JP2013505253A - 三環式化合物およびその薬学的使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、ＣＫ２および／またはＰｉｍキナーゼを阻害する化合物、ならびにこのような化合物を含有する組成物を提供する。これらの三環式化合物およびそれらを含有する組成物は、がん等の増殖性疾患、ならびに炎症、疼痛、病原性感染、およびある特定の免疫疾患を含む他のキナーゼ関連の状態を治療するために有用である。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２００９年９月１６日に出願された、表題「ＴＲＩＣＹＣＬＩＣ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ ＡＮＤ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＵＳＥＳ ＴＨＥＲＥＯＦ」の米国仮出願第６１／２４３，１０７号の利益を主張し、当該出願の内容は、全ての目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、部分的には、細胞増殖を阻害すること、およびある特定のタンパク質キナーゼ活性を調節することが含まれるが、これらに限定されない、ある特定の生物学的活性を有する分子に関する。本発明の化合物は、５員芳香族窒素複素式環を含み、その５員環上に極性基を有する、三環式コアを有する。本発明の分子は、以前はカゼインキナーゼ活性として知られたタンパク質キナーゼＣＫ２活性および／またはＰｉｍキナーゼ活性（例えば、Ｐｉｍ−１活性）を調節し、がんおよび炎症状態、ならびにある特定の感染性疾患の治療に有用である。本発明はまた、部分的には、かかる化合物、およびこれらの化合物を含有する薬学的組成物を用いるための方法にも関する。

タンパク質キナーゼＣＫ２（以前はカゼインキナーゼＩＩと呼ばれ、「ＣＫ２」として本明細書で称される）は、遍在しかつ高度に保存されたタンパク質セリン／トレオニンキナーゼである。このホロ酵素は、一般的に、２つの触媒（アルファおよび／またはアルファ′）サブユニットおよび２つの調節（ベータ）サブユニットから成る四量体錯体で見出される。ＣＫ２は、多数の生理学的標的を有し、細胞の生存の維持を含む一連の複雑な細胞機能に関与する。正常細胞中のＣＫ２のレベルは、緊密に調節され、以前から細胞成長および増殖において役割を果たすと見なされている。ある特定のがんを治療するのに有用であると記載されるＣＫ２の阻害剤は、ＰＣＴ／ＵＳ第２００７／０７７４６４号、ＰＣＴ／ＵＳ第２００８／０７４８２０号、ＰＣＴ／ＵＳ第２００９／３５６０９号に記載されている。

ＣＫ２の遍在および重要性はともに、その配列の進化解析も示唆するように、ＣＫ２が進化的な尺度において古来の酵素であることを示唆し、その長命が、非常に多くの生化学プロセスに重要となった理由、ならびにさらには宿主からのＣＫ２が、それらの生存およびライフサイクルの生化学系の不可欠な部分として、感染性病原体（例えば、ウイルス、原生動物）によって選ばれている理由を説明し得る。これらの同じ特徴が、ＣＫ２の阻害剤が、本明細書に論じられるように、様々な医療において有用であると考えられる理由を説明している。それは、Ｇｕｅｒｒａ ＆ Ｉｓｓｉｎｇｅｒ，Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００８，１５：１８７０−１８８６によって要約されるように、多くの生物学的プロセスの中心となっているため、本明細書に記載の化合物を含むＣＫ２の阻害剤は、様々な疾病および疾患の治療において有用であるはずである。

がん性細胞は、ＣＫ２の上昇を示し、最近の証拠は、ＣＫ２が、カスパーゼ媒介性分解から調節タンパク質を保護することによって、細胞中のアポトーシスに強力な抑制を発揮することを示唆している。ＣＫ２の抗アポトーシス機能は、変換および腫瘍形成に関与する能力の一因となっている可能性がある。特に、ＣＫ２は、急性および慢性骨髄性白血病、リンパ腫、および複数の骨髄腫に関与することが示されている。加えて、増強されたＣＫ２活性は、結腸、直腸、および胸部の固形腫瘍、肺および頭頸部の扁平上皮癌腫（ＳＣＣＨＮ）、肺、大腸、直腸、腎臓、胸部、および前立腺の腺癌において観察されている。小分子によるＣＫ２の阻害は、膵臓癌細胞、および肝細胞癌細胞（ＨｅｇＧ２、Ｈｅｐ３、ＨｅＬａ癌細胞株）のアポトーシスを誘発し、ＣＫ２阻害剤が、ＴＲＡＩＬによって誘発されるアポトーシスに対してＲＭＳ（横紋筋肉腫）の腫瘍を著しく感作させることが報告されている。したがって、単独で、またはＴＲＡＩＬまたはＴＲＡＩＬ受容体のリガンドと組み合わせたＣＫ２の阻害剤は、子供における最も一般的な軟部組織の肉腫であるＲＭＳを治療するために有用である。加えて、ＣＫ２の上昇は、腫瘍の悪性度と高度に相関することが見出されており、したがって、本発明のＣＫ２阻害剤による治療は、良性病変が悪性病変に進む傾向、または悪性病変が転移する傾向を軽減するはずである。

変異がしばしば調整制御の欠如を生じさせる構造的変化に関連する他のキナーゼおよびシグナル経路とは異なり、ＣＫ２活性レベルの増加は、活性レベルに影響を及ぼす変化ではなく、むしろ活性タンパク質の上方調節または過剰発現によって概して生じるように思われる。ＧｕｅｒｒａおよびＩｓｓｉｎｇｅｒは、これを、活性レベルが、ｍＲＮＡレベルとはあまり良く相関しないため、凝集による調整に起因する可能性があると主張している。ＣＫ２の過剰な活性は、ＳＣＣＨＮ腫瘍、肺腫瘍、および乳房の腫瘍等を含む、多くのがんで示されている。同上。

結腸直腸癌におけるＣＫ２活性の上昇は、悪性腫瘍の増加と相関することが示された。ＣＫ２の異常な発現および活性は、乳癌細胞におけるＮＦ−カッパＢの核レベルの増加を促進することが報告されている。ＣＫ２活性は、ＡＭＬおよびＣＭＬに罹患する患者において、急性転化中著しく増加し、ＣＫ２の阻害剤がこれらの条件において特に有効であることを示している。多発性骨髄腫細胞生存は、ＣＫ２の高活性に依存することが示され、ＣＫ２の阻害剤は、ＭＭ細胞に対して細胞毒性があった。同様に、ＣＫ２阻害剤は、マウスｐ１９０リンパ腫細胞の成長を阻害した。Ｂｃｒ／Ａｂｌとのその相互作用は、Ｂｃｒ／Ａｂｌ発現細胞の増殖に重要な役割を果たすことが報告されており、これは、ＣＫ２の阻害剤が、Ｂｃｒ／Ａｂｌ陽性の白血病の治療に有用であり得ることを示している。ＣＫ２の阻害剤は、マウスにおける、皮膚乳頭腫、前立腺および乳癌の異種移植の進行を阻害し、前立腺のプロモーター遺伝子を発現するトランスジェニックマウスの生存を延長することが示されている。同上。

様々な非がん疾患のプロセスにおけるＣＫ２の役割が、最近、見直されている。Ｇｕｅｒｒａ ＆ Ｉｓｓｉｎｇｅｒ，Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００８，１５：１８７０−１８８６を参照されたい。ＣＫ２が、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病を含む中枢神経系の深刻な疾病、およびグアムパーキンソン痴呆、第１８染色体欠損症候群、進行性核上麻痺、クーフス病、またはピック病等の稀な神経変性疾患に関与することを示す証拠が増えてきている。タウタンパク質の選択的なＣＫ２媒介性リン酸化反応は、アルツハイマー病の進行性神経変性に関与し得ることが示唆されている。加えて、最近の研究は、ＣＫ２が、記憶障害および脳虚血に関与し、後者の効果が、ＰＩ３Ｋ生存経路へのＣＫ２の調整効果によって明らかに媒介されていることを示唆する。

また、ＣＫ２は、例えば、急性もしくは慢性炎症性疼痛、糸球体腎炎、および自己免疫疾患を含む、炎症性疾患の調節に関与していることも示されており、これには、例えば、多発性硬化症（ＭＳ）、全身性エリテマトーデス、リウマチ性関節炎、および若年性関節炎が含まれる。それは、セラトニン５−ＨＴ３受容体チャネルの機能を正に調節し、ヘムオキシゲナーゼ２型を活性化し、ニューロンの一酸化窒素シンターゼの活性を増強する。選択的ＣＫ２阻害剤は、疼痛試験前に脊髄組織に投与される時、マウスの疼痛反応を大幅に軽減することが報告された。それは、ＲＡ患者の滑液からの分泌ＩＩＡ型ホスホリパーゼＡ２をリン酸化し、若年性関節炎に罹患する患者の滑液に見出される炎症性分子である、ＤＥＫ（核ＤＮＡ結合タンパク質）の分泌を調節する。したがって、ＣＫ２の阻害は、ここに記載されるもの等の炎症性病変の進行を制御することが期待され、本明細書に開示される阻害剤は、動物モデルにおける疼痛を効果的に処置することが示された。

また、タンパク質キナーゼＣＫ２は、血管系疾患、例えば、アテローム性動脈硬化症、流体剪断ストレス、および低酸素症の一因となることも示されている。また、ＣＫ２は、心筋細胞肥大、インスリンシグナル伝達の低下、および骨格筋および骨組織の石灰化等の骨組織の疾患の一因となることも示されている。ある研究において、ＣＫ２の阻害剤は、培養細胞において、成長因子によって誘発される血管形成の遅延に効果的であった。さらに、網膜症モデルにおいて、オクトレオチド（ソマトスタチン類似体）と組み合わせたＣＫ２阻害剤は、血管新生房状分岐（ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒ ｔｕｆｔ）を軽減し、したがって、本明細書に記載されるＣＫ２阻害剤は、網膜症を治療するために、ソマトスタチン類似体と組み合わせて効果的であろう。

また、ＣＫ２は、ＧＳＫ、トロポニン、およびミオシン軽鎖をリン酸化することも示されており、したがってこれは、骨格筋および骨組織の生理学に重要であり、筋組織に影響を及ぼす疾病に関連している。

ＣＫ２はまた、例えば、タイレリアパルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、クルーズトリパノソーマ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ）、ドノバンリーシュマニア（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ）、ヘルペトモナスムスカルムムスカルム（Ｈｅｒｐｅｔｏｍｏｎａｓ ｍｕｓｃａｒｕｍ ｍｕｓｃａｒｕｍ）、熱帯熱マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、トリパノソーマブルーセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂｒｕｃｅｉ）、トキソプラズマ原虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、およびマンソン住血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｍａｎｓｏｎｉ）等の寄生原生動物の発達およびライフサイクルの調節に関与することも、証拠が示唆している。非常に多くの研究が、宿主細胞の浸潤に必須である、寄生原生動物の細胞運動性の調節におけるＣＫ２の役割を確認している。ＣＫ２の活性化またはＣＫ２の過剰活性が、ドノバンリーシュマニア（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ）、ヘルペトモナスムスカルムムスカルム（Ｈｅｒｐｅｔｏｍｏｎａｓ ｍｕｓｃａｒｕｍ ｍｕｓｃａｒｕｍ）、熱帯熱マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、トリパノソーマブルーセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂｒｕｃｅｉ）、トキソプラズマ原虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、およびマンソン住血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｍａｎｓｏｎｉ）に感染する宿主に生じることが示されている。実際に、ＣＫ２の阻害は、クルーズトリパノソーマによる感染を遮断することが示されている。

また、ＣＫ２は、他のウイルス型（例えば、エプスタインバー、ヒトサイトメガロウイルス、Ｃ型およびＢ型肝炎ウイルス、ボルナ病ウイルス、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、コロナウイルス、インフルエンザ、および水疱瘡ウイルス）に加えて、ヒト免疫不全ウイルス１型（ＨＩＶ−１）、ヒトパピローマウイルス、および単純ヘルペスウイルスに関連するウイルスタンパク質と相互作用する、および／またはリン酸化することも示されている。ＣＫ２は、インビトロおよびインビボのＨＩＶ−１逆転写酵素ならびにプロテアーゼをリン酸化し、活性化し、ＨＩＶのモデルのサルヒト免疫不全ウイルス（ＳＨＩＶ）の病原性を促進する。ＣＫ２はまた、ＨＩＶ−２ Ｎｅｆをリン酸化し、Ｖｐｕタンパク質をリン酸化し、循環ＣＤ４＋Ｔ細胞の早期損失をもたらす。したがって、ＣＫ２の阻害剤は、ＨＩＶ感染のモデルの病原性効果を軽減する軽減することができる。ＣＫ２はまた、単純ヘルペスウイルスおよび多くの他のウイルスにおいて、多くのタンパク質をリン酸化し、いくつかの証拠は、ウイルスが、それらの必須のライフサイクルタンパク質のリン酸化酵素としてＣＫ２を利用していることを示唆する。

ＣＫ２は、それが作用する生物学的プロセスの多様性において独特であり、他の点においてもほとんどのキナーゼとは異なり、構造的に活性であり、ＡＴＰまたはＧＴＰを使用することができ、ほとんどの腫瘍および急速に増殖する組織において亢進する。また、それは、ほとんどのキナーゼとは区別され得る独特の構造上の特性も有し、それにより、その阻害剤がＣＫ２に対して非常に特異的であることが可能になり、一方、多くのキナーゼ阻害剤は複数のキナーゼに作用し、オフターゲット効果の可能性または個々の対象間の変動が増加する。これらの理由の全てにより、ＣＫ２は、薬物開発において特に興味深い標的であり、本発明は、過剰な、異常な、または望ましくないレベルのＣＫ２活性によって媒介される、または関連する、様々な異なる疾病および疾患を治療するのに有用である、ＣＫ２の非常に効果的な阻害剤を提供する。

密接に関連するＰｉｍ−１、Ｐｉｍ−２、およびＰｉｍ−３を含むＰＩＭタンパク質キナーゼは、例えば、細胞の生存、増殖、および分化等の広範な生物学的プロセスに関連づけられている。Ｐｉｍ−１は、腫瘍形成に高度に関連する多数のシグナル伝達経路に関与する［Ｂａｃｈｍａｎｎ ＆ Ｍｏｒｏｙ，Ｉｎｔｅｒｎａｔ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，３７，７２６−７３０（２００５）で概説］。これらの多くは、細胞周期の進行およびアポトーシスに関与する。Ｐｉｍ−１は、アポトーシス促進因子ＢＡＤ（Ｂｃｌ２関連死プロモーター、アポトーシス開始剤）の不活性化によって、抗アポトーシス因子として働くことが示されている。この所見は、ＢＡＤの不活性化が、Ｂｃｌ−２活性を増強することができ、これによって、細胞生存を促進することができるため、細胞死の防止におけるＰｉｍ−１の直接的役割を示唆した［Ａｈｏ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ，５７１，４３−４９（２００４）］。Ｐｉｍ−１はまた、細胞周期進行の正の調節因子としても認識されている。Ｐｉｍ−１は、Ｃｄｃ２５Ａに結合してリン酸化し、これは、そのホスファターゼ活性の増加およびＧ１／Ｓ移行の促進をもたらす［Ｌｏｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ＪＢＣ，２７８，４８００−４８０５（１９９９）で概説］。加えて、Ｇ１／Ｓ進行を阻害するサイクリンキナーゼ阻害剤ｐ２１^Ｗａｆは、Ｐｉｍ−１により不活性化されることが見出された［Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１５９３，４５−５５（２００２）］。さらに、リン酸化反応によって、Ｐｉｍ−１は、Ｃ−ＴＡＫｌを不活性化させ、Ｃｄｃ２５Ｃを活性化させ、これにより、Ｇ２／Ｍ移行の加速を生じる［Ｂａｃｈｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ＪＢＣ，２７９，４８３１９−４８（２００４）］。

Ｐｉｍ−１は、造血増殖において必須の役割を果たすようである。キナーゼ活性Ｐｉｍ−１は、ｇｐ１３０媒介性ＳＴＡＴ３増殖シグナルのために必要とされる［Ｈｉｒａｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９，２５４８−２５５６，（２０００）］。Ｐｉｍ−１は、多数の腫瘍および異なる型の腫瘍細胞株において過剰発現するか、または変異さえし、そしてゲノムの不安定性をもたらす。Ｆｅｄｏｒｏｖらは、白血病を治療するための開発における第ＩＩＩ相化合物であるＬＹ３３３'５３１が、選択的Ｐｉｍ−１阻害剤であると結論付けた。Ｏ．Ｆｅｄｏｒｏｖ，ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ １０４（５１），２０５２３−２８（Ｄｅｃ．２００７）。Ｐｉｍ−１が、前立腺癌、口腔癌、およびバーキットリンパ腫を含むヒト腫瘍に関与することを示す証拠が公開されている（Ｇａｉｄａｎｏ ＆ Ｄａｌｌａ Ｆａｖｅｒ，１９９３）。これらの所見の全ては、様々な腫瘍および造血がんを含むヒトがんの開始および進行におけるＰｉｍ−１の重要な役割を示し、したがって、Ｐｉｍ−１活性の低分子阻害剤は、有望な治療戦略である。

さらに、Ｐｉｍ−２およびＰｉｍ−３は、Ｐｉｍ−１と重複する機能を有し、１つより多くのイソ型の阻害は、さらなる治療利点を提供し得る。しかしながら、このような効果は、副作用または予測不可能な結果を引き起こす可能性が高いため、ＰＩＭの阻害剤は、様々な他のキナーゼの阻害を介してインビボでほとんどまたは全く影響を有さないことが、好ましいこともある。非特異的キナーゼ阻害剤が引き起こし得る効果を論じる、例えば、Ｏ．Ｆｅｄｏｒｏｖ，ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ １０４（５１），２０５２３−２８（Ｄｅｃ．２００７）を参照されたい。したがって、いくつかの実施形態において、本発明は、本明細書にさらに記載されるように、ある特定の他のヒトキナーゼに対して実質的に低い活性を有しながら、Ｐｉｍ−１、Ｐｉｍ−２、およびＰｉｍ−３のうちの少なくとも１つ、またはこれらのいくつかの組み合わせの選択的阻害剤である化合物を提供するが、式（Ｉ）の化合物は、一般的に、ＣＫ２ならびに１つ以上のＰｉｍタンパク質に対して活性である。

がんにおけるＰＩＭ−３の役割の意味合いは、最初、ＰＩＭ３遺伝子転写がＮＩＨ ３Ｔ３細胞のＥＷＳ／ＥＴＳ誘導性悪性変換において上方調節されることを示す転写プロファイリング実験により示唆された。これらの結果は、ＰＩＭ−３がヒトおよびマウスの肝細胞癌および膵臓癌において選択的に発現されるが、正常な肝組織または膵臓組織においては発現されないことを示すように拡大された。加えて、ＰＩＭ−３ ｍＲＮＡおよびタンパク質は、複数のヒト膵臓癌細胞株およびヒト肝細胞癌細胞株において、構成的に発現される。

ＰＩＭ−３過剰発現と腫瘍形成を促進する機能的役割との間の関連づけは、ＰＩＭ−３を過剰発現するヒト膵臓癌細胞株およびヒト肝細胞癌細胞株におけるＲＮＡｉ研究から得られた。これらの研究において、内因性ＰＩＭ−３タンパク質の切断は、これらの細胞のアポトーシスを促進した。ＰＩＭ−３がアポトーシスを抑制する分子機構は、部分的には、アポトーシス促進タンパク質ＢＡＤのリン酸化の調節によって行われる。ＢＡＤタンパク質をリン酸化するＰｉｍ−１および−２の両方と同様に、ｓｉＲＮＡによるＰＩＭ−３タンパク質のノックダウンは、Ｓｅｒｌｌ２におけるＢＡＤリン酸化の低下を生じる。したがって、Ｐｉｍ−１および−２と同様に、Ｐｉｍ−３は、内胚葉起源の癌、例えば、膵臓癌および肝臓癌のアポトーシスの抑制因子として働く。さらに、膵臓癌の従来の治療は臨床結果が不良であるため、ＰＩＭ−３は、この不治の疾患の良好な制御に対する新規の重要な分子標的に相当する可能性がある。

２００８ ＡＡＣＲ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇにおいて、ＳｕｐｅｒＧｅｎは、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）異種移植片モデルにおいて腫瘍退縮を引き起こす、リードＰＩＭキナーゼ阻害剤ＳＧＩ−１７７６を特定したと発表した（要約番号４９７４）。「Ａ ｐｏｔｅｎｔ ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ＰＩＭ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｗｉｔｈ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ ｆｒｏｍ ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｓｏｌｉｄ ｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓ」という表題の口頭発表において、Ｄｒ．Ｓｔｅｖｅｎ Ｗａｒｎｅｒは、科学者がＳｕｐｅｒＧｅｎのＣＬＩＭＢ（商標）技術を使用して、低分子ＰＩＭキナーゼ阻害剤の作製を可能にするモデルをどのように構築したかを詳述した。ＳＧＩ−１７７６は、アポトーシスおよび細胞周期の停止を誘導し、これによって、ホスホ−ＢＡＤレベルの低下およびインビトロでのｍＴＯＲ阻害の増強を引き起こす、ＰＩＭキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤として特定された。最も顕著なことには、ＳＧＩ−１７７６は、ＭＶ−４−１１（ＡＭＬ）およびＭＯＬＭ−１３（ＡＭＬ）の異種移植片モデルにおいて有意な腫瘍退縮を誘導した。このことは、ＰＩＭキナーゼの阻害剤が、白血病を治療するために使用可能であることを示している。

ＰＮＡＳ ｖｏｌ．１０４（５１），２０５２３−２８において、Ｆｅｄｏｒｏｖらは、Ｐｉｍ−１キナーゼ（Ｌｙ５３３３'５３１）の選択的阻害剤が、ＡＭＬ患者由来の白血病細胞の細胞増殖を抑制し、細胞死を誘発することを示した。Ｐｉｍ−３は、膵臓癌細胞において発現されることが示されており、一方で、正常膵臓細胞においては発現されず、このことは、Ｐｉｍ−３が膵臓癌に対する良好な標的であるはずであることを示している。Ｌｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６６（１３），６７４１−４７（２００６）。

これらの２つのタンパク質キナーゼが、がんおよび炎症と関連する生物学的経路において、重要な機能を有し、多くの微生物の病原性にも重要であるため、それらの活性の阻害剤は、多くの医薬用途を有する。本発明は、ＣＫ２もしくはＰＩＭ、または両方を阻害する新規の化合物、ならびにこれらの化合物を利用する組成物および使用方法を提供する。

本発明は、部分的には、細胞増殖を阻害すること、血管形成を阻害すること、およびタンパク質キナーゼ活性を調節することを含むが、これらに限定されない、ある特定の生物学的活性を有する化学的化合物を提供する。これらの分子は、カゼインキナーゼ２（ＣＫ２）活性および／またはＰｉｍキナーゼ活性を調節し、ひいては、例えば、ＡＴＰからタンパク質もしくはペプチド基質へのガンマリン酸塩転移を阻害すること、血管形成を阻害すること、細胞増殖を阻害すること、および細胞アポトーシスを誘発することを含むが、これらに限定されない、生物学的機能に影響を及ぼす。本発明はまた、部分的には、新規の化学的化合物、およびその類似体を調製するための方法、ならびにこれらの化合物を用いる方法も提供する。他の治療剤および／または薬学的に許容される賦形剤もしくは希釈剤を含む、他の物質と組み合わせて上記の分子を含む組成物、ならびにかかる組成物を用いるための方法も提供する。

一態様において、本発明の化合物は、式（Ｉ）から成り、

式中、
Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、およびＺ^４のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１またはＮであるが、但し、Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの２つより多くがＮであることはなく、Ｚ^１〜Ｚ^４を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｙ^２は、Ｎ、ＮＲ^２、ＣＲ^２、またはＣＸ^２であり、
式中、各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、−ＯＲ、ハロ、ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
各Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^２であり、
各Ｒは、独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ｙ^３は、Ｎ、ＮＲ^３、またはＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
式中、各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＲ ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、もしくはＳであり、式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
Ｗは、置換されてもよいアリールもしくはアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルであり、
あるいは代替として、−Ａ−ＷがＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。

本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグを含む。

別の態様において、本発明は、式（ＩＩ）の化合物、ならびにその薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグを提供し、

式中、
Ｚ^５およびＺ^６およびＺ^７のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１、ＮＲ^２、Ｎ、Ｏ、またはＳであるが、但し、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの少なくとも１つが、ＣＲ^１ではなく、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの１つより多くがＯまたはＳとなることはなく、Ｚ^５〜Ｚ^７を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、独立して、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｙ^２は、Ｎ、ＣＲ^１、またはＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
Ｙ^３は、ＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、ＣＮ、−ＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＳＯ_２Ｒ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、−ＯＲ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^１であり得、
Ｒは、各出現において独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、またはＳであり、
式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
Ｗは、置換されてもよいアリールもしくはアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルであり、
あるいは代替として、−Ａ−ＷがＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。

式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物は、中性化合物として、または塩として使用することができる。ある実施形態において、本化合物は、式（Ｉ）または式（ＩＩ）の化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグを含む。

本発明はまた、式（Ｉ）または式（ＩＩ）のかかる化合物に加えて、１つ以上の薬学的に許容される担体または賦形剤を含有する薬学的組成物、ならびに本明細書にさらに記載されるような特定された状態の治療のための、これらの化合物および組成物を用いる方法も提供する。

本発明の化合物は、少なくとも２つの窒素原子、すなわち三環式系の中央環中に１つ、およびＹ^２を含む５員環中に少なくとも１つを含有する、三環式複素環式環系によって特徴付けられる。任意に、三環式系は、環員として、さらなるヘテロ原子（Ｎ、Ｏ、および／またはＳ）を含有することができる。Ｙ^２を含む５員環は、基Ｘとして、あるいはＹ^２によって表される原子上のいずれかで、置換基として、少なくとも１つの極性基またはＣＯＯＲ基を有する。

式（Ｉ）および（ＩＩ）において、ＸおよびＸ^２のうちの少なくとも１つは、式−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲの基またはその分子上に存在する極性基を表す。これらの化合物のいくつかにおいて、本基は、ＣＯＯＲであり、式中、Ｒは、Ｈであるか、または置換されてもよいアルキル、例えば、Ｃ１−Ｃ４アルキルであり得る。しばしば、Ｒは、Ｈ、Ｍｅ、もしくはＥｔであるか、または−（ＣＨ_２）_１−２−ＯＭｅもしくは−ＣＨ_２ＣＦ_３等の置換されたＣ１−Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｘは、ＣＯＯＲまたは極性基であり、代替の実施形態において、Ｘは、Ｒ^２であり、Ｙは、Ｃ−Ｘ^２であり、式中、Ｘ^２は、ＣＯＯＲまたは極性基である。好適な極性基は、本明細書にさらに検討されている。

式ＩおよびＩＩの化合物のいくつかの実施形態において、Ａは、ＮＨ、Ｏ、またはＳである。ある実施形態において、Ａは、ＮＨである。

Ｗは、環を含む様々な基を表すことができ、いくつかの実施形態において、それは、Ｃ５−Ｃ１０芳香族環またはヘテロ芳香族環であり、このヘテロ芳香族環は、環員として、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含む。この芳香族環およびヘテロ芳香族環は、置換されてもよい。芳香族環およびヘテロ芳香族環について本明細書に開示される多くの置換基が存在することができる。いくつかの実施形態において、Ｗによって表される芳香族環およびヘテロ芳香族環は、ハロ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、または式ＣＯＯＲ′、ＣＯＮＲ′_２、ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、ＮＲ′Ｃ（Ｏ）ＯＲ′、ＳＲ′、Ｓ（Ｏ）Ｒ′、もしくはＳＯ_２Ｒ′の基から選択される少なくとも１つの置換基によって置換される。これらの置換基において、Ｒ′は、各出現において独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、好ましくは、各Ｒ′は、独立して、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルであり、２つのＲ′が１つの置換基上に存在する場合、それらは、一緒になって、環員として、Ｏ、Ｎ、もしくはＳを任意に含むことができる４〜７員環を形成することができる。

Ｗであり得る置換フェニルの特定の実施形態には、３−クロロフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、３−カルボキシフェニル、および３−（ＣＯＯＭｅ）−フェニルが含まれる。

本発明の化合物は、以下に具体的に記載される特性、またはこれらの特性の任意の組み合わせを含む式（Ｉ）の化合物を含む。

本明細書に記載の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、ならびに少なくとも１つの薬学的に許容される担体もしくは賦形剤、または２つ以上の薬学的に許容される担体および／もしくは賦形剤を含む、薬学的組成物も本明細書に提供される。これらの化合物のうちの少なくとも１つを含む薬学的組成物は、本明細書に記載されるもの等の治療方法に利用することができる。

式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、ある特定のキナーゼタンパク質に結合し、理論に束縛されることなく、これは、それらの薬学的活性の基礎になると考えられる。

ある実施形態において、タンパク質は、ＣＫ２タンパク質、例えば、配列番号１、２、もしくは３のアミノ酸配列を含むＣＫ２タンパク質等、または実質的に同一のその変異体である。

配列番号１（ＮＰ＿００１８８６；カゼインキナーゼＩＩアルファ１サブユニットイソ型ａ［ホモサピエンス］）

配列番号２（ＮＰ＿８０８２２７；カゼインキナーゼＩＩアルファ１サブユニットイソ型ａ［ホモサピエンス］）

配列番号３（ＮＰ＿８０８２２８；カゼインキナーゼＩＩアルファ１サブユニットイソ型ｂ［ホモサピエンス］）

これらの実質的に同一の変異体は、これらのうちの１つと少なくとも９０％の配列相同性、好ましくは、少なくとも９０％の配列同一性を有し、典型的なアッセイ条件下で、特定された配列のインビトロキナーゼ活性のレベルの少なくとも５０％を有する、タンパク質を含む。

本発明は、インビトロまたはエクスビボのいずれかで、ＣＫ２タンパク質の活性を調節するための方法を含む。好適な方法は、タンパク質の活性を調節するのに有効な量の本明細書に記載の化合物と、タンパク質を含む系を接触させることを含む。ある実施形態において、タンパク質の活性は阻害され、場合により、タンパク質は、例えば、配列番号１、２、もしくは３のアミノ酸配列を含むＣＫ２タンパク質、または実質的に同一のその変異体である。ある実施形態において、ＣＫ２は、細胞または組織中にあり、他の実施形態において、それは、無細胞系中にあり得る。

いくつかの実施形態において、本発明は、Ｐｉｍタンパク質の活性を調節するための方法および組成物を提供し、本方法は、タンパク質の活性を調節するのに有効な量の本明細書に記載の化合物と、タンパク質を含む系を接触させることを含む。ある実施形態において、系は、細胞であり、他の実施形態において、系は、無細胞系である。ある実施形態において、Ｐｉｍタンパク質の活性が阻害される。

細胞増殖を阻害するための方法も提供され、本方法は、細胞の増殖を阻害するのに有効な量の本明細書に記載の化合物と、細胞を接触させることを含む。細胞は、時には、例えば、がん細胞株（例えば、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、肺癌、造血がん、結腸直腸癌、皮膚癌、卵巣癌の細胞株）等の細胞株に存在する。いくつかの実施形態において、がん細胞株は、乳癌細胞株、前立腺癌細胞株、または膵臓癌細胞株である。細胞は、時として、組織に存在し、対象中に存在し得、時には、腫瘍中に存在し、時として、対象における腫瘍中に存在する。ある実施形態において、本方法は、細胞アポトーシスを誘発することをさらに含む。細胞は、時として、黄斑変性症に罹患する対象に由来する。

また、異常な細胞増殖に関連する状態を治療するための方法も提供され、本方法は、本明細書に記載の化合物を、細胞増殖状態を治療するのに有効な量で、それを必要とする対象に投与することを含む。ある実施形態において、細胞増殖状態は、腫瘍関連のがんである。がんは、時々、乳房、前立腺、膵臓、肺、結腸直腸、皮膚、または卵巣の癌である。

いくつかの実施形態において、がん増殖状態は、例えば、白血病およびリンパ腫を含む、造血がん等の非腫瘍がんである。

細胞増殖状態は、いくつかの実施形態において、黄斑変性症である。

本発明は、がんまたは炎症性疾患の治療を必要とする対象において、がんまたは炎症性疾患を治療するための方法も含み、本方法は、このような疾患を治療するのに有用な、治療有効量の治療剤を対象に投与すること、ならびに、治療剤の所望の効果を増強させるのに有効な量で、ＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子を対象に投与することを含む。ある実施形態において、ＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子は、式（Ｉ）ａおよびＩｂの化合物を含む式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒、および／もしくはプロドラッグである。ある実施形態において、ＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子によって増強される治療剤の所望の効果は、少なくとも１つの細胞型におけるアポトーシスの増加である。

いくつかの実施形態において、該状態は、本明細書に記載のもの等の病原性感染である。

いくつかの実施形態において、治療剤、ならびにＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子は、実質的に同時に投与される。治療剤、ならびにＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子は、時として、対象によって同時に使用される。治療剤、ならびにＣＫ２および／またはＰｉｍを阻害する分子は、ある実施形態において、１つの薬学的組成物に組み合わされ、他の実施形態において、別々の組成物として投与される。

また、本明細書に記載の化合物および単離されたタンパク質を含む組成物も提供される。タンパク質は、時として、ＣＫ２タンパク質、例えば、配列番号１、２、もしくは３のアミノ酸配列を含むＣＫ２タンパク質、または実質的に同一のその変異体である。いくつかの実施形態において、タンパク質は、Ｐｉｍタンパク質である。ある組成物は、細胞と組み合わせて、本明細書に記載の化合物を含む。細胞は、がん細胞株等の細胞株に由来し得る。後者の実施形態において、がん細胞株は、時として、乳癌、前立腺癌、膵臓癌、肺癌、造血がん、結腸直腸癌、皮膚癌、または卵巣癌の細胞株である。

これらおよび本発明の他の実施形態は、続く説明に記載される。

式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、細胞増殖を阻害すること、血管形成を阻害すること、炎症反応および疼痛を妨げるまたは軽減すること、ある特定の免疫応答を調節すること、およびある特定の病原性感染を治療することが含まれるが、これらに限定されない、生物学的活性を発揮する。これらの式の化合物は、本明細書に示されるように、ＣＫ２活性、Ｐｉｍ活性、または両方を調節することができる。したがって、このような化合物は、当業者によって複数の用途に利用することができる。例えば、本明細書に記載の化合物は、例えば、（ｉ）タンパク質キナーゼ活性（例えば、ＣＫ２活性）の調節、（ｉｉ）Ｐｉｍ活性（例えば、Ｐｉｍ−１活性）の調節、（ｉｉｉ）細胞増殖の調節、（ｉｖ）アポトーシスの調節、（ｖ）細胞増殖関連の疾患の治療（例えば、単独で投与、または別の分子との併用投与）、ならびに（ｖｉ）ある特定の病原性（ウイルス、細菌性等）感染の治療のために使用することができる。

定義
「ａ」および「ａｎ」という用語は、量の限定を意味せず、むしろ少なくとも１つの参照項目の存在を意味する。「ａ」および「ａｎ」という用語は、「１つ以上」または「少なくとも１つ」で置き換えて使用される。「または」または「および／または」という用語は、２つの語および表現が一緒になって、または個々であることを示すための機能語として使用される。「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、および「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、オープンエンドの用語（すなわち、「含まれるが、これらに限定されない」を意味する）として解釈されるべきものである。同じ成分または特性を対象とする全ての範囲の端点はそれ自体も含められ、独立して、組み合わせることができる。

「本発明の化合物」、「これらの化合物」、「このような化合物」、「化合物」、および「本化合物」という用語は、本明細書に開示された構造式、例えば、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、および（Ｉｄ）によって包含される化合物を指し、これらの構造が本明細書に開示されるこれらの式にある任意の特定の化合物が含まれる。化合物は、それらの化学的構造および／あるいは化学名のいずれかで特定され得る。化学構造および化学名が一致しない際には、化学構造が、化合物の独自性を決定する。さらに、本化合物は、ＣＫ２タンパク質、Ｐｉｍタンパク質、または両方の生物学的活性を調節、すなわち阻害または増強することができ、それによって、「調節剤」または「ＣＫ２および／もしくはＰｉｍ調節剤」としても本明細書で称される。本明細書に記載の任意の特定の化合物を含む、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、および（Ｉｄ）の化合物は、例示的な「調節剤」である。

本明細書に記載の化合物は、１つ以上のキラル中心および／または二重結合を含有し得、したがって、二重結合異性体（すなわち、ＥおよびＺ等の幾何異性体）、エナンチオマー、またはジアスレオマー等の立体異性体として存在し得る。本発明は、単離された立体異性形態のそれぞれ、ならびにラセミ混合物およびジアスレオマーの混合物を含む、様々な程度のキラル純度における立体異性体の混合物が含まれる。したがって、本明細書に示される化学構造は、例示された化合物の全ての可能なエナンチオマーならびに立体異性体を包含し、これには、立体異性的に純粋な形態（例えば、幾何学的に純粋、鏡像異性的に純粋、またはジアステレオ異性的に純粋）ならびに鏡像体および立体異性体混合物が含まれる。鏡像体および立体異性体混合物は、当業者に公知の別々の技術またはキラル合成技術を用いて、それらの成分のエナンチオマーまたは立体異性体に分解することができる。本発明は、単離された立体異性形態のそれぞれ、ならびにラセミ混合物を含む、様々な程度のキラル純度における立体異性体の混合物が含まれる。それはまた、様々なジアスレオマーも包含する。他の構造は、特定の異性体を示すように見えるが、便宜上のために過ぎず、示されたオレフィン異性体に対して本発明を限定することを意図するものではない。

本化合物はまた、いくつかの互変異性型でも存在し得、１つの互変体の本明細書の叙述は、便宜上のためのみであり、示される型の他の互変体を包含することも理解されたい。したがって、本明細書に示される化学構造は、例示される化合物の全ての可能な互変異性型を包含する。本明細書に使用される「互変異性体」という用語は、それらが、平衡で一緒に存在することができるように、互いに、非常に容易に変化する異性体を指す。例えば、ケトンおよびエノールは、１つの化合物の２つの互変異性型である。別例において、置換１，２，４−トリアゾール誘導体は、以下に示されるように少なくとも３つの互変異性型に存在し得る。

本発明の化合物は、塩として調製することができるように、多くの場合、イオン性基を有する。その場合、どこで参照が化合物になされようとも、薬学的に許容される塩も使用され得ることが当技術分野において理解される。これらの塩は、無機もしくは有機酸を伴う酸付加塩であり得るか、あるいはこれらの塩は、本発明の化合物の酸形態の場合、無機もしくは有機塩基から調製され得る。しばしば、化合物は、薬学的に許容される酸もしくは塩基の付加生成物として調製される、薬学的に許容される塩として調製されるか、または使用される。好適な薬学的に許容される酸もしくは塩基は、酸付加塩を形成するための塩酸、硫酸、臭化水素酸、酢酸、乳酸、クエン酸、もしくは酒石酸、および塩基性塩を形成するための水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、カフェイン、様々なアミン等、当技術分野において周知である。適切な塩を調製するための方法は、当技術分野で確立されている。場合によっては、これらの化合物は、酸性および塩基性官能基の両方を含有してもよいが、その場合、それらは、２つのイオン化基を有するが、正味荷電を有さなくてもよい。薬学的に許容される塩を調製するための標準的な方法およびそれらの製剤は、当技術分野で周知であり、例えば、"Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ"，Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｄ．，２０ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡを含む、様々な参照文献に開示されている。

本明細書で使用される「溶媒和物」は、溶媒和（溶媒分子と分子または溶質のイオンとの組み合わせ）によって形成される化合物、または溶質イオンもしくは分子、すなわち本発明の化合物、と、１つ以上の溶媒分子から成る凝集体を意味する。水が、溶媒である時、対応する溶媒和物は、「水和物」である。水和物の例としては、半水和物、一水和物、二水和物、三水和物、六水和物等が含まれるが、これらに限定されない。本化合物の薬学的に許容される塩および／またはプロドラッグはまた、溶媒和物形態で存在し得ることを当業者には理解されよう。溶媒和物は、一般的に、本化合物の調製の一部である水和作用を介して、または本発明の無水化合物による自然な吸湿を通して形成される。

「エステル」という用語は、分子の−ＣＯＯＨ官能基の任意のものが、−ＣＯＯＲ官能基によって置き換えられ、エステルのＲ部分が、安定したエステル部分を形成する任意の炭素含有基である、本化合物の任意のエステルを意味し、これには、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、およびそれらの置換された誘導体が含まれるが、これらに限定されない。本化合物の加水分解性エステルは、カルボキシルが加水分解性エステル基の形態で存在する化合物である。つまり、これらのエステルは、薬学的に許容され、かつこれらのエステルをインビボで対応するカルボキシルに加水分解することができる。これらのエステルは、従来のものであり得、これには、低級アルカノイルオキシアルキルエステル、例えば、ピバロイルオキシメチルおよび１−ピバロイルオキシエチルエステル；低級アルコキシカルボニルアルキルエステル、例えば、メトキシカルボニルオキシメチル、１−エトキシカルボニルオキシエチル、および１−イソプロピルカルボニルオキシエチルエステル；低級アルコキシメチルエステル、例えば、メトキシメチルエステル、ラクトニルエステル、ベンゾフランケトエステル、チオベンゾフランケトエステル；低級アルカノイルアミノメチルエステル、例えば、アセチルアミノメチルエステルが含まれる。また、ベンジルエステルおよびシアノメチルエステル等の他のエステルも使用することができる。これらのエステルの他の例には、（２，２−ジメチル−１−オキシプロピルオキシ）メチルエステル；（１ＲＳ）−１−アセトキシエチルエステル、２−［（２−メチルプロピルオキシ）カルボニル］−２−ペンテニルエステル、１−［［（１−メチルエトキシ）カルボニル］−オキシ］エチルエステル；イソプロピルオキシカルボニルオキシエチルエステル、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）メチルエステル、１−［［（シクロヘキシルオキシ）カルボニル］オキシ］エチルエステル；３，３−ジメチル−２−オキソブチルエステルが含まれる。本発明の化合物の加水分解性エステルが、従来の方法を用いることによって該化合物の遊離カルボキシルで形成することができることは、当業者には明らかである。代表的なエステルには、ピバロイロキシメチルエステル、イソプロピルオキシカルボニルオキシエチルエステル、および（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソール−４−イル）メチルエステルが含まれる。

「プロドラッグ」という用語は、薬学的に活性な化合物の前駆体を指し、この前駆体自体は、薬学的に活性であっても、なくてもよいが、投与時に、代謝的に、あるいはそうでなければ、対象となる薬学的に活性な化合物もしくは薬物に変換される。例えば、プロドラッグは、薬学的に活性な化合物のエステル、エーテル、またはアミド形態であり得る。様々なプロドラッグ型が、調製され、様々な薬剤について開示されている。例えば、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｈ．ａｎｄ Ｍｏｓｓ，Ｊ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．７８：１２２−１２６（１９８９）を参照されたい。したがって、当業者は、一般に使用される有機合成の技術を用いてこれらのプロドラッグを調製する方法を知っている。

「保護基」とは、分子マスクにおける反応性官能基に結合される場合、官能基の反応性を軽減するか、または妨げる原子の群を指す。保護基の例は、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，"Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ"，（Ｗｉｌｅｙ，２^ｎｄ ｅｄ．１９９１）およびＨａｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，"Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ"，Ｖｏｌｓ．１−８（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７１−１９９６）に見出され得る。代表的なアミノ保護基としては、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢＺ」）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、トリメチルシリル（「ＴＭＳ」）、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル（「ＳＥＳ」）、トリチルおよび置換されたトリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（「ＦＭＯＣ」）、ニトロ−ベラトリルオキシカルボニル（「ＮＶＯＣ」）等が含まれるが、これらに限定されない。代表的なヒドロキシ保護基としては、ヒドロキシ基がアシル化されているかまたはアルキル化されているもの、例えば、ベンジル、およびトリチルエーテル、ならびにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテル、およびアリルエーテルが含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される、「薬学的に許容される」とは、過度の毒性、炎症、アレルギー反応等が伴わず、ヒトおよび動物の組織と接触させて用いるために好適であり、合理的な利益／リスク比と釣り合っており、健全な医学的判断（ｓｏｕｎｄ ｍｅｄｉｃａｌ ｊｕｄｇｍｅｎｔ）の範囲内において、それらの意図する使用に有効であることを意味する。

「賦形剤」とは、化合物を投与する場合に用いる希釈剤、アジュバント、ビヒクル、または担体を指す。

「有効量」または「治療有効量」は、化合物を患者に投与する場合に有益な結果を達成する本化合物の量、または代替として、インビボまたはインビトロで所望の活性を有する化合物の量である。増殖性疾患の場合、有益な臨床転帰には、治療を行わない場合と比較して、疾病もしくは疾患に伴う症状の範囲もしくは重症度の低下、ならびに／または患者の寿命および／もしくは生活の質の増大が含まれる。例えば、がんに罹患している患者に対して、「有益な臨床転帰」には、治療を行わない場合と比較して、腫瘍塊の低減、腫瘍成長速度の低下、転移の低減、がんに伴う症状の重症度の低下、および／または対象の寿命の増加が含まれる。対象に投与される化合物の正確な量は、疾病もしくは状態のタイプおよび重症度、ならびに対象の特徴、例えば、全身的健康状態、年齢、性別、体重、および薬物耐性に依存する。また、増殖性疾患の程度、重症度、およびタイプにも依存する。当業者は、これらおよび他の要因に依存する適切な用量を決定することができる。

本明細書で使用される、「アルキル」、「アルケニル」、および「アルキニル」という用語には、直鎖、分枝鎖および環状の、一価のヒドロカルビル基およびこれらの組み合わせが含まれ、非置換である場合には、ＣおよびＨのみを含有する。例としては、メチル、エチル、イソブチル、シクロヘキシル、シクロペンチルエチル、２−プロペニル、３−ブチニル等が含まれる。このような各基の炭素原子の総数は、時々、本明細書中に記載され、例えば、この基が１０個までの炭素原子を含み得る場合、１〜１０ＣまたはＣ１〜Ｃ１０またはＣ１〜１０として表され得る。ヘテロ原子（典型的に、Ｎ、Ｏ、およびＳ）が、ヘテロアルキル基のように、炭素原子を置き換えることができる場合、その基を記載する数は、例えば、依然としてＣ１〜Ｃ６と記載されても、その基の炭素原子の数と、記載される環または鎖の骨格中の炭素原子に対する置き換えとして含まれるこのようなヘテロ原子の数とを合わせた合計を表す。

一般的に、本発明のアルキル置換基、アルケニル置換基、およびアルキニル置換基は、１〜１０Ｃ（アルキル）または２〜１０Ｃ（アルケニルもしくはアルキニル）を含有する。好ましくは、それらは、１〜８Ｃ（アルキル）または２〜８Ｃ（アルケニルもしくはアルキニル）を含有する。時々、それらは、１〜４Ｃ（アルキル）または２〜４Ｃ（アルケニルもしくはアルキニル）を含有する。単一の基は、１つより多くの型の多重結合、または１つより多くの多重結合を含み得、このような基は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含む場合、「アルケニル」という用語の定義に含まれ、それらが少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含む場合、「アルキニル」という用語の定義に含まれる。

アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基は、しばしば、このような置換が化学的に意味をなす程度まで、置換されてもよい。典型的な置換基としては、ハロ、＝Ｏ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ、＝ＮＲ、ＯＲ、ＮＲ_２、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＳＯ_２ＮＲ_２、ＮＲＳＯ_２Ｒ、ＮＲＣＯＮＲ_２、ＮＲＣＳＮＲ_２、ＮＲＣ（＝ＮＲ）ＮＲ_２、ＮＲＣＯＯＲ、ＮＲＣＯＲ、ＣＮ、Ｃ≡ＣＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＯＯＣＲ、ＣＯＲ、およびＮＯ_２が含まれるが、これらに限定されず、式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アシル、Ｃ２−Ｃ８へテロアシル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ２−Ｃ８へテロアルキニル、Ｃ３−Ｃ８ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ１０ヘテロシクリルアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、またはＣ５−Ｃ１０ヘテロアリールであり、各Ｒは、ハロ、＝Ｏ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ′、＝ＮＲ′、ＯＲ′、ＮＲ′_２、ＳＲ′、ＳＯ_２Ｒ′、ＳＯ_２ＮＲ′_２、ＮＲ′ＳＯ_２Ｒ′、ＮＲ′ＣＯＮＲ′_２、ＮＲ′ＣＳＮＲ′_２、ＮＲ′Ｃ（＝ＮＲ′）ＮＲ′_２、ＮＲ′ＣＯＯＲ′、ＮＲ′ＣＯＲ′、ＣＮ、Ｃ≡ＣＲ′、ＣＯＯＲ′、ＣＯＮＲ′_２、ＯＯＣＲ′、ＣＯＲ′、およびＮＯ_２で置換されてもよく、式中、各Ｒ′は、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アシル、Ｃ３−Ｃ８ヘテロシクリル、Ｃ２−Ｃ８へテロアシル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、またはＣ５−Ｃ１０ヘテロアリールである。アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基はまた、Ｃ１−Ｃ８アシル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８シクロアリール、Ｃ３−Ｃ８ヘテロシクリル、またはＣ５−Ｃ１０ヘテロアリールによって置換することもでき、これらの各々は、特定の基に適切な置換基によって置換することができる。置換基が、同じまたは隣接した原子上に２つのＲおよびＲ′基（例えば、−ＮＲ_２または−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）Ｒ）を含有する場合、その２つのＲおよびＲ′基は、任意に、それらが結合する置換基における原子と一緒になって、５〜８環員を有する環を形成することができ、これは、ＲまたはＲ′のそれら自体に許容されるように置換することができ、環員として、さらなるヘテロ原子（Ｎ、Ｏ、またはＳ）を含有することができる。

本明細書に使用される「置換されてもよい」とは、特定の基または記載される基が、非水素置換基を有し得ないか、または基は、１つ以上の非水素置換基を有し得ることを示す。別途特定されない限り、存在し得るこのような置換基の総数は、記載される基の非置換型上に存在するＨ原子の数に相当する。任意の置換基が、カルボニル酸素（＝Ｏ）等の二重結合を介して結合する際には、基は、最大２つの利用可能な原子価をとるため、含まれ得る置換基の総数は、利用可能な原子価の総数に従って減少される。

特定の基またはラジカルを修飾するために使用される場合の「置換された」とは、特定の基またはラジカルの１つ以上の水素原子がそれぞれ、互いに独立して、同じまたは異なる置換基と置き換えられることを意味する。

特定の基またはラジカルにおいて、飽和炭素原子を置換するために有用な置換としては、−Ｒ^ａ、ハロ、−Ｏ⁻、＝Ｏ、−ＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−Ｓ⁻、＝Ｓ、−ＮＲ^ｃＲ^ｃ、＝ＮＲ^ｂ、＝Ｎ−ＯＲ^ｂ、トリハロメチル、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ_２、＝Ｎ_２、−Ｎ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−ＯＳ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（Ｏ⁻）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、および−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃが含まれるが、これらに限定されず、式中、Ｒ^ａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルから成る群から選択され；各Ｒ^ｂは、独立して、水素またはＲ^ａであり；各Ｒ^ｃは、独立して、Ｒ^ｂであるか、または代替として、２つのＲ^ｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、４、５、６、もしくは７員のシクロヘテロアルキルを形成し得、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される、同じもしくは異なる１〜４個のさらなるヘテロ原子を任意に含み得る。具体的な例として、−ＮＲ^ｃＲ^ｃは、−ＮＨ_２、−ＮＨ−アルキル、Ｎ−ピロリジニル、およびＮ−モルホリニルを含むことが意図される。別の具体的な例として、置換アルキルは、−アルキレン−Ｏ−アリール、−アルキレン−ヘテロアリール、−アルキレン−シクロヘテロアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｂＲ^ｂ、および−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_３を含むことが意図される。それらが結合する原子と一緒になって、１つ以上の置換基は、シクロアルキルおよびシクロヘテロアルキルを含む環状環を形成し得る。

同様に、特定の基またはラジカルにおいて、非置換炭素原子を置換するために有用な置換としては、−Ｒ^ａ、ハロ、−Ｏ⁻、−ＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−Ｓ⁻、−ＮＲ^ｃＲ^ｃ、トリハロメチル、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ_２、−Ｎ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−ＯＳ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（Ｏ⁻）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、および−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃが含まれるが、これらに限定されず、式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、およびＲ^ｃは、上記に定義される通りである。

ヘテロアルキルおよびシクロヘテロアルキル基において、窒素原子を置換するために有用な置換基としては、−Ｒ^ａ、−Ｏ⁻、−ＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−Ｓ⁻、−ＮＲ^ｃＲ^ｃ、トリハロメチル、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ_２、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−ＯＳ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（Ｏ⁻）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、および−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃが含まれるが、これらに限定されず、式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、およびＲ^ｃは、上記に定義される通りである。

「アセチレン」置換基とは、置換されてもよい２−１０Ｃアルキニル基である、式−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^ａから成り、式中、Ｒ^ａは、Ｈ、またはＣ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキニル、Ｃ１−Ｃ８アシル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ５−Ｃ１０ヘテロアリール、Ｃ７−Ｃ１２アリールアルキル、またはＣ６−Ｃ１２ヘテロアリールアルキルであり、
各Ｒ^ａ基は、ハロ、＝Ｏ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ′、＝ＮＲ′、ＯＲ′、ＮＲ′_２、ＳＲ′、ＳＯ_２Ｒ′、ＳＯ_２ＮＲ′_２、ＮＲ′ＳＯ_２Ｒ′、ＮＲ′ＣＯＮＲ′_２、ＮＲ′ＣＳＮＲ′_２、ＮＲ′Ｃ（＝ＮＲ′）ＮＲ′_２、ＮＲ′ＣＯＯＲ′、ＮＲ′ＣＯＲ′、ＣＮ、ＣＯＯＲ′、ＣＯＮＲ′_２、ＯＯＣＲ′、ＣＯＲ′、およびＮＯ_２から選択される１つ以上の置換基で置換されてもよく、式中、各Ｒ′は、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アシル、Ｃ２−Ｃ６ヘテロアシル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ５−Ｃ１０ヘテロアリール、Ｃ７−１２アリールアルキル、またはＣ６−１２ヘテロアリールアルキルであり、これらの各々は、ハロ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アシル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアシル、ヒドロキシ、アミノ、および＝Ｏから選択される１つ以上の基で置換されてもよく、式中、２つのＲ′は、連結して、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される３個までのヘテロ原子を任意に含有する３〜７員環を形成することができる。いくつかの実施形態において、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^ａのＲ^ａは、ＨまたはＭｅである。

「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、および「ヘテロアルキニル」等は、対応するヒドロカルビル（アルキル、アルケニル、およびアルキニル）基と同様に定義されるが、「ヘテロ」という用語は、骨格残基内に１〜３個のＯヘテロ原子、Ｓヘテロ原子、またはＮヘテロ原子、あるいはこれらの組み合わせを含有する基を指し、したがって、対応するアルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基の少なくとも１つの炭素原子は、特定されるヘテロ原子のうちの１つにより置き換えられて、ヘテロアルキル基、ヘテロアルケニル基、またはヘテロアルキニル基を形成する。アルキル基、アルケニル基、およびアルキニル基のヘテロ形態の典型的および好ましいサイズは、概して、対応するヒドロカルビル基についてと同じであり、したがって、ヘテロ形態に存在し得る置換基は、ヒドロカルビル基について上に記載される置換基と同じである。化学的安定性の理由により、別途特定されない限り、このような基は、ニトロ基またはスルホニル基においてのように、ＮまたはＳ上にオキソ基が存在する場合を除いて、２つより多くの連続したヘテロ原子を含まないこともまた理解される。

「アルキル」は、本明細書で使用される場合、シクロアルキル基およびシクロアルキルアルキル基を含むが、「シクロアルキル」という用語は、環炭素原子を介して接続される炭素環式非芳香族基を記載するために、本明細書で使用され得、「シクロアルキルアルキル」は、アルキルリンカーを介して分子に接続される炭素環式非芳香族基を記載するために使用され得る。同様に、「ヘテロシクリル」は、少なくとも１つのヘテロ原子を環員として含有し、環原子（ＣであってもＮであってもよい）を介して分子に結合する、非芳香族環式基を記載するために使用され得、「ヘテロシクリルアルキル」は、リンカーを介して別の分子に接続される、このような基を記載するために使用され得る。シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、ヘテロシクリル基、およびヘテロシクリルアルキル基に好適なサイズおよび置換基は、アルキル基について上に記載されたものと同じである。本明細書で使用される、これらの用語はまた、その環が非芳香族でない限り、１つまたは２つの二重結合を含有する環も含む。

本明細書で使用される「アシル」は、カルボニル炭素原子の２つの利用可能な原子価位置のうちの１つに付着した、アルキルラジカル、アルケニルラジカル、アルキニルラジカル、アリールラジカル、またはアリールアルキルラジカルを含む基を包含し、ヘテロアシルとは、カルボニル炭素以外の少なくとも１つの炭素が、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択されるヘテロ原子により置き換えられている、対応する基を指す。したがって、ヘテロアシルには、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲおよび−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ_２、ならびに−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロアリールが含まれる。

アシル基およびヘテロアシル基は、任意の基または分子に結合し、それらはカルボニル炭素原子の開放原子価を介してそれに結合する。一般的に、それらは、Ｃ１−Ｃ８アシル基（ホルミル、アセチル、ピバロイル、およびベンゾイルを含む）、ならびにＣ２−Ｃ８ヘテロアシル基（メトキシアセチル、エトキシカルボニル、および４−ピリジノイルを含む）である。ヒドロカルビル基、アリール基、およびアシル基、ならびにアシル基またはヘテロアシル基を含む基のヘテロ形態は、アシル基またはヘテロアシル基の対応する成分の各々について一般的に好適な置換基として、本明細書に記載される置換基で置換され得る。

「芳香族」部分または「アリール」部分とは、芳香族性という周知の特徴を有する、単環式または縮合二環式部分を指し、例としては、フェニルおよびナフチルが含まれる。同様に、「ヘテロ芳香族」および「ヘテロアリール」とは、環員として、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含有するような、単環式または縮合二環式環系を指す。ヘテロ原子の含有は、５員環および６員環における芳香族性を可能にする。代表的なヘテロ芳香族系には、単環式Ｃ５−Ｃ６芳香族基、例えば、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、チエニル、フラニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、およびイミダゾリル、ならびにこれらの単環式基のうちの１つをフェニル環またはヘテロ芳香族単環式基のうちのいずれかと縮合させて、Ｃ８−Ｃ１０二環式基を形成することにより形成される縮合二環式部分、例えば、インドリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イソキノリル、キノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル、ピラゾロピリジル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニル等が含まれる。環系全体にわたる電子分布の観点で芳香族性の特徴を有する、任意の単環式系または縮合環二環式系が、この定義に含まれる。それはまた、その分子の残りの部分に直接結合する環が少なくとも芳香族性の特徴を有する、二環式基も包含する。一般的に、これらの環系は、５個〜１２個の環員原子を含有する。好ましくは、単環式ヘテロアリールは、５個〜６個の環員を含有し、二環式ヘテロアリールは、８個〜１０個の環員を含有する。

アリール部分およびヘテロアリール部分は、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ５−Ｃ１２アリール、Ｃ１−Ｃ８アシル、およびこれらのヘテロ形態を含む、様々な置換基で置換され得、これらの各々は、それら自体がさらに置換され得、アリール部分およびヘテロアリール部分のための他の置換基には、ハロ、ＯＲ、ＮＲ_２、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＳＯ_２ＮＲ_２、ＮＲＳＯ_２Ｒ、ＮＲＣＯＮＲ_２、ＮＲＣＳＮＲ_２、ＮＲＣ（＝ＮＲ）ＮＲ_２、ＮＲＣＯＯＲ、ＮＲＣＯＲ、ＣＮ、Ｃ≡ＣＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＯＯＣＲ、ＣＯＲ、およびＮＯ_２が含まれ、ここで、各Ｒは、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロアルキニル、Ｃ３−Ｃ８ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ１０ヘテロシクリルアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ５−Ｃ１０ヘテロアリール、Ｃ７−Ｃ１２アリールアルキル、もしくはＣ６−Ｃ１２ヘテロアリールアルキルであり、各Ｒは、アルキル基について上に記載されたように、置換されてもよい。アリール基またはヘテロアリール基の置換基は、もちろん、このような各型の置換基に対して、またはその置換基の各成分に対して適切であるように、本明細書に記載の基でさらに置換され得る。したがって、例えば、アリールアルキル置換基は、そのアリール部分において、アリール基について代表的であると本明細書に記載された置換基で置換され得、この置換基は、そのアルキルにおいて、アルキル基について代表的または適切であると本明細書に記載された置換基でさらに置換され得る。置換基が、同じまたは隣接した原子上の２つのＲまたはＲ′基（例えば、−ＮＲ_２または−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）Ｒ）を含有する場合、２つのＲまたはＲ′基は、任意に、それらが結合する置換基において、原子と一緒になって、４〜８環員を有する環を形成することができ、これは、ＲもしくはＲ′のそれら自体に対して許容されるように置換することができ、環員として、さらなるヘテロ原子（Ｎ、Ｏ、もしくはＳ）を含有することができる。

同様に、「アリールアルキル」および「ヘテロアリールアルキル」とは、それらの結合点に、例えば、置換または非置換の、飽和または不飽和の、環状リンカーまたは非環状リンカーを含む、アルキレン等の連結基を介して結合する、芳香族環系およびヘテロ芳香族環系を指す。一般的に、リンカーは、Ｃ１−Ｃ８アルキルまたはそのヘテロ形態である。これらのリンカーはまた、カルボニル基も含み得、したがって、それらが、アシル部分またはヘテロアシル部分としての置換基を提供することを可能にする。アリールアルキ基またはヘテロアリールアルキル基におけるアリール環またはヘテロアリール環は、アリール基について上で記載される同じ置換基で置換され得る。好ましくは、アリールアルキル基には、アリール基について上で定義される基で置換されてもよいフェニル環、および非置換であるか、あるいは１つもしくは２つのＣ１−Ｃ４アルキル基もしくはヘテロアルキル基で置換されるＣ１−Ｃ４アルキレンが含まれ、ここで、アルキル基またはヘテロアルキル基は、任意に環化して、シクロプロパン、ジオキソラン、またはオキサシクロペンタン等の環を形成することができる。同様に、ヘテロアリールアルキル基には、好ましくは、アリール基について代表的な置換基であると上に記載される基で置換されてもよいＣ５−Ｃ６単環式ヘテロアリール基、および非置換であるか、あるいは１つもしくは２つのＣ１−Ｃ４アルキル基もしくはヘテロアルキル基で置換されるＣ１−Ｃ４アルキレンが含まれるか、あるいは、それは、置換されてもよいフェニル環、またはＣ５−Ｃ６単環式ヘテロアリール、および非置換であるか、あるいは１つもしくは２つのＣ１−Ｃ４アルキル基もしくはヘテロアルキル基で置換されるＣ１−Ｃ４ヘテロアルキレンが含まれ、ここで、該アルキル基もしくはヘテロアルキル基は、任意に環化して、シクロプロパン、ジオキソラン、またはオキサシクロペンタン等の環を形成することができる。

アリールアルキル基またはヘテロアリールアルキル基が、置換されてもよいと記載される場合、置換基は、基の、アルキル部分もしくはヘテロアルキル部分、またはアリール部分もしくはヘテロアリール部分のいずれに存在し得る。アルキル部分またはヘテロアルキル部分に任意に存在する置換基は、概して、アルキル基について上に記載されるものと同じであり、アリール部分またはヘテロアリール部分に任意に存在する置換基は、概して、アリール基について上に記載されるものと同じである。

本明細書に使用される「アリールアルキル」基は、置換されていない場合のヒドロカルビル基であり、環およびアルキレンまたは類似のリンカーの炭素原子の総数により記載される。したがって、ベンジル基は、Ｃ７−アリールアルキル基であり、フェニルエチルは、Ｃ８−アリールアルキルである。

上に記載される「ヘテロアリールアルキル」とは、連結基を通して結合されるアリール基を含む部分を指し、アリール部分の少なくとも１つの環原子、または連結基の１つの原子が、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択されるヘテロ原子であるという点において、「アリールアルキル」とは異なる。ヘテロアリールアルキル基は、環とリンカーを合わせた原子の総数に従って、本明細書に記載されており、それらには、ヘテロアルキルリンカーを介して連結されたアリール基；アルキレン等のヒドロカルビルリンカーを介して連結されたヘテロアリール基；およびヘテロアルキルリンカーを介して連結されたヘテロアリール基が含まれる。したがって、例えば、Ｃ７−ヘテロアリールアルキルには、ピリジルメチル、フェノキシ、およびＮ−ピロリルメトキシが含まれることとなる。

本明細書に使用される「アルキレン」とは、二価のヒドロカルビル基を指し、それは、二価であるため、２つの他の基を一緒に連結し得る。一般的に、それは、−（ＣＨ_２）_ｎ−を指し、ここで、ｎは、１〜８であり、好ましくは、ｎは、１〜４であり、特定される場合、このアルキレンはまた、他の基により置換され得、他の長さであり得、そして開いた原子価は、鎖の両端にある必要はない。したがって、−ＣＨ（Ｍｅ）−および−Ｃ（Ｍｅ）_２−もアルキレンと称され得、シクロプロパン−１，１−ジイル等の環状基も同様にそのように称することができる。アルキレン基が置換される場合、置換基には、本明細書に記載されるようなアルキル基に一般的に存在するものが含まれる。

一般に、任意のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、もしくはアリール基またはアリールアルキル基、あるいは置換基に含有されるこれらの基のうちの１つの任意のヘテロ形態は、それ自体が、さらなる置換基によって置換され得る。これらの置換基の性質は、これらの置換基が他に説明されない場合、一次置換基自体に関連して記載されるものと類似する。したがって、例えば、Ｒ^７がアルキルである実施例において、このアルキルは、Ｒ^７についての実施形態に列挙される残りの置換基によって置換されてもよく、これが化学的意味をなす場合、およびこれがアルキル自体について提供されたサイズ限定を損なわない場合そのようになるが、例えば、アルキルまたはアルケニルによって置換されるアルキルは、単に、これらの実施形態についての炭素原子の上限を超え、包まれない。しかしながら、アリール、アミノ、アルコキシ、＝Ｏ等によって置換されるアルキルは、本発明の範囲内に含まれ、これらの置換基の原子は、記載されるアルキル基、アルケニル基等を説明するために使用される数に数えられない。置換基の数が特定されていない場合、各々のこのようなアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、またはアリール基は、その利用可能な原子価に従う多くの置換基で置換され得、特に、これらの基のいずれも、例えば、その利用可能な原子価のいずれかまたは全てにおいて、フッ素原子で置換され得る。

本明細書に使用される「ヘテロ形態」とは、指定された炭素環式基の少なくとも１つの炭素原子が、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられている、アルキル、アリール、またはアシル等の基の誘導体を指す。したがって、アルキル、アルケニル、アルキニル、アシル、アリール、およびアリールアルキルのヘテロ形態は、それぞれ、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、ヘテロアシル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルである。オキソ基がＮまたはＳと結合して、ニトロ基またはスルホニル基を形成する場合を除いて、２個より多いＮ、Ｏ、またはＳ原子が、通常、連続して結合することはないことが理解される。

本明細書で使用される「ハロ」には、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードが含まれる。フルオロおよびクロロが、多くの場合、好ましい。

本明細書で使用される「アミノ」とは、ＮＨ_２を指すが、アミノが、「置換される」または「置換されてもよい」と記載される場合、該用語は、ＮＲ′Ｒ′′が含まれ、各Ｒ′およびＲ′′は、独立して、Ｈであるか、あるいはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、もしくはアリールアルキル基、またはこれらの基のうちの１つのヘテロ形態であり、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、もしくはアリールアルキル基、またはこれらの基のうちの１つのヘテロ形態のそれぞれは、対応する基について好適であるような、本明細書に記載の置換基で置換されてもよい。この用語はまた、Ｒ′およびＲ′′が一緒に連結して、飽和、非飽和、あるいは芳香族であってもよく、環員として、Ｎ、Ｏ、およびＳから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含有し、アルキル基に好適であると記載される置換基で置換されてもよいか、あるいは、ＮＲ′Ｒ′′が、芳香族基である場合、ヘテロアリール基について一般的であると記載される置換基で置換されてもよい、３〜８員環を形成する形態も含む。

本明細書で使用される「炭素環」または「炭素環式」という用語は、環中に炭素原子のみを含有する環状化合物を指すが、一方「複素環」または「複素環式」は、ヘテロ原子を含む環を指す。炭素環式環および複素環式構造は、単環式環系、二環式環系、または多環式環系を有する化合物を包含する。

本明細書で使用される「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄等の炭素でも水素でもない任意の原子を指す。鎖または環のバックボーンまたは骨格の一部である場合、ヘテロ原子は、少なくとも二価でなければならず、一般には、Ｎ、Ｏ、Ｐ、およびＳから選択される。

複素環の代表的な例としては、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、２，３−ジヒドロフラン、ピラン、テトラヒドロピラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、１，３−ジヒドロ−イソベンゾフラン、イソオキサゾール、４，５−ジヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、ピロール、ピリジン、ピリミジン、オクタヒドロ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン、ピペラジン、ピラジン、モルホリン、チオモルホリン、イミダゾール、イミダゾリジン２，４−ジオン、１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−オン、インドール、チアゾール、ベンゾチアゾール、チアジアゾール、チオフェン、テトラヒドロチオフェン１，１−ジオキシド、ジアゼピン、トリアゾール、グアニジン、ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−β−カルボリン、オキシラン、オキセタン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ラクトン、アジリジン、アゼチジン、ピペリジン、ラクタムが含まれるが、これらに限定されず、ヘテロアリールもまた包含し得る。ヘテロアリールの他の代表的な例としては、フラン、ピロール、ピリジン、ピリミジン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、およびトリアゾールが含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される「極性基」という用語は、電気双極子、任意に双極子モーメントを有する任意の置換基を指す（例えば、非対称極性置換基は、双極子モーメントを有し、対称極性置換基は、双極子モーメントを有さない）。極性基には、水素結合を受容または供与する置換基、および生理学的ｐＨレベルの水溶液中で少なくとも部分的な正電荷または負電荷を有する基が含まれる。ある実施形態において、極性基は、別の化学部分との非共有水素結合において、電子を受容または供与し得るものである。ある実施形態において、極性基は、カルボキシ、カルボキシバイオイソスター、または約７〜８のｐＨにおいて、優勢に陰イオンとして存在する他の酸から誘導される部分から選択される。他の極性基としては、ＯＨもしくはＮＨを含有する基、エーテル酸素、アミン窒素、酸化された硫黄もしくは窒素、カルボニル、ニトリル、および窒素含有もしくは酸素含有複素環（芳香族であれ非芳香族であれ）が含まれるが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態において、（ＸまたはＸ^２によって表される）極性基は、カルボキシレートまたはカルボキシレートバイオイソスターである。

本明細書で使用される「カルボキシレートバイオイソスター」または「カルボキシバイオイソスター」とは、生理学的ｐＨにおいて、かなりの程度まで負に荷電すると予測される部分を指す。ある実施形態において、カルボキシレートバイオイソスターは、

ならびに上の塩から成る群から選択される部分であり、式中、各Ｒ^Ａは、独立して、Ｈであるか、またはさらに置換されてもよい、炭素環もしくは複素環に任意に縮合される、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_２−１０アルケニル、Ｃ_２−１０ヘテロアルキル、Ｃ_３−８炭素環、およびＣ_３−８複素環から成る群から選択される置換されてもよい員であるか；あるいは、Ｒ^Ａは、置換されてもよいＣ_３−８炭素環もしくはＣ_３−８複素環で置換された、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_２−１０アルケニル、またはＣ_２−１０ヘテロアルキルである。

ある実施形態において、極性置換基は、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボキサミド、テトラゾール、トリアゾール、カルボキシメタンスルホンアミド、オキサジアゾール、オキソチアジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、アミノチアゾール、およびヒドロキシチアゾールから成る群から選択される。

いくつかの実施形態において、存在するＸまたはＸ^２のうちの少なくとも１つは、カルボン酸、またはその塩、エステル、もしくはバイオイソスターである。ある実施形態において、存在するＸまたはＸ^２のうちの少なくとも１つは、カルボン酸含有置換基（−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲ）、またはその塩、エステル、もしくはバイオイソスターである。後者の実施形態において、極性基は、カルボン酸（またはその塩、エステル、もしくはバイオイソスター）に連結したＣ１−Ｃ１０アルキルまたはＣ１−Ｃ１０アルケニルであり得る。

本明細書で使用される「治療する」および「治療すること」という用語は、疾病または状態の症状を改善すること、軽減すること、低下させること、および除くことを指す。本明細書に記載される候補分子または化合物は、製剤または医薬中に治療有効量で存在し得、これは、ある特定の細胞（例えば、がん細胞）のアポトーシス、ある特定の細胞の増殖の減少等の生物学的効果をもたらし得るか、あるいは、例えば、疾病または疾患の症状を改善する、軽減する、低下させる、または除くことをもたらし得る量である。用語はまた、細胞増殖速度を低下または停止させること（例えば、腫瘍増殖を遅延させるか、もしくは休止させること）、あるいは増殖するがん細胞の数を低下すること（例えば、腫瘍の一部または全てを除去すること）も指すことができる。これらの用語はまた、微生物に感染した系（すなわち、細胞、組織、または対象）内の微生物の力価を低下させること、微生物伝播の速度を低下させること、微生物感染に伴う症状の数または症状の影響を低下させること、および／あるいは系から検出可能な量の微生物を除去することにも適用可能である。微生物の例としては、ウイルス、細菌、および真菌が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される「アポトーシス」という用語は、内因性の細胞の自己破壊または自殺プログラムを指す。誘因性刺激に応答して、細胞は、細胞収縮、細胞膜の泡化（ｂｌｅｂｂｉｎｇ）、ならびに染色質の凝縮および断片化を含む事象のカスケードを経験する。これらの事象は、膜結合粒子のクラスター（アポトーシス体）への細胞の変換に至り、その後、これは、マクロファージにより飲み込まれる。

本化合物の実施形態：
本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、

式中、
Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、およびＺ^４のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１またはＮであるが、但し、Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの２つより多くがＮであることはなく、Ｚ^１〜Ｚ^４を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｙ^２は、Ｎ、ＮＲ^２、ＣＲ^２、またはＣＸ^２であり、
式中、各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、−ＯＲ、ハロ、ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
各Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^２であり、
各Ｒは、独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ｙ^３は、Ｎ、ＮＲ^３、またはＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
式中、各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＲ ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、もしくはＳであり、式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
Ｗは、置換されてもよいアリールもしくはアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルであり、
あるいは代替として、−Ａ−ＷがＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。

本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ、ならびに式（Ｉ）の化合物および少なくとも１つの薬学的に許容される希釈剤もしくは賦形剤を含む本明細書に記載の薬学的組成物も含む。

式（Ｉ）の化合物のいくつかの実施形態において、Ｚ^１〜Ｚ^４のそれぞれは、ＣＲ^１である。他の実施形態において、Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの１つは、Ｎであり、他は、それぞれ、ＣＲ^１である。他の実施形態において、Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの２つは、Ｎであり、他は、それぞれ、ＣＲ^１である。これらの化合物において、Ｒ^１は、例えば、Ｈ、ハロ（Ｆ、Ｃｌ）、ＣＦ_３、ＣＮ、Ｍｅ、またはＯＭｅであり得る。

上の式（Ｉ）の化合物のいくつかの実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど１つが、ＮまたはＮＲ^２である。他の実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど２つが、ＮおよびＮＲ^２から成る群から選択される。なお他の実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど３つが、ＮおよびＮＲ^２から成る群から選択される。これらの実施形態のいくつかにおいて、Ｙ^１は、Ｎであり、Ｙ^４は、Ｃであり、その他において、Ｙ^４は、Ｎであり、Ｙ^１は、Ｃである。これらの実施形態において、それぞれのＹ^１〜Ｙ^４上のＲ^２は、しばしば、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルである。

本発明の化合物は、式−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲ、またはＹ^２およびＹ^３を含有する環上の極性基のうちの少なくとも１つの基を有する。この基は、しばしば、ＣＯＯＲ、または環員として２個以上の窒素原子を含み、置換されてもよい５員複素環式環、またはアミド（−ＣＯＮＲ_２）である。好適なＣＯＯＲ基には、例えば、−ＣＯＯＨ、ＣＯＯＭｅ、およびＣＯＯＥｔが含まれる。好適なアミドには、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＭｅ等が含まれる。好適な複素環式環には、イミダゾール、トリアゾール、およびテトラゾールが含まれる。これらの環は、好ましくは、炭素−炭素結合によって、すなわち、式（Ｉ）において、５員環の炭素原子に結合する複素環式環の炭素原子によって、式（Ｉ）の５員環に結合する。

上の化合物のある実施形態において、Ｘは、上記の−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基である。いくつかの実施形態において、Ｘは、ＣＯＯＨであり、他の実施形態において、それは、カルボキシレートバイオイソスターである。上の化合物の他の実施形態において、Ｘは、Ｒ^２（例えば、Ｈ、ハロ、またはＭｅ）であり、Ｙ^２は、ＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、これらの実施形態において、Ｘ^２は、しばしば、ＣＯＯＲ、特に、ＣＯＯＨである。

上の式（Ｉ）の化合物のいずれにおいても、Ｙ^１は、Ｎであり得るか、またはＹ^４は、Ｎであり得る。

上の式（Ｉ）の化合物のいずれにおいても、Ａは、結合、または１原子リンカー（Ｎ、Ｏ、またはＳ）であり得る。いくつかの実施形態において、Ａは、ＮＨ等のＮＲ^４である。他の実施形態において、Ａは、ＯまたはＳである。なお他の実施形態において、Ａは、結合である。

上の式（Ｉ）の化合物のいずれかにおいて、Ｗは、環を含む。いくつかの実施形態において、それは、アリール環またはヘテロアリール環である。特定の実施形態において、Ｗは、置換されてもよいアリールである。ある実施形態において、Ｗは、置換されてもよいフェニルである。

アリール環またはフェニル環に好適な置換基は、本明細書に記載され、場合によっては、アリール環またはヘテロアリール環は、ハロ（ＦまたはＣｌ）、Ｍｅ、ＯＭｅ、ＣＦ_３、ＣＮ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２等から選択される１〜２つの基で置換され、式中、各Ｒは、独立して、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルである。対象となる特定の実施形態において、Ｗは、置換フェニルである。

Ｗであり得る置換フェニルの特定の実施形態には、３−クロロフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、３−カルボキシフェニル、および３−（ＣＯＯＭｅ）−フェニルが含まれる。

別の態様において、本発明は、式（ＩＩ）の化合物を提供し、

式中、
Ｚ^５およびＺ^６およびＺ^７のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１、ＮＲ^２、Ｎ、Ｏ、またはＳであるが、但し、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの少なくとも１つが、ＣＲ^１ではなく、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの１つより多くがＯまたはＳとなることはなく、Ｚ^５〜Ｚ^７を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、独立して、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
Ｙ^２は、Ｎ、ＣＲ^１、またはＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
Ｙ^３は、ＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、ＣＮ、−ＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＳＯ_２Ｒ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、−ＯＲ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^１であり得、
Ｒは、各出現において独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、またはＳであり、
式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
Ｗは、置換されてもよいアリールもしくはアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルであり、
あるいは代替として、−Ａ−ＷがＮＲ^７Ｒ^８であり、
各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。

本発明はまた、式（ＩＩ）の化合物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ、ならびに式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物および少なくとも１つの薬学的に許容される希釈剤もしくは賦形剤を含む本明細書に記載の薬学的組成物も含む。

式（ＩＩ）の化合物のいくつかの実施形態において、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの１つは、Ｏ、Ｓ、もしくはＮＲ^２であり、残りの２つは、ＣＲ^１である。他の実施形態において、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの２つは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^２、およびＮから選択され、残りの１つは、ＣＲ^１である。したがって、この環は、イミダゾール、ピラゾール、ピロール、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、またはイソチアゾールであり得る。

上の式（ＩＩ）の化合物のいくつかの実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど１つが、ＮまたはＮＲ^２である。他の実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のちょうど２つが、ＮおよびＮＲ^２から成る群から選択される。なお他の実施形態において、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど３つが、ＮおよびＮＲ^２から成る群から選択される。これらの実施形態のいくつかにおいて、Ｙ^１は、Ｎであり、Ｙ^４は、Ｃであり、その他において、Ｙ^４は、Ｎであり、Ｙ^１は、Ｃである。これらの実施形態において、それぞれのＹ^１〜Ｙ^４におけるＲ^２は、しばしば、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルである。

本発明の化合物は、式−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲ、またはＹ^２およびＹ^３を含有する環上の極性基のうちの少なくとも１つの基を有する。この基は、しばしば、ＣＯＯＲ、または環員として２個以上の窒素原子を含み、置換されてもよい５員複素環式環、またはアミド（−ＣＯＮＲ_２）である。好適なＣＯＯＲ基には、例えば、−ＣＯＯＨ、ＣＯＯＭｅ、およびＣＯＯＥｔが含まれる。好適なアミドには、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨＭｅ等が含まれる。好適な複素環式環には、イミダゾール、トリアゾール、およびテトラゾールが含まれる。これらの環は、好ましくは、炭素−炭素結合によって、すなわち、式（ＩＩ）において、５員環の炭素原子に結合する複素環式環の炭素原子によって、式（Ｉ）の５員環に結合する。

上の化合物のある実施形態において、Ｘは、上記のＣＯＯＲまたは極性基である。いくつかの実施形態において、Ｘは、ＣＯＯＨであり、他の実施形態において、それは、カルボキシレートバイオイソスターである。上の化合物の他の実施形態において、Ｘは、Ｒ^２（例えば、Ｈ、ハロ、またはＭｅ）であり、Ｙ^２は、ＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２は、ＣＯＯＲまたは極性基である。

上の式（ＩＩ）の化合物のいずれにおいても、Ｙ^１は、Ｎであり得るか、またはＹ^４は、Ｎであり得る。

上の式（ＩＩ）の化合物のいずれにおいても、Ａは、結合、または１原子リンカー（Ｎ、Ｏ、またはＳ）であり得る。いくつかの実施形態において、Ａは、ＮＨ等のＮＲ^４である。他の実施形態において、Ａは、ＯまたはＳである。なお他の実施形態において、Ａは、結合である。

上の式（ＩＩ）の化合物のいずれにおいても、Ｗは、環を含む。いくつかの実施形態において、それは、アリール環またはヘテロアリール環である。特定の実施形態において、Ｗは、置換されてもよいアリールである。ある実施形態において、Ｗは、置換されてもよいフェニルである。

アリール環またはフェニル環に好適な置換基は、本明細書に記載され、場合によっては、アリール環またはヘテロアリール環は、ハロ（ＦまたはＣｌ）、Ｍｅ、ＯＭｅ、ＣＦ_３、ＣＮ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２等から選択される１〜２つの基で置換され、式中、各Ｒは、独立して、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキルである。対象となる特定の実施形態において、Ｗは、置換フェニルである。

Ｗであり得る置換フェニルの特定の実施形態には、３−クロロフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、３−カルボキシフェニル、および３−（ＣＯＯＭｅ）−フェニルが含まれる。

特定の対象となる化合物のいくつかの例には、以下のものが含まれ、式中、Ｚ^１〜Ｚ^７およびＹ^１〜Ｙ^４、およびＲ^１〜Ｒ^４、ならびにＸ、Ｌ、Ｒ、およびＷ等は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物について記載される通りである。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の一実施形態において、Ａは、ＮＲ^４、Ｏ、またはＳであり、式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、Ｗは、置換されてもよいアリールもしくは置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくは置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくは置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、Ｘは、−ＣＯＯＲまたは極性基である。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の一実施形態において、Ａは、結合であり、Ｗは、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール、置換されてもよいヘテロシクリル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルであり、Ｘは、−ＣＯＯＲまたは極性基である。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の一実施形態において、Ａは、結合であり、Ｗは、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、Ｘは、−ＣＯＯＲまたは極性基である。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の一実施形態において、−Ａ−Ｗは、−ＮＲ^７Ｒ^８であり、Ｘは、ＣＯＯＲまたは極性基である。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）の一実施形態において、極性基は、

から成る群から選択される。

本化合物の用途：
別の態様において、本発明は、がん、血管障害、炎症、または病原性感染を治療するための方法を提供し、本方法は、かかる治療を必要とする対象に、有効量の上記の化合物のいずれかを投与することを含む。

本発明の化合物は、医薬として有用であり、医薬の製造に有用であり、これには、本明細書に開示される状態、例えば、がん、炎症状態、感染、疼痛、および免疫学的疾患等を治療するための医薬が含まれる。

式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、ＣＫ２キナーゼの阻害剤として活性であり、したがって、ライフサイクル、病原等がＣＫ２リン酸化反応に依存する原生動物およびウイルスを含むある特定の病原体による感染を治療するのに有用である。上述のように、ＣＫ２は、ＨＩＶ−１および他のウイルスにおける重要なタンパク質のリン酸化反応を阻害し、したがって、ＣＫ２の阻害は、自身のライフサイクルのために宿主のＣＫ２に依存する、ウイルス感染の感染および進行を阻止することが期待される。この細胞株において、ＴＮＦαを伴うウイルス発現の誘発に続く抗ウイルス活性を、本発明の化合物の抗ウイルス活性を示すために、ＨＩＶ−１逆転写酵素活性の低下として、誘発してから７２時間後に測定することができる。

したがって、本発明は、ＨＩＶ−１、ヒトパピローマウイルス、単純ヘルペスウイルス、エプスタインバーウイルス、Ｂ型およびＣ型肝炎、ヒトサイトメガロウイルス、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、および水痘帯状疱疹を含む、ＣＫ２によるリン酸化反応に依存する病原性ウイルスによるウイルス感染を治療するための方法を提供する。

本発明は、免疫不全患者における統合失調症、パラノイア、および脳炎等の神経疾患、ならびにシャーガス病に関与する寄生原虫による感染を含む、原生動物による寄生虫感染症等の原生動物に関する疾患を治療するための方法を提供する。それはまた、ヒト免疫不全ウイルス１型（ＨＩＶ−１）、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、ヒトサイトメガロウイルス、Ｃ型およびＢ型肝炎ウイルス、インフルエンザウイルス、ボルナ病ウイルス、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、コロナウイルス、および水痘帯状疱疹ウイルスを含む、様々なウイルス性疾患を治療するための方法も提供する。これらの疾患を治療する方法は、それを必要とする対象に、有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。

本発明は、部分的には、本明細書に記載の本発明の範囲内に少なくとも１つの化合物を含む薬学的組成物、および本明細書に記載の化合物の使用方法を提供する。

加えて、本発明は、部分的には、ＣＫ２および／またはＰｉｍと相互に作用する候補分子を特定するための方法を提供し、本方法は、ＣＫ２またはＰｉｍタンパク質および本明細書に記載の分子を含有する組成物を候補分子と接触させること、ならびに、タンパク質と相互に作用する本明細書に記載の分子の量が調節されるかどうかを判定し、それによって、タンパク質と相互に作用する本明細書に記載の分子の量を調節する候補分子を、タンパク質と相互に作用する候補分子として特定することを含む。

ある特定のタンパク質キナーゼ活性を調節するための方法も、本発明によって提供される。タンパク質キナーゼは、アデノシン三リン酸から、ペプチドまたはタンパク質基質におけるセリンまたはトレオニンアミノ酸（セリン／トレオニンタンパク質キナーゼ）、チオシンアミノ酸（チオシンタンパク質キナーゼ）、チオシン、セリン、もしくはトレオニン（二重特異性タンパク質キナーゼ）、またはヒスチジンアミノ酸（ヒスチジンタンパク質キナーゼ）へのガンマリン酸塩の転移を触媒する。

したがって、タンパク質キナーゼの活性を調節する（例えば、阻害する）のに有効な量の本明細書に記載される化合物と、タンパク質キナーゼタンパク質を含む系を接触させることを含む方法も、本明細書に含まれる。いくつかの実施形態において、タンパク質キナーゼの活性は、タンパク質の触媒活性（例えば、アデノシン三リン酸から、ペプチドまたはタンパク質基質のガンマリン酸塩の転移を触媒すること）である。ある実施形態において、タンパク質キナーゼと相互に作用する候補分子を特定するための方法を提供し、これには、タンパク質キナーゼおよび本明細書に記載される化合物を含有する組成物と候補分子とを、化合物およびタンパク質キナーゼが相互に作用する条件下で接触させること、ならびに、タンパク質キナーゼと相互に作用する化合物の量が、候補分子を伴わない化合物とタンパク質キナーゼとの間の対照相互作用と比較して、調整されるかどうかを判定し、それによって、対照相互作用と比較して、タンパク質キナーゼと相互に作用する化合物の量を調整する候補分子を、タンパク質キナーゼと相互に作用する候補分子として特定することが含まれる。このような実施形態において、系は、無細胞系または細胞を含む系（例えば、インビトロ）であり得る。

いくつかの実施形態におけるタンパク質キナーゼ、化合物、または分子は、固相に結合している。ある実施形態において、化合物とタンパク質キナーゼとの間の相互作用を、検出可能な標識により検出し、ここで、いくつかの実施形態において、タンパク質キナーゼが、検出可能な標識を含み、ある実施形態において、化合物が、検出可能な標識を含む。化合物とタンパク質キナーゼとの間の相互作用を、時には、検出可能な標識なしで検出する。

タンパク質キナーゼおよび本明細書に記載の化合物を含む状態の組成物も提供される。いくつかの実施形態において、組成物中のタンパク質キナーゼは、セリン−トレオニンタンパク質キナーゼである。いくつかの実施形態において、組成物中のタンパク質キナーゼは、ＣＫ２またはＰｉｍサブファミリーのタンパク質キナーゼ（例えば、ＰＩＭ１、ＰＩＭ２、ＰＩＭ３）のサブユニット（例えば、触媒サブユニット、ＳＨ２ドメイン、ＳＨ３ドメイン）であるか、または含有する。ある実施形態において、組成物は、無細胞であり、時には、タンパク質キナーゼは、組み換えタンパク質である。

タンパク質キナーゼは、例えば、哺乳動物、類人猿、またはヒト等の任意の源から由来し得る。本明細書に開示される化合物によって、阻害され得る、または阻害される可能性があり得る、セリン−トレオニンタンパク質キナーゼの例としては、ＣＫ２、ＣＫ２α２、およびＰｉｍサブファミリーキナーゼ（例えば、ＰＩＭ１、ＰＩＭ２、ＰＩＭ３）のヒト版が含まれるが、これらに限定されない。セリン−トレオニンタンパク質キナーゼは、時には、ヒトＣＫ２において列挙されるものに対応する位置に以下のアミノ酸のうちの１つ以上を含むサブファミリーのメンバーである：４５位にロイシン、１６３位にメチオニン、および１７４位にイソロイシン。このようなタンパク質キナーゼの例としては、ＣＫ２、ＳＴＫ１０、ＨＩＰＫ２、ＨＩＰＫ３、ＤＡＰＫ３、ＤＹＫ２、およびＰｉｍ−１のヒト版が含まれるが、これらに限定されない。タンパク質キナーゼのヌクレオチドおよびアミノ酸配列ならびに試薬は、公的に利用可能である（例えば、Ｗｏｒｌｄ Ｗｉｄｅ Ｗｅｂ ＵＲＬｓ ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｓｉｔｅｓ／ｅｎｔｒｅｚ／ａｎｄ Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ．ｃｏｍ）。例えば、様々なヌクレオチド配列は、以下の受入番号：ＰＩＭ１にＮＭ＿００２６４８．２およびＮＰ＿００２６３９．１；ＰＩＭ２にＮＭ＿００６８７５．２およびＮＰ＿００６８６６．２；ＰＩＭ３にＸＭ＿９３８１７１．２およびＸＰ＿９４３２６４．２を用いてアクセスすることができる。

本発明はまた、部分的には、異常な細胞増殖に関連する状態を治療するための方法も提供する。例えば、対象の細胞増殖状態を治療する方法であって、本明細書に記載の化合物を、それを必要とする対象に、細胞増殖状態を治療するのに有効な量で投与することを含む方法が提供される。対象は、例えば、任意に、異種移植腫瘍（例えば、ヒト腫瘍）等の腫瘍を含有する、研究動物（例えば、齧歯類、イヌ、ネコ、サル）であってもよく、またはヒトであってもよい。細胞増殖状態は、時には、結腸直腸、乳房、肺、肝臓、膵臓、リンパ節、結腸、前立腺、脳、頭頸部、皮膚、肝臓、腎臓、血液、および心臓のがん（例えば、白血病、リンパ腫、癌腫）が含まれるが、これらに限定されない、腫瘍または非腫瘍がんである。

炎症または疼痛に関連する状態を治療するための方法も提供される。例えば、対象の疼痛を治療する方法が提供され、これは、本明細書に記載の化合物を、それを必要とする対象に、疼痛を治療するのに有効な量で投与することを含む。対象の炎症を治療する方法も提供され、これは、本明細書に記載の化合物を、それを必要とする対象に、炎症を治療するのに有効な量で投与することを含む。対象は、例えば、研究動物（齧歯類、イヌ、ネコ、サル）であってもよく、またはヒトであってもよい。炎症および疼痛を伴う状態としては、胃酸の逆流、胸焼け、にきび、アレルギーおよびアレルゲン過敏症、アルツハイマー病、喘息、アテローム性動脈硬化症、気管支炎、心臓炎、セリアック病、慢性疼痛、クローン病、肝硬変、大腸炎、認知症、皮膚炎、糖尿病、ドライアイ、浮腫、肺気腫、アトピー性皮膚炎、線維筋痛、胃腸炎、歯肉炎、心臓病、肝炎、高血圧症、インスリン抵抗性、間質性膀胱炎、関節痛／関節炎／リウマチ性関節炎、メタボリックシンドローム（シンドロームＸ）、筋炎、腎炎、肥満、骨減少症、糸球体腎炎（ＧＮ）、若年性嚢胞性腎疾患、Ｉ型ネフロン癆（ｎｅｐｈｒｏｎｏｐｈｔｈｉｓｉｓ）（ＮＰＨＰ）、骨粗しょう症、パーキンソン病、グアム島でのパーキンソン痴呆（Ｇｕａｍ−Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、核上麻痺、クーフス病、およびピック病、ならびに記憶障害、脳虚血、および統合失調症、歯周病、多発性動脈炎、多発性軟骨炎、乾癬、硬皮症、副鼻腔炎、シェーグレン症候群、けいれん性結腸、全身性カンジダ症、腱炎、尿路感染症、膣炎、炎症性がん（例えば、炎症性乳癌）等が含まれるが、これらに限定されない。

疼痛または炎症に対する本明細書における化合物の効果を判定し、モニターするための方法は、公知である。例えば、研究動物におけるホルマリン刺激疼痛行動を、本明細書に記載の化合物を投与後にモニターして、疼痛の治療を評価することができる（例えば、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐａｉｎ １１５（１−２）：１８２−９０（２００５））。また、例えば、炎症誘発分子（例えば、ＩＬ−８、ＧＲＯ−アルファ、ＭＣＰ−１、ＴＮＦアルファ、およびｉＮＯＳ）の調節を、本明細書に記載の化合物の投与後にモニターして、炎症の治療を評価することができる（例えば、Ｐａｒｈａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ Ｊ Ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ Ｄｉｓ．２２（６）：６０１−９（２００６））。したがって、本明細書の化合物が炎症または疼痛を軽減するかどうかを判定する方法であって、系を疼痛シグナルまたは炎症シグナルの活性を調節する（例えば、阻害する）のに有効な量で本明細書に記載の化合物と接触させることを含む方法も提供される。

組成物および投与経路：
別の態様において、本発明は、薬学的組成物（すなわち、製剤）を提供する。薬学的組成物は、本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、および（ＩＩｄ）のいずれかの化合物を含むことができ、これは、少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤または担体と混合される。しばしば、組成物は、少なくとも２つの薬学的に許容される 賦形剤または担体を含む。

本発明の組成物および方法は、一般的に、ヒト患者のための療法に使用されるが、それらは、同様または同一の疾病を治療するために、獣医学においても使用され得る。該組成物は、例えば、霊長類および家畜哺乳動物が含まれるが、これらに限定されない、哺乳動物を治療するために使用され得る。該組成物は、例えば、草食動物を治療するために使用され得る。本発明の組成物は、１つ以上の薬物の幾何および光学異性体が含まれ、ここで、各薬物は、異性体のラセミ混合物、または１つ以上の精製された異性体である。

本発明で用いるために好適な薬学的組成物は、活性成分を、意図された目的を達成するための有効量で含有する、組成物を含む。有効量の決定は、本明細書に提供される詳細な開示を特に配慮して、十分に当業者の能力の範囲内にある。

本発明の化合物は、薬学的に許容される塩として存在し得る。本発明には、かかる塩が含まれる。「薬学的に許容される塩」という用語は、本明細書に記載の化合物に見出される特定の置換基部分に応じて、比較的に毒性のない酸もしくは塩基を用いて調製される活性化合物の塩を含むことを意味する。本発明の化合物が、比較的酸性の官能基を含有する場合、塩基付加塩は、無希釈または好適な不活性溶媒中のいずれかで、かかる中性型の化合物を十分量の所望の塩基と接触させることにより得られ得る。ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、有機アミノ、またはマグネシウム塩、あるいは類似塩等の塩基付加塩が、含まれる。本発明の化合物が、比較的塩基性の官能基を含有する場合、酸付加塩は、無希釈または好適な不活性溶媒中のいずれかで、かかる中性型の化合物を十分量の所望の酸と接触させることにより得られ得る。許容される酸付加塩の例には、塩化水素、臭化水素酸、硝酸、炭酸、一水素炭酸（ｍｏｎｏｈｙｄｒｏｇｅｎｃａｒｂｏｎｉｃ）、リン酸、一水素リン酸（ｍｏｎｏｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ）、二水素リン酸（ｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ）、硫酸、一水素硫酸（ｍｏｎｏｈｙｄｒｏｇｅｎｓｕｌｆｕｒｉｃ）、ヨウ化水素酸、または亜リン酸等の無機酸から生じるもの、ならびに例えば、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸等の比較的非毒性有機酸から生じる塩が含まれる。また、アルギン酸塩等のアミノ酸塩、およびグルクロン酸またはガラクツロン酸等の有機酸の塩も含まれる（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，"Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ"，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７７，６６，１−１９）。本発明のある特定の化合物は、化合物を塩基または酸付加塩のいずれかに変換することを可能にする塩基性および酸性官能基の両方を含有する。

適用可能な塩形態の例には、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩（例えば、（＋）酒石酸塩、（−）酒石酸塩、またはラセミ混合物を含むこれらの混合物）、コハク酸塩、安息香酸塩、およびグルタミン酸等のアミノ酸を有する塩が含まれる。これらの塩は、当業者に公知の方法によって調製され得る。

中性形態の化合物は、好ましくは、従来の様式で、塩を塩基もしくは酸と接触させ、親化合物を単離することによって再生される。化合物の親形態は、極性溶媒における溶解度等、ある物理的性質において種々の塩形態とは異なる。

本発明の薬学的に許容されるエステルとは、非毒性エステルを指し、好ましくは、アルキルエステル、例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、またはペンチルエステル等であり、これらのうち、メチルエステルが好ましい。しかしながら、フェニル−Ｃ_１−５アルキル等の他のエステルが、必要に応じて、採用され得る。ある特定の化合物のエステル誘導体は、温血動物の血流に吸収される時、その薬物形態を放出し、改善された治療効果を薬物に与えることができるようなやり方で開裂することができるプロドラッグとして作用することができる。

本発明のある特定の化合物は、非溶媒和形態ならびに水和形態を含む、溶媒和形態で存在し得る。一般に、該溶媒和形態は、非溶媒和形態と同等であり、本発明の範囲内に包含される。本発明のある特定の化合物は、複数の結晶または非晶質形態で存在し得る。一般に、全ての物理的形態は、本発明によって企図される用途については等価であり、本発明の範囲内であることが意図される。

治療剤として使用される場合、本明細書に記載の化合物は、しばしば、生理学的に許容される担体とともに投与される。生理学的に許容される担体は、該化合物を添加して、それを溶解するか、それ以外に、その投与を促進することができる製剤である。生理学的に許容される担体の例としては、水、生理食塩水、生理緩衝食塩水が含まれるが、これらに限定されない。

別途明記されない限り、本明細書に示される構造は、同位体的に濃縮された１つ以上の原子の存在だけが異なる化合物を含むことも意図されている。例えば、ジュウテリウムまたはトリチウムによる水素の置換、または^１３Ｃまたは^１４Ｃ濃縮炭素による炭素の置換を除いて、本構造を有する化合物は、本発明の範囲内にある。本発明の化合物はまた、かかる化合物を構成する１個以上の原子で、原子同位体の非天然の比率を含むこともできる。例えば、本化合物は、放射性同位体、例えば、トリチウム（３Ｈ）、ヨウ素１２５（^１２５Ｉ）、または炭素１４（^１４Ｃ）によって放射性標識されていてもよい。放射能があるかどうかにかかわらず、本発明の化合物の全ての同位体の変形例は、本発明の範囲内に包含される。

塩形態に加えて、本発明は、プロドラッグ形態の化合物を提供する。本明細書に記載の化合物のプロドラッグは、生理学的条件下で容易に化学変化を受けて本発明の化合物を提供する化合物である。加えて、プロドラッグは、エクスビボ環境における化学的または生化学方法によって、本発明の化合物に変換することができる。例えば、プロドラッグは、好適な酵素または化学試薬とともに経皮パッチレザバーに置かれる時、本発明の化合物にゆっくり変換することができる。

本発明の化合物の説明は、当業者には公知の化学結合の原理によって制限される。したがって、ある基が多くの置換基のうちの１つ以上によって置換することができる場合、かかる置換は、化学結合の原理に従い、かつ本質的に不安定でなく、かつ／または周囲条件（例えば、水性、中性、および生理学的条件等）下で不安定でありそうではないと当業者には知られるであろう化合物を与えるように選択される。例えば、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールは、当業者に公知の化学結合の原理に従って、環ヘテロ原子によって、分子の残りに結合し、それによって、本質的に不安定な化合物を避ける。

本発明の化合物は、薬学的組成物として製剤化され得る。次いで、かかる薬学的組成物は、経口、非経口、吸入スプレー、直腸的、または局部によって、必要に応じて、通常の非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバント、およびビヒクルを含有する用量単位製剤において投与することができる。局所投与はまた、経皮パッチまたはイオン導入装置等の経皮投与の使用も含み得る。本明細書で使用される非経口という用語は、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内注射、または注入技術を含む。薬物の製剤化は、例えば、Ｈｏｏｖｅｒ，Ｊｏｈｎ Ｅ．，ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ'Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．；１９７５において検討されている。薬物の製剤化の他の例は、Ｌｉｂｅｒｍａｎ，Ｈ．Ａ．ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎ，Ｌ．，Ｅｄｓ．，ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＤＯＳＡＧＥ ＦＯＲＭＳ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，１９８０において見出すことができる。

注射用製剤、例えば、無菌注射用水性または油性懸濁液は、好適な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて、既知の技術に従って製剤化することができる。無菌注射用製剤はまた、非毒性の非経口で許容される希釈剤または溶媒中の、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液としての無菌注射用溶液または懸濁液であり得る。使用することができる許容されるビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液、および等張塩化ナトリウム溶液である。加えて、無菌の固定油は、溶媒または懸濁用培地として慣例的に使用される。この目的のため、合成のモノまたはジグリセリドを含む、任意の無刺激性の固定油を使用することができる。加えて、オレイン酸等の脂肪酸も、注射用の製剤に用途を見出す。ジメチルアセトアミド、イオン性および非イオン性洗剤を含む界面活性剤、ならびにポリエチレングリコールを使用することができる。上で検討されたような溶媒および湿潤剤の混合物も有用である。

薬物の直腸投与用の坐剤は、ココアバター、合成のモノ、ジ、またはトリグリセリド、脂肪酸、およびポリエチレングリコール等の常温で固体であるが、直腸温で液体であり、このため、直腸内で溶けて薬物を放出し得る適切な非刺激性賦形剤と、本薬物を混合することによって調製することができる。

経口投与用の固体剤形は、カプセル、錠剤、丸薬、粉末、および顆粒を含むことができる。かかる固体剤形において、本発明の化合物は、通常、指示された投与経路に適切な１つ以上のアジュバントと組み合わせられる。経口から投与される場合、本発明の化合物は、ラクトース、スクロース、デンプン粉末、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸および硫酸のナトリウム塩およびカルシウム塩、ゼラチン、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、および／またはポリビニルアルコールを混合して、便利な投与のために錠剤化またはカプセル封入することができる。かかるカプセル剤および錠剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース中の活性化合物の分散系として供給され得るような制御放出製剤を含有することができる。カプセル剤、錠剤、および丸薬の場合、剤形はまた、クエン酸ナトリウム、マグネシウムまたは炭酸カルシウムもしくは重炭酸カルシウム等の緩衝剤も含むことができる。錠剤および丸薬は、さらに、腸溶コーティングを用いて調製することができる。

治療目的のために、非経口投与用の製剤は、水性または非水性等張無菌注射溶液または懸濁液の形態であり得る。これらの溶液および懸濁液は、経口投与用の製剤で用いることが言及される担体または希釈剤の１つ以上を有する無菌粉末または顆粒から調製することができる。本発明の化合物は、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム、および／または様々な緩衝剤中に溶解することができる。他のアジュバントおよび投与様式は、製薬の分野において十分におよび広く周知である。

経口投与用の液体剤形は、当技術分野において通常用いられる不活性希釈剤、例えば水を含有する、薬学的に許容される乳液、溶液、懸濁液、シロップ、およびエリキシルを含むことができる。かかる組成物はまた、アジュバント、例えば、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、甘味剤、香味剤、および芳香剤等も含むことができる。単一の剤形を生成するために担体材料と組み合わせることができる活性成分の量は、治療すべき哺乳動物宿主および特定の投与様式によって異なる。

抗がん剤と組み合わせて本発明の化合物を利用する投与レジメンは、患者のタイプ、種、年齢、体重、性別、および病状；治療される状態の重症度；投与の経路；患者の腎臓機能および肝臓機能；ならびに用いられる特定の化合物またはその塩もしくはエステルを含む様々な要因に従って選択される。これらの要因の検討は、本併用療法を必要とするものに与えられる治療上有効な用量を決定する目的のために、十分に当業者の範囲内である。

ＣＫ２はまた、アテローム性動脈硬化症の発症の一因となることも示されており、流体剪断ストレスを維持することによってアテローム発生を予防し得る。ＣＫ２は、血管新生の一因となり、低酸素を誘発するヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）の活性化を媒介することを示している。ＣＫ２はまた、例えば、心筋細胞肥大、心不全、インスリンシグナル伝達の低下およびインスリン耐性、低リン血症、ならびに不十分な骨基質の石灰化を含む、骨格筋および骨組織に関連する疾病にも関与する。

したがって、一態様において、本発明は、これらの状態のそれぞれを治療するための方法を提供し、本方法は、かかる治療を必要とする対象に、有効量のＣＫ２阻害剤、例えば、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。

本発明はまた、部分的には、対象の免疫応答を調節するための方法、および対象の異常な免疫応答に関連する状態を治療するための方法にも関する。したがって、本明細書の化合物が、免疫応答を調節するかどうかを判定するための方法も提供され、本方法は、系を、免疫応答および免疫応答に関連するシグナルを調節する（例えば、阻害する）のに有効な量で、本明細書に記載の化合物と接触させることを含む。免疫調節活性に関連するシグナルには、例えば、Ｔ細胞増殖の刺激、サイトカイン（例えば、インターロイキン、インターフェロンγ、およびＴＮＦを含む）の抑制または誘発が含まれる。免疫調節活性を評価する方法は、当技術分野で公知である。

また、対象の異常免疫応答に関連する状態を治療する方法であって、本明細書に記載の化合物を、それを必要とする対象に、この状態を治療するのに有効な量で投与することを含む方法も提供される。異常な免疫応答によって特徴付けられる状態としては、臓器移植拒否反応、喘息、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、硬皮症、多発性筋炎、混合結合組織病（ＭＣＴＤ）、クローン病、および潰瘍性大腸炎を含む、自己免疫疾患が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態において、免疫応答は、本明細書の化合物を、ｍＴＯＲ経路メンバーまたは関連経路のメンバー（例えば、ｍＴＯＲ、ＰＩ３キナーゼ、ＡＫＴ）の生物学的活性を調節する（例えば、阻害する）分子と組み合わせて投与することによって、調節され得る。ある実施形態において、ｍＴＯＲ経路メンバーまたは関連経路のメンバーの生物学的活性を調節する分子は、ラパマイシンである。ある実施形態において、ｍＴＯＲ経路メンバーまたは関連経路のメンバーの生物学的活性を調整する分子、例えば、ラパマイシン等と組み合わせて、本明細書に記載の化合物を含む組成物が、本明細書に提供される。

本発明のある実施形態において、本化合物は、式（Ｉ）ａの化合物であり、ある実施形態において、それは、式（Ｉ）ｂの化合物である。

上記の化合物のいかなる好適な製剤も、当技術分野で公知の方法による投与のために調製することができる。有用な賦形剤または担体の選択は、所望の投与経路および投与すべき化合物の物理的特性に基づいて、過度の実験なく、達成することができる。

経口、非経口、静脈内、筋肉内、経皮、局所、および皮下経路が含まれるが、これらに限定されない、任意の好適な投与経路が、治療医師によって判断されて、使用され得る。治療されるべき対象、投与様式、所望の治療のタイプ −− 例えば、防止、予防、治療に応じて、本化合物は、これらのパラメーターに一致する様式で製剤化される。各投与経路に好適な製剤の調製は、当技術分野で公知である。このような製剤方法および技術の概要は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ'ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｌａｔｅｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡに見られる。各物質または２つの物質の組み合わせの製剤は、しばしば、希釈剤、ならびに、いくつかの場合には、補助剤、緩衝剤、保存剤等を含むことになる。投与する物質は、リポソーム組成物またはマイクロエマルジョンとしても投与することができる。

注射のために、製剤は、液体の液剤もしくは懸濁剤として、または注射前の液体の液剤もしくは懸濁剤に適した固体剤形として、または乳剤として、通常の剤形に調製することができる。好適な賦形剤には、例えば、水、食塩水、デキストロース、グリセロール等が含まれる。このような組成物はまた、湿潤または乳化剤等の非毒性補助物質、例えば、酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン等のｐＨ緩衝化剤等の一定量も含み得る。

薬物の様々な持続放出系も考案されており、本発明の化合物に適用することができる。例えば、米国特許第５，６２４，６７７号を参照されたく、その方法は、参照により本明細書に組み込まれる。

また、全身投与には、坐剤、経皮パッチの使用、経粘膜送達、および鼻内投与等の比較的非侵襲的な方法も含まれ得る。経口投与も本発明の化合物に適している。好適な剤形には、当技術分野において理解されている通り、シロップ剤、カプセル剤、錠剤が含まれる。

動物またはヒト対象への投与のために、上記の化合物の適当な用量は、しばしば、０．０１〜１５ｍｇ／ｋｇであり、時には、０．１〜１０ｍｇ／ｋｇである。いくつかの実施形態において、成人患者のための本発明の化合物の好適な用量は、１用量あたり１〜１０００ｍｇ、しばしば、１０〜３００ｍｇであり、用量は、１日あたり１〜４回投与され得る。用量レベルは、状態の性質、薬物の有効性、患者の状態、医師の判断、ならびに投与の頻度および様式に依存するが、そのようなパラメーターの最適化は、当業者の通常のレベルの範囲内である。

治療上の組み合わせ：
本発明の化合物は、単独で、または別の治療剤と組み合わせて使用され得る。本発明は、該疾患を治療するのに有用な治療有効量の治療剤を、かかる治療を必要とする対象に投与すること、および治療有効量の本発明の調節剤、すなわち、本発明の化合物を同じ対象に投与することによって、がん、炎症、および免疫疾患等の状態を治療するための方法を提供する。治療剤および調節剤は、別々の薬学的組成物または単一の薬学的組成物中に混合するかのいずれかで、「併用投与」、すなわち、一緒に投与してもよい。「一緒に投与」により、治療剤および調節剤はまた、別々に投与されてもよく、これには異なる回数および異なる頻度が含まれる。調節剤は、経口、静脈内、筋肉内、鼻内等の任意の公知の経路によって投与してもよく；かつ治療剤も任意の通常の経路によって投与してもよい。多くの実施形態において、調節剤および治療剤の少なくとも１つおよび任意で両方を経口投与してもよい。好ましくは、調節剤は、阻害剤であり、ＣＫ２およびＰｉｍのうちのいずれか１つ、あるいはそれらの両方を阻害し、本明細書に記載の治療効果を提供し得る。

ある実施形態において、上記の「調節剤」は、ある特定の四重構造を形成することができるＤＮＡの領域に結合することによって作用することができる治療剤と組み合わせて使用し得る。このような実施形態において、治療剤は、それら自体で抗がん活性を有するが、それらの活性は、調節剤との組み合わせで用いる場合に増強される。この相乗効果により、治療剤をより低い用量で投与する一方で、少なくとも１つの所望の効果の同等またはより高いレベルを達成することが可能になる。

調節剤は、がんを治療するために別々に活性であり得る。上記の併用療法については、治療剤と組み合わせて使用する場合、調節剤の用量は、しばしば、調節剤が、同じ状態または対象を治療するために単独で使用される際に必要とされる用量よりも２倍〜１０倍低い。治療剤と組み合わせて用いる調節剤の好適な量の判定は、当技術分野で公知の方法により容易に判定される。

本発明の化合物および組成物は、がんを治療する患者に一般に投与される、抗がん剤または苦痛緩和剤等の他の薬剤と組み合わせて使用してもよい。このような「抗がん剤」には、例えば、古典的な化学治療剤、ならびに分子標的治療剤、生物学的治療剤、および放射線治療剤が含まれる。

本発明の化合物または組成物が、抗がん剤を組み合わせて、別の薬剤に使用される場合、本発明は、例えば、同時の、時差的な、または交互的な治療を提供する。したがって、本発明の化合物は、同じ薬学的組成物において、抗がん剤と同時に投与され得るか、本発明の化合物は、別々の薬学的組成物において、抗がん剤と同時に投与され得るか、本発明の化合物は、抗がん剤の前に投与され得るか、あるいは抗がん剤は、本発明の化合物の前に、例えば、秒単位、分単位、時間単位、日単位、もしくは週単位の異なる時間で投与され得る。

時差的治療の例において、本発明の化合物を用いた一連の療法がなされ得、抗がん剤を用いた一連の療法が続き得るか、または逆の順序の治療が使用され得、各構成成分による１を超える一連の治療が使用され得る。本発明のある特定の例において、１つの構成成分、例えば、本発明の化合物または抗がん剤は、他方の構成成分またはその誘導体生成物が該哺乳動物の血流中に残っている間に哺乳動物に投与される。例えば、式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物は、抗がん剤またはその誘導体生成物が血流中に残っている間に投与され得るか、抗がん剤は、式（Ｉ）〜（ＩＶ）の化合物またはその誘導体が血流中に残っている間に投与され得る。他の例において、第１の構成成分またはその誘導体の全てまたはほとんどが該哺乳動物の血流から除去された後に、第２の構成成分が投与される。

本発明の化合物および抗がん剤は、同じ剤形で投与され得、例えば、両方とも、静脈内溶液として投与されるか、またはそれらは、異なる剤形で投与され得、例えば、１つの化合物は、局所に投与され、その他は、経口投与され得る。当業者は、薬剤のどの組み合わせが、薬物の特定の特性および関与するがんに基づいて有用であるかを認識することができる。

本発明の化合物と組み合わせるのに有用な抗がん剤は、当業者に公知の任意のクラスから選択される薬剤が含まれ得、これには、ジテルペノイドおよびビンカアルカロイド等の抗微小管剤；白金配位錯体；ナイトロジェンマスタード、オキサザホスホリン、アルキルスルホン酸塩、ニトロソウレア、およびトリアゼン等のアルキル化剤；アントラサイクリン、アクチノマイシン、およびブレオマイシン等の抗生剤；エピポドフィロトキシン等のトポイソメラーゼＩＩ阻害剤；プリンおよびピリミジン類自体および抗葉酸化合物等の代謝拮抗剤；カンプトテシン等のトポイソメラーゼＩ阻害剤；ホルモンおよびホルモン類自体；シグナル伝達経路阻害剤；非受容体型チロシンキナーゼ血管形成阻害剤；免疫療法薬；アポトーシス促進剤；および細胞周期シグナル伝達阻害剤；ならびに下記の他の薬剤が含まれるが、これらに限定されない。

抗微小管または抗有糸分裂剤は、一般的に、細胞周期のＭ期または有糸分裂期の微小管または腫瘍細胞に対して活性な、期特異的薬剤である。抗微小管剤の例としては、ジテルペノイドおよびビンカアルカロイドが含まれるが、これらに限定されない。

植物性アルカロイドおよびテルペノイド由来の薬剤には、ビンカアルカロイド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデスチン、およびビノレルビン等の有糸分裂阻害剤、ならびにタキサン等の微小管高分子安定剤が含まれ、これには、パクリタキセル、ドセタキセル、ラロタキセル、オルタタキセル、およびテセタキセルが含まれるが、これらに限定されない。

自然源に由来する、ジテルペノイドは、細胞周期のＧ２／Ｍ期で作用すると考えられる期特異的抗がん剤である。ジテルペノイドは、このタンパク質と結合することによって、微小管のｐ−チュブリンサブユニットを安定させると考えられている。次いで、タンパク質の分解は、有糸分裂が停止した後、細胞死によって抑制されるように思われる。

ジテルペノイドの例としは、パクリタキセル、ドセタキセル、ラロタキセル、オルタタキセル、およびテセタキセル等のタキセルが含まれるが、これらに限定されない。パクリタキセルは、パシフィック・ユー・トゥリーのタイヘイヨウイチイ（Ｐａｃｉｆｉｃ ｙｅｗ ｔｒｅｅ Ｔａｘｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）から単離された天然ジテルペン生成物であり、注射溶液ＴＡＸＯＬ（登録商標）として商業的に入手可能である。ドセタキセルは、ヨーロッパ・ユー・トゥリー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｙｅｗ ｔｒｅｅ）の針葉から抽出される、天然前駆体、１０‐デアセチル‐バッカチンＩＩＩを用いて調製される、任意の量のパクリタキセルの半合成誘導体である。ドセタキセルは、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能である。

ビンカアルカロイドは、ツルニチニチソウ植物に由来する期特異的抗がん剤である。ビンカアルカロイドは、チューブリンに特異的に結合することによって、細胞周期のＭ期（有糸分裂）で作用すると考えられる。その結果として、結合したチューブリン分子は、微小管に重合することはできない。有糸分裂は、中期で停止すると考えられ、細胞死がそれに続く。ビンカアルカロイドの例としては、ビンブラスチン、ビンクリスチン、およびビノレルビンが含まれるが、これらに限定されない。ビンブラスチン、ビンブラスチン硫酸塩は、ＶＥＬＢＡＮ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能である。ビンクリスチン、ビンカロイコブラスチン２２−オキソ−硫酸塩は、ＯＮＣＯＶＩＮ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能である。ビノレルビンは、ビノレルビン酒石酸塩（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））の注射溶液として商業的に入手可能であり、半合成ビンカアルカロイド誘導体である。

白金配位錯体は、ＤＮＡと相互活性である、非期特異的抗がん剤である。白金配位錯体は、腫瘍細胞に入り、変化し、アクア化し、腫瘍に対して有害な生物学的効果をもたらすＤＮＡとの鎖内および鎖間架橋を形成する。白金配位錯体の例としては、シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン、および（ＳＰ−４−３）−（シス）−アミンジクロロ−［２−メチルピリジン］白金（ＩＩ）が含まれるが、これらに限定されない。シスプラチン、シス−ジアミンジクロロ白金は、ＰＬＡＴＩＮＯＬ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能である。カルボプラチン、白金、ジアミン［１，１−シクロブタン−ジカルボキシレート（２−）−０，０′］は、ＰＡＲＡＰＬＡＴＩＮ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能である。

アルキル化剤は、概して、非期特異的薬剤であり、一般的に、強力な求電子剤である。一般的に、アルキル化剤は、アルキル化によって、ＤＮＡ分子の求核部位、例えば、リン酸塩、アミノ、スルフヒドリル、ヒドロキシル、カルボキシル、およびイミダゾール基を介してＤＮＡと共有結合を形成する。このようなアルキル化は、核酸機能を阻止し、細胞死をもたらす。アルキル化剤の例としては、ブスルファン等のスルホン酸アルキル；アルトレタミンおよびチオテパ等のエチレンイミンおよびメチルメラミン誘導体；クロラムブシル、シクロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メルファラン、およびウラムスチン等のナイトロジェンマスタード；カルムスチン、ロムスチン、およびストレプトゾシン等のニトロソウレア；ダカルバジン、プロカルバジン、テモゾラミド、およびテモゾロマイド等のトリアゼンおよびイミダゾテトラジンが含まれるが、これらに限定されない。シクロホスファミド、２−［ビス（２−クロロエチル）−アミノ］テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，２−オキサザホスホリン２−オキシド一水和物は、ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）として注射溶液または錠剤として商業的に入手可能である。メルファラン、４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニンは、ＡＬＫＥＲＡＮ（登録商標）として注射溶液または錠剤として商業的に入手可能である。クロラムブシル、４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−ベンゼンブタン酸は、ＬＥＵＫＥＲＡＮ（登録商標）の錠剤として商業的に入手可能である。ブスルファン、１，４−ブタンジオールジメタンスルホナートは、ＭＹＬＥＲＡＮ（登録商標）錠として商業的に入手可能である。カルマスティン、１，３−［ビス（２−クロロエチル）−１−ニトロソウレアは、ＢｉＣＮＵ（登録商標）として単一バイアルの凍結乾燥物質として、商業的に入手可能であり、５−（３，３−ジメチル−１−トリアゼノ）−イミダゾール−４−カルボキサミドは、ＤＴＩＣ−Ｄｏｍｅ（登録商標）として単一バイアルの物質として、商業的に入手可能である。さらに、アルキル化剤には、（ａ）シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン、および（ＳＰ−４−３）−（シス）−アンミンジクロロ−［２−メチルピリジン］白金（ＩＩ）等のアルキル化様白金ベースの化学治療剤、（ｂ）ブスルファン等のスルホン酸アルキル、（ｃ）アルトレタミンおよびチオテパ等のエチレンイミンおよびメチルメラミン誘導体、（ｄ）クロラムブシル、シクロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、トロホスファミド、プレドニマスチン、メルファラン、およびウラムスチン等のナイトロジェンマスタード、（ｅ）カルムスチン、ロムスチン、ホテムスチン、ニムスチン、ラニムスチン、およびストレプトゾシン等のニトロソウレア、（ｆ）ダカルバジン、プロカルバジン、テモゾラミド、およびテモゾロマイド等のトリアゼンおよびイミダゾテトラジンが含まれる。

抗腫瘍抗生物質は、ＤＮＡに結合するかまたは挿入されると考えられる、非期特異的薬剤である。これは、安定なＤＮＡ複合体または鎖切断をもたらし得、核酸の通常の機能を阻止して、細胞死を引き起こす。抗腫瘍抗生物質の例としては、ダウノルビシン（リポソーム化ダウノルビシンを含む）、ドキソルビシン（リポソーム化ドキソルビシンを含む）、エピルビシン、イダルビシン、およびバルルビシン等のアントラサイクリン；ブレオマイシン、アクチノマイシン、ミトラマイシン、マイトマイシン、ポルフィロマイシン等のストレプトミセス関連剤；ならびにミトキサントロンが含まれるが、これらに限定されない。アクチノマイシンＤとしても知られている、ダクチノマイシンは、ＣＯＳＭＥＧＥＮ（登録商標）として注射形態で商業的に入手可能である。ダウノルビシン、（８Ｓ−シス−）−８−アセチル−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−ａ−Ｌ−リキソヘキソピラノシル）オキシ］−７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２−ナフタセンジオン塩酸塩は、ＤＡＵＮＯＸＯＭＥ（登録商標）でリポソーム注射形態またはＣＥＲＵＢＩＤＩＮＥ（登録商標）で注射形態として商業的に入手可能である。ドキソルビシン、（８Ｓ，１０Ｓ）−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソヘキソピラノシル）オキシ］−８−グリコロイル，７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２−ナフタセンジオン塩酸塩は、ＲＵＢＥＸ（登録商標）またはＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ ＲＤＦ（登録商標）で、注射形態で商業的に入手可能である。ブレオマイシン、ストレプトミセス・バーチシラス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ）株から単離された細胞毒性糖ペプチド抗生物質の混合物は、ＢＬＥＮＯＸＡＮＥ（登録商標）として商業的に入手可能である。

トポイソメラーゼ阻害剤には、カプトテシン、トポテカン、イリノテカン、ルビテカン、およびベロテカン等のトポイソメラーゼＩ阻害剤、ならびにエトポシド、テニポシド、およびアムサクリン等のトポイソメラーゼＩＩ阻害剤が含まれる。

トポイソメラーゼＩＩ阻害剤としては、マンドレーク植物に由来する期特異的抗腫瘍剤である、エピポドフィロトキシンが含まれるが、これに限定されない。エピポドフィロトキシンは、一般には、トポイソメラーゼＩＩおよびＤＮＡとの三重複合体を形成することによって、ＤＮＡ鎖切断をもたらし、細胞周期のＳおよびＧ２期の細胞に作用する。鎖切断が累積し、細胞死がそれに続く。エピポドフィロトキシンの例としては、エトポシド、テニポシド、およびアムサクリンが含まれるが、これらに限定されない。エトポシド、４′−デメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−エチリデン−β−Ｄ−グリコピラノシド］は、ＶｅＰＥＳＩＤ（登録商標）で注射溶液またはカプセルとして商業的に入手可能であり、ＶＰ‐１６として一般的に知られている。テニポシド、４′−デメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−テニリデン−β−Ｄ−グリコピラノシド］は、ＶＵＭＯＮ（登録商標）で注射溶液として商業的に入手可能であり、ＶＭ−２６として一般的に知られている。

トポイソメラーゼＩ阻害剤には、カンプトセシンおよびカンプトセシン誘導体が含まれる。トポイソメラーゼＩ阻害剤の例としては、カンプトセシン、トポテカン、イリノテカン、ルビテカン、ベロテカン、ならびに米国特許第６，０６３，９２３号、第５，３４２，９４７号、第５，５５９，２３５号、第５，４９１，２３７号、および１９９７年１１月２４日に出願の係属米国特許公開第０８／９７７，２１７号に記載されるような、様々な任意の形態（すなわち、７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−カンプトセシンの（Ｒ）、（Ｓ）、または（Ｒ，Ｓ））が含まれるが、これらに限定されない。イリノテカンＨＣｌ、（４Ｓ）−４，１１−ジエチル−４−ヒドロキシ−９−［（４−ピペラジンピペリジノ）−カルボニルオキシ］−１Ｈ−ピラノ［３′，４′，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン塩酸塩は、注射溶液ＣＡＭＰＴ０ＳＡＲ（登録商標）として商業的に入手可能である。イリノテカンは、その活性代謝物８Ｎ−３８と一緒に、トポイソメラーゼＩ‐ＤＮＡ複合体に結合するカンプトセシン誘導体である。トポテカンＨＣｌ、（Ｓ）−１０−［（ジメチルアミノ）メチル］−４−エチル−４，９−ジヒドロキシ−１Ｈ−ピラノ［３′，４′，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン一塩酸塩は、注射溶液ＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標）として商業的に入手可能である。

代謝拮抗剤には、（ａ）フルダラビン、クラドリビン、クロロデオキシアデノシン、クロファラビン、メルカプトプリン、ペントスタチン、およびチオグアニン等のプリン類似体、（ｂ）フルオロウラシル、ゲムシタビン、カペシタビン、シタラビン、アザシチジン、エダトレキサート、フロクスウリジン、およびトロキサシタビン等のピリミジン類似体、（ｃ）メトトレキサート、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、およびトリメトレキサート等の葉酸拮抗剤が含まれる。代謝拮抗剤には、フルオロウラシル、ラルチトレキセド、カペシタビン、フロクスウリジン、およびペメトレキセド等のチミジル酸合成阻害剤、ならびにクラリビン（ｃｌａｒｉｂｉｎｅ）、クロファラビン、およびフルダラビン等のリボヌクレオチド還元酵素阻害剤も含まれる。代謝拮抗腫瘍性薬剤は、ＤＮＡ合成を阻害することによって、またはプリンもしくはピリミジン塩基合成を阻害し、ＤＮＡ合成を制限することによって、細胞周期のＳ期（ＤＮＡ合成）で作用する期特異的抗腫瘍剤である。その結果として、Ｓ期は、進行せず、細胞死がそれに続く。代謝拮抗剤には、フルダラビン、クラドリビン、クロロデオキシアデノシン、クロファラビン、メルカプトプリン、ペントスタチン、エリスロヒドロシノニルアデニン、リン酸フルダラビン、およびチオグアニン等のプリン類似体；フルオロウラシル、ゲムシタビン、カペシタビン、シタラビン、アザシチジン、エダトレキサート、フロクスウリジン、およびトロキサシタビン等のピリミジン類似体；メトトレキサート、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、およびトリメトレキサート等の葉酸拮抗剤が含まれる。シタラビン、４−アミノ−１−ｐ−Ｄ−アラビノフラノシル−２（１Ｈ）−ピリミジノンは、ＣＹＴＯＳＡＲ−Ｕ（登録商標）として商業的に入手可能であり、Ａｒａ−Ｃとして一般的に知られている。メルカプトプリン、１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオン一水和物は、ＰＵＲＩＮＥＴＨＯＬ（登録商標）として商業的に入手可能である。チオグアニン、２−アミノ−１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオンは、ＴＡＢＬＯＩＤ（登録商標）として商業的に入手可能である。ゲムシタビン、２′−デオキシ−２′，２′−ジフルオロシチジン一塩酸塩（ｐ−異性体）は、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）として商業的に入手可能である。

ホルモン療法には、（ａ）フルオキシメステロンおよびテストラクトン等のアンドロゲン、（ｂ）ビカルタミド、シプロテロン、フルタミド、およびニルタミド等の抗アンロロゲン、（ｃ）アミノグルテチミド、アナストロゾール、エクセメスタン、フォルメスタン、およびレトロゾール等のアロマターゼ阻害剤、（ｄ）デキサメタゾンおよびプレドニゾン等のコルチコステロイド、（ｅ）ジエチルスチルベストロール等のエストロゲン、（ｆ）フルベストラント、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフィン等の抗エストロゲン、（ｇ）ブセレリン、ゴセレリン、ロイプロリド、およびトリプトレリン等のＬＨＲＨ作動薬、（ｈ）酢酸メドロキシプロゲステロンおよび酢酸メゲストロール等のプロゲスチン、ならびに（ｉ）レボチロキシンおよびリオチロニン等のチロイドホルモンが含まれる。ホルモンおよびホルモン類似体は、ホルモン（複数）とがんの成長および／または成長不足の間の関係がある、がんを治療するのに有用な化合物である。がん治療に有用なホルモンおよびホルモン類似体の例としては、フルオキシメステロンおよびテストラクトン等のアンドロゲン；ビカルタミド、シプロテロン、フルタミド、およびニルタミド等の抗アンドロゲン；アミノグルテチミド、アナストロゾール、エクセメスタン、フォルメスタン、ボラゾール、およびレトロゾール等のアロマターゼ阻害剤；デキサメタゾン、プレドニゾン、およびプレドニソロン等のコルチコステロイド；ジエチルスチルベストロール等のエストロゲン；フルベストラント、ラロキシフェン、タモキシフェン、トレミフィン、ドロロキシフェン、およびヨードキシフェン等の抗エストロゲン、ならびに米国特許第５，６８１，８３５号、第５，８７７，２１９号、および第６，２０７，７１６号に記載されるもの等の選択的エストロゲン受容体調節剤（ＳＥＲＭ）；フィナステライドおよびデュタステライド等の５α−レダクターゼ；黄体形成ホルモン（ＬＨ）および／もしくは卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出を刺激するゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）およびその類似体、例えば、ブセレリン、ゴセレリン、ロイプロリド、およびトリプトレリン等のＬＨＲＨ作動薬および拮抗薬；酢酸メドロキシプロゲステロンおよび酢酸メゲストロール等のプロゲスチン；ならびにレボチロキシンおよびリオチロニン等のチロイドホルモンが含まれるが、これらに限定されない。

シグナル伝達経路阻害剤は、細胞増殖または分化等の細胞内の変化を引き起こす化学プロセスを遮断または阻害する、阻害剤である。本発明に有用なシグナル伝達経路阻害剤には、例えば、受容体チロシンキナーゼ、非受容体チロシンキナーゼ、ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカー、セリン／トレオニンキナーゼ、ホスホチジルイノシトール−３キナーゼ、ミオ−イノシトールシグナル伝達、およびＲａｓ癌遺伝子の阻害剤が含まれる。

分子標的薬剤には、（ａ）エルロチニブ、ゲフィチニブ、ネラチニブを含むＥＧＦＲの阻害剤；バンデタニブ、セマキシニブ、およびセディラニブを含むＶＥＧＦＲの阻害剤；ＰＤＧＦＲの阻害剤等の受容体チロシンキナーゼ（「ＲＴＫ」）阻害剤が含まれ；ＥＧＦＲおよびＨＥＲ２の両方を阻害するラパチニブ等の複数の受容体部位で作用するＲＴＫ阻害剤、ならびにＣ−ｋｉｔ、ＰＤＧＦＲ、およびＶＥＧＦＲのそれぞれで作用するこれらの阻害剤がさらに含まれ、これには、アキシチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、およびトセラニブが含まれるが、これらに限定されず；イマチニブ等の、ＢＣＲ−ＡＢＬの阻害剤、ｃ−ｋｉｔ、およびＰＤＧＦＲも含まれ；（ｂ）バフィロマイシン、ラパマイシン（シロリムス）、およびエベロリムスを含む免疫抑制マクロライド抗生物質等のＦＫＢＰ結合剤；（ｃ）遺伝子療法剤、アンチセンス療法剤、ならびに例えば、アダパレン、ベキサロテン、トランス−レチノイン酸、９−シス−レチノイン酸、およびＮ−（４−ヒドロキシフェニル）レチナミド等のレチノイドおよびレキシノイド等の遺伝子発現調節剤；（ｄ）アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、イブリツモマブ、チウキセタン、リツキシマブ、およびトラスツズマブ等のモノクローナル抗体を含む、表現型配向性治療剤；（ｅ）ゲムツズマブ、オゾガマイシン等の免疫毒素；（ｆ）１３１Ｉ−トシツモマブ等の放射性免疫複合体；ならびに（ｇ）がんワクチンが含まれる。

いくつかのタンパク質チロシンキナーゼは、細胞成長の調節に関与する様々なタンパク質の特定のチロシル残基のリン酸化を触媒する。かかるタンパク質チロシンキナーゼは、受容体または非受容体キナーゼとして大別され得る。受容体チロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメイン、およびチロシンキナーゼドメインを有する膜貫通タンパク質である。受容体チロシンキナーゼは、細胞成長の調節に関与し、時には、成長因子受容体と称される。

例えば、過剰発現または突然変異による、多数のこれらのキナーゼの不適当なまたは制御されない活性化が、制御されない細胞成長をもたらすことが示されている。したがって、かかるキナーゼの異常な活性は、悪性組織増殖に関係している。その結果として、かかるキナーゼの阻害剤は、がん治療方法を提供し得る。

成長因子受容体には、例えば、上皮成長因子受容体（ＥＧＦｒ）、血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦｒ）、ｅｒｂＢ２、ｅｒｂＢ４、血管内皮成長因子受容体（ＶＥＧＦｒ）、免疫グロブリン様および上皮成長因子相同ドメイン（ＴＩＥ‐２）を伴うチロシンキナーゼ、インスリン成長因子‐Ｉ（ＩＧＦＩ）受容体、マクロファージコロニー刺激因子（ｃｆｍｓ）、ＢＴＫ、ｃｋｉｔ、ｃｍｅｔ、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体、Ｔｒｋ受容体（ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、およびＴｒｋＣ）、エフリン（ｅｐｈ）受容体、およびＲＥＴ癌原遺伝子が含まれる。

いくつかの成長因子受容体阻害剤が、開発中であり、リガンドアンタゴニスト、抗体、チロシンキナーゼ阻害剤、およびアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。成長因子受容体および成長因子受容体機能を阻害する物質は、例えば、Ｋａｔｈ，Ｊｏｈｎ Ｃ．，Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（６）：８０３−８１８、Ｓｈａｗｖｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ．Ｔｏｄａｙ （１９９７），２（２）：５０−６３、およびＬｏｆｔｓ，Ｆ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．，"Ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｓ ｔａｒｇｅｔｓ"，Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，ｅｄ．Ｗｏｒｋｍａｎ，Ｐａｕｌ ａｎｄ Ｋｅｒｒ，Ｄａｖｉｄ，ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ １９９４，Ｌｏｎｄｏｎに記載される。受容体チロシンキナーゼ阻害剤の特定の例としては、スニチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、およびイマチニブが含まれるが、これらに限定されない。

成長因子受容体キナーゼではないチロシンキナーゼは、非受容体型チロシンキナーゼと称される。抗がん剤の標的または可能性のある標的である、本発明において有用な非受容体型チロシンキナーゼには、ｃＳｒｃ、Ｌｃｋ、Ｆｙｎ、Ｙｅｓ、Ｊａｋ、ｃＡｂｌ、ＦＡＫ（焦点接着キナーゼ）、ブルトン型（Ｂｒｕｔｏｎ）チロシンキナーゼ、およびＢｃｒ‐Ａｂｌが含まれる。かかる非受容体型キナーゼおよび非受容体型チロシンキナーゼ機能を抑制する物質は、Ｓｉｎｈ，Ｓ．ａｎｄ Ｃｏｒｅｙ，Ｓ．Ｊ．，Ｊ．Ｈｅｍａｔｏｔｈｅｒａｐｙ ＆ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．（１９９９）８（５）：４６５−８０、およびＢｏｌｅｎ，Ｊ．Ｂ．，Ｂｒｕｇｇｅ，Ｊ．Ｓ．，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．（１９９７）１５：３７１−４０４に記載されている。

ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカーは、ＰＩ３‐Ｋ ｐ８５サブユニット、Ｓｒｃファミリーキナーゼ、アダプター分子（Ｓｈｃ、Ｃｒｋ、Ｎｃｋ、Ｇｒｂ２）、およびＲａｓ‐ＧＡＰを含む、種々の酵素またはアダプタータンパク質におけるＳＨ２またはＳＨ３ドメイン結合を阻害する物質である。抗がん剤の標的としてのＳＨ２／ＳＨ３ドメインは、Ｓｍｉｔｈｇａｌｌ，Ｔ．Ｅ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ．（１９９５），３４（３）：１２５−３２で検討されている。ＭＡＰキナーゼカスケード遮断薬を含むセリン／トレオニンキナーゼ阻害剤には、Ｒａｆキナーゼ（ｒａｆｋ）、マイトジェンまたは細胞外調節キナーゼ（ＭＥＫ）、および細胞外調節キナーゼ（ＥＲＫ）の遮断薬；ならびに、ＰＫＣ（α、β、γ、ε、μ、λ、ι、ζ）、ＩｋＢキナーゼファミリー（ＩＫＫａ、ＩＫＫｂ）、ＰＫＢファミリーキナーゼ、ＡＫＴキナーゼファミリーメンバー、およびＴＧＦβ受容体キナーゼの遮断薬を含むプロテインキナーゼＣファミリーメンバー遮断薬が含まれる。かかるセリン／トレオニンキナーゼおよびその阻害剤は、Ｙａｍａｍｏｔｏ，Ｔ．，Ｔａｙａ，Ｓ．，Ｋａｉｂｕｃｈｉ，Ｋ．，Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．（１９９９）１２６（５）： ７９９−８０３、Ｂｒｏｄｔ，Ｐ，Ｓａｍａｎｉ，Ａ，＆ Ｎａｖａｂ，Ｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（２０００）６０：１１０１−１１０７、Ｍａｓｓａｇｕｅ，Ｊ．，Ｗｅｉｓ−Ｇａｒｃｉａ，Ｆ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｓｕｒｖ．（１９９６）２７：４１−６４、Ｐｈｉｌｉｐ，Ｐ．Ａ，ａｎｄ Ｈａｒｒｉｓ，ＡＬ，Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｓ．（１９９５）７８：３−２７、Ｌａｃｋｅｙ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ，（２０００）１０（３）：２２３−２２６、米国特許第６，２６８，３９１号；およびＭａｒｔｉｎｅｚ−Ｌａｃａｃｉ，Ｉ．，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ（２０００），８８（１）：４４−５２に記載されている。ＰＩ３‐キナーゼ、ＡＴＭ、ＤＮＡ‐ＰＫ、およびＫｕの遮断薬を含むホスファチジルイノシトール‐３‐キナーゼファミリーメンバーの阻害剤はまた、本発明においても有用である。かかるキナーゼは、Ａｂｒａｈａｍ，ＲＴ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９６），８（３）：４１２−８、Ｃａｎｍａｎ，Ｃ．Ｅ．，Ｌｉｍ，Ｄ．Ｓ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ（１９９８）１７（２５）：３３０１−８、Ｊａｃｋｓｏｎ，Ｓ．Ｐ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９９７）２９（７）：９３５−８、およびＺｈｏｎｇ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）６０（６）：１５４１−５に記載されている。ミオ‐イノシトールシグナル伝達阻害剤、例えば、ホスホリパーゼＣ遮断薬およびミオイノシトール類似体もまた、本発明においても有用である。かかるシグナル伝達阻害剤は、Ｐｏｗｉｓ，Ｇ．，ａｎｄ Ｋｏｚｉｋｏｗｓｋｉ Ａ，（１９９４）Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，ｅｄ．，Ｐａｕｌ Ｗｏｒｋｍａｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｋｅｒｒ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ １９９４，Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。

別グループのシグナル伝達経路阻害剤は、Ｒａｓ癌遺伝子の阻害剤である。かかる阻害剤には、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニル‐ゲラニルトランスフェラーゼ、およびＣＡＡＸプロテアーゼ、ならびにアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、および免疫療法の阻害剤が含まれる。かかる阻害剤は、野生型変種ｒａｓを含有する細胞におけるｒａｓ活性化を阻害し、それによって、抗増殖剤として作用することが示されている。Ｒａｓ癌遺伝子阻害は、Ｓｃｈａｒｏｖｓｋｙ，Ｏ．Ｇ．，Ｒｏｚａｄｏｓ，Ｖ．Ｒ，Ｇｅｒｖａｓｏｎｉ，ＳＩ，Ｍａｔａｒ，Ｐ．，Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｓｃｉ．（２０００）７（４）：２９２−８、Ａｓｈｂｙ，Ｍ．Ｎ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｌｉｐｉｄｏｌ．（１９９８）９（２）：９９−１０２、およびＯｌｉｆｆ，Ａ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，（１９９９）１４２３（３）：Ｃ１９−３０に記載されている。

上記のように、受容体キナーゼリガンド結合に対する抗体拮抗薬はまた、シグナル伝達阻害剤としても機能し得る。本グループのシグナル伝達経路阻害剤には、受容体型チロシンキナーゼの細胞外リガンド結合ドメインに対するヒト化抗体の使用が含まれる。例えば、Ｉｍｃｌｏｎｅ Ｃ２２５ ＥＧＦＲ特異的抗体（Ｇｒｅｅｎ，Ｍ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｖ．，（２０００）２６（４）：２６９−２８６を参照のこと）、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）ｅｒｂＢ２抗体（Ｓｔｅｒｎ，ＤＦ，Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）２（３）：１７６−１８３を参照のこと）、および２ＣＢ ＶＥＧＦＲ２特異的抗体（Ｂｒｅｋｋｅｎ，Ｒ．Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）６０（１８）：５１１７−２４を参照のこと）。

非受容体型キナーゼ血管形成阻害剤もまた、本発明における使用を見出し得る。血管形成関連ＶＥＧＦＲおよびＴＩＥ２の阻害剤は、シグナル伝達阻害剤に関して上で考察される（受容体はともに、受容体型チロシンキナーゼである）。血管形成一般は、ｅｒｂＢ２およびＥＧＦＲの阻害剤が、血管形成、主に、ＶＥＧＦ発現を阻害することが示されているので、ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲシグナル伝達に関係している。したがって、ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲ阻害剤と血管形成の阻害剤との組み合わせは、意味をなす。したがって、非受容体型チロシンキナーゼ阻害剤は、本発明のＥＧＦＲ／ｅｒｂＢ２阻害剤と組み合わせて使用され得る。例えば、ＶＥＧＦＲ（受容体型チロシンキナーゼ）を認識しないが、リガンドに結合する、抗ＶＥＧＦ抗体；血管形成を阻害するであろうインテグリン（αｖ β３）の低分子阻害剤；エンドスタチンおよびアンギオスタチン（非ＲＴＫ）はまた、開示のｅｒｂファミリー阻害剤と組み合わせて有用であることを立証し得る（Ｂｒｕｎｓ，ＣＪ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００），６０（１１）：２９２６−２９３５、Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ ＡＢ，Ｗｉｎｋｌｅｒ ＭＥ，＆ Ｄｅｒｙｎｃｋ Ｒ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６）２３２（４７５５）：１２５０−５３、Ｙｅｎ Ｌ．ｅｔ ａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ（２０００）１９（３１）：３４６０−９を参照のこと）。

免疫療法レジメンに用いられる薬剤もまた、式（Ｉ）の化合物と組み合わせて有用であり得る。ｅｒｂＢ２またはＥＧＦＲに対する免疫応答を生じさせる多数の免疫学的戦略がある。これらの戦略は、一般には、腫瘍ワクチン分野である。免疫学的アプローチの効果は、低分子阻害剤を用いてｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲシグナル伝達経路の組み合わせ阻害を介して大幅に促進され得る。ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲに対する免疫学的／腫瘍ワクチンアプローチの検討は、Ｒｅｉｌｌｙ ＲＴ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）６０（１３）：３５６９−７６、およびＣｈｅｎ Ｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９８）５８（９）：１９６５−７１で見出される。

アポトーシス促進レジメンに用いられる薬剤（例えば、ｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチド）もまた、本発明との組み合わせで用いられ得る。ｂｃｌ−２ファミリーのタンパク質のメンバーは、アポトーシスを遮断する。したがって、ｂｃｌ−２の上方調節は、化学耐性に関係している。研究は、上皮成長因子（ＥＧＦ）が、ｂｃｌ−２ファミリーの抗アポトーシスメンバーを刺激することを示している。したがって、腫瘍におけるｂｃｌ−２の発現を下方調節するように設計された戦略は、臨床的有益性を示しており、現在、ＩＩ／ＩＩＩ相試験中であり、すなわち、ＧｅｎｔａのＧ３１３９ ｂｃｌ‐２アンチセンスオリゴヌクレオチドである。ｂｃｌ−２のアンチセンスオリゴヌクレオチド戦略を用いるかかるアポトーシス促進戦略は、Ｗａｔｅｒｓ ＪＳ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．（２０００）１８（９）：１８１２−２３、およびＫｉｔａｄａ Ｓ，ｅｔ ａｌ．Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（１９９４）４（２）：７１−９で検討されている。

細胞周期シグナル伝達阻害剤は、細胞周期の制御に関与する分子を阻害する。タンパク質キナーゼのファミリーは、サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）と呼ばれ、サイクリン系と称されるタンパク質のファミリーとの相互作用は、真核細胞周期の進行を制御する。異なるサイクリン／ＣＤＫ複合体の同時の活性化および不活性化は、細胞周期を通しての正常な進行に必要である。いくつかの細胞周期シグナル伝達阻害剤が、開発中である。例えば、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４、およびＣＤＫ６、ならびに同一物の阻害剤を含むサイクリン依存性キナーゼの例は、例えば、ＲｏｓａｎｉａＧＲ ＆ Ｃｈａｎｇ Ｙ−Ｔ．，Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（２）：２１５−３０に記載されている。

他の分子標的薬剤には、免疫抑制マクロライド、ラパマイシン等のＦＫＢＰ結合剤；遺伝子療法剤、アンチセンス療法剤、ならびに例えば、アダパレン、ベキサロテン、トランス−レチノイン酸、９−シス−レチノイン酸、およびＮ−（４−ヒドロキシフェニル）レチナミド等のレチノイドおよびレキシノイド等の遺伝子発現調節剤；アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、イブリツモマブ、チウキセタン、リツキシマブ、およびトラスツズマブ等のモノクローナル抗体を含む、表現型配向性治療剤；ゲムツズマブ、オゾガマイシン等の免疫毒素、１３１−トシツモマブ等の放射性免疫複合体；ならびにがんワクチンが含まれる。

抗腫瘍抗生物質には、（ａ）ダウノルビシン（リポソーム化ダウノルビシンを含む）、ドキソルビシン（リポソーム化ドキソルビシンを含む）、エピルビシン、イダルビシン、およびバルルビシン等のアントラサイクリン、（ｂ）ブレオマイシン、アクチノマイシン、ミトラマイシン、マイトマイシン、ポルフィロマイシン等のストレプトミセス関連剤、ならびに（ｃ）ミトキサントロンおよびピキサントロン等のアントラセンジオンが含まれる。アントラサイクリンは、３つの作用機序、すなわちＤＮＡ／ＲＮＡ鎖の塩基対間に挿入することと、トポイソメラーゼＩＩ酵素を阻害することと、ＤＮＡおよび細胞膜を損傷させる鉄媒介性遊離酸素ラジカルを生成することと、を有する。アントラサイクリンは、一般に、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤として特徴付けられる。

モノクローナル抗体としては、マウス、キメラ、または部分的もしくは完全ヒト化モノクローナル抗体が含まれるが、これらに限定されない。かかる治療抗体としては、細胞表面上あるいは細胞内のいずれかで、腫瘍またはがん抗原を対象とする抗体が含まれるが、これらに限定されない。また、かかる治療抗体としては、ＣＫ２と直接または間接的に関連する標的または経路を対象とする抗体も含まれるが、これらに限定されない。治療抗体としては、本発明の化合物に関連する標的または経路と直接相互に作用する標的または経路を対象とする抗体がさらに含まれ得るが、これらに限定されない。一変形例において、治療抗体としては、アバゴボマブ、アデカツムマブ、アフツズマブ、アラシズマブペゴール（Ａｌａｃｉｚｕｍａｂ ｐｅｇｏｌ）、アレムツズマブ、アルツモマブペンテト酸、アナツモマブマフェナトックス（Ａｎａｔｕｍｏｍａｂ ｍａｆｅｎａｔｏｘ）、アポリズマブ、バビツキシマブ、ベリムマブ、ベバシズマブ、ビバツズマブメルタンシン、ブリナツモマブ、ブレンツキシマブベドチン（Ｂｒｅｎｔｕｘｉｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ）、カンツズマブメルタンシン、カツマキソマブ、セツキシマブ、シタツズマブボガトックス（Ｃｉｔａｔｕｚｕｍａｂ ｂｏｇａｔｏｘ）、シクスツムマブ（Ｃｉｘｕｔｕｍｕｍａｂ）、クリバツズマブテトラキセタン（Ｃｌｉｖａｔｕｚｕｍａｂ ｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、コナツムマブ（Ｃｏｎａｔｕｍｕｍａｂ）、ダセツズマブ、デツモマブ（Ｄｅｔｕｍｏｍａｂ）、エクロメキシマブ（Ｅｃｒｏｍｅｘｉｍａｂ）、エドレコロマブ（Ｅｄｒｅｃｏｌｏｍａｂ）、エロツズマブ、エプラツズマブ、エルツマキソマブ（Ｅｒｔｕｍａｘｏｍａｂ）、エタラシズマブ、ファレツズマブ、フィギツムマブ（Ｆｉｇｉｔｕｍｕｍａｂ）、フレソリムマブ（Ｆｒｅｓｏｌｉｍｕｍａｂ）、ガリキシマブ、グレムバツムマブベドチン（Ｇｌｅｍｂａｔｕｍｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ）、イブリツモマブチウキセタン（Ｉｂｒｉｔｕｍｏｍａｂ ｔｉｕｘｅｔａｎ）、インテツムマブ（Ｉｎｔｅｔｕｍｕｍａｂ）、イノツズマブオゾガミシン（Ｉｎｏｔｕｚｕｍａｂ ｏｚｏｇａｍｉｃｉｎ）、イピリムマブ、イラツムマブ、ラベツズマブ、レキサツムマブ（Ｌｅｘａｔｕｍｕｍａｂ）、リンツズマブ、ルカツムマブ（Ｌｕｃａｔｕｍｕｍａｂ）、ルミリキシマブ（Ｌｕｍｉｌｉｘｉｍａｂ）、マパツムマブ（Ｍａｐａｔｕｍｕｍａｂ）、マツズマブ（Ｍａｔｕｚｕｍａｂ）、ミラツズマブ、ミツモマブ、ナコロマブタフェナトックス（Ｎａｃｏｌｏｍａｂ ｔａｆｅｎａｔｏｘ）、ナプツモマブエスタフェナトックス（Ｎａｐｔｕｍｏｍａｂ ｅｓｔａｆｅｎａｔｏｘ）、ネシツムマブ、ニモツズマブ、オファツムマブ、オララツマブ（Ｏｌａｒａｔｕｍａｂ）、オポルツズマブモナトックス（Ｏｐｏｒｔｕｚｕｍａｂ ｍｏｎａｔｏｘ）、オレゴボマブ、パニツムマブ、ペムツモマブ（Ｐｅｍｔｕｍｏｍａｂ）、ペルツズマブ、ピンツモマブ、プリツムマブ、ラムシルマブ、リロツムマブ、リツキシマブ、ロバツムマブ（Ｒｏｂａｔｕｍｕｍａｂ）、シブロツズマブ、タカツズマブテトラキセタン（Ｔａｃａｔｕｚｕｍａｂ ｔｅｔｒａｘｅｔａｎ）、タプリツモマブパプトックス（Ｔａｐｌｉｔｕｍｏｍａｂ ｐａｐｔｏｘ）、テナツモマブ（Ｔｅｎａｔｕｍｏｍａｂ）、チシリムマブ（Ｔｉｃｉｌｉｍｕｍａｂ）、ティガツズマブ（Ｔｉｇａｔｕｚｕｍａｂ）、トシツモマブ、トラツズマブ、トレメリムマブ（Ｔｒｅｍｅｌｉｍｕｍａｂ）、ツコツズマブセルモロイキン（Ｔｕｃｏｔｕｚｕｍａｂ ｃｅｌｍｏｌｅｕｋｉｎ）、ベルツズマブ、ボロシキシマブ（Ｖｏｌｏｃｉｘｉｍａｂ）、ボツムマブ（Ｖｏｔｕｍｕｍａｂ）、ザルツムマブ（Ｚａｌｕｔｕｍｕｍａｂ）、およびザノリムマブ等の抗がん剤が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、かかる治療抗体としては、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ダクリズマブ、ゲムツズマブ、イブリツモマブチウキセタン、パンチツムマブ（ｐａｎｔｉｔｕｍｕｍａｂ）、リツキシマブ、トシツモマブ、およびトラスツズマブが含まれ、他の実施形態において、かかるモノクローナル抗体には、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、イブリツモマブチウキセタン、リツキシマブ、およびトラスツズマブが含まれ、代替として、かかる抗体には、ダクリズマブ、ゲムツズマブ、およびパンチツムマブが含まれる。なお別の実施形態において、感染症の治療に有用な治療抗体としては、アフェリモマブ、エフングマブ（Ｅｆｕｎｇｕｍａｂ）、エクスビビルマブ（Ｅｘｂｉｖｉｒｕｍａｂ）、フェルビズマブ（Ｆｅｌｖｉｚｕｍａｂ）、フォラビルマブ（Ｆｏｒａｖｉｒｕｍａｂ）、イバリズマブ、リビビルマブ（Ｌｉｂｉｖｉｒｕｍａｂ）、モタビズマブ（Ｍｏｔａｖｉｚｕｍａｂ）、ネバクマブ（Ｎｅｂａｃｕｍａｂ）、パジバキシマブ（Ｐａｇｉｂａｘｉｍａｂ）、パリビズマブ（Ｐａｌｉｖｉｚｕｍａｂ）、パノバクマブ（Ｐａｎｏｂａｃｕｍａｂ）、ラフィビルマブ（Ｒａｆｉｖｉｒｕｍａｂ）、ラキシバクマブ（Ｒａｘｉｂａｃｕｍａｂ）、レガビルマブ（Ｒｅｇａｖｉｒｕｍａｂ）、セビルマブ（Ｓｅｖｉｒｕｍａｂ）、テフィバズマブ（Ｔｅｆｉｂａｚｕｍａｂ）、ツビルマブ（Ｔｕｖｉｒｕｍａｂ）、およびウルトキサズマブ（Ｕｒｔｏｘａｚｕｍａｂ）が含まれるが、これらに限定されない。さらなる実施形態において、該治療抗体は、炎症および／または自己免疫疾患の治療に有用であり得、これには、アダリムマブ、アトリズマブ、アトロリムマブ、アセリズマブ、バピネウズマブ、バシリキシマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ブリアキヌマブ、カナキヌマブ、セデリズマブ、セルトリズマブペゴール（Ｃｅｒｔｏｌｉｚｕｍａｂ ｐｅｇｏｌ）、クレノリキシマブ、ダクリズマブ、デノスマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エファリズマブ、エルリズマブ（Ｅｒｌｉｚｕｍａｂ）、フェザキヌマブ、フォントリズマブ、フレソリムマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、インフリキシマブ、イノリモマブ、ケリキシマブ、レブリキズマブ、レルデリムマブ、メポリズマブ、メテリムマブ、ムロモナブ−ＣＤ３、ナタリズマブ、オクレリズマブ、オデュリモマブ（Ｏｄｕｌｉｍｏｍａｂ）、オマリズマブ、オテリキシズマブ、パスコリズマブ、プリリキシマブ、レスリズマブ、リツキシマブ、ロンタリズマブ（Ｒｏｎｔａｌｉｚｕｍａｂ）、ロベリズマブ、ルプリズマブ、シファリムマブ、シプリズマブ、ソラネズマブ、スタムルマブ、タリズマブ、タネズマブ、テプリズマブ、トシリズマブ、トラリズマブ、ウステキヌマブ、ベドリズマブ、ベパリモマブ、ビジリズマブ、ザノリムマブ、およびゾリモマブアリトックスが含まれるが、これらに限定されない。なお別の実施形態において、かかる治療抗体としては、アダリムマブ、バシリキシマブ、セルトリズマブペゴール（Ｃｅｒｔｏｌｉｚｕｍａｂ ｐｅｇｏｌ）、エクリズマブ、エファリズマブ、インフリキシマブ、ムロモナブ−ＣＤ３、ナタリズマブ、およびオマリズマブが含まれるが、これらに限定されない。代替として、治療抗体は、アブシキマブまたはラニビズマブが含まれ得る。一般に、治療抗体は、非結合型であるか、あるいは、放射性核種、サイトカイン、毒素、薬物活性化酵素、または薬物充填リポソームと結合される。

Ａｋｔ阻害剤には、１Ｌ６−ヒドロキシメチル−チロ−イノシトール−２−（Ｒ）−２−Ｏ−メチル−３−Ｏ−オクタデシル−ｓｎ−グリセロールカルボナート、ＳＨ−５（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍカタログ番号１２４００８）、ＳＨ−６（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍカタログ番号カタログ番号１２４００９）、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍカタログ番号１２４０１１、トリシリビン（ＮＳＣ １５４０２０、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍカタログ番号１２４０１２）、１０−（４−（Ｎ−（Ｎ−ジエチルアミノ）ブチル）−２−クロロフェノキサジン、Ｃｕ（ＩＩ）Ｃｌ_２（３−ホルミルクロモンチオセミカルバゾン）、１，３−ジヒドロ−１−（１−（（４−（６−フェニル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｇ］キノキサリン−７−イル）フェニル）メチル）−４−ピペリジニル）−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、ＧＳＫ６９０６９３（４−（２−（４−アミノ−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）−１−エチル−７−｛［（３Ｓ）−３−ピペリジニルメチル］オキシ｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−４−イル）−２−メチル−３−ブチン−２−オール）、ＳＲ１３６６８（（２，１０−ジカルボエトキシ−６−メトキシ−５，７−ジヒドロ−インドロ［２，３−ｂ］カルバゾール）、ＧＳＫ２１４１７９５、ペリホシン（Ｐｅｒｉｆｏｓｉｎｅ）、ＧＳＫ２１１１０１８３、ＸＬ４１８、ＸＬ１４７、ＰＦ−０４６９１５０２、ＢＥＺ−２３５［２−メチル−２−［４−（３−メチル−２−オキソ−８−キノリン−３−イル−２，３−ジヒドロ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル）−フェニル］−プロピオニトリル］、ＰＸ−８６６（（酢酸（１Ｓ，４Ｅ，１０Ｒ，１１Ｒ，１３Ｓ，１４Ｒ）−［４−ジアリルアミノメチレン−６−ヒドロキシ−１−メトキシメチル−１０，１３−ジメチル−３，７，１７−トリオキソ−１，３，４，７，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−２−オキサ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１１−イルエステル））、Ｄ−１０６６６９、ＣＡＬ−１０１、ＧＤＣ０９４１（２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イルメチル）−４−モルホリン−４−イル−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン）、ＳＦ１１２６、ＳＦ１１８８、ＳＦ２５２３、ＴＧ１００−１１５［３−［２，４−ジアミノ−６−（３−ヒドロキシフェニル）プテリジン−７−イル］フェノール］が含まれる。例えば、ＢＥＺ−２３５、ＰＸ−８６６、Ｄ１０６６６９、ＣＡＬ‐１０１、ＧＤＣ０９４１、ＳＦ１１２６、ＳＦ２５２３等のいくつかのこれらの阻害剤はまた、ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤として、当技術分野において識別され；［３−［４−（４−モルホリニルピリド［３′，２′：４，５］フロ［３，２−ｄ］ピリミジン−２−イル］フェノール塩酸塩］のＰＩ−１０３等のさらなる例は、当業者に周知である。さらなる周知のＰＩ３Ｋ阻害剤には、［２−（４−モルホリニル）−８−フェニル−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン］のＬＹ２９４００２およびワートマニンが含まれる。当業者に公知のｍＴＯＲ阻害剤には、テムシロリムス、デホロリムス、シロリムス、エベロリムス、ゾタロリムス、およびビオリムスＡ９が含まれる。かかる阻害剤の代表的なサブセットには、テムシロリムス、デホロリムス、ゾタロリムス、およびビオリムスＡ９が含まれる。

ＨＤＡＣ阻害剤には、（ｉ）トリコスタチンＡ、ボリノスタット（スベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ））、パノビノスタット（ＬＢＨ５８９）、およびベリノスタット（ＰＸＤ１０１）等のヒドロキサム酸、（ｉｉ）トラポキシンＢ等の環状ペプチド、およびロミデプシン（ＮＳＣ６３０１７６）等のデプシペプチド、（ｉｉｉ）ＭＳ−２７５（３−ピリジルメチル−Ｎ−｛４−［（２−アミノフェニル）−カルバモイル］−ベンジル｝−カルバメート）、ＣＩ９９４（４−アセチルアミノ−Ｎ−（２アミノフェニル）−ベンズアミド）およびＭＧＣＤ０１０３（Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−（（４−（ピリジン−３−イル）ピリミジン−２−イルアミノ）メチル）ベンズアミド）等のベンズアミド、（ｉｖ）求電子ケトン、（ｖ）フェニル酪酸塩およびバルプロ酸等の脂肪酸化合物が含まれる。

Ｈｓｐ９０阻害剤には、ゲルダナマイシン、１７−ＤＭＡＧ（１７−ジメチルアミノ−エチルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン）、タネスピマイシン（１７−ＡＡＧ、１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン）、ＥＣ５、レタスピマイシン（ＩＰＩ−５０４、１８，２１−ジデヒドロ−１７−デメトキシ−１８，２１−ジデオキソ−１８，２１−ジヒドロキシ−１７−（２−プロペニルアミノ）−ゲルダナマイシン）、およびハービマイシン等のベンゾキノンアンサマイシン；ＣＣＴ０１８１５９（４−［４−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］−６−エチル−１，３−ベンゼンジオール）等のピラゾール；ラジココール（ｒａｄｉｃｏｃｏｌ）等のマクロライド；ならびに、ＢＩＩＢ０２１（ＣＮＦ２０２４）、ＳＮＸ−５４２２、ＳＴＡ−９０９０、およびＡＵＹ９２２が含まれる。

その他の薬剤には、アルトレタミン、アルセニックトリオキシド、硝酸ガリウム、ヒドロキシウレア、レバミゾール、マイトタン、オクトレチド、プロカルバジン、スラミン、タリドミド、レナリドミド、光力学的化合物、例えばメトクスサレンおよびナトリウムポルフィマー、ならびに、ボルテゾミブ等のプロテアソーム阻害剤が含まれる。

生物学的療法剤には、インターフェロン−α２ａおよびインターフェロン−α２ｂ等のインターフェロン、ならびにアルデスロイキン、デニロイキンジフチトックス、およびオプレルベキン等のインターロイキンが含まれる。

がん細胞に作用することを意図したこれらの抗がん剤に加えて、アミホスチン、デクスラゾンキサン、およびメスナ等の細胞保護剤、パミドロネートおよびゾレドロン酸等のホスホン酸塩、ならびにエポエチン、ダルベポエチン、フィルグラスチム、ＰＥＧ−フィルグラスチム、およびサルグラモスチム等の刺激因子含む、保護剤または補助剤の使用を含む併用療法も想定される。

以下の実施例は、本発明を例示説明するが、本発明を限定するものではない。特定の実施形態において、本発明には、以下の反応スキームおよび実施例に記載される式（Ｉ）または式（ＩＩ）の任意の化合物が含まれる。以下の一般的スキームおよび当技術分野で利用可能な知識および試薬を用いることによって、当業者は、式（Ｉ）および／またはＩＩの多様な化合物を容易に調製することができる。スキーム中で使用される原子標識が、式（Ｉ）および（ＩＩ）において使用されるものとは異なる場合でも、示される化合物は、上記の式（Ｉ）または（ＩＩ）の範囲内であることを理解されたい。

反応スキーム１
式（Ｉ）のある化合物は、スキーム１において説明される一般的な手順によって調製することができる。式（８）の化合物は、（ａ）ｎ−ブチルリチウム等であるがこれに限定されない塩基を用いてニトリル（３）を脱保護し、次いで、（ｂ）ステップ（ａ）から得られた陰イオンを酸塩化物（２）またはエステル（１）と接触させて、化合物（４）を得ることができる。代替として、ステップ（ａ）から得られた陰イオンは、Ｎ，Ｎ′−カルボニルジイミダゾールまたは１，３−ジクロロカルボジイミド等であるがこれらに限定されないカップリング試薬の存在下で、式中Ｒが水素である（１）で処理して、化合物（４）を得ることができる。酢酸中の化合物（５）および化合物（４）の、マイクロ波反応器中高温（例えば、１５０℃）での処理により、化合物（６）を生成する。ＰＯＣｌ_３を用いて、化合物（６）は、化合物（７）に変換することができ、式中、Ｒ′またはＲ′′の１つは、式（Ｉ）の極性基であり、その他は、本明細書に記載の式（Ｉ）の範囲内の好適な置換基である。

スキーム１

反応スキーム２
さらなる式（Ｉ）の化合物は、以下の反応スキームによって調製することができる。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ２００３，７，１６１に記載されるように、マイクロ波照射下で、化合物（１）との試薬（２）の反応により、化合物（３）を生じることができる。化合物（３）は、適切な温度で、ＰＯＣｌ_３と反応させて、化合物（４）を得ることができる。化合物（５）は、置換アミン等の求核試薬を反応させることによって、またはアリールボロン酸またはエステルとの鈴木反応によって、化合物（４）から得ることができる。それに続いて、ＮａＯＨを用いたエステル（５）の加水分解、続いて、得られたカルボン酸（６）の、アミンを用いたアミドカップリングにより、化合物（７）を生じる。好適なカップリング法は、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９７４，１５，２６９５およびＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００４，６，４５７９−４５８２において、ポリマー結合試薬およびスカベンジャーの使用に関して記載されるような、当技術分野における方法である。式中、Ｒ_４およびＲ_５は、水素であり、トリアゾール（８）は、特許出願ＷＯ第２００５／９９７３号に記載されるような、２つのステップにおいて、調製することができる。式中、Ｒ_７は、水素であり、第１のステップは、アミド（７）の、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応から成り、続いて、適切な温度でヒドラジン処理を行い、化合物（８）を得る。

スキーム２

反応スキーム３
式（Ｉ）の化合物は、スキーム３において説明される一般的な手順によって調製することができる。化合物（３）は、酢酸ナトリウムの存在下で、化合物（１）をエチルエトキシメチレンシアノアセテート（２）と反応させることによって、米国特許ＵＳ第４１０５７６６号に記載されるように、得ることができる。化合物（３）は、適切な温度で、ＰＯＣｌ_３と反応させて、化合物（４）を得ることができる。化合物（５）は、置換アミンとの求核反応によって、またはアリールボロン酸またはエステルとの鈴木反応によって、化合物（４）から得ることができる。それに続いて、ＮａＯＨを用いたエステル（５）の加水分解、続いて、得られたカルボン酸（６）の、アミンを用いたアミドカップリングにより、化合物（７）を生じる。式中、Ｒ_４およびＲ_５は、水素であり、トリアゾール（８）は、特許出願ＷＯ第２００５／９９７３号に記載されるような、２つのステップにおいて、調製することができる。式中、Ｒ_７は、水素であり、第１のステップは、アミド（７）の、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応から成り、続いて、適切な温度でヒドラジン処理を行い、化合物（８）を得る。

スキーム３

反応スキーム４
式（Ｉ）の化合物、例えば、スキーム４の化合物（８）は、スキーム３で記載される条件を用いて、以下に説明されるように、調製することができる。

スキーム４

反応スキーム５
式（ＩＩ）の化合物、例えば、スキーム５の化合物（８）は、スキーム３において記載される変換を用いて、以下に記載されるように、調製することができる。

スキーム５

反応スキーム６
式（ＩＩ）の化合物、例えば、スキーム６の化合物（８）は、スキーム３において記載される変換を用いて、以下に記載されるように、調製することができる。

スキーム６

実施例７
式（ＩＩ）の化合物、例えば、スキーム７の化合物（８）は、スキーム３において記載される変換を用いて、以下に記載されるように、調製することができる。

スキーム７

反応スキーム８
式（ＩＩ）の化合物、例えば、スキーム８の化合物（８）は、スキーム３からの変換を用いて、以下に記載されるように、調製することができる。

スキーム８

反応スキーム９
式（ＩＩ）の化合物、例えば、スキーム９の化合物（８）は、スキーム３に基づいた変換を用いて、以下に記載されるように、調製することができる。

スキーム９

反応スキーム１０
式（Ｉ）の化合物、例えば、スキーム１０の化合物（３）はＪｏｕｒｎａｌ ｆｕｅｒ Ｐｒａｋｔｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ １９８１，３２３，６４７−６５３に記載されるように、調製することができる。化合物（８）は、スキーム３において記載されるように、化合物（３）から調製することができる。

スキーム１０

実施例１
メチル５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキシレートの合成

メチル５−クロロピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキシレートは、商業的供給源から得ることができる。ＮＭＰ（１ｍＬ）中のメチル５−クロロピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキシレート（２００ｍｇ、０．８７２ｍｍｏｌ）に、２−クロロアニリン（１８３．５μＬ、１．７４５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１４０℃で、３０分間、マイクロ波中で加熱した。メタノールを添加し、形成された固体メチル５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキシレートを、濾過によって単離し、さらに精製することなく次のステップで使用した。

実施例２
５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボン酸の合成

ＥｔＯＨ（８ｍＬ）中のメチル５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキシレート（１６３ｍｇ）に、ＮａＯＨ（６Ｎ、１ｍＬ）を添加した。混合物を、６０℃で一晩加熱した。反応物を、ＨＣｌ（６Ｎ）で酸性化し、形成された固体を、濾過によって単離し、ジクロロメタン中の２．５％ ＭｅＯＨで溶出する分取ＴＬＣによって精製して、５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボン酸を得た。

実施例３
５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキサミドの合成

１，４−ジオキサン中の５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボン酸（２７０ｍｇ、０．７９９ｍｍｏｌ）に、ＨＯＢＴ（２１６ｍｇ、１．５９８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（３０５ｍｇ、１．５９８ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（３３９ｍｇ、６．３９１ｍｍｏｌ）、およびＤＩＥＡ（１１１４μＬ、６．３９１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を、８０℃で一晩撹拌した。３．１９５ｍｍｏｌのＤＩＥＡ／塩化アンモニウムおよび０．７９９ｍｍｏｌのＨＯＢＴ／ＥＤＣＩを添加した。反応物を、８０℃で２．５時間撹拌し、その後、溶媒を減圧下で除去した。混合物をメタノール中に溶解し、不溶物を濾別した。得られた濾液を、ＨＰＬＣによって調製して、白色固体として、５−（２−クロロフェニルアミノ）ピラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−３−カルボキサミドを得た。ＬＣＭＳ（Ｍ＋１＝３３８）

実施例４
さらなる化合物の合成
広範な式（ＩＩ）の化合物、例えば、化合物４は、スキーム１１において説明される一般的な手順によって調製することができる。化合物２は、ＤＩＢＡＬＨ等の還元剤の存在下で、化合物１を反応させることによって調製することができる。化合物３は、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９５８，８０（２２），６１５０−６１５１に記載される化学反応を用いて、メトキシメチレントリフェニルホスフィンの存在下で、２を反応させることによって調製することができる。当業者に周知の化学反応を用いて、アルデヒド３を用いて、様々な類似体４を調製することができる。代替として、エステル１を、塩基の存在下で反応させることによって、化合物５に加水分解することができる。化合物５は、塩化オキサリルの存在下で、塩化アシルに変換することができる。化合物６は、文献（例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００１，６６（１６）ｐｐ５６０６−５６１２）に記載される条件を用いた、アルントアイステルト型の認証を用いて調製することができる。化合物６は、当業者に周知の化学反応を用いて、様々な類似体４に変換することができる。

スキーム１１

実施例５
スキーム１２に記載される化学反応を用いて、式（Ｉ）のさらなる類似体を調製することができる。化合物３は、文献（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００２，５８，８９６３−８９７２）に記載される化学反応を用いて、いくつかのステップにおいて、商業的に入手可能な１から調製することができる。化合物３は、ｍ−クロロ過安息香酸と反応させることによって、化合物４に変換することができる。化合物４は、ＤＭＦと反応させることによって、化合物５に変換することができる。化合物５は、当業者に周知の化学反応を用いて、一般式６の様々な類似体に変換することができる。

スキーム１２

実施例６
スキーム１３に記載される化学反応を用いて、式（Ｉ）のさらなる化合物を調製することができる。化合物（２）は、スキーム４（実施例４）に記載される化学反応を用いて、いくつかのステップにおいて、商業的に入手可能な（１）から調製することができる。化合物（２）は、ｍ−クロロ過安息香酸と反応させることによって、化合物（３）に変換することができる。化合物（３）は、置換アミン等の置換求核試薬を用いて、一般式（４）の様々な類似体に変換することができる。

スキーム１３

実施例７
以下は、入手可能な材料、および調製が本明細書に記載されるものから、式（Ｉ）の化合物を得るのに有用な、異なる化学反応である。

実施例８
以下は、入手可能な物質、および調製が本明細書に記載されるものから、式（Ｉ）の化合物を得るのに有用な、異なる化学反応である。

生物学的試験方法
実施例９
ＣＫ２アッセイ方法
本明細書に記載の化合物の調節活性は、以下の方法による無細胞ＣＫ２アッセイにおいてインビトロで評価された。

水溶液中の試験化合物を、１０マイクロリットルのアッセイ希釈緩衝液（ＡＤＢ；２０ｍＭ ＭＯＰＳ、ｐＨ７．２、２５ｍＭ ベータ−グリセロールリン酸、５ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ オルトバナジウム酸ナトリウム、および１ｍＭ ジチオスレイトール）、１０マイクロリットルの基質ペプチド（ＲＲＲＤＤＤＳＤＤＤ、１ｍＭの濃度で、ＡＤＢ中に溶解した）、１０マイクロリットルの組み換えヒトＣＫ２（２５ｎｇを、ＡＤＢ中に溶解した；Ｕｐｓｔａｔｅ）を含む、反応混合物に対して、１０マイクロリットルの量で添加した。反応は、１０マイクロリットルのＡＴＰ溶液（９０％ ７５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、ＡＤＢ中に溶解した７５マイクロモルのＡＴＰ；１０％［γ−^３３Ｐ］ＡＴＰ（ストック１ｍＣｉ／１００μＬ；３０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を添加することによって、開始し、３０℃で１０分間維持した。反応は、１００マイクロリットルの０．７５％ リン酸で反応停止し、次いで、ホスホセルロースフィルタープレート（ミリポア）に移し、濾過した。各々のウェルを、０．７５％ リン酸で５回洗浄した後、プレートを、５分間真空下で乾燥させ、続いて、１５μＬのシンチレーション液を各々のウェルに添加し、Ｗａｌｌａｃ発光光度計（ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｃｏｕｎｔｅｒ）を用いて、残留放射能を測定した。

実施例１０
Ｐｉｍ−１アッセイ方法
以下の手順を用いて、本発明の化合物のＰｉｍ−１キナーゼ活性をアッセイした。Ｐｉｍ−１および他のＰｉｍキナーゼをアッセイするための他の方法、ならびに、本明細書に開示される様々なキナーゼに対する活性をアッセイするための方法は、当技術分野で知られている。

５０μＬの最終反応体積において、組み換えＰｉｍ−１（１ｎｇ）を、１２ｍＭ ＭＯＰＳ ｐＨ７．０、０．４ｍＭ ＥＤＴＡ、グルセロール１％、ｂｒｉｊ３５ ０．００２％、２−メルカプトエタノール ０．０２％、ＢＳＡ ０．２ｍｇ／ｍＬ、１００ｕＭ ＫＫＲＮＲＴＬＴＫ、１０ｍＭ ＭｇＡｃｅｔａｔｅ、１５ｕＭ ＡＴＰ、［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］（特異的活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ）、ＤＭＳＯ ４％、必要とされる濃度での試験阻害剤化合物とともにインキュベートした。反応は、マグネシウムＡＴＰ混合物を添加することによって開始した。２３℃で４０分間のインキュベーション後、反応を１００μＬの０．７５％ リン酸の添加によって反応停止させ、標識ペプチドを、ホスホセルロースフィルタープレートによる濾過によって収集した。プレートを、０．０７５％ リン酸（１ウェルあたり１００μＬ）で４回洗浄し、次いで、シンチレーション液（１ウェルあたり２０μＬ）を添加した後、シンチレーションカウンターによって、数を測定した。

実施例１１
ＰＩＭ−２アッセイ方法
ＤＭＳＯ（２μＬ）中に溶解し、希釈した試験化合物を、１０μＬの５倍の反応緩衝液（４０ｍＭ ＭＯＰＳ ｐＨ７．０、５ｍＭ ＥＤＴＡ）、１０μＬの組み換えヒトＰｉｍ−２溶液（希釈緩衝液（２０ｍＭ ＭＯＰＳ ｐＨ７．０；ＥＤＴＡ １ｍＭ；５％ グリセロール；０．０１％ Ｂｒｉｊ３５；０．１％；０．１％ ２−メルカプトエタノール；１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）中に溶解した４ｎｇのＰｉｍ−２）、および８μＬの水を含む、反応混合物に添加した。反応は、１０μＬのＡＴＰ溶液（４９％（１５ｍＭ ＭｇＣｌ_２；７５μＭ ＡＴＰ） １％（［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ： ストック１ｍＣｉ／１００μＬ；３０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ））および１０μＬの基質ペプチド溶液（ＲＳＲＳＳＹＰＡＧＴ、１ｍＭの濃度で、水中に溶解）を添加することにより開始し、反応を、３０℃で１０分間維持した。反応を、１００μＬの０．７５％ リン酸で反応停止し、次いで、ホスホセルロースフィルタープレート（ミリポア、ＭＳＰＨ−Ｎ６Ｂ−５０）に移し、濾過した。各々のウェルを、０．７５％ リン酸で４回洗浄した後、シンチレーション液（２０μＬ）を各々のウェルに添加し、Ｗａｌｌａｃ発光光度計（ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｃｏｕｎｔｅｒ）を用いて、残留放射能を測定した。

実施例１２
細胞増殖の調節活性
Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅの染色を用いた代表的な細胞増殖アッセイプロトコル（４℃で保存、１ウェルあたり２０μＬ使用）を、以下に記載する。
９６ウェルプレートの設定および化合物処理
ａ． 細胞を分割し、トリプシン処理する。
ｂ． 血球計を用いて細胞を計数する。
ｃ． １００μＬの培地中で１ウェルあたり４，０００〜５，０００個の細胞をプレーティングし、以下のプレートレイアウトに従って、９６ウェルプレートに播種する。ウェルＢ１０〜Ｂ１２に細胞培地のみを添加する。ウェルＢ１〜Ｂ９は、細胞を有するが、化合物は添加しない。

ｄ． 上記のプレートレイアウトに示される濃度で、各々のウェルに１００μＬの２倍薬物希釈剤を添加する。同時に、１００μＬの培地を対照ウェル（ウェルＢ１０〜Ｂ１２）に添加する。総体積は、２００μＬ／ウェルである。
ｅ． 加湿したインキュベーター中、５％ ＣＯ_２、３７℃で４日間インキュベートする。
ｆ． ２０μＬのＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ試薬を各ウェルに添加する。
ｇ． 加湿したインキュベーター中、５％ ＣＯ_２、３７℃で４時間インキュベートする。
ｈ． マイクロプレートリーダーを用いて、５４４ｎｍの励起波長および５９０ｎｍの発光波長で、蛍光を記録する。

アッセイにおいて、細胞は、約４日間、試験化合物を用いて培養し、次いで、色素を細胞に添加し、還元されていない色素の蛍光を約４時間後検出する。異なる細胞型を、アッセイにおいて使用することができる（例えば、ＨＣＴ−１１６ヒト結腸直腸癌腫細胞、ＰＣ−３ヒト前立腺癌細胞、ＭＤＡ−ＭＢ２３１ヒト乳癌細胞、Ｋ−５６２ヒト慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）細胞、ＭｉａＰａｃａヒト膵臓癌細胞、ＭＶ−４ヒト急性骨髄性白血病細胞、およびＢｘＰＣ３ヒト膵臓腺癌細胞）。

本発明の様々な化合物を、酵素阻害および細胞成長阻害のバイオアッセイにおいて試験した。これらの試験化合物は、次の酵素または細胞のうちの１つ以上を阻害するのに望ましい生物学的活性を示した：ＣＫ２ ＩＣ_５０（μＭ）、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０（μＭ）、およびＰＩＭ２ ＩＣ_５０（μＭ）。例えば、試験化合物の全ては、５０μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、３０μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、２０μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、１０μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、５μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、２．５μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示し、試験化合物のいくつかは、１μＭ未満のＣＫ２ ＩＣ_５０、ＰＩＭ１ ＩＣ_５０、および／またはＰＩＭ２ ＩＣ_５０を示した。

様々な化合物の生物学的活性を、下表に要約し、ここで化合物ＡおよびＢは、本明細書の上記の実施例および特定の化合物（すなわち、種）である。例えば、化合物Ｂは、実施例３として上記されている。

（表１）選択された化合物の生物活性

上記の特許、特許出願、刊行物、および文書の引用は、前述のいずれかが関連する先行技術であると認めるものではなく、また、これらの刊行物または文書の内容または日付に関していかなる容認となるものでもない。さらに、本明細書において引用される特許、特許出願、刊行物、および文書の内容は、全ての目的のために、それらの全体が参照することにより組み込まれ、それらの各々および全てと同じ程度で、参照することにより具体的に組み込まれる。

本発明の基本的態様から逸脱することなく、前述の内容に修正がなされ得る。本発明は、１つ以上の特定の実施形態に関して実質的な詳細にわたり記載してきたが、当業者は、変更が本出願に具体的に開示された実施形態になされ得、なおかつこれらの修正および改善は、本発明の範囲および精神の範囲内であることを理解するであろう。本明細書に例示的に記載される本発明は、本明細書に具体的に開示されていない任意の要素を有さずに、適切に実施され得る。したがって、例えば、本明細書のそれぞれの場合に、「含む」、「基本的に〜からなる」、および「〜からなる」という用語はいずれも、他の２つの用語と置き換えてもよい。したがって、用いてきた用語および表現は、制限する用語ではなく説明の用語として使用されたものであり、示し、かつ記載される特徴の等価物、またはその一部は除外されず、様々な修正が本発明の範囲内で可能であることが理解されよう。

Claims (47)

1. 式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ：
   

   

   式中、
   Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、およびＺ^４のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１またはＮであるが、但し、Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの２つより多くがＮであることはなく、Ｚ^１〜Ｚ^４を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
   各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
   Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
   Ｙ^２は、Ｎ、ＮＲ^２、ＣＲ^２、またはＣＸ^２であり、
   式中、各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、−ＯＲ、ハロ、ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
   各Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
   Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^２であり、
   各Ｒは、独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
   Ｙ^３は、Ｎ、ＮＲ^３、またはＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
   式中、各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、−ＯＲ ＣＮ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
   Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、もしくはＳであり、式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
   Ｗは、置換されてもよいアリールもしくは置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくは置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくは置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルアルキルであるか、
   あるいは代替として、−Ａ−Ｗが−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
   各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
   ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。
2. Ｚ^１〜Ｚ^４のそれぞれが、ＣＲ^１である、請求項１に記載の化合物。
3. Ｚ^１〜Ｚ^４のうちの１つが、Ｎであり、他が、それぞれ、ＣＲ^１である、請求項１または２に記載の化合物。
4. Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど１つが、ＮまたはＮＲ^２である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
5. Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど２つが、ＮおよびＮＲ^２から成る群から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
6. Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、請求項１または２に記載の化合物。
7. Ｘが、Ｒ^２であり、Ｙ^２が、ＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２が、ＣＯＯＲまたは極性基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
8. Ｙ^１が、Ｎである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
9. Ｙ^４が、Ｎである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
10. Ａが、ＮＨである、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
11. Ｗが、置換されてもよいアリールである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
12. Ｗが、置換されてもよいフェニルである、請求項１１に記載の化合物。
13. 式（Ｉ）が、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、または（Ｉｄ）：
    

    

    によって表される、請求項１に記載の化合物。
14. Ａが、ＮＲ^４、Ｏ、もしくはＳであり、式中、Ｒ^４が、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
    Ｗが、置換されてもよいアリールもしくは置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくは置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくは置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、
    Ｘが、−ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１３に記載の化合物。
15. Ａが、結合であり、
    Ｗが、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール、置換されてもよいヘテロシクリル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルであり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１３に記載の化合物。
16. Ａが、結合であり、
    Ｗが、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１３に記載の化合物。
17. −Ａ−Ｗが、−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１３に記載の化合物。
18. 前記極性基が、
    

    

    から成る群から選択される、請求項１および１４〜１７のいずれか１項に記載の化合物。
19. 式（ＩＩ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ：
    

    

    式中、
    Ｚ^５およびＺ^６およびＺ^７のそれぞれは、独立して、ＣＲ^１、ＮＲ^２、Ｎ、Ｏ、またはＳであるが、但し、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの少なくとも１つが、ＣＲ^１ではなく、Ｚ^５〜Ｚ^７のうちの１つより多くがＯまたはＳとなることはなく、Ｚ^５〜Ｚ^７を含有する環が、芳香族であることを条件とし、
    Ｙ^１およびＹ^４のそれぞれは、独立して、ＣまたはＮであり、Ｙ^１およびＹ^４は、両方が同時にＮであることはないが、但し、Ｙ^１〜Ｙ^４のうちの少なくとも１つは、Ｎであることを条件とし、
    Ｙ^２は、Ｎ、ＣＲ^１、またはＣＸ^２であり、式中、Ｘ^２は、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であり、
    Ｙ^３は、ＣＲ^３であり、Ｙ^２およびＹ^３を含有する環は、芳香族であり、
    各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル、置換されてもよいＣ２−Ｃ４アルキニル、ＯＲ、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＣＯＯＲ、ＣＯＯＮＲ^７Ｒ^８、または−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
    各Ｒ^２は、独立して、Ｈ、ＣＮ、−ＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＳＯ_２Ｒ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
    各Ｒ^３は、独立して、Ｈ、ハロ、ＣＮ、−ＯＲ、または置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
    Ｘは、−（ＣＨ_２）_０−２ＣＯＯＲまたは極性基であるか、あるいはＸは、Ｙ^２がＣＸ^２である時、Ｒ^１であり得、
    Ｒは、各出現において独立して、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アルキルであり、
    Ａは、結合、ＮＲ^４、Ｏ、またはＳであり、
    式中、Ｒ^４は、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
    Ｗは、置換されてもよいアリールもしくはアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくはヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルであり、
    あるいは代替として、−Ａ−Ｗが−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
    各Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、置換されてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリール、および置換されてもよいヘテロアリールアルキルから選択され、
    ＮＲ^７Ｒ^８中のＲ^７およびＲ^８は、Ｎと一緒になって、置換されてもよくかつ環員としてＮ、Ｏ、およびＳから選択されるさらなるヘテロ原子を含有することができる、４〜８員環を形成することができる。
20. Ｚ^５が、Ｎ、Ｏ、またはＳである、請求項１９に記載の化合物。
21. Ｚ^６が、Ｎ、Ｏ、またはＳである、請求項１９に記載の化合物。
22. Ｚ^７が、Ｎ、Ｏ、またはＳである、請求項１９に記載の化合物。
23. Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど１つが、ＮまたはＮＲ^２である、請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の化合物。
24. Ｙ^１〜Ｙ^４のうちのちょうど２つが、ＮまたはＮＲ^２である、請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の化合物。
25. Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、請求項１９〜２４のいずれか１項に記載の化合物。
26. Ｘが、Ｒ^２であり、Ｘ^２が、ＣＯＯＲまたは極性基である、請求項１９〜２４のいずれか１項に記載の化合物。
27. Ｙ^１が、Ｎである、請求項１９〜２６のいずれか１項に記載の化合物。
28. Ｙ^４が、Ｎである、請求項１９〜２６のいずれか１項に記載の化合物。
29. Ａが、ＮＨである、請求項２７または２８に記載の化合物。
30. Ｗが、置換されてもよいアリールである、請求項１９〜２９のいずれか１項に記載の化合物。
31. Ｗが、置換されてもよいフェニルである、請求項１９〜３０のいずれか１項に記載の化合物。
32. 式（ＩＩ）が、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、または（ＩＩｄ）：
    

    

    によって表される、請求項１９に記載の化合物。
33. Ａが、ＮＲ^４、Ｏ、もしくはＳであり、式中、Ｒ^４が、Ｈまたは置換されてもよいＣ１−Ｃ４アシルであり、
    Ｗが、置換されてもよいアリールもしくは置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールもしくは置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルもしくは置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、
    Ｘが、−ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１９に記載の化合物。
34. Ａが、結合であり、
    Ｗが、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール、置換されてもよいヘテロシクリル、または置換されてもよいＣ３−Ｃ８シクロアルキルであり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１９に記載の化合物。
35. Ａが、結合であり、
    Ｗが、置換されてもよいアリールアルキル、置換されてもよいヘテロアリールアルキル、置換されてもよいヘテロシクリルアルキル、または置換されてもよいシクロアルキルアルキルであり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１９に記載の化合物。
36. −Ａ−Ｗが、−ＮＲ^７Ｒ^８であり、
    Ｘが、ＣＯＯＲまたは極性基である、
    請求項１９に記載の化合物。
37. 前記極性基が、
    

    

    から成る群から選択される、請求項１９および３３〜３６のいずれか１項に記載の化合物。
38. 請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物、および薬学的に許容される賦形剤を含む、薬学的組成物。
39. 細胞中のカゼインキナーゼ２活性および／またはＰｉｍキナーゼ活性を調節する方法であって、有効量の請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物と、前記細胞を接触させることを含む、方法。
40. 患者において、カゼインキナーゼ２活性および／またはＰｉｍキナーゼ活性に関連する状態または疾病を治療する方法であって、治療有効量の請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物を、前記患者に投与することを含む、方法。
41. カゼインキナーゼ２活性および／またはＰｉｍキナーゼ活性に関連する前記状態または疾病が、がん、血管障害、炎症、または病原性感染、免疫学的疾患、およびこれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項４０に記載の方法。
42. 前記がんが、結腸直腸、乳房、肺、肝臓、膵臓、リンパ節、大腸、前立腺、脳、頭頸部、皮膚、肝臓、腎臓、血液、および心臓のがんである、請求項４１に記載の方法。
43. 細胞増殖を阻害するための方法であって、細胞の増殖を阻害するのに有効な量の請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物と、細胞を接触させることを含む、方法。
44. 前記細胞が、がん細胞株、または対象における腫瘍中に存在する、請求項４３に記載の方法。
45. 医薬として用いるための、請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物。
46. 請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ、ならびに少なくとも１つのさらなる治療剤を含む、薬学的組成物。
47. 異常細胞増殖に関連する状態または疾病を治療するための方法であって、このような状態の治療を必要とする対象に、請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、および／もしくはプロドラッグ、ならびに少なくとも１つのさらなる治療剤を併用投与することを含む、方法。