JP2005312380A - Rumen bypass agent for ruminant, feed of the same and method for producing the rumen bypass agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、反すう動物用ルーメンバイパス剤及びそれを含有する飼料とルーメンバイパス剤の製造方法に関する。 The present invention relates to a rumen bypass agent for ruminants, a feed containing the rumen bypass agent, and a method for producing the rumen bypass agent.
牛などの反すう動物では、ビタミン、アミノ酸などの生物学的活性物質を投与すると、それらは反すう動物の第1胃(ルーメン)に生息する微生物により大部分が分解され、反すう動物に吸収されず無駄になっている。これらの生物学的活性物質をルーメン内で微生物による分解から保護し、第4胃より下部での消化器官(第4胃及び小腸)で消化吸収するよう生物学的活性物質を保護したルーメンバイパス剤は、栄養剤等として極めて有用なものである。 In ruminants such as cattle, when biologically active substances such as vitamins and amino acids are administered, most of them are decomposed by microorganisms that live in the rumen of ruminants and are not absorbed by ruminants and are wasted. It has become. A rumen bypass agent that protects these biologically active substances from degradation by microorganisms in the lumen and protects the biologically active substances by digestion and absorption in the digestive tract below the fourth stomach (the fourth stomach and the small intestine). Is extremely useful as a nutrient or the like.
従来技術として、生物学的活性物質を保護剤としてのロウ、動・植物油脂又はその硬化物などに分散又生物学的活性物質を含む核を被覆し、ルーメンバイパス剤を得ることが以前より行われてきた。 As a conventional technique, it is a conventional practice to obtain a lumen bypass agent by dispersing a biologically active substance in wax as a protective agent, animal / vegetable oil or fat or a cured product thereof, or coating a core containing the biologically active substance. I have been.
例えば、保護剤中に生物学的活性物質を分散する方法として、生物学的活性物質を保護剤と混合した後造粒する方法(特許文献1参照)、あるいは、生物学的活性物質を溶融した保護剤に混合懸濁させた溶融液をベルト上に滴下する溶融造粒法(特許文献2参照)などが記載されている。 For example, as a method of dispersing the biologically active substance in the protective agent, a method of granulating after mixing the biologically active substance with the protective agent (see Patent Document 1), or melting the biologically active substance A melt granulation method (see Patent Document 2) in which a melt mixed and suspended in a protective agent is dropped on a belt is described.
保護剤で生物学的活性物質を被覆する方法として、生物学的活性物質を含有する核を成形した後、保護剤で被覆する方法を記載している(特許文献3、4参照)。
しかし、生物学的活性物質を分散する方法により得られたバイパス剤は、水溶性の大きい生物学的活性物質に対しては十分なバイパス効果を示さず、また、被覆する方法で得られたバイパス剤は、バイパス剤としての性能を示すものの、バイパス剤を得る工程が、1:核成形工程(顆粒の押し出し→顆粒の球形顆粒への調製)、2:被覆工程(核への被覆)等と複数の工程が必要であり、製造工程が複雑であることにより高価なものであった。さらに、ルーメンバイパス剤に含有する生物学的活性物質は限られた成分のものしか無く、畜産農家はアミノ酸、ビタミンなどを多種類含有するルーメンバイパス剤を切望しているという現状があった。 However, the bypass agent obtained by the method of dispersing the biologically active substance does not show a sufficient bypass effect for the biologically active substance having high water solubility, and the bypass agent obtained by the coating method Although the agent exhibits the performance as a bypass agent, the step of obtaining the bypass agent is as follows: 1: nuclear forming step (extrusion of granules → preparation of granules into spherical granules), 2: coating step (coating on the core), etc. Multiple processes are required, and the manufacturing process is complicated and expensive. Furthermore, there are only a limited number of biologically active substances contained in the rumen bypass agent, and livestock farmers have been eager for a rumen bypass agent containing many types of amino acids, vitamins and the like.
ルーメンバイパス剤について、生物学的活性物質を保護剤中に分散、粒状化した製剤では、生物学的活性物質が水溶性の小さい物質である場合にはその含有量が40%以下であれば有効なバイパス剤として得ることができたが、水溶性の大きいリジン塩酸塩など水溶性の生物学的活性物質の場合には、生物学的活性物質の含有量を40%以下としても、ルーメンバイパス性が低く、有効なバイパス剤を得ることができなかった。 For a rumen bypass agent, if the biologically active substance is a low water-soluble substance in a formulation in which the biologically active substance is dispersed and granulated in the protective agent, the content is effective if the content is 40% or less. In the case of water-soluble biologically active substances such as highly water-soluble lysine hydrochloride, the rumen bypass property can be achieved even if the content of the biologically active substance is 40% or less. However, an effective bypass agent could not be obtained.
本発明の目的は、生物学的活性物質を保護剤中に分散、粒状化した製剤で、生物学的活性物質の内、リジン塩酸塩、ベタイン、タウリン及び/又は水溶性ビタミンなどの水溶性の生物学的活性物質を含有する場合においても、各生物学的活性物質のルーメンバイパス性に優れ且つ第4胃以降の消化器官での溶出性に優れたルーメンバイパス剤を得ることであり、さらにそのルーメンバイパス剤を製造工程の少ない方法で製造することにより、低価格で畜産農家に供給できるルーメンバイパス剤を提供することである。 An object of the present invention is a preparation in which a biologically active substance is dispersed and granulated in a protective agent. Among biologically active substances, water-soluble substances such as lysine hydrochloride, betaine, taurine and / or water-soluble vitamins are used. Even in the case of containing a biologically active substance, it is to obtain a rumen bypass agent that is excellent in rumen bypass properties of each biologically active substance and excellent in elution in the digestive tract after the fourth stomach, and further It is to provide a rumen bypass agent that can be supplied to livestock farmers at a low price by producing the rumen bypass agent by a method having few production processes.
本発明者は、上記目的について鋭意研究した結果、保護剤として硬化動物性油脂、硬化植物性油脂、ロウ及びワックスより選択される少なくとも1種の物質と、レシチン及び炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩の1種又は2種以上を含有する50〜90℃に調整した溶融液に、生物学的活性物質を分散及び/又は溶解した噴射用溶融液を、50〜90℃の液温にて空気中へ噴射する噴射造粒法で造粒する造粒工程のみにより得た製剤は、ルーメンバイパス剤として極めて有効であり且つ、低価格で供給可能であることを知見した。 As a result of earnest research on the above object, the present inventor has found that at least one substance selected from hardened animal fats, hardened vegetable fats, waxes and waxes as a protective agent, lecithin, and a straight chain having 12 to 22 carbon atoms. Dispersing and / or dissolving a biologically active substance in a melt adjusted to 50 to 90 ° C. containing one or more of chain or branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acids or salts thereof The formulation obtained only by the granulation process of granulating by the injection granulation method in which the molten liquid for injection is injected into the air at a liquid temperature of 50 to 90 ° C. is extremely effective as a lumen bypass agent and has a low It was found that it could be supplied at a price.
溶融造粒法としては溶融液を空気中、油中、水中又はベルト上などにおいて冷却、固化して造粒する方法が挙げられるが、本発明の造粒物を得る方法としては、硬化動物性油脂、硬化植物性油脂、ロウ及びワックスより選択される少なくとも1種の物質と、レシチン及び炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩の1種又は2種以上を含有する保護剤を溶融し、その溶融液を50〜90℃に保温した保護物質の溶融液に調製した後、それに生物学的活性物質などを均一に混合分散し50〜90℃に保温した噴射用溶融液を得、その噴射用溶融液を噴射型造粒機で空気中において噴射し冷却、固化して造粒する方法である。 Examples of the melt granulation method include a method in which the melt is cooled and solidified in air, oil, water, or on a belt, and granulated, and the method for obtaining the granulated product of the present invention includes a cured animal property. At least one substance selected from fats and oils, hardened vegetable fats and oils, waxes and waxes, and lecithin and a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid or salt thereof having 12 to 22 carbon atoms A protective agent containing one or more kinds is melted, and the melt is prepared as a melt of a protective substance kept at 50 to 90 ° C., and then a biologically active substance is uniformly mixed and dispersed therein. This is a method in which a melt for injection kept at ˜90 ° C. is obtained, and the melt for injection is sprayed in air with an injection type granulator, cooled, solidified and granulated.
また、噴射用溶融液を得る方法として、生物学的活性物質を含む全ての原料を一度に50〜90℃で溶解し噴射用溶融液を得る方法などがあるが、重要な点は、生物学的活性物質を含む溶融液を90℃を超える温度にせず、あるいは90℃を超える保持時間を極力短時間にし、噴射用溶融液を調整することである。なぜならば、90℃を超える温度では生物学的活性物質の分解が生じ易く、得られたルーメンバイパス剤に規定量の含有量が得られない場合があるからである。 In addition, as a method for obtaining a melt for injection, there is a method in which all raw materials containing biologically active substances are dissolved at 50 to 90 ° C. at a time to obtain a melt for injection, but the important point is that The temperature of the melt containing the active substance is not brought to a temperature exceeding 90 ° C., or the holding time exceeding 90 ° C. is made as short as possible to adjust the melt for injection. This is because the biologically active substance is likely to be decomposed at a temperature exceeding 90 ° C., and the obtained rumen bypass agent may not have a prescribed content.
さらに、この空気中への噴射方法は、水中又は油中において冷却、固化する造粒方法で考えられる、造粒後に付随する水の乾燥又は油の除去工程等の必要が無く、製造工程が極めて少ないことにより、製造コストの低い製造方法であることもわかった。 Furthermore, this air injection method is considered to be a granulation method that cools and solidifies in water or oil, and there is no need for water drying or oil removal step that accompanies granulation, and the production process is extremely high. It was also found that the production method was low in production cost due to the small amount.
つまり本発明は、(1):保護剤として硬化動物性油脂、硬化植物性油脂、ロウ及びワックスより選択される少なくとも1種の物質と、レシチン及び炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩の1種又は2種以上を含有する50〜90℃に調整した溶融液に、生物学的活性物質を分散及び/又は溶解した噴射用溶融液を、50〜90℃の液温にて空気中へ噴射する噴射造粒法で製造することにより得た反すう動物用ルーメンバイパス剤、(2):炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩がステアリン酸であることを特徴とする請求項1の反すう動物用ルーメンバイパス剤、(3):保護剤がパーム硬化油及び/又はナタネ硬化油であることを特徴とする請求項1又は請求項2の反すう動物用ルーメンバイパス剤、(4):生物学的活性物質として、少なくともタウリン及び/又はベタインを含有することを特徴とする請求項1、請求項2又は請求項3の反すう動物用ルーメンバイパス剤、(5):請求項1、請求項2、請求項3又は請求項4の反すう動物用ルーメンバイパス剤を含有する飼料、(6):保護剤として硬化動物性油脂、硬化植物性油脂、ロウ及びワックスより選択される少なくとも1種の物質と、レシチン及び炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩の1種又は2種以上を含有する50〜90℃に調整した溶融液に、生物学的活性物質を分散及び/又は溶解した噴射用溶融液を、50〜90℃の液温にて空気中へ噴射する噴射造粒法で製造することを特徴とする反すう動物用ルーメンバイパス剤の製造方法、(7):炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩がステアリン酸であることを特徴とする請求項6の反すう動物用ルーメンバイパス剤の製造方法、(8):保護剤がパーム硬化油及び/又はナタネ硬化油であることを特徴とする請求項6又は請求項7の反すう動物用ルーメンバイパス剤の製造方法、(9):生物学的活性物質として、少なくともタウリン及び/又はベタインを含有することを特徴とする請求項6、請求項7又は請求項8の反すう動物用ルーメンバイパス剤の製造方法、に関する。 That is, the present invention relates to (1): at least one substance selected from hardened animal fats, hardened vegetable fats, waxes and waxes as a protective agent, and a straight chain or branched chain having lecithin and 12 to 22 carbon atoms. A melt for spraying, in which a biologically active substance is dispersed and / or dissolved in a melt adjusted to 50 to 90 ° C. containing one or more of saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acids or salts thereof Rumen bypass agent for ruminants obtained by producing the liquid by spray granulation method in which the liquid is injected into the air at a liquid temperature of 50 to 90 ° C., (2): linear or minute having 12 to 22 carbon atoms A rumen bypass agent for ruminants according to claim 1, wherein the branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid or a salt thereof is stearic acid, (3): the protective agent is palm oil and / or rapeseed A hardened oil Or rumen bypass agent for ruminants according to claim 2, (4): containing at least taurine and / or betaine as a biologically active substance, ruminant according to claim 1, 2 or 3 Animal rumen bypass agent, (5): feed containing rumen bypass agent for ruminant of claim 1, claim 2, claim 3 or claim 4, (6): hardened animal fat and oil as a protective agent, hardened At least one substance selected from vegetable oils and fats, waxes and waxes, and one or more of lecithin and a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid or salt thereof having 12 to 22 carbon atoms, or Injection that injects a melt for injection in which a biologically active substance is dispersed and / or dissolved in a melt adjusted to 50 to 90 ° C. containing two or more kinds at a liquid temperature of 50 to 90 ° C. To manufacture by granulation (7) A linear or branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid having a carbon number of 12 to 22 or a salt thereof is stearic acid. The method for producing rumen bypass agent for ruminants according to claim 6, (8): The ruminant according to claim 6 or 7, wherein the protective agent is palm hardened oil and / or oilseed rapeseed oil. 9. A method for producing a rumen bypass agent for a ruminant, (9): containing at least taurine and / or betaine as a biologically active substance, rumen bypass for ruminant animals according to claim 6, 7 or 8 The present invention relates to a method for producing an agent.
生物学的活性物質を含有する保護物質等の溶融液を噴射造粒して得たルーメンバイパス剤は、ルーメン内では水溶性の大きい生物学的活性物質においても溶け出しが少なく、また、その生物学的活性物質が第4胃より下部で溶出する極めて良好なルーメンバイパス剤とすることができたばかりでなく、ルーメンバイパス剤の製造は極めてシンプルな、溶融した保護剤に生物学的活性物質を分散させた溶融液を溶融造粒するのみでルーメンバイパス剤を得ることができ、製造コストは極めて安価に抑えることができた。 A rumen bypass agent obtained by spray granulation of a molten liquid such as a protective substance containing a biologically active substance hardly dissolves even in a biologically active substance having a high water solubility in the lumen. In addition to being able to make a very good rumen bypass agent, where the biologically active substance elutes below the fourth stomach, the manufacture of the rumen bypass agent is very simple, dispersing the biologically active substance in the molten protective agent The rumen bypass agent could be obtained simply by melt granulating the melted liquid, and the production cost could be kept extremely low.
本発明において、生物学的活性物質としては、アミノ酸類、ビタミン類、酵素類、炭水化物類、天然物類及び医薬品類などから選ばれる1種又は2種以上の混合物が挙げられる。 In the present invention, examples of the biologically active substance include one or a mixture of two or more selected from amino acids, vitamins, enzymes, carbohydrates, natural products and pharmaceuticals.
具体的には、アミノ酸類としては、アミノ酢酸、アラニン、アルギニン、リジン、グルタミン酸ナトリウム、メチオニン、トリプトファン、トレオニン、バリン、ベタイン、タウリン、リジン塩酸塩等のアミノ酸及びアミノ酸誘導体など;ビタミン類としてはビタミンC、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、パントテン酸カルシウム、ニコチン酸、ビオチン、葉酸などの水溶性ビタミン類など;酵素類としてはプロテアーゼ剤、アミラーゼ剤、リパーゼ剤、混合酵素類など;炭水化物類としては澱粉、ショ糖、ブドウ糖など;天然物類としては魚粉、海藻粉、血粉、穀物粉、胆汁末など;医薬品類としては抗生物質及びホルモン剤などがあり、その抗生物質としてはアミノグリコシド系として硫酸カナマイシン等、グリコペプチド系としてバンコマイシン等、テトラサイクリン系としてオキシテトラサイクリン等、ペニシリン系としてアンピシリン等、マクロライド系としてエリスロマイシン等、リンコマイシン系としてリンコマイシン等及びクロラムフェニコール類、ホスホマイシン類などが挙げられ、ホルモン剤としてはエストロジェン、スチルベストロール、ヘキセストロールなどが挙げられる。
また、生物学的活性物質の含有量は、1〜50重量%の範囲で選ばれる。
Specifically, amino acids include aminoacetic acid, alanine, arginine, lysine, sodium glutamate, methionine, tryptophan, threonine, valine, betaine, taurine, lysine hydrochloride and the like; amino acids such as vitamins Water-soluble vitamins such as C, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, calcium pantothenate, nicotinic acid, biotin, folic acid, etc .; as enzymes, protease agents, amylase agents, lipase agents, mixed enzymes, etc .; Examples of carbohydrates include starch, sucrose, and glucose; examples of natural products include fish meal, seaweed meal, blood meal, cereal meal, and bile powder; medicines include antibiotics and hormonal agents, and antibiotics include aminoglycosides As a system, kanamycin sulfate, etc. Vancomycin etc. as a peptide system, oxytetracycline as a tetracycline system, ampicillin as a penicillin system, erythromycin as a macrolide system, lincomycin as a lincomycin system, chloramphenicols, fosfomycins, etc. Includes estrogen, stilbestrol, hexestrol and the like.
The content of the biologically active substance is selected in the range of 1 to 50% by weight.
保護剤としては、パーム硬化油、ダイズ硬化油、ナタネ硬化油、ひまし硬化油などの硬化植物油、硬化牛脂、硬化豚脂などの硬化動物油、ロウ類としては、カルナバロウ、蜜ロウなどが、ワックス類としては天然ワックス、合成ワックス、パラフィンワックスなどから選ばれる1種又は2種以上の混合物が使用できる。また、その使用量は20〜98重量%、好ましくは30〜90重量%の範囲で選ばれる。 Protective agents include hardened vegetable oils such as hardened palm oil, hardened soybean oil, rapeseed hardened oil, castor hardened oil, hardened animal oils such as hardened beef tallow and hardened pork fat, and waxes such as carnauba wax and beeswax As the class, one or a mixture of two or more selected from natural wax, synthetic wax, paraffin wax and the like can be used. The amount used is selected in the range of 20 to 98% by weight, preferably 30 to 90% by weight.
炭素数12〜22を有する直鎖又は分枝の飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸またはその塩としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘニン酸またはそれらの塩などから選ばれる1種又は2種以上の混合物が使用でき、また、その使用量は0.1〜50重量%、好ましくは1〜40重量%の範囲で選ばれる。 Examples of the linear or branched saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid having 12 to 22 carbon atoms or a salt thereof include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, and salts thereof 1 type or 2 or more types of mixtures chosen from the above can be used, and the usage-amount is chosen in the range of 0.1-50 weight%, Preferably it is 1-40 weight%.
本発明の保護剤中のレシチンは0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜7重量%の範囲で選ばれる。 The lecithin in the protective agent of the present invention is selected in the range of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 7% by weight.
さらに必要であれば、ルーメンバイパス剤の比重調整物として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、タルクなどを添加することもでき、また、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンKなどの脂溶性ビタミンも添加することができる。 Furthermore, if necessary, calcium carbonate, calcium phosphate, talc, etc. can be added as a specific gravity adjuster for the rumen bypass agent, and fat-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin D, vitamin K can also be added. .
また、噴射造粒で得たルーメンバイパス剤をリボンミキサーなどの混合機で脱脂米ぬか、小麦粉、乾燥オカラ、とうもろこし及び/又は魚粉などの原材料と均一に混合し、飼料とすることもできる。 Further, the rumen bypass agent obtained by spray granulation can be uniformly mixed with raw materials such as defatted rice bran, wheat flour, dried okara, corn and / or fish meal with a mixing machine such as a ribbon mixer to obtain a feed.
以下に実施例を挙げて詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
ルーメンバイパス剤の調製:メチオニン1200g、ナタネ硬化油1650g、レシチン50g、ステアリン酸70g、パルミチン酸30gを計量した後、ナタネ硬化油、レシチン及びステアリン酸混合物を85℃に加温し保護物質の溶融液とした。この保護物質の溶融液にメチオニンを均一に混合分散し85℃に保温保持した噴射用溶融液とした。その噴射用溶融液を空気中に噴射し、0.1〜3mmの球状に固化したルーメンバイパス剤を得た。
Examples are described in detail below, but the present invention is not limited thereto.
Preparation of rumen bypass agent: 1200 g of methionine, 1650 g of rapeseed oil, 50 g of lecithin, 70 g of stearic acid, 30 g of palmitic acid, and then a mixture of rapeseed oil, lecithin and stearic acid is heated to 85 ° C. It was. A methionine was uniformly mixed and dispersed in this protective substance melt, and a melt for spraying kept at 85 ° C. was obtained. The melt for injection was injected into the air to obtain a lumen bypass agent solidified into a spherical shape of 0.1 to 3 mm.
本発明のルーメンバイパス剤としての評価は以下の方法で行った。
(第1胃の保護性の評価)ルーメンバイパス剤を、第1胃液に相当するMc Dougall液に浸漬し16時間振とうした時に溶出した生物学的活性物質の製剤中のその物質量に対する比で評価する。McDougall緩衝液:炭酸水素ナトリウム7.43g、リン酸2ナトリウム・12水塩7.00g、塩化ナトリウム0.34g、塩化カリウム0.43g、塩化マグネシウム・水塩0.10g、塩化カルシウム0.05gを水1000mLに溶解した緩衝液。
Evaluation as a lumen bypass agent of the present invention was performed by the following method.
(Evaluation of the protection of the rumen) The ratio of the biologically active substance eluted when the rumen bypass agent was immersed in the Mc Dougall solution corresponding to the rumen juice and shaken for 16 hours to the amount of the substance in the preparation. evaluate. McDougall buffer: A buffer solution containing 7.43 g of sodium bicarbonate, 7.00 g of disodium phosphate, 12 hydrate, 0.34 g of sodium chloride, 0.43 g of potassium chloride, 0.10 g of magnesium chloride / hydrate, and 0.05 g of calcium chloride in 1000 mL of water. liquid.
(第4胃の溶出性の評価)第1胃溶出率測定後、固形物をろ別し、その固形物を第4胃液に相当するClark-Lubs緩衝液に浸漬し2時間振とうした時に液に溶出した生物学的活性物質の製剤中のその物質量に対する比で評価する。Clark-Lubs緩衝液:塩化カリウム3.73g、塩酸2.1mLを水1000mLに溶解した緩衝液。 (Evaluation of dissolution of the 4th stomach) After measuring the dissolution rate of the 1st stomach, the solid was filtered off, and the solid was immersed in the Clark-Lubs buffer corresponding to the 4th gastric juice and shaken for 2 hours. The ratio of the biologically active substance eluted to the amount of the substance in the preparation is evaluated. Clark-Lubs buffer: A buffer solution in which 3.73 g of potassium chloride and 2.1 mL of hydrochloric acid are dissolved in 1000 mL of water.
(小腸の溶出性の評価)第4胃溶出率測定後、固形物をろ別し、その固形物を小腸液に相当する緩衝液に浸漬し7時間振とうした時に液に溶出した生物学的活性物質の製剤中のその物質量に対する比で評価する。
このルーメンバイパス剤について上記の評価方法を実施した結果、第1胃溶出率2%、第4胃溶出率23%、小腸溶出率71%であった。
(Evaluation of dissolution of the small intestine) After measuring the dissolution rate of the 4th stomach, the solid was filtered off, and the solid was immersed in a buffer solution corresponding to small intestinal juice and shaken for 7 hours. Evaluation is based on the ratio of the active substance to the amount of substance in the formulation.
As a result of carrying out the above evaluation method for this rumen bypass agent, the gastric dissolution rate was 2%, the gastric dissolution rate was 23%, and the small intestine dissolution rate was 71%.
ルーメンバイパス剤の調製:リジン塩酸塩1200g、ナタネ硬化油1300g、レシチン30g、ステアリン酸470gを計量した後、ナタネ硬化油を溶融し、レシチン及びステアリン酸を加え80℃に保温し保護物質の溶融液とした。この保護物質の溶融液にリジン塩酸塩を均一に混合分散し80℃に保温した噴射用溶融液とした。その噴射用溶融液を空気中に噴射し、0.1〜3mmの球状に固化したルーメンバイパス剤を得た。本発明のルーメンバイパス剤としての評価は実施例1と同様の方法で行った。また、このルーメンバイパス剤についての評価結果は表1に示した。 Preparation of rumen bypass agent: After weighing 1200 g of lysine hydrochloride, 1300 g of rapeseed oil, 30 g of lecithin, and 470 g of stearic acid, melt the rapeseed oil, add lecithin and stearic acid, and keep at 80 ° C. It was. A lysine hydrochloride was uniformly mixed and dispersed in this protective substance melt to obtain a jetting melt kept at 80 ° C. The melt for injection was injected into the air to obtain a lumen bypass agent solidified into a spherical shape of 0.1 to 3 mm. Evaluation as a lumen bypass agent of the present invention was carried out in the same manner as in Example 1. The evaluation results for this lumen bypass agent are shown in Table 1.
ルーメンバイパス剤の調製:リジン塩酸塩150g、メチオニン400g、ビタミンB110g、ナタネ硬化油1750g、パーム硬化油300g、レシチン90g、ステアリン酸300gを計量した後、ナタネ硬化油及びパーム硬化油を溶融し、レシチン及びステアリン酸を加え75℃に保温し保護物質の溶融液とした。この保護物質の溶融液にメチオニン及びビタミンB1を均一に混合分散し75℃に保温した噴射用溶融液とした。その噴射用溶融液を空気中に噴射し、0.1〜3mmの球状に固化したルーメンバイパス剤を得た。本発明のルーメンバイパス剤としての評価は実施例1と同様の方法で行った。また、このルーメンバイパス剤についての評価結果は表1に示した。 Preparation of rumen bypass agent: 150 g of lysine hydrochloride, 400 g of methionine, 110 g of vitamin B, 1750 g of rapeseed hardened oil, 300 g of hardened rapeseed oil, 90 g of lecithin, 300 g of stearic acid, and then melt rapeseed hardened oil and hardened palm oil And stearic acid was added, and the mixture was kept at 75 ° C. to obtain a melt of the protective substance. A methionine and vitamin B1 were uniformly mixed and dispersed in this protective substance melt to obtain a jetting melt kept at 75 ° C. The melt for injection was injected into the air to obtain a lumen bypass agent solidified into a spherical shape of 0.1 to 3 mm. Evaluation as a lumen bypass agent of the present invention was carried out in the same manner as in Example 1. The evaluation results for this lumen bypass agent are shown in Table 1.
ルーメンバイパス剤の調製:リジン塩酸塩150g、メチオニン150g、ベタイン200g、ニコチン酸50g、タウリン100g、パーム硬化油2150g、レシチン50g、ステアリン酸150gを計量した後、パーム硬化油、レシチン及びステアリン酸混合物を加温し溶融液とした後70℃に保温し保護物質の溶融液とした。この保護物質の溶融液にリジン塩酸塩、メチオニン、ベタイン、ニコチン酸及びタウリンを均一に混合分散し70℃に保温した噴射用溶融液とした。その噴射用溶融液を空気中に噴射し、0.1〜3mmの球状に固化したルーメンバイパス剤を得た。本発明のルーメンバイパス剤としての評価は実施例1と同様の方法で行った。また、このルーメンバイパス剤についての評価結果は表1に示した。 Preparation of rumen bypass agent: Lysine hydrochloride 150g, methionine 150g, betaine 200g, nicotinic acid 50g, taurine 100g, palm hardened oil 2150g, lecithin 50g, stearic acid 150g, weighed palm hardened oil, lecithin and stearic acid mixture The mixture was heated to obtain a melt and then kept at 70 ° C. to obtain a melt of a protective substance. A lysine hydrochloride, methionine, betaine, nicotinic acid, and taurine were uniformly mixed and dispersed in the melt of this protective substance to obtain a jet melt that was kept at 70 ° C. The melt for injection was injected into the air to obtain a lumen bypass agent solidified into a spherical shape of 0.1 to 3 mm. Evaluation as a lumen bypass agent of the present invention was carried out in the same manner as in Example 1. The evaluation results for this lumen bypass agent are shown in Table 1.
(比較例)市販のルーメンバイパス剤について、実施例1と同様の方法で評価を行った。また、この評価結果は表1に示した。 (Comparative Example) A commercially available rumen bypass agent was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
第1表から明らかなように、本発明の実施例に示したように、水溶性の生物学的活性物質を2種以上含有するルーメンバイパス剤においても、反すう動物の第1胃模擬液に対しては優れたバイパス性を示し、第4胃以降の模擬液に対しては極めて優れた溶出性を示した。 As is apparent from Table 1, as shown in the examples of the present invention, the rumen bypass agent containing two or more water-soluble biologically active substances can also be used against the rumen animal's rumen gastric simulant. In particular, it showed excellent bypassing properties and extremely excellent dissolution properties for the simulated fluid after the 4th stomach.
すなわち本発明物は、反すう動物に経口投与した場合、水溶性の大きな生物学的活性物質を多種類含有したルーメンバイパス剤においても、各生物学的活性物質は第1胃をバイパスし、第4胃以降の消化器官で溶出することとなり、反すう動物に無駄なく吸収される極めて有効なルーメンバイパス剤となった。さらに、そのルーメンバイパス剤の製造方法は、生物学的活性物質を溶融した保護剤液中に分散した溶融物を溶融造粒する製造工程のみにより製造可能という、製造コストが極めて低コストであることにより、安価に供給できることとなり、その産業上、特に畜産業に大きな貢献をするものであることを確信した。 That is, when the present invention is orally administered to ruminants, each biologically active substance bypasses the rumen, even in a lumen bypass agent containing a large number of highly water-soluble biologically active substances. It was eluted in the digestive tract after the stomach and became a very effective rumen bypass agent that was absorbed without ruin by ruminants. Furthermore, the production method of the lumen bypass agent is extremely low in production cost, and can be produced only by a production process in which a melt dispersed in a protective agent solution in which a biologically active substance is melted is melted and granulated. It was convinced that it would be able to supply cheaply and would contribute greatly to the industry, especially to the livestock industry.
Claims (9)
The method for producing a rumen bypass agent for ruminants according to claim 6, 7 or 8, wherein the biologically active substance contains at least taurine and / or betaine.
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