JP2005529073A

JP2005529073A - ５ｈｔ−１型受容体でアフィニティーを有するヘテロサイクリルメチルピペリジンおよび−ピペラジン

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Publication number: JP2005529073A
Application number: JP2003567898A
Authority: JP
Inventors: サイモン・イー・ウォード
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 2002-02-18
Filing date: 2003-02-17
Publication date: 2005-09-29
Also published as: AU2003206931A1; EP1480974A1; GB0203811D0; US20050153974A1; US7214674B2; WO2003068771A1

Abstract

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】

［式中：Ａは、弛緩されていてもよいフェニル、ナフチル、インドリル、キノリニル、キナゾリニル、インダゾリル、イソキノリニルまたはベンゾフラニルであり；Ｘは炭素であり、ＹはＣＨであり、
【化２】

は二重結合であるか；あるいはＸはＣＨであり、ＹはＣＨ_２または酸素であり
【化３】

は単結合であるか；またはＸは窒素であり、ＹはＣＨ_２であり、
【化４】

は単結合であり；Ｒ１はハロゲン、シアノまたはＣ_１−６アルコキシであり；ａは０、１、２または３であり；ｂは０または１であり；Ｒ２は水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルカノイル、フルオロＣ_１−６アルカノイル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、フルオロＣ_１−６アルキルスルホニル、カルバモイル、Ｃ_１−６アルキルカルバモイルまたはアリールＣ_１−６アルキルであり；Ｒ３は、それが結合している窒素原子と一緒になって、ベンゼン環に縮合している置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基を形成する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。また、化合物の製造方法、および特にＣＮＳ障害、例えば鬱病または不安症の治療における使用に関する。

Description

発明の詳細な説明

本発明は、新規化合物、その製造方法、それを含有する医薬組成物およびＣＮＳおよび他の障害の治療における医薬としてのその使用に関する。

この度、新規な一連の化合物が、５−ＨＴ_１型受容体に対して高いアフィニティーを有することおよび／または５−ＨＴ再摂取阻害剤であることが見出された。したがって、本発明は、第１の態様において、式（Ｉ）：

［式中：
Ａは、置換されていてもよいフェニル、ナフチル、インドリル、キノリニル、キナゾリニル、インダゾリル、イソキノリニルまたはベンゾフラニルであり；
Ｘは炭素であり、ＹはＣＨであり、

は二重結合であるか；あるいはＸはＣＨであり、ＹはＣＨ_２または酸素であり、

は単結合であるか；またはＸは窒素であり、ＹはＣＨ_２であり、

は単結合であり；
Ｒ１は、ハロゲン、シアノまたはＣ_１−６アルコキシであり；
ａは０、１、２または３であり；
ｂは０または１であり；
Ｒ２は、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルカノイル、フルオロＣ_１−６アルカノイル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、フルオロＣ_１−６アルキルスルホニル、カルバモイル、Ｃ_１−６アルキルカルバモイルまたはアリールＣ_１−６アルキルであり；
Ｒ３は、それが結合している窒素原子と一緒になって、ベンゼン環に縮合している置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基を形成する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。

「ハロゲン」およびその略語である「ハロ」なる用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。
「Ｃ_１−６アルキル」なる用語は、１〜６個の炭素原子を有するすべての異性体形態のアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチルおよびヘキシルを意味する。
「Ｃ_１−６アルコキシ」なる用語は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルコキシ（または「アルキルオキシ」）基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペントキシ、ネオペントキシ、ｓｅｃ−ペントキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、ｔｅｒｔ−ペントキシおよびヘキソキシを意味する。

「Ｃ_１−６アルカノイル」なる用語は、１〜６個の炭素原子を有するアルカノイル基、例えばメタノイル（または「ホルミル」）、エタノイル（または「アセチル」）、プロパノイル、イソプロパノイル、ブタノイル、イソブタノイル、ｓｅｃ−ブタノイル、ペンタノイル、ネオペンタノイル、ｓｅｃ−ペンタノイル、イソペンタノイル、ｔｅｒｔ−ペンタノイルおよびヘキサノイルを意味する。
「フルオロＣ_１−６アルカノイル」なる用語は、フッ素−置換Ｃ_１−６アルカノイル基、例えばＣＦ_３ＣＯを意味する。「フルオロＣ_１−６アルキルスルホニル」基は、フッ素−置換Ｃ_１−６アルキルスルホニル基、例えばＣＦ_３ＳＯ_２を意味する。
「カルバモイル」なる用語は、Ｈ_２ＮＣＯ基を意味する。「Ｃ_１−６アルキルカルバモイル」なる用語は、式（Ｃ_１−６アルキル）ＨＮＣＯを有する基、例えばＣＨ_３ＮＨＣＯを意味する。

「アリール」なる用語は、単独または別の基の一部としても、特記しない限り、１つまたはそれ以上のハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、ＣＦ_３、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルカノイルまたはＣ_１−６アルコキシにより置換されていてもよい、芳香族カルボサイクリックまたはヘテロサイクリック基、例えばフェニル、ナフチル、ピリジルまたはピラジニルを示す。本明細書で用いられる場合、ナフチルなる用語は、単独または別の基の一部であっても、特記しない限り、１−ナフチルおよび２−ナフチル基の両方を示す。
「オキソ」なる用語は、「＝Ｏ」基を意味する。

「置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基」は、合計１〜７個の原子からなる、少なくとも１つの窒素原子および任意にさらに窒素、硫黄または酸素から選択される１または２個のヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい飽和または不飽和環を意味する。該５〜７員のヘテロサイクリック基の例としては、ピロリジニル、イミダゾーリジニル、ピラゾーリジニル、オキサゾーリジニル、イソチアゾーリジニル、チアゾーリジニル、ピロリル、ピロリニル、ピラゾリニル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、アゼピニルおよびアゼパニルが挙げられる。ヘテロサイクリック基は、オキソ、Ｃ_１−６アルキル、シアノ、ＣＦ_３、Ｃ_１−６アルコキシおよびＣ_１−６アルカノイルから選択される、同じであっても異なっていてもよい、１つまたはそれ以上の、好ましくは１〜３個の置換基により置換されていてもよい。

「Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルコキシ」なる用語は、アリールＣ_１−６アルコキシ基に結合した、３〜７個の炭素原子からなるシクロアルキル基（例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンおよびシクロヘプタン）を意味する。

ｂが２またはそれ以上である場合、２つまたはそれ以上のＲ２基は、同じであっても異なっていてもよい。
Ａは、置換されていてもよいフェニル、ナフチル、インドリル、キノリニル、キナゾリニル、インダゾリル、イソキノリニルまたはベンゾフラニルである。これらの基は、いずれの適当な位置で式（Ｉ）の酸素原子に結合していてもよい。これらの基は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ＣＦ_３、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルカノイル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルスルホンアミド、Ｃ_１−６アルキルアミド、Ｃ_１−６アルキルスルホンアミドＣ_１−６アルキルおよびＣ_１−６アルキルアミドＣ_１−６アルキルから選択される、同じであっても異なっていてもよい、１〜４つの置換基により置換されていてもよい。Ａの好ましい任意の置換基は、Ｃ_１−６アルキル、シアノ、ＣＦ_３、Ｃ_１−６アルコキシおよびＣ_１−６アルカノイルである。

好ましくは、Ａはキノリニルまたはキナゾリニルである。最も好ましくは、Ａは５−（２−メチル）キノリニルまたは５−（２−メチル）キナゾリニルである。
好ましくは、ＹはＣＨ_２またはＣＨである。
好ましくは、Ｒ１はフルオロである。
好ましくは、ａは０、１または２である。

ｂが１である場合、好ましくは、Ｒ２は水素、Ｃ１−６アルキル（特に、メチル、エチルまたはプロピル）またはＣ１−６アルキルスルホニルである。

Ｒ３は、それが結合している窒素原子と一緒になって、ベンゼン環に縮合した置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基を形成する。式（Ｉ）の明らかな形態として、ヘテロサイクリック環は、ベンゼン環に、Ｙおよび窒素原子のオルト位である位置で縮合する。好ましくは、置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基は、それが結合しているフェニル環と一緒になって、置換されていてもよいベンゾキサジノン、ベンゾイミダゾリル、キノキサリニルまたはキノリニル基を形成する。

本発明の好ましい化合物は：
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルオキシ｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩（Ｅ１）
５−｛２−［４−（３Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−２−メチルキノリン（Ｅ２）
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノリン（Ｅ３）
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノキサリン（Ｅ４）
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ５）
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ６）
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ７）
８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ８）
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ９）
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１０）
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１１）
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１２）
およびその医薬上許容される塩である。

式（Ｉ）で示される化合物は、その酸付加塩を形成することができる。医薬において用いる場合、式（Ｉ）で示される化合物の塩は医薬上許容されるべきであることは明らかだろう。適当な医薬上許容される塩は、当業者には明らかであり、J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1-19に記載のもの、例えば無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸またはリン酸；および有機酸、例えばコハク酸、マレイン酸、酢酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸またはナフタレンスルホン酸との酸付加塩を含む。式（Ｉ）で示されるある種の化合物は、１等量またはそれ以上の酸と酸付加塩を形成することができる。本発明は、すべての可能性ある化学量論的および非化学量論的形態を範囲内に含む。

式（Ｉ）で示される化合物は、結晶形態または非結晶形態で調製することができ、結晶形態である場合、水和または溶媒和されていてもよい。本発明は、化学量論的水和物または溶媒和物ならびに種々の量の水および／または溶媒を含有する化合物をその範囲内に含む。

ある種の式（Ｉ）で示される化合物は、立体異性体形態（例えば、幾何（または「ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ」）異性体、ジアステレオマーおよびエナンチオマー）で存在することができ、本発明はこれらの個々の立体異性体形態およびラセミ体を含む混合物にまで及ぶ。別個の立体異性体形態は、通常の方法により他から分離することができるか、あるいは所定の異性体は、立体特異的合成または不斉合成により得ることができる。また、本発明は、いずれの互変異性体形態およびその混合物にも及ぶ。本発明は、混合物を含むすべてのかかる異性体をその範囲内に含む。

さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって：
（ａ）式（ＩＩ）：

［式中、Ａは、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｌは脱離基である］
で示される化合物を、式（ＩＩＩ）：

［式中、ａ、ｂ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ、Ｙおよび

は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物をカップリングさせること；
または
（ｂ）Ｘが窒素である化合物の場合、式（ＩＶ）：

［式中、Ａは、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物を、式（Ｖ）：

［式中、ａ、ｂ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物とカップリングさせること；
および、任意に工程（ａ）または工程（ｂ）の後：
・いずれの保護基を除去すること、および／または
・式（Ｉ）で示される化合物を別の式（Ｉ）で示される化合物に変換すること、および／または
・医薬上許容される塩を形成すること、を含む方法を提供する。

工程（ａ）に関して、式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で示される化合物の反応は、好ましくは、適当な溶媒、例えばイソプロピルアルコールまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、適当な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたは炭酸カリウムの存在下で行われる。適当な脱離基Ｌは臭素である。

工程（ｂ）に関して、式（ＩＶ）および（Ｖ）で示される化合物の反応は、好ましくは、非プロトン性溶媒、例えば１，２−ジクロロエタン中、適当な還元剤、例えばトリアセトキシボロヒドリドナトリウムの存在下で行われる。

式（Ｉ）で示される化合物は、標準的な方法を用いてさらなる式（Ｉ）で示される化合物に変換することができる。例えば、限定というよりむしろ説明として、

が二重結合である式（Ｉ）で示される化合物は、適当な溶媒、例えばエタノール中でのパラジウム触媒水素化により、

が単結合である式（Ｉ）で示される化合物に変換することができる。別の可能性ある変換は、適当なアシル化剤、例えば塩化アセチルでのアシル化、適当なアルキル化剤、例えばヨウ化メチルを用いるアルキル化およびスルホニル化剤、例えば無水メタンスルホン酸を用いるスルホニル化を含む。

式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）で示される化合物は市販されており、本明細書に記載の方法に従って、公知の文献記載の方法またはそれらに類似の方法により調製することができる。

例えば、Ｘが酸素であり、ＹがＣＨであり、

が二重結合である本発明の化合物に関して、Ｘが炭素である式（ＩＩＩ）で示される化合物は、式（ＶＩ）：

［式中、「Ａｌｋ」はアルキル基を意味する］
で示される化合物を、式（ＶＩＩ）：

［式中、Ｑは保護基、例えばｔ−ブチルオキシカルボニルである］
で示される化合物と、水素化ナトリウムのような塩基の存在下、テトラヒドロフランまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような溶媒中で反応させることにより調製することができる。ついで、保護基Ｑは、いずれの適当な手段により除去することができる。

式（ＶＩ）で示される化合物は、式（ＶＩＩＩ）：

［式中、Ｌは脱離基、例えば臭素である］
で示される化合物を、亜リン酸トリアルキル、例えば亜リン酸トリエチルまたは亜リン酸トリメチルで、溶媒の非存在下、またはトルエンのような溶媒の存在下で処理することにより得ることができる。

いくつかの上記した方法の間、ある種の反応性置換基は保護する必要があることは当業者には明らかだろう。標準的な保護および脱保護法は、例えばGreene T.W. Protective groups in organic synthesis, New York, Wiley (1981)に記載されており、これを用いることができる。例えば、一級アミンは、フタルイミド、ベンジル、ｔ−ブチルオキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはトリチル誘導体として保護することができる。カルボン酸基は、エステルとして保護することができる。アルデヒドまたはケトン基は、アセタール、ケタール、チオアセタールまたはチオケタールとして保護することができる。かかる基の脱保護は、当該分野でよく知られた慣用的な方法を用いて行われる。例えば、ｔ−ブチルオキシカルボニルのような保護基は、塩酸、トリフルオロ酢酸のような酸を、適当な溶媒、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、イソプロパノールまたはその混合物中で用いて除去することができる。
医薬上許容される塩は、適当な酸または酸誘導体との反応により慣用的に調製することができる。

本発明の化合物の５−ＨＴ_１Ａ、５−ＨＴ_１Ｂおよび５−ＨＴ_１Ｄ受容体に対するアフィニティーは、ＷＯ９９／０７７００に記載のような放射性リガンド結合アッセイにより測定することができる。上記の放射性リガンド結合アッセイに従って試験されたすべての化合物は、５−ＨＴ_１Ａ、５−ＨＴ_１Ｂおよび５−ＨＴ_１Ｄ受容体で６．０より大きいｐＫｉ値を有することが見出され、多くは非常に高いアフィニティー（８．０〜１０．０の範囲のｐＫｉ値を有する）を示した。

本発明の化合物の本質的な活性は、ＷＯ９９／０７７００にも記載されている、［^３５Ｓ］ＧＴＰ_γＳ機能アッセイに従って測定することができる。［^３５Ｓ］ＧＴＰ_γＳ機能アッセイを用いて、他は逆アゴニスト、アゴニストまたは部分的アゴニストであるが、ある種の式（Ｉ）で示される化合物は、５−ＨＴ_１型受容体でアンタゴニストであることが見出された。

本発明の化合物のセロトニンの再摂取を阻害する効果は、Thomas, D.R.; Nelson, D.R.; and Johnson, A.M. Psychopharmacology 93:193-200 (1987)に記載のように、［^３Ｈ］−５−ＨＴのラット皮膚シナプトソームへの摂取を測定することによる、５−ＨＴ摂取アッセイで測定することができる。本発明の化合物のいくつかは、この５−ＨＴ摂取アッセイに従って試験され、６．０より大きいｐＫｉの摂取の効果を有することが見出された。いくつかの化合物は、８．０より大きいｐＫｉ値を有する。

セロトニン再摂取トランスポーターの遮断に加えて、５−ＨＴ_１Ａ、５−ＨＴ_１Ｂおよび５−ＨＴ_１Ｄ自己受容体の同時遮断または５−ＨＴ_１Ａ、５−ＨＴ_１Ｂおよび５−ＨＴ_１Ｄ自己受容体の別の遮断が、シナプスの５−ＨＴを上昇させ、セロトニン伝達を増加させ、ＳＳＲＩでの慢性治療の効果に非常に模倣することが見出された。これは、臨床において、効果が増大し、作用の発現を早くし、都合のよい副作用特性を生じさせると考えられる。

式（Ｉ）で示される化合物およびその医薬上許容される塩は、ある種のＣＮＳ障害、例えば鬱病（双極性および単極性の両方）、精神病的特徴、緊張病性的特徴、鬱病的特徴、異種特徴または分娩後に開始を伴うか、または伴わない、単発または頻発性大鬱病症状、季節性情動障害および気分変調、全身性不安、統合失調症、パニック障害、広場恐怖症、対人恐怖症、強迫障害および外傷後ストレス障害を含む不安症；痛み（特に、ニューロパシー痛）；痴呆、記憶喪失障害および加齢による記憶障害を含む記憶障害；神経性拒食症および神経性病的飢餓を含む摂食障害、性機能不全、睡眠障害（日周期リズム障害、睡眠異常症、不眠症、睡眠時無呼吸およびナルコレプシーを含む）、コカイン、エタノール、ニコチン、ベンゾジアゼピン、アルコール、カフェイン、フェンシクリジン（フェンシクリジン−様化合物）、麻薬（例えば、大麻、ヘロイン、モルヒネ）、鎮痛剤、アンフェタミンまたはアンフェタミン−関連薬剤（例えば、デキストロアンフェタミン、メチルアンフェタミン）またその組み合わせのような薬剤の乱用の禁断症状、運動障害、例えばパーキンソン病、パーキンソン病、神経弛緩−誘発パーキンソン病性および遅発性ジスキネジアにおける痴呆、ならびに他の精神病理学的障害の治療において用いられる。また、式（Ｉ）で示される化合物およびその医薬上許容される塩により治療または予防されうる鬱病性障害は、限定するものではないが、心筋梗塞、糖尿病、流産または妊娠中絶等を含む一般的な病状の結果起こり得る。また、式（Ｉ）で示される化合物は、ある種の胃腸性障害、例えば過敏性腸症候群の治療において有用性を有しうる。

本明細書で用いられる場合、「治療」なる用語は、予防ならびに確立した症状の緩和を含むことは理解されるだろう。

かくして、また、本発明は、特に上記障害の治療における治療物質として用いるための式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。特に、本発明は、ＣＮＳ障害、特に鬱病または不安症の治療における治療物質として用いるための式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。

本発明の化合物は、他の活性物質、例えば５ＨＴ３アンタゴニスト、セロトニンアゴニスト、ＮＫ−１アンタゴニスト、選択的セロトニン再摂取阻害剤（ＳＳＲＩ）、ノルアドレナリン再摂取阻害剤（ＳＮＲＩ）、トリサイクリック抗鬱剤および／またはドーパミン作動性抗鬱剤と組み合わせて投与することができる。

本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当な５ＨＴ３アンタゴニストは、例えば、オンダンセトロン、グラニセトロン、メトクロプラミドを含む。
本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当なセロトニンアゴニストは、スマトリプタン（sumatriptan）、ラウオルシシン（rauwolscine）、ヨヒンビン（yohimbine）、メトクロプラミドを含む。
本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当なＳＳＲＩは、フルオキセチン、シタロプラム、フェモキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、インダルピン、セルトラリン、ジメルジンを含む。

本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当なＳＮＲＩは、ベンラファキシン（venlafaxine）およびレボキセチン（reboxetine）を含む。
本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当なトリサイクリック抗鬱剤は、イミプラミン、アミトリプチリン、クロミプラミンおよびノルトリプチリンを含む。
本発明の化合物との組み合わせに用いることができる適当なドーパミン作動性抗鬱剤は、ブプロピオンおよびアミネプチンを含む。

組み合わせの化合物または組成物は、同時に（同じまたは別の医薬処方のいずれか）、別個に、または連続して投与することができる。

さらに、本発明は、ヒトを含む哺乳類の上記障害、特にＣＮＳ障害、例えば鬱病または不安症の治療方法であって、該患者に治療的に安全かつ有効な量の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩を投与することを含む方法を提供する。

さらなる態様において、本発明は、上記障害、特にＣＮＳ障害、例えば鬱病または不安症の治療において用いるための医薬の製造における式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩の使用を提供する。

治療において式（Ｉ）で示される化合物を用いるために、これらは、通常には、標準的な医薬手段に従って医薬組成物に処方されるだろう。また、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩および医薬上許容される担体または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。

さらなる態様において、本発明は、医薬組成物の製造方法であって、式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩および医薬上許容される担体または賦形剤を混合することを含む方法を提供する。

適当には外界温度および大気圧下で混合することにより調製することができる本発明の医薬組成物は、通常には、経口、非経口または直腸投与に適しており、例えば錠剤、カプセル、経口液体製剤、粉末、顆粒、ロゼンジ、復元粉末、注射可能または吸入可能溶液もしくは懸濁液または坐剤の形態であってもよい。経口投与可能な組成物が一般的には好ましい。

経口投与用の錠剤およびカプセルは、単位投与形態であってもよく、慣用的な賦形剤、例えば結合剤（例えば、予備ゼラチン化トウモロコシでんぷん、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、微結晶セルロースまたはリン酸水素カルシウム）；打錠滑沢剤（例えば、硫酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ぽてとスターチまたはスターチグリコール酸ナトリウム）；および許容される湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）を含有することができる。錠剤は、通常の医薬手段においてよく知られた方法に従ってコートすることができる。

経口液体製剤は、例えば、水性または油性懸濁液、溶液、エマルジョン、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、あるいは、使用前に水または他の適当なビヒクルで復元する乾燥粉末の形態であってもよい。かかる液体製剤は、慣用的な添加剤、例えば、懸濁化剤（例えば、ソルビトールシロップ、水素化食用油のセルロース誘導体）、乳化剤（例えば、レシチンまたはアカシア）、非水性ビヒクル（食用油、例えばアーモンド油、油性エステル、エチルアルコールまたは分割植物油を含んでいてもよい）、保存剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルもしくはプロピルまたはソルビン酸）、および要すれば、慣用的なフレーバーまたは着色剤、要すれば緩衝塩および甘味剤を含有していてもよい。経口投与用製剤は、適当には、活性化合物の制御放出を付与して処方することができる。

非経口処方に関しては、液体単位剤形を、本発明の化合物またはその医薬上許容される塩および滅菌ビヒクルを用いて調製する。注射用の処方は、本発明の化合物またはその医薬上許容される塩および滅菌ビヒクル、所望により付加的な保存剤を用いて、単位剤形、例えばアンプルまたは複数回投与形で提供することができる。組成物は、油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液またはエマルジョンの形態であってもよく、形成剤、例えば懸濁化剤、安定化剤および／または分散剤を含有していてもよい。別法として、活性成分は、使用前に適当なビヒクル、例えば滅菌発熱物質不含水で復元するための粉末形態であってもよい。使用するビヒクルおよび濃度に応じて、化合物は、ビヒクル中に懸濁または溶解することができる。溶液の調製において、化合物は、注射用に溶解し、濾過滅菌し、ついで、適当なバイアルまたはアンプルに充填し、シールすることができる。別法として、アジュバント、例えば局所麻酔剤、保存剤および緩衝化剤をビヒクル中に溶解する。安定性を増強するために、バイアルに充填する前に組成物を冷凍し、減圧下で水を除去することができる。非経口懸濁液は、化合物を溶解するかわりにビヒクル中に懸濁し、滅菌を濾過により行うことができない以外は、実質的に同様の方法で調製する。化合物は、滅菌ビヒクルに懸濁する前に、エチレンオキシドに暴露することにより滅菌することができる。別法として、表面活性剤または湿潤剤は、化合物の均一な分散を促進するために組成物に含まれる。

ローションは、水性または油性基剤で処方することができ、また、一般的には、１つまたはそれ以上の乳化剤、安定化剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤または着色剤を含有するだろう。滴剤は、１つまたはそれ以上の分散剤、安定化剤、溶解剤または懸濁化剤を含有する、水性または非水性基剤で処方することができる。また、これらは保存剤を含有していてもよい。

また、本発明の化合物は、例えば慣用的な坐剤基剤、例えばココアバターまたは他のグリセライドを含有する、直腸組成物、例えば坐剤または停留浣腸に処方することができる。

また、本発明の化合物は、デポー製剤としても処方することができる。かかる長期作用処方は、植え込み（例えば、皮下または筋肉内）または筋肉内注射により投与することができる。かくして、例えば、本発明の化合物は、適当なポリマー物質もしくは疎水性物質（例えば、許容される油中の乳濁液として）またはイオン交換樹脂で処方することができ、またはそのやや溶けにくい誘導体、例えばやや溶けにくい塩として処方することができる。

鼻腔内投与に関して、本発明の化合物は、適当な計量または単一投与量デバイスにより投与するための溶液として、または別法として、適当なデリバリーデバイスを用いる投与に適当な担体との粉末混合物として処方することができる。かくして、式（Ｉ）で示される化合物は、経口、口腔、非経口、局所（眼および鼻を含む）、デポーまたは直腸投与用に、または吸入または注入（口または鼻のいずれかを介して）による投与に適した形態に処方することができる。

本発明の化合物は、局所投与用に、軟膏、クリーム、ゲル、ローション、ペッサリー、エアロゾルまたは滴剤（例えば、眼、耳または鼻用滴剤）の形態に処方することができる。軟膏およびクリームは、例えば、水性または油性基剤と、適当な増粘剤および／またはゲル化剤を添加して処方することができる。眼への投与用の軟膏は、滅菌成分を用いて滅菌法で製造することができる。

組成物は、その投与方法に応じて、０．１重量％〜９９重量％、好ましくは、１０〜６０重量％の活性物質を含有することができる。上記した障害の治療に用いられる化合物の投与量は、障害の重症度、患者の体重、および他の同様の因子により通常のように変化するだろう。しかしながら、一般的な指針としては、適当な投与量は、０．０５〜１０００ｍｇ、より適当には１．０〜２００ｍｇであってもよく、かかる単位投与量は、１日１回以上、例えば１日２回または３回投与することができる。かかる治療は、数週間または数ヶ月に及んでも良い。

限定するものではないが、本明細書に示した特許および特許出願を含むすべての刊行物、出典明示により本明細書に組み入れる。

以下の記載および実施例により本発明の化合物の調製を説明する。

記載１
４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（Ｄ１）
ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．４ｇ、７．５２ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の５−（２−ブロモエトキシ）−２−メチルキノリン（２ｇ、７．５２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４．１６ｇ、３０．１ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。反応物をアルゴン雰囲気下７０℃で１６時間加熱した。反応混合物を、水（２００ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）中に抽出した。有機層を合し、乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中の３０％の酢酸エチルで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を黄褐色固体（１．０４ｇ、３７％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値３７２．３（ＭＨ^＋）、Ｃ_２１Ｈ_２９Ｎ_３Ｏ_３として計算値３７１
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.46 (9H, s), 2.59 (4H, t), 2.73 (3H, s), 2.96 (2H, t), 3.46 (4H, t), 4.29 (2H, t), 6.80 (1H, dd), 7.26 (1H, d), 7.58 (2H, m), 8.43 (1H, d)

記載２
２−メチル−５−（２−ピペラジン−１−イルエトキシ）キノリン（Ｄ２）
４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．０４ｇ、２．８ｍｍｏｌ）を、エタノール（６０ｍＬ）中に溶解し、ジエチルエーテル（１６ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）中の１Ｍの塩酸で処理し、４０℃で１７時間撹拌した。反応混合物を濾過し、白色固体を回収し、減圧下で乾燥させた。塩酸塩沈殿物を、水（２５ｍＬ）中に溶解し、炭酸カリウムを、ｐＨが１０になるまで加えた。水層をジクロロメタン中の５％のメタノール（４×１００ｍＬ）、ついで、ジクロロメタン中の１０％のメタノール（４×１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を合し、乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で濃縮し、標題化合物を褐色油（０．６９ｇ、９１％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値２７２（ＭＨ^＋）、Ｃ_１６Ｈ_２１Ｎ_３Ｏとして計算値２７１
¹H NMR (CDCl₃, 遊離塩基) δ: 2.62 (4H, m), 2.73 (3H, s), 2.92 (6H, m), 3.47 (1H, s), 4.29 (2H, d), 6.80 (1H, dd), 7.50 (1H, d), 7.58 (2H, m), 8.45 (1H, d)

記載３
５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンズアルデヒド（Ｄ３）
５−ブロモ−２−メトキシベンズアルデヒド（２９．６５ｇ、１３８ｍｍｏｌ）を、撹拌濃硫酸（１６０ｍＬ）に−１５℃で加えた。硝酸（７０％ｗ／ｗ）（１６ｇ）を滴下した。さらにこの温度で１５分間撹拌し、ついで、混合物を砕いた氷（２Ｌ）に注いだ。得られた沈殿物を濾過により回収し、ジクロロメタン（８００ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム（１Ｌ）間で分配した。有機層を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて、標題化合物（２０．５ｇ）を砕いた固体として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 4.08 (3H, s), 8.17-8.22 (2H, m), 10.32 (1H, s)

記載４
５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジルアルコール（Ｄ４）
ボロヒドリドナトリウム（４ｇ）を、メタノール（３５０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）中の粗５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンズアルデヒド（２０．５ｇ）の撹拌溶液に０℃で滴下した。１時間後、メタノールを減圧下で除去した。残渣を冷水（１５０ｍＬ）で処理し、ジエチルエーテル（２×１５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を減圧下で蒸発させて、粗油を得た。石油エーテル中の酢酸エチル（１０〜４０％）で溶出する、シリカゲルクロマトグラフィーに付して、標題化合物（１７ｇ）を固体として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.00 (1H, t, J = 6 Hz), 3.92 (3H, s), 4.80 (2H, d, J = 6 Hz), 7.84 (1H, d, J = 2 Hz), 7.91 (1H, d, J = 2 Hz)

記載５
５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジルブロマイド（Ｄ５）
２，６−ルチジン（１０．５ｍＬ）を、無水テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジルアルコール（１３．６ｇ）および臭化リチウム（１１．７５ｇ）の撹拌溶液に０℃で加えた。無水テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中のメタンスルホン酸無水物（１１．８ｇ）の溶液を滴下した。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。ジエチルエーテル（２５０ｍＬ）および飽和炭酸水素ナトリウム（１５０ｍＬ）間で分配した。有機層を乾燥（硫酸ナトリウム）し、減圧下で蒸発させた。粗残渣を石油エーテル中のジエチルエーテルで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、標題化合物（２０ｇ）をコハク色油として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 4.06 (3H, s), 4.48 (2H, s), 7.76 (1H, d, J = 2 Hz), 7.93 (1H, d, J = 2Hz)

記載６
４−（５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジリデン）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（Ｄ６）
５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジルブロマイド（８．４ｇ、２６ｍｍｏｌ）および亜リン酸トリエチル（４．５ｇ、２７ｍｍｏｌ）の混合物を、１６０℃で２時間加熱し、減圧下で蒸発させて、暗コハク色油を得た。これを無水テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に溶解し、無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６０％）（１．１４ｇ）の撹拌懸濁液に０℃で滴下した。混合物を１時間撹拌した。無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の４−オキソピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５．１７ｇ、２６ｍｍｏｌ）を混合物に滴下した。室温で４時間撹拌を続け、ついで、混合物を飽和塩化アンモニウム（１００ｍＬ）中に注ぎ、ジエチルエーテル（２×１５０ｍＬ）で溶出した。合した有機層を減圧下で蒸発させて、粗油を得た。石油エーテル中のジエチルエーテル（５〜３０％）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、標題化合物（３．９ｇ、３５％）を油として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.48 (9H, s), 2.25-2.45 (4H, m), 3.35-3.58 (4H, m), 3.84 (3H, s), 6.29 (1H, s), 7.46 (1H, d, J = 2 Hz), 7.79 (1H, d, J = 2Hz)

記載７
４−（５−ブロモ−２−ヒドロキシ−３−ニトロベンジリデン）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（Ｄ７）
無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の４−（５−ブロモ−２−メトキシ−３−ニトロベンジリデン）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２．５ｇ、５．９ｍｍｏｌ）および塩化リチウム（１ｇ）の混合物を、１２０℃で４時間撹拌した。これを室温に冷却し、減圧下で蒸発させた。残渣を水（５０ｍＬ）で処理し、ジエチルエーテル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合した有機層を水（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）した。溶媒を蒸発させて、標題化合物を粗油（２．１ｇ）として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.48 (9H, s), 2.20-2.40 (4H, m), 3.34-3.55 (4H, m), 6.25 (1H, s), 7.43 (1H, s), 7.76 (1H, s)

記載８
４−（３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イルメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（Ｄ８）
メタノール（１５０ｍＬ）中の４−（５−ブロモ−２−ヒドロキシ−３−ニトロベンジリデン）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２．１ｇ、４．９ｍｍｏｌ）を、水素雰囲気下、１０％の炭素担持パラジウム（０．５ｇ）の存在下４時間撹拌した。触媒を濾過により除去し、濾液を減圧下で蒸発させて、粗油（１．８ｇ）を得、これを２−ブタノン（３０ｍＬ）および炭酸水素ナトリウム水溶液（水２０ｍＬ中１．３ｇ）に溶解した。塩化クロロアセチル（０．７８ｇ）を、０℃で滴下した。混合物を０℃でさらに２時間撹拌し、ついで、８０℃で４時間撹拌した。水（５０ｍＬ）と酢酸エチル（１００ｍＬ）間で分配した。有機層を減圧下で蒸発させた。得られた残渣を、石油エーテル中の酢酸エチル（２０〜３０％）で溶出する、シリカゲルクロマトグラフィーに付して、標題化合物（１．５ｇ）を油として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.10-1.20 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.55-1.64 (2H, m), 1.64-1.74 (1H, m), 2.56 (2H, d, J = 8 Hz), 2.57-2.76 (2H, m), 4.00-4.15 (2H, m), 4.60 (2H, s), 6.64 (1H, d, J = 8 Hz), 6.80 (1H, d, J = 8 Hz), 6.88 (1H, t, J = 8 Hz), 7.60 (1H, s)

記載９
４−（４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イルメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（Ｄ９）
無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の４−（３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イルメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．６ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）の混合物を、無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６０％）（０．０８ｇ）の撹拌懸濁液に、０℃で滴下した。さらに２０分間撹拌を続け、ついで、無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中のヨウドメタン（０．５ｇ）を加えた。混合物を室温で４時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム（２０ｍＬ）でクエンチし、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて粗油を得た。ヘキサン中の酢酸エチル（１０〜２０％）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、標題化合物を固体（０．６ｇ、９７％）として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.10-1.20 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.53-1.75 (3H, m), 2.57 (2H, d, J = 8 Hz), 2.58-2.70 (2H, m), 3.36 (3H, s), 3.96-4.15 (2H, m), 4.58 (2H, s), 6.84 (2H, m), 6.96 (1H, t, J = 8 Hz)

記載１０
８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｄ１０）
４−（３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イルメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルから、記載２の方法に従って標題化合物を調製した。

記載１１
４−メチル−８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｄ１１）
４−（４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イルメチル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルから、記載２に記載の方法に従って標題化合物を調製した。

記載１２
５−フルオロ−２−メチル−３，４−ジヒドロキナゾリン（Ｄ１２）
エタノール（３０ｍＬ）中の２−アミノ−６−フルオロベンジルアミン（１．１ｇ、７．８６ｍｍｏｌ）およびオルト酢酸トリエチル（１．５８ｍＬ、８．６４ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で１４時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下で蒸発させた。黄色油をジエチルエーテルでトリチュレートして標題化合物を白色固体（０．７４ｇ、５７％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１６５（ＭＨ^＋）、Ｃ_９Ｈ_９Ｎ_２Ｆとして計算値１６４
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.02 (3H, s), 4.67 (2H, s), 6.34-6.71 (2H, m), 7.03-7.12 (1H, m)

記載１３
５−フルオロ−２−メチルキナゾリン（Ｄ１３）
クロロホルム（１００ｍＬ）中の５−フルオロ−２−メチル−３，４−ジヒドロキナゾリン（０．７４ｇ、４．５１ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、酸化マグネシウム（ＩＶ）（４．０ｇ、４６．０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で２０時間撹拌した。反応混合物をセライトのプラグにより濾過し、ジクロロメタンで洗浄した。濾液を減圧下で蒸発させて、標題化合物を黄色固体（０．７１５ｇ、９８％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１６３（ＭＨ^＋）、Ｃ_９Ｈ_７Ｎ_２Ｆとして計算値１６２
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.92 (3H, s), 7.19-7.27 (1H, m), 7.77-7.83 (2H, m), 9.60 (1H, s)

記載１４
２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エタノール（Ｄ１４）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中のエチレングリコール（３．０５ｍＬ、５５．６ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、水素化ナトリウム（６０％の油中分散液、０．３０ｇ、７．５０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の５−フルオロ−２−メチルキナゾリン（２．２２ｇ、５５．６ｍｍｏｌ）の溶液を加え、反応混合物を８５℃に１４時間加熱した。混合物を室温に冷却し、水を添加してクエンチし、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中の４０％の酢酸エチル〜酢酸エチルで溶出するＳｉＯ_２のクロマトグラフィーに付して、標題化合物を黄色固体（０．３９ｇ、１０％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値２０５（ＭＨ^＋）、Ｃ_１１Ｈ_１２Ｎ_２Ｏ_２として計算値２０４
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.87 (3H, s), 4.13-4.16 (2H, m), 4.31-4.33 (2H, m), 6.88 (1H, d, J = 8Hz), 7.50 (1H, d, J = 9 Hz), 7.72-7.76 (1H, m), 9.64 (1H, s)

記載１５
５−（２−（メタンスルホニルオキシ）エトキシ）−２−メチルキナゾリン（Ｄ１５）
ジクロロメタン（２０ｍＬ）およびトリエチルアミン（０．３４ｍＬ、２．４３ｍｍｏｌ）中の２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エタノール（０．３３０ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホニルクロライド（０．１４ｍＬ、１．７８ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をさらにジクロロメタンで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で分配した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて、標題化合物をクリーム状固体（０．４５２ｇ、９９％）として得た。
質量スペクトル（ＥＳ^＋）：実測値２８３（ＭＨ^＋）、Ｃ_１２Ｈ_１４Ｎ_２Ｏ_４Ｓとして計算値２８２
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.89 (3H, s), 3.10 (3H, s), 4.46-4.48 (2H, m). 4.71-4.73 (2H, m), 6.86 (1H, d, J = 8Hz), 7.55 (1H, d, J = 9 Hz), 7.74-7.78 (1H, m), 9.69 (1H, s)

記載１６
２−（５−キノリニルオキシ）エチルブロマイド（Ｄ１６）
メチルエチルケトン（１５ｍＬ）中の５−ヒドロキシキノリン（０．３ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、１，２−ジブロモエタン（３．９ｇ、２１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１．５ｇ、１１ｍｍｏｌ）の混合物を、８５℃で２４時間撹拌した。混合物を減圧下で蒸発させ、残渣をエーテル（２００ｍＬ）と水（２００ｍＬ）間で分配した。有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて標題化合物（０．５３ｇ）を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 3.80 (2H, m), 4.49 (2H, m), 6.86 (1H, d, J = 8 Hz), 7.41 (1H, dd, J = 8, 4 Hz), 7.61 (1H, t, J = 8 Hz), 7.73 (1H, d, J = 8 Hz), 8.64 (1H, d, J = 8 Hz), 8.91 (1H, m)

記載１７
５−ヒドロキシ−２−メチルキノリン（Ｄ１７）
２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−５−オン［E.Reimann, J. Freisinger, Arch. Pharm. (Weinheim), 318, 871 (1985)］（０．５７ｇ、３．５ｍｍｏｌ）および４８％のＨＢｒ（３．５ｍＬ）水溶液の混合物を、６０℃に加温し、臭素（０．１９ｍＬ、０．５９ｇ、３．６ｍｍｏｌ）を、激しく撹拌しながら滴下して処理した。得られた混合物を、６０℃で１時間撹拌し、ついで、減圧下で蒸発させた。残渣を、イソプロパノールで撹拌しながら処理し、ついで、混合物を減圧下で蒸発させて、ワックス状固体を得、これを１：１のイソプロパノール−エーテルでトリチュレートして、ベージュ粉末（０．９ｇ）を得た。この物質、炭酸リチウム（０．４８ｇ、６．７ｍｍｏｌ）、臭化リチウム（０．２８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）の混合物を、アルゴン雰囲気下で２時間撹拌しながら１５０℃で加熱した。ついで、混合物を冷却し、減圧下で蒸発させた。残渣を０〜１００％の酢酸エチル−ヘキサンの勾配で溶出するシリカのクロマトグラフィーに付して、標題化合物（０．２８ｇ、４９％）を固体として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１６０（ＭＨ^＋）、Ｃ_１０Ｈ_９ＮＯとして計算値１５９

記載１８
５−（２−ブロモエトキシ）−２−メチルキノリン（Ｄ１８）
５−ヒドロキシ−２−メチルキノリンおよび１，２−ジブロモエタンから、記載１６と類似の方法を用いて標題化合物を９１％の収率で調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値２６６（ＭＨ^＋）、Ｃ_１２Ｈ_１２ ^７９ＢｒＮＯとして計算値２６５

記載１９
４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニルベンゾエート（Ｄ１９）
酢酸（２５０ｍＬ）中の４−ヒドロキシフェニルベンゾエート（１０ｇ、４７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、外部の氷浴で冷却しながら、硝酸（ｄ＝１．４２、２．９ｍＬ）（Ｔ＝１０℃）を滴下した。混合物を２０℃に加温し、さらに５６時間撹拌した。溶液を、減圧下で蒸発させて、残渣に水を加えた。得られた黄色固体を、濾過により回収し、水で洗浄し、減圧下で乾燥して、標題化合物（１１．８ｇ、９７％）を得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 7.23 (1H, d), 7.53 (3H, m), 7.67 (1H, m), 8.00 (1H, d), 8.17 (2H, m), 10.52 (1H, s)

記載２０
４−（メトキシカルボニルメトキシ）−３−ニトロフェニルベンゾエート（Ｄ２０）
４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニルベンゾエート（４８．８ｇ、０．１９ｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（２８．８ｇ、０．１９ｍｏｌ）、無水炭酸カリウム（３３．８ｇ、０．２４ｍｏｌ）およびアセトン（７００ｍＬ）の混合物を２４時間加熱還流した。混合物を減圧下で蒸発させて、残渣をＮａＯＨ水溶液（１Ｍ、１Ｌ）とジクロロメタン（３×２００ｍＬ）間で分配した。合した有機抽出物をＮａＯＨ水溶液（１Ｍ、５００ｍＬ）、水（５００ｍＬ）およびブライン（２５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて固体を得た。メタノールから結晶化し、チャコールで脱色して、標題化合物（３８ｇ、６１％）を淡黄色針状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 3.83 (3H, s), 4.82 (2H, s), 7.08 (1H, d, J = 9 Hz), 7.45 (1H, dd, J = 9, 2 Hz), 7.56 (2H, m), 7.67 (1H, m), 7.83 (1H, d, J = 2 Hz), 8.19 (2H, m)

記載２１
４−（メトキシカルボニルメトキシ）−３−ニトロフェノール（Ｄ２１）
メタノール（６００ｍＬ）中の４−（メトキシカルボニルメトキシ）−３−ニトロフェニルベンゾエート（２６．２ｇ、７９ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、２０℃で、０．３時間にわたって、メタノール（３００ｍＬ）中のナトリウムメトキシド（４．７ｇ、８７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。得られた混合物を２０℃で２時間、ついで、５０℃で１時間撹拌した。溶液を減圧下で２００ｍＬに濃縮し、水（１Ｌ）に注ぎ、エーテル−ヘキサン（１：５、５００ｍＬ）で抽出した。水相を２Ｍの塩酸で中和し、ついで、ジクロロメタン（６×３００ｍＬ）で抽出した。合したジクロロメタン抽出物を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて半固体を得、これをジエチルエーテル−ヘキサン（１：３、２×１００ｍＬ）でトリチュレートして、標題化合物（１５．３ｇ、８５％）を黄色固体として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 2.00 (1H, br s), 3.80 (3H, s), 4.70 (2H, s), 6.95 (1H, d, J = 9 Hz), 7.01 (1H, dd, J = 9, 2 Hz), 7.33 (1H, d, J = 2 Hz)

記載２２
４−（４−（Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）ピペリジニル）オキシ）−２−ニトロフェノキシ酢酸メチル（Ｄ２２）
テトラヒドロフラン（８０ｍＬ）中の４−（メトキシカルボニルメトキシ）−３−ニトロフェノール（６．０ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）、１−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−４−ヒドロキシピペリジン（１３．８ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１８．０ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下、２０℃で、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（１３．９ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）を０．７５時間にわたって滴下した。得られた溶液を、２０℃で４時間撹拌し、ついで、減圧下で蒸発させた。残渣を５〜５０％のヘキサン中エーテルで溶出するシリカのクロマトグラフィー（４００ｇ）に付して、標題化合物（１０．１ｇ、９３％）を黄色油として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.48 (9H, s), 1.65 - 2.00 (4H, m), 3.34 (2H, m), 3.69 (2H, m), 3.81 (3H, s), 4.44 (1H, m), 4.72 (2H, s), 7.02 (1H, d, J = 9 Hz), 7.10 (1H, dd, J = 9, 2 Hz), 7.43 (1H, d, J = 2 Hz)

記載２３
６−（４−（Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）ピペリジニル）オキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｄ２３）
４−（４−（Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）ピペリジニル）オキシ）−２−ニトロフェノキシ酢酸メチル（１０．１ｇ、２４．６ｍｍｏｌ）、１０％の炭素担持（１．０ｇ）およびメタノール（３００ｍＬ）の混合物を、１バール、２０℃で４時間水素化した。触媒を濾過により除去し、濾液を減圧下で蒸発させて、油性残渣を得、これをトルエン中に溶解させた。得られた溶液を２時間加熱還流し、ついで、減圧下で蒸発させた。残渣を、ヘキサン中の２５〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカクロマトグラフィーに付して、標題化合物（７．２ｇ、８４％）を無色の固体として得た。
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.49 (9H, s), 1.74 (2H, m), 1.89 (2H, m), 3.02 (2H, m), 3.68 (2H, m), 4.34 (1H, m), 4.55 (2H, s), 6.44 (1H, d, J = 2 Hz), 6.53 (1H, dd, J = 9, 2 Hz), 6.89 (1H, d, J = 9 Hz), 8.82 (1H, br s)

記載２４
６−（４−ピペリジニルオキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩（Ｄ２４）
６−（４−（Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）ピペリジニル）オキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（３．７８ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）、エーテル様塩化水素（５０ｍＬ）およびジクロロメタン（２０ｍＬ）の混合物を４０℃に２時間加熱し、ついで、２０℃で１８時間撹拌した。得られた無色の固体を濾過により回収して、標題化合物（２．７２ｇ、８８％）を得た。
¹H NMR (CD₃OD) δ: 1.95 - 2.25 (4H, m), 3.24 (2H, m), 3.40 (2H, m), 4.53 (2H, s), 4.60 (1H, m), 6.60 (1H, d, J = 2 Hz), 6.65 (1H, dd, J = 9, 2 Hz), 6.92 (1H, d, J = 9 Hz)

記載２５
８−（４−ピペリジニルオキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩（Ｄ２５）
６−（４−ピペリジニルオキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩の調製に用いたものと類似の経路および中間体を用いて標題化合物を調製した。

記載２６
７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチルキノリンヒドロブロマイド（Ｄ２６）
クロトンアルデヒド（２８ｍＬ、０．３３ｍｏｌ）を、５Ｎの塩酸（４５０ｍＬ）中の３，５−フルオロアニリン（１０．７５ｇ、０．０８３ｍｏｌ）の還流溶液に加え、還流をさらに０．５時間続けた。反応混合物を冷却し、水（２００ｍＬ）で希釈し、エーテル（２００ｍＬ）で洗浄した。水層を５０％のＮａＯＨ（水溶液）で塩基性化（ｐＨ１４）し、ジクロロメタン（３×２００ｍＬ）で抽出した。合した有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて暗色油を得、これをヘキサン中の５０〜１００％の酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲルクロマトグラフィー（約１００ｇ）により精製して、５，７−フルオロ−２−メチルキノリンを褐色固体（６．５７ｇ、４４％）として得た。メタノール（５０ｍＬ）中の５，７−フルオロ−２−メチルキノリン（１．０ｇ、５．６ｍｍｏｌ）およびナトリウムメトキシド（１．６２ｇ、３０ｍｍｏｌ）の混合物を、１８時間還流温度で撹拌し、冷却して、ほとんどのメタノールを減圧下で除去した。残渣を酢酸エチル（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）間で分配した。有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて、褐色油を得、これをヘキサン中の２０〜３０％の酢酸エチル勾配で溶出するシリカゲルクロマトグラフィー（約６０ｇ）により精製して、黄色固体（０．５７ｇ）を得、これを４８％のＨＢｒ（水溶液）（５ｍＬ）中に懸濁させ、１８時間加熱還流した。反応混合物を冷却し、減圧下で蒸発させて標題化合物を褐色固体（０．６７ｇ、４６％）として得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１７８（ＭＨ^＋）、Ｃ_１０Ｈ_８ＦＮＯとして計算値１７７

記載２７
５−（２−ブロモエトキシ）−７−フルオロ−２−メチルキノリン（Ｄ２７）
７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチルキノリンヒドロブロマイドおよび１，２−ジブロモエタンから、記載１６に記載の方法と類似の方法を用いて、標題化合物を９１％の収率で得た。

記載２８
８−クロロ−５−ヒドロキシ−２−メチルキノリン（Ｄ２８）
クロトンアルデヒド（１７．５ｍＬ、０．２１ｍｏｌ）を、５Ｎの塩酸（４５０ｍＬ）中の２−クロロ−５−メトキシアニリン塩酸塩（１０．３６ｇ、５３．４ｍｍｏｌ）の還流溶液に滴下し、還流をさらに０．５時間続けた。反応混合物を水（５００ｍＬ）で希釈し、ついで、エーテル（４００ｍＬ）で抽出した。水層を分離し、５０％のＮａＯＨ水溶液を用いて塩基性化（ｐＨ１４）し、ジクロロメタン（３×３００ｍＬ）中に抽出した。合した有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて、暗色油を得、これをヘキサン中の２０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルクロマトグラフィー（約２００ｇ）により精製して、褐色油（５．１７ｇ）を得、これを酢酸（３０ｍＬ）および４８％の臭化水素酸（３０ｍＬ）の混合物中で６６時間加熱還流した。反応混合物を減圧下で蒸発させて、残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３（水溶液）中に懸濁させ、ついで、ジクロロメタン（３×５０ｍＬ）中に抽出した。合した有機相を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）し、減圧下で蒸発させて、褐色固体（２．９０ｇ、２８％）を得た。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１９４（ＭＨ^＋）、Ｃ_１０Ｈ_８ ^３５ＣｌＮＯとして計算値１９３

記載２９
７−クロロ−５−ヒドロキシ−２−メチルキノリン（Ｄ２９）
３−クロロ−５−メトキシアニリンから、記載２８と同様の方法を用いて、標題化合物を２６％の収率で調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値１９４（ＭＨ^＋）．Ｃ_１０Ｈ_８ ^３５ＣｌＮＯとして計算値１９３

記載３０
５−（２−ブロモエトキシ）−７−クロロ−２−メチルキノリン（Ｄ３０）
７−クロロ−５−ヒドロキシ−２−メチルキノリンおよび１，２−ジブロモエタンから、記載１６と同様の方法を用いて、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値３００（ＭＨ^＋）、Ｃ_１２Ｈ_１１ ^７９Ｂｒ^３５ＣｌＮＯとして計算値２９９

実施例１
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルオキシ｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩（Ｅ１）
イソプロピルアルコール（１５ｍＬ）中での８−（ピペリジン−４−イルオキシ）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（０．２２５ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、５−（２−ブロモエトキシ）−２−メチルキノリン（０．２２０ｇ、０．８３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．４１ｍＬ、２．３７ｍｍｏｌ）の反応により標題化合物を調製した。混合物を、撹拌しながら１２４時間９０℃に加熱し、ついで冷却し、減圧下でイソプロピルアルコールを蒸発させた。残渣をジクロロメタン（１５ｍＬ）と水（１５ｍＬ）間で分配した。有機層を２０ｇの予備パックしたシリカカラムに移し、酢酸エチル中の０〜１０％のメタノールで溶出した。所望の物質を含有するフラクションを合し、減圧下で蒸発させて、標題化合物（０．２４ｇ、６９％）を無色の固体として得た。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ^＋）：実測値４３４（ＭＨ^＋）、Ｃ_２５Ｈ_２７Ｎ_３Ｏ_４として計算値４３３
¹H NMR (250MHz, CDCl₃) 遊離塩基、 δ: 2.07-1.85 (m, 4H), 2.55-2.45 (m, 2H), 2.73 (s, 3H), 3.01-2.93 (m, 4H), 4.36-4.27 (m, 3H), 4.63 (s, 2H), 6.47 (dd, 1H), 6.66 (dd, 1H), 6.89-6.79 (m, 2H), 7.25 (d, 1H), 7.63-7.52 (m, 2H), 8.44 (d, 1H), 8.85 (s, 1H)

５−｛２−［４−（３Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−２−メチルキノリン（Ｅ２）
１，２−ジクロロエタン（５ｍＬ）中の２−メチル−５−（２−ピペラジン−１−イルエトキシ）キノリン（０．０４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）および３Ｈ−ベンズイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（０．０２４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）の混合物を、トリアセトキシボロヒドリドナトリウム（４７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）で処理し、アルゴン雰囲気下で２４時間２０℃で撹拌した。ついで、混合物を、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）で処理し、有機層を分離し、シリカクロマトグラフィー（酢酸エチル〜１０％のメタノール／酢酸エチル）で精製して、標題化合物（０．０１３ｇ、２２％）を固体として得た。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ^＋）：実測値４０２（ＭＨ^＋）、Ｃ_２４Ｈ_２７Ｎ_５Ｏとして計算値４０１

実施例３
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノリン（Ｅ３）
実施例２に記載の方法を用いて標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ^＋）：実測値４１３（ＭＨ^＋）、Ｃ_２６Ｈ_２８Ｎ_４Ｏとして計算値４１２

実施例４
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノキサリン（Ｅ４）
実施例２に記載の方法を用いて標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＣＩ^＋）：実測値４１４（ＭＨ^＋）、Ｃ_２５Ｈ_２７Ｎ_５Ｏとして計算値値４１３

実施例５
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ５）
８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−２−メチルキノリンから、実施例１と類似の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４３２（ＭＨ^＋）、Ｃ_２６Ｈ_２９Ｎ_３Ｏ_３として計算値４３１
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.40 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.57 (2H, d, J = 7 Hz), 2.72 (3H, s), 2.93 (2H, t, J = 7 Hz), 3.00-3.08 (2H, m), 4.27 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.63 (1H, d, J = 8 Hz), 6.75-6.85 (2H, m), 6.87 (1H, t, J = 8Hz), 7.23 (1H, d, J = 8 Hz), 7.50-7.64 (2H, m), 7.83 (1H, br. s), 8.42 (1H, d, J = 8 Hz)

実施例６
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ６）
８−ピペリジン−４−イルメチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−７−フルオロ−２−メチルキノリンから、実施例１と類似方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４５０（ＭＨ^＋）、Ｃ_２６Ｈ_２８ＦＮ_３Ｏ_３として計算値４４９
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.40 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.57 (2H, d, J = 7 Hz), 2.70 (3H, s), 2.93 (2H, t, J = 7 Hz), 3.00-3.08 (2H, m), 4.24 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.59 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 6.64 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 6.80 (1H, d, J = 8 Hz), 6.87 (1H, t, J = 8Hz), 7.18 (1H, d, J = 8Hz), 7.22 (1H, dd, J = 10, 2 Hz), 7.80 (1H, br. s), 8.35 (1H, d, J = 8 Hz)

実施例７
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ７）
８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−７−クロロ−２−メチルキノリンから、実施例１と同様の方法を用いて、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４６６（ＭＨ^＋）、Ｃ_２６Ｈ_２８ ^３５ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算値４６５
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.41 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.57 (2H, d, J = 6 Hz), 2.70 (3H, s), 2.92 (2H, t, J = 7 Hz), 3.00-3.06 (2H, m), 4.24 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.66 (1H, d, J = 8 Hz), 6.73-6.85 (2H, m), 6.86 (1H, t, J = 8 Hz), 7.21 (1H, d, J = 8 Hz), 7.59 (1H, s), 8.34 (1H, d, J = 8 Hz), 8.57 (1H, br. s)

実施例８
８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ８）
８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−（メタンスルホニルオキシ）エトキシ）−２−メチルキナゾリンから、実施例１と同様の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４３３（ＭＨ^＋）、Ｃ_２５Ｈ_２８Ｎ_４Ｏ_３として計算値４３２
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.40 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.57 (2H, d, J = 7 Hz), 2.88 (3H, s), 2.94 (2H, t, J = 6 Hz), 3.00-3.06 (2H, m), 4.30 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.65 (1H, d, J = 8 Hz), 6.75-6.95 (3H, m), 7.48 (1H, d, J = 8 Hz), 7.74 (1H, t, J = 8 Hz), 8.09 (1H, br. s), 9.63 (1H, s)

実施例９
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ９）
４−メチル−８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−２−メチルキノリンから、実施例１と類似の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４４６（ＭＨ^＋）、Ｃ_２７Ｈ_３１Ｎ_３Ｏ_３として計算値４４５
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.40 (2H, m), 1.45-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.58 (2H, d, J = 7 Hz), 2.72 (3H, s), 2.93 (2H, t, J = 6 Hz), 3.00-3.08 (2H, m), 3.35 (3H, s), 4.27 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.79 (1H, d, J = 8 Hz), 6.81 (2H, d, J = 8 Hz), 6.96 (1H, t, J = 7Hz), 7.23 (1H, d, J = 8 Hz), 7.50-7.70 (2H, m), 8.43 (1H, d, J = 8 Hz)

実施例１０
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１０）
４−メチル−８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−７−フルオロ−２−メチルキノリンから、実施例１と類似の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４６４（ＭＨ^＋）、Ｃ_２７Ｈ_３０ＦＮ_３Ｏ_３として計算値４６３
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.40 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.58 (2H, d, J = 7 Hz), 2.70 (3H, s), 2.92 (2H, t, J = 7 Hz), 2.98-3.05 (2H, m), 3.35 (3H, s), 4.24 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.59 (1H, dd, J = 8, 2 Hz), 6.84 (2H, dd, J = 8, 2 Hz), 6.96 (1H, t, J = 8Hz), 7.18 (1H, d, J = 8Hz), 7.23 (1H, dd, J = 10, 2 Hz), 8.35 (1H, d, J = 8 Hz)

実施例１１
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１１）
４−メチル−８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−ブロモエトキシ）−７−クロロ−２−メチルキノリンから、実施例１と同様の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４８０（ＭＨ^＋）、Ｃ_２７Ｈ_３０ ^３５ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算値４７９
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.25-1.41 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.05-2.20 (2H, m), 2.58 (2H, d, J = 6 Hz), 2.71 (3H, s), 2.92 (2H, t, J = 6 Hz), 2.98-3.04 (2H, m), 3.35 (3H, s), 4.24 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.77 (1H, s), 6.85 (2H, d, J = 8 Hz), 6.96 (1H, t, J = 8 Hz), 7.22 (1H, d, J = 8 Hz), 7.59 (1H, s), 8.34 (1H, d, J = 8 Hz)

実施例１２
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１２）
４−メチル−８−（ピペリジン−４−イルメチル）−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オンおよび５−（２−（メタンスルホニルオキシ）エトキシ）−２−メチルキナゾリンから、実施例１と同様の方法で、標題化合物を調製した。
質量スペクトル（ＡＰＩ^＋）：実測値４４７（ＭＨ^＋）、Ｃ_２６Ｈ_３０Ｎ_４Ｏ_３として計算値４４６
¹H NMR (CDCl₃) δ: 1.27-1.40 (2H, m), 1.50-1.70 (3H, m), 2.10-2.20 (2H, m), 2.58 (2H, d, J = 7 Hz), 2.88 (3H, s), 2.94 (2H, t, J = 6 Hz), 3.00-3.06 (2H, m), 3.36 (3H, s), 4.30 (2H, t, J = 6 Hz), 4.58 (2H, s), 6.88 (3H, m), 6.96 (1H, t, J = 8 Hz), 7.48 (1H, d, J = 8 Hz), 7.74 (1H, t, J = 8 Hz), 9.63 (1H, s)

Claims

式（Ｉ）：

［式中：
Ａは、置換されていてもよいフェニル、ナフチル、インドリル、キノリニル、キナゾリニル、インダゾリル、イソキノリニルまたはベンゾフラニルであり；
Ｘは炭素であり、ＹはＣＨであり、

は二重結合であるか；あるいはＸはＣＨであり、ＹはＣＨ_２または酸素であり、

は単結合であるか；またはＸは窒素であり、ＹはＣＨ_２であり、

は単結合であり；
Ｒ１は、ハロゲン、シアノまたはＣ_１−６アルコキシであり；
ａは０、１、２または３であり；
ｂは０または１であり；
Ｒ２は、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルカノイル、フルオロＣ_１−６アルカノイル、Ｃ_１−６アルキルスルホニル、フルオロＣ_１−６アルキルスルホニル、カルバモイル、Ｃ_１−６アルキルカルバモイルまたはアリールＣ_１−６アルキルであり；
Ｒ３は、それが結合している窒素原子と一緒になって、ベンゼン環に縮合している置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基を形成する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
Ａがキノリニルまたはキナゾリニルである、請求項１記載の化合物。
Ａが５−（２−メチル）キノリニルまたは５−（２−メチル）キナゾリニルである、請求項２記載の化合物。
Ｒ１がフルオロである、請求項１〜３いずれか１項記載の化合物。
ａが０、１または２である、請求項１〜４いずれか１項記載の化合物。
ｂが１であり、Ｒ２が水素、Ｃ_１−６アルキル（特に、メチル、エチルまたはプロピル）またはＣ_１−６アルキルスルホニルである、請求項１〜５いずれか１項記載の化合物。
Ｒ３により形成される置換されていてもよい５〜７員のヘテロサイクリック基が、それが結合しているベンゼン環と一緒になって、置換されていてもよいベンゾキサジノン、ベンゾイミダゾリル、キノキサリニルまたはキノリニル基を形成する、請求項１〜６いずれか１項記載の化合物。
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルオキシ｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン塩酸塩（Ｅ１）
５−｛２−［４−（３Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−２−メチルキノリン（Ｅ２）
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノリン（Ｅ３）
５−｛４−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペラジン−１−イルメチル｝キノキサリン（Ｅ４）
８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ５）
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ６）
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ７）
８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ８）
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ９）
８−｛１−［２−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１０）
８−｛１−［２−（７−クロロ−２−メチルキノリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４−メチル−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１１）
４−メチル−８−｛１−［２−（２−メチルキナゾリン−５−イルオキシ）エチル］ピペリジン−４−イルメチル｝−４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン（Ｅ１２）
である、請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩。
請求項１〜８いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって：
（ａ）式（ＩＩ）：

［式中、Ａは、式（Ｉ）の記載と同意義であり、Ｌは脱離基である］
で示される化合物を、式（ＩＩＩ）：

［式中、ａ、ｂ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ、Ｙおよび

は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物をカップリングさせること；
または
（ｂ）Ｘが窒素である化合物の場合、式（ＩＶ）：

［式中、Ａは、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物を、式（Ｖ）：

［式中、ａ、ｂ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、式（Ｉ）の記載と同意義である］
で示される化合物とカップリングさせること；
および、任意に工程（ａ）または工程（ｂ）の後：
・いずれの保護基を除去すること、および／または
・式（Ｉ）で示される化合物を別の式（Ｉ）で示される化合物に変換すること、および／または
・医薬上許容される塩を形成すること、を含む方法。
請求項１〜８いずれか１項記載の化合物および医薬上許容される希釈剤、担体および／または賦形剤を含む医薬組成物。
請求項１０記載の医薬組成物の製造方法であって、請求項１〜８いずれか１項記載の化合物および医薬上許容される担体および／または賦形剤を混合することを含む方法。
治療剤として用いるための、請求項１〜８いずれか１項記載の化合物または請求項１０記載の組成物。
ＣＮＳ障害の治療において用いるための、請求項１〜８いずれか１項記載の化合物または請求項１０記載の組成物。
鬱病または不安症の治療において用いるための、請求項１〜８いずれか１項記載の化合物または請求項１０記載の組成物。
ＣＮＳ障害の治療方法であって、該治療を必要とする患者に、安全かつ治療的に有効な量の請求項１〜８いずれか１項記載の化合物または請求項１０記載の組成物を投与することを含む方法。
障害が鬱病または不安症である、請求項１５記載の方法。
ＣＮＳ障害の治療のための医薬の製造における、請求項１〜８いずれか１項記載の化合物もしくはその医薬上許容される塩または請求項１０記載の組成物の使用。
医薬が鬱病または不安症の治療用である、請求項１７記載の使用。