、４６６、４６９、４７０、４７１及び４７５は、１０
日後に活性を示した。
化合物４、４６６、４７０、４７１及び４７５は、１４日後に活性を示した。
化合物４６６、４７０、４７１及び４７５は、１７日後に活性を示した。
化合物４７０、４７１及び４７５は、２１日後、２４日後及び２８日後に活性を示した。
化合物４７１は、３１日後及び３５日後に活性を示した。
トコジラミ － 皮下投与
化合物４、５１、８６、８９、１９７、４４６、４４７、４４９、４５１、４５３、４５
４、４５５、４５６、４６０、４６６、４６９、４７０、４７１、４７２及び４７５は、
０日目に即時活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４６、４４７、４５１、４５３、４６０、４６６、４
６９、４７０、４７１及び４７５は、７日後に活性を示した。
化合物４、５１、８６、１９７、４４６、４４７、４５１、４５３、４６６、４６９、４
７０、４７１及び４７５は、１０日後に活性を示した。
化合物４、５１、４４６、４６６、４６９、４７０、４７１及び４７５は、１４日後及び
１７日後に活性を示した。
化合物４４６、４６９、４７０、４７１及び４７５は、２１日後に活性を示した。
化合物４４６、４７０、４７１及び４７５は、２４日後に活性を示した。
化合物４７０、４７１及び４７５は、２８日後及び３１日後に活性を示した。
化合物４７０及び４７１は、３５日後に活性を示した。
結論： これらの化合物は、両方の寄生虫に対して効力を示し、そして、モルモットは
、概して、良好な耐容性を示した。
化合物４、８６、４５１、４５３、４６６及び４６９は、両方の投与経路を使用して、
少なくとも１０日目まで、マダニ及びトコジラミを防除するのに１００％の効力を示した
。
化合物４、４７０、４７１、４７５は、両方の投与経路を使用して、少なくとも１週間
、マダニ及びトコジラミを防除するのに１００％の効力を示した。
皮下投与により、化合物４、５１、１９７、４４６、４４７、４５４及び４５５の効力
の持続期間が長くなった。
実施例１２： イヌ － マダニ／ノミに対する効力
処置日（０日目）の２日前に、ビーグル犬に、８０匹のネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈ
ａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）及び５０匹のクリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａ
ｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）又はハエマフィサリス・エリプチカ（Ｈａｅｍａｐｈｙ
ｓａｌｉｓ ｅｌｌｉｐｔｉｃａ）マダニ（性比１：１）を（全身）侵襲させ、その後、
繰り返した。処置群のイヌを、体重１ｋｇ当たり１０ｍｇの試験化合物で、経口的に（化
合物はゼラチンカプセルに入れて秤量した）、局所的に（スポットオン、ＤＭＡ９２％／
ＤＥＥＴ８％）又は皮下に（ＰＥＧ ２００ ９０％／注射用水１０％）、処置した。陰
性対照群のイヌには、空のゼラチンカプセルの経口投与及びスポットオン製剤の賦形剤の
局所投与のみを行った。
効力について、陰性対照群における生きている寄生虫の数と比較して、処置群における
イヌ表面上の生きているマダニ／ノミの数を数えることによって、処置の約４８時間後（
治療効果の評価）又は各処置後侵襲の４８時間後（予防効果の評価）に評価した（効力は
、アボットの式を使用して計算した）。８０％以上の効力を示す化合物は、活性であるこ
とが分かった。
マダニ － 経口投与
化合物４、１９７、４５３及び４６６は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４６６は、Ｄ１６まで活性を示した。化合物４５３は、Ｄ７０まで活性を示した。
化合物１９７は、Ｄ１９８まで活性を示した。
マダニ － 局所投与
化合物４５３及び４６６は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４６６は、Ｄ３０で活性を示した。化合物１９７及び４５３は、Ｄ７０／７２まで
活性を示した。
マダニ － 皮下投与
化合物４は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４は、Ｄ１６まで活性を示した。
ノミ － 経口投与
化合物４、１９７、４５３及び４６６は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４５３及び４６６は、Ｄ７０まで活性を示した。化合物１９７は、Ｄ２２７まで活
性を示した。
ノミ － 局所投与
化合物１９７、４５３及び４６６は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４５３及び４６６は、７０Ｄまで活性を示した。化合物１９７は、Ｄ１００で活性
を示した。
ノミ － 皮下投与
化合物４は、Ｄ２で活性を示した（治療効力）。
化合物４は、Ｄ８６まで活性を示した。
結論： 化合物は、ノミとマダニに対して、治療効果と予防効果の両方を示した。それ
らに対して、概して、イヌは良好な耐容性を示した。化合物４、１９７、４５３及び４６
６は、イヌにおいて、ノミ及びマダニに対して治療効果を示した。
化合物４６６、１９７及び４５３は、局所投与及び経口投与後、少なくとも１０週間、
ノミに対して予防効果を示した。
化合物１９７及び４５３は、局所投与及び経口投与後、少なくとも１０週間、ノミ及び
マダニに対して予防効果を示した。
実施例１３： ウシ － 一宿主性マダニに対する効力
処置日（０日目）の前後に、１週間に２～３回、ウシに最大３０００匹のオウシマダニ
（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）幼虫を侵襲させた（全身）。処置
群のウシを、体重１ｋｇ当たり１ｍｇの試験化合物の投与量で、皮下に又は局所的に処置
した（スプレー、又は、ポアオン）。皮下用製剤として、２－ピロリドン ５０％／Ｔｗ
ｅｅｎ８０ ５０％、又は、ＮＭＰ ６０％／ＰＥＧ３００ ４０％の、いずれかを使用
した。局所用製剤としては、スプレー溶液（ＤＭＦ／乳化剤 ２％／水道水 ９８％）（
化合物４）、又は、ＤＭＡ ９２％／ＤＥＥＴ ８％ ポアオン溶液（他の全ての化合物
）、又は、Ｉｍｗｉｔｏｒ ９８８（２０％）＋Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０（ＱＳ）を含ん
でいるポアオン溶液（化合物４５３及び化合物４６６）、又は、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０
（ＱＳ）を含んでいるポアオン溶液（化合物４５３）の、いずれかを使用した。陰性対照
群のウシには、それぞれの投与経路の製剤の賦形剤のみを投与した。
ウシから落下する完全に充血した雌マダニを処置後に毎日採集し、処置群と対照群で数
えた。効力は、標準的なＡＤＥＱ解析法（反芻動物上のマダニに対する殺ダニ剤の効力を
評価するためのＷＡＡＶＰガイドラインに従ったＡＤＥＱ計算； Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ
ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ １３６（２００６） ２９－４３）を使用して表した。８
０％以上の効力を示す化合物は、活性／有効であることが分かった。効力の開始は、８０
％以上の効力を示す最初の日を意味する。効力の持続期間は、８０％以上の効力を示す最
後の日を意味する。
結果： 異なる評価時点における試験化合物の効力は、以下のとおりであった：
化合物４ － 効力の開始 局所投与後の３日目、及び、皮下投与後の２日目。
化合物４４６ － 効力の開始 局所投与後の３日目。
化合物４４７ － 効力の開始 局所投与後の４日目。
化合物１９７ － 効力の開始 局所投与後の２日目、及び、皮下投与後の３日目。
化合物４５３ － 効力の開始 局所投与後（ＤＭＡ ９２％／ＤＥＥＴ ８％ ポア
オン溶液）、及び、皮下投与後の３日目。
化合物４５３ Ｉｍｗｉｔｏｒ ９８８＋Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとし
て製剤 － 効力の開始 局所投与（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）後１日目。
化合物４５３ Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとして製剤 － 効力の開始
局所投与（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）後２日目。
化合物４６６ Ｉｍｗｉｔｏｒ ９８８＋Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとし
て製剤 － 効力の開始 局所投与後１日目。
化合物４ － 効力の持続期間 局所投与（スプレー溶液（ＤＭＦ／乳化剤 ２％／水
道水 ９８％）後５８日目まで、及び、皮下投与後３８日目まで。
化合物４４６ － 効力の持続期間 皮下投与後４７日目まで。
化合物４４７ － 効力の持続期間 局所投与後少なくとも５７日目まで。
化合物１９７ － 効力の持続期間 局所投与後４７日目まで、及び、皮下投与後少な
くとも１２０日目まで。
化合物４５３ － 効力の持続期間 局所投与後６３日目まで、及び、皮下投与後８２
日目まで。
化合物４５３ Ｉｍｗｉｔｏｒ ９８８＋Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとし
て製剤 － 効力の持続期間 ７７日目まで。
化合物４５３ Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとして製剤 － 効力の持続期
間 ８４日目まで。
化合物４６６ Ｉｍｗｉｔｏｒ ９８８＋Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０の中のポアオンとし
て製剤 － 効力の持続期間 ８７日目まで。
結論： 化合物は、ウシにおける一宿主性マダニに対して治療効果（既存の侵襲に対し
て）及び予防効果（再侵襲に対して）を示した。それらに対して、概して、ウシは良好な
耐容性を示した。
実施例１４： ウシ － 多宿主性マダニに対する効力
ウシを、体重１ｋｇ当たり５ｍｇの投与量の試験化合物で、皮下的に又は局所的に（ポ
アオン）処置した（０日目）。皮下用製剤として、ＮＭＰ ６０％／ＰＥＧ ３００ ４
０％を使用し、ポアオン製剤として、ＤＭＡ ９２％／ＤＥＥＴ ８％を使用した。陰性
対照群のウシには、両方の製剤（ＳＣ、ポアオン）の製剤賦形剤のみを与えた。
ウシに、処置前に一度、及び、処置後の異なる時点で、リピセファルス・アペンジクラ
ツス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）とアメリカイヌカ
クマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｅｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）（両種とも、性比 １：１
）のそれぞれの３０～４０匹の餌を与えられていない成体マダニを、それらのマダニを耳
スリーブ（リピセファルス・アペンジクラツス（Ｒ． ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）
）又は体側に取り付けられたストッキネットパッチ（アメリカイヌカクマダニ（Ｄ． ｖ
ａｒｉａｂｉｌｉｓ））の中に配置することにより、局所侵襲させた。無侵襲（即ち、付
着していないマダニ）は、各侵襲の２日後に耳スリーブ／ストッキネットパッチから除去
し、効力の計算から除外した。
効力（両方のダニ種に対する）について、陰性対照群における生きている寄生虫の数と
比較して、処置群におけるウシから採集した生きているマダニの数を数えることによって
、処置の２日後（治療効力の評価）又は各処置後侵襲の３日後（予防効力の評価）に評価
した（効力は、アボットの式を使用して計算した）。８０％以上の効力を示す化合物は、
活性であることが分かった。
結果： アメリカイヌカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｅｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）
－ 局所投与
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２日目に治療効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、７日後に再侵襲させた場合、予防効力を示
した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、１４日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、２１日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物４４６、４４７及び４５３は、２８日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物４４６及び４５３は、３５日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
アメリカイヌカクマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｅｒｖａｒｉａｂｉｌｉｓ） － 皮下
投与
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２日目に治療効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、７日後に再侵襲させた場合、予防効力を示
した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、１４日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、２１日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２８日後に再侵襲させた場合、予防効力を
示した。
化合物４５３は、３５日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
リピセファルス・アペンジクラツス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓａｐｐｅｎｄｉｃｕ
ｌａｔｕｓ） － 局所投与
化合物１９７、４４７及び４５３は、２日目に治療効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、７日後に再侵襲させた場合、予防効力を示
した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、１４日後に再侵襲させた場合、予防効力を
示した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、２１日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２８日後に再侵襲させた場合、予防効力を
示した。
化合物１９７、４４７及び４５３は、３５日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
リピセファルス・アペンジクラツス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓａｐｐｅｎｄｉｃｕ
ｌａｔｕｓ） － 皮下投与
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２日目に治療効力を示した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、７日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６及び４５３は、１４日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７、４４６、４４７及び４５３は、２１日後に再侵襲させた場合、予防効力を
示した。
化合物１９７及び４５３は、２８日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
化合物１９７及び４５３は、３５日後に再侵襲させた場合、予防効力を示した。
結論： 化合物は、ウシにおける多宿主性マダニに対して、治療効果と予防効果の両方
を示した。それらに対して、概して、ウシは良好な耐容性を示した。
化合物１９７、４４７及び４５３は、両方の投与経路を使用して、既存のマダニによる
侵襲の治療すにおいて、１００％有効であった。
実施例１５： 強制経口投与を用いたフナムシに対するサケのインビボ効力：
タイセイヨウサケ（Ｓａｌｍｏ ｓａｌａｒ）を、魚１匹当たり体重１ｋｇ当たり５ｍ
ｇの投与量で、胃管栄養法により経口的に１回処置した（０日目）。製剤として、ＤＭＳ
Ｏ ５％／魚油 ９５％を使用した。陰性対照群のタイセイヨウサケには、当該製剤の賦
形剤のみを与えた。
魚に、処置前に２回（即ち、ほぼ－２８日目及び－３日目）及び処置後に１回（即ち、
１７日目）、サケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）コペポデ
ィドを侵襲させた。
７日目に、魚を鎮静下で検査し、各魚における（前）成体フナムシを数えて除去した（
侵襲２８日目からの（前）成体フナムシに対する治療効果の評価）。
約２８日目（動物期の終わり）に、魚を安楽死させ、各魚におけるフナムシを分類（（
前）成体期又は幼生期）し、数えた。それぞれの侵襲時点に対応する（前）成体期及び幼
生期の寄生虫の数を効力の計算（即ち、侵襲３日目からの幼生フナムシに対する治療効果
の評価及び再寄生１７日目からの予防効果の評価）に使用した。効力は、アボットの式を
使用して、対照群に対する処置群におけるフナムシの減少率として表されている。
結果： 以下の化合物は、（前）成体フナムシに対して８０％以上の治療効果を示した
（＊は、１００％の効力示している）：
化合物 ８６＊、８９＊、１９７、４４９、４５１、４５３＊４５９＊、４６０＊．
８６＊、８９＊、１９７、４４９、４５１、４５３＊、４５５＊、４５６、４５７、４５
８＊、４５９＊、４６０＊、４６３＊、４６４＊、４６６、４７８＊、４７９＊、４８０
＊。
以下の化合物は、幼生フナムシに対して８０％以上の治療効果を示した（＊は、１００
％の効力示している）：
化合物 ８６＊、８９＊、４４９、４５９＊、４６０＊．
８６＊、８９＊、４４９、４５５＊、４５６＊、４５７＊、４５８＊、４５９＊、４６０
＊、４６３＊、４６４＊、４６６、４７８、４７９、４８０＊。
以下の化合物は、１７日目の再侵襲時に８０％以上の予防効果を示した（＊は、１００
％の効力示している）：
化合物 ４５３＊、４５６、４５８、４６４＊。
実施例１６： サケ ― 飼料内投与を使用したフナムシに対する効力
魚の４つの研究グループ（１グループは治療効果の評価用、１グループは予防効果の評
価用、及び、それらのそれぞれの対照）を使用した。市販の魚の飼料ペレットを、製剤さ
れた試験化合物でコーティングした。製剤として、ＤＭＳＯ ５％／魚油 ９５％を使用
した。タイセイヨウサケ（Ｓａｌｍｏ ｓａｌａｒ）を、コーティングされた飼料を介し
て魚バイオマス１ｋｇ当たり１ｍｇで７日間連続経口的に処置した。陰性対照群のサケに
は、該製剤の賦形剤でコーティングされた餌のみを与えた。
処置群の魚に、処置前（およそ－２８日目と－３日目）に２回、サケジラミ（Ｌｅｐｅ
ｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）コペポディドを侵襲させた。８日目あたりに
、鎮静下で魚を検査し、各魚における（前）成体フナムシを数えて除去した（約－２８日
目の侵襲からの（前）成体フナムシに対する治療効果の評価）。約２５日目に魚を安楽死
させ、各魚における（前）成体フナムシを数えた（約－３日目の侵襲からの幼生フナムシ
に対する治療効果の評価）。
予防群の魚に、処置後２週間間隔で、いくつかの時点で侵襲させた。その魚を、各再侵
襲の約３週間後に、（前）成体フナムシについて評価した。各評価では、全ての（前）成
体フナムシを魚から取り除いた。それぞれの再侵襲時点に対応する魚におけるフナムシの
数を予防効力の計算に使用した。効力は、アボットの式を使用して、対照群に対する処置
群におけるフナムシの減少率（％）として表される。
結果： 化合物４５３では、（前）成体フナムシ及び幼生フナムシに対して１００％の
治療効果が達成された。処置後の再侵襲に対して、予防効果は、１００％（Ｄ１４）、９
９．９％（Ｄ２８）及び８６．０％（Ｄ４２）であった。
実施例１７ 局所ポアオン
全ての製剤は、所望の量の化合物４５３又は化合物４６６を秤量してメスフラスコに入
れ、約８０％の溶媒１及び使用した追加の溶媒又は使用した他の添加剤の全てを加えるこ
とによって、調製した。次いで、そのフラスコを、その溶液から目に見える固形物がなく
なるまで、撹拌しながら５０℃～８０℃の温度に加熱し、次いで、室温まで放冷した。最
後に、溶媒１の残りをメスフラスコの充填ラインまで添加した。
以下の表は、実施例１８～実施例２０で使用した全ての組成物を示している：
Figure 2024109913000496
 注記： 括弧内の数字は、その成分の重量パーセントである。溶媒１の列における成分は
、当該組成物の１００％までの量でである。
実施例１８
組成物Ａ及び組成物Ｂを、それぞれ４頭のウシに施用し、それらの血中の化合物１（化
合物４５３）の濃度を９１日間にわたってモニターした。図１は、市販されている多くの
局所用溶液とは対照的に、化合物１（４５３）が良好な最大吸光度（Ｃｍａｘ）及び総吸
光度（ＡＵＣ）を得るために施用時において急速な溶媒蒸発を必要としないことを示して
いる。
図１は、油性溶液（組成物Ａ）が揮発性溶液（組成物Ｂ）よりも高いＣｍａｘ及びＡＵ
Ｃ値を有したことを示している。
実施例１９
組成物Ｃ、組成物Ｄ、組成物Ｅ及び組成物Ｆを、それぞれ４頭のウシに施用し、それら
の血中の化合物４５３の濃度を２日間モニターした。以下の図２のデータは、化学浸透促
進剤（ＣＰＥ）が必要ないという主張を支持している。これらのうちのいくつかは僅かに
高い吸光度及びＣｍａｘ値を有しているが、有意には改善されておらず、当該化合物の全
体的な性能に影響を与えるには充分ではないということは明らかである。
図２は、ＣＰＥを含まない組成物（組成物Ｃ）及び３種類の異なるＣＰＥを含んでいる
組成物（組成物Ｄ、組成物Ｅ及び組成物Ｆ）を含んでいるウシの血液中の化合物４５３の
濃度の比較を示しており、この比較は、いずれのＣＰＥを含ませても有意な改善が見られ
ないことを示している。
実施例２０
処置日（０日目）の前後に、１週間に２～３回、ウシに最大３０００匹のオウシマダニ
（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）幼虫を侵襲させた（全身）。処置
群のウシを、実施例１に開示されている組成物Ｇ、組成物Ｈ、組成物Ｉ及び組成物Ｊで局
所的に処置した（ポアオン）。陰性対照群のウシには、それぞれの投与経路の製剤の賦形
剤のみを投与した。
ウシから落下する完全に充血した雌マダニを処置後に毎日採集し、処置群と対照群で数
えた。効力は、標準的なＡＤＥＱ解析法（反芻動物上のマダニに対する殺ダニ剤の効力を
評価するためのＷＡＡＶＰガイドラインに従ったＡＤＥＱ計算； Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ
ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ １３６（２００６） ２９－４３）を使用して表した。８
０％以上の効力を示す組成物は、活性／有効であることが分かった。効力の開始は、８０
％以上の効力を示す最初の日を意味する。効力の持続期間は、８０％以上の効力を示す最
後の日を意味する。
図３は、オウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対する９０％を超える効力の持
続期間、及び、オウシマダニ（Ｒ． ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）に対する９０％を超える効力
の開始を示している。
実施例２１
インビトロ耐雨性試験
良好な吸収性に加えて、本発明による組成物は、高い耐水性を有する。化合物４５３を
Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０に溶解させた５％溶液をウサギ皮に施用し、４時間放置した後、
そのサンプルを水に３０分間浸漬した。この後、４％の重量損失があり、化合物４５３の
存在に関して水を分析したところ、それが検出限界未満であることが示された。
比較例：
先行技術の植物保護バイオアッセイでは活性を示したが、動物の健康寄生虫アッセイで
は活性を示さなかった化合物
化合物は、先行技術文献ＷＯ２０１６／１６８０５９＝Ｄ１及びＷＯ２０１８／０７１
３２７＝Ｄ２において、一連の植物保護農薬関連寄生虫に対して試験されている。驚くべ
きことに、植物保護アッセイにおいて活性を示したＤ１及びＤ２からの多くの化合物が、
当該アッセイの中で最も感度の高い上記実施例１において動物健康寄生虫に対する活性を
示さないことが判明した。以下の表では、実施例１において動物健康寄生虫に対して活性
を示さなかった化合物を先行技術文献における参照番号とともに示し、また、後述する植
物保護バイオアッセイにおけるこれらの化合物の活性を示す。特に、これらの比較化合物
は、見て分かるように、Ａ１－Ａ５によって形成される環上にハロゲンを有していない。
植物保護アッセイ
植物保護におけるシロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、イラ
クサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）に対するバイオアッセイは、広範囲
の噛性害虫に関する２つの優れた指標種である。ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙ
ｐｔｉ）バイオアッセイは、吸血性害虫を包含する吸汁性害虫に関する指標である。
シロイチモジヨトウ ＢＡＷ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）に対するバイオ
アッセイ（「試験Ａ」）、及び、イラクサギンウワバ ＣＬ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ
ｎｉ）に対するバイオアッセイ（「試験Ｂ」）
ＢＡＷに対するバイオアッセイ： ＢＡＷに対するバイオアッセイは、１２８ウェル食
餌トレイアッセイを使用して実施した。１～５匹の２齢ＢＡＷ幼虫を、５０μｇ／ｃｍ２
の試験分子（５０μＬの９０：１０ アセトン－水混合物に溶解させたもの）を施用し（
８つのウェルのそれぞれに）、次いで、乾燥させておいた、約１．５ｍＬの人工飼料を予
め入れておいた食餌トレイの各ウェル（３ｍＬ）の中に配置した。トレイを透明な粘着カ
バーで覆い、ガス交換ができるように通気口を付け、２５℃、１４：１０の明／暗で５～
７日間保持した。各ウェル内の幼虫の死亡率（％）を記録し、次いで、８つのウェルの活
性を平均した。結果は、以下の表に示されている。
ＣＬに対するバイオアッセイ： ＣＬに対するバイオアッセイは、１２８ウェル食餌ト
レイアッセイを使用して実施した。１～５匹の２齢ＣＬ幼虫を、５０μｇ／ｃｍ２の試験
分子（５０μＬの９０：１０ アセトン－水混合物に溶解させたもの）を施用し（８つの
ウェルのそれぞれに）、次いで、乾燥させておいた、１ｍＬの人工飼料を予め入れておい
た食餌トレイの各ウェル（３ｍＬ）の中に配置した。トレイを透明な粘着カバーで覆い、
ガス交換ができるように通気口を付け、２５℃、１４：１０の明／暗で５～７日間保持し
た。各ウェル内の幼虫の死亡率（％）を記録し、次いで、８つのウェルの活性を平均した
。結果は、以下の試験Ａ及び試験Ｂ評価表を使用して、下記表に示されている。
Figure 2024109913000497
 ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ、ＡＥＤＳＡＥ）に対するバイオアッセ
イ（「試験Ｃ」）
１００μＬのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解させた４００μｇの分子（４０
００ｐｐｍ溶液に相当）を含んでいるマスタープレートを使用する。アセンブル分子のマ
スタープレートは、ウェルあたり１５μＬを含んでいる。このプレートに、１３５μＬの
水／アセトン混合物（９０：１０）を各ウェルに加える。ロボットは、マスタープレート
から１５μＬの吸引液を空の浅い９６ウェルプレート（「娘」プレート）に分注するよう
にプログラムされている。マスターごとに６つの繰り返し（「娘」プレート）が作成され
る。作成された「娘」プレートに、次いで、直ぐに、ＹＦＭ幼虫を寄生させる。
プレートを処置する前日に、肝臓粉末を含んでいるミリポア水の中に蚊の卵を入れて、
孵化を開始させる（４ｇを４００ｍＬに）。ロボットを使用して「娘」プレートを作成し
た後、それらに、２２０μＬの肝臓粉末／蚊の幼虫混合物（約１日齢の幼虫）を寄生させ
る。プレートに蚊の幼虫を寄生させた後、非蒸発性の蓋を使用してプレートを覆い、乾燥
を低減させる。プレートは、等級付けする前に室温で３日間保持する。３日後、各ウェル
を観察し、死亡率に基づいてスコアを付ける。以下の試験Ｃ評価表を使用した結果は、以
下の表に示されている。
Figure 2024109913000498
Figure 2024109913000499
Figure 2024109913000500
Figure 2024109913000501
Figure 2024109913000502
Figure 2024109913000503

Claims (29)

  1. 動物の寄生虫による侵襲を治療又は防除する方法において使用するための、式（Ｉ）
    Figure 2024109913000504
     〔式中、
    Ａ１は、ＣＲ５、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
    Ａ２は、ＣＲ６、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
    Ａ３は、ＣＲ７、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
    Ａ４は、ＣＲ８、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
    Ａ５は、ＣＲ９、Ｎ＝Ｏ又はＮであり；
    ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの３以下が、Ｎ又はＮ＝Ｏであり；
    Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    （Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
    ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
    Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
    Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
    キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    （Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
    ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
    Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
    Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
    キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
    Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    （Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
    ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
    Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
    Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
    キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
    Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    （Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアル
    ケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３－
    Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－
    Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
    キル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びＳ－（ハロ）５からなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ
    、ＮＨ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ
    ２、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケ
    ニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６
    ）ハロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ
    ６）アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ
    ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ
    （＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（
    Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝
    Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ルＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル－Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニ
    ル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（
    Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサ
    ゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    ）、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６
    ）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
    ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
    ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
    エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
    －Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
    ）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
    る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ６は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
    Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
    キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
    （Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
    ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
    Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
    Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
    ＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
    Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
    （＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    －Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
    ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
    ２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
    ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
    Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
    ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
    ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
    ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
    エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
    －Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
    ）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
    る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
    Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
    キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
    （Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
    ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
    Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
    Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
    ＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
    Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
    （＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    －Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
    ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
    ２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
    ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
    Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
    ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
    ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
    ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
    エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
    －Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
    ）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
    る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
    Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
    キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
    （Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
    ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
    Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
    Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
    ＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
    Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
    （＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    －Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
    ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
    ２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
    ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
    Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
    ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
    ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
    ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
    エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
    －Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
    ）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
    る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｈ、ＣＮ、ＣＨＯ、ＮＨＯＨ、ＮＯ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｎ
    Ｈ２、＝Ｏ、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キルフェニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
    キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、
    （Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハ
    ロシクロアルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｃ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ
    Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨフェニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＣＨ（＝ＮＯ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、イミダゾリル、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（＝
    Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
    ル）（Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）（Ｃ（
    ＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ（Ｃ（＝Ｏ）
    Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、Ｎ＝ＣＨ－フェニル、ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキルＣ
    （＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ１０、Ｎ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    －Ｃ（＝Ｏ）ｌＲ１０、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルケニル、
    ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキニル、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルフェニル、ＮＨ（Ｓ（Ｏ）
    ２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、オキサゾリ
    ル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、Ｓ（＝ＮＣＮ）（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、
    Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（＝ＮＣＮ）（（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
    ル、ＳＣＮ、チアゾリル、チエニル及びトリアゾリルからなる群から選択され、
    ここで、各アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルケニル、アルキ
    ニル、ハロアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハ
    ロシクロアルキル、イミダゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、チアゾリル、チ
    エニル及びトリアゾリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ（Ｃ３
    －Ｃ６）シクロアルキルＣＨ２Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、ＮＨＣＨ２（Ｃ３－Ｃ６
    ）シクロアルキル、ＮＨ２、ＮＯ２、オキソ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ及びＣ（＝Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルからな
    る群から選択される１以上の置換基で置換されていてもよく；
    又は、
    Ｒ６とＲ７は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
    環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
    、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
    選択され、ここで、Ｒ６とＲ７によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
    Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
    されていてもよく；
    又は、
    Ｒ７とＲ８は、それらが結合している原子と一緒に、５個又は６個の原子を含んでいる
    環を形成し、ここで、該環を形成する原子は、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝、＝ＣＨ－、－Ｎ＝
    、＝Ｎ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－及び－Ｓ－からなる群から
    選択され、ここで、Ｒ７とＲ８によって形成される環は、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、Ｆ、
    Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２及び＝Ｏからなる群から選択される１以上の置換基で置換
    されていてもよく；
    Ｒ１０は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル）、（Ｃ１－Ｃ
    ６）アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ６）－アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－
    Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ
    １－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６）アルキルオキシ－（Ｃ２－Ｃ６）－アルケニル、
    （Ｃ１－Ｃ６）アルキル－（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、ヘテロ環、アリール及び（Ｃ
    １－Ｃ６）アルキルフェニルからなる群から選択され；
    Ｒ１１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
    ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
    －Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
    －Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
    ）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
    Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
    ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
    －Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
    －Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
    ）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
    Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、ＣＨＯ、（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）
    シクロアルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
    ６）ハロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル
    、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ
    ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ
    １－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及びトリアゾリルからなる群から選択され；
    Ｒ１４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＨ２、ＮＯ２、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    、（Ｃ３－Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３－Ｃ６）シクロア
    ルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロ
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ６）ハロシクロアルキル、（Ｃ２－Ｃ６）ハロアルケニル、（Ｃ３
    －Ｃ６）ハロシクロアルケニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、Ｓ（Ｃ１－Ｃ６）アル
    キル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｓ（Ｃ１
    －Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６
    ）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２及び（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルキル－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２からなる群から選択され；
    Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）
    アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル及び（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシＣ（＝Ｏ）（
    Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、
    （Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキルからなる群から選択され；
    ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
    からなる群から選択される置換基である〕
    で表される化合物、並びに、そのＮ－オキシド、獣医学的に許容される酸付加塩、塩誘導
    体、溶媒和物、エステル誘導体、結晶多形体、同位体、立体異性体及び互変異性体。
  2. Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからな
    る群から選択される置換基であり、さらに好ましくは、Ｆ又はＣｌから選択される置換基
    である、先行する請求項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  3. Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５のうちの１は、Ｎであり、好ましくは、Ａ１又はＡ２は
    、Ｎである、先行する請求項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  4. Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、ＣＬ、ＣＨ３、ＣＦ３からなる群から選択される、先行する請求項
    のいずれかに記載の化合物又は使用。
  5. Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３及びＣＨ３からなる群から選択される、先行する請求
    項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  6. Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択される、先行する請求項のいずれかに記載
    の化合物又は使用。
  7. 以下の選択のうちの少なくとも１が実施される：
    Ｒ１は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される；及び／
    Ｒ４は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択される；
    先行する請求項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  8. 以下の選択のうちの少なくとも１が実施される：
    Ｒ５は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ、Ｂｒ及びＣＨ３からなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ７は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＣＨ３からなる群から選択される；及び／又は、
    Ｒ９は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択される；
    先行する請求項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  9. Ｒ１は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ４は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ５は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
    Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ、Ｂｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
    Ｒ７は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
    Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＢｒ及びＣＨ３からなる群から選択され；
    Ｒ９は、Ｈ Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群から選択され；
    Ｒ１１は、Ｈであり；
    Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ、ＣＬ、ＣＨ３、ＣＦ３からなる群から選択され；
    Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３及びＣＨ３からなる群から選択され；
    Ｒ１４は、Ｈ又はＦであり；
    Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；及び、
    ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
    からなる群から選択される置換基である；
    先行する請求項のいずれかに記載の化合物又は使用。
  10. Ｒ１は、Ｈであり；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ３は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ及びＢｒからなる群から選択され；
    Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌであり；
    Ｒ５は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ６は、Ｈ、Ｆ及びＣｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
    Ｒ７は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ及びＣＨ３からなる群から選択され；
    Ｒ９は、Ｈ Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ１１は、Ｈであり；
    Ｒ１２は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ１３は、Ｈ、Ｆ及びＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ１４は、Ｈであり；
    Ｒ１５は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され；及び、
    ここで、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９のうちの少なくとも１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩ
    からなる群から選択される置換基である；
    先行する請求項のいずれかに記載の化合物及び使用。
  11. 前記寄生虫による侵襲が、外部寄生虫による侵襲である、先行する請求項のいずれかに
    記載の使用のための化合物。
  12. 前記寄生虫による侵襲が、ダニ類（ａｃａｒａｃｉｄｅ）による侵襲である、先行する
    請求項のいずれかに記載の使用のための化合物。
  13. 前記寄生虫による侵襲が、マダニ、ノミ及び／又はハエによる侵襲から選択される侵襲
    であり、好ましくは、マダニによる侵襲から選択される侵襲である、先行する請求項のい
    ずれかに記載の使用のための化合物。
  14. 前記寄生虫が、一宿主性マダニ又は多宿主性マダニであり、好ましくは、前記寄生虫が
    、オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）である、先行する
    請求項のいずれかに記載の使用のための化合物。
  15. 前記動物が、温血動物であり、特に、哺乳動物である、先行する請求項のいずれかに記
    載の使用のための化合物。
  16. 前記動物が、家畜動物、特に、反芻動物、特に、ウシ亜科の動物、特に、ウシである、
    請求項１－１５のいずれかに記載の使用のための化合物。
  17. 前記動物が、魚であり、及び、前記寄生虫による侵襲が、フナムシによる侵襲である、
    請求項１－１５のいずれかに記載の使用のための化合物。
  18. 前記動物が、伴侶動物、特に、イヌ科の動物又はネコ科の動物、特に、イヌ又はネコで
    ある、請求項１－１５のいずれかに記載の使用のための化合物。．
  19. 前記動物が、寄生虫による侵襲から保護される、先行する請求項のいずれかに記載の使
    用のための化合物。
  20. 前記動物の既存の寄生虫による侵襲が、治療又は防除される、先行する請求項のいずれ
    かに記載の使用のための化合物。
  21. 前記方法が、前記化合物を、動物に、１週間に１回、２週間に１回、１ヶ月に１回、６
    週間に１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に１回、６ヶ月に１回又は９ヶ月に１回投与すること
    を含む、先行する請求項のいずれかに記載の使用のための化合物。
  22. 獣医学的組成物であって、有効量の請求項１－１０のいずれかで定義されている式（Ｉ
    ）で表される化合物及び不活性担体又は製剤補助剤を含んでいる、前記獣医学的組成物。
  23. 前記獣医学的組成物が、局所用組成物、経口用組成物又は注射用組成物である、請求項
    ２２に記載の獣医学的組成物。
  24. 請求項２１又は２２に記載の獣医学的組成物及び薬学的に許容される油性担体。
  25. 前記油性担体が、脂肪酸エステルを含んでおり、好ましくは、本質的に脂肪酸エステル
    で構成されている、請求項２４に記載の獣医学的組成物。
  26. 前記脂肪酸エステルが、Ｃ８－１０脂肪酸のグリコールジエステル又はグリセロールト
    リエステルであり、好ましくは、プロピレングリコールオクタノエートデカノエート（例
    えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８４０）である、請求項２５に記載の獣医学的医薬組成物。
  27. 前記油性担体が、グリセロールモノカプリレートとプロピレングリコールジカプリロカ
    プレートの組合せを含んでいる、請求項２５に記載の獣医学的医薬組成物。
  28. 前記組成物が、浸透促進剤を含んでいない、請求項２２～２７のいずれか１項に記載の
    獣医学的医薬組成物。
  29. （ａ） 約０．５％ｗ／ｖ～約１０％ｗ／ｖの、好ましくは、１％の、式（Ｉ）で表さ
    れる化合物；
    （ｂ１） 約９０％ｗ／ｖ～９９．９％ｗ／ｖの、好ましくは、プロピレングリコール
    オクタノエートデカノエート；又は、代替え的に、
    （ｂ２） 約１０％ｗ／ｖ～約４０％ｗ／ｖの、好ましくは、２０％のグリセロールモ
    ノカプリレート；及び、
    （ｃ） 場合により、約２％ｗ／ｖ～約５０％ｗ／ｖの、好ましくは、９９％のプロピ
    レングリコールジカプリロカプレート；
    を含んでいる、請求項２２～２８のいずれか１項に記載の獣医学的医薬組成物。
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