JP2008050301A - 膵リパーゼ阻害剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種を溶媒により抽出することにより得られる成分の1又は2以上を有効成分とする膵リパーゼ阻害剤、脂肪吸収阻害剤、及び抗肥満剤とする。また、これらを飲食品に添加して肥満の抑制又は予防用飲食品を製造する。
【選択図】図1
Description
1)市販の抽出物
市販の抽出物96種類各100mgに蒸留水10mLを加えて混合し、遠心分離(3,000rpm、15min)して得られた上清を各種濃度に調製し、試験に用いた。
2)エタノール抽出物
14種類の植物試料(スイカ果皮、ビワ種子、マンゴー果皮・種子、パイナップル果皮・冠芽、ハネジューメロン種子・果皮、アンデスメロン果皮、パパイヤメロン果皮、ホームランメロン果皮、クインシーメロン果皮、プルーン種子、キウイフルーツ果皮)からエタノール抽出物を調製した。即ち、乾燥粉末各10gにエタノール200mL加え、スターラーで撹拌しながら室温で一晩抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を減圧濃縮後、凍結乾燥することにより各抽出物を得た。各抽出物100mgにジメチルスルホキシド(DMSO)10mLを加えて混合し、遠心分離(3,000rpm、15min)して得られた上清を各種濃度に調製し、試験に用いた。
3)水抽出物
バラ花から水抽出物を調製した。即ち、乾燥物10gに蒸留水200mLを加え、スターラーで撹拌しながら室温で一晩抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を凍結乾燥することにより抽出物を得た。抽出物100mgに蒸留水10mLを加えて混合し、遠心分離(3,000rpm、15min)して得られた上清を各種濃度に調製し、試験に用いた。
リパーゼ阻害活性の測定には、酵素としてブタ膵リパーゼ(シグマ製)及びリパーゼキットS(大日本製薬製)を用いた。測定方法は製造者の説明書を一部改変して行った。即ち、試料溶液15μL(盲検用は蒸留水又はDMSO15μL)、酵素溶液(ブタ膵リパーゼ0.1mg/mL125mMトリス塩酸(pH7.4))4μL、発色液(0.1mg/mL5,5´−ジチオビス(2−ニトロ安息香酸)を含む緩衝液)50μL、エステラーゼ阻害液(3.48mg/mLフェニルメチルスルホニルフルオリド)1μLを入れて混和した後、30℃で5分間予備加温した。次に、基質液(6.69mg/mL三酪酸ジメルカプロール及び5.73mg/mLドデシル硫酸ナトリウム)5μLを加え混和後、遮光下にて30℃で20分間反応させた。その後、反応停止液100μLを添加して反応を停止した。別に、ブランクとして酵素溶液の代わりに緩衝液を加え、以下同様に操作した。それぞれの試料の吸光度を波長415nmで測定した。リパーゼ阻害活性は、以下の式を用いて算出した。
リパーゼ阻害活性(%)=100−(AT−ABT)/(AC−ABC)×100
AT :試料の吸光度
ABT:試料のブランクの吸光度
AC :盲検の吸光度
ABC:盲検のブランクの吸光度
111種類の抽出物について膵リパーゼ阻害活性を測定したところ、12種類の市販の抽出物、すなわち、マテ葉A、月見草種子A、プロポリス、マテ葉B、アムラ果実、ヨモギ葉、シソ葉、生コーヒー豆種子A、カシス果実、メリッサ葉、赤ブドウ葉、月見草種子Bが75%以上の高い阻害活性を示した(111種類全ての結果は省略)。そして、これら12種類の抽出物には濃度依存的な膵リパーゼ阻害活性が見られた(表1)。そこで、12種類の抽出物の中から6種類の抽出物、すなわち、マテ葉A(15%エタノールで常温抽出)、アムラ果実(50%エタノールで常温抽出)、カシス果実(70%エタノールで加温抽出)、ヨモギ葉(熱水抽出)、メリッサ葉(熱水抽出)、プロポリス(70%エタノールで常温抽出)について生体内での脂肪吸収阻害作用を検証した。
1)実験動物
試験に用いたWistar系雄性ラットは、日本チャールズリバー社より購入した。ラットは6週齢で搬入後、1週間予備飼育して実験に供した。飼育室の環境は温度を23±1℃、湿度を55±7%の一定とし、明暗は12時間周期(明期7時〜19時)とした。ラットには市販の固形飼料(CE−2、日本クレア製)及び水道水を自由摂取させた。
2)試料の調製
実施例1において高い膵リパーゼ阻害活性を示した6種類の抽出物(マテ葉A、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、プロポリス)を試料とした。各抽出物20gを蒸留水20mLに溶解させ、これを試料溶液(1g/mL)として試験に用いた。
3)コーン油のエマルジョンの調製
コーン油(ナカライテスク製)50mLを1.67%コール酸(シグマ製)溶液50mLとともに10分間超音波処理し、この超音波処理した溶液をコーン油のエマルジョンとした。
脂質負荷試験は、韓ら(薬学雑誌 2005;125(2)213−217)の方法に従って行った。即ち、ラットを1群5匹としてコントロール群、ブランク群、試料投与群の3群に分けて一晩絶食した後、コントロール群ではコーン油エマルジョン1mL及び蒸留水1mL、ブランク群では蒸留水2mLを非麻酔下で胃ゾンデを用いて強制経口投与した。試料投与群ではコーン油エマルジョン1mLと試料(0.25、1g/kg体重)を投与した。コーン油エマルジョン投与前、投与後1、2、3、4時間目で非麻酔下でラットの尾静脈より採血し、遠心分離(3,000rpm、15min)にて血漿を得た。血漿中の中性脂肪(TG)濃度の測定はトリグリセライド−E−テストキット(和光純薬工業製)を用いて測定した。
結果を図1〜6に示す。コーン油エマルジョン単独投与群では投与後直ちに血漿中TG濃度の上昇が見られ、投与後2時間目に最も高い血漿中TG濃度を示した。コーン油エマルジョンと各抽出物の同時投与群では、1g/kg体重投与群で投与後1〜2時間目まで有意な血漿中TG濃度の上昇抑制作用が見られた。また、アムラ果実及びカシス果実抽出物では0.25g/kg体重投与群でも投与後1時間目に血漿中TG濃度の上昇抑制作用が見られた。さらに、コントロール群の曲線下面積を100とした際の各抽出物濃度群の値を求めたところ、全ての抽出物投与群はコーン油エマルジョン単独投与群よりも低い脂肪吸収率であったことがわかった(表2)。以上のことから、6種類の抽出物(マテ葉A、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、プロポリス)は、生体内で膵リパーゼの働きを抑えることにより脂肪吸収阻害作用を示すことがわかった。脂肪吸収阻害作用が確認できた以上、6種の抽出物には、抗肥満効果を有することが明らかとなった。
Claims (10)
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分とする膵リパーゼ阻害剤。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分として含有する膵リパーゼ阻害活性組成物。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分とする脂肪吸収阻害剤。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分として含有する脂肪吸収阻害活性組成物。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分とする抗肥満剤。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分として含有する抗肥満剤活性組成物。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分として含有する肥満の抑制又は予防用飲食品。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を有効成分として含有し、抗肥満作用を有するものであって、肥満の抑制又は予防のために用いられる旨の表示を付した飲食品。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を飲食品に配合することを特徴とする肥満の抑制又は予防用飲食品の製造方法。
- マテ葉、アムラ果実、カシス果実、ヨモギ葉、メリッサ葉、及びプロポリスから選ばれる少なくとも1種の溶媒抽出物を、肥満の抑制又は予防用飲食品の配合剤として使用する方法。
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