JP2007251059A

JP2007251059A - Rare-earth magnet and manufacturing method thereof

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Publication number: JP2007251059A
Application number: JP2006075446A
Authority: JP
Inventors: Masashi Miwa; 将史三輪; Atsushi Hagiwara; 萩原　　淳; Toshiyuki Abe; 寿之阿部
Original assignee: TDK Corp
Current assignee: TDK Corp
Priority date: 2006-03-17
Filing date: 2006-03-17
Publication date: 2007-09-27
Anticipated expiration: 2026-03-17
Also published as: JP4224072B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rare-earth magnet provided with a protective layer which can be manufactured by a simple method and has sufficient corrosion resistance, and to provide a manufacturing method thereof. <P>SOLUTION: The rare-earth magnet 1 of a preferable embodiment is provided with a magnet base 2 containing a metal element containing at least a rare earth element, and the protective layer 4 formed on the surface of the magnet base 2. The protective layer 4 contains an aluminum element and a metal element same as at least one kind of metal elements contained in the magnet base 2, and contains the aluminum element and/or the metal element as a compound having a hydroxyl group. The rare-earth magnet 1 of the above configuration can be manufactured through a process of allowing a solution containing aluminum ions and having acidity to contact the surface of the magnet base 2. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、希土類磁石及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a rare earth magnet and a method for manufacturing the same.

希土類元素を含む希土類磁石は、優れた磁力を有するものの、主成分として酸化されやすい希土類元素を含有していることから耐食性が低い傾向にある。そのため、希土類磁石は、希土類元素を含む磁石素体の表面上に樹脂やめっき等からなる保護層が設けられた構成とされることが多い。 Although a rare earth magnet containing a rare earth element has an excellent magnetic force, it contains a rare earth element that is easily oxidized as a main component, and therefore tends to have low corrosion resistance. Therefore, rare earth magnets are often configured such that a protective layer made of resin, plating, or the like is provided on the surface of a magnet body containing a rare earth element.

ところで、近年では、磁石素体そのものの耐食性が改善されていることや、希土類磁石の用途によっては従来ほどの耐食性が要求されないこと等の理由によって、ある程度の耐食性を付与できる保護層を従来よりも低コストで形成することが求められる場合が増えている。 By the way, in recent years, a protective layer capable of imparting a certain degree of corrosion resistance has been provided for the reason that the corrosion resistance of the magnet body itself has been improved and that the corrosion resistance of the rare earth magnet is not required depending on the application. In many cases, it is required to form at low cost.

そこで、比較的低コストで形成し得る保護層としては、アルミニウムを含む保護層が挙げられる。アルミニウムを含む保護層は、従来、例えば、磁石素体に有機アルミニウムを付着させた後、熱処理する方法（特許文献１参照）や、ゾルゲル法によりアルミニウム酸化物被膜を形成する方法（特許文献２参照）等によって形成されている。
特開昭６３−２５２４０５号公報特開２００１−７６９１４号公報 Thus, a protective layer that can be formed at a relatively low cost includes a protective layer containing aluminum. The protective layer containing aluminum is conventionally formed by, for example, a method in which organoaluminum is attached to a magnet body, followed by heat treatment (see Patent Document 1) or a method in which an aluminum oxide film is formed by a sol-gel method (see Patent Document 2) ) Etc.
JP-A-63-252405 JP 2001-76914 A

しかしながら、上述した方法により形成されたアルミニウムを含む保護層は、膜が十分に緻密でない場合があった。そのため、このような保護層を備える希土類磁石は、高温・高湿環境に晒された場合に磁気特性が低下してしまうなど、希土類磁石に必要とされる耐食性を十分に有していないことも少なくなかった。 However, the protective layer containing aluminum formed by the method described above may not be sufficiently dense. Therefore, rare earth magnets having such a protective layer may not have sufficient corrosion resistance required for rare earth magnets, such as deterioration of magnetic properties when exposed to high temperature and high humidity environments. Not a few.

そこで、本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、簡便な方法で形成可能であり、しかも十分な耐食性を有する保護層を備える希土類磁石及びその製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a rare earth magnet including a protective layer that can be formed by a simple method and has sufficient corrosion resistance, and a method for manufacturing the rare earth magnet. To do.

上記目的を達成するため、本発明の希土類磁石は、少なくとも希土類元素を含む金属元素を含有する磁石素体と、この磁石素体の表面上に形成された保護層とを備え、保護層は、アルミニウム元素及び磁石素体に含まれる金属元素のうちの少なくとも一種と同じ金属元素を含み、且つ、この保護層は、アルミニウム元素及び／又は上記金属元素を、水酸基を有する化合物として含有していることを特徴とする。 In order to achieve the above object, a rare earth magnet of the present invention comprises a magnet body containing a metal element containing at least a rare earth element, and a protective layer formed on the surface of the magnet body. The protective layer contains the same metal element as at least one of the aluminum element and the metal element contained in the magnet body, and the protective layer contains the aluminum element and / or the metal element as a compound having a hydroxyl group. It is characterized by.

本発明の希土類磁石における保護層は、アルミニウム元素及び磁石素体と同種の金属元素を含み、しかも、これらの少なくとも一方を水酸基を有する化合物の状態で含む。このような保護層においては、水酸基を有する化合物が、その水酸基によって他の金属元素と相互作用し易くなっている。そのため、保護層は、金属元素と水酸基を有する化合物との結合力により、緻密な膜となっている。その結果、本発明の希土類磁石は、上記従来のような水酸基を含まないアルミニウムを含む保護層を備えるものに比して、錆等の発生が少なく優れた耐食性を有するものとなる。 The protective layer in the rare earth magnet of the present invention contains an aluminum element and a metal element of the same type as the magnet body, and at least one of them in the state of a compound having a hydroxyl group. In such a protective layer, a compound having a hydroxyl group easily interacts with other metal elements due to the hydroxyl group. Therefore, the protective layer is a dense film due to the bonding force between the metal element and the compound having a hydroxyl group. As a result, the rare earth magnet of the present invention has excellent corrosion resistance with less generation of rust and the like as compared with the conventional one having a protective layer containing aluminum that does not contain a hydroxyl group.

また、本発明の希土類磁石において、保護層は、上述の如く、磁石素体に含まれる金属元素のうちの少なくとも一種と同一の金属元素を含有している。希土類磁石においては、このように保護層と磁石素体とが同一の金属元素を含むことから、これらの密着性が良好となっており、これによっても耐食性が高められている。 In the rare earth magnet of the present invention, the protective layer contains the same metal element as at least one of the metal elements contained in the magnet body as described above. In the rare earth magnet, since the protective layer and the magnet body contain the same metal element as described above, their adhesion is good, and this also increases the corrosion resistance.

上記本発明の希土類磁石において、保護層は、磁石素体に含まれる希土類元素のうちの少なくとも一種と同一の希土類元素を含むことが好ましい。これにより、保護層と磁石素体との密着性がより良好となる。 In the rare earth magnet of the present invention, the protective layer preferably contains the same rare earth element as at least one of the rare earth elements contained in the magnet body. As a result, the adhesion between the protective layer and the magnet body is improved.

また、磁石素体は、金属元素として鉄を更に含むと好ましく、この場合、保護層は、鉄を含有するとより好ましい。鉄は、イオンの電界強度が高いためアルミニウム化合物等に対する親和性が高い傾向にある。そのため、鉄を含むことで、保護層においてアルミニウム化合物同士も良好に結合されるようになり、希土類磁石の耐食性が更に向上する。 The magnet body preferably further contains iron as a metal element. In this case, the protective layer more preferably contains iron. Iron has a high affinity for aluminum compounds and the like because the electric field strength of ions is high. Therefore, by including iron, the aluminum compounds are well bonded to each other in the protective layer, and the corrosion resistance of the rare earth magnet is further improved.

さらに、磁石素体は、金属元素として銅を更に含むと好ましい。この場合、保護層は、銅を含有するとより好ましい。これにより、希土類磁石の耐食性が一層向上する。 Furthermore, it is preferable that the magnet body further contains copper as a metal element. In this case, it is more preferable that the protective layer contains copper. Thereby, the corrosion resistance of the rare earth magnet is further improved.

また、本発明の希土類磁石は、上述した保護層の表面上に、この保護層とは異なる耐食性層を更に備えるとより好ましい。保護層は、水酸基を有する化合物を含むことから、上記耐食性層との密着性が極めて良好なものである。したがって、このような耐食性層を備える希土類磁石は、保護層及び耐食性層の両層の保護によって磁石素体の劣化が極めて低減されるほか、耐食性層の剥離等による希土類磁石の劣化も極めて少ないものとなる。 Moreover, it is more preferable that the rare earth magnet of the present invention further includes a corrosion-resistant layer different from the protective layer on the surface of the protective layer described above. Since the protective layer contains a compound having a hydroxyl group, the protective layer has very good adhesion to the corrosion-resistant layer. Therefore, in the rare earth magnet having such a corrosion resistant layer, the deterioration of the magnet body is extremely reduced by protecting both the protective layer and the corrosion resistant layer, and the rare earth magnet is also hardly deteriorated due to peeling of the corrosion resistant layer. It becomes.

また、本発明による希土類磁石の製造方法は、上記本発明の希土類磁石を好適に製造する方法であって、少なくとも希土類元素を含む金属元素を含有する磁石素体の表面に、アルミニウムイオンを含み酸性を有する水溶液（以下、「処理液」という）を接触させて、この表面上に、アルミニウム元素及び磁石素体に含まれる金属元素のうちの少なくとも一種と同じ金属元素を含み、且つ、アルミニウム元素及び／又は金属元素を水酸基を有する化合物として含む保護層を形成する工程を有することを特徴とする。 The method for producing a rare earth magnet according to the present invention is a method for suitably producing the rare earth magnet of the present invention, wherein the surface of the magnet body containing a metal element containing at least a rare earth element contains aluminum ions and is acidic. An aqueous solution (hereinafter referred to as a “treatment liquid”) having the same metal element as at least one of the aluminum element and the metal element contained in the magnet body, and the aluminum element and And / or a step of forming a protective layer containing a metal element as a compound having a hydroxyl group.

上記本発明の製造方法においては、酸性を有する処理液の接触によって、磁石素体の表面が溶解された後、処理液中のアルミニウムイオンに由来するアルミニウム化合物、及び、処理液に溶解した磁石素体の成分由来の金属元素又はその化合物が、磁石素体の表面で同時に析出し、これによって保護層が形成される。したがって、このような製造方法によれば、磁石素体に処理液を付着させるだけで保護層が形成されることから、保護層を有する希土類磁石を簡便に得ることができる。このようして形成された保護層は、アルミニウム及び磁石素体と同種の金属元素を含有し、しかもこれらの少なくとも一方を水酸基を有する化合物として含むものであるため、上述の如く、希土類磁石に良好な耐食性を付与でき、磁気特性の劣化を低減する効果に優れるものとなる。 In the production method of the present invention, after the surface of the magnet body is dissolved by contact with the acidic treatment liquid, the aluminum compound derived from aluminum ions in the treatment liquid, and the magnet element dissolved in the treatment liquid A metal element derived from a body component or a compound thereof is simultaneously deposited on the surface of the magnet body, thereby forming a protective layer. Therefore, according to such a manufacturing method, since the protective layer is formed only by attaching the treatment liquid to the magnet body, a rare earth magnet having the protective layer can be obtained easily. The protective layer thus formed contains the same kind of metal elements as aluminum and the magnet element body, and contains at least one of them as a compound having a hydroxyl group. And is excellent in the effect of reducing the deterioration of the magnetic properties.

また、上述したアルミニウム及び金属元素等の析出による保護層の形成は、処理液が付着した磁石素体表面で均一に生じ得る。したがって、本発明の製造方法によれば、処理液が付着した全ての領域に均一な厚さで保護層を形成することができる。その結果、良好な寸法精度が得られるようになる。また、保護層の厚さを必要最小限とすることができ、低コストで希土類磁石を製造することができる。 Further, the formation of the protective layer by the precipitation of aluminum and metal elements described above can occur uniformly on the surface of the magnet body to which the treatment liquid is attached. Therefore, according to the manufacturing method of the present invention, it is possible to form a protective layer with a uniform thickness in all regions to which the treatment liquid has adhered. As a result, good dimensional accuracy can be obtained. Further, the thickness of the protective layer can be minimized, and a rare earth magnet can be manufactured at a low cost.

上記本発明の製造方法においては、処理液を接触させた後、処理液が付着した状態の保護層を洗浄する工程を更に実施することが好ましい。これにより、保護層に付着した余分な処理液を除去することができ、より均一な厚さの保護層を形成することができる。また、酸性の処理液が付着したままであると、希土類磁石（磁石素体）の劣化が早まる場合がある。したがって、保護層形成後に処理液を除去することで、このような劣化のおそれを低減することもできる。 In the production method of the present invention, it is preferable to further carry out a step of washing the protective layer in a state where the treatment liquid adheres after the treatment liquid is brought into contact. As a result, it is possible to remove excess processing liquid adhering to the protective layer, and to form a protective layer having a more uniform thickness. In addition, if the acidic treatment liquid remains attached, the rare earth magnet (magnet body) may be rapidly deteriorated. Therefore, the risk of such deterioration can be reduced by removing the treatment liquid after forming the protective layer.

また、処理液は、酸化剤を更に含むものであるとより好ましい。処理液が酸化剤を含むものであると、磁石素体の表面をより均一に溶解することができ、保護層をより良好に形成することができる。 Further, it is more preferable that the treatment liquid further contains an oxidizing agent. If the treatment liquid contains an oxidizing agent, the surface of the magnet body can be more uniformly dissolved, and the protective layer can be formed more satisfactorily.

より具体的には、処理液は、硝酸又は硝酸の塩を含むと更に好ましい。硝酸又は硝酸の塩は、処理液中の酸化剤として特に良好に機能する。なかでも、硝酸は、それ自体が酸及び酸化剤の両方として働くことができるため特に好適である。 More specifically, the treatment liquid further preferably contains nitric acid or a salt of nitric acid. Nitric acid or a salt of nitric acid functions particularly well as an oxidizing agent in the treatment liquid. Among these, nitric acid is particularly suitable because it itself can act as both an acid and an oxidizing agent.

本発明によれば、簡便な方法で形成可能であり、しかも十分な耐食性を有する保護層を備える希土類磁石及びその製造方法を提供することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the rare earth magnet provided with the protective layer which can be formed by a simple method and has sufficient corrosion resistance, and its manufacturing method.

以下、本発明の好適な実施形態について説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described.

図１は、本発明の好適な実施形態に係る希土類磁石を示す図である。また、図２は、図１に示す希土類磁石のII−II線に沿う断面構成を模式的に示す図である。図示されるように、希土類磁石１は、磁石素体２と、その表面上に形成された保護層４とから構成されるものである。 FIG. 1 is a diagram showing a rare earth magnet according to a preferred embodiment of the present invention. Moreover, FIG. 2 is a figure which shows typically the cross-sectional structure which follows the II-II line | wire of the rare earth magnet shown in FIG. As illustrated, the rare earth magnet 1 is composed of a magnet body 2 and a protective layer 4 formed on the surface thereof.

磁石素体２は、希土類元素を含有する永久磁石である。この場合、希土類元素とは、長周期型周期表の第３族に属するスカンジウム（Ｓｃ）、イットリウム（Ｙ）及びランタノイド元素のことをいう。なお、ランタノイド元素には、例えば、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジウム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビニウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）等が含まれる。 The magnet body 2 is a permanent magnet containing a rare earth element. In this case, rare earth elements refer to scandium (Sc), yttrium (Y), and lanthanoid elements belonging to Group 3 of the long-period periodic table. Examples of the lanthanoid element include lanthanum (La), cerium (Ce), praseodymium (Pr), neodymium (Nd), samarium (Sm), europium (Eu), gadolinium (Gd), terbium (Tb), dysprosium. (Dy), holmium (Ho), erbium (Er), thulium (Tm), ytterbium (Yb), lutetium (Lu) and the like are included.

磁石素体２の構成材料としては、上記希土類元素と、希土類元素以外の遷移元素とを組み合わせて含有させたものが例示できる。この場合、希土類元素としては、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ及びＴｂからなる群より選ばれる少なくとも一種の元素が好ましく、これらの元素にＬａ、Ｃｅ、Ｇｄ、Ｅｒ、Ｅｕ、Ｔｍ、Ｙｂ及びＹからなる群より選ばれる少なくとも一種の元素を更に含有したものであるとより好適である。 Examples of the constituent material of the magnet body 2 include a material containing the rare earth element and a transition element other than the rare earth element in combination. In this case, the rare earth element is preferably at least one element selected from the group consisting of Nd, Sm, Dy, Pr, Ho, and Tb. These elements include La, Ce, Gd, Er, Eu, Tm, Yb, and More preferably, it further contains at least one element selected from the group consisting of Y.

また、希土類元素以外の遷移元素としては、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）、ハフニウム（Ｈｆ）、タンタル（Ｔａ）及びタングステン（Ｗ）からなる群より選ばれる少なくとも一種の元素が好ましく、Ｆｅ及び／又はＣｏがより好ましい。 As transition elements other than rare earth elements, iron (Fe), cobalt (Co), titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), nickel (Ni), copper (Cu) At least one element selected from the group consisting of zirconium (Zr), niobium (Nb), molybdenum (Mo), hafnium (Hf), tantalum (Ta) and tungsten (W) is preferable, and Fe and / or Co are more preferable. preferable.

磁石素体２の構成材料としては、特に、Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系の構成材料が好ましい。磁石素体２がＲ−Ｆｅ−Ｂ系のものであると、優れた磁石特性が得られるほか、保護層４の形成による耐食性向上効果がより良好に得られるようになる。 As a constituent material of the magnet body 2, an R—Fe—B constituent material is particularly preferable. When the magnet body 2 is of the R—Fe—B type, excellent magnet characteristics can be obtained, and the effect of improving the corrosion resistance due to the formation of the protective layer 4 can be obtained more favorably.

Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系の磁石素体２は、実質的に正方晶系の結晶構造の主相を有し、この主相の粒界部分に希土類元素の配合割合が高い希土類リッチ相、及びホウ素原子の配合割合が高いホウ素リッチ相を有する構造となっている。これらの希土類リッチ相及びホウ素リッチ相は磁性を有していない非磁性相である。このような非磁性相は通常、磁石構成材料中に０．５〜５０体積％含有されている。また、主相の粒径は、通常１〜１００μｍ程度である。 The R-Fe-B-based magnet element body 2 has a main phase with a substantially tetragonal crystal structure, and a rare earth-rich phase having a high rare earth element content in the grain boundary portion of the main phase, and boron It has a structure having a boron-rich phase with a high proportion of atoms. These rare earth-rich phase and boron-rich phase are nonmagnetic phases that do not have magnetism. Such a nonmagnetic phase is usually contained in an amount of 0.5 to 50% by volume in the magnet constituting material. Moreover, the particle size of the main phase is usually about 1 to 100 μm.

このようなＲ−Ｆｅ−Ｂ系の構成材料においては、希土類元素の含有量が８〜４０原子％であると好ましい。希土類元素の含有量が８原子％未満である場合、主相の結晶構造がα鉄とほぼ同じ結晶構造となり、保磁力（ｉＨｃ）が小さくなる傾向にある。一方、４０原子％を超えると希土類リッチ相が過度に形成されてしまい、残留磁束密度（Ｂｒ）が小さくなる傾向にある。 In such R—Fe—B-based constituent materials, the rare earth element content is preferably 8 to 40 atomic%. When the rare earth element content is less than 8 atomic%, the crystal structure of the main phase becomes almost the same as that of α-iron, and the coercive force (iHc) tends to decrease. On the other hand, if it exceeds 40 atomic%, a rare earth-rich phase is excessively formed, and the residual magnetic flux density (Br) tends to be small.

また、Ｆｅの含有量は４２〜９０原子％であると好ましい。Ｆｅの含有量が４２原子％未満であると残留磁束密度が小さくなり、また、９０原子％を超えると保磁力が小さくなる傾向にある。さらに、Ｂの含有量は２〜２８原子％であると好ましい。Ｂの含有量が２原子％未満であると菱面体構造が形成されやすく、これにより保磁力が小さくなる傾向にある。また、２８原子％を超えると、ホウ素リッチ相が過度に形成されて、これにより残留磁束密度が小さくなる傾向にある。 The Fe content is preferably 42 to 90 atomic%. When the Fe content is less than 42 atomic%, the residual magnetic flux density decreases, and when it exceeds 90 atomic%, the coercive force tends to decrease. Furthermore, the B content is preferably 2 to 28 atomic%. If the B content is less than 2 atomic%, a rhombohedral structure is likely to be formed, and this tends to reduce the coercive force. On the other hand, if it exceeds 28 atomic%, a boron-rich phase is excessively formed, and this tends to reduce the residual magnetic flux density.

上述した構成材料においては、Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系におけるＦｅの一部が、Ｃｏで置換されていてもよい。このようにＦｅの一部をＣｏで置換すると、磁気特性を低下させることなく温度特性を向上させることができる。この場合、Ｃｏの置換量は、Ｆｅの含有量よりも大きくならない程度とすることが望ましい。Ｃｏ含有量がＦｅ含有量を超えると、磁石素体２の磁気特性が低下する傾向にある。 In the constituent materials described above, a part of Fe in the R—Fe—B system may be substituted with Co. Thus, if a part of Fe is replaced by Co, the temperature characteristics can be improved without deteriorating the magnetic characteristics. In this case, it is desirable that the amount of substitution of Co not be larger than the content of Fe. If the Co content exceeds the Fe content, the magnetic properties of the magnet body 2 tend to deteriorate.

また上記構成材料におけるＢの一部は、炭素（Ｃ）、リン（Ｐ）、硫黄（Ｓ）又は銅（Ｃｕ）等の元素により置換されていてもよい。このようにＢの一部を置換することによって、磁石素体の製造が容易となるほか、製造コストの低減も図れるようになる。このとき、これらの元素の置換量は、磁気特性に実質的に影響しない量とすることが望ましく、構成原子総量に対して４原子％以下とすることが好ましい。 A part of B in the constituent material may be substituted with an element such as carbon (C), phosphorus (P), sulfur (S), or copper (Cu). By replacing a part of B in this way, the magnet body can be easily manufactured and the manufacturing cost can be reduced. At this time, the substitution amount of these elements is desirably an amount that does not substantially affect the magnetic properties, and is preferably 4 atomic% or less with respect to the total amount of constituent atoms.

さらに、保磁力の向上や製造コストの低減等を図る観点から、磁石素体２は、上記元素に加え、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、ビスマス（Ｂｉ）、ニオブ（Ｎｂ）、タンタル（Ｔａ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）、アンチモン（Ｓｂ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、スズ（Ｓｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、ケイ素（Ｓｉ）、ガリウム（Ｇａ）、銅（Ｃｕ）、ハフニウム（Ｈｆ）等を更に含有していてもよい。なかでも、磁石素体２は、Ｃｕを更に含むと好適である。これらの含有量も磁気特性に影響を及ぼさない範囲とすることが好ましく、構成原子総量に対して１０原子％以下とすることが好ましい。また、その他、不可避的に混入する成分としては、酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、炭素（Ｃ）、カルシウム（Ｃａ）等が考えられ、これらは構成原子総量に対して３原子％程度以下の量で含有されていても構わない。 Further, from the viewpoint of improving the coercive force and reducing the manufacturing cost, the magnet body 2 is made of aluminum (Al), titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (in addition to the above elements). Mn), bismuth (Bi), niobium (Nb), tantalum (Ta), molybdenum (Mo), tungsten (W), antimony (Sb), germanium (Ge), tin (Sn), zirconium (Zr), nickel ( Ni), silicon (Si), gallium (Ga), copper (Cu), hafnium (Hf) and the like may further be contained. In particular, it is preferable that the magnet body 2 further contains Cu. These contents are also preferably in a range that does not affect the magnetic properties, and preferably 10 atomic% or less with respect to the total amount of constituent atoms. In addition, oxygen (O), nitrogen (N), carbon (C), calcium (Ca), and the like are conceivable as other components that are inevitably mixed. It may be contained in an amount of.

保護層４は、アルミニウム元素、及び、磁石素体２に含まれる金属元素のうちの少なくとも一種と同じ金属元素を含む層である。この保護層４において、アルミニウム元素及び金属元素は、これらのうちの少なくとも一方が水酸基を有する化合物として含まれており、特に、水酸基を有するアルミニウム化合物が含まれると好ましい。水酸基を有する化合物としては、水酸化物やオキシ水酸化物等が挙げられる。アルミニウムの水酸化物やオキシ水酸化物としては、ベーマイト、ダイアスポア、ギブサイト、バイヤライト、無定形水酸化アルミニウム、擬ベーマイト等が例示できる。これらは中性付近の水に対する溶解性が低いものである。そのため、保護層４がこれらのアルミニウム化合物を含むことで、希土類磁石１は、湿潤環境下でも腐食し難いものとなる。保護層４中のＡｌの含有量は、保護層４の総質量に対してＡｌ_２Ｏ_３に換算して３０質量％以上であると好ましい。これにより、保護層４は特に緻密な膜となり、希土類磁石１の耐食性が更に向上する傾向にある。 The protective layer 4 is a layer containing an aluminum element and the same metal element as at least one of the metal elements contained in the magnet body 2. In this protective layer 4, the aluminum element and the metal element are contained as a compound in which at least one of them has a hydroxyl group, and it is particularly preferable that an aluminum compound having a hydroxyl group is contained. Examples of the compound having a hydroxyl group include hydroxides and oxyhydroxides. Examples of aluminum hydroxide and oxyhydroxide include boehmite, diaspore, gibbsite, bayerite, amorphous aluminum hydroxide, and pseudoboehmite. These have low solubility in water near neutrality. Therefore, when the protective layer 4 contains these aluminum compounds, the rare earth magnet 1 is hardly corroded even in a wet environment. The content of Al in the protective layer 4 is preferably 30% by mass or more in terms of Al ₂ O ₃ with respect to the total mass of the protective layer 4. Thereby, the protective layer 4 becomes a particularly dense film, and the corrosion resistance of the rare earth magnet 1 tends to be further improved.

また、保護層４において、磁石素体２に含まれるものと同種の金属元素は、上記水酸化物としてのほか、金属元素単体や水酸化物以外の金属元素の化合物（金属化合物）としても含まれ得る。金属化合物としては、金属元素及び酸素を含む化合物が好適であり、具体的には金属酸化物等が挙げられる。好適な磁石素体２は、上述の如く、希土類元素及びこれ以外の遷移元素といった複数種類の金属元素を含むが、この場合、保護層４は、磁石素体２に含まれる金属元素又はその化合物として１種類のみを含んでいてもよく、複数種類を含んでいてもよい。 Further, in the protective layer 4, the same kind of metal element as that contained in the magnet element body 2 is contained not only as the hydroxide but also as a compound of a metal element alone or a metal element other than the hydroxide (metal compound). Can be. As the metal compound, a compound containing a metal element and oxygen is suitable, and specific examples include metal oxides. A suitable magnet body 2 includes a plurality of types of metal elements such as rare earth elements and other transition elements as described above. In this case, the protective layer 4 is composed of a metal element contained in the magnet body 2 or a compound thereof. Only one type may be included, and a plurality of types may be included.

保護層４に含まれる金属又は金属化合物としては、まず、磁石素体２に含まれるのと同じ希土類元素を有するものが好ましい。例えば、磁石素体２がＮｄを含む場合、保護層４はＮｄ又はＮｄ化合物を含むと好ましい。このように保護層４が磁石素体２と同じ希土類元素を含むことで、磁石素体２と保護層４との密着性が良好となる。その結果、保護層４が磁石素体２から剥離し難くなる等、希土類磁石１の耐食性が更に向上する。 As the metal or metal compound contained in the protective layer 4, it is preferable to first have the same rare earth element as contained in the magnet body 2. For example, when the magnet body 2 includes Nd, the protective layer 4 preferably includes Nd or an Nd compound. As described above, when the protective layer 4 contains the same rare earth element as the magnet body 2, the adhesion between the magnet body 2 and the protective layer 4 is improved. As a result, the corrosion resistance of the rare earth magnet 1 is further improved such that the protective layer 4 is difficult to peel from the magnet body 2.

また、磁石素体２がＦｅを含む場合は、保護層４は、Ｆｅ又はＦｅ化合物を含有することが好ましい。このように保護層４がＦｅ又はＦｅ化合物を含む場合、Ｆｅの親和性の高さからアルミニウム化合物等との結合力が更に良好となり、希土類磁石１の耐食性が一層向上する。また、Ｆｅは、嫌気性接着剤の硬化触媒としても機能し得ることから、保護層４がＦｅ又はＦｅ化合物を含むことで、希土類磁石１を他の部材に嫌気性接着剤を用いて接着する場合等に優れた接着性が得られる傾向にある。 Moreover, when the magnet body 2 contains Fe, it is preferable that the protective layer 4 contains Fe or a Fe compound. Thus, when the protective layer 4 contains Fe or a Fe compound, the binding strength with an aluminum compound etc. becomes still more favorable from the high affinity of Fe, and the corrosion resistance of the rare earth magnet 1 improves further. In addition, since Fe can function as a curing catalyst for anaerobic adhesives, the protective layer 4 contains Fe or an Fe compound so that the rare earth magnet 1 is bonded to another member using an anaerobic adhesive. In some cases, excellent adhesion tends to be obtained.

さらに、磁石素体２がＣｕを含む場合、保護層４はＣｕ又はＣｕ化合物を含むことが好ましい。Ｃｕは、Ｆｅと同様に嫌気性接着剤の硬化触媒として機能し得ることから、Ｃｕを更に含む保護層４を備える希土類磁石１は、他の部材等に嫌気性接着剤を用いて接着する場合に、優れた接着性を発揮し得るようになる。 Furthermore, when the magnet body 2 contains Cu, the protective layer 4 preferably contains Cu or a Cu compound. Since Cu can function as a curing catalyst for anaerobic adhesives similarly to Fe, the rare earth magnet 1 including the protective layer 4 further containing Cu adheres to other members using an anaerobic adhesive. In addition, excellent adhesiveness can be exhibited.

また、磁石素体２が上記の金属元素以外の金属元素を更に含有する場合は、保護層４は、これらの金属元素やその化合物を更に含有していてもよい。なお、保護層４に含まれる上記金属元素又は金属化合物は、保護層４の表面側から磁石素体２との界面側に向かって、その濃度が大きくなっていると好ましい。保護層４がこのような構成を有していると、保護層４の磁石素体２に対する密着性が一層良好となる傾向にある。 Moreover, when the magnet body 2 further contains a metal element other than the above metal elements, the protective layer 4 may further contain these metal elements or compounds thereof. The concentration of the metal element or metal compound contained in the protective layer 4 is preferably increased from the surface side of the protective layer 4 toward the interface side with the magnet body 2. When the protective layer 4 has such a configuration, the adhesion of the protective layer 4 to the magnet body 2 tends to be further improved.

さらに、保護層４は、磁石素体２に含まれるもの以外の金属元素を更に含有していてもよい。このような金属元素としては、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、バナジウム（Ｖ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）又はマンガン（Ｍｎ）が挙げられる。保護層４がこれらの元素を含むと、希土類磁石１の耐食性が一層向上する傾向にある。 Furthermore, the protective layer 4 may further contain a metal element other than that contained in the magnet body 2. Examples of such metal elements include titanium (Ti), zirconium (Zr), vanadium (V), molybdenum (Mo), tungsten (W), and manganese (Mn). When the protective layer 4 contains these elements, the corrosion resistance of the rare earth magnet 1 tends to be further improved.

保護層４は、上述したアルミニウム化合物及び金属や金属化合物が均一に含まれる層である。この保護層４においては、アルミニウム化合物と金属や金属化合物は別々に含まれていてもよく、所定の結合を生じた状態で含まれていてもよい。また、保護層４には、これらが反応して生じた他の化合物が更に含まれていてもよい。 The protective layer 4 is a layer in which the above-described aluminum compound, metal, and metal compound are uniformly contained. In this protective layer 4, the aluminum compound and the metal or metal compound may be included separately, or may be included in a state where a predetermined bond is generated. Further, the protective layer 4 may further contain other compounds produced by the reaction thereof.

次に、上記構成を有する希土類磁石１の好適な製造方法について説明する。 Next, a preferred method for manufacturing the rare earth magnet 1 having the above configuration will be described.

まず、磁石素体２は、粉末冶金法により製造することができる。この方法においては、まず、鋳造法やストリップキャスト法等の公知の合金製造プロセスにより所望の組成を有する合金を作製する。次に、この合金をジョークラッシャー、ブラウンミル、スタンプミル等の粗粉砕機を用いて１０〜１００μｍの粒径となるように粉砕する。その後、更にジェットミル、アトライター等の微粉砕機により０．５〜５μｍの粒径となるようにする。こうして得られた粉末を、好ましくは６００ｋＡ／ｍ以上の磁場強度を有する磁場のなかで、０．５〜５ｔ／ｃｍ^２の圧力で成形する。 First, the magnet body 2 can be manufactured by a powder metallurgy method. In this method, first, an alloy having a desired composition is manufactured by a known alloy manufacturing process such as a casting method or a strip casting method. Next, this alloy is pulverized to a particle size of 10 to 100 μm using a coarse pulverizer such as a jaw crusher, a brown mill, or a stamp mill. Thereafter, the particle size is further adjusted to 0.5 to 5 μm by a fine pulverizer such as a jet mill or an attritor. The powder thus obtained is preferably molded at a pressure of 0.5 to ⁵ t / cm ² in a magnetic field having a magnetic field strength of 600 kA / m or more.

その後、得られた成形体を、好ましくは不活性ガス雰囲気又は真空下中、１０００〜１２００℃で０．５〜１０時間焼結させた後に急冷する。さらに、この焼結体に、不活性ガス雰囲気又は真空中、５００〜９００℃で１〜５時間の熱処理を施し、必要に応じて焼結体を所望の形状（実用形状）に加工することにより、磁石素体２が得られる。 Thereafter, the obtained compact is preferably sintered in an inert gas atmosphere or under vacuum at 1000 to 1200 ° C. for 0.5 to 10 hours and then rapidly cooled. Further, the sintered body is subjected to heat treatment at 500 to 900 ° C. for 1 to 5 hours in an inert gas atmosphere or vacuum, and the sintered body is processed into a desired shape (practical shape) as necessary. A magnet body 2 is obtained.

このようにして磁石素体２を得た後、後述の保護層４を形成する工程を実施する前に、磁石素体２に対して酸洗浄を施すことが好ましい。酸洗浄で使用する酸としては、硝酸が好ましい。通常、鋼材等にメッキ処理を施す場合、塩酸、硫酸等の酸化性を有しない非酸化性の酸が用いられることが多い。しかし、本実施形態での磁石素体２のように希土類元素を含む場合には、これらの酸を用いて処理を行うと、酸により発生する水素が磁石素体２の表面に吸蔵され易く、吸蔵部位が脆化して多量の粉状未溶解物が発生する場合がある。この粉状未溶解物は、表面処理後の面粗れ、欠陥および密着不良を引き起こすおそれがある。このため、上述したような非酸化性の酸は、本実施形態においては酸洗浄処理液に含有させないことが好ましい。したがって、酸洗浄においては、水素の発生が少ない酸化性を有する酸、例えば硝酸を用いることが好ましい。 After obtaining the magnet body 2 in this way, it is preferable to perform acid cleaning on the magnet body 2 before performing a step of forming a protective layer 4 described later. Nitric acid is preferred as the acid used in the acid cleaning. Usually, when a steel material or the like is subjected to a plating treatment, a non-oxidizing acid having no oxidizing property such as hydrochloric acid or sulfuric acid is often used. However, when a rare earth element is included as in the magnet body 2 in the present embodiment, when processing is performed using these acids, hydrogen generated by the acid is easily occluded on the surface of the magnet body 2, The occlusion site may become brittle and a large amount of powdery undissolved material may be generated. This powdery undissolved product may cause surface roughness, defects and poor adhesion after the surface treatment. For this reason, it is preferable not to contain the non-oxidizing acid as described above in the acid cleaning treatment liquid in the present embodiment. Therefore, in the acid cleaning, it is preferable to use an oxidizing acid that generates little hydrogen, such as nitric acid.

このような酸洗浄による磁石素体２の表面の溶解量は、表面から平均厚みで５μｍ以上、好ましくは１０〜１５μｍとするのが好適である。こうすれば、磁石素体２の表面の加工による変質層や酸化層をほぼ完全に除去することができ、後述する保護層４を良好に形成することができる。 The amount of dissolution of the surface of the magnet body 2 by such acid cleaning is preferably 5 μm or more, preferably 10 to 15 μm in average thickness from the surface. By so doing, the altered layer and the oxidized layer due to the processing of the surface of the magnet body 2 can be almost completely removed, and the protective layer 4 described later can be formed satisfactorily.

酸洗浄に用いられる硝酸の濃度は、好ましくは１規定以下、特に好ましくは０．５規定以下である。硝酸濃度が高すぎると、磁石素体２の溶解速度が極めて速く、溶解量の制御が困難となり、特にバレル処理のような大量処理でばらつきが大きくなって、製品の寸法精度の維持が困難となる傾向がある。また、硝酸濃度が低すぎると、溶解量が不足する傾向がある。このため、硝酸濃度は１規定以下とすることが好ましく、特に０．５〜０．０５規定とすることが好ましい。また、処理終了時のＦｅの溶解量は、１〜１０ｇ／ｌ程度とする。 The concentration of nitric acid used for the acid cleaning is preferably 1 N or less, particularly preferably 0.5 N or less. If the nitric acid concentration is too high, the dissolution rate of the magnet body 2 will be extremely fast, and it will be difficult to control the amount of dissolution. In particular, it will be difficult to maintain the dimensional accuracy of the product due to large variations in mass processing such as barrel processing. Tend to be. Moreover, when the nitric acid concentration is too low, the dissolved amount tends to be insufficient. For this reason, the nitric acid concentration is preferably 1 N or less, and particularly preferably 0.5 to 0.05 N. The amount of Fe dissolved at the end of the treatment is about 1 to 10 g / l.

酸洗浄後、磁石素体２の表面に付着した未溶解物や残留酸成分を除去するため、磁石素体２に対して更に洗浄、好ましくは超音波を使用した洗浄を行うことが好ましい。この超音波洗浄は、磁石素体２の表面に錆を発生させる塩素イオンが極めて少ない純水中で行うのが好ましい。さらに、かかる洗浄の前後及び上記処理液による処理の各過程において、必要に応じて水洗を行ってもよい。 After the acid cleaning, in order to remove undissolved substances and residual acid components adhering to the surface of the magnet body 2, it is preferable to further clean the magnet body 2, preferably using ultrasonic waves. This ultrasonic cleaning is preferably performed in pure water with very few chlorine ions that generate rust on the surface of the magnet body 2. Further, before and after the washing and in each process of the treatment with the treatment liquid, washing with water may be performed as necessary.

その後、磁石素体２の表面に、アルミニウムイオンを含み酸性を有する水溶液（処理液）を接触させて、かかる表面上に、アルミニウム元素、及び、磁石素体２に含まれる金属元素のうちの少なくとも一種と同じ金属元素を含む保護層を形成する。 Thereafter, the surface of the magnet body 2 is brought into contact with an acidic aqueous solution containing aluminum ions (treatment liquid), and on the surface, at least of the aluminum element and the metal element contained in the magnet body 2. A protective layer containing the same metal element as one kind is formed.

アルミニウムイオンは、処理液中において、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム等のアルミニウム塩、アルミニウム酸化物、アルミニウム水酸化物等のアルミニウム化合物が溶解して形成されたものである。なお、処理液中においては、これらのアルミニウム化合物の全てがアルミニウムイオンを形成していなくてもよく、一部が化合物のまま又は処理液中の他の成分と塩を形成した状態で含まれていてもよい。処理液中のアルミニウムイオンの濃度は、０．００１〜２ｍｏｌ／Ｌであると好ましく、０．０１〜０．５ｍｏｌ／Ｌであるとより好ましい。 The aluminum ions are formed by dissolving aluminum salts such as aluminum nitrate, aluminum sulfate, and aluminum chloride, aluminum oxide, aluminum hydroxide, and the like in the treatment liquid. In the treatment liquid, all of these aluminum compounds may not form aluminum ions, and some of the aluminum compounds are contained in the form of compounds or in the form of salts with other components in the treatment liquid. May be. The concentration of aluminum ions in the treatment liquid is preferably 0.001 to 2 mol / L, and more preferably 0.01 to 0.5 mol / L.

アルミニウムイオンを形成するアルミニウム化合物としては、上述したなかでも、硝酸アルミニウムが好ましい。硝酸アルミニウムは、処理液中で酸化剤としても機能することができるため、これを含むことで、後述するような酸化剤を含むことによる種々の効果が得られるようになる。 Among the above-described aluminum compounds, aluminum nitrate is preferable as the aluminum compound that forms aluminum ions. Since aluminum nitrate can also function as an oxidant in the treatment liquid, by including this, various effects due to the inclusion of an oxidant as described later can be obtained.

処理液は、上述の如く、酸性を有している。処理液のｐＨは、具体的には、０〜６であると好ましく、１〜５であるとより好ましい。処理液のｐＨが低すぎると、磁石素体２が過度に溶解されて所望の形状の希土類磁石が得られ難くなるおそれがある。一方、ｐＨが５を超えると、磁石素体２に接触する時の処理液の安定性が低い状態となり、均一な厚さの保護層４が形成され難くなる傾向にある。 The processing liquid has acidity as described above. Specifically, the pH of the treatment liquid is preferably 0 to 6, and more preferably 1 to 5. If the pH of the treatment liquid is too low, the magnet body 2 may be excessively dissolved and it may be difficult to obtain a rare earth magnet having a desired shape. On the other hand, if the pH exceeds 5, the stability of the treatment liquid when coming into contact with the magnet body 2 tends to be low, and the protective layer 4 having a uniform thickness tends to be difficult to be formed.

処理液の酸性は、処理液中に酸を含有させることで調整することができる。酸としては、特に限定されず、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸や、リンゴ酸、マロン酸、クエン酸、コハク酸等の有機酸を適用することができる。この酸の濃度を調整することによって、処理液のｐＨを上述したような好適範囲に調整することができる。 The acidity of the treatment liquid can be adjusted by including an acid in the treatment liquid. The acid is not particularly limited, and inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, and nitric acid, and organic acids such as malic acid, malonic acid, citric acid, and succinic acid can be applied. By adjusting the concentration of this acid, the pH of the treatment liquid can be adjusted to the preferred range as described above.

処理液は、酸として酸化性を有する酸を含むことがより好ましい。酸化性を有する酸としては、上述したような酸に加え、酸化剤を更に含有するものが挙げられる。酸化剤としては、硝酸又は硝酸塩、亜硝酸又は亜硝酸塩、過酸化水素、過マンガン酸塩等が例示できる。処理液が酸化性を有する酸を含むことで、磁石素体２の主相が良好に溶解され、均一な厚さを有する保護層４が形成されるようになる。また、酸性の処理液による処理中には、上記の酸洗浄時と同様に水素による磁石素体２の脆化の問題が生じる場合があるが、酸化性を有する酸を含むことによって、このような問題を低減することが可能となる。 More preferably, the treatment liquid contains an acid having an oxidizing property as an acid. Examples of the acid having an oxidizing property include those further containing an oxidizing agent in addition to the acids as described above. Examples of the oxidizing agent include nitric acid or nitrate, nitrous acid or nitrite, hydrogen peroxide, permanganate and the like. When the treatment liquid contains an acid having an oxidizing property, the main phase of the magnet body 2 is well dissolved, and the protective layer 4 having a uniform thickness is formed. In addition, during the treatment with the acidic treatment liquid, there may be a problem of embrittlement of the magnet body 2 with hydrogen as in the case of the above acid cleaning. This makes it possible to reduce problems.

特に、処理液は、酸化性を有する酸として、硝酸、過塩素酸又はクロム酸を含むことが好ましい。これらは、単独で酸及び酸化剤の両方として機能し得る。そのため、これらを含むことによって、処理液は酸化剤を含まなくとも良好な酸性及び酸化性を有するものとなる。なかでも、酸化性を有する酸としては、硝酸が、酸及び酸化剤の両方の特性を良好に具備することから特に好ましい。なお、処理液は、このような単独で酸及び酸化剤として機能する酸を含む場合であっても、更に酸化剤を含んでいてもよい。 In particular, the treatment liquid preferably contains nitric acid, perchloric acid, or chromic acid as an acid having an oxidizing property. These can function alone as both acids and oxidants. Therefore, by containing these, the treatment liquid has good acidity and oxidizability without containing an oxidizing agent. Of these, nitric acid is particularly preferable as the acid having oxidizing properties because it has both the properties of an acid and an oxidizing agent. In addition, even if it is a case where a process liquid contains the acid which functions as an acid and an oxidizing agent alone, it may further contain an oxidizing agent.

また、処理液中には、保護層４中に上述したような磁石素体２に含まれるもの以外の金属元素を含有させるために、これらの金属元素の化合物を更に添加することができる。金属化合物としては、金属塩が挙げられる。かかる金属塩としては、例えば、硫酸チタン、硫酸ジルコニウム、塩化酸化ジルコニウム、硝酸酸化ジルコニウム、バナジン酸ナトリウム、バナジン酸カリウム、バナジン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸アンモニウム、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸カリウム、タングステン酸アンモニウム、硫酸マンガン、硝酸マンガン、ぎ酸マンガン、過マンガン酸カリウム等が挙げられる。これらの金属塩の配合量は、処理液中、０．０１ｍｏｌ／Ｌ〜０．５ｍｏｌ／Ｌであると好ましい。 In addition, in the treatment liquid, a compound of these metal elements can be further added so that the protective layer 4 contains metal elements other than those contained in the magnet body 2 as described above. A metal salt is mentioned as a metal compound. Examples of such metal salts include titanium sulfate, zirconium sulfate, zirconium chloride oxide, zirconium nitrate oxide, sodium vanadate, potassium vanadate, ammonium vanadate, sodium molybdate, potassium molybdate, ammonium molybdate, sodium tungstate, Examples include potassium tungstate, ammonium tungstate, manganese sulfate, manganese nitrate, manganese formate, and potassium permanganate. The blending amount of these metal salts is preferably 0.01 mol / L to 0.5 mol / L in the treatment liquid.

上述した処理液は、例えば、酸を水に溶解させた水溶液中に、上述したアルミニウム化合物を溶解させる方法や、アルミニウム化合物を水に溶解させた水溶液中に、酸を添加する方法によって調製することができる。 The treatment liquid described above is prepared by, for example, a method of dissolving the above-described aluminum compound in an aqueous solution in which an acid is dissolved in water, or a method of adding an acid in an aqueous solution in which an aluminum compound is dissolved in water. Can do.

磁石素体２に処理液を接触させる方法としては、磁石素体２を処理液中に浸漬する浸漬法や、磁石素体２に処理液を噴霧するスプレー法が挙げられる。なかでも、磁石素体２の全面に処理液を簡便に付着させ得る浸漬法が好適である。処理中の処理液の温度は、０〜９０℃であると好ましく、１０〜６０℃であるとより好ましい。また、浸漬法による場合、磁石素体２を処理液に浸漬する時間は１０秒〜３０分が好ましい。なお、これらの条件は、所望とする保護層４の厚さ等に応じて適宜変更できる。 Examples of the method of bringing the treatment liquid into contact with the magnet body 2 include an immersion method in which the magnet body 2 is immersed in the treatment liquid, and a spray method in which the treatment liquid is sprayed onto the magnet body 2. Especially, the immersion method which can make a process liquid adhere simply to the whole surface of the magnet element | base_body 2 is suitable. The temperature of the treatment liquid during the treatment is preferably 0 to 90 ° C, and more preferably 10 to 60 ° C. In the case of the immersion method, the time for immersing the magnet body 2 in the treatment liquid is preferably 10 seconds to 30 minutes. These conditions can be appropriately changed according to the desired thickness of the protective layer 4 and the like.

このように、磁石素体２に上述した処理液を接触させることで、保護層４が形成される。このメカニズムについては必ずしも明らかではないが、以下のように推測される。すなわち、まず、磁石素体２に酸性状態にある処理液を接触させると、この磁石素体２の表面が酸によって溶解され、この反応により磁石素体２の表面近傍の処理液のｐＨが高くなる。そして、磁石素体２の表面近傍の処理液のｐＨが３〜５よりも高くなると、処理液中のアルミニウムイオンが水酸基を有するアルミニウム化合物として析出する。この際、処理液中に溶出した磁石素体２の金属元素（金属イオン等）は、金属単体や金属化合物（特に水酸基を有する化合物）としてアルミニウムとともに共析する。このようにして、上述した構成を有する保護層４が形成されると考えられる。 In this way, the protective layer 4 is formed by bringing the above-described treatment liquid into contact with the magnet body 2. Although this mechanism is not necessarily clear, it is presumed as follows. That is, first, when a treatment liquid in an acidic state is brought into contact with the magnet body 2, the surface of the magnet body 2 is dissolved by an acid, and the pH of the treatment liquid near the surface of the magnet body 2 is increased by this reaction. Become. And when pH of the process liquid of the surface vicinity of the magnet body 2 becomes higher than 3-5, the aluminum ion in a process liquid will precipitate as an aluminum compound which has a hydroxyl group. At this time, the metal element (metal ion or the like) of the magnet body 2 eluted in the treatment liquid is co-deposited with aluminum as a simple metal or a metal compound (particularly a compound having a hydroxyl group). Thus, it is thought that the protective layer 4 which has the structure mentioned above is formed.

保護層４の形成後には、この保護層４の表面に付着した処理液やその反応後の副生物、磁石素体２から溶解した成分等を除去するために、保護層４の表面を水洗することが好ましい。特に、処理液は酸性を有していることから希土類磁石１を腐食させる要因となり易いため、保護層４表面に残存した処理液は確実に除去することが好ましい。保護層４の水洗後には、温風乾燥や自然乾燥により保護層４を乾燥させる処理を行うと更に好ましい。 After the formation of the protective layer 4, the surface of the protective layer 4 is washed with water in order to remove the treatment liquid adhering to the surface of the protective layer 4, by-products after the reaction, components dissolved from the magnet body 2, and the like. It is preferable. In particular, since the treatment liquid is acidic, it tends to corrode the rare earth magnet 1, so it is preferable to reliably remove the treatment liquid remaining on the surface of the protective layer 4. More preferably, after the protective layer 4 is washed with water, the protective layer 4 is dried by warm air drying or natural drying.

また、保護層４には、更に熱処理を施してもよい。熱処理によって、保護層４中の化合物に吸着している吸着水が脱離し、これにより保護層４の安定性が更に向上する傾向にある。熱処理は、保護層４形成後の希土類磁石１を加熱することで行うことができ、加熱温度は、例えば、５０〜４５０℃とすることができる。ただし、過度に高温の処理を行うと、保護層４中の水酸基を有する化合物が脱水されて緻密な膜が形成され難くなるおそれがあることから、加熱温度は４５０℃を超えないようにすることが望ましい。 Further, the protective layer 4 may be further subjected to heat treatment. By the heat treatment, the adsorbed water adsorbed on the compound in the protective layer 4 is desorbed, whereby the stability of the protective layer 4 tends to be further improved. The heat treatment can be performed by heating the rare earth magnet 1 after the protective layer 4 is formed, and the heating temperature can be set to 50 to 450 ° C., for example. However, if an excessively high temperature treatment is performed, the compound having a hydroxyl group in the protective layer 4 may be dehydrated and a dense film may be difficult to be formed. Therefore, the heating temperature should not exceed 450 ° C. Is desirable.

このような製造方法によって、磁石素体２の表面に保護層４を備える希土類磁石１が得られる。保護層４は、上述した析出反応によって形成されるものであるが、この反応は、磁石素体２表面の処理液と接触した全ての部分で均一に生じ得る。したがって、本実施形態の方法では、たとえ磁石素体２が表面に凹凸を有しているとしても、この凹凸面を覆うような均一な厚さを有する保護層４を形成し得る。 By such a manufacturing method, the rare earth magnet 1 including the protective layer 4 on the surface of the magnet body 2 is obtained. The protective layer 4 is formed by the above-described precipitation reaction, but this reaction can occur uniformly in all portions in contact with the treatment liquid on the surface of the magnet body 2. Therefore, in the method of this embodiment, even if the magnet body 2 has irregularities on the surface, the protective layer 4 having a uniform thickness so as to cover the irregular surface can be formed.

このような製造方法によれば、保護層４の厚さを均一にできるため、良好な寸法精度が得られるほか、保護層４の厚さを必要最小限とすることができ、低コストで希土類磁石１を製造することが可能となる。そして、このようにして製造された希土類磁石１は、アルミニウム化合物及び金属元素を含む均一な厚さの保護層４を備えることから、優れた耐食性を発揮し得るものとなり、高温高湿試験後でも錆の発生が少ないものとなる。 According to such a manufacturing method, since the thickness of the protective layer 4 can be made uniform, good dimensional accuracy can be obtained, and the thickness of the protective layer 4 can be minimized. The magnet 1 can be manufactured. And since the rare earth magnet 1 manufactured in this way is equipped with the protective layer 4 of the uniform thickness containing an aluminum compound and a metal element, it will be able to exhibit excellent corrosion resistance, and even after a high temperature and high humidity test. Rust is less generated.

なお、本発明の希土類磁石及びその製造方法は、必ずしも上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更が可能である。例えば、希土類磁石１は、保護層４の表面上に、希土類磁石１を保護するための層（耐食性層）を更に備えるものであってもよい。このような層としては、通常希土類磁石の表面を保護する層として形成されるものを特に制限なく適用でき、樹脂層、無機化合物層、金属層等が挙げられる。これにより、希土類磁石１の耐食性等を更に向上させることが可能となる。 Note that the rare earth magnet and the manufacturing method thereof according to the present invention are not necessarily limited to the above-described embodiments, and can be appropriately changed without departing from the spirit of the present invention. For example, the rare earth magnet 1 may further include a layer (corrosion resistance layer) for protecting the rare earth magnet 1 on the surface of the protective layer 4. As such a layer, what is normally formed as a layer which protects the surface of a rare earth magnet can be applied without a restriction | limiting, A resin layer, an inorganic compound layer, a metal layer, etc. are mentioned. Thereby, the corrosion resistance of the rare earth magnet 1 can be further improved.

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［希土類磁石の製造］ EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention still in detail, this invention is not limited to these Examples.
[Manufacture of rare earth magnets]

（実施例１）
まず、粉末冶金法により、組成が２７．６Ｎｄ−４．９Ｄｙ−０．５Ｃｏ−０．４Ａｌ−０．０７Ｃｕ−１．０Ｂ−残部Ｆｅ（数字は重量百分率を表す）である鋳塊を作製し、これを粗粉砕した。その後、不活性ガスによるジェットミル粉砕を行って、平均粒径約３．５μｍの微粉末を得た。得られた微粉末を金型内に充填し、磁場中で成形した。次いで、真空中で焼結後、熱処理を施して焼結体を得た。得られた焼結体を２０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍの寸法に切り出し加工し、磁石素体を得た。次に、得られた磁石素体に対し、２％ＨＮＯ_３水溶液中に２分間浸漬する酸洗浄を行った後、超音波洗浄を行った。 Example 1
First, an ingot having a composition of 27.6Nd-4.9Dy-0.5Co-0.4Al-0.07Cu-1.0B-remaining Fe (numbers represent weight percentage) is prepared by powder metallurgy. This was coarsely pulverized. Thereafter, jet milling with an inert gas was performed to obtain a fine powder having an average particle size of about 3.5 μm. The obtained fine powder was filled in a mold and molded in a magnetic field. Next, after sintering in vacuum, heat treatment was performed to obtain a sintered body. The obtained sintered body was cut into a size of 20 mm × 10 mm × 2 mm and processed to obtain a magnet body. Next, the obtained magnet body was subjected to acid cleaning by immersing in a 2% HNO ₃ aqueous solution for 2 minutes, and then subjected to ultrasonic cleaning.

その後、磁石素体を、アルミニウム化合物として硝酸アルミニウム９水和物を５重量％含みｐＨが３．２である水溶液（処理液）中に１分間浸漬させ、磁石素体の表面上に保護層を析出させて、希土類磁石を得た。なお、処理液のｐＨは、硝酸を加えることによって調整した。この希土類磁石を処理液から引き上げた後、処理液が乾燥する前に十分に水洗し、更に、１８０℃で２０分間の熱処理を施した。これにより、磁石素体の表面に保護層を備える希土類磁石を完成させた。得られた希土類磁石における保護層の膜厚を測定した結果、０．５μｍであった。 Thereafter, the magnet body is immersed for 1 minute in an aqueous solution (treatment liquid) containing 5% by weight of aluminum nitrate nonahydrate as an aluminum compound and having a pH of 3.2, and a protective layer is formed on the surface of the magnet body. A rare earth magnet was obtained by precipitation. The pH of the treatment liquid was adjusted by adding nitric acid. After pulling up the rare earth magnet from the treatment liquid, it was sufficiently washed with water before the treatment liquid was dried, and further subjected to a heat treatment at 180 ° C. for 20 minutes. Thus, a rare earth magnet having a protective layer on the surface of the magnet body was completed. As a result of measuring the film thickness of the protective layer in the obtained rare earth magnet, it was 0.5 μm.

得られた希土類磁石の表面の組成（保護層の組成）を、蛍光Ｘ線分析装置（ＺＳＸ−１００ｅ、（株）リガク製）により分析した。その結果、表面にはＡｌ及びＣｕが析出していることが確認された。さらに、保護層の組成をオージェ電子分光法（ＳＡＭ６８０、アルバック・ファイ（株）製）により分析した。その結果、保護層中にはＮｄ及びＦｅが含まれていることが確認された。さらにまた、保護層をフーリエ変換赤外分光法（ＮＥＸＵＳ６７０、Ｔｈｅｒｍｏ社製）の反射モードで測定した結果、保護層には水酸基が含まれていることが確認された。 The composition of the surface of the obtained rare earth magnet (composition of the protective layer) was analyzed with a fluorescent X-ray analyzer (ZSX-100e, manufactured by Rigaku Corporation). As a result, it was confirmed that Al and Cu were deposited on the surface. Furthermore, the composition of the protective layer was analyzed by Auger electron spectroscopy (SAM680, manufactured by ULVAC-PHI Co., Ltd.). As a result, it was confirmed that Nd and Fe were contained in the protective layer. Furthermore, as a result of measuring the protective layer in the reflection mode of Fourier transform infrared spectroscopy (NEXUS670, manufactured by Thermo), it was confirmed that the protective layer contained a hydroxyl group.

（実施例２）
処理液として、硝酸アルミニウム９水和物を０．５重量％含みｐＨが３．６であるものを用いたこと以外は、実施例１と同様にして希土類磁石を得た。得られた希土類磁石における保護層の膜厚は、０．２μｍであった。 (Example 2)
A rare earth magnet was obtained in the same manner as in Example 1 except that a treatment liquid containing 0.5% by weight of aluminum nitrate nonahydrate and having a pH of 3.6 was used. The film thickness of the protective layer in the obtained rare earth magnet was 0.2 μm.

（比較例１）
実施例１と同様にして得られた磁石素体をそのまま希土類磁石とした。 (Comparative Example 1)
The magnet body obtained in the same manner as Example 1 was used as a rare earth magnet as it was.

（比較例２）
実施例１と同様にして磁石素体の作製、酸洗浄及び超音波洗浄を行った。この磁石素体を、アルミニウムトリ−ｓｅｃ−ブトキシドを３重量％含むトルエン溶液に５分間浸漬させた。その後、トルエン溶液が付着した磁石素体を、窒素雰囲気中、１２０℃で３０分間乾燥させた。その後、この磁石素体に対し、アルゴン雰囲気中、９００℃で１時間の熱処理を施し、磁石素体の表面にアルミニウムを含む保護層を備える希土類磁石を得た。なお、得られた希土類磁石における保護層からは、水酸基は検出されなかった。 (Comparative Example 2)
In the same manner as in Example 1, a magnet body was prepared, acid cleaned, and ultrasonic cleaned. This magnet body was immersed in a toluene solution containing 3% by weight of aluminum tri-sec-butoxide for 5 minutes. Thereafter, the magnet body to which the toluene solution was adhered was dried at 120 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere. Thereafter, the magnet body was heat-treated at 900 ° C. for 1 hour in an argon atmosphere to obtain a rare earth magnet having a protective layer containing aluminum on the surface of the magnet body. In addition, the hydroxyl group was not detected from the protective layer in the obtained rare earth magnet.

（実施例３〜４及び比較例３〜４）
実施例１〜２及び比較例１〜２の希土類磁石の表面に、それぞれスプレー塗装によりエポキシ樹脂塗料を塗布した後、１８０℃、３０分の硬化を行い、希土類磁石の表面上に更に厚さ１０μｍの樹脂層（耐食性層）を形成させた。実施例１〜２及び比較例１〜２の希土類磁石を用いた場合が、それぞれ実施例３〜４及び比較例３〜４に該当する。
［特性評価］ (Examples 3-4 and Comparative Examples 3-4)
After applying an epoxy resin coating to the surfaces of the rare earth magnets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 by spray coating, curing was performed at 180 ° C. for 30 minutes, and a thickness of 10 μm was further formed on the surface of the rare earth magnet. The resin layer (corrosion resistant layer) was formed. The case where the rare earth magnets of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2 are used corresponds to Examples 3-4 and Comparative Examples 3-4, respectively.
[Characteristic evaluation]

（ＰＣＴ試験による永久減磁率の測定）
実施例１〜２及び比較例１〜２の希土類磁石をそれぞれ用い、以下に示すようにしてこれらの永久減磁率を測定した。すなわち、まず、製造後の希土類磁石の磁束を測定した。次いで、この希土類磁石に対し、１２０℃、０．２ＭＰａ、１００％ＲＨ、１００時間の条件でプレッシャー・クッカー・テスト（ＰＣＴ試験）を行った。それから、ＰＣＴ試験後の希土類磁石を再度着磁した後、この希土類磁石の磁束を測定した。そして、試験前に得られた磁束の値に対して試験後に得られた磁束の値が減少した割合（％）を算出し、これを永久減磁率とした。得られた結果を表１に示す。

(Measurement of permanent demagnetization rate by PCT test)
Using the rare earth magnets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, their permanent demagnetization rates were measured as follows. That is, first, the magnetic flux of the manufactured rare earth magnet was measured. Next, a pressure cooker test (PCT test) was performed on the rare earth magnet under the conditions of 120 ° C., 0.2 MPa, 100% RH, and 100 hours. Then, after magnetizing the rare earth magnet after the PCT test again, the magnetic flux of the rare earth magnet was measured. And the ratio (%) by which the value of the magnetic flux obtained after the test decreased with respect to the value of the magnetic flux obtained before the test was calculated, and this was used as the permanent demagnetization factor. The obtained results are shown in Table 1.

表１より、実施例１〜２の希土類磁石は、比較例１〜２に比して永久減磁率が小さく、ＰＣＴ試験後でも良好に磁気特性を維持できることが確認された。これより、実施例１〜２の希土類磁石は、優れた耐食性を有していることが判明した。 From Table 1, it was confirmed that the rare earth magnets of Examples 1 and 2 had a smaller permanent demagnetization rate than Comparative Examples 1 and 2, and could maintain magnetic properties well even after the PCT test. Thus, the rare earth magnets of Examples 1 and 2 were found to have excellent corrosion resistance.

（ＰＣＴ試験後の外観の評価及び樹脂層の密着性の評価）
まず、実施例３〜４及び比較例３〜４の希土類磁石に対し、１２０℃、０．２ＭＰａ、１００％ＲＨ、１００時間の条件でＰＣＴ試験を行った。この試験後の各希土類磁石の外観を観察し、樹脂層の剥離が生じているか否かを評価した。得られた結果を表２に示す。表２中、樹脂層の剥離の評価は、Ａ：剥離なし、Ｂ：角部のみで一部剥離、Ｃ：角部以外の部分でも剥離、に従って記載した。 (Evaluation of appearance after PCT test and evaluation of adhesion of resin layer)
First, the rare earth magnets of Examples 3 to 4 and Comparative Examples 3 to 4 were subjected to a PCT test under the conditions of 120 ° C., 0.2 MPa, 100% RH, and 100 hours. The appearance of each rare earth magnet after this test was observed to evaluate whether or not the resin layer was peeled off. The obtained results are shown in Table 2. In Table 2, the evaluation of the peeling of the resin layer was described in accordance with A: no peeling, B: partial peeling only at the corners, and C: peeling at portions other than the corners.

また、上記ＰＣＴ試験後の各希土類磁石について、ＪＩＳＫ５６００（１９９９年）に規定される碁盤面テープ試験に準拠し、樹脂層に当該層を貫通する切り傷を碁盤目状につけ、この上に粘着テープを張った後に剥離したときの、樹脂層の剥離の有無を評価する試験を行った。得られた結果をまとめて表２に示す。 Further, for each rare earth magnet after the PCT test, in accordance with a grid surface tape test specified in JIS K5600 (1999), a cut through the resin layer is formed in a grid pattern, and an adhesive tape is formed thereon. The test which evaluates the presence or absence of peeling of the resin layer when peeling after extending | stretching was done. The results obtained are summarized in Table 2.

表２中、テープ試験の評価は、ＪＩＳＫ５６００に準拠する分類に従って行った。当該評価においては、剥離が全く見られなかった分類０から、大部分が剥離を生じていた分類５までの６段階の評価がなされ、数字が小さいほど剥離が少ないことを表している。したがって、この数字が小さい希土類磁石ほど、樹脂層の保護層に対する密着性が優れている。

In Table 2, the tape test was evaluated according to the classification based on JISK5600. In the evaluation, a six-stage evaluation is performed from classification 0 in which no peeling was observed to classification 5 in which most of the peeling occurred, and the smaller the number, the smaller the peeling. Therefore, the rare earth magnet with a smaller number has better adhesion of the resin layer to the protective layer.

表２より、実施例３〜４の希土類磁石は、ＰＣＴ試験後の保護層の剥離がなかったことから、比較例３〜４の希土類磁石と比べて優れた耐食性を有していることが確認された。また、実施例３〜４の希土類磁石は、碁盤目テープ試験でも良好な結果が得られていることから、樹脂層の密着性が良好であることが判明した。 From Table 2, it was confirmed that the rare earth magnets of Examples 3 to 4 had excellent corrosion resistance compared to the rare earth magnets of Comparative Examples 3 to 4 because there was no peeling of the protective layer after the PCT test. It was done. In addition, the rare earth magnets of Examples 3 to 4 were found to have good resin layer adhesion because good results were obtained in the cross-cut tape test.

（接着性試験）
実施例１及び比較例２で得られた希土類磁石に、それぞれ嫌気性アクリル接着剤（ロックタイト３９２）を塗布し、この接着剤が塗布された面を表面が洗浄された鉄板に圧着した後、１５０℃で３０分乾燥した。各希土類磁石の鉄板に対する接着性を、圧縮せん断試験により測定した。この圧縮せん断試験は、室温で５ｍｍ／分の条件で行った。この圧縮せん断試験により得られた接着力の値は、実施例１の希土類磁石では２４２ｋｇ／ｃｍ^２であり、比較例２の希土類磁石では１５４ｋｇ／ｃｍ^２であった。 (Adhesion test)
An anaerobic acrylic adhesive (Loctite 392) was applied to the rare earth magnets obtained in Example 1 and Comparative Example 2, respectively, and the surface coated with this adhesive was pressure-bonded to an iron plate whose surface was cleaned, and then 150 Dry at 30 ° C. for 30 minutes. The adhesion of each rare earth magnet to the iron plate was measured by a compression shear test. This compression shear test was performed at room temperature under conditions of 5 mm / min. The value of the resulting adhesive force produced by the compression shear test, in the rare-earth magnet of Example 1 was 242 kg / cm ^2, a rare earth magnet of Comparative Example 2 was 154 kg / cm ^2.

これより、実施例１の希土類磁石によれば、比較例２の希土類磁石に比して、接着剤を介して他の部材に接着する際に、高い接着性が得られることが確認された。 From this, it was confirmed that according to the rare earth magnet of Example 1, high adhesiveness was obtained when bonded to another member via an adhesive as compared with the rare earth magnet of Comparative Example 2.

好適な実施形態に係る製造方法により得られた希土類磁石を示す図である。It is a figure which shows the rare earth magnet obtained by the manufacturing method which concerns on suitable embodiment. 図１に示す希土類磁石のII−II線に沿う断面構成を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the cross-sectional structure which follows the II-II line | wire of the rare earth magnet shown in FIG.

Explanation of symbols

１…希土類磁石、２…磁石素体、４…保護層。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Rare earth magnet, 2 ... Magnet base body, 4 ... Protective layer.

Claims

A magnet body containing a metal element including at least a rare earth element, and a protective layer formed on the surface of the magnet body,
The protective layer contains an aluminum element and the same metal element as at least one of the metal elements contained in the magnet body, and
The protective layer contains an aluminum element and / or the metal element as a compound having a hydroxyl group,
Rare earth magnet characterized by that.

The rare earth magnet according to claim 1, wherein the protective layer contains the same rare earth element as at least one of the rare earth elements contained in the magnet body.

The rare earth magnet according to claim 1, wherein the magnet body includes iron as the metal element, and the protective layer includes iron.

The rare earth magnet according to claim 1, wherein the magnet body includes copper as the metal element, and the protective layer includes copper.

The rare earth magnet according to any one of claims 1 to 4, further comprising a corrosion-resistant layer different from the protective layer on the surface of the protective layer.

The surface of the magnet body containing a metal element containing at least a rare earth element is brought into contact with an acidic aqueous solution containing aluminum ions, and the aluminum element and the metal element contained in the magnet body are placed on the surface. A method for producing a rare earth magnet, comprising a step of forming a protective layer containing at least one of the same metal elements and containing an aluminum element and / or the metal element as a compound having a hydroxyl group.

The method for producing a rare earth magnet according to claim 6, further comprising a step of cleaning the protective layer in a state where the aqueous solution is adhered after the aqueous solution is contacted.

The method for producing a rare earth magnet according to claim 6, wherein the aqueous solution contains an oxidizing agent.