Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2009537525A - グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法 - Google Patents

グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2009537525A
JP2009537525A JP2009510988A JP2009510988A JP2009537525A JP 2009537525 A JP2009537525 A JP 2009537525A JP 2009510988 A JP2009510988 A JP 2009510988A JP 2009510988 A JP2009510988 A JP 2009510988A JP 2009537525 A JP2009537525 A JP 2009537525A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
halo
groups
aryl
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2009510988A
Other languages
English (en)
Inventor
キム，ロナルド，エム
パルメー，エマ，アール
タン，カン
ヤン，カンミン
リンス，アシュレー，ルーズ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck and Co Inc
Original Assignee
Merck and Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck and Co Inc filed Critical Merck and Co Inc
Publication of JP2009537525A publication Critical patent/JP2009537525A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/83—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/16—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

グルカゴン受容体アゴニスト化合物が開示される。この化合物は、２型糖尿病及び関連病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療の方法も含まれる。

Description

本発明は、グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物、及び２型糖尿病及び関連病状に関連する種々の治療方法に関する。
糖尿病は、複数の原因から誘導される疾患プロセスであり、空腹状態における、又は経口グルコース負荷試験の際のグルコース投与後の上昇した血漿グルコースレベル（高血糖症）によって特徴づけられる。真性糖尿病（例えば、空腹状態における血糖レベル＞１２６ｍｇ／ｄＬ）は、上昇した、そして未成熟の心臓血管罹患率、及び死亡率と関連し、脂質、リポタンパク質及びアポリポタンパク質の代謝を含む、種々の代謝条件と直接的及び間接的に関連する。
非インシュリン依存性糖尿病（２型糖尿病）を患っている患者、糖尿病を患っている患者の約９５％は、しばしばコレステロール及びトリグリセリドのような血清脂質のレベルの上昇を示し、高いレベルのＬＤＬ−コレステロール及び低いレベルのＨＤＬ−コレステロールを伴う劣等な血中脂質プロフィールを有する。従って、２型糖尿病を患っている患者は、冠動脈性心疾患、卒中、末梢血管疾患、高血圧症（例えば、安静時の血圧が、１３０／８０ｍｍＨｇを超える）、腎障害、神経障害及び網膜症を含む、大血管及び微小血管合併症の危険性が上昇している。
２型糖尿病を患っている患者は、非糖尿病患者に比べ、血漿インシュリンレベルの上昇を特徴的に示す。これらの患者は、主要なインシュリン感受性組織（筋肉、肝臓及び脂肪組織）において、グルコース及び脂質代謝のインシュリン刺激に抵抗性を示す。従って、２型糖尿病、該疾患の自然の進行における少なくとも早期は、インシュリン生産の減少によるよりも、インシュリン抵抗性によって主に特徴づけられ、筋肉内のグルコースの不十分な摂取、酸化及び貯蔵、脂肪組織における脂肪分解の不適当な抑圧、及び過剰なグルコース生産及び肝臓による分泌をもたらす。インシュリンに対する感受性の減少の正味の影響は、血漿グルコースの適切な減少なしで、血液内で高レベルのインシュリンが循環することである（高血糖症）。高インシュリン血症は、高血圧症の発症の危険因子であり、血管障害の原因ともなり得る。
グルカゴンは、肝臓の糖新生の阻害におけるインシュリンの効果を弱める主要な調節ホルモンとしての役割を果たし、血液中のグルコースレベルの低下に応じて、膵島におけるα細胞によって正常に分泌される。ホルモンは、肝臓細胞中の特定の受容体と結合してグリコーゲン分解を誘発し、ｃＡＭＰ−媒介事象を通じて糖新生を増加させる。これらの応答は、血中グルコースレベルの有意な低下を防止することにより、正常血糖を維持することを促進するために、グルコースを生成する（例えば、肝臓におけるグルコース生産）。循環するインシュリンの上昇したレベルに加え、２型糖尿病は、血漿グルカゴンのレベルの上昇、及び肝臓におけるグルコース生産の速度の増加を伴う。グルカゴン受容体アンタゴニストは、肝臓におけるインシュリン応答性を改善し、グリコーゲン分解及びグルコース生成の速度を減少し、肝臓におけるグルコースの生産速度を低下し、それによって、血漿グルコースレベルを減少するのに有用である。
発明の要旨
式Ｉ
Figure 2009537525
（式中、環Ａは、二環式アリール、又は１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個がＯ又はＳであり、その０〜２個がＮ原子である８〜１０員環の二環式ヘテロアリール基を表し；
Ｒ１は、Ｃ１−１０アルキル及びＣ２−１０アルケニルから選択され、前記基は、パーハロまでの１〜５個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、ＯＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルコキシ、ハロＣ１−６アルキルチオ、アリール及びヘテロアリールから選択される１個のメンバーで置換されていてもよく、
前記アリール及びヘテロアリールは、１〜３個のハロ基、及びＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、ハロＣ２−６アルケニル、ＳＣ１−６アルキル及びハロＳＣ１−６アルキルからなる群から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
Ｒ２は、水素、Ｃ１−６アルキル又はハロＣ１−６アルキルを表し；
４個のＲ３基は、以下のものを表し、
１）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ、−Ｘ−アリール、−Ｘ−ＨＡＲ、−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−アリール、及び−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲからなる群から選択され、ここで、ＸはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２を表し；
前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は、１〜４個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＮＲ６Ｒ７から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
２）０〜３個のＲ３基は、ＯＨ、ＣＮ、オキソ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル、Ｃ２−８アルケニル、ＯＣ２−８アルケニル及びハロＣ２−８アルケニルから選択され；及び
３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子であり；
Ｒ４は、Ｈ又はＣ１−６アルキルであり、そして
Ｒ５は、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−６アルキル、アリール又はＡｒ−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択されるメンバーを表し；
Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立してＨ又はＣ１−６アルキルを表し；
ｐは、０、１又は２であり；
Ｒａは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｒ４、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ２Ｒ４又は５−テトラゾリルを表し；そして
Ｒｂは、Ｈ、又はハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃ１−３アルキル、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルキル及びハロＣ１−３アルコキシからなる群から選択される）により表される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物。
発明の詳細な記載
本発明は、本明細書において、特に定義しない限りは以下の用語を用いて詳細に説明される。
「アルキル」及びアルコキシ、アルカノイルのような、前に「ａｌｋ」を有する他の置換基は、示された数の炭素原子を含む、直鎖状、分岐状又は環状、又はそれらの組み合わせである炭素鎖を意味する。数が特定されていない場合、直鎖状又は分岐状アルキル基については１〜１０炭素原子を意味する。アルキル基の具体例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル等が含まれる。シクロアルキルはアルキルのサブセットであり、原子の数が特定されていない場合、３〜１０個の炭素原子を意味し、縮環する１〜３個の炭素環を形成する。シクロアルキルの具体例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、デカヒドロナフチル等が含まれる。
「アルケニル」は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含み、直鎖状又は分枝状、又はこれらの組み合わせである炭素鎖を意味する。アルケニルの具体例には、ビニル、アリル、イソプロペニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、１−プロペニル、２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル等が含まれる。
「アルキニル」は、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含み、直鎖状又は分枝状、又はこれらの組み合わせである炭素鎖を意味する。アルキニルの具体例には、エチニル、プロパルギル、３−メチル−１−ペンチニル、２−ヘプチニル等が含まれる。
「アリール（Ａｒ）」は、６〜１２個の炭素原子を含む、単環式及び二環式芳香環を意味する。アリールの具体例には、フェニル、ナフチル、インデニル等が含まれる。また、「アリール」には、アリール基と縮環した単環が含まれる。具体例には、テトラヒドロナフチル、インダニル等が含まれる。
「ヘテロアリール」（ＨＡＲ）は、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含み、それぞれの環が５〜６個の原子を含有する単環式又は二環式の芳香環又は環システムを意味する。ヘテロアリールの具体例には、ピロリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、トリアジニル、チエニル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、フロ（２，３−ｂ）ピリジル、キノリル、インドリル、イソキノリル等が含まれる。また、ヘテロアリールには、非芳香族又は部分的に芳香族である複素環と縮環した芳香族複素環基、及びシクロアルキル環と縮環した芳香族複素環基が含まれる。また、ヘテロアリールには、ピリジニウム等の荷電した形態の基を含む。
「ヘテロシクリル」（Ｈｅｔｃｙ）は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、それぞれの環が３〜１０個の原子を含有する、連結部分が炭素又は窒素である単環又は二環式飽和環及び環システムを意味する。「ヘテロシクリル」の具体例には、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、イミダゾリジニル、２，３−ジヒドロフロ（２，３−ｂ）ピリジル、ベンゾキサジニル、テトラヒドロヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、ジヒドロインドリル等が含まれる。また、前記用語は、窒素を通じて連結した２−又は４−ピリドン又はＮ−置換−（１Ｈ，３Ｈ）−ピリミジン−２，４−ジオン（Ｎ−置換ウラシル）のような芳香族でない部分的に不飽和の単環式環を含む。更に、ヘテロシクリルは、ピペリジニウム等の荷電した形態の基を含む。
「ハロゲン（ハロ）」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が含まれる。
本発明の一実施態様は、式Ｉ
Figure 2009537525
（式中、環Ａは、二環式アリール、又は１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個がＯ又はＳであり、その０〜２個がＮ原子である８〜１０員環の二環式ヘテロアリール基を表し；
Ｒ１は、Ｃ１−１０アルキル及びＣ２−１０アルケニルから選択され、前記基は、パーハロまでの１〜５個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、ＯＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルコキシ、ハロＣ１−６アルキルチオ、アリール及びヘテロアリールから選択される１個のメンバーで置換されていてもよく、
前記アリール及びヘテロアリールは、１〜３個のハロ基、及びＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、ハロＣ２−６アルケニル、ＳＣ１−６アルキル及びハロＳＣ１−６アルキルからなる群から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
Ｒ２は、水素、Ｃ１−６アルキル又はハロＣ１−６アルキルを表し；
４個のＲ３基は、以下のものを表し、
１）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ、−Ｘ−アリール、−Ｘ−ＨＡＲ、−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−アリール及び−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲからなる群から選択され、ここで、ＸはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２を表し；
前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は、１〜４個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＮＲ６Ｒ７から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
２）０〜３個のＲ３基は、ＯＨ、ＣＮ、オキソ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル、Ｃ２−８アルケニル、ＯＣ２−８アルケニル及びハロＣ２−８アルケニルから選択され；及び
３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子であり；
Ｒ４は、Ｈ又はＣ１−６アルキルであり、そして
Ｒ５は、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−６アルキル、アリール又はＡｒ−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択されるメンバーを表し；
Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立してＨ又はＣ１−６アルキルを表し；
ｐは、０、１又は２であり；
Ｒａは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｒ４、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ２Ｒ４又は５−テトラゾリルを表し；そして
Ｒｂは、Ｈ、又はハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃ１−３アルキル、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルキル及びハロＣ１−３アルコキシからなる群から選択される）により表される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。
興味のある本発明の態様は、環Ａがナフチル、及び、１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個が酸素又はイオウ原子であり、その０〜２個が窒素原子である二環式９〜１０員環ヘテロアリール、からなる群から選択される、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいて、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
特に、興味のある本発明の態様は、環Ａが、ナフチル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル及びベンゾオキサゾリルからなる群から選択される、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
興味のある本発明の他の態様は、Ｒ１がＣ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＯＨ、ＳＯｐＲ５、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルコキシ、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、
前記アリール及びＨＡＲは、１〜３個のハロ原子、及びＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルキルから選択される１〜２個の置換基で置換されていてもよい、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
特に、興味のある本発明の他の態様は、Ｒ１がＣ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＳＯｐＲ５、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、ｐは０を表し、Ｒ５はＣ１−４アルキルを表し、そして
前記アリール及びＨＡＲは、１〜３個のハロ原子、及びＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルコキシから選択される１個の置換基で置換されていてもよい、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
興味のある本発明の他の態様は、Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１−４アルキル及びハロＣ１−４アルキルからなる群から選択される、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
興味のある本発明の他の態様は、４個のＲ３基が以下を表す、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。
１）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｘ−（ＣＨ２）１−４アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ及び−Ｘ−（ＣＨ２）１−４ＨＡＲからなる群から選択され；
ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、Ｏ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され；及び
３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子である。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
特に、興味のある本発明の他の態様は、４個のＲ３基が以下を表す、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。
１）０〜１個のＲ３基は、フェニル、５〜６員環のＨＡＲ基、−（ＣＨ２）１−２−フェニル、−Ｘ−（ＣＨ２）１−２−フェニル、−（ＣＨ２）１−２−５〜６員環のＨＡＲ及び−Ｘ−（ＣＨ２）１−２−５〜６員環のＨＡＲからなる群から選択され、
ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、Ｏ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１個のメンバーで置換されていてもよく；
２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、Ｏ−Ｃ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され；
ｐは０を表し、Ｒ５はＣ１−６アルキル又はハロＣ１−６アルキルを表し、そして
３）残りのＲ３基は、Ｈ、又はＣｌ及びＦから選択されるハロ原子である。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は初めに定義された通りである。
興味のある本発明の他の態様は、Ｒａが
Figure 2009537525
から選択される、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は、式Ｉについて初めに定義された通りである。
特に、興味のある本発明の他の態様は、Ｒａが
Figure 2009537525
を表す、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は、式Ｉについて初めに定義された通りである。
興味のある本発明の他の態様は、ＲｂがＨを表す、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は、式Ｉについて初めに定義された通りである。
特に興味のある本発明の態様は、環Ａが、ナフチル、及び、１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個が酸素又はイオウ原子であり、その０〜２個が窒素原子である二環式９〜１０員環ヘテロアリール、からなる群から選択され；
Ｒ１は、Ｃ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＯＨ、ＳＯｐＲ５、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルコキシ、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、
前記アリール及びＨＡＲは、１〜３個のハロ原子、並びにＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルキルから選択される１〜２個の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１−４アルキル及びハロＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
４個のＲ３基は、以下を表し、
１）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｘ−（ＣＨ２）１−４アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ及び−Ｘ−（ＣＨ２）１−４ＨＡＲからなる群から選択され、
ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され；及び
３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子であり；
Ｒａは、
Figure 2009537525
から選択され、そして
Ｒｂは、Ｈを表す、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物に関する。本発明のこのサブセットにおいては、全ての他の変数は、式Ｉについて初めに定義された通りである。
本明細書に開示される本発明の範囲内の化合物を本明細書に含まれる表に記載する。表に記載される化合物の薬学的に許容される塩及び溶媒和物は、同様に本発明に含まれる。
興味のある本発明の他の態様は、式Ｉについて前述した化合物と、薬学的に許容される担体とを組み合わせて含む医薬組成物に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における２型糖尿病を治療する方法であって、２型糖尿病を治療するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における２型糖尿病の発症の遅延方法であって、２型糖尿病の発症を遅延するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における高血糖症、糖尿病又はインスリン抵抗性を治療する方法であって、高血糖症、糖尿病又はインスリン抵抗性を治療するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における非インスリン依存性糖尿病を治療する方法であって、抗糖尿病に有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における肥満症を治療する方法であって、肥満症を治療するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者におけるＸ症候群を治療する方法であって、Ｘ症候群を治療するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における、脂質代謝異常、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ＨＤＬ及び高ＬＤＬからなる群から選択される脂質障害を治療する方法であって、前記脂質障害を治療するのに有効な量の式Ｉについて前述した化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者におけるアテローム性動脈硬化症を治療する方法であって、アテローム性動脈硬化症を治療するのに有効な量の前述した式Ｉの化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における、（１）高血糖症、（２）低グルコース耐性、（３）インスリン抵抗性、（４）肥満症、（５）脂質障害、（６）脂質代謝異常、（７）高脂血症、（８）高トリグリセリド血症、（９）高コレステロール血症、（１０）低ＨＤＬレベル、（１１）高ＬＤＬレベル、（１２）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１３）血管再狭窄、（１４）膵炎、（１５）腹部肥満症、（１６）神経変性疾患、（１７）網膜症、（１８）腎障害、（１９）神経障害、（２０）Ｘ症候群、及びインスリン抵抗性が構成要素である他の病状及び疾患からなる群から選択される病状を治療する方法であって、前記病状を治療するのに有効な量の前述した式Ｉの化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における、（１）高血糖症、（２）低グルコース耐性、（３）インスリン抵抗性、（４）肥満症、（５）脂質障害、（６）脂質代謝異常、（７）高脂血症、（８）高トリグリセリド血症、（９）高コレステロール血症、（１０）低ＨＤＬレベル、（１１）高ＬＤＬレベル、（１２）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１３）血管再狭窄、（１４）膵炎、（１５）腹部肥満症、（１６）神経変性疾患、（１７）網膜症、（１８）腎障害、（１９）神経障害、（２０）Ｘ症候群、及びインスリン抵抗性が構成要素である他の病状及び疾患からなる群から選択される病状の発症の遅延方法であって、前記病状の発症を遅延するのに有効な量の前述した式Ｉの化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における、（１）高血糖症、（２）低グルコース耐性、（３）インスリン抵抗性、（４）肥満症、（５）脂質障害、（６）脂質代謝異常、（７）高脂血症、（８）高トリグリセリド血症、（９）高コレステロール血症、（１０）低ＨＤＬレベル、（１１）高ＬＤＬレベル、（１２）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１３）血管再狭窄、（１４）膵炎、（１５）腹部肥満症、（１６）神経変性疾患、（１７）網膜症、（１８）腎障害、（１９）神経障害、（２０）Ｘ症候群、及びインスリン抵抗性が構成要素である他の病状及び疾患からなる群から選択される病状の発生の危険性を減少する方法であって、前記病状の発生の危険性を減少するするのに有効な量の前述した式Ｉの化合物を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なほ乳類患者における、（１）高血糖症、（２）低グルコース耐性、（３）インスリン抵抗性、（４）肥満症、（５）脂質障害、（６）脂質代謝異常、（７）高脂血症、（８）高トリグリセリド血症、（９）高コレステロール血症、（１０）低ＨＤＬレベル、（１１）高ＬＤＬレベル、（１２）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１３）血管再狭窄、（１４）膵炎、（１５）腹部肥満症、（１６）神経変性疾患、（１７）網膜症、（１８）腎障害、（１９）神経障害、（２０）Ｘ症候群、及びインスリン抵抗性が構成要素である他の病状及び疾患からなる群から選択される病状の治療方法であって、
有効な量の前述した式Ｉの化合物、及び
（ａ）シタグリプチン、ビルダグリプチン及びサクサグリプチン、並びに２００４年３月２日に登録された米国特許第６，６９９，８７１Ｂ１に開示された化合物のようなＤＰＰ−ＩＶ阻害剤；（ｂ）（ｉ）ＰＰＡＲアゴニスト及び（ｉｉ）ビグアニド、からなる群から選択されるインスリン感作物質；（ｃ）インスリン及びインスリン模倣薬：（ｄ）スルホニル尿素及び他のインスリン分泌促進物質；（ｅ）αグルコシダーゼ阻害剤；（ｆ）他のグルカゴン受容体アンタゴニスト；（ｇ）ＧＬＰ−１、ＧＬＰ−１模倣薬、及びＧＬＰ−１受容体アゴニスト；（ｈ）ＧＩＰ、ＧＩＰ模倣薬、及びＧＩＰ受容体アゴニスト；（ｉ）ＰＡＣＡＰ、ＰＡＣＡＰ模倣薬、及びＰＡＣＡＰ受容体３アゴニスト；（ｊ）（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、（ｉｉ）金属イオン補獲剤、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸及びそれらの塩、（ｉｖ）ＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖ）ＰＰＡＲα／γ二重アゴニスト、（ｖｉ）コレステロール吸収阻害剤、（ｖｉｉ）アシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤、（ｖｉｉｉ）抗酸化剤、（ｉｘ）ＬＸＲ修飾因子、及び（ｘ）トルセトラピブ等のＣＥＴＰ阻害剤、からなる群から選択されるコレステロール低下薬；（ｋ）ＰＰＡＲδアゴニスト；（ｌ）抗肥満化合物；（ｍ）回腸胆汁酸トランスポーター阻害剤、（ｎ）グルココルチコイドを除く抗炎症剤；（ｏ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−ＩＢ）阻害剤、及び（ｐ）リモナバント、並びに２００３年９月２５日に公開されたＷＯ０３／０７７８４７Ａ２、及び２００５年１月６日に公開されたＷＯ０５／０００８０９（参考文献として本明細書に組み入れられる）に開示されたようなＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニスト、
からなる群から選択される化合物を、前記患者に投与することを含む方法であって、前記化合物を、前記病状を治療するのに有効な量で患者に投与する方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要な哺乳類患者における、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び脂質代謝異常からなる群から選択される病状の治療方法であって、治療に有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要な哺乳類患者における、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び脂質代謝異常からなる群から選択される病状の治療方法であって、治療に有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法であって、前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤がスタチンである方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要な哺乳類患者における、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び脂質代謝異常からなる群から選択される病状の治療方法であって、治療に有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法であって、前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フラバスタチン、アトルバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２及びリバスタチンからなる群から選択されるスタチンである方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要な哺乳類患者における、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び脂質代謝異常からなる群から選択される病状、及びこのような病状の後遺症の発生の危険を減少する方法であって、治療に有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を前記患者に投与することを含む方法であって、前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤がスタチンである方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を前記患者に投与することを含む方法であって、前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フラバスタチン、アトルバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２及びリバスタチンからなる群から選択されるスタチンである方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を前記患者に投与することを含む方法であって、前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤がシンバスタチンである方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びコレステロール吸収阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法に関する。特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症の発症を遅延し、又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前記の前述した式Ｉの化合物及びコレステロール吸収阻害剤を前記患者に投与することを含む方法であって、前記コレステロール吸収阻害剤がエゼチミブである方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、治療の必要な哺乳動物患者における前述した以外の疾患及び症状の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びコレステロール吸収阻害剤を、前記患者に投与することを含む方法に関する。
特には、興味のある本発明の他の態様は、治療の必要なヒト患者における前述した以外の疾患及び症状の発症を遅延し又は発生の危険を減少する方法であって、有効な量の前述した式Ｉの化合物及びコレステロール吸収阻害剤を前記患者に投与することを含む方法であって、前記コレステロール吸収阻害剤がエゼチミブである方法に関する。
興味のある本発明の他の態様は、（１）前述した式Ｉの化合物、
（２）（ａ）シタグリプチン、ビルダグリプチン及びサクサグリプチン、並びに２００４年３月２日に登録された米国特許第６，６９９，８７１Ｂ１に開示された化合物のようなＤＰＰ−ＩＶ阻害剤；（ｂ）（ｉ）ＰＰＡＲアゴニスト及び（ｉｉ）ビグアニド、からなる群から選択されるインスリン感作物質；（ｃ）インスリン及びインスリン模倣薬：（ｄ）スルホニル尿素及び他のインスリン分泌促進物質；（ｅ）αグルコシダーゼ阻害剤；（ｆ）他のグルカゴン受容体アンタゴニスト；（ｇ）ＧＬＰ−１、ＧＬＰ−１模倣薬、及びＧＬＰ−１受容体アゴニスト；（ｈ）ＧＩＰ、ＧＩＰ模倣薬、及びＧＩＰ受容体アゴニスト；（ｉ）ＰＡＣＡＰ、ＰＡＣＡＰ模倣薬、及びＰＡＣＡＰ受容体３アゴニスト；（ｊ）（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、（ｉｉ）金属イオン補獲剤、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸及びそれらの塩、（ｉｖ）ＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖ）ＰＰＡＲα／γ二重アゴニスト、（ｖｉ）コレステロール吸収阻害剤、（ｖｉｉ）アシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤、（ｖｉｉｉ）抗酸化剤、（ｉｘ）ＬＸＲ修飾因子、及び（ｘ）トルセトラピブ等のＣＥＴＰ阻害剤、からなる群から選択されるコレステロール低下薬；（ｋ）ＰＰＡＲδアゴニスト；（ｌ）抗肥満化合物；（ｍ）回腸胆汁酸トランスポーター阻害剤、（ｎ）グルココルチコイドを除く抗炎症剤；（ｏ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−ＩＢ）阻害剤、及び（ｐ）リモナバント、２００３年９月２５日に公開されたＷＯ０３／０７７８４７Ａ２、及び２００５年１月６日に公開されたＷＯ０５／０００８０９に開示されたようなＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニスト、
からなる群から選択される化合物、及び（３）薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。
興味のある本発明の一つの医薬組成物は、前述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、
Figure 2009537525
からなる群から選択されるＤＰＰ−ＩＶ阻害剤、又はそれらの薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、薬学的に許容される担体とを組み合わせて含む。
興味のある本発明の他の医薬組成物は、前述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、ＣＢ１受容体アンタゴニスト／インバースアゴニストと、薬学的に許容される担体とを組み合わせて含む。本明細書に記載される特に興味のあるＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニストの具体例には、リモナバント、２００３年９月２５日に公開されたＷＯ０３／０７７８４７Ａ２に開示された以下のもの、
（１）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（４−クロロフェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−（３−ピリジル）プロピル］−２−（４−クロロフェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（４）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（３，５−ジフルオロフェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（５）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−１−メチルプロピル］−２−（３，５−ジクロロフェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（６）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（３−クロロフェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（７）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（３，５−ジフルオロフェニル）−１−メチルプロピル］−２−（２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（８）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニル−プロピル］−２−（５−クロロ−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（９）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（６−メチル−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１０）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（フェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１１）Ｎ−［（３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチルピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１２）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（３−ピリジル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１３）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（３−シアノフェニル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１４）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（５−クロロ−３−ピリジル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１５）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（５−メチル−３−ピリジル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１６）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（５−シアノ−３−ピリジル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１７）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（３−メチルフェニル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１８）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−１−メチルプロピル］−２−（４−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（１９）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−１−メチルプロピル］−２−（４−トリフルオロメチル−２−ピリミジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２０）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−２−（チオフェン−３−イル）プロピル］−２−（５−クロロ−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２１）Ｎ−［３−（５−クロロ−２−ピリジル）−２−フェニル−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２２）Ｎ−［３−（４−メチル−フェニル）−１−メチル−２−フェニルプロピル］−２−（４−トリフルオロメチル−フェニルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２３）Ｎ−［３−（４−フルオロ−フェニル）−２−（３−シアノ−フェニル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２４）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（１−インドリル）−１−メチル）プロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−オキシピリジン−２−イル）−２−メチルプロパンアミド；
（２５）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（７−アザインドール−Ｎ−イル）−１−メチル）プロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２６）Ｎ−［３−（４−クロロ−フェニル）−２−（１−インドリニル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２７）Ｎ−［３−（４−クロロ−フェニル）−２−（Ｎ−メチル−アニリノ）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２８）Ｎ−［３−（４−メトキシ−フェニル）−２−（３−シアノ−フェニル）−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（２９）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（３−シアノフェニル）−１−メチルプロピル］−２−（６−トリフルオロメチル−４−ピリミジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３０）Ｎ−［２−（３−シアノフェニル）−１，４−ジメチルペンチル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３１）Ｎ−［３−（４−クロロフェニル）−２−（１−オキシド−５−シアノ−３−ピリジル］−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３２）Ｎ−［２−（３−シアノフェニル）−３−シクロブチル−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３３）Ｎ−［２−（３−シアノフェニル）−１−メチル−ヘプチル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３４）Ｎ−［２−（３−シアノフェニル）−３−シクロペンチル−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；
（３５）Ｎ−［２−（３−シアノフェニル）−３−シクロヘキシル−１−メチルプロピル］−２−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−２−メチルプロパンアミド；及び
２００５年１月６日に公開されたＷＯ０５／０００８０９に開示された、以下のもの、すなわち、
３−｛１−［ビス（４−クロロフェニル）メチル］アゼチジン−３−イリデン｝−３−（３，５−ジフルオロフェニル）−２，２−ジメチルプロパンニトリル、
１−｛１−［１−（４−クロロフェニル）ペンチル］アゼチジン−３−イル｝−１−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−メチルプロパン−２−オール、
３−（（Ｓ）−（４−クロロフェニル）｛３−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］アゼチジン−１−イル｝メチル）ベンゾニトリル、
３−（（Ｓ）−（４−クロロフェニル）｛３−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−フルオロ−２−メチルプロピル］アゼチジン−１−イル｝メチル）ベンゾニトリル、
３−（（４−クロロフェニル）｛３−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）−２，２−ジメチルプロピル］アゼチジン−１−イル｝メチル）ベンゾニトリル、
３−（（１Ｓ）−１−｛１−［（Ｓ）−（３−シアノフェニル）（４−シアノフェニル）メチル］アゼチジン−３−イル｝−２−フルオロ−２−メチルプロピル）−５−フルオロベンゾニトリル、
３−［（Ｓ）−（４−クロロフェニル）（３−｛（１Ｓ）−２−フルオロ−１−［３−フルオロ−５−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェニル］−２−メチルプロピル｝アゼチジン−１−イル）メチル］ベンゾニトリル、及び
５−（（４−クロロフェニル）｛３−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−フルオロ−２−メチルプロピル］アゼチジン−１−イル｝メチル）チオフェン−３−カルボニトリル、及びその薬学的に許容される塩及び溶媒和物を含み、薬学的に許容される担体と組み合わせる。
光学異性体−ジアステレオマー−幾何異性体−互変異性体
式Ｉの化合物の多くは、１個以上の不斉中心を有し、従って、ラセミ化合物及びラセミ混合物、１つの鏡像異性体、ジアステレオマー混合物及び個々のジアステレオマーとして存在する。本発明は、化合物のこのような全ての異性形態を、純粋な形態として及び混合物として含む。
本明細書に開示された化合物のいくつかはオレフィン二重結合を含み、特に明記しない限り、Ｅ及びＺの両方の幾何異性体を包含することを意味する。
本明細書に開示された化合物のいくつかは、互変異性体と呼ばれる水素の異なる連結点を有して存在してもよい。このような具体例は、ケト−エノール互変異性体として知られる、ケトン及びそのエノール形態であってもよい。個々の互変異性体及びその混合物は、式Ｉで表される化合物に包含される。
塩及び溶媒和物
式Ｉの化合物の塩及び溶媒和物は本発明に含まれる。「薬学的に許容される塩」なる用語は、無機又は有機塩基、及び無機又は有機酸を含む、薬学的に許容される実質的に非毒性の塩基又は酸から製造される塩、及び医薬的に許容される塩に変換され得る塩を意味する。無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン塩、マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛等が含まれる。特に好ましくは、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。薬学的に許容される有機の非毒性塩基から誘導される塩には、一級、二級及び三級アミン、自然に発生した置換アミンを含む置換アミン、環状アミン及び塩基イオン交換樹脂の塩、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等が含まれる。
本発明の化合物が塩基性である場合、塩は、無機及び有機酸を含む薬学的に許容される非毒性の酸から製造される。このような酸には、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムコ酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が含まれる。
特に好ましくは、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸及び酒石酸である。
本明細書で用いられる溶媒和物は、水のような溶媒と会合した式Ｉで表される化合物又はその塩を意味する。代表的な具体例には、水和物、半水和物、三水和物等が含まれる。
式Ｉで表される化合物への言及は、薬学的に許容される塩及び溶媒和物を意図する。
本発明は、グルカゴン受容体に拮抗することによりグルカゴンの活性を阻害し、それによって糖新生及び糖原分解の速度、及び血漿中のグルコース濃度を減少する方法に関する。
式Ｉの化合物は、薬剤を提供するために式Ｉの化合物と担体材料とを混合する工程を包含する、哺乳動物におけるグルコースレベルの上昇に関連する疾患の予防又は治療のための薬剤の製造に用いることができる。
投与範囲
式Ｉの化合物の予防又は治療の投与量は、当然に、治療すべき症状の性質又は重篤度、特に選択された化合物及びその投与経路によって変化する。それは、個々の患者の年齢、体重及び反応によっても変化する。一般に、１日の投与量範囲は、単一又は分割した投与量で、体重１ｋｇあたり約０．００１ｍｇ〜約１００ｍｇの範囲であり、好ましくは体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ〜約５０ｍｇであり、更に好ましくは、体重１ｋｇあたり０．１〜１０ｍｇである。いくつかのケースにおいては、これらの限界を超える投与量を用いることが必要であるかもしれない。「有効な量」、「抗糖尿病効果量」なる用語、及び用いられる化合物の量を扱う本出願を通じて現れる用語は、熟練した医師によって決定されるように、これらの範囲を超える任意の変化を考慮に入れて、与えられた範囲の量を意味する。
式Ｉの化合物及びその薬学的に許容される塩及び溶媒和物の代表的投与量は、成人に対して、単一又は分割した投与量で、１日あたり約０．１ｍｇ〜約１．０ｇであり、好ましくは約１ｍｇ〜約５００ｍｇである。式Ｉの化合物と組み合わせて用いられる化合物の代表的投与量は公知であり、又はその決定は、本明細書の開示を考慮し、当業者のレベルの範囲内である。
静脈内又は経口投与を用いる場合、代表的な投与量範囲は、体重１ｋｇあたり、１日あたり、式Ｉの化合物の約０．００１ｍｇ〜約１００ｍｇ（好ましくは０．０１ｍｇ〜約１０ｍｇ）であり、更に好ましくは、体重１ｋｇあたり、１日あたり、式Ｉの化合物の約０．１ｍｇ〜約１０ｍｇである。
他の薬剤と併用して用いる場合、グルカゴンアンタゴニストについて前述した投与量は、他の薬剤の通常の投与量と一緒にもたらされる。例えば、米国特許第６，６９９，８７１Ｂ１に開示されたＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が含まれる場合、ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤は、１日あたり単一又は分割した投与量で、約１．０ｍｇ〜約１０００ｍｇ、好ましくは約２．５ｍｇ〜約２５０ｍｇ、特には約５０ｍｇ〜約１００ｍｇを用いることができる。同様に、ＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニストと併用してグルカゴン受容体アンタゴニストが用いられる場合、ＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニストは、必要に応じて、１日あたり単一又は分割した投与量で、約０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、特に約１．０ｍｇ〜約１００ｍｇ、特に１．０ｍｇ〜約１０ｍｇの範囲の量で用いることができる。ＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニストの投与量の具体例には、１ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ及び１０ｍｇが含まれる。
医薬組成物
前記のように、医薬組成物は、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、薬学的に許容される担体とを含む。「組成物」なる用語は、担体を構成する活性及び不活性成分（薬学的に許容される賦形剤）を含む生成物、及び２種以上の成分の組み合わせ、錯体形成又は会合、又は１種以上の成分の解離、又は成分間の他のタイプの反応又は相互作用から直接的又は間接的に得られる任意の生成物を含む。好ましくは、前記組成物は、２型糖尿病の治療、予防又は発症を遅延するのに有効な量の式Ｉの化合物と、薬学的に許容される担体とを組み合わせてなる。
投与に適した任意の経路が、本発明の化合物の有効量を哺乳動物、特にヒトに与えるために用いられる。例えば、経口投与、直腸投与、局所投与、非経口投与、眼内投与、経肺投与、経鼻投与等が用いられる。投与形態の具体例には、錠剤、トローチ、分散液、懸濁液、溶液、カプセル、クリーム、軟膏、エアゾール等が含まれ、経口投与錠剤が好ましい。
経口投与用組成物の製造においては、通常の薬学的媒体、例えば、懸濁液、エリキシル剤及び溶液のような経口用液体の場合、水、グリコール、油、アルコール、香味料、保存剤、着色剤等が、粉末、カプセル及び錠剤のような経口用固体の場合、デンプン、糖、微結晶性セルロース、希釈剤、造粒剤、滑沢剤、バインダー、崩壊剤等が用いられる。固体経口投与製剤が好ましい。投与の容易さのため、錠剤及びカプセルは、最も有利な経口投与単位形態となる。所望であれば、錠剤を、標準的な水性又は非水性技術によってコーティングしてもよい。
式Ｉの化合物は、前記の通常の投与形態に加え、例えば米国特許第３，８４５，７７０号、第３，９１６，８９９号、第３，５３６，８０９号、第３，５９８，１２３号、第３，６３０，２００号及び第４，００８，７１９号に記載されたような、制御された放出手段及び／又は送達装置によって投与することもできる。
経口投与に適した本発明の医薬組成物は、粉末、顆粒、溶液、水性液体中の懸濁液、非水性液体、水中油型エマルジョン又は油中水中エマルジョンとして、予め決められた量の活性成分をそれぞれ含む、カプセル、カシェ剤又は錠剤のような独立した単位として存在してもよい。このような組成物は、任意の許容される薬学的方法によって製造することができる。これらの全ての方法は、活性成分を担体成分と混合することを含む。一般に、組成物は、活性成分を液体又は超微粒子の固体担体成分と均一に及び親密に混合し、次いで、所望により、所望の製品形態となるように混合物を操作することによって製造される。例えば、錠剤は、圧縮又は成形によって製造される。圧縮錠剤は、バインダー、滑沢剤、希釈剤、界面活性剤及び分散剤の１以上の賦形剤と任意に混合された活性成分を含み、自由流動粉末又は顆粒を圧縮することによって製造することができる。成形された錠剤は、不活性な液体で湿潤された粉末化化合物の混合物を成形することによって製造することができる。好ましくは、各錠剤は約０．１ｍｇ〜約１．０ｇの活性成分を含有し、各カシェ剤又はカプセルは、約０．１〜約５００ｍｇの活性成分を含有する。
以下は、式Ｉの化合物を含む医薬投与形態の具体例である。
Figure 2009537525
併用療法
前記のように、式Ｉで表される化合物は、２型糖尿病、及び本明細書に開示した式Ｉの化合物が有効である他の疾患及び症状の治療／予防／発症の遅延に用いられる他の薬剤と組み合わせて用いることができる。他の薬剤は、式Ｉで表される化合物と同時、又は連続的に、通常の経路で、通常に用いられる量で投与される。式Ｉの化合物が１種以上の他の薬剤と同時に用いられる場合、式Ｉの化合物に加え、このような他の薬剤を含む併用の医薬組成物が好ましい。従って、本発明の医薬組成物には、式Ｉの化合物に加え、１以上の活性成分を更に含むものが含まれる。別々に、又は同じ医薬組成物中で投与される式Ｉで表される化合物と組み合わせて用いられる他の活性成分の具体例には、（ａ）ビグアニド（例えば、ブホルミン、メトホルミン、フェンホルミン）、（ｂ）ＰＰＡＲアゴニスト（例えば、トログリタゾン、ピオグリタゾン、ロシグリタゾン）、（ｃ）インスリン、（ｄ）ソマトスタチン、（ｅ）α−グルコシダーゼ阻害剤（例えば、ボグリボース、ミグリトール、アカルボース）、（ｆ）シタグリプチン、ビルダグリプチン、サクサグリプチン等、２００４年３月２日に登録された米国特許第６，６９９，８７１Ｂ１に開示されたようなＤＰＰ−ＩＶ阻害剤、（ｇ）ＬＸＲモジュレーター及び（ｈ）インスリン分泌促進物質（例えば、アセトヘキサミド、カルブタミド、クロルプロパミド、グリボルヌリド、グリクラジド、グリメルピリド、グリピジド、グリキジン、グリソキセピド、グリブリド、グリヘキサミド、グリピナミド、フェンブタミド、トラザミド、トルブタミド、トルシクラミド、ナテグリニド及びレパグリニド）、及びリモナバント、及び２００３年９月２５日に公開されたＷＯ０３／０７７８４７Ａ２、及び２００５年１月６日に公開されたＷＯ０５／０００８０９に開示された化合物のようなＣＢ１阻害剤が、含まれるが、これらに限定されない。
第二の活性成分に対する、式Ｉの化合物の重量比は、各活性成分の有効投与量に依存して広い範囲で変化し得る。一般に、それぞれの有効な投与量が用いられる。従って、例えば、式Ｉの化合物をＰＰＡＲアゴニストと併用する場合、ＰＰＡＲアゴニストに対する式Ｉの化合物の重量比は、一般に、約１０００：１〜約１：１０００であり、好ましくは約２００：１〜１：２００である。式Ｉの化合物と他の活性成分との併用は、一般に前記の範囲内であるが、各ケースにおいて各活性成分の有効な量を用いるべきである。
併用生成物については、式Ｉの化合物は、他の活性成分と組み合わされ、次いで、担体成分に加えられる、また、混合の順序は変化し得る。
併用医薬組成物の具体例には、（１）式Ｉで表される化合物、（２）（ａ）シタグリプチン、ビルダグリプチン、サクサグリプチン等のＤＰＰ−ＩＶ阻害剤；（ｂ）（ｉ）ＰＰＡＲアゴニスト及び（ｉｉ）ビグアニド、からなる群から選択されるインスリン感作物質；（ｃ）インスリン及びインスリン模倣薬：（ｄ）スルホニル尿素及び他のインスリン分泌促進物質；（ｅ）αグルコシダーゼ阻害剤；（ｆ）ＣＢ１受容体アンタゴニスト／インバースアゴニスト；（ｇ）ＧＬＰ−１、ＧＬＰ−１模倣薬、及びＧＬＰ−１受容体アゴニスト；（ｈ）ＧＩＰ、ＧＩＰ模倣薬、及びＧＩＰ受容体アゴニスト；（ｉ）ＰＡＣＡＰ、ＰＡＣＡＰ模倣薬、及びＰＡＣＡＰ受容体３アゴニスト；（ｊ）（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、（ｉｉ）金属イオン補獲剤、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸及びそれらの塩、（ｉｖ）ＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖ）ＰＰＡＲα／γ二重アゴニスト、（ｖｉ）コレステロール吸収阻害剤、（ｖｉｉ）アシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ阻害剤、（ｖｉｉｉ）抗酸化剤、（ｉｘ）ＬＸＲ修飾因子、及び（ｘ）トルセトラピブのようなＣＥＴＰ阻害剤、からなる群から選択されるコレステロール低下薬；（ｋ）ＰＰＡＲδアゴニスト；（ｌ）抗肥満化合物；（ｍ）回腸胆汁酸トランスポーター阻害剤、（ｎ）グルココルチコイドを除く抗炎症剤；（ｏ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−ＩＢ）阻害剤、（ｐ）ＣＢ１アンタゴニスト／インバースアゴニストからなる群から選択される化合物、及び（３）薬学的に許容される担体を含む。
Ｒ１〜Ｒ３、Ｒａ、Ｒｂ及びＡが前記に定義したものである式Ｉの化合物は、以下に示される特定の実施例を考慮に入れ、以下に示す一般的なスキームに従って合成することができる。前記合成スキームを通じて、略語は、特に示されない限りは以下の意味で用いられる。
Figure 2009537525
本発明の一実施態様においては、化合物Ｉは、Ｒｉ＝Ｃ１−Ｃ４アルキルであるアルキル４−（１−アリール−アルキル）ベンゾエート中間体１から製造することができる。このような化合物１は当業者により種々の手段によって製造することができる。
Figure 2009537525
化合物１の製造の一例をスキーム１に示す。低温下において、ＴＨＦのような非プロトン性溶媒中、ハロゲン化アリール又はヘテロアリール（Ｒ３）４Ａ−Ｘ（Ｘ＝Ｂｒ，Ｉ）への、ｎ−ブチルリチウムのようなアルキルリチウムのヘキサン中の溶液の添加は、アリールリチウム又はヘテロアリールリチウム種（Ｒ３）４Ａ−Ｘ（２）を与える。低温下でＴＨＦのような非プロトン性溶媒中での２とケトン又はアルデヒドＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ２との反応は対応するアルコール３を与える。通常は、高温でｐ−トルエンスルホン酸のような酸の存在下でアルコールとフェノールとの０．５〜１６時間の反応によりフェノール中間体４を与える。あるケースにおいては、アルキル化を発生させるためにトリフルオロメタンスルホン酸のような非常に強い酸を用いなければならない（Ｄ．Ｋｌｕｍｐｐ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，６４，６７０２）。次いで、低温下でピリジンのような塩基の存在下、ＤＣＭのような非プロトン性溶媒中、フェノール基をトリフルオロメタンスルホン酸無水物と０．５〜１６時間反応させることによりトリフレート５に変換することができる。高温で、ＭｅＯＨ又はＢｕＯＨのようなアルコール性溶媒中、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）、ジクロロメタン付加物のような触媒、及びＤＩＥＡのような塩基の存在下、ＣＯ雰囲気下でのトリフルオロメタンスルホネートの１〜２４時間の反応は、対応するアルコールエステル１を与える。
Figure 2009537525
Ｒ２＝Ｈである中間体１への別のアプローチをスキーム２に示す。−７８℃で、ＴＨＦのような非プロトン性溶媒中、アリールリチウム又はヘテロアリールリチウム種２と４−ホルミルベンゾエート６との０．５から８時間の反応はベンジルアルコール７を与える。低温でＤＣＭのような溶媒中、塩化チタン（ＩＶ）のような金属の存在下、７と、アリルトリメチルシランのようなアリルシラン化合物との０．５〜８時間の反応（Ｏｋｕ，Ａ．；Ｈａｒａｄａ，Ｔ．；Ｈｏｍｏｔｏ，Ｙ．；Ｃｈｅｔｍ Ｌｅｔｔ １９８６，１４９５）は、対応するアリル化合物１ｂを与える。
Figure 2009537525
Ｒ２＝Ｈである中間体１を得るための他の手段をスキーム３に示す。例えば、アルコール７は、クロロホルム中、ＴＦＡ及びトリエチルシランとの０．５〜４８時間の処理により、容易に還元されて化合物８を与える。スキームに示すように、臭化ベンジルのような活性化ハライドの存在下、低温でＴＨＦのような非プロトン性溶媒中、８をＬＨＭＤＳのような塩基と処理しアルキル化化合物１ｃを与える。
Figure 2009537525
一方、中間体１は、１１のようなケトン中間体を経由して製造することができる。このような中間体は当業者によって種々の方法により製造することができる。１つのこのようなアプローチは、リチウム塩２を４−ベンジルオキシベンズアルデヒドと反応してベンジルアルコール１０を与えるスキーム４に示される。例えば、１０の酸化は、０℃でＤＣＭ中、４Ａモレキュラーシーブの存在下、４−メチルモルホリンＮ−オキシド及びテトラプロピルアンモニウム過ルテニウム酸と処理することによりケトン１１を与える（Ｇｒｉｆｆｉｔｈ，Ｗ．Ｐ．；Ｌｅｙ，Ｓ．Ｖ．Ａｌｄｒｉｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ １９９０，２３，１３）。１１とグリニャール複合体Ｒ１ＭｇＢｒとの反応は三級アルコール１２を与え、これは、ＤＣＭ中でＴＦＡ及びトリエチルシランを用いて還元され、中間体１３を得る。１０％Ｐｄ／Ｃのような触媒を用いた水素化分解によるベンジル基の除去は、フェノール１４を与え、これはスキーム１（前記参照）に概要を示したように、トリフレートを経由してエステル１ｄに変換され得る。
Figure 2009537525
中間体１への他のアプローチは、Ｒ１及びＲ２の存在下、環Ａの構築を必要とする。このような１つの具体例をスキーム５に示す。ＤＭＦのような極性溶媒中、ＮａＨのような塩基の存在下、ｔｅｒｔ−ブチル（４−カルボメトキシフェニル）アセテート１５のＲ１−Ｂｒによるアルキル化を必要とし、エステル１６を与える。酸性条件下でｔｅｒｔ−ブチル基の除去によりカルボン酸１７を与え、これは種々の縮環複素環に変換され得、例えばスキーム５に示すようなフェニレンジアミンのような適切なオルト−置換アニリンとの反応により、ベンズイミダゾール１ｅを与える。
Figure 2009537525
エステル中間体１は、当業者に公知の方法を用いて、容易に最終生成物に変換され得る。スキーム６に示すように、エステル１のけん化は、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール又は同様の溶媒の混合物のような極性溶媒中で水酸化リチウム又は水酸化ナトリウム水溶液のような塩基を用いて実施してカルボン酸１９を得ることができる。次いで、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）又は塩化メチレンのような溶媒中で、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、又はベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリスピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）のようなカップリング剤、及び塩基、一般的にはジイソプロピルエチルアミンを用いて、酸を適切なアミンＮ２ＮＲａと０．５〜４８時間、室温又はわずかに高温度で反応させる。Ｒａ＝−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｒ４又は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ２Ｒ４であり、及びＲ４＝Ｃ１−６アルキルである化合物Ｉについて、エステルは、室温又は高温度下で、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、又は同様の溶媒の混合物のような極性溶媒中、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムのような塩基との処理によって容易に開裂し、カルボン酸（Ｒ４＝Ｈ）を与え得る。更に、Ｒ４がｔｅｒｔ−ブチル基である場合、これは通常、塩化メチレンとの１：１混合物としてのトリフルオロ酢酸のような酸との室温での０．５〜８時間の処理によって、好都合に除去される。
Figure 2009537525
当業者に公知なように、全てのスキームにおいては、生成物Ｉ及び全ての合成中間体は、再結晶、粉砕、分取用薄層クロマトグラフィー、Ｗ．Ｃ．Ｓｔｉｌｌ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９７８，４３，２９２３に記載されたようなシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー、又は逆相ＨＰＬＣにより、所望でない副生成物、試薬及び溶媒から精製することができる。ＨＰＬＣにより精製される化合物は対応する塩として分離することができる。
更に、ある中間体１においては、前又は後の中間体、又は最終化合物Ｉは、鏡像異性体又はジアステレオマーの混合物からなる。当業者に公知であるように、このような鏡像異性体及びジアステレオマーは、結晶化、ホモキラルな固定相を用いたクロマトグラフィー、ジアステレオマーの場合には順相及び逆相クロマトグラフィーなどの種々の方法により分離することができる。
あるケースにおいては、スキームに記載された反応に由来する生成物Ｉ、ベンゾエートエステル１及び他の中間体は更に修飾される。これらの操作には、当業者にとって通常に知られる置換、還元、酸化、アルキル化、アシル化及び加水分解反応が含まれるが、これらに限定されない。
例えば、スキーム７に示すように、１ｆのような中間体の芳香族又はヘテロ芳香族ヒドロキシル基Ａ（Ｒ３）３ＯＨは、室温又は高温下で、ＤＭＦのような溶媒、及びＫ２ＣＯ３又はＣｓＣＯ３のような塩基中でアルキル−又はベンジルハライドＲｉｉＸ（Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ）を用いて容易にアルキル化され、対応するエーテル１ｇを与える。このようなエーテルは、トリフェニルホスフィンのようなホスフィン、及びＤＩＡＤのようなアザジカルボニル化合物の存在下、ＤＣＭ又はＴＨＦのような非プロトン性溶媒中で、芳香族ヒドロキシル基Ａ−ＯＨと対応するアルキル又はベンジルアルコールＲｉｉＯＨとの反応を含む光延条件下（Ｏ．Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８１，ｐ．１）で容易に調製することもできる。次いで、スキーム５（前記参照）に記載されたように、エーテル１ｇを最終生成物にすることができ、これは、エステルをけん化して酸１９ａを得、次いで、スキーム７に示すように、酸をβ−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステルのような所望のアミンとカップリングしてアミノエステルＩｂを得、次いで、所望であれば脱保護により最終生成物Ｉｃを得ることを含む。また、スキーム７に示すように、最初に、スキーム６（前記参照）に概要を示す手段を用いてエステル１ｆをアミドＩａに変換し、次いでフェノール性基をアルキル化してエーテル中間体Ｉｂを得るよう、反応の順番を逆にしてもよい。また、ｔｅｒｔ−ブチル基を除去しカルボン酸Ｉｃを提供することも好ましい。
Figure 2009537525
スキーム８に示すように、Ａ（Ｒ３）３ＯＨエステルＩｆは、ＤＣＭのような非プロトン性溶媒中、ピリジンのような塩基の存在下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物と反応させることにより、トリフルオロメタンスルホネート１ｈに変換することができる。当業者に公知の手段を用いて、トリフルオロメタンスルホネートを更に合成することができる。例えば、トルエンのような溶媒中、酢酸パラジウムのような触媒及びトリ−ｏ−トリルホスフィンのようなリガンド、及び炭酸セシウムのような塩基の存在下で１ｈとアリール−、ヘテロアリール−、アルキル−又はアルケニルボロン酸Ｒｉｉｉ−Ｂ（ＯＨ）２との高温での０．５〜１６時間の反応により、対応する炭素結合化合物１ｉを与える（Ａ．Ｓｕｚｕｋｉ，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９９，５７６，１４７）。１ｈのようなアリール及びヘテロアリールトリフルオロメタンスルホネートは、アミン、アミド、アルコール、フェノール、チオール及び窒素含有複素環を含むヘテロ原子種とカップリングし、対応するヘテロ原子結合種を与える（Ｓ．Ｌｅｙ ａｎｄ Ａ．Ｔｈｏｍａｓ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００３，４２，５４００）。例えば、スキーム８にも示すように、トルエンのような非プロトン性溶媒中、Ｐｄ２ｄｂａ３のような触媒、キサントホスのようなリガンド、及びＤＩＥＡのような塩基の存在下で、アリールトリフレート１ｈと、アルキル又はアリールチオールＨＳＲｉｖとの高温下での反応はチオエーテル１ｊを与える（Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００４，６，４５８７−４５９０）。次いで、所望であれば、ＭＣＰＢＡのような酸化剤を用いてチオエーテルをスルホキシド又はスルホンに酸化することができる。中間体１ｉ及び１ｊは、スキーム６（前述した）に記載されたようにして最終生成物Ｉになる。
同様に、アミドエステルＩａは、ＤＣＭのような非プロトン性溶媒中、ピリジンのような塩基の存在下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物との低温下での反応によって、トリフルオロメタンスルホネート中間体２０に変換することができる。次いで、トリフルオロメタンスルホネートを同様に修飾して対応する化合物Ｉｄ及びＩｅとしてもよい。
Figure 2009537525
ヒドロキシ芳香族基Ａ（Ｒ３）３ＯＨは容易にハロゲン化することができる。例えば、スキーム９において示される１ｋのように、Ａ（Ｒ３）３ＯＨがヒドロキシナフチル基である場合、ナフチル基は、ＤＣＭのような溶媒中、５０℃で１〜１６時間、ＳＯ２Ｃｌ２で処理してジクロロ化することにより１ｌを与える（Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．１９５５，ｐ．２６７）。ヒドロキシナフチル化合物１ｋは、ＭｅＯＨ及びＤＣＭの混合物中でベンジルトリメチルアンモニウムジクロロヨーデイトで処理することによって選択的にヨウ素化され、１ｎを与える（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，２００２，５６，４６５）。このヨウ化物は、当業者によって種々の置換基で更に変化させてもよい。具体例として、スキーム８にも示したように、ヨウ化物はＤＭＦのような溶媒中、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４のような触媒の存在下、Ｚｎ（ＣＮ）２で、高温下に０．５〜８時間処理することによってシアノ基に変換されてＩｎを与える（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９９，４０，８１９３）。次いで、スキーム７及び８に概要を示すように、ヒドロキシル基を変化させることができる。
Figure 2009537525
また、Ｒ１及びＲ２基を構築させることができる。スキーム１０に示すように、アリル化合物１ｂを、例えば、ＥｔＯＡｃ又はＥｔＯＨ又はこれらの溶媒の混合物中、１０％Ｐｄ／Ｃのような触媒を用いて、Ｈ２雰囲気下、０．５〜１６時間還元してプロピル誘導体１ｏを得ることができる。また、アリル基は、ＤＣＭのような溶媒中、Ｚｈａｎ触媒Ｉ（Ｚａｎｎａｎ Ｐｈａｒｍａ Ｌｔｄ．）のような触媒の存在下に、Ｈ２ＣＣＲｖｉＲｖｉｉのようなアルケン（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，１１３６０）を用いてメタセシス反応を行い、対応するアルケン１ｐを与えることができ、これは、所望であれば、ＥｔＯＡｃ又はＥｔＯＨ又はそれらの混合物のような溶媒中、１０％Ｐｄ／Ｃのような触媒の存在下、Ｈ２雰囲気下、水素化によりアルカン１ｑに還元される。従って、Ｉｂに由来する全ての生成物は、スキーム６（前記参照）に記載されるように、式Ｉの最終生成物にすることができる。
Figure 2009537525
一般的実験：化学反応はＬＣ−ＭＳによって監視し、反応生成物の純度及び同一性は、以下の条件の１種を用いたＬＣ−ＭＳによって評価した。
方法Ａ（ＬＣＭＳ Ａ）：カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｔｅｒｒａ Ｃ１８（３．０×５０ｍｍ）、グラージエント：１０〜１００％ＣＨ３ＣＮ（０．０５％ＴＦＡを含む）／Ｈ２Ｏ（０．０６％ ＴＦＡを含む）、１ｍＬ／分で３．７５分にわたる。
方法Ｂ（ＬＣＭＳ Ｂ）：カラム：ＭｅｔａＣｈｅｍ Ｐｏｌａｒｉｓ（４．６×５０ ｍｍ）、グラージエント：５〜９５％ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ（いずれも０．０５％ＴＦＡを含む）、２．５ｍＬ／分で２．５分にわたる。
方法Ｃ（ＬＣＭＳ Ｃ）：カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｔｅｒｒａ Ｃ１８（３．０×５０ ｍｍ）、グラージエント：１０〜９８％ＣＨ３ＣＮ（０．０５％ＴＦＡを含む）／Ｈ２Ｏ（０．０６％ ＴＦＡを含む）、１．５ｍＬ／分で３．２５分にわたる。
方法Ｄ（ＬＣＭＳ Ｄ）：カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｔｅｒｒａ Ｃ１８（３．０×５０ ｍｍ）、グラージエント：１０〜９８％ＣＨ３ＣＮ（０．０５％ＴＦＡを含む）／Ｈ２Ｏ（０．０６％ ＴＦＡを含む）、１．５ｍＬ／分で１．２５分にわたる。
方法Ｅ（ＬＣＭＳ Ｅ）：カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｔｅｒｒａ Ｃ１８（３．０×５０ ｍｍ）、グラージエント：１０〜１００％ＭｅＣＮ（０．０５％ギ酸を含む）／Ｈ２Ｏ（０．０６％ギ酸を含む）、１ｍＬ／分で３．７５分にわたる。
分取用ＨＰＬＣは、ＹＭＣ−Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８カラム（１５０×２０ｍｍ内径）又はＫｒｏｍａｓｉｌ １００−１０Ｃ８カラム（１００×３０ｍｍ内径）のいずれかで、４ｍＬ／分の初期流速で１．３５分、次いで２０ｍＬ／分で１０．６分で実施した。溶出の最初の部分の間に用いられる勾配を記載し、全ての溶出は、２０ｍＬ／分で０．５分間の１００％有機溶媒を続けた。
シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーは、実験の項に記載する勾配を用いて、ＵＶ検出器を備えたＢｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ又はＢｉｏｔａｇｅ ＳＰ−１装置によるプレパックのシリカゲルカラムを用いて実施した。
キラル分割は、テキストに記載されるカラム（２５０×２０ｍｍ内径）及び移動相（流速＝９ｍＬ／分）を用いて実施した。２種の鏡像異性体が得られる場合、鏡像異性体の１種に対応する鏡像異性体についてのデータを示す。
以下の実施例は、本発明を更に理解するために提供される。それらは、多少なりとも本発明を限定するものとして解釈すべきでない。
実施例１
Figure 2009537525
工程Ａ：メチル４−［（ＲＳ）−ヒドロキシル（６−メトキシ−２−ナフチル）メチル］ベンゾエート
ドライアイス−アセトン浴中で冷却された、６−メトキシ−２−ブロモナフタレン（２．４ｇ，１０ミリモル）の８０ｍＬのＴＨＦ中の溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５Ｍの溶液、４．４ｍＬ，１１ミリモル）を滴下して加えた。１５分間熟成した後、メチル４−ホルミルベンゾエート（１．６４ｇ，１０ミリモル）の２０ｍＬのＴＨＦ中の撹拌混合物に、ドライアイス−アセトン浴中で、冷却混合物をカニューレを用いて急速に加えた。更に１５分間撹拌した後、反応混合物を、塩化アンモニウム水溶液、ヘキサン及びＥｔＯＡｃの混合物に注ぎ入れた。有機相を分離し、濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝ヘキサン中、１０％〜３０％ＥｔＯＡｃ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）８．０２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．０１（ｓ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）。
工程Ｂ：メチル４−［１（ＲＳ）−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）ブタ−３−エン−１−イル］ベンゾエート
前の工程由来の標題の化合物（５．２ｇ，１６ミリモル）、塩化チタン（ＩＶ）（ＤＣＭ中、１Ｍ溶液、３５ｍＬ，３５ミリモル）及びアリルトリメチルシラン（１２．５ｍＬ，７９ミリモル）の１２０ｍＬのＤＣＭ中の溶液を、２．５時間かけて−７８℃から−３０℃に加温した。混合物を−７８℃に冷却し、水、ヘキサン及びＥｔＯＡｃを加えることにより反応を停止した。室温まで加温した後、有機層を分離し、濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝ヘキサン中、５％〜１５％ＥｔＯＡｃ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．９６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），５．７９（ｍ，１Ｈ），５．０８（ｍ，１Ｈ），４．９８（ｍ，１Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ）。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ）−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブタ−３−エン−１−イル］ベンゾイル｝−β−アラニン及びｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｓ）−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブタ−３−エン−１−イル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
０℃で、前の反応の標題の化合物（２．５４ｇ，７．３６ミリモル）の４０ｍＬのジクロロメタン中の溶液に、ＢＢｒ３（ジクロロメタン中、１Ｍ溶液、２２ｍＬ，２２ミリモル）を加えた。２時間後、５０ｍＬの水及び２００ｍＬのＥｔＯＡｃを用いて冷却した反応混合物の反応を停止した。有機層を分離し、濃縮し、１，４−ジオキサン、ＭｅＯＨ及び３Ｎ ＮａＯＨを各２５ｍＬ含む混合物により、５０℃で２５分間処理した。反応混合物を１Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を濃縮し、残渣を４０ｍＬのＤＭＦに溶解し、次いで、β−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（２．６４ｇ，１４．５ミリモル）、ＨＯＢｔ（２．２３ｇ，１６．５ミリモル）、ＥＤＣ（２．７８ｇ，１４．５ミリモル）及びＤＩＥＡ（４．８ｍＬ，２７．６ミリモル）で処理した。４５℃に１時間静置した後、反応混合物を冷却し、３００ｍＬの水及び３００ｍＬの１：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃで分配した。水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝３３％〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、生成物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３９０．１［Ｍ−ｔｅｒｔ−Ｂｕ＋Ｈ］＋。
移動相としてｎ−ヘプタン中の３０％イソプロピルアルコールを用いて、ＣｈｉｒａｌＰａｋ−ＩＡカラムによるキラルＨＰＬＣにより鏡像異性体を分割し、早く溶出する生成物として鏡像異性体Ａを、遅く溶出する生成物として鏡像異性体Ｂを得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｂｒ ｍ，１Ｈ），５．７９（ｍ，１Ｈ），５．０９（ｍ，１Ｈ），４．９８（ｍ，１Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６６（ｑ，２Ｈ），２．９３（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）。
工程Ｄ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（４−｛（１Ｒ又はＳ）−１−［６−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ナフチル］ブタ−３−エン−１−イル｝ベンゾイル）−β−アラニネート
−７８℃で、前の反応由来の鏡像異性体Ｂ（３７５ｍｇ，０．８４ミリモル）及びピリジン（０．１６ｍＬ，２．０ミリモル）の８ｍＬのジクロロメタン中の撹拌溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１６ｍＬ，０．９８ミリモル）を加えた。冷浴を除去し、反応混合物を１０分間加温した。反応混合物を、−７８℃に再度冷却し、水−ヘキサン−ＥｔＯＡｃで反応を停止した。有機層を集め、水層をジクロロメタンで洗浄した。一緒にした有機層をシリカゲルのパッドでろ過し、ろ液を濃縮し、粗トリフレートを得た。トリフレートの一部（１００ｍｇ，０．１７ミリモル）、３，４−ジ−フルオロフェニルボロン酸（４１ｍｇ，０．２６ミリモル）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１７ｍｇ，０．０１５ミリモル）及びトリエチルアミン（０．０６ｍＬ）を１．７ｍＬのエチレングリコールジメチルエーテル中で混合し、密閉チューブ中で１２５℃に１５分間加熱した。反応混合物を冷却し、濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝ヘキサン中２０％〜２５％（ｖ／ｖ）ＥｔＯＡｃ）により精製し、標題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｂｒ，１Ｈ），５．７９（ｍ，１Ｈ），５．０９（ｍ，１Ｈ），４．９９（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑ，２Ｈ），２．９６（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）。
工程Ｅ：Ｎ−（４−｛（１Ｒ又はＳ）−１−［６−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ナフチル］ブタ−３−エン−１−イル｝ベンゾイル）−β−アラニン
前の反応の生成物（５．３ｍｇ，０．０１ミリモル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３ｍｇ）を、０．２ｍＬのＥｔＯＡｃ及び０．０５ｍＬのＥｔＯＨの混合物中で、水素雰囲気下（バルーン）、２時間撹拌した。ろ過により固体を除去した。ろ液を濃縮し、ＬＣ−ＭＳがｔｅｒｔ−ブチルエステルの完全な開裂を示すまで、残渣を１：１ ＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２で処理した。溶媒を除去し、残渣を逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４８８．３［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）８．１７（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｍ，４Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑ，２Ｈ），２．６５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例２
Figure 2009537525
工程Ａ：Ｎ−（４−｛１（Ｒ又はＳ）−１−［６−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−ナフチル］−４−メチルペンチル｝ベンゾイル）−β−アラニン
実施例１、工程Ｄの標題の化合物（８．８ｍｇ，０．０１６ミリモル）、１ｍｇのＺｈａｎ触媒Ｉ（Ｚａｎｎａｎ Ｐｈａｒｍａ Ｌｔｄ．，１ｍｇ，０．００１５ミリモル）及び２−メチル−２−ブテン（０．３ｍＬ，２．８ミリモル）の０．３ｍＬのジクロロメタン中の混合物を室温で２．５時間撹拌した。分取用薄層クロマトグラフィー（移動相＝３：１（ｖ／ｖ）ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）を用いてベースラインの材料を除去した。得られた生成物を、ＥｔＯＡｃ及びＥｔＯＨの混合物中、触媒性Ｐｄブラックを用いて水素雰囲気下（バルーン）に３時間撹拌した。粗反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下に濃縮した。残渣を１：１＝ＴＦＡ／ジクロロメタンで３０分間処理した。溶媒を除去し、粗材料を、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５１６．３［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）８．１７（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｍ，３Ｈ），７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｍ，４Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑ，２Ｈ），２．６５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｑ，２Ｈ），０．９０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例３
Figure 2009537525
工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
実施例１、工程Ｃ由来の鏡像異性体Ｂ（１９２ｍｇ，０．４３ミリモル）の１０ｍＬのＭｅＯＨ中の溶液に、触媒量の２０％水酸化パラジウムカーボンを加えた。反応物をＨ２雰囲気下（バルーン）、２時間撹拌した。反応物をセライトでろ過し、フィルターケーキをＭｅＯＨで洗浄した。一緒にしたろ液及び洗浄液を減圧下に濃縮し、生成物を黄色の固体として得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４４８．２［Ｍ＋１］＋。
工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−ヒドロキシ−５−ヨード−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
前の反応由来の標題の化合物（１０ｍｇ，０．０２２ミリモル）、炭酸カルシウム（４．５ｍｇ，０．０４ミリモル）及びベンジルトリメチルアンモニウムジクロロヨーデイト（９ｍｇ，０．０３ミリモル）の０．３ｍＬの１：１（ｖ／ｖ）ＭｅＯＨ／ＤＣＭ中の混合物を２４時間撹拌した。ろ過により固体を除去し、ろ液を濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５９６．０［Ｍ−ｔｅｒｔ−Ｂｕ＋Ｎａ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．８８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｔ，１Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｑ，２Ｈ），２．５７（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），２．１６（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（５−シアノ−６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
前の反応由来の標題の化合物（９ｍｇ，０．０１６ミリモル）、Ｚｎ（ＣＮ）２（８ｍｇ，０．０７ミリモル）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（６．３ｍｇ，０．００５ミリモル）を、密閉したバイアル中、２ｍＬのＤＭＦ中で、１２０℃で１時間２０分加熱した。粗材料を、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４１７．２［Ｍ−ｔｅｒｔ−Ｂｕ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．９３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｔ，１Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｑ，２Ｈ），２．５８（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．３１（ｍ，２Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｄ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（５−シアノ−６−プロピルチオ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の反応由来の標題の化合物（６．５ｍｇ，０．０１６ミリモル）及びピリジン（１０ｍｇ，０．１３ミリモル）の−７８℃に冷却した８ｍＬのジクロロメタン中の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１２ｍｇ，０．０４２ミリモル）を加えた。次いで、槽を除去し、反応混合物を１０分間加温した。反応物を−７８℃まで冷却し、水−ヘキサン−ＥｔＯＡｃで反応を停止した。有機層を集め、水層をジクロロメタンで洗浄した。一緒にした有機層をシリカゲルのパッドを通し、ろ液を減圧下に濃縮し、粗トリフレートを得た。このようにして得られたトリフレートを、０．２ｍＬの１，４−ジオキサン中で、Ｐｄ２ｄｂａ３（１ｍｇ）、キサントホス（１．３ｍｇ）、ＤＩＥＡ（０．０１４ｍＬ）及びプロパンチオール（０．００７ｍＬ）と混合した。溶液を密閉したバイアル中で１２０℃に３５分間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣を２ｍＬの１：１（ｖ／ｖ）ＴＦＡ／ジクロロメタンで３５分間処理した。粗材料を濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４７５．１［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）８．１６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｑ，２Ｈ），３．２２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｍ，２Ｈ），１．０７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例４
Figure 2009537525
工程Ａ：（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）ブタン−１−オール
２−メトキシ−６−ブロモナフチレン（７．８ｇ，２８．５ミリモル）の冷却した（−７８℃）無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中、２．５Ｍの溶液、１２．４ｍＬ，３１ミリモル）を加えた。混合物を、窒素雰囲気下、−７８℃で１５分間撹拌し、反応混合物に４，４，４−トリフルオロブチルアルデヒド（３．０ｇ，２４ミリモル）をゆっくりと加えた。槽を室温にまで加温し、飽和ＮＨ４Ｃｌ（水溶液）により反応混合物の反応を停止した。得られた混合物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層を減圧下に濃縮し、粗残渣を、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（勾配溶出、０％〜２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、７９５ｍＬ、２５％〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１５７５ｍＬ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．８１−７．７２（ｍ，３Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），４．９４−４．９０（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．３８−２．０４（ｍ，４Ｈ）。
工程Ｂ：４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）ブチル］フェノール
前の工程由来の標題の化合物（５．０ｇ，１７．６ミリモル）及びフェノール（２．５ｇ，２６．６ミリモル）を混合し、溶解するまで加熱した。無水パラ−トルエンスルホン酸（１．７ｇ，８．９ミリモル）を加え、混合物を９５℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温にまで冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３（水溶液）で希釈した。得られたスラリーをＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を減圧下に濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（勾配溶出、０％〜３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、５００ｍＬ；３５％〜７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、２０００ｍＬ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ７．７５−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．４６，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９−７．１３（ｍ，４Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．４６Ｈｚ，２Ｈ），４．０２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．４６−２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１９−２．０５（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｃ：ブチル４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾエート
前の工程由来の標題の化合物（３．７８ｇ，１０．５ミリモル）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（６０ ｍＬ）中の溶液に、ピリジン（１．２７ｍＬ，１５．８ミリモル）、次いでトリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．１２ｍＬ，３．５５ｇ，１２．６ミリモル）を加えた。混合物を室温で２０分間撹拌し、水で反応を停止し、得られた混合物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層を１Ｎ ＨＣｌで洗浄し、次いで、短いシリカプラグを通過させた。ろ液を濃縮して乾燥し、トリフレートを固体として得た。このようにして得られたトリフレートをｎ−ブタノール（８０ｍＬ）に溶解し、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）、ジクロロメタン付加物（７４５ｍｇ，１．０２ミリモル）及びＤＩＥＡ（５．３ｍＬ，３０．６ミリモル）を加えた。反応混合物をＣＯ雰囲気下（バルーン）、９０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（勾配溶出、０％〜２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、４５０ｍＬ；２５％〜７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、２０４９ｍＬ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４４５．４［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ７．９８（ｄｄ，Ｊ＝６．６，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７４−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３２−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．１１（ｍ，２Ｈ），４．２９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．１５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），２．５０−２．３５（ｍ，２Ｈ），２．１７−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．４８（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）．０．９８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｄ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート及びｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｓ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
前の反応由来の標題の化合物（３．７ｇ，８．３ミリモル）の冷却（０℃）無水ＣＨ２Ｃｌ２（８０ｍＬ）中の溶液に、窒素雰囲気下、ＢＢｒ３（ＣＨ２Ｃｌ２中、１．０Ｍ溶液、２４ｍＬ，２４ミリモル）を注射器を通してゆっくりと加えた。混合物を０℃で２時間撹拌し、水で反応を停止した。混合物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出し、有機層を減圧下に濃縮した。残渣を、３６ｍＬのジオキサン：ＭｅＯＨの１：１（ｖ／ｖ）混合物に溶解し、ＮａＯＨ（３Ｎ水溶液、１８ｍＬ）を加えた。混合物を６０℃で３時間撹拌し、室温に冷却し、１Ｎ ＨＣｌ（６０ｍＬ）で酸性化した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮して、カルボン酸をラセミ混合物として得た。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３７５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
このようにして得られたカルボン酸に、ＥＤＣ（３．２ｇ，１６．７ミリモル）、ＨＯＢｔ（２．２６ｇ，１６．７ミリモル）及びβ−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（３．０ｇ，１６．７ミリモル）を加えた。一緒にした固体をＤＭＦ（５０ｍＬ）に溶解し、ＤＩＥＡ（４．３ｍＬ，２５ミリモル）を加え、反応混合物を５０℃で１時間撹拌した。水を加えることにより反応混合物の反応を停止し、水層をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した。粗残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（勾配溶出、０％〜２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、３０６ｍＬ；２５％〜７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン，２１８１ｍＬ）により精製し、黄色の固体を得た。：ＬＣＭＳ，ｍ／ｚ ５２４．３［Ｍ＋Ｎａ］＋．キラル分割（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤカラム、移動相＝４０：６０ イソプロパノール：ヘプタン）は、早い溶出生成物として鏡像異性体Ａを、遅い溶出生成物として鏡像異性体Ｂを与えた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ７．７４−７．６９（ｍ，，３Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３−７．０９（ｍ，２Ｈ），６．８５−６．７８（ｂｒ ｍ，１Ｈ），６．００−５．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４９−２．３６（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）。
工程Ｅ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン及びＮ−｛４−［（１Ｓ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−ヒドロキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の反応由来のＲ及びＳ鏡像異性体（各６ｍｇ）を、１４％（ｖ／ｖ）の１−ヨードブタンを含む０．１ｍＬのＤＭＦ中、１０ｍｇの炭酸セシウムにより、４５℃で１時間１５分、別々に撹拌した。粗反応混合物を濃縮し、残渣を、それぞれ、２ｍＬの１：１のジクロロメタン／ＴＦＡで３０分間処理し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、移動相＝４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５０２．３［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｑ，２Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），１．８１（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例５
Figure 2009537525
工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
実施例４、工程Ｄ由来の鏡像異性体Ｂ（５００ｍｇ，１．０ミリモル）の冷却した（−７８℃）無水ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の溶液に、窒素雰囲気下、ピリジン（０．２１ｍＬ，２．６０ミリモル）、及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．２０ｍＬ，１．２ミリモル）を加えた。ドライアイス／アセトン浴を除去し、混合物を１０分間撹拌した。溶液を−７８℃に冷却し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２：１ｖ／ｖ）及び水で反応を停止した。有機層を集め、短いシリカプラグを通過させた。ろ液を減圧下に濃縮し、標題の化合物を泡状の固体として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ６５６．２［Ｍ＋Ｎａ］＋。
工程Ｂ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
４ｍＬのバイアル中、前の反応由来の標題の化合物（５ｍｇ，０．００８ミリモル）の無水ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中の溶液に、３，４−ジフルオロフェニルボロン酸（２．５ｍｇ，０．０１６ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．２ｍｇ，０．００１０ミリモル）、及びトリエチルアミン（０．００６ｍＬ，０．０４３ミリモル）を加えた。バイアルをＮ２でパージし、密閉し、次いで１２５℃で１５分間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を窒素流の下で濃縮した。次いで、残渣をＣＨ２Ｃｌ２（０．２ｍＬ）及びＴＦＡ（０．２ｍＬ）に溶解した。３０分後、混合物を減圧下に濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（３０％〜１００％ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ、それぞれ０．０５％ＴＦＡを含む）による精製により、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５４２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）δ８．１８（ｓ，１Ｈ），８．０４−７．９３（ｍ，３Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８１−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．４２（ｍ，１Ｈ），４．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５８−２．４４（ｍ，２Ｈ），２．３１−２．１７（ｍ，２Ｈ）。
実施例６
Figure 2009537525
工程Ａ：Ｎ−（４−｛（１Ｒ又はＳ）−１−［６−（エチルチオ）−２−ナフチル］−４，４，４−トリフルオロブチル｝ベンゾイル）−β−アラニン
実施例５、工程Ａの標題の化合物（１０ｍｇ，０．０１６ミリモル）、Ｐｄ２ｄｂａ３（１．５ｍｇ，０．００１６ミリモル）、キサントホス（１．８ｍｇ，０．００３ミリモル）、ＤＩＥＡ（１２ｍｇ，０．０９ミリモル）及びエタンチオール（４ｍｇ，０．０７ミリモル）の０．３ｍＬの１，４−ジオキサン中の溶液を密閉したバイアル中で１２０℃で１時間加熱した。反応混合物を３：２（ｖ／ｖ）ヘキサン：ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルによる分取用ＴＬＣにより精製した。このようにして得られたチオエーテルの一部を１：１（ｖ／ｖ）のＴＦＡ：ジクロロメタンで３０分間処理した。粗材料を濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．０５％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４９０．１［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｍ，３Ｈ），７．７９（ｍ，３Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４７（ｍ，４Ｈ），４．３３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑ，２Ｈ），３．０９（ｑ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例７
Figure 2009537525
工程Ａ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−シクロヘキシル−２−ナフチル）−４，４，４−トリフルオロブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
４ｍＬのバイアル中、実施例５、工程Ａ由来の標題の化合物（５ｍｇ，０．００７９ミリモル）の無水ＤＭＥ（０．３ｍＬ）の溶液に、シクロヘキセン−１−イルボロン酸（２．６ｍｇ，０．０２０ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．２ｍｇ，０．００１０ミリモル）、及びトリエチルアミン（０．００６ｍＬ，０．０４３ミリモル）を加えた。バイアルをＮ２でパージし、蓋を閉め、次いで１２５℃で１５分間撹拌した。反応混合物を冷却し、Ｎ２流の下で濃縮した。混合物を、２：１（ｖ／ｖ）のヘキサン：ＥｔＯＡｃで溶出するシリカによる分取用ＴＬＣにより精製した。分離した生成物をＥｔＯＡｃ（１ｍＬ）及びＥｔＯＨ（０．２ｍＬ）の溶液に溶解し、次いで、Ｐｄブラック（１ｍｇ）を加えた。混合物を脱気し、次いで、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で２時間撹拌した。混合物を短いシリカゲルの短いパッドでろ過し、減圧下に濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２（０．２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．２ ｍＬ）を加えた。３０分後、混合物を減圧下に濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中、５５％〜１００％ＣＨ３ＣＮ、それぞれ０．０５％ＴＦＡを含む）による精製により、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５１２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ７．９２−７．７３（ｍ，５Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５６−２．４１（ｍ，２Ｈ），２．２８−２．１６（ｍ，２Ｈ），１．９６−１．７３（ｍ，５Ｈ），１．６４−１．２７（ｍ，６Ｈ）。
実施例８
Figure 2009537525
工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−ブトキシ−５，７−ジクロロ−２−ナフチル）−４，４，４−トリフルオロブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
実施例４、工程Ｄの鏡像異性体Ｂ（１００ｍｇ）を、２ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２中、ＳＯ２Ｃｌ２（０．３５ｍＬ）と室温で７時間処理した。反応混合物を濃縮し、亜硫酸水素ナトリウム水溶液及びアセトニトリルの混合物中で４５分間撹拌し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．０５％のＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５１４．１［Ｍ＋１］＋。
工程Ｂ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−ブトキシ−５，７−ジクロロ−２−ナフチル）−４，４，４−トリフルオロブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の反応の標題の化合物（５ｍｇ，０．０１ミリモル）を、１４％（ｖ／ｖ）の１−ヨードブタンを含む０．１ｍＬのＤＭＦ中、炭酸セシウム（８ｍｇ，０．０２５ミリモル）と一緒に１時間撹拌した。反応を、３倍大きいスケールで２時間繰り返した。２つの反応からの材料を混合し、濃縮し、０．１５ｍＬの１，４−ジオキサン、０．１５ｍＬのＭｅＯＨ及び０．１ｍＬの３Ｎ ＮａＯＨ（水溶液）と、５０℃で３０分間処理した。粗材料を濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、何れも０．０５％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５７０．１［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）８．１４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｔ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例９
Figure 2009537525
工程Ａ：メチル４−［（６−メトキシ−２−ナフチル）メチル］ベンゾエート
実施例１、工程Ａの標題の化合物（０．９７ｇ，３ミリモル）を、それぞれ３％のＴＦＡ及びトリエチルシランを含む５０ｍＬのクロロホルムで２時間処理した。反応物を、炭酸水素ナトリウム水溶液及びＥｔＯＡｃで分配した。有機層を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝１５：８５（ｖ／ｖ） ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製し、標題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）７．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｓ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）。
工程Ｂ：メチル４−［（１ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）エチル］ベンゾエート
０℃で、前の反応由来の標題の化合物（１００ｍｇ，０．３３ミリモル）及び４−クロロベンジルブロマイド（３３５ｍｇ，１．６３ミリモル）の２ｍＬのＴＨＦ中の溶液に、ＬＨＭＤＳ（ＴＨＦ中、１．０Ｍ溶液、２．５ｍＬ，２．５ミリモル）を加えた。反応混合物を室温に４８時間静置した。水性の処理（ＥｔＯＡｃ／食塩水）、次いでシリカゲルによる分取用ＴＬＣ（移動相＝ヘキサン中、１０％（ｖ／ｖ）ＥｔＯＡｃ）により、標題の化合物をラセミ混合物として与えた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）７．９４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｃ：Ｎ−｛４−［（１ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）エチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の反応の標題の化合物（３９ｍｇ，０．０９ミリモル）を、１ｍＬの１，４−ジオキサン及びＬｉＯＨ（４０ｍｇ，１．６７ミリモル）を含む０．５ｍＬの水中で、６０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物を１Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。
有機層を濃縮し、粗カルボン酸を０．５ｍＬのＤＭＦ中に溶解し、β−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（１９ｍｇ，０．１０ミリモル）、ＨＯＢｔ（１６ｍｇ ０．１２ミリモル）、ＥＤＣ（２０ｍｇ、０．１０ミリモル）及びＤＩＥＡ（０．０２６ｍＬ，０．１５ミリモル）で処理した。反応混合物を４５℃で１時間１５分加熱し、水及びヘキサン−ＥｔＯＡｃで分配した。有機層を濃縮し、残渣を１ｍＬのジクロロメタン及び０．５ｍＬのＴＦＡで２時間処理した。粗材料を濃縮し、シリカゲルによる分取用ＴＬＣ（移動相＝ジクロロメタン中、６％ＭｅＯＨ）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４６０．２［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．６４（ｍ，４Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｂｒ ｍ，４Ｈ），７．１１（ｍ，４Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ），４．３４（ｔ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．３９（ｍ，２Ｈ）。
実施例１０
Figure 2009537525
工程Ａ：ベンジル４−［（ＲＳ）−ヒドロキシ（６−メトキシ−２−ナフチル）メチル］ベンゾエート
６−メトキシ−２−ブロモナフタレン（５．９ｇ，２５ミリモル）の、ドライアイス−アセトン槽中で冷却した２００ｍＬの無水ＴＨＦ中の溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（シクロヘキサン中、２．０Ｍ溶液、１５ｍＬ，３０ミリモル）を滴下して加えた。１５分後、４−ベンジルオキシベンズアルデヒド（５．３ｇ，２５ミリモル）を加えた。更に３０分間撹拌した後、冷却槽を３０分かけてゆっくりと−６０℃に加温した。反応容器を冷却槽から１０分間取り出し、次いで−７８℃に冷却した。塩化アンモニウム水溶液で反応混合物の反応を停止し、ヘキサンで希釈し、４℃に４８時間静置した。クロロホルムを加え、沈殿物を溶解させた。混合物を硫酸ナトリウムで乾燥し、約１００ｍＬに濃縮し、沈殿を形成させた。ヘキサン（１００ｍＬ）を加え、固体をろ過し、１００ｍＬのヘキサン及び５０ｍＬのＥｔＯＡｃの混合物で洗浄し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３５３．１［Ｍ−ＯＨ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．３２（ｍ，８Ｈ），７．１６（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），５．９４（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）。
工程Ｂ：ベンジル４−（６−メトキシ−２−ナフトイル）ベンゾエート
０℃で、１２０ｍＬの無水ジクロロメタン中、前の反応の標題の化合物（２．４５ｇ，６．６２ミリモル）に、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（９３０ｍｇ，７．３ミリモル）、４Ａ粉末化モレキュラーシーブ（３．６ｇ）及びテトラプロピルアンモニウム過ルテニウム酸（２３２ｍｇ，０．６６ミリモル）を連続的に加えた。３０分後、反応物をセライトのパッドを通過させた。ろ液を濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（移動相＝１：５（ｖ／ｖ） ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３６９．１［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）８．２１（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ）。
工程Ｃ：ブチル４−［（１ＲＳ）−１−（６−メトキシ−２−ナフチル）−２−フェニルエチル］ベンゾエート
４ｍＬのＴＨＦ中、前の反応由来の標題の化合物（３００ｍｇ，０．８２ミリモル）、及び塩化ベンジルマグネシウム（ＴＨＦ中、２．０Ｍの溶液、０．８２ｍＬ，１．６ミリモル）を、４℃で１６時間反応させた。混合物を塩化アンモニウム水溶液で反応を停止し、希ＨＣｌで酸性化し、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を濃縮し、粗材料を２．４ｍＬのジクロロメタンに溶解し、０．４ｍＬのトリエチルシラン及び０．２５ｍＬのＴＦＡで３０分間処理した。粗反応混合物をトルエンから２回、ＥｔＯＡｃから１回濃縮した。残渣を、３ｍＬの１：１（ｖ／ｖ）のＥｔＯＨ：ＥｔＯＡｃに懸濁し、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、１００ｍｇの１０％Ｐｄ／Ｃと一緒に１６時間撹拌した。ＡｃＯＨ（０．２５ｍＬ）を加え、反応物をＨ２雰囲気下、更に８時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下に濃縮した。得られた残渣をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解し、ピリジン（０．１５ｍＬ，１．８ミリモル）及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１５ｍＬ，０．９ミリモル）で処理した。反応混合物を、１Ｎ ＨＣｌ／ヘキサン−ＥｔＯＡｃで分配した。水層をジクロロメタンで２回洗浄し、一緒にした有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルのパッドを通過させ、濃縮した。残渣を４ｍＬのブタノールに溶解し、６０ｍｇのＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）２、ジクロロメタン付加物（６０ｍｇ，０．０８ミリモル）及びＤＩＥＡ（０．１８ｍＬ，１ミリモル）を加えた。反応物をＣＯ雰囲気下（バルーン）、９０℃で３５分間撹拌し、反応物を減圧下に濃縮した。９：１（ｖ／ｖ） ヘキサン：ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｄ：Ｎ−｛４−［１（ＲＳ）−１−（６−ブトキシ−２−ナフチル）−２−フェニルエチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の工程由来の標題の化合物を、実施例４、工程Ｄ及びＥに記載した手段を用いて処理し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４９６．１［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）４．５８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．８１（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１１
Figure 2009537525
工程Ａ：（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（２−メトキシキノリン−６−イル）ブタン−１−オール
６−ブロモ−２−メトキシキノリン（３．９５ｇ，１６．７ミリモル）の冷却した（−７８℃）無水ＴＨＦ（６０ｍＬ）中の水溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中、２．５Ｍ溶液、９．０ｍＬ，２３ミリモル）を加えた。混合物を、窒素雰囲気下、−７８℃で１５分間撹拌し、４，４，４−トリフルオロブチルアルデヒド（１．７５ｇ，１３．９ミリモル）をゆっくりと反応混合物に加えた。反応槽を室温に加温し、飽和ＮＨ４Ｃｌ（水溶液）で反応混合物の反応を停止した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層を減圧下に濃縮し、粗残渣を０％〜６５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの勾配で溶出する、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝２８６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．０１（ｄ，Ｊ＝８．７，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．７，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８，１Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），４．９７−４．９２（ｍ，１Ｈ），２．３７−２．０４（ｍ，４Ｈ）。
工程Ｂ：４−［１（ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（２−メトキシキノリン−６−イル）ブチル］フェノール
トリフルオロメタンスルホン酸（０．４４ｍＬ，５ミリモル）に溶解したフェノール（１．４ｇ，１５ミリモル）に、前記反応の標題の化合物（２．９ｇ，１０ミリモル）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、氷水浴で冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液をゆっくりと加えることにより反応を停止した。得られた混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を減圧下に濃縮し、粗残渣を、勾配溶出（０％〜３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、５００ｍＬ；３５％〜７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、２０００ｍＬ）を用いるシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ，ｍ／ｚ３６２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ７．９８（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．５，２Ｈ），４．５１−４．４１（ｍ，１Ｈ）．４．０５（ｓ，３Ｈ），２．４３−２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．０４（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｃ：ブチル４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（２−メトキシキノリン−６−イル）ブチル］ベンゾエート
前の反応由来の標題の化合物（２．０ｇ，５．５ミリモル）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）中の溶液に、ピリジン（０．６７ｍＬ，８．３ミリモル）、次いで、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．１ｍＬ，６．６ミリモル）を加えた。混合物を室温で２０分間撹拌し、水で反応を停止し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層をＨ２Ｏで２回、食塩水で１回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、短いシリカプラグを通過させた。ろ液を濃縮して乾燥し、トリフレートを固体として得た。このようにして得られたトリフレートをｎ−ブタノール（５０ｍＬ）に溶解し、次いで、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ），ジクロロメタン付加物（４７６ｍｇ，０．６５ミリモル）及びＤＩＥＡ（２．８５ｍＬ，１６．２ミリモル）を加えた。反応混合物をＣＯ雰囲気下（バルーン）、９５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、勾配溶出（０％〜２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、４５０ｍＬ；２５％〜７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、２０４９ｍＬ）を用いたシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４４６．４［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）δ８．０２−７．９７（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），２．５１−２．３８（ｍ，２Ｈ），２．１９−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．４２（ｍ，２Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．
工程Ｄ：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−｛４−［（１Ｒ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（２−ヒドロキシキノリン−６−イル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート及びｔｅｒｔ−ブチルＮ−｛４−［（１Ｓ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（２−ヒドロキシキノリン−６−イル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
前の工程由来の標題の化合物（１．６ｇ，３．６ミリモル）の無水ジクロロエタン（１６ｍＬ）中の撹拌溶液に、ヨウ化トリメチルシリル（２．７ｍＬ，１８．７ミリモル）をゆっくりと加えた。混合物を６５℃で３時間撹拌し、減圧下に濃縮した。残渣を、最初にトルエン（６０ｍＬ）から再濃縮し、次いで、２−プロパノール（２０ｍＬ）及びトルエン（３０ｍＬ）の混合物から再濃縮し、粗フェノールを得た：ＬＣ−ＭＳ （ＥＳＩ）：ｍ／ｚ＝４３２．２［Ｍ＋１］＋。粗生成物を１６ｍＬの１，４−ジオキサン：ＭｅＯＨの１：１混合物に溶解し、ＮａＯＨ（３Ｎ溶液、８ｍＬ，２４ミリモル）を加えた。混合物を６０℃で１．５時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液（３５ｍＬ）で酸性化した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮し、粗カルボン酸を得た。ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３７６．２［Ｍ＋Ｈ］＋．
前記で得られたカルボン酸に、ＥＤＣ（１．０ｇ，５．４ミリモル）、ＨＯＢｔ（０．７３ｇ，５．４ミリモル）及びβ−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（０．９８ｇ，５．４ミリモル）を加えた。一緒にした固体をＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶解し、ＤＩＥＡ（２．４ｍＬ，１３．５ミリモル）を加え、反応混合物を５０℃で１時間撹拌した。水を加えることにより反応混合物の反応を停止し、水層をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した。粗残渣を、勾配溶出（２％〜５５％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）を用いるシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ラセミ生成物を淡褐色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５０３．３［Ｍ＋Ｈ］＋．
生成物の鏡像異性体を、６０：４０（ｖ／ｖ）イソプロパノール：ヘプタンで溶出する、Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤカラムによるキラルクロマトグラフィーにより分割し、早く溶出する生成物として鏡像異性体Ａを、遅く溶出する生成物として鏡像異性体Ｂを得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ１１．１３（ｓ，１Ｈ）７．７８（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６４（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１５−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）。
工程Ｅ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（２−ブトキシキノリン−６−イル）−４，４，４−トリフルオロブチル］ベンゾイル｝−βアラニン
４ｍＬバイアル中、前の反応由来の鏡像異性体Ｂ（１０ｍｇ，０．０２ミリモル）の無水ＤＭＦ（０．１５ｍＬ）溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（１０ｍｇ，０．０２７ミリモル）を加えた。混合物を室温で１０分間撹拌し、次いで、１−ヨードブタン（０．０１０ｍＬ，０．１０２ミリモル）を加えた。混合物を４０℃で１時間撹拌し、減圧下に濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２（０．２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．２ｍＬ）を加えた。３０分後、混合物を減圧下に濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中、４５％〜１００％ＣＨ３ＣＮ，それぞれ、０．０５％ｖ／ｖＴＦＡを含む）による精製により、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５０３．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ｄ−アセトン）：δ８．１５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．８１−７．７６（ｂｒｏａｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑｕａｒｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５３−２．４１（ｍ，２Ｈ），２．２７−２．１５（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．４７（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１２
Figure 2009537525
Ｎ−（４−｛（１Ｒ又はＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−［２−（トリフルオロメチル）キノリン−６−イル］ブチル｝ベンゾイル）−β−アラニン
実施例１１、工程Ｄ由来の鏡像異性体Ｂ（２６６ｍｇ，０．５３ミリモル）の冷却した（−７８℃）無水ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）中の溶液に、窒素雰囲気下、ピリジン（０．１１２ｍＬ，１．３８ミリモル）、及びトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．１１ｍＬ，０．６４ミリモル）を加えた。ドライアイス−アセトン槽を除去し、混合物を１０分間撹拌した。溶液を−７８℃に冷却し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２：１ ｖ／ｖ）、及び水で反応を停止した。有機層を集め、短いシリカプラグを通過させた。ろ液を減圧下に濃縮し、トリフレートを固体として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。この材料の一部（２０ｍｇ，０．０３ミリモル）、ヘキサメチルジチン（２２ｍｇ，０．０６ミリモル）、ＬｉＣｌ（１４ｍｇ，０．３ミリモル）、及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．５ｍｇ，０．００３ミリモル）を、密閉したバイアル中、０．５ｍＬの１，４−ジオキサン中で、１２５℃で１５分間加熱した。反応混合物を冷却し、減圧下に濃縮した。残渣を０．５ｍＬのジクロロメタンに溶解し、ヨウ素（４０ｍｇ，０．１６ミリモル）を２時間かけて２回にわけて加えた。反応混合物をＫＦ水溶液及び炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、水層部分をＥｔＯＡｃ及びジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルのパッドを通過させ、粗ヨウ化物を得た。このようにして得られたヨウ化物の一部（６ｍｇ，０．０１ミリモル）を、０．１ｍＬのＤＭＦ中、ＣｕＩ（２６ｍｇ，０．１４ミリモル）及びメチル２，２−ジフルオロ−２−（フルオロスルホニル）アセテート（２５ｍｇ，０．１３ミリモル）と混合し、得られた溶液を密閉したバイアル中で１２５℃で１時間１５分加熱した。この材料の１５ｍｇを用いて第二の反応を実施した。２個の粗反応混合物を混合し、減圧下に濃縮した。残渣を１：１のジクロロメタン：ＴＦＡで３０分間処理し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．０５％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４９９．０［Ｍ＋１］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）：δ（ｐｐｍ）８．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｍ，４Ｈ），７．８２（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６４（ｑ，２Ｈ），２．６５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５５（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ）。
実施例１３
Figure 2009537525
工程Ａ．ｔｅｒｔ−ブチル（４−ブロモフェニル）アセテート
４−ブロモフェニル酢酸（５．００ｇ，２３．２ミリモル）のｔＢｕＯＡｃ（７５ｍＬ）中の溶液に、ＢＦ３ ．ＯＥｔ２（２．９５ｍＬ，２３．２ミリモル）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、Ｈ２Ｏ中に注ぎ入れた。水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した。シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中、０％〜１００％ＥｔＯＡｃ）による精製によって、標題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．４８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），１．４８（ｓ，９Ｈ）。
工程Ｂ．ブチル４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）ベンゾエート
Ｎ２でパージした前の工程由来の標題の化合物（１．５５ｇ，５．５５ミリモル）を含むフラスコに、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５８４ｍｇ，０．８３ミリモル）、ｎ−ＢｕＯＨ（３０ｍＬ）、及びＤＩＥＡ（５．００ｍＬ，２７．８ミリモル）を加えた。混合物を一酸化炭素雰囲気下に置き、１１０℃で激しく撹拌した。１時間後、反応混合物を室温に冷却し、減圧下に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中、０〜１００％ＥｔＯＡｃ）による精製により標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ２３７．３［Ｍ−ｔＢｕ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．９９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７７−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．４５（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｃ．ブチル４−｛（１ＲＳ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ブチル｝ベンゾエート
前の工程由来の標題の化合物（７４９ｍｇ，２．５６ミリモル）のＤＭＦ（８ｍＬ）中の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中、６０％の懸濁液、１１３ｍｇ、２．８２ミリモル）を加えた。１０分後、１−ヨードプロパン（０．２７５ｍＬ，２．８２ミリモル）を加え、反応混合物を７０℃で撹拌した。１時間後、Ｈ２Ｏを加えることにより混合物の反応を停止した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を減圧下に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中、０〜１００％ＥｔＯＡｃ）による精製により標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ２７９．１［Ｍ−ｔＢｕ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．９８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．３１（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０６−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．７７−１．６６（ｍ，４Ｈ），１．５１−１．４５（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．３３−１．２２（ｍ，１Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｄ．ブチル４−［（１ＲＳ）−１−（クロロカルボニル）ブチル］ベンゾエート
前の工程の標題の化合物（６４５ｍｇ，１．９３ミリモル）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中の溶液に、ＴＦＡ（２．５ｍＬ）を加えた。２時間後、反応混合物を減圧下に濃縮した。粗カルボン酸を塩化チオニル（３ｍＬ）に溶解し、８０℃で撹拌した。２時間後、反応混合物を減圧下に濃縮し、更に精製することなく用いた。
工程Ｅ．ブチル４−［（１ＲＳ）−１−（５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）ブチル］ベンゾエート
前の工程の標題の化合物（１．９ミリモル）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中の溶液に、ピリジン（０．６２５ｍＬ，７．７２ミリモル）、次いで４−メトキシ−１−メチルフェニレンジアミン（４７０ｍｇ，３．８０ミリモル）を加えた。１２時間後、反応混合物を２Ｎ ＨＣｌで洗浄し、有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した。粗アミドをＰＯＣｌ３（３ｍＬ）に溶解し、８０℃で撹拌した。１２時間後、反応混合物を減圧下に濃縮し、ＤＣＭに再溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機層を減圧下に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中、０〜１００％ＥｔＯＡｃ）による精製により標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３９５．２［Ｍ＋１］＋。
工程Ｆ．ブチル４−［（１ＲＳ）−１−（５−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）ブチル］ベンゾエート
前の工程の標題の化合物（１４６ｍｇ，０．３７ミリモル）の冷却した（−７８℃）ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中の溶液に、ＢＢｒ３（ＣＨ２Ｃｌ２中、１．０Ｍ、１．８５ｍＬ，１．８５ミリモル）を加えた。次いで、反応混合物を冷却槽から除去し、室温で撹拌した。２時間後、反応混合物を−７８℃に冷却し、ＭｅＯＨを加えることにより反応を停止した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、減圧下に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中、０〜１００％ＥｔＯＡｃ）による精製により標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３８１．２［Ｍ＋１］＋。
工程Ｇ．３−｛［４−（（１（ＲＳ）−１−［５−［（２，４−ジクロロベンジル）オキシ］−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル｝ブチル）ベンゾイル］アミノ｝プロパン酸
前の工程の標題の化合物（１７ｍｇ，０．０５ミリモル）のＤＭＦ（１ｍＬ）中の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（４４ｍｇ，０．１４ミリモル）及び塩化２，４−ジクロロベンジル（０．０１０ｍＬ，０．０７ミリモル）を加え、得られた混合物を４５℃で撹拌した。２時間後、ｐＨ７のバッファーを加えることにより、反応混合物の反応を停止した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を減圧下に濃縮した：ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５３９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。粗付加物の１，４−ジオキサン（１ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ（２．０Ｍ水溶液、０．５ｍＬ，１．０ミリモル）を加え、混合物を４０℃で一晩撹拌した。２Ｎ ＨＣｌを加えることにより反応混合物の反応を停止し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した： ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４８３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。粗カルボン酸に、ＥＤＣ（６０．０ｍｇ，０．３１ミリモル）、ＨＯＢｔ（４３ｍｇ，０．３１ミリモル）、β−アラニンエチルエステル塩酸塩（４５ｍｇ，０．３１ミリモル）を加えた。混合物をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、次いでＤＩＥＡ（０．２２ｍＬ，１．２４ミリモル）を加え、反応混合物を４０℃で撹拌した。１２時間後、食塩水を加えることにより反応混合物の反応を停止し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を減圧下に濃縮した：ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。次いで、粗アミドを１，４−ジオキサン（２ｍＬ）に再溶解した。水酸化リチウム（２Ｎ水溶液、１ｍＬ，２．０ミリモル）を加え、混合物を１時間撹拌し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液で中和し、逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中、２０％〜１００％ＣＨ３ＣＮ、それぞれ０．１％ｖ／ｖ ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５５４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ８．４８（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８−７．１４（ｍ，１Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．３５−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．１０−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．３２−１．２３（ｍ，２Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１４
Figure 2009537525
工程Ａ．ブチル４−［（１（ＲＳ）−１−（５−フェニル−１，３−ベンズオキサゾール−２−イル）ペンチル）ベンゾエート
実施例１３、工程Ｄの標題の化合物（約０．５８ミリモル）のジクロロメタン（５ｍＬ）中の溶液に、ピリジン（０．１９２ｍＬ，２．３２ミリモル）、次いで２−アミノ−４−フェニルフェノール（２１１ｍｇ，１．１６ミリモル）を加え、混合物を室温で撹拌した。１４時間後、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加えることにより反応混合物の反応を停止し、ＥｔＯＡｃで希釈し、層を分離した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮し、更に精製することなく、反応を進めた：ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。前記で得られた粗アミドのＴＨＦ（５ｍＬ）中の溶液に、トリフェニルホスフィン（４５５ｍｇ，１．７４ミリモル）及びＤＩＡＤ（０．３４３ｍＬ，１．７４ミリモル）を加え、混合物を室温で撹拌した。５時間後、混合物を減圧下に濃縮し、シリカゲルによるクロマトグラフィー（ヘキサン中、０％〜１００％ＥｔＯＡｃ）により精製し、ベンズオキサゾールエステルをラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４２８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程Ｂ．３−（｛４−［（１（ＲＳ）−１−（５−フェニル−１，３−ベンズオキサゾール−２−イル）ブチル］ベンゾイル｝アミノ）プロパン酸
前の工程の標題の化合物（８８ｍｇ，０．２１ミリモル）の１，４−ジオキサン（２ｍＬ）中の溶液に、ＬｉＯＨ（２．０Ｍ水溶液、０．５ｍＬ，１．０ミリモル）を加え、混合物を４０℃で一晩撹拌した。２Ｎ ＨＣｌを加えることにより反応混合物の反応を停止し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下に濃縮した。粗カルボン酸に、ＥＤＣ（１１８ｍｇ，０．６２ミリモル）、ＨＯＢｔ（８４ｍｇ，０．６２ミリモル）、β−アラニンエチルエステル塩酸塩（９５ｍｇ，０．６２ミリモル）を加えた。混合物をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、次いで、ＤＩＥＡ（０．２２ｍＬ，１．２４ミリモル）を加え、反応混合物を４０℃で撹拌した。１２時間後、食塩水を加えることにより反応混合物の反応を停止し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を減圧下に濃縮し、次いで、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）に再溶解した。水酸化リチウム（２Ｎ水溶液、１ｍＬ，２．０ミリモル）を加え、混合物を１時間撹拌し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液で中和し、逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中、２０％〜１００％ＣＨ３ＣＮ、それぞれ０．１％ｖ／ｖ ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４４３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）：δ８．４９（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，４Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４７（ｑ，ＤＭＳＯシグナルによってはっきりしない，２Ｈ），２．３１−２．２５（ｍ，１Ｈ），２．０６−１．９９（ｍ，１Ｈ），１．３４−１．２２（ｍ，２Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１５
Figure 2009537525
工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−４−ブロモ−１−（６−ブトキシ−２−ナフチル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
実施例１、工程Ｃ由来の鏡像異性体Ｂ（２２ｍｇ，０．０５ミリモル）を、約８％の１−ヨードブタンを含む０．５ｍＬのＤＭＦ中で炭酸セシウム（２８ｍｇ，０．０９ミリモル）と一緒に一晩撹拌した。反応混合物を、水及びヘキサン−ＥｔＯＡｃで分配し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、シリカゲルの小さいプラグを通過させた。ろ液を濃縮し、０．３ｍＬのＴＨＦに溶解し、ボラン−ＴＨＦ（ＴＨＦ中、１．０Ｍ、０．１ｍＬ、０．１ミリモル）と、０℃で３０分間処理した。３Ｎ ＮａＯＨ水溶液及び３０％過酸化水素を加えた。３０分間撹拌した後、粗混合物を亜硫酸水素ナトリウム水溶液で５分間処理した。反応物を、水及びＥｔＯＡｃで分配した。有機層を濃縮し、残渣を逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム，４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも０．０５％ＴＦＡを含む）により精製し、固体を得た。５ｍｇのこの材料を、トリフェニルホスフィン（５ｍｇ，０．０２ミリモル）、四臭化炭素（５ｍｇ，０．０１５ミリモル）及びＤＩＥＡ（０．０１４ｍＬ，０．０８ミリモル）と２０分間処理した。トリフェニルホスフィン及び四臭化炭素の総量を３倍として、反応混合物を更に３０分間撹拌した。シリカによる分取用ＴＬＣ（２：１（ｖ／ｖ）ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）により標題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）７．７０（ｍ，５Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｔ，１Ｈ），３．６４（ｑ，２Ｈ），３．４８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．０２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
工程Ｂ：Ｎ−｛４−［（１Ｒ又はＳ）−１−（６−ブトキシ−２−ナフチル）−４−（エチルチオ）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニン
前の反応由来の標題の化合物を、３滴のＤＩＥＡ及び３滴のエタンチオールを含む０．１ｍＬのＤＭＦで２１Ｇの針を備えた注射器から分配して処理した。７２時間後、粗材料を濃縮し、残渣を１：１のＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２で処理した。溶媒を除去し、残渣を逆相ＨＰＬＣ（ＹＭＣ−Ｃ１８カラム、勾配：４５％〜１００％ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、いずれも１％ＴＦＡを含む）により精製し、標題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５０８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）δ（ｐｐｍ）７．８２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７８（ｍ，３Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｑ，２Ｈ），２．６２（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｑ，２Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ），１．８１（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｍ，４Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），０．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１６
Figure 2009537525
工程Ａ：（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−メトキシキノリン−３−イル）ブタン−１−オール
−１０℃で、ＢｕＭｇＣｌ（エーテル中、２Ｍ溶液、０．１６ ｍＬ，０．３２ミリモル）を１ｍＬのトルエンに加えた。ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中、２．５Ｍ溶液、０．２６ｍＬ，０．６４ミリモル）を滴下して加え、反応混合物を−１０℃で４５分間熟成させた。３−ブロモ−７−メトキシキノリン（２００ｍｇ）の１ｍＬのトルエン中の溶液を−２０℃で加えた。１時間後、反応混合物を−７８℃に冷却し、４，４，４−トリフルオロブチルアルデヒド（０．１６ｍＬ，１ミリモル）を加え、反応混合物をゆっくりと室温に加温した。４４０ｍｇ（１．８ミリモル）の３−ブロモ−７−メトキシキノリンを用いて比例的に工程を繰り返した。２個の反応物を混合し、水及びヘキサン−ＥｔＯＡｃで分配した。有機層を濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（２５％〜６６％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）８．７１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．２Ｈｚ，１Ｈ），４．９３（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｂ：４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−メトキシキノリン−３−イル）ブチル］フェノール
前の反応の標題の化合物（１７０ｍｇ，０．４７ミリモル）及びフェノール（２１０ｍｇ，２．２ミリモル）を２ｍＬのトリフルオロメタンスルホン酸中で２時間混合した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液及びＥｔＯＡｃで分配した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下に濃縮し、シリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィー（３３％〜６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、標題の化合物をラセミ混合物として得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ３６２．４［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ（ｐｐｍ）８．６９（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｍ，２Ｈ），２．１４（ｍ，２Ｈ）。
工程Ｃ：ブチル４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−メトキシキノリン−３−イル）ブチル］ベンゾエート
実施例１１、工程Ｃに概要を示す手段を用いて、前の反応の標題の化合物（１３４ｍｇ，０．３７ミリモル）をブチルエステルに変換した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４４６．３［Ｍ＋１］＋。
工程Ｄ：ブチル４−［（１ＲＳ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−ヒドロキシキノリン−３−イル）ブチル］ベンゾエート
前の反応の標題の化合物（８７ｍｇ，０．２４ミリモル）を、ニート状の塩酸ピリジニウム（１２０ｍｇ）中で、１９０℃で４０分間、及び１７０℃で１６時間加熱した。水性の処理（水／ＥｔＯＡｃ）により、粗ヒドロキシキノリンをラセミ混合物として与え、これは更に精製することなく用いられた。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ４３２．２［Ｍ＋１］＋。
工程Ｅ：ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｒ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−ヒドロキシキノリン−３−イル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート及びｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−｛４−［（１Ｓ）−４，４，４−トリフルオロ−１−（７−ヒドロキシキノリン−３−イル）ブチル］ベンゾイル｝−β−アラニネート
実施例１１、工程Ｄに記載した手段を用いて、前の反応の標題の化合物をβ−アラニンｔｅｒｔ−ブチルエステルに変換した。生成物の鏡像異性体を、６０：４０（ｖ／ｖ）のイソプロパノール：ヘプタンで溶出するＣｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤカラムによるキラルクロマトグラフィーにより分離し、早く溶出する生成物として鏡像異性体Ａ、遅く溶出する生成物として鏡像異性体Ｂを得た。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５０３．３［Ｍ＋１］＋。
工程Ｆ：Ｎ−（４−｛（１Ｒ）−１−［７−（３，４−ジフルオロフェニル）キノリン−３−イル］−４，４，４−トリフルオロブチル｝ベンゾイル）−β−アラニン及びＮ−（４−｛（１Ｓ）−１−［７−（３，４−ジフルオロフェニル）キノリン−３−イル］−４，４，４−トリフルオロブチル｝ベンゾイル）−β−アラニン
実施例５、工程Ａ及びＢに記載されたようにして、前の工程由来の鏡像異性体Ａ及びＢを、それぞれ最終生成物に変換した。ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ５４３．３［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｍ，２Ｈ），４．５４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｑ，２Ｈ），２．６３（ｍ，４Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
Figure 2009537525
生物学的アッセイ
本発明の化合物のグルカゴンの結合を阻害する能力、及び２型糖尿病及び関連する病状の治療又は予防における有用性は、以下の生体内アッセイによって証明することができる。
グルカゴン受容体結合アッセイ
クローニングされたヒトグルカゴン受容体を発現する安定なＣＨＯ細胞（チャイニーズハムスター卵巣細胞）系を、開示されたように維持した（Ｃｈｉｃｃｈｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７２，７７６５−９（１９９７）；Ｃａｓｃｉｅｒｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ＿Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７４，８６９４−７（１９９９））。化合物の拮抗的結合親和力を測定するため、これらの細胞からの細胞膜０．００２ｍｇを、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、５ｍＭ ＭｇＣｌ，２ｍＭ ＥＤＴＡ、１２％グリセロール、及び０．２００ｍｇのＷＧＡでコーティングしたＰＶＴ ＳＰＡビーズ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）、＋／−化合物又は０．００１ＭＭ非標識グルカゴンを含むバッファー中で、１２５１−グルカゴン（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒ，ＭＡ）とインキュベーションした。室温で４〜１２時間インキュベーションした後、細胞膜に結合した放射活性を、放射活性発光検出カウンター（Ｗａｌｌａｃ−Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ）内で測定した。ＧｒａｐｈＰａｄからのソフトウェアプログラムＰｒｉｓｍを用いてデータを解析した。一部位競合と仮定した非線形回帰分析を用いて、ＩＣ５０値を計算した。本発明の化合物についてのＩＣ５０値は、一般に、約１ｎＭ〜約５００ｎＭの範囲であり、従って、グルカゴンアンタゴニストとして有用性を有する。
グルカゴン刺激性細胞内ｃＡＭＰ形成の阻害
ヒトグルカゴン受容体を発現する指数増殖期にあるＣＨＯ細胞を、酵素を含まない分離培地（Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｍｅｄｉａ）を用いて集め、低速度でペレット化させ、Ｆｌａｓｈ Ｐｌａｔｅ ｃＡＭＰキット（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒ，ＳＭＰ０００４Ａ）に含まれるＣｅｌｌ Ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎバッファーに再懸濁した。アデニル酸シクラーゼアッセイを、製造者の使用説明書の通り準備した。すなわち、化合物をＤＭＳＯ中のストックから希釈し、ＤＭＳＯの最終濃度が５％になるように細胞に加えた。前述のように調製した細胞を、化合物又はＤＭＳＯコントロールの存在下、抗ｃＡＭＰ抗体（ＮＥＮ）でコーティングしたフラッシュプレート中で３０分間プレインキュベーションし、次いで、グルカゴン（２５０ｐＭ）で更に３０分間刺激した。溶解バッファー及び１２５Ｉで標識したｃＡＭＰトレーサー（ＮＥＮ）を含む等量の検出バッファーを加えることにより、細胞の刺激を停止した。室温で３時間のインキュベーション後、結合した放射活性を、液体シンチレーションカウンター（ＴｏｐＣｏｕｎｔ−Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）中で測定した。基本的な活性（１００％阻害）は、ＤＭＳＯコントロールを用いて決定し、０％阻害は、２５０ｐＭのグルカゴンによって生成されるｃＡＭＰのｐモル量として定義された。
本発明の特定の実施態様を詳細に説明したが、他の多数の実施態様が本発明の範囲内として意図される。従って、請求項は、本明細書に開示された特定の実施態様に限定されない。本明細書に引用された全ての特許、特許出願及び出版物は、参照することにより本明細書にその全てが組み入れられる。

Claims (23)

  1. 式Ｉ
    Figure 2009537525
     （式中、環Ａは、二環式アリール、又は１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個がＯ又はＳであり、その０〜２個がＮ原子である８〜１０員環の二環式ヘテロアリール基を表し；
    Ｒ１は、Ｃ１−１０アルキル及びＣ２−１０アルケニルから選択され、前記基は、パーハロまでの１〜５個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、ＯＣ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルコキシ、ハロＣ１−６アルキルチオ、アリール及びヘテロアリールから選択される１個のメンバーで置換されていてもよく、
    前記アリール及びヘテロアリールは、１〜３個のハロ基、及びＯＨ、ＣＯ２Ｒ４、ＳＯｐＲ５、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、ハロＣ２−６アルケニル、ＳＣ１−６アルキル及びハロＳＣ１−６アルキルからなる群から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１−６アルキル又はハロＣ１−６アルキルを表し；
    ４個のＲ３基は、以下のものを表し、
    １）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ、−Ｘ−アリール、−Ｘ−ＨＡＲ、−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−アリール及び−Ｘ−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲからなる群から選択され、ここで、ＸはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２を表し；
    前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は、１〜４個のハロ基、並びにＯＨ、ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＮＲ６Ｒ７から選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
    ２）０〜３個のＲ３基は、ＯＨ、ＣＮ、オキソ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル、Ｃ２−８アルケニル、ＯＣ２−８アルケニル及びハロＣ２−８アルケニルから選択され；及び
    ３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子であり；
    Ｒ４は、Ｈ又はＣ１−６アルキルであり、そして
    Ｒ５は、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−６アルキル、アリール又はＡｒ−Ｃ１−４アルキルからなる群から選択されるメンバーを表し；
    Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立してＨ又はＣ１−６アルキルを表し；
    ｐは、０、１又は２であり；
    Ｒａは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｒ４、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ２Ｒ４又は５−テトラゾリルを表し；そして
    Ｒｂは、Ｈ、又はハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、Ｃ１−３アルキル、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルキル及びハロＣ１−３アルコキシからなる群から選択される）により表される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物。
  2. 環Ａが、ナフチル、及び、１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個が酸素又はイオウ原子であり、その０〜２個が窒素原子である二環式の９〜１０員環ヘテロアリール、からなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  3. 環Ａが、ナフチル、キノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル及びベンゾオキサゾリルからなる群から選択される、請求項２記載の化合物。
  4. Ｒ１が、Ｃ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＯＨ、ＳＯｐＲ５、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルコキシ、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、
    前記アリール及びＨＡＲは、１〜３個のハロ原子、及びＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルコキシから選択される１〜２個の置換基で置換されていてもよい、請求項１記載の化合物。
  5. Ｒ１が、Ｃ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＳＯｐＲ５、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、ｐは０を表し、Ｒ５はＣ１−４アルキルを表し、そして
    前記アリール及びＨＡＲは、１〜３個のハロ原子、及びＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルコキシから選択される１個の置換基で置換されていてもよい、請求項４記載の化合物。
  6. Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１−４アルキル及びハロＣ１−４アルキルからなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  7. ４個のＲ３基が以下を表す、請求項１記載の化合物。
    １）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｘ−（ＣＨ２）１−４アリール、−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲ及び−Ｘ−（ＣＨ２）１−４ＨＡＲからなる群から選択され；
    ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
    ２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され；及び
    ３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子である。
  8. ４個のＲ３基が以下を表す、請求項７記載の化合物。
    １）０〜１個のＲ３基は、フェニル、５〜６員環のＨＡＲ基、−（ＣＨ２）１−２−フェニル、−Ｘ−（ＣＨ２）１−２−フェニル、−（ＣＨ２）１−２−５〜６員環のＨＡＲ、及び−Ｘ−（ＣＨ２）１−２−５〜６員環のＨＡＲ、からなる群から選択され、
    ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１個のメンバーで置換されていてもよく；
    ２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され、
    ｐは０を表し、Ｒ５はＣ１−６アルキル又はハロＣ１−６アルキルを表し；及び
    ３）残りのＲ３基は、Ｈ、又はＣｌ及びＦから選択されるハロ原子である。
  9. Ｒａが、
    Figure 2009537525
     から選択される、請求項１記載の化合物。
  10. Ｒａが、
    Figure 2009537525
     を表す、請求項９記載の化合物。
  11. ＲｂがＨを表す、請求項１記載の化合物。
  12. 環Ａが、ナフチル、及び、１〜３個のヘテロ原子を含み、その０〜１個が酸素又はイオウ原子であり、その０〜２個が窒素原子である二環式９〜１０員環ヘテロアリール、からなる群から選択され；
    Ｒ１が、Ｃ１−８アルキル基又はＣ２−８アルケニル基を表し、前記基は１〜３個のハロ原子で置換されていてもよく、更にＯＨ、ＳＯｐＲ５、ＯＣ１−３アルキル、ハロＣ１−３アルコキシ、アリール及びＨＡＲから選択される１個の置換基で置換されていてもよく、
    前記アリール及びＨＡＲは１〜３個のハロ原子、並びにＳＯｐＲ５、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル及びハロＣ１−６アルキルから選択される１個の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１−４アルキル及びハロＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
    ４個のＲ３基が、以下を表し、
    １）０〜１個のＲ３基は、アリール、ＨＡＲ、−Ｃ１−４アルキル−アリール、−Ｘ−（ＣＨ２）１−４アリール、及び−Ｃ１−４アルキル−ＨＡＲからなる群から選択され、
    ここで、ＸはＯ又はＳを表し、前記アリール及びＨＡＲ基、及び前記基の一部は１〜３個のハロ原子、並びにＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ＯＣ１−６ハロアルキル、ＳＯｐＲ５、Ｃ２−６アルケニル、ＯＣ２−６アルケニル及びＣＮから選択される１〜２個のメンバーで置換されていてもよく；
    ２）０〜３個のＲ３基は、ＣＮ、ＮＯ２、ＳＯｐＲ５、Ｃ１−８アルキル、ハロＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８アルキル、ＯＣ１−８ハロアルキル及びＣ２−８アルケニルから選択され；及び
    ３）残りのＲ３基は、Ｈ又はハロ原子であり；
    Ｒａは、
    Figure 2009537525
     から選択され；そして
    ＲｂはＨを表す、請求項１記載の化合物。
  13. 下記表
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
    Figure 2009537525
     から選択される、請求項１記載の化合物、又はそれらの異性体、ラセミ混合物、塩若しくは溶媒和物。
  14. 請求項１記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを組み合わせて含む医薬組成物。
  15. 治療の必要なほ乳類患者における２型糖尿病を治療する方法であって、２型糖尿病を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  16. 治療の必要なほ乳類患者における２型糖尿病の発症の遅延方法であって、２型糖尿病の発症を遅延するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  17. 治療の必要なほ乳類患者における高血糖症、糖尿病又はインスリン抵抗性を治療する方法であって、有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  18. 治療の必要なほ乳類患者における非インスリン依存性糖尿病を治療する方法であって、抗糖尿病に有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  19. 治療の必要なほ乳類患者における肥満症を治療する方法であって、肥満症を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  20. 治療の必要なほ乳類患者におけるＸ症候群を治療する方法であって、Ｘ症候群を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  21. 治療の必要なほ乳類患者における、脂質代謝異常、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ＨＤＬ及び高ＬＤＬからなる群から選択される脂質障害を治療する方法であって、前記脂質障害を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  22. 治療の必要なほ乳類患者におけるアテローム性動脈硬化症を治療する方法であって、アテローム性動脈硬化症を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
  23. 治療の必要なほ乳類患者における、（１）高血糖症、（２）低グルコース耐性、（３）インスリン抵抗性、（４）肥満症、（５）脂質障害、（６）脂質代謝異常、（７）高脂血症、（８）高トリグリセリド血症、（９）高コレステロール血症、（１０）低ＨＤＬレベル、（１１）高ＬＤＬレベル、（１２）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１３）血管再狭窄、（１４）膵炎、（１５）腹部肥満症、（１６）神経変性疾患、（１７）網膜症、（１８）腎障害、（１９）神経障害、（２０）Ｘ症候群、及びインスリン抵抗性が構成要素である他の病状及び疾患からなる群から選択される病状を治療する方法であって、前記病状を治療するのに有効な量の請求項１記載の化合物を、前記患者に投与することを含む方法。
JP2009510988A 2006-05-16 2007-05-11 グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法 Withdrawn JP2009537525A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80064106P 2006-05-16 2006-05-16
PCT/US2007/011390 WO2007136577A2 (en) 2006-05-16 2007-05-11 Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009537525A true JP2009537525A (ja) 2009-10-29

Family

ID=38723781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009510988A Withdrawn JP2009537525A (ja) 2006-05-16 2007-05-11 グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7935713B2 (ja)
EP (1) EP2019585A2 (ja)
JP (1) JP2009537525A (ja)
AU (1) AU2007254329A1 (ja)
CA (1) CA2650619A1 (ja)
WO (1) WO2007136577A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015129133A (ja) * 2008-08-13 2015-07-16 メタバシス・セラピューティクス・インコーポレイテッドＭｅｔａｂａｓｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． グルカゴンアンタゴニスト

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150008922A (ko) 2007-02-09 2015-01-23 메타베이시스 테라퓨틱스, 인크. 글루카곤 수용체의 길항제
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2291358B1 (en) * 2008-05-16 2018-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonists, compositions, and methods for their use
WO2010030722A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2010039789A1 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Schering Corporation Spiro-imidazolone derivatives as glucagon receptor antagonists
WO2010093535A1 (en) 2009-02-12 2010-08-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US8318667B2 (en) 2009-02-25 2012-11-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
WO2011037815A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Schering Corporation Novel pyrrolidines as glucagon receptor antagonists, compositions, and methods for their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
CN103261165B (zh) 2010-12-23 2015-08-26 辉瑞公司 胰高血糖素受体调节剂
SG192004A1 (en) 2011-02-08 2013-08-30 Pfizer Glucagon receptor modulator
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683700B1 (de) 2011-03-08 2015-02-18 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2734503B1 (en) 2011-07-22 2015-09-16 Pfizer Inc. Quinolinyl glucagon receptor modulators
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
US9649294B2 (en) 2013-11-04 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
EP3154956A4 (en) 2014-06-12 2018-01-17 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Glucagon antagonists
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN111954560A (zh) 2018-02-13 2020-11-17 配体药物公司 胰高血糖素受体拮抗剂

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9417532D0 (en) * 1994-08-31 1994-10-19 Zeneca Ltd Aromatic compounds
EP0859771A4 (en) 1995-10-31 2000-03-15 Merck & Co Inc SUBSTITUTED PYRIDYL PYRROLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHOD OF USE
AR008789A1 (es) 1996-07-31 2000-02-23 Bayer Corp Piridinas y bifenilos substituidos
US5776954A (en) * 1996-10-30 1998-07-07 Merck & Co., Inc. Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
WO1998022109A1 (en) 1996-11-20 1998-05-28 Merck & Co., Inc. Triaryl substituted imidazoles as glucagon antagonists
CA2271963A1 (en) 1996-11-20 1998-05-28 Linda L. Chang Triaryl substituted imidazoles, compositions containing such compounds and methods of use
AU726311B2 (en) 1996-11-20 2000-11-02 Merck & Co., Inc. Triaryl substituted imidazoles and methods of use
US6613942B1 (en) 1997-07-01 2003-09-02 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
WO1999001423A1 (en) 1997-07-01 1999-01-14 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
WO1999032448A1 (en) 1997-12-19 1999-07-01 Amgen Inc. Substituted pyridine and pyridazine compounds and their pharmaceutical use
ES2250128T3 (es) 1999-05-17 2006-04-16 Novo Nordisk A/S Antagonistas/agonistas inversos de glucagon.
BR0111908A (pt) 2000-06-23 2003-04-01 Novo Nordisk As Composto, composição farmacêutica, uso do composto, e, método para o tratamento e/ou prevenção de distúrbios ou doenças
WO2002040444A1 (en) 2000-11-17 2002-05-23 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
US20030203946A1 (en) 2000-11-17 2003-10-30 Carsten Behrens Glucagon antagonists/inverse agonists
CA2443697A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-24 Pier F. Cirillo 1,4-disubstituted benzo-fused compounds
US6881746B2 (en) * 2001-12-03 2005-04-19 Novo Nordick A/S Glucagon antagonists/inverse agonists
JP2005511683A (ja) 2001-12-03 2005-04-28 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 新規なグルカゴンアンタゴニスト
WO2003051357A1 (en) 2001-12-19 2003-06-26 Novo Nordisk A/S Glucagon receptor antagonists/inverse agonists
WO2003053938A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Novo Nordisk A/S Benzimidazols and indols as glucagon receptor antagonists/inverse agonisten
EP1489077A4 (en) 2002-02-01 2006-06-21 Dainippon Sumitomo Pharma Co 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
JP4013605B2 (ja) * 2002-03-22 2007-11-28 ヤマハ株式会社 光ディスク記録方法、及び光ディスク記録装置
AU2003233780A1 (en) 2002-06-27 2004-01-19 Novo Nordisk A/S Novel glucagon antagonists/inverse agonists
EP1569915A4 (en) 2002-12-04 2007-07-11 Merck & Co Inc SPIROCYCLIC UREAS, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE
AU2003291959A1 (en) 2002-12-20 2004-07-14 Novo Nordisk A/S Novel glucagon antagonists
US20040209928A1 (en) * 2002-12-30 2004-10-21 Ravi Kurukulasuriya Glucagon receptor antagonists/inverse agonists
DE10300398A1 (de) 2003-01-09 2004-07-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von substituierten 2-Phenylbenzimidazolen als Arzneimittel
US7151114B2 (en) * 2003-01-09 2006-12-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of substituted 2-phenylbenzimidazoles as medicaments
AU2004210127B2 (en) 2003-01-27 2009-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of use
WO2005058845A2 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Novo Nordisk A/S Novel glucagon antagonists/inverse agonists
EP1758853B1 (en) 2004-06-14 2010-01-20 Eli Lilly And Company Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
KR100618339B1 (ko) * 2004-10-08 2006-08-31 삼성전자주식회사 Ｒｆ 탑 채널 신호의 이상 유무 판별을 통한 최적 기록파워 결정방법
JP4772062B2 (ja) * 2005-01-18 2011-09-14 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 最適な書込パラメータを選択する方法ならびに装置、およびかかる方法ならびに装置に使用する光記録媒体
JP2008533200A (ja) * 2005-03-21 2008-08-21 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 置換アリールおよびヘテロアリール誘導体、かかる化合物を含有する組成物および使用法
US7803951B2 (en) * 2005-03-30 2010-09-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
KR101156709B1 (ko) * 2005-09-07 2012-06-14 삼성전자주식회사 광디스크장치의 기록파워 제어방법
KR100667837B1 (ko) * 2005-11-21 2007-01-12 삼성전자주식회사 광디스크의 최적 기록 파워 결정 방법 및 광디스크 구동장치
JP4580367B2 (ja) * 2006-06-12 2010-11-10 株式会社日立製作所 記録パワー調節方法および光記録再生装置
KR20080007016A (ko) * 2006-07-14 2008-01-17 삼성전자주식회사 광 디스크의 데이터 기록 방법
TW200821284A (en) * 2006-10-03 2008-05-16 Merck & Co Inc Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
CN101197140B (zh) * 2006-12-05 2011-07-27 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 光盘驱动器刻录功率调整方法及装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015129133A (ja) * 2008-08-13 2015-07-16 メタバシス・セラピューティクス・インコーポレイテッドＭｅｔａｂａｓｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． グルカゴンアンタゴニスト
US9783494B2 (en) 2008-08-13 2017-10-10 Metabasis Therapeutics, Inc. Glucagon antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
CA2650619A1 (en) 2007-11-29
US20090105310A1 (en) 2009-04-23
WO2007136577A3 (en) 2008-01-10
US7935713B2 (en) 2011-05-03
EP2019585A2 (en) 2009-02-04
WO2007136577A2 (en) 2007-11-29
AU2007254329A1 (en) 2007-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009537525A (ja) グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法
US7989472B2 (en) Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US7803951B2 (en) Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
JP4560035B2 (ja) 置換ピラゾール、このような化合物を含有する組成物及び使用方法
JP4733153B2 (ja) ピラゾール誘導体、かかる化合物を含む組成物及び使用方法
US8318760B2 (en) Substituted aryl and heteroaryl derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
JP4459629B2 (ja) 二環式アミド
US20070088071A1 (en) Acyl indoles, compositions containing such compounds and methods of use
JP2007514794A (ja) 環式グアニジン、そのような化合物を含む組成、及び使用方法
JP2005527586A (ja) 置換アリールアミド
JP2008505905A (ja) ピラゾールアミド誘導体、こうした化合物を含有する組成物および使用方法
EP1940799A1 (en) Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
TWI676621B (zh) 醯胺化合物及其應用
NZ755328B2 (en) Amide compounds and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20090828

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20090828

A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20100803