JP2014088374A - Cosmetics including pigment and vesicle - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、新規なカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体と、化粧料顔料、及びベシクル組成物を含有する化粧料に関し、詳しくは、リポソームの安定配合により保湿性が高く、顔料の分散安定性に優れ、さらに化粧持続効果にも優れる化粧料に関する。 The present invention relates to a novel cationic (meth) acrylic silicone graft copolymer, a cosmetic pigment, and a cosmetic containing a vesicle composition, and more specifically, has high moisture retention due to stable blending of liposomes. The present invention relates to a cosmetic that is excellent in dispersion stability and further has a long-lasting effect on makeup.
リン脂質の閉鎖小胞であるリポソームは、医薬分野、化粧品分野において、薬剤のデリバリーや角層貯留効果を目的とした、スキンケア基材として広く応用されている。近年、化粧品分野においては、スキンケア化粧料に留まらず、顔料を含有するファンデーションや下地等のメイクアップ化粧料においても、より高いスキンケア効果が求められるようになり、顔料（粉体）とリポソームとを含有する化粧料に関する研究がなされている（特許文献１、２参照）。 Liposomes, which are closed vesicles of phospholipids, are widely applied in the fields of medicine and cosmetics as skin care base materials for drug delivery and stratum corneum storage effects. In recent years, in the cosmetics field, not only skin care cosmetics, but also makeup cosmetics such as foundations and foundations containing pigments have been required to have higher skin care effects. Studies on the cosmetics to be contained have been made (see Patent Documents 1 and 2).
水中油型、あるいは水性のリポソーム含有化粧料に粉体を配合すると、粉体の表面活性によってリポソームの二分子膜構造が破壊されてしまい、リポソームによる保湿機能が減少してしまう。従って、多量の粉体や、微粒子金属酸化物等の表面活性の高い粉体を配合する場合には、リポソームの安定化を図ることが非常に困難であるため、粉体の表面活性を抑えるためには、顔料の表面改質技術が求められる。また、顔料を含有する水中油型化粧料において、例えば内油相のみに顔料を配合すると、化粧料の外観と塗布膜の色とのギャップ差が大きく、また乳化不良等の問題が生じるため、水性相への顔料分散は必須である。 When a powder is blended in an oil-in-water type or aqueous liposome-containing cosmetic, the bilayer structure of the liposome is destroyed by the surface activity of the powder, and the moisturizing function by the liposome is reduced. Therefore, in the case of blending a large amount of powder or powder with high surface activity such as fine particle metal oxide, it is very difficult to stabilize the liposome. For this, pigment surface modification technology is required. In addition, in an oil-in-water cosmetic containing a pigment, for example, when a pigment is blended only in the inner oil phase, the gap difference between the appearance of the cosmetic and the color of the coating film is large, and problems such as poor emulsification occur. Pigment dispersion in the aqueous phase is essential.
一方、顔料の分散性向上を目的とした研究としては、ＤＬＶＯ理論に基づき、顔料への樹脂吸着による立体障害効果と静電的反発力を鑑みた検討がなされている。例えば、分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するジメチルポリシロキサン化合物とアクリレート及び／又はメタクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとをラジカル共重合して得たアクリル−シリコーン系グラフト共重合体（例えば、特許文献３参照）を顔料の表面に吸着させることが試みられている。該アクリル−シリコーン系グラフト共重合体は、ジメチルポリシロキサン基を有する親油性の樹脂であるため、肌に塗布した化粧膜は疎水性となり、化粧持続効果には優れるものの化粧膜は硬く、また水性溶媒への分散剤としては適さないものであった。 On the other hand, studies aiming at improving the dispersibility of pigments have been conducted in consideration of the steric hindrance effect and electrostatic repulsion due to resin adsorption to pigments based on the DLVO theory. For example, an acrylic-silicone graft copolymer obtained by radical copolymerization of a dimethylpolysiloxane compound having a radical polymerizable group at one end of a molecular chain and a radical polymerizable monomer mainly composed of acrylate and / or methacrylate ( For example, attempts have been made to adsorb the pigment surface to the surface of the pigment. Since the acrylic-silicone-based graft copolymer is a lipophilic resin having a dimethylpolysiloxane group, the cosmetic film applied to the skin becomes hydrophobic, and the cosmetic film is hard although it is excellent in makeup sustaining effect, and is water-based. It was not suitable as a dispersant for a solvent.
しかしながら従来、水性溶媒への顔料分散性を向上させると、肌に塗布した化粧膜が親水性となるため、汗に弱く、経時での化粧持続効果において、満足のいく化粧料を得ることができなかった。そのため、水性溶媒への顔料分散性に優れながらも、且つ化粧持続効果に優れる樹脂が求められている。 However, conventionally, if the dispersibility of pigment in an aqueous solvent is improved, the cosmetic film applied to the skin becomes hydrophilic, so that it is weak against sweat and a satisfactory cosmetic can be obtained in terms of the effect of maintaining makeup over time. There wasn't. Therefore, there is a demand for a resin that is excellent in pigment dispersibility in an aqueous solvent and that has an excellent makeup-sustaining effect.
本発明の課題は、共存するベシクル（リポソーム）を破壊することなく、水性溶媒への顔料分散性と、化粧持続効果に優れる樹脂を開発することにより、充分なスキンケア効果を有することに加え、肌に塗布した化粧膜が皮脂や汗に強く、高い化粧持続効果を有する、顔料とリポソームを含む化粧料を提供することにある。 An object of the present invention is to develop a resin having excellent dispersibility of pigments in an aqueous solvent and a long-lasting makeup effect without destroying coexisting vesicles (liposomes). Another object of the present invention is to provide a cosmetic comprising a pigment and a liposome, wherein the cosmetic film applied to the skin is resistant to sebum and sweat and has a high makeup sustaining effect.
本発明者は、上記課題の解決に向けて鋭意研究の結果、樹脂の親媒性に着目し、親水基となる４級アンモニウム塩を有するモノマーを使用してカチオン化したアクリル−シリコーン系グラフト共重合体を開発し、顔料の分散に用いることにより、水性溶媒への分散性に優れながら、高い化粧持続効果が得られ、化粧膜も柔軟であり、且つ共存するリポソームが破壊されることがないことを見出し、本発明に至った。 As a result of diligent research aimed at solving the above problems, the present inventor has focused on the lyophilicity of the resin, and cationized acrylic-silicone graft copolymer using a monomer having a quaternary ammonium salt serving as a hydrophilic group. By developing a polymer and using it to disperse pigments, it has excellent dispersibility in an aqueous solvent, while providing a high cosmetic lasting effect, the cosmetic film is also flexible, and the coexisting liposomes are not destroyed. As a result, they have reached the present invention.
すなわち、本発明は、以下の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有することを特徴とする化粧料に関する。
（Ａ）下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）のラジカル重合性モノマーを反応させて得られるカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体
（ａ）下記一般式（Ｉ）
That is, this invention relates to the cosmetics characterized by containing the following components (A)-(C).
(A) Cationic (meth) acryl silicone graft copolymer obtained by reacting radical polymerizable monomers (a), (b), (c) and (d) below (a) The following general formula (I) )
（式中、Ｍｅはメチル基、Ｒ１は水素原子又はメチル基、Ｒ２は１又は２個のエーテル結合を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜１０の２価の飽和炭化水素基、Ｒ３は炭素数１〜１０の飽和炭化水素基、ｍは５〜１００の整数を表す。）で表される化合物
（ｂ）下記一般式（ＩＩ）
(In the formula, Me is a methyl group, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is a linear or branched C 1-10 divalent divalent alkyl group which may contain 1 or 2 ether bonds. A saturated hydrocarbon group, R3 is a saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and m is an integer of 5 to 100.) (b) The following general formula (II)
（式中、Ｒ４は水素原子又はメチル基、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｘは−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｏ−ＣＨ２−又は−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−、Ｙは直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４の２価の飽和炭化水素基、Ｚ−は対アニオンを表す。）で表される化合物、及び、式（ＩＩＩ） (In the formula, R4 may be a hydrogen atom or a methyl group, R5, R6 and R7 may be the same or different, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X is -O-, -NH-, -O. —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) —, Y is a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and Z − represents a counter anion. A compound represented by the formula (III)
（式中、Ｒ８、Ｒ９は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１０、Ｒ１１は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基、Ｚ−は対アニオンを表す。）で表されるカチオン性化合物から選ばれる少なくとも１種
（ｃ）下記一般式（ＩＶ）
(In the formula, R8 and R9 may be the same or different, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R10 and R11 may be the same or different, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Group, Z − represents a counter anion.) At least one selected from cationic compounds represented by the following general formula (IV):
（式中、Ｒ１２は水素原子又はメチル基、Ｒ１３は水素原子又は直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表される化合物
（ｄ）下記一般式（Ｖ）
(Wherein R12 represents a hydrogen atom or a methyl group, R13 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms) (d) the following general formula (V )
（式中、Ｒ１４は水素原子又はメチル基、Ｒ１５は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基を表す。）で表される化合物（Ｂ）顔料
（Ｃ）ベシクル組成物
(Wherein R14 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R15 represents a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms) (B) Pigment (C) Vesicle composition
本発明の化粧料は、リポソームと顔料とを安定に含有することが可能であり、高いスキンケア効果、保湿感を有すると共に、毛穴やくすみ等を目立たなくするメイク効果を有し、さらにその化粧膜が皮脂や汗に強く、高い化粧持続効果を実感することが可能である。 The cosmetic of the present invention can stably contain liposomes and pigments, has a high skin care effect and a moisturizing feeling, and has a makeup effect that makes pores and dullness inconspicuous, and further a cosmetic film thereof It is resistant to sebum and sweat, and it is possible to realize a high makeup lasting effect.
以下に本発明の構成について詳細を説明する。 Details of the configuration of the present invention will be described below.
本発明に用いられる成分（Ａ）のカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体は、カチオン性の親水基を導入することにより両親媒性を有する樹脂である。カチオン性基により肌への付着性に優れるとともに、撥水性のある柔軟な皮膜を形成するため、化粧持続効果を向上させる成分である。該共重合体は、少なくとも、下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）のラジカル重合性モノマーを反応させて得られる重合体であり、その他、（ａ）〜（ｄ）以外の共重合可能なモノマーを加えて反応させて得られる重合体を包含し、本発明における（メタ）アクリルとは、アクリル及びメタアクリルを包含することを意味する。
各モノマーの仕込割合は、本発明の効果を奏する限り制限はないが、（ａ）〜（ｄ）のモノマーの全体に対して、（ａ）＝２０〜５０質量％、（ｂ）＝０．５〜４質量％、（ｃ）及び（ｄ）＝４６〜７９．５質量％であり、（ｃ）／（ｄ）＝０．５〜１．５であることが好ましい。
The cationic (meth) acryl silicone graft copolymer of component (A) used in the present invention is a resin having amphiphilic properties by introducing a cationic hydrophilic group. In addition to being excellent in adhesion to the skin due to the cationic group, it forms a water-repellent and flexible film, so that it is a component that improves the makeup lasting effect. The copolymer is a polymer obtained by reacting at least the following radical polymerizable monomers (a), (b), (c) and (d), and other than the above (a) to (d) In the present invention, the term “(meth) acryl” means that acrylic and methacryl are included.
The charging ratio of each monomer is not limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but (a) = 20 to 50% by mass, (b) = 0. It is 5-4 mass%, (c) and (d) = 46-79.5 mass%, and it is preferable that it is (c) / (d) = 0.5-1.5.
本発明のカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体は、２５℃において９９．５％エタノール中に５０質量％以上溶解するものであることが好ましい。
さらに、共重合体を２０質量％となるように９９．５％エタノールに溶解させたときのエタノール溶液の、２５℃においてＢ型回転粘度計を用いて測定した粘度（単位ｍＰａ・ｓ＝ＣＳ）は、５０〜２５０、好ましくは、７０〜１５０である。
また、本発明のカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体のＴｇは、好ましくは、−１０〜４０℃、さらに好ましくは０〜３０℃である。
ここで、Ｔｇは下記のＦｏｘの式で算出したＴｇの値を示す。
１／Ｔｇ＝Ｗ１／Ｔｇ１＋Ｗ２／Ｔｇ２＋・・・＋Ｗｎ／Ｔｇｎ
上記式において、Ｗ１からＷｎは、毛髪化粧料用基剤の合成に使用されるｎ種のモノマーの各重量分率を示し、Ｔｇ１からＴｇｎは、各モノマーのみが重合して得られるホモポリマーのガラス転移温度を示す。
さらに、本発明のカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体等の種々の形態を包含する。
The cationic (meth) acryl silicone graft copolymer of the present invention is preferably one that dissolves in an amount of 50% by mass or more in 99.5% ethanol at 25 ° C.
Furthermore, the viscosity (unit mPa · s = CS) of an ethanol solution obtained by dissolving the copolymer in 99.5% ethanol so as to be 20% by mass at 25 ° C. using a B-type rotational viscometer. Is from 50 to 250, preferably from 70 to 150.
Moreover, Tg of the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer of the present invention is preferably −10 to 40 ° C., more preferably 0 to 30 ° C.
Here, Tg represents the value of Tg calculated by the following Fox equation.
1 / Tg = W 1 / Tg 1 + W 2 / Tg 2 +... + W n / Tg n
In the above formula, W n from W 1, shows each weight fraction of n kinds of monomers used in the synthesis of hair cosmetic base, Tg n from Tg 1, only the monomer is polymerized to give Shows the glass transition temperature of the resulting homopolymer.
Furthermore, the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer of the present invention includes various forms such as a random copolymer and a block copolymer.
以下に、共重合体の原料であるモノマーについて説明する。
（ａ）一般式（Ｉ）で表されるラジカル重合性モノマー
Below, the monomer which is a raw material of a copolymer is demonstrated.
(A) Radical polymerizable monomer represented by general formula (I)
式中、Ｍｅはメチル基、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表す。
Ｒ２は直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜１０の２価の飽和炭化水素基を表し、１又は２個のエーテル結合を含んでいてもよい。具体的には、−ＣＨ２−，−（ＣＨ２）２，−（ＣＨ２）５−，−（ＣＨ２）１０−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２（ＣＨ３）ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−などが例示される。
Ｒ３は炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を表し、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｎ−デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキル基；シクロプロピルメチル基、２−シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、３−シクロペンチルプロピル基、シクロへキシルメチル基、２−シクロヘキシルエチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロオクチルメチル基等の炭素数１〜１０のシクロアルキルアルキル基が挙げられる。
ｍは５〜１００の整数を表す。
In the formula, Me represents a methyl group, and R1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R2 represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and may contain one or two ether bonds. Specifically, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 , — (CH 2 ) 5 —, — (CH 2 ) 10 —, —CH 2 —CH (CH 3 ) —CH 2 —, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 OCH 2 (CH 3 ) CH 2 —, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 — and the like are exemplified.
R3 represents a saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, specifically, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, i-butyl group. , T-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-nonyl group, isononyl group, n-decyl group and other alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms; cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclo A cycloalkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as hexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group, cyclododecyl group; cyclopropylmethyl group, 2-cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclopentylmethyl group, 3- 1 carbon number such as cyclopentylpropyl group, cyclohexylmethyl group, 2-cyclohexylethyl group, cycloheptylmethyl group, cyclooctylmethyl group, etc. It includes 10 cycloalkylalkyl group.
m represents an integer of 5 to 100.
この式（Ｉ）で表わされるモノマーは、たとえば、式（１−ａ） The monomer represented by the formula (I) is, for example, the formula (1-a)
で表わされる（メタ）アクリレート置換クロロシラン化合物と式（１−ｂ） (Meth) acrylate substituted chlorosilane compound represented by the formula (1-b)
で表わされる片末端水酸基置換ポリシロキサンとを常法に従い、脱塩酸反応させることにより得ることができるが、合成方法は、これに限定されるものではない。 Can be obtained by dehydrochlorination reaction according to a conventional method, but the synthesis method is not limited thereto.
式（Ｉ）で表されるモノマーとしては、具体例には以下のものが挙げられる。なお以下の式中、Ｍｅはメチル基を、ｎ−Ｂｕはｎ−ブチル基を示す。 Specific examples of the monomer represented by the formula (I) include the following. In the following formulae, Me represents a methyl group, and n-Bu represents an n-butyl group.
（ｂ）式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で表されるラジカル重合性モノマー
（ｂ）成分は、下記式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で表されるカチオン性化合物から選ばれる少なくとも１種である。
(B) The radically polymerizable monomer (b) component represented by the formula (II) or the formula (III) is at least one selected from the cationic compounds represented by the following formula (II) or the formula (III). is there.
式（ＩＩ）中、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基が例示される。
Ｘは−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｏ−ＣＨ２−又は−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−を表す。
Ｙは直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４の２価の飽和炭化水素基を表し、−ＣＨ２−，−（ＣＨ２）２，−（ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）４−，−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−等が例示される。
Ｚ−は対アニオンであり、例えば、塩素イオン、臭素イオン、硫酸水素イオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、四フッ化ホウ素イオン、六フッ化リンイオン等が例示される。
In formula (II), R4 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R5, R6 and R7 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, Examples include i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, i-butyl group, and t-butyl group.
X represents —O—, —NH—, —O—CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) —.
Y represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 , — (CH 2 ) 3 —, — (CH 2 ) 4 —, —CH 2 —CH (CH 3 ) —CH 2 — and the like.
Z − is a counter anion, and examples thereof include chlorine ion, bromine ion, hydrogen sulfate ion, nitrate ion, perchlorate ion, boron tetrafluoride ion, and phosphorus hexafluoride ion.
式（ＩＩＩ）中、Ｒ８、Ｒ９は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表し、炭素数１〜４のアルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基が例示される。
Ｒ１０、Ｒ１１は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基を表し、炭素数１〜１８のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｎ−デシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、ｎ−ペンタデシル基、パルミチル基、ヘプタデシル基、ステアリル基等が例示される。
In formula (III), R8 and R9 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, and n- Examples are propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, i-butyl and t-butyl.
R10 and R11 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 18 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, i- Propyl group, n-butyl group, s-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-nonyl group, isononyl group, n-decyl group, lauryl group, tridecyl Group, myristyl group, n-pentadecyl group, palmityl group, heptadecyl group, stearyl group and the like.
（ｃ）式（ＩＶ）で表されるラジカル重合性モノマー (C) Radical polymerizable monomer represented by formula (IV)
式中、Ｒ１２は水素原子又はメチル基を表す。
Ｒ１３は水素原子又は直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜３のアルキル基を表し、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基が例示される。
In the formula, R12 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R13 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, and n -Propyl group and i-propyl group are exemplified.
（ｄ）式（Ｖ）で表されるラジカル重合性モノマー (D) Radical polymerizable monomer represented by formula (V)
式中、Ｒ１４は水素原子又はメチル基を表す。
Ｒ１５は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基を表し、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピル基、４−ヒドロキシ−ｎ−ブチル基等が例示される。
In the formula, R14 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R15 represents a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and examples thereof include a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 3-hydroxy-n-propyl group, and a 4-hydroxy-n-butyl group.
（ｅ）その他の共重合可能なモノマー
その他の共重合可能なモノマーとしては、以下の物が例示される。
（（メタ）アクリル系モノマー）
（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルへキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−へキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸シクロへキシル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸へプタデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸イソステアリル、（メタ）アクリル酸オレイル、（メタ）アクリル酸ベヘニル、直鎖状、分岐鎖状又は脂環式の炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル；アクリロニトリル；アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド；２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基含有（メタ）アクリルアミド；アミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、メチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等のジアルキルアミノアルキル（メタ）メタアクリルアミド；（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸グリシジル等の、環式化合物とメタ）アクリル酸のエステル類；（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル；ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールと（メタ）アクリル酸とのモノエステル類；スルホン酸基含有（メタ）アクリルエステル；（メタ）アクリロイルオキシエチルホスフェート等のメタアクリロイルオキシアルキルリン酸モノエステル；（メタ）アクリル酸グリセリル、２−メタアクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、アクリロイルオキシエチルサクシネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルテトラヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸；１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレン（ｎ＝２〜５０）グリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレン（ｎ＝２〜５０）グリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、メチレンビスアクリルアミド、ビスフェノールＦ ＥＯ変性（ｎ＝２〜５０）ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ ＥＯ変性（ｎ＝２〜５０）ジアクリレート、ビスフェノールＳ ＥＯ変性（ｎ＝２〜５０）ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリカプロラクトネートトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールヘキサントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラカプロラクトネート、テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールエタンテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールブタンテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールヘキサンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート等のエチレン性不飽和二重結合を２個以上有する（メタ）アクリレート等が例示される。
(E) Other copolymerizable monomers Examples of the other copolymerizable monomers include the following.
((Meth) acrylic monomer)
N-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, (meth) acryl N-octyl acid, cyclohexyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate, ( Pentadecyl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, oleyl (meth) acrylate, behenyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid ester having a linear, branched or alicyclic hydrocarbon group; acrylo Tolyl; (meth) acrylamide such as acrylamide, diacetone acrylamide, N, N-dimethylacrylamide, Nt-butylacrylamide, N-octylacrylamide, Nt-octylacrylamide; 2- (meth) acrylamide-2-methyl Sulfonic acid group-containing (meth) acrylamides such as propanesulfonic acid; alkylaminoalkyl (meth) acrylates such as aminoethyl (meth) acrylate, t-butylaminoethyl methacrylate, methylaminoethyl (meth) acrylate; dimethylaminoethyl (meta) ) Acrylates, dialkylaminoalkyl (meth) acrylates such as diethylaminoethyl (meth) acrylate; dimethylaminoethyl (meth) acrylamide, diethylaminoethyl (meth) acrylate Dialkylaminoalkyl (meth) methacrylamides such as ruamide; esters of cyclic compounds and meth) acrylic acid, such as tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate; (Meth) acrylic acid alkoxyalkyl esters such as ethoxyethyl methacrylate and methoxyethyl (meth) acrylate; polyalkylene glycols such as polyethylene glycol mono (meth) acrylate and polypropylene glycol mono (meth) acrylate and (meth) acrylic Monoesters with acids; sulfonic acid group-containing (meth) acrylic esters; methacryloyloxyalkyl phosphate monoesters such as (meth) acryloyloxyethyl phosphate; glyceryl (meth) acrylate, 2 -Methacryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, β-carboxyethyl acrylate, acryloyloxyethyl succinate, 2- (meth) acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxy Ethylhexahydrophthalic acid; 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene (n = 2-50) glycol di (meth) ) Acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene (n = 2-50) glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) acrylate, dipentyl glycol di (meth) acrylate, Opentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, methylenebisacrylamide, bisphenol F EO modified (n = 2-50) di (meth) acrylate, bisphenol A EO modified (n = 2-50) Diacrylate, bisphenol S EO modified (n = 2-50) di (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tricaprolactonate tri (meth) acrylate , Trimethylol hexane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, diglycerin tetra (meth) acrylate, ditrimethylol Propanetetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropanetetracaprolactonate, tetra (meth) acrylate, ditrimethylolethanetetra (meth) acrylate, ditrimethylolbutanetetra (meth) acrylate, ditrimethylolhexanetetra (meth) acrylate, di Ethylenically unsaturated dimers such as pentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tripentaerythritol hexa (meth) acrylate, tripentaerythritol hepta (meth) acrylate, tripentaerythritol octa (meth) acrylate, etc. Examples include (meth) acrylate having two or more heavy bonds.
（（メタ）アクリル系以外のモノマー）
クロトン酸等の不飽和モノカルボン酸；スチレン等の芳香族ビニル化合物；イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、シトラコン酸等の不飽和ジカルボン酸；マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル等の不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル；スルホン酸基含有単量体としては、例えばビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸等のアルケンスルホン酸；α−メチルスチレンスルホン酸等の芳香族ビニル基含有スルホン酸；（メタ）アリルアミン等の１〜３級アミノ基含有不飽和化合物；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン等のアミノ基含有芳香族ビニル系化合物；ジビニルベンゼン、ジイソプロペニルベンゼン、トリビニルベンゼン等のエチレン性不飽和二重結合を２個以上有する化合物；エチレン性不飽和二重結合を２個以上有するウレタンオリゴマー；エチレン性不飽和二重結合を２個以上有するシリコーン化合物；酢酸ビニル、ビニルピロリドン等が例示される。
(Monomers other than (meth) acrylic)
Unsaturated monocarboxylic acids such as crotonic acid; Aromatic vinyl compounds such as styrene; Unsaturated dicarboxylic acids such as itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, maleic anhydride, citraconic acid; monoalkyl maleate, monoalkyl fumarate Monoalkyl esters of unsaturated dicarboxylic acids such as esters and itaconic acid monoalkyl esters; examples of sulfonic acid group-containing monomers include alkene sulfonic acids such as vinyl sulfonic acid and (meth) allyl sulfonic acid; α-methylstyrene sulfone Aromatic vinyl group-containing sulfonic acids such as acids; primary to tertiary amino group-containing unsaturated compounds such as (meth) allylamine; amino group-containing aromatic vinyl compounds such as N, N-dimethylaminostyrene; divinylbenzene, di Ethylenic unsaturation such as isopropenylbenzene and trivinylbenzene Compounds having a double bond two or more; ethylenically unsaturated double bond of a silicone compound having two or more; ethylenically unsaturated double bond urethane oligomer having two or more vinyl acetate, vinyl pyrrolidone, and the like.
本発明において、上記モノマーの共重合は、特に制限はなく、公知の方法により共重合可能であるが、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル等の通常のラジカル重合開始剤の存在下に行うことができ、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、バルク重合法のいずれの方法の適用も可能である。これらの中でも溶液重合法は、得られるグラフト共重合体の分子量を最適範囲に調整することが容易であることより好ましい方法である。用いられる溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸イソブチルなどのエステル類、イソプロパノール、ブタノールなどのアルコール類の１種又は２種以上の混合物が挙げられる。
重合反応は５０〜１８０℃、好ましくは６０〜１２０℃の温度範囲内において行なうことができ、この条件下に５〜１０時間程度で完結させることができる。
In the present invention, the copolymerization of the monomer is not particularly limited and can be copolymerized by a known method. For example, normal radical polymerization initiation such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, azobisisobutyronitrile, etc. Any of a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, and a bulk polymerization method can be applied. Among these, the solution polymerization method is a more preferable method because it is easy to adjust the molecular weight of the obtained graft copolymer to the optimum range. Solvents used include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, esters such as ethyl acetate and isobutyl acetate, and alcohols such as isopropanol and butanol. The above mixture is mentioned.
The polymerization reaction can be carried out within a temperature range of 50 to 180 ° C., preferably 60 to 120 ° C., and can be completed in about 5 to 10 hours under these conditions.
本発明における成分（Ａ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、その含有量は、特に限定されないが、０．１〜５質量％が好ましい。 The component (A) in the present invention can be used alone or in combination of two or more, and the content is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5% by mass.
本発明に用いられる成分（Ｂ）の顔料は、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、色素粉体類、金属粉体類、複合粉体類等、化粧料に一般に使用される粉体を挙げることができる。 The pigment of the component (B) used in the present invention is particularly limited by the shape of a sphere, plate, needle, etc., the shape of fumes, fine particles, particle size such as pigment grade, the particle structure of porous, nonporous, etc. Examples thereof include powders generally used in cosmetics, such as inorganic powders, glitter powders, pigment powders, metal powders, and composite powders.
具体的に例示すれば、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、合成雲母、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、モンモリロナイト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン等、有機粉体としては、ポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタン、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、テトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロース、シルクパウダー、ナイロンパウダー、１２ナイロン、６ナイロン、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネイト樹脂、微結晶繊維粉体、ラウロイルリジン等；有色顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等の無機白色顔料、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した複合粉体等；パール顔料としては、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等；金属粉末顔料としては、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等；タール色素としては、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、橙色２０７号等；天然色素としては、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等が挙げられるが、これに限定されるものではない。これら粉体は、その１種又は２種以上を用いることができ、さらに複合化や表面処理を行った粉体でも良い。
本発明における成分（Ｂ）の含有量は、特に限定されないが、化粧料全体に対して０．５〜３０質量％が好ましい。
Specific examples include magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, synthetic mica, mica, kaolin, sericite, muscovite, synthetic mica, phlogopite, saucite, black Mica, lithia mica, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, hydrite, Examples of organic powders such as montmorillonite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, boron nitride, polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypro Ren powder, polystyrene powder, polyurethane, benzoguanamine powder, polymethylbenzoguanamine powder, tetrafluoroethylene powder, polymethyl methacrylate powder, cellulose, silk powder, nylon powder, 12 nylon, 6 nylon, styrene / acrylic acid copolymer, divinylbenzene・ Styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, microcrystalline fiber powder, lauroyl lysine, etc .; As a colored pigment, titanium oxide Inorganic white pigments such as zinc oxide and cerium oxide, inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide and iron titanate, inorganic brown pigments such as γ-iron oxide, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess, Black iron oxide, Inorganic black pigments such as carbon black, inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet, inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate, inorganic blue pigments such as bitumen and ultramarine, tar Dye raked, natural dye raked, composite powder made by combining these powders, etc .; pearl pigments include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide Coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, fish scale foil, titanium oxide coated colored mica, etc .; as metal powder pigments, aluminum powder, copper powder, stainless steel powder, etc .; as tar pigments, red No. 3, red No. 104, red 106, red 201, red 202, red 204, red 205 Red 220, Red 226, Red 227, Red 228, Red 230, Red 401, Red 505, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202, Yellow 203, Yellow 204, Yellow 401 No. 1, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, Orange 207 and the like; natural pigments include, but are not limited to, carminic acid, laccaic acid, calsamine, bradylin, crocin and the like. These powders can be used singly or in combination of two or more, and can also be powders that have been combined or surface-treated.
Although content of the component (B) in this invention is not specifically limited, 0.5-30 mass% is preferable with respect to the whole cosmetics.
本発明において、成分（Ａ）の共重合体と、成分（Ｂ）の顔料とを、予め混合物としておくことで、より顔料分散効果が向上するため好ましい。混合方法は、特に限定されず、ロールミル、ビーズミル等を用いて、多価アルコール等の分散媒と共に混合物を調製する方法や、湿式法あるいは乾式法を用いて、予め顔料にカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体を被覆、混練する方法等が挙げられる。なお、これらの成分（Ａ）の構成成分を水、エタノール等の水性成分に分散させ、他の成分と配合することは更に好ましい。 In the present invention, it is preferable to prepare a mixture of the copolymer of component (A) and the pigment of component (B) in advance because the pigment dispersion effect is further improved. The mixing method is not particularly limited, and a cationic (meth) acrylic pigment is previously prepared by using a roll mill, a bead mill or the like, a method of preparing a mixture with a dispersion medium such as a polyhydric alcohol, a wet method or a dry method. Examples thereof include a method of coating and kneading the silicone-based graft copolymer. In addition, it is more preferable to disperse these constituent components (A) in an aqueous component such as water or ethanol and mix them with other components.
本発明に用いられる成分（Ｃ）のベシクル組成物は、脂質を水性成分に分散させることにより形成する脂質二分子膜により形成される閉鎖小胞の分散物である。特に、リン脂質の二分子膜により形成されるリポソームは、その膜内に、有効成分や薬剤を内包することができ、また皮膚貯留性が高いため、効果的に有効成分や薬剤の効能を発揮させることができるとともに、膜成分であるリン脂質による保湿効果の持続性が高い。成分（Ｃ）の含有量は、特に限定されないが、化粧料全体に対して０．１〜９０質量％が好ましい。 The vesicle composition of component (C) used in the present invention is a dispersion of closed vesicles formed by a lipid bilayer formed by dispersing lipid in an aqueous component. In particular, liposomes formed from phospholipid bilayers can contain active ingredients and drugs in their membranes, and have high skin retention, so they effectively demonstrate the effectiveness of active ingredients and drugs. In addition, the moisture retention effect of the phospholipid that is a membrane component is high. Although content of a component (C) is not specifically limited, 0.1-90 mass% is preferable with respect to the whole cosmetics.
本発明の成分（Ｃ）に用いられるリン脂質としては、卵黄レシチン、大豆レシチンまたはこれらの水素添加リン脂質、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、及びスフィンゴミエリン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらのリン脂質の一種又は二種以上を用いることができる。また、リポソームを調製するために使用可能なリン脂質の含有量としては、化粧料全体に対して０．００５〜５質量％であることが好ましい。 Examples of the phospholipid used in the component (C) of the present invention include egg yolk lecithin, soybean lecithin or hydrogenated phospholipids thereof, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylcholine, phosphatidylglycerol, and sphingomyelin. However, it is not limited to these. One or more of these phospholipids can be used. Moreover, as content of the phospholipid which can be used in order to prepare a liposome, it is preferable that it is 0.005-5 mass% with respect to the cosmetics whole.
本発明に用いるリポソームは、該リン脂質の二分子膜により形成される閉鎖小胞であり、粒子径は５０〜３００ｎｍ程度が好ましい。また膜内に有効成分等を内包することができる他、リポソームの膜構造安定化のため、コレステロールやフィトステロール等の油性成分や、コラーゲン、ポリグルタミン酸等の水溶性高分子を共存させることができる。
本発明に用いるリポソーム組成物は、公知のリポソーム含有水分散液の製造方法に従って製造することができるが、例えばリン脂質をジプロピレングリコール等の多価アルコールに分散させ、水を添加して高圧乳化機やホモミキサーを用いて均一に分散させることにより調製することができる。また、それに限定されるものではないが、リポソーム組成物は、成分（Ｃ）全体を１００質量％とした場合、リン脂質を０．０１〜１０質量％、コレステロール又はフィトステロールを０．００１〜２質量％、グリセリン及び／又は１，３−ブチレングリコールを０．０１〜３０質量％の配合比で含有する組成物が好ましい。
The liposome used in the present invention is a closed vesicle formed by a bilayer membrane of the phospholipid, and the particle diameter is preferably about 50 to 300 nm. In addition to the inclusion of active ingredients in the membrane, oily components such as cholesterol and phytosterol and water-soluble polymers such as collagen and polyglutamic acid can coexist for stabilizing the membrane structure of the liposome.
The liposome composition used in the present invention can be produced according to a known method for producing a liposome-containing aqueous dispersion. For example, phospholipid is dispersed in a polyhydric alcohol such as dipropylene glycol, and water is added for high-pressure emulsification. It can be prepared by uniformly dispersing using a machine or a homomixer. Although not limited thereto, the liposome composition has a phospholipid content of 0.01 to 10% by mass and cholesterol or phytosterol of 0.001 to 2% by mass when the total amount of the component (C) is 100% by mass. %, Glycerin and / or 1,3-butylene glycol is preferably contained at a blending ratio of 0.01 to 30% by mass.
さらに、本発明の化粧料には、成分（Ｄ）として水溶性高分子を含有することができる。水溶性高分子は、化粧料に粘度を付与し、安定性を更に向上させると共に、みずみずしさや伸びの良さ等の使用感を良好にするために用いられる。その配合量は、特に限定されないが、化粧料全体に対して０．００１〜１質量％が好ましい。
本発明に用いられる水溶性高分子は、通常化粧料で使用されるものであれば特に限定されない。具体例としては、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムチン、デルマタン硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸から選ばれるムコ多糖類及びその塩、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、キャロブガム、グアーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード、アルゲコロイド、トラントガム、ローカストビーンガム、ガラクトマンナン等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリ（２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン）、ポリ（２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン）共重合体、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、ベントナイト、ラポナイト、ヘクトライト等の無機系水溶性高分子等が挙げられ、これら一種又は二種以上を用いることができる。
Furthermore, the cosmetic of the present invention can contain a water-soluble polymer as component (D). The water-soluble polymer is used for imparting a viscosity to the cosmetic, further improving the stability, and improving the feeling of use such as freshness and good elongation. Although the compounding quantity is not specifically limited, 0.001-1 mass% is preferable with respect to the whole cosmetics.
The water-soluble polymer used in the present invention is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics. Specific examples include mucopolysaccharides and salts thereof selected from chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucin, dermatan sulfate, heparin and keratan sulfate, gum arabic, tragacanth, galactan, carob gum, guar gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince Plant polymers such as seeds, algae colloids, tant gum, locust bean gum, galactomannan, microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, pullulan, starches such as starch, carboxymethyl starch, and methylhydroxypropyl starch Polymer, methylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, sodium sulfate Sodium, carboxymethylcellulose sodium, crystalline cellulose, cellulose-based cellulose polymers, sodium alginate, alginic acid polymers such as propylene glycol alginate, vinyl polymers such as carboxyvinyl polymers and alkyl-modified carboxyvinyl polymers, polyoxyethylene Polymers such as polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymer, sodium polyacrylate, poly (2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), poly (2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) copolymer, polyacrylamide, etc. Inorganic water-soluble polymers such as polymers, polyethyleneimine, bentonite, laponite, hectorite, etc. can be mentioned, and one or more of these can be used .
これらの中でも、前記成分（Ａ）の（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体がカチオン性であることから、高分子同士のイオン的な凝集を防ぐために、特に、ノニオン性及び／又はカチオン性高分子が好ましい。 Among these, since the (meth) acryl silicone graft copolymer of the component (A) is cationic, in order to prevent ionic aggregation between polymers, in particular, nonionic and / or cationic high Molecules are preferred.
本発明の化粧料は、さらに目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製剤に使用される成分、すなわち水（精製水、温泉水、深層水等）、界面活性剤、油剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、皮膜形成剤、樹脂、保湿剤、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、植物抽出物、ビタミン類、アミノ酸類、ペプタイド類等を配合できる。水性成分、粉体等は、上記必須成分に用いたものと同じものを使用しても良い。 The cosmetic of the present invention is a component that is usually used in preparations such as cosmetics, quasi-drugs, and external pharmaceuticals depending on the purpose, that is, water (purified water, Hot spring water, deep water, etc.), surfactant, oil agent, metal soap, gelling agent, powder, alcohol, film forming agent, resin, moisturizer, antibacterial agent, fragrance, deodorant, salt, pH adjuster , Fresheners, plant extracts, vitamins, amino acids, peptides and the like can be blended. Aqueous components, powders, and the like may be the same as those used for the essential components.
本発明の化粧料は、水中油型乳化化粧料であることが好ましく、界面活性剤としては、特に限定されるものではなく、油剤を安定に乳化する目的で配合され、カチオン性、ノニオン性、アニオン性のいずれでもよい。
カチオン性界面活性剤としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化ジオレイルジメチルアンモニウム、メチル硫酸セチルベヘニルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム等の第４級アンモニウム塩、ステアロイルリジンブチルエステル・塩酸塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシルＬ−アルギニンエチル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、ラウロイル−オルニチンプロピルエステル・酢酸塩等のモノ−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩、デシルグアニジン酢酸塩、２−グアニジノエチルラウリルアミド塩酸塩、２−グアニジノブチルステアロアミド・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩等のグアニジン誘導体等を例示することができるが、本発明においては特に塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム塩が好ましい。本発明に用いるカチオン界面活性剤は、例えば、市販品として「ＧＥＮＡＭＩＮＥ ＳＴＡＣ」（クラリアント・ジャパン社製）、「ＧＥＮＡＭＩＮＥ ＫＤＭ−Ｐ」（クラリアント・ジャパン社製）等が挙げられる。
ノニオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ポリオキシプロレンヤシ油脂肪酸モノイソパノールアミド、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
アニオン性界面活性剤としては、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム等の高級脂肪酸塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン等のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸塩；テトラデセンスルホン酸ナトリウム、テトラデセンスルホン酸カリウム等のα−オレフィンスルホン酸塩；ドデカン−１，２−ジオール酢酸エーテルナトリウム等のヒドロキシエーテルカルボン酸塩；スルホコハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸等が挙げられる。
The cosmetic of the present invention is preferably an oil-in-water emulsified cosmetic, and the surfactant is not particularly limited, and is formulated for the purpose of stably emulsifying the oil, and is cationic, nonionic, Any of anionic nature may be sufficient.
Cationic surfactants include cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium methyl sulfate, distearyl chloride Quaternary ammonium salts such as dimethylammonium, dioleyldimethylammonium bromide, cetylbehenyldimethylammonium sulfate, stearyldimethylbenzylammonium chloride, stearoyl lysine butyl ester / hydrochloride, N-coconut oil fatty acid acyl L-arginine ethyl DL -Mono-N-long chain acyl bases such as pyrrolidone carboxylate, lauroyl-ornithine propyl ester, acetate Examples thereof include guanidine derivatives such as amino acid lower alkyl ester salts, decylguanidine acetate, 2-guanidinoethyllaurylamide hydrochloride, 2-guanidinobutyl stearamide / DL-pyrrolidonecarboxylate, etc. Particularly preferred are quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, distearyldimethylammonium chloride. Examples of the cationic surfactant used in the present invention include “GENAMINE STAC” (manufactured by Clariant Japan), “GENAMINE KDM-P” (manufactured by Clariant Japan) and the like as commercial products.
Nonionic surfactants include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxy Ethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene cured Castor oil, polyoxyethylene phytostanol ether, polyoxyethylene N-phytosterol ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene cholesteryl ether, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane, polyoxyalkylene / alkyl co-modified organopolysiloxane, lauric acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, coconut oil fatty acid Monoethanolamide, polyoxyethylene coconut oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, coconut oil fatty acid monoisopropanolamide, polyoxyprolene coconut oil fatty acid monoisopananolamide, alkanolamide, sugar ether, sugar amide etc. Can be mentioned.
Anionic surfactants include higher fatty acid salts such as sodium laurate, potassium laurate and potassium coconut fatty acid; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, polyoxyethylene lauryl ether ammonium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine Polyoxyethylene alkyl ether sulfates such as sodium lauryl sulfate, alkyl sulfates such as triethanolamine lauryl sulfate; α-olefin sulfonates such as sodium tetradecenesulfonate and potassium tetradecenesulfonate; dodecane-1,2 -Hydroxy ether carboxylates such as sodium diol acetate; sulfosuccinic acid such as sodium sulfosuccinate and the like.
更に、本発明の化粧料における油剤としては、特に限定されるものではないが、エモリエント効果、ツヤ感、伸びの良さ等の一般的化粧料としての目的のために配合される。油剤の種類は、化粧料に一般に使用される動物油、植物油、合成油等の起源の固形油、半固形油、液状油、揮発性油の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類等が挙げられる。具体的には、軽質イソパラフィン、環状シリコーン、揮発性ジメチルポリシロキサン等の揮発性油剤；ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、２−デシルテトラデシノール、コレステロール、フィトステロール、シトステロール、ラノステロール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）等の高級アルコール類；オゾケライト、スクワラン、スクワレン、セレシン、パラフィン、パラフィンワックス、流動パラフィン、プリスタン、ポリイソブチレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等の炭化水素類；アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸−アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、リンゴ酸ジイソステアリル等のエステル油類；ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ等のロウ類；牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、硬化油、タートル油、豚脂、馬脂、ミンク油、肝油、卵黄油等の動物油；ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル等のラノリン誘導体；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキドン酸、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸類；低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、アルコキシ変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、グリセリン変性ポリシロキサン、高級アルコキシ変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、シリコーン樹脂、シリコンゴム、シリコーンレジン等が挙げられる。 Furthermore, although it does not specifically limit as an oil agent in the cosmetics of this invention, It mix | blends for the objectives as general cosmetics, such as an emollient effect, a glossiness, and a good elongation. The types of oils are hydrocarbons, fats and oils, regardless of the properties of solid oils, semi-solid oils, liquid oils and volatile oils of origin such as animal oils, vegetable oils and synthetic oils commonly used in cosmetics. , Hardened oils, ester oils, fatty acids, higher alcohols, silicone oils, fluorine oils and the like. Specifically, volatile oils such as light isoparaffin, cyclic silicone, volatile dimethylpolysiloxane; lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyl deca Higher alcohols such as diol, octyldodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, phytosterol, sitosterol, lanosterol, monostearyl glycerol ether (batyl alcohol); ozokerite, squalane, squalene, ceresin, paraffin, paraffin Wax, liquid paraffin, pristane, polyisobutylene, microcrystalline wax, wase Hydrocarbons such as diisobutyl; diisobutyl adipate; 2-hexyldecyl adipate; di-2-heptylundecyl adipate; monoisostearic acid-alkyl glycol; isocetyl isostearate; trimethylolpropane triisostearate; Ethylene glycol ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octanoate, octyldodecyl gum ester, oleyl oleate, octyl oleate Dodecyl, decyl oleate, neopentyl glycol dicaprate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isocetyl stearate, stearin Butyl, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, myristyl lactate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptyl undecyl palmitate, 12-hydroxystearyl acid Ester oils such as cholesteryl, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, diisostearyl malate; beeswax, carnauba wax Waxes such as candelilla wax and whale wax; animal oils such as beef tallow, beef leg fat, beef bone fat, hardened beef tallow, hardened oil, turtle oil, pork tallow, horse fat, mink oil, liver oil, egg yolk oil; lanolin, Liquid la Lanolin derivatives such as Norin, reduced lanolin, lanolin alcohol, hard lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, arachidonic acid, docosahexaene Fatty acids such as acid (DHA), isostearic acid, 12-hydroxystearic acid; low polymerization dimethylpolysiloxane, high polymerization dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, poly Ether-modified polysiloxane, polyoxyalkylene-alkylmethylpolysiloxane-methylpolysiloxane copolymer, alkoxy-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, cross-linked type Organopolysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, amino-modified polysiloxane, glycerin-modified polysiloxane, higher alkoxy-modified silicones, higher fatty acid-modified silicones, silicone resins, silicone rubber, silicone resin and the like.
金属セッケンとしては、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム、ラウリン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛等が挙げられる。 Metal soaps include: aluminum isostearate, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, calcium cetyl phosphate, sodium cetyl phosphate, zinc laurate, undecylenate Zinc etc. are mentioned.
ゲル化剤としては、α，γ−ジ−ｎ−ブチルアミン等のアミノ酸誘導体、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン２−エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、ジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー、ジメチルジオクタデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー等の有機変性粘土鉱物等が挙げられる。 Gelling agents include amino acid derivatives such as α, γ-di-n-butylamine, dextrin palmitate, dextrin stearate, dextrin fatty acid ester such as dextrin 2-ethylhexanoate palmitate, sucrose palmitate Sucrose fatty acid esters such as sucrose stearate, benzylidene derivatives of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol, organically modified clay minerals such as dimethylbenzyl dodecyl ammonium montmorillonite clay, dimethyl dioctadecyl ammonium montmorillonite clay, etc. .
アルコール類としては、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール、グリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ−ル、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン等の多価アルコール等がある。 Examples of alcohols include lower alcohols such as ethanol and isopropanol, glycerin, diglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and ethylhexyl glycerin. There are polyhydric alcohols.
抗菌剤としては、安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸エステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。 Antibacterial agents include benzoic acid, sodium benzoate, salicylic acid, coalic acid, sorbic acid, potassium sorbate, paraoxybenzoic acid ester, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitive Element, bis (2-pyridylthio-1-oxide) zinc, phenoxyethanol, isopropylmethylphenol and the like.
ｐＨ調整剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン等、清涼剤としては、ｌ−メントール、カンフル等が挙げられる。 Examples of pH adjusters include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, potassium carbonate, sodium bicarbonate, ammonium bicarbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, monoethanolamine, Examples of the refreshing agent include l-menthol and camphor.
ビタミン類としては、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ビタミンＥ及びその誘導体、リノレン酸及びその誘導体等のビタミンＦ類；フィトナジオン、メナキノン、メナジオン、メナジオール等のビタミンＫ類；エリオシトリン、ヘスペリジン等のビタミンＰ類；その他、ビオチン、カルチニン、フェルラ酸等が挙げられる。 Vitamins such as vitamin A and derivatives thereof, vitamin B and derivatives thereof, vitamin C and derivatives thereof, vitamin E and derivatives thereof, linolenic acid and derivatives thereof, and vitamins such as phytonadione, menaquinone, menadione, menadiol Ks; vitamin Ps such as eriocitrin and hesperidin; and biotin, carcinine, ferulic acid and the like.
アミノ酸類としては、例えばグリシン、アラニン、バリン、イソロイシン、セリン、スレオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、リジン、ヒドロキシリジン、アルギニン、シスチン、システイン、アセチルシステイン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、オルチニン、シトルリン、テアニン、クレアチン、クレアチニン等が挙げられる。アミノ酸誘導体としては、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・２−オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（２−オクチルドデシル）、Ｎ−アシルグルタミン酸リジン縮合物等が挙げられる。 Examples of amino acids include glycine, alanine, valine, isoleucine, serine, threonine, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, lysine, hydroxylysine, arginine, cystine, cysteine, acetylcysteine, methionine, phenylalanine, tyrosine, proline, hydroxy Examples include proline, ortinin, citrulline, theanine, creatine, and creatinine. As amino acid derivatives, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl behenyl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl Octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl, behenyl, 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (2-octyldodecyl), N-acylglutamate lysine condensate and the like.
ペプタイド類としては、動物、魚、貝、植物由来のいずれでもよく具体的には、コラーゲン及びその誘導体又はそれらの加水分解物、エラスチン及びその誘導体又はそれらの加水分解物、ケラチン及びその誘導体又はそれらの分解物、コムギタンパク及びその誘導体又はそれらの加水分解物、ダイズタンパク及びその誘導体又はそれらの加水分解物等が挙げられる。
糖類としては、ソルビトール、エリスリトール、マルトース、マルチトール、キシリトール、キシロース、トレハロース、イノシトール、グルコース、マンニトール、ペンタエリスリトール、果糖、蔗糖およびそのエステル、デキストリン及びその誘導体、ハチミツ、黒砂糖抽出物等が挙げられる。
その他、セラミド及びその誘導体等、肌に有用な美容成分等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上を適宜選択又は組み合わせて配合することができる。
Peptides may be derived from animals, fish, shellfish, plants, and specifically, collagen and derivatives thereof or hydrolysates thereof, elastin and derivatives thereof or hydrolysates thereof, keratin and derivatives thereof or the like. Degradation products, wheat proteins and derivatives thereof or hydrolysates thereof, soybean proteins and derivatives or hydrolysates thereof, and the like.
Examples of sugars include sorbitol, erythritol, maltose, maltitol, xylitol, xylose, trehalose, inositol, glucose, mannitol, pentaerythritol, fructose, sucrose and esters thereof, dextrin and derivatives thereof, honey, brown sugar extract, and the like. .
In addition, cosmetic ingredients useful for the skin, such as ceramide and derivatives thereof, may be mentioned. One or more of these may be appropriately selected or combined.
本発明の化粧料は、剤型としては、特に水中油乳化型が好ましく、その性状は、液状、乳液状、クリーム状、ジェル状、固形状等いずれでも構わない。また、その用途は特に限定されないが、具体的な製品としては、ファンデーション、下地化粧料、コントロール、コンシーラー、アイカラー等のメイクアップ化粧料、日焼け止め化粧料、日中用美容液、乳液、クリーム等のスキンケア化粧料を挙げることができる。中でも、ファンデーション、下地化粧料は、保湿効果と化粧持続効果の両立が顕著に現れ、これまでにない良好なものである。 The cosmetic composition of the present invention is preferably an oil-in-water emulsion type as a dosage form, and its properties may be any of liquid, emulsion, cream, gel, solid and the like. The use is not particularly limited, but specific products include foundations, base cosmetics, controls, concealers, eye color makeup cosmetics, sunscreen cosmetics, daytime serums, milky lotions, creams And skin care cosmetics such as Among these, foundations and foundation cosmetics are both excellent and unprecedented, with both a moisturizing effect and a makeup lasting effect appearing remarkably.
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。尚、これらは、本発明を何ら限定するものではない。
１ カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体の製造
製造実施例１
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３１ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）２７ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８７ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝２：３１：２７：４０
（注１）ＩＰＡ 関東化学株式会社製
（注２）Ｖ−６０１ 和光純薬工業株式会社製
（注３）Ｘ−２４−８２０１ 信越化学工業社製
（注４）ＥＡ 関東化学株式会社社製
（注５）ＨＥＭＡ 関東化学株式会社社製
（注６）ＭＡＰＴＡＣ エボニック・デグサ・ジャパン株式会社製，５０％水溶液
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition, these do not limit this invention at all.
1 Production of Cationic (Meth) acrylic Silicone Graft Copolymer Example 1
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 31 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 27 g 4-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 4 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 87 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 2: 31: 27: 40
(Note 1) IPA Kanto Chemical Co., Ltd. (Note 2) V-601 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Note 3) X-24-8201 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (Note 4) EA Kanto Chemical Co., Ltd. ( Note 5) HEMA Kanto Chemical Co., Ltd. (Note 6) MAPTAC Evonik Degussa Japan Co., Ltd., 50% aqueous solution
製造実施例２
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注１）５０ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２２−１７４ＤＸ）（注７）４０ｇ、エチルアクリレート（注４）３１ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）２７ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）１７０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を９０ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２２−１７４ＤＸ＝２：３１：２７：４０
（注７）Ｘ−２２−１７４ＤＸ 信越化学工業社製
Production Example 2
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 50 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-22-174DX) (Note 7) 40 g, ethyl acrylate (Note 4) 31 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 27 g, 3-trimethylammoniumpropyl methacrylamide chloride (Note 6) 4 g 170 g of isopropanol (Note 1) was added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 90 g of a transparent rubber-like product.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-22-174DX = 2: 31: 27: 40
(Note 7) X-22-174DX Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
製造実施例３
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２２−１７４ＡＳＸ）（注８）４０ｇ、エチルアクリレート（注４）３１ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）２７ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８３ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２２−１７４ＡＳＸ＝２：３１：２７：４０
（注８）Ｘ−２２−１７４ＡＳＸ 信越化学工業社製
Production Example 3
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 100 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-22-174ASX) (Note 8) 40 g, ethyl acrylate (Note 4) 31 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 27 g, 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (Note 6) 4 g 50 g of isopropanol (Note 1) was added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 83 g of a transparent rubber-like product.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-22-174ASX = 2: 31: 27: 40
(Note 8) X-22-174ASX Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
製造実施例４
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０．４ｇ、エチルアクリレート（注４）２７．３ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）３１．３ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）２ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８６ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝１：２７．３：３１．３：４０．４
Production Example 4
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 100 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40.4 g, ethyl acrylate (Note 4) 27.3 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 31.3 g, 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide 2 g of chloride (Note 6) and 50 g of isopropanol (Note 1) were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was separated by filtration and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 86 g of a transparent rubber-like material.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 1: 27.3: 31.3: 40.4
製造実施例５
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注１）５０ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（注４）２６ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）３０ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）８ｇ、イソプロパノール（注１）１２０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８３ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝４：２６：３０：４０
Production Example 5
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 50 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (Note 4) 26 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 30 g, 3-trimethylammoniumpropyl methacrylamide chloride (Note 6) 8 g 120 g of isopropanol (Note 1) was added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 83 g of a transparent rubber-like product.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 4: 26: 30: 40
製造実施例６
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注1）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注2）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）２０ｇ、エチルアクリレート（注４）４１．５ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）３６．５ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）４ｇ、イソプロパノール（注1）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注2）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８６ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝２：４１．５：３６．５：２０
Production Example 6
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 100 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 20 g, ethyl acrylate (Note 4) 41.5 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 36.5 g, 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride ( Note 6) 4 g and 50 g of isopropanol (Note 1) were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was separated by filtration and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 86 g of a transparent rubber-like material.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 2: 41.5: 36.5: 20
製造実施例７
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（注１）５０ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）５０ｇ、エチルアクリレート（注４）２３ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（注５）２５ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）１００ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、ＩＰＡに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を９６ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝２：２３：２５：５０
Production Example 7
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, 50 g of isopropanol (Note 1) is stirred at 70 to 80 ° C., and dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) 4 g, one end Methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 50 g, ethyl acrylate (Note 4) 23 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (Note 5) 25 g, 3-trimethylammoniumpropyl methacrylamide chloride (Note 6) 4 g 100 g of isopropanol (Note 1) was added over 3 to 4 hours. Subsequently, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in IPA was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 96 g of a transparent rubber-like material.
From the infrared absorption spectrum, it was confirmed that the obtained rubber-like product was the intended (meth) acryl silicone graft copolymer.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 2: 23: 25: 50
製造実施例８
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３１ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）２７ｇ、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド（ＤＡＤＭＡＣ）（注９）３．３４ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８７ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＤＡＤＭＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝２：３１：２７：４０
（注９）ＤＡＤＭＡＣ 東京化成工業株式会社製，６０％水溶液
Production Example 8
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 31 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 27 g Dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC) (Note 9) 3.34 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 87 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The monomer charge ratio is as follows.
DADMAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 2: 31: 27: 40
(Note 9) DADMAC Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., 60% aqueous solution
製造実施例９
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３０ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）２７ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）６ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８９ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝３：３０：２７：４０
Production Example 9
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 30 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 27 g 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 6 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 89 g of a transparent rubber-like material.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 11 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 3: 30: 27: 40
製造実施例１０
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）３０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３５ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）３２ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）６ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８８ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝３：３５：３２：３０
Production Example 10
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 30 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 35 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 32 g 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 6 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 88 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 11 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 3: 35: 32: 30
製造実施例１１
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）３０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３６ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）３２ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８８ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝２：３６：３２：３０
Production Example 11
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 30 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 36 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 32 g 4-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 4 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 88 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 11 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 2: 36: 32: 30
製造実施例１２
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）３０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３７ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）３２ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）２ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を９０ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１０℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝１：３７：３２：３０
Production Example 12
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 30 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 37 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 32 g 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 2 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 90 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 10 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 1: 37: 32: 30
製造実施例１３
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２２−１７４ＤＸ）（注７）３０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）３６ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）３２ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）４ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８６ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１１℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２２−１７４ＤＸ＝２：３６：３２：３０
Production Example 13
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-22-174DX) (Note 7) 30 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 36 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 32 g 4-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 4 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was separated by filtration and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 86 g of a transparent rubber-like material.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 11 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-22-174DX = 2: 36: 32: 30
製造実施例１４
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）１６ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）４２ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）２ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を９１ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、３０℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝１：１６．２：４２．４：４０．４
Production Example 14
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 16 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 42 g 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 2 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 91 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 30 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 1: 16.2: 42.4: 40.4
製造実施例１５
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）４０ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）２７ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）３１ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）２ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８８ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、１５℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝１：２７．３：３１．３：４０．４
Production Example 15
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 40 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 27 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (Note 5) 31 g 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 2 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 88 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is 15 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 1: 27.3: 31.3: 40.4
製造実施例１６
３つ口フラスコ内、窒素雰囲気下で、イソプロパノール（ＩＰＡ）（注１）１００ｇを攪拌下、７０〜８０℃にて、ジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（Ｖ−６０１）（注２）４ｇ、片末端メタクリレート置換ジメチルポリシロキサン（Ｘ−２４−８２０１）（注３）２０．２ｇ、エチルアクリレート（ＥＡ）（注４）６５．７ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）（注５）１３．１ｇ、３−トリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）（注６）２ｇ、イソプロパノール（注１）５０ｇを３〜４時間かけて添加した。次いで、イソプロパノールに溶解したジメチル２，２−アゾビス（２−メチルプロピオネート）（注２）１ｇを添加し、７０〜８０℃の温度範囲内で５時間反応させ、粘稠な溶液を得た。この溶液を精製水に注ぎ込み、グラフトポリマーを沈殿析出させた後、沈殿物を濾別し、８０℃にて減圧乾燥させて透明ゴム状物を８７ｇ得た。
赤外吸収スペクトルにて、得られたゴム状物が目的とする（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体であることを確認した（この生成物は、赤外吸収スペクトルによりジメチルポリシロキサン、アミド結合、エステル結合、アルキル基、水酸基を有するポリマーであることが確認された）。
また、ＥＡ、ＨＥＭＡから理論的に計算されるガラス転移温度（Ｔｇ）は、−１０℃である。
モノマーの仕込割合は以下のとおりである。
ＭＡＰＴＡＣ：ＥＡ：ＨＥＭＡ：Ｘ−２４−８２０１＝１：６５．７：１３．１：２０．２
Production Example 16
In a three-necked flask, under a nitrogen atmosphere, isopropanol (IPA) (Note 1) 100 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (V-601) at 70-80 ° C. with stirring (Note 2) 4 g, one-end methacrylate-substituted dimethylpolysiloxane (X-24-8201) (Note 3) 20.2 g, ethyl acrylate (EA) (Note 4) 65.7 g, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) ( Note 5) 13.1 g, 3-trimethylammoniumpropylmethacrylamide chloride (MAPTAC) (Note 6) 2 g and isopropanol (Note 1) 50 g were added over 3 to 4 hours. Next, 1 g of dimethyl 2,2-azobis (2-methylpropionate) (Note 2) dissolved in isopropanol was added and reacted for 5 hours within a temperature range of 70 to 80 ° C. to obtain a viscous solution. . This solution was poured into purified water to precipitate the graft polymer, and then the precipitate was filtered off and dried under reduced pressure at 80 ° C. to obtain 87 g of a transparent rubber-like product.
It was confirmed by infrared absorption spectrum that the obtained rubber-like product was the desired (meth) acryl silicone graft copolymer (this product was dimethylpolysiloxane, amide bond by infrared absorption spectrum. And a polymer having an ester bond, an alkyl group, and a hydroxyl group).
The glass transition temperature (Tg) theoretically calculated from EA and HEMA is −10 ° C.
The monomer charge ratio is as follows.
MAPTAC: EA: HEMA: X-24-8201 = 1: 65.7: 13.1: 20.2
２ カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体被覆処理粉体の製造
製造実施例２１
前記製造実施例１で得られたカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体５．０ｇを、エタノールとイソプロピルアルコールの１：１混合液１００ｇに溶解した。この溶液と、酸化チタン（ＣＲ−５０ 石原産業社製）９５ｇをプラネタリーミキサー中で１時間混練後、１００℃で真空乾燥して溶媒を除去し、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体で５％被覆処理された酸化チタンを得た。
2 Production and Production of Cationic (Meth) acrylic Silicone Graft Copolymer Coated Powder Example 21
5.0 g of the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer obtained in Production Example 1 was dissolved in 100 g of a 1: 1 mixture of ethanol and isopropyl alcohol. This solution and 95 g of titanium oxide (CR-50, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) are kneaded in a planetary mixer for 1 hour, and then dried under vacuum at 100 ° C. to remove the solvent, and the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer Titanium oxide coated with 5% by coalescence was obtained.
製造実施例２２〜２４
前記製造実施例２で得られたカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体５．０ｇを、エタノールとイソプロピルアルコールの１：１混合液１００ｇに溶解した。この溶液と、赤酸化鉄（Ｒ−５１６Ｐ チタン工業社製）、黄酸化鉄（ＹＰ−１２００Ｐ チタン工業社製）、黒酸化鉄（ＢＬ−１００Ｐ チタン工業社製）それぞれ９５ｇをプラネタリーミキサー中で１時間混練後、１００℃で真空乾燥して溶媒を除去し、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体で５％被覆処理された酸化鉄を得た。
Production Examples 22-24
5.0 g of the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer obtained in Production Example 2 was dissolved in 100 g of a 1: 1 mixture of ethanol and isopropyl alcohol. 95 g each of this solution, red iron oxide (R-516P Titanium Industry Co., Ltd.), yellow iron oxide (YP-1200P Titanium Industry Co., Ltd.), and black iron oxide (BL-100P Titanium Industry Co., Ltd.) are each mixed in a planetary mixer. After kneading for 1 hour, the solvent was removed by vacuum drying at 100 ° C. to obtain iron oxide coated with 5% with a cationic (meth) acryl silicone graft copolymer.
製造実施例２５
前記製造実施例１で得られたカチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体０．１ｇを、エタノールとイソプロピルアルコールの１：１混合液１００ｇに溶解した。この溶液と、酸化チタン（ＣＲ−５０ 石原産業社製）９９．９ｇをプラネタリーミキサー中で１時間混練後、１００℃で真空乾燥して溶媒を除去し、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体で０．１％被覆処理された酸化チタンを得た。
Production Example 25
0.1 g of the cationic (meth) acrylic silicone graft copolymer obtained in Production Example 1 was dissolved in 100 g of a 1: 1 mixture of ethanol and isopropyl alcohol. This solution and 99.9 g of titanium oxide (CR-50, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) are kneaded in a planetary mixer for 1 hour, and then dried in a vacuum at 100 ° C. to remove the solvent, and a cationic (meth) acryl silicone graft Titanium oxide coated with 0.1% of copolymer was obtained.
３ リポソームの安定性試験
実施例１〜４及び比較例１〜４：実験用化粧料
表１に示す組成の実験用化粧料を、下記の製造方法にて調製後、リポソームの安定性試験を行った。得られた実験用化粧料について、下記の評価方法に基づいて、「吸光度」と「粒子径」の測定と、「マルテーゼクロス像」を観察した結果を、併せて表１に示す。
3 Liposome stability test Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4: Experimental cosmetics After preparing the experimental cosmetics having the composition shown in Table 1 by the following production method, the liposome stability test was performed. It was. Table 1 shows the results of the measurement of “absorbance” and “particle diameter” and the observation of the “Maltese cross image” of the obtained experimental cosmetics based on the following evaluation methods.
（製造方法）
Ａ：成分１〜５を７０℃で混合し、それを高圧処理して均一な脂質に分子膜を形成させることにより、リポソーム組成物を調製した。
Ｂ：Ａを透析膜（ＶＩＳＫＡＳＥ ＳＥＳＡＬＥＳ ＣＯＲＰ社製ＣＡＴ．ＮＯ．ＵＣ３６−３２−１００；５ｎｍ）中に入れて二週間透析を行い、リポソームの外相の色素を除去することで、外相には色素が存在せず、リポソームの内相のみに色素を内包したリポソーム組成物を作成した。
Ｃ：成分６〜１５を混合し、Ｂを加えて、実験用化粧料を得た。
(Production method)
A: A liposome composition was prepared by mixing components 1 to 5 at 70 ° C. and subjecting it to high pressure treatment to form a molecular film on a uniform lipid.
B: A is placed in a dialysis membrane (CAT.NO.UC36-32-100 manufactured by VISKASE SESALES CORP; 5 nm) and dialyzed for two weeks to remove the pigment in the outer phase of the liposome. A liposome composition was prepared that did not exist and contained the dye only in the internal phase of the liposome.
C: Components 6 to 15 were mixed and B was added to obtain an experimental cosmetic.
［吸光度］
実施例１〜４及び比較例１〜４の実験用化粧料を、前述の透析膜に入れて１５０ｍｌの精製水中で１２時間透析した。その後、透析膜外に出てきた色素の５０５ｎｍにおける吸光度を分光光度計ＵＶ−２５００ＰＣ（島津製作所社製）を用いて測定した。リポソームの粒子径は、少なくとも１００ｎｍ以上あり、透析膜は５ｎｍ程度のものしか通過できないため、顔料によってリポソームが破壊されない限り、内包された色素は透析膜を通過することはない。一方、膜が破壊されたリポソームから出た色素は、透析膜の外に出てくることになる。このため、透析膜外に出てきた色素の吸光度が高い程、リポソームを破壊する傾向が大きいと判断できる。
[Absorbance]
The experimental cosmetics of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were placed in the dialysis membrane described above and dialyzed in 150 ml of purified water for 12 hours. Thereafter, the absorbance at 505 nm of the dye that came out of the dialysis membrane was measured using a spectrophotometer UV-2500PC (manufactured by Shimadzu Corporation). Since the liposome has a particle size of at least 100 nm and the dialysis membrane can pass only about 5 nm, the encapsulated dye does not pass through the dialysis membrane unless the liposome is broken by the pigment. On the other hand, the dye coming out of the liposome whose membrane is broken comes out of the dialysis membrane. For this reason, it can be judged that the higher the absorbance of the dye coming out of the dialysis membrane, the greater the tendency to destroy the liposome.
［マルテーゼクロス像］
実施例１〜４及び比較例１〜４の実験用化粧料を、それぞれ規格びんに入れ、３０℃の恒温槽にて５時間放置し、その後、光学顕微鏡を用いてマルテーゼクロス像の有無を観察した。その評価基準は以下とする。
（評価基準）
◎ ：マルテーゼクロス像が観察される。
× ：マルテーゼクロス像が観察されない。
[Marthese Cross]
The cosmetics for experiments of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 are put in standard bottles and left in a thermostatic bath at 30 ° C. for 5 hours, and then the presence or absence of a Maltese cross image is observed using an optical microscope. did. The evaluation criteria are as follows.
(Evaluation criteria)
A: A Maltese cross image is observed.
X: No Maltese cross image is observed.
［粒子径］
実施例１〜４及び比較例１〜４の実験用化粧料について、粒度分布測定装置ＤＥＬＳＡ４４０ＳＸ（ベックマン・コールター社製）を用いて、製造直後のサンプルと、１ヶ月後のサンプルのリポソームの粒子径に変化がないことを測定した。
（評価基準）
◎ ：リポソームの粒子径に変化なし。
× ：リポソームの粒子径に変化あり。
[Particle size]
For the experimental cosmetics of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4, using a particle size distribution analyzer DELSA440SX (manufactured by Beckman Coulter), the particle size of the liposomes of the sample immediately after production and the sample after 1 month It was measured that there was no change.
(Evaluation criteria)
A: No change in liposome particle size.
X: There is a change in the particle size of the liposome.
リポソームの安定性を総合的に判断した結果、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体の被覆顔料は、未処理顔料と比較して、高い安定化効果を有することが分かった。 As a result of comprehensively determining the stability of the liposome, it was found that the coated pigment of the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer has a higher stabilizing effect than the untreated pigment.
４ 化粧料実施例５〜８及び比較例５〜８：リキッドファンデーション（水中油型）
表２に示す組成及び下記製法にて、リポソーム組成物を含有するリキッドファンデーションを調製し、以下の各項目について下記の方法により評価した結果を併せて、表２に示した。
4 Cosmetic Examples 5-8 and Comparative Examples 5-8: Liquid Foundation (oil-in-water type)
The liquid foundation containing the liposome composition was prepared by the composition shown in Table 2 and the following production method, and the results evaluated by the following method for the following items are also shown in Table 2.
（製造方法）
Ａ：成分１〜１３を、三本ローラーを用いて混合後、さらに成分１４を加えて顔料混合物を得た。
Ｂ：成分１５〜１９を７０℃で混合し、さらに高圧処理機を用いて均一な脂質二重膜を形成させることにより、リポソーム組成物を調製した。
Ｃ：成分２０〜２４、及び成分２５〜２８を７０℃にて乳化後、成分２９〜３１を添加し乳化物を得た。
Ｄ：Ｃに、Ａ、Ｂを添加混合し、リポソーム含有リキッドファンデーションを得た。
(Production method)
A: Components 1 to 13 were mixed using a three-roller, and then component 14 was added to obtain a pigment mixture.
B: The liposome composition was prepared by mixing the components 15-19 at 70 degreeC, and also forming a uniform lipid bilayer using a high-pressure processor.
C: After emulsifying components 20 to 24 and components 25 to 28 at 70 ° C., components 29 to 31 were added to obtain an emulsion.
D: A and B were added to C and mixed to obtain a liposome-containing liquid foundation.
（評価方法１：「保湿感」、「化粧持続効果」、「みずみずしい使用感」）
化粧品評価専門パネル２０名に実施例５〜８及び比較例５〜８のリキッドファンデーションを使用してもらい、「保湿感」、「経時の化粧持続効果」、「みずみずしい使用感」について各自が以下の評価基準に従って７段階評価し、サンプル毎に評点を付した。次いで、全パネルの評点の平均点から、以下の判定基準に従って各製品を判定した。
評価基準
（評価）： （内容）
６ ： 非常に良い
５ ： 良い
４ ： やや良い
３ ： 普通
２ ： やや悪い
１ ： 悪い
０ ： 非常に悪い
判定基準
（評点の平均点） ： （判定）
５．０以上 ： ◎（非常に良好）
３．５以上５．０未満 ： ○（良好）
１．５以上３．５未満 ： △（やや不良）
１．５未満 ： ×（不良）
(Evaluation method 1: “Moisturizing feeling”, “Makeup lasting effect”, “Sweet feeling”)
20 panelists specializing in cosmetics evaluation use the liquid foundations of Examples 5 to 8 and Comparative Examples 5 to 8, and each of them has the following regarding "moisturizing feeling", "long-lasting makeup effect", and "fresh feeling of use" Seven grades were evaluated according to the evaluation criteria, and a score was assigned to each sample. Next, each product was determined from the average score of all panels according to the following criteria.
Evaluation criteria (Evaluation): (Contents)
6: Very good 5: Good 4: Somewhat good 3: Normal 2: Somewhat bad 1: Bad 0: Very bad Judgment criteria (average score): (Decision)
5.0 or more: ◎ (very good)
3.5 or more and less than 5.0: ○ (good)
1.5 or more and less than 3.5: △ (somewhat poor)
Less than 1.5: × (defect)
（評価方法２：「リポソームの安定性」、「顔料分散性」）
実施例５〜８及び比較例５〜８のリキッドファンデーションについて、光学顕微鏡による観察を行った。前述の判定水準（［マルテーゼクロス像］の段落参照）により、「リポソームの安定性」を評価した。また、「顔料分散性」においては、以下の評価基準で評価した。
判定基準
◎：顔料凝集が観察されない。
△：顔料凝集が若干、観察される。
×：顔料凝集が著しく観察される。
(Evaluation Method 2: “Liposome Stability”, “Pigment Dispersibility”)
The liquid foundations of Examples 5 to 8 and Comparative Examples 5 to 8 were observed with an optical microscope. The “liposome stability” was evaluated according to the above-described determination level (see paragraph of [Maltese cross image]). In addition, “pigment dispersibility” was evaluated according to the following evaluation criteria.
Criteria A: Pigment aggregation is not observed.
Δ: Some pigment aggregation is observed.
X: Pigment aggregation is remarkably observed.
表２の結果より、実施例５〜８のリキッドファンデーションは、保湿感、化粧持続効果、みずみずしい使用感、リポソームの安定性、顔料分散性に優れるものであった。一方、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体を配合していない比較例５〜７では、保湿感、化粧持続効果、みずみずしい使用感、リポソームの安定性、顔料分散性に劣り、カチオン性（メタ）アクリルシリコーン系グラフト共重合体を配合しているが、リポソーム組成物を配合していない比較例８は、化粧持続効果、顔料分散性には優れるものの、保湿感に劣るものであった。 From the results of Table 2, the liquid foundations of Examples 5 to 8 were excellent in moisturizing feeling, makeup sustaining effect, fresh use feeling, liposome stability, and pigment dispersibility. On the other hand, in Comparative Examples 5 to 7 in which the cationic (meth) acryl silicone graft copolymer is not blended, the moisturizing feeling, the makeup sustaining effect, the fresh feeling of use, the liposome stability, and the pigment dispersibility are inferior. In Comparative Example 8 in which the (meth) acryl silicone graft copolymer was blended but the liposome composition was not blended, the makeup sustaining effect and pigment dispersibility were excellent, but the moisturizing feeling was inferior. .
実施例９ 乳液
以下に示す組成の乳液を下記の方法により製造した。
（成分） （％）
１．ステアリン酸 ０．５
２．モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０ＥＯ） １．０
３．テトラオレイン酸ポリオキシプロピレンソルビトール（４０ＥＯ） １．０
４．ベヘニルアルコール １．５
５．流動パラフィン ５．０
６．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ５．０
７．メチルポリシロキサン １．０
８．キサンタンガム ０．１
９．水酸化ナトリウム ０．０７
１０．精製水 残量
１１．１，３−ブチレングリコール ８．０
１２．製造実施例３の共重合体 ０．０１
１３．エタノール ５．０
１４．メチルパラベン ０．１
１５．酸化チタン １．０
１６．水素添加大豆リン脂質 ０．４
１７．コレステロール ０．１
１８．１，３−ブチレングリコール ２．５
１９．グリセリン ２．０
２０．精製水 ５．０
Example 9 Emulsion An emulsion having the following composition was produced by the following method.
(Ingredient) (%)
1. Stearic acid 0.5
2. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) 1.0
3. Tetraoleic acid polyoxypropylene sorbitol (40EO) 1.0
4). Behenyl alcohol 1.5
5. Liquid paraffin 5.0
6). Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0
7). Methyl polysiloxane 1.0
8). Xanthan gum 0.1
9. Sodium hydroxide 0.07
10. Purified water remaining amount 11.1, 3-butylene glycol 8.0
12 Copolymer of Production Example 3 0.01
13. Ethanol 5.0
14 Methylparaben 0.1
15. Titanium oxide 1.0
16. Hydrogenated soybean phospholipid 0.4
17. Cholesterol 0.1
18.1,3-Butylene glycol 2.5
19. Glycerin 2.0
20. Purified water 5.0
（製法）
（１）成分１〜７を８０℃にて均一に混合する。
（２）成分８〜１０を８０℃にて均一に混合する。
（３）（１）に（２）を添加し、乳化する。
（４）成分１１〜１５を三本ローラーにて処理する。
（５）成分１６〜２０を、高圧乳化機を用いて分散させ、リポソームを調製する。
（６）（３）に、（４）、（５）を添加混合し、リポソーム含有の乳液を得た。
(Manufacturing method)
(1) Components 1-7 are mixed uniformly at 80 ° C.
(2) Components 8 to 10 are mixed uniformly at 80 ° C.
(3) Add (2) to (1) and emulsify.
(4) The components 11-15 are processed with a three-roller.
(5) Components 16 to 20 are dispersed using a high-pressure emulsifier to prepare liposomes.
(6) (4) and (5) were added to and mixed with (3) to obtain a liposome-containing emulsion.
実施例９の乳液は、リポソームの安定性、顔料分散性に優れ、さらには保湿感、みずみずしい使用感、化粧持続効果に優れた乳液であった。 The emulsion of Example 9 was an emulsion excellent in liposome stability and pigment dispersibility, and further excellent in moisturizing feeling, fresh feeling of use, and makeup lasting effect.
実施例１０ クリーム
以下に示す組成のクリームを下記の方法により製造した。
（成分） （％）
１．ステアリン酸 １．５
２．ペンタオレイン酸デカグリセリル ２．５
３．ベヘニルアルコール １．５
４．ワセリン ３．０
５．重質流動イソパラフィン １．０
６．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．０
７．メチルポリシロキサン １．０
８．精製水 残量
９．グリセリン ７．０
１０．トリエタノールアミン ０．３
１１．エタノール ５．０
１２．キサンタンガム ０．２
１３．製造実施例５の共重合体 ０．０５
１４．メチルパラベン ０．１
１５．１，３−ブチレングリコール ５．０
１６．酸化チタン １．０
１７．水素添加大豆リン脂質 ０．８
１８．コレステロール ０．２
１９．１，３−ブチレングリコール ２．５
２０．グリセリン ２．０
２１．セラミド ０．０１
２２．精製水 ５．０
Example 10 Cream A cream having the following composition was produced by the following method.
(Ingredient) (%)
1. Stearic acid 1.5
2. Decaglyceryl pentaoleate 2.5
3. Behenyl alcohol 1.5
4). Vaseline 3.0
5. Heavy liquid isoparaffin 1.0
6). Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 3.0
7). Methyl polysiloxane 1.0
8). Purified water remaining 9. Glycerin 7.0
10. Triethanolamine 0.3
11. Ethanol 5.0
12 Xanthan gum 0.2
13. Copolymer of Production Example 5 0.05
14 Methylparaben 0.1
15.1,3-butylene glycol 5.0
16. Titanium oxide 1.0
17. Hydrogenated soybean phospholipid 0.8
18. Cholesterol 0.2
19.1,3-Butylene glycol 2.5
20. Glycerin 2.0
21. Ceramide 0.01
22. Purified water 5.0
（製法）
（１）成分１〜７を８０℃にて均一に混合する。
（２）成分８〜１２を８０℃にて均一に混合する。
（３）（２）に（１）を添加し、乳化する。
（４）成分１３〜１６を三本ローラーにて処理する。
（５）成分１７〜２２を、高圧乳化機を用いて分散させ、リポソームを調製する。
（６）（３）に、（４）、（５）を添加混合し、リポソーム含有のクリームを得た。
(Manufacturing method)
(1) Components 1-7 are mixed uniformly at 80 ° C.
(2) Mix components 8-12 uniformly at 80 ° C.
(3) Add (1) to (2) and emulsify.
(4) The components 13-16 are processed with a three-roller.
(5) Components 17 to 22 are dispersed using a high-pressure emulsifier to prepare liposomes.
(6) (4) and (5) were added to and mixed with (3) to obtain a liposome-containing cream.
実施例１０のクリームは、リポソームの安定性、顔料分散性に優れ、さらには保湿感、みずみずしい使用感、化粧持続効果に優れたクリームであった。 The cream of Example 10 was excellent in liposome stability and pigment dispersibility, and also in a moisturizing feeling, a fresh feeling of use, and a cosmetic lasting effect.
実施例１１ 水中油型ファンデーション
以下に示す組成の水中油型ファンデーションを下記の方法により製造した。
（成分） （％）
１．モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０ＥＯ） ０．５
２．セスキオレイン酸ソルビタン ０．５
３．１，３−ブチレングリコール １０．０
４．シリコーン処理酸化チタン １０．０
５．シリコーン処理ベンガラ ０．４
６．シリコーン処理黄酸化鉄 ２．０
７．シリコーン処理黒酸化鉄 ０．１
８．シリコーン処理タルク ５．０
９．製造実施例１０の共重合体 ０．５
１０．エタノール ２．０
１１．キサンタンガム ０．２
１２．トリエタノールアミン １．０
１３．精製水 残量
１４．ステアリン酸 １．５
１５．ベヘニルアルコール ０．５
１６．流動パラフィン ２．０
１７．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０
１８．パラメトキシケイ皮酸２−エチルへキシル ２．０
１９．ワセリン ０．５
２０．メチルパラベン ０．１
２１．水素添加大豆リン脂質 ０．８
２２．コレステロール ０．２
２３．１，３−ブチレングリコール ２．５
２４．グリセリン ２．０
２５．グリチルレチン酸ステアリル ０．０１
２６．精製水 ５．０
Example 11 Oil-in-water foundation An oil-in-water foundation having the following composition was produced by the following method.
(Ingredient) (%)
1. Monooleic acid polyoxyethylene sorbitan (20EO) 0.5
2. Sorbitan sesquioleate 0.5
3. 1,3-butylene glycol 10.0
4). Silicone-treated titanium oxide 10.0
5. Silicone treatment Bengala 0.4
6). Silicone-treated yellow iron oxide 2.0
7). Silicone-treated black iron oxide 0.1
8). Silicone-treated talc 5.0
9. Copolymer of Production Example 10 0.5
10. Ethanol 2.0
11. Xanthan gum 0.2
12 Triethanolamine 1.0
13. Purified water remaining amount 14. Stearic acid 1.5
15. Behenyl alcohol 0.5
16. Liquid paraffin 2.0
17. Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0
18. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 2.0
19. Vaseline 0.5
20. Methylparaben 0.1
21. Hydrogenated soybean phospholipid 0.8
22. Cholesterol 0.2
23.1,3-Butylene glycol 2.5
24. Glycerin 2.0
25. Stearyl glycyrrhetinate 0.01
26. Purified water 5.0
（製法）
（１）成分１〜１０を三本ローラーにて均一に分散する。
（２）成分１１〜１３を均一に混合する。
（３）（２）に（１）を添加し、均一に混合する。
（４）成分１４〜２０を８０℃にて混合溶解する。
（５）（３）に（４）を８０℃にて添加し、乳化する。
（６）成分２１〜２６を、高圧乳化機を用いて分散させ、リポソームを調製する。
（７）（５）に（６）を添加し、リポソーム含有の水中油型ファンデーションを得た。
(Manufacturing method)
(1) Components 1 to 10 are uniformly dispersed with a three-roller.
(2) Mix components 11 to 13 uniformly.
(3) Add (1) to (2) and mix uniformly.
(4) Components 14 to 20 are mixed and dissolved at 80 ° C.
(5) Add (4) to (3) at 80 ° C. and emulsify.
(6) Components 21 to 26 are dispersed using a high-pressure emulsifier to prepare liposomes.
(7) (6) was added to (5) to obtain an oil-in-water foundation containing liposomes.
実施例１１の水中油型ファンデーションは、リポソームの安定性、顔料分散性に優れ、さらには保湿感、みずみずしい使用感、化粧持続効果に優れた水中油型ファンデーションであった。 The oil-in-water foundation of Example 11 was an oil-in-water foundation that was excellent in liposome stability and pigment dispersibility, and further excellent in moisturizing feeling, fresh feeling of use, and makeup sustaining effect.
実施例１２ 水中油型アイカラー
以下に示す組成の水中油型アイカラーを下記の方法により製造した。
（成分） （％）
１．キサンタンガム ０．３
２．１，３−ブチレングリコール １０．０
３．エタノール ５．０
４．水酸化ナトリウム ０．０６
５．精製水 残量
６．ステアリン酸 ０．５
７．流動パラフィン ２．０
８．ジメチルポリシロキサン ２．０
９．モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０ＥＯ） ０．２
１０．セスキオレイン酸ソルビタン ０．１
１１．１，３−ブチレングリコール １０．０
１２．製造実施例８の共重合体 ０．５
１３．青４０４号 ０．５
１４．黄酸化鉄 ０．２
１５．雲母チタン １５．０
１６．合成金雲母 ５．０
１７．メチルパラベン ０．２
１８．水素添加大豆リン脂質 ０．２
１９．コレステロール ０．１
２０．１，３−ブチレングリコール ２．５
２１．グリセリン ２．０
２２．精製水 ５．０
Example 12 Oil-in-water eye color An oil-in-water eye color having the composition shown below was produced by the following method.
(Ingredient) (%)
1. Xanthan gum 0.3
2. 1,3-butylene glycol 10.0
3. Ethanol 5.0
4). Sodium hydroxide 0.06
5. Purified water remaining amount 6. Stearic acid 0.5
7). Liquid paraffin 2.0
8). Dimethylpolysiloxane 2.0
9. Monooleic acid polyoxyethylene sorbitan (20EO) 0.2
10. Sorbitan sesquioleate 0.1
11.1,3-butylene glycol 10.0
12 Copolymer of Production Example 8 0.5
13. Blue 404 No.0.5
14 Yellow iron oxide 0.2
15. Mica titanium 15.0
16. Synthetic phlogopite 5.0
17. Methylparaben 0.2
18. Hydrogenated soybean phospholipid 0.2
19. Cholesterol 0.1
20.1,3-butylene glycol 2.5
21. Glycerin 2.0
22. Purified water 5.0
（製法）
（１）成分１〜５を８０℃にて均一に混合する。
（２）成分６〜１０を８０℃にて均一に混合する。
（３）（１）に（２）を添加し、乳化する。
（４）成分１１〜１７をローラーにて均一に分散する。
（５）成分１８〜２２を、高圧乳化機を用いて分散させ、リポソームを調製する。
（６）（３）に（４）、（５）添加し、リポソーム含有の水中油型アイカラーを得た。
(Manufacturing method)
(1) Components 1 to 5 are mixed uniformly at 80 ° C.
(2) Mix components 6 to 10 uniformly at 80 ° C.
(3) Add (2) to (1) and emulsify.
(4) Components 11 to 17 are uniformly dispersed with a roller.
(5) Components 18 to 22 are dispersed using a high-pressure emulsifier to prepare liposomes.
(6) (4) and (5) were added to (3) to obtain an oil-in-water eye color containing liposomes.
実施例１２の水中油型アイカラーは、リポソームの安定性、顔料分散性に優れ、さらには保湿感、みずみずしい使用感、化粧持続効果に優れた水中油型アイカラーであった。 The oil-in-water eye color of Example 12 was an oil-in-water eye color excellent in liposome stability and pigment dispersibility, and also excellent in moisturizing feeling, fresh feeling of use, and makeup lasting effect.
実施例１３ 化粧下地
以下に示す組成の化粧下地を下記の方法により製造した。
（成分） （％）
１．セトステアリルアルコール ２．０
２．パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ５．０
３．ジメチルポリシロキサン ５．０
４．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ５．０
５．精製水 残量
６．Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム ０．５
７．キサンタンガム ０．２
８．製造実施例１２の共重合体 ０．０１
９．エタノール １０．０
１０．１，３−ブチレングリコール １０．０
１１．メチルパラベン ０．１
１２．雲母チタン ５．０
１３．水素添加大豆リン脂質 ０．３
１４．コレステロール ０．１５
１５．１，３−ブチレングリコール ２．５
１６．グリセリン ２．０
１７．精製水 ５．０
Example 13 Makeup Base A makeup base having the following composition was produced by the following method.
(Ingredient) (%)
1. Cetostearyl alcohol 2.0
2. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 5.0
3. Dimethylpolysiloxane 5.0
4). Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0
5. Purified water remaining amount 6. N-stearoyl-N-methyltaurine sodium 0.5
7). Xanthan gum 0.2
8). Copolymer of Production Example 12 0.01
9. Ethanol 10.0
10.1,3-butylene glycol 10.0
11. Methylparaben 0.1
12 Mica titanium 5.0
13. Hydrogenated soybean phospholipid 0.3
14 Cholesterol 0.15
15.1,3-Butylene glycol 2.5
16. Glycerin 2.0
17. Purified water 5.0
（製法）
（１）成分１〜４を８０℃にて均一に溶解する。
（２）成分５〜７を８０℃にて均一に溶解する。
（３）（２）に（１）を添加し、乳化する。
（４）成分８〜１２をデスパーにて分散する。
（５）成分１３〜１７を、高圧乳化機を用いて分散させ、リポソームを調製する。
（６）（３）に、（４）、（５）を添加し、リポソーム含有の化粧下地を得た。
(Manufacturing method)
(1) Components 1 to 4 are uniformly dissolved at 80 ° C.
(2) Components 5 to 7 are uniformly dissolved at 80 ° C.
(3) Add (1) to (2) and emulsify.
(4) Components 8 to 12 are dispersed with a desper.
(5) Components 13 to 17 are dispersed using a high-pressure emulsifier to prepare liposomes.
(6) (4) and (5) were added to (3) to obtain a makeup base containing liposomes.
実施例１３の下地は、リポソームの安定性、顔料分散性に優れ、さらには保湿感、みずみずしい使用感、化粧持続効果に優れた化粧下地であった。 The base of Example 13 was a cosmetic base excellent in liposome stability and pigment dispersibility, and also excellent in moisturizing feeling, fresh feeling of use, and makeup lasting effect.
Claims (5)
（式中、Ｍｅはメチル基、Ｒ１は水素原子又はメチル基、Ｒ２は１又は２個のエーテル結合を含んでいてもよい、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜１０の２価の飽和炭化水素基、Ｒ３は炭素数１〜１０の飽和炭化水素基、ｍは５〜１００の整数を表す。）で表される化合物
（ｂ）下記一般式（ＩＩ）
（式中、Ｒ４は水素原子又はメチル基、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｘは−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｏ−ＣＨ２−又は−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−、Ｙは直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４の２価の飽和炭化水素基、Ｚ−は対アニオンを表す。）で表される化合物、及び一般式（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ８、Ｒ９は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ１０、Ｒ１１は同一又は異なっていてもよく、水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基、Ｚ−は対アニオンを表す。）で表されるカチオン性化合物から選ばれる少なくとも１種
（ｃ）下記一般式（ＩＶ）
（式中、Ｒ１２は水素原子又はメチル基、Ｒ１３は水素原子又は直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表される化合物
（ｄ）下記一般式（Ｖ）
（式中、Ｒ１４は水素原子又はメチル基、Ｒ１５は炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基を表す。）で表される化合物
（Ｂ）顔料
（Ｃ）ベシクル組成物 A cosmetic comprising the following components (A) to (C). (A) Cationic (meth) acryl silicone graft copolymer obtained by reacting radical polymerizable monomers (a), (b), (c) and (d) below (a) The following general formula (I) )
(In the formula, Me is a methyl group, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is a linear or branched C 1-10 divalent divalent alkyl group which may contain 1 or 2 ether bonds. A saturated hydrocarbon group, R3 is a saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and m is an integer of 5 to 100.) (b) The following general formula (II)
(In the formula, R4 may be a hydrogen atom or a methyl group, R5, R6 and R7 may be the same or different, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, X is -O-, -NH-, -O. —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) —, Y is a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and Z − represents a counter anion. A compound represented by formula (III)
(In the formula, R8 and R9 may be the same or different, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R10 and R11 may be the same or different, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Group, Z − represents a counter anion.) At least one selected from cationic compounds represented by the following general formula (IV):
(Wherein R12 represents a hydrogen atom or a methyl group, R13 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms) (d) the following general formula (V )
(Wherein R14 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R15 represents a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms) (B) Pigment (C) Vesicle composition
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