JP2006083111A - Disinfecting composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は消毒用組成物に関する。 The present invention relates to a disinfecting composition.
消毒用組成物には、一般に顔や手指等の皮膚の殺菌・除菌のために殺菌成分が配合される（例えば、特許文献１〜２参照）。しかし、皮膚上に分泌される汗や皮脂は、その時々で量や比率が変化しており、また、人それぞれによる個人差もある。そのため、単独の殺菌剤の使用では、汗（水分）の多い状態或いは皮脂の多い状態により、殺菌成分の効果が異なり、常に十分な殺菌効果が得られないといった問題がある。 In the disinfecting composition, a disinfecting component is generally blended for disinfecting and disinfecting skin such as the face and fingers (for example, see Patent Documents 1 and 2). However, the amount and ratio of sweat and sebum secreted on the skin changes from time to time, and there are individual differences among individuals. For this reason, the use of a single bactericidal agent has a problem that the effect of the bactericidal component differs depending on the state with a lot of sweat (moisture) or the amount of sebum, and a sufficient bactericidal effect cannot always be obtained.
また、顔や手指等の殺菌・除菌方法としては、一般に石鹸等による洗浄が行われている。しかし、屋外等の水を使用出来ない場所では、顔や手指等の洗浄ができないといった問題がある。また、病院内における院内感染の防止のためには、病院従事者や来院者等の手や指の洗浄が必要であるが、石鹸等による洗浄は面倒であることから、その徹底が困難な現状がある。 Moreover, as a method of sterilizing and sterilizing the face and fingers, generally washing with soap or the like is performed. However, there is a problem that the face and fingers cannot be washed in places where water cannot be used, such as outdoors. In addition, in order to prevent nosocomial infections in hospitals, it is necessary to wash hands and fingers of hospital workers and visitors. However, washing with soap etc. is cumbersome and is difficult to implement thoroughly. There is.
このような問題を解決するために、カルボキシビニルポリマーやセルロース系高分子を用いて増粘させ、手や指に摩り込むだけで除菌ができる、ゲル状の殺菌消毒剤が提案されている（例えば、特許文献３〜５参照）。 In order to solve such a problem, a gel-like disinfectant that can be sterilized by thickening using a carboxyvinyl polymer or a cellulosic polymer and simply rubbing it on a hand or finger has been proposed ( For example, see Patent Documents 3 to 5).
しかしながら、カルボキシビニルポリマーを増粘剤として用いると、手や指の塩分による減粘や、カルボキシビニルポリマーの析出により、使用時に手からの垂れ落ちや、ヨレが生ずるといった欠点がある。また、セルロース系高分子を増粘剤として用いると、増粘効果が劣るうえ、使用時のヌルつきや、使用後の残存感が生ずるといった欠点がある。 However, when a carboxyvinyl polymer is used as a thickener, there are disadvantages such as a decrease in viscosity due to the salt content of hands and fingers, and precipitation of the carboxyvinyl polymer, causing dripping from the hand during use and twisting. Moreover, when a cellulosic polymer is used as a thickening agent, there are disadvantages that the thickening effect is inferior, and that a null feeling during use and a residual feeling after use occur.
本発明は前記従来技術に鑑みてなされたものであって、汗や皮脂の分泌量や比率が異なる皮膚状態であっても、優れた殺菌効果を発揮することができる消毒用組成物を提供することを課題とする。また、もう一つの課題としては、使用時に垂れ落ち、ヨレがなく、使用時及び使用後共にべたつかず、使用後は製剤の残存感がなく、さらっとした使用感が得られるゲル状の消毒用組成物を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above prior art, and provides a disinfecting composition capable of exhibiting an excellent bactericidal effect even in skin states having different secretion amounts and ratios of sweat and sebum. This is the issue. Another problem is that the gel-like disinfectant is free from dripping or twisting during use, is not sticky both during and after use, and has no residual feeling after use. It is an object to provide a composition.
すなわち、本発明は、
〔１〕 トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを含有することを特徴とする消毒用組成物、
〔２〕 増粘剤及び低級アルコールを含有することを特徴とする前記〔１〕に記載の消毒用組成物、
〔３〕 増粘剤が、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体であることを特徴とする前記〔２〕に記載の消毒用組成物、
〔４〕 低級アルコールの含有量が、４０〜９０重量％であることを特徴とする前記〔２〕又は〔３〕に記載の消毒用組成物、
〔５〕 環状シリコーンを含有することを特徴とする前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の消毒用組成物、
〔６〕 環状シリコーンが、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン及びメチルシクロポリシロキサンの群から選ばれる１種以上であることを特徴とする前記〔５〕に記載の消毒用組成物、
〔７〕 実質的に界面活性剤を含有しないことを特徴とする前記〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の消毒用組成物、並びに
〔８〕 非洗浄性であることを特徴とする前記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の消毒用組成物に関する。
That is, the present invention
[1] A disinfecting composition comprising triclosan and isopropylmethylphenol,
[2] The disinfecting composition according to the above [1], comprising a thickener and a lower alcohol,
[3] The disinfecting composition according to the above [2], wherein the thickener is an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer,
[4] The disinfecting composition as described in [2] or [3] above, wherein the content of the lower alcohol is 40 to 90% by weight,
[5] The disinfecting composition according to any one of the above [1] to [4], comprising a cyclic silicone,
[6] The above [5], wherein the cyclic silicone is one or more selected from the group consisting of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, and methylcyclopolysiloxane. Disinfecting composition,
[7] The disinfecting composition as described in any one of [1] to [6] above, which contains substantially no surfactant, and [8] Non-detergency The disinfecting composition according to any one of [1] to [7].
本発明の消臭用組成物は、殺菌成分としてトリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを共に含有することにより、殺菌成分を単独で用いた場合に比べ、相乗的に殺菌効果を増強できるうえ、汗や皮脂の分泌量や比率が異なる様々な皮膚状態であっても、優れた殺菌効果を発揮することができる。また、増粘剤及び低級アルコールを含有させて増粘させることにより、使用時に、垂れ落ち、べたつき、ヨレがなく、使用後は製剤の残存感がなく、さらっとした使用感が得られるという効果を奏する。そして、実質的に界面活性剤を含有せずに消毒用組成物とすると、使用後の使用感に優れることから、手指の水による洗浄を行うことなく、手指に摩り込むだけで殺菌・除菌ができるという効果を奏する。 The deodorant composition of the present invention contains both triclosan and isopropylmethylphenol as a bactericidal component, so that it can synergistically enhance the bactericidal effect as compared with the case where the bactericidal component is used alone, and can also be used for sweat and sebum. An excellent bactericidal effect can be exhibited even in various skin states with different secretion amounts and ratios. In addition, by adding a thickener and a lower alcohol to increase the viscosity, there is no dripping, stickiness, or twisting at the time of use, and there is no residual feeling of the preparation after use, and a dry feeling of use is obtained. Play. And, if it is a composition for disinfection that does not substantially contain a surfactant, it is excellent in the feeling after use, so it can be sterilized and sterilized by simply rubbing it on the finger without washing it with water. There is an effect that can be.
本発明に係る消毒用組成物は、必須成分として、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールを含有する。斯かる構成を有することにより、汗（水分）の多い皮膚状態や皮脂の多い皮膚状態等の様々な皮膚状態であっても、優れた殺菌効果を発揮させることができる。これに対して、殺菌成分としてトリクロサンを単独で用いると、汗（水分）の多い皮膚状態では殺菌効果に優れるものの、皮脂の分泌の多い皮膚状態では殺菌効果に劣ってしまう。また、イソプロピルメチルフェノールを単独で用いると、汗（水分）の多い皮膚状態および皮脂の多い皮膚状態のいずれにおいても同様の殺菌効果を発揮するが、汗（水分）の多い皮膚状態ではトリクロサンに比べて殺菌効果に劣ってしまう。 The disinfecting composition according to the present invention contains triclosan and isopropylmethylphenol as essential components. By having such a configuration, an excellent bactericidal effect can be exhibited even in various skin conditions such as a skin condition with a lot of sweat (water) and a skin condition with a lot of sebum. On the other hand, when triclosan is used alone as a bactericidal component, the bactericidal effect is excellent in a skin state with a lot of sweat (water), but the bactericidal effect is inferior in a skin state with a lot of sebum secretion. In addition, when isopropylmethylphenol is used alone, it exhibits the same bactericidal effect in skin conditions with a lot of sweat (moisture) and skin conditions with a lot of sebum, but in skin conditions with a lot of sweat (water), compared to triclosan. Inferior sterilization effect.
本発明におけるトリクロサンとは、トリクロロヒドロキシジフェニルエーテルであり、広範囲の抗菌スペクトルをもつ殺菌成分である。トリクロサンの配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、組成物中０．００１〜１重量％とするとよく、０．０１〜０．５重量％とすることがより好ましい。０．００１重量％未満の配合量では、殺菌効果に劣るために、また、１重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。 The triclosan in the present invention is trichlorohydroxydiphenyl ether and is a bactericidal component having a broad antibacterial spectrum. The blending amount of triclosan is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, and may be 0.001 to 1% by weight in the composition, and more preferably 0.01 to 0.5% by weight. If the amount is less than 0.001% by weight, the bactericidal effect is inferior. If the amount exceeds 1% by weight, safety problems such as skin irritation may occur. Because there is no.
イソプロピルメチルフェノールは、メタクレゾールとイソプロピルクロリドあるいはイソプロピルアルコールとを反応させて得ることができ、殺菌性と弱い収斂性を有する殺菌成分である。イソプロピルメチルフェノールの配合量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されず、組成物中０．００１〜１重量％とするとよく、０．０１〜０．５重量％とすることがより好ましい。０．００１重量％未満の配合量では、殺菌効果に劣るために、また、１重量％を超えて配合すると、皮膚刺激性など安全性に問題が生じる場合があるために、いずれの場合も好ましくないからである。 Isopropyl methylphenol can be obtained by reacting metacresol with isopropyl chloride or isopropyl alcohol, and is a bactericidal component having bactericidal properties and weak astringency. The blending amount of isopropylmethylphenol is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, and may be 0.001 to 1% by weight in the composition, and more preferably 0.01 to 0.5% by weight. . If the amount is less than 0.001% by weight, the bactericidal effect is inferior. If the amount exceeds 1% by weight, safety problems such as skin irritation may occur. Because there is no.
尚、本発明の効果を好適に発揮させるためには、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの含有量は、トリクロサン１重量部に対してイソプロピルメチルフェノールを０．２〜５重量部となるように配合するのが好ましく、０．３〜２重量部とするのがより好ましい。 In order to suitably exhibit the effects of the present invention, the content of triclosan and isopropylmethylphenol is blended so that isopropylmethylphenol is 0.2 to 5 parts by weight with respect to 1 part by weight of triclosan. Is preferable, and 0.3 to 2 parts by weight is more preferable.
また、本発明おいては、組成物をゲル状とするために増粘剤を配合することができる。配合される増粘剤としては、化粧料一般に用いられる増粘剤であれば特に限定されず、例えば、グアーガム、クインスシード、カラギーナン、アラビアガム、デンプン、キサンタンガム等の多糖類系高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体等の合成高分子、ベントナイト、ラポナイト等の無機高分子などを用いることができる。これらのうち、使用時の垂れ落ちや高分子のヨレの防止の観点から、合成高分子を用いるのが好ましく、なかでも、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を用いるのがより好ましい。 Moreover, in this invention, in order to make a composition into a gel form, a thickener can be mix | blended. The thickener to be blended is not particularly limited as long as it is a thickener generally used in cosmetics. For example, polysaccharide polymers such as guar gum, quince seed, carrageenan, gum arabic, starch, xanthan gum, methyl cellulose, Cellulose polymers such as ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, synthetic polymers such as sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, bentonite, An inorganic polymer such as laponite can be used. Of these, synthetic polymers are preferably used from the viewpoint of preventing sagging during use and polymer twisting, and it is more preferable to use acrylic acid / alkyl methacrylate copolymers.
増粘剤の含有量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されないが、組成物中０．０１〜２重量％とするのが好ましく、０．０５〜１．５重量％とするのがより好ましい。０．０１重量％未満では、増粘効果に劣り使用時の垂れ落ちが生ずるために、また、２重量％を超えると、使用時及び使用後の使用感が悪くなるために、いずれの場合にも好ましくない。尚、本発明で好適に用いられる市販の合成高分子としては、商品名 Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、カーボポール1342、カーボポール1382、ETD2020（いずれもBF Goodrich 社製）等を例示することができる。 The content of the thickener is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, but it is preferably 0.01 to 2% by weight in the composition, and 0.05 to 1.5% by weight. More preferred. If the amount is less than 0.01% by weight, the thickening effect is inferior and dripping occurs during use. If the amount exceeds 2% by weight, the feeling during use and after use deteriorates. Is also not preferable. Examples of commercially available synthetic polymers suitably used in the present invention include trade names Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382, ETD2020 (all manufactured by BF Goodrich) and the like. be able to.
増粘剤としてカルボキシビニルポリマーやアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体などを用いて増粘させる場合には、中和剤として塩基性物質が添加される。使用される塩基性物質としては、例えば、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等の有機アミン類や、アンモニア、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基類が例示される。この塩基性物質の配合量は、カルボキシビニルポリマーやアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体等を増粘できる量であり、中和するに充分な量を使用塩基に合わせて適宜配合すれば良い。 In the case of increasing the viscosity using a carboxyvinyl polymer or an acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer as a thickener, a basic substance is added as a neutralizer. Examples of the basic substance used include organic amines such as triethanolamine, monoethanolamine and 2-amino-2-methyl-1-propanol, and inorganic bases such as ammonia, potassium hydroxide and sodium hydroxide. Examples are given. The blending amount of the basic substance is an amount capable of increasing the viscosity of the carboxyvinyl polymer, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, and the like, and an amount sufficient for neutralization may be blended appropriately according to the base used.
本発明においては、速乾性の組成物を得るために低級アルコールを配合することができる。用いられる低級アルコールは、炭素数１〜５のアルコールであり、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等が例示され、エタノール、イソプロパノールを用いるのが好ましい。 In the present invention, a lower alcohol can be blended in order to obtain a quick-drying composition. The lower alcohol used is an alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and examples thereof include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and the like, and ethanol and isopropanol are preferably used.
低級アルコールの含有量は、本発明の効果を発揮すれば特に限定されないが、組成物中、２０〜９０重量％とするのが好ましく、６０〜８０重量％がより好ましい。２０重量％未満の場合、使用後の乾燥速度が遅いために、また、９０重量％を超えると、皮膚刺激が生じるために、いずれの場合にも好ましくない。 Although content of a lower alcohol will not be specifically limited if the effect of this invention is exhibited, It is preferable to set it as 20 to 90 weight% in a composition, and 60 to 80 weight% is more preferable. If it is less than 20% by weight, the drying rate after use is slow, and if it exceeds 90% by weight, skin irritation occurs.
また、使用時又は使用後の使用感を更に良好とするために、環状シリコーンを更に含有させることができる。用いられる環状シリコーンは、本発明の効果を発揮できれば特に限定されず、揮発性を有する低沸点環状シリコーン油を用いるのが好ましい。このような環状シリコーンとしては、次式（１）の一般式で表され、具体例には、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキサン等が例示され、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルシクロポリシロキサンを用いるのが好ましい。
環状シリコーンの含有量は特に限定されないが、組成物中、０．０１〜２重量％とするのが好ましく、０．０５〜１重量％とするのがより好ましい。０．０１重量％未満では、使用後の使用感に優れないために、また、２重量％を超えると、手指等が滑りやすくなるために、いずれの場合にも好ましくない。 Although content of cyclic silicone is not specifically limited, It is preferable to set it as 0.01 to 2 weight% in a composition, and it is more preferable to set it as 0.05 to 1 weight%. If it is less than 0.01% by weight, the feeling after use is not excellent, and if it exceeds 2% by weight, fingers and the like become slippery.
本発明の消毒用組成物には、使用後の乾燥速度を調整するために、水を配合することができる。その配合量は、組成物中９〜５０重量％が好ましく、１９〜３５重量％がより好ましい。 Water can be mix | blended with the disinfecting composition of this invention in order to adjust the drying rate after use. The blending amount is preferably 9 to 50% by weight, more preferably 19 to 35% by weight in the composition.
また、実質的に界面活性剤を含有せずに本発明の消毒用組成物とすると、使用後の製剤の残存間が無く、手指等に摩り込むだけで殺菌・除菌ができる。したがって、実質的に界面活性剤を含有しないことにより、非洗浄性の消毒用組成物を好適に得ることができる。 In addition, when the disinfecting composition of the present invention is substantially free of surfactant, there is no remaining preparation after use, and it can be sterilized and sterilized by simply rubbing it on the fingers. Therefore, a non-detergent disinfecting composition can be suitably obtained by containing substantially no surfactant.
尚、本発明の消毒用組成物は、シート状、液状、ゲル状、固形状の種々の剤型に好適に適用することができる。 The disinfecting composition of the present invention can be suitably applied to various dosage forms such as sheet, liquid, gel, and solid.
以下、本発明を実施例に基づき更に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。尚、特記しない限り、配合量は重量％で表す。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is further demonstrated based on an Example, this invention is not limited only to this Example. Unless otherwise specified, the blending amount is expressed in weight%.
実施例１：殺菌力の評価
試験菌として、Corynebacterium minutissimum ATCC23348を用いた。
Example 1: Evaluation of bactericidal activity Corynebacterium minutissimum ATCC23348 was used as a test bacterium.
（接種菌液の調製）
接種用菌液としてCorynebacterium minutissimum ATCC23348を寒天培地で３５℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して３５℃で培養した。これを接種菌液とした。尚、菌数は約１０８個／ｍLである。
(Preparation of inoculum solution)
As an inoculum, Corynebacterium minutissimum ATCC23348 was cultured on an agar medium at 35 ° C., then transplanted to a bouillon medium and cultured at 35 ° C. This was used as an inoculum. The number of bacteria is about 10 8 cells / mL.
（トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールの希釈系列の調製）
トリクロサンは、７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、２０００、１５００、１２５０、１０００、７５０、５００、２００、７５、２５、１０、７．５、５．０、２．５、１、０．５、０．１、０．０５、０．０１７、０μｇ／ｍＬに調製した。
イソプロピルメチルフェノールは、７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、２０００、１５００、１２５０、１０００、７５０、５００、３５０、２５０、２００、１７５、１５０、１２５、１００、８０、６０、４０、２０、１０、０μｇ／ｍＬに調製した。
また、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの等量混合物については、７０％エタノールを希釈溶媒として２５００、２０００、１５００、１０００、５００、３５０、２５０、２００、１７５、１５０、１２５、１００、７５、２５、１０、７．５、５、２．５、１、０．５、０．１、０μｇ／ｍＬに調製した。
(Preparation of triclosan and isopropylmethylphenol dilution series)
Triclosan has a dilution solvent of 70% ethanol 2500, 2000, 1500, 1250, 1000, 750, 500, 200, 75, 25, 10, 7.5, 5.0, 2.5, 1, 0.5, It adjusted to 0.1, 0.05, 0.017, 0 microgram / mL.
Isopropylmethylphenol is made of 2500, 2000, 1500, 1250, 1000, 750, 500, 350, 250, 200, 175, 150, 125, 100, 80, 60, 40, 20, 10, 70% ethanol as a diluent solvent. Prepared to 0 μg / mL.
In addition, for an equal mixture of triclosan and isopropylmethylphenol, 2500, 2000, 1500, 1000, 500, 350, 250, 200, 175, 150, 125, 100, 75, 25, 10 with 70% ethanol as a diluent solvent. 7.5, 5, 2.5, 1, 0.5, 0.1, 0 μg / mL.
（最小殺菌濃度（ＭＢＣ）の測）
上記トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、及びトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの等量混合物を含む希釈系列１ｍＬに対して各寒天培地９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植し、さらに３日間培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
(Measurement of minimum bactericidal concentration (MBC))
Place 9 mL of each agar medium in a petri dish for 1 mL of a dilution series containing the same mixture of triclosan, isopropylmethylphenol, and triclosan and isopropylmethylphenol. Lined. Culturing was performed at 35 ° C., and the presence or absence of bacterial growth after 2 days was determined. At this time, at a concentration where growth was not observed, bacteria were collected from each inoculated line, transplanted to a fresh agar medium, and further cultured for 3 days. At this time, the minimum concentration at which no growth was observed was determined as MBC. The results are shown in Table 1.
（皮脂成分の影響の検討）
皮脂成分の影響による殺菌効果を検討するために、皮脂成分としてトリオレインを添加して下記試験を実施した。
すなわち、上記トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、及びトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの等量混合物を含む希釈系列１ｍＬに対して０．１重量％のトリオレインと寒天培地８．９ｍＬをシャーレに入れ、それぞれについて、上記と同様に接種用菌液を約１ｃｍの長さに画線した。培養は、３５℃で行い２日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった濃度では、接種した各線から菌を採取し、新鮮寒天培地に移植しさらに３日培養した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をＭＢＣとして求めた。結果を表１に示す。
(Examination of the effects of sebum components)
In order to examine the bactericidal effect due to the influence of sebum components, triolein was added as a sebum component and the following tests were performed.
That is, 8.9 mL of 0.1 wt% triolein and agar medium were put in a petri dish for 1 mL of a dilution series containing the above triclosan, isopropylmethylphenol, and an equal mixture of triclosan and isopropylmethylphenol. Similarly, the inoculum was streaked to a length of about 1 cm. Culturing was performed at 35 ° C., and the presence or absence of bacterial growth after 2 days was determined. At this time, at a concentration where growth was not observed, bacteria were collected from each inoculated line, transplanted to a fresh agar medium, and further cultured for 3 days. At this time, the minimum concentration at which no growth was observed was determined as MBC. The results are shown in Table 1.
尚、ＭＢＣによって、殺菌力を評価することができる。被験物質の濃度が薄いときには微生物への影響はないが、濃度を増していくと発育抑制が起こり、続いて発育は停止する。更に濃度が増すと、微生物は死滅していくことになる。このときの濃度がＭＢＣとして表される。 The sterilizing power can be evaluated by MBC. When the test substance concentration is low, there is no effect on microorganisms, but as the concentration is increased, growth inhibition occurs, and then growth stops. As the concentration increases further, the microorganisms will die. The density at this time is expressed as MBC.
表１の結果から、トリクロサン単独では皮脂成分であるトリオレインの添加によりＭＢＣが著しく低下した。イソプロピルメチルフェノールはトリオレインの添加の影響を受けないが、殺菌効果はトリクロサンよりも著しく劣る。これに対してトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールを等量混合すると、皮脂成分を非添加の水分の多い状態のみならず、皮脂成分を添加した状態であっても、優れた殺菌力を発揮することが分かる。 From the results in Table 1, triclosan alone significantly reduced MBC due to the addition of triolein, a sebum component. Isopropyl methylphenol is not affected by the addition of triolein, but its bactericidal effect is significantly inferior to triclosan. On the other hand, when triclosan and isopropylmethylphenol are mixed in equal amounts, it can be seen that they exhibit excellent bactericidal power not only in the state where the sebum component is not added but also in the state where the sebum component is added. .
実施例２
下記組成のゲル状の消毒用組成物を定法により調製した。
重量％
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．４
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
デカメチルシクロペンタシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残分
合 計 １００．０
Example 2
A gel-like disinfecting composition having the following composition was prepared by a conventional method.
weight%
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.1
Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.4
2-Amino-2-methyl-1-propanol 0.25
Decamethylcyclopentasiloxane 0.1
Ethanol 70.0
Purified water residue
Total 100.0
上記消毒用組成物を手にとり、手指に塗り込んだ。使用時には、手からの垂れ落ち、ヨレが無かった。また、使用時及び使用後共にべたつきが無かった。使用後は組成物の残存感がなく、さらっとした使用感であった。 The disinfecting composition was picked up and applied to fingers. At the time of use, there was no dripping or twisting from the hand. In addition, there was no stickiness both during and after use. After use, there was no residual feeling of the composition, and it was a dry feeling.
実施例３
下記組成のゲル状の消毒用組成物を定法により調製した。
重量％
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．２
カルボキシビニルポリマー ０．２
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
オクタメチルシクロテトラシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残分
合 計 １００．０
Example 3
A gel-like disinfecting composition having the following composition was prepared by a conventional method.
weight%
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.1
Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.2
Carboxyvinyl polymer 0.2
2-Amino-2-methyl-1-propanol 0.25
Octamethylcyclotetrasiloxane 0.1
Ethanol 70.0
Purified water residue
Total 100.0
上記消毒用組成物を手にとり、手指に塗り込んだ。使用時には、手からの垂れ落ち、ヨレが無かった。また、使用時及び使用後共にべたつきが無かった。使用後は組成物の残存感がなく、さらっとした使用感であった。 The disinfecting composition was picked up and applied to fingers. At the time of use, there was no dripping or twisting from the hand. In addition, there was no stickiness both during and after use. After use, there was no residual feeling of the composition, and it was a dry feeling.
実施例４
下記組成のゲル状の消毒用組成物を定法により調製した。
重量％
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．１
カルボキシビニルポリマー ０．３
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残分
合 計 １００．０
Example 4
A gel-like disinfecting composition having the following composition was prepared by a conventional method.
weight%
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.1
Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.1
Carboxyvinyl polymer 0.3
2-Amino-2-methyl-1-propanol 0.25
Dodecamethylcyclohexasiloxane 0.1
Ethanol 70.0
Purified water residue
Total 100.0
上記消毒用組成物を手にとり、手指に塗り込んだ。使用時には、手からの垂れ落ち、ヨレが無かった。また、使用時及び使用後共にべたつきが無かった。使用後は組成物の残存感がなく、さらっとした使用感であった。 The disinfecting composition was picked up and applied to fingers. At the time of use, there was no dripping or twisting from the hand. In addition, there was no stickiness both during and after use. After use, there was no residual feeling of the composition, and it was a dry feeling.
実施例５
下記組成のゲル状の消毒用組成物を定法により調製した。
重量％
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．１
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．４
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール ０．２５
メチルシクロポリシロキサン ０．１
エタノール ７０．０
精製水 残分
合 計 １００．０
Example 5
A gel-like disinfecting composition having the following composition was prepared by a conventional method.
weight%
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.1
Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 0.4
2-Amino-2-methyl-1-propanol 0.25
Methylcyclopolysiloxane 0.1
Ethanol 70.0
Purified water residue
Total 100.0
上記消毒用組成物を手にとり、手指に塗り込んだ。使用時には、手からの垂れ落ち、ヨレが無かった。また、使用時及び使用後共にべたつきが無かった。使用後は組成物の残存感がなく、さらっとした使用感であった。 The disinfecting composition was picked up and applied to fingers. At the time of use, there was no dripping or twisting from the hand. In addition, there was no stickiness both during and after use. After use, there was no residual feeling of the composition, and it was a dry feeling.
以下、本発明に係る消毒用組成物の処方例を示す。 Hereinafter, formulation examples of the disinfecting composition according to the present invention will be shown.
（処方例１：シート剤用消毒用組成物）
重量％
エタノール ４０．０
イソプロピルアルコール ２０．０
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．２
メントール １．０
ノナン酸イソノニル １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３
クエン酸 ０．１
香料 ０．３
精製水 残分
合 計 １００．０
(Prescription Example 1: Disinfecting composition for sheet)
weight%
Ethanol 40.0
Isopropyl alcohol 20.0
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.2
Menthol 1.0
Isononyl nonanoate 1.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.3
Citric acid 0.1
Fragrance 0.3
Purified water residue
Total 100.0
（処方例２：消毒用石鹸）
重量％
脂肪酸ソーダ石鹸 ６５．０
グリセリン ５．０
トリクロサン ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．１
香料 ０．２
精製水 残分
合 計 １００．０
(Formulation 2: Disinfecting soap)
weight%
Fatty acid soda soap 65.0
Glycerin 5.0
Triclosan 0.3
Isopropylmethylphenol 0.1
Fragrance 0.2
Purified water residue
Total 100.0
（処方例３：消毒用液体石鹸）
重量％
ラウリン酸 １０．０
ミリスチン酸 ３．０
パルミチン酸 １．０
オレイン酸 １．０
水酸化カリウム ５．０
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ４．０
トリクロサン ０．２
イソプロピルメチルフェノール ０．２
香料 ０．２
精製水 残分
合 計 １００．０
(Prescription Example 3: Liquid soap for disinfection)
weight%
Lauric acid 10.0
Myristic acid 3.0
Palmitic acid 1.0
Oleic acid 1.0
Potassium hydroxide 5.0
Palm oil fatty acid diethanolamide 4.0
Triclosan 0.2
Isopropylmethylphenol 0.2
Fragrance 0.2
Purified water residue
Total 100.0
本発明によれば、殺菌成分を単独で用いた場合に比べ、相乗的に殺菌効果を増強できるうえ、汗や皮脂の分泌量や比率が異なる様々な皮膚状態であっても、優れた殺菌効果を発揮させることができるので、消毒用組成物として好適に用いることができる。また、使用時に、皮膚上からの垂れ落ち、ヨレがなく、使用時及び使用後共にべたつかず、しかも、使用後は製剤の残存感がなく、さらっとした使用感が得られることから、非洗浄性の消毒用組成物として好適に用いることができる。
According to the present invention, the bactericidal effect can be synergistically enhanced as compared with the case where the bactericidal component is used alone, and even in various skin conditions in which the secretion amount and ratio of sweat and sebum are different, an excellent bactericidal effect is obtained. Can be suitably used as a disinfecting composition. In addition, there is no dripping or twisting from the skin during use, no stickiness both at the time of use and after use, and after use, there is no residual feeling of the preparation, and a clean feel is obtained. Can be suitably used as an antiseptic composition.
Claims (8)
The disinfecting composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the disinfecting composition is non-cleaning.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004270619A JP2006083111A (en) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Disinfecting composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004270619A JP2006083111A (en) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Disinfecting composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006083111A true JP2006083111A (en) | 2006-03-30 |
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ID=36161913
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2004270619A Pending JP2006083111A (en) | 2004-09-17 | 2004-09-17 | Disinfecting composition |
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| Country | Link |
|---|---|
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-
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- 2004-09-17 JP JP2004270619A patent/JP2006083111A/en active Pending
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