JP2021127678A - Heat-insulating sash - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、断熱サッシに関する。 The present invention relates to a heat insulating sash.
床材、壁体、ドア枠等に、型組み、補強を目的として用いられる桟木として、長尺コア材と、長尺コア材の長手方向に沿った4面を覆う表層とを有し、長尺コア材がポリスチレン樹脂および/または耐衝撃性ポリスチレン樹脂の低発泡体であり、表層がポリスチレン樹脂および/または耐衝撃性ポリスチレン樹脂であり、当該長手方向に沿った4面のうち少なくとも対向する1対の面の表層の厚みが3mm以上であるものが知られている。この桟木では、長尺コア材の発泡倍率が1.5倍〜5倍である。 As a crosspiece used for the purpose of forming and reinforcing floor materials, walls, door frames, etc., it has a long core material and a surface layer covering four surfaces along the longitudinal direction of the long core material, and is long. The shaku core material is a low foam of polystyrene resin and / or impact-resistant polystyrene resin, and the surface layer is polystyrene resin and / or impact-resistant polystyrene resin, and at least one of the four surfaces along the longitudinal direction faces each other. It is known that the thickness of the surface layer of the opposite surface is 3 mm or more. In this crosspiece, the foaming ratio of the long core material is 1.5 to 5 times.
また、発泡体からなるコア材と、枠辺部(表層)とを有する枠体としては、コア材と枠辺部が同一の樹脂からなるものが知られている(例えば、特許文献1参照)。 Further, as a frame body having a core material made of a foam material and a frame side portion (surface layer), a frame body having the same core material and the frame side portion is known (see, for example, Patent Document 1). ..
近年、特許文献1に記載の枠体のように、コア材と表層の複合体からなるものであっても、それぞれの部位を構成する樹脂を分離して回収することが望まれている。しかしながら、特許文献1に記載の樹脂サッシは、コア材と枠辺部が同一の樹脂からなるため、コア材と表層の密着性が高く、容易に分離することができない。そのため、リサイクルが難しいという課題があった。 In recent years, even if the frame is composed of a composite of a core material and a surface layer like the frame described in Patent Document 1, it is desired to separate and recover the resin constituting each portion. However, since the resin sash described in Patent Document 1 is made of the same resin as the core material and the frame side portion, the core material and the surface layer have high adhesion and cannot be easily separated. Therefore, there is a problem that recycling is difficult.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、断熱性およびリサイクル性に優れる断熱サッシを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a heat insulating sash having excellent heat insulating properties and recyclability.
本発明の断熱サッシは、長尺のコア材と、前記コア材の長手方向に沿う表面を覆う表層と、を備え、前記コア材はポリスチレン樹脂を含有する第1の樹脂組成物の発泡押出成形体であり、前記表層は硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体である。 The heat insulating sash of the present invention includes a long core material and a surface layer covering a surface along the longitudinal direction of the core material, and the core material is foam extrusion molding of a first resin composition containing a polystyrene resin. It is a body, and the surface layer is an extruded body of a second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin.
以下、本発明の断熱サッシの実施形態について、図面を参照して説明する。図1は、本発明の一実施形態の断熱サッシを示す断面模式図である。 Hereinafter, embodiments of the heat insulating sash of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a heat insulating sash according to an embodiment of the present invention.
[複合サッシ]
図1に示すように、断熱サッシ1は、コア材10と、コア材10の表面11を覆う表層20と、を備える。コア材10は長尺の部材である。表層20は、長尺のコア材10の長手方向に沿う表面11を覆う部材である。コア材10は、後述するように、第1の樹脂組成物の発泡押出成形体である。表層20は、後述するように、第2の樹脂組成物の押出成形体である。断熱サッシ1は、後述するように、第1の樹脂組成物と第2の樹脂組成物の共押出成形によって得られた共押出成形体である。
[Composite sash]
As shown in FIG. 1, the heat insulating sash 1 includes a
本実施形態では、図1に示すように、コア材10は長手方向と垂直な断面の形状が長方形(矩形)状をなしている。従って、コア材10は長手方向に沿う4つの面11a,11b,11c,11dを有する。表層20は、これら4つの面11a,11b,11c,11dを全て覆っている。すなわち、断熱サッシ1では、長手方向において、コア材10が表層20に完全に覆われており、コア材10が露出していない。
In the present embodiment, as shown in FIG. 1, the
コア材10は、ポリスチレン樹脂を含有する第1の樹脂組成物の発泡押出成形体である。ポリスチレン樹脂は極性を有さない。ポリスチレン樹脂としては、汎用ポリスチレン、耐衝撃ポリスチレンが挙げられる。耐衝撃ポリスチレンとは、汎用ポリスチレンに、ブタジエン共重合体等のゴム成分を添加して耐衝撃性を改良したものである。
The
第1の樹脂組成物は、ポリスチレン樹脂以外の添加剤を含有してもよい。ポリスチレン樹脂以外の添加剤としては、例えば、発泡剤、着色剤、難燃剤、安定剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。発泡剤としては、無機系発泡剤または有機系発泡剤が挙げられる。無機系発泡剤としては、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸アンモニウム、水酸化ホウ素ナトリウム、アジド化合物等が挙げられる。有機系発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、トリヒドラジントリアジン、ヒドラゾジカルボンアミド、バリウムアゾジカルボキシレート等が挙げられる。なお、第1の樹脂組成物が前記の発泡剤を含む場合、第1の樹脂組成物の発泡押出成形体(コア材10)も、前記の添加剤を含む。 The first resin composition may contain additives other than polystyrene resin. Examples of additives other than polystyrene resin include foaming agents, colorants, flame retardants, stabilizers, lubricants, processing aids, antioxidants, ultraviolet absorbers and the like. These additives may be used alone or in combination of two or more. Examples of the foaming agent include an inorganic foaming agent and an organic foaming agent. Examples of the inorganic foaming agent include sodium hydrogen carbonate, ammonium carbonate, sodium boron hydroxide, azide compounds and the like. Examples of the organic foaming agent include azodicarbonamide, dinitrosopentamethylenetetramine, oxybisbenzenesulfonylhydrazide, toluenesulfonylhydrazide, trihydrazinetriazine, hydrazodicarboxylicamide, bariumazodicarboxylate and the like. When the first resin composition contains the above-mentioned foaming agent, the foam-extruded molded product (core material 10) of the first resin composition also contains the above-mentioned additive.
コア材10の発泡倍率は、2倍以上であることが好ましく、4倍以上であることがより好ましく、7倍以上であることがさらに好ましい。コア材10の発泡倍率が4倍以上になると、コア材10と表層20の間で物理的な弱い密着(リサイクル可)が生じ、持ち運ぶ際や切断時に、表層20からコア材10が抜けないというハンドリング性が向上する。
The foaming ratio of the
コア材10の発泡倍率は、例えば、未発泡状態のポリスチレン樹脂の比重を、発泡状態のポリスチレン樹脂の比重で割ることで算出できる。比重は、コア材10を一定サイズに切断し、そのコア材10の重量(電子天秤等で測定)を、そのコア材10の体積(厚み、幅、長さ方向の寸法をノギスで測定して算出)を割ることで算出できる。
The expansion ratio of the
コア材10の熱伝導率は、0.07W/m・K以下であることが好ましく、0.035W/m・K以下であることがより好ましい。コア材10の熱伝導率が0.035W/m・K以下であれば、断熱サッシ1は断熱性に優れる。
The thermal conductivity of the
コア材10の熱伝導率は、例えば、JIS A1412−2で規定された熱流計法(HFM法)を用いて測定できる。装置としては、英弘精機株式会社製の熱伝導率測定装置FOX200、300シリーズ等が挙げられる。コア材の発泡樹脂部分のみを切出して測定する。発泡樹脂のサンプルサイズが小さく、規定のサイズが得られない場合は、複数個並べて測定してもよい。
The thermal conductivity of the
表層20は、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体である。硬質ポリ塩化ビニル系樹脂は、極性を有する。硬質ポリ塩化ビニル系樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル単独重合体、ポリ塩化ビニルの共重合体、ポリ塩化ビニルのグラフト共重合体等が挙げられる。ポリ塩化ビニルの共重合体は、塩化ビニルモノマーと、塩化ビニルモノマーと共重合可能な不飽和結合を有する他のモノマーとの共重合体である。ポリ塩化ビニルのグラフト共重合体は、ポリ塩化ビニル系樹脂以外の重合体に塩化ビニルモノマーをグラフト共重合したグラフト共重合体である。硬質ポリ塩化ビニル系樹脂は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
The
塩化ビニルモノマーと共重合可能な不飽和結合を有する他のモノマーとしては、例えば、α−オレフィン類、ビニルエステル類、ビニルエーテル類、(メタ)アクリル酸エステル類、芳香族ビニル類、N−置換マレイミド類等が挙げられる。α−オレフィン類としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン等が挙げられる。ビニルエステル類としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等が挙げられる。ビニルエーテル類としては、例えば、ブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテル等が挙げられる。(メタ)アクリル酸エステル類としては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチルアクリレート等が挙げられる。芳香族ビニル類としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等が挙げられる。N−置換マレイミド類としては、例えば、N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられる。他のモノマーは、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Other monomers having an unsaturated bond copolymerizable with a vinyl chloride monomer include, for example, α-olefins, vinyl esters, vinyl ethers, (meth) acrylic acid esters, aromatic vinyls, and N-substituted maleimides. Kind and the like. Examples of α-olefins include ethylene, propylene, butylene and the like. Examples of vinyl esters include vinyl acetate, vinyl propionate and the like. Examples of vinyl ethers include butyl vinyl ether and cetyl vinyl ether. Examples of (meth) acrylic acid esters include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl acrylate and the like. Examples of aromatic vinyls include styrene and α-methylstyrene. Examples of N-substituted maleimides include N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide. As the other monomer, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
本明細書において、(メタ)アクリレートは、アクリレートおよびメタクリレートのいずれか一方を意味する。(メタ)アクリル酸は、アクリル酸およびメタクリル酸のいずれか一方を意味する。 As used herein, (meth) acrylate means either acrylate or methacrylate. (Meta) acrylic acid means either acrylic acid or methacrylic acid.
塩化ビニルモノマーをグラフト共重合する重合体としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−ブチルアクリレート−一酸化炭素共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリウレタン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等が挙げられる。これらの重合体は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the polymer for graft-copolymerizing the vinyl chloride monomer include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate-carbon monoxide copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, and ethylene-butyl acrylate-monooxide. Examples thereof include carbon copolymers, ethylene-methylmethacrylate copolymers, ethylene-propylene copolymers, acrylonitrile-butadiene copolymers, polyurethanes, chlorinated polyethylenes and chlorinated polypropylenes. These polymers may be used alone or in combination of two or more.
第2の樹脂組成物は、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂以外の添加剤を含有してもよい。硬質ポリ塩化ビニル系樹脂以外の添加剤としては、例えば、着色剤、難燃剤、安定剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 The second resin composition may contain additives other than the rigid polyvinyl chloride resin. Examples of additives other than the hard polyvinyl chloride resin include colorants, flame retardants, stabilizers, lubricants, processing aids, antioxidants, ultraviolet absorbers and the like. These additives may be used alone or in combination of two or more.
なお、本実施形態の断熱サッシ1では、図1に示すように、表層20が硬質ポリ塩化ビニル系樹脂からなる1層構造である場合を例示したが、本発明の断熱サッシはこれに限定されない。本発明の断熱サッシにあっては、表層が、コア材側に設けられ、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂からなる第1の層と、第1の層の上に積層され、アクリル系樹脂またはポリ塩化ビニル系樹脂からなる第2の層と、を有していてもよい。第2の層がポリ塩化ビニル系樹脂からなる場合、第1の層を構成するポリ塩化ビニル系樹脂とは異なる樹脂が用いられる。
In the heat insulating sash 1 of the present embodiment, as shown in FIG. 1, the case where the
表層20は、図1に示すように、長手方向と垂直な断面形状が、用途(適用されるサッシの部位)に応じた形状をなしている。なお、図1に示す形状は、一例であり、本実施形態における表層20の形状はこれに限定されない。
As shown in FIG. 1, the
表層20の熱伝導率は、0.50W/m・K以下であることが好ましく、0.17W/m・K以下であることがより好ましい。表層20の熱伝導率が0.17W/m・K以下であれば、断熱サッシ1は断熱性に優れる。
The thermal conductivity of the
本実施形態の断熱サッシ1によれば、長尺のコア材10と、コア材10の長手方向に沿う表面を覆う表層20と、を備え、コア材10はポリスチレン樹脂を含有する第1の樹脂組成物の発泡押出成形体であり、表層20は硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体であるため、断熱性およびリサイクル性に優れる断熱サッシを提供することができる。言い換えれば、断熱サッシ1は、コア材10が極性を有さないポリスチレン樹脂を含有する第1の発泡押出成形体であり、表層20が極性を有する硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体であるため、コア材10と表層20を、両者の界面にて容易に分離することができる。
According to the heat insulating sash 1 of the present embodiment, the
[断熱サッシの製造方法]
本発明の一実施形態の断熱サッシの製造方法を説明する。本実施形態の断熱サッシの製造方法は、断熱サッシ用の押出成形物を成形する押出成形工程を有する。
[Manufacturing method of heat insulating sash]
A method for manufacturing a heat insulating sash according to an embodiment of the present invention will be described. The method for manufacturing a heat insulating sash of the present embodiment includes an extrusion molding step of molding an extruded product for a heat insulating sash.
押出成形工程は、第1の樹脂組成物と第2の樹脂組成物とを押出成形(共押出成形)し、第2の樹脂組成物で筒状の表層を形成すると共に、第1の樹脂組成物で表層内に位置するコア材を形成する工程である。生産性をより高める観点から、表層とコア材とは、共押出によって成形されることが好ましい。 In the extrusion molding step, the first resin composition and the second resin composition are extruded (coextruded) to form a tubular surface layer with the second resin composition, and the first resin composition. This is a process of forming a core material located in the surface layer with an object. From the viewpoint of further increasing productivity, the surface layer and the core material are preferably molded by coextrusion.
第1の樹脂組成物を発泡押出成形することによってコア材が得られる。
第1の樹脂組成物は、ポリスチレン樹脂と、発泡剤と、必要に応じて発泡剤以外の添加剤とをヒートミキサー等を用いて混合することにより得られる。第1の樹脂組成物は、粉状でもよく、ペレット状でもよい。第1の樹脂組成物は、取扱い性に優れることから、ペレット状が好ましい。
A core material is obtained by foam extrusion molding of the first resin composition.
The first resin composition is obtained by mixing a polystyrene resin, a foaming agent, and if necessary, an additive other than the foaming agent using a heat mixer or the like. The first resin composition may be in the form of powder or pellets. The first resin composition is preferably in the form of pellets because it is excellent in handleability.
発泡剤としては、上記の無機系発泡剤または有機系発泡剤が用いられる。第1の樹脂組成物の発泡倍率を7倍以上にすることができる点から、無機系発泡剤が好ましい。
発泡剤の添加量は、第1の樹脂組成物100質量%中、0.1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、2質量%以上20質量%以下であることがより好ましい。特に、発泡剤が無機系発泡剤の場合、無機系発泡剤の添加量は、第1の樹脂組成物100質量%中、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、6質量%以上16質量%以下であることがより好ましい。無機系発泡剤の添加量が6質量%以上であれば、コア材と表層の間に物理的な弱い密着ができ、ハンドリングの面で問題ない十分な発泡倍率を得ることができる。無機系発泡剤の添加量が16質量%以下であれば、発泡倍率を低下させることなく、高い発泡倍率を確保することができる。
As the foaming agent, the above-mentioned inorganic foaming agent or organic foaming agent is used. An inorganic foaming agent is preferable because the foaming ratio of the first resin composition can be increased to 7 times or more.
The amount of the foaming agent added is preferably 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less in 100% by mass of the first resin composition. In particular, when the foaming agent is an inorganic foaming agent, the amount of the inorganic foaming agent added is preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less, preferably 6% by mass or more, based on 100% by mass of the first resin composition. It is more preferably 16% by mass or less. When the amount of the inorganic foaming agent added is 6% by mass or more, a weak physical adhesion can be formed between the core material and the surface layer, and a sufficient foaming ratio without any problem in terms of handling can be obtained. When the amount of the inorganic foaming agent added is 16% by mass or less, a high foaming ratio can be ensured without lowering the foaming ratio.
第2の樹脂組成物を押出成形することによって表層が得られる。
第2の樹脂組成物は、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂と、必要に応じて添加剤とをヒートミキサー等を用いて混合することにより得られる。第2の樹脂組成物は、粉状でもよく、ペレット状でもよい。第2の樹脂組成物は、取扱い性に優れることから、ペレット状が好ましい。
A surface layer is obtained by extrusion molding the second resin composition.
The second resin composition is obtained by mixing a hard polyvinyl chloride resin and, if necessary, an additive using a heat mixer or the like. The second resin composition may be in the form of powder or pellets. The second resin composition is preferably in the form of pellets because it is excellent in handleability.
断熱サッシ用の押出成形物の製造方法を図2に基づいて説明する。図2は、断熱サッシ用の押出成形機の一例を示す模式図である。図2に示すように、押出成形機100は、コア材押出機110と、ホッパー112と、表層押出機120と、ホッパー122と、ダイス130と、冷却機140とを有する。
A method for producing an extruded product for a heat insulating sash will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a schematic view showing an example of an extrusion molding machine for a heat insulating sash. As shown in FIG. 2, the
第1の樹脂組成物をホッパー112に投入し、コア材押出機110にて所定の温度に加熱し、第1の溶融物を得る。第1の溶融物は、コア材押出機110によって押出される。
The first resin composition is put into the
第1の溶融物を得るのと並行して、第2の樹脂組成物をホッパー122に投入し、表層押出機120にて所定の温度に加熱し、第2の溶融物を得る。第2の溶融物は、表層押出機120によって押出される。
In parallel with obtaining the first melt, the second resin composition is put into the
押出された第1の溶融物と第2の溶融物とは、ダイス130を通過し共押出され、一体となり、図示省略の引取機によって冷却機140を通過して、断熱サッシ用の押出成形物50が得られる(押出成形工程)。すなわち、ダイス130内で、第2の溶融物によって表層を形成するとともに、表層内に押し出された第1の溶融物を発泡させることによってコア材を形成する。押出成形物50は、任意の長さに切断され、長尺のコア材10と、コア材10の長手方向に沿う表面11を覆う表層20とを有する断熱サッシ1が得られる。冷却機140における冷却温度は、例えば、5℃以上20℃以下であることが好ましい。
The extruded first melt and the second melt pass through the
[断熱サッシのリサイクル方法]
本発明の一実施形態の断熱サッシのリサイクル方法を説明する。本実施形態の断熱サッシ1のリサイクル方法、すなわち、コア材10と表層20を分離する方法としては、例えば、コア材10から表層20を剥離する(引き剥がす)方法、コア材10と表層20の比重差を利用する方法等が挙げられる。
[How to recycle heat insulating sashes]
A method for recycling the heat insulating sash according to the embodiment of the present invention will be described. As a method of recycling the heat insulating sash 1 of the present embodiment, that is, a method of separating the
コア材10から表層20を剥離する方法としては、例えば、表層20に衝撃を加えて、表層20に亀裂を入れた後、その亀裂を起点として、コア材10から表層20を剥離する方法が挙げられる。
As a method of peeling the
コア材10と表層20の比重差を利用する方法としては、例えば、次のような方法が挙げられる。まず、断熱サッシ1から金属等の異物を除去する。次いで、異物を除去した断熱サッシ1を破砕するとともに洗浄する。次いで、破砕した断熱サッシ1の粉末を水槽式比重選別機に投入し、ポリスチレン樹脂と硬質ポリ塩化ビニル系樹脂の比重差を利用して、ポリスチレン樹脂と硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を選別する。このとき、比重が大きい硬質ポリ塩化ビニル系樹脂の粉末が水槽の下側に沈み、比重が小さいポリスチレン樹脂の粉末が水槽の上側に浮上する。そこで、水槽内で分離したポリスチレン樹脂と硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を別々に回収する。次いで、回収したポリスチレン樹脂と硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を脱水し、それぞれの樹脂を貯留タンクに貯留する。
Examples of the method of utilizing the difference in specific gravity between the
以上、本発明の好ましい実施形態について詳述したが、本発明は上述した実施形態に限定されない。本発明は、特許請求の範囲内に記載された本発明の要旨の範囲内において、変更可能である。 Although the preferred embodiment of the present invention has been described in detail above, the present invention is not limited to the above-described embodiment. The present invention may be modified within the scope of the gist of the invention described within the claims.
以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
[実施例1]
上述の断熱サッシの製造方法と同様にして、ポリスチレン樹脂を主成分とする第1の樹脂組成物と、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を主成分とする第2の樹脂組成物とを共押出成形して、ポリスチレン樹脂を含有する第1の樹脂組成物の発泡押出成形体であるコア材と、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体である表層とを有する断熱サッシを得た。コア材の発泡倍率は6.9倍であった。共押出成形する際の表層の成形温度を185℃、コア材の成形温度を200℃とした。
第1の樹脂組成物に、発泡剤として、永和化成社製のES405(商品名、炭酸水素ナトリウムとポリスチレン樹脂を含む。)を添加した。
[Example 1]
In the same manner as the above-mentioned method for producing a heat insulating sash, a first resin composition containing a polystyrene resin as a main component and a second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin as a main component are coextruded. A heat insulating material having a core material which is an extruded body of the first resin composition containing a polystyrene resin and a surface layer which is an extruded body of the second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin. I got a sash. The foaming ratio of the core material was 6.9 times. The molding temperature of the surface layer during coextrusion molding was 185 ° C., and the molding temperature of the core material was 200 ° C.
ES405 (trade name, including sodium hydrogen carbonate and polystyrene resin) manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd. was added to the first resin composition as a foaming agent.
[比較例1]
上述の断熱サッシの製造方法と同様にして、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を主成分とする第3の樹脂組成物と、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を主成分とする第2の樹脂組成物とを共押出成形して、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第3の樹脂組成物の発泡押出成形体であるコア材と、硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体である表層とを有する断熱サッシを得た。コア材の発泡倍率は6.2倍であった。共押出成形する際の表層の成形温度を185℃、コア材の成形温度を195℃とした。
第3の樹脂組成物に、発泡剤として、永和化成社製のビニホールAC♯3(商品名)とセルボンSC−P(商品名)を質量比で1:1の比率で混合し、添加した。
[Comparative Example 1]
Similar to the above-mentioned method for producing a heat insulating sash, a third resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin as a main component and a second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin as a main component are prepared. Co-extrusion molding is performed to extrude a core material which is a foam extrusion molded product of a third resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin and a second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin. A heat insulating sash having a surface layer which is a body was obtained. The foaming ratio of the core material was 6.2 times. The molding temperature of the surface layer during coextrusion molding was 185 ° C., and the molding temperature of the core material was 195 ° C.
As a foaming agent, Vinihole AC # 3 (trade name) and Cerbon SC-P (trade name) manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd. were mixed and added to the third resin composition at a mass ratio of 1: 1.
[評価]
実施例の断熱サッシと比較例の断熱サッシについて、コア材から表層を手で剥がして、コア材と表層の分離状態を確認した。
その結果、実施例の断熱サッシは、コア材と表層を、両者の界面にて分離することができた。一方。比較例の断熱サッシは、コア材と表層を、両者の界面にて分離することができず、コア材が破断した。
[evaluation]
For the heat insulating sash of the example and the heat insulating sash of the comparative example, the surface layer was manually peeled off from the core material, and the separated state between the core material and the surface layer was confirmed.
As a result, in the heat insulating sash of the example, the core material and the surface layer could be separated at the interface between the two. on the other hand. In the heat insulating sash of the comparative example, the core material and the surface layer could not be separated at the interface between the two, and the core material broke.
[実施例2]
第1の樹脂組成物に、無機系発泡剤として、永和化成社製のES405(商品名)を添加した。無機系発泡剤の添加量を、第1の樹脂組成物100質量%中、5質量%とした。その他のことは実施例1と同様にして、実施例2の断熱サッシを得た。
得られた断熱サッシのコア材の発泡倍率は3.3倍であった。
[Example 2]
ES405 (trade name) manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd. was added to the first resin composition as an inorganic foaming agent. The amount of the inorganic foaming agent added was 5% by mass in 100% by mass of the first resin composition. The other things were the same as in Example 1, and the heat insulating sash of Example 2 was obtained.
The foaming ratio of the core material of the obtained heat insulating sash was 3.3 times.
[比較例2]
無機系発泡剤を、第1の樹脂組成物に添加しなかったこと以外は実施例1と同様にして、比較例2の断熱サッシを得た。
得られた断熱サッシのコア材の発泡倍率は1倍であった。
[Comparative Example 2]
A heat insulating sash of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the inorganic foaming agent was not added to the first resin composition.
The foaming ratio of the core material of the obtained heat insulating sash was 1.
[実施例3]
第1の樹脂組成物に、有機系発泡剤として、永和化成社製のES106(商品名、アゾジカルボンアミドとポリスチレン樹脂を含む。)を添加した。有機系発泡剤の添加量を、第1の樹脂組成物100質量%中、10質量%とした。その他のことは実施例1と同様にして、実施例8の断熱サッシを得た。
得られた断熱サッシのコア材の発泡倍率は2.6倍であった。
[Example 3]
ES106 (trade name, including azodicarbonamide and polystyrene resin) manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd. was added to the first resin composition as an organic foaming agent. The amount of the organic foaming agent added was 10% by mass based on 100% by mass of the first resin composition. The heat insulating sash of Example 8 was obtained in the same manner as in Example 1.
The foaming ratio of the core material of the obtained heat insulating sash was 2.6 times.
[比較例3]
有機系発泡剤の添加量を、第1の樹脂組成物100質量%中、5質量%としたこと以外は実施例8と同様にして、比較例3の断熱サッシを得た。
得られた断熱サッシのコア材の発泡倍率は1.4倍であった。
[Comparative Example 3]
A heat insulating sash of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 8 except that the amount of the organic foaming agent added was 5% by mass in 100% by mass of the first resin composition.
The foaming ratio of the core material of the obtained heat insulating sash was 1.4 times.
1 断熱サッシ、10 コア材、20 表層、50 押出成形物、100 押出成形機、110 コア材押出機、112,122 ホッパー、120 表層押出機、130 ダイス、140 冷却機 1 Insulation sash, 10 core material, 20 surface layer, 50 extrusion product, 100 extrusion molding machine, 110 core material extruder, 112, 122 hopper, 120 surface layer extruder, 130 die, 140 cooler
Claims (4)
前記コア材はポリスチレン樹脂を含有する第1の樹脂組成物の発泡押出成形体であり、
前記表層は硬質ポリ塩化ビニル系樹脂を含有する第2の樹脂組成物の押出成形体である、断熱サッシ。 A long core material and a surface layer covering a surface along the longitudinal direction of the core material are provided.
The core material is a foam extruded body of a first resin composition containing a polystyrene resin.
A heat insulating sash whose surface layer is an extruded body of a second resin composition containing a hard polyvinyl chloride resin.
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