JP2011171544A - Method of manufacturing winding coil component and method of manufacturing electronic component module - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、巻線コイル部品の製造方法および電子部品モジュールの製造方法に関し、詳しくは、実装時に真空吸引の方法で保持するための吸着面となる吸着面構成樹脂部を備えた巻線コイル部品の製造方法および電子部品モジュールの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a wound coil component and a method for manufacturing an electronic component module. More specifically, the present invention relates to a wound coil component having a suction surface constituting resin portion that serves as a suction surface for holding by a vacuum suction method during mounting. The present invention relates to a manufacturing method and an electronic component module manufacturing method.
巻線コイル部品の一つに、例えば、図6に示すようなコモンモードチョークコイルがある(特許文献1参照)。 One of the winding coil components is, for example, a common mode choke coil as shown in FIG. 6 (see Patent Document 1).
このコモンモードチョークコイルは、チップ型の巻線コイル部品であって、巻芯部51とその両端側に配設された一対の鍔部52a,52bを有するコア53と、このコア53の巻芯部51に巻回された、2本で一組の絶縁被膜付きの巻線54と、巻芯部51に巻回された巻線54の、巻芯部51の上面に位置する部分を覆うように一対の鍔部52a,52b間に配設された、高分子樹脂材料(この例ではエポキシアクリレート)を用いて形成した保護層(樹脂部)55と、巻線の両端部が電気的に接続される外部電極56とを備えている。
そして、このコモンモードチョークコイルにおいては、特性インピーダンスを精度良く調整することができ、しかも生産効率を低下させることがなく、しかも信号入出力方向を考慮することなく迅速に実装することができるコモンモードチョークコイルを提供することができるとされている。
The common mode choke coil is a chip-type winding coil component, and includes a
In this common mode choke coil, the characteristic impedance can be adjusted with high accuracy, the production efficiency is not lowered, and the common mode can be quickly mounted without considering the signal input / output direction. It is said that a choke coil can be provided.
しかしながら、この巻線コイル部品(コモンモードチョークコイル)を、回路基板に搭載した後に、モールド用樹脂(封止樹脂)でモールドすることにより製造される電子部品モジュールに用いた場合、モールドする際にモールド用樹脂(封止樹脂)にピンホールが発生する場合がある。 However, when this coiled coil component (common mode choke coil) is mounted on a circuit board and then used in an electronic component module manufactured by molding with a molding resin (sealing resin), when molding, Pin holes may occur in the molding resin (sealing resin).
すなわち、上記従来の巻線コイル部品(コモンモードチョークコイル)を用いて電子部品モジュールを作製する場合、まず、上記巻線コイル部品を、リフローはんだ付けなどの方法により回路基板に実装した後、洗浄液によるフラックス洗浄が行われるが、このとき、洗浄液の一部が巻線コイル部品の上記保護層(樹脂部)に吸着されて残留してしまうため、モールド用樹脂による封止の際に、保護層に吸着されていた洗浄液が蒸発し、蒸発した蒸気がモールド用樹脂を通過したあとにピンホールが形成されてしまい、製品(電子部品モジュール)の信頼性が損なわれるという問題点がある。 That is, when an electronic component module is manufactured using the above-described conventional winding coil component (common mode choke coil), the winding coil component is first mounted on a circuit board by a method such as reflow soldering, and then a cleaning liquid. At this time, a part of the cleaning liquid is adsorbed and remains on the protective layer (resin part) of the coiled coil component, so that the protective layer is sealed when sealing with the molding resin. The cleaning liquid adsorbed on the substrate evaporates, and a pinhole is formed after the evaporated vapor passes through the molding resin, thereby impairing the reliability of the product (electronic component module).
なお、上記特許文献1の巻線コイル部品の場合、保護層が樹脂材料から形成されており、該樹脂材料から構成された部分に洗浄液が吸着され、結果として、モールド用樹脂にピンホールが形成されることになるが、保護層に限らず、巻線コイル部品が樹脂材料から構成された部分を備えている場合、上述の場合と同様に、モールド用樹脂にピンホールが形成されてしまう可能性がある。
In the case of the wound coil component disclosed in
本発明は、上記課題を解決するものであり、巻線コイル部品が吸着面構成樹脂部などの樹脂材料から構成された部分を備えている場合において、樹脂部にフラックス洗浄液などの物質が残留しにくく、樹脂モールド型のモジュール用部品として用いた場合にも、モールド用樹脂にピンホールが形成されることを防止することが可能な巻線コイル部品の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention solves the above problem, and when the wound coil component has a portion made of a resin material such as an adsorption surface constituting resin portion, a substance such as a flux cleaning liquid remains in the resin portion. An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a wound coil component that is difficult to prevent pinholes from being formed in a molding resin even when used as a resin-molded module component.
上記課題を解決するため、本発明の巻線コイル部品の製造方法は、
巻芯部とその両端側に配設された一対の鍔部とを有する磁性コアと、
前記磁性コアの前記巻芯部に巻回された巻線と、
前記巻線の両端部が電気的に接続される外部電極と、
前記巻芯部に巻回された前記巻線の少なくとも一部を覆うように配設され、真空吸引による方法で吸引保持する際の吸着面を構成する吸着面構成樹脂部と
を備えた巻線コイル部品の製造方法であって、
分子量が700以下の、硬化型のエポキシアクリレート樹脂またはエポキシ樹脂を主剤とする樹脂組成物を、前記巻芯部に巻回された前記巻線の少なくとも一部を覆うように塗布して、硬化させることにより、前記吸着面構成樹脂部を形成すること
を特徴としている。
In order to solve the above problems, a method for manufacturing a wound coil component according to the present invention includes:
A magnetic core having a winding core and a pair of flanges disposed on both ends thereof;
A winding wound around the core portion of the magnetic core;
An external electrode to which both ends of the winding are electrically connected;
A winding provided with an adsorption surface constituting resin portion that is disposed so as to cover at least a part of the winding wound around the winding core portion and constitutes an adsorption surface when sucked and held by a vacuum suction method. A method of manufacturing a coil component,
A curable epoxy acrylate resin having a molecular weight of 700 or less or a resin composition based on an epoxy resin is applied and cured so as to cover at least a part of the winding wound around the winding core. Thus, the adsorption surface constituting resin portion is formed.
本発明の方法で製造される巻線コイル部品は、吸着面構成樹脂部が鍔部の少なくとも一部を覆うことが望ましい。 In the wound coil component manufactured by the method of the present invention, it is desirable that the adsorption surface constituting resin part covers at least a part of the collar part.
また、回路基板に実装され、洗浄された後にモールド用樹脂により封止される、樹脂モールド型のモジュール用部品として用いられるものであることが望ましい。 Moreover, it is desirable to be used as a module component of a resin mold type that is mounted on a circuit board, cleaned, and then sealed with a molding resin.
また、本発明は、上記の巻線コイル部品を回路基板に実装する工程と、回路基板を洗浄する工程と、回路基板の巻線コイル部品が実装された面をモールド用樹脂により封止する工程とを備える電子部品モジュールの製造方法にも向けられる。 The present invention also includes a step of mounting the above-described winding coil component on a circuit board, a step of cleaning the circuit board, and a step of sealing the surface of the circuit board on which the winding coil component is mounted with a molding resin. Is also directed to a method for manufacturing an electronic component module.
本発明の巻線コイル部品の製造方法においては、磁性コアと、その巻芯部に巻回された巻線と、巻線の両端部が電気的に接続される外部電極と、巻芯部に巻回された巻線の少なくとも一部を覆うように配設され、真空吸引による方法で吸引保持する際の吸着面を構成する吸着面構成樹脂部とを備えた巻線コイル部品を製造するにあたって、分子量が700以下の、硬化型のエポキシアクリレート樹脂またはエポキシ樹脂を主剤とする樹脂組成物を、巻芯部に巻回された巻線の少なくとも一部を覆うように塗布して、硬化させることにより、吸着面構成樹脂部を形成するようにしているので、吸着面構成樹脂部へのフラックス洗浄液などが残留しにくく、樹脂モールド型のモジュール用部品として用いた場合にも、モールド用樹脂にピンホールが形成されることを防止することが可能な巻線コイル部品を提供することができる。 In the method for manufacturing a wound coil component according to the present invention, a magnetic core, a winding wound around the winding core, an external electrode to which both ends of the winding are electrically connected, and a winding core In manufacturing a wound coil component that is disposed so as to cover at least a part of the wound winding and includes a suction surface constituting resin portion that forms a suction surface when sucked and held by a vacuum suction method. Applying and curing a curable epoxy acrylate resin having a molecular weight of 700 or less or a resin composition based on an epoxy resin so as to cover at least a part of the winding wound around the core. Therefore, the flux cleaning solution or the like is not easily left on the adsorption surface constituting resin portion, and even when used as a resin mold type module component, the pin is not fixed to the mold resin. hole Be formed can provide winding coil component capable of preventing.
すなわち、吸着面構成樹脂部を形成するために用いる樹脂組成物として、特定の分子量(分子量700以下)のエポキシアクリレート樹脂またはエポキシ樹脂を用いることにより、架橋密度が高まり、例えば、はんだ付け実装を行った後のフラックス洗浄の工程で用いられる洗浄液などが、吸着面構成樹脂部に残留することを抑制、防止することができる。
また、耐熱性が向上し、比較的高温となる加熱処理にも耐えられるため、樹脂の分解を防止して、吸着面構成樹脂部におけるピンホールの発生を抑制することができる。
That is, by using an epoxy acrylate resin or an epoxy resin having a specific molecular weight (molecular weight of 700 or less) as the resin composition used for forming the adsorption surface constituting resin portion, the crosslink density is increased, for example, solder mounting is performed. It is possible to suppress or prevent the cleaning liquid used in the subsequent flux cleaning process from remaining on the adsorption surface constituting resin portion.
Moreover, since heat resistance improves and it can also endure the heat processing which becomes comparatively high temperature, decomposition | disassembly of resin can be prevented and generation | occurrence | production of the pinhole in an adsorption surface structure resin part can be suppressed.
本発明の巻線コイル部品の製造方法により製造された巻線コイル部品は、吸着面構成樹脂部が鍔部の少なくとも一部を覆う場合、鍔部を覆う部分は特にピンホールが発生しやすい部分であるため、特に有意義である。 In the wound coil part manufactured by the method for manufacturing a wound coil part according to the present invention, when the adsorption surface constituting resin part covers at least a part of the collar part, the part covering the collar part is a part where pinholes are particularly likely to occur. Therefore, it is particularly meaningful.
実装後に洗浄され、モールド用樹脂により封止される、樹脂モールド型のモジュール用部品として用いた場合、実装後のフラックス洗浄の工程における吸着面構成樹脂部へのフラックス洗浄液の残留に起因するモールド用樹脂へのピンホールの発生を抑制、防止して、信頼性の高いモジュール製品を得ることが可能になり、特に有意義である。 When used as a resin mold-type module part that is cleaned after mounting and sealed with a mold resin, for molds due to residual flux cleaning liquid on the adsorption surface constituting resin part in the flux cleaning process after mounting This is particularly meaningful because it is possible to obtain a highly reliable module product by suppressing and preventing the occurrence of pinholes in the resin.
また、上記の巻線コイル部品を回路基板に実装する工程と、回路基板を洗浄する工程と、回路基板の巻線コイル部品が実装された面をモールド用樹脂により封止する工程とを備える電子部品モジュールの製造方法によれば、モールド用樹脂へのピンホールの発生を抑制、防止して、信頼性の高い電子部品モジュールを得ることができる。 An electronic device comprising: a step of mounting the winding coil component on a circuit board; a step of cleaning the circuit board; and a step of sealing the surface of the circuit board on which the winding coil component is mounted with a molding resin. According to the method for manufacturing a component module, it is possible to obtain a highly reliable electronic component module by suppressing or preventing the occurrence of pinholes in the molding resin.
以下に本発明の実施の形態を示して、本発明の特徴とするところをさらに詳しく説明する。 Embodiments of the present invention will be described below to describe the features of the present invention in more detail.
<実施例1>
[1]樹脂組成物の作製
(a)主剤として、ビスフェノールA型系エポキシアクリレート樹脂(分子量514)を473g、
(b)光開始剤として、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オンを32g、
(c)粘度調整用のアクリルモノマーとして、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレートを237g、
(d)フィラーとして、タルクを250g
をそれぞれ秤取し、混合することにより、吸着面構成樹脂部を形成するための樹脂組成物を作製した。
<Example 1>
[1] Preparation of resin composition
(a) 473 g of bisphenol A type epoxy acrylate resin (molecular weight 514) as the main agent,
(b) 32 g of 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one as a photoinitiator,
(c) 237 g of dicyclopentenyloxyethyl methacrylate as an acrylic monomer for viscosity adjustment,
(d) 250g of talc as filler
Were weighed and mixed to prepare a resin composition for forming the adsorption surface constituting resin portion.
[2]吸着面構成樹脂部を備えた巻線コイル部品の作製
この実施例1では、樹脂組成物を塗布する対象である巻線コイル部品素子として、図1に示すように、巻芯部1と、その両端側に配設された一対の鍔部2a,2bとを有する磁性コア3と、この磁性コア3の巻芯部1に巻回された、表面が絶縁被覆された巻線4と、巻線4の両端部が電気的に接続される外部電極6a,6bを備えた巻線コイル部品素子(吸着面構成樹脂部を配設する前の巻線コイル部品)A1を用意した。
なお、この巻線コイル部品素子A1を構成する磁性コア3は、寸法が、長さL=2.0mm、幅W=1.2mm、高さT=0.9mmのものである。
[2] Production of Winding Coil Part Having Adsorption Surface Containing Resin Part In Example 1, as shown in FIG. 1, a
The
そして、図2(a),(b)に示すように、この巻線コイル部品素子A1の、磁性コア3の一方の鍔部2aの上面から他方の鍔部2bの上面に至る領域に、巻芯部1に巻回された巻線4の上面側を覆うように、ディッピング塗布の方法で樹脂組成物5aを塗布した。なお、樹脂組成物5aはその上面が平坦になるように塗布するとともに、樹脂組成物5aの塗布厚みT(巻芯部1の外周面から、樹脂組成物5aの表面までの距離)が150μmとなるように塗布条件を調整した。
Then, as shown in FIGS. 2A and 2B, the winding coil component element A1 is wound in a region extending from the upper surface of one
そして、巻線コイル部品素子A1に塗布した樹脂組成物5aに、積算光量が5400mJ/cm2となるような条件でUV照射を行い、図3(a),(b)に示すように、上面が平坦で、真空吸引による方法で吸引保持する際の吸着面7となる吸着面構成樹脂部5を備えた巻線コイル部品Aを得た。
Then, the
[3]特性評価のための樹脂硬化膜の作製
また、樹脂組成物を硬化させることにより得られる吸着面構成樹脂部となる硬化樹脂の特性を評価するため、磁性コアに塗布した樹脂組成物と同じ樹脂組成物を塗布して、上記[2]で説明した条件と同じ条件で硬化させることにより、厚みが150μmの樹脂硬化膜を作製した。
[3] Preparation of cured resin film for characteristic evaluation Further, in order to evaluate the characteristics of the cured resin that becomes the adsorption surface constituting resin part obtained by curing the resin composition, a resin composition applied to the magnetic core and The same resin composition was applied and cured under the same conditions as described in [2] above, thereby producing a cured resin film having a thickness of 150 μm.
[4]特性の測定および評価
上述のようにして作製した巻線コイル部品および樹脂硬化膜について、下記の特性を調べた。
[4] Measurement and Evaluation of Characteristics The following characteristics were examined for the wound coil parts and the cured resin film produced as described above.
(1)洗浄液吸収率
上述の[3]で作製した厚みが150μmの樹脂硬化膜を、フラックス洗浄液に70℃、20分間の条件で浸漬した。
それから、流水にて20分間リンスし、表面の水を拭き取った後、重量を測定した。そして、フラックス洗浄液への浸漬前の樹脂硬化膜からの重量変化より、洗浄液吸収率を算出した。
洗浄液吸収率(重量%)=
{(浸漬後の重量−浸漬前の重量)/浸漬前の重量}×100
なお、この洗浄液吸収率の値は、通常3.0重量%以下であることが望ましい。
(1) Absorption rate of cleaning liquid The cured resin film having a thickness of 150 μm prepared in the above [3] was immersed in a flux cleaning liquid at 70 ° C. for 20 minutes.
Then, after rinsing with running water for 20 minutes and wiping off the water on the surface, the weight was measured. And the washing | cleaning-solution absorption factor was computed from the weight change from the resin cured film before being immersed in a flux washing | cleaning liquid.
Cleaning liquid absorption rate (% by weight) =
{(Weight after immersion−weight before immersion) / weight before immersion} × 100
In addition, it is desirable that the value of the cleaning liquid absorption rate is usually 3.0% by weight or less.
(2)乾燥後重量変化率
上記(1)で得た、表面の水を拭き取った後の樹脂硬化膜を、80℃、10分間で乾燥し、重量を測定した。そしてフラックス洗浄液への浸漬前の樹脂硬化膜からの重量変化より乾燥後重量変化率を算出した。
乾燥後重量変化率(重量%)=
{(乾燥前の重量−乾燥後の重量)/乾燥前の重量}×100
なお、この乾燥後重量変化率の値は、通常2.0重量%以下であることが望ましい。
(2) Weight change rate after drying The cured resin film obtained after wiping off the surface water obtained in (1) above was dried at 80 ° C. for 10 minutes, and the weight was measured. And the weight change rate after drying was computed from the weight change from the resin cured film before immersion in a flux washing | cleaning liquid.
Weight change after drying (% by weight) =
{(Weight before drying-weight after drying) / weight before drying} × 100
The value of the rate of change in weight after drying is usually desirably 2.0% by weight or less.
なお、上記の(1)洗浄液吸収率、(2)乾燥後重量変化率を調べるにあたっては、洗浄液として、表1に示すように、パインアルファ(荒川化学工業株式会社製)、マイクロクリーンWS−1014(化研テック製)、およびマイクロクリーンWS−1942(化研テック製)の3種類のフラックス洗浄液を用いた。 In order to examine the above (1) cleaning liquid absorption rate and (2) weight change rate after drying, as shown in Table 1, Pine Alpha (manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.), Microclean WS-1014 was used as the cleaning liquid. Three types of flux cleaning liquids (manufactured by Kaken Tech) and microclean WS-1942 (manufactured by Kaken Tech) were used.
(3)耐熱性評価
上記(2)で得た、乾燥後の樹脂硬化膜を、150℃、10時間の条件で熱処理した後、重量を測定した。そして熱処理前後のフィルムの重量減少率より耐熱性を評価した。
熱処理工程での重量減少率(重量%)=
{(浸漬前の重量−熱処理後の重量)/浸漬前の重量}×100
なお、この熱処理工程での重量減少率の値は、通常0.5重量%以下であることが望ましい。
(3) Evaluation of heat resistance The dried resin cured film obtained in (2) above was heat-treated at 150 ° C. for 10 hours, and the weight was measured. And heat resistance was evaluated from the weight reduction rate of the film before and after heat treatment.
Weight reduction rate in heat treatment process (wt%) =
{(Weight before immersion-weight after heat treatment) / weight before immersion} × 100
In addition, it is desirable that the value of the weight reduction rate in this heat treatment step is usually 0.5% by weight or less.
なお、この耐熱性評価のための、熱処理工程での重量減少率を調べるにあたっては、洗浄液として、表1に示すように、マイクロクリーンWS−1014(化研テック製)、およびマイクロクリーンWS−1942(化研テック製)の2種類のフラックス洗浄液を用いた。 In order to examine the weight reduction rate in the heat treatment step for this heat resistance evaluation, as shown in Table 1, as a cleaning solution, Microclean WS-1014 (manufactured by Kaken Tech) and Microclean WS-1942 Two types of flux cleaning solutions (manufactured by Kaken Tech) were used.
(4)ピンホールの発生の有無
上述の[2]で、樹脂組成物を塗布して硬化させることにより吸着面構成樹脂部を形成する工程を経て作製した巻線コイル部品Aを、図4に示すように、回路基板11のランド12上に、リフローはんだ付けの方法で実装し、フラックス洗浄液を用いてフラックスの洗浄を行った。なお、洗浄は、70℃、20分間の条件で行った。
なお、ここでは、フラックス洗浄液として、マイクロクリーンWS−1942(化研テック製)を用いた。
それから、流水にて20分間のリンスを行った後、80℃、10分間の条件で乾燥させた。
(4) Existence of occurrence of pinhole In FIG. 4, the wound coil component A produced through the step of forming the adsorption surface constituting resin portion by applying and curing the resin composition in FIG. As shown, it was mounted on the
Here, as a flux cleaning liquid, Microclean WS-1942 (manufactured by Kaken Tech) was used.
Then, after rinsing with running water for 20 minutes, it was dried at 80 ° C. for 10 minutes.
次いで、真空下において熱硬化型の封止樹脂(この実施例ではエポキシ樹脂)を塗布し、100℃で70分間加熱して、封止樹脂を硬化させることにより、図5に示すように、巻線コイル部品Aが封止樹脂13内に封止された構造を有する樹脂モールド部品実装基板Bを得た。
Next, a thermosetting sealing resin (in this example, an epoxy resin) is applied under vacuum and heated at 100 ° C. for 70 minutes to cure the sealing resin, as shown in FIG. A resin mold component mounting substrate B having a structure in which the wire coil component A was sealed in the sealing
そして、この樹脂モールド部品実装基板Bの外観および断面を観察することによりピンホールの発生の有無を確認した。
その結果を表1に示す。
And the presence or absence of the generation | occurrence | production of a pinhole was confirmed by observing the external appearance and cross section of this resin mold component mounting board | substrate B. FIG.
The results are shown in Table 1.
<実施例2>
ビスフェノールA型系エポキシアクリレート樹脂として分子量614のものを447g、粘度調整用のアクリルモノマーとしてジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレートを263gとした以外は上記実施例1の場合と同じ条件で試料(巻線コイル部品、樹脂硬化膜および樹脂モールド部品実装基板)を作製し、上記実施例1の場合と同じ方法で特性を評価した。
その結果を表1に併せて示す。
<Example 2>
A sample (winding coil component) under the same conditions as in Example 1 except that 447 g of bisphenol A type epoxy acrylate resin having a molecular weight of 614 and 263 g of dicyclopentenyloxyethyl methacrylate as an acrylic monomer for viscosity adjustment were used. Resin cured film and resin mold component mounting substrate) were prepared, and the characteristics were evaluated in the same manner as in Example 1 above.
The results are also shown in Table 1.
<実施例3>
[1]樹脂組成物の作製
(a)主剤として、ビスフェノールA型系エポキシ樹脂(分子量380):350g
(b)硬化剤として、酸無水物を360g
(c)硬化促進剤として、イミダゾールを30g
(d)フィラーとして、タルクを250g
をそれぞれ秤取し、混合することにより、吸着面構成樹脂部を形成するための樹脂組成物を作製した。
<Example 3>
[1] Preparation of resin composition
(a) As a main agent, bisphenol A type epoxy resin (molecular weight 380): 350 g
(b) 360 g of acid anhydride as a curing agent
(c) 30 g of imidazole as a curing accelerator
(d) 250g of talc as filler
Were weighed and mixed to prepare a resin composition for forming the adsorption surface constituting resin portion.
[2]吸着面構成樹脂部を備えた巻線コイル部品の作製
この実施例3では、樹脂組成物を塗布する対象である巻線コイル部品素子として、実施例1の場合と同様に、図1に示す巻線コイル部品素子A1を用意し、実施例1の場合と同様にして、上記[1]で作製した樹脂組成物を塗布した。そして、90℃、30分の一段目熱処理工程(乾燥工程)、および150℃、60分の二段目熱処理工程(硬化工程)を経て、樹脂組成物を硬化させることにより吸着面構成樹脂部を備えた巻線コイル部品を得た。
[2] Production of Winding Coil Component Having Adsorption Surface Constituent Resin Portion In this Example 3, as in the case of Example 1, as the winding coil component element to which the resin composition is applied, FIG. The coil composition element A1 shown in FIG. 2 was prepared, and the resin composition prepared in [1] was applied in the same manner as in Example 1. Then, after passing through the first stage heat treatment step (drying step) at 90 ° C. for 30 minutes and the second stage heat treatment step (curing step) at 150 ° C. for 60 minutes, the resin composition is cured to obtain the adsorption surface constituting resin portion. Obtained winding coil parts.
[3]特性評価のための樹脂硬化膜の作製
また、樹脂組成物を硬化させることにより得られる、吸着面構成樹脂部となる硬化樹脂の特性を評価するため、上記[1]で作製した樹脂組成物を塗布して、上記[2]で説明した条件と同じ条件で硬化させることにより、厚み150μmの樹脂硬化膜を作製した。
また、上記実施例1の場合と同様にして、ピンホールの発生の有無を調べるための樹脂モールド部品実装基板を作製した。
[3] Preparation of cured resin film for characteristic evaluation In addition, in order to evaluate the characteristics of the cured resin to be the adsorption surface constituting resin part obtained by curing the resin composition, the resin prepared in the above [1] The composition was applied and cured under the same conditions as described in [2] above, to produce a cured resin film having a thickness of 150 μm.
Further, in the same manner as in the case of Example 1, a resin molded component mounting board for examining whether or not a pinhole was generated was produced.
[4]特性の測定および評価
上記実施例1の場合と同様の方法で、各特性を調べた。評価は実施例1同様に行った。
その結果を表1に併せて示す。
[4] Measurement and Evaluation of Characteristics Each characteristic was examined by the same method as in Example 1 above. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1.
The results are also shown in Table 1.
<実施例4>
上記実施例1の分子量514のビスフェノールA型系エポキシアクリレート樹脂を、分子量480のビスフェノールF型系エポキシアクリレート樹脂に代えたこと以外は、上記実施例1の場合と同じ条件で試料(巻線コイル部品、樹脂硬化膜および樹脂モールド部品実装基板)を作製し、上記実施例1の場合と同じ方法で特性を評価した。
その結果を表1に併せて示す。
<Example 4>
Sample (winding coil component) under the same conditions as in Example 1 except that the bisphenol A type epoxy acrylate resin having a molecular weight of 514 in Example 1 was replaced with a bisphenol F type epoxy acrylate resin having a molecular weight of 480. Resin cured film and resin mold component mounting substrate) were prepared, and the characteristics were evaluated in the same manner as in Example 1 above.
The results are also shown in Table 1.
<比較例1>
樹脂組成物の主剤として、分子量1094のビスフェノールA型系エポキシ樹脂を用い、その配合量を320gとするとともに、粘度調整用のアクリルモノマーとしてジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレートを用い、その配合量を387gとしたこと以外は実施例1の場合と同じ条件で樹脂組成物を作製するとともに、これを用いて試料(巻線コイル部品、樹脂硬化膜および樹脂モールド部品実装基板)を作製し、上記実施例1の場合と同じ方法で特性を評価した。
その結果を表1に併せて示す。
<Comparative Example 1>
As the main component of the resin composition, a bisphenol A type epoxy resin having a molecular weight of 1094 is used, the blending amount is 320 g, dicyclopentenyloxyethyl methacrylate is used as the acrylic monomer for viscosity adjustment, and the blending amount is 387 g. A resin composition was produced under the same conditions as in Example 1 except that the above was performed, and a sample (winding coil component, resin cured film, and resin mold component mounting substrate) was produced using this resin composition. The characteristics were evaluated in the same manner as in.
The results are also shown in Table 1.
<比較例2>
樹脂組成物の主剤として、分子量720のビスフェノールA型系エポキシ樹脂を用い、その配合量を405gとするとともに、粘度調整用のアクリルモノマーとしてジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレートを用い、その配合量を305gとしたこと以外は実施例1の場合と同じ条件で樹脂組成物を作製するとともに、これを用いて試料(巻線コイル部品、樹脂硬化膜および樹脂モールド部品実装基板)を作製し、上記実施例1の場合と同じ方法で特性を評価した。
その結果を表1に併せて示す。
<Comparative example 2>
The main component of the resin composition is a bisphenol A type epoxy resin having a molecular weight of 720, the blending amount is 405 g, dicyclopentenyloxyethyl methacrylate is used as an acrylic monomer for viscosity adjustment, and the blending amount is 305 g. A resin composition was produced under the same conditions as in Example 1 except that the above was performed, and a sample (winding coil component, resin cured film, and resin mold component mounting substrate) was produced using this resin composition. The characteristics were evaluated in the same manner as in.
The results are also shown in Table 1.
表1に示すように、本発明の要件を備えた実施例1〜4の場合、洗浄液吸収率、乾燥後重量変化率、耐熱性評価および、ピンホールの発生の有無の各特性について、良好な結果が得られることが確認された。 As shown in Table 1, in the case of Examples 1 to 4 having the requirements of the present invention, the cleaning liquid absorption rate, the weight change rate after drying, the heat resistance evaluation, and the presence or absence of occurrence of pinholes are good. It was confirmed that a result was obtained.
また、洗浄液吸収率、乾燥後重量変化率については、フラックス洗浄液として、表1に示すように、パインアルファ(荒川化学工業株式会社製)、マイクロクリーンWS−1014(化研テック製)およびマイクロクリーンWS−1942(化研テック製)の3種類のフラックス洗浄液のいずれを用いた場合にも、良好な結果が得られることが確認された。 As for the cleaning solution absorption rate and the weight change rate after drying, as shown in Table 1, Pine Alpha (made by Arakawa Chemical Co., Ltd.), Micro Clean WS-1014 (made by Kaken Tech) and Micro Clean are used as flux cleaning solutions. It was confirmed that good results were obtained when any of the three types of flux cleaning solutions of WS-1942 (manufactured by Kaken Tech) was used.
また、耐熱性評価については、フラックス洗浄液として、マイクロクリーンWS−1014(化研テック製)およびマイクロクリーンWS−1942(化研テック製)の、2種類のフラックス洗浄液のいずれを用いた場合にも、良好な結果が得られることが確認された。 For heat resistance evaluation, either of two types of flux cleaning liquids, Microclean WS-1014 (manufactured by Kaken Tech) and Microclean WS-1942 (manufactured by Kaken Tech), are used as the flux cleaning liquid. It was confirmed that good results were obtained.
また、ピンホールの発生の有無については、フラックス洗浄液として、マイクロクリーンWS−1942(化研テック製)を用いた場合に、良好な結果が得られることが確認された。 As for the presence or absence of pinholes, it was confirmed that good results were obtained when Microclean WS-1942 (manufactured by Kaken Tech) was used as the flux cleaning solution.
一方、比較例1および2の場合、洗浄液吸収率、乾燥後重量変化率はいずれも大きく、また、耐熱性も劣っていることが確認された。
また、比較例1および2の場合、樹脂モールド部品実装基板についてのピンホールの発生の有無を調べたところ、ピンホールの発生が認められ、好ましくない結果となることが確認された。
On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, it was confirmed that both the cleaning liquid absorption rate and the weight change rate after drying were large and the heat resistance was also poor.
Further, in the case of Comparative Examples 1 and 2, when the occurrence of pinholes on the resin mold component mounting substrate was examined, the occurrence of pinholes was observed, and it was confirmed that an undesirable result was obtained.
上述のように、比較例1および2において、好ましくない結果となったのは、樹脂組成物を構成する主剤に分子量が大きいものを用いているため、3次元網目架橋の架橋点が粗になり、フラックス洗浄液がその空間に入り込みやすくなり、残留することによる。 As described above, in Comparative Examples 1 and 2, the unfavorable result is that the cross-linking point of the three-dimensional network cross-linking becomes rough because the main component constituting the resin composition uses a high molecular weight. This is because the flux cleaning liquid easily enters the space and remains.
また、樹脂組成物を構成する主剤に分子量が大きいものを用いた場合、ガラス転移点(Tg)が低くなるため、加熱により樹脂が分解しやすくなり、フラックス洗浄後の加熱乾燥条件が制約されるという問題点がある。 In addition, when a resin having a large molecular weight is used as the main component constituting the resin composition, since the glass transition point (Tg) is lowered, the resin is easily decomposed by heating, and the heating and drying conditions after flux cleaning are restricted. There is a problem.
これに対し、本発明のように、樹脂組成物を構成する主剤に分子量が小さいもの(分子量700以下のもの)を用いた場合、架橋点が密になり、洗浄液の残留が少なく、また耐洗浄性、加熱乾燥時の耐熱分解性が向上するため、効果的にピンホールの発生を防止できる。 On the other hand, as in the present invention, when the main component constituting the resin composition is one having a low molecular weight (one having a molecular weight of 700 or less), the cross-linking points become dense, the residual cleaning liquid is small, and the cleaning resistance is high. Since the heat resistance and the thermal decomposition resistance during heat drying are improved, the occurrence of pinholes can be effectively prevented.
なお、上記実施例では、吸着面構成樹脂部5を、一方の鍔部2aの上面から他方の鍔部2bの上面に至る領域に形成した場合を例にとって説明したが、吸着面構成樹脂部5は、鍔部の上面を除いた、一対の鍔部2a,2bの間の領域にのみ形成するようにしてもよい。
ただし、吸着面構成樹脂部5の配設態様に特別の制約はなく、吸着面構成樹脂部5を、巻芯部1に巻回された巻線4の全体を覆うように配設することも可能である。
In the above embodiment, the case where the adsorption surface constituting
However, there is no particular restriction on the arrangement mode of the adsorption surface constituting
なお、本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、樹脂組成物の主剤となる樹脂の種類や分子量、樹脂組成物の具体的な組成、吸着面構成樹脂部の配設態様、磁性コアの形状や巻線の巻回数などに関し、発明の範囲内において、種々の応用、変形を加えることが可能である。 In addition, this invention is not limited to the said Example, The kind and molecular weight of resin used as the main ingredient of a resin composition, the specific composition of a resin composition, the arrangement | positioning aspect of an adsorption surface structure resin part, magnetic Various applications and modifications can be made within the scope of the invention with respect to the shape of the core and the number of windings.
1 巻芯部
2a,2b 鍔部
3 磁性コア
4 巻線
5 吸着面構成樹脂部
5a 樹脂組成物
6a,6b 外部電極
7 吸着面
11 回路基板
12 ランド
13 封止樹脂
A1 巻線コイル部品素子
A 巻線コイル部品
B 樹脂モールド部品実装基板
DESCRIPTION OF
Claims (4)
前記磁性コアの前記巻芯部に巻回された巻線と、
前記巻線の両端部が電気的に接続される外部電極と、
前記巻芯部に巻回された前記巻線の少なくとも一部を覆うように配設され、真空吸引による方法で吸引保持する際の吸着面を構成する吸着面構成樹脂部と
を備えた巻線コイル部品の製造方法であって、
分子量が700以下の、硬化型のエポキシアクリレート樹脂またはエポキシ樹脂を主剤とする樹脂組成物を、前記巻芯部に巻回された前記巻線の少なくとも一部を覆うように塗布して、硬化させることにより、前記吸着面構成樹脂部を形成すること
を特徴とする巻線コイル部品の製造方法。 A magnetic core having a winding core and a pair of flanges disposed on both ends thereof;
A winding wound around the core portion of the magnetic core;
An external electrode to which both ends of the winding are electrically connected;
A winding provided with an adsorption surface constituting resin portion that is disposed so as to cover at least a part of the winding wound around the winding core portion and constitutes an adsorption surface when sucked and held by a vacuum suction method. A method of manufacturing a coil component,
A curable epoxy acrylate resin having a molecular weight of 700 or less or a resin composition based on an epoxy resin is applied and cured so as to cover at least a part of the winding wound around the winding core. Thus, the method for manufacturing a wound coil component is characterized in that the adsorption surface constituting resin portion is formed.
前記回路基板を洗浄する工程と、
前記回路基板の前記巻線コイル部品が実装された面をモールド用樹脂により封止する工程と
を備える電子部品モジュールの製造方法。 Mounting the wound coil component according to any one of claims 1 to 3 on a circuit board;
Cleaning the circuit board;
Sealing the surface of the circuit board on which the winding coil component is mounted with a molding resin.
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