JP2020183337A - Hydrogen generator, internal combustion engine, method for controlling hydrogen generator, and computer program - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、水素生成装置、内燃機関、水素生成装置の制御方法、および、コンピュータプログラムに関する。 The present invention relates to a hydrogen generator, an internal combustion engine, a control method for the hydrogen generator, and a computer program.
従来から、アンモニアを改質することで、水素を生成する水素生成装置が知られている(例えば、特許文献1)。水素生成装置においてアンモニアから水素を生成するとき、触媒を改質反応に適した温度にする必要があるため、アンモニアの酸化反応で生成される酸化熱を利用して触媒を昇温することが知られている。 Conventionally, a hydrogen generating apparatus that generates hydrogen by reforming ammonia has been known (for example, Patent Document 1). When hydrogen is generated from ammonia in a hydrogen generator, it is necessary to bring the catalyst to a temperature suitable for the reforming reaction, so it is known that the temperature of the catalyst is raised by using the heat of oxidation generated by the oxidation reaction of ammonia. Has been done.
しかしながら、触媒の温度が改質反応に適した温度より低い中で水素の生成を開始する場合には、触媒に供給されるアンモニアと空気の混合ガスによって触媒が冷却される場合がある。このため、触媒の昇温に時間がかかり、水素生成装置の始動直後に水素を生成することができないおそれがある。また、触媒でのアンモニアの酸化反応は過渡的反応であるため、混合ガスの触媒での滞留時間が短いと、触媒上で酸化反応が起きることなく混合ガスがそのまま触媒をすり抜け、排出されてしまう場合もある。このため、アンモニアの酸化反応によって発生する熱量が少なくなるため、触媒の昇温に時間がかかり、水素生成装置の始動直後に水素を生成することができないおそれがある。 However, when hydrogen production is started while the temperature of the catalyst is lower than the temperature suitable for the reforming reaction, the catalyst may be cooled by the mixed gas of ammonia and air supplied to the catalyst. Therefore, it takes time to raise the temperature of the catalyst, and hydrogen may not be generated immediately after the hydrogen generator is started. In addition, since the oxidation reaction of ammonia in the catalyst is a transient reaction, if the residence time of the mixed gas in the catalyst is short, the mixed gas will pass through the catalyst as it is and be discharged without causing an oxidation reaction on the catalyst. In some cases. Therefore, since the amount of heat generated by the oxidation reaction of ammonia is reduced, it takes time to raise the temperature of the catalyst, and hydrogen may not be generated immediately after the hydrogen generator is started.
本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、アンモニアから水素を生成する水素生成装置において、水素生成装置の始動直後に水素を生成可能な技術を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a technique capable of generating hydrogen immediately after starting a hydrogen generating device in a hydrogen generating device that generates hydrogen from ammonia. ..
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態として実現することが可能である。 The present invention has been made to solve at least a part of the above-mentioned problems, and can be realized as the following forms.
(1)本発明の一形態によれば、水素生成装置が提供される。この水素生成装置は、アンモニアを水素に改質する触媒を収容する改質器と、前記改質器にアンモニアと空気を供給する供給部と、前記供給部によって前記改質器に供給される空気量を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を前記改質器に供給し、その後、前記目標空気量となるように、前記改質器に供給される空気量を増加させる。 (1) According to one embodiment of the present invention, a hydrogen generating apparatus is provided. This hydrogen generator includes a reformer that houses a catalyst that reforms ammonia into hydrogen, a supply unit that supplies ammonia and air to the reformer, and air that is supplied to the reformer by the supply unit. A control unit for controlling the amount is provided, and the control unit supplies an air amount smaller than the target air amount to the reformer at the start of supplying ammonia and air to the reformer, and then supplies the reformer with the target. The amount of air supplied to the reformer is increased so as to have the amount of air.
この構成によれば、制御部は、改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を改質器に供給し、その後、目標空気量となるように、改質器に供給される空気量を増加させる。これにより、水素生成装置の始動開始時に、触媒を通る空気の流量が少なくなるため、空気による触媒の温度の低下が抑制されるともに、触媒におけるアンモニアと空気の滞留時間が長くなりアンモニアと空気が触媒を素通りすることを抑制することができる。したがって、水素生成装置の始動直後から、アンモニアの酸化反応が行われ、酸化反応で発生する反応熱によって触媒を昇温することができるため、水素を生成することができる。 According to this configuration, the control unit supplies the reformer with an amount of air less than the target amount of air at the start of supplying ammonia and air to the reformer, and then reforms the reformer so as to reach the target amount of air. Increase the amount of air supplied to the vessel. As a result, when the start of the hydrogen generator is started, the flow rate of air passing through the catalyst is reduced, so that the temperature drop of the catalyst due to air is suppressed, and the residence time of ammonia and air in the catalyst is increased, so that ammonia and air are separated. It is possible to suppress passing through the catalyst. Therefore, the oxidation reaction of ammonia is carried out immediately after the start of the hydrogen generating apparatus, and the temperature of the catalyst can be raised by the reaction heat generated in the oxidation reaction, so that hydrogen can be generated.
(2)上記形態の水素生成装置において、前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、前記目標空気量の半分以下の空気量を前記改質器に供給してもよい。この構成によれば、制御部は、改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量の半分以下の空気量を改質器に供給する。これにより、触媒を通る空気の流量がさらに少なくなるため、空気による触媒の温度の低下がさらに抑制されるともに、アンモニアと空気が触媒を素通りすることをさらに抑制することができる。したがって、水素生成装置の始動直後から水素を生成することができる。 (2) In the hydrogen generator of the above embodiment, even if the control unit supplies the reformer with an amount of air that is less than half of the target amount of air at the start of supplying ammonia and air to the reformer. Good. According to this configuration, the control unit supplies the reformer with an amount of air that is less than half of the target amount of air at the start of supplying ammonia and air to the reformer. As a result, the flow rate of air passing through the catalyst is further reduced, so that the temperature drop of the catalyst due to air can be further suppressed, and the passage of ammonia and air through the catalyst can be further suppressed. Therefore, hydrogen can be generated immediately after the hydrogen generator is started.
(3)上記形態の水素生成装置において、前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給が開始された後、前記改質器に供給される空気量を時間の経過にともなって増加させてもよい。この構成によれば、改質器に供給される空気量は、時間の経過にともなって徐々に増加するため、アンモニアと空気の急激な流量変化によって触媒の温度を低下させることを抑制することができる。これにより、水素生成装置の始動直後から水素を連続して生成することができる。 (3) In the hydrogen generator of the above embodiment, the control unit increases the amount of air supplied to the reformer with the passage of time after the supply of ammonia and air to the reformer is started. It may be increased. According to this configuration, the amount of air supplied to the reformer gradually increases with the passage of time, so that it is possible to suppress a decrease in the temperature of the catalyst due to a sudden change in the flow rate of ammonia and air. it can. As a result, hydrogen can be continuously generated immediately after the hydrogen generation device is started.
(4)上記形態の水素生成装置は、さらに、前記触媒の温度を検出する検出部を備え、前記制御部は、前記検出部によって検出された前記触媒の温度に応じて、前記改質器に供給される空気量の増加率を変更させてもよい。この構成によれば、制御部は、検出部が検出する触媒の温度に応じて、空気量の増加率を変更させる。制御部は、例えば、触媒の温度が上がりやすい場合、空気量の増加率を大きくする。また、触媒の温度が上がりにくい場合、空気量の増加率を小さくする。このように、触媒の温度に応じて触媒に供給される空気量を調整することができるため、触媒の温度を迅速に水素の生成に適した温度とすることができるとともに、水素を連続して供給することができる。 (4) The hydrogen generation device of the above embodiment further includes a detection unit for detecting the temperature of the catalyst, and the control unit is attached to the reformer according to the temperature of the catalyst detected by the detection unit. The rate of increase in the amount of air supplied may be changed. According to this configuration, the control unit changes the rate of increase in the amount of air according to the temperature of the catalyst detected by the detection unit. For example, when the temperature of the catalyst tends to rise, the control unit increases the rate of increase in the amount of air. If the temperature of the catalyst does not rise easily, the rate of increase in the amount of air is reduced. In this way, since the amount of air supplied to the catalyst can be adjusted according to the temperature of the catalyst, the temperature of the catalyst can be quickly set to a temperature suitable for hydrogen production, and hydrogen can be continuously produced. Can be supplied.
(5)本発明の別の形態によれば、アンモニアの燃焼によって駆動力を得る内燃機関が提供される。この内燃機関は、燃焼室を含む機関本体と、前記燃焼室にアンモニアを供給するアンモニア供給部と、前記燃焼室に水素を供給する上記形態の水素生成装置と、を備える。この構成によれば、内燃機関の始動直後から、水素生成装置は水素を生成することができるため、始動直後の内燃機関に水素を供給することができる。これにより、始動直後の内燃機関での失火を抑制することができる。 (5) According to another embodiment of the present invention, there is provided an internal combustion engine that obtains a driving force by burning ammonia. This internal combustion engine includes an engine main body including a combustion chamber, an ammonia supply unit that supplies ammonia to the combustion chamber, and a hydrogen generation device of the above-described embodiment that supplies hydrogen to the combustion chamber. According to this configuration, the hydrogen generator can generate hydrogen immediately after the start of the internal combustion engine, so that hydrogen can be supplied to the internal combustion engine immediately after the start. As a result, misfire in the internal combustion engine immediately after starting can be suppressed.
(6)本発明のさらに別の形態によれば、水素生成装置の制御方法が提供される。この水素生成装置の制御方法は、アンモニアを水素に改質する触媒が収容されている改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を前記改質器に供給する第1の工程と、前記第1の工程の後、前記目標空気量となるように、前記改質器に供給される空気量を増加させる第2の工程と、を備える。この構成によれば、第1の工程において、改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を改質器に供給する。その後、第2の工程において、改質器に供給される空気量を、目標空気量となるように増加させる。これにより、水素生成装置の始動直後から、アンモニアの酸化反応が行われ、酸化反応によって発生する反応熱が触媒を昇温することができるため、水素を生成することができる。 (6) According to still another embodiment of the present invention, a method for controlling a hydrogen generator is provided. The control method of this hydrogen generator is to supply an amount of air less than the target amount of air to the reformer at the start of supplying ammonia and air to the reformer containing a catalyst for reforming ammonia into hydrogen. A first step and after the first step, a second step of increasing the amount of air supplied to the reformer so as to reach the target amount of air is provided. According to this configuration, in the first step, when the supply of ammonia and air to the reformer is started, an air amount smaller than the target air amount is supplied to the reformer. Then, in the second step, the amount of air supplied to the reformer is increased so as to reach the target amount of air. As a result, the oxidation reaction of ammonia is carried out immediately after the start of the hydrogen generating apparatus, and the heat of reaction generated by the oxidation reaction can raise the temperature of the catalyst, so that hydrogen can be generated.
なお、本発明は、種々の態様で実現することが可能であり、例えば、水素生成装置を含むシステム、これら装置およびシステムの制御方法、これら装置およびシステムにおいて水素生成方法を実行させるコンピュータプログラム、そのコンピュータプログラムを配布するためのサーバ装置、そのコンピュータプログラムを記憶した一時的でない記憶媒体等の形態で実現することができる。 The present invention can be realized in various aspects, for example, a system including a hydrogen generation device, a control method of these devices and systems, a computer program for executing a hydrogen generation method in these devices and systems, and the like. It can be realized in the form of a server device for distributing a computer program, a non-temporary storage medium for storing the computer program, or the like.
<第1実施形態>
図1は、第1実施形態のエンジンシステム1の概略構成を示す図である。図2は、本実施形態のエンジンシステム1が備える水素生成部30の改質器35の概略構成を示す図である。エンジンシステム1は、アンモニアエンジン11と、吸気管21と、空気スロットル23と、アンモニア噴射弁25と、水素生成部30と、排気管41と、制御部50を備え、アンモニアガス(以下、単に「アンモニア」と呼ぶ)を燃焼させて、駆動力を発生する。
<First Embodiment>
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of the engine system 1 of the first embodiment. FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of a
アンモニアエンジン11は、火花点火式であり、シリンダブロック12と、シリンダヘッド13を有する。シリンダブロック12の内部には、ピストン14が配置されており、ピストン14の冠面と、シリンダブロック12と、シリンダヘッド13によって、アンモニアエンジン11の燃焼室15が形成されている。本実施形態では、エンジンシステム1に1つの燃焼室15のみを示しているが、エンジンシステム1には、複数の燃焼室15があってもよい。
The
燃焼室15には、シリンダブロック12の内部を介して、燃焼室15への吸気経路を形成する吸気管21と、燃焼室15からの排気経路を形成する排気管41とが接続されている。シリンダブロック12には、点火プラグ16と、吸気弁17と、排気弁18とが設けられている。点火プラグ16は、燃焼室15において火花放電を発生させることで、燃焼室15の燃料に着火し、燃料を燃焼させる。なお、点火プラグ16は、プラズマジェット点火プラグであってもよい。吸気弁17は、燃焼室15への吸気経路を開閉する。排気弁18は、燃焼室15からの排気経路を開閉する。
An
吸気管21は、シリンダブロック12に接続されており、大気と燃焼室15とを連通可能に形成されている。吸気管21には、空気スロットル23と、アンモニア噴射弁25が設けられている。空気スロットル23は、電気的に接続している制御部50からの指令に応じて、吸気管21を流れる空気量を制御する。アンモニア噴射弁25は、吸気管21において、空気スロットル23よりシリンダヘッド13側に設けられており、制御部50と電気的に接続している。アンモニア噴射弁25は、制御部50からの指令に応じて、吸気管21に噴射するアンモニア量を制御する。
The
水素生成部30は、吸気バイパス管31と、バイパス空気スロットル32と、バイパスアンモニア噴射弁33と、アンモニアタンク34と、改質器35を備える。水素生成部30は、アンモニアから水素を生成し、吸気管21を介して生成した水素を燃焼室15に供給する。
The
吸気バイパス管31は、図1に示すように、空気スロットル23の上流側の吸気管21と、空気スロットル23とアンモニア噴射弁25との間の吸気管21とに接続している。吸気バイパス管31には、バイパス空気スロットル32と、バイパスアンモニア噴射弁33と、改質器35が設けられている。
As shown in FIG. 1, the
バイパス空気スロットル32は、バイパスアンモニア噴射弁33および改質器35の上流側の吸気バイパス管31に設けられており、制御部50と電気的に接続している。バイパス空気スロットル32は、制御部50からの指令に応じて、吸気管21から吸気バイパス管31に流入する空気量を制御する。バイパスアンモニア噴射弁33は、改質器35の上流側の吸気バイパス管31に設けられており、制御部50と電気的に接続している。バイパスアンモニア噴射弁33は、制御部50からの指令に応じて、吸気バイパス管31に噴射するアンモニア量を制御する。
The
アンモニアタンク34は、アンモニアを貯留する容器であり、図1に示すように、アンモニア配管34aを介して、アンモニア噴射弁25およびバイパスアンモニア噴射弁33に接続している。アンモニアタンク34に貯留されているアンモニアは、アンモニア配管34aに設けられている減圧弁34bによって調圧され、制御部50からの指令に応じてアンモニア噴射弁25およびバイパスアンモニア噴射弁33に供給される。
The
改質器35は、図2に示すように、触媒35aと、ガスヒータ35bと、触媒ヒータ35cと、触媒35aおよびガスヒータ35bを収容する収容器35dを備える。改質器35では、吸気バイパス管31を通って収容器35dの内部に流入するアンモニアを触媒35aによって水素に改質する。改質された水素は、未反応のアンモニアや改質によって生成された水などともに、改質ガスとして収容器35dから排出される。収容器35dから排出された改質ガスは、改質器35の下流側の吸気バイパス管31を通って、吸気管21を流れるガスに合流する。
As shown in FIG. 2, the
触媒35aは、温度が250℃程度であるとき、アンモニアと空気の混合ガスを用いて水素を生成する。具体的には、一部のアンモニアの酸化によって発生する酸化熱を利用して、吸熱反応であるアンモニアの分解反応を進行させ、水素を生成する。このため、触媒35aを用いて水素を生成するためには、触媒35aの温度を、触媒35aの活性温度である250℃程度としておく必要がある。
The
ガスヒータ35bは、収容器35dの内部において、触媒35aの上流側に配置されている。ガスヒータ35bは、制御部50と電気的に接続し、制御部50からの指令に応じて発熱する。ガスヒータ35bは、収容器35dの内部に流入するアンモニアと空気の混合ガスを加熱する。加熱されたアンモニアと空気の混合ガスが触媒35aに流入することで、触媒35aが加熱される。触媒ヒータ35cは、収容器35dの外部において、触媒35aの周囲に配置されている。触媒ヒータ35cは、制御部50と電気的に接続し、制御部50からの指令に応じて発熱する。触媒ヒータ35cは、触媒35aを周囲から加熱する。すなわち、ガスヒータ35bと触媒ヒータ35cは、触媒35aを加熱するために使用される。なお、触媒35aは、ガスヒータ35bおよび触媒ヒータ35cの少なくとも1つの使用によって加熱可能である。また、触媒35a内での反応が十分に進み、反応熱のみで触媒35aの温度を活性温度以上に維持することができるようになると、ガスヒータ35bと触媒ヒータ35cによる加熱は不要となる。
The
排気管41は、シリンダブロック12に接続されており、大気と燃焼室15とを連通可能に形成されている。排気管41は、燃焼室15での燃焼によって発生するガスを大気に排出する。
The
制御部50は、ROM、RAM、および、CPUを含んで構成されるコンピュータである。制御部50は、空気スロットル23を制御することによって吸気管21を流れる空気量を調整したり、バイパス空気スロットル32を制御することによって吸気バイパス管31を流れる空気量を調整したりする。また、制御部50は、アンモニア噴射弁25を制御することによって吸気管21へのアンモニアの噴射量を調整したり、バイパスアンモニア噴射弁33を制御することによって吸気バイパス管31へのアンモニアの噴射量を調整したりする。また、制御部50は、ガスヒータ35bや触媒ヒータ35cによる加熱を制御する。制御部50での制御の詳細は、後述する。
The
次に、エンジンシステム1の作用について説明する。本実施形態でのエンジンシステム1では、始動するとき、アンモニア噴射弁25によって燃焼室15にアンモニアを供給しつつ、改質器35において生成した水素を、アンモニアの補助燃料として燃焼室15に供給する。具体的には、アンモニアエンジン11の冷却水温度が低い場合、空気スロットル23を閉じ側にするとともにバイパス空気スロットル32を開き側にすることで、改質器35に供給される空気量を増加させる。また、バイパスアンモニア噴射弁33が噴射するアンモニア量も増加させる。これにより、燃焼室15に供給される比較的多量の水素とアンモニアとの燃焼によってエンジンシステム1が始動する。また、アンモニアエンジン11が比較的温まっている場合、空気スロットル23を閉じ気味にして、改質器35に供給される空気量を減らすとともに、バイパスアンモニア噴射弁33が噴射するアンモニア量も減らす。これにより、燃焼室15に供給される比較的少量の水素とアンモニアとの燃焼によってエンジンシステム1が始動する。エンジンシステム1が始動したのち、制御部50は、図示しない酸素濃度計によって検出された排気管41の酸素濃度に応じて、アンモニア噴射弁25から噴射されるアンモニアの噴射量を制御し、所望のトルクが出力されるように、エンジンシステム1を制御する。
Next, the operation of the engine system 1 will be described. In the engine system 1 of the present embodiment, when starting, hydrogen is supplied to the
本実施形態では、エンジンシステム1の始動時において、制御部50は、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を改質器35に供給する。ここで、「目標空気量」について説明する。
In the present embodiment, when the engine system 1 is started, the
図3は、アンモニアを水素に改質する触媒における改質反応の平衡を説明する説明図である。図3では、横軸に、空気とアンモニアとの比を示し、縦軸に、改質器出口での改質ガスの組成割合を示す。図3中では、H2の組成割合を実線L31で示し、NH3の組成割合を破線L32で示し、N2の組成割合を一点鎖線L33で示し、H2Oの組成割合を二点鎖線L34で示す。触媒によるアンモニアの水素への改質では、図3に示すように、空気とアンモニアとの比が0.8となる条件において、改質ガスの水素の組成割合は、最大値より若干減少するものの、アンモニアの組成割合がほぼ0%になる。そこで、本実施形態では、混合ガスにおける空気とアンモニアとの比が0.8となるときの空気量を、目標空気量とする。 FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating the equilibrium of the reforming reaction in the catalyst that reforms ammonia to hydrogen. In FIG. 3, the horizontal axis shows the ratio of air to ammonia, and the vertical axis shows the composition ratio of the reformed gas at the outlet of the reformer. In FIG. 3, the composition ratio of H 2 is indicated by the solid line L31, the composition ratio of NH 3 is indicated by the broken line L32, the composition ratio of N 2 is indicated by the one-dot chain line L33, and the composition ratio of H 2 O is indicated by the two-dot chain line L34. Indicated by. In the reforming of ammonia to hydrogen by a catalyst, as shown in FIG. 3, the composition ratio of hydrogen in the reformed gas is slightly lower than the maximum value under the condition that the ratio of air to ammonia is 0.8. , The composition ratio of ammonia becomes almost 0%. Therefore, in the present embodiment, the amount of air when the ratio of air to ammonia in the mixed gas is 0.8 is set as the target amount of air.
図4は、本実施形態の水素生成部30での流量制御値の時間変化を示す図である。図4の縦軸には、制御部50から、バイパス空気スロットル32およびバイパスアンモニア噴射弁33に出力される指令における流量制御値が示されている。図4では、改質器35に供給される空気量に対応する流量制御値を破線L41で示し、改質器35に供給されるアンモニア量に対応する流量制御値を二点鎖線L42で示す。図4の縦軸には、上述の目標空気量に対応する流量制御値At0を示している。
FIG. 4 is a diagram showing a time change of the flow rate control value in the
本実施形態のエンジンシステム1では、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時(図4の時間0秒)に、改質器35に供給される空気量に対応する流量制御値が、目標空気量に対応する流量制御値At0の半分以下の値At1となっている。本実施形態では、空気量に対応する流量制御値は、図4に示すように、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始後、時間の経過にともなって増加し、最終的には、目標空気量に対応する流量制御値At0となる。
In the engine system 1 of the present embodiment, when the supply of ammonia and air to the
図5は、本実施形態のエンジンシステム1が出力するトルクの時間変化を示す図である。図5の横軸に示す時間は、図4の横軸に示す時間と同時刻を示している。エンジンシステム1では、図5に示すように、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時(図5の時間0秒)と同時に、トルクを出力していることがわかる。
FIG. 5 is a diagram showing a time change of the torque output by the engine system 1 of the present embodiment. The time shown on the horizontal axis of FIG. 5 indicates the same time as the time shown on the horizontal axis of FIG. As shown in FIG. 5, it can be seen that the engine system 1 outputs torque at the same time when the supply of ammonia and air to the
一般的に、水素の生成に用いられる触媒は、アンモニアと空気を含む混合ガスを、酸化反応を行う触媒で酸化させたのち、その反応熱を利用してアンモニアの改質反応を行うため、酸化反応を促すために十分に温度を上げて活性状態にしておく必要がある。しかしながら、触媒にアンモニアと空気の混合ガスを大量に供給すると、触媒でのアンモニアの改質反応が進行しなくなるおそれがある。具体的には、触媒は、大量の混合ガスによって冷却されるため触媒の温度が低下しアンモニアの改質反応に適した温度になりにくくなる。このため、触媒は、不活性な状態が続くため、酸化反応が起きずに水素が生成されない期間が長くなるおそれがある。また、触媒の温度がアンモニアの改質反応に適した温度であっても、触媒での酸化反応は過渡的反応であるため、混合ガスの滞留時間が短いと、触媒上で反応が起きずにそのまますり抜け、触媒から排出されてしまうこともある。このため、酸化反応による熱の発生量が少なくなるため、水素が生成されない期間が長くなるおそれがある。このように、エンジンシステムの始動時に、触媒にアンモニアと空気の混合ガスを大量に供給すると水素を燃焼室に供給することができないため、エンジンシステムは、失火するおそれがある。 Generally, the catalyst used for the production of hydrogen oxidizes a mixed gas containing ammonia and air with a catalyst that carries out an oxidation reaction, and then uses the reaction heat to carry out a reforming reaction of ammonia. It is necessary to raise the temperature sufficiently to promote the reaction and keep it in an active state. However, if a large amount of a mixed gas of ammonia and air is supplied to the catalyst, the reforming reaction of ammonia in the catalyst may not proceed. Specifically, since the catalyst is cooled by a large amount of mixed gas, the temperature of the catalyst is lowered and it becomes difficult to reach a temperature suitable for the reforming reaction of ammonia. Therefore, since the catalyst remains in an inactive state, the period during which hydrogen is not generated without the oxidation reaction may be extended. Further, even if the temperature of the catalyst is suitable for the reforming reaction of ammonia, the oxidation reaction in the catalyst is a transient reaction. Therefore, if the residence time of the mixed gas is short, the reaction does not occur on the catalyst. It may slip through as it is and be discharged from the catalyst. Therefore, since the amount of heat generated by the oxidation reaction is reduced, the period during which hydrogen is not generated may be lengthened. As described above, if a large amount of a mixed gas of ammonia and air is supplied to the catalyst when the engine system is started, hydrogen cannot be supplied to the combustion chamber, so that the engine system may misfire.
図6は、比較例の水素生成部での流量制御値を説明する説明図である。図6(a)は、比較例の水素生成部での流量制御値の時間変化を示す図であって、図6(b)は、水素生成部での流量制御値の時間変化が図6(a)の場合のエンジンシステムが出力するトルクの時間変化を示す図である。ここで、比較例の水素生成部では、図6(a)に示すように、エンジンシステムの始動時において、改質器に、同量のアンモニア(図6(a)の破線L61)と空気(図6(a)の二点鎖線L62)を供給する。図6(a)に示すように、エンジンシステムの始動開始と同時に、同量のアンモニアと空気が改質器に供給されると、上述したように、触媒の温度が低下したり、混合ガスの滞留時間が短くなったりするため、触媒において水素を生成することができない。このため、図6(b)に示すように、エンジンシステムの始動開始直後の一定時間が失火期間(図6(b)の符号P0)となり、エンジンシステムは、失火期間の間、トルクを出力できないこととなる。 FIG. 6 is an explanatory diagram for explaining the flow rate control value in the hydrogen generating section of the comparative example. FIG. 6A is a diagram showing a time change of the flow rate control value in the hydrogen generation unit of the comparative example, and FIG. 6B is a diagram showing the time change of the flow rate control value in the hydrogen generation part in FIG. 6 (b). It is a figure which shows the time change of the torque output by the engine system in the case of a). Here, in the hydrogen generating section of the comparative example, as shown in FIG. 6A, when the engine system was started, the same amount of ammonia (broken line L61 in FIG. 6A) and air (broken line L61 in FIG. 6A) were added to the reformer. The alternate long and short dash line L62) shown in FIG. 6A is supplied. As shown in FIG. 6A, when the same amount of ammonia and air are supplied to the reformer at the same time as the start of the engine system, the temperature of the catalyst drops or the mixed gas becomes the same as described above. Hydrogen cannot be produced in the catalyst because the residence time is shortened. Therefore, as shown in FIG. 6B, a certain period of time immediately after the start of the engine system starts is the misfire period (reference numeral P0 in FIG. 6B), and the engine system cannot output torque during the misfire period. It will be.
以上説明した、本実施形態の水素生成部30によれば、制御部50は、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を改質器35に供給し、その後、目標空気量となるように、改質器35に供給される空気量を増加させる。これにより、エンジンシステム1の始動開始時に、触媒35aを通る空気の流量が少なくなるため、空気による触媒35aの温度の低下が抑制されるともに、触媒35aにおけるアンモニアと空気の滞留時間が長くなりアンモニアと空気が触媒35aを素通りすることを抑制することができる。したがって、水素生成部30の始動直後から、アンモニアの酸化反応が行われ、酸化反応で発生する反応熱によって触媒35aを昇温することができるため、水素を生成することができる。
According to the
また、本実施形態の水素生成部30によれば、制御部50は、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量の半分以下の空気量を改質器35に供給する。これにより、触媒35aを通る空気の流量がさらに少なくなるため、空気による触媒35aの温度の低下がさらに抑制されるともに、アンモニアと空気が触媒35aを素通りすることをさらに抑制することができる。したがって、水素生成部30の始動直後から水素を生成することができる。
Further, according to the
また、本実施形態の水素生成部30によれば、改質器35に供給される空気量は、時間の経過にともなって徐々に増加するため、アンモニアと空気の急激な流量変化によって触媒35aの温度を低下させることを抑制することができる。これにより、水素生成部30の始動直後から水素を連続して生成することができる。
Further, according to the
また、本実施形態のエンジンシステム1によれば、エンジンシステム1の始動直後から、水素生成部30は水素を生成することができるため、始動直後の燃焼室15に水素を供給することができる。これにより、始動直後のエンジンシステム1での失火を抑制することができる。
Further, according to the engine system 1 of the present embodiment, since the
また、本実施形態の水素生成部30の制御方法によれば、最初に、第1の工程として、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を改質器35に供給する。その後、第2の工程として、目標空気量となるように、改質器35に供給される空気量を増加させる。これにより、水素生成部30の始動直後から、アンモニアの酸化反応が行われ、酸化反応によって発生する反応熱が触媒35aを昇温することができるため、水素を生成することができる。
Further, according to the control method of the
<第2実施形態>
図7は、第2実施形態のエンジンシステム2の概略構成を示す図である。第2実施形態のエンジンシステム2は、第1実施形態のエンジンシステム1(図1)と比較すると、水素生成部60に熱電対66が設けられている点が異なる。
<Second Embodiment>
FIG. 7 is a diagram showing a schematic configuration of the engine system 2 of the second embodiment. The engine system 2 of the second embodiment is different from the engine system 1 of the first embodiment (FIG. 1) in that a
エンジンシステム2が備える水素生成部60は、吸気バイパス管31と、バイパス空気スロットル32と、バイパスアンモニア噴射弁33と、アンモニアタンク34と、改質器35と、熱電対66を備える。熱電対66は、改質器35に設けられ、触媒35aの温度を検出する。熱電対66は、検出した触媒35aの温度を、制御部50に出力する。
The
第2実施形態の制御部50には、触媒35aの温度の変化率と、改質器35に供給される空気量の増加率とを対応させたテーブルが入力されている。第2実施形態の制御部50は、該テーブルと熱電対66が検出した触媒35aの温度を用いて、改質器35に供給される空気量の増加率を変更させる。
A table corresponding to the rate of change in the temperature of the
図8は、本実施形態の水素生成部60での空気量の時間変化を示す図である。図8では、横軸に時間を示し、第1縦軸に、改質器35に供給される空気量を示し、第2縦軸に、触媒35aの温度を示す。図8には、第1縦軸における目標空気量At2と、第2縦軸における触媒35aの活性温度Taが示されている。図8では、改質器35に供給される空気量を破線L81で示し、触媒35aの温度を二点鎖線L82で示す。
FIG. 8 is a diagram showing the time change of the amount of air in the
図8に示すように、水素生成部60では、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時(図4の時間t0)において、目標空気量At2の半分以下の空気量At3と、アンモニアとが改質器35に供給される。これにより、触媒35aの温度は、時間t0以降において一旦低下するものの供給される空気量が目標空気量At2より少ないため、触媒35aにおいてアンモニアの水素への改質反応が可能な活性温度を下回ることない。これにより、エンジンシステム2の始動開始直後に水素が燃焼室15に供給されて以降、連続して水素が燃焼室15に供給されるため、エンジンシステム2での失火が抑制される。
As shown in FIG. 8, in the
図9は、図8とは異なる条件での空気量の時間変化を示す図である。図9は、触媒35aの温度の立ち上がりが図8に比べ早い場合の空気量の時間変化を示す図であって、改質器35に供給される空気量を破線L91で示し、触媒35aの温度を二点鎖線L92で示している。なお、図9には、比較のために、図8に示した改質器35に供給される空気量(破線L81)と、触媒35aの温度(二点鎖線L82)を細線で示してある。
FIG. 9 is a diagram showing a time change of the amount of air under conditions different from those in FIG. FIG. 9 is a diagram showing the time change of the amount of air when the temperature rise of the
図9に示すように、触媒35aの温度の立ち上がりが比較的早い場合、制御部50は、事前に入力されているテーブルを用いて、空気量の増加率を図8での空気量の増加率に比べ大きくする(図9に示す時間t0と時間t1との間の期間P21)。これにより、空気量が比較的早く目標空気量At2に達するため、狙いの水素量をいち早く燃焼室15に供給することが可能となる。
As shown in FIG. 9, when the temperature of the
図10は、図8および図9とは異なる条件での空気量の時間変化を示す図である。図10は、触媒35aの温度の立ち上がりが図8に比べ遅い場合の空気量の時間変化を示す図であって、改質器35に供給される空気量を破線L01で示し、触媒35aの温度を二点鎖線L02で示している。なお、図10には、比較のために、図8に示した改質器35に供給される空気量(破線L81)と、触媒35aの温度(二点鎖線L82)を細線で示してある。
FIG. 10 is a diagram showing a time change of the amount of air under conditions different from those of FIGS. 8 and 9. FIG. 10 is a diagram showing a time change of the amount of air when the temperature rise of the
図10に示すように、触媒35aの温度の立ち上がりが比較的遅い場合、制御部50は、事前に入力されているテーブルを用いて、空気量の増加率を図8での空気量の増加率に比べ小さくする(図10に示す時間t0と時間t2との間の期間P22)。これにより、触媒35aの温度が活性温度を下回ることなく空気量が目標空気量At2に達するため、改質器35へのアンモニアと空気の供給を開始して以降、水素を連続して燃焼室15に供給することが可能となる。
As shown in FIG. 10, when the temperature rise of the
図11は、比較例での水素生成部での空気量の時間変化を示す図である。比較例での水素生成部では、改質器に供給される空気量を、比較例の水素生成部を備えるエンジンシステムの始動とともに目標空気量とするため(図11の破線La1)、混合ガスによって冷却される触媒の温度は、活性温度を下回ることとなる(図11の破線La2)。このため、触媒の温度が活性温度以下となっている期間(図11に示す時間t0と時間t3との間の期間P23)では、比較例の水素生成部は、水素を燃焼室に供給できないため、比較例のエンジンシステムは、始動直後に失火するおそれがある。 FIG. 11 is a diagram showing the time change of the amount of air in the hydrogen generating section in the comparative example. In the hydrogen generating section in the comparative example, the amount of air supplied to the reformer is set as the target air volume when the engine system including the hydrogen generating section of the comparative example is started (broken line La1 in FIG. 11), so that the mixed gas is used. The temperature of the catalyst to be cooled will be lower than the active temperature (broken line La2 in FIG. 11). Therefore, during the period when the temperature of the catalyst is equal to or lower than the active temperature (the period P23 between the time t0 and the time t3 shown in FIG. 11), the hydrogen generating unit of the comparative example cannot supply hydrogen to the combustion chamber. , The engine system of the comparative example may misfire immediately after starting.
以上説明した、本実施形態の水素生成部60によれば、制御部50は、熱電対66が検出する触媒35aの温度に応じて、空気量の増加率を変更させる。制御部50は、触媒35aの温度が上がりやすい場合、図9に示したように、空気量の増加率を大きくする。また、触媒35aの温度が上がりにくい場合、図10に示したように、空気量の増加率を小さくする。このように、触媒35aの温度に応じて触媒35aに供給される空気量を調整することができるため、触媒35aの温度を迅速に水素の生成に適した温度とすることができるとともに、水素を連続して燃焼室15に供給することができる。
According to the
<本実施形態の変形例>
本発明は上記の実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば次のような変形も可能である。
<Modified example of this embodiment>
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be implemented in various aspects without departing from the gist thereof. For example, the following modifications are also possible.
[変形例1]
上述の実施形態では、「水素生成装置」としての水素生成部30、60および制御部50は、アンモニアを燃料とする「内燃機関」としてのエンジンシステム1、2に備えられるとした。しかしながら、「水素生成装置」が適用される分野はこれに限定されない。単体の水素ガスを利用する分野であれば適用可能である。
[Modification 1]
In the above-described embodiment, the
[変形例2]
上述の実施形態では、目標空気量は、混合ガスにおける空気とアンモニアとの比が0.8となるときの空気量であるとした。しかしながら、目標空気量は、これに限定されない。例えば、エンジンシステム1を始動時直後から駆動することが可能な水素の量を生成するための空気量であってもよい。
[Modification 2]
In the above-described embodiment, the target air amount is the amount of air when the ratio of air to ammonia in the mixed gas is 0.8. However, the target air volume is not limited to this. For example, it may be the amount of air for generating the amount of hydrogen that can drive the engine system 1 immediately after starting.
[変形例3]
上述の実施形態では、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量の半分以下の空気量が改質器35に供給されるとした。しかしながら、改質器35に供給される空気量は、これに限定されない、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に改質器35に供給される空気量は、目標空気量より少なければよい。
[Modification 3]
In the above-described embodiment, it is assumed that less than half of the target air amount is supplied to the
[変形例4]
上述の実施形態では、改質器35に供給される空気量は、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始後、時間の経過にともなって増加するとした。しかしながら、空気量の増加の仕方はこれに限定されない。例えば、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始後、特定の時刻において、改質器35へのアンモニアと空気の供給開始時に供給されていた空気量から一気に目標空気量に増加してもよい。
[Modification example 4]
In the above-described embodiment, the amount of air supplied to the
[変形例5]
第2実施形態では、触媒35aの温度の変化率を用いて、改質器35に供給される空気量の増加率を変更させるとした。しかしながら、改質器35に供給される空気量の増加率を変更させるための項目は、温度に限定されない。例えば、排気管41の酸素濃度を用いて酸素量の増加率を変更してもよいし、アンモニアエンジン11のトルクを用いて酸素量の増加率を変更してもよい。
[Modification 5]
In the second embodiment, the rate of change in the temperature of the
以上、実施形態、変形例に基づき本態様について説明してきたが、上記した態様の実施の形態は、本態様の理解を容易にするためのものであり、本態様を限定するものではない。本態様は、その趣旨並びに特許請求の範囲を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本態様にはその等価物が含まれる。また、その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除することができる。 Although the present embodiment has been described above based on the embodiments and modifications, the embodiments of the above-described embodiments are for facilitating the understanding of the present embodiment, and do not limit the present embodiment. This aspect may be modified or improved without departing from its spirit and claims, and this aspect includes its equivalents. In addition, if the technical feature is not described as essential in the present specification, it may be deleted as appropriate.
1、2…エンジンシステム
11…アンモニアエンジン
12…シリンダブロック
13…シリンダヘッド
14…ピストン
15…燃焼室
16…点火プラグ
17…吸気弁
18…排気弁
21…吸気管
23…空気スロットル
25…アンモニア噴射弁
30、60…水素生成部
31…吸気バイパス管
32…バイパス空気スロットル
33…バイパスアンモニア噴射弁
34…アンモニアタンク
34a…アンモニア配管
34b…減圧弁
35…改質器
35a…触媒
35b…ガスヒータ
35c…触媒ヒータ
35d…収容器
41…排気管
50…制御部
66…熱電対
1, 2 ...
Claims (7)
アンモニアを水素に改質する触媒を収容する改質器と、
前記改質器にアンモニアと空気を供給する供給部と、
前記供給部によって前記改質器に供給される空気量を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を前記改質器に供給し、その後、前記目標空気量となるように、前記改質器に供給される空気量を増加させる、
水素生成装置。 It ’s a hydrogen generator,
A reformer containing a catalyst that reforms ammonia into hydrogen,
A supply unit that supplies ammonia and air to the reformer,
A control unit that controls the amount of air supplied to the reformer by the supply unit is provided.
At the start of supplying ammonia and air to the reformer, the control unit supplies an air amount smaller than the target air amount to the reformer, and then the reformer so as to reach the target air amount. Increase the amount of air supplied to
Hydrogen generator.
前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、前記目標空気量の半分以下の空気量を前記改質器に供給する、
水素生成装置。 The hydrogen generating apparatus according to claim 1.
When the supply of ammonia and air to the reformer is started, the control unit supplies the reformer with an amount of air that is less than half of the target amount of air.
Hydrogen generator.
前記制御部は、前記改質器へのアンモニアと空気の供給が開始された後、前記改質器に供給される空気量を時間の経過にともなって増加させる、
水素生成装置。 The hydrogen generating apparatus according to claim 1 or 2.
After the supply of ammonia and air to the reformer is started, the control unit increases the amount of air supplied to the reformer over time.
Hydrogen generator.
前記触媒の温度を検出する検出部を備え、
前記制御部は、前記検出部によって検出された前記触媒の温度に応じて、前記改質器に供給される空気量の増加率を変更させる、
水素生成装置。 The hydrogen generating apparatus according to any one of claims 1 to 3 further comprises.
A detection unit for detecting the temperature of the catalyst is provided.
The control unit changes the rate of increase in the amount of air supplied to the reformer according to the temperature of the catalyst detected by the detection unit.
Hydrogen generator.
燃焼室を含む機関本体と、
前記燃焼室にアンモニアを供給するアンモニア供給部と、
前記燃焼室に水素を供給する請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の水素生成装置と、を備える、
内燃機関。 An internal combustion engine that obtains driving force by burning ammonia.
The engine body including the combustion chamber and
An ammonia supply unit that supplies ammonia to the combustion chamber and
The hydrogen generating apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein hydrogen is supplied to the combustion chamber.
Internal combustion engine.
アンモニアを水素に改質する触媒が収容されている改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を前記改質器に供給する第1の工程と、
前記第1の工程の後、前記目標空気量となるように、前記改質器に供給される空気量を増加させる第2の工程と、を備える、
水素生成装置の制御方法。 It is a control method for hydrogen generators.
The first step of supplying an amount of air less than the target amount of air to the reformer at the start of supplying ammonia and air to the reformer containing the catalyst for reforming ammonia into hydrogen, and
After the first step, a second step of increasing the amount of air supplied to the reformer so as to reach the target amount of air is provided.
Control method of hydrogen generator.
アンモニアを水素に改質する触媒が収容されている改質器へのアンモニアと空気の供給開始時に、目標空気量より少ない空気量を前記改質器に供給する機能と、
前記目標空気量となるように、前記改質器に供給される空気量を増加させる機能と、を前記コンピュータに実行させる、
コンピュータプログラム。 A computer program that controls a hydrogen generator
A function to supply an amount of air less than the target amount of air to the reformer at the start of supply of ammonia and air to the reformer containing a catalyst for reforming ammonia into hydrogen.
The computer is made to perform a function of increasing the amount of air supplied to the reformer so as to reach the target amount of air.
Computer program.
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