Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2012164961A - Solar cell and method of manufacturing the same - Google Patents

Solar cell and method of manufacturing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2012164961A
JP2012164961A JP2011242378A JP2011242378A JP2012164961A JP 2012164961 A JP2012164961 A JP 2012164961A JP 2011242378 A JP2011242378 A JP 2011242378A JP 2011242378 A JP2011242378 A JP 2011242378A JP 2012164961 A JP2012164961 A JP 2012164961A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pattern
doping
semiconductor layer
solar cell
semiconductor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011242378A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Min-Seok Oh
▲ミン▼錫 呉
Min Park
敏 朴
Yun Seok Lee
允錫 李
Nam Gyu Song
南圭 宋
Cho Yeong Lee
草英 李
Hoon-Ha Jeon
勳夏 全
Eon-Ik Chang
然翼 張
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Electronics Co Ltd
Samsung SDI Co Ltd
Original Assignee
Samsung Electronics Co Ltd
Samsung SDI Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Electronics Co Ltd, Samsung SDI Co Ltd filed Critical Samsung Electronics Co Ltd
Publication of JP2012164961A publication Critical patent/JP2012164961A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0216Coatings
    • H01L31/02161Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/02167Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0236Special surface textures
    • H01L31/02363Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/0248Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies
    • H01L31/036Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their crystalline structure or particular orientation of the crystalline planes
    • H01L31/0392Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by their semiconductor bodies characterised by their crystalline structure or particular orientation of the crystalline planes including thin films deposited on metallic or insulating substrates ; characterised by specific substrate materials or substrate features or by the presence of intermediate layers, e.g. barrier layers, on the substrate
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/06Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
    • H01L31/072Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type
    • H01L31/0745Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type comprising a AIVBIV heterojunction, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC solar cells
    • H01L31/0747Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type comprising a AIVBIV heterojunction, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC solar cells comprising a heterojunction of crystalline and amorphous materials, e.g. heterojunction with intrinsic thin layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/1804Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof comprising only elements of Group IV of the Periodic Table
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/20Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof such devices or parts thereof comprising amorphous semiconductor materials
    • H01L31/202Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof such devices or parts thereof comprising amorphous semiconductor materials including only elements of Group IV of the Periodic Table
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/547Monocrystalline silicon PV cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solar cell with an increased absorption rate of the solar light incident into the solar cell, and also provide a solar cell manufacturing method allowing manufacture of various kinds of solar cells including the solar cell.SOLUTION: In the method of manufacturing solar cells, a semiconductor layer is formed on a second surface of a substrate opposite to a first surface of the substrate. The first surface is adapted to receive solar light. First impurity gas adheres to the semiconductor layer. A laser is injected onto the semiconductor layer to form a first doped pattern. Accordingly, loss of solar light incident onto a front surface of the substrate of a solar cell may be reduced.

Description

本発明は太陽電池およびその製造方法に関し、より詳細には、後面コンタクトタイプの太陽電池およびその製造方法に関する。   The present invention relates to a solar cell and a manufacturing method thereof, and more particularly to a rear contact type solar cell and a manufacturing method thereof.

一般的に、太陽電池は、太陽光が入射する前面および前記前面に対向する後面を含み、前記太陽光による前記太陽電池の光起電力(photovoltaic effect)を利用することにより、太陽光エネルギーを電気的エネルギーに変えるエネルギー変換素子である。前記太陽電池は、前記前面を介して太陽光が入射すると、基板の内部で電子と正孔が発生し、発生した電子と正孔が太陽電池の第1電極および第2電極に移動することにより、第1電極と第2電極の間の電位差である光起電力が発生する。このとき、前記太陽電池に負荷を連結すれば、電流が流れるようになる。   In general, a solar cell includes a front surface on which sunlight is incident and a rear surface facing the front surface, and uses solar photovoltaic power generated by the solar light to convert solar energy into electricity. It is an energy conversion element that converts it into dynamic energy. When sunlight enters through the front surface, the solar cell generates electrons and holes inside the substrate, and the generated electrons and holes move to the first electrode and the second electrode of the solar cell. A photovoltaic power, which is a potential difference between the first electrode and the second electrode, is generated. At this time, if a load is connected to the solar cell, a current flows.

前記太陽電池は、前記前面上に形成された第1電極を含み、前記後面上に形成された第2電極を含む。このとき、前記第1電極は、太陽光が入射する前面上に形成されるため、前記第1電極が形成された面積だけ太陽光の吸収率が減少する。   The solar cell includes a first electrode formed on the front surface and a second electrode formed on the rear surface. At this time, since the first electrode is formed on the front surface on which sunlight is incident, the absorptance of sunlight is reduced by the area where the first electrode is formed.

また、前記太陽電池は、前記前面上に形成された第1電極を含む場合、前記前面上に正孔または電子を収集するP型またはN型の非晶質シリコンと、前記非晶質シリコンと前記第1電極をオーミック接触する透明導電性酸化物(Transparent Conductive Oxides:TCO)とをさらに含む。前記非晶質シリコンおよび前記透明導電性酸化物は太陽光を吸収するため、前記前面に入射する太陽光の吸収率が減少する。   In addition, when the solar cell includes a first electrode formed on the front surface, P-type or N-type amorphous silicon that collects holes or electrons on the front surface, and the amorphous silicon The transparent electrode further includes a transparent conductive oxide (TCO) in ohmic contact with the first electrode. Since the amorphous silicon and the transparent conductive oxide absorb sunlight, the absorption rate of sunlight incident on the front surface is reduced.

本発明は、上述したような問題点を解決するために案出されたものであって、本発明は、太陽電池に入射する太陽光の吸収率が増加した太陽電池を提供することを目的とする。   The present invention has been devised in order to solve the above-described problems, and the present invention aims to provide a solar cell having an increased absorption rate of sunlight incident on the solar cell. To do.

また、本発明は、前記太陽電池を含む多様な種類の太陽電池も製造することができる太陽電池の製造方法を提供することを他の目的とする。   Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a solar cell that can also manufacture various types of solar cells including the solar cell.

前記本発明の目的を実現するために、一実施形態に係る太陽電池は、基板、半導体層、第1ドーピングパターン、および第2ドーピングパターンを含む。前記基板は、太陽光が入射する第1面、および前記第1面に対向する第2面を有する。前記半導体層は、前記第2面上に部分的に形成された絶縁パターン、および前記絶縁パターンが形成された領域外に形成された半導体パターンを含む。前記第1および第2ドーピングパターンは、前記半導体パターンに形成される。   In order to achieve the object of the present invention, a solar cell according to an embodiment includes a substrate, a semiconductor layer, a first doping pattern, and a second doping pattern. The substrate has a first surface on which sunlight is incident and a second surface facing the first surface. The semiconductor layer includes an insulating pattern partially formed on the second surface and a semiconductor pattern formed outside a region where the insulating pattern is formed. The first and second doping patterns are formed in the semiconductor pattern.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは、100Å〜200Åであってもよい。前記半導体パターンは、第1半導体パターン、および前記第1半導体パターンと離隔した第2半導体パターンを含んでもよい。前記第1ドーピングパターンは前記第1半導体パターン内に形成され、前記第2ドーピングパターンは前記第2半導体パターン内に形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may have a thickness of 100 to 200 mm. The semiconductor pattern may include a first semiconductor pattern and a second semiconductor pattern spaced apart from the first semiconductor pattern. The first doping pattern may be formed in the first semiconductor pattern, and the second doping pattern may be formed in the second semiconductor pattern.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは、50Å〜100Åであってもよい。前記半導体パターンは、第1半導体パターン、および前記第1半導体パターンと離隔した第2半導体パターンを含んでもよい。前記第1ドーピングパターンは前記第1半導体パターン上に形成され、前記第2ドーピングパターンは前記第2半導体パターン上に形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may have a thickness of 50 to 100 inches. The semiconductor pattern may include a first semiconductor pattern and a second semiconductor pattern spaced apart from the first semiconductor pattern. The first doping pattern may be formed on the first semiconductor pattern, and the second doping pattern may be formed on the second semiconductor pattern.

前記本発明の目的を実現するために、他の実施形態に係る太陽電池の製造方法は、前記太陽電池の製造方法であって、太陽光が入射する第1面に対向する基板の第2面上に半導体層が形成される。前記半導体層上に第1不純物ガスが吸着する。前記半導体層にレーザーを加えて第1ドーピングパターンが形成される。   In order to achieve the object of the present invention, a method for manufacturing a solar cell according to another embodiment is a method for manufacturing the solar cell, wherein the second surface of the substrate faces the first surface on which sunlight is incident. A semiconductor layer is formed thereon. The first impurity gas is adsorbed on the semiconductor layer. A first doping pattern is formed by applying a laser to the semiconductor layer.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記第1ドーピングパターン上に、反応性プラズマ蒸着法、イオンプレーティング蒸着法、およびインクジェットプリンティング法のうちの1つを利用してコンタクト層が形成されてもよい。   In one embodiment, a method for manufacturing the solar cell, wherein the contact layer is formed on the first doping pattern using one of a reactive plasma deposition method, an ion plating deposition method, and an inkjet printing method. May be formed.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記コンタクト層上に前記第1ドーピングパターンと電気的に連結する電極が形成されてもよい。   In one embodiment, in the method for manufacturing a solar cell, an electrode electrically connected to the first doping pattern may be formed on the contact layer.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記第1ドーピングパターンが形成された半導体層上に第2不純物ガスが吸着してもよい。前記半導体層に前記レーザーを加えることで、前記第1ドーピングパターンに隣接した第2ドーピングパターンが形成されてもよい。   In one embodiment, in the method for manufacturing the solar cell, a second impurity gas may be adsorbed on the semiconductor layer on which the first doping pattern is formed. A second doping pattern adjacent to the first doping pattern may be formed by applying the laser to the semiconductor layer.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、前記第1および第2ドーピングパターンは前記半導体層内に形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may have a thickness of 100 to 200 and the first and second doping patterns may be formed in the semiconductor layer.

一実施形態において、前記第1不純物ガスは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)のうちの1つであり、前記第2不純物ガスはホスフィン(PH)であってもよい。 In one embodiment, the first impurity gas may be one of boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), and the second impurity gas may be phosphine (PH 3 ).

一実施形態において、前記半導体層は、絶縁パターンおよび半導体パターンを含んでもよい。前記半導体層を形成する段階において、インクジェットプリンティング法によって前記絶縁パターンが形成され、前記絶縁パターンが形成された領域外に前記半導体パターンが形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may include an insulating pattern and a semiconductor pattern. In the step of forming the semiconductor layer, the insulating pattern may be formed by an inkjet printing method, and the semiconductor pattern may be formed outside the region where the insulating pattern is formed.

前記本発明の目的を実現するために、他の実施形態に係る太陽電池の製造方法を提供する。前記太陽電池の製造方法において、太陽光が入射する第1面に対向する基板の第2面上に半導体層が形成される。前記半導体層上に、部分的に開口した第1マスクが配置される。前記第1マスクが配置された前記半導体層に第1プラズマを提供することで、第1ドーピングパターンが形成される。   In order to achieve the object of the present invention, a method of manufacturing a solar cell according to another embodiment is provided. In the solar cell manufacturing method, a semiconductor layer is formed on the second surface of the substrate facing the first surface on which sunlight is incident. A first mask partially opened is disposed on the semiconductor layer. A first doping pattern is formed by providing a first plasma to the semiconductor layer on which the first mask is disposed.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記第1ドーピングパターン上に、反応性プラズマ蒸着法、イオンプレーティング蒸着法、およびインクジェットプリンティング法のうちの1つを利用してコンタクト層が形成されてもよい。   In one embodiment, a method for manufacturing the solar cell, wherein the contact layer is formed on the first doping pattern using one of a reactive plasma deposition method, an ion plating deposition method, and an inkjet printing method. May be formed.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記コンタクト層上に前記第1ドーピングパターンと電気的に連結する電極が形成されてもよい。   In one embodiment, in the method for manufacturing a solar cell, an electrode electrically connected to the first doping pattern may be formed on the contact layer.

一実施形態において、前記太陽電池の製造方法であって、前記第1ドーピングパターンが形成された前記半導体層上に、部分的に開口した第2マスクが配置される。前記第2マスクが配置された前記半導体層に第2プラズマを提供することで、前記第1ドーピングパターンに隣接した第2ドーピングパターンが形成されてもよい。   In one embodiment, in the method for manufacturing the solar cell, a partially opened second mask is disposed on the semiconductor layer on which the first doping pattern is formed. A second doping pattern adjacent to the first doping pattern may be formed by providing a second plasma to the semiconductor layer on which the second mask is disposed.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、前記第1および第2ドーピングパターンは前記半導体層内に形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may have a thickness of 100 to 200 and the first and second doping patterns may be formed in the semiconductor layer.

一実施形態において、前記第1プラズマは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)を利用して生成され、第2プラズマはホスフィン(PH)を利用して生成されてもよい。 In one embodiment, the first plasma may be generated using boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), and the second plasma may be generated using phosphine (PH 3 ).

一実施形態において、前記半導体層の厚さは50Å〜100Åであり、前記第1および第2ドーピングパターンは前記半導体層上に蒸着されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may have a thickness of 50 to 100 and the first and second doping patterns may be deposited on the semiconductor layer.

一実施形態において、前記第1プラズマは、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)、シラン(SiH)、および水素(H)を利用して生成され、第2プラズマは、ホスフィン(PH)、シラン(SiH)、および水素(H)を利用して生成されてもよい。 In one embodiment, the first plasma is generated using boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), silane (SiH 4 ), and hydrogen (H 2 ), and the second plasma is It may be generated using phosphine (PH 3 ), silane (SiH 4 ), and hydrogen (H 2 ).

一実施形態において、前記半導体層は、絶縁パターンおよび半導体パターンを含んでもよい。前記半導体層を形成する段階において、インクジェットプリンティング法によって前記絶縁パターンが形成され、前記絶縁パターンが形成された領域外に前記半導体パターンが形成されてもよい。   In one embodiment, the semiconductor layer may include an insulating pattern and a semiconductor pattern. In the step of forming the semiconductor layer, the insulating pattern may be formed by an inkjet printing method, and the semiconductor pattern may be formed outside the region where the insulating pattern is formed.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、前記第1ドーピングパターンは前記半導体パターン内に形成されてもよい。   In example embodiments, the semiconductor layer may have a thickness of 100 to 200 and the first doping pattern may be formed in the semiconductor pattern.

一実施形態において、前記半導体層の厚さは50Å〜100Åであり、前記第1ドーピングパターンは前記半導体パターン上に蒸着されてもよい。   In example embodiments, the semiconductor layer may have a thickness of 50 to 100 and the first doping pattern may be deposited on the semiconductor pattern.

このような太陽電池および太陽電池の製造方法によれば、太陽電池の基板の後面に第1および第2ドーピングパターンを形成することにより、太陽電池の基板の前面に入射する太陽光の損失を減少させることができる。   According to such a solar cell and a method for manufacturing a solar cell, the first and second doping patterns are formed on the rear surface of the solar cell substrate, thereby reducing the loss of sunlight incident on the front surface of the solar cell substrate. Can be made.

また、第1および第2ドーピングパターンをI型の非晶質半導体である半導体層に形成することにより、前記第1ドーピングパターンを前記第2ドーピングパターンから電気的に絶縁することができる。   In addition, by forming the first and second doping patterns in the semiconductor layer that is an I-type amorphous semiconductor, the first doping pattern can be electrically insulated from the second doping pattern.

さらに、第1パッシベーション膜をI型の非晶質半導体で形成することにより、太陽光の吸収率を増加させることができる。   Furthermore, the absorption rate of sunlight can be increased by forming the first passivation film with an I-type amorphous semiconductor.

本発明の一実施形態に係る太陽電池の斜視図である。It is a perspective view of the solar cell which concerns on one Embodiment of this invention. 図1のI−I’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。It is sectional drawing of the solar cell cut | disconnected along the I-I 'line | wire of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 本発明の他の実施形態に係る太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell which concerns on other embodiment of this invention. 本発明の他の実施形態に係る太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell which concerns on other embodiment of this invention. 本発明の他の実施形態に係る太陽電池の斜視図である。It is a perspective view of the solar cell which concerns on other embodiment of this invention. 図5のII−II’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。It is sectional drawing of the solar cell cut | disconnected along the II-II 'line | wire of FIG. 図5の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図5の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図5の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図5の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 本発明の他の実施形態に係る太陽電池の斜視図である。It is a perspective view of the solar cell which concerns on other embodiment of this invention. 図8のIII−III’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。It is sectional drawing of the solar cell cut | disconnected along the III-III 'line of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG. 図8の太陽電池の製造工程を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the manufacturing process of the solar cell of FIG.

以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお、本明細書及び図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。   Exemplary embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. In addition, in this specification and drawing, about the component which has the substantially same function structure, duplication description is abbreviate | omitted by attaching | subjecting the same code | symbol.

図1は、本発明の一実施形態に係る太陽電池の斜視図である。図2は、図1のI−I’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。   FIG. 1 is a perspective view of a solar cell according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a cross-sectional view of the solar cell taken along the line I-I ′ of FIG. 1.

図1および図2を参照すれば、太陽電池100は、基板110、保護層120、半導体層130、コンタクト層140、および電極層150を含む。   Referring to FIGS. 1 and 2, the solar cell 100 includes a substrate 110, a protective layer 120, a semiconductor layer 130, a contact layer 140, and an electrode layer 150.

前記基板110は、太陽光が入射する前面111と、前記前面111に対向する後面112とを含む。前記基板110は、N(negative)型の結晶質シリコン基板またはP(positive)型の結晶質シリコン基板であってもよい。例えば、図1の実施形態では、前記基板110がN型の結晶質シリコン基板である。前記基板110は、前記太陽光が入射すれば、前記太陽光の光子(photon)によって前記基板110内で正孔(hole)と電子(electron)を生成する。前記正孔は、N型の結晶質シリコン基板の前記基板110と後述するP型の非晶質シリコンの第1ドーピングパターン(DP1)に向かって移動し、前記電子は後述するN型の非晶質シリコンの第2ドーピングパターン(DP2)に向かって移動する。前記第1ドーピングパターン(DP1)に移動した前記正孔および前記第2ドーピングパターン(DP2)に移動した前記電子は、前記電極層150に蓄積される。前記基板110は、前記太陽光の吸収率を増加させるために、前記前面111に凹凸を含む。   The substrate 110 includes a front surface 111 on which sunlight is incident, and a rear surface 112 facing the front surface 111. The substrate 110 may be an N (negative) type crystalline silicon substrate or a P (positive) type crystalline silicon substrate. For example, in the embodiment of FIG. 1, the substrate 110 is an N-type crystalline silicon substrate. When the sunlight is incident, the substrate 110 generates holes and electrons in the substrate 110 by the photons of the sunlight. The holes move toward the substrate 110 of an N-type crystalline silicon substrate and a first doping pattern (DP1) of P-type amorphous silicon, which will be described later, and the electrons are N-type amorphous, which will be described later. It moves toward the second doping pattern (DP2) of the quality silicon. The holes moved to the first doping pattern (DP1) and the electrons moved to the second doping pattern (DP2) are accumulated in the electrode layer 150. The substrate 110 includes irregularities on the front surface 111 in order to increase the absorption rate of the sunlight.

前記保護層120は、第1パッシベーション膜121および反射防止膜122を含む。前記保護層120は、第2パッシベーション膜123をさらに含んでもよい。   The protective layer 120 includes a first passivation film 121 and an antireflection film 122. The protective layer 120 may further include a second passivation film 123.

前記第1パッシベーション膜121は、前記凹凸が形成された前記基板110の前面111上に形成される。前記第1パッシベーション膜121は、前記基板110内に生成された正孔と電子の再結合を防ぐ。前記第1パッシベーション膜121は、I型の非晶質シリコン(intrinsic a−Si)、酸化シリコン(SiOx)、および酸化アルミニウム(Al)のうちの1つを含んでもよい。例えば、前記第1パッシベーション膜121が前記I型の非晶質シリコンを含む場合、前記I型の非晶質シリコンはP型またはN型の非晶質シリコンに比べて膜特性が良いため、前記基板110内に生成された電子および正孔の損失を減少させることができる。前記第1パッシベーション膜121の厚さは、約50Å〜約200Åであってもよい。 The first passivation film 121 is formed on the front surface 111 of the substrate 110 on which the unevenness is formed. The first passivation layer 121 prevents recombination of holes and electrons generated in the substrate 110. The first passivation film 121 may include one of I-type amorphous silicon (intrinsic a-Si), silicon oxide (SiOx), and aluminum oxide (Al 2 O 3 ). For example, when the first passivation film 121 includes the I-type amorphous silicon, the I-type amorphous silicon has better film characteristics than the P-type or N-type amorphous silicon. Loss of electrons and holes generated in the substrate 110 can be reduced. The thickness of the first passivation layer 121 may be about 50 mm to about 200 mm.

前記反射防止膜122は、前記第1パッシベーション膜121上に形成される。前記反射防止膜122は、前記太陽光が前記前面111に入射するときに、前記太陽光の反射を防ぐ。前記反射防止膜122は、窒化シリコン(SiNx)を含んでもよい。前記反射防止膜122の厚さは、約700Å〜約1000Åであってもよい。   The antireflection film 122 is formed on the first passivation film 121. The antireflection film 122 prevents reflection of the sunlight when the sunlight enters the front surface 111. The antireflection film 122 may include silicon nitride (SiNx). The antireflection film 122 may have a thickness of about 700 mm to about 1000 mm.

前記第2パッシベーション膜123は、前記第1パッシベーション膜121上に形成され、前記第1パッシベーション膜121および前記反射防止膜122の間に形成されてもよい。前記第2パッシベーション膜123は、N型の非晶質シリコン(n a−Si)を含んでもよい。   The second passivation film 123 may be formed on the first passivation film 121 and may be formed between the first passivation film 121 and the antireflection film 122. The second passivation film 123 may include N-type amorphous silicon (na-Si).

前記半導体層130は、前記基板110の後面112上に形成される。前記半導体層130は、I型の非晶質シリコン(intrinsica−Si)を含む。前記半導体層130の厚さは、約100Å〜約200Åであってもよい。前記半導体層130は、第1ドーピングパターン(DP1)および第2ドーピングパターン(DP2)を含む。前記第1ドーピングパターン(DP1)は第1不純物ガスであって、ドーピングされたP型のシリコンを含む。前記第1不純物ガスは、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であってもよい。前記第2ドーピングパターン(DP2)は第2不純物ガスであって、ドーピングされたN型のシリコン(N+型シリコン)を含む。前記第2不純物ガスは、ホスフィン(PH)であってもよい。 The semiconductor layer 130 is formed on the rear surface 112 of the substrate 110. The semiconductor layer 130 includes I-type amorphous silicon (intrinsica-Si). The semiconductor layer 130 may have a thickness of about 100 to about 200 mm. The semiconductor layer 130 includes a first doping pattern (DP1) and a second doping pattern (DP2). The first doping pattern DP1 is a first impurity gas and includes doped P-type silicon. The first impurity gas may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ). The second doping pattern DP2 is a second impurity gas and includes doped N-type silicon (N + -type silicon). The second impurity gas may be phosphine (PH 3 ).

前記第1ドーピングパターン(DP1)および前記第2ドーピングパターン(DP2)は、互いに離隔して形成される。例えば、本実施形態によれば、前記第1ドーピングパターン(DP1)は、第1方向(D1)に延長し、前記第1方向(D1)に交差する第2方向(D2)に平行に配列された第1パターン、および前記第2方向(D2)に延長し、前記第1パターンを連結する第2パターンを含む。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、前記第1方向(D1)に延長し、前記第2方向(D2)に平行に配列された第3パターン、および前記第2方向(D2)に延長し、前記第3パターンを連結する第4パターンを含む。前記第1パターンおよび前記第3パターンは順番に配置され、前記第2パターンおよび前記第4パターンは互いに対向する。   The first doping pattern DP1 and the second doping pattern DP2 are spaced apart from each other. For example, according to the present embodiment, the first doping pattern DP1 extends in the first direction D1, and is arranged in parallel with the second direction D2 intersecting the first direction D1. A first pattern and a second pattern extending in the second direction (D2) and connecting the first pattern. The second doping pattern (DP2) extends in the first direction (D1), extends in the second direction (D2), and a third pattern arranged in parallel to the second direction (D2). A fourth pattern connecting the third patterns; The first pattern and the third pattern are arranged in order, and the second pattern and the fourth pattern face each other.

前記コンタクト層140は、前記半導体層130の前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上に形成される。前記コンタクト層140は、前記半導体層130と前記電極層150の間に形成され、オーミックコンタクト(ohmic contact)を形成する。前記コンタクト層140は、インジウム酸化物(Indium oxide)、酸化スズ(Tin oxide)、ジルコニウム酸化物(Zirconium oxide)にスズ(Sn)、タングステン(W)、チタニウム(Ti)、モリブデン(Mo)、亜鉛(Zn)、タンタル(Ta)のうちの少なくとも1つを添加した透明導電性酸化物(Transparent Conductive Oxides:TCO)であってもよい。前記コンタクト層140の厚さは、約100Å〜約700Åであってもよい。前記コンタクト層140は、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上に形成されるため、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)と同じ形状を有してもよい。   The contact layer 140 is formed on the first and second doping patterns DP1 and DP2 of the semiconductor layer 130. The contact layer 140 is formed between the semiconductor layer 130 and the electrode layer 150 to form an ohmic contact. The contact layer 140 includes indium oxide, tin oxide, zirconium oxide, tin (Sn), tungsten (W), titanium (Ti), molybdenum (Mo), and zinc. It may be a transparent conductive oxide (TCO) to which at least one of (Zn) and tantalum (Ta) is added. The contact layer 140 may have a thickness of about 100 mm to about 700 mm. Since the contact layer 140 is formed on the first and second doping patterns (DP1, DP2), the contact layer 140 may have the same shape as the first and second doping patterns (DP1, DP2).

前記電極層150は、前記コンタクト層140上に形成される。前記電極層150は、前記コンタクト層140のように、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)と同じ形状を有する。前記電極層150は、前記第1ドーピングパターン(DP1)に沿って形成された第1電極151、および前記第2ドーピングパターン(DP2)に沿って形成された第2電極152を含む。前記第1および第2電極151、152それぞれは、シード層(seed layer)、メイン電極、およびキャッピング層(capping layer)を含んでもよい。前記メイン電極は前記シード層上に形成され、前記キャッピング層は前記メイン電極上に形成される。前記シード層は銀(Ag)またはニッケル(Ni)を含み、前記メイン電極は銀(Ag)または銅(Cu)を含み、前記キャッピング層はスズ(Sn)を含んでもよい。   The electrode layer 150 is formed on the contact layer 140. The electrode layer 150 has the same shape as the first and second doping patterns (DP1, DP2), like the contact layer 140. The electrode layer 150 includes a first electrode 151 formed along the first doping pattern DP1 and a second electrode 152 formed along the second doping pattern DP2. Each of the first and second electrodes 151 and 152 may include a seed layer, a main electrode, and a capping layer. The main electrode is formed on the seed layer, and the capping layer is formed on the main electrode. The seed layer may include silver (Ag) or nickel (Ni), the main electrode may include silver (Ag) or copper (Cu), and the capping layer may include tin (Sn).

前記第1電極151は、前記第1パターンに沿って形成された第1フィンガー電極151a、および前記第2パターンに沿って形成された第1バス電極151bを含み、前記第2電極152は、前記第3パターンに沿って形成された第2フィンガー電極152a、および前記第4パターンに沿って形成された第4バス電極152bを含んでもよい。したがって、前記第1フィンガー電極151aおよび前記第2フィンガー電極152aは順番に配置され、前記第1バス電極151bおよび前記第2バス電極152bは互いに対向する。   The first electrode 151 includes a first finger electrode 151a formed along the first pattern, and a first bus electrode 151b formed along the second pattern, and the second electrode 152 includes the first electrode 151a. A second finger electrode 152a formed along the third pattern and a fourth bus electrode 152b formed along the fourth pattern may be included. Accordingly, the first finger electrode 151a and the second finger electrode 152a are sequentially arranged, and the first bus electrode 151b and the second bus electrode 152b are opposed to each other.

図3A〜図3Gは、図1の太陽電池の製造工程を示す断面図である。   3A to 3G are cross-sectional views showing manufacturing steps of the solar cell of FIG.

図3Aを参照すれば、前記基板110の前面111にピラミッド形状の凹凸を形成(texturing)する。例えば、前記基板110の前面111に凹凸を形成するために、ウェットエッチングしたりドライエッチングしてもよい。   Referring to FIG. 3A, pyramidal irregularities are formed on the front surface 111 of the substrate 110. For example, wet etching or dry etching may be performed to form irregularities on the front surface 111 of the substrate 110.

前記ウェットエッチングの場合、前記基板110を、エッチング溶液を利用して、前記基板110の前面111および後面112に凹凸を形成する。前記エッチング溶液は、水酸化カリウム(KOH)または水酸化ナトリウム(NaOH)のアルカリ溶液にイソプロピルアルコール(isopropyl alcohol:IPA)または界面活性剤を添加した溶液である。前記凹凸が形成された前記前面111上に保護膜を形成する。前記保護膜は酸化シリコン(SiOx)を含む。次に、前記凹凸が形成された前記後面112を、水酸化カリウム(KOH)のアルカリ溶液を利用して前記凹凸を除去する。次に、前記保護膜が形成された前記前面111を洗浄して前記保護膜を除去する。したがって、前記基板110は、前記前面111にのみ凹凸を含む。   In the case of the wet etching, unevenness is formed on the front surface 111 and the rear surface 112 of the substrate 110 using an etching solution. The etching solution is a solution obtained by adding isopropyl alcohol (IPA) or a surfactant to an alkaline solution of potassium hydroxide (KOH) or sodium hydroxide (NaOH). A protective film is formed on the front surface 111 on which the unevenness is formed. The protective film includes silicon oxide (SiOx). Next, the unevenness is removed from the rear surface 112 on which the unevenness is formed using an alkaline solution of potassium hydroxide (KOH). Next, the front surface 111 on which the protective film is formed is washed to remove the protective film. Accordingly, the substrate 110 includes irregularities only on the front surface 111.

これとは異なり、前記ドライエッチングの場合、前記基板110を反応性イオンエッチング(reactive ion etching:RIE)し、前記基板110の前面111にピラミッド形状の凹凸を形成する。前記反応性イオンエッチングには、塩素(Cl)、炭素テトラフルオロメタン(CF)、六フッ化硫黄(SF)、フルオロホルム(CHF)、および酸素(O)のうちの少なくとも1つ以上を利用してもよい。 In contrast, in the case of the dry etching, the substrate 110 is subjected to reactive ion etching (RIE) to form pyramidal irregularities on the front surface 111 of the substrate 110. The reactive ion etching includes at least one of chlorine (Cl 2 ), carbon tetrafluoromethane (CF 4 ), sulfur hexafluoride (SF 6 ), fluoroform (CHF 3 ), and oxygen (O 2 ). You may use more than one.

図3Bを参照すれば、前記凹凸が形成された前記前面111上に保護層120を形成する。例えば、前記凹凸が形成された前記前面111上に、前記第1パッシベーション膜121および前記反射防止膜122を順に形成する。前記第1パッシベーション膜121および前記反射防止膜122は、化学気相蒸着法(chemical vapor deposition:CVD)、スパッタリング法(sputtering)などの蒸着法を利用して形成されてもよい。前記第1パッシベーション膜121は、I型の非晶質シリコン(intrinsic a−Si)、酸化シリコン(SiOx)、および酸化アルミニウム(Al)のうちの1つを含んでもよい。前記反射防止膜122は、シリコンナイトライド(SiNx)を含んでもよい。例えば、前記第1パッシベーション膜121は約50Å〜約200Åの厚さに形成され、前記反射防止膜122は約700Å〜約1000Åの厚さに形成されてもよい。 Referring to FIG. 3B, a protective layer 120 is formed on the front surface 111 on which the unevenness is formed. For example, the first passivation film 121 and the antireflection film 122 are sequentially formed on the front surface 111 on which the unevenness is formed. The first passivation film 121 and the antireflection film 122 may be formed using a deposition method such as a chemical vapor deposition (CVD) method or a sputtering method. The first passivation film 121 may include one of I-type amorphous silicon (intrinsic a-Si), silicon oxide (SiOx), and aluminum oxide (Al 2 O 3 ). The antireflection film 122 may include silicon nitride (SiNx). For example, the first passivation layer 121 may be formed to a thickness of about 50 to about 200 and the anti-reflection layer 122 may be formed to a thickness of about 700 to about 1000.

これとは異なり、前記第1パッシベーション膜121と前記反射防止膜122の間に、前記第2パッシベーション膜123をさらに形成してもよい。前記第2パッシベーション膜123は、化学気相蒸着法、スパッタリング法などの蒸着法を利用して形成されてもよい。前記第2パッシベーション膜123は、N型の非晶質シリコン(na−Si)を含んでもよい。   Unlike this, the second passivation film 123 may be further formed between the first passivation film 121 and the antireflection film 122. The second passivation film 123 may be formed using a vapor deposition method such as a chemical vapor deposition method or a sputtering method. The second passivation film 123 may include N-type amorphous silicon (na-Si).

図3Cを参照すれば、前記保護層120が形成された前記基板110の後面112上に半導体層130を形成する。前記半導体層130は、プラズマ補強化学気相蒸着法(plasma enhanced chemical vapor deposition:PECVD)を利用して形成されてもよい。例えば、前記半導体層130は、I型の非晶質シリコン、シラン(SiH)、および水素(H)のプラズマを利用して蒸着される。前記半導体層130は、後続工程で形成される第1ドーピングパターンの厚さおよび第2ドーピングパターンの厚さを考慮した上で、約100Å〜約200Åの厚さに形成されてもよい。 Referring to FIG. 3C, a semiconductor layer 130 is formed on the rear surface 112 of the substrate 110 on which the protective layer 120 is formed. The semiconductor layer 130 may be formed using a plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD). For example, the semiconductor layer 130 is deposited using plasma of I-type amorphous silicon, silane (SiH 4 ), and hydrogen (H 2 ). The semiconductor layer 130 may be formed to a thickness of about 100 to about 200 by considering a thickness of a first doping pattern and a thickness of a second doping pattern formed in a subsequent process.

図3Dを参照すれば、前記半導体層130内にガスエマルジョンレーザードーピング法(gas immersion laser doping:GILD)を利用して、第1不純物ガス(DG1)を第1ドーピング領域(DA1)にドーピングする。例えば、前記半導体層130が形成された前記基板110を第1不純物ガス(DG1)が発生するチャンバ内に配置し、前記半導体層130の表面に前記第1不純物ガス(DG1)を吸着させる。前記第1不純物ガス(DG1)は、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であってもよい。 Referring to FIG. 3D, a first impurity gas DG1 is doped into the first doping region DA1 in the semiconductor layer 130 using a gas emulsion laser doping (GILD). For example, the substrate 110 on which the semiconductor layer 130 is formed is disposed in a chamber in which a first impurity gas (DG1) is generated, and the first impurity gas (DG1) is adsorbed on the surface of the semiconductor layer 130. The first impurity gas (DG1) may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ).

次に、前記第1不純物ガス(DG1)が吸着した前記半導体層130の表面上にエネルギーとしてレーザー(LS)を加えることで、前記第1不純物ガス(DG1)を前記半導体層130の第1ドーピング領域(DA1)に選択的にドーピングする。前記第1ドーピング領域(DA1)の深さは、約50Å〜約100Åであってもよい。前記第1不純物ガス(DG1)のドーピング後に、前記半導体層130の表面上に残存する前記第1不純物ガス(DG1)は、乾式洗浄によって除去されてもよい。   Next, a laser (LS) is applied as energy on the surface of the semiconductor layer 130 on which the first impurity gas (DG1) is adsorbed, so that the first impurity gas (DG1) is first doped into the semiconductor layer 130. The region (DA1) is selectively doped. The first doping region (DA1) may have a depth of about 50cm to about 100mm. After the doping with the first impurity gas (DG1), the first impurity gas (DG1) remaining on the surface of the semiconductor layer 130 may be removed by dry cleaning.

図3Eを参照すれば、前記図3Dの工程によって前記第1ドーピング領域(DA1)に形成された第1ドーピングパターン(DP1)を有する前記半導体層130内に、ガスエマルジョンレーザードーピング法を利用して、第2不純物ガス(DG2)を前記第1ドーピング領域(DA1)から離隔した前記第2ドーピング領域(DP2)にドーピングする。例えば、前記第1ドーピングパターン(DP1)が形成された前記基板110を第2不純物ガス(DG2)が発生するチャンバ内に配置し、前記半導体層130の表面に前記第2不純物ガス(DG2)を吸着させる。前記第2不純物ガス(DG2)は、ホスフィン(PH)であってもよい。 Referring to FIG. 3E, a gas emulsion laser doping method is used in the semiconductor layer 130 having the first doping pattern DP1 formed in the first doping region DA1 through the process of FIG. 3D. Then, the second impurity gas (DG2) is doped into the second doping region (DP2) separated from the first doping region (DA1). For example, the substrate 110 on which the first doping pattern DP1 is formed is disposed in a chamber in which a second impurity gas DG2 is generated, and the second impurity gas DG2 is applied to the surface of the semiconductor layer 130. Adsorb. The second impurity gas (DG2) may be phosphine (PH 3 ).

次に、前記第2不純物ガス(DG2)が吸着した前記半導体層130の表面上にエネルギーとしてレーザー(LS)を加えることで、前記第2不純物ガス(DG2)を前記第1ドーピング領域(DA1)に離隔した前記半導体層130の第2ドーピング領域(DA2)に選択的にドーピングする。前記第2ドーピング領域(DA2)の深さは、約50Å〜約100Åであってもよい。   Next, a laser (LS) is applied as energy to the surface of the semiconductor layer 130 on which the second impurity gas (DG2) is adsorbed, so that the second impurity gas (DG2) is added to the first doping region (DA1). The second doping region (DA2) of the semiconductor layer 130 is selectively doped. The second doping region DA2 may have a depth of about 50cm to about 100mm.

図3Fを参照すれば、前記図3Eの工程によって前記第2ドーピング領域(DA2)に第2ドーピングパターン(DP2)が形成される。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、前記第1ドーピングパターン(DP1)の幅よりも小さい幅を有してもよい。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、前記第1ドーピングパターン(DP1)から所定の間隔だけ離隔し、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)が形成されない半導体層130によって前記第1ドーピングパターン(DP1)と絶縁する。前記第2不純物ガス(DG2)のドーピング後に、前記半導体層130の表面上に残存する前記第2不純物ガス(DG2)は、乾式洗浄によって除去されてもよい。   Referring to FIG. 3F, a second doping pattern DP2 is formed in the second doping region DA2 through the process of FIG. 3E. The second doping pattern DP2 may have a width smaller than that of the first doping pattern DP1. The second doping pattern DP2 is spaced apart from the first doping pattern DP1 by a predetermined distance, and the first doping is performed by the semiconductor layer 130 where the first and second doping patterns DP1 and DP2 are not formed. Insulate from the pattern (DP1). After the doping with the second impurity gas (DG2), the second impurity gas (DG2) remaining on the surface of the semiconductor layer 130 may be removed by dry cleaning.

図3Gを参照すれば、前記半導体層130の前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上に、反応性プラズマ蒸着法(reactive plasma deposition:RPD)、イオンプレーティング蒸着法(ion plating deposition)、またはインクジェットプリンティング法を利用してコンタクト層140を形成する。前記反応性プラズマ蒸着法または前記イオンプレーティング蒸着法の場合、前記コンタクト層140は、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)に対応する部分が開口したシャドーマスク(shadow mask)を利用して、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上にインジウム酸化物(Indium oxide)、酸化スズ(Tin oxide)、ジルコニウム酸化物(Zirconium oxide)にスズ(Sn)、タングステン(W)、チタニウム(Ti)、モリブデン(Mo)、亜鉛(Zn)、タンタル(Ta)のうちの少なくとも1つを添加した透明導電性酸化物を蒸着してもよい。   Referring to FIG. 3G, a reactive plasma deposition (RPD) method or an ion plating deposition method is performed on the first and second doping patterns DP1 and DP2 of the semiconductor layer 130. Referring to FIG. The contact layer 140 is formed using an inkjet printing method. In the case of the reactive plasma deposition method or the ion plating deposition method, the contact layer 140 uses a shadow mask having openings corresponding to the first and second doping patterns DP1 and DP2. Then, on the first and second doping patterns DP1 and DP2, indium oxide, tin oxide, zirconium oxide, tin (Sn), and tungsten (W). A transparent conductive oxide to which at least one of titanium (Ti), molybdenum (Mo), zinc (Zn), and tantalum (Ta) is added may be deposited.

これとは異なり、前記インクジェットプリンティング法の場合、前記コンタクト層140は、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上に前記透明導電性酸化物を蒸着してもよい。前記コンタクト層140は、約100Å〜約700Åの厚さに形成されてもよい。   In contrast, in the case of the inkjet printing method, the contact layer 140 may deposit the transparent conductive oxide on the first and second doping patterns (DP1, DP2). The contact layer 140 may have a thickness of about 100 to about 700 mm.

再び図2を参照すれば、前記コンタクト層140上にスクリーンプリンティング法(screen printing)利用して電極層150を形成する。前記スクリーンプリンティング法の場合、前記コンタクト層140が形成された前記基板110上に、前記コンタクト層140に対応する部分が開口したマスクを配置し、前記マスクが配置された前記基板110上に銀(Ag)または銅(Cu)を塗布して単一層の電極層150を形成する。   Referring to FIG. 2 again, an electrode layer 150 is formed on the contact layer 140 using a screen printing method. In the case of the screen printing method, a mask having an opening corresponding to the contact layer 140 is disposed on the substrate 110 on which the contact layer 140 is formed, and silver (on the substrate 110 on which the mask is disposed). Ag) or copper (Cu) is applied to form a single electrode layer 150.

これとは異なり、図に示されてはいないが、前記コンタクト層140上にインクジェットプリンティング法を利用して銀(Ag)またはニッケル(Ni)でシード層を形成し、前記シード層上に前記スクリーンプリンティング法を利用して銀(Ag)または銅(Cu)でメイン電極を形成し、前記メイン電極上にメッキ法を利用してスズ(Sn)でキャッピング層を形成することにより、三層の電極層を形成してもよい。   Unlike this, although not shown in the figure, a seed layer is formed on the contact layer 140 with silver (Ag) or nickel (Ni) using an inkjet printing method, and the screen is formed on the seed layer. A main electrode is formed of silver (Ag) or copper (Cu) using a printing method, and a capping layer is formed of tin (Sn) using a plating method on the main electrode, thereby forming a three-layer electrode. A layer may be formed.

前記電極層150は、前記第1ドーピングパターン(DP1)に対応する第1電極151と、前記第2ドーピングパターン(DP2)に対応する第2電極152とを含む。   The electrode layer 150 includes a first electrode 151 corresponding to the first doping pattern (DP1) and a second electrode 152 corresponding to the second doping pattern (DP2).

図1の実施形態によれば、前記太陽電池100は、前記基板110の後面112上に形成された半導体層130内に、第1不純物ガスおよびレーザーを利用して前記第1および第2ドーピングパターンを形成することにより、前記前面111に入射する太陽光の損失を減少させることができる。   According to the embodiment of FIG. 1, the solar cell 100 includes the first and second doping patterns in the semiconductor layer 130 formed on the rear surface 112 of the substrate 110 using a first impurity gas and a laser. The loss of sunlight incident on the front surface 111 can be reduced.

図4Aおよび図4Bは、本発明の他の実施形態に係る太陽電池の製造工程を示す断面図である。   4A and 4B are cross-sectional views illustrating the manufacturing process of a solar cell according to another embodiment of the present invention.

図4Aおよび図4Bの実施形態に係る太陽電池は、第1および第2ドーピングパターンを形成する方法を除いては、図1の実施形態に係る太陽電池と実質的に同じであるため、図1の実施形態に係る太陽電池と同じ構成要素には同じ図面番号を付与し、繰り返される説明は省略する。   The solar cell according to the embodiment of FIGS. 4A and 4B is substantially the same as the solar cell according to the embodiment of FIG. 1 except for the method of forming the first and second doping patterns. The same constituent elements as those of the solar cell according to the embodiment are given the same drawing numbers, and the repeated description is omitted.

図4Aを参照すれば、I型の非晶質シリコンを含む前記半導体層130内に、プラズマドーピング法(plasma doping:PLAD)を利用して、第1不純物ガスを第1ドーピング領域(DA1)にドーピングする。例えば、前記半導体層130が形成された前記基板110上に、前記第1ドーピング領域(DA1)に対応する部分が開口した第1シャドーマスク(SM1)を配置する。前記第1シャドーマスク(SM1)が配置された前記基板110を、第1不純物ガスが流入するチャンバ内に配置する。前記チャンバ内で、放電などによる高エネルギーが前記第1不純物ガスに加わることによって前記第1不純物ガスをプラズマ化し、3族イオンを含む第1プラズマ(PL1)を前記半導体層130の前記第1ドーピング領域(DA1)に選択的にドーピングする。前記第1不純物ガスは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であり、前記3族イオンはホウ素(B)イオンであってもよい。前記第1ドーピングパターン(DP1)は、約50Å〜約100Åの厚さに形成されてもよい。次に、前記第1ドーピングパターン(DP1)は、熱処理またはレーザー加工を利用して活性化されてもよい。 Referring to FIG. 4A, a first impurity gas is introduced into the first doping region DA1 in the semiconductor layer 130 containing I-type amorphous silicon by using plasma doping (PLAD). Doping. For example, a first shadow mask (SM1) having an opening corresponding to the first doping region (DA1) is disposed on the substrate 110 on which the semiconductor layer 130 is formed. The substrate 110 on which the first shadow mask (SM1) is disposed is disposed in a chamber into which a first impurity gas flows. In the chamber, high energy due to discharge or the like is applied to the first impurity gas, whereby the first impurity gas is turned into plasma, and first plasma (PL1) containing group III ions is converted into the first doping of the semiconductor layer 130. The region (DA1) is selectively doped. The first impurity gas may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), and the group 3 ions may be boron (B) ions. The first doping pattern DP1 may be formed to a thickness of about 50cm to about 100mm. Next, the first doping pattern DP1 may be activated using heat treatment or laser processing.

図2および図4Bを参照すれば、前記図4Aの工程によって前記第1ドーピング領域(DA1)に形成された第1ドーピングパターン(DP1)を有する前記半導体層130内に、プラズマドーピング法(plasma doping:PLAD)を利用して、第2不純物ガスを第2ドーピング領域(DA2)にドーピングする。例えば、前記第1ドーピングパターン(DP1)が形成された前記基板110上に、前記第2ドーピング領域(DA2)に対応する部分が開口した第2シャドーマスク(SM2)を配置する。前記第2シャドーマスク(SM2)が配置された前記基板110を、第2不純物ガスが流入するチャンバ内に配置する。前記チャンバ内で、放電などによる高エネルギーが前記第2不純物ガスに加わることによって前記第2不純物ガスをプラズマ化し、5族イオンを含む第2プラズマ(PL2)を前記半導体層130の前記第2ドーピング領域(DA2)に選択的にドーピングする。前記第2不純物ガス(DG2)はホスフィン(PH)であり、前記5族イオンはリン(P)イオンであってもよい。前記図4Bの工程により、前記第2ドーピング領域(DA2)に第2ドーピングパターン(DP2)が形成される。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、約50Å〜約100Åの厚さに形成されてもよい。次に、前記第2ドーピングパターン(DP2)は、熱処理またはレーザー加工を利用して活性化されてもよい。 Referring to FIGS. 2 and 4B, plasma doping is performed in the semiconductor layer 130 having the first doping pattern DP1 formed in the first doping region DA1 through the process of FIG. 4A. : PLAD), the second impurity gas is doped into the second doping region (DA2). For example, a second shadow mask (SM2) having an opening corresponding to the second doping region (DA2) is disposed on the substrate 110 on which the first doping pattern (DP1) is formed. The substrate 110 on which the second shadow mask (SM2) is disposed is disposed in a chamber into which a second impurity gas flows. In the chamber, high energy due to discharge or the like is applied to the second impurity gas to plasma the second impurity gas, and second plasma (PL2) containing group 5 ions is converted into the second doping of the semiconductor layer 130. The region (DA2) is selectively doped. The second impurity gas (DG2) may be phosphine (PH 3 ), and the group 5 ions may be phosphorus (P) ions. 4B, the second doping pattern DP2 is formed in the second doping region DA2. The second doping pattern DP2 may be formed to a thickness of about 50cm to about 100mm. Next, the second doping pattern DP2 may be activated using heat treatment or laser processing.

図4Aおよび図4Bに示した実施形態によれば、前記太陽電池100は、前記基板110の後面112上に形成された半導体層130内に、プラズマを利用して前記第1および第2ドーピングパターンを形成することにより、前記前面111に入射する太陽光の損失を減少させることができる。   According to the embodiment shown in FIGS. 4A and 4B, the solar cell 100 includes the first and second doping patterns in the semiconductor layer 130 formed on the rear surface 112 of the substrate 110 using plasma. The loss of sunlight incident on the front surface 111 can be reduced.

図5は、本発明の他の実施形態に係る太陽電池の斜視図である。図6は、図5のII−II’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。   FIG. 5 is a perspective view of a solar cell according to another embodiment of the present invention. 6 is a cross-sectional view of the solar cell taken along the line II-II ′ of FIG.

図5の実施形態に係る太陽電池は、第1および第2ドーピングパターンを形成する方法を除いては、図1の実施形態に係る太陽電池と実質的に同じであるため、図1の実施形態に係る太陽電池と同じ構成要素には同じ図面番号を付与し、繰り返される説明は省略する。   The solar cell according to the embodiment of FIG. 5 is substantially the same as the solar cell according to the embodiment of FIG. 1 except for the method of forming the first and second doping patterns. The same components as those of the solar cell according to the above are assigned the same drawing numbers, and the repeated description is omitted.

図5および図6を参照すれば、太陽電池200は、基板110、保護層120、半導体層160、第1ドーピングパターン(DP3)、第2ドーピングパターン(DP4)、コンタクト層140、および電極層150を含む。   5 and 6, the solar cell 200 includes a substrate 110, a protective layer 120, a semiconductor layer 160, a first doping pattern (DP3), a second doping pattern (DP4), a contact layer 140, and an electrode layer 150. including.

前記半導体層160は、前記基板110の後面112上に形成される。前記半導体層130は、I型の非晶質シリコン(intrinsic a−Si)を含む。前記半導体層160の厚さは、約50Å〜約100Åであってもよい。   The semiconductor layer 160 is formed on the rear surface 112 of the substrate 110. The semiconductor layer 130 includes I-type amorphous silicon (intrinsic a-Si). The semiconductor layer 160 may have a thickness of about 50 mm to about 100 mm.

前記第1ドーピングパターン(DP3)は、前記半導体層160上に形成される。前記第1ドーピングパターン(DP3)は、第1不純物ガスとして蒸着されたP型シリコンを含む。前記第1不純物ガスは、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であってもよい。前記第2ドーピングパターン(DP4)は、前記半導体層160上に前記第1ドーピングパターン(DP3)と離隔して形成される。前記第2ドーピングパターン(DP4)は、第2不純物ガスとして蒸着されたN型シリコン(N+型シリコン)を含む。前記第2不純物ガスはホスフィン(PH)であってもよい。前記第1および第2ドーピングパターン(DP3、DP4)は、図1の実施形態に係る第1および第2ドーピングパターンと同じ形状を有してもよい。 The first doping pattern DP3 is formed on the semiconductor layer 160. The first doping pattern DP3 includes P-type silicon deposited as a first impurity gas. The first impurity gas may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ). The second doping pattern DP4 is formed on the semiconductor layer 160 to be spaced apart from the first doping pattern DP3. The second doping pattern DP4 includes N-type silicon (N + type silicon) deposited as a second impurity gas. The second impurity gas may be phosphine (PH 3 ). The first and second doping patterns DP3 and DP4 may have the same shape as the first and second doping patterns according to the embodiment of FIG.

図7A〜図7Dは、図5および6に示す太陽電池の製造工程を示す断面図である。   7A to 7D are cross-sectional views showing manufacturing steps of the solar cell shown in FIGS. 5 and 6.

図7Aを参照すれば、I型の非晶質シリコンを含む前記半導体層160上に、プラズマ補強化学気相蒸着法(PECVD)を利用して第1ドーピングパターン(DP3)を形成する。例えば、前記半導体層160が形成された前記基板110上に、前記第1ドーピングパターン(DP3)に対応する部分が開口した第1シャドーマスク(SM3)を配置する。前記第1シャドーマスク(SM3)が配置された前記基板110を、第1不純物ガスが流入するチャンバ内に配置する。前記チャンバ内で、放電などによる高エネルギーが前記第1不純物ガスに加わることで、前記第1不純物ガスを利用して第1プラズマ(PL3)を生成する。前記第1プラズマ(PL3)は、前記第1不純物ガスから生成された原子またはイオンを含み、前記原子またはイオン同士が反応し、前記半導体層160上に選択的に薄膜が蒸着される。前記第1不純物ガスは、シラン(SiH)および水素(H)に塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)を添加した混合ガスであってもよい。 Referring to FIG. 7A, a first doping pattern DP3 is formed on the semiconductor layer 160 including I-type amorphous silicon using plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD). For example, a first shadow mask (SM3) having an opening corresponding to the first doping pattern (DP3) is disposed on the substrate 110 on which the semiconductor layer 160 is formed. The substrate 110 on which the first shadow mask (SM3) is disposed is disposed in a chamber into which a first impurity gas flows. In the chamber, high energy due to discharge or the like is applied to the first impurity gas, thereby generating a first plasma (PL3) using the first impurity gas. The first plasma (PL 3) includes atoms or ions generated from the first impurity gas, the atoms or ions react with each other, and a thin film is selectively deposited on the semiconductor layer 160. The first impurity gas may be a mixed gas obtained by adding boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ) to silane (SiH 4 ) and hydrogen (H 2 ).

図7Bおよび図7Cを参照すれば、前記第1ドーピングパターン(DP3)が形成された前記半導体層160上に、前記プラズマ補強化学気相蒸着法(PECVD)を利用して第2ドーピングパターン(DP4)を形成する。例えば、前記第1ドーピングパターン(DP3)が形成された前記基板110上に、前記第2ドーピングパターン(DP4)に対応する部分が開口した第2シャドーマスク(SM4)を配置する。前記第2シャドーマスク(SM4)が配置された前記基板110を、第2不純物ガスが流入するチャンバ内に配置する。前記チャンバ内で、放電などによる高エネルギーが前記第2不純物ガスに加わることで、前記第2不純物ガスを利用して第2プラズマ(PL4)を生成する。前記第2プラズマ(PL4)は、前記第2不純物ガスから生成された原子またはイオンを含み、前記原子またはイオン同士が反応し、前記第1ドーピングパターン(DP3)から離隔した前記半導体層160上に選択的に薄膜が蒸着される。前記第2不純物ガスは、シラン(SiH)および水素(H)にホスフィン(PH)を添加した混合ガスであってもよい。前記第1ドーピングパターン(DP3)は約50Å〜約100Åの厚さに形成され、前記第2ドーピングパターン(DP4)は約50Å〜約100Åの厚さに形成されてもよい。 Referring to FIGS. 7B and 7C, a second doping pattern DP4 is formed on the semiconductor layer 160 on which the first doping pattern DP3 is formed using the plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD). ). For example, a second shadow mask (SM4) having an opening corresponding to the second doping pattern (DP4) is disposed on the substrate 110 on which the first doping pattern (DP3) is formed. The substrate 110 on which the second shadow mask (SM4) is disposed is disposed in a chamber into which a second impurity gas flows. In the chamber, high energy due to discharge or the like is applied to the second impurity gas to generate second plasma (PL4) using the second impurity gas. The second plasma (PL4) includes atoms or ions generated from the second impurity gas, and the atoms or ions react with each other to be separated from the first doping pattern (DP3). A thin film is selectively deposited. The second impurity gas may be a mixed gas obtained by adding phosphine (PH 3 ) to silane (SiH 4 ) and hydrogen (H 2 ). The first doping pattern DP3 may be formed to a thickness of about 50cm to about 100mm, and the second doping pattern DP4 may be formed to a thickness of about 50mm to about 100mm.

図7Dを参照すれば、前記第1および第2ドーピングパターン(DP3、DP4)上に、反応性プラズマ蒸着法(reactive plasma deposition:RPD)、イオンプレーティング蒸着法(ion plating deposition)、またはインクジェットプリンティング法を利用してコンタクト層140を形成する。   Referring to FIG. 7D, reactive plasma deposition (RPD), ion plating deposition, or inkjet printing is performed on the first and second doping patterns DP3 and DP4. The contact layer 140 is formed using a method.

再び図6を参照すれば、前記コンタクト層140上に、スクリーンプリンティング法(screen printing)利用して電極層150を形成する。   Referring to FIG. 6 again, an electrode layer 150 is formed on the contact layer 140 using a screen printing method.

図5の実施形態によれば、前記太陽電池200は、前記基板110の後面112上に形成された半導体層160上に、プラズマを利用して前記第1および第2ドーピングパターンを形成することにより、前記前面111に入射する太陽光の損失を減少させることができる。   According to the embodiment of FIG. 5, the solar cell 200 uses the plasma to form the first and second doping patterns on the semiconductor layer 160 formed on the rear surface 112 of the substrate 110. The loss of sunlight incident on the front surface 111 can be reduced.

図8は、本発明の他の実施形態に係る太陽電池の斜視図である。図9は、図8のIII−III’ラインに沿って切断した太陽電池の断面図である。   FIG. 8 is a perspective view of a solar cell according to another embodiment of the present invention. FIG. 9 is a cross-sectional view of the solar cell taken along the line III-III ′ of FIG. 8.

図8および図9の実施形態に係る太陽電池は、半導体層を形成する方法を除いては、図1の実施形態に係る太陽電池と実質的に同じであるため、図1の実施形態に係る太陽電池と同じ構成要素には同じ図面番号を付与し、繰り返される説明は省略する。   The solar cell according to the embodiment of FIG. 8 and FIG. 9 is substantially the same as the solar cell according to the embodiment of FIG. 1 except for the method of forming the semiconductor layer. The same constituent elements as those of the solar cell are given the same drawing number, and repeated description is omitted.

図8および図9を参照すれば、太陽電池300は、基板110、保護層120、半導体層170、第1ドーピングパターン(DP1)、第2ドーピングパターン(DP2)、コンタクト層140、および電極層150を含む。   8 and 9, the solar cell 300 includes a substrate 110, a protective layer 120, a semiconductor layer 170, a first doping pattern (DP1), a second doping pattern (DP2), a contact layer 140, and an electrode layer 150. including.

前記半導体層170は、前記基板110の後面112上に形成される。前記半導体層170は、絶縁パターン171および半導体パターン172を含む。前記絶縁パターン171は、前記基板110の後面112の第1領域に形成される。前記半導体パターン172は、前記第1領域を除いた前記基板110の後面112の第2領域に形成される。図7の実施形態によれば、前記半導体パターン172は、互いに離隔した第1半導体パターン172aおよび第2半導体パターン172bを含む。前記絶縁パターン171は、前記第1半導体パターン172aおよび前記第2半導体パターン172bの間に配置される。   The semiconductor layer 170 is formed on the rear surface 112 of the substrate 110. The semiconductor layer 170 includes an insulating pattern 171 and a semiconductor pattern 172. The insulating pattern 171 is formed in a first region of the rear surface 112 of the substrate 110. The semiconductor pattern 172 is formed in a second region of the rear surface 112 of the substrate 110 except for the first region. According to the embodiment of FIG. 7, the semiconductor pattern 172 includes a first semiconductor pattern 172a and a second semiconductor pattern 172b that are spaced apart from each other. The insulating pattern 171 is disposed between the first semiconductor pattern 172a and the second semiconductor pattern 172b.

前記絶縁パターン171は、酸化シリコン(SiO)を含む。前記半導体パターン172は、I型の非晶質シリコン(intrinsic a−Si)を含む。前記絶縁パターン171および前記半導体パターン172それぞれの厚さは、約50Å〜約100Åであってもよい。 The insulating pattern 171 includes silicon oxide (SiO 2 ). The semiconductor pattern 172 includes I-type amorphous silicon (intrinsic a-Si). Each of the insulating pattern 171 and the semiconductor pattern 172 may have a thickness of about 50 mm to about 100 mm.

前記第1半導体パターン172aは前記第1ドーピングパターン(DP1)を含み、前記第2半導体パターン172bは前記第2ドーピングパターン(DP2)を含む。前記第1ドーピングパターン(DP1)は、第1不純物ガスとしてドーピングされたP型シリコンを含む。前記第1不純物ガスは、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であってもよい。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、第2不純物ガスとしてドーピングされたN型シリコン(N+型シリコン)を含む。前記第2不純物ガスは、ホスフィン(PH)であってもよい。 The first semiconductor pattern 172a includes the first doping pattern (DP1), and the second semiconductor pattern 172b includes the second doping pattern (DP2). The first doping pattern DP1 includes P-type silicon doped as a first impurity gas. The first impurity gas may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ). The second doping pattern DP2 includes N type silicon (N + type silicon) doped as a second impurity gas. The second impurity gas may be phosphine (PH 3 ).

前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)をそれぞれ含む前記第1および第2半導体パターン172a、172b上に前記コンタクト層140が形成され、前記コンタクト層140上に前記電極層150が形成される。   The contact layer 140 is formed on the first and second semiconductor patterns 172a and 172b including the first and second doping patterns DP1 and DP2, respectively, and the electrode layer 150 is formed on the contact layer 140. The

図10A〜図10Fは、図8および図9の太陽電池の製造工程を示す断面図である。   10A to 10F are cross-sectional views showing manufacturing steps of the solar cell of FIGS. 8 and 9.

図10Aを参照すれば、前記後面112の第1領域に、インクジェットプリンティング法を利用して前記絶縁パターン171を形成する。   Referring to FIG. 10A, the insulating pattern 171 is formed on the first region of the rear surface 112 using an inkjet printing method.

図10Bを参照すれば、前記後面112上に前記第1領域を除いた前記後面112の第2領域が開口したシャドーマスクを配置し、前記基板110上にプラズマ補強化学気相蒸着法(plasma enhanced chemical vapor deposition:PECVD)を利用して前記半導体パターン172を形成する。   Referring to FIG. 10B, a shadow mask having a second region of the rear surface 112 except for the first region is disposed on the rear surface 112, and a plasma enhanced chemical vapor deposition method (plasma enhanced) is performed on the substrate 110. The semiconductor pattern 172 is formed by using chemical vapor deposition (PECVD).

前記半導体パターン172は、前記絶縁パターン171を間において、第1半導体パターン172aおよび第2半導体パターン172bに分離する。前記半導体層170は、後続工程で形成される第1ドーピングパターンの厚さおよび第2ドーピングパターンの厚さを考慮した上で、約100Å〜約200Åの厚さに形成されてもよい。   The semiconductor pattern 172 separates the insulating pattern 171 into a first semiconductor pattern 172a and a second semiconductor pattern 172b. The semiconductor layer 170 may be formed to a thickness of about 100 to about 200 by considering the thickness of the first doping pattern and the thickness of the second doping pattern formed in a subsequent process.

その結果、前記保護層120が形成された前記基板110の後面112上に、絶縁パターン171および半導体パターン172を含む半導体層170が形成される。   As a result, a semiconductor layer 170 including an insulating pattern 171 and a semiconductor pattern 172 is formed on the rear surface 112 of the substrate 110 on which the protective layer 120 is formed.

図10Cを参照すれば、前記第1半導体パターン172a内に、ガスエマルジョンレーザードーピング法(gas immersion laser doping:GILD)を利用して、第1不純物ガスDG1を第1ドーピング領域DA1にドーピングする。例えば、前記半導体層170が形成された前記基板110を前記第1不純物ガス(DG1)が発生するチャンバ内に配置し、前記半導体層170の表面に前記第1不純物ガス(DG1)を吸着させる。前記第1不純物ガス(DG1)は、塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)であってもよい。 Referring to FIG. 10C, a first impurity gas DG1 is doped into the first semiconductor pattern 172a using a gas emulsion laser doping (GILD). For example, the substrate 110 on which the semiconductor layer 170 is formed is disposed in a chamber in which the first impurity gas (DG1) is generated, and the first impurity gas (DG1) is adsorbed on the surface of the semiconductor layer 170. The first impurity gas (DG1) may be boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ).

次に、前記第1不純物ガス(DG1)が吸着した前記半導体層170の表面上にエネルギーとしてレーザー(LS)を加えることで、前記第1不純物ガス(DG1)を前記第1半導体パターン172aに選択的にドーピングする。前記第1ドーピングパターンDP1は、約50Å〜約100Åの厚さに形成されてもよい。   Next, the first impurity gas (DG1) is selected as the first semiconductor pattern 172a by applying laser (LS) as energy onto the surface of the semiconductor layer 170 on which the first impurity gas (DG1) is adsorbed. Doping. The first doping pattern DP1 may be formed to a thickness of about 50cm to about 100mm.

前記第1不純物ガス(DG1)のドーピング後に、前記半導体層170の表面上に残存する前記第1不純物ガス(DG1)は、乾式洗浄によって除去されてもよい。   After doping with the first impurity gas (DG1), the first impurity gas (DG1) remaining on the surface of the semiconductor layer 170 may be removed by dry cleaning.

図10Dを参照すれば、図10Cの工程によって前記第1ドーピング領域(DA1)に形成された第1ドーピングパターン(DP1)を有する前記第2半導体パターン172b内に、ガスエマルジョンレーザードーピング法を利用して、第2不純物ガス(DG2)を前記第1ドーピング領域(DA1)と離隔した前記第2ドーピング領域(DA2)にドーピングする。例えば、前記第1ドーピングパターン(DP1)が形成された前記基板110を第2不純物ガス(DG2)が発生するチャンバ内に配置し、前記半導体層170の表面に前記第2不純物ガス(DG2)を吸着させる。前記第2不純物ガス(DG2)は、ホスフィン(PH)であってもよい。 Referring to FIG. 10D, a gas emulsion laser doping method is used in the second semiconductor pattern 172b having the first doping pattern DP1 formed in the first doping region DA1 through the process of FIG. 10C. Then, the second impurity gas (DG2) is doped into the second doping region (DA2) separated from the first doping region (DA1). For example, the substrate 110 on which the first doping pattern DP1 is formed is disposed in a chamber in which a second impurity gas DG2 is generated, and the second impurity gas DG2 is applied to the surface of the semiconductor layer 170. Adsorb. The second impurity gas (DG2) may be phosphine (PH 3 ).

次に、前記第2不純物ガス(DG2)が吸着した前記半導体層170の表面上にエネルギーとしてレーザー(LS)を加えることで、前記第2不純物ガス(DG2)を前記第1半導体パターン172aから離隔した前記第2半導体パターン172bに選択的にドーピングする。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、約50Å〜約100Åの厚さに形成されてもよい。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、前記第1ドーピングパターン(DP1)の幅よりも小さい幅を有してもよい。   Next, a laser (LS) is applied as energy on the surface of the semiconductor layer 170 on which the second impurity gas (DG2) is adsorbed, thereby separating the second impurity gas (DG2) from the first semiconductor pattern 172a. The second semiconductor pattern 172b is selectively doped. The second doping pattern DP2 may be formed to a thickness of about 50cm to about 100mm. The second doping pattern DP2 may have a width smaller than that of the first doping pattern DP1.

図10Eを参照すれば、前記図10Dの工程によって前記第2ドーピング領域(DA2)に第2ドーピングパターン(DP2)が形成される。前記第2ドーピングパターン(DP2)は、前記第1および第2半導体パターン172a、172bの間に形成された前記絶縁パターン171によって前記第1ドーピングパターン(DP1)と絶縁してもよい。前記第2不純物ガス(DG2)のドーピング後に、前記半導体層170の表面上に残存する前記第2不純物ガス(DG2)は、乾式洗浄によって除去されてもよい。   Referring to FIG. 10E, a second doping pattern DP2 is formed in the second doping region DA2 through the process of FIG. 10D. The second doping pattern (DP2) may be insulated from the first doping pattern (DP1) by the insulating pattern 171 formed between the first and second semiconductor patterns 172a and 172b. After the doping with the second impurity gas (DG2), the second impurity gas (DG2) remaining on the surface of the semiconductor layer 170 may be removed by dry cleaning.

図10Fを参照すれば、前記半導体層170の前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)上に、反応性プラズマ蒸着法(reactive plasma deposition:RPD)、イオンプレーティング蒸着法(ion plating deposition)、またはインクジェットプリンティング法を利用してコンタクト層140を形成する。   Referring to FIG. 10F, on the first and second doping patterns DP1 and DP2 of the semiconductor layer 170, reactive plasma deposition (RPD), ion plating deposition (ion plating deposition). The contact layer 140 is formed using an inkjet printing method.

再び図9を参照すれば、前記コンタクト層140上に、スクリーンプリンティング法(screen printing)利用して電極層150を形成する。   Referring to FIG. 9 again, an electrode layer 150 is formed on the contact layer 140 using a screen printing method.

図8の実施形態によれば、前記半導体層170が絶縁パターン171、第1半導体パターン172a、および第2半導体パターン172bを含み、前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)が不純物ガスおよびレーザーを利用して、前記第1および第2半導体パターン172a、172b内にそれぞれ形成される。   According to the embodiment of FIG. 8, the semiconductor layer 170 includes an insulating pattern 171, a first semiconductor pattern 172a, and a second semiconductor pattern 172b, and the first and second doping patterns (DP1, DP2) are impurity gases and A laser is used to form the first and second semiconductor patterns 172a and 172b, respectively.

これとは異なり、図4Aおよび図4Bの実施形態により、不純物ガスをプラズマ化し、前記第1および第2半導体パターン172a、172b内に前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)をそれぞれ形成してもよい。   In contrast, according to the embodiment of FIGS. 4A and 4B, the impurity gas is turned into plasma and the first and second doping patterns (DP1, DP2) are formed in the first and second semiconductor patterns 172a, 172b, respectively. May be.

これとは異なり、図5の実施形態により、不純物ガスをプラズマ化し、前記第1および第2半導体パターン172a、172b上に前記第1および第2ドーピングパターン(DP1、DP2)をそれぞれ形成してもよい。   In contrast, according to the embodiment of FIG. 5, the impurity gas may be converted into plasma and the first and second doping patterns (DP1, DP2) may be formed on the first and second semiconductor patterns 172a and 172b, respectively. Good.

図7の実施形態によれば、前記太陽電池300は、前記基板110の後面112上に形成された半導体層170内に、第1不純物ガスおよびレーザーを利用して前記第1および第2ドーピングパターンを形成することにより、前記前面111に入射する太陽光の損失を減少させることができる。   According to the embodiment of FIG. 7, the solar cell 300 includes the first and second doping patterns in the semiconductor layer 170 formed on the rear surface 112 of the substrate 110 using a first impurity gas and a laser. The loss of sunlight incident on the front surface 111 can be reduced.

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。   The preferred embodiments of the present invention have been described in detail above with reference to the accompanying drawings, but the present invention is not limited to such examples. It is obvious that a person having ordinary knowledge in the technical field to which the present invention pertains can come up with various changes or modifications within the scope of the technical idea described in the claims. Of course, it is understood that these also belong to the technical scope of the present invention.

100、200、300:太陽電池
110:基板
120:保護層
130、160、170:半導体層
140:コンタクト層
150:電極層
DP1:第1ドーピングパターン
DP2:第2ドーピングパターン

100, 200, 300: solar cell 110: substrate 120: protective layer 130, 160, 170: semiconductor layer 140: contact layer 150: electrode layer DP1: first doping pattern DP2: second doping pattern

Claims (22)

太陽光が入射する第1面、および前記第1面に対向する第2面を有する基板と、
前記第2面上に部分的に形成された絶縁パターン、および前記絶縁パターンが形成された領域外に形成された半導体パターンを含む半導体層と、
前記半導体パターンに形成された第1および第2ドーピングパターンと、
を含む、太陽電池。
A substrate having a first surface on which sunlight is incident, and a second surface facing the first surface;
A semiconductor layer including an insulating pattern partially formed on the second surface, and a semiconductor pattern formed outside a region where the insulating pattern is formed;
First and second doping patterns formed in the semiconductor pattern;
Including solar cells.
前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、
前記半導体パターンは、第1半導体パターンおよび前記第1半導体パターンから離隔した第2半導体パターンを含み、
前記第1ドーピングパターンは前記第1半導体パターン内に形成され、前記第2ドーピングパターンは前記第2半導体パターン内に形成されることを特徴とする、請求項1に記載の太陽電池。
The semiconductor layer has a thickness of 100 to 200 mm.
The semiconductor pattern includes a first semiconductor pattern and a second semiconductor pattern spaced from the first semiconductor pattern,
The solar cell of claim 1, wherein the first doping pattern is formed in the first semiconductor pattern, and the second doping pattern is formed in the second semiconductor pattern.
前記半導体層の厚さは50Å〜100Åであり、
前記半導体パターンは、第1半導体パターンおよび前記第1半導体パターンと離隔した第2半導体パターンを含み、
前記第1ドーピングパターンは前記第1半導体パターン上に形成され、前記第2ドーピングパターンは前記第2半導体パターン上に形成されることを特徴とする、請求項1に記載の太陽電池。
The semiconductor layer has a thickness of 50 to 100 mm.
The semiconductor pattern includes a first semiconductor pattern and a second semiconductor pattern spaced apart from the first semiconductor pattern,
The solar cell of claim 1, wherein the first doping pattern is formed on the first semiconductor pattern, and the second doping pattern is formed on the second semiconductor pattern.
太陽光が入射する第1面に対向する基板の第2面上に半導体層を形成する段階と、
前記半導体層上に第1不純物ガスを吸着させる段階と、
前記半導体層にレーザーを加えて第1ドーピングパターンを形成する段階と、
を含む、太陽電池の製造方法。
Forming a semiconductor layer on the second surface of the substrate facing the first surface on which sunlight is incident;
Adsorbing a first impurity gas on the semiconductor layer;
Applying a laser to the semiconductor layer to form a first doping pattern;
A method for manufacturing a solar cell, comprising:
前記第1ドーピングパターン上に、反応性プラズマ蒸着法、イオンプレーティング蒸着法、およびインクジェットプリンティング法のうちの1つを利用してコンタクト層を形成する段階をさらに含むことを特徴とする、請求項4に記載の太陽電池の製造方法。   The method of claim 1, further comprising forming a contact layer on the first doping pattern using one of a reactive plasma deposition method, an ion plating deposition method, and an inkjet printing method. 4. A method for producing a solar cell according to 4. 前記コンタクト層上に、前記第1ドーピングパターンと電気的に接続する電極を形成する段階をさらに含むことを特徴とする、請求項5に記載の太陽電池の製造方法。   The method according to claim 5, further comprising forming an electrode electrically connected to the first doping pattern on the contact layer. 前記第1ドーピングパターンが形成された半導体層上に第2不純物ガスを吸着させる段階と、
前記半導体層に前記レーザーを加えて前記第1ドーピングパターンと離隔した第2ドーピングパターンを形成する段階と、
をさらに含むことを特徴とする、請求項4〜6のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。
Adsorbing a second impurity gas on the semiconductor layer on which the first doping pattern is formed;
Applying the laser to the semiconductor layer to form a second doping pattern spaced apart from the first doping pattern;
The method for manufacturing a solar cell according to any one of claims 4 to 6, further comprising:
前記第1ドーピングパターンは、第1方向に延長した複数の第1パターン、および前記第1パターンを連結する第2パターンを含み、
前記第2ドーピングパターンは、前記第1方向に延長して前記第1パターンに隣接するように形成された複数の第3パターン、および前記第3パターンを連結する第4パターンを含み、
前記第1パターンと前記第3パターンは順番に配置されることを特徴とする、請求項7に記載の太陽電池の製造方法。
The first doping pattern includes a plurality of first patterns extending in a first direction, and a second pattern connecting the first patterns,
The second doping pattern includes a plurality of third patterns formed to extend in the first direction and adjacent to the first pattern, and a fourth pattern connecting the third patterns,
The method of manufacturing a solar cell according to claim 7, wherein the first pattern and the third pattern are arranged in order.
前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、
前記第1および第2ドーピングパターンは、前記半導体層内に形成されることを特徴とする、請求項7または8に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer has a thickness of 100 to 200 mm.
The method of manufacturing a solar cell according to claim 7, wherein the first and second doping patterns are formed in the semiconductor layer.
前記第1不純物ガスは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)のうちの1つであり、前記第2不純物ガスはホスフィン(PH)であることを特徴とする、請求項7〜9のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。 The first impurity gas is one of boron chloride (BCl 3 ) and diborane (B 2 H 6 ), and the second impurity gas is phosphine (PH 3 ). The manufacturing method of the solar cell of any one of -9. 前記半導体層は、絶縁パターンおよび半導体パターンを含み、
前記半導体層を形成する段階は、
インクジェットプリンティング法によって前記絶縁パターンを形成する段階と、
前記絶縁パターンが形成された領域外に前記半導体パターンを形成する段階と、
を含む、請求項4〜10のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer includes an insulating pattern and a semiconductor pattern,
Forming the semiconductor layer comprises:
Forming the insulating pattern by inkjet printing;
Forming the semiconductor pattern outside the region where the insulating pattern is formed;
The manufacturing method of the solar cell of any one of Claims 4-10 containing these.
太陽光が入射する第1面に対向する基板の第2面上に半導体層を形成する段階と、
前記半導体層上に部分的に開口した第1マスクを配置する段階と、
前記第1マスクが配置された前記半導体層に、第1プラズマを提供して第1ドーピングパターンを形成する段階と、
を含む、太陽電池の製造方法。
Forming a semiconductor layer on the second surface of the substrate facing the first surface on which sunlight is incident;
Disposing a first mask partially opened on the semiconductor layer;
Providing a first plasma to the semiconductor layer on which the first mask is disposed to form a first doping pattern;
A method for manufacturing a solar cell, comprising:
前記第1ドーピングパターン上に、反応性プラズマ蒸着法、イオンプレーティング蒸着法、およびインクジェットプリンティング法のうちの1つを利用してコンタクト層を形成する段階をさらに含む、請求項12に記載の太陽電池の製造方法。   The sun of claim 12, further comprising forming a contact layer on the first doping pattern using one of reactive plasma deposition, ion plating deposition, and inkjet printing. Battery manufacturing method. 前記コンタクト層上に、前記第1ドーピングパターンと電気的に接続する電極を形成する段階をさらに含む、請求項13に記載の太陽電池の製造方法。   The method of manufacturing a solar cell according to claim 13, further comprising forming an electrode electrically connected to the first doping pattern on the contact layer. 前記第1ドーピングパターンが形成された前記半導体層上に、部分的に開口した第2マスクを配置する段階と、
前記第2マスクが配置された前記半導体層に第2プラズマを提供し、前記第1ドーピングパターンと離隔した第2ドーピングパターンを形成する段階と、
をさらに含むことを特徴とする、請求項12〜14のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。
Disposing a partially opened second mask on the semiconductor layer on which the first doping pattern is formed;
Providing a second plasma to the semiconductor layer on which the second mask is disposed to form a second doping pattern spaced apart from the first doping pattern;
The method for manufacturing a solar cell according to claim 12, further comprising:
前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、
前記第1および第2ドーピングパターンは、前記半導体層内に形成されることを特徴とする、請求項15に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer has a thickness of 100 to 200 mm.
The method of claim 15, wherein the first and second doping patterns are formed in the semiconductor layer.
前記第1プラズマは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)を利用して生成され、第2プラズマはホスフィン(PH)を利用して生成されることを特徴とする、請求項16に記載の太陽電池の製造方法。 The first plasma is generated using boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), and the second plasma is generated using phosphine (PH 3 ). 16. A method for producing a solar cell according to 16. 前記半導体層の厚さは50Å〜100Åであり、
前記第1および第2ドーピングパターンは、前記半導体層上に蒸着されることを特徴とする、請求項15〜17のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer has a thickness of 50 to 100 mm.
The method for manufacturing a solar cell according to claim 15, wherein the first and second doping patterns are deposited on the semiconductor layer.
前記第1プラズマは塩化ホウ素(BCl)またはジボラン(B)、シラン(SiH)、および水素(H)を利用して生成され、第2プラズマはホスフィン(PH)、シラン(SiH)、および水素(H)を利用して生成されることを特徴とする、請求項18に記載の太陽電池の製造方法。 The first plasma is generated using boron chloride (BCl 3 ) or diborane (B 2 H 6 ), silane (SiH 4 ), and hydrogen (H 2 ), and the second plasma is phosphine (PH 3 ), silane. The method for producing a solar cell according to claim 18, wherein the solar cell is produced using (SiH 4 ) and hydrogen (H 2 ). 前記半導体層は、絶縁パターンおよび半導体パターンを含み、
前記半導体層を形成する段階は、
インクジェットプリンティング法によって前記絶縁パターンを形成する段階と、
前記絶縁パターンが形成された領域外に前記半導体パターンを形成する段階と、
を含む、請求項12〜19のいずれか1項に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer includes an insulating pattern and a semiconductor pattern,
Forming the semiconductor layer comprises:
Forming the insulating pattern by inkjet printing;
Forming the semiconductor pattern outside the region where the insulating pattern is formed;
The manufacturing method of the solar cell of any one of Claims 12-19 containing this.
前記半導体層の厚さは100Å〜200Åであり、
前記第1ドーピングパターンは、前記半導体パターン内に形成されることを特徴とする、請求項20に記載の太陽電池の製造方法。
The semiconductor layer has a thickness of 100 to 200 mm.
The method according to claim 20, wherein the first doping pattern is formed in the semiconductor pattern.
前記半導体層の厚さは50Å〜100Åであり、
前記第1ドーピングパターンは、前記半導体パターン上に蒸着されることを特徴とする、請求項20に記載の太陽電池の製造方法。

The semiconductor layer has a thickness of 50 to 100 mm.
The method of claim 20, wherein the first doping pattern is deposited on the semiconductor pattern.

JP2011242378A 2011-02-08 2011-11-04 Solar cell and method of manufacturing the same Pending JP2012164961A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0010891 2011-02-08
KR1020110010891A KR20120090449A (en) 2011-02-08 2011-02-08 Solar cell and method of manufacturing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012164961A true JP2012164961A (en) 2012-08-30

Family

ID=46587854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011242378A Pending JP2012164961A (en) 2011-02-08 2011-11-04 Solar cell and method of manufacturing the same

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20120199183A1 (en)
JP (1) JP2012164961A (en)
KR (1) KR20120090449A (en)
CN (1) CN102629636B (en)

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014107551A (en) * 2012-11-29 2014-06-09 Hanwha Chemical Corp Surface treatment method of substrate for solar cell
JP2014123692A (en) * 2012-12-19 2014-07-03 Junji Hirokane Photovoltaic element and process of manufacturing the same
US20150017817A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-15 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Laser processing apparatus and laser processing method
JP2015015472A (en) * 2013-07-05 2015-01-22 エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド Solar cell and method of manufacturing the same
WO2015198978A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method for manufacturing same
JP2016012623A (en) * 2014-06-27 2016-01-21 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method of manufacturing the same
JP2016012624A (en) * 2014-06-27 2016-01-21 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method of manufacturing the same
JP2016143868A (en) * 2015-02-05 2016-08-08 信越化学工業株式会社 Rear face junction type solar cell
JP2016532317A (en) * 2013-09-27 2016-10-13 ダンマークス テクニスク ユニバーシテットDanmarks Tekniske Universitet Nanostructured silicon-based solar cell and method for producing nanostructured silicon-based solar cell
JPWO2015060432A1 (en) * 2013-10-25 2017-03-09 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device
JP2017059763A (en) * 2015-09-18 2017-03-23 シャープ株式会社 Photoelectric conversion element and method of manufacturing the same
WO2017047310A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 シャープ株式会社 Photoelectric transducer and production method for same
WO2017061463A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 株式会社アルバック Hbc crystalline solar cell production method and production device
WO2017061467A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 株式会社アルバック Hbc crystalline solar cell and production method therefor
JP2017228661A (en) * 2016-06-22 2017-12-28 株式会社アルバック Method for manufacturing hbc type crystal-based solar cell and hbc type crystal-based solar cell
JP2018073969A (en) * 2016-10-28 2018-05-10 株式会社アルバック Method for manufacturing solar battery
WO2018168785A1 (en) * 2017-03-13 2018-09-20 国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 Method for producing heterojunction solar cell, heterojunction solar cell and heterojunction crystalline silicon electronic device
WO2020218000A1 (en) * 2019-04-23 2020-10-29 株式会社カネカ Solar cell and method for manufacturing solar cell

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101613843B1 (en) * 2013-04-23 2016-04-20 엘지전자 주식회사 Solar cell and method for manufacturing the same
KR102140068B1 (en) * 2014-01-13 2020-07-31 엘지전자 주식회사 Method for manufacturing solar cell
US20150380581A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-31 Michael C. Johnson Passivation of light-receiving surfaces of solar cells with crystalline silicon
CN106920862A (en) * 2017-03-08 2017-07-04 泰州乐叶光伏科技有限公司 All back-contact electrodes back of solar cell ion implanting mask and back side figure implementation method
EP3404724B1 (en) * 2017-05-19 2022-08-03 LG Electronics Inc. Solar cell and method for manufacturing the same

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03159179A (en) * 1989-11-16 1991-07-09 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of photoelectric converter
JPH07122768A (en) * 1993-10-25 1995-05-12 Sanyo Electric Co Ltd Photovoltaic element and manufacture thereof
JPH11112011A (en) * 1997-09-30 1999-04-23 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of photovolatic element
JP2005101240A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Sanyo Electric Co Ltd Photosensor and its manufacturing method
JP2008021993A (en) * 2006-06-30 2008-01-31 General Electric Co <Ge> Photovoltaic device including all-back-contact configuration, and related method
JP2008529265A (en) * 2005-01-20 2008-07-31 コミツサリア タ レネルジー アトミーク Semiconductor device having heterojunction and interfinger structure
WO2009096539A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Kyocera Corporation Solar battery element and solar battery element manufacturing method
JP2010183080A (en) * 2009-02-04 2010-08-19 Lg Electronics Inc Solar cell and method for manufacturing the same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03159179A (en) * 1989-11-16 1991-07-09 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of photoelectric converter
JPH07122768A (en) * 1993-10-25 1995-05-12 Sanyo Electric Co Ltd Photovoltaic element and manufacture thereof
JPH11112011A (en) * 1997-09-30 1999-04-23 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of photovolatic element
JP2005101240A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Sanyo Electric Co Ltd Photosensor and its manufacturing method
JP2008529265A (en) * 2005-01-20 2008-07-31 コミツサリア タ レネルジー アトミーク Semiconductor device having heterojunction and interfinger structure
JP2008021993A (en) * 2006-06-30 2008-01-31 General Electric Co <Ge> Photovoltaic device including all-back-contact configuration, and related method
WO2009096539A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Kyocera Corporation Solar battery element and solar battery element manufacturing method
JP2010183080A (en) * 2009-02-04 2010-08-19 Lg Electronics Inc Solar cell and method for manufacturing the same

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014107551A (en) * 2012-11-29 2014-06-09 Hanwha Chemical Corp Surface treatment method of substrate for solar cell
JP2014123692A (en) * 2012-12-19 2014-07-03 Junji Hirokane Photovoltaic element and process of manufacturing the same
JP2015015472A (en) * 2013-07-05 2015-01-22 エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド Solar cell and method of manufacturing the same
US10833210B2 (en) 2013-07-05 2020-11-10 Lg Electronics Inc. Solar cell and method for manufacturing the same
US20150017817A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-15 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Laser processing apparatus and laser processing method
JP2016532317A (en) * 2013-09-27 2016-10-13 ダンマークス テクニスク ユニバーシテットDanmarks Tekniske Universitet Nanostructured silicon-based solar cell and method for producing nanostructured silicon-based solar cell
JPWO2015060432A1 (en) * 2013-10-25 2017-03-09 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device
WO2015198978A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method for manufacturing same
JP2016012623A (en) * 2014-06-27 2016-01-21 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method of manufacturing the same
JP2016012624A (en) * 2014-06-27 2016-01-21 シャープ株式会社 Photoelectric conversion device and method of manufacturing the same
JP2016143868A (en) * 2015-02-05 2016-08-08 信越化学工業株式会社 Rear face junction type solar cell
WO2016125430A1 (en) * 2015-02-05 2016-08-11 信越化学工業株式会社 Back-junction solar cell
WO2017047310A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 シャープ株式会社 Photoelectric transducer and production method for same
JP2017059763A (en) * 2015-09-18 2017-03-23 シャープ株式会社 Photoelectric conversion element and method of manufacturing the same
WO2017061463A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 株式会社アルバック Hbc crystalline solar cell production method and production device
WO2017061467A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 株式会社アルバック Hbc crystalline solar cell and production method therefor
JP2017228661A (en) * 2016-06-22 2017-12-28 株式会社アルバック Method for manufacturing hbc type crystal-based solar cell and hbc type crystal-based solar cell
CN107527960A (en) * 2016-06-22 2017-12-29 株式会社爱发科 The manufacture method and HBC type crystal solar cells of HBC type crystal solar cells
CN107527960B (en) * 2016-06-22 2022-04-26 株式会社爱发科 Method for manufacturing HBC type crystal solar cell
JP2018073969A (en) * 2016-10-28 2018-05-10 株式会社アルバック Method for manufacturing solar battery
WO2018168785A1 (en) * 2017-03-13 2018-09-20 国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 Method for producing heterojunction solar cell, heterojunction solar cell and heterojunction crystalline silicon electronic device
WO2020218000A1 (en) * 2019-04-23 2020-10-29 株式会社カネカ Solar cell and method for manufacturing solar cell
JPWO2020218000A1 (en) * 2019-04-23 2021-11-25 株式会社カネカ Solar cells and methods for manufacturing solar cells
JP7202456B2 (en) 2019-04-23 2023-01-11 株式会社カネカ SOLAR CELL AND SOLAR CELL MANUFACTURING METHOD

Also Published As

Publication number Publication date
CN102629636B (en) 2016-05-11
US20120199183A1 (en) 2012-08-09
CN102629636A (en) 2012-08-08
KR20120090449A (en) 2012-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012164961A (en) Solar cell and method of manufacturing the same
JP6106403B2 (en) Photoelectric conversion element and method for producing photoelectric conversion element
JP5705968B2 (en) Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof
JP5538360B2 (en) Solar cell manufacturing method and solar cell
JP3205613U (en) Heterojunction solar cell structure
JPWO2017002927A1 (en) Solar cell and solar cell module
CN103081123A (en) Device for generating solar power and method for manufacturing same
JP2019033298A (en) Solar cell
US9761752B2 (en) Solar cell, solar cell module, method for manufacturing solar cell, and method for manufacturing solar cell module
WO2012132766A1 (en) Photoelectric conversion device and method for producing photoelectric conversion device
JP2014199875A (en) Solar battery, method of manufacturing the same, and solar battery module
JP2012114411A (en) Thin film solar cell
JP6502147B2 (en) Method of manufacturing solar cell and method of manufacturing solar cell module
KR101369920B1 (en) A solar cell and a manufacturing method thereof
JP5645734B2 (en) Solar cell element
JP6294694B2 (en) SOLAR CELL, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND SOLAR CELL MODULE
US8852982B2 (en) Photoelectric device and manufacturing method thereof
TWI581447B (en) Heterojunction solar cell and fabrication method thereof
KR101114198B1 (en) Localized emitter solar cell and method for manufacturing thereof
KR101854236B1 (en) Solar Cell and method of manufacturing the same
KR20120077707A (en) Localized emitter solar cell and method for manufacturing thereof
KR101053782B1 (en) Thin film type solar cell and manufacturing method thereof
KR101073832B1 (en) Method for manufacturing thin film type Solar Cell
KR101673224B1 (en) Solar cells and manufacturing method for the same
CN111063744A (en) Solar cell and method for producing a solar cell

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20121026

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20131015

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140929

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150520

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150526

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20150723

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20150723

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20150826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150928

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160223