JP2009197035A - External preparation for skin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳しくは保湿性等に優れ、例えば化粧料として有用な皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a skin external preparation, and more particularly to a skin external preparation that is excellent in moisture retention and is useful as a cosmetic, for example.
植物の抽出物を含有する化粧料は、従来から種々提案されている。例えば、アサガオの抽出物を含む化粧料(特許文献1)、イチゴ抽出物を含む化粧料(特許文献2)、カーネーションの抽出物を含む化粧料(特許文献3)等が知られている。
しかしながら、ハマジンチョウ科に属する植物についての皮膚外用作用は知られていない。
Various cosmetics containing plant extracts have been proposed. For example, cosmetics containing a morning glory extract (Patent Document 1), cosmetics containing a strawberry extract (Patent Document 2), cosmetics containing a carnation extract (Patent Document 3), and the like are known.
However, there is no known external skin action for plants belonging to the clamaceae family.
本発明の目的は、保湿性等に優れ、例えば化粧料として有用な皮膚外用剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a skin external preparation that is excellent in moisture retention and the like and is useful as a cosmetic, for example.
本発明は、ハマジンチョウ科に属する植物の抽出物を含有してなる皮膚外用剤を提供する。 The present invention provides an external preparation for skin comprising an extract of a plant belonging to the clamaceae family.
本発明によれば、保湿性等に優れた皮膚外用剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the skin external preparation excellent in moisture retention etc. can be provided.
以下、本発明をさらに詳しく説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明で用いられるハマジンチョウ科(クロンキスト体系におけるMyoporaceae) においては、Bontia属、Eremophila属、Myoporum属、Oftia属、Pholidia属、Ranopisoa属、Spielmannia属等が挙げられ、種としてはEremophila racemosa、Eremophila nivea、Eremophila maculata、Eremophila glabra、Myoporum parvifolium、Myoporum sandwicense、Myoporum bontioides (Sieb. et Zucc.) A. Gray、Myoporum boninense Koidz.等が挙げられる。 In the genus Crestidae (Myoporaceae in the Clonquist system) used in the present invention, there are the genus Bontia, Eremophila, Myoporum, Oftia, Pholidia, Ranopisoa, Spielmannia, etc., and the species are Eremophila racemosa, Eremophila nivea, Eremophila maculata, Eremophila glabra, Myoporum parvifolium, Myoporum sandwicense, Myoporum bontioides (Sieb. Et Zucc.) A. Gray, Myoporum boninense Koidz.
ハマジンチョウ科に属する植物(以下、本発明の植物という)は、植物体全体または一部(例えば、葉、葉柄、茎、根茎、花弁など)を利用できるが、好ましくは葉、茎、花弁であり、更に好ましくは花弁、葉、茎である。 Plants belonging to the clam butterfly family (hereinafter referred to as plants of the present invention) can use whole or part of the plant body (for example, leaves, petioles, stems, rhizomes, petals, etc.), preferably leaves, stems, and petals. More preferred are petals, leaves and stems.
本発明の植物から抽出物を調製する方法について説明する。
本発明の植物から抽出物を調製する前段階として、抽出物を得るために供される植物の部位(以下、サンプルという)は、好ましくは、乾燥し、粉砕するのがよい。
調製されたサンプルは、抽出溶媒との接触に施される。
使用可能な溶媒としては、例えば、水、熱水;メタノール、エタノール、プロパノール等の炭素数1〜4の低級アルコール類を含有する水性溶媒;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等のグリコール類;アセトン、酢酸等の極性溶媒;炭化水素類;非極性溶媒等の公知の抽出溶媒が挙げられるが、好ましくは水性溶媒、さらに好ましくは水または熱水(一般的に50−100℃)である。これら溶媒は、2種以上を組み合わせてもよい。
A method for preparing an extract from the plant of the present invention will be described.
As a pre-stage for preparing the extract from the plant of the present invention, the plant part (hereinafter referred to as a sample) used for obtaining the extract is preferably dried and pulverized.
The prepared sample is subjected to contact with an extraction solvent.
Examples of usable solvents include water, hot water; aqueous solvents containing lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, and propanol; lower alkyl esters such as ethyl acetate; ethylene glycol, propylene glycol, Examples include glycols such as glycerin; polar solvents such as acetone and acetic acid; hydrocarbons; known extraction solvents such as nonpolar solvents, preferably aqueous solvents, more preferably water or hot water (generally 50- 100 ° C.). Two or more of these solvents may be combined.
抽出は、サンプルから十分に可溶性成分が抽出される時間において、静置下または攪拌下で行なうことができる。抽出時間は、抽出溶媒の種類または温度により適宜決定されるが、典型的には30分〜48時間である。 The extraction can be carried out with or without stirring for a time during which sufficiently soluble components are extracted from the sample. The extraction time is appropriately determined depending on the type or temperature of the extraction solvent, but is typically 30 minutes to 48 hours.
具体的には、好ましい形態において、乾燥したサンプルを粉砕し、10〜20倍容の水または熱水により抽出し、遠心分離することにより抽出物が得られる。その後、濾過を行い、ろ液を減圧濃縮し、抽出物が得られる。抽出物は公知の方法に従い、精製操作を施してもよい。 Specifically, in a preferred embodiment, the dried sample is pulverized, extracted with 10 to 20 volumes of water or hot water, and centrifuged to obtain an extract. Thereafter, filtration is performed, and the filtrate is concentrated under reduced pressure to obtain an extract. The extract may be subjected to a purification operation according to a known method.
前記抽出物の皮膚外用剤への配合量は、例えば0.0001〜10質量%、好ましくは0.001〜5質量%である。 The amount of the extract to be added to the external preparation for skin is, for example, 0.0001 to 10% by mass, preferably 0.001 to 5% by mass.
本発明の皮膚外用剤には、必要に応じて、皮膚外用剤として通常使用される公知の材料、例えば色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤、保湿剤、紫外線吸収剤などを適宜配合することができる。
本発明の皮膚外用剤は、クリーム、乳液、化粧水、パック等、公知の形態で使用され得る。
In the external preparation for skin of the present invention, if necessary, known materials that are usually used as external preparations for skin, such as pigments, fragrances, preservatives, surfactants, pigments, antioxidants, moisturizers, ultraviolet absorbers. Etc. can be appropriately blended.
The external preparation for skin of the present invention can be used in a known form such as cream, milky lotion, lotion, pack and the like.
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は下記例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further, this invention is not limited to the following example.
実施例1
Myoporum bontioides (Sieb. et Zucc.) A. Grayの葉を乾燥処理し、粉砕した。該粉砕物10gに対し、500mlの水を加え、120分間振とう抽出を行った後、遠心分離操作を行った。得られた上清を減圧濃縮した後、凍結乾燥を行なった。以下、これを抽出物1という。
Myoporum boninense Koidz.の茎を乾燥処理し、粉砕した。該粉砕物50gに対し、1.5Lの熱水(80℃)を加え、120分間振とう抽出を行った後、遠心分離操作を行った。得られた上清を減圧濃縮した後、凍結乾燥を行なった。以下、これを抽出物2という。
Eremophila glabraの花を乾燥処理し、粉砕した。該粉砕物50gに対し、1.5Lの水を加え、120分間振とう抽出を行った後、遠心分離操作を行った。得られた上清を減圧濃縮した後、凍結乾燥を行なった。以下、これを抽出物3という。
Myoporum sandwicenseの葉を乾燥処理し、粉砕した。該粉砕物10gに対し、500mlの水を加え、120分間振とう抽出を行った後、遠心分離操作を行った。得られた上清を減圧濃縮した後、凍結乾燥を行なった。以下、これを抽出物4という。
Example 1
Myoporum bontioides (Sieb. Et Zucc.) A. Gray leaves were dried and ground. To 10 g of the pulverized product, 500 ml of water was added, and extraction was performed by shaking for 120 minutes, followed by centrifugation. The obtained supernatant was concentrated under reduced pressure and then lyophilized. Hereinafter, this is called extract 1.
The stem of Myoporum boninense Koidz. Was dried and pulverized. To 50 g of the pulverized product, 1.5 L of hot water (80 ° C.) was added and subjected to extraction by shaking for 120 minutes, followed by centrifugation. The obtained supernatant was concentrated under reduced pressure and then lyophilized. Hereinafter, this is called extract 2.
Eremophila glabra flowers were dried and crushed. To 50 g of the pulverized product, 1.5 L of water was added, extraction was performed by shaking for 120 minutes, and then a centrifugal separation operation was performed. The obtained supernatant was concentrated under reduced pressure and then lyophilized. Hereinafter, this is referred to as extract 3.
The leaves of Myoporum sandwicense were dried and ground. To 10 g of the pulverized product, 500 ml of water was added, and extraction was performed by shaking for 120 minutes, followed by centrifugation. The obtained supernatant was concentrated under reduced pressure and then lyophilized. Hereinafter, this is referred to as extract 4.
下記配合のクリームを4種類調製した。
水 70.5質量%
水酸化カリウム 0.5質量%
ステアリン酸 15質量%
ステアリン酸ブチル 8質量%
モノステアリン酸グリセリン 3質量%
上記抽出物1,2,3または4 残量
Four types of creams with the following composition were prepared.
70.5% by weight of water
Potassium hydroxide 0.5% by mass
Stearic acid 15% by mass
Butyl stearate 8% by mass
Glycerol monostearate 3% by mass
Extract 1, 2, 3 or 4
上記クリームは、水にヒアルロン酸、水酸化カリウムおよび上記抽出物1,2,3または4を加え、70℃で攪拌・混合し、第1混合液を得、これとは別に、ステアリン酸、ステアリン酸ブチル、およびモノステアリン酸グリセリンを70℃で加熱融解させ、第2混合液を得、最後に第1混合液および第2混合液を混合して得たものである。 The cream is prepared by adding hyaluronic acid, potassium hydroxide and the extract 1, 2, 3 or 4 to water and stirring and mixing at 70 ° C. to obtain a first mixed solution. Separately, stearic acid, stearin Acid butyl and glyceryl monostearate are heated and melted at 70 ° C. to obtain a second mixed solution, and finally, the first mixed solution and the second mixed solution are mixed.
得られた化粧クリームの保湿性の評価を官能試験により行った。得られた化粧クリームを、被験者10名(女性)に通常するように使用してもらい、しっとり感を5段階で採点し、平均点を算出して、評価した。
5点:かなり優れている。
4点:優れている。
3点:普通。
2点:劣っている。
1点:かなり劣っている。
The moisturizing property of the obtained cosmetic cream was evaluated by a sensory test. The obtained cosmetic cream was used as usual by 10 subjects (female), the moist feeling was scored in 5 stages, and the average score was calculated and evaluated.
5 points: Excellent.
4 points: Excellent.
3 points: Normal.
2 points: Inferior.
1 point: Very inferior.
その結果、評価点は4種類の化粧クリームにおいて、4.1〜4.5であった。この値は、イチゴの葉、カーネーションの花弁、サクラの花弁、チューリップの花弁を使用して上記実験を繰り返した値(3.2〜3.4)と比べ、顕著に優れる値となった。 As a result, the evaluation score was 4.1 to 4.5 in four types of cosmetic creams. This value was significantly superior to the values (3.2 to 3.4) in which the above experiment was repeated using strawberry leaves, carnation petals, cherry petals, and tulip petals.
なお、引続き被験者に上記実施例の試料を30日間連続で使用させた後、皮膚の異常の有無を確認したが、目視および自覚症状の両面で異常は見られなかった。 In addition, although the test subject was allowed to use the sample of the above Example for 30 days continuously, the presence or absence of skin abnormality was confirmed, but no abnormality was observed both visually and subjectively.
次に、上記4種類の化粧クリームを前腕部の12cm2 の範囲に24マイクロリットル塗布し、塗布前、塗布後60分の角質水分量を測定した。角質水分量は、SKICON−200(アイ・ビイ・エス株式会社製)を用いた。塗布前の角質水分量を1としたときの相対値として評価したところ、4種類の化粧クリームの塗布後60分の角質水分量相対値は1.20〜1.28であった。この値は、イチゴの葉、カーネーションの花弁、サクラの花弁、チューリップの花弁を使用して上記実験を繰り返した値(1.04〜1.06)と比べ、顕著に優れる値となった。 Next, 24 microliters of the above-mentioned four types of cosmetic creams were applied to a 12 cm 2 area of the forearm, and the keratin moisture content was measured before application and 60 minutes after application. SKICON-200 (manufactured by IBI S Co., Ltd.) was used for the amount of horny moisture. When evaluated as a relative value when the amount of keratin moisture before coating was 1, the keratin moisture content relative value for 60 minutes after application of the four types of cosmetic creams was 1.20 to 1.28. This value was significantly superior to values (1.04 to 1.06) in which the above experiment was repeated using strawberry leaves, carnation petals, cherry petals, and tulip petals.
実施例2
メラニンを生成する細胞として、マウス由来の培養B16メラノーマ細胞を用いてウシ胎児血清を終濃度10%になるように添加したイーグルMEM培地で培養し、該細胞を103cell/mlの濃度で6ウェルプレートの各ウェルに6ml播種し、5日間CO2インキュベーター内で培養後、実施例1の抽出物1,2,3または4を添加した培地に交換し、さらに3日間同条件で培養する。細胞を洗浄後、細胞をスクレーパー処理により剥がし、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)により可溶化して475nm、260nmの吸光度を測定し、S475、S260とする。メラニン抑制率は被検試料を添加しない培地で培養した細胞の475nm、260nmにおける吸光度をC475、C260として式1により計算した。ポジティブコントロールとしてコウジ酸(Kojic acid)を用いた。
Example 2
As cells producing melanin, cultured B16 melanoma cells derived from mice were cultured in Eagle's MEM medium supplemented with fetal bovine serum to a final concentration of 10%, and the cells were cultured at a concentration of 10 3 cells / ml. 6 ml is inoculated in each well of the well plate, cultured in a CO 2 incubator for 5 days, replaced with a medium supplemented with the extract 1, 2, 3 or 4 of Example 1, and further cultured under the same conditions for 3 days. After washing the cells, the cells are peeled off by a scraper treatment, solubilized with sodium dodecyl sulfate (SDS), and the absorbance at 475 nm and 260 nm is measured to obtain S 475 and S 260 . The melanin inhibition rate was calculated by Equation 1 with the absorbance at 475 nm and 260 nm of cells cultured in a medium not added with the test sample as C 475 and C 260 . As a positive control, kojic acid was used.
その結果、ポジティブコントロール(培地中にコウジ酸3mM添加)のメラニン抑制率は約56%であり、抽出物1,2,3または4を添加した被験試料(培地中に抽出物1,2,3または4を500μg/ml添加)のメラニン抑制率は約50〜54%であった。 As a result, the melanin suppression rate of the positive control (addition of 3 mM kojic acid in the medium) was about 56%, and the test sample to which the extract 1, 2, 3 or 4 was added (the extract 1, 2, 3 in the medium) Or 4 was added at 500 μg / ml), and the melanin inhibition rate was about 50 to 54%.
下記組成のクリームを常法により調製した。
上記抽出物1,2,3または4 10重量部
グリセロールソルビタン脂肪酸エステル 60重量部
微結晶性ワックス 10重量部
オリーブオイル 30重量部
流動パラフィン 180重量部
ステアリン酸マグネシウム 10重量部
プロピレングリコール 37重量部
硫酸マグネシウム 7重量部
精製水 655重量部
A cream having the following composition was prepared by a conventional method.
Extract 1, 2, 3 or 4 10 parts by weight Glycerol sorbitan fatty acid ester 60 parts by weight Microcrystalline wax 10 parts by weight Olive oil 30 parts by weight Liquid paraffin 180 parts by weight Magnesium stearate 10 parts by weight Propylene glycol 37 parts by weight Magnesium sulfate 7 parts by weight purified water 655 parts by weight
以下のようにしてヘアローションを調製した。(単位:質量%)
(1)上記抽出物1,2,3または4 2.0
(2)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50E.O.) 0.2
(3)香料 0.1
(4)エタノール 53.0
(5)パンテノール 0.5
(6)1,3−ブチレングリコール 5.0
(7)精製水 残量
(1)に(2)、(3)を溶解した後、(4)を加え均一に溶解する。これに、(5)〜(7)の成分を均一にしたものを加え、均一になるまで撹拌し、ヘアローションを得た。
A hair lotion was prepared as follows. (Unit:% by mass)
(1) Extract 1, 2, 3 or 4 2.0
(2) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (50 EO) 0.2
(3) Fragrance 0.1
(4) Ethanol 53.0
(5) Panthenol 0.5
(6) 1,3-butylene glycol 5.0
(7) Purified water remaining (1) After dissolving (2) and (3), add (4) and dissolve uniformly. To this, a mixture of components (5) to (7) was added and stirred until it became uniform to obtain a hair lotion.
以下のようにして化粧水を調製した。(単位:質量%)
(1)上記抽出物1,2,3または4 5.0
(2)エタノール 15.0
(3)1,3−ブチレングリコール 5.0
(4)グリチルリチン酸ジカリウム 0.5
(5)香料 0.1
(6)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.2
(7)精製水 残量
(1)、(2)、(5)、(6)を均一溶解後、(4)を溶解した(7)を加え、(3)を添加して均一に混合、溶解し化粧水を得た。
A lotion was prepared as follows. (Unit:% by mass)
(1) Extract 1, 2, 3 or 4 5.0
(2) Ethanol 15.0
(3) 1,3-butylene glycol 5.0
(4) Dipotassium glycyrrhizinate 0.5
(5) Fragrance 0.1
(6) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60 EO) 0.2
(7) Purified water remaining amount (1), (2), (5), (6) is uniformly dissolved, (4) is dissolved (7) is added, (3) is added and mixed uniformly. Dissolved to obtain a lotion.
以下のようにして皮膚用クリームを調製した。(単位:質量%)
(1)上記抽出物1,2,3または4 1.0
(2)ミツロウ 5.0
(3)セタノール 1.5
(4)還元ラノリン 8.0
(5)スクワラン 29.5
(6)親油型モノステアリン酸グリセリド 5.0
(7)モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 5.0
(8)プロピレングリコール5.0
(9)精製水 残量
(1)〜(6)の油相成分を混合、溶解して75℃に加熱した。一方、(7)、(9)の水相成分を混合、溶解して75℃に加熱した。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化して、冷却後45℃にて(8)を添加し、皮膚用クリームを得た。
A skin cream was prepared as follows. (Unit:% by mass)
(1) Extract 1, 2, 3 or 4 1.0
(2) Beeswax 5.0
(3) Cetanol 1.5
(4) Reduced lanolin 8.0
(5) Squalane 29.5
(6) Lipophilic monoglyceride monostearate 5.0
(7) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.O.) 5.0
(8) Propylene glycol 5.0
(9) Purified water remaining amount The oil phase components (1) to (6) were mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) and (9) were mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component was added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (8) was added at 45 ° C. to obtain a skin cream.
なお、上記実施例で使用した以外の、先に例示したハマジンチョウ科に属する植物の抽出物(花弁、葉、茎、全草)についても、上記と同様の結果を得た。また、抽出物1,2,3または4の抽出溶剤として、40%エタノール水溶液、n−ヘキサンを用いても上記と同様の結果を得た。 In addition, the result similar to the above was obtained also about the extract (petal, leaf, stem, whole plant) of the plant which belongs to the clamaceae which was illustrated previously except having used in the said Example. The same results as above were obtained even when 40% aqueous ethanol solution and n-hexane were used as the extraction solvent for the extracts 1, 2, 3 or 4.
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