JP2015164932A - 不利な生物物理学的環境によりもたらされる有益な物質の経皮送達 - Google Patents

Abstract

【課題】局所的または全身的な物質の経皮送達、いくつかの実施形態においては、不利な（ｈｏｓｔｉｌｅ）生物物理学的環境による有益な物質の経皮送達、ある場合には、相互関係する製品、特定の課題に対する代替的解決法、ならびに／または１つ以上のシステムおよび／もしくは方法の複数の種々の使用を提供すること。【解決手段】被験体の皮膚の一部に対して、不利な（ｈｏｓｔｉｌｅ）生物物理学的環境中にある薬剤を含む送達ビヒクルを適用する工程；を包含する、方法。【選択図】なし

Description

（関連出願）
本願は、２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｐｈｅｄｒａ ａｎｄ Ｅｐｈｅｄｒａ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｔｏ Ａｖｏｉｄ Ａｄｖｅｒｓｅ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７３号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｎａｂｏｌｉｃ Ｓｔｅｒｏｉｄｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７５号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ａｕｇｍｅｎｔｅｄ Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｎａｂｏｌｉｃ Ｓｔｅｒｏｄｉｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７４号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｔｏｐｉｃａｌ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５８号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｇｅｎｔｓ Ｅｆｆｅｃｔｅｄ ｂｙ
ａ Ｈｏｓｔｉｌｅ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５９号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｂｙ Ｍｅａｎｓ ｏｆ ａ Ｈｉｇｈ Ｉｏｎｉｃ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６０号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｅｐｈｅｄｒａ ａｎｄ Ｅｐｈｅｄｒａ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｂｙ Ｕｓｅ ｏｆ Ａ Ｈｏｓｔｉｌｅ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７６号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ａｎ Ａｕｇｍｅｎｔｅｄ Ｆｌｏｗ
Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｔｏ Ｉｎｃｒｅａｓｅ Ｍｕｓｃｌｅ
Ｓｉｚｅ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７２号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ａ Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｔｏ Ｉｎｃｒｅａｓｅ
Ｍｕｓｃｌｅ Ｓｉｚｅ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６４号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｍｕｓｃｌｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｉｚｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７０号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ ａ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｂａｓｅｄ Ｍａｔｒｉｘ ｆｏｒ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ
Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６１号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ
ｏｆ Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ ｔｏ Ｒｅｄｕｃｅ Ｐａｉｎ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６２号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ａ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ａｕｇｍｅｎｔｅｄ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｄａｃｈｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６７号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｔｏｐｉｃａｌ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ ｗｉｔｈ Ｓｙｓｔｅｍｉｃ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５２号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙ Ｔｏｘｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｇｅｎｔｓ Ｅｆｆｅｃｔｅｄ ｂｙ ａ Ｈｏｓｔｉｌｅ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６９号；および２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｆｌｏｗ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｌｏｃａｌｉｚｅｄ Ｄｅｌｉｅｖｅｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｇｅｎｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５７１号の恩恵を主張する。

本願はまた、２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｂｙ Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ Ｌｏｃａｌ
Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６３号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｒｇｉｎｉｎｅ Ｄｅｌｉｖａｔｉｖｅｓ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｇｒａｆｔｉｎｇ ｏｆ Ｒｅａｌ ａｎｄ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｓｋｉｎ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６５号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｕｒｐｏｓｅ ｏｆ Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ ｔｈｅ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｆｅｍａｌｅ Ｂｒｅａｓｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５６６号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ Ａ
Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｂｏｎｅ Ｈｅａｌｉｎｇ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５３号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ ａ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｅｆｆｅｃｔ Ｗｏｕｎｄ Ｈｅａｌｉｎｇ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５４号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ ａ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｆａｃｉｌｉｔａｔｅ Ｈｅａｌｉｎｇ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５５号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ
Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｔｏ Ｒｅｇｒｅｓｓ Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ ａｎｄ Ｈｅａｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔ Ｕｌｖｅｒｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５６号；２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ａ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｆｌｏｗ ｉｎ Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ Ａｒｔｅｒｙ Ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔ Ｃｌａｕｄｉｃａｔｉｏｎ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５７号；および２００４年４月１９日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ ａ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｏｕｔｃｏｍｅ ｉｎ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ａｎｄ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｓｕｒｇｅｒｙ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５６３，５５１号の恩恵も主張する。

上記の出願各々は、本明細書において参考として援用される。

（発明の分野）
本発明は、一般的には、物質の経皮送達に関する。

（背景）
薬物の局所的経皮送達は、望ましいが、現行の技術によって制限される。ほんの少数の薬学的実体しか、有効投与量で首尾よく経皮送達されていない。例えば、限定数の薬物（例えば、ステロイド、ニコチン、およびニトログリセリン（これらは、非荷電であり、水素結合を形成しない））が、受動拡散によって首尾よく送達された。この受動拡散は、フィックの第一拡散法則に従って因子を送達するために、皮膚の外側と内側との間の濃度勾配に依存した。単純な拡散を介して送達され得る薬剤の量もまた、限定される。例えば、一旦、角質層の内側の濃度がその外側と等しくなると、薬剤の流れは停止し得る。従って、局所的または全身的な物質の経皮送達の改善が、必要である。

（発明の要旨）
本発明は、一般的には、局所的または全身的な物質の経皮送達に関し、いくつかの実施形態においては、不利な（ｈｏｓｔｉｌｅ）生物物理学的環境による有益な物質の経皮送達に関する。本発明の主題は、ある場合には、相互関係する製品、特定の課題に対する代替的解決法、ならびに／または１つ以上のシステムおよび／もしくは方法の複数の種々の使用を含む。

本発明は、一局面において、有益な効果を有する物質の局所的経皮送達の分野に関し、例えば、不利な生物物理学的環境によって影響を受ける、薬草、ビタミン、ミネラル、薬剤、薬物、ペプチド、食事サプリメント、または他の物質の経皮送達に関する。上記不利な生物物理学的環境は、ある実施形態においては、高イオン強度を含み得、送達は、特定の場合においては、送達部位における局所的血流を増大させるための種々の技術によって増強され得る。例えば、局所作用を有する物質は、局所的かつ経皮的に送達された場合に、全身毒性を回避し得る。ある場合には、全身ではなく局所部位において機能する種々の有益な物質が、全身投与よりも有効に経皮投与され得る。上記有益な物質が皮膚に送達される場合、処置されるべき組織において、より高い用量が達成され得る。さらに、実質的に低い総身体用量が、ある場合においては達成され得る。これは、ＮＳＡＩＤ（非ステロイド抗炎症薬）を用いて指関節における疼痛を処置するという非限定的例を考慮した場合に、理解され得る。その疼痛が全身的に（例えば、経口投与によって）処置されるべき場合、身体全部（上記指関節を含む）に、上記ＮＳＡＩＤが投与される。ＮＳＡＩＤの濃度は、身体（上記指関節を含む）全体を通してほぼ同じである。一方、上記ＮＳＡＩＤを上記指関節に経皮的に適用した場合、身体の残りの部分には投与されない（または実質的に少ない程度しか投与されない）。従って、経皮ＮＳＡＩＤの総用量は、全身投与のために必要とされる投与量のほんの一部分に過ぎない。

ある実施形態において、経皮送達される有益な物質は、健康を改善し得、身体機能を改善し得、または種々の疾患状態を処置し得る。

ある組の実施形態において、本発明は、頭痛処置の分野に関し、ある場合においては、有効な頭痛軽減を提供するためのアルギニンおよび／もしくはアルギニン誘導体または添加物の使用に関する。本発明はまた、別の組の実施形態においては、疼痛および／または炎症の軽減の分野に関し、ある場合においては、疼痛および／または炎症を軽減するためのイブプロフェンの経皮調製物に関する。特定の場合においては、上記イブプロフェンは、不利な生物物理学的環境の使用を介してビヒクルから組織へと送達される。

本発明はまた、なお別の組の実施形態においては、例えば、一酸化窒素ドナー（例えば、Ｌ−アルギニン）を単独でかまたは添加物（例えば、テオフィリン）とともに送達することにより局所的血流を増大させることによって、筋肉改良剤の摂取を改善するためのシステムおよび方法に関する。本発明はまた、なお別の組の実施形態においては、アナボリックステロイド（例えば、許容不可能な全身毒性を示すステロイド）を投与するための局所的方法に関する。上記ステロイドはまた、増強された血流の使用を介して、筋肉の大きさおよび機能の改善を促進し得る。

本発明は、ある組の実施形態においては、化学療法剤または抗ウイルス剤を投与して、例えば、治癒もしくは回復を促進するため、または局所的癌もしくはウイルス感染の再発を予防するための、局所的方法に関する。

なお別の組の実施形態においては、本発明は、性機能増強の分野に関する。ある場合においては、アルギニンおよび／もしくはアルギニン誘導体と、添加物とが、生殖器の血流を増加させるために適用され得、この増加によって、性機能が増大され得る。

一局面においては、本発明は、方法である。上記方法は、ある組の実施形態においては、被験体の皮膚の一部に対して、不利な生物物理学的環境中にある薬剤を含む送達ビヒクルを適用する工程を包含する。

別の局面において、本発明は、送達ビヒクルを包含する。ある組の実施形態においては、上記送達ビヒクルは、一酸化窒素ドナー；および局所的医学的状態を処置するために有効な投与量の薬剤を含み、その投与量は、経口摂取される場合の上記薬剤の有効投与量よりも少ない。別の組の実施形態においては、上記送達ビヒクルは、一酸化窒素ドナー；および痙攣、疼痛、片頭痛、関節炎、腫脹、性機能障害、脱毛症（ｈａｉｒ ｌｏｓｓ）、皮膚潰瘍、および片頭痛からなる群より選択される１種以上の医学的状態を処置することが可能な薬剤；を含む。

本発明の一局面は、被験体に対して、不利な生物物理学的環境内に含まれる一酸化窒素ドナーを含む送達ビヒクルを投与する工程を包含する方法に関する。本発明の別の局面は、不利な生物物理学的環境中に一酸化窒素ドナーを含むクリームを含む物品に関する。

特定の状態の予防または処置のための組成物を被験体（ヒトであっても、非ヒト動物であってもよい）に投与するための、いくつかの方法が、本明細書において開示される。本発明のそのような局面の各々において、本発明はまた、具体的には、その特定の状態の処置または予防における使用のための組成物、ならびにその特定の状態の処置または予防のための医薬の製造のための組成物の使用を包含することが、理解されるべきである。

本発明は、別の局面においては、本明細書中に記載される実施形態のうちの１つ以上を作製するための方法に関する。なお別の局面においては、本発明は、本明細書中に記載される実施形態のうちの１つ以上を使用する方法に関する。なお別の局面においては、本発明は、本明細書中に記載される実施形態のうちの１つ以上を促進するための方法に関する。

本発明の他の利点および新規な特徴は、以下にある本発明の種々の非限定的実施形態の詳細な説明から明らかになる。本明細書および参考として援用される文書が矛盾する開示および／または一致しない開示を含む場合には、本明細書が支配する。参考として援用される２つ以上の文書が互いに矛盾する開示および／または一致しない開示を含む場合には、遅い有効日を有する文書が支配する。
・本発明は、以下をさらに提供し得る：
・（項目１）
被験体の皮膚の一部に対して、不利な生物物理学的環境中にある薬剤を含む送達ビヒクルを適用する工程；
を包含する、方法。
・（項目２）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、少なくとも約１Ｍであるイオン強度を有する、方法。
・（項目３）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、尿素を含む、方法。
・（項目４）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、糖質を含む、方法。
・（項目５）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、少なくとも約９であるｐＨを有する、方法。
・（項目６）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、約５未満であるｐＨを有する、方法。
・（項目７）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、少なくとも約１０００であるオクタノール−水分配係数を有する成分を含む、方法。
・（項目８）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、約１０^−３未満であるオクタノール−水分配係数を有する成分を含む、方法。
・（項目９）
項目１に記載の方法であって、上記適用する工程は、医学的状態を処置するために有効投与量の上記薬剤を輸送するために十分な期間の間行われる、方法。
・（項目１０）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、ヒドロコドン、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、バルデナフィル、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、スマトリプタン、リザトリプタン、ゾルミトリプタン、フィナステリド、エフロルニチン、ミノキシジル、ナイアシン、リドカイン、またはベンゾカインのうちの１種以上である、方法。
・（項目１１）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、角質層を通るように上記薬剤を駆動可能である、方法。
・（項目１２）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、約３〜約１１であるｐＨを有する、方法。
・（項目１３）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、イオン性塩を含む、方法。
・（項目１４）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、塩化ナトリウム、塩化コリン、塩化マグネシウム、塩化カルシウムのうちの１種以上を含む、方法。
・（項目１５）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、約０．２５Ｍ〜約１５Ｍであるイオン強度を有する、方法。
・（項目１６）
項目９に記載の方法であって、上記医学的状態は、性機能障害、禿頭症、関節痛、筋肉痛、片頭痛、潰瘍、または関節炎のうちの１種以上である、方法。
・（項目１７）
項目１６に記載の方法であって、上記医学的状態は、性機能障害である、方法。
・（項目１８）
項目１７に記載の方法であって、上記医学的状態は、勃起機能障害である、方法。
・（項目１９）
項目１７に記載の方法であって、上記医学的状態は、女性性機能障害である、方法。
・（項目２０）
項目１７に記載の方法であって、上記薬剤は、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、またはバルデナフィルのうちの１種以上である、方法。
・（項目２１）
項目１７に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、コンドーム内に含まれる、方法。
・（項目２２）
項目１７に記載の方法であって、上記薬剤は、陰核および／または膣に適用される、方法。
・（項目２３）
項目１に記載の方法であって、上記不利な生物物理学的環境は、ケイ素含有物質を含む、方法。
・（項目２４）
項目１に記載の方法であって、上記ケイ素含有物質は、ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、ジメチコール、またはジメチコーンのうちの１種以上を含む、方法。・（項目２５）
項目９に記載の方法であって、上記医学的状態は、脱毛症であり、上記薬剤は、フィナステリド、エフロルニチン、またはミノキシジルのうちの１種以上である、方法。
・（項目２６）
項目９に記載の方法であって、上記医学的状態は、痙攣、疼痛、および関節炎からなる群より選択される、方法。
・（項目２７）
項目２６に記載の方法であって、上記医学的状態は、関節痛である、方法。
・（項目２８）
項目２６に記載の方法であって、上記医学的状態は、筋肉痛である、方法。
・（項目２９）
項目２６に記載の方法であって、上記医学的状態は、関節炎である、方法。
・（項目３０）
項目２６に記載の方法であって、上記薬剤は、イブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、またはヒドロコドンのうちの１種以上である、方法。
・（項目３１）
項目２６に記載の方法であって、上記医学的状態は、疼痛であり、上記薬剤は、ＮＳＡＩＤを含む、方法。
・（項目３２）
項目３１に記載の方法であって、上記ＮＳＡＩＤは、イブプロフェンを含む、方法。
・（項目３３）
項目２６に記載の方法であって、上記医学的状態は、片頭痛であり、上記薬剤は、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、スマトリプタン、リザトリプタン、またはゾルミトリプタンのうちの１種以上である、方法。
・（項目３４）
項目９に記載の方法であって、上記医学的状態は、癌である、方法。
・（項目３５）
項目３４に記載の方法であって、上記癌は、皮膚癌、乳癌、陰茎癌、または精巣癌からなる群より選択される、方法。
・（項目３６）
項目３４に記載の方法であって、上記薬剤は、化学療法剤を含む、方法。
・（項目３７）
項目９に記載の方法であって、上記医学的状態は、ウイルス感染である、方法。
・（項目３８）
項目３７に記載の方法であって、上記ウイルス感染は、ヘルペスである、方法。
・（項目３９）
項目３７に記載の方法であって、上記薬剤は、抗ウイルス剤を含む、方法。
・（項目４０）
項目３９に記載の方法であって、上記抗ウイルス剤は、アシクロビルを含む、方法。
・（項目４１）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、筋肉改良剤を含む、方法。
・（項目４２）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、約０．１％（重量／体積）〜約２０％（重量／体積）の濃度で存在する、方法。
・（項目４３）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、クレアチンを含む、方法。
・（項目４４）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、イノシンを含む、方法。
・（項目４５）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、アデノシンを含む、方法。
・（項目４６）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、リボースを含む、方法。
・（項目４７）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、ホスフェートを含む、方法。
・（項目４８）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、アデニンを含む、方法。
・（項目４９）
項目４１に記載の方法であって、上記筋肉改良剤は、ヒポキサンチンを含む、方法。
・（項目５０）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、アナボリックステロイドを含む、方法。
・（項目５１）
項目５０に記載の方法であって、上記アナボリックステロイドは、テストステロン、アンドロステン、ＤＨＥＡ、アンドロステンジオール、またはアンドロステンジオンのうちの１種以上を含む、方法。
・（項目５２）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、マオウを含む、方法。
・（項目５３）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、エフェドリンを含む、方法。
・（項目５４）
項目１に記載の方法であって、上記薬剤は、プソイドエフェドリンを含む、方法。
・（項目５５）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、添加剤をさらに含む、方法。
・（項目５６）
項目５５に記載の方法であって、上記添加剤は、テオフィリンを含む、方法。
・（項目５７）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、一酸化窒素ドナーをさらに含む、方法。
・（項目５８）
項目５７に記載の方法であって、上記一酸化窒素ドナーは、Ｌ−アルギニンを含む、方法。
・（項目５９）
項目５７に記載の方法であって、上記一酸化窒素ドナーは、皮膚中の血流を増大するために有効な量で存在する、方法。
・（項目６０）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、クリームである、方法。
・（項目６１）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、ゲルである、方法。
・（項目６２）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、ローションである、方法。
・（項目６３）
項目１に記載の方法であって、上記送達ビヒクルは、水、鉱油、グリセリルステレアート、スクアレン、プロピレングリコールステアレート、麦芽油、ステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステリル、ポリソルベート６０、プロピレングリコール、オレイン酸、酢酸トコフェロール、コラーゲン、ステアリン酸ソルビタン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、トリエタノールアミン、メチルパラベン、アロエベラ抽出物、イミダゾリジニル尿素、プロピルパラベン、ＰＮＤ、またはＢＨＡのうちの１種以上をさらに含む、方法。
・（項目６４）
送達ビヒクルであって、
一酸化窒素ドナー；および
局所的医学的状態を処置するために有効な投与量の薬剤であって、当該投与量は、経口摂取される場合の当該薬剤の有効投与量よりも少ない、薬剤；
を含む、送達ビヒクル。
・（項目６５）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、ヒドロコドン、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、バルデナフィル、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、スマトリプタン、リザトリプタン、ゾルミトリプタン、フィナステリド、エフロルニチン、ミノキシジル、ナイアシン、リドカイン、またはベンゾカインのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目６６）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記一酸化窒素ドナーは、Ｌ−アルギニンを含む、送達ビヒクル。
・（項目６７）
項目６６に記載の送達ビヒクルであって、上記Ｌ−アルギニンは、少なくとも０．５％（重量／体積）の濃度で存在する、送達ビヒクル。
・（項目６８）
項目６６に記載の送達ビヒクルであって、上記Ｌ−アルギニンは、約０．５％（重量／体積）〜約２５％（重量／体積）の濃度で存在する、送達ビヒクル。
・（項目６９）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記送達ビヒクルは、上記薬剤を含む不利な生物物理学的環境をさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目７０）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記不利な生物物理学的環境は、約３〜約１１であるｐＨを有する、送達ビヒクル。
・（項目７１）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記不利な生物物理学的環境は、イオン性塩を含む、送達ビヒクル。
・（項目７２）
項目７１に記載の送達ビヒクルであって、上記イオン性塩は、約５％（重量／体積）〜約５０％（重量／体積）の濃度で存在する、送達ビヒクル。
・（項目７３）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記不利な生物物理学的環境は、塩化ナトリウム、塩化コリン、塩化マグネシウム、塩化カルシウムのうちの１種以上を含む、送達ビヒクル。
・（項目７４）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記不利な生物物理学的環境は、約０．２５Ｍ〜約１５Ｍであるイオン強度を有する、送達ビヒクル。
・（項目７５）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記不利な生物物理学的環境は、ケイ素含有物質を含む、送達ビヒクル。
・（項目７６）
項目６９に記載の送達ビヒクルであって、上記ケイ素含有物質は、ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、ジメチコール、またはジメチコーンのうちの１種以上を含む、送達ビヒクル。
・（項目７７）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、痙攣、疼痛、片頭痛、関節炎、腫脹、性機能障害、脱毛症、皮膚潰瘍、および片頭痛からなる群より選択される、送達ビヒクル。
・（項目７８）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、性機能不全であり、上記薬剤は、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、またはバルデナフィルのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目７９）
項目７８に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、コンドーム内に収容されている、送達ビヒクル。
・（項目８０）
項目７８に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、潤滑剤をさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目８１）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、頭痛を処置することが可能である、送達ビヒクル。
・（項目８２）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、ＮＳＡＩＤを含む、送達ビヒクル。
・（項目８３）
項目８２に記載の送達ビヒクルであって、上記ＮＳＡＩＤは、イブプロフェンを含む、送達ビヒクル。
・（項目８４）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、脱毛症であり、上記薬剤は、フィナステリド、エフロルニチン、またはミノキシジルのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目８５）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、ヘアコンディションフォーミュラをさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目８６）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、痙攣、疼痛、および関節炎からなる群より選択され、上記薬剤は、イブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、またはヒドロコドンのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目８７）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、化学療法剤を含む、送達ビヒクル。
・（項目８８）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、抗ウイルス剤を含む、送達ビヒクル。
・（項目８９）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、筋肉改良剤を含む、送達ビヒクル。
・（項目９０）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、クレアチンを含む、送達ビヒクル。
・（項目９１）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、イノシンを含む、送達ビヒクル。
・（項目９２）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、アデノシンを含む、送達ビヒクル。
・（項目９３）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、リボースを含む、送達ビヒクル。
・（項目９４）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、ホスフェートを含む、送達ビヒクル。
・（項目９５）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、アデニンを含む、送達ビヒクル。
・（項目９６）
項目８９に記載の送達ビヒクルであって、上記筋肉改良剤は、ヒポキサンチンを含む、送達ビヒクル。
・（項目９７）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、アナボリックステロイドを含む、送達ビヒクル。
・（項目９８）
項目９７に記載の送達ビヒクルであって、上記アナボリックステロイドは、テストステロン、アンドロステン、ＤＨＥＡ、アンドロステンジオール、またはアンドロステンジオンのうちの１種以上を含む、送達ビヒクル。
・（項目９９）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、マオウを含む、送達ビヒクル。
・（項目１００）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、エフェドリンを含む、送達ビヒクル。
・（項目１０１）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記薬剤は、プソイドエフェドリンを含む、送達ビヒクル。
・（項目１０２）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、上記添加剤をさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目１０３）
項目１０２に記載の送達ビヒクルであって、上記添加剤は、テオフィリンを含む、送達ビヒクル。
・（項目１０４）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、クリームである、送達ビヒクル。
・（項目１０５）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、ゲルである、送達ビヒクル。
・（項目１０６）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、ローションである、送達ビヒクル。
・（項目１０７）
項目６４に記載の送達ビヒクルであって、水、鉱油、グリセリルステレアート、スクアレン、プロピレングリコールステアレート、麦芽油、ステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステリル、ポリソルベート６０、プロピレングリコール、オレイン酸、酢酸トコフェロール、コラーゲン、ステアリン酸ソルビタン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、トリエタノールアミン、メチルパラベン、アロエベラ抽出物、イミダゾリジニル尿素、プロピルパラベン、ＰＮＤ、またはＢＨＡのうちの１種以上をさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目１０８）
送達ビヒクルであって、
一酸化窒素ドナー；および
痙攣、疼痛、片頭痛、関節炎、腫脹、性機能障害、脱毛症、皮膚潰瘍、および片頭痛からなる群より選択される１種以上の医学的状態を処置することが可能な薬剤；
を含む、送達ビヒクル。
・（項目１０９）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、上記一酸化窒素ドナーは、Ｌ−アルギニンを含む、送達ビヒクル。
・（項目１１０）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、痙攣、疼痛、および関節炎からなる群より選択され、上記薬剤は、イブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、またはヒドロコドンのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目１１１）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、性機能不全であり、上記薬剤は、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、またはバルデナフィルのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目１１２）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、コンドーム内に収容されている、送達ビヒクル。
・（項目１１３）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、当該送達ビヒクルは、潤滑剤をさらに含む、送達ビヒクル。
・（項目１１４）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、上記医学的状態は、脱毛症であり、上記薬剤は、フィナステリド、エフロルニチン、またはミノキシジルのうちの１種以上である、送達ビヒクル。
・（項目１１５）
項目１０８に記載の送達ビヒクルであって、水、鉱油、グリセリルステレアート、スクアレン、プロピレングリコールステアレート、麦芽油、ステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステリル、ポリソルベート６０、プロピレングリコール、オレイン酸、酢酸トコフェロール、コラーゲン、ステアリン酸ソルビタン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、トリエタノールアミン、メチルパラベン、アロエベラ抽出物、イミダゾリジニル尿素、プロピルパラベン、ＰＮＤ、またはＢＨＡのうちの１種以上をさらに含む、送達ビヒクル。

（詳細な説明）
本発明は、一般的には、物質の経皮送達に関し、いくつかの実施形態においては、不利な生物物理学的環境による有益な物質の経皮送達に関する。一局面においては、有益な物質の経皮送達のための種々の方法が、開示される。不利な生物物理学的環境を作製することによって、有益な物質が、特定の実施形態に従えば、皮膚の角質層を通って身体中へと送達され得る。有益な物質としては、薬剤、薬物、ビタミン、補因子、ペプチド、食事サプリメントなどが挙げられるが、これらに限定はされない。開示される有益な効果としては、例えば、疼痛および炎症の軽減、皮膚潰瘍の予防および治癒、頭痛の軽減、性機能の改善および享受、頭皮における毛髪成長、筋肉の大きさおよび／もしくは機能の改良、身体の脂肪および／もしくはセルライトの除去、癌の処置、ウイルス感染の処置などが挙げられる。不利な生物物理学的環境はまた、一組の実施形態に従えば、局所的血流を増大するためのシステムおよび方法と組み合わせて使用され得る。例えば、一酸化窒素ドナー（例えば、Ｌ−アルギニン）を使用することによって、局所的血流は、例えば、一酸化窒素前駆体を経皮送達することによって、増大され得る。上記一酸化窒素ドナーは、血流増大の唯一の原因であり得るか、または添加物（例えば、テオフィリン）を補充され得る。

以下の文書が、参考として本明細書中で援用される：２００４年４月１９日に各々出願された、Ｅ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許出願番号第６０／５６３，５６３号、同第６０／５６３，５５８号、同第６０／５６３，５５９号、同第６０／５６３，５６０号、同第６０／５６３，５６１号、同第６０／５６３，５６２号、同第６０／５６３，５７２号、同第６０／５６３，５６４号、同第６０／５６３，５６５号、同第６０／５６３，５６６号、同第６０／５６３，５６７号、同第６０／５６３，５５３号、同第６０／５６３，５５４号、同第６０／５６３，５５５号、同第６０／５６３，５５６号、同第６０／５６３，５５７号、同第６０／５６３，５５１号、同第６０／５６３，５５２号、同第６０／５６３，５６９号、同第６０／５６３，５７０号、同第６０／５６３，５７１号、同第６０／５６３，５７３号、同第６０／５６３，５７４号、同第６０／５６３，５７５号、および同第６０／５６３，５７６号；２００４年２月２３日に出願された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ａ Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ Ｄｏｎｏｒ
ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｓｋｉｎ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第６０／５４６，２１４号；１９９７年９月１７日に出願され２００２年４月１１日に第２００２／００４１９０３号として公開された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｏｆ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国仮特許出願第０８／９３２，２２７号；２００２年７月２２日に出願され２００３年２月６日に第２００３／００２８１６９号として公開された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許出願第１０／２０１，６３５号；２００２年８月５日に出願され２００３年１月２３日に第２００３／００１８０７６号として公開された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ ａｎｄ Ｏｒａｌ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許出願第１０／２１３，２８６号；１９９８年９月１７日に出願され１９９９年３月２５日にＷＯ９９／１３７１７として公開された発明の名称が「Ａ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９８／１９４２９；１９９９年８月２０日に発行された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｗａｒｍｉｎｇ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許第５，８９５，６５８号；１９９９年７月１３日に発行された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｏｖｅｒｃｏｍｅ Ｐａｉｎ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許第５，９２２，３３２号；２００１年３月２７日に発行された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ ａｎｄ Ｏｒａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許第６，２０７，７１３号；２００２年１０月１日に発行された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ ａｎｄ Ｏｒａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｒｇｉｎｉｎｅ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる米国特許第６，５４８，８４１号；２００５年２月２３日に出願された発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ａ Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ Ｄｏｎｏｒ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｓｋｉｎ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００５７２６；ならびに本願と同日に出願された発明の名称が「Ｕｓｅ ｏｆ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｌ−Ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｎｄ Ａｄｊｕｎｃｔｓ ｔｏ Ｃａｕｓｅ Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｂｙ Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ Ｌｏｃａｌ
Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる国際特許出願。

種々の実施形態の詳細な説明が、本明細書において提供される。しかし、本発明は種々の形態で実施され得ることが、理解されるべきである。従って、本明細書において開示される具体的な詳細は、限定するものとして解釈されるべきではなく、むしろ、特許請求の範囲の基礎として、そして適切に詳説された事実上すべてのシステム、構造、または様式で当業者が本発明を使用することを教示する例示的基礎として、解釈されるべきである。

本発明の一局面は、身体中への有益な物質（例えば、薬物、生物学的化合物など）の送達を提供し、そのような処置は、具体的適用に依存して、全身的であっても、局所的であっても（例えば、身体の特定位置（例えば、頭部、１つ以上の具体的筋肉、生殖器など）に対してであっても）よい。

ある組の実施形態において、薬剤は、医学的状態または疾患とそれに付随する症状とを処置することを補助するために導入される。ある実施形態においては、本発明は、薬剤を（例えば、本明細書中に記載されるような、医学的状態または疾患を有すると診断される被験体を処置するために）使用する、医学的状態もしくは疾患および／または病気の処置を提供する。ある場合においては、本発明は、罹患領域に対して有効レベルの薬物適用を提供すると同時に副作用を制限するために最小限の量の薬剤の送達を提供する。ある場合においては、上記薬剤の有効投与量は、経口摂取される場合のその薬剤の有効投与量よりも少ないものであり得る。本発明の他の実施形態は、癌、ウイルス感染、勃起機能障害、性機能障害、潰瘍、腫脹、または関節炎を処置するための方法を提供する。本発明のなお別の実施形態は、疼痛（例えば、片頭痛、他の頭痛、関節痛、筋肉痛、および他の型の疼痛に由来する疼痛）を処置するための方法を提供する。本発明のなお別の実施形態は、（例えば、毛が少ないものであり得る、頭皮の一部における）毛の成長を回復するための方法を提供する。

薬剤の非限定的例としては、低分子（例えば、約２，０００Ｄａ未満、約１，５００Ｄａ未満、または約１，０００Ｄａ未満の分子量を有する）、ペプチド（例えば、約１０アミノ酸未満、約１５アミノ酸未満、約２０アミノ酸未満、または約２５アミノ酸未満を有する）、タンパク質（代表的には、ペプチドよりも大きい）、ホルモン、ビタミン、核酸などが挙げられる。本発明に関して使用するために適切な薬剤のさらなる例としては、ＮＳＡＩＤ（非ステロイド抗炎症薬）（例えば、アセチルサリチルサリチル酸、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブなど）；麻薬作用を有する薬剤（例えば、モルヒネ、コデイン（ｃｏｄｉｎｅ）、プロポキシフェン、オキシコドン、ヒドロコドン、または他の同様の麻薬（ｎａｒｃｏｔｉｃ））；勃起機能障害または性機能障害に関する薬剤（例えば、ヨヒンビン（ｙｏｈｉｍｂｉｅ）、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、バルデナフィル（ｖａｒｄｅｎａｉｆｌ）など）；片頭痛に関する薬剤（例えば、ジヒドロエルゴタミンおよびその塩、エルゴタミンおよびその塩、スマトリプタン（ｓｕｒｎａｔｒｉｐａｎ）およびその塩、リザトリプタンおよびその塩、ゾルミトリプタンおよびその塩など）；毛の処置のための薬剤（例えば、フィナステリド、エフロルニチン、ミノキシジルなど）；または他の薬剤（例えば、ナイアシン、リドカイン、ベンゾカイン、イブプロフェンなど）が挙げられるが、これらに限定はされない。さらなる例としては、筋肉改良剤（例えば、クレアチンもしくはクレアチン前駆体（クレアチンリン酸）、アルギニンおよび／または他の一酸化窒素ドナーおよび／またはＡＴＰ前駆体（例えば、イノシン、アデニン、イノシン、アデニン、ヒポキサンチン、リボース、ホスフェート（例えば、リン酸一ナトリウム）など）、および／またはアナボリックステロイド剤（例えば、アンドロステン、ＤＨＥＡ、アンドロステンジオール、アンドロステンジオンなど）が挙げられる。別の例は、マオウまたはその成分（例えば、エフェドリンおよびプソイドエフェドリン）である。なお別の例は、化学療法剤、または癌処置剤および／もしくはウイルス感染処置剤（例えば、タモキシフェン（例えば、乳癌処置用）、シスプラチン、カルボプラチンおよび関連分子、クロロホスファミドおよび関連分子、ビンカアルカロイド類、エピポドフィロトキシン（タキソール、アシクロビルなどを含む））であるが、これらに限定はされない。例えば、上記癌および／またはウイルス感染は、皮膚癌、乳癌、陰茎癌、精巣癌、もしくは他の局所的癌、またはウイルス感染（例えば、ヘルペス）であり得る。

特定の非限定的例として、イブプロフェンが、経口投与された場合に疼痛に対する有効な薬剤である。しかし、このイブプロフェンは、胃の内層に対して刺激的であり、潰瘍を発症する傾向がある人、または炎症した胃腸管上部を有する人は、代表的には、イブプロフェンの使用を回避するように警告される。従って、本発明は、炎症部位または疼痛部位に対するイブプロフェンの局所適用を、身体の残りの部分（特に、胃）を回避しつつ可能にする。

別の特定の非限定的例として、成長ホルモン、ステロイド、サプリメント、および他の薬剤が、筋肉の大きさおよび機能を改善するために経口投与または注射によって投与されているが、これらの筋肉改良剤は、しばしば、身体全体にわたって分散され、その薬剤のほんの少量だけしか、使用され発達される筋肉領域において作用しない。筋肉は、クレアチンホスフェート（ＣｒＰ）およびアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の両方が機能することを必要とする。しばしば、筋肉は、高レベルの機能を維持するためには不十分な量のこれらの物質およびその前駆体しか有さない。これらの物質およびその前駆体の投与が企図されているが、有効ではない低用量において、および非常に高価でありかつ副作用（例えば、胃腸窮迫）を生じる高用量においてであった。種々の実施形態に従う望ましい筋肉への筋肉改良剤の局所経皮送達の使用は、その望ましい領域へとその用量を局所化し得、そしてその望ましい領域において、より高濃度のその薬剤をもたらす可能性があり得る。

有益な物質（薬剤を含む）の吸収をもたらすかまたは改善するための種々の方法がまた、本発明の種々の局面において包含される。ある場合においては、不利な生物物理学的環境が、使用され得る。不利な生物物理学的環境において、その有益な物質を取り囲む環境は、その有益な物質が、皮膚（特に角質層）に対して化学的／エネルギー学的に不都合な環境である（例えば、その不利な生物物理学的環境におけるその有益な物質の化学ポテンシャルおよび／または自由エネルギーは、皮膚におけるその有益な物質の化学ポテンシャルおよび／または自由エネルギーよりも有意に大きく、従って、皮膚への輸送をエネルギー学的に支持する）。その有益な物質の化学ポテンシャルおよび／または自由エネルギーを増加させる不利な生物物理学的環境は、高イオン強度、高濃度の浸透剤（例えば、尿素、糖もしくは糖質）、高ｐＨ環境（例えば、約９よりも大きいか、約１０よりも大きいか、約１１よりも大きいか、約１２よりも大きいか、または約１３よりも大きい）、低ｐＨ環境（約５未満であるか、約４未満であるか、約３未満であるか、または約２未満である）、非常に疎水性の成分、または非常に親水性の成分、またはその有益な物質の化学ポテンシャルおよび／または自由エネルギーの増加をもたらす他の物質から構成され得る。疎水性成分は、少なくとも約１００であるか、少なくとも約１０００であるか、少なくとも約１０^４であるか、少なくとも約１０^５であるか、またはある場合にはそれよりも大きい、オクタノール−水分配係数を有し得る。同様に、親水性成分は、約０．０１未満であるか、約１０^−３未満であるか、約１０^−４未満であるか、またはある場合においては約１０^−５未満である、オクタノール−水分配係数を有し得る。

ある場合においては、上記送達ビヒクルは、上記不利な生物物理学的環境を規定する。他の場合においては、上記有益な物質は、その物質が組織中に運ばれる様式、ならびに／またはその物質の電荷が誘導体化および／もしくは中性塩の形成によって中性化される様式で、パッケージされ得る。生物物理学的に不利な環境の例としては、高イオン強度環境（例えば、尿素、糖、糖質、および／もしくはイオン性塩（例えば、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化コリン、フッ化ナトリウム、臭化リチウムなど）、ならびにこれらの因子および／または他の因子の組合せ（例えば、高イオン強度（例えば、約０．２５Ｍよりも大きいか、約１Ｍよりも大きいか、約２Ｍよりも大きいか、約３Ｍよりも大きいか、約５Ｍよりも大きいか、約１０Ｍよりも大きいか、約１５Ｍよりも大きいか、約２０Ｍよりも大きいか、約２５Ｍなどよりも大きいか、またはある場合においては、約０．２５Ｍ〜約１５Ｍであり、約５Ｍ〜約１５Ｍであり、約１０Ｍ〜約１５Ｍなどである）での）添加による）；高ｐＨ環境または低ｐＨ環境（例えば、薬学的に受容可能な酸もしくは塩を、例えば、ｐＨが約３〜約７であるように、約３〜約６であるように、約３〜約５であるように、約７〜約１１であるように、約８〜約１１であるように、約９〜約１１などであるように、添加することによる）；あるいは非常に疎水性の環境（例えば、その環境の水含量を減少させかつ脂質含量、油含量、および／もしくはロウ含量を増加させることによる）が挙げられるが、これらに限定はされない。他の高電荷分子（例えば、ポリリジン、ポリグルタミン、ポリアスパラギン酸など）またはそのような高電荷アミノ酸のコポリマーもまた、上記の不利な生物物理学的環境を生成するために特定の実施形態において使用され得る。組織中へ運ばれるパッケージングの非限定的例としては、リポソームもしくはコラーゲンエマルジョン、コラーゲンペプチドエマルジョン、または皮膚もしくは基底膜の他の成分のエマルジョンが挙げられる。電荷の中性化の非限定的例としては、電気的に中性であるエステルもしくは塩の形態である上記有益な物質の送達が挙げられる。ある場合においては、上記の不利な生物物理学的環境は、これらの条件のうちのいずれか２種以上を包含し得る。例えば、上記の不利な生物物理学的環境は、高イオン強度と高ｐＨもしくは低ｐＨ、非常に疎水性の環境と高ｐＨもしくは低ｐＨ、リポソームを含む非常に親水性の環境などを包含し得る。

不利な生物物理学的環境はまた、ある実施形態においては、比較的に高電荷である有益な物質を、疎水性の油状環境（例えば、水をほとんど含まないかもしくは全く含まない、油ベースのクリームもしくはローション）中に配置することによって、生成され得る。吸収は、不利な生物物理学的環境の使用を、下記にさらに記載されるように、浸透剤の使用と組合わせることによって、さらに補助され得る。

ある有益な物質について最適化された不利な生物物理学的環境は、別の有益な物質については必ずしも最適ではないかもしれないことが、留意されるべきである。例えば、本発明の一実施形態において非荷電でありかつ水素結合を形成しない有益な物質について最適な不利な生物物理学的環境は、有益な物質が荷電している本発明の他の実施形態、および／またはその有益な物質が水素結合を形成可能な実施形態においては、必ずしも最適ではないかもしれない。従って、種々の不利な生物物理学的環境が、種々の適用（種々の有益な物質が、その不利な生物物理学的環境を使用して送達されることを包含する）のために調製もしくは最適化され得る。

本発明の特定の局面においては、薬剤または他の有益な物質が、浸透剤（すなわち、その薬剤も他の有益な物質も存在しない場合の輸送と比較して、その薬剤または他の有益な物質の皮膚への輸送を増加させる薬剤）と組み合わされ得る。ある実施形態においては、その浸透剤は、不利な生物物理学的環境と組み合わされ得る。浸透剤の例としては、トウガラシオレオレジン（ｏｌｅｏｒｅｓｉｎ ｃａｐｓｉｃｕｍ）もしくはその構成成分、または炭化水素鎖に付着した複素環式環を含む特定の分子が挙げられる。

浸透剤の非限定的の例としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、もしくは非イオン性界面活性剤（例えば、ドデシル硫酸ナトリウム、ポリオキサマーなど）；脂肪酸およびアルコール（例えば、エタノール、オレイン酸、ラウリン酸、リポソームなど）；抗コリン作用剤（例えば、臭化ベンジロニウム、臭化オキシフェノニウム）；アルカノン（例えば、ｎ−ヘプタン）；アミド（例えば、尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルアミド）；脂肪酸エステル（例えば、ｎ−ブチレート）；有機酸（例えば、クエン酸）；ポリオール（例えば、エチレングリコール、グリセロール）；スルホキシド（例えば、ジメチルスルホキシド）；テルペン（例えば、シクロヘキセン）；尿素；糖；糖質、または他の因子が挙げられるが、これらに限定はされない。ある実施形態においては、上記浸透剤としては、塩（例えば、上記の塩）が挙げられる。

本発明は、一局面においては、局所的血流を増大させるための種々のシステムおよび技術を提供する。例えば、血流の増大は、薬剤（例えば、薬物、生物学的化合物など）を導入して、医学的状態もしくは疾患およびそれらに付随する症状の処置を補助するため（例えば、本明細書中に記載されるような医学的状態もしくは疾患を有すると診断される被験体を処置するため）に使用され得、そして／または血流の増大は、医学的状態もしくは疾患および／もしくは病気の有効な処置に、副作用を限定しつつ罹患領域に有効レベルの医薬を局所的に提供することが可能な最小限の量の薬剤を提供するために使用され得る。ある組の実施形態においては、一酸化窒素ドナー（例えば、Ｌ−アルギニンおよび／もしくは塩酸Ｌ−アルギニン）が、有効濃度において、局所的血流を増大させるために使用され得、これによって、薬剤または他の有益な物質の、例えば、局所的に罹患した組織への送達が、増強され得る。一酸化窒素は、血管を弛緩させ得、これによって、血流の増大が可能になり得る。ある場合においては、１種以上の一酸化窒素ドナー（例えば、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種などの一酸化窒素ドナー）が、１種以上の有益な物質（２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種などの有益な物質）と、本明細書中に記載されるような、適切な不利な生物物理学的環境において組み合わされ得る。

Ｌ−アルギンおよび塩酸Ｌ−アルギニンに加えて、一酸化窒素ドナーの非限定的例としては、Ｄ，Ｌ−アルギニン、Ｄ−アルギニン、またはＬ−アルギニンおよび／もしくはＤ−アルギニンのアルキル（例えば、エチル、メチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの）エステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステルなど）、ならびに／またはそれらの塩、ならびにアルギニンの他の誘導体、ならびに他の一酸化窒素ドナーが挙げられる。例えば、薬学的に受容可能な塩の非限定的例としては、塩酸塩、グルタミン酸塩、酪酸塩、またはグリコール酸塩（例えば、グルタミン酸Ｌ−アルギニン、酪酸Ｌ−アルギニン、グリコール酸Ｌ−アルギニン、塩酸Ｄ−アルギニン、グルタミン酸Ｄ−アルギニンなどを生じる）が挙げられる。一酸化窒素ドナーの他の例としては、Ｌ−アルギニンベースの化合物（例えば、Ｌ−ホモアルギニン、Ｎ−ヒドロキシ−Ｌ−アルギニン、ニトロシル化Ｌ−アルギニン、ニトロシル化Ｎ−ヒドロキシ−Ｌ−アルギニン、ニトロシル化Ｎ−ヒドロキシＬ−アルギニン、シトルリン、オルニチン（ｏｍｉｔｈｉｎｅ）、リンシドミン（ｌｉｎｓｉｄｏｍｉｎｅ）、ニプリド（ｎｉｐｒｉｄｅ）、グルタミンなど）、およびそれらの塩（例えば、塩酸塩、グルタミン酸塩、酪酸塩、グリコール酸塩など）であるが、これらに限定はされない）が挙げられる。一酸化窒素ドナーのなお他の非限定的例としては、Ｓ−ニトロソチオール、硝酸塩、２−ヒドロキシ−２−ニトロソヒドラジン、または種々の形態の一酸化窒素シンターゼの基質が挙げられる。ある場合においては、上記一酸化窒素ドナーは、インビボでの一酸化窒素の内因性生成を刺激する化合物であり得る。そのような化合物の例としては、Ｌ−アルギニン、種々の形態の一酸化窒素シンターゼの基質、特定のサイトカイン、アデノシン、ブラジキニン、カルレチキュリン（ｃａｌｒｅｔｉｃｕｌｉｎ）、ビサコジル、フェノールフタレイン、ＯＨ−アルギニン、またはエンドセレイン（ｅｎｄｏｔｈｅｌｅｉｎ）が挙げられるが、これらに限定はされない。

Ｌ−アルギニンを記載する本明細書中に記載される実施形態のいずれにおいても、他の一酸化窒素ドナーもまた、本発明の他の実施形態においては、代わりにか、またはＬ−アルギニンと組合わせて使用され得ることが、理解されるべきである。

いかなる理論に拘束されることも望まないが、皮膚を通る上記薬剤または他の有益な物質の流れは、その流れが組織内で集中すると遅くなり得ることが、一般的に考えられる。フィックの第一拡散法則は、内側の濃度がその外側の濃度と実質的に等しくなった場合に、受動流が停止することを示唆する。局所的な血流の増大は、上記薬剤または他の有益な物質の流れの停止を防止し得るか、または少なくとも低減させ得る。従って、上記薬剤または他の有益な物質と、一酸化窒素ドナー（例えば、Ｌ−アルギニン）とを含むビヒクルが皮膚に適用された場合、その薬剤または他の有益な物質は、そのビヒクルから組織中へと容易に出て行く。なぜなら、その薬剤は、流れによって分散され、組織中で濃度が増加しないからである。従って、特定の実施形態においては、薬剤または他の有益な物質（例えば、イブプロフェン、アナボリックステロイド、または本明細書中に記載される他の薬剤もしくは物質）が、皮膚中へと導入され得る。

ある組の実施形態は、生殖器への血流の増大を、例えば、一酸化窒素ドナー（例えば、一酸化窒素ドナー（例えば、Ｌ−アルギニン）を、必要に応じて、ケイ素ベースの経皮調製物および／または添加物（例えば、テオフィリン）と組合わせて）使用することによって、提供する。十分な局所的生殖器血流が、男性および女性の双方における最適な性機能および性的満足のために重要である。男性においては、それは、勃起を達成して維持するために、重要である。女性においては、それは、満足ゆくオルガズムを達成するために必要な神経の感度のために、重要である。ある場合において、上記調製物は、コンドーム中に、必要に応じて、他の性機能増強剤（例えば、潤滑剤）とともに含まれ得る。

そのような調製物の非限定的例としては、塩酸Ｌ−アルギニン（７．５％（ｗ／ｖ）、テオフィリン（５％（ｗ／ｖ））、および高分子量ポリジメチルシロキサンと低粘性シクロテトラシロキサンとの混合物（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １４１１流体として商業的に知られている）、および水も含む、エマルジョンとして調製された皮膚中への優れた吸収特性を有するケイ素ベースのビヒクル（例えば、ケイ素含有物質を含むビヒクル）が挙げられる。上記ケイ素エマルジョンは、この例においては、不利な生物物理学的環境を提供する。このエマルジョンは、生殖器（例えば、陰茎、または陰核および／もしくは膣）に適用され、吸収されるまで擦り込まれる。このエマルジョンは、生殖器への血流増大を促進し得、その組織へと酸素および他の栄養物および血液を運ぶ。さらに、上記ケイ素は、性機能の享受改善のための潤滑剤として作用し得る。さらなる調製物が、本明細書においてより詳細に考察される。ケイ素含有物質の他の例としては、ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、ジメチコール（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｌ）またはジメチコーン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ）が挙げられる。例えば、本発明の調製物は、水（２０％〜８０％）、ポリジメチルシロキサン／シクロペンタシロキサン混合物（２０％（ｗ／ｖ）〜９０％（ｗ／ｖ））、およびＴＷＥＥＮ２０（１％〜１０％）を含む、クリームであり得、そのｐＨは、約３〜約１１であり得る。

「一酸化窒素ドナー」とは、本明細書中で使用される場合、その中に一酸化窒素（ＮＯ）部分を含む化合物であり、その化合物は、例えば、生物学的プロセスを介して、直接的にかまたは間接的に、一酸化窒素を放出可能であり、かつ／またはその一酸化窒素部分を別の分子へと化学的に転移可能である。その一酸化窒素ドナーは、皮膚中、および／またはその皮膚表面に近接している組織（例えば、筋肉および／もしくは循環系の要素）へと一酸化窒素を放出し得る。一酸化窒素ドナーの非限定的例としては、アルギニン（例えば、Ｌ−アルギニンおよび／またはＤ−アルギニン）、アルギニン誘導体（例えば、塩酸Ｌ−アルギニンおよび／または塩酸Ｄ−アルギニン）、ニトログリセリン、多糖結合型一酸化窒素求核付加物、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−置換ヒドロキシアミン、１，３−（ニトロオキシメチル）フェニル−２−ヒドロキシベンゾエート）など、（本明細書中により詳細に記載される）が挙げられる。ある場合においては、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーの濃度は、特定の場合においては少なくとも約３時間であるか、少なくとも約５時間であるか、または少なくとも約８時間以上である有効処置持続期間を有するように、調整され得る。その持続期間はまた、例えば、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーと組合わせて使用される浸透剤の濃度を制御することによって、制御され得る。特定の適用のための実際の濃度は、慣用的に過ぎない実験を使用して、例えば、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーの輸送量を、死体皮膚もしくは適切な動物モデル、皮膚移植片、合成モデル膜などを通るインビトロ濃度の関数として測定することによって、当業者によって決定され得る。

特定の非限定的例として、ある実施形態においては、一酸化窒素が、Ｌ−アルギニン（例えば、少なくとも０．５重量％（ｗｔ％もしくはｗ／ｖ）、少なくとも約０．７５ｗｔ％、少なくとも約１ｗｔ％、少なくとも約２ｗｔ％、少なくとも約３ｗｔ％、少なくとも約５ｗｔ％、少なくとも約７ｗｔ％、少なくとも約１０ｗｔ％、または少なくとも約１５ｗｔ％の濃度のＬ−アルギニン（必要に応じて、本明細書中に考察される１種以上の浸透剤（例えば、不利な生物物理学的環境を生成可能な浸透剤）と組み合わせる））を使用することによって、提供される。上記Ｌ−アルギニンは、適切な送達ビヒクル（例えば、クリームまたはローション）中に存在し得る。Ｌ−アルギニンは、ある場合においては、その低毒性、その高溶解度、またはその低コストが原因で、特に有用であり得る。一酸化窒素ドナーの他の例は、２００５年２月２３日に出願され発明の名称が「Ｔｏｐｉｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ａ Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ Ｄｏｎｏｒ ｔｏ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｓｋｉｎ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ」であるＥ．Ｔ．Ｆｏｓｓｅｌによる国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００５７２６（本明細書中に参考として援用される）において考察される。

従って、本発明の別の局面は、身体への（下記にさらに考察されるような）一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーの送達を提供し、そのような処置は、全身的であり得るか、または例えば、特定の適用に依存して、身体の特定位置（例えば、頭部、腕部、脚部、足など）に対して、局所的であり得る。上記一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーは、局所的血流を増大し得、それによって、組織の健康を増強し得る。血流の増大はまた、治癒プロセス（例えば、損傷もしくは手術が生じた場合）を補助し得る。

ある組の実施形態においては、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）は、種々の医学的状態（例えば、外科処置（例えば、手術部位における））の結果を改善するために被験体に適用され得る。非限定的例としては、移植および形成手術、本物の皮膚もしくは人工皮膚の移植部位、または他の外科処置領域が挙げられる。本発明のある実施形態においては、本発明の処置は、末梢動脈疾患における流れを改善するため、および／または跛行を防止するため、循環が損なわれている糖尿病などを有するヒトの脚部の循環を改善するため、神経障害を後退させるため、潰瘍を治癒もしくは予防するため、骨治癒を改善するため、感染（例えば、細菌感染、ウイルス感染、真菌感染など）を処置するため、本物の皮膚もしくは人工皮膚の移植を改善するため、および／または創傷治癒を改善するため、および／または外科処置領域を改善するために、適用され得る。

別の組の実施形態においては、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）は、末梢動脈疾患（ＰＡＤ）を有する被験体に（例えば、侵襲的または非侵襲的に処置される被験体において）適用され得る。例えば、動脈は、しばしば、血管形成術、動脈切開術（ａｒｔｈｅｃｔｏｍｙ）、もしくはバイパス手術によって、または静脈内薬物処置（例えば、コルラパン（Ｃｏｒｌａｐａｍ）、フローラン（Ｆｌｏｌａｎ）、またはプリマコール（Ｐｒｉｍａｃｏｒ））の使用を介して、再開口される。未処置のままの場合、または処置が成功しなかった場合、ＰＡＤは、跛行をもたらし得、これは、活動能力をなくし得、多大な疼痛を生じるのみならず、正常な生活を続ける能力の喪失をももたらし得る。本発明の種々のシステムおよび方法は、ある場合においては、そのような処置方法の代わりとして、および／またはそのような処置方法と組合わせて、使用され得る。

なお別の組の実施形態は、局所的血流を増大することによって、骨治癒の増強を提供する。骨治癒は、遅くかつ複雑なプロセスであり、これは、血液中の種々のタンパク質および細胞によって増強される。従って、血液流速の増大は、骨治癒を増強し得る。ある場合においては、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）の適用は、骨への血流を増大させ得る。従って、例えば、折れた骨（壊れた骨を含む）は、本発明の特定の実施形態において処置され得る。

なお別の組の実施形態において、感染が、局所的血流を増大させることによって処置され得る。身体は、血液中において見出される細胞および細胞由来物質を使用して、感染と闘う。感染部位への血流の増大は、感染と闘うための身体機構を増強し得る。従って、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）の適用は、感染部位への血流を増大させ得、これは、治癒を促進し得る。

別の組の実施形態は、一般的には、糖尿病を有するヒトにおける（例えば、手および／または脚における）血流の処置に関する。一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）の適用は、そのような状態を処置するために使用され得、それによって、その手および／または脚における血流を増大させ得る。ある場合においては、血流の長期間継続する改善、および／または糖尿病性神経障害の後退が、達成され得る。例えば、局所的血流は、少なくとも約２０％または少なくとも約３０％増大され得る。本発明のなお別の組の実施形態は、糖尿病性皮膚潰瘍を、例えば、上記のように血流を増大させることによって、予防または処置することに関する。

なお別の組の実施形態において、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）は、皮膚（例えば、皮膚移植片および／または皮膚移植片の移植物質、皮膚中の創傷など）へと適用され得る。しばしば、皮膚移植片は、十分な血流を有さず、これによって、移植の失敗がもたらされ得る。皮膚移植片への血流を、例えば、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーを使用して増強することによって、移植の失敗が低減され得る。ある場合においては、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーは、皮膚移植片近傍の組織に適用され得、そして／または一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナーは、皮膚移植片に近接した組織へと移動するように誘導され得る。

本発明の別の組の実施形態は、身体の処置領域への血流を増大することによってのみならず、一酸化窒素および／または一酸化窒素ドナー（例えば、アルギニンおよび／またはアルギニン誘導体）（必要に応じて、テオフィリンなどの添加物を含む）の使用を介して薬剤もしくは他の有益な物質の経皮送達を増強して、分子輸送部位での血流を増大することによって、医学的状態を処置することに関する。そのような実施形態は、比較的単純であり、安価であり、かつ／または非刺激性であり得、多くの場合においては、物理的デバイスも機械的デバイスも必要としない。そのような輸送は、例えば、本明細書中に記載されるような浸透剤などと組合わせて、さらに増大され得る。

本発明のある局面においては、一酸化窒素および／もしくは一酸化窒素ドナー、ならびに／または薬剤もしくは他の有益な物質が、送達ビヒクル（例えば、クリーム、ゲル、液体、ローション、スプレー、エアロゾル、または経皮パッチ）を使用して投与され得る。送達ビヒクルの例は、以下に考察される。上記送達ビヒクルは、有効濃度の上記の一酸化窒素および／もしくは一酸化窒素ドナー、ならびに／または薬剤もしくは他の有益な物質を、直接的もしくは間接的に皮膚へと移動するのを促進し得る。例えば、上記送達ビヒクルは、本明細書中にさらに記載されるような、１種以上の浸透剤を含み得る。ある実施形態においては、上記送達ビヒクルは、不利な生物物理学的環境を、例えば、本明細書中に記載されるような浸透剤などを使用して、含み得る。当業者は、送達ビヒクル（例えば、クリーム、ゲル、液体、ローション、スプレー、エアロゾル、または経皮パッチ）中に一酸化窒素および／もしくは一酸化窒素ドナー、ならびに／または薬剤もしくは他の有益な物質を組み込むためのシステムおよび技術を知っている。ある場合においては、上記送達ビヒクル中の一酸化窒素および／もしくは一酸化窒素ドナー、ならびに／または薬剤もしくは他の有益な物質の濃度は、より大量もしくは高濃度の浸透剤を含めることによって低減され得、またはその有益な効果を延長するように増大され得る。ある組の実施形態において、上記一酸化窒素および／もしくは一酸化窒素ドナー、ならびに／または薬剤もしくは他の有益な物質は、添加物（例えば、テオフィリン（例えば、１０％（重量／体積）））と組合わせて使用され得る。

他の物質（例えば、緩衝剤、保存剤、界面活性剤など）が、上記送達ビヒクル中に存在し得る。例えば、上記クリームは、水、鉱油、グリセリルステレアート（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｓｔｅｒｅａｔｅ）、スクアレン、プロピレングリコールステアレート、麦芽油、ステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステリル、ポリソルベート６０、プロピレングリコール、オレイン酸、酢酸トコフェロール、コラーゲン、ステアリン酸ソルビタン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、トリエタノールアミン、メチルパラベン、アロエベラ（ａｌｏｅ ｖｅｌａ）抽出物、イミダゾリジニル尿素、プロピルパラベン、ＰＮＤ、またはＢＨＡのうちの１種以上を含み得る。

具体的な非限定的例としては、上記クリームは、水（２０％〜８０％）、白色油（３〜１８％）、ステアリン酸グリセリル（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｓｔｅｒｅａｔｅ）（０．２５％〜１２％）、スクアレン（０．２５％〜１２％）、セチルアルコール（０．１％〜１１％）、プロピレングリコールステアレート（０．１％〜１１％）、麦芽油（０．１％〜６％）、ポリソルベート６０（０．１％〜５％）、プロピレングリコール（０．０５％〜５％）、コラーゲン（０．０５％〜５％）、ステアリン酸ソルビタン（０．０５％〜５％）、ビタミンＡ（０．０２％〜４％）、ビタミンＤ（０．０２％〜４％）、ビタミンＥ（０．０２％〜４％）、トリエタノールアミン（０．０１％〜４％）、メチルパラベン（０．０１％〜４％）、アロエベラ抽出物（０．０１％〜４％）、イミダゾリジニル尿素（０．０１％〜４％）、プロピルパラベン（０．０１％〜４％）、ＢＨＡ（０．０１％〜４％）、塩酸Ｌ−アルギニン（０．２５％〜２５％）、塩化ナトリウム（０．２５％〜２５％）、塩化マグネシウム（０．２５％〜２５％）、および／または塩化コリン（０．２５％〜２５％）（％は、％（ｗ／ｖ）である）のうちの１種以上を含み得る。各化合物のパーセンテージは、変化し得（または、その化合物は、ある場合においては、存在しないものであり得）、例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、２０％などであり得る。

別の実施形態において、上記クリームは、有益な物質（例えば、イブプロフェン）と、水（２０％〜８０％）、塩酸Ｌ−アルギニン（０％〜２５％）、塩化ナトリウム（０％〜２５％）、塩化カリウム（０％〜２５％）、ステアリン酸グリセリル（ｇｌｙｅｒｙｌ ｓｔｅａｒｅａｔｅ）（０％〜１５％）、セチルアルコール（０％〜１５％）、スクアレン（０％〜１５％）、ミリスチン酸イソプロピル（０％〜１５％）、オレイン酸（０％〜１５％）、Ｔｗｅｅｎ ２０（０％〜１０％）および／またはブタンジオール（０％〜１０％）のうちの１種以上とを含み得る。各化合物のパーセンテージは、変化し得（または、その化合物は、ある場合においては、存在しないものであり得）、例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、２０％などであり得る。

ある実施形態において、上記クリームは、有益な物質と、その有益な物質に関して不利な生物物理学的環境を生成するために少なくとも十分な濃度の１種以上のイオン性塩とを、含み得る。例えば、上記クリームは、全身毒性を有する荷電しかつ／もしくは水素結合している有益な物質（０．０１％〜３０％）、塩化コリン（１％〜３０％）、塩化ナトリウム（２％〜３０％）、および／または塩化マグネシウム（１％〜２０％）（％は、％（ｗ／ｖ）である）のうちの１種以上を含み得る。別の例において、上記クリームは、塩酸Ｌ−アルギニン（２．５％〜２５％）、塩化コリン（１０％〜３０％）、塩化ナトリウム（５％〜２０％）、および／または塩化マグネシウム（５％〜２０％）（％は、％（ｗ／ｖ）である）のうちの１種以上を含み得る。なお別の例において、上記クリームは、クレアチン（０．００１％〜３０％）、イノシン（０．００１％〜３０％）、塩化コリン（１％〜３０％）、塩化ナトリウム（２％〜３０％）、塩化マグネシウム（１％〜２０％）、Ｌ−アルギニン（０．１％〜２５％）、および／またはテオフィリン（０．１％〜２０％）（％は、％（ｗ／ｖ）である）のうちの１種以上を含み得る。ある場合においては、上記クリームはまた、塩酸Ｌ−アルギニン（０％（ｗ／ｖ）〜１２．５％（ｗ／ｖ））および／またはテオフィリン（０％（ｗ／ｖ）〜１０％（ｗ／ｖ））を含み得る。各化合物のパーセンテージは、変化し得（または、その化合物は、ある場合においては、存在しないものであり得）、例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、２０％などであり得る。これらの例において、塩化コリン、塩化ナトリウム、および塩化マグネシウムは、高イオン強度環境を提供し得る。

本発明の特定の局面において、上記送達ビヒクルの多数回処置は、上記有益な物質の効果の持続期間を増加させ得る。例えば、２回、３回、４回、５回、またはそれ以上の処置が、特定の適用に依存して適用され得る。例えば、反復投与された場合、各処置の有益な効果は、処置後１０時間もしくは２０時間まで、またはある場合にはそれ以上まで、延長され得る。そのような処置は、特定の適用に依存して、任意の適切な頻度で、例えば、４時間毎、８時間毎、１２時間毎、１８時間毎、１日間毎、２日間毎、３日間毎、毎週などに、適用され得る。例えば、その処置は、約３０日間の間に、約２回〜約３０回提供され得る。ある場合において、最初の処置は、その後の処置よりも高レベルまたは高濃度で提供され得る。

以下の実施例は、本発明の特定の実施形態を例証することが意図され、本発明の全範囲を例証するものではない。

（実施例１）
本実施例において、手および指において重篤な関節炎を有する５７歳の老女が、その手に、不利な生物物理学的環境を１０％（ｗ／ｖ）イブプロフェンおよび１２．５％（ｗ／ｖ）Ｌ−アルギニンとともに含むクリームを適用した。彼女は、そのクリームを、完全に吸収されるまで自分の手および指の皮膚に擦り込んだ。１０分間以内に、彼女は、疼痛のかなりの軽減に気付いた。３０分間以内に、その疼痛は完全になくなった。疼痛の軽減は、数時間持続した。

（実施例２）
この実施例では、肩に痛みをもつ３７歳の男性に、１０％ｗ／ｖのイブプロフェンおよび１２．５％のｗ／ｖのＬ−アルギニンとともに、不利な生物物理学的環境を含むクリームを痛みのある肩に付与した。彼は、このクリームをそれが完全に吸収されるまで塗り込んだ。３０分以内に、痛みは完全になくなった。痛みは決して戻らなかった。

（実施例３）
右のこめかみに重篤な頭痛をもつ５４歳の女性に、１０％ｗ／ｖのイブプロフェンおよび１２．５％のｗ／ｖＬ−アルギニンとともに、不利な生物物理学的環境を負含むクリームを痛みのあるこめかみに付与した。彼女は、このクリームをそれが完全に吸収されるまで塗り込んだ。１０分以内に、頭痛の実質的軽減が達成された。２０分以内に痛みはなくなった。痛みは決して戻らなかった。

（実施例４）
性器のヘルペス感染の病歴をもつ３３歳の女性は、アシクロビルの局所的経皮調製物で処置した。ヘルペスは、赤色の、しばしばかゆみの領域として開始し、そして開いたただれへの進行の発生によって特徴付けられる。このアシクロビル調製物は、不利な生物物理学的環境、２．５ｗ／ｖのアシクロビル、および１２．５％ｗ／ｖのＬ−アルギニンを含んだ。この調製物は、赤色およびしばしばかゆみ領域が出現するやいなや付与された。この処置は、愚鈍なヘルペス発生の退行を生じ、この領域を２日以内に正常に戻し、そして開いたただれが進行するのを防いだ。

（実施例５）
下腿の跛行を患う５８歳の男性に、浸透ベース中に、塩酸Ｌ−アルギニン（１２．５％ｗ／ｖ）、塩酸コリン（１０％ｗ／ｖ）、塩化マグネシウム（５％ｗ／ｖ）、および塩化ナトリウム（５％ｗ／ｖ）を含むクリームを、毎夜、かれの脚に付与した。それを３日間の間毎日用いた後、跛行からの痙攣は、彼が、このクリームの毎日の使用を継続している限り、決して再発しなかった。

（実施例６）
ＰＡＤの１２年の病歴、および彼を重篤に耐えられなくする跛行をもつ７２歳の男性をこの実施例で処置した。彼は、浸透基剤中に、塩酸Ｌ−アルギニン（１２．５％ｗ／ｖ）、塩酸コリン（１０％ｗ／ｖ）、塩化マグネシウム（５％ｗ／ｖ）、および塩化ナトリウム（５％ｗ／ｖ）を含むクリームの彼の下腿への毎日の使用を始めた。使用の３日後、発作の頻度は顕著に減少し、そして１０日後、発作は止んだ。継続したクリームの毎日の使用は、発作を防ぎ続けた。

（実施例７）
循環器損傷およびその続発症は、糖尿病の腫瘍な合併症であることが長く知られている。例えば、糖尿病では、内皮一酸化窒素（ＮＯ）／一酸化窒素シンターゼ（ｅＮＯＳ）システムの機能性が損なわれることが示されている。ＮＯは、酵素ｅＮＯＳによるアミノ酸Ｌ−アルギニンの酸化を通じて内皮に生成される。ＮＯは、血管平滑筋を弛緩させ、増加した血流を生じる。ｅＮＯＳの基質であることに加えて、Ｌ−アルギニンは、ｅＮＯＳの２つの同じサブユニットのダイマー化を容易にし、ホモダイマーを形成する。この酵素は、ダイマー形態でのみ活性である。適正な条件下で、ダイマー化が、分のタイムスケールで迅速に起こる。一旦形成されたダイマーは、一般に安定である。

糖尿病をもつ患者は、それらの血漿中に、異常に低いレベルのＬ−アルギニンおよび高まったレベルのｅＮＯＳインヒビター、不斉ジメチルアルギニン（ＡＤＭＥ）を有し得る。損傷した循環の場合の増加するＬ−アルギニンレベルの値が今や認識されているが、Ｌ−アルギニンの治療的使用のための実施スキームは架空のものであった。この実施例では、Ｌ−アルギニンを経皮的に提供することが、流れおよび温度によって示されるように、糖尿病をもつ患者の足の血管機能を改善するか否かが決定された。

この実施例は、１週間のウォッシュアウト期間の有りまたは無しで、二重盲検法ビヒクルコントロール２期間交差プロトコールとして設計された。１６人の被験体が入れられ、そして１３人が研究を終了した（年齢５６＋／−８歳）。データを分析した後、このウォッシュアウト期間を通じてＬ−アルギニンの効果が持続したことが示された（表１および２、ＡＵは任意ユニットを意味する）。このため、最初の足に対するＬ−アルギニンの初期曝露を除いて、この分析は、改変されてプロトコール全体でＬ−アルギニンへの蓄積曝露からの影響を決定した。血流は、ドップラー流れメーターを用いて、中足およびアキレス領域で測定され、そして温度は、赤外サーモメーターを用いて中足および足の親指領域で測定された。活性クリームは、高濃度の塩化コリン、塩化ナトリウムおよび塩化マグネシウムを含む不利な生物物理学的環境中に１２．５％の塩酸Ｌ−アルギニンを含む水をベースにした湿潤化ビヒクルであった。コントロールビヒクルは、Ｌ−アルギニンが省略されたことを除いて同一であった。

最初の訪問で、ベースライン測定がなされた後、各被験体は片脚に活性クリーム（４ｍｇＬ−アルギニン／ｃｍ^２）を、そして他方にビヒクルを塗り込んだ。３０分後、測定が再びなされた。１週間のウォッシュアウト期間が続いた。患者は、このウォッシュアウト期間の後に戻り、そして流れおよび温度測定がなされた。彼らは、次いで、活性クリームまたは偽薬クリームのいずかをランダムに与えられ、そして２週間の間毎日朝夕に彼らの足にそれを塗り込むよう言われた。２週間の終わりに、患者は戻り、そして再び測定がなされた。第２の１週間のウォッシュアウト期間の後に第３の訪問が続いた。この期間の終わりに被験体は戻り、そして測定がなされた。彼らは、乗り換え（ｃｒｏｓｓ ｏｖｅｒ）産物を与えられ、そして再び、２週間の間朝夕彼らの足にそれを塗り込むよう告げられた。患者は、その期間の終わりに最後の流れおよび温度測定のために戻った。

最初の訪問で、流れは、付与後３０分で８．１＋／−３．３から１１．５＋／−５．５（ｐ＝０．０５）まで活性クリームでの足のアキレスで増加した。偽薬クリームを受けた足では、流れは増加しなかった（８．１＋／−１．４対８．３＋／−２．２）。さらに、最後の訪問で、中足領域における温度は、８２．０＋／−２．３の初期値から８２．４＋／−４．８まで上昇し（ｐ＜０．０００１）、そして足の親指の温度は、７４．４＋／−４．２の初期訪問値から８２．４＋／−４．８（ｐ＜０．０００１）まで増加した。最後の訪問では、中足領域における流れは、８．７＋／−４．３から１１．６＋／−５．５に上昇し（ｐ＜０．０００１）、そしてアキレス領域における流れは、８．４＋／−２．５から１１．４＋／−５．５に上昇した（ｐ＝０．０２）。ウォッシュアウトに対してＬ−アルギニン効果のないことは、偽薬コントロールに対する機会を取り除く一方で、温度および流れにおける改善は、実質的でかつ高度に統計的に有意である。難解であるが、Ｌ−アルギニン効果の持続の１つの説明は、Ｌ−アルギニンの局所的組織濃度が、ｅＮＯＳの不活性モノマーが活性ダイマーを形成するようにするに十分高くなることである。

従って、糖尿病をもつこの実施例で研究された患者において、Ｌ−アルギニンの経皮的調製物での彼らの足の処置は、流れおよび温度の両方で改善され、そしてこの効果は、驚くべきことに長く続いた。損傷された局所的血流のこのような改善は有益であり得、そして糖尿病の合併症を減少し得る。

（表１．経皮的Ｌ−アルギニンクリームの温度に対する影響）
中足（゜Ｆ） ｐ対訪問１ 足の親指（゜Ｆ） ｐ対訪問１
訪問１ 82.0±2.3 74.4±4.2
訪問２ 84.1±3.4 0.004 77.7±5.3 0.01
訪問３ 87.0±2.4 <0.0001 83.6±4.9 <0.0001
訪問４ 86.1±2.4 <0.0001 80.6±5.4 <0.0001
訪問５ 86.9±2.4 <0.0001 82.4±4.8 <0.0001
（表２．経皮的Ｌ−アルギニンクリームの流れに対する影響）
中足（ＡＵ） ｐ対訪問１ アキレス（ＡＵ） ｐ対訪問１
訪問１ 8.7±4.3 8.4±2.5
訪問２ 10.8±5.9 NS 8.5±3.9 NS
訪問３ 10.8±4.8 0.05 9.2±3.9 NS
訪問４ 11.6±8.3 NS 10.0±4.2 0.06
訪問５ 11.6±5.5 <0.0001 11
（実施例８）
この実施例は、イブプロフェンを含む本発明の経皮処方物を調製する１つの方法を示す。最終組成物を表３に示す。勿論、当業者は、本発明のその他の実施形態に従って、以下に列挙されるもの以外の％もまた可能であることを理解する。

（表３．経皮調製物の例）
水 ４９％
塩酸Ｌ−アルギニン ７．５％
イブプロフェン（ナトリウム塩） ７．５％
塩化ナトリウム １０％
塩化カリウム ５％
ステアリン酸グリセリル（ＳＥ） ７％
セチルアルコール ７％
スクアレン ２％
ミリスチン酸イソプロピル １％
オレイン酸 １％
Ｔｗｅｅｎ２０ ２％
ブタンジオール １％。

この実施例における処方物を調製するために、塩化ナトリウム、塩化カリウム、Ｌ−アルギニンおよびイブフロフェンは水中で混合され、次に、迅速混合で７４℃まで加熱された。別個のコンテナで、残りの成分を一緒に混合し、そして７４℃まで加熱された。その他の成分は、次いで、迅速混合ともに７４℃で水相に添加された。次いで、この混合物を継続して混合して室温まで冷却した。この点で、比較的薄いコンシステンシーでエマルジョンが形成された。このエマルジョンを、次いで、室温において高速度でホモゲナイズし、このコンシステンシーを厚くした。

本明細書で記載および示される本発明の局面によれば、有益物質（単数または複数）（例えば、薬学的薬剤）が、（例えば、送達ビヒクル中に）、約０．１％と約２５％との間の濃度で提供され得る（例えば、０．１％、０．５％、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、２０％、など）。しかし、より高い（例えば、２５％、３０％、４０％、５０％を超えるか、またはより高い）、またはより低い（例えば、０．１％、０．００５％未満、またはより低い）濃度の有益物質が用いられ得る。本明細書で用いられるとき（有益物質または本明細書で記載される任意のその他の化合物について）、濃度％は、重量％または重量％／容量であり得る。本明細書で用いられるとき、有益物質は、例えば、荷電をもつ有益物質、非荷電有益物質、水素結合を形成する有益物質、水素結合を形成しない有益物質などであり得る。

本発明のいくつかの実施形態が本明細書中で説明され、かつ示されているが、当業者は、本明細書中に記載される機能を実施するため、そして／または結果および／または１つ以上の利点を得るための種々のその他の手段および／または構造を容易に想定し、そしてこのような変更および／または改変の各々は、本発明の範囲内であるとみなされる。より一般的には、当業者は、本明細書中に記載されるすべてのパラメーター、寸法、材料および形態が例示であり、しかも、実際のパラメーター、寸法、材料および／または形態が本発明の教示（単数／複数）が用いられる特有の用途または複数の用途に依存することを容易に認識する。当業者は、慣用の実験のみを用いて、本明細書中に記載される本発明の詳細な実施形態に対する多くの等価物を認識、または確認し得る。従って、先行する実施形態が例示のみによって提示され、しかも、添付の請求項およびそれに対する等価物の範囲内で、本発明が、詳細に記載され、そして請求項に記載されるのとは異なって実施され得ることが理解されるべきである。本発明は、本明細書中に記載されるような、各個々の特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法に関する。さらに、このような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法の２つ以上の任意の組み合わせは、このような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法が、互いに一致しなくはない場合、本発明の範囲内に含まれる。

本明細書で規定され、そして用いられるすべての規定は、辞書の規定、参考として援用される書類中の規定、および／または規定された用語の通常の意味に亘って規制されることが理解されるべきである。

不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、明細書中および請求項において本明細書中で用いられるとき、反対であることが明瞭に示されなければ、「少なくとも１つ」を意味すると理解されるべきである。

語句「および／または」、明細書中および請求項中で本明細書において用いられるとき、そのように組み合わされる要素が「いずれかまたは両方」を意味することが理解されるべきである。すなわち、これら要素は、ある場合には接続的に、そしてその他の場合には非接続的に存在している。「および／または」とともに列挙された複数要素は、同じ様式で解釈されるべきである。すなわち、これら要素の「１つ以上」がそのように同時に合わせせられる。その他の要素が必要に応じて存在し得、「および／または」の節によって詳細に識別される要素以外のそのその他の要素が必要に応じて存在し得、詳細に識別されたこれら要素に関連または非関連のいずれかである。従って、非制限的な例として、「Ａおよび／またはＢ」への参照は、「包含する」のような制限のない言語と組合せて用いられるとき、１の実施形態では、Ａのみ（必要に応じてＢ以外の要素を含む）をいい；別の実施形態では、Ｂのみ（必要に応じてＡ以外の要素を含む）をいい、；なお別の実施形態ではＡとＢとの両方（必要に応じてその他の要素を含む）；など。

明細書中および請求項中で本明細書において用いられるとき、「または」は、上記で規定された「および／または」と同じ意味を有すると理解されるべきである。例えば、別個の品目がリスト中にあるとき、「または」もしくは「および／または」は包括的であると解釈されるべきであり、すなわち、少なくとも１つの包含のみならず、１つ以上の要素の数またはリストをまた含み、そして必要に応じてさらなる列挙されていない品目を含む。「のうちの１つ」または「のまさに１つ」のような反対であることが明りょうに示される用語のみ、または請求項で用いられるとき「からなる」は、要素の数またはリストの正に１つの要素を含むことをいう。一般に、本明細書で用いられるとき、「または」は、「いずれか」、「の１つ」、「の１つのみ」、または「の正に１つ」のような排他の用語によって先行されるとき、排他的代替物を示す（すなわち、「一方または他方であり両方ではない」）としてのみ解釈されるべきである。「から本質的になる」は、請求項で用いられるとき、特許法の分野で用いられるようなその通常の意味を有する。

明細書中および請求項中で本明細書において用いられるとき、１つ以上の要素のリストを参照する語句「少なくとも１つ」は、これら要素のリスト中の任意の１つ以上の要素から選択される少なくとも１つの要素を意味することが理解されるべきであるが、これら要素のリスト内に詳細に列挙された各要素の少なくとも１つ、およびすべての要素を必ずしも含む必要はなく、そしてこれら要素のリストの要素の任意の組み合わせを排除しない。この規定はまた、語句「少なくとも１つ」が言及する要素のリスト内で詳細に識別される要素以外の要素が、詳細に識別されたこれら要素に関連または非関連にかかわらず、必要に応じて存在し得ることを可能にし得る。従って、非制限的な例として、「ＡおよびＢの少なくとも１つ」（または、等しく「ＡまたはＢの少なくとも１つ」、または、等しく「Ａおよび／またはＢ」）は、１つの実施形態で、少なくとも１つ、必要に応じて１つ以上を含む、Ｂが存在しない（そして必要に応じてＢ以外の要素を含む）；別の実施形態では、少なくとも１つ、必要に応じて１つ以上を含む、Ａが存在しない（そして必要に応じてＡ以外の要素を含む）；なお別の実施形態では、少なくとも１つ、必要に応じて１つ以上を含む、Ｂ（そして必要に応じてその他の要素を含む）；などをいい得る。

反対であることが明瞭に示されなければ、１つ以上の工程または作用を含む本明細書で請求項に記載の任意の方法において、この方法の工程または作用の順序は、この方法の工程または作用が記載される順序に必ずしも制限されない。

請求項において、および上記の明細書において、すべての遷移句、例えば、「包含する（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「保持する（ｃａｒｒｙｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「関与する（ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ）」、「保つ（ｈｏｌｄｉｎｇ）」、「からなる（ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）」などは、制限のないことが理解されるべきであり、すなわち、制限されないで含むことを意味する。遷移句「からなる」および「本質的になる」のみが、米国特許商標庁特許審査手順のマニュアル、セクション２１１１．０３で提示されるように、それぞれ、閉鎖型語句または半閉鎖型語句である。

Claims (23)

1. 送達ビヒクルであって、
   一酸化窒素ドナー、および
   被験体の皮膚の一部に対して適用するために適している不利な生物物理学的環境中にある薬剤
   を含み、該薬剤は、ナプロキセン、セレコキシブ、レフェコキシブ、モルヒネ、プロポキシフェン、オキシコドン、ヒドロコドン、ヨヒンビン、アルプロスタジル、シルデナフィル、シアリス、ユープリマ、バルデナフィル、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、スマトリプタン、リザトリプタン、ゾルミトリプタン、フィナステリド、エフロルニチン、ミノキシジル、ナイアシン、リドカイン、またはベンゾカインのうちの１種以上であり、該不利な生物物理学的環境は、少なくとも１Ｍであるイオン強度、または０．２５Ｍ〜１５Ｍであるイオン強度を有する、送達ビヒクル。
2. 前記薬剤は、シルデナフィルである、請求項1に記載の送達ビヒクル。
3. 送達ビヒクルであって、
   一酸化窒素ドナー、および
   被験体の皮膚の一部に対して適用するために適している不利な生物物理学的環境中にある薬剤
   を含み、該薬剤は、医学的状態を処置することが可能であり、該医学的状態は、性機能障害、禿頭症、片頭痛、潰瘍、関節炎、勃起機能障害、または女性性機能障害のうちの１種以上であり、該不利な生物物理学的環境は、少なくとも１Ｍであるイオン強度、または０．２５Ｍ〜１５Ｍであるイオン強度を有する、送達ビヒクル。
4. 前記医学的状態は、勃起機能障害である、請求項３に記載の送達ビヒクル。
5. 前記医学的状態は、女性性機能障害である、請求項３に記載の送達ビヒクル。
6. 前記不利な生物物理学的環境は、少なくとも１Ｍであるイオン強度を有する、前記請求項のいずれかに記載の送達ビヒクル。
7. 前記不利な生物物理学的環境は、イオン性塩を含む、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
8. 前記イオン性塩が、約５％（重量／体積）〜約５０％（重量／体積）の濃度で存在する、請求項７に記載の局所的送達ビヒクル。
9. 前記イオン性塩は、塩化ナトリウムを含む、請求項７に記載の局所的送達ビヒクル。
10. 前記イオン性塩は、塩化コリン、塩化マグネシウム、および／または塩化カルシウムを含む、請求項７に記載の局所的送達ビヒクル。
11. 前記不利な生物物理学的環境は、クエン酸を含む、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
12. 前記送達ビヒクルは、一酸化窒素ドナーをさらに含む、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
13. 前記一酸化窒素ドナーは、Ｌ−アルギニンを含む、請求項１２に記載の局所的送達ビヒクル。
14. 前記一酸化窒素ドナーは、塩酸Ｌ−アルギニンを含む、請求項１２に記載の局所的送達ビヒクル。
15. 前記一酸化窒素ドナーは、Ｌ−アルギニン塩を含む、請求項１２に記載の局所的送達ビヒクル。
16. 前記一酸化窒素ドナーは、少なくとも０．５％（重量／体積）の濃度で存在する、請求項１２に記載の局所的送達ビヒクル。
17. 前記局所的送達ビヒクルは、コンドーム内に含まれる、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
18. 前記局所的送達ビヒクルは、潤滑剤をさらに含む、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
19. 前記局所的送達ビヒクルは、クリームである、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
20. 前記局所的送達ビヒクルは、ゲルである、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
21. 前記局所的送達ビヒクルは、ローションである、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
22. 前記不利な生物物理学的環境は、ケイ素含有物質を含む、前記請求項のいずれかに記載の局所的送達ビヒクル。
23. 前記ケイ素含有物質は、ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、ジメチコール、またはジメチコーンのうち１種以上を含む、請求項２２に記載の局所的送達ビヒクル。