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JP2005047829A - Inflammatory bowel disease-preventing and treating agent - Google Patents

Inflammatory bowel disease-preventing and treating agent Download PDF

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JP2005047829A
JP2005047829A JP2003203961A JP2003203961A JP2005047829A JP 2005047829 A JP2005047829 A JP 2005047829A JP 2003203961 A JP2003203961 A JP 2003203961A JP 2003203961 A JP2003203961 A JP 2003203961A JP 2005047829 A JP2005047829 A JP 2005047829A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
inflammatory bowel
bowel disease
disease
preventing
indigestible dextrin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003203961A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takeo Yokawa
丈夫 余川
Nobuhiko Aoyama
伸彦 青山
Raju Juneja Reka
ラジュ ジュネジャ レカ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiyo Kagaku KK
Original Assignee
Taiyo Kagaku KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiyo Kagaku KK filed Critical Taiyo Kagaku KK
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an inflammatory bowel disease-preventing and treating agent which can similarly be taken as ordinary foods, does not have a problem such as a side effect, and has high safety. <P>SOLUTION: This inflammatory bowel disease-preventing and treating agent is characterized by containing one or more sugars selected from the group consisting of slightly digestive dextrin, polydextrin and Cichorium intybus fibers as an active ingredient. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、炎症性腸疾患を予防及び治療剤、特に食品組成物に関する。本発明においては、難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖が炎症性腸疾患を予防・治療することのできる有効成分として含有される。
【従来の技術】
【0002】
炎症性腸疾患とは、潰瘍性大腸炎、クローン病、腸型ベーチェット病などの何らかの原因により、腸の粘膜に炎症が起こり、びらん(ただれ)や潰瘍ができる病気である。
炎症は通常、肛門に近い直腸から始まり、その後、その奥の結腸に向かって炎症がひろがっていくと考えられている。腸に起こる炎症のために、下痢や粘血便(血液・粘液・膿の混じった軟便)、発熱や体重減少などの症状があらわれる。病状は、おさまったり(緩解期)、悪化したり(活動期)を繰り返すことが多く、長期にわたって、この病気とつきあっていくこともある。特に潰瘍性大腸炎(UC)とクローン病(CD)は発症頻度が高く、難治性で、疾病が長期化し、臨床的に治療することが困難な疾患である。UC及びCDに対し、現在、根本的な治療方法は確立されておらず、栄養療法 (完全静脈栄養療法、経腸栄養療法、食餌療法) 及び薬物療法(スルファサラジン、5−ASA(メサラジン)のサルファ剤、プレドニゾロンを中心としたステロイド剤、アザチオプリンなどの免疫抑制剤などを病期に応じて段階的に使用) が用いられている(例えば、非特許文献1参照。)。
【0003】
UCは1975年に、CDは1976年に特定疾患に認定されており、特定疾患受給者登録者数はUCが約70,000人、CDが約20,000人となっているが、近年患者数は増加する傾向にある(「厚生省保健医療局エイズ疾病対策課難病医療係」)。
【0004】
腸型ベーチェット病は、UC及びCDに比べると患者数は少ないが、難治性で、治療法としてはUC及びCDと同様の薬物療法、栄養療法及び外科療法が施されている。その他、大半の炎症性腸疾患は、基本的には内科的に治療することができ、症状に応じて、栄養療法(絶食、食事制限、成分栄養、高カロリー輸液) や薬物療法(抗菌薬投与)などが行われている(例えば、非特許文献2参照。)。
【0005】
炎症性腸疾患は、厚生労働省の特定疾患調査研究班により研究が進められているが、なぜ病気が起こるのか今だ原因がはっきりと分かっていない。
最近の有力な説として、自己免疫機序など免疫異常がその原因となっているのではないかと考えられている。人間の身体には、外から異物が侵入した際に、それを排除しようとするしくみ(免疫機能)が備わっている。腸管にもこの免疫機能がはたらいているが、この免疫機能に異常が生じると自分自身の粘膜をも異物とみなし、これを攻撃して傷つけようとする。その結果、粘膜に炎症が起こる。異物を排除するために異常に免疫機能が活発化すると、白血球が過剰にはたらき、本来ならば異物を処理するための物質を放出しつづけるため、持続する炎症が起こると考えられる。
しかし、この免疫説も決定的ではなく、炎症が起こるしくみとしては有力な説であるが、なぜ免疫機能の異常が起こるのか炎症性腸疾患の発症のメカニズムは、まだ明確には分かっていないため、根本治療が確立されていない。
従って、炎症性腸疾患に対して、現在さまざまな治療法の開発が進められているが、残念ながら、まだ根本的に治すことのできる治療法は発見されていない。このため炎症性腸疾患を予防・治療することが大きな課題となっている。
【0006】
【非特許文献1】
厚生労働省「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」班,平成13年度研究報告書,p.54
【非特許文献2】
松仁会医学誌,第39号,p.1−14,2000
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
すなわち本発明は、副作用などの問題がなく、安全性の高い炎症性腸疾患の予防・治療剤を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述のような炎症性腸疾患予防することを目的として鋭意研究を重ねた結果、難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖が上記目的課題を解決することを見い出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖が炎症性腸疾患の発症を予防及び治療するための有効成分として種々の材料、特に飲食品材料に配合してなる炎症性腸疾患の予防・治療剤に関する。本発明の組成物は種々の形態に成形して日常手軽に食することができる。
【0009】
本発明における炎症性腸疾患とは、潰瘍性大腸炎、クローン病、腸型ベーチェット病などの何らかの原因により、大腸の粘膜に炎症が起こり、びらん(ただれ)や潰瘍ができる病気である。炎症の評価方法については特に限定されないが、炎症マーカーであるミエロペルオキシダーゼ(MPO)活性量や炎症サイトカインであるTNF−α活性量などの評価が知られている。
【0010】
本発明における難消化性デキストリンとは、特に限定されないが商品名「パインファイバー」、「ファイバーソル」(松谷化学工業社製)などの、澱粉を加熱、酵素処理して得られる難消化性の食物繊維を用いることができる。具体的には例えば、澱粉を酸性下で加熱処理して得られる焙焼デキストリンを、α−アミラーゼで加水分解処理し、さらに必要に応じて、グルコアミラーゼ処理、イオン交換樹脂クロマトグラフィー処理などの精製処理などを施して得ることができる。その分子量は、特に限定されないが、好ましくは500〜10,000の範囲のものを用いることができる。分子量が500未満のものは呈味性の問題、分子量10,000以上では呈味性、食感の面で問題となることがある。
【0011】
本発明におけるポリデキストロースとは、特に限定されないが商品名「ライテス」(ダニスコカルター社製)などの、ブドウ糖、ソルビトール及びクエン酸をおおよそ89:10:1の割合で混合し高温真空下で重合させたものなどを用いることができる。その分子量は、特に限定されないが、好ましくは500〜10,000の範囲のものを用いることができる。分子量が500未満のものは呈味性の問題、分子量10,000以上では呈味性、食感の面で問題となることがある。
【0012】
本発明におけるチコリファイバーとは、特に限定されないが商品名「ラフィテリン」(日本シーベルヘグナー社製)などの、チコリの根から温水抽出し、精製、スプレードライにより粉末化したものを用いることができる。その分子量は、特に限定されないが、好ましくは500〜5,000の範囲のものを用いることができる。分子量が500未満のものは呈味性の問題、分子量5,000以上では呈味性、食感の面で問題となることがある。
【0013】
難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーは、種々の工業製品に好ましい物性を付与することが知られているが、このものが炎症性腸疾患の予防・治療効果を有することは従来知られていなかった。しかし、本発明者らの研究によると、上述のような難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖を食品組成物とし、これを成人1日当たり1〜70g、好ましくは5〜20gを継続して摂取をつづけるとき、炎症性腸疾患の発症や抑制、治療効果が認められることが見出された。1日70g以上摂取すると人により、軽度かつ一時的ではあるが膨満感を訴える人がいる。
【0014】
本発明では、難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖と配合する食品材料は特に限定されるものではなく、他の糖類、食物繊維、脂質、アミノ酸、蛋白質、さらにこれらに必要に応じて、乳酸菌、ビタミン、ミネラルのようなその他の機能性を有する物質を添加して炎症性腸疾患の予防・治療剤とすることができる。このような難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーの摂取方法としては、例えば、飲料、クッキー、スナック菓子、乳製品などの種々の食品とすることができるほか、例えば適当な増量剤、賦形剤などを用いて錠剤状、液状、シロップ状、顆粒状などの医薬品や健康食品の形態にすることもできる。難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーは、様々な食品に添加することが可能であることから容易に摂取することが可能であり、炎症性腸疾患の予防・治療することができる。本発明における難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類の糖の炎症性腸疾患抑制作用を試験例に基づいて詳しく説明する。
【0015】
【実施例】
以下、試験例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら試験例に何ら制約されるものではない。
試験例1
BALB/c系マウスを用い、1週間、通常のコーンスターチ(corn starch)(以下、CSと記す)を炭水化物源とする標準飼料で予備飼育し、異常のない個体を選別し、1群10匹として実験に供した。なお、試験素材として難消化性デキストリンはファイバーソル2(松谷化学工業社製)、ポリデキストロースは、ライテス(ダニスコカルター社製)、チコリファイバーは、ラフィテリンHP(日本シーベルヘグナー社製)を用いた。上記ラットに8%デキストラン硫酸ナトリウム(DSS)溶液を与えて大腸炎を誘発した。なお、無処置群には、DSSの代わりに生理食塩水のみを投与した。
DSS投与翌日から試験飼料に5重量%または10重量%の各素材を添加した試験飼料を水とともに2週間自由摂取させた。なお、無処置群には標準飼料を与えた。標準飼料と試験飼料の組成については表1に示す。
【0016】
【表1】
実験飼料の組成

Figure 2005047829
【0017】
各検体をDSS投与1週間後に屠殺し、各々の検体につき、Disease activity index(体重の減少:0−4 糞の硬さ:0,2,4 直腸の潰瘍:0,2,4)、炎症の指標となる大腸組織中の全ミエロペルオキシダーゼ(MPO)活性量、及びTNF−α活性を調べた。
【0018】
(1) Disease activity indexに示すように試験飼料群において改善効果が認められた(p<0.05)。
【0019】
【図1】
Figure 2005047829
【0020】
(2) 炎症マーカーである全大腸組織中のMPO活性量は、図2に示すようにDSS無処置群を除き、すべての10重量%試験飼料群で低値(DSS群に対し約50%の減少、p<0.05)を示した。また、すべての5重量%試験飼料群で、約40%(p<0.05)の活性量の低下が認められた。
【0021】
【図2】
Figure 2005047829
【0022】
(3) 炎症サイトカインであるTNF−α活性量は、図3に示すようにDSS無処置群を除き、すべての10重量%試験飼料群で低値(DSS群に対し約50%の減少、p<0.05)を示した。また、すべての5重量%試験飼料群で、約35%(p<0.05)の活性量の低下が認められた。
【0023】
【図3】
Figure 2005047829
【0024】
これらの実験結果から、難消化性デキストリン、ポリデキストロース、チコリファイバーは炎症性腸疾患に対し組織学的な改善作用を示すだけでなく、炎症の抑制作用、また炎症性腸疾患の診断マーカーとなりうるMPO活性、TNF−α値の改善作用をも有することが明らかになった。
【0025】
試験例2
炎症性腸疾患の患者30名に対して、難消化性デキストリン(ID)、ポリデキストロース(PD)、チコリファイバー(INU)30g/日を一回10gとして連続28日間経口投与した。臨床症状(下痢、粘血便(血液・粘液・膿の混じった軟便、発熱や体重減少などの症状)と内視鏡所見を行った結果を表2に示した。
【0026】
【表2】
Figure 2005047829
【0027】
表2より、難消化性デキストリン、ポリデキストロース、チコリファイバーの摂取により炎症性腸疾患の臨床症状と内視鏡所見の改善が認められた。
【0028】
試験例3
表3に示される組成を持ち、総食物繊維定量法によって得られる難消化性成分をほぼ等しくして2種類のビスケットを常法に従って調製した。得られたビスケットを10人のパネラーを対象にして官能試験を実施した。試験項目は、色、味、におい、食感の4項目とし、各項目に関して好ましい方を選択させた。その後、2点嗜好試験法の検定表に基づいて検定を行った。なお、食物繊維(DF)含有量は日本食物繊維成分表(科学技術庁資源調査会編)より算出した。また、難消化性デキストリン(ID)としてはファイバーソル2(松谷化学工業社製)を使用した。
【0029】
【表3】
ビスケット処方
Figure 2005047829
【0030】
得られた試験結果を表4に示した。表4に示したとおり、色、におい、味、食感ともに難消化性デキストリン含有のビスケットと対照区に差は認められなかった。
他にポリデキストロースとチコリファイバーに関してもビスケットを調製し、比較試験を行った結果、対照区と差は認められなかった。
【0031】
【表4】
Figure 2005047829
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【0032】
実施例1
難消化性デキストリン粉末gに粉糖93.5g、アラビアガム1.0g、ステアリン酸マグネシウム0.5g、香料適量の割合で混練して乾燥した後打錠し、炎症性腸疾患の予防・治療に有用な錠菓の製品100gを得た。
【0033】
実施例2
難消化性デキストリン粉末5gにローファットミルク95.0gを加え炎症性腸疾患の予防・治療に有用な乳飲料の製品100gを得た。
【0034】
実施例3
難消化性デキストリン粉末3.0gにピーチピューレ40.0g、果糖ブドウ糖液糖10.0g、クエン酸0.1g、ビタミンC0.03g、フレーバー適量、水46.8gを加え炎症性腸疾患の予防・治療に有用な清涼飲料水の製品100gを得た。
【0035】
実施例4
難消化性デキストリン粉末5.0gに強力粉51.0g、砂糖15.0g、食塩7.0g、イースト8.0g、イースト1.0g、バター10.0g、水30.0gの配合でパン焼き機を利用して炎症性腸疾患の予防・治療に有用な食パンの製品110gを得た。
【0036】
実施例5
難消化性デキストリン粉末4.0gにグラニュー糖30.0g、水あめ35.0g、ペクチン1.0g、1/5アップル果汁2.0g、水28.0gで混合し85℃まで加熱した後、50℃まで冷却し炎症性腸疾患の予防・治療に有用なゼリーの製品100gを得た。
【0037】
【発明の効果】
難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖は、上述のように、明らかに炎症性腸疾患の予防・治療効果を有しており、これを他の食品材料に配合してなる組成物を種々の形態の食品として食することにより、炎症性腸疾患、特に慢性炎症性腸疾患を治療もしくは予防することができる。また、難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーは、色、におい、味、食感が良いため、これを配合した食品は通常の食品と同様に摂取することができ、多量あるいは長期間にわたる摂取が可能である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an agent for preventing and treating inflammatory bowel disease, particularly a food composition. In the present invention, one or more sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose, and chicory fiber are contained as an active ingredient capable of preventing / treating inflammatory bowel disease.
[Prior art]
[0002]
Inflammatory bowel disease is a disease in which inflammation occurs in the mucous membrane of the intestine due to some cause such as ulcerative colitis, Crohn's disease, intestinal Behcet's disease, and sores or ulcers are formed.
Inflammation usually begins in the rectum close to the anus and then spreads toward the colon behind it. Symptoms such as diarrhea, mucous stool (soft stool with blood, mucus, and pus), fever, and weight loss occur due to inflammation in the intestines. The medical condition often slows down (remission phase) or worsens (activity phase), and may be associated with the disease for a long time. In particular, ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD) are diseases that have a high incidence, are refractory, have a prolonged disease, and are difficult to treat clinically. For UC and CD, no fundamental treatment method has been established. Nutrition therapy (complete parenteral nutrition therapy, enteral nutrition therapy, diet therapy) and drug therapy (sulfasalazine, 5-ASA (mesalazine) sulfa drugs In addition, steroids centered on prednisolone, immunosuppressive agents such as azathioprine, and the like are used stepwise depending on the stage of disease) (see, for example, Non-Patent Document 1).
[0003]
UC was recognized as a specific disease in 1975 and CD was specified as a specific disease in 1976, and the number of registered specific disease recipients is about 70,000 for UC and about 20,000 for CD. The number tends to increase (“Healthcare Bureau AIDS Disease Control Division Intractable Disease Medical Section”).
[0004]
Intestinal Behcet's disease has a small number of patients compared to UC and CD, but is refractory and is treated with the same pharmacotherapy, nutrition therapy and surgical treatment as UC and CD. Most other inflammatory bowel diseases can be treated medically, and depending on the symptoms, nutritional therapy (fasting, dietary restrictions, ingredient nutrition, high-calorie infusion) and drug therapy (antibacterial administration) Etc.) (see, for example, Non-Patent Document 2).
[0005]
Inflammatory bowel disease is being researched by the Research Group for Specific Diseases of the Ministry of Health, Labor and Welfare, but the cause of the disease is still unclear.
It is thought that an immune abnormality such as an autoimmune mechanism is the cause of the recent strong theory. The human body is equipped with a mechanism (immune function) that tries to eliminate foreign substances when they enter from outside. This immune function also works in the intestinal tract, but if an abnormality occurs in this immune function, it considers its own mucous membrane as a foreign body and tries to attack and damage it. As a result, inflammation occurs in the mucous membrane. If the immune function is abnormally activated in order to eliminate foreign substances, it is considered that leukocytes act excessively and normally release substances for treating the foreign substances, which causes persistent inflammation.
However, this immune theory is not definitive, and is a powerful theory for the mechanism of inflammation, but the mechanism of the onset of inflammatory bowel disease is not yet clear why the immune function is abnormal. , Radical treatment has not been established.
Therefore, various therapeutic methods are currently being developed for inflammatory bowel disease, but unfortunately, a therapeutic method that can be completely cured has not yet been found. Therefore, prevention and treatment of inflammatory bowel disease has become a major issue.
[0006]
[Non-Patent Document 1]
Ministry of Health, Labor and Welfare, “Study on Intractable Inflammatory Intestinal Disorders” Group, 2001 Research Report, p. 54
[Non-Patent Document 2]
Matsujinkai Medical Journal, No. 39, p. 1-14,2000
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
That is, the present invention is to provide a highly safe prophylactic / therapeutic agent for inflammatory bowel disease without problems such as side effects.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies aimed at preventing the inflammatory bowel disease as described above, the present inventors have one or more kinds selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber. The present inventors have found that sugar can solve the above-mentioned object and completed the present invention. That is, the present invention provides various materials as active ingredients for preventing and treating the onset of inflammatory bowel disease in which one or more sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber are used. In particular, the present invention relates to a prophylactic / therapeutic agent for inflammatory bowel disease, which is formulated in food and drink materials. The composition of the present invention can be formed into various forms and easily eaten on a daily basis.
[0009]
Inflammatory bowel disease in the present invention is a disease in which inflammation occurs in the mucous membrane of the large intestine due to some cause such as ulcerative colitis, Crohn's disease, or intestinal Behcet's disease, and erosions (sores) and ulcers can occur. Although the evaluation method of inflammation is not particularly limited, evaluation of myeloperoxidase (MPO) activity level as an inflammation marker and TNF-α activity level as an inflammation cytokine is known.
[0010]
The indigestible dextrin in the present invention is not particularly limited, but it is an indigestible food obtained by heating and enzymatic treatment of starch such as trade names “Pine Fiber” and “Fiber Sol” (manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.). Fibers can be used. Specifically, for example, roasted dextrin obtained by heat-treating starch under acidic conditions is hydrolyzed with α-amylase and, if necessary, purified such as glucoamylase treatment or ion exchange resin chromatography treatment. It can be obtained by processing. The molecular weight is not particularly limited, but preferably a molecular weight in the range of 500 to 10,000 can be used. If the molecular weight is less than 500, there may be a problem of taste. If the molecular weight is 10,000 or more, the taste and texture may be problematic.
[0011]
The polydextrose in the present invention is not particularly limited, but glucose, sorbitol and citric acid such as trade name “Liteth” (manufactured by Danisco Carter Co., Ltd.) are mixed in a ratio of approximately 89: 10: 1 and polymerized under high temperature vacuum. Can be used. The molecular weight is not particularly limited, but preferably a molecular weight in the range of 500 to 10,000 can be used. If the molecular weight is less than 500, there may be a problem of taste. If the molecular weight is 10,000 or more, the taste and texture may be problematic.
[0012]
The chicory fiber in the present invention is not particularly limited, but a product obtained by hot water extraction from chicory root, such as trade name “Lafitelin” (manufactured by Nippon Sebel Hegner), powdered by purification and spray drying can be used. The molecular weight is not particularly limited, but preferably a molecular weight in the range of 500 to 5,000 can be used. When the molecular weight is less than 500, the taste may be a problem, and when the molecular weight is 5,000 or more, the taste may be problematic.
[0013]
Indigestible dextrin, polydextrose, and chicory fiber are known to impart favorable physical properties to various industrial products, but it has been conventionally known that these have a prophylactic / therapeutic effect on inflammatory bowel disease. There wasn't. However, according to the study by the present inventors, one or two or more kinds of sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber as described above are used as a food composition, and this is used for an adult per day. It has been found that when 1 to 70 g, preferably 5 to 20 g, is continuously ingested, the onset and suppression of inflammatory bowel disease and therapeutic effects are observed. Some people complain of bloating, although mild and temporary, by ingesting 70 g or more per day.
[0014]
In the present invention, the food material to be blended with one or more sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber is not particularly limited, and other sugars, dietary fibers, lipids In addition, amino acids, proteins, and, if necessary, other functional substances such as lactic acid bacteria, vitamins, and minerals can be added to provide a preventive / therapeutic agent for inflammatory bowel disease. Such indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber can be ingested in various foods such as beverages, cookies, snacks, dairy products, etc., for example, suitable bulking agents and excipients. Can be used to form pharmaceuticals and health foods such as tablets, liquids, syrups, and granules. Indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber can be easily taken since they can be added to various foods, and can prevent or treat inflammatory bowel disease. The inflammatory bowel disease inhibitory action of one or two sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber in the present invention will be described in detail based on test examples.
[0015]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to test examples, but the present invention is not limited to these test examples.
Test example 1
Using BALB / c mice, pre-bred for 1 week with a standard diet using normal corn starch (hereinafter referred to as CS) as a carbohydrate source, and select individuals with no abnormalities. It used for experiment. As the test material, fiber sol 2 (manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.) was used as the indigestible dextrin. The rats were given 8% sodium dextran sulfate (DSS) solution to induce colitis. In the untreated group, only physiological saline was administered instead of DSS.
From the day after the DSS administration, the test feed in which 5% by weight or 10% by weight of each material was added to the test feed was freely ingested with water for 2 weeks. The untreated group was given a standard diet. The composition of the standard feed and the test feed is shown in Table 1.
[0016]
[Table 1]
Composition of experimental feed
Figure 2005047829
[0017]
Each specimen was sacrificed one week after DSS administration, and for each specimen, there was a disease activity index (weight loss: 0-4 fecal hardness: 0, 2, 4 rectal ulcer: 0, 2, 4), inflammation The amount of total myeloperoxidase (MPO) activity in the large intestine tissue as an index and the TNF-α activity were examined.
[0018]
(1) As shown in the disease activity index, an improvement effect was observed in the test feed group (p <0.05).
[0019]
[Figure 1]
Figure 2005047829
[0020]
(2) The amount of MPO activity in all large intestine tissues, which is an inflammation marker, is low in all 10% by weight test feed groups except for the DSS untreated group as shown in FIG. 2 (about 50% of the DSS group). Decrease, p <0.05). In addition, a decrease in activity level of about 40% (p <0.05) was observed in all 5 wt% test feed groups.
[0021]
[Figure 2]
Figure 2005047829
[0022]
(3) The amount of TNF-α activity, which is an inflammatory cytokine, is low in all 10% by weight test feed groups except for the DSS untreated group as shown in FIG. <0.05). In addition, a decrease in activity level of about 35% (p <0.05) was observed in all the 5% by weight test feed groups.
[0023]
[Fig. 3]
Figure 2005047829
[0024]
From these experimental results, indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber not only show histological improvement for inflammatory bowel disease, but also can suppress inflammation and be a diagnostic marker for inflammatory bowel disease It has been clarified that MPO activity and TNF-α value are also improved.
[0025]
Test example 2
Thirty patients with inflammatory bowel disease were orally administered for 28 consecutive days with 10 g each of indigestible dextrin (ID), polydextrose (PD), and chicory fiber (INU) 30 g / day. Table 2 shows the clinical symptoms (diarrhea, mucous stool (symptoms such as loose stool mixed with blood, mucus and pus, fever and weight loss)) and endoscopic findings.
[0026]
[Table 2]
Figure 2005047829
[0027]
From Table 2, improvement of clinical symptoms and endoscopic findings of inflammatory bowel disease was observed by ingestion of indigestible dextrin, polydextrose, and chicory fiber.
[0028]
Test example 3
Two kinds of biscuits having the composition shown in Table 3 were prepared according to a conventional method with almost the same indigestible components obtained by the total dietary fiber quantitative method. The sensory test was carried out on the obtained biscuits for 10 panelists. The test items were four items of color, taste, smell, and texture, and the preferred one was selected for each item. Then, the test was performed based on the test table of the 2-point preference test method. The dietary fiber (DF) content was calculated from the Japanese dietary fiber component table (edited by the Science and Technology Agency Resource Research Committee). Further, as the indigestible dextrin (ID), Fiber Sol 2 (manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.) was used.
[0029]
[Table 3]
Biscuit prescription
Figure 2005047829
[0030]
The test results obtained are shown in Table 4. As shown in Table 4, there was no difference in color, smell, taste and texture between the biscuit containing indigestible dextrin and the control group.
In addition, biscuits were also prepared for polydextrose and chicory fiber, and a comparative test was conducted. As a result, there was no difference from the control group.
[0031]
[Table 4]
Figure 2005047829
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
[0032]
Example 1
Kneaded at a ratio of powdery sugar 93.5g, gum arabic 1.0g, magnesium stearate 0.5g, perfume in an appropriate amount, and then tableted to prevent and treat inflammatory bowel disease 100 g of a useful tablet confectionery product was obtained.
[0033]
Example 2
95.0 g of low fat milk was added to 5 g of indigestible dextrin powder to obtain 100 g of a milk beverage product useful for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease.
[0034]
Example 3
Prevention of inflammatory bowel disease by adding 3.0 g of powder of indigestible dextrin, 40.0 g of peach puree, 10.0 g of fructose-glucose liquid sugar, 0.1 g of citric acid, 0.03 g of vitamin C, an appropriate amount of flavor and 46.8 g of water 100 g of soft drink product useful for treatment was obtained.
[0035]
Example 4
Use bread baking machine with 51.0g of strong powder, 5.0g of sugar, 7.0g of salt, 8.0g of yeast, 1.0g of yeast, 10.0g of butter, 30.0g of water in 5.0g of indigestible dextrin powder Thus, 110 g of bread product useful for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease was obtained.
[0036]
Example 5
After mixing with 4.0 g of indigestible dextrin powder with 30.0 g of granulated sugar, 35.0 g of syrup, 1.0 g of pectin, 2.0 g of 1/5 apple fruit juice, 28.0 g of water and heating to 85 ° C., 50 ° C. After cooling to 100 g, 100 g of a jelly product useful for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease was obtained.
[0037]
【The invention's effect】
As described above, one or more sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber clearly have a prophylactic / therapeutic effect on inflammatory bowel disease. Eating inflammatory bowel disease, especially chronic inflammatory bowel disease, can be treated or prevented by eating a composition formed by mixing with other food materials as various forms of food. Indigestible dextrin, polydextrose, and chicory fiber have good color, smell, taste, and texture, so foods that contain them can be ingested in the same way as normal foods. Is possible.

Claims (1)

難消化性デキストリン、ポリデキストロースおよびチコリファイバーからなる群から選択される一種もしくは二種類以上の糖を有効成分として含有することを特徴とする炎症性腸疾患の予防・治療剤。A prophylactic / therapeutic agent for inflammatory bowel disease, comprising one or more sugars selected from the group consisting of indigestible dextrin, polydextrose and chicory fiber as an active ingredient.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014152125A (en) * 2013-02-06 2014-08-25 Matsutani Chem Ind Ltd IgA SECRETION PROMOTER
US8993039B2 (en) 2006-01-25 2015-03-31 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
JPWO2014133060A1 (en) * 2013-03-01 2017-02-02 株式会社林原 Anti-lifestyle disease agent and oral composition comprising the same
WO2019158546A1 (en) * 2018-02-14 2019-08-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Polydextrose for the treatment of inflammatory diseases
US11540549B2 (en) 2019-11-28 2023-01-03 Tate & Lyle Solutions Usa Llc High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8993039B2 (en) 2006-01-25 2015-03-31 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
US9868969B2 (en) 2006-01-25 2018-01-16 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
US9957537B2 (en) 2006-01-25 2018-05-01 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
US9963726B2 (en) 2006-01-25 2018-05-08 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
US10344308B2 (en) 2006-01-25 2019-07-09 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
JP2014152125A (en) * 2013-02-06 2014-08-25 Matsutani Chem Ind Ltd IgA SECRETION PROMOTER
JPWO2014133060A1 (en) * 2013-03-01 2017-02-02 株式会社林原 Anti-lifestyle disease agent and oral composition comprising the same
WO2019158546A1 (en) * 2018-02-14 2019-08-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Polydextrose for the treatment of inflammatory diseases
US11540549B2 (en) 2019-11-28 2023-01-03 Tate & Lyle Solutions Usa Llc High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them

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