JP2009254818A - 手術用電源供給装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】処置具に電力を出力する手術用電源供給装置は、前記出力中の前記処置具のインピーダンスを検知するインピーダンス検出部と、単位時間当たりの前記インピーダンスの変動値が、予め定めた第1のインピーダンス変動値を超えているか否かにより、異常を検出する異常検出部と、を具備する。前記異常検出部は、前記単位時間当たりの共振周波数の変動値が、予め定めた閾値を超えたか否かにより、さらに異常を検出する。このように異常を検出することにより、処置具の破損を未然に防止することができる。
【選択図】 図7
Description
図6の(A)〜(E)は、第1の実施形態に係るハンドピース2の異常を探査する方法を説明するための図である。図6の(A)は、ハンドピース2のプローブ2bの部分を拡大して示す図である。この図は、プローブ2bにクラック10が入った状態を模式的に示している。ここでクラックとは、必ずしも肉眼で確認できるようなクラックのみを意味するものではなく、例えば内部亀裂のような外観に現れないクラックや、金属疲労等の初期に現れるマイクロクラックのようなものも含まれる。実際のクラックの測定も、肉眼観察だけに限られず、拡大鏡、金属顕微鏡等による微視的観察、さらには電子顕微鏡によるミクロンオーダのクラック(マイクロクラック)の観察も行っている。
本実施形態によれば、ハンドピース2のインピーダンスを検出し、このインピーダンスの単位時間当たりのインピーダンス変動値をモニタすることにより、通常の手術による組織の切除等で生じるインピーダンス変動値とは異なるインピーダンス変動値を異常として検出することにより、プローブのクラックの発生を瞬時に容易に把握することができる。このプローブクラックの早期発見により、医療従事者は、プローブの破損を生じる前にプローブを交換することができ、そして安全に患者の処置を継続することができる。
以下に、本発明の第2実施形態について説明する。ここで前記第1のインピーダンス変動値をどのように決定するかを図8のデータを参照して説明する。図8のインピーダンスの急峻な変化は数msecで発生している。術者が手術により患者の腹腔内で生体組織の凝固、切開を行なう場合には数秒単位での操作および把持によって行う。生体組織の凝固、切開のときにもプローブ2bに生体組織が接触することによりインピーダンスは変化する。しかしその経時変化は秒単位であり、図8に示すような急峻な変化ではない。従って前記第1のインピーダンス変動値を決定する場合、その単位時間は数msecから数百msecとすれば十分である。発明者はプローブのクラックによるインピーダンスの変化と、生体組織との接触によるインピーダンスの変化とを切り分けるために多くの第1のインピーダンス変動値を定め実験を繰り返した結果、インピーダンスが2.65kΩ未満のプローブの場合、第1のインピーダンス変動値を2.25Ω/200msecと設定することにより異常検出回路1kは誤判断を起こさなかった。またインピーダンスが2.65kΩ以上のプローブの場合、600Ω/100msecまたは1.2kΩ/200msecと設定することにより異常検出回路1kは誤判断を起こさなかった。
単位時間当たりのインピーダンスの変動値に対して予め定めた第1のインピーダンス変動値としてインピーダンスが2.65kΩ未満のプローブの場合には第1のインピーダンス変動値を2.5Ω/200msecと設定し、またインピーダンスが2.65kΩ以上のプローブの場合には600Ω/100msecまたは1.2kΩ/200msecと設定することにより異常検出回路1kは誤判断を起こさなかった。この第1のインピーダンス変動値の設定方法により、通常の手術のインピーダンスの変化と、プローブ2bのクラックによるインピーダンスの変化とを正確に、かつ容易に切り分けることができる。
以下に本発明の第3実施形態について図7のブロック図および図10のフロー図を使用して説明する。ここでは第1および第2の実施の形態と異なる部分のみ説明する。図7のフロー図のステップS1,S2およびS3は図9のフロー図のステップS11,S12およびS13に対応するものであるので詳細な説明は省略する。
インピーダンスの変動値の異常の判断とあわせて、共振周波数の変動が、予め定められた閾値より大きい場合には、異常と判断される。この2つの条件(インピーダンスの変動値の異常と、共振周波数の変動の異常との両方)を満足する場合に異常と判断することによって、より正確で的確な判断がなされ、超音波出力の中止、およびシャットダウンが行われる。
以下に本発明の第4の実施の形態について図7のブロック図、図11および図12のフロー図を使用して説明する。ここでは第1、第2および第3の実施の形態と異なる部分のみ説明する。出力電圧・出力電流検出回路1fは、出力中の出力電圧および出力電流を検知する検知部であり、これらの検出された出力電圧および出力電流のデータは、異常検出回路1kに入力される。異常検出回路1kには、単位時間当たりの前記出力電圧または出力電流の変動値の予め定めた第1の電圧変動値または第1の電流変動値が設定されている。入力された出力電圧および出力電流の変動値と、この閾値とを比較し、第1の電圧変動値または第1の電流変動値よりも大きな値であると判断された場合には(図11のステップS23,図12のステップS33)、プローブの異常と判断され(図11のステップS24,図12のステップS34)、超音波出力の中止、およびシャットダウンが行われる。
出力中の出力電圧または出力電流はプローブ2bのクラックにより変動を受ける。特に出力電圧および出力電流の値はインピーダンスや共振周波数より精度よく測ることができることより、その変動値を、予め定めた第1の電圧変動値または第1の電流変動値と比較し、異常であるとの判断は、プローブのクラックをより正確に、かつ的確に把握することができる。
第5の実施の形態を図13のブロック図を参照して説明する。このブロック図は、図7のブロック図と似ており、図7のブロック図に追加して位相差検出回路1jと、温度検知回路1bとを具備する。位相差検出回路1jで検出された出力電圧と、出力電流との位相差(θV−θI)は図6の(B)〜(E)より、プローブ2bのクラックによって変動するものであることが判っている。またハンドピース2の温度を測定することによってその温度変化がプローブ2bのクラックによって変動することが判った。具体的にはハンドピース2の容量がその内部温度と相関があることより容量を測定することによって温度を測ることができる。従ってこれらの変動値をこれらのそれぞれの閾値と比較し、閾値よりも大きな値であると判断された場合には、プローブの異常と判断され、超音波出力の中止、およびシャットダウンが行われる。
位相差(θV−θI)またはハンドピース2の温度を測定することによりプローブのクラックをより正確に、かつ的確に把握することができる。
第6の実施の形態を図14乃至図17を参照して説明する。図14は、第2の実施の形態で説明した図8のインピーダンスの時間依存性に、周波数の時間依存性も追加して記載した図である。プローブは、図8の測定時に使用したプローブと異なったものを使用している。700msecまでの周波数およびインピーダンスの変動は、起動時の変動であり、プローブの異常を示すものではない。7000msecまでは、周波数47.3kHz、インピーダンス300Ω近傍で安定している。7450msec前後で周波数は急峻に低下し、インピーダンスは5700Ωまで急激に上昇した後、急激に低下している。この変動時にプローブ2bにクラックが入ったことが判る。同様の実験を繰り返し行った場合、ほぼ同じようなグラフ変動時にクラックが発生してることが判った。しかし、このようなグラフの変動を示さない場合であっても、クラックが発生している場合があった。その時のグラフを図15に示す。図14と比較してインピーダンスの変動値は急峻には変化していない。しかしインピーダンス自体の値が増加し、通常300Ω程度のインピーダンスが10000msecで600Ωを超え、11300msecで1kΩを超えている。更に上昇しつづけ15000msec時には3.2kΩに達している。これはクラックの発生メカニズムに起因するものであると考えられる。このクラックは、一部から発生したクラックが急激に延伸するものではなく、プローブ内の微細なクラック、例えばマイクロクラックが連続し、結果的に大きなクッラクに達するような場合と考えられる。このような変動を検知する為のフローを図16および図17に示す。図7のフロー図のステップS1,およびS2は、図16のフロー図のステップS41およびS42、図17のフロー図のステップS51およびS52に対応するものであるので詳細な説明は省略する。
本実施形態によれば、ハンドピース2のインピーダンスを検出し、インピーダンスの値を予め定めた基準値と比較すると共に、このインピーダンスの単位時間当たりのインピーダンス変動値を予め定めた第1の変動値および第2の変動値を設定し、比較することにより、通常の手術による組織の切除等で生じるインピーダンス変動値とは異なるインピーダンス変動値を高精度で正確に異常として検出することができ、プローブのクラックの発生を瞬時に容易に把握することができる。このプローブクラックの早期発見により、医療従事者は、プローブの破損を生じる前にプローブを交換することができ、そして安全に患者の処置を継続することができる。
Claims (11)
- 処置具に電力を出力する手術用電源供給装置であって、
前記出力中の電力から、前記処置具のインピーダンスを検知するインピーダンス検出部と、
単位時間当たりの前記インピーダンスの変動値が、予め定めた第1のインピーダンス変動値を超えているか否かを検出する異常検出部と、
を具備する手術用電源供給装置。 - 前記異常検出部は、前記単位時間当たりの共振周波数の変動値が、予め定めた閾値を超えたか否かを更に検出する請求項1に記載の手術用電源供給装置。
- 処置具に電力を出力する手術用電源供給装置であって、
前記出力中の電力から、出力電圧または出力電流を検知する検知部と、
単位時間当たりの前記出力電圧または出力電流の変動値が、予め定めた第1の電圧変動値または第1の電流変動値を超えているか否かを検出する異常検出部と、
を具備する手術用電源供給装置。 - 前記インピーダンスの検出される間隔は、10msec以下である請求項1の手術用電源供給装置。
- 前記第1のインピーダンスの変動値は、600Ω/100msec以上である請求項1に記載の手術用電源供給装置。
- 前記異常検出部は、単位時間当たりのインピーダンス変動値が、前記第1のインピーダンス変動値を超えている場合に、前記処置具への電力の出力を停止する請求項1の手術用電源供給装置。
- 前記異常検出部は、前記出力電圧または出力電流の変動値が、前記予め定めた第1の電圧変動値または第1の電流変動値を超えて場合に、前記処置具への電力の出力を停止する請求項3の手術用電源供給装置。
- 前記処置具は、超音波振動子と、この超音波振動子の振動を先端に伝達するプローブとを具備し、
前記出力される電力は、前記超音波振動子を駆動する超音波電力である請求項1または3の手術用電源供給装置。 - 前記異常検出部は、前記インピーダンス検出部により検出されたインピーダンスの値が、予め定めた基準値を超えている場合に、単位時間当たりのインピーダンス変動値が第2のインピーダンス変動値を超えているか否かを更に検出する請求項1に記載の手術用電源供給装置。
- 前記第2のインピーダンス変動値は、前記第1のインピーダンス変動値よりも小さい請求項9に記載の手術用電源供給装置。
- 前記異常検出部は、単位時間当たりのインピーダンス変動値が、第1の変動値を超えている場合、又は、前記インピーダンスの値が前記基準値を超えているとともに単位時間当たりのインピーダンス変動値が第2のインピーダンス変動値を超えている場合に、処置具への電力供給を停止する請求項10に記載の手術用電源供給装置。
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