JP2011226007A - Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber - Google Patents
Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011226007A JP2011226007A JP2010094991A JP2010094991A JP2011226007A JP 2011226007 A JP2011226007 A JP 2011226007A JP 2010094991 A JP2010094991 A JP 2010094991A JP 2010094991 A JP2010094991 A JP 2010094991A JP 2011226007 A JP2011226007 A JP 2011226007A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- meta
- aromatic polyamide
- wholly aromatic
- type wholly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 215
- 239000004760 aramid Substances 0.000 title claims abstract description 113
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 113
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 51
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 44
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract description 31
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract description 31
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 25
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 abstract description 13
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 26
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- -1 polymetaphenylene isophthalamide Polymers 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 238000013040 rubber vulcanization Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 4
- FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 FDQSRULYDNDXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N isophthalamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CC(C(N)=O)=C1 QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 2
- IRBICNVNOXDYKS-UHFFFAOYSA-N 1-chlorocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(Cl)(C(Cl)=O)C1 IRBICNVNOXDYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKGQTURGJNTDLR-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1Cl LKGQTURGJNTDLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMISJGHVWNWTE-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminophenoxy)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=CC(N)=C1 ZBMISJGHVWNWTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPZWXKBGSQATE-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC(N)=C1 ZMPZWXKBGSQATE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWUBBMDHSZDNTA-UHFFFAOYSA-N 4-Chloro-meta-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(N)=C1 ZWUBBMDHSZDNTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- YAZXITQPRUBWGP-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbonyl bromide Chemical compound BrC(=O)C1=CC=CC(C(Br)=O)=C1 YAZXITQPRUBWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;formaldehyde Chemical compound O=C.OC1=CC=CC(O)=C1 KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Description
本発明は、メタ型全芳香族ポリアミド短繊維に関する。さらに詳しくは、力学特性に優れ、かつ、高品位な製品を得ることのできる新規なメタ型全芳香族ポリアミド短繊維に関するものである。 The present invention relates to a meta-type wholly aromatic polyamide short fiber. More specifically, the present invention relates to a novel meta-type wholly aromatic polyamide short fiber having excellent mechanical properties and capable of obtaining a high-quality product.
従来、ゴムベルト等の力学特性を向上させるため、加硫可能なゴムに、短繊維を配合して補強することが検討されている。補強材となる短繊維としては、例えば、セルロース、ビニロン、ナイロン、ポリエステルなどが挙げられるが、なかでも、ポリメタフェニレンイソフタルアミドで代表されるメタ型全芳香族ポリアミド（以下「メタアラミド」と略称することがある）繊維は、機械的特性、耐疲労性、耐熱性、および化学的性質にすぐれているため、広く使用されている。 Conventionally, in order to improve the mechanical properties of rubber belts and the like, it has been studied to reinforce vulcanizable rubber by blending short fibers. Examples of the short fiber that serves as a reinforcing material include cellulose, vinylon, nylon, polyester, and the like. Among them, a meta-type wholly aromatic polyamide represented by polymetaphenylene isophthalamide (hereinafter abbreviated as “meta-aramid”). Fibers are often used because of their excellent mechanical properties, fatigue resistance, heat resistance, and chemical properties.
しかしながら、メタ型全芳香族ポリアミド繊維は、その製造プロセスにアミド系有機溶媒を使用することが一般的であり、繊維中にアミド系溶媒が残留することが知られている。そして、繊維中に溶媒が残留することに起因して、ゴム加硫時にアミン分解をうけ、その結果、主鎖が切断して劣化し、メタ型全芳香族ポリアミド繊維の特徴である強度が低下するという問題があった（特許文献１、２参照）。
そこで、強化ゴム組成物に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド短繊維として、高強度で、残存溶媒量の低い短繊維が求められていた。
However, meta-type wholly aromatic polyamide fibers generally use an amide-based organic solvent in the production process, and it is known that amide-based solvents remain in the fibers. Then, due to the solvent remaining in the fiber, it undergoes amine decomposition during rubber vulcanization, and as a result, the main chain is cut and deteriorated, and the strength characteristic of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber is reduced. There was a problem of doing (refer patent document 1, 2).
Therefore, short fibers having a high strength and a low residual solvent amount have been demanded as meta type wholly aromatic polyamide short fibers used in the reinforced rubber composition.
ここで、特許文献３および特許文献４には、層状粘土鉱物を含むメタ型全芳香族ポリアミド繊維が記載されている。特許文献３および４に記載されたメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、層状粘土鉱物の配合により、残存溶媒量の低い繊維となる。しかしながら、これら層状粘土鉱物を含むメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、メタ型芳香族ポリアミドの特徴である絶縁性が低く、さらに、切断加工や撚糸加工時に層状粘土鉱物が脱落し飛散する場合があった。そこで、絶縁性の向上や層状粘土鉱物の脱落・飛散の防止という観点から、さらなる改良が求められていた。 Here, Patent Document 3 and Patent Document 4 describe a meta-type wholly aromatic polyamide fiber containing a layered clay mineral. The meta-type wholly aromatic polyamide fibers described in Patent Documents 3 and 4 become fibers with a low residual solvent amount by blending the layered clay mineral. However, meta-type wholly aromatic polyamide fibers containing these layered clay minerals have low insulation, which is a characteristic of meta-type aromatic polyamides. Furthermore, layered clay minerals may fall off and scatter during cutting and twisting. It was. Therefore, further improvement has been demanded from the viewpoint of improving the insulation and preventing the layered clay mineral from falling off and scattering.
さらに、特許文献５には、繊維中に残存する溶媒量が１．０重量％以下であって、３００℃での乾熱収縮率が３％以下であり、かつ繊維の破断強度が３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする高温加工性に優れたメタ型全芳香族ポリアミド繊維が記載されている。しかしながら、特許文献５においては、破断強度が４．５ｃＮ/ｄｔｅｘ以上の繊維は報告されておらず、高温フィルターの基布用途、あるいはゴム補強用途等に求められるような高い破断強度および寸法安定性については、さらなる向上が求められていた。 Further, in Patent Document 5, the amount of solvent remaining in the fiber is 1.0% by weight or less, the dry heat shrinkage rate at 300 ° C. is 3% or less, and the breaking strength of the fiber is 3.0 cN. A meta-type wholly aromatic polyamide fiber excellent in high-temperature processability, characterized by being / dtex or more is described. However, Patent Document 5 does not report a fiber having a breaking strength of 4.5 cN / dtex or more, and has a high breaking strength and dimensional stability required for a high-temperature filter base fabric use or rubber reinforcement use. There was a need for further improvements.
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、耐熱性、難燃性などのメタ型全芳香族ポリアミド繊維が本来有する性質を維持しつつ、破断強度が高く、かつ、繊維中の残存溶媒量が低い新規なメタ型全芳香族ポリアミド短繊維を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above prior art, and the object of the present invention is to maintain the properties inherent to meta-type wholly aromatic polyamide fibers such as heat resistance and flame retardancy, while having a breaking strength. The object is to provide a novel meta-type wholly aromatic polyamide short fiber that is high and has a low residual solvent amount in the fiber.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、スキンコアを有さず緻密な凝固形態となるよう凝固浴の成分あるいは条件を適宜調節し、特定倍率の範囲内で可塑延伸を行い、さらに、その後の熱延伸工程を特定条件で実施して得られるメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いることにより、繊維中に残存する残存溶媒量が少なく、かつ、破断強度に優れたメタ型全芳香族ポリアミド短繊維が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, the components or conditions of the coagulation bath are adjusted as appropriate so as to obtain a dense solidification form without a skin core, and plastic stretching is performed within a specific magnification range, and the subsequent hot stretching process is performed under specific conditions. It was found that by using a meta-type wholly aromatic polyamide fiber obtained in this way, a meta-type wholly aromatic polyamide short fiber having a small amount of residual solvent remaining in the fiber and excellent in breaking strength can be obtained. It came to complete.
すなわち、本発明は、メタ型全芳香族ポリアミド繊維の短繊維であって、前記メタ型全芳香族ポリアミド繊維は、実質的に層状粘土鉱物を含まず、繊維中に残存する溶媒量が繊維全体に対して１．０質量％以下であり、かつ、繊維の破断強度が４．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘであるメタ型全芳香族ポリアミド短繊維である。
ここで、用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、好ましくは、３００℃乾熱収縮率が５．０％以下である。また、用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、好ましくは、初期弾性率が８００〜１,５００ｃＮ／ｍｍ２である。
That is, the present invention is a short fiber of meta-type wholly aromatic polyamide fiber, the meta-type wholly aromatic polyamide fiber substantially does not contain a layered clay mineral, the amount of solvent remaining in the fiber is the entire fiber And a meta type wholly aromatic polyamide short fiber having a fiber breaking strength of 4.5 to 6.0 cN / dtex.
Here, the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used preferably has a 300 ° C. dry heat shrinkage of 5.0% or less. The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used preferably has an initial elastic modulus of 800 to 1,500 cN / mm 2 .
本発明によれば、力学特性、耐熱性などが良好で、かつ、繊維中に残存する溶媒が極微量であり、実質的に層状粘土鉱物を含まない、メタ型全芳香族ポリアミド短繊維（特に、ポリメタフェニレンイソフタルアミド系短繊維）が提供される。すなわち、本発明の短繊維は、ゴム補強用として用いた場合に、耐熱性あるいは難燃性というメタ型全芳香族ポリアミド繊維が本来もつ性質に加えて、ゴム加硫時における強度の低下を抑制することができる。したがって、本発明の短繊維は、従来のメタ型全芳香族ポリアミド繊維では使用できなかった強度が必要な分野においても使用可能となり、その工業的価値は極めて大きい。 According to the present invention, a meta type wholly aromatic polyamide short fiber (particularly, a mechanical type, heat resistance, etc., a very small amount of solvent remaining in the fiber, and substantially free of layered clay minerals) , Polymetaphenylene isophthalamide-based short fibers). In other words, the short fiber of the present invention, when used for rubber reinforcement, suppresses a decrease in strength during rubber vulcanization in addition to the inherent properties of meta-type wholly aromatic polyamide fibers such as heat resistance and flame retardancy. can do. Therefore, the short fiber of the present invention can be used in fields where strength that cannot be used with conventional meta-type wholly aromatic polyamide fibers is required, and its industrial value is extremely large.
＜メタ型全芳香族ポリアミド繊維＞
本発明の短繊維の材料となるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、以下の特定の物性を備える。本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維の物性、構成、および、製造方法等について以下に説明する。
<Meta type wholly aromatic polyamide fiber>
The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used as the material for the short fiber of the present invention has the following specific physical properties. The physical properties, configuration, production method and the like of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention will be described below.
［メタ型全芳香族ポリアミド繊維の物性］
本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、破断強度が一定の範囲にあり、かつ、繊維中に残存する溶媒の量が非常に少ないものである。具体的には、実質的に層状粘土鉱物を含まず、繊維中に残存する溶媒量が１．０質量％以下であって、かつ、繊維の破断強度が４．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘである。このため、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、ゴム補強用として用いた場合に、加硫時における強度の低下を抑制することができ、ゴム中においても高い強度を維持できる。
[Physical properties of meta-type wholly aromatic polyamide fibers]
The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention has a breaking strength within a certain range, and the amount of the solvent remaining in the fiber is very small. Specifically, the layered clay mineral is not substantially contained, the amount of the solvent remaining in the fiber is 1.0% by mass or less, and the breaking strength of the fiber is 4.5 to 6.0 cN / dtex. is there. For this reason, the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention can suppress a decrease in strength during vulcanization when used for rubber reinforcement, and can maintain high strength even in rubber.
〔残存溶媒量〕
メタ型全芳香族ポリアミド繊維は、通常、ポリマーをアミド系溶媒に溶解した紡糸原液から製造されるため、必然的に該繊維に溶媒が残存する。しかしながら、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、繊維中に残存する溶媒の量が、繊維質量に対して１．０質量％以下である。１．０質量％以下であることが必須であり、０．５質量％以下であることがより好ましい。特に好ましくは、０．０１〜０．１質量％である。
[Residual solvent amount]
Since the meta-type wholly aromatic polyamide fiber is usually produced from a spinning stock solution in which a polymer is dissolved in an amide solvent, the solvent necessarily remains in the fiber. However, in the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention, the amount of the solvent remaining in the fiber is 1.0% by mass or less with respect to the fiber mass. It is essential that it is 1.0 mass% or less, and it is more preferable that it is 0.5 mass% or less. Most preferably, it is 0.01-0.1 mass%.
繊維質量に対して１．０質量％を超えて溶媒が繊維中に残存している場合には、ゴム加硫時において、著しく強度が低下するため好ましくない。
メタ型全芳香族ポリアミド繊維中の残存溶媒量を１．０質量％以下にするためには、特定倍率の範囲内で可塑延伸を行い、さらに、その後の熱延伸条件を適正化する。
なお、本発明における「繊維中に残存する溶媒量」とは、以下の方法で得られる値をいう。
If the solvent exceeds 1.0% by mass with respect to the mass of the fiber and the solvent remains in the fiber, the strength is remarkably lowered during rubber vulcanization, which is not preferable.
In order to reduce the amount of residual solvent in the meta-type wholly aromatic polyamide fiber to 1.0% by mass or less, plastic stretching is performed within a specific magnification range, and further, the subsequent heat stretching conditions are optimized.
In the present invention, the “amount of solvent remaining in the fiber” refers to a value obtained by the following method.
（残存溶媒量の測定方法）
洗浄工程の出側にて繊維をサンプリングし、該繊維を遠心分離機（回転数５,０００ｒｐｍ）に１０分かけ、このときの繊維質量（Ｍ１）を測定する。この繊維を、質量Ｍ２ｇのメタノール中で４時間煮沸し、繊維中のアミド系溶媒および水を抽出する。抽出後の繊維を１０５℃雰囲気下で２時間乾燥し、乾燥後の繊維質量（Ｐ）を測定する。また、抽出液中に含まれるアミド系溶媒の質量濃度（Ｃ）を、ガスクロマトグラフにより求める。
繊維中に残存する溶媒量（アミド系溶媒質量）Ｎ（％）は、上記のＭ１、Ｍ２、Ｐ、およびＣを用いて、下記式により算出する。
Ｎ＝［Ｃ／１００］×［（Ｍ１＋Ｍ２−Ｐ）／Ｐ］×１００
(Measurement method of residual solvent amount)
The fibers are sampled on the exit side of the washing step, and the fibers are subjected to a centrifuge (rotation speed: 5,000 rpm) for 10 minutes, and the fiber mass (M1) at this time is measured. The fiber is boiled for 4 hours in methanol having a mass of 2 g, and the amide solvent and water in the fiber are extracted. The fiber after extraction is dried at 105 ° C. for 2 hours, and the fiber mass (P) after drying is measured. Further, the mass concentration (C) of the amide solvent contained in the extract is determined by gas chromatography.
The amount of solvent (amide solvent mass) N (%) remaining in the fiber is calculated by the following equation using M1, M2, P, and C described above.
N = [C / 100] × [(M1 + M2-P) / P] × 100
〔破断強度〕
本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、破断強度が４．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘの範囲である。４．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘの範囲であることが必須であり、５．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘの範囲であることが好ましい。さらには、５．７〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘ、５．８〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘの範囲であることが特に好ましい。破断強度が４．５ｃＮ／ｄｔｅｘ未満である場合には、補強効果が得られ難く好ましくない。また、６．０ｃＮ／ｄｔｅｘを超える場合には、伸度が大幅に低下し、ゴム補強用として用いた場合に、得られる製品の耐久性を得ることが困難となる。
メタ型全芳香族ポリアミド繊維において、「破断強度」を上記範囲内にするためには、スキンコアを有さず緻密な凝固形態となるよう凝固浴の成分あるいは条件を適宜調節し、特定倍率の範囲内で可塑延伸を行い、さらに、その後の熱延伸を特定条件で実施する。
〔Breaking strength〕
The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention has a breaking strength in the range of 4.5 to 6.0 cN / dtex. It is essential to be in the range of 4.5 to 6.0 cN / dtex, and preferably in the range of 5.5 to 6.0 cN / dtex. Further, it is particularly preferably in the range of 5.7 to 6.0 cN / dtex, 5.8 to 6.0 cN / dtex. When the breaking strength is less than 4.5 cN / dtex, the reinforcing effect is hardly obtained, which is not preferable. Moreover, when exceeding 6.0 cN / dtex, elongation will fall significantly and when it is used for rubber reinforcement, it will become difficult to obtain the durability of the product obtained.
In the meta-type wholly aromatic polyamide fiber, in order to make the “breaking strength” within the above range, the components or conditions of the coagulation bath are adjusted as appropriate so that the solid coagulation form does not have a skin core, and the specific magnification range. The plastic stretching is performed, and the subsequent thermal stretching is performed under specific conditions.
なお、本発明における「破断強度」とは、ＪＩＳ Ｌ １０１５に基づき、測定機器としてインストロン社製、型番５５６５を用いて、以下の条件で測定して得られる値をいう。
（測定条件）
つかみ間隔 ：２０ｍｍ
初荷重 ：０．０４４ｃＮ（１／２０ｇ）／ｄｔｅｘ
引張速度 ：２０ｍｍ／分
The “breaking strength” in the present invention refers to a value obtained by measurement under the following conditions using a model number 5565 manufactured by Instron as a measuring instrument based on JIS L 1015.
(Measurement condition)
Grasp interval: 20mm
Initial load: 0.044 cN (1/20 g) / dtex
Tensile speed: 20 mm / min
〔破断伸度〕
本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、破断伸度が１５％以上であることが好ましく、１８％以上であることがさらに好ましく、２０％以上であることが特に好ましい。破断伸度が１５％未満である場合には、ゴム補強用として用いた場合に、得られる製品の耐久性を得ることが困難となる。
[Elongation at break]
The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention preferably has a breaking elongation of 15% or more, more preferably 18% or more, and particularly preferably 20% or more. When the elongation at break is less than 15%, it is difficult to obtain durability of the resulting product when used for rubber reinforcement.
メタ型全芳香族ポリアミド繊維の「破断伸度」は、後記する製造方法における凝固工程において、スキンコアを有さず緻密な凝固形態とすることにより制御することができる。１５％以上とするためには、凝固液をＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）濃度４５〜６０質量％の水溶液とし、浴液の温度１０〜５０℃とすればよい。
なお、ここでいう「破断伸度」とは、ＪＩＳ Ｌ １０１５に基づき、上記した「破断強度」の測定条件で測定して得られる値をいう。
The “breaking elongation” of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber can be controlled by providing a dense solidified form without a skin core in the solidification step in the production method described later. In order to achieve 15% or more, the coagulation liquid may be an aqueous solution having an NMP (N-methyl-2-pyrrolidone) concentration of 45 to 60% by mass, and the bath liquid temperature may be 10 to 50 ° C.
Here, the “breaking elongation” refers to a value obtained by measurement under the above-mentioned “breaking strength” measurement conditions based on JIS L 1015.
〔３００℃乾熱収縮率〕
さらに、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、３００℃乾熱収縮率が５．０％以下であることが好ましく、１．０〜４．０％の範囲であることがさらに好ましい。３００℃乾熱収縮率が大きい場合には、ゴム加硫時における寸法安定性を得ることができない。乾熱収縮率は、特に好ましくは０．１〜３．０％の範囲である。
[300 ° C dry heat shrinkage]
Further, the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention preferably has a 300 ° C. dry heat shrinkage of 5.0% or less, and more preferably in the range of 1.0 to 4.0%. . When the 300 ° C. dry heat shrinkage ratio is large, dimensional stability during rubber vulcanization cannot be obtained. The dry heat shrinkage is particularly preferably in the range of 0.1 to 3.0%.
メタ型全芳香族ポリアミド繊維において、上記３００℃乾熱収縮率を５．０％以下にするには、後記する製造方法において、熱延伸工程における熱処理温度を、３１０〜３３５℃の範囲とすればよい。３１０℃未満では乾熱収縮率が大きくなり、３３５℃より高いとポリマーの熱劣化による強度の低下を生じる。
なお、本発明における「３００℃乾熱収縮率」とは、以下の方法で得られる値をいう。
In the meta-type wholly aromatic polyamide fiber, in order to reduce the 300 ° C. dry heat shrinkage to 5.0% or less, in the production method described later, the heat treatment temperature in the heat stretching step is in the range of 310 to 335 ° C. Good. If it is less than 310 ° C., the dry heat shrinkage rate is large, and if it is higher than 335 ° C., the strength is reduced due to thermal degradation of the polymer.
In the present invention, “300 ° C. dry heat shrinkage” refers to a value obtained by the following method.
（３００℃乾熱収縮率の測定方法）
約３,３００ｄｔｅｘのトウに９８ｃＮ（１００ｇ）の荷重を吊るし、互いに３０ｃｍ離れた箇所に印をつける。荷重を除去後、トウを３００℃雰囲気下に１５分間置いた後、印間の長さＬを測定する。測定結果Ｌをもとに、下記式にて得られる値を３００℃乾熱収縮率（％）とする。
３００℃乾熱収縮率（％）＝［（３０−Ｌ）／３０］×１００
(Measurement method of 300 ° C dry heat shrinkage)
A load of 98 cN (100 g) is hung on a tow of about 3,300 dtex and marked at 30 cm away from each other. After removing the load, the tow is placed in an atmosphere of 300 ° C. for 15 minutes, and then the length L between the marks is measured. Based on the measurement result L, the value obtained by the following equation is defined as 300 ° C. dry heat shrinkage (%).
300 ° C. dry heat shrinkage (%) = [(30−L) / 30] × 100
〔初期弾性率〕
さらに、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、初期弾性率が８００〜１,５００ｃＮ／ｍｍ２であることが好ましく、９００〜１,５００ｃＮ／ｍｍ２の範囲であることがさらに好ましい。初期弾性率が８００〜１,５００ｃＮ／ｍｍ２の範囲にあれば、得られた製品の耐久性を得ることができる。
[Initial elastic modulus]
Furthermore, the meta type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention preferably has an initial elastic modulus of 800 to 1,500 cN / mm 2 , and more preferably in the range of 900 to 1,500 cN / mm 2. . If the initial elastic modulus is in the range of 800 to 1,500 cN / mm 2 , durability of the obtained product can be obtained.
メタ型全芳香族ポリアミド繊維において、上記初期弾性率を８００〜１,５００ｃＮ／ｍｍ２にするには、後記する製造方法の可塑延伸工程において、３．０〜１０．０倍の範囲で可塑延伸を実施すればよい。延伸倍率が３．０倍未満の場合には初期弾性率が未達となり、一方で、１０．０倍より高倍率とした場合には糸切れが多発し、工程調子が悪化する。
なお、ここでいう「初期弾性率」とは、ＪＩＳ Ｌ １０１５に基づき、上記した「破断強度」の測定条件で測定して得られる値をいう。
In the meta type wholly aromatic polyamide fiber, in order to set the initial elastic modulus to 800 to 1,500 cN / mm 2 , plastic stretching is performed in the range of 3.0 to 10.0 times in the plastic stretching step of the manufacturing method described later. Should be implemented. When the draw ratio is less than 3.0 times, the initial elastic modulus is not achieved. On the other hand, when the draw ratio is higher than 10.0 times, thread breakage frequently occurs and the process condition deteriorates.
Here, the “initial elastic modulus” refers to a value obtained by measurement under the above-mentioned “breaking strength” measurement conditions based on JIS L 1015.
〔断面形状および単繊維の繊度〕
なお、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維の断面形状は、円形、楕円形、その他任意の形状であってよく、また、単繊維の繊度（単糸繊度）は、一般に０．５〜１０．０ｄｔｅｘの範囲であることが好ましい。
[Cross-sectional shape and fineness of single fiber]
The cross-sectional shape of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention may be circular, elliptical, or any other shape, and the fineness (single yarn fineness) of the single fiber is generally 0.5. It is preferably in the range of ˜10.0 dtex.
また、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、多数の紡糸孔を有する紡糸口金を用いた湿式紡糸で得られ、例えば１口金あたり１００〜３０，０００ホールで２００〜７０，０００ｄｔｅｘ、好ましくは１，０００〜２０，０００ホールで２，０００〜４５，０００ｄｔｅｘのトウとして得られる。 Further, the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention is obtained by wet spinning using a spinneret having a large number of spinning holes, for example, 200 to 70,000 dtex at 100 to 30,000 holes per die, Preferably, it is obtained as a tow of 2,000 to 45,000 dtex with 1,000 to 20,000 holes.
＜メタ型全芳香族ポリアミド短繊維＞
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、上記のメタ型全芳香族ポリアミド繊維をカットして、短繊維としたものである。
<Meta type wholly aromatic polyamide short fiber>
The meta type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention is obtained by cutting the above meta type wholly aromatic polyamide fiber into short fibers.
［カット長］
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維のカット長は、０．３〜１０．０ｍｍの範囲とすることが好ましい。０．３ｍｍ未満では短繊維による補強効果が得られ難く、また１０．０ｍｍを超える場合には短繊維同士のからみが生じるため、分散不良となる。
[Cut length]
The cut length of the meta-type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention is preferably in the range of 0.3 to 10.0 mm. If it is less than 0.3 mm, it is difficult to obtain a reinforcing effect by the short fibers, and if it exceeds 10.0 mm, the short fibers are entangled, resulting in poor dispersion.
［接着処理］
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、接着処理されていることが好ましい。接着処理の方法は、特に限定されるものではないが、例えば、上記のメタ型全芳香族ポリアミド長繊維の束を、処理剤によって処理し、乾燥、熱処理した後にカットすることが、生産上好ましい。
処理方法としては特に限定されるものではなく、例えば、ポリエポキシド化合物を含む第１処理剤で処理し、乾燥、熱処理した後、次いで、レゾルシン・ホルマリン・ゴムラッテクス（ＲＦＬ）を含む第２処理剤にて処理し、乾燥、熱処理する方法が挙げられる。
[Adhesion treatment]
The meta-type wholly aromatic polyamide short fibers of the present invention are preferably subjected to adhesion treatment. The method for the adhesion treatment is not particularly limited. For example, it is preferable for production to cut the bundle of the above-mentioned meta-type wholly aromatic polyamide long fibers with a treatment agent, and then drying and heat treatment. .
The treatment method is not particularly limited. For example, after treatment with a first treatment agent containing a polyepoxide compound, drying and heat treatment, a second treatment agent containing resorcin / formalin / rubber latex (RFL) is then applied. Treatment, drying, and heat treatment.
［短繊維の用途］
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維の用途は、特に限定されるものではない。しかしながら、本発明の短繊維は、繊維中に残存する溶媒が極微量であるため、ゴム補強用として用いた場合に、従来のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維を用いた場合と比較して、特に優れた機能を発現することができる。すなわち、本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、耐熱性あるいは難燃性というメタ型全芳香族ポリアミド繊維が本来もつ性質に加えて、ゴム加硫時における強度の低下を抑制することができる。
[Use of short fibers]
The use of the meta type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention is not particularly limited. However, since the short fiber of the present invention has a very small amount of solvent remaining in the fiber, when used for rubber reinforcement, compared to the case of using a conventional meta-type wholly aromatic polyamide short fiber, Particularly excellent functions can be expressed. That is, the meta-type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention suppresses a decrease in strength during rubber vulcanization in addition to the inherent property of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber, which is heat resistance or flame retardancy. it can.
＜メタ型全芳香族ポリアミド＞
［メタ型全芳香族ポリアミドの構成］
本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維の材料となるメタ型全芳香族ポリアミドは、メタ型芳香族ジアミン成分とメタ型芳香族ジカルボン酸成分とから構成されるものであり、本発明の目的を損なわない範囲内で、パラ型等の他の共重合成分が共重合されていてもよい。
<Meta-type wholly aromatic polyamide>
[Configuration of meta-type wholly aromatic polyamide]
The meta-type wholly aromatic polyamide used as the material of the meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention is composed of a meta-type aromatic diamine component and a meta-type aromatic dicarboxylic acid component. Other copolymer components such as the para type may be copolymerized within a range not impairing the purpose.
本発明において特に好ましく使用されるのは、力学特性、耐熱性、難燃性の観点から、メタフェニレンイソフタルアミド単位を主成分とするメタ型全芳香族ポリアミドである。
メタフェニレンイソフタルアミド単位から構成されるメタ型全芳香族ポリアミドとしては、メタフェニレンイソフタルアミド単位が、全繰り返し単位の９０モル％以上であることが好ましく、さらに好ましくは９５モル％以上、特に好ましくは１００モルである。
Particularly preferred for use in the present invention is a meta-type wholly aromatic polyamide mainly composed of a metaphenylene isophthalamide unit from the viewpoints of mechanical properties, heat resistance and flame retardancy.
As the meta-type wholly aromatic polyamide composed of metaphenylene isophthalamide units, the metaphenylene isophthalamide units are preferably 90 mol% or more of the total repeating units, more preferably 95 mol% or more, particularly preferably. 100 moles.
〔メタ型全芳香族ポリアミドの原料〕
（メタ型芳香族ジアミン成分）
メタ型全芳香族ポリアミドの原料となるメタ型芳香族ジアミン成分としては、メタフェニレンジアミン、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルスルホン等、および、これらの芳香環にハロゲン、炭素数１〜３のアルキル基等の置換基を有する誘導体、例えば、２，４−トルイレンジアミン、２，６−トルイレンジアミン、２，４−ジアミノクロロベンゼン、２，６−ジアミノクロロベンゼン等を例示することができる。なかでも、メタフェニレンジアミンのみ、または、メタフェニレンジアミンを８５モル％以上、好ましくは９０モル％以上、特に好ましくは９５モル％以上含有する混合ジアミンであることが好ましい。
[Raw material for meta-type wholly aromatic polyamide]
(Meta-type aromatic diamine component)
Examples of the meta-type aromatic diamine component used as a raw material for the meta-type wholly aromatic polyamide include metaphenylene diamine, 3,4'-diaminodiphenyl ether, 3,4'-diaminodiphenyl sulfone, and the like, halogens in these aromatic rings, Examples of derivatives having a substituent such as an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, such as 2,4-toluylenediamine, 2,6-toluylenediamine, 2,4-diaminochlorobenzene, 2,6-diaminochlorobenzene, etc. can do. Of these, metaphenylenediamine alone or a mixed diamine containing metaphenylenediamine in an amount of 85 mol% or more, preferably 90 mol% or more, particularly preferably 95 mol% or more is preferable.
（メタ型芳香族ジカルボン酸成分）
メタ型全芳香族ポリアミドを構成するメタ型芳香族ジカルボン酸成分の原料としては、例えば、メタ型芳香族ジカルボン酸ハライドを挙げることができる。メタ型芳香族ジカルボン酸ハライドとしては、イソフタル酸クロライド、イソフタル酸ブロマイド等のイソフタル酸ハライド、および、これらの芳香環にハロゲン、炭素数１〜３のアルコキシ基等の置換基を有する誘導体、例えば３−クロロイソフタル酸クロライド等を例示することができる。なかでも、イソフタル酸クロライドそのもの、または、イソフタル酸クロライドを８５モル％以上、好ましくは９０モル％以上、特に好ましくは９５モル％以上含有する混合カルボン酸ハライドであることが好ましい。
(Meta-type aromatic dicarboxylic acid component)
Examples of the raw material of the meta type aromatic dicarboxylic acid component constituting the meta type wholly aromatic polyamide include a meta type aromatic dicarboxylic acid halide. Examples of the meta-type aromatic dicarboxylic acid halide include isophthalic acid halides such as isophthalic acid chloride and isophthalic acid bromide, and derivatives having substituents such as halogen and alkoxy groups having 1 to 3 carbon atoms on the aromatic ring, such as 3 -Chloroisophthalic acid chloride etc. can be illustrated. Of these, isophthalic acid chloride itself or a mixed carboxylic acid halide containing isophthalic acid chloride in an amount of 85 mol% or more, preferably 90 mol% or more, particularly preferably 95 mol% or more is preferable.
本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、層状粘土鉱物を実質的に含まない。「実質的に含まない」とは、メタ型全芳香族ポリアミド、およびメタ型全芳香族ポリアミド繊維を製造する際、意図して層状粘土鉱物を添加しないことを意味する。濃度は特に規定されないが、例えば、０．０１質量％以下であり、好ましくは０．００１質量％以下、さらに好ましくは０．０００１質量％以下である。 The meta-type wholly aromatic polyamide fiber used in the present invention does not substantially contain a layered clay mineral. “Substantially free” means that when the meta-type wholly aromatic polyamide and the meta-type wholly aromatic polyamide fiber are produced, no layered clay mineral is intentionally added. The concentration is not particularly defined, but is, for example, 0.01% by mass or less, preferably 0.001% by mass or less, and more preferably 0.0001% by mass or less.
〔メタ型全芳香族ポリアミドの製造方法〕
メタ型全芳香族ポリアミドの製造方法は、特に限定されるものではなく、例えば、メタ型芳香族ジアミン成分とメタ型芳香族ジカルボン酸クロライド成分とを原料とした溶液重合や界面重合等により製造することができる。
[Method for producing meta-type wholly aromatic polyamide]
The production method of the meta-type wholly aromatic polyamide is not particularly limited. For example, it is produced by solution polymerization or interfacial polymerization using a meta-type aromatic diamine component and a meta-type aromatic dicarboxylic acid chloride component as raw materials. be able to.
なお、本発明に用いられるメタ型全芳香族ポリアミドの分子量は、繊維を形成し得る程度であれば特に限定されるものではない。一般に、十分な物性の繊維を得るには、濃硫酸中、ポリマー濃度１００ｍｇ／１００ｍＬ硫酸で３０℃において測定した固有粘度（Ｉ．Ｖ．）が、１．０〜３．０の範囲のポリマーが適当であり、１．２〜２．０の範囲のポリマーが特に好ましい。 In addition, the molecular weight of the meta-type wholly aromatic polyamide used in the present invention is not particularly limited as long as it can form fibers. In general, in order to obtain a fiber having sufficient physical properties, a polymer having an intrinsic viscosity (IV) measured in a concentrated sulfuric acid at 30 ° C. with a polymer concentration of 100 mg / 100 mL sulfuric acid is in a range of 1.0 to 3.0. Appropriate polymers in the range of 1.2 to 2.0 are particularly preferred.
＜メタ型全芳香族ポリアミド短繊維の製造方法＞
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、上記の製造方法によって得られた芳香族ポリアミドを用いて、例えば、以下に説明する紡糸液調製工程、紡糸・凝固工程、可塑延伸浴延伸工程、洗浄工程、乾熱処理工程、熱延伸工程、接着処理工程、カット工程を経て製造される。
<Method for producing meta-type wholly aromatic polyamide short fiber>
The meta-type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention uses the aromatic polyamide obtained by the above production method, for example, a spinning solution preparation process, a spinning / coagulation process, a plastic stretching bath stretching process described below, It is manufactured through a washing process, a dry heat treatment process, a heat stretching process, an adhesion treatment process, and a cutting process.
［紡糸液調製工程］
紡糸液調製工程においては、メタ型全芳香族ポリアミドをアミド系溶媒に溶解して、紡糸液（メタ型全芳香族ポリアミド重合体溶液）を調製する。紡糸液の調製にあたっては、通常、アミド系溶媒を用い、使用されるアミド系溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等を例示することができる。これらのなかでは溶解性と取扱い安全性の観点から、ＮＭＰまたはＤＭＡｃを用いることが好ましい。
[Spinning liquid preparation process]
In the spinning solution preparation step, the meta type wholly aromatic polyamide is dissolved in an amide solvent to prepare a spinning solution (meta type wholly aromatic polyamide polymer solution). In preparing the spinning solution, an amide solvent is usually used, and examples of the amide solvent used include N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethylformamide (DMF), and dimethylacetamide (DMAc). be able to. Of these, NMP or DMAc is preferably used from the viewpoints of solubility and handling safety.
溶液濃度としては、次工程である紡糸・凝固工程での凝固速度および重合体の溶解性の観点から、適当な濃度を適宜選択すればよく、例えば、ポリマーがポリメタフェニレンイソフタルアミドなどのメタ型全芳香族ポリアミドで、溶媒がＮＭＰなどのアミド系溶媒である場合には、通常は１０〜３０質量％の範囲とすることが好ましい。 As the solution concentration, an appropriate concentration may be appropriately selected from the viewpoint of the coagulation rate and the polymer solubility in the spinning / coagulation step which is the next step. For example, the polymer is a meta type such as polymetaphenylene isophthalamide. When it is a wholly aromatic polyamide and the solvent is an amide solvent such as NMP, it is usually preferably in the range of 10 to 30% by mass.
［紡糸・凝固工程］
紡糸・凝固工程においては、上記で得られた紡糸液（メタ型全芳香族ポリアミド重合体溶液）を凝固液中に紡出して凝固させる。
紡糸装置としては特に限定されるものではなく、従来公知の湿式紡糸装置を使用することができる。また、安定して湿式紡糸できるものであれば、紡糸口金の紡糸孔数、配列状態、孔形状等は特に制限する必要はなく、例えば、孔数が１,０００〜３０,０００個、紡糸孔径が０．０５〜０．２ｍｍのスフ用の多ホール紡糸口金等を用いてもよい。
また、紡糸口金から紡出する際の紡糸液（メタ型全芳香族ポリアミド重合体溶液）の温度は、２０〜９０℃の範囲が適当である。
[Spinning and coagulation process]
In the spinning / coagulation step, the spinning solution (meta-type wholly aromatic polyamide polymer solution) obtained above is spun into a coagulating solution and coagulated.
The spinning device is not particularly limited, and a conventionally known wet spinning device can be used. In addition, the number of spinning holes of the spinneret, the arrangement state, and the hole shape are not particularly limited as long as they can be stably wet-spun. For example, the number of holes is 1,000 to 30,000, the diameter of the spinning hole May use a multi-hole spinneret or the like having a thickness of 0.05 to 0.2 mm.
The temperature of the spinning solution (meta-type wholly aromatic polyamide polymer solution) when spinning from the spinneret is suitably in the range of 20 to 90 ° C.
本発明に用いられる繊維を得るために用いる凝固浴としては、実質的に無機塩を含まない、アミド系溶媒、好ましくはＮＭＰの濃度が４５〜６０質量％の水溶液を、浴液の温度１０〜５０℃の範囲で用いる。アミド系溶媒（好ましくはＮＭＰ）の濃度が４５質量％未満ではスキンが厚い構造となってしまい、洗浄工程における洗浄効率が低下し、繊維の残存溶媒量を低減させることが困難となる。一方、アミド系溶媒（好ましくはＮＭＰ）の濃度が６０質量％を超える場合には、繊維内部に至るまで均一な凝固を行うことができず、このためやはり、繊維の残存溶媒量を低減させることが困難となる。なお、凝固浴中への繊維の浸漬時間は、０．１〜３０秒の範囲が適当である。 As a coagulation bath used for obtaining the fiber used in the present invention, an amide solvent, preferably an aqueous solution having an NMP concentration of 45 to 60% by mass, substantially free from inorganic salts, is used. Use in the range of 50 ° C. When the concentration of the amide solvent (preferably NMP) is less than 45% by mass, the skin has a thick structure, the cleaning efficiency in the cleaning step is lowered, and it is difficult to reduce the residual solvent amount of the fiber. On the other hand, when the concentration of the amide solvent (preferably NMP) exceeds 60% by mass, uniform coagulation cannot be performed up to the inside of the fiber, and therefore, the residual solvent amount of the fiber can be reduced. It becomes difficult. In addition, the range of 0.1-30 seconds is suitable for the immersion time of the fiber in a coagulation bath.
ここで、実質的に塩を含まない凝固液としては、実質的にアミド系溶媒と水だけで構成されることが好ましい。しかしながら、塩化カルシウム、水酸化カルシウム等の無機塩類がポリマー溶液中から抽出されてくるため、実際には、凝固液にはこれらの塩類が少量含まれる。工業的な実施における塩類の好適濃度は、凝固液全体に対して０．３質量％〜１０％質量の範囲である。無機塩濃度を０．３質量％未満とするためには、凝固液の回収プロセスにおける精製のための回収コストが著しく高くなるため適切ではない。一方で、無機塩濃度が１０質量％を超える場合には、凝固速度が遅くなることから、紡糸口金から吐出された直後の繊維に融着が発生しやすくなり、また、凝固時間が長時間となるため凝固設備を大型化せざるを得なくなり好ましくない。 Here, it is preferable that the coagulating liquid substantially containing no salt is substantially composed only of an amide solvent and water. However, since inorganic salts such as calcium chloride and calcium hydroxide are extracted from the polymer solution, the coagulating liquid actually contains a small amount of these salts. A suitable concentration of the salt in industrial implementation is in the range of 0.3% by mass to 10% by mass with respect to the entire coagulating liquid. In order to make the inorganic salt concentration less than 0.3% by mass, the recovery cost for purification in the recovery process of the coagulating liquid becomes remarkably high, which is not appropriate. On the other hand, when the inorganic salt concentration exceeds 10% by mass, the coagulation rate becomes slow, so that the fiber immediately after being discharged from the spinneret is likely to be fused, and the coagulation time is long. Therefore, the coagulation equipment must be enlarged, which is not preferable.
凝固浴の成分あるいは条件を上記の通りに設定することにより、繊維表面に形成されるスキンを薄くし、繊維内部まで均一な構造にすることができ、さらに、得られる繊維の破断伸度を向上させることができる。
かかる紡糸・凝固工程により、凝固浴中で多孔質のメタ型全芳香族ポリアミドの凝固糸からなる繊維（トウ）が形成され、その後、凝固浴から空気中へ引き出される。
By setting the components or conditions of the coagulation bath as described above, the skin formed on the fiber surface can be made thin, and a uniform structure can be formed even inside the fiber, and the breaking elongation of the resulting fiber can be improved. Can be made.
By this spinning / coagulation step, a fiber (tow) made of a coagulated yarn of a porous meta-type wholly aromatic polyamide is formed in the coagulation bath, and then drawn from the coagulation bath into the air.
［可塑延伸浴延伸工程］
可塑延伸浴延伸工程においては、凝固浴にて凝固して得られた繊維が可塑状態にあるうちに、可塑延伸浴中にて繊維を延伸処理する。
可塑延伸浴液としては特に限定されるものではなく、従来公知のものを採用することができる。
[Plastic stretching bath stretching process]
In the plastic drawing bath drawing step, the fiber is drawn in the plastic drawing bath while the fiber obtained by coagulation in the coagulation bath is in a plastic state.
It does not specifically limit as a plastic drawing bath liquid, A conventionally well-known thing can be employ | adopted.
例えば、アミド系溶媒の水溶液からなり、塩類が実質的に含まれない水溶液を用いることができ、工業的には、上記凝固浴に用いたものと同じ種類の溶媒を用いることが特に好ましい。すなわち、重合体溶液、凝固浴および可塑延伸浴に用いるアミド系溶媒は同種であることが好ましく、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）の単独溶媒、または、ＮＭＰを含む２種以上からなる混合溶媒を用いることが特に好ましい。同種のアミド系溶媒を用いることによって、回収工程を統合・簡略化することができ、経済的に有益となる。 For example, an aqueous solution composed of an aqueous solution of an amide solvent and substantially free of salts can be used, and industrially, it is particularly preferable to use the same type of solvent as that used in the coagulation bath. That is, the amide solvent used for the polymer solution, the coagulation bath, and the plastic drawing bath is preferably the same, and a single solvent of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) or a mixture of two or more containing NMP. It is particularly preferable to use a solvent. By using the same kind of amide solvent, the recovery process can be integrated and simplified, which is economically beneficial.
可塑延伸浴の温度と組成とはそれぞれ密接な関係にあるが、アミド系溶媒の質量濃度が２０〜７０質量％、かつ、温度が２０〜７０℃の範囲であれば、好適に用いることができる。この範囲より低い領域では、多孔質繊維状物の可塑化が十分に進まず、可塑延伸において十分な延伸倍率をとることが困難となる。一方で、これの範囲より高い領域では、多孔質繊維の表面が溶解して融着するため、良好な製糸が困難となる。 The temperature and composition of the plastic stretching bath are closely related to each other, but can be suitably used as long as the mass concentration of the amide solvent is 20 to 70% by mass and the temperature is in the range of 20 to 70 ° C. . In a region lower than this range, plasticization of the porous fibrous material does not proceed sufficiently, and it becomes difficult to obtain a sufficient stretching ratio in plastic stretching. On the other hand, in a region higher than this range, the surface of the porous fiber is melted and fused, making it difficult to produce a good yarn.
本発明に用いられる繊維を得るためには、可塑延伸浴中の延伸倍率を、３．５〜１０．０倍の範囲とする必要があり、さらに好ましくは４．０〜６．５倍の範囲とする。本発明においては、可塑延伸浴中の延伸を当該倍率の範囲で行い、延伸による分子鎖配向を上げることにより、最終的に得られる繊維の強度を確保することができる。 In order to obtain the fiber used in the present invention, the draw ratio in the plastic drawing bath needs to be in the range of 3.5 to 10.0 times, more preferably in the range of 4.0 to 6.5 times. And In the present invention, the strength of the finally obtained fiber can be ensured by performing stretching in the plastic stretching bath within the range of the magnification and increasing the molecular chain orientation by stretching.
可塑延伸浴中での延伸倍率が３．５倍未満である場合には、５．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上の破断強度を有する繊維を得ることが困難となる。一方で、延伸倍率が１０．０倍を超える場合には、単糸切れが発生するため、生産安定性が悪くなる。
可塑延伸浴の温度は、２０〜９０℃の範囲が好ましい。温度が２０〜９０℃の範囲にある場合には、工程調子が良いため好ましい。さらに好ましくは２０〜６０℃である。
When the draw ratio in the plastic drawing bath is less than 3.5 times, it becomes difficult to obtain a fiber having a breaking strength of 5.0 cN / dtex or more. On the other hand, when the draw ratio exceeds 10.0 times, single yarn breakage occurs, resulting in poor production stability.
The temperature of the plastic stretching bath is preferably in the range of 20 to 90 ° C. When the temperature is in the range of 20 to 90 ° C., the process condition is good, which is preferable. More preferably, it is 20-60 degreeC.
［洗浄工程］
洗浄工程においては、可塑延伸浴にて延伸された繊維を、十分に洗浄する。洗浄は、得られる繊維の品質面に影響を及ぼすことから、多段で行なうことが好ましい。特に、洗浄工程における洗浄浴の温度および洗浄浴液中のアミド系溶媒の濃度は、繊維からのアミド系溶媒の抽出状態および洗浄浴からの水の繊維中への浸入状態に影響を与える。このため、これらを最適な状態とする目的においても、洗浄工程を多段とし、温度条件およびアミド系溶媒の濃度条件を制御することが好ましい。
[Washing process]
In the washing step, the fiber drawn in the plastic drawing bath is thoroughly washed. Washing is preferably performed in multiple stages because it affects the quality of the resulting fiber. In particular, the temperature of the cleaning bath in the cleaning step and the concentration of the amide solvent in the cleaning bath liquid affect the state of extraction of the amide solvent from the fibers and the state of penetration of water from the cleaning bath into the fibers. For this reason, it is preferable to control the temperature condition and the concentration condition of the amide solvent by setting the washing process in multiple stages for the purpose of bringing them into an optimum state.
温度条件およびアミド系溶媒の濃度条件については、最終的に得られる繊維の品質を満足できるものであれば特に限定されるものではないが、最初の洗浄浴を６０℃以上の高温とすると、水の繊維中への浸入が一気に起こるため、繊維中に巨大なボイドが生成し、品質の劣化を招く。このため、最初の洗浄浴は、３０℃以下の低温とすることが好ましい。 The temperature condition and the concentration condition of the amide solvent are not particularly limited as long as the quality of the finally obtained fiber can be satisfied, but if the initial washing bath is at a high temperature of 60 ° C. or higher, water Intrusion into the fiber occurs at a stretch, generating huge voids in the fiber, leading to quality degradation. For this reason, it is preferable that the first washing bath has a low temperature of 30 ° C. or lower.
繊維中に溶媒が残っている場合には、高温下での熱延伸工程において融着、物性低下を生じる。また、ゴム補強用として用いた場合に、繊維中に溶媒が残留することに起因して、ゴム加硫時にアミン分解をうけ、その結果、主鎖が切断して劣化し、メタ型全芳香族ポリアミド繊維の特徴である強度が低下する。このため、本発明に用いられる繊維に含まれる溶媒量は、１．０質量％以下とする必要があり、０．５質量％以下とすることがより好ましい。 When the solvent remains in the fiber, fusion and physical property deterioration occur in the hot drawing process at high temperature. Also, when used for rubber reinforcement, due to the solvent remaining in the fiber, it undergoes amine decomposition during rubber vulcanization, and as a result, the main chain is broken and deteriorated, resulting in meta-type wholly aromatic The strength that is characteristic of polyamide fibers is reduced. For this reason, the amount of solvent contained in the fiber used in the present invention must be 1.0% by mass or less, and more preferably 0.5% by mass or less.
［乾熱処理工程］
本発明に用いられる繊維を得るためには、上記洗浄工程を経た繊維に対して、好ましくは、乾熱処理工程を実施する。乾熱処理工程においては、上記洗浄工程により洗浄が実施された繊維を、好ましくは１００〜２５０℃、さらに好ましくは１００〜２００℃の範囲で、乾燥熱処理する。
[Dry heat treatment process]
In order to obtain the fiber used in the present invention, a dry heat treatment step is preferably performed on the fiber that has undergone the above washing step. In the dry heat treatment step, the fiber that has been washed in the washing step is preferably subjected to a dry heat treatment in the range of 100 to 250 ° C., more preferably 100 to 200 ° C.
洗浄工程の後、乾燥熱処理を引き続いて施すと、ポリマーの流動性を適度に向上させ、配向が進む一方で結晶化を抑制し、繊維の緻密化を促進することができる。なお、上記の乾熱処理の温度は、熱板、加熱ローラーなどの繊維加熱手段の設定温度をいう。 If the drying heat treatment is subsequently applied after the washing step, the fluidity of the polymer can be improved moderately, and the crystallization can be suppressed while the orientation proceeds, and the densification of the fibers can be promoted. In addition, the temperature of said dry heat processing says the preset temperature of fiber heating means, such as a hot plate and a heating roller.
［熱延伸工程］
本発明に用いられる繊維を得るためには、上記乾熱処理工程を経た繊維に対して、熱延伸工程を施す。熱延伸工程においては、３１０〜３３５℃で熱処理を加えながら、１．１〜１．８倍の延伸を実施する。熱延伸工程における熱処理温度が３３５℃を超える高温の場合には、融着または激しく劣化して、破断強度が低下するばかりか、場合によっては断糸することがある。一方、３１０℃を下回る温度では、繊維の十分な結晶化を達成することができず、所望の繊維物性すなわち破断強度等の力学的特性および熱的特性を発現することが困難となる。
[Hot drawing process]
In order to obtain the fiber used in the present invention, a hot stretching process is performed on the fiber that has undergone the dry heat treatment process. In the hot stretching process, the film is stretched 1.1 to 1.8 times while applying heat treatment at 310 to 335 ° C. When the heat treatment temperature in the hot stretching process is higher than 335 ° C., it may be fused or severely deteriorated to reduce the breaking strength, and in some cases, the yarn may be broken. On the other hand, at a temperature lower than 310 ° C., sufficient crystallization of the fiber cannot be achieved, and it becomes difficult to express desired fiber properties, that is, mechanical properties such as breaking strength and thermal properties.
熱延伸工程における処理温度と得られる繊維の密度とには、密接な関係がある。特に良好な繊維密度の製品を得るためには、熱延伸工程における熱処理温度を、３１０〜３３５℃の範囲とすることが好ましい。また、熱延伸工程における熱処理温度を３１０〜３３５℃の範囲とすることにより、３００℃乾熱収縮率が５．０％以下の繊維を得ることができる。なお、熱処理は、乾熱処理とすることが特に好ましく、熱延伸工程における熱処理温度は、熱板、加熱ローラーなどの繊維加熱手段の設定温度をいう。 There is a close relationship between the treatment temperature in the hot drawing step and the density of the resulting fiber. In order to obtain a product having a particularly good fiber density, it is preferable that the heat treatment temperature in the hot stretching step is in a range of 310 to 335 ° C. Moreover, the fiber whose 300 degreeC dry heat shrinkage rate is 5.0% or less can be obtained by making the heat processing temperature in a heat | fever extending process into the range of 310-335 degreeC. The heat treatment is particularly preferably a dry heat treatment, and the heat treatment temperature in the heat drawing step refers to a set temperature of a fiber heating means such as a hot plate or a heating roller.
また、熱延伸工程における延伸倍率は、得られる繊維の強度および弾性率の発現に密接な関係がある。本発明に用いられる繊維を得るためには、通常、１．１〜１．８倍、好ましくは１．１〜１．５倍の範囲に設定する必要があり、当該範囲とすることで、良好な熱延伸性を保持しつつ、必要となる強度および弾性率を発現させることができる。 Further, the draw ratio in the heat drawing step is closely related to the strength and elastic modulus expression of the obtained fiber. In order to obtain the fiber used in the present invention, it is usually necessary to set a range of 1.1 to 1.8 times, preferably 1.1 to 1.5 times. Necessary strength and elastic modulus can be expressed while maintaining excellent heat stretchability.
［接着処理工程］
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、上記で得られたメタ型全芳香族ポリアミド長繊維に、接着処理を施すことが好ましい。接着処理の方法は、特に限定されるものではないが、例えば、上記のメタ型全芳香族ポリアミド長繊維の束を、処理剤によって処理し、乾燥、熱処理する。
[Adhesion treatment process]
The meta-type wholly aromatic polyamide short fibers of the present invention are preferably subjected to an adhesion treatment on the meta-type wholly aromatic polyamide long fibers obtained above. The method of the adhesion treatment is not particularly limited. For example, the bundle of meta-type wholly aromatic polyamide long fibers is treated with a treating agent, dried, and heat-treated.
処理方法としては特に限定されるものではなく、例えば、ポリエポキシド化合物を含む第１処理剤へディップし、１３０℃で乾燥させた後、２４０℃で熱処理し、次いで、レゾルシン・ホルマリン・ゴムラッテクス（ＲＦＬ）を含む第２処理剤へディップし、同様の方法にて乾燥、熱処理を行う方法が挙げられる。 The treatment method is not particularly limited. For example, it is dipped into a first treatment agent containing a polyepoxide compound, dried at 130 ° C., heat-treated at 240 ° C., and then resorcin-formalin rubber latex (RFL). And the like, followed by drying and heat treatment by the same method.
［カット工程］
引き続き、好ましくは接着処理が施された長繊維をカットすることにより、最終的に本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維を得る。
カットする方法は特に限定されるものではなく、公知の方法を採用することができる。例えば、ギロチンカッターを用いて、長繊維を所定の繊維長にカットする方法が挙げられる。
[Cut process]
Then, the meta type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention is finally obtained by cutting the long fiber preferably subjected to the adhesion treatment.
The method for cutting is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, there is a method of cutting long fibers into a predetermined fiber length using a guillotine cutter.
以下、実施例等をあげて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例等によって何等限定されるものではない。なお、「部」および「％」は、特に断らない限り「質量」に基づくものであり、「量比」は、特に断らない限り「質量比」を示す。さらに、紡糸に用いる重合体溶液（紡糸原液）における重合体濃度（ＰＮ濃度）は、「全質量部」に対する「重合体の質量％」、すなわち、［重合体／（重合体＋溶媒＋その他）］×１００（％）である。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and the like, but the present invention is not limited to these examples and the like. “Part” and “%” are based on “mass” unless otherwise specified, and “quantity ratio” indicates “mass ratio” unless otherwise specified. Further, the polymer concentration (PN concentration) in the polymer solution (spinning stock solution) used for spinning is “% by mass of polymer” with respect to “total mass part”, that is, [polymer / (polymer + solvent + others). ] × 100 (%).
＜測定方法＞
実施例および比較例における各物性値は、下記の方法で測定した。
<Measurement method>
Each physical property value in Examples and Comparative Examples was measured by the following method.
［固有粘度（ＩＶ）］
重合体溶液から芳香族ポリアミドポリマーを単離して乾燥した後、濃硫酸中、ポリマー濃度１００ｍｇ／１００ｍＬ硫酸で３０℃において測定した。
[Intrinsic viscosity (IV)]
After the aromatic polyamide polymer was isolated from the polymer solution and dried, it was measured in concentrated sulfuric acid at a polymer concentration of 100 mg / 100 mL sulfuric acid at 30 ° C.
［繊度］
ＪＩＳ Ｌ １０１５に準じ、正量繊度のＡ法に準拠した測定を実施し、見掛け繊度にて表記した。
[Fineness]
In accordance with JIS L 1015, the measurement based on the A method of the positive fineness was carried out and expressed in apparent fineness.
［破断強度、破断伸度、初期弾性率］
引張試験機（インストロン社製、型式：５５６５）を用いて、ＪＩＳ Ｌ １０１５に基づき、以下の条件で測定した。
（測定条件）
つかみ間隔 ：２０ｍｍ
初荷重 ：０．０４４ｃＮ（１／２０ｇ）／ｄｔｅｘ
引張速度 ：２０ｍｍ／分
[Breaking strength, breaking elongation, initial elastic modulus]
Measurement was performed under the following conditions based on JIS L 1015 using a tensile tester (manufactured by Instron, model: 5565).
(Measurement condition)
Grasp interval: 20mm
Initial load: 0.044 cN (1/20 g) / dtex
Tensile speed: 20 mm / min
［繊維中に残存する溶媒量（残存溶媒量）］
洗浄工程の出側にて繊維をサンプリングし、該繊維を遠心分離機（回転数５,０００ｒｐｍ）に１０分かけ、このときの繊維質量（Ｍ１）を測定した。この繊維を、質量Ｍ２ｇのメタノール中で４時間煮沸し、繊維中のアミド系溶媒および水を抽出した。抽出後の繊維を１０５℃雰囲気下で２乾燥し、乾燥後の繊維質量（Ｐ）を測定した。また、抽出液中に含まれるアミド系溶媒の質量濃度（Ｃ）を、ガスクロマトグラフにより求めた。
繊維中に残存する溶媒量（アミド系溶媒質量）Ｎ（％）は、上記のＭ１、Ｍ２、Ｐ、およびＣを用いて、下記式により算出した。
Ｎ＝［Ｃ／１００］×［（Ｍ１＋Ｍ２−Ｐ）／Ｐ］×１００
[Amount of solvent remaining in fiber (residual solvent amount)]
The fibers were sampled on the exit side of the washing step, and the fibers were subjected to a centrifuge (rotation speed: 5,000 rpm) for 10 minutes, and the fiber mass (M1) at this time was measured. This fiber was boiled in methanol having a mass of 2 g for 4 hours to extract the amide solvent and water in the fiber. The fiber after extraction was dried twice at 105 ° C., and the fiber mass (P) after drying was measured. Moreover, the mass concentration (C) of the amide solvent contained in the extract was determined by gas chromatography.
The amount of solvent (amide solvent mass) N (%) remaining in the fiber was calculated by the following formula using M1, M2, P, and C described above.
N = [C / 100] × [(M1 + M2-P) / P] × 100
［３００℃乾熱収縮率］
約３,３００ｄｔｅｘのトウに９８ｃＮ（１００ｇ）の荷重を吊るし、互いに３０ｃｍ離れた箇所に印をつける。荷重を除去後、トウを３００℃雰囲気下に１５分間置いた後、印間の長さＬを測定した。測定結果Ｌをもとに、下記式にて得られる値を３００℃乾熱収縮率（％）とした。
３００℃乾熱収縮率（％）＝［（３０−Ｌ）／３０］×１００
[300 ° C dry heat shrinkage]
A load of 98 cN (100 g) is hung on a tow of about 3,300 dtex and marked at 30 cm away from each other. After removing the load, the tow was placed in an atmosphere of 300 ° C. for 15 minutes, and then the length L between the marks was measured. Based on the measurement result L, the value obtained by the following formula was defined as 300 ° C. dry heat shrinkage (%).
300 ° C. dry heat shrinkage (%) = [(30−L) / 30] × 100
［屈曲疲労寿命］
短繊維を補強したゴムの疲労性を判定する目安として、東洋精機株式会社のデアチア屈曲疲労試験機を用い、３号ダンベル状試験片を５ＨＺの周期で２５％屈曲させ、亀裂までの回数を測定した。
[Bending fatigue life]
As a guideline for judging the fatigue resistance of rubber reinforced with short fibers, a No. 3 dumbbell-shaped test piece was bent 25% with a period of 5HZ using Toyo Seiki Co., Ltd., and the number of times until cracking was measured. did.
＜実施例１＞
［紡糸原液（紡糸用ドープ）調製工程］
特公昭４７−１０８６３号公報記載の方法に準じた界面重合法により製造した、固有粘度（ＩＶ）が１．９のポリメタフェニレンイソフタルアミド粉末２０．０部を、−１０℃に冷却したＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）８０．０部中に懸濁させ、スラリー状にした。引き続き、懸濁液を６０℃まで昇温して溶解させ、透明なポリマー溶液を得た。
<Example 1>
[Spinning stock solution (spinning dope) preparation process]
20.0 parts of polymetaphenylene isophthalamide powder having an intrinsic viscosity (IV) of 1.9 produced by an interfacial polymerization method according to the method described in Japanese Patent Publication No. 47-10863 is cooled to −10 ° C. It was suspended in 80.0 parts of methyl-2-pyrrolidone (NMP) to form a slurry. Subsequently, the suspension was heated to 60 ° C. and dissolved to obtain a transparent polymer solution.
［紡糸工程］
得られたポリマー溶液を紡糸原液として、孔径０．０７ｍｍ、孔数１,５００の紡糸口金から、浴温度４０℃の凝固浴中に吐出して紡糸した。凝固液の組成は、水／ＮＭＰ（量比）＝４５／５５であり、凝固浴中に糸速７ｍ／分で吐出して紡糸した。
[Spinning process]
The obtained polymer solution was spun as a spinning dope from a spinneret having a pore diameter of 0.07 mm and a pore number of 1,500 into a coagulation bath having a bath temperature of 40 ° C. The composition of the coagulation liquid was water / NMP (quantity ratio) = 45/55, and was spun by discharging into a coagulation bath at a yarn speed of 7 m / min.
［可塑延伸工程］
引き続き、温度４０℃の水／ＮＭＰ（量比）＝４０／６０の組成の可塑延伸浴中にて、５．０倍の延伸倍率で延伸を行った。
[Plastic stretching process]
Subsequently, the film was stretched at a draw ratio of 5.0 times in a plastic stretching bath having a composition of water / NMP (quantity ratio) = 40/60 at a temperature of 40 ° C.
［洗浄工程］
延伸後、２０℃の水／ＮＭＰ（量比）＝７０／３０の浴（浸漬長１．８ｍ）、続いて２０℃の水浴（浸漬長３．６ｍ）、６０℃の温水浴（浸漬長５．４ｍ）、さらに、８０℃の温水浴（浸漬長３．６ｍ）に、順次、通して、十分に洗浄を行った。
[Washing process]
After stretching, 20 ° C. water / NMP (quantity ratio) = 70/30 bath (immersion length 1.8 m), followed by 20 ° C. water bath (immersion length 3.6 m), 60 ° C. hot water bath (immersion length 5) 4 m), and then passed through a warm water bath (immersion length: 3.6 m) at 80 ° C. to perform sufficient washing.
［乾燥熱処理工程］
洗浄後の繊維について、引き続き、表面温度１５０℃の熱ローラーにて乾燥熱処理を実施した。
[Dry heat treatment process]
The washed fibers were subsequently subjected to a drying heat treatment with a hot roller having a surface temperature of 150 ° C.
［熱延伸工程］
引き続き、表面温度３３０℃の熱ローラーにて熱処理を加えながら、１．３倍に延伸する熱延伸工程を実施し、最終的にポリメタフェニレンイソフタルアミド繊維を得た。
[Hot drawing process]
Subsequently, while applying heat treatment with a heat roller having a surface temperature of 330 ° C., a heat drawing step of drawing 1.3 times was performed, and finally polymetaphenylene isophthalamide fibers were obtained.
［繊維の特性］
得られた繊維（トウ）に対し、各種の測定評価を実施した。繊度は２．１ｄｔｅｘ、破断強度は５．５ｃＮ／ｄｔｅｘ、破断伸度は２４．０％であり、いずれも良好な数値を示した。また、繊維中の残存溶媒量は０．４％、３００℃乾熱収縮率は３．９％、初期弾性率は１２５０ｃＮ／ｍｍ２であり、優れた熱収縮安定性を示した。得られた結果を表１に示す。
[Fiber properties]
Various measurement evaluation was implemented with respect to the obtained fiber (tow). The fineness was 2.1 dtex, the breaking strength was 5.5 cN / dtex, and the breaking elongation was 24.0%, both showing good values. The residual solvent amount in the fiber was 0.4%, the dry heat shrinkage at 300 ° C. was 3.9%, and the initial elastic modulus was 1250 cN / mm 2 , indicating excellent heat shrink stability. The obtained results are shown in Table 1.
［接着処理工程］
（第１処理剤の調製）
デナコールＥＸ−６１１（長瀬産業株式会社製、ソルビトールポリグリシジルエーテル）１．９ｇに、界面活性剤として、ネオコールＳＷ−３０（第一工業製薬株式会社製、ジオクリルスルフォサクシネートナトリウム塩３０％水溶液）１．６ｇを加えて、均一に溶解した。これを水２００ｇに攪拌しながら加え、均一に溶解した。ついで４，４’−ジフェニルメタン・ジイソシアネートのε−カプロラクタム・ブロック体２９．９ｇを加え、さらに攪拌し、ニッポール１５６２（日本ゼオン株式会社製、アクリロニトリル・ブタジエン系ラテックス４０％水乳化液）０．５ｇを加えて、均一に溶解させた。得られた配合液を第１処理剤とした。
[Adhesion treatment process]
(Preparation of first treatment agent)
DENOGOL EX-611 (manufactured by Nagase Sangyo Co., Ltd., sorbitol polyglycidyl ether) 1.9 g, Neocor SW-30 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., diacrylylsulfosuccinate sodium salt 30% aqueous solution as a surfactant) ) 1.6 g was added and dissolved uniformly. This was added to 200 g of water with stirring and dissolved uniformly. Next, 29.9 g of ε-caprolactam block body of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate was added and stirred, and 0.5 g of Nippon 1562 (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., acrylonitrile-butadiene latex 40% water emulsion) was added. In addition, it was dissolved uniformly. The obtained liquid mixture was used as the first treatment agent.
（第２処理剤の調製）
１０％苛性ソーダ水溶液４．７ｇを水３００．８ｇに加え、よく攪拌して水溶液を得た。得られた水溶液中に、レゾルシン１４．５ｇ、ホルマリン（３７％水溶液）１４．９ｇを加え、十分に攪拌して分散させた。この溶液を２０〜２５℃の雰囲気中に２〜３時間放置し、レゾルシンとホルマリンとを初期縮合させた。
次に、ニッポール１５６２（日本ゼオン株式会社製、アクリロニトリル・ブタジエン系ラテックス４０％水乳化液）２３９．１ｇの中に、該レゾルシン・ホルマリン初期縮合物の溶液を、ゆっくりかき混ぜながら加えた。最後に、水４２７．５ｇを加えて、第２処理剤とした。
(Preparation of second treatment agent)
4.7 g of 10% sodium hydroxide aqueous solution was added to 300.8 g of water and stirred well to obtain an aqueous solution. In the obtained aqueous solution, 14.5 g of resorcin and 14.9 g of formalin (37% aqueous solution) were added and dispersed with sufficient stirring. This solution was allowed to stand in an atmosphere at 20 to 25 ° C. for 2 to 3 hours to cause initial condensation of resorcin and formalin.
Next, the solution of the resorcin / formalin initial condensate was added to 239.1 g of Nippon 1562 (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., acrylonitrile-butadiene latex 40% aqueous emulsion) while slowly stirring. Finally, 427.5 g of water was added to make a second treating agent.
（接着処理）
上記で得られたポリメタフェニレンイソフタルアミド繊維束（トウ）を、６６万デシテックスの太さに引き揃えて供給繊維とした。
供給繊維を該第１処理剤に浸漬し、１３０℃で乾燥、２４０℃で熱処理させ、次いで第２処理剤に浸漬し、同様の方法にて乾燥、熱処理を行い、接着処理繊維束を得た。
(Adhesion treatment)
The polymetaphenylene isophthalamide fiber bundle (tow) obtained above was drawn to a thickness of 660,000 dtex to obtain a supply fiber.
The supplied fiber was dipped in the first treatment agent, dried at 130 ° C., heat treated at 240 ° C., then dipped in the second treatment agent, dried and heat treated in the same manner to obtain an adhesion treated fiber bundle. .
［カット工程］
得られた接着処理繊維束を、ギロチンカッターで３．０ｍｍの繊維長にカットすることにより、本発明の短繊維を得た。
[Cut process]
The obtained bonded fiber bundle was cut into a fiber length of 3.0 mm with a guillotine cutter to obtain the short fiber of the present invention.
［ゴムシートの作製］
得られた短繊維に配合量が５質量％となるよう、天然ゴムを主成分とするカーカス配合の未加硫ゴムに配合し、ＭＳ加圧型ニーダー（守山製作所株式会社製、型式：ＤＳ３−１０ＭＨＨＳ）で３分間混練した。短繊維が配向するよう適当な厚さにシート出しを行い、１７０℃、１８０分間のプレス加硫により、ゴムシートを作製した。得られたゴムシートから、短繊維の配向方向にサンプルを切り出し、屈曲疲労寿命評価を実施した。得られた結果を表１に示す。
[Production of rubber sheet]
The resulting short fiber is blended with a carcass blended unvulcanized rubber containing natural rubber as a main component so that the blending amount is 5% by mass, and MS pressure type kneader (Moriyama Seisakusho Co., Ltd., model: DS3-10MHHS). ) For 3 minutes. The sheet was put out to an appropriate thickness so that the short fibers were oriented, and a rubber sheet was produced by press vulcanization at 170 ° C. for 180 minutes. From the obtained rubber sheet, a sample was cut out in the orientation direction of the short fibers, and bending fatigue life evaluation was performed. The obtained results are shown in Table 1.
＜実施例２＞
紡糸原液（紡糸用ドープ）調製工程において、用いる溶媒をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に変更してポリマー溶液を製造し、これを紡糸原液に用いたこと以外は、実施例１と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド繊維を製造した。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Example 2>
In the process of preparing the spinning dope (spin dope for spinning), the solvent used was changed to N, N-dimethylacetamide (DMAc) to produce a polymer solution, and this was used in the spinning dope as in Example 1. Thus, meta-type wholly aromatic polyamide fibers were produced. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜比較例１＞
凝固工程において、凝固液の組成を、水／ＮＭＰ（量比）＝７０／３０へ変更した以外は、実施例１と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド繊維を製造した。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Comparative Example 1>
Meta-type wholly aromatic polyamide fibers were produced in the same manner as in Example 1 except that in the coagulation step, the composition of the coagulation liquid was changed to water / NMP (quantity ratio) = 70/30. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜比較例２＞
熱延伸工程における延伸倍率を１．０倍に変更した以外は、実施例１と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド繊維を得た。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Comparative example 2>
A meta-type wholly aromatic polyamide fiber was obtained in the same manner as in Example 1 except that the draw ratio in the hot drawing step was changed to 1.0. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜実施例３＞
［紡糸原液（紡糸用ドープ）調製工程］
乾燥窒素雰囲気下の反応容器に、水分率が１００ｐｐｍ以下のＮＭＰ７２１．５部を秤量し、このＮＭＰ中にメタフェニレンジアミン９７．２部（５０．１８モル％）を溶解させ、０℃に冷却した。この冷却したＮＭＰ溶液に、さらにイソフタル酸クロライド（以下ＩＰＣと略す）１８１．３部（４９．８２モル％）を徐々に撹拌しながら添加し、重合反応を行った。なお、粘度変化が止まった後、４０分攪拌を継続し、重合反応を完了させた。
<Example 3>
[Spinning stock solution (spinning dope) preparation process]
In a reaction vessel under a dry nitrogen atmosphere, 721.5 parts of NMP having a moisture content of 100 ppm or less was weighed, and 97.2 parts (50.18 mol%) of metaphenylenediamine was dissolved in this NMP and cooled to 0 ° C. . To this cooled NMP solution, 181.3 parts (49.82 mol%) of isophthalic acid chloride (hereinafter abbreviated as IPC) was further added while gradually stirring to carry out a polymerization reaction. In addition, after the viscosity change stopped, stirring was continued for 40 minutes to complete the polymerization reaction.
次に、平均粒径が１０μｍ以下の水酸化カルシウム粉末を６６．６部秤量し、重合反応が完了したポリマー溶液に対してゆっくり加えて、中和反応を実施した。水酸化カルシウムの投入が完了した後、さらに４０分間撹拌し、透明なポリマー溶液を得た。
得られたポリマー溶液からポリメタフェニレンイソフタルアミドを単離してＩＶを測定したところ、１．２５であった。また、ポリマー溶液中のポリマー濃度は、２０％であった。
Next, 66.6 parts of calcium hydroxide powder having an average particle size of 10 μm or less was weighed and slowly added to the polymer solution after completion of the polymerization reaction to carry out a neutralization reaction. After the addition of calcium hydroxide was completed, the mixture was further stirred for 40 minutes to obtain a transparent polymer solution.
When polymetaphenylene isophthalamide was isolated from the obtained polymer solution and IV was measured, it was 1.25. The polymer concentration in the polymer solution was 20%.
［紡糸工程・可塑延伸工程・多段洗浄工程・乾燥熱処理工程・熱延伸工程］
得られたポリマー溶液を紡糸原液として、紡糸工程における糸速を５ｍ／分とし、可塑延伸工程における可塑延伸浴中の延伸倍率を６．５倍とした以外は、実施例１と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド繊維を得た。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
[Spinning process, Plastic drawing process, Multi-stage washing process, Dry heat treatment process, Thermal drawing process]
In the same manner as in Example 1, except that the obtained polymer solution was used as a spinning dope, the yarn speed in the spinning step was 5 m / min, and the draw ratio in the plastic drawing bath in the plastic drawing step was 6.5 times. A type wholly aromatic polyamide fiber was obtained. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜実施例４＞
紡糸原液（紡糸用ドープ）調製工程において、用いる溶媒をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に変更した以外は、実施例３と同様にしてポリマー溶液を製造し、得られたポリマー溶液を紡糸原液として、実施例１と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド繊維を得た。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Example 4>
A polymer solution was produced in the same manner as in Example 3 except that the solvent used was changed to N, N-dimethylacetamide (DMAc) in the spinning dope (spinning dope) preparation step, and the resulting polymer solution was used as the spinning dope. As in Example 1, a meta-type wholly aromatic polyamide fiber was obtained. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜比較例３＞
凝固工程において、凝固液の組成を、水／ＮＭＰ（量比）＝３０／７０へ変更した以外は、実施例３と同様にしてメタ型全芳香族ポリアミド短繊維を得た。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Comparative Example 3>
Meta-type wholly aromatic polyamide short fibers were obtained in the same manner as in Example 3 except that in the coagulation step, the composition of the coagulation liquid was changed to water / NMP (quantity ratio) = 30/70. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
＜比較例４〜５＞
熱延伸工程における延伸倍率を１．０倍に変更したこと以外は、それぞれ実施例３および実施例４と同様にして全芳香族ポリアミド短繊維を得た。得られた原繊維の各種測定結果を、表１に示す。
また、得られたメタ型全芳香族ポリアミド繊維を用いて、実施例１と同様にしてゴムシートを作製した。得られたゴムシートの屈曲疲労寿命評価結果を、表１に示す。
<Comparative Examples 4-5>
A wholly aromatic polyamide short fiber was obtained in the same manner as in Example 3 and Example 4 except that the draw ratio in the hot drawing step was changed to 1.0. Table 1 shows various measurement results of the obtained fibrils.
A rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained meta-type wholly aromatic polyamide fiber. Table 1 shows the bending fatigue life evaluation results of the obtained rubber sheet.
本発明のメタ型全芳香族ポリアミド繊維は、力学特性、耐熱性などが良好で、かつ、繊維中に残存する溶媒が極微量であることから、ゴム補強用として用いた場合に、ゴム加硫時における強度劣化がなく、高強度を維持することができる。したがって、本発明のメタ型全芳香族ポリアミド短繊維は、特に加硫を伴うゴム補強用繊維として好適に用いることができる。 The meta-type wholly aromatic polyamide fiber of the present invention has good mechanical properties, heat resistance, and the like, and has a very small amount of solvent remaining in the fiber. There is no deterioration in strength at the time, and high strength can be maintained. Therefore, the meta-type wholly aromatic polyamide short fiber of the present invention can be suitably used as a rubber reinforcing fiber particularly accompanied by vulcanization.
Claims (5)
前記メタ型全芳香族ポリアミド繊維は、実質的に層状粘土鉱物を含まず、繊維中に残存する溶媒量が繊維全体に対して１．０質量％以下であり、かつ、繊維の破断強度が４．５〜６．０ｃＮ／ｄｔｅｘであるメタ型全芳香族ポリアミド短繊維。 A short fiber of meta-type wholly aromatic polyamide fiber,
The meta-type wholly aromatic polyamide fiber does not substantially contain a layered clay mineral, the amount of the solvent remaining in the fiber is 1.0% by mass or less with respect to the whole fiber, and the breaking strength of the fiber is 4 Meta-type wholly aromatic polyamide short fibers of .5 to 6.0 cN / dtex.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010094991A JP2011226007A (en) | 2010-04-16 | 2010-04-16 | Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010094991A JP2011226007A (en) | 2010-04-16 | 2010-04-16 | Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011226007A true JP2011226007A (en) | 2011-11-10 |
Family
ID=45041695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010094991A Pending JP2011226007A (en) | 2010-04-16 | 2010-04-16 | Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011226007A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI575008B (en) * | 2014-04-17 | 2017-03-21 | Asahi Kasei Fibers Corp | Short fiber for rubber reinforcement, rubber composition containing the short fiber, and power transmission belt |
-
2010
- 2010-04-16 JP JP2010094991A patent/JP2011226007A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI575008B (en) * | 2014-04-17 | 2017-03-21 | Asahi Kasei Fibers Corp | Short fiber for rubber reinforcement, rubber composition containing the short fiber, and power transmission belt |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5710593B2 (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide fiber | |
| JP2010229582A (en) | Method for producing para-type wholly aromatic copolyamide fiber | |
| JP2010180493A (en) | Method for producing aromatic copolyamide fiber | |
| JP2011226023A (en) | Stretch-broken spun yarn composed of meta-type wholly aromatic polyamide | |
| JP3995532B2 (en) | Method for producing dense meta-type wholly aromatic polyamide fiber | |
| JP2011037984A (en) | Manufacturing method for aromatic copolyamide | |
| RU2623253C2 (en) | Wholly aromatic couple-type sopoliamide drawn fiber and its manufacturing method | |
| JP2011026726A (en) | Para type wholly-aromatic copolyamide fiber, and method for producing the same | |
| JP2011047088A (en) | Para-oriented wholly aromatic copolyamide fiber and method for producing the same | |
| JP2011226007A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide staple fiber | |
| JP2011226006A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide fiber fabric | |
| JP2013072024A (en) | Rubber composite | |
| JP2011225725A (en) | Rubber composition | |
| JP2011226029A (en) | Spun yarn comprising meta-type wholly aromatic polyamide fiber | |
| JP2012229339A (en) | Rubber composition | |
| JP2021179029A (en) | Wholly aromatic polyamide fiber, and method for producing the same | |
| JP2011226033A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide short fiber | |
| JP2011232509A (en) | Blended paper | |
| JP2011231424A (en) | Twisted yarn cord | |
| JP3929342B2 (en) | Method for producing dense meta-type wholly aromatic polyamide fiber | |
| JP2011226028A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide fiber | |
| JP2018084000A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide fiber and method for producing the same | |
| JP6514010B2 (en) | Process for producing para-type wholly aromatic copolyamide drawn fiber | |
| JP4563827B2 (en) | Method for producing aromatic copolyamide fiber | |
| JP2011226034A (en) | Meta-type wholly aromatic polyamide short fiber |