JP2011127001A - インクジェット記録用インクセット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】〔1〕アニオン性着色剤を含有する水系インクと液体組成物とを含むインクジェット記録用インクセットであって、該液体組成物が、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、インクジェット記録用インクセット、〔2〕前記インクジェット記録用インクセットに含まれる液体組成物、及び〔3〕主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、液体組成物を記録媒体に付着させる工程(a)、及びアニオン性着色剤を含有する水系インクをインクジェット記録方式で記録媒体に付着させる工程(b)を有する方法であって、工程(a)を工程(b)より前又は工程(b)と同時に行うインクジェット記録方法である。
【選択図】なし
Description
しかし、インクジェット記録方式は、紙等の記録媒体に、溶媒量の多い着色剤の溶液又は分散液を吐出して印刷するため、特に水系のインクを用いた場合、他の印刷方法と比べて、紙等の繊維に沿ってインクの浸透や広がりが生じ、印字の鮮明性が低下する等の問題がある。
例えば、特許文献1には、普通紙に対する画像濃度、ブリーディング、色再現性等の改善を目的として、シリコーン化合物とカチオン性化合物を含む無色の液体組成物を記録媒体に塗布した後、アニオン性化合物を含有するインクをインクジェット方式により付着させるカラー画像形成方法が開示されている。
特許文献2には、フェザリング、混色、画像濃度、鮮明度の改善を目的として、シリコーンを含有するビニルピロリドン系共重合体を有効成分とする記録媒体処理液を基材の表面に塗布し、及び/又は基材の内部に含浸してなる記録媒体が開示されている。
また、特許文献3には、定着性、耐水性、耐ブリード性の改善を目的として、ブラックインクとカラーインクとからなるインクジェット記録用インクセットであって、ブラックインクが色材として油溶性黒染料又はカーボンブラックを内包させたビニルポリマーの水分散体を含有し、かつカラーインクのイオン性が前記ブラックインク中の色材のイオン性と反対のイオン性であるインクセットが開示されている。
本発明は、普通紙に印字しても印字濃度が高く、印字した際のインクドットが真円状に形成され、印字鮮明性に優れ、裏抜けが少ない高品質の印字物を提供し得るインクジェット記録用インクセット、該インクセットに含まれる液体組成物、及びインクジェット記録方法を提供することを課題とする。
すなわち、本発明は、次の〔1〕〜〔3〕を提供する。
〔1〕アニオン性着色剤を含有する水系インクと液体組成物とを含むインクジェット記録用インクセットであって、該液体組成物が、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、インクジェット記録用インクセット。
〔2〕前記〔1〕のインクジェット記録用インクセットに含まれる液体組成物。
〔3〕主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、液体組成物を記録媒体に付着させる工程(a)、及びアニオン性着色剤を含有する水系インクをインクジェット記録方式で記録媒体に付着させる工程(b)を有する方法であって、工程(a)を工程(b)より前又は工程(b)と同時に行うインクジェット記録方法。
本発明のインクジェット記録用インクセットは、アニオン性着色剤を含有する水系インクと液体組成物とを含むインクジェット記録用インクセットであって、該液体組成物が、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mであることを特徴とする。
以下、本発明に用いられる各成分について説明する。
本発明のインクジェット記録用インクセットに充填される液体組成物は、アニオン性着色剤を含有する水系インクと共に用いられる液体組成物であって、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである。
本発明のインクジェット記録用インクセット、該インクセットに含まれる液体組成物、及びインクジェット記録方法によれば、印字濃度が高く、インクドットの真円性、印字鮮明性に優れ、裏抜けが少ない高品質の印字物を提供し得るが、その理由は以下のように考えられる。
通常、インクジェット記録を行うと、普通紙等の記録媒体表面に着液したインクドットは、紙面上を繊維方向に沿って広がり、不規則な滲みが発生するため、インクドットの真円性を低下させる。また、同様に紙内部にも浸透して、インクの裏抜けが起こる。これらの現象は、水系インクを使用すると、その水系インクが蒸発しにくいために発生し易くなる。
本発明においては、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有する液体組成物が存在する。そこで、液体組成物を紙に付着させた後、アニオン性着色剤を含有するインクを付着させるという本発明の好適態様において、この液体組成物は該グラフトポリマーの高次構造から紙表面に残留しやすいと考えられる。
一般にシリコーン化合物は含有される水溶液等の表面張力を著しく低下させることが知られている。表面張力が低い液体組成物では、それ自身が紙に浸透してしまい、後に紙上に着液するインクを浸透を抑制することは出来ないためか、高品質の印字物を得ることができない。本発明のカチオン性グラフトポリマーは、ポリシロキサン部分を有するが、高品質の印字物を得ることができる理由は、次のように考えられる。本発明のカチオン性グラフトポリマーは、側鎖にポリシロキサン部分を有するため、液体組成物中ではミセル構造の内側にポリシロキサン部分を向けているため、表面張力を高く保ち、紙上で濃縮される際に徐々に紙表面に広がり、撥インク性とインクとの相互作用を発揮するものと考えられる。
本発明に用いられるカチオン性グラフトポリマーは、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有する構成であればよく、その製造方法に制限はない。例えば、(i)カチオン性モノマーとシリコーンマクロマーを共重合して製造する方法、(ii)主鎖となるカチオン性ポリマーを重合した後に、側鎖となるポリシロキサン構成単位を有するポリマーをカップリング反応で結合する方法、(iii)主鎖となるカチオン性ポリマーを重合した後に、シロキサン単位を有するモノマーを重合する方法等が挙げられる。これらの中でも、(i)カチオン性モノマーとシリコーンマクロマーを共重合して製造する方法が好ましい。
本発明において、カチオン性モノマーの「カチオン性」とは、純水に対して1重量%の未中和の化合物を純水に分散又は溶解させた場合、その分散液の上澄み液又は溶液の20℃でのpHが7より大となること、第4級アンモニウム塩等を有する化合物の場合はその対イオンを水酸化物イオンとして純水に分散又は溶解させた場合、同様にpHが7より大となること、又は化合物等が純水に不溶で、pHが明確に測定できない場合には、純水に分散させた分散体のゼータ電位が正となることをいう。
アミノ基を有する単量体としては、ジアルキルアミノ基を有する(メタ)アクリル酸エステル又は(メタ)アクリルアミド類、ジアルキルアミノ基を有するスチレン類、ビニルピリジン類、N−ビニル複素環化合物類、及びビニルエーテル類から選ばれる1種以上が好ましい。
ジアルキルアミノ基を有する(メタ)アクリル酸エステルとしては、炭素数1〜4のアルキル基を有するジアルキルアミノエチルメタクリレートが好ましく、その具体例としては、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジイソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジイソブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジt−ブチルアミノエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
ジアルキルアミノ基を有する(メタ)アクリルアミド類としては、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジイソプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジブチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジイソブチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジt−ブチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
ジアルキルアミノ基を有するスチレン類としては、ジメチルアミノスチレン、ジメチルアミノメチルスチレン等が挙げられ、ビニルピリジン類としては、4−ビニルピリジン、2−ビニルピリジン等が挙げられ、N−ビニル複素環化合物類としては、N−ビニルイミダゾール等が挙げられ、ビニルエーテル類としては、アミノエチルビニルエーテル、ジメチルアミノエチルビニルエーテル等が挙げられる。
一般式(1)において、R2、R3及びR4の炭素数1〜4のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基が挙げられる。Zとしては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、又はプロパン−1,2−ジイル基、テトラメチレン基等が挙げられる。
Xの陰イオンとしては、ハロゲン化物イオン、酸の共役塩基、又は炭素数1〜4のアルキルサルフェートイオンが挙げられる。ハロゲン化物イオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等が挙げられ、酸の共役塩基としては、酸中和物を得るための好ましい酸(後記)から水素原子を除いた基が挙げられる。
一般式(1)で表される化合物の好適例としては、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシブチルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。これらの中では、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリアルキル(メチル又はエチル)アンモニウム塩、(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリアルキル(メチル又はエチル)アンモニウム塩が好ましく、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドがより好ましい。
一般式(2)で表される化合物の具体例としては、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド、ジエチルジアリルアンモニウムクロライド等のジアリル型第4級アンモニウム塩が挙げられ、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドが好ましい。
また、一般式(1)又は(2)で表される化合物が第4級アンモニウム塩であるとき、この第4級アンモニウム塩を得るために用いる好ましい4級化剤としては、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−n−プロピル等の硫酸ジアルキル、及び塩化ベンジル等のアルキル化剤が挙げられる。
カチオン性グラフトポリマーの主鎖中におけるカチオン性モノマー由来の構成単位の含有量は、印字濃度の観点から、50重量%以上が好ましく、80重量%以上がより好ましく、実質的に100重量%が更に好ましい。
カチオン性グラフトポリマー中におけるカチオン性モノマー由来の構成単位の含有量は、印字濃度の観点から、30〜99重量%が好ましく、40〜90重量%がより好ましく、50〜90重量%がより好ましく、60〜85重量%が更に好ましく、70〜85重量%が更に好ましい。
シリコーンマクロマーは、片末端に重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンである。
シリコーンマクロマーは、下記式(3)で表されるシリコーンマクロマーが好ましい。
P(S)qSi(R9)3-r(T)r (3)
(式中、Pは重合可能な不飽和基、Sは2価の結合基、R9は水素原子、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基、Tは数平均分子量500以上の1価のシロキサンポリマーの残基、qは0又は1、rは1〜3の整数を示す。)
式(3)において、Pとしては、CH2=CH−基、CH2=C(CH3)−基等の炭素数2〜6の1価の不飽和炭化水素基が挙げられる。
Sとしては、−COO−基、−COOCaH2a−基(aは1〜5の整数を示す)、フェニレン基等の2価の結合基が挙げられ、−COOC3H6−がより好ましい。
R9としては、水素原子;メチル基、エチル基等の炭素数1〜5のアルキル基;フェニル基等の炭素数6〜20のアリール基;メトキシ基等の炭素数1〜20のアルコキシ基等が挙げられ、炭素数1〜5のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
Tは、好ましくは数平均分子量500〜5,000のジメチルシロキサンポリマーの1価の残基である。qは好ましくは1であり、rは好ましくは1である。
シリコーンマクロマーの数平均分子量は、好ましくは500〜100,000、より好ましくは1,000〜10,000であり、溶媒として1mmol/Lのドデシルジメチルアミンを含有したクロロホルムを用いたゲルクロマトグラフィーにより、標準物質としてポリスチレンを用いて測定される。
CH2=CR10−COOC3H6−[Si(R11)2−O]b−Si(R11)3 (4−1)
(式中、R10は水素原子又はメチル基、R11はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基、bは5〜60の数を示す。)
CH2=CR10−COO−[Si(R11)2−O]b−Si(R11)3 (4−2)
(式中、R10、R11及びb は前記と同じである。)
CH2=CR10−Ph−[Si(R11)2−O]b−Si(R11)3 (4−3)
(式中、Phはフェニレン基、R10、R11及びbは前記と同じである。)
CH2=CR10−COOC3H6−Si(OE)3 (4−4)
〔式中、R10は前記と同じであり、Eは−[Si(R11)2O]c−Si(R7)3基(R11は前記と同じ。cは0〜65の数を示す)を示す。〕
これらの中では、式(4−1)で表されるシリコーンマクロマーが好ましく、特に、下記式(4−1a)で表されるシリコーンマクロマーが好ましい。
CH2=C(CH3)−COOC3H6−[Si(CH3)2−O]d−Si(CH3)2R12 (4−1a)
(式中、R12は炭素数1〜6のアルキル基、dは8〜40の数を示す。)
式(4−1a)で表されるシリコーンマクロマーの市販例としては、チッソ株式会社製の商品名:サイラプレーンFM−0711、同FM−0721、同FM−0725等が挙げられるが、これらの中ではサイラプレーンFM−0711が好ましい。
本発明に用いられるグラフトポリマーには、前記カチオン性モノマー及び前記シリコーンマクロマー由来の構成単位以外のその他のモノマー由来の構成単位を含有していてもよい。その他のモノマーとしては、後述する(b)疎水性モノマー、(d)ノニオン性モノマー等が挙げられる。
本発明の液体組成物に用いられるカチオン性グラフトポリマーの製造方法に特に制限はない。例えば、カチオン性モノマーとシリコーンマクロマー、及び必要に応じて(b)疎水性モノマー、(d)ノニオン性モノマー等を含むモノマー混合物を、公知の方法で重合して製造することができるが、溶液重合法がより好ましい。
溶液重合法で用いる溶媒に制限はないが、炭素数1〜3の脂肪族アルコール、ケトン類、エーテル類、エステル類等の極性有機溶媒が好ましく、具体的にはメタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトンが挙げられ、メチルエチルケトンがより好ましい。
重合の際には、重合開始剤を用いるが、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)が好ましい。
好ましい重合条件は、重合開始剤の種類等によって異なるが、重合温度は50〜80℃が好ましく、重合時間は1〜20時間が好ましい。また、重合雰囲気は、窒素ガス雰囲気、アルゴン等の不活性ガス雰囲気が好ましい。
重合反応の終了後、溶液状態のまま液体組成物に含有させることもできるが、溶媒を除去してもよいし、水を加えてから溶媒を除去し、水系溶液又は水系分散液として液体組成物に含有させてもよい。均一に配合する観点から、水系溶液又は水系分散液として用いることが好ましい。
本発明で用いられるグラフトポリマーの重量平均分子量は、該グラフトポリマーを含有する液体組成物を紙表面に処理した時の紙上表層への残留性の観点から、5000〜1000000が好ましく、10000〜500000がより好ましく、30000〜300000が更に好ましい。重量平均分子量の測定は実施例に記載の方法により行うことができる。
本発明の液体組成物は、実質的に着色剤を含まないものであることが好ましい。具体的な着色剤の含有量は、好ましくは1重量%以下であり、より好ましくは0.1重量%以下であり、更に好ましくは0.01重量%以下である。液体組成物が実質的に着色剤を含まなければ、インクと重ねて印刷した際にインクの色相に影響を与えない。
本発明の液体組成物中の水の含有量は、好ましくは20〜90重量%、より好ましくは30〜80重量%、更に好ましくは40〜70重量%である。
本発明の液体組成物のpHは、7.0〜9.0であり、より好ましくは7.2〜8.8、更に好ましくは7.5〜8.5である。
本発明の液体組成物の20℃における静的表面張力は、印字鮮明性、印字濃度、真円性を向上させ、裏抜けを抑制する観点から、35〜70mN/mであり、好ましくは36〜70mN/m、より好ましくは38〜70mN/m、更に好ましくは41〜60mN/mである。カチオン性グラフトポリマー、水、有機溶媒、界面活性剤の種類や量を変更することによって、静的表面張力を前記範囲に調整する。
なお、静的表面張力は実施例に記載の方法により求めることができる。
液体組成物の粘度(20℃)は、好ましくは2〜20mPa・sであり、より好ましくは2.5〜16mPa・s、更に好ましくは3.0〜12mPa・sである。
本発明の液体組成物は、インクジェット方法で吐出される液体組成物に通常用いられる分散剤、界面活性剤、粘度調整剤、消泡剤、防腐剤、防黴剤、防錆剤等を含有することができる。
本発明の液体組成物は、アニオン性着色剤を含有する水系インクと共にインクジェット記録に用いられる。
(アニオン性着色剤)
アニオン性着色剤に特に制限はなく、アニオン性水溶性染料、アニオン性着色剤粒子等を用いることができるが、印字濃度、印字鮮明性を向上させ、裏抜けを抑制する観点から、「アニオン性着色剤粒子」が好ましい。
ここで、「アニオン性」とは、純水に対して1重量%の未中和の物質を、純水に分散又は溶解させた場合、その分散液の上澄み液又は溶液の20℃でのpHが7未満となること、又は物質が純水に不溶で、pHが明確に測定できない場合には、純水に分散させた分散体のゼータ電位が負となることをいう。
なお、本明細書において、単に着色剤という場合には、顔料及び染料等のことをいい、これには、アニオン性水溶性染料、アニオン性自己分散型顔料等も含まれる。
アニオン性着色剤粒子の平均粒径は、印字濃度の観点から、40〜200nmが好ましく、50〜150nmがより好ましく、60〜100nmが更に好ましい。
アニオン性着色剤粒子の平均粒径は、動的光散乱法で測定されるものであり、具体的には実施例の方法によって測定される。
顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれであってもよい。また、必要に応じて、それらと体質顔料を併用することもできる。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物等が挙げられ、特に黒色インクにおいては、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、サーマルランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。
有機顔料の具体例としては、アゾ顔料、ジアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料等が挙げられる。
色相は特に限定されず、赤色、黄色、青色、オレンジ、グリーン等の有彩色顔料をいずれも用いることができる。
また、キナクリドン固溶体顔料等の固溶体顔料も好適に用いることができる。キナクリドン固溶体顔料は、β型、γ型等の無置換キナクリドンと、2,9−ジメチルキナクリドン(C.I.ピグメント・レッド122)、又はβ型、γ型等の無置換キナクリドンと2,9−ジクロロキナクリドン、3,10−ジクロロキナクリドン、4,11−ジクロロキナクリドン等のジクロロキナクリドンからなる。キナクリドン固溶体顔料としては、無置換キナクリドン(C.I.ピグメント・バイオレット19)と2,9−ジクロロキナクリドン(C.I.ピグメント・レッド202)との組合せからなる固溶体顔料が好ましい。
親水性官能基の量は特に限定されないが、自己分散型顔料1g当たり100〜3,000μmolが好ましく、親水性官能基がカルボキシ基の場合は、自己分散型顔料1g当たり200〜700μmolが好ましい。
上記の顔料は、単独で又は2種以上を任意の割合で混合して用いることができる。
アニオン性着色剤粒子としては、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子を好ましく用いることができる。
(アニオン性ポリマー)
前記アニオン性ポリマー粒子に用いられるアニオン性ポリマーは、水分散体及びインクの印字濃度向上の観点から、水不溶性ポリマーであることが好ましい。ここで、「水不溶性ポリマー」とは、105℃で2時間乾燥させ、恒量に達したポリマーを、25℃の水100gに溶解させたときに、その溶解量が10g以下であるポリマーをいい、その溶解量は好ましくは5g以下、より好ましくは1g以下である。アニオン性ポリマーの場合、溶解量は、ポリマーのアニオン性基を水酸化ナトリウムで100%中和した時の溶解量である。
用いられるポリマーとしては、ポリエステル、ポリウレタン、ビニル系ポリマー等が挙げられるが、インクの保存安定性の観点から、ビニル単量体(ビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物)の付加重合により得られるビニル系ポリマーが好ましい。
(a)アニオン性モノマーは、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子をインク中で安定に分散させる観点から、アニオン性ポリマーのモノマー成分として用いられる。
アニオン性モノマーとしては、カルボン酸モノマー、スルホン酸モノマー、リン酸モノマー等が挙げられる。
カルボン酸モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、2−メタクリロイルオキシメチルコハク酸等が挙げられる。
スルホン酸モノマーとしては、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、3−スルホプロピル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
リン酸モノマーとしては、ビニルホスホン酸、ビニルホスフェート、ビス(メタクリロキシエチル)ホスフェート、ジフェニル−2−アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル−2−メタクリロイルオキシエチルホスフェート等が挙げられる。
上記アニオン性モノマーの中では、アニオン性ポリマー粒子のインク中での分散安定性の観点から、カルボン酸モノマーが好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸がより好ましい。
(b)疎水性モノマーは、水分散体及びインクの印字濃度の向上の観点から、アニオン性ポリマーのモノマー成分として用いられる。疎水性モノマーとしては、アルキル(メタ)アクリレート、芳香族基含有モノマー等が挙げられる。
アルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数1〜22、好ましくは炭素数6〜18のアルキル基を有するものが好ましく、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、(イソ)プロピル(メタ)アクリレート、(イソ又はターシャリー)ブチル(メタ)アクリレート、(イソ)アミル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、(イソ)オクチル(メタ)アクリレート、(イソ)デシル(メタ)アクリレート、(イソ)ドデシル(メタ)アクリレート、(イソ)ステアリル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
なお、「(イソ又はターシャリー)」及び「(イソ)」は、これらの基が存在する場合としない場合の双方を意味し、これらの基が存在しない場合には、ノルマルを示す。また、「(メタ)アクリレート」は、アクリレート及び/又はメタクリレートを示す。
スチレン系モノマーとしてはスチレン、2−メチルスチレン、及びジビニルベンゼンが好ましく、スチレンがより好ましい。
また、芳香族基含有(メタ)アクリレートとしては、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート等が好ましく、ベンジル(メタ)アクリレートがより好ましい。
(c)マクロマーは、片末端に重合性官能基を有する数平均分子量500〜100,000の化合物であり、アニオン性ポリマー粒子のインク中での保存安定性の観点から、アニオン性ポリマーのモノマー成分として用いられる。片末端に存在する重合性官能基としては、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基が好ましく、メタクリロイルオキシ基がより好ましい。
(c)マクロマーの数平均分子量は500〜100,000が好ましく、1,000〜10,000がより好ましい。なお、数平均分子量は、溶媒として1mmol/Lのドデシルジメチルアミンを含有するクロロホルムを用いたゲルクロマトグラフィー法により、標準物質としてポリスチレンを用いて測定される。
(c)マクロマーとしては、アニオン性ポリマー粒子のインク中での分散安定性の観点から、芳香族基含有モノマー系マクロマー及びシリコーン系マクロマーが好ましく、芳香族基含有モノマー系マクロマーがより好ましい。
芳香族基含有モノマー系マクロマーを構成する芳香族基含有モノマーとしては、前記(b)疎水性モノマーで記載した芳香族基含有モノマーが挙げられ、スチレン及びベンジル(メタ)アクリレートが好ましく、スチレンがより好ましい。
スチレン系マクロマーの具体例としては、AS−6(S)、AN−6(S)、HS−6(S)(東亞合成株式会社の商品名)等が挙げられる。
シリコーン系マクロマーとしては、前記のシリコーンマクロマー等が挙げられる。
モノマー混合物には、更に、(d)ノニオン性モノマー(以下「(d)成分」ともいう)が含有されていてもよい。
(d)成分としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(n=2〜30、nはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。以下同じ)(メタ)アクリレート等のポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(1〜30)(メタ)アクリレート等のアルコキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシ(エチレングリコール・プロピレングリコール共重合)(1〜30、その中のエチレングリコール:1〜29)(メタ)アクリレート等が挙げられ、なかでもポリプロピレングリコール(n=2〜30)(メタ)アクリレート、フェノキシ(エチレングリコール・プロピレングリコール共重合)(メタ)アクリレートが好ましく、これらを併用することがより好ましい。
上記(a)〜(d)成分は、それぞれ単独で又は2種以上を混合して用いることができる。
(a)成分の含有量は、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子をインク中で安定に分散させる観点から、好ましくは3〜40重量%、より好ましくは4〜30重量%、特に好ましくは5〜25重量%である。
(b)成分の含有量は、インクの印字濃度向上の観点から、好ましくは5〜98重量%、より好ましくは10〜80重量%である。
(c)成分の含有量は、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子のインク中での分散安定性の観点から、好ましくは1〜25重量%、より好ましくは5〜20重量%である。
また、〔(a)成分/[(b)成分+(c)成分]〕の重量比は、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子のインク中での分散安定性及びインクの印字濃度の観点から、好ましくは0.01〜1、より好ましくは0.02〜0.67、更に好ましくは0.03〜0.50である。
前記アニオン性ポリマーは、モノマー混合物を公知の重合法により共重合させることによって製造される。重合法としては溶液重合法が好ましい。
溶液重合法で用いる溶媒に制限はないが、炭素数1〜3の脂肪族アルコール、ケトン類、エーテル類、エステル類等の極性有機溶媒が好ましく、具体的にはメタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトンが挙げられ、メチルエチルケトンが好ましい。
重合の際には、重合開始剤や重合連鎖移動剤を用いることができるが、重合開始剤としては、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)が好ましく、重合連鎖移動剤としては、2−メルカプトエタノールが好ましい。
重合反応の終了後、反応溶液から再沈澱、溶媒留去等の公知の方法により、生成したポリマーを単離することができる。また、得られたポリマーは、再沈澱、膜分離、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去することができる。
本発明で用いられるアニオン性ポリマーの重量平均分子量は、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子のインク中での分散安定性と、インクの印字濃度の観点から、5,000〜50万が好ましく、1万〜40万がより好ましく、1万〜30万がより好ましく、2万〜20万が更に好ましい。なお、重量平均分子量の測定は実施例に記載の方法により行うことができる。
着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子は、水分散体として下記の工程(1)及び(2)を有する方法により、効率的に製造することができる。
工程(1):アニオン性ポリマー、有機溶媒、着色剤、及び水を含有する混合物を分散処理して、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の分散体を得る工程
工程(2):工程(1)で得られた分散体から前記有機溶媒を除去して、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体を得る工程
工程(1)では、まず、アニオン性ポリマーを有機溶媒に溶解させ、次に着色剤、水、及び必要に応じて中和剤、界面活性剤等を、得られた有機溶媒溶液に加えて混合し、水中油型の分散体を得る方法が好ましい。アニオン性ポリマーの有機溶媒溶液に加える順序に制限はないが、中和剤、水、着色剤の順に加えることが好ましい。
アニオン性ポリマーを溶解させる有機溶媒に制限はないが、炭素数1〜3の脂肪族アルコール、ケトン類、エーテル類、エステル類等が好ましく、メチルエチルケトンが好ましい。アニオン性ポリマーを溶液重合法で合成した場合には、重合で用いた溶媒をそのまま用いてもよい。
中和剤を用いる場合、pHが7〜11であるように中和することが好ましい。中和剤としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、各種アミン等の塩基が挙げられる。また、アニオン性ポリマーを予め中和しておいてもよい。
アニオン性ポリマーのアニオン性基の中和度は、分散安定性の観点から、10〜300%であることが好ましく、20〜200%がより好ましく、30〜150%が更に好ましい。
ここで中和度とは、中和剤のモル当量をアニオン性ポリマーのアニオン性基のモル量で除したものである。
前記アニオン性ポリマーの量に対する着色剤の量の重量比〔着色剤/アニオン性ポリマー〕は、分散安定性の観点から、50/50〜90/10であることが好ましく、70/30〜85/15であることがより好ましい。
混合物を予備分散させる際には、アンカー翼、ディスパー翼等の一般に用いられている混合撹拌装置、なかでも高速撹拌混合装置が好ましい。
本分散の剪断応力を与える手段としては、例えば、ロールミル、ニーダー等の混練機、マイクロフルイダイザー(Microfluidics 社、商品名)等の高圧ホモジナイザー、ペイントシェーカー、ビーズミル等のメディア式分散機が挙げられる。市販のメディア式分散機としては、ウルトラ・アペックス・ミル(寿工業株式会社製、商品名)、ピコミル(浅田鉄工株式会社製、商品名)等が挙げられる。これらの装置は複数を組み合わせることもできる。これらの中では、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子を小粒子径化する観点から、メディア式分散機と高圧ホモジナイザーを併用することが好ましい。
工程(2)では、得られた分散体から、公知の方法で有機溶媒を留去することで、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体を得ることができる。得られた着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子を含む水分散体中の有機溶媒は実質的に除去されていることが好ましいが、本発明の目的を損なわない限り、残存していてもよい。残留有機溶媒の量は0.1重量%以下が好ましく、0.01重量%以下であることがより好ましい。
また必要に応じて、有機溶媒を留去する前に分散体を加熱撹拌処理することもできる。
得られた着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体は、着色剤を含有する該ポリマーの固体分が水を主媒体とする中に分散しているものである。ここで、ポリマー粒子の形態は特に制限はなく、少なくとも着色剤とアニオン性ポリマーにより粒子が形成されていればよい。例えば、該ポリマーに着色剤が内包された粒子形態、該ポリマー中に着色剤が均一に分散された粒子形態、該ポリマー粒子表面に着色剤が露出された粒子形態等が含まれ、これらの混合物も含まれる。
本発明に用いられるアニオン性着色剤を含有するインクは、インクに通常用いられる湿潤剤、浸透剤、分散剤、界面活性剤、粘度調整剤、消泡剤、防腐剤、防黴剤、防錆剤等を添加することができる。
本発明のインク中の各成分の含有量は、下記のとおりである。
本発明のインクに用いられるアニオン性着色剤粒子の含有量は、水系インクの印字濃度を高める観点から、好ましくは1〜40重量%、より好ましくは2〜30重量%、より好ましくは4〜20重量%、更に好ましくは5〜15重量である。
本発明のインクに用いられるアニオン性着色剤粒子に含まれる着色剤の含有量は、水系インクの印字濃度を高める観点から、インク(B)中で、好ましくは1〜25重量%、より好ましくは2〜20重量%、より好ましくは4〜15重量%、更に好ましくは5〜12重量である。
水の含有量は、好ましくは20〜90重量%、より好ましくは30〜80重量%、更に好ましくは40〜70重量%である。
本発明のインクの好ましい表面張力(20℃)は、23〜50mN/m、より好ましくは23〜45mN/m、更に好ましくは25〜40mN/mである。
本発明のインクの粘度(20℃)は、良好な吐出信頼性を維持するために、好ましくは2〜20mPa・sであり、より好ましくは2.5〜16mPa・s、更に好ましくは2.5〜12mPa・sである。
本発明のインクジェット記録用インクセットは、前記のアニオン性着色剤を含有する水系インク、及び本発明の前記液体組成物を含むことを特徴とする。
インクジェット用プリンターの各色用インクカートリッジに、本発明の前記液体組成物及びアニオン性着色剤を含有する水系インクをそれぞれ充填し、各インクカートリッジに対応する各吐出ノズルからインク液滴をそれぞれ吐出させて印刷させることができる。
本発明のインクジェット記録方法は、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するグラフトポリマーを含有する液体組成物を記録媒体に付着させる工程(a)、及びアニオン性着色剤を含有する水系インクをインクジェット記録方式で記録媒体に付着させる工程(b)を有するインクジェット記録方法であって、工程(a)を工程(b)より前又は工程(b)と同時に行うことを特徴とする。
特に、工程(a)を工程(b)より前に行うことにより、普通紙に印字しても印字濃度が高く、印字した際のインクドットが真円状に形成され、印字鮮明性に優れ、裏抜けが少ない高品質の印字物をより効果的に得ることができる。この場合において、液体組成物を記録媒体に付着してから水系インクを記録媒体に付着させるまでの時間については特に制限されない。
工程(a)において、液体組成物を記録媒体に付着させる方法は特に限定されない。具体的には、スプレー、刷毛塗り、ローラー塗布、インクジェット方式等が挙げられるが、好ましくはローラー塗布方式又はインクジェット方式であり、インクジェット方式がより好ましい。インクジェット方式を適用する場合は、ピエゾ方式のインクジェットプリンターを用いることが好ましい。
また、工程(b)において、インクを記録媒体に付着させるインクジェット記録方式は制限されないが、ピエゾ方式のインクジェットプリンターを用いることが好ましい。
(1−1)カチオン性グラフトポリマー1〜4及びアニオン性ポリマーの重量平均分子量(Mw)の測定
ジメチルホルムアミドの50mmol/L LiBr溶液を展開溶媒としたゲル浸透クロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製GPC装置(HLC−8120GPC)、東ソー株式会社製カラム(TSK-GEL、α-M×2本)、流速:1mL/min〕により、標準物質としてポリスチレンを用いて測定した。
(1−2)カチオン性グラフトポリマー5及びカチオン性ポリマー1の重量平均分子量(Mw)の測定
イオン交換水の0.15 mol/LNa2SO4・1%CH3COOH溶液を展開溶媒としたゲル浸透クロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製GPC装置(HLC−8120GPC)、東ソー株式会社製カラム(TSK-GEL、α-M×2本)、流速:1mL/min〕により、標準物質としてポリエチレングリコールを用いて測定した。
(2)液体組成物の静的表面張力の測定
表面張力計(協和界面科学株式会社製、商品名:CBVP−Z)を用いて、白金プレートを5gのインクの入った円柱ポリエチレン製容器(直径3.6cm×深さ1.2cm)に浸漬させ、液体組成物の静的表面張力を測定(20℃)した。
(3)液体組成物の保存安定性の測定
液体組成物を70℃で3日間保存し、目視で変化の状況を評価した。
A:保存後における液体組成物の変化が認められない。
B:保存後において液体組成物に白濁浮遊物が認められる。
C:保存後において液体組成物に白濁沈殿物が顕著に認められる。
大塚電子株式会社のレーザー粒子解析システムELS−8000(キュムラント解析)を用いて測定した。測定する粒子の濃度を、約5×10-3重量%なるよう水で希釈した分散液を用いた。測定条件は、温度25℃、入射光と検出器との角度90°、積算回数100回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率(1.333)を入力した。
まず、実施例及び比較例で得られた液体組成物をシリコンチューブを介して、インクジェットプリンター(セイコーエプソン株式会社製、型番:EM−930C、ピエゾ方式)のブラックヘッド上部のインク注入口に充填した。次いで、フォトショップ(アドビ社製、商品名)によりベタ印字の印刷パターン(横204mm×縦275mmの大きさ)を作成し、普通紙(Nip55:日本製紙株式会社製)ベタのDuty100%で塗布した。
次に、製造例1で得られたインクを、同様にシリコンチューブを介して、インクジェットプリンター(EM−930C)のブラックヘッド上部のインク注入口に充填した。次いで、フォトショップ(アドビ社製、商品名)によりベタ印字の印刷パターン(横204mm×縦275mmの大きさ)を作成し、ベタのDuty100%と10%、また文字「轟」(フォント:MS明朝、文字サイズ:12)を、液体組成物1を塗布した前記普通紙に印字し、インクジェット記録を行った〔印字条件=用紙種類:フォト用紙、モード設定:ブラック、フォト、双方向〕。
実施例及び比較例で得られた印字物を25℃湿度50%で24時間放置後、印字面の印字濃度を測定した。印字濃度の測定にはマクベス濃度計(グレタグマクベス社製、品番:RD914)を用い、Duty100%で印字したマゼンタの色濃度成分の数値を読み取った(測定条件:観測光源D65、観測視野2度、濃度基準DIN16536)。測定回数は、測定する場所を変え、双方向印字の往路において印字された部分から5点、復路において印字された部分から5点をランダムに選び、合計10点の平均値を求めた。測定値が大きい方が良好である。
(7)インクドットの真円性の評価
実施例及び比較例で得られた印字物のうち、Duty10%の印字面を、マイクロスコープ(キーエンス社製、型番VH−Z500/VHX−500)で500倍に拡大観察し、1つのインクドットの紙への広がりを目視により次の評価基準で評価した。
〔評価基準〕
A:繊維方向へのインクの染み込みが見られず、ドットの形状が円形である。
B:繊維方向へのインクの染み込みが多少見られるが、ドットの形状は円形である。
C:繊維方向へのインクの染み込みが見られ、ドットの形状は円形ではない。
D:繊維方向へのインクの染み込みが強く見られ、ドットの境界部が認識できない。
実施例及び比較例で得られた印字物のうち、文字「轟」の印刷部分を、ルーペを用いて目視で拡大観察して、次の4段階で印字鮮明性を評価した。
〔評価基準〕
A:フェザーリング(にじみ)は見られない。
B:フェザーリングがわずかに見られる。
C:多くのフェザーリングが見られるが、文字認識はできる。
D:多くのフェザーリングが見られ、文字認識ができない。
(9)裏抜け性の評価
実施例及び比較例で得られた印字物のうち、Duty100%で印字した部分の裏側の印字濃度を測定した。測定は(3)印字濃度の測定と同様に行った。測定値が小さい方が良好である。
(1)グラフトポリマー1の合成
シリコーンマクロマー(チッソ株式会社製、商品名:サイラプレーンFM―0711)50部と、メタクリル酸ジメチルアミノエチル50部、重合開始剤2部(和光純薬工業株式会社製、商品名:V−65、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル))をメチルエチルケトン100部に溶解した溶液を調製し、この20部を500mlセパラフラスコに仕込み窒素雰囲気下で75℃に加熱した後、75℃に維持したまま、滴下ロートを用いて残りの182部を3時間かけて滴下した。その後、さらに重合開始剤2部を加え80℃で3時間加熱した。得られたポリマー溶液を冷却し、イオン交換水を300部加え、ロータリーエバポレーターでメチルエチルケトンを留除し、有効分20%になるようにイオン交換水を加えて、グラフトポリマー1の水分散液を得た。
(2)液体組成物1の製造
前記(1)で合成したグラフトポリマー1の水分散液25部(グラフトポリマー1の有効分:5部)、ポリエチレングリコール(和光純薬工業株式会社製、平均分子量600)5部、及びインクのpHが7になるように50%グリコール酸水溶液で調整し、全量で100部となるようイオン交換水を加え、マグネチックスターラーで撹拌し、1.2μmのフィルター(酢酸セルロース膜、ザルトリウス社製)で濾過して液体組成物1を得た。液体組成物1の静的表面張力、保存安定性の評価結果を表1に示す。
(1)グラフトポリマー2の合成
実施例1(1)において、シリコーンマクロマー(FM−0711)を30部、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを70部に変更した以外は実施例1と同様の操作を行い、有効分20%のグラフトポリマー2の水分散液を得た。
(2)液体組成物2の製造
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、グラフトポリマー2を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物2を得た。液体組成物2の静的表面張力は42mN/mであった。
(1)グラフトポリマー3の合成
実施例1(1)において、シリコーンマクロマー(FM−0711)を20部、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを80部に変更した以外は実施例1と同様の操作を行い、有効分20%のグラフトポリマー3の水分散液を得た。
(2)液体組成物3の製造
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、グラフトポリマー3を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物3を得た。液体組成物3の静的表面張力は42mN/mであった。
実施例3(2)において、イオン交換水の一部をオルフィンE1010に替えて、静的表面張力を40mN/mとした以外は実施例3と同様の操作を行い、液体組成物4を得た。
実施例5(液体組成物5の製造)
実施例3(2)において、イオン交換水の一部をオルフィンE1010に替えて、静的表面張力を35mN/mとした以外は実施例3と同様の操作を行い、液体組成物5を得た。
(1)グラフトポリマー4の合成
実施例1(1)において、シリコーンマクロマー(FM−0711)を10部、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを90部に変更した以外は実施例1と同様の操作を行い、有効分20%のグラフトポリマー4の水分散液を得た。
(2)液体組成物6の製造
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、グラフトポリマー4を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物6を得た。液体組成物6の静的表面張力は42mN/mであった。
(1)グラフトポリマー5の合成
実施例3(1)において、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを80部に替えて、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド(MRCユニテック株式会社製、商品名:QDM)80部を用いた以外は実施例3と同様の操作を行い、有効分20%のグラフトポリマー5の水分散液を得た。
(2)液体組成物7の製造
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、グラフトポリマー5を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物7を得た。液体組成物7の静的表面張力は42mN/mであった。
実施例7(2)において、イオン交換水の一部をオルフィンE1010に替えて、静的表面張力を37mN/mとした以外は実施例7と同様の操作を行い、液体組成物8を得た。
実施例1(2)において、イオン交換水の一部をオルフィンE1010(日信化学工業株式会社製)に替えて、静的表面張力を29mN/mとした以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物9を得た。
(1)カチオン性ポリマー1の合成
メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド(MRCユニテック株式会社製、商品名:QDM)80部、イオン交換水120部、連鎖移動剤(東京化成工業株式会社製、チオグリセロール)0.8部を混合し、モノマー水溶液を調製した。
上記水溶液の10部を窒素置換を行った500mlセパラブルフラスコに仕込み、滴下ロートに、残りのモノマー水溶液に重合開始剤(和光純薬工業株式会社製、商品名:V−65)1.6部を入れた混合液を入れ、窒素雰囲気下、反応容器内の混合溶液を攪拌しながら75℃まで昇温し、滴下ロート中の混合溶液を3時間かけて滴下した。滴下終了から75℃で2時間経過後、前記重合開始剤1.6部をイオン交換水5部に溶解した溶液を加え、更に75℃で2時間、80℃で2時間熟成させ、適量のイオン交換水で希釈し、カチオン性ポリマー1(重量平均分子量5000)の15%水溶液を得た。
(2)液体組成物10の製造
前記(1)で合成したカチオン性ポリマー1の水溶液20部(カチオン性ポリマー1有効分で3部)、ポリエチレングリコール変性シリコーン(信越シリコーン株式会社製、商品名:KF353、HLB:10)3部、ポリエチレングリコール(和光純薬工業株式会社製、平均分子量600)5部、及びインクのpHが7になるように50%グリコール酸水溶液で調整し、全量で100部となるようイオン交換水を加え、マグネチックスターラーで撹拌し、1.2μmのフィルター(酢酸セルロース膜、ザルトリウス社製)で濾過して液体組成物10を得た。
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、比較例2(1)で合成したカチオン性ポリマー1の水溶液40部(カチオン性ポリマー1有効分で6部)、を用い、更にイオン交換水の一部をオルフィンE1010に替えて、静的表面張力を45mN/mとした以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物11を得た。
比較例4(液体組成物12の製造)
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、ポリエチレングリコール変性シリコーン(KF353)6部、を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物12を得た。
比較例5(液体組成物13の製造)
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、イオン交換水を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物13を得た。
比較例6(液体組成物14の製造)
実施例1(2)において、グラフトポリマー1に替えて、比較例1(1)で合成したカチオン性ポリマー1の水溶液27部(カチオン性ポリマー1有効分で4部)、アミノ変性シリコーン(信越シリコーン株式会社製、商品名:KF-864、官能器量3800g/mol)1部を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、液体組成物14を得た。
(1)アニオン性ポリマーの合成
ベンジルメタクリレート58部、メタクリル酸42部、スチレン20部、スチレンマクロマー(東亞合成株式会社製、商品名:AS−6S)(固形分50%)40部、ポリプロピレングリコールメタクリレート(日油株式会社、商品名:ブレンマーPP−800)30部、フェノキシポリ(エチレングリコール・プロピレングリコール)メタクリレート(日油株式会社、商品名:ブレンマー43PAPE−600B)30部を混合し、モノマー混合液を調製した。
反応容器内に、メチルエチルケトン18部、連鎖移動剤(2−メルカプトエタノール)0.03部、前記モノマー混合液の10%を入れて混合し、窒素ガス置換を十分に行った。
一方、滴下ロートに、モノマー混合液の残りの90%と前記連鎖移動剤0.27部、メチルエチルケトン42部、及び重合開始剤(和光純薬工業株式会社製、商品名:V−65、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル))1.2部を入れて混合した混合液を入れ、窒素雰囲気下、反応容器内の混合溶液を攪拌しながら75℃まで昇温し、滴下ロート中の混合液を3時間かけて滴下した。滴下終了から75℃で2時間経過後、前記重合開始剤0.3部をメチルエチルケトン5部に溶解した溶液を加え、更に75℃で2時間、80℃で2時間熟成させ、アニオン性ポリマー溶液(重量平均分子量10万)を得た。
(2)着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体(1)の調製
上記(1)で得られたアニオン性ポリマー溶液を減圧乾燥させて得られたポリマー45部をメチルエチルケトン300部に溶かし、その中に中和剤として5N水酸化ナトリウム水溶液10.2部と25%アンモニア水12.2部、及びイオン交換水1150部を加え、更にマゼンタ顔料(大日精化工業株式会社製、商品名:クロモファインレッド、キナクリドン顔料)135部を加え、ディスパー翼を用いて7000rpm、20℃の条件下で1時間混合した後、ビーズミル型分散機(寿工業株式会社製、ウルトラ・アペックス・ミル、型式UAM-05、メディア粒子:ジルコニアビーズ、粒径:0.05mm)を用いて20℃で40分間混合分散した。得られた分散液をマイクロフルイダイザー(Microfluidics 社製、高圧ホモジナイザー、商品名、型式M-140K)を用いて、180MPaの圧力でさらに5パス分散処理した。
得られた分散液を、減圧下60℃でメチルエチルケトンを除去し、更に一部の水を除去し、遠心分離し、フィルター(ザルトリウス社製、ミニザルトシリンジフィルター、孔径:5μm、材質:酢酸セルロース)でろ過して粗大粒子を除き、着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体(1)〔固形分濃度:30.0%、平均粒径75nm〕を得た。
調製例1で得られた着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体(1)を固形分換算で13.3部、顔料分換算で10.0部となるようにして用意した。
1,2−ヘキサンジオール(東京化成工業株式会社製)2.0部、2−ピロリドン(和光純薬株式会社製)2.0部、サーフィノール465(日信化学工業株式会社製)0.5部、オルフィンE1010(日信化学工業株式会社製)0.5部、グリセリン(花王株式会社製)2.0部、トリエチレングリコールモノブチルエーテル(商品名:ブチルトリグリコール、日本乳化剤株式会社製)10.0部、プロキセルXL2(アビシア株式会社製)0.3部、及びイオン交換水をマグネチックスターラーで撹拌しながら、混合し、更に室温で15分間攪拌して、混合溶液を得た。ここでイオン交換水の配合量は、混合溶液と前記水分散体(1)を加えた全量が100部となるように調整した量である。
次に、前記の着色剤を含有するアニオン性ポリマー粒子の水分散体(1)をマグネチックスターラーで撹拌しながら、前記混合溶液を添加し、1.2μmのフィルター(酢酸セルロース膜、ザルトリウス社製)で濾過してインクを得た。
実施例1〜8又は比較例1〜6で得られた液体組成物1〜14と、製造例1で得られたインクをインクジェットプリンターにインクセットとして装着し、前記の方法でインクジェット記録を行い、印字濃度、インクドットの真円性、印字鮮明性、及び裏抜け性を評価した。結果を表1及び表2に示す。
Claims (8)
- アニオン性着色剤を含有する水系インクと液体組成物とを含むインクジェット記録用インクセットであって、該液体組成物が、主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、インクジェット記録用インクセット。
- カチオン性グラフトポリマーの主鎖が、カチオン性モノマー由来の構成単位を50重量%以上有する、請求項1に記載のインクジェット記録用インクセット。
- カチオン性モノマーが、炭素数1〜4のアルキル基を有するジアルキルアミノエチルメタクリレート、及び(メタ)アクリロイルオキシエチルトリアルキル(メチル又はエチル)アンモニウム塩から選ばれる1種以上である、請求項1又は2に記載のインクジェット記録用インクセット。
- カチオン性グラフトポリマー中のポリシロキサン構成単位に対するカチオン性モノマー由来の構成単位の比率が30/70〜95/5である、請求項1〜3のいずれかに記載のインクジェット記録用インクセット。
- 液体組成物が、実質的に着色剤を含まない、請求項1〜4のいずれかに記載のインクジェット記録用インクセット。
- 請求項1〜5のいずれかに記載のインクジェット記録用インクセットに含まれる液体組成物。
- 主鎖がカチオン性モノマー由来の構成単位を有し、側鎖がポリシロキサン構成単位を有するカチオン性グラフトポリマーを含有し、20℃における静的表面張力が35〜70mN/mである、液体組成物を記録媒体に付着させる工程(a)、及びアニオン性着色剤を含有する水系インクをインクジェット記録方式で記録媒体に付着させる工程(b)を有するインクジェット記録方法であって、工程(a)を工程(b)より前又は工程(b)と同時に行う、インクジェット記録方法。
- 液体組成物の記録媒体への付着をローラー塗布方式又はインクジェット記録方式で行う、請求項7に記載のインクジェット記録方法。
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