JP2014015447A

JP2014015447A - ピラゾール誘導体および有害生物防除剤

Info

Publication number: JP2014015447A
Application number: JP2012280191A
Authority: JP
Inventors: Akira Numata; 昭沼田; Hirotaka Furukawa; 裕貴古川; Keisuke Tsuji; 敬介辻; Kiminori Ando; 公則安藤
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2011-12-22
Filing date: 2012-12-21
Publication date: 2014-01-30

Abstract

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】式（１）：
【化１】

［式中、Ａ^１は、−Ｎ（Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル等を表し、Ａ^２は、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＲ^ｂ、−Ｃ≡ＣＲ^ｃ、−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｅ）Ｒ^ｆを表す。]で表されるピラゾール誘導体及び有害生物防除剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規なピラゾール誘導体及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類に対する内部寄生虫・外部寄生虫や家庭用及び業務用の衛生害虫・不快害虫）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

例えば特許文献１〜３にピラゾール誘導体が開示されているが、本発明に係るピラゾール誘導体に関しては何ら開示されていない。さらに、その有害生物防除剤、特に殺虫・殺ダニ剤及び哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤としての有用性も全く知られていない。

国際公開第２０１０／０３４８３８号国際公開第２０１０／０１７０４７号米国特許出願公開第２００７／２１９２１８号

農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。

しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記式（１）で表される新規なピラゾール誘導体が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔１０〕に関するものである。

〔１〕
式（１）：

〔式中、Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ａ^２は、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＲ^ｂ、−Ｃ≡ＣＲ^ｃ、−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｅ）Ｒ^ｆ又は−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＮ（Ｒ^ｇ）Ｒ^ｇ２を表し、
Ｒ^ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^ａはＲ^３と一緒になってＣ_２〜Ｃ_５のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_５アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^ａが結合する炭素原子及びＲ^３が結合する炭素原子と共に５〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^ｃは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^ｄは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７を表し、
Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは、各々独立して水素原子、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^ｅはＲ^ｆと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆが結合する炭素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｇ及びＲ^ｇ２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、−Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^６及びＲ^６ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^８及びＲ^８ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、、或いは、Ｒ^８はＲ^８ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^８及びＲ^８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^９、Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^１１は、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１５ａ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１１ａ及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１３及びＲ^１３ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、、或いは、Ｒ^１３はＲ^１３ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１３及びＲ^１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^１４及びＲ^１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルケニル、−ＯＨ、−ＯＲ^１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）ＯＲ^１５、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）Ｒ^１６、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ^１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１５）Ｒ^１６、−Ｃ｛＝ＮＮ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７｝Ｒ^１６、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１７及びＲ^１７ａは、各々独立して水素原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^１７はＲ^１７ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７及びＲ^１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^１８は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−１０２は、それぞれ下記の構造式で表される環を表し、

Ｘ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２又はＲ^２０を表し、ｔ１、ｔ２又はｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに異なってもよく、更に、２つのＸ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−又は−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ^２が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^２ａは、水素原子、シアノ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＨＯ又はＲ^２０を表し、Ｘ^２ａの隣接位にＸ^２が存在する場合には、隣接するＸ^２ａとＸ^２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−を形成することにより、Ｘ^２ａ及びＸ^２のそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合する水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^２ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２、−ＣＨＯ又はＲ^２０を表し、ｕ１、ｕ２、ｕ４、ｕ５、ｕ６、ｕ７、ｕ８又はｕ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２ｂは互いに同一であっても、又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^２ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ^２ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルイミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシイミノ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキリデンを形成してもよく、
Ｚ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２又はＲ^２０を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^２は互いに同一であっても又は互いに異なってもよく、更に、２つのＺ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ^２は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（Ｘ^２ａ）−，−ＣＨ_２Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ＝ＣＨ−，−ＳＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ＝Ｎ−，−ＳＣＨ＝Ｎ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ＝Ｎ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）Ｎ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ＝ＮＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＮＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ＝ＮＮ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝Ｎ−又は−Ｎ＝ＣＨＮ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＺ^２が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、−ＯＲ^２５、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２６、−Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、フェニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はハロゲン原子で任意に置換されたフェニルを表し、
Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｒ^２７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルを表し、
Ｒ^２８及びＲ^２８ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、
ｎ、ｔ１及びｕ１は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
ｔ２及びｕ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｔ３は、０又は１の整数を表し、
ｔ４及びｕ４は、各々独立して０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｕ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｕ６は、各々独立して０、１、２、３、４、５又は６の整数を表し、
ｕ７は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｕ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
ｕ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
ｑ２は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒ、ｒ２及びｒ３は、各々独立して０、１又は２の整数を表す〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。

〔２〕
Ａ^１は、−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す上記〔１〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。

〔３〕
Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す上記〔１〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。

〔４〕
Ｒ^１及びＲ^４は、水素原子を表し、
Ａ^２は、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＲ^ｂ、−Ｃ≡ＣＲ^ｃ、−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｅ）Ｒ^ｆ又は−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＮ（Ｒ^ｇ）Ｒ^ｇ２を表し、
Ｒ^ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８又はＤ２−７を表すか、或いは、Ｒ^ａはＲ^３と一緒になってＣ_３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ａが結合する炭素原子及びＲ^３が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ^ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^ｃは、水素原子、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９又はＤ２−３２を表し、
Ｒ^ｄ及びＲ^ｅは、水素原子を表し、
Ｒ^ｆは、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−７を表すか、或いは、Ｒ^ｅはＲ^ｆと一緒になってＣ_４のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆが結合する炭素原子と共に５員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は窒素原子を１個含み、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、オキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｇは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７を表し、
Ｒ^ｇ２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ^１１、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１又はＤ２−３２又はＤ２−３４を表し、
Ｒ^６及びＲ^６ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２を表し、
Ｒ^８ａは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１１は、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１５ａ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１２は、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１４ａは、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^２及びＺ^２は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
ｑ２は、０又は１の整数を表し、
ｔ１は、１の整数を表し、
ｔ４は、０又は１の整数を表し、
ｎ、ｍ１及びｍ２は、０を表し、
ｒは、０、１又は２の整数を表す上記〔２〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。

〔５〕
上記〔１〕〜〔４〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。

〔６〕
上記〔１〕〜〔４〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔７〕
上記〔１〕〜〔４〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。

〔８〕
上記〔１〕〜〔４〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。

〔９〕
上記〔１〕〜〔４〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。

〔１０〕
土壌処理方法が土壌潅注処理である上記〔９〕記載の土壌処理剤。

本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ−体及びＺ−体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ−体、Ｚ−体又はＥ−体及びＺ−体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。

本発明化合物におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジフルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。例えば１−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、１−シクロヘキセン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。また、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていても良い。例えば２−フルオロ−１−シクロペンテニル基、２−クロロ−１−シクロペンテニル基、３−クロロ−２−シクロペンテニル基、２−フルオロ−１−シクロヘキセニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキリデンの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、１−メチルエチリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルケニルオキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル−Ｏ−基を表し、例えば２−プロペニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、２−メチル−２−プロペニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ−基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルチオ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｉ−ブチルスルフィニル基、ｓ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−ＳＯ_２−基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｉ−ブチルスルホニル基、ｓ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−ＳＯ_２−基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピル（メチル）アミノ基、ｉ−プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｎ＝基を表し、例えばメチルイミノ基、エチルイミノ基、ｎ−プロピルイミノ基、ｉ−プロピルイミノ基、ｎ−ブチルイミノ基、ｉ−ブチルイミノ基、ｓ−ブチルイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ−Ｎ＝基を表し、例えばメトキシイミノ基、エトキシイミノ基、ｎ−プロピルオキシイミノ基、ｉ−プロピルオキシイミノ基、ｎ−ブチルオキシイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２−メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３−クロロ−２，２−ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂシクロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばシクロプロピルカルボニル基、２−メチルシクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロシクロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えば２，２−ジクロロシクロプロピルカルボニル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピルカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、ｉ−プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばクロロメトキシカルボニル基、２−クロロエトキシカルボニル基、２，２−ジフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルチオカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメチルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、エチルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、ｎ−プロピルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、ｉ−プロピルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、ｎ−ブチルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、ｉ−ブチルチオ−Ｃ（Ｏ）−基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ−Ｃ（Ｏ）−基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルコキシチオカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−基を表し、例えばメトキシ−Ｃ（Ｓ）−基、エトキシ−Ｃ（Ｓ）−基、ｎ−プロピルオキシ−Ｃ（Ｓ）−基、ｉ−プロピルオキシ−Ｃ（Ｓ）−基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルジチオカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−基を表し、例えばメチルチオ−Ｃ（Ｓ）−基、エチルチオ−Ｃ（Ｓ）−基、ｎ−プロピルチオ−Ｃ（Ｓ）−基、ｉ−プロピルチオ−Ｃ（Ｓ）−基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ−プロピルカルバモイル基、ｉ−プロピルカルバモイル基、ｎ−ブチルカルバモイル基、ｉ−ブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば２−フルオロエチルカルバモイル基、２−クロロエチルカルバモイル基、２，２−ジフルオロエチルカルバモイル基、２，２，２−トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）カルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルアミノスルホニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ｎ−プロピルスルファモイル基、ｉ−プロピルスルファモイル基、ｎ−ブチルスルファモイル基、ｉ−ブチルスルファモイル基、ｓ−ブチルスルファモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）アミノスルホニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）スルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるトリ（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂアルキル）シリルの表記は、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたシリル基を表し、例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ（ｎ−プロピル）シリル基、エチルジメチルシリル基、ｎ−プロピルジメチルシリル基、ｎ−ブチルジメチルシリル基、ｉ−ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルカルボニルオキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニル−Ｏ−基を表し、例えばアセトキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル−Ｏ−基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、ｎ−プロピルスルホニルオキシ基、ｉ−プロピルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_ａ〜Ｃ_ｂハロアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル−Ｏ−基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＲ^５で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル又はＲ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル又はＲ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル又はＲ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルケニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ^５で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル又はＲ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）シクロアルケニル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ^５で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル又はＲ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル等の表記は、任意のＲ^５、Ｒ^５ｂ、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキ二ル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_ａ〜Ｃ_ｂ）アルキ二ル基上の置換基Ｒ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ^５、Ｒ^１４、Ｒ^１４ａ、Ｒ^１８、Ｒ^２８又はＲ^２８ａは互いに同一でも異なってもよい。

本明細書における
〔Ｒ^８はＲ^８ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^８及びＲ^８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
〔Ｒ^１３はＲ^１３ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１３及びＲ^１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
〔Ｒ^１７はＲ^１７ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７及びＲ^１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
等の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン−２−オン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン−２−オン、オキサゾリジン−２−チオン、チアゾリジン、チアゾリジン−２−オン、チアゾリジン−２−チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン−２−オン、イミダゾリジン−２−チオン、ピペリジン、ピペリジン−２−オン、ピペリジン−２−チオン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−チオン、モルホリン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン−２−オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン−２−オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本発明化合物は、以下の方法で製造することができる。

製造法Ａ

式（２）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、式（３）［式中Ｒ^ｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式（４）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。

本反応では式（２）で表される化合物１当量に対して、式（３）で表される化合物は、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。

必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基又は塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸を使用することができる。

本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

式（３）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

製造法Ｂ

式（５）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｊ^１はハロゲン原子、−ＯＳＯ_２ＣＨ_３、−ＯＳＯ_２ＣＦ_３等の脱離基を表す。］で表される化合物は、文献既知の公知の方法、例えばジャーナルオブヘテロサイクリックケミストリー１９８１年，１８巻，９頁等に記載の方法に準じて容易に製造することができる。

また、式（６）で表される化合物［式中Ｒ^ｃは前記と同じ意味を表す。］の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

式（５）で表される化合物と、式（６）で表される化合物とを、触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、式（７）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｃ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。

式（６）で表される化合物の量は、式（５）で表される化合物１当量に対して０．８〜５当量の範囲で、用いることができる。

本反応で使用できる触媒としては、例えば、パラジウム−炭素、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等のパラジウム触媒又は金属銅、酢酸銅（Ｉ）、酢酸銅（ＩＩ）、酸化銅（Ｉ）、酸化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅等の銅触媒が挙げられる。触媒の使用量は、式（１０）で表される化合物１当量に対して０．００１〜１．０当量で、用いることができる。

使用する塩基としては、例えば、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン化合物、例えば水酸化ナトリウム水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。塩基の使用量は、式（１０）で表される化合物１当量に対して０．１〜５０当量の範囲で用いることができる。

本反応は、無溶媒も実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

製造法Ｃ

式（５）で表される化合物と式（８）［式中Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは前記と同じ意味を表し、Ｌ^２は水素原子又はＢ（ＯＲ^５０）_２｛式中Ｒ^５０は水素原子又は同一又は異なってもよくＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表すか、或いは、２つのＲ^５０が一緒になって−ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−を形成してもよい。｝を表す。］で表される化合物を反応させて、式（９）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造法Ｂと同様の方法を用いて合成することができる。

式（８）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

製造法Ｄ

式（２）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、式（１０）［式中Ｒ^ｇ及びＲ^ｇ２は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式（１１）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ａ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｇ２及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。

本反応では式（２）で表される化合物１当量に対して、式（１０）で表される化合物は、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。

式（１０）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。

製造法Ａ乃至製造法Ｄの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

製造法Ａで用いられる式（２）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。

反応式１

すなわち、式（２−１）［式中Ｒ^３、Ｒ^ａ及びＲ^４は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、文献既知の公知の方法、例えばジャーナルヘテロサイクリックケミストリー１９８６年，２３巻，２７５頁等に記載の方法に準じて、公知の式（２−２）［式中Ａ^１、Ｒ^２及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ_１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−Ｂ（ＯＨ）_２基又は−Ｂ（ＯＲ^５０）_２基（式中Ｒ^５０は、水素原子又は、同一又は異なってもよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、或いは、２つのＧが一緒になって−ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−を形成してもよい）を表す。］で表される化合物と、パラジウムなどの遷移金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、式（２）［式中Ａ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］の化合物を容易に製造することができる。

本発明に包含される活性化合物としては、具体的に例えば第１表乃至第６表に示す化合物が挙げられる。但し、第１表乃至第３表に記載された化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中、Ｍｅと記載される置換基はメチル基を表し、以下、Ｅｔとの記載はエチル基を表し、ｎ−Ｐｒ及びＰｒ−ｎはノルマルプロピル基を、ｉ−Ｐｒ及びＰｒ−ｉはイソプロピル基を、ｃ−Ｐｒ及びＰｒ−ｃはシクロプロピル基を、ｎ−Ｂｕ及びＢｕ−ｎノルマルブチル基を、ｓ−Ｂｕ及びＢｕ−ｓはセカンダリーブチル基を、ｉ−Ｂｕ及びＢｕ−ｉはイソブチル基を、ｔ−Ｂｕ及びＢｕ−ｔはターシャリーブチル基を、ｃ−Ｂｕ及びＢｕ−ｃはシクロブチル基を、ｎ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｎはノルマルペンチル基を、ｃ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｃはシクロペンチル基を、ｎ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｎはノルマルヘキシル基を、ｃ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｃはシクロヘキシル基を、Ｈｅｐｔはヘプチル基を、Ｏｃｔはオクチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ表す。

また、表中Ｄ２−１ａ〜Ｄ２−１０８ｂは下記の構造式を表し、Ｄ２−１ｃ、Ｄ２−１ｄ、Ｄ２−２ｃ、Ｄ２−２ｄ、Ｄ２−３ｂ、Ｄ２−４ｃ、Ｄ２−４ｄ、Ｄ２−５ｄ、Ｄ２−５ｅ、Ｄ２−５ｆ、Ｄ２−６ｄ、Ｄ２−６ｅ、Ｄ２−６ｆ、Ｄ２−７ｂ、Ｄ２−８ｄ、Ｄ２−８ｅ、Ｄ２−８ｆ、Ｄ２−９ｄ、Ｄ２−９ｅ、Ｄ２−９ｆ、Ｄ２−１０ｄ、Ｄ２−１０ｅ、Ｄ２−１０ｆ、Ｄ２−１１ｂ、Ｄ２−１２ｄ、Ｄ２−１２ｅ、Ｄ２−１２ｆ、Ｄ２−２０ｂ、Ｄ２−２２ｂ、Ｄ２−２４ｂ、Ｄ２−２６ｂ、Ｄ２−３２ｂ、Ｄ２−３３ｂ、Ｄ２−３４ｂ、Ｄ２−３５ｃ、Ｄ２−３５ｄ、Ｄ２−３６ｂ、Ｄ２−３７ｂ、Ｄ２−３８ｂ、Ｄ２−３９ｂの各構造式に記された番号は、Ｘ^２の置換位置を表し、Ｄ２−１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚ^２の置換位置を表す。

〔第１表〕

第１表
--------------------------------------
R^a R^b
--------------------------------------
H H
H Me
H Et
H Pr-n
H Pr-i
H Pr-c
H Bu-n
H Bu-i
H Bu-c
H Bu-s
H Bu-t
H Pen-n
H Pen-c
H Hex-n
H Hex-c
H CH₂Pr-c
H CH₂Bu-c
H CH₂Pen-c
H CH₂Hex-c
H CH₂CH=CH₂
H CH₂CH=C(Cl)₂
H CH₂C≡CH
H CH₂CN
H CH₂CF₃
H CH₂OMe
H CH₂OCF₃
H CH₂SMe
H CH₂S(O)Me
H CH₂S(O)₂Me
H CH₂SCF₃
H CH₂S(O)CF₃
H CH₂S(O)₂CF₃
H CH₂CH(OMe)₂
H CH₂CH(SMe)₂
H CH₂C(O)Me
H CH₂C(O)CF₃
H CH₂C(O)OMe
H CH₂(D2-32a)
H CH₂(D2-33a)
H CH₂(D2-34a)
H CH₂(D2-37a)
H CH₂(D2-81a)
H CH₂(D2-82a)
H CH₂(D2-84a)
H CH₂(D2-85a)
H CH₂(D2-87a)
H CH₂(D2-92a)
H CH₂(D2-93a)
H CH₂(D2-95a)
H CH₂(D2-96a)
H CH₂(D2-98a)
H CH₂(D2-108a)
H CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
H CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
H CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
H CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
H CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
H CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
H CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
H CH₂CH₂CN
H CH₂CH₂CF₃
H CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂S(O)₂Me
H D2-32a
H D2-33a
H D2-34a
H D2-37a
H D2-81a
H D2-82a
H D2-84a
H D2-85a
H D2-87a
H D2-92a
H D2-93a
H D2-95a
H D2-96a
H D2-98a
H D2-108a
H D2-108b(Z²=2-Cl)
H D2-108b(Z²=3-Me)
H D2-108b(Z²=4-OMe)
H D2-108b(Z²=2-SMe)
H D2-108b(Z²=3-CF₃)
H D2-108b(Z²=4-OCF₃)
H D2-108b(Z²=2-SCF₃)
H C(O)Me
H C(O)CF₃
H C(O)OMe
CF₃ Me
CF₃ Et
CF₃ Pr-n
CF₃ Pr-i
CF₃ Pr-c
CF₃ Bu-n
CF₃ Bu-i
CF₃ Bu-c
CF₃ Bu-s
CF₃ Bu-t
CF₃ Pen-n
CF₃ Pen-c
CF₃ Hex-n
CF₃ Hex-c
CF₃ CH₂Pr-c
CF₃ CH₂Bu-c
CF₃ CH₂Pen-c
CF₃ CH₂Hex-c
CF₃ CH₂CH=CH₂
CF₃ CH₂CH=C(Cl)₂
CF₃ CH₂C≡CH
CF₃ CH₂CN
CF₃ CH₂CF₃
CF₃ CH₂OMe
CF₃ CH₂OCF₃
CF₃ CH₂SMe
CF₃ CH₂S(O)Me
CF₃ CH₂S(O)₂Me
CF₃ CH₂SCF₃
CF₃ CH₂S(O)CF₃
CF₃ CH₂S(O)₂CF₃
CF₃ CH₂CH(OMe)₂
CF₃ CH₂CH(SMe)₂
CF₃ CH₂C(O)Me
CF₃ CH₂C(O)CF₃
CF₃ CH₂C(O)OMe
CF₃ CH₂(D2-32a)
CF₃ CH₂(D2-33a)
CF₃ CH₂(D2-34a)
CF₃ CH₂(D2-37a)
CF₃ CH₂(D2-81a)
CF₃ CH₂(D2-82a)
CF₃ CH₂(D2-84a)
CF₃ CH₂(D2-85a)
CF₃ CH₂(D2-87a)
CF₃ CH₂(D2-92a)
CF₃ CH₂(D2-93a)
CF₃ CH₂(D2-95a)
CF₃ CH₂(D2-96a)
CF₃ CH₂(D2-98a)
CF₃ CH₂(D2-108a)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
CF₃ CH₂CH₂CN
CF₃ CH₂CH₂CF₃
CF₃ CH₂CH₂OMe
CF₃ CH₂CH₂SMe
CF₃ CH₂CH₂S(O)Me
CF₃ CH₂CH₂S(O)₂Me
CF₃ D2-32a
CF₃ D2-33a
CF₃ D2-34a
CF₃ D2-37a
CF₃ D2-81a
CF₃ D2-82a
CF₃ D2-84a
CF₃ D2-85a
CF₃ D2-87a
CF₃ D2-92a
CF₃ D2-93a
CF₃ D2-95a
CF₃ D2-96a
CF₃ D2-98a
CF₃ D2-108a
CF₃ D2-108b(Z²=2-Cl)
CF₃ D2-108b(Z²=3-Me)
CF₃ D2-108b(Z²=4-OMe)
CF₃ D2-108b(Z²=2-SMe)
CF₃ D2-108b(Z²=3-CF₃)
CF₃ D2-108b(Z²=4-OCF₃)
CF₃ D2-108b(Z²=2-SCF₃)
CF₃ C(O)Me
CF₃ C(O)CF₃
CF₃ C(O)OMe
Me Me
Me Et
Me Pr-n
Me Pr-i
Me Pr-c
Me Bu-n
Me Bu-i
Me Bu-c
Me Bu-s
Me Bu-t
Me Pen-n
Me Pen-c
Me Hex-n
Me Hex-c
Me CH₂Pr-c
Me CH₂Bu-c
Me CH₂Pen-c
Me CH₂Hex-c
Me CH₂CH=CH₂
Me CH₂CH=C(Cl)₂
Me CH₂C≡CH
Me CH₂CN
Me CH₂CF₃
Me CH₂OMe
Me CH₂OCF₃
Me CH₂SMe
Me CH₂S(O)Me
Me CH₂S(O)₂Me
Me CH₂SCF₃
Me CH₂S(O)CF₃
Me CH₂S(O)₂CF₃
Me CH₂CH(OMe)₂
Me CH₂CH(SMe)₂
Me CH₂C(O)Me
Me CH₂C(O)CF₃
Me CH₂C(O)OMe
Me CH₂(D2-32a)
Me CH₂(D2-33a)
Me CH₂(D2-34a)
Me CH₂(D2-37a)
Me CH₂(D2-81a)
Me CH₂(D2-82a)
Me CH₂(D2-84a)
Me CH₂(D2-85a)
Me CH₂(D2-87a)
Me CH₂(D2-92a)
Me CH₂(D2-93a)
Me CH₂(D2-95a)
Me CH₂(D2-96a)
Me CH₂(D2-98a)
Me CH₂(D2-108a)
Me CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
Me CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
Me CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
Me CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
Me CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
Me CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
Me CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
Me CH₂CH₂CN
Me CH₂CH₂CF₃
Me CH₂CH₂OMe
Me CH₂CH₂SMe
Me CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂CH₂S(O)₂Me
Me D2-32a
Me D2-33a
Me D2-34a
Me D2-37a
Me D2-81a
Me D2-82a
Me D2-84a
Me D2-85a
Me D2-87a
Me D2-92a
Me D2-93a
Me D2-95a
Me D2-96a
Me D2-98a
Me D2-108a
Me D2-108b(Z²=2-Cl)
Me D2-108b(Z²=3-Me)
Me D2-108b(Z²=4-OMe)
Me D2-108b(Z²=2-SMe)
Me D2-108b(Z²=3-CF₃)
Me D2-108b(Z²=4-OCF₃)
Me D2-108b(Z²=2-SCF₃)
Me C(O)Me
Me C(O)CF₃
Me C(O)OMe
OMe Me
OMe Et
OMe Pr-n
OMe Pr-i
OMe Pr-c
OMe Bu-n
OMe Bu-i
OMe Bu-c
OMe Bu-s
OMe Bu-t
OMe Pen-n
OMe Pen-c
OMe Hex-n
OMe Hex-c
OMe CH₂Pr-c
OMe CH₂Bu-c
OMe CH₂Pen-c
OMe CH₂Hex-c
OMe CH₂CH=CH₂
OMe CH₂CH=C(Cl)₂
OMe CH₂C≡CH
OMe CH₂CN
OMe CH₂CF₃
OMe CH₂OMe
OMe CH₂OCF₃
OMe CH₂SMe
OMe CH₂S(O)Me
OMe CH₂S(O)₂Me
OMe CH₂SCF₃
OMe CH₂S(O)CF₃
OMe CH₂S(O)₂CF₃
OMe CH₂CH(OMe)₂
OMe CH₂CH(SMe)₂
OMe CH₂C(O)Me
OMe CH₂C(O)CF₃
OMe CH₂C(O)OMe
OMe CH₂(D2-32a)
OMe CH₂(D2-33a)
OMe CH₂(D2-34a)
OMe CH₂(D2-37a)
OMe CH₂(D2-81a)
OMe CH₂(D2-82a)
OMe CH₂(D2-84a)
OMe CH₂(D2-85a)
OMe CH₂(D2-87a)
OMe CH₂(D2-92a)
OMe CH₂(D2-93a)
OMe CH₂(D2-95a)
OMe CH₂(D2-96a)
OMe CH₂(D2-98a)
OMe CH₂(D2-108a)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
OMe CH₂CH₂CN
OMe CH₂CH₂CF₃
OMe CH₂CH₂OMe
OMe CH₂CH₂SMe
OMe CH₂CH₂S(O)Me
OMe CH₂CH₂S(O)₂Me
OMe D2-32a
OMe D2-33a
OMe D2-34a
OMe D2-37a
OMe D2-81a
OMe D2-82a
OMe D2-84a
OMe D2-85a
OMe D2-87a
OMe D2-92a
OMe D2-93a
OMe D2-95a
OMe D2-96a
OMe D2-98a
OMe D2-108a
OMe D2-108b(Z²=2-Cl)
OMe D2-108b(Z²=3-Me)
OMe D2-108b(Z²=4-OMe)
OMe D2-108b(Z²=2-SMe)
OMe D2-108b(Z²=3-CF₃)
OMe D2-108b(Z²=4-OCF₃)
OMe D2-108b(Z²=2-SCF₃)
OMe C(O)Me
OMe C(O)CF₃
OMe C(O)OMe
SMe Me
SMe Et
SMe Pr-n
SMe Pr-i
SMe Pr-c
SMe Bu-n
SMe Bu-i
SMe Bu-c
SMe Bu-s
SMe Bu-t
SMe Pen-n
SMe Pen-c
SMe Hex-n
SMe Hex-c
SMe CH₂Pr-c
SMe CH₂Bu-c
SMe CH₂Pen-c
SMe CH₂Hex-c
SMe CH₂CH=CH₂
SMe CH₂CH=C(Cl)₂
SMe CH₂C≡CH
SMe CH₂CN
SMe CH₂CF₃
SMe CH₂OMe
SMe CH₂OCF₃
SMe CH₂SMe
SMe CH₂S(O)Me
SMe CH₂S(O)₂Me
SMe CH₂SCF₃
SMe CH₂S(O)CF₃
SMe CH₂S(O)₂CF₃
SMe CH₂CH(OMe)₂
SMe CH₂CH(SMe)₂
SMe CH₂C(O)Me
SMe CH₂C(O)CF₃
SMe CH₂C(O)OMe
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CH₂S(O)CF₃ CH₂C(O)OMe
CH₂S(O)CF₃ CH₂(D2-32a)
CH₂S(O)CF₃ CH₂(D2-33a)
CH₂S(O)CF₃ CH₂(D2-34a)
CH₂S(O)CF₃ CH₂(D2-37a)
CH₂S(O)CF₃ CH₂(D2-81a)
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CH₂S(O)₂CF₃ Pr-i
CH₂S(O)₂CF₃ Pr-c
CH₂S(O)₂CF₃ Bu-n
CH₂S(O)₂CF₃ Bu-i
CH₂S(O)₂CF₃ Bu-c
CH₂S(O)₂CF₃ Bu-s
CH₂S(O)₂CF₃ Bu-t
CH₂S(O)₂CF₃ Pen-n
CH₂S(O)₂CF₃ Pen-c
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CH₂S(O)₂CF₃ Hex-c
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CH₂S(O)₂CF₃ CH₂Bu-c
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D2-33a Bu-i
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D2-37a Bu-i
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D2-37a Bu-s
D2-37a Bu-t
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D2-37a Pen-c
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D2-37a Hex-c
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D2-93a Pr-i
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D2-93a Pen-n
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C(O)NHCH₂CF₃ Bu-t
C(O)NHCH₂CF₃ Pen-n
C(O)NHCH₂CF₃ Pen-c
C(O)NHCH₂CF₃ Hex-n
C(O)NHCH₂CF₃ Hex-c
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂Pr-c
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂Bu-c
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂Pen-c
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂Hex-c
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH=CH₂
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH=C(Cl)₂
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂C≡CH
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CN
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂OMe
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂OCF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂SMe
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂S(O)Me
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂S(O)₂Me
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂SCF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂S(O)CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂S(O)₂CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH(OMe)₂
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH(SMe)₂
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂C(O)Me
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂C(O)CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂C(O)OMe
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-32a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-33a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-34a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-37a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-81a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-82a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-84a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-85a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-87a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-92a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-93a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-95a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-96a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-98a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108a)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂CN
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂OMe
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂SMe
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)Me
C(O)NHCH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂Me
C(O)NHCH₂CF₃ D2-32a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-33a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-34a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-37a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-81a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-82a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-84a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-85a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-87a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-92a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-93a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-95a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-96a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-98a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108a
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-Cl)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=3-Me)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=4-OMe)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-SMe)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=3-CF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=4-OCF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-SCF₃)
C(O)NHCH₂CF₃ C(O)Me
C(O)NHCH₂CF₃ C(O)CF₃
C(O)NHCH₂CF₃ C(O)OMe
C(O)OMe Me
C(O)OMe Et
C(O)OMe Pr-n
C(O)OMe Pr-i
C(O)OMe Pr-c
C(O)OMe Bu-n
C(O)OMe Bu-i
C(O)OMe Bu-c
C(O)OMe Bu-s
C(O)OMe Bu-t
C(O)OMe Pen-n
C(O)OMe Pen-c
C(O)OMe Hex-n
C(O)OMe Hex-c
C(O)OMe CH₂Pr-c
C(O)OMe CH₂Bu-c
C(O)OMe CH₂Pen-c
C(O)OMe CH₂Hex-c
C(O)OMe CH₂CH=CH₂
C(O)OMe CH₂CH=C(Cl)₂
C(O)OMe CH₂C≡CH
C(O)OMe CH₂CN
C(O)OMe CH₂CF₃
C(O)OMe CH₂OMe
C(O)OMe CH₂OCF₃
C(O)OMe CH₂SMe
C(O)OMe CH₂S(O)Me
C(O)OMe CH₂S(O)₂Me
C(O)OMe CH₂SCF₃
C(O)OMe CH₂S(O)CF₃
C(O)OMe CH₂S(O)₂CF₃
C(O)OMe CH₂CH(OMe)₂
C(O)OMe CH₂CH(SMe)₂
C(O)OMe CH₂C(O)Me
C(O)OMe CH₂C(O)CF₃
C(O)OMe CH₂C(O)OMe
C(O)OMe CH₂(D2-32a)
C(O)OMe CH₂(D2-33a)
C(O)OMe CH₂(D2-34a)
C(O)OMe CH₂(D2-37a)
C(O)OMe CH₂(D2-81a)
C(O)OMe CH₂(D2-82a)
C(O)OMe CH₂(D2-84a)
C(O)OMe CH₂(D2-85a)
C(O)OMe CH₂(D2-87a)
C(O)OMe CH₂(D2-92a)
C(O)OMe CH₂(D2-93a)
C(O)OMe CH₂(D2-95a)
C(O)OMe CH₂(D2-96a)
C(O)OMe CH₂(D2-98a)
C(O)OMe CH₂(D2-108a)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
C(O)OMe CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
C(O)OMe CH₂CH₂CN
C(O)OMe CH₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH₂CH₂OMe
C(O)OMe CH₂CH₂SMe
C(O)OMe CH₂CH₂S(O)Me
C(O)OMe CH₂CH₂S(O)₂Me
C(O)OMe D2-32a
C(O)OMe D2-33a
C(O)OMe D2-34a
C(O)OMe D2-37a
C(O)OMe D2-81a
C(O)OMe D2-82a
C(O)OMe D2-84a
C(O)OMe D2-85a
C(O)OMe D2-87a
C(O)OMe D2-92a
C(O)OMe D2-93a
C(O)OMe D2-95a
C(O)OMe D2-96a
C(O)OMe D2-98a
C(O)OMe D2-108a
C(O)OMe D2-108b(Z²=2-Cl)
C(O)OMe D2-108b(Z²=3-Me)
C(O)OMe D2-108b(Z²=4-OMe)
C(O)OMe D2-108b(Z²=2-SMe)
C(O)OMe D2-108b(Z²=3-CF₃)
C(O)OMe D2-108b(Z²=4-OCF₃)
C(O)OMe D2-108b(Z²=2-SCF₃)
C(O)OMe C(O)Me
C(O)OMe C(O)CF₃
C(O)OMe C(O)OMe
C(O)OEt Me
C(O)OEt Et
C(O)OEt Pr-n
C(O)OEt Pr-i
C(O)OEt Pr-c
C(O)OEt Bu-n
C(O)OEt Bu-i
C(O)OEt Bu-c
C(O)OEt Bu-s
C(O)OEt Bu-t
C(O)OEt Pen-n
C(O)OEt Pen-c
C(O)OEt Hex-n
C(O)OEt Hex-c
C(O)OEt CH₂Pr-c
C(O)OEt CH₂Bu-c
C(O)OEt CH₂Pen-c
C(O)OEt CH₂Hex-c
C(O)OEt CH₂CH=CH₂
C(O)OEt CH₂CH=C(Cl)₂
C(O)OEt CH₂C≡CH
C(O)OEt CH₂CN
C(O)OEt CH₂CF₃
C(O)OEt CH₂OMe
C(O)OEt CH₂OCF₃
C(O)OEt CH₂SMe
C(O)OEt CH₂S(O)Me
C(O)OEt CH₂S(O)₂Me
C(O)OEt CH₂SCF₃
C(O)OEt CH₂S(O)CF₃
C(O)OEt CH₂S(O)₂CF₃
C(O)OEt CH₂CH(OMe)₂
C(O)OEt CH₂CH(SMe)₂
C(O)OEt CH₂C(O)Me
C(O)OEt CH₂C(O)CF₃
C(O)OEt CH₂C(O)OMe
C(O)OEt CH₂(D2-32a)
C(O)OEt CH₂(D2-33a)
C(O)OEt CH₂(D2-34a)
C(O)OEt CH₂(D2-37a)
C(O)OEt CH₂(D2-81a)
C(O)OEt CH₂(D2-82a)
C(O)OEt CH₂(D2-84a)
C(O)OEt CH₂(D2-85a)
C(O)OEt CH₂(D2-87a)
C(O)OEt CH₂(D2-92a)
C(O)OEt CH₂(D2-93a)
C(O)OEt CH₂(D2-95a)
C(O)OEt CH₂(D2-96a)
C(O)OEt CH₂(D2-98a)
C(O)OEt CH₂(D2-108a)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
C(O)OEt CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
C(O)OEt CH₂CH₂CN
C(O)OEt CH₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH₂CH₂OMe
C(O)OEt CH₂CH₂SMe
C(O)OEt CH₂CH₂S(O)Me
C(O)OEt CH₂CH₂S(O)₂Me
C(O)OEt D2-32a
C(O)OEt D2-34a
C(O)OEt D2-37a
C(O)OEt D2-81a
C(O)OEt D2-82a
C(O)OEt D2-84a
C(O)OEt D2-85a
C(O)OEt D2-87a
C(O)OEt D2-92a
C(O)OEt D2-93a
C(O)OEt D2-95a
C(O)OEt D2-96a
C(O)OEt D2-98a
C(O)OEt D2-108a
C(O)OEt D2-108b(Z²=2-Cl)
C(O)OEt D2-108b(Z²=3-Me)
C(O)OEt D2-108b(Z²=4-OMe)
C(O)OEt D2-108b(Z²=2-SMe)
C(O)OEt D2-108b(Z²=3-CF₃)
C(O)OEt D2-108b(Z²=4-OCF₃)
C(O)OEt D2-108b(Z²=2-SCF₃)
C(O)OEt C(O)Me
C(O)OEt C(O)CF₃
C(O)OEt C(O)OMe
NHCH₂CF₃ Me
NHCH₂CF₃ Et
NHCH₂CF₃ Pr-n
NHCH₂CF₃ Pr-i
NHCH₂CF₃ Pr-c
NHCH₂CF₃ Bu-n
NHCH₂CF₃ Bu-i
NHCH₂CF₃ Bu-c
NHCH₂CF₃ Bu-s
NHCH₂CF₃ Bu-t
NHCH₂CF₃ Pen-n
NHCH₂CF₃ Pen-c
NHCH₂CF₃ Hex-n
NHCH₂CF₃ Hex-c
NHCH₂CF₃ CH₂Pr-c
NHCH₂CF₃ CH₂Bu-c
NHCH₂CF₃ CH₂Pen-c
NHCH₂CF₃ CH₂Hex-c
NHCH₂CF₃ CH₂CH=CH₂
NHCH₂CF₃ CH₂CH=C(Cl)₂
NHCH₂CF₃ CH₂C≡CH
NHCH₂CF₃ CH₂CN
NHCH₂CF₃ CH₂CF₃
NHCH₂CF₃ CH₂OMe
NHCH₂CF₃ CH₂OCF₃
NHCH₂CF₃ CH₂SMe
NHCH₂CF₃ CH₂S(O)Me
NHCH₂CF₃ CH₂S(O)₂Me
NHCH₂CF₃ CH₂SCF₃
NHCH₂CF₃ CH₂S(O)CF₃
NHCH₂CF₃ CH₂S(O)₂CF₃
NHCH₂CF₃ CH₂CH(OMe)₂
NHCH₂CF₃ CH₂CH(SMe)₂
NHCH₂CF₃ CH₂C(O)Me
NHCH₂CF₃ CH₂C(O)CF₃
NHCH₂CF₃ CH₂C(O)OMe
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-32a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-33a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-34a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-37a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-81a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-82a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-84a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-85a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-87a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-92a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-93a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-95a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-96a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-98a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108a)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
NHCH₂CF₃ CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂CN
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂CF₃
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂OMe
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂SMe
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)Me
NHCH₂CF₃ CH₂CH₂S(O)₂Me
NHCH₂CF₃ D2-32a
NHCH₂CF₃ D2-34a
NHCH₂CF₃ D2-37a
NHCH₂CF₃ D2-81a
NHCH₂CF₃ D2-82a
NHCH₂CF₃ D2-84a
NHCH₂CF₃ D2-85a
NHCH₂CF₃ D2-87a
NHCH₂CF₃ D2-92a
NHCH₂CF₃ D2-93a
NHCH₂CF₃ D2-95a
NHCH₂CF₃ D2-98a
NHCH₂CF₃ D2-108a
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-Cl)
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=3-Me)
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=4-OMe)
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-SMe)
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=4-OCF₃)
NHCH₂CF₃ D2-108b(Z²=2-SCF₃)
NHCH₂CF₃ C(O)Me
NHCH₂CF₃ C(O)CF₃
NHCH₂CF₃ C(O)OMe
D2-7b(X²=3-CF₂CF₃) Me
--------------------------------------
〔第２表〕

第２表
-------------------------
R^b1
-------------------------
H
Me
Et
Pr-n
Pr-i
Pr-c
Bu-n
Bu-i
Bu-c
Bu-s
Bu-t
Pen-n
Pen-c
Hex-n
Hex-c
CH₂Pr-c
CH₂Bu-c
CH₂Pen-c
CH₂Hex-c
CH₂CH=CH₂
CH₂CH=C(Cl)₂
CH₂C≡CH
CH₂CN
CH₂CF₃
CH₂OMe
CH₂OCF₃
CH₂OH
CH₂Cl
CF₂CF₃
SMe
S(O)Me
S(O)₂Me
SEt
S(O)Et
S(O)₂Et
C(O)NHEt
C(O)NHCH₂CF₃
C(O)OEt
CH₂SMe
CH₂S(O)Me
CH₂S(O)₂Me
CH₂SCF₃
CH₂S(O)CF₃
CH₂S(O)₂CF₃
CH₂CH₂CH(Me)SMe
CH₂CH₂CH(Me)S(O)Me
CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CH₂CH₂SEt
CH₂CH₂CH₂S(O)Et
CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
CH(Me)CH₂CH₂SEt
CH(Me)CH₂CH₂S(O)Et
CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Et
CH₂CH(Me)CH₂SEt
CH₂CH(Me)CH₂S(O)Et
CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Et
CH₂CH₂CH(Me)SEt
CH₂CH₂CH(Me)S(O)Et
CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CH₂CH₂SPr-n
CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
CH(Me)CH₂CH₂SPr-n
CH₂CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH₂CH₂SMe
CH(Me)CH₂CH₂S(O)Me
CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH₂CH₂S(O)Pr-n
CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂CH(Me)CH₂SPr-n
CH₂CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂CH₂CH(Me)SMe
CH₂CH₂CH(Me)S(O)Me
CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CH₂CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂CH₂CH₂SEt
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Et
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
CH₂CH₂CH₂CH₂SPr-n
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂CH(OMe)₂
CH₂CH(SMe)₂
CH₂C(O)Me
CH₂C(O)CF₃
CH₂C(O)OMe
CH₂(D2-32a)
CH₂(D2-33a)
CH₂(D2-34a)
CH₂(D2-37a)
CH₂(D2-81a)
CH₂(D2-82a)
CH₂(D2-84a)
CH₂(D2-85a)
CH₂(D2-87a)
CH₂(D2-92a)
CH₂(D2-93a)
CH₂(D2-95a)
CH₂(D2-96a)
CH₂(D2-98a)
CH₂(D2-108a)
CH₂(D2-108b,Z²=2-Cl)
CH₂(D2-108b,Z²=3-Me)
CH₂(D2-108b,Z²=4-OMe)
CH₂(D2-108b,Z²=2-SMe)
CH₂(D2-108b,Z²=3-CF₃)
CH₂(D2-108b,Z²=4-OCF₃)
CH₂(D2-108b,Z²=2-SCF₃)
CH₂CH₂CN
CH₂CH₂CF₃
CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂S(O)₂Me
D2-32a
D2-33a
D2-34a
D2-37a
D2-81a
D2-82a
D2-84a
D2-85a
D2-87a
D2-92a
D2-93a
D2-95a
D2-96a
D2-98a
D2-108a
D2-108b(Z²=2-Cl)
D2-108b(Z²=3-Me)
D2-108b(Z²=4-OMe)
D2-108b(Z²=2-SMe)
D2-108b(Z²=3-CF₃)
D2-108b(Z²=4-OCF₃)
D2-108b(Z²=2-SCF₃)
C(O)Me
C(O)CF₃
C(O)OMe
-------------------------
〔第３表〕

第３表
―――――――――――――――――――
R^ｃ
―――――――――――――――――――
H
Si(Me)₃
CH₂SMe
SMe
S(O)Me
S(O)₂Me
C(O)SMe
C(O)NHEt
D2-32b(X²=5-CF₃)
H
Me
Et
n-Pr
i-Pr
c-Pr
n-Bu
i-Bu
s-Bu
t-Bu
c-Bu
n-Pen
c-Pen
n-Hex
c-Hex
Hep
Oct
CH₂Pr-c
CH₂Bu-i
CH₂Bu-s
CH₂Bu-t
CH₂Bu-c
CH₂Pen-c
CH₂Hex-c
CH(CH₃)Pr-n
CH(CH₃)Pr-i
CH(CH₃)Pr-n
CH(CH₃)Bu-i
CH(Et)₂
C(CH₃)₂Et
C(CH₃)₂Pr-n
CH₂CH₂F
CH₂CH₂Cl
CH₂CH₂Br
CH₂CHF₂
CH₂CHFCl
CH₂CHCl₂
CH₂CHFBr
CH₂CF₂Cl
CH₂CFCl₂
CH₂CCl₃
CH₂CF₂Br
CH₂CFClBr
CH₂CCl₂Br
CH(CH₃)CH₂F
CH(CH₃)CH₂Cl
CH(CH₃)CH₂Br
CH₂CHFCH₃
CH₂CHClCH₃
CH₂CHBrCH₃
CH₂CFClCH₃
CH₂CHClCH₂Cl
CH₂CHBrCH₂F
CH₂CHClCH₂Br
CH₂CHBrCH₂Cl
CH₂CHBrCHCl₂
CH₂CClBrCH₃
CH₂CHBrCH₂Br
CH₂CH₂CF₃
CH₂CH₂CF₂Br
CH₂CClBrCH₂Cl
CH₂CF₂CF₂H
CH₂CHClCF₃
CH₂CF₂CF₃
CH₂CF(CH₃)₂
CH₂CHFCH₂CH₃
CH₂CHClCH₂CH₃
CH₂CF₂CHFCF₃
CH₂CF₂CF₂CHF₂
CH₂CF₂CF₂CF₃
C(CH₃)₂CH₂Cl
C(CH₃)₂CH₂Br
C(CH₃)₂CHBrCH₂Br
CH₂CF₃
CH(CF₃)Me
CH(CF₃)Et
CH(CF₃)OH
CH(CF₃)OMe
CH₂CH(OMe)₂
CH₂CH(OEt)₂
CH₂CN
CH(Me)CN
C(Me)₂CN
CH(OMe)CN
CH₂CH₂CN
CH₂C(O)Me
CH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OEt
CH₂C(O)OCH₂CF₃
CH(Me)C(O)OMe
CH(Me)C(O)OEt
CH(Me)C(O)OCH₂CF₃
CH(OMe)C(O)OMe
CH(OMe)C(O)OEt
CH(OMe)C(O)OCH₂CF₃
CH(Ph)C(O)OMe
CH(Ph)C(O)OEt
CH(Ph)C(O)OCH₂CF₃
CH(CF₃)C(O)OMe
CH(CF₃)C(O)OEt
CH(CF₃)C(O)OCH₂CF₃
CH₂CH₂C(O)OMe
CH₂CH₂C(O)OEt
CH₂CH₂C(O)OCH₂CF₃
CH₂CH(Me)C(O)OMe
CH₂CH(Me)C(O)OEt
CH(Me)CH₂C(O)OMe
CH(Me)CH₂C(O)OEt
CH₂C(O)NH₂
CH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)NHEt
CH₂C(O)NHPr-n
CH₂C(O)NHPr-i
CH₂C(O)NHPr-c
CH₂C(O)NHBu-n
CH₂C(O)NHBu-i
CH₂C(O)NHBu-s
CH₂C(O)NHBu-t
CH₂C(O)NHBu-c
CH₂C(O)NHHex-n
CH₂C(O)NHHex-c
CH₂C(O)N(Me)₂
CH₂C(O)N(Et)₂
CH₂C(O)N(n-Pr)₂
CH₂C(O)N(Me)Et
CH₂C(O)N(Me)Pr-n
CH₂C(O)N(Me)Pr-i
CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
CH₂C(O)NHCH₂CH₂Br
CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂F
CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Br
CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂C(O)N(Me)CH₂CF₃
CH₂C(O)NHCH₂CF₂Cl
CH₂C(O)NHCH₂CN
CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
CH₂C(O)NHCH₂CH≡CH
CH₂C(O)NHCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)NHCH₂CH₂OCH₃
CH₂C(O)NHCH₂CH₂SCH₃
CH₂C(O)NHCH₂CH₂SO₂CH₃
CH(Me)C(O)NH₂
CH(Me)C(O)NHMe
CH(Me)C(O)NHEt
CH(Me)C(O)NHPr-n
CH(Me)C(O)NHPr-i
CH(Me)C(O)NHPr-c
CH(Me)C(O)NHBu-n
CH(Me)C(O)NHBu-i
CH(Me)C(O)NHBu-s
CH(Me)C(O)NHBu-t
CH(Me)C(O)NHBu-c
CH(Me)C(O)NHHex-n
CH(Me)C(O)NHHex-c
CH(Me)C(O)N(Me)₂
CH(Me)C(O)N(Et)₂
CH(Me)C(O)N(n-Pr)₂
CH(Me)C(O)N(Me)Et
CH(Me)C(O)N(Me)Pr-n
CH(Me)C(O)N(Me)Pr-i
CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂F
CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Cl
CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Br
CH(Me)C(O)NHCH₂CF₃
CH(Et)C(O)NHCH₂CF₃
CH(i-Pr)C(O)NHCH₂CF₃
CH(CH₂OCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
CH(CH₂SCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
CH(Ph)C(O)NHCH₂CF₃
CH(CH₂Ph)C(O)NHCH₂CF₃
CH(CF₃)C(O)NHMe
CH(CF₃)C(O)NHEt
CH(CF₃)C(O)NHPr-n
CH(CF₃)C(O)NHPr-i
CH(CF₃)C(O)NHPr-c
CH(CF₃)C(O)NHBu-n
CH(CF₃)C(O)NHBu-i
CH(CF₃)C(O)NHBu-s
CH(CF₃)C(O)NHBu-t
CH(CF₃)C(O)NHBu-c
CH(CF₃)C(O)NHHex-n
CH(CF₃)C(O)NHHex-c
CH(CF₃)C(O)N(Me)₂
CH(CF₃)C(O)N(Et)₂
CH(CF₃)C(O)N(n-Pr)₂
CH(CF₃)C(O)N(Me)Et
CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-n
CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-i
CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂F
CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Cl
CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Br
CH(CF₃)C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂C(O)N(Me)₂
CH₂C(O)N(Et)₂
CH₂C(O)N(n-Pr)₂
CH₂CH=CH₂
CH₂C(Me)=CH₂
CH₂C(Et)=CH₂
CH(Me)CH=CH₂
CH₂CH=C(Me)₂
CH₂C(Me)=CHCH₃
CH(Me)CH=CHCH₃
CH₂C(F)=CH₂
CH₂CH=CHCl
CH₂C(Cl)=CH₂
CH₂CH=CCl₂
CH₂CH=CHBr
CH₂C(Br)=CH₂
CH₂C(Br)=CHBr
CH₂C(Me)=CHBr
CH₂CH=C(Cl)CH₃
CH₂CH=C(Br)CH₃
CH₂C(OMe)=CH₂
CH₂C(Br)=CHOMe
CH₂C(Br)=CHOEt
CH₂C(Br)=CHPh
CH₂C≡CH
CH₂C≡CCl
CH₂C≡CBr
CH₂C≡CI
CH₂C≡CPh
CH₂OMe
CH₂CH₂OH
CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂OEt
CH₂CH₂OPr-n
CH₂CH₂OPr-i
CH₂CH₂OBu-i
CH₂CH₂OCH₂CH₂Cl
CH₂CH₂OCH₂CF₃
CH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₃
CH₂CH₂OCH₂CH₂SCH₃
CH₂CH₂OC(O)CH₃
CH₂CH(Me)OH
CH₂CH(Me)OMe
CH₂CH(Me)OCH₂CF₃
CH(Me)CH₂OH
CH(Me)CH₂OMe
CH(Me)CH₂OCH₂CF₃
CH(Ph)CH₂OH
CH(Ph)CH₂OMe
CH(Ph)CH₂OCH₂CF₃
C(Me)₂CH₂OH
C(Me)₂CH₂OMe
C(Me)₂CH₂OCH₂CF₃
CH₂CH₂CH₂OH
CH₂CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
CH₂CH₂CH₂CH₂OH
CH₂CH₂CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
CH₂SMe
CH(CF₃)SMe
CH(CF₃)SEt
CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂SEt
CH₂CH₂S(O)Et
CH₂CH₂S(O)₂Et
CH₂CH₂SPr-n
CH₂CH₂S(O)Pr-n
CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂CH₂SPr-i
CH₂CH₂S(O)Pr-i
CH₂CH₂S(O)₂Pr-i
CH₂CH₂SCH₂CF₃
CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
CH₂CH₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CH₂SCH₂CH₂OH
CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OH
CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OH
CH₂CH₂SCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OMe
CH₂CH₂SCH₂C(O)OMe
CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)OMe
CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)OMe
CH₂CH₂SCH₂C(O)NHMe
CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NHMe
CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)NHMe
CH₂CH₂SCH₂C(O)NMe
CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NMe
CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)N(Me)₂
CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂SCH₂CH≡CH
CH₂CH₂S(O)₂NHMe
CH₂CH₂S(O)₂N(Me)₂
CH₂CH₂S(O)₂NHEt
CH₂CH₂S(O)₂N(Et)₂
CH₂CH₂S(O)₂NHPr-n
CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-n)₂
CH₂CH₂S(O)₂NHPr-i
CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-i)₂
CH₂CH₂S(O)₂NHPr-c
CH₂CH₂S(O)₂NHBu-t
CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CF₃
CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂OMe
CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂SMe
CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH≡CH
CH₂CH₂S(O)(=NCN)Me
CH₂CH(Me)SMe
CH₂CH(Me)S(O)Me
CH₂CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CH(Me)SEt
CH₂CH(Me)S(O)Et
CH₂CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CH(Et)SMe
CH₂CH(Et)S(O)Me
CH₂CH(Et)S(O)₂Me
CH₂CH(n-Pr)SMe
CH₂CH(n-Pr)S(O)Me
CH₂CH(n-Pr)S(O)₂Me
CH₂CH(i-Pr)SMe
CH₂CH(i-Pr)S(O)Me
CH₂CH(i-Pr)S(O)₂Me
CH₂CH(Ph)SMe
CH₂CH(Ph)S(O)Me
CH₂CH(Ph)S(O)₂Me
CH(Me)CH₂SMe
CH(Me)CH₂S(O)Me
CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH₂SEt
CH(Me)CH₂S(O)Et
CH(Me)CH₂S(O)₂Et
CH(Me)CH₂SPr-n
CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
CH(Me)CH₂SPr-i
CH(Me)CH₂S(O)Pr-i
CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-i
CH(Me)CH₂SPh
CH(Me)CH₂S(O)Ph
CH(Me)CH₂S(O)₂Ph
CH(Ph)CH₂SMe
CH(Ph)CH₂S(O)Me
CH(Ph)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH(Me)SMe
CH(Me)CH(Me)S(O)Me
CH(Me)CH(Me)S(O)₂Me
C(Me)₂CH₂SMe
C(Me)₂CH₂S(O)Me
C(Me)₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂CH₂SMe
CH₂CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂CH(Me)SMe
CH₂CH₂CH(Me)S(O)Me
CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH₂CH₂SMe
CH(Me)CH₂CH₂S(O)Me
CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
C(Me)₂CH₂CH₂SMe
C(Me)₂CH₂CH₂S(O)Me
C(Me)₂CH₂CH₂S(O)₂Me
CH(Me)(CH₂)₃SMe
CH(Me)(CH₂)₃S(O)Me
CH(Me)(CH₂)₃S(O)₂Me
CH(Me)(CH₂)₄SMe
CH(Me)(CH₂)₄S(O)Me
CH(Me)(CH₂)₄S(O)₂Me
CH₂NHC(O)Me
CH₂NHC(O)Et
CH₂NHC(O)Pr-n
CH₂CH₂NHC(O)Me
CH₂CH₂NHC(O)Et
CH₂CH₂NHC(O)Pr-n
CH₂CH₂NHC(O)Pr-i
CH₂CH₂NHC(O)Pr-c
CH₂CH₂NHC(O)Bu-n
CH₂CH₂NHC(O)Bu-i
CH₂CH₂NHC(O)Bu-s
CH₂CH₂NHC(O)Bu-t
CH₂CH₂NHC(O)CF₃
CH₂CH₂NHC(O)CF₂Cl
CH₂CH₂NHC(O)Ph
CH₂CH₂NHC(O)CH₂CF₃
CH₂CH₂NHC(O)CH₂SMe
CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂N(Me)C(O)Me
CH₂CH₂N(Me)C(O)Et
CH₂CH₂N(Me)C(O)CF₃
CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂CF₃
CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂SMe
CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)Me
CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)₂Me
CH₂CH₂NHC(O)OMe
CH₂CH₂NHC(O)OEt
CH₂CH₂NHC(O)OPr-n
CH₂CH₂NHC(O)OBu-t
CH₂CH₂NHC(O)NHEt
CH₂CH₂NHC(O)NHPr-n
CH₂CH₂NHC(O)NHPr-i
CH₂CH₂NHC(O)NHBu-t
CH₂CH₂NHC(O)N(Me)₂
CH₂CH₂NHSO₂Me
CH₂CH₂NHSO₂Et
CH₂CH₂NHSO₂CF₃
CH₂CH₂NHSO₂Ph
CH₂CH₂NHSO₂N(Me)₂
CH₂CH₂NHP(S)(OMe)₂
CH₂CH₂NHP(S)(OEt)₂
CH₂CH₂N(Me)SO₂Me
CH₂CH₂N(Me)SO₂CF₃
CH₂CH₂N(Me)OMe
CH₂CH(Me)NHC(O)Me
CH₂CH(Me)NHC(O)CF₃
CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂CF₃
CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂SMe
CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)Me
CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)₂Me
CH₂CH(Me)NHC(O)OMe
CH(Me)CH₂NHC(O)Me
CH(Me)CH₂NHC(O)CF₃
CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂CF₃
CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂SMe
CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
CH(Me)CH₂NHC(O)OMe
CH₂CH₂CH₂NHC(O)Me
CH₂CH₂CH₂NHC(O)OMe
D2-1a
D2-1b
D2-2a
D2-2b
D2-5a
D2-5b
D2-5c
D2-6a
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D2-7a
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D2-9a
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D2-10b
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D2-12a
D2-12b
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D2-13a
D2-13b
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D2-14b
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D2-15b
D2-16a
D2-17a
D2-18a
D2-19a
D2-21a
D2-21b
D2-22a
D2-23a
D2-23b
D2-24a
D2-25a
D2-27a
D2-30a
D2-31a
D2-32a
D2-34a
D2-36a
D2-37a
D2-41a
D2-43a
D2-45a
D2-46a
D2-49a
D2-51a
D2-53a
D2-59a
D2-61a
D2-63a
D2-68a
D2-75a
D2-76a
D2-76b
D2-77a
D2-77b
D2-78a
D2-78b
D2-79a
D2-81a
D2-82a
D2-84a
D2-85a
D2-87a
D2-90a
D2-100a
D2-100b
D2-100c
D2-100d
D2-100e
D2-101a
D2-101b
D2-101c
D2-101d
D2-102a
D2-102b
D2-102c
D2-102d
D2-102e
D2-102f
D2-103a
D2-108a
CH₂(D2-1a)
CH₂(D2-1b)
CH₂(D2-2a)
CH₂(D2-2b)
CH₂(D2-4a)
CH₂(D2-4b)
CH₂(D2-5a)
CH₂(D2-5b)
CH₂(D2-5c)
CH₂(D2-6a)
CH₂(D2-6b)
CH₂(D2-6c)
CH₂(D2-7a)
CH₂(D2-8a)
CH₂(D2-8b)
CH₂(D2-8c)
CH₂(D2-9a)
CH₂(D2-9b)
CH₂(D2-9c)
CH₂(D2-10a)
CH₂(D2-10b)
CH₂(D2-10c)
CH₂(D2-12a)
CH₂(D2-12b)
CH₂(D2-12c)
CH₂(D2-13a)
CH₂(D2-13b)
CH₂(D2-14a)
CH₂(D2-14b)
CH₂(D2-15a)
CH₂(D2-15b)
CH₂(D2-16a)
CH₂(D2-17a)
CH₂(D2-18a)
CH₂(D2-19a)
CH₂(D2-20a)
CH₂(D2-21a)
CH₂(D2-21b)
CH₂(D2-23a)
CH₂(D2-23b)
CH₂(D2-25a)
CH₂(D2-27a)
CH₂(D2-30a)
CH₂(D2-31a)
CH₂(D2-32a)
CH₂(D2-33a)
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CH₂(D2-35a)
CH₂(D2-35b)
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CH₂(D2-39a)
CH₂(D2-40a)
CH₂(D2-41a)
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CH₂(D2-49a)
CH₂(D2-51a)
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CH₂(D2-59a)
CH₂(D2-61a)
CH₂(D2-63a)
CH₂(D2-68a)
CH₂(D2-75a)
CH₂(D2-76a)
CH₂(D2-76b)
CH₂(D2-77a)
CH₂(D2-77b)
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CH₂(D2-78b)
CH₂(D2-79a)
CH₂(D2-81a)
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CH₂(D2-100a)
CH₂(D2-100b)
CH₂(D2-100c)
CH₂(D2-100d)
CH₂(D2-100e)
CH₂(D2-101a)
CH₂(D2-101b)
CH₂(D2-101c)
CH₂(D2-101d)
CH₂(D2-102a)
CH₂(D2-102b)
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CH₂(D2-102d)
CH₂(D2-102e)
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CH₂(D2-103a)
CH₂(D2-108a)
CH(Me)(D2-1a)
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CH₂C(O)NHCH₂(D2-14a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-14b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-15a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-15b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-16a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-17a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-18a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-23b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-27a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-31a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-32a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-35a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-36a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-37a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-39a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-41a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-45a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-46a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-49a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-51a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-53a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-59a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-61a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-63a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-68a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-75a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-76a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-76b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-77a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-77b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-78a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-78b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-79a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-82a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-84a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-85a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-87a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-90a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102b)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102c)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102d)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102e)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-102f)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-103a)
CH₂C(O)NHCH₂(D2-108a)
NH(D2-7a)
NH(D2-10c)
NH(D2-22a)
NH(D2-24a)
NH(D2-32a)
NC(O)Me(D2-32a)
NC(O)OMe(D2-32a)
NC(O)Et(D2-32a)
NC(O)OEt(D2-32a)
NC(O)CH₂CF₃(D2-32a)
NSO₂Me(D2-32a)
NSO₂CF₃(D2-32a)
NSO₂Ph(D2-32a)
NH(D2-35a)
NH(D2-36a)
NH(D2-37a)
NH(D2-39a)
NH(D2-43a)
NH(D2-45a)
NH(D2-49a)
NH(D2-51a)
NH(D2-53a)
NH(D2-59a)
NH(D2-61a)
NH(D2-63a)
NH(D2-108a)
NH{D2-32b(3-Cl)}
NH{D2-32b(4-Cl)}
NH{D2-32b(5-Cl)}
NH{D2-32b(6-Cl)}
NH{D2-32b(4-CF₃)}
NH{D2-108b(2-Cl)}
NH{D2-108b(3-Cl)}
NH{D2-108b(4-Cl)}
NH{D2-108b(2-Me)}
NH{D2-108b(3-Me)}
NH{D2-108b(4-Me)}
CH₂CH₂(D2-1a)
CH₂CH₂(D2-1b)
CH₂CH₂(D2-2a)
CH₂CH₂(D2-2b)
CH₂CH₂(D2-5c)
CH₂CH₂(D2-6c)
CH₂CH₂(D2-7a)
CH₂CH₂(D2-8c)
CH₂CH₂(D2-9b)
CH₂CH₂(D2-10b)
CH₂CH₂(D2-10c)
CH₂CH₂(D2-11a)
CH₂CH₂(D2-20a)
CH₂CH₂(D2-22a)
CH₂CH₂(D2-24a)
CH₂CH₂(D2-26a)
CH₂CH₂(D2-28a)
CH₂CH₂(D2-29a)
CH₂CH₂(D2-32a)
CH₂CH₂(D2-36a)
CH₂CH₂(D2-37a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-1a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-1b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-2a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-2b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-4a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-4b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-5a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-5b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-5c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-6a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-6b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-6c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-7a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-8a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-8b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-8c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-9a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-9b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-9c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-10a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-10b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-10c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-12a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-12b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-12c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-13a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-13b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-14a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-14b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-15a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-15b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-16a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-17a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-18a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-19a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-20a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-21a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-21b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-23a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-23b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-25a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-27a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-30a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-31a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-32a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-33a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-34a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-35a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-35b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-36a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-37a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-38a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-39a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-40a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-41a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-42a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-43a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-45a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-46a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-49a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-51a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-53a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-59a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-61a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-63a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-68a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-75a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-76a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-76b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-77a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-77b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-78a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-78b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-79a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-81a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-82a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-84a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-85a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-87a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-90a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-100a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-100b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-100c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-100d)
CH₂CH₂OCH₂(D2-100e)
CH₂CH₂OCH₂(D2-101a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-101b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-101c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-101d)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102c)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102d)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102e)
CH₂CH₂OCH₂(D2-102f)
CH₂CH₂OCH₂(D2-103a)
CH₂CH₂OCH₂(D2-108a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-1a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-1b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-2a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-2b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-4a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-4b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-5a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-5b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-5c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-6a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-6b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-6c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-7a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-8a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-8b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-8c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-9a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-9b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-9c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-10a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-10b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-10c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-12a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-12b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-12c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-13a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-13b)
CH₂CH₂OCH₂(D2-14a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-14b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-15a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-15b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-16a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-17a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-18a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-19a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-20a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-21a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-21b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-23a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-23b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-25a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-27a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-30a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-31a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-32a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-33a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-34a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-35a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-35b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-36a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-37a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-38a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-39a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-40a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-41a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-42a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-43a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-45a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-46a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-49a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-51a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-53a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-59a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-61a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-63a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-68a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-75a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-76a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-76b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-77a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-77b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-78a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-78b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-79a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-81a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-82a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-84a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-85a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-87a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-90a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-100a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-100b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-100c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-100d)
CH₂CH₂SCH₂(D2-100e)
CH₂CH₂SCH₂(D2-101a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-101b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-101c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-101d)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102b)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102c)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102d)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102e)
CH₂CH₂SCH₂(D2-102f)
CH₂CH₂SCH₂(D2-103a)
CH₂CH₂SCH₂(D2-108a)
CH₂{D2-1c(3-Me)}
CH₂{D2-1d(5-Cl)}
CH₂{D2-2c(5-Br)}
CH₂{D2-2d(5-Cl)}
CH₂{D2-4c(5-Cl)}
CH₂{D2-4d(5-Cl)}
CH₂{D2-5d(3-Me)}
CH₂{D2-5e(3-Me)}
CH₂{D2-5f(5-Me)}
CH₂{D2-6d(3-Cl)}
CH₂{D2-6e(3-Me)}
CH₂{D2-6f(5-Me)}
CH₂{D2-7a(3-Me)}
CH₂{D2-8d(3-Cl)}
CH₂{D2-8e(3-CF₃)}
CH₂{D2-8f(5-Me)}
CH₂{D2-9d(2-Me)}
CH₂{D2-9e(2-Me)}
CH₂{D2-9f(4-Me)}
CH₂{D2-10e(2-Me)}
CH₂{D2-10f(2-Cl)}
CH₂{D2-10e(2-Br)}
CH₂{D2-12d(4-Me)}
CH₂{D2-12e(5-Me)}
CH₂{D2-12f(5-Cl)}
CH₂{D2-13c(Me)}
CH₂{D2-13d(Cl)}
CH₂{D2-14c(Me)}
CH₂{D2-14d(Me)}
CH₂{D2-15c(Cl)}
CH₂{D2-15d(Me)}
CH₂{D2-16b(Ph)}
CH₂{D2-17b(Ph)}
CH₂{D2-18b(Me)}
CH₂{D2-19b(Cl)}
CH₂{D2-20b(Me)}
CH₂{D2-21c(Me)}
CH₂{D2-21d(Me)}
CH₂{D2-23c(t-Bu)}
CH₂{D2-23d(Ph)}
CH₂{D2-25b(Me)}
CH₂{D2-27a(Me)}
CH₂{D2-32b(3-Cl)}
CH₂{D2-32b(4-Cl)}
CH₂{D2-32b(5-Cl)}
CH₂{D2-32b(6-Cl)}
CH₂{D2-32b(3-Me)}
CH₂{D2-32b(4-Me)}
CH₂{D2-32b(5-Me)}
CH₂{D2-32b(6-Me)}
CH₂{D2-32b(5-CF₃)}
CH₂{D2-33b(4-CF₃)}
CH₂{D2-34b(3-Cl)}
CH₂{D2-35c(3-Cl)}
CH₂{D2-35d(3-Cl)}
CH₂{D2-36b(2-Me)}
CH₂{D2-37b(4-Me)}
CH₂{D2-38b(2-Me)}
CH₂{D2-39b(5-Me)}
CH₂{D2-108b(2-Cl)}
CH₂{D2-108b(3-Cl)}
CH₂{D2-108b(4-Cl)}
CH₂{D2-108b(2-Me)}
CH₂{D2-108b(3-Me)}
CH₂{D2-108b(4-Me)}
CH₂{D2-108b(2-CF₃)}
CH₂{D2-108b(3-CF₃)}
CH₂{D2-108b(4-CF₃)}
CH₂{D2-108b(2-OMe)}
CH₂{D2-108b(3-OMe)}
CH₂{D2-108b(4-OMe)}
CH₂CH₂{D2-7b(4-Cl)}
CH₂CH₂{D2-10e(2-Cl)}
CH₂CH₂{D2-11b(2-Me)}
CH₂CH₂{D2-20b(4-Me)}
CH₂CH₂{D2-22b(3-SMe)}
CH₂CH₂{D2-24b(3-Me)}
CH₂CH₂{D2-26b(4-CO₂Me)}
CH₂CH₂{D2-28b(Me)}
CH₂CH₂{D2-29a(Ph)}
CH₂CH₂{D2-32b(3-Cl)}
CH₂CH₂{D2-36b(2-Me)}
CH₂CH₂{D2-37b(4-Me)
―――――――――――――――――――
〔第４表〕

―――――――――――――――――――――――――
R^ｄ R^e R^f
―――――――――――――――――――――――――
H H SMe
H H C(O)OEt
H H C(O)NHCH₂CF₃
H H C(O)N(Me)CH₂CF₃
H H D2-7b(X²=3-CF₂CF₃)
H H D2-108a
H H D2-108b(Z²=4-CF₃)
H -CH₂CH₂N(CH₂CF₃)C(O)-
H -CH₂CH₂NHC(O)-
H H Si(Me)₃
H H CH₂SMe
H H S(O)Me
H H S(O)₂Me
H H C(O)SMe
H H C(O)NHEt
H H D2-32b(X²=5-CF₃)
H H H
H H Me
H H Et
H H n-Pr
H H i-Pr
H H c-Pr
H H n-Bu
H H i-Bu
H H s-Bu
H H t-Bu
H H c-Bu
H H n-Pen
H H c-Pen
H H n-Hex
H H c-Hex
H H Hep
H H Oct
H H CH₂Pr-c
H H CH₂Bu-i
H H CH₂Bu-s
H H CH₂Bu-t
H H CH₂Bu-c
H H CH₂Pen-c
H H CH₂Hex-c
H H CH(CH₃)Pr-n
H H CH(CH₃)Pr-i
H H CH(CH₃)Pr-n
H H CH(CH₃)Bu-i
H H CH(Et)₂
H H C(CH₃)₂Et
H H C(CH₃)₂Pr-n
H H CH₂CH₂F
H H CH₂CH₂Cl
H H CH₂CH₂Br
H H CH₂CHF₂
H H CH₂CHFCl
H H CH₂CHCl₂
H H CH₂CHFBr
H H CH₂CF₂Cl
H H CH₂CFCl₂
H H CH₂CCl₃
H H CH₂CF₂Br
H H CH₂CFClBr
H H CH₂CCl₂Br
H H CH(CH₃)CH₂F
H H CH(CH₃)CH₂Cl
H H CH(CH₃)CH₂Br
H H CH₂CHFCH₃
H H CH₂CHClCH₃
H H CH₂CHBrCH₃
H H CH₂CFClCH₃
H H CH₂CHClCH₂Cl
H H CH₂CHBrCH₂F
H H CH₂CHClCH₂Br
H H CH₂CHBrCH₂Cl
H H CH₂CHBrCHCl₂
H H CH₂CClBrCH₃
H H CH₂CHBrCH₂Br
H H CH₂CH₂CF₃
H H CH₂CH₂CF₂Br
H H CH₂CClBrCH₂Cl
H H CH₂CF₂CF₂H
H H CH₂CHClCF₃
H H CH₂CF₂CF₃
H H CH₂CF(CH₃)₂
H H CH₂CHFCH₂CH₃
H H CH₂CHClCH₂CH₃
H H CH₂CF₂CHFCF₃
H H CH₂CF₂CF₂CHF₂
H H CH₂CF₂CF₂CF₃
H H C(CH₃)₂CH₂Cl
H H C(CH₃)₂CH₂Br
H H C(CH₃)₂CHBrCH₂Br
H H CH₂CF₃
H H CH(CF₃)Me
Me H CH(CF₃)Et
OMe H CH(CF₃)OH
H H CH(CF₃)OMe
H H CH₂CH(OMe)₂
H H CH₂CH(OEt)₂
SMe H CH₂CN
CN H CH(Me)CN
H H C(Me)₂CN
H H CH(OMe)CN
H H CH₂CH₂CN
H H CH₂C(O)Me
H C(O)OMe CH₂C(O)OMe
H H CH₂C(O)OEt
H H CH₂C(O)OCH₂CF₃
H H CH(Me)C(O)OMe
H H CH(Me)C(O)OEt
H H CH(Me)C(O)OCH₂CF₃
H Me CH(OMe)C(O)OMe
H Et CH(OMe)C(O)OEt
H n-Pr CH(OMe)C(O)OCH₂CF₃
H i-Pr CH(Ph)C(O)OMe
H CH₂OCH₃ CH(Ph)C(O)OEt
H CH₂CH₂OEt CH(Ph)C(O)OCH₂CF₃
H CH₂SCH₃ CH(CF₃)C(O)OMe
H CH₂CN CH(CF₃)C(O)OEt
H CH₂CO₂Me CH(CF₃)C(O)OCH₂CF₃
H CH₂CO₂Et CH₂CH₂C(O)OMe
H CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂C(O)OEt
H CH₂CH≡CH CH₂CH₂C(O)OCH₂CF₃
H C(O)CH₃ CH₂CH(Me)C(O)OMe
H C(O)Et CH₂CH(Me)C(O)OEt
H C(O)Pr-n CH(Me)CH₂C(O)OMe
H C(O)Pr-c CH(Me)CH₂C(O)OEt
H C(O)Bu-t CH₂C(O)NH₂
H C(O)CH₂OCH CH₂C(O)NHMe
H C(O)CH₂SCH CH₂C(O)NHEt
H C(O)OMe CH₂C(O)NHPr-n
H C(O)OEt CH₂C(O)NHPr-i
H C(O)CH₂CH₂C CH₂C(O)NHPr-c
H C(O)CH₂CH₂O CH₂C(O)NHBu-n
H C(O)OCH₂CH CH₂C(O)NHBu-i
H C(O)SCH₃ CH₂C(O)NHBu-s
H C(S)OCH₃ CH₂C(O)NHBu-t
H C(S)SCH₃ CH₂C(O)NHBu-c
H SMe CH₂C(O)NHHex-n
H SPh CH₂C(O)NHHex-c
H SNEt₂ CH₂C(O)N(Me)₂
H SO₂Me CH₂C(O)N(Et)₂
H SO₂Et CH₂C(O)N(n-Pr)₂
H SO₂Ph CH₂C(O)N(Me)Et
H SO₂NMe₂ CH₂C(O)N(Me)Pr-n
H NH₂ CH₂C(O)N(Me)Pr-i
H NHMe CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
H NHCHO CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
H NHC(O)CH₃ CH₂C(O)NHCH₂CH₂Br
H NHC(O)OCH₃ CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂F
H N=C(CH₃)₂ CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Cl
H N=CHPh CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Br
Me H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
Et H CH₂C(O)N(Me)CH₂CF₃
n-Pr H CH₂C(O)NHCH₂CF₂Cl
i-Pr H CH₂C(O)NHCH₂CN
CH₂OCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
CH₂CH₂OEt H CH₂C(O)NHCH₂CH≡CH
CH₂SCH₃ H CH₂C(O)NHCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CN H CH₂C(O)NHCH₂CH₂OCH₃
CH₂CO₂Me H CH₂C(O)NHCH₂CH₂SCH₃
CH₂CO₂Et H CH₂C(O)NHCH₂CH₂SO₂CH₃
CH₂CH=CH₂ H CH(Me)C(O)NH₂
CH₂CH≡CH H CH(Me)C(O)NHMe
C(O)CH₃ H CH(Me)C(O)NHEt
C(O)Et H CH(Me)C(O)NHPr-n
C(O)Pr-n H CH(Me)C(O)NHPr-i
C(O)Pr-c H CH(Me)C(O)NHPr-c
C(O)Bu-t H CH(Me)C(O)NHBu-n
H H CH(Me)C(O)NHBu-i
H H CH(Me)C(O)NHBu-s
C(O)OMe H CH(Me)C(O)NHBu-t
C(O)OEt H CH(Me)C(O)NHBu-c
H H CH(Me)C(O)NHHex-n
H H CH(Me)C(O)NHHex-c
H H CH(Me)C(O)N(Me)₂
C(O)SCH₃ H CH(Me)C(O)N(Et)₂
C(S)OCH₃ H CH(Me)C(O)N(n-Pr)₂
C(S)SCH₃ H CH(Me)C(O)N(Me)Et
SMe H CH(Me)C(O)N(Me)Pr-n
SPh H CH(Me)C(O)N(Me)Pr-i
SNEt₂ H CH(Me))NHCH₂CH₂F
SO₂Me H CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Cl
SO₂Et H CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Br
SO₂Ph H CH(Me)C(O)NHCH₂CF₃
SO₂NMe₂ H CH(Et)C(O)NHCH₂CF₃
NH₂ H CH(i-Pr)C(O)NHCH₂CF₃
NHMe H CH(CH₂OCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
NHCHO H CH(CH₂SCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
NHC(O)CH₃ H CH(Ph)C(O)NHCH₂CF₃
H H CH(CH₂Ph)C(O)NHCH₂CF₃
N=C(CH₃)₂ H CH(CF₃)C(O)NHMe
N=CHPh H CH(CF₃)C(O)NHEt
H H CH(CF₃)C(O)NHPr-n
H H CH(CF₃)C(O)NHPr-i
H H CH(CF₃)C(O)NHPr-c
H H CH(CF₃)C(O)NHBu-n
H H CH(CF₃)C(O)NHBu-i
H H CH(CF₃)C(O)NHBu-s
H H CH(CF₃)C(O)NHBu-t
H H CH(CF₃)C(O)NHBu-c
H H CH(CF₃)C(O)NHHex-n
H H CH(CF₃)C(O)NHHex-c
H H CH(CF₃)C(O)N(Me)₂
H H CH(CF₃)C(O)N(Et)₂
H H CH(CF₃)C(O)N(n-Pr)₂
H H CH(CF₃)C(O)N(Me)Et
H H CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-n
H H CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-i
H H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂F
H H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Cl
H H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Br
H H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CF₃
H H CH₂CH₂C(O)NHCH₂CF₃
H H CH₂C(O)N(Me)₂
H H CH₂C(O)N(Et)₂
H H CH₂C(O)N(n-Pr)₂
H H CH₂CH=CH₂
H H CH₂C(Me)=CH₂
H H CH₂C(Et)=CH₂
H H CH(Me)CH=CH₂
H H CH₂CH=C(Me)₂
H H CH₂C(Me)=CHCH₃
H H CH(Me)CH=CHCH₃
H H CH₂C(F)=CH₂
H H CH₂CH=CHCl
H H CH₂C(Cl)=CH₂
H H CH₂CH=CCl₂
H H CH₂CH=CHBr
H H CH₂C(Br)=CH₂
H H CH₂C(Br)=CHBr
H H CH₂C(Me)=CHBr
H H CH₂CH=C(Cl)CH₃
H H CH₂CH=C(Br)CH₃
H H CH₂C(OMe)=CH₂
H H CH₂C(Br)=CHOMe
H H CH₂C(Br)=CHOEt
H H CH₂C(Br)=CHPh
H H CH₂C≡CH
H H CH₂C≡CCl
H H CH₂C≡CBr
H H CH₂C≡CI
H H CH₂C≡CPh
H H CH₂OMe
H H CH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂OEt
H H CH₂CH₂OPr-n
H H CH₂CH₂OPr-i
H H CH₂CH₂OBu-i
H H CH₂CH₂OCH₂CH₂Cl
H H CH₂CH₂OCH₂CF₃
H H CH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₃
H H CH₂CH₂OCH₂CH₂SCH₃
H H CH₂CH₂OC(O)CH₃
H H CH₂CH(Me)OH
H H CH₂CH(Me)OMe
H H CH₂CH(Me)OCH₂CF₃
H H CH(Me)CH₂OH
H H CH(Me)CH₂OMe
H H CH(Me)CH₂OCH₂CF₃
H H CH(Ph)CH₂OH
H H CH(Ph)CH₂OMe
H H CH(Ph)CH₂OCH₂CF₃
H H C(Me)₂CH₂OH
H H C(Me)₂CH₂OMe
H H C(Me)₂CH₂OCH₂CF₃
H H CH₂CH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
H H CH₂CH₂CH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂CH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
H H CH₂SMe
H H CH(CF₃)SMe
H H CH(CF₃)SEt
H H CH₂CH₂SMe
H H CH₂CH₂S(O)Me
H H CH₂CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH₂SEt
H H CH₂CH₂S(O)Et
H H CH₂CH₂S(O)₂Et
H H CH₂CH₂SPr-n
H H CH₂CH₂S(O)Pr-n
H H CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H H CH₂CH₂SPr-i
H H CH₂CH₂S(O)Pr-i
H H CH₂CH₂S(O)₂Pr-i
H H CH₂CH₂SCH₂CF₃
H H CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H H CH₂CH₂SCH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OH
H H CH₂CH₂SCH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂SCH₂C(O)OMe
H H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)OMe
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)OMe
H H CH₂CH₂SCH₂C(O)NHMe
H H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NHMe
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)NHMe
H H CH₂CH₂SCH₂C(O)NMe
H H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NMe
H H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)N(Me)₂
H H CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
H H CH₂CH₂SCH₂CH≡CH
H H CH₂CH₂S(O)₂NHMe
H H CH₂CH₂S(O)₂N(Me)₂
H H CH₂CH₂S(O)₂NHEt
H H CH₂CH₂S(O)₂N(Et)₂
H H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-n
H H CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-n)₂
H H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-i
H H CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-i)₂
H H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-c
H H CH₂CH₂S(O)₂NHBu-t
H H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CF₃
H H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂OMe
H H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂SMe
H H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH=CH₂
H H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH≡CH
H H CH₂CH₂S(O)(=NCN)Me
H H CH₂CH(Me)SMe
H H CH₂CH(Me)S(O)Me
H H CH₂CH(Me)S(O)₂Me
H H CH₂CH(Me)SEt
H H CH₂CH(Me)S(O)Et
H H CH₂CH(Me)S(O)₂Et
H H CH₂CH(Et)SMe
H H CH₂CH(Et)S(O)Me
H H CH₂CH(Et)S(O)₂Me
H H CH₂CH(n-Pr)SMe
H H CH₂CH(n-Pr)S(O)Me
H H CH₂CH(n-Pr)S(O)₂Me
H H CH₂CH(i-Pr)SMe
H H CH₂CH(i-Pr)S(O)Me
H H CH₂CH(i-Pr)S(O)₂Me
H H CH₂CH(Ph)SMe
H H CH₂CH(Ph)S(O)Me
H H CH₂CH(Ph)S(O)₂Me
H H CH(Me)CH₂SMe
H H CH(Me)CH₂S(O)Me
H H CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H H CH(Me)CH₂SEt
H H CH(Me)CH₂S(O)Et
H H CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H H CH(Me)CH₂SPr-n
H H CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
H H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
H H CH(Me)CH₂SPr-i
H H CH(Me)CH₂S(O)Pr-i
H H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-i
H H CH(Me)CH₂SPh
H H CH(Me)CH₂S(O)Ph
H H CH(Me)CH₂S(O)₂Ph
H H CH(Ph)CH₂SMe
H H CH(Ph)CH₂S(O)Me
H H CH(Ph)CH₂S(O)₂Me
H H CH(Me)CH(Me)SMe
H H CH(Me)CH(Me)S(O)Me
H H CH(Me)CH(Me)S(O)₂Me
H H C(Me)₂CH₂SMe
H H C(Me)₂CH₂S(O)Me
H H C(Me)₂CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH₂CH₂SMe
H H CH₂CH₂CH₂S(O)Me
H H CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH₂CH(Me)SMe
H H CH₂CH₂CH(Me)S(O)Me
H H CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Me
H H CH₂CH(Me)CH₂SMe
H H CH₂CH(Me)CH₂S(O)Me
H H CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H H CH(Me)CH₂CH₂SMe
H H CH(Me)CH₂CH₂S(O)Me
H H CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
H H C(Me)₂CH₂CH₂SMe
H H C(Me)₂CH₂CH₂S(O)Me
H H C(Me)₂CH₂CH₂S(O)₂Me
H H CH(Me)(CH₂)₃SMe
H H CH(Me)(CH₂)₃S(O)Me
H H CH(Me)(CH₂)₃S(O)₂Me
H H CH(Me)(CH₂)₄SMe
H H CH(Me)(CH₂)₄S(O)Me
H H CH(Me)(CH₂)₄S(O)₂Me
H H CH₂NHC(O)Me
H H CH₂NHC(O)Et
H H CH₂NHC(O)Pr-n
H H CH₂CH₂NHC(O)Me
H H CH₂CH₂NHC(O)Et
H H CH₂CH₂NHC(O)Pr-n
H H CH₂CH₂NHC(O)Pr-i
H H CH₂CH₂NHC(O)Pr-c
H H CH₂CH₂NHC(O)Bu-n
H H CH₂CH₂NHC(O)Bu-i
H H CH₂CH₂NHC(O)Bu-s
H H CH₂CH₂NHC(O)Bu-t
H H CH₂CH₂NHC(O)CF₃
H H CH₂CH₂NHC(O)CF₂Cl
H H CH₂CH₂NHC(O)Ph
H H CH₂CH₂NHC(O)CH₂CF₃
H H CH₂CH₂NHC(O)CH₂SMe
H H CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
H H CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)Me
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)Et
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)CF₃
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂CF₃
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂SMe
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)Me
H H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH₂NHC(O)OMe
H H CH₂CH₂NHC(O)OEt
H H CH₂CH₂NHC(O)OPr-n
H H CH₂CH₂NHC(O)OBu-t
H H CH₂CH₂NHC(O)NHEt
H H CH₂CH₂NHC(O)NHPr-n
H H CH₂CH₂NHC(O)NHPr-i
H H CH₂CH₂NHC(O)NHBu-t
H H CH₂CH₂NHC(O)N(Me)₂
H H CH₂CH₂NHSO₂Me
H H CH₂CH₂NHSO₂Et
H H CH₂CH₂NHSO₂CF₃
H H CH₂CH₂NHSO₂Ph
H H CH₂CH₂NHSO₂N(Me)₂
H H CH₂CH₂NHP(S)(OMe)₂
H H CH₂CH₂NHP(S)(OEt)₂
H H CH₂CH₂N(Me)SO₂Me
H H CH₂CH₂N(Me)SO₂CF₃
H H CH₂CH₂N(Me)OMe
H H CH₂CH(Me)NHC(O)Me
H H CH₂CH(Me)NHC(O)CF₃
H H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂CF₃
H H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂SMe
H H CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)Me
H H CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H H CH₂CH(Me)NHC(O)OMe
H H CH(Me)CH₂NHC(O)Me
H H CH(Me)CH₂NHC(O)CF₃
H H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂CF₃
H H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂SMe
H H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
H H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H H CH(Me)CH₂NHC(O)OMe
H H CH₂CH₂CH₂NHC(O)Me
H H CH₂CH₂CH₂NHC(O)OMe
H H D2-1a
H H D2-1b
H H D2-2a
H H D2-2b
H H D2-5a
H H D2-5b
H H D2-5c
H H D2-6a
H H D2-6b
H H D2-6c
H H D2-7a
H H D2-8a
H H D2-8b
H H D2-8c
H H D2-9a
H H D2-9b
H H D2-9c
H H D2-10a
H H D2-10b
H H D2-10c
H H D2-11a
H H D2-12a
H H D2-12b
H H D2-12c
H H D2-13a
H H D2-13b
H H D2-14a
H H D2-14b
H H D2-15a
H H D2-15b
H H D2-16a
H H D2-17a
H H D2-18a
H H D2-19a
H H D2-21a
H H D2-21b
H H D2-22a
H H D2-23a
H H D2-23b
H H D2-24a
H H D2-25a
H H D2-27a
H H D2-30a
H H D2-31a
H H D2-32a
H H D2-34a
H H D2-36a
H H D2-37a
H H D2-41a
H H D2-43a
H H D2-45a
H H D2-46a
H H D2-49a
H H D2-51a
H H D2-53a
H H D2-59a
H H D2-61a
H H D2-63a
H H D2-68a
H H D2-75a
H H D2-76a
H H D2-76b
H H D2-77a
H H D2-77b
H H D2-78a
H H D2-78b
H H D2-79a
H H D2-81a
H H D2-82a
H H D2-84a
H H D2-85a
H H D2-87a
H H D2-90a
H H D2-100a
H H D2-100b
H H D2-100c
H H D2-100d
H H D2-100e
H H D2-101a
H H D2-101b
H H D2-101c
H H D2-101d
H H D2-102a
H H D2-102b
H H D2-102c
H H D2-102d
H H D2-102e
H H D2-102f
H H D2-103a
H H D2-108a
H H CH₂(D2-1a)
H H CH₂(D2-1b)
H H CH₂(D2-2a)
H H CH₂(D2-2b)
H H CH₂(D2-4a)
H H CH₂(D2-4b)
H H CH₂(D2-5a)
H H CH₂(D2-5b)
H H CH₂(D2-5c)
H H CH₂(D2-6a)
H H CH₂(D2-6b)
H H CH₂(D2-6c)
H H CH₂(D2-7a)
H H CH₂(D2-8a)
H H CH₂(D2-8b)
H H CH₂(D2-8c)
H H CH₂(D2-9a)
H H CH₂(D2-9b)
H H CH₂(D2-9c)
H H CH₂(D2-10a)
H H CH₂(D2-10b)
H H CH₂(D2-10c)
H H CH₂(D2-12a)
H H CH₂(D2-12b)
H H CH₂(D2-12c)
H H CH₂(D2-13a)
H H CH₂(D2-13b)
H H CH₂(D2-14a)
H H CH₂(D2-14b)
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H H CH₂(D2-15b)
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H H CH₂(D2-18a)
H H CH₂(D2-19a)
H H CH₂(D2-20a)
H H CH₂(D2-21a)
H H CH₂(D2-21b)
H H CH₂(D2-23a)
H H CH₂(D2-23b)
H H CH₂(D2-25a)
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H H CH₂(D2-31a)
H H CH₂(D2-32a)
H H CH₂(D2-33a)
H H CH₂(D2-34a)
H H CH₂(D2-35a)
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H H CH₂(D2-37a)
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H H CH₂(D2-43a)
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H H CH₂(D2-61a)
H H CH₂(D2-63a)
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H H CH₂(D2-76b)
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H H CH₂(D2-77b)
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H H CH₂(D2-100a)
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H H CH₂(D2-101a)
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H H CH₂(D2-102a)
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H H CH(Me)(D2-1a)
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H H CH(Me)(D2-35a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-10c)
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H H CH₂C(O)NH(D2-13b)
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H H CH₂C(O)NH(D2-14b)
H H CH₂C(O)NH(D2-15a)
H H CH₂C(O)NH(D2-15b)
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H H CH₂C(O)NH(D2-31a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-35a)
H H CH₂C(O)NH(D2-36a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-39a)
H H CH₂C(O)NH(D2-41a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-46a)
H H CH₂C(O)NH(D2-49a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-59a)
H H CH₂C(O)NH(D2-61a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-68a)
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H H CH₂C(O)NH(D2-78b)
H H CH₂C(O)NH(D2-79a)
H H CH₂C(O)NH(D2-82a)
H H CH₂C(O)NH(D2-84a)
H H CH₂C(O)NH(D2-85a)
H H CH₂C(O)NH(D2-87a)
H H CH₂C(O)NH(D2-90a)
H H CH₂C(O)NH(D2-100a)
H H CH₂C(O)NH(D2-100b)
H H CH₂C(O)NH(D2-100c)
H H CH₂C(O)NH(D2-100d)
H H CH₂C(O)NH(D2-100e)
H H CH₂C(O)NH(D2-101a)
H H CH₂C(O)NH(D2-101b)
H H CH₂C(O)NH(D2-101c)
H H CH₂C(O)NH(D2-101d)
H H CH₂C(O)NH(D2-108a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-1a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-2a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-5a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-5c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-6c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-8c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-9b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-9c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-10b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-10c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-12b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-12c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-13b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2−14a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-14b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-15a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-15b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-16a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-17a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-18a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-23b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-27a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-31a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-32a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-35a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-36a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-37a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-39a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-41a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-45a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-46a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-49a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-51a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-53a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-59a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-61a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-63a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-68a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-75a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-76a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-76b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-77a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-77b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-78a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-78b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-79a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-82a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-84a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-85a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-87a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-90a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102b)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102c)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102d)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102e)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-102f)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-103a)
H H CH₂C(O)NHCH₂(D2-108a)
H H NH(D2-7a)
H H NH(D2-10c)
H H NH(D2-22a)
H H NH(D2-24a)
H H NH(D2-32a)
H H NC(O)Me(D2-32a)
H H NC(O)OMe(D2-32a)
H H NC(O)Et(D2-32a)
H H NC(O)OEt(D2-32a)
H H NC(O)CH₂CF₃(D2-32a)
H H NSO₂Me(D2-32a)
H H NSO₂CF₃(D2-32a)
H H NSO₂Ph(D2-32a)
H H NH(D2-35a)
H H NH(D2-36a)
H H NH(D2-37a)
H H NH(D2-39a)
H H NH(D2-43a)
H H NH(D2-45a)
H H NH(D2-49a)
H H NH(D2-51a)
H H NH(D2-53a)
H H NH(D2-59a)
H H NH(D2-61a)
H H NH(D2-63a)
H H NH(D2-108a)
H H NH{D2-32b(3-Cl)}
H H NH{D2-32b(4-Cl)}
H H NH{D2-32b(5-Cl)}
H H NH{D2-32b(6-Cl)}
H H NH{D2-32b(4-CF₃)}
H H NH{D2-108b(2-Cl)}
H H NH{D2-108b(3-Cl)}
H H NH{D2-108b(4-Cl)}
H H NH{D2-108b(2-Me)}
H H NH{D2-108b(3-Me)}
H H NH{D2-108b(4-Me)}
H H CH₂CH₂(D2-1a)
H H CH₂CH₂(D2-1b)
H H CH₂CH₂(D2-2a)
H H CH₂CH₂(D2-2b)
H H CH₂CH₂(D2-5c)
H H CH₂CH₂(D2-6c)
H H CH₂CH₂(D2-7a)
H H CH₂CH₂(D2-8c)
H H CH₂CH₂(D2-9b)
H H CH₂CH₂(D2-10b)
H H CH₂CH₂(D2-10c)
H H CH₂CH₂(D2-11a)
H H CH₂CH₂(D2-20a)
H H CH₂CH₂(D2-22a)
H H CH₂CH₂(D2-24a)
H H CH₂CH₂(D2-26a)
H H CH₂CH₂(D2-28a)
H H CH₂CH₂(D2-29a)
H H CH₂CH₂(D2-32a)
H H CH₂CH₂(D2-36a)
H H CH₂CH₂(D2-37a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-1a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-1b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-2a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-2b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-4a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-4b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-5a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-5b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-5c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-6a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-6b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-6c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-7a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-8a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-8b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-8c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-9a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-9b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-9c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-10a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-10b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-10c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-12a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-12b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-12c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-13a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-13b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-14a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-14b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-15a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-15b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-16a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-17a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-18a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-19a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-20a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-21a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-21b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-23a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-23b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-25a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-27a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-30a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-31a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-32a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-33a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-34a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-35a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-35b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-36a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-37a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-38a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-39a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-40a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-41a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-42a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-43a)
Me H CH₂CH₂OCH₂(D2-45a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-46a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-49a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-51a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-53a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-59a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-61a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-63a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-68a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-75a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-76a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-76b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-77a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-77b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-78a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-78b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-79a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-81a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-82a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-84a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-85a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-87a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-90a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-100a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-100b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-100c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-100d)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-100e)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-101a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-101b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-101c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-101d)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102c)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102d)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102e)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-102f)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-103a)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-108a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-1a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-1b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-2a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-2b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-4a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-4b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-5a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-5b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-5c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-6a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-6b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-6c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-7a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-8a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-8b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-8c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-9a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-9b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-9c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-10a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-10b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-10c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-12a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-12b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-12c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-13a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-13b)
H H CH₂CH₂OCH₂(D2-14a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-14b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-15a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-15b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-16a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-17a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-18a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-19a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-20a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-21a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-21b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-23a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-23b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-25a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-27a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-30a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-31a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-32a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-33a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-34a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-35a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-35b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-36a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-37a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-38a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-39a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-40a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-41a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-42a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-43a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-45a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-46a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-49a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-51a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-53a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-59a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-61a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-63a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-68a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-75a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-76a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-76b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-77a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-77b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-78a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-78b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-79a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-81a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-82a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-84a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-85a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-87a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-90a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-100a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-100b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-100c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-100d)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-100e)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-101a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-101b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-101c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-101d)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102b)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102c)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102d)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102e)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-102f)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-103a)
H H CH₂CH₂SCH₂(D2-108a)
H H CH₂{D2-1c(3-Me)}
H H CH₂{D2-1d(5-Cl)}
H H CH₂{D2-2c(5-Br)}
H H CH₂{D2-2d(5-Cl)}
H H CH₂{D2-4c(5-Cl)}
H H CH₂{D2-4d(5-Cl)}
H H CH₂{D2-5d(3-Me)}
H H CH₂{D2-5e(3-Me)}
H H CH₂{D2-5f(5-Me)}
H H CH₂{D2-6d(3-Cl)}
H H CH₂{D2-6e(3-Me)}
H H CH₂{D2-6f(5-Me)}
H H CH₂{D2-7a(3-Me)}
H H CH₂{D2-8d(3-Cl)}
H H CH₂{D2-8e(3-CF₃)}
H H CH₂{D2-8f(5-Me)}
H H CH₂{D2-9d(2-Me)}
H H CH₂{D2-9e(2-Me)}
H H CH₂{D2-9f(4-Me)}
H H CH₂{D2-10e(2-Me)}
H H CH₂{D2-10f(2-Cl)}
H H CH₂{D2-10e(2-Br)}
H H CH₂{D2-12d(4-Me)}
H H CH₂{D2-12e(5-Me)}
H H CH₂{D2-12f(5-Cl)}
H H CH₂{D2-13c(Me)}
H H CH₂{D2-13d(Cl)}
H H CH₂{D2-14c(Me)}
H H CH₂{D2-14d(Me)}
H H CH₂{D2-15c(Cl)}
H H CH₂{D2-15d(Me)}
H H CH₂{D2-16b(Ph)}
H H CH₂{D2-17b(Ph)}
H H CH₂{D2-18b(Me)}
H H CH₂{D2-19b(Cl)}
H H CH₂{D2-20b(Me)}
H H CH₂{D2-21c(Me)}
H H CH₂{D2-21d(Me)}
H H CH₂{D2-23c(t-Bu)}
H H CH₂{D2-23d(Ph)}
H H CH₂{D2-25b(Me)}
H H CH₂{D2-27a(Me)}
H H CH₂{D2-32b(3-Cl)}
H H CH₂{D2-32b(4-Cl)}
H H CH₂{D2-32b(5-Cl)}
H H CH₂{D2-32b(6-Cl)}
H H CH₂{D2-32b(3-Me)}
H H CH₂{D2-32b(4-Me)}
H H CH₂{D2-32b(5-Me)}
H H CH₂{D2-32b(6-Me)}
H H CH₂{D2-32b(5-CF₃)}
H H CH₂{D2-33b(4-CF₃)}
H H CH₂{D2-34b(3-Cl)}
H H CH₂{D2-35c(3-Cl)}
H H CH₂{D2-35d(3-Cl)}
H H CH₂{D2-36b(2-Me)}
H H CH₂{D2-37b(4-Me)}
H H CH₂{D2-38b(2-Me)}
H H CH₂{D2-39b(5-Me)}
H H CH₂{D2-108b(2-Cl)}
H H CH₂{D2-108b(3-Cl)}
H H CH₂{D2-108b(4-Cl)}
H H CH₂{D2-108b(2-Me)}
H H CH₂{D2-108b(3-Me)}
H H CH₂{D2-108b(4-Me)}
H H CH₂{D2-108b(2-CF₃)}
H H CH₂{D2-108b(3-CF₃)}
H H CH₂{D2-108b(4-CF₃)}
H H CH₂{D2-108b(2-OMe)}
H H CH₂{D2-108b(3-OMe)}
H H CH₂{D2-108b(4-OMe)}
H H CH₂CH₂{D2-7b(4-Cl)}
H H CH₂CH₂{D2-10e(2-Cl)}
H H CH₂CH₂{D2-11b(2-Me)}
H H CH₂CH₂{D2-20b(4-Me)}
H H CH₂CH₂{D2-22b(3-SMe)}
H H CH₂CH₂{D2-24b(3-Me)}
H H CH₂CH₂{D2-26b(4-CO₂Me)}
H H CH₂CH₂{D2-28b(Me)}
H H CH₂CH₂{D2-29a(Ph)}
H H CH₂CH₂{D2-32b(3-Cl)}
H H CH₂CH₂{D2-36b(2-Me)}
H H CH₂CH₂{D2-37b(4-Me)
――――――――――――――――――――――――――
〔第５表〕

第５表
―――――――――――――――――――
R^f2 R^f3
―――――――――――――――――――
H C(O)Me
H Me
H Et
H Pr-n
H Pr-i
H Pr-c
H Bu-n
H Bu-c
H Bu-i
H Bu-s
H Bu-t
H Pen-n
H Pen-c
H Hex-n
H Hex-c
H CH₂Br
H CH(Br)Me
H CH₂CH₂CH₂Cl
H CH(Br)CH₂CH₂CH₂Br
H CH₂CF₃
H CH₂CH(OH)CF₃
H CH₂CN
H CH₂C(O)OMe
H CH₂C(O)NHMe
H CH=CH₂
H CH=CHSMe
H CH=CHCF₃
H CH=C(Me)CF₃
H CH｛D2-108b(4-CF₃)｝
H C≡CH
H C≡CSiMe₃
H CH₂OMe
H CH₂OEt
H CH(Me)OCH₂CF₃
H CH(Me)ON=CHMe
H CH₂CH₂SC(O)Me
H CH₂OC(O)Me
H CH₂SMe
H CH₂S(O)Me
H CH₂S(O)₂Me
H CH₂SEt
H CH₂S(O)Et
H CH₂S(O)₂Et
H CH₂SCH₂CH=CH₂
H CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
H CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
H CH₂SCH₂CF₃
H CH₂S(O)CH₂CF₃
H CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H CH(Me)SMe
H CH(Me)S(O)Me
H CH(Me)S(O)₂Me
H CH(Me)SEt
H CH(Me)S(O)Et
H CH(Me)S(O)₂Et
H CH(Me)S(=NCN)Et
H CH(Me)S(O)(=NCN)Et
H CH(Me)SPr-n
H CH(Me)S(O)Pr-n
H CH(Me)S(O)₂Pr-n
H CH(Me)SPr-i
H CH(Me)S(O)Pr-i
H CH(Me)S(O)₂Pr-i
H CH(Me)SBu-t
H CH(Me)S(O)Bu-t
H CH(Me)S(O)₂Bu-t
H CH(Me)SCH₂Pr-c
H CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
H CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
H CH(Me)SCH₂OMe
H CH(Me)SCH₂SMe
H CH(Me)S(O)CH₂SMe
H CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
H CH(Me)SCH₂C≡CH
H CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
H CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
H CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
H CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
H CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
H CH(Me)SCH₂C(O)OMe
H CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
H CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
H CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
H CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
H CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
H CH(Me)SCH₂CF₃
H CH(Me)S(O)CH₂CF₃
H CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
H CH(Me)SCH₂(D2-34a)
H CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
H CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
H CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
H CH(Me)SCN
H CH(Me)SCH₂CN
H CH(Me)SC(O)Me
H CH(Me)S(D2-37a)
H CH(Et)SMe
H CH(Et)S(O)Me
H CH(Et)S(O)₂Me
H CH(Et)SEt
H CH(Et)S(O)Et
H CH(Et)S(O)₂Et
H CH(F)SMe
H CH(F)S(O)Me
H CH(F)S(O)₂Me
H CH(F)SEt
H CH(F)S(O)Et
H CH(F)S(O)₂Et
H CH{OC(O)Me}SMe
H CH{OC(O)Me}S(O)Me
H CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
H CH(SMe)₂
H C(Me)₂SMe
H C(Me)₂S(O)Me
H C(Me)₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂SH
H CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂SEt
H CH₂CH₂S(O)Et
H CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH₂SPr-n
H CH₂CH₂S(O)Pr-n
H CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H CH₂CH₂SPr-i
H CH₂CH₂S(O)Pr-i
H CH₂CH₂S(O)₂Pr-i
H CH₂CH₂SCH₂CF₃
H CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H CH₂CH₂SC(O)Me
H CH(Me)CH₂SMe
H CH(Me)CH₂S(O)Me
H CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂SEt
H CH(Me)CH₂S(O)Et
H CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H CH(Me)CH₂SPr-n
H CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
H CH(Me)CH₂SPr-i
H CH(Me)CH₂S(O)Pr-i
H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-i
H CH(Me)CH₂SCH₂CF₃
H CH(Me)CH₂S(O)CH₂CF₃
H CH(Me)CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H CH(Me)CH₂SC(O)Me
H CH(Et)CH₂SMe
H CH(Et)CH₂S(O)Me
H CH(Et)CH₂S(O)₂Me
H CH(OMe)CH₂SMe
H CH(OMe)CH₂S(O)Me
H CH(OMe)CH₂S(O)₂Me
H CH(SMe)CH₂SMe
H CH(SMe)CH₂S(O)Me
H CH(SMe)CH₂S(O)₂Me
H CH(CH₂SMe)CH₂SMe
H CH(CH₂SMe)CH₂S(O)Me
H CH(CH₂SMe)CH₂S(O)₂Me
H CH(Cl)CH₂SMe
H CH(Cl)CH₂S(O)Me
H CH(Cl)CH₂S(O)₂Me
H CH(CN)CH₂SMe
H CH(CN)CH₂S(O)Me
H CH(CN)CH₂S(O)₂Me
H CH(CN)CH₂SEt
H CH(CN)CH₂S(O)Et
H CH(CN)CH₂S(O)₂Et
H CH{C(O)OMe}CH₂SMe
H CH{C(O)OMe}CH₂S(O)Me
H CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Me
H CH{C(O)OMe}CH₂SEt
H CH{C(O)OMe}CH₂S(O)Et
H CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Et
H CH(Ph)CH₂SMe
H CH(Ph)CH₂S(O)Me
H CH(Ph)CH₂S(O)₂Me
H C(Me)₂CH₂SMe
H C(Me)₂CH₂S(O)Me
H C(Me)₂CH₂S(O)₂Me
H C(=CH₂)CH₂SMe
H C(=CH₂)CH₂S(O)Me
H C(=CH₂)CH₂S(O)₂Me
H C(=CH₂)CH₂SEt
H C(=CH₂)CH₂S(O)Et
H C(=CH₂)CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH₂CH₂SEt
H CH₂CH₂CH₂S(O)Et
H CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH(Me)CH₂CH₂SEt
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)Et
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH(Me)CH₂SEt
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)Et
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH₂CH(Me)SEt
H CH₂CH₂CH(Me)S(O)Et
H CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Et
H CH₂CH₂CH₂SPr-n
H CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
H CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H CH(Me)CH₂CH₂SPr-n
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)Pr-n
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H CH₂CH(Me)CH₂SPr-n
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
H CH₂CH₂CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂CH₂CH₂SEt
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Et
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH₂CH₂CH₂SPr-n
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
H CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H CH₂CH(Me)SMe
H CH₂OCH₂SMe
H CH₂CH(SMe)₂
H C(=CH₂)CH₂C(O)OH
H C(=NOMe)CH₃
H C(=NOMe)Et
H C(=NOMe)Pr-n
H C(=NOEt)CH₃
H C(=NOPr-n)CH₃
H C(=NOPr-i)CH₃
H C(=NOBu-n)CH₃
H C(=NOCH₂Ph)CH₃
H C(=NOMe)CH₂OCH₂CF₃
H C(=NOMe)CH₂SMe
H C(=NOMe)CH₂S(O)Me
H C(=NOMe)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOMe)CH₂SEt
H C(=NOMe)CH₂S(O)Et
H C(=NOMe)CH₂S(O)₂Et
H C(=NOMe)CH₂SCF₃
H C(=NOMe)CH₂S(O)CF₃
H C(=NOMe)CH₂S(O)₂CF₃
H C(=NOMe)CH₂SCH₂CF₃
H C(=NOMe)CH₂S(O)CH₂CF₃
H C(=NOMe)CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H C(=NOEt)CH₂SMe
H C(=NOEt)CH₂S(O)Me
H C(=NOEt)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOPr-n)CH₂SMe
H C(=NOPr-n)CH₂S(O)Me
H C(=NOPr-n)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOPr-i)CH₂SMe
H C(=NOPr-i)CH₂S(O)Me
H C(=NOPr-i)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOBu-n)CH₂SMe
H C(=NOBu-n)CH₂S(O)Me
H C(=NOBu-n)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOCH₂Ph)CH₂SMe
H C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)Me
H C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)₂Me
H C(=NOCH₂CH=CH₂)CH₂SMe
H C(=NOCH₂OMe)CH₂SMe
H C(=NOCH₂CH₂OMe)CH₂SMe
H C{=NOCH₂CH₂Si(Me)₃}CH₂SMe
H CH₂CH(=NOMe)
H CH₂C(=NOMe)Me
H CH₂C(=NOMe)Et
H CH₂C(=NOMe)Pr-n
H CH₂C(=NOMe)Pr-i
H CH₂C(=NOMe)Bu-n
H CH₂C(=NOMe)Bu-i
H CH₂C(=NOMe)Bu-s
H CH₂C(=NOMe)Bu-t
H CH₂C(=NOMe)CF₃
H CH₂C(=NOCH₃)CH₂SCH₃
H CH(SMe)C(=NOMe)Me
H CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
H CH{S(O)₂Me}C(=NOMe)Me
H CH(SEt)C(=NOMe)Me
H CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
H CH{S(O)₂Et}C(=NOMe)Me
H CH₂NH₂
H CH₂NHC(O)Me
H CH₂NHC(O)OMe
H CH₂NHC(O)OBu-t
H CH₂NHSO₂Me
H CH₂N(Me)C(O)Me
H CH₂N(Me)C(O)OMe
H CH₂N(Me)C(O)OBu-t
H CH₂N(Me)SO₂Me
H CH(CH₂SMe)NH₂
H CH(CH₂SMe)NHC(O)Me
H CH(CH₂SMe)NHC(O)OMe
H CH(CH₂SMe)NHC(O)OBu-t
H CH(CH₂SMe)NHSO₂Me
H CH₂P(O)(OMe)₂
H CH₂P(O)(OEt)₂
H OBu-t
H O{D2-108b(4-NO₂)}
H SMe
H NH₂
H NHCH₂CH₂SMe
H N(Me)CH₂CH₂SMe
H NHCH₂CH₂CH₂SMe
H NHMe
H NHEt
H NPr-n
H NHCH(Me)₂
H NHCH₂C=CH₂
H NHCH₂C(O)OMe
H NHCH₂CF₃
H N(Me)CH₂CF₃
H NHC(O)OEt
H NHC(O)CCl₃
H NHC(O)CH₂SMe
H N(CH₂CH₃)C(O)CH₂SCH₃
H NHS(O)₂(D2-108a)
H NHCH=NOMe
H N=CHNMe₂
H NHPh
H NH(D2-1a)
H NH(D2-2a)
H NH(D2-2b)
H NH(D2-4a)
H NH(D2-5a)
H NH(D2-5b)
H NH(D2-5c)
H NH(D2-6a)
H NH(D2-6b)
H NH(D2-6c)
H NH(D2-7a)
H NH(D2-8a)
H NH(D2-8b)
H NH(D2-8c)
H NH(D2-9a)
H NH(D2-9b)
H NH(D2-9c)
H NH(D2-10a)
H NH(D2-10b)
H NH(D2-10c)
H NH(D2-11a)
H NH(D2-12a)
H NH(D2-12b)
H NH(D2-12c)
H NH(D2-13a)
H NH(D2-13b)
H NH(D2-14a)
H NH(D2-14b)
H NH(D2-15a)
H NH(D2-15b)
H NH(D2-16a)
H NH(D2-17a)
H NH(D2-18a)
H NH(D2-19a)
H NH(D2-20a)
H NH(D2-21a)
H NH(D2-21b)
H NH(D2-22a)
H NH(D2-23a)
H NH(D2-23b)
H NH(D2-24a)
H NH(D2-25a)
H NH(D2-26a)
H NH(D2-27a)
H NH(D2-28a)
H NH(D2-29a)
H NH(D2-30a)
H NH(D2-31a)
H NH(D2-32a)
H NH(D2-33a)
H NH(D2-34a)
H NH(D2-35a)
H NH(D2-35b)
H NH(D2-36a)
H NH(D2-37a)
H NH(D2-38a)
H NH(D2-39a)
H NH(D2-40a)
H NH(D2-40b)
H NH(D2-40c)
H NH(D2-41a)
H NH(D2-42a)
H NH(D2-43a)
H NH(D2-45a)
H NH(D2-50a)
H NH(D2-51a)
H NH(D2-59a)
H NH(D2-61a)
H NH(D2-79a)
H NH(D2-80a)
H NH{D2-108b(2-Cl)}
H NH{D2-108b(3-Cl)}
H NH{D2-108b(4-Cl)}
H NH{D2-108b(2-Me)}
H NH{D2-108b(3-Me)}
H NH{D2-108b(4-Me)}
H N(Me)Ph
H N(Me)(D2-1a)
H N(Me)(D2-2a)
H N(Me)(D2-2b)
H N(Me)(D2-4a)
H N(Me){D2-4b(Me)}
H N(Me)(D2-5a)
H N(Me)(D2-5b)
H N(Me)(D2-5c)
H N(Me)(D2-6a)
H N(Me)(D2-6b)
H N(Me)(D2-6c)
H N(Me)(D2-7a)
H N(Me)(D2-8a)
H N(Me)(D2-8b)
H N(Me)(D2-8c)
H N(Me)(D2-9a)
H N(Me)(D2-9b)
H N(Me)(D2-9c)
H N(Me)(D2-10a)
H N(Me)(D2-10b)
H N(Me)(D2-10c)
H N(Me)(D2-11a)
H N(Me)(D2-12a)
H N(Me)(D2-12b)
H N(Me)(D2-12c)
H N(Me)(D2-13a)
H N(Me)(D2-13b)
H N(Me)(D2-14a)
H N(Me)(D2-14b)
H N(Me)(D2-15a)
H N(Me)(D2-15b)
H N(Me)(D2-16a)
H N(Me)(D2-17a)
H N(Me)(D2-18a)
H N(Me)(D2-19a)
H N(Me)(D2-20a)
H N(Me)(D2-21a)
H N(Me)(D2-21b)
H N(Me)(D2-22a)
H N(Me)(D2-23a)
H N(Me)(D2-23b)
H N(Me)(D2-24a)
H N(Me)(D2-25a)
H N(Me)(D2-26a)
H N(Me)(D2-27a)
H N(Me)(D2-28a)
H N(Me)(D2-29a)
H N(Me)(D2-30a)
H N(Me)(D2-31a)
H N(Me)(D2-32a)
H N(Me)(D2-33a)
H N(Me)(D2-34a)
H N(Me)(D2-35a)
H N(Me)(D2-35b)
H N(Me)(D2-36a)
H N(Me)(D2-37a)
H N(Me)(D2-38a)
H N(Me)(D2-39a)
H N(Me)(D2-40a)
H N(Me)(D2-40b)
H N(Me)(D2-40c)
H N(Me)(D2-41a)
H N(Me)(D2-42a)
H N(Me)(D2-43a)
H N(Me)(D2-45a)
H N(Me)(D2-50a)
H N(Me)(D2-51a)
H N(Me)(D2-59a)
H N(Me)(D2-61a)
H N(Me)(D2-79a)
H N(Me)(D2-80a)
H N(Me){D2-108b(2-Cl)}
H N(Me){D2-108b(3-Cl)}
H N(Me){D2-108b(4-Cl)}
H N(Me){D2-108b(2-Me)}
H N(Me){D2-108b(3-Me)}
H N(Me){D2-108b(4-Me)}
H D2-8c(CH₂CF₃)
H D2-1b(5-Br)
H D2-2c(5-SMe)
H D2-2c{5-C(O)Me}
H D2-4a(Me)
H D2-5d｛5-（Pr-c）｝
H D2-5e(3,5-Me₂)
H D2-6d(4,5-Cl₂)
H D2-9b
H D2-10e(2-CF₃)
H D2-12f(4-NO₂)
H D2-13d(Me)
H D2-19a
H D2-32b(2-Br)
H D2-33b(2-OMe)
H D2-34a
H D2-35b
H D2-38b(4-SMe)
H D2-39b(5-Me)
H D2-82a
H D2-82b
H D2-87a
H D2-103b
H D2-103c
H D2-103d
H D2-103e
H CH₂(D2-2a)
H CH₂{D2-5f(3-Me)}
H CH₂(D2-28a)
H CH₂(D2-32a)
H CH₂(D2-33a)
H CH₂(D2-34a)
H CH₂{D2-33b(6-Cl)}
H CH₂(D2-34a)
Me C(O)Me
Me Me
Me Et
Me Pr-n
Me Pr-i
Me Pr-c
Me Bu-n
Me Bu-i
Me Bu-c
Me Bu-s
Me Bu-t
Me Pen-n
Me Pen-c
Me Hex-n
Me Hex-c
Me CH=CH₂
Me C≡CH
Me C≡CSiMe₃
Me CH₂Br
Me CH₂Br
Me CH(Br)Me
Me CH₂CF₃
Me CH₂CH(OH)CF₃
Me CH₂CN
Me CH(Me)CN
Me CH₂CH₂CN
Me CH(Me)CH₂CN
Me CH₂CH₂CH₂CN
Me CH(Me)CH₂CH₂CN
Me CH₂CH₂CH₂CH₂CN
Me CH(Me)CH₂CH₂CH₂CN
Me CH₂C(O)OMe
Me CH(Me)C(O)OMe
Me CH₂CH₂C(O)OMe
Me CH(Me)CH₂C(O)OMe
Me CH₂CH₂CH₂C(O)OMe
Me CH(Me)CH₂CH₂C(O)OMe
Me CH₂CH₂CH₂CH₂C(O)OMe
Me CH₂C(O)OEt
Me CH(Me)C(O)OEt
Me CH₂CH₂C(O)OEt
Me CH(Me)CH₂C(O)OEt
Me CH₂CH₂CH₂C(O)OEt
Me CH(Me)CH₂CH₂C(O)OEt
Me CH₂CH₂CH₂CH₂C(O)OEt
Me CH₂C(O)NHMe
Me CH₂OMe
Me CH₂OEt
Me CH₂OPr-n
Me CH₂OPr-i
Me CH₂OPr-c
Me CH₂OBu-n
Me CH₂OBu-i
Me CH₂OBu-s
Me CH₂OBu-t
Me CH₂OBu-c
Me CH₂OPen-n
Me CH₂OPen-c
Me CH₂OHex-n
Me CH₂OHex-c
Me CH₂OCH₂Pr-c
Me CH₂OCH₂CH=CH₂
Me CH₂OCH₂C≡CH
Me CH₂OCH₂OMe
Me CH₂OCH₂SMe
Me CH₂OCH₂Si(CH₃)₃
Me CH₂OCH₂(D2-34a)
Me CH₂OCF₃
Me CH₂OCF₂H
Me CH₂OCF₂Cl
Me CH₂OCF₂Br
Me CH₂OCH₂CF₃
Me CH₂OCH₂CF₂CF₃
Me CH₂OCH₂CN
Me CH₂OC(O)Me
Me CH₂OCH₂C(O)OMe
Me CH₂OCH₂C(O)OEt
Me CH₂ON=CHMe
Me CH₂ON=C(Me)₂
Me CH(Me)OMe
Me CH(Me)OEt
Me CH(Me)OPr-n
Me CH(Me)OPr-i
Me CH(Me)OPr-c
Me CH(Me)OBu-n
Me CH(Me)OBu-i
Me CH(Me)OBu-s
Me CH(Me)OBu-t
Me CH(Me)OBu-c
Me CH(Me)OPen-n
Me CH(Me)OPen-c
Me CH(Me)OHex-n
Me CH(Me)OHex-c
Me CH(Me)OCH₂Pr-c
Me CH(Me)OCH₂CH=CH₂
Me CH(Me)OCH₂C≡CH
Me CH(Me)OCH₂OMe
Me CH(Me)OCH₂SMe
Me CH(Me)OCH₂Si(CH₃)₃
Me CH(Me)OCH₂(D2-34a)
Me CH(Me)OCF₃
Me CH(Me)OCF₂H
Me CH(Me)OCF₂Cl
Me CH(Me)OCF₂Br
Me CH(Me)OCH₂CF₃
Me CH(Me)OCH₂CF₂CF₃
Me CH(Me)OCH₂CN
Me CH(Me)OC(O)Me
Me CH(Me)OCH₂C(O)OMe
Me CH(Me)OCH₂C(O)OEt
Me CH(Me)ON=CHMe
Me CH(Me)ON=C(Me)₂
Me CH₂SMe
Me CH₂S(O)Me
Me CH₂S(O)₂Me
Me CH₂SEt
Me CH₂S(O)Et
Me CH₂S(O)₂Et
Me CH₂SCH₂CH=CH₂
Me CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
Me CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
Me CH₂SCH₂CF₃
Me CH₂S(O)CH₂CF₃
Me CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Me CH(Me)SMe
Me CH(Me)S(O)Me
Me CH(Me)S(O)₂Me
Me CH(Me)SEt
Me CH(Me)S(O)Et
Me CH(Me)S(O)₂Et
Me CH(Me)S(=NCN)Et
Me CH(Me)S(O)(=NCN)Et
Me CH(Me)SPr-n
Me CH(Me)S(O)Pr-n
Me CH(Me)S(O)₂Pr-n
Me CH(Me)SPr-i
Me CH(Me)S(O)Pr-i
Me CH(Me)S(O)₂Pr-i
Me CH(Me)SBu-t
Me CH(Me)S(O)Bu-t
Me CH(Me)S(O)₂Bu-t
Me CH(Me)SCH₂Pr-c
Me CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
Me CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
Me CH(Me)SCH₂OMe
Me CH(Me)SCH₂SMe
Me CH(Me)S(O)CH₂SMe
Me CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
Me CH(Me)SCH₂C≡CH
Me CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
Me CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
Me CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
Me CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
Me CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
Me CH(Me)SCH₂C(O)OMe
Me CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
Me CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
Me CH(Me)SCH₂CF₃
Me CH(Me)S(O)CH₂CF₃
Me CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
Me CH(Me)SCH₂(D2-34a)
Me CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
Me CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
Me CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
Me CH(Me)SCN
Me CH(Me)SCH₂CN
Me CH(Me)SC(O)Me
Me CH(Me)S(D2-37a)
Me CH(Et)SMe
Me CH(Et)S(O)Me
Me CH(Et)S(O)₂Me
Me CH(Et)SEt
Me CH(Et)S(O)Et
Me CH(Et)S(O)₂Et
Me CH(Et)SCH₂CF₃
Me CH(Et)S(O)CH₂CF₃
Me CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
Me CH(F)SMe
Me CH(F)S(O)Me
Me CH(F)S(O)₂Me
Me CH(F)SEt
Me CH(F)S(O)Et
Me CH(F)S(O)₂Et
Me CH{OC(O)Me}SMe
Me CH{OC(O)Me}S(O)Me
Me CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
Me CH(SMe)₂
Me C(Me)₂SMe
Me C(Me)₂S(O)Me
Me C(Me)₂S(O)₂Me
Me CH₂CH₂SH
Me CH₂CH₂SMe
Me CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH₂CH₂SEt
Me CH₂CH₂S(O)Et
Me CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH₂CH₂SPr-n
Me CH₂CH₂S(O)Pr-n
Me CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH₂CH₂SPr-i
Me CH₂CH₂S(O)Pr-i
Me CH₂CH₂S(O)₂Pr-i
Me CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
Me CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
Me CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
Me CH₂CH₂SCH₂CF₃
Me CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
Me CH₂CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Me CH₂CH₂SC(O)Me
Me CH(Me)CH₂SMe
Me CH(Me)CH₂S(O)Me
Me CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me CH(Me)CH₂SEt
Me CH(Me)CH₂S(O)Et
Me CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me CH(Me)CH₂SPr-n
Me CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
Me CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH(Me)CH₂SPr-i
Me CH(Me)CH₂S(O)Pr-i
Me CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-i
Me CH(Me)CH₂SCH₂CF₃
Me CH(Me)CH₂S(O)CH₂CF₃
Me CH(Me)CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Me CH(Me)CH₂SC(O)Me
Me CH(Et)CH₂SMe
Me CH(Et)CH₂S(O)Me
Me CH(Et)CH₂S(O)₂Me
Me CH(OMe)CH₂SMe
Me CH(OMe)CH₂S(O)Me
Me CH(OMe)CH₂S(O)₂Me
Me CH(SMe)CH₂SMe
Me CH(SMe)CH₂S(O)Me
Me CH(SMe)CH₂S(O)₂Me
Me CH(CH₂SMe)CH₂SMe
Me CH(CH₂SMe)CH₂S(O)Me
Me CH(CH₂SMe)CH₂S(O)₂Me
Me CH(Cl)CH₂SMe
Me CH(Cl)CH₂S(O)Me
Me CH(Cl)CH₂S(O)₂Me
Me CH(CN)CH₂SMe
Me CH(CN)CH₂S(O)Me
Me CH(CN)CH₂S(O)₂Me
Me CH(CN)CH₂SEt
Me CH(CN)CH₂S(O)Et
Me CH(CN)CH₂S(O)₂Et
Me CH{C(O)OMe}CH₂SMe
Me CH{C(O)OMe}CH₂S(O)Me
Me CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Me
Me CH{C(O)OMe}CH₂SEt
Me CH{C(O)OMe}CH₂S(O)Et
Me CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Et
Me CH(Ph)CH₂SMe
Me CH(Ph)CH₂S(O)Me
Me CH(Ph)CH₂S(O)₂Me
Me C(Me)₂CH₂SMe
Me C(Me)₂CH₂S(O)Me
Me C(Me)₂CH₂S(O)₂Me
Me C(=CH₂)CH₂SMe
Me C(=CH₂)CH₂S(O)Me
Me C(=CH₂)CH₂S(O)₂Me
Me C(=CH₂)CH₂SEt
Me C(=CH₂)CH₂S(O)Et
Me C(=CH₂)CH₂S(O)₂Et
Me CH₂CH₂CH₂SEt
Me CH₂CH₂CH₂S(O)Et
Me CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH(Me)CH₂CH₂SEt
Me CH(Me)CH₂CH₂S(O)Et
Me CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH₂CH(Me)CH₂SEt
Me CH₂CH(Me)CH₂S(O)Et
Me CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Me CH₂CH₂CH(Me)SEt
Me CH₂CH₂CH(Me)S(O)Et
Me CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Et
Me CH₂CH₂CH₂SPr-n
Me CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
Me CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH(Me)CH₂CH₂SPr-n
Me CH(Me)CH₂CH₂S(O)Pr-n
Me CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH₂CH(Me)CH₂SPr-n
Me CH₂CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
Me CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH₂CH₂CH₂CH₂SMe
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH₂CH₂CH₂CH₂SEt
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Et
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
Me CH₂CH₂CH₂CH₂SPr-n
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
Me CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Me CH₂CH(Me)SMe
Me CH₂OCH₂SMe
Me CH=CHSMe
Me CH₂CH(SMe)₂
Me CH₂CH₂SC(O)Me
Me C(=CH₂)CH₂C(O)OH
Me C(=NOMe)CH₃
Me C(=NOMe)Et
Me C(=NOMe)Pr-n
Me C(=NOEt)CH₃
Me C(=NOPr-n)CH₃
Me C(=NOPr-i)CH₃
Me C(=NOBu-n)CH₃
Me C(=NOCH₂Ph)CH₃
Me C(=NOMe)CH₂OCH₂CF₃
Me C(=NOMe)CH₂SMe
Me C(=NOMe)CH₂S(O)Me
Me C(=NOMe)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOMe)CH₂SEt
Me C(=NOMe)CH₂S(O)Et
Me C(=NOMe)CH₂S(O)₂Et
Me C(=NOMe)CH₂SCF₃
Me C(=NOMe)CH₂S(O)CF₃
Me C(=NOMe)CH₂S(O)₂CF₃
Me C(=NOMe)CH₂SCH₂CF₃
Me C(=NOMe)CH₂S(O)CH₂CF₃
Me C(=NOMe)CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Me C(=NOEt)CH₂SMe
Me C(=NOEt)CH₂S(O)Me
Me C(=NOEt)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOPr-n)CH₂SMe
Me C(=NOPr-n)CH₂S(O)Me
Me C(=NOPr-n)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOPr-i)CH₂SMe
Me C(=NOPr-i)CH₂S(O)Me
Me C(=NOPr-i)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOBu-n)CH₂SMe
Me C(=NOBu-n)CH₂S(O)Me
Me C(=NOBu-n)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOCH₂Ph)CH₂SMe
Me C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)Me
Me C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)₂Me
Me C(=NOCH₂CH=CH₂)CH₂SMe
Me C(=NOCH₂OMe)CH₂SMe
Me C(=NOCH₂CH₂OMe)CH₂SMe
Me C{=NOCH₂CH₂Si(Me)₃}CH₂SMe
Me CH₂CH(=NOMe)
Me CH₂C(=NOMe)Me
Me CH₂C(=NOMe)Et
Me CH₂C(=NOMe)Pr-n
Me CH₂C(=NOMe)Pr-i
Me CH₂C(=NOMe)Bu-n
Me CH₂C(=NOMe)Bu-i
Me CH₂C(=NOMe)Bu-s
Me CH₂C(=NOMe)Bu-t
Me CH₂C(=NOMe)CF₃
Me CH₂C(=NOCH₃)CH₂SCH₃
Me CH(SMe)C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)₂Me}C(=NOMe)Me
Me CH(SEt)C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)₂Et}C(=NOMe)Me
Me CH₂NH₂
Me CH₂NHC(O)Me
Me CH₂NHC(O)OMe
Me CH₂NHC(O)OBu-t
Me CH₂NHSO₂Me
Me CH₂N(Me)C(O)Me
Me CH₂N(Me)C(O)OMe
Me CH₂N(Me)C(O)OBu-t
Me CH₂N(Me)SO₂Me
Me CH(CH₂SMe)NH₂
Me CH(CH₂SMe)NHC(O)Me
Me CH(CH₂SMe)NHC(O)OMe
Me CH(CH₂SMe)NHC(O)OBu-t
Me CH(CH₂SMe)NHSO₂Me
Me CH₂P(O)(OMe)₂
Me CH₂P(O)(OEt)₂
Me OBu-t
Me SMe
Me NH₂
Me NHCH₂CH₂SMe
Me N(Me)CH₂CH₂SMe
Me NHCH₂CH₂CH₂SMe
Me NHMe
Me NHEt
Me NPr-n
Me NHCH(Me)₂
Me NHCH₂C(O)OMe
Me NHCH₂CF₃
Me N(Me)CH₂CF₃
Me NHC(O)OEt
Me NHC(O)CCl₃
Me NHC(O)CH₂SMe
Me N(CH₂CH₃)C(O)CH₂SCH₃
Me NHS(O)₂(D2-108a)
Me NHPh
Me NH(D2-1a)
Me NH(D2-2a)
Me NH(D2-2b)
Me NH(D2-4a)
Me NH{D2-4b}
Me NH(D2-5a)
Me NH(D2-5b)
Me NH(D2-5c)
Me NH(D2-6a)
Me NH(D2-6b)
Me NH(D2-6c)
Me NH(D2-7a)
Me NH(D2-8a)
Me NH(D2-8b)
Me NH(D2-8c)
Me NH(D2-9a)
Me NH(D2-9b)
Me NH(D2-9c)
Me NH(D2-10a)
Me NH(D2-10b)
Me NH(D2-10c)
Me NH(D2-11a)
Me NH(D2-12a)
Me NH(D2-12b)
Me NH(D2-12c)
Me NH(D2-13a)
Me NH(D2-13b)
Me NH(D2-14a)
Me NH(D2-14b)
Me NH(D2-15a)
Me NH(D2-15b)
Me NH(D2-16a)
Me NH(D2-17a)
Me NH(D2-18a)
Me NH(D2-19a)
Me NH(D2-20a)
Me NH(D2-21a)
Me NH(D2-21b)
Me NH(D2-22a)
Me NH(D2-23a)
Me NH(D2-23b)
Me NH(D2-24a)
Me NH(D2-25a)
Me NH(D2-26a)
Me NH(D2-27a)
Me NH(D2-28a)
Me NH(D2-29a)
Me NH(D2-30a)
Me NH(D2-31a)
Me NH(D2-32a)
Me NH(D2-33a)
Me NH(D2-34a)
Me NH(D2-35a)
Me NH(D2-35b)
Me NH(D2-36a)
Me NH(D2-37a)
Me NH(D2-38a)
Me NH(D2-39a)
Me NH(D2-40a)
Me NH(D2-40b)
Me NH(D2-40c)
Me NH(D2-41a)
Me NH(D2-42a)
Me NH(D2-43a)
Me NH(D2-45a)
Me NH(D2-50a)
Me NH(D2-51a)
Me NH(D2-59a)
Me NH(D2-61a)
Me NH(D2-79a)
Me NH(D2-80a)
Me NH{D2-108b(2-Cl)}
Me NH{D2-108b(3-Cl)}
Me NH{D2-108b(4-Cl)}
Me NH{D2-108b(2-Me)}
Me NH{D2-108b(3-Me)}
Me NH{D2-108b(4-Me)}
Me N(Me)Ph
Me N(Me)(D2-1a)
Me N(Me)(D2-2a)
Me N(Me)(D2-2b)
Me N(Me)(D2-4a)
Me N(Me){D2-4b}
Me N(Me)(D2-5a)
Me N(Me)(D2-5b)
Me N(Me)(D2-5c)
Me N(Me)(D2-6a)
Me N(Me)(D2-6b)
Me N(Me)(D2-6c)
Me N(Me)(D2-7a)
Me N(Me)(D2-8a)
Me N(Me)(D2-8b)
Me N(Me)(D2-8c)
Me N(Me)(D2-9a)
Me N(Me)(D2-9b)
Me N(Me)(D2-9c)
Me N(Me)(D2-10a)
Me N(Me)(D2-10b)
Me N(Me)(D2-10c)
Me N(Me)(D2-11a)
Me N(Me)(D2-12a)
Me N(Me)(D2-12b)
Me N(Me)(D2-12c)
Me N(Me)(D2-13a)
Me N(Me)(D2-13b)
Me N(Me)(D2-14a)
Me N(Me)(D2-14b)
Me N(Me)(D2-15a)
Me N(Me)(D2-15b)
Me N(Me)(D2-16a)
Me N(Me)(D2-17a)
Me N(Me)(D2-18a)
Me N(Me)(D2-19a)
Me N(Me)(D2-20a)
Me N(Me)(D2-21a)
Me N(Me)(D2-21b)
Me N(Me)(D2-22a)
Me N(Me)(D2-23a)
Me N(Me)(D2-23b)
Me N(Me)(D2-24a)
Me N(Me)(D2-25a)
Me N(Me)(D2-26a)
Me N(Me)(D2-27a)
Me N(Me)(D2-28a)
Me N(Me)(D2-29a)
Me N(Me)(D2-30a)
Me N(Me)(D2-31a)
Me N(Me)(D2-32a)
Me N(Me)(D2-33a)
Me N(Me)(D2-34a)
Me N(Me)(D2-35a)
Me N(Me)(D2-35b)
Me N(Me)(D2-36a)
Me N(Me)(D2-37a)
Me N(Me)(D2-38a)
Me N(Me)(D2-39a)
Me N(Me)(D2-40a)
Me N(Me)(D2-40b)
Me N(Me)(D2-40c)
Me N(Me)(D2-41a)
Me N(Me)(D2-42a)
Me N(Me)(D2-43a)
Me N(Me)(D2-45a)
Me N(Me)(D2-50a)
Me N(Me)(D2-51a)
Me N(Me)(D2-59a)
Me N(Me)(D2-61a)
Me N(Me)(D2-79a)
Me N(Me)(D2-80a)
Me N(Me){D2-108b(2-Cl)}
Me N(Me){D2-108b(3-Cl)}
Me N(Me){D2-108b(4-Cl)}
Me N(Me){D2-108b(2-Me)}
Me N(Me){D2-108b(3-Me)}
Me N(Me){D2-108b(4-Me)}
Me D2-19a
Me D2-32b(2-Br)
Me D2-33b(2-OMe)
Me D2-35b
Me D2-38b(4-SMe)
Me D2-39b(5-Me)
Me D2-82a
Me D2-82b
Me D2-87a
Me D2-103b
Me D2-103c
Me D2-103d
Me D2-103e
Me CH₂(D2-2a)
Me CH₂{D2-5f(3-Me)}
Me CH₂(D2-28a)
Me CH₂(D2-32a)
Me CH₂(D2-33a)
Me CH₂{D2-33b(6-Cl)}
Me CH₂(D2-34a)
Et C(O)(D2-2a)
Et C(O)Me
Et C(O)Et
Et C(O)Pr-n
Et C(O)Pr-i
Et C(O)Pr-c
Et C(O)Bu-n
Et C(O)Bu-i
Et C(O)Bu-s
Et C(O)Bu-t
Et C(O)Pen-n
Et C(O)Pen-c
Et C(O)Hex-n
Et C(O)Hex-c
Et C(O)CF₃
Et C(O)OMe
Et C(O)OEt
Et C(O)NHPh
Et Me
Et Et
Et Pr-n
Et Pr-i
Et Pr-c
Et Bu-n
Et Bu-i
Et Bu-c
Et Bu-s
Et Bu-t
Et Pen-n
Et Pen-c
Et Hex-n
Et Hex-c
Et (CH₂)_６CH₃
Et (CH₂)₇CH₃
Et (CH₂)_８CH₃
Et (CH₂)_９CH₃
Et (CH₂)₁₀CH₃
Et (CH₂)_1１CH₃
Et CH(Me)(CH₂)₂CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_３CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_４CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_５CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_６CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_７CH₃
Et CH(Me)(CH₂)_８CH₃
Et CH₂Pr-c
Et CH₂Bu-t
Et CH=CH₂
Et C(Me)=CH₂
Et CH=CH(D2-1a)
Et CH=CH(D2-2a)
Et CH=CH(D2-33a）
Et CH=CH｛D2-108b(4-CF₃)｝
Et C≡CH
Et C≡CSiMe₃
Et CHCl₂
Et CH₂Br
Et CH(Br)Me
Et CH₂CH₂CH₂CH₂Br
Et CH(Br)Bu-t
Et CH₂CF₃
Et CF₂CF₂Cl
Et CH₂CH(CF₃)₂
Et CH₂CH(OH)CF₃
Et CH₂CH₂C(F)=CF₂
Et CH₂CN
Et CH(Me)CN
Et CH₂CH₂CN
Et CH(Me)CH₂CN
Et CH₂CH₂CH₂CN
Et CH(Me)CH₂CH₂CN
Et CH₂CH₂CH₂CH₂CN
Et CH(Me)CH₂CH₂CH₂CN
Et CH₂C(O)OMe
Et CH(Me)C(O)OMe
Et CH₂CH₂C(O)OMe
Et CH(Me)CH₂C(O)OMe
Et CH₂CH₂CH₂C(O)OMe
Et CH(Me)CH₂CH₂C(O)OMe
Et CH₂CH₂CH₂CH₂C(O)OMe
Et CH₂C(O)OEt
Et CH(Me)C(O)OEt
Et CH₂CH₂C(O)OEt
Et CH(Me)CH₂C(O)OEt
Et CH₂CH₂CH₂C(O)OEt
Et CH(Me)CH₂CH₂C(O)OEt
Et CH₂CH₂CH₂CH₂C(O)OEt
Et CH₂C(O)NHMe
Et CH₂C(O)NHCH₂CF₃
Et CH₂OMe
Et CH₂OEt
Et CH₂OPr-n
Et CH₂OPr-i
Et CH₂OPr-c
Et CH₂OBu-n
Et CH₂OBu-i
Et CH₂OBu-s
Et CH₂OBu-t
Et CH₂OBu-c
Et CH₂OPen-n
Et CH₂OPen-c
Et CH₂OHex-n
Et CH₂OHex-c
Et CH₂OCH₂Pr-c
Et CH₂OCH₂CH=CH₂
Et CH₂OCH₂C≡CH
Et CH₂OCH₂OMe
Et CH₂OCH₂SMe
Et CH₂OCH₂Si(CH₃)₃
Et CH₂OCH₂(D2-34a)
Et CH₂OCF₃
Et CH₂OCF₂H
Et CH₂OCF₂Cl
Et CH₂OCF₂Br
Et CH₂OCH₂CF₃
Et CH₂OCH₂CF₂CF₃
Et CH₂OCH₂CN
Et CH₂OC(O)Me
Et CH₂OCH₂C(O)OMe
Et CH₂OCH₂C(O)OEt
Et CH₂ON=CHMe
Et CH₂ON=C(Me)₂
Et CH(Me)OMe
Et CH(Me)OEt
Et CH(Me)OPr-n
Et CH(Me)OPr-i
Et CH(Me)OPr-c
Et CH(Me)OBu-n
Et CH(Me)OBu-i
Et CH(Me)OBu-s
Et CH(Me)OBu-t
Et CH(Me)OBu-c
Et CH(Me)OPen-n
Et CH(Me)OPen-c
Et CH(Me)OHex-n
Et CH(Me)OHex-c
Et CH(Me)OCH₂Pr-c
Et CH(Me)OCH₂CH=CH₂
Et CH(Me)OCH₂C≡CH
Et CH(Me)OCH₂OMe
Et CH(Me)OCH₂SMe
Et CH(Me)OCH₂Si(CH₃)₃
Et CH(Me)OCH₂(D2-34a)
Et CH(Me)OCF₃
Et CH(Me)OCF₂H
Et CH(Me)OCF₂Cl
Et CH(Me)OCF₂Br
Et CH(Me)OCH₂CF₃
Et CH(Me)OCH₂CF₂CF₃
Et CH(Me)OCH₂CN
Et CH(Me)OC(O)Me
Et CH(Me)OCH₂C(O)OMe
Et CH(Me)OCH₂C(O)OEt
Et CH(Me)ON=CHMe
Et CH(Me)ON=C(Me)₂
Et C(Me)₂OC(O)Me
Et CH₂SMe
Et CH₂S(O)Me
Et CH₂S(O)₂Me
Et CH₂SEt
Et CH₂S(O)Et
Et CH₂S(O)₂Et
Et CH₂SPr-n
Et CH₂S(O)Pr-n
Et CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH₂SPr-i
Et CH₂S(O)Pr-i
Et CH₂S(O)₂Pr-i
Et CH₂SPr-c
Et CH₂S(O)Pr-c
Et CH₂S(O)₂Pr-c
Et CH₂SCH₂CH=CH₂
Et CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
Et CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
Et CH₂SCH₂C≡CH
Et CH₂S(O)CH₂C≡CH
Et CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
Et CH₂SCH₂CF₃
Et CH₂S(O)CH₂CF₃
Et CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Et CH₂SCH₂CH(OMe)₂
Et CH₂SCH₂CH(=NOMe)
Et CH(Me)SMe
Et CH(Me)S(O)Me
Et CH(Me)S(O)₂Me
Et CH(Me)SEt
Et CH(Me)S(O)Et
Et CH(Me)S(O)₂Et
Et CH(Me)S(=NCN)Et
Et CH(Me)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Me)SPr-n
Et CH(Me)S(O)Pr-n
Et CH(Me)S(O)₂Pr-n
Et CH(Me)SPr-i
Et CH(Me)S(O)Pr-i
Et CH(Me)S(O)₂Pr-i
Et CH(Me)SBu-t
Et CH(Me)S(O)Bu-t
Et CH(Me)S(O)₂Bu-t
Et CH(Me)SCH₂Pr-c
Et CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
Et CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
Et CH(Me)SCH₂OMe
Et CH(Me)SCH₂SMe
Et CH(Me)S(O)CH₂SMe
Et CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
Et CH(Me)SCH₂C=CH₂
Et CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
Et CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
Et CH(Me)SCH₂C≡CH
Et CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
Et CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
Et CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
Et CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
Et CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
Et CH(Me)SCH₂C(O)OMe
Et CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
Et CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
Et CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
Et CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
Et CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
Et CH(Me)SCH₂CF₃
Et CH(Me)S(O)CH₂CF₃
Et CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
Et CH(Me)SCH₂Ph
Et CH(Me)S(O)CH₂Ph
Et CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
Et CH(Me)SCH₂(D2-34a)
Et CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
Et CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
Et CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
Et CH(Me)SCN
Et CH(Me)SCH₂CN
Et CH(Me)SC(O)Me
Et CH(Me)S(D2-12a)
Et CH(Me)S(D2-32a)
Et CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
Et CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
Et CH(Me)S(D2-37a)
Et CH(Me)S(D2-51a)
Et CH(Et)SMe
Et CH(Et)S(O)Me
Et CH(Et)S(O)₂Me
Et CH(Et)SEt
Et CH(Et)S(O)Et
Et CH(Et)S(O)₂Et
Et CH(Et)SCH₂CF₃
Et CH(Et)S(O)CH₂CF₃
Et CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
Et CH(Pr-n)SMe
Et CH(Pr-n)S(O)Me
Et CH(Pr-n)S(O)₂Me
Et CH(Pr-n)SEt
Et CH(Pr-n)S(O)Et
Et CH(Pr-n)S(O)₂Et
Et CH(Pr-n)S(=NCN)Et
Et CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Pr-n)SPr-n
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-n
Et CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
Et CH(Pr-n)SPr-i
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-i
Et CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
Et CH(Pr-n)SPr-c
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-c
Et CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
Et CH(Pr-n)SCH₂CF₃
Et CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
Et CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
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Et CH(Pr-i)S(O)Me
Et CH(Pr-i)S(O)₂Me
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Et CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
Et CH(Pr-i)SCH₂CF₃
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Et CH(Pr-c)S(O)Me
Et CH(Pr-c)S(O)₂Me
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Et CH(Cl)S(O)₂Et
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Et CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
Et CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
Et CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
Et CH(OMe)SMe
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Et CH(OMe)SEt
Et CH(OMe)S(O)Et
Et CH(OMe)S(O)₂Et
Et CH(OMe)S(=NCN)Et
Et CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
Et CH(OEt)SMe
Et CH(OEt)S(O)Me
Et CH(OEt)S(O)₂Me
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Et CH(OEt)S(O)₂Et
Et CH(OEt)S(=NCN)Et
Et CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
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Et CH(SMe)S(O)₂Me
Et CH(SMe)SEt
Et CH(SMe)S(O)Et
Et CH(SMe)S(O)₂Et
Et CH(SMe)S(=NCN)Et
Et CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
Et CH(SEt)SMe
Et CH(SEt)S(O)Me
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Et CH(SEt)S(O)₂Et
Et CH(SEt)S(=NCN)Et
Et CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
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Et CH(CN)SEt
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Et CH(CN)S(O)₂Et
Et CH(CN)S(=NCN)Et
Et CH(CN)S(O)(=NCN)Et
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Et CH{C(O)OMe}S(O)Me
Et CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
Et CH{C(O)OMe}SEt
Et CH{C(O)OMe}S(O)Et
Et CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
Et CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
Et CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
Et CH{C(O)OEt}SMe
Et CH{C(O)OEt}S(O)Me
Et CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
Et CH{C(O)OEt}SEt
Et CH{C(O)OEt}S(O)Et
Et CH{C(O)OEt}S(O)Et
Et CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
Et CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
Et C(Me)₂SMe
Et C(Me)₂S(O)Me
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Et CH₂CH₂SMe
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Et CH(Me)CH₂SEt
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Et CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Me)CH₂SPr-n
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Et CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH(Me)CH₂SPr-i
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Et CH(Me)CH₂SCH₂CF₃
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Et CH(Me)CH₂SC(O)Me
Et CH(Et)CH₂SMe
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Et CH(Et)CH₂S(O)₂Me
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Et CH(Et)CH₂S(O)Et
Et CH(Et)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Pr-n)CH₂SMe
Et CH(Pr-n)CH₂S(O)Me
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Et CH(Pr-n)CH₂SEt
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Et CH(Pr-n)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Pr-i)CH₂SMe
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Et CH(Pr-i)CH₂S(O)₂Me
Et CH(Pr-i)CH₂SEt
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Et CH(Pr-i)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Pr-c)CH₂SMe
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Et CH(Pr-c)CH₂S(O)₂Me
Et CH(Pr-c)CH₂SEt
Et CH(Pr-c)CH₂S(O)Et
Et CH(Pr-c)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Bu-n)CH₂SMe
Et CH(Bu-n)CH₂S(O)Me
Et CH(Bu-n)CH₂S(O)₂Me
Et CH(Bu-n)CH₂SEt
Et CH(Bu-n)CH₂S(O)Et
Et CH(Bu-n)CH₂S(O)₂Et
Et CH(Bu-i)CH₂SMe
Et CH(Bu-i)CH₂S(O)Me
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Et CH(Bu-i)CH₂SEt
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Et CH(Bu-s)CH₂SEt
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Et CH(SMe)CH₂SMe
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Et CH(CH₂OMe)CH₂SEt
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Et CH(CH₂OMe)CH₂S(O)₂Et
Et CH(CH₂SMe)CH₂SMe
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Et CH(CH₂SMe)CH₂S(O)₂Me
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Et CH(F)CH₂SMe
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Et CH(F)CH₂SEt
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Et C(F)₂CH₂SMe
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Et C(F)₂CH₂SEt
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Et C(F)₂CH₂S(O)₂Et
Et CH(Cl)CH₂SMe
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Et CH(Cl)CH₂SEt
Et CH(Cl)CH₂S(O)Et
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Et C(Cl)₂CH₂SMe
Et C(Cl)₂CH₂S(O)Me
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Et C(Cl)₂CH₂SEt
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Et CH(Br)CH₂SMe
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Et CH(Br)CH₂S(O)₂Me
Et CH(Br)CH₂SEt
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Et CH(CN)CH₂SEt
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Et CH(CN)CH₂S(O)₂Et
Et CH{C(O)OMe}CH₂SMe
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Et CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Me
Et CH{C(O)OMe}CH₂SEt
Et CH{C(O)OMe}CH₂S(O)Et
Et CH{C(O)OMe}CH₂S(O)₂Et
Et CH{C(O)OEt}CH₂SMe
Et CH{C(O)OEt}CH₂S(O)Me
Et CH{C(O)OEt}CH₂S(O)₂Me
Et CH{C(O)OEt}CH₂SEt
Et CH{C(O)OEt}CH₂S(O)Et
Et CH{C(O)OEt}CH₂S(O)₂Et
Et CH(Ph)CH₂SMe
Et CH(Ph)CH₂S(O)Me
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Et CH(Ph)CH₂SEt
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Et CH(Ph)CH₂S(O)₂Et
Et C(Me)₂CH₂SMe
Et C(Me)₂CH₂S(O)Me
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Et C(Me)₂CH₂SEt
Et C(Me)₂CH₂S(O)Et
Et C(Me)₂CH₂S(O)₂Et
Et C(Et)₂CH₂SMe
Et C(Et)₂CH₂S(O)Me
Et C(Et)₂CH₂S(O)₂Me
Et C(Et)₂CH₂SEt
Et C(Et)₂CH₂S(O)Et
Et C(Et)₂CH₂S(O)₂Et
Et C(=CH₂)CH₂SMe
Et C(=CH₂)CH₂S(O)Me
Et C(=CH₂)CH₂S(O)₂Me
Et C(=CH₂)CH₂SEt
Et C(=CH₂)CH₂S(O)Et
Et C(=CH₂)CH₂S(O)₂Et
Et CH₂CH₂CH₂SEt
Et CH₂CH₂CH₂S(O)Et
Et CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
Et CH(Me)CH₂CH₂SEt
Et CH(Me)CH₂CH₂S(O)Et
Et CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Et
Et CH₂CH(Me)CH₂SEt
Et CH₂CH(Me)CH₂S(O)Et
Et CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Et
Et CH₂CH₂CH(Me)SEt
Et CH₂CH₂CH(Me)S(O)Et
Et CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Et
Et CH₂CH₂CH₂SPr-n
Et CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
Et CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH(Me)CH₂CH₂SPr-n
Et CH(Me)CH₂CH₂S(O)Pr-n
Et CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH₂CH(Me)CH₂SPr-n
Et CH₂CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
Et CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH₂CH₂CH₂CH₂SMe
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Me
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
Et CH₂CH₂CH₂CH₂SEt
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Et
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Et
Et CH₂CH₂CH₂CH₂SPr-n
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)Pr-n
Et CH₂CH₂CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
Et CH₂CH(Me)SMe
Et CH₂CH(Me)S(O)Me
Et CH₂CH(Me)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Me)SEt
Et CH₂CH(Me)S(O)Et
Et CH₂CH(Me)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Et)SMe
Et CH₂CH(Et)S(O)Me
Et CH₂CH(Et)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Et)SEt
Et CH₂CH(Et)S(O)Et
Et CH₂CH(Et)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Pr-n)SMe
Et CH₂CH(Pr-n)S(O)Me
Et CH₂CH(Pr-n)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Pr-n)SEt
Et CH₂CH(Pr-n)S(O)Et
Et CH₂CH(Pr-n)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Pr-i)SMe
Et CH₂CH(Pr-i)S(O)Me
Et CH₂CH(Pr-i)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Pr-i)SEt
Et CH₂CH(Pr-i)S(O)Et
Et CH₂CH(Pr-i)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Pr-c)SMe
Et CH₂CH(Pr-c)S(O)Me
Et CH₂CH(Pr-c)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Pr-c)SEt
Et CH₂CH(Pr-c)S(O)Et
Et CH₂CH(Pr-c)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Bu-n)SMe
Et CH₂CH(Bu-n)S(O)Me
Et CH₂CH(Bu-n)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Bu-n)SEt
Et CH₂CH(Bu-n)S(O)Et
Et CH₂CH(Bu-n)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Bu-i)SMe
Et CH₂CH(Bu-i)S(O)Me
Et CH₂CH(Bu-i)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Bu-i)SEt
Et CH₂CH(Bu-i)S(O)Et
Et CH₂CH(Bu-i)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Bu-s)SMe
Et CH₂CH(Bu-s)S(O)Me
Et CH₂CH(Bu-s)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Bu-s)SEt
Et CH₂CH(Bu-s)S(O)Et
Et CH₂CH(Bu-s)S(O)₂Et
Et CH₂CH(Bu-t)SMe
Et CH₂CH(Bu-t)S(O)Me
Et CH₂CH(Bu-t)S(O)₂Me
Et CH₂CH(Bu-t)SEt
Et CH₂CH(Bu-t)S(O)Et
Et CH₂CH(Bu-t)S(O)₂Et
Et CH₂C(Et)₂SMe
Et CH₂C(Et)₂S(O)Me
Et CH₂C(Et)₂S(O)₂Me
Et CH₂C(Et)₂SEt
Et CH₂C(Et)₂S(O)Et
Et CH₂C(Et)₂S(O)₂Et
Et CH(Et)CH(Me)SMe
Et CH(Et)CH(Me)S(O)Me
Et CH(Et)CH(Me)S(O)₂Me
Et CH(Et)CH(Me)SEt
Et CH(Et)CH(Me)S(O)Et
Et CH(Et)CH(Me)S(O)₂Et
Et CH(Et)CH(Et)SMe
Et CH(Et)CH(Et)S(O)Me
Et CH(Et)CH(Et)S(O)₂Me
Et CH(Et)CH(Et)SEt
Et CH(Et)CH(Et)S(O)Et
Et CH(Et)CH(Et)S(O)₂Et
Et CH=CHSMe
Et CH₂CH(SMe)₂
Et CH₂CH₂SC(O)Me
Et C(CH₂)CH₂C(O)OH
Et C(=NOMe)Me
Et C(=NOMe)Et
Et C(=NOMe)Pr-n
Et C(=NOEt)Me
Et C(=NOPr-n)Me
Et C(=NOPr-i)Me
Et C(=NOBu-n)Me
Et C(=NOCH₂Ph)Me
Et C(=NOMe)C(=NOMe)Me
Et C(=NOMe)CH₂OCH₂CF₃
Et C(=NOMe)CH₂SMe
Et C(=NOMe)CH₂S(O)Me
Et C(=NOMe)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOMe)CH₂SEt
Et C(=NOMe)CH₂S(O)Et
Et C(=NOMe)CH₂S(O)₂Et
Et C(=NOMe)CH₂SCF₃
Et C(=NOMe)CH₂S(O)CF₃
Et C(=NOMe)CH₂S(O)₂CF₃
Et C(=NOMe)CH₂SCH₂CF₃
Et C(=NOMe)CH₂S(O)CH₂CF₃
Et C(=NOMe)CH₂S(O)₂CH₂CF₃
Et C(=NOEt)CH₂SMe
Et C(=NOEt)CH₂S(O)Me
Et C(=NOEt)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOPr-n)CH₂SMe
Et C(=NOPr-n)CH₂S(O)Me
Et C(=NOPr-n)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOPr-i)CH₂SMe
Et C(=NOPr-i)CH₂S(O)Me
Et C(=NOPr-i)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOBu-n)CH₂SMe
Et C(=NOBu-n)CH₂S(O)Me
Et C(=NOBu-n)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOCH₂Ph)CH₂SMe
Et C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)Me
Et C(=NOCH₂Ph)CH₂S(O)₂Me
Et C(=NOCH₂CH=CH₂)CH₂SMe
Et C(=NOCH₂OMe)CH₂SMe
Et C(=NOCH₂CH₂OMe)CH₂SMe
Et C{=NOCH₂CH₂Si(Me)₃}CH₂SMe
Et CH₂CH(=NOMe)
Et CH₂C(=NOMe)Me
Et CH₂C(=NOMe)Et
Et CH₂C(=NOMe)Pr-n
Et CH₂C(=NOMe)Pr-i
Et CH₂C(=NOMe)Bu-n
Et CH₂C(=NOMe)Bu-i
Et CH₂C(=NOMe)Bu-s
Et CH₂C(=NOMe)Bu-t
Et CH₂C(=NOMe)CF₃
Et CH₂C(=NOCH₃)CH₂SCH₃
Et CH(SMe)C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)₂Me}C(=NOMe)Me
Et CH(SEt)C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)₂Et}C(=NOMe)Me
Et CH₂NH₂
Et CH₂NMe₂
Et CH₂NHC(O)Me
Et CH₂NHC(O)CF₃
Et CH₂NHC(O)CH₂OMe
Et CH₂NHC(O)CH₂SMe
Et CH₂NHC(O)OMe
Et CH₂NHC(O)OBu-t
Et CH₂NHSO₂Me
Et CH₂NHSO₂NMe₂
Et CH₂NHSO₂CF₃
Et CH₂N(Me)C(O)Me
Et CH₂N(Me)C(O)OMe
Et CH₂N(Me)C(O)OBu-t
Et CH₂N(Me)SO₂Me
Et CH(Me)NHC(O)OBu-t
Et CH(CH₂SMe)NH₂
Et CH(CH₂SMe)NHC(O)Me
Et CH(CH₂SMe)NHC(O)OMe
Et CH(CH₂SMe)NHC(O)OBu-t
Et CH(CH₂SMe)NHSO₂Me
Et CH₂NHC(O)NHMe
Et CH₂NHC(O)NHEt
Et CH₂NHC(O)NHPr-n
Et CH₂NHC(O)NHPr-i
Et CH₂NHC(O)NHPr-c
Et CH₂NHC(S)NHMe
Et CH₂NHC(S)NHEt
Et CH₂NHC(S)NHPr-n
Et CH₂NHC(S)NHPr-i
Et CH₂NHC(S)NHPr-c
Et CH₂CH₂NHC(O)OBu-t
Et CH₂P(O)(OMe)₂
Et CH₂P(O)(OEt)₂
Et SMe
Et OBu-t
Et O{D2-108(4-NO₂)}
Et NH₂
Et NHCH₂SMe
Et NHCH₂CH₂SMe
Et N(Me)CH₂SMe
Et N(Me)CH₂CH₂SMe
Et NHCH₂CH₂CH₂SMe
Et NHMe
Et NHEt
Et NPr-n
Et NHPr-i
Et NHCH₂C(O)OMe
Et NHCH₂CF₃
Et N(Me)CH₂CF₃
Et NHC(O)OEt
Et NHC(O)CCl₃
Et NHC(O)CH₂SMe
Et N(CH₂CH₃)C(O)CH₂SCH₃
Et NHS(O)₂(D2-108a)
Et NHPh
Et NH(D2-1a)
Et NH(D2-2a)
Et NH(D2-2b)
Et NH(D2-4a)
Et NH{D2-4b}
Et NH(D2-5a)
Et NH(D2-5b)
Et NH(D2-5c)
Et NH(D2-6a)
Et NH(D2-6b)
Et NH(D2-6c)
Et NH(D2-7a)
Et NH(D2-8a)
Et NH(D2-8b)
Et NH(D2-8c)
Et NH(D2-9a)
Et NH(D2-9b)
Et NH(D2-9c)
Et NH(D2-10a)
Et NH(D2-10b)
Et NH(D2-10c)
Et NH(D2-11a)
Et NH(D2-12a)
Et NH(D2-12b)
Et NH(D2-12c)
Et NH(D2-13a)
Et NH(D2-13b)
Et NH(D2-14a)
Et NH(D2-14b)
Et NH(D2-15a)
Et NH(D2-15b)
Et NH(D2-16a)
Et NH(D2-17a)
Et NH(D2-18a)
Et NH(D2-19a)
Et NH(D2-20a)
Et NH(D2-21a)
Et NH(D2-21b)
Et NH(D2-22a)
Et NH(D2-23a)
Et NH(D2-23b)
Et NH(D2-24a)
Et NH(D2-25a)
Et NH(D2-26a)
Et NH(D2-27a)
Et NH(D2-28a)
Et NH(D2-29a)
Et NH(D2-30a)
Et NH(D2-31a)
Et NH(D2-32a)
Et NH(D2-33a)
Et NH(D2-34a)
Et NH(D2-35a)
Et NH(D2-35b)
Et NH(D2-36a)
Et NH(D2-37a)
Et NH(D2-38a)
Et NH(D2-39a)
Et NH(D2-40a)
Et NH(D2-40b)
Et NH(D2-40c)
Et NH(D2-41a)
Et NH(D2-42a)
Et NH(D2-43a)
Et NH(D2-45a)
Et NH(D2-49a)
Et NH(D2-51a)
Et NH(D2-59a)
Et NH(D2-61a)
Et NH(D2-79a)
Et NH(D2-80a)
Et NH{D2-108b(2-Cl)}
Et NH{D2-108b(3-Cl)}
Et NH{D2-108b(4-Cl)}
Et NH{D2-108b(2-Me)}
Et NH{D2-108b(3-Me)}
Et NH{D2-108b(4-Me)}
Et N(Me)Ph
Et N(Me)(D2-1a)
Et N(Me)(D2-2a)
Et N(Me)(D2-2b)
Et N(Me)(D2-4a)
Et N(Me){D2-4b}
Et N(Me)(D2-5a)
Et N(Me)(D2-5b)
Et N(Me)(D2-5c)
Et N(Me)(D2-6a)
Et N(Me)(D2-6b)
Et N(Me)(D2-6c)
Et N(Me)(D2-7a)
Et N(Me)(D2-8a)
Et N(Me)(D2-8b)
Et N(Me)(D2-8c)
Et N(Me)(D2-9a)
Et N(Me)(D2-9b)
Et N(Me)(D2-9c)
Et N(Me)(D2-10a)
Et N(Me)(D2-10b)
Et N(Me)(D2-10c)
Et N(Me)(D2-11a)
Et N(Me)(D2-12a)
Et N(Me)(D2-12b)
Et N(Me)(D2-12c)
Et N(Me)(D2-13a)
Et N(Me)(D2-13b)
Et N(Me)(D2-14a)
Et N(Me)(D2-14b)
Et N(Me)(D2-15a)
Et N(Me)(D2-15b)
Et N(Me)(D2-16a)
Et N(Me)(D2-17a)
Et N(Me)(D2-18a)
Et N(Me)(D2-19a)
Et N(Me)(D2-20a)
Et N(Me)(D2-21a)
Et N(Me)(D2-21b)
Et N(Me)(D2-22a)
Et N(Me)(D2-23a)
Et N(Me)(D2-23b)
Et N(Me)(D2-24a)
Et N(Me)(D2-25a)
Et N(Me)(D2-26a)
Et N(Me)(D2-27a)
Et N(Me)(D2-28a)
Et N(Me)(D2-29a)
Et N(Me)(D2-30a)
Et N(Me)(D2-31a)
Et N(Me)(D2-32a)
Et N(Me)(D2-33a)
Et N(Me)(D2-34a)
Et N(Me)(D2-35a)
Et N(Me)(D2-35b)
Et N(Me)(D2-36a)
Et N(Me)(D2-37a)
Et N(Me)(D2-38a)
Et N(Me)(D2-39a)
Et N(Me)(D2-40a)
Et N(Me)(D2-40b)
Et N(Me)(D2-40c)
Et N(Me)(D2-41a)
Et N(Me)(D2-42a)
Et N(Me)(D2-43a)
Et N(Me)(D2-45a)
Et N(Me)(D2-49a)
Et N(Me)(D2-51a)
Et N(Me)(D2-59a)
Et N(Me)(D2-61a)
Et N(Me)(D2-79a)
Et N(Me)(D2-80a)
Et N(Me){D2-108b(2-Cl)}
Et N(Me){D2-108b(3-Cl)}
Et N(Me){D2-108b(4-Cl)}
Et N(Me){D2-108b(2-Me)}
Et N(Me){D2-108b(3-Me)}
Et N(Me){D2-108b(4-Me)}
Et D2-4a
Et D2-9b
Et D2-19a
Et D2-32b(2-Br)
Et D2-33a
Et D2-33b(2-OMe)
Et D2-33b(6-CN)
Et D2-34a
Et D2-35b
Et D2-38b(4-SMe)
Et D2-39b(5-Me)
Et D2-81a
Et D2-81b
Et D2-82a
Et D2-82b
Et D2-87a
Et D2-103b
Et D2-103c
Et D2-103d
Et D2-103e
Et D2-103f
Et D2-103g
Et D2-103h
Et D2-103i
Et D2-108b(2-Cl)
Et D2-108b(3-Cl)
Et D2-108b(4-Cl)
Et D2-108b(2-SMe)
Et D2-108b(3-SMe)
Et D2-108b(4-SMe)
Et D2-108b(3-SCF₃)
Et D2-108b(3,4-OCF₂O-)
Et CH₂(D2-2a)
Et CH₂(D2-28a)
Et CH₂(D2-32a)
Et CH₂(D2-33a)
Et CH₂{D2-33b(6-Cl)}
Et CH₂(D2-34a)
Et CH₂(D2-87a)
Et CH₂(D2-93a)
Et CH₂(D2-98a)
Et CH₂{D2-108b(2,3-OCH₂O-)}
n-Pr CH(Me)SMe
n-Pr CH(Me)S(O)Me
n-Pr CH(Me)S(O)₂Me
n-Pr CH(Me)SEt
n-Pr CH(Me)S(O)Et
n-Pr CH(Me)S(O)₂Et
n-Pr CH₂CH₂SMe
n-Pr CH₂CH₂S(O)Me
n-Pr CH₂CH₂S(O)₂Me
n-Pr CH(Me)CH₂SMe
n-Pr CH(Me)CH₂S(O)Me
n-Pr CH(Me)CH₂S(O)₂Me
n-Pr OBu-t
i-Pr CH(Me)SMe
i-Pr CH(Me)S(O)Me
i-Pr CH(Me)S(O)₂Me
i-Pr CH(Me)SEt
i-Pr CH(Me)S(O)Et
i-Pr CH(Me)S(O)₂Et
i-Pr CH₂CH₂SMe
i-Pr CH₂CH₂S(O)Me
i-Pr CH₂CH₂S(O)₂Me
i-Pr CH(Me)CH₂SMe
i-Pr CH(Me)CH₂S(O)Me
i-Pr CH(Me)CH₂S(O)₂Me
i-Pr OBu-t
CH₂Pr-c CH(Me)SMe
CH₂Pr-c CH(Me)S(O)Me
CH₂Pr-c CH(Me)S(O)₂Me
CH₂Pr-c CH(Me)SEt
CH₂Pr-c CH(Me)S(O)Et
CH₂Pr-c CH(Me)S(O)₂Et
CH₂Pr-c CH₂CH₂SMe
CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)Me
CH₂Pr-c CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂Pr-c CH(Me)CH₂SMe
CH₂Pr-c CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂Pr-c CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂Pr-c OBu-t
CH₂CH=CH₂ CH(Me)SMe
CH₂CH=CH₂ CH(Me)S(O)Me
CH₂CH=CH₂ CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CH=CH₂ CH(Me)SEt
CH₂CH=CH₂ CH(Me)S(O)Et
CH₂CH=CH₂ CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂SMe
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CH=CH₂ CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CH=CH₂ CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH=CH₂ CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂CH=CH₂ CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂C≡CH CH(Me)SMe
CH₂C≡CH CH(Me)S(O)Me
CH₂C≡CH CH(Me)S(O)₂Me
CH₂C≡CH CH(Me)SEt
CH₂C≡CH CH(Me)S(O)Et
CH₂C≡CH CH(Me)S(O)₂Et
CH₂C≡CH CH₂CH₂SMe
CH₂C≡CH CH₂CH₂S(O)Me
CH₂C≡CH CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂C≡CH CH(Me)CH₂SMe
CH₂C≡CH CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂C≡CH CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂OMe CH(Me)SMe
CH₂OMe CH(Me)S(O)Me
CH₂OMe CH(Me)S(O)₂Me
CH₂OMe CH(Me)SEt
CH₂OMe CH(Me)S(O)Et
CH₂OMe CH(Me)S(O)₂Et
CH₂OMe CH₂CH₂SMe
CH₂OMe CH₂CH₂S(O)Me
CH₂OMe CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂OMe CH(Me)CH₂SMe
CH₂OMe CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂OMe CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂OEt CH(Me)SEt
CH₂OEt CH(Me)S(O)Et
CH₂OEt CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CH₂OMe CH(Me)SEt
CH₂CH₂OMe CH(Me)S(O)Et
CH₂CH₂OMe CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CN CH(Me)SMe
CH₂CN CH(Me)S(O)Me
CH₂CN CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CN CH(Me)SEt
CH₂CN CH(Me)S(O)Et
CH₂CN CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CN CH₂CH₂SMe
CH₂CN CH₂CH₂S(O)Me
CH₂CN CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂CN CH(Me)CH₂SMe
CH₂CN CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂CN CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH₂SEt
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH₂SPr-n
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH₂SPr-i
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH₂SPr-c
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)Pr-c
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OMe CH₂SCH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH₂SCH₂CH(OMe)₂
CH₂C(O)OMe CH₂SCH₂CH(=NOMe)
CH₂C(O)OMe CH(Me)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Me)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Me)SPr-n
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Me)SPr-i
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Me)SBu-t
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)Bu-t
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Bu-t
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂OMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂C=CH₂
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂Ph
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂Ph
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OMe H(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OMe H(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OMe CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCN
CH₂C(O)OMe CH(Me)SCH₂CN
CH₂C(O)OMe CH(Me)SC(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(D2-12a)
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(D2-32a)
CH₂C(O)OMe CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
CH₂C(O)OMe CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(D2-37a)
CH₂C(O)OMe CH(Me)S(D2-51a)
CH₂C(O)OMe CH(Et)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Et)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Et)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-n
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-i
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-c
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(F)SMe
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(F)SEt
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(F)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(F)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(F)₂SMe
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe C(F)₂SEt
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)Et
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe C(F)₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Cl)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Cl)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Cl)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂SMe
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂SEt
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)Et
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Br)SMe
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Br)SEt
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(Br)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(I)SMe
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(I)SEt
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(I)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(I)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)Me}SMe
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OMe}SEt
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SMe
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SEt
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(OMe)SMe
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(OMe)SEt
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(OEt)SMe
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(OEt)SEt
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(OEt)S(O)(=CN)Et
CH₂C(O)OMe CH(SMe)₂
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(SMe)SEt
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(SEt)SMe
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(SEt)SEt
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(CN)SMe
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(CN)SEt
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}SEt
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}SMe
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}SEt
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OMe C(Me)₂SMe
CH₂C(O)OMe C(Me)₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe C(Me)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH₂CH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH₂CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe CH(Me)CH₂SMe
CH₂C(O)OMe CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OMe CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OMe NHPh
CH₂C(O)OMe NH(D2-1a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-2a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-2b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-5a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-5b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-5c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-6a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-6b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-6c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-7a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-8a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-8b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-8c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-9a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-9b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-9c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-10a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-10b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-10c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-11a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-12a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-12b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-12c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-13a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-13b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-14a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-14b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-15a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-15b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-16a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-17a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-18a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-19a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-20a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-21a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-21b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-22a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-23a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-23b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-24a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-25a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-26a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-27a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-28a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-29a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-30a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-31a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-32a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-33a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-34a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-35a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-35b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-36a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-37a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-38a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-39a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-40a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-40b)
CH₂C(O)OMe NH(D2-40c)
CH₂C(O)OMe NH(D2-41a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-42a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-43a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-45a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-49a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-51a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-59a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-61a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-79a)
CH₂C(O)OMe NH(D2-80a)
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(2-Cl)}
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(3-Cl)}
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(4-Cl)}
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(2-Me)}
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(3-Me)}
CH₂C(O)OMe NH{D2-108b(4-Me)}
CH₂C(O)OMe N(Me)Ph
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-1a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-2a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-2b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-4a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-5a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-5b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-5c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-6a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-6b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-6c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-7a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-8a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-8b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-8c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-9a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-9b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-9c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-10a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-10b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-10c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-11a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-12a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-12b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-12c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-13a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-13b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-14a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-14b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-15a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-15b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-16a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-17a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-18a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-19a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-20a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-21a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-21b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-22a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-23a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-23b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-24a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-25a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-26a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-27a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-28a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-29a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-30a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-31a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-32a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-34a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-35a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-35b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-36a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-37a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-38a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-39a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-40a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-40b)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-40c)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-41a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-42a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-43a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-45a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-49a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-51a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-59a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-61a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-79a)
CH₂C(O)OMe N(Me)(D2-80a)
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(2-Cl)}
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(3-Cl)}
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(4-Cl)}
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(2-Me)}
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(3-Me)}
CH₂C(O)OMe N(Me){D2-108b(4-Me)}
CH₂C(O)OEt CH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH₂SEt
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH₂SPr-n
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH₂SPr-i
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH₂SPr-c
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)Pr-c
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂C(O)OEt CH₂SCH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH₂SCH₂CH(OMe)₂
CH₂C(O)OEt CH₂SCH₂CH(=NOMe)
CH₂C(O)OEt CH(Me)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Me)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Me)SPr-n
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Me)SPr-i
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Me)SBu-t
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)Bu-t
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Bu-t
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂OMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂C=CH₂
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂Ph
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂Ph
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
CH₂C(O)OEt CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCN
CH₂C(O)OEt CH(Me)SCH₂CN
CH₂C(O)OEt CH(Me)SC(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(D2-12a)
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(D2-32a)
CH₂C(O)OEt CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
CH₂C(O)OEt CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(D2-37a)
CH₂C(O)OEt CH(Me)S(D2-51a)
CH₂C(O)OEt CH(Et)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Et)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Et)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-n
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-i
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-c
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(F)SMe
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(F)SEt
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(F)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(F)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(F)₂SMe
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt C(F)₂SEt
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)Et
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt C(F)₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Cl)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Cl)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Cl)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂SMe
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂SEt
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)Et
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Br)SMe
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Br)SEt
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(Br)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(I)SMe
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(I)SEt
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(I)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(I)SCH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)Me}SMe
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OMe}SEt
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SMe
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SEt
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(OMe)SMe
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(OMe)SEt
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(OEt)SMe
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(OEt)SEt
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(SMe)₂
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(SMe)SEt
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(SEt)SMe
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(SEt)SEt
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(CN)SMe
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(CN)SEt
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}SEt
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}SMe
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}SEt
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂C(O)OEt C(Me)₂SMe
CH₂C(O)OEt C(Me)₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt C(Me)₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH₂CH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH₂CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH₂CH₂S(O)₂Me
CH₂C(O)OEt CH(Me)CH₂SMe
CH₂C(O)OEt CH(Me)CH₂S(O)Me
CH₂C(O)OEt CH(Me)CH₂S(O)₂Me
C(O)OMe CH₂SMe
C(O)OMe CH₂S(O)Me
C(O)OMe CH₂S(O)₂Me
C(O)OMe CH₂SEt
C(O)OMe CH₂S(O)Et
C(O)OMe CH₂S(O)₂Et
C(O)OMe CH₂SPr-n
C(O)OMe CH₂S(O)Pr-n
C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH₂SPr-i
C(O)OMe CH₂S(O)Pr-i
C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH₂SPr-c
C(O)OMe CH₂S(O)Pr-c
C(O)OMe CH₂S(O)₂Pr-c
C(O)OMe CH₂SCH₂CH=CH₂
C(O)OMe CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
C(O)OMe CH₂SCH₂C≡CH
C(O)OMe CH₂S(O)CH₂C≡CH
C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
C(O)OMe CH₂SCH₂CF₃
C(O)OMe CH₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH₂SCH₂CH(OMe)₂
C(O)OMe CH₂SCH₂CH(=NOMe)
C(O)OMe CH(Me)SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)Me
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Me)SEt
C(O)OMe CH(Me)S(O)Et
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Me)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Me)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Me)SPr-n
C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH(Me)SPr-i
C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH(Me)SBu-t
C(O)OMe CH(Me)S(O)Bu-t
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂Bu-t
C(O)OMe CH(Me)SCH₂Pr-c
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
C(O)OMe CH(Me)SCH₂OMe
C(O)OMe CH(Me)SCH₂SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
C(O)OMe CH(Me)SCH₂C=CH₂
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
C(O)OMe CH(Me)SCH₂C≡CH
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
C(O)OMe CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)SCH₂C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OMe CH(Me)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Me)SCH₂Ph
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂Ph
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
C(O)OMe CH(Me)SCH₂(D2-34a)
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
C(O)OMe CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
C(O)OMe CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
C(O)OMe CH(Me)SCN
C(O)OMe CH(Me)SCH₂CN
C(O)OMe CH(Me)SC(O)Me
C(O)OMe CH(Me)S(D2-12a)
C(O)OMe CH(Me)S(D2-32a)
C(O)OMe CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
C(O)OMe CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
C(O)OMe CH(Me)S(D2-37a)
C(O)OMe CH(Me)S(D2-51a)
C(O)OMe CH(Et)SMe
C(O)OMe CH(Et)S(O)Me
C(O)OMe CH(Et)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Et)SEt
C(O)OMe CH(Et)S(O)Et
C(O)OMe CH(Et)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Et)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Et)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-n)SMe
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Pr-n)SEt
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-i)SMe
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Pr-i)SEt
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-c)SMe
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Pr-c)SEt
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Bu-n)SMe
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Me
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Bu-n)SEt
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(F)SMe
C(O)OMe CH(F)S(O)Me
C(O)OMe CH(F)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(F)SEt
C(O)OMe CH(F)S(O)Et
C(O)OMe CH(F)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(F)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(F)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(F)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(F)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe C(F)₂SMe
C(O)OMe C(F)₂S(O)Me
C(O)OMe C(F)₂S(O)₂Me
C(O)OMe C(F)₂SEt
C(O)OMe C(F)₂S(O)Et
C(O)OMe C(F)₂S(O)₂Et
C(O)OMe C(F)₂S(=NCN)Et
C(O)OMe C(F)₂S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(F)₂SCH₂CF₃
C(O)OMe C(F)₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Cl)SMe
C(O)OMe CH(Cl)S(O)Me
C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Cl)SEt
C(O)OMe CH(Cl)S(O)Et
C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Cl)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Cl)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe C(Cl)₂SMe
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)Me
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂Me
C(O)OMe C(Cl)₂SEt
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)Et
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂Et
C(O)OMe C(Cl)₂S(=NCN)Et
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(Cl)₂SCH₂CF₃
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Br)SMe
C(O)OMe CH(Br)S(O)Me
C(O)OMe CH(Br)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Br)SEt
C(O)OMe CH(Br)S(O)Et
C(O)OMe CH(Br)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(Br)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Br)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Br)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(Br)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH(I)SMe
C(O)OMe CH(I)S(O)Me
C(O)OMe CH(I)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(I)SEt
C(O)OMe CH(I)S(O)Et
C(O)OMe CH(I)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(I)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(I)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(I)SCH₂CF₃
C(O)OMe CH(I)S(O)CH₂CF₃
C(O)OMe CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OMe CH{OC(O)Me}SMe
C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)Me
C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}SEt
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SMe
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Me
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SEt
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OMe)SMe
C(O)OMe CH(OMe)S(O)Me
C(O)OMe CH(OMe)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(OMe)SEt
C(O)OMe CH(OMe)S(O)Et
C(O)OMe CH(OMe)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(OMe)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OEt)SMe
C(O)OMe CH(OEt)S(O)Me
C(O)OMe CH(OEt)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(OEt)SEt
C(O)OMe CH(OEt)S(O)Et
C(O)OMe CH(OEt)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(OEt)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SMe)₂
C(O)OMe CH(SMe)S(O)Me
C(O)OMe CH(SMe)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(SMe)SEt
C(O)OMe CH(SMe)S(O)Et
C(O)OMe CH(SMe)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(SMe)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SEt)SMe
C(O)OMe CH(SEt)S(O)Me
C(O)OMe CH(SEt)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(SEt)SEt
C(O)OMe CH(SEt)S(O)Et
C(O)OMe CH(SEt)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(SEt)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(CN)SMe
C(O)OMe CH(CN)S(O)Me
C(O)OMe CH(CN)S(O)₂Me
C(O)OMe CH(CN)SEt
C(O)OMe CH(CN)S(O)Et
C(O)OMe CH(CN)S(O)₂Et
C(O)OMe CH(CN)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(CN)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SEt
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
C(O)OMe CH{C(O)OEt}SEt
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(Me)₂SMe
C(O)OMe C(Me)₂S(O)Me
C(O)OMe C(Me)₂S(O)₂Me
C(O)OMe CH₂CH₂SMe
C(O)OMe CH₂CH₂S(O)Me
C(O)OMe CH₂CH₂S(O)₂Me
C(O)OMe CH(Me)CH₂SMe
C(O)OMe CH(Me)CH₂S(O)Me
C(O)OMe CH(Me)CH₂S(O)₂Me
C(O)OEt CH₂SMe
C(O)OEt CH₂S(O)Me
C(O)OEt CH₂S(O)₂Me
C(O)OEt CH₂SEt
C(O)OEt CH₂S(O)Et
C(O)OEt CH₂S(O)₂Et
C(O)OEt CH₂SPr-n
C(O)OEt CH₂S(O)Pr-n
C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH₂SPr-i
C(O)OEt CH₂S(O)Pr-i
C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH₂SPr-c
C(O)OEt CH₂S(O)Pr-c
C(O)OEt CH₂S(O)₂Pr-c
C(O)OEt CH₂SCH₂CH=CH₂
C(O)OEt CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
C(O)OEt CH₂SCH₂C≡CH
C(O)OEt CH₂S(O)CH₂C≡CH
C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
C(O)OEt CH₂SCH₂CF₃
C(O)OEt CH₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH₂SCH₂CH(OMe)₂
C(O)OEt CH₂SCH₂CH(=NOMe)
C(O)OEt CH(Me)SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)Me
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Me)SEt
C(O)OEt CH(Me)S(O)Et
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Me)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Me)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Me)SPr-n
C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH(Me)SPr-i
C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH(Me)SBu-t
C(O)OEt CH(Me)S(O)Bu-t
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂Bu-t
C(O)OEt CH(Me)SCH₂Pr-c
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
C(O)OEt CH(Me)SCH₂OMe
C(O)OEt CH(Me)SCH₂SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
C(O)OEt CH(Me)SCH₂C=CH₂
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
C(O)OEt CH(Me)SCH₂C≡CH
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
C(O)OEt CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)SCH₂C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
C(O)OEt CH(Me)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Me)SCH₂Ph
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂Ph
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
C(O)OEt CH(Me)SCH₂(D2-34a)
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
C(O)OEt CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
C(O)OEt CH(CH₃)SCH₂Si(CH₃)₃
C(O)OEt CH(Me)SCN
C(O)OEt CH(Me)SCH₂CN
C(O)OEt CH(Me)SC(O)Me
C(O)OEt CH(Me)S(D2-12a)
C(O)OEt CH(Me)S(D2-32a)
C(O)OEt CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
C(O)OEt CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
C(O)OEt CH(Me)S(D2-37a)
C(O)OEt CH(Me)S(D2-51a)
C(O)OEt CH(Et)SMe
C(O)OEt CH(Et)S(O)Me
C(O)OEt CH(Et)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Et)SEt
C(O)OEt CH(Et)S(O)Et
C(O)OEt CH(Et)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Et)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Et)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-n)SMe
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Pr-n)SEt
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-i)SMe
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Pr-i)SEt
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-i
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-c)SMe
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Pr-c)SEt
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Bu-n)SMe
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Me
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Bu-n)SEt
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-c
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
C(O)OEt CH(Bu-n)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(F)SMe
C(O)OEt CH(F)S(O)Me
C(O)OEt CH(F)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(F)SEt
C(O)OEt CH(F)S(O)Et
C(O)OEt CH(F)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(F)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(F)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(F)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(F)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt C(F)₂SMe
C(O)OEt C(F)₂S(O)Me
C(O)OEt C(F)₂S(O)₂Me
C(O)OEt C(F)₂SEt
C(O)OEt C(F)₂S(O)Et
C(O)OEt C(F)₂S(O)₂Et
C(O)OEt C(F)₂S(=NCN)Et
C(O)OEt C(F)₂S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(F)₂SCH₂CF₃
C(O)OEt C(F)₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Cl)SMe
C(O)OEt CH(Cl)S(O)Me
C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Cl)SEt
C(O)OEt CH(Cl)S(O)Et
C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Cl)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Cl)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt C(Cl)₂SMe
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)Me
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂Me
C(O)OEt C(Cl)₂SEt
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)Et
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂Et
C(O)OEt C(Cl)₂S(=NCN)Et
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(Cl)₂SCH₂CF₃
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Br)SMe
C(O)OEt CH(Br)S(O)Me
C(O)OEt CH(Br)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Br)SEt
C(O)OEt CH(Br)S(O)Et
C(O)OEt CH(Br)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(Br)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Br)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Br)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(Br)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH(I)SMe
C(O)OEt CH(I)S(O)Me
C(O)OEt CH(I)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(I)SEt
C(O)OEt CH(I)S(O)Et
C(O)OEt CH(I)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(I)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(I)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(I)SCH₂CF₃
C(O)OEt CH(I)S(O)CH₂CF₃
C(O)OEt CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
C(O)OEt CH{OC(O)Me}SMe
C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)Me
C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}SEt
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SMe
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Me
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SEt
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OMe)SMe
C(O)OEt CH(OMe)S(O)Me
C(O)OEt CH(OMe)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(OMe)SEt
C(O)OEt CH(OMe)S(O)Et
C(O)OEt CH(OMe)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(OMe)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OEt)SMe
C(O)OEt CH(OEt)S(O)Me
C(O)OEt CH(OEt)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(OEt)SEt
C(O)OEt CH(OEt)S(O)Et
C(O)OEt CH(OEt)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(OEt)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SMe)₂
C(O)OEt CH(SMe)S(O)Me
C(O)OEt CH(SMe)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(SMe)SEt
C(O)OEt CH(SMe)S(O)Et
C(O)OEt CH(SMe)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(SMe)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SEt)SMe
C(O)OEt CH(SEt)S(O)Me
C(O)OEt CH(SEt)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(SEt)SEt
C(O)OEt CH(SEt)S(O)Et
C(O)OEt CH(SEt)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(SEt)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(CN)SMe
C(O)OEt CH(CN)S(O)Me
C(O)OEt CH(CN)S(O)₂Me
C(O)OEt CH(CN)SEt
C(O)OEt CH(CN)S(O)Et
C(O)OEt CH(CN)S(O)₂Et
C(O)OEt CH(CN)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(CN)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SEt
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
C(O)OEt CH{C(O)OEt}SEt
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(Me)₂SMe
C(O)OEt C(Me)₂S(O)Me
C(O)OEt C(Me)₂S(O)₂Me
C(O)OEt CH₂CH₂SMe
C(O)OEt CH₂CH₂S(O)Me
C(O)OEt CH₂CH₂S(O)₂Me
C(O)OEt CH(Me)CH₂SMe
C(O)OEt CH(Me)CH₂S(O)Me
C(O)OEt CH(Me)CH₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH₂SMe
CH₂CF₃ CH₂S(O)Me
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH₂SEt
CH₂CF₃ CH₂S(O)Et
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH₂SPr-n
CH₂CF₃ CH₂S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH₂SPr-i
CH₂CF₃ CH₂S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH₂SPr-c
CH₂CF₃ CH₂S(O)Pr-c
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ CH₂SCH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂S(O)CH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
CH₂CF₃ CH₂SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂S(O)CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH₂SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH₂S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH₂SCH₂CH(OMe)₂
CH₂CF₃ CH₂SCH₂CH(=NOMe)
CH₂CF₃ CH(Me)SMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Me)SEt
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Me)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Me)SPr-n
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH(Me)SPr-i
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH(Me)SBu-t
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)Bu-t
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂Bu-t
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂OMe
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂SMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂SMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂C=CH₂
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂C=CH₂
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂C(O)NHMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂C(O)OMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂Ph
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂Ph
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
CH₂CF₃ CH(Me)SCH₂(D2-34a)
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
CH₂CF₃ CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
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CH₂CF₃ CH(Me)SCN
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CH₂CF₃ CH(Me)S(D2-12a)
CH₂CF₃ CH(Me)S(D2-32a)
CH₂CF₃ CH(Me)S{D2-32b(3-NO₂)}
CH₂CF₃ CH(Me)S{D2-32b(3-CF₃)}
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CH₂CF₃ CH(Et)SMe
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Et)SEt
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Et)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SMe
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SEt
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SPr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SPr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SPr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-n)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SMe
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SEt
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SPr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SPr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SPr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-i)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SMe
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SEt
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SPr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SPr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SPr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Pr-c)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SMe
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SEt
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SPr-n
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SPr-i
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SPr-c
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
CH₂CF₃ CH(Bu-n)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(F)SMe
CH₂CF₃ CH(F)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(F)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(F)SEt
CH₂CF₃ CH(F)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(F)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(F)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(F)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(F)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ C(F)₂SMe
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)Me
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ C(F)₂SEt
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)Et
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)₂Et
CH₂CF₃ C(F)₂S(=NCN)Et
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ C(F)₂SCH₂CF₃
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Cl)SMe
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Cl)SEt
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Cl)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Cl)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ C(Cl)₂SMe
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)Me
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ C(Cl)₂SEt
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)Et
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)₂Et
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(=NCN)Et
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ C(Cl)₂SCH₂CF₃
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Br)SMe
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(Br)SEt
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(Br)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(Br)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(I)SMe
CH₂CF₃ CH(I)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(I)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(I)SEt
CH₂CF₃ CH(I)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(I)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(I)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(I)SCH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(I)S(O)CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
CH₂CF₃ CH{OC(O)Me}SMe
CH₂CF₃ CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH₂CF₃ CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH{OC(O)OMe}SEt
CH₂CF₃ CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}SMe
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}SEt
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(O)Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(OMe)SMe
CH₂CF₃ CH(OMe)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(OMe)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(OMe)SEt
CH₂CF₃ CH(OMe)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(OMe)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(OMe)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(OEt)SMe
CH₂CF₃ CH(OEt)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(OEt)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(OEt)SEt
CH₂CF₃ CH(OEt)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(OEt)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(OEt)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(SMe)₂
CH₂CF₃ CH(SMe)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(SMe)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(SMe)SEt
CH₂CF₃ CH(SMe)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(SMe)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(SMe)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(SEt)SMe
CH₂CF₃ CH(SEt)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(SEt)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(SEt)SEt
CH₂CF₃ CH(SEt)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(SEt)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(SEt)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(CN)SMe
CH₂CF₃ CH(CN)S(O)Me
CH₂CF₃ CH(CN)S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH(CN)SEt
CH₂CF₃ CH(CN)S(O)Et
CH₂CF₃ CH(CN)S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH(CN)S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}SMe
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}SMe
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}SEt
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}SMe
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}SEt
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH₂CF₃ CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH₂CF₃ C(Me)₂SMe
CH₂CF₃ C(Me)₂S(O)Me
CH₂CF₃ C(Me)₂S(O)₂Me
CH₂CF₃ OBu-t
S(O)₂Me CH₂SMe
S(O)₂Me CH₂S(O)Me
S(O)₂Me CH₂S(O)₂Me
S(O)₂Me CH₂SEt
S(O)₂Me CH₂S(O)Et
S(O)₂Me CH₂S(O)₂Et
S(O)₂Me CH₂SPr-n
S(O)₂Me CH₂S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH₂S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH₂SPr-i
S(O)₂Me CH₂S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH₂S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH₂SPr-c
S(O)₂Me CH₂S(O)Pr-c
S(O)₂Me CH₂S(O)₂Pr-c
S(O)₂Me CH₂SCH₂CH=CH₂
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S(O)₂Me CH₂S(O)₂CH₂CH=CH₂
S(O)₂Me CH₂SCH₂C≡CH
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S(O)₂Me CH₂S(O)₂CH₂C≡CH
S(O)₂Me CH₂SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH₂S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH₂S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH₂SCH₂CH(OMe)₂
S(O)₂Me CH₂SCH₂CH(=NOMe)
S(O)₂Me CH(Me)SMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Me)SEt
S(O)₂Me CH(Me)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Me)S(=NCN)Et
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S(O)₂Me CH(Me)SPr-n
S(O)₂Me CH(Me)S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH(Me)SPr-i
S(O)₂Me CH(Me)S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH(Me)SBu-t
S(O)₂Me CH(Me)S(O)Bu-t
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂Bu-t
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S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂OMe
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂SMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂SMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂SMe
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S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂C=CH₂
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S(O)₂Me CH(Me)SCH₂C≡CH
S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂C≡CH
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂C≡CH
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S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂C(O)NHMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)NHMe
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂C(O)OMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂C(O)OMe
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂C(O)OMe
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂CH₂CH₂Cl
S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂CH₂CH₂Cl
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂CH₂CH₂Cl
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂CF₃
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S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂Ph
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂Ph
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S(O)₂Me CH(Me)S(O)CH₂(D2-34a)
S(O)₂Me CH(Me)S(O)₂CH₂(D2-34a)
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S(O)₂Me CH(Me)SCN
S(O)₂Me CH(Me)SCH₂CN
S(O)₂Me CH(Me)SC(O)Me
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S(O)₂Me CH(Me)S(D2-37a)
S(O)₂Me CH(Me)S(D2-51a)
S(O)₂Me CH(Et)SMe
S(O)₂Me CH(Et)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Et)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Et)SEt
S(O)₂Me CH(Et)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Et)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Et)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Et)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Et)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-n)SMe
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Pr-n)SEt
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-n)SPr-n
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-n)SPr-i
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-n)SPr-c
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-n)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-n)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-i)SMe
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Pr-i)SEt
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-i)SPr-n
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-i)SPr-i
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-i)SPr-c
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-i)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-i)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-c)SMe
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Pr-c)SEt
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Pr-c)SPr-n
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH(Pr-c)SPr-i
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH(Pr-c)SPr-c
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Pr-c)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Pr-c)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Bu-n)SMe
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Bu-n)SEt
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Bu-n)SPr-n
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)Pr-n
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂Pr-n
S(O)₂Me CH(Bu-n)SPr-i
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)Pr-i
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂Pr-i
S(O)₂Me CH(Bu-n)SPr-c
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)Pr-c
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂Pr-c
S(O)₂Me CH(Bu-n)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Bu-n)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(F)SMe
S(O)₂Me CH(F)S(O)Me
S(O)₂Me CH(F)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(F)SEt
S(O)₂Me CH(F)S(O)Et
S(O)₂Me CH(F)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(F)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(F)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(F)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(F)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(F)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me C(F)₂SMe
S(O)₂Me C(F)₂S(O)Me
S(O)₂Me C(F)₂S(O)₂Me
S(O)₂Me C(F)₂SEt
S(O)₂Me C(F)₂S(O)Et
S(O)₂Me C(F)₂S(O)₂Et
S(O)₂Me C(F)₂S(=NCN)Et
S(O)₂Me C(F)₂S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me C(F)₂SCH₂CF₃
S(O)₂Me C(F)₂S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me C(F)₂S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Cl)SMe
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Cl)SEt
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Cl)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Cl)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Cl)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me C(Cl)₂SMe
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)Me
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)₂Me
S(O)₂Me C(Cl)₂SEt
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)Et
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)₂Et
S(O)₂Me C(Cl)₂S(=NCN)Et
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me C(Cl)₂SCH₂CF₃
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me C(Cl)₂S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Br)SMe
S(O)₂Me CH(Br)S(O)Me
S(O)₂Me CH(Br)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(Br)SEt
S(O)₂Me CH(Br)S(O)Et
S(O)₂Me CH(Br)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(Br)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Br)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(Br)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Br)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(Br)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(I)SMe
S(O)₂Me CH(I)S(O)Me
S(O)₂Me CH(I)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(I)SEt
S(O)₂Me CH(I)S(O)Et
S(O)₂Me CH(I)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(I)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(I)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(I)SCH₂CF₃
S(O)₂Me CH(I)S(O)CH₂CF₃
S(O)₂Me CH(I)S(O)₂CH₂CF₃
S(O)₂Me CH{OC(O)Me}SMe
S(O)₂Me CH{OC(O)Me}S(O)Me
S(O)₂Me CH{OC(O)Me}S(O)₂Me
S(O)₂Me CH{OC(O)OMe}SEt
S(O)₂Me CH{OC(O)OMe}S(O)Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OMe}S(O)₂Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}SMe
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(O)Me
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(O)₂Me
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}SEt
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(O)Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(O)₂Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(OMe)SMe
S(O)₂Me CH(OMe)S(O)Me
S(O)₂Me CH(OMe)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(OMe)SEt
S(O)₂Me CH(OMe)S(O)Et
S(O)₂Me CH(OMe)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(OMe)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(OEt)SMe
S(O)₂Me CH(OEt)S(O)Me
S(O)₂Me CH(OEt)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(OEt)SEt
S(O)₂Me CH(OEt)S(O)Et
S(O)₂Me CH(OEt)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(OEt)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(SMe)₂
S(O)₂Me CH(SMe)S(O)Me
S(O)₂Me CH(SMe)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(SMe)SEt
S(O)₂Me CH(SMe)S(O)Et
S(O)₂Me CH(SMe)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(SMe)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(SEt)SMe
S(O)₂Me CH(SEt)S(O)Me
S(O)₂Me CH(SEt)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(SEt)SEt
S(O)₂Me CH(SEt)S(O)Et
S(O)₂Me CH(SEt)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(SEt)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(CN)SMe
S(O)₂Me CH(CN)S(O)Me
S(O)₂Me CH(CN)S(O)₂Me
S(O)₂Me CH(CN)SEt
S(O)₂Me CH(CN)S(O)Et
S(O)₂Me CH(CN)S(O)₂Et
S(O)₂Me CH(CN)S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH(CN)S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}SMe
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)Me
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}SMe
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)₂Me
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}SEt
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)₂Et
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}SMe
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(O)Me
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(O)₂Me
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}SEt
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(O)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(O)₂Et
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
S(O)₂Me CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
S(O)₂Me C(Me)₂SMe
S(O)₂Me C(Me)₂S(O)Me
S(O)₂Me C(Me)₂S(O)₂Me
SC(Cl)₃ CH(Me)SMe
SC(Cl)₃ CH(Me)S(O)Me
SC(Cl)₃ CH(Me)S(O)₂Me
SC(Cl)₃ CH(Me)SEt
SC(Cl)₃ CH(Me)S(O)Et
SC(Cl)₃ CH(Me)S(O)₂Et
SC(Cl)₃ CH(Me)CH₂SMe
CH₂CH₂CH₂SMe Me
CH₂CH₂SMe Me
NH₂ OBu-t
NHC(O)CH₂SMe OBu-t
N(Me)C(O)CH₂SMe OBu-t
NHC(O)CH(Me)SMe OBu-t
N(Me)C(O)CH(Me)SMe OBu-t
NHC(O)CH₂CH₂SMe OBu-t
N{C(O)OBu-t}₂ OBu-t
NHC(O)OBu-t OBu-t
―――――――――――――――――――
〔第６表〕

第６表
―――――――――――――――――――
R^f2 R^f3
―――――――――――――――――――
H CH₂CF₃
H CH₂CN
H CH₂SMe
H CH₂S(O)Me
H CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂SMe
H CH(Me)CH₂S(O)Me
H CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH(OMe)₂
H CH₂CH(OEt)₂
H NHC(O)OMe
H NHC(O)OEt
H NHC(O)OPr-n
H NHC(O)OPr-i
H NHC(O)OBu-n
H NHC(O)OBu-i
H NHC(O)OBu-s
H NHC(O)OBu-t
H D2-32a
H D2-33a
H D2-34a
H D2-37a
H CH₂(D2-32a)
H CH₂(D2-33a)
H CH₂(D2-34a)
H CH₂(D2-37a)
Me CH₂CF₃
Me CH₂CH₂SMe
Me CH₂CH₂S(O)Me
Me CH₂CH₂S(O)₂Me
Me CH(Me)CH₂SMe
Me CH(Me)CH₂S(O)Me
Me CH(Me)CH₂S(O)₂Me
Me CH₂CH(OMe)₂
Me CH₂CH(OEt)₂
Me NHC(O)OMe
Me NHC(O)OEt
Me NHC(O)OPr-n
Me NHC(O)OPr-i
Me NHC(O)OBu-n
Me NHC(O)OBu-i
Me NHC(O)OBu-s
Me NHC(O)OBu-t
Me D2-32a
Me D2-33a
Me D2-34a
Me D2-37a
Me CH₂(D2-32a)
Me CH₂(D2-33a)
Me CH₂(D2-34a)
Me CH₂(D2-37a)
H H
H Me
H Et
H n-Pr
H i-Pr
H c-Pr
H n-Bu
H i-Bu
H s-Bu
H t-Bu
H c-Bu
H n-Pen
H c-Pen
H n-Hex
H c-Hex
H Hep
H Oct
H CH₂Pr-c
H CH₂Bu-i
H CH₂Bu-s
H CH₂Bu-t
H CH₂Bu-c
H CH₂Pen-c
H CH₂Hex-c
H CH(CH₃)Pr-n
H CH(CH₃)Pr-i
H CH(CH₃)Pr-n
H CH(CH₃)Bu-i
H CH(Et)₂
H C(CH₃)₂Et
H C(CH₃)₂Pr-n
H CH₂CH₂F
H CH₂CH₂Cl
H CH₂CH₂Br
H CH₂CHF₂
H CH₂CHFCl
H CH₂CHCl₂
H CH₂CHFBr
H CH₂CF₂Cl
H CH₂CFCl₂
H CH₂CCl₃
H CH₂CF₂Br
H CH₂CFClBr
H CH₂CCl₂Br
H CH(CH₃)CH₂F
H CH(CH₃)CH₂Cl
H CH(CH₃)CH₂Br
H CH₂CHFCH₃
H CH₂CHClCH₃
H CH₂CHBrCH₃
H CH₂CFClCH₃
H CH₂CHClCH₂Cl
H CH₂CHBrCH₂F
H CH₂CHClCH₂Br
H CH₂CHBrCH₂Cl
H CH₂CHBrCHCl₂
H CH₂CClBrCH₃
H CH₂CHBrCH₂Br
H CH₂CH₂CF₃
H CH₂CH₂CF₂Br
H CH₂CClBrCH₂Cl
H CH₂CF₂CF₂H
H CH₂CHClCF₃
H CH₂CF₂CF₃
H CH₂CF(CH₃)₂
H CH₂CHFCH₂CH₃
H CH₂CHClCH₂CH₃
H CH₂CF₂CHFCF₃
H CH₂CF₂CF₂CHF₂
H CH₂CF₂CF₂CF₃
H C(CH₃)₂CH₂Cl
H C(CH₃)₂CH₂Br
H C(CH₃)₂CHBrCH₂Br
H CH₂CF₃
Me CH₂CF₃
Et CH₂CF₃
n-Pr CH₂CF₃
i-Pr CH₂CF₃
CH₂OCH₃ CH₂CF₃
CH₂CH₂OEt CH₂CF₃
CH₂SCH₃ CH₂CF₃
CH₂CN CH₂CF₃
CH₂CO₂Me CH₂CF₃
CH₂CO₂Et CH₂CF₃
CH₂CH=CH₂ CH₂CF₃
CH₂CH≡CH CH₂CF₃
C(O)CH₃ CH₂CF₃
C(O)Et CH₂CF₃
C(O)Pr-n CH₂CF₃
C(O)Pr-c CH₂CF₃
C(O)Bu-t CH₂CF₃
C(O)CH₂OCH₃ CH₂CF₃
C(O)CH₂SCH₃ CH₂CF₃
C(O)OMe CH₂CF₃
C(O)OEt CH₂CF₃
C(O)CH₂CH₂Cl CH₂CF₃
C(O)CH₂CH₂OMe CH₂CF₃
C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂CF₃
C(O)SCH₃ CH₂CF₃
C(S)OCH₃ CH₂CF₃
C(S)SCH₃ CH₂CF₃
SMe CH₂CF₃
SPh CH₂CF₃
SNEt₂ CH₂CF₃
SO₂Me CH₂CF₃
SO₂Et CH₂CF₃
SO₂Ph CH₂CF₃
SO₂NMe₂ CH₂CF₃
NH₂ CH₂CF₃
NHMe CH₂CF₃
NHCHO CH₂CF₃
NHC(O)CH₃ CH₂CF₃
NHC(O)OCH₃ CH₂CF₃
N=C(CH₃)₂ CH₂CF₃
N=CHPh CH₂CF₃
H CH(CF₃)Me
H CH(CF₃)Et
H CH(CF₃)OH
H CH(CF₃)OMe
H CH₂CH(OMe)₂
H CH₂CH(OEt)₂
H CH₂CN
H CH(Me)CN
H C(Me)₂CN
H CH(OMe)CN
H CH₂CH₂CN
H CH₂C(O)Me
H CH₂C(O)OMe
H CH₂C(O)OEt
H CH₂C(O)OCH₂CF₃
H CH(Me)C(O)OMe
H CH(Me)C(O)OEt
H CH(Me)C(O)OCH₂CF₃
H CH(OMe)C(O)OMe
H CH(OMe)C(O)OEt
H CH(OMe)C(O)OCH₂CF₃
H CH(Ph)C(O)OMe
H CH(Ph)C(O)OEt
H CH(Ph)C(O)OCH₂CF₃
H CH(CF₃)C(O)OMe
H CH(CF₃)C(O)OEt
H CH(CF₃)C(O)OCH₂CF₃
H CH₂CH₂C(O)OMe
H CH₂CH₂C(O)OEt
H CH₂CH₂C(O)OCH₂CF₃
H CH₂CH(Me)C(O)OMe
H CH₂CH(Me)C(O)OEt
H CH(Me)CH₂C(O)OMe
H CH(Me)CH₂C(O)OEt
H CH₂C(O)NH₂
H CH₂C(O)NHMe
H CH₂C(O)NHEt
H CH₂C(O)NHPr-n
H CH₂C(O)NHPr-i
H CH₂C(O)NHPr-c
H CH₂C(O)NHBu-n
H CH₂C(O)NHBu-i
H CH₂C(O)NHBu-s
H CH₂C(O)NHBu-t
H CH₂C(O)NHBu-c
H CH₂C(O)NHHex-n
H CH₂C(O)NHHex-c
H CH₂C(O)N(Me)₂
H CH₂C(O)N(Et)₂
H CH₂C(O)N(n-Pr)₂
H CH₂C(O)N(Me)Et
H CH₂C(O)N(Me)Pr-n
H CH₂C(O)N(Me)Pr-i
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂F
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂Br
H CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂F
H CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Cl
H CH₂C(O)N(Me)CH₂CH₂Br
H CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂OCH₃ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CN CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CO₂Me CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CO₂Et CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CH=CH₂ CH₂C(O)NHCH₂CF₃
CH₂CH≡CH CH₂C(O)NHCH₂CF₃
C(O)Me CH₂C(O)NHCH₂CF₃
C(O)OMe CH₂C(O)NHCH₂CF₃
H CH₂C(O)N(Me)CH₂CF₃
H CH₂C(O)NHCH₂CF₂Cl
H CH₂C(O)NHCH₂CN
H CH₂C(O)NHCH₂CH=CH₂
H CH₂C(O)NHCH₂CH≡CH
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂CH₂Cl
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂OCH₃
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂SCH₃
H CH₂C(O)NHCH₂CH₂SO₂CH₃
H CH(Me)C(O)NH₂
H CH(Me)C(O)NHMe
H CH(Me)C(O)NHEt
H CH(Me)C(O)NHPr-n
H CH(Me)C(O)NHPr-i
H CH(Me)C(O)NHPr-c
H CH(Me)C(O)NHBu-n
H CH(Me)C(O)NHBu-i
H CH(Me)C(O)NHBu-s
H CH(Me)C(O)NHBu-t
H CH(Me)C(O)NHBu-c
H CH(Me)C(O)NHHex-n
H CH(Me)C(O)NHHex-c
H CH(Me)C(O)N(Me)₂
H CH(Me)C(O)N(Et)₂
H CH(Me)C(O)N(n-Pr)₂
H CH(Me)C(O)N(Me)Et
H CH(Me)C(O)N(Me)Pr-n
H CH(Me)C(O)N(Me)Pr-i
H CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂F
H CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Cl
H CH(Me)C(O)NHCH₂CH₂Br
H CH(Me)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(Et)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(i-Pr)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(CH₂OCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(CH₂SCH₃)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(Ph)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(CH₂Ph)C(O)NHCH₂CF₃
H CH(CF₃)C(O)NHMe
H CH(CF₃)C(O)NHEt
H CH(CF₃)C(O)NHPr-n
H CH(CF₃)C(O)NHPr-i
H CH(CF₃)C(O)NHPr-c
H CH(CF₃)C(O)NHBu-n
H CH(CF₃)C(O)NHBu-i
H CH(CF₃)C(O)NHBu-s
H CH(CF₃)C(O)NHBu-t
H CH(CF₃)C(O)NHBu-c
H CH(CF₃)C(O)NHHex-n
H CH(CF₃)C(O)NHHex-c
H CH(CF₃)C(O)N(Me)₂
H CH(CF₃)C(O)N(Et)₂
H CH(CF₃)C(O)N(n-Pr)₂
H CH(CF₃)C(O)N(Me)Et
H CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-n
H CH(CF₃)C(O)N(Me)Pr-i
H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂F
H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Cl
H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CH₂Br
H CH(CF₃)C(O)NHCH₂CF₃
H CH₂CH₂C(O)NHCH₂CF₃
H CH₂C(O)N(Me)₂
H CH₂C(O)N(Et)₂
H CH₂C(O)N(n-Pr)₂
H CH₂CH=CH₂
H CH₂C(Me)=CH₂
H CH₂C(Et)=CH₂
H CH(Me)CH=CH₂
H CH₂CH=C(Me)₂
H CH₂C(Me)=CHCH₃
H CH(Me)CH=CHCH₃
H CH₂C(F)=CH₂
H CH₂CH=CHCl
H CH₂C(Cl)=CH₂
H CH₂CH=CCl₂
H CH₂CH=CHBr
H CH₂C(Br)=CH₂
H CH₂C(Br)=CHBr
H CH₂C(Me)=CHBr
H CH₂CH=C(Cl)CH₃
H CH₂CH=C(Br)CH₃
H CH₂C(OMe)=CH₂
H CH₂C(Br)=CHOMe
H CH₂C(Br)=CHOEt
H CH₂C(Br)=CHPh
H CH₂C≡CH
H CH₂C≡CCl
H CH₂C≡CBr
H CH₂C≡CI
H CH₂C≡CPh
H CH₂OMe
H CH₂CH₂OH
H CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂OEt
H CH₂CH₂OPr-n
H CH₂CH₂OPr-i
H CH₂CH₂OBu-i
H CH₂CH₂OCH₂CH₂Cl
H CH₂CH₂OCH₂CF3
H CH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₃
H CH₂CH₂OCH₂CH₂SCH₃
H CH₂CH₂OC(O)CH₃
H CH₂CH(Me)OH
H CH₂CH(Me)OMe
H CH₂CH(Me)OCH₂CF₃
H CH(Me)CH₂OH
H CH(Me)CH₂OMe
H CH(Me)CH₂OCH₂CF₃
H CH(Ph)CH₂OH
H CH(Ph)CH₂OMe
H CH(Ph)CH₂OCH₂CF₃
H C(Me)₂CH₂OH
H C(Me)₂CH₂OMe
H C(Me)₂CH₂OCH₂CF₃
H CH₂CH₂CH₂OH
H CH₂CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
H CH₂CH₂CH₂CH₂OH
H CH₂CH₂CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂CH₂CH₂OCH₂CF₃
H CH₂SMe
H CH(CF₃)SMe
H CH(CF₃)SEt
H CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂SEt
H CH₂CH₂S(O)Et
H CH₂CH₂S(O)₂Et
H CH₂CH₂SPr-n
H CH₂CH₂S(O)Pr-n
H CH₂CH₂S(O)₂Pr-n
H CH₂CH₂SPr-i
H CH₂CH₂S(O)Pr-i
H CH₂CH₂S(O)₂Pr-i
H CH₂CH₂SCH₂CF₃
H CH₂CH₂S(O)CH₂CF₃
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CF₃
H CH₂CH₂SCH₂CH₂OH
H CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OH
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OH
H CH₂CH₂SCH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂S(O)CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂SCH₂C(O)OMe
H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)OMe
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)OMe
H CH₂CH₂SCH₂C(O)NHMe
H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NHMe
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)NHMe
H CH₂CH₂SCH₂C(O)NMe
H CH₂CH₂S(O)CH₂C(O)NMe
H CH₂CH₂S(O)₂CH₂C(O)N(Me)₂
H CH₂CH₂SCH₂CH=CH₂
H CH₂CH₂SCH₂CH≡CH
H CH₂CH₂S(O)₂NHMe
H CH₂CH₂S(O)₂N(Me)₂
H CH₂CH₂S(O)₂NHEt
H CH₂CH₂S(O)₂N(Et)₂
H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-n
H CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-n)₂
H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-i
H CH₂CH₂S(O)₂N(Pr-i)₂
H CH₂CH₂S(O)₂NHPr-c
H CH₂CH₂S(O)₂NHBu-t
H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CF₃
H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂OMe
H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH=CH₂
H CH₂CH₂S(O)₂NHCH₂CH≡CH
H CH₂CH₂S(O)(=NCN)Me
H CH₂CH(Me)SMe
H CH₂CH(Me)S(O)Me
H CH₂CH(Me)S(O)₂Me
H CH₂CH(Me)SEt
H CH₂CH(Me)S(O)Et
H CH₂CH(Me)S(O)₂Et
H CH₂CH(Et)SMe
H CH₂CH(Et)S(O)Me
H CH₂CH(Et)S(O)₂Me
H CH₂CH(n-Pr)SMe
H CH₂CH(n-Pr)S(O)Me
H CH₂CH(n-Pr)S(O)₂Me
H CH₂CH(i-Pr)SMe
H CH₂CH(i-Pr)S(O)Me
H CH₂CH(i-Pr)S(O)₂Me
H CH₂CH(Ph)SMe
H CH₂CH(Ph)S(O)Me
H CH₂CH(Ph)S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂SMe
H CH(Me)CH₂S(O)Me
H CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂SEt
H CH(Me)CH₂S(O)Et
H CH(Me)CH₂S(O)₂Et
H CH(Me)CH₂SPr-n
H CH(Me)CH₂S(O)Pr-n
H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-n
H CH(Me)CH₂SPr-i
H CH(Me)CH₂S(O)Pr-i
H CH(Me)CH₂S(O)₂Pr-i
H CH(Me)CH₂SPh
H CH(Me)CH₂S(O)Ph
H CH(Me)CH₂S(O)₂Ph
H CH(Ph)CH₂SMe
H CH(Ph)CH₂S(O)Me
H CH(Ph)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH(Me)SMe
H CH(Me)CH(Me)S(O)Me
H CH(Me)CH(Me)S(O)₂Me
H C(Me)₂CH₂SMe
H C(Me)₂CH₂S(O)Me
H C(Me)₂CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂CH₂SMe
H CH₂CH₂CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂CH(Me)SMe
H CH₂CH₂CH(Me)S(O)Me
H CH₂CH₂CH(Me)S(O)₂Me
H CH₂CH(Me)CH₂SMe
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)Me
H CH₂CH(Me)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂CH₂SMe
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)Me
H CH(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
H C(Me)₂CH₂CH₂SMe
H C(Me)₂CH₂CH₂S(O)Me
H C(Me)₂CH₂CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)(CH₂)₃SMe
H CH(Me)(CH₂)₃S(O)Me
H CH(Me)(CH₂)₃S(O)₂Me
H CH(Me)(CH₂)₄SMe
H CH(Me)(CH₂)₄S(O)Me
H CH(Me)(CH₂)₄S(O)₂Me
H CH₂NHC(O)Me
H CH₂NHC(O)Et
H CH₂NHC(O)Pr-n
H CH₂CH₂NHC(O)Me
H CH₂CH₂NHC(O)Et
H CH₂CH₂NHC(O)Pr-n
H CH₂CH₂NHC(O)Pr-i
H CH₂CH₂NHC(O)Pr-c
H CH₂CH₂NHC(O)Bu-n
H CH₂CH₂NHC(O)Bu-i
H CH₂CH₂NHC(O)Bu-s
H CH₂CH₂NHC(O)Bu-t
H CH₂CH₂NHC(O)CF₃
H CH₂CH₂NHC(O)CF₂Cl
H CH₂CH₂NHC(O)Ph
H CH₂CH₂NHC(O)CH₂CF₃
H CH₂CH₂NHC(O)CH₂SMe
H CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂N(Me)C(O)Me
H CH₂CH₂N(Me)C(O)Et
H CH₂CH₂N(Me)C(O)CF₃
H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂CF₃
H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂SMe
H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)Me
H CH₂CH₂N(Me)C(O)CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH₂NHC(O)OMe
H CH₂CH₂NHC(O)OEt
H CH₂CH₂NHC(O)OPr-n
H CH₂CH₂NHC(O)OBu-t
H CH₂CH₂NHC(O)NHEt
H CH₂CH₂NHC(O)NHPr-n
H CH₂CH₂NHC(O)NHPr-i
H CH₂CH₂NHC(O)NHBu-t
H CH₂CH₂NHC(O)N(Me)₂
H CH₂CH₂NHSO₂Me
H CH₂CH₂NHSO₂Et
H CH₂CH₂NHSO₂CF₃
H CH₂CH₂NHSO₂Ph
H CH₂CH₂NHSO₂N(Me)₂
H CH₂CH₂NHP(S)(OMe)₂
H CH₂CH₂NHP(S)(OEt)₂
H CH₂CH₂N(Me)SO₂Me
H CH₂CH₂N(Me)SO₂CF₃
H CH₂CH₂N(Me)OMe
H CH₂CH(Me)NHC(O)Me
H CH₂CH(Me)NHC(O)CF₃
H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂CF₃
H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂SMe
H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)Me
H CH₂CH(Me)NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H CH₂CH(Me)NHC(O)OMe
H CH(Me)CH₂NHC(O)Me
H CH(Me)CH₂NHC(O)CF₃
H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂CF₃
H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂SMe
H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)Me
H CH(Me)CH₂NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H CH(Me)CH₂NHC(O)OMe
H CH₂CH₂CH₂NHC(O)Me
H CH₂CH₂CH₂NHC(O)OMe
H OMe
H OPr-i
H OCH₂CF₃
H OCH₂CH=CH₂
H OCH₂CH=CHCl
H N(Me)₂
H N(Et)₂
H N(n-Pr)₂
H NHCH₂CF₃
H N(Me)CH₂CF₃
H N(CH₂CF₃)C(O)Me
H N(CH₂CF₃)C(O)OMe
H N(CH₂CF₃)C(O)OEt
H NHCHO
H NHC(O)Me
H NHC(O)Et
H NHC(O)Pr-n
H NHC(O)Pr-i
H NHC(O)Pr-c
H NHC(O)Bu-n
H NHC(O)Bu-i
H NHC(O)Bu-s
H NHC(O)Bu-t
H NHC(O)Hex-n
H NHC(O)Hex-c
H NHC(O)CH₂CF₃
H NHC(O)CH₂SMe
H NHC(O)CH₂S(O)Me
H NHC(O)CH₂S(O)₂Me
H NHC(O)OMe
H NHC(O)OEt
H NHC(O)OBu-t
H NHC(O)SMe
H NHC(S)OMe
H NHC(S)SMe
H N(Me)CHO
H N(Me)C(O)Me
H N(Me)C(O)Et
H N(Me)C(O)Pr-n
H N(Me)C(O)Pr-i
H N(Me)C(O)Pr-c
H N(Me)C(O)Bu-n
H N(Me)C(O)Bu-i
H N(Me)C(O)Bu-s
H N(Me)C(O)Bu-t
H N(Me)C(O)Hex-n
H N(Me)C(O)Hex-c
H N(Me)C(O)CH₂CF₃
H N(Me)C(O)CH₂SMe
H N(Me)C(O)CH₂S(O)Me
H N(Me)C(O)CH₂S(O)₂Me
H N(Me)C(O)OMe
H N(Me)C(O)OEt
H N(Me)C(O)OBu-t
H N(Et)CHO
H N(Et)C(O)Me
H N(Et)C(O)Et
H N(Et)C(O)Pr-n
H N(Et)C(O)Pr-i
H N(Et)C(O)Pr-c
H N(Et)C(O)Bu-n
H N(Et)C(O)Bu-i
H N(Et)C(O)Bu-s
H N(Et)C(O)Bu-t
H N(Et)C(O)Hex-n
H N(Et)C(O)Hex-c
H N(Et)C(O)CH₂CF₃
H N(Et)C(O)CH₂SMe
H N(Et)C(O)CH₂S(O)Me
H N(Et)C(O)CH₂S(O)₂Me
H N(Et)C(O)OMe
H N(Et)C(O)OEt
H N(Et)C(O)OBu-t
H NHC(O)NHMe
H NHC(O)NHCH₂CF₃
H NHC(S)NHMe
H NHC(S)NHCH₂CF₃
H C(O)NHMe
H C(O)NHEt
H C(O)NHPr-n
H C(O)NHPr-i
H C(O)NHPr-c
H C(O)NHBu-n
H C(O)NHBu-i
H C(O)NHBu-s
H C(O)NHBu-t
H C(O)NHCH₂CH₂F
H C(O)NHCH₂CH₂Cl
H C(O)NHCH₂CH₂Br
H C(O)NHCH₂CF₃
H C(O)NHCH₂CF₂Cl
H C(O)NHCH₂CF₂CF₃
H C(O)NHCH₂CF₂CF₂H
H C(O)NHCH₂CH₂OMe
H C(O)NHCH₂CH₂SMe
H C(O)NHCH₂CH₂S(O)Me
H C(O)NHCH₂CH₂S(O)₂Me
H C(O)NHCH₂CN
H C(O)NHCH₂CH=CH₂
H C(O)NHCH₂CH≡CH
H C(O)N(Me)₂
H C(O)N(Me)Et
H C(O)N(Me)Pr-n
H C(O)N(Me)Pr-i
H C(O)N(Me)Pr-c
H C(O)N(Me)Bu-n
H C(O)N(Me)Bu-i
H C(O)N(Me)Bu-s
H C(O)N(Me)Bu-t
H C(O)N(Me)CH₂CH₂F
H C(O)N(Me)CH₂CH₂Cl
H C(O)N(Me)CH₂CH₂Br
H C(O)N(Me)CH₂CF₃
H C(O)N(Me)CH₂CF₂Cl
H C(O)N(Me)CH₂CF₂CF₃
H C(O)N(Me)CH₂CF₂CF₂H
H C(O)N(Me)CH₂CH₂OMe
H C(O)N(Me)CH₂CH₂SMe
H C(O)N(Me)CH₂CH₂S(O)Me
H C(O)N(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
H C(O)N(Me)CH₂CN
H C(O)N(Me)CH₂CH=CH₂
H C(O)N(Me)CH₂CH≡CH
H C(S)NHMe
H C(S)NHEt
H C(S)NHPr-n
H C(S)NHPr-i
H C(S)NHPr-c
H C(S)NHBu-n
H C(S)NHBu-i
H C(S)NHBu-s
H C(S)NHBu-t
H C(S)NHCH₂CH₂F
H C(S)NHCH₂CH₂Cl
H C(S)NHCH₂CH₂Br
H C(S)NHCH₂CF₃
H C(S)NHCH₂CF₂Cl
H C(S)NHCH₂CF₂CF₃
H C(S)NHCH₂CF₂CF₂H
H C(S)NHCH₂CH₂OMe
H C(S)NHCH₂CH₂SMe
H C(S)NHCH₂CH₂S(O)Me
H C(S)NHCH₂CH₂S(O)₂Me
H C(S)NHCH₂CN
H C(S)NHCH₂CH=CH₂
H C(S)NHCH₂CH≡CH
H C(S)N(Me)₂
H C(S)N(Me)Et
H C(S)N(Me)Pr-n
H C(S)N(Me)Pr-i
H C(S)N(Me)Pr-c
H C(S)N(Me)Bu-n
H C(S)N(Me)Bu-i
H C(S)N(Me)Bu-s
H C(S)N(Me)Bu-t
H C(S)N(Me)CH₂CH₂F
H C(S)N(Me)CH₂CH₂Cl
H C(S)N(Me)CH₂CH₂Br
H C(S)N(Me)CH₂CF₃
H C(S)N(Me)CH₂CF₂Cl
H C(S)N(Me)CH₂CF₂CF₃
H C(S)N(Me)CH₂CF₂CF₂H
H C(S)N(Me)CH₂CH₂OMe
H C(S)N(Me)CH₂CH₂SMe
H C(S)N(Me)CH₂CH₂S(O)Me
H C(S)N(Me)CH₂CH₂S(O)₂Me
H C(S)N(Me)CH₂CN
H C(S)N(Me)CH₂CH=CH₂
H C(S)N(Me)CH₂CH≡CH
H C(O)CH₂CF3
H C(O)CH₂SMe
H C(O)CH₂S(O)Me
H C(O)CH₂S(O)₂Me
H D2-1a
H D2-1b
H D2-2a
H D2-2b
H D2-5a
H D2-5b
H D2-5c
H D2-6a
H D2-6b
H D2-6c
H D2-7a
H D2-8a
H D2-8b
H D2-8c
H D2-9a
H D2-9b
H D2-9c
H D2-10a
H D2-10b
H D2-10c
H D2-11a
H D2-12a
H D2-12b
H D2-12c
H D2-13a
H D2-13b
H D2-14a
H D2-14b
H D2-15a
H D2-15b
H D2-16a
H D2-17a
H D2-18a
H D2-19a
H D2-21a
H D2-21b
H D2-22a
H D2-23a
H D2-23b
H D2-24a
H D2-25a
H D2-27a
H D2-30a
H D2-31a
H D2-32a
H D2-34a
H D2-36a
H D2-37a
H D2-41a
H D2-43a
H D2-45a
H D2-46a
H D2-49a
H D2-51a
H D2-53a
H D2-59a
H D2-61a
H D2-63a
H D2-68a
H D2-75a
H D2-76a
H D2-76b
H D2-77a
H D2-77b
H D2-78a
H D2-78b
H D2-79a
H D2-81a
H D2-82a
H D2-84a
H D2-85a
H D2-87a
H D2-90a
H D2-100a
H D2-100b
H D2-100c
H D2-100d
H D2-100e
H D2-101a
H D2-101b
H D2-101c
H D2-101d
H D2-102a
H D2-102b
H D2-102c
H D2-102d
H D2-102e
H D2-102f
H D2-103a
H CH₂(D2-1a)
H CH₂(D2-1b)
H CH₂(D2-2a)
H CH₂(D2-2b)
H CH₂(D2-4a)
H CH₂(D2-4b)
H CH₂(D2-5a)
H CH₂(D2-5b)
H CH₂(D2-5c)
H CH₂(D2-6a)
H CH₂(D2-6b)
H CH₂(D2-6c)
H CH₂(D2-7a)
H CH₂(D2-8a)
H CH₂(D2-8b)
H CH₂(D2-8c)
H CH₂(D2-9a)
H CH₂(D2-9b)
H CH₂(D2-9c)
H CH₂(D2-10a)
H CH₂(D2-10b)
H CH₂(D2-10c)
H CH₂(D2-12a)
H CH₂(D2-12b)
H CH₂(D2-12c)
H CH₂(D2-13a)
H CH₂(D2-13b)
H CH₂(D2-14a)
H CH₂(D2-14b)
H CH₂(D2-15a)
H CH₂(D2-15b)
H CH₂(D2-16a)
H CH₂(D2-17a)
H CH₂(D2-18a)
H CH₂(D2-19a)
H CH₂(D2-20a)
H CH₂(D2-21a)
H CH₂(D2-21b)
H CH₂(D2-23a)
H CH₂(D2-23b)
H CH₂(D2-25a)
H CH₂(D2-27a)
H CH₂(D2-30a)
H CH₂(D2-31a)
H CH₂(D2-32a)
Me CH₂(D2-32a)
Et CH₂(D2-32a)
n-Pr CH₂(D2-32a)
i-Pr CH₂(D2-32a)
CH₂OCH₃ CH₂(D2-32a)
CH₂CH₂OEt CH₂(D2-32a)
CH₂SCH₃ CH₂(D2-32a)
CH₂CN CH₂(D2-32a)
CH₂CO₂Me CH₂(D2-32a)
CH₂CO₂Et CH₂(D2-32a)
CH₂CH=CH₂ CH₂(D2-32a)
CH₂CH≡CH CH₂(D2-32a)
C(O)CH₃ CH₂(D2-32a)
C(O)Et CH₂(D2-32a)
C(O)Pr-n CH₂(D2-32a)
C(O)Pr-c CH₂(D2-32a)
C(O)Bu-t CH₂(D2-32a)
C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D2-32a)
C(O)CH₂SCH₃ CH₂(D2-32a)
C(O)OMe CH₂(D2-32a)
C(O)OEt CH₂(D2-32a)
C(O)CH₂CH₂ CH₂(D2-32a)
C(O)CH₂CH₂ CH₂(D2-32a)
C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D2-32a)
C(O)SCH₃ CH₂(D2-32a)
C(S)OCH₃ CH₂(D2-32a)
C(S)SCH₃ CH₂(D2-32a)
SMe CH₂(D2-32a)
SPh CH₂(D2-32a)
SNEt₂ CH₂(D2-32a)
SO₂Me CH₂(D2-32a)
SO₂Et CH₂(D2-32a)
SO₂Ph CH₂(D2-32a)
SO₂NMe₂ CH₂(D2-32a)
NH₂ CH₂(D2-32a)
NHMe CH₂(D2-32a)
NHCHO CH₂(D2-32a)
NHC(O)CH₃ CH₂(D2-32a)
NHC(O)OCH₃ CH₂(D2-32a)
N=C(CH₃)₂ CH₂(D2-32a)
N=CHPh CH₂(D2-32a)
H CH₂(D2-33a)
H CH₂(D2-34a)
H CH₂(D2-35a)
H CH₂(D2-35b)
H CH₂(D2-36a)
H CH₂(D2-37a)
Me CH₂(D2-37a)
Et CH₂(D2-37a)
n-Pr CH₂(D2-37a)
i-Pr CH₂(D2-37a)
CH₂OCH₃ CH₂(D2-37a)
CH₂CH₂OEt CH₂(D2-37a)
CH₂SCH₃ CH₂(D2-37a)
CH₂CN CH₂(D2-37a)
CH₂CO₂Me CH₂(D2-37a)
CH₂CO₂Et CH₂(D2-37a)
CH₂CH=CH₂ CH₂(D2-37a)
CH₂CH≡CH CH₂(D2-37a)
C(O)CH₃ CH₂(D2-37a)
C(O)Et CH₂(D2-37a)
C(O)Pr-n CH₂(D2-37a)
C(O)Pr-c CH₂(D2-37a)
C(O)Bu-t CH₂(D2-37a)
C(O)CH₂OCH₃ CH₂(D2-37a)
C(O)CH₂SCH₃ CH₂(D2-37a)
C(O)OMe CH₂(D2-37a)
C(O)OEt CH₂(D2-37a)
C(O)CH₂CH₂ CH₂(D2-37a)
C(O)CH₂CH₂ CH₂(D2-37a)
C(O)OCH₂CH=CH₂ CH₂(D2-37a)
C(O)SCH₃ CH₂(D2-37a)
C(S)OCH₃ CH₂(D2-37a)
C(S)SCH₃ CH₂(D2-37a)
SMe CH₂(D2-37a)
SPh CH₂(D2-37a)
SNEt₂ CH₂(D2-37a)
SO₂Me CH₂(D2-37a)
SO₂Et CH₂(D2-37a)
SO₂Ph CH₂(D2-37a)
SO₂NMe₂ CH₂(D2-37a)
NH₂ CH₂(D2-37a)
NHMe CH₂(D2-37a)
NHCHO CH₂(D2-37a)
NHC(O)CH₃ CH₂(D2-37a)
NHC(O)OCH₃ CH₂(D2-37a)
N=C(CH₃)₂ CH₂(D2-37a)
N=CHPh CH₂(D2-37a)
H CH₂(D2-38a)
H CH₂(D2-39a)
H CH₂(D2-40a)
H CH₂(D2-41a)
H CH₂(D2-42a)
H CH₂(D2-43a)
H CH₂(D2-45a)
H CH₂(D2-46a)
H CH₂(D2-49a)
H CH₂(D2-51a)
H CH₂(D2-53a)
H CH₂(D2-59a)
H CH₂(D2-61a)
H CH₂(D2-63a)
H CH₂(D2-68a)
H CH₂(D2-75a)
H CH₂(D2-76a)
H CH₂(D2-76b)
H CH₂(D2-77a)
H CH₂(D2-77b)
H CH₂(D2-78a)
H CH₂(D2-78b)
H CH₂(D2-79a)
H CH₂(D2-81a)
H CH₂(D2-82a)
H CH₂(D2-84a)
H CH₂(D2-85a)
H CH₂(D2-87a)
H CH₂(D2-90a)
H CH₂(D2-100a)
H CH₂(D2-100b)
H CH₂(D2-100c)
H CH₂(D2-100d)
H CH₂(D2-100e)
H CH₂(D2-101a)
H CH₂(D2-101b)
H CH₂(D2-101c)
H CH₂(D2-101d)
H CH₂(D2-102a)
H CH₂(D2-102b)
H CH₂(D2-102c)
H CH₂(D2-102d)
H CH₂(D2-102e)
H CH₂(D2-102f)
H CH₂(D2-103a)
H CH₂(D2-108a)
H CH(Me)(D2-1a)
H CH(Me)(D2-2a)
H CH(Me)(D2-5a)
H CH(Me)(D2-5c)
H CH(Me)(D2-6c)
H CH(Me)(D2-8c)
H CH(Me)(D2-9b)
H CH(Me)(D2-9c)
H CH(Me)(D2-10b)
H CH(Me)(D2-10c)
H CH(Me)(D2-12b)
H CH(Me)(D2-12c)
H CH(Me)(D2-13b)
H CH(Me)(D2-14a)
H CH(Me)(D2-14b)
H CH(Me)(D2-15a)
H CH(Me)(D2-15b)
H CH(Me)(D2-16a)
H CH(Me)(D2-17a)
H CH(Me)(D2-18a)
H CH(Me)(D2-23b)
H CH(Me)(D2-27a)
H CH(Me)(D2-31a)
H CH(Me)(D2-32a)
H CH(Me)(D2-35a)
H CH(Me)(D2-36a)
H CH(Me)(D2-37a)
H CH(Me)(D2-39a)
H CH(Me)(D2-41a)
H CH₂C(O)NH(D2-1a)
H CH₂C(O)NH(D2-2a)
H CH₂C(O)NH(D2-5a)
H CH₂C(O)NH(D2-5c)
H CH₂C(O)NH(D2-6c)
H CH₂C(O)NH(D2-8c)
H CH₂C(O)NH(D2-9b)
H CH₂C(O)NH(D2-9c)
H CH₂C(O)NH(D2-10b)
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H CH₂C(O)NH(D2-12c)
H CH₂C(O)NH(D2-13b)
H CH₂C(O)NH(D2-14a)
H CH₂C(O)NH(D2-14b)
H CH₂C(O)NH(D2-15a)
H CH₂C(O)NH(D2-15b)
H CH₂C(O)NH(D2-16a)
H CH₂C(O)NH(D2-17a)
H CH₂C(O)NH(D2-18a)
H CH₂C(O)NH(D2-23b)
H CH₂C(O)NH(D2-27a)
H CH₂C(O)NH(D2-31a)
H CH₂C(O)NH(D2-32a)
H CH₂C(O)NH(D2-35a)
H CH₂C(O)NH(D2-36a)
H CH₂C(O)NH(D2-37a)
H CH₂C(O)NH(D2-39a)
H CH₂C(O)NH(D2-41a)
H CH₂C(O)NH(D2-45a)
H CH₂C(O)NH(D2-46a)
H CH₂C(O)NH(D2-49a)
H CH₂C(O)NH(D2-51a)
H CH₂C(O)NH(D2-53a)
H CH₂C(O)NH(D2-59a)
H CH₂C(O)NH(D2-61a)
H CH₂C(O)NH(D2-63a)
H CH₂C(O)NH(D2-68a)
H CH₂C(O)NH(D2-75a)
H CH₂C(O)NH(D2-76a)
H CH₂C(O)NH(D2-76b)
H CH₂C(O)NH(D2-77a)
H CH₂C(O)NH(D2-77b)
H CH₂C(O)NH(D2-78a)
H CH₂C(O)NH(D2-78b)
H CH₂C(O)NH(D2-79a)
H CH₂C(O)NH(D2-82a)
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H CH₂C(O)NH(D2-87a)
H CH₂C(O)NH(D2-90a)
H CH₂C(O)NH(D2-100a)
H CH₂C(O)NH(D2-100b)
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H CH₂C(O)NH(D2-100d)
H CH₂C(O)NH(D2-100e)
H CH₂C(O)NH(D2-101a)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-5a)
H CH₂C(O)NHCH₂(D2-5c)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-15b)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-31a)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-35a)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-39a)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-46a)
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H CH₂C(O)NHCH₂(D2-82a)
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H NH(D2-7a)
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H NH(D2-24a)
H NH(D2-32a)
H NC(O)Me(D2-32a)
H NC(O)OMe(D2-32a)
H NC(O)Et(D2-32a)
H NC(O)OEt(D2-32a)
H NC(O)CH₂CF₃(D2-32a)
H NSO₂Me(D2-32a)
H NSO₂CF₃(D2-32a)
H NSO₂Ph(D2-32a)
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H NH(D2-39a)
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H NH(D2-49a)
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H NH(D2-53a)
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H NH(D2-61a)
H NH(D2-63a)
H NH(D2-108a)
H NH{D2-32b(3-Cl)}
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H NH{D2-32b(6-Cl)}
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H NH{D2-108b(2-Cl)}
H NH{D2-108b(3-Cl)}
H NH{D2-108b(4-Cl)}
H NH{D2-108b(2-Me)}
H NH{D2-108b(3-Me)}
H NH{D2-108b(4-Me)}
H CH₂CH₂(D2-1a)
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H CH₂CH₂OCH₂(D2-31a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-32a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-33a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-34a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-35a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-35b)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-36a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-37a)
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H CH₂CH₂OCH₂(D2-39a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-40a)
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H CH₂CH₂OCH₂(D2-51a)
H CH₂CH₂OCH₂(D2-53a)
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H CH₂CH₂OCH₂(D2-102b)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-77b)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-82a)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-87a)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-90a)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-100a)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-100c)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-100e)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-101a)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-101b)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-101c)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-101d)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-102a)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-102b)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-102c)
H CH₂CH₂SCH₂(D2-102d)
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H CH₂CH₂SCH₂(D2-103a)
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H CH₂{D2-14c(Me)}
H CH₂{D2-14d(Me)}
H CH₂{D2-15c(Cl)}
H CH₂{D2-15d(Me)}
H CH₂{D2-16b(Ph)}
H CH₂{D2-17b(Ph)}
H CH₂{D2-18b(Me)}
H CH₂{D2-19b(Cl)}
H CH₂{D2-20b(Me)}
H CH₂{D2-21c(Me)}
H CH₂{D2-21d(Me)}
H CH₂{D2-23c(t-Bu)}
H CH₂{D2-23d(Ph)}
H CH₂{D2-25b(Me)}
H CH₂{D2-27a(Me)}
H CH₂{D2-32b(3-Cl)}
H CH₂{D2-32b(4-Cl)}
H CH₂{D2-32b(5-Cl)}
H CH₂{D2-32b(6-Cl)}
H CH₂{D2-32b(3-Me)}
H CH₂{D2-32b(4-Me)}
H CH₂{D2-32b(5-Me)}
H CH₂{D2-32b(6-Me)}
H CH₂{D2-32b(5-CF₃)}
H CH₂{D2-33b(4-CF₃)}
H CH₂{D2-34b(3-Cl)}
H CH₂{D2-35c(3-Cl)}
H CH₂{D2-35d(3-Cl)}
H CH₂{D2-36b(2-Me)}
H CH₂{D2-37b(4-Me)}
H CH₂{D2-38b(2-Me)}
H CH₂{D2-39b(5-Me)}
H CH₂{D2-108b(2-Cl)}
H CH₂{D2-108b(3-Cl)}
H CH₂{D2-108b(4-Cl)}
H CH₂{D2-108b(2-Me)}
H CH₂{D2-108b(3-Me)}
H CH₂{D2-108b(4-Me)}
H CH₂{D2-108b(2-CF₃)}
H CH₂{D2-108b(3-CF₃)}
H CH₂{D2-108b(4-CF₃)}
H CH₂{D2-108b(2-OMe)}
H CH₂{D2-108b(3-OMe)}
H CH₂{D2-108b(4-OMe)}
H CH₂CH₂{D2-7b(4-Cl)}
H CH₂CH₂{D2-10e(2-Cl)}
H CH₂CH₂{D2-11b(2-Me)}
H CH₂CH₂{D2-20b(4-Me)}
H CH₂CH₂{D2-22b(3-SMe)}
H CH₂CH₂{D2-24b(3-Me)}
H CH₂CH₂{D2-26b(4-CO₂Me)}
H CH₂CH₂{D2-28b(Me)}
H CH₂CH₂{D2-29a(Ph)}
H CH₂CH₂{D2-32b(3-Cl)}
H CH₂CH₂{D2-36b(2-Me)}
H CH₂CH₂{D2-37b(4-Me)
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本発明化合物は、農園芸作物及び樹木などを加害する所謂農業害虫、家畜・家禽類に寄生する所謂家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影響を与える所謂衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等を加害する所謂貯穀害虫等としての昆虫類、及び同様の場面で発生、加害するダニ類、甲殻類、軟体動物、線虫類の何れの有害生物も低濃度で有効に防除できる。

本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類には具体的に、例えば、
クリタマバチChestnut gall wasp（Dryocosmus kuriphilus）、アルゼンチンアリArgentine ant（Linepithema humile）、グンタイアリArmy ant（Eciton burchelli, E. schmitti）、クロオオアリJapanese carpenter ant（Camponotus japonicus）、イエヒメアリPharaoh ant（Monomorium pharaonis）、ブルドックアント類Bulldog ant（Myrmecia spp.）、ファイヤーアント類Fire ant（Solenopsis spp.）、オオスズメバチAsian giant hornet（Vespa mandarina）、キイロスズメバチJapanese yellow hornet（Vespa simillima）、チュウレンジハバチLarge rose sawfly（Arge pagana）、マツノキハバチEuropean pine sawfly（Neodiprion sertifer）、クリハバチChestnut sawfly（Apethymus kuri）、セグロカブラハバチCabbage sawfly（Athalia infumata）、カブラハバチTurnip sawfly（Athalia rosae）等の膜翅目（Hymenoptera）昆虫、
ナシチビガPear leaf miner（Bucculatrix pyrivorella）、チャノホソガTea leafroller（Caloptilia theivora）、キンモンホソガApple leafminer（Phyllonorycter ringoniella）、ミカンハモグリガCitrus leafminer（Phyllocnistis citrella）、イモキバガSweetpotato leaffolder（Helcystogramma triannulella）、ワタアカミムシPink bollworm（Pectinophora gossypiella）、カキノヘタムシガPersimmon fruit moth（Stathmopoda masinissa）、モモシンクイガPeach fruit moth（Carposina sasakii）、ネギコガAllium leafminer（Acrolepiopsis sapporensis）、ヤマノイモコガYam leafminer（Acrolepiopsis suzukiella）、モモハモグリガPeach leafminer（Lyonetia clerkella）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella malinella）、コナガDiamondback moth（Plutella xylostella）、ニカメイガRice stem borer（Chilo suppressalis）、シバツトガBluegrass webworm（Parapediasia teterrella）、ハイマダラノメイガCabbage webworm（Hellula undalis）、コブノメイガRice leafroller（Cnaphalocrocis medinalis）、モモノゴマダラノメイガYellow peach moth（Conogethes punctiferalis）、ワタヘリクロノメイガCucumber moth（Diaphania indica）、クワノメイガMulberry pyralid（Glyphodes pyloalis）、アワノメイガAsian corn borer（Ostrinia furnacalis）、ヨーロッパアワノメイガEuropean corn borer（Ostrinia nubilalis）、アズキノメイガAdzuki bean borer（Ostrinia scapulalis）、モロコシマダラメイガLesser corn stalk borer（Elasmopalpus lignosellus）、シロイチモジマダラメイガLimabean pod borer（Etiella zinckenella）、ピーチツリーボーラーPeach tree borer（Synanthedon exitiosa）、コスカシバCherry tree borer（Synanthedon hector）、クビアカスカシバ（Toleria romanovi）、イラガOriental moth（Monema flavescens）、アオイラガ（Parasa consocia）、ヒロヘリアオイラガ（Parasa lepida）、クロシタアオイラガ（Parasa siniea）、タケノホソクロバ（Artona martini）、リンゴハマキクロバ（Illiberis pruni）、ウメスカシクロバ（Illiberis rotundata）、ヒメボクトウCarpenter moth（Cossus insularis）、コドリンガCodling moth（Cydia pomonella）、スモモヒメシンクイPlum fruit moth（Grapholita dimorpha）、ナシヒメシンクイOriental fruit moth（Grapholita molesta）、マメシンクイガSoybean pod borer（Leguminivora glycinivorella）、マメヒメサヤムシガSoybean podworm（Matsumuraeses phaseoli）、グレープベリーモスGrape berry moth（Endopiza viteana）、チャノコカクモンハマキSmaller tea tortrix（Adoxophyes honmai）、リンゴコカクモンハマキSummer fruit tortrix（Adoxophyes orana fasciata）、リンゴモンハマキAsiatic leafroller（Archips breviplicanus）、ミダレカクモンハマキApple tortrix（Archips fuscocupreanus）、チャハマキOriental tea tortrix（Homona magnanima）、トビハマキDark fruit-tree tortrix（Pandemis heparana）、マツカレハPine moth（Dendrolimus spectabilis）、ツガカレハJananese hemlock caterpillar（Dendrolimus superans）、タケカレハJapanese bamboo lappet moth（Euthrix albomaculata）、ヨシカレハDrinker moth（Euthrix potatoria）、カレハガOriental lappet（Gastropacha orientalis）、クヌギカレハ（Kunugia undans）、ヤマダカレハ（Kunugia yamadai）、トマトホーンワームTomato hornworm（Manduca quinquemaculata）、タバコスズメガTobacco hornworm（Manduca sexta）、アメリカシロヒトリFall webworm moth（Hyphantria cunea）、クワゴマダラヒトリMulberry tiger moth（Lemyra imparilis）、ヤネホソバ（Eilema fuscodorsalis）、ツマキホソバ（Eilema laevis）、ドクガOriental tussock moth（Artaxa subflava）、キドクガ（Euproctis piperita）、チャドクガTea tussock moth（Euproctis pseudoconspersa）、モンシロドクガSwan moth（Sphrageidus similis）、マイマイガGypsy moth（Lymantria dispar）、ヒメシロモンドクガWhite-spotted tussock moth（Orgyia thyellina）、フタオビコヤガRice green caterpillar（Naranga aenescens）、アケビコノハ（Adris tyrannus）、ナカジロシタバSweet potato leaf worm（Aedia leucomelas）、ヨトウガCabbage armyworm（Mamestra brassicae）、アワヨトウOriental armyworm（Pseudaletia separata）、スジキリヨトウLawn grass cutworm（Spodoptera depravata）、サザンアーミーワームSouthern armyworm（Spodoptera eridania）、シロイチモジヨトウBeet armyworm（Spodoptera exigua）、フォールアーミーワームFall armyworm（Spodoptera frugiperda）、コットンリーフワームCotton leafworm（Spodoptera littoralis）、ハスモンヨトウCommon cutworm（Spodoptera litura）、オオタバコガCotton bollworm（Helicoverpa armigera）、タバコガOriental tobacco budworm（Helicoverpa assulta）、タバコバッドワームTobacco budworm（Heliothis virescens）、アメリカタバコガCorn earworm（Helicoverpa zea）、タマナヤガBlack cutworm（Agrotis ipsilon）、カブラヤガTurnip moth（Agrotis segetum）、タマナギンウワバAsiatic common looper（Autographa nigrisigna）、ミツモンキンウワバThreespotted plusia（Ctenoplusia agnata）、ソイビーンルーパーSoybean looper（Pseudoplusia includens）、イラクサギンウワバCabbage looper（Trichoplusia ni）、ヨモギエダシャクJapanese giant looper（Ascotis selenaria）、オオモンシロチョウLarge white（Pieris brassicae）、モンシロチョウCabbage white butterfly（Pieris rapae crucivora）、イチモンジセセリStraight swift（Parnara guttata）、コットンリーフワームcotton leafworm (Alabama argillacea)、サトウキビメイガsugarcane borer（Diatraea sacharalis）等の鱗翅目（Lepidoptera）昆虫、
ウリミバエMelon fly（Bactrocera cucurbitae）、ミカンコミバエOriental fruit fly（Bactrocera dorsalis）、クイーンズランドミバエQueensland fruit fly（Bactrocera tryoni）、ミカンバエJapanese orange fly（Bactrocera tsuneonis）、チチュウカイミバエMediterranean fruit fly（Ceratitis capitata）、メキシコミバエMexican fruit fly（Anastrepha ludens）、リンゴミバエApple maggot（Rhagoletis pomonella）、イネハモグリバエRice leaf miner（Agromyza oryzae）、ナモグリバエPea leaf miner（Chromatomyia horticola）、アブラナハモグリバエCabbage leafminer（Liriomyza brassicae）、ナスハモグリバエTomato leaf miner（Liriomyza bryoniae）、ネギハモグリバエStone leek leafminer（Liriomyza chinensis）、アシグロハモグリバエPea leafminer（Liriomyza huidobrensis）、トマトハモグリバエTomato leafminer（Liriomyza sativae）、マメハモグリバエSerpentine leafminer（Liriomyza trifolii）、オウトウショウジョウバエJapanese fruit fly（Drosophila suzukii）、イネヒメハモグリバエSmaller rice leaf miner（Hydrellia griseola）、ツェツェバエTsetse fly（Glossina morsitans, G. palpalis）、ウマシラミバエForest fly（Hippobosca equina）、ヒツジシラミバエSheep ked（Melophagus ovinus）、タマネギバエOnion fly（Delia antiqua）、タネバエSeed corn maggot（Delia platura）、テンサイモグリハナバエBeet leaf miner（Pegomya cunicularia）、ヒメイエバエLesser house fly（Fannia canicularis）、シープヘッドフライSheep headfly（Hydrotaea irritans）、スウィートフライSweat fly（Morellia simplex）、フェイスフライFace fly（Musca autumnalis）、イエバエHousefly（Musca domestica）、オーストラリアブッシュフライAustralian bush fly（Musca vetustissima）、ノサシバエHorn fly（Haematobia irritans）、サシバエStable fly（Stomoxys calcitrans）、オオクロバエ（Calliphora lata）、ホホアカクロバエBottle fly（Calliphora vicina）、旧世界ラセンウジバエOld World screw-worm fly（Chrysomya bezziana）、ブロウフライBlow fly（Chrysomya chloropyga）、オビキンバエOriental latrine fly（Chrysomya megacephala）、アメリカオビキンバエNew World screw-worm fly（Cochliomyia hominivorax）、クロキンバエBlack blow fly（Phormia regina）、ルリキンバエNorthern blowfly（Protophormia terraenovae）、ヒツジキンバエAustralian sheep blowfly（Lucilia cuprina）、ミドリキンバエGreen bottle fly（Lucilia illustris）、ヒロズキンバエCommon green bottle fly（Lucilia sericata）、ボットフライBot flies（Cuterebra spp.）、ヒトヒフバエHuman botfly（Dermatobia hominis）、アトアカウマバエHorse nose bot fly（Gasterophilus haemorrhoidalis）、ウマバエHorse bot fly（Gasterophilus intestinalis）、アカウマバエThroat bot fly（Gasterophilus nasalis）、ウシヒフバエWarble fly（Hypoderma bovis）、キスジウシバエCommon cattle grub（Hypoderma lineatum）、ヒツジバエSheep nasal bot fly（Oestrus ovis）、フレッシュフライFlesh fly（Sarcophaga carnaria）、センチニクバエFlesh fly（Sarcophaga peregrina）、スプレイドディアーフライSplayed deerfly（Chrysops caecutiens）、メクラアブDeer fly（Chrysops suavis）、コモンホースフライCommon horse fly（Haematopota pluvialis）、グリーンヘッドホースフライGreenhead horse fly（Tabanus nigrovittatus）、ウシアブHorse fly（Tabanus trigonus）、ダイズサヤタマバエSoybean pod gall midge（Asphondylia yushimai）、ヘシアンバエHessian fly（Mayetiola destructor）、ムギアカタマバエOrange wheat blossom midge（Sitodiplosis mosellana）、ニワトリヌカカBiting midge（Culicoides arakawae）、トクナガクロヌカカBlack gnat（Leptoconops nipponensis）、キアシオオブユ（Prosimulium yezoensis）、ブラックフライBlack fly（Simulium ochraceum）、ガンビエハマダラカAfrican malaria mosquito（Anopheles gambiae）、シナハマダラカ（Anopheles hyrcanus sinesis）、オオツルハマダラカ（Anopheles lesteri）、ネッタイシマカYellow fever mosquito（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカAsian tiger mosquito（Aedes albopictus）、チカイエカHouse mosquito（Culex pipiens molestus）、アカイエカHouse mosquito（Culex pipiens pallens）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、サシチョウバエSandfly（Phlebotomus spp.）、オオチョウバエMoth fly（Telmatoscopus albipunctatus）等の双翅目（Diptera）昆虫、
ニワトリノミHen flea（Ceratophyllus gallinae)、スナノミChigoe flea（Tunga penetrans)、イヌノミDog flea（Ctenocephalides canis)、ネコノミCat flea（Ctenocephalides felis）、ニワトリフトノミSticktight flea（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミHuman flea（Pulex irritans）、ケオプスネズミノミOriental rat flea（Xenopsylla cheopis）等の隠翅目（Siphonaptera）昆虫、
タバコシバンムシTobacco beetle（Lasioderma serricorne）、インゲンマメゾウムシCommon bean weevil（Acanthoscelides obtectus）、アズキゾウムシAdzuki bean beetle（Callosobruchus chinensis）、ブドウトラカミキリGrape borer（Xylotrechus pyrrhoderus）、ツヤハダゴマダラカミキリAsian long-horn beetle（Anoplophora glabripennis）、ゴマダラカミキリWhite-spotted longicorn beetle（Anoplophora malasiaca）、マツノマダラカミキリJapanese pine sawyer（Monochamus alternatus）、キボシカミキリYellow-spotted longicorn beetle（Psacothea hilaris）、コロラドハムシColorado potato beetle（Leptinotarsa decemlineata）、マスタードリーフビートルMustard leaf beetle（Phaedon cochleariae）、イネドロオイムシRice leaf beetle（Oulema oryzae）、マダラカサハラハムシReaf beetle（Demotina fasciculata）、ウリハムシCucurbit leaf beetle（Aulacophora femoralis）、テンサイトビハムシBeet flea beetle（Chaetocnema concinna）、ノーザンコーンルートワームNorthern corn rootworm（Diabrotica barberi）、ジュウイチホシウリハムシSouthern corn rootworm（Diabrotica undecimpunctata）、ウエスタンコーンルートワームWestern corn rootworm（Diabrotica virgifera）、キスジノミハムシStriped flea beetle（Phyllotreta striolata）、ナスナガスネトビハムシSolanum flea beetle（Psylliodes angusticollis）、インゲンテントウMexican been beetle（Epilachna varivestis）、オオニジュウヤホシテントウLarge twenty-eight-spotted ladybird（Epilachna vigintioctomaculata）、ニジュウヤホシテントウTwentyeight-spotted ladybird（Epilachna vigintioctopunctata）、ヒメヒラタケシキスイ（Epuraea domina）、ポーレンビートルPollen beetle（Meligethes aeneus）、モモチョッキリゾウムシPeach curculio（Rhynchites heros）、アリモドキゾウムシSweetpotato weevil（Cylas formicarius）、イモゾウムシWest Indian sweet potato weevil（Euscepes postfasciatus）、ワタミゾウムシBoll weevil（Anthonomus grandis）、シロヘリクチブトゾウムシWhite-fringed beetle（Graphognatus leucoloma）、キンケクチブトゾウムシBlack vine weevil（Otiorhynchus sulcatus）、アルファルファタコゾウムシAlfalfa weevil（Hypera postica）、グラナリアコクゾウGranary weevil（Sitophilus granarius）、コクゾウムシMaize weevil（Sitophilus zeamais）、シバオサゾウムシHunting billbug（Sphenophorus venatus vestitus）、イネゾウムシRice plant weevil（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシRice water weevil（Lissohoptrus oryzophilus）、チャイロコメノゴミムシダマシYellow mealworm（Tenebrio molitor）、コクヌストモドキRed flour beetle（Tribolium castaneum）、マルクビクシコメツキSweetpotato wireworm（Melanotus fortnumi）、カンシャクシコメツキSugarcane wireworm（Melanotus tamsuyensis）、コアオハナムグリCitrus flower chafer（Gametis jucunda）、ナガチャコガネYellowish elongate chafer（Heptophylla picea）、ドウガネブイブイCupreous chafer（Anomala cuprea）、ヒメコガネSoybean beetle（Anomala rufocuprea）、マメコガネJapanese beetle（Popillia japonica）、アオバアリガタハネカクシRove beetle（Paederus fuscipes）等の鞘翅目（Coleoptera）昆虫、
ミカンキジラミAsian citrus psyllid（Diaphorina citri）、ナシキジラミPear sucker（Psylla pyrisuga）、チャトゲコナジラミCamellia spiny whitefly（Aleurocanthus camelliae）、ミカントゲコナジラミOrange spiny whitefly（Aleurocanthus spiniferus）、シルバーリーフコナジラミSilverleaf whitefly（Bemisia argentifolii）、タバココナジラミSweetpotato whitefly（Bemisia tabaci）、ミカンコナジラミCitrus whitefly（Dialeurodes citri）、オンシツコナジラミGreenhouse whitefly（Trialeurodes vaporariorum）、エンドウヒゲナガアブラムシPea aphid（Acyrthosiphon pisum）、マメアブラムシCowpea aphid（Aphis craccivora）、マメクロアブラムシBlack bean aphid（Aphis fabae）、ダイズアブラムシSoybean aphid（Aphis glycines）、ワタアブラムシCotton aphid（Aphis gossypii）、リンゴアブラムシGreen apple aphid（Aphis pomi）、ユキヤナギアブラムシSpiraea aphid（Aphis spiraecola）、ジャガイモヒゲナガアブラムシFoxglove aphid（Aulacorthum solani）、ムギワラギクオマルアブラムシLeafcurl plum aphid（Brachycaudus helichrysi）、ダイコンアブラムシCabbage aphid（Brevicoryne brassicae）、ウォールナットアフィッドWalnut aphid（Chromaphis juglandicola）、ロシアンウィートアフィッドRussian wheat aphid（Diuraphis noxia）、オオバコアブラムシRosy apple aphid（Dysaphis plantaginea）、モモコフキアブラムシMealy plum aphid（Hyalopterus pruni）、ニセダイコンアブラムシTurnip aphid（Lipaphis erysimi）、チューリップヒゲナガアブラムシPotato aphid（Macrosiphum euphorbiae）、ブラックマージンドアフィッドBlackmargined aphid（Monellia caryella）、モモアカアブラムシGreen peach aphid（Myzus persicae）、レタスヒゲナガアブラムシLettuce aphid（Nasonovia ribisnigri）、ネギアブラムシOnion aphid（Neotoxoptera formosana）、ムギクビレアブラムシBird cherry-oat aphid（Rhopalosiphum padi）、オカボノアカアブラムシRice root aphid（Rhopalosiphum rufiabdominalis）、ムギヒゲナガアブラムシCorn leaf aphid（Sitobion akebiae）、イングリッシュグレインアフィッドEnglish grain aphid（Sitobion avenae）、ムギミドリアブラムシGreenbug（Schizaphis graminum）、コミカンアブラムシBlack citrus aphid（Toxoptera aurantii）、ミカンクロアブラムシBrown citrus aphid（Toxoptera citricida）、リンゴワタムシWooly apple aphid（Eriosoma lanigerum）、ブドウネアブラムシGrape phylloxera（Viteus vitifolii）、ツノロウムシIndian wax scale（Ceroplastes ceriferus）、ルビーロウムシRed wax scale（Ceroplastes rubens）、カンキツカタカイガラムシCitricola scale（Coccus pseudomagnoliarum）、アカマルカイガラムシCalifornia red scale（Aonidiella aurantii）、ナシマルカイガラムシSan jose scale（Comstockaspis perniciosa）、チャコノハカイガラムシTea scale（Fiorinia theae）、チャノマルカイガラムシPeony scale（Pseudaonidia paeoniae）、クワシロカイガラムシMulberry scale（Pseudaulacaspis pentagona）、ウメシロカイガラムシWhite peach scale（Pseudaulacaspis prunicola）、ニセヤノネカイガラムシCitrus snow scale（Unaspis citri）、マサキナガカイガラムシEuonymus scale（Unaspis euonymi）、ヤノネカイガラムシArrowhead scale（Unaspis yanonensis）、オオワラジカイガラムシGiant margarodid scale（Drosicha corpulenta）、イセリアカイガラムシCottony cushion scale（Icerya purchasi）、ナスコナカイガラムシCotton mealy bug（Phenacoccus solani）、ミカンコナカイガラムシCitrus mealybug（Planococcus citri）、フジコナカイガラムシJapanese mealybug（Planococcus kuraunhiae）、クワコナカイガラムシComstock mealybug（Pseudococcus comstocki）、グレープミールバグGrape mealybug（Pseudococcus maritimus）、ヒメトビウンカSmall brown planthopper（Laodelphax striatella）、トビイロウンカBrown rice planthopper（Nilaparvata lugens）、セジロウンカWhite-backed rice planthopper（Sogatella furcifera）、フタテンオオヨコバイGrape Leafhopper（Epiacanthus stramineus）、インディアンコットンリーフホッパーIndian cotton leafhopper（Amrasca devastans）、ミドリナガヨコバイBeardsley leafhopper（Balclutha saltuella）、フタテンヨコバイAster leafhopper（Macrosteles fascifrons）、ヒメフタテンヨコバイ（Macrosteles striifrons）、ツマグロヨコバイGreen rice leafhopper（Nephotettix cincticeps）、フタテンヒメヨコバイGrape Leafhopper（Arboridia apicalis）、ポテトリーフホッパーPotato Leafhopper（Empoasca fabae）、カキノヒメヨコバイ（Empoasca nipponica）、チャノミドリヒメヨコバイTea green leafhopper（Empoasca onukii）、マメノミドリヒメヨコバイBean's smaller green leafhopper（Empoasca sakaii）、ブチヒゲカメムシSloe bug（Dolycoris baccarum）、ナガメCabbage bug（Eurydema rugosa）、トゲシラホシカメムシWhitespotted spined bug（Eysarcoris aeneus）、オオトゲシラホシカメムシ（Eysarcoris lewisi）、シラホシカメムシWhite-spotted stink bug（Eysarcoris ventralis）、ツヤアオカメムシSheild bug（Glaucias subpunctatus）、クサギカメムシBrown marmorated stink bug（Halyomorpha halys）、アオクサカメムシEastern green stink bug（Nezara antennata）、ミナミアオカメムシSouthern green stink bug（Nezara viridula）、レッドバンディドスティンクバグRedbanded stink bug（Piezodorus guildinii）、イチモンジカメムシRedbanded shield bug（Piezodorus hybneri）、チャバネアオカメムシBrown-winged green bug（Plautia crossota）、イネクロカメムシJapanese black rice bug（Scotinophora lurida）、ホソヘリカメムシBean bug（Riptortus clavatus）、クモヘリカメムシRice bug（Leptocorisa chinensis）、ホソハリカメムシRice stink bug（Cletus punctiger）、ミナミトゲヘリカメムシSquash bug（Paradasynus spinosus）、アカヒメヘリカメムシRhopalid bug（Rhopalus maculatus）、アメリカコバネナガカメムシTrue chinch bug（Blissus leucopterus）、カンシャコバネナガカメムシOriental chinch bug（Cavelerius saccharivorus）、コバネヒョウタンナガカメムシSeed bug（Togo hemipterus）、アカホシカメムシRed cotton bug（Dysdercus cingulatus）、ベネズエラサシガメBlood-sucking bug（Rhodnius prolixus）、メキシコサシガメKissing bug（Triatoma dimidiata）、ブラジルサシガメKissing bug（Triatoma infestans）、グリーンスティンクバッグgreen stink bug (Acrosternum hilare)、ブロウンスティンクバッグbrown stink bug (Euschistus servus)、サウザングリーンスティンクバッグsouthern green stink bug (Nezara viridula)、ターニッシュプラントバッグTarnished plant bug (Lygus lineolaris)、スティンクバッグ（Dichelops furcatus）、シュガーカンスピットルバッグsugarcane spittlebug (Mahanarva fimbriolata)、ツツジグンバイAzalea lace bug（Stephanitis pyrioides）、トコジラミBed bug（Cimex lectularius）、ツマグロアオカスミカメPale greenplant bug（Apolygus spinolae）、ウェスタンターニッシュドプラントバグWestern tarnished plant bug（Lygus hesperus）、サビイロカスミカメTarnished plant bug（Lygus lineolaris）、ナガムギカスミカメRice stink bug（Stenodema sibiricum）、アカスジカスミカメSorghum plant bug（Stenotus rubrovittatus）、イネホソミドリカスミカメRice leaf bug（Trigonotylus caelestialium）、クロトビカスミカメIsland fleahopper（Halticus insularis）、ワタノミハムシCotton fleahopper（Pseudatomoscelis seriatus）等の半翅目（Hemiptera）昆虫
ヒラズハナアザミウマFlower thrips（Frankliniella intonsa）、ミカンキイロアザミウマWestern flower thrips（Frankliniella occidentalis）、クロトンアザミウマGreenhouse thrips（Heliothrips haemorrhoidalis）、チャノキイロアザミウマYellow tea thrips（Scirtothrips dorsalis）、ミナミキイロアザミウマMelon thrips（Thrips palmi）、ネギアザミウマOnion thrips（Thrips tabaci）、カキクダアザミウマJapanese gall-forming thrips（Ponticulothrips diospyrosi）等の総翅目（Thysanoptera）昆虫、
ニワトリツノハジラミBody louse（Menacanthus cornutus）、ウスイロニワトリハジラミSmall body louse（Menacanthus pallidulus）、ニワトリオオハジラミChicken body louse（Menacanthus stramineus）、ニワトリハジラミChicken shaft louse（Menopon gallinae）、ハバビロナガハジラミChicken head louse（Cuclotogaster heterographa）、カクアゴハジラミBrown chicken louse（Goniodes dissmilis）、ヒメニワトリハジラミFluff louse（Goniodes gallinae）、マルハジラミLarge hen louse（Goniodes gigas）、ニワトリナガハジラミWing louse（Lipeurus caponis）、ウシハジラミCattle chewing louse（Damalinia bovis）、ネコハジラミCat louse（Felicola subrostrata）、イヌハジラミDog biting louse（Trichodectes canis）、ウシジラミShort-nosed cattle louse（Haematopinus eurysternus）、ウシジラミTail switch louse（Haematopinus quadripertusus）、ブタジラミLarge pig louse（Haematopinus suis）、スイギュウジラミBuffalo louse（Haematopinus tuberculatus）、イヌジラミDog sucking louse（Linognathus setosus）、ウシホソジラミLong-nosed cattle louse（Linognathus vituri）、ラビットロウズRabbit louse（Haemodipsus ventricosus）、ケブカウシジラミLittle blue cattle louse（Solenopotes capillatus）、ヒトジラミHead louse（Pediculus humanus）、ハツカネズミジラミMouse louse（Polyplax serratus）、ケジラミCrab louse（Pthirus pubis）等の咀顎目（Psocodea）昆虫、
サバクトビバッタDesert locust（Schistocerca gregaria）、オーストラリアトビバッタAustralian plague locust（Chortoicetes terminifera）、トノサマバッタMigratory locust（Locusta migratoria）、ハネナガイナゴLesser paddy grasshopper（Oxya japonica）、コバネイナゴRice grasshopper（Oxya yezoensis）、エンマコオロギEmma field cricket（Teleogryllus emma）、ケラOriental mole cricket（Gryllotalpa orientalis）等の直翅目（Orthoptera）昆虫、
チャバネゴキブリGerman cockroach（Blattella germanica）、ワモンゴキブリAmerican cockroach（Periplaneta americana）、クロゴキブリSmoky-brown cockroach（Periplaneta fuliginosa）、ヤマトゴキブリJapanese cockroach（Periplaneta japonica）、ダイコクシロアリDaikoku dry-wood termite（Cryptotermes domesticus）、アメリカカンザイシロアリWestern dry-wood termite（Incisitermes minor）、イエシロアリFormosan subterranean termite（Coptotermes formosanus）、ヤマトシロアリJapanese subterranean termite（Reticulitermes speratus）、タイワンシロアリBlack-winged subterranean termite（Odontotermes formosanus）等の網翅目（Dictyoptera）昆虫、
トゲナシシロトビムシRootfeeding springtail（Onychiurus folsomi）、シベリアシロトビムシ（Onychiurus sibiricus）、キボシマルトビムシGarden springtail（Bourletiella hortensis）等の粘管目（Collembola）六脚類、
オカダンゴムシPill bug（Armadillidium vulgare）、ワラジムシCommon rough woodlouse（Porcellio scaber）等の等脚目（Isopoda）甲殻類、
チョウモドキ（Argulus coregoni）、チョウJapanese fishlouse（Argulus japonicus）、ウミチョウ（Argulus scutiformis）等のチョウ目（Arguloida）甲殻類、
ウオジラミSea louse（Caligus curtus, C. elongatus）、サーモンローズSalmon louse（Lepeophtheirus salmonis）等のシフォノストム目（Siphonostomatoida）甲殻類、
サヤアシニクダニStorage mite（Glycyphagus destructor）、イエニクダニHouse itch mite（Glycyphagus domesticus）、ムギコナダニBrown-legged grain mite（Aleuroglyphus ovatus）、ケナガコナダニCheese mite（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）、ロビンネダニBulb mite（Rhizoglyphus robini）、ヒシガタウモウダニFeather mite（Pterolichus obtusus）、ニワトリウモウダニFeather mite（Megninia cubitalis）、コナヒョウヒダニAmerican house dust mite（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニHouse dust mite（Dermatophagoides pteronyssinus）、ウシショクヒヒゼンダニChorioptic mange mite（Chorioptes bovis）、イヌミミヒゼンダニDog ear mite（Otodectes cynotis）、ウシキュウセンヒゼンダニPsoroptic mite（Psoroptes communis）、ウサギキュウセンヒゼンダニRabbit ear mite（Psoroptes cuniculi）、ヒツジキュウセンヒゼンダニSheep scab mite（Psoroptes ovis）、センコウヒゼンダニItch mite（Sarcoptes scabiei）、ネコショウセンコウヒゼンダニCat mange mite（Notoedres cati）等のコナダニ亜目（Astigmata）ダニ類、
イエササラダニ（Haplochthonius simplex）等のササラダニ亜目（Oribatida）ダニ類、
ミナミツメダニ（Chelacaropsis moorei）、ネコツメダニ（Cheyletiella blakei）、ウサギツメダニRabbit fur mite（Cheyletiella parasitovorax）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）、ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、イヌニキビダニDog follicle mite（Demodex canis）、ネコニキビダニCat follicle mite（Demodex cati）、ニキビダニFace mite（Demodex folliculorum）、チューリップサビダニWheat curl mite（Aceria tulipae）、ニセナシサビダニPear rust mite（Eriophyes chibaensis）、ピーチバドマイトPeach bud mite（Eriophyes insidiosus）、ペアリーフブリスターマイトPearleaf blister mite（Eriophyes pyri）、チャノナガサビダニTea rust mite（Acaphylla theavagrans）、トマトサビダニTomato russet mite（Aculops lycopersici）、ミカンサビダニPink citrus rust mite（Aculops pelekassi）、リンゴサビダニApple rust mite（Aculus schlechtendali）、シトラスラストマイトCitrus rust mite（Phyllocoptruta oleivora）、チャノホコリダニBroad mite（Polyphagotarsonemus latus）、シクラメンホコリダニCyclamen mite（Phytonemus pallidus）、スジブトホコリダニTarsonemid mite（Tarsonemus bilobatus）、イネハダニ（Oligonychus shinkajii）、ミカンハダニCitrus red mite（Panonychus citri）、クワオオハダニSpider mite（Panonychus mori）、リンゴハダニEuropean red mite（Panonychus ulmi）、カンザワハダニKanzawa spider mite（Tetranychus kanzawai）、ナミハダニTwo-spotted spider mite（Tetranychus urticae）、ハクサイダニ（Penthaleus erythrocephalus）、ムギダニWinter grain mite（Penthaleus major）、ナンヨウツツガムシ（Eutrombicula wichmanni）、ミヤガワタマツツガムシTrombiculid mite（Helenicula miyagawai）、アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）、フトゲツツガムシ（Leptotrombidium pallida）、タテツツガムシTsutsugamushi mite（Leptotrombidium scutellare）等のケダニ亜目（Prostigmata）ダニ類、
イングリッシュファウルティックEnglish fowl tick（Argas persicus）、カズキダニSoft tick（Ornithodoros moubata）、回帰熱ティックRelapsing fever tick（Ornithodoros turicata）、スピノウズイヤーティックSpinose ear tick（Otobius megnini）、ローン・スターマダニLone star tick（Amblyomma americanum）、メキシコ湾岸マダニGulf coast tick（Amblyomma maculatum）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、フタトゲチマダニBush tick（Haemaphysalis longicornis）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、トルトイスティックTortoise tick（Hyalomma aegyptium）、メディトレニアンティックMediterranean tick（Hyalomma marginatum）、オウシマダニTropical cattle tick（Boophilus microplus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、西部クロアシダニWestern black-legged tick（Ixodes pacifcus）、シュルツェマダニTaiga tick（Ixodes persulcatus）、ヒツジダニCastor bean tick（Ixodes ricinus）、クロアシダニBlack-legged tick（Ixodes scapularis）、トロピカルホースティックTropical horse tick（Anocentor nitens）、ロッキー山脈森林マダニRocky Mountain wood tick（Dermacentor andersoni）、西海岸マダニPacific Coast tick（Dermacentor occidentalis）、アミメカクマダニOrnate cow tick（Dermacentor reticulatus）、アメリカンドッグティックAmerican dog tick（Dermacentor variabilis）、リピセントール属（Rhipicentor spp.）、アメリカンキャトルティックAmerican cattle tick（Rhipicephalus annulatus）、クリイロコイタマダニBrown dog tick（Rhipicephalus sanguineus）等のマダニ亜目（Metastigmata）ダニ類、
ワクモRed mite（Dermanyssus gallinae）、イエダニTropical rat mite（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニNorthern fowl mite（Ornithonyssus sylviarum）、ハニービーマイトHoneybee mite（Varroa destructor）、ミツバチヘギイタダニVarroa mite（Varroa jacobsoni）等のトゲダニ亜目（Mesostigmata）ダニ類、
スクミリンゴガイApple snail（Pomacea canaliculata）等の盤足目（Architaenioglossa）腹足類、
アフリカマイマイGiant African snail（Achatina fulica）、チャコウラナメクジTerrestrial slug（Limax marginatus）、ナメクジSlug（Meghimatium bilineatum）、ウスカワマイマイKorean round snail（Acusta despecta sieboldiana）、ミスジマイマイLand snail（Euhadra peliomphala）等のマイマイ目（Stylommatophora）腹足類、
腎虫Giant kidney worm（Dioctophyma renale）、有環毛細線虫Thread worms（Capillaria annulata）、捻転毛細線虫Cropworm（Capillaria contorta）、肝毛細線虫Capillary liver worm（Capillaria hepatica）、穿通毛細線虫（Capillaria perforans）、フィリピン毛細線虫（Capillaria philippinensis）、豚毛細線虫（Capillaria suis）、牛鞭虫Whipworm（Trichuris discolor）、羊鞭虫Whipworm（Trichuris ovis）、豚鞭虫Pig whipworm（Trichuris suis）、ヒト鞭虫Human whipworm（Trichuris trichiura）、犬鞭虫Dog whipworm（Trichuris vulpis）、旋毛虫Pork worm（Trichinella spiralis）等のエノプルス目（Enoplida）線虫、
乳頭糞線虫Intestinal threadworm（Strongyloides papillosus）、猫糞線虫（Strongyloides planiceps）、豚糞線虫Pig threadworm（Strongyloides ransomi）、ヒト糞線虫Threadworm（Strongyloides stercoralis）、ミクロネマ属（Micronema spp.）等の桿線虫目（Rhabditida）線虫、
ブラジル鉤虫Hookworm（Ancylostoma braziliense）、犬鉤虫Dog hookworm（Ancylostoma caninum）、ズビニ鉤虫Old World hookworm（Ancylostoma duodenale）、猫鉤虫Cat hookworm（Ancylostoma tubaeforme）、狭頭鉤虫The Northern hookworm of dogs（Uncinaria stenocephala）、牛鉤虫Cattle hookworm（Bunostomum phlebotomum）、羊鉤虫Small ruminant hookworm（Bunostomum trigonocephalum）、アメリカ鉤虫New World hookworm（Necator americanus）、シアトストーマム属（Cyathostomum spp.）、シリコシクラス属（Cylicocyclus spp.）、シリコドントフォラス属（Cylicodontophorus spp.）、シリコステファナス属（Cylicostephanus spp.）、ロバ円虫（Strongylus asini）、無歯円虫（Strongylus edentatus）、馬円虫Blood worm（Strongylus equinus）、普通円虫Blood worm（Strongylus vulgaris）、羊縮小線虫Large-mouthed bowel worm（Chabertia ovina）、インド腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum brevicaudatum）、コロンビア腸結節虫Nodule worm（Oesophagostomum columbianum）、豚腸結節虫Nodule worm（Oesophagostomum dentatum）、アメリカ腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum georgianum）、腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum maplestonei）、豚盲結虫Nodular worm（Oesophagostomum quadrispinulatum）、牛腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum radiatum）、山羊腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum venulosum）、スクリジャビン開嘴虫（Syngamus skrjabinomorpha）、鶏開嘴虫Gapeworm（Syngamus trachea）、豚腎虫Swine kidney worm（Stephanurus dentatus）、クーペリアCattle bankrupt worm（Cooperia oncophora）、紅色毛様線虫Red stomach worm（Hyostrongylus rubidus）、皺胃毛様線虫Stomach hair worm（Trichostrongylus axei）、蛇状毛様線虫（Trichostrongylus colubriformis）、東洋毛様線虫Oriental trichostrongylus（Trichostrongylus orientalis）、捻転胃虫Red stomach worm（Haemonchus contortus）、牛捻転胃虫Cattle stomach worm（Mecistocirrus digitatus）、オステルターグ胃虫Brown stomach worm（Ostertagia ostertagi）、糸状肺虫Common lungworm（Dictyocaulus filaria）、牛肺虫Bovine lungworm（Dictyocaulus viviparus）、細頸毛円虫Thin-necked intestinal worm（Nematodirus filicollis）、豚肺虫Swine lungworm（Metastrongylus elongatus）、犬肺虫Lungworm（Filaroides hirthi）、肺毛細線虫Lungworm（Crenosoma aerophila）、キツネ肺虫Fox lungworm（Crenosoma vulpis）、広東住血線虫Rat lung worm（Angiostrongylus cantonensis）、住血線虫French heartworm（Angiostrongylus vasorum）、プロトストロンギラス属（Protostrongylus spp.）等の円虫目（Strongylida）線虫、
イネシンガレセンチュウRice white tip nematode（Aphelenchoides besseyi）、マツノザイセンチュウPine wood nematode（Bursaphelenchus xylophilus）等の葉線虫目（Aphelenchida）線虫、
ジャガイモシストセンチュウPotato cyst nematode（Globodera rostochiensis）、ムギシストセンチュウCereal cyst nematode（Heterodera avenae）、ダイズシストセンチュウSoybean cyst nematode（Heterodera glycines）、アレナリアネコブセンチュウPeanut root-knot nematode（Meloidogyne arenaria）、キタネコブセンチュウNorthern root-knot nematode（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウSouthern root-knot nematode（Meloidogyne incognita）、ジャワネコブセンチュウJavanese root-knot nematode（Meloidogyne javanica）、ミナミネグサレセンチュウCoffee root-lesion nematode（Pratylenchus coffeae）、チャネグサレセンチュウTea root-lesion nematode（Pratylenchus loosi）、キタネグサレセンチュウCobb's root-lesion nematode（Pratylenchus penetrans）、クルミネグサレセンチュウWalnut root-lesion nematode（Pratylenchus vulnus）等のハリセンチュウ目（Tylenchida）線虫、
ヒト蟯虫Pinworm（Enterobius vermicularis）、馬蟯虫Equine pinworm（Oxyuris equi）、ウサギ蟯虫Rabbit pinworm（Passalurus ambiguus）等の蟯虫目（Oxyurida）線虫、
豚回虫Pig roundworm（Ascaris suum）、馬回虫Horse roundworm（Parascaris equorum）、犬小回虫Dog roundworm（Toxascaris leonina）、犬回虫Dog intestinal roundworm（Toxocara canis）、猫回虫Feline roundworm（Toxocara cati）、牛回虫Large cattle roundworm（Toxocara vitulorum）、アニサキス属（Anisakis spp.）、シュードテラノーバ属（Pseudoterranova spp.）、鶏盲腸虫Caecal worm（Heterakis gallinarum）、鶏回虫Chicken roundworm（Ascaridia galli）等の回虫目（Ascaridida）線虫、
メジナ虫Guinea worm（Dracunculus medinensis）、ドロレス顎口虫（Gnathostoma doloresi）、剛棘顎口虫（Gnathostoma hispidum）、日本顎口虫（Gnathostoma nipponicum）、有棘顎口虫Reddish‐coloured worm（Gnathostoma spinigerum）、犬胃虫Dog stomach worm（Physaloptera canis）、猫胃虫Cat stomach worm（Physaloptera felidis, P. praeputialis）、ラーラ胃虫Feline/canine stomach worm（Physaloptera rara）、東洋眼虫Eye worm（Thelazia callipaeda）、ロデシア眼虫Bovine eyeworm（Thelazia rhodesi）、大口馬胃虫Large mouth stomach worm（Draschia megastoma）、小口胃虫Equine stomach worm（Habronema microstoma）、ハエ胃虫Stomach worm（Habronema muscae）、美麗食道虫Gullet worm（Gongylonema pulchrum）、類円豚胃虫Thick stomach worm（Ascarops strongylina）、牛パラフィラリアParafilaria（Parafilaria bovicola）、多乳頭糸状虫（Parafilaria multipapillosa）、沖縄糸状虫（Stephanofilaria okinawaensis）、バンクロフト糸状虫Bancroft filaria（Wuchereria bancrofti）、マレー糸状虫（Brugia malayi）、頸部糸状虫Neck threadworm（Onchocerca cervicalis）、ギブソン糸状虫（Onchocerca gibsoni）、咽頭糸状虫Cattle filarial worm（Onchocerca gutturosa）、回旋糸状虫（Onchocerca volvulus）、指状糸状虫Bovine filarial worm（Setaria digitata）、馬糸状虫Peritoneal worm（Setaria equina）、唇乳頭糸状虫（Setaria labiatopapillosa）、マーシャル糸状虫（Setaria marshalli）、犬糸状虫Dog heartworm（Dirofilaria immitis）、ロア糸状虫African eye worm（Loa loa）等の旋尾線虫目（Spirurida）線虫、
鎖状鉤頭虫（Moniliformis moniliformis）、大鉤頭虫Giant thorny-headed worm（Macracanthorhynchus hirudinaceus）等の鉤頭虫類、
広節裂頭条虫Fish tapeworm（Diphyllobothrium latum）、日本海裂頭条虫（Diphyllobothrium nihonkaiense）、マンソン裂頭条虫Manson tapeworm（Spirometra erinaceieuropaei）、大複殖門条虫（Diplogonoporus grandis）等の擬葉目（Pseudophyllidea）条虫、
有線条虫（Mesocestoides lineatus）、有輪条虫Chicken tapeworm（Raillietina cesticillus）、棘溝条虫Fowl tapeworm（Raillietina echinobothrida）、方形条虫Chicken tapeworm（Raillietina tetragona）、胞状条虫Canine tapeworm（Taenia hydatigena）、多頭条虫Canine tapeworm（Taenia multiceps）、羊条虫Sheep measles（Taenia ovis）、豆状条虫Dog tapeworm（Taenia pisiformis）、無鉤条虫Beef tapeworm（Taenia saginata）、連節条虫Tapeworm（Taenia serialis）、有鉤条虫Pork tapeworm（Taenia solium）、猫条虫Feline tapeworm（Taenia taeniaeformis）、単包条虫Hydatid tapeworm（Echinococcus granulosus）、多包条虫Small fox tapeworm（Echinococcus multilocularis）、ヤマネコ包条虫（Echinococcus oligarthrus）、フォーゲル包条虫（Echinococcus vogeli）、縮小条虫Rat tapeworm（Hymenolepis diminuta）、小型条虫Dwarf tapeworm（Hymenolepis nana）、瓜実条虫Double-pored dog tapeworm（Dipylidium caninum）、楔状条虫（Amoebotaenia sphenoides）、漏斗状条虫（Choanotaenia infundibulum）、ウズラ条虫（Metroliasthes coturnix）、大条虫Equine tapeworm（Anoplocephala magna）、葉状条虫Cecal tapeworm（Anoplocephala perfoliata）、乳頭条虫Dwarf equine tapeworm（Paranoplocephala mamillana）、ベネデン条虫Common tapeworm（Moniezia benedeni）、拡張条虫Sheep tapeworm（Moniezia expansa）、スティレシア属（Stilesia spp.）等の円葉目（Cyclophyllidea）条虫、
壷型吸虫（Pharyngostomum cordatum）、ビルハルツ住血吸虫Blood fluke（Schistosoma haematobium）、日本住血吸虫Blood fluke（Schistosoma japonicum）、マンソン住血吸虫Blood fluke（Schistosoma mansoni）等の有壁吸虫目（Strigeidida）吸虫、
移睾棘口吸虫（Echinostoma cinetorchis）、浅田棘口吸虫（Echinostoma hortense）、巨大肝蛭Giant liver fluke（Fasciola gigantica）、肝蛭Common liver fluke（Fasciola hepatica）、肥大吸虫（Fasciolopsis buski）、平腹双口吸虫（Homalogaster paloniae）等の棘口吸虫目（Echinostomida）吸虫、
大陸槍型吸虫（Dicrocoelium chinensis）、槍型吸虫Lancet liver fluke（Dicrocoelium dendriticum）、アフリカ槍型吸虫African lancet fluke（Dicrocoelium hospes）、小型膵蛭（Eurytrema coelomaticum）、膵蛭Pancreatic fluke（Eurytrema pancreaticum）、宮崎肺吸虫（Paragonimus miyazakii）、大平肺吸虫（Paragonimus ohirai）、ウエステルマン肺吸虫Lung fluke（Paragonimus westermani）等の斜睾吸虫目（Plagiorchiida）吸虫、
アンフィメルス属（Amphimerus spp.）、肝吸虫Chinese liver fluke（Clonorchis sinensis）、猫肝吸虫Cat liver fluke（Opisthorchis felineus）、タイ肝吸虫Southeast Aasian liver fluke（Opisthorchis viverrini）、シュードアンフィストーマム属（Pseudamphistomum spp.）、メトロキス属（Metorchis spp.）、パラメトロキス属（Parametorchis spp.）、異形吸虫Intestinal fluke（Heterophyes heterophyes）、横川吸虫（Metagonimus yokokawai）、前腸異形吸虫（Pygidiopsis summa）等の後睾吸虫目（Opisthorchiida）吸虫、
赤痢アメーバ（Entamoeba histolytica, E. invadens）等のアメーバ類、
フタゴバベシア（Babesia bigemina）、牛バベシア（Babesia bovis）、大形馬バベシア（Babesia caballi）、犬バベシア（Babesia canis）、猫バベシア（Babesia felis）、ギブソン犬バベシア（Babesia gibsoni）、大型ピロプラズマ（Babesia ovata）、サイタウクスゾーン・フェリス（Cytauxzoon felis）、熱帯ピロプラズマ病タイレリア（Theileria annulata）、仮性沿岸熱タイレリア（Theileria mutans）、小型ピロプラズマ（Theileria orientalis）、東沿岸熱タイレリア（Theileria parva）等のピロプラズマ目（Piroplasmida）胞子虫類、
ヘモプロテウス・マンソニ（Haemoproteus mansoni）、鶏ロイコチトゾーン（Leucocytozoon caulleryi）、熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）、四日熱マラリア原虫（Plasmodium malariae）、卵形マラリア原虫（Plasmodium ovale）、三日熱マラリア原虫（Plasmodium vivax）等の住血胞子虫目（Haemosporida）胞子虫類、
カリオスポラ属（Caryospora spp.）、エイメリア・アセルブリナ（Eimeria acervulina）、エイメリア・ボビス（Eimeria bovis）、エイメリア・ブルネッチ（Eimeria brunetti）、エイメリア・マクシマ（Eimeria maxima）、エイメリア・ネカトリクス（Eimeria necatrix）、エイメリア・オビノイダリス（Eimeria ovinoidalis）、ウサギ肝コクシジウム（Eimeria stiedae）、鶏盲腸コクシジウム（Eimeria tenella）、犬イソスポーラ（Isospora canis）、猫イソスポーラ（Isospora felis）、豚イソスポーラ（Isospora suis）、ティゼリア・アレニ（Tyzzeria alleni）、ティゼリア・アンセリス（Tyzzeria anseris）、ティゼリア・パーニシオサ（Tyzzeria perniciosa）、ウェニョネラ・アナティス（Wenyonella anatis）、ウェニョネラ・ガガリ（Wenyonella gagari）、犬クリプトスポリジウム（Cryptosporidium canis）、猫クリプトスポリジウム（Cryptosporidium felis）、ヒトクリプトスポリジウム（Cryptosporidium hominis）、シチメンチョウクリプトスポリジウム（Cryptosporidium meleagridis）、ネズミクリプトスポリジウム（Cryptosporidium muris）、小形クリプトスポリジウム（Cryptosporidium parvum）、サルコシスチス・カニス（Sarcocystis canis）、クルーズ肉胞子虫（Sarcocystis cruzi）、サルコシスチス・フェリス（Sarcocystis felis）、ヒト肉胞子虫（Sarcocystis hominis）、サルコシスチス・ミーシェリアナ（Sarcocystis miescheriana）、サルコシスチス・ニューロナ（Sarcocystis neurona）、サルコシスチス・テネラ（Sarcocystis tenella）、サルコシスチス・オバリス（Sarcocystis ovalis）、トキソプラズマ（Toxoplasma gondii）、犬ヘパトゾーン（Hepatozoon canis）、猫ヘパトゾーン（Hepatozoon felis）等の真コクシジウム目（Eucoccidiorida）胞子虫類、
大腸バランチジウム（Balantidium coli）等の前庭目（Vestibuliferida）繊毛虫類、
ヒストモナス（Histomanas meleagridis）、腸トリコモナス（Pentatrichomonas hominis）、口腔トリコモナス（Trichomonas tenax）等のトリコモナス目（Trichomonadida）鞭毛虫類、
ランブル鞭毛虫（Giardia intestinalis）、ジアルディア・ムリス（Giardia muris）、シチメンチョウヘキサミタ（Hexamita meleagridis）、ヘキサミタ・パルバ（Hexamita parva）等のディプロモナス目（Diplomonadida）鞭毛虫類、
ドノバンリーシュマニア（Leishmania donovani）、幼児リーシュマニア（Leishmania infantum）、大形リーシュマニア（Leishmania major）、熱帯リーシュマニア（Leishmania tropica）、ガンビアトリパノソーマ（Trypanosoma brucei gambiense）、ローデシアトリパノソーマ（Trypanosoma brucei rhodesiense）、クルーズトリパノソーマ（Trypanosoma cruzi）、媾疫トリパノソーマ（Trypanosoma equiperdum）、エバンストリパノソーマ（Trypanosoma evansi）等のキネトプラスト目（Kinetoplastida）鞭毛虫類、
等が挙げられるが、本発明化合物を用いて防除しうる農園芸分野の有害生物及び家畜、家禽、愛玩動物等の外部又は内部寄生虫はこれらのみに限定されるものではない。

さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物又はピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。

すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)及びシラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類及び線虫類等に属する有害生物を低濃度で有効に防除することが出来る。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。

本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）および乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレーおよび焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖および乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロースおよびデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸および安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻およびタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカおよび含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。

液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ₉又はＣ₁₀等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ₁又はＣ₃等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノンおよびγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルおよびフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ₁、Ｃ₈又はＣ₁₂等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。

これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノ又はジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノ又はジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物およびアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ又はジ）アルキルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩およびマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。

一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物および鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)およびスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。

調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上又は体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。

固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。

注射用液剤は、静脈内、筋肉内および皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤および保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油およびポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびｎ−ブタノールなどがある。

経口液剤は直接又は希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。

フロアブル剤、乳剤、などは直接又は希釈して経皮的に、又は環境処理にて投与できる。

皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、又は浸漬（浸漬、入浴又は洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。

滴下(Pour-on)剤および点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、又は噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤および点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒又は溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるか又は乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤および接着剤などの補助剤を加えてもよい。

適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族および／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン又は２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリドおよび脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールおよびトコフェロールが挙げられる。

乳剤は、経口投与、経皮投与又は注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相又は親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤および増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。

疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６〜Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。

親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。

乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。

他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。

半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、又は体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

〔水和剤〕
本発明化合物０.１〜８０部
固体担体５〜９８.９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。

〔乳剤〕
本発明化合物０.１〜３０部
液体担体４５〜９５部
界面活性剤４.９〜１５部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤〕
本発明化合物０.１〜７０部
液体担体１５〜９８.８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤〕
本発明化合物０.１〜９０部
固体担体０〜９８.９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液剤〕
本発明化合物０.０１〜７０部
液体担体２０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒剤〕
本発明化合物０.０１〜８０部
固体担体１０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉剤〕
本発明化合物０.０１〜３０部
固体担体６５〜９９.９９部
その他０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤
本発明化合物No.１-００１２０部
パイロフィライト７４部
ソルポール５０３９４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤
本発明化合物No.１-００１５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物No.１-００１２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０.２部
水６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物No.１-００１７５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例５〕粒剤
本発明化合物No.１-００１５部
ベントナイト５０部
タルク４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例６〕粉剤
本発明化合物No.１-００１３部
カープレックス＃８０Ｄ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト９５部
リン酸ジイソプロピル１.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

使用に際しては、上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して、又は希釈せずに直接散布する。

〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物No.１-００１２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム１部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム１０部
アルキルアリールポリグリコールエーテル１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩３部
エマルジョン型シリコーン１部
二酸化ケイ素３部
カオリン４５部
〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物No.１-００１２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム３.５部
ジメチルスルホキシド３７部
２−プロパノール３６.５部
〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
ジメチルスルホキシド１０部
２−プロパノール３５部
アセトン５３部
〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１５部
ヘキシレングリコール５０部
イソプロパノール４５部
〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル５０部
ジプロピレングリコール４５部
〔配合例１２〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
軽質流動パラフィン９８部
〔配合例１３〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１２部
軽質流動パラフィン５８部
オリーブ油３０部
ＯＤＯ−Ｈ９部
信越シリコーン１部
また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。

特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えばザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）１５版、２００９年に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。

殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン(copper naphthenate)、カッパーオルアイト(copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４(dinocap-4)、ジノカップ−６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアノール（etridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリンサルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン(isovaledione)、カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）、アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）及びシイタケ菌糸体抽出物など。

殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。

殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）及びチオナジン（thionazin）など。

殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ＢＣＩ−０３３（試験名）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ−１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）など。

殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、ロテノン（rotenone）、ＳＩ−０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロテトラマート（spirotetramat）、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ−１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）及びバミドチオン（vamidothion）など。

以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

合成例に記載したプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ_４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。

合成例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善株式会社中圧分取装置；ＹＦＬＣ−Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。

［合成例］
合成例１
１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エタノンＯ−メチルオキシムの製造（本発明化合物１−００３）
工程１
１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エタノンの製造
３−ヨードピリジン１２．６ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍｌ溶液に、別途調整した１−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エタノン７．０８ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌ溶液及び炭酸セシウム４６．３ｇを順次添加した。添加終了後、反応容器中を窒素ガスで置換した後に、ヨウ化銅（１価）２．３ｇを添加し、室温にて３０分攪拌した。攪拌終了後、１２０℃に昇温し、同温度で１５時間攪拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した。放冷後に該反応混合物中に析出した不溶物を、減圧下にてセライトろ過により除去した後、ろ液に酢酸エチル２００ｍｌを添加した。得られた有機層を飽和食塩水、無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル〔１：１〜１：９のグラジエント（体積比、以下同じである）〕にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７．８ｇを白色固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９８（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）
工程２
１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エタノンＯ−メチルオキシムの製造
１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エタノン２００ｍｇのメタノール１ｍｌ溶液に、Ｏ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩９９．６ｍｇ添加し、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体を、クロロホルムで洗浄し目的物８２ｍｇを白色固体として得た。
融点；１５５−１５６℃
合成例２
３−［４−｛（トリメチルシリル）エチニル｝−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ピリジンの製造（本発明化合物２−００１）
３−（４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン１．０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌ溶液に、トリメチルシリルアセチレン７２５ｍｇ、ヨウ化銅（１価）５０ｍｇ、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム５０ｍｇ及びトリエチルアミン７４５ｍｇを順次添加した後、８０℃にて５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水３０ｍｌを添加し、酢酸エチル５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（４：６）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４００ｍｇを淡黄色固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９７（ｂｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），０．２５（ｓ，９Ｈ）
融点；７９−８１℃
合成例３
３−（４−エチニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジンの製造（本発明化合物２−００２）
３−［４−｛（トリメチルシリル）エチニル｝−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ピリジン２．３ｇのメタノール１０ｍｌ溶液に、炭酸カリウム２．０ｇを添加し、室温で２時間３０分撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル６０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をｎ−ヘキサンで洗浄し、目的物１．５６ｇを薄黄白色固体として得た。
融点；１１２−１１４℃
合成例４
３−［４−｛３−（メチルチオ）プロピン−１−イル｝−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ピリジンの製造（本発明化合物２−００１）
３−（４−エチニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン２００ｍｇのテトラヒドロフラン５ｍｌ溶液を、窒素雰囲気下にて−７８℃に冷却した。次いで、１．６Ｍｎ−ブチルリチウムｎ−ヘキサン溶液１．２ｍｌを滴下した。滴下終了後、−７８℃にて３０分撹拌した後、クロロジメチルスルフィド２６２ｍｇを添加した。添加終了後、室温まで昇温した後、ヨウ化カリウム１ｍｇを添加し、更に室温にて２３時間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル１５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。溶媒を留去した後に得られた残渣をクロロホルム−メタノール（９：１）にて溶出する薄層クロマトグラフにて精製し、目的物４６ｍｇを茶褐色固体として得た。
融点；４５−４７℃
合成例５
３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アクリルアミドの製造（本発明化合物３−００３）
工程１
エチル３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝アクリレートの製造
３−（４−ヨード−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン３．０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌ溶液に、アクリル酸エチル１．６６ｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン付加物９５０ｍｇ及びトリエチルアミン２．３６ｇを順次添加し、窒素雰囲気下１２０℃にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５０ｍｌを添加し、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．０ｇを薄茶色固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（測定溶媒ＣＤＣｌ_３）δ８．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｍ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．９Ｈｚ，１Ｈ），６．３１（ｄ，１５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｑ，７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．３４（ｔ，７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程２
エチル３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝アクリル酸の製造
エチル３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝アクリレート０．９ｇのエタノール１０ｍｌ溶液に、水酸化カリウム０．４５ｇ及び水５ｍｌを順次添加し、５０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に２Ｎ塩酸水溶液を添加し、反応混合物のｐＨを３とした。減圧下溶媒を留去し、目的物及び塩化カリウムを含む混合物物１．２ｇを白色固体として得た。

工程３
３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アクリルアミドの製造
工程２で合成したエチル３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝アクリル酸０．４ｇをジクロロメタン１５ｍｌに懸濁させ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩０．５ｇ、トリフルオロエチルアミン０．３ｇ及びトリエチルアミン１．０ｇを順次添加し、室温にて１５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて洗浄し、目的物０．１５ｇを白色固体として得た。
融点；２２８−２３０℃
合成例６
Ｎ−メチル−Ｎ’−[１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エチリデン]−３−（メチルチオ）プロパンヒドラジドの製造（本発明化合物４−００１）
１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エタノン３００ｍｇのエタノール１０ｍｌ溶液に、３−（メチルチオ）プロパンヒドラジド３００ｍｇを添加し、９０℃にて８時間撹拌した。反応終了後、溶媒を留去し、得られた残留物にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｌを添加した。該反応溶液に６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）４５．５ｍｇ次いでトリフルオロメタンスルホン酸メチル１８７ｍｇを添加し、７０℃にて２日間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水３０ｍｌを添加し、酢酸エチル３０ｍｌで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜１：９のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７ｍｇを褐色固体として得た。
融点；６０−６５℃
合成例７
ターシャリーブチル［２−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ビニル］カーバメートの製造（本発明化合物３−０１０）
３−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝アクリル酸０．９ｇのテトラヒドロフラン３０ｍｌ溶液にターシャリーブタノール０．３７ｇ、トリメチルシリルアジド０．５３ｇ、プロピルホスホニックアンヒドリドジメチルホルムアミド溶液（１．６ｍｏｌ／Ｌ）２．９ｍｌ、トリエチルアミン０．７ｇを順次加え、窒素雰囲気下で８０℃にて４時間撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物を室温まで冷却し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水３０ｍｌを添加し、酢酸エチル（５０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物０．２５ｇを白色固体として得た。
融点９３−９７℃
合成例８
ターシャリーブチルメチル［２−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ビニル］カーバメートの合成（本発明化合物３−０１１）
ターシャリーブチル［２−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ビニル］カーバメート０．２５ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解させた。該反応混合物に、０℃にて６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．０４ｇを添加した。添加終了後、同温度で１０分間攪拌した。攪拌終了後、該反応混合物に０℃にてジメチル硫酸０．１２ｇを添加した。添加終了後、室温にて３時間攪拌を継続した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル（３０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物０．２０ｇを淡黄色固体として得た。
融点１２０−１２１℃
合成例９
Ｎ−メチル−２−（メチルチオ）−Ｎ−［２−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ビニル］プロパンアミドの合成（本発明化合物３−０１２）
ターシャリーブチルメチル［２−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ビニル］カーバメート０．２ｇに塩酸１，４−ジオキサン溶液（４ｍｏｌ／Ｌ）１０ｍｌを添加し、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて、該反応混合物から蟻酸を留去した。得られた残渣にジクロロメタン１０ｍｌを加え懸濁させた。別途、２−（メチルチオ）プロパン酸３００ｍｇのジクロロメタン５ｍｌ溶液に塩化オキサリル０．１ｇ及びジメチルホルムアミド０．０５ｇを加えて室温下で３０分間攪拌して調製した２−（メチルチオ）プロパノイルクロリドを該反応溶液に添加した。次いで、トリエチルアミン２ｍｌ、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン０．０５ｇを添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２０ｍｌ）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物０．０３ｇを白色固体として得た。
融点１４３−１４５℃
本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。

合成例１乃至合成例９と同様に製造した本発明化合物の例を第7表乃至第１０表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。なお、表中、Ｄ２−７ｂ、Ｄ２−３２ａ、Ｄ２−３２ｂ、Ｄ２−３４ａ、Ｄ２−１０８ａ、Ｄ２−１０８ｂで表される構造は下記の構造を表し、Ｄ２−７ｂ、Ｄ２−３２ｂ、Ｄ１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｘの置換位置を表す。また、表中、＊１は「樹脂状」を表し、(decomp.)は、融点測定後に化合物が分解したことをそれぞれ意味する。

本発明化合物のうち、融点の記載のない化合物の１ＨＮＭＲデータを第１１表に示す。なお、表中の記号はそれぞれ、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｍ：マルチプレット。

〔第７表〕

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No. R³ R^a R^b m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 Me Me CH₂CF₃ 161-167
1-002 Me Me CH₂(D2-32a) 125-127
1-003 Me Me Me 155-156
1-004 -CH₂CH₂CH₂- CH₂CF₃ 110-115
1-005 -CH₂CH₂CH₂- CH₂(D2-34a) 100-108
1-006 Me Me CH₂(D2-34a) 131-133
1-007 H H CH₂CF₃ 45-46
1-008 H C(O)NHCH₂CF₃ Me 173-174
1-009 Me D2-7b(X=3-CF₂CF₃) Me *1
1-010 H C(O)OEt Me 59-60
1-011 Cl Me CH₂CF₃ 130-131
1-012 Cl Me CH₂SMe 121-123
1-013 H NHCH₂CF₃ Me 75-76
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第８表〕

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No. R³ R^c m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――
2-001 H Si(Me)₃ 79-81
2-002 H H 112-114
2-003 H C(O)NHEt 141-143
2-004 H CH₂SMe 45-47
2-005 H SMe 89-90
2-006 H S(O)Me 184-186
2-007 H S(O)₂Me 123-124
2-008 H D2-32b(X=5-CF₃) 162-163
2-009 H C(O)SMe 121-122
2-010 H CH₂CH₂OH 85-86
2-011 H CH₂CH₂OS(O)₂CH₃ 91-92
2-012 H CH₂CH₂SCH₃ 60-61
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〔第９表〕

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No. R³ R^e R^f m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
3-001 H H D2-108a 130-133
3-002 H H D2-108b(X=4-CF₃) 143-146
3-003 H H C(O)NHCH₂CF₃ 228-230
3-004 H H C(O)OEt 112-114
3-005 H H C(O)N(Me)CH₂CF₃ 179-181
3-006 H H SMe *1
3-007 H H D2-7b(X=3-CF₂CF₃) 135-136
3-008 H -CH₂CH₂N(CH₂CF₃)C(O)- 200-210
3-009 H -CH₂CH₂NHC(O)- 220(decomp.)
3-010 H H NHC(O)OC(CH₃)₃ 93-97
3-011 H H N(CH₃)C(O)OC(CH₃)₃ 120-121
3-012 H H N(CH₃)C(O)CH(CH₃)SCH₃ 143-145
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〔第１０表〕

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No. R³ R^a R^g R^g2 m.p.(℃)
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4-001 Me Me C(O)CH₂CH₂SCH₃ Me 60-65
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〔第１１表〕
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Ｎｏ．プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ_３中）：σ（ｐｐｍ）
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３−００６
９．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２，Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．３４（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），６．１５（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ）
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［試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
試験例１トビイロウンカに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）の２齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、死虫率(％)(死虫数÷供試虫数×１００)を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１〜１−０１１、２−００１、２−００２、２−００４、３−００１、３−００２、３−００３、３−００５〜３−００８、３−０１０、３−０１２、４−００１
試験例２シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
内径７ｃｍのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に３ｃｍに切り取ったインゲンの葉を置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２．５ｍｌずつ散布した（２．５ｍｇ／ｃｍ２）。葉を風乾後、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）の成虫を放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。５日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００４、１−００９、１−０１１、２−００１、
試験例３モモアカアブラムシに対する殺虫試験
内径3cmのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布(2.5mg/cm2)、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１〜１−０１１、２−００１〜２−００４、３−００１、３−００２、３−００３、３−００５、３−００６、３−００８、３−０１０、３−０１２、４−００１
試験例４ワタアブラムシに対する殺虫試験
内径3cmのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったキュウリの葉を置き、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布(2.5mg/cm2)、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１、１−００８、１−００９、１−０１１、２−００１、２−００２、２−００４、３−００１、３−００２、３−００３、３−００５、３−００７、３−００８、３−０１０、３−０１２、４−００１
試験例５モモアカアブラムシに対する土壌潅注処理試験
本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が１００ｐｐｍの薬液を調製した。

プラスチックカップ植えキャベツ苗（２．５本葉期）の株元土壌部分に１０ｍｌの薬液を潅注処理し、温室内に放置した。潅注処理１日後にモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）の成虫を２０頭／株で放虫し、その後温室内に放置した。放虫６日後の生存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
対照値(％)＝｛1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)｝×100
式中の文字は下記を表している。
Cb：無処理区における処理前の虫の数
Cai：無処理区における最終調査時の生存虫数
Tb：処理区における処理前の虫の数
Cai：処理区における最終調査時の生存虫数
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：３−００３

本発明における新規なピラゾール誘導体は、優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

Claims

式（１）：

〔式中、Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２又は−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^２８ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノ、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ^２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ａ^２は、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＲ^ｂ、−Ｃ≡ＣＲ^ｃ、−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｅ）Ｒ^ｆ又は−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＮ（Ｒ^ｇ）Ｒ^ｇ２を表し、
Ｒ^ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^ａはＲ^３と一緒になってＣ_２〜Ｃ_５のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_５アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^ａが結合する炭素原子及びＲ^３が結合する炭素原子と共に５〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^ｃは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^ｄは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７を表し、
Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは、各々独立して水素原子、−ＯＨ、−ＯＲ^６、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^ｅはＲ^ｆと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆが結合する炭素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｇ及びＲ^ｇ２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ^１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、−Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^６及びＲ^６ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル又はＲ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^８及びＲ^８ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１３ａ）Ｒ^１３、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、、或いは、Ｒ^８はＲ^８ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^８及びＲ^８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^９、Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルを表し、
Ｒ^１１は、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１５ａ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１１ａ及びＲ^１２は、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１３及びＲ^１３ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、、或いは、Ｒ^１３はＲ^１３ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１３及びＲ^１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^１４及びＲ^１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルケニル、−ＯＨ、−ＯＲ^１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１５、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^１５、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^１５、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ^１５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）ＯＲ^１５、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５、−Ｃ（＝ＮＲ^１７）Ｒ^１６、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ^１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ^１５）Ｒ^１６、−Ｃ｛＝ＮＮ（Ｒ^１７ａ）Ｒ^１７｝Ｒ^１６、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｒ^１７及びＲ^１７ａは、各々独立して水素原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６シクロアルケニル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）シクロアルケニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表すか、或いは、Ｒ^１７はＲ^１７ａと一緒になってＣ_２〜Ｃ_７のアルキレン鎖又はＣ_２〜Ｃ_７のアルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ^１７及びＲ^１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２によって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^１８は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、−Ｓｉ（Ｒ^９ｂ）（Ｒ^９ａ）Ｒ^９、フェニル、ナフチル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−１０２を表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−１０２は、それぞれ下記の構造式で表される環を表し、

Ｘ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２又はＲ^２０を表し、ｔ１、ｔ２又はｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２は互いに同一であっても又は互いに異なってもよく、更に、２つのＸ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＸ^２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−又は−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ^２が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^２ａは、水素原子、シアノ、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＣＨＯ又はＲ^２０を表し、Ｘ^２ａの隣接位にＸ^２が存在する場合には、隣接するＸ^２ａとＸ^２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−を形成することにより、Ｘ^２ａ及びＸ^２のそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合する水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ^２ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２、−ＣＨＯ又はＲ^２０を表し、ｕ１、ｕ２、ｕ４、ｕ５、ｕ６、ｕ７、ｕ８又はｕ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ^２ｂは互いに同一であっても、又は互いに相異なってもよく、更に、２つのＸ^２ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ^２ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルイミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシイミノ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキリデンを形成してもよく、
Ｚ^２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２又はＲ^２０を表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺ^２は互いに同一であっても又は互いに異なってもよく、更に、２つのＺ^２が隣接する場合には、隣接する２つのＺ^２は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＳＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（Ｘ^２ａ）−，−ＣＨ_２Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−，−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ−，−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ＝ＣＨ−，−ＳＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ＝Ｎ−，−ＳＣＨ＝Ｎ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）ＣＨ＝Ｎ−，−Ｎ（Ｘ^２ａ）Ｎ＝ＣＨ−，−ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ＝ＮＣＨ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＮＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ＝ＮＮ＝ＣＨ−，−Ｎ＝ＣＨＣＨ＝Ｎ−又は−Ｎ＝ＣＨＮ＝ＣＨ−を形成することにより、それぞれのＺ^２が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル基又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^２０は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル、Ｒ^２８で任意に置換された（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルケニル、−ＯＲ^２５、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２６、−Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、−Ｓ（Ｏ）_ｒＮ（Ｒ^２７ａ）Ｒ^２７、フェニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル又はハロゲン原子で任意に置換されたフェニルを表し、
Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルキルを表し、
Ｒ^２７は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルを表し、
Ｒ^２８及びＲ^２８ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_３〜Ｃ_８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルジチオカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノカルボニル、トリ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）シリル、Ｃ_１〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ又はジ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）アミノを表し、
ｎ、ｔ１及びｕ１は、各々独立して０、１、２又は３の整数を表し、
ｔ２及びｕ２は、各々独立して０、１又は２の整数を表し、
ｔ３は、０又は１の整数を表し、
ｔ４及びｕ４は、各々独立して０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｕ５は、０、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｕ６は、各々独立して０、１、２、３、４、５又は６の整数を表し、
ｕ７は、各々独立して０、１、２、３、４、５、６又は７の整数を表し、
ｕ８は、０、１、２、３、４、５、６、７又は８の整数を表し、
ｕ９は、０、１、２、３、４、５、６、７、８又は９の整数を表し、
ｑ２は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒ、ｒ２及びｒ３は、各々独立して０、１又は２の整数を表す〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。
Ａ^１は、−ＣＲ^１を表し、
Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す請求項１記載のピラゾール誘導体又はその塩。
Ａ^１は、−Ｎ（−Ｏ）_ｍ２を表し、
Ｒ^２は、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表す請求項１記載のピラゾール誘導体又はその塩。
Ｒ^１及びＲ^４は、水素原子を表し、
Ａ^２は、−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＯＲ^ｂ、−Ｃ≡ＣＲ^ｃ、−Ｃ（Ｒ^ｄ）＝Ｃ（Ｒ^ｅ）Ｒ^ｆ又は−Ｃ（Ｒ^ａ）＝ＮＮ（Ｒ^ｇ）Ｒ^ｇ２を表し、
Ｒ^ａは、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８又はＤ２−７を表すか、或いは、Ｒ^ａはＲ^３と一緒になってＣ_３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ａが結合する炭素原子及びＲ^３が結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ^ｂは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^ｃは、水素原子、Ｒ^５で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｓｉ（Ｒ^９ａ）（Ｒ^９ｂ）Ｒ^９又はＤ２−３２を表し、
Ｒ^ｄ及びＲ^ｅは、水素原子を表し、
Ｒ^ｆは、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、−Ｎ（Ｒ^８ａ）Ｒ^８、フェニル、（Ｚ^２）_ｑ２で置換されたフェニル又はＤ２−７を表すか、或いは、Ｒ^ｅはＲ^ｆと一緒になってＣ_４のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆが結合する炭素原子と共に５員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は窒素原子を１個含み、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、オキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ^ｇは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７を表し、
Ｒ^ｇ２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^５は、ハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ^１１、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１１又はＤ２−３２又はＤ２−３４を表し、
Ｒ^６及びＲ^６ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^７は、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｒ^１４で任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１１ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１２を表し、
Ｒ^８ａは、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１１は、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１５ａ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１１ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒ^１２は、Ｒ^１４ａで任意に置換された（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルを表し、
Ｒ^１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１４ａは、−Ｓ（Ｏ）_ｒＲ^１５を表し、
Ｒ^１５及びＲ^１５ａは、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６アルキルを表し、
Ｘ^２及びＺ^２は、各々独立してＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルを表し、
ｑ２は、０又は１の整数を表し、
ｔ１は、１の整数を表し、
ｔ４は、０又は１の整数を表し、
ｎ、ｍ１及びｍ２は、０を表し、
ｒは、０、１又は２の整数を表す請求項２記載のピラゾール誘導体又はその塩。
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
土壌処理方法が土壌潅注処理である請求項９記載の土壌処理剤。