JP2019072473A

JP2019072473A - Biological information processing device, biological information processing method, program, and storage medium

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Publication number: JP2019072473A
Application number: JP2018181521A
Authority: JP
Inventors: 正巳谷島; Masami Yajima; 間藤　卓; Taku Mato; 卓間藤; 俊一宮田; Shunichi Miyata
Original assignee: Nippon Koden Corp
Current assignee: Nippon Koden Corp
Priority date: 2017-10-12
Filing date: 2018-09-27
Publication date: 2019-05-16
Anticipated expiration: 2038-09-27
Also published as: JP7176913B2

Abstract

To provide a biological information processing device having improved usability.SOLUTION: A biological information processing device acquires at least one piece of biological information data showing biological information of a subject, acquires at least one first parameter related to a vital sign of the subject on the basis of the biological information data, displays a first trend graph showing a temporal change of the first parameter in a display area 42 of a display screen 40 on a display device which displays the biological information of the subject, acquires at least one second parameter related to an automatic nervous function of the subject on the basis of the biological information data, and displays a second trend graph showing a temporal change of the second parameter in a display area 43 of the display screen 40. The display area 42 and the display area 43 are displayed side by side vertically so as to synchronize a time base of the display area 42 with a time base of the display area 43.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本開示は、生体情報処理装置及び生体情報処理方法に関する。さらに、本開示は、当該生体情報処理方法をコンピュータに実行させるためのプログラム及び当該プログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体に関する。 The present disclosure relates to a biometric information processing apparatus and a biometric information processing method. Furthermore, the present disclosure relates to a program for causing a computer to execute the biological information processing method, and a computer readable storage medium storing the program.

患者の自律神経の活動をモニタリングする装置が開示されている（例えば、特許文献１を参照）。特許文献１では、患者の自律神経の活動に基づいて生体の異常反応を予測又は判定することが可能な自律神経活動モニター装置が開示されている。患者の自律神経の活動を可視化するために、患者の心拍変動（ＨＲＶ：ＨｅａｒｔＲａｔｅＶａｒｉａｂｉｌｉｔｙ）を周波数解析することで、当該心拍変動の高周波成分（ＨＲ）と高周波成分に対する低周波成分（ＬＦ）との比（ＬＦ／ＨＦ）の時間変化を示すトレンドグラフが自律神経活動モニター装置の表示画面上に表示される。 An apparatus for monitoring the activity of a patient's autonomic nerve is disclosed (see, for example, Patent Document 1). Patent Document 1 discloses an autonomic nerve activity monitoring device capable of predicting or determining an abnormal reaction of a living body based on the activity of a patient's autonomic nerve. In order to visualize the activity of the patient's autonomic nerve, frequency analysis of the patient's heart rate variability (HRV: Heart Rate Variability), high frequency component (HR) of the heart rate variation and low frequency component (LF) for high frequency component The trend graph indicating the time change of the ratio of (LF / HF) is displayed on the display screen of the autonomic nervous activity monitoring apparatus.

特開２００５−２６１７７７号公報JP 2005-261777 A

ところで、医療従事者は、患者の自律神経機能（交感神経機能及び副交感神経機能）の時間変化だけでなく、患者のバイタルサインの時間変化も観察することで患者の病状をより的確に把握することができる。この場合、医療従事者は、自律神経機能の時間変化を示す自律神経活動モニター装置とバイタルサインの時間変化を示す生体情報モニター装置の別個の２つの装置を用意することが考えられる。一方、医療従事者は、自律神経機能の時間変化を示す表示画面とバイタルサインの時間変化を示す別の表示画面の両方を見る必要があるため、患者の病状を瞬時には把握しづらい。このように、上記観点から生体情報処理装置のユーザビリティを改善させる余地がある。 By the way, medical staff should understand the patient's medical condition more accurately by observing not only the temporal change of the patient's autonomic nervous function (sympathetic function and parasympathetic function) but also the temporal change of the patient's vital signs. Can. In this case, it is conceivable that a medical worker prepares two separate devices of an autonomic nervous activity monitoring device which shows temporal change of autonomic nervous function and a biological information monitoring device which shows temporal change of vital signs. On the other hand, medical personnel need to view both a display screen showing temporal changes of autonomic nervous function and another display screen showing temporal changes of vital signs, so it is difficult to grasp the patient's medical condition instantaneously. As described above, there is room to improve the usability of the biological information processing apparatus from the above viewpoint.

本開示は、ユーザビリティが向上した生体情報処理装置を提供することを目的とする。また、本開示は、生体情報処理方法、当該生体情報処理方法をコンピュータに実行させるためのプログラム及び当該プログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体を提供することを目的とする。 An object of the present disclosure is to provide a biometric information processing apparatus with improved usability. Another object of the present disclosure is to provide a biometric information processing method, a program for causing a computer to execute the biometric information processing method, and a computer readable storage medium storing the program.

本発明の一態様に係る生体情報処理装置は、
プロセッサと、
コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備える。
前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
被検者の生体情報を示す少なくとも一つの生体情報データを取得し、
前記生体情報データに基づいて、前記被検者のバイタルサインに関連する少なくとも一つの第１パラメータを取得し、
前記第１パラメータの時間変化を示す第１トレンドグラフを前記被検者の生体情報を表示する表示装置における表示画面の第１表示領域に表示させ、
前記生体情報データに基づいて、前記被検者の自律神経機能に関連する少なくとも一つの第２パラメータを取得し、
前記第２パラメータの時間変化を示す第２トレンドグラフを前記表示画面の第２表示領域に表示させる。
前記第１表示領域の時間軸と前記第２表示領域の時間軸が同期するように前記第１表示領域と前記第２表示領域が並んで表示される。 A biological information processing apparatus according to an aspect of the present invention is
A processor,
A memory for storing computer readable instructions.
When the computer readable instructions are executed by the processor, the biometric information processing device may:
Acquiring at least one biometric information data indicating biometric information of the subject;
Acquiring at least one first parameter related to a vital sign of the subject based on the biological information data;
A first trend graph indicating temporal change of the first parameter is displayed in a first display area of a display screen of a display device for displaying biological information of the subject.
Acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
A second trend graph indicating temporal change of the second parameter is displayed in a second display area of the display screen.
The first display area and the second display area are displayed side by side so that the time axis of the first display area and the time axis of the second display area are synchronized.

本発明の一態様に係る生体情報処理装置は、
プロセッサと、
コンピュータ可読命令を記憶するメモリと、を備える。
前記コンピュータ可読命令が前記プロセッサにより実行されると、前記生体情報処理装置は、
被検者の生体情報を示す少なくとも一つの生体情報データを取得し、
前記生体情報データに基づいて、前記被検者の自律神経機能に関連する少なくとも一つの第２パラメータを取得し、
前記第２パラメータの時間変化を示す第２トレンドグラフを前記被検者の生体情報を表示する表示装置における表示画面の第２表示領域に表示させ、
前記被検者及び／又は前記生体情報処理装置に関連するイベント情報を前記表示画面の第３表示領域に表示させる。
前記第２表示領域の時間軸と前記第３表示領域の時間軸が同期するように前記第２表示領域と前記第３表示領域が並んで表示される。 A biological information processing apparatus according to an aspect of the present invention is
A processor,
A memory for storing computer readable instructions.
When the computer readable instructions are executed by the processor, the biometric information processing device may:
Acquiring at least one biometric information data indicating biometric information of the subject;
Acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
A second trend graph indicating temporal change of the second parameter is displayed in a second display area of a display screen of a display device for displaying biological information of the subject.
Event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus is displayed on a third display area of the display screen.
The second display area and the third display area are displayed side by side so that the time axis of the second display area and the time axis of the third display area are synchronized.

本発明の一態様に係る生体情報処理方法は、コンピュータにより実行され、
（ａ）被検者の生体情報を示す少なくとも一つの生体情報データを取得するステップと、
（ｂ）前記生体情報データに基づいて、前記被検者のバイタルサインに関連する少なくとも一つの第１パラメータを取得するステップと、
（ｃ）前記第１パラメータの時間変化を示す第１トレンドグラフを表示画面の第１表示領域に表示させるステップと、
（ｄ）前記生体情報データに基づいて、前記被検者の自律神経機能に関連する少なくとも一つの第２パラメータを取得するステップと、
（ｅ）前記第２パラメータの時間変化を示す第２トレンドグラフを前記表示画面の第２表示領域に表示させるステップと、を含む。
前記第１表示領域の時間軸と前記第２表示領域の時間軸が同期するように前記第１表示領域と前記第２表示領域が並んで表示される。 The biological information processing method according to an aspect of the present invention is executed by a computer,
(A) acquiring at least one biological information data indicating biological information of the subject;
(B) acquiring at least one first parameter related to a vital sign of the subject based on the biological information data;
(C) displaying a first trend graph indicating temporal change of the first parameter in a first display area of the display screen;
(D) acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
(E) displaying a second trend graph indicating temporal change of the second parameter in a second display area of the display screen.
The first display area and the second display area are displayed side by side so that the time axis of the first display area and the time axis of the second display area are synchronized.

本発明の一態様に係る生体情報処理方法は、コンピュータにより実行され、
（ａ）被検者の生体情報を示す少なくとも一つの生体情報データを取得するステップと、
（ｂ）前記生体情報データに基づいて、前記被検者の自律神経機能に関連する少なくとも一つの第２パラメータを取得するステップと、
（ｃ）前記第２パラメータの時間変化を示す第２トレンドグラフを表示画面の第２表示領域に表示させるステップと、
（ｄ）前記被検者及び／又は生体情報処理装置に関連するイベント情報を前記表示画面の第３表示領域に表示させるステップと、を含む。
前記第２表示領域の時間軸と前記第３表示領域の時間軸が同期するように前記第２表示領域と前記第３表示領域が並んで表示される。 The biological information processing method according to an aspect of the present invention is executed by a computer,
(A) acquiring at least one biological information data indicating biological information of the subject;
(B) acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
(C) displaying a second trend graph indicating temporal change of the second parameter in a second display area of the display screen;
(D) displaying event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus on a third display area of the display screen.
The second display area and the third display area are displayed side by side so that the time axis of the second display area and the time axis of the third display area are synchronized.

前記生体情報処理方法をコンピュータに実行させるためのプログラム及び当該プログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体が提供される。 A program for causing a computer to execute the biological information processing method and a computer readable storage medium storing the program are provided.

本発明によれば、ユーザビリティが向上した生体情報処理装置を提供することができる。さらに、本発明によれば、生体情報処理方法、当該生体情報処理方法をコンピュータに実行させるためのプログラム及び当該プログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a biological information processing apparatus with improved usability. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide a biological information processing method, a program for causing a computer to execute the biological information processing method, and a computer readable storage medium storing the program.

本発明の実施形態（以下、単に本実施形態という。）に係る生体情報処理装置を示すハードウェア構成図である。FIG. 1 is a hardware configuration diagram showing a biological information processing apparatus according to an embodiment of the present invention (hereinafter simply referred to as the present embodiment). 本実施形態に係る生体情報処理方法を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the biometric information processing method which concerns on this embodiment. 患者の自律神経機能に関連するパラメータを取得する処理の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of processing which acquires a parameter relevant to a patient's autonomic nerve function. 表示装置に表示される表示画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display screen displayed on a display apparatus. イベント情報を表示する処理の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of processing which displays event information. 医療従事者にアラートを提示する一例として表示画面上にポップアップ通知が表示された状態を示す図である。It is a figure which shows the state as which the pop-up notification was displayed on the display screen as an example which presents an alert to a medical worker. 表示装置に表示される表示画面の他の一例を示す図である。It is a figure which shows another example of the display screen displayed on a display apparatus.

以下、本実施形態について図面を参照しながら説明する。尚、本実施形態の説明において既に説明された要素と同一の参照番号を有する要素については、説明の便宜上、その説明は省略する。 Hereinafter, the present embodiment will be described with reference to the drawings. In addition, about the element which has the same reference number as the element already demonstrated in description of this embodiment, the description is abbreviate | omitted for convenience of explanation.

図１は、本実施形態に係る生体情報処理装置１のハードウェア構成図を示す。図１に示すように、生体情報処理装置１（以下、単に処理装置１という。）は、制御部２と、記憶装置３と、ネットワークインターフェース４と、表示装置５と、入力操作部６と、センサインターフェース７とを備える。これらはバス８を介して互いに通信可能に接続されている。 FIG. 1 shows a hardware configuration diagram of the biological information processing apparatus 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the biological information processing apparatus 1 (hereinafter simply referred to as the processing apparatus 1) includes a control unit 2, a storage device 3, a network interface 4, a display device 5, and an input operation unit 6. And a sensor interface 7. These are communicably connected to each other via a bus 8.

処理装置１は、患者Ｐ（被検者）のバイタルサインのトレンドグラフを表示するための専用装置（生体情報モニタ等）であってもよいし、例えば、パーソナルコンピュータ、ワークステーション、スマートフォン、タブレット、操作者Ｕ（医療従事者）の身体（例えば、腕や頭等）に装着されるウェアラブルデバイス（例えば、スマートウォッチやＡＲグラス等）であってもよい。 The processing device 1 may be a dedicated device (such as a biological information monitor) for displaying a trend graph of vital signs of a patient P (subject), and for example, a personal computer, a workstation, a smartphone, a tablet, It may be a wearable device (eg, smart watch, AR glass, etc.) attached to the body (eg, arm, head, etc.) of the operator U (medical worker).

制御部２は、メモリとプロセッサを備えている。メモリは、コンピュータ可読命令（プログラム）を記憶するように構成されている。例えば、メモリは、各種プログラム等が格納されたＲＯＭ（ＲｅａｄＯｎｌｙＭｅｍｏｒｙ）やプロセッサにより実行される各種プログラム等が格納される複数ワークエリアを有するＲＡＭ（ＲａｎｄｏｍＡｃｃｅｓｓＭｅｍｏｒｙ）等から構成されてもよい。また、メモリは、フラッシュメモリ等によって構成されてもよい。プロセッサは、例えば、ＣＰＵ(ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ)、ＭＰＵ（ＭｉｃｒｏＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）及び／又はＧＰＵ（ＧｒａｐｈｉｃｓＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔ）である。ＣＰＵは、複数のＣＰＵコアによって構成されてもよい。ＧＰＵは、複数のＧＰＵコアによって構成されてもよい。プロセッサは、記憶装置３又はＲＯＭに組み込まれた各種プログラムから指定されたプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行するように構成されてもよい。 The control unit 2 includes a memory and a processor. The memory is configured to store computer readable instructions (programs). For example, the memory may be configured by a read only memory (ROM) in which various programs and the like are stored, and a random access memory (RAM) having a plurality of work areas in which various programs and the like executed by the processor are stored. The memory may be configured by a flash memory or the like. The processor is, for example, a central processing unit (CPU), a micro processing unit (MPU), and / or a graphics processing unit (GPU). The CPU may be configured by a plurality of CPU cores. The GPU may be configured by a plurality of GPU cores. The processor may be configured to expand a program specified from various programs incorporated in the storage device 3 or the ROM on the RAM, and to execute various processes in cooperation with the RAM.

特に、プロセッサが後述する生体情報処理プログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で当該プログラムを実行することで、制御部２は、処理装置１の各種動作を制御してもよい。生体情報処理プログラムの詳細については後述する。 In particular, the control unit 2 may control various operations of the processing device 1 by expanding a biological information processing program described later on the RAM on the RAM and executing the program in cooperation with the RAM. Details of the biological information processing program will be described later.

記憶装置３は、例えば、ＨＤＤ（ＨａｒｄＤｉｓｋＤｒｉｖｅ）、ＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）、フラッシュメモリ等の記憶装置（ストレージ）であって、プログラムや各種データを格納するように構成されている。記憶装置３には、生体情報処理プログラムが組み込まれてもよい。また、記憶装置３には、患者Ｐ（被検者）の生体情報を示す生体情報データ（心電図データ、血圧データ、体温データ等）が保存されてもよい。例えば、心電図センサ２０によって取得された心電図データは、センサインターフェース７を介して記憶装置３に保存されてもよい。 The storage device 3 is, for example, a storage device (storage) such as a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), or a flash memory, and is configured to store programs and various data. The storage device 3 may incorporate a biological information processing program. In addition, biological information data (electrocardiogram data, blood pressure data, body temperature data, and the like) indicating biological information of the patient P (subject) may be stored in the storage device 3. For example, electrocardiogram data acquired by the electrocardiogram sensor 20 may be stored in the storage device 3 via the sensor interface 7.

ネットワークインターフェース４は、処理装置１を通信ネットワークに接続するように構成されている。具体的には、ネットワークインターフェース４は、通信ネットワークを介してサーバ等の外部装置と通信するための各種有線接続端子を含んでもよい。また、ネットワークインターフェース４は、外部装置と無線通信するための各種処理回路及びアンテナ等を含んでもよい。外部装置と処理装置１との間の無線通信規格は、Ｗｉ−Ｆｉ（登録商標），Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標），ＺｉｇＢｅｅ（登録商標）又はＬＰＷＡである。通信ネットワークは、ＬＡＮ（ＬｏｃａｌＡｒｅａＮｅｔｗｏｒｋ）、ＷＡＮ（ＷｉｄｅＡｒｅａＮｅｔｗｏｒｋ）又はインターネット等である。例えば、生体情報処理プログラムや生体情報データは、通信ネットワーク上に配置されたサーバからネットワークインターフェース４を介して取得されてもよい。 The network interface 4 is configured to connect the processing device 1 to a communication network. Specifically, the network interface 4 may include various wired connection terminals for communicating with an external device such as a server via a communication network. The network interface 4 may also include various processing circuits, antennas, and the like for wireless communication with an external device. The wireless communication standard between the external device and the processing device 1 is Wi-Fi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), ZigBee (registered trademark) or LPWA. The communication network is a LAN (Local Area Network), a WAN (Wide Area Network), the Internet, or the like. For example, the biological information processing program and the biological information data may be acquired from the server disposed on the communication network via the network interface 4.

表示装置５は、液晶ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等の表示装置であってもよいし、操作者の頭に装着される透過型又は非透過型のヘッドマウントディスプレイ等の表示装置であってもよい。さらに、表示装置５は、画像をスクリーン上に投影するプロジェクターであってもよい。例えば、図４に示す表示画面４０が表示装置５に表示される。表示画面４０は、ＧＵＩ画面等のユーザインターフェース画面である。尚、処理装置１は、表示装置５を備えていなくてもよい。例えば、表示画面４０が処理装置１と通信可能に接続されたセントラルモニタ等の外部装置の表示装置に表示されてもよい。この場合、処理装置１は、ネットワークインターフェース４又は入力インターフェース(図示せず)を介してバイタルサインに関連するトレンドグラフと自律神経機能に関連するトレンドグラフが表示された表示画面４０を外部装置の表示装置に表示させてもよい。 The display device 5 may be a display device such as a liquid crystal display or an organic EL display, or may be a display device such as a transmissive or non-transmissive head mounted display mounted on the head of the operator. Furthermore, the display device 5 may be a projector that projects an image on a screen. For example, the display screen 40 shown in FIG. 4 is displayed on the display device 5. The display screen 40 is a user interface screen such as a GUI screen. The processing device 1 may not have the display device 5. For example, the display screen 40 may be displayed on a display device of an external device such as a central monitor communicably connected to the processing device 1. In this case, the processing device 1 displays the display screen 40 on which the trend graph related to vital signs and the trend graph related to the autonomic nervous function are displayed via the network interface 4 or an input interface (not shown). It may be displayed on the device.

入力操作部６は、処理装置１を操作する操作者Ｕ（医療従事者）の入力操作を受付けると共に、当該入力操作に対応する指示信号を生成するように構成されている。入力操作部６は、例えば、表示装置５上に重ねて配置されたタッチパネル、筐体に取り付けられた操作ボタン、マウス及び／又はキーボード等である。入力操作部６によって生成された指示信号がバス８を介して制御部２に送信された後、制御部２は、指示信号に応じて所定の動作を実行する。 The input operation unit 6 is configured to receive an input operation of the operator U (medical worker) who operates the processing apparatus 1 and to generate an instruction signal corresponding to the input operation. The input operation unit 6 is, for example, a touch panel overlapped on the display device 5, an operation button attached to a housing, a mouse, and / or a keyboard. After the instruction signal generated by the input operation unit 6 is transmitted to the control unit 2 via the bus 8, the control unit 2 executes a predetermined operation in accordance with the instruction signal.

センサインターフェース７は、心電図センサ２０と、血圧センサ２１と、体温センサ２２等のバイタルセンサを処理装置１に接続するためのインターフェースである。センサインターフェース７は、これらのセンサから出力される生体情報データが入力される入力端子を含んでもよい。また、これらのセンサと無線通信するための各種処理回路及びアンテナ等を含んでもよい。心電図センサ２０は、患者Ｐの心電図データを取得するように構成されている。心電図データは、患者Ｐの心電図波形を示すデータである。血圧センサ２１は、患者Ｐの血圧データを取得するように構成されている。血圧データは、患者Ｐの血圧の時間変化を示すデータである。体温センサ２２は、患者Ｐの体温データを取得するように構成されている。体温データは、患者Ｐの体温データの時間変化を示すデータである。心電図データ、血圧データ及び体温データは、患者Ｐの生体情報を示す生体情報データである。尚、本実施形態では、生体情報データの一例として、心電図データ、血圧データ及び体温データが取得されているが、ＳｐＯ２（動脈血酸素飽和度）の時間変化を示すＳｐＯ２データ、ＣＯ２値（ＣＯ２濃度やＣＯ２排出量等）の時間変化を示すＣＯ２データ、患者の呼吸数（ＲＲ）の時間変化を示す呼吸データ、脳圧（ＩＣＰ）の時間変化を示す脳圧データが生体情報データとして更に取得されてもよい。 The sensor interface 7 is an interface for connecting a vital sensor such as an electrocardiogram sensor 20, a blood pressure sensor 21, and a body temperature sensor 22 to the processing device 1. The sensor interface 7 may include an input terminal to which biological information data output from these sensors is input. In addition, various processing circuits and antennas for wireless communication with these sensors may be included. The electrocardiogram sensor 20 is configured to acquire electrocardiogram data of the patient P. The electrocardiogram data is data indicating an electrocardiogram waveform of the patient P. The blood pressure sensor 21 is configured to acquire blood pressure data of the patient P. The blood pressure data is data indicating a temporal change of the blood pressure of the patient P. The body temperature sensor 22 is configured to acquire body temperature data of the patient P. The body temperature data is data indicating a time change of the body temperature data of the patient P. The electrocardiogram data, the blood pressure data, and the body temperature data are biological information data indicating biological information of the patient P. In the present embodiment, electrocardiogram data, blood pressure data and body temperature data are acquired as an example of biological information data, but SpO2 data indicating time change of SpO2 (arterial blood oxygen saturation), CO2 value (CO2 concentration or CO2 data showing temporal change of CO2 emission etc., respiratory data showing temporal change of patient's respiratory rate (RR), cerebral pressure data showing temporal change of cerebral pressure (ICP) are further acquired as biological information data It is also good.

次に、図２〜図４を参照することで本実施形態に係る生体情報処理方法について説明する。図２は、本実施形態に係る生体情報処理方法を説明するためのフローチャートである。図３は、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータを取得する処理の一例を示すフローチャートである。図４は、表示装置５に表示される表示画面４０（ＧＵＩ画面）の一例を示す図である。 Next, the biological information processing method according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 2 is a flowchart for explaining the biological information processing method according to the present embodiment. FIG. 3 is a flowchart showing an example of processing for acquiring parameters related to the autonomic nervous function of the patient P. FIG. 4 is a view showing an example of the display screen 40 (GUI screen) displayed on the display device 5.

図２に示すように、ステップＳ１において、制御部２は、生体情報データとして血圧データ、心電図データ及び体温データを取得する。具体的には、リアルタイムに生体情報データが取得される場合、制御部２は、心電図センサ２０から心電図データをリアルタイムに取得し、血圧センサ２１から血圧データをリアルタイムに取得し、体温センサ２２から体温データをリアルタイムに取得してもよい。一方、制御部２は、記憶装置３に保存された血圧データ、心電図データ、体温データ等の生体情報データを取得してもよい。さらに、制御部２は、通信ネットワーク上に配置されたサーバ等を介して生体情報データを取得してもよい。尚、制御部２は、心電図データのみを取得してもよい。また、制御部２は、生体情報データとしてＳｐＯ２データ、ＣＯ２データ、呼吸データ及び脳圧データのうちの少なくとも一つを取得してもよい。 As shown in FIG. 2, in step S1, the control unit 2 acquires blood pressure data, electrocardiogram data and body temperature data as biological information data. Specifically, when biological information data is acquired in real time, the control unit 2 acquires electrocardiogram data from the electrocardiogram sensor 20 in real time, acquires blood pressure data from the blood pressure sensor 21 in real time, and the body temperature from the body temperature sensor 22 Data may be acquired in real time. On the other hand, the control unit 2 may acquire biological information data such as blood pressure data, electrocardiogram data, and body temperature data stored in the storage device 3. Furthermore, the control unit 2 may acquire biological information data via a server or the like disposed on the communication network. The control unit 2 may acquire only electrocardiogram data. Further, the control unit 2 may acquire at least one of SpO 2 data, CO 2 data, respiration data, and cerebral pressure data as biological information data.

次に、ステップＳ２において、制御部２は、生体情報データ（心電図データ、血圧データ、体温データ）に基づいて、患者Ｐのバイタルサインに関連するパラメータ（第１パラメータ）を取得する。特に、制御部２は、生体情報データに基づいて、患者Ｐのバイタルサインに関連するパラメータの時間変化を示すデータを取得してもよい。図４に示すように、バイタルサインに関連するパラメータは、例えば、心拍数（ＨＲ）、血中酸素飽和度 (ＳｐＯ２)、体温（ＴＥＭＰ）、脈圧変動（ＰＰＶ）、平均血圧値（ＡＲＴ_Ｍ）、最高血圧値（ＡＲＴ_Ｓ）及び／又は呼吸数（ＲＲ）である。また、バイタルサインに関連するパラメータとして、ＣＯ２値や脳圧（ＩＣＰ）が取得されてもよい。生体情報データがリアルタイムに取得される場合、制御部２は、所定の期間の間に生体情報データを取得した後に、ステップＳ２の処理を実行してもよい。 Next, in step S2, the control unit 2 acquires a parameter (first parameter) related to the vital sign of the patient P based on the biological information data (electrocardiogram data, blood pressure data, body temperature data). In particular, the control unit 2 may acquire data indicating a time change of a parameter related to the vital sign of the patient P based on the biological information data. As shown in FIG. 4, parameters related to vital signs include, for example, heart rate (HR), blood oxygen saturation (SpO 2), body temperature (TEMP), pulse pressure fluctuation (PPV), mean blood pressure value (ART_M) , Systolic blood pressure (ART_S) and / or respiratory rate (RR). Also, CO2 values and cerebral pressure (ICP) may be acquired as parameters related to vital signs. When biological information data is acquired in real time, the control unit 2 may execute the process of step S2 after acquiring biological information data for a predetermined period.

次に、ステップＳ３において、制御部２は、生体情報データ（心電図データ、血圧データ）に基づいて、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータ（第２パラメータ）を取得する。特に、制御部２は、生体情報データに基づいて、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータの時間変化を示すデータを取得してもよい。図３を参照して患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータを取得する処理について以下に説明する。 Next, in step S3, the control unit 2 acquires a parameter (second parameter) related to the autonomic nervous function of the patient P based on the biological information data (electrocardiogram data, blood pressure data). In particular, the control unit 2 may acquire data indicating time change of parameters related to the autonomic nervous function of the patient P based on the biological information data. The process of acquiring parameters related to the autonomic nervous function of the patient P will be described below with reference to FIG.

図３に示すように、ステップＳ３０において、制御部２は、心電図データに基づいて複数のＲＲ間隔を取得する。ここで、ＲＲ間隔は、所定の心拍波形（ＱＳＲ波形）のＲ波と当該所定の心拍波形に隣接する心拍波形のＲ波との間の間隔である。例えば、制御部２は、心電図データから複数のＲ波のピーク点の時刻を特定することで、複数のＲＲ間隔を特定してもよい。次に、制御部２は、患者Ｐの心拍変動（ＨＲＶ）に対して周波数解析を行う（ステップＳ３１）。具体的には、制御部２は、ＲＲ間隔の時間変動を示すＲＲ間隔データを周波数解析（例えば、ウェーブレット解析又は高速フーリエ変換（ＦＦＴ）等）する。ここで、ＲＲ間隔データは、各時間の複数のＲＲ間隔を含んでもよい。また、ＲＲ間隔データは、複数の心拍番号ｎ（ｎは自然数）と、各々が複数の心拍番号ｎの一つに関連付けられた複数のＲＲ間隔Ｒ_ｎを含んでもよい。例えば、ｎ番目のＲＲ間隔Ｒ_ｎは、ｎ番目の心拍波形Ｗ_ｎのＲ波と（ｎ＋１）番目の心拍波形Ｗ_ｎ＋１のＲ波との間の間隔によって規定される。 As shown in FIG. 3, in step S30, the control unit 2 acquires a plurality of RR intervals based on the electrocardiogram data. Here, the RR interval is an interval between an R wave of a predetermined heartbeat waveform (QSR waveform) and an R wave of a heartbeat waveform adjacent to the predetermined heartbeat waveform. For example, the control unit 2 may specify a plurality of RR intervals by specifying times of peak points of a plurality of R waves from electrocardiogram data. Next, the control unit 2 performs frequency analysis on the heart rate fluctuation (HRV) of the patient P (step S31). Specifically, the control unit 2 performs frequency analysis (for example, wavelet analysis, fast Fourier transform (FFT), or the like) on RR interval data indicating time variation of the RR interval. Here, the RR interval data may include multiple RR intervals of each time. Also, the RR interval data may include a plurality of heartbeat numbers n (n is a natural number) and a plurality of RR intervals R _n each associated with one of the plurality of heartbeat numbers n. For example, the n-th RR interval R _n is defined by the interval between the R wave of the n-th heartbeat waveform W _{n and} the R wave of the (n + 1) -th heartbeat waveform W _{n + 1} .

次に、制御部２は、心拍変動（ＨＲＶ）の低周波成分（ＬＦ）に関連するパラメータを取得する（ステップＳ３２）。例えば、制御部２は、低周波数帯（例えば、０．０５Ｈｚ〜０．１５Ｈｚ）におけるＲＲ間隔データのパワースペクトルのピーク強度又は強度の積分値を心拍変動の低周波成分（ＬＦ）に関連するパラメータ（以下、ＬＦパラメータという。）として特定してもよい。制御部２は、時刻ｔ１からｔ２（ｔ１＜ｔ２）の間におけるＲＲ間隔データを周波数解析することで、時刻ｔ１（又は時刻ｔ２）におけるＬＦパラメータを取得してもよい。 Next, the control unit 2 acquires a parameter related to the low frequency component (LF) of the heart rate variability (HRV) (step S32). For example, the control unit 2 is a parameter relating to the integrated value of the peak intensity or the intensity of the power spectrum of the RR interval data in the low frequency band (for example, 0.05 Hz to 0.15 Hz) to the low frequency component (LF) of the heartbeat fluctuation. (Hereafter, it may be called as an LF parameter.) The control unit 2 may acquire the LF parameter at time t1 (or time t2) by performing frequency analysis on the RR interval data between time t1 and t2 (t1 <t2).

次に、制御部２は、心拍変動（ＨＲＶ）の高周波成分（ＨＦ）に関連するパラメータを取得する（ステップＳ３３）。例えば、制御部２は、高周波数帯（例えば、０．１５Ｈｚ〜０．４０Ｈｚ）におけるＲＲ間隔データのパワースペクトルのピーク強度又は強度の積分値を心拍変動の高周波成分（ＨＦ）に関連するパラメータ（以下、ＨＦパラメータという。）として特定してもよい。制御部２は、時刻ｔ２からｔ３（ｔ２＜ｔ３）の間におけるＲＲ間隔データを周波数解析することで、時刻ｔ２（又は時刻ｔ３）におけるＨＦパラメータを取得してもよい。ＨＦパラメータは、患者Ｐの副交感神経機能に関連するパラメータである。例えば、所定の期間の間、ＨＦパラメータの値が所定の閾値よりも小さい場合に、医療従事者は、患者Ｐの副交感神経機能が低下していると判断することができる。 Next, the control unit 2 acquires parameters related to the high frequency component (HF) of the heart rate variability (HRV) (step S33). For example, the control unit 2 sets the integrated value of the peak intensity or the intensity of the power spectrum of the RR interval data in a high frequency band (for example, 0.15 Hz to 0.40 Hz) to a parameter (HF) related to the high frequency component (HF) of heart rate variability Hereinafter, it may be specified as an HF parameter. The control unit 2 may acquire the HF parameter at time t2 (or time t3) by performing frequency analysis on the RR interval data between time t2 and t3 (t2 <t3). The HF parameters are parameters associated with parasympathetic function of patient P. For example, if the value of the HF parameter is less than a predetermined threshold for a predetermined period of time, the healthcare professional may determine that the parasympathetic function of the patient P is reduced.

次に、制御部２は、心拍変動の高周波成分（ＨＦ）に対する心拍変動の低周波成分（ＬＦ）の比率（ＬＦ／ＨＦ）を取得する（ステップＳ３４）。具体的には、制御部２は、ＨＦパラメータに対するＬＦパラメータの比率をＬＦ／ＨＦパラメータとして取得する。ＬＦ／ＨＦパラメータは、患者Ｐの交感神経機能に関連するパラメータである。例えば、所定の期間の間、ＬＦ／ＨＦパラメータの値が所定の閾値よりも小さい場合に、医療従事者は、患者Ｐの交感神経機能が低下していると判断することができる。 Next, the control unit 2 acquires the ratio (LF / HF) of the low frequency component (LF) of the heartbeat fluctuation to the high frequency component (HF) of the heartbeat fluctuation (step S34). Specifically, the control unit 2 acquires the ratio of the LF parameter to the HF parameter as the LF / HF parameter. The LF / HF parameters are parameters related to the sympathetic function of the patient P. For example, if the value of the LF / HF parameter is less than a predetermined threshold for a predetermined period of time, the healthcare professional may determine that the sympathetic function of the patient P is reduced.

このように、制御部２は、心電図データから患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータを取得することができる。特に、制御部２は、心電図データから患者Ｐの副交感神経機能を示すＨＦパラメータおよび患者Ｐの交感神経機能を示すＬＦ／ＨＦパラメータを取得することができる。 As described above, the control unit 2 can acquire parameters related to the autonomic nervous function of the patient P from the electrocardiogram data. In particular, the control unit 2 can acquire the HF parameter indicating the parasympathetic function of the patient P and the LF / HF parameter indicating the sympathetic function of the patient P from the electrocardiogram data.

尚、制御部２は、血圧データから患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータを取得してもよい。この場合、制御部２は、血圧データを取得した上で、患者Ｐの最高血圧の変動（ＢＰＶ）に対して周波数解析を行う。具体的には、制御部２は、患者Ｐの最高血圧の時間変動を示す最高血圧データを取得した上で、最高血圧データを周波数解析（例えば、ウェーブレット解析又は高速フーリエ変換（ＦＦＴ）等）する。その後、制御部２は、最高血圧の変動（ＢＰＶ）の低周波成分（ＬＦ）に関連するパラメータを取得する。例えば、制御部２は、低周波数帯における最高血圧データのパワースペクトルのピーク強度又は強度の積分値をＢＰＶの低周波成分（ＬＦ）に関連するパラメータ（以下、ＢＰＶ_ＬＦパラメータという。）として特定する。ＢＰＶ_ＬＦパラメータは、患者Ｐの交感神経機能に関連するパラメータである。例えば、所定の期間の間、ＢＰＶ_ＬＦパラメータの値が所定の閾値よりも小さい場合に、医療従事者は、患者Ｐの交感神経機能が低下していると判断することができる。 The control unit 2 may acquire parameters related to the autonomic nervous function of the patient P from the blood pressure data. In this case, after acquiring blood pressure data, the control unit 2 performs frequency analysis on the fluctuation (BPV) of the highest blood pressure of the patient P. Specifically, the control unit 2 performs frequency analysis (for example, wavelet analysis, fast Fourier transform (FFT), etc.) on the systolic blood pressure data after acquiring the systolic blood pressure data indicating temporal fluctuation of the systolic blood pressure of the patient P. . After that, the control unit 2 acquires a parameter related to the low frequency component (LF) of the change in systolic blood pressure (BPV). For example, the control unit 2 specifies the integrated value of the peak intensity or the intensity of the power spectrum of the systolic blood pressure data in the low frequency band as a parameter related to the low frequency component (LF) of BPV (hereinafter referred to as the BPV_LF parameter). The BPV_LF parameter is a parameter related to the sympathetic function of the patient P. For example, when the value of the BPV_LF parameter is smaller than a predetermined threshold value for a predetermined period, the medical staff can judge that the sympathetic function of the patient P is reduced.

図２に戻ると、ステップＳ４において、制御部２は、患者Ｐのバイタルサインに関連するパラメータ（例えば、心拍数（ＨＲ））の時間変化を示すトレンドグラフ（第１トレンドグラフ）を表示画面４０の表示領域４２（第１表示領域）に表示させる（図４参照）。図４に示すように、心拍数、体温、脈圧変動、平均血圧値、最高血圧値及び呼吸数のトレンドグラフが表示領域４２に表示されてもよい。 Returning to FIG. 2, in step S4, the control unit 2 displays a trend graph (first trend graph) indicating time change of a parameter (for example, heart rate (HR)) related to the vital sign of the patient P. Are displayed in the display area 42 (first display area) (see FIG. 4). As shown in FIG. 4, a trend graph of heart rate, body temperature, pulse pressure fluctuation, mean blood pressure value, systolic blood pressure value, and respiration rate may be displayed in the display area 42.

次に、ステップＳ５において、制御部２は、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータの時間変化を示すトレンドグラフ（第２トレンドグラフ）を表示画面４０の表示領域４３（第２表示領域）に表示させる。図４に示すように、制御部２は、患者Ｐの副交感神経機能に関連するＨＦパラメータのトレンドグラフ及び患者Ｐの交感神経機能に関連するＬＦ／ＨＦパラメータのトレンドグラフを表示領域４３に表示してもよい。 Next, in step S5, the control unit 2 sets a trend graph (second trend graph) indicating time change of parameters related to the autonomic nervous function of the patient P in the display area 43 (second display area) of the display screen 40. Display. As shown in FIG. 4, the control unit 2 displays a trend graph of HF parameters related to parasympathetic function of patient P and a trend graph of LF / HF parameters related to sympathetic function of patient P in the display area 43. May be

尚、ＬＦ／ＨＦパラメータに代えて、ＢＰＶ_ＬＦパラメータのトレンドグラフが交感神経機能に関連するパラメータのトレンドグラフとして表示領域４３に表示されてもよい。この場合、操作者Ｕの入力操作に従って、ＬＦ／ＨＦパラメータのトレンドグラフとＢＰＶ_ＬＦパラメータのトレンドグラフとの間の表示切替えが行われてもよい。尚、ＬＨ／ＨＦパラメータのトレンドグラフからＢＰＶ_ＬＦパラメータのトレンドグラフへの表示切替えが行われた際には、ＢＰＶ_ＬＦパラメータのトレンドグラフに応じてスケールの値や閾値が変更されてもよい。 Note that, instead of the LF / HF parameter, the trend graph of the BPV_LF parameter may be displayed in the display area 43 as a trend graph of parameters related to the sympathetic nerve function. In this case, display switching between the trend graph of the LF / HF parameter and the trend graph of the BPV_LF parameter may be performed according to the input operation of the operator U. When display switching from the trend graph of the LH / HF parameter to the trend graph of the BPV_LF parameter is performed, the scale value or the threshold may be changed according to the trend graph of the BPV_LF parameter.

また、図４に示すように、表示領域４２の時間軸と表示領域４３の時間軸が同期するように表示領域４２と表示領域４３が並んで表示されている。換言すれば、表示領域４２に表示されているバイタルサインのトレンドグラフの時間軸と表示領域４３に表示されている自律神経機能のトレンドグラフの時間軸が互いに一致している（つまり、これら２つのトレンドグラフは、一つの時間軸を共有している。）。このように、操作者Ｕ（医療従事者）は、表示画面４０上に表示された患者Ｐのバイタルサインと自律神経機能の時間変化を視認することで、患者の病状をより的確且つ迅速に把握することが可能となる。特に、操作者Ｕは、患者Ｐの病状の変化や不整脈の発生リスク等を把握することができる。このように、ユーザビリティが向上した処理装置１を提供することができる。 Further, as shown in FIG. 4, the display area 42 and the display area 43 are displayed side by side so that the time axis of the display area 42 and the time axis of the display area 43 are synchronized. In other words, the time axis of the vital sign trend graph displayed in the display area 42 and the time axis of the autonomic nerve function trend graph displayed in the display area 43 coincide with each other (that is, these two Trend graphs share one time axis.). As described above, the operator U (medical worker) grasps the patient's medical condition more accurately and quickly by visually recognizing the time sign of the patient's P vital sign and the autonomic nervous function displayed on the display screen 40. It is possible to In particular, the operator U can grasp changes in the medical condition of the patient P, the risk of occurrence of arrhythmia, and the like. Thus, the processing device 1 with improved usability can be provided.

また、生体情報データ（心電図データ、血圧データ、体温データ）がセンサからリアルタイムに取得される場合には、ステップＳ４，Ｓ５において、制御部２は、時間経過に応じてバイタルサインのトレンドグラフ（第１トレンドグラフ）と自律神経機能のトレンドグラフ（第２トレンドグラフ）を更新してもよい。この場合、図２に示す一連の処理は、所定の周期で繰り返し実行されてもよい。表示画面４０の右端に示されたトレンドグラフの値が最新値となる一方、表示画面４０の左端に示されたトレンドグラフの値が最古値となる。 When biological information data (electrocardiogram data, blood pressure data, body temperature data) is acquired in real time from the sensor, in steps S4 and S5, the control unit 2 displays a trend graph of vital signs (the (1) Trend graph) and trend graph of autonomic nervous function (2nd trend graph) may be updated. In this case, the series of processes shown in FIG. 2 may be repeatedly performed in a predetermined cycle. While the value of the trend graph shown at the right end of the display screen 40 is the latest value, the value of the trend graph shown at the left end of the display screen 40 is the oldest value.

このように、時間経過に応じてバイタルサインのトレンドグラフと自律神経機能のトレンドグラフが更新される場合、医療従事者は、表示画面４０上においてリアルタイムに更新されるこれらのトレンドグラフを視認することで、リアルタイムに患者の状態を把握することができる。このように、処理装置１のユーザビリティをさらに向上させることが可能となる。 Thus, when the trend graph of vital signs and the trend graph of autonomic nervous function are updated according to the passage of time, the medical worker views these trend graphs updated in real time on the display screen 40. Can grasp the patient's condition in real time. Thus, the usability of the processing apparatus 1 can be further improved.

さらに、図４に示すように、交感神経機能に関連するＬＦ／ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ１及び副交感神経機能に関連するＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ２を示す閾値表示バー４６が表示領域４３に表示される。閾値表示バー４６は、患者Ｐの交感神経機能の異常及び／又は副交感神経の異常を判定するために使用される。例えば、ＬＦ／ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ１が１０（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）である一方、ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ２が１（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）であるものとする。この場合、ＬＦ／ＨＦパラメータに対する表示領域４３の縦軸の目盛間隔Ｋ１が１０（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）である一方、ＨＦパラメータに対する表示領域４３の縦軸の目盛間隔Ｋ２が１（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）である場合に、単一の閾値表示バー４６を表示領域４３に表示可能となる。つまり、以下の関係式（１）が成立する場合に、単一の閾値表示バー４６を表示領域４３に表示可能となる。

Ｖｔｈ１／Ｖｔｈ２＝Ｋ１／Ｋ２・・・（１）
Furthermore, as shown in FIG. 4, a threshold value display bar 46 indicating the threshold value Vth1 of the LF / HF parameter related to the sympathetic nerve function and the threshold value Vth2 of the HF parameter related to the parasympathetic nerve function is displayed in the display area 43. The threshold indicator bar 46 is used to determine an abnormality in sympathetic function of the patient P and / or an abnormality in parasympathetic nerve. For example, it is assumed that the threshold Vth1 of the LF / HF parameter is 10 (msec / Hz1 / ² ) while the threshold Vth2 of the HF parameter is 1 (msec / Hz1 / ² ). In this case, while the scale interval K1 of the vertical axis of the display area 43 to the LF / HF parameter is 10 (msec / Hz ^1/2 ), the scale interval K2 of the vertical axis of the display area 43 to the HF parameter is 1 (msec / h). In the case of Hz ^1/2 ), a single threshold display bar 46 can be displayed in the display area 43. That is, when the following relational expression (1) is established, a single threshold value display bar 46 can be displayed in the display area 43.

Vth1 / Vth2 = K1 / K2 (1)

本実施形態によれば、閾値表示バー４６が表示領域４３に表示されるので、操作者Ｕは、自律神経機能のトレンドグラフと閾値表示バー４６を視認することで、患者Ｐの自律神経機能に異常があるかどうかを瞬時に把握することができる。例えば、操作者Ｕは、２つのパラメータの閾値を示す単一の閾値表示バー４６を視認することで、患者Ｐの交感神経機能の異常及び／又は副交感神経機能に異常があるかどうかを直感的に把握することができる。臨床的には、医療従事者は、ＬＨ／ＨＦパラメータのトレンドグラフの値及びＨＦパラメータのトレンドグラフの値が閾値表示バー４６よりも小さい場合に、患者Ｐの脳幹機能が低下していると判断してもよい。また、医療従事者は、不整脈(ＡＦ,ＶＴ)発生の予兆や、敗血症、低体温療法、破傷風等の自律神経に影響のある予後観察等において、患者Ｐの状態を直感的に把握することもできる。このように、処理装置１のユーザビリティを向上させることができる。 According to the present embodiment, since the threshold display bar 46 is displayed in the display area 43, the operator U views the autonomic nervous function of the patient P by visually recognizing the trend graph of the autonomic nervous function and the threshold display bar 46. It is possible to instantly grasp whether there is an abnormality. For example, the operator U intuitively determines whether there is an abnormality in sympathetic function and / or parasympathetic function of the patient P by visually observing the single threshold value display bar 46 indicating the threshold value of two parameters. Can be grasped. Clinically, the medical worker determines that the brainstem function of the patient P is deteriorated when the values of the trend graph of the LH / HF parameter and the trend graph of the HF parameter are smaller than the threshold value display bar 46. You may In addition, the medical staff can intuitively grasp the state of the patient P in anticipation of the occurrence of arrhythmia (AF, VT), prognosis such as sepsis, hypothermia, tetanus, etc., which has an influence on autonomic nerves. it can. Thus, the usability of the processing device 1 can be improved.

また、閾値表示バー４６は、操作者Ｕからの入力操作に応じて移動可能であってもよい。例えば、マウスを用いて閾値表示バー４６をドラッグ＆ドロップすることで閾値表示バー４６を移動してもよい。また、入力操作部６が操作者Ｕからの入力操作を受付けるタッチパネルを含む場合、操作者Ｕの手指のタッチ操作によって閾値表示バー４６を移動してもよい。 Further, the threshold display bar 46 may be movable in response to an input operation from the operator U. For example, the threshold value display bar 46 may be moved by dragging and dropping the threshold value display bar 46 using a mouse. When the input operation unit 6 includes a touch panel for receiving an input operation from the operator U, the threshold display bar 46 may be moved by the touch operation of the finger of the operator U.

このように、閾値表示バー４６が移動可能である場合、患者毎または医療機関毎に自律神経機能の異常を判定するための閾値表示バー４６（つまり、自律神経機能に関連するパラメータの閾値）を設定することが可能となる。したがって、処理装置１のユーザビリティをさらに向上させることができる。 Thus, when the threshold display bar 46 is movable, the threshold display bar 46 (that is, the threshold of the parameter related to the autonomic nervous function) for determining the abnormality of the autonomic nervous function for each patient or medical institution It becomes possible to set. Therefore, the usability of the processing device 1 can be further improved.

尚、ＬＦ／ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ１は、例えば、５〜１０（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）の範囲内で変更されることが好ましい。さらに、ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ２は、例えば、０．５〜１（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）の範囲内で変更されることが好ましい。また、ＬＦ／ＨＦパラメータの代わりにＢＰＶ_ＬＦパラメータが使用される場合、ＢＰＶ_ＬＦパラメータの閾値は、０．５〜１（ｍｓｅｃ／Ｈｚ^１／２）の範囲内で変更されることが好ましい。 The threshold value Vth1 of the LF / HF parameter is preferably changed, for example, in the range of 5 to 10 (msec / Hz ^1/2 ). Furthermore, it is preferable that the threshold value Vth2 of the HF parameter is changed, for example, in the range of 0.5 to 1 (msec / Hz ^1/2 ). In addition, when the BPV_LF parameter is used instead of the LF / HF parameter, the threshold value of the BPV_LF parameter is preferably changed within the range of 0.5 to 1 (msec / Hz ^1/2 ).

尚、本実施形態では、２つのパラメータの閾値を示す単一の閾値表示バー４６が表示領域４３に表示されているが、ＬＦ／ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ１を示す閾値表示バーとＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ２を示す閾値表示バーの２つの閾値表示バーが表示領域４３に表示されてもよい。 In the present embodiment, a single threshold display bar 46 indicating the threshold of two parameters is displayed in the display area 43, but the threshold display bar indicating the threshold Vth1 of the LF / HF parameter and the threshold Vth2 of the HF parameter Two threshold value display bars of the threshold value display bar may be displayed in the display area 43.

また、図４に示すように、時刻表示バー４７が表示画面４０に表示されてもよい。時刻表示バー４７は、操作者Ｕからの入力操作に応じて移動可能である。このように、時刻表示バー４７を用いることで、患者Ｐの病状の変化をより正確に把握することができる。例えば、操作者Ｕは、時刻表示バー４７を任意の位置へ移動させることで、移動後の位置に対応する計測値を確認することができたり、移動後の位置に対応するトレンドグラフの一部を拡張表示することができる。このように、操作者Ｕは、患者Ｐの状態を直感的に把握することが可能となる。 Further, as shown in FIG. 4, a time display bar 47 may be displayed on the display screen 40. The time display bar 47 is movable in response to an input operation from the operator U. As described above, by using the time display bar 47, changes in the medical condition of the patient P can be grasped more accurately. For example, the operator U can confirm the measurement value corresponding to the moved position by moving the time display bar 47 to an arbitrary position, or a part of the trend graph corresponding to the moved position Can be expanded. Thus, the operator U can intuitively grasp the state of the patient P.

次に、図４及び図５を参照することでイベント情報を表示する処理の一例について以下に説明する。図５は、イベント情報を表示する処理の一例を示すフローチャートである。図５に示すように、制御部２は、ステップＳ１０において、患者Ｐ及び／又は処理装置１に関連するイベントが発生したかどうかを判定する。 Next, an example of processing for displaying event information with reference to FIGS. 4 and 5 will be described below. FIG. 5 is a flowchart showing an example of processing for displaying event information. As shown in FIG. 5, the control unit 2 determines in step S10 whether an event related to the patient P and / or the processing device 1 has occurred.

ステップＳ１０の判定結果がＹＥＳである場合、制御部２はステップＳ１１の処理を実行する。一方、ステップＳ１０の判定結果がＮＯである場合、制御部２はイベントが発生するまで待機する。次に、制御部２は、患者Ｐ及び／又は処理装置１に関連するイベント情報を生成する（ステップＳ１１）。その後、制御部２は、イベント情報を表示画面４０の表示領域４５（第３表示領域）に表示させる（ステップＳ１２）。 If the determination result of step S10 is YES, the control unit 2 executes the process of step S11. On the other hand, when the determination result of step S10 is NO, the control unit 2 stands by until an event occurs. Next, the control unit 2 generates event information related to the patient P and / or the processing device 1 (step S11). Thereafter, the control unit 2 displays the event information in the display area 45 (third display area) of the display screen 40 (step S12).

図４に示すように、表示領域４５の時間軸と、表示領域４３の時間軸と、表示領域４２の時間軸が同期するように、表示領域４５と表示領域４３と表示領域４２が並んで表示されている。換言すれば、表示領域４２の時間軸と、表示領域４３の時間軸と、表示領域４５の時間軸は互いに一致しており、表示領域４２，４３，４５は、１つの時間軸を共有している。また、表示領域４５は、複数の部分領域４５ａ〜４５ｄを有する。 As shown in FIG. 4, the display area 45, the display area 43, and the display area 42 are displayed side by side so that the time axis of the display area 45, the time axis of the display area 43, and the time axis of the display area 42 are synchronized. It is done. In other words, the time axis of the display area 42, the time axis of the display area 43, and the time axis of the display area 45 coincide with each other, and the display areas 42, 43, 45 share one time axis. There is. In addition, the display area 45 has a plurality of partial areas 45a to 45d.

イベント情報は、患者Ｐに関連するイベント情報及び／又は処理装置１に関連するイベント情報を含む。患者Ｐに関連するイベント情報は、不整脈の発生を示すイベント情報と、患者Ｐのバイタルサインに関連するパラメータ（第１パラメータ）の異常を示すイベント情報と、患者Ｐに対する処置に関するイベント情報のうちの少なくとも一つを含んでもよい。処理装置１に関連するイベント情報は、処理装置１の異常又は処理装置１と心電図センサ２０等の外部センサとの間の装着不良に関するイベント情報を含んでもよい。 The event information includes event information related to the patient P and / or event information related to the processing device 1. The event information related to the patient P includes event information indicating occurrence of arrhythmia, event information indicating abnormality of a parameter (first parameter) related to the vital sign of the patient P, and event information on treatment for the patient P. It may include at least one. The event information associated with the processing device 1 may include event information regarding an abnormality in the processing device 1 or a mounting failure between the processing device 1 and an external sensor such as the electrocardiogram sensor 20.

図５を参照して不整脈の発生を示すイベント情報を表示する処理について以下に説明する。図５に示すように、制御部２は、ステップＳ１０において、心電図データに基づいて不整脈が発生したかどうかを発生する。例えば、制御部２は、少なくともＲＲ間隔の変動（ＨＲＶ）に基づいて不整脈が発生したかどうかを自動的に判定してもよい。 A process of displaying event information indicating occurrence of arrhythmia will be described below with reference to FIG. As shown in FIG. 5, the control unit 2 generates in step S10 whether or not an arrhythmia has occurred based on the electrocardiogram data. For example, the control unit 2 may automatically determine whether or not an arrhythmia has occurred based on at least a change in HR interval (HRV).

ステップＳ１０の判定結果がＹＥＳである場合、制御部２は、不整脈の発生を示すイベント情報を生成した上で（ステップＳ１１）、当該イベント情報を表示領域４５の部分領域４５ａに表示させる（ステップＳ１２）。例えば、不整脈が時刻ｔ４からｔ５の期間に発生した場合、部分領域４５ａの時刻ｔ４からｔ５の期間に対応する部分にイベント表示バーＥがイベント情報として表示されてもよい。 If the determination result in step S10 is YES, the control unit 2 generates event information indicating occurrence of arrhythmia (step S11), and displays the event information in the partial area 45a of the display area 45 (step S12). ). For example, when an arrhythmia occurs in a period from time t4 to t5, the event display bar E may be displayed as event information in a portion of the partial area 45a corresponding to the period from time t4 to t5.

イベント表示バーＥの横幅は、不整脈が発生している期間に応じて調整されてもよい。例えば、不整脈が発生している期間が長い程、イベント表示バーＥの横幅が大きくなってもよい。また、図示されていないが、イベント表示バーＥの色はイベントの深刻度に応じて変化してもよい。例えば、イベント表示バーＥの色が三色（赤色、黄色、青色）で表示されるものとする。この場合、当該イベント（不整脈の発生）のレベルが緊急レベルを示す場合、イベント表示バーＥが赤色で表示されてもよい。また、当該イベントのレベルが警戒レベルを示す場合、イベント表示バーＥは黄色で表示されてもよい。さらに、当該イベントのレベルが注意レベルを示す場合、イベント表示バーＥは青色で表示されてもよい。 The width of the event indicator bar E may be adjusted according to the period in which the arrhythmia occurs. For example, the width of the event display bar E may be larger as the duration of occurrence of arrhythmia is longer. Also, although not shown, the color of the event display bar E may change according to the severity of the event. For example, it is assumed that the color of the event display bar E is displayed in three colors (red, yellow, blue). In this case, when the level of the event (occurrence of arrhythmia) indicates an emergency level, the event display bar E may be displayed in red. In addition, when the level of the event indicates a warning level, the event display bar E may be displayed in yellow. Furthermore, when the level of the event indicates a caution level, the event display bar E may be displayed in blue.

次に、バイタルサインに関連するパラメータ（第１パラメータ）の異常を示すイベント情報を表示する処理について以下に説明する。図５に示すように、制御部２は、ステップＳ１０において、生体情報データ（心電図データ、血圧データ、体温データ）に基づいて、患者Ｐのバイタルサインに関連する複数のパラメータ（心拍数等）を取得する。 Next, a process of displaying event information indicating an abnormality of a parameter (first parameter) related to a vital sign will be described below. As shown in FIG. 5, in step S10, the control unit 2 generates a plurality of parameters (heart rate etc.) related to the vital signs of the patient P based on the biological information data (electrocardiogram data, blood pressure data, body temperature data). get.

制御部２は、バイタルサインに関連する複数のパラメータのうち少なくとも一つが正常の範囲外であるかどうかを判定する。ステップＳ１０の判定結果がＹＥＳの場合、制御部２は、バイタルサインに関連するパラメータの異常を示すイベント情報を生成した上で（ステップＳ１１）、当該イベント情報を表示領域４５の部分領域４５ｂに表示させる（ステップＳ１２）。例えば、バイタルサインに関連するパラメータの異常が時刻ｔ６からｔ７の期間に発生した場合、部分領域４５ｂの時刻ｔ６からｔ７の期間に対応する部分にイベント表示バーＥがイベント情報として表示されてもよい。 The control unit 2 determines whether at least one of the plurality of parameters associated with the vital sign is out of the normal range. If the determination result in step S10 is YES, the control unit 2 generates event information indicating abnormality of the parameter related to vital signs (step S11), and displays the event information in the partial area 45b of the display area 45. (Step S12). For example, when an abnormality of a parameter related to vital signs occurs in a period from time t6 to t7, the event display bar E may be displayed as event information in a portion of the partial area 45b corresponding to the period from time t6 to t7. .

次に、処理装置１に関連するイベント情報を表示する処理について以下に説明する。図５に示すように、制御部２は、ステップＳ１０において、処理装置１に異常が発生したか又は処理装置１と外部センサ（心電図センサ２０等）との間に装着不良が発生したかどうかを判定する。 Next, a process of displaying event information related to the processing device 1 will be described below. As shown in FIG. 5, in step S10, the control unit 2 determines whether an abnormality has occurred in the processing device 1 or whether a mounting failure has occurred between the processing device 1 and an external sensor (such as an electrocardiogram sensor 20). judge.

ステップＳ１０の判定結果がＹＥＳの場合、制御部２は、処理装置１に関連するイベント情報を生成した上で（ステップＳ１１）、当該イベント情報を表示領域４５の部分領域４５ｃに表示させる（ステップＳ１２）。例えば、処理装置１の異常又は処理装置１と外部センサとの間の装着不良が時刻ｔ８からｔ９の期間に発生した場合、部分領域４５ｃの時刻ｔ８からｔ９の期間に対応する部分にイベント表示バーＥがイベント情報として表示されてもよい。 If the determination result in step S10 is YES, the control unit 2 generates event information related to the processing device 1 (step S11), and displays the event information in the partial area 45c of the display area 45 (step S12). ). For example, when an abnormality in the processing apparatus 1 or a mounting failure between the processing apparatus 1 and the external sensor occurs in a period from time t8 to t9, an event display bar is displayed in a portion corresponding to the period from time t8 to t9 in the partial area 45c. E may be displayed as event information.

次に、患者Ｐに対する処置に関するイベント情報を表示する処理について以下に説明する。図５に示すように、制御部２は、ステップＳ１０において、操作者Ｕ（医療従事者）からの所定の入力操作を受付けたかどうかを判定する。例えば、操作者Ｕは、患者Ｐに対して所定の処置（投薬等）を施した場合に、処理装置１に対して所定の入力操作を行うものとする。 Next, a process of displaying event information on treatment for the patient P will be described below. As shown in FIG. 5, in step S10, the control unit 2 determines whether or not a predetermined input operation from the operator U (medical worker) has been received. For example, when the operator U performs a predetermined treatment (medication etc.) on the patient P, the operator U performs a predetermined input operation on the processing apparatus 1.

ステップＳ１０の判定結果がＹＥＳの場合、制御部２は、患者Ｐに対する処置に関するイベント情報を生成した上で（ステップＳ１１）、当該イベント情報を表示領域４５の部分領域４５ｄに表示させる（ステップＳ１２）。例えば、時刻ｔ１０からｔ１１の期間において操作者Ｕが患者Ｐに対する処置を施した場合、部分領域４５ｄの時刻ｔ１０からｔ１１の期間に対応する部分にイベント表示バーＥがイベント情報として表示されてもよい。 If the determination result in step S10 is YES, the control unit 2 generates event information on the treatment for the patient P (step S11), and displays the event information in the partial area 45d of the display area 45 (step S12) . For example, when the operator U performs treatment on the patient P in the period from time t10 to t11, the event display bar E may be displayed as event information in a portion of the partial area 45d corresponding to the period from time t10 to t11. .

本実施形態によれば、医療従事者は、表示画面４０（ＧＵＩ画面）に表示された患者のバイタルサインの時間変化と、患者Ｐの自律神経機能の時間変化と、イベント情報（不整脈の発生を示すイベント情報等）を視認することで、患者Ｐの病状を的確且つ迅速に把握することができる。このように、処理装置１のユーザビリティをさらに向上させることができる。 According to the present embodiment, the medical worker changes the temporal change of the vital sign of the patient displayed on the display screen 40 (GUI screen), the temporal change of the autonomic nervous function of the patient P, and the event information (occurrence of arrhythmia). By visually recognizing the event information etc. shown), the medical condition of the patient P can be grasped accurately and promptly. Thus, the usability of the processing device 1 can be further improved.

また、図６に示すように、表示画面４０上にポップアップ通知５５を表示することで、操作者Ｕ（医療従事者）にアラートを提示してもよい。具体的には、制御部２は、患者Ｐのバイタルサインに関連するパラメータ（第１パラメータ）と患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータ（第２パラメータ）のうちの少なくとも１つが異常を示すと判定した場合に、表示画面４０上にポップアップ通知５５を表示してもよい。 Further, as shown in FIG. 6, an alert may be presented to the operator U (medical worker) by displaying the pop-up notification 55 on the display screen 40. Specifically, when at least one of the parameter (first parameter) related to the vital sign of the patient P and the parameter (second parameter) related to the autonomic nervous function of the patient P indicates an abnormality, the control unit 2 If determined, the pop-up notification 55 may be displayed on the display screen 40.

例えば、制御部２は、所定の期間の間、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータが所定の閾値よりも小さいと判定した場合、患者Ｐの自律神経機能に異常が発生している旨を示すポップアップ通知５５を表示画面４０上に表示させてもよい。より具体的には、制御部２は、所定の期間の間、ＬＨ／ＨＦパラメータが閾値Ｖｔｈ１よりも小さいと共に、ＨＦパラメータが閾値Ｖｔｈ２よりも小さいと共に、図示しないＬＦパラメー
タが閾値Ｖｔｈ３よりも小さいと判定した場合に、ポップアップ通知５５を表示画面４０上に表示させてもよい。 For example, when the control unit 2 determines that the parameter related to the autonomic nervous function of the patient P is smaller than a predetermined threshold during a predetermined period, the control unit 2 indicates that the autonomic nervous function of the patient P is abnormal. A pop-up notification 55 may be displayed on the display screen 40. More specifically, control unit 2 determines that the LH / HF parameter is smaller than threshold Vth1 and the HF parameter is smaller than threshold Vth2 and the LF parameter not shown is smaller than threshold Vth3 for a predetermined period. When it is determined, the pop-up notification 55 may be displayed on the display screen 40.

さらに、制御部２は、ＨＦパラメータが異常を示す場合に、操作者Ｕにアラート（特に、脳圧の異常に関連するアラート）を提示してもよい。この点において、脳圧（ＩＣＰ）の上昇に伴いＨＦパラメータが上昇することが実験的に明らかとなっている。このように、ＨＦパラメータの上昇に基づいて脳圧の上昇（換言すれば、脳圧の異常）を非侵襲的に判定することができる。具体的には、制御部２は、ＨＦパラメータが持続的に上昇し続けた結果として閾値Ｖｔｈ２を超えたと判定した場合（判定条件１）に、患者の脳圧が上昇している可能性がある旨を示すポップアップ通知を表示画面４０上に表示させてもよい。また、制御部２は、ＨＦパラメータが短時間の間に閾値Ｖｔｈ２を急激に超えたと判定した場合（判定条件２）に、患者の脳圧が上昇している可能性がある旨を示すポップアップ通知を表示画面４０上に表示させてもよい。さらに、制御部２は、上記した判定条件１又は判定条件２が満たされると共に、ＨＦパラメータ及びＬＨ／ＨＦパラメータが短時間で大きく低下したと判定した場合に、脳圧の上昇により脳幹に異常がある可能性がある旨を示すポップアップ通知を表示画面４０上に表示させてもよい。 Furthermore, the control unit 2 may present an alert (in particular, an alert related to a cerebral pressure abnormality) to the operator U when the HF parameter indicates an abnormality. In this respect, it has been experimentally shown that the HF parameter increases with the increase in cerebral pressure (ICP). Thus, the increase in cerebral pressure (in other words, the abnormality in cerebral pressure) can be determined noninvasively based on the increase in the HF parameter. Specifically, when the control unit 2 determines that the threshold value Vth2 is exceeded as a result of the HF parameter continuing to rise continuously (determination condition 1), there is a possibility that the cerebral pressure of the patient is rising. A pop-up notification may be displayed on the display screen 40 to indicate the fact. In addition, when the control unit 2 determines that the HF parameter has rapidly exceeded the threshold value Vth2 in a short time (determination condition 2), a pop-up notification indicating that the cerebral pressure of the patient may be increased May be displayed on the display screen 40. Furthermore, when the control unit 2 determines that the determination condition 1 or the determination condition 2 described above is satisfied, and the HF parameter and the LH / HF parameter decrease significantly in a short time, the brainstem is abnormal due to the increase in cerebral pressure. A pop-up notification may be displayed on the display screen 40 indicating that there is a possibility.

このように、バイタルサインに関連するパラメータ及び自律神経機能に関連するパラメータのうち少なくとも一つが異常を示す場合に操作者Ｕにアラート（例えば、ポップアップ通知）が提示されるので、操作者Ｕは患者Ｐのバイタルサイン及び／又は自律神経機能の異常を直ちに把握することができる。特に、ＨＦパラメータが異常を示す場合に操作者Ｕに脳圧の異常を示すアラートが提示されるので、操作者Ｕは患者Ｐの脳圧の異常を非侵襲的に把握することができる。尚、処理装置１は、上記のようにポップアップ通知の他、メッセージ等の視覚的なものの他、聴覚的、触覚的又は嗅覚的に操作者Ｕにアラートを提示してもよい。 As described above, since the alert (for example, the pop-up notification) is presented to the operator U when at least one of the parameter related to the vital sign and the parameter related to the autonomic nervous function shows an abnormality, the operator U It is possible to immediately grasp the vital signs of P and / or abnormalities of the autonomic nervous function. In particular, when the HF parameter indicates an abnormality, the alert indicating the abnormality of the cerebral pressure is presented to the operator U, so that the operator U can grasp the abnormality of the cerebral pressure of the patient P non-invasively. In addition to the pop-up notification as described above, the processing device 1 may present an alert to the operator U aurally, tactilely or olfactoryly in addition to visual ones such as a message.

次に、図７を参照して表示装置５に表示される表示画面の他の一例について以下に説明する。図７は、表示装置５に表示される表示画面６０（ＧＵＩ画面）の他の一例を示す図である。図７に示すように、表示画面６０は、患者Ｐの自律神経機能に関連するパラメータのトレンドグラフが表示される表示領域５０と、イベント情報が表示される表示領域４５を有する。表示領域５０は、ＬＦパラメータのトレンドグラフが表示される表示領域５１と、ＨＦパラメータのトレンドグラフが表示される表示領域５２と、ＨＦパラメータのトレンドグラフとＬＦ／ＨＦパラメータのトレンドグラフが表示される表示領域５３とを有する。 Next, another example of the display screen displayed on the display device 5 will be described below with reference to FIG. FIG. 7 is a view showing another example of the display screen 60 (GUI screen) displayed on the display device 5. As shown in FIG. 7, the display screen 60 includes a display area 50 in which a trend graph of parameters related to the autonomic nervous function of the patient P is displayed, and a display area 45 in which event information is displayed. The display area 50 displays a display area 51 in which a trend graph of LF parameters is displayed, a display area 52 in which a trend graph of HF parameters is displayed, a trend graph of HF parameters and a trend graph of LF / HF parameters And a display area 53.

ＬＦパラメータの閾値Ｖｔｈ３を示す閾値表示バー５６が表示領域５１に表示されると共に、ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ２を示す閾値表示バー５７が表示領域５２に表示される。さらに、ＨＦパラメータの閾値及びＬＦ／ＨＦパラメータの閾値Ｖｔｈ１を示す閾値表示バー５８が表示領域５３に表示される。また、自律神経機能のトレンドグラフが表示される表示領域５０（第２表示領域）の時間軸と、イベント情報が表示される表示領域４５（第３表示領域）の時間軸が同期するように、表示領域５０と表示領域４５が並んで表示されている。このように、操作者Ｕ（医療従事者）は、表示画面６０上に表示された患者の自律神経機能の時間変化とイベント情報を視認することで、患者の病状をより的確且つ迅速に把握することができるため、処理装置１のユーザビリティを向上させることができる。 The threshold value display bar 56 indicating the threshold value Vth3 of the LF parameter is displayed in the display area 51, and the threshold value display bar 57 indicating the threshold value Vth2 of the HF parameter is displayed in the display area 52. Furthermore, a threshold value display bar 58 indicating the threshold value of the HF parameter and the threshold value Vth1 of the LF / HF parameter is displayed in the display area 53. Also, the time axis of the display area 50 (second display area) where the trend graph of the autonomic nervous function is displayed and the time axis of the display area 45 (third display area) where the event information is displayed are synchronized. The display area 50 and the display area 45 are displayed side by side. In this manner, the operator U (medical worker) grasps the patient's medical condition more accurately and quickly by visually recognizing the time change of the patient's autonomic nervous function and the event information displayed on the display screen 60. The usability of the processing apparatus 1 can be improved.

また、本実施形態に係る処理装置１をソフトウェアによって実現するためには、生体情報処理プログラムが記憶装置３又はＲＯＭに予め組み込まれていてもよい。または、生体情報処理プログラムは、磁気ディスク（例えば、ＨＤＤ、フロッピーディスク）、光ディスク（例えば、ＣＤ−ＲＯＭ，ＤＶＤ−ＲＯＭ、Ｂｌｕ−ｒａｙ（登録商標）ディスク）、光磁気ディスク（例えば、ＭＯ）、フラッシュメモリ（例えば、ＳＤカード、ＵＳＢメモリ、ＳＳＤ）等のコンピュータ読取可能な記憶媒体に格納されていてもよい。この場合、記憶媒体に格納された生体情報処理プログラム記憶装置３に組み込まれてもよい。さらに、記憶装置３に組み込まれた当該プログラムがＲＡＭ上にロードされた上で、プロセッサがＲＡＭ上にロードされた当該プログラムを実行してもよい。このように、本実施形態に係る生体情報処理方法が処理装置１によって実行される。 Further, in order to realize the processing device 1 according to the present embodiment by software, a biological information processing program may be incorporated in advance in the storage device 3 or the ROM. Alternatively, the biological information processing program may be a magnetic disk (for example, HDD, floppy disk), an optical disk (for example, CD-ROM, DVD-ROM, Blu-ray (registered trademark) disk), a magneto-optical disk (for example, MO), It may be stored in a computer readable storage medium such as a flash memory (for example, an SD card, a USB memory, an SSD). In this case, the program may be incorporated into the biological information processing program storage device 3 stored in the storage medium. Furthermore, after the program incorporated in the storage device 3 is loaded onto the RAM, the processor may execute the program loaded onto the RAM. Thus, the biological information processing method according to the present embodiment is executed by the processing device 1.

また、生体情報処理プログラムは、通信ネットワーク上のコンピュータからネットワークインターフェース４を介してダウンロードされてもよい。この場合も同様に、ダウンロードされた当該プログラムが記憶装置３に組み込まれてもよい。 Also, the biological information processing program may be downloaded from a computer on a communication network via the network interface 4. Also in this case, the downloaded program may be incorporated into the storage device 3.

以上、本発明の実施形態について説明をしたが、本発明の技術的範囲が本実施形態の説明によって限定的に解釈されるべきではない。本実施形態は一例であって、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内において、様々な実施形態の変更が可能であることが当業者によって理解されるところである。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲に記載された発明の範囲及びその均等の範囲に基づいて定められるべきである。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the technical scope of the present invention should not be interpreted in a limited manner by the description of the present embodiments. It is understood by those skilled in the art that the present embodiment is an example, and that modifications of various embodiments are possible within the scope of the invention described in the claims. The technical scope of the present invention should be determined based on the scope of the invention described in the claims and the scope of equivalents thereof.

１：生体情報処理装置（処理装置）
２：制御部
３：記憶装置
４：ネットワークインターフェース
５：表示装置
６：入力操作部
７：センサインターフェース
８：バス
２０：心電図センサ
２１：血圧センサ
２２：体温センサ
４０：表示画面
４２，４３，４５：表示領域
４５ａ，４５ｂ，４５ｃ，４５ｄ：部分領域
４６：閾値表示バー
４７：時刻表示バー
５０，５１，５２，５３：表示領域
５６，５７，５８：閾値表示バー
６０：表示画面 1: Biological information processing device (processing device)
2: Control unit 3: Storage unit 4: Network interface 5: Display unit 6: Input operation unit 7: Sensor interface 8: Bus 20: Electrocardiogram sensor 21: Blood pressure sensor 22: Body temperature sensor 40: Display screen 42, 43, 45: Display area 45a, 45b, 45c, 45d: Partial area 46: Threshold display bar 47: Time display bar 50, 51, 52, 53: Display area 56, 57, 58: Threshold display bar 60: Display screen

Claims

A processor,
And a memory for storing computer readable instructions.
When the computer readable instructions are executed by the processor, the biometric information processing device may:
Acquiring at least one biometric information data indicating biometric information of the subject;
Acquiring at least one first parameter related to a vital sign of the subject based on the biological information data;
A first trend graph indicating temporal change of the first parameter is displayed in a first display area of a display screen of a display device for displaying biological information of the subject.
Acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
Displaying a second trend graph indicating temporal change of the second parameter in a second display area of the display screen;
The biological information processing apparatus, wherein the first display area and the second display area are displayed side by side so that the time axis of the first display area and the time axis of the second display area are synchronized.

The biological information processing apparatus is
The biological information processing apparatus according to claim 1, wherein event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus is displayed on a third display area of the display screen.

A processor,
And a memory for storing computer readable instructions.
When the computer readable instructions are executed by the processor, the biometric information processing device may:
Acquiring at least one biometric information data indicating biometric information of the subject;
Acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
A second trend graph indicating temporal change of the second parameter is displayed in a second display area of a display screen of a display device for displaying biological information of the subject.
Displaying event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus on a third display area of the display screen;
The biological information processing apparatus, wherein the second display area and the third display area are displayed side by side so that the time axis of the second display area and the time axis of the third display area are synchronized.

The event information related to the subject is
Event information indicating the occurrence of an arrhythmia,
Event information indicating an abnormality of the first parameter;
Event information related to treatment of the subject;
At least one of
The event information related to the biological information processing apparatus is
The biological information processing apparatus according to claim 2, further comprising: event information on abnormality of the biological information processing apparatus or mounting defect between the biological information processing apparatus and an external sensor configured to acquire the biological information data. .

The biological information processing apparatus is
The biological information processing apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein at least one threshold value display bar indicating the second trend graph and the threshold value of the second parameter is displayed in the second display area.

The biological information processing apparatus according to claim 5, wherein the threshold display bar is movable according to an input operation from a user.

The at least one second parameter comprises a plurality of second parameters,
The plurality of second parameters are
A second parameter associated with the sympathetic function of the subject;
A second parameter related to parasympathetic function of the subject;
Have
The biological information processing apparatus is
Displaying a second trend graph indicating a temporal change of the second parameter related to the sympathetic nerve function and a second trend graph indicating a temporal change of the second parameter related to the parasympathetic nerve function on the second display area;
The threshold display bar is a single threshold display bar indicating a threshold of a second parameter associated with the sympathetic nerve function and a threshold of a second parameter associated with the parasympathetic nerve function. Biometric information processing device.

The biological information processing apparatus is
Acquire the biological information data from an external sensor,
Updating the first trend graph and the second trend graph as time passes;
The biological information processing apparatus according to claim 1.

The biological information processing apparatus is
The biological information processing apparatus according to any one of claims 1, 2, and 8, which presents an alert to the user when at least one of the first parameter and the second parameter indicates an abnormality.

(A) acquiring at least one biological information data indicating biological information of the subject;
(B) acquiring at least one first parameter related to a vital sign of the subject based on the biological information data;
(C) displaying a first trend graph indicating temporal change of the first parameter in a first display area of the display screen;
(D) acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
(E) displaying a second trend graph indicating temporal change of the second parameter in a second display area of the display screen;
The computer implemented information processing method according to claim 1, wherein the first display area and the second display area are displayed side by side so that the time axis of the first display area and the time axis of the second display area are synchronized.

The biological information processing method according to claim 10, further comprising the step of: (f) displaying event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus on a third display area of the display screen.

The event information related to the subject is
Event information indicating whether or not an arrhythmia has occurred;
Event information indicating an abnormality of the first parameter;
Event information on the treatment for the patient,
At least one of
The event information related to the biological information processing apparatus is
The biological information processing method according to claim 11, further comprising: event information on abnormality of the biological information processing apparatus or mounting defect between the biological information processing apparatus and an external sensor configured to acquire the biological information data. .

In the step (e),
The biological information according to any one of claims 10 to 12, comprising displaying at least one threshold value display bar indicating the second trend graph and the threshold value of the second parameter in the second display area. Processing method.

The biometric information processing method according to claim 13, further comprising: (g) moving the threshold value display bar in response to an input operation from a user.

The at least one second parameter comprises a plurality of second parameters,
The plurality of second parameters are
A second parameter related to the patient's sympathetic function;
A second parameter related to parasympathetic function of the patient;
Have
In the step (e),
Displaying a second trend graph indicating a temporal change of the second parameter related to the sympathetic nerve function and a second trend graph indicating a temporal change of the second parameter related to the parasympathetic nerve function on the second display area; Including
The threshold display bar is a single threshold display bar indicating a threshold of a second parameter associated with the sympathetic nerve function and a threshold of a second parameter associated with the parasympathetic nerve function. Biological information processing method.

The step (a) includes the step of acquiring the biological information data from an external sensor,
The biological information according to any one of claims 10 to 15, wherein in the step (c) and the step (e), the first trend graph and the second trend graph are updated according to the passage of time. Processing method.

(A) acquiring at least one biological information data indicating biological information of the subject;
(B) acquiring at least one second parameter related to the autonomic nervous function of the subject based on the biological information data;
(C) displaying a second trend graph indicating temporal change of the second parameter in a second display area of the display screen;
(D) displaying event information related to the subject and / or the biological information processing apparatus on a third display area of the display screen;
The biological information processing method performed by a computer, wherein the second display area and the third display area are displayed side by side so that the time axis of the second display area and the time axis of the third display area are synchronized.

A program for causing a computer to execute the biological information processing method according to any one of claims 10 to 17.

A computer readable storage medium on which the program according to claim 18 is stored.