JP2007197246A - Mn-Co-Zn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER - Google Patents
Mn-Co-Zn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007197246A JP2007197246A JP2006017184A JP2006017184A JP2007197246A JP 2007197246 A JP2007197246 A JP 2007197246A JP 2006017184 A JP2006017184 A JP 2006017184A JP 2006017184 A JP2006017184 A JP 2006017184A JP 2007197246 A JP2007197246 A JP 2007197246A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferrite
- mol
- magnetic field
- mass
- permeability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 105
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 68
- 229910020521 Co—Zn Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 65
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 12
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
Description
本発明は、イーサネット機器のパルストランス等に用いて好適なMnCoZnフェライトと、そのフェライトからなるトランス用磁心に関するものである。 The present invention relates to an MnCoZn ferrite suitable for use in a pulse transformer or the like of an Ethernet device, and a transformer core made of the ferrite.
イーサネット機器のトランスには、入出力端子でのインピーダンスの整合を図る、もしくは電気的絶縁を保つ目的から、磁心に軟磁性材料を用いたパルストランスが用いられている。このパルストランスには、米国の規格であるANSI X3.263−1995[R2000]によって、−40〜85℃という広い温度域において、直流磁界印加時に高い実効透磁率μを示すことが求められている。 As a transformer of an Ethernet device, a pulse transformer using a soft magnetic material for a magnetic core is used for the purpose of matching impedances at input / output terminals or maintaining electrical insulation. This pulse transformer is required to exhibit a high effective magnetic permeability μ when a DC magnetic field is applied in a wide temperature range of −40 to 85 ° C. according to ANSI X3.263-1995 [R2000] which is a US standard. .
上記軟磁性材料からなる磁心には、一般に、トロイダル形状で外径が約3mmの超小型のMnZnフェライトが用いられている。このMnZnフェライトの特徴は、軟磁性材料の中でも特に高透磁率、高インダクタンスが容易に得られること、またアモルファス金属と比較して安価であること等が挙げられる。 For the magnetic core made of the soft magnetic material, generally, an ultra-small MnZn ferrite having a toroidal shape and an outer diameter of about 3 mm is used. The characteristics of this MnZn ferrite include, among other soft magnetic materials, that high magnetic permeability and high inductance can be easily obtained, and that it is less expensive than amorphous metal.
しかし、MnZnフェライトは、酸化物磁性材料であることから、温度の変動によって磁気特性が大きく変化するという特性を有するため、金属磁性材料と比較して、幅広い温度域において安定した磁気特性を得るのが難しいという欠点を有する。そのため、通常のMnZnフェライトでは、ANSI X3.263−1995[R2000]で定められたような、−40〜85℃という広い温度域において、直流磁界印加下で高い実効透磁率を実現することは難しい。 However, since MnZn ferrite is an oxide magnetic material, it has the characteristic that the magnetic properties change greatly due to temperature fluctuations, so that it can obtain stable magnetic properties in a wide temperature range compared to metal magnetic materials. Has the disadvantage of being difficult. Therefore, with normal MnZn ferrite, it is difficult to realize high effective magnetic permeability under the application of a DC magnetic field in a wide temperature range of −40 to 85 ° C. as defined by ANSI X3.263-1995 [R2000]. .
MnZnフェライトの磁気特性の温度依存性を改善するには、正の磁気異方性を有するCoOの添加が有効であることが知られている。例えば、特許文献1には、50〜56mol%の酸化鉄と30〜36mol%の酸化マンガンと20〜6mol%からなる基本組成に0.01から1.0mol%の酸化コバルトを添加することにより、−30〜90℃の温度範囲における初透磁率の温度依存性を改善した酸化物磁性材料が開示されている。また、特許文献2には、本発明と同じ通信用トランス等の磁心の用いられるFe2O3:51〜54mol%、ZnO:14〜21mol%、残部MnOを主成分とするMnZn系フェライトに、適正量の酸化コバルトを添加することにより、0〜70℃の広温度帯域において直流バイアス重畳時の磁気特性に優れるMnZnフェライトを得る技術が開示されている。
確かに、CoOの添加は、MnZnフェライトの磁気特性の温度依存性を改善するには効果的である。しかし、Co2+イオンのサイズは、Co2+イオンによって置換されるMn2+イオンのそれと比較して小さいため、CoOの添加は、焼結速度を支配する因子であるO2−の移動速度を上昇させる。そのため、CoOを添加したMnZnフェライトは、無添加のMnZnフェライトと比較して、焼結が促進されて結晶粒が成長し易く、初透磁率が大きく上昇する傾向がある。 Certainly, the addition of CoO is effective in improving the temperature dependence of the magnetic properties of MnZn ferrite. However, the size of the Co 2+ ions is smaller compared to that of Mn 2+ ions are substituted by Co 2+ ions, the addition of CoO increases the O 2- moving speed of a factor governing the sintering rate . Therefore, the MnZn ferrite added with CoO has a tendency to increase the initial permeability significantly because the sintering is promoted and the crystal grains are easily grown as compared with the additive-free MnZn ferrite.
しかし、初透磁率が高い磁性材料は、磁界の印加によって容易に磁化されるため、磁気飽和を起こし易く、33A/mという高い直流磁界が印加された下では透磁率が低下する。つまり、CoOを添加したMnZnフェライトは、無添加のMnZnフェライトと比較して、33A/mの直流磁界印加時の実効透磁率μが劣化するという欠点を有する。そのため、直流磁界印加時において高透磁率を実現するためには、何らかの手段によって、磁気飽和を容易に起こさないよう、初透磁率を適度に低下させてやる必要がある。 However, since a magnetic material having a high initial magnetic permeability is easily magnetized by applying a magnetic field, magnetic saturation is likely to occur, and the magnetic permeability decreases when a high DC magnetic field of 33 A / m is applied. That is, the MnZn ferrite to which CoO is added has a defect that the effective magnetic permeability μ when a DC magnetic field of 33 A / m is applied is deteriorated as compared with the MnZn ferrite without addition. Therefore, in order to achieve high magnetic permeability when a DC magnetic field is applied, it is necessary to moderately reduce the initial magnetic permeability by some means so that magnetic saturation does not easily occur.
上述したように、初透磁率は、フェライト結晶粒径の増大に伴い上昇する。そこで、直流磁界印加時の実効透磁率を上昇させるためには、フェライトの結晶粒成長を適度に抑制することが有効であると考えられる。しかしながら、従来技術である特許文献1には、初透磁率の温度依存性に関する記載はあるものの、フェライト結晶粒径に関する記載は全く無い。また、特許文献2には、平均結晶粒径に関する記載はあるものの、その結晶粒径を実現する手段についての開示がない。そのため、これらの特許文献の記載内容に従うだけでは、透磁率の温度依存性を小さくして、直流磁界印加時において高い実効透磁率を得ることは不可能であった。 As described above, the initial magnetic permeability increases as the ferrite crystal grain size increases. In order to increase the effective magnetic permeability when a DC magnetic field is applied, it is considered effective to moderately suppress ferrite crystal grain growth. However, Patent Document 1, which is a prior art, has a description regarding the temperature dependence of the initial permeability, but does not describe any ferrite crystal grain size. Further, although Patent Document 2 has a description regarding the average crystal grain size, there is no disclosure of means for realizing the crystal grain size. Therefore, it is impossible to obtain a high effective magnetic permeability when a DC magnetic field is applied by reducing the temperature dependence of the magnetic permeability only by following the contents described in these patent documents.
そこで、本発明の目的は、−40〜85℃という広い温度域において、33A/mの高直流磁界が印加された下でも高い実効透磁率μを常に維持することができるMnCoZnフェライトと、そのフェライトからなるトランス用磁心を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide an MnCoZn ferrite capable of constantly maintaining a high effective magnetic permeability μ even when a high DC magnetic field of 33 A / m is applied in a wide temperature range of −40 to 85 ° C. and its ferrite It is to provide a magnetic core for a transformer.
発明者らは、従来技術が抱える上記問題点を解決するため、MnCoZnフェライトの結晶粒成長を適度に抑制することによって直流磁界印加下での実効透磁率を上昇させることを検討した。その結果、MnCoZnフェライトに適正量のSiO2とCaOを同時添加すると共に、さらに、酸化鉄の原料に起因して不可避に混入してくる不純物としてのPの含有量を極微量に低減することが有効であることを見出し、本発明を完成させた。 In order to solve the above-described problems of the prior art, the inventors studied to increase the effective permeability under application of a DC magnetic field by appropriately suppressing the crystal grain growth of MnCoZn ferrite. As a result, it is possible to simultaneously add appropriate amounts of SiO 2 and CaO to MnCoZn ferrite, and to further reduce the content of P as an impurity inevitably mixed due to the raw material of iron oxide. The present invention has been found by finding it effective.
すなわち、本発明は、基本成分と添加成分と不可避的不純物とからなるフェライトであって、基本成分が、Fe2O3:51.0〜54.0mol%、ZnO:13.0〜18.0mol%、CoO:0.04〜0.60mol%、残部MnOの組成からなり、添加成分として全フェライトに対してSiO2:0.005〜0.04mass%およびCaO:0.1〜0.4mass%を含有し、不純物として全フェライトに対して3massppm未満のPを含むことを特徴とするMnCoZnフェライトである。 That is, the present invention is a ferrite composed of a basic component, an additive component, and unavoidable impurities, and the basic components are Fe 2 O 3 : 51.0 to 54.0 mol%, ZnO: 13.0 to 18.0 mol. %, CoO: 0.04 to 0.60 mol%, the balance being MnO, and the additive component is SiO 2 : 0.005 to 0.04 mass% and CaO: 0.1 to 0.4 mass% with respect to the total ferrite. And MnCoZn ferrite characterized by containing less than 3 mass ppm of P as an impurity.
本発明のMnCoZnフェライトは、添加成分としてさらに、ZrO2:0.005〜0.075mass%、Ta2O5:0.005〜0.075mass%、HfO2:0.005〜0.075mass%、Nb2O5:0.005〜0.075mass%のうちから選ばれる1種または2種以上を含有することを特徴とする。 MnCoZn ferrite of the present invention further as an additive component, ZrO 2: 0.005~0.075mass%, Ta 2 O 5: 0.005~0.075mass%, HfO 2: 0.005~0.075mass%, nb 2 O 5: characterized in that it contains one or more selected from among 0.005~0.075mass%.
また、本発明のMnCoZnフェライトは、−40〜85℃の全温度域において、33A/mの直流磁界印加時の実効透磁率が2000以上であることを特徴とする。 The MnCoZn ferrite of the present invention is characterized by having an effective permeability of 2000 or more when a DC magnetic field of 33 A / m is applied in the entire temperature range of −40 to 85 ° C.
また、本発明は、上記のMnCoZnフェライトからなるトランス用磁心である。 Moreover, this invention is a magnetic core for transformers which consists of said MnCoZn ferrite.
本発明によれば、従来のMnZnフェライトでは不可能であった、−40〜85℃という幅広い温度域において、33A/mの直流磁界印加下での実効透磁率が2000以上という高い値を維持するMnCoZnフェライトを得ることができる。したがって、本発明の上記MnCoZnフェライトは、特にイーサネット機器のパルストランスの磁心材料として好適に用いることができる。 According to the present invention, the effective permeability under a DC magnetic field of 33 A / m is maintained at a high value of 2000 or more in a wide temperature range of −40 to 85 ° C., which is impossible with the conventional MnZn ferrite. MnCoZn ferrite can be obtained. Therefore, the MnCoZn ferrite of the present invention can be suitably used particularly as a magnetic core material for a pulse transformer of an Ethernet device.
発明者らは、33A/mの直流磁界印加時における実効透磁率μを上昇させるために、まず、SiO2を添加して結晶組織を均一化すると共に、粒界に偏析するCaOを同時に適量添加して結晶粒成長を抑制することによって、MnCoZnフェライトの結晶粒成長を適度に抑制して初透磁率μiを低下させることを試みた。しかし、CaOを添加した場合には、しばしば結晶粒の異常成長が出現するという新たな問題が顕在化した。この異常成長した結晶粒の内部には、本来結晶粒界に存在すべき成分が取り込まれている。その結果、異常粒が出現したフェライトでは、磁壁の移動が妨げられるため、実効透磁率が大きく低下し、また、強度も低下する。 In order to increase the effective magnetic permeability μ when a DC magnetic field of 33 A / m is applied, the inventors first add SiO 2 to make the crystal structure uniform, and simultaneously add an appropriate amount of CaO that segregates at grain boundaries. Then, by suppressing the crystal grain growth, an attempt was made to moderately suppress the crystal grain growth of MnCoZn ferrite and to reduce the initial permeability μ i . However, when CaO is added, a new problem that an abnormal growth of crystal grains often appears. Ingredients that should originally exist at the grain boundaries are taken into the abnormally grown crystal grains. As a result, in the ferrite in which abnormal grains appear, the movement of the domain wall is hindered, so that the effective magnetic permeability is greatly reduced and the strength is also reduced.
そこで、発明者らは、フェライトの主原料であるFe2O3の大部分が鉄鋼の製造過程で発生するスケールを原材料としていることに着目し、このFe2O3原料と上記異常粒成長との関連性を調査した。その結果、不可避的不純物として鉄鋼中(スケール中)に存在しているPが微量でもフェライト中に含まれる場合には、フェライトの結晶粒の成長が促進されて初透磁率が上昇し、高い直流磁界が印加された時の実効透磁率の低下を招くこと、そして、さらにPが多く混入している場合には、異常成長粒が出現するようになることを突き止めた。この異常粒成長は、CaOを適量以上に多く含む場合および/またはPを多く含む場合に認められること、また、Pと同様、鉄鋼中には不可避的不純物としてCaOが含まれることから、PとCaの化合物であるリン酸カルシウムCa3(PO4)2の存在が結晶の粒成長を促しているのではないかと推測される。 Therefore, the inventors focused on the fact that most of Fe 2 O 3 which is the main raw material of ferrite is derived from the scale generated in the steel manufacturing process, and this Fe 2 O 3 raw material and the abnormal grain growth The relevance of was investigated. As a result, when a small amount of P present in steel (in the scale) as an unavoidable impurity is contained in ferrite, the growth of ferrite crystal grains is promoted, the initial permeability increases, and high direct current increases. It has been found that the effective magnetic permeability is lowered when a magnetic field is applied, and that abnormally grown grains appear when more P is mixed. This abnormal grain growth is observed when CaO is contained in an amount more than an appropriate amount and / or when it contains a large amount of P. Similarly to P, steel contains CaO as an unavoidable impurity. It is presumed that the presence of calcium phosphate Ca 3 (PO 4 ) 2 , which is a Ca compound, promotes crystal grain growth.
しかしながら、前述した特許文献1には、初透磁率に関する記載はあるものの、直流磁界が印加された下での実効透磁率や、不純物であるPの影響を排除するための含有量の規制については何らの記載もない。したがって、同文献に従うだけでは、幅広い温度域において、直流磁界印加下で高い実効透磁率を得るという本発明の課題を実現することは事実上困難であった。ましてや、特許文献2には、「Pの含有が好ましい」と記載されているのであるから、この文献の記載に基づいて、直流磁界印加下で高い実効透磁率を実現することは不可能であった。
本発明は、上記の知見に立脚するものである。
However, although Patent Document 1 described above describes the initial permeability, the effective permeability under the application of a DC magnetic field and the regulation of the content to eliminate the influence of P which is an impurity are described. There is no description. Therefore, it is practically difficult to achieve the object of the present invention to obtain a high effective magnetic permeability under a DC magnetic field application in a wide temperature range only by following the same document. Furthermore, since Patent Document 2 states that “P content is preferable”, it is impossible to realize a high effective magnetic permeability under application of a DC magnetic field based on the description in this document. It was.
The present invention is based on the above findings.
次に、本発明に係るMnCoZnフェライトが、−40〜85℃という幅広い温度域において、33A/mの直流磁界印加下で2000以上という高い実効透磁率を実現するために必要な成分組成について説明する。
Fe2O3:51.0〜54.0mol%
Fe2O3は、実効透磁率に大きく影響する基本成分である。Fe2O3の含有量が少ない場合には、低温度域における直流磁界印加下での実効透磁率が低下するので、最低でも51.0mol%含有する必要がある。しかし、Fe2O3が多過ぎる場合には、高温度域における直流磁界印加下での実効透磁率が低下するため、上限は54.0mol%とする。
Next, the component composition necessary for the MnCoZn ferrite according to the present invention to realize a high effective magnetic permeability of 2000 or more under a DC magnetic field application of 33 A / m in a wide temperature range of −40 to 85 ° C. will be described. .
Fe 2 O 3: 51.0~54.0mol%
Fe 2 O 3 is a basic component that greatly affects the effective magnetic permeability. When the content of Fe 2 O 3 is small, the effective magnetic permeability under application of a DC magnetic field in a low temperature range is lowered, so it is necessary to contain 51.0 mol% at least. However, when there is too much Fe 2 O 3 , the effective magnetic permeability under the application of a DC magnetic field in a high temperature range decreases, so the upper limit is made 54.0 mol%.
ZnO:13.0〜18.0mol%
ZnOも、実効透磁率に大きく影響する基本成分である。ZnOは、含有量の増加に伴い、直流磁界印加下での実効透磁率を上昇させる効果があり、2000以上の高実効透磁率を実現するためには最低でも13.0mol%は含有させる必要がある。しかし、含有量が適正量を超える場合には、低温における直流磁界印加下での実効透磁率が低下し、また、強磁性体が磁性を失う温度であるキュリー温度が低下することから、高温での直流磁界印加下での実効透磁率も低下する。そのため、上限を18.0mol%とする。
ZnO: 13.0 to 18.0 mol%
ZnO is also a basic component that greatly affects the effective permeability. ZnO has the effect of increasing the effective magnetic permeability under the application of a DC magnetic field as the content increases. In order to achieve a high effective magnetic permeability of 2000 or more, it is necessary to contain at least 13.0 mol%. is there. However, if the content exceeds the appropriate amount, the effective permeability under application of a DC magnetic field at low temperatures decreases, and the Curie temperature, which is the temperature at which the ferromagnetic material loses magnetism, decreases. The effective magnetic permeability under the direct current magnetic field application is also reduced. Therefore, the upper limit is made 18.0 mol%.
CoO:0.04〜0.60mol%
CoOは、正の磁気異方性を有する基本成分であり、このCoOの添加によって初めて、−40〜85℃という広い温度領域において、高直流磁界印加下で高い実効透磁率を得ることが可能となる。そのためには、CoOは、最低でも0.04mol%含有することが必要である。しかし、適正量を超えると、反対に、全温度域において直流磁界印加下での実効透磁率を低下させることから、上限は0.60mol%とする必要がある。
CoO: 0.04 to 0.60 mol%
CoO is a basic component having positive magnetic anisotropy, and for the first time by adding CoO, it is possible to obtain a high effective magnetic permeability under application of a high DC magnetic field in a wide temperature range of −40 to 85 ° C. Become. For that purpose, it is necessary to contain CoO at least 0.04 mol%. However, if the amount exceeds the appropriate amount, the effective permeability under the application of a DC magnetic field is decreased in the entire temperature range, so the upper limit needs to be 0.60 mol%.
MnO:基本成分の残部
本発明のフェライトは、MnCoZn系であり、上記Fe2O3、ZnOおよびCoO以外の基本成分の残部はMnOである。MnOは、33A/mの直流磁界印加下で2000以上という高い実効透磁率を実現するためには必須の成分である。
MnO: Remaining Basic Component The ferrite of the present invention is MnCoZn-based, and the remaining basic components other than Fe 2 O 3 , ZnO and CoO are MnO. MnO is an essential component for realizing a high effective magnetic permeability of 2000 or more under application of a direct current magnetic field of 33 A / m.
本発明のMnCoZnフェライトは、上記基本成分に加えてさらに、添加成分としてSiO2およびCaOを下記の範囲で含有する必要がある。
SiO2:0.005〜0.040mass%
SiO2は、フェライトの結晶組織を均一化する効果と、結晶粒内に残留する空孔を減少させて結晶粒界の生成を促して結晶粒成長を抑制する結果、初透磁率を適度に低下させる効果を有する添加成分であり、本発明のMnCoZnフェライトが、直流磁界印加時に高い実効透磁率を実現するためには必須の成分である。上記の効果を得るためには、SiO2は、最低でも0.005mass%含有する必要がある。しかし、添加量が多過ぎる場合には、反対に異常粒が出現して、直流磁界印加時の実効透磁率を著しく低下させることから、0.040mass%以下に収める必要がある。
The MnCoZn ferrite of the present invention needs to contain SiO 2 and CaO as additive components in the following ranges in addition to the above basic components.
SiO 2: 0.005~0.040mass%
SiO 2 has the effect of homogenizing the crystal structure of ferrite and reduces the vacancies remaining in the crystal grains to promote the formation of grain boundaries and suppress the grain growth. The MnCoZn ferrite of the present invention is an essential component for realizing a high effective magnetic permeability when a DC magnetic field is applied. To obtain the above effect, SiO 2 has to contain 0.005 mass% at least. However, when the addition amount is too large, abnormal grains appear on the contrary, and the effective magnetic permeability at the time of applying the DC magnetic field is remarkably lowered. Therefore, it is necessary to keep it at 0.040 mass% or less.
CaO:0.100〜0.400mass%
CaOは、フェライトの結晶粒界に偏析して結晶の粒成長を抑制する効果があり、適量を添加することによって初透磁率を適度に低下させ、ひいては、直流磁界印加時で高い実効透磁率の実現に寄与する成分である。したがって、CaOは、本発明における必須の添加成分であり、最低でも0.100mass%含有する必要がある。しかし、添加量が過多の場合には、異常粒が出現し、直流磁界印加時の実効透磁率を著しく低下させることから、0.400mass%以下に収める必要がある。
CaO: 0.100 to 0.400 mass%
CaO has the effect of segregating to the crystal grain boundaries of ferrite and suppressing crystal grain growth. By adding an appropriate amount, CaO moderately lowers the initial permeability, and thus has a high effective permeability when a DC magnetic field is applied. It is a component that contributes to realization. Therefore, CaO is an essential additive component in the present invention, and it is necessary to contain at least 0.100 mass%. However, when the addition amount is excessive, abnormal grains appear and the effective magnetic permeability when a DC magnetic field is applied is remarkably lowered. Therefore, it is necessary to keep it to 0.400 mass% or less.
P:3massppm未満
Pは、Fe2O3の原料となる酸化鉄中に不可避に含まれる不純物成分であり、本発明において最も重要な成分の1つである。Pの含有量は、極微量の3massppm未満であれば問題はない。しかし、3massppm以上含まれる場合には、フェライトの結晶粒成長が促進されて初透磁率が上昇し、直流磁界印加下での実効透磁率の低下を招く。また、Pを多く含有する場合には、異常粒成長を誘発し、直流磁界印加時における実効透磁率を著しく低下させる。よって、これらの悪影響を除去するためには、Pは3massppm未満に制限する必要がある。
P: less than 3 massppm P is an impurity component inevitably contained in iron oxide as a raw material for Fe 2 O 3 , and is one of the most important components in the present invention. There is no problem if the P content is less than a very small amount of 3 mass ppm. However, when 3 mass ppm or more is contained, the crystal grain growth of ferrite is promoted and the initial magnetic permeability is increased, resulting in a decrease in effective magnetic permeability when a DC magnetic field is applied. In addition, when P is contained in a large amount, abnormal grain growth is induced, and the effective permeability when a DC magnetic field is applied is remarkably reduced. Therefore, in order to remove these adverse effects, it is necessary to limit P to less than 3 massppm.
なお、Pの含有量を上記範囲に制御するためには、Fe2O3、MnO、ZnO等の原料として、Pの含有量が少ない高純度のものを用いることが望ましい。また、ボールミル等での混合や粉砕に用いる媒体についても、磨耗による混入のおそれがあるため、Pの含有量が少ないものを用いることが望ましい。 In order to control the P content within the above range, it is desirable to use a high-purity material having a low P content as a raw material such as Fe 2 O 3 , MnO, and ZnO. Also, the medium used for mixing and pulverization in a ball mill or the like may be mixed due to wear, so that it is desirable to use a medium having a low P content.
本発明のMnCoZnフェライトは、上記必須の添加成分の他に、任意の添加成分としてさらに、ZrO2:0.005〜0.075mass%、Ta2O5:0.005〜0.075mass%、HfO2:0.005〜0.075mass%、Nb2O5:0.005〜0.075mass%のうちから選ばれる1種または2種以上を添加してもよい。
これらの添加成分は、いずれも高い融点を持つ化合物であるため、MnCoZnフェライトに添加した場合には、結晶粒を小さくする働きを有することから、粗大な結晶粒の生成を抑制し、直流磁界印加時の実効透磁率を向上する効果を有する。この効果は、単独添加でも、あるいは複合添加でも得られる。しかし、添加量が上記適正範囲よりも少ない場合にはその効果が得られず、また多量の場合には、異常粒の発生を誘発し、直流磁界印加時の実効透磁率を低下させるため、それぞれ上記の範囲内に収めることが望ましい。
The MnCoZn ferrite of the present invention includes ZrO 2 : 0.005 to 0.075 mass%, Ta 2 O 5 : 0.005 to 0.075 mass%, HfO as optional addition components in addition to the essential addition components. 2: 0.005~0.075mass%, Nb 2 O 5: one or more selected from among 0.005~0.075Mass% may be added.
Since these additive components are all compounds having a high melting point, when added to MnCoZn ferrite, they have the function of reducing crystal grains, thereby suppressing the formation of coarse crystal grains and applying a DC magnetic field. It has the effect of improving the effective magnetic permeability at the time. This effect can be obtained by single addition or complex addition. However, if the addition amount is less than the above appropriate range, the effect is not obtained, and in the case of a large amount, the occurrence of abnormal grains is induced, and the effective permeability when applying a DC magnetic field is reduced. It is desirable to be within the above range.
次に、本発明のMnCoZnフェライトの製造方法について説明する。
焼成後のフェライトの基本成分組成が所定の値となるように、Fe2O3、ZnO、CoOおよびMnOの原料粉末を秤量し、これらを十分に混合してから仮焼し、次いで、この仮焼粉に上述した添加成分を所定量添加し、粉砕する。この際、添加した成分分布に偏りがないように充分な均質化を行う必要がある。上記のようにして目標組成とした原料粉末にポリビニルアルコール等の有機物バインダーを添加して造粒し、圧力を加えて所定のコア形状に成形し、適正条件下で焼成し、フェライト焼成体(コア製品)とする。
かくして得られるMnCoZnフェライトは、従来のMnZnフェライトでは不可能であった、−40〜85℃という幅広い温度域において、33A/mの直流磁界印加下での実効透磁率が2000以上という高い値を示すものとなる。
Next, the manufacturing method of the MnCoZn ferrite of this invention is demonstrated.
The raw powders of Fe 2 O 3 , ZnO, CoO and MnO are weighed so that the basic component composition of the ferrite after firing becomes a predetermined value, and these are sufficiently mixed and then calcined. A predetermined amount of the above-described additive components are added to the baked powder and pulverized. At this time, it is necessary to perform sufficient homogenization so that the added component distribution is not biased. An organic binder such as polyvinyl alcohol is added to the raw material powder having the target composition as described above, granulated, pressed into a predetermined core shape, fired under appropriate conditions, and a ferrite fired body (core Product).
The thus obtained MnCoZn ferrite exhibits a high effective magnetic permeability of 2000 or more under a DC magnetic field of 33 A / m in a wide temperature range of −40 to 85 ° C., which was impossible with the conventional MnZn ferrite. It will be a thing.
フェライト中に含まれるFeおよびMnをすべてFe2O3およびMnOとして換算した時に、Fe2O3、ZnO、CoOおよびMnOの比率がそれぞれ表1に示す値となるように各原料粉末を秤量し、この原料粉末を、ボールミルを用いて16時間混合し、その後、空気中で925℃×3時間の仮焼を行った。この際、酸化鉄をはじめとする各原料は、すべて高純度なものを用い、また混合、粉砕媒体であるボールミルもP含有量の低いものを用いて、焼成後のフェライト中に含まれるP含有量を2massppmに抑えた。
次に、この仮焼粉に、SiO2、CaOを同じく表1に示す比率となるように添加し、ボールミルで12時間粉砕し、得られた粉砕粉にポリビニルアルコールを加えて造粒し、118MPaの圧力を加えて外径25mm、内径15mm、高さ5mmのトロイダルコアを成形した。その後、この成形体を焼成炉に装入して最高温度1350℃で焼成し、フェライト焼成体試料を得た。
Each raw material powder was weighed so that the ratio of Fe 2 O 3 , ZnO, CoO and MnO would be the values shown in Table 1 when all Fe and Mn contained in the ferrite were converted as Fe 2 O 3 and MnO. The raw material powder was mixed for 16 hours using a ball mill, and then calcined at 925 ° C. for 3 hours in air. At this time, all raw materials including iron oxide are all high-purity materials, and a ball mill as a mixing and grinding medium is also used with a low P content. The amount was suppressed to 2 massppm.
Next, to this calcined powder, SiO 2 and CaO are added so as to have the ratio shown in Table 1 and pulverized with a ball mill for 12 hours, and the obtained pulverized powder is granulated by adding polyvinyl alcohol, and 118 MPa Was applied to form a toroidal core having an outer diameter of 25 mm, an inner diameter of 15 mm, and a height of 5 mm. Thereafter, the compact was charged into a firing furnace and fired at a maximum temperature of 1350 ° C. to obtain a ferrite fired body sample.
このようにして得た各試料に10ターンの巻線を施し、直流印加装置(42841A:ヒューレットパッカード社製)で33A/mの直流磁界を印加した状態で、LCRメータ(4284A:ヒューレットパッカード社製)を用いて、電圧100mV、周波数100kHzの条件における実効透磁率μを、−40℃、0℃、23℃、70℃および85℃の各温度で測定した。 Each sample obtained in this manner was wound with 10 turns, and an LCR meter (4284A: manufactured by Hewlett Packard) was applied with a DC magnetic field of 33 A / m applied by a DC application device (42841A: manufactured by Hewlett Packard). ) Was used to measure the effective magnetic permeability μ under the conditions of a voltage of 100 mV and a frequency of 100 kHz at temperatures of −40 ° C., 0 ° C., 23 ° C., 70 ° C., and 85 ° C.
上記測定の結果を表1に併記して示した。表1からわかるように、本発明例である試料番号1−3、1−5、1−9および1−12は、−40℃から85℃の全温度で、33A/mの直流磁界印加時の実効透磁率μが常に2000以上という、優れた特性を示している。
これに対して、Fe2O3が54.0mol%より多い比較例(試料番号1−1)では、85℃でのμが2000未満に低下している。反対に、Fe2O3を51.0mol%未満しか含まない比較例(試料番号1−2)では、−40℃でのμが2000未満に低下している。
また、CoOを含まない比較例(試料番号1−4)では、平均結晶粒径は本発明範囲内にあるが、−40℃、85℃におけるμが2000に到達していない。反対に、CoOを多量に含む比較例(試料番号1−6)では、平均結晶粒径が8μmより大きくなってμiが上昇したことから、全温度域で実効透磁率μが低下し、−40℃、70℃および85℃では2000未満となっている。
また、ZnOを本発明範囲より多く含む比較例(試料番号1−7)では、−40℃、70℃および85℃でのμが2000未満に低下している。しかし、反対にZnOが不足している比較例(試料番号1−8)では、全温度域でμが2000未満にまで低下している。
また、SiO2およびCaOの含有量に着目すると、これらの一方でも本発明の範囲より少ない比較例(試料番号1−10、1−11)では、粗大な結晶粒が出現したために平均結晶粒径が8μmより大きくなり、全温度域でμが低下し、−40℃、85℃では2000以下である。また、反対にどちらか一方でも本発明範囲より多い比較例(試料番号1−13、1−14、1−15)では、異常粒が出現して結晶粒径が2桁も大きな値となり、実効透磁率μは全温度域において大幅に低下している。
The results of the above measurements are shown together in Table 1. As can be seen from Table 1, Sample Nos. 1-3, 1-5, 1-9, and 1-12, which are examples of the present invention, were applied at a direct current magnetic field of 33 A / m at all temperatures from -40 ° C to 85 ° C. The effective magnetic permeability μ is always 2000 or more.
On the other hand, in the comparative example (sample number 1-1) in which Fe 2 O 3 is more than 54.0 mol%, μ at 85 ° C. is reduced to less than 2000. On the contrary, in the comparative example (sample number 1-2) containing less than 51.0 mol% of Fe 2 O 3 , μ at −40 ° C. is reduced to less than 2000.
Moreover, in the comparative example (sample number 1-4) which does not contain CoO, although an average crystal grain diameter is in the range of the present invention, μ at −40 ° C. and 85 ° C. does not reach 2000. On the other hand, in the comparative example (Sample Nos. 1-6) containing a large amount of CoO, the average crystal grain size was larger than 8 μm and μi increased, so that the effective permeability μ decreased in the entire temperature range, and −40 It is less than 2000 at ℃, 70 ℃ and 85 ℃.
Moreover, in the comparative example (sample number 1-7) containing more ZnO than this invention range, (micro | micron | mu) in -40 degreeC, 70 degreeC, and 85 degreeC has fallen to less than 2000. However, on the contrary, in the comparative example (sample number 1-8) in which ZnO is insufficient, μ decreases to less than 2000 in the entire temperature range.
In addition, when attention is paid to the contents of SiO 2 and CaO, in these comparative examples (sample numbers 1-10 and 1-11), which are less than the scope of the present invention, coarse crystal grains appear, the average crystal grain size Becomes larger than 8 μm, μ decreases in the entire temperature range, and is 2000 or less at −40 ° C. and 85 ° C. On the other hand, in either of the comparative examples (Sample Nos. 1-13, 1-14, 1-15) which are larger than the range of the present invention, abnormal grains appear and the crystal grain size becomes a value two orders of magnitude larger. The magnetic permeability μ is greatly reduced in the entire temperature range.
Pの含有量が異なる種々の酸化鉄原料を用いて、焼成後のフェライト試料中に含まれるPの含有量が、5,15および30massppmとなるように計算した上で、含まれるFeおよびMnをすべてFe2O3およびMnOとして換算した場合に、実施例1の本発明例(試料番号1−5)と同じ、Fe2O3:52.0mol%、ZnO:16.0mol%、CoO:0.4mol%、残部MnOの組成となるよう原料を秤量し、ボールミルを用いて16時間混合し、空気中で925℃×3時間の仮焼を行い、この仮焼粉にSiO2を0.010mass%、CaOを0.150mass%添加し、ボールミルで12時間粉砕し、得られた粉砕粉にポリビニルアルコールを加えて造粒し、118MPaの圧力を加えて、外径25mm、内径15mm、高さ5mmのトロイダルコアを成形し、その後、この成形体を焼成炉に装入して最高温度1350℃で焼成し、フェライト焼成体試料を得た。 Using various iron oxide raw materials with different P contents, the P content contained in the ferrite sample after firing was calculated to be 5, 15 and 30 massppm, and the contained Fe and Mn were determined. When all converted to Fe 2 O 3 and MnO, the same as Example 1 of the present invention (Sample No. 1-5), Fe 2 O 3 : 52.0 mol%, ZnO: 16.0 mol%, CoO: 0 .4Mol%, materials were weighed so that a composition of the remainder MnO, a ball mill and mixed for 16 hours using a performs calcination 925 ° C. × 3 hours in air, the SiO 2 to the calcined powder 0.010mass %, CaO 0.150 mass%, pulverized in a ball mill for 12 hours, added polyvinyl alcohol to the obtained pulverized powder and granulated, applied a pressure of 118 MPa, outer diameter 25 mm, A toroidal core having an inner diameter of 15 mm and a height of 5 mm was molded, and then this molded body was placed in a firing furnace and fired at a maximum temperature of 1350 ° C. to obtain a ferrite fired body sample.
これらの各試料に10ターンの巻線を施し、実施例1と同じ直流印加装置、LCRメータを用いて、33A/mの直流磁界を印加した状態で、電圧100mV、周波数100kHzにおける実効透磁率μを、−40℃、0℃、23℃、70℃および85℃の各温度で測定した。 Each of these samples was wound with 10 turns, and the effective permeability μ at a voltage of 100 mV and a frequency of 100 kHz was applied with a DC magnetic field of 33 A / m using the same DC application device and LCR meter as in Example 1. Was measured at temperatures of −40 ° C., 0 ° C., 23 ° C., 70 ° C. and 85 ° C.
得られた結果を、実施例1の試料番号1−5の結果と併せて図1に示した。同図から、Pを3massppm未満に抑制した本発明例の試料番号1−5では、粗大な結晶粒が見られず、−40〜85℃の全温度域において、33A/mの直流磁界印加下での実効透磁率が2000以上の値を示しているのに対して、Pを5massppmおよび15massppm含む比較例(試料番号2−1、2−2)では、粗大な結晶粒が出現し、その結果、33A/mの直流磁界印加下での実効透磁率が低下し、低温側あるいは高温側で2000を切る値となっている。さらに、Pを30massppm含む比較例(試料番号2−3)では、異常粒成長が起こった結果、実効透磁率が大幅に低下し、全温度域でμが2000を切っている。 The obtained results are shown in FIG. 1 together with the results of Sample Nos. 1-5 of Example 1. From the same figure, in Sample No. 1-5 of the present invention example in which P was suppressed to less than 3 mass ppm, no coarse crystal grains were observed, and a DC magnetic field of 33 A / m was applied in the entire temperature range of −40 to 85 ° C. In the comparative examples (sample numbers 2-1 and 2-2) containing 5 massppm and 15 massppm of P, coarse crystal grains appear, whereas the effective magnetic permeability in FIG. The effective magnetic permeability under the application of a 33 A / m DC magnetic field is reduced, and the value is less than 2000 on the low temperature side or the high temperature side. Further, in the comparative example (sample number 2-3) containing 30 mass ppm of P, as a result of abnormal grain growth, the effective magnetic permeability is greatly reduced, and μ is below 2000 in the entire temperature range.
実施例2と基本成分が同じで、Pの含有量を2massppmに抑えた仮焼粉に、実施例2と同量のSiO2およびCaOを添加し、さらに添加成分として、Nb2O5、Ta2O5、HfO2およびZrO2をそれぞれ最終組成が表2に示す値となるよう添加し、ボールミルで12時間粉砕し、得られた粉砕粉にポリビニルアルコールを加えて造粒し、118MPaの圧力を加えて外径25mm、内径15mm、高さ5mmのトロイダルコアに成形し、その後、この成形体を焼成炉に装入して最高温度1350℃で焼成し、フェライト焼成体試料を得た。 The same basic components as in Example 2 are used, and the same amount of SiO 2 and CaO as in Example 2 is added to the calcined powder in which the P content is suppressed to 2 massppm, and Nb 2 O 5 , Ta are added as additional components. 2 O 5 , HfO 2 and ZrO 2 were added so that the final composition would be the values shown in Table 2, pulverized with a ball mill for 12 hours, and the resulting pulverized powder was granulated by adding polyvinyl alcohol, and a pressure of 118 MPa Was added to a toroidal core having an outer diameter of 25 mm, an inner diameter of 15 mm, and a height of 5 mm. Thereafter, the molded body was placed in a firing furnace and fired at a maximum temperature of 1350 ° C. to obtain a ferrite fired body sample.
これらの各試料に10ターンの巻線を施し、実施例1と同じ直流印加装置、LCRメータを用いて、33A/mの直流磁界を印加した状態で、電圧100mV、周波数100kHzにおける実効透磁率μを、−40℃、0℃、23℃、70℃および85℃の各温度で測定した。 Each of these samples was wound with 10 turns, and the effective permeability μ at a voltage of 100 mV and a frequency of 100 kHz was applied with a DC magnetic field of 33 A / m using the same DC application device and LCR meter as in Example 1. Was measured at temperatures of −40 ° C., 0 ° C., 23 ° C., 70 ° C. and 85 ° C.
得られた結果を表2中に併記して示した。表2から、Nb2O5、Ta2O5、HfO2およびZrO2のうちの1種または2種以上を適量添加した本発明例(試料番号3−1〜3−15)は、いずれも粗大な結晶粒の出現が抑制され、その結果、33A/mの直流磁界印加下での実効透磁率μが、−40〜85℃での全温度域で2000以上を示すという優れた特性が得られている。また、これらの添加成分を添加していない発明例の試料番号1−5と比較すると、μは同等もしくはそれ以上の値を示している。しかし、これら4成分のうち1種類でも適正範囲を超えて多量に含有する比較例(試料番号3−16〜3−18)ではいずれも異常粒成長が発生した結果、実効透磁率は全温度域において、大幅に低下している。
The obtained results are shown together in Table 2. From Table 2, all of the present invention examples (sample numbers 3-1 to 3-15) to which one or more of Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , HfO 2 and ZrO 2 were added in an appropriate amount The appearance of coarse crystal grains is suppressed, and as a result, an excellent characteristic that the effective magnetic permeability μ under a direct current magnetic field of 33 A /
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006017184A JP4750563B2 (en) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | MnCoZn ferrite and transformer core |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006017184A JP4750563B2 (en) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | MnCoZn ferrite and transformer core |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007197246A true JP2007197246A (en) | 2007-08-09 |
JP4750563B2 JP4750563B2 (en) | 2011-08-17 |
Family
ID=38452216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006017184A Active JP4750563B2 (en) | 2006-01-26 | 2006-01-26 | MnCoZn ferrite and transformer core |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4750563B2 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007331980A (en) * | 2006-06-15 | 2007-12-27 | Jfe Ferrite Corp | MnCoZn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
JP2008143745A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Jfe Ferrite Corp | MnCoZn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
WO2010087514A1 (en) | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Jfeケミカル株式会社 | Mnzn ferrite core and manufacturing method therefor |
WO2010095522A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Jfeケミカル株式会社 | MnZnCo-BASED FERRITE |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08191011A (en) * | 1994-11-07 | 1996-07-23 | Kawasaki Steel Corp | Mn-zn-co based ferrite magnetic core material |
JP2003068516A (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-07 | Kawasaki Steel Corp | Mn-Zn-Ni FERRITE AND ITS MANUFACTURING METHOD |
JP2004196632A (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Tdk Corp | Mn-Zn-BASED FERRITE, MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER AND TRANSFORMER |
JP2007197245A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Jfe Ferrite Corp | Mn-Co-Zn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
-
2006
- 2006-01-26 JP JP2006017184A patent/JP4750563B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08191011A (en) * | 1994-11-07 | 1996-07-23 | Kawasaki Steel Corp | Mn-zn-co based ferrite magnetic core material |
JP2003068516A (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-07 | Kawasaki Steel Corp | Mn-Zn-Ni FERRITE AND ITS MANUFACTURING METHOD |
JP2004196632A (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Tdk Corp | Mn-Zn-BASED FERRITE, MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER AND TRANSFORMER |
JP2007197245A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Jfe Ferrite Corp | Mn-Co-Zn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007331980A (en) * | 2006-06-15 | 2007-12-27 | Jfe Ferrite Corp | MnCoZn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
JP2008143745A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Jfe Ferrite Corp | MnCoZn FERRITE AND MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER |
WO2010087514A1 (en) | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Jfeケミカル株式会社 | Mnzn ferrite core and manufacturing method therefor |
WO2010095522A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Jfeケミカル株式会社 | MnZnCo-BASED FERRITE |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4750563B2 (en) | 2011-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4694973B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
JP5578766B2 (en) | MnZn ferrite and transformer core | |
JP5089970B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
US8668839B2 (en) | Mn-Zn-co ferrite | |
JP5767135B2 (en) | Mn-Zn ferrite and transformer core | |
JP4508626B2 (en) | Mn-Co-Zn ferrite | |
WO2004028997A1 (en) | Ferrite material | |
JP4711897B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
JP4750563B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
JP2008127230A (en) | MnZnNi FERRITE | |
JP2004161593A (en) | Ferritic material | |
JPH081844B2 (en) | High frequency low loss ferrite for power supply | |
JP5089923B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
JP2008169072A (en) | Mn-Zn FERRITE | |
JP4656949B2 (en) | High saturation magnetic flux density Mn-Zn-Ni ferrite | |
JP4554965B2 (en) | Mn-Co-Zn ferrite | |
JP5767134B2 (en) | Mn-Zn ferrite and transformer core | |
JP7539601B1 (en) | MnZn ferrite | |
JP5089971B2 (en) | MnCoZn ferrite and transformer core | |
WO2024225176A1 (en) | MnZn-BASED FERRITE | |
JP4656958B2 (en) | Mn-Co-Zn ferrite | |
JP2005179098A (en) | Mn-Ni-Zn BASED FERRITE | |
JP2019006668A (en) | MnZnNiCo-BASED FERRITE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR | |
JP7406022B1 (en) | MnZnCo ferrite | |
JP4849777B2 (en) | Mn-Ni-Zn ferrite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080903 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110209 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110407 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110420 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110517 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110519 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4750563 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140527 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |