JP2023546054A - ヘテロ環ｇｌｐ－１アゴニスト - Google Patents
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- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
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Abstract
本発明は、薬学的に許容される塩および溶媒和物を含む式Ｉ：TIFF2023546054000383.tif68119のＧＬＰ－１アゴニスト、およびこれらを含む医薬組成物に関する。
Description
関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年１０月１３日提出の国際特許出願番号第ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１２０６０５号；および２０２１年９月１４日提出の国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０２１／１１８１４９号(これらの各々が参照により全体が本明細書に取り込まれる)の利益を請求する。
本出願は、２０２０年１０月１３日提出の国際特許出願番号第ＰＣＴ／ＣＮ２０２０／１２０６０５号；および２０２１年９月１４日提出の国際特許出願第ＰＣＴ／ＣＮ２０２１／１１８１４９号(これらの各々が参照により全体が本明細書に取り込まれる)の利益を請求する。
技術分野
本開示は、ＧＬＰ－１アゴニスト、医薬組成物およびこれらの使用方法に関する。
本開示は、ＧＬＰ－１アゴニスト、医薬組成物およびこれらの使用方法に関する。
グルカゴン様ペプチド－１(ＧＬＰ－１)およびグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド(ＧＩＰ)を含むインクレチン代謝ホルモンは、グルコースホメオスタシスの調節に重要である。ＧＬＰ－１アゴニストなどの胃管ペプチドのこのファミリーを標的とする医薬は、グルカゴン生成を抑制し、胃運動を低下し、満腹感を増加させることが示されている。
糖尿病は、持続的な高血糖によって特徴付けられる代謝性疾患の一群を意味する。最も一般的な型である２型糖尿病(Ｔ２ＤＭ)は、糖尿病の症例の９０％以上の割合を占める後天的な病気である。典型的な発症は、肥満または座りがちな成人で生じ、インスリン耐性から始まる。生活スタイルの変化は、この疾患の管理に有用であり得るが、Ｔ２ＤＭ患者は、とりわけ、ジペプチジルペプチダーゼ－４阻害剤、ＳＧＬＴ２阻害剤およびスルホニルウレアを含む糖尿病治療薬を摂取することが必要となり得る。
健常な個体では、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド(ＧＩＰ)およびグルカゴン様ペプチド－１(ＧＬＰ－１)は、グルコース消化に対するインスリン分泌の反応の直列の調節を供する。このインクレチン効果がＴ２ＤＭの場合に(たとえ存在するとしても)著しく低下しているが、ＧＬＰ－１は、ＧＩＰに対する内分泌の膵臓反応が効果的に停止される場合であってもインスリン分泌特性を保持する。このように、インクレチン模倣物質およびその他のＧＬＰ－１系療法は、Ｔ２ＤＭ患者におけるインスリン産生を活性化することを補助することができる。
本出願は、ヘテロ環ＧＬＰ－１アゴニスト、ならびに本明細書に開示される化合物を含む医薬組成物を記載する。ＧＬＰ－１に関連する疾患、障害、および病気を処置するための方法もまた提供される。
したがって、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
さらに、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
または、ｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、
１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
または、ｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
さらに、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
または、ｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
または、ｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、および薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物もまた、提供される。
治療を必要とする患者における２型糖尿病の処置方法であって、治療上の有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を、前記患者に投与することを含む方法もまた、ここに提供される。
患者における２型糖尿病の処置方法であって、治療上の有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を、２型糖尿病に罹っていると同定され、または診断された患者に投与することを含む方法もまた、ここに提供される。
患者における糖尿病の処置方法であって、患者が２型糖尿病に罹っていることを決定し；次いで治療上の有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を前記患者に投与することを含む、方法もまた提供される。ある実施態様において、前記患者が２型糖尿病に罹っていることを決定する工程には、前記患者からの試料における分析物のレベルを決定するためのアッセイを行うことが含まれ、前記分析物が、ヘモグロビンＡ１ｃ(ＨｂＡ１ｃ)、空腹時血糖、非空腹時血糖、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約６．５％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記空腹時血糖値は、約１２６ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。ある実施態様において、前記非空腹時血糖値は、約２００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。
ある実施態様において、前記方法は、前記患者からの試料を取得することをさらに含む。ある実施態様において、前記試料は、体液試料である。ある実施態様において、前記患者は、約４０～約７０歳であり、過体重または肥満である。ある実施態様において、前記患者は、約２２ｋｇ／ｍ２またはそれ以上の肥満度指数(ＢＭＩ)を有する。ある実施態様において、前記患者は、約３０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上のＢＭＩを有する。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、空腹時血糖値の減少を含む。ある実施態様において、前記空腹時血糖値は、約１００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下まで減少される。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、ＨｂＡ１ｃレベルの減少を含む。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約５．７％またはそれ以下まで減少される。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、グルカゴンレベルの減少を含む。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、インスリンレベルの減少を含む。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、ＢＭＩの減少を含む。ある実施態様において、前記ＢＭＩは、約２５ｋｇ／ｍ２またはそれ以下まで減少させる。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、またはその医薬組成物は経口投与される。
ある実施態様において、前記２型糖尿病の処置方法は、さらなる療法または治療薬を前記患者に投与することをさらに含む。ある実施態様において、前記さらなる療法または治療薬は、抗糖尿病薬、抗肥満薬、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)治療薬、制吐薬、胃電気刺激(gastric electrical stimulation)、食事モニタリング、身体活動、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記抗糖尿病薬は、ビグアナイド、スルホニルウレア、グリタザル(glitazar)、チアゾリジンジオン、ジペプチジルペプチダーゼ４(ＤＰＰ－４)阻害剤、メグリチナイド、ナトリウム依存性グルコーストランスポーター２(ＳＧＬＴ２)阻害剤、グリタゾン、ＧＲＰ４０アゴニスト、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド(ＧＩＰ)、インスリンまたはインスリン類似体、アルファグルコシダーゼ阻害剤、ナトリウム依存性グルコーストランスポーター１(ＳＧＬＴ１)阻害剤、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記ビグアナイドは、メトホルミンである。ある実施態様において、前記抗肥満薬は、ニューロペプチドＹ受容体２型(ＮＰＹＲ２)アゴニスト、ＮＰＹＲ１またはＮＰＹＲ５アンタゴニスト、ヒト前膵島ペプチド(human proislet peptide)(ＨＩＰ)、カンナビノイド受容体１型(ＣＢ１Ｒ)アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤、メラノコルチン受容体４アゴニスト、ファルネソイドＸ受容体(ＦＸＲ)アゴニスト、フェンテルミン、ゾニサミド、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤、ＧＤＦ－１５類似体、オピオイド受容体アンタゴニスト、コレシストキニンアゴニスト、セロトニン作用薬、メチオニンアミノペプチダーゼ２(ＭｅｔＡＰ２)阻害剤、ジエチルプロピオン、フェンジメトラジン、ベンズフェタミン、線維芽細胞増殖因子受容体(ＦＧＦＲ)修飾因子、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ(ＡＭＰＫ)アクチベーター、ナトリウム－グルコーストランスポーター１(ＳＧＬＴ－１)阻害剤、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、セマグルチド、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記ＮＡＳＨ治療薬は、ＦＸＲアゴニスト、ＰＦ－０５２２１３０４、合成脂肪酸胆汁コンジュゲート、抗リジル酸化酵素類似体２(ＬＯＸＬ２)モノクローナル抗体、カスパーゼ阻害剤、ＭＡＰＫ５阻害剤、ガレクチン３阻害剤、線維芽細胞増殖因子２１(ＦＧＦ２１)アゴニスト、ナイアシン類似体、ロイコトリエンＤ４(ＬＴＤ４)受容体アンタゴニスト、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ(ＡＣＣ)阻害剤、ケトヘキソキナーゼ(ＫＨＫ)阻害剤、回腸胆汁酸トランスポーター(ＩＢＡＴ)阻害剤、アポトーシスシグナル調節キナーゼ１(ＡＳＫ１)阻害剤、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体(ＰＰＡＲ)アゴニスト、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２(ＤＧＡＴ２)阻害剤、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物、およびさらなる治療薬は、別々の製剤としていずれかの順序で順次投与される。
調節を必要とする患者におけるインスリンレベルを調節するための方法であって、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を、前記患者に投与することを含む方法もまた、ここに提供される。ある実施態様において、前記調節は、インスリンレベルの増加を生じる。
調節を必要とする患者におけるグルコースレベルを調節するための方法であって、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を、前記患者に投与することを含む方法もまた、ここに提供される。ある実施態様において、前記調節は、グルコースレベルの減少を生じる。
ＧＬＰ－１関連疾患、障害、または病気の処置方法であって、有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、あるいはその医薬組成物を、それを必要とする患者に投与することを含む方法もまた、ここに提供される。ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気は、１型糖尿病、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、特発性１型糖尿病(１ｂ型)、若年発症非定型糖尿病(ＹＯＡＤ)、若年発症成人型糖尿病(ＭＯＤＹ)、成人潜在性自己免疫性糖尿病(ＬＡＤＡ)、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、外傷性脳損傷、末梢血管疾患、内皮障害、血管コンプライアンスの障害、血管再狭窄、血栓症、高血圧症、肺高血圧症、血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前症候群、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、関節炎、骨粗鬆症、耽溺の治療、コカイン依存、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、大腸炎、過敏性大腸症候群、クローン病、短腸症候群、パーキンソン病、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気は、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加，痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前症候群、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、短腸症候群、パーキンソン病、多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気には、以下に限定されないが、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病、脂肪細胞の機能不全、内臓脂肪蓄積、心筋梗塞、末梢動脈疾患、脳卒中、一過性虚血性発作、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、慢性腎不全、シンドロームＸ、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、またはこれらのいずれかの組み合わせが含まれる。
本明細書で記載の全ての刊行物、特許、および特許出願は、各刊行物、特許、または特許出願が参照により取り込まれることが具体的かつ個別に示されていた場合と同一の程度で参照により本明細書に取り込まれる。参照により取り込まれる刊行物、特許、および特許出願が本明細書に含まれる開示と矛盾する範囲においては、本明細書が、このような矛盾する文献のいずれかに対して優先し、および／または上位に位置するものとされる。
本発明の他の特徴および利点は、下記の詳細な説明および図面、ならびに特許請求の範囲から明らかである。
詳細な説明
Ｔ２ＤＭおよびＧＬＰ－１作用の活性化が有用である他の病気の処置における使用のためのヘテロ環ＧＬＰ－１アゴニストがここに提供される。
Ｔ２ＤＭおよびＧＬＰ－１作用の活性化が有用である他の病気の処置における使用のためのヘテロ環ＧＬＰ－１アゴニストがここに提供される。
定義
数値が範囲として記載される場合、このような範囲内の全ての可能な部分範囲、ならびにこのような範囲内の特定の数値の記載は、具体的な数値または具体的な部分範囲が明確に示されているかどうかに関わらず含まれるものと理解される。
数値が範囲として記載される場合、このような範囲内の全ての可能な部分範囲、ならびにこのような範囲内の特定の数値の記載は、具体的な数値または具体的な部分範囲が明確に示されているかどうかに関わらず含まれるものと理解される。
本明細書で用いられるように、用語「ハロ」または「ハロゲン」は、－Ｆ(「フルオロ」とも本明細書では称される)、－Ｃｌ(「クロロ」とも本明細書では称される)、－Ｂｒ(「ブロモ」とも本明細書では称される)、および－Ｉ(「ヨード」とも本明細書では称される)を意味する。
本明細書で用いられるように、用語「アルキル」は、示される数の炭素原子を含む飽和直鎖または分岐鎖一価炭化水素基を意味する。例えば、「Ｃ１－Ｃ６アルキル」は、１～６個の炭素原子の飽和直鎖または分岐鎖一価炭化水素基を意味する。アルキルの非限定的な例には、メチル、エチル、１－プロピル、イソプロピル、１－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、２－メチル－２－プロピル、ペンチル、ネオペンチル、およびヘキシルが含まれる。
本明細書で用いられるように、用語「アルキレン」は、示される数の炭素原子を含む二価アルキルを意味する。例えば、「Ｃ１－Ｃ３アルキレン」は、１～３個の炭素原子を有する二価アルキル(例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ(ＣＨ３)－、－ＣＨ２ＣＨ２－、または－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－)を意味する。同様に、用語「シクロアルキレン」、「ヘテロシクロアルキレン」、「アリーレン」、および「ヘテロアリーレン」は、それぞれ、二価シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールを意味する。
本明細書で用いられるように、用語「アルケニル」は、示される数の炭素原子を含む直鎖または分岐一不飽和炭化水素鎖を意味する。例えば、「Ｃ２－Ｃ６アルケニル」は、２～６個の炭素原子の直鎖または分岐一不飽和炭化水素鎖を意味する。アルケニルの非限定的な例には、エテニル、プロペニル、ブテニル、またはペンテニルが含まれる。
本明細書で用いられるように、用語「アルキニル」は、示される数の炭素原子を含む直鎖または分岐二不飽和炭化水素鎖を意味する。例えば、「Ｃ２－Ｃ６アルキニル」は、２～６個の炭素原子を含む直鎖または分岐二不飽和炭化水素鎖を意味する。アルキニルの非限定的な例には、エチニル、プロピニル、ブチニル、またはペンチニルが含まれる。
本明細書で用いられるように、用語「シクロアルキル」は、示される数の炭素原子を含む飽和または部分不飽和環状炭化水素を意味する。例えば、「Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル」は、３～６個の環炭素原子を有する飽和または部分不飽和環状炭化水素を意味する。シクロアルキルの非限定的な例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルが含まれる。シクロアルキルは、部分不飽和であってもよい。部分不飽和シクロアルキルの非限定的な例には、シクロヘキセニル、シクロペンテニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルなどが含まれる。シクロアルキルには、複数の縮合および／または架橋環が含まれていてもよい。縮合／架橋シクロアルキルの非限定的な例には、ビシクロ［１．１．０］ブタン、ビシクロ［２．１．０］ペンタン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン、ビシクロ［３．１．０］ヘキサン、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、ビシクロ［３．２．０］ヘプタン、ビシクロ［４．１．０］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［４．２．０］オクタン、ビシクロ［３．２．１］オクタン、ビシクロ［２．２．２］オクタンなどが含まれる。シクロアルキルにはまた、スピロ環(例えば、２つの環が単に１つの原子により結合しているスピロ環式二環)が含まれる。スピロ環シクロアルキルの非限定的な例として、スピロ［２．２］ペンタン、スピロ［２．５］オクタン、スピロ［３．５］ノナン、スピロ［３．５］ノナン、スピロ［３．５］ノナン、スピロ［４．４］ノナン、スピロ［２．６］ノナン、スピロ［４．５］デカン、スピロ［３．６］デカン、スピロ［５．５］ウンデカンなどが挙げられる。
本明細書で用いられるように、用語「ヘテロシクロアルキル」は、１～３個のヘテロ原子(単環の場合)、１～６個のヘテロ原子(二環の場合)、または１～９個のヘテロ原子(三環または多環式の場合)を有する、示される数の環原子を含む一環、二環、三環、または多環式非芳香族環基(例えば、３～８員単環式、８～１２員二環式、または１１～１４員三環式環基)を意味するものであって、前記ヘテロ原子は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、またはＳ(Ｏ)１～２から選択され(例えば、単環式、二環式、または三環式の場合、それぞれ、炭素原子および１～３個、１～６個、または１～９個のヘテロ原子(Ｎ、Ｏ、Ｓ、またはＳ(Ｏ)１～２))、各環の０、１、２、または３個の原子は、置換基により置換されていてもよい。ヘテロシクロアルキル基の例には、ピペラジニル、ピロリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルなどが含まれる。部分不飽和ヘテロシクロアルキルの非限定的な例には、ジヒドロピロリル、ジヒドロピリジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロフラニル、ジヒドロピラニルなどが含まれる。ヘテロシクロアルキルには、複数の縮合および架橋環が含まれ得る。縮合／架橋ヘテロサイクリルの非限定的な例として、２－アザビシクロ［１．１．０］ブタン、２－アザビシクロ［２．１．０］ペンタン、２－アザビシクロ［１．１．１］ペンタン、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン、５－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン、３－アザビシクロ［３．２．０］ヘプタン、オクタヒドロシクロペンタ［ｃ］ピロール、３－アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、６－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタン、７－アザビシクロ［４．２．０］オクタン、２－アザビシクロ［２．２．２］オクタン、３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン、２－オキサビシクロ［１．１．０］ブタン、２－オキサビシクロ［２．１．０］ペンタン、２－オキサビシクロ［１．１．１］ペンタン、３－オキサビシクロ［３．１．０］ヘキサン、５－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン、３－オキサビシクロ［３．２．０］ヘプタン、３－オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン、７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン、６－オキサビシクロ［３．１．１］ヘプタン、７－オキサビシクロ［４．２．０］オクタン、２－オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、３－オキサビシクロ［３．２．１］オクタンなどが挙げられる。ヘテロシクロアルキルにはまた、スピロ環(例えば、２つの環が単に１つの原子により結合しているスピロ環式二環)が含まれる。スピロ環ヘテロシクロアルキルの非限定的な例として、２－アザスピロ［２．２］ペンタン、４－アザスピロ［２．５］オクタン、１－アザスピロ［３．５］ノナン、２－アザスピロ［３．５］ノナン、７－アザスピロ［３．５］ノナン、２－アザスピロ［４．４］ノナン、６－アザスピロ［２．６］ノナン、１，７－ジアザスピロ［４．５］デカン、７－アザスピロ［４．５］デカン、２，５－ジアザスピロ［３．６］デカン、３－アザスピロ［５．５］ウンデカン、２－オキサスピロ［２．２］ペンタン、４－オキサスピロ［２．５］オクタン、１－オキサスピロ［３．５］ノナン、２－オキサスピロ［３．５］ノナン、７－オキサスピロ［３．５］ノナン、２－オキサスピロ［４．４］ノナン、６－オキサスピロ［２．６］ノナン、１，７－ジオキサスピロ［４．５］デカン、２，５－ジオキサスピロ［３．６］デカン、１－オキサスピロ［５．５］ウンデカン、３－オキサスピロ［５．５］ウンデカン、３－オキサ－９－アザスピロ［５．５］ウンデカンなどが挙げられる。
本明細書で用いられるように、用語「アリール」は、示される数の炭素原子を含む一環、二環、三環、または多環式炭化水素基であって、当該基中の少なくとも１つの環が、芳香族である基(例えば、Ｃ６単環式、Ｃ１０二環式、またはＣ１４三環式芳香族環基)を意味する。アリール基の例として、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチルなどが挙げられる。
本明細書で用いられるように、用語「ヘテロアリール」は、示される数の環原子(例えば、５～６個の環原子；例えば、５個、６個、９個、１０個または１４個の環原子)を有する単環、二環、三環、または多環基であって、当該基中の少なくとも１つの環が、芳香族であり(ヘテロ原子を含む環(例えば、テトラヒドロイソキノリニル、例えば、テトラヒドロキノリニル)である必要はない)、当該基中の少なくとも１つの環が、Ｎ、Ｏ、およびＳからなる群から独立して選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む基を意味する。ヘテロアリール基は、置換されていないか、または１個またはそれ以上の置換基で置換されていてもよい。ヘテロアリールの例として、チエニル、ピリジニル、フリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チオジアゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、ピラニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル、チアゾリルベンゾチエニル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、シンノリニル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、プリニル、チエノピリジニル、ピリド［２，３－ｄ］ピリミジニル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、キナゾリニル、キノリニル、チエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン、ピラゾロ［４，３－ｂ］ピリジニル、テトラゾリル、クロマン、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキン、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール、２，３－ジヒドロベンゾフラン、テトラヒドロキノリン、２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］キサチイン、イソインドリンなどが挙げられる。
本明細書で用いられるように、用語「ハロアルキル」は、１つまたはそれ以上の水素原子が１つまたはそれ以上のハロゲン原子で置換される本明細書で定義されるアルキル基を意味する。非限定的な例には、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２－フルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、クロロメチル、ジクロロメチル、クロロエチル、トリクロロエチル、ブロモメチル、およびヨードメチルが含まれる。
本明細書で用いられるように、用語「アルコキシ」は、－Ｏ－アルキル基であって、前記基が、酸素原子上にある基を意味する。例えば、「Ｃ１－６アルコキシ」は、－Ｏ－(Ｃ１－６アルキル)基であって、前記基が酸素原子上にある基を意味する。アルコキシの例として、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、およびｔｅｒｔ－ブトキシが含まれる。よって、本明細書で用いられるように、用語「ハロアルコキシ」は、－Ｏ－ハロアルキル基であって、前記基が酸素原子上にある基を意味する。
本明細書で用いられるように、「
」は、原子価が許容されるように、任意の単結合または二重結合を示す。本明細書で用いられるように、「
」は、親分子への結合点を示す。
本明細書で用いられるように、用語「化合物」は、示される構造の全ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、および同位体を含むものとされる。１つの特定の互変異性体形態として名称または構造によって同定される本明細書の化合物は、特に示されていない限り、他の互変異性体型を含むものとされる。
本明細書で用いられるように、環が「芳香族」として記載される場合、前記環は、連続した脱局在化したπ－電子系を有することを意味する。典型的には、平面π電子外の数は、ヒュッケル則に相当する(４ｎ＋２)。このような環の例には、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、ピリドン、ピロール、ピラゾール、オキサゾール、チオアゾール、イソキサゾール、イソチアゾールなどが含まれる。少なくとも２つの環を含む環基が「芳香族」として記載される場合、前記環基は、１つまたはそれ以上の芳香族環を含むことを意味する。よって、少なくとも２つの環を含む環基が「非芳香族」として記載される場合、前記環基の構成環のいずれも芳香族ではないものを意味する。
本明細書で用いられるように、環が「部分不飽和」として記載される場合、前記環は、１つまたはそれ以上のさらなる不飽和度を有する(環自体に関する不飽和度に加えて；例えば、構成環原子間の１つまたはそれ以上の二重結合)が、前記環は、芳香族ではないものを意味する。このような環の例には、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピロール、ジヒドロフラン、ジヒドロチオフェンなどが含まれる。少なくとも２つの環を含む環基が「部分不飽和」として記載される場合、前記環基は、１つまたはそれ以上の部分不飽和環を含むが、環基の構成環のいずれも芳香族ではないものを意味する。
本明細書で用いられるように、用語「カルボン酸バイオアイソスター」は、カルボン酸に極めて類似した生物学的特性を生じる化学的および物理学的な類似性を有する基を意味する(Lipinski, Annual Reports in Medicinal Chemistry, 1986,21,p283 "Bioisosterism In Drug Design"; Yun, Hwahak Sekye, 1993, 33, pages 576-579 "Application Of Bioisosterism To New Drug Design"; Zhao, Huaxue Tongbao, 1995, pages 34-38 25 "Bioisosteric Replacement And Development Of Lead Compounds In Drug Design"; Graham, Theochem, 1995, 343, pages 105-109 "Theoretical Studies Applied To Drug Design:ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres"を参照のこと)。適切なカルボン酸バイオアイソスター例として、スルホ、ホスホノ、アルキルスルホニルカルバモイル、テトラゾリル、アリールスルホニルカルバモイル、ヘテロアリールスルホニルカルバモイル、Ｎ－メトキシカルバモイル、３－ヒドロキシ－３－シクロブテン－１，２－ジオン、３，５－ジオキソ－１，２，４－オキサジアゾリジニルまたはヘテロ環フェノール、例えば、３－ヒドロキシイソオキサゾリルおよび３－ヒドロキシ－１－メチルピラゾリルが挙げられる。
本明細書で用いられる用語「互変異性体」は、化合物の構造が原子の配置において著しく異なるが、容易で迅速な平衡で存在する化合物を意味し、ここに提供される化合物は、異なる互変異性体として示されてもよく、化合物が互変異性体型を有する場合、全ての互変異性体型は、本発明の範囲内にあるものとされ、化合物の名称は、互変異性体を除くものではないことが理解される。
本明細書で用いられる用語「ＧＬＰ－１Ｒ」または「ＧＬＰ－１受容体」は、以下に限定されないが、核酸、ポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、センスおよびアンチセンスポリヌクレオチド鎖、相補配列、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、相同および／またはオルソロガスなＧＬＰ－１Ｒ分子、アイソフォーム、前駆体、変異体、バリアント、誘導体、スプライスバリアント、対立遺伝子、異なる種、およびこれらの活性なフラグメントを含むものとされる。
本明細書で用いられる用語「ＧＬＰ－１関連疾患」は、以下に限定されないが、グルカゴン様ペプチド１(ＧＬＰ－１)受容体シグナル伝達の調節が、疾患、障害、または病気の病態および／または症状および／または進行を変化しうる全ての疾患、障害、または病気を含むことを意味する。
本明細書で用いられる用語「ＧＬＰ－１アゴニスト」または「ＧＬＰ－１ＲＡ」は、グルカゴン様ペプチド１(ＧＬＰ－１)受容体のアゴニストを意味する。ＧＬＰ－１ＲＡは、グルコース依存性インスリン分泌を高め；空腹または食後の両方の状態で不適切に高まったグルカゴンレベルを抑制し；ならびに胃排出を遅延させる。Karla et al., Glucagon-like peptide-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes: Past, present, and future, Indian J Endocrinol Metab. 2016 Mar-Apr; 20(2): 254-267。ＧＬＰ－１ＲＡは、２型糖尿病を治療することが示されている。ＧＬＰ－１ＲＡの例として、以下に限定されないが、アルビグルチド(ＴＡＮＺＥΜＭ(登録商標))、デュラグルチド(ＬＹ２１８９２６５、ＴＲＵＬＩＣＩＴＹ(登録商標))、エフペグレナチド、エキセナチド(ＢＹＥＴＴＡ(登録商標)、ＢＹＤＵＲＥＯＮ(登録商標)、エキセンディン－４)、リラグルチド(ＶＩＣＴＯＺＡ(登録商標)、ＮＮ２２１１)、リキシセナチド(ＬＹＸΜＭＩＡ(登録商標))、セマグルチド(ＯＺＥＭＰＩＣ(登録商標))、チルゼパチド、ＺＰ２９２９、ＮＮＣ０１１３－０９８７、ＢＰＩ－３０１６、およびＴＴ４０１が含まれる。例えば、米国特許第１０，３７０，４２６号；第１０，３０８，７００号；第１０，２５９，８２３号；第１０，２０８，０１９号；第９，９２０，１０６号；第９，８３９，６６４号；第８，１２９，３４３号；第８，５３６，１２２号；第７，９１９，５９８号；第６，４１４，１２６号；第６，６２８，３４３号；および第ＲＥ４５３１３号に記載のさらなるＧＬＰ－１受容体アゴニストも参照のこと。
本明細書で用いられる用語「薬学的に許容される」は、化合物、またはその塩もしくは組成物が、製剤を構成する他の成分および／または治療される患者と化学的および／または毒物学的に適合することを示す。
本明細書で用いられる用語「治療化合物」は、以下に限定されないが、式Ｉの全ての化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)、および式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)のいずれかが構成成分である、全ての組成物(例えば、医薬組成物)を含むことを意味する。
用語「投与」または「投与する」は、化合物または医薬組成物の用量を脊椎動物または無脊椎動物(哺乳類、鳥類、魚類、または両生類を含む)に付与するための方法を意味する。投与の方法は、様々な因子、例えば、医薬組成物の構成成分、疾患の部位、および疾患の重症度に応じて変化し得る。
本明細書で用いられる用語「有効量」、「有効用量」、「薬学的に有効な量」、または「治療上の有効量」は、治療される疾患または病気の症状の１以上をある程度まで軽減し、疾患を治癒することを含み得る、投与される化学物質(例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物))の十分な量を意味する。「治癒する」は、活性な疾患の症状が取り除かれることを意味する。当該結果には、疾患の徴候、症状または病因の軽減および／または緩和、あるいは生物系のいずれか他の所望される変化が含まれる。例えば、治療用途のための「有効量」は、疾患症状の臨床的に顕著な減少を供するために必要とされる本明細書で開示される化合物を含む組成物の量である。いずれの各症例における適当な「有効」量は、用量漸増試験などのいずれか適切な技術を用いて決定される。ある実施態様において、ここに提供される化合物の「治療上の有効量」は、単剤療法または併用療法として有効である化合物の量を意味する。
用語「賦形剤」または「薬学的に許容される賦形剤」は、薬学的に許容される物質、組成物、またはベヒクル、例えば、液体もしくは固体の増量剤、希釈剤、担体、溶媒、またはカプセル物質を意味する。ある実施態様において、各構成成分は、医薬製剤のその他の成分と適合し、かつ過剰な毒性、刺激、アレルギー反応、免疫原性、または他の問題もしくは合併症を伴わず、合理的な利益／リスクの割合が釣り合う、ヒトおよび動物の組織または器官との接触による使用に適するという意味で「薬学的に許容される」。例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st ed.; Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia, PA, 2005; Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed.; Rowe et al., Eds.; The Pharmaceutical Press and the American Pharmaceutical Association: 2009; Handbook of Pharmaceutical Additives, 3rd ed.; Ash and Ash Eds.; Gower Publishing Company: 2007; Pharmaceutical Preformulation and Formulation, 2nd ed.; Gibson Ed.; CRC Press LLC: Boca Raton, FL, 2009を参照のこと。
用語「医薬組成物」は、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)と、他の化学構成成分(本明細書では、「賦形剤」と総称する)、例えば、担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁剤、および／または充填剤などとの混合物を意味する。医薬組成物は、生物への化合物の投与を容易にする。化合物を投与するための多くの技術が、以下に限定されないが、直腸、経口、静脈内、エアロゾル、非経腸、眼、肺、および局所投与を含む技術に存在する。
疾患、障害、または病気を治療する文脈における用語「治療する」、「治療している」、および「治療」は、障害、疾患、または病気、あるいは前記障害、疾患、または病気に関連する１つまたはそれ以上の症状を軽減し、または抑止することを含み；あるいは疾患、障害、または病気、あるいはその１つまたはそれ以上の症状の進行、拡散、または悪化を遅らせることとされる。
本明細書で用いられる用語「予防する」は、本明細書に記載の疾患または病気、あるいはその症状の、全体としてまたは一部の、開始、再発または拡散の予防である。
本明細書で用いられる用語「対象」、「患者」、または「個体」は、交換可能に用いられ、哺乳類、例えば、マウス、ラット、他の齧歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマ、霊長類、およびヒトを含むいずれの動物をも意味する。ある実施態様において、前記用語は、対象、特に、診断、予後、または治療が所望されるか、または必要とされる哺乳類対象を意味する。ある実施態様において、前記患者は、ヒトである。ある実施態様において、前記対象は、治療および／または予防されるべき疾患、障害、または病気の少なくとも１つの症状を経験しているか、および／または示している
用語「処置レジメン」および「投与レジメン」は、本発明の組み合わせにおける各治療薬の用量および投与タイミングを意味するために交換可能に用いられる。
本明細書で用いられる用語「薬学的組み合わせ」は、１つより多くの活性成分を混合し、または合わせることとなる薬学的処置を意味し、活性成分の固定された組み合わせおよび固定されていない組み合わせの両方を含む。
本明細書で用いられる用語「併用療法」は、２つの異なる治療活性薬剤(すなわち、前記組み合わせの構成成分または組み合わせの相手)の投薬レジメンを意味し、前記治療活性薬剤は、本明細書で定義されるように、医療従事者によって所望される方法または規制当局に従って、一緒にまたは別々に投与される。
本明細書で用いられる用語「調節」は、調節または調整(例えば、増加または減少)を意味し、例えば、受容体活性化作用、部分的な受容体活性化作用または拮抗作用を含み得る。
化合物
したがって、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
したがって、式Ｉ：
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
さらに、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
またはｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
またはｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
さらに、式Ｉ：
｛式中、
は、価数により許容される限り、単結合または二重結合を示し；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
から成る群から選択される環内基を場合により含んでいてよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリール；
下記：
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキル；および
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
またはｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
〔式中、
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
〔式中、
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
であり；Ｗ２がＣＲＹ２であり；Ｌ３が－Ｃ(ＲａＲａ)－であるとき、１個のＲａは、ＲＹ２と結合してＷ２とＬ３の間で二重結合を形成し、ここで残りのＲａは水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
〔式中、
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
またはｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物が、ここに提供される。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｔ３である。式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３である。
式Ｉのある実施態様において、－Ｌａは結合である。式Ｉのある実施態様において、－Ｌａは－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、－Ｏ－または－Ｓ－である。前記実施態様の非限定的な例として、－Ｌａは－Ｏ－であり得る。
式Ｉのある実施態様において、ｑは１である。式Ｉのある実施態様において、ｑは２または３である。
式Ｉのある実施態様において、各Ｒｘは水素または(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、各Ｒｘは水素であり得る。ある実施態様において、同一炭素上の一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成する。前記実施態様の非限定的な例として、同一炭素上の一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピルを形成し得る。ある実施態様において、残りのＲｘの各々は水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)－Ｔ３である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。ある実施態様において、一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環。例えば、一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピル環を形成し得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３であり；ｑは２または３である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３であり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、ｑは２または３である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。ある実施態様において、ｑは１であり；各Ｒｘは水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚおよび－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚから成る群から選択される。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ(例えば、－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)２－Ｒｚ)である。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＳ(Ｏ)２Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＲｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)ＯＲｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚおよび－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚから成る群から選択される。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２ＮＨＲｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ３は－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒｚであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚは水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒｚはメチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚは１～３個のＲｖで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚはハロおよび(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシから成る群から各々独立して選択される１～３個の置換基で置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。例えば、Ｒｚは独立して選択される１～３個のハロで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキル、例えば－ＣＨ２ＣＦ３であり得る。別の非限定的な例として、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキル、例えば、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚは－Ｒｚ３または－Ｌｂ－Ｒｚ３である。ある実施態様において、Ｒｚは－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である。ある実施態様において、Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい。ある実施態様において、Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々は、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒｚ３はシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル(例えば、
)、シクロペンチル、オキセタニル(例えば、
)、テトラヒドロピラニル(例えば、
)またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシド(例えば、
)であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｒｚ３は(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々が１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい。ある実施態様において、Ｒｚ３は１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいフェニルである。例えば、Ｒｚ３は非置換フェニルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＨＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル、エチル、またはイソプロピル)である。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅ)である。ある実施態様において、Ｒｚは１～３個のハロで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、－ＣＨ２ＣＦ３)である。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＨＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である。ある実施態様において、Ｒｚ３はフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々は、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。非限定的な例として、Ｒｚ３はフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル(例えば、
)、シクロペンチル、オキセタニル(例えば、
)、テトラヒドロピラニル(例えば、
)またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシド(例えば、
)であり得る。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚおよび－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚから成る群から選択され；Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲｚであり得る。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ３は－Ｓ(Ｏ)２ＮＨＲｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ３は－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ(例えば、－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒｚ)であり得る。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚであり；Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＲｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚである。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である。ある実施態様において、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、選択された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。例えば、各Ｒｚ１は独立して、メチルまたはエチルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は
から成る群から選択される環内基を場合により含んでよい、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリールである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリールである。ある実施態様において、Ｔ３はＮ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記、ヘテロアリールは、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ３は
から成る群から選択され得る。ある実施態様において、
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は
から成る群から選択される環内基を含む５～６員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールは、１～４個のＲｖで場合によりさらに置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ３は
から成る群から選択され得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロシクロアルキルである。ある実施態様において、Ｔ３は
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロシクロアルキルである。
ある実施態様において、Ｔ３は
であり；Ｑ１はＣ(＝Ｏ)またはＳ(Ｏ)２であり；Ｑ２はＯ、ＮＨ、－ＣＨ２－または－ＣＨ２－ＣＨ２－であり；Ｑ３はＮまたはＣＨであり；---は単結合または二重結合であり、但し、Ｔ３は非芳香族である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ３は
から成る群から選択され得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ３は－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＯＨで置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル、エチルまたはイソプロピル)である。ある実施態様において、Ｒｚは、ハロおよび(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシから成る群から各々独立して選択される１～３個の置換基で置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。例えば、Ｒｚは－ＣＨ２ＣＦ３または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅであり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３であり。ある実施態様において、Ｒｚ３はフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々は、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒｚ３はフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル(例えば、
)、シクロペンチル、オキセタニル(例えば、
)、テトラヒドロピラニル(例えば、
)またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシド(例えば、
)であり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、ｑは２である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚおよび－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚから成る群から選択される。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲｚであり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ１は－Ｓ(Ｏ)２ＮＨＲｚであり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ１は－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ(例えば、－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒｚ)であり得る。ある実施態様において、Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＲｚである。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ。ある実施態様において、Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、ｑは２である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。ある実施態様において(例えば、ｑが１であるとき)、同一炭素上の一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；存在するとき、残りのＲｘの各々はは水素である。前記実施態様の非限定的な例として、同一炭素上の一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピル環を形成し得る。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨである。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である。ある実施態様において、Ｒｚ１およびＲｚ２は独立して選択される(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。例えば、Ｒｚ１およびＲｚ２は独立して、メチルまたはエチルであり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１はＮ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールは、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合によりさらに置換されていてよい５～６員ヘテロアリールである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
ある実施態様において、Ｔ１は
であり；Ｑ１はＣ(＝Ｏ)またはＳ(Ｏ)２であり；Ｑ２はＯ、ＮＨ、－ＣＨ２－または－ＣＨ２－ＣＨ２－であり；Ｑ３はＮまたはＣＨであり；---は単結合または二重結合、但し、Ｔ１は非芳香族である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ１は－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＯＨで置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ４はＮである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ８はＣであり；Ｘ５はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ３はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の各々は独立して、ＣＨまたはＣＲｗである。ある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の各々はＣＨである。ある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の一つはＣＲｗであり；Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の残りの各々はＣＨである。ある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ６はＣＲｗであり；Ｘ１およびＸ７はＣＨである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｘ６はＣ－Ｆであり得る。ある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の一つはＮであり；Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の残りの各々はＣＨまたはＣＲｗである。式Ｉのある実施態様において、Ｘ１はＮであり；Ｘ６およびＸ７はＣＨである。式Ｉのある実施態様において、Ｘ６はＮであり；Ｘ１およびＸ７はＣＨである。式Ｉのある実施態様において、Ｘ７はＮであり；Ｘ１およびＸ６はＣＨである。ある実施態様において、Ｘ２はＮであり；Ｘ３はＣであり；Ｘ４はＮであり；Ｘ５はＣであり；Ｘ８はＣである。
式Ｉのある実施態様において、次の部分：
は
(例えば、
)である。例えば、次の部分：
は
であり得る。別の非限定的な例として、次の部分：
は
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、次の部分：
は
である。例えば、次の部分：
は
であり得る。別の非限定的な例として、次の部分：
は
であり得る。別の非限定的な例として、次の部分：
は
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ２は(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよい。
式Ｉのある実施態様において、Ｔ２は３～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。式Ｉのある実施態様において、Ｔ２は４～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。式Ｉのある実施態様において、Ｔ２はオキセタニルで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ２は
であり得る。例えば、Ｔ２は
であり得て、ここでＴ２における立体中心は(Ｓ)配置を有する。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ１は１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｌ１はＣＨ２であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ１は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ２は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ１はＣＨ２であり；Ｌ２は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ１は結合であり；Ｌ２は結合である。疑念を避けるために、Ｌ１が結合であり；Ｌ２が結合であるとき、Ｘ３は環Ａに直接結合する。
式Ｉのある実施態様において、環Ａは
である。ある実施態様において、Ｗ１はＮである。ある実施態様において、Ｗ２はＣＲＹ２である。ある実施態様において、ＲＹ２は水素である。例えば、Ｗ２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｗ２はＮである。ある実施態様において、ｎ１は０である。ある実施態様において、ｎ１は１である。
前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、環Ａは
である。ある実施態様において、ＬｗはＣＨ２である。ある実施態様において、Ｗ２はＮである。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、環Ａは
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシク
から成る群から選択される。
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシク
から成る群から選択される。
式Ｉのある実施態様において、環Ａは
であり；Ｗ３はＮまたはＣＨであり；ｎ１は０、１または２である。ある実施態様において、ｎ１は０である。ある実施態様において、Ｗ３はＮである。ある実施態様において、Ｗ３はＣＨである。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。前記実施態様のさらなる非限定的な例として、環Ａは
であり得る。式Ｉのある実施態様において、環Ａは
である。ある実施態様において、Ｗ１はＮである。ある実施態様において、Ｗ２はＣＲＹ２である。ある実施態様において、ＲＹ２は水素である。例えば、Ｗ２はＣＨであり得る。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ２は結合であり；Ｌ１はＣＨ２であり；環Ａは
である。前記開示の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ２は結合であり；Ｌ１はＣＨ２であり；環Ａは
である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ２は結合であり；Ｌ１は結合であり；環Ａは
である。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ３は－Ｏ－である。
式Ｉのある実施態様において、Ｂ４はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。式Ｉのある実施態様において、Ｂ４はＮである。
式Ｉのある実施態様において、Ｂ１はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。式Ｉのある実施態様において、Ｂ１はＮである。
式Ｉのある実施態様において、Ｂ３はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。式Ｉのある実施態様において、Ｂ３はＮである。
式Ｉのある実施態様において、Ｂ２はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。式Ｉのある実施態様において、Ｂ２はＮである。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ２はＮである。ある実施態様において、Ｂ４はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。ある実施態様において、Ｂ１はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。ある実施態様において、Ｂ３はＣＲ１(例えば、ＣＨ)である。ある実施態様において、Ｂ２はＮであり；Ｂ１、Ｂ３およびＢ４は独立して、ＣＲ１。例えば、Ｂ２はＮであり得て；Ｂ１、Ｂ３およびＢ４は各々ＣＨであり得る。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。前記実施態様の非限定的な例として、環Ｂは
であり得る。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ９はＣＲａａ(例えば、ＣＨまたはＣ(Ｃ１－Ｃ３アルキル)、例えばＣＭｅ)である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－であり；Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、ｎｂは１である。ある実施態様において、ＲａｂはＨである。ある実施態様において、ＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々Ｈである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり；ＲａｂおよびＲａｃはＨである。ある実施態様において、ｎｂは０である。ある実施態様において、Ｂ１０はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１１はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１１はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１２はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は各々、ＣＨである。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－であり；Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒａａはメチルであり得る。ある実施態様において、ＲａｂはＨである。ある実施態様において、ＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々Ｈである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり；ＲａｂおよびＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｂ１０はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１１はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１１はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１２はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は各々、ＣＨである。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｒ)配置を有する。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｓ)配置を有する。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－であり；Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒａａはメチルであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１１はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１１はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１２はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、独立して選択されるＣＲ１。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は各々、ＣＨである。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｒ)配置を有する。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｓ)配置を有する。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ９はＣＲａａ(例えば、ＣＨまたはＣ(Ｃ１－Ｃ３アルキル)、例えばＣＭｅ)である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－であり；Ｂ８はは－Ｏ－である。ある実施態様において、ｎｂは１である。ある実施態様において、ＲａｂはＨである。ある実施態様において、ＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々Ｈである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり；ＲａｂおよびＲａｃはＨである。ある実施態様において、ｎｂは０である。ある実施態様において、Ｂ１０はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１１はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１１はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１２はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は各々、ＣＨである。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、Ｂ７は－Ｏ－であり；Ｂ８は－Ｏ－である。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｒａａはメチルであり得る。ある実施態様において、ＲａｂはＨである。ある実施態様において、ＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々Ｈである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり；ＲａｂおよびＲａｃはＨである。ある実施態様において、Ｂ１０はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１１はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１１はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１２はＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、独立して選択されるＣＲ１。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は各々、ＣＨである。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｒ)配置を有する。ある実施態様において、Ｌ４およびＲａａが結合する炭素原子は両方、(Ｓ)配置を有する。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
であり；Ｂ７およびＢ８は－Ｏ－であり；ＲａａはＨまたは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、各々独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル)である。ある実施態様において、ＲａｂおよびＲａｃはＨである。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
であり；Ｂ７およびＢ８は－Ｏ－であり；ＲａａはＨまたは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、各々独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル)である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは
であり；Ｂ７およびＢ８は－Ｏ－であり；ＲａａはＨまたは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は、各々独立して選択されるＣＲ１である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２はＣＨであり得る。ある実施態様において、ＲａａはＨである。ある実施態様において、Ｒａａは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル)である。ある実施態様において、ＲａｂおよびＲａｃはＨである。
非限定的な例として、環Ｂは
であり得て；＊＊が付された炭素原子は(Ｒ)配置を有する。
別の非限定的な例として、環Ｂは
であり得て；＊＊が付された炭素原子は(Ｓ)配置を有する。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ４は結合である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｂは(Ｂ－ＩＶ)または(Ｂ－Ｖ)であり；Ｌ４は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ４は－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し。
式Ｉのある実施態様において、Ｚ１は－Ｏ－である。式Ｉのある実施態様において、Ｚ１は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｚ２は１～２個のＲｃで場合により置換されていてよい－ＣＨ２－である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｚ２は－ＣＨ２－であり得る。
ある実施態様において、Ｌ４は－Ｏ－ＣＨ２－＊である。ある実施態様において、Ｌ４は－ＣＨ２－である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ４は結合である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ４は－Ｏ－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；Ｚ２は１～２個のＲｃで場合により置換されていてよい－ＣＨ２－である。
式Ｉのある実施態様において、Ｌ３は－Ｏ－であり；Ｌは－ＣＨ２－である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリールおよび５～１０員ビシクロヘテロアリールから成る群から選択される。ある実施態様において、環Ｃはフェニルおよび６員ヘテロアリールから成る群から選択される。前記実施態様の非限定的な例として、環Ｃはフェニルであり得る。別の非限定的な例として、環Ｃは６員ヘテロアリール(例えば、ピリジル)であり得る。
式Ｉのある実施態様において、ｂは１～３である。ある実施態様において、ｂは２である。ある実施態様において、ｂは１である。ある実施態様において、ｂは０である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｃはフェニルであり；ｂは２である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｃはフェニルであり；ｂは１である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｃはフェニルであり；ｂは０である。
式Ｉのある実施態様において、環Ｃは６員ヘテロアリール(例えば、ピリジル)であり；ｂは１または２(例えば、１)である。
式Ｉのある実施態様において、
は
である。ある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される。ある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される。
式Ｉのある実施態様において、
は
である。ある実施態様において、Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される。ある実施態様において、Ｒｂは独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される。
式Ｉのある実施態様において、
は
である。ある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される。ある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される。
ある実施態様において、式Ｉの化合物は、式(Ｉ－Ａ２)：
〔式中、
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
Ｚ２はＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および－ＣＲｃＡＲｃＢ－から成る群から選択され、
ここでＲｃＡおよびＲｃＢは独立して、ＨおよびＲｃから成る群から選択される〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩である。
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
Ｚ２はＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および－ＣＲｃＡＲｃＢ－から成る群から選択され、
ここでＲｃＡおよびＲｃＢは独立して、ＨおよびＲｃから成る群から選択される〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｌ３は－Ｏ－である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｚ２は－ＣＲｃＡＲｃＢ－である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｚ２は－ＣＨ２－であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４を含む環は
である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４を含む環は
であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、次の部分
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、次の部分
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、次の部分
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、次の部分
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、次の部分
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－ＮＲｓＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＲｓＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチル、エチルまたはイソプロピル)である。ある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシ(例えば、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅ)で置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは独立して選択される１～３個のハロで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、－ＣＨ２ＣＦ３)である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－ＮＲｓＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＲｓＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚは－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である。ある実施態様において、Ｒｚ３はフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々は、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。例えば、Ｒｚ３はフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル(例えば、
)、シクロペンチル、オキセタニル(例えば、
)、テトラヒドロピラニル(例えば、
)またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシド(例えば、
)であり得る。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである。ある実施態様において、Ｔ３は－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。式のある実施態様において、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、ｑは２または３である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。ある実施態様において、ｑは１であり；各Ｒｘは水素である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚおよび－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚから成る群から選択される。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ１は－Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲｚであり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚである。例えば、Ｔ１は－Ｓ(Ｏ)２ＮＨＲｚであり得る。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ。例えば、Ｔ１は－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ(例えば、－Ｓ(＝ＮＨ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒｚ)であり得る。ある実施態様において、Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＮＨＣ(＝Ｏ)ＮＨＲｚ。ある実施態様において、Ｔ１は－Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚである。ある実施態様において、Ｒｚは水素または１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。ある実施態様において、Ｒｚは水素である。ある実施態様において、Ｒｚは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである。例えば、Ｒｚは(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、例えば、メチル、エチルまたはイソプロピルであり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、ｑは２である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。ある実施態様において、同一炭素上の一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；存在するとき、残りのＲｘの各々は水素である。前記実施態様の非限定的な例として、同一炭素上のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、はシクロプロピル環を形成し得る。ある実施態様において、Ｔ１は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１はＣ(＝Ｏ)ＯＨである。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑは１、２または３である。ある実施態様において、ｑは１である。ある実施態様において、各Ｒｘは水素である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である。ある実施態様において、Ｒｚ１およびＲｚ２は、独立して選択される(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(例えば、メチルまたはエチル)である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１はＮ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールは、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は
から成る群から選択される環内基を含む、１～４個のＲｖで場合によりさらに置換されていてよい５～６員ヘテロアリールである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は
であり；Ｑ１はＣ(＝Ｏ)またはＳ(Ｏ)２であり；Ｑ２はＯ、ＮＨ、－ＣＨ２－または－ＣＨ２－ＣＨ２－であり；Ｑ３はＮまたはＣＨであり；---は単結合または二重結合、但し、Ｔ１は非芳香族である。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
から成る群から選択され得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ１は－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。ある実施態様において、Ｔ１は－ＯＨで置換された(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ１は
であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ２は(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよい。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ２は４～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｔ２はオキセタニルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである。前記実施態様の非限定的な例として、Ｔ２は
であり得て、場合によりここで、Ｔ２における立体中心は(Ｓ)配置を有する。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｌ１はＣＨ２であり；環Ａは
である。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｌ１は結合であり；環Ａは
である。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、Ｌ１はＣＨ２であり；環Ａは
であり；Ｗ３はＮまたはＣＨであり；ｎ１は０、１または２である。前記実施態様の非限定的な例として、環Ａは
であり得る。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、環Ｃはフェニルおよび６員ヘテロアリールから成る群から選択され；ｂは１または２である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、
は
である。
式(Ｉ－Ａ１)、(Ｉ－Ａ２)、(Ｉ－Ａ３)、(Ｉ－Ａ４)または(Ｉ－Ａ５)のある実施態様において、
は
である。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される。
式(Ｉ－Ａ２)のある実施態様において、各々の場合のＲｂは独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される。
ある実施態様において、式Ｉの化合物は、表Ｃ１または表Ｃ２中の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物から成る群から選択される。
式Ｉの化合物には、その薬学的に許容される塩が含まれる。さらに、式Ｉの化合物には、必ずしも薬学的に許容される塩ではないこのような化合物の他の塩も含まれ、式Ｉの化合物を製造し、および／または精製し、および／または式Ｉの化合物のエナンチオマーを分離するための中間体化合物として有用であり得る。式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩の非限定的な例には、トリフルオロ酢酸塩が含まれる。
さらに、式Ｉの化合物またはそれらの塩は、溶媒和物の形態で単離されてもよく、よって、このような溶媒和物のいずれもが本発明の範囲内に含まれるものと理解される。例えば、式Ｉの化合物およびその塩は、溶媒和されていない形態、ならびに薬学的に許容される溶媒、例えば、水、エタノールなどと溶媒和された形態で存在することができる。
医薬品として用いられる場合、式Ｉの化合物(その薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む)は、医薬組成物の形態で投与することができる。これらの組成物は、医薬分野で周知の方法で調製することができ、局所または全身治療が望ましいかどうか、ならびに治療されるべき領域に応じて様々な経路によって投与することができる。投与は、局所(経皮、表皮、眼、ならびに鼻腔内、膣および直腸を含む粘膜への送達を含む)、肺(例えば、散剤またはエアロゾルの吸入または吹送法(ネブライザーを含む)；気管内または鼻腔内)、経口または非経腸であり得る。経口投与には、１日１回または１日２回(ＢＩＤ)投与のために製剤化された製剤が含まれ得る。非経腸投与には、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内、筋肉内注射または注入；あるいは脳内、例えば、くも膜下腔内または脳室内投与が含まれる。非経腸投与は、単回急速投与量の形態であってもよく、あるいは、例えば、持続型の灌流ポンプによってもよい。局所投与のための医薬組成物および製剤には、経皮パッチ、軟膏剤、ローション、クリーム、ゲル、液滴、座薬、スプレー、液体および散剤が含まれ得る。従来の医薬担体、水性、粉末または油性基剤、充填剤などが、必要とされるか、または所望されてもよい。
活性成分として、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を、１つまたはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤(担体)と組み合わせて含む医薬組成物もまた、ここに提供される。例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を用いて調製された医薬組成物である。ある実施態様において、前記組成物は、局所投与に適切である。ここに提供される組成物を調製する際、前記活性成分は、典型的に、賦形剤と混合され、賦形剤によって希釈され、または例えば、カプセル、小袋、紙、または他の容器の形態でこのような担体内に包まれる。前記賦形剤が希釈剤として供される場合、活性成分のベヒクル、担体または媒体として作用する固体、半固体、または液体物質であり得る。よって、前記組成物は、錠剤、丸剤、散剤、トローチ剤、小袋、カシュ剤、エリキシル剤、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、エアロゾル(固体として、または液体媒体中で)、軟膏剤(例えば、１０重量％の活性の化合物を含む)、軟および硬ゼラチンカプセル剤、座薬、無菌注射用溶液、および無菌包装散剤の形態であり得る。ある実施態様において、前記組成物は、経口投与のために製剤化される。ある実施態様において、前記組成物は、固形経口製剤である。ある実施態様において、前記組成物は、錠剤またはカプセル剤として製剤化される。
式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物がここにさらに提供される。式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を、活性成分として含む医薬組成物は、従来の医薬配合技術に従って、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を医薬担体と密接に混合することによって調製することができる。前記担体は、所望される投与経路(例えば、経口、非経腸)に応じて広範囲で様々な形態であり得る。ある実施態様において、前記組成物は、固形経口組成物である。
適切な薬学的に許容される担体は、当該技術分野で周知である。これらの薬学的に許容される担体のいくつかの説明は、The Handbook of Pharmaceutical Excipients(the American Pharmaceutical Associationおよびthe Pharmaceutical Society of Great Britainにより出版)で見出すことができる。
医薬組成物を製剤化するための方法は、Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Second Edition, Revised and Expanded, Volumes 1-3, edited by Lieberman et al; Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications, Volumes 1-2, edited by Avis et al; and Pharmaceutical Dosage Forms: Disperse Systems, Volumes 1-2, edited by Lieberman et al; published by Marcel Dekker, Inc.などの多くの刊行物に記載されている。
ある実施態様において、前記化合物または医薬組成物は、１つまたはそれ以上の従来の医薬賦形剤と組み合わせて投与することができる。薬学的に許容される賦形剤として、以下に限定されないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、自己乳化型薬物デリバリーシステム(ＳＥＤＤＳ)、例えば、ｄ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸、医薬製剤で用いられる界面活性剤、例えば、Ｔｗｅｅｎ、ポロクサマーまたは他の類似のポリマー送達マトリックス、血清タンパク質、例えば、ヒト血清アルブミン、緩衝液物質、例えば、リン酸塩、トリス、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または電解液、例えば、プロタミン硫酸塩、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド性シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロース系物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、および羊毛脂が挙げられる。シクロデキストリン、例えば、α－、β、およびγ－シクロデキストリン、または化学修飾された誘導体、例えば、ヒドロキシアルキルシクロデキストリン(２－および３－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンを含む)、または他の可溶化された誘導体はまた、本明細書に記載の化合物の送達を高めるために用いることができる。本明細書に記載の化学物質を、０．００５％～１００％の範囲で非毒性賦形剤から構成されるバランスをとりながら含む組成物の製剤が調製され得る。意図されている組成物は、ここに提供される化合物を０．００１％～１００％、１の実施態様において、０．１～９５％、別の実施態様において、７５～８５％、さらなる実施態様において、２０～８０％で含んでいてもよい。このような製剤を調製するための実際の方法は、公知であるか、当業者にとって明らかであり、例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 22nd Edition (Pharmaceutical Press, London, UK. 2012)を参照のこと。
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物またはその医薬組成物は、いずれかの許容される投与経路によりこれを必要とする患者に投与され得る。許容可能な投与経路として、以下に限定されないが、頬側、皮膚、子宮頸管内、洞内、気管内、腸内、硬膜外(peridural)、間質内、腹部内、動脈内、気管支内、嚢内、脳内、大槽内、冠内、皮内、管内、十二指腸内、硬膜内、表皮内、食道内、胃内、歯肉内、回腸内、リンパ内、髄内、髄膜内、筋肉内、卵巣内、腹腔内、前立腺内、肺内、気道内、髄腔内、滑膜内、精巣内、くも膜下腔内、管内、腫瘍内、子宮内、血管内、静脈内、経鼻(例えば、鼻腔内)、鼻腔胃、経口、非経腸、経皮、硬膜外(epidural)、直腸、呼吸器(吸入)、皮下、舌下、粘膜下、局所、経皮、経粘膜、経気管、尿管、尿道、および膣が挙げられる。ある実施態様において、投与の好ましい経路は、非経腸(例えば、腫瘍内)である。
ある実施態様において、本明細書に記載の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)またはその医薬組成物は、非経腸投与のために、例えば、動脈内、胸骨内、脳内、静脈内、筋肉内、皮下、または腹腔内経路による注射のために製剤化され得る。例えば、このような組成物は、注射可能な液体溶剤または懸濁液のいずれかとして調製することができ；注射前に液体を加えることにより溶剤または懸濁液を調製するための使用に適切な固形形態もまた調製することができ；ならびに製剤は乳化されていてもよい。このような製剤の調製は、本開示を考慮して当業者に公知である。ある実施態様において、装置が非経腸投与のために用いられる。例えば、このような装置として、針注射器、マイクロ針注射器、無針注射器、および注入技術が挙げられ得る。
いくつか実施態様において、注射のために適する医薬形態には、無菌水溶液または分散剤；ゴマ油、落花生油、またはプロピレングリコール溶液を含む製剤；および無菌注射溶剤または分散剤の即時調製のための無菌散剤が含まれる。いくつか実施態様において、前記形態は、滅菌され、容易に注射され得る程度まで流動性を有している必要がある。いくつか実施態様において、前記形態は、製造および保存の条件下で安定である必要であり、微生物、例えば、細菌および真菌などの混入作用に対して保存されるべきである。
ある実施態様において、前記担体はまた、例えば、水、エタノール、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど)、これらの適する混合物、および植物油を含む溶媒または分散媒体であり得る。ある実施態様において、適正な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用、分散時に必要とされる粒径の維持、ならびに界面活性剤の使用によって保つことができる。ある実施態様において、微生物の作用は、様々な抗細菌薬および抗真菌薬、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどによって防止され得る。ある実施態様において、等張剤、例えば、糖または塩化ナトリウムが含まれる。ある実施態様において、注射組成物の持続的な吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンの組成物中の使用によって達成され得る。
ある実施態様において、無菌注射溶液は、適切な溶媒中の必要とされる量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)を、上記に列挙される多様な他の成分と組み合わせ、必要に応じて、その後滅菌ろ過することにより調製される。ある実施態様において、分散剤は、様々な滅菌された活性成分を、基本的な分散媒体を含む無菌ビークルおよび上記に列挙されるものからの必要とされる他の成分に取り込むことによって調製される。ある実施態様において、無菌散剤は、無菌注射溶液の調製のために用いられる。ある実施態様において、調製方法は、先に滅菌ろ過した溶液からの活性成分およびさらなる所望の成分の粉末を得る真空乾燥および凍結乾燥技術である。
ある実施態様において、ゲル、クリーム、かん腸剤、または直腸座薬として直腸組成物で用いることができる薬理学的に許容される賦形剤には、以下に限定されないが、ココアバターグリセリド、合成ポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン、ＰＥＧ(例えば、ＰＥＧ軟膏剤)、グリセリン、グリセリンゼラチン、水素化植物油、ポロクサマー、様々な分子量のポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコールの脂肪酸エステルの混合物、ヴァセリン、無水ラノリン、鮫肝油、サッカリン酸ナトリウム、メントール、スイートアーモンドオイル、ソルビトール、安息香酸ナトリウム、アノキシドＳＢＮ(anoxid SBN)、バニラエッセンシャルオイル)、エアロゾル、フェノキシエタノール中のパラベン、ｐ－オキソ安息香酸メチルナトリウム、ｐ－オキシ安息香酸プロピルナトリウム、ジエチルアミン、カルボマー、カーボポール、オキシ安息香酸メチル、マクロゴールセトステアリルエーテル、ココイル カプリロカプレート、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、液体パラフィン、キサンタンガム、カルボキシ－メタ重亜硫酸、エデト酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、グレープフルーツ種子抽出物、メチルスルホニルメタン(ＭＳＭ)、乳酸、グリシン、ビタミン、例えば、ビタミンＡおよびＥ、ならびに酢酸カリウムのうちのいずれか１つまたはそれ以上が挙げられる。
ある実施態様において、坐剤は、本明細書に記載の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)または本明細書に記載の医薬組成物を、温度で固体であるが、体温で液体であり、そのため直腸で融解し、活性化合物を放出する適切な非刺激性賦形剤または担体、例えば、カカオバター、ポリエチレングリコールまたは坐薬蝋と混合することにより調製され得る。ある実施態様において、直腸投与のための組成物は、かん腸剤の形態である。
ある実施態様において、本明細書に記載の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)またはその医薬組成物は、経口投与による消化管またはＧＩ管への局所送達のために製剤化される(例えば、固体または液体投与形態)。
ある実施態様において、経口投与のための固体製剤には、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤、および顆粒剤が含まれる。ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物、またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物)は、１以上の薬学的に許容される賦形剤、例えば、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウムおよび／または：ａ)充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸、ｂ)結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、ショ糖、およびアカシア、ｃ)湿潤剤、例えば、グリセロール、ｄ)崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、特定のケイ酸、および炭酸ナトリウム、ｅ)溶解遅延剤(solution retarding agent)、例えば、パラフィン、ｆ)吸収促進剤、例えば、第四級アンモニウム化合物、ｇ)湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール、ｈ)吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイト粘土、ならびにｉ)滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびこれらの混合物と混合される。例えば、カプセル剤、錠剤および丸剤の場合、製剤はまた、緩衝剤を含み得る。ある実施態様において、同様のタイプの固形組成物は、軟および硬ゼラチンカプセル剤中に、例えば、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどを充填剤として用いてもよい。
ある実施態様において、前記医薬組成物は、丸剤または錠剤などの単位製剤の形態であり、それゆえ前記組成物は、ここに提供される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)とともに、希釈剤、例えば、乳糖、ショ糖、リン酸二カルシウムなど；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムなど；および結合剤、例えば、デンプン、アラビアゴム、ポリビニルピロリジン、ゼラチン、セルロース、セルロース誘導体などを含んでいてもよい。ある実施態様において、別の固形製剤、粉末、丸剤(marume)、溶液または懸濁液(例えば、炭酸プロピレン、植物油、ＰＥＧ、ポロクサマー１２４またはトリグリセリド中)は、カプセル(ゼラチンまたはセルロース系カプセル)中でカプセル化される。ある実施態様において、１つまたはそれ以上の本明細書に供される化合物および医薬組成物またはさらなる活性薬剤が物理的に分離されている単位製剤、例えば、顆粒剤カプセル剤と顆粒剤(またはカプセル中の錠剤)の各薬；二層錠；２コンパートメントゲルカプセル(two-compartment gel cap)などもまた包含される。ある実施態様において、腸溶性または徐放性経口製剤もまた含まれる。
ある実施態様において、他の生理学的に許容される化合物は、微生物の増殖または作用を防止するために特に有用である湿潤剤、乳化剤、分散剤、または保存剤が含まれ得る。例えば、様々な保存剤が周知であり、例えば、フェノールおよびアスコルビン酸が含まれる。
ある実施態様において、前記賦形剤は、無菌であり、一般に、望ましくない物質を含まない。例えば、これらの組成物は、従来の周知の滅菌技術により滅菌され得る。錠剤およびカプセル剤などの様々な経口製剤賦形剤のためのある実施態様において、滅菌は要求されない。例えば、米国薬局方／National Formulary(ＵＳＰ／ＮＦ)標準が十分であり得る。
ある実施態様において、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいはその医薬組成物は、点眼のために製剤化される。ある実施態様において、点眼組成物には、下記に限定されないが、下記：ビスコーゲン(例えば、カルボキシメチルセルロース、グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール)；安定剤(例えば、プルロニック(トリブロックコポリマー)、シクロデキストリン)；保存剤(例えば、塩化ベンザルコニウム、ＥＴＤＡ、ＳｏｆＺｉａ(ホウ酸、プロピレングリコール、ソルビトール、および塩化亜鉛；Ａｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．)、Ｐｕｒｉｔｅ(安定化オキシロロ錯体；Ａｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃ．))のいずれかのうちの１つまたはそれ以上が含まれ得る。
ある実施態様において、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいはその医薬組成物は、皮膚または粘膜への局所投与(例えば、皮膚または経皮で)のために製剤化される。ある実施態様において、局所組成物は、軟膏剤およびクリームを含み得る。ある実施態様において、軟膏剤は、典型的に、ワセリンまたは他の石油誘導体を基にした半固形調製物である。ある実施態様において、選択された活性薬剤を含むクリームは、典型的に、粘稠性液体または半固形乳濁液であり、多くの場合、水中油型または油中水型のいずれかである。例えば、クリーム基剤は、典型的に、水洗性であり、油相、乳化剤および水相を含む。例えば、前記油相はまた、「内部」相とも呼ばれ、一般に、ワセリンおよび脂肪アルコール、例えば、セチルまたはステアリルアルコールから構成され、水相は、通常、必ずしも必要なことではないが、油相の容量より多く、一般に、湿潤剤を含む。ある実施態様において、クリーム製剤中の乳化剤は、一般に、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性界面活性剤である。ある実施態様において、他の担体またはベヒクルと同様に、軟膏基剤は、不活性、安定、非刺激性および非感作性である必要がある。
前記実施態様のいずれかにおいて、本明細書に記載される医薬組成物は、下記：脂質、二重内部層架橋多重層ベヒクル(interbilayer crosslinked multilamellar vesicle)、生分解性ポリ(Ｄ，Ｌ－乳酸－コ－グリコール酸)［ＰＬＧＡ］系またはポリ無水物系ナノ粒子またはミクロ粒子、およびナノ多孔性粒子支持脂質二層のうちの１つまたはそれ以上を含み得る。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)のための用量は、以下に限定されないが、患者のタイプ、年齢、体重、性別、医学的状態、患者の医学的状態の重症度、投与経路、および化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の活性を含む多くの因子に基づいて決定される。ある実施態様において、特定の状況のための適正な用量は、医薬分野の当業者によって決定することができる。ある実施態様において、合計の１日用量は、分割され、１日を通して分けて投与されるか、または持続送達を供する手法により投与されてもよい。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、約０．０１～約１０００ｍｇの用量で投与される。例えば、約０．１～約３０ｍｇ、約１０～約８０ｍｇ、約０．５～約１５ｍｇ、約５０ｍｇ～約２００ｍｇ、約１００ｍｇ～約３００ｍｇ、約２００～約４００ｍｇ、約３００ｍｇ～約５００ｍｇ、約４００ｍｇ～約６００ｍｇ、約５００ｍｇ～約８００ｍｇ、約６００ｍｇ～約９００ｍｇ、または約７００ｍｇ～約１０００ｍｇである。ある実施態様において、前記用量は、治療上の有効量である。
ある実施態様において、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約１００ｍｇ／Ｋｇ(例えば、約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約５０ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約２５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約１０ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約１ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約０．５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０００２ｍｇ／Ｋｇ～約０．１ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約５０ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約２５ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約１０ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約５ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約１ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約０.５ｍｇ／Ｋｇ；約０．００１ｍｇ／Ｋｇ～約０．１ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約５０ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約２５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約１０ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約１ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約０．５ｍｇ／Ｋｇ；約０．０１ｍｇ／Ｋｇ～約０．１ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約５０ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約２５ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約１０ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約５ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約１ｍｇ／Ｋｇ；約０．１ｍｇ／Ｋｇ～約０．５ｍｇ／Ｋｇ)の用量で投与される。ある実施態様において、本明細書で記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、約１００ｍｇ／Ｋｇの用量として投与される。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)の前記用量は、１日を基礎として(例えば、単一用量または２回またはそれ以上の分割用量として)または１日を基礎とせず(例えば、隔日、２日毎、３日毎、１週間に１回、１週間に２回、２週間に１回、１ヶ月に１回)投与することができる。
ある実施態様において、本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)の投与期間は、１日、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１２ヶ月間またはそれ以上である。ある実施態様において、投与が中止される期間は、１日、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１２ヶ月間またはそれ以上である。ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＢ－１、ＩＣ、ＩＤ、ＩＥ、およびＩＥ－１のいずれか１つの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、患者に一定期間投与され、続いて式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)の投与が中止される分離期間がある。ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、第１の期間投与され、続いて第１の期間後の第２の期間があり、第２の期間中投与が中止され、次に、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)の投与が開始される第３の期間があり、次いで投与が中止される第３の期間後の第４の期間がある。例えば、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)の投与期間、続いて投与が停止される期間は、所定期間または定められていない期間繰り返される。ある実施態様において、投与期間は、１日、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１２ヶ月間、またはそれ以上である。ある実施態様において、投与が中止される期間は、１日、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、４ヶ月間、５ヶ月間、６ヶ月間、７ヶ月間、８ヶ月間、９ヶ月間、１０ヶ月間、１１ヶ月間、１２ヶ月間、またはそれ以上である。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、１日１回またはそれ以上(例えば、１日１回、１日２回、１日３回、１日４回または毎日１回の用量)を患者に経口投与される。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、１日１回またはそれ以上(例えば、１日１～４回、１日２回、１日３回、１日４回または毎日１回の用量)を患者に非経腸投与される。
ある実施態様において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)は、１週間に１回患者に非経腸投与される。
処置方法
ある実施態様において、本開示は、ＧＬＰ－１Ｒの調節(例えば、阻害されもしくは障害され、および／または増加されもしくは所望されないＧＬＰ－１Ｒ)が、疾患、障害、または病気の根底にある病態および／または症状および／または進行の治療に有益である疾患、障害、または病気に罹っている患者(例えば、ヒト)の処置方法を特徴とする。ある実施態様において、本明細書に記載の方法は、本明細書に記載の病気のうちのいずれか１つまたはそれ以上に関連し、併存し、または続発する１つまたはそれ以上の病気を含むか、またはさらに含み得る。
ある実施態様において、本開示は、ＧＬＰ－１Ｒの調節(例えば、阻害されもしくは障害され、および／または増加されもしくは所望されないＧＬＰ－１Ｒ)が、疾患、障害、または病気の根底にある病態および／または症状および／または進行の治療に有益である疾患、障害、または病気に罹っている患者(例えば、ヒト)の処置方法を特徴とする。ある実施態様において、本明細書に記載の方法は、本明細書に記載の病気のうちのいずれか１つまたはそれ以上に関連し、併存し、または続発する１つまたはそれ以上の病気を含むか、またはさらに含み得る。
ＧＬＰ－１関連疾患、障害、または病気の処置方法であって、有効量の本明細書に開示される式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいは医薬組成物を、それを必要とする患者に投与することを含む方法がここに提供される。
ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気には、下記に限定されないが、１型糖尿病、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、特発性１型糖尿病(１ｂ型)、若年発症非定型糖尿病(ＹＯＡＤ)、若年発症成人型糖尿病(ＭＯＤＹ)、成人潜在性自己免疫性糖尿病(ＬＡＤＡ)、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、外傷性脳損傷、末梢血管疾患、内皮障害、血管コンプライアンスの障害、血管再狭窄、血栓症、高血圧症、肺高血圧症、血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前症候群、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、関節炎、骨粗鬆症、耽溺の治療、コカイン依存、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、大腸炎、過敏性大腸症候群、クローン病、短腸症候群、パーキンソン病、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、および多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)が含まれる。
ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気には、下記に限定されないが、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前症候群、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、短腸症候群、パーキンソン病、多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)、またはこれらのいずれかの組み合わせが含まれる。
ある実施態様において、前記疾患、障害、または病気には、下記に限定されないが、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病、脂肪細胞の機能不全、内臓脂肪蓄積、心筋梗塞、末梢動脈疾患、脳卒中、一過性虚血性発作、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、慢性腎不全、シンドロームＸ、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、またはこれらのいずれかの組み合わせが含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物ならびに患者の処置方法は、血糖値の減少(例えば、血糖値の減少)、血中ヘモグロビンＡ１ｃ(ＨｂＡ１ｃ)レベルの減少、インスリン合成の促進し、インスリン分泌の活性化、β細胞の集団の増加、胃酸分泌の調節、胃排出の調節、肥満度指数(ＢＭＩ)の減少および／または、グルカゴン生成(例えば、レベル)の減少の１以上を生じる。ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物ならびに患者の処置方法は、血清グルコースおよび血清インスリンレベル(例えば、血清グルコースおよび血清インスリン濃度)を安定化する。調節を必要とする患者におけるグルコースまたはインスリンレベルを調節するための方法であって、有効量の本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、または医薬組成物を前記患者に投与することを含む方法もまた提供される。
ある実施態様において、減少を必要とする患者における主要心血管イベント(ＭＡＣＥ)のリスクを(例えば、少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、または少なくとも約８０％まで)減少させるための方法であって、有効量の本明細書に記載される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいは医薬組成物を、前記患者に投与することを含む方法がここに提供される。これらの実施態様のいずれかにおいて、前記患者は、２型糖尿病(Ｔ２Ｄ)と診断された成人である。ある実施態様において、前記患者は、心疾患と診断された成人である。ある実施態様において、前記患者は、２型糖尿病(Ｔ２Ｄ)および心疾患と診断された成人である。ある実施態様において、前記患者は、２型糖尿病(Ｔ２Ｄ)と診断された成人である。ある実施態様において、前記患者は、心疾患と診断された成人である。ある実施態様において、前記患者は、２型糖尿病(Ｔ２Ｄ)および心疾患に罹っている。
適応症
肥満症
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、肥満症および肥満症に付随するか、または関連する病気、疾患または障害である。肥満症および肥満症関連状態の非限定的な例には、症候性肥満症、単純性肥満症、小児肥満症、病的肥満症、および腹部肥満症(腹部の脂肪蓄積を特徴とする中心性肥満症)が含まれる。症候性肥満症の非限定的な例として、内分泌性肥満症(例えば、クッシング症候群、甲状腺機能低下症、インスリノーマ、肥満性２型糖尿病、偽性副甲状腺機能低下症、生殖機能不全)、視床下部性肥満、遺伝性肥満症(例えば、プラダー・ウィリー症候群、ローレンス・ムーン・ビードル症候群)、および薬物誘発性肥満症(例えば、ステロイド、フェノチアジン、インスリン、スルホニルウレア薬剤、またはβ遮断薬誘発性肥満症)が挙げられる。
肥満症
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、肥満症および肥満症に付随するか、または関連する病気、疾患または障害である。肥満症および肥満症関連状態の非限定的な例には、症候性肥満症、単純性肥満症、小児肥満症、病的肥満症、および腹部肥満症(腹部の脂肪蓄積を特徴とする中心性肥満症)が含まれる。症候性肥満症の非限定的な例として、内分泌性肥満症(例えば、クッシング症候群、甲状腺機能低下症、インスリノーマ、肥満性２型糖尿病、偽性副甲状腺機能低下症、生殖機能不全)、視床下部性肥満、遺伝性肥満症(例えば、プラダー・ウィリー症候群、ローレンス・ムーン・ビードル症候群)、および薬物誘発性肥満症(例えば、ステロイド、フェノチアジン、インスリン、スルホニルウレア薬剤、またはβ遮断薬誘発性肥満症)が挙げられる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、肥満症に関連する。かかる病気、疾患または障害の例には、以下に限定されないが、グルコース耐性障害、糖尿病(例えば、２型糖尿病、肥満性糖尿病)、脂質代謝異常、高脂血症、高血圧症、心不全、高尿酸血症、痛風、脂肪肝(非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)を含む)、冠動脈心疾患(例えば、心筋梗塞、狭心症)、脳梗塞(例えば、脳血栓症、一過性脳虚血発作)、骨または関節疾患(例えば、変形性膝関節症、変形性股関節症、変形性脊椎炎、腰痛症)、睡眠時無呼吸症候群、肥満低換気症候群(ピックウィック症候群)、月経障害(例えば、異常な月経周期、月経出血および周期の異常、無月経症、月経随伴性症状の異常)、内臓肥満症候群、およびメタボリックシンドロームが含まれる。ある実施態様において、本明細書に記載の化合物および医薬組成物は、肥満症およびインスリン欠乏の両方の症状を示す患者を治療するために用いることができる。
糖尿病
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、糖尿病である。糖尿病の非限定的な例には、１型糖尿病、２型糖尿病(例えば、食事療法の２型糖尿病、スルホニルウレア治療の２型糖尿病、より進行した段階の２型糖尿病、長期インスリン治療の２型糖尿病)、糖尿病(例えば、インスリン非依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病)、妊娠糖尿病、肥満性糖尿病、自己免疫性糖尿病、および境界型糖尿病が含まれる。ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、２型糖尿病(例えば、食事療法の２型糖尿病、スルホニルウレア治療の２型糖尿病、より進行した段階の２型糖尿病、長期インスリン治療の２型糖尿病)である。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、糖尿病である。糖尿病の非限定的な例には、１型糖尿病、２型糖尿病(例えば、食事療法の２型糖尿病、スルホニルウレア治療の２型糖尿病、より進行した段階の２型糖尿病、長期インスリン治療の２型糖尿病)、糖尿病(例えば、インスリン非依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病)、妊娠糖尿病、肥満性糖尿病、自己免疫性糖尿病、および境界型糖尿病が含まれる。ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、２型糖尿病(例えば、食事療法の２型糖尿病、スルホニルウレア治療の２型糖尿病、より進行した段階の２型糖尿病、長期インスリン治療の２型糖尿病)である。
患者における糖尿病の処置方法であって、(ａ)患者が２型糖尿病に罹っていることを決定し、次いで(ｂ)治療上の有効量の本明細書に開示される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいは医薬組成物を前記患者に投与することを含む方法がここに提供される。
患者における２型糖尿病の処置方法であって、治療上の有効量の本明細書に開示される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいは医薬組成物を、２型糖尿病に罹っていると同定され、または診断された患者に投与することを含む方法がここに提供される。
治療を必要とする患者における２型糖尿病の処置方法であって、治療上の有効量の本明細書に開示される式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物(例えば、式(Ｉ－Ａ２)の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物)、あるいは医薬組成物を、前記患者に投与することを含む方法もまた提供される。
ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、空腹時血糖値を減少させる。ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、非空腹時血糖値を減少させる。ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、ＨｂＡ１ｃレベルを減少させる。ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、グルカゴンレベルを減少させる。ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、インスリンレベルを増加させる。ある実施態様において、本明細書に記載される病気、疾患または障害(例えば、２型糖尿病)の患者を治療するための化合物および医薬組成物ならびに方法は、ＢＭＩを減少させる。
ある実施態様において、約５％～約９５％の空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％の空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％の空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。ある実施態様において、約１２６ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下、約１１０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下、あるいは約９０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下までの空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。
ある実施態様において、約５％～約９５％の非空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％の非空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％の非空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。ある実施態様において、約２００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下、約１５０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下、あるいは約１３０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下までの非空腹時血糖値の減少が、２型糖尿病の治療により示される。
ある実施態様において、約５％～約９５％のＨｂＡ１ｃレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％のＨｂＡ１ｃレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％のＨｂＡ１ｃレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。ある実施態様において、約６．５％またはそれ以下、約６．０％またはそれ以下、あるいは約５．０％またはそれ以下までのＨｂＡ１ｃレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。
ある実施態様において、約５％～約９５％のグルカゴンレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％のグルカゴンレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％のグルカゴンレベルの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約５％～約９５％のインスリンレベルの増加が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％のインスリンレベルの増加が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％のインスリンレベルの増加が、２型糖尿病の治療により示される。
ある実施態様において、約５％～約９５％のＢＭＩの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約１５％～約８０％のＢＭＩの減少が、２型糖尿病の治療により示される。約２５％～約６０％のＢＭＩの減少が、２型糖尿病の治療により示される。ある実施態様において、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、または約９５％のＢＭＩの減少が、２型糖尿病の治療により示される。ある実施態様において、約４０またはそれ以下、約３０またはそれ以下、あるいは約２０またはそれ以下までのＢＭＩの減少が、２型糖尿病の治療により示される。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、糖尿病に関連する(例えば、糖尿病の合併症)。糖尿病に関連する障害の非限定的な例には、肥満症、肥満症関連障害、メタボリックシンドローム、神経障害、腎障害(例えば、糖尿病性腎症)、網膜症、糖尿病性心筋症、白内障、大血管障害、骨減少症、高浸透圧性糖尿病性昏睡、感染症(例えば、呼吸器感染症、尿路感染症、胃腸感染症、皮膚軟部組織感染症、下肢感染症)、糖尿病性壊疽、口腔乾燥症、聴力障害、脳血管障害、糖尿病性悪液質、創傷治癒の遅延、 糖尿病性脂質異常症、末梢血循環障害、心血管リスク因子(例えば、冠動脈疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患、高血圧症、ならびに制御されないコレステロールおよび／または脂質レベル、および／または炎症に関連するリスク因子)、ＮＡＳＨ、骨折、および認知機能障害が含まれる。
糖尿病に関連する障害の他の非限定的な例には、前糖尿病、高脂血症(例えば、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、低ＬＤＬコレステロール血症、食後脂質異常症)、メタボリックシンドローム(例えば、ＧＬＰ－１Ｒの活性化が有益である代謝障害、メタボリックシンドロームＸ)、高血圧症、耐糖能障害(ＩＧＴ)、インスリン耐性、およびサルコペニアが含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、糖尿病および肥満症(ダイアベシティ)である。ある実施態様において、本明細書に記載される化合物はまた、メトホルミンの治療上の有効性を改善させるために有用である。
代謝上重要な組織の障害
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、代謝上重要な組織の障害である。代謝上重要な組織の非限定的な例には、肝臓、脂肪、膵臓、腎臓、および腸が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、代謝上重要な組織の障害である。代謝上重要な組織の非限定的な例には、肝臓、脂肪、膵臓、腎臓、および腸が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、脂肪肝疾患である。脂肪肝疾患には、以下に限定されないが、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、脂肪性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、肝炎から生じる脂肪肝疾患、肥満症から生じる脂肪肝疾患、糖尿病から生じる脂肪肝疾患、インスリン耐性から生じる脂肪肝疾患、高トリグリセリド血症から生じる脂肪肝疾患、無ベータリポ蛋白血症、糖原病、ウェーバ・クリスチャン病、ウォールマン病、急性妊娠性脂肪肝、およびリポジストロフィーが含まれる。
非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)は、アルコール乱用が存在しない中で生じる一連の疾患を示し、典型手には、脂肪肝(肝臓中の脂肪)の存在によって特徴付けられる。ＮＡＦＬＤは、様々な病気、例えば、メタボリックシンドローム(肥満症、糖尿病、および高トリグリセリド血症を含む)およびインスリン耐性に関連すると考えられている。これは、成人および子供において肝疾患を引き起こし得、最終的に、肝硬変を生じ得る(Skelly et al., J Hepatol 2001; 35: 195-9; Chitturi et al., Hepatology 2002; 35(2):373-9)。ＮＡＦＬＤの重症度は、比較的良性の主に単離される大滴性脂肪肝(すなわち、非アルコール性脂肪肝またはＮＡＦＬ)から非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)までである(Angulo et al., J Gastroenterol Hepatol 2002; 17 Suppl:S186-90)。ある実施態様において、前記患者は、小児患者である。本明細書で用いられる用語「小児患者」は、診断または治療時に２１歳以下である患者を意味する。用語「小児」は、新生児(誕生から生後１ヶ月まで)；幼児(１ヶ月から２歳まで)；子供(２歳から１２歳まで)；および思春期(１２歳から２１歳(２２回目の誕生日までであるが、その日を含まない))を含む様々な部分集団にさらに分けることができる(Berhman RE, Kliegman R, Arvin AM, Nelson WE. Nelson Textbook of Pediatrics, 15th Ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1996; Rudolph AM, et al. Rudolph’s Pediatrics, 21st Ed. New York: McGraw-Hill, 2002; and Avery MD, First LR. Pediatric Medicine, 2nd Ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1994.)。ある実施態様において、小児患者は、誕生から生後２８日まで、生後２９日から２歳まで、２歳から１２歳まで、または１２歳から２１歳(２２回目の誕生日までであるが、その日を含まない)である。ある実施態様において、小児患者は、誕生から生後２８日まで、生後２９日から１歳まで、生後１ヶ月から４か月まで、生後３ヶ月から７ヶ月まで、生後６箇月から１歳まで、１歳から２歳まで、２歳から３歳まで、２歳から７歳まで、３歳から５歳まで、５歳から１０歳まで、６歳から１３歳まで、１０歳から１５歳まで、または１５歳から２２歳までである。ある実施態様において、前記患者は、成人患者である。
代謝上重要な組織の障害の他の非限定的な例には、関節症(例えば、骨関節炎、二次的骨関節炎)、脂肪肝(例えば、肝臓)；胆石；胆嚢疾患；胃食道逆流；睡眠時無呼吸；肝炎；脂肪肝；骨代謝の変化を特徴とする骨障害、例えば、骨粗鬆症(閉経後骨粗鬆症を含む)、骨強度の減少、骨減少症、パジェット病、がん患者の溶骨性転移、肝疾患における骨異栄養症および腎不全または血液透析によって引き起こされる骨代謝の変化、骨折、骨の外科手術、加齢、妊娠、骨折からの保護、および栄養不良多嚢胞性卵巣症候群；腎疾患(例えば、慢性腎不全、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症、末期腎疾患)；筋ジストロフィー、狭心症、急性または慢性下痢、精巣機能障害、呼吸機能障害、フレイル、性機能障害(例えば、勃起機能障害)、および老年症候群が含まれる。ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、外科手術後の回復を改善し、および／または外科手術による外傷により生じる異化反応を予防することによって外科手術による外傷を治療するために用いることができる。
心血管および血管疾患
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、循環器疾患である。循環器疾患の非限定的な例には、うっ血性心不全、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈心疾患、冠動脈疾患、うっ血性心不全、冠動脈心疾患、高血圧症、心不全、脳血管障害(例えば、脳梗塞)、血管機能不全、心筋梗塞、血圧の上昇(例えば、１３０／８５ｍｍＨｇまたはそれ以上)、および血栓形成促進状態(例えば、血中の高いフィブリノーゲンまたはプラスミノーゲンアクチベーター阻害剤)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、循環器疾患である。循環器疾患の非限定的な例には、うっ血性心不全、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈心疾患、冠動脈疾患、うっ血性心不全、冠動脈心疾患、高血圧症、心不全、脳血管障害(例えば、脳梗塞)、血管機能不全、心筋梗塞、血圧の上昇(例えば、１３０／８５ｍｍＨｇまたはそれ以上)、および血栓形成促進状態(例えば、血中の高いフィブリノーゲンまたはプラスミノーゲンアクチベーター阻害剤)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、血管疾患に関連する。血管疾患の非限定的な例には、末梢血管疾患、巨大血管性合併症(例えば、脳卒中)、血管機能不全、末梢動脈疾患、腹部大動脈瘤、頸動脈疾患、脳血管障害(例えば、脳梗塞)、肺塞栓症、慢性静脈不全、重症虚血肢、網膜症、腎障害、および神経障害が含まれる。
神経疾患
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、神経障害(例えば、神経変性障害)または精神障害である。神経障害の非限定的な例には、脳インスリン耐性、軽度認知障害(ＭＣＩ)、アルツハイマー病(ＡＤ)、パーキンソン病(ＰＤ)、心配、認知症(例えば、老年認知症)、外傷性脳損傷、ハンチントン舞踏病、遅発性ジスキネジア、運動亢進、躁病、パーキンソン病(Morbus Parkinson)、スティール・リチャードソン・オルゼウスキー症候群(steel-Richard syndrome)、ダウン症候群、重症筋無力症、神経外傷、脳外傷、血管アミロイドーシス、アミロイドーシスを伴う脳出血、脳炎、フリードライヒ運動失調症、急性錯乱障害、筋萎縮性側索硬化症(ＡＬＳ)、緑内障、および中枢神経系のアポトーシス介在変性疾患(例えば、クロイツフェルト・ヤコブ病、ウシ海綿状脳症(狂牛病)、および慢性消耗症候群)が含まれる。例えば、米国出願第２００６０２７５２８８Ａ１号を参照のこと。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、神経障害(例えば、神経変性障害)または精神障害である。神経障害の非限定的な例には、脳インスリン耐性、軽度認知障害(ＭＣＩ)、アルツハイマー病(ＡＤ)、パーキンソン病(ＰＤ)、心配、認知症(例えば、老年認知症)、外傷性脳損傷、ハンチントン舞踏病、遅発性ジスキネジア、運動亢進、躁病、パーキンソン病(Morbus Parkinson)、スティール・リチャードソン・オルゼウスキー症候群(steel-Richard syndrome)、ダウン症候群、重症筋無力症、神経外傷、脳外傷、血管アミロイドーシス、アミロイドーシスを伴う脳出血、脳炎、フリードライヒ運動失調症、急性錯乱障害、筋萎縮性側索硬化症(ＡＬＳ)、緑内障、および中枢神経系のアポトーシス介在変性疾患(例えば、クロイツフェルト・ヤコブ病、ウシ海綿状脳症(狂牛病)、および慢性消耗症候群)が含まれる。例えば、米国出願第２００６０２７５２８８Ａ１号を参照のこと。
精神障害の非限定的な例には、薬物依存症／耽溺(麻薬およびアンフェタミン)および注意欠陥多動障害(ＡＤＨＤ)が含まれる。本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、依存性薬物に対する行動反応を改善し、薬物依存を軽減し、薬物乱用の再発を予防し、および一定の依存物質の非存在によって引き起こされる不安を緩和するために有用であり得る。例えば、米国出願２０１２００２１９７９Ａ１号を参照のこと。
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、神経可塑性および細胞分化の促進を高めることによって学習と記憶を改善し、また、パーキンソン病(Morbus Parkinson)におけるドーパミン神経および運動機能を維持するために有用である。
インスリン関連
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、空腹時血中グルコース不良(ＩＦＧ)、空腹時高血糖(ＩＦＧ)、高血糖、インスリン耐性(グルコースホメオスタシス障害)、高インスリン血症、脂肪酸またはグリセロールの血中レベルの上昇、低血糖状態、インスリン抵抗性症候群、高インスリン血症によって引き起こされる異常知覚、高脂血症、高コレステロール血症、創傷治癒不良、レプチン抵抗性、グルコース不耐性、空腹時グルコースの上昇、脂質異常症(例えば、高脂血症、高トリグリセリドおよび低ＨＤＬコレステロールを特徴とするアテローム生成脂質異常症)、グルカゴノーマ、高尿酸血症、低血糖(例えば、夜間低血糖)、およびインスリンに関連する付随性の昏睡終点(concomitant comatose endpoint)である。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、空腹時血中グルコース不良(ＩＦＧ)、空腹時高血糖(ＩＦＧ)、高血糖、インスリン耐性(グルコースホメオスタシス障害)、高インスリン血症、脂肪酸またはグリセロールの血中レベルの上昇、低血糖状態、インスリン抵抗性症候群、高インスリン血症によって引き起こされる異常知覚、高脂血症、高コレステロール血症、創傷治癒不良、レプチン抵抗性、グルコース不耐性、空腹時グルコースの上昇、脂質異常症(例えば、高脂血症、高トリグリセリドおよび低ＨＤＬコレステロールを特徴とするアテローム生成脂質異常症)、グルカゴノーマ、高尿酸血症、低血糖(例えば、夜間低血糖)、およびインスリンに関連する付随性の昏睡終点(concomitant comatose endpoint)である。
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、境界型の空腹時血中グルコース不良または空腹時高血糖の糖尿病への進行を減少させ、または遅延させることができる。
自己免疫疾患
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、自己免疫疾患である。自己免疫疾患の非限定的な例には、多発性硬化症、実験的自己免疫性脳脊髄炎、免疫拒絶に付随する自己免疫疾患、移植片対宿主病、ブドウ膜炎、視神経症、視神経炎、横断性脊髄炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、強直性脊椎炎、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、およびグレーブス病が含まれる。例えば、米国出願第２０１２０１４８５８６Ａ１号を参照。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、自己免疫疾患である。自己免疫疾患の非限定的な例には、多発性硬化症、実験的自己免疫性脳脊髄炎、免疫拒絶に付随する自己免疫疾患、移植片対宿主病、ブドウ膜炎、視神経症、視神経炎、横断性脊髄炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、強直性脊椎炎、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、およびグレーブス病が含まれる。例えば、米国出願第２０１２０１４８５８６Ａ１号を参照。
胃腸関連障害
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、胃または腸に関連する障害である。これらの障害の非限定的な例には、いずれかの病因の潰瘍(例えば、胃潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群、薬物誘発性潰瘍、感染または他の病原体に関連する潰瘍)、消化器疾患、吸収障害、短腸症候群、盲管症候群、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎)、セリアック病、低ガンマグロブリン血症、化学療法および／または放射線療法誘発性粘膜炎および下痢、胃腸炎、短腸症候群、潰瘍性結腸炎、胃粘膜傷害(例えば、アスピリンによる胃粘膜傷害)、小腸粘膜傷害、および悪液質(例えば、がん性悪液質、結核性悪液質、血液疾患に関連する悪液質、内分泌疾患に関連する悪液質、感染症に関連する悪液質、および後天性免疫不全症候群によって引き起こされる悪液質)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、胃または腸に関連する障害である。これらの障害の非限定的な例には、いずれかの病因の潰瘍(例えば、胃潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群、薬物誘発性潰瘍、感染または他の病原体に関連する潰瘍)、消化器疾患、吸収障害、短腸症候群、盲管症候群、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎)、セリアック病、低ガンマグロブリン血症、化学療法および／または放射線療法誘発性粘膜炎および下痢、胃腸炎、短腸症候群、潰瘍性結腸炎、胃粘膜傷害(例えば、アスピリンによる胃粘膜傷害)、小腸粘膜傷害、および悪液質(例えば、がん性悪液質、結核性悪液質、血液疾患に関連する悪液質、内分泌疾患に関連する悪液質、感染症に関連する悪液質、および後天性免疫不全症候群によって引き起こされる悪液質)が含まれる。
体重
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、患者(例えば、それを必要とする患者)において、体重(例えば、過剰体重)を減少させ、体重増加を防止し、体重減少を生じ、体脂肪を減少させ、または食物摂取を減少させるために用いることができる。ある実施態様において、患者の体重増加は、食物の過剰摂取またはアンバランスな食事を原因としていてもよく、あるいは併用薬(例えば、ＰＰＡＲγアゴニスト類似作用を有するインスリン感受性改善薬、例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、エングリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾンなど)に由来する体重増加であってもよい。ある実施態様において、前記体重増加は、肥満症になる前の体重増加であってもよく、あるいは肥満の患者における体重増加であってもよい。ある実施態様において、前記体重増加はまた、薬物誘発性の体重増加または禁煙後の体重増加であり得る。
ある実施態様において、本明細書に記載される化合物および医薬組成物は、患者(例えば、それを必要とする患者)において、体重(例えば、過剰体重)を減少させ、体重増加を防止し、体重減少を生じ、体脂肪を減少させ、または食物摂取を減少させるために用いることができる。ある実施態様において、患者の体重増加は、食物の過剰摂取またはアンバランスな食事を原因としていてもよく、あるいは併用薬(例えば、ＰＰＡＲγアゴニスト類似作用を有するインスリン感受性改善薬、例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、エングリタゾン、シグリタゾン、ピオグリタゾンなど)に由来する体重増加であってもよい。ある実施態様において、前記体重増加は、肥満症になる前の体重増加であってもよく、あるいは肥満の患者における体重増加であってもよい。ある実施態様において、前記体重増加はまた、薬物誘発性の体重増加または禁煙後の体重増加であり得る。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、摂食障害、例えば、過食、大食、過食症、または強制過食である。
炎症疾患
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、炎症疾患である。炎症疾患の非限定的な例には、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛症、痛風、術後または外傷後炎症、腹部膨満、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肺炎、膵炎、腸炎、炎症性腸疾患(炎症性大腸疾患を含む)、代謝上重要な組織(肝臓、脂肪、膵臓、腎臓および腸を含む)の炎症、および炎症促進状態(例えば、血中の炎症促進性サイトカインまたはＣ反応性タンパク質などの炎症マーカーのレベル上昇)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、炎症疾患である。炎症疾患の非限定的な例には、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛症、痛風、術後または外傷後炎症、腹部膨満、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肺炎、膵炎、腸炎、炎症性腸疾患(炎症性大腸疾患を含む)、代謝上重要な組織(肝臓、脂肪、膵臓、腎臓および腸を含む)の炎症、および炎症促進状態(例えば、血中の炎症促進性サイトカインまたはＣ反応性タンパク質などの炎症マーカーのレベル上昇)が含まれる。
がん
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、がんである。がんの適切な例には、乳がん(例えば、浸潤性乳管がん、非浸潤性乳管がん、炎症性乳がん)、前立腺がん(例えば、ホルモン依存性前立腺がん、ホルモン非依存性前立腺がん)、膵臓がん(例えば、膵管がん)、胃がん(例えば、乳頭状腺がん、粘液性腺がん、腺扁平上皮がん)、肺がん(例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、悪性中皮腫)、結腸がん(例えば、消化管間質腫瘍)、直腸がん(例えば、消化管間質腫瘍)、大腸がん(例えば、家族性大腸がん、遺伝性非ポリポーシス大腸がん、消化管間質腫瘍)、小腸がん(例えば、非ホジキンリンパ腫、消化管間質腫瘍)、食道がん、十二指腸がん、舌がん、咽頭がん(例えば、上咽頭がん、中咽頭がん、下咽頭がん)、唾液腺がん、脳腫瘍(例えば、松果体星細胞腫、毛様細胞性星細胞腫、びまん性星細胞腫、未分化星細胞腫)、神経鞘腫、肝臓がん(例えば、原発性肝臓がん、肝外胆管がん)、腎臓がん(例えば、腎細胞がん、腎盂および尿管の移行上皮がん)、胆管がん、子宮体がん、子宮頚がん、卵巣がん(例えば、卵巣上皮がん、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞性腫瘍、低悪性度卵巣腫瘍)、膀胱がん、尿道がん、皮膚がん(例えば、眼球内(眼球)メラノーマ、メルケル細胞がん)、血管腫、悪性リンパ腫、悪性メラノーマ、甲状腺がん(例えば、甲状腺髄様がん)、副甲状腺がん、鼻腔がん、洞がん、骨腫瘍(例えば、骨肉腫、ユーイング腫瘍、子宮肉腫、軟部組織肉腫)、血管線維腫、網膜の肉腫、陰茎がん、精巣腫瘍、小児固形腫瘍(例えば、ウィルムス腫瘍、小児腎腫瘍)、カポジ肉腫、ＡＩＤＳによって引き起こされるカポジ肉腫、上顎洞腫瘍、線維性組織球腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、および白血病(例えば、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、がんである。がんの適切な例には、乳がん(例えば、浸潤性乳管がん、非浸潤性乳管がん、炎症性乳がん)、前立腺がん(例えば、ホルモン依存性前立腺がん、ホルモン非依存性前立腺がん)、膵臓がん(例えば、膵管がん)、胃がん(例えば、乳頭状腺がん、粘液性腺がん、腺扁平上皮がん)、肺がん(例えば、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、悪性中皮腫)、結腸がん(例えば、消化管間質腫瘍)、直腸がん(例えば、消化管間質腫瘍)、大腸がん(例えば、家族性大腸がん、遺伝性非ポリポーシス大腸がん、消化管間質腫瘍)、小腸がん(例えば、非ホジキンリンパ腫、消化管間質腫瘍)、食道がん、十二指腸がん、舌がん、咽頭がん(例えば、上咽頭がん、中咽頭がん、下咽頭がん)、唾液腺がん、脳腫瘍(例えば、松果体星細胞腫、毛様細胞性星細胞腫、びまん性星細胞腫、未分化星細胞腫)、神経鞘腫、肝臓がん(例えば、原発性肝臓がん、肝外胆管がん)、腎臓がん(例えば、腎細胞がん、腎盂および尿管の移行上皮がん)、胆管がん、子宮体がん、子宮頚がん、卵巣がん(例えば、卵巣上皮がん、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞性腫瘍、低悪性度卵巣腫瘍)、膀胱がん、尿道がん、皮膚がん(例えば、眼球内(眼球)メラノーマ、メルケル細胞がん)、血管腫、悪性リンパ腫、悪性メラノーマ、甲状腺がん(例えば、甲状腺髄様がん)、副甲状腺がん、鼻腔がん、洞がん、骨腫瘍(例えば、骨肉腫、ユーイング腫瘍、子宮肉腫、軟部組織肉腫)、血管線維腫、網膜の肉腫、陰茎がん、精巣腫瘍、小児固形腫瘍(例えば、ウィルムス腫瘍、小児腎腫瘍)、カポジ肉腫、ＡＩＤＳによって引き起こされるカポジ肉腫、上顎洞腫瘍、線維性組織球腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、および白血病(例えば、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病)が含まれる。
視床下部下垂体障害
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体性腺軸に関連する。例えば、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体卵巣軸に関連する。別の例において、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体精巣軸に関連する。視床下部下垂体性腺軸の疾患には、以下に限定されないが、生殖機能不全、多嚢胞性卵巣症候群、甲状腺機能低下症、下垂体機能低下症、性機能障害、およびクッシング病が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体性腺軸に関連する。例えば、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体卵巣軸に関連する。別の例において、前記病気、疾患または障害は、視床下部下垂体精巣軸に関連する。視床下部下垂体性腺軸の疾患には、以下に限定されないが、生殖機能不全、多嚢胞性卵巣症候群、甲状腺機能低下症、下垂体機能低下症、性機能障害、およびクッシング病が含まれる。
ある実施態様において、糖尿病に関連する病気、疾患または障害は、視床下部下垂体性腺軸に関連する。
肺疾患
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、肺疾患に関連する。肺疾患には、以下に限定されないが、喘息、特発性肺線維症、肺高血圧症、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)(例えば、肺気腫、慢性気管支炎、および難治性(非可逆性)喘息)が含まれる。
ある実施態様において、前記病気、疾患または障害は、肺疾患に関連する。肺疾患には、以下に限定されないが、喘息、特発性肺線維症、肺高血圧症、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)(例えば、肺気腫、慢性気管支炎、および難治性(非可逆性)喘息)が含まれる。
ある実施態様において、糖尿病に関連する病気、疾患または障害は、肺疾患である。
併用療法
ある実施態様において、本開示は、単剤療法レジメンおよび併用療法レジメンの両方が含まれる。
ある実施態様において、本開示は、単剤療法レジメンおよび併用療法レジメンの両方が含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載の方法は、１つまたはそれ以上のさらなる療法(例えば、１つまたはそれ以上のさらなる治療薬および／または１つまたはそれ以上の治療レジメン)を、本明細書に記載の化合物の投与と組み合わせて投与することがさらに含まれ得る。
ある実施態様において、本明細書に記載の方法には、本明細書に記載の化合物を、食事療法(例えば、糖尿病のための食事モニタリング、食事療法)、運動療法(例えば、身体活動)、血糖モニタリング、胃電気刺激(gastric electrical stimulation)(例えば、ＴＡＮＴＡＬＵＳ(登録商標))、および食事改善のうちの１つまたはそれ以上と組み合わせて投与することが含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載されるＸの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物は、１つまたはそれ以上のさらなる治療薬と組み合わせて投与することができる。
代表的なさらなる治療薬には、以下に限定されないが、抗肥満薬、糖尿病のための治療薬、糖尿病合併症のための治療薬、高脂血症のための治療薬、降圧剤、利尿薬、化学療法薬、免疫療法薬、抗炎症薬、抗血栓薬、抗酸化薬、骨粗鬆症のための治療薬、ビタミン、認知症治療薬、勃起不全治療薬、尿意頻数または尿失禁のための治療薬、ＮＡＦＬＤのための治療薬、ＮＡＳＨのための治療薬、排尿障害のための治療薬および制吐薬が含まれる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、抗肥満薬として有用なものが含まれる。非限定的な例として、モノアミン再取り込み阻害剤(例えば、トラマドール、フェンテルミン、シブトラミン、マジンドール、フルオキセチン、テソフェンシン)、セロトニン２Ｃ受容体アゴニスト(例えば、ロルカセリン)、セロトニン６受容体アンタゴニスト、ヒスタミンＨ３受容体修飾因子、ＧＡＢＡ修飾因子(例えば、トピラメート)(ＧＡＢＡ受容体アゴニスト(例えば、ガバペンチン、プレガバリン)を含む)、ニューロペプチドＹアンタゴニスト(例えば、ベルネペリト)、カンナビノイド受容体アンタゴニスト(例えば、リモナバン、タラナバント(taranabant))、グレリンアンタゴニスト、グレリン受容体アンタゴニスト、グレリンアシル化酵素阻害剤、オピオイド受容体アンタゴニスト(例えば、ＧＳＫ－１５２１４９８)、オレキシン受容体アンタゴニスト、メラノコルチン４受容体アゴニスト、１１β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤(例えば、ＡＺＤ－４０１７、ＢＶＴ－３４９８、ＩＮＣＢ－１３７３９)、膵臓リパーゼ阻害剤(例えば、オーリスタット、セチリスタット)、β３アゴニスト(例えば、Ｎ－５９８４)、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ１(ＤＧＡＴ１)阻害剤、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ(ＡＣＣ)阻害剤、ステアリン酸ＣｏＡ脱飽和酵素阻害剤、ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質阻害剤(例えば、Ｒ－２５６９１８)、ナトリウム・グルコーストランスポーター２(ＳＧＬＴ－２)阻害剤(例えば、ＪＮＪ－２８４３１７５４、ダパグリフロジン、ＡＶＥ２２６８、ＴＳ－０３３、ＹＭ５４３、ＴＡ－７２８４、ＡＳＰ１９４１、ＮＦＫ阻害剤(例えば、ＨＥ－３２８６)、ＰＰＡＲアゴニスト(例えば、ＧＦＴ－５０５、ＤＲＦ－１１６０５、ゲムフィブロジル、フェノフィブラート)、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤(例えば、バナジン酸ナトリウム、トロダスクエミン)、ＧＰＲ１１９アゴニスト(例えば、ＰＳＮ－８２１、ＭＢＸ－２９８２、ＡＰＤ５９７)、グルコキナーゼアクチベーター(例えば、ピラグリアチン、ＡＺＤ－１６５６、ＡＺＤ６３７０、ＴＴＰ－３５５、国際公開第０６／１１２５４９号、国際公開第０７／０２８１３５号、国際公開第０８／０４７８２１号、国際公開第０８／０５０８２１号、国際公開第０８／１３６４２８号および国際公開第０８／１５６７５７号に記載の化合物)、レプチン、レプチン誘導体(例えば、メトレレプチン)、レプチン耐性改善薬、ＣＮＴＦ(毛様体神経栄養因子)、ＢＤＮＦ(脳由来神経栄養因子)、コレシストキニンアゴニスト、アミリン調製物(例えば、プラムリンチド、ＡＣ－２３０７)、ニューロペプチドＹアゴニスト(例えば、ＰＹＹ３－３６、ＰＹＹ３－３６誘導体、オビネプチド(obineptide)、ＴＭ－３０３３９、ＴＭ－３０３３５)、オキシントモジュリン(ＯＸＭ)調製物、食欲抑制薬(例えば、エフェドリン)、ＦＧＦ２１調製物(例えば、ウシまたはブタの膵臓から抽出した動物ＦＧＦ２１調製物；大腸菌または酵母を用いて遺伝学的に合成したヒトＦＧＦ２１調製物；ＦＧＦ２１のフラグメントまたは誘導体)、食欲抑制剤(例えば、Ｐ－５７)、ヒト前膵島ペプチド(human proislet peptide)(ＨＩＰ)、ファルネソイドＸ受容体(ＦＸＲ)アゴニスト、フェンテルミン、ゾニサミド、ノルエピネフリン／ドパミン再取り込み阻害剤、ＧＤＦ－１５類似体、メチオニンアミノペプチダーゼ２(ＭｅｔＡＰ２)阻害剤、ジエチルプロピオン、フェンジメトラジン、ベンズフェタミン、線維芽細胞増殖因子受容体(ＦＧＦＲ)修飾因子、およびＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ(ＡＭＰＫ)アクティベーターが挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、抗糖尿病薬として有用な薬剤が含まれる。非限定的な例として、インスリンおよびインスリン調製物(例えば、ウシまたはブタの膵臓から抽出した動物インスリン調製物；大腸菌または酵母を用いて遺伝学的に合成したヒトインスリン調製物；亜鉛インスリン；プロタミン亜鉛インスリン；インスリンのフラグメントまたは誘導体(例えば、ＩＮＳ－１)、経口インスリン調製物、合成ヒトインスリン)、インスリン感受性改善薬(例えば、ピオグリタゾンまたはその塩)、ビグアナイド(例えば、メトホルミン、ブホルミンまたはその塩(例えば、塩酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩))、グルカゴン類似体(例えば、国際公開第２０１０／０１１４３９に記載のグルカゴン類似体のいずれか)、グルカゴンの作用に拮抗するか、またはグルカゴンの分泌を減少させる薬剤、スルホニルウレア薬剤(例えば、クロロプロパミド、トラザミド、グリクラジド、グリメピリド、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリブゾール、グリブリド）
、チアゾリジンジオン薬剤(例えば、ロシグリタゾンまたはピオグリタゾン)、α－グルコシダーゼ阻害剤(例えば、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート)、インスリン分泌促進物質、例えば、食事グルコース調節因子(「短時間作用型分泌促進物質」とも称されることもある)、例えば、メグリチナイド(例えば、レパグリニドおよびナテグリニド)、コリンエステラーゼ阻害剤(例えば、ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミン、タクリン)、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト、ＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体二重アゴニスト(例えば、ＬＢＴ－２０００、ＺＰＤ１－７０)、ＧＬＰ－１Ｒアゴニスト(例えば、エキセナチド、リラグルチド、アルビグルチド、デュラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、セマグルチド、ＡＶＥ－００１０、Ｓ４ＰおよびＢｏｃ５)、およびジペプチジルペプチダーゼＩＶ(ＤＰＰ－４)阻害剤(例えば、ビルダグリプチン、デュトグリプチン、ゲミグリプチン、アログリプチン、サキサグリプチン、シタグリプチン、リナグリプチン、ベルベリン、アドグリプチン(adogliptin)、ＢＩ１３５６、ＧＲＣ８２００、ＭＰ－５１３、ＰＦ－００７３４２００、ＰＨＸ１１４９、ＳＫ－０４０３、ＡＬＳ２－０４２６、ＴＡ－６６６６、ＴＳ－０２１、ＫＲＰ－１０４、トレラグリプチン)が挙げられる。
、チアゾリジンジオン薬剤(例えば、ロシグリタゾンまたはピオグリタゾン)、α－グルコシダーゼ阻害剤(例えば、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート)、インスリン分泌促進物質、例えば、食事グルコース調節因子(「短時間作用型分泌促進物質」とも称されることもある)、例えば、メグリチナイド(例えば、レパグリニドおよびナテグリニド)、コリンエステラーゼ阻害剤(例えば、ドネペジル、ガランタミン、リバスチグミン、タクリン)、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト、ＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体二重アゴニスト(例えば、ＬＢＴ－２０００、ＺＰＤ１－７０)、ＧＬＰ－１Ｒアゴニスト(例えば、エキセナチド、リラグルチド、アルビグルチド、デュラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、セマグルチド、ＡＶＥ－００１０、Ｓ４ＰおよびＢｏｃ５)、およびジペプチジルペプチダーゼＩＶ(ＤＰＰ－４)阻害剤(例えば、ビルダグリプチン、デュトグリプチン、ゲミグリプチン、アログリプチン、サキサグリプチン、シタグリプチン、リナグリプチン、ベルベリン、アドグリプチン(adogliptin)、ＢＩ１３５６、ＧＲＣ８２００、ＭＰ－５１３、ＰＦ－００７３４２００、ＰＨＸ１１４９、ＳＫ－０４０３、ＡＬＳ２－０４２６、ＴＡ－６６６６、ＴＳ－０２１、ＫＲＰ－１０４、トレラグリプチン)が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、ＮＡＦＬおよびＮＡＳＨの治療に有用な薬が含まれる。非限定的な例として、ＦＸＲアゴニスト、ＰＦ－０５２２１３０４、合成脂肪酸胆汁コンジュゲート、抗リジル酸化酵素類似体２(ＬＯＸＬ２)モノクローナル抗体、カスパーゼ阻害剤、ＭＡＰＫ５阻害剤、ガレクチン３阻害剤、線維芽細胞増殖因子２１(ＦＧＦ２１)、ナイアシン類似体、ロイコトリエンＤ４(ＬＴＤ４)受容体アンタゴニスト、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ(ＡＣＣ)阻害剤、ケトヘキソキナーゼ(ＫＨＫ)阻害剤、アポトーシスシグナル調節キナーゼ１(ＡＳＫ１)阻害剤、回腸胆汁酸トランスポーター(ＩＢＡＴ)阻害剤、グリチルリチン、マツブサ属抽出物、アスコルビン酸、グルタチオン、シリマリン、リポ酸、およびｄ－アルファ－トコフェロール、アスコルビン酸、グルタチオン、ビタミンＢ複合体、グリタゾン／チアゾリジンジオン(例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン)、メトホルミン、システアミン、スルホニルウレア、アルファ－グルコシダーゼ阻害剤、メグリチナイド、ビタミンＥ、テトラヒドロリプスタチン、マリアアザミタンパク質、抗ウイルス薬、および抗酸化薬が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、糖尿病合併症の治療に有用な薬が含まれる。非限定的な例として、アルドース還元酵素阻害剤(例えば、トルレスタット、エパルレスタット、ゾポルレスタット、フィダレスタット、ＣＴ－１１２、ラニレスタット、リドレスタット)、これらの神経栄養因子および増殖因子(例えば、ＮＧＦ、ＮＴ－３、ＢＤＮＦ、国際公開第０１／１４３７２号に記載の神経栄養生成／分泌促進薬剤(例えば、４－(４－クロロフェニル)－２－(２－メチル－１－イミダゾリル)－５－［３－(２－メチルフェノキシル)プロピル］オキサゾール)、国際公開第２００４／０３９３６５号に記載の化合物)、ＰＫＣ阻害剤(例えば、ルボキシスタウリンメシレート)、ＡＧＥ阻害剤(例えば、ＡＬＴ９４６、Ｎ－フェナシルチアゾリウムブロミド(ＡＬＴ７６６)、ＥＸＯ－２２６、ピリドリン、ピリドキサミン)、セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害剤(例えば、デュロキセチン)、ナトリウムチャネル阻害剤(例えば、ラコサミド)、活性酸素消去剤(例えば、チオクト酸)、脳血管拡張薬(例えば、チアプリド、メキシレチン)、ソマトスタチン受容体アゴニスト(例えば、ＢＩＭ２３１９０)およびアポトーシスシグナル調節キナーゼ１(ＡＳＫ－１)阻害剤が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、高脂血症の治療に有用な薬が含まれる。非限定的な例として、ＨＭＧ－ＣＯＡレダクターゼ阻害剤(例えば、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチンまたはこれらの塩(例えば、ナトリウム塩、カルシウム塩))、スクアレン合成酵素阻害剤(例えば、国際公開第９７／１０２２４に記載の化合物、例えば、Ｎ－［［(３Ｒ，５Ｓ)－１－(３－アセトキシ－２，２－ジメチルプロピル)－７－クロロ－５－(２，３－ジメトキシフェニル)－２－オキソ－１，２，３，５－テトラヒドロ－４，１－ベンゾオキサゼピン－３－イル］アセチル］ピペリジン－４－酢酸)、フィブラート系化合物(例えば、ベザフィブラート、クロフィブラート、シンフィブラート、クリノフィブラート)、アニオン交換樹脂(例えば、コレスチラミン)、ニコチン酸薬物(例えば、ニコモール、ニセリトロール、ナイアスパン)、フィトステロール(例えば、ソイステロール、ガンマオリザノール(γ－オリザノール))、コレステロール吸収阻害剤(例えば、ゼチーア)、ＣＥＴＰ阻害剤(例えば、ダルセトラピブ、アナセトラピブ)およびω－３脂肪酸調製物(例えば、ω－３脂肪酸エチルエステル９０)が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、降圧薬として有用な薬が含まれる。非限定的な例として、アンジオテンシン変換酵素阻害剤(例えば、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル、アンジオテンシンＩＩアンタゴニスト(例えば、カンデサルタンシレキセチル、カンデサルタン、ロサルタン、ロサルタンカリウム、エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、オルメサルタン、オルメサルタンメドキソミル、アジルサルタン、アジルサルタンメドキソミル)、カルシウムアンタゴニスト(例えば、マニジピン、ニフェジピン、アムロジピン、エホニジピン、ニカルジピン、シルニジピン)およびβ－遮断薬(例えば、メトプロロール、アテノロール、プロプラノロール、カルベジロール、ピンドロール)が含まれる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、利尿薬として有用な薬が含まれる。非限定的な例として、キサンチン誘導体(例えば、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン)、チアジド系薬剤(例えば、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロロメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンジルヒドロクロロチアジド、ペンフルチアジド、ポリチアジド、メチクロチアジド)、抗アルドステロン系薬剤(例えば、スピロノラクトン、トリアムテレン)、炭酸脱水酵素阻害剤(例えば、アセタゾラミド)、およびクロロベンゼンスルホンアミド系薬剤(例えば、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド)が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、免疫治療薬として有用な薬が含まれる。非限定的な例として、微生物または細菌化合物(例えば、ムラミルジペプチド誘導体、ピシバニール)、免疫亢進活性を有する多糖類(例えば、レンチナン、シゾフィラン、クレスチン)、遺伝学的操作法によって得られたサイトカイン(例えば、インターフェロン、インターロイキン(ＩＬ)、例えば、ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－１２)、およびコロニー刺激因子(例えば、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポエチン)が挙げられる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、抗血栓薬として有用な薬が含まれる。非限定的な例として、ヘパリン(例えば、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、エノキサパリンナトリウム、ダルテパリンナトリウム)、ワルファリン(例えば、ワルファリンカリウム)；アンチトロンビン薬物(例えば、アルガトロバン、ダビガトラン)、ＦＸａ阻害剤(例えば、リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバン、ＹＭ１５０、国際公開第２００２／０６２３４号、国際公開第２００４／０４８３６３号、国際公開第２００５／０３０７４０号、国際公開第２００５／０５８８２３号、および国際公開第２００５／１１３５０４号に記載の化合物)、血栓溶解剤(例えば、ウロキナーゼ、チソキナーゼ、アルテプラーゼ、ナテプラーゼ、モンテプラーゼ、パミテプラーゼ)、および血小板凝集阻害剤(例えば、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル、プラスグレル、Ｅ５５５５、ＳＨＣ５３０３４８、シロスタゾール、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム、およびサルポグレラート塩酸塩)が含まれる。
ある実施態様において、前記１つまたはそれ以上のさらなる治療薬には、例えば、骨粗鬆症の治療に有用な薬が含まれる。非限定的な例として、アルファカルシドール、カルシトリオール、エルカトニン、サケカルシトニン、エストリオール、イプリフラボン、パミドロン酸二ナトリウム、アレンドロン酸ナトリウム水和物、インカドロン酸二ナトリウム、およびリセドロン酸二ナトリウムが挙げられる。ビタミンの適切な例には、ビタミンＢ１およびビタミンＢ１２が含まれる。勃起不全治療薬の適切な例には、アポモルヒネおよびクエン酸シルデナフィルが含まれる。尿意頻数または尿失禁の治療薬の適切な例には、フラボキサート塩酸塩、オキシブチニン塩酸塩およびプロピベリン塩酸塩が含まれる。排尿障害のための治療薬の適切な例には、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(例えば、ジスチグミン)が含まれる。抗炎症薬の適切な例には、非ステロイド系抗炎症薬、例えば、アスピリン、アセトアミノフェン、インドメタシンが含まれる。
他の例示的なさらなる治療薬には、肝臓グルコースバランスを調節する薬剤(例えば、フルクトース１，６－ビスホスファターゼ阻害剤、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グリコーゲン合成酵素キナーゼ阻害剤、グルコキナーゼアクチベーター)、持続的な高血糖の合併症を治療するために設計された薬剤、例えば、アルドース還元酵素阻害剤(例えば、エパルレスタットおよびラニレスタット)、細小血管症に関連する合併症を治療するために用いられる薬剤、脂質異常症治療薬、例えば、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ阻害剤(スタチン、例えば、ロスバスタチン)、コレステロール低下薬、胆汁酸捕捉剤(例えば、コレスチラミン)、コレステロール吸収阻害剤(例えば、フィトステロールなどの植物ステロール)、コレステリルエステル転送タンパク質(ＣＥＴＰ)阻害剤、回腸胆汁酸輸送系阻害剤(ＩＢＡＴ阻害剤)、胆汁酸結合樹脂、ニコチン酸(ナイアシン)およびその類似体、抗酸化薬(例えば、プロブコール)、オメガ３脂肪酸、降圧剤、例えば、アドレナリン受容体アンタゴニスト、例えば、ベータ遮断薬(例えば、アテノロール)、アルファ遮断薬(例えば、ドキサゾシン)、および混合型アルファ／ベータ遮断薬(例えば、ラベタロール)、アドレナリン受容体アゴニスト、例えば、アルファ２アゴニスト(例えば、クロニジン)、アンジオテンシン変換酵素(ＡＣＥ)阻害剤(例えば、リシノプリル)、カルシウムチャンネル遮断薬、例えば、ジヒドロピリジン(例えば、ニフェジピン)、フェニルアルキルアミン(例えば、ベラパミル)、およびベンゾチアゼピン(例えば、ジルチアゼム)、アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト(例えば、カンデサルタン)、アルドステロン受容体アンタゴニスト(例えば、エプレレノン)、中枢作用アドレナリン系薬物、例えば、中枢性アルファアゴニスト(例えば、クロニジン)、利尿薬(例えば、フロセミド)、止血修飾因子(抗血栓薬(例えば、線維素溶解活性化因子)を含む)、トロンビンアンタゴニスト、第ＶＩＩａ因子阻害剤、抗凝血剤(例えば、ビタミンＫアンタゴニスト、例えば、ワルファリン)、ヘパリンおよびその低分子量アナログ、第Ｘａ因子阻害剤、ならびに直接トロンビン阻害剤(例えば、アルガトロバン)、抗血小板薬(例えば、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(例えば、アスピリン))、アデノシン二リン酸(ＡＤＰ)受容体阻害剤(例えば、クロピドグレル)、ホスホジエステラーゼ阻害剤(例えば、シロスタゾール)、糖タンパク質ＩＩＢ／ＩＩＡ阻害剤(例えば、チロフィバン)、アデノシン再取り込み阻害剤(例えば、ジピリダモール)、ノルアドレナリン作動薬(例えば、フェンテルミン)、セロトニン作用薬(例えば、シブトラミン)、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(ＤＧＡＴ)阻害剤、摂食行動改善薬、ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ(ＰＤＫ)修飾因子、セロトニン受容体修飾因子、モノアミン輸送修飾薬、例えば、選択性セロトニン再取り込み阻害剤(ＳＳＲＩ)(例えば、フルオキセチン)、ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(ＮＡＲＩ)、ノルアドレナリン－セロトニン再取り込み阻害剤(ＳＮＲＩ)、およびモノアミンオキシダーゼ阻害剤(ＭＡＯＩ)(例えば、トロキサトンおよびアミフラミン)、国際公開第２００７／０１３６９４号、国際公開第２００７／０１８３１４号、国際公開第２００８／０９３６３９号および国際公開第２００８／０９９７９４号に記載の化合物、ＧＰＲ４０アゴニスト(例えば、ファシグリファムまたはその水和物、国際公開第２００４／０４１２６６号、国際公開第２００４／１０６２７６号、国際公開第２００５／０６３７２９号、国際公開第２００５／０６３７２５号、国際公開第２００５／０８７７１０号、国際公開第２００５／０９５３３８号、国際公開第２００７／０１３６８９号および国際公開第２００８／００１９３１号に記載の化合物)、ＳＧＬＴ－１阻害剤、アディポネクチンまたはそのアゴニスト、ＩＫＫ阻害剤(例えば、ＡＳ－２８６８)、ソマトスタチン受容体アゴニスト、ＡＣＣ２阻害剤、悪液質改善薬、例えば、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(例えば、インドメタシン)、プロゲステロン誘導体(例えば、酢酸メゲストロール)、グルココルチコイド(例えば、デキサメタゾン)、メトクロプラミド薬剤、テトラヒドロカンナビノール薬剤、脂肪代謝を改善するための薬(例えば、エイコサペンタエン酸)、成長ホルモン、ＩＧＦ－１、悪液質誘発因子ＴＮＦ－α、ＬＩＦ、ＩＬ－６、およびオンコスタチンＭに対する抗体、代謝改善タンパク質またはペプチド、例えば、グルコキナーゼ(ＧＫ)、グルコキナーゼ調節タンパク質(ＧＫＲＰ)、脱共役タンパク質２および３(ＵＣＰ２およびＵＣＰ３)、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α(ＰＰＡＲα)、ＭＣ４ｒアゴニスト、インスリン受容体アゴニスト、ＰＤＥ５阻害剤、グリケーション阻害剤(例えば、ＡＬＴ－７１１)、神経再生促進薬(例えば、Ｙ－１２８、ＶＸ８５３、プロサプチド(prosaptide))、抗うつ薬(例えば、デシプラミン、アミトリプチリン、イミプラミン)、抗てんかん薬(例えば、ラモトリギン、トリレプタル、ケプラ、ゾネグラン、プレガバリン、ハーコセライド(harkoseride)、カルバマゼピン)、抗不整脈薬(例えば、メキシレチン)、アセチルコリン受容体リガンド(例えば、ＡＢＴ－５９４)、エンドセリン受容体アンタゴニスト(例えば、ＡＢＴ－６２７)、麻薬性鎮痛薬(例えば、モルヒネ)、α２受容体アゴニスト(例えば、クロニジン)、局所麻酔薬(例えば、カプサイシン)、抗不安薬(例えば、ベンゾチアゼピン)、ホスホジエステラーゼ阻害剤(例えば、シルデナフィル)、ドパミン受容体アゴニスト(例えば、アポモルヒネ)、細胞傷害性抗体(例えば、Ｔ細胞受容体およびＩＬ－２受容体特異的抗体)、Ｂ細胞枯渇療法薬(例えば、抗ＣＤ２０抗体(例えば、リツキサン)、ｉ－ＢＬｙＳ抗体)、Ｔ細胞遊走に影響する薬(例えば、抗インテグリンアルファ４／ベータ１抗体(例えば、タイサブリ)、イムノフィリンに作用する薬(例えば、サイクロスポリン、タクロリムス、シロリムス、ラパマイシン)、インターフェロン(例えば、ＩＦＮ－β)、免疫調節薬(例えば、グラチラマー)、ＴＮＦ－結合タンパク質(例えば、循環受容体)、免疫抑制剤(例えば、ミコフェノール酸)、およびメタグリダセン(metaglidasen)、ＡＭＧ－１３１、バラグリタゾン、ＭＢＸ－２０４４、リボグリタゾン、アレグリタザル、チグリタザル(chiglitazar)、ロベグリタゾン、ＰＬＸ－２０４、ＰＮ－２０３４、ＧＦＴ－５０５、ＴＨＲ－０９２１、エキセナチド、エキセンディン－４、メマンチン、ミダゾラム、ケトコナゾール、イコサペント酸エチル、クロニジン、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、エトポシドが挙げられる。
ある実施態様において、１以上のさらなる治療薬は、例えば、制吐薬として有用な治療薬を含む。本明細書で用いられるように、「制吐」薬とは、悪心または催吐(嘔吐)に対抗する(例えば、低減するか、または取り除く)いずれかの薬剤をいう。理論に縛られないが、１以上の制吐薬を本明細書に記載の式(Ｉ)の化合物と組み合わせて投与することで、例えば、患者が通常の食事を摂取できるため、より高用量の式(Ｉ)の化合物を投与することが可能となり、それにより処置に対してより迅速に応答することができると考えられる。
制吐薬の非限定的な例は、５ＨＴ３－受容体アンタゴニスト(セロトニン受容体アンタゴニスト)、神経遮断薬／抗精神病薬、抗ヒスタミン薬、抗コリン作動薬、ステロイド(例えば、コルチコステロイド)、ＮＫ１－受容体アンタゴニスト(例えば、ニューロキニン１物質Ｐ受容体アンタゴニスト)、抗ドーパミン作動薬／ドーパミン受容体アンタゴニスト、ベンゾジアゼピン、カンナビノイドを含む。
例えば、制吐薬は、神経遮断剤、抗ヒスタミン薬、抗コリン剤、ステロイド、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニスト、ＮＫ１－受容体アンタゴニスト、抗ドーパミン作動薬／ドーパミン受容体アンタゴニスト、ベンゾジアゼピンおよび非精神賦活性カンナビノイドから成る群から選択され得る。
ある実施態様において、制吐薬は５ＨＴ３－受容体アンタゴニスト(セロトニン受容体アンタゴニスト)である。５ＨＴ３－受容体アンタゴニスト(セロトニン受容体アンタゴニスト)の非限定的な例は、グラニセトロン(Kytril)、ドラセトロン、オンダンセトロン(Zofran)、トロピセトロン、ラモセトロン、パロノセトロン、アロセトロン、アザセトロン、ベメセトロン、ザチセトロン、バタノピルド、ＭＤＬ－７３１４７ＥＦ；メトクロプラミド、Ｎ－３３８９(ｅｎｄｏ－３，９－ジメチル－３，９－ジアザビシクロ[３，３，１]ノン－７－イル－１Ｈ－インダゾール－３－カルボキサミド二塩酸塩)、Ｙ－２５１３０塩酸塩、ＭＤＬ７２２２２、トロパニル－３，５－ジメチルベンゾエート、３－(４－アリルピペラジン－１－イル)－２－キノキサリンカルボニトリル マレアート、ザコプリド塩酸塩およびミルタザピンを含む。他の５ＨＴ３－受容体アンタゴニスト(セロトニン受容体アンタゴニスト)の非限定的な例は、シランセトロン(cilansetron)、クロザピン、シプロヘプタジン、ダゾプリド、ヒドロキシジン、レリセトロン、メトクロプラミド、ミアンセリン、オランザピン、パロノセトロン(＋ネツピタント)、クエチアピン、クアモセトロン、ラモセトロン、リカセトロン、リスペリドン、ジプラシドンおよびザトセトロンを含む。
特定の実施態様において、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニストはグラニセトロン、ドラセトロン、オンダンセトロン塩酸塩、トロピセトロン、ラモセトロン、パロノセトロン、アロセトロン、ベメセトロン、ザチセトロン、バタノピルド、ＭＤＬ－７３１４７ＥＦ、メトクロプラミド、Ｎ－３３８９、Ｙ－２５１３０塩酸塩、ＭＤＬ ７２２２２、トロパニル－３，５－ジメチルベンゾエート ３－(４－アリル－ピペラジン－１－イル)－２－キノキサリンカルボニトリル マレアート、ザコプリド塩酸塩およびミルタザピンである。
特定の実施態様において、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニストはグラニセトロン、ドラセトロン、オンダンセトロン塩酸塩、トロピセトロン、ラモセトロン、パロノセトロン、アロセトロン、ベメセトロンおよびザチセトロンである。
特定の実施態様において、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニストはグラニセトロン、ドラセトロンおよびオンダンセトロンである。
特定の実施態様において、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニストはグラニセトロンである。
特定の実施態様において、５ＨＴ－３－受容体アンタゴニストはオンダンセトロンである。
ある実施態様において、制吐薬は抗ヒスタミン薬である。抗ヒスタミン薬の非限定的な例は、ピペラジン誘導体(例えば、シクリジン、メクリジンおよびシンナリジン)；プロメタジン；ジメンヒドリナート(Ｄｒａｍａｍｉｎｅ、Ｇｒａｖｏｌ)；Ｄｉｐｈｅｎｈｙｄｒアミン；ヒドロキシジン；ブクリジン；およびメクリジン塩酸塩(Ｂｏｎｉｎｅ、Ａｎｔｉｖｅｒｔ)、ドキシルアミンおよびミルタザピンを含む。
ある実施態様において、制吐薬は抗コリン作動薬(アセチルコリン受容体阻害剤)である。抗コリン作動剤の非限定的な例は、アトロピン、スコポラミン、グリコピロン、ヒヨスチン、アーテン(トリヘキシ－５－トリヘキシフェニジル塩酸塩)、コゲンチン(ベンズトロピン メシレート)、アキネトン(ビペリデン塩酸塩)、ジシパル(ノルフレックス、オルフェナドリン シトレート)、ジフェンヒドラミン、ヒドロキシジン、ヒヨスチアミンおよびカマドリン(プロシクリジン塩酸塩)を含む。
ある実施態様において、制吐薬はステロイド(例えば、コルチコステロイド)である。ステロイドの非限定的な例は、ベタメタゾン、デキサメサゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾン(登録商標)およびトリメトベンズアミド(Ｔｉｇａｎ)を含む。
ある実施態様において、制吐薬はＮＫ１－受容体アンタゴニスト(例えば、ニューロキニン１物質Ｐ受容体アンタゴニスト)である。ＮＫ１－受容体アンタゴニストの非限定的な例は、アプレピタント、カソピタント、エズロピタント、フォサプレピタント、マロピタント、ネツピタント、ロラピタントおよびベスティピタントを含む。
ＮＫ１－受容体アンタゴニストの他の非限定的な例は、ＭＰＣ－４５０５、ＧＷ５９７５９９、ＭＰＣ－４５０５、ＧＲ２０５１７１、Ｌ－７５９２７４、ＳＲ１４０３３３、ＣＰ－９６，３４５、ＢＩＩＦ１１４９、ＮＫＰ６０８Ｃ、ＮＫＰ６０８Ａ、ＣＧＰ６０８２９、ＳＲ１４０３３３(ノルピタンチウム ベシレート／クロライド)、ＬＹ３０３８７０(ラネピタント)、ＭＤＬ－１０５１７２Ａ、ＭＤＬ－１０３８９６、ＭＥＮ－１１１４９、ＭＥＮ－１１４６７、ＤＮＫ３３３Ａ、ＹＭ－４９２４４、ＹＭ－４４７７８、ＺＭ－２７４７７３、ＭＥＮ－１０９３０、Ｓ－１９７５２、Ｎｅｕｒｏｎｏｒｍ、ＹＭ－３５３７５、ＤＡ－５０１８、ＭＫ－８６９、Ｌ－７５４０３０、ＣＪ－１１９７４、Ｌ－７５８２９８、ＤＮＫ－３３Ａ、６ｂ－ｌ、ＣＪ－１１９７４ｊ。ベンセラジドおよびカルビドパｋ。ＴＡＫ－６３７[(ａＲ，９Ｒ)－７－[３，５－ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]－８，９，１０，１１－テトラヒドロ－９－メチル－５－(４－メチルフェニル)－７Ｈ－[１，４]ジアゾシノ[２，１－ｇ][１，７]ナフチリジン－６，１３－ジオン]、ＰＤ１５４０７５、([(２－ベンゾフラン)－ＣＨ２ＯＣＯ]－(Ｒ)－α－ＭｅＴｒｐ－(Ｓ)－ＮＨＣＨ(ＣＨ３)Ｐｈ)、ＦＫ８８８および(Ｄ－Ｐｒｏ４、Ｄ－Ｔｒｐ７，９，１０、Ｐｈｅ１１)ＳＰ４－１１を含む。
ある実施態様において、制吐薬は抗ドーパミン作動薬／ドーパミン受容体アンタゴニスト(例えば、ドーパミン受容体アンタゴニスト、例えば、Ｄ２またはＤ３アンタゴニスト)である。非限定的な例はフェノチアジン(例えば、プロメタジン、クロルプロマジン、プロクロルペラジン、ペルフェナジン、ヒドロキシジン、チエチルペラジン、メトピマジン)；ベンズアミド(例えば、メトクロプラミド、ドンペリドン)、ブチロフェノン(例えば、ハロペリドール、ドロペリドール)；アリザプリド、ブロモプリド、クレボプリド、ドンペリドン、イトプリド、メトクロプラミド、トリメトベンズアミドおよびアミスルプリドを含む。
ある実施態様において、制吐薬は、非精神賦活性カンナビノイド(例えば、カンナビジオール(ＣＢＤ)、カンナビジオール ジメチルヘプチル(ＣＢＤ－ＤＭＨ)、テトラヒドロカンナビノール(ＴＨＣ)、カンナビノイドアゴニスト、例えばＷＩＮ５５－２１２(ＣＢ１およびＣＢ２受容体アゴニスト)、ドロナビノール(Ｍａｒｉｎｏｌ(登録商標))およびナビロン(Ｃｅｓａｍｅｔ))である。
他の例示的な制吐薬は、ｃ－９２８０(Ｍｅｒｃｋ)；ベンゾジアゼピン(ジアゼパム、ミダゾラム、ロラゼパム)；神経遮断薬／抗精神病薬(例えば、ジキシラジン、ハロペリドールおよびプロクロルペラジン(Ｃｏｍｐａｚｉｎｅ(登録商標)))；シュウ酸セリウム；プロポフォール；クエン酸ナトリウム；デキストロース；フルクトース(Ｎａｕｚｅｎｅ)；オルトリン酸；フルクトース；グルコース(Ｅｍｅｔｒｏｌ)；次サリチル酸ビスマス(Ｐｅｐｔｏ Ｂｉｓｍｏｌ)；エフェドリン；ビタミンＢ６；ペパーミント、ラベンダーおよびレモンエッセンシャルオイル；およびジンジャーを含む。
さらなる他の例示的な制吐薬は、全体の参照により包含させる、米国特許出願第２０１２０１０１０８９Ａ１号；米国特許第１０，０７１，０８８Ｂ２号；米国特許第６，６７３，７９２Ｂ１号；米国特許第６，１９７，３２９Ｂ１号；米国特許第１０，８２８，２９７Ｂ１号；米国特許第１０，３２２，１０６Ｂ２号；米国特許第１０，５２５，０３３Ｂ２号；国際公開第２００９０８０３５１Ａ１号；国際公開第２０１９２０３７５３Ａ２号；国際公開第２００２０２０００１Ａ２号；米国特許第８，１１９，６９７Ｂ２号；米国特許第５，０３９，５２８；米国特許出願第２００９０３０５９６４Ａ１号；および国際公開第２００６／１１１１６９号に開示されたものを含む。
ある実施態様において、前記さらなる治療薬またはレジメンは、前記化合物および医薬組成物の接触前または投与前(例えば、約１時間前、約６時間前、約１２時間前、約２４時間前、約４８時間前、約１週間前、または約１ヶ月前)に患者に投与される。
ある実施態様において、前記さらなる治療薬またはレジメンは、前記化合物および医薬組成物の接触または投与とほぼ同時に患者に投与される。一例として、前記さらなる治療薬またはレジメンならびに前記化合物および医薬組成物は、同一製剤中で同時に患者に供される。別の例として、前記さらなる治療薬またはレジメンならびに前記化合物および医薬組成物は、別個の製剤中で同時に患者に供される。
患者選択
ある実施態様において、本明細書に記載の方法には、(例えば、血液アッセイ、肥満度指数、または他の当該技術分野で公知の従来方法により)このような治療を必要とする患者(例えば、対象)を同定する工程がさらに含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載の方法には、(例えば、血液アッセイ、肥満度指数、または他の当該技術分野で公知の従来方法により)このような治療を必要とする患者(例えば、対象)を同定する工程がさらに含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載の方法には、ここに提供される疾患、障害、または病気(例えば、ＧＬＰ－１関連疾患、障害、または病気)に罹っている患者(例えば、患者)を同定する工程がさらに含まれる。
ある実施態様において、本明細書に記載の方法には、２型糖尿病に罹っている患者(例えば、患者)を同定する工程がさらに含まれる。ある実施態様において、２型糖尿病に罹っている患者の決定には、ヘモグロビンＡ１ｃ(ＨｂＡ１ｃ)レベル、空腹時血糖、非空腹時血糖、またはこれらのいずれかの組み合わせを決定するためのアッセイを行うことが含まれる。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約６．５％～約２４．０％である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約６．５％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約８．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約１０．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約１２．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約１４．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約１６．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約１８．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約２０．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約２２．０％またはそれ以上である。ある実施態様において、前記ＨｂＡ１ｃレベルは、約２４．０％またはそれ以上である。
ある実施態様において、前記空腹時血糖値は、約１２０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約７５０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。ある実施態様において、前記空腹時血糖値は、約２００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約５００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。ある実施態様において、前記空腹時血糖値は、約３００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約７００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。
ある実施態様において、前記非空腹時血糖値は、約１９０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約７５０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。ある実施態様において、前記非空腹時血糖値は、約２５０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約４５０ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。ある実施態様において、前記非空腹時血糖値は、約４００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上から約７００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である。
ある実施態様において、患者が２型糖尿病に罹っているかどうかを決定することには、患者のＢＭＩを決定することがさらに含まれる。ある実施態様において、前記患者のＢＭＩは、約２２ｋｇ／ｍ２またはそれ以上から約１００ｋｇ／ｍ２またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者のＢＭＩは、約３０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上から約９０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者のＢＭＩは、約４０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上から約８０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者のＢＭＩは、約５０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上から約７０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上である.
ある実施態様において、患者が２型糖尿病に罹っているかどうかを決定するために用いられるさらなる因子(例えば、リスク因子)には、患者の年齢および民族性がさらに含まれる。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約１０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約１５歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約２０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約２５歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約３０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約３５歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約４０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約４２歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約４４歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約４６歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約４８歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約５０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約５２歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約５４歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約５６歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約５８歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約６０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約６２歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約６４歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約６６歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約６８歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約７０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約７２歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約７４歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約７６歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約７８歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約８０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約８５歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約９０歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の年齢は、約９５歳またはそれ以上である。ある実施態様において、前記患者の民族性は、may be アフリカ系アメリカ人、アメリカインディアンもしくはアラスカ先住民、アジア系アメリカ人、ヒスパニックもしくはラテンアメリカ人、またはハワイ先住民もしくは太平洋諸島の住民であり得る。
本発明は、以下の実施例でさらに記載され、請求項に記載の本発明の範囲に限定されない。
一般的な情報：全ての蒸発は、減圧中でロータリーエバポレーターを用いて行った。分析試料は、室温にて減圧(１～５ｍｍＨｇ)中で乾燥させた。薄層クロマトグラフィー(ＴＬＣ)は、シリカゲルプレートで行い、スポットをＵＶ光(２１４および２５４ｎｍ)により視覚化した。カラムおよびフラッシュクロマトグラフィーによる精製は、シリカゲル(１００～２００メッシュ)を用いて行った。溶媒系は、(容量による)混合物として報告した。ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ ４００またはＶａｒｉａｎ(４００ＭＨｚ)分光計で記録した。１Ｈ化学シフトは、重水素化溶媒を内部標準として用いてδ値(ｐｐｍ)で報告する。データは、以下のとおり報告する：化学シフト、多重度(ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｂｒ＝広域シグナル、ｍ＝多重項)、結合定数(Ｈｚ)、統合。ＬＣＭＳスペクトルは、特に示されているとき以外、エレクトロスプレーイオン化によるＳＨＩＭＡＤＺＵ ＬＣ２０－ＭＳ２０２０またはＡｇｉｌｅｎｔ １２６０シリーズ６１２５Ｂ質量分光計またはＡｇｉｌｅｎｔ １２００シリーズ６１１０または６１２０質量分光計を用いて取得する。
実施例１：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－５－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０１ａ)
工程Ａ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(５.３２ｇ、１５.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(４０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６.２７ｇ、４５.４５ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４.６ｇ、１５.１５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝８０：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを褐色油状物(２.３３ｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６１８.３；ＭＳ実測値：６１９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(５.３２ｇ、１５.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(４０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６.２７ｇ、４５.４５ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４.６ｇ、１５.１５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝８０：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを褐色油状物(２.３３ｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６１８.３；ＭＳ実測値：６１９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミン
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(１.６４ｇ、２.６５ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(１５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(３ｍＬ)を添加した。溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミンを褐色油状物(１.０４ｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５１８.２；ＭＳ実測値：５１９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(１.６４ｇ、２.６５ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(１５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(３ｍＬ)を添加した。溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミンを褐色油状物(１.０４ｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５１８.２；ＭＳ実測値：５１９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－５－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０１ａ)
５－メチルニコチン酸(６４ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍｌ)溶液にＤＩＥＡ(１５１ｍｇ、１.１７ｍｍｏｌ)、ＨＡＴＵ(１９４ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミン(２００ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で０.５時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、化合物１０１ａを白色固体(７.６８ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３６(ｓ、１Ｈ)、８.９３(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.６０(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.１２－８.１５(ｍ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３５－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)，３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.７９(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４７(ｍ、６Ｈ)、１.８８－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３６(ｓ、１Ｈ)、８.９３(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.６０(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.１２－８.１５(ｍ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３５－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)，３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.７９(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４７(ｍ、６Ｈ)、１.８８－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
実施例２：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)ピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０２ａ)
１０２ａの合成は、５－メチルニコチン酸の代わりにニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１０１ａの合成と同様である。化合物１０２ａを白色固体(５.７５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６２３.２；ＭＳ実測値：６２４.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.６１(ｓ、１Ｈ)、８.７６(ｄ、Ｊ＝４.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８－８.２０(ｍ、２Ｈ)、８.０６－８.１０(ｍ、１Ｈ)、７.６７－７.７２(ｍ、２Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９９－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３６－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８９－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７８(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６２３.２；ＭＳ実測値：６２４.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.６１(ｓ、１Ｈ)、８.７６(ｄ、Ｊ＝４.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８－８.２０(ｍ、２Ｈ)、８.０６－８.１０(ｍ、１Ｈ)、７.６７－７.７２(ｍ、２Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９９－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３６－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８９－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７８(ｍ、２Ｈ)。
実施例３：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－２－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０３ａ)
１０３ａの合成は、５－メチルニコチン酸の代わりに２－メチルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１０１ａの合成と同様である。化合物１０３ａを白色固体(１０.１４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３８(ｓ、１Ｈ)、８.５５(ｄｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８８(ｄｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.５０(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.４０(ｍ、５Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９５－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６３－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.５８(ｓ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、３Ｈ)，１.８９－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３８(ｓ、１Ｈ)、８.５５(ｄｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８８(ｄｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.５０(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.４０(ｍ、５Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９５－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６３－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.５８(ｓ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、３Ｈ)，１.８９－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例４：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０４ａ)
１０４ａの合成は、５－メチルニコチン酸の代わりに６－メチルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１０１ａの合成と同様である。化合物１０４ａを白色固体(１３.２６ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４４(ｓ、１Ｈ)、８.５７(ｓ、１Ｈ)、８.５４(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｓ、１Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.４６－７.５２(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６５－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、６Ｈ)、１.８９－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４４(ｓ、１Ｈ)、８.５７(ｓ、１Ｈ)、８.５４(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｓ、１Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.４６－７.５２(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６５－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、６Ｈ)、１.８９－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例５：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１０５ａ)
１０５ａの合成は、５－メチルニコチン酸の代わりに４－メチルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１０１ａの合成と同様である。化合物１０５ａを白色固体(１２.７０ｍｇ、収率：８.６％)として得た。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４２(ｓ、１Ｈ)、８.６５(ｓ、１Ｈ)、８.５３(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５７－７.６０(ｍ、１Ｈ)、７.４９－７.５３(ｍ、１Ｈ)、７.３１－７.４０(ｍ、５Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.８０－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６２－４.７０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.４５(ｍ、４Ｈ)、２.３０－２.３９(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６３７.３；ＭＳ実測値：６３８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４２(ｓ、１Ｈ)、８.６５(ｓ、１Ｈ)、８.５３(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５７－７.６０(ｍ、１Ｈ)、７.４９－７.５３(ｍ、１Ｈ)、７.３１－７.４０(ｍ、５Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.８０－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６２－４.７０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.４５(ｍ、４Ｈ)、２.３０－２.３９(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
実施例６：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１０６ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル
０℃で、４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(２.５ｇ、１５.１ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(２５ｍＬ)溶液に(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(３.０４ｇ、１６.６１ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５.８４ｇ、４５.３ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(３０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(２.４ｇ、収率８０％)として得た。
ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
０℃で、４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(２.５ｇ、１５.１ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(２５ｍＬ)溶液に(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(３.０４ｇ、１６.６１ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５.８４ｇ、４５.３ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(３０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(２.４ｇ、収率８０％)として得た。
ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル
室温で、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(２.４ｇ、１０.３ｍｍｏｌ)およびＺｎ(６.７ｇ、１０３ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２４ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１.８５ｇ)を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固体をＮａＨＣＯ３(水性)で洗浄した。ろ液をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(１.４ｇ、収率５８.３％)として得た。
ＭＳ計算値：２０３.１；ＭＳ実測値：２０４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(２.４ｇ、１０.３ｍｍｏｌ)およびＺｎ(６.７ｇ、１０３ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２４ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１.８５ｇ)を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固体をＮａＨＣＯ３(水性)で洗浄した。ろ液をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(１.４ｇ、収率５８.３％)として得た。
ＭＳ計算値：２０３.１；ＭＳ実測値：２０４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１ｇ、４.９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１ｇ、５.９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(２３０ｍｇ、収率２３％)として得た。
ＭＳ計算値：２７９.１；ＭＳ実測値：２８０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１ｇ、４.９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１ｇ、５.９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(２３０ｍｇ、収率２３％)として得た。
ＭＳ計算値：２７９.１；ＭＳ実測値：２８０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(２１６ｍｇ、０.７２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(２９８ｍｇ、２.１６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍｌ)溶液の混合物を、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２００ｍｇ、０.７２ｍｍｏｌ)に添加した。反応物を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(２５０ｍｇ、収率６０％)として得た。
ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.５[Ｍ＋Ｈ]＋
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(２１６ｍｇ、０.７２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(２９８ｍｇ、２.１６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍｌ)溶液の混合物を、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２００ｍｇ、０.７２ｍｍｏｌ)に添加した。反応物を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(２５０ｍｇ、収率６０％)として得た。
ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.５[Ｍ＋Ｈ]＋
工程Ｅ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル
２－(４－(２－(４－クロロ－２－フルオロフェニル)－２－メチルベンゾ[ｄ][１，３]ジオキソール－４－イル)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２５０ｍｇ、０.４６ｍｍｏｌ)のトルエン(３ｍｌ)溶液にＡｃＯＨ(１ｍＬ)を添加した。反応物を１１０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５２８.２；ＭＳ実測値：５２９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－(２－(４－クロロ－２－フルオロフェニル)－２－メチルベンゾ[ｄ][１，３]ジオキソール－４－イル)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２５０ｍｇ、０.４６ｍｍｏｌ)のトルエン(３ｍｌ)溶液にＡｃＯＨ(１ｍＬ)を添加した。反応物を１１０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５２８.２；ＭＳ実測値：５２９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボイミド酸
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(２５０ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(４ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１９７ｍｇ、２.８４ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(４７５ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応物を９０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。反応物をＨＰＬＣにより精製し、(Ｓ，Ｅ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボイミド酸を無色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：２８１.７[Ｍ／２＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(２５０ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(４ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１９７ｍｇ、２.８４ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(４７５ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応物を９０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。反応物をＨＰＬＣにより精製し、(Ｓ，Ｅ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボイミド酸を無色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：２８１.７[Ｍ／２＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボイミド酸(１３０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１９４ｍｇ、０.９３ｍｍｏｌ)を得た。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを無色油状物(１８０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.８[Ｍ＋Ｈ]＋
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボイミド酸(１３０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１９４ｍｇ、０.９３ｍｍｏｌ)を得た。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを無色油状物(１８０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.８[Ｍ＋Ｈ]＋
工程Ｈ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１０６ａ)
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１８０ｍｇ、０.２８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(４２.３ｍｇ、０.８５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０６ａを白色固体(２５.４７ｍｇ、収率１４％)として得た。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４２(ｄ、Ｊ＝５.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.８２－７.９６(ｍ、２Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０１－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.７４－４.８１(ｍ、１Ｈ)、４.６０－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.０１(ｍ、１Ｈ)、３.７９－３.９０(ｍ、１Ｈ)、２.６７－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.５０(ｍ、３Ｈ)、１.８７－２.１０(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７５(ｓ、２Ｈ)。
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１８０ｍｇ、０.２８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(４２.３ｍｇ、０.８５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０６ａを白色固体(２５.４７ｍｇ、収率１４％)として得た。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４２(ｄ、Ｊ＝５.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.８２－７.９６(ｍ、２Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０１－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.７４－４.８１(ｍ、１Ｈ)、４.６０－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.０１(ｍ、１Ｈ)、３.７９－３.９０(ｍ、１Ｈ)、２.６７－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.５０(ｍ、３Ｈ)、１.８７－２.１０(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７５(ｓ、２Ｈ)。
実施例７：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１０７ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(１５０ｍｇ、０.２８ｍｍｏｌ)のジオキサン(２ｍＬ)溶液にＴＭＳＮ３(１５３.９ｍｇ、１.３５ｍｍｏｌ)およびｎ－ＢｕＳｎＯ(１３３.５ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を１１０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０７ａを白色固体(２３.１５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５７１.２；ＭＳ実測値：５７２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２２(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.７８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１４(ｍ、２Ｈ)、４.７２－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６３(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.４６(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：５７１.２；ＭＳ実測値：５７２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２２(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.７８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１４(ｍ、２Ｈ)、４.７２－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６３(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.４６(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
実施例８：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１０８ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(１７０ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／ＤＭＦ(４ｍＬ／４ｍＬ)溶液にＴＥＡ(９０ｍｇ、０.９ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(１０２.８６ｍｇ、１.８６ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を１００℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０８ａを白色固体(１６.６６ｍｇ、収率：９.３６％)として得た。
ＭＳ計算値：５８７.２；ＭＳ実測値：５８８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.８０(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.７２－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.４６(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：５８７.２；ＭＳ実測値：５８８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.８０(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.７２－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.４６(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
実施例９：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１０９ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－(４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－イソシアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(６４０ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(８２８ｍｇ、６.０ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(５５８ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応物をろ過し、濃縮し、(Ｓ)－２－(４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－イソシアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを褐色油状物(４７０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５６３.２；ＭＳ実測値：５６４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(６４０ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(８２８ｍｇ、６.０ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(５５８ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応物をろ過し、濃縮し、(Ｓ)－２－(４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－イソシアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを褐色油状物(４７０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５６３.２；ＭＳ実測値：５６４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－２－(４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－イソシアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(５４０ｍｇ、０.９６ｍｍｏｌ)のトルエン(６ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１ｍＬ)を添加した。得られた混合物を１１０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝７０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを紫色固体(３３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５４５.２；ＭＳ実測値：５４６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－(４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－イソシアノ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(５４０ｍｇ、０.９６ｍｍｏｌ)のトルエン(６ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１ｍＬ)を添加した。得られた混合物を１１０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝７０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを紫色固体(３３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５４５.２；ＭＳ実測値：５４６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(１９５ｍｇ、０.３６ｍｍｏｌのＥｔＯＨ(７ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１４４ｍｇ、４.１２ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１４９ｍｇ、２.１６ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを黄色固体(３７０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(１９５ｍｇ、０.３６ｍｍｏｌのＥｔＯＨ(７ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１４４ｍｇ、４.１２ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１４９ｍｇ、２.１６ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを黄色固体(３７０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１０９ａ)
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(２２０ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／ＤＭＦ(１.５ｍＬ／１.５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１１４ｍｇ、１.１４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(９２ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０９ａを白色固体(２６.４８ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０４.２；ＭＳ実測値：６０５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８０(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５８－７.６５(ｍ、１Ｈ)、７.３４－７.３９(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７２－４.８４(ｍ、２Ｈ)、４.５７－４.６３(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.８９(ｍ、２Ｈ)、１.４７－１.５８(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(２２０ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／ＤＭＦ(１.５ｍＬ／１.５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１１４ｍｇ、１.１４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(９２ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１０９ａを白色固体(２６.４８ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０４.２；ＭＳ実測値：６０５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８０(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５８－７.６５(ｍ、１Ｈ)、７.３４－７.３９(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７２－４.８４(ｍ、２Ｈ)、４.５７－４.６３(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.８９(ｍ、２Ｈ)、１.４７－１.５８(ｍ、２Ｈ)。
実施例１０：２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１１０ａ)
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－イソシアノ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(２００ｍｇ、０.３７ｍｍｏｌ)のジオキサン(３ｍＬ)溶液にＴＭＳＮ３(２１１ｍｇ、１.８４ｍｍｏｌ)およびｎ－Ｂｕ２ＳｎＯ(１８４ｍｇ、０.７４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を１１０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１１０ａを白色固体(２３.１５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.２７(ｓ、１Ｈ)、７.９４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４１(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７２－４.８７(ｍ、２Ｈ)、４.６０－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、３.９５－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４９(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５１－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.２７(ｓ、１Ｈ)、７.９４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４１(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７２－４.８７(ｍ、２Ｈ)、４.６０－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、３.９５－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４９(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５１－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
実施例１１：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)ピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１１ａ)
工程Ａ：ｔｅｒｔ－ブチル (４－フルオロ－３－ニトロフェニル)カルバメート
４－フルオロ－３－ニトロアニリン(３０ｇ、１９２ｍｍｏｌ)、(Ｂｏｃ)２Ｏ(５０.３ｇ、２３１ｍｍｏｌ)、ＤＭＡＰ(２.３ｇ、１８.８５ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７９.４ｍＬ、５７０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５００ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (４－フルオロ－３－ニトロフェニル)カルバメートを黄色固体(４１.２ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：２５６.０９；ＭＳ実測値：２５５.１[Ｍ－Ｈ]－。
４－フルオロ－３－ニトロアニリン(３０ｇ、１９２ｍｍｏｌ)、(Ｂｏｃ)２Ｏ(５０.３ｇ、２３１ｍｍｏｌ)、ＤＭＡＰ(２.３ｇ、１８.８５ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７９.４ｍＬ、５７０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５００ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (４－フルオロ－３－ニトロフェニル)カルバメートを黄色固体(４１.２ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：２５６.０９；ＭＳ実測値：２５５.１[Ｍ－Ｈ]－。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート
(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(１２ｇ、６５.４ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２１.１７ｇ、１６４.０７ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル (４－フルオロ－３－ニトロフェニル)カルバメート(１４ｇ、５４.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(２００ｍＬ)溶液を７０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を５００ｍＬのＨ２Ｏでクエンチし。その後、混合物を酢酸エチル(６００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。その後、混合物をろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメートを赤色固体(１１.８ｇ、収率：７８％)として得た。
(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(１２ｇ、６５.４ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２１.１７ｇ、１６４.０７ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル (４－フルオロ－３－ニトロフェニル)カルバメート(１４ｇ、５４.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(２００ｍＬ)溶液を７０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を５００ｍＬのＨ２Ｏでクエンチし。その後、混合物を酢酸エチル(６００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。その後、混合物をろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメートを赤色固体(１１.８ｇ、収率：７８％)として得た。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート
Ｈ２下、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート(１１.８ｍｇ、３６.５３ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(１０％ｗ／ｗ、１.１ｇ)の混合物のＭｅＯＨ(１２０ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を真空中で濃縮し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメートを紫色固体(１４.３ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：２９３.２；ＭＳ実測値：２９４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｈ２下、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート(１１.８ｍｇ、３６.５３ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(１０％ｗ／ｗ、１.１ｇ)の混合物のＭｅＯＨ(１２０ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を真空中で濃縮し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメートを紫色固体(１４.３ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：２９３.２；ＭＳ実測値：２９４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート(１３.３ｇ)および無水２－クロロ酢酸(７.７６ｇ、４５.３７ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１３０ｍＬ)溶液を室温で５時間撹拌した。その後、反応物を６０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：２)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを紫色油状物(１４.２ｍｇ、収率８３％)として得た。
ＭＳ計算値：３５１.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)カルバメート(１３.３ｇ)および無水２－クロロ酢酸(７.７６ｇ、４５.３７ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１３０ｍＬ)溶液を室温で５時間撹拌した。その後、反応物を６０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：２)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを紫色油状物(１４.２ｍｇ、収率８３％)として得た。
ＭＳ計算値：３５１.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(５１８ｍｇ、１.４７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６０８ｍｇ、４.４１ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(６４０ｍｇ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応物をろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを黄色固体(７９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３６.３；ＭＳ実測値：６３７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(５１８ｍｇ、１.４７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６０８ｍｇ、４.４１ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(６４０ｍｇ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応物をろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメートを黄色固体(７９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３６.３；ＭＳ実測値：６３７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミン
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(７９０ｍｇ、１.２４ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミンを黄色固体(５０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５３６.２；ＭＳ実測値：５３７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル (Ｓ)－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)カルバメート(７９０ｍｇ、１.２４ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミンを黄色固体(５０ｍｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：５３６.２；ＭＳ実測値：５３７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)ピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１１ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミン(８０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にニコチン酸(２７ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(５８ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)およびＨＡＴＵ(７４ｍｇ、０.１９ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、ＬＣ－ＭＳは反応が完了したことを示した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１１１ａを白色固体(１０.９９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６４１.２；ＭＳ実測値：６４２.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １０.４１(ｓ、１Ｈ)、９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.７６(ｄ、Ｊ＝４.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３２(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.６１(ｍ、３Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４－７.２８(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８４－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.６４－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３２－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.２９(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６４(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－アミン(８０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にニコチン酸(２７ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(５８ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)およびＨＡＴＵ(７４ｍｇ、０.１９ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、ＬＣ－ＭＳは反応が完了したことを示した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１１１ａを白色固体(１０.９９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６４１.２；ＭＳ実測値：６４２.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １０.４１(ｓ、１Ｈ)、９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.７６(ｄ、Ｊ＝４.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３２(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.６１(ｍ、３Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４－７.２８(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８４－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.６４－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３２－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.２９(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６４(ｍ、２Ｈ)。
実施例１２：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－メトキシピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１２ａ)
１１２ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－メトキシピリジン－３－カルボン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１２ａを白色固体(３９.３９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６７１.２；ＭＳ実測値：６７２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)δ １０.２１(ｓ、１Ｈ)、８.８１(ｄ、Ｊ＝２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.５９(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９６(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５７(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｓ、３Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.７９(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.２９(ｍ、２Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６７１.２；ＭＳ実測値：６７２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)δ １０.２１(ｓ、１Ｈ)、８.８１(ｄ、Ｊ＝２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.５９(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９６(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５７(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｓ、３Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.７９(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.２９(ｍ、２Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
実施例１３：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－メチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１３ａ)
１１３ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－メチルピリジン－３－カルボン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１３ａを白色固体(４１.１３ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５５.３；ＭＳ実測値：６５６.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０３(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｓ、１Ｈ)、７.５２－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３８－７.４４(ｍ、３Ｈ)、７.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３６－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１６(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.５７(ｓ、３Ｈ)、２.３８－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６５５.３；ＭＳ実測値：６５６.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０３(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｓ、１Ｈ)、７.５２－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３８－７.４４(ｍ、３Ｈ)、７.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３６－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１６(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.５７(ｓ、３Ｈ)、２.３８－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ)。
実施例１４：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－エチルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１４ａ)
１１４ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－エチルピリジン－３－カルボン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１４ａを白色固体(２１.７ｍｇ、収率：３４.８％)として得た。
ＭＳ計算値：６６９.３；ＭＳ実測値：６７０.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４４(ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.８４(ｑ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、２Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６４(ｍ、２Ｈ)、１.２７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、３Ｈ)。
ＭＳ計算値：６６９.３；ＭＳ実測値：６７０.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.６１(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４４(ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１２(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５８(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.８４(ｑ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、２Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６４(ｍ、２Ｈ)、１.２７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、３Ｈ)。
実施例１５：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－(２－メトキシエトキシ)ピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１５ａ)
１１５ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－(２－メトキシエトキシ)ニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１５ａを最終的に白色固体(２２.５ｍｇ、収率：２８.１％)として得た。
ＭＳ計算値：７１５.３；ＭＳ実測値：７１６.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)δ １０.２１(ｓ、１Ｈ)、８.７９(ｄ、Ｊ＝２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.６０(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９６(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１１(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５７(ｍ、４Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.６８－３.７０(ｍ、２Ｈ)、３.３１(ｓ、３Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：７１５.３；ＭＳ実測値：７１６.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)δ １０.２１(ｓ、１Ｈ)、８.７９(ｄ、Ｊ＝２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５１－７.６０(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９６(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１１(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５７(ｍ、４Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.６８－３.７０(ｍ、２Ｈ)、３.３１(ｓ、３Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６３(ｍ、２Ｈ)。
実施例１６：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－(プロパン－２－イル)ピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１６ａ)
１１６ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－イソプロピルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１６ａを最終的に白色固体(１５.６９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６８３.３；ＭＳ実測値：６８４.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６０(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４６、ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１３３(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.０８－３.１６(ｍ、１Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３０(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６３(ｍ、２Ｈ)、１.２８(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、６Ｈ)。
ＭＳ計算値：６８３.３；ＭＳ実測値：６８４.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.３２(ｓ、１Ｈ)、９.０４(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６０(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４６、ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１３３(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.０８－３.１６(ｍ、１Ｈ)、２.６４－２.７８(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３０(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６３(ｍ、２Ｈ)、１.２８(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、６Ｈ)。
実施例１７：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－シクロプロピルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１７ａ)
１１７ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－シクロプロピルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１７ａを最終的に白色固体(３９.３４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６８１.３；ＭＳ実測値：６８２.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.２６(ｓ、１Ｈ)、８.９５(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.５９(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４８(ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１１(ｍ、１Ｈ)、４.８３－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６２－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３２－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.３５－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３２(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６４(ｍ、２Ｈ)、１.００－１.０７(ｍ、４Ｈ)。
ＭＳ計算値：６８１.３；ＭＳ実測値：６８２.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.２６(ｓ、１Ｈ)、８.９５(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０３(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.５９(ｍ、２Ｈ)、７.３７－７.４８(ｍ、３Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１１(ｍ、１Ｈ)、４.８３－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６２－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３２－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.３５－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３２(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６４(ｍ、２Ｈ)、１.００－１.０７(ｍ、４Ｈ)。
実施例１８：２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[(１Ｅ)－２－(ピリジン－３－イル)エテニル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１１８ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－４－ヨード－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン
室温で、１－フルオロ－４－ヨード－２－ニトロベンゼン(１ｇ、３.７５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(８２０ｍｇ、４.４８ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１.４４ｇ、１１.２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－４－ヨード－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(１.３ｇ、収率９６％)として得た。
ＭＳ計算値：３３４.０；ＭＳ実測値：３３４.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、１－フルオロ－４－ヨード－２－ニトロベンゼン(１ｇ、３.７５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(８２０ｍｇ、４.４８ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１.４４ｇ、１１.２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－４－ヨード－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(１.３ｇ、収率９６％)として得た。
ＭＳ計算値：３３４.０；ＭＳ実測値：３３４.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－４－ヨード－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
０℃で、(Ｓ)－４－ヨード－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(７００ｍｇ、２.１０ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＮｉＣｌ２(５４３ｍｇ、４.２０ｍｍｏｌ)を添加した。その後、ＮａＢＨ４(２３８ｍｇ、６.３ｍｍｏｌ)をゆっくりと添加した。反応が完了した後、水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－４－ヨード－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(５４０ｍｇ、収率８５％)として得た。
ＭＳ計算値：３０４.０；ＭＳ実測値：３０５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
０℃で、(Ｓ)－４－ヨード－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(７００ｍｇ、２.１０ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＮｉＣｌ２(５４３ｍｇ、４.２０ｍｍｏｌ)を添加した。その後、ＮａＢＨ４(２３８ｍｇ、６.３ｍｍｏｌ)をゆっくりと添加した。反応が完了した後、水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－４－ヨード－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(５４０ｍｇ、収率８５％)として得た。
ＭＳ計算値：３０４.０；ＭＳ実測値：３０５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－４－ヨード－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(４４０ｍｇ、１.４５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(２７０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによりモニタリングし、出発物質が消費されたことを示した。その後、反応物を６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、濃縮し、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(５３０ｍｇ、粗製物、純度８０％)として得た。
ＭＳ計算値：３６２.０；ＭＳ実測値：３６２.８[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－ヨード－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(４４０ｍｇ、１.４５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(２７０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによりモニタリングし、出発物質が消費されたことを示した。その後、反応物を６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、濃縮し、粗生成物を得て、これをカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(５３０ｍｇ、粗製物、純度８０％)として得た。
ＭＳ計算値：３６２.０；ＭＳ実測値：３６２.８[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１１５ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(１０６ｍｇ、０.２９２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(１２１ｍｇ、０.８７６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(４.０ｍｌ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。冷却後、混合物をＨ２Ｏ(５０ｍＬ)で希釈し、ＥＡ(１５ｍＬ×３)で抽出した。合わせた有機層を塩水(２５ｍＬ×１)で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを白色固体(９０ｍｇ、収率：４７.６％)として得た。
ＭＳ計算値：６４７.１；ＭＳ実測値：６４８.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１１５ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(１０６ｍｇ、０.２９２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(１２１ｍｇ、０.８７６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(４.０ｍｌ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。冷却後、混合物をＨ２Ｏ(５０ｍＬ)で希釈し、ＥＡ(１５ｍＬ×３)で抽出した。合わせた有機層を塩水(２５ｍＬ×１)で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを白色固体(９０ｍｇ、収率：４７.６％)として得た。
ＭＳ計算値：６４７.１；ＭＳ実測値：６４８.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[(１Ｅ)－２－(ピリジン－３－イル)エテニル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１１８ａ)
Ａｒ雰囲気下、(Ｅ)－３－(２－(４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル)ビニル)ピリジン(４８ｍｇ、０.２０９ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(５.０ｍｇ、０.００７ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(２９ｍｇ、０.２０９ｍｍｏｌ)、Ｈ２Ｏ(１.０ｍＬ)および(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(４５ｍｇ、０.０７０ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(４.０ｍｌ)溶液を１００℃で１８時間撹拌した。冷却後、固体をろ過し、ＥＡで洗浄した。ろ液を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ)により精製し、化合物１１８ａを白色固体(８.３ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６２４.２；ＭＳ実測値：６２５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＭｅＯＤ)：δ ９.０１(ｓ、１Ｈ)、８.７９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.６６(ｄ、Ｊ＝５.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４４(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２－７.９８(ｍ、２Ｈ)、７.８１－７.７０(ｍ、３Ｈ)、７.４２－７.３２(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.１５(ｍ、２Ｈ)、６.８０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.３１－５.１９(ｍ、２Ｈ)、４.７９(ｓ、２Ｈ)、４.７６－４.６０(ｍ、３Ｈ)、４.４７－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.２１(ｓ、２Ｈ)、３.６２－３.４５(ｍ、４Ｈ)、２.８４－２.７５(ｍ、１Ｈ)、２.５６－２.４７(ｍ、１Ｈ)、２.２３－２.０３(ｍ、４Ｈ)。
Ａｒ雰囲気下、(Ｅ)－３－(２－(４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル)ビニル)ピリジン(４８ｍｇ、０.２０９ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(５.０ｍｇ、０.００７ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(２９ｍｇ、０.２０９ｍｍｏｌ)、Ｈ２Ｏ(１.０ｍＬ)および(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－ヨード－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(４５ｍｇ、０.０７０ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(４.０ｍｌ)溶液を１００℃で１８時間撹拌した。冷却後、固体をろ過し、ＥＡで洗浄した。ろ液を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ)により精製し、化合物１１８ａを白色固体(８.３ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６２４.２；ＭＳ実測値：６２５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＭｅＯＤ)：δ ９.０１(ｓ、１Ｈ)、８.７９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.６６(ｄ、Ｊ＝５.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４４(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０２－７.９８(ｍ、２Ｈ)、７.８１－７.７０(ｍ、３Ｈ)、７.４２－７.３２(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.１５(ｍ、２Ｈ)、６.８０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.３１－５.１９(ｍ、２Ｈ)、４.７９(ｓ、２Ｈ)、４.７６－４.６０(ｍ、３Ｈ)、４.４７－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.２１(ｓ、２Ｈ)、３.６２－３.４５(ｍ、４Ｈ)、２.８４－２.７５(ｍ、１Ｈ)、２.５６－２.４７(ｍ、１Ｈ)、２.２３－２.０３(ｍ、４Ｈ)。
実施例１９：Ｎ－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－６－フェニルピリジン－３－カルボキサミド(化合物１１９ａ)
１１９ａの合成は、ピリジン－３－カルボン酸の代わりに６－フェニルニコチン酸を用いたことを除いて、化合物１１１ａの合成と同様である。化合物１１９ａを白色固体(３０.４７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：７１７.３；ＭＳ実測値：７１８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４３(ｓ、１Ｈ)、９.２２(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０－８.４４(ｍ、２Ｈ)、８.１３－８.２１(ｍ、３Ｈ)、８.０８(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.６２(ｍ、５Ｈ)、７.３８－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６４－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３２(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６６(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：７１７.３；ＭＳ実測値：７１８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：１０.４３(ｓ、１Ｈ)、９.２２(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４０－８.４４(ｍ、２Ｈ)、８.１３－８.２１(ｍ、３Ｈ)、８.０８(ｓ、１Ｈ)、７.５０－７.６２(ｍ、５Ｈ)、７.３８－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６４－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５９(ｍ、２Ｈ)、４.３３－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.４９(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３２(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６６(ｍ、２Ｈ)。
実施例２０：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１２０ａ)
工程Ａ：６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンアミド
室温で、６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチン酸(５ｇ、２７.２ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２５ｍＬ)溶液にＣＤＩ(４.８５ｇ、２９.９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を５０℃で２時間撹拌した。その後、アンモニア(３５ｍＬ、２５％～２８％ｗ／ｗ 水溶液)を添加し、反応物を室温で１時間撹拌した。反応混合物をろ過し、水で洗浄した。固体を乾燥させ、６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンアミドを黄色固体(４.２ｇ、粗製物、収率８６％)として得た。
室温で、６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチン酸(５ｇ、２７.２ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２５ｍＬ)溶液にＣＤＩ(４.８５ｇ、２９.９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を５０℃で２時間撹拌した。その後、アンモニア(３５ｍＬ、２５％～２８％ｗ／ｗ 水溶液)を添加し、反応物を室温で１時間撹拌した。反応混合物をろ過し、水で洗浄した。固体を乾燥させ、６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンアミドを黄色固体(４.２ｇ、粗製物、収率８６％)として得た。
工程Ｂ：６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリル
６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンアミド(４.２ｇ、２３.０ｍｍｏｌ)をＰＯＣｌ３(４０ｍＬ)に溶解した。反応物を１２０℃で８時間撹拌した。反応物を減圧下で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物を酢酸エチル(１００ｍＬ)に溶解し、ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄した。有機層を塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１０：１)により精製し、６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリルを黄色固体(２.７ｇ、収率６４％)として得た。
６－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンアミド(４.２ｇ、２３.０ｍｍｏｌ)をＰＯＣｌ３(４０ｍＬ)に溶解した。反応物を１２０℃で８時間撹拌した。反応物を減圧下で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物を酢酸エチル(１００ｍＬ)に溶解し、ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄した。有機層を塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１０：１)により精製し、６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリルを黄色固体(２.７ｇ、収率６４％)として得た。
工程Ｃ：(Ｓ)－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル
室温で、６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリル(１ｇ、５.５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(１.２ｇ、６.５ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.１１ｇ、１６.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを橙色固体(１.４ｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：２３４.１；ＭＳ実測値：２３５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリル(１ｇ、５.５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(１.２ｇ、６.５ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.１１ｇ、１６.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを橙色固体(１.４ｇ、粗製物)として得た。
ＭＳ計算値：２３４.１；ＭＳ実測値：２３５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチンイミダミド
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.４ｇ、６.０ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１５ｍＬ)溶液にヒドロキシルアミン塩酸塩(２.０６ｇ、３０.０ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３.６ｇ、３６.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチンイミダミドを黄色固体(１.１ｇ、収率６９％)として得た。
ＭＳ計算値：２６７.１；ＭＳ実測値：２６８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.４ｇ、６.０ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１５ｍＬ)溶液にヒドロキシルアミン塩酸塩(２.０６ｇ、３０.０ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３.６ｇ、３６.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチンイミダミドを黄色固体(１.１ｇ、収率６９％)として得た。
ＭＳ計算値：２６７.１；ＭＳ実測値：２６８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－３－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン
室温で、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチンイミダミド(１.０ｇ、３.７ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(３.１４ｇ、１４.８ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＮａＨＣＯ３溶液(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミンを黄色固体(１.０ｇ、収率７６％)として得た。
ＭＳ計算値：３４５.１；ＭＳ実測値：３４６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチンイミダミド(１.０ｇ、３.７ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(３.１４ｇ、１４.８ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＮａＨＣＯ３溶液(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミンを黄色固体(１.０ｇ、収率７６％)として得た。
ＭＳ計算値：３４５.１；ＭＳ実測値：３４６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－Ｎ２－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン
(Ｓ)－３－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン(９５０ｍｇ、２.７５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ／１ｍＬ)溶液に、Ｚｎ(１.８ｇ、２７.５ｍｍｏｌ)、ＮＨ４Ｃｌ(２.９ｇ、５５.０ｍｍｏｌ)およびＣＨ３ＣＯＯＨ(０.５ｍｌ)を添加した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ２－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミンを黄色固体(６００ｍｇ、収率６９％)として得た。
ＭＳ計算値：３１５.１；ＭＳ実測値：３１６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン(９５０ｍｇ、２.７５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ／１ｍＬ)溶液に、Ｚｎ(１.８ｇ、２７.５ｍｍｏｌ)、ＮＨ４Ｃｌ(２.９ｇ、５５.０ｍｍｏｌ)およびＣＨ３ＣＯＯＨ(０.５ｍｌ)を添加した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ２－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミンを黄色固体(６００ｍｇ、収率６９％)として得た。
ＭＳ計算値：３１５.１；ＭＳ実測値：３１６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
室温で、(Ｓ)－Ｎ２－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン(６００ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(３５６ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。その後、反応物を６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝２：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色固体(４４０ｍｇ、収率６２％)として得た。
ＭＳ計算値：３７３.１；ＭＳ実測値：３７４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－Ｎ２－(オキセタン－２－イルメチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン(６００ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(３５６ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。その後、反応物を６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝２：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色固体(４４０ｍｇ、収率６２％)として得た。
ＭＳ計算値：３７３.１；ＭＳ実測値：３７４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１４５ｍｇ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１１１ｍｇ、０.８０４ｍｍｏｌ)を添加した。数分後、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１００ｍｇ、０.２６８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で２時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(１００ｍｇ、収率５８.５％)として得た。
ＭＳ計算値：６４０.２；ＭＳ実測値：６４１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１４５ｍｇ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１１１ｍｇ、０.８０４ｍｍｏｌ)を添加した。数分後、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１００ｍｇ、０.２６８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で２時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(１００ｍｇ、収率５８.５％)として得た。
ＭＳ計算値：６４０.２；ＭＳ実測値：６４１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１２０ａ)
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１００ｍｇ、０.１５６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(０.１ｍＬ、８５重量％)を添加した。溶液を６０℃で３０分間加熱した。反応混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１２０ａを白色固体(１８.６ｍｇ、収率：１８.６％)として得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.４２(ｂｒｓ、１Ｈ)、９.００(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.６１(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２１(ｍ、１Ｈ)、５.０１－５.１０(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.８８(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７４(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３２－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２－４.０６(ｍ、２Ｈ)、２.６６－２.８８(ｍ、３Ｈ)、２.３４－２.５５(ｍ、３Ｈ)、１.９１－２.０１(ｍ、２Ｈ)、１.６１－１.７４(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１００ｍｇ、０.１５６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(０.１ｍＬ、８５重量％)を添加した。溶液を６０℃で３０分間加熱した。反応混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１２０ａを白色固体(１８.６ｍｇ、収率：１８.６％)として得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.４２(ｂｒｓ、１Ｈ)、９.００(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.６１(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２１(ｍ、１Ｈ)、５.０１－５.１０(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.８８(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７４(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３２－４.３９(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２－４.０６(ｍ、２Ｈ)、２.６６－２.８８(ｍ、３Ｈ)、２.３４－２.５５(ｍ、３Ｈ)、１.９１－２.０１(ｍ、２Ｈ)、１.６１－１.７４(ｍ、２Ｈ)。
実施例２１：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１２１ａ)
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(２２３ｍｇ)、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１６０ｍｇ、０.４２９ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(１７７.６ｍｇ、１.２８７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液を６０℃で２時間加熱した。その後、ヒドラジン水和物(０.１ｍＬ、８５重量％)を添加した。反応混合物を６０℃で３０分間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１２１ａを白色固体(３２.３３ｍｇ、収率：１１.４％)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９７(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３７(ｍ、４Ｈ)、５.０７－５.２０(ｍ、２Ｈ)、４.７６－４.８１(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８８－３.９６(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４７－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.３８－２.４５(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.０２(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.７７(ｍ、２Ｈ)。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９７(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３７(ｍ、４Ｈ)、５.０７－５.２０(ｍ、２Ｈ)、４.７６－４.８１(ｍ、１Ｈ)、４.６３－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８８－３.９６(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４７－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.３８－２.４５(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.０２(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.７７(ｍ、２Ｈ)。
実施例２２：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－フルオロ－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２２ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－フルオロ－５－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル
０℃で、２，４－ジフルオロ－５－ニトロベンゾニトリル(３ｇ、６.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(３０ｍＬ)溶液に、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(２.６９ｇ、１４.７ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(６ｇ、４９ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－フルオロ－５－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(２.１ｇ、収率７０％)として得た。
ＭＳ計算値：２５１.１；ＭＳ実測値：２５１.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
０℃で、２，４－ジフルオロ－５－ニトロベンゾニトリル(３ｇ、６.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(３０ｍＬ)溶液に、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(２.６９ｇ、１４.７ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(６ｇ、４９ｍｍｏｌ)を続けて添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－フルオロ－５－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(２.１ｇ、収率７０％)として得た。
ＭＳ計算値：２５１.１；ＭＳ実測値：２５１.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－５－アミノ－２－フルオロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル
室温で、(Ｓ)－２－フルオロ－５－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(２.１ｇ、８.４ｍｍｏｌ)およびＺｎ(５.５ｇ)のＭｅＯＨ(２１ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１.５１ｇ)を添加した。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固体ＮａＨＣＯ３(水性)で洗浄した。ろ液をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－５－アミノ－２－フルオロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(１.８ｇ、収率８５.７％)として得た。
ＭＳ計算値：２２１.１；ＭＳ実測値：２２２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－２－フルオロ－５－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(２.１ｇ、８.４ｍｍｏｌ)およびＺｎ(５.５ｇ)のＭｅＯＨ(２１ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(１.５１ｇ)を添加した。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固体ＮａＨＣＯ３(水性)で洗浄した。ろ液をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、(Ｓ)－５－アミノ－２－フルオロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを黄色固体(１.８ｇ、収率８５.７％)として得た。
ＭＳ計算値：２２１.１；ＭＳ実測値：２２２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
(Ｓ)－５－アミノ－２－フルオロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.８ｇ、８.１４ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１８ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１.７ｇ、９.７７ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(６１０ｍｇ、収率３０％)として得た。
ＭＳ計算値：２９７.１；ＭＳ実測値：２９８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－５－アミノ－２－フルオロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.８ｇ、８.１４ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１８ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１.７ｇ、９.７７ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を３０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(６１０ｍｇ、収率３０％)として得た。
ＭＳ計算値：２９７.１；ＭＳ実測値：２９８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１.２ｇ、３.８３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１.６ｇ、１１.４９ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(９１０ｍｇ、３.０６ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を５０℃で１時間加熱した。混合物をろ過し、ろ液を真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(１.４２ｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１.２ｇ、３.８３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１.６ｇ、１１.４９ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(９１０ｍｇ、３.０６ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を５０℃で１時間加熱した。混合物をろ過し、ろ液を真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色固体(１.４２ｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルの合成
(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(１.３ｇ、２.３ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２０ｍＬ)溶液に２Ｍ ＮａＯＨ(４.６ｍＬ)を添加し、混合溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ(２０／１)で抽出し、有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(８１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－シアノ－４－フルオロ－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(１.３ｇ、２.３ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２０ｍＬ)溶液に２Ｍ ＮａＯＨ(４.６ｍＬ)を添加し、混合溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ(２０／１)で抽出し、有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(８１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(７６０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ(５０％ Ｈ２Ｏ溶液)(２３０ｍｇ、７.０ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を７０℃で５時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを白色固体(８１０ｍｇ)として得た。粗生成物をさらに精製することなく次の工程で使用した。
ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(７６０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ(５０％ Ｈ２Ｏ溶液)(２３０ｍｇ、７.０ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を７０℃で５時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを白色固体(８１０ｍｇ)として得た。粗生成物をさらに精製することなく次の工程で使用した。
ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(４００ｍｇ)のＴＨＦ(８.０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(４３５ｍｇ、２.０７ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ(２０／１)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(４００ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(４００ｍｇ)のＴＨＦ(８.０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(４３５ｍｇ、２.０７ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ(２０／１)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(４００ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－フルオロ－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２２ａ)
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１７０ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(３ｍｌ)溶液にＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(２６ｍｇ、０.５２ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を４０℃で２時間撹拌した。混合物を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－フルオロ－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾールを白色固体(３７.３７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０８(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６６(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.６９－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３９－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４９(ｍ、３Ｈ)、１.８９－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロ－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(１７０ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(３ｍｌ)溶液にＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(２６ｍｇ、０.５２ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物を４０℃で２時間撹拌した。混合物を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－フルオロ－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾールを白色固体(３７.３７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０８(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６６(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.６９－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３９－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.７７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４９(ｍ、３Ｈ)、１.８９－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例２３：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－[(１－{[３－(２－エトキシエチル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン(化合物１２３)
工程Ａ：６－((２－エトキシエチル)アミノ)－５－ニトロニコチノニトリル
６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリル(１.０ｇ、５.４５ｍｍｏｌ)および２－エトキシエタン－１－アミン(５１４ｍｇ、５.７８ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.１ｇ、１６.３８ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－５－ニトロニコチノニトリルを黄色固体(１.１ｇ、収率７３％)として得た。
ＭＳ計算値：２３６.１；ＭＳ実測値：２３７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
６－クロロ－５－ニトロニコチノニトリル(１.０ｇ、５.４５ｍｍｏｌ)および２－エトキシエタン－１－アミン(５１４ｍｇ、５.７８ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.１ｇ、１６.３８ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－５－ニトロニコチノニトリルを黄色固体(１.１ｇ、収率７３％)として得た。
ＭＳ計算値：２３６.１；ＭＳ実測値：２３７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：６－((２－エトキシエチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンイミダミド
室温で、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－５－ニトロニコチノニトリル(１ｇ、４.２ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１.７５ｇ、２５.２ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＴＥＡ(４.２ｇ、４２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンイミダミドを黄色固体(１ｇ、収率８８％)として得た。
ＭＳ計算値：２６９.１；ＭＳ実測値：２７０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－５－ニトロニコチノニトリル(１ｇ、４.２ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１.７５ｇ、２５.２ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にＴＥＡ(４.２ｇ、４２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、６－((２－エトキシエチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンイミダミドを黄色固体(１ｇ、収率８８％)として得た。
ＭＳ計算値：２６９.１；ＭＳ実測値：２７０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：Ｎ－(２－エトキシエチル)－３－ニトロ－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン
６－((２－エトキシエチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンイミダミド(１ｇ、３.７ｍｍｏｌ)およびＴＦＡＡ(３.９ｇ、１８.６ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液。反応物を室温で３０分間撹拌した。反応が完了した後、残渣をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、Ｎ－(２－エトキシエチル)－３－ニトロ－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミンを黄色固体(１.３ｇ、収率９５％)として得た。
ＭＳ計算値：３４７.１；ＭＳ実測値：３４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
６－((２－エトキシエチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－５－ニトロニコチンイミダミド(１ｇ、３.７ｍｍｏｌ)およびＴＦＡＡ(３.９ｇ、１８.６ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液。反応物を室温で３０分間撹拌した。反応が完了した後、残渣をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、Ｎ－(２－エトキシエチル)－３－ニトロ－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミンを黄色固体(１.３ｇ、収率９５％)として得た。
ＭＳ計算値：３４７.１；ＭＳ実測値：３４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：Ｎ２－(２－エトキシエチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン
Ｎ－(２－エトキシエチル)－３－ニトロ－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン(１.２ｇ、３.４６ｍｍｏｌ)およびＺｎ(１.１２ｇ、１７.３ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１２ｍＬ)溶液にＮＨ４Ｃｌ(１.８５ｇ、３４.６ｍｍｏｌ)および６滴のＡｃＯＨを添加した。反応物を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、Ｎ２－(２－エトキシエチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミンを褐色固体(１ｇ、収率８３％)として得た。
ＭＳ計算値：３１７.１；ＭＳ実測値：３１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋
Ｎ－(２－エトキシエチル)－３－ニトロ－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２－アミン(１.２ｇ、３.４６ｍｍｏｌ)およびＺｎ(１.１２ｇ、１７.３ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１２ｍＬ)溶液にＮＨ４Ｃｌ(１.８５ｇ、３４.６ｍｍｏｌ)および６滴のＡｃＯＨを添加した。反応物を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、Ｎ２－(２－エトキシエチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミンを褐色固体(１ｇ、収率８３％)として得た。
ＭＳ計算値：３１７.１；ＭＳ実測値：３１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋
工程Ｅ：３－(２－(クロロメチル)－３－(２－エトキシエチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
Ｎ２－(２－エトキシエチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン(５００ｍｇ)のジオキサン(５ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(３２３ｍｇ、１.８９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を６０℃で１２時間撹拌した。反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、３－(２－(クロロメチル)－３－(２－エトキシエチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色油状物(６３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：３７５.１；ＭＳ実測値：３７６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｎ２－(２－エトキシエチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ピリジン－２，３－ジアミン(５００ｍｇ)のジオキサン(５ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(３２３ｍｇ、１.８９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を６０℃で１２時間撹拌した。反応物をＨ２Ｏでクエンチし、ＥＡ(５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、３－(２－(クロロメチル)－３－(２－エトキシエチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色油状物(６３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：３７５.１；ＭＳ実測値：３７６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－[(１－{[３－(２－エトキシエチル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン(化合物１２３)
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３２０ｍｇ、１.０６ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(２２０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液に３－(２－(クロロメチル)－３－(２－エトキシエチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(２００ｍｇ、０.５３ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を６０℃で２時間撹拌した。ＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(８０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を６０℃で０.５時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１２３を白色固体(７.８５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６４１.２；ＭＳ実測値：６４２.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９９(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.０６(ｍ、１Ｈ)、４.６３(ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、３.８１(ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、３.４０－３.４７(ｍ、２Ｈ)、２.７０－２.７９(ｍ、２Ｈ)、２.３０－２.４３(ｍ、２Ｈ)、１.９１－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、２Ｈ)、１.０４(ｔ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、３Ｈ)。
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３２０ｍｇ、１.０６ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(２２０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液に３－(２－(クロロメチル)－３－(２－エトキシエチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(２００ｍｇ、０.５３ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を６０℃で２時間撹拌した。ＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(８０ｍｇ、１.５９ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を６０℃で０.５時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより精製し、化合物１２３を白色固体(７.８５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６４１.２；ＭＳ実測値：６４２.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９９(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.０６(ｍ、１Ｈ)、４.６３(ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、３.８１(ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、３.４０－３.４７(ｍ、２Ｈ)、２.７０－２.７９(ｍ、２Ｈ)、２.３０－２.４３(ｍ、２Ｈ)、１.９１－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、２Ｈ)、１.０４(ｔ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、３Ｈ)。
実施例２４：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１４４ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－５－アミノ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル
(Ｓ)－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル(３.０ｇ、１２.８ｍｍｏｌ)、Ｆｅ(３.６ｇ、６４.１ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(６.９ｇ、１２８.２ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(６０ｍＬ)および水(２０ｍＬ)溶液をを８０℃で１時間撹拌した。混合物を冷水(２００ｍＬ)に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２×２００ｍＬ)で抽出し、合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、残渣を濃縮し、(Ｓ)－５－アミノ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリルを白色固体(２.４ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２０４.１；ＭＳ実測値：２０５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－５－ニトロ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル(３.０ｇ、１２.８ｍｍｏｌ)、Ｆｅ(３.６ｇ、６４.１ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(６.９ｇ、１２８.２ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(６０ｍＬ)および水(２０ｍＬ)溶液をを８０℃で１時間撹拌した。混合物を冷水(２００ｍＬ)に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２×２００ｍＬ)で抽出し、合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、残渣を濃縮し、(Ｓ)－５－アミノ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリルを白色固体(２.４ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２０４.１；ＭＳ実測値：２０５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル
(Ｓ)－５－アミノ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル(２.４ｇ)のＴＨＦ(２０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(２.０ｇ、１１.７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。その後、混合物を６０℃で１６時間撹拌した。その後、さらに無水２－クロロ酢酸を添加し、混合物を６０℃でさらに１６時間撹拌した。混合物を重炭酸ナトリウム水溶液(２００ｍＬ)に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２×２００ｍＬ)で抽出し、合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１.１ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２６２.１；ＭＳ実測値：２６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－５－アミノ－６－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ニコチノニトリル(２.４ｇ)のＴＨＦ(２０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(２.０ｇ、１１.７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。その後、混合物を６０℃で１６時間撹拌した。その後、さらに無水２－クロロ酢酸を添加し、混合物を６０℃でさらに１６時間撹拌した。混合物を重炭酸ナトリウム水溶液(２００ｍＬ)に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２×２００ｍＬ)で抽出し、合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１.１ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２６２.１；ＭＳ実測値：２６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５２６ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(３４５ｍｇ、３.４ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１／５０)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物として得た。ＭＳ計算値：５２９.２；ＭＳ実測値：５３０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５２６ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(３４５ｍｇ、３.４ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１／５０)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物として得た。ＭＳ計算値：５２９.２；ＭＳ実測値：５３０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(４ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１１４ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１１６.７６ｍｇ、１.６８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。反応混合物を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを黄色固体(１３０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：５６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(４ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１１４ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１１６.７６ｍｇ、１.６８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。反応混合物を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを黄色固体(１３０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：５６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(１００ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(５４ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(４３.２４ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１４４ａを白色固体(２９ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.７７(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３５(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.１０(ｍ、１Ｈ)、４.７７－４.８５(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３１－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９５(ｓ、２Ｈ)、２.６２－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３３－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.９０－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.６０(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(１００ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(５４ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(４３.２４ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で３時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１４４ａを白色固体(２９ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.７７(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３５(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.１０(ｍ、１Ｈ)、４.７７－４.８５(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３１－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９５(ｓ、２Ｈ)、２.６２－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３３－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.９０－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.６０(ｍ、２Ｈ)。
実施例２５：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１４３ａ)
２－(４－クロロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジンから出発して、化合物１２０ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１４３ａを白色固体(３７ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９９(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５６(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５９(ｄｄ、Ｊ＝８.４、７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.２９－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１５－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.９２－５.００(ｍ、１Ｈ)、４.８１－４.８６(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、４Ｈ)、２.７２－２.８３(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７２(ｍ、１Ｈ)、２.４５－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.３４－２.４３(ｍ、２Ｈ)、１.９０－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６２.９９。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９９(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.５６(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.５９(ｄｄ、Ｊ＝８.４、７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.２９－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１５－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.９２－５.００(ｍ、１Ｈ)、４.８１－４.８６(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、４Ｈ)、２.７２－２.８３(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７２(ｍ、１Ｈ)、２.４５－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.３４－２.４３(ｍ、２Ｈ)、１.９０－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６２.９９。
実施例２６：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１４２ａ)
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン塩酸塩から出発して、化合物１２０ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１４２ａを白色固体(９ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.７[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.４１(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.９９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.５９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２１－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.７９－４.９２(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３２－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.４２－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３７(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６４、－１１４.０６。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.７[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.４１(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.９９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.５９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２１－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.７９－４.９２(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３２－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８１(ｍ、３Ｈ)、２.４２－２.５４(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３７(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９３(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６４、－１１４.０６。
実施例２７：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１４１ａ)
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン塩酸塩から出発して、化合物１２０ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１４１ａを白色固体(２０ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.３８(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.９９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.６０(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３４－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２２(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.８８(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３３－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４３－２.５５(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６４(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６５、－１１４.５７。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.３８(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.９９(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.６０(ｄ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３４－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１４－５.２２(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.８８(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３３－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９０－４.００(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４３－２.５５(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６４(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６５、－１１４.５７。
実施例２８：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３１ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン
４－ブロモ－１－フルオロ－２－ニトロベンゼン(１０.０ｇ、４５.４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン メタンスルホン酸(１４.１ｇ、７７.０ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１７.５ｇ、１３６.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１００ｍＬ)を７０℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ×３)で希釈しＨ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを赤色固体(１１.５ｇ、収率９８％)として得た。ＭＳ計算値：２８６.０；ＭＳ実測値：２８７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－ブロモ－１－フルオロ－２－ニトロベンゼン(１０.０ｇ、４５.４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン メタンスルホン酸(１４.１ｇ、７７.０ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１７.５ｇ、１３６.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１００ｍＬ)を７０℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ×３)で希釈しＨ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを赤色固体(１１.５ｇ、収率９８％)として得た。ＭＳ計算値：２８６.０；ＭＳ実測値：２８７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－４－ブロモ－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(５.０ｇ、１７.５ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１００ｍＬ)溶液にＮｉＣｌ２(４.５ｇ、３４.９ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物０℃で２０分間撹拌し、その後ＮａＢＨ４(２.０ｇ、５２.４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌し、水(２００ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－４－ブロモ－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(３.０ｇ、収率６７％)として得た。ＭＳ計算値：２５６.０；ＭＳ実測値：２５７.０[Ｍ＋Ｈ]。
(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(５.０ｇ、１７.５ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１００ｍＬ)溶液にＮｉＣｌ２(４.５ｇ、３４.９ｍｍｏｌ)を添加し、得られた混合物０℃で２０分間撹拌し、その後ＮａＢＨ４(２.０ｇ、５２.４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を０℃で３０分間撹拌し、水(２００ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－４－ブロモ－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(３.０ｇ、収率６７％)として得た。ＭＳ計算値：２５６.０；ＭＳ実測値：２５７.０[Ｍ＋Ｈ]。
工程Ｃ：(Ｓ)－５－ブロモ－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－４－ブロモ－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３.０ｇ、１１.７ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(２.４ｇ、１４.１ｍｍｏｌ)のジオキサン(３０ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌し、その後６０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を水(８０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(７０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－５－ブロモ－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色固体(２.８ｇ、収率７１％)として得た。ＭＳ計算値：３１４.０；ＭＳ実測値：３１５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－ブロモ－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３.０ｇ、１１.７ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(２.４ｇ、１４.１ｍｍｏｌ)のジオキサン(３０ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌し、その後６０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を水(８０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(７０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－５－ブロモ－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色固体(２.８ｇ、収率７１％)として得た。ＭＳ計算値：３１４.０；ＭＳ実測値：３１５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－５－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－５－ブロモ－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５００ｍｇ、１.６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(２.１ｇ、１５.９ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１.０ｇ、３.３ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で５時間加熱した。室温まで冷却した後、混合物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(７０ｍＬ)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－５－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(１.０ｇ、収率９５％)として得た。ＭＳ計算値：５８１.２；ＭＳ実測値：５８２.１Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－５－ブロモ－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５００ｍｇ、１.６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１０ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(２.１ｇ、１５.９ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１.０ｇ、３.３ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で５時間加熱した。室温まで冷却した後、混合物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(７０ｍＬ)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－５－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(１.０ｇ、収率９５％)として得た。ＭＳ計算値：５８１.２；ＭＳ実測値：５８２.１Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール
Ｎ２下、(Ｓ)－５－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５０ｍｇ、０.０８５ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２・ＤＣＭ(７ｍｇ、０.００８ｍｍｏｌ)、ＫＯＡｃ(２５ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)、ＤＰＰＦ(１.３ｍｇ、０.００４ｍｍｏｌ)、(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)ボロン酸(２１ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を８０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１３１ａを白色固体(３.０ｍｇ、収率５％)として得た。
ＭＳ計算値：５８３.２；ＭＳ実測値：５８４.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.９２(ｓ、１Ｈ)、７.５９－７.６５(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.４３(ｓ、１Ｈ)、４.９８－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.５３－４.６０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７６(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、２.２５(ｓ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
Ｎ２下、(Ｓ)－５－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５０ｍｇ、０.０８５ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２・ＤＣＭ(７ｍｇ、０.００８ｍｍｏｌ)、ＫＯＡｃ(２５ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)、ＤＰＰＦ(１.３ｍｇ、０.００４ｍｍｏｌ)、(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)ボロン酸(２１ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を８０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１３１ａを白色固体(３.０ｍｇ、収率５％)として得た。
ＭＳ計算値：５８３.２；ＭＳ実測値：５８４.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.９２(ｓ、１Ｈ)、７.５９－７.６５(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.４３(ｓ、１Ｈ)、４.９８－５.１２(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.５３－４.６０(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３５－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７６(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、２.２５(ｓ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
実施例２９：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸(化合物１３４ａ)
工程Ａ：メチル (Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエート
室温で、メチル ４－フルオロ－３－ニトロベンゾエート(５００ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(４６０ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)のＡＣＮ(１０ｍＬ)溶液にＣｓ２ＣＯ３(２.４５ｇ、７.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、メチル (Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエートを橙色固体(５００ｍｇ、収率７２％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.１；ＭＳ実測値：２６７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、メチル ４－フルオロ－３－ニトロベンゾエート(５００ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(４６０ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)のＡＣＮ(１０ｍＬ)溶液にＣｓ２ＣＯ３(２.４５ｇ、７.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製し、メチル (Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエートを橙色固体(５００ｍｇ、収率７２％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.１；ＭＳ実測値：２６７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：メチル (Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエート
メチル (Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエート(１００ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液にＰｄ／Ｃ(２０ｍｇ、５０重量％)を添加した。反応容器をＨ２で３回パージし、Ｈ２(１５ｐｓｉ)下、反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、減圧下で濃縮し、メチル (Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエートを無色油状物(１００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２３６.１；ＭＳ実測値：２３７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
メチル (Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエート(１００ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液にＰｄ／Ｃ(２０ｍｇ、５０重量％)を添加した。反応容器をＨ２で３回パージし、Ｈ２(１５ｐｓｉ)下、反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、減圧下で濃縮し、メチル (Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾエートを無色油状物(１００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２３６.１；ＭＳ実測値：２３７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：メチル (Ｓ)－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート
メチル (Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ) ベンゾエート(１００ｍｇ、粗製物)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(７９.７ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌し、その後、８０℃で７２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、カラムクロマトグラフィーにより精製し、メチル (Ｓ)－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレートを灰色固体(５０ｍｇ、収率４０％、２工程)として得た。ＭＳ計算値：２９４.１；ＭＳ実測値：２９５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
メチル (Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ) ベンゾエート(１００ｍｇ、粗製物)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(７９.７ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌し、その後、８０℃で７２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、カラムクロマトグラフィーにより精製し、メチル (Ｓ)－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレートを灰色固体(５０ｍｇ、収率４０％、２工程)として得た。ＭＳ計算値：２９４.１；ＭＳ実測値：２９５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート
室温で、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４０９ｍｇ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液に、ＤＩＥＡ(１３３ｍｇ、１.０２ｍｍｏｌ)およびメチル (Ｓ)－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート(１００ｍｇ、０.３４０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌し、水(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１０ｍＬ×５)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレートを黄色油状物(８０ｍｇ、収率４２.１％)として得た。ＭＳ計算値：５６１.２。ＭＳ実測値：５６２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４０９ｍｇ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液に、ＤＩＥＡ(１３３ｍｇ、１.０２ｍｍｏｌ)およびメチル (Ｓ)－２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート(１００ｍｇ、０.３４０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌し、水(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１０ｍＬ×５)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレートを黄色油状物(８０ｍｇ、収率４２.１％)として得た。ＭＳ計算値：５６１.２。ＭＳ実測値：５６２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸(化合物１３４ａ)
室温で、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート(６０ｍｇ、０.１０７ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１ｍＬ)およびＨ２Ｏ(０.１ｍＬ)溶液にＮａＯＨ(５ｍｇ、０.１２５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸、化合物１３４ａを白色固体(６.５４ｍｇ、収率１１.２％)として得た。
ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｓ、１Ｈ)、７.７７(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.４０(ｄ、Ｊ＝８.４０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９５－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２８－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
室温で、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシレート(６０ｍｇ、０.１０７ｍｍｏｌ)のＭｅＯＨ(１ｍＬ)およびＨ２Ｏ(０.１ｍＬ)溶液にＮａＯＨ(５ｍｇ、０.１２５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸、化合物１３４ａを白色固体(６.５４ｍｇ、収率１１.２％)として得た。
ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０４(ｓ、１Ｈ)、７.７７(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.４０(ｄ、Ｊ＝８.４０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３１－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９５－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７３(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.６０(ｍ、２Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.８９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７５(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８０(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２８－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例３０：２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸(化合物１３５ａ)
化合物１３４ａと同様の方法を用いて、２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸、化合物１３５ａを白色固体(８３ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５６５.２；ＭＳ実測値：５６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３９(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.９１(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７９－７.８３(ｍ、１Ｈ)、７.３７－７.４５(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.８１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２３(ｍ、１Ｈ)、５.００－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.７８－４.９４(ｍ、３Ｈ)、４.６４－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３０－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.１７(ｓ、２Ｈ)、３.３５－３.６５(ｍ、４Ｈ)、２.６６－２.７８(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３８(ｍ、１Ｈ)、２.１３－２.２４(ｍ、２Ｈ)、１.９５－２.１０(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０１。
ＭＳ計算値：５６５.２；ＭＳ実測値：５６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３９(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.９１(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７９－７.８３(ｍ、１Ｈ)、７.３７－７.４５(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.８１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２３(ｍ、１Ｈ)、５.００－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.７８－４.９４(ｍ、３Ｈ)、４.６４－４.７１(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３０－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.１７(ｓ、２Ｈ)、３.３５－３.６５(ｍ、４Ｈ)、２.６６－２.７８(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３８(ｍ、１Ｈ)、２.１３－２.２４(ｍ、２Ｈ)、１.９５－２.１０(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０１。
実施例３１：２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３７ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル
室温で、４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(５ｇ、３０.１ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(６.１ｇ、３３.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(６０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１１.６ｇ、９０.３ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを橙色固体(４.９ｇ、７０％)として得た。ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(５ｇ、３０.１ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(６.１ｇ、３３.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(６０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１１.６ｇ、９０.３ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝３：１)により精製し、(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリルを橙色固体(４.９ｇ、７０％)として得た。ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンズイミダミド
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.０ｇ、４.３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にヒドロキシルアミン塩酸塩(１.８ｇ、２.８ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(１.７３ｇ、１７.１ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンズイミダミドを赤色固体(８４０ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.１；ＭＳ実測値：２６７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１.０ｇ、４.３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)溶液にヒドロキシルアミン塩酸塩(１.８ｇ、２.８ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(１.７３ｇ、１７.１ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を９０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンズイミダミドを赤色固体(８４０ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.１；ＭＳ実測値：２６７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)アニリン
室温で、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンズイミダミド(３００ｍｇ、１.１３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(９４５ｇ、４.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＮａＨＣＯ３溶液(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)アニリンを黄色固体(３００ｍｇ、収率７７％)として得た。ＭＳ計算値：３４４.１；ＭＳ実測値：３４５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンズイミダミド(３００ｍｇ、１.１３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(９４５ｇ、４.５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＮａＨＣＯ３溶液(５０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)アニリンを黄色固体(３００ｍｇ、収率７７％)として得た。ＭＳ計算値：３４４.１；ＭＳ実測値：３４５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ベンゼン－１，２－ジアミン
室温で、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)アニリン(３００ｍｇ、０.８７ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ／１ｍｌ)溶液に、Ｚｎ(１.８ｇ、２７.５ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(２.９ｇ、５５.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(２３０ｍｇ、収率８５％)として得た。ＭＳ計算値：３１４.１；ＭＳ実測値：３１５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)アニリン(３００ｍｇ、０.８７ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ／１ｍｌ)溶液に、Ｚｎ(１.８ｇ、２７.５ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(２.９ｇ、５５.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(２３０ｍｇ、収率８５％)として得た。ＭＳ計算値：３１４.１；ＭＳ実測値：３１５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
室温で、(Ｓ)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ベンゼン－１，２－ジアミン(２３０ｍｇ、０.７３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１３７ｍｇ、０.８０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。その後、反応物を７０℃で３日間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝２：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色固体(１２０ｍｇ、収率３４％)として得た。ＭＳ計算値：３７２.１；ＭＳ実測値：３７３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、(Ｓ)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)ベンゼン－１，２－ジアミン(２３０ｍｇ、０.７３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１３７ｍｇ、０.８０ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で２時間撹拌した。その後、反応物を７０℃で３日間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝２：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを黄色固体(１２０ｍｇ、収率３４％)として得た。ＭＳ計算値：３７２.１；ＭＳ実測値：３７３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－３－(２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(４３ｍｇ)およびＤＩＥＡ(５０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を室温で１０分間撹拌した。(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(５０ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(７０ｍｇ、収率：８４％)として得た。ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(４３ｍｇ)およびＤＩＥＡ(５０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を室温で１０分間撹拌した。(Ｓ)－３－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(５０ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。粗生成物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(７０ｍｇ、収率：８４％)として得た。ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール
(Ｓ)－３－(２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(７０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(１６ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３７ａ)を白色固体(５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６５５.２１；ＭＳ実測値：６５６.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.２４(ｓ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７７(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.８６(ｍ、２Ｈ)、４.６１(ｄｄ、Ｊ＝１５.２Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.７８－２.８３(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.７８(ｍ、２Ｈ)、２.３５－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.４８－１.６０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.０５、－６３.１０、－６３.１１、－１１４.５８。
(Ｓ)－３－(２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(７０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ(１６ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３７ａ)を白色固体(５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６５５.２１；ＭＳ実測値：６５６.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.２４(ｓ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７７(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１４(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.８６(ｍ、２Ｈ)、４.６１(ｄｄ、Ｊ＝１５.２Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、４.４７－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.７８－２.８３(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.７８(ｍ、２Ｈ)、２.３５－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.２０－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.４８－１.６０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.０５、－６３.１０、－６３.１１、－１１４.５８。
実施例３２：２－{[４－({６－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３６ａ)
化合物１３７ａと同様の方法を用いて、２－{[４－({６－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１３６ａ(１７ｍｇ)を白色固体として得た。
ＭＳ計算値：６３７.２；ＭＳ実測値：６３８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.０５(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.２６(ｓ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.５９(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.２８－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.９０－５.００(ｍ、１Ｈ)、４.７７(ｄｄ、Ｊ＝１５.２Ｈｚ、７.２Ｈｚ、１Ｈ)、４.５９－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、３.９０－３.９５(ｍ、３Ｈ)、３.８０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６６(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.５８。
ＭＳ計算値：６３７.２；ＭＳ実測値：６３８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.０５(ｂｒｓ、１Ｈ)、８.２６(ｓ、１Ｈ)、７.９２(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.５９(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.２８－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.９０－５.００(ｍ、１Ｈ)、４.７７(ｄｄ、Ｊ＝１５.２Ｈｚ、７.２Ｈｚ、１Ｈ)、４.５９－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、３.９０－３.９５(ｍ、３Ｈ)、３.８０(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６６(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.５８。
実施例３３：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(３Ｒ)－オキソラン－３－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１４８ａ)
工程Ａ：(Ｒ)－３－ニトロ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル
４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(３００ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)、(Ｒ)－(テトラヒドロフラン－３－イル)メタンアミン(１８２ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン(７０８ｍｇ、５.４ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液を室温で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を酢酸エチル(３０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｒ)－３－ニトロ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(４４０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：２４７.１；ＭＳ実測値：２４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(３００ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)、(Ｒ)－(テトラヒドロフラン－３－イル)メタンアミン(１８２ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン(７０８ｍｇ、５.４ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液を室温で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を酢酸エチル(３０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｒ)－３－ニトロ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(４４０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：２４７.１；ＭＳ実測値：２４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｒ)－３－アミノ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル
Ｈ２下、(Ｒ)－３－ニトロ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(４００ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、亜鉛粉末(１.１ｇ、１６.２ｍｍｏｌ)、酢酸(２９２ｍｇ、４.９ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(１５ｍＬ)溶液を６０℃で６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３(２５ｍＬ)および水(３０ｍＬ×２)で続けて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｒ)－３－アミノ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(３４０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：２１７.１；ＭＳ実測値：２１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｈ２下、(Ｒ)－３－ニトロ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(４００ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、亜鉛粉末(１.１ｇ、１６.２ｍｍｏｌ)、酢酸(２９２ｍｇ、４.９ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(１５ｍＬ)溶液を６０℃で６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３(２５ｍＬ)および水(３０ｍＬ×２)で続けて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｒ)－３－アミノ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(３４０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：２１７.１；ＭＳ実測値：２１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｒ)－２－(クロロメチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル
(Ｒ)－３－アミノ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(２６０ｍｇ、１.２ｍｍｏｌ)、無水２－クロロ酢酸(２４４.０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(５ｍＬ)溶液を１１０℃で８時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２５ｍＬ)で希釈し、その後、水(２５ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｒ)－２－(クロロメチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(３００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｒ)－３－アミノ－４－(((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)アミノ)ベンゾニトリル(２６０ｍｇ、１.２ｍｍｏｌ)、無水２－クロロ酢酸(２４４.０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(５ｍＬ)溶液を１１０℃で８時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２５ｍＬ)で希釈し、その後、水(２５ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｒ)－２－(クロロメチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(３００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル
(Ｒ)－２－(クロロメチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(１０４ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１１５ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(２３０ｍｇ、２.２８ｍｍｏｌ)の混合物の乾燥ＤＭＦ(６ｍＬ)を５０℃で７時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、その後、水(１５ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(５６ｍｇ、収率：２７％)を得た。ＭＳ計算値：５４２.２；ＭＳ実測値：５４３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｒ)－２－(クロロメチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(１０４ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１１５ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(２３０ｍｇ、２.２８ｍｍｏｌ)の混合物の乾燥ＤＭＦ(６ｍＬ)を５０℃で７時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、その後、水(１５ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(５６ｍｇ、収率：２７％)を得た。ＭＳ計算値：５４２.２；ＭＳ実測値：５４３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド
(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０９２ｍｍｏｌ)、ＮＨ２ＯＨ(５０％水性、１８.３ｍｇ、０.５５ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(５５ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ)で希釈し、その後、塩水(１０ｍＬ)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６５ｍｇ、粗製物、収率：１００％)を得た。ＭＳ計算値：５７５.２；ＭＳ実測値：５７６.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０９２ｍｍｏｌ)、ＮＨ２ＯＨ(５０％水性、１８.３ｍｇ、０.５５ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(５５ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ)で希釈し、その後、塩水(１０ｍＬ)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６５ｍｇ、粗製物、収率：１００％)を得た。ＭＳ計算値：５７５.２；ＭＳ実測値：５７６.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｒ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６５.０ｍｇ)、無水トリフルオロ酢酸(６０.０ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｒ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(３９ｍｇ、収率：６２％)として得た。ＭＳ計算値：６５３.２；ＭＳ実測値：６５４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｒ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６５.０ｍｇ)、無水トリフルオロ酢酸(６０.０ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｒ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(３９ｍｇ、収率：６２％)として得た。ＭＳ計算値：６５３.２；ＭＳ実測値：６５４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(３Ｒ)－オキソラン－３－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１４８ａ)
(Ｒ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(３９ｍｇ、０.０６ｍｍｏｌ)、ヒドラジン水和物(１７ｍｇ、０.３６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(３Ｒ)－オキソラン－３－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１４８ａを白色固体(１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５２.２；ＭＳ実測値：６５３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.３４(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３０(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.００(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７６(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２５－７.３２(ｍ、４Ｈ)、６.６６(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１６(ｍ、１Ｈ)、４.４５(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、４.００－４.０９(ｍ、１Ｈ)、３.８５－３.９４(ｍ、２Ｈ)，３.７７－３.８３(ｍ、１Ｈ)、３.６２－３.７２(ｍ、２Ｈ)、３.０５－３.１５(ｍ、１Ｈ)、２.７７－２.８６(ｍ、２Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.１２(ｍ、３Ｈ)、１.７０－１.９０(ｍ、３Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６６.５３。
(Ｒ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((テトラヒドロフラン－３－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(３９ｍｇ、０.０６ｍｍｏｌ)、ヒドラジン水和物(１７ｍｇ、０.３６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(３Ｒ)－オキソラン－３－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１４８ａを白色固体(１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５２.２；ＭＳ実測値：６５３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.３４(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３０(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.００(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７６(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２５－７.３２(ｍ、４Ｈ)、６.６６(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０７－５.１６(ｍ、１Ｈ)、４.４５(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、４.００－４.０９(ｍ、１Ｈ)、３.８５－３.９４(ｍ、２Ｈ)，３.７７－３.８３(ｍ、１Ｈ)、３.６２－３.７２(ｍ、２Ｈ)、３.０５－３.１５(ｍ、１Ｈ)、２.７７－２.８６(ｍ、２Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.１２(ｍ、３Ｈ)、１.７０－１.９０(ｍ、３Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６６.５３。
実施例３４：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(３Ｒ)－オキソラン－３－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１４７ａ)
ＭＳ計算値：６７０.２；ＭＳ実測値：６７１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.３０－３.３５(ｍ、２Ｈ)、８.０１(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２５－７.３２(ｍ、４Ｈ)、５.２０－５.３２(ｍ、１Ｈ)、４.４３(ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ)、４.１８－４.２２(ｍ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、４.００－４.０９(ｍ、１Ｈ)、３.７７－３.８５(ｍ、１Ｈ)、３.６７－３.７４(ｍ、１Ｈ)、３.６０－３.６７(ｍ、１Ｈ)、３.００－３.１８(ｍ、３Ｈ)、２.７０－２.９０(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１７(ｍ、３Ｈ)、１.８７－２.０１(ｓ、２Ｈ)、１.７８－１.８７(ｍ、１Ｈ)１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６６.７８、－１５８.７１。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.３０－３.３５(ｍ、２Ｈ)、８.０１(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２５－７.３２(ｍ、４Ｈ)、５.２０－５.３２(ｍ、１Ｈ)、４.４３(ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ、２Ｈ)、４.１８－４.２２(ｍ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、４.００－４.０９(ｍ、１Ｈ)、３.７７－３.８５(ｍ、１Ｈ)、３.６７－３.７４(ｍ、１Ｈ)、３.６０－３.６７(ｍ、１Ｈ)、３.００－３.１８(ｍ、３Ｈ)、２.７０－２.９０(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１７(ｍ、３Ｈ)、１.８７－２.０１(ｓ、２Ｈ)、１.７８－１.８７(ｍ、１Ｈ)１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６６.７８、－１５８.７１。
実施例３５：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－[(１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル]－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１５３)
工程Ａ：１－((１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル
(１－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル)－１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メタンアミンから出発して、化合物１０６ａと同様の方法を用いて、１－((１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを褐色固体(１２０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５３８.２；ＭＳ実測値：５３９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(１－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル)－１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メタンアミンから出発して、化合物１０６ａと同様の方法を用いて、１－((１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを褐色固体(１２０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５３８.２；ＭＳ実測値：５３９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－[(１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル]－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１５３)
Ｎ２雰囲気下、５ｍＬのマイクロ波チューブに１－((１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)のジオキサン(２ｍＬ)溶液、ＤＢＴＯ(５５ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)およびＴＭＳＮ３(３８ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を１００℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－[(１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル]－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１５３を白色固体(２１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８１.２；ＭＳ実測値：５８２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３８(ｓ、１Ｈ)、７.９８－８.０６(ｍ、２Ｈ)、７.７６(ｓ、２Ｈ)、７.３３－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.５０(ｓ、２Ｈ)、５.２６－５.３５(ｍ、１Ｈ)、４.９７(ｓ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、３.４５－３.７０(ｍ、４Ｈ)、２.２０－２.３２(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１４(ｍ、２Ｈ)。
Ｎ２雰囲気下、５ｍＬのマイクロ波チューブに１－((１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)のジオキサン(２ｍＬ)溶液、ＤＢＴＯ(５５ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)およびＴＭＳＮ３(３８ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を１００℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－[(１Ｈ－ピラゾール－４－イル)メチル]－５－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１５３を白色固体(２１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８１.２；ＭＳ実測値：５８２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３８(ｓ、１Ｈ)、７.９８－８.０６(ｍ、２Ｈ)、７.７６(ｓ、２Ｈ)、７.３３－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.５０(ｓ、２Ｈ)、５.２６－５.３５(ｍ、１Ｈ)、４.９７(ｓ、２Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、３.４５－３.７０(ｍ、４Ｈ)、２.２０－２.３２(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１４(ｍ、２Ｈ)。
実施例３６：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル(化合物１５７)
工程Ａ：４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリル
４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(１.０ｇ、６.１ｍｍｏｌ)、１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(０.８ｇ、６.１ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩)およびＤＩＥＡ(２.３ｇ、１８.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を水に注いだ。固体をろ過により回収し、乾燥させ、４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリルを黄色固体(１.３ｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：２４２.１；ＭＳ実測値：２４１.１[Ｍ＋Ｈ]－。
４－フルオロ－３－ニトロベンゾニトリル(１.０ｇ、６.１ｍｍｏｌ)、１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(０.８ｇ、６.１ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩)およびＤＩＥＡ(２.３ｇ、１８.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を水に注いだ。固体をろ過により回収し、乾燥させ、４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリルを黄色固体(１.３ｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：２４２.１；ＭＳ実測値：２４１.１[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｂ：４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロベンズイミダミド
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリル(１.３ｇ)のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ(５０重量％水溶液、１.１ｇ、１６.１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を４０℃で２時間加熱した。反応物を室温まで冷却した。反応物を水で希釈し、ＥＡで抽出した。有機層を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１)により精製し、４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロベンズイミダミドを黄色固体(０.６ｇ、収率４０％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリル(１.３ｇ)のＤＭＳＯ(１５ｍＬ)溶液にＮＨ２ＯＨ(５０重量％水溶液、１.１ｇ、１６.１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を４０℃で２時間加熱した。反応物を室温まで冷却した。反応物を水で希釈し、ＥＡで抽出した。有機層を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１)により精製し、４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロベンズイミダミドを黄色固体(０.６ｇ、収率４０％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：１－(((２－ニトロ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル) シクロプロパン－１－カルボニトリル
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロベンズイミダミド(２７０ｍｇ、０.９８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(６１８ｍｇ、２.９ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、１－(((２－ニトロ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを黄色固体(２００ｍｇ、収率５８％)として得た。ＭＳ計算値：３５３.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]－。
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－ニトロベンズイミダミド(２７０ｍｇ、０.９８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(６１８ｍｇ、２.９ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、１－(((２－ニトロ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを黄色固体(２００ｍｇ、収率５８％)として得た。ＭＳ計算値：３５３.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｄ：１－(((２－アミノ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル) シクロプロパン－１－カルボニトリル
１－(((２－ニトロ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(６ｍＬ)および水(１ｍＬ)溶液に、ＮＨ４Ｃｌ(２７５ｍｇ、５.１ｍｍｏｌ)、亜鉛粉末(１６６ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)およびＡｃＯＨ(触媒量)を添加した。得られた混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過した。ろ液を飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で希釈し、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、１－(((２－アミノ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを黄色固体(１７０ｍｇ、収率９２％)として得た。ＭＳ計算値：３２３.１；ＭＳ実測値：３２４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１－(((２－ニトロ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(６ｍＬ)および水(１ｍＬ)溶液に、ＮＨ４Ｃｌ(２７５ｍｇ、５.１ｍｍｏｌ)、亜鉛粉末(１６６ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)およびＡｃＯＨ(触媒量)を添加した。得られた混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過した。ろ液を飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で希釈し、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、１－(((２－アミノ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを黄色固体(１７０ｍｇ、収率９２％)として得た。ＭＳ計算値：３２３.１；ＭＳ実測値：３２４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－クロロ－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド
１－(((２－アミノ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.５６ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(１０５ｍｇ、０.６１ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液を室温で１２時間撹拌した。反応物を水で希釈し、ＥＡで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、２－クロロ－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミドを黄色固体(１９０ｍｇ、収率８１％)として得た。ＭＳ計算値：３９９.１；ＭＳ実測値：４００.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１－(((２－アミノ－４－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.５６ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(１０５ｍｇ、０.６１ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液を室温で１２時間撹拌した。反応物を水で希釈し、ＥＡで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮し、２－クロロ－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミドを黄色固体(１９０ｍｇ、収率８１％)として得た。ＭＳ計算値：３９９.１；ＭＳ実測値：４００.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド
２－クロロ－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド(９０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１９０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３１０ｍｇ、０.９０ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で１時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(１１０ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：６６６.２；ＭＳ実測値：６６７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－クロロ－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド(９０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１９０ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)および２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３１０ｍｇ、０.９０ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で１時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(１１０ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：６６６.２；ＭＳ実測値：６６７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：１－((２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－１－イル)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル
２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド(９０ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(４.０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.１ｍＬ)溶液を１１０℃で４時間加熱し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(３ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、１－((２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－１－イル)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを白色固体(５０ｍｇ、収率５７％)として得た。ＭＳ計算値：６４８.２；ＭＳ実測値：６４９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(２－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)フェニル)アセトアミド(９０ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(４.０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.１ｍＬ)溶液を１１０℃で４時間加熱し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液(３ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、１－((２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－１－イル)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを白色固体(５０ｍｇ、収率５７％)として得た。ＭＳ計算値：６４８.２；ＭＳ実測値：６４９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル
１－((２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－１－イル)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０７７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２.０ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(１２ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応溶液をろ過膜によりろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ)により精製し、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１５７を白色固体(９ｍｇ、収率１９％)として得た。ＭＳ計算値：６４７.２；ＭＳ実測値：６４８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.３４(ｓ、１Ｈ)、８.４８(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｓ、１Ｈ)、８.００－８.１０(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.７９(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.３２－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７０(ｓ、２Ｈ)、４.１０(ｍ、２Ｈ)、３.２９－３.５２(ｍ、４Ｈ)、２.１５－２.２８(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.１２(ｍ、２Ｈ)、１.４０－１.４５(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７８。
１－((２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－１－イル)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０７７ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２.０ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(１２ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応溶液をろ過膜によりろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ)により精製し、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１５７を白色固体(９ｍｇ、収率１９％)として得た。ＭＳ計算値：６４７.２；ＭＳ実測値：６４８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.３４(ｓ、１Ｈ)、８.４８(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.４１(ｓ、１Ｈ)、８.００－８.１０(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.７９(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.３２－５.２１(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７０(ｓ、２Ｈ)、４.１０(ｍ、２Ｈ)、３.２９－３.５２(ｍ、４Ｈ)、２.１５－２.２８(ｍ、２Ｈ)、１.９３－２.１２(ｍ、２Ｈ)、１.４０－１.４５(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７８。
実施例３７：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル(化合物１５５)
工程Ａ：２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル。
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリルから出発して、化合物１０６ａと同様の方法を用いて、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(３００ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５３７.２；ＭＳ実測値：５３８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－３－ニトロベンゾニトリルから出発して、化合物１０６ａと同様の方法を用いて、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(３００ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５３７.２；ＭＳ実測値：５３８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド。
２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(２００.１ｍｇ、０.３７ｍｍｏｌ)、ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１３.６ｍｇ、０.４４ｍｍｏｌ)、ＴＥＡ(１１２.１ｍｇ、１.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(２ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１２／１)により精製し、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：５７０.２；ＭＳ実測値：５７１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(２００.１ｍｇ、０.３７ｍｍｏｌ)、ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(１３.６ｍｇ、０.４４ｍｍｏｌ)、ＴＥＡ(１１２.１ｍｇ、１.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(２ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１２／１)により精製し、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：５７０.２；ＭＳ実測値：５７１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル
２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)，ＣＤＩ(２７.５ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３３.３ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１５５(４ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：５９６.２；ＭＳ実測値：５９７.３[Ｍ＋Ｈ]＋
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０７(ｓ、１Ｈ)、７.８６(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.７５(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.０８(ｍ、１Ｈ)、４.６９(ｓ、２Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、２Ｈ)、２.３１－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、２Ｈ)、１.３８－１.４２(ｍ、４Ｈ)。
２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－１－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)，ＣＤＩ(２７.５ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３３.３ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル)－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－１－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１５５(４ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：５９６.２；ＭＳ実測値：５９７.３[Ｍ＋Ｈ]＋
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.０７(ｓ、１Ｈ)、７.８６(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.７５(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３６(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.０８(ｍ、１Ｈ)、４.６９(ｓ、２Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、２.６５－２.８０(ｍ、２Ｈ)、２.３１－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、２Ｈ)、１.３８－１.４２(ｍ、４Ｈ)。
実施例３８：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１４５ａ)
工程Ａ：２－ブロモ－５－フルオロピリジン １－オキシド
０℃で、２－ブロモ－５－フルオロピリジン(５.０ｇ、２８.４ｍｍｏｌ)、過酸化尿素(３.５ｇ、３６.９ｍｍｏｌ)のＣＨＣｌ３(５０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１１.９ｇ、５６.８ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で３時間加熱した。反応物をＮａＨＳＯ３でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１０：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、２－ブロモ－５－フルオロピリジン １－オキシドを白色固体(４.９ｍｇ、収率９１％)として得た。ＭＳ計算値：１９０.９；ＭＳ実測値：１９１.８[Ｍ＋Ｈ]＋。
０℃で、２－ブロモ－５－フルオロピリジン(５.０ｇ、２８.４ｍｍｏｌ)、過酸化尿素(３.５ｇ、３６.９ｍｍｏｌ)のＣＨＣｌ３(５０ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１１.９ｇ、５６.８ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で３時間加熱した。反応物をＮａＨＳＯ３でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１０：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、２－ブロモ－５－フルオロピリジン １－オキシドを白色固体(４.９ｍｇ、収率９１％)として得た。ＭＳ計算値：１９０.９；ＭＳ実測値：１９１.８[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド
室温で、２－ブロモ－５－フルオロピリジン １－オキシド(３.０ｇ、１５.７ｍｍｏｌ)のＨ２ＳＯ４(５２ｍＬ)溶液にＨＮＯ３(２６ｍＬ)を添加した。反応混合物を１００℃で４時間加熱した。反応物を冷水にゆっくりと注ぎ、Ｎａ２ＣＯ３でｐＨ値を７に調整し、ＥＡで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝５：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシドを黄色固体(３.０ｇ、収率９３％)として得た。
室温で、２－ブロモ－５－フルオロピリジン １－オキシド(３.０ｇ、１５.７ｍｍｏｌ)のＨ２ＳＯ４(５２ｍＬ)溶液にＨＮＯ３(２６ｍＬ)を添加した。反応混合物を１００℃で４時間加熱した。反応物を冷水にゆっくりと注ぎ、Ｎａ２ＣＯ３でｐＨ値を７に調整し、ＥＡで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝５：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシドを黄色固体(３.０ｇ、収率９３％)として得た。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－ブロモ－４－ニトロ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン １－オキシド
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(５００ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(８ｍＬ)溶液に(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン メタンスルホネート(４６５ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５４６ｍｇ、４.２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－２－ブロモ－４－ニトロ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン １－オキシドを黄色固体(５１０ｍｇ、収率７９％)として得た。ＭＳ計算値：３０３.０；ＭＳ実測値：３０３.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(５００ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(８ｍＬ)溶液に(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン メタンスルホネート(４６５ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５４６ｍｇ、４.２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１：１で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－２－ブロモ－４－ニトロ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン １－オキシドを黄色固体(５１０ｍｇ、収率７９％)として得た。ＭＳ計算値：３０３.０；ＭＳ実測値：３０３.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ ３ －(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン
(Ｓ)－２－ブロモ－４－ニトロ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン １－オキシド(５１０ｍｇ、１.６５ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)および水(２ｍＬ)溶液に、塩化アンモニウム(８７５ｍｇ、１６.５ｍｍｏｌ)および鉄粉(９２４ｍｇ、１６.５ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を８０℃で４時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過した。ろ液を真空中で濃縮した。残渣を水および酢酸エチルで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(３００ｍｇ、収率７０％)を得た。ＭＳ計算値：２５７.０；ＭＳ実測値：２９９.０[Ｍ＋Ｈ＋４１]＋。
(Ｓ)－２－ブロモ－４－ニトロ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン １－オキシド(５１０ｍｇ、１.６５ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)および水(２ｍＬ)溶液に、塩化アンモニウム(８７５ｍｇ、１６.５ｍｍｏｌ)および鉄粉(９２４ｍｇ、１６.５ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を８０℃で４時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過した。ろ液を真空中で濃縮した。残渣を水および酢酸エチルで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(３００ｍｇ、収率７０％)を得た。ＭＳ計算値：２５７.０；ＭＳ実測値：２９９.０[Ｍ＋Ｈ＋４１]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－４－アミノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピコリノニトリル
(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(３００ｍｇ、１.１７ｍｍｏｌ)、Ｒｕｐｈｏｓ Ｐｄ－Ｇ３(１９５ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、Ｘ－ｐｈｏｓ(１１２ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)およびＺｎ(ＣＮ)２(１.６４ｇ、１４.０４ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(６.０ｍＬ)を１３０℃で５分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ＥＡ(５０ｍＬ)／塩水(５０ｍＬ)で希釈した。有機層を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－４－アミノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピコリノニトリルを無色油状物(２６０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２０４.１；ＭＳ実測値：２０５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(３００ｍｇ、１.１７ｍｍｏｌ)、Ｒｕｐｈｏｓ Ｐｄ－Ｇ３(１９５ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、Ｘ－ｐｈｏｓ(１１２ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)およびＺｎ(ＣＮ)２(１.６４ｇ、１４.０４ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(６.０ｍＬ)を１３０℃で５分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ＥＡ(５０ｍＬ)／塩水(５０ｍＬ)で希釈した。有機層を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１)により精製し、(Ｓ)－４－アミノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピコリノニトリルを無色油状物(２６０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２０４.１；ＭＳ実測値：２０５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミド
(Ｓ)－４－アミノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピコリノニトリル(２６０ｍｇ、粗製物)および無水２－クロロ酢酸(２３８ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(３.０ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応混合物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／３)により直接精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを白色固体(２００ｍｇ、収率５６％)として得た。ＭＳ計算値：２８０.１；ＭＳ実測値：２８１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－アミノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピコリノニトリル(２６０ｍｇ、粗製物)および無水２－クロロ酢酸(２３８ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(３.０ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応混合物をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／３)により直接精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを白色固体(２００ｍｇ、収率５６％)として得た。ＭＳ計算値：２８０.１；ＭＳ実測値：２８１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.６４ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン(５.０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.２ｍＬ)溶液を１１０℃で８時間加熱した。反応物を室温まで冷却した後、ＮａＨＣＯ３(飽和)(４.０ｍＬ)を添加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色固体(１１０ｍｇ、収率６５％)として得た。ＭＳ計算値：２６２.２；ＭＳ実測値：２６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.６４ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン(５.０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.２ｍＬ)溶液を１１０℃で８時間加熱した。反応物を室温まで冷却した後、ＮａＨＣＯ３(飽和)(４.０ｍＬ)を添加し、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色固体(１１０ｍｇ、収率６５％)として得た。ＭＳ計算値：２６２.２；ＭＳ実測値：２６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１８５ｍｇ、０.６１ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１２８ｍｇ、０.９３ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(８０ｍｇ、０.３１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１／５０)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを黄色油状物(１２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５２９.２；ＭＳ実測値：５３０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１８５ｍｇ、０.６１ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(１２８ｍｇ、０.９３ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(８０ｍｇ、０.３１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１／５０)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを黄色油状物(１２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５２９.２；ＭＳ実測値：５３０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(１２０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液にＴＥＡ(９１.８ｍｇ、０.９１ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(９５.９５ｍｇ、１.３８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を８０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。反応混合物を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：５６３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－６－イソシアノ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(１２０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液にＴＥＡ(９１.８ｍｇ、０.９１ｍｍｏｌ)およびＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ(９５.９５ｍｇ、１.３８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を８０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。反応混合物を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６２.２；ＭＳ実測値：５６３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｊ：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１４５ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(３０ｍｇ)のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１６ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(１３ｍｇ、０.０８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１４５ａを白色固体(１１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １２.９９(ｂｒｓ、１Ｈ)、９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８(ｓ、１Ｈ)、７.３１－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９５－４.１０(ｍ、１Ｈ)、３.８０－３.９５(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３５－２.５０(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(３０ｍｇ)のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１６ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(１３ｍｇ、０.０８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１４５ａを白色固体(１１ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８８.２；ＭＳ実測値：５８９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １２.９９(ｂｒｓ、１Ｈ)、９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８(ｓ、１Ｈ)、７.３１－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９５－４.１０(ｍ、１Ｈ)、３.８０－３.９５(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３５－２.５０(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例３９：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１４９ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－Ｎ－(２－ブロモ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)－２－クロロアセトアミド
(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(６００ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(４３９ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１：２で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－Ｎ－(２－ブロモ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)－２－クロロアセトアミドを白色固体(５００ｍｇ、収率６４％)として得た。ＭＳ計算値：３３３.０；ＭＳ実測値：３３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－ブロモ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリジン－３，４－ジアミン(６００ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(４３９ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝１：２で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、(Ｓ)－Ｎ－(２－ブロモ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)－２－クロロアセトアミドを白色固体(５００ｍｇ、収率６４％)として得た。ＭＳ計算値：３３３.０；ＭＳ実測値：３３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン
(Ｓ)－Ｎ－(２－ブロモ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)－２－クロロアセトアミド(１.５ｇ、４.５ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン(２０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.２ｍＬ)を１１０℃で１６時間加熱した。室温まで冷却した後、反応混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３(１ｍＬ)でクエンチし、水(１０ｍＬ)で希釈した。有機層を分離し、真空中で蒸発させ、(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを褐色固体(１.１ｇ、純度８５％、収率６５％)として得た。粗生成物をさらに精製することなく次の工程で使用した。ＭＳ計算値：３１５.０；ＭＳ実測値：３１６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－Ｎ－(２－ブロモ－５－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ピリジン－４－イル)－２－クロロアセトアミド(１.５ｇ、４.５ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン(２０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０.２ｍＬ)を１１０℃で１６時間加熱した。室温まで冷却した後、反応混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３(１ｍＬ)でクエンチし、水(１０ｍＬ)で希釈した。有機層を分離し、真空中で蒸発させ、(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを褐色固体(１.１ｇ、純度８５％、収率６５％)として得た。粗生成物をさらに精製することなく次の工程で使用した。ＭＳ計算値：３１５.０；ＭＳ実測値：３１６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４１０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(３９１ｍｇ、２.８ｍｍｏｌ)を添加した。数分後、(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(３００ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを灰白色固体(５００ｍｇ、収率８８％)として得た。ＭＳ計算値：６００.１；ＭＳ実測値：６０１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(４１０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(３９１ｍｇ、２.８ｍｍｏｌ)を添加した。数分後、(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(３００ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１時間加熱した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカカラムクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを灰白色固体(５００ｍｇ、収率８８％)として得た。ＭＳ計算値：６００.１；ＭＳ実測値：６０１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(５００ｍｇ、０.８３ｍｍｏｌ)のＮＭＰ(８ｍＬ)溶液にＺｎ(ＣＮ)２(５８ｍｇ、０.５０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ＰＰｈ３)４(１４４ｍｇ、０.１２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を１８０℃で３０分間、マイクロ波照射した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２５：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色油状物(２８０ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(５００ｍｇ、０.８３ｍｍｏｌ)のＮＭＰ(８ｍＬ)溶液にＺｎ(ＣＮ)２(５８ｍｇ、０.５０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ＰＰｈ３)４(１４４ｍｇ、０.１２ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を１８０℃で３０分間、マイクロ波照射した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２５：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色油状物(２８０ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド
ヒドロキシルアミン塩酸塩(７１ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１５５ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)を添加した。２分後、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２８０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で２時間加熱した。反応物を室温まで冷却した。固体をろ過により回収し、乾燥させ、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(１３０ｍｇ、収率４３％)として得た。ＭＳ計算値：５８０.２；ＭＳ実測値：５８１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
ヒドロキシルアミン塩酸塩(７１ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(５ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１５５ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)を添加した。２分後、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２８０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を９０℃で２時間加熱した。反応物を室温まで冷却した。固体をろ過により回収し、乾燥させ、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(１３０ｍｇ、収率４３％)として得た。ＭＳ計算値：５８０.２；ＭＳ実測値：５８１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(７０ｍｇ)のＴＨＦ(１.５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１０１ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを褐色固体(５８ｍｇ、純度８７％、収率６３％)として得た。ＭＳ計算値：６５８.２；ＭＳ実測値：６５９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(７０ｍｇ)のＴＨＦ(１.５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１０１ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを褐色固体(５８ｍｇ、純度８７％、収率６３％)として得た。ＭＳ計算値：６５８.２；ＭＳ実測値：６５９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(５８ｍｇ、０.０８８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(１８ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応溶液をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１４９ａ)を白色固体(１４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.５２(ｓ、１Ｈ)、９.３１(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３９(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.２８－５.４１(ｍ、１Ｈ)、５.０７－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.９７(ｍ、３Ｈ)、４.７３－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１０(ｓ、２Ｈ)、３.２５－３.６０(ｍ、４Ｈ)、２.７２－２.８２(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４２(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３０(ｍ、２Ｈ)、１.９５－２.１７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１５７.０７。
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(５８ｍｇ、０.０８８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液にヒドラジン水和物(１８ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応溶液をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１４９ａ)を白色固体(１４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ １５.５２(ｓ、１Ｈ)、９.３１(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３９(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.２８－５.４１(ｍ、１Ｈ)、５.０７－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.８０－４.９７(ｍ、３Ｈ)、４.７３－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１０(ｓ、２Ｈ)、３.２５－３.６０(ｍ、４Ｈ)、２.７２－２.８２(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４２(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３０(ｍ、２Ｈ)、１.９５－２.１７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１５７.０７。
実施例４０：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１４０ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(５２ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍＬ、０.１５ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(４６ｍｇ、０.４６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ(２５ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(３０ｍＬ×３)で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを白色固体(８０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５２８.２；ＭＳ実測値：５２９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(５２ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍＬ、０.１５ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(４６ｍｇ、０.４６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ(２５ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(３０ｍＬ×３)で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを白色固体(８０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：５２８.２；ＭＳ実測値：５２９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１４０ａ)を白色固体(２１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１８(ｓ、１Ｈ)、８.３０(ｓ、１Ｈ)、７.５６－７.６４(ｍ、１Ｈ)、７.２８－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.８３(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８８－５.０４(ｍ、２Ｈ)、４.７３－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４７(ｍ、１Ｈ)、３.８０－４.０８(ｍ、４Ｈ)、２.６０－２.９０(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８５－２.０４(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.７０(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７２。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１４０ａ)を白色固体(２１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６３８.２；ＭＳ実測値：６３９.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１８(ｓ、１Ｈ)、８.３０(ｓ、１Ｈ)、７.５６－７.６４(ｍ、１Ｈ)、７.２８－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.８３(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８８－５.０４(ｍ、２Ｈ)、４.７３－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４７(ｍ、１Ｈ)、３.８０－４.０８(ｍ、４Ｈ)、２.６０－２.９０(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８５－２.０４(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.７０(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７２。
実施例４１：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン(化合物１６２ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１９６ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６２.１ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で１時間撹拌した。反応物をろ過し、ろ液を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１９６ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＫ２ＣＯ３(６２.１ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)および(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を５０℃で１時間撹拌した。反応物をろ過し、ろ液を濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボイミデート
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ)、ＭｅＯＮａ(６０ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液を室温で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ)、ＭｅＯＮａ(６０ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液を室温で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボイミデート(２０ｍｇ、０.０３ｍｍｏｌ)、アセトヒドラジド(５.１ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２５ｍｇ、０.１ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(１ｍＬ)溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン化合物１６２ａを白色固体(３ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０３.２；ＭＳ実測値：６０４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９５(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４６(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、５.０５－５.２１(ｍ、２Ｈ)、４.７７－４.８５(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８９－３.９８(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、５Ｈ)、２.３８－２.４６(ｍ、４Ｈ)、１.９３－２.０４(ｍ、２Ｈ)、１.６９－１.８０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５７.５。
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－６－カルボイミデート(２０ｍｇ、０.０３ｍｍｏｌ)、アセトヒドラジド(５.１ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２５ｍｇ、０.１ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(１ｍＬ)溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｂ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン化合物１６２ａを白色固体(３ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０３.２；ＭＳ実測値：６０４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.９５(ｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.４６(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、５.０５－５.２１(ｍ、２Ｈ)、４.７７－４.８５(ｍ、１Ｈ)、４.６５－４.７２(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.８９－３.９８(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、５Ｈ)、２.３８－２.４６(ｍ、４Ｈ)、１.９３－２.０４(ｍ、２Ｈ)、１.６９－１.８０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５７.５。
実施例４２：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン(化合物１６３ａ)
工程Ａ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、ＭｅＯＮａ(３９ｍｇ、０.７３ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(３９ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、ＭｅＯＮａ(３９ｍｇ、０.７３ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(３９ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(３９ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、アセトヒドラジド(９.９ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２６ｍｇ、０.２０ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(１ｍＬ)溶液を１２０℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン化合物１６３ａを白色固体(８ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０３.２；ＭＳ実測値：６０４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２１(ｓ、１Ｈ)、８.５６(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.２５－５.４０(ｍ、１Ｈ)、５.０５－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.９３(ｍ、３Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３３－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１０(ｓ、２Ｈ)、３.０１－３.１１(ｍ、２Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、２Ｈ)、２.３２－２.４５(ｍ、５Ｈ)、１.９５－２.３０(ｍ、５Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５６.９７。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(３９ｍｇ、０.０７ｍｍｏｌ)、アセトヒドラジド(９.９ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２６ｍｇ、０.２０ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(１ｍＬ)溶液を１２０℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン化合物１６３ａを白色固体(８ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０３.２；ＭＳ実測値：６０４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２１(ｓ、１Ｈ)、８.５６(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.２５－５.４０(ｍ、１Ｈ)、５.０５－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.９３(ｍ、３Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３３－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１０(ｓ、２Ｈ)、３.０１－３.１１(ｍ、２Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、２Ｈ)、２.３２－２.４５(ｍ、５Ｈ)、１.９５－２.３０(ｍ、５Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５６.９７。
実施例４３：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２４ａ)
工程Ａ：３－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－６－メチルピリダジン
３－クロロ－６－メチルピリダジン(６００ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)および(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(１.３ｇ、７.０ｍｍｏｌ)のジオキサン／Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ／５ｍＬ)溶液にＮａ２ＣＯ３(１.５ｇ、１４.０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(３４１ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)を添加した。Ｎ２下、混合物を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液を濃縮し、ＥＡ(５０ｍＬ)に溶解し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。有機層をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、３－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－６－メチルピリダジンを橙色固体(８２０ｍｇ、収率７５％)として得た。ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
３－クロロ－６－メチルピリダジン(６００ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)および(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(１.３ｇ、７.０ｍｍｏｌ)のジオキサン／Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ／５ｍＬ)溶液にＮａ２ＣＯ３(１.５ｇ、１４.０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(３４１ｍｇ、０.４７ｍｍｏｌ)を添加した。Ｎ２下、混合物を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液を濃縮し、ＥＡ(５０ｍＬ)に溶解し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。有機層をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、３－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－６－メチルピリダジンを橙色固体(８２０ｍｇ、収率７５％)として得た。ＭＳ計算値：２３３.１；ＭＳ実測値：２３４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(ピリダジン－３－イル)アニリン
３－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－６－メチルピリダジン(４００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン フマレート(２９９ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(６６４ｍｇ、５.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(６ｍＬ)溶液を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(ピリダジン－３－イル)アニリンを橙色固体(４５０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：３００.１；ＭＳ実測値：３０１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
３－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－６－メチルピリダジン(４００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン フマレート(２９９ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(６６４ｍｇ、５.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(６ｍＬ)溶液を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(ピリダジン－３－イル)アニリンを橙色固体(４５０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：３００.１；ＭＳ実測値：３０１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－４－(６－メチルピリダジン－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(ピリダジン－３－イル)アニリン(４５０ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(２００ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)の混合物のＭｅＯＨ(５ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(６－メチルピリダジン－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを暗褐色固体(３７０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：２７０.１；ＭＳ実測値：２７１.３[Ｍ＋Ｈ]－。
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(ピリダジン－３－イル)アニリン(４５０ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(２００ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)の混合物のＭｅＯＨ(５ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(６－メチルピリダジン－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを暗褐色固体(３７０ｍｇ)として得た。ＭＳ計算値：２７０.１；ＭＳ実測値：２７１.３[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－４－(６－メチルピリダジン－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(２００ｍｇ)の混合物のジオキサン(５ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(１５２ｍｇ、０.８９ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌し、その後６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(１０ｍＬ×１)およびＨ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色固体(７０ｍｇ、収率２９％)として得た。ＭＳ計算値：３２８.１；ＭＳ実測値：３２９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－(６－メチルピリダジン－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(２００ｍｇ)の混合物のジオキサン(５ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(１５２ｍｇ、０.８９ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌し、その後６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(１０ｍＬ×１)およびＨ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色固体(７０ｍｇ、収率２９％)として得た。ＭＳ計算値：３２８.１；ＭＳ実測値：３２９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２４ａ)
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(７０ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(６５ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(６５ｍｇ、０.６４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２４ａ(１８ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：５９５.２；ＭＳ実測値：５９６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.３３(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０６(ｄｄ、Ｊ＝８.８、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６３(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１８(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８２(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６２－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.６６(ｓ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.９０－２.００(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(７０ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(６５ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(６５ｍｇ、０.６４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(６－メチルピリダジン－３－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２４ａ(１８ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：５９５.２；ＭＳ実測値：５９６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.３３(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、８.０６(ｄｄ、Ｊ＝８.８、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６３(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１８(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.５８－４.６７(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、３.９４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８２(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６２－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.６６(ｓ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.９０－２.００(ｍ、２Ｈ)、１.５８－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例４４：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２６ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン
(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(１.０ｇ、３.５ｍｍｏｌ)、３－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール(２.２ｇ、１０.５ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１.４５ｍｇ、１０.５ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ＯＡｃ)２(７９ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ)、ピバル酸(２３６ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)およびＰＣｙ３・ＨＢＦ４(２５８ｍｇ、０.７０ｍｍｏｌ)のトルエン(１２ｍＬ)溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色油状物(８００ｍｇ、収率５５％)として得た。ＭＳ計算値：４１９.２；ＭＳ実測値：４２０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
注記：３－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾールは、ＮａＨの存在下で３－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾールとＳＥＭ－Ｃｌを反応させることにより製造し、生成物は次の３つの混合物であり得る。我々は、後の反応についての代表物として、ｂを選択する。
(Ｓ)－４－ブロモ－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(１.０ｇ、３.５ｍｍｏｌ)、３－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール(２.２ｇ、１０.５ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１.４５ｍｇ、１０.５ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ＯＡｃ)２(７９ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ)、ピバル酸(２３６ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)およびＰＣｙ３・ＨＢＦ４(２５８ｍｇ、０.７０ｍｍｏｌ)のトルエン(１２ｍＬ)溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色油状物(８００ｍｇ、収率５５％)として得た。ＭＳ計算値：４１９.２；ＭＳ実測値：４２０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
注記：３－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾールは、ＮａＨの存在下で３－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾールとＳＥＭ－Ｃｌを反応させることにより製造し、生成物は次の３つの混合物であり得る。我々は、後の反応についての代表物として、ｂを選択する。
工程Ｂ：(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(８００ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(８０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)のＴＨＦ／ＭｅＯＨ(５.０ｍＬ／５.０ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色油状物(７００ｍｇ、収率９４％)として得た。ＭＳ計算値：３８９.２；ＭＳ実測値：３９０.１[Ｍ＋Ｈ]－。
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(８００ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(８０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)のＴＨＦ／ＭｅＯＨ(５.０ｍＬ／５.０ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色油状物(７００ｍｇ、収率９４％)として得た。ＭＳ計算値：３８９.２；ＭＳ実測値：３９０.１[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｃ：(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３００ｍｇ)の混合物のＴＨＦ(６.０ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(１３２ｍｇ、０.８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０.０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０.０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(６０ｍｇ、収率１７％)として得た。ＭＳ計算値：４６５.２；ＭＳ実測値：４６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３００ｍｇ)の混合物のＴＨＦ(６.０ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(１３２ｍｇ、０.８ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０.０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０.０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(６０ｍｇ、収率１７％)として得た。ＭＳ計算値：４６５.２；ＭＳ実測値：４６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３９ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(５３ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２.０ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(７０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：７３２.３；ＭＳ実測値：７３３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(６０ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(３９ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(５３ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２.０ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(７０ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：７３２.３；ＭＳ実測値：７３３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(７０ｍｇ、０.１ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン／ＡｃＯＨ(４.０ｍＬ／０.３ｍＬ)を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を塩水(１０ｍＬ)で洗浄し、その後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２５／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：７１４.３；ＭＳ実測値：７１５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－(４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)－Ｎ－(５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(７０ｍｇ、０.１ｍｍｏｌ)の混合物のトルエン／ＡｃＯＨ(４.０ｍＬ／０.３ｍＬ)を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を塩水(１０ｍＬ)で洗浄し、その後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２５／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを黄色油状物(４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：７１４.３；ＭＳ実測値：７１５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２６ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(２５ｍｇ、０.０３５ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(１２ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２.０ｍＬ)を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０.０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(１０.０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２６ａ(２ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.３[Ｍ＋Ｈ]＋
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３６(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７４(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２６－７.３３(ｍ、４Ｈ)、６.７６(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.３３－５.４０(ｍ、１Ｈ)、５.１９－５.２７(ｍ、１Ｈ)、４.６０－４.７５(ｍ、５Ｈ)、４.４０－４.４７(ｍ、１Ｈ)、４.１３(ｓ、２Ｈ)、３.３３－３.６０(ｍ、４Ｈ)、２.７５－２.８５(ｍ、１Ｈ)、２.４５－２.５７(ｍ、４Ｈ)、２.００－２.３３(ｍ、４Ｈ)。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－５－(５－メチル－４－((２－(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(２５ｍｇ、０.０３５ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(１２ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２.０ｍＬ)を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０.０ｍＬ)で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３(１０.０ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２６ａ(２ｍｇ、収率：７８％)を得た。ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.３[Ｍ＋Ｈ]＋
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.３６(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.０５(ｄｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７４(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.２６－７.３３(ｍ、４Ｈ)、６.７６(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.３３－５.４０(ｍ、１Ｈ)、５.１９－５.２７(ｍ、１Ｈ)、４.６０－４.７５(ｍ、５Ｈ)、４.４０－４.４７(ｍ、１Ｈ)、４.１３(ｓ、２Ｈ)、３.３３－３.６０(ｍ、４Ｈ)、２.７５－２.８５(ｍ、１Ｈ)、２.４５－２.５７(ｍ、４Ｈ)、２.００－２.３３(ｍ、４Ｈ)。
実施例４５：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(２－メチル－１，３－チアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２９ａ)
工程Ａ：５－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－２－メチルチアゾール
(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(４７２ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)、５－ブロモ－２－メチルチアゾール(３００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１５５ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)およびＮａ２ＣＯ３(５３８ｍｇ、５.１ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(８ｍＬ)および水(２ｍＬ)溶液を１００℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、５－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－２－メチルチアゾールを黄色固体(３５０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：２３８.０；ＭＳ実測値：２３９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(４７２ｍｇ、２.５ｍｍｏｌ)、５－ブロモ－２－メチルチアゾール(３００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１５５ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)およびＮａ２ＣＯ３(５３８ｍｇ、５.１ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(８ｍＬ)および水(２ｍＬ)溶液を１００℃で５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、５－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－２－メチルチアゾールを黄色固体(３５０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：２３８.０；ＭＳ実測値：２３９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン
５－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－２－メチルチアゾール(３５０ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(３２２ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５８１ｍｇ、４.５ｍｍｏｌ)のＭＳＯ(６ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(４００ｍｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：３０５.１；ＭＳ実測値：３０６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
５－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－２－メチルチアゾール(３５０ｍｇ、１.５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン ＭｓＯＨ塩(３２２ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５８１ｍｇ、４.５ｍｍｏｌ)のＭＳＯ(６ｍＬ)溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(４００ｍｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：３０５.１；ＭＳ実測値：３０６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(４００ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(７６０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)のＭｅＯＨ(５ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(３００ｍｇ、収率８３％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]－。
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(４００ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(７６０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)のＭｅＯＨ(５ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを黄色固体(３００ｍｇ、収率８３％)として得た。ＭＳ計算値：２７５.１；ＭＳ実測値：２７６.０[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３００ｍｇ)の混合物のジオキサン(３ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(２２４ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(２００ｍｇ、収率５２％)として得た。ＭＳ計算値：３５１.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－(２－メチルチアゾール－５－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(３００ｍｇ)の混合物のジオキサン(３ｍＬ)溶液に無水クロロ酢酸(２２４ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(２００ｍｇ、収率５２％)として得た。ＭＳ計算値：３５１.１；ＭＳ実測値：３５２.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－５－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－２－メチルチアゾール
(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２００ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)およびＡｃＯＨ(６.６ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(３ｍＬ)溶液を９０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を飽和ＮａＨＣＯ３(１ｍＬ)でクエンチした。混合物をＥＡ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－５－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－２－メチルチアゾールを黄色固体(１５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３３３.１；ＭＳ実測値：３３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－クロロ－Ｎ－(５－(２－メチルチアゾール－５－イル)－２－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２００ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)およびＡｃＯＨ(６.６ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(３ｍＬ)溶液を９０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を飽和ＮａＨＣＯ３(１ｍＬ)でクエンチした。混合物をＥＡ(５０ｍｌ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍｌ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－５－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－２－メチルチアゾールを黄色固体(１５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３３３.１；ＭＳ実測値：３３４.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(２－メチル－１，３－チアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１２９ａ)
(Ｓ)－５－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－２－メチルチアゾール(１５０ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(２０６ｍｇ、０.６８ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(７３ｍｇ、０.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(２－メチル－１，３－チアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２９ａ(２５ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：６００.２；ＭＳ実測値：６０１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.９７(ｓ、１Ｈ)、７.８１(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.４８(ｄｄ、Ｊ＝８.６Ｈｚ、１.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.５３－４.６２(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３３ －４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１９.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、５Ｈ)、２.３０ －２.４８(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－５－(２－(クロロメチル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－イル)－２－メチルチアゾール(１５０ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(２０６ｍｇ、０.６８ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(７３ｍｇ、０.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(２－メチル－１，３－チアゾール－５－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１２９ａ(２５ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：６００.２；ＭＳ実測値：６０１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.９７(ｓ、１Ｈ)、７.８１(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.４８(ｄｄ、Ｊ＝８.６Ｈｚ、１.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９７－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.５３－４.６２(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３３ －４.４０(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１９.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、５Ｈ)、２.３０ －２.４８(ｍ、３Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５５－１.６７(ｍ、２Ｈ)。
実施例４６：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３０ａ)
工程Ａ：４－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール
Ｎ２下、４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール(３００ｍｇ、１.８９ｍｍｏｌ)、(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(３７９ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１３０ｍｇ、０.１９ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(７７０ｍｇ、５.６ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１０ｍＬ)および水(１ｍＬ)溶液を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(７０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣を分取ＴＬＣ(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、４－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾールを黄色固体(２８０ｍｇ、収率６７％)として得た。ＭＳ計算値：２２２.１；ＭＳ実測値：２２３.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｎ２下、４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール(３００ｍｇ、１.８９ｍｍｏｌ)、(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)ボロン酸(３７９ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１３０ｍｇ、０.１９ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(７７０ｍｇ、５.６ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１０ｍＬ)および水(１ｍＬ)溶液を１００℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(７０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(４０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣を分取ＴＬＣ(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、４－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾールを黄色固体(２８０ｍｇ、収率６７％)として得た。ＭＳ計算値：２２２.１；ＭＳ実測値：２２３.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン
４－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール(２６０ｍｇ、１.１７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(０.５フマル酸塩)(２０３ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(４５３ｍｇ、３.５ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(５ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(２７０ｍｇ、収率７９％)として得た。ＭＳ計算値：２８９.１；ＭＳ実測値：２９０.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－(４－フルオロ－３－ニトロフェニル)－１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール(２６０ｍｇ、１.１７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン(０.５フマル酸塩)(２０３ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(４５３ｍｇ、３.５ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(５ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＤＣＭ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリンを黄色固体(２７０ｍｇ、収率７９％)として得た。ＭＳ計算値：２８９.１；ＭＳ実測値：２９０.５[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(２６０ｍｇ、０.９ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(３０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)の混合物のＭｅＯＨ(６ｍＬ)溶液を９０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを暗褐色固体(１９０ｍｇ、収率８１％)として得た。ＭＳ計算値：２５９.１；ＭＳ実測値：２６０.１[Ｍ＋Ｈ]－。
Ｈ２(１ａｔｍ)下、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－２－ニトロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)アニリン(２６０ｍｇ、０.９ｍｍｏｌ)およびＰｄ／Ｃ(３０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)の混合物のＭｅＯＨ(６ｍＬ)溶液を９０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を蒸発乾固させ、(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミンを暗褐色固体(１９０ｍｇ、収率８１％)として得た。ＭＳ計算値：２５９.１；ＭＳ実測値：２６０.１[Ｍ＋Ｈ]－。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール
(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(５０ｍｇ)の混合物のジオキサン(４ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(４０ｍｇ、０.３７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で５時間撹拌し、６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を減圧下で乾燥させ、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを白色固体(５０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３１７.１；ＭＳ実測値：３１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－Ｎ１－(オキセタン－２－イルメチル)ベンゼン－１，２－ジアミン(５０ｍｇ)の混合物のジオキサン(４ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(４０ｍｇ、０.３７ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を室温で５時間撹拌し、６０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を減圧下で乾燥させ、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾールを白色固体(５０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３１７.１；ＭＳ実測値：３１８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１３０ａ)
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)，２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５７ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(６２ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１３０ａを黄色固体(１７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４９(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.００－８.０４(ｍ、１Ｈ)、７.６６－７.７５(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６７－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.５４－４.６２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、３Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－(オキセタン－２－イルメチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール(５０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)，２－(４－クロロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５７ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(６２ｍｇ、０.４５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液を６０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－５－(１－メチル－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル)－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１３０ａを黄色固体(１７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４９(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.００－８.０４(ｍ、１Ｈ)、７.６６－７.７５(ｍ、２Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、４.９８－５.１３(ｍ、２Ｈ)、４.６７－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.５４－４.６２(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、３Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、３.９１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５０(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.６９(ｍ、２Ｈ)。
実施例４７：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１５０ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(５０ｍｇ)およびＴＦＡＡ(３７ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液(８ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６４０.２；ＭＳ実測値：６４１.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(５０ｍｇ)およびＴＦＡＡ(３７ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(２ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液(８ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを白色固体(２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６４０.２；ＭＳ実測値：６４１.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１５０ａ)
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(２０ｍｇ、０.０３ｍｍｏｌ)およびＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(２ｍｇ、０.０４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ＦＡ)により直接精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１５０ａ(８ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９６－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８７－１.９９(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
(Ｓ)－３－(２－((４－((２－(４－クロロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(２０ｍｇ、０.０３ｍｍｏｌ)およびＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(２ｍｇ、０.０４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ＦＡ)により直接精製し、２－[(４－クロロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１５０ａ(８ｍｇ、収率：７８％)を得た。
ＭＳ計算値：６３９.２；ＭＳ実測値：６４０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｓ、１Ｈ)、７.３０－７.４０(ｍ、４Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９６－５.０７(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８７－１.９９(ｍ、２Ｈ)、１.５６－１.７０(ｍ、２Ｈ)。
実施例４８：６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－３－フルオロ－２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１６４ａ)
工程Ａ：２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン
Ｎ２下、１－(ブロモメチル)－４－クロロ－２－フルオロベンゼン(７６２ｍｇ、３.４ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＺｎ(６７６ｍｇ，１０.３ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(１４ｍｇ、０.３４ｍｍｏｌ)およびＩ２(４４ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を５０℃で０.５時間撹拌した。混合物にＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１１９ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)、２－ブロモ－５－フルオロピリジン(３００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)を添加し、反応混合物を７０℃で２.５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジンを黄色油状物(３１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２３９.０；ＭＳ実測値：２４０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｎ２下、１－(ブロモメチル)－４－クロロ－２－フルオロベンゼン(７６２ｍｇ、３.４ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＺｎ(６７６ｍｇ，１０.３ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(１４ｍｇ、０.３４ｍｍｏｌ)およびＩ２(４４ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を５０℃で０.５時間撹拌した。混合物にＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１１９ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)、２－ブロモ－５－フルオロピリジン(３００ｍｇ、１.７ｍｍｏｌ)を添加し、反応混合物を７０℃で２.５時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝５／１)により精製し、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジンを黄色油状物(３１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２３９.０；ＭＳ実測値：２４０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン １－オキシド
０℃で、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン(３１０ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、ｍ－ＣＰＢＡ(５５７ｍｇ、３.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(１００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン １－オキシドを黄色油状物(２６７ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２５５.０；ＭＳ実測値：２５６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
０℃で、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン(３１０ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、ｍ－ＣＰＢＡ(５５７ｍｇ、３.２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(１００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン １－オキシドを黄色油状物(２６７ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２５５.０；ＭＳ実測値：２５６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－オール
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン １－オキシド(２６７ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(２.２ｇ、１０.４ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(２１１ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(２００ｍＬ)でクエンチし、ＤＣＭ(１００ｍＬ×３)で抽出した。抽出物を塩水(２００ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－オールを黄色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２５５.０；ＭＳ実測値：２５６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリジン １－オキシド(２６７ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(２.２ｇ、１０.４ｍｍｏｌ)およびＥｔ３Ｎ(２１１ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(２００ｍＬ)でクエンチし、ＤＣＭ(１００ｍＬ×３)で抽出した。抽出物を塩水(２００ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／２)により精製し、６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－オールを黄色油状物(１３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２５５.０；ＭＳ実測値：２５６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート
６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－オール(１３０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１５３ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)、ＰＰｈ３(２００ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)およびＤＩＡＤ(１５４ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(１００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(１２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：４３８.１；ＭＳ実測値：４３９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－オール(１３０ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１５３ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)、ＰＰｈ３(２００ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)およびＤＩＡＤ(１５４ｍｇ、０.７６ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(１００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(１２０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：４３８.１；ＭＳ実測値：４３９.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロ－２－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(１４０ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(１.５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(０.５ｍＬ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を蒸発させ、６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロ－２－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジンを黄色油状物(１５０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３３８.１；ＭＳ実測値：３３９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(１４０ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(１.５ｍＬ)溶液にＴＦＡ(０.５ｍＬ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を蒸発させ、６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロ－２－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジンを黄色油状物(１５０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３３８.１；ＭＳ実測値：３３９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロ－２－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１５０ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(５００ｍｇ、３.６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液を５０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(５０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(５０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロ－２－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１５０ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(５００ｍｇ、３.６ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液を５０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(５０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(５０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－３－フルオロピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－３－フルオロ－２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１６４ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－３－フルオロ－２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１６４ａ(１５ｍｇ)を得た。ＭＳ計算値：６７４.２；ＭＳ実測値：６７５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.５３－７.６０(ｍ、１Ｈ)、７.３２－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８７(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８４－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.５６(ｍ、２Ｈ)、３.９６－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２６－２.３７(ｍ、２Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.５６、－１１４.６７、－１４３.６１。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－３－フルオロ－２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１６４ａ(１５ｍｇ)を得た。ＭＳ計算値：６７４.２；ＭＳ実測値：６７５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.５３－７.６０(ｍ、１Ｈ)、７.３２－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８７(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８４－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.５６(ｍ、２Ｈ)、３.９６－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３９－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２６－２.３７(ｍ、２Ｈ)、１.８４－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.５６、－１１４.６７、－１４３.６１。
実施例４９：２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸(化合物１６５ａ)
化合物１３４ａと同様の方法を用いて、２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸、化合物１６５ａを白色固体(１９ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５８３.２；ＭＳ実測値：５８４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｓ、１Ｈ)、７.８５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.９３－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.５７－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５７－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３５。
ＭＳ計算値：５８３.２；ＭＳ実測値：５８４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.１７(ｓ、１Ｈ)、７.８５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄ、Ｊ＝８.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.９３－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.５７－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５４(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.７９(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５７－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３５。
実施例５０：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１６６ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１２５ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１９０ｍｇ、０.５３ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１８６ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を酢酸エチル(３０ｍＬ)で希釈し、塩水(２５ｍｌ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１２５ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１９０ｍｇ、０.５３ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１８６ｍｇ、１.４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を酢酸エチル(３０ｍＬ)で希釈し、塩水(２５ｍｌ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４７.２；ＭＳ実測値：５４８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)およびＣＨ３ＯＮａ(９９ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(３ｍＬ)溶液を室温で４時間撹拌した。混合物を冷水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２０ｍｌ×２)で抽出し、水(２５ｍｌ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを褐色油状物(１２０ｍｇ、粗製物、約１００％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)およびＣＨ３ＯＮａ(９９ｍｇ、１.８ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(３ｍＬ)溶液を室温で４時間撹拌した。混合物を冷水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ(２０ｍｌ×２)で抽出し、水(２５ｍｌ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを褐色油状物(１２０ｍｇ、粗製物、約１００％)として得た。ＭＳ計算値：５７９.２；ＭＳ実測値：５８０.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１６６ａ)
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(１２０ｍｇ、０.２０ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(６６ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)およびホルモヒドラジド(３７ｍｇ、０.６２ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(５ｍＬ)溶液を１２０℃で３時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１６６ａを白色固体(９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８９.２；ＭＳ実測値：５９０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１０(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２４(ｓ、１Ｈ)、８.０３(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.３５－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２７(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２６－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０６。
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(１２０ｍｇ、０.２０ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(６６ｍｇ、０.５１ｍｍｏｌ)およびホルモヒドラジド(３７ｍｇ、０.６２ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(５ｍＬ)溶液を１２０℃で３時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１６６ａを白色固体(９ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：５８９.２；ＭＳ実測値：５９０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１０(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.２４(ｓ、１Ｈ)、８.０３(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.３５－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２７(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０８－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、２Ｈ)、４.６８－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２６－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０６。
実施例５１：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１６７ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０９ｍｍｏｌ)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(１９ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(３７ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(４ｍＬ)を５０℃で４時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ(１０ｍＬ)で希釈し、水(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(５６ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：５８０.２；ＭＳ実測値：５８０.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(５０ｍｇ、０.０９ｍｍｏｌ)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(１９ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(３７ｍｇ、０.２７ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(４ｍＬ)を５０℃で４時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ(１０ｍＬ)で希釈し、水(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミドを白色固体(５６ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：５８０.２；ＭＳ実測値：５８０.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１６７ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(５６ｍｇ)、ＣＤＩ(４６ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３０ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍｌ)溶液を８０℃で３時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１６７ａを白色固体(７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０６.２；ＭＳ実測値：６０７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１６(ｓ、１Ｈ)、７.３５－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２１－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.８３－４.９４(ｍ、２Ｈ)、４.６７－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４－４.０２(ｍ、１Ｈ)、３.８１－３.８７(ｍ、１Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６７(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０７。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(５６ｍｇ)、ＣＤＩ(４６ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(３０ｍｇ、０.２９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３ｍｌ)溶液を８０℃で３時間撹拌した。反応混合物を分取ＨＰＬＣにより直接精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１６７ａを白色固体(７ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０６.２；ＭＳ実測値：６０７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、８.１６(ｓ、１Ｈ)、７.３５－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２１－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７２(ｄ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.８３－４.９４(ｍ、２Ｈ)、４.６７－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４－４.０２(ｍ、１Ｈ)、３.８１－３.８７(ｍ、１Ｈ)、２.６３－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３８－２.５２(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３８(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５２－１.６７(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０７。
実施例５２：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１６８ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１６８ａを白色固体(３２ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６７５.２；ＭＳ実測値：６７６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９５－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.７７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４－４.０７(ｍ、１Ｈ)、３.７９－３.９４(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.２７－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８８－２.００(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７５(ｓ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７３、－１１４.１４、１５７.３５。
ＭＳ計算値：６７５.２；ＭＳ実測値：６７６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２９(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９５－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９５(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.７７(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９４－４.０７(ｍ、１Ｈ)、３.７９－３.９４(ｍ、１Ｈ)、２.６５－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.２７－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８８－２.００(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７５(ｓ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７３、－１１４.１４、１５７.３５。
実施例５３：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１６９ａ)
工程Ａ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１７０ｍｇ、０.３０ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(２ｍＬ)およびＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液にナトリウムメタノラート(１６２ｍｇ、３.０ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で４時間撹拌した。反応物を水(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９７.２；ＭＳ実測値：５９８.７[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１７０ｍｇ、０.３０ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(２ｍＬ)およびＭｅＯＨ(２ｍＬ)溶液にナトリウムメタノラート(１６２ｍｇ、３.０ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で４時間撹拌した。反応物を水(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９７.２；ＭＳ実測値：５９８.７[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１６９ａ)
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(４５ｍｇ、０.０７５ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(１.５ｍＬ)溶液にホルモヒドラジド(９.０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(２９ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１６９ａを白色固体(１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０７.２；ＭＳ実測値：６０８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２６(ｓ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.３７(ｓ、１Ｈ)、８.２５(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.３７－７.４５(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.２０－５.３２(ｍ、１Ｈ)、５.０７－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.８１－５.００(ｍ、３Ｈ)、４.７２－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１６(ｓ、２Ｈ)、３.３５－３.５９(ｍ、４Ｈ)、２.７０－２.８２(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４１(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３０(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４，０８７、－１５６.７８。
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(４５ｍｇ、０.０７５ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(１.５ｍＬ)溶液にホルモヒドラジド(９.０ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(２９ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１６９ａを白色固体(１０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６０７.２；ＭＳ実測値：６０８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２６(ｓ、１Ｈ)、８.５７(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.３７(ｓ、１Ｈ)、８.２５(ｂｒｓ、１Ｈ)、７.３７－７.４５(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.２０－５.３２(ｍ、１Ｈ)、５.０７－５.１５(ｍ、１Ｈ)、４.８１－５.００(ｍ、３Ｈ)、４.７２－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４３(ｍ、１Ｈ)、４.１６(ｓ、２Ｈ)、３.３５－３.５９(ｍ、４Ｈ)、２.７０－２.８２(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４１(ｍ、１Ｈ)、２.１８－２.３０(ｍ、２Ｈ)、２.００－２.１５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４，０８７、－１５６.７８。
実施例５４：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン(化合物１７０ａ)
メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(４５ｍｇ、０.０７５ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(１.５ｍＬ)溶液にアセトヒドラジド(１１ｍｇ、０.１５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(２９ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－[(１－{[６－(５－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリミジン化合物１７０ａを白色固体(９.５ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６２１.２；ＭＳ実測値：６２２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)： δ１４.０８(ｓ、１Ｈ)、９.０７(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８(ｓ、１Ｈ)、７.３７－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０３(ｍ、１Ｈ)、４.８２－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４７(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.２５－２.５２(ｍ、６Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３６。
ＭＳ計算値：６２１.２；ＭＳ実測値：６２２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)： δ１４.０８(ｓ、１Ｈ)、９.０７(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１８(ｓ、１Ｈ)、７.３７－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０３(ｍ、１Ｈ)、４.８２－４.９１(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４７(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.２５－２.５２(ｍ、６Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３６。
実施例５５：３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１７１ａ)
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボキシミドアミド(３５ｍｇ)のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液にＣＤＩ(１９ｍｇ、０.１２ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(１７ｍｇ、０.１７ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を７０℃で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１７１ａを白色固体(７ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６２４.２；ＭＳ実測値：６２５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１６(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０９－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６９－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.２９－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８６－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５９－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１３、－１５７.３６。
ＭＳ計算値：６２４.２；ＭＳ実測値：６２５.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.１６(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.０９－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９３(ｍ、１Ｈ)、４.６９－４.７６(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.２９－２.５２(ｍ、３Ｈ)、１.８６－１.９８(ｍ、２Ｈ)、１.５９－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１３、－１５７.３６。
実施例５６：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１３８ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１３８ａ(３７ｍｇ)を得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２８(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９５(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７０、－１１４.０６。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.２８(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.０、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.８０(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６４－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２７－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９５(ｍ、２Ｈ)、１.５４－１.６７(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７０、－１１４.０６。
実施例５７：３－(１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１７２ａ)
工程Ａ：２－((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミド
２－((１ｒ，４ｒ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)酢酸(２０５ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１００ｍｇ、０.４９ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１２７ｍｇ、０.９８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液にＨＡＴＵ(２２４.６ｍｇ、０.５９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(３０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(３０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、２－((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(２４０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：５６３.２；ＭＳ実測値：５８６.２[Ｍ＋Ｎａ]＋。
２－((１ｒ，４ｒ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)酢酸(２０５ｍｇ、０.５４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－３－アミノ－４－((オキセタン－２－イルメチル)アミノ)ベンゾニトリル(１００ｍｇ、０.４９ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１２７ｍｇ、０.９８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(３ｍＬ)溶液にＨＡＴＵ(２２４.６ｍｇ、０.５９ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を水(３０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(５０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(３０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、２－((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミドを黄色油状物(２４０ｍｇ、収率８７％)として得た。ＭＳ計算値：５６３.２；ＭＳ実測値：５８６.２[Ｍ＋Ｎａ]＋。
工程Ｂ：２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル
２－((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２４０ｍｇ、０.４３ｍｍｏｌ)のジオキサン(９ｍＬ)溶液にＣＨ３ＣＯＯＨ (３ｍＬ)を添加した。反応物を１００℃で４０時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(１８０ｍｇ、収率７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４５.２；ＭＳ実測値：５４６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)－Ｎ－(５－シアノ－２－((((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)アミノ)フェニル)アセトアミド(２４０ｍｇ、０.４３ｍｍｏｌ)のジオキサン(９ｍＬ)溶液にＣＨ３ＣＯＯＨ (３ｍＬ)を添加した。反応物を１００℃で４０時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリルを黄色固体(１８０ｍｇ、収率７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４５.２；ＭＳ実測値：５４６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル) －Ｎ’－ヒドロキシ－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド
室温で、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１００ｍｇ、０.９９ｍｍｏｌ)およびヒドロキシルアミン塩酸塩(４６ｍｇ、０.６６ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固相を回収し、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを白色固体(１７０ｍｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボニトリル(１８０ｍｇ、０.３３ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１００ｍｇ、０.９９ｍｍｏｌ)およびヒドロキシルアミン塩酸塩(４６ｍｇ、０.６６ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、固相を回収し、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミドを白色固体(１７０ｍｇ、収率８９％)として得た。ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：３－(１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン(化合物１７２ａ)
室温で、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(７０ｍｇ)のジオキサン(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(２４ｍｇ、０.２４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(２９ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を８０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１７２ａを黄色固体(２２ｍｇ、収率７６％)として得た。
ＭＳ計算値：６０４.２；ＭＳ実測値：６０５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝３.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０１(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６６(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、４.９６－５.０７(ｍ、２Ｈ)、４.５８－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４４－４.５３(ｍ、２Ｈ)、４.３０－４.３６(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、２.８２－２.９６(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７５(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４１(ｍ、１Ｈ)、１.９７－２.０８(ｍ、３Ｈ)、１.８３－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.３９－１.５１(ｍ、２Ｈ)、１.１５－１.３１(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５７.５５。
室温で、２－(((１ｒ，４ｓ)－４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)シクロヘキシル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－１－(((Ｓ)－オキセタン－２－イル)メチル)－１Ｈ－ベンゾ[ｄ]イミダゾール－５－カルボキシミドアミド(７０ｍｇ)のジオキサン(２ｍＬ)溶液にＴＥＡ(２４ｍｇ、０.２４ｍｍｏｌ)およびＣＤＩ(２９ｍｇ、０.１８ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を８０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、分取ＨＰＬＣにより精製し、３－(１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－イル)－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－５－オン化合物１７２ａを黄色固体(２２ｍｇ、収率７６％)として得た。
ＭＳ計算値：６０４.２；ＭＳ実測値：６０５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝３.６Ｈｚ、１Ｈ)、８.０１(ｄ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７５(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６６(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３７(ｍ、４Ｈ)、４.９６－５.０７(ｍ、２Ｈ)、４.５８－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４４－４.５３(ｍ、２Ｈ)、４.３０－４.３６(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、２.８２－２.９６(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７５(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４１(ｍ、１Ｈ)、１.９７－２.０８(ｍ、３Ｈ)、１.８３－１.９１(ｍ、２Ｈ)、１.３９－１.５１(ｍ、２Ｈ)、１.１５－１.３１(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１５７.５５。
実施例５８：１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール(化合物１７３ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－２－{[(１ｒ，４ｒ)－４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)シクロヘキシル]メチル}－５－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール化合物１７３ａを白色固体(３９ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５５.２；ＭＳ実測値：６５６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２４(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.８８(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７６(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、４.９６－５.０８(ｍ、２Ｈ)、４.５８－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、２Ｈ)、４.３１－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、２.８３－２.９７(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７６(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.００－２.１０(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.４０－１.５２(ｍ、２Ｈ)、１.１９－１.３２(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６６、－１５７.５５。
ＭＳ計算値：６５５.２；ＭＳ実測値：６５６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.２４(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.８８(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.７６(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.３０－７.３８(ｍ、４Ｈ)、４.９６－５.０８(ｍ、２Ｈ)、４.５８－４.６６(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５３(ｍ、２Ｈ)、４.３１－４.３８(ｍ、１Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、２.８３－２.９７(ｍ、２Ｈ)、２.６５－２.７６(ｍ、１Ｈ)、２.３０－２.４６(ｍ、１Ｈ)、２.００－２.１０(ｍ、３Ｈ)、１.８４－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.４０－１.５２(ｍ、２Ｈ)、１.１９－１.３２(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６６、－１５７.５５。
実施例５９：６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メトキシ]－Ｎ－[(３Ｒ)－１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピロリジン－３－イル]ピリジン－２－アミン(化合物１７４ａ)
工程Ａ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレート
第一バッチ：Ｎ２雰囲気下、２－ブロモ－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン(５０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－アミノピロリジン－１－カルボキシレート(３０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、Ｐｄ２(ｄｂａ)３(８ｍｇ、０.０５ｍｍｏｌ)、Ｃｓ２ＣＯ３(１０４ｍｇ、０.３２ｍｍｏｌ)およびキサントホス(１０ｍｇ、０.０１６ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(３ｍｌ)溶液を１１０℃で一晩撹拌した。
第二バッチ：Ｎ２雰囲気下、２－ブロモ－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン(２５０ｍｇ、０.７９ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－アミノピロリジン－１－カルボキシレート(１５８ｍｇ、０.７９ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｂａ)３(３６ｍｇ、０.０４ｍｍｏｌ)、ＣｓＣＯ３(５１４ｍｇ、２.４ｍｍｏｌ)およびキサントホス(４６ｍｇ、０.０８ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(５ｍｌ)溶液を１１０℃で一晩撹拌した。反応が完了した後、混合物を第一バッチと合わせ、ろ過した。ろ液を酢酸エチル(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝８／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(４００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：４２１.２；ＭＳ実測値：４２２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
第一バッチ：Ｎ２雰囲気下、２－ブロモ－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン(５０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－アミノピロリジン－１－カルボキシレート(３０ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、Ｐｄ２(ｄｂａ)３(８ｍｇ、０.０５ｍｍｏｌ)、Ｃｓ２ＣＯ３(１０４ｍｇ、０.３２ｍｍｏｌ)およびキサントホス(１０ｍｇ、０.０１６ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(３ｍｌ)溶液を１１０℃で一晩撹拌した。
第二バッチ：Ｎ２雰囲気下、２－ブロモ－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン(２５０ｍｇ、０.７９ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－アミノピロリジン－１－カルボキシレート(１５８ｍｇ、０.７９ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ｄｂａ)３(３６ｍｇ、０.０４ｍｍｏｌ)、ＣｓＣＯ３(５１４ｍｇ、２.４ｍｍｏｌ)およびキサントホス(４６ｍｇ、０.０８ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(５ｍｌ)溶液を１１０℃で一晩撹拌した。反応が完了した後、混合物を第一バッチと合わせ、ろ過した。ろ液を酢酸エチル(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝８／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(４００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：４２１.２；ＭＳ実測値：４２２.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｒ)－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)－Ｎ－(ピロリジン－３－イル)ピリジン－２－アミン
第一バッチ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレート(５０ｍｇ、０.１２ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(４２０ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。
第二バッチ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレート(３５０ｍｇ、０.８５ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(８４０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(４ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。
反応が完了した後、２つのバッチの反応混合物を合わせ、真空中で濃縮し、(Ｒ)－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)－Ｎ－(ピロリジン－３－イル)ピリジン－２－アミン ＴＦＡ塩を黄色油状物(４８０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３２１.１.；ＭＳ実測値：３２２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
第一バッチ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレート(５０ｍｇ、０.１２ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(４２０ｍｇ、２.０ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。
第二バッチ：ｔｅｒｔ－ブチル (Ｒ)－３－((６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)ピリジン－２－イル)アミノ)ピロリジン－１－カルボキシレート(３５０ｍｇ、０.８５ｍｍｏｌ)およびＴＦＡ(８４０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(４ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。
反応が完了した後、２つのバッチの反応混合物を合わせ、真空中で濃縮し、(Ｒ)－６－((４－クロロ－２－フルオロベンジル)オキシ)－Ｎ－(ピロリジン－３－イル)ピリジン－２－アミン ＴＦＡ塩を黄色油状物(４８０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３２１.１.；ＭＳ実測値：３２２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メトキシ]－Ｎ－[(３Ｒ)－１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピロリジン－３－イル]ピリジン－２－アミン(化合物１７４ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メトキシ]－Ｎ－[(３Ｒ)－１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピロリジン－３－イル]ピリジン－２－アミン化合物１７４ａを白色固体(２７ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１３(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.４５(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３７(ｄｄ、Ｊ＝１０.０Ｈｚ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.２９(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.６８(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、１Ｈ)、６.０３(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.９０(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３１(ｍ、２Ｈ)、５.０６－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１４－４.２５(ｍ、１Ｈ)、４.１１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.８７－２.９３(ｍ、１Ｈ)、２.６４－２.７６(ｍ、２Ｈ)、２.５６－２.６４(ｍ、１Ｈ)、２.３５－２.５５(ｍ、２Ｈ)、２.１３－２.２２(ｍ、１Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、１Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６７、－１１５.６４。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メトキシ]－Ｎ－[(３Ｒ)－１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピロリジン－３－イル]ピリジン－２－アミン化合物１７４ａを白色固体(２７ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１３(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.２６(ｄ、Ｊ＝０.８Ｈｚ、１Ｈ)、７.４５(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３７(ｄｄ、Ｊ＝１０.０Ｈｚ、Ｊ＝２.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.２９(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.６８(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、１Ｈ)、６.０３(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.９０(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３１(ｍ、２Ｈ)、５.０６－５.１７(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.６８－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４５－４.５２(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４１(ｍ、１Ｈ)、４.１４－４.２５(ｍ、１Ｈ)、４.１１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.９３(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.８７－２.９３(ｍ、１Ｈ)、２.６４－２.７６(ｍ、２Ｈ)、２.５６－２.６４(ｍ、１Ｈ)、２.３５－２.５５(ｍ、２Ｈ)、２.１３－２.２２(ｍ、１Ｈ)、１.６０－１.７０(ｍ、１Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６７、－１１５.６４。
実施例６０：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１７５ａ)
窒素雰囲気下、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１２０ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)、ＴＭＳＮ３(１２２ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)およびｎ－ＢｕＳｎＯ２(１０４.５５ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(２.０ｍＬ)溶液を１００℃で２時間加熱した。溶媒を真空中で除去した。粗製物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１７５ａを白色固体(２９ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６０８.２；ＭＳ実測値：６０９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.３８(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１４.４Ｈｚ、１Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７４(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３６。
ＭＳ計算値：６０８.２；ＭＳ実測値：６０９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝２.８Ｈｚ、１Ｈ)、８.３８(ｓ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９４－５.０４(ｍ、１Ｈ)、４.８６－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３６－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１４.４Ｈｚ、１Ｈ)、３.８８(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８６－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.６０－１.７４(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.１４、－１５７.３６。
実施例６１：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１７６ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１８４ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１２７ｍｇ、０.９２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(９５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１８４ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１２７ｍｇ、０.９２ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を６０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(９５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１７６ａ)
窒素雰囲気下、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１１５ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)、ＴＭＳＮ３(１２１ｍｇ、１.０５ｍｍｏｌ)およびジブチルオキソスタンナン(１０４.５５ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(２.０ｍＬ)溶液を１００℃で２時間加熱した。溶媒を真空中で除去した。粗製物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１７６ａを白色固体(１５ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５８９.２；ＭＳ実測値：５９０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２３(ｍ、１Ｈ)、４.７３－４.９５(ｍ、３Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、３.９７－４.０７(ｍ、３Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.２７－２.５３(ｍ、３Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５７。
窒素雰囲気下、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１１５ｍｇ、０.２１ｍｍｏｌ)、ＴＭＳＮ３(１２１ｍｇ、１.０５ｍｍｏｌ)およびジブチルオキソスタンナン(１０４.５５ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(２.０ｍＬ)溶液を１００℃で２時間加熱した。溶媒を真空中で除去した。粗製物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１７６ａを白色固体(１５ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５８９.２；ＭＳ実測値：５９０.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.４０(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２３(ｍ、１Ｈ)、４.７３－４.９５(ｍ、３Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、３.９７－４.０７(ｍ、３Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.２７－２.５３(ｍ、３Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５７。
実施例６２：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１７７ａ)
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン。２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－(１Ｈ－１，２，３，４－テトラゾール－５－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１７７ａを白色固体(２６ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５９０.２；ＭＳ実測値：５９１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.３９－８.４２(ｍ、２Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９６(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、４Ｈ)、２.２７－２.５１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０６。
ＭＳ計算値：５９０.２；ＭＳ実測値：５９１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２０(ｓ、１Ｈ)、８.３９－８.４２(ｍ、２Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.７３(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９６(ｍ、２Ｈ)、４.７０－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５７(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、４Ｈ)、２.２７－２.５１(ｍ、２Ｈ)、１.８５－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６８(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.０６。
実施例６３：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル(化合物１７８)
工程Ａ：２－ブロモ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(９７９ｍｇ、４.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液に１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(５００ｍｇ、ＨＣｌ塩、３.８ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１.４６ｇ、１１.３ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を水(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(３０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝２：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、２－ブロモ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシドを黄色油状物(１.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３１２.０；ＭＳ実測値：３１３.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(９７９ｍｇ、４.１ｍｍｏｌ)のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液に１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(５００ｍｇ、ＨＣｌ塩、３.８ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１.４６ｇ、１１.３ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を水(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(３０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝２：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、２－ブロモ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシドを黄色油状物(１.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３１２.０；ＭＳ実測値：３１３.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：１－(((４－アミノ－６－ブロモピリジン－３－イル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル
２－ブロモ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド(１.０ｇ、３.２ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(８ｍＬ)およびＨ２Ｏ(２ｍＬ)にＮＨ４Ｃｌ(８５７ｍｇ、１６.０ｍｍｏｌ)およびＦｅ(８９７ｍｇ、１６.０ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。混合物をろ過した。ろ液をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝１：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１－(((４－アミノ－６－ブロモピリジン－３－イル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを紫色固体(３５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.０；ＭＳ実測値：２６６.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－ブロモ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド(１.０ｇ、３.２ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(８ｍＬ)およびＨ２Ｏ(２ｍＬ)にＮＨ４Ｃｌ(８５７ｍｇ、１６.０ｍｍｏｌ)およびＦｅ(８９７ｍｇ、１６.０ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。混合物をろ過した。ろ液をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝１：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１－(((４－アミノ－６－ブロモピリジン－３－イル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリルを紫色固体(３５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２６６.０；ＭＳ実測値：２６６.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：４－アミノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル
窒素雰囲気下、１－(((４－アミノ－６－ブロモピリジン－３－イル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(３５０ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、Ｚｎ(ＣＮ)２(４６２ｍｇ、３.９ｍｍｏｌ)、Ｘｐｈｏｓ(６１ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)およびＲｕｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(１１０ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(４ｍＬ)溶液を１２０℃で２時間加熱した。反応が完了した後、混合物を水(１０ｍＬ)で希釈し、酢酸エチル(２０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、４－アミノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリルを白色固体(２００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２１３.１；ＭＳ実測値：２１４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
窒素雰囲気下、１－(((４－アミノ－６－ブロモピリジン－３－イル)アミノ)メチル)シクロプロパン－１－カルボニトリル(３５０ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)、Ｚｎ(ＣＮ)２(４６２ｍｇ、３.９ｍｍｏｌ)、Ｘｐｈｏｓ(６１ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)およびＲｕｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(１１０ｍｇ、０.１３ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(４ｍＬ)溶液を１２０℃で２時間加熱した。反応が完了した後、混合物を水(１０ｍＬ)で希釈し、酢酸エチル(２０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、４－アミノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリルを白色固体(２００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２１３.１；ＭＳ実測値：２１４.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミド
４－アミノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(２００ｍｇ、０.９４ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(１７６.６ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを明黄色固体(１８０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２８９.１；ＭＳ実測値：２９０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－アミノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(２００ｍｇ、０.９４ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(１７６.６ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを明黄色固体(１８０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２８９.１；ＭＳ実測値：２９０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－(クロロメチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミド(１７０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)のジオキサン(６ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(０.８ｍＬ)を添加した。溶液を１１０℃で１６時間撹拌した。反応混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－(クロロメチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(１６０ｍｇ、収率：７８％、純度：９５％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.１；ＭＳ実測値：２７２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－(((１－シアノシクロプロピル)メチル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミド(１７０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)のジオキサン(６ｍＬ)溶液にＡｃＯＨ(０.８ｍＬ)を添加した。溶液を１１０℃で１６時間撹拌した。反応混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－(クロロメチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(１６０ｍｇ、収率：７８％、純度：９５％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.１；ＭＳ実測値：２７２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１５３.５ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ、ＴＦＡ塩)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１１４ｍｇ、０.８８ｍｍｏｌ)を添加した。２分後、２－(クロロメチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(８０ｍｇ、０.２９４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１時間加熱した。反応物を水(１５ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを明黄色固体(１００ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：５５６.２；ＭＳ実測値：５５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(１５３.５ｍｇ、０.３５ｍｍｏｌ、ＴＦＡ塩)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１１４ｍｇ、０.８８ｍｍｏｌ)を添加した。２分後、２－(クロロメチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(８０ｍｇ、０.２９４ｍｍｏｌ)を添加した。得られた混合物を７０℃で１時間加熱した。反応物を水(１５ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ(ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１)により精製し、２－((４－((２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－シアノシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを明黄色固体(１００ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：５５６.２；ＭＳ実測値：５５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル(化合物１７８)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１７８を白色固体(２８ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６６６.２；ＭＳ実測値：６６７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２９(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３４(ｓ、１Ｈ)、７.２９－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.０６－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.８４(ｓ、２Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、４.００(ｓ、２Ｈ)、２.７２－２.８７(ｍ、２Ｈ)、２.３３－２.５０(ｍ、２Ｈ)、１.９１－２.０５(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.８０(ｍ、２Ｈ)、１.４２－１.５４(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７２、－１５７.４９。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、１－[(２－{[４－({２－[(４－クロロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１７８を白色固体(２８ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６６６.２；ＭＳ実測値：６６７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.２９(ｓ、１Ｈ)、８.５１(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３４(ｓ、１Ｈ)、７.２９－７.３８(ｍ、４Ｈ)、５.０６－５.１８(ｍ、１Ｈ)、４.８４(ｓ、２Ｈ)、４.０９(ｓ、２Ｈ)、４.００(ｓ、２Ｈ)、２.７２－２.８７(ｍ、２Ｈ)、２.３３－２.５０(ｍ、２Ｈ)、１.９１－２.０５(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.８０(ｍ、２Ｈ)、１.４２－１.５４(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７２、－１５７.４９。
実施例６４：１－[(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル(化合物１７９)
２－(４－クロロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン。１－[(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－３－イル)メチル]シクロプロパン－１－カルボニトリル化合物１７９を白色固体(３１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６６５.２；ＭＳ実測値：６６６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.４２(ｓ、１Ｈ)、８.４３(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８８(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０(ｂｒｓ、１Ｈ)、４.９８(ｓ、２Ｈ)、４.８４(ｓ、２Ｈ)、４.０２(ｓ、２Ｈ)、３.２３－３.６５(ｍ、４Ｈ)、２.１０－２.２４(ｍ、２Ｈ)、１.８４－２.０８(ｍ、２Ｈ)、１.４８(ｓ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１１４.５４。
ＭＳ計算値：６６５.２；ＭＳ実測値：６６６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.４２(ｓ、１Ｈ)、８.４３(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３７－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８８(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０(ｂｒｓ、１Ｈ)、４.９８(ｓ、２Ｈ)、４.８４(ｓ、２Ｈ)、４.０２(ｓ、２Ｈ)、３.２３－３.６５(ｍ、４Ｈ)、２.１０－２.２４(ｍ、２Ｈ)、１.８４－２.０８(ｍ、２Ｈ)、１.４８(ｓ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１１４.５４。
実施例６５：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１８０ａ)
工程Ａ：３，６－ジクロロ－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン
３，４，６－トリクロロピリダジン(１５.０ｇ、８１.８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／ＤＭＳＯ(５：１)(１２０ｍＬ)溶液にベンゼンスルフィン酸ナトリウム(１８.０ｇ、９０.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、３，６－ジクロロ－４－(フェニルスルホニル)ピリダジンを白色固体(１６.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２８８.０；ＭＳ実測値：２８９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
３，４，６－トリクロロピリダジン(１５.０ｇ、８１.８ｍｍｏｌ)のＴＨＦ／ＤＭＳＯ(５：１)(１２０ｍＬ)溶液にベンゼンスルフィン酸ナトリウム(１８.０ｇ、９０.０ｍｍｏｌ)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２００ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、３，６－ジクロロ－４－(フェニルスルホニル)ピリダジンを白色固体(１６.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２８８.０；ＭＳ実測値：２８９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン－３－アミン
３，６－ジクロロ－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン(５.０ｇ、１７.４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン。ＭｓＯＨ塩(３.５ｇ、１９.１ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(９.６ｇ、６９.４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１００ｍＬ)溶液を８５℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン－３－アミンを黄色固体(４.３ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３３９.０４；ＭＳ実測値：３４０.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
３，６－ジクロロ－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン(５.０ｇ、１７.４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－オキセタン－２－イルメタンアミン。ＭｓＯＨ塩(３.５ｇ、１９.１ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(９.６ｇ、６９.４ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１００ｍＬ)溶液を８５℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物をろ過し、ろ液を濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン－３－アミンを黄色固体(４.３ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３３９.０４；ＭＳ実測値：３４０.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－４－アジド－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３－アミン
(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン－３－アミン(４.３ｇ、１２.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(７０ｍＬ)にＮａＮ３(３.３ｇ、５０.７ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を７０℃で２時間を撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２００ｍＬ×２)で抽出した。抽出物を塩水(２００ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－４－アジド－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３－アミンを褐色油状物(２.３ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２４０.０；ＭＳ実測値：２４１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)－４－(フェニルスルホニル)ピリダジン－３－アミン(４.３ｇ、１２.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(７０ｍＬ)にＮａＮ３(３.３ｇ、５０.７ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を７０℃で２時間を撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１００ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２００ｍＬ×２)で抽出した。抽出物を塩水(２００ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－４－アジド－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３－アミンを褐色油状物(２.３ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２４０.０；ＭＳ実測値：２４１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３，４－ジアミン
(Ｓ)－４－アジド－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３－アミン(２.２ｇ、１０.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４０ｍＬ)溶液にＰｄ／Ｃ(４４０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)を添加した。Ｈ２(１ａｔｍ)下、混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過した。ろ液を濃縮し、(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３，４－ジアミンを褐色固体(２.０ｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２１４.１；ＭＳ実測値：２１５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－４－アジド－６－クロロ－Ｎ－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３－アミン(２.２ｇ、１０.３ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４０ｍＬ)溶液にＰｄ／Ｃ(４４０ｍｇ、炭素上に１０％、約５５％の水で湿潤)を添加した。Ｈ２(１ａｔｍ)下、混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過した。ろ液を濃縮し、(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３，４－ジアミンを褐色固体(２.０ｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２１４.１；ＭＳ実測値：２１５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：(Ｓ)－３－クロロ－６－(クロロメチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン
(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３，４－ジアミン(２.０ｇ)の混合物のＴＨＦ(５０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１.６ｇ、９.３ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、その後、６０℃で７時間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－クロロ－６－(クロロメチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジンを黄色油状物(１.１ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７２.０；ＭＳ実測値：２７２.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－クロロ－Ｎ３－(オキセタン－２－イルメチル)ピリダジン－３，４－ジアミン(２.０ｇ)の混合物のＴＨＦ(５０ｍＬ)溶液に無水２－クロロ酢酸(１.６ｇ、９.３ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、その後、６０℃で７時間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－クロロ－６－(クロロメチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジンを黄色油状物(１.１ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７２.０；ＭＳ実測値：２７２.９[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：(Ｓ)－３－クロロ－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン
(Ｓ)－３－クロロ－６－(クロロメチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン(３００ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液に２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５３０ｍｇ、ＴＦＡ塩、１.２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(４５５ｍｇ、３.３ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応物を水(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(３０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝３０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－３－クロロ－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジンを褐色固体(５００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７５.１；ＭＳ実測値：５７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－クロロ－６－(クロロメチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン(３００ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液に２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン(５３０ｍｇ、ＴＦＡ塩、１.２ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３(４５５ｍｇ、３.３ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応物を水(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(３０ｍＬ×２)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝３０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－３－クロロ－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジンを褐色固体(５００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７５.１；ＭＳ実測値：５７６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：エチル (Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシレート
(Ｓ)－３－クロロ－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン(４５０ｍｇ、０.７８ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(８ｍＬ)にＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１１４.５ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)およびＫＯＡｃ(２３０ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)を添加した。ＣＯ雰囲気(風船)下、混合物を７５℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、エチル (Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシレートを褐色固体(４６０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６１３.２；ＭＳ実測値：６１４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－３－クロロ－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン(４５０ｍｇ、０.７８ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(８ｍＬ)にＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１１４.５ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)およびＫＯＡｃ(２３０ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)を添加した。ＣＯ雰囲気(風船)下、混合物を７５℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、エチル (Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシレートを褐色固体(４６０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６１３.２；ＭＳ実測値：６１４.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボン酸
エチル (Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシレート(４６０ｍｇ、０.７５ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(６ｍＬ)溶液に水性ＮａＯＨ(２Ｍ、２ｍＬ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、１Ｎ ＨＣｌ(水性)を用いてｐＨ値を５～６に調整し、酢酸エチル(１５ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させ、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボン酸を灰白色固体(３９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８５.２；ＭＳ実測値：５８６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
エチル (Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシレート(４６０ｍｇ、０.７５ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(６ｍＬ)溶液に水性ＮａＯＨ(２Ｍ、２ｍＬ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、１Ｎ ＨＣｌ(水性)を用いてｐＨ値を５～６に調整し、酢酸エチル(１５ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発させ、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボン酸を灰白色固体(３９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８５.２；ＭＳ実測値：５８６.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキサミド
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボン酸(３７０ｍｇ)、ＮＨ４Ｃｌ(５０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)、ＨＡＴＵ(３６０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１６３ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキサミドを褐色固体(２５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボン酸(３７０ｍｇ)、ＮＨ４Ｃｌ(５０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)、ＨＡＴＵ(３６０ｍｇ、０.９５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(１６３ｍｇ、１.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(６ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１５ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキサミドを褐色固体(２５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５８４.２；ＭＳ実測値：５８５.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｊ：(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボニトリル
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキサミド(２３０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(４ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１５８ｍｇ、１.５７ｍｍｏｌ)およびＴＦＡＡ(２４８ｍｇ、１.１８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１５ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボニトリルを褐色固体(１４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６６.２；ＭＳ実測値：５６７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキサミド(２３０ｍｇ、０.３９ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(４ｍＬ)溶液にＴＥＡ(１５８ｍｇ、１.５７ｍｍｏｌ)およびＴＦＡＡ(２４８ｍｇ、１.１８ｍｍｏｌ)を添加した。溶液を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１５ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボニトリルを褐色固体(１４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６６.２；ＭＳ実測値：５６７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｋ：(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシミドアミド
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボニトリル(１４０ｍｇ、０.２５ｍｍｏｌ)、ＨＯＮＨ２・ＨＣｌ(３５ｍｇ、０.４９ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７５ｍｇ、０.７４ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液を９０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、沈殿した固体を回収し、乾燥させ、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシミドアミドを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９９.２；ＭＳ実測値：６００.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボニトリル(１４０ｍｇ、０.２５ｍｍｏｌ)、ＨＯＮＨ２・ＨＣｌ(３５ｍｇ、０.４９ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７５ｍｇ、０.７４ｍｍｏｌ)のＥｔＯＨ(３ｍＬ)溶液を９０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、沈殿した固体を回収し、乾燥させ、(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシミドアミドを白色固体(９０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９９.２；ＭＳ実測値：６００.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｌ：(Ｓ)－３－(６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシミドアミド(９０ｍｇ)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１２６ｍｇ、０.６ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－３－(６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを明黄色固体(７４ｍｇ、純度８５％、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６７７.２；ＭＳ実測値：６７８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－Ｎ’－ヒドロキシ－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－カルボキシミドアミド(９０ｍｇ)のＴＨＦ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡＡ(１２６ｍｇ、０.６ｍｍｏｌ)を添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液(１０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、(Ｓ)－３－(６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾールを明黄色固体(７４ｍｇ、純度８５％、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６７７.２；ＭＳ実測値：６７８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｍ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１８０ａ)
(Ｓ)－３－(６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(７４ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)およびＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(２２ｍｇ、０.４４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により直接精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１８０ａ)を白色固体(４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６７６.２；ＭＳ実測値：６７７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８－８.５３(ｍ、２Ｈ)、７.３６－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２７(ｍ、１Ｈ)、５.２０－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９５－５.０４(ｍ、２Ｈ)、４.８３－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０５(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.６０(ｍ、３Ｈ)、１.８９－２.０１(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.７８(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.１７、－１１４.１３、－１５７.３６。
(Ｓ)－３－(６－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－７－(オキセタン－２－イルメチル)－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－３－イル)－５－(トリフルオロメチル)－１，２，４－オキサジアゾール(７４ｍｇ、０.１１ｍｍｏｌ)およびＮ２Ｈ４・Ｈ２Ｏ(２２ｍｇ、０.４４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１.５ｍＬ)溶液を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により直接精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロ－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１８０ａ)を白色固体(４０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６７６.２；ＭＳ実測値：６７７.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.４８－８.５３(ｍ、２Ｈ)、７.３６－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２２－７.２７(ｍ、１Ｈ)、５.２０－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９５－５.０４(ｍ、２Ｈ)、４.８３－４.９２(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０５(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.３２－２.６０(ｍ、３Ｈ)、１.８９－２.０１(ｍ、２Ｈ)、１.６５－１.７８(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.１７、－１１４.１３、－１５７.３６。
実施例６６：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８１ａ)
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン。２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン化合物１８１ａを白色固体(４１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５０(ｓ、１Ｈ)、７.５８－７.６３(ｍ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０５(ｍ、１Ｈ)、４.７９－４.９２(ｍ、２Ｈ)、４.４９－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.０４(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.５０－２.６０(ｍ、１Ｈ)、２.３２－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６７(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.３１、－１１４.５７。
ＭＳ計算値：６５７.２；ＭＳ実測値：６５８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５０(ｓ、１Ｈ)、７.５８－７.６３(ｍ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９８－５.０５(ｍ、１Ｈ)、４.７９－４.９２(ｍ、２Ｈ)、４.４９－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.０４(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.５０－２.６０(ｍ、１Ｈ)、２.３２－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８３－１.９４(ｍ、２Ｈ)、１.５３－１.６７(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.３１、－１１４.５７。
実施例６７：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン(化合物１８２ａ)
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン。２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－４－({１－[(７－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－７Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリダジン－６－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリミジン化合物１８２ａを白色固体(２７ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５８.２；ＭＳ実測値：６５９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５２(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.０５(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０５(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４８－２.６０(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４２(ｍ、２Ｈ)、１.８６－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５９－１.７１(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６２、－１１４.０６。
ＭＳ計算値：６５８.２；ＭＳ実測値：６５９.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.５２(ｓ、１Ｈ)、８.４１(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６－７.４３(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.７４(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.２１－５.３０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.０５(ｍ、１Ｈ)、４.８５－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.４７－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０５(ｓ、２Ｈ)、２.７０－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４８－２.６０(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４２(ｍ、２Ｈ)、１.８６－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.５９－１.７１(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６２、－１１４.０６。
実施例６８：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({６－[５－(メトキシメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン(化合物１８３ａ)
工程Ａ：メチル (Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(３００ｍｇ、０.５５ｍｍｏｌ)、ナトリウムメトキシド(２９７ｍｇ、５.５ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(５.０ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(１６６ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(３００ｍｇ、０.５５ｍｍｏｌ)、ナトリウムメトキシド(２９７ｍｇ、５.５ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(５.０ｍＬ)溶液を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝４０／１)により精製し、メチル (Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを黄色油状物(１６６ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５７８.２；ＭＳ実測値：５７９.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({６－[５－(メトキシメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン(化合物１８３ａ)
メチル (Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(８０ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)、２－メトキシアセトヒドラジド(２９ｍｇ、０.２８ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(５４ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(２.０ｍＬ)を１２０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({６－[５－(メトキシメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン化合物１８３ａを白色固体(３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３２.２；ＭＳ実測値：６３３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：９.２４(ｓ、１Ｈ)、８.３４(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８８(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１６(ｍ、２Ｈ)、４.８４－４.９５(ｍ、３Ｈ)、４.７０－４.７７(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、３Ｈ)、４.３６－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０２(ｓ、３Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、１Ｈ)、２.０５－２.２４(ｍ、６Ｈ)、１.８５－２.０５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５２。
メチル (Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(８０ｍｇ、０.１４ｍｍｏｌ)、２－メトキシアセトヒドラジド(２９ｍｇ、０.２８ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(５４ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)の混合物のｎ－ＢｕＯＨ(２.０ｍＬ)を１２０℃で１２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＴＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({６－[５－(メトキシメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン化合物１８３ａを白色固体(３０ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６３２.２；ＭＳ実測値：６３３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：９.２４(ｓ、１Ｈ)、８.３４(ｓ、１Ｈ)、７.６７(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８８(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.０５－５.１６(ｍ、２Ｈ)、４.８４－４.９５(ｍ、３Ｈ)、４.７０－４.７７(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、３Ｈ)、４.３６－４.４４(ｍ、１Ｈ)、４.０２(ｓ、３Ｈ)、２.６５－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.３０－２.４５(ｍ、１Ｈ)、２.０５－２.２４(ｍ、６Ｈ)、１.８５－２.０５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５２。
実施例６９：２－[(４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８４ａ)
工程Ａ：２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロピリジン
２－(ブロモメチル)－６－フルオロピリジン(７００ｍｇ、３.７ｍｍｏｌ)、４，４－ジフルオロピペリジン(４４６ｍｇ、３.７ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３の混合物のＡＣＮ(５ｍＬ)溶液、反応物を７０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロピリジンを黄色油状物(３７４ｍｇ、収率５７％)として得た。ＭＳ計算値：２３０.１；ＭＳ実測値：２３１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(ブロモメチル)－６－フルオロピリジン(７００ｍｇ、３.７ｍｍｏｌ)、４，４－ジフルオロピペリジン(４４６ｍｇ、３.７ｍｍｏｌ)およびＫ２ＣＯ３の混合物のＡＣＮ(５ｍＬ)溶液、反応物を７０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロピリジンを黄色油状物(３７４ｍｇ、収率５７％)として得た。ＭＳ計算値：２３０.１；ＭＳ実測値：２３１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート
２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロピリジン(５２０ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１.４ｇ、６.８ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫを添加し、７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。反応物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(４９６ｍｇ、収率５３％)として得た。ＭＳ計算値：４１１.２；ＭＳ実測値：４１２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－フルオロピリジン(５２０ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１.４ｇ、６.８ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫを添加し、７０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。反応物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(４９６ｍｇ、収率５３％)として得た。ＭＳ計算値：４１１.２；ＭＳ実測値：４１２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(４９６ｍｇ、１.２１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮し、２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩を黄色油状物(４２０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３１１.２；ＭＳ実測値：３１２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(４９６ｍｇ、１.２１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮し、２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩を黄色油状物(４２０ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３１１.２；ＭＳ実測値：３１２.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－((４－((６－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１８１ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(２ｍＬ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。反応物をカラムクロマトグラフィーＥＡにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１３９ｍｇ、収率４４％)として得た。ＭＳ計算値：５３７.３；ＭＳ実測値：５３８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－((４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１８１ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.３８ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(２ｍＬ)のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をＨ２Ｏ(２０ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(２５ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(２０ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。反応物をカラムクロマトグラフィーＥＡにより精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１３９ｍｇ、収率４４％)として得た。ＭＳ計算値：５３７.３；ＭＳ実測値：５３８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－[(４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８４ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８４ａ)を白色固体(２１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６４７.３；ＭＳ実測値：６４８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６５(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９８(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.６４(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.０６(ｍ、１Ｈ)、４.８７－８.９７(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.５９(ｓ、２Ｈ)、２.６７－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.５４－２.６０(ｍ、４Ｈ)、２.３１－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８９－２.０３(ｍ、６Ｈ)、１.５８－１.７２(ｍ、２Ｈ)。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８４ａ)を白色固体(２１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６４７.３；ＭＳ実測値：６４８.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６５(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.９８(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.６４(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.９７－５.０６(ｍ、１Ｈ)、４.８７－８.９７(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４７－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.５９(ｓ、２Ｈ)、２.６７－２.８７(ｍ、３Ｈ)、２.５４－２.６０(ｍ、４Ｈ)、２.３１－２.５１(ｍ、３Ｈ)、１.８９－２.０３(ｍ、６Ｈ)、１.５８－１.７２(ｍ、２Ｈ)。
実施例７０：２－[(４－クロロ－３－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８５ａ)
工程Ａ：ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－ブロモピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート
０℃で、２，６－ジブロモピリジン(１０.０ｇ、４２.２ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(２.０ｇ、４２.２ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１００ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫ ＴＨＦ溶液(５０.６ｍＬ、１.０ｍｏｌ／Ｌ、５０.６ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をでクエンチし、酢酸エチル(２００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－ブロモピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを無色油状物(１５.２ｇ、収率１００％)として得た。ＭＳ計算値：３５６.１；ＭＳ実測値：３０１.０[Ｍ－５６＋Ｈ]＋。
０℃で、２，６－ジブロモピリジン(１０.０ｇ、４２.２ｍｍｏｌ)およびｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(２.０ｇ、４２.２ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１００ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫ ＴＨＦ溶液(５０.６ｍＬ、１.０ｍｏｌ／Ｌ、５０.６ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をでクエンチし、酢酸エチル(２００ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(１００ｍＬ×２)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－ブロモピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを無色油状物(１５.２ｇ、収率１００％)として得た。ＭＳ計算値：３５６.１；ＭＳ実測値：３０１.０[Ｍ－５６＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート
室温で、４－(ブロモメチル)－１－クロロ－２－フルオロベンゼン(５００ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＺｎ(４３７ｍｇ、６.６ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(４７ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)およびＩ２(５７ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物をＮ２で脱気し、５０℃で０.５時間撹拌した。その後、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－ブロモピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(３１９ｍｇ、０.９０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１６４ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(２３０ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：４２０.２；ＭＳ実測値：４２１.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、４－(ブロモメチル)－１－クロロ－２－フルオロベンゼン(５００ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(５ｍＬ)溶液にＺｎ(４３７ｍｇ、６.６ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(４７ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)およびＩ２(５７ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物をＮ２で脱気し、５０℃で０.５時間撹拌した。その後、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－ブロモピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(３１９ｍｇ、０.９０ｍｍｏｌ)およびＰｄ(ｄｐｐｆ)Ｃｌ２(１６４ｍｇ、０.２２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物をろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝５：１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色油状物(２３０ｍｇ、収率６１％)として得た。ＭＳ計算値：４２０.２；ＭＳ実測値：４２１.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：２－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩 ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(１３０ｇ、０.２４ｍｍｏｌ)ＤＣＭ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を真空中で濃縮し、２－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩を黄色油状物(１００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３２０.１；ＭＳ実測値：３２１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１００ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７０ｍｇ、０.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(８０ｍｇ、収率６３％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１００ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)およびＴＥＡ(７０ｍｇ、０.６９ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、反応混合物を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＰＥ：ＥＡ＝１：１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－３－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(８０ｍｇ、収率６３％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－[(４－クロロ－３－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－３－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８５ａ)を白色固体(１１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.４９(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６(ｄ、Ｊ＝１０.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.１５(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８６(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８８－５.００(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４９－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４８(ｍ、１Ｈ)、３.９５－４.０５(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８８(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５１－１.６８(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６８、－１１６.９９。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－３－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８５ａ)を白色固体(１１ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１６(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.４９(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３６(ｄ、Ｊ＝１０.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.１５(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８６(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１２－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８８－５.００(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７９(ｍ、１Ｈ)、４.４９－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４８(ｍ、１Ｈ)、３.９５－４.０５(ｍ、３Ｈ)、３.８６(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８８(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５１(ｍ、１Ｈ)、２.３１－２.４０(ｍ、２Ｈ)、１.８８－１.９７(ｍ、２Ｈ)、１.５１－１.６８(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６８、－１１６.９９。
実施例７１：２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)－６－{[４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル]メチル}ピリジン(化合物１８６ａ)
工程Ａ：２－フルオロ－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン
２－(ブロモメチル)－６－フルオロピリジン(９００ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)、４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール(７０９ｍｇ、５.２ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１３０７ｍｇ、９.５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１５ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、２－フルオロ－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジンを黄色油状物(７１３ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２４５.１；ＭＳ実測値：２４６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(ブロモメチル)－６－フルオロピリジン(９００ｍｇ、４.７ｍｍｏｌ)、４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール(７０９ｍｇ、５.２ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１３０７ｍｇ、９.５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(１５ｍＬ)溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、２－フルオロ－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジンを黄色油状物(７１３ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２４５.１；ＭＳ実測値：２４６.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート
０℃で、２－フルオロ－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン(７１３ｍｇ、２.９ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１１７０ｍｇ、５.８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１５ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫ(４.４ｍＬ、１ｍｏｌ／Ｌ ＴＨＦ溶液)を添加した。溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色固体(１.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：４２６.２；ＭＳ実測値：４４９.１[Ｍ＋２３]＋。
０℃で、２－フルオロ－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン(７１３ｍｇ、２.９ｍｍｏｌ)、ｔｅｒｔ－ブチル ４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート(１１７０ｍｇ、５.８ｍｍｏｌ)のＤＭＦ(１５ｍＬ)溶液にｔ－ＢｕＯＫ(４.４ｍＬ、１ｍｏｌ／Ｌ ＴＨＦ溶液)を添加した。溶液を５０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１０／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレートを黄色固体(１.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：４２６.２；ＭＳ実測値：４４９.１[Ｍ＋２３]＋。
工程Ｃ：２－(ピペリジン－４－イルオキシ)－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(１２７ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(２ｍＬ)にＴＦＡ(０.５ｍＬ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、２－(ピペリジン－４－イルオキシ)－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン ＴＦＡ塩を黄色油状物(１２５ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３２６.１；ＭＳ実測値：３２７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
ｔｅｒｔ－ブチル ４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－カルボキシレート(１２７ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(２ｍＬ)にＴＦＡ(０.５ｍＬ)を添加した。溶液を室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、２－(ピペリジン－４－イルオキシ)－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン ＴＦＡ塩を黄色油状物(１２５ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：３２６.１；ＭＳ実測値：３２７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：(Ｓ)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－２－((４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(ピペリジン－４－イルオキシ)－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン ＴＦＡ塩(１２５ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２９５ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－２－((４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(９５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５５２.２；ＭＳ実測値：５５３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(ピペリジン－４－イルオキシ)－６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン ＴＦＡ塩(１２５ｍｇ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(６０ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(２９５ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(６０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝１／１)により精製し、(Ｓ)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－２－((４－((６－((４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル)メチル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(９５ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５５２.２；ＭＳ実測値：５５３.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)－６－{[４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル]メチル}ピリジン(化合物１８６ａ)
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)－６－{[４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル]メチル}ピリジン化合物１８６ａを白色固体(２０ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６６２.２；ＭＳ実測値：６６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.５３(ｓ、１Ｈ)、８.２７(ｓ、１Ｈ)、７.９０(ｓ、１Ｈ)、７.６５－７.７１(ｍ、１Ｈ)、６.８０(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.４１(ｓ、２Ｈ)、５.１１－５.１９(ｍ、１Ｈ)、４.７８－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.６９－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４７(ｍ、１Ｈ)、３.９８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－５４.３１、－６３.５２。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)－６－{[４－(トリフルオロメチル)－１Ｈ－ピラゾール－１－イル]メチル}ピリジン化合物１８６ａを白色固体(２０ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６６２.２；ＭＳ実測値：６６３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.５３(ｓ、１Ｈ)、８.２７(ｓ、１Ｈ)、７.９０(ｓ、１Ｈ)、７.６５－７.７１(ｍ、１Ｈ)、６.８０(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.６９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.４１(ｓ、２Ｈ)、５.１１－５.１９(ｍ、１Ｈ)、４.７８－４.９５(ｍ、２Ｈ)、４.６９－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４７(ｍ、１Ｈ)、３.９８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６６－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.５０－１.６３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－５４.３１、－６３.５２。
実施例７２：２－(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－６－メトキシピラジン(化合物１８７ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン
(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(４００ｍｇ、１.２７ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(粗製物、８１５ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)、Ｅｔ３Ｎ(３８４ｍｇ、３.８ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を６０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、水(４０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを黄色油状物(３００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９９.１；ＭＳ実測値：６００.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－６－ブロモ－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(４００ｍｇ、１.２７ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(粗製物、８１５ｍｇ、１.９ｍｍｏｌ)、Ｅｔ３Ｎ(３８４ｍｇ、３.８ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を６０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、水(４０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝２／１)により精製し、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジンを黄色油状物(３００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９９.１；ＭＳ実測値：６００.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－６－メトキシピラジン(化合物１８７ａ)
マイクロ波照射下、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(１００ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、２－メトキシ－６－(トリブチルスタンニル)ピラジン(２００ｍｇ、０.５０ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(１８ｍｇ、０.０１６ｍｍｏｌ)、ＣｕＣｌ(４.２ｍｇ、０.０３２ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(６.８ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)の混合物ＴＨＦ(２ｍＬ)溶液を９０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－６－メトキシピラジン化合物１８７ａを白色固体(２４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６２９.２；ＭＳ実測値：６３０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１２(ｓ、２Ｈ)、８.５６(ｓ、，１Ｈ)、８.３０(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２０－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.７５－４.８９(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、３.９８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、３Ｈ)、３.９３－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.９２(ｍ、１Ｈ)、１.４８－１.６３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５７。
マイクロ波照射下、(Ｓ)－６－ブロモ－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(１００ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)、２－メトキシ－６－(トリブチルスタンニル)ピラジン(２００ｍｇ、０.５０ｍｍｏｌ)、Ｐｄ(ＰＰｈ３)４(１８ｍｇ、０.０１６ｍｍｏｌ)、ＣｕＣｌ(４.２ｍｇ、０.０３２ｍｍｏｌ)、ＬｉＣｌ(６.８ｍｇ、０.１６ｍｍｏｌ)の混合物ＴＨＦ(２ｍＬ)溶液を９０℃で４時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣにより精製し、２－(２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－６－メトキシピラジン化合物１８７ａを白色固体(２４ｍｇ、収率：７８％)として得た。
ＭＳ計算値：６２９.２；ＭＳ実測値：６３０.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１２(ｓ、２Ｈ)、８.５６(ｓ、，１Ｈ)、８.３０(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４２(ｍ、２Ｈ)、７.２０－７.２６(ｍ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝６.８Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.７５－４.８９(ｍ、２Ｈ)、４.６６－４.７５(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、３.９８－４.４６(ｍ、１Ｈ)、４.０８(ｓ、３Ｈ)、３.９３－４.０３(ｍ、３Ｈ)、３.８４(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、２.６７－２.８４(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、１Ｈ)、２.２５－２.３６(ｍ、２Ｈ)、１.８０－１.９２(ｍ、１Ｈ)、１.４８－１.６３(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５７。
実施例７３：２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸(化合物１８８ａ)
化合物１３４ａと同様の方法を用いて、２－{[４－({６－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]ピリジン－２－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－１－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボン酸、化合物１８８ａを白色固体(７６ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.１７(ｓ、１Ｈ)、７.８４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７０(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.８６(ｍ、２Ｈ)、４.５７－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６２－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８１－１.９０(ｍ、２Ｈ)、１.４８－１.６１(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５８。
ＭＳ計算値：５６４.２；ＭＳ実測値：５６５.４[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ８.１７(ｓ、１Ｈ)、７.８４(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.７０(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、２.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、５.０６－５.１３(ｍ、１Ｈ)、４.７１－４.８６(ｍ、２Ｈ)、４.５７－４.６４(ｍ、１Ｈ)、４.４６－４.５３(ｍ、１Ｈ)、４.３４－４.４２(ｍ、１Ｈ)、４.０１(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、３.７８(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６２－２.８２(ｍ、３Ｈ)、２.３７－２.４８(ｍ、１Ｈ)、２.２１－２.３１(ｍ、２Ｈ)、１.８１－１.９０(ｍ、２Ｈ)、１.４８－１.６１(ｍ、２Ｈ).１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－１１４.５８。
実施例７４：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン(化合物１８９ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１５９ｍｇ、０.５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.４ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１５７ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン ＴＦＡ塩(１５９ｍｇ、０.５ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１００ｍｇ、０.４ｍｍｏｌ)、Ｋ２ＣＯ３(１５７ｍｇ、１.１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(４ｍＬ)溶液を７０℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(３０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(２０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(１００ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５４６.２；ＭＳ実測値：５４７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－６－(５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン化合物１８９ａ(７０ｍｇ)を得た。ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－６－(５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン化合物１８９ａ(７０ｍｇ)を得た。ＭＳ計算値：６５６.２；ＭＳ実測値：６５７.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
実施例７５：３－フルオロ－４－{[６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン－２－イル]メチル}ベンゾニトリル(化合物１９０ａ)
アルゴン下、(Ｓ)－２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－６－(５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン(５０ｍｇ、０.０８ｍｍｏｌ)、Ｚｎ(ＣＮ)２ (２６.８ｍｇ、０.２３ｍｍｏｌ)、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(１２.７ｍｇ、０.０１５ｍｍｏｌ)およびＸ－Ｐｈｏｓ(１０.９ｍｇ、０.０２３ｍｍｏｌ)の混合物の無水ＮＭＰ(１.０ｍＬ)溶液を１３０℃で２時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を分取ＨＰＬＣ(０.１％ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、３－フルオロ－４－{[６－({１－[(３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル)メチル]ピペリジン－４－イル}オキシ)ピリジン－２－イル]メチル}ベンゾニトリル化合物１９０ａを白色固体(８ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６４７.２；ＭＳ実測値：６４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝９.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６８(ｍ、３Ｈ)、６.８７(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.８３(ｍ、２Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５５(ｍ、１Ｈ)、２.２３－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.７８－１.８７(ｍ、２Ｈ)、１.４７－１.６０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６１、－１１４.７０。
ＭＳ計算値：６４７.２；ＭＳ実測値：６４８.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１５(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.８１(ｄ、Ｊ＝９.２Ｈｚ、１Ｈ)、７.５３－７.６８(ｍ、３Ｈ)、６.８７(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５９(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、５.１０－５.２０(ｍ、１Ｈ)、４.８７－４.９４(ｍ、１Ｈ)、４.７０－４.８３(ｍ、２Ｈ)、４.４８－４.５５(ｍ、１Ｈ)、４.３８－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１１(ｓ、２Ｈ)、３.９９(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８５(ｄ、Ｊ＝１３.２Ｈｚ、１Ｈ)、２.６５－２.８３(ｍ、３Ｈ)、２.４０－２.５５(ｍ、１Ｈ)、２.２３－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.７８－１.８７(ｍ、２Ｈ)、１.４７－１.６０(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.６１、－１１４.７０。
実施例７６：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－[(１－{[３－(オキサン－４－イル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリジン(化合物１９１)
工程Ａ：２－ブロモ－４－ニトロ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン １－オキシド
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(２.０ｇ、８.５ｍｍｏｌ)およびテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－アミン(７７８ｍｇ、７.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(２０.０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(３.０ｇ、２３.１ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１００ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(５０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を蒸発させ、２－ブロモ－４－ニトロ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン １－オキシドを黄色固体(２.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３１７.０；ＭＳ実測値：３１８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(２.０ｇ、８.５ｍｍｏｌ)およびテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－アミン(７７８ｍｇ、７.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(２０.０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(３.０ｇ、２３.１ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１００ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(５０ｍＬ×２)で洗浄した。有機層を蒸発させ、２－ブロモ－４－ニトロ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン １－オキシドを黄色固体(２.０ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：３１７.０；ＭＳ実測値：３１８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：６－ブロモ－Ｎ３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)ピリジン－３，４－ジアミン
２－ブロモ－４－ニトロ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン １－オキシド(２.０ｇ、６.３ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(２０.０ｍＬ)およびＨ２Ｏ(４.０ｍＬ)溶液にＮＨ４Ｃｌ(１.７ｇ、３１.５ｍｍｏｌ)およびＦｅ(１.８ｇ、３１.５ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液をＨ２Ｏ(１５.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(４０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(０.１％ ＮＨ３.Ｈ２Ｏ／ＰＥ／ＥＡ＝１：１)により精製し、粗製物６－ブロモ－Ｎ３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)ピリジン－３，４－ジアミンを紫色固体(０.７ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.０；ＭＳ実測値：２７２.１[Ｍ]＋。
２－ブロモ－４－ニトロ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン １－オキシド(２.０ｇ、６.３ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(２０.０ｍＬ)およびＨ２Ｏ(４.０ｍＬ)溶液にＮＨ４Ｃｌ(１.７ｇ、３１.５ｍｍｏｌ)およびＦｅ(１.８ｇ、３１.５ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過し、ろ液をＨ２Ｏ(１５.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(４０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(０.１％ ＮＨ３.Ｈ２Ｏ／ＰＥ／ＥＡ＝１：１)により精製し、粗製物６－ブロモ－Ｎ３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)ピリジン－３，４－ジアミンを紫色固体(０.７ｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.０；ＭＳ実測値：２７２.１[Ｍ]＋。
工程Ｃ：４－アミノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピコリノニトリル
Ｎ２下、６－ブロモ－Ｎ３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)ピリジン－３，４－ジアミン(７００ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)およびＺｎ(ＣＮ)２(９０３ｍｇ、７.７ｍｍｏｌ)、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(２１５ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)およびＸ－Ｐｈｏｓ(１２２ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)の混合物の無水ＮＭＰ(７.０ｍＬ)溶液を１３０℃で３０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１０.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、４－アミノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピコリノニトリルを黄色油状物(ＮＭＰ残存、６００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２１８.１；ＭＳ実測値：２１９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
Ｎ２下、６－ブロモ－Ｎ３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)ピリジン－３，４－ジアミン(７００ｍｇ、２.６ｍｍｏｌ)およびＺｎ(ＣＮ)２(９０３ｍｇ、７.７ｍｍｏｌ)、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(２１５ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)およびＸ－Ｐｈｏｓ(１２２ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ)の混合物の無水ＮＭＰ(７.０ｍＬ)溶液を１３０℃で３０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１０.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０：１)により精製し、４－アミノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピコリノニトリルを黄色油状物(ＮＭＰ残存、６００ｍｇ、粗製物)として得た。ＭＳ計算値：２１８.１；ＭＳ実測値：２１９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミド
４－アミノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピコリノニトリル(６００ｍｇ、２.７ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(６１１ｍｇ、３.６ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１０.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを黄色油状物(６３６ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２９４.１；ＭＳ実測値：２９５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－アミノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピコリノニトリル(６００ｍｇ、２.７ｍｍｏｌ)および無水２－クロロ酢酸(６１１ｍｇ、３.６ｍｍｏｌ)の混合物のＴＨＦ(６ｍＬ)溶液を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＨ２Ｏ(１０.０ｍＬ)でクエンチし、ＥＡ(２０ｍＬ×２)で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、２－クロロ－Ｎ－(２－シアノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン－４－イル)アセトアミドを黄色油状物(６３６ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：２９４.１；ＭＳ実測値：２９５.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：２－(クロロメチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
(２－シアノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン－４－イル)グリシノイル クロライド(６２６ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)のＡｃＯＨ(１０ｍＬ)およびジオキサン(２ｍＬ)溶液を１１０℃で３時間撹拌した。その後、透明な反応溶液を飽和水性重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ(２０ｍＬ)で希釈し、水(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－(クロロメチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを白色固体(３６７ｍｇ、収率６２％)として得た。ＭＳ計算値：２７６.１；ＭＳ実測値：２７７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
(２－シアノ－５－((テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)アミノ)ピリジン－４－イル)グリシノイル クロライド(６２６ｍｇ、２.１ｍｍｏｌ)のＡｃＯＨ(１０ｍＬ)およびジオキサン(２ｍＬ)溶液を１１０℃で３時間撹拌した。その後、透明な反応溶液を飽和水性重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃ(２０ｍＬ)で希釈し、水(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮し、２－(クロロメチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを白色固体(３６７ｍｇ、収率６２％)として得た。ＭＳ計算値：２７６.１；ＭＳ実測値：２７７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(クロロメチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２００ｍｇ、０.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液に２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(６９０ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ)を添加した。窒素雰囲気(風船)下、得られた混合物を７０℃で１時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ(２０ｍＬ)で希釈し、水(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝１：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(２９５ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：５６０.２；ＭＳ実測値：５６１.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(クロロメチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２００ｍｇ、０.７ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(５ｍＬ)溶液に２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(６９０ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ)を添加した。窒素雰囲気(風船)下、得られた混合物を７０℃で１時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ(２０ｍＬ)で希釈し、水(１５ｍＬ)で洗浄した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をＰＥ：ＥＡ＝１：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(２９５ｍｇ、収率７３％)として得た。ＭＳ計算値：５６０.２；ＭＳ実測値：５６１.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－[(１－{[３－(オキサン－４－イル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリジン
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－[(１－{[３－(オキサン－４－イル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリジン(化合物１９１)を白色固体(５ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６７０.２２；ＭＳ実測値：６７１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１８(ｓ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、４.７８－５.０１(ｍ、２Ｈ)、４.０８－４.１６(ｍ、２Ｈ)、３.９５－４.０３(ｍ、４Ｈ)、３.５０－３.６０(ｍ、２Ｈ)、２.７０－２.７８(ｍ、２Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、２Ｈ)、２.２３－２.３４(ｍ、２Ｈ)、１.８１－１.９８(ｍ、４Ｈ)、１.４３－１.５５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１１４.５９。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－[(１－{[３－(オキサン－４－イル)－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル]メチル}ピペリジン－４－イル)オキシ]ピリジン(化合物１９１)を白色固体(５ｍｇ)として得た。
ＭＳ計算値：６７０.２２；ＭＳ実測値：６７１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１８(ｓ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.５９(ｄ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、７.３５－７.４０(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５７(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、４.７８－５.０１(ｍ、２Ｈ)、４.０８－４.１６(ｍ、２Ｈ)、３.９５－４.０３(ｍ、４Ｈ)、３.５０－３.６０(ｍ、２Ｈ)、２.７０－２.７８(ｍ、２Ｈ)、２.４０－２.５３(ｍ、２Ｈ)、２.２３－２.３４(ｍ、２Ｈ)、１.８１－１.９８(ｍ、４Ｈ)、１.４３－１.５５(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.７１、－１１４.５９。
実施例７７：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({３－[(１－メトキシシクロプロピル)メチル]－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン(化合物１９２)
工程Ａ：ｔｅｒｔ－ブチル ((１－ヒドロキシシクロプロピル)メチル)カルバメート
１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－オール(１.０ｇ、１１.５ｍｍｏｌ)のＤＣＭ／ＤＭＦ(８ｍＬ／２ｍＬ)溶液にＢｏｃ２Ｏ(２.５ｇ、１１.５ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮し、ＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－ヒドロキシシクロプロピル)メチル)カルバメートを白色固体(１.６ｇ、収率７４％)として得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ６.６６(ｔ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.２０(ｓ、１Ｈ)、３.０８(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、１.３７(ｓ、９Ｈ)、０.４０－０.４５(ｍ、４Ｈ)。
１－(アミノメチル)シクロプロパン－１－オール(１.０ｇ、１１.５ｍｍｏｌ)のＤＣＭ／ＤＭＦ(８ｍＬ／２ｍＬ)溶液にＢｏｃ２Ｏ(２.５ｇ、１１.５ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮し、ＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝３／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－ヒドロキシシクロプロピル)メチル)カルバメートを白色固体(１.６ｇ、収率７４％)として得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ６.６６(ｔ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、１Ｈ)、５.２０(ｓ、１Ｈ)、３.０８(ｄ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ)、１.３７(ｓ、９Ｈ)、０.４０－０.４５(ｍ、４Ｈ)。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ－ブチル ((１－メトキシシクロプロピル)メチル)カルバメート
０℃で、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－ヒドロキシシクロプロピル)メチル)カルバメート(１.６ｇ、８.７ｍｍｏｌ)の乾燥ＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＮａＨ(４１１ｍｇ、純度６０％、１０.３ｍｍｏｌ)を添加した。０.５時間後、ＭｅＩ(１.４６ｇ、１０.２７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－メトキシシクロプロピル)メチル)カルバメートを黄色油状物(１.２ｇ、収率７０％)として得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ６.８５(ｔ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.１８(ｓ、３Ｈ)、３.１５(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、２Ｈ)、１.３８(ｓ、９Ｈ)、０.４３－０.６２(ｍ、４Ｈ)。
０℃で、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－ヒドロキシシクロプロピル)メチル)カルバメート(１.６ｇ、８.７ｍｍｏｌ)の乾燥ＴＨＦ(１０ｍＬ)溶液にＮａＨ(４１１ｍｇ、純度６０％、１０.３ｍｍｏｌ)を添加した。０.５時間後、ＭｅＩ(１.４６ｇ、１０.２７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、塩水(２０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＰＥ／ＥＡ＝４／１)により精製し、ｔｅｒｔ－ブチル ((１－メトキシシクロプロピル)メチル)カルバメートを黄色油状物(１.２ｇ、収率７０％)として得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ６.８５(ｔ、Ｊ＝６.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.１８(ｓ、３Ｈ)、３.１５(ｄ、Ｊ＝６.４Ｈｚ、２Ｈ)、１.３８(ｓ、９Ｈ)、０.４３－０.６２(ｍ、４Ｈ)。
工程Ｃ：(１－メトキシシクロプロピル)メタンアミン
ｔｅｒｔ－ブチル ((１－メトキシシクロプロピル)メチル)カルバメート(１.２ｇ、６.０ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮し、(１－メトキシシクロプロピル)メタンアミン(１.６ｇ、粗製物、ＴＦＡ塩)を褐色油状物として得た。
ｔｅｒｔ－ブチル ((１－メトキシシクロプロピル)メチル)カルバメート(１.２ｇ、６.０ｍｍｏｌ)のＤＣＭ(３ｍＬ)溶液にＴＦＡ(１ｍＬ)を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物を濃縮し、(１－メトキシシクロプロピル)メタンアミン(１.６ｇ、粗製物、ＴＦＡ塩)を褐色油状物として得た。
工程Ｄ：２－ブロモ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド
(１－メトキシシクロプロピル)メタンアミン ＴＦＡ塩(１.６ｇ、７.４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.６ｇ、２０.３ｍｍｏｌ)を添加した。５分後、２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(１.６ｇ、６.８ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、塩水(５０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、２－ブロモ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン－１－オキシドを黄色固体(２７６ｍｇ、収率１２％)として得た。ＭＳ計算値：３１７.０；ＭＳ実測値：３１８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
(１－メトキシシクロプロピル)メタンアミン ＴＦＡ塩(１.６ｇ、７.４ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＳＯ(１０ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(２.６ｇ、２０.３ｍｍｏｌ)を添加した。５分後、２－ブロモ－５－フルオロ－４－ニトロピリジン １－オキシド(１.６ｇ、６.８ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(５０ｍＬ)で希釈し、塩水(５０ｍＬ×３)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、２－ブロモ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン－１－オキシドを黄色固体(２７６ｍｇ、収率１２％)として得た。ＭＳ計算値：３１７.０；ＭＳ実測値：３１８.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｅ：６－ブロモ－Ｎ３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)ピリジン－３，４－ジアミン
２－ブロモ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド(２５６ｍｇ、０.８０ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)およびＨ２Ｏ(０.５ｍＬ)にＦｅ(２３０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(２３０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１５)により精製し、６－ブロモ－Ｎ３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)ピリジン－３，４－ジアミンを紫色固体(１３０ｍｇ、収率６０％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.０；ＭＳ実測値：２７２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－ブロモ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)－４－ニトロピリジン １－オキシド(２５６ｍｇ、０.８０ｍｍｏｌ)の混合物のＥｔＯＨ(１０ｍＬ)およびＨ２Ｏ(０.５ｍＬ)にＦｅ(２３０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)およびＮＨ４Ｃｌ(２３０ｍｇ、４.０ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をろ過した。ろ液をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１５)により精製し、６－ブロモ－Ｎ３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)ピリジン－３，４－ジアミンを紫色固体(１３０ｍｇ、収率６０％)として得た。ＭＳ計算値：２７１.０；ＭＳ実測値：２７２.０[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｆ：４－アミノ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル
６－ブロモ－Ｎ３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)ピリジン－３，４－ジアミン(１１０ｍｇ、０.４０ｍｍｏｌ)、Ｚｎ(ＣＮ)２(９５ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ)、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(６８ｍｇ、０.０８１ｍｍｏｌ)およびＸＰｈｏｓ(３９ｍｇ、０.０８１ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(２ｍＬ)溶液を１３０℃で２０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ×３)で希釈し、塩水(１０ｍＬ×５)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で蒸発乾固させた。残渣を濃縮し、カラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１０)により精製し、４－アミノ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(１００ｍｇ、不純)を黄色固体として得た。ＭＳ計算値：２１８.１；ＭＳ実測値：２１９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
６－ブロモ－Ｎ３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)ピリジン－３，４－ジアミン(１１０ｍｇ、０.４０ｍｍｏｌ)、Ｚｎ(ＣＮ)２(９５ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ)、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３(６８ｍｇ、０.０８１ｍｍｏｌ)およびＸＰｈｏｓ(３９ｍｇ、０.０８１ｍｍｏｌ)の混合物のＮＭＰ(２ｍＬ)溶液を１３０℃で２０分間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍＬ×３)で希釈し、塩水(１０ｍＬ×５)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で蒸発乾固させた。残渣を濃縮し、カラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１０)により精製し、４－アミノ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(１００ｍｇ、不純)を黄色固体として得た。ＭＳ計算値：２１８.１；ＭＳ実測値：２１９.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｇ：２－(クロロメチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
４－アミノ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(１００ｍｇ、不純)および無水２－クロロ酢酸(１５６ｍｇ、０.９２ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１０ｍＬ)溶液を室温で４８時間撹拌した。その後、混合物を７０℃で４８時間加熱した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍｌ×３)で希釈し、飽和ＮａＨＳＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で蒸発乾固させた。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、２－(クロロメチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色固体(４０ｍｇ、収率３２％)として得た。ＭＳ計算値：２７６.１；ＭＳ実測値：２７７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
４－アミノ－５－(((１－メトキシシクロプロピル)メチル)アミノ)ピコリノニトリル(１００ｍｇ、不純)および無水２－クロロ酢酸(１５６ｍｇ、０.９２ｍｍｏｌ)の混合物のジオキサン(１０ｍＬ)溶液を室温で４８時間撹拌した。その後、混合物を７０℃で４８時間加熱した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(１０ｍｌ×３)で希釈し、飽和ＮａＨＳＯ３(５ｍＬ)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で蒸発乾固させた。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／２０)により精製し、２－(クロロメチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色固体(４０ｍｇ、収率３２％)として得た。ＭＳ計算値：２７６.１；ＭＳ実測値：２７７.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｈ：２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル
２－(クロロメチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.１４５ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１４４ｍｇ、０.４３５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５７ｍｇ、０.４３５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を７５℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍｌ×３)で希釈し、塩水(５ｍｌ×５)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空中で蒸発乾固させた。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１０)により精製し、２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(６０ｍｇ、収率７５％)として得た。ＭＳ計算値：５６０.２；ＭＳ実測値：５６１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(クロロメチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(４０ｍｇ、０.１４５ｍｍｏｌ)、２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－６－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリジン(１４４ｍｇ、０.４３５ｍｍｏｌ)およびＤＩＥＡ(５７ｍｇ、０.４３５ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(２ｍＬ)溶液を７５℃で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍｌ×３)で希釈し、塩水(５ｍｌ×５)で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空中で蒸発乾固させた。残渣をカラムクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝１／１０)により精製し、２－((４－((６－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)ピリジン－２－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－((１－メトキシシクロプロピル)メチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを黄色油状物(６０ｍｇ、収率７５％)として得た。ＭＳ計算値：５６０.２；ＭＳ実測値：５６１.３[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｉ：２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({３－[(１－メトキシシクロプロピル)メチル]－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({３－[(１－メトキシシクロプロピル)メチル]－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン化合物１９２(２ｍｇ)を白色固体として得た。
ＭＳ計算値：６７０.２；ＭＳ実測値：６７１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４１(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、４.７６－４.８７(ｍ、３Ｈ)、４.００(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、３.２６(ｓ、３Ｈ)、２.７０－２.８１(ｍ、２Ｈ)、２.２２－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.４９－１.６１(ｍ、２Ｈ)、０.８５－０.９４(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.４７、－１１４.５８。
化合物１４９ａと同様の方法を用いて、２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－６－{[１－({３－[(１－メトキシシクロプロピル)メチル]－６－[５－(トリフルオロメチル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル]－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－２－イル}メチル)ピペリジン－４－イル]オキシ}ピリジン化合物１９２(２ｍｇ)を白色固体として得た。
ＭＳ計算値：６７０.２；ＭＳ実測値：６７１.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１４(ｓ、１Ｈ)、８.２８(ｓ、１Ｈ)、７.６０(ｔ、Ｊ＝７.６Ｈｚ、１Ｈ)、７.３２－７.４１(ｍ、２Ｈ)、７.２３(ｄｄ、Ｊ＝１.６Ｈｚ、Ｊ＝８.０Ｈｚ、１Ｈ)、６.８２(ｄ、Ｊ＝７.２Ｈｚ、１Ｈ)、６.５８(ｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１Ｈ)、４.７６－４.８７(ｍ、３Ｈ)、４.００(ｓ、２Ｈ)、３.９２(ｓ、２Ｈ)、３.２６(ｓ、３Ｈ)、２.７０－２.８１(ｍ、２Ｈ)、２.２２－２.３５(ｍ、２Ｈ)、１.８２－１.９２(ｍ、２Ｈ)、１.４９－１.６１(ｍ、２Ｈ)、０.８５－０.９４(ｍ、４Ｈ)。１９Ｆ－ＮＭＲ(３７７ＭＨｚ)：－６３.４７、－１１４.５８。
実施例７８：５－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボニトリル(化合物１９３ａ)
工程Ａ：(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルの合成
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン ＴＦＡ塩(７５０ｍｇ、粗製物、１.１４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(７３８.５５ｍｇ、５.７３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３.０ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(２７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６５.２；ＭＳ実測値：５６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロ－４－(ピペリジン－４－イルオキシ)ピリミジン ＴＦＡ塩(７５０ｍｇ、粗製物、１.１４ｍｍｏｌ)、(Ｓ)－２－(クロロメチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(１５０ｍｇ、０.５７ｍｍｏｌ)、ＤＩＥＡ(７３８.５５ｍｇ、５.７３ｍｍｏｌ)の混合物のＤＭＦ(３.０ｍＬ)溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８０／１)により精製し、(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリルを褐色固体(２７０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５６５.２；ＭＳ実測値：５６６.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｂ：メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートの合成
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２７０ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)、ナトリウムメトキシド(２５８ｍｇ、４.７８ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(４.０ｍＬ)を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。混合物を真空中で濃縮し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを褐色固体(２５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９７.２；ＭＳ実測値：５９８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
(Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボニトリル(２７０ｍｇ、０.４８ｍｍｏｌ)、ナトリウムメトキシド(２５８ｍｇ、４.７８ｍｍｏｌ)の混合物のＭｅＯＨ(４.０ｍＬ)を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(４０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(３０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。混合物を真空中で濃縮し、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデートを褐色固体(２５０ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：５９７.２；ＭＳ実測値：５９８.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｃ：(Ｓ)－５－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキサミドの合成
室温で、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(２５０ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(４ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１７０ｍｇ、１.２６ｍｍｏｌ)および２－ヒドラジニル－２－オキソアセトアミド(８６ｍｇ、０.８４ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、水(５ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５ｍＬ)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－５－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキサミドを白色固体(６７ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６５０.２；ＭＳ実測値：６５１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
室温で、メチル (Ｓ)－２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－カルボイミデート(２５０ｍｇ、０.４２ｍｍｏｌ)のｎ－ＢｕＯＨ(４ｍＬ)溶液にＤＩＥＡ(１７０ｍｇ、１.２６ｍｍｏｌ)および２－ヒドラジニル－２－オキソアセトアミド(８６ｍｇ、０.８４ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を１２０℃で１６時間撹拌した。反応が完了した後、反応物を濃縮し、水(５ｍＬ)でクエンチし、酢酸エチル(１０ｍＬ×３)で抽出した。有機層を合わせ、塩水(５ｍＬ)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残渣をカラムシリカゲルクロマトグラフィー(ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝２０／１)により精製し、(Ｓ)－５－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキサミドを白色固体(６７ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６５０.２；ＭＳ実測値：６５１.２[Ｍ＋Ｈ]＋。
工程Ｄ：５－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボニトリル(化合物１９３ａ)の合成
(Ｓ)－５－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキサミド(６７ｍｇ、０.１０ｍｍｏｌ)、バージェス試薬(９８ｍｇ、０.４１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２.０ｍＬ)を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。有機層を濃縮し、分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、５－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボニトリル化合物１９３ａを白色固体(２３ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６３２.２；ＭＳ実測値：６３３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.３３－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.１９(ｍ、１Ｈ)、４.８６－５.０３(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４２－２.４７(ｍ、１Ｈ)、２.２９－２.４１(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.６１－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ －１１４.１４、－１５７.３４。
(Ｓ)－５－(２－((４－((２－(４－クロロ－２－フルオロベンジル)－５－フルオロピリミジン－４－イル)オキシ)ピペリジン－１－イル)メチル)－３－(オキセタン－２－イルメチル)－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボキサミド(６７ｍｇ、０.１０ｍｍｏｌ)、バージェス試薬(９８ｍｇ、０.４１ｍｍｏｌ)の混合物のＤＣＭ(２.０ｍＬ)を室温で１時間撹拌した。反応が完了した後、混合物をＥＡ(２０ｍＬ)で希釈し、Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ×２)で洗浄した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮乾固させた。有機層を濃縮し、分取ＨＰＬＣ(０.１％ ＦＡ／Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＮ)により精製し、５－(２－{[４－({２－[(４－クロロ－２－フルオロフェニル)メチル]－５－フルオロピリミジン－４－イル}オキシ)ピペリジン－１－イル]メチル}－３－{[(２Ｓ)－オキセタン－２－イル]メチル}－３Ｈ－イミダゾ[４，５－ｃ]ピリジン－６－イル)－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－カルボニトリル化合物１９３ａを白色固体(２３ｍｇ、収率：７８％)として得た。ＭＳ計算値：６３２.２；ＭＳ実測値：６３３.１[Ｍ＋Ｈ]＋。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ ９.１７(ｓ、１Ｈ)、８.５０(ｄ、Ｊ＝３.２Ｈｚ、１Ｈ)、８.３１(ｓ、１Ｈ)、７.３３－７.４４(ｍ、２Ｈ)、７.２５(ｄｄ、Ｊ＝８.４Ｈｚ、１.６Ｈｚ、１Ｈ)、５.１１－５.１９(ｍ、１Ｈ)、４.８６－５.０３(ｍ、２Ｈ)、４.７１－４.７８(ｍ、１Ｈ)、４.４８－４.５６(ｍ、１Ｈ)、４.３７－４.４５(ｍ、１Ｈ)、４.１５(ｓ、２Ｈ)、４.０１(ｄ、Ｊ＝１４.０Ｈｚ、１Ｈ)、３.８７(ｄ、Ｊ＝１３.６Ｈｚ、１Ｈ)、２.６８－２.８５(ｍ、３Ｈ)、２.４２－２.４７(ｍ、１Ｈ)、２.２９－２.４１(ｍ、２Ｈ)、１.８７－１.９６(ｍ、２Ｈ)、１.６１－１.７３(ｍ、２Ｈ)。１９Ｆ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６)：δ －１１４.１４、－１５７.３４。
実施例Ａ：ｃＡＭＰアッセイ
ＧＬＰ－１受容体の活性化は、細胞内のサイクリックＡＭＰ(ｃＡＭＰ)産生を刺激することが知られており、これはＧタンパク質ヘテロ三量体複合体のＧαｓサブユニットに一次結合することを示す。ある証拠により、Ｇαｓ誘発性ｃＡＭＰ刺激を介したシグナル伝達は膵臓β細胞からのインスリン放出についての所望の薬理学的応答を引き出すことが示唆される。
ＧＬＰ－１受容体の活性化は、細胞内のサイクリックＡＭＰ(ｃＡＭＰ)産生を刺激することが知られており、これはＧタンパク質ヘテロ三量体複合体のＧαｓサブユニットに一次結合することを示す。ある証拠により、Ｇαｓ誘発性ｃＡＭＰ刺激を介したシグナル伝達は膵臓β細胞からのインスリン放出についての所望の薬理学的応答を引き出すことが示唆される。
Ｇαｓカップリングに対する機能活性を最適化するために、ＧＬＰ－１受容体を安定発現する、ＨＤＢにより開発されたＨＥＫ２９３／ＣＲＥ－Ｌｕｃ細胞株を使用した。３８４ウェルＥｃｈｏ ＬＤＶプレート(Ｌａｂｃｙｔｅ、カタログ番号ＬＰ－０２００)で１／２ｌｏｇ連続希釈し、２００×濃度の化合物標準溶液を調製した(Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｂｒａｖｏ)。Ｌａｂｃｙｔｅ ＥＣＨＯ５５０を用いて、５０ｎＬ／ウェル ２００×濃度の化合物標準溶液を３８４ウェル白色少体積プレート(Ｇｒｅｉｎｅｒ、カタログ番号７８４０７５)へ移した。アッセイ緩衝液[０.５ｍＭ ＩＢＭＸ(Ｓｉｇｍａ、カタログ番号Ｉ５８７９)および０.１％ ＢＳＡ(ＧＥＮＶＩＥＷ、カタログ番号ＦＡ０１６－１００ｇ)を含むＤＰＢＳ]を用いて調整した１×１０５細胞／ｍＬ ＨＥＫ２９３／ＧＬＰ１Ｒ／ＣＲＥ－ＬＵＣ(ＨＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ)細胞懸濁液を調製し、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉ(１０００細胞／ウェル)を用いて、１０μＬの細胞懸濁液を２００×濃度で５０ｎｌの化合物が既に含まれる先に調製したアッセイプレートへ添加した。プレートを密封し、３７℃、５％ ＣＯ２で３０分間インキュベートした。
インキュベート後、ｃＡＭＰ ｄｙｎａｍｉｃ ２ Ｋｉｔ(Ｃｉｓｂｉｏ)を用いてｃＡＭＰアッセイシグナルを発生させた。ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉを用いて、５μＬのｃＡＭＰ－ｄ２標準溶液を各ウェルに添加し、その後５μＬ 抗ｃＡＭＰ抗体－クリプテート標準溶液を添加した。遮光し、室温で１時間インキュベートした。Ｒｅａｄｅｒ ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＥｎＶｉｓｉｏｎを用いて、６６５ｎｍおよび６１５ｎｍでの蛍光を読み取った。
％活性＝１００％×(試験サンプルの平均ＲＬＵ－ビークル対照の平均ＲＬＵ)／(ＭＡＸ対照の平均ＲＬＵ－ビークル対照の平均ＲＬＵ))
％活性＝１００％×(試験サンプルの平均ＲＬＵ－ビークル対照の平均ＲＬＵ)／(ＭＡＸ対照の平均ＲＬＵ－ビークル対照の平均ＲＬＵ))
表１は、ＧＬＰ－１ＲアゴニストｃＡＭＰ刺激アッセイにおける化合物の生物学的活性(ＥＣ５０)を示す。
他の実施態様
本発明は、その詳細な説明とともに記載されているが、前記記載は、例示することが意図されており、本発明の範囲を限定するものではなく、特許請求の範囲によって定義されることが理解されるべきである。他の態様、利点、および改変は、下記の請求項の範囲内である。
本発明は、その詳細な説明とともに記載されているが、前記記載は、例示することが意図されており、本発明の範囲を限定するものではなく、特許請求の範囲によって定義されることが理解されるべきである。他の態様、利点、および改変は、下記の請求項の範囲内である。
Claims (308)
- 式Ｉ：
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の各々は独立して、Ｃ、ＣＨ、ＣＲｗおよびＮから成る群から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８の少なくとも２つ、かつ多くとも４つがＮであり；
各Ｒｗは独立して、ハロゲン；シアノ；(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ；および(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
Ｔ１は－Ｔ３および－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３から成る群から選択され；
Ｔ３は
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚ；
－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚ；
－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２；
－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ；
－Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(Ｏ)１－２Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
－Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ；
下記：
下記：
－ＯＨで置換され、場合により１～２個のＲｖでさらに置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル
から成る群から選択され；
Ｌａは結合、－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、ＯまたはＳ(Ｏ)０－２であり；
ｑは０、１、２または３であり、但し、ｑが０であるとき、Ｌａは結合以外であり；
各Ｒｓは独立して、水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｘは独立して、水素、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または
一対のＲｘは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
またはｑが２または３であるとき、隣接する炭素原子上の一対のＲｘは、一体となって、隣接する炭素原子との間に二重結合を形成し；
Ｒｚ、Ｒｚ１およびＲｚ２は各々独立して、水素；１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキル；－Ｒｚ３；および－Ｌｂ－Ｒｚ３から成る群から選択され；または
Ｒｚ１およびＲｚ２は、各々が結合するリン原子と一体となって、５～８個の環原子を含む環を形成し、ここで０～２個の環原子(Ｒｚ１およびＲｚ２に結合したリンに加えて)は、Ｏ、ＳおよびＮから各々独立して選択されるヘテロ原子であり、ここで前記環は、独立して選択される１～３個の(Ｃ１－Ｃ６)アルキルで場合により置換されていてよく；
Ｌｂは１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｒｚ３は(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々は、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよく；
各々の場合のＲｖは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ＣＮ、－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキレン－Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、フェニル、－Ｓ(Ｏ)０－２－Ｃ１－Ｃ６アルキルおよびハロゲンから成る群から選択され；
Ｔ２は水素であるか、または(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルもしくは５～６員ヘテロアリールで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々は、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよく；
各ＲＴは独立して、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ２－Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２－Ｃ６)アルキニル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)シアノアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ヒドロキシアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、アミノ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノおよびジ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルアミノから成る群から選択され；
Ｌ１は結合であるか、または１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンであり；
Ｌ２は結合、－Ｏ－、－Ｓ(Ｏ)０－２－または－ＮＨ－であり；
各ＲＬは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ３)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択され；または、同一または隣接する炭素原子上の一対のＲＬは、各々が結合する原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル環を形成し；
環Ａは
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮであり、
Ｌｗは(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである〕
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよいフェニレン；
１～３個のＲＹで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリーレン；
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン；
ｎ１は０、１または２であり；
Ｗ１はＣＲＹ１またはＮであり；
Ｗ２はＣＲＹ２またはＮである〕
から成る群から選択され；
ここで、前記ｍｍはＬ２への結合点を表し、前記ｎｎはＬ３への結合点を表し；
各々の場合のＲＹは独立して、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、オキソ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；
ＲＹ１およびＲＹ２は各々独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
Ｗ１がＣＲＹ１であり、Ｗ２がＣＲＹ２であるとき、ＲＹ１およびＲＹ２基は一体となって、(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンを形成し、ここで前記(Ｃ１－Ｃ４)アルキレンのＣＨ２単位の一つは、Ｏ、Ｓ、ＮＨおよびＮ(Ｃ１－３)アルキルから成る群から選択されるヘテロ原子で場合により置換されていてよく；
Ｌ３は－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
各々の場合のＲａは独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、－ＯＨ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキル、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルコキシから成る群から選択され；または
一対のＲａは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；または
環Ａが
環Ｂは(Ｂ－Ｉ)、(Ｂ－ＩＩ)、(Ｂ－ＩＩＩ)、(Ｂ－ＩＶ)および(Ｂ－Ｖ)：
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４の各々は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択され；
Ｂ５ＡおよびＢ５Ｂの各々は独立して、ＣおよびＮから成る群から選択され；
Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの各々は独立して、Ｏ、Ｓ、ＣＲ１、ＮＲＮおよびＮから成る群から選択され；
(Ｂ－ＩＩＩ)における各々の-----は独立して、単結合または二重結合であり、
但し、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つは独立して選択されるヘテロ原子であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃの少なくとも１つはＣまたはＣＲ１であり、Ｂ５Ａ、Ｂ５Ｂ、Ｂ６Ａ、Ｂ６ＢおよびＢ６Ｃを含む環はヘテロアリールである〕
ａａはＬ３への結合点を表し；
Ｂ７およびＢ８は独立して、－Ｏ－、－ＮＲＮ－および－Ｃ(Ｒ１)２－から成る群から選択され；
Ｂ９はＮまたはＣＲａａであり；
ｎｂは０または１であり；
Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２は独立して、ＣＲ１およびＮから成る群から選択される〕
から成る群から選択され；
各Ｒ１は水素、ハロゲン、ＣＮ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル；(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ１－Ｃ３)アルキル(３～５員ヘテロシクロアルキル)および－Ｃ(Ｏ)ＮＲ２Ｒ３から成る群から選択され；
各Ｒ２およびＲ３は独立して、Ｈおよび(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
各ＲＮは水素、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、Ｃ(＝Ｏ)(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよびＣ(＝Ｏ)Ｏ(Ｃ１－Ｃ６)アルキルから成る群から選択され；
Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃは各々独立して、Ｈ、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキルから成る群から選択され；
Ｌ４は結合であるか、または－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊は環Ｃへの結合点を表し；
Ｚ１およびＺ２は独立して、結合、ＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンから成る群から選択され；
但し、Ｚ１およびＺ２は同時に結合ではなく；
さらに、但し、Ｚ１がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ２は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～２個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、－Ｏ－または－Ｓ－であるとき、Ｚ１は結合、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)１－２または１～３個のＲｃで場合により置換されていてよいＣ１－３アルキレンであり；
各Ｒｃは独立して、ハロゲン、(Ｃ１－Ｃ６)アルキルおよび(Ｃ１－Ｃ３)ハロアルキルから成る群から選択されるか、または一対のＲｃは、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；
環Ｃはフェニル、５～６員ヘテロアリール、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、(Ｃ５－Ｃ１０)ビシクロアルキル、５～１０員ビシクロヘテロアリールおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され；
各Ｒｂは独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲン、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよびＣＮから成る群から選択され；
ｂは０～３の整数である｝
の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物。 - Ｔ１が－Ｔ３である、請求項１に記載の化合物。
- Ｔ１が－Ｌａ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３である、請求項１に記載の化合物。
- －Ｌａが結合である、請求項１または３に記載の化合物。
- －Ｌａが－ＮＨ－、－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－、－Ｏ－または－Ｓ－である、請求項１および３～４のいずれか一項に記載の化合物。
- －Ｌａが－Ｏ－である、請求項１および３～５のいずれか一項に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項１および３～６のいずれか一項に記載の化合物。
- ｑが２または３である、請求項１および３～６のいずれか一項に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素または(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１および３～８のいずれか一項に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項１および３～９のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成する、請求項１および３～８のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピルを形成する、請求項１、３～８および１１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｘの残りの各々が水素である、請求項１１または１２に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)－Ｔ３である、請求項１または３に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項１４に記載の化合物。
- 一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成する、請求項１４に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３であり；ｑが２または３である、請求項１または３に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項１７に記載の化合物。
- Ｔ１が－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｔ３であり；ｑが１、２または３である、請求項１または３に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項１９に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項１９または２０に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒｓ)Ｒｚ、－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚおよび－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(＝ＮＲｓ)(＝Ｏ)Ｒｚから成る群から選択される、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚである、請求項１～２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである、請求項１～２３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚである、請求項１～２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－ＮＨＳ(Ｏ)２Ｒｚである、請求項１～２２および２５のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｓ(Ｏ)１－２Ｒｚである、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚである、請求項１～２１および２７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１～２８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～３０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚがメチル、エチルまたはイソプロピルである、請求項１～３１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚがで置換された１～３個のＲｖ(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～３０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚがハロおよび(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシから各々独立して選択される１～３個の置換基で置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり、例えば、Ｒｚが－ＣＨ２ＣＦ３または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである、請求項１～３０および３３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが－Ｒｚ３または－Ｌｂ－Ｒｚ３である、請求項１～２８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である、請求項１～２８および３５のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３が(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々が１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項１～２８および３５～３６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３が(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々が、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項１～２８および３５～３７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３がシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、オキセタニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシドである、請求項１～２８および３５～３８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３が(Ｃ６－Ｃ１０)アリールおよび５～１０員ヘテロアリールから成る群から選択され、これらの各々が、１～４個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項１～２８および３５～３６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３が１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいフェニルである、請求項１～２８、３５～３６および４０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＨＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであるか；またはＲｚが１～３個のハロで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項４０に記載の化合物。
- Ｔ３が－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＨＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり、Ｒｚが－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３がフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々が、場合により１～２個のＲｖで置換されていてよく、例えば、Ｒｚ３がフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、オキセタニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシドである、請求項４２に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨである、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である、請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ１およびＲｚ２が各々独立して、選択された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～２１および４８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～１０員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールが、
- Ｔ３が１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい５～６員ヘテロアリールである、請求項１～２１および５０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３がＮ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールが１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項１～２１および５０～５１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ３が
- Ｔ３が
- Ｔ３が
- Ｔ３が５～１０員ヘテロシクロアルキルであり、ここで前記ヘテロシクロアルキルが
- Ｔ３が
- Ｔ３が
- Ｔ３が
- Ｔ１が－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項６０に記載の化合物。
- Ｒｚがハロおよび(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシから各々独立して選択される１～３個の置換基で置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり、例えば、Ｒｚが－ＣＨ２ＣＦ３または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅである、請求項６０に記載の化合物。
- Ｔ１が－Ｎ(Ｒｓ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－Ｎ(Ｒｓ)Ｓ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚが－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３である、請求項１に記載の化合物。
- Ｒｚ３がフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々が、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよく、例えば、Ｒｚ３がフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、オキセタニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシドである、請求項６３に記載の化合物。
- Ｔ１が－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである、請求項６０～６４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである、請求項６０～６４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；ｑが１、２または３である、請求項１に記載の化合物。
- Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項６７に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項６７または６８に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項６７～６９のいずれか一項に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項６７～７０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨまたは－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑが１、２または３である、請求項１に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項７２に記載の化合物。
- ｑが２である、請求項７２に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項７２～７４のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；存在するとき、各々の残りのＲｘが水素である、請求項７２～７４のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピル環を形成する、請求項７６に記載の化合物。
- Ｔ１がＣ(＝Ｏ)ＯＨ、
- Ｔ１が－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑが１、２または３である、請求項１に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項７９に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項７９または８０に記載の化合物。
- Ｔ１が－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である、請求項１に記載の化合物。
- Ｒｚ１およびＲｚ２が独立して、選択された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項８２に記載の化合物。
- Ｔ１が、Ｎ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールが１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項１に記載の化合物。
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｘ２がＮであり；Ｘ４がＮである、請求項１～８９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ８がＣであり；Ｘ５がＣである、請求項１～９０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ３がＣである、請求項１～９１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ２がＮであり；Ｘ３がＣであり；Ｘ４がＮであり；Ｘ５がＣであり；Ｘ８がＣである、請求項１～９２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の各々が独立して、ＣＨまたはＣＲｗである、請求項１～９３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の各々がＣＨである、請求項１～９４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の一つがＣＲｗであり；Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の残りの各々がＣＨである、請求項１～９４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ６がＣＲｗであり；Ｘ１およびＸ７がＣＨである、請求項１～９４および９６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ６がＣ－Ｆである、請求項９７に記載の化合物。
- Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の一つがＮであり；Ｘ１、Ｘ７およびＸ６の残りの各々がＣＨまたはＣＲｗである、請求項１～９３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ１がＮであり；Ｘ６およびＸ７がＣＨである、請求項１～９３および９９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ６がＮであり；Ｘ１およびＸ７がＣＨである、請求項１～９３および９９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｘ７がＮであり；Ｘ１およびＸ６がＣＨである、請求項１～９３および９９のいずれか一項に記載の化合物。
- 次の部分
請求項１～８９のいずれか一項に記載の化合物。 - 次の部分
- Ｔ２が(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、ここで前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々が、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよいものである、請求項１～１０４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２が３～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項１～１０５のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２が４～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～１０６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２がオキセタニルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１～１０７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２が
- 次の構造
- Ｌ１が１～３個のＲＬで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ３)アルキレンである、請求項１～１１０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ１がＣＨ２である、請求項１～１１１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ１が結合である、請求項１～１１０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ２が結合である、請求項１～１１３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ１がＣＨ２であり；Ｌ２が結合である、請求項１～１１０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ１が結合であり；Ｌ２が結合である、請求項１～１１０のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ａが
- Ｗ１がＮである、請求項１１７に記載の化合物。
- Ｗ２がＣＲＹ２である、請求項１１７または１１８に記載の化合物。
- ＲＹ２が水素である、請求項１１９に記載の化合物。
- Ｗ２がＮである、請求項１１７または１１８に記載の化合物。
- ｎ１が０である、請求項１１７～１２１のいずれか一項に記載の化合物。
- ｎ１が１である、請求項１１７～１２１のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ａが
- 環Ａが
- ＬｗがＣＨ２である、請求項１２５に記載の化合物。
- Ｗ２がＮである、請求項１２５または１２６に記載の化合物。
- 環Ａが
- 環Ａが
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式(Ｃ５－Ｃ８)シクロアルキレン；および
１～４個のＲＹで場合により置換されていてよい部分不飽和単環式５～８員ヘテロシクロアルキレン
から成る群から選択される、請求項１～１１６のいずれか一項に記載の化合物。 - 環Ａが
- ｎ１が０である、請求項１３０に記載の化合物。
- Ｗ３がＮである、請求項１３０または１３１に記載の化合物。
- Ｗ３がＣＨである、請求項１３０または１３１に記載の化合物。
- 環Ａが
- 環Ａが
- Ｌ２が結合であり；Ｌ１がＣＨ２であり；環Ａが
- 環Ａが
- Ｌ２が結合であり；Ｌ１がＣＨ２であり；環Ａが
- Ｌ２が結合であり；Ｌ１が結合であり；環Ａが
- 環Ａが
- Ｌ３が－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；または－Ｓ(Ｏ)１－２－である、請求項１～１４０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ３が－Ｏ－である、請求項１～１４１のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｂが
- Ｂ４がＣＲ１である、請求項１～１４３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ４がＣＨである、請求項１～１４４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１がＣＲ１である、請求項１～１４５のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１がＣＨである、請求項１～１４６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ３がＣＲ１である、請求項１～１４７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ３がＣＨである、請求項１～１４８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ２がＮである、請求項１～１４９のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- Ｂ７が－Ｏ－である、請求項１５３～１５７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ８が－Ｏ－である、請求項１５３～１５８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ７が－Ｏ－であり；Ｂ８が－Ｏ－である、請求項１５３～１５９のいずれか一項に記載の化合物。
- ＲａａがＨである、請求項１５３～１６０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒａａが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１５３～１６０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒａａがメチルである、請求項１５３～１６０および１６２のいずれか一項に記載の化合物。
- ＲａｂがＨである、請求項１５３～１５４および１５６～１６３のいずれか一項に記載の化合物。
- ＲａｃがＨである、請求項１５３～１５４および１５６～１６４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒａａ、ＲａｂおよびＲａｃが各々Ｈである、請求項１５３～１５４および１５６～１６０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒａａが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルであり；ＲａｂおよびＲａｃがＨである、請求項１５３～１５４および１５６～１６０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１０がＣＲ１である、請求項１５３～１６７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１０がＣＨである、請求項１５３～１６８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１１がＣＲ１である、請求項１５３～１６９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１１がＣＨである、請求項１５３～１７０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１２がＣＲ１である、請求項１５３～１７１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１２がＣＨである、請求項１５３～１７２のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- 環Ｂが
- ＲａａがＨである、請求項１７４～１７６のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒａａが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項１７４～１７６のいずれか一項に記載の化合物。
- ＲａｂおよびＲａｃがＨである、請求項１７４および１７６～１７８のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２が各々独立して、ＣＲ１から選択される、請求項１７４～１７９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１０、Ｂ１１およびＢ１２がＣＨである、請求項１７４～１８０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４およびＲａａの両方が結合する炭素原子が(Ｒ)配置を有する、請求項１５４～１５５および１５７～１８１のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４およびＲａａの両方が結合する炭素原子が(Ｓ)配置を有する、請求項１５４～１５５および１５７～１８１のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｂが
- Ｌ４が結合である、請求項１～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が結合である、請求項１５３～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が－Ｚ１－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊が環Ｃへの結合点を表す、請求項１～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｚ１が－Ｏ－である、請求項１～１８４および１８７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｚ１が結合である、請求項１～１８４および１８７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｚ２が１～２個のＲｃで場合により置換されていてよい－ＣＨ２－である、請求項１～１８４および１８７～１８９のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｚ２が－ＣＨ２－である、請求項１～１８４および１８７～１９０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が－Ｏ－ＣＨ２－＊、ここで前記＊が環Ｃへの結合点を表す、請求項１～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が－ＣＨ２－である、請求項１～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が結合である、請求項１～１４１および１４３～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ４が－Ｏ－Ｚ２－＊であり、ここで前記＊が環Ｃへの結合点を表し；Ｚ２が１～２個のＲｃで場合により置換されていてよい－ＣＨ２－であり、例えば、Ｚ２が－ＣＨ２－である、請求項１～１４１および１４３～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｌ３が－Ｏ－であり；Ｌ４が－ＣＨ２－である、請求項１～１４０および１４２～１８４のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｃがフェニル、５～６員ヘテロアリールおよび５～１０員ビシクロヘテロアリールから成る群から選択される、請求項１～１９６のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｃがフェニルおよび６員ヘテロアリールから成る群から選択される、請求項１～１９７のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｃがフェニルである、請求項１～１９８のいずれか一項に記載の化合物。
- ｂが１～３である、請求項１～１９９のいずれか一項に記載の化合物。
- ｂが２である、請求項１～２００のいずれか一項に記載の化合物。
- ｂが１である、請求項１～２００のいずれか一項に記載の化合物。
- ｂが０である、請求項１～１９９のいずれか一項に記載の化合物。
- 環Ｃがフェニルであり；ｂが２である、請求項１～１９９のいずれか一項に記載の化合物。
- 次の構造
- 環Ｃがフェニルであり；ｂが１である、請求項１～１９９のいずれか一項に記載の化合物。
- 次の構造
- 環Ｃがフェニルであり；ｂが０である、請求項１～１９９のいずれか一項に記載の化合物。
- 各々の場合のＲｂが独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される、請求項１～２０７のいずれか一項に記載の化合物。
- 各々の場合のＲｂが独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される、請求項１～２０７および２０９のいずれか一項に記載の化合物。
- 化合物が式(I-A2)：
Ｌ３が－Ｏ－；－Ｓ－；－Ｃ(ＲａＲａ)－；－Ｎ(Ｈ)－；－Ｎ(Ｃ１－３アルキル)－；－Ｃ(＝Ｏ)－；および－Ｓ(Ｏ)１－２－から成る群から選択され；
Ｚ２がＮＨ、Ｎ(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、Ｏ、Ｃ(＝Ｏ)、Ｓ(Ｏ)０－２および－ＣＲｃＡＲｃＢ－から成る群から選択され、
ここでＲｃＡおよびＲｃＢが独立して、ＨおよびＲｃから成る群から選択される〕
の化合物または薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の化合物。 - Ｌ３が－Ｏ－である、請求項２１１に記載の化合物。
- Ｚ２が－ＣＲｃＡＲｃＢ－である、請求項２１２または２１６に記載の化合物。
- Ｚ２が－ＣＨ２－である、請求項２１１～２１３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４を含む環が
- Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３およびＢ４を含む環が
- Ｘ３がＣであり；Ｘ２およびＸ４がＮであり；Ｘ５およびＸ８がＣである、請求項２１１～２１６のいずれか一項に記載の化合物。
- 次の部分
- 次の部分
- 次の部分
- 次の部分
- 次の部分
- Ｔ１が－ＮＲｓＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＲｓＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項２２３に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルコキシで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである；またはＲｚが独立して選択される１～３個のハロで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、例えば、Ｒｚが－ＣＨ２ＣＦ３である、請求項２２３に記載の化合物。
- Ｔ１が－ＮＲｓＣ(＝Ｏ)Ｒｚまたは－ＮＲｓＳ(Ｏ)１－２－Ｒｚであり；Ｒｚが－Ｒｚ３または－ＣＨ２－Ｒｚ３請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ３がフェニル、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキルおよび３～６員ヘテロシクロアルキルから成る群から選択され、これらの各々が、１～２個のＲｖで場合により置換されていてよい、例えば、Ｒｚ３がフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、オキセタニル、テトラヒドロピラニルまたはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン １，１－ジオキシドである、請求項２２６に記載の化合物。
- Ｔ１が－ＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒｚである、請求項２２３～２２７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－ＮＨＳ(Ｏ)２－Ｒｚである、請求項２２３～２２７のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｓ(Ｏ)２Ｒｚであり；ｑが１、２または３である、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚが１～４個のＲｖで場合により置換されていてよい(Ｃ１－Ｃ６)アルキルである、請求項２３０に記載の化合物。
- Ｒｚが(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項２３０または２３１に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項２３０～２３２のいずれか一項に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項２３０～２３３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑが１、２または３である、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項２３５に記載の化合物。
- ｑが２である、請求項２３５に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項２３５～２３７のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、(Ｃ３－Ｃ８)シクロアルキル環を形成し；存在するとき、残りのＲｘの各々が水素である、請求項２３５～２３７のいずれか一項に記載の化合物。
- 同一炭素上の一対のＲｘが、各々が結合する炭素原子と一体となって、シクロプロピル環を形成する、請求項２３９に記載の化合物。
- Ｔ１が
- Ｔ１が－Ｏ－(ＣＲｘＲｘ)ｑ－Ｃ(＝Ｏ)ＯＨであり；ｑが１、２または３である、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- ｑが１である、請求項２４２に記載の化合物。
- 各Ｒｘが水素である、請求項２４２または２４３に記載の化合物。
- Ｔ１が－Ｐ(＝Ｏ)Ｒｚ１Ｒｚ２である、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒｚ１およびＲｚ２が独立して選択された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項２４５に記載の化合物。
- Ｔ１がＮ、ＯおよびＳから成る群から選択される２～４個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロアリールであり、ここで前記ヘテロアリールが１～２個のＲｖで場合により置換されていてよいものである、請求項２１１～２２２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ１が
- Ｔ２が(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)チオアルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１－Ｃ６アルキル)、(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールで置換された(Ｃ１－Ｃ６)アルキルであり、前記(Ｃ３－Ｃ６)シクロアルキル、３～６員ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールの各々が、１～４個のＲＴで場合により置換されていてよいものである、請求項２１１～２５２のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２が４～６員ヘテロシクロアルキルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項２１１～２５３のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２がオキセタニルで置換された(Ｃ１－Ｃ３)アルキルである、請求項２１１～２５４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｔ２が
- Ｌ１がＣＨ２であり；環Ａが
- 環Ａが
- Ｌ１が結合であり；環Ａが
- 環Ａが
- Ｌ１がＣＨ２であり；環Ａが
- 環Ａが
- 環Ａが
- 環Ｃがフェニルおよび６員ヘテロアリールから成る群から選択され；ｂが１または２である、請求項２１１～２６３のいずれか一項に記載の化合物。
- 次の構造
- 次の構造
- 次の構造
- 各々の場合のＲｂが独立して、(Ｃ１－Ｃ６)アルキル、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１－Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１－Ｃ６)ハロアルコキシ、ハロゲンおよびＣＮから成る群から選択される、請求項２１１～２６７のいずれか一項に記載の化合物。
- 各々の場合のＲｂが独立して、－Ｆ、－Ｃｌ、ＣＦ３およびＣＮから成る群から選択される、請求項２１１～２６８のいずれか一項に記載の化合物。
- 表Ｃ１または表Ｃ２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物から成る群から選択されるものである、請求項１～２６９のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項１～２７０の何れか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物および薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
- 処置を必要とする患者における２型糖尿病を処置する方法であって、前記患者に治療有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物または請求項３００に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
- 処置を必要とする患者における２型糖尿病を処置する方法であって、２型糖尿病を有すると特定されたまたは診断された前記患者に治療有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物、または請求項３００に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
- 患者における糖尿病を処置する方法であって、
ａ)患者が２型糖尿病を有することを決定すること；および
ｂ)患者に治療有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩または溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物を投与すること
を含む、方法。 - 患者が２型糖尿病を有することを決定する過程が患者からのサンプルにおける分析物のレベルを決定するためにアッセイを実施することを含み、ここで分析物がヘモグロビンＡ１ｃ(ＨｂＡ１ｃ)、空腹時血糖、非空腹時血糖またはこれらのいずれかの組み合わせから成る群から選択されるものである、請求項２７２～２７４のいずれか一項に記載の方法。
- ＨｂＡ１ｃレベルが６.５％を上回るか、または約６.５％である、請求項２７５に記載の方法。
- 空腹時血糖値が約１２６ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である、請求項２７５または２７６に記載の方法。
- 非空腹時血糖値が約２００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以上である、請求項２７５または２７６に記載の方法。
- 患者からの試料を取得することをさらに含む、請求項２７２～２７８のいずれか一項に記載の方法。
- 試料が体液試料である、請求項２７９に記載の方法。
- 患者が約４０～約７０歳であり、過体重または肥満である、請求項２７２～２８０のいずれか一項に記載の方法。
- 患者が約２２ｋｇ／ｍ２またはそれ以上の肥満度指数(ＢＭＩ)を有する、請求項２７２～２８１のいずれか一項に記載の方法。
- 患者が約３０ｋｇ／ｍ２またはそれ以上のＢＭＩを有する、請求項２７２～２８２のいずれか一項に記載の方法。
- ２型糖尿病の処置が空腹時血糖値の低下を含む、請求項２７２～２８３のいずれか一項に記載の方法。
- 空腹時血糖値が約１００ｍｇ／ｄＬまたはそれ以下まで減少する、請求項２８４に記載の方法。
- ２型糖尿病の処置がＨｂＡ１ｃレベルの減少を含む、請求項２７２～２８５のいずれか一項に記載の方法。
- ＨｂＡ１ｃレベルが約５.７％またはそれ以下まで減少する、請求項２８６に記載の方法。
- ２型糖尿病の処置がグルカゴンレベルの減少を含む、請求項２７２～２８７のいずれか一項に記載の方法。
- ２型糖尿病の処置がインスリンレベルの減少を含む、請求項２７２～２８８のいずれか一項に記載の方法。
- ２型糖尿病の処置がＢＭＩの減少を含む、請求項２７２～２８９のいずれか一項に記載の方法。
- ＢＭＩが約２５ｋｇ／ｍ２またはそれ以下まで減少する、請求項２９０に記載の方法。
- 請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物が経口投与される、請求項２７２～２９１のいずれか一項に記載の方法。
- さらなる療法または治療薬を患者に投与することを含む、請求項２７２～２９２のいずれか一項に記載の方法。
- さらなる療法または治療薬が、抗糖尿病薬、抗肥満薬、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)治療薬、胃電気刺激(gastric electrical stimulation)、食事モニタリング、身体活動、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される、請求項２９３に記載の方法。
- 抗糖尿病薬が、ビグアナイド、スルホニルウレア、グリタザル(glitazar)、チアゾリジンジオン、ジペプチジルペプチダーゼ４(ＤＰＰ－４)阻害剤、メグリチナイド、ナトリウム依存性グルコーストランスポーター２(ＳＧＬＴ２)阻害剤、グリタゾン、ＧＲＰ４０アゴニスト、グルコース依存性インスリン分泌性ペプチド(ＧＩＰ)、インスリンまたはインスリン類似体、α－グルコシダーゼ阻害剤、ナトリウム依存性グルコーストランスポーター１(ＳＧＬＴ１)阻害剤またはこれらのいずれかの組み合わせから成る群から選択される、請求項２９４に記載の方法。
- ビグアナイドがメトホルミンである、請求項２９５に記載の方法。
- 抗肥満剤が、ニューロペプチドＹ受容体２型(ＮＰＹＲ２)アゴニスト、ＮＰＹＲ１またはＮＰＹＲ５アンタゴニスト、ヒト前膵島ペプチド(human proislet peptide)(ＨＩＰ)、カンナビノイド受容体１型(ＣＢ１Ｒ)アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤、メラノコルチン受容体４アゴニスト、ファルネソイドＸ受容体(ＦＸＲ)アゴニスト、フェンテルミン、ゾニサミド、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤、ＧＤＦ－１５類似体、オピオイド受容体アンタゴニスト、コレシストキニンアゴニスト、セロトニン作用薬、メチオニンアミノペプチダーゼ２(ＭｅｔＡＰ２)阻害剤、ジエチルプロピオン、フェンジメトラジン、ベンズフェタミン、線維芽細胞増殖因子受容体(ＦＧＦＲ)修飾因子、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ(ＡＭＰＫ)アクチベーターまたはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される、請求項２９４に記載の方法。
- ＧＬＰ－１受容体アゴニストが、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、リキシセナチド、セマグルチド、またはこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される、請求項２９４に記載の方法。
- ＮＡＳＨ処置剤が、ＦＸＲアゴニスト、ＰＦ－０５２２１３０４、合成脂肪酸胆汁コンジュゲート、抗リジル酸化酵素類似体２(ＬＯＸＬ２)モノクローナル抗体、カスパーゼ阻害剤、ＭＡＰＫ５阻害剤、ガレクチン３阻害剤、線維芽細胞増殖因子２１(ＦＧＦ２１)アゴニスト、ナイアシン類似体、ロイコトリエンＤ４(ＬＴＤ４)受容体アンタゴニスト、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ(ＡＣＣ)阻害剤、ケトヘキソキナーゼ(ＫＨＫ)阻害剤、回腸胆汁酸トランスポーター(ＩＢＡＴ)阻害剤、アポトーシスシグナル調節キナーゼ１(ＡＳＫ１)阻害剤またはこれらのいずれかの組み合わせから成る群から選択される、請求項２９４に記載の方法。
- 請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物、およびおよびさらなる治療薬が、別個の投与量で、任意の順序で逐次的に投与される、請求項２９３～２９９のいずれか一項に記載の方法。
- 調節を必要とする患者におけるインスリンレベルを調節する方法であって、前記患者に有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容される塩もしくはその溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物を投与することを含む。
- 調節がインスリンレベルの増加をもたらすものである、請求項３０１に記載の方法。
- 調節を必要とする患者におけるグルコースレベルを調節する方法であって、前記患者に有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
- 調節がグルコースレベルの減少をもたらすものである、請求項３０３に記載の方法。
- ＧＬＰ－１関連疾患、障害、または病気を処置する方法であって、処置を必要とする患者に有効量の請求項１～２７０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、または請求項２７１に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
- 疾患、障害または病気が、１型糖尿病、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、特発性１型糖尿病(１ｂ型)、若年発症非定型糖尿病(ＹＯＡＤ)、若年発症成人型糖尿病(ＭＯＤＹ)、成人潜在性自己免疫性糖尿病(ＬＡＤＡ)、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、外傷性脳損傷、末梢血管疾患、内皮障害、血管コンプライアンスの障害、血管再狭窄、血栓症、高血圧症、肺高血圧症、血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前症候群、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、関節炎、骨粗鬆症、耽溺の治療、コカイン依存、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、大腸炎、過敏性大腸症候群、クローン病、短腸症候群、パーキンソン病、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)またはこれらのいずれかの組み合わせから選択される、請求項３０５に記載の方法。
- ２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病、腎臓疾患、脂肪細胞の機能不全、睡眠時無呼吸、内臓脂肪蓄積、摂食障害、循環器疾患、うっ血性心不全、心筋梗塞、左室肥大、末梢動脈疾患、脳卒中、出血性卒中、虚血性脳卒中、一過性虚血性発作、アテローム動脈硬化性心血管疾患、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、アルコール摂取障害、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、シンドロームＸ、禁煙、月経前緊張症、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、双極性障害／大うつ病性障害、皮膚および結合組織障害、足潰瘍、乾癬、心因性多飲症、非アルコール性脂肪性肝炎(ＮＡＳＨ)、非アルコール性脂肪性肝疾患(ＮＡＦＬＤ)、短腸症候群、パーキンソン病、多嚢胞性卵巣症候群(ＰＣＯＳ)またはこれらのいずれかの組み合わせから選択される、請求項３０６に記載の方法。
- 疾患、障害または病気が、限定されないが、２型糖尿病、若年発症２型糖尿病、肥満症、他の薬剤の使用による体重増加、痛風、過剰な糖渇望、高トリグリセリド血症、脂質異常症、妊娠糖尿病糖尿病、脂肪細胞の機能不全、内臓脂肪蓄積、心筋梗塞、末梢動脈疾患、脳卒中、一過性虚血性発作、高血糖、食後高脂血症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、高インスリン血症、糖代謝異常、インスリン耐性、肝インスリン耐性、慢性腎不全、シンドロームＸ、狭心症、糖尿病性腎症、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、皮膚および結合組織障害、足潰瘍またはこれらのいずれかの組み合わせから選択される、請求項３０７に記載の方法。
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