JP2008104866A - 生体材料及びその作製方法と用途 - Google Patents
生体材料及びその作製方法と用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008104866A JP2008104866A JP2007246247A JP2007246247A JP2008104866A JP 2008104866 A JP2008104866 A JP 2008104866A JP 2007246247 A JP2007246247 A JP 2007246247A JP 2007246247 A JP2007246247 A JP 2007246247A JP 2008104866 A JP2008104866 A JP 2008104866A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- holes
- hole
- biomaterial
- orientation
- porous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 54
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 49
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 37
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 32
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 29
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 18
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical group [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 5
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 239000013335 mesoporous material Substances 0.000 claims description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 49
- 230000009545 invasion Effects 0.000 abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 18
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 7
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 5
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 206010015719 Exsanguination Diseases 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060005987 Kallikrein Proteins 0.000 description 1
- 102000001399 Kallikrein Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 1
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004830 Super Glue Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 239000003130 blood coagulation factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004068 calcium phosphate ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910000394 calcium triphosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N ethyl cyanoacrylate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)C#N FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002721 polycyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012703 sol-gel precursor Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
- Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249978—Voids specified as micro
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
【解決手段】材料の少なくとも一部に多孔質部分を形成することにより生体組織等の侵入を高めた生体材料であって、多孔質部分が生体組織の侵入や細胞の導入に最適となるように孔の大きさ、形状並びに方向が制御された孔からなる配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な主孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であり、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されたことを特徴とする生体材料、その製造方法、及び人工骨、人工関節、人工歯根等の生体インプラント材もしくは細胞培養用担体。
【選択図】図3
Description
(1)配向性を制御した多孔質の生体材料であって、1)長軸方向が少なくとも50%以上同一方向に向いている配向孔群を有する、2)配向孔同士を繋ぐように形成された連結孔を有し、体液や気泡の導通ができる、3)配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されている、ことを特徴とする生体材料。
(2)生体材料が、金属、高分子、セラミックス又はそれらのいずれか2種類以上の複合体からなる、前記(1)記載の生体材料。
(3)生体材料が、積層した薄板により構成されてなる、前記(1)記載の生体材料。
(4)積層する薄板の厚みが、10μm〜2mm又は材料全体の厚みの1/2以下である、前記(3)記載の生体材料。
(5)積層する薄板の孔の大きさが、薄板表面に対して垂直方向において最小となる幅が0.1μm〜1mmの範囲にある、前記(3)記載の生体材料。
(6)積層する薄板の孔の大きさが、薄板表面に対して垂直方向において最大となる幅が10μm〜10mmの範囲にある、前記(3)記載の生体材料。
(7)積層する薄板の孔の存在頻度が、1cm2当り1から250000個である、前記(3)記載の生体材料。
(8)積層する薄板が、金属、高分子、セラミックス又はそれらのいずれか2種類以上の複合体からなる、前記(3)記載の生体材料。
(9)前記(1)から(8)のいずれかに記載の多孔質の生体材料において、配向孔及び/又は連結孔の少なくとも一部の壁面がリン酸カルシウム、酸化チタン、アルカリチタネート、高分子、シランカップリング剤、金属アルコキシドの加水分解により生成した化合物、メソポーラス材料、薬剤、あるいは、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、リチウム、亜鉛、錫、タンタル、ジルコニウム、硅素、ニオブ、アルミ、鉄、リン及び炭素のうちの1種以上を含む化合物うちの少なくとも1つ以上を含有する、もしくは被覆されていることを特徴とする生体材料。
(10)配向孔及び/又は連結孔の少なくとも一部の壁面において、陽極酸化により多孔化されている、前記(9)記載の生体材料。
(11)配向孔とそれらを繋ぐ連結孔の内部の少なくとも1部に、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれか1種類以からなる充填物の少なくとも1種類以上が保持されている、前記(9)記載の生体材料。
(12)配向孔とそれらを繋ぐ連結孔の内部の少なくとも1部に、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれか1種類以上からなる粒子が少なくとも1種類以上が保持されている、前記(9)記載の生体材料。
(13)前記(1)から(8)のいずれかに記載の多孔質の生体材料の製造方法であって、孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有する薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている成形体を鋳型とし、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれかのスラリーを細孔内に充填した後、鋳型となる成形体を焼成又は溶媒による溶解により取り除くことで、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている生体材料を製造することを特徴とする生体材料の製造方法。
(14)孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有する薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて、形成されている成形体をロストワックスの鋳型として金属又はセラミックス粒子を含有する金属を鋳造して、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている生体材料を製造することを特徴とする生体材料の製造方法。
(15)前記(1)から(12)のいずれか1項に記載の生体材料を構成要素の少なくとも一部に含む生体インプラント。
(16)骨の力学モデルから抽出された立体的な梁構造を有する、前記(15)記載の生体インプラント。
(17)前記(1)から(12)のいずれか1項に記載の生体材料を構成要素の少なくとも一部に含む細胞培養用担体。
(18)前記(1)から(12)記載の多孔質の生体材料の鋳型であって、孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有す薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されていることを特徴とする成形体からなる鋳型。
(19)配向孔とそれを繋ぐ目的で形成された連結孔以外の穴が形成されている、前記(1)記載の生体材料。
(20)配向孔の任意の断面の最小となる長さは1〜1000μmの大きさである、前記(1)記載の生体材料。
(21)多孔質の生体材料が、配向孔の任意の断面の最小となる長さは1〜30mmの大きさに制御された衝撃吸収材である、前記(1)記載の生体材料。
(22)チタン又はチタン合金製生体材料である、前記(1)記載の生体材料。
(23)リン酸カルシウム製生体材料である、前記(1)記載の生体材料。
本発明は、生体材料の少なくとも一部に配向性を制御した多孔質部分を形成することにより生体組織等の侵入を高め、埋植部位に必要な生体機能の発現性を高めた材料であって、(1)多孔質部分は大きさと形状が制御された配向孔群を有することで、生体組織の侵入や細胞の導入が可能であり、(2)体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、(3)配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている、ことを特徴とするものである。
(1)多孔体内部の孔の配向性、大きさ並びに形状が直接的に制御された連通孔が形成された多孔質の生体材料を形成させることができる。
(2)それにより、形成された孔により、体液や気泡の導通が容易で、かつ骨組織や血管の侵入に好適な足場を提供できる。
(3)それにより、形成される孔の幾何学的な形状により、そこに形成される生体組織の形態を制御できる。
(4)気孔の形状や配向性などの幾何学的な形状の制御とその分布の制御により、多孔体の機械的性質(強度や弾性率)に異方性を生じ、埋入部位に必要な応力の分散を実現できる。
(5)気孔の形状や配向性などの幾何学的な形状の制御とその分布の制御により、多孔体の音波、振動、電磁波の伝播に異方性を生じ、埋入部位に必要な振動や電磁波の伝播を実現できる。
(6)気孔の形状や配向性などの幾何学的な形状の制御とその分布の制御により、多孔体の音波、振動、電磁波の減衰に異方性を生じ、埋入部位に必要な振動や電磁波の吸収を実現できる。
半径150μmの円形の貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1a)と、半径150μmの円形の孔と幅300μm、長さ1200μmの貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1b)を、3層ずつ交互に積層して、10−500kg/cm2の圧力を加えつつ、真空中で500−1500℃、1−500分間加熱し、チタン薄板同士を拡散融着した。
半径150μmの円形の貫通孔を有する300μmの厚みのポリ乳酸シート(形状:図1a)と、半径150μmの円形の貫通孔と幅300μm、長さ1200μmの孔を有する300μmの厚みのポリ乳酸シート(形状:図1b)を、積層して、0.1−10kg/cm2の圧力を加えつつ、大気中で80−200℃、1−500分間加熱し、ポリ乳酸シート同士を溶着した。
半径150μmの円形の貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1a)と、半径150μmの円形の貫通孔と幅300μm、長さ1200μmの孔を有する300μmの厚みのポリ乳酸シート(形状:図1b)を、積層して、0.1−10kg/cm2の圧力を加えつつ、大気中で80−200℃、1−500分間加熱し、シートを融着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、1方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とするポリ乳酸とチタンからなる多孔質バルク体が得られた。
半径150μmの円形の貫通孔を有する300μmの厚みのポリ乳酸薄板と、半径150μmの円形の貫通孔と幅300μm、長さ1200μmの孔を有する300μmの厚みのポリ乳酸薄板間に、水酸アパタイト粒子を、挟み込むように積層して、1kg/cm2の圧力を加えつつ、大気中で150℃、1時間加熱し、薄板間がアパタイト粒子を包み込むように融着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、一方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とするポリ乳酸と水酸アパタイトからなる多孔質バルク体が得られた。
半径150μmの円形の孔と幅300μm、長さ1200μmの貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1b)の間に挿入する、半径150μmの円形の貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1a)の数を変化させることで、一方向に配向性を有す配向孔の長さを変えることが可能であった(図3、4)。バルク体のサイズは、積層するチタン薄板のサイズと積層数により制御可能であった。
半径150μmの円形の孔と幅300μm、長さ1200μmの貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1b)の間に挿入する、半径150μmの円形の貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1a)の数を変化させることで、一方向に配向性を有す配向孔の長さを途中から変化させることが可能であった(図5)。バルク体のサイズは、積層するチタン薄板のサイズと積層数により制御可能であった。
幅300μm、長さ1200μmの貫通孔が1200μmの間隔(孔の長さと等しい間隔)で形成された100μmの厚みのチタン薄板を、積層して、10−500kg/cm2の圧力を加えつつ、真空中で500−1500℃、1−500分間加熱し、チタン薄板同士を拡散融着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、2方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とするチタンからなる多孔質バルク体が得られた(図6)。
半径150μmの円形の貫通孔が1200μmの間隔で配列したチタン薄板と、幅300μm、長さ1200μmの貫通孔が1200μmの間隔(孔の長さと等しい間隔)で配列したチタン薄板を、積層して、10−500kg/cm2の圧力を加えつつ、真空中で500−1500℃、1−500分間加熱し、チタン薄板同士を拡散融着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、一方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とするチタンからなる多孔質バルク体が得られた(図8)。
薄板内に複数のパターンの貫通孔の配列を有するチタン薄板を、積層した場合(図9a)、3種類以上の貫通孔の配列パターンが異なるチタン薄板を、積層した場合(図9b)、いずれの場合においても、10−500kg/cm2の圧力を加えつつ、真空中で500−1500℃、1−500分間の加熱によりチタン薄板同士を拡散融着した。配向孔の配向方向が多孔質内部で変化する、配向性を有す連通孔を有するチタンからなる多孔質バルク体が形成された。
<ハニカム状貫通孔を有する多孔体>
半径150μmの円形の貫通孔を有する100μmの厚みのチタン薄板(形状:図1a)を、積層して、10−500kg/cm2の圧力を加えつつ、真空中で500−1500℃、1−500分間加熱し、チタン薄板同士を拡散融着した。チタンからなる一方向の配向性を有す貫通孔を有するハニカム状の多孔質バルク体が形成された。個々の貫通孔は孤立し、連通孔の形成はできなかった(図10)。
500μmの円形の貫通孔を有する500μmの厚みのワックスと、500μmの円形の貫通孔と幅500μm、長さ2000μmの孔を有する500μmの厚みのワックスを、積層して、0.1−10kg/cm2の圧力を加えつつ、40℃から150℃で融着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、1方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とする鋳型が得られた。バルク体のサイズは積層するシートのサイズと積層数により制御可能であった。
500μmの円形の貫通孔を有する500μmの厚みのエポキシ樹脂と、500μmの円形の貫通孔と幅500μm、長さ2000μmの孔を有する500μmの厚みのエポキシ樹脂を、積層して接着した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、1方向に配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とする鋳型が得られた。バルク体のサイズは積層するシートのサイズと積層数により制御可能であった。
1mmの円形の貫通孔を有する3mmの厚みの発泡スチロールボード(形状:図1a)と、1mmの円形の貫通孔と幅1mm、長さ20mmの孔を有する3mmの厚みの発泡スチロールボード(形状:図1b)を、積層し、発泡スチロールボード同士を接着剤にて接合した。一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、1方向に配向性を有する配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であって、配向孔と連結孔の空間配置が制御されて形成されたことを特徴とする発泡スチロールからなる衝撃吸収材が得られた。バルク体のサイズは積層する発泡スチロールボードのサイズと積層数により制御可能であった。
平均約180μmの幅、長さ1200μmの配向した微細空間が、平均約180μmの幅の微細空間で連結されて形成された、4×3×5mm3のインプラントを、12週齢の健康雄SPFウサギの頸骨近位付近に形成した径5mm、深さ5mmの骨欠損孔に埋植し、骨膜、皮下組織、及び皮膚を縫合した。インプラント埋植後、7日、2週、4週後のそれぞれに、動物を、Sodium pentbarbital約50ml/kg(i.v.)麻酔下に、放血により安楽死させ、頸部埋植部を摘出し、10%の中性緩衝ホルマリンに固定した。固定後に、埋植部をイオン交換法により半脱灰状態にした後、厚さ約3μmの切片を作製し、Hematoxylin・eosin染色を施し、形態学的な評価を行った。
平均約390μmの幅の微細空間が等方的に配置され、平均約230μmの幅の微細空間で連結されて形成された、4×3×5mm3のインプラントを、12週齢の健康雄SPFウサギの頸骨近位付近に形成した径5mm、深さ5mmの骨欠損孔に埋植し、骨膜、皮下組織、及び皮膚を縫合した。インプラント埋植後、4週後に、動物を、Sodium pentbarbital約50ml/kg(i.v.)麻酔下に、放血により安楽死させ、頸部埋植部を摘出し、10%の中性緩衝ホルマリンに固定した。固定後に、埋植部をイオン交換法により半脱灰状態にした後、厚さ約3μmの切片を作製し、Hematoxylin・eosin染色を施し、形態学的な評価を行った。
Claims (23)
- 配向性を制御した多孔質の生体材料であって、(1)長軸方向が少なくとも50%以上同一方向に向いている配向孔群を有する、(2)配向孔同士を繋ぐように形成された連結孔を有し、体液や気泡の導通ができる、(3)配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されている、ことを特徴とする生体材料。
- 生体材料が、金属、高分子、セラミックス又はそれらのいずれか2種類以上の複合体からなる、請求項1記載の生体材料。
- 生体材料が、積層した薄板により構成されてなる、請求項1記載の生体材料。
- 積層する薄板の厚みが、10μm〜2mm又は材料全体の厚みの1/2以下である、請求項3記載の生体材料。
- 積層する薄板の孔の大きさが、薄板表面に対して垂直方向において最小となる幅が0.1μm〜1mmの範囲にある、請求項3記載の生体材料。
- 積層する薄板の孔の大きさが、薄板表面に対して垂直方向において最大となる幅が10μm〜10mmの範囲にある、請求項3記載の生体材料。
- 積層する薄板の孔の存在頻度が、1cm2当り1から250000個である、請求項3記載の生体材料。
- 積層する薄板が、金属、高分子、セラミックス又はそれらのいずれか2種類以上の複合体からなる、請求項3記載の生体材料。
- 請求項1から8のいずれかに記載の多孔質の生体材料において、配向孔及び/又は連結孔の少なくとも一部の壁面がリン酸カルシウム、酸化チタン、アルカリチタネート、高分子、シランカップリング剤、金属アルコキシドの加水分解により生成した化合物、メソポーラス材料、薬剤、あるいは、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、リチウム、亜鉛、錫、タンタル、ジルコニウム、硅素、ニオブ、アルミ、鉄、リン及び炭素のうちの1種以上を含む化合物うちの少なくとも1つ以上を含有する、もしくは被覆されていることを特徴とする生体材料。
- 配向孔及び/又は連結孔の少なくとも一部の壁面において、陽極酸化により多孔化されている、請求項9記載の生体材料。
- 配向孔とそれらを繋ぐ連結孔の内部の少なくとも1部に、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれか1種類以からなる充填物の少なくとも1種類以上が保持されている、請求項9記載の生体材料。
- 配向孔とそれらを繋ぐ連結孔の内部の少なくとも1部に、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれか1種類以上からなる粒子が少なくとも1種類以上が保持されている、請求項9記載の生体材料。
- 請求項1から8のいずれかに記載の多孔質の生体材料の製造方法であって、孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有する薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている成形体を鋳型とし、金属、セラミックス、高分子又はそれらの複合体のいずれかのスラリーを細孔内に充填した後、鋳型となる成形体を焼成又は溶媒による溶解により取り除くことで、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている生体材料を製造することを特徴とする生体材料の製造方法。
- 孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有する薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて、形成されている成形体をロストワックスの鋳型として金属又はセラミックス粒子を含有する金属を鋳造して、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されている生体材料を製造することを特徴とする生体材料の製造方法。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の生体材料を構成要素の少なくとも一部に含む生体インプラント。
- 骨の力学モデルから抽出された立体的な梁構造を有する、請求項15記載の生体インプラント。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の生体材料を構成要素の少なくとも一部に含む細胞培養用担体。
- 請求項1から12記載の多孔質の生体材料の鋳型であって、孔の幅と長さの比が異なる少なくとも2種類以上の形状、配列のパターン、存在頻度の孔を有す薄板が、薄板の孔の位置を制御して積層し接合された構造を有する、多孔体内部に一つ一つの孔の大きさ、形状並びに方向が制御された、配向孔群を有し、配向孔同士を繋ぐ連結孔が形成され、かつ、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されていることを特徴とする成形体からなる鋳型。
- 配向孔とそれを繋ぐ目的で形成された連結孔以外の穴が形成されている、請求項1記載の生体材料。
- 配向孔の任意の断面の最小となる長さは1〜1000μmの大きさである、請求項1記載の生体材料。
- 多孔質の生体材料が、配向孔の任意の断面の最小となる長さは1〜30mmの大きさに制御された衝撃吸収材である、請求項1記載の生体材料。
- チタン又はチタン合金製生体材料である、請求項1記載の生体材料。
- リン酸カルシウム製生体材料である、請求項1記載の生体材料。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007246247A JP5326164B2 (ja) | 2006-09-26 | 2007-09-21 | 生体材料及びその作製方法と用途 |
US12/442,860 US20100075419A1 (en) | 2006-09-26 | 2007-09-25 | Biomaterial, method of constructing the same and use thereof |
PCT/JP2007/068585 WO2008041563A1 (fr) | 2006-09-26 | 2007-09-25 | Biomatériau, procédé de construction de celui-ci et son utilisation |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006259915 | 2006-09-26 | ||
JP2006259915 | 2006-09-26 | ||
JP2007246247A JP5326164B2 (ja) | 2006-09-26 | 2007-09-21 | 生体材料及びその作製方法と用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008104866A true JP2008104866A (ja) | 2008-05-08 |
JP5326164B2 JP5326164B2 (ja) | 2013-10-30 |
Family
ID=39268425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007246247A Expired - Fee Related JP5326164B2 (ja) | 2006-09-26 | 2007-09-21 | 生体材料及びその作製方法と用途 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100075419A1 (ja) |
JP (1) | JP5326164B2 (ja) |
WO (1) | WO2008041563A1 (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010022387A (ja) * | 2008-07-15 | 2010-02-04 | Takiron Co Ltd | 生体内分解吸収性ばね |
JP2010029665A (ja) * | 2008-07-29 | 2010-02-12 | Ivoclar Vivadent Ag | 焼却可能な、容易に切削可能な、発泡プラスチックからのcadブロックおよびその使用 |
WO2011010463A1 (ja) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | 株式会社ネクスト21 | 人工骨構成ユニット及び人工骨構成システム |
WO2012063907A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
WO2012063904A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
WO2012063906A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
JP2013059287A (ja) * | 2011-09-13 | 2013-04-04 | National Institute For Materials Science | パターン化多孔質材料及びその製造方法 |
KR101281522B1 (ko) | 2011-05-13 | 2013-07-03 | 주식회사 바이오머테리얼즈코리아 | 치과용 임플란트 픽스쳐 |
JP2013248063A (ja) * | 2012-05-30 | 2013-12-12 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
JP2016512096A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-04-25 | ブラックストーン メディカル,インコーポレイテッド | 複合脊椎体間装置及び方法 |
WO2020080009A1 (ja) * | 2018-10-18 | 2020-04-23 | 奥野製薬工業株式会社 | アルミニウム合金の陽極酸化皮膜用封孔処理液 |
JP7059223B2 (ja) | 2014-10-10 | 2022-04-25 | エス.ア.エス. スリーディーセラム - シントー | 骨欠損の補填用の合成ブロック及びその製造方法 |
US11633520B2 (en) | 2017-03-06 | 2023-04-25 | Tei Biosciences, Inc. | Perforated tissue graft |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL1032851C2 (nl) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | Fondel Finance B V | Kit en werkwijze voor het fixeren van een prothese of deel daarvan en/of het vullen van benige defecten. |
US8066770B2 (en) * | 2007-05-31 | 2011-11-29 | Depuy Products, Inc. | Sintered coatings for implantable prostheses |
GB0809721D0 (en) * | 2008-05-28 | 2008-07-02 | Univ Bath | Improvements in or relating to joints and/or implants |
DE102009014184A1 (de) * | 2008-11-07 | 2010-05-20 | Advanced Medical Technologies Ag | Implantat zur Fusion von Wirbelsäulensegmenten |
IT1398443B1 (it) * | 2010-02-26 | 2013-02-22 | Lima Lto S P A Ora Limacorporate Spa | Elemento protesico integrato |
JP2011212209A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Japan Medical Materials Corp | 骨誘導再生用支持体 |
JP6088724B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2017-03-01 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収体の製造装置、及び通気性部材の製造方法 |
DE102010041959A1 (de) * | 2010-10-05 | 2012-04-05 | Aces Gmbh | Medizinisches Implantat |
JP2012100846A (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-31 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
US9034048B2 (en) * | 2011-01-26 | 2015-05-19 | John A. Choren | Orthopaedic implants and methods of forming implant structures |
US8734514B2 (en) * | 2011-06-16 | 2014-05-27 | Zimmer, Inc. | Micro-alloyed porous metal having optimized chemical composition and method of manufacturing the same |
KR101269127B1 (ko) | 2011-10-18 | 2013-05-29 | 포항공과대학교 산학협력단 | 멤브레인형 인공 지지체 및 이의 제조 방법 |
CN102492976A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-06-13 | 哈尔滨工业大学 | 一种在NiTi合金表面制备富含Ca和P多孔二氧化钛氧化膜层的方法 |
US10945845B2 (en) * | 2012-05-30 | 2021-03-16 | New York University | Tissue repair devices and scaffolds |
US20160015852A1 (en) * | 2014-07-15 | 2016-01-21 | Industrial Technology Research Institute | Composite material |
JP7089284B2 (ja) * | 2016-10-17 | 2022-06-22 | 国立大学法人九州大学 | 医療用ハニカム構造体 |
JP2019136472A (ja) * | 2017-07-07 | 2019-08-22 | ダイセルポリマー株式会社 | インプラントとその製造方法 |
KR102090028B1 (ko) * | 2017-11-07 | 2020-03-17 | 한국기계연구원 | 유무기 하이브리드 생체친화형 다공성 지지체 및 이의 제조방법 |
US20190167433A1 (en) * | 2017-12-04 | 2019-06-06 | Duke University | Orthopedic implant for sustained drug release |
CN109106987B (zh) * | 2018-07-11 | 2020-12-29 | 马立敏 | 一种兼具力学适配性和成骨活性的骨植入体及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08173463A (ja) * | 1994-12-26 | 1996-07-09 | Kyocera Corp | 生体補綴部材とその製造方法 |
JPH10155894A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Kyocera Corp | 生体インプラントとその製造方法 |
JPH1143799A (ja) * | 1997-07-24 | 1999-02-16 | Nikon Corp | 生体親和性酸化チタン皮膜の製造方法 |
JP2004283912A (ja) * | 2003-03-05 | 2004-10-14 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 鋳型の製造方法 |
JP2005095584A (ja) * | 2003-09-02 | 2005-04-14 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生体親和性インプラント材及びその製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0349766A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-04 | Kawasaki Steel Corp | 骨親和性に優れた多孔質体の製造方法 |
JPH11178913A (ja) * | 1997-12-22 | 1999-07-06 | Kyocera Corp | 生体補綴部材 |
AU2002325762B2 (en) * | 2001-09-24 | 2008-11-06 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Porous ceramic composite bone grafts |
JP3994152B2 (ja) * | 2001-10-09 | 2007-10-17 | 国立大学法人大阪大学 | 硬組織代替材料及びその製造方法 |
JP4802317B2 (ja) * | 2002-03-12 | 2011-10-26 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リン酸カルシウム系セラミックスビーズ集積体及びその構築方法 |
AU2003272451A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-04-30 | Lynntech Coatings, Ltd. | Anodically treated biocompatible implants |
JP4825955B2 (ja) * | 2003-06-13 | 2011-11-30 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 生体インプラント材及びその作製方法 |
WO2005009729A2 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Tecomet, Inc. | Assembled non-random foams |
JP2005046530A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 多孔質リン酸カルシウム硬化体、その製造方法及びそれを用いた人工骨及び薬剤徐放体 |
-
2007
- 2007-09-21 JP JP2007246247A patent/JP5326164B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-25 WO PCT/JP2007/068585 patent/WO2008041563A1/ja active Application Filing
- 2007-09-25 US US12/442,860 patent/US20100075419A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08173463A (ja) * | 1994-12-26 | 1996-07-09 | Kyocera Corp | 生体補綴部材とその製造方法 |
JPH10155894A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Kyocera Corp | 生体インプラントとその製造方法 |
JPH1143799A (ja) * | 1997-07-24 | 1999-02-16 | Nikon Corp | 生体親和性酸化チタン皮膜の製造方法 |
JP2004283912A (ja) * | 2003-03-05 | 2004-10-14 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 鋳型の製造方法 |
JP2005095584A (ja) * | 2003-09-02 | 2005-04-14 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生体親和性インプラント材及びその製造方法 |
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010022387A (ja) * | 2008-07-15 | 2010-02-04 | Takiron Co Ltd | 生体内分解吸収性ばね |
JP2010029665A (ja) * | 2008-07-29 | 2010-02-12 | Ivoclar Vivadent Ag | 焼却可能な、容易に切削可能な、発泡プラスチックからのcadブロックおよびその使用 |
WO2011010463A1 (ja) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | 株式会社ネクスト21 | 人工骨構成ユニット及び人工骨構成システム |
JP2012100847A (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-31 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
WO2012063904A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
WO2012063906A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
US9707321B2 (en) | 2010-11-10 | 2017-07-18 | Mitsubishi Materials Corporation | Porous implant material |
JP2012100845A (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-31 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
JP2012100848A (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-31 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
US9707320B2 (en) | 2010-11-10 | 2017-07-18 | Mitsubishi Materials Corporation | Porous implant material |
WO2012063907A1 (ja) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 多孔質インプラント素材 |
GB2502442A (en) * | 2010-11-10 | 2013-11-27 | Mitsubishi Materials Corp | Porous implant material |
GB2502889A (en) * | 2010-11-10 | 2013-12-11 | Mitsubishi Materials Corp | Porous implant material |
GB2502890A (en) * | 2010-11-10 | 2013-12-11 | Mitsubishi Materials Corp | Porous implant material |
KR101281522B1 (ko) | 2011-05-13 | 2013-07-03 | 주식회사 바이오머테리얼즈코리아 | 치과용 임플란트 픽스쳐 |
JP2013059287A (ja) * | 2011-09-13 | 2013-04-04 | National Institute For Materials Science | パターン化多孔質材料及びその製造方法 |
JP2013248063A (ja) * | 2012-05-30 | 2013-12-12 | Mitsubishi Materials Corp | 多孔質インプラント素材 |
JP2016512096A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-04-25 | ブラックストーン メディカル,インコーポレイテッド | 複合脊椎体間装置及び方法 |
JP7059223B2 (ja) | 2014-10-10 | 2022-04-25 | エス.ア.エス. スリーディーセラム - シントー | 骨欠損の補填用の合成ブロック及びその製造方法 |
US11633520B2 (en) | 2017-03-06 | 2023-04-25 | Tei Biosciences, Inc. | Perforated tissue graft |
WO2020080009A1 (ja) * | 2018-10-18 | 2020-04-23 | 奥野製薬工業株式会社 | アルミニウム合金の陽極酸化皮膜用封孔処理液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008041563A1 (fr) | 2008-04-10 |
JP5326164B2 (ja) | 2013-10-30 |
US20100075419A1 (en) | 2010-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5326164B2 (ja) | 生体材料及びその作製方法と用途 | |
Han et al. | Porous tantalum and titanium in orthopedics: a review | |
Mohammadi et al. | How does scaffold porosity conduct bone tissue regeneration? | |
Pei et al. | 3D printed titanium scaffolds with homogeneous diamond-like structures mimicking that of the osteocyte microenvironment and its bone regeneration study | |
Mour et al. | Advances in porous biomaterials for dental and orthopaedic applications | |
Marques et al. | Review on current limits and potentialities of technologies for biomedical ceramic scaffolds production | |
Dorozhkin | Calcium orthophosphate-based bioceramics | |
Kumar et al. | Biocompatibility and mechanical behaviour of three-dimensional scaffolds for biomedical devices: process–structure–property paradigm | |
Dorozhkin | Calcium orthophosphates as bioceramics: state of the art | |
KR100903761B1 (ko) | 임플란트 재료 및 이의 제조방법 | |
Luo et al. | Hierarchical mesoporous bioactive glass/alginate composite scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone tissue engineering | |
Hayashi et al. | Honeycomb scaffolds fabricated using extrusion molding and the sphere-packing theory for bone regeneration | |
Hayashi et al. | Superiority of triply periodic minimal surface gyroid structure to strut-based grid structure in both strength and bone regeneration | |
Ravoor et al. | Comprehensive review on design and manufacturing of bio-scaffolds for bone reconstruction | |
Beltrán et al. | Biofunctional and tribomechanical behavior of porous titanium substrates coated with a bioactive glass bilayer (45S5–1393) | |
JONES | Scaffolds for tissue engineering | |
Babbar et al. | Biomaterials and fabrication methods of scaffolds for tissue engineering applications | |
Lyons et al. | Part 1: scaffolds and surfaces | |
Despang et al. | Synthesis and physicochemical, in vitro and in vivo evaluation of an anisotropic, nanocrystalline hydroxyapatite bisque scaffold with parallel‐aligned pores mimicking the microstructure of cortical bone | |
Amin et al. | Bioceramic scaffolds | |
Chanes-Cuevas et al. | Macro-, micro-and mesoporous materials for tissue engineering applications. | |
WO2021021246A1 (en) | Synthetic tissue-graft scaffold | |
KR101909328B1 (ko) | 조직 재생 컨스트럭트 및 조직 재생 컨스트럭트의 제조 방법 | |
JP2008272385A (ja) | 生体インプラント材及びその作製方法と用途 | |
Dorozhkin | Calcium orthophosphate-based bioceramics and its clinical applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090715 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120704 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120903 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121003 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130409 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130607 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130703 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130705 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5326164 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |