JP2013080857A - Method for manufacturing device with solid-state component - Google Patents
Method for manufacturing device with solid-state component Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013080857A JP2013080857A JP2011220823A JP2011220823A JP2013080857A JP 2013080857 A JP2013080857 A JP 2013080857A JP 2011220823 A JP2011220823 A JP 2011220823A JP 2011220823 A JP2011220823 A JP 2011220823A JP 2013080857 A JP2013080857 A JP 2013080857A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- release layer
- solid element
- peeling
- forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 260
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 93
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 48
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 24
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 24
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 23
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 23
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 12
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006235 chlorinated polyethylene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
Description
本発明は、固体素子を有するデバイスの製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a device having a solid element.
従来、固体素子を有するデバイスを製造する場合には、デバイスの基板としてリジッドであるガラス基板が用いられていた。しかしながら、重量や耐衝撃性の点を考慮するとガラス基板は必ずしも固体素子を有するデバイスに用いるものとして適切なものではない。そこで、近年、ガラス基板にかえてフレキシブルであるプラスチック基板も用いられつつある。一方で、プラスチック基板は、ガラス基板に対して撓みやすいといった問題を有しており、このプラスチック基板を、そのまま従来プロセスに適用することで固体素子を有するデバイスを精度よく作製することは困難とされてきた。
このような状況下、撓みにくいガラス基板上に剥離層を介して固体素子を形成し、剥離層にレーザー光の照射を行って剥離を生じさせ、剥離した固体素子をプラスチック基板に転写する方法がある(例えば、特許文献1)。
Conventionally, when manufacturing a device having a solid element, a rigid glass substrate has been used as a substrate of the device. However, considering the weight and impact resistance, the glass substrate is not necessarily suitable for use in a device having a solid element. Therefore, in recent years, a flexible plastic substrate is being used instead of the glass substrate. On the other hand, the plastic substrate has a problem that it is easily bent with respect to the glass substrate, and it is difficult to accurately produce a device having a solid element by applying the plastic substrate to a conventional process as it is. I came.
Under such circumstances, there is a method in which a solid element is formed on a glass substrate which is not easily bent through a release layer, laser light is irradiated to the release layer to cause peeling, and the peeled solid element is transferred to a plastic substrate. There is (for example, Patent Document 1).
しかし、上記のような方法では、ガラス基板上に固体素子が形成された状態で剥離層にレーザー光の照射を行うため固体素子に損傷が生じるという問題があった。また、剥離層にレーザー光の照射を行って剥離層を破壊することによって剥離するため、プラスチック基板に剥離層が残り、その残った剥離層の影響で固体素子が損傷するという問題があった。
本発明は、固体素子が損傷しにくい、固体素子を有するデバイスの製造方法を提供することを目的とする。
However, the above method has a problem that the solid element is damaged because the release layer is irradiated with laser light in a state where the solid element is formed on the glass substrate. In addition, since the release layer is peeled off by irradiating the release layer with laser light, the release layer remains on the plastic substrate, and the solid element is damaged by the remaining release layer.
An object of this invention is to provide the manufacturing method of the device which has a solid element with which a solid element is hard to damage.
本発明に係る固体素子を有するデバイスの製造方法は、第一基板を準備する第一基板準備工程と、第一基板上に剥離層を形成する剥離層形成工程と、剥離層が形成された第一基板の剥離層上に第二基板を剥離可能に形成する第二基板形成工程と、第二基板及び剥離層が形成された第一基板の第二基板上に固体素子を形成する固体素子形成工程と、固体素子、第二基板、及び剥離層が形成された第一基板の第二基板及び剥離層のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板から剥離層及び第一基板を剥離する剥離工程と、を有することを特徴とする。 A method for manufacturing a device having a solid element according to the present invention includes a first substrate preparation step for preparing a first substrate, a release layer forming step for forming a release layer on the first substrate, and a first step in which the release layer is formed. A second substrate forming step for forming the second substrate on the release layer of the one substrate in a peelable manner; and a solid element formation for forming the solid device on the second substrate of the first substrate on which the second substrate and the release layer are formed. By applying an external force to one or both of the process, the solid substrate, the second substrate, and the second substrate and the release layer of the first substrate on which the release layer is formed, the release layer and the first substrate from the second substrate And a peeling step for peeling off.
本発明に係る固体素子を有するデバイスの製造方法は、第二基板を準備する第二基板準備工程と、第二基板上に剥離層を剥離可能に形成する剥離層形成工程と、剥離層が形成された第二基板の剥離層上に第一基板を形成する第一基板形成工程と、第一基板及び剥離層が形成された第二基板上に固体素子を形成する固体素子形成工程と、固体素子、剥離層、及び第一基板が形成された第二基板の第二基板及び剥離層のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板から剥離層及び第一基板を剥離する剥離工程と、を有することを特徴とする。 A method for manufacturing a device having a solid element according to the present invention includes a second substrate preparation step for preparing a second substrate, a release layer forming step for forming a release layer on the second substrate in a peelable manner, and a release layer formed A first substrate forming step of forming a first substrate on the release layer of the second substrate formed, a solid element forming step of forming a solid element on the second substrate on which the first substrate and the release layer are formed, and a solid Peeling the peeling layer and the first substrate from the second substrate by applying an external force to one or both of the element, the peeling layer, and the second substrate and the peeling layer of the second substrate on which the first substrate is formed. And a process.
この発明によれば、第二基板からの剥離層の剥離後に剥離層が第二基板に残りにくいため、固体素子が損傷することを抑えることができるという効果を得ることができる According to this invention, since the release layer hardly remains on the second substrate after the release layer is peeled off from the second substrate, it is possible to obtain an effect that the solid element can be prevented from being damaged.
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法においては、第二基板からの剥離層の剥離後に剥離層が第二基板に残りにくいため、固体素子が損傷することを抑えることができるという効果を得ることができる。 In the method for manufacturing a device having a solid element according to the present invention, since the release layer hardly remains on the second substrate after the release layer is peeled off from the second substrate, it is possible to prevent the solid element from being damaged. be able to.
以下、本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法について詳細に説明する。 Hereafter, the manufacturing method of the device which has a solid element of this invention is demonstrated in detail.
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法の実施形態について図面を参照しながら説明する。なお、本発明では、固体素子を有するデバイスの基板が第二基板、第二基板を支持する基板が第一基板である。
図1(1a)〜(1e)は、固体素子を有するデバイスの製造方法の一例を示す工程図である。
まず、第一基板1を準備する(第一基板準備工程)(図1(1a))。次に、第一基板1上に剥離層2を形成する(剥離層形成工程)(図1(1b))。次いで、剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2上に第二基板3を剥離可能に形成する(第二基板形成工程)(図1(1c))。次いで、第二基板3及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3上に固体素子4を形成する(固体素子形成工程)(図1(1d))。このとき、固体素子形成工程に加熱工程を有していてもよい。次いで、固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3及び剥離層2のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板3から剥離層2及び第一基板1を剥離する(剥離工程)(図1(1e))。このとき外力は、特に限定はないが、機械や人間によって加えられる力等を挙げられる。
An embodiment of a method for producing a device having a solid element of the present invention will be described with reference to the drawings. In the present invention, the substrate of the device having a solid element is the second substrate, and the substrate supporting the second substrate is the first substrate.
1A to 1E are process diagrams showing an example of a method for manufacturing a device having a solid element.
First, the
図2(2a)〜(2e)は、固体素子を有するデバイスの製造方法の一例を示す工程図である。
まず、第二基板3を準備する(第二基板準備工程)(図2(2a))。次に、第二基板3上に剥離層2を剥離可能に形成する(剥離層形成工程)(図2(2b))。次いで、剥離層2が形成された第二基板3の剥離層2上に第一基板1を形成する(第一基板形成工程)(図2(2c))。次いで、第一基板1及び剥離層2が形成された第二基板3上に固体素子4を形成する(固体素子形成工程)(図2(2d))。このとき、固体素子形成工程に加熱工程を有していてもよい。次いで、固体素子4、第一基板1、及び剥離層2が形成された第二基板3の第二基板3及び剥離層2のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板3から剥離層2及び第一基板1を剥離する(剥離工程)(図2(2e))。このとき外力は、特に限定はないが、機械や人間によって加えられる力等を挙げられる。
2 (2a) to 2 (2e) are process diagrams showing an example of a method for manufacturing a device having a solid element.
First, the
本実施形態によれば、第二基板と剥離層は剥離可能に粘着しているだけであることで、第二基板からの剥離層の剥離後に剥離層が第二基板に残りにくいため、残った剥離層による段差が生じにくい。そのため、製造中やデバイスの使用中にその段差に外力が加わって第二基板が変形することを抑えられるので、固体素子が損傷することを抑えることができるという効果を得ることができる。また、固体素子形成工程において加熱工程を有し剥離層に寸法安定性が高い粘着剤を用いる場合に、固体素子が損傷しにくいという効果を有する。 According to the present embodiment, since the second substrate and the release layer are only detachably adhered, the release layer hardly remains on the second substrate after the release layer is peeled off from the second substrate. Steps due to the release layer are unlikely to occur. For this reason, it is possible to suppress the deformation of the second substrate due to an external force applied to the step during manufacturing or use of the device, so that it is possible to obtain an effect that the solid element can be prevented from being damaged. In addition, when a pressure sensitive adhesive having a heating process in the solid element forming process and having high dimensional stability is used for the release layer, the solid element is hardly damaged.
図3(3a)〜(3e)は、固体素子を有するデバイスの製造方法の一例を示す工程図である。
第一基板1の両側に剥離層2と第二基板3を設ける点以外は図1と同様である。
3 (3a) to 3 (e) are process diagrams showing an example of a method for manufacturing a device having a solid element.
1 except that a
本実施形態によれば、外からの力が加わっても第二基板が外からの力を吸収するため第一基板に外からの力が加わりにくくなることで、第一基板が損傷することを抑えることができ、第一基板を繰り返し再利用することができるという効果を有する。 According to the present embodiment, even if external force is applied, the second substrate absorbs external force, so that it is difficult for external force to be applied to the first substrate, so that the first substrate is damaged. The first substrate can be reused repeatedly.
<第一実施形態>
以下、本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法における第一実施形態について説明する。
<First embodiment>
Hereinafter, a first embodiment in a method for manufacturing a device having a solid element of the present invention will be described.
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法の第一実施形態は、第一基板1を準備する第一基板準備工程と、第一基板上に剥離層2を形成する剥離層形成工程と、剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2上に第二基板3を剥離可能に形成する第二基板形成工程と、第二基板及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3上に固体素子4を形成する固体素子形成工程と、固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3及び剥離層2のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板3から剥離層2及び第一基板1を剥離する剥離工程と、を備えることを特徴とする。
1st embodiment of the manufacturing method of the device which has a solid element of this invention is the 1st board | substrate preparation process which prepares the 1st board |
1.第一基板準備工程
第一基板準備工程は、第一基板を準備するものである。
1. First substrate preparation step The first substrate preparation step prepares the first substrate.
1−1.第一基板
第一基板1は、下記の第二基板3を支持するものである。そのため、第一基板1は、リジッドであることが好ましい。どの程度リジッドであるかは、一般にその厚みに大きく依存する。そこで、第一基板1の厚みは、その厚みが0.5mm以上であることが好ましく、より好ましくは、0.7mm以上である。基板の厚みが0.5mm以上、さらには0.7mm以上であれば、一般的な材料において、第二基板3を支持して、固体素子形成工程等で第二基板3が撓むことを妨げることが可能な程度にリジッドであると考えられるためである。第一基板1の材料としては、第二基板3を支持することができれば特に限定はないが、金属、セラミック、又はガラスを挙げることができる。金属としては、鉄、銅、又は金などの単体の金属、ステンレス等の合金などを挙げることができる。セラミックとしては、炭化ケイ素、又は窒化ホウ素等を挙げることができる。ガラスとしては、無アルカリガラスや石英ガラス等を挙げることができる。
1-1. First substrate The
第一基板の大きさは、第二基板を支持することができれば特に限定はないが、製造中のハンドリングがしやすくなるため、第二基板より大きいことが好ましい。 The size of the first substrate is not particularly limited as long as the second substrate can be supported. However, it is preferable that the size of the first substrate is larger than that of the second substrate because handling during manufacture is easy.
2.剥離層形成工程
剥離層形成工程は、第一基板上に剥離層を形成するものである。
2. Release layer forming step The release layer forming step is to form a release layer on the first substrate.
2−1.剥離層
剥離層2は、第一基板1と第二基板3に粘着するものである。剥離層2としては、第一基板1と第二基板3に粘着することができれば特に限定は無い。無機系粘着剤としては、シリコーン系粘着剤、セラミック系粘着剤等が挙げられる。有機系粘着剤としては、ポリマー系粘着剤、ゴム系粘着剤等が挙げられる。無機系―有機系ハイブリッド粘着剤としては、シリコーンポリマー系粘着剤等が挙げられる。なお、無機系粘着剤及び有機系粘着剤を混合させた粘着剤等も用いることができる。
2-1. Peeling layer The
固体素子形成工程が加熱工程を有する場合、寸法安定性が高い粘着剤を用いることが好ましい。寸法安定性が高い粘着剤を用いることで、加熱による第二基板の寸法変化を抑えることが可能になる。本発明での「寸法安定性が高い」とは、大きさが150mm□の基板において、150度の加熱を3時間行ったときに、寸法の変動幅が5μm以下である場合を意味する。寸法安定性の高い粘着剤としては、特に限定はないが、ケイ素の置換基を変化させるだけで剥離層と第二基板の界面の特性を用意に制御できるためシリコーンポリマー接着剤を用いることが好ましく、ガラス及びプラスチックに対して上記粘着力が適度にあるポリジメチルシロキサンを用いることがさらに好ましい。 When the solid element forming step includes a heating step, it is preferable to use an adhesive having high dimensional stability. By using an adhesive having high dimensional stability, it is possible to suppress the dimensional change of the second substrate due to heating. “High dimensional stability” in the present invention means a case in which a dimensional fluctuation range is 5 μm or less when 150 ° C. heating is performed for 3 hours on a substrate having a size of 150 mm □. The adhesive having high dimensional stability is not particularly limited. However, it is preferable to use a silicone polymer adhesive because the characteristics of the interface between the release layer and the second substrate can be easily controlled simply by changing the silicon substituent. It is more preferable to use polydimethylsiloxane having an appropriate adhesive strength to glass and plastic.
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法は、特に固体素子形成工程において加熱工程を有し剥離層に寸法安定性が高い粘着剤を用いる場合に、固体素子が損傷しにくいという顕著な効果を有する。それは下記の理由である。本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法は、第二基板と剥離層は剥離可能に粘着しているだけであることで、第二基板からの剥離層の剥離後に剥離層が第二基板に残りにくいため、残った剥離層による段差が生じにくい。そのため、製造中やデバイスの使用中にその段差に外力が加わって第二基板が変形することを抑えられるので、固体素子が損傷することを抑えることができるという効果がある。それに加えて、固体素子形成工程において加熱工程を有し剥離層に寸法安定性が高い粘着剤を用いる場合には、加熱工程の際に寸法安定性が高い粘着剤によって第二基板の寸法変化を抑えることができるため、第二基板が変形することを顕著に抑えることができるからである。 The method for producing a device having a solid element of the present invention has a remarkable effect that the solid element is not easily damaged, particularly when a pressure sensitive adhesive having a heating process and a high dimensional stability is used in the separation element forming process. Have. The reason is as follows. The method for producing a device having a solid element of the present invention is such that the second substrate and the release layer are only detachably adhered so that the release layer is attached to the second substrate after the release layer is peeled off from the second substrate. Since it is difficult to remain, a step due to the remaining release layer is unlikely to occur. For this reason, it is possible to prevent the second substrate from being deformed by applying an external force to the step during manufacture or use of the device, so that the solid element can be prevented from being damaged. In addition, when a pressure sensitive adhesive having a high dimensional stability is used for the release layer in the solid element forming process, the dimensional change of the second substrate is caused by the high dimensional stability adhesive during the heating process. This is because the second substrate can be remarkably suppressed from being deformed.
剥離層の形成方法は、例えば、剥離層にポリジメチルシロキサンを用いる場合は、ポリジメチルシロキサンを溶媒に溶かして基板に塗布し乾燥させて溶媒を除去する方法、架橋硬化させる方法があるなど、剥離層に用いる粘着剤の種類によって異なるため、特に限定はない。 For example, when polydimethylsiloxane is used for the release layer, the release layer may be formed by dissolving polydimethylsiloxane in a solvent, applying the solution to a substrate, drying it, removing the solvent, or crosslinking and curing. Since it differs depending on the type of pressure-sensitive adhesive used for the layer, there is no particular limitation.
後述する第二基板及び剥離層の間の粘着力は、第二基板と剥離層が剥離可能な程度の粘着力であれば特に限定はない。本発明において、「剥離可能」とは、90°剥離試験(剥離速度は、300mm/min)で、1N/25mm以下であることを意味する。粘着力が弱すぎると製造工程中に剥離し第二基板が損傷する可能性が高まり、粘着力が強すぎると剥離工程で剥離層が損傷し第二基板に剥離層が残る可能性が高まるため、粘着力は、90°剥離試験(剥離速度は、300mm/min)で、0.001N/25mm〜0.1N/25mmであることが好ましく、0.005N/25mm〜0.05N/25mmであることがより好ましく、0.01N/25mm〜0.03N/25mmであることがさらに好ましい。通常は、第二基板と同じ大きさに剥離層を形成するが、上記の粘着力を調整するために、剥離層をパターン状に形成しても良い。 The adhesive force between the second substrate and the release layer described later is not particularly limited as long as the adhesive force is such that the second substrate and the release layer can be peeled off. In the present invention, “peelable” means 1N / 25 mm or less in a 90 ° peel test (peel rate is 300 mm / min). If the adhesive strength is too weak, the possibility of peeling and damage to the second substrate increases during the manufacturing process, and if the adhesive strength is too strong, the peeling layer is damaged in the peeling step and the possibility of leaving the peeling layer on the second substrate increases. The adhesive strength is preferably 0.001 N / 25 mm to 0.1 N / 25 mm in a 90 ° peel test (peel rate is 300 mm / min), and is 0.005 N / 25 mm to 0.05 N / 25 mm. It is more preferable, and it is still more preferable that it is 0.01N / 25mm-0.03N / 25mm. Usually, the release layer is formed in the same size as the second substrate, but the release layer may be formed in a pattern in order to adjust the adhesive force.
3.第二基板形成工程
第二基板形成工程は、剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2上に第二基板3を剥離可能に形成するものである。
3. Second substrate forming step In the second substrate forming step, the
3−1.第二基板
第二基板3は、固体素子4を有するデバイスの基板として用いられるものである。
第二基板3の材料としては、軽量であり外部からの衝撃にも強くフレキシブルであることで固体素子を有するデバイスの基板として好適であるため、プラスチックであれば特に限定はない。プラスチックとしては、ポリエチレン、ポロプロピレン、エチレン−プレピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)等のポリオレフィン、環状ポリオレフィン、変性ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリ−(4−メチルベンテン−1)、アイオノマー、アクリル系樹脂、ポリメチルメタクリレート、アクリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリオ共重合体(EVOH)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリプチレンテレフタレート(PBT)、プリシクロヘキサンテレフタレート(PCT)等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルケトン(PEK)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエーテルイミド、ポリアセタール(POM)、ポリフェニレンオキシド、変形ポリフェニレンオキシド、ポリアリレート、芳香族ポリエステル(液晶ポリマー)、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル、シリコーン樹脂、ポリウレタン等、またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマーアロイ等が挙げられる。また、これらのうち1種、又は2種以上を積層したものでもよい。また、用途に照らして適宜選択することができる。
3-1. Second substrate The
The material of the
第二基板の大きさは、例えば、本発明の製造方法で作成した固体素子を有するデバイスが小型の携帯電話に用いられるときには第二基板は小さくし、大型のテレビに用いられるときには第二基板は大きくする等のように、用途によって適宜選択することができるため、特に限定されない。また、第二基板の厚さも、用途によって適宜選択することができるため、特に限定はないが、薄すぎると強度が不足する恐れがあり、厚すぎると軽量やフレキシブルといったプラスチックの利点が損なわれる恐れがあるため、10μm〜1mmであることが好ましく、30μm〜500μmであることがより好ましく、50μm〜200μmであることがさらに好ましい。 The size of the second substrate is, for example, when the device having the solid element produced by the manufacturing method of the present invention is used for a small mobile phone, the second substrate is small, and when the device is used for a large television, the second substrate is Since it can be appropriately selected depending on the application such as increasing the size, it is not particularly limited. Also, the thickness of the second substrate can be appropriately selected depending on the use, and is not particularly limited. However, if it is too thin, the strength may be insufficient, and if it is too thick, the advantages of plastic such as light weight and flexibility may be impaired. Therefore, it is preferably 10 μm to 1 mm, more preferably 30 μm to 500 μm, and still more preferably 50 μm to 200 μm.
第二基板は、第一基板の両側に剥離層を介して形成されてもよい。第二基板を第一基板の両側に剥離層を介して形成することにより、第一基板が製造工程において損傷することを防げ、第一基板を再利用できる回数が増加するという効果を得ることができる。さらに、固体素子の製造工程に加熱工程を有する場合は、第一基板の両側に剥離層を介して第二基板を形成することで、第一基板の固体素子を形成する方向の片側だけに剥離層を介して第二基板を有しているときよりも、寸法変化を小さくすることができるという効果がある。その効果は、加熱による剥離層及び第二基板の寸法変化の影響が、第一基板の片側だけでなく両側に加わることで相殺されるためであると考えられる。なお、「第一基板の両側」とは、第一基板の剥離層等を積層する面の側とその面と反対にある側のことを意味している。 The second substrate may be formed on both sides of the first substrate via a release layer. By forming the second substrate on both sides of the first substrate via the release layer, the first substrate can be prevented from being damaged in the manufacturing process, and the number of times that the first substrate can be reused can be increased. it can. Further, when the solid element manufacturing process includes a heating process, the second substrate is formed on both sides of the first substrate via the release layer, so that only one side of the first substrate in the direction of forming the solid element is peeled off. There is an effect that the dimensional change can be made smaller than when the second substrate is provided via the layer. The effect is considered to be because the influence of the dimensional change of the peeling layer and the second substrate due to heating cancels out not only on one side of the first substrate but also on both sides. Note that “both sides of the first substrate” means the side of the first substrate on which the release layer and the like are laminated and the side opposite to the surface.
4.固体素子形成工程
固体素子形成工程は、第二基板3及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3上に固体素子4を形成するものである。
4). Solid Element Formation Step The solid element formation step is to form the
4−1.固体素子
固体素子4は、特に限定はされないが、薄膜トランジスタ、薄膜ダイオード、有機半導体素子、酸化物半導体素子、その他の薄膜半導体素子、当該半導体素子を含んで構成される薄膜回路、太陽電池やイメージセンサ等に用いられる光電変換素子、スイッチング素子、メモリ、圧電素子等のアクチュエータ、マイクロミラー、磁気記録媒体、光磁気記録媒体、光記録媒体等の記録媒体、磁気記録ヘッド、コイル、インダクタ、薄膜高透磁材料およびそれらを組み合わせたマイクロ磁気デバイス、フィルタ、反射膜、ダイクロックミラー、偏光素子等の光学薄膜、半導体薄膜、超伝導薄膜、磁性薄膜、金属多層薄膜、金属セラミック多層薄膜、金属半導体多層薄膜、セラミック半導体多層薄膜、有機薄膜と他の物質の多層薄膜等が挙げられる。本発明の製造方法は固体素子の損傷を少なくすることができるため、損傷に敏感である有機半導体素子に好適に用いることができる。
4-1. Solid element
固体素子は、その一般的な方法で製造することができ、特に限定はされない。 The solid element can be manufactured by a general method thereof, and is not particularly limited.
固体素子形成工程は、加熱工程を有していてもよい。 The solid element forming step may include a heating step.
5.剥離工程
剥離工程は、固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3及び剥離層2のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板3及び剥離層2の間で剥離層2及び第一基板1を剥離するものである。
5. Peeling Step The peeling step is performed by applying an external force to one or both of the
5−1.剥離
外力は、特に限定はないが、機械や人間によって加えられる力等を挙げられる。
固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3に外力を加える場合、第二基板3から固体素子4の形成方向に第二基板3の所定の場所で外力を加えることで第二基板3及び剥離層2の間で剥離層2及び第一基板1を剥離する。また、固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3に外力を加える場合には、固体素子4に対して第二基板3から固体素子4の形成方向に外力を加えた結果、その外力が第二基板3に伝わり第二基板3及び剥離層2の間で剥離する場合も含んでいる。固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2に外力を加える場合、剥離層2から第一基板1の形成方向に剥離層1の所定の場所で外力を加えることで第二基板3及び剥離層2の間で剥離層2及び第一基板1を剥離する。また、固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2に外力を加える場合には、剥離層2に粘着している第一基板1に対して剥離層2から第一基板1の形成方向に外力を加えた結果、その外力が剥離層2に伝わり第二基板3及び剥離層2の間で剥離する場合も含んでいる。この場合は、第一基板1及び剥離層2の間で剥離してしまうことがないように、第二基板3及び剥離層2の間の粘着力が第一基板及び剥離層2の間の粘着力よりも弱いことが好ましい。なお、外力に第二基板3と平行方向の力の成分が入っていてもよい。
固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の第二基板3に外力を加える場合及び固体素子4、第二基板3、及び剥離層2が形成された第一基板1の剥離層2に外力を加える場合の両方によって剥離してもよい。
5-1. The peeling external force is not particularly limited, and examples thereof include a force applied by a machine or a human.
When applying an external force to the
When an external force is applied to the
<第二実施形態>
以下、本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法における第二実施形態について説明する。
<Second embodiment>
Hereinafter, a second embodiment of the method for manufacturing a device having a solid element of the present invention will be described.
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法の第二実施形態は、第二基板3を準備する第二基板準備工程と、第二基板3上に剥離層2を剥離可能に形成する剥離層形成工程と、剥離層2が形成された第二基板3の剥離層2上に第一基板1を形成する第一基板形成工程と、第一基板1及び剥離層2が形成された第二基板3上に固体素子4を形成する固体素子形成工程と、固体素子4、剥離層2、及び第一基板1が形成された第二基板3の第二基板3及び剥離層2のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、第二基板3から剥離層2及び第一基板1を剥離する剥離工程と、を備えることを特徴とする。
2nd embodiment of the manufacturing method of the device which has a solid element of this invention is the 2nd board | substrate preparatory process which prepares the 2nd board |
第二実施形態は、第一実施形態の第一基板と第二基板の工程の順序が入れ替わったものであり、その他の点は同じである。従って、上記した第一実施形態の説明と同じであるため詳細は省略する。 In the second embodiment, the order of the steps of the first substrate and the second substrate in the first embodiment is switched, and the other points are the same. Therefore, since it is the same as the description of the first embodiment described above, details are omitted.
6.用途
本発明の固体素子を有するデバイスの製造方法により製造される固体素子を有するデバイスの用途としては、例えば、液晶表示装置、電気泳動表示装置、有機EL表示装置等を挙げることができる。
6). Uses Examples of the use of a device having a solid element produced by the method for producing a device having a solid element of the present invention include a liquid crystal display device, an electrophoretic display device, and an organic EL display device.
以下に実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。
[実施例1]
厚さが0.7mmであり、大きさが150mm□である無アルカリガラスを準備した。次に、このガラスの上に、ポリジメチルシロキサン(信越化学社製、KE−106)が100g、キシレンが100gからなるポリジメチルシロキサン溶液を塗布し乾燥させることで、厚さが1umであり、大きさが150mm□であるポリジメチルシロキサンを得た。次に、このポリジメチルシロキサンの上に、厚さが100umであり、大きさが150mm□であるポリエチレンナフタレート(帝人デュポン社製、Q65F)を形成した。次いで、このポリエチレンナフタレートの上に、150℃で3時間加熱する工程とその他の工程は一般的な工程によって、トップゲート・ボトムコンタクト型構造であり、有機半導体がポリチオフェンである有機半導体素子を形成した。このとき、ポリジメチルシロキサン及びポリエチレンナフタレートの寸法変化量は±3.5umであった。次いで、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンナフタレートの間でポリジメチルシロキサン及び無アルカリガラスを人間の手によって剥離した。この剥離したときに、ポリエチレンナフタレートにポリジメチルシロキサンが付着していることは確認できなかった。このとき、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンナフタレートの間の粘着力は、90°剥離試験(剥離速度は、300mm/min)で、0.01N/25mmであった。
作製した有機半導体素子の電流―電圧特性を剥離前後で測定した。ソース及びドレイン電圧−50V、ゲート電圧を20V〜−50Vで変化させて真空中、遮光下で測定した結果、剥離前後ともに半導体素子の移動度は0.1cm2 /Vsであった。従って、剥離によって、有機半導体素子は損傷しなかったことが確認された。
The following examples illustrate the present invention in more detail.
[Example 1]
A non-alkali glass having a thickness of 0.7 mm and a size of 150 mm □ was prepared. Next, a polydimethylsiloxane solution (100 g of polydimethylsiloxane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KE-106)) and 100 g of xylene are applied onto the glass and dried, so that the thickness is 1 um and the size is large. Polydimethylsiloxane having a thickness of 150 mm □ was obtained. Next, a polyethylene naphthalate (Q65F, manufactured by Teijin DuPont) having a thickness of 100 μm and a size of 150 mm □ was formed on the polydimethylsiloxane. Next, on this polyethylene naphthalate, the process of heating at 150 ° C. for 3 hours and the other processes are the top gate / bottom contact type structure and the organic semiconductor element whose organic semiconductor is polythiophene is formed by a general process. did. At this time, the amount of dimensional change of polydimethylsiloxane and polyethylene naphthalate was ± 3.5 um. Next, the polydimethylsiloxane and the alkali-free glass were peeled between the polydimethylsiloxane and the polyethylene naphthalate by human hands. At the time of peeling, it was not possible to confirm that polydimethylsiloxane was adhered to the polyethylene naphthalate. At this time, the adhesive strength between polydimethylsiloxane and polyethylene naphthalate was 0.01 N / 25 mm in a 90 ° peel test (peel rate is 300 mm / min).
The current-voltage characteristics of the produced organic semiconductor element were measured before and after peeling. The source and drain voltages were changed from −50 V and the gate voltage from 20 V to −50 V, and measurement was performed in vacuum and under light shielding. As a result, the mobility of the semiconductor element was 0.1 cm 2 / Vs before and after peeling. Therefore, it was confirmed that the organic semiconductor element was not damaged by peeling.
[実施例2]
上記実施例1の厚さが100umであり、大きさが150mm□であるポリエチレンナフタレートの代わりに、厚さが100umであり、大きさが150mm□であるポリエチレンテレフタレート(帝人デュポン社製、KEL86W)を用いたこと以外は実施例1と同様に有機半導体素子を作製した。
ポリジメチルシロキサン及びポリエチレンテレフタレートの寸法変化量は±5.0umであった。ポリジメチルシロキサンとポリエチレンテレフタレートの間でポリジメチルシロキサン及び無アルカリガラスを人間の手によって剥離したときに、ポリエチレンテレフタレートにポリジメチルシロキサンが付着していることは確認できなかった。また、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンテレフタレートの間の粘着力は、90°剥離試験(剥離速度は、300mm/min)で、0.02N/25mmであった。
作製した有機半導体素子の電流―電圧特性を剥離前後で測定した。ソース及びドレイン電圧−50V、ゲート電圧を20V〜−50Vで変化させて真空中、遮光下で測定した結果、剥離前後ともに半導体素子の移動度は0.08cm2 /Vsであった。従って、剥離によって、有機半導体素子は損傷しなかったことが確認された。
[Example 2]
In place of polyethylene naphthalate having a thickness of 100 um and a size of 150 mm □ in Example 1, polyethylene terephthalate having a thickness of 100 um and a size of 150 mm □ (manufactured by Teijin DuPont, KEL86W) An organic semiconductor element was produced in the same manner as in Example 1 except that was used.
The dimensional change of polydimethylsiloxane and polyethylene terephthalate was ± 5.0 um. When the polydimethylsiloxane and the alkali-free glass were peeled between the polydimethylsiloxane and the polyethylene terephthalate by human hands, it was not possible to confirm that the polydimethylsiloxane adhered to the polyethylene terephthalate. Moreover, the adhesive force between polydimethylsiloxane and polyethylene terephthalate was 0.02 N / 25 mm in a 90 ° peel test (peel rate is 300 mm / min).
The current-voltage characteristics of the produced organic semiconductor element were measured before and after peeling. The source and drain voltages were changed from −50 V and the gate voltage from 20 V to −50 V, and measurement was performed in a vacuum and under light shielding. As a result, the mobility of the semiconductor element was 0.08 cm 2 / Vs before and after peeling. Therefore, it was confirmed that the organic semiconductor element was not damaged by peeling.
[実施例3]
上記実施例1の無アルカリガラスの片側だけでなく両側に、厚さが1umであり、大きさが150mm□であるポリジメチルシロキサン及び厚さが100umであり、大きさが150mm□であるポリエチレンナフタレートを形成したこと以外は実施例1と同様に有機半導体素子を作製した。
ポリジメチルシロキサン及びポリエチレンナフタレートの寸法変化量は±2.9umであった。ポリジメチルシロキサンとポリエチレンナフタレートの間でポリジメチルシロキサン及び無アルカリガラスを人間の手によって剥離したときに、ポリエチレンナフタレートにポリジメチルシロキサンが付着していることは確認できなかった。また、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンナフタレートの間の粘着力は、90°剥離試験(剥離速度は、300mm/min)で、0.01N/25mmであった。
作製した有機半導体素子の電流―電圧特性を剥離前後で測定した。ソース及びドレイン電圧−50V、ゲート電圧を20V〜−50Vで変化させて真空中、遮光下で測定した結果、剥離前後ともに半導体素子の移動度は0.1cm2 /Vsであった。従って、剥離によって、有機半導体素子は損傷しなかったことが確認された。
[Example 3]
Polydimethylsiloxane having a thickness of 1 μm and a size of 150 mm □ and a polyethylene nanometer having a thickness of 100 μm and a size of 150 mm □ on both sides as well as one side of the alkali-free glass of Example 1 above. An organic semiconductor element was produced in the same manner as in Example 1 except that phthalate was formed.
The dimensional change of polydimethylsiloxane and polyethylene naphthalate was ± 2.9 um. When the polydimethylsiloxane and the alkali-free glass were peeled between the polydimethylsiloxane and the polyethylene naphthalate by human hands, it was not possible to confirm that the polydimethylsiloxane adhered to the polyethylene naphthalate. Moreover, the adhesive force between polydimethylsiloxane and polyethylene naphthalate was 0.01 N / 25 mm in a 90 ° peel test (peel rate is 300 mm / min).
The current-voltage characteristics of the produced organic semiconductor element were measured before and after peeling. The source and drain voltages were changed from −50 V and the gate voltage from 20 V to −50 V, and measurement was performed in vacuum and under light shielding. As a result, the mobility of the semiconductor element was 0.1 cm 2 / Vs before and after peeling. Therefore, it was confirmed that the organic semiconductor element was not damaged by peeling.
1 … 第一基板
2 … 剥離層
3 … 第二基板
4 … 固体素子
DESCRIPTION OF
Claims (2)
前記第一基板上に剥離層を形成する剥離層形成工程と、
前記剥離層が形成された前記第一基板の前記剥離層上に第二基板を剥離可能に形成する第二基板形成工程と、
前記第二基板及び前記剥離層が形成された前記第一基板の前記第二基板上に固体素子を形成する固体素子形成工程と、
前記固体素子、前記第二基板、及び前記剥離層が形成された前記第一基板の前記第二基板及び前記剥離層のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、前記第二基板から前記剥離層及び前記第一基板を剥離する剥離工程と、
を備えることを特徴とする固体素子を有するデバイスの製造方法。
A first substrate preparation step of preparing a first substrate;
A release layer forming step of forming a release layer on the first substrate;
A second substrate forming step of detachably forming a second substrate on the release layer of the first substrate on which the release layer is formed;
A solid element forming step of forming a solid element on the second substrate of the first substrate on which the second substrate and the release layer are formed;
By applying an external force to one or both of the second substrate and the release layer of the first substrate on which the solid element, the second substrate, and the release layer are formed, the release from the second substrate. A peeling step of peeling the layer and the first substrate;
A method for manufacturing a device having a solid element.
前記第二基板上に剥離層を剥離可能に形成する剥離層形成工程と、
前記剥離層が形成された前記第二基板の前記剥離層上に第一基板を形成する第一基板形成工程と、
前記第一基板及び前記剥離層が形成された前記第二基板上に固体素子を形成する固体素子形成工程と、
前記固体素子、前記剥離層、及び前記第一基板が形成された前記第二基板の前記第二基板及び前記剥離層のいずれか一方又は両方に外力を加えることで、前記第二基板から前記剥離層及び前記第一基板を剥離する剥離工程と、
を備えることを特徴とする固体素子を有するデバイスの製造方法。
A second substrate preparation step of preparing a second substrate;
A release layer forming step of forming a release layer on the second substrate in a peelable manner;
A first substrate forming step of forming a first substrate on the release layer of the second substrate on which the release layer is formed;
A solid element forming step of forming a solid element on the second substrate on which the first substrate and the release layer are formed;
By applying an external force to one or both of the second substrate and the release layer of the second substrate on which the solid element, the release layer, and the first substrate are formed, the release from the second substrate. A peeling step of peeling the layer and the first substrate;
A method for manufacturing a device having a solid element.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011220823A JP2013080857A (en) | 2011-10-05 | 2011-10-05 | Method for manufacturing device with solid-state component |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011220823A JP2013080857A (en) | 2011-10-05 | 2011-10-05 | Method for manufacturing device with solid-state component |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013080857A true JP2013080857A (en) | 2013-05-02 |
Family
ID=48527011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011220823A Pending JP2013080857A (en) | 2011-10-05 | 2011-10-05 | Method for manufacturing device with solid-state component |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013080857A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013168445A (en) * | 2012-02-14 | 2013-08-29 | Kaneka Corp | Support with peeling layer, substrate structure, electronic device, and method for manufacturing electronic device |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0886993A (en) * | 1994-07-18 | 1996-04-02 | Sharp Corp | Jig for transporting substrate and production of liquid crystal display element by using the same |
JPH10125931A (en) * | 1996-08-27 | 1998-05-15 | Seiko Epson Corp | Transfer of thin film element, thin film element, thin film integrated circuit device, active materix substrate and liquid crystal display device |
JP2002031818A (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Method for manufacturing semiconductor device |
JP2002033464A (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Method for fabricating semiconductor device |
JP2007251080A (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Fujifilm Corp | Fixing method for plastic substrate, circuit substrate, and manufacturing method therefor |
JP2009035721A (en) * | 2007-07-11 | 2009-02-19 | Seiko Epson Corp | Substrate with joining film, joining method and joined product |
-
2011
- 2011-10-05 JP JP2011220823A patent/JP2013080857A/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0886993A (en) * | 1994-07-18 | 1996-04-02 | Sharp Corp | Jig for transporting substrate and production of liquid crystal display element by using the same |
JPH10125931A (en) * | 1996-08-27 | 1998-05-15 | Seiko Epson Corp | Transfer of thin film element, thin film element, thin film integrated circuit device, active materix substrate and liquid crystal display device |
JP2002031818A (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Method for manufacturing semiconductor device |
JP2002033464A (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Method for fabricating semiconductor device |
JP2007251080A (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Fujifilm Corp | Fixing method for plastic substrate, circuit substrate, and manufacturing method therefor |
JP2009035721A (en) * | 2007-07-11 | 2009-02-19 | Seiko Epson Corp | Substrate with joining film, joining method and joined product |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013168445A (en) * | 2012-02-14 | 2013-08-29 | Kaneka Corp | Support with peeling layer, substrate structure, electronic device, and method for manufacturing electronic device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10723112B2 (en) | Method of transferring thin film | |
US11127723B2 (en) | Method for mass transfer of micro semiconductor elements | |
JP5094776B2 (en) | Method for manufacturing semiconductor device | |
Dahiya et al. | Bendable ultra-thin chips on flexible foils | |
TWI377646B (en) | Substrate structures applied in flexible electrical devices and fabrication method thereof | |
TWI510145B (en) | Method for manufacturing electronic devices and electronic devices thereof | |
JP4478268B2 (en) | Thin film device manufacturing method | |
TW200415792A (en) | Semiconductor device and manufacturing method thereof | |
Sharma et al. | Flexible and stretchable oxide electronics | |
EP2088622A2 (en) | Method for forming an electronic device on a flexible metallic substrate and resultant device | |
JP2007288078A (en) | Flexible electronic device and manufacturing method thereof | |
CN106935547B (en) | Manufacturing method of flexible display device and flexible display device | |
TW201113155A (en) | Manufacturing method for electronic device | |
Zhao et al. | Wafer‐Scale Coplanar Electrodes for 3D Conformal Organic Single‐Crystal Circuits | |
JP2004047975A5 (en) | ||
US10355228B2 (en) | Method of manufacturing flexible substrate and flexible substrate | |
JP2013080857A (en) | Method for manufacturing device with solid-state component | |
JP2009130327A (en) | Method of manufacturing semiconductor device, method of manufacturing electronic apparatus, semiconductor device, and electronic apparatus | |
JP2006237542A (en) | Semiconductor device manufacturing method | |
JP4186502B2 (en) | Thin film device manufacturing method, thin film device, and display device | |
JP2007311590A (en) | Method for transcribing object to be transcribed, method for manufacturing semiconductor device, and transcribing device | |
JP2014082386A (en) | Organic transistor and manufacturing method of the same | |
JP2004349510A5 (en) | ||
JP5196212B2 (en) | Thin film device manufacturing method | |
Haq et al. | Temporary bond—debond technology for high‐performance transistors on flexible substrates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20130823 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140822 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150820 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151006 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160705 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160901 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20170131 |