JP2022154680A - Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same - Google Patents
Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022154680A JP2022154680A JP2021057831A JP2021057831A JP2022154680A JP 2022154680 A JP2022154680 A JP 2022154680A JP 2021057831 A JP2021057831 A JP 2021057831A JP 2021057831 A JP2021057831 A JP 2021057831A JP 2022154680 A JP2022154680 A JP 2022154680A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- less
- transfer
- transfer sheet
- release
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims abstract description 230
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 99
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 39
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 499
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 145
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 145
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 81
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 75
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 54
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 32
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims description 25
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 12
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 110
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 61
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 43
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 41
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 35
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 19
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 16
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 16
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 16
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 13
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 13
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 13
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000013461 design Methods 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 8
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 8
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 8
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 8
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 5
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 2
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011242 organic-inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[2-methyl-3-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=CC(NC=3C4=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C4Cl)Cl)C(=O)N=3)=C1C)=NC2=O WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical class OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 229920002160 Celluloid Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 241000280258 Dyschoriste linearis Species 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- LZBCVRCTAYKYHR-UHFFFAOYSA-N acetic acid;chloroethene Chemical compound ClC=C.CC(O)=O LZBCVRCTAYKYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N antimony(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sb+3].[Sb+3] GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- XRPLBRIHZGVJIC-UHFFFAOYSA-L chembl3182776 Chemical compound [Na+].[Na+].NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N=NC=2C(=CC3=CC(=C(N=NC=4C=CC=CC=4)C(O)=C3C=2N)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C=C1 XRPLBRIHZGVJIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001483 poly(ethyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000010473 stable expression Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Finishing Walls (AREA)
- Decoration By Transfer Pictures (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
本発明は、転写シート、並びに、これを用いた化粧材の製造方法及び化粧材に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a transfer sheet, a method for producing a decorative material using the transfer sheet, and a decorative material.
従来から、例えば壁、天井、床等の建築物の内装用部材、外壁、軒天井、屋根、塀、柵等の外装用部材、窓枠、扉、扉枠、手すり、幅木、廻り縁、モール等の建具又は造作部材の他、箪笥、棚、机等の一般家具、食卓、流し台等の厨房家具、台所、トイレ、風呂場、洗面台等の水廻りで用いられる各種家具及び部材、又は家電、OA機器等のキャビネット等の表面化粧板、車両の内装又は外装用部材等の表面を装飾し、保護するための物品として、いわゆる化粧材、化粧シートが用いられている。かかる化粧材、化粧シートとしては、例えば、所望の機能を有する表面層を有するものが用いられており、主に耐擦傷性、耐汚染性及び耐候性等の表面特性、また加工特性等の様々な性能が求められる。 Conventionally, for example, interior members of buildings such as walls, ceilings and floors; In addition to fixtures and fixtures such as malls, general furniture such as wardrobes, shelves, and desks, kitchen furniture such as dining tables and sinks, various types of furniture and components used around water such as kitchens, toilets, bathrooms, and washstands, or BACKGROUND ART So-called decorative materials and decorative sheets are used as articles for decorating and protecting surfaces such as surface decorative boards for cabinets of home electric appliances and OA equipment, interior and exterior members of vehicles, and the like. As such decorative materials and decorative sheets, for example, those having a surface layer having a desired function are used. performance is required.
これらの用途に用いられる化粧材には、その意匠性を向上させるために艶消効果(マット効果)を用いて質感を向上させる手法が汎用される。艶消効果を用いた化粧材として、例えば、特許文献1には、基材シートの片面に絵柄層及び隠蔽層を有し、もう一方の面に艶調整層(マット層、グロス層)を有する化粧シートが提案されている。特許文献1の化粧シートでは、艶調整層のマット層とグロス層が有する光沢の差により、絵柄層、隠蔽層を引き立てるという意匠効果が得られており、その実施例では、全面に設けられるマット層には樹脂分100重量部あたりに球形状アルミナ10重量部及び炭酸カルシウム40重量部の合計50重量部の艶消剤を添加したマットインキが用いられている。 For decorative materials used for these purposes, a method of improving the texture by using a matte effect is widely used in order to improve the design of the materials. As a decorative material using a matte effect, for example, in Patent Document 1, a base sheet has a pattern layer and a concealing layer on one side, and has a gloss adjusting layer (mat layer, gloss layer) on the other side. A cosmetic sheet has been proposed. In the decorative sheet of Patent Document 1, the design effect of enhancing the pattern layer and the concealing layer is obtained due to the difference in gloss between the matte layer and the gloss layer of the gloss adjusting layer. For the layer, a matte ink is used in which a total of 50 parts by weight of matting agent, ie, 10 parts by weight of spherical alumina and 40 parts by weight of calcium carbonate, is added to 100 parts by weight of resin.
また特許文献2には、基材上に、印刷層と透明樹脂層とを順に有し、該透明樹脂層の最表面にエンボス模様を施した化粧材が提案されている。
艶消効果(マット効果)により質感を向上させる手法としては、上記特許文献1のように艶消剤(matting agent、「マット剤」とも称される。)を用い、それ自体が有する光拡散効果により艶消効果を得る手法、上記特許文献2のようにエンボス加工を施すことで最表面に凹凸形状(凹凸模様とも言う)を形成する手法等が主に挙げられる。
しかし、特許文献1のように艶消剤を用いる場合、艶消効果をより優れたものとするにはその使用量を増加させる必要があるが、その使用量が多くなるにつれて、艶消剤が塗膜から脱落し、かつ塗膜を傷つけることで耐擦傷性が低下し、また艶消剤の欠落による艶変化により傷が目立ちやすくなる、あるいは艶消剤と樹脂との界面の微小間隙に汚染物質が浸透する、さらに艶消剤自体に汚染物質が吸着することで耐汚染性が低下するなどの理由により、表面特性が低下する傾向にある。他方、表面特性の低下を抑制するために使用量を少なくすると艶消効果が低下する傾向にあり、表面特性と艶消効果とは二律相反の関係にある。そのため、艶消剤を用いたマット効果には限界がある。
また、特許文献2のようにエンボス加工を用いる場合、エンボスの版の作製は多大な手間がかかり容易なことではなく、さらに所望の柄ごとに版を作製する必要が生じる。そのため、顧客の需要の多様性に十分に対応しやすい手法であるとはいえない。また、特許文献2のエンボス加工では、製造工程が制約されたり、凹凸形状を付与しようとする物品の材質によっては凹凸形状を付与しにくかったりする場合がある。
As a technique for improving the texture by a matting effect, a matting agent (also referred to as a "matting agent") is used as in Patent Document 1, and the light diffusion effect itself is obtained. and a method of forming an uneven shape (also referred to as an uneven pattern) on the outermost surface by applying embossing as described in
However, when a matting agent is used as in Patent Document 1, it is necessary to increase the amount of the matting agent to achieve a better matting effect. It falls off from the coating film and damages the coating film, resulting in a decrease in scratch resistance, and the loss of the matting agent causes a change in gloss, making the scratches more noticeable, or contamination in the minute gaps at the interface between the matting agent and the resin. The surface properties tend to deteriorate due to the penetration of substances and the adsorption of contaminants to the matting agent itself, which lowers the stain resistance. On the other hand, if the amount used is reduced in order to suppress deterioration of the surface properties, the matting effect tends to be reduced, and the surface properties and the matting effect are in a dichotomy relationship. Therefore, there is a limit to the matte effect using matting agents.
In addition, when embossing is used as in
ところで、顧客の需要の多様性は多岐にわたっており、上記のような視覚的な艶消効果だけでなく、触感表現にも求められるようになっている。例えば、上記特許文献1のような艶消剤を用いる場合、その使用量を増加させることにより、当該艶消剤の輪郭が化粧シートの表面に表出することで、多少ざらつきを感じさせる触感が発現する場合がある。また特許文献2のようにエンボス加工を用いる場合、エンボス版により賦型される表面の凹凸形状に起因する触感が発現する場合がある。しかし、いずれの場合も触感の表現に着目するものではなく、触感の点で十分な表現ができているとはいえない状況にある。すなわち、従来の化粧シートは、優れた艶消効果と触感とを両立し得るものとはいえなかった。本発明においては、触感の中でも特に「さらさら」した触感に着目した。
更に、化粧シート等の物品の表面に意匠性を付与する実施形態として、凹凸形状及び絵柄層等の裝飾層の両方を付与する場合が多い。その場合、特許文献1及び特許文献2に開示の発明においては、基材に対して絵柄層形成のための印刷工程と、凹凸形状を賦形するためのエンボス工程という異種の2工程が必要となるため、工程時間が長くなり、かつ、製造原価も高くなると言う問題もあった。
By the way, customer demands are diversified, and not only the above-mentioned visual matte effect but also tactile expression is required. For example, in the case of using a matting agent such as that of Patent Document 1, by increasing the amount of the matting agent used, the outline of the matting agent appears on the surface of the decorative sheet, resulting in a slightly rough touch. May occur. Moreover, when embossing is used as in
Furthermore, as an embodiment for imparting a design to the surface of an article such as a decorative sheet, it is often the case that both an uneven shape and a decoration layer such as a pattern layer are imparted. In that case, in the inventions disclosed in
本発明は、優れた艶消効果の視認性及び質感を有し、かつ、さらさらした触感に優れる転写シート、並びに、これを用いた化粧材の製造方法及び化粧材を提供することを課題とするものである。 An object of the present invention is to provide a transfer sheet that has excellent matte effect visibility and texture and has excellent smooth touch, a method for producing a decorative material using the same, and a decorative material. It is.
上記課題を解決すべく、本発明は、以下の[1]~[3]を提供する。
[1] 離型性支持体上に転写層を有する転写シートであって、
前記転写層の前記離型性支持体側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有する、転写シート。
[2] 下記(1)及び(2)の工程を有する、化粧材の製造方法。
(1)前記[1]に記載の転写シートの転写層と、被着体とを密着した積層体を得る工程。
(2)前記積層体から離型性支持体を剥離し、被着体上に転写層を有する化粧材を得る工程。
[3] 被着体上に転写層を有する化粧材であって、
前記転写層の前記被着体とは反対側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有する、化粧材。
In order to solve the above problems, the present invention provides the following [1] to [3].
[1] A transfer sheet having a transfer layer on a release support,
At least part of the surface of the transfer layer on the release support side has an Ssk (skewness) of 0.00 or more and an Sku (kurtosis) of 3.50 or less as defined in ISO25178-2:2012. A transfer sheet having a surface shape of
[2] A method for producing a decorative material, comprising the following steps (1) and (2).
(1) A step of obtaining a laminate in which the transfer layer of the transfer sheet described in [1] and an adherend are in close contact with each other.
(2) A step of peeling off the release support from the laminate to obtain a decorative material having a transfer layer on the adherend.
[3] A decorative material having a transfer layer on an adherend,
At least part of the surface of the transfer layer opposite to the adherend has Ssk (skewness) of 0.00 or more and Sku (kurtosis) of 3.00 as defined in ISO25178-2:2012. A decorative material having a surface shape of 50 or less.
本発明によれば、優れた艶消効果の視認性及び質感を有し、かつさらさらした触感に優れる転写シートを提供することができる。また、本発明によれば、優れた艶消効果の視認性及び質感を有し、かつさらさらした触感に優れる化粧材を簡易に製造することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the transfer sheet which has the visibility and texture of the excellent matte effect, and is excellent in the dry touch can be provided. In addition, according to the present invention, it is possible to easily produce a decorative material that has excellent matte effect visibility and texture, as well as excellent smooth touch.
[転写シート]
以下、本発明の実施形態(以下、「本実施形態」と称することがある。)について説明する。なお、本明細書中において、数値範囲の記載に関する「以上」、「以下」及び「~」に係る数値は任意に組み合わせできる数値であり、実施例の数値は数値範囲の上下限に用い得る数値である。
[Transfer sheet]
Hereinafter, embodiments of the present invention (hereinafter sometimes referred to as "present embodiments") will be described. In this specification, the numerical values related to "more than", "less than", and "to" regarding the description of numerical ranges are numerical values that can be arbitrarily combined, and the numerical values in the examples are numerical values that can be used for the upper and lower limits of the numerical range. is.
本実施形態の転写シートは、離型性支持体上に転写層を有してなり、前記転写層の前記離型性支持体側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有することを特徴とするものである。 The transfer sheet of the present embodiment has a transfer layer on a release support, and at least part of the surface of the transfer layer on the release support side is defined in ISO25178-2:2012. , Ssk (skewness) of 0.00 or more and Sku (kurtosis) of 3.50 or less.
図3は、本発明の転写シート100の一実施形態を示す断面図である。図3の転写シート100は、離型性支持体10上に転写層20を有している。また、図3において、離型性支持体10は、支持体11上に離型層12を有している。また、図3において、転写層20は、離型性支持体10に近い側から、剥離層21、プライマー層22、装飾層23及び接着剤層24をこの順に有している。
図3の転写シートでは、転写層20の離型性支持体10側には、剥離層21が位置している。したがって、図3の転写シートでは、転写層20の離型性支持体10側の表面である、剥離層21の表面の少なくとも一部に、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有している。
FIG. 3 is a cross-sectional view showing one embodiment of the
In the transfer sheet of FIG. 3, the
〔表面形状について〕
本実施形態の転写シートが、転写層の離型性支持体側の表面の少なくとも一部に有する表面形状(以下、単に「転写層の表面形状」又は「表面形状」とも称する。)から説明する。
転写層の表面形状は、被着体に転写層を転写してなる化粧材の表面形状として反映される。なお、前述したように、転写層の表面形状は、被着体に転写層を転写してなる化粧材の表面形状として反映されるが、転写層の表面形状と、化粧材の表面形状とは、完全な同一には限定されず、転写時の熱及び圧力の条件によって多少変動する場合がある。
表面形状は、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下であることを要する。このような表面形状を有することで、本実施形態の転写シートは、優れた艶消効果の視認性及び質感(以下、これらをまとめて「艶消効果」と称することがある。)を被着体に付与するとともに、触感として、とりわけ「さらさら」した触感を被着体に付与することができる。「さらさら」した触感は官能的な表現であるが、本明細書における「さらさら」は一般的に「さらさら」と感じる触感であるもの全てが包含される。具体的には、指の腹で湿り気のない滑らかな面を触れた際に感じる触感を意味する。「さらさら」な触感を有するものとしては、例えば、上質紙(表面がコートされたコート紙ではなく)、60~120番手(細番手から極細番手)程度の細めの糸を用いたオックスフォード生地等の布地、ベビースキン等が挙げられる。
[About surface shape]
The surface shape of the transfer sheet of the present embodiment on at least a part of the surface of the transfer layer on the release support side (hereinafter also simply referred to as "surface shape of transfer layer" or "surface shape") will be described.
The surface shape of the transfer layer is reflected as the surface shape of the decorative material obtained by transferring the transfer layer to the adherend. As described above, the surface shape of the transfer layer is reflected as the surface shape of the decorative material obtained by transferring the transfer layer to the adherend. However, the surface shape of the transfer layer and the surface shape of the decorative material are different. , are not limited to being completely the same, and may vary slightly depending on the conditions of heat and pressure during transfer.
The surface profile is required to have Ssk (skewness) of 0.00 or more and Sku (kurtosis) of 3.50 or less as defined in ISO25178-2:2012. By having such a surface shape, the transfer sheet of the present embodiment has excellent visibility and texture of the matte effect (hereinafter these are sometimes collectively referred to as "matte effect"). In addition to imparting it to the body, it is possible to impart a particularly “smooth” tactile sensation to the adherend. A "smooth" tactile sensation is a sensual expression, but the term "smooth" as used herein encompasses all tactile sensations generally felt as "smooth". Specifically, it means the tactile sensation felt when touching a smooth, non-wet surface with the pad of a finger. Examples of materials that have a "smooth" feel include high-quality paper (not coated paper with a coated surface), and Oxford cloth using fine threads of about 60 to 120 counts (fine count to extra fine count). fabrics, baby skins, and the like;
Ssk(スキューネス)は、上記ISOにて規定される三次元表面性状パラメータの一つであり、平均面からの高さ分布の偏りの度合いを示す指標である。Sskが0である場合は表面形状が平均面に対して対称(正規分布)であり、Sskが0を超えると表面形状が平均面に対して下側、すなわち高さが低い側に偏りがあり、凸部の頂部近傍が鋭く細くなる傾向にあると把握できる測定値である。一方、Sskが0未満となると平均面(平均水準面(図1及び図2における横線))に対して表面形状が上側、すなわち高さが高い側に偏っていて、凸部の頂部近傍が鈍く太くなる傾向にあると把握できる測定値である。Ssk(スキューネス)により示される表面形状が呈する形状の傾向について、図1を用いて説明する。図1は、Ssk(スキューネス)が0を超える場合(1-1)、0未満の場合(1-2)の模式図である。本実施形態における表面形状が有するSsk(スキューネス)が0.00以上であるということは、(1-1)に示される形状を有する傾向にあることを示す。すなわち、表面形状が平均面(平均水準面(図1における横線))に対して下側に偏りがあるため、平均面より上側、すなわち本実施形態の転写シートにより付与される表面形状としては、高さに対する幅が狭く(アスペクト比が高めで)断面形状が細長い形状の凸部がより多く存在し、かつ一定の距離をもちながら分布するような形状を有しているといえる。
後述するSku(クルトシス)との関係で、艶消効果及びさらさらした触感を向上させる観点から、Ssk(スキューネス)は、好ましくは0.03以上、より好ましくは0.05以上であり、上限として好ましくは1.50以下であり、好ましくは1.00以下、より好ましくは0.75以下、より更に好ましくは0.50以下である。
Ssk (skewness) is one of the three-dimensional surface texture parameters defined by the ISO, and is an index indicating the degree of deviation of height distribution from the average surface. When Ssk is 0, the surface shape is symmetrical (normal distribution) with respect to the average plane. , are measured values from which it can be grasped that the vicinity of the top of the convex portion tends to be sharp and thin. On the other hand, when Ssk is less than 0, the surface shape is biased to the upper side, that is, to the higher side with respect to the average plane (average level plane (horizontal line in FIGS. 1 and 2)), and the vicinity of the top of the convex portion is dull. It is a measured value that can be grasped that there is a tendency to become thicker. The shape tendency of the surface shape indicated by Ssk (skewness) will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic diagram of when Ssk (skewness) exceeds 0 (1-1) and when it is less than 0 (1-2). The fact that the Ssk (skewness) of the surface shape in this embodiment is 0.00 or more indicates that the surface tends to have the shape shown in (1-1). That is, since the surface shape is biased downward with respect to the average plane (average level plane (horizontal line in FIG. 1)), the surface shape given by the transfer sheet of the present embodiment above the average plane is as follows. It can be said that there are more protrusions with a narrower width to height (higher aspect ratio) and an elongated cross-sectional shape, and they have a shape that is distributed with a certain distance.
Ssk (skewness) is preferably 0.03 or more, more preferably 0.05 or more, from the viewpoint of improving the matte effect and the smooth texture in relation to Sku (kurtosis), which will be described later, as the upper limit. is 1.50 or less, preferably 1.00 or less, more preferably 0.75 or less, and even more preferably 0.50 or less.
Ssk(スキューネス)の測定は、転写層の表面形状の任意の箇所の長方形(1024μm×768μm)について、形状解析レーザ顕微鏡を用いて測定される測定値である。転写層の表面形状は、被着体に転写層を転写してから測定することができる。測定条件は適宜調整することができ、例えば実施例に記載の条件にて測定することが可能である。また、後述するSku(クルトシス)、また輪郭曲線に関するRsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)も同様に測定することが可能である。 The measurement of Ssk (skewness) is a value measured using a shape analysis laser microscope for a rectangle (1024 μm×768 μm) at an arbitrary portion of the surface shape of the transfer layer. The surface shape of the transfer layer can be measured after transferring the transfer layer to the adherend. Measurement conditions can be adjusted as appropriate, for example, measurement can be performed under the conditions described in Examples. In addition, Sku (kurtosis), which will be described later, and Rsm (average length of curve element), Rz (maximum height), and Ra (arithmetic mean roughness) related to contour curves can also be measured in the same manner.
Sku(クルトシス)は、上記ISOにて規定される三次元表面性状パラメータの一つであり、平均面からの高さ分布の尖りの度合いを示す指標である。Skuが3である場合は表面形状が平均面に対して対称(正規分布)であり、Skuが3を超えると高さ分布が尖った形状を有し、Skuが3未満となると高さ分布がつぶれる形状を有する傾向にあると把握できるという測定値である。Sku(クルトシス)により示される表面形状が呈する形状の傾向について、図2を用いて説明する。図2は、Sku(クルトシス)が3.000を超える場合(2-1)、3.00未満の場合(2-2)の模式図である。本実施形態における表面形状が有するSku(クルトシス)が3.50以下であるということは、表面形状が、顕著ではないものの(2-2)に示される高さ分布が尖った形状を有する、すなわち高さ分布が緩やかに尖った形状を有する傾向にある3.00を超えて3.50以下の部分の形状、及び(2-1)のような高さ分布がつぶれる形状を有する傾向にあることを示す。すなわち、表面形状が、平均面に対して上側(図1においても上側であり、艶消物品の外表面側でもある。)に存在する凸部の頂部近傍の形状がつぶれて丸みを帯びた形状又は緩やかに尖った形状を有しており、かつ下側の凹部の最低面近傍の形状も当該凸部と同様に丸みを帯びた形状又は緩やかに尖った形状を有しているといえる。
既述のSsk(スキューネス)との関係で、艶消効果及びさらさらした触感を向上させる観点から、Sku(クルトシス)は、好ましくは2.95以下であり、下限として好ましくは1.00以上、より好ましくは1.50以上、更に好ましくは2.00以上、より更に好ましくは2.30以上である。
Sku (kurtosis) is one of the three-dimensional surface texture parameters defined by the ISO, and is an index indicating the degree of sharpness of the height distribution from the average plane. When Sku is 3, the surface shape is symmetrical (normal distribution) with respect to the average plane, when Sku exceeds 3, the height distribution has a sharp shape, and when Sku is less than 3, the height distribution is It is a measured value that can be grasped that there is a tendency to have a collapsed shape. The shape tendency exhibited by the surface shape indicated by Sku (Kurtosis) will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a schematic diagram of Sku (kurtosis) exceeding 3.000 (2-1) and less than 3.00 (2-2). The fact that the Sku (kurtosis) of the surface shape in the present embodiment is 3.50 or less means that the surface shape has a sharp height distribution shown in (2-2), although it is not remarkable, that is, The shape of the portion exceeding 3.00 and 3.50 or less where the height distribution tends to have a gently sharp shape, and the height distribution tends to have a collapsed shape like (2-1) indicate. That is, the surface shape is a shape in which the shape near the top of the convex portion present on the upper side of the average surface (also on the upper side in FIG. 1 and on the outer surface side of the matte article) is crushed and rounded. Alternatively, it can be said that it has a gently sharpened shape, and the shape of the lower recessed portion near the lowest surface also has a rounded shape or a gently sharpened shape like the convex portion.
In relation to the aforementioned Ssk (skewness), Sku (kurtosis) is preferably 2.95 or less, and the lower limit is preferably 1.00 or more, from the viewpoint of improving the matte effect and the smooth texture. It is preferably 1.50 or more, more preferably 2.00 or more, and even more preferably 2.30 or more.
本実施形態の転写層の表面形状は、既述のように、特定のSsk(スキューネス)とSku(クルトシス)とを有するものであり、Ssk(スキューネス)の規定による高さに対する幅が狭く(アスペクト比が高めで)断面形状が細長い形状の凸部がより多く存在し、一定の距離を保ちながら分布するという特徴と、Sku(クルトシス)の規定による凸部の頂部近傍の形状が丸みを帯びたものとなるという特徴を兼ね備えたものとなる。
凸部の頂部近傍の形状が丸みを帯びており、細長い形状の凸部が多く存在することにより、指の腹で触れた際に適度な接触頻度で丸みを帯びた先端形状を感じることができ、これが湿り気のない滑らかな面を触れた触感、すなわち「さらさら」した触感につながるものと考えられる。また、そのような凸部が存在することで、相対的に凹部を有することとなるため、艶消効果も得られているものと考えられる。艶消効果の発現についての詳細は、後述する。
As described above, the surface shape of the transfer layer of the present embodiment has specific Ssk (skewness) and Sku (kurtosis). There are more convex parts with an elongated cross-sectional shape (higher ratio), and they are distributed while maintaining a certain distance, and the shape near the top of the convex part according to the Sku (Kurtosis) definition is rounded. It has the characteristics of becoming a product.
The shape near the top of the convex part is rounded, and because there are many elongated convex parts, when you touch it with the pad of your finger, you can feel the rounded tip shape with a moderate contact frequency. , and this is thought to lead to the tactile sensation of touching a smooth, dry surface, that is, the “smooth” tactile sensation. In addition, it is considered that the presence of such convex portions results in relatively concave portions, and thus a matting effect is also obtained. The details of the expression of the matte effect will be described later.
本実施形態の転写層の表面形状は、後述する図5に示される平面視にて視認される微小なシワ(皺)を有することが好ましい。
本実施形態の転写層の表面形状について、Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)、並びに、後述するRsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)は、当該微小なシワ(皺)を有することで特定の数値範囲内となりやすい。また、当該微小なシワ(皺)は、特定の数値範囲内のSsk(スキューネス)及びSku(クルトシス)、並びに、特定の数値範囲内のRsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)を有することで、形成しやすくなる。このように、Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)等と微小なシワ(皺)とは、表裏一体の関係にあるといえる。そして、このような表面形状を有することで、さらさらとした触感とともに艶消効果が向上することとなる。
The surface shape of the transfer layer of the present embodiment preferably has fine wrinkles (wrinkles) visible in a plan view shown in FIG. 5, which will be described later.
Regarding the surface shape of the transfer layer of the present embodiment, Ssk (skewness) and Sku (kurtosis), and Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height) and Ra (arithmetic mean roughness) described later are , It is likely to be within a specific numerical range due to having the minute wrinkles (wrinkles). In addition, the fine wrinkles (wrinkles) are Ssk (skewness) and Sku (kurtosis) within a specific numerical range, and Rsm (average length of curve element) and Rz (maximum height) within a specific numerical range ) and Ra (arithmetic mean roughness), it becomes easy to form. Thus, it can be said that Ssk (skewness), Sku (kurtosis), etc. and minute wrinkles (wrinkles) are two sides of the same coin. And, by having such a surface shape, the matte effect is improved along with the smooth feel.
本実施形態において、表面形状として、JIS B0601:2013に規定される輪郭曲線の横方向のパラメータであるRsm(曲線要素の平均長さ)が、100.00μm以下であることが好ましい。
Rsm(曲線要素の平均長さ)は、輪郭曲線の横方向のパラメータであり、基準長さにおける輪郭曲線要素の長さの平均である。Rsm(曲線要素の平均長さ)の数値が小さいほど凸部の幅が狭くなり、表面形状はより幅が狭い凸部を有する傾向があること示す指標となる。よって、上記Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)を満足する表面形状において、Rsm(曲線要素の平均長さ)が100.00μm以下であると、表面形状が有する凸部の幅がより狭くなり、かつその先端が丸みを帯びていることから、既述のSku(クルトシス)の規定による凸部の先端形状が丸みを帯びたものとなるという特徴が強調され、さらさらした触感が向上する。また艶消効果も向上する。
艶消効果及びさらさらした触感の向上の観点から、Rsm(曲線要素の平均長さ)は、好ましくは90.00μm以下、より好ましくは75.00μm以下、更に好ましくは60.00μm以下、より更に好ましくは40.00μm以下であり、下限として好ましくは15.00μm以上、より好ましくは17.50μm以上、更に好ましくは20.00μm以上である。なお、本明細書におけるRsm(曲線要素の平均長さ)の測定にあたり、カットオフ値は0.8mmである。
In this embodiment, it is preferable that Rsm (average length of curve element), which is a lateral parameter of the contour curve defined in JIS B0601:2013, be 100.00 μm or less.
Rsm (mean length of the curve element) is the lateral parameter of the profile and is the average length of the profile elements at the reference length. The smaller the numerical value of Rsm (average length of curvilinear element), the narrower the width of the protrusions, which is an index indicating that the surface shape tends to have narrower protrusions. Therefore, in the surface shape that satisfies the above Ssk (skewness) and Sku (kurtosis), when Rsm (average length of curvilinear element) is 100.00 μm or less, the width of the convex portion of the surface shape becomes narrower, In addition, since the tip is rounded, the feature that the tip shape of the convex portion according to the aforementioned Sku (Kurtosis) definition is rounded is emphasized, and the smooth touch is improved. Moreover, the matting effect is also improved.
Rsm (average length of curvilinear elements) is preferably 90.00 μm or less, more preferably 75.00 μm or less, even more preferably 60.00 μm or less, and even more preferably, from the viewpoint of improving the matting effect and smooth touch feeling. is 40.00 μm or less, and the lower limit is preferably 15.00 μm or more, more preferably 17.50 μm or more, and still more preferably 20.00 μm or more. Note that the cutoff value for the measurement of Rsm (average length of curvilinear element) in this specification is 0.8 mm.
本実施形態において、表面形状として、JIS B0601:2013に規定される輪郭曲線の横方向のパラメータであるRz(最大高さ)が、3.00μm以上であることが好ましい。
Rz(最大高さ)は、輪郭曲線の山及び高さパラメータの一つであり、基準長さにおける輪郭曲線の中で、最も高い山の高さと最も深い谷の深さとの和である。Rz(最大高さ)の数値が大きいほど、谷からみて形状が大きい(高い)凸部が存在し、そのような凸部が多く存在する傾向があることを示す指標となる。よって、上記Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)を満足する表面形状において、Rz(最大高さ)が3.00μm以上であると、既述のSku(クルトシス)の規定による凸部の先端形状が丸みを帯びたものとなるという特徴が強調され、さらさらした触感が向上する。また艶消効果も向上する。
艶消効果及びさらさらした触感の向上の観点から、Rz(最大高さ)は、好ましくは3.25μm以上、より好ましくは3.50μm以上、更に好ましくは4.00μm以上であり、上限として好ましくは12.50μm以下、より好ましくは11.50μm以下、更に好ましくは10.50μm以下である。なお、本明細書におけるRz(最大高さ)の測定にあたり、カットオフ値は0.8mmである。
In this embodiment, it is preferable that Rz (maximum height), which is a lateral parameter of the contour curve defined in JIS B0601:2013, be 3.00 μm or more.
Rz (maximum height) is one of the peak and height parameters of the contour curve, and is the sum of the height of the highest peak and the depth of the deepest valley in the contour curve at the reference length. The larger the numerical value of Rz (maximum height) is, the larger (higher) the projections are when viewed from the valley, which is an index indicating that there are many such projections. Therefore, in the surface shape that satisfies the above Ssk (skewness) and Sku (kurtosis), if the Rz (maximum height) is 3.00 μm or more, the tip shape of the convex portion according to the aforementioned Sku (kurtosis) definition is The characteristic of being rounded is emphasized, and the smooth touch is improved. Moreover, the matting effect is also improved.
Rz (maximum height) is preferably 3.25 μm or more, more preferably 3.50 μm or more, and still more preferably 4.00 μm or more, from the viewpoint of improving the matting effect and smooth touch feeling, and the upper limit is preferably It is 12.50 μm or less, more preferably 11.50 μm or less, still more preferably 10.50 μm or less. Note that the cutoff value for the measurement of Rz (maximum height) in this specification is 0.8 mm.
本実施形態において、表面形状として、JIS B0601:2013に規定される輪郭曲線の横方向のパラメータであるRa(算術平均粗さ)が、2.00μm以下であることが好ましい。
Ra(算術平均粗さ)は、輪郭曲線の高さ方向のパラメータの一つであり、基準長さにおける輪郭曲線において、平均面からの高低差の平均値である。Ra(算術平均粗さ)の数値が小さいほど、表面形状における凸部、これに応じて形成する凹部がより小さくなり、より滑らかで均一な形状となる傾向があることを示す指標である。よって、上記Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)を満足する表面形状において、Ra(算術平均粗さ)が2.00μm以下であると、表面形状が有する凸部の形状は、より均一かつ穏やかなものがより多く存在することになるため、突飛な触感が抑えられ、特にさらさらした触感が向上する。また艶消効果も向上する。
艶消効果及びさらさらした触感の向上の観点から、Ra(算術平均粗さ)は、好ましくは1.90μm以下、より好ましくは1.80μm以下、更に好ましくは1.75μm以下であり、下限として好ましくは0.10μm以上、より好ましくは0.40μm以上、更に好ましくは0.60μm以上である。なお、本明細書におけるRa(算術平均粗さ)の測定にあたり、カットオフ値は0.8mmである。
In the present embodiment, the surface shape preferably has Ra (arithmetic mean roughness) of 2.00 μm or less, which is a lateral parameter of the contour curve defined in JIS B0601:2013.
Ra (arithmetic average roughness) is one of the parameters in the height direction of the contour curve, and is the average value of the difference in height from the average plane in the contour curve at the reference length. The smaller the numerical value of Ra (arithmetic mean roughness), the smaller the projections in the surface shape and the smaller the recesses formed accordingly, which is an index indicating that the surface tends to have a smoother and more uniform shape. Therefore, in the surface shape that satisfies the above Ssk (skewness) and Sku (kurtosis), if Ra (arithmetic mean roughness) is 2.00 μm or less, the shape of the convex portions of the surface shape is more uniform and gentle. Since there are more things, the erratic touch is suppressed, and especially the smooth touch is improved. Moreover, the matting effect is also improved.
Ra (arithmetic mean roughness) is preferably 1.90 μm or less, more preferably 1.80 μm or less, and even more preferably 1.75 μm or less, from the viewpoint of improving the matte effect and smooth touch, and is preferable as the lower limit. is 0.10 μm or more, more preferably 0.40 μm or more, and still more preferably 0.60 μm or more. In addition, in measuring Ra (arithmetic mean roughness) in this specification, the cutoff value is 0.8 mm.
本実施形態の転写層の表面形状は、シワを有することが好ましい。転写層の表面においてシワの形成が安定することで、シワの形状に起因する光拡散効果により安定的に艶消効果を発現し、さらさらした触感をも発現する層となる。図5は本実施形態の転写シートの転写層の一実施形態を示す平面視における模式図であり、実施例で得られた化粧材の転写層側の表面の画像を模式化したものである。図5には、本実施形態の転写層の表面にシワが形成されていることが示されている。ここで、「平面視」は、図3~5に示されるXYZ座標系で、Z軸正方向から転写層の表面を見ることを意味する。 The surface shape of the transfer layer of the present embodiment preferably has wrinkles. By stabilizing the formation of wrinkles on the surface of the transfer layer, the matte effect is stably exhibited by the light diffusion effect caused by the shape of the wrinkles, and the layer also exhibits a smooth feel. FIG. 5 is a schematic plan view showing one embodiment of the transfer layer of the transfer sheet of the present embodiment, and schematically illustrates an image of the surface of the decorative material on the transfer layer side obtained in the example. FIG. 5 shows that wrinkles are formed on the surface of the transfer layer of this embodiment. Here, “planar view” means viewing the surface of the transfer layer from the positive direction of the Z-axis in the XYZ coordinate system shown in FIGS.
転写層の少なくとも一方の表面に発現するシワは、上記の特定の数値範囲内にあるSsk(スキューネス)及びSku(クルトシス)を有する表面形状(好ましくは、さらに、上記の特定の数値範囲内にあるRsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)、Ra(算術平均粗さ)を有する表面形状)、を呈するものであれば特に制限はない。このように、シワの発現により上記表面形状を満たしやすくなるため、シワの発現により、安定的に艶消効果を発現し、かつさらさらした触感をも発現することとなる。
シワについて、上記表面形状を発現し、艶消効果を向上させ、かつさらさらした触感を向上させる観点から、転写層の少なくとも一方の表面は、不規則なシワにより構成される凹凸形状を有することが好ましく、不規則なシワは、複数の突起部により形成する複数の凸部と、複数の突起部により囲まれて形成する凹部と、により構成されていることが好ましく、当該突起部は線条の突起部を有していることが好ましい。本明細書において、「線条の突起部」(以下、「線条突起部」とも称する。)とは、当該突起部の長さと幅との比(長さ/幅)が3以上、好ましくは5以上、より好ましくは10以上であることを意味し、当該長さ及び幅の決定方法は後述の通りである。
本実施形態において、より好ましい不規則なシワは、複数の線条突起部により形成する複数の凸部と、当該複数の線条突起部により囲まれて形成する凹部により構成されるもの、である。
Wrinkles appearing on at least one surface of the transfer layer have a surface shape having Ssk (skewness) and Sku (kurtosis) within the above specific numerical ranges (preferably, further within the above specific numerical ranges Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height), and surface shape having Ra (arithmetic mean roughness)) are not particularly limited. In this way, the appearance of wrinkles makes it easier to satisfy the above-mentioned surface shape, so that the appearance of wrinkles stably provides a matting effect and also provides a smooth feel.
With respect to wrinkles, at least one surface of the transfer layer may have an uneven shape composed of irregular wrinkles from the viewpoint of expressing the surface shape, improving the matting effect, and improving the smooth touch. Preferably, the irregular wrinkles are preferably composed of a plurality of protrusions formed by a plurality of protrusions and a recess formed by being surrounded by the plurality of protrusions, and the protrusions are filamentous. It is preferable to have projections. In the present specification, the term "protrusion of filament" (hereinafter also referred to as "filament projection") means that the ratio of the length and width of the protrusion (length/width) is 3 or more, preferably It means 5 or more, more preferably 10 or more, and the method for determining the length and width will be described later.
In the present embodiment, the more preferable irregular wrinkles are composed of a plurality of protrusions formed by a plurality of filamentary protrusions and recesses formed by being surrounded by the plurality of filamentary protrusions. .
これらのシワに関する態様としては、例えば図5に示される態様が挙げられる。図5には、転写層の表面に、平面視において不規則なシワを有していること、また不規則なシワが、湾曲した複数の線条突起部により形成する複数の凸部3と、複数の突起部(複数の凸部3)により囲まれて形成する凹部2とを含むことにより構成されていること、また湾曲した複数の凸部3の少なくとも一部が、各々蛇行する線条突起部により形成され、当該蛇行する線条突起部に囲まれるようにして、蛇行する凹部2が形成していることも示されている。本実施形態の転写シートを構成する転写層は、図5に示されるシワにより、安定的に艶消効果を発現し、かつさらさらした触感をも発現している。
Examples of aspects related to these wrinkles include the aspect shown in FIG. 5 . FIG. 5 shows that the surface of the transfer layer has irregular wrinkles in plan view, and that the irregular wrinkles are formed by a plurality of curved filamentary projections, and a plurality of
ここで「湾曲」とは、平面視において、連続する線条の凸部3の延在方向が一方側から他方側に反転している部分を1箇所以上有することを意味する。延在方向が一方側から他方側に反転している部分の例としては、例えば線条の凸部3の平面視形状の幅を無視したとき(幅を0とみなしたとき)に連続曲線で近似される場合に、変曲点を有する形態等が挙げられる。また、線条の凸部3の平面視形状の幅を無視したときに直線で近似される場合に、V字型の折線又は3角形の1頂点を挟む2辺で近似される部分を有する形態等が挙げられる。
また「蛇行」とは、平面視において、連続する線条の凸部3の延在方向が一方側から他方側に反転している部分(以下、「反転部分」とも称する。)を、少なくとも2箇所以上有し、線条の凸部3をその延在方向に進んだときに、互いに隣接する当該2箇所において交互に線条の凸部3の延在方向が逆向きに反転部分する部分を有することを意味する。例えば、線条の凸部3の平面視形状の幅を無視したときに連続曲線で近似される場合に、ローマ字「S」で近似される部分を有する形態等が挙げられる。また、線条の凸部3の平面視形状の幅を無視したときに直線で近似される場合に、ローマ字「W」で近似される部分を有する形態等が挙げられる。
Here, “curved” means having one or more portions in which the extending direction of the continuous
In addition, the term "meandering" refers to a portion where the extending direction of the continuous
本明細書において、不規則とは、一定の法則を有する形状、また一定の法則をもって配列される、いわゆるパターン化している、とはいえないことを意味する。不規則ではない形状(規則的な形状)の典型的な例としては、例えば円柱形状の単位レンズをその長手方向と直行する方向に複数個が互いに隣接して配列した、いわゆる「レンティキュラーレンズ」のように、特定の方向に一定の周期性をもって配列した形状等が挙げられる。よって、本実施形態における不規則なシワは、一つの突起部の形状自体が周期性等の一定の法則をもって形成される形状ではなく不規則であること、また複数の突起部により形成する複数の凸部の形状が一定の法則をもって形成及び配列されるものではなく不規則であること、またこのような複数の突起部により囲まれた凹部の形状も不規則であること、を包含するものである。
本実施形態の転写シートを構成する転写層において、一つの突起部(一つの凸部)の形状自体、複数の突起部(複数の凸部)の各々の形状及びその配列、複数の突起部により囲まれた凹部の形状のいずれかが不規則であれば、不規則なシワを有することによる艶消効果、かつさらさらした触感は得られるが、いずれもが不規則であることが好ましい。本実施形態の転写シートは、転写層の表面に不規則なシワを有することにより、その艶消効果の視認性及び質感は向上し、極めて優れた艶消効果を安定的に発現し、かつさらさらした触感を発現するものとなる。
In this specification, the term "irregular" means a shape having a certain rule, or a shape that is arranged according to a certain rule, which cannot be said to be patterned. A typical example of a non-irregular shape (regular shape) is a so-called "lenticular lens" in which a plurality of cylindrical unit lenses are arranged adjacent to each other in a direction perpendicular to the longitudinal direction. , which are arranged in a specific direction with a certain periodicity. Therefore, the irregular wrinkles in the present embodiment are defined by the fact that the shape of one protrusion itself is irregular rather than a shape formed according to a certain rule such as periodicity, and that the shape of a plurality of protrusions formed by a plurality of protrusions is irregular. It includes that the shape of the protrusions is not formed and arranged according to a certain rule but is irregular, and that the shape of the recesses surrounded by such a plurality of protrusions is also irregular. be.
In the transfer layer constituting the transfer sheet of the present embodiment, the shape of one protrusion (one protrusion) itself, the shape and arrangement of each of a plurality of protrusions (plurality of protrusions), and the plurality of protrusions If any of the shapes of the enclosed recesses is irregular, a matte effect and a smooth feel can be obtained by having irregular wrinkles, but it is preferable that both are irregular. Since the transfer sheet of the present embodiment has irregular wrinkles on the surface of the transfer layer, the visibility and texture of the matte effect are improved, and the extremely excellent matte effect is stably exhibited and smooth. It expresses a tactile sensation.
既述のように、転写層はその少なくとも一方の表面にシワ、すなわち凹凸形状を有する。凹凸形状における凸部と凹部は、凹凸形状における高さ分布の中間値を基準とし、該中間値を超える高さの領域を凸部、該中間値以下の高さの領域を凹部と定義する。例えば本実施形態の転写層の表面の高さに対応する濃度を有する画像の濃度差(即ち、明度差)を利用して、濃度分布画像で最も濃い部分を階調255とし、濃度分布画像で最も薄い部分を階調0として(高さの中間値に対応する濃度の中間値は127)、階調0~255について、階調0~127を凹部、階調128~255を凸部と、二値化処理して区分すればよい。前記画像は、被着体に転写層を転写した後に撮影すればよい。 As described above, the transfer layer has wrinkles, that is, unevenness on at least one surface thereof. The median value of the height distribution in the uneven shape is used as a reference for the protrusions and recesses in the uneven shape, and a region having a height exceeding the median value is defined as a protrusion, and a region having a height equal to or less than the median value is defined as a recess. For example, using the density difference (i.e., lightness difference) of an image having a density corresponding to the height of the surface of the transfer layer of this embodiment, the darkest part of the density distribution image is set to gradation 255, and the density distribution image is With the lightest part as gradation 0 (the median density value corresponding to the median height value is 127), gradations 0 to 255 are defined as concave portions, and gradations 128 to 255 as convex portions. It suffices to classify them by binarizing them. The image may be photographed after transferring the transfer layer to the adherend.
本実施形態の転写層の表面は、少なくともその一部に不規則なシワが形成されていることが好ましく、全面にわたって不規則なシワが形成されていることがより好ましい。シワが形成する箇所は、転写層の表面であれば特に制限はなく、例えば後述する装飾層に対応する箇所だけに限らず、転写層表面の少なくとも一部であれば、シワの形成による艶消効果及びさらさらした触感は発現する。
また図5にも示されるように、不規則ながらもある程度の均質性をもった複数の突起部により形成される複数の凸部と、当該凸部により囲まれた凹部と、を有していることが好ましい。よって、1つの凸部(突起部)において、その幅が極端に変化する形状は、上記の表面形状になりにくく、艶消効果の視認性及び質感を得るにあたり好ましい態様とはいえないし、またさらさらした触感を得るにあたっても好ましい態様とはいえない。不規則なシワを形成する凸部(突起部)、凹部の形状について、安定的に艶消効果を向上させ、かつさらさらした触感を向上させる上で優位となり得る具体的な態様について、以下説明する。シワが以下の形状を有することにより、上記表面形状を呈しやすくなり、艶消効果及びさらさらした触感が向上する。
Irregular wrinkles are preferably formed on at least a part of the surface of the transfer layer of the present embodiment, and more preferably irregular wrinkles are formed over the entire surface. The place where the wrinkles are formed is not particularly limited as long as it is the surface of the transfer layer. The effect and smooth touch are expressed.
Also, as shown in FIG. 5, it has a plurality of protrusions formed by a plurality of irregular but uniform protrusions and recesses surrounded by the protrusions. is preferred. Therefore, a shape in which the width of a single convex portion (projection) varies significantly is unlikely to result in the above-described surface shape, and is not a preferable aspect for obtaining the visibility and texture of the matte effect. It cannot be said that this is a preferable mode for obtaining a smooth tactile sensation. Concerning the shapes of protrusions (protrusions) and recesses that form irregular wrinkles, specific aspects that can be advantageous in stably improving the matting effect and improving the smooth touch will be described below. . When the wrinkles have the following shapes, the above-mentioned surface shape is likely to be exhibited, and the matting effect and smooth touch are improved.
転写層の少なくとも一方の表面に形成するシワの形状について、その凸部の高さ(突起部の高さ)は、好ましくは0.5μm以上、より好ましくは1μm以上、更に好ましくは2μm以上であり、上限としては10μm以下程度である。また、凸部の幅は、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは0.3μm以上、更に好ましくは0.5μm以上であり、上限として好ましくは10μm以下、より好ましくは4μm以下、更に好ましくは3μm以下である。凸部の高さ及び幅が上記範囲内であると、上記表面形状を呈しやすくなり、凹部との関係で、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
ここで、凸部の上記寸法は、本実施形態の転写シートの任意の10箇所(100μm四方の領域×10箇所)における任意の10の凸部(突起部)、すなわち合計100の凸部の平均値である。また、図5に示されるように、1つの凸部(突起部)においてその幅は同じではなく広狭があるため、1の凸部(突起部)の幅は、当該1の凸部(突起部)における任意の5箇所の幅の平均値とする。凸部(突起部)の高さについても同様とする。
Regarding the shape of the wrinkles formed on at least one surface of the transfer layer, the height of the projections (the height of the protrusions) is preferably 0.5 µm or more, more preferably 1 µm or more, and still more preferably 2 µm or more. , and the upper limit is about 10 μm or less. The width of the protrusion is preferably 0.1 μm or more, more preferably 0.3 μm or more, and still more preferably 0.5 μm or more, and the upper limit is preferably 10 μm or less, more preferably 4 μm or less, and still more preferably 3 μm. It is below. When the height and width of the protrusions are within the above ranges, the surface shape described above is likely to be exhibited, and in relation to the recesses, the matting effect is stably improved, and the dry feel is improved.
Here, the above dimensions of the projections are arbitrary 10 projections (projections) at arbitrary 10 locations (100 μm square area × 10 locations) on the transfer sheet of the present embodiment, that is, the average of a total of 100 projections value. In addition, as shown in FIG. 5, the width of one protrusion (projection) is not the same, but wide and narrow, so the width of one protrusion (projection) is ) shall be the average value of the widths of any five locations. The same applies to the height of the projection (protrusion).
凹部の深さは、好ましくは0.5μm以上、より好ましくは1μm以上、更に好ましくは2μm以上であり、上限としては10μm以下程度である。また、凹部の幅は、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは0.2μm以上、更に好ましくは0.3μm以上であり、上限として好ましくは10μm以下、より好ましくは3μm以下、更に好ましくは2μm以下である。凹部の深さ及び幅が上記範囲内であると、上記表面形状を呈しやすくなり、凸部との関係で、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
ここで、凹部の寸法は、上記の凸部の寸法と同様に決定する。
The depth of the concave portion is preferably 0.5 μm or more, more preferably 1 μm or more, still more preferably 2 μm or more, and the upper limit is about 10 μm or less. The width of the recess is preferably 0.1 μm or more, more preferably 0.2 μm or more, and still more preferably 0.3 μm or more, and the upper limit is preferably 10 μm or less, more preferably 3 μm or less, and still more preferably 2 μm or less. is. When the depth and width of the concave portions are within the above ranges, the surface shape described above is likely to be exhibited, and in relation to the convex portions, the matting effect is stably improved and the smooth touch is improved.
Here, the dimensions of the recesses are determined in the same manner as the dimensions of the projections.
凸部の頂から凹部の底までの距離(凸部と凹部との高低差)は、好ましくは1μm以上、より好ましくは2μm以上、更に好ましくは4μm以上であり、上限として好ましくは20μm以下、より好ましくは8μm以下、更に好ましくは7μm以下である。当該距離が上記範囲内であると、上記表面形状を呈しやすくなり、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
ここで、凹部の寸法は、上記の凸部の寸法と同様に決定する。
The distance from the top of the projection to the bottom of the recess (height difference between the projection and the recess) is preferably 1 μm or more, more preferably 2 μm or more, and still more preferably 4 μm or more, and the upper limit is preferably 20 μm or less, more preferably 2 μm or more. It is preferably 8 μm or less, more preferably 7 μm or less. When the distance is within the above range, the above surface shape is likely to be exhibited, the matting effect is stably improved, and the smooth touch is improved.
Here, the dimensions of the recesses are determined in the same manner as the dimensions of the projections.
凸部の占有割合は、好ましくは15%以上、より好ましくは20%以上、更に好ましくは30%以上であり、上限として好ましくは80%以下、より好ましくは70%以下、更に好ましくは60%以下である。凸部の占有割合が上記範囲内であると、上記表面形状を呈しやすくなり、当該凸部に囲まれる凹部の占有割合との関係で、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
ここで、凸部の占有割合は、本実施形態の転写シートの任意の10箇所(100μm四方の領域×10箇所)における凸部の占有割合の平均値である。
The occupancy ratio of the convex portion is preferably 15% or more, more preferably 20% or more, and still more preferably 30% or more, and the upper limit is preferably 80% or less, more preferably 70% or less, and further preferably 60% or less. is. When the occupancy ratio of the convex portions is within the above range, the surface shape described above is likely to be exhibited, and in relation to the occupancy ratio of the concave portions surrounded by the convex portions, the matting effect is stably improved and the texture is smooth. improves.
Here, the occupancy ratio of the projections is the average value of the occupancy ratios of the projections at arbitrary 10 locations (100 μm square area×10 locations) on the transfer sheet of the present embodiment.
凸部及び凹部は、略同一方向及び略同一幅の箇所を有していてもよいが、艶消効果の向上、かつさらさらした触感の向上の観点から、その長さは短いことが好ましい。具体的には、略同一方向及び略同一幅の凸部及び凹部が連続する長さは、好ましくは95μm以下、より好ましくは80μm以下、更に好ましくは70μm以下であり、下限として好ましくは5μm以上、より好ましくは10μm以上、更に好ましくは15μm以上である。当該長さが上記範囲内であると、シワがより不規則となるため、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
ここで、本実施形態の転写シートの任意の10箇所(100μm四方の領域×10箇所)における任意の10の凸部及び凹部(すなわち合計100の凸部及び凹部)について、その80%以上が上記の条件を満たすものであることが好ましく、より好ましくは85%以上、更に好ましくは90%以上、より更に好ましくは95%以上である。また、本明細書における「略同一」の「略」は、概ね同じであることを意味し、枝分かれすることなく、方向の場合は±3°以内の違いを意味し、幅の場合は±5%以内の違いを意味する。
The protrusions and recesses may have portions of approximately the same direction and approximately the same width, but from the viewpoint of improving the matting effect and improving the smooth feel, it is preferable that the length is short. Specifically, the length of continuous protrusions and recesses having approximately the same direction and approximately the same width is preferably 95 μm or less, more preferably 80 μm or less, and even more preferably 70 μm or less, and the lower limit is preferably 5 μm or more. It is more preferably 10 μm or more, still more preferably 15 μm or more. When the length is within the above range, the wrinkles become more irregular, so that the matting effect is stably improved and the smooth touch is improved.
Here, 80% or more of any 10 convex portions and concave portions (that is, a total of 100 convex portions and concave portions) in arbitrary 10 locations (100 μm square area × 10 locations) of the transfer sheet of the present embodiment and more preferably 85% or more, still more preferably 90% or more, and still more preferably 95% or more. In addition, the “substantially” of “substantially the same” in this specification means that they are substantially the same, without branching, meaning a difference within ± 3 ° in the case of direction, and ± 5 in the case of width Means difference within %.
また、100μm四方の領域における凸部(突起部)の数は、好ましくは10以上、より好ましくは20以上、更に好ましくは30以上であり、上限として好ましくは200以下、より好ましくは100以下、更に好ましくは70以下である。当該凸部の数が上記範囲内であると、安定的に艶消効果が向上し、かつさらさらした触感が向上する。
当該凸部の数は、本実施形態の転写シートの10箇所(100μm四方の領域×10箇所)における凸部の数の平均値である。
In addition, the number of protrusions (protrusions) in a 100 μm square area is preferably 10 or more, more preferably 20 or more, and still more preferably 30 or more, and the upper limit is preferably 200 or less, more preferably 100 or less, and further. Preferably it is 70 or less. When the number of protrusions is within the above range, the matting effect is stably improved, and the dry feel is improved.
The number of protrusions is the average number of protrusions at 10 locations (100 μm square area×10 locations) on the transfer sheet of the present embodiment.
図4は、本実施形態の転写シートを構成する転写層20の一実施形態を示す断面図であり、転写層をその厚さ方向(同図においてはZ方向)に平行な面で切断した断面図である。
凹部の形状としては、例えば図4の2aのように鋭角状のものでもよいし、また2bのように半円又は半楕円状のものであってもよく、これらの組合せであってもよい。また一つの凸部が一部に凹部を有する、図4の2cのような形状であってもよい。
他方、凸部の形状としては、図4の3a、3bのように幅の広狭はあるものの、半円又は半楕円の形状を呈する。
FIG. 4 is a cross-sectional view showing an embodiment of the
The shape of the recess may be, for example, an acute-angled one as shown in FIG. 4A, a semicircular or semielliptical shape as shown in 2b, or a combination thereof. Alternatively, a shape such as 2c in FIG. 4, in which one convex part has a concave part, may be used.
On the other hand, as for the shape of the convex portion, as shown in 3a and 3b in FIG. 4, although the width varies, it exhibits a semicircular or semielliptical shape.
転写層の表面形状に関して、Ssk(スキューネス)、Sku(クルトシス)、Rsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)が好ましい範囲を満たすようにするためには、離型性支持体の表面形状を設計することが好ましい。転写層の表面形状は、離型性支持体の表面形状を反映した形状となるためである。
上記のパラメータのうち、Ssk(スキューネス)の値は、離型性支持体の値と転写層の値との正負が逆転する。例えば、離型性支持体のSsk(スキューネス)が-1.06の場合、転写層のSsk(スキューネス)は1.06となる。上記のパラメータのうち、Ssk(スキューネス)以外については、離型性支持体の値と転写層の値とは、基本的に同一である。前述した点を考慮して、離型性支持体の表面形状を調整することが好ましい。
Regarding the surface shape of the transfer layer, Ssk (skewness), Sku (kurtosis), Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height) and Ra (arithmetic mean roughness) satisfy preferred ranges. Therefore, it is preferable to design the surface shape of the releasable support. This is because the surface shape of the transfer layer reflects the surface shape of the release support.
Among the above parameters, the value of Ssk (skewness) is reversed between the value of the releasable support and the value of the transfer layer. For example, when the Ssk (skewness) of the release support is -1.06, the Ssk (skewness) of the transfer layer is 1.06. Of the above parameters, except for Ssk (skewness), the values of the release support and the values of the transfer layer are basically the same. Considering the above points, it is preferable to adjust the surface shape of the release support.
物品の表面形状1は、1回反転すると前記形状1と相補的な表面形状となる。そして、前記相補的な表面形状を反転すると、表面形状1と同一の表面形状に戻る(なお、前記の「同一」とは、完全な同一に限定されず、多少の誤差を許容する同一を意味する。)。すなわち、物品の表面形状は、2回反転すると元の表面形状に戻る。このため、まず、基本となる艶消層を作製し、次いで、前記艶消層の表面形状を反転させた表面形状を、離型性支持体の表面形状とすることが好ましい。基本となる艶消層の表面形状を反転した表面形状を有する離型性支持体は、例えば、下記(1-1)~(1-2)、(2-1)~(2-3)、(3-1)~(3-2)の工程で製造することができる。 The surface shape 1 of the article has a complementary surface shape to said shape 1 after being inverted once. When the complementary surface shape is inverted, it returns to the same surface shape as the surface shape 1. do.). That is, the surface profile of the article returns to its original surface profile after being flipped twice. For this reason, it is preferable to first prepare a matte layer as a base, and then use the surface shape of the releasable support by reversing the surface shape of the matte layer. The release support having a surface shape that is the reverse of the surface shape of the basic matte layer includes, for example, the following (1-1) to (1-2), (2-1) to (2-3), It can be produced by steps (3-1) to (3-2).
(1-1)Ssk及びSku等のパラメータを満たす、基本となる艶消層1を作製する。
(1-2)艶消層1を離型性支持体の表面に押し当て、離型性支持体の表面に、艶消層1の表面形状を反転させた形状を賦型する。離型性支持体として、支持体上に離型層を有する積層体を用い、艶消層1を離型層の表面に押し当てる際に、離型層を未硬化の状態にしておけば、離型層の表面(=離型性支持体の表面)に、艶消層1の表面形状を反転させた形状を賦型することができる。
(1-1) A basic matte layer 1 that satisfies parameters such as Ssk and Sku is produced.
(1-2) The matte layer 1 is pressed against the surface of the releasable support, and a shape obtained by reversing the surface shape of the matte layer 1 is formed on the surface of the releasable support. If a laminate having a release layer on the support is used as the release support, and the release layer is left in an uncured state when the matte layer 1 is pressed against the surface of the release layer, The surface of the release layer (=the surface of the releasable support) can be formed with a shape obtained by inverting the surface shape of the matte layer 1 .
(2-1)Ssk及びSku等のパラメータを満たす、基本となる艶消層1を作製する。
(2-2)艶消層1と同一の表面形状の型1を作製する。艶消層1と同一の表面形状の型1は、例えば、艶消層1の表面形状を反転した型2を作製し、さらに、型2の表面形状を反転した型を作製することにより得ることができる。型2の表面形状を反転した型は、型1である。型1及び型2は、電気鋳造等の汎用の型の作製方法により作製できる。
(2-3)型1を離型性支持体の表面に押し当て、離型性支持体の表面に、型1の表面形状(=艶消層1の表面形状)を反転させた形状を賦型する。離型性支持体として、支持体上に離型層を有する積層体を用い、型1を離型層の表面に押し当てる際に、離型層を未硬化の状態にしておけば、離型層の表面(=離型性支持体の表面)に、型1の表面形状(=艶消層1の表面形状)を反転させた形状を賦型することができる。
(2-1) A basic matte layer 1 that satisfies parameters such as Ssk and Sku is produced.
(2-2) A mold 1 having the same surface shape as that of the matte layer 1 is prepared. The mold 1 having the same surface shape as the matte layer 1 can be obtained, for example, by producing a
(2-3) The mold 1 is pressed against the surface of the releasable support, and a shape obtained by inverting the surface shape of the mold 1 (=the surface shape of the matte layer 1) is applied to the surface of the releasable support. mold. If a laminate having a release layer on the support is used as the release support, and the release layer is left in an uncured state when the mold 1 is pressed against the surface of the release layer, the release layer can be removed. The surface of the layer (=the surface of the releasable support) can be molded with a shape obtained by inverting the surface shape of the mold 1 (=the surface shape of the matte layer 1).
(3-1)Ssk及びSku等のパラメータを満たす表面形状をシミュレーションにより設計し、設計した表面形状をレーザー微細加工で再現した型3を作製する。
(3-2)型3を離型性支持体の表面に押し当て、離型性支持体の表面に、型3の表面形状(=Ssk及びSku等のパラメータを満たす表面形状)を反転させた形状を賦型する。離型性支持体として、支持体上に離型層を有する積層体を用い、型3を離型層の表面に押し当てる際に、離型層を未硬化の状態にしておけば、離型層の表面(=離型性支持体の表面)に、型3の表面形状(=Ssk及びSku等のパラメータを満たす表面形状)を反転させた形状を賦型することができる。
(3-1) A surface shape that satisfies parameters such as Ssk and Sku is designed by simulation, and a
(3-2) The
また、上述したように、物品の表面形状1は、1回反転すると前記形状1と相補的な表面形状となる。このため、本実施形態の離型性支持体は、下記(4-1)~(4-3)の工程で製造することもできる。
(4-1)Ssk等のパラメータを満たす表面形状を反転させた表面形状を有する艶消層2を作製する。
(4-2)艶消層2の表面形状を反転させた表面形状を有する型4を作製する。型4の表面形状は、Ssk等のパラメータを満たす表面形状である。型4は、電気鋳造等の汎用の型の作製方法により作製できる。
(4-3)型4を離型性支持体の表面に押し当て、離型性支持体の表面に、型4の表面形状(=艶消層2の表面形状を反転した表面形状=Ssk等のパラメータを満たす表面形状)を反転させた形状を賦型する。離型性支持体として、支持体上に離型層を有する積層体を用い、型4を離型層の表面に押し当てる際に、離型層を未硬化の状態にしておけば、離型層の表面(=離型性支持体の表面)に、型4の表面形状(=艶消層2の表面形状を反転した表面形状=Ssk等のパラメータを満たす表面形状)を反転させた形状を賦型することができる。
Also, as described above, the surface shape 1 of the article becomes a surface shape complementary to the shape 1 when inverted once. Therefore, the release support of the present embodiment can also be produced by the following steps (4-1) to (4-3).
(4-1) A
(4-2) A mold 4 having a surface shape that is the reverse of the surface shape of the
(4-3) The mold 4 is pressed against the surface of the releasable support, and the surface shape of the mold 4 (=surface shape obtained by inverting the surface shape of the
更にまた、下記(5-1)~(5-2)の工程により、離型性支持体の離型層表面に、直接、所望の転写層表面形状を反転させた表面形状を形成することもできる。
(5-1)離型性支持体を作製するに当たって、支持体上に離型層形成用の未硬化状態の紫外線硬化性樹脂組成物の層を適宜塗工法により形成する。
(5-2)該未硬化の紫外線硬化性樹脂組成物の層に対して、エキシマランプ等から短波長紫外線を照射して該樹脂組成物を硬化せしめて、離型層を形成すると共に表面に微小なシワ構造を形成する。その際、樹脂組成物の組成及び/又は短波長紫外線の照射条件を調整することにより、転写層表面に形成すべき所望の表面形状を反転させた形状を、離型層表面に形成することができる。
Furthermore, it is also possible to directly form a desired transfer layer surface shape inverted on the release layer surface of the release support by the following steps (5-1) to (5-2). can.
(5-1) In preparing a release support, a layer of an uncured UV-curable resin composition for forming a release layer is formed on the support by an appropriate coating method.
(5-2) The layer of the uncured ultraviolet-curable resin composition is irradiated with short-wave ultraviolet rays from an excimer lamp or the like to cure the resin composition to form a release layer and on the surface Forms a fine wrinkled structure. At that time, by adjusting the composition of the resin composition and/or the irradiation conditions of the short wavelength ultraviolet rays, it is possible to form on the surface of the release layer a shape that is the reverse of the desired surface shape to be formed on the surface of the transfer layer. can.
〔基本艶消層〕
基本となる艶消層は、
(1)艶消層の表面に微小なシワ構造を形成する、
ことが好ましい。
さらに、基本となる艶消層は、
(2)艶消層形成用の樹脂組成物の組成配合、特に重合性モノマー及び重合性オリゴマーの種類、官能基数、分子量、シワ形成安定剤の有無、シワ形成安定剤を使用する場合は当該シワ形成剤の粒径及び含有量を適正化する、
(3)艶消形成用の樹脂組成物の照射条件、特に艶消層の表面部分を硬化収縮させ得る100nm以上380nm以下の波長光の波長、積算光量、紫外線出力密度等を適正化する、
(4)上記の他、艶消層を形成する基材の種類及び厚さ、艶消層の厚さ等を適正化する、
ことが好ましい。
これらを適正化することにより、基本となる艶消層の表面形状(=本実施形態の転写層の表面形状)について、Ssk(スキューネス)及びSku(クルトシス)を上記特定の数値範囲内とし、好ましくは後述するRsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)を所定の数値範囲内としやすくなる。
[Basic matte layer]
The basic matte layer is
(1) forming a fine wrinkle structure on the surface of the matte layer;
is preferred.
Furthermore, the basic matte layer is
(2) Composition formulation of the resin composition for forming the matte layer, particularly the type of polymerizable monomer and polymerizable oligomer, the number of functional groups, the molecular weight, the presence or absence of a wrinkle-forming stabilizer, and when using a wrinkle-forming stabilizer, the wrinkles optimizing the particle size and content of the forming agent;
(3) optimizing the irradiation conditions of the resin composition for matting formation, particularly the wavelength of light having a wavelength of 100 nm or more and 380 nm or less that can cause curing shrinkage of the surface portion of the matte layer, the integrated light amount, the ultraviolet power density, etc.
(4) In addition to the above, the type and thickness of the base material forming the matte layer, the thickness of the matte layer, etc. are optimized.
is preferred.
By optimizing these, Ssk (skewness) and Sku (kurtosis) of the basic matte layer surface shape (= the surface shape of the transfer layer of the present embodiment) are set within the above specific numerical ranges, preferably makes it easier to keep Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height), and Ra (arithmetic mean roughness) within predetermined numerical ranges.
基本となる艶消層を形成する基材としては、特に制限なく用いることができ、また所望の性状等に応じて適宜選択すればよい。艶消効果及びさらさらした触感の向上の観点から、樹脂により構成される基材、繊維質材料により構成される基材が好ましく、樹脂により構成される基材がより好ましい。
樹脂の中でもオレフィン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂が好ましく、オレフィン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエステル樹脂がより好ましく、オレフィン樹脂としてはポリエチレン、ポリプロピレンが好ましく、塩化ビニル樹脂としてはポリ塩化ビニルが好ましく、ポリエステル樹脂としてはポリエチレンテレフタレートが好ましい。また、繊維質材料の中でも、紙が好ましい。これらの材料により構成される基材を用いることで、特に上記表面形状が得られやすく、さらさらした触感を向上させやすくなる。
The base material for forming the base matte layer may be used without any particular limitation, and may be appropriately selected according to desired properties and the like. From the viewpoint of improving the matte effect and the dry feel, a base material composed of a resin or a fibrous material is preferable, and a base material composed of a resin is more preferable.
Among resins, olefin resins, vinyl chloride resins, polyester resins, and acrylic resins are preferable, olefin resins, vinyl chloride resins, and polyester resins are more preferable, polyethylene and polypropylene are preferable as olefin resins, and polyvinyl chloride is preferable as vinyl chloride resins. Polyethylene terephthalate is preferred as the polyester resin. Moreover, among fibrous materials, paper is preferable. By using a base material composed of these materials, it is particularly easy to obtain the surface shape described above, and it is easy to improve the dry feel.
基本となる艶消層は、樹脂組成物の硬化物、好ましくは硬化物樹脂を含む硬化性樹脂組成物の硬化物により構成される層であることが好ましい。 The base matte layer is preferably a layer composed of a cured product of a resin composition, preferably a cured product of a curable resin composition containing a cured resin.
艶消層を形成する上記樹脂組成物としては、優れた艶消効果を有し、かつさらさらした触感に優れる艶消層を得る観点から、樹脂及びシワ形成安定剤を含む樹脂組成物(以下、「艶消層形成用の樹脂組成物」と称することがある。)が好ましい。すなわち、艶消層は、樹脂及びシワ形成安定剤を含む層であることが好ましい。 As the resin composition for forming the matte layer, a resin composition containing a resin and a wrinkle-forming stabilizer (hereinafter referred to as may be referred to as a "resin composition for forming a matte layer"). That is, the matte layer is preferably a layer containing a resin and a wrinkle stabilizer.
(シワ形成安定剤)
シワ形成安定剤は、艶消層の少なくとも一方の表面でシワの形成を安定させることにより、艶消層の全面にわたり均一に艶消効果の視認性が発現し、部分的な艶のムラが低減される、安定的な艶消効果の視認性(以下、単に「安定的な艶消効果の視認性」といった表現、これに準ずる表現を用いる場合がある。)と、面状態の均一性(「質感」とも称する。)とを付与する機能を有するものである。そして、艶消層に形成するシワは、さらさらした触感の発現にも大きく寄与する。
よって、従来技術におけるいわゆる「艶消剤」と、本実施形態における「シワ形成安定剤」とは、例えその構成物質、平均粒子径が同じであった場合においても、両者の艶消の機構(作用)、艶消を発現させるための構造、及び使用量と、表面の艶(グロス値)の程度との関係において異なるものとなる。また、シワを形成することにより、さらさらした触感を発現させる点でも、「艶消剤」とは異なるものである。
(wrinkle-forming stabilizer)
The wrinkle-forming stabilizer stabilizes the formation of wrinkles on at least one surface of the matte layer, thereby uniformly expressing the visibility of the matte effect over the entire surface of the matte layer and reducing partial gloss unevenness. Visibility of a stable matte effect (hereinafter, simply "visibility of a stable matte effect", and equivalent expressions may be used) and uniformity of the surface condition (" It also has a function of imparting texture. The wrinkles formed in the matte layer greatly contribute to the development of a smooth feel.
Therefore, the so-called "matting agent" in the prior art and the "wrinkle-forming stabilizer" in the present embodiment have the same matting mechanism ( function), the structure for expressing mattness, and the relationship between the amount used and the degree of surface luster (gloss value). It also differs from the "matting agent" in that it develops a smooth feel by forming wrinkles.
上記特許文献1等の従来技術において、艶消表現のために用いられてきた艶消剤は、物理的な形状に起因する光拡散効果により、それ自体が艶消効果の視認性を発現するものである。具体的には、一般に艶消剤と称されるものは、一般に艶消剤粒子と周囲の樹脂及び空気との屈折率差を有し、その粒子の輪郭形状に対応した光線の反射及び屈折性界面による光拡散効果により艶消効果の視認性を発現するものである。一方、本実施形態のシワ形成安定剤は、粒子それ自体による光線の反射及び屈折による光拡散が艶消効果の視認性を発現するのではなく、シワ形成安定剤に起因して艶消層の表面におけるシワの形成を安定させることで、かかる表面と空気との屈折率差界面での光拡散効果により艶消層に安定的に艶消効果の視認性とともに質感を付与するというものである。よって、本実施形態で用いられるシワ形成安定剤は、それ自体が艶消効果の視認性を発現する艶消剤とは、(仮に、両者の構成物質、平均粒子径が同じであったとしても、)両者の艶消の機構(作用)、艶消を発現させるための構造等は異なるものである。
さらに、「シワ形成安定剤」と「艶消剤」とは、含有量と表面の艶(グロス値)との関係においても異なる。同じ物質Aをシワ形成開始剤AW(W:シワ,wrincle)として用い、これを特定量Cで含有させて表面にシワを形成させた場合の表面の60°グロス値G60°
AW(C)は、同物質Aを単なる艶消剤AMとして用い、これを当該特定量Cで含有させるも表面にシワが形成しない場合の表面の60°グロス値G60°
AM(C)よりも明らかに低下する。すなわち、以下の関係式が成立する。
G60°
AW(C)<G60°
AM(C)
Matting agents that have been used for matte expression in the prior art such as the above-mentioned Patent Document 1 express the visibility of the matting effect themselves due to the light diffusion effect caused by the physical shape. is. Specifically, what is generally called a matting agent generally has a refractive index difference between the matting agent particles and the surrounding resin and air, and the light reflection and refraction properties corresponding to the contour shape of the particles The visibility of the matte effect is expressed by the light diffusion effect of the interface. On the other hand, the wrinkle-forming stabilizer of the present embodiment does not express the visibility of the matting effect by light diffusion due to reflection and refraction of light rays by the particles themselves. By stabilizing the formation of wrinkles on the surface, the light diffusion effect at the refractive index difference interface between the surface and air stably imparts the visibility of the matting effect and texture to the matte layer. Therefore, the wrinkle-forming stabilizer used in the present embodiment is different from the matting agent that itself expresses the visibility of the matting effect (even if the constituent substances and the average particle size of both are the same. ,) The matting mechanism (action) of the two, the structure for expressing the matting, etc. are different.
Furthermore, the "wrinkle-forming stabilizer" and the "matting agent" differ also in the relationship between the content and surface luster (gloss value). 60° gloss value G 60° AW (C) of the surface when the same substance A is used as a wrinkle-forming initiator AW (W: wrinkles), and this is contained in a specific amount C to form wrinkles on the surface. is clearly lower than the 60 ° gloss value G of the surface when wrinkles are not formed on the surface even when the same substance A is used as a mere matting agent AM and this is contained in the specific amount C (C). do. That is, the following relational expression holds.
G 60° AW (C) < G 60° AM (C)
艶消層は、従来艶消剤として用いられてきた剤を含んでもよいが、艶消剤を含まないことが好ましい。このように、本実施形態の艶消層は、従来艶消効果の視認性を得るために用いていた艶消剤を実質的に含まなくても、極めて優れた艶消効果の視認性及び質感を有するものであるといえる。ここで、「艶消剤を含まない」とは、艶消剤を全く含まないことに加えて、含んでいても艶消剤自体の作用効果に基づく艶消効果の視認性を有することがない、具体的には艶消剤の含有量が樹脂100質量部に対して15.0質量部未満、好ましくは10.0質量部以下、より好ましくは3.0質量部以下であることを意味する。
本明細書において「艶消剤」は、既述のように頭出しの効果により凸部を形成する観点から、具体的には当該艶消剤が含まれ得る層、すなわち艶消層の厚さの100%超及び30μm超のいずれか小さい方を下限とする平均粒子径を有する粒子を意味する。
The matting layer may contain agents conventionally used as matting agents, but preferably does not contain matting agents. As described above, the matte layer of the present embodiment provides extremely excellent visibility and texture of the matte effect even without substantially containing a matting agent conventionally used to obtain the visibility of the matte effect. It can be said that it has Here, "does not contain a matting agent" means not containing a matting agent at all, and even if it does contain a matting agent, it does not have the visibility of the matting effect based on the effect of the matting agent itself. Specifically, it means that the content of the matting agent is less than 15.0 parts by mass, preferably 10.0 parts by mass or less, and more preferably 3.0 parts by mass or less per 100 parts by mass of the resin. .
As used herein, the term “matting agent” refers to a layer in which the matting agent can be specifically contained, that is, the thickness of the matting layer, from the viewpoint of forming convex portions by the effect of cueing as described above. and 30 μm, whichever is smaller.
本実施形態においては、シワ形成安定剤としては、艶消剤ではない、平均粒子径が艶消層の厚さの100%以下及び30μm以下のいずれか小さい方を上限とするものであれば特に制限なく用いることができる。
艶消効果及びさらさらした触感を向上させる観点から、平均粒子径が艶消層の厚さの100%以下及び30μm以下のいずれか小さい方を上限とするシワ形成安定剤について、その平均粒子径により区別される二種のシワ形成安定剤の少なくともいずれかを用いることが好ましい。二種のシワ形成安定剤は、具体的には、平均粒子径が1μm以上、かつ前記艶消層の厚さの100%以下及び30μm以下のいずれか小さい方を上限とするシワ形成安定剤1、及び平均粒子径が1μm未満であるシワ形成安定剤2である。本実施形態においては、二種のシワ形成安定剤の少なくともいずれかを用いれば、シワの形成が安定し、安定的に優れた艶消効果が得られ、またさらさらした触感も得られる。本実施形態においては、シワ形成安定剤1、シワ形成安定剤2を単独で、またはシワ形成安定剤1とシワ形成安定剤2とを併用することができ、艶消効果及びさらさらした触感を向上させる観点から、シワ形成安定剤1とシワ形成安定剤2とを併用することがより好ましい。
In the present embodiment, the wrinkle-forming stabilizer is not a delustering agent and has an average particle diameter of 100% or less of the matte layer thickness or 30 μm or less, whichever is smaller. Can be used without restrictions.
From the viewpoint of improving the matte effect and smooth touch, the wrinkle-forming stabilizer having an average particle size of 100% or less of the thickness of the matte layer or 30 μm or less, whichever is smaller, is used depending on the average particle size. It is preferred to use at least one of two distinct wrinkle stabilizers. Specifically, the two types of wrinkle-forming stabilizers have an average particle size of 1 μm or more and a wrinkle-forming stabilizer 1 whose upper limit is the smaller of 100% or less of the thickness of the matte layer and 30 μm or less. and a
シワ形成安定剤としては、例えば有機粒子、無機粒子を用いることができる。
有機粒子を構成する有機物としては、ポリメチルメタクリレート、アクリル-スチレン共重合体樹脂、メラミン樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル樹脂、ベンゾグアナミン-メラミン-ホルムアルデヒド縮合物、シリコーン、フッ素系樹脂及びポリエステル系樹脂等が挙げられる。
無機粒子を構成する無機物としては、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、アルミノシリケート及び硫酸バリウム等が挙げられ、これらの中でも透明性に優れるシリカが好ましい。
As the wrinkle-forming stabilizer, for example, organic particles and inorganic particles can be used.
Organic substances constituting organic particles include polymethyl methacrylate, acrylic-styrene copolymer resin, melamine resin, polycarbonate, polystyrene, polyvinyl chloride resin, benzoguanamine-melamine-formaldehyde condensate, silicone, fluorine-based resin and polyester-based resin. etc.
Inorganic substances constituting the inorganic particles include silica, alumina, calcium carbonate, aluminosilicate, barium sulfate, and the like. Among these, silica is preferred because of its excellent transparency.
シワ形成安定剤の形状としては、特に制限はないが、例えば球形、多面体、鱗片状、不定形等が挙げられる。 The shape of the wrinkle-forming stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include spherical, polyhedral, scaly, and irregular shapes.
シワ形成安定剤1の平均粒子径は、1μm以上、かつ前記艶消層の厚さの100%以下及び30μm以下のいずれか小さい方を上限とする。安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、シワ形成安定剤1の平均粒子径は、好ましくは1.3μm以上、より好ましくは1.5μm以上、更に好ましくは1.8μm以上であり、上限としては、艶消層の厚さに対しては、好ましくは艶消層の厚さの90%以下、より好ましくは艶消層の厚さの80%以下、更に好ましくは艶消層の厚さの70%以下であり、絶対値については、好ましくは20μm以下、より好ましくは10μm以下、更に好ましくは8μm以下、より更に好ましくは7μm以下であり、艶消層の厚さに対する上限と絶対値の上限とを任意に組み合わせた場合のいずれか小さい方とすればよい。例えば、艶消層の厚さの90%以下及び20μm以下のいずれか小さい方を上限としてもよいし、艶消層の厚さの90%以下及び10μm以下のいずれか小さい方を上限とすることもできる。なお、艶消層の厚さについては後述する。 The upper limit of the average particle size of the wrinkle-forming stabilizer 1 is 1 μm or more and 100% or less of the thickness of the matte layer or 30 μm or less, whichever is smaller. From the viewpoint of stably improving the matting effect and improving the dry feel, the average particle size of the wrinkle-forming stabilizer 1 is preferably 1.3 μm or more, more preferably 1.5 μm or more, and still more preferably 1.5 μm or more. 8 μm or more, and the upper limit of the thickness of the matte layer is preferably 90% or less of the thickness of the matte layer, more preferably 80% or less of the thickness of the matte layer, and still more preferably It is 70% or less of the thickness of the matte layer, and the absolute value is preferably 20 μm or less, more preferably 10 μm or less, even more preferably 8 μm or less, and even more preferably 7 μm or less. and the upper limit of the absolute value, whichever is smaller. For example, the upper limit may be 90% or less of the matte layer thickness or 20 μm or less, whichever is smaller, or the smaller one of 90% or less and 10 μm or less of the matte layer thickness may be the upper limit. can also The thickness of the matte layer will be described later.
また、シワ形成安定剤2の平均粒子径は、1μm未満である。シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、シワ形成安定剤2の平均粒子径は、好ましくは1nm以上、より好ましくは3nm以上、更に好ましくは5nm以上であり、上限として好ましくは900nm以下、より好ましくは700nm以下、更に好ましくは500nm以下である。
本明細書において、シワ形成安定剤の平均粒子径は、レーザ光回折法による粒度分布測定における質量平均値d50として測定したものである。
Moreover, the average particle size of the wrinkle-forming
In the present specification, the average particle size of the wrinkle-forming stabilizer is measured as the mass average value d50 in particle size distribution measurement by a laser beam diffraction method.
シワ形成安定剤によるシワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、シワ形成安定剤(シワ形成安定剤1とシワ形成安定剤2とを併用する場合はこれらの合計含有量)の含有量は、艶消層を形成する樹脂100質量部に対して、好ましくは0.5質量部以上、より好ましくは0.75質量部以上、更に好ましくは1.0質量部以上、より更に好ましくは1.2質量部以上であり、上限としては安定的な艶消効果の向上、またさらさらした触感の向上の観点からは特に制限はないが、例えば艶消層形成用の樹脂組成物の塗布性等による化粧材の生産性、また効率的に艶消効果の視認性及び質感を向上させる観点から、好ましくは25.0質量部以下、より好ましくは15.0質量部以下、更に好ましくは10.0質量部以下、より更に好ましくは7.5質量部以下、特に好ましくは6.0質量部以下である。
From the viewpoint of stabilizing the formation of wrinkles by the wrinkle-forming stabilizer, stably improving the matting effect, and improving the smooth touch, wrinkle-forming stabilizers (wrinkle-forming stabilizer 1 and wrinkle-forming
シワ形成安定剤1とシワ形成安定剤2とを併用する場合、シワ形成安定剤1及びシワ形成安定剤2の各々の含有量としては、合計の含有量が上記範囲内であれば特に制限はないが、シワ形成安定剤2の含有量は樹脂100質量部に対して、好ましくは0.1質量部以上、より好ましくは0.5質量部以上、更に好ましくは1.0質量部以上であり、上限として好ましくは10.0質量部以下、より好ましくは7.5質量部以下、更に好ましくは5.0質量部以下、より更に好ましくは3.5質量部以下である。また、シワ形成安定剤1とシワ形成安定剤2との配合割合は、これらの合計量を100質量部とした場合のシワ形成安定剤1の配合量として、好ましくは0.05~0.95質量部、より好ましくは0.10~0.90質量部、更に好ましくは0.20~0.80質量部、より更に好ましくは0.30~0.70質量部である。
When the wrinkle-forming stabilizer 1 and the wrinkle-forming
シワ形成安定剤としては、既述のように有機粒子、無機粒子を用い得るが、これらの粒子の種類自体は、従来艶消剤としても用いられるものを含むものともいえ、例えば上記の特許文献1に記載の化粧シートのマット層には、球形状アルミナ、炭酸カルシウムといった艶消剤が用いられている。球形状アルミナ、炭酸カルシウムといった艶消剤が、物理的な形状に起因する光拡散効果により、それ自体が艶消効果の視認性を発現するためには、特許文献1に記載されるように、樹脂分100重量部あたりに球形状アルミナ10重量部及び炭酸カルシウム40重量部の合計50重量部程度の含有量で使用する必要がある。しかし、本実施形態においては、既述のように少量の含有量としても、すなわち物理的な形状に起因する光拡散効果により、それ自体が艶消効果の視認性を発現するために必要な含有量より少ない含有量としても、艶消剤により得られる効果に比べて極めて優れた艶消効果が得られており、更にさらさらした触感をも得られている。よって、本実施形態の艶消層は、実質的に艶消剤を含まないにも関わらず、表面にシワが安定して形成することにより、艶消剤を用いた場合に比べてより優れた艶消効果の視認性が安定的に得られていると同時に質感も得られ、更にさらさらした触感をも得られている、といえる。 As the wrinkle-forming stabilizer, organic particles and inorganic particles can be used as described above. Matting agents such as spherical alumina and calcium carbonate are used in the matte layer of the decorative sheet described in 1 above. In order for matting agents such as spherical alumina and calcium carbonate to express the visibility of the matting effect themselves due to the light diffusion effect resulting from their physical shape, as described in Patent Document 1, It is necessary to use 10 parts by weight of spherical alumina and 40 parts by weight of calcium carbonate in a total amount of about 50 parts by weight per 100 parts by weight of resin. However, in the present embodiment, even if the content is small as described above, that is, the content necessary for expressing the visibility of the matte effect itself due to the light diffusion effect caused by the physical shape Even if the content is smaller than the amount, a very excellent matting effect is obtained compared to the effect obtained by the matting agent, and a smooth touch is also obtained. Therefore, although the matting layer of the present embodiment does not substantially contain a matting agent, wrinkles are stably formed on the surface, so that it is superior to the case where a matting agent is used. It can be said that the visibility of the matte effect is stably obtained, and at the same time, a texture is obtained, and a smooth touch is also obtained.
(樹脂)
艶消層を形成する樹脂としては、上記シワ形成安定剤を所定量で含む艶消層形成用の樹脂組成物を形成し、硬化することにより硬化物となり艶消層を構成する樹脂であればよい。このような樹脂としては、電離放射線硬化性樹脂が挙げられる。上述したように、艶消層自体を賦型シートとして用いる場合(上記の1-2)、艶消層を基準として型を製造する場合がある(上記の2-2)。このため、艶消層を形成する樹脂は、加工特性、耐擦傷性等の表面特性を発現しやすい樹脂であることが好ましく、電離放射線硬化性樹脂はこれらの観点から好ましい樹脂である。本実施形態の艶消層は、艶消層に含まれるシワ形成安定剤の含有量が極めて少ないため、その表面特性として、艶消層を形成する樹脂の性能がより直接的に発揮されることとなる。
(resin)
As the resin for forming the matte layer, a resin composition for forming a matte layer containing a predetermined amount of the wrinkle-forming stabilizer is formed and cured to form a cured product and a resin constituting the matte layer. good. Such resins include ionizing radiation-curable resins. As described above, when the matte layer itself is used as the pattern-transferring sheet (1-2 above), the mold may be manufactured based on the matte layer (2-2 above). For this reason, the resin forming the matte layer is preferably a resin that easily exhibits surface properties such as processability and scratch resistance, and the ionizing radiation curable resin is a preferred resin from these points of view. Since the matte layer of the present embodiment contains an extremely small amount of the wrinkle-forming stabilizer contained in the matte layer, the performance of the resin forming the matte layer is more directly exhibited as a surface property. becomes.
電離放射線硬化性樹脂は、電離放射線硬化性官能基を有する樹脂のことであり、電離放射線硬化性官能基は電離放射線の照射によって架橋硬化する基であり、例えば(メタ)アクリロイル基、ビニル基、アリル基などのエチレン性二重結合を有する官能基などが好ましく挙げられる。なお、本明細書において、(メタ)アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタクロイル基を示す。また、本明細書において、(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを示す。
また、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合及び/又は架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線(UV)又は電子線(EB)が用いられるが、その他、X線、γ線などの電磁波、α線、イオン線などの荷電粒子線も含まれる。
The ionizing radiation-curable resin is a resin having an ionizing radiation-curable functional group, and the ionizing radiation-curable functional group is a group that is cross-linked and cured by irradiation with ionizing radiation. A functional group having an ethylenic double bond such as an allyl group is preferred. In addition, in this specification, a (meth)acryloyl group shows an acryloyl group or a methacryloyl group. Moreover, in this specification, (meth)acrylate indicates acrylate or methacrylate.
In addition, ionizing radiation means, among electromagnetic waves or charged particle beams, those having energy quanta capable of polymerizing and/or cross-linking molecules, and usually ultraviolet rays (UV) or electron beams (EB) are used, In addition, electromagnetic waves such as X-rays and γ-rays, and charged particle beams such as α-rays and ion beams are also included.
電離放射線硬化性樹脂としては、電子線硬化性樹脂及び紫外線硬化性樹脂が挙げられ、シワ形成安定剤によるシワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させる観点、さらさらした触感を向上させる観点から、紫外線硬化性樹脂が好ましい。
電離放射線硬化性樹脂は、具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂として慣用されている重合性モノマー、重合性オリゴマーの中から適宜選択して用いることができる。
Examples of ionizing radiation-curable resins include electron beam-curable resins and ultraviolet-curable resins, which stabilize the formation of wrinkles by the wrinkle-forming stabilizer, stably improve the matting effect, and provide a smooth touch. From the viewpoint of improvement, an ultraviolet curable resin is preferable.
Specifically, the ionizing radiation-curable resin can be appropriately selected and used from polymerizable monomers and polymerizable oligomers conventionally used as ionizing radiation-curable resins.
重合性モノマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ(メタ)アクリレート系モノマーが好ましく、中でも多官能性(メタ)アクリレートモノマーが好ましい。ここで「(メタ)アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。
多官能性(メタ)アクリレートモノマーとしては、分子中に2つ以上の電離放射線硬化性官能基を有し、かつ該官能基として少なくとも(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレートモノマーが挙げられる。
As the polymerizable monomer, a (meth)acrylate monomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule is preferable, and a polyfunctional (meth)acrylate monomer is particularly preferable. Here, "(meth)acrylate" means "acrylate or methacrylate".
Polyfunctional (meth)acrylate monomers include (meth)acrylate monomers having two or more ionizing radiation-curable functional groups in the molecule and at least a (meth)acryloyl group as the functional group.
シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させる観点、さらさらした触感を向上させる観点、更に後加工特性、耐擦傷性及び耐候性等の表面特性を向上させる観点から、多官能性(メタ)アクリレートモノマーの官能基数は2以上8以下が好ましく、2以上6以下がより好ましく、2以上4以下がさらに好ましく、2以上3以下がよりさらに好ましい。また、上記官能基数であると、特に上記の表面形状が得られやすく、さらさらした触感を向上させやすくなる。
これらの多官能性(メタ)アクリレートは、単独で、又は複数種を組み合わせて用いてもよい。
From the viewpoint of stabilizing the formation of wrinkles and stably improving the matting effect, the viewpoint of improving the smooth touch, and the viewpoint of improving surface properties such as post-processing properties, scratch resistance and weather resistance, polyfunctional The number of functional groups of the (meth)acrylate monomer is preferably 2 or more and 8 or less, more preferably 2 or more and 6 or less, still more preferably 2 or more and 4 or less, and even more preferably 2 or more and 3 or less. Moreover, when it is the said number of functional groups, said surface shape is especially easy to obtain, and it becomes easy to improve the dry touch.
These polyfunctional (meth)acrylates may be used alone or in combination.
重合性オリゴマーとしては、例えば、分子中に2つ以上の電離放射線硬化性官能基を有し、かつ該官能基として少なくとも(メタ)アクリロイル基を有する(メタ)アクリレートオリゴマーが挙げられる。例えば、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエーテル(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリカーボネート(メタ)アクリレートオリゴマー、アクリル(メタ)アクリレートオリゴマー等が挙げられる。
さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に(メタ)アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン(メタ)アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン(メタ)アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂(メタ)アクリレート系オリゴマー、及びノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマー等がある。
Polymerizable oligomers include, for example, (meth)acrylate oligomers having two or more ionizing radiation-curable functional groups in the molecule and at least (meth)acryloyl groups as the functional groups. Examples include urethane (meth)acrylate oligomers, epoxy (meth)acrylate oligomers, polyester (meth)acrylate oligomers, polyether (meth)acrylate oligomers, polycarbonate (meth)acrylate oligomers, acrylic (meth)acrylate oligomers, and the like.
Furthermore, as polymerizable oligomers, there are also highly hydrophobic polybutadiene (meth)acrylate oligomers having (meth)acrylate groups in the side chains of polybutadiene oligomers, and silicone (meth)acrylate oligomers having polysiloxane bonds in the main chain. , aminoplast resins modified with aminoplast resins having many reactive groups in small molecules (meth)acrylate oligomers, novolac type epoxy resins, bisphenol type epoxy resins, aliphatic vinyl ethers, aromatic vinyl ethers, etc. There are oligomers having cationic polymerizable functional groups.
これらの重合性オリゴマーは、単独で、又は複数種を組み合わせて用いてもよい。
シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させる観点、さらさらした触感を向上させる観点、更に後加工特性、耐擦傷性及び耐候性等の表面特性を向上させる観点から、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、エポキシ(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエステル(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリエーテル(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリカーボネート(メタ)アクリレートオリゴマー、アクリル(メタ)アクリレートオリゴマーが好ましく、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、ポリカーボネート(メタ)アクリレートオリゴマーがより好ましく、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーが更に好ましい。
These polymerizable oligomers may be used alone or in combination.
Urethane ( meth)acrylate oligomers, epoxy (meth)acrylate oligomers, polyester (meth)acrylate oligomers, polyether (meth)acrylate oligomers, polycarbonate (meth)acrylate oligomers, acrylic (meth)acrylate oligomers, urethane (meth)acrylate oligomers, Polycarbonate (meth)acrylate oligomers are more preferred, and urethane (meth)acrylate oligomers are even more preferred.
これらの重合性オリゴマーの官能基数は、シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させる観点、さらさらした触感を向上させる観点、更に加工特性、耐擦傷性及び耐候性等の表面特性を向上させる観点から、2以上8以下のものが好ましく、上限としては、6以下がより好ましく、4以下が更に好ましい。
また、これと同様の観点から、これらの重合性オリゴマーの重量平均分子量は、2,500以上7,500以下が好ましく、3,000以上7,000以下がより好ましく、3,500以上6,000以下が更に好ましい。ここで、重量平均分子量は、GPC分析によって測定され、かつ標準ポリスチレンで換算された平均分子量である。
The number of functional groups of these polymerizable oligomers stabilizes the formation of wrinkles, stably improves the matting effect, improves the smooth touch, and further improves the processing characteristics, scratch resistance, and weather resistance of the surface. From the viewpoint of improving properties, the number is preferably 2 or more and 8 or less, and the upper limit is more preferably 6 or less, and even more preferably 4 or less.
From the same point of view, the weight average molecular weight of these polymerizable oligomers is preferably 2,500 or more and 7,500 or less, more preferably 3,000 or more and 7,000 or less, and more preferably 3,500 or more and 6,000. More preferred are: Here, the weight average molecular weight is the average molecular weight measured by GPC analysis and converted with standard polystyrene.
本実施形態において、艶消層を形成する樹脂としては、上記重合性オリゴマーを単独で、上記重合性モノマーを単独で、また上記重合性オリゴマーと重合性モノマーとを組み合わせて用いることができるが、上記重合性モノマーを単独で、また上記重合性オリゴマーと重合性モノマーとを組み合わせて用いることが好ましい。重合性オリゴマーとしては多官能性ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーが好ましく、多官能性ウレタンアクリレートオリゴマーがより好ましいく、また重合性モノマーとしては多官能の重合性モノマーが好ましく、多官能性(メタ)アクリレートモノマーがより好ましく、多官能アクリレートモノマーが更に好ましい。シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させ、かつさらさらした触感を向上させることができ、更に加工特性、耐擦傷性及び耐候性等の表面特性を向上させることもできる。
組み合わせて用いる場合、これと同様の観点から、重合性オリゴマーと重合性モノマーとの合計100質量部に対する重合性オリゴマーの含有量は、好ましくは40質量部以上、より好ましくは50質量部以上、更に好ましくは55質量部以上、より更に好ましくは60質量部以上であり、上限として好ましくは90質量部以下、より好ましくは80質量部以下、更に好ましくは70質量部以下である。また、重合性オリゴマーを組み合わせて用いることもでき、官能基数の異なる二種の重合性オリゴマーを組み合わせて用いることが好ましく、この場合、重合性オリゴマーの全量100質量部に対する官能基数のより大きい重合性オリゴマーの含有量は、好ましくは50質量部以上、より好ましくは55質量部以上、さらに好ましくは60質量部以上、より更に好ましくは65質量部以上である。
In the present embodiment, as the resin for forming the matte layer, the polymerizable oligomer alone, the polymerizable monomer alone, or a combination of the polymerizable oligomer and the polymerizable monomer can be used. It is preferable to use the polymerizable monomer alone, or to use the polymerizable oligomer and the polymerizable monomer in combination. The polymerizable oligomer is preferably a polyfunctional urethane (meth)acrylate oligomer, more preferably a polyfunctional urethane acrylate oligomer, and the polymerizable monomer is preferably a polyfunctional polymerizable monomer, such as a polyfunctional (meth)acrylate. Monomers are more preferred, and multifunctional acrylate monomers are even more preferred. It can stabilize the formation of wrinkles, stably improve the matting effect, improve the smooth touch, and further improve surface properties such as processing properties, scratch resistance, and weather resistance.
When used in combination, from the same point of view, the content of the polymerizable oligomer with respect to a total of 100 parts by mass of the polymerizable oligomer and the polymerizable monomer is preferably 40 parts by mass or more, more preferably 50 parts by mass or more, and further It is preferably 55 parts by mass or more, more preferably 60 parts by mass or more, and the upper limit is preferably 90 parts by mass or less, more preferably 80 parts by mass or less, and even more preferably 70 parts by mass or less. Further, polymerizable oligomers can be used in combination, and it is preferable to use two kinds of polymerizable oligomers having different numbers of functional groups in combination. The content of the oligomer is preferably 50 parts by mass or more, more preferably 55 parts by mass or more, still more preferably 60 parts by mass or more, and even more preferably 65 parts by mass or more.
(樹脂組成物)
艶消層は、上記シワ形成安定剤を所定含有量で含む樹脂組成物の硬化物により構成されることが好ましく、当該樹脂組成物は、好ましくは上記樹脂と、上記シワ形成安定剤を所定含有量で含むものである。本実施形態で用いられる樹脂組成物は、上記シワ形成安定剤及び樹脂の他、所望の性能等に応じて、他の成分を含んでもよい。
艶消層形成用の樹脂組成物は、例えばその粘度を低下させる等の目的で、単官能性(メタ)アクリレートを含有してもよい。これらの単官能性(メタ)アクリレートは、単独で、又は複数種を組み合わせて用いてもよい。
(resin composition)
The matte layer is preferably composed of a cured product of a resin composition containing a predetermined amount of the wrinkle-forming stabilizer, and the resin composition preferably contains the resin and the wrinkle-forming stabilizer in a predetermined amount. Quantity. The resin composition used in the present embodiment may contain other components in addition to the wrinkle-forming stabilizer and resin described above, depending on desired performance and the like.
The resin composition for forming the matte layer may contain a monofunctional (meth)acrylate for the purpose of reducing its viscosity, for example. These monofunctional (meth)acrylates may be used alone or in combination.
また、上記樹脂が紫外線により硬化する紫外線硬化性樹脂である場合、光重合開始剤、光重合促進剤等の添加剤を含むことが好ましい。これらの添加剤を含むことにより、紫外線を用いても(電離放射線を用いなくても)樹脂を硬化させることができ、実用に資する表面特性が得られる。
光重合開始剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、α-ヒドロキシアルキルフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾイルベンゾエート、α-アシルオキシムエステル、チオキサントン類等から選ばれる1種以上が挙げられる。
また、光重合促進剤は、硬化時の空気による重合阻害を軽減させ硬化速度を速めることができるものであり、例えば、p-ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、p-ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル等から選ばれる1種以上が挙げられる。
Moreover, when the resin is an ultraviolet-curable resin that is cured by ultraviolet rays, it preferably contains additives such as a photopolymerization initiator and a photopolymerization accelerator. By containing these additives, the resin can be cured even with ultraviolet light (without using ionizing radiation), and practical surface properties can be obtained.
Examples of the photopolymerization initiator include one or more selected from acetophenone, benzophenone, α-hydroxyalkylphenone, Michler's ketone, benzoin, benzyldimethylketal, benzoylbenzoate, α-acyloxime ester, thioxanthones and the like.
In addition, the photopolymerization accelerator can reduce polymerization inhibition by air during curing and increase the curing speed. One or more selected types can be mentioned.
(艶消層の形成方法)
本実施形態の艶消層の第一の形成方法は、上記の樹脂及びシワ形成安定剤を含む艶消層形成用の樹脂組成物の層を、少なくとも100nm以上380nm以下の波長光で照射して形成する艶消層形成工程を備える、ことを特徴とするものである。
第一の形成方法により、例えば図4に示されるような表面形状を有する艶消層を形成することができる(図4の転写層は、艶消層の表面形状を2回反転して得られたものである。すなわち、図4の転写層の表面形状は、艶消層の表面形状と同一である。)。例えば、上記の艶消層形成用の樹脂組成物を、基材上に塗布し、当該基材上に当該樹脂組成物の層を形成し、上記の波長光を照射して艶消層を形成すれば、基材と艶消層とを有する積層体を製造することができる。
本形成方法は、艶消層側の60°グロス値が20.0以下、10.0以下、さらにはそれ以下という艶消効果を有し、かつさらさらした触感を有する艶消層を形成する場合に好適である。
(Method for forming matte layer)
The first method for forming the matte layer of the present embodiment comprises irradiating the layer of the resin composition for forming the matte layer containing the resin and the wrinkle stabilizer with light having a wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less. It is characterized by comprising a step of forming a matte layer.
By the first formation method, for example, a matte layer having a surface shape as shown in FIG. 4 can be formed (the transfer layer in FIG. 4 is obtained by reversing the surface shape of the matte layer twice). That is, the surface shape of the transfer layer in FIG. 4 is the same as the surface shape of the matte layer). For example, the above resin composition for forming a matte layer is applied on a substrate, a layer of the resin composition is formed on the substrate, and the above wavelength light is irradiated to form a matte layer. Then, a laminate having a substrate and a matte layer can be produced.
This forming method is used when forming a matte layer having a matting effect such that the 60° gloss value on the matte layer side is 20.0 or less, 10.0 or less, or even less, and has a smooth touch. is suitable for
本実施形態の艶消層の形成方法により、基本となる艶消層を容易に得ることが可能となる。具体的には、艶消層の形成にあたり、少なくとも100nm以上380nm以下という短波長の紫外線を、艶消層を形成するシワ形成安定剤を含む艶消形成用の樹脂組成物に照射することにより、当該艶消層の少なくとも一方の表面に、シワを形成させることができ、艶消層に艶消効果及びさらさらした触感を付与することが可能となる。 The method for forming a matte layer according to the present embodiment makes it possible to easily obtain a matte layer as a base. Specifically, in forming the matte layer, a resin composition for forming a matte layer containing a wrinkle-forming stabilizer is irradiated with ultraviolet light having a short wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less. Wrinkles can be formed on at least one surface of the matte layer, and the matte layer can be provided with a matte effect and a smooth feel.
このような短波長の紫外線を、艶消層形成用の樹脂組成物に照射することにより、艶消層の少なくとも一方の表面においてシワが形成し艶消効果及びさらさらした触感が発現する機構についての詳細は不明であるが、以下の機構によるものと推察される。 By irradiating the resin composition for forming a matte layer with such a short-wavelength ultraviolet ray, wrinkles are formed on at least one surface of the matte layer, and a matting effect and a smooth touch are exhibited. Although the details are unknown, it is presumed to be due to the following mechanism.
艶消層形成用の樹脂組成物を所定の厚さで塗布した塗布層に短波長の紫外線を照射すると、当該紫外線のエネルギーが表面部分のみに浸透し、それより下層にはエネルギーが到達しないことにより、当該樹脂組成物の表面部分だけが硬化をはじめることから、表面だけが硬化収縮を生じることで、シワが形成するものと考えられる。このように、シワの形成は、短波長の紫外線の照射により、艶消層形成用の樹脂組成物の表面からの一定の厚み方向のみが硬化した状態において生じていると考えられる。
また、後述する実施例と比較例との対比より、シワ形成安定剤を含まない場合にシワの形成が不安定となり、艶消効果の視認性及び質感が艶消層の全面にわたって安定して、十分な程度には発現せず、またさらさらした触感を十分に発現しないことから、当該艶消効果及びさらさらした触感の安定的な発現は、短波長の紫外線による表面部分のみの硬化だけでは説明できない。すなわち、本実施形態の艶消層がシワを安定的に有することで艶消効果及びさらさらした触感を発現するには、シワ形成安定剤が含まれることが必要不可欠である。シワ形成安定剤を含まない場合にシワの形成による安定的な艶消効果及びさらさらした触感が得られていないことを考慮すると、シワ形成安定剤がシワ形成のきっかけとなる核のような機能を有しており、当該核を中心に、上記樹脂組成物の表面部分の樹脂が集まりシワの凸部(突起部)と、凸部(突起部)の形成とともに凹部が形成し、結果としてシワの形成が安定し、安定的に艶消効果及びさらさらした触感が発現するものと考えられる。
When a coating layer formed by applying a resin composition for forming a matte layer to a predetermined thickness is irradiated with ultraviolet light having a short wavelength, the energy of the ultraviolet light penetrates only the surface portion, and the energy does not reach the lower layers. As a result, only the surface portion of the resin composition begins to harden, and it is thought that wrinkles are formed due to curing shrinkage occurring only on the surface. Thus, the formation of wrinkles is thought to occur when the matte layer-forming resin composition is cured only in a certain thickness direction from the surface by irradiation with short-wave ultraviolet rays.
In addition, from the comparison of the examples and comparative examples described later, the formation of wrinkles is unstable when the wrinkle-forming stabilizer is not included, and the visibility and texture of the matting effect are stable over the entire surface of the matting layer. The matting effect and the stable expression of the smooth texture cannot be explained only by the curing of only the surface portion with short-wave ultraviolet rays, because the matte effect and the smooth texture are not sufficiently expressed. . In other words, the inclusion of a wrinkle-forming stabilizer is essential for the matte layer of the present embodiment to stably have wrinkles to exhibit a matte effect and a smooth feel. Considering that a stable matte effect and smooth touch due to wrinkle formation are not obtained when the wrinkle-forming stabilizer is not included, the wrinkle-forming stabilizer functions as a nucleus that triggers wrinkle formation. Around the nucleus, the resin on the surface of the resin composition gathers to form wrinkle protrusions (projections) and recesses along with the formation of the protrusions (projections), resulting in wrinkles. It is considered that the formation is stable, and the matting effect and the smooth touch are stably exhibited.
本実施形態の形成方法では、艶消層形成用の樹脂組成物を少なくとも100nm以上380nm以下の波長光で照射する。この照射により、既述のように当該紫外線のエネルギーが表面部分のみに浸透し、それより下層にはエネルギーが到達しないことにより、当該樹脂組成物の表面部分だけが硬化をはじめることから、表面だけが硬化収縮を生じることでシワの形成が安定し、当該樹脂組成物表層は硬化物となり、艶消層を構成するものとなる。そして、かかる後、硬化の進行が遅い当該表面近傍部分から深さ方向に離れた深奥部分への硬化が進み、当該樹脂組成物の層は硬化物となり、もって当該樹脂組成物の全厚さにわたり硬化し、かつ表面に光拡散効果を発現し、さらさらした触感を発現するシワを有する艶消層を構成するものとなる。当該深奥部分への硬化の進行を促進する観点からは、後述するように、100nm以上380nm以下の波長光で照射した後、さらに他の照射処理を行うことが好ましい。 In the formation method of the present embodiment, the resin composition for forming the matte layer is irradiated with light having a wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less. By this irradiation, as described above, the energy of the ultraviolet rays penetrates only the surface portion, and the energy does not reach the lower layer, so that only the surface portion of the resin composition starts to harden. Causes curing shrinkage to stabilize the formation of wrinkles, and the surface layer of the resin composition becomes a cured product and constitutes a matte layer. Then, after that, curing progresses from the near-surface portion where curing progresses slowly to the deep portion away from the depth direction, and the layer of the resin composition becomes a cured product, thereby covering the entire thickness of the resin composition. It cures, exhibits a light diffusion effect on the surface, and constitutes a matte layer having wrinkles that exhibit a smooth feel. From the viewpoint of accelerating the progress of curing to the deep portion, it is preferable to perform another irradiation treatment after irradiating with light having a wavelength of 100 nm or more and 380 nm or less, as described later.
少なくとも100nm以上380nm以下の波長光としては、例えば、Ar、Kr、Xe、Ne等の希ガス、F、Cl、I、Br等のハロゲンによる希ガスのハロゲン化物等ガス、又はこれらの混合ガスの放電によって形成される励起状態の2量体、すなわちエキシマ(excimer)からの紫外線波長域の光を含む「エキシマ光」が好ましい。エキシマ光の波長及び光源となるエキシマとしては、例えばAr2のエキシマから輻射される波長126nmの光(以下、「126nm(Ar2)」のように略称する。)、146nm(Kr2)、157nm(F2)、172nm(Xe2)、193nm(ArF)、222nm(KrCl)、247nm(KrF)、308nm(XeCl)、351nm(XeF)等の波長光を好ましく採用することができる。エキシマ光としては、自然放出光、誘導放出によるコヒーレンス(可干渉性)の高いレーザ光のいずれを用いることができるが、通常自然放出光を用いれば十分である。なお、当該光(紫外線)を放射する放電ランプは、「エキシマランプ」とも称されている。
エキシマ光は波長ピークが単一であり、また通常の紫外線(例えば、メタルハライドランプ、水銀ランプ等から放射される紫外線)と比べて波長の半値幅が狭いことが特徴として挙げられる。このようなエキシマ光を用いることで、シワの形成が安定し、安定的に艶消効果が向上し、さらさらした触感も向上する。
The light having a wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less includes, for example, rare gases such as Ar, Kr, Xe, and Ne, halogen halides of rare gases such as F, Cl, I, and Br, or mixed gases thereof. Preferred is "excimer light," which includes light in the ultraviolet wavelength region from excited dimers, or excimers, formed by the discharge. The wavelength of the excimer light and the excimer serving as the light source include, for example, light with a wavelength of 126 nm emitted from the excimer of Ar 2 (hereinafter abbreviated as “126 nm (Ar 2 )”), 146 nm (Kr 2 ), and 157 nm. Wavelength light such as (F 2 ), 172 nm (Xe 2 ), 193 nm (ArF), 222 nm (KrCl), 247 nm (KrF), 308 nm (XeCl), 351 nm (XeF) can be preferably employed. As the excimer light, either spontaneous emission light or laser light with high coherence due to stimulated emission can be used, but the use of spontaneous emission light is usually sufficient. A discharge lamp that emits the light (ultraviolet rays) is also called an “excimer lamp”.
The excimer light has a single wavelength peak and is characterized by a narrow half width of the wavelength compared to ordinary ultraviolet rays (for example, ultraviolet rays emitted from metal halide lamps, mercury lamps, etc.). By using such excimer light, the formation of wrinkles is stabilized, the matting effect is stably improved, and the smooth touch is also improved.
シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、波長としては好ましくは120nm以上、より好ましくは140nm以上、更に好ましくは150nm以上、より更に好ましくは155nm以上であり、上限として好ましくは320nm以下、より好ましくは300nm以下、更に好ましくは250nm以下、より更に好ましくは200nm未満であり、最も好ましくは、172nm(Xe2)である。このように、本実施形態では、安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、より短波長の波長光を用いることが好ましく、中波長紫外線(波長:280~320nm)、短波長紫外線(波長:280nm以下)がより好ましく、短波長紫外線が更に好ましい、ともいえる。短波長紫外線は、波長200nm未満の領域が好ましい。 From the viewpoint of stabilizing the formation of wrinkles, stably improving the matting effect, and improving the smooth touch, the wavelength is preferably 120 nm or more, more preferably 140 nm or more, still more preferably 150 nm or more, and even more preferably. is 155 nm or more, and the upper limit is preferably 320 nm or less, more preferably 300 nm or less, still more preferably 250 nm or less, still more preferably less than 200 nm, and most preferably 172 nm (Xe 2 ). Thus, in the present embodiment, from the viewpoint of stably improving the matting effect and improving the smooth touch, it is preferable to use light with a shorter wavelength, medium wavelength ultraviolet light (wavelength: 280 to 320 nm). It can also be said that short-wavelength ultraviolet rays (wavelength: 280 nm or less) are more preferable, and short-wavelength ultraviolet rays are even more preferable. Short-wave ultraviolet rays preferably have a wavelength of less than 200 nm.
本実施形態において、上記波長光の積算光量は、シワの形成を安定させて、安定的に艶消効果を向上させ、さらさらした触感を向上させる観点から、好ましくは1mJ/cm2以上、より好ましくは10mJ/cm2以上、更に好ましくは30mJ/cm2以上、より更に好ましくは50mJ/cm2以上である。また上限としては特に制限はなく、波長光の照射に必要な灯数を低減し、また生産効率の向上等の生産性の観点から、上限として好ましくは1,000mJ/cm2以下、より好ましくは500mJ/cm2以下、更に好ましくは300mJ/cm2以下である。これと同様の観点から、紫外線出力密度は、好ましくは0.001W/cm以上、より好ましくは0.01W/cm以上、更に好ましくは0.03W/cm以上であり、上限として好ましくは10W/cm以下、より好ましくは5W/cm以下、更に好ましくは3W/cm以下である。
また、上記波長光を照射する際の酸素濃度は、より低いことが好ましく、好ましくは1,000ppm以下、より好ましくは750ppm以下、更に好ましくは500ppm以下、より更に好ましくは300ppm以下である。
In the present embodiment, the integrated amount of light of the wavelength is preferably 1 mJ/cm 2 or more, more preferably 1 mJ/
Further, the oxygen concentration at the time of irradiation with light of the above wavelength is preferably lower, preferably 1,000 ppm or less, more preferably 750 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, and even more preferably 300 ppm or less.
本実施形態の艶消層形成工程では、上記の少なくとも100nm以上380nm以下の波長光での照射の他、艶消層形成用の樹脂組成物の硬化に寄与する他の処理を行ってもよい。
例えば、既述の表面部分と表面から深さ方向に離れた深奥部分の硬化の進行度合いの違いによるシワの形成を安定させ、かつ深奥部分への硬化の進行を促進する観点から、例えば380nmを超える波長光、好ましくは385nm以上400nm以下程度の波長光で予め照射して艶消層形成用の樹脂組成物を全体的に予備硬化させた後に、100nm以上380nm以下の波長光で照射してもよいし、また100nm以上380nm以下の波長光での照射後に、樹脂組成物を更に硬化させるために後硬化を行ってもよい。予備硬化、後硬化については、艶消層に求められる所望の性状(例えば、加工特性、耐汚染性等の表面特性)に応じて採用の要否を適宜決めればよい。また、上記波長光は紫外線に属するものであるが、紫外線に限らず他の電離放射線、例えば電子線等を用いることも可能である。例えば、後硬化においては、艶消層の表面特性の向上の観点から、電子線が好ましく用いられ得る。
In the matte layer forming step of the present embodiment, in addition to irradiation with light having a wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less, other treatments that contribute to curing of the resin composition for forming the matte layer may be performed.
For example, from the viewpoint of stabilizing the formation of wrinkles due to the difference in the degree of curing progress between the surface portion and the deep portion distant from the surface in the depth direction, and promoting the progress of curing to the deep portion, for example, 380 nm After pre-curing the entire resin composition for forming the matte layer by previously irradiating with light having a wavelength exceeding 385 nm or more and preferably with light having a wavelength of about 400 nm or less, irradiation with light having a wavelength of 100 nm or more and 380 nm or less may be performed. Alternatively, post-curing may be performed to further cure the resin composition after irradiation with light having a wavelength of 100 nm or more and 380 nm or less. Pre-curing and post-curing may be appropriately determined depending on desired properties (for example, surface properties such as workability and stain resistance) required for the matte layer. Moreover, although the above wavelength light belongs to ultraviolet rays, it is possible to use not only ultraviolet rays but also other ionizing radiation such as electron beams. For example, in post-curing, an electron beam can be preferably used from the viewpoint of improving the surface properties of the matte layer.
本実施形態の形成方法において、艶消層は、艶消層形成用の樹脂組成物を、グラビア印刷法、バーコート法、ロールコート法、リバースロールコート法、コンマコート法等の公知の方式で塗布した塗布層(未硬化樹脂層)を、少なくとも100nm以上380nm以下の波長光で照射して形成することができる。 In the formation method of the present embodiment, the matte layer is formed by applying a resin composition for forming the matte layer by a known method such as a gravure printing method, a bar coating method, a roll coating method, a reverse roll coating method, a comma coating method, or the like. The applied coating layer (uncured resin layer) can be formed by irradiating with light having a wavelength of at least 100 nm or more and 380 nm or less.
<離型性支持体>
離型性支持体は、被着体に転写層を転写した後に、転写層から剥離される。離型性支持体の表面形状は、転写層の表面形状を反転した形状である。
離型性支持体は、単層構造であってもよいし、二層以上の構造であってもよい。離型性支持体は、支持体上に離型層を有する構成が好ましい。
<Releasable support>
The release support is peeled off from the transfer layer after transferring the transfer layer to the adherend. The surface shape of the release support is a shape that is the reverse of the surface shape of the transfer layer.
The releasable support may have a single layer structure, or may have a structure of two or more layers. The release support preferably has a structure having a release layer on the support.
〔支持体〕
支持体の材質は特に制限されず、紙、繊維、金属、ガラス、セラミックス及び樹脂等が挙げられる。これらの中でも、樹脂を材質とする支持体は、離型層を形成しやすく、かつ、転写後の剥離作業性が良好なため好適である。以下、樹脂を材質とする支持体をプラスチックフィルムと称する。
[Support]
The material of the support is not particularly limited, and includes paper, fiber, metal, glass, ceramics, resin, and the like. Among these, a support made of a resin is preferable because it facilitates the formation of a release layer and has good peeling workability after transfer. A support made of resin is hereinafter referred to as a plastic film.
支持体の厚さには特に制限はない。すなわち、本実施形態における支持体は、マイクロメートル単位の厚みが薄い支持体であってもよいし、ミリメートル単位以上の厚みが厚い支持体であってもよい。
支持体は、着色されていてもよいし、着色されていなくてもよい。また、支持体が着色されている場合、着色の態様には特に制限はなく、透明着色であってもよいし、不透明着色(隠蔽着色)であってもよい。
The thickness of the support is not particularly limited. That is, the support in the present embodiment may be a support having a thickness on the order of micrometers or a support having a thickness on the order of millimeters or more.
The support may or may not be colored. Further, when the support is colored, there are no particular restrictions on the mode of coloring, and it may be transparent coloring or opaque coloring (concealing coloring).
プラスチックフィルムを構成する樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、アイオノマー、各種オレフィン系熱可塑性エラストマー等のオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合等の塩化ビニル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、エチレングリコール-テレフタル酸-イソフタル酸共重合体、ポリエステル系熱可塑性エラストマー等のポリエステル樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、ポリ(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸ブチル共重合体等のアクリル樹脂、ナイロン6又はナイロン66等で代表されるポリアミド樹脂、三酢酸セルロース、セロファン、セルロイド等のセルロース系樹脂、ポリスチレン、アクリロニトリル-スチレン共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体(ABS)等のスチレン系樹脂、ポリビニルアルコール、エチレン-酢酸ビニル共重合、エチレン-ビニルアルコール共重合、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂及びポリイミド樹脂等が挙げられる。これらの中でもポリエステル樹脂が好ましく、ポリエステル樹脂の中でもポリエチレンテレフタレートが好ましい。 The resins that make up the plastic film include olefin resins such as polyethylene, polypropylene, polymethylpentene, ionomers, and various olefin-based thermoplastic elastomers; Resins, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, ethylene glycol-terephthalic acid-isophthalic acid copolymer, polyester resins such as polyester thermoplastic elastomers, polymethyl acrylate, polyethyl methacrylate , acrylic resins such as polybutyl (meth)acrylate, methyl (meth)acrylate-butyl (meth)acrylate copolymer, polyamide resins represented by nylon 6 or nylon 66, cellulose triacetate, cellophane, celluloid Cellulose resins such as polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymers, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers (ABS) and other styrene resins, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polycarbonate resins, polyarylate resins, polyimide resins, and the like. Among these resins, polyester resins are preferred, and among polyester resins, polyethylene terephthalate is preferred.
プラスチックフィルムの厚みは特に限定されないが、転写シートの取り扱い性を向上させるために、10μm以上200μm以下であることが好ましく、15μm以上150μm以下であることがより好ましく、20μm以上125μm以下であることがさらに好ましい。 Although the thickness of the plastic film is not particularly limited, it is preferably 10 μm or more and 200 μm or less, more preferably 15 μm or more and 150 μm or less, and more preferably 20 μm or more and 125 μm or less in order to improve the handleability of the transfer sheet. More preferred.
支持体は、離型層との密着性を高めるために、その片面又は両面に、酸化法、凹凸化法等の物理的表面処理、又は化学的表面処理等の表面処理を施したり、易接着剤層を形成してもよい。 In order to enhance adhesion to the release layer, the support may be subjected to a physical surface treatment such as an oxidation method or a roughening method, or a surface treatment such as a chemical surface treatment on one or both sides thereof, or may be subjected to a surface treatment such as a chemical surface treatment. An agent layer may be formed.
〔離型層〕
離型層は、離型性支持体と、転写層との剥離性を良好にするため、必要に応じて設けられる層である。
離型層は、転写層との剥離性を良好にするため、支持体の全面にわたって設けられていることが好ましい。
離型層は、樹脂を含むことが好ましく、樹脂及び離型剤を含むことがより好ましい。
[Release layer]
The release layer is a layer provided as necessary in order to improve the releasability between the release support and the transfer layer.
The release layer is preferably provided over the entire surface of the support in order to improve the releasability from the transfer layer.
The release layer preferably contains a resin, and more preferably contains a resin and a release agent.
(樹脂)
離型層は、樹脂を主成分とすることが好ましい。主成分とは、離型層を構成する全固形分の50質量%以上であることを意味し、好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上、より好ましくは90質量%以上、より好ましくは95質量%以上である。
(resin)
The release layer preferably contains a resin as a main component. The main component means that the total solid content constituting the release layer is 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and more Preferably, it is 95% by mass or more.
離型層は、耐久性を良好にするために、前記樹脂として、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物を含むことが好ましい。
離型層に含まれる樹脂の全量に対して、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物の割合は、好ましくは50質量%以上、より好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上、より好ましくは95質量%以上、より好ましくは100質量%である。
In order to improve durability, the release layer preferably contains a cured product of a resin composition containing a curable resin as the resin.
The proportion of the cured product of the resin composition containing the curable resin is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more with respect to the total amount of the resin contained in the release layer. , more preferably 95% by mass or more, more preferably 100% by mass.
硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物としては、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物、電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物が挙げられる。
電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物は、耐擦傷性をより良好にしやすい点で好ましい。
The cured product of a resin composition containing a curable resin includes a cured product of a resin composition containing a thermosetting resin and a cured product of a resin composition containing an ionizing radiation-curable resin.
A cured product of a resin composition containing an ionizing radiation-curable resin is preferable because it tends to have better scratch resistance.
熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、少なくとも熱硬化性樹脂を含む組成物であり、加熱により、硬化する樹脂組成物である。熱硬化性樹脂としては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ウレタンアクリル樹脂、フェノール樹脂、尿素メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。これらは単独で、又は複数種を組み合わせて使用できる。また、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、イソシアネート系硬化剤、エポキシ系硬化剤等の硬化剤を添加したものであってもよい。 A resin composition containing a thermosetting resin is a composition containing at least a thermosetting resin, and is a resin composition that is cured by heating. Thermosetting resins include acrylic resins, urethane resins, urethane acrylic resins, phenol resins, urea melamine resins, epoxy resins, unsaturated polyester resins, silicone resins, and the like. These can be used individually or in combination of multiple types. Moreover, the resin composition containing a thermosetting resin may be one to which a curing agent such as an isocyanate-based curing agent or an epoxy-based curing agent is added.
離型層の電離放射線硬化性樹脂としては、艶消層の電離放射線硬化性樹脂として例示したものが挙げられる。 Examples of the ionizing radiation-curable resin for the release layer include those exemplified as the ionizing radiation-curable resin for the matte layer.
(離型剤)
離型剤としては、フッ素系離型剤、シリコーン系離型剤等が挙げられ、より安価かつ高い離型性を得る観点から、シリコーン系離型剤が好ましい。
(Release agent)
Examples of the release agent include fluorine-based release agents, silicone-based release agents, and the like, and silicone-based release agents are preferable from the viewpoint of obtaining high releasability at a lower cost.
シリコーン系離型剤としては、ポリシロキサン構造を基本構造とするものが挙げられ、中でもその側鎖及び末端の少なくともいずれかに有機基が導入された変性シリコーンオイルが好ましく、両末端に有機基が導入された変性シリコーンオイルがより好ましい。有機基としては、より質感の高い意匠性を得る観点から、(メタ)アクリル基、アミノ基、エポキシ基、メルカプト基、カルビノール基、フェノール基、カルボキシル基等の反応性官能基、ポリエーテル基、アラルキル基、フロロアルキル基、アルキル基、脂肪酸アミド基、フェニル基等の非反応性基官能基等が好ましく挙げられる。中でも反応性官能基が好ましく、特に(メタ)アクリル基が好ましい、すなわち特に(メタ)アクリル変性シリコーンオイルが好ましい。また、これらの有機基は窒素原子、硫黄原子、水酸基、アルキル基等の置換基を有していてもよい。 Examples of the silicone-based release agent include those having a polysiloxane structure as a basic structure. Among them, modified silicone oil in which an organic group is introduced into at least one of the side chain and terminal thereof is preferred, and an organic group is present at both terminals. Incorporated modified silicone oils are more preferred. As the organic group, reactive functional groups such as (meth)acrylic group, amino group, epoxy group, mercapto group, carbinol group, phenol group, carboxyl group, etc., and polyether group are used from the viewpoint of obtaining a design with a higher texture. , an aralkyl group, a fluoroalkyl group, an alkyl group, a fatty acid amide group, a non-reactive functional group such as a phenyl group, and the like. Among them, a reactive functional group is preferable, and a (meth)acryl group is particularly preferable, that is, a (meth)acryl-modified silicone oil is particularly preferable. Moreover, these organic groups may have a substituent such as a nitrogen atom, a sulfur atom, a hydroxyl group, an alkyl group, or the like.
離型剤の含有量は、離型層を形成する樹脂100質量部に対して、好ましくは0.1~5質量部、より好ましくは0.5~3質量部、更に好ましくは1~2質量部である。離型剤の含有量が上記範囲内であると、効率的に離型剤の添加効果が得られる。 The content of the release agent is preferably 0.1 to 5 parts by mass, more preferably 0.5 to 3 parts by mass, and still more preferably 1 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin forming the release layer. Department. When the content of the release agent is within the above range, the effect of addition of the release agent can be efficiently obtained.
離型層の表面形状は、転写層の表面形状を反転した形状となる。このため、離型層は所定の厚みを有することが好ましい。離型層の厚みは、通常1μm以上であり、好ましくは2μm以上、より好ましくは3μm以上、更に好ましくは4μm以上、より更に好ましくは5μm以上であり、上限として好ましくは300μm以下、より好ましくは200μm以下、更に好ましくは150μm以下、より更に好ましくは100μm以下である。
本明細書において、離型層の厚さは、転写シートの断面について、走査電子顕微鏡(SEM)を用いて撮影した画像から20箇所の厚さを測定し、20箇所の値の平均値とする。なお、SEMの加速電圧は3kV、倍率は厚さに応じて設定とする。また、他の層の厚さについても同様である。
The surface shape of the release layer is a reverse shape of the surface shape of the transfer layer. Therefore, it is preferable that the release layer has a predetermined thickness. The thickness of the release layer is usually 1 μm or more, preferably 2 μm or more, more preferably 3 μm or more, even more preferably 4 μm or more, and even more preferably 5 μm or more, and the upper limit is preferably 300 μm or less, more preferably 200 μm. Below, more preferably 150 μm or less, still more preferably 100 μm or less.
In this specification, the thickness of the release layer is the average value of the 20 thicknesses measured from the image taken with a scanning electron microscope (SEM) for the cross section of the transfer sheet. . The acceleration voltage of the SEM is set to 3 kV, and the magnification is set according to the thickness. The same applies to the thicknesses of other layers.
〔その他の層〕
本実施形態の転写シートを構成する離型性支持体は、支持体及び離型層以外の層を有していてもよい。支持体及び離型層以外の層としては、帯電防止層、易接着層等が挙げられる。
[Other layers]
The release support that constitutes the transfer sheet of the present embodiment may have a layer other than the support and the release layer. Examples of layers other than the support and release layer include an antistatic layer and an easy-adhesion layer.
<転写層>
転写層は、被着体に転写される層である。
転写層は、少なくとも剥離層を有することが好ましい。また、転写層は、離型性支持体側から、剥離層及び接着剤層をこの順に有することがより好ましい。さらに、転写層は、前記剥離層と前記接着剤層との間に、プライマー層及び装飾層から選ばれる1以上の層を有することがより好ましい。前記剥離層と前記接着剤層との間に、プライマー層及び装飾層を有する場合、前記プライマー層の位置を前記装飾層より前記剥離層側とすることが好ましい。
<Transfer layer>
A transfer layer is a layer that is transferred to an adherend.
The transfer layer preferably has at least a release layer. Further, the transfer layer more preferably has a release layer and an adhesive layer in this order from the release support side. Further, the transfer layer more preferably has one or more layers selected from a primer layer and a decorative layer between the release layer and the adhesive layer. When a primer layer and a decorative layer are provided between the release layer and the adhesive layer, the primer layer is preferably positioned closer to the release layer than the decorative layer.
また、転写層は、さらにその他の機能層を有してもよい。その他の機能層としては、防眩層、防汚層、応力緩和層、帯電防止層、ガスバリア層、防曇層及び透明導電層等が挙げられる。 Also, the transfer layer may further have other functional layers. Other functional layers include an antiglare layer, an antifouling layer, a stress relaxation layer, an antistatic layer, a gas barrier layer, an antifogging layer, a transparent conductive layer, and the like.
〔剥離層〕
剥離層は、被着体に転写された際に、転写層の最表面に位置する層である。このため、剥離層は、耐擦傷性、耐候性及び耐汚染性等が良好であることが好ましい。
[Release layer]
The release layer is a layer positioned on the outermost surface of the transfer layer when transferred to an adherend. For this reason, the release layer preferably has good scratch resistance, weather resistance, stain resistance, and the like.
剥離層は、樹脂を主成分とすることが好ましい。主成分とは、剥離層を構成する全固形分の50質量%以上であることを意味し、好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上、より好ましくは90質量%以上である。 The release layer preferably contains resin as a main component. The main component means that the total solid content of the release layer is 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more.
剥離層は、耐擦傷性を良好にするために、前記樹脂として、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物を含むことが好ましい。
剥離層に含まれる樹脂の全量に対して、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物の割合は、好ましくは50質量%以上、より好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上、より好ましくは95質量%以上、より好ましくは100質量%である。
In order to improve scratch resistance, the release layer preferably contains a cured product of a resin composition containing a curable resin as the resin.
The ratio of the cured product of the resin composition containing the curable resin to the total amount of the resin contained in the release layer is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more, More preferably 95% by mass or more, more preferably 100% by mass.
硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物としては、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物、電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物が挙げられる。
熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物は、紫外線吸収剤の使用制限がないため、耐候性を良好にしやすい点で好ましい。
電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物は、耐擦傷性をより良好にしやすい点で好ましい。中でも、電子線硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物は、耐擦傷性をより良好にしつつ、紫外線吸収剤の使用制限がないため、耐候性を良好にしやすい点で好ましい。
The cured product of a resin composition containing a curable resin includes a cured product of a resin composition containing a thermosetting resin and a cured product of a resin composition containing an ionizing radiation-curable resin.
A cured product of a resin composition containing a thermosetting resin is preferable because it is easy to improve weather resistance because there is no restriction on the use of an ultraviolet absorber.
A cured product of a resin composition containing an ionizing radiation-curable resin is preferable because it tends to have better scratch resistance. Among them, a cured product of a resin composition containing an electron beam curable resin is preferable because it is easy to improve weather resistance because there is no restriction on the use of an ultraviolet absorber while improving scratch resistance.
剥離層の熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物としては、離型層の熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物として例示したものが挙げられる。
剥離層の電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物としては、艶消層の電離放射線硬化性樹脂を含む樹脂組成物として例示したものが挙げられ、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー等のウレタンアクリル系樹脂が好ましい。
Examples of the resin composition containing the thermosetting resin for the release layer include those exemplified as the resin composition containing the thermosetting resin for the release layer.
Examples of the resin composition containing the ionizing radiation-curable resin for the release layer include those exemplified as the resin composition containing the ionizing radiation-curable resin for the matte layer, and urethane acrylic resins such as urethane (meth)acrylate oligomers. is preferred.
剥離層は、艶消し剤及びシワ形成安定剤等の粒子を含んでいてもよいが、前記粒子を実質的に含有しないことが好ましい。剥離層中に粒子を実質的に含まないことにより、粒子の脱落をきっかけとして、剥離層の耐擦傷性、耐候性及び耐汚染性等が低下することを抑制できる。
剥離層が粒子を実質的に含有しないとは、粒子の含有量が剥離層を構成する全固形分の1質量%以下であることを意味し、好ましくは0.1質量%以下、より好ましくは0.01質量%以下、より好ましくは0質量%である。
The release layer may contain particles such as matting agents and wrinkle stabilizers, but is preferably substantially free of said particles. By substantially not containing particles in the release layer, it is possible to suppress deterioration in the abrasion resistance, weather resistance, stain resistance, etc. of the release layer caused by falling off of the particles.
The fact that the release layer does not substantially contain particles means that the content of particles is 1% by mass or less, preferably 0.1% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, based on the total solid content constituting the release layer. It is 0.01% by mass or less, more preferably 0% by mass.
剥離層は、耐候性を良好にするために、紫外線吸収剤又は光安定剤を含むことが好ましく、紫外線吸収剤及び光安定剤を含むことがより好ましい。紫外線吸収剤及び光安定剤は、汎用の化合物を用いることができる。紫外線吸収剤の中では、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物が好ましい。光安定剤の中では、ヒンダードアミン系化合物が好ましい。 The release layer preferably contains an ultraviolet absorber or a light stabilizer, and more preferably contains an ultraviolet absorber and a light stabilizer, in order to improve weather resistance. General-purpose compounds can be used as the ultraviolet absorber and light stabilizer. Among UV absorbers, hydroxyphenyltriazine compounds are preferred. Among light stabilizers, hindered amine compounds are preferred.
剥離層中の紫外線吸収剤の含有量は、剥離層の樹脂100質量部に対して、0.01質量部以上15質量部以下が好ましく、0.1質量部以上10質量部以下がより好ましく、1質量部以上7質量部以下がさらに好ましい。
剥離層中の光安定剤の含有量は、剥離層の樹脂100質量部に対して、0.01質量部以上15質量部以下が好ましく、0.1質量部以上10質量部以下がより好ましく、1質量部以上7質量部以下がさらに好ましい。
The content of the ultraviolet absorber in the release layer is preferably 0.01 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, more preferably 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, relative to 100 parts by mass of the resin of the release layer. 1 part by mass or more and 7 parts by mass or less is more preferable.
The content of the light stabilizer in the release layer is preferably 0.01 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, more preferably 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, relative to 100 parts by mass of the resin of the release layer. 1 part by mass or more and 7 parts by mass or less is more preferable.
剥離層の厚みは、転写シートの取り扱い性、並びに、剥離層の耐擦傷性及び耐候性を向上させるために、1.5μm以上30μm以下が好ましく、2μm以上20μm以下がより好ましく、3μm以上15μm以下がさらに好ましい。 The thickness of the release layer is preferably 1.5 μm or more and 30 μm or less, more preferably 2 μm or more and 20 μm or less, and 3 μm or more and 15 μm or less, in order to improve the handleability of the transfer sheet and the scratch resistance and weather resistance of the release layer. is more preferred.
〔接着剤層〕
剥離層は、被着体に転写層を転写しやすくするため、必要に応じて形成される層である。例えば、被着体に転写シートの転写層を転写する際に、被着体と転写シートとの間に、別途用意した接着剤を用いる場合には、転写層は接着剤層を有していなくてもよい。また、接着剤を用いることなく、転写層と被着体とを密着できる場合には、転写層は接着剤層を有していなくてもよい。
転写層が接着剤層を有する場合、転写層を構成する層の中で、離型性支持体から最も離れた位置に接着剤層を形成することが好ましい。接着剤層は、後述する装飾層の機能を兼ねることもできる。
[Adhesive layer]
The release layer is a layer that is formed as necessary in order to facilitate the transfer of the transfer layer to the adherend. For example, when a separately prepared adhesive is used between the adherend and the transfer sheet when transferring the transfer layer of the transfer sheet to the adherend, the transfer layer does not have an adhesive layer. may Further, when the transfer layer and the adherend can be brought into close contact without using an adhesive, the transfer layer does not have to have an adhesive layer.
When the transfer layer has an adhesive layer, it is preferable to form the adhesive layer at the farthest position from the release support among the layers constituting the transfer layer. The adhesive layer can also function as a decorative layer, which will be described later.
接着剤層としては、感圧接着剤層、硬化系の接着剤層、及び感熱接着剤層が挙げられる。こられの中でも、転写シートの取り扱い性及び転写層と被着体との密着性を向上させるために、感熱接着剤層であることが好ましい。感熱接着剤層は、ヒートシール層と呼ばれる場合もある。 The adhesive layer includes a pressure-sensitive adhesive layer, a curable adhesive layer, and a heat-sensitive adhesive layer. Among these, a heat-sensitive adhesive layer is preferable in order to improve the handleability of the transfer sheet and the adhesion between the transfer layer and the adherend. A heat-sensitive adhesive layer is sometimes called a heat seal layer.
接着剤層が感圧接着剤層の場合、接着剤層に粘着剤を含むことが好ましい。
粘着剤としては、アクリル系、ウレタン系、シリコーン系、ゴム系等の粘着剤を適宜選択して使用できる。
When the adhesive layer is a pressure-sensitive adhesive layer, the adhesive layer preferably contains an adhesive.
As the adhesive, acrylic, urethane, silicone, rubber, or other adhesives can be appropriately selected and used.
接着剤層が硬化系の接着剤層の場合、接着剤層に熱硬化性接着剤を含むことが好ましい。
熱硬化型接着剤としては、熱によって化学反応が生じて架橋する性質を有する組成物を含むものが好ましく、例えば、2液硬化型ウレタン系接着剤、ポリエステルウレタン系接着剤、ポリエ-テルウレタン系接着剤、アクリル系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、ポリ酢酸ビニル系接着剤、エポキシ系接着剤、ゴム系接着剤等を例示できる。なお、2液硬化型ウレタン系接着剤を構成するウレタン系樹脂は、ポリオール(多価アルコール)を主剤とし、イソシアネートを架橋剤(硬化剤)とするポリウレタンである。
When the adhesive layer is a curable adhesive layer, the adhesive layer preferably contains a thermosetting adhesive.
The thermosetting adhesive preferably contains a composition having the property of cross-linking due to a chemical reaction caused by heat. Adhesives, acrylic adhesives, polyester adhesives, polyamide adhesives, polyvinyl acetate adhesives, epoxy adhesives, rubber adhesives, and the like can be exemplified. The urethane-based resin constituting the two-liquid curing urethane-based adhesive is a polyurethane containing polyol (polyhydric alcohol) as a main agent and isocyanate as a cross-linking agent (curing agent).
接着剤層が感熱接着剤層の場合、接着剤層に熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。
熱可塑性樹脂としては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、スチレン-アクリル共重合、ポリエステル樹脂、アミド樹脂、シアノアクリレート樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられ、これらを単独で、又は複数種を組み合わせて使用できる。これらの中でも、耐候性が良好なアクリル樹脂が好ましい。
When the adhesive layer is a heat-sensitive adhesive layer, the adhesive layer preferably contains a thermoplastic resin.
Thermoplastic resins include acrylic resins, urethane resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, styrene-acrylic copolymers, polyester resins, amide resins, cyanoacrylate resins, epoxy resins, etc. and these can be used singly or in combination. Among these, acrylic resins having good weather resistance are preferred.
前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、10,000以上200,000以下が好ましく、50,000以上150、000以下が好ましく、80,000以上120,000以下がより好ましい。前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量が前記の範囲内であると、コーティング適性が良好になり、接着剤層を良好な状態で形成しやすくなる。さらに、前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量が前記の範囲内であると、接着剤層と被着体との密着性を向上しやすくできる。 The weight average molecular weight of the thermoplastic resin is preferably 10,000 or more and 200,000 or less, preferably 50,000 or more and 150,000 or less, and more preferably 80,000 or more and 120,000 or less. When the weight-average molecular weight of the thermoplastic resin is within the above range, the coating aptitude is improved and the adhesive layer can be easily formed in a favorable state. Furthermore, when the weight average molecular weight of the thermoplastic resin is within the above range, the adhesion between the adhesive layer and the adherend can be easily improved.
接着剤層の厚みは、1μm以上10μm以下が好ましく、2μm以上8μm以下がより好ましく、3μm以上7μm以下がさらに好ましい。接着剤層の厚みが前記範囲内であると、接着剤層と被着体との密着性を良好にしやすくできるとともに、転写シートの取り扱い性を良好にしやすくできる。 The thickness of the adhesive layer is preferably 1 μm or more and 10 μm or less, more preferably 2 μm or more and 8 μm or less, and even more preferably 3 μm or more and 7 μm or less. When the thickness of the adhesive layer is within the above range, the adhesion between the adhesive layer and the adherend can be easily improved, and the transfer sheet can be easily handled.
接着剤層は、必要に応じて、着色剤を含むことができる。
接着剤層が着色剤を含むことにより、接着剤層単体、あるいは接着剤層と後述する装飾層との組み合わせにより、転写層の意匠性を高めることができる。
The adhesive layer can contain a colorant, if desired.
By including a coloring agent in the adhesive layer, the design of the transfer layer can be enhanced by the adhesive layer alone or by combining the adhesive layer with a decorative layer described later.
着色剤としては、特に制限は無く、例えば、カーボンブラック(墨)、鉄黒、チタン白、アンチモン白、黄鉛、チタン黄、弁柄、カドミウム赤、群青、コバルトブルー等の無機顔料;キナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、ニッケルアゾ錯体、フタロシアニンブルー、アゾメチンアゾブラック等の有機顔料又は染料;アルミニウム、真鍮等の鱗片状箔片等の金属顔料;二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛等の鱗片状箔片等の真珠光沢(パール)顔料;等が挙げられる。 The coloring agent is not particularly limited, and examples thereof include inorganic pigments such as carbon black (ink), iron black, titanium white, antimony white, yellow lead, titanium yellow, red iron oxide, cadmium red, ultramarine blue, and cobalt blue; quinacridone red. , isoindolinone yellow, nickel azo complex, phthalocyanine blue, azomethine azo black, and other organic pigments or dyes; metal pigments, such as scaly foil pieces of aluminum and brass; scaly foils, such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate Pearl luster (pearl) pigments such as flakes;
着色剤の含有量は、接着剤層を構成する樹脂100質量部に対して、5質量部以上90質量部以下が好ましく、15質量部以上80質量部以下がより好ましく、20質量部以上70質量部以下がさらに好ましい。
着色剤の含有量が5質量部以上であることにより、転写層の意匠性を良好にしやすくできる。また、着色剤の含有量が90質量部以下であることにより、接着剤層の接着力の低下を抑制しやすくできる。
The content of the colorant is preferably 5 parts by mass or more and 90 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, and 20 parts by mass or more and 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the adhesive layer. Part or less is more preferable.
When the content of the colorant is 5 parts by mass or more, the design of the transfer layer can be easily improved. Further, when the content of the coloring agent is 90 parts by mass or less, it is possible to easily suppress the decrease in the adhesive strength of the adhesive layer.
〔プライマー層〕
転写層は、転写層を構成する層同士の密着性を良好にするため、各層の表面に上述した物理的表面処理又は化学的表面処理等の表面処理を施したり、各層の間にプライマー層を形成したりしてもよい。表面処理及びプライマー層の形成は、両者を実施してもよい。プライマー層は、例えば、剥離層と接着剤層との間に形成することができる。剥離層と接着剤層との間に、プライマー層及び装飾層を有する場合、プライマー層の位置装飾層よりも剥離層側とすることが好ましい。
プライマー層が剥離層と接着層との間に形成されることにより、転写層の層間密着性が良好となり、転写層の耐候性及び耐久性を向上できる。
[Primer layer]
In order to improve the adhesion between the layers constituting the transfer layer, the transfer layer is subjected to surface treatment such as the physical surface treatment or chemical surface treatment described above on the surface of each layer, or a primer layer is placed between each layer. may be formed. Both the surface treatment and the formation of the primer layer may be carried out. A primer layer can be formed, for example, between the release layer and the adhesive layer. When the primer layer and the decorative layer are provided between the release layer and the adhesive layer, it is preferable that the primer layer is positioned closer to the release layer than the decorative layer.
By forming the primer layer between the release layer and the adhesive layer, the interlayer adhesion of the transfer layer is improved, and the weather resistance and durability of the transfer layer can be improved.
プライマー層は、主としてバインダー樹脂から構成され、必要に応じて、紫外線吸収剤、光安定剤等の添加剤を含有してもよい。 The primer layer is mainly composed of a binder resin, and may contain additives such as ultraviolet absorbers and light stabilizers, if necessary.
バインダー樹脂としては、ウレタン樹脂、アクリルポリオール樹脂、アクリル樹脂、エステル樹脂、アミド樹脂、ブチラール樹脂、スチレン樹脂、ウレタン-アクリル共重合体、ポリカーボネート系ウレタン-アクリル共重合体(ポリマー主鎖にカーボネート結合を有し、末端、側鎖に2個以上の水酸基を有する重合体(ポリカーボネートポリオール)由来のウレタン-アクリル共重合体)、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル-アクリル共重合体樹脂、塩素化プロピレン樹脂、ニトロセルロース樹脂(硝化綿)、酢酸セルロース樹脂等の樹脂が好ましく挙げられ、これらを単独で、又は複数種を組み合わせて用いることができる。
また、バインダー樹脂は、これら樹脂に、イソシアネート系硬化剤、エポキシ系硬化剤等の硬化剤を添加し、架橋硬化したものであってもよい。
これらの中でも、ポリカーボネート系ウレタン-アクリル共重合体が好ましい。
Binder resins include urethane resins, acrylic polyol resins, acrylic resins, ester resins, amide resins, butyral resins, styrene resins, urethane-acrylic copolymers, and polycarbonate-based urethane-acrylic copolymers (carbonate bonds in the polymer main chain). urethane-acrylic copolymer derived from a polymer (polycarbonate polyol) having two or more hydroxyl groups at the ends and side chains), vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinyl chloride-vinyl acetate-acrylic copolymer Resins such as coalescent resins, chlorinated propylene resins, nitrocellulose resins (nitrocellulose), and cellulose acetate resins are preferred, and these can be used alone or in combination.
Further, the binder resin may be one obtained by adding a curing agent such as an isocyanate curing agent or an epoxy curing agent to these resins and curing by crosslinking.
Among these, polycarbonate-based urethane-acrylic copolymers are preferred.
ポリカーボネート系ウレタンアクリル共重合体は、例えば、下記(1)及び(2)の工程により得ることができる。ポリカーボネート系ウレタンアクリル共重合体は、柔軟性が良好である点、剥離層の硬化収縮に追従しやすい点、耐候性が良好である点、などにおいて好ましい。
(1)ポリカーボネートジオールと(ジ)イソシアネートを反応させてポリカーボネート系ポリウレタン高分子を得る。
(2)前記ポリカーボネート系ポリウレタン高分子と、アクリルモノマーとをラジカル重合させ、ポリカーボネート系ウレタンアクリル共重合体を得る。
A polycarbonate-based urethane-acrylic copolymer can be obtained, for example, by the following steps (1) and (2). Polycarbonate-based urethane-acrylic copolymers are preferable in that they have good flexibility, easily follow curing shrinkage of the release layer, and have good weather resistance.
(1) A polycarbonate-based polyurethane polymer is obtained by reacting a polycarbonate diol and (di)isocyanate.
(2) The polycarbonate-based polyurethane polymer and an acrylic monomer are radically polymerized to obtain a polycarbonate-based urethane-acrylic copolymer.
(ジ)イソシアネートとしては、例えば、4,4′-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート、n-イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネート、o又はp-イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネート等の芳香族イソシアネート;1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート;脂環式イソシアネート;等が挙げられる。 Examples of (di)isocyanates include aromatics such as 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 1,5-naphthalenediisocyanate, n-isocyanatephenylsulfonyl isocyanate, o- or p-isocyanatephenylsulfonyl isocyanate. group isocyanates; aliphatic isocyanates such as 1,6-hexamethylene diisocyanate; alicyclic isocyanates;
アクリルモノマーとしては、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸-n-プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸-n-ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。 Examples of acrylic monomers include (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, -n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid -n- (Meth)acrylic acid alkyl esters such as butyl and isobutyl (meth)acrylate.
ポリカーボネート系ウレタンアクリル共重合体中のアクリル成分とウレタン成分の質量比は、ウレタン成分:アクリル成分の質量比を95:5~30:70の範囲とすることが好ましく、93:7~50:50の範囲とすることがより好ましく、90:10~60:40の範囲とすることがさらに好ましい。アクリル成分とウレタン成分の質量比を前記範囲とすることにより、プライマー層が過度に硬い塗膜となることがなく、十分な加工適性が得られる。また、アクリル成分とウレタン成分の質量比を前記範囲とすることにより、剥離層がウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー等のウレタンアクリル系樹脂からなる場合において、剥離層との層間密着性が良好となる。 The mass ratio of the acrylic component to the urethane component in the polycarbonate-based urethane-acrylic copolymer is preferably in the range of 95:5 to 30:70, preferably 93:7 to 50:50. and more preferably 90:10 to 60:40. By setting the mass ratio of the acrylic component to the urethane component within the above range, the primer layer does not become an excessively hard coating film, and sufficient workability can be obtained. Further, by setting the mass ratio of the acrylic component to the urethane component within the above range, when the release layer is made of a urethane acrylic resin such as a urethane (meth)acrylate oligomer, the adhesion between the release layer and the release layer is improved.
プライマー層はブロッキング防止剤を含むことが好ましい。ブロッキング防止としては、シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、炭酸カルシウム等の無機粒子、有機粒子が挙げられる。これらの中でも無機粒子が好ましく、無機粒子の中でもシリカが好ましい。 The primer layer preferably contains an antiblocking agent. Anti-blocking agents include inorganic particles and organic particles such as silica, alumina, aluminum hydroxide, barium sulfate, talc, and calcium carbonate. Among these, inorganic particles are preferred, and among inorganic particles, silica is preferred.
ブロッキング防止剤の平均粒子径は、0.1~10μm程度が好ましく、より好ましくは0.5~8μm、さらに好ましくは0.5~5μmの範囲である。ブロッキング防止剤の粒子径は、レーザ光回折法による粒度分布測定における質量平均値d50として測定したものである。
ブロッキング防止剤の含有量は、バインダー樹脂100質量部に対して0.1~30質量部の範囲が好ましく、より好ましくは1~25質量部、さらに好ましくは3~20質量部、特に好ましくは5~15質量部である。
The average particle size of the antiblocking agent is preferably about 0.1 to 10 μm, more preferably 0.5 to 8 μm, still more preferably 0.5 to 5 μm. The particle size of the antiblocking agent is measured as the mass average value d50 in particle size distribution measurement by laser light diffraction method.
The content of the antiblocking agent is preferably in the range of 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 25 parts by mass, still more preferably 3 to 20 parts by mass, and particularly preferably 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. ~15 parts by mass.
プライマー層の厚さは、0.5μm以上10μm以下が好ましく、1μm以上8μm以下がより好ましく、2μm以上6μm以下がさらに好ましい。 The thickness of the primer layer is preferably 0.5 μm or more and 10 μm or less, more preferably 1 μm or more and 8 μm or less, and even more preferably 2 μm or more and 6 μm or less.
〔装飾層〕
転写層は、意匠性を高めるため、装飾層を有していてもよい。装飾層は、剥離層と接着剤層との間に形成することが好ましい。
[Decoration layer]
The transfer layer may have a decorative layer to enhance the design. The decorative layer is preferably formed between the release layer and the adhesive layer.
装飾層は転写シートの全面に形成しても良いし、一部のみに形成してもよい。 The decoration layer may be formed on the entire surface of the transfer sheet, or may be formed only on a part thereof.
装飾層としては、インキをベタ塗りしてなる着色層;インキを模様として印刷してなる絵柄層;金属薄膜;等が挙げられる。
装飾層により表現する絵柄(模様)としては、木材板表面の年輪及び導管溝等の木目模様;大理石、花崗岩等の石板表面の石目模様;布帛表面の布目模様;皮革表面の皮シボ模様;目地溝を含むタイル貼り模様;目地溝を含む煉瓦積模様;砂目模様;梨地模様;互いに平行な方向に伸びる凹條部及び凸條部を複数配列させてなる模様(いわゆる「万線状凹凸模様」又は「光線彫模様」);幾何学模様、文字、図形、水玉及び花柄等の抽象柄模様;等が挙げられる。
Examples of the decorative layer include a colored layer formed by solidly applying ink; a pattern layer formed by printing a pattern with ink; a metal thin film; and the like.
The patterns (patterns) expressed by the decorative layer include wood grain patterns such as annual rings and conduit grooves on the surface of the wood plate; stone grain patterns on the surface of stone plates such as marble and granite; texture patterns on the surface of fabric; Tile patterns including joint grooves; brickwork patterns including joint grooves; grain patterns; satin patterns; abstract patterns such as geometric patterns, letters, figures, polka dots and floral patterns; and the like.
着色層及び絵柄層に用いられるインキとしては、バインダー樹脂に顔料、染料等の着色剤、体質顔料、溶剤、安定剤、可塑剤、触媒、硬化剤、紫外線吸収剤、光安定剤等を適宜混合したものが使用される。
着色層及び絵柄層のバインダー樹脂としては特に制限はなく、例えば、ウレタン樹脂、アクリルポリオール樹脂、アクリル樹脂、エステル樹脂、アミド樹脂、ブチラール樹脂、スチレン樹脂、ウレタン-アクリル共重合体、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル-アクリル共重合体樹脂、塩素化プロピレン樹脂、ニトロセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂等の樹脂が挙げられる。また、1液硬化型樹脂、イソシアネート化合物等の硬化剤を伴う2液硬化型樹脂など、種々のタイプの樹脂を使用できる。
As the ink used for the colored layer and pattern layer, a coloring agent such as a pigment or a dye, an extender pigment, a solvent, a stabilizer, a plasticizer, a catalyst, a curing agent, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, etc. are appropriately mixed with a binder resin. used.
The binder resin for the colored layer and pattern layer is not particularly limited, and examples include urethane resins, acrylic polyol resins, acrylic resins, ester resins, amide resins, butyral resins, styrene resins, urethane-acrylic copolymers, and vinyl chloride-acetic acid. Resins such as vinyl copolymer resins, vinyl chloride-vinyl acetate-acrylic copolymer resins, chlorinated propylene resins, nitrocellulose resins and cellulose acetate resins can be mentioned. Moreover, various types of resins can be used, such as a one-component curing type resin and a two-component curing type resin accompanied by a curing agent such as an isocyanate compound.
着色剤としては、特に制限は無く、接着剤層で例示した着色剤を好適に使用できる。
着色剤の含有量は、装飾層を構成する樹脂100質量部に対して、5質量部以上90質量部以下が好ましく、15質量部以上80質量部以下がより好ましく、30質量部以上70質量部以下がさらに好ましい。
The coloring agent is not particularly limited, and the coloring agents exemplified for the adhesive layer can be suitably used.
The content of the coloring agent is preferably 5 parts by mass or more and 90 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, and 30 parts by mass or more and 70 parts by mass, based on 100 parts by mass of the resin constituting the decorative layer. More preferred are:
着色層及び絵柄層は、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤等の添加剤を含有してもよい。
着色層及び絵柄層の厚みは、所望の絵柄に応じて適宜選択すればよいが、意匠性を向上させるために、0.5μm以上20μm以下が好ましく、1μm以上10μm以下がより好ましく、2μm以上5μm以下がさらに好ましい。被着材の色及び外観を隠蔽する必要がある場合には、含有する着色剤の種類及び含有量のいかんにもよるが、着色層及び絵柄層の厚さは1.5μm以上であることが好ましい。
The colored layer and pattern layer may contain additives such as ultraviolet absorbers, light stabilizers and colorants.
The thickness of the colored layer and pattern layer may be appropriately selected according to the desired pattern, but in order to improve the design, it is preferably 0.5 μm or more and 20 μm or less, more preferably 1 μm or more and 10 μm or less, and 2 μm or more and 5 μm. More preferred are: When it is necessary to conceal the color and appearance of the adherend, the thickness of the colored layer and pattern layer should be 1.5 µm or more, depending on the type and content of the colorant. preferable.
金属薄膜としては、金、銀、銅、錫、鉄、ニッケル、クロム、コバルト等の金属元素単体の薄膜;前記金属元素の2種以上を含む合金の薄膜;等が挙げられる。合金としては、例えば、真鍮、青銅、ステンレス鋼等が挙げられる。
金属薄膜の膜厚は、0.1μm以上1μm以下程度とできる。
Examples of metal thin films include thin films of single metal elements such as gold, silver, copper, tin, iron, nickel, chromium, and cobalt; thin films of alloys containing two or more of the above metal elements; and the like. Examples of alloys include brass, bronze, stainless steel, and the like.
The film thickness of the metal thin film can be about 0.1 μm or more and 1 μm or less.
上述した剥離層、プライマー層、接着剤層及び装飾層は、例えば、各層を形成する組成物を含む塗布液を、グラビア印刷法、バーコート法、ロールコート法、リバースロールコート法、コンマコート法等の公知の方式で離型性支持体上に塗布し、必要に応じて、乾燥、硬化することにより形成できる。 The release layer, the primer layer, the adhesive layer and the decorative layer described above can be obtained, for example, by applying a coating liquid containing the composition forming each layer by a gravure printing method, a bar coating method, a roll coating method, a reverse roll coating method or a comma coating method. It can be formed by coating on a releasing support by a known method such as the above, and drying and curing as necessary.
<セパレータ>
転写シートは、転写層の離型性支持体とは反対側にセパレータを有していてもよい。
接着剤層が感圧接着層の場合、転写層上にセパレータを有することにより、転写シートをロール状に巻き取った際にブロッキングを防ぎやすくしたり、転写シートが不用意に他の物体に貼りつくことを防ぎやすくしたりできる。
<Separator>
The transfer sheet may have a separator on the opposite side of the transfer layer to the release support.
When the adhesive layer is a pressure-sensitive adhesive layer, having a separator on the transfer layer makes it easier to prevent blocking when the transfer sheet is wound into a roll, and prevents the transfer sheet from accidentally sticking to other objects. You can make it easier to prevent sticking.
セパレータの材質は、転写層と剥離可能な材質であれば特に制限されることなく、プラスチックフィルムが好適に用いられる。
セパレータとして用いるプラスチックフィルムとしては、上述の支持体で例示したものと同様のものを使用できる。セパレータは、転写層と接する表面が、離型剤等で離型処理されていることが好ましい。離型剤としては、フッ素系離型剤及びシリコーン系離型剤等の公知の離型剤を使用できる。
セパレータの厚みは特に限定されないが、転写シートの取り扱い性を向上させるために、10μm以上200μm以下であることが好ましく、15μm以上150μm以下であることがより好ましく、20μm以上100μm以下であることがさらに好ましい。
The material of the separator is not particularly limited as long as it can be separated from the transfer layer, and a plastic film is preferably used.
As the plastic film used as the separator, the same ones as those exemplified for the above support can be used. It is preferable that the surface of the separator that is in contact with the transfer layer is subjected to release treatment with a release agent or the like. As the release agent, known release agents such as fluorine-based release agents and silicone-based release agents can be used.
The thickness of the separator is not particularly limited, but is preferably 10 μm or more and 200 μm or less, more preferably 15 μm or more and 150 μm or less, and further preferably 20 μm or more and 100 μm or less, in order to improve the handleability of the transfer sheet. preferable.
〔60°グロス値〕
本実施形態の転写シートは、優れた艶消効果の視認性を有する転写層を被着体に形成できるものである。本明細書において「艶消」は、光沢を視認しにくいことを意味し、転写層の色調等によりかわるため一概にはいえないが、例えば60°グロス値が20.0以下、好ましくは10.0以下程度であれば一般的に「艶消」と扱うものとする。また、本実施形態の転写シートは、艶消を付与するものであるため、上記60°グロス値は本実施形態の転写シートが付与し得る60°グロス値(被着体に転写層を転写してなる化粧材の60°グロス値)を意味する。
本実施形態の転写シートを構成する転写層が、シワの形成の安定により安定的に艶消効果及び質感を有していれば、被着体に転写層を転写してなる化粧材も同様に、安定的に艶消効果の視認性及び質感を有する高級感のある化粧材となり得る。
転写シートを構成する離型性支持体の60°グロス値と、被着体に転写層を転写してなる化粧材の60°グロス値とは、両者の色調が同様のものであれば、多少の相違は発生するが、基本的には同じ程度になる。
[60° gross value]
The transfer sheet of the present embodiment can form a transfer layer on an adherend having excellent visibility of the matting effect. In the present specification, the term "matte" means that glossiness is difficult to visually recognize, and although it cannot be generalized because it varies depending on the color tone of the transfer layer, for example, the 60° gloss value is 20.0 or less, preferably 10.0. If it is about 0 or less, it is generally treated as "matte". In addition, since the transfer sheet of the present embodiment imparts a matte finish, the 60° gloss value described above is the 60° gloss value that can be imparted by the transfer sheet of the present embodiment. means the 60° gloss value of the decorative material).
If the transfer layer constituting the transfer sheet of the present embodiment has a stable matte effect and texture due to stable formation of wrinkles, the same applies to the decorative material obtained by transferring the transfer layer to the adherend. , it can be a decorative material with a high-class feeling that stably has the visibility and texture of the matting effect.
The 60° gloss value of the release support constituting the transfer sheet and the 60° gloss value of the decorative material obtained by transferring the transfer layer to the adherend are somewhat differences occur, but they are basically the same.
これまで、例えば黒色等の暗色を呈する化粧材であれば、艶消層に艶消剤を含有させることにより、60°グロス値が20.0以下、好ましくは10.0以下という優れた艶消効果の視認性を付与することは可能ではある。「暗色」とは、明度が低く、例えばJIS Z8781-4:2013に準拠して測定されるCIE(国際照明委員会)L*a*b*表色系におけるL*値(以下、単に「L*値」と称することがある。)が、通常40以下程度、好ましくは30以下であることを意味する。しかし、艶消剤を多く使用することから、艶消層形成時のスジ、ムラが発生するため、容易に製造できるものとはならず、また艶消層の強度が低下する問題があった。また、暗色以外の色調を呈する化粧材については、艶消層に艶消剤を含有させても60°グロス値の低減には限界があった。
このような傾向は、60°グロス値を小さくするほど顕著となる。そのため、艶消剤を用いる従来技術においては、製造上の理由等から艶消剤の使用量を抑制する必要があるため、より優れた艶消効果の視認性を得ることはできない状況にあった。
Up to now, for example, in the case of a decorative material exhibiting a dark color such as black, excellent matting with a 60° gloss value of 20.0 or less, preferably 10.0 or less has been achieved by incorporating a matting agent into the matting layer. It is possible to give the visibility of the effect. "Dark color" means low lightness, for example, CIE (Commission Internationale de l'Eclairage) L * a * b * L * value in color system measured in accordance with JIS Z8781-4:2013 (hereinafter simply "L * is sometimes referred to as "value") is usually about 40 or less, preferably 30 or less. However, since a large amount of the matting agent is used, streaks and unevenness occur during the formation of the matting layer, so that it is not easy to manufacture, and there is a problem that the strength of the matting layer is lowered. Further, in the case of a decorative material exhibiting a color tone other than a dark color, even if the matting layer contains a matting agent, there is a limit to the reduction of the 60° gloss value.
Such a tendency becomes more remarkable as the 60° gloss value becomes smaller. Therefore, in the conventional technology using a matting agent, it is necessary to suppress the amount of the matting agent used for manufacturing reasons, etc., and it is not possible to obtain a better visibility of the matting effect. .
本実施形態では、基本となる艶消層を形成する際に、所定の平均粒子径を有する二種のシワ形成安定剤を組み合わせて用い、かつその含有量を既述のように少量とすることにより、安定的に極めて優れた艶消効果の視認性及び質感が得られるに至っただけでなく、さらさらした触感も得られている。また、シワ形成安定剤の使用量を極めて少量に抑えることで、樹脂組成物の著しい粘度上昇を抑えられることにより、艶消層の生産性を向上することにもなる。 In the present embodiment, two types of wrinkle-forming stabilizers having a predetermined average particle size are used in combination when forming the base matte layer, and the content thereof is reduced as described above. As a result, not only is it possible to stably obtain an extremely excellent matte effect in terms of visibility and texture, but also a smooth touch is obtained. In addition, by suppressing the amount of the wrinkle-forming stabilizer to an extremely small amount, it is possible to suppress a significant increase in the viscosity of the resin composition, thereby improving the productivity of the matte layer.
本実施形態の転写シートを用いて得られた化粧材の60°グロス値は、既述のように色調に応じてかわるため一概に規定することはできないが、例えば黒色その他暗色を呈する場合は、転写層側の60°グロス値として10.0以下、更に7.5以下、5.0以下、4.0以下、3.6以下、2.0以下と極めて優れた艶消効果の視認性を発現し得るものである。また、黒色その他暗色以外の色調を呈する化粧材についても、前記60°グロス値を有し得るものである。
本明細書において、転写層側の60°グロス値は、JIS K 5600-4-7:1999に準拠して測定した60°鏡面光沢度のことであり、任意の10箇所におけるグロスメータ等を用いて転写層側から測定し得る値の平均値である。なお、60°グロス値を測定する際には、サンプルの背面の反射を抑制するために、測定サンプルの背面に、接着剤層を介して黒色板を貼り合わせることが好ましい。
The 60° gloss value of the decorative material obtained using the transfer sheet of the present embodiment varies depending on the color tone as described above, so it cannot be defined unconditionally. The 60° gloss value on the transfer layer side is 10.0 or less, and further, 7.5 or less, 5.0 or less, 4.0 or less, 3.6 or less, and 2.0 or less. It is something that can be expressed. In addition, a cosmetic material exhibiting a color tone other than black or other dark colors can also have the 60° gloss value.
In this specification, the 60° gloss value on the transfer layer side is the 60° specular gloss measured in accordance with JIS K 5600-4-7: 1999, using a gloss meter or the like at arbitrary 10 points. It is the average value of the values that can be measured from the transfer layer side. When measuring the 60° gloss value, it is preferable to attach a black plate to the back surface of the measurement sample via an adhesive layer in order to suppress reflection from the back surface of the sample.
[化粧材の製造方法]
本実施形態の化粧材の製造方法は、下記(1)及び(2)の工程を有する。
(1)上述した本実施形態の転写シートの転写層側と、被着体とを密着した積層体を得る工程。
(2)前記積層体から離型性支持体を剥離し、被着体上に転写層を有する化粧材を得る工程。
[Method for producing decorative material]
The method for manufacturing a decorative material according to the present embodiment includes the following steps (1) and (2).
(1) A step of obtaining a laminate in which the transfer layer side of the transfer sheet of the present embodiment and the adherend are in close contact with each other.
(2) A step of peeling off the release support from the laminate to obtain a decorative material having a transfer layer on the adherend.
工程(1)の被着体については、特に限定されることなく、樹脂、紙、不織布、織布、木材、金属、非金属無機材料等を材質とする被着体を適宜選択できる。
樹脂を被着体として用いる場合には、転写シートの転写層と被着体との密着性を向上させるために、所望により、片面又は両面に酸化法及びや凹凸化法等の物理的又は化学的表面処理を施すことができる。
被着体の形状は特に限定されることなく、シート形状等の平板状のものであってもよく、また、曲面板、多角柱等の三次元形状を有するものであってもよい。
The adherend in step (1) is not particularly limited, and an adherend made of resin, paper, non-woven fabric, woven fabric, wood, metal, non-metallic inorganic material, or the like can be appropriately selected.
When a resin is used as an adherend, a physical or chemical treatment such as an oxidation method or roughening method may be applied to one or both sides of the transfer sheet, if desired, in order to improve the adhesion between the transfer layer of the transfer sheet and the adherend. surface treatment can be applied.
The shape of the adherend is not particularly limited.
工程(1)において、転写シートの転写層側と、被着体とは、例えば、転写層の接着剤層により密着させることができる。転写層が接着剤層を有さない場合、工程(1)において、転写層と被着体との間に、接着剤を介在させればよい。 In step (1), the transfer layer side of the transfer sheet and the adherend can be brought into close contact with each other by, for example, the adhesive layer of the transfer layer. When the transfer layer does not have an adhesive layer, an adhesive may be interposed between the transfer layer and the adherend in step (1).
工程(1)の一実施形態としては、下記(a1)及び(a2)の工程を順に有する、ラミネート法による方法が挙げられる。
(a1)平板上の被着体上に、転写シートの転写層側の面を接し、重ね合わせる工程。
(a2)転写シートの離型性支持体側から加熱及び/又は加圧し、前記平板上の被着体と前記転写シートの転写層とを密着させる工程。
One embodiment of the step (1) is a lamination method having the following steps (a1) and (a2) in order.
(a1) The step of bringing the transfer layer side surface of the transfer sheet into contact with the adherend on the flat plate and superimposing the same.
(a2) A step of applying heat and/or pressure from the release support side of the transfer sheet to bring the adherend on the flat plate into close contact with the transfer layer of the transfer sheet.
また、工程(1)の他の実施形態としては、下記(z1)~(z4)の工程を順に要する、インモールド成形による方法が挙げられる。インモールド成形では、工程z2で流し込む樹脂が被着体となる。
(z1)転写シートの転写層側をインモールド成形用金型の内側に向けて配置する工程。
(z2)前記インモールド成形用金型内に樹脂を射出注入する工程。
(z3)前記転写シートと、前記樹脂とを一体化させて、前記転写シートの転写層と前記樹脂とを密着させ、樹脂成形体を形成する工程。
(z4)前記樹脂成形体を前記インモールド成形用金型から取り出す工程。
Further, as another embodiment of the step (1), there is a method by in-mold molding, which requires the following steps (z1) to (z4) in order. In the in-mold molding, the resin to be poured in step z2 becomes the adherend.
(z1) A step of arranging the transfer sheet so that the transfer layer side faces the inside of the mold for in-mold molding.
(z2) A step of injecting a resin into the mold for in-mold molding.
(z3) A step of integrating the transfer sheet and the resin to bring the transfer layer of the transfer sheet and the resin into close contact with each other to form a resin molding.
(z4) A step of removing the resin molded body from the in-mold mold.
なお、転写シートが、転写層の離型性支持体とは反対側にセパレータを有する場合、上記(1)の工程の前に、下記(0)の工程を有することが好ましい。
(0)転写シートからセパレータを剥離する工程。
When the transfer sheet has a separator on the side of the transfer layer opposite to the release support, it is preferable to perform the following step (0) before the step (1).
(0) A step of peeling off the separator from the transfer sheet.
以上のようにして得られる化粧材は、任意切断し、表面や木口部にルーター、カッター等の切削加工機を用いて溝加工、面取加工等の任意加飾を施すことができる。そして種々の用途、例えば、壁、天井、床等の建築物の内装用部材、外壁、軒天井、屋根、塀、柵等の外装用部材、窓枠、扉、扉枠、手すり、幅木、廻り縁、モール等の建具又は造作部材の他、箪笥、棚、机等の一般家具、食卓、流し台等の厨房家具、台所、トイレ、風呂場、洗面台等の水廻りで用いられる各種家具及び部材、又は家電、OA機器等のキャビネット等の表面化粧板、車両の内装用又は外装用部材、看板、防音壁等の各種部材として好適に用いられる。すなわち、本実施形態の転写シートは、これらの各種部材に凹凸形状を転写するための転写シートとして好適に用いられる。
更に、上記の各種部材の他にも、化粧材は、単体で、又は他の素材と積層乃至は複合化した形態で、包装材料、ディスプレイ用防眩フィルム、白板又は黒板、クレジットカード、キャッシュカード、テレフォンカード、各種証明書類等の各種カード、各種キーボード類の鍵盤、窓、扉、間仕切り等の透明板(窓ガラス、ショウウインドウ等)、人工皮革等に用いることができる。
The decorative material obtained as described above can be arbitrarily cut, and the surface and the butt end portion can be arbitrarily decorated such as grooving and chamfering using a cutting machine such as a router and a cutter. And various uses, for example, interior members of buildings such as walls, ceilings and floors, exterior members such as outer walls, eaves, roofs, fences and fences, window frames, doors, door frames, handrails, baseboards, In addition to fittings or fixtures such as rims and malls, general furniture such as chests, shelves, desks, etc., kitchen furniture such as dining tables and sinks, various types of furniture used around water such as kitchens, toilets, bathrooms, washbasins, etc. It is suitably used as various members such as members, surface decorative boards for cabinets such as home appliances and OA equipment, interior or exterior members for vehicles, signboards, soundproof walls, and the like. That is, the transfer sheet of the present embodiment is suitably used as a transfer sheet for transferring the uneven shape to these various members.
Furthermore, in addition to the above-mentioned various members, the decorative material can be used alone or in a form laminated or combined with other materials, such as packaging materials, anti-glare films for displays, whiteboards or blackboards, credit cards, cash cards. , telephone cards, various cards such as various certificates, keyboards of various keyboards, windows, doors, transparent plates such as partitions (window glass, show window, etc.), artificial leather, and the like.
[化粧材]
本実施形態の化粧材は、被着体上に転写層を有する化粧材であって、前記転写層の前記被着体とは反対側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有するものである。
[Cosmetic materials]
The decorative material of the present embodiment is a decorative material having a transfer layer on an adherend, wherein at least part of the surface of the transfer layer opposite to the adherend is provided with ISO25178-2:2012 It has a surface shape with an Ssk (skewness) of 0.00 or more and an Sku (kurtosis) of 3.50 or less.
図6は、本発明の化粧材200の一実施形態を示す断面図である。図6の化粧材200は、被着体30上に転写層20を有している。また、図6において、転写層20は、被着体30に近い側から、接着剤層24、装飾層23、プライマー層22及び剥離層21をこの順に有している。
図6の化粧材では、転写層20の被着体30とは反対側の表面には、剥離層21が位置している。したがって、図6の化粧材では、剥離層21の被着体30とは反対側の表面の少なくとも一部に、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有している。
FIG. 6 is a cross-sectional view showing one embodiment of the
In the decorative material of FIG. 6, a
本実施形態の化粧材を構成する被着体としては、本実施形態の化粧材の製造方法で例示した被着体が挙げられる。本実施形態の化粧材を構成する転写層としては、本実施形態の転写シートで例示した転写層が挙げられる。 Examples of the adherend constituting the decorative material of the present embodiment include the adherends exemplified in the manufacturing method of the decorative material of the present embodiment. Examples of the transfer layer constituting the decorative material of the present embodiment include the transfer layer exemplified for the transfer sheet of the present embodiment.
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。 EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited by these examples.
1.評価
1-1.表面形状の測定
実施例及び比較例で得られた化粧材の剥離層側の表面形状について、Ssk(スキューネス)、Sku(クルトシス)、Rsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)を測定した。測定領域は、化粧材の表面の任意の箇所の長方形(1024μm×768μm)の領域とした。測定装置は、形状解析レーザ顕微鏡(「VK-X150(制御部)/VK-X160(測定部)」、株式会社キーエンス製)を用い、対物レンズ:50倍、レーザ波長:658nm、測定モード:表面形状モード、測定ピッチ:0.13μm、測定品質:高速モードにて測定した。
また、Rsm(曲線要素の平均長さ)、Rz(最大高さ)及びRa(算術平均粗さ)のカットオフ値は0.8mmとした。
化粧材の剥離層側の表面形状は、転写層の離型性支持体側の表面形状とみなすことができる。
1. Evaluation 1-1. Measurement of Surface Shape Regarding the surface shape of the release layer side of the decorative materials obtained in Examples and Comparative Examples, Ssk (skewness), Sku (kurtosis), Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height) and Ra (arithmetic mean roughness) were measured. The measurement area was a rectangular area (1024 μm×768 μm) at an arbitrary point on the surface of the decorative material. The measuring device uses a shape analysis laser microscope ("VK-X150 (control unit) / VK-X160 (measurement unit)", manufactured by Keyence Corporation), objective lens: 50 times, laser wavelength: 658 nm, measurement mode: surface Shape mode, measurement pitch: 0.13 μm, measurement quality: measured in high-speed mode.
The cutoff values for Rsm (average length of curvilinear element), Rz (maximum height) and Ra (arithmetic mean roughness) were set to 0.8 mm.
The surface shape of the release layer side of the decorative material can be regarded as the surface shape of the transfer layer on the release support side.
1-2.60°グロス値
実施例及び比較例で得られた化粧材のポリカーボネート樹脂板の背面に、接着剤層を介して黒色板を貼り合わせたサンプルを作製した。前記サンプルの剥離層側から、グロスメータ(「マイクログロス(機種名)」、BYKガードナー社製)を用いて、K 5600-4-7:1999に準拠して60°鏡面光沢度を測定した。
1-2. 60° Gloss Value A sample was prepared by bonding a black plate to the back surface of the polycarbonate resin plate of the decorative material obtained in Examples and Comparative Examples via an adhesive layer. The 60° specular gloss was measured from the release layer side of the sample using a gloss meter (“Microgloss (model name)” manufactured by BYK Gardner) in accordance with K 5600-4-7:1999.
1-3.耐候性試験前の質感の評価
実施例及び比較例で得られた化粧材について、任意の成人20人に表面の質感(面状態の均一性)について評価させて、以下の基準で評価した。
A:18人以上が、面状態が均一であり、艶消効果の視認性が高いと評価した。
B:15人以上17人以下が、面状態が均一であり、艶消効果の視認性が高いと評価した。
C:14人以下が、面状態が均一であり、艶消効果の視認性が高いと評価した。
1-3. Evaluation of texture before weather resistance test The surface texture (uniformity of surface condition) of the decorative materials obtained in Examples and Comparative Examples was evaluated by 20 random adults according to the following criteria.
A: 18 or more people evaluated that the surface condition was uniform and the visibility of the matte effect was high.
B: 15 or more and 17 or less evaluated that the surface condition was uniform and the visibility of the matte effect was high.
C: 14 or less evaluated that the surface condition was uniform and the visibility of the matte effect was high.
1-4.耐候性試験後の質感の評価
実施例及び比較例で得られた化粧材について、下記の耐候性試験を実施した。耐候性試験後の化粧材について、1-3と同一の基準で、表面の質感(面状態の均一性)を評価した。
<耐候性試験>
耐候性試験装置(ダイプラ・ウィンテス株式会社製の商品名「メタルウェザー」)を用いて、耐候性試験を実施した。耐候性試験では、下記の「紫外線照射工程」、「結露工程」、「水噴霧工程」を1サイクルとして、500時間経過するまで前記サイクルを繰り返し実施した。
《紫外線照射工程》
照度:60mW/cm2、ブラックパネル温度:63℃、槽内湿度:50%RH、時間:20時間
《結露工程》
照度:0mW/cm2、ブラックパネル温度:30℃、槽内湿度:98%RH、時間:4時間
《水噴霧工程》
結露工程の前後10秒間、水を噴霧する。
1-4. Evaluation of texture after weather resistance test The following weather resistance test was performed on the decorative materials obtained in Examples and Comparative Examples. The surface texture (uniformity of surface condition) of the decorative material after the weather resistance test was evaluated according to the same criteria as in 1-3.
<Weather resistance test>
A weather resistance test was performed using a weather resistance test device (trade name “Metal Weather” manufactured by Daipla-Wintes Co., Ltd.). In the weather resistance test, the following "ultraviolet irradiation process", "condensation process", and "water spraying process" were defined as one cycle, and the cycle was repeated until 500 hours passed.
《Ultraviolet irradiation process》
Illuminance: 60 mW/cm 2 , Black panel temperature: 63° C., Chamber humidity: 50% RH, Time: 20 hours <<condensation process>>
Illuminance: 0 mW/cm 2 , Black panel temperature: 30°C, Chamber humidity: 98% RH, Time: 4 hours <<Water spray process>>
Water is sprayed for 10 seconds before and after the condensation process.
1-5.さらさらした触感の評価
実施例及び比較例で得られた化粧材について、さらさらした触感の基準となる触感の基準として、80番手の綿糸を用いたオックスフォード生地を用い、任意の成人20人に表面の触感について評価させて、以下の基準で評価した。
A:18人以上が、基準に近い触感であり、さらさらした触感であると評価した。
B:15人以上17人以下が、基準に近い触感であり、さらさらした触感であると評価した。
C:14人以下が、基準に近い触感であり、さらさらした触感であると評価した。
1-5. Evaluation of smooth touch For the decorative materials obtained in Examples and Comparative Examples, oxford cloth using 80-count cotton thread was used as a reference for dry touch, and 20 random adults were asked to test the surface of the cosmetic materials. The tactile sensation was evaluated according to the following criteria.
A: 18 or more people evaluated that the tactile sensation was close to the standard and that the tactile sensation was dry.
B: 15 or more and 17 or less evaluated that the tactile sensation was close to the standard and that the tactile sensation was dry.
C: 14 or less people evaluated that the tactile sensation was close to the standard and that the tactile sensation was dry.
2.艶消層の作製
[艶消層1]
基材(コロナ放電処理を施したポリプロピレンシート。厚さ:100μm)の一方の面に、アクリル樹脂及びウレタン樹脂をバインダー樹脂として含む樹脂組成物を塗布、乾燥して、易接着層(厚さ:2μm)を形成した。
易接着層上に、下記の艶消層形成用の樹脂組成物1を、グラビア法により塗布し(塗布量:5g/m2(乾燥時))、次いでLEDから構成されるUV照射装置を用いて紫外線を照射し(波長:395nm、紫外線量:6W/cm2)、次いでエキシマ光照射装置を用いて紫外線を照射し(波長:172nm(Xe2)、紫外線出力密度:1W/cm、積算光量:10~100mJ/cm2、窒素雰囲気(酸素濃度200ppm以下))、次いで更に高圧水銀灯を用いて紫外線を照射して(紫外線出力密度:200W/cm)、基材上に艶消層1を有する積層体1を得た。
2. Preparation of matte layer [Matte layer 1]
A resin composition containing an acrylic resin and a urethane resin as a binder resin was applied to one side of a base material (a polypropylene sheet subjected to corona discharge treatment; thickness: 100 µm), dried, and formed into an easy-adhesion layer (thickness: 2 μm).
On the easily adhesive layer, the following resin composition 1 for forming a matte layer is applied by a gravure method (coating amount: 5 g/m 2 (dry)), and then using a UV irradiation device composed of LEDs. was irradiated with ultraviolet rays (wavelength: 395 nm, amount of ultraviolet rays: 6 W/cm 2 ), and then ultraviolet rays were irradiated using an excimer light irradiation device (wavelength: 172 nm (Xe 2 ), output density of ultraviolet rays: 1 W/cm, integrated light amount : 10 to 100 mJ/cm 2 , nitrogen atmosphere (oxygen concentration of 200 ppm or less)), and then UV irradiation using a high-pressure mercury lamp (ultraviolet power density: 200 W/cm) to form a matte layer 1 on the substrate. A laminate 1 was obtained.
<艶消層形成用の樹脂組成物>
・4官能ウレタンアクリレートオリゴマー:65質量部
・2官能アクリレートモノマー:35質量部
・シワ形成安定剤1(シリカ粒子、平均粒子径:3μm):3.0質量部
・シワ形成安定剤2(シリカ粒子、平均粒子径:5nm):3.0質量部
・光重合開始剤(ベンゾフェノン系):0.8質量部
<Resin composition for forming matte layer>
· Tetrafunctional urethane acrylate oligomer: 65 parts by mass · Bifunctional acrylate monomer: 35 parts by mass · Wrinkle formation stabilizer 1 (silica particles, average particle size: 3 µm): 3.0 parts by mass · Wrinkle formation stabilizer 2 (silica particles , Average particle diameter: 5 nm): 3.0 parts by mass Photoinitiator (benzophenone type): 0.8 parts by mass
[艶消層2~7]
艶消層形成用の樹脂組成物として、表1に記載の配合の組成物を用い、かつ、基材として表1に記載の材質の基材を用い、かつ、艶消層の厚みを表1に記載の厚みとした以外は、艶消層1と同様にして、基材上に艶消層2~7を有する積層体2~7を得た。
[Matte layers 2 to 7]
As the resin composition for forming the matte layer, a composition having the formulation shown in Table 1 is used, and a base material having the material shown in Table 1 is used as the base material, and the thickness of the matte layer is measured according to Table 1.
[艶消層8]
艶消層形成用の樹脂組成物として、表1に記載の配合の組成物を用い、電子線(加速電圧:75kV、照射線量:30kGy(3Mrad))のみを照射した以外は、艶消層1と同様にして、基材上に艶消層8を有する積層体8を得た。
[Matte layer 8]
As the resin composition for forming the matte layer, the composition shown in Table 1 was used, and only electron beams (acceleration voltage: 75 kV, irradiation dose: 30 kGy (3 Mrad)) were irradiated. A laminate 8 having a matte layer 8 on the substrate was obtained in the same manner as in .
3.離型性支持体、転写シート及び化粧材の作製
[実施例1]
支持体(コロナ放電処理を施したPETシート。厚さ:100μm)の一方の面に、アクリル樹脂及びウレタン樹脂をバインダー樹脂として含む樹脂組成物を塗布、乾燥して、易接着層(厚さ:2μm)を形成した。
次いで、易接着層上に、下記の離型層形成用の樹脂組成物を、グラビア法により塗布し、塗膜を形成し(塗布量:5g/m2(乾燥時))、支持体上に、易接着層及び未硬化の離型層を有する積層体1’を得た。
次いで、積層体1’の未硬化の塗膜(未硬化の離型層)に、上記の積層体1の艶消層1側の面をドライラミネートし、積層体1”を得た。
次いで、積層体1”を構成する積層体1’のPET側から電子線(加圧電圧:175KeV、5Mrad(50kGy))を照射して、未硬化離型層を硬化させた。
次いで、積層体1”から積層体1を剥離し、支持体上に、易接着層及び離型層を有する、実施例1で用いる離型性支持体を得た。実施例1で用いる離型性支持体の離型層上には、艶消層1の表面形状を反転した形状が賦型されている。
3. Production of releasable support, transfer sheet and decorative material [Example 1]
A resin composition containing an acrylic resin and a urethane resin as a binder resin was coated on one side of a support (PET sheet subjected to corona discharge treatment, thickness: 100 μm), dried, and formed into an easy-adhesion layer (thickness: 2 μm).
Next, on the easily adhesive layer, the following resin composition for forming a release layer was applied by a gravure method to form a coating film (coating amount: 5 g/m 2 (when dry)), and the , to obtain a laminate 1′ having an easy-adhesion layer and an uncured release layer.
Then, the matte layer 1 side surface of the laminate 1 was dry-laminated to the uncured coating film (uncured release layer) of the laminate 1′ to obtain a laminate 1″.
Next, an electron beam (applied voltage: 175 KeV, 5 Mrad (50 kGy)) was irradiated from the PET side of the laminate 1′ constituting the laminate 1″ to cure the uncured release layer.
Next, the laminate 1 was peeled off from the laminate 1″ to obtain a releasable support used in Example 1 having an easy-adhesion layer and a release layer on the support. On the release layer of the flexible support, a shape obtained by reversing the surface shape of the matte layer 1 is formed.
次いで、離型性支持体の離型層上に、下記の剥離層形成用の樹脂組成物1を塗布して未硬化樹脂層を形成し、電子線(加圧電圧:175KeV、5Mrad(50kGy))を照射して未硬化樹脂層を硬化させて、剥離層(厚さ:5μm)を形成した。その後、剥離層上にコロナ照射を実施した。
次いで、コロナ照射した剥離層上に、下記のプライマー層形成用の樹脂組成物を塗布、乾燥し、厚さ2.5μmのプライマー層を形成した。
次いで、上記プライマー層上に、アクリル樹脂(PMMA、重量平均分子量:96,000)を塗布、乾燥し、厚さ4μmのヒートシール性を有する接着剤層を形成した。接着層剤を形成後、常温にて24時間エージングすることで、実施例1の転写シートを得た。
Next, on the release layer of the release support, the following resin composition 1 for forming a release layer is applied to form an uncured resin layer, and an electron beam (applied voltage: 175 KeV, 5 Mrad (50 kGy) ) to cure the uncured resin layer to form a release layer (thickness: 5 μm). Corona irradiation was then performed on the release layer.
Next, the following resin composition for forming a primer layer was applied onto the corona-irradiated release layer and dried to form a primer layer having a thickness of 2.5 μm.
Next, an acrylic resin (PMMA, weight average molecular weight: 96,000) was applied onto the primer layer and dried to form a 4 μm thick heat-sealable adhesive layer. After forming the adhesive layer agent, the transfer sheet of Example 1 was obtained by aging at room temperature for 24 hours.
実施例1の転写シートの接着剤層と、被着体であるポリカーボネート板(厚さ:2mm、AGC社製、商品名「カーボポリッシュ」)の一方の面とを対向させ、積層した。その後、転写シート側より、ラミネーター(ナビタス社製のロール式熱転写機、品番「RT-300」)を用い、ラミロール温度160℃、搬送速度1.5m/minの条件で熱しながら加圧し、転写シートの転写層と被着体を密着した積層体を得た。
次いで、前記積層体から離型性支持体を剥離し、実施例1の化粧材を得た。実施例1の化粧材は、被着体上に転写層を有している。
The adhesive layer of the transfer sheet of Example 1 and one surface of a polycarbonate plate (thickness: 2 mm, manufactured by AGC, trade name "Carbo Polish") as an adherend were opposed and laminated. After that, from the transfer sheet side, using a laminator (Roll type thermal transfer machine manufactured by Navitas, product number "RT-300"), the transfer sheet is heated and pressed under conditions of a lamination roll temperature of 160 ° C. and a conveying speed of 1.5 m / min. A laminate was obtained in which the transfer layer and the adherend were in close contact with each other.
Next, the release support was peeled off from the laminate to obtain a decorative material of Example 1. The decorative material of Example 1 has a transfer layer on the adherend.
<離型層形成用の樹脂組成物>
・ウレタンアクリレートオリゴマー 100質量部
・反応性アクリル変性シリコーンオイル 0.5質量部
<Resin composition for forming release layer>
・
<剥離層形成用の樹脂組成物1>
・電離放射線硬化性樹脂(2官能ウレタンアクリレートオリゴマー):100質量部
・紫外線吸収剤(BASF社、商品名:Tinuvin479):0.5質量部
・光安定剤(BASF社、商品名:Tinuvin123):0.3質量部
<Resin composition 1 for forming release layer>
Ionizing radiation curable resin (bifunctional urethane acrylate oligomer): 100 parts by mass UV absorber (BASF, trade name: Tinuvin479): 0.5 parts by mass Light stabilizer (BASF, trade name: Tinuvin123): 0.3 parts by mass
<プライマー層形成用の樹脂組成物>
・ポリカーボネート系ウレタンアクリル共重合体:100質量部
(重量平均分子量50,000)
・紫外線吸収剤(BASF社、商品名:Tinuvin479):20質量部
・紫外線吸収剤(BASF社、商品名:Tinuvin400):15質量部
・光安定剤(BASF社、商品名:Tinuvin123):3.5質量部
・ブロッキング防止剤(平均粒子径3μmのシリカ):10質量部
・溶剤:適量
<Resin composition for forming primer layer>
・ Polycarbonate-based urethane acrylic copolymer: 100 parts by mass (weight average molecular weight 50,000)
- Ultraviolet absorber (BASF, trade name: Tinuvin479): 20 parts by weight - Ultraviolet absorber (BASF, trade name: Tinuvin400): 15 parts by weight - Light stabilizer (BASF, trade name: Tinuvin123): 3. 5 parts by mass Antiblocking agent (silica with an average particle size of 3 μm): 10 parts by mass Solvent: Appropriate amount
[実施例2~6]
離型性支持体を得る際の積層体1を積層体2~6に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例2~6の離型性支持体、転写シート及び化粧材を得た。実施例2~6で用いる離型性支持体の離型層上には、艶消層2~6の表面形状を反転した形状が賦型されている。
[Examples 2 to 6]
Releasable supports, transfer sheets, and decorative materials of Examples 2 to 6 were prepared in the same manner as in Example 1, except that the laminate 1 in obtaining the release supports was changed to
[実施例7]
離型性支持体を得る際の積層体1を積層体3に変更し、剥離層形成用の樹脂組成物1を、下記の剥離層形成用の樹脂組成物2に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例7の離型性支持体、転写シート及び化粧材を得た。実施例7で用いる離型性支持体の離型層上には、艶消層3の表面形状を反転した形状が賦型されている。
[Example 7]
Example except that the laminate 1 for obtaining the releasable support was changed to the
<剥離層形成用の樹脂組成物2>
・電離放射線硬化性樹脂(2官能ウレタンアクリレートオリゴマー):40質量部
・電離放射線硬化性樹脂(6官能ウレタンアクリレートオリゴマー):60質量部
・紫外線吸収剤(BASF社、商品名:Tinuvin479):2質量部
・光安定剤(日本乳化剤社、商品名:サノールLS-3410):3質量部
<
・Ionizing radiation curable resin (bifunctional urethane acrylate oligomer): 40 parts by mass ・Ionizing radiation curable resin (hexafunctional urethane acrylate oligomer): 60 parts by mass ・Ultraviolet absorber (BASF, product name: Tinuvin479): 2 mass Part Light stabilizer (Nippon Emulsifier Co., Ltd., trade name: Sanol LS-3410): 3 parts by mass
[比較例1~2]
離型性支持体を得る際の積層体1を積層体7~8に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例1~2の離型性支持体、転写シート及び化粧材を得た。比較例1~2で用いる離型性支持体の離型層上には、艶消層7~8の表面形状を反転した形状が賦型されている。
[Comparative Examples 1 and 2]
Releasable supports, transfer sheets, and decorative materials of Comparative Examples 1 and 2 were prepared in the same manner as in Example 1, except that the laminate 1 in obtaining the release supports was changed to laminates 7 and 8. Obtained. On the release layer of the release support used in Comparative Examples 1 and 2, a shape obtained by reversing the surface shape of the matte layers 7 and 8 is formed.
第1表の結果から、本実施形態の転写シートを用いて得られた化粧材は、化粧材の剥離層側の60°グロス値が1.4となっており、艶消効果の視認性に極めて優れ、質感にも優れるものであることが確認された。また、さらさらした触感にも優れたものであることも確認された。
一方、比較例1の転写シートを用いて得られた化粧材は、図13に示されるようにその表面にはシワが若干発生していたものの、安定的に艶消効果の視認性が得られず、部分的にグロス値が実施例と同じ部分は存在したが、部分的に高艶な部分があり面状態が不安定であり(均一でなく)、質感に優れるものとはいえないものであった。
また、比較例2の転写シートは、基準となる艶消層に多量の艶消剤を含有させても、艶消層の表面にシワの形成されていないものであった。そのため、比較例1の転写シートを用いて得られた化粧材の60°グロス値は8.3と実施例の艶消物品のグロス値に劣っており、質感にも劣るものであることが確認された。
また、比較例1及び2の転写シートを用いて得られた化粧材は、さらさらした触感に乏しく、むしろざらざらした触感であった。
From the results in Table 1, the decorative material obtained using the transfer sheet of the present embodiment has a 60° gloss value of 1.4 on the release layer side of the decorative material, and the visibility of the matting effect is improved. It was confirmed that the product was extremely excellent and had excellent texture. In addition, it was confirmed that the smooth touch was also excellent.
On the other hand, the decorative material obtained using the transfer sheet of Comparative Example 1 had some wrinkles on the surface as shown in FIG. 13, but the visibility of the matting effect was stably obtained. Although there were parts with the same gloss value as in Examples, there were parts with high gloss, and the surface condition was unstable (not uniform), and the texture was not excellent. there were.
Further, in the transfer sheet of Comparative Example 2, wrinkles were not formed on the surface of the matte layer even when a large amount of matting agent was added to the standard matte layer. Therefore, it was confirmed that the 60° gloss value of the decorative material obtained using the transfer sheet of Comparative Example 1 was 8.3, which was inferior to the gloss value of the matte article of the example, and that the texture was also inferior. was done.
Moreover, the decorative materials obtained using the transfer sheets of Comparative Examples 1 and 2 lacked a smooth feel, and rather had a rough feel.
図7は、実施例1及び実施例7の転写シートを用いて得られた化粧材の剥離層側の光学顕微鏡画像であり、図8~12は、実施例2~6の転写シートを用いて得られた化粧材の剥離層側の光学顕微鏡画像である(いずれも画像の横幅が272.0μmに該当する。)。実施例1~6の光学顕微鏡画像(各々図7~12)によれば、これらの実施例の化粧材はその表面に不規則なシワを有していることが確認できる。
一方、比較例1の光学顕微鏡画像(図13)によれば既述のように、その表面にはシワが若干発生しており、部分的に実施例と同様のシワを有する領域はあるものの、シワの形成が不安定であり(均一でなく)、シワがない領域と混在していることが分かる。また、比較例2の光学顕微鏡画像(図14)によれば、実施例の化粧材のようなシワは確認されず、艶消剤の輪郭形状に対応した凸形状が確認されており、面状態が不安定であり(均一でなく)、質感に優れるものとはいえないものであった。
この結果から、本実施形態の転写シートは、その表面のシワにより、特定の表面形状を呈するものとなり、その表面形状に起因して、極めて優れた艶消効果の視認性及び質感を有するとともに、さらさらした触感に優れるものとなっていることが確認された。
7 is an optical microscope image of the release layer side of the decorative material obtained using the transfer sheets of Examples 1 and 7, and FIGS. 8 to 12 are images of the transfer sheets of Examples 2 to 6. It is an optical microscope image of the release layer side of the obtained decorative material (both images correspond to a width of 272.0 μm). According to the optical microscope images of Examples 1 to 6 (FIGS. 7 to 12, respectively), it can be confirmed that the decorative materials of these Examples have irregular wrinkles on their surfaces.
On the other hand, according to the optical microscope image (FIG. 13) of Comparative Example 1, as described above, some wrinkles are generated on the surface, and although there are some areas with wrinkles similar to those of Examples, It can be seen that wrinkle formation is unstable (not uniform) and intermingled with areas without wrinkles. Further, according to the optical microscope image (FIG. 14) of Comparative Example 2, wrinkles like those of the decorative materials of Examples were not confirmed, and a convex shape corresponding to the contour shape of the matting agent was confirmed. was unstable (not uniform), and the texture was not excellent.
From this result, the transfer sheet of the present embodiment exhibits a specific surface shape due to wrinkles on the surface, and due to the surface shape, it has extremely excellent matte effect visibility and texture, It was confirmed that the product had an excellent dry touch.
100:転写シート
200:化粧材
10:離型性支持体
11:支持体
12:離型層
20:転写層
21:剥離層
22:プライマー層
23:装飾層
24:接着剤層
30:被着体
2:凹部
3:凸部(突起部)
100: Transfer sheet 200: Decorative material 10: Releasable support 11: Support 12: Release layer 20: Transfer layer 21: Release layer 22: Primer layer 23: Decorative layer 24: Adhesive layer 30: Adherend 2: concave portion 3: convex portion (protruding portion)
Claims (15)
前記転写層の前記離型性支持体側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有する、転写シート。 A transfer sheet having a transfer layer on a release support,
At least part of the surface of the transfer layer on the release support side has an Ssk (skewness) of 0.00 or more and an Sku (kurtosis) of 3.50 or less as defined in ISO25178-2:2012. A transfer sheet having a surface shape of
(1)請求項1~13のいずれか1項に記載の転写シートの転写層と、被着体とを密着した積層体を得る工程。
(2)前記積層体から離型性支持体を剥離し、被着体上に転写層を有する化粧材を得る工程。 A method for producing a decorative material, comprising the following steps (1) and (2).
(1) A step of obtaining a laminate in which the transfer layer of the transfer sheet according to any one of claims 1 to 13 and an adherend are in close contact with each other.
(2) A step of peeling off the release support from the laminate to obtain a decorative material having a transfer layer on the adherend.
前記転写層の前記被着体とは反対側の表面の少なくとも一部に、ISO25178-2:2012に規定される、Ssk(スキューネス)が0.00以上であり、かつSku(クルトシス)が3.50以下である表面形状を有する、化粧材。 A decorative material having a transfer layer on an adherend,
At least part of the surface of the transfer layer opposite to the adherend has Ssk (skewness) of 0.00 or more and Sku (kurtosis) of 3.00 as defined in ISO25178-2:2012. A decorative material having a surface shape of 50 or less.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021057831A JP2022154680A (en) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021057831A JP2022154680A (en) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022154680A true JP2022154680A (en) | 2022-10-13 |
Family
ID=83557398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021057831A Pending JP2022154680A (en) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022154680A (en) |
-
2021
- 2021-03-30 JP JP2021057831A patent/JP2022154680A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7088431B1 (en) | Matte goods | |
WO2021201105A1 (en) | Matte article and method for producing matte article | |
JP7196969B2 (en) | matte goods | |
JP7196968B2 (en) | matte goods | |
JP2023055764A (en) | Matt article | |
JP2023049868A (en) | Decorative sheet and decorative material | |
WO2022210527A1 (en) | Matte article | |
JP7578036B2 (en) | Transfer sheet and method for producing decorative material using same | |
JP2022154680A (en) | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same | |
JP2022154689A (en) | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same | |
JP7578042B2 (en) | Transfer sheet, and manufacturing method of cosmetic material using same, and cosmetic material | |
JP2022154695A (en) | Transfer sheet, and method for manufacturing decorative material and decorative material using the same | |
JP2022157494A (en) | Transfer sheet, production method of decorative material using the same and decorative material | |
JP7197041B1 (en) | Molding sheet for decorative material, transfer sheet for decorative material, method for manufacturing decorative material | |
JP7294482B1 (en) | laminate | |
JP7342994B1 (en) | Sheets, articles, shaping sheets, transfer sheets, sheet manufacturing methods, and article manufacturing methods | |
WO2022210494A1 (en) | Matte article |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240129 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240906 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241001 |