Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2021023443A - catheter - Google Patents

catheter Download PDF

Info

Publication number
JP2021023443A
JP2021023443A JP2019141752A JP2019141752A JP2021023443A JP 2021023443 A JP2021023443 A JP 2021023443A JP 2019141752 A JP2019141752 A JP 2019141752A JP 2019141752 A JP2019141752 A JP 2019141752A JP 2021023443 A JP2021023443 A JP 2021023443A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tip
catheter
tubular portion
tubular
large diameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019141752A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
チャイヤモン ティティヤートン
Thitiyatorn Chaiyamom
チャイヤモン ティティヤートン
チャイウィット ワンチャット
Wanchat Chaiyawuth
チャイウィット ワンチャット
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Intecc Co Ltd
Original Assignee
Asahi Intecc Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Intecc Co Ltd filed Critical Asahi Intecc Co Ltd
Priority to JP2019141752A priority Critical patent/JP2021023443A/en
Priority to PCT/JP2020/022934 priority patent/WO2021019924A1/en
Publication of JP2021023443A publication Critical patent/JP2021023443A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

To provide a catheter whose base end part has rigidity and whose end part is soft and difficult to peel.SOLUTION: A catheter 1 includes a first tubular part 11 and a second tubular part 21. The first tubular part 11 is provided with a large diameter part 11A extending from an end to a base end side; and a small diameter part 11B which extends from a base end of the large diameter part 11A to the base end side and has an external diameter smaller than the external diameter of the large diameter part 11A. An outer periphery of the small diameter part 11B is coated with the second tubular part 21. The catheter is formed so that bending rigidity of a material composing the first tubular part 11 is smaller than bending rigidity of the material composing the second tubular part 21.SELECTED DRAWING: Figure 1A

Description

本発明は、カテーテルに関する。 The present invention relates to a catheter.

血管などの体腔に挿入するガイド用のカテーテルなどには、例えば、湾曲した体腔内部を円滑に進行できるように、その先端部に柔軟性が求められる。他方、カテーテルの基端部には、カテーテルと併用されるガイドワイヤなどのデバイスの動作に起因してカテーテルが留置される位置から押し戻されないように、剛性が求められる。 A guide catheter or the like to be inserted into a body cavity such as a blood vessel is required to have flexibility at its tip so that it can smoothly proceed inside the curved body cavity, for example. On the other hand, the proximal end of the catheter is required to be rigid so that it is not pushed back from the position where the catheter is placed due to the operation of a device such as a guide wire used in combination with the catheter.

このようなカテーテルとしては、例えば、剛性を有する外側チューブの先端に、先端側に向かって先端チップを延設した構成のカテーテルが開示されている(例えば、特許文献1参照)。 As such a catheter, for example, a catheter having a structure in which a tip is extended toward the tip side at the tip of a rigid outer tube is disclosed (see, for example, Patent Document 1).

上述のカテーテルによれば、先端チップが外側チューブよりも柔軟な材料で形成されているため、先端部の柔軟性と基端部の剛性との両者を期待することができる。 According to the catheter described above, since the tip is made of a material that is more flexible than the outer tube, both the flexibility of the tip and the rigidity of the proximal end can be expected.

米国特許第6648874号明細書U.S. Pat. No. 6,648,874

しかしながら、上述したような従来のカテーテルでは、先端チップの基端に接着される外側チューブが2層に分かれているため、単層で形成された外側チューブに接着する場合に比べ、先端チップと外側チューブが剥離してしまう可能性が高くなる。 However, in the conventional catheter as described above, since the outer tube bonded to the base end of the tip tip is divided into two layers, the tip tip and the outer side are compared with the case where the outer tube is bonded to the outer tube formed of a single layer. There is a high possibility that the tube will peel off.

本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、基端部が剛性を有し、先端部が柔軟かつ剥離しにくいカテーテルを提供することにある。 The present invention has been made based on the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a catheter having a rigid base end portion, a flexible tip portion, and being difficult to peel off.

本開示のいくつかの態様は、
(1)第1の管状部と第2の管状部とを備え、
前記第1の管状部は、先端から基端側に向かって延びる大径部と、この大径部の基端から基端側に向かって延設されかつ前記大径部の外径よりも小さい外径を有する小径部とを具備し、
前記小径部の外周は、前記第2の管状部で被覆されており、
前記第1の管状部を構成する材料の曲げ剛性が、前記第2の管状部を構成する材料の曲げ剛性よりも小さいカテーテル、
(2)前記小径部の先端部が、基端側に向かって外径が漸減するテーパ部を有している前記(1)に記載のカテーテル、
(3)少なくとも一部が前記第1の管状部に埋設された編組体を備えている前記(1)または(2)に記載のカテーテル、および
(4)前記編組体が、前記第1の管状部と前記第2の管状部とに跨がって埋設されている前記(3)に記載のカテーテル、である。
Some aspects of this disclosure include
(1) A first tubular portion and a second tubular portion are provided.
The first tubular portion has a large diameter portion extending from the tip toward the proximal end side, and extends from the proximal end of the large diameter portion toward the proximal end side and is smaller than the outer diameter of the large diameter portion. It has a small diameter part with an outer diameter,
The outer circumference of the small diameter portion is covered with the second tubular portion.
A catheter in which the flexural rigidity of the material constituting the first tubular portion is smaller than the flexural rigidity of the material constituting the second tubular portion.
(2) The catheter according to (1) above, wherein the tip portion of the small diameter portion has a tapered portion whose outer diameter gradually decreases toward the proximal end side.
(3) The catheter according to (1) or (2), which includes a braid that is at least partially embedded in the first tubular portion, and (4) the braid is the first tubular. The catheter according to (3) above, which is embedded so as to straddle the portion and the second tubular portion.

なお、本明細書において、「先端側」とは、カテーテルの長軸方向に沿う方向であって、第1の管状部の小径部に対する大径部が位置する方向を意味する。また、「基端側」とは、カテーテルの長軸方向に沿う方向であって、先端側と反対側の方向を意味する。また、「先端」とは、任意の部材または部位における先端側の端部、「基端」とは、任意の部材または部位における基端側の端部をそれぞれ示す。また、「先端部」とは、任意の部材または部位において、その先端を含みこの先端から基端側に向かって中途まで延びる部位を指す。「基端部」とは、任意の部材または部位において、その基端を含みこの基端から先端側に向かって中途まで延びる部位を指す。「曲げ剛性」とは、JIS K 7171(2016)に規定の「曲げ弾性率」を指す。 In the present specification, the "tip side" means a direction along the long axis direction of the catheter, in which the large diameter portion is located with respect to the small diameter portion of the first tubular portion. Further, the "base end side" means a direction along the long axis direction of the catheter and a direction opposite to the tip end side. Further, the "tip" refers to the end portion on the distal end side of any member or portion, and the "base end" indicates the end portion on the proximal end side of any member or portion. Further, the “tip portion” refers to a portion of any member or portion that includes the tip and extends halfway from the tip toward the proximal end side. The "base end portion" refers to a portion of any member or portion that includes the proximal end and extends halfway from the proximal end toward the distal end side. "Flexural rigidity" refers to the "flexural modulus" specified in JIS K 7171 (2016).

本発明は、基端部が剛性を有し、先端部が柔軟かつ剥離しにくいカテーテルを提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide a catheter having a rigid proximal end and a flexible distal end that is difficult to peel off.

本発明の第1の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。It is a partial notch schematic side view which shows the 1st Embodiment of this invention. 第1の実施形態におけるカテーテル先端部の一例を示す一部拡大概略的断面図である。It is a partially enlarged schematic cross-sectional view which shows an example of the catheter tip part in 1st Embodiment. 本発明の第2の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。It is a partial notch schematic side view which shows the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。It is a partial notch schematic side view which shows the 3rd Embodiment of this invention. 本実施形態の変形例を示す一部切り欠き概略的側面図である。It is a partial cutout schematic side view which shows the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例を示す一部切り欠き概略的側面図である。It is a partial cutout schematic side view which shows the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例を示す一部拡大概略的断面図である。It is a partially enlarged schematic cross-sectional view which shows the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例を示す一部拡大概略的断面図である。It is a partially enlarged schematic cross-sectional view which shows the modification of this embodiment. 本実施形態の変形例を示す一部拡大概略的断面図である。It is a partially enlarged schematic cross-sectional view which shows the modification of this embodiment.

当該カテーテルは、第1の管状部と第2の管状部とを備え、上記第1の管状部は、先端から基端側に向かって延びる大径部と、この大径部の基端から基端側に向かって延設されかつ上記大径部の外径よりも小さい外径を有する小径部とを具備し、上記小径部の外周は、上記第2の管状部で被覆されており、上記第1の管状部を構成する材料の曲げ剛性が、上記第2の管状部を構成する材料の曲げ剛性よりも小さいことを特徴とする。 The catheter includes a first tubular portion and a second tubular portion, and the first tubular portion includes a large-diameter portion extending from the tip toward the proximal end side and a base from the proximal end of the large-diameter portion. It is provided with a small diameter portion extending toward the end side and having an outer diameter smaller than the outer diameter of the large diameter portion, and the outer circumference of the small diameter portion is covered with the second tubular portion. The bending rigidity of the material constituting the first tubular portion is smaller than the bending rigidity of the material constituting the second tubular portion.

なお、本明細書において、「カテーテルの先端部」とは、特に第1の管状部の大径部が位置する長軸方向の領域を指す。 In addition, in this specification, a "catheter tip portion" refers to a region in a long axis direction in which a large diameter portion of a first tubular portion is particularly located.

以下、本発明の第1〜第3の実施形態について図面を参照して説明するが、本発明は、当該図面に記載の実施形態にのみ限定されるものではない。また、各図面に示したカテーテルの寸法は、実施内容の理解を容易にするために示した寸法であり、実際の寸法に対応するものではない。 Hereinafter, the first to third embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited to the embodiments described in the drawings. Further, the dimensions of the catheter shown in each drawing are the dimensions shown for facilitating the understanding of the implementation contents, and do not correspond to the actual dimensions.

[第1の実施形態]
図1Aは、本発明の第1の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。当該カテーテル1は、図1Aに示すように、概略的に、第1の管状部11と、第2の管状部21と、編組体31と、先端チップ41と、コネクタ51とにより構成されている。
[First Embodiment]
FIG. 1A is a schematic side view of a partially cutaway showing the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1A, the catheter 1 is roughly composed of a first tubular portion 11, a second tubular portion 21, a braided body 31, a tip tip 41, and a connector 51. ..

第1の管状部11は、先端から基端に亘って貫通する貫通孔11hが形成された長手形状の部位である。第1の管状部11は、大径部11Aと小径部11Bとを具備している。 The first tubular portion 11 is a longitudinal portion in which a through hole 11h penetrating from the tip end to the base end is formed. The first tubular portion 11 includes a large diameter portion 11A and a small diameter portion 11B.

大径部11Aは、先端から基端側に向かって延びる部位である。大径部11Aとしては、具体的には、例えば、長軸方向に沿って外径が一定であるもの(図1A参照)、長軸方向における少なくとも一部の外径が漸次若しくは段階的に変化またはこれらを組み合わせたもの(不図示)等を例示することができる。 The large diameter portion 11A is a portion extending from the tip end toward the base end side. Specifically, as the large diameter portion 11A, for example, one having a constant outer diameter along the major axis direction (see FIG. 1A), and at least a part of the outer diameter in the major axis direction gradually or gradually changes. Alternatively, a combination of these (not shown) or the like can be exemplified.

小径部11Bは、大径部11Aの基端から基端側に向かって延設されかつ大径部11Aの外径よりも小さい外径を有する部位である。小径部11Bとしては、具体的には、例えば、長軸方向に沿って外径が一定であるもの(図1A参照)、長軸方向における少なくとも一部の外径が漸次若しくは段階的に変化またはこれらを組み合わせたもの(不図示)等を例示することができる。小径部11Bの外周は、管状(筒状)の第2の管状部21で被覆されている。 The small diameter portion 11B is a portion extending from the proximal end of the large diameter portion 11A toward the proximal end side and having an outer diameter smaller than the outer diameter of the large diameter portion 11A. Specifically, as the small diameter portion 11B, for example, one having a constant outer diameter along the major axis direction (see FIG. 1A), or at least a part of the outer diameter in the major axis direction gradually or gradually changes or An example of a combination of these (not shown) can be exemplified. The outer circumference of the small diameter portion 11B is covered with a tubular (cylindrical) second tubular portion 21.

第2の管状部21は、その先端が大径部11Aの基端に連続している。第2の管状部21と、大径部11Aおよび/または小径部11Bとは固着されていてもよく、単に接触しているだけであってもよい。第2の管状部21と大径部11Aおよび/または小径部11Bとが固着される場合、固着方法としては、例えば、接着剤を用いて接着する方法、加熱により溶着する方法等を採用することができる。 The tip of the second tubular portion 21 is continuous with the proximal end of the large diameter portion 11A. The second tubular portion 21 and the large diameter portion 11A and / or the small diameter portion 11B may be fixed or merely in contact with each other. When the second tubular portion 21 and the large diameter portion 11A and / or the small diameter portion 11B are fixed, for example, a method of bonding using an adhesive, a method of welding by heating, or the like is adopted as the fixing method. Can be done.

第2の管状部21の先端の外径が第1の管状部11における大径部11Aの基端の外径と一致していることが好ましく、第2の管状部21の先端の外径が第1の管状部11における大径部11Aの基端の外径と一致しかつ大径部11Aおよび第2の管状部21の外径が大径部11Aの先端から第2の管状部21の基端に亘って一定であること、または、第2の管状部21の基端から大径部11Aの先端に向かって外径が漸減するテーパ形状であることがより好ましい。これにより、体腔内部において当該カテーテル1を円滑に進行させることができる。 It is preferable that the outer diameter of the tip of the second tubular portion 21 matches the outer diameter of the base end of the large diameter portion 11A in the first tubular portion 11, and the outer diameter of the tip of the second tubular portion 21 is The outer diameter of the large diameter portion 11A and the second tubular portion 21 coincides with the outer diameter of the base end of the large diameter portion 11A in the first tubular portion 11, and the outer diameter of the large diameter portion 11A is from the tip of the large diameter portion 11A to the second tubular portion 21. It is more preferable that the shape is constant over the base end, or that the outer diameter gradually decreases from the base end of the second tubular portion 21 toward the tip of the large diameter portion 11A. As a result, the catheter 1 can be smoothly advanced inside the body cavity.

第1および第2の管状部11、21それぞれを構成する材料としては、例えば、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、シリコーン、フッ素樹脂などの樹脂材料等が挙げられる。 Examples of the material constituting each of the first and second tubular portions 11 and 21 include resin materials such as polyamide, polyamide elastomer, polyolefin, polyester, polyester elastomer, polyurethane, polyurethane elastomer, silicone, and fluororesin. ..

ここで、第1の管状部11を構成する材料の曲げ剛性は、第2の管状部21を構成する材料の曲げ剛性よりも小さくなるように構成することができる。このような第1および第2の管状部11、21を構成する材料の組み合わせとしては、上記材料のうちの2種の材料を組み合わせることもできるが、同種の材料を組み合わせてもよい。同種の材料を組み合わせる場合、グレードの異なる材料を使用することで、第1の管状部11と第1の管状部11の曲げ剛性よりも大きい第2の管状部21とを構成することができる。これにより、基端部の剛性と、先端部(大径部11A)の柔軟性とをカテーテル1に付与することができる。 Here, the flexural rigidity of the material constituting the first tubular portion 11 can be configured to be smaller than the flexural rigidity of the material constituting the second tubular portion 21. As a combination of the materials constituting the first and second tubular portions 11 and 21, two kinds of the above materials may be combined, but the same kind of materials may be combined. When the same kind of materials are combined, it is possible to form the first tubular portion 11 and the second tubular portion 21 having a rigidity larger than the flexural rigidity of the first tubular portion 11 by using materials of different grades. Thereby, the rigidity of the base end portion and the flexibility of the tip end portion (large diameter portion 11A) can be imparted to the catheter 1.

編組体31は、少なくとも一部が第1の管状部11に埋設された部材である。編組体31は、例えば、素線31aを用いて網目状に編組することで形成することができる。素線31aとしては、一または二以上の単線若しくは撚線を用いることができる。但し、単線とは1本の単一線を意味し、撚線とは複数本の単一線を予め互いに撚り合って形成した一束の線群を意味する。編組体31は、図1Bに示すように、その少なくとも一部が先端チップ41に埋設されていてもよい。 The braided body 31 is a member that is at least partially embedded in the first tubular portion 11. The braided body 31 can be formed, for example, by braiding in a mesh pattern using the strands 31a. As the strand 31a, one or more single wires or stranded wires can be used. However, the single wire means one single wire, and the stranded wire means a bundle of wires formed by twisting a plurality of single wires in advance. As shown in FIG. 1B, at least a part of the braided body 31 may be embedded in the tip tip 41.

編組体31を構成する材料としては、例えば、SUS304,SUS316などのステンレス鋼;プラチナ,タングステン;強化プラスチックなどの樹脂材料等が挙げられる。 Examples of the material constituting the braided body 31 include stainless steel such as SUS304 and SUS316; platinum, tungsten; and a resin material such as reinforced plastic.

このように、当該カテーテル1は、第1の管状部11や、第1の管状部11および先端チップ41に編組体31が埋設されていることで、自身の強度を高めることができ、カテーテル1の破断、潰れ、キンクなどを防止することができる。 As described above, the catheter 1 can increase its own strength by embedding the braided body 31 in the first tubular portion 11, the first tubular portion 11 and the tip tip 41, and the catheter 1 can be increased. It is possible to prevent breakage, crushing, and kinking.

先端チップ41は、第1の管状部11の先端から先端側に向かって延設された部材である。先端チップ41は、例えば、先端側に向かって先細るように形成することができる。先端チップ41は、長軸方向に沿って貫通孔41hを有しており、この貫通孔41hと第1の管状部11の貫通孔11hとが連通している。 The tip tip 41 is a member extending from the tip of the first tubular portion 11 toward the tip side. The tip tip 41 can be formed so as to taper toward the tip side, for example. The tip tip 41 has a through hole 41h along the major axis direction, and the through hole 41h and the through hole 11h of the first tubular portion 11 communicate with each other.

先端チップ41は、例えば、第1の管状部11を構成する材料よりも柔軟な材料で形成することができる。先端チップ41を構成する材料としては、例えば、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、ポリアミド、ポリアミドエラストマーなどの樹脂材料等が挙げられる。これにより、身体組織への負荷をより低減しながら体腔内において当該カテーテル1を円滑に進行させることができる。 The tip tip 41 can be formed of, for example, a material that is more flexible than the material that constitutes the first tubular portion 11. Examples of the material constituting the tip chip 41 include resin materials such as polyurethane, polyurethane elastomer, polyamide, and polyamide elastomer. As a result, the catheter 1 can be smoothly advanced in the body cavity while further reducing the load on the body tissue.

コネクタ51は、オペレータが当該カテーテル1を把持する部材である。コネクタ51は、例えば、第1の管状部11の基端部に接続され、上述した貫通孔11hに連通する貫通孔51hを有している。貫通孔51hの基端側の端部には開口部51aが形成されている。なお、コネクタ51の形状は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、例えば、オペレータが操作しやすい形状に形成することができる。 The connector 51 is a member for which the operator grips the catheter 1. The connector 51 has, for example, a through hole 51h that is connected to the base end portion of the first tubular portion 11 and communicates with the above-mentioned through hole 11h. An opening 51a is formed at the end of the through hole 51h on the base end side. The shape of the connector 51 is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, and for example, the connector 51 can be formed into a shape that is easy for the operator to operate.

ここで、先端チップ41の貫通孔41hと、第1の管状部11の貫通孔11hと、コネクタ51の貫通孔51hとによりルーメンLが形成される。このルーメンLには、例えば、ガイドワイヤなどの医療器具、薬液などの液体等が開口部51aを介して挿通される。 Here, the lumen L is formed by the through hole 41h of the tip tip 41, the through hole 11h of the first tubular portion 11, and the through hole 51h of the connector 51. For example, a medical device such as a guide wire, a liquid such as a chemical solution, or the like is inserted into the lumen L through the opening 51a.

次に、当該カテーテル1の使用態様について説明する。ここでは、当該カテーテル1をガイディングカテーテルとして用い、心臓の冠動脈に生じた狭窄部をバルーンカテーテルで拡張する手技を例示する。 Next, a mode of use of the catheter 1 will be described. Here, a procedure in which the catheter 1 is used as a guiding catheter and a stenosis formed in a coronary artery of the heart is expanded with a balloon catheter will be illustrated.

当該カテーテル1の使用に先立ち、まず、ガイドワイヤA(不図示)を血管内に挿入し、その先端を心臓の冠動脈入口近くまで送り込む。次いで、当該カテーテル1のルーメンLにガイドワイヤAを挿入し、先端が心臓の冠動脈入口まで達するように、ガイドワイヤAに沿ってカテーテル1を血管内に押し込みながら前進させる。この際、当該カテーテル1は、血管の湾曲に追従しながら送り込まれる。 Prior to the use of the catheter 1, a guide wire A (not shown) is first inserted into a blood vessel, and the tip thereof is sent close to the entrance of the coronary artery of the heart. Next, the guide wire A is inserted into the lumen L of the catheter 1, and the catheter 1 is pushed forward along the guide wire A into the blood vessel so that the tip reaches the entrance of the coronary artery of the heart. At this time, the catheter 1 is fed while following the curvature of the blood vessel.

次に、ガイドワイヤAを抜き取ってバルーンカテーテル用のより細いガイドワイヤB(不図示)に入れ替え、当該カテーテル1を介してガイドワイヤBの先端が狭窄部を通過する位置まで到達させる。次いで、ガイドワイヤBに沿ってバルーンカテーテル(不図示)を狭窄部の内側まで挿入し、バルーンにより狭窄部を拡張することで治療を行う。この治療後は、バルーンカテーテル、カテーテル1、ガイドワイヤBの順でこられを体外に抜去することで手技が完了する。 Next, the guide wire A is pulled out and replaced with a thinner guide wire B (not shown) for a balloon catheter, and the tip of the guide wire B reaches a position where it passes through the stenosis portion via the catheter 1. Next, a balloon catheter (not shown) is inserted along the guide wire B to the inside of the stenosis, and the stenosis is expanded by the balloon for treatment. After this treatment, the procedure is completed by removing the balloon catheter, the catheter 1, and the guide wire B in this order from the body.

以上のように、当該カテーテル1は、上記構成であるので、基端部が剛性を有し、先端部が柔軟かつ先端部の剥離を抑制することができる。その結果、たとえ複雑に湾曲する血管であっても、先端部(大径部11A)が剥離することなく、体腔内の所望の部位まで円滑かつ確実にカテーテル1を送り込むことができる。 As described above, since the catheter 1 has the above configuration, the base end portion has rigidity, the tip end portion is flexible, and peeling of the tip end portion can be suppressed. As a result, the catheter 1 can be smoothly and surely delivered to a desired site in the body cavity without peeling off the tip portion (large diameter portion 11A) even if the blood vessel is complicatedly curved.

[第2の実施形態]
図2は、本発明の第2の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。当該カテーテル2は、図2に示すように、概略的に、第1の管状部12と、第2の管状部22と、編組体31と、先端チップ41と、コネクタ51とにより構成されている。当該カテーテル2は、第1の管状部12および第2の管状部22を備えている点で第1の実施形態と異なっている。なお、編組体31、先端チップ41およびコネクタ51の構成は、第1の実施形態のものと同様であるため、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明を省略する。また、以下に示す第1の管状部12および第2の管状部22の構成以外の構成、並びにカテーテル2の使用態様は、第1の実施形態のものと同様であるので、その説明を省略する。
[Second Embodiment]
FIG. 2 is a schematic side view of a partially cutaway showing a second embodiment of the present invention. As shown in FIG. 2, the catheter 2 is roughly composed of a first tubular portion 12, a second tubular portion 22, a braided body 31, a tip tip 41, and a connector 51. .. The catheter 2 differs from the first embodiment in that it includes a first tubular portion 12 and a second tubular portion 22. Since the configurations of the braided body 31, the tip tip 41, and the connector 51 are the same as those of the first embodiment, the same parts are designated by the same reference numerals and detailed description thereof will be omitted. Further, since the configurations other than the configurations of the first tubular portion 12 and the second tubular portion 22 and the usage mode of the catheter 2 shown below are the same as those of the first embodiment, the description thereof will be omitted. ..

第1の管状部12は、大径部12Aと小径部12Bとを具備している。大径部12Aは、先端から基端側に向かって延びている。小径部12Bは、大径部11Aの基端から基端側に向かって延設されかつ大径部12Aの外径よりも小さくなるように形成されている。当該カテーテル2は、小径部12Bの先端部が、基端側に向かって外径が漸減するテーパ部12Baを有している。 The first tubular portion 12 includes a large diameter portion 12A and a small diameter portion 12B. The large diameter portion 12A extends from the tip toward the proximal end side. The small diameter portion 12B is formed so as to extend from the proximal end of the large diameter portion 11A toward the proximal end side and to be smaller than the outer diameter of the large diameter portion 12A. The catheter 2 has a tapered portion 12Ba in which the tip portion of the small diameter portion 12B gradually decreases in outer diameter toward the proximal end side.

第2の管状部22は、小径部12Bの外周を被覆する。第2の管状部22は、具体的には、例えば、先端部が小径部12Bのテーパ部12Baを被覆するように設けられ、第2の管状部22の外径が長軸方向に沿って一定となるように、テーパ部12Baの外周面上において第2の管状部22の厚みが先端から基端側に向かって大きくなるように形成することができる。 The second tubular portion 22 covers the outer circumference of the small diameter portion 12B. Specifically, for example, the second tubular portion 22 is provided so that the tip portion covers the tapered portion 12Ba of the small diameter portion 12B, and the outer diameter of the second tubular portion 22 is constant along the major axis direction. The thickness of the second tubular portion 22 can be formed so as to increase from the tip end to the proximal end side on the outer peripheral surface of the tapered portion 12Ba.

以上のように、当該カテーテル2は、上記構成であるので、大径部12Aと小径部12Bとの境界部において剛性が急激に変化するのを避けることができ、上記境界部においてキンクが発生するのを抑制することができる。また、第2の管状部22の先端部がテーパ部12Baに固着されている場合、両者の接触面積を大きくとることができ、第1の管状部12と第2の管状部22とが剥離し難くなる。 As described above, since the catheter 2 has the above configuration, it is possible to avoid a sudden change in rigidity at the boundary portion between the large diameter portion 12A and the small diameter portion 12B, and a kink occurs at the boundary portion. Can be suppressed. Further, when the tip portion of the second tubular portion 22 is fixed to the tapered portion 12Ba, the contact area between the two can be increased, and the first tubular portion 12 and the second tubular portion 22 are separated from each other. It becomes difficult.

[第3の実施形態]
図3は、本発明の第3の実施形態を示す一部切り欠き概略的側面図である。当該カテーテル3は、図3に示すように、概略的に、第1の管状部13と、第2の管状部23と、編組体33と、先端チップ41と、コネクタ51とにより構成されている。当該カテーテル3は、第1の管状部13、第2の管状部23および編組体33を備えている点で第1の実施形態と異なっている。なお、先端チップ41およびコネクタ51の構成は、第1の実施形態のものと同様であるため、同一部分には同一符号を付してその詳細な説明を省略する。また、以下に示す第1の管状部13、第2の管状部23および編組体33の構成以外の構成、並びにカテーテル3の使用態様は、第1の実施形態のものと同様であるので、その説明を省略する。
[Third Embodiment]
FIG. 3 is a schematic side view of a partial notch showing a third embodiment of the present invention. As shown in FIG. 3, the catheter 3 is roughly composed of a first tubular portion 13, a second tubular portion 23, a braided body 33, a tip tip 41, and a connector 51. .. The catheter 3 differs from the first embodiment in that it includes a first tubular portion 13, a second tubular portion 23, and a braided body 33. Since the configurations of the tip tip 41 and the connector 51 are the same as those of the first embodiment, the same parts are designated by the same reference numerals and detailed description thereof will be omitted. In addition, the configurations other than the configurations of the first tubular portion 13, the second tubular portion 23, and the braided body 33 shown below, and the usage mode of the catheter 3 are the same as those of the first embodiment. The explanation is omitted.

第1の管状部13は、大径部13Aと小径部13Bとを具備している。大径部13Aは、先端から基端側に向かって延びている。小径部13Bは、大径部13Aの基端から基端側に向かって延設されかつ大径部13Aの外径よりも小さくなるように形成されている。第2の管状部23は、小径部13Bの外周を被覆する。 The first tubular portion 13 includes a large diameter portion 13A and a small diameter portion 13B. The large diameter portion 13A extends from the tip toward the proximal end side. The small diameter portion 13B is formed so as to extend from the proximal end of the large diameter portion 13A toward the proximal end side and to be smaller than the outer diameter of the large diameter portion 13A. The second tubular portion 23 covers the outer circumference of the small diameter portion 13B.

編組体33は、少なくとも一部が第1の管状部13に埋設された部材である。当該カテーテル3では、編組体33が、第1の管状部13と第2の管状部23とに跨がって埋設されている。編組体33は、具体的には、例えば、先端部33Aおよび基端部33Cが第1の管状部13に埋設され、先端部33Aと基端部33Cとの間の中間部33Bが第2の管状部23に埋設することができる。このような態様の編組体33においては、先端部33Aと中間部33B、および/または中間部33Bと基端部33Cがそれぞれ連続する素線33aで構成される。 The braided body 33 is a member that is at least partially embedded in the first tubular portion 13. In the catheter 3, the braided body 33 is embedded so as to straddle the first tubular portion 13 and the second tubular portion 23. Specifically, in the braided body 33, for example, the tip portion 33A and the base end portion 33C are embedded in the first tubular portion 13, and the intermediate portion 33B between the tip portion 33A and the base end portion 33C is the second. It can be embedded in the tubular portion 23. In the braided body 33 of such an embodiment, the tip portion 33A and the intermediate portion 33B, and / or the intermediate portion 33B and the base end portion 33C are respectively continuous strands 33a.

以上のように、当該カテーテル3は、上記構成であるので、編組体33が第1の管状部13と第2の管状部23とに跨がって埋設されていることで、第1の管状部13と第2の管状部23との接続強度を高めることができ、第2の管状部23が第1の管状部13から剥離するのを抑制することができる。 As described above, since the catheter 3 has the above configuration, the braided body 33 is embedded so as to straddle the first tubular portion 13 and the second tubular portion 23, so that the first tubular portion is formed. The connection strength between the portion 13 and the second tubular portion 23 can be increased, and the second tubular portion 23 can be suppressed from peeling from the first tubular portion 13.

なお、本発明は、上述した実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。 It should be noted that the present invention is not limited to the configuration of the above-described embodiment, but is indicated by the scope of claims, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims. Will be done.

例えば、上述した実施形態では、編組体31,33、先端チップ41、およびコネクタ51を備えているカテーテル1〜3について説明したが、これらのうちの少なくともいずれかを備えていないカテーテルであってもよい。例えば、当該カテーテルは、第1の管状部11m1と第2の管状部21とコネクタ51とを備えているカテーテル1m1(図4A参照)であってもよく、第1の管状部11m2と第2の管状部21と編組体31m2(例えば、その先端部が第1の管状部11m2の大径部まで埋設されているものなど)とコネクタ51とを備えているカテーテル1m2(図4B参照)であってもよい。 For example, in the above-described embodiment, the catheters 1 to 3 having the braided bodies 31, 33, the tip tip 41, and the connector 51 have been described, but even if the catheter does not have at least one of these. Good. For example, the catheter may be a catheter 1m1 (see FIG. 4A) having a first tubular portion 11m1, a second tubular portion 21 and a connector 51, and the first tubular portion 11m2 and the second. A catheter 1 m2 (see FIG. 4B) having a tubular portion 21, a braided body 31 m2 (for example, one whose tip is embedded up to a large diameter portion of the first tubular portion 11 m2) and a connector 51. May be good.

また、上述した第3の実施形態では、編組体33の先端部33Aおよび基端部33Cが第1の管状部13に埋設されかつ中間部33Bが第2の管状部23に埋設されているカテーテル3について説明したが、当該カテーテルは、編組体の少なくとも一部が第1の管状部に埋設されていればよい。このようなカテーテルとしては、例えば、編組体33m3の先端部33Am3が第1の管状部13m3に埋設され基端部33Cm3が第2の管状部23m3に埋設されているカテーテル1m3(図5A参照)、編組体33m4の先端部33Am4が第2の管状部23m4に埋設され基端部33Cm4が第1の管状部13m4に埋設されているカテーテル1m4(図5B参照)、小径部13Bm5が配置された長軸方向の部位において、編組体33m5を構成する素線が第1の管状部13m5と第2の管状部23m5との間に挟持されるように、編組体33m5が第1の管状部13m5と第2の管状部23m5とに跨がって埋設されているカテーテル1m5(図5C参照)等が挙げられる。 Further, in the third embodiment described above, the catheter in which the tip end portion 33A and the base end portion 33C of the braided body 33 are embedded in the first tubular portion 13 and the intermediate portion 33B is embedded in the second tubular portion 23. Although the third has been described, it is sufficient that at least a part of the braided body is embedded in the first tubular portion of the catheter. Examples of such a catheter include a catheter 1m3 in which the tip portion 33Am3 of the braided body 33m3 is embedded in the first tubular portion 13m3 and the proximal end portion 33Cm3 is embedded in the second tubular portion 23m3 (see FIG. 5A). A long axis in which a catheter 1m4 (see FIG. 5B) in which a tip portion 33Am4 of a braided body 33m4 is embedded in a second tubular portion 23m4 and a base end portion 33Cm4 is embedded in a first tubular portion 13m4 and a small diameter portion 13Bm5 are arranged. The braided body 33m5 is sandwiched between the first tubular portion 13m5 and the second tubular portion 23m5 so that the strands constituting the braided body 33m5 are sandwiched between the first tubular portion 13m5 and the second tubular portion 23m5 at the portion in the direction. A catheter 1 m5 (see FIG. 5C) embedded so as to straddle the tubular portion 23 m5 of the above.

1,2,3 カテーテル
11,12,13 第1の管状部
11A,12A,13A 大径部
11B,12B,13B 小径部
12Ba テーパ部
21,22,23 第2の管状部
31,33 編組体
1,2,3 Catheter 11,12,13 First tubular part 11A, 12A, 13A Large diameter part 11B, 12B, 13B Small diameter part 12Ba Tapered part 21,22,23 Second tubular part 31,33 Braid

Claims (4)

第1の管状部と第2の管状部とを備え、
前記第1の管状部は、先端から基端側に向かって延びる大径部と、この大径部の基端から基端側に向かって延設されかつ前記大径部の外径よりも小さい外径を有する小径部とを具備し、
前記小径部の外周は、前記第2の管状部で被覆されており、
前記第1の管状部を構成する材料の曲げ剛性が、前記第2の管状部を構成する材料の曲げ剛性よりも小さいカテーテル。
It has a first tubular part and a second tubular part,
The first tubular portion has a large diameter portion extending from the tip toward the proximal end side and extends from the proximal end of the large diameter portion toward the proximal end side and is smaller than the outer diameter of the large diameter portion. It has a small diameter part with an outer diameter,
The outer circumference of the small diameter portion is covered with the second tubular portion.
A catheter in which the flexural rigidity of the material constituting the first tubular portion is smaller than the flexural rigidity of the material constituting the second tubular portion.
前記小径部の先端部が、基端側に向かって外径が漸減するテーパ部を有している請求項1に記載のカテーテル。 The catheter according to claim 1, wherein the tip portion of the small diameter portion has a tapered portion whose outer diameter gradually decreases toward the proximal end side. 少なくとも一部が前記第1の管状部に埋設された編組体を備えている請求項1または2に記載のカテーテル。 The catheter according to claim 1 or 2, wherein at least a part thereof includes a braided body embedded in the first tubular portion. 前記編組体が、前記第1の管状部と前記第2の管状部とに跨がって埋設されている請求項3に記載のカテーテル。 The catheter according to claim 3, wherein the braid is embedded so as to straddle the first tubular portion and the second tubular portion.
JP2019141752A 2019-07-31 2019-07-31 catheter Pending JP2021023443A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019141752A JP2021023443A (en) 2019-07-31 2019-07-31 catheter
PCT/JP2020/022934 WO2021019924A1 (en) 2019-07-31 2020-06-10 Catheter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019141752A JP2021023443A (en) 2019-07-31 2019-07-31 catheter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2021023443A true JP2021023443A (en) 2021-02-22

Family

ID=74229805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019141752A Pending JP2021023443A (en) 2019-07-31 2019-07-31 catheter

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2021023443A (en)
WO (1) WO2021019924A1 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09506541A (en) * 1995-04-28 1997-06-30 ターゲット セラピューティクス, インコーポレイテッド High performance braided catheter
JPH11347129A (en) * 1998-05-20 1999-12-21 Smiths Ind Plc Tube for medical surgical operation and its production
JP2005501613A (en) * 2001-08-31 2005-01-20 ボストン サイエンティフィック リミテッド Microcatheter with improved distal tip and transition
JP2017140242A (en) * 2016-02-10 2017-08-17 テルモ株式会社 Medical long body and balloon catheter
JP2018064890A (en) * 2016-10-21 2018-04-26 テルモ株式会社 Catheter assembly
WO2019026220A1 (en) * 2017-08-02 2019-02-07 朝日インテック株式会社 Catheter

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09506541A (en) * 1995-04-28 1997-06-30 ターゲット セラピューティクス, インコーポレイテッド High performance braided catheter
JPH11347129A (en) * 1998-05-20 1999-12-21 Smiths Ind Plc Tube for medical surgical operation and its production
JP2005501613A (en) * 2001-08-31 2005-01-20 ボストン サイエンティフィック リミテッド Microcatheter with improved distal tip and transition
JP2017140242A (en) * 2016-02-10 2017-08-17 テルモ株式会社 Medical long body and balloon catheter
JP2018064890A (en) * 2016-10-21 2018-04-26 テルモ株式会社 Catheter assembly
WO2019026220A1 (en) * 2017-08-02 2019-02-07 朝日インテック株式会社 Catheter

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021019924A1 (en) 2021-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10166363B2 (en) Catheter
KR20220071259A (en) catheter
JP5869235B2 (en) Medical instruments
JP2012531224A (en) Microcatheter
US11633567B2 (en) Catheter and balloon catheter
WO2016035739A1 (en) Catheter
JPWO2020162287A1 (en) Extension catheter and its manufacturing method
JP6307387B2 (en) catheter
JP2006271901A (en) Coiled contrast marker, its manufacturing method and catheter
JP5898861B2 (en) Medical instruments
WO2016035740A1 (en) Catheter
WO2021019924A1 (en) Catheter
JP6847274B2 (en) catheter
WO2022158366A1 (en) Multilayer coil
WO2015141392A1 (en) Catheter and catheter set
JP6850368B2 (en) catheter
US20220323720A1 (en) Support catheter and tube
JP6307389B2 (en) catheter
WO2024004824A1 (en) Catheter
JP7060454B2 (en) Medical tube
JP6864110B2 (en) Guide wire
WO2022239763A1 (en) Catheter
WO2023095694A1 (en) Catheter
JP2024026412A (en) Support catheter and tube
JP2024089377A (en) Guide Extension Catheter

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220701

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230801

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231220

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240220