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JP2004517130A - Therapeutic chroman compounds - Google Patents

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Abstract

本発明は式（Ｉ）で表される化合物を提供する。該化合物は、偏頭痛の処置に有用である。また本発明は、式（Ｉ）の化合物および中間体の製造方法を提供する。The present invention provides a compound represented by formula (I). The compounds are useful for treating migraine. The present invention also provides a method for producing the compound of formula (I) and an intermediate.

Description

【０００１】
【発明の分野】
本発明は、新規な８−アミノ誘導体、その製造方法、それを含む医薬組成物および治療におけるその使用に関する。
【０００２】
【発明の背景】
セロトニン（５−ＨＴ）は抑うつ症、一般的不安症、摂食障害、痴呆症、パニック障害および睡眠障害を含む（しかしこれらに限定されない）多くの精神医学的障害に関連している。さらにセロトニンは胃腸管障害、心臓血管の調節、運動障害、内分泌障害、血管痙攣および性機能不全に関連している。セロトニン受容体は少なくとも１４のサブタイプに再分されている。Ｂａｒｎｅｓ および Ｓｈａｒｐ， Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， １９９９， ３８， １０８３−１１５２ 参照（これは参照により本明細書に組み入れられる）。これら種々のサブタイプは多くの病態生理学的状態におけるセロトニン作用の原因である。受容体の５−ＨＴ１ファミリーはセロトニンに対して高い親和力を有し、そして関連する五つの受容体からなっている。このファミリーは５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄ受容体サブタイプを含む。５−ＨＴ１ファミリーと相互作用する化合物は、上記の障害および疾患において治療上の可能性を有することが知られている。特に、５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄ拮抗剤である化合物は抗抑うつ剤および抗不安剤であることが知られている。５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄ拮抗剤である化合物は偏頭痛の処置に使用されている。
【０００３】
【発明の概要】
本発明によれば、式（Ｉ）：
【化１２】

Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
【０００４】
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で示され：
【化１３】
Figure 2004517130
Ｒ３は各位置で独立して、−Ｈ、場合により置換されたＣ１−６アルキル、場合により置換されたＣ２−６アルケニル、場合により置換されたＣ２−６アルキニル、場合により置換されたＣ３−６シクロアルキルまたはＡＯＨで示され；
ｎは２、３または４であり；
Ｐはヘテロ環式環であり；
Ｒ６は−Ｈまたはメチルであり；
Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ａ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ピペラジン−、−ＮＡＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ａ）−、ＣＨ２ＮＡ、ＮＡＣＨ２または５員ヘテロ環であり；
【０００５】
Ｒ７は場合によりＲ８〜Ｒ９およびＲ１０から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換された単環式または二環式の芳香族環またはヘテロ環であり；ここで、Ｒ７は単結合または環縮合のどちらかによりＹに結合されており；
Ｒ８は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、Ｒ７からＲ９へのテザーとしての単結合、単結合または環縮合のどちらかによりＲ７に結合された５員ヘテロ環であり；
【０００６】
Ｒ９は場合により置換されたヘテロ環、場合により置換されたアリール、場合により置換されたピペラジニル−Ｒ１１、場合により置換されたモルホリニル−Ｒ１１、または場合により置換されたチオモルホリニルもしくは−Ｃ（＝Ｏ）Ａであり；
Ｒ１０は場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、ヒドロキシ、アリール、シアノ、ハロゲン、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２−、メチルチオ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−ＯＡであり；
Ｒ１１は−Ｈ、アルキル、−ＡＯＨ、−ＳＯ２Ａ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨＡ、−ＳＯ２ＮＡ２、−ＳＯ２ＮＨＡＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９、−アルキルＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＡである］で表される化合物；または該化合物の製薬上許容される塩が提供される。
【０００７】
「ヒドロカルビル」という用語は、炭素原子が１４個までの炭素および水素だけを含む任意の構造を指す。
単独で、または接尾語もしくは接頭語として用いられる「アルキル」という用語は、１〜約１２個の炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状のヒドロカルビル基を指す。
【０００８】
「アルケニル」という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有し、そして少なくとも２個から約１２個までの炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状のヒドロカルビル基を指す。
「アルキニル」という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を有し、そして少なくとも２個から約１２個までの炭素原子を含む直鎖状または分枝鎖状のヒドロカルビル基を指す。
【０００９】
「シクロアルキル」という用語は、少なくとも３個から約１２個までの炭素原子を含む環含有ヒドロカルビル基を指す。
「シクロアルケニル」という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有し、そして少なくとも３個から約１２個までの炭素原子を含む環含有ヒドロカルビル基を指す。
「シクロアルキニル」という用語は、少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を有し、そして約７個から約１２個までの炭素原子を含む環含有ヒドロカルビル基を指す。
【００１０】
「芳香族」という用語は、芳香族の性質（例えば４ｎ＋２の非局在化電子）を有する１個またはそれ以上の多不飽和炭素環を有し、そして６個から約１４個までの炭素原子を含むヒドロカルビル基を指す。
「アリール」という用語は、６個の炭素原子を含む単環式芳香族基および約１４個までの炭素原子を含む多環式芳香族基の両方を包含する芳香族基を指す。
【００１１】
「アルキレン」という用語は、２価のアルキル部分を指し、この部分は二つの構造を一緒にリンクするのに役立つ。
「ヘテロ環」または「ヘテロ環式」または「ヘテロ環式部分」という用語は、独立してＮ、ＯおよびＳから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を環構造の部分として有し、そして環（好ましくは５員および６員環）中に少なくとも３個から約２０個までの原子を含む環含有の１価または２価の基を指す。ヘテロ環式部分は、飽和または、１個またはそれ以上の二重結合を含有して不飽和であってもよく、そしてヘテロ環式部分は２個以上の環を含有してもよい。
【００１２】
「ヘテロアリール」という用語は、芳香族の性質を有するヘテロ環式の１価または２価の基を指す。
ヘテロ環式部分としては、例えば次のような単環式部分：アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、ピロリジン、ピロリン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ジオキソラン、スルホラン、２，３−ジヒドロフラン、２，５−ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チオファン、ピペリジン、１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ピラン、チオピラン、２，３−ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジヒドロピリジン、１，４−ジオキサン、１，３−ジオキサン、ジオキサン、ホモピペリジン、２，３，４，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピンホモピペラジン、１，３−ジオキセパン、４，７−ジヒドロ−１，３−ジオキセピンおよびヘキサメチレンオキシドが挙げられる。加えて、ヘテロ環式部分は、次のようなヘテロアリール環：ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、１，３，４−チアジアゾリルおよび １，３，４−オキサジアゾリルを包含する。さらに、ヘテロ環式部分としては、次のような多環式部分：インドール、インドリン、キノリン、テトラヒドロキノリン、イソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、１，４−ベンゾジオキサン、クマリン、ジヒドロクマリン、ベンゾフラン、２，３−ジヒドロベンゾフラン、１，２−ベンズイソキサゾール、ベンゾチオフェン、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンズイミダゾール、ベンズトリアゾール、チオキサンチン、カルバゾール、カルボリン、アクリジン、ピロリジジンおよびキノリジジンが挙げられる。
【００１３】
上記の多環式ヘテロ環に加えて、ヘテロ環式部分としては、２個またはそれ以上の環の間での環縮合が、両方の環に共通する二つ以上の結合および両方の環に共通する三つ以上の原子を含む多環式ヘテロ環式部分が挙げられる。このような架橋ヘテロ環の例としては、キヌクリジン、ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンおよび ７−オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタンが挙げられる。
【００１４】
「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素および沃素基を指す。
「アルコキシ」という用語は、一般式−Ｏ−Ｒ（式中、Ｒはヒドロカルビル基から選択される）の基を指す。アルコキシ部分としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、イソブトキシ、シクロプロピルメトキシ、アリルオキシおよびプロパルギルオキシが挙げられる。
アミンまたはアミノという用語は、一般式−ＮＲＲ’（式中、ＲおよびＲ’は独立して、水素またはヒドロカルビル基から選択される）の基を指す。
【００１５】
【発明の詳述】
本発明のもう一つの態様において、アルキル、アルケニル、アルキニルおよびシクロアルキルとしてのＡ、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ独立して、場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、カルボキシ、カルボキサミド、アミジノ、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイル、Ｃ１−４アルカノイルオキシ、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）２、Ｃ１−４アルカノイルアミノ、（Ｃ１−４アルカノイル）２アミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２カルバモイル、（Ｃ１−４）Ｓ、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（Ｏ）、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（Ｏ）２、（Ｃ１−４）アルコキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２スルファモイル、Ｃ１−４アルキルスルホニルアミノおよびヘテロ環で置換されていてもよい。
【００１６】
アリールおよびヘテロ環式基のための選択自由な置換基の例は、別に定義しない場合、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、カルボキシ、カルボキサミド、アミジノ、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイル、Ｃ１−４アルカノイルオキシ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２、Ｃ１−４アルカノイルアミノ、（Ｃ１−４アルカノイル）２アミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２カルバモイル、（Ｃ１−４）Ｓ、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（Ｏ）、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（Ｏ）２、（Ｃ１−４）アルコキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２スルファモイル、Ｃ１−４アルキルスルホニルアミノおよびヘテロ環である。
【００１７】
それぞれ独立してアルキル、アルケニル、またはアルキニルとしてのＡ、Ｒ１およびＲ３は、直鎖状または分枝鎖状であってよく、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する。Ａ、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ独立して環式アルキルである場合、好ましくは３〜６個の炭素原子を有する。それぞれがアルキルである場合、Ａ、Ｒ１およびＲ３としての他の好ましい価は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンチル、ネオペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。Ｒ１がハロゲンである場合、Ｒ１としての好ましい価は、フッ素、塩素および臭素である。Ｒ１が二環式環の６位にある場合、Ｒ１としての他の好ましい価は、メチル、エチル、エトキシおよびメトキシである。Ｒ１が二環式環の５位にある場合、Ｒ１としての好ましい価は、−Ｈ、メチル、エチルおよびメトキシである。Ｒ１が二環式環の５位にある場合、Ｒ１はより好ましくは−Ｈである。Ｒ１が二環式環の７位にある場合、Ｒ１は好ましくは−Ｈである。
【００１８】
Ｒ２は好ましくは式ｉで示される。好ましくは、Ｒ２はｎが２である式ｉで示される。最も好ましくは、Ｒ２は Ｎ−メチルピペラジニルで示される。
Ｒ３は好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルおよび ｔｅｒｔ−ブチルで示される。Ｒ３は最も好ましくはメチルで示される。
Ｒ４は好ましくは水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルおよびトリメチルシラニル−エトキシメトキシで示される。Ｒ４は最も好ましくはメチルで示される。
Ｒ６は好ましくはＨで示される。
【００１９】
Ｙは結合基を示す。Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ａ）−である場合、Ｙは好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）−である。Ｙはまた、−Ｃ（＝Ｏ）−ピペラジンであってもよい。Ｙが５員ヘテロ環式環を示す場合、Ｙは例えばピロール、チオフェン、フラン、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、イソチアゾール、イソキサゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，３，４−トリアゾール、１，３，４−チアジアゾールまたは １，３，４−オキサジアゾールで示すことができる。
より好ましくは、Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。
【００２０】
単環式もしくは二環式芳香族環またはヘテロ環を示すＲ７の例としては、フェニル；１−および２−ナフチル；２−、３−および４−ピリジル；２−および３−チエニル；２−および３−フリル；１−、２−および３−ピロリル；イミダゾリル；チアゾリル；オキサゾリル；ピラゾリル；イソチアゾリル；イソキサゾリル；１，２，３−トリアゾリル；１，２，３−チアジアゾリル；１，２，３−オキサジアゾリル；１，２，４−トリアゾリル；１，２，４−チアジアゾリル；１，２，４−オキサジアゾリル；１，３，４−トリアゾリル；１，３，４−チアジアゾリル；１，３，４−オキサジアゾリル；キノリル；イソキノリル；インドリル；ベンゾチエニル；ベンゾフリル；ベンズイミダゾリル；ベンズチアゾリル；ベンズオキサゾリル；またはトリアジニルが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２１】
Ｒ７は式（ｖ）：
【化１４】
Figure 2004517130
で示すこともできる。
さらにＲ７は式（ｖｉ）：
【化１５】
Figure 2004517130
で示すことができる。
【００２２】
Ｒ７としての価が上記のとおりである場合、Ｒ８はテザーとしての単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＳＯ２ＮＨ−、または単結合によりもしくは環縮合によりＲ７に結合された５員ヘテロ環であることができ；そしてＲ９はアリール、ヘテロ環またはヘテロアリールを示すことができ、これらはそれぞれ独立して、場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイル、Ｃ１−４アルカノイルオキシ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、Ｃ１−４アルカノイルアミノ、（Ｃ１−４アルカノイル）２アミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）２カルバモイル、（Ｃ１−４）Ｓ、Ｃ１−４Ｓ（Ｏ）、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（＝Ｏ）２、（Ｃ１−４）アルコキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｃ１−４アルキルスルホニルアミノまたはヘテロ環で置換されている。好ましくは、Ｒ９は場合によりヘテロ環式部分で置換されている。
【００２３】
より好ましくは、Ｒ９はピペラジン、チオモルホリンまたはモルホリンを示し、これらはそれぞれ独立して、場合によりＡから選択される少なくとも１個の置換基で置換されている。Ｒ８はＮ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５員ヘテロ環であることができ、そしてこれは、好ましくはＲ７がフェニルである場合、環縮合によりＲ７に結合されていてもよい。
【００２４】
Ｒ８がテザーとしての単結合である場合、Ｒ９は好ましくはメトキシ、シアノ、場合によりＡまたはＲ１１で示される少なくとも１個の置換基で置換された５員ヘテロ環、例えば式（ｖｉｉ）、（ｖｉｉｉ）および（ｉｘ）：
【化１６】
Figure 2004517130
で表される化合物である。
【００２５】
Ｒ８がＮを含む５員ヘテロ環で示される場合、そしてさらに、これが環縮合によりＲ７に結合されている場合、Ｒ９は好ましくは窒素原子に結合した−Ｃ（＝Ｏ）Ａであり、Ｒ９は最も好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３である。
Ｒ７がフェニルまたは６員ヘテロ環式環である場合、Ｒ９はＲ８テザーを介してフェニルまたは６員ヘテロ環式環の２−、３−もしくは４−位で結合されている。好ましくは、Ｒ９はＲ８テザーを介してフェニルまたは６員ヘテロ環式環の３−もしくは４−位で結合されている。より好ましくは、Ｒ９はＲ８テザーを介してフェニルまたは６員ヘテロ環式環の４−位で結合されている。
Ｒ１０はアルキルまたはシクロアルキルで示すことができ、これらはそれぞれ独立して、場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルカノイル、Ｃ１−４アルカノイルオキシ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、Ｃ１−４アルカノイルアミノ、（Ｃ１−４アルカノイル）２アミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４）２カルバモイル、（Ｃ１−４）Ｓ、Ｃ１−４Ｓ（Ｏ）、（Ｃ１−４アルキル）Ｓ（Ｏ）２、（Ｃ１−４）アルコキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）スルファモイル、Ｃ１−４アルキルスルホニルアミノまたはヘテロ環で置換されている。好ましくは、Ｒ１０はハロゲン、好ましくは塩素もしくはフッ素、シアノまたは−ＯＣＨ３である。Ｒ１０がハロゲンである場合、これは好ましくは塩素またはフッ素である。Ｒ７がフェニルまたは６員へテロ芳香族環である場合、Ｒ１０はフェニルまたは６員ヘテロ環式環の２−、３−または４−位で結合されている。好ましくは、Ｒ９がＲ８テザーを介してフェニルまたは６員ヘテロ環式環の４−位で結合されている場合、Ｒ１０はフェニルまたは６員ヘテロ環式環の２−または３−位で結合されている。より好ましくは、Ｒ９がＲ８テザーを介してフェニルまたは６員ヘテロ環式環の４−位で結合されている場合、Ｒ１０はフェニルまたは６員ヘテロ環式環の３−位で結合されている。
【００２６】
Ｒ８がテザーとしての単結合で示される場合、Ｒ９は好ましくは、場合により置換されたヘテロ環で示され、これは場合により、炭素上でＡから選択される少なくとも１個の置換基で置換されており、そしてテザーに結合しているヘテロ原子と反対側のヘテロ原子上でＲ１１で示される置換基でさらに置換されている（例えば式（ｖｉｉ）、（ｖｉｉｉ）および（ｉｘ）参照）。Ｒ８としての好ましいヘテロ環式化合物は、ピペラジン、モルホリンまたはチオモルホリンである。
【００２７】
Ｒ１１がＳＯ２Ａを示す場合、これは好ましくはアルキルスルホニル、より好ましくは−ＳＯ２ＣＨ３、−ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ３、ＳＯ２−ｎ−Ｃ３Ｈ７、ＳＯ２−ｉ−Ｃ３Ｈ７、ＳＯ２−ｎ−Ｃ４Ｈ１０、ＳＯ２−ｉ−Ｃ４Ｈ１０またはＳＯ２−ｔ−Ｃ４Ｈ１０で示される。Ｒ１１がＣ（＝Ｏ）Ａを示す場合、これは好ましくはアルキルカルボニル、より好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（＝Ｏ）−ｎ−Ｃ４Ｈ１０、Ｃ（＝Ｏ）−ｉ−Ｃ４Ｈ１０、Ｃ（＝Ｏ）−ｔ−Ｃ４Ｈ１０またはＣ（＝Ｏ）−ｉ−Ｃ３Ｈ７で示される。Ｒ１１がＣ（＝Ｏ）ＮＨＡまたはＣ（＝Ｏ）ＮＡ２で示される場合、これは好ましくはアルキルまたはジアルキルカルバモイル、より好ましくはＣ（＝Ｏ）ＮＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−シクロＣ６Ｈ１２またはＣ（＝Ｏ）ＮＨ−シクロＣ５Ｈ１０である。Ｒ１１がＣ（＝Ｏ）Ｒ９で示される場合、これは好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）−ピロリジンまたは−Ｃ（＝Ｏ）−モルホリンである。Ｒ１１がＳＯ２ＮＡ２で示される場合、これは好ましくはＳＯ２Ｎ（ＣＨ３）２である。Ｒ１１がＡＯＨで示される場合、これは好ましくはＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＯＨで示される。Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ４Ｈ１０で示すこともできる。
【００２８】
好ましい実施形態において、Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨで示される場合：
（ａ） Ｒ１はハロゲンまたはメトキシ、最も好ましくは二環式環の６位にあるフッ素であり、そして好ましくは二環式環の５位にある水素、メチル、エチルまたはメトキシであり、そして二環式環の７位にある水素であり；
（ｂ） Ｒ２はメチルピペラジンであり；
（ｃ） Ｒ６は水素であり；
（ｄ） Ｒ７はＲ８〜Ｒ９で置換されたフェニルであり；
（ｅ） Ｒ８はテザーとしての単結合であり；
（ｆ） Ｒ９はヘテロ環式部分、好ましくは窒素でＲ８に結合されたモルホリンまたはピペラジンであり、そして場合により他の窒素上においてＲ１１で置換されており（ピペラジンの場合）、またはＲ９がモルホリンである場合は、場合により酸素上においてＲ１１で置換されており；
（ｇ） Ｒ１１はＡがメチルまたはエチルであるＡＯＨまたは−ＳＯ２Ａである。
【００２９】
本発明で提供される化合物は、遊離塩基としての形態で有用であるが、製薬上許容される塩の形態、および／または製薬上許容される水和物の形態でも提供することができる。例えば式Ｉの化合物の製薬上許容される塩としては、例えば；塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、亜硝酸および亜リン酸のような無機酸から誘導されるものが挙げられる。製薬上許容される塩は、脂肪族のモノおよびジカルボキシレート、および芳香族酸を包含する有機酸を用いて生成することもできる。本発明に係る化合物の他の製薬上許容される塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硝酸塩およびリン酸塩が挙げられる。
【００３０】
式Ｉの化合物の製造方法は、本発明の他の態様として提供される。本明細書に記載する多くの化合物は、構造類似化合物を製造するための化学技術において公知の方法により製造することができる。
従って、本発明の化合物は、公知の化合物または製造容易な中間体から出発し、文献で公知の手法を用いて製造することができる。例えば、コアとなる二環式のヘテロ環式構造は、最初にクロモン、キノロンまたはキノリンを調製することにより製造することができる。
アミドリンカーとしてのＹを有する本発明の化合物に関して、これらの化合物は、好ましくはアミドカップリングのための一般的手法により、すなわちアミンを酸の塩酸塩とカップリングさせることにより製造される。本発明に用いられるアミンは、市販されていないならば、公知の技術により製造してもよい。例えば、式Ｉの化合物の製造方法の最初の段階として、ニトロ化合物をアミンに還元してもよい。ニトロ化合物はニトロフェニル化合物であってよい。得られたアミンを酸の塩酸塩と反応させることができる。
【００３１】
本発明において、式（ＶＩａ）：
【化１７】
Figure 2004517130
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ７は別に特定しない限り式Ｉで定義したとおりであり、そしてＸはＯである）で表される化合物を、例えば
【化１８】
Figure 2004517130
（式中、Ｒ’はアルキル、好ましくは低級アルキル（例えばＣ１−Ｃ６）、最も好ましくはメチルまたはエチルである）で表される化合物と反応させて、式（ＶＩｂ）：
【化１９】
Figure 2004517130
で表される前駆体化合物を形成することによる、本発明の実施態様における前駆体化合物の製造方法または使用が提供される。
【００３２】
Ｒ１は好ましくはフッ素、塩素、メチル、メトキシ、エトキシまたは水素である。ハロゲンは、好ましくは塩素または臭素である。この反応は、フッ化テトラブチルアンモニウムのような触媒の存在下にＴＨＦ中で行うことができる。反応物を例えば室温で攪拌、および加熱還流することができる。
【００３３】
さらに本発明において、化合物（ＶＩｂ）のエステルを加水分解して、中間体（ＶＩｃ）：
【化２０】
Figure 2004517130
を形成することを含む前駆体化合物の製造方法が提供される。この反応は、例えば式（ＶＩｂ）の化合物を水酸化ナトリウム（水溶液）のような塩基と反応させることにより行うことができる。また本発明において、化合物（ＶＩｃ）を環化させて、中間体（ＶＩｄ）
【化２１】
Figure 2004517130
を形成することによる中間体の製造方法が提供される。
【００３４】
中間体化合物（ＶＩｄ）は、式（ＶＩｃ）の化合物を強酸（例えばＨ２ＳＯ）と共に還流し、そしてさらにアルキルアルコール、例えばＲ”ＯＨ（式中、Ｒ”はＣ１−Ｃ４アルキル、好ましくはエチルである）と共に加熱還流することにより形成することができる。
【００３５】
本発明の追加の態様において、式（ＶＩｄ）の化合物を、触媒および塩基の存在下にＲ２のアミンと反応させて、式（ＶＩｅ）：
【化２２】
Figure 2004517130
で表される中間体を形成することによる、中間体の製造方法が提供される。本発明のもう一つの実施形態において、式（ＶＩｄ）の化合物を、ニッケルおよびパラジウムからなる群から選択される触媒と反応させる。好ましくは、パラジウムはホスフィン配位子、例えば ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチルの存在下に供給される。パラジウムはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウムとして供給することができる。塩基は好ましくは炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムおよびトリエチルアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択される。
【００３６】
さらに本発明において、式（ＶＩｅ）の化合物の酸の塩酸塩が提供され、これは式（ＶＩｆ）：
【化２３】
Figure 2004517130
で表される中間体である。中間体（ＶＩｆ）は、例えば式（ＶＩｅ）の化合物を酸および水（例えばＨＣｌ／Ｈ２Ｏ）の存在下に加熱することにより形成することができる。
【００３７】
本発明の別の態様において、式（ＶＩｇ）：
【化２４】
Figure 2004517130
で表される中間体が提供される。
従って本発明の別の態様において、式（ＶＩｆ）の化合物のカルボキシレートに脱離基が付加される。Ｌは脱離基である。この中間体は、酸が活性化されて求電子化合物を与える点で有用である。Ｌは式（ＶＩｇ）の中間体において好ましくは塩素であり、この中間体は式（ＶＩｆ）の化合物を塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）と反応させることにより製造される。
【００３８】
本発明の別の態様において、式（ＶＩｈ）：
【化２５】
Figure 2004517130
で表される化合物が提供される。アミンを酸クロリドと反応させる方法は、式（ＶＩｈ）の化合物のような式Ｉの化合物の製造に使用することができる。例えば、（ＶＩｈ）の製造方法は、式（ＶＩｇ）の化合物を、ＤＩＰＥＡの存在下にＨ２Ｎ−Ｒ７と反応させることを含む。
【００３９】
別法として、式（ＶＩｈ）の化合物は、式（ＶＩｆ）の化合物をＨ２Ｎ−Ｒ７と、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−ペンタメチレンウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）および（ジメチルアミノ）ピリジンの存在下にこの順序で反応させることによっても製造することができる。
【００４０】
式（ＶＩｅ）、（ＶＩｆ）、および（ＶＩｇ）および（ＶＩｈ）の化合物は、該化合物の製薬上許容される塩を含むこともできる。
上記の化合物および方法は、二環式化合物の二重結合（４Ｈ−クロメン）を飽和することによる式（Ｉ）のクロマン誘導体の製造に使用することもできる。還元条件に応じて、４−オキソ化合物が得られることもあり、または得られないこともある。
【００４１】
クロモンの合成に有用な酸の塩酸塩の製造方法を以下のスキーム１に示す。
スキーム１：本発明の化合物の合成における中間体としての、クロモン−２−カルボン酸の製造
【化２６】
Figure 2004517130
【００４２】
別法として、以下のスキーム２に示すように、クロモン−２−カルボン酸を酸クロリドに変換し、そして直接に適切なアミンと反応させることができる。
スキーム２：酸クロリド中間体を介するアミド合成
【化２７】
Figure 2004517130
【００４３】
追加的な官能基の操作には、Ｏ−脱アルキルおよびＮ−脱アルキルが包含されるが、これらに限定されない（スキーム３）。
スキーム３：本発明の化合物の官能基操作は、Ｎ−およびＯ−脱アルキル化を包含するが、これらに限定されない。
【化２８】
Figure 2004517130
【００４４】
本発明のキノリンおよびキノロン化合物は、上記でスキーム１〜３において説明したクロモン−２−カルボキサミドの合成に用いられるのと同様の合成経路によって製造され、そして誘導体化される。本発明のキノリンおよびキノロン化合物へのこれらの合成経路を以下のスキーム４に示す。
【化２９】
Figure 2004517130
【００４５】
本発明の一定の化合物が例えば非対称的に置換された炭素および／または硫黄原子を含有し、従って光学活性およびラセミ形態で存在でき、そしてこれらの形態で単離され得ることは、当業者により理解されるであろう。幾つかの化合物は多形を示すことができ、従って本発明は、以下に記載する障害の処置に有用な特性を有するラセミ体、光学活性、多形もしくは立体異性体の形態またはこれらの混合物を包含することが理解されるであろう。光学活性形態の製造方法（例えばラセミ形態の分割、再結晶技術、光学活性出発材料からの合成、キラル合成、またはキラル固定相を用いるクロマトグラフィー分離による）、および上記の障害の処置に対する効力の決定方法は、技術的に周知である。
【００４６】
式Ｉの化合物が５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄ拮抗剤であることが見出された。式Ｉの化合物、およびそれらの製薬上許容される塩は、偏頭痛の処置方法においても有用である。この障害の処置は、処置が必要な温血動物、好ましくは哺乳類、より好ましくはヒトに、式Ｉの化合物、または該化合物の製薬上許容される塩の有効量を投与することを含む。
【００４７】
さらに、偏頭痛のような障害を患っている温血動物、好ましくは哺乳類、より好ましくはヒトの上記の障害を処置するための医薬の製造における、式Ｉの化合物の使用が提供される。
【００４８】
本発明はさらに、式Ｉの化合物、またはその製薬上許容される塩の医薬組成物の有効量を上記のような障害を有する温血動物に投与することを含む、上記の障害の処置に適する医薬組成物を提供する。
本発明はまた、本明細書で定義した式Ｉの化合物、またはその製薬上許容される塩を、製薬上許容される担体と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。本発明の組成物に使用するのに好ましい式Ｉの化合物は、上記のとおりである。
【００４９】
本明細書に記載の全ての化合物は、以下に記載するアッセイにおいて約１０μＭ未満の結合親和性（観測されたＫｉ値）を示す。さらに本発明の化合物は、モルモットにおける５ＨＴ１Ｂ作動剤誘導低体温症の反転による５ＨＴ１Ｂ拮抗活性を示すだけでなく、これらの化合物は経口的に活性であると考えられ、それ故に好ましい化合物である。以下の実施例１、１０、１１、３１、３２、３４、４４、５５、５６、５７、７１および７２は、０．００６〜５．５ｍｇ／ｋｇの用量範囲で５ＨＴ１Ｂ拮抗活性を示す。加えて、本明細書に記載の化合物は、抗抑うつ／抗不安活性に関する学習性無力感アッセイにおいて活性を示す。以下の実施例３１、４４、７１および７２は、学習性無力感アッセイにおいて活性を示す。加えて、化合物を最大固有活性（ＩＡ）について試験したところ、以下に記載するＧＴＰγＳアッセイにおいてネガティブ５０％〜ポジティブ１５０％のＩＡ観測値を有することが認められ、従って作動性（低いパーセンテージ）から拮抗性（高いパーセンテージ）までの応答範囲を示した。
【００５０】
本明細書に記載の化合物は経口的使用に適する形態で、例えば錠剤、トローチ、硬質および軟質カプセル、水溶液、油性の溶液、エマルジョンおよび懸濁液として提供または配達することができる。化合物は局所的投与のために、例えばクリーム、軟膏、ゲル、スプレー、または水溶液、油性の溶液、エマルジョンもしくは懸濁液として提供することもできる。本明細書に記載の化合物は鼻内投与に適する形態で、例えば鼻内スプレー、点鼻剤または乾燥粉末として提供することもできる。組成物は坐剤の形態で膣または直腸に投与することもできる。本明細書に記載の化合物は非経口的に、例えば静脈内、小嚢内、皮下もしくは筋肉内注射、または注入により投与することもできる。化合物は吸入法により（例えば微粉砕粉末として）投与することができる。化合物は経皮的または舌下に投与することもできる。
【００５１】
従って本発明の化合物は、技術的に周知の従来の手法により従来の製薬用添加剤を用いて得ることができる。こうして、経口的使用を意図した組成物は、例えば１種またはそれ以上の着色剤、甘味料、矯味矯臭剤および／または保存剤を含有することができる。
【００５２】
単一用量形態を製造するために１種またはそれ以上の添加剤と組み合わせられる活性成分の量は、処置されるホストおよび特定投与経路に応じて必然的に変化する。治療または予防目的のための式Ｉの化合物の用量のサイズは、医療の周知の原則に従って、状態の性質および重さ、動物または患者の年令および性別、および投与経路により当然変化する。上記の障害における化合物の実用性を、具体的には５ＨＴ１Ｂおよび５ＨＴ１Ｄの作動剤および拮抗剤として決定するための様々なアッセイおよびインビボ試験が知られている。
【００５３】
例えば抑うつ症を処置する化合物の実用性は、モルモットにおける学習性無力感試験により示すことができ、これはヒトにおける抗抑うつ活性との相関関係として広範に使用される。学習性無力感試験は、下記のように行うことができる：それぞれ体重が約３５０〜４２５ｇｍの雄ハートレイ（Ｈａｒｔｌｅｙ） モルモット７０匹に任意量の飼料を与え、そして１２時間の明／暗サイクルで飼育する。手順は二つの相：すなわち誘導相および回避訓練相からなる。誘導相において、床面にグリッドを備えた標準シャトルゲージ（長さ２０×幅１６×高さ２１センチメートル）に被験動物を収容する。ケージの床に、毎日１時間のセッションの間、９０秒毎に電気的刺激（１．２５ｍＡ、１０秒間持続）を加える。被験動物には、ショックをエスケープまたは回避する機会が与えられない。誘導は２日間連続して行われる。
【００５４】
回避訓練においても、誘導が行われたのと同じ部屋に被験動物が戻されない場合を除いて、シャトルゲージ内で試験が行われる。さらに全てのケージには、ケージの中央にアーチを有する隔壁が備えられており、動物はこれを通ってケージの右半分と左半分とを行き来することができる。用いられる手順は標準的な往復回避手順であり、この場合、複合物、すなわち条件刺激（１０秒間の音声の提示、およびモルモットが占めていたケージ側のランプの点灯）は、ケージの床に電流が流されたことを示すのに働く。ショックは、条件刺激を開始した５秒後に５秒間与えられる。ショックが生じる前にアーチ付き隔壁を通ってシャトルゲージの反対側に入ると、試験は終わることになる（回避応答）。ショックが与えられときにケージの反対側に入ると、ショックおよびＣＳは終了することになる（エスケープ）。誘導被験動物における学習性無力感の反転は、試験化合物の抗抑うつ活性と相関関係を有する。
【００５５】
４５分間持続する回避訓練は、最終誘導セッションの４８時間後から始めて、２日間連続して行われる。７０匹の被験動物を６グループの一つに１１〜１２匹で割り当てる。各グループは次のとおりである：
１）非誘導グループ。被験動物をシャトルゲージに入れるが、エスケープ不可能なショックを与えず；続いて動物を回避手順で訓練し、そしてビヒクルを投与する；
２）誘導ビヒクルコントロールグループ；
３）イミプラミン１７．８ｍｇ／ｋｇ；
４）０．３ｍｇ／ｋｇの化合物；
５）１ｍｇ／ｋｇの化合物；および
６）５ｍｇ／ｋｇの化合物。
【００５６】
グループ２〜６には誘導および回避訓練セッションを与える。誘導セッションの直後で、かつ回避訓練セッションの１時間前に注射を投与する。最初の注射の７〜８時間後に２回目の注射を投与し、合計９回の注射を５日間にわたって投与する。最終回避訓練セッション後には注射を投与しない。
【００５７】
本発明の化合物を１ｍＬ／ｋｇ体重の体積で投与することができる。イミプラミンをＤＩ水に溶解する。化合物をＤＩ水に溶解し、これに数滴の酪酸を添加した（ｐＨ５．５）。ビヒクルコントロールは、酪酸で処置グループと同じｐＨに調整したＤＩ水である。
【００５８】
第一の従変数は、回避訓練中のエスケープの失敗である。２元分散分析（ＡＮＯＶＡ）は、ビヒクル処置グループを薬剤処置グループと比較するために用いられる、ダンの （Ｄｕｎｎ’ｓ） ｐｏｓｔ ｈｏｃ 分析と共に、全体的処置効果を評価するために用いられる。非誘導グループは、ビヒクル処置グループとの比較により、学習性無力感が確立されたかどうかを判断するために用いられる。
【００５９】
例えば５ＨＴ１Ｂおよび５ＨＴ１Ｄ受容体に対する本発明の化合物の親和性を測定するために使用できる他のアッセイは、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ ４１：１２１８−１２３５， １２２８ （１９９８） および Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ ４２：４９８１−５００１ （１９９９） に記載されており、これらは参照により本明細書に組み入れられる。これらのアッセイは若干の変更を加えて使用することができる：５ＨＴ１Ｂ受容体および５ＨＴ１Ｄ受容体を発現する安定的にトランスフェクトされたチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞系の凍結膜調製物を迅速に解凍し、軽くボルテックスし、そして５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、４ｍＭのＭｇＣｌ２、４ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＥＤＴＡを含有し、ＮａＯＨでｐＨ７．４に調整したアッセイ緩衝液（ＡＢ）で希釈する。最終タンパク質濃度は５−ＨＴ１Ｂ膜では０．１８５ｍｇ／ｍｌおよび５−ＨＴ１Ｄ膜では０．４ｍｇ／ｍｌである。試験化合物を、［３Ｈ］−ＧＲ１２５７４３ （Ａｍｅｒｓｈａｍ） を用いる競合アッセイで評価する。両方のアッセイにおけるリガンド濃度は０．２７ｎＭであった。［３Ｈ］−ＧＲ１２５７４３ のＫｄは０．１５ｎＭ〜０．２５ｎＭで変動してよい。５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄアッセイを９６ウェルアッセイプレート上で、プレート当たり一つの薬剤／化合物で同時に行う。化合物の１０連続希釈物（１ｕＭ〜４ｐＭ、最終濃度）をＤＭＳＯ中で１０ｍＭのストック溶液から調製する。インキュベーション混合物を９６深型ウェルアッセイプレートで４通り調製する（マトリックス１ｍｌ）。ウェル当たりの最終アッセイ体積は１０μｌの化合物／非特異的；１００μｌの膜；１００μｌの［３Ｈ］−ＧＲ１２５７４３；および７９０μｌのＡＢである。特異的結合を１０ｕＭの メチオテピンの使用により規定する。アッセイプレートを５分間振盪し、次いでさらに５５分間インキュベートする。次いでアッセイプレートを、Ｐａｃｋａｒｄ Ｆｉｌｔｅｒｍａｔｅ １９６ を用いて Ｂｅｃｋｍａｎ ＧＦ／Ｂ（ＰＥＩ中に浸漬＞２時間）に通して濾過する。フィルターを１ｍｌの氷冷した洗浄緩衝液（５ｍＭのトリス−ＨＣｌ − ＮａＯＨでｐＨ７．４）で２回洗浄する。フィルターを乾燥したのち、各ウェルに３５μｌの Ｍｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０ を加える。次いでプレートを Ｐａｃｋａｒｄ ＴｏｐＣｏｕｎｔ でカウントしてウェル当たりのＣＰＭを決定する。グラフィックおよび分析用ソフトウェア、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ を利用して各試験化合物のＫｉ値を決定する。次いで化合物を、効力および５−ＨＴ１Ｄ受容体に対する５−ＨＴ１Ｂ受容体の選択性の順にランク付けする。
【００６０】
５−ＨＴ１Ｂおよび５−ＨＴ１Ｄ受容体に対する化合物の親和性を決定するために使用できる方法は、モルモット皮質試験である。このアッセイは Ｒｏｂｅｒｔｓ ら， Ｂｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．， １９９６， １１７， ３８４−３８８ に詳細に記載されており、これは参照により本明細書に組み入れられる。この試験は次のように行われる：モルモットを断頭し、そして皮質を切除し、秤量し、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ を用いて５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．７で均質化し、次いで４８０００ｘｇおよび５℃で１０分間遠心分離する。ペレットを再懸濁させ、再遠心分離する。最終ペレットを０．３２Ｍのショ糖緩衝液に懸濁させて１ｍＬ当たり０．５ｇの初期湿潤重量にし、そして −７０℃で凍結保存する。放射性リガンド結合アッセイを次のように行う：［３Ｈ］−ＧＲ１２５７４３ 飽和研究を、試験管当たり３〜４ｍｇ ｗ．ｗ． を用い、５ｍＬの緩衝液（５０ｍＭのトリス、４ｍＭのＣａＣｌ２、４ｍＭのＭｇＣｌ２および１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．７）の中で、そして放射性リガンドの０．０１２〜２ｎＭの範囲の濃度（１０〜１２種の濃度）で、２通り試験する。非特異的結合を１０ｍＭのメチオテピンの存在下に決定する。競合実験において、試験管当たり４〜８ｍｇ ｗ．ｗ． および０．２ｎＭの放射性リガンド濃度を、１０〜１２種の競合薬剤の濃度と共に用いる。アッセイを３０℃で２〜４時間行い、そして Ｂｒａｎｄｅｌ 細胞ハーベスターを用いて Ｗｈａｔｍａｎ ＧＦ／Ｂ フィルター（０．１％のポリエチレンイミンで前処理）に通して急速に濾過することにより終了させる。ウシ血清アルブミン（０．１％）を洗浄緩衝液に加えて非特異的結合を減少させる。実験からのデータは、反復非線形曲線フィッティングプログラム ＬＩＧＡＮＤ を用いて分析することができる。飽和研究から得られたＫｄ値を、ＬＩＧＡＮＤ プログラムによるＫｉ値の計算に用いる。［３Ｈ］ＧＲ１２５７４３ のＫｄ値は４６±４ｐＭの観測値、そしてＢｍａｘは４．９±０．２ｐｍｏｌ／ｇ ｗ．ｗ． の観測値になってよい。
【００６１】
化合物が５−ＨＴ１Ｂまたは５−ＨＴ１Ｄの作動剤であるか、または拮抗剤であるかを決定するために、ＧＴＰγＳ結合アッセイを用いることができる。一つの利用可能なアッセイは、例えば Ｌａｚａｒｅｎｏ， Ｓ． （１９９９） Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １０６： ２３１−２４５ に記載されているように、作動剤刺激ＧＴＰ結合を測定する。ヒト５−ＨＴ１Ｂ受容体を発現する安定的にトランスフェクトされたＣＨＯ細胞系の膜調製物を、例えば Ｕｎｉｓｙｎ， Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ， ＭＡ から購入する。凍結膜を解凍し、簡単に音波処理し、そして２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１００ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ２および１μＭのＧＤＰを含有し、ＮａＯＨでｐＨ７．４に調整したアッセイ緩衝液で１６７μｇ／ｍｌタンパク質に希釈する。希釈膜を Ｐｏｌｙｔｒｏｎ で簡単に均質化し、そして使用前に室温で少なくとも１５分間平衡化させる。試験化合物の連続希釈物（１０μＭ〜１ｐＭ、最終濃度）を、１００ｎＭの５−ＨＴ（最終濃度）含有および不含の緩衝液中で、１０ｍＭのＤＭＳＯストック溶液から調製する。インキュベーション混合物を９６ウェルの深型ウェルプレートで４通り調製し、これらの混合物は１８０μＬの膜（３０μｇのタンパク質）および４０μＬの化合物からなり、５−ＨＴを含むか、または含まない。室温で１５分間のインキュベーション期間ののち、２０μＬの［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ（ＮＥＮ；１００ｐＭの最終濃度）を加えてアッセイを開始させる。混合物を２分間振盪し、そして室温でさらに２８分間インキュベートする。９６ウェル Ｐａｃｋａｒｄ 細胞ハーベスターを用いて Ｂｅｋｍａｎ ＧＦ／Ｂ ガラス繊維フィルターに通して急速に濾過することにより反応を停止させる。フィルターを１ｍＬの氷冷した水で４回洗浄する。フィルタープレートを少し乾燥し、そして３０μＬのシンチレーションカクテル（ＭｉｃｒｏＳｃｉｈｔ ４０， Ｐａｃｋａｒｄ）を各ウェルに加える。ＴｏｐＣｏｕｎｔ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｔｅｒ （Ｐａｃｋａｒｄ） を用いて各ウェルのＣＭＰを決定する。［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合の最大刺激を１００ｎＭの５−ＨＴの存在下に規定する。基礎［３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を緩衝液単独中で規定する。ＩＣ５０値を、１００ｎＭの５−ＨＴ応答の５０％が得られた化合物の濃度として規定する。化合物の最大固有活性（ＩＡ）を、５−ＨＴの不存在下での１０μＭの化合物によるパーセント最大５−ＨＴ誘導刺激として規定する。アッセイ間の標準物として、化合物の不存在下の５−ＨＴ（１μＭ〜１ｐＭ最終）の濃度応答曲線を各アッセイに含め、そしてＥＣ５０を決定した。
【００６２】
本発明の好ましい化合物としては、以下の頁の表１に列記する下記の化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６３】
【表１】
Figure 2004517130
【００６４】
【表２】
Figure 2004517130
【００６５】
【表３】
Figure 2004517130
【００６６】
【表４】
Figure 2004517130
【００６７】
【表５】
Figure 2004517130
【００６８】
【表６】
Figure 2004517130
【００６９】
【表７】
Figure 2004517130
【００７０】
【表８】
Figure 2004517130
【００７１】
【表９】
Figure 2004517130
【００７２】
【表１０】
Figure 2004517130
【００７３】
【表１１】
Figure 2004517130
【００７４】
【表１２】
Figure 2004517130
【００７５】
【表１３】
Figure 2004517130
【００７６】
【表１４】
Figure 2004517130
【００７７】
【表１５】
Figure 2004517130
【００７８】
【表１６】
Figure 2004517130
【００７９】
【表１７】
Figure 2004517130
【００８０】
【表１８】
Figure 2004517130
【００８１】
本発明において、表１に示した化合物の製薬上許容される塩も提供される。
以下の参考例により本発明の化合物の合成における中間体の製造を説明するが、決して本発明を限定することを意図するものではない。
【００８２】
参考例１
参考例１： ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
参考例１ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−フェノキシ）−ブタ−２−エン二酸ジエチルエステル
アセチレンジカルボン酸ジエチル（２０ ｍｌ， ０．１６２ ｍｏｌ）を無水 ２−プロパノール（６０ ｍｌ）中の ２−ブロモフェノール（２８ ｇ， ０．１６２ ｍｏｌ）に加え、次いで触媒量のフッ化テトラブチルアンモニウム（０．５ ｍｌ， ＴＨＦ中 １．０ Ｍ）を加えた。この溶液を室温で４時間撹拌し、次いで１時間還流加熱した。この混合物を室温に冷却し、次いで真空濃縮して油状物にした（５１ ｇ ＝ ９１％）。
【００８３】
参考例１ｂ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−フェノキシ）−ブタ−２−エン二酸
参考例１ａで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−フェノキシ）−ブタ−２−エン二酸ジエチルエステル（５１ ｇ， １４８ ｍｍｏｌ）をエタノール（９５ ｍｌ）に懸濁させ、水（９５ ｍｌ）中の水酸化ナトリウム（１２．９ ｇ， ０．３２３ ｍｏｌ）の溶液を加えた。この溶液を１時間還流して透明な橙色溶液を得た。この混合物を室温に冷却し、６Ｍ ＨＣｌ（５０ ｍＬ）で酸性化した。次いでこの混合物を減圧濃縮し、残留物をエタノールと共沸させた（４×）。固体を濾過し、水洗し、乾燥して、（２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸を淡橙色固体として得た（２４．３ ｇ， 収率 ８８％）。この粗生成物を更に精製することなく用いた。
【００８４】
参考例１ｃ： ８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
硫酸（９５ ｍｌ）を参考例１ｂで製造した 粗（Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−フェノキシ）−ブタ−２−エン二酸に加えた。この混合物をヒートガンで４５分間加熱したのち、ミルク様の橙色溶液を得た。この溶液を還流している無水エタノール（５００ ｍＬ）に徐々に加えた。添加したのち、反応物を３０分間還流し、次いで放冷した。２０分後に結晶の形成が始まり、反応物を冷蔵庫に一夜入れた。固体を濾過し、冷エタノール／水９：１で洗浄し、乾燥して、８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルをオフホワイト色固体として得た（１１．７ ｇ， 収率 ２４％， 融点 １２４−１２６℃）。
【００８５】
参考例１ｄ： ８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
参考例１ｃで製造した ８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル（Ｄａｖｉｅｓ， Ｓｔｅｐｈｅｎ ら， Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ Ｉ ｐ２５９７， １９８７）（３．０ ｇ， １０．１ ｍｍｏｌ）を無水トルエンと共沸させ、次いで白色固体を１００ｍＬの無水トルエンに溶解し、反応容器に移した。この混合物を真空／アルゴンに付し（ｘ２）、次のものをその順序で加えた（正アルゴン圧）：Ｎ−メチルピペラジン（１．３ ｍｌ， １１．１ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（０．７５ ｇ， １．２ ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．４８ ｇ， ０．５ ｍｍｏｌ）、次いで炭酸セシウム（４．６ ｇ， １４．１ ｍｍｏｌ）。この混合物を再び真空／アルゴンに付し、８０℃で一夜加熱した。
冷却した反応混合物を珪藻土に通して濾過し、このトルエン溶液を直接、６００ｍｌの濾過用ロート（シリカ ２３０−４００ メッシュ ＡＳＴＭ 酢酸エチルでパック）に適用し、次いで酢酸エチル（２ ｌ）で洗浄した。生成物を５〜８％メタノール／クロロホルムで溶出させ、目的物を集めて、２．５ｇの僅かに不純な橙黄色固体（融点 １２０−１２３℃）を得た。この不純な生成物を Ｗａｔｅｒｓ Ｄｅｌｔａ Ｐｒｅｐ ４０００ 上のクロマトグラフィーにかけ、１個の ＰｒｅｐＰａｋ カートリッジ（Ｐｏｒａｓｉｌ ３７−５５μｍ， １２５Å）を用いて３〜５％メタノール／クロロホルムで溶出させた。生成物を集め、乾燥して、８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルを黄色固体として得た（２．２５ ｇ， 収率 ７０％， 融点 １２４−１２５℃）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ ３１６。
【００８６】
参考例１ｅ： ８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
参考例１ｄで製造した ８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル（１．０１ ｇ， ３．１９ ｍｍｏｌ）を６Ｍ ＨＣｌ（６０ ｍｌ）に懸濁させ、１．５時間還流した（２０分後に透明溶液を得た）。
反応物を放冷した。この溶液を真空濃縮し、無水トルエンを加え（ｘ３）、この溶液を再び真空濃縮して、８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩を黄色粉末として得た（１．０２ ｇ， 定量的収率）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ ２８９。
【００８７】
参考例２
【化３０】
Figure 2004517130
６ −メトキシ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
【００８８】
参考例２ａ： （２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチル
アセチレンジカルボン酸エチル（１７．８ ｍｌ， ０．１４５ ｍｏｌ）を無水 ２−プロパノール（５５ ｍｌ）中の ２−ブロモ−４−メトキシフェノール（Ｓｙｎｌｅｔｔ ｐ１２４１， １９９７）（２７．３ ｇ， ０．１３４ ｍｏｌ）に加え、次いで触媒量のフッ化テトラブチルアンモニウム （０．４ ｍｌ， ＴＨＦ中 １．０ Ｍ）を加えた。この溶液を室温で一夜間撹拌し、次いで３０分間還流加熱した。冷却すると沈殿が生成した。この溶液を冷却し、濾過して、（２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ジオイック酸ジエチルを黄色固体（２９．９ ｇ， 収率 ６２％）として得た。注意：この固体は１０％の （２Ｅ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルを含有する。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ ３４４および３４６。
【００８９】
参考例２ｂ： （２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸
参考例２ａで製造した （２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルをエタノール（５５ ｍｌ）に懸濁させ、水（５５ ｍｌ）中の水酸化ナトリウム（７．０ ｇ， ０．１７５ ｍｏｌ）の溶液を加えた。この溶液を１時間還流して透明な橙色溶液を得た。大部分のエタノールを真空除去し、次いで６Ｍ ＨＣｌ（５０ ｍＬ）を加えた。固体を濾過し、水洗し、乾燥して、（２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸を淡橙色固体（２４．３ ｇ， 収率 ８８％）として得た。
【００９０】
参考例２ｃ： ６−メトキシ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
硫酸（９５ ｍｌ）を （２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸（２４．３ ｇ， ８６．６ ｍｍｏｌ； 上記の参考例２ｂで製造）に加えた。この混合物をヒートガンで５〜１０分間加熱したのち、透明な濃褐色溶液を得た。この溶液を還流している無水エタノール（２５０ ｍＬ）に徐々に加えた。添加したのち、反応物を３０分間還流し、次いで放冷した。２０分後に結晶の形成が始まり、反応物を冷蔵庫に一夜入れた。固体を濾過し、冷エタノール／水９：１で洗浄し、乾燥して、８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルをオフホワイト色固体として得た（１２．３ ｇ， 収率 ５０％， 融点 １５９−１６１℃）。
【００９１】
参考例２ｄ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
上記の参考例２ｃで製造した ８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル （９．２ ｇ， ２８．１ ｍｍｏｌ）を無水トルエンと共沸させ、次いで白色固体を５００ｍＬ容１頚丸底フラスコに入れた３００ｍｌの無水トルエンに溶解した。この混合物を交互のアルゴン噴入および真空により脱気し（３×）、次のものをその順序で加えた：Ｎ−メチルピペラジン（４．０ ｍｌ， ３５．１ ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（１．０５ ｇ， １．６９ ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．５０ ｇ， ０．５６ ｍｍｏｌ）、次いで炭酸セシウム（１２．８ ｇ， ３９．３ ｍｍｏｌ）。この混合物を再び交互のアルゴン噴入および真空により脱気し、８０℃で１７時間加熱した。追加量のトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１０ ｇ， ０．１１ ｍｍｏｌ）および ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（０．２０ ｇ， ０．３２ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を８０℃でさらに５５時間撹拌した。この時点で、転換は本質的に完全であった。
冷却した反応混合物をテトラヒドロフラン（２５０ ｍＬ）で希釈し、濾過し、真空濃縮した。残留物をシリカカラム上のクロマトグラフィーにより、２〜５％メタノール／クロロホルムで溶出させて精製し、目的画分を集め、真空濃縮し、残留物を塩化メチレンと共に磨砕して、７．４ｇ（７６％）の黄色固体を得た。
【００９２】
参考例２ｅ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸
上記の参考例２ｄで製造した ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル（１．０ ｇ， ２．８９ ｍｍｏｌ）を６Ｍ ＨＣｌ（６０ ｍｌ）およびメタノール（１０ ｍＬ）に懸濁させ、３．０時間還流加熱した。反応物を放冷した。この溶液を真空濃縮し、無水トルエンを加え（×３）、この溶液を再び真空濃縮した。残留物を真空乾燥して（１７時間）、６−メトキシ−８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩を黄色粉末として得た（１．０ ｇ， 定量的収率）。
【００９３】
参考例３
【化３１】
Figure 2004517130
６ −フルオロ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩
【００９４】
参考例３ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−フルオロフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチル
この化合物を、２−ブロモ−４−フルオロフェノールおよびアセチレンジカルボン酸ジエチルから、上記の参考例１ａで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【００９５】
参考例３ｂ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−フルオロフェノキシ）−２−ブテン二酸
この化合物を、上記の参考例３ａで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−フルオロフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルから、上記の参考例１ｂで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【００９６】
参考例３ｃ： ６−フルオロ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例３ｂで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−フルオロフェノキシ）−２−ブテン二酸から、上記の参考例１ｃで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【００９７】
参考例３ｄ： ６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例３ｃで製造した ６−フルオロ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから、上記の参考例１ｄで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【００９８】
参考例３ｅ： ６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
この化合物を、上記の参考例３ｄで製造した ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから出発して、上記の参考例１ｅで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【００９９】
参考例４
【化３２】
Figure 2004517130
６ −メチル− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
【０１００】
参考例４ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチル
２−ブロモ−４−メチルフェノール（１０ ｍＬ， ８３ ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル（９０ ｍＬ）に溶解した。これにトリエチルアミン（１３，７ ｍＬ， ９８ ｍｍｏｌ）、次いでアセチレンジカルボン酸ジエチル（１１．２ ｍＬ， ９１ ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた混合物を室温で一夜撹拌した。ジエチルエーテル（２００ ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（５０ ｍＬ）を加え、得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２００ ｍＬ）、水（２００ ｍＬ）および塩水（１００ ｍＬ）で洗浄することにより反応物を処理した。次いで有機相を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して赤褐色油状物にした。これをさらに精製することなく使用した。
【０１０１】
参考例４ｂ： （２Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−フルオロフェノキシ）−２−ブテン二酸
この化合物を、上記の参考例４ａで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルから、上記の参考例１ｂで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０２】
参考例４ｃ： ６−メチル−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例４ｂで製造した （２Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸から、上記の参考例１ｃで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０３】
参考例４ｄ： ６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例４ｃで製造した ６−メチル−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから、上記の参考例１ｄで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０４】
参考例４ｅ： ６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
この化合物を、上記の参考例４ｄで製造した ６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから出発して、上記の参考例１ｅで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０５】
参考例５
【化３３】
Figure 2004517130
６ −クロロ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
【０１０６】
参考例５ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−クロロフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチル
この化合物を、２−ブロモ−４−クロロフェノールおよびアセチレンジカルボン酸ジメチルから、参考例４ａに記載した製造と同じ合成手順により同じ化学量で製造した。
【０１０７】
参考例５ｂ： （２Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−クロロフェノキシ）−２−ブテン二酸
この化合物を、上記の参考例５ａで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−クロロフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルから、上記の参考例１ｂで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０８】
参考例５ｃ： ６−クロロ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例５ｂで製造した （２Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−クロロフェノキシ）−２−ブテン二酸から、上記の参考例１ｃで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１０９】
参考例５ｄ： ６−クロロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例５ｃで製造した ６−クロロ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから、上記の参考例１ｄで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１１０】
参考例５ｅ： ６−クロロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
この化合物を、上記の参考例５ｄで製造した ６−クロロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから出発して、上記の参考例１ｅで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１１１】
参考例６
【化３４】
Figure 2004517130
５ −メチル− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
【０１１２】
参考例６ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−クロロ−５−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチル
この化合物を、２−クロロ−５−メチルフェノールおよびアセチレンジカルボン酸ジメチルから、参考例１ａに記載した製造と同じ合成手順により同じ化学量で製造した。
【０１１３】
参考例６ｂ： （２Ｅ，Ｚ）−２−（２−クロロ−５−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸
この化合物を、上記の参考例６ａで製造した （２Ｅ，Ｚ）−２−（２−クロロ−５−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルから、上記の参考例１ｂで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１１４】
参考例６ｃ： ５−メチル−８−クロロ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、参考例６ｂで製造した （２Ｚ）−２−（２−クロロ−５−メチルフェノキシ）−２−ブテン二酸から、上記の参考例１ｃで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１１５】
参考例６ｄ： ５−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
上記の参考例６ｃで製造した ５−メチル−８−クロロ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル（１．０ ｇ， ３．６ ｍｍｏｌ）を無水トルエンと共沸させ、次いで白色固体を２５０ｍＬ容１頚丸底フラスコに入れた１００ｍｌの無水トルエンに溶解した。この混合物を交互のアルゴン噴入および真空により脱気し（３×）、次のものをその順序で加えた：Ｎ−メチルピペラジン（０．６ ｍｌ， ５．３７ ｍｍｏｌ）、（２’−ジシクロヘキシルホスファニル−ビフェニル−２−イル）−ジメチル−アミン（ＪＡＣＳ １９９８， １２０， ｐ９７２２）（４０ ｍｇ， ０．１ ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（６６ ｍｇ， ０．０７２ ｍｍｏｌ）、次いで炭酸セシウム（１．６ ｇ， ５．３７ ｍｍｏｌ）。この混合物を再び交互のアルゴン噴入および真空により脱気し、８０℃で１７時間加熱した。追加量のトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（６６ ｍｇ， ０．０７２ ｍｍｏｌ）および （２’−ジシクロペンチルホスファニル−ビフェニル−２−イル）−ジメチル−アミン（４０ ｇ， ０．１ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を８０℃でさらに４日間撹拌した。この時点で、転換はＨＰＬＣによれば約５０％完結しただけであった。テトラヒドロフラン（１００ ｍＬ）を加え、併せた混合物を濾過し、真空濃縮し、シリカ上のクロマトグラフィーにより、クロロホルム中の２．５％メタノールで溶出させて精製した。目的画分を真空濃縮して、黄色粉末を得た（２５０ ｍｇ ＝ ２１％）。
【０１１６】
参考例６ｅ： ５−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
この化合物を、参考例６ｄで製造した ５−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから出発して、上記の参考例１ｅで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１１７】
参考例７
【化３５】
Figure 2004517130
５ −メトキシ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の塩酸塩の製造
【０１１８】
参考例７ａ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−５−メトキシフェノキシ）−２−ブテンジオエート
この化合物を、２−ブロモ−５−メトキシフェノールおよびアセチレンジカルボン酸ジメチルから、参考例１ａに記載した製造と同じ合成手順により同じ化学量で製造した。
【０１１９】
参考例７ｂ： （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−５−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸
この化合物を、参考例７ａで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−４−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸ジエチルから、上記の参考例１ｂで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１２０】
参考例７ｃ： ５−メトキシ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例７ｂで製造した （Ｅ，Ｚ）−２−（２−ブロモ−５−メトキシフェノキシ）−２−ブテン二酸から、上記の参考例１ｃで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１２１】
参考例７ｄ： ５−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル
この化合物を、上記の参考例７ｃで製造した ５−メトキシ−８−ブロモ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから、上記の参考例１ｄで示したのと同じ合成手順および同じ化学量を用いて合成した。
【０１２２】
参考例７ｅ： ５−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩
この化合物を、上記の参考例７ｄで製造した ５−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルから出発して、参考例１ｅの製造と同じ方法を用いて合成した。
【０１２３】
参考例８
【化３６】
Figure 2004517130
１ − （６ −ピペラジン− １ −イル− ２，３ −ジヒドロ−インドール− １ −イル ） −エタノンの製造
【０１２４】
参考例８ａ： １−［５−（４−ベンジル−ピペラジン−１−イル）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル］−エタノン
１−アセチル−５−ブロモインドリン（３．０ ｇ， １２．５ ｍｍｏｌ）をトルエン（６０ ｍＬ）に溶解した。これにナトリウム ｔ−ブトキシド（１．６８ ｇ， １７．５ ｍｍｏｌ）、Ｎ−ベンジルピペラジン（２．４ ｍＬ， １３．８ ｍｍｏｌ）、Ｓ−ＢＩＮＡＰ（０．９３ ｇ， １．５ ｍｍｏｌ）およびＰｄ２（ｄｂａ）３（０．４６ ｇ， ０．５ ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を３サイクルの真空および窒素噴入により脱気し、次いで反応が完結したことをＧＣが示すまで（１時間）、９５℃で撹拌した。この混合物を酢酸エチル（１５０ ｍＬ）で希釈し、水洗し、２Ｎ ＨＣｌ（２×１００ ｍＬ）で抽出した。併せた水性抽出液を濃水酸化アンモニウムで塩基性化し、酢酸エチル（２ ｘ １００ ｍＬ）で抽出した。併せた有機抽出液を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮して固体（２．７ ｇ）を得た。これをクロマトグラフィーにより精製して、白色固体を得た（１．８１ ｇ， ４３％）。融点＝１５０．５〜１５２．８℃。
【０１２５】
参考例８ｂ： １−（６−ピペラジン−１−イル−２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル）−エタノン
上記の参考例８ａで製造した １−［５−（４−ベンジル−ピペラジン−１−イル）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル］−エタノン（０．３７ ｇ， １．１ ｍｍｏｌ）をメタノール（５ ｍＬ）に溶解した。Ｐｄ／Ｃ（９０ ｍｇ， １０％）およびギ酸アンモニウム（０．９ ｇ， １４ ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を６５℃に２時間加熱した。この混合物を濾過し、フィルターケーキを熱メタノールで洗浄した。併せた濾液を濃縮して、目的生成物を得た（０．２６ ｇ， ９０％）。
【０１２６】
参考例９
【化３７】
Figure 2004517130
２ −クロロ− ５ −ピペラジン− １ −イル−ベンゾニトリルの製造
【０１２７】
参考例９ａ： ３−シアノ−４−クロロアニリン
２−クロロ−５−ニトロベンゾニトリル（２５ ｇ， １３７ ｍｍｏｌ）をエタノール（２７５ ｍＬ）に溶解した。塩化第一スズ二水和物（１５４．５ ｇ， ．６８５ Ｍ）を加え、この混合物を７０℃で３０分間撹拌した。次いでこの混合物を室温に冷却し、砕いた氷に注いだ。この混合物を固体水酸化ナトリウムで塩基性にした。この混合物を酢酸エチル（３ ｘ １００ ｍＬ）で抽出した。抽出液を併せ、塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮し、残留物を真空乾燥し、エタノールから再結晶して、淡褐色針状晶を得た（１０．６ ｇ， ５１％）。
【０１２８】
参考例９ｂ： ２−クロロ−５−ピペラジン−１−イル−ベンゾニトリル
上記の参考例９ａで製造した ３−シアノ−４−クロロアニリン（１０．１ ｇ， ６６ ｍｍｏｌ）を ｎ−ブタノール（３００ ｍＬ）に溶解し、ビス−（２−クロロエチル）アミンの塩酸塩（２３．２ ｇ， １３０ ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（５０ ｍｇ， 触媒量）を加えた。この混合物を３日間還流加熱し、次いで冷蔵庫内で一夜冷却した。沈殿した固体を濾過により集め、冷 ｎ−ブタノールで洗浄し、乾燥した。粗生成物を塩化メチレンと２Ｎ水酸化アンモニウムとの間に分配した。有機層を分離し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、淡黄色固体を得た（９．１ ｇ， ５９％）。これはＧＣおよびＴＬＣ分析により単一ピークを与えた。
【０１２９】
参考例１０
【化３８】
Figure 2004517130
４ − ［１，２，３］ チアジアゾール− ５ −イル−フェニルアミンの製造
ＳｎＣｌ２・Ｈ２Ｏ（３．２１ ｇ， ５ 当量）を無水ＥｔＯＨ（５０ ｍＮ）中の ５−（４−ニトロフェニル）−１，２，３−チアジアゾール（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）（０．５９ ｇ， ２．８ ｍｍｏｌ）のスラリーに加え、反応物を７０℃に２時間加熱した。反応物を室温に放冷し、飽和ＮａＨＣＯ３および氷に注いだ。生成物をＥｔＯＡｃ（２×）で抽出し、この溶液を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空蒸発乾固して、０．４７ｇの淡黄色固体を得た。融点１２６〜１２８℃。
【０１３０】
参考例１１
【化３９】
Figure 2004517130
１ − ［４ − （４ −アミノ−フェニル ） −ピペラジン− １ −イル ］ −エタノンの製造
参考例１１ａ： ４−（４−ニトロフェニル）−１−アセチルピペラジン
１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（２．５ ｇ， １２．１ ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ ｍｌ）に溶解した。トリエチルアミン（２．０ ｍｌ， １４．５ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を０℃に冷却した。無水酢酸（１．２５ ｍｌ， １３．３ ｍｍｏｌ）を滴下し、反応物を０℃で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウムを加え、反応物をジクロロメタンで抽出し（×３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、４−（４−ニトロフェニル）−１−アセチルピペラジンを黄色固体として得た（３．０１ ｇ）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝２４９。
【０１３１】
参考例１１ｂ： １−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノン
上記の参考例１１ａで製造した ４−（４−ニトロフェニル）−１−アセチルピペラジン（３．０ ｇ， １２．０ ｍｍｏｌ）をメタノール（１００ ｍｌ）およびメタノール（５０ ｍｍｏｌ）中の２Ｍアンモニアに混合し、炭素上の１０％パラジウム（３００ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 装置（５０ ｐｓｉ）で１．５時間水素化した。
反応物を放冷し、触媒を濾過し、この溶液を真空濃縮した。粗製固体を酢酸エチルから再結晶して、４−（４−アセチル−１−ピペラジニル）ベンゼンアミンを淡紫色固体として得た（１．８６ ｇ， 収率 ７０％， 融点 １４９．５−１５０．５℃）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝２１９。
【０１３２】
参考例１２
【化４０】
Figure 2004517130
４ − （４ −メタンスルホニル−ピペラジン− １ −イル ） −フェニルアミンの製造
【０１３３】
参考例１２ａ： ４−（４−ニトロフェニル）−１−メチルスルホニルピペラジン
１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（２．７９ ｇ， １３．５ ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ ｍｌ）に溶解した。トリエチルアミン（２．２５ ｍｌ， １６．２ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を０℃に冷却した。メタンスルホニルクロリド（１．１５ ｍｌ， １４．９ ｍｍｏｌ）を滴下し、反応物を０℃で１時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウムを加え、反応物をジクロロメタンで抽出し（×３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、４−（４−ニトロフェニル）−１−メチルスルホニルピペラジンを黄色固体として得た（３．８３ ｇ， 定量的収率）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝２８５。
【０１３４】
参考例１２ｂ： ４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミン
上記の参考例１２ａで製造した ４−（４−ニトロフェニル）−１−メチルスルホニルピペラジン（３．８３ ｇ， １３．４ ｍｍｏｌ）をメタノール（１００ ｍｌ）およびメタノール（５０ ｍｍｏｌ）中の２Ｍアンモニアに混合し、炭素上の１０％パラジウム（４００ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 装置（５０ ｐｓｉ）で３時間水素化した。
反応物を放冷し、触媒を濾過し、メタノールで洗浄し、次いでクロロホルムで洗浄した。クロロホルム部分は少量の目的物を含有していたが、より純粋のようだった。クロロホルム部分を真空濃縮し、酢酸エチルから再結晶して、４−［４−（メチルスルホニル）−１−ピペラジニル］ベンゼンアミンを光沢ある褐色固体として得た（０．９４ ｇ， 収率 ２７％， 融点 １９２−１９３℃）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝２５５。
【０１３５】
参考例１３
【化４１】
Figure 2004517130
４ −チオモルホリン− ４ −イル−フェニルアミンの製造
【０１３６】
参考例１３ａ： ４−（４−ニトロ−フェニル）−チオモルホリン
４−フルオロニトロベンゼン（３．０ ｇ， ２１．３ ｍｍｏｌ）をトルエン（２５ ｍＬ）に溶解した。チオモルホリン（２．４ ｍＬ， ２３．４ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１００℃で一夜撹拌した。１７時間で、この混合物を酢酸エチル（１００ ｍＬ）と飽和重炭酸ナトリウム（５０ ｍＬ）との間に分配した。有機層を分離し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物をヘキサンと共に磨砕して、鮮黄色固体を得た。
【０１３７】
参考例１３ｂ： ４−チオモルホリン−４−イル−フェニルアミン
上記の参考例１３ａで製造した ４−（４−ニトロ−フェニル）−チオモルホリン（３．０ ｇ， １３．４ ｍｍｏｌ）をエタノール（２５０ ｍＬ）に溶解し、炭素上の１０％パラジウム（２５０ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 水素化装置で３時間振盪した。次いで反応混合物を珪藻土に通して濾過し、真空濃縮した。残留物をヘキサンと共に磨砕して、灰色固体を得た（２．１ ｇ）。
【０１３８】
参考例１４
【化４２】
Figure 2004517130
１ − （４ −アミノ−フェニル ） − １ −モルホリン− ４ −イル−メタノンの製造
【０１３９】
参考例１４ａ： １−モルホリン−４−イル−１−（４−ニトロ−フェニル）−メタノン
テトラヒドロフラン（１０ ｍＬ）中の ４−ニトロベンゾイルクロリド（５ ｇ， ２７ ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（５０ ｍＬ）中のモルホリン（５ ｇ， ８８ ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．７ ｇ， ２７ ｍｍｏｌ）の溶液に徐々に加え、室温で４時間撹拌した。この混合物に酢酸エチル（２００ ｍＬ）を加え、併せた混合物を水（２５ ｍＬ）、１Ｎ ＨＣｌ（２５ ｍＬ）、水（２５ ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム（２５ ｍＬ）、水（２５ ｍＬ）および塩水 （２５ ｍＬ）で洗浄した。この混合物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮し、残留物をさらに精製することなく使用した。
【０１４０】
参考例１４ｂ： １−（４−アミノ−フェニル）−１−モルホリン−４−イル−メタノン
この化合物を、１−モルホリン−４−イル−１−（４−ニトロ−フェニル）−メタノンから、参考例１３ｂで製造したように製造した。
【０１４１】
参考例１５
【化４３】
Figure 2004517130
５ −アミノ− ２ −モルホリン− ４ −イル−ベンゾニトリルの製造
【０１４２】
参考例１５ａ： ２−モルホリン−４−イル−５−ニトロ−ベンゾニトリル
３−シアノ−４−フルオロニトロベンゼン（３．３ ｇ， １９．９ ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（１０ ｍＬ）に溶解した。モルホリン（２．２ ｍＬ， ２５ ｍｍｏｌ）および Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３．５ ｍＬ， ２０ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で一夜撹拌した。１７時間で、追加量の酢酸エチル（１５０ ｍＬ）を加え、併せた混合物を水（５０ ｍＬ）および塩水（５０ ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物をさらに精製することなく使用した。
【０１４３】
参考例１５ｂ： ５−アミノ−２−モルホリン−４−イル−ベンゾニトリル
この化合物を、２−モルホリン−４−イル−５−ニトロ−ベンゾニトリル（上記の参考例１５ａで製造）から、参考例１３ｂで製造したように製造した。
【０１４４】
参考例１６
【化４４】
Figure 2004517130
３ −フルオロ− ４ −モルホリン− ４ −イル−フェニルアミンの製造
【０１４５】
参考例１６ａ： ４−（２−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−モルホリン
３，４−ジフルオロニトロベンゼン（３．７ ｇ， ２３．２ ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（１０ ｍＬ）に溶解した。モルホリン（２．２ ｍＬ， ２５ ｍｍｏｌ）および Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４ ｍＬ， ２３ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で一夜撹拌した。１７時間で、追加量の酢酸エチル（１５０ ｍＬ）を加え、併せた混合物を水（５０ ｍＬ）および塩水（５０ ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物をさらに精製することなく使用した。
【０１４６】
参考例１６ｂ： ３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン
この化合物を、４−（２−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−モルホリン（上記の参考例１６ａで製造）から、参考例１３ｂで製造したように製造した。
【０１４７】
参考例１７
【化４５】
Figure 2004517130
４ − （４ −アミノ−フェニル ） −ピペラジン− １ −カルボン酸 ｔｅｒｔ −ブチルエステルの製造
【０１４８】
参考例１７ａ： ４−（４−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
４−フルオロニトロベンゼン（４．８ ｇ， ３４ ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（２５ ｍＬ）に溶解した。ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６．７ ｇ， ３６ ｍｍｏｌ）および Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（６．３ ｍＬ， ３６ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を６５℃で５日間撹拌し、室温に冷却した。エーテル（１００ ｍＬ）を加え、併せた混合物を水（２５ ｍＬ）および塩水（２５ ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物をヘキサンと共に磨砕して、鮮黄色固体を得た（８ ｇ， ７７％）。
【０１４９】
参考例１７ｂ： ４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、４−（４−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（上記の参考例１７ａで製造）から、参考例１３ｂで製造したように製造した。
【０１５０】
参考例１８
【化４６】
Figure 2004517130
３ −モルホリン− ４ −イル−フェニルアミンの製造
【０１５１】
参考例１８ａ： ４−（３−ニトロ−フェニル）−モルホリン
３−フルオロニトロベンゼン（１０ ｇ， ７１ ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１００ｍＬ）に溶解した。モルホリン（３０ ｍＬ， ３５０ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を加圧反応器中で１５０℃／８０ｐｓｉで１８時間反応させた。反応物を室温に冷却し、真空濃縮し、全混合物の５ｇをシリカ上のカラムクロマトグラフィーにより、ＣＨ２Ｃｌ２で溶出させて精製した。生成物（３．６ ｇ）を鮮黄色油状物として単離した。
【０１５２】
参考例１８ｂ： ３−モルホリン−４−イル−フェニルアミン
３−モルホリン−４−イル−フェニルアミンを、４−（３−ニトロ−フェニル）−モルホリン（参考例１８ａで製造）から、参考例１３ｂで製造したように製造した。
【０１５３】
参考例１９
【化４７】
Figure 2004517130
２ − ［４ − （４ −アミノ−フェニル ） −ピペラジン− １ −イル ］ −エタノールの製造
【０１５４】
参考例１９ａ： ２−［４−（４−ニトロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノール
２−［４−（４−ニトロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノールを、市販の ４−フルオロニトロベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ）および市販の Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の参考例１３ａに記載したのと同じ手順により製造する。
【０１５５】
参考例１９ｂ： ２−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノール
２−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノールを、参考例１３ｂに記載したように ２−［４−（４−ニトロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノール（参考例１９ａで製造）の触媒水素化により製造する。
【０１５６】
参考例２０
【化４８】
Figure 2004517130
４ −モルホリン− ４ −イル−フェニルアミンの製造
４−（４−ニトロフェニル）モルホリン（１０．３ ｇ， ４９．５ ｍｍｏｌ）（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）をメタノール（１３０ ｍｌ）およびメタノール（７０ ｍＬ）中の２Ｍアンモニアに懸濁させ、炭素上の５％パラジウム（１００ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 装置（５０ ｐｓｉ）で１時間水素化した。反応物を放冷し、触媒を濾過し、この溶液を真空濃縮した。粗製固体を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して、４−（４−モルホリニル）アニリンを淡紫色固体として得た（６．２ ｇ， 収率 ７０％， 融点 １３２−１３３℃）。
ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝１７８。
【０１５７】
参考例２１
【化４９】
Figure 2004517130
４ −アミノ− ３ −ヒドロキシフェニルモルホリンの製造
４−ニトロ−３−ヒドロキシフェニルモルホリン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）（３．３４ ｇ， １４．９ ｍｍｏｌ）を５９ｍｌのエタノールに３０℃で溶解した。この混合物を２５℃で撹拌し、塩化スズ（ＩＩ）二水和物（１６．８ ｇ， ７４．５ ｍｍｏｌ）で撹拌しながら処理した。この黄色懸濁液を３０分間にわたって還流加熱した。ＴＬＣは反応が数時間にわたって進行することを示した。この混合物を１８時間還流し、室温に冷却し、濃縮して大部分のエタノールを除去し、黄色スラリーを得た。この混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で塩基性になるまで処理した。この混合物を酢酸エチルで抽出し、濾過し、有機層を分離した。水層を酢酸エチルでさらに２回抽出した。抽出液を併せ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、濃縮して、１．０２ｇの紫色固体を得た。プロトンＮＭＲおよびＣＩマススペクトル分析は目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによる ｍ／ｚ＝ １９５ ベースピーク、および陰イオンＣＩによる ｍ／ｚ＝ １９３ ベースピーク）。
【０１５８】
参考例２２
【化５０】
Figure 2004517130
６ −メトキシ− ８ − （４ −メチル− ［１，４］ ジアゼパン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボン酸の製造
【０１５９】
参考例２２ａ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル
還流冷却器、窒素導入口および磁気撹拌器を備えた２５０ｍＬ容３頚丸底フラスコに、１．５ｇ（４．５９ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル（参考例２ｃ）、８４ｍｇ（０．０９２ ｍｍｏｌ， ０．０２ 当量）のトリスジベンジリデンアセトンジパラジウム、３４２ｍｇ（０．５５ ｍｍｏｌ， ０．１２当量）のラセミ体 ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチルおよび２ｇの４Ａモレキュラーシーブを装入した。この懸濁液に１５０ｍＬの乾燥トルエンを加えた。次いでこの撹拌懸濁液に６２８ｍｇ、６８４μＬ（５．５０ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）の １−メチルホモピペラジン、次いで２．０５ｇ（６．３ ｍｍｏｌ， １．４ 当量）の炭酸セシウムを加えた。次いでこの混合物を８０℃に３日間加熱した。この時間の終了時に、反応の完結をアリコートのＬＣ／ＭＳ分析によりモニターした。反応の完結が決定されたとき、反応物を室温に冷却し、次いで珪藻土のプラグを通して濾過し、トルエンで洗浄して固体副生成物を除去した。フラッシュクロマトグラフィーにより、溶出剤として塩化メチレン中の５〜２０％メタノールの勾配を用いて精製して、１．０ｇ（６０％）の目的生成物を得た。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１９Ｈ２４Ｎ２Ｏ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３６１；観測値＝３６１。
【０１６０】
参考例２２ｂ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸
磁気攪拌機を備えた１２５ｍＬ容三角フラスコに、３１９ｍｇ（０．８９ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステルを装入する。この材料を３０ｍＬのＴＨＦに溶解し、次いで３０ｍＬのメタノールを加える。この撹拌溶液に４１ｍｇ（０．９７ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の水酸化リチウムを含む３０ｍＬの水を加える。この混合物を室温で２時間撹拌する。反応の完結をＬＣ／ＭＳによりモニターし、次いで１０ｍＬの２Ｎ ＨＣｌを加える。次いでこの混合物を濃縮し、乾燥し、エーテルと共に磨砕して、生成物を塩酸塩として定量的収率で得る。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｏ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３３３；観測値＝３３３。
【０１６１】
参考例２３
【化５１】
Figure 2004517130
６ −エトキシ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− ４Ｈ −クロメン− ２ −カルボニルクロリドの製造
【０１６２】
参考例２３ａ： ８−ブロモ−６−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル：
このヒドロキシ化合物、すなわち ８−ブロモ−６−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステルは、８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステルの合成中に副生成物として形成される。これは粗製メトキシ化合物から、フラッシュクロマトグラフィーにより、塩化メチレン中の２０％酢酸エチルから２％のメタノールを含む同じ溶剤までの段階的勾配を用いて分離することができる。最後に溶出するヒドロキシ化合物を濃縮して、純粋な化合物を得る。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＯ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３１３、３１５；観測値＝３１３、３１５。
【０１６３】
参考例２３ｂ： ８−ブロモ−６−エトキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル：
還流冷却器、窒素導入口および磁気攪拌機を備えた１００ｍＬ容３頚丸底フラスコに７００ｍｇ（２．２４ ｍｇ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル（参考例２３ａ）を加える。この材料を５０ｍＬのトルエンに溶解し、次いで６８９ｍｇ、５８６μＬ（４．４７ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）の硫酸ジエチルおよび３０９ｍｇ（２．２４ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）のＫ２ＣＯ３を加えた。次いで反応物を２４時間還流加熱した。この時間の終了時に、ＬＣ／ＭＳによるモニターは反応が＞９５％完結したことを示す。次いで反応物を冷却し、１００ｍＬの酢酸エチルを加え、有機層を０．５Ｎ ＨＣｌ溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、濃縮する。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにかけ、溶出剤としてヘキサン中の４０％酢酸エチルを用いた。精製した画分を濃縮して、５００ｍｇ（６５％）の無色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１４Ｈ１３ＢｒＯ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３４１、３４３；観測値＝３４１、３４３。
【０１６４】
参考例２３ｃ： ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル：
還流冷却器、磁気攪拌機および窒素導入口を備えた１００ｍＬ容３頚丸底フラスコに３５０ｍｇ（１．０３ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−エトキシ−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル（参考例２３ｂ）、１８．９ｍｇ（０．０２ ｍｍｏｌ， ０．０２ 当量）のトリスジベンジリデンアセトンジパラジウム、７７ｍｇ（０．１２３ ｍｍｏｌ， ０．１２ 当量）のラセミ体 ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチルおよび１ｇの４Ａモレキュラーシーブおよび６０ｍＬの乾燥トルエンを加えた。次いでこの撹拌懸濁液に１１３ｍｇ、１２２５μＬ（１．１３ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の １−メチルピペラジン、次いで４７０ｍｇ（１．４４ ｍｍｏｌ， １．４ 当量）の炭酸セシウムを加えた。次いでこの混合物を８０℃に３日間加熱した。この時間の終了時に、反応の完結をアリコートのＬＣ／ＭＳ分析によりモニターした。反応の完結が決定されたとき、反応物を室温に冷却し、珪藻土のプラグを通して濾過し、トルエンで洗浄して固体副生成物を除去した。フラッシュクロマトグラフィーにより、溶出剤として塩化メチレン中の５〜４０％メタノールの勾配を用いて精製して、３５０ｍｇ（７５％）の目的生成物を黄色固体として得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１９Ｈ２４Ｎ２Ｏ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３６１；観測値＝３６１。
【０１６５】
参考例２３ｄ： ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸
磁気攪拌機を備えた１２５ｍＬ容三角フラスコに、５００ｍｇ（１．３９ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチルエステル（参考例２３ｃ）を装入する。この材料を３０ｍＬのＴＨＦに溶解し、次いで３０ｍＬのメタノールを加える。この撹拌溶液に６４．２ｍｇ（１．５３ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の水酸化リチウムを含む、３０ｍＬの水を加える。この混合物を室温で２時間撹拌する。反応の完結をＬＣ／ＭＣによりモニターし、次いで１０ｍＬの２Ｎ ＨＣｌを加える。次いでこの混合物を濃縮し、乾燥し、エーテルと共に磨砕して、生成物を塩酸塩として定量的収率で得る。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｏ５＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３３３；観測値＝３３３。
【０１６６】
参考例２３ｅ： ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボニルクロリド
還流冷却器、窒素導入口および磁気攪拌機を備えた１００ｍＬ容丸底フラスコに、２５０ｍｇ（０．６８ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２３ｄ）および２０ｍＬの塩化メチレンを装入する。次いでこの撹拌懸濁液に１２９．５ｍｇ、１６４Ｌ（１．０２ ｍｍｏｌ， １．５当量）の塩化オキサリルを加え、次いで５０マイクロリットルのシリンジから１滴のＤＭＦを加えて触媒として作用させる。この混合物を２時間撹拌し、次いでロータリーエバポレーターで窒素雰囲気中で蒸発濃縮し、次いで高真空乾燥する。反応の完結をアリコートのＬＣ／ＭＣ分析により確認し、メチルアミンのＴＨＦ溶液で停止させる。この粗製材料を得られた状態のままで後続のアミド化反応に使用した。
【０１６７】
参考例２４
【化５２】
Figure 2004517130
８ −ブロモ− ６ −メトキシ− ４ − （２ −トリメチルシラニル−エトキシメトキシ ） −キノリン− ２ −カルボン酸メチルエステルの製造
【０１６８】
参考例２４ａ： ２−（２−ブロモ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−ブタ−２−エン二酸ジメチルエステル
１２５ｍＬの無水メタノール中の ２−ブロモ−４−メトキシアニリン（６．０２ ｇ， ２９．８ ｍｍｏｌ）の溶液をアセチレンジカルボン酸ジメチル（３．７０ ｍＬ， ３０．２ ｍｍｏｌ）で処理し、この溶液を窒素中で８時間還流加熱した。反応混合物を冷却し、濃縮し、熱メタノールに再溶解した。濾過により黄色結晶を得た（６．９３ ｇ， ６８％）。結晶の第二収穫をエタノールから得た（０．９４２ ｇ， ９％）。濾液を併せ、シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより、４：１のヘキサン：酢酸エチルを用いて精製して、さらに１．６３ｇ（１６％）を得た。全収率は９３％になった。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ９．６０ （ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ７．２６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ３）， ６．９３ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ０＝８．７， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ６．８７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ０＝８．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ６）， ５．３４ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ３．７６ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．６８ （ｓ， ３Ｈ， ＣＨＣＯ２ＣＨ ３）， ３．６６ （ｓ， ３Ｈ， ＣＮＣＯ２ＣＨ ３） ；マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ１３Ｈ１４ＢｒＮＯ５＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ３４４，３４６； 観測値 ３４４，３４６。
【０１６９】
参考例２４ｂ： ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル
Ｄｏｗ−Ｔｈｅｒｍ （１７５ ｍＬ）を２４４℃に加熱し、２−（２−ブロモ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−ブタ−２−エン二酸ジメチルエステル（９．５０ ｇ， ２７．６ ｍｍｏｌ）を固体として少しずつ、７分間にわたって温度２３０〜２４０℃を保ちながら加えた。褐色の反応混合物を２４０〜２４５℃で４５分間加熱し、次いで室温に冷却した。冷却すると、黄色沈殿が生成した。約１００ｍＬのヘキサンを混合物に加え、固体を濾過により単離し、追加のヘキサンで洗浄し、高真空乾燥して、生成物を黄色固体として得た（６．７３ ｇ， ７８％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１２．０１ （ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ７．８６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．５２ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ７．４８ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ３．９３ （ｓ， ６Ｈ， ＯＣＨ ３ およびＣＯ２ＣＨ ３） ； マススペクトル ： 質量分析値 （［Ｃ１２Ｈ１０ＢｒＮＯ４＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ３１２，３１４； 観測値 ３１２，３１４。
【０１７０】
参考例２４ｃ： ８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル
１００ｍＬの Ｎ−メチルピロリジノン中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（６．７３ ｇ， ２１．６ ｍｍｏｌ）の褐色溶液を、水素化ナトリウム（油中 ６０％ 分散液， １．０２８ｇ， ２５．７ ｍｍｏｌ）で処理した。ガスの発生および発熱が観察された。反応物を窒素中で室温で１０分間撹拌した。２−（トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド（５．００ ｍＬ， ２８．３ ｍｍｏｌ）を加えると、僅かに混濁した淡褐色溶液が生じた。室温で２．５時間ののち、反応混合物を８００ｍＬの水に注ぎ、１５分間撹拌した。得られたクリーム色沈殿を濾過により単離し、水洗し、高真空乾燥して、生成物をクリーム色固体として得た（９．７０ ｇ， 定量的収率）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ７．９７６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．７９ （ｓ， １ Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ７．５３ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ５．７０ （ｓ， ２ Ｈ， ＯＣＨ ２Ｏ）， ３．９９ （ｓ， ６ Ｈ， ＯＣＨ ３ および ＣＯ２ＣＨ ３）， ３．８８ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｓｉ）， ０．９７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｓｉ），）， −０．０４ （ｓ， ９Ｈ， Ｓｉ（ＣＨ ３）３； マススペクトル ： 質量分析値 （［Ｃ１８Ｈ２４ＢｒＮＯ５Ｓｉ＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４４２，４４４； 観測値 ４４２，４４４。
【０１７１】
参考例２５
【化５３】
Figure 2004517130
６ −メトキシ− ８ − （４ −メチル− ［１，４］ ジアゼパン− １ −イル ） − ４ −オキソ− １，４ −ジヒドロ−キノリン− ２ −カルボン酸の製造
参考例２５ａ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル
３０ｍＬの無水トルエン中の ２−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（１．０１ ｇ， ２．２８ ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルホモピペラジン（０．３２ ｍＬ， ２．５７ ｍｍｏｌ）および４Åシーブの透明淡褐色溶液に、Ｐｄ２（ｄｂａ）２（４３．８ ｍｇ， ０．０４８ ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（１６９．８ ｍｇ， ０．２７ ｍｍｏｌ）を加えた。得られたワイン色溶液を炭酸セシウム（１．１２４ ｇ， ３．４５ ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を窒素中で２１時間還流加熱した。このエンドウ緑色反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。この粗製混合物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより、９５：５〜４０：６０の塩化メチレン：メタノールの勾配を用いて精製して、目的生成物を黄色泡状物として得た（１．００４ ｇ， ９２％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ７．６７ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ６．９４ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．４ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ６．６６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝ ２．４ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ５．６０ （ｓ， ２Ｈ， ＯＣＨ ２Ｏ）， ３．９４ （ｓ， ３Ｈ， ＣＯ２ＣＨ ３）， ３．８８ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．８２ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｓｉ）， ３．７５ （ｂｓ， ４Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＨ３ およびＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２Ｎ−ＣＨ３）， ３．４５ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ３．３１ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．８３ （ｓ， ３Ｈ， Ｎ ＣＨ ３）， ２．２８ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ０．９２ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｓｉ）， −０．０４ （ｓ， ９Ｈ， Ｓｉ（ＣＨ ３）３ ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２４Ｈ３７Ｎ３Ｏ５Ｓｉ＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４７６； 観測値 ４７６。
【０１７２】
参考例２５ｂ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸
１８ｍＬの３：１：１のテトラヒドロフラン：メタノール：水の中の ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（１．００ｇ， ２．１０ ｍｍｏｌ）の淡褐色溶液に、水酸化リチウム一水和物（０．２６７ ｇ， ６．３５ ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で５時間撹拌し、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ４に酸性化し、さらに２０分間撹拌した。反応混合物を濃縮し、高真空乾燥して、橙色泡状物を得た。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１１．０６ （ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ７．５３ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ７．００ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．４ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ６．７０ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．４ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ４．０５−３．９９ （ｍ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．８７ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．６８−３．６０ （ｍ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．５４−３．４７ （ｍ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ３．４１−３．２６ （ｍ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．８２ （ｄ， ３Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＮＣＨ ３）， ２．４６−２．４１ （ｍ， １Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ２．３０−２．２５ （ｍ， １Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２Ｎ ＣＨ３） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ１７Ｈ２１Ｎ３Ｏ４＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ３３２； 観測値 ３３２。
【０１７３】
参考例２６
【化５４】
Figure 2004517130
６ −フルオロ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） − ４ −オキソ− １，４ −ジヒドロ−キノリン− ２ −カルボン酸の製造
この化合物を、参考例２５の製造に記載したのと同じ手順により製造した。
【０１７４】
参考例２７
【化５５】
Figure 2004517130
６ −メトキシ− ８ − （４ −メチル− ［１，４］ ジアゼパン− １ −イル ） − ４ − （２ −トリメチルシラニル−エトキシメトキシ ） −キノリン− ２ −カルボン酸 （４ −モルホリン− ４ −イル−フェニル ） −アミドの製造
【０１７５】
参考例２７ａ： ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸
７５ｍＬの３：１：１テトラヒドロフラン：メタノール：水の中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）（４．９８ ｇ， １１．３ ｍｍｏｌ）の淡褐色溶液に、水酸化リチウム一水和物（１．３６７ ｇ， ３２．６ ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、次いで水に注いだ。この溶液を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ２に酸性化し、得られた固体を濾過により単離した。次いでこの固体をメタノールに懸濁させ、濾過して、目的生成物を得た（２．６７３２ ｇ， ８０％）。さらに０．５７６８ｇ（１７％）の生成物をメタノール濾液から得た。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６， ＴＦＡ振とう） δ７．８６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝ ２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．５５ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．３２ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ３．９４ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３） ； マススペクトル ： 質量分析値 （［Ｃ１１Ｈ８ＢｒＮＯ４＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ２９８，３００； 観測値 ＝ ２９８，３００。
【０１７６】
参考例２７ｂ： ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
１００ｍＬのジメチルホルムアミド中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（参考例２７ａ）（３．４４６ ｇ， １１．５６ ｍｍｏｌ）、ＴＢＴＵ（９．０３９ ｇ， ２８．１５ ｍｍｏｌ）およびＨＯＢｔ（３．７５７ ｇ， ２７．８ ｍｍｏｌ）の黄色懸濁液に、４−モルホリノアニリン（２．７３３ ｇ， １５．３ ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（８．２ ｍＬ， ５０．２ ｍｍｏｌ）を加えた。得られたマロン色溶液を室温で窒素中で１６時間撹拌した。この時間中に反応物は帯緑褐色になり、大量の沈殿を生成した。反応混合物を濾過し、固体をジメチルホルムアミド、水およびメタノールで洗浄した。高真空乾燥して、目的生成物を黄色固体として得た（３．０９ ｇ， ５８％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１２．１３ （ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， １０．１８ （ｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ７．９０ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．６８ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’および Ｈ ６’）， ７．６３ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ７．５１ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．００ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ およびＨ ５’）， ３．９４ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ）， ３．１０ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２１Ｈ２０ＢｒＮ３Ｏ４＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４５８，４６０ ； 観測値 ＝ ４５８，４６０。
【０１７７】
参考例２７ｃ： ８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
４０ｍＬの Ｎ−メチルピロリジノン中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（参考例２７ｂ）（３．０９２ ｇ， ６．７５ ｍｍｏｌ）の黄色懸濁液を、水素化ナトリウム（油中 ６０％ の分散液， ０．４１０ ｇ， １０．２４ ｍｍｏｌ）で処理した。ガスの発生および発熱が観察され、この懸濁液は淡褐色でほとんど透明になった。反応物を窒素中で室温で１０分間撹拌した。２−（トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド（１．６ ｍＬ， ９．１ ｍｍｏｌ）を加えると、僅かに混濁した淡褐色溶液になった。室温で４．５時間ののち、反応混合物を３００ｍＬの水に注ぎ、１５分間撹拌し、次いで０℃で一夜保存した。固体を濾過により単離し、メタノールに懸濁させ、再び濾過し、高真空乾燥して、生成物を黄色固体として得た（３．１９０ ｇ， ８０％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１０．１８ （ｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ７．９５ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．４ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ７．６９ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’）， ７．５１ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．００ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ および Ｈ ５’）， ５．６９ （ｓ， ２Ｈ， ＯＣＨ２Ｏ）， ３．９５ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．８５ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｓｉ）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．７ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．１０ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．７ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ０．９４ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｓｉ）， −０．０４ （ｓ， ９Ｈ， Ｓｉ（ＣＨ ３）３； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２７Ｈ３４ＢｒＮ３Ｏ５Ｓｉ＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ５８８， ５９０； 観測値． ＝ ５８８，５９０
【０１７８】
参考例２７ｄ： ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
３０ｍＬの無水トルエン中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（参考例２７ｃ）（１．１５５ｇ， １．９６ ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルホモピペラジン（０．３９ ｍＬ， ３．１４ ｍｍｏｌ）および４Åシーブの黄緑色懸濁液に、Ｐｄ２（ｄｂａ）２（９０．０ ｍｇ， ０．０９８ ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（０．３５８ ｍｇ， ０．５８ ｍｍｏｌ）を加えた。得られた帯赤褐色混合物を炭酸セシウム（２．５４４ ｇ， ７．８１ ｍｍｏｌ）で処理すると、色が薄くなった。反応混合物を窒素中で１７時間還流加熱した。この透明褐色溶液を室温に冷却し、濃縮し、次いでシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより、９５：５〜５０：５０の塩化メチレン：メタノールのスロー勾配を用いて精製して、目的生成物を得た（０．９８９ ｇ， ８１％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ９．８８ （ｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ７．７３ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ７．６８ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝８．９ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’，）， ７．００ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝ ８．９ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ および Ｈ ５’）， ６．９４ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ６．６６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ５．６２ （ｓ， ２Ｈ， ＯＣＨ２Ｏ）， ３．８７ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．８０（ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｓｉ）， ３．７３ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．７ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．６３ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝５．９ Ｈｚ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．３３ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．０９ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．７ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ２．９７ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．６９ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．３５ （ｓ， ３Ｈ， ＮＣＨ ３）， ２．０９ （ｂｓ， ２Ｈ ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ０．９４ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｓｉ）， −０．０３ （ｓ， ９Ｈ， Ｓｉ（ＣＨ ３）３； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ３３Ｈ４７Ｎ５Ｏ５Ｓｉ＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ６２２； 観測値 ＝ ６２２。
【０１７９】
参考例２８
【化５６】
Figure 2004517130
８ −ブロモ− ４ −ジメチルアミノ− ６ −メトキシ−キノリン− ２ −カルボン酸 （４ −モルホリン− ４ −イル−フェニル ） −アミドの製造
【０１８０】
参考例２８ａ： ８−ブロモ−４−クロロ−６−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
２０ｍＬの塩化メチレン中の ８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（参考例２７ｂ）（１．７５ ｍｍｏｌ）の懸濁液を、塩化オキサリル（１．５ ｍＬ， １７．２ ｍｍｏｌ）および触媒量のジメチルホルムアミド（３滴）で処理した。反応混合物は激しく発泡し、より透明になった。反応物を２時間還流加熱し、室温に冷却し、濃縮して、淡黄色固体にした（窒素中で保存）。
２０ｍＬの塩化メチレン中の酸クロリドの黄色溶液に、４−モルホリノアニリン（０．３４７ ｇ， １．９４ ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（１．０ ｍＬ， ６．１ ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液は橙色になり、ガスの発生が観察された。３０分以内に溶液から固体が沈殿し始めた。反応物を室温で１時間撹拌した。固体を濾過により単離し、高真空乾燥して、目的生成物を得た（０．４０６ ｇ， ４９％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１０．１５ （ｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ８．３３ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ８．１０ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．７０ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０ ＝ ９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’）， ７．５６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝ ２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．０１ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ および Ｈ ５’）， ４．０６ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３ ）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．１１ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２１Ｈ１９ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４７６，４７８； 観測値 ＝ ４７６，４７８。
【０１８１】
参考例２８ｂ： ８−ブロモ−４−ジメチルアミノ−６−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
１００ｍＬのテトラヒドロフラン中２．０Ｍジメチルアミン中の ８−ブロモ−４−クロロ−６−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（参考例２８ａ）（０．１５１２ ｇ， ０．３１７ ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｐａｒｒ ボンベ中で１００℃で加熱した。初期圧力は７５〜８０ｐｓｉで、次いで約６０ｐｓｉ に保持した。１８時間ののち、反応物を室温に冷却し、濃縮、乾燥して、粗生成物を褐色固体として得た。シリカゲル上で１００：０〜９５：５の塩化メチレン：メタノールの勾配を用いて精製して、純粋な生成物を得た（０．１４２ ｇ， ９２％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１０．２０ （ｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ７．９０ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝ ２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ７．６９ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’）， ７．６０ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ７．４１ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝ ２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ７．０１ （ｄ， ２Ｈ ； Ｊ０＝ ９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’およびＨ ５’）， ３．９６ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．１０ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ３．０８ （ｓ， ６Ｈ， Ｎ（ＣＨ ３）２） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２１Ｈ１９ＢｒＣｌＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４８５，４８７； 観測値 ＝ ４８５，４８７。
【０１８２】
参考例２９
【化５７】
Figure 2004517130
６ −フルオロ− ４ −メトキシ− ８ − （４ −メチル−ピペラジン− １ −イル ） −キノリン− ２ −カルボン酸の製造
【０１８３】
参考例２９ａ： ８−ブロモ−６−フルオロ−４−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル
還流冷却器、磁気攪拌機および窒素導入口を備えた１５０ｍＬ容３頚丸底フラスコに、２．０ｇ（６．７６ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−フルオロ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステルを装入する。次いでこの材料を５０ｍＬのＮＭＰに溶解する。次いでこの溶液に、３００ｍｇ（７．４４ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の油中６０％水素化ナトリウム分散液を室温で少量ずつ注意深く加える。そのとき黄色に発色し、これは水素が発生してアニオンが生成したことを示す。このアニオン溶液の撹拌を１時間続け、次いで１．１４ｇ、５００μＬ（８．０４ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）のヨードメタンをシリンジから加える。この混合物をさらに２時間反応させ、次いで２０ｍＬの水で注意深く停止させる。１Ｌの水で希釈したときに沈殿した固体を濾過により集め、次いで水洗して、純粋な Ｏ−メチル化材料を２．１ｇ（９８％）の無色固体として得た。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１２Ｈ９ＢｒＦＮＯ３＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３１４、３１６；観測値＝３１４、３１６。
別法として、還流冷却器、窒素導入口および磁気攪拌機を備えた１００ｍＬ容３頚丸底フラスコに、３５０ｍｇ（１．１７ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−フルオロ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステルおよび２４２ｍｇ（１．７５ ｍｍｏｌ， １．５ 当量）のＫ２ＣＯ３を装入する。この材料を２０ｍＬのＤＭＳＯに懸濁させ、次いで７０℃に１時間加熱する。アニオンの生成は混合物が濁ってきたときに視覚的に確認できる。この混合物を３５℃に放冷し、次いで３３１ｍｇ、１４５μＬ（２．３３ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）のヨウ化メチルを加え、撹拌を２時間続ける。この時間の終了時に、反応が完結したかどうかをＬＣ／ＭＳにより決定する。完結したとき、この混合物を２００ｍＬの水に注ぎ、生成した固体を濾過により集め、水洗して、乾燥後に３４０ｍｇ（９３％）の Ｏ−メチル化生成物を得る。
【０１８４】
参考例２９ｂ： ６−フルオロ−４−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル
還流冷却器、磁気攪拌機および窒素導入口を備えた２５０ｍＬ容３頚丸底フラスコに、２．１ｇ（６．６８ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ８−ブロモ−６−フルオロ−４−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２９ａ）、１２２ｍｇ（０．１３４ ｍｍｏｌ， ０．０２ 当量）のトリスジベンジリデンアセトンジパラジウム、４９９ｍｇ（０．８０２ ｍｍｏｌ， ０．１２ 当量）のラセミ体 ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチルおよび１ｇの４Ａモレキュラーシーブおよび８０ｍＬの乾燥トルエンを加える。次いでこの撹拌懸濁液に７３６ｍｇ、８１５μＬ（７．３５ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の １−メチルピペラジン、次いで３．０５ｇ（９．３５ ｍｍｏｌ， １．４ 当量）の炭酸セシウムを加える。次いでこの混合物を８０℃に３６時間加熱する。この時間の終了時に、反応の完結をアリコートのＬＣ／ＭＳによりモニターする。反応が完結したと決定されたとき、反応物を室温に冷却し、次いでセライトのプラグに通して濾過し、トルエンで洗浄して固体副生成物を除去した。溶出剤として塩化メチレン中の５〜２５％メタノールの勾配を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、２．０ｇ（９０％）の目的生成物を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１７Ｈ２０ＦＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３３４；観測値＝３３４。
【０１８５】
参考例２９ｃ： ６−フルオロ−４−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸
３０ｍＬのＴＨＦおよび３０ｍＬのメタノールを入れた１２５ｍＬ容三角フラスコに、２．１ｇ（６．３ ｍｍｏｌ）の ６−フルオロ−４−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２９ｂ）を装入する。この溶液に、２９１ｍｇ（６．９ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の水酸化リチウム一水和物を溶解した３０ｍＬの水を撹拌しながら加える。この溶液を１時間反応させ、次いで１０ｍＬの２Ｎ ＨＣｌ溶液で停止させる。次いでこの溶液を濾過し、固体を１０ｍＬの０．５Ｎ ＨＣｌ溶液で洗浄する。次いで併せた濾液を濃縮して、２．１５ｇ（９５％）の黄色固体生成物を塩酸塩として得る。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ１６Ｈ１８ＦＮ３Ｏ３＋Ｈ］＋としての）理論値 ｍ／ｚ＝３２０；観測値＝３２０。
【０１８６】
実施例１
【化５８】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−Ｎ−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボキサミド
８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）（４００ ｍｇ， １．２３ ｍｍｏｌ）を無水 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ ｍｌ）に懸濁させ、トリエチルアミン（０．６９ ｍｌ， ４．９２ ｍｍｏｌ）を加えて透明溶液を得た。次のものをその順序で加えた： １−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ（２０５ ｍｇ， ｍｏｌ））、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチレン−ウロニウムのテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ（４３５ ｍｇ， ３．１ ｍｍｏｌ））、次いで ４−（ジメチルアミノ）ピリジン（２５ ｍｇ）。室温で５分間撹拌したのち、４−（４−モルホリニル）アニリン（参考例２１）（２２０ ｍｇ， ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で一夜撹拌した。この溶液を真空濃縮し、残留物をクロロホルム／飽和重炭酸ナトリウム間に分配し、クロロホルムで抽出し（×３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空濃縮して粗生成物を得た。
シリカ（２３０−４００ メッシュ ＡＳＴＭ）上のクロマトグラフィーにかけ、酢酸エチル、次いで２５〜５％メタノール／クロロホルムで溶出して、１９０ｍｇ（収率 ％）の ８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−Ｎ−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−ベンゾクロメン−２−カルボキサミドを黄色固体として得た（融点 ２１７−２１８℃で分解および ２４４−２４７℃で融解）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４４９。
【０１８７】
実施例２
【化５９】
Figure 2004517130
２−｛１−［４−（２−メトキシ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−メタノイル｝−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル−クロメン）−４−オン
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の １−（２−メトキシ−フェニル）−ピペラジン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１で用いたのと同じ手順により製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４６３。
【０１８８】
実施例３
【化６０】
Figure 2004517130
２−｛１−［４−（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−ピペラジン−１−イル］−メタノイル｝−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロメン−４−オン
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および １−（６−ピペラジン−１−イル−２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル）−エタノン（参考例８）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝５１６。
【０１８９】
実施例４
【化６１】
Figure 2004517130
２−クロロ−５−（４−｛１−［８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−ピペラジン−１−イル）−ベンゾニトリル
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ２−クロロ−５−ピペラジン−１−イル−ベンゾニトリル（参考例９）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４９３。
【０１９０】
実施例５
【化６２】
Figure 2004517130
２−｛１−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−メタノイル｝−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロメン−４−オン
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販（Ａｌｄｒｉｃｈ）の １−（４−メトキシ−フェニル）−ピペラジンから、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４６３。
【０１９１】
実施例６
【化６３】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ５−フラン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４２０。
【０１９２】
実施例７
【化６４】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−イミダゾール−１−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ４−イミダゾール−１−イル−フェニルアミン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４３０。
【０１９３】
実施例８
【化６５】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−［１，２，３］チアジアゾール−５−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ４−［１，２，３］チアジアゾール−５−イル−フェニルアミン（参考例１０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４４８。
【０１９４】
実施例９
【化６６】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸 ４−［１，２，３］チアジアゾール−５−イル−ベンジルアミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）の ４−［１，２，３］チアジアゾール−５−イル−ベンジルアミンから、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４６２。
【０１９５】
実施例１０
【化６７】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−アセチル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および １−［４−（４−アミ−ノフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノン（参考例１１）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４９９。
【０１９６】
実施例１１
【化６８】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミン（参考例１２）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝５２６。
【０１９７】
実施例１２
【化６９】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（２−メトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）（０．１０ ｇ， ０．３５ ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１．１０ ｇ， ０．７ ｍｍｏｌ）、ＴＢＴＵ（０．２２５ ｇ， ０．７ ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン（０．０１ ｇ， 触媒量）、トリエチルアミン（０．１５ ｍＬ， １．０４ ｍｍｏｌ）および市販の ２−メトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（ＳＡＬＯＲ）（０．０８ ｇ， ０．３８ ｍｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（２．５ ｍＬ）に溶解し、室温で一夜撹拌した。酢酸エチル（１５０ ｍＬ）を加え、得られた混合物を水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮し、エーテルと共に磨砕して、黄色固体を得た（８５ ｍｇ， ５４％）。ＬＣＭＳ： ｍ／ｚ＝４８０．３
【０１９８】
実施例１３
【化７０】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１１０ ｍｇ ＝ ７３％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４８３．５
【０１９９】
実施例１４
【化７１】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−チオモルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ４−チオモルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１３）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（５５ ｍｇ ＝ ３８％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６５．５
【０２００】
実施例１５
【化７２】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（２，５−ジエトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ２，５−ジエトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（８０ ｍｇ ＝ ５０％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５３７．６
【０２０１】
実施例１６
【化７３】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−シアノメチル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の （４−アミノ−フェニル）−アセトニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（６５ ｍｇ ＝ ５４％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４０３．５
【０２０２】
実施例１７
【化７４】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の １Ｈ−インドール−５−イルアミン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（３５ ｍｇ ＝ ２９％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４０１．６
【０２０３】
実施例１８
【化７５】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（１−モルホリン−４−イル−メタノイル）−フェニル］−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および １−（４−アミノ−フェニル）−１−モルホリン−４−イル−メタノン（参考例１４）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（２１ ｍｇ ＝ １５％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７７．６
【０２０４】
実施例１９
【化７６】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（２，６−ジメチル−モルホリン−４−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ４−（２，６−ジメチル−モルホリン−４−イル）−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（６０ ｍｇ ＝ ４２％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７７．６
【０２０５】
実施例２０
【化７７】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１１０ ｍｇ ＝ ７７％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７５．６
【０２０６】
実施例２１
【化７８】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−２−（６−モルホリン−４−イル−ベンゾオキサゾール−２−イル）−クロメン−４−オン
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）（０．５３２ ｇ， １．８５ ｍｍｏｌ）を、２５ｍＬ容３頚丸底フラスコに窒素中で装入し、ＰＰＡ（６ ｇ）で処理した。次いでこの混合物を、製造した中間体 ４−アミノ−３−ヒドロキシフェニルモルホリン（〜８５％ 純度の ０．４３ ｇ， 〜２ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を撹拌し、油浴中で２０５℃に３時間加熱して暗色液体を得た。この混合物を室温に冷却し、１０ｍＬの水で処理して暗色溶液を得た。この溶液を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で徐々にｐＨ〜７に中和すると、固体が生成した。この固体を集め、数回水洗し、空気乾燥し、室温で真空乾燥して、０．６５ｇの黒色固体を獲た。ＴＬＣ（ＳｉＯ２上ＣＨＣｌ３中の１０％ＭｅＯＨ）はＲｆ〜０５に二つの主成分、および幾つかの低Ｒｆの副成分を示した。この固体を飽和重炭酸ナトリウム水溶液と共に室温で磨砕した。これを濾別し、数回水洗し、空気乾燥して、０．６５ｇの暗灰色固体を得た。ＴＬＣは前に見られたのと同じ構成成分を示した。マススペクトル分析は、陽イオンＣＩによるｍ／ｅ＝４４７、および陰イオンＣＩによるｍ／ｅ＝４４６を示した。この固体をクロロホルム中の２％メタノールに溶解し、クロロホルム中の２％メタノールを用いて Ｍｅｇａｂｏｎｄ Ｅｌｕｔｅ シリカゲルカラム（１０ｇのＳｉＯ２）上のクロマトグラフィーにかけた。僅かに早いＲｆの黄色成分を濃縮して、０．０１８８ｇの黄色固体を得た。ＣＩマススペクトル分析は、陽イオンＣＩによるベースピークとしてｍ／ｅ＝４４７を示した。この固体をメタノールで再結晶して、１５８．１〜１５８．８℃の融点を有する０．０１７８ｇの黄色固体を得た。プロトンＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）およびＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４４７ベースピーク、および陰イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４４６ベースピーク）。
【０２０７】
実施例２２
【化７９】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（２−ヒドロキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）（０．３７６８ ｇ， １．１６ ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬ容３頚丸底フラスコに窒素中で装入し、２０ｍＬのＤＭＦに溶解した。この溶液をトリエチルアミン（０．４９ ｍＬ， ３．５ ｍｍｏｌ）、次いでＨＯＢＴ水和物（０．３６ ｇ， ２．３ ｍｍｏｌ）、次いでＴＢＴＵ（０．７４ ｇ， ２．３ ｍｍｏｌ）、次いでＤＭＡＰ（０．０２０ ｇ）で処理した。この混合物を１０分間撹拌し、次いで ４−アミノ−３−ヒドロキシフェニルモルホリン（参考例２１）（０．２２８ ｇ， １．１７ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を１５分間撹拌し、次いでトリエチルアミン（０．１７ ｍＬ， １．２ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を室温で４２時間撹拌し、次いで５０ｍＬの飽和重炭酸ナトリウム水溶液および５０ｍＬの水の溶液に加えた。この混合物を酢酸エチルで４回抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、濃縮して、０．８３４ｇの紫色油状物を得た。この油状物をクロロホルム中の２％メタノールに溶解し、シリカゲルカラム（直径５．５ｃｍ、長さ１０．５ｃｍ）に載せ、クロロホルム中の２％メタノール、次いでクロロホルム中の５％メタノールで溶出させた。黄色画分を濃縮して、０．２０３１ｇの橙黄色固体を得た。この固体をメタノールに溶解し、中焼結ガラス製ロートで濾過し、数ｍｌの体積まで濃縮すると、固体が生成した。この固体を濾別し、メタノールで洗浄し、空気乾燥して、２４８．４〜２４９．６℃の融点を有する０．１６１３ｇの黄土色固体を得た。プロトン ＣＯＳＹ ＮＭＲおよびＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４６５、および陰イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４６３）。
【０２０８】
実施例２３
【化８０】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（５−エトキシ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ５−エトキシ−ベンゾチアゾール−２−イルアミン（ＳＡＬＯＲ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（５５ ｍｇ ＝ ３９％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６５．３
【０２０９】
実施例２４
【化８１】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ブロモ−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および市販の ４−ブロモ−フェニルアミン（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１．０ ｇ ＝ ７５％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４４２．４
【０２１０】
実施例２５
【化８２】
Figure 2004517130
８−（４−メチルピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸メチル−（４−モルホリン−４−イル−フェニル）アミド
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（実施例１）（０．１０４６ ｇ， ０．２３３２ ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬ容１頚丸底フラスコに窒素中で装入した。この固体を２．８ｍＬの無水ＤＭＦに溶解した。この黄色溶液を室温で撹拌し、水素化ナトリウムの一部（９５％ の ０．０１１ ｇ， ０．４４ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物はガスを発生し、赤色溶液になった。これを窒素中で２０分間撹拌し、次いでヨードメタン（０．０１５ ｍＬ， ０．０３３ ｇ， ０．２３３ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を密封し、室温で１８時間撹拌した。
反応混合物を濃縮して大部分のＤＭＦを除去し（浴温３５℃，０．５ｍｍＨｇ）、暗色半固体を得た。これを数滴の水、次いで１０ｍＬの酢酸エチルで処理した。この混合物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、濃縮して、０．０５６４ｇの黄色ガラス状物を得た。このガラス状物をジエチルエーテルと共に磨砕し、濾別し、高真空乾燥して、２４５．０〜２４６．８℃の融点を有する０．０３０２ｇの黄土色固体を得た。プロトンＮＭＲおよびＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４６３）。
【０２１１】
実施例２６
【化８３】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ３−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１８）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１２０ ｍｇ ＝ ８６％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４９９．５
【０２１２】
実施例２７
【化８４】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−シアノ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ５−アミノ−２−モルホリン−４−イル−ベンゾニトリル（参考例１５）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１２０ ｍｇ ＝ ８２％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７４．５
【０２１３】
実施例２８
【化８５】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１６）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１２０ ｍｇ ＝ ８３％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６７．６
【０２１４】
実施例２９
【化８６】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
この化合物を、８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）および ４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（参考例１７）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（２６０ ｍｇ ＝ ５３％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５４８．６
【０２１５】
実施例３０
【化８７】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
４−［４−（｛１−［８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（実施例２９）（１６０ ｍｇ， ０．３ ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（２０ ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。ＨＣｌガスを徐々に２分間吹き込んだ。固体が沈殿し始めた。メタノール（３〜４ｍＬ）を加えてこの固体を溶解し、ＨＣｌガスをさらに２分間吹き込んだ。この混合物を減圧濃縮し、エーテルと共に磨砕し、真空乾燥して、黄土色固体を得た（１００ ｍｇ， ７６％）。ＬＣＭＳ ｍ／ｚ＝４４８．６
【０２１６】
実施例３１
【化８８】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド：
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）（３．０ ｇ， ８．５ ｍｍｏｌ）、ＴＢＴＵ（５．５ ｇ， １７ ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール （２．６ ｇ， １７ ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０５ ｇ， 触媒量）および市販の ４−モルホリン−４−イル−アニリン（１．６６ ｇ， ９．３ ｍｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（１００ ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（３．５ ｍＬ， ２５ ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で１７時間撹拌した。反応混合物を真空濃縮し、残留物をクロロホルム（４００ ｍＬ）と飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ ｍＬ）との間に分配した。有機層を分離し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空濾過した。残留物をシリカ上のクロマトグラフィーにより、クロロホルム中の２〜５％メタノールで溶出させて精製し、次いでエーテルと共に磨砕して、黄色粉末を得た（１．６ ｇ ＝ ３９％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７９．５、融点＝２３４〜２３６℃。
【０２１７】
実施例３２
【化８９】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミン（参考例１２）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝５５６。
【０２１８】
実施例３３
【化９０】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および市販の ３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（４５ ｍｇ ＝ ３１％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５１３．５
【０２１９】
実施例３４
【化９１】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ３−ルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１６）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（５５ ｍｇ ＝ ６１％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４９７．５
【０２２０】
実施例３５
【化９２】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（２−メトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および市販の ２−メトキシ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（ＳＡＬＯＲ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（５５ ｍｇ ＝ ３８％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５１０．５
【０２２１】
実施例３６
【化９３】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−チオモルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ４−チオモルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１３）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（９９ ｍｇ ＝ ７１％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４９５．５
【０２２２】
実施例３７
【化９４】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（２，６−ジメチル−モルホリン−４−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および市販の ４−（２，６−ジメチル−モルホリン−４−イル）−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（７０ ｍｇ ＝ ４９％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５０７．５
【０２２３】
実施例３８
【化９５】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ３−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１８）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（８０ ｍｇ ＝ ６０％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７９．５
【０２２４】
実施例３９
【化９６】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ２−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−エタノール（参考例１９）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（８０ ｍｇ ＝ ６０％）。融点＝２１１．５〜２１２．２（分解）、ＭＳ − 陽イオンＩＣによるｍ／ｚ＝４９２、および陰イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４９０にベースピーク
【０２２５】
実施例４０
【化９７】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（１−モルホリン−４−イル−メタノイル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および １−（４−アミノ−フェニル）−１−モルホリン−４−イル−メタノン（参考例１４）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１７０ ｍｇ ＝ ８０％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５０７．５
【０２２６】
実施例４１
【化９８】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−シアノ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）および ５−アミノ−２−モルホリン−４−イル−ベンゾニトリル（参考例１５）から、実施例１２の製造のように製造して、黄色固体を得た（１２０ ｍｇ ＝ ５７％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５０４．５
【０２２７】
実施例４２
【化９９】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２）（１．０４ ｇ， ２．９３ ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬ容３頚丸底フラスコに窒素中で装入し、５０ｍＬのＤＭＦに溶解した。この溶液をトリエチルアミン（１．２２ ｍＬ， ８．７９ ｍｍｏｌ）、次いでＨＯＢＴ水和物（０．９０ ｇ， ５．９ ｍｍｏｌ）、次いでＴＢＴＵ（１．８８ ｇ， ５．９ ｍｍｏｌ）、次いでＤＭＡＰ（０．０５６ ｇ， ０．４６ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を１０分間撹拌し、次いで ４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（参考例１７）（０．８１ ｇ， ２．９ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を１５分間撹拌し、次いでトリエチルアミン（０．４１ ｍＬ， ２．９ ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を室温で１８時間撹拌し、次いで濃縮し（圧力１ｍｍＨｇ， 浴温４５℃）、暗色液体を得た。この濃縮物を８０ｍＬの飽和重炭酸ナトリウム水溶液で処理し、酢酸エチルで抽出して、有機層中に懸濁した黄色固体を生成させた。この固体を濾別し、ジエチルエーテルで洗浄し、水洗し、真空乾燥し（圧力 ０．１ ｍｍＨｇ ，２５℃）、０．３６ｇの黄色固体を得た。融点＝２３２．３〜２３２．８℃。
プロトンＮＭＲおよびＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｅ＝５７８、および陰イオンＣＩによるｍ／ｅ＝５７６）。
この水層を酢酸エチルで２回抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、濃縮して、１．３５ｇの暗色半固体を得た。これをジエチルエーテルと共に磨砕し、室温で放置すると沈殿が生成した。この固体を濾別し、ジエチルエーテルで洗浄し、室温で真空乾燥して、０．４８１６ｇの黄色固体を得た。ＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５７８、および陰イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５７６）。
【０２２８】
実施例４３
【化１００】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（実施例４２）（０．７９２ ｇ， １．３７ ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬ容丸底フラスコに窒素中で装入し、１５ｍｌの塩化メチレンに溶解した。この溶液を１５ｍｌのトリフルオロ酢酸（１９５ ｍｍｏｌ）で処理して暗色溶液を得た。これを室温で１８時間撹拌した。これを濃縮して褐色泡状物を得た。この泡状物を３０ｍｌの飽和重炭酸ナトリウム水溶液で処理し、室温で撹拌すると、黄色固体が生成した。この固体を濾別し、数回水洗し、空気乾燥し、高真空乾燥し（圧力 ０．１ ｍｍＨｇ）、０．４９３ｇの黄色固体を得た。融点＝２０３．６〜２０４．７℃。
プロトンＮＭＲおよびＣＩマススペクトル分析は、目的生成物について一致した（陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４７８、および陰イオンＣＩによるｍ／ｚ＝４７６）。
【０２２９】
実施例４４〜５４
以下の実施例を、Ａｒｇｏｎａｕｔ Ｑｕｅｓｔ 合成装置で ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）をアシル化することにより、平行して製造した。
ピペラジン側鎖を、１１種の個別の市販のアシル化およびスルホニル化試薬を用いて平行様式で誘導体化した。使用した樹脂は、Ａｒｇｏｎａｕｔ Ｔｅｃｈ ポリスチレンアミン樹脂であった。各５ｍｌの Ｑｕｅｓｔ 管に、０．０１０ｇ（０．０２１ ｍｍｏｌ）の出発 Ｈ−Ｎ ピペラジンおよび３ｍｌの塩化メチレン、次いで４当量（０．０８ ｍｍｏｌ）のＰＳ−ＤＩＥＡ樹脂（ジイソプロピルベンジルアミンＰＳ樹脂）を充填して、ＨＣｌを掃去した。次いで各管をアシルクロリド、スルホニルクロリドまたはイソシアネート（各２当量）、次いでさらに少量の塩化メチレンで処理した。管を窒素中で密封し、室温で３時間撹拌した。次いでこれらの混合物を開放し、約４当量（０．０８ ｍｍｏｌ）のＰＳ−トリスアミン樹脂（第一級アミンＰＳ樹脂）で処理して、過剰のアシル化またはスルホニル化試薬を掃去した。これらの混合物を密封し、１．５時間撹拌し、次いで直接バイアルに濾過し、濃縮して生成物を得た。これらの生成物をＨＰＬＣマススペクトル分析により特性決定し、ＨＰＬＣによる純度が９０％を超えることを認めた。これらの化合物を、５−ＨＴ受容体結合の親和性および選択性を決定するために５−ＨＴ１ｂ結合アッセイに付した。
【０２３０】
実施例４４
【化１０１】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のプロピオニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５３４にベースピーク
【０２３１】
実施例４５
【化１０２】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−エタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５７０にベースピーク
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のエタンスルホニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。
【０２３２】
実施例４６
【化１０３】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−ジメチルスルファモイル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のジメチルスルファモイルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５８５にベースピーク
【０２３３】
実施例４７
【化１０４】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−イル−カルボン酸ジメチルアミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のジメチルカルバミルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５４９にベースピーク
【０２３４】
実施例４８
【化１０５】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−イル−カルボン酸エチルアミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のエチルイソシアネート（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５４９にベースピーク
【０２３５】
実施例４９
【化１０６】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−イル−カルボン酸シクロヘキシルアミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のシクロヘキシルイソシアネート（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝６０３にベースピーク
【０２３６】
実施例５０
【化１０７】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−イル−カルボン酸シクロペンチルアミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のシクロペンタンカルボニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５７４にベースピーク。
【０２３７】
実施例５１
【化１０８】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（１−ピロリジン−１−イル−メタノイル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販の １−ピロリジンカルボニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５７５にベースピーク。
【０２３８】
実施例５２
【化１０９】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（プロパン−２−スルホニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のイソプロピルスルホニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５８４にベースピーク。
【０２３９】
実施例５３
【化１１０】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（２−メチル−プロパノイル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のイソブチリルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５４８にベースピーク。
【０２４０】
実施例５４
【化１１１】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（１−モルホリン−４−イル−メタノイル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）および市販のモルホリン−４−カルボニルクロリド（Ａｌｄｒｉｃｈ）から、上記の平行合成により製造した。ＭＳ − 陽イオンＣＩによるｍ／ｚ＝５９１にベースピーク。
【０２４１】
実施例５５
【化１１２】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および ４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例２０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝４６７
【０２４２】
実施例５６
【化１１３】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および ４−（４−メタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミン（参考例１２）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝５４４
【０２４３】
実施例５７
【化１１４】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−アセチル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および １−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−メタノン（参考例１１）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ） ｍ／ｚ＝５０８
【０２４４】
実施例５８
【化１１５】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）（１５０ ｍｇ， ０．４３ ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１４０ ｍｇ， ０．９ ｍｍｏｌ）、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチレン−ウロニウムテトラフルオロボレート（２９０ ｍｇ， ０．９ ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１０ ｍｇ， 触媒量）、トリエチルアミン（０．２ ｍＬ， １．５ ｍｍｏｌ）および市販の ３−クロロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ）を、ジメチルホルムアミド（２．５ ｍＬ）に溶解し、室温で一夜撹拌した。１７時間で、水（２０ ｍＬ）を加え、得られた混合物を１５〜３０分間撹拌した。この混合物を真空濾過し、残留物を水洗し、空気乾燥して、黄色粉末を得た（２２０ ｍｇ ＝ 定量的収率）。ＬＣ／ＭＳ − ｍ／ｚ＝５０１．５
【０２４５】
実施例５９
【化１１６】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および ３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１６）から、実施例５８の製造のように製造して、黄色固体を得た（２１０ ｍｇ ＝ ９９％）。ＬＣ／ＭＳ − ｍ／ｚ＝４８５．５
【０２４６】
実施例６０
【化１１７】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−シアノ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および ５−アミノ−２−モルホリン−４−イル−ベンゾニトリル（参考例１５）から、実施例５８の製造のように製造して、黄色固体を得た（２１０ ｍｇ ＝ ９９％）。ＬＣ／ＭＳ − ｍ／ｚ＝４９２．５
【０２４７】
実施例６１
【化１１８】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（１−モルホリン−４−イル−メタノイル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および １−（４−アミノ−フェニル）−１−モルホリン−４−イル−メタノン（参考例１４）から、実施例５８の製造のように製造して、黄色固体を得た（２２０ ｍｇ ＝ 定量的収率）。ＬＣ／ＭＳ − ｍ／ｚ＝４９５．５
【０２４８】
実施例６２
【化１１９】
Figure 2004517130
６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例４）および ４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例２０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６３．６
【０２４９】
実施例６３
【化１２０】
Figure 2004517130
６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（１−モルホリン−４−イル−メタノイル）−フェニル］−アミド
この化合物を、６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例４）および １−（４−アミノ−フェニル）−１−モルホリン−４−イル−メタノン（参考例１４）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４９１．６
【０２５０】
実施例６４
【化１２１】
Figure 2004517130
６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例４）および ３−フルオロ−４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例１６）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５０４．５
【０２５１】
実施例６５
【化１２２】
Figure 2004517130
６−クロロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、６−クロロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例５）および ４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例２０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４８３．３
【０２５２】
実施例６６
【化１２３】
Figure 2004517130
５−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、５−メチル−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例６）および ４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例２０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た（１１６ ｍｇ ＝ ８４％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６３．５
【０２５３】
実施例６７
【化１２４】
Figure 2004517130
５−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、５−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例７）および ４−モルホリン−４−イル−フェニルアミン（参考例２０）から、実施例１の製造のように製造して、黄色固体を得た（１４９ ｍｇ ＝ ５０％）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４７９．４
以下の追加の実施例は、構造が実施例４４〜５４と類似する ４−置換ピペラジン−１−イル−フェニルアミドを組み入れる。
【０２５４】
実施例６８
【化１２５】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（３−ヒドロキシ−プロパノイル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例４３）（１．５ ｇ， ２．１２ ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を入れた１００ｍＬ容フラスコに装入した。この懸濁液をトリエチルアミン（４当量， １．２ ｍＬ， ８．５ ｍｍｏｌ）およびβ−プロピオニルアセトン（０．２ ｍＬ， ３．２ ｍｍｏｌ）で処理し、反応物を室温で２時間撹拌し、次いで５０℃に２時間加熱した。次いでさらに０．８ｍＬのβ−プロピオニルアセトンを加え、反応物をさらに４時間加熱した。反応物を室温に放冷し、次いで濃縮した（圧力１ｍｍＨｇ）。濃縮物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で処理し、得られた固体を真空濾過により集めた。残留物をシリカ上のクロマトグラフィーにより、クロロホルム中の２％メタノールで溶出させて精製し、次いで濃縮した（圧力１ｍｍＨｇ）。次いでエーテルと共に磨砕して黄色粉末を得た。これを５０℃で４８時間高真空乾燥した（１００ ｍｇ）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ ５５０、融点＝１９５〜１９７℃。
【０２５５】
実施例６９
【化１２６】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例３）および ４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（参考例１７）から、実施例４２の方法に従って製造して、１．６５ｇ（６４％）の黄色粉末を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５５６、融点＝２１９〜２２０℃。
【０２５６】
実施例７０
【化１２７】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、実施例６９で製造した ４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−イル−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルから、実施例４３の方法を用いて製造して、黄色固体を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝４６６。
【０２５７】
実施例７１
【化１２８】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−エタンスルホニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミドジトリフルオロアセテート（その遊離酸は実施例７０のように製造した）（４．０ ｇ， ５．７７ ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２およびトリエチルアミン（３．２ ｍＬ， ２３ ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに装入し、エチルスルホニルクロリド（０．６ ｍＬ， ６．３５ ｍｍｏｌ）を少量ずつ（一度に ０．１ ｍＬ）１５分間にわたって加え、室温で２０時間撹拌した。反応物を濃縮し（圧力１ｍｍＨｇ）、次いで飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加え、ＣＨＣｌ３で抽出した。有機画分を併せ、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮し（圧力１ｍｍＨｇ）、黄色固体を得た。これをメタノールから再結晶して、１．３３ｇの生成物を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５８８、融点＝２３３〜２３４℃。
【０２５８】
実施例７２
【化１２９】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミドジトリフルオロアセテート（その遊離酸は実施例７０のように製造した）（０．６９ ｇ， １．００ ｍｍｏｌ）を、２５ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２およびトリエチルアミン（０．５６ ｍＬ， ４ ｍｍｏｌ）を入れたフラスコに装入し、プロピオニルクロリド（０．９５ ｍＬ， １．１ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温で２０時間撹拌した。残留物をシリカ上のクロマトグラフィーにより、クロロホルム中の２％メタノールで溶出させて精製し、次いで濃縮した（圧力１ｍｍ Ｈｇ）。残留物をエーテルと共に磨砕し、次いでＣＨＣｌ３で消化し、ＣＨＣｌ３を濃縮して黄色粉末を得た。これを４５℃で４８時間高真空乾燥した（２６０ ｍｇ）。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５２２。
【０２５９】
実施例７３
【化１３０】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸｛４−［４−（３−ヒドロキシ−プロパノイル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−アミド
この化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミドおよびβ−プロピオニルアセトンから、上記の実施例６８に記載した方法を用いて製造して、６５ｍｇの黄色粉末を得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５３８、融点＝１９５〜１９９℃。
下記に、置換クロメン−２−“逆転アミド”（または置換クロメン−２−イル−ベンズアミド）を例示する。
【０２６０】
実施例７４
【化１３１】
Figure 2004517130
Ｎ−［８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−４−モルホリン−４−イル−ベンズアミド
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例１）（２２７ ｍｇ， ０．６９ ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２当量， １．３８９ ｍｍｏｌ， ０．１９３ ｍＬ）およびジフェニルホスホリルアジド（０．６９ ｍｍｏｌ， ０．１５ ｍＬ）を、トルエン（１０ ｍＬ）中で６５℃で３０分間撹拌した。反応物を２２℃に放冷し、４−モルホリノ安息香酸（０．７ ｍｍｏｌ， １４５ ｍｇ）、さらにトリエチルアミン（０．０５１ ｍＬ， ０．７ ｍｍｏｌ）およびＣＨ３ＣＮ（５ ｍＬ）を加え、反応物を１時間還流加熱した。反応物を濃縮し（圧力１ｍｍＨｇ）、残留物を１Ｎメタンスルホン酸とエーテルとの間に分配した。次いで酸の層を固体Ｋ２ＣＯ３で塩基性化し、生成物をＣＨＣｌ３に抽出した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、減圧濃縮すると、黄色固体が残った。これをシリカクロマトグラフィーにより、ＣＨＣｌ３からＣＨＣｌ３中の４％ＣＨ３ＯＨを用いてさらに精製した。生成物を含む画分を濃縮して、１３ｍｇの生成物を得た。ＬＣ／ＭＳ − ｍ／ｚ＝４４９。
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドのエナンチオマー。
【０２６１】
実施例７５
【化１３２】
Figure 2004517130
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩（実施例７５ａ）（１．０４ ｍｍｏｌ）を無水 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４０ ｍＬ）に溶解し、次のものをその順序で加えた：ＨＯＢｔ（０．１７ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）、ＴＢＴＵ（０．３７ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）、次いでトリエチルアミン（０．６ ｍｌ， ４．２ ｍｍｏｌ）。室温で５分間撹拌したのち、４−（４−モルホリニル）アニリン（参考例２０）（０．１８５ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温で一夜撹拌した。
この溶液を真空濃縮し、残留物をクロロホルム／飽和重炭酸ナトリウムの間に分配し、クロロホルムで抽出し（×３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空濃縮して粗生成物を得た。
この粗生成物を Ｗａｔｅｒｓ Ｄｅｌｔａ Ｐｒｅｐ ４０００ 上のクロマトグラフィーにかけ、１個の ＰｒｅｐＰａｋ カートリッジ（Ｐｏｒａｓｉｌ ３７−５５μｍ １２５Å）を用い、２．５％メタノール／クロロホルムで溶出させた。生成物を集めて黄色油状物を得た。この油状物に酢酸エチルを加えた。この溶液を還流し、次いで冷却して黄色固体を得た。これを濾過して、５５ｍｇ（収率 １２％）のラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドを得た（融点 ２１５−２１６℃）。母液は７６ｍｇを含んでいた。これを以下に記載するキラル分離に使用した。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４３７。
【０２６２】
実施例７５ａ
ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩
８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸エチル（参考例１）（０．７４ ｍｇ， ２．３ ｍｍｏｌ）を、氷酢酸（５０ ｍｌ）に溶解し、炭素上の１０％パラジウム（８０ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 装置（５０ ｐｓｉ）で７０℃で３時間水素化した。次いで濃ＨＣｌおよび炭素上の１０％パラジウム（１００ ｍｇ）を加え、この混合物を再び７０℃で１時間の水素化（５０ ｐｓｉ）に付した。反応物を放冷し、触媒を濾過し、この溶液を真空濃縮した。トルエンを繰り返し加え、この溶液を濃縮して、ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩を泡状物として得た。これをさらに精製することなく次の反応に使用した。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝２７７。
【０２６３】
実施例７６
【化１３３】
Figure 2004517130
（＋）−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドのエナンチオマー（実施例７５）（０．５２ ｇ， １．１９ ｍｍｏｌ）を、キラルカラム（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ， ５ ｃｍ × ５０ ｃｍ， ２０μ）を用いて分離した。早く溶出する（＋）異性体（実施例７６）を４５％イソプロパノール／ヘキサンで溶出させ、遅く溶出する（−）異性体（実施例７７）を７５％イソプロパノール／ヘキサンで溶出させた。
早く溶出する（＋）異性体（実施例７６）を白色固体として得た（２５０ ｍｇ， 融点 ２０６−２０７℃、αＤ ＋９２．６６ ジクロロメタン中）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４３７。
【０２６４】
実施例７７
【化１３４】
Figure 2004517130
（−）−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドのエナンチオマー（実施例７５）（０．５２ ｇ， １．１９ ｍｍｏｌ）を、キラルカラム（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ， ５ ｃｍ × ５０ ｃｍ， ２０μ）を用いて分離した。早く溶出する（＋）異性体（実施例７６）を４５％イソプロパノール／ヘキサンで溶出させ、遅く溶出する（−）異性体（実施例７７）を７５％イソプロパノール／ヘキサンで溶出させた。
遅く溶出する（−）異性体（実施例７７）を淡紫色固体として得た（２６０ ｍｇ， 融点 ２０５．５−２０７℃、αＤ −９１．０８ ジクロロメタン中）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４３７。
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドのエナンチオマー。
【０２６５】
実施例７８
【化１３５】
Figure 2004517130
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩（実施例７８ａ）（１．０４ ｍｍｏｌ）を、無水 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４０ ｍＬ）に溶解し、次のものをその順序で加えた：ＨＯＢｔ（０．１７ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）、ＴＢＴＵ（０．３７ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）、次いでトリエチルアミン（０．６ ｍｌ， ４．２ ｍｍｏｌ）。室温で５分間撹拌したのち、４−（４−モルホリニル）アニリン（参考例２０）（０．１８５ ｇ， １．１４ ｍｍｏｌ）を加え、反応物を室温で一夜撹拌した。
この溶液を真空濃縮し、残留物をクロロホルム／飽和重炭酸ナトリウムの間に分配し、クロロホルムで抽出し（ｘ３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空濃縮して、粗生成物を得た。
この粗生成物を Ｗａｔｅｒｓ Ｄｅｌｔａ Ｐｒｅｐ ４０００ 上のクロマトグラフィーにかけ、１ ＰｒｅｐＰａｋ カートリッジ（Ｐｏｒａｓｉｌ ３７−５５μｍ １２５Å）を用い、２．５％メタノール／クロロホルムで溶出させた。生成物を集めて黄色油状物を得た。この油状物に酢酸エチルを加えた。この溶液を還流し、次いで冷却して黄色固体を得た。これを濾過して、５５ｍｇ（収率 １２％）のラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドを得た（融点 ２１５−２１６℃）。母液は７６ｍｇを含んでいた。これを以下に記載するキラル分離に使用した。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４５１。
【０２６６】
実施例７８ａ
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩
ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸エチル（実施例７８ｂ）（０．３３ ｇ， １．０４ ｍｍｏｌ）を、６Ｍ ＨＣｌ（２０ ｍｌ）に溶解し、１００℃に１．５時間加熱した。反応物を放冷した。この溶液を真空濃縮し、無水トルエンを加え（×３）、この溶液を再び真空濃縮して、ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸の塩酸塩を黄色泡状物として得た（０．４４ ｇ， 定量的収率）。これをそのまま次の反応に使用した。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝２９１。
【０２６７】
実施例７８ｂ
ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸エチル
ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−クロマン−２−カルボン酸エチル（実施例７８ｃ）（０．４３ ｇ， １．３ ｍｍｏｌ）を、無水ジクロロメタン（３５ ｍｌ）に溶解し、二酸化マンガン（１．２ ｇ， １３ ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で一夜撹拌した。
反応物を珪藻土に通して濾過し、溶剤を真空除去して、ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸エチルを白色固体として得た（０．３７ ｇ， 収率 ８６％）。これをそのまま次の反応に使用した。ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝３１８。
【０２６８】
実施例７８ｃ
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−クロマン−２−カルボン酸エチル
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロマン−２−カルボン酸エチル（参考例１）（０．４８ ｇ， １．５ ｍｍｏｌ）を、氷酢酸（５０ ｍｌ）に溶解し、炭素上の１０％パラジウム（１００ ｍｇ）を加えた。この混合物を Ｐａｒｒ 装置（５０ ｐｓｉ）で７０℃で３時間水素化した。
反応物を放冷し、触媒を濾過し、この溶液を真空濃縮した。酢酸エチル／飽和重炭酸ナトリウムを残留物に加え、この混合物を酢酸エチルで抽出し（×３）、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、ストリッピングして、ラセミ体−８−（４−メチル−１−ピペラジン−１−イル）−４−ヒドロキシ−クロマン−２−カルボン酸エチル（０．４３ ｇ， 収率 ９０％）を黄色油状物として得た。ＧＣ／ＭＳ（ＥＩ， Ｍ＋） ｍ／ｚ＝３２０。
【０２６９】
実施例７９
【化１３６】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（早く溶出する異性体）
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（実施例７８）（１００ ｍｇ， ０．２２ ｍｍｏｌ） を、キラルカラム（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ， ５ ｃｍ × ５０ ｃｍ， ２０μ）を用いて分離した。異性体を３５〜５５％イソプロパノール／ヘキサンの勾配で溶出させた。
早く溶出する異性体を淡黄色固体として得た（４０ ｍｇ， 融点 ２１６℃分解）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４５１。
【０２７０】
実施例８０
【化１３７】
Figure 2004517130
８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（遅く溶出する異性体）
ラセミ体−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−クロマン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（１００ ｍｇ， ０．２２ ｍｍｏｌ） を、キラルカラム（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ， ５ ｃｍ × ５０ ｃｍ， ２０μ）を用いて分離した。異性体を３５〜５５％イソプロパノール／ヘキサンの勾配で溶出させた。
遅く溶出する異性体をオフホワイト色固体として得た（３２ ｍｇ， 融点 ２１５℃分解）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋１） ｍ／ｚ＝４５１。
【０２７１】
実施例８１
【化１３８】
Figure 2004517130
４−［４−（｛１−［６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−イル］−メタノイル｝−アミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸エチルアミド：
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド（実施例７１）（１５０ ｍｇ， ０．２１６ ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を入れた５０ｍＬのフラスコに装入した。この懸濁液をトリエチルアミン（０．１ ｍＬ， ０．６７ ｍｍｏｌ）およびエチルイソシアネート（０．２１ ｍＬ， １８．７ ｍｇ， ０．２６ ｍｍｏｌ）で処理し、反応物を室温で１８時間撹拌した。反応物を濃縮し（圧力１ｍｍＨｇ）、濃縮物をシリカ上のクロマトグラフィーにより、クロロホルム中の１％メタノールで溶出させて精製し、次いで濃縮した（圧力１ｍｍＨｇ）。次いでエーテルと共に磨砕して黄色粉末を得た。これを５０℃で４８時間高真空濃縮した（７９ ｍｇ）。ＬＣＭＳ − ＡＰ＋ ５３７．４、融点＝２３６〜２３８℃。
【０２７２】
実施例８２
【化１３９】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−｛１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド：
窒素導入口および磁気攪拌機を備えた１００ｍＬ容丸底フラスコに、３２７ｍｇ（０．８９ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２３）を装入する。この材料を２０ｍＬのＤＭＦに溶解し、次いで１８９ｍｇ（１．０６ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）の ４−モルホリノアニリンを加える。この撹拌溶液に５８６ｍｇ（１．７７ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）のＴＢＴＵおよび２３９ｍｇ（１．７７ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）のＨＯＢＴを同時に迅速に加える。この時点で、４５７ｍｇ、５７７μＬ（２５．２ ｍｍｏｌ， ４．０ 当量）をシリンジから５分間にわたって加える。反応物を室温で１８時間撹拌し、次いでＤＭＦを除去するためにロータリーエバポレーターで高真空濃縮する。残留物をメタノールと共に磨砕し、この粗製固体を濾過により回収する。次いでこれらの残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより、溶出剤として塩化メチレン中の５〜１０％メタノールの勾配を用いて精製する。得られた溶出材料を濃縮し、高真空乾燥し、塩化メチレンに懸濁させ、Ｋ２ＣＯ３上で乾燥し、濃縮し、次いでメタノールから結晶化させて、純粋生成物の遊離塩基を３４５ｍｇ（７９％）の黄色固体として得る。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３２ＦＮ４Ｏ５＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝３９３；観測値＝３９３
【０２７３】
実施例８３
【化１４０】
Figure 2004517130
６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド：
窒素導入口および磁気攪拌機を備えた１００ｍＬ容フラスコに、１３３ｍｇ（０．７４８ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の ４−モルホリノアニリンを装入し、次いでこれを２０ｍＬの塩化メチレンに溶解する。次いでこの混合物に２９０ｍｇ、３６７μＬ（２．２４ ｍｍｏｌ， ３．３ 当量）のエチルジイソプロピルアミンを加え、次いで１０ｍｌの塩化メチレンに溶解した２５０ｍｇ（０．６８ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボニルクロリド（参考例２３）を加える。反応物を４時間撹拌し、そののちＬＣ／ＭＳによればさらなる生成物の生成は見られなかった。この粗製反応物をロータリーエバポレーターで濃縮し、次いで１ｍＬのメタノールと共に磨砕した。この粗製固体を濾過により集め、次いで塩化メチレン中の２〜２０％メタノールの勾配を用いてフラッシュクロマトグラフィーにかけた。塩化メチレンおよびヘキサンから再結晶して、５５ｍｇ（１６％）の純粋生成物を黄色固体として得た。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３２Ｎ４Ｏ５＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９３；観測値＝４９３
【０２７４】
実施例８４
【化１４１】
Figure 2004517130
６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
この化合物を、２５０ｍｇ（０．６８ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−エトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボニルクロリド（参考例２３）および１７５ｍｇ（０．７４８ ｍｍｏｌ， １．１ 当量）の １−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−プロパン−１−オンから、４−モルホリノアニリン誘導体の製造に用いたのと類似の手順により製造して、４５ｍｇ（１２％）の目的生成物を黄色固体として得た。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ３０Ｈ３７Ｎ５Ｏ５＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝５４８；観測値＝５４８
【０２７５】
実施例８５
【化１４２】
Figure 2004517130
６−メトキシ−４−オキソ−８−ピペラジン−１−イル−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
還流冷却器、窒素導入口および磁気攪拌機を備えた５０ｍＬ容丸底フラスコに、５０ｍｇ（０．１１５ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（実施例３１）および１０ｍＬの １，２−ジクロロエタンを装入する。次いでこの溶液にシリンジから４９ｍｇ、３７μＬ（０．３４５ ｍｍｏｌ， ３．０ 当量）のクロロギ酸 １−クロロエチルを加える。沈殿が生成し、中間体の形成を示す。反応物を３日間還流加熱し、そのときＬＣ／ＭＳによるアリコートの分析は痕跡量の生成物しか形成されていないことを示す。この時点で、５２ｍｇ（０．３４５ ｍｍｏｌ， ３．０ 当量）のヨウ化ナトリウムを還流している反応物に加える。次いでＬＣ／ＭＳ分析は、脱メチル生成物がさらに５日間にわたって徐々に生成することを示す。次いで反応物を冷却し、ロータリーエバポレーターで濃縮し、次いでメタノール含有塩化メチレン中の懸濁液としてＫ２ＣＯ３上で乾燥し、濾過により固体を除去し、次いで塩化メチレン中の５〜２０％メタノールの勾配を用いるフラッシュクロマトグラフィーにかけて、３４ｍｇ（６４％）の純粋生成物を帯赤色固体として得る。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２５Ｈ２８Ｎ４Ｏ５＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４６５；観測値＝４６５
【０２７６】
実施例８６
【化１４３】
Figure 2004517130
６−ヒドロキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
還流冷却器、窒素導入口および磁気攪拌機を備えた５０ｍＬ容丸底フラスコに、５０ｍｇ（０．１１５ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（実施例３１）および２０ｍＬの塩化メチレンを装入する。この溶液に１ｍＬの塩化メチレン中の１Ｎ三臭化ホウ素溶液を加える。反応物を室温で２．５日間撹拌し、この時点でＬＣ／ＭＳによれば反応は完結している。反応物をロータリーエバポレーターで濃縮し、次いでメタノールを加える。メタノールを濃縮し、ＢＢｒ３がＨＢｒおよびトリメチルボレートとして除去されるまで、メタノールを繰り返して５回加える。得られた固体臭化水素酸塩残留物は、ＬＣ／ＭＳによれば純度＞８５％の生成物である。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２５Ｈ２８Ｎ４Ｏ５＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４６５；観測値＝４６５
【０２７７】
実施例８７（方法１）
【化１４４】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
３４ｍＬのジメチルホルムアミド中の ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（２．１０ ｍｍｏｌ）（参考例２５ｂ）およびジイソプロピルエチルアミン（１．４ ｍＬ， ８．６ ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＢＴＵ（１．４０ ｇ， ４．３６ ｍｍｏｌ）およびＨＯＢｔ（０．５８８ ｇ． ４．３５ ｍｍｏｌ）を加え、次いで ４−モルホリノアニリン（０．４６３ ｇ， ２．６０ ｍｍｏｌ）を加えた。得られた暗褐色溶液を室温で窒素中で１９時間撹拌した。反応物を真空濃縮し、得られた粗生成物を塩化メチレン／メタノールに吸収させた。得られた混合物を濾過して、若干の生成物を黄色固体として得た。濾液を濃縮し、塩化メチレンと飽和重炭酸ナトリウム水溶液との間に分配した。有機層を飽和重炭酸ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、真空濃縮して、褐色固体を得た。これをメタノールに懸濁させ、濾過して、目的生成物を黄色固体として得た（０．７１４ ｇ， ６９％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） ５ ９．９７ （ｂｓ， １Ｈ， ＮＨ）， ７．６７ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝８．８ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’）， ７．４７ （ｂｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ５）， ７．００ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ６．９９ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝８．８ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ およびＨ ５’）， ６．７１ （ｂｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ７）， ３．８５ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．６ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．７０ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．５５ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．０９ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．６Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ２．９５ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．７３ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．３６ （ｓ， ３Ｈ， ＮＣＨ ３）， ２．０７ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３） ； マススペクトル：質量分析値 （［Ｃ２７Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋としての） 理論値ｍ／ｚ ＝ ４９２ ； 観測値 ４９２。
【０２７８】
実施例８７（方法２）
【化１４５】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
２０ｍＬのメタノール中の ６−メトキシ−８−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−イル）−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（参考例２７ｄ）（０．９８９ ｇ， １．５９ ｍｍｏｌ）の溶液を、３００ｍＬの０．０５Ｎ塩酸に注いだ。透明な暗黄色溶液が５分間以内に混濁してきた。この混合物を室温で４５分間撹拌し、次いで１０％水酸化ナトリウムでｐＨ７に調整した。得られた黄色沈殿を濾過により単離し、水洗し、高真空乾燥して、目的生成物を黄色固体として得た（０．６２９ ｇ， ８０％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ９．９７ （ｂｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ７．６７ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝ ８．８ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ および Ｈ ６’）， ７．４７ （ｂｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ５）， ７．００ （ｓ， １Ｈ， Ｃ＝ＣＨ）， ６．９９ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝ ８．８ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’ および Ｈ ５’）， ６．７１ （ｂｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ７）， ３．８５ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．７５（ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．６ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．７０ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．５５ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３）， ３．０９ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．６ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ２．９５ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３）， ２．７３ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＣＨ３， ２．３６ （ｓ， ３Ｈ， ＮＣＨ ３）， ２．０７ （ｂｓ， ２Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＣＨ３） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２７Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ４９２； 観測値． ＝ ４９２． 元素分析値 （Ｃ２７Ｈ３３Ｎ２Ｏ４．１．０ｅｑＨＣｌ．０．３ｅｑＨ２Ｏとしての）： 計算値 Ｃ ６０．７９ Ｈ ６．５４ Ｎ １３．１３． 実測値 Ｃ ６０．８２ Ｈ ６．５３ Ｎ １３．１７。
【０２７９】
実施例８８
【化１４６】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法１）に記載した手順に従って製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２６Ｈ３１Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４７８；観測値＝４７８。
【０２８０】
実施例８９
【化１４７】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法１）に記載した手順に従って製造したが、ただし、アミドを １−［４−（４−アミノ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−プロパン−１−オンから形成した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２９Ｈ３６Ｎ６Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝５３３；観測値＝５３３。
【０２８１】
実施例９０
【化１４８】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸の塩酸塩（参考例２６）から、実施例８７（方法１）に記載した手順を用いて製造した。クロマトグラフィーののち、メタノールから結晶化させて、純粋生成物を１５０ｍｇ（５５％）の黄色固体として得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２５Ｈ２８ＦＮ５Ｏ３＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４６６；観測値＝４６６。
【０２８２】
実施例９１
【化１４９】
Figure 2004517130
６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド
表題の化合物を、６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸の塩酸塩（２００ ｍｇ， ０．５９ ｍｍｏｌ）（参考例２６）から、実施例８７（方法１）に記載した手順を用いて製造した。収率３１％。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２８Ｈ３３ＦＮ６Ｏ３＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝５２１；観測値＝５２１。
【０２８３】
実施例９２
【化１５０】
Figure 2004517130
８−［（２−ジメチルアミノ−エチル）−メチル−アミノ］−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルエチレンジアミンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２６Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４８０；観測値＝４８０。
【０２８４】
実施例９３
【化１５１】
Figure 2004517130
８−［（３−ジメチルアミノ−プロピル）−メチル−アミノ］−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチル−１，３−プロパンジアミンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３５Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９４；観測値＝４９４。
【０２８５】
実施例９４
【化１５２】
Figure 2004517130
８−（（３Ｒ）−（＋）−ジメチルアミノ−ピロリジン−１−イル−）−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために （３Ｒ）−（＋）−ジメチルアミノ−ピロリジンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９２；観測値＝４９２。
【０２８６】
実施例９５
【化１５３】
Figure 2004517130
８−（（３Ｓ）−（−）−ジメチルアミノ−ピロリジン−１−イル−）−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために （３Ｓ）−（−）−（ジメチルアミノ）ピロリジンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９２；観測値＝４９２。
【０２８７】
実施例９６
【化１５４】
Figure 2004517130
６−メトキシ−８−［メチル−（１−メチル−ピロリジン−３−イル）−アミノ］−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために Ｎ，Ｎ’−ジメチル−３−アミノピロリジンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３３Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９２；観測値＝４９２。
【０２８８】
実施例９７
【化１５５】
Figure 2004517130
８−［エチル−（１−エチル−ピロリジン−３−イル）−アミノ］−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
表題の化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−（２−トリメチルシラニル−エトキシメトキシ）−キノリン−２−カルボン酸メチルエステル（参考例２４ｃ）から、参考例２５ａおよび実施例８７（方法２）に記載した手順に従って、Ｐｄ触媒カップリングのために ３−ジエチルアミノピロリジンを用いて製造した。黄色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２９Ｈ３７Ｎ５Ｏ４＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝５２０；観測値＝５２０。
【０２８９】
実施例９８
【化１５６】
Figure 2004517130
４−ジメチルアミノ−６−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
１５ｍＬの無水トルエン中の ８−ブロモ−４−ジメチルアミノ−６−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド（参考例２８ｂ）（１３９．９ ｍｇ， ０．２８８ ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピペラジン（４８μＬ， ０．４３ ｍｍｏｌ）および４Åシーブの溶液に、Ｐｄ２（ｄｂａ）２（１５．３ ｍｇ， １６．７μｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６３．０ ｍｇ， ０．１０１ ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．４３６ ｍｇ， １．３４５ ｍｍｏｌ）を加えた。得られたワイン色混合物を窒素中で２０時間還流加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。この粗製混合物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより、１００：０〜９５：５の塩化メチレン：メタノールの勾配を用いて精製して、目的生成物を黄色固体として得た（９６．９ ｍｇ， ６７％）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， ｄ６） δ１０．０６ （ｓ， １Ｈ， Ｃ（Ｏ）ＮＨ）， ７．６９ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ２’ およびＨ ６’）， ７．５８ （ｓ， １Ｈ， ＡｒＨ ３）， ７．５８ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ０＝９．０ Ｈｚ， ＡｒＨ ３’および Ｈ ５’）， ６．９５ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ５）， ６．７６ （ｄ， １Ｈ， Ｊｍ＝２．７ Ｈｚ， ＡｒＨ ７）， ３．９０ （ｓ， ３Ｈ， ＯＣＨ ３）， ３．７５ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．３７ （ｂｓ， ４Ｈ， ＡｒＮＣＨ ２ＣＨ２Ｎ）， ３．１０ （ｔ， ４Ｈ， Ｊ＝４．８ Ｈｚ， ＯＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ３．０１ （ｓ，． ６Ｈ， Ｎ（ＣＨ ３）２）， ２．７１ （ｂｓ， ４Ｈ， ＡｒＮＣＨ２ＣＨ ２Ｎ）， ２．３５ （ｓ， ３Ｈ， Ｒ２ＮＣＨ ３） ； マススペクトル： 質量分析値 （［Ｃ２８Ｈ３６Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋ としての） 理論値 ｍ／ｚ ＝ ５０５； 観測値 ＝ ５０５．５。
【０２９０】
実施例９９
【化１５７】
Figure 2004517130
６−メトキシ−４−メチルアミノ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
この化合物を、８−ブロモ−６−メトキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−キノリン−２−カルボン酸（参考例２７ｂ）から、実施例９８に記載した手順に従って、Ｎ−メチルアミンを用いて ８−ブロモ−４−メチルアミノ−６−メトキシ−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミドを製造することによって製造した。ガラス状の橙色固体を得た。マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２７Ｈ３４Ｎ６Ｏ３＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４９１；観測値＝４９１．５。
【０２９１】
実施例１００
【化１５８】
Figure 2004517130
６−フルオロ−４−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド
窒素導入口および磁気攪拌機を備えた２５０ｍＬ容丸底フラスコに、２．０１ｇ（６．３ ｍｍｏｌ， １．０ 当量）の ６−フルオロ−４−メトキシ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キノリン−２−カルボン酸の塩酸塩を加える。この材料を２０ｍＬのＤＭＦに溶解し、次いで１．３５ｇ（７．５６ ｍｍｏｌ， １．２ 当量）の ４−モルホリノアニリンを加える。この撹拌溶液に４．０５ｇ（１２．６ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）のＴＢＴＵ（２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート）および１．７ｇ（１２．６ ｍｍｏｌ， ２．０ 当量）のＨＯＢＴ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物）を同時に迅速に加える。この時点で、３．２５ｇ、４．１１ｍＬ （２５．２ ｍｍｏｌ， ４．０ 当量）をシリンジから５分間にわたって加える。反応混合物を室温で１８時間撹拌し、次いでＤＭＦを除去するためにロータリーエバポレーターで高真空濃縮する。残留物をメタノールと共に磨砕し、この粗製固体を濾過により回収する。次いでこの材料を塩化メチレンに溶解し、１０％重炭酸ナトリウム溶液で抽出する。有機層を乾燥し、次いで濃縮する。次いでこれらの残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより、溶出剤として塩化メチレン中の５〜１０％メタノールの勾配を用いて精製する。次いでクロマトグラフィーから得られた材料をメタノールから結晶化させて、純粋生成物を２．８３ｇ（９３％）の黄色固体として得る。
マススペクトル：質量分析値（［Ｃ２６Ｈ３０ＦＮ５Ｏ３＋Ｈ］＋として）理論値 ｍ／ｚ＝４８０；観測値＝４８０。
【０２９２】
実施例１０１
６−フルオロ−４−オキソ−８−ピペラジン−１−イル−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸（４−モルホリン−４−イル−フェニル）−アミド： Ｈｏｗａｒｔｈ ら， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， １９９８， ５４， １０８９９−１０９１４ の一般的方法に従って製造
乾燥 ６−フルオロ−８−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボン酸［４−（４−プロピオニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−アミド（実施例７２）（１ｇ， １．９ ｍｍｏｌ）を、フラスコに入れた１００ｍＬの厳密に乾燥した １，２−ジクロロエタンに、Ｎ２雰囲気中で磁気撹拌下に加えた。この混合物を０℃に冷却し、新たに蒸留したクロロギ酸 １−クロロエチル（６５０μｌ， ８５８ ｍｇ， ６ ｍｍｏｌ， ３ 当量）を滴下した。次いで反応物を５時間還流加熱し、この時点で、ＬＣ／ＭＳは出発材料の完全な消費を示した。ＮａＩ（１ ｇ， １ 当量）を加え、加熱をさらに２日間続けた。次いで反応物を放冷し、濾過し、減圧下に蒸発乾固した。ＭｅＯＨ（１００ ｍＬ）を加え、４時間還流加熱し、熱時濾過し、蒸発乾固した。生成物をクロマトグラフィーにより、シリカゲルおよび溶出剤としてＣＨＣｌ３／５％ＭｅＯＨを用いて単離した。これにより７００ｍｇの生成物ＨＣｌ塩を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ − ｍ／ｚ＝５０８。[0001]
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel 8-amino derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
[0002]
BACKGROUND OF THE INVENTION
Serotonin (5-HT) has been implicated in a number of psychiatric disorders including, but not limited to, depression, general anxiety, eating disorders, dementia, panic disorders and sleep disorders. In addition, serotonin has been associated with gastrointestinal tract disorders, cardiovascular regulation, movement disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. Serotonin receptors have been subdivided into at least 14 subtypes. See Barnes and Sharp, Neuropharmacology, 1999, 38, 1083-1152, which is incorporated herein by reference. These various subtypes are responsible for serotonin action in many pathophysiological conditions. 5-HT of the receptor1The family has a high affinity for serotonin and consists of five related receptors. This family is 5-HT1BAnd 5-HT1DIncludes receptor subtype. 5-HT1Compounds that interact with the family are known to have therapeutic potential in the above disorders and diseases. In particular, 5-HT1BAnd 5-HT1DCompounds that are antagonists are known to be antidepressants and anxiolytics. 5-HT1BAnd 5-HT1DCompounds that are antagonists have been used in the treatment of migraine.
[0003]
Summary of the Invention
According to the present invention, formula (I):
Embedded image
Figure 2004517130
[Where,
R1Is independently at each position hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, thiomethoxy, -NHA, -NA2, -NHC (= O) A, aminocarbonyl, -C (= O) NHA, -C (= O) NA2, Halogen, hydroxy, -OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
[0004]
R2Is represented by (i), (ii), (iii) or (iv) below:
Embedded image
Figure 2004517130
R3Is independently at each position -H, optionally substituted C1-6Alkyl, optionally substituted C2-6Alkenyl, optionally substituted C2-6Alkynyl, optionally substituted C3-6Represented by cycloalkyl or AOH;
n is 2, 3 or 4;
P is a heterocyclic ring;
R6Is -H or methyl;
Y is -C (= O) NH-, -C (= O) NA-, -C (= O) N (A)-, -NHC (= O)-, -C (= S) NH-,- CH2NH-, -C (= O)-, -C (= O) CH2-, -CH2C (= O)-, -C (= O) -piperazine-, -NAC (= O)-, -C (= S) N (A)-, CH2NA, NACH2Or a 5-membered heterocycle;
[0005]
R7May be R8~ R9And R10A monocyclic or bicyclic aromatic or heterocyclic ring substituted with one or more substituents selected from:7Is attached to Y by either a single bond or a ring fusion;
R8Is -CH2-, -C (= O)-, -SO2-, -SO2NH-, -C (= O) NH-, -O-, -S-, -S (= O)-, R7To R9A single bond, a single bond or a ring fusion as a tether to R7A 5-membered heterocycle attached to;
[0006]
R9Is an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted aryl, an optionally substituted piperazinyl-R11, Optionally substituted morpholinyl-R11Or optionally substituted thiomorpholinyl or -C (= O) A;
R10Is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, hydroxy, aryl, cyano, halogen, -C (= O) NH2-, Methylthio, -NHA, -NA2, -NHC (= O) A, -C (= O) NHA, -C (= O) NA2Or -OA;
R11Is -H, alkyl, -AOH, -SO2A, -SO2NH2, -SO2NHA, -SO2NA2, -SO2NHAR9, -C (= O) R9, -Alkyl R9, -C (= O) A, -C (= O) NH2, -C (= O) NHA, -C (= O) NA2Or -C (= O) OA]; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.
[0007]
The term "hydrocarbyl" refers to any structure containing only up to 14 carbon and hydrogen carbon atoms.
The term “alkyl,” used alone or as a suffix or prefix, refers to a straight or branched chain hydrocarbyl group containing from 1 to about 12 carbon atoms.
[0008]
The term "alkenyl" refers to a straight or branched chain hydrocarbyl group having at least one carbon-carbon double bond and containing at least 2 up to about 12 carbon atoms.
The term "alkynyl" refers to a straight or branched chain hydrocarbyl group having at least one carbon-carbon triple bond and containing at least 2 up to about 12 carbon atoms.
[0009]
The term "cycloalkyl" refers to a ring-containing hydrocarbyl group containing at least 3 up to about 12 carbon atoms.
The term "cycloalkenyl" refers to a ring-containing hydrocarbyl group having at least one carbon-carbon double bond and containing at least 3 up to about 12 carbon atoms.
The term "cycloalkynyl" refers to a ring-containing hydrocarbyl group having at least one carbon-carbon triple bond and containing from about 7 to about 12 carbon atoms.
[0010]
The term "aromatic" refers to one or more polyunsaturated carbon rings having aromatic character (eg, 4n + 2 delocalized electrons) and from 6 to about 14 carbon atoms. Refers to a hydrocarbyl group containing
The term "aryl" refers to an aromatic group that includes both monocyclic aromatic groups containing 6 carbon atoms and polycyclic aromatic groups containing up to about 14 carbon atoms.
[0011]
The term "alkylene" refers to a divalent alkyl moiety, which serves to link the two structures together.
The term "heterocycle" or "heterocyclic" or "heterocyclic moiety" has one or more heteroatoms independently selected from N, O and S as part of a ring structure, And ring-containing monovalent or divalent groups containing at least 3 up to about 20 atoms in the ring (preferably 5 and 6 membered rings). Heterocyclic moieties may be saturated or unsaturated containing one or more double bonds, and heterocyclic moieties may contain more than one ring.
[0012]
The term "heteroaryl" refers to a heterocyclic monovalent or divalent group having aromatic character.
Heterocyclic moieties include, for example, monocyclic moieties such as: aziridine, oxirane, thiirane, azetidine, oxetane, thietane, pyrrolidine, pyrroline, imidazolidine, pyrazolidine, dioxolan, sulfolane, 2,3-dihydrofuran, , 5-Dihydrofuran, tetrahydrofuran, thiophane, piperidine, 1,2,3,6-tetrahydro-pyridine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, pyran, thiopyran, 2,3-dihydropyran, tetrahydropyran, 1,4-dihydropyridine , 1,4-dioxane, 1,3-dioxane, dioxane, homopiperidine, 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine homopiperazine, 1,3-dioxepane, 4,7-dihydro-1,3- Dioxepin and hexamethyle Oxide, and the like. In addition, the heterocyclic moiety may be a heteroaryl ring such as: pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, pyrazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, 1,2,3-triazolyl. , Tetrazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-triazolyl , 1,3,4-thiadiazolyl and 1,3,4-oxadiazolyl. Further, the heterocyclic moiety may include the following polycyclic moieties: indole, indoline, quinoline, tetrahydroquinoline, isoquinoline, tetrahydroisoquinoline, 1,4-benzodioxane, coumarin, dihydrocoumarin, benzofuran, 2,3- Examples include dihydrobenzofuran, 1,2-benzisoxazole, benzothiophene, benzoxazole, benzthiazole, benzimidazole, benzotriazole, thioxanthine, carbazole, carbolin, acridine, pyrrolidine and quinolizidine.
[0013]
In addition to the above polycyclic heterocycles, heterocyclic moieties include ring fusions between two or more rings, two or more bonds common to both rings and common to both rings. And polycyclic heterocyclic moieties containing three or more atoms. Examples of such bridged heterocycles include quinuclidine, diazabicyclo [2.2.1] heptane and 7-oxabicyclo [2.2.1] heptane.
[0014]
The terms "halo" or "halogen" refer to fluorine, chlorine, bromine and iodine groups.
The term "alkoxy" refers to a group of the general formula -OR, where R is selected from hydrocarbyl groups. Alkoxy moieties include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, t-butoxy, isobutoxy, cyclopropylmethoxy, allyloxy and propargyloxy.
The term amine or amino refers to a group of the general formula -NRR ', where R and R' are independently selected from hydrogen or hydrocarbyl groups.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In another embodiment of the present invention, A, R as alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl1And R3Is each independently optionally halogen, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, amino, carboxy, carboxamide, amidino, carbamoyl, mercapto, sulfamoyl, C1-4Alkyl, C2-4Alkenyl, C2-4Alkynyl, C3-6Cycloalkyl, C3-6Cycloalkenyl, C1-4Alkoxy, C1-4Alkanoyl, C1-4Alkanoyloxy, NH (C1-4Alkyl), NH (C1-4Alkyl)2, C1-4Alkanoylamino, (C1-4Alkanoyl)2Amino, N- (C1-4Alkyl) carbamoyl, N, N- (C1-4Alkyl)2Carbamoyl, (C1-4) S, (C1-4Alkyl) S (O), (C1-4Alkyl) S (O)2, (C1-4) Alkoxycarbonyl, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, N, N- (C1-4Alkyl)2Sulfamoyl, C1-4It may be substituted with alkylsulfonylamino and a heterocycle.
[0016]
Examples of optional substituents for aryl and heterocyclic groups, unless otherwise defined, are halogen, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, amino, carboxy, carboxamide, amidino, carbamoyl, mercapto, sulfamoyl, C1-4Alkyl, C2-4Alkenyl, C2-4Alkynyl, C3-6Cycloalkyl, C3-6Cycloalkenyl, C1-4Alkoxy, C1-4Alkanoyl, C1-4Alkanoyloxy, N- (C1-4Alkyl), N- (C1-4Alkyl)2, C1-4Alkanoylamino, (C1-4Alkanoyl)2Amino, N- (C1-4Alkyl) carbamoyl, N, N- (C1-4Alkyl)2Carbamoyl, (C1-4) S, (C1-4Alkyl) S (O), (C1-4Alkyl) S (O)2, (C1-4) Alkoxycarbonyl, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, N, N- (C1-4Alkyl)2Sulfamoyl, C1-4Alkylsulfonylamino and heterocycles.
[0017]
A, R each independently as alkyl, alkenyl or alkynyl1And R3May be straight-chain or branched and preferably have 1 to 6 carbon atoms. A, R1And R3Has preferably 3 to 6 carbon atoms when each is independently a cyclic alkyl. A, R when each is alkyl1And R3Other preferred values as include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, cyclopentyl, neopentyl and cyclohexyl. R1Is a halogen,1Preferred values for are fluorine, chlorine and bromine. R1Is in position 6 of the bicyclic ring, R1Other preferred values for are methyl, ethyl, ethoxy and methoxy. R1Is in the 5-position of the bicyclic ring, R1Preferred values for are -H, methyl, ethyl and methoxy. R1Is in the 5-position of the bicyclic ring, R1Is more preferably -H. R1Is at position 7 of the bicyclic ring, R1Is preferably -H.
[0018]
R2Is preferably represented by the formula i. Preferably, R2Is represented by the formula i where n is 2. Most preferably, R2Is represented by N-methylpiperazinyl.
R3Is preferably hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl. R3Is most preferably represented by methyl.
R4Is preferably hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and trimethylsilanyl-ethoxymethoxy. R4Is most preferably represented by methyl.
R6Is preferably represented by H.
[0019]
Y represents a bonding group. When Y is -C (= O) N (A)-, Y is preferably -C (= O) N (CH3)-. Y may also be -C (= O) -piperazine. When Y represents a 5-membered heterocyclic ring, Y is, for example, pyrrole, thiophene, furan, imidazole, thiazole, oxazole, pyrazole, isothiazole, isoxazole, 1,2,3-triazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,2,4-triazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,2,4-oxadiazole, 1,3,4-triazole, 1,3,4- It can be represented by thiadiazole or 1,3,4-oxadiazole.
More preferably, Y is -C (= O) NH-.
[0020]
R representing a monocyclic or bicyclic aromatic ring or a heterocyclic ring7Examples of are: phenyl; 1- and 2-naphthyl; 2-, 3- and 4-pyridyl; 2- and 3-thienyl; 2- and 3-furyl; 1-, 2- and 3-pyrrolyl; imidazolyl; Thiazolyl; oxazolyl; pyrazolyl; isothiazolyl; isoxazolyl; 1,2,3-triazolyl; 1,2,3-thiadiazolyl; 1,2,3-oxadiazolyl; 1,3,4-triazolyl; 1,3,4-thiadiazolyl; 1,3,4-oxadiazolyl; quinolyl; isoquinolyl; indolyl; benzothienyl; benzofuryl; benzimidazolyl; benzothiazolyl; Zolyl; or triazinyl, but not limited to .
[0021]
R7Is the equation (v):
Embedded image
Figure 2004517130
Can also be indicated by
Further R7Is the formula (vi):
Embedded image
Figure 2004517130
Can be indicated by
[0022]
R7Is as described above, R8Is a single bond as a tether, -C (= O)-, -CH2-, -C (= O)-, -SO2-, -S (= O)-, -S-, -O-, -C (= O) NH-, -SO2NH-, or R through a single bond or ring condensation7R can be a 5-membered heterocycle; and R9Can represent aryl, heterocycle or heteroaryl, each independently optionally halogen, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, amino, carboxy, carbamoyl, mercapto, sulfamoyl, C1-4Alkyl, C2-4Alkenyl, C2-4Alkynyl, C3-6Cycloalkyl, C3-6Cycloalkenyl, C1-4Alkoxy, C1-4Alkanoyl, C1-4Alkanoyloxy, N- (C1-4Alkyl), N (C1-4Alkyl)2, C1-4Alkanoylamino, (C1-4Alkanoyl)2Amino, N- (C1-4Alkyl) carbamoyl, N, N- (C1-4Alkyl)2Carbamoyl, (C1-4) S, C1-4S (O), (C1-4Alkyl) S (= O)2, (C1-4) Alkoxycarbonyl, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, N, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, C1-4Substituted with alkylsulfonylamino or heterocycle. Preferably, R9Is optionally substituted with a heterocyclic moiety.
[0023]
More preferably, R9Represents piperazine, thiomorpholine or morpholine, each of which is independently optionally substituted with at least one substituent selected from A. R8Can be a 5-membered heterocycle containing at least one heteroatom selected from N, O or S, and this is preferably R7Is phenyl, R7May be combined.
[0024]
R8Is a single bond as a tether, R9Is preferably methoxy, cyano, optionally A or R11A 5-membered heterocycle substituted with at least one substituent represented by the formula (vii), (viii) and (ix):
Embedded image
Figure 2004517130
It is a compound represented by these.
[0025]
R8Is represented by a 5-membered heterocycle containing N, and furthermore, this7R is9Is preferably -C (= O) A bonded to the nitrogen atom,9Is most preferably -C (= O) CH2CH3It is.
R7Is phenyl or a 6 membered heterocyclic ring,9Is R8It is attached at the 2-, 3- or 4-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring via a tether. Preferably, R9Is R8It is attached at the 3- or 4-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring via a tether. More preferably, R9Is R8Linked at the 4-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring via a tether.
R10Can be represented by alkyl or cycloalkyl, each independently optionally halogen, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, amino, carboxy, carbamoyl, mercapto, sulfamoyl, C1-4Alkyl, C2-4Alkenyl, C2-4Alkynyl, C3-6Cycloalkyl, C3-6Cycloalkenyl, C1-4Alkoxy, C1-4Alkanoyl, C1-4Alkanoyloxy, N- (C1-4Alkyl), N (C1-4Alkyl)2, C1-4Alkanoylamino, (C1-4Alkanoyl)2Amino, N- (C1-4Alkyl) carbamoyl, N, N- (C1-4)2Carbamoyl, (C1-4) S, C1-4S (O), (C1-4Alkyl) S (O)2, (C1-4) Alkoxycarbonyl, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, N, N- (C1-4Alkyl) sulfamoyl, C1-4Substituted with alkylsulfonylamino or heterocycle. Preferably, R10Is halogen, preferably chlorine or fluorine, cyano or -OCH3It is. R10If is halogen, this is preferably chlorine or fluorine. R7Is phenyl or a 6-membered heteroaromatic ring,10Is attached at the 2-, 3- or 4-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring. Preferably, R9Is R8When attached at the 4-position of a phenyl or 6-membered heterocyclic ring via a tether, R10Is attached at the 2- or 3-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring. More preferably, R9Is R8When attached at the 4-position of a phenyl or 6-membered heterocyclic ring via a tether, R10Is attached at the 3-position of the phenyl or 6-membered heterocyclic ring.
[0026]
R8Is represented by a single bond as a tether, R9Is preferably represented by an optionally substituted heterocycle, which is optionally substituted on the carbon with at least one substituent selected from A and which is attached to the tether. R on the opposite heteroatom11(For example, see formulas (vii), (viii) and (ix)). R8Preferred heterocyclic compounds as are piperazine, morpholine or thiomorpholine.
[0027]
R11Is SO2When A represents this is preferably an alkylsulfonyl, more preferably -SO2CH3, -SO2CH2CH3, SO2-N-C3H7, SO2-Ic3H7, SO2-N-C4H10, SO2-Ic4H10Or SO2-T-C4H10Indicated by R11Represents preferably C (= O) A, which is preferably an alkylcarbonyl, more preferably -C (= O) CH3, -C (= O) CH2CH3, C (= O) -nC4H10, C (= O) -iC4H10, C (= O) -tC4H10Or C (= O) -i-C3H7Indicated by R11Is C (= O) NHA or C (= O) NA2Is preferably an alkyl or dialkylcarbamoyl, more preferably C (（O) NCH2CH3, C (= O) NH-cycloC6H12Or C (= O) NH-cycloC5H10It is. R11Is C (= O) R9Is preferably -C (= O) -pyrrolidine or -C (= O) -morpholine. R11Is SO2NA2, This is preferably SO2N (CH3)2It is. R11Is represented by AOH, this is preferably CH 22CH2OH or -C (= O) CH2CH2Indicated by OH. R11 is -C (= O) OC4H10Can also be indicated by
[0028]
In a preferred embodiment, when Y is represented by -C (= O) NH:
(A) R1Is halogen or methoxy, most preferably fluorine at position 6 of the bicyclic ring, and preferably hydrogen, methyl, ethyl or methoxy at position 5 of the bicyclic ring, and 7 Hydrogen in the position;
(B) R2Is methylpiperazine;
(C) R6Is hydrogen;
(D) R7Is R8~ R9Phenyl substituted with
(E) R8Is a single bond as a tether;
(F) R9Is a heterocyclic moiety, preferably nitrogen and R8Morpholine or piperazine, and optionally on another nitrogen11(In the case of piperazine), or R9Is morpholine, optionally on oxygen11Has been replaced by;
(G) R11Is AOH or -SO wherein A is methyl or ethyl2A.
[0029]
The compounds provided herein are useful in the form of the free base, but can also be provided in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and / or a pharmaceutically acceptable hydrate. For example, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula I include those derived from inorganic acids such as; hydrochloric, nitric, phosphoric, sulfuric, hydrobromic, hydroiodic, nitrous and phosphorous. Things. Pharmaceutically acceptable salts can also be formed with organic acids, including aliphatic mono- and dicarboxylates, and aromatic acids. Other pharmaceutically acceptable salts of the compounds according to the invention include, for example, hydrochloride, sulfate, pyrosulfate, bisulfate, bisulfite, nitrate and phosphate.
[0030]
A method for preparing a compound of Formula I is provided as another aspect of the present invention. Many of the compounds described herein can be made by methods known in the chemical arts for making structural analogs.
Thus, the compounds of the present invention can be prepared using known procedures in the literature, starting from known compounds or readily prepared intermediates. For example, a core bicyclic heterocyclic structure can be produced by first preparing a chromone, quinolone or quinoline.
For compounds of the invention having Y as an amide linker, these compounds are preferably prepared by the general procedure for amide coupling, ie by coupling an amine with the hydrochloride salt of an acid. The amine used in the present invention may be produced by a known technique if it is not commercially available. For example, the nitro compound may be reduced to an amine as an initial step in the process for preparing the compound of formula I. The nitro compound may be a nitrophenyl compound. The resulting amine can be reacted with an acid hydrochloride.
[0031]
In the present invention, formula (VIa):
Embedded image
Figure 2004517130
(Where R1, R2, R3, And R7Is as defined in formula I unless otherwise specified, and X is O), for example,
Embedded image
Figure 2004517130
Wherein R 'is alkyl, preferably lower alkyl (e.g. C1-C6), Most preferably methyl or ethyl) with a compound of formula (VIb):
Embedded image
Figure 2004517130
A method for producing or using a precursor compound in an embodiment of the present invention is provided by forming a precursor compound represented by the formula:
[0032]
R1Is preferably fluorine, chlorine, methyl, methoxy, ethoxy or hydrogen. Halogen is preferably chlorine or bromine. This reaction can be performed in THF in the presence of a catalyst such as tetrabutylammonium fluoride. The reaction can be stirred, for example, at room temperature, and heated to reflux.
[0033]
Further, in the present invention, the ester of compound (VIb) is hydrolyzed to give an intermediate (VIc):
Embedded image
Figure 2004517130
Provided is a method for producing a precursor compound comprising forming This reaction can be performed, for example, by reacting the compound of the formula (VIb) with a base such as sodium hydroxide (aqueous solution). In the present invention, the compound (VIc) is cyclized to give an intermediate (VId)
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Figure 2004517130
A method for producing an intermediate is provided by forming
[0034]
Intermediate compound (VId) can be obtained by converting a compound of formula (VIc) to a strong acid (eg, H2SO) and reflux with an additional alkyl alcohol such as R "OH, where R" is C1-C4Alkyl, preferably ethyl) and heated to reflux.
[0035]
In an additional embodiment of the present invention, a compound of formula (VId) is treated with R and R in the presence of a catalyst and a base.2With an amine of the formula (VIe):
Embedded image
Figure 2004517130
A method for producing an intermediate is provided by forming the intermediate represented by the formula: In another embodiment of the present invention, a compound of formula (VId) is reacted with a catalyst selected from the group consisting of nickel and palladium. Preferably, the palladium is provided in the presence of a phosphine ligand, for example 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl. Palladium can be supplied as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium. The base is preferably selected from the group consisting of potassium carbonate, sodium carbonate, cesium carbonate and triethylamine, and mixtures thereof.
[0036]
Also provided in the present invention is a hydrochloride salt of an acid of a compound of formula (VIe), which comprises a compound of formula (VIf):
Embedded image
Figure 2004517130
Is an intermediate represented by Intermediate (VIf) can be obtained, for example, by converting a compound of formula (VIe) into an acid and water (eg HCl / H2It can be formed by heating in the presence of O).
[0037]
In another embodiment of the present invention, a compound of formula (VIg):
Embedded image
Figure 2004517130
An intermediate represented by is provided.
Thus, in another aspect of the invention, a leaving group is added to the carboxylate of the compound of formula (VIf). L is a leaving group. This intermediate is useful in that the acid is activated to give an electrophilic compound. L is preferably chlorine in the intermediate of formula (VIg), which converts the compound of formula (VIf) to thionyl chloride (SOCl2).
[0038]
In another embodiment of the present invention, a compound of formula (VIh):
Embedded image
Figure 2004517130
Is provided. The method of reacting an amine with an acid chloride can be used for the preparation of a compound of formula I, such as a compound of formula (VIh). For example, the process for preparing (VIh) comprises converting a compound of formula (VIg) into H2NR7And reacting with.
[0039]
Alternatively, the compound of formula (VIh) can be obtained by converting the compound of formula (VIf) to H2NR7And 1-hydroxybenzotriazole (HOBT), O- (1H-benzotriazol-1-yl) -N, N, N'N'-pentamethyleneuronium tetrafluoroborate (TBTU) and (dimethylamino) pyridine Can be produced by reacting in this order in the presence of
[0040]
Compounds of formulas (VIe), (VIf), and (VIg) and (VIh) can also include pharmaceutically acceptable salts of the compounds.
The above compounds and methods can also be used for the preparation of chroman derivatives of formula (I) by saturating the double bond (4H-chromene) of a bicyclic compound. Depending on the reducing conditions, a 4-oxo compound may or may not be obtained.
[0041]
A method for producing a hydrochloride of an acid useful for the synthesis of chromone is shown in the following Scheme 1.
Scheme 1: Preparation of chromone-2-carboxylic acid as an intermediate in the synthesis of compounds of the present invention
Embedded image
Figure 2004517130
[0042]
Alternatively, the chromone-2-carboxylic acid can be converted to the acid chloride and reacted directly with the appropriate amine, as shown in Scheme 2 below.
Scheme 2: Amide synthesis via acid chloride intermediate
Embedded image
Figure 2004517130
[0043]
Additional functional group manipulations include, but are not limited to, O-dealkylation and N-dealkylation (Scheme 3).
Scheme 3: Functional group manipulation of compounds of the present invention includes, but is not limited to, N- and O-dealkylation.
Embedded image
Figure 2004517130
[0044]
The quinoline and quinolone compounds of the present invention are prepared and derivatized by synthetic routes similar to those used in the synthesis of chromone-2-carboxamide described above in Schemes 1-3. These synthetic routes to the quinoline and quinolone compounds of the present invention are shown in Scheme 4 below.
Embedded image
Figure 2004517130
[0045]
It is understood by those skilled in the art that certain compounds of the present invention contain, for example, asymmetrically substituted carbon and / or sulfur atoms, and thus can exist in and be isolated in optically active and racemic forms. Will be done. Some compounds may exhibit polymorphism, and thus the present invention relates to racemates, optically active, polymorphic or stereoisomeric forms or mixtures thereof having properties useful in the treatment of the disorders described below. It will be understood to include. Methods for producing optically active forms (eg, by resolution of racemic forms, recrystallization techniques, synthesis from optically active starting materials, chiral synthesis, or chromatographic separation using chiral stationary phases), and determination of efficacy for treatment of the above disorders Methods are well known in the art.
[0046]
The compound of formula I is 5-HT1BAnd 5-HT1DIt has been found to be an antagonist. The compounds of formula I, and their pharmaceutically acceptable salts, are also useful in a method of treating migraine. Treatment of this disorder involves administering to a warm-blooded animal, preferably a mammal, more preferably a human, in need of treatment an effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.
[0047]
Further provided is the use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for treating the above disorders in a warm-blooded animal, preferably a mammal, more preferably a human, suffering from a disorder such as migraine.
[0048]
The present invention is further suitable for treating a disorder as described above, comprising administering an effective amount of a pharmaceutical composition of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a warm-blooded animal having the disorder as described above. A pharmaceutical composition is provided.
The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Preferred compounds of formula I for use in the compositions of the present invention are as described above.
[0049]
All compounds described herein exhibit a binding affinity (observed Ki value) of less than about 10 μM in the assays described below. In addition, the compounds of the present invention can1B5HT due to reversal of agonist-induced hypothermia1BIn addition to exhibiting antagonistic activity, these compounds are considered to be orally active and are therefore preferred compounds. Examples 1, 10, 11, 31, 32, 34, 44, 55, 56, 57, 71 and 72 below show 5HT at a dose range of 0.006 to 5.5 mg / kg.1BShows antagonistic activity. In addition, the compounds described herein exhibit activity in a learning helplessness assay for antidepressant / anxiolytic activity. Examples 31, 44, 71, and 72 below show activity in a learning helplessness assay. In addition, when compounds were tested for maximum intrinsic activity (IA), they were found to have IA observations of 50% negative to 150% positive in the GTPγS assay described below, and thus antagonized the agonist (low percentage). The response range up to gender (high percentage) was indicated.
[0050]
The compounds described herein can be provided or delivered in a form suitable for oral use, for example, as tablets, troches, hard and soft capsules, aqueous solutions, oily solutions, emulsions and suspensions. The compounds may also be provided for topical administration, for example as creams, ointments, gels, sprays or aqueous, oily solutions, emulsions or suspensions. The compounds described herein can also be provided in a form suitable for nasal administration, for example, as a nasal spray, nose drops or dry powder. The composition can also be administered vaginally or rectally in the form of a suppository. The compounds described herein can also be administered parenterally, for example, by intravenous, intravesicular, subcutaneous or intramuscular injection, or infusion. The compound can be administered by inhalation (eg, as a finely divided powder). The compounds can also be administered transdermally or sublingually.
[0051]
Thus, the compounds of the present invention can be obtained using conventional pharmaceutical additives by conventional techniques well known in the art. Thus, compositions intended for oral use may contain, for example, one or more colorants, sweeteners, flavors and / or preservatives.
[0052]
The amount of active ingredient that may be combined with one or more excipients to produce a single dosage form will necessarily vary depending on the host treated and the particular route of administration. The size of a dose of a compound of formula I for therapeutic or prophylactic purposes will, of course, vary with the nature and severity of the condition, the age and sex of the animal or patient, and the route of administration, according to well-known principles of medicine. The utility of compounds in the above obstacles, specifically 5HT1BAnd 5HT1DVarious assays and in vivo tests to determine as agonists and antagonists of are known.
[0053]
For example, the utility of compounds to treat depression can be demonstrated by a learned helplessness test in guinea pigs, which is widely used as a correlation with antidepressant activity in humans. The learned helplessness test can be performed as follows: 70 male Hartley guinea pigs, each weighing about 350-425 gm, are fed any amount of food and housed on a 12 hour light / dark cycle. I do. The procedure consists of two phases: the induction phase and the avoidance training phase. In the induction phase, test animals are housed in standard shuttle gauges (length 20 x width 16 x height 21 cm) with a grid on the floor. Electrical stimulation (1.25 mA, lasting 10 seconds) is applied to the cage floor every 90 seconds for a one hour session daily. Subjects do not have the opportunity to escape or avoid shock. The induction is performed for two consecutive days.
[0054]
In avoidance training, the test is also performed in the shuttle gauge, unless the animal is not returned to the same room where the guidance was performed. In addition, all cages have a septum with an arch in the center of the cage, through which animals can move back and forth between the right and left halves of the cage. The procedure used is a standard round-trip avoidance procedure, in which the compound, the conditioned stimulus (10 seconds of audio presentation and the lighting of the guinea pig occupied cage-side lamps), is a current flowing through the cage floor. Works to show that was washed away. The shock is given for 5 seconds 5 seconds after starting the conditioned stimulus. If the other side of the shuttle gauge is passed through the arched septum before the shock occurs, the test will end (evasion response). If you enter the other side of the cage when a shock is given, the shock and CS will end (escape). The reversal of learning helplessness in the challenged animals correlates with the antidepressant activity of the test compound.
[0055]
Avoidance training lasting 45 minutes is performed for 2 consecutive days, starting 48 hours after the last guidance session. Seventy animals are assigned to one of six groups with 11-12 animals. Each group is as follows:
1) Unguided group. Place the subject in the shuttle gauge but do not give an unescaped shock; subsequently train the animal in an avoidance procedure and administer the vehicle;
2) Induction vehicle control group;
3) Imipramine 17.8 mg / kg;
4) 0.3 mg / kg compound;
5) 1 mg / kg compound; and
6) 5 mg / kg compound.
[0056]
Groups 2-6 are provided with guidance and avoidance training sessions. Injections are given immediately after the induction session and one hour before the avoidance training session. A second injection is administered 7-8 hours after the first injection, giving a total of 9 injections over 5 days. No injections are given after the final avoidance training session.
[0057]
Compounds of the invention can be administered in a volume of 1 mL / kg body weight. Dissolve imipramine in DI water. The compound was dissolved in DI water and to this was added a few drops of butyric acid (pH 5.5). Vehicle control is DI water adjusted with butyric acid to the same pH as the treatment group.
[0058]
The first dependent variable is the escape failure during avoidance training. Two-way analysis of variance (ANOVA) is used to evaluate overall treatment effects, with Dunn's post hoc analysis used to compare vehicle-treated groups to drug-treated groups. The uninduced group is used to determine whether learned helplessness has been established by comparison with the vehicle-treated group.
[0059]
For example, 5HT1BAnd 5HT1DOther assays that can be used to determine the affinity of a compound of the invention for its receptor are described in Med. Chem 41: 1218-1235, 1228 (1998) and J. Am. Med. Chem 42: 4981-5001 (1999), which are incorporated herein by reference. These assays can be used with minor modifications: 5HT1BReceptor and 5HT1DA frozen membrane preparation of a stably transfected Chinese hamster ovary (CHO) cell line expressing the receptor is rapidly thawed, vortexed briefly, and 50 mM Tris-HCl, 4 mM MgCl 224 mM CaCl2Dilute with assay buffer (AB) containing 1 mM EDTA and adjusted to pH 7.4 with NaOH. Final protein concentration is 5-HT1B0.185 mg / ml and 5-HT for membrane1D0.4 mg / ml for the membrane. The test compound is [3H] -GR125743 (Amersham). The ligand concentration in both assays was 0.27 nM. [3The Kd of [H] -GR125743 may vary from 0.15 nM to 0.25 nM. 5-HT1BAnd 5-HT1DAssays are performed simultaneously on 96-well assay plates, one drug / compound per plate. Ten serial dilutions of compound (1 uM to 4 pM, final concentration) are prepared from a 10 mM stock solution in DMSO. The incubation mixture is prepared in quadruplicate in a 96-deep well assay plate (1 ml matrix). Final assay volume per well is 10 μl compound / non-specific; 100 μl membrane; 100 μl [3H] -GR125743; and 790 μl AB. Specific binding is defined by the use of 10 uM methiothepin. The assay plate is shaken for 5 minutes and then incubated for a further 55 minutes. The assay plate is then filtered through a Beckman GF / B (> 2 hours immersion in PEI) using a Packard Filtermate 196. The filters are washed twice with 1 ml of ice-cold wash buffer (pH 7.4 with 5 mM Tris-HCl-NaOH). After drying the filter, 35 μl of Microscint 20 is added to each well. Plates are then counted on a Packard TopCount to determine CPM per well. The Ki value for each test compound is determined using the graphics and analysis software GraphPad Prism. The compound is then evaluated for potency and 5-HT1D5-HT for the receptor1BRank in order of receptor selectivity.
[0060]
5-HT1BAnd 5-HT1DA method that can be used to determine the affinity of a compound for its receptor is the guinea pig cortex test. This assay is described in Roberts et al., Br. J. Pharmacol. , 1996, 117, 384-388, which is incorporated herein by reference. The test is performed as follows: Guinea pigs are decapitated and the cortex is excised, weighed, homogenized with 50 mM Tris-HCl, pH 7.7 using Ultra-Turrax, and then homogenized at 48000 xg and 10 ° C at 5 ° C. Centrifuge for minutes. Resuspend the pellet and re-centrifuge. The final pellet is suspended in 0.32 M sucrose buffer to an initial wet weight of 0.5 g / mL and stored frozen at -70 ° C. The radioligand binding assay is performed as follows:3H] -GR125743 saturation studies were performed at 3-4 mg w. w. Using 5 mL of buffer (50 mM Tris, 4 mM CaCl 224 mM MgCl2And 1 mM EDTA, pH 7.7) and at concentrations ranging from 0.012 to 2 nM of radioligand (10-12 concentrations). Non-specific binding is determined in the presence of 10 mM methiothepin. In competition experiments, 4-8 mg per tube w. w. And a concentration of 0.2 nM radioligand are used with 10-12 competitor concentrations. The assay is performed at 30 ° C. for 2-4 hours and terminated by rapid filtration through Whatman GF / B filters (pretreated with 0.1% polyethyleneimine) using a Brandel cell harvester. Bovine serum albumin (0.1%) is added to the wash buffer to reduce non-specific binding. Data from the experiments can be analyzed using the iterative non-linear curve fitting program LIGAND. K obtained from saturation studiesdThe value is used to calculate the Ki value by the LIGAND program. [3H] K of GR125743dValues are 46 ± 4 pM observed and BmaxIs 4.9 ± 0.2 pmol / g w. w. May be the observed value.
[0061]
The compound is 5-HT1BOr 5-HT1DA GTPγS binding assay can be used to determine whether an agonist or antagonist. One available assay is described, for example, in Lazareno, S .; (1999) Methods in Molecular Biology106: Agonist-stimulated GTP binding is measured as described in 231-245. Human 5-HT1BMembrane preparations of a stably transfected CHO cell line expressing the receptor are purchased, for example, from Unisyn, Hopkinton, MA. The frozen membrane is thawed, sonicated briefly, and 20 mM HEPES, 100 mM NaCl, 1 mM MgCl2And 1 μM GDP and diluted to 167 μg / ml protein with assay buffer adjusted to pH 7.4 with NaOH. The diluted membrane is briefly homogenized with a Polytron and equilibrated for at least 15 minutes at room temperature before use. Serial dilutions of test compound (10 μM to 1 pM, final concentration) are prepared from a 10 mM DMSO stock solution in 100 nM buffer with and without 5-HT (final concentration). Incubation mixtures were prepared in quadruplicate in 96-well deep well plates, and these mixtures consisted of 180 μL membrane (30 μg protein) and 40 μL compound, with or without 5-HT. After a 15 minute incubation period at room temperature, 20 μL of [35S] GTPγS (NEN; 100 pM final concentration) is added to start the assay. The mixture is shaken for 2 minutes and incubated at room temperature for a further 28 minutes. The reaction is stopped by rapid filtration through a Bekman GF / B glass fiber filter using a 96-well Packard cell harvester. Wash the filter four times with 1 mL of ice-cold water. The filter plate is slightly dried and 30 μL of scintillation cocktail (MicroSciht 40, Packard) is added to each well. The CMP of each well is determined using a TopCount Scintillation Counter (Packard). [35[S] Maximal stimulation of GTPγS binding is defined in the presence of 100 nM 5-HT. Basic [35[S] GTPγS binding is defined in buffer alone. The IC50 value is defined as the concentration of compound at which 50% of the 100 nM 5-HT response was obtained. The maximal intrinsic activity (IA) of a compound is defined as the percent maximal 5-HT-induced stimulation by 10 μM compound in the absence of 5-HT. As a standard between assays, a concentration response curve of 5-HT (1 μM to 1 pM final) in the absence of compound was included in each assay and EC50It was determined.
[0062]
Preferred compounds of the present invention include, but are not limited to, the following compounds listed in Table 1 on the following page.
[0063]
[Table 1]
Figure 2004517130
[0064]
[Table 2]
Figure 2004517130
[0065]
[Table 3]
Figure 2004517130
[0066]
[Table 4]
Figure 2004517130
[0067]
[Table 5]
Figure 2004517130
[0068]
[Table 6]
Figure 2004517130
[0069]
[Table 7]
Figure 2004517130
[0070]
[Table 8]
Figure 2004517130
[0071]
[Table 9]
Figure 2004517130
[0072]
[Table 10]
Figure 2004517130
[0073]
[Table 11]
Figure 2004517130
[0074]
[Table 12]
Figure 2004517130
[0075]
[Table 13]
Figure 2004517130
[0076]
[Table 14]
Figure 2004517130
[0077]
[Table 15]
Figure 2004517130
[0078]
[Table 16]
Figure 2004517130
[0079]
[Table 17]
Figure 2004517130
[0080]
[Table 18]
Figure 2004517130
[0081]
In the present invention, a pharmaceutically acceptable salt of the compound shown in Table 1 is also provided.
The following Reference Examples illustrate the preparation of intermediates in the synthesis of the compounds of the present invention, but are not intended to limit the invention in any way.
[0082]
Reference Example 1
Reference Example 1: 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
Reference Example 1a: (E, Z) -2- (2-bromo-phenoxy) -but-2-enedioic acid diethyl ester
Diethyl acetylenedicarboxylate (20 ml, 0.162 mol) was added to 2-bromophenol (28 g, 0.162 mol) in anhydrous 2-propanol (60 ml), and then a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride ( 0.5 ml, 1.0 M in THF) was added. The solution was stirred at room temperature for 4 hours and then heated at reflux for 1 hour. The mixture was cooled to room temperature and then concentrated in vacuo to an oil (51 g = 91%).
[0083]
Reference Example 1b: (E, Z) -2- (2-bromo-phenoxy) -but-2-enedioic acid
(E, Z) -2- (2-bromo-phenoxy) -but-2-enedioic acid diethyl ester (51 g, 148 mmol) produced in Reference Example 1a was suspended in ethanol (95 ml), and the suspension was added to water. A solution of sodium hydroxide (12.9 g, 0.323 mol) in (95 ml) was added. The solution was refluxed for 1 hour to give a clear orange solution. The mixture was cooled to room temperature and acidified with 6M HCl (50 mL). The mixture was then concentrated under reduced pressure and the residue azeotroped with ethanol (4 ×). The solid was filtered, washed with water and dried to give (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid as a pale orange solid (24.3 g, yield 88) %). This crude product was used without further purification.
[0084]
Reference Example 1c: Ethyl 8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
Sulfuric acid (95 ml) was added to the crude (E, Z) -2- (2-bromo-phenoxy) -but-2-enedioic acid prepared in Reference Example 1b. After heating the mixture with a heat gun for 45 minutes, a milky orange solution was obtained. This solution was slowly added to refluxing absolute ethanol (500 mL). After the addition, the reaction was refluxed for 30 minutes and then allowed to cool. Crystal formation began after 20 minutes and the reaction was placed in the refrigerator overnight. The solid was filtered, washed with cold ethanol / water 9: 1 and dried to give ethyl 8-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate as an off-white solid (11.7 g). , Yield 24%, mp 124-126 ° C).
[0085]
Reference Example 1d: Ethyl 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
Ethyl 8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate prepared in Reference Example 1c (Davies, Stephen et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans IP 2597, 1987) (3.0 g, 10.1 g). 1 mmol) was azeotroped with anhydrous toluene, then the white solid was dissolved in 100 mL of anhydrous toluene and transferred to a reaction vessel. The mixture was subjected to vacuum / argon (x2) and the following were added in that order (positive argon pressure): N-methylpiperazine (1.3 ml, 11.1 mmol), 2,2'-bis (Diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl (0.75 g, 1.2 mmol), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (0.48 g, 0.5 mmol), and then cesium carbonate (4.6 g, 14.1 mmol). The mixture was again subjected to vacuum / argon and heated at 80 ° C. overnight.
The cooled reaction mixture was filtered through diatomaceous earth and the toluene solution was applied directly to a 600 ml filtration funnel (packed with silica 230-400 mesh ASTM ethyl acetate) and then washed with ethyl acetate (2 l). The product was eluted with 5-8% methanol / chloroform and the desired product was collected to give 2.5 g of a slightly impure orange-yellow solid (mp 120-123 ° C). The impure product was chromatographed on a Waters Delta Prep 4000 and eluted with 3-5% methanol / chloroform using one PrepPak cartridge (Porasil 37-55 μm, 125 °). The product was collected and dried to give ethyl 8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate as a yellow solid (2.25 g, 70% yield). , Melting point 124-125 ° C).
GC / MS (EI, M +) m / z 316.
[0086]
Reference Example 1e: Hydrochloride of 8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
Ethyl 8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate (1.01 g, 3.19 mmol) produced in Reference Example 1d was added to 6M HCl (60 ml). Suspended and refluxed for 1.5 hours (a clear solution was obtained after 20 minutes).
The reaction was allowed to cool. The solution was concentrated in vacuo, anhydrous toluene was added (x3) and the solution was again concentrated in vacuo to give 8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid, hydrochloric acid. The salt was obtained as a yellow powder (1.02 g, quantitative yield). LC / MS (M + l) m / z 289.
[0087]
Reference Example 2
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
[0088]
Reference Example 2a: (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid diethyl
Ethyl acetylenedicarboxylate (17.8 ml, 0.145 mol) was added to 2-bromo-4-methoxyphenol (Synlett p1241, 1997) (27.3 g, 0.134 mol) in anhydrous 2-propanol (55 ml). ), Followed by a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride (0.4 ml, 1.0 M in THF). The solution was stirred at room temperature overnight and then heated at reflux for 30 minutes. Upon cooling, a precipitate formed. The solution was cooled and filtered to give diethyl (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-dioic acid as a yellow solid (29.9 g, 62% yield). Note: This solid contains 10% diethyl (2E) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioate.
GC / MS (EI, M +) m / z 344 and 346.
[0089]
Reference Example 2b: (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid
Diethyl (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 2a was suspended in ethanol (55 ml) and sodium hydroxide in water (55 ml) was used. (7.0 g, 0.175 mol) was added. The solution was refluxed for 1 hour to give a clear orange solution. Most of the ethanol was removed in vacuo, then 6M HCl (50 mL) was added. The solid was filtered, washed with water and dried to give (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid as a pale orange solid (24.3 g, 88% yield). Obtained.
[0090]
Reference Example 2c: Ethyl 6-methoxy-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
Sulfuric acid (95 ml) was added to (2Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid (24.3 g, 86.6 mmol; prepared in Reference Example 2b above). . After heating this mixture with a heat gun for 5-10 minutes, a clear dark brown solution was obtained. This solution was slowly added to refluxing absolute ethanol (250 mL). After the addition, the reaction was refluxed for 30 minutes and then allowed to cool. Crystal formation began after 20 minutes and the reaction was placed in the refrigerator overnight. The solid was filtered, washed with cold ethanol / water 9: 1 and dried to give ethyl 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate as an off-white solid ( 12.3 g, yield 50%, mp 159-161 ° C).
[0091]
Reference Example 2d: Ethyl 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
Ethyl 8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate (9.2 g, 28.1 mmol) produced in Reference Example 2c above was azeotroped with anhydrous toluene, and then a 500 mL white solid was prepared. It was dissolved in 300 ml of anhydrous toluene in a one-neck round bottom flask. The mixture was degassed by alternating argon sparging and vacuum (3 ×) and the following were added in that order: N-methylpiperazine (4.0 ml, 35.1 mmol), 2,2′-. Bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl (1.05 g, 1.69 mmol), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (0.50 g, 0.56 mmol), and then carbonic acid Cesium (12.8 g, 39.3 mmol). The mixture was again degassed by alternating argon injection and vacuum and heated at 80 ° C. for 17 hours. Additional amounts of tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (0.10 g, 0.11 mmol) and 2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl (0.20 g, 0.32 mmol) was added and the reaction was stirred at 80 ° C. for a further 55 hours. At this point, the conversion was essentially complete.
The cooled reaction mixture was diluted with tetrahydrofuran (250 mL), filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on a silica column, eluting with 2-5% methanol / chloroform, collecting the desired fraction, concentrating in vacuo and triturating the residue with methylene chloride, 7.4 g ( 76%) of a yellow solid.
[0092]
Reference Example 2e: 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
Ethyl 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate (1.0 g, 2.89 mmol) prepared in Reference Example 2d above. Was suspended in 6M HCl (60 ml) and methanol (10 ml) and heated at reflux for 3.0 hours. The reaction was allowed to cool. The solution was concentrated in vacuo, anhydrous toluene was added (x3) and the solution was again concentrated in vacuo. The residue was dried in vacuo (17 hours) to give the hydrochloride salt of 6-methoxy-8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid as a yellow powder ( 1.0 g, quantitative yield).
[0093]
Reference Example 3
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Fluoro- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Carboxylic acid hydrochloride
[0094]
Reference Example 3a: (E, Z) -2- (2-bromo-4-fluorophenoxy) -2-butenedioic acid diethyl ester
This compound was synthesized from 2-bromo-4-fluorophenol and diethyl acetylenedicarboxylate using the same synthetic procedure and the same stoichiometry as shown in Reference Example 1a above.
[0095]
Reference Example 3b: (E, Z) -2- (2-bromo-4-fluorophenoxy) -2-butenedioic acid
This compound was prepared from diethyl (E, Z) -2- (2-bromo-4-fluorophenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 3a above, as in Reference Example 1b above. Synthesized using the synthetic procedure and the same stoichiometry.
[0096]
Reference Example 3c: Ethyl 6-fluoro-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was synthesized from (E, Z) -2- (2-bromo-4-fluorophenoxy) -2-butenedioic acid prepared in Reference Example 3b above in the same manner as in Reference Example 1c above. Synthesized using the procedure and the same stoichiometry.
[0097]
Reference Example 3d: Ethyl 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
This compound was prepared from ethyl 6-fluoro-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate prepared in Reference Example 3c above using the same synthetic procedure and as described in Reference Example 1d above. Synthesized using stoichiometry.
[0098]
Reference Example 3e: Hydrochloride salt of 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
This compound was prepared starting from the ethyl 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate prepared in Reference Example 3d above. Synthesized using the same synthesis procedure and the same stoichiometry as shown in Reference Example 1e.
[0099]
Reference example 4
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Methyl- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
[0100]
Reference Example 4a: (E, Z) -2- (2-bromo-4-methylphenoxy) -2-butenedioic acid diethyl ester
2-Bromo-4-methylphenol (10 mL, 83 mmol) was dissolved in diethyl ether (90 mL). To this was added dropwise triethylamine (13.7 mL, 98 mmol) and then diethyl acetylenedicarboxylate (11.2 mL, 91 mmol). The resulting mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction was worked up by adding diethyl ether (200 mL) and tetrahydrofuran (50 mL) and washing the resulting mixture with 1N HCl (200 mL), water (200 mL) and brine (100 mL). The organic phase is then dried (Na2SO4), Filtered and concentrated to a red-brown oil. It was used without further purification.
[0101]
Reference Example 4b: (2E, Z) -2- (2-bromo-4-fluorophenoxy) -2-butenedioic acid
This compound was prepared from diethyl (E, Z) -2- (2-bromo-4-methylphenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 4a above, in the same manner as in Reference Example 1b above. Synthesized using the synthetic procedure and the same stoichiometry.
[0102]
Reference Example 4c: Ethyl 6-methyl-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was prepared from the (2Z) -2- (2-bromo-4-methylphenoxy) -2-butenedioic acid prepared in Reference Example 4b above using the same synthetic procedure as described in Reference Example 1c above. Synthesized using the same stoichiometry.
[0103]
Reference Example 4d: Ethyl 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was prepared from ethyl 6-methyl-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate prepared in Reference Example 4c above using the same synthetic procedures and as described in Reference Example 1d above. Synthesized using stoichiometry.
[0104]
Reference Example 4e: Hydrochloride salt of 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
Starting from the ethyl 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate prepared in Reference Example 4d above, Synthesized using the same synthesis procedure and the same stoichiometry as shown in Reference Example 1e.
[0105]
Reference example 5
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Chloro- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
[0106]
Reference Example 5a: (E, Z) -2- (2-bromo-4-chlorophenoxy) -2-butenedioic acid diethyl ester
This compound was prepared from 2-bromo-4-chlorophenol and dimethyl acetylenedicarboxylate by the same synthetic procedure and in the same stoichiometry as described in Reference Example 4a.
[0107]
Reference Example 5b: (2E, Z) -2- (2-bromo-4-chlorophenoxy) -2-butenedioic acid
This compound was prepared from diethyl (E, Z) -2- (2-bromo-4-chlorophenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 5a above, as described in Reference Example 1b above. Synthesized using the synthetic procedure and the same stoichiometry.
[0108]
Reference Example 5c: Ethyl 6-chloro-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was synthesized from (2E, Z) -2- (2-bromo-4-chlorophenoxy) -2-butenedioic acid prepared in Reference Example 5b above in the same manner as in Reference Example 1c above. Synthesized using the procedure and the same stoichiometry.
[0109]
Reference Example 5d: Ethyl 6-chloro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
This compound was prepared from ethyl 6-chloro-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate prepared in Reference Example 5c above using the same synthetic procedure and as described in Reference Example 1d above. Synthesized using stoichiometry.
[0110]
Reference Example 5e: Hydrochloride salt of 6-chloro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
Starting from ethyl 6-chloro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate prepared in Reference Example 5d above, Synthesized using the same synthesis procedure and the same stoichiometry as shown in Reference Example 1e.
[0111]
Reference Example 6
Embedded image
Figure 2004517130
5 -Methyl- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
[0112]
Reference Example 6a: (E, Z) -2- (2-chloro-5-methylphenoxy) -2-butenedioic acid diethyl
This compound was prepared from 2-chloro-5-methylphenol and dimethyl acetylenedicarboxylate by the same synthetic procedure and in the same stoichiometry as described in Reference Example 1a.
[0113]
Reference Example 6b: (2E, Z) -2- (2-chloro-5-methylphenoxy) -2-butenedioic acid
This compound was prepared from diethyl (2E, Z) -2- (2-chloro-5-methylphenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 6a above, in the same manner as in Reference Example 1b above. Synthesized using the synthetic procedure and the same stoichiometry.
[0114]
Reference Example 6c: Ethyl 5-methyl-8-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was prepared from (2Z) -2- (2-chloro-5-methylphenoxy) -2-butenedioic acid prepared in Reference Example 6b by the same synthetic procedure and the same chemical as shown in Reference Example 1c above. It was synthesized using the amount.
[0115]
Reference Example 6d: Ethyl 5-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
Ethyl 5-methyl-8-chloro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate (1.0 g, 3.6 mmol) prepared in Reference Example 6c above was azeotroped with anhydrous toluene and then white. The solid was dissolved in 100 ml of anhydrous toluene in a 250 mL 1 neck round bottom flask. The mixture was degassed by alternating argon sparging and vacuum (3 ×) and the following were added in that order: N-methylpiperazine (0.6 ml, 5.37 mmol), (2′-dicyclohexyl) Phosphanyl-biphenyl-2-yl) -dimethyl-amine (JACS 1998, 120, p9722) (40 mg, 0.1 mmol), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (66 mg, 0.072 mmol) ), Followed by cesium carbonate (1.6 g, 5.37 mmol). The mixture was again degassed by alternating argon injection and vacuum and heated at 80 ° C. for 17 hours. Additional amounts of tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (66 mg, 0.072 mmol) and (2'-dicyclopentylphosphanyl-biphenyl-2-yl) -dimethyl-amine (40 g, 0.1 mmol) and the reaction was stirred at 80 ° C. for a further 4 days. At this point, conversion was only about 50% complete by HPLC. Tetrahydrofuran (100 mL) was added and the combined mixture was filtered, concentrated in vacuo, and purified by chromatography on silica, eluting with 2.5% methanol in chloroform. The desired fraction was concentrated in vacuo to give a yellow powder (250 mg = 21%).
[0116]
Reference Example 6e: Hydrochloride salt of 5-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
Starting from this compound, ethyl 5-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate prepared in Reference Example 6d, Synthesized using the same synthetic procedure and the same stoichiometry as shown in 1e.
[0117]
Reference Example 7
Embedded image
Figure 2004517130
5 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Preparation of carboxylic acid hydrochloride
[0118]
Reference Example 7a: (E, Z) -2- (2-bromo-5-methoxyphenoxy) -2-butenedioate
This compound was prepared from 2-bromo-5-methoxyphenol and dimethyl acetylenedicarboxylate by the same synthetic procedure and in the same stoichiometry as described in Reference Example 1a.
[0119]
Reference Example 7b: (E, Z) -2- (2-bromo-5-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid
This compound was synthesized from diethyl (E, Z) -2- (2-bromo-4-methoxyphenoxy) -2-butenedioate prepared in Reference Example 7a in the same manner as described in Reference Example 1b above. And using the same stoichiometry.
[0120]
Reference Example 7c: Ethyl 5-methoxy-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
This compound was synthesized from (E, Z) -2- (2-bromo-5-methoxyphenoxy) -2-butenedioic acid prepared in Reference Example 7b above in the same manner as in Reference Example 1c above. Synthesized using the procedure and the same stoichiometry.
[0121]
Reference Example 7d: Ethyl 5-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate
This compound was prepared from ethyl 5-methoxy-8-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate prepared in Reference Example 7c above using the same synthetic procedures and as described in Reference Example 1d above. Synthesized using stoichiometry.
[0122]
Reference Example 7e: Hydrochloride salt of 5-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
This compound was prepared starting from the ethyl 5-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate prepared in Reference Example 7d above. Synthesized using the same method as for the preparation of 1e.
[0123]
Reference Example 8
Embedded image
Figure 2004517130
1 − (6 -Piperazine- 1 -Il- 2,3 -Dihydro-indole- 1 -Ill ) -Production of ethanone
[0124]
Reference Example 8a: 1- [5- (4-benzyl-piperazin-1-yl) -2,3-dihydro-indol-1-yl] -ethanone
1-Acetyl-5-bromoindoline (3.0 g, 12.5 mmol) was dissolved in toluene (60 mL). To this was added sodium t-butoxide (1.68 g, 17.5 mmol), N-benzylpiperazine (2.4 mL, 13.8 mmol), S-BINAP (0.93 g, 1.5 mmol) and Pd.2(Dba)3(0.46 g, 0.5 mmol) was added. The mixture was degassed by three cycles of vacuum and nitrogen sparge and then stirred at 95 ° C. until GC indicated that the reaction was complete (1 hour). The mixture was diluted with ethyl acetate (150 mL), washed with water and extracted with 2N HCl (2 × 100 mL). The combined aqueous extracts were basified with concentrated ammonium hydroxide and extracted with ethyl acetate (2 × 100 mL). Dry the combined organic extracts (MgSO 44) And concentrated to give a solid (2.7 g). This was purified by chromatography to give a white solid (1.81 g, 43%). Melting point = 150.5-152.8C.
[0125]
Reference Example 8b: 1- (6-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-indol-1-yl) -ethanone
1- [5- (4-Benzyl-piperazin-1-yl) -2,3-dihydro-indol-1-yl] -ethanone (0.37 g, 1.1 mmol) prepared in Reference Example 8a above. Was dissolved in methanol (5 mL). Pd / C (90 mg, 10%) and ammonium formate (0.9 g, 14 mmol) were added and the resulting mixture was heated to 65 ° C. for 2 hours. The mixture was filtered and the filter cake was washed with hot methanol. The combined filtrate was concentrated to give the desired product (0.26 g, 90%).
[0126]
Reference Example 9
Embedded image
Figure 2004517130
2 -Chloro- 5 -Piperazine- 1 -Preparation of yl-benzonitrile
[0127]
Reference Example 9a: 3-cyano-4-chloroaniline
2-Chloro-5-nitrobenzonitrile (25 g, 137 mmol) was dissolved in ethanol (275 mL). Stannous chloride dihydrate (154.5 g, 0.685 M) was added and the mixture was stirred at 70 ° C. for 30 minutes. The mixture was then cooled to room temperature and poured on crushed ice. The mixture was made basic with solid sodium hydroxide. This mixture was extracted with ethyl acetate (3 × 100 mL). The combined extracts were washed with brine, dried (MgSO 4)4), Concentrated and the residue was dried in vacuo and recrystallized from ethanol to give pale brown needles (10.6 g, 51%).
[0128]
Reference Example 9b: 2-chloro-5-piperazin-1-yl-benzonitrile
The 3-cyano-4-chloroaniline (10.1 g, 66 mmol) produced in the above Reference Example 9a was dissolved in n-butanol (300 mL), and bis- (2-chloroethyl) amine hydrochloride (23 .2 g, 130 mmol) and potassium iodide (50 mg, catalytic amount). The mixture was heated at reflux for 3 days and then cooled in a refrigerator overnight. The precipitated solid was collected by filtration, washed with cold n-butanol and dried. The crude product was partitioned between methylene chloride and 2N ammonium hydroxide. The organic layer was separated, dried (Na2SO4) And concentrated to give a pale yellow solid (9.1 g, 59%). This gave a single peak by GC and TLC analysis.
[0129]
Reference example 10
Embedded image
Figure 2004517130
4 − [1,2,3] Thiadiazole- 5 Preparation of -yl-phenylamine
SnCl2・ H2O (3.21 g, 5 eq.) Was added to 5- (4-nitrophenyl) -1,2,3-thiadiazole (Lancaster Synthesis) (0.59 g, 2.8 mmol) in anhydrous EtOH (50 mN). And the reaction was heated to 70 ° C. for 2 hours. The reaction was allowed to cool to room temperature and saturated NaHCO3And poured into ice. The product was extracted with EtOAc (2x) and the solution was dried (MgSO4) And evaporated to dryness in vacuo to give 0.47 g of a pale yellow solid. 126-128 ° C.
[0130]
Reference Example 11
Embedded image
Figure 2004517130
1 − [4 − (4 -Amino-phenyl ) -Piperazine- 1 -Ill ] -Production of ethanone
Reference Example 11a: 4- (4-nitrophenyl) -1-acetylpiperazine
1- (4-Nitrophenyl) piperazine (2.5 g, 12.1 mmol) was dissolved in dichloromethane (100 ml). Triethylamine (2.0 ml, 14.5 mmol) was added and the reaction was cooled to 0 ° C. Acetic anhydride (1.25 ml, 13.3 mmol) was added dropwise and the reaction was stirred at 0 ° C. for 1 hour. Saturated sodium bicarbonate was added and the reaction was extracted with dichloromethane (× 3), dried (MgSO 4)4), Filtered and concentrated in vacuo to give 4- (4-nitrophenyl) -1-acetylpiperazine as a yellow solid (3.01 g).
GC / MS (EI, M +) m / z = 249.
[0131]
Reference Example 11b: 1- [4- (4-amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -ethanone
Mix 4- (4-nitrophenyl) -1-acetylpiperazine (3.0 g, 12.0 mmol) prepared in Reference Example 11a above with methanol (100 ml) and 2M ammonia in methanol (50 mmol). And 10% palladium on carbon (300 mg) was added. The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus (50 psi) for 1.5 hours.
The reaction was allowed to cool, the catalyst was filtered and the solution was concentrated in vacuo. The crude solid was recrystallized from ethyl acetate to give 4- (4-acetyl-1-piperazinyl) benzenamine as a pale purple solid (1.86 g, 70% yield, mp 149.5-150.5). ° C).
GC / MS (EI, M +) m / z = 219.
[0132]
Reference Example 12
Embedded image
Figure 2004517130
4 − (4 -Methanesulfonyl-piperazine- 1 -Ill ) -Production of phenylamine
[0133]
Reference Example 12a: 4- (4-nitrophenyl) -1-methylsulfonylpiperazine
1- (4-Nitrophenyl) piperazine (2.79 g, 13.5 mmol) was dissolved in dichloromethane (100 ml). Triethylamine (2.25 ml, 16.2 mmol) was added and the reaction was cooled to 0 ° C. Methanesulfonyl chloride (1.15 ml, 14.9 mmol) was added dropwise and the reaction was stirred at 0 ° C. for 1 hour. Saturated sodium bicarbonate was added and the reaction was extracted with dichloromethane (× 3), dried (MgSO 4)4), Filtered and concentrated in vacuo to give 4- (4-nitrophenyl) -1-methylsulfonylpiperazine as a yellow solid (3.83 g, quantitative yield).
GC / MS (EI, M +) m / z = 285.
[0134]
Reference Example 12b: 4- (4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenylamine
The 4- (4-nitrophenyl) -1-methylsulfonylpiperazine (3.83 g, 13.4 mmol) prepared in Reference Example 12a above was added to methanol (100 ml) and 2M ammonia in methanol (50 mmol). Mix and add 10% palladium on carbon (400 mg). The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus (50 psi) for 3 hours.
The reaction was allowed to cool and the catalyst was filtered, washed with methanol and then with chloroform. The chloroform portion contained a small amount of the desired product but appeared to be purer. The chloroform portion was concentrated in vacuo and recrystallized from ethyl acetate to give 4- [4- (methylsulfonyl) -1-piperazinyl] benzenamine as a shiny brown solid (0.94 g, 27% yield, Melting point 192-193 [deg.] C).
GC / MS (EI, M +) m / z = 255.
[0135]
Reference Example 13
Embedded image
Figure 2004517130
4 -Thiomorpholine- 4 Preparation of -yl-phenylamine
[0136]
Reference Example 13a: 4- (4-nitro-phenyl) -thiomorpholine
4-Fluoronitrobenzene (3.0 g, 21.3 mmol) was dissolved in toluene (25 mL). Thiomorpholine (2.4 mL, 23.4 mmol) was added and the mixture was stirred at 100 C overnight. At 17 hours, the mixture was partitioned between ethyl acetate (100 mL) and saturated sodium bicarbonate (50 mL). The organic layer was separated, dried (Na2SO4), Filtered and concentrated in vacuo. The residue was triturated with hexane to give a bright yellow solid.
[0137]
Reference Example 13b: 4-thiomorpholin-4-yl-phenylamine
4- (4-Nitro-phenyl) -thiomorpholine (3.0 g, 13.4 mmol) prepared in Reference Example 13a above was dissolved in ethanol (250 mL) and 10% palladium on carbon (250 mg). ) Was added. The mixture was shaken on a Parr hydrogenator for 3 hours. The reaction mixture was then filtered through kieselguhr and concentrated in vacuo. The residue was triturated with hexane to give a gray solid (2.1 g).
[0138]
Reference Example 14
Embedded image
Figure 2004517130
1 − (4 -Amino-phenyl ) − 1 -Morpholine- 4 -Production of yl-methanone
[0139]
Reference Example 14a: 1-morpholin-4-yl-1- (4-nitro-phenyl) -methanone
4-Nitrobenzoyl chloride (5 g, 27 mmol) in tetrahydrofuran (10 mL) was added to a solution of morpholine (5 g, 88 mmol) and triethylamine (2.7 g, 27 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL). The mixture was added slowly and stirred at room temperature for 4 hours. Ethyl acetate (200 mL) was added to the mixture and the combined mixture was combined with water (25 mL), 1N HCl (25 mL), water (25 mL), saturated sodium bicarbonate (25 mL), water (25 mL) and Washed with brine (25 mL). The mixture is dried (Na2SO4), Filtered, concentrated in vacuo and the residue was used without further purification.
[0140]
Reference Example 14b: 1- (4-amino-phenyl) -1-morpholin-4-yl-methanone
This compound was prepared from 1-morpholin-4-yl-1- (4-nitro-phenyl) -methanone as prepared in Reference Example 13b.
[0141]
Reference Example 15
Embedded image
Figure 2004517130
5 -Amino- 2 -Morpholine- 4 -Preparation of yl-benzonitrile
[0142]
Reference Example 15a: 2-morpholin-4-yl-5-nitro-benzonitrile
3-Cyano-4-fluoronitrobenzene (3.3 g, 19.9 mmol) was dissolved in ethyl acetate (10 mL). Morpholine (2.2 mL, 25 mmol) and N, N-diisopropylethylamine (3.5 mL, 20 mmol) were added and the mixture was stirred at room temperature overnight. At 17 hours, an additional amount of ethyl acetate (150 mL) was added and the combined mixture was washed with water (50 mL) and brine (50 mL) and dried (Na2SO4), Filtered and concentrated in vacuo. The residue was used without further purification.
[0143]
Reference Example 15b: 5-amino-2-morpholin-4-yl-benzonitrile
This compound was prepared from 2-morpholin-4-yl-5-nitro-benzonitrile (prepared in Reference Example 15a above) as prepared in Reference Example 13b.
[0144]
Reference Example 16
Embedded image
Figure 2004517130
3 -Fluoro- 4 -Morpholine- 4 Preparation of -yl-phenylamine
[0145]
Reference Example 16a: 4- (2-fluoro-4-nitro-phenyl) -morpholine
3,4-Difluoronitrobenzene (3.7 g, 23.2 mmol) was dissolved in ethyl acetate (10 mL). Morpholine (2.2 mL, 25 mmol) and N, N-diisopropylethylamine (4 mL, 23 mmol) were added and the mixture was stirred at room temperature overnight. At 17 hours, an additional amount of ethyl acetate (150 mL) was added and the combined mixture was washed with water (50 mL) and brine (50 mL) and dried (Na2SO4), Filtered and concentrated in vacuo. The residue was used without further purification.
[0146]
Reference Example 16b: 3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine
This compound was prepared from 4- (2-fluoro-4-nitro-phenyl) -morpholine (prepared in Reference Example 16a above) as prepared in Reference Example 13b.
[0147]
Reference Example 17
Embedded image
Figure 2004517130
4 − (4 -Amino-phenyl ) -Piperazine- 1 -Carboxylic acid tert -Production of butyl ester
[0148]
Reference Example 17a: 4- (4-nitro-phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
4-Fluoronitrobenzene (4.8 g, 34 mmol) was dissolved in ethyl acetate (25 mL). Piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (6.7 g, 36 mmol) and N, N-diisopropylethylamine (6.3 mL, 36 mmol) were added, and the mixture was stirred at 65 ° C. for 5 days, and then stirred at room temperature. And cooled. Ether (100 mL) was added and the combined mixture was washed with water (25 mL) and brine (25 mL), dried (Na2SO4), Filtered and concentrated in vacuo. The residue was triturated with hexane to give a bright yellow solid (8 g, 77%).
[0149]
Reference Example 17b: 4- (4-amino-phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
4- (4-Amino-phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester was prepared from 4- (4-nitro-phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (prepared in Reference Example 17a above). ) Was produced as in Reference Example 13b.
[0150]
Reference Example 18
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Figure 2004517130
3 -Morpholine- 4 Preparation of -yl-phenylamine
[0151]
Reference Example 18a: 4- (3-nitro-phenyl) -morpholine
3-Fluoronitrobenzene (10 g, 71 mmol) was dissolved in acetonitrile (100 mL). Morpholine (30 mL, 350 mmol) was added and the mixture was reacted at 150 ° C./80 psi for 18 hours in a pressure reactor. The reaction was cooled to room temperature, concentrated in vacuo and 5 g of the whole mixture was purified by column chromatography on silica, CH2Cl2And purified. The product (3.6 g) was isolated as a bright yellow oil.
[0152]
Reference Example 18b: 3-morpholin-4-yl-phenylamine
3-morpholin-4-yl-phenylamine was prepared from 4- (3-nitro-phenyl) -morpholine (prepared in Reference Example 18a) as prepared in Reference Example 13b.
[0153]
Reference Example 19
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Figure 2004517130
2 − [4 − (4 -Amino-phenyl ) -Piperazine- 1 -Ill ] -Production of ethanol
[0154]
Reference Example 19a: 2- [4- (4-nitrophenyl) -piperazin-1-yl] -ethanol
2- [4- (4-Nitrophenyl) -piperazin-1-yl] -ethanol was obtained from commercially available 4-fluoronitrobenzene (Aldrich) and commercially available N- (2-hydroxyethyl) piperazine (Aldrich) as described above. Produced according to the same procedure as described in Reference Example 13a.
[0155]
Reference Example 19b: 2- [4- (4-amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -ethanol
2- [4- (4-Amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -ethanol was converted to 2- [4- (4-nitrophenyl) -piperazin-1-yl]-as described in Reference Example 13b. Produced by catalytic hydrogenation of ethanol (produced in Reference Example 19a).
[0156]
Reference Example 20
Embedded image
Figure 2004517130
4 -Morpholine- 4 Preparation of -yl-phenylamine
4- (4-Nitrophenyl) morpholine (10.3 g, 49.5 mmol) (Lancaster Synthesis) is suspended in methanol (130 ml) and 2M ammonia in methanol (70 mL) and 5% on carbon Palladium (100 mg) was added. The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus (50 psi) for 1 hour. The reaction was allowed to cool, the catalyst was filtered and the solution was concentrated in vacuo. The crude solid was recrystallized from ethyl acetate / hexane to give 4- (4-morpholinyl) aniline as a pale purple solid (6.2 g, yield 70%, mp 132-133 ° C).
GC / MS (EI, M +) m / z = 178.
[0157]
Reference Example 21
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Figure 2004517130
4 -Amino- 3 -Production of hydroxyphenylmorpholine
4-Nitro-3-hydroxyphenylmorpholine (Maybridge Chemical) (3.34 g, 14.9 mmol) was dissolved in 59 ml of ethanol at 30 ° C. The mixture was stirred at 25 ° C. and treated with tin (II) chloride dihydrate (16.8 g, 74.5 mmol) with stirring. The yellow suspension was heated at reflux for 30 minutes. TLC showed that the reaction proceeded for several hours. The mixture was refluxed for 18 hours, cooled to room temperature, and concentrated to remove most of the ethanol, yielding a yellow slurry. The mixture was treated with saturated aqueous sodium bicarbonate until basic. The mixture was extracted with ethyl acetate, filtered, and the organic layer was separated. The aqueous layer was extracted twice more with ethyl acetate. The combined extracts were dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to give 1.02 g of a purple solid. Proton NMR and CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / z = 195 base peak by positive ion CI and m / z = 193 base peak by negative ion CI).
[0158]
Reference Example 22
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Figure 2004517130
6 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl- [1,4] Diazepan- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Production of carboxylic acids
[0159]
Reference Example 22a: 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
1.5 g (4.59 mmol, 1.0 equivalent) of 8-bromo-6-methoxy-4-oxo- was added to a 250 mL 3-neck round bottom flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet and a magnetic stirrer. 4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester (Reference Example 2c), 84 mg (0.092 mmol, 0.02 equivalent) of trisdibenzylideneacetone dipalladium, 342 mg (0.55 mmol, 0.12 equivalent) of racemic Body 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl and 2 g of 4A molecular sieve were charged. To this suspension was added 150 mL of dry toluene. Then, 628 mg, 684 μL (5.50 mmol, 1.2 equivalents) of 1-methylhomopiperazine and then 2.05 g (6.3 mmol, 1.4 equivalents) of cesium carbonate were added to the stirred suspension. The mixture was then heated to 80 ° C. for 3 days. At the end of this time, the completion of the reaction was monitored by LC / MS analysis of an aliquot. When the reaction was determined to be complete, the reaction was cooled to room temperature, then filtered through a plug of diatomaceous earth and washed with toluene to remove solid by-products. Purification by flash chromatography, using a gradient of 5-20% methanol in methylene chloride as eluent, afforded 1.0 g (60%) of the desired product.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C19H24N2O5+ H]+M / z = 361; Observed = 361.
[0160]
Reference Example 22b: 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
In a 125 mL Erlenmeyer flask equipped with a magnetic stirrer, 319 mg (0.89 mmol, 1.0 equivalent) of 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo was added. -4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester is charged. Dissolve this material in 30 mL of THF, then add 30 mL of methanol. To this stirred solution is added 30 mL of water containing 41 mg (0.97 mmol, 1.1 equivalents) of lithium hydroxide. The mixture is stirred at room temperature for 2 hours. The completion of the reaction is monitored by LC / MS, then 10 mL of 2N HCl is added. The mixture is then concentrated, dried and triturated with ether to give the product as the hydrochloride in quantitative yield. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C17H20N2O5+ H]+M / z = 333; Observed = 333.
[0161]
Reference Example 23
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Ethoxy- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 4H -Chromene- 2 -Production of carbonyl chloride
[0162]
Reference Example 23a: 8-Bromo-6-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester:
This hydroxy compound, ie, ethyl 8-bromo-6-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylate, is ethyl 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate. Formed as a by-product during ester synthesis. It can be separated from the crude methoxy compound by flash chromatography using a step gradient from 20% ethyl acetate in methylene chloride to the same solvent containing 2% methanol. Concentration of the last eluting hydroxy compound gives a pure compound. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C12H9BrO5+ H]+M / z = 313,315; Observed = 313,315.
[0163]
Reference Example 23b: 8-Bromo-6-ethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester:
700 mg (2.24 mg, 1.0 equivalent) of 8-bromo-6-hydroxy-4-oxo-4H-chromene in a 100 mL three-necked round bottom flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet and a magnetic stirrer. 2-Carboxylic acid ethyl ester (Reference Example 23a) is added. This material was dissolved in 50 mL of toluene, then 689 mg, 586 μL (4.47 mmol, 2.0 eq) of diethyl sulfate and 309 mg (2.24 mmol, 1.0 eq) of K2CO3Was added. The reaction was then heated at reflux for 24 hours. At the end of this time, monitoring by LC / MS indicates that the reaction is> 95% complete. The reaction was then cooled, 100 mL of ethyl acetate was added, the organic layer was washed with 0.5N HCl solution,2SO4Dry over, filter and concentrate. The residue was subjected to flash chromatography using 40% ethyl acetate in hexane as eluent. The purified fraction was concentrated to give 500 mg (65%) of a colorless solid. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C14HThirteenBrO5+ H]+M / z = 341,343; Observed = 341,343.
[0164]
Reference Example 23c: 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid ethyl ester:
350 mg (1.03 mmol, 1.0 equivalent) of 8-bromo-6-ethoxy-4-oxo-4H-chromene- in a 100 mL 3-neck round bottom flask equipped with a reflux condenser, a magnetic stirrer and a nitrogen inlet. Racemic form of 2-carboxylic acid ethyl ester (Reference Example 23b), 18.9 mg (0.02 mmol, 0.02 equivalent) of trisdibenzylideneacetone dipalladium, 77 mg (0.123 mmol, 0.12 equivalent) , 2'-Bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl and 1 g of 4A molecular sieve and 60 mL of dry toluene were added. Then 113 mg, 1225 μL (1.13 mmol, 1.1 equivalents) of 1-methylpiperazine and then 470 mg (1.44 mmol, 1.4 equivalents) of cesium carbonate were added to the stirred suspension. The mixture was then heated to 80 ° C. for 3 days. At the end of this time, the completion of the reaction was monitored by LC / MS analysis of an aliquot. When the reaction was determined to be complete, the reaction was cooled to room temperature, filtered through a plug of diatomaceous earth, and washed with toluene to remove solid by-products. Purification by flash chromatography, using a gradient of 5-40% methanol in methylene chloride as eluent, afforded 350 mg (75%) of the desired product as a yellow solid. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C19H24N2O5+ H]+M / z = 361; Observed = 361.
[0165]
Reference Example 23d: 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid
In a 125 mL Erlenmeyer flask equipped with a magnetic stirrer, 500 mg (1.39 mmol, 1.0 equivalent) of 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene- Charge 2-carboxylic acid ethyl ester (Reference Example 23c). Dissolve this material in 30 mL of THF, then add 30 mL of methanol. To this stirred solution is added 30 mL of water containing 64.2 mg (1.53 mmol, 1.1 equivalents) of lithium hydroxide. The mixture is stirred at room temperature for 2 hours. The completion of the reaction is monitored by LC / MC, then 10 mL of 2N HCl is added. The mixture is then concentrated, dried and triturated with ether to give the product as the hydrochloride in quantitative yield.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C17H20N2O5+ H]+M / z = 333; Observed = 333.
[0166]
Reference Example 23e: 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carbonyl chloride
In a 100 mL round bottom flask equipped with a reflux condenser, nitrogen inlet and magnetic stirrer, 250 mg (0.68 mmol, 1.0 equivalent) of 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) Charge the hydrochloride salt of 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid (Reference Example 23d) and 20 mL of methylene chloride. 129.5 mg, 164 L (1.02 mmol, 1.5 eq) of oxalyl chloride are then added to the stirred suspension, followed by the addition of one drop of DMF from a 50 microliter syringe to act as a catalyst. The mixture is stirred for 2 hours, then concentrated on a rotary evaporator under a nitrogen atmosphere and then dried under high vacuum. Reaction completion is confirmed by LC / MC analysis of an aliquot and stopped with a solution of methylamine in THF. This crude material was used as it was in the subsequent amidation reaction.
[0167]
Reference Example 24
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Figure 2004517130
8 -Bromo- 6 -Methoxy- 4 − (2 -Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy ) -Quinoline- 2 -Preparation of carboxylic acid methyl ester
[0168]
Reference Example 24a: 2- (2-bromo-4-methoxy-phenylamino) -but-2-enedioic acid dimethyl ester
A solution of 2-bromo-4-methoxyaniline (6.02 g, 29.8 mmol) in 125 mL of anhydrous methanol was treated with dimethyl acetylenedicarboxylate (3.70 mL, 30.2 mmol) and the solution was treated. Reflux heating in nitrogen for 8 hours. The reaction mixture was cooled, concentrated and redissolved in hot methanol. Filtration yielded yellow crystals (6.93 g, 68%). A second crop of crystals was obtained from ethanol (0.942 g, 9%). The combined filtrates were purified by flash chromatography on silica gel using 4: 1 hexane: ethyl acetate to give an additional 1.63 g (16%). The overall yield was 93%.11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ 9.60 (s, 1H, NH), 7.26 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 3), 6.93 (dd, 1H, J0= 8.7, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 6.87 (d, 1H, J0= 8.7 Hz, ArH 6), 5.34 (s, 1H, C = CH), 3.76 (s, 3H, OCH 3), 3.68 (s, 3H, CHCO2CH 3), 3.66 (s, 3H, CNCO2CH 3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([CThirteenH14BrNO5+ H]+M / z = 344, 346; found 344, 346.
[0169]
Reference Example 24b: 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
Heat Dow-Therm (175 mL) to 244 ° C. and add 2- (2-bromo-4-methoxy-phenylamino) -but-2-enedioic acid dimethyl ester (9.50 g, 27.6 mmol). It was added in small portions as a solid over a period of 7 minutes while maintaining the temperature at 230-240 ° C. The brown reaction mixture was heated at 240-245 ° C for 45 minutes, then cooled to room temperature. Upon cooling, a yellow precipitate formed. About 100 mL of hexane was added to the mixture and the solid was isolated by filtration, washed with additional hexane, and dried under high vacuum to give the product as a yellow solid (6.73 g, 78%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ12.01 (s, 1H, NH), 7.86 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.52 (s, 1H, C = CH), 7.48 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 3.93 (s, 6H, OCH 3 And CO2CH 3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C12H10BrNO4+ H]+ Theor. M / z = 312,314; Observed 312,314.
[0170]
Reference Example 24c: 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
A brown solution of 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (6.73 g, 21.6 mmol) in 100 mL of N-methylpyrrolidinone was obtained. Treated with sodium hydride (60% dispersion in oil, 1.028 g, 25.7 mmol). Gas evolution and exotherm were observed. The reaction was stirred at room temperature under nitrogen for 10 minutes. Addition of 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyl chloride (5.00 mL, 28.3 mmol) resulted in a slightly turbid light brown solution. After 2.5 hours at room temperature, the reaction mixture was poured into 800 mL of water and stirred for 15 minutes. The resulting cream precipitate was isolated by filtration, washed with water and dried under high vacuum to give the product as a cream solid (9.70 g, quantitative yield).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) 7.976 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 7.79 (s, 1 H, C = CH), 7.53 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 5.70 (s, 2 H, OCH 2O), 3.99 (s, 6 H, OCH 3 And CO2CH 3), 3.88 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH 2CH2Si), 0.97 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH2CH 2Si),), −0.04 (s, 9H, Si (CH 3)3Mass spectrum: mass spectrometry value ([C18H24BrNO5Si + H]+ M / z = 442,444; Observed 442,444.
[0171]
Reference Example 25
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl- [1,4] Diazepan- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 1,4 -Dihydro-quinoline- 2 -Production of carboxylic acids
Reference Example 25a: 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
2-Bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (1.01 g, 2.28 mmol) in 30 mL of anhydrous toluene, N-methyl To a clear light brown solution of homopiperazine (0.32 mL, 2.57 mmol) and 4 ° sieve, add Pd2(Dba)2(43.8 mg, 0.048 mmol) and BINAP (169.8 mg, 0.27 mmol) were added. The resulting wine solution was treated with cesium carbonate (1.124 g, 3.45 mmol). The reaction mixture was heated at reflux for 21 hours under nitrogen. The pea green reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated. The crude mixture was purified by flash chromatography on silica gel using a 95: 5 to 40:60 methylene chloride: methanol gradient to give the desired product as a yellow foam (1.004 g, 92%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ 7.67 (s, 1H, ArH 3), 6.94 (d, 1H, Jm= 2.4 Hz, ArH 5), 6.66 (d, 1H, Jm= 2.4 Hz, ArH 7), 5.60 (s, 2H, OC)H 2O), 3.94 (s, 3H, CO2CH 3), 3.88 (s, 3H, OCH 3), 3.82 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH 2CH2Si), 3.75 (bs, 4H, ArNCH 2CH2CH2NCH3 And ArNCH 2CH2N-CH3), 3.45 (bs, 2H, ArNCH)2CH 2NCH3), 3.31 (bs, 2H, ArNCH)2CH2CH 2NCH3), 2.83 (s, 3H, NCH 3), 2.28 (bs, 2H, ArNCH)2CH 2CH2NCH3), 0.92 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH2CH 2Si), −0.04 (s, 9H, Si (CH 3)3 Mass spectrum: mass spectrometry ([C24H37N3O5Si + H]+ Theor. M / z = 476; Observed 476.
[0172]
Reference Example 25b: 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid
6-Methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) in 18 mL of 3: 1: 1 tetrahydrofuran: methanol: water To a pale brown solution of) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (1.00 g, 2.10 mmol) was added lithium hydroxide monohydrate (0.267 g, 6.35 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 5 hours, acidified with 1N HCl to pH 4 and stirred for another 20 minutes. The reaction mixture was concentrated and dried under high vacuum to give an orange foam.11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ11.06 (s, 1H, NH), 7.53 (s, 1H, C = CH), 7.00 (d, 1H, Jm= 2.4 Hz, ArH 5), 6.70 (d, 1H, Jm= 2.4 Hz, ArH 7), 4.05-3.99 (m, 2H, ArNC)H 2CH2CH2NCH3), 3.87 (s, 3H, OCH 3), 3.68-3.60 (m, 2H, ArNCH 2CH2NCH3), 3.54-3.47 (m, 2H, ArNCH)2CH 2NCH3), 3.41-3.26 (m, 2H, ArNCH)2CH2CH 2NCH3), 2.82 (d, 3H, J = 4.8 Hz, NCH 3), 2.46-2.41 (m, 1H, ArNCH2CH 2CH2NCH3), 2.30-2.25 (m, 1H, ArNCH2CH 2CH2N CH3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C17H21N3O4+ H]+ Theor. M / z = 332; Observed 332.
[0173]
Reference Example 26
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Fluoro- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) − 4 -Oxo- 1,4 -Dihydro-quinoline- 2 -Production of carboxylic acids
This compound was prepared by the same procedure as described in the preparation of Reference Example 25.
[0174]
Reference Example 27
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl- [1,4] Diazepan- 1 -Ill ) − 4 − (2 -Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy ) -Quinoline- 2 -Carboxylic acid (4 -Morpholine- 4 -Yl-phenyl ) -Production of amides
[0175]
Reference Example 27a: 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid
8-Bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester in 75 mL of 3: 1: 1 tetrahydrofuran: methanol: water (Reference Example 24c) ( To a pale brown solution of 4.98 g (11.3 mmol) was added lithium hydroxide monohydrate (1.367 g, 32.6 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 5 hours. The reaction mixture was concentrated and then poured into water. The solution was acidified to pH 2 with 1N HCl and the resulting solid was isolated by filtration. This solid was then suspended in methanol and filtered to give the desired product (2.6732 g, 80%). An additional 0.5768 g (17%) of the product was obtained from the methanol filtrate.11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6, TFA shaking) δ 7.86 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.55 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 7.32 (s, 1H, C = CH), 3.94 (s, 3H, OCH 3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C11H8BrNO4+ H]+ Theor. M / z = 298,300; Observed = 298,300.
[0176]
Reference Example 27b: 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (Reference Example 27a) (100 ml of dimethylformamide) (3.446 g, 11.56 mmol), TBTU (9 To a yellow suspension of 0.039 g, 28.15 mmol) and HOBt (3.757 g, 27.8 mmol), 4-morpholinoaniline (2.733 g, 15.3 mmol) and diisopropylethylamine (8. 2 mL, 50.2 mmol) was added. The resulting malonic solution was stirred at room temperature under nitrogen for 16 hours. During this time the reaction became greenish brown and produced a large amount of precipitate. The reaction mixture was filtered and the solid was washed with dimethylformamide, water and methanol. High vacuum drying afforded the desired product as a yellow solid (3.09 g, 58%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ 12.13 (s, 1H, NH), 10.18 (s, 1H, C (O) NH), 7.90 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.68 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 2 'and H 6 '), 7.63 (s, 1H, C = CH), 7.51 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 7.00 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 3 ' andH 5 '), 3.94 (s, 3H, OCH 3), 3.75 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH2CH2N), 3.10 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH2CH 2N); mass spectrum: mass spectrometry value ([C21H20BrN3O4+ H]+ Theor. M / z = 458,460; Observed = 458,460.
[0177]
Reference Example 27c: 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8-Bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide in 40 mL of N-methylpyrrolidinone (Reference Example 27b) A yellow suspension of (3.092 g, 6.75 mmol) was treated with sodium hydride (60% dispersion in oil, 0.410 g, 10.24 mmol). Gas evolution and exotherm were observed and the suspension became pale brown and almost transparent. The reaction was stirred at room temperature under nitrogen for 10 minutes. Addition of 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyl chloride (1.6 mL, 9.1 mmol) resulted in a slightly turbid light brown solution. After 4.5 hours at room temperature, the reaction mixture was poured into 300 mL of water, stirred for 15 minutes, and then stored at 0 ° C. overnight. The solid was isolated by filtration, suspended in methanol, filtered again, and dried under high vacuum to give the product as a yellow solid (3.190 g, 80%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ10.18 (s, 1H, C (O) NH), 7.95 (d, 1H, Jm= 2.4 Hz, ArH 7), 7.83 (s, 1H, ArH 3), 7.69 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 2 ' and H 6 '), 7.51 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.00 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 3 ' and H 5 '), 5.69 (s, 2H, OCH2O), 3.95 (s, 3H, OCH 3), 3.85 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH 2CH2Si), 3.75 (t, 4H, J = 4.7 Hz, OCH 2CH2N), 3.10 (t, 4H, J = 4.7 Hz, OCH2CH 2N), 0.94 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH2CH 2Si), −0.04 (s, 9H, Si (CH 3)3Mass spectrum: mass spectrometry ([C27H34BrN3O5Si + H]+Theor. M / z = 588,590; Observed. = 588,590
[0178]
Reference Example 27d: 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl) -Phenyl) -amide
8-Bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide in 30 mL of anhydrous toluene (Reference Example 27c) ) (1.155 g, 1.96 mmol), N-methylhomopiperazine (0.39 mL, 3.14 mmol) and 4 ° sieve in a yellow-green suspension,2(Dba)2(90.0 mg, 0.098 mmol) and BINAP (0.358 mg, 0.58 mmol) were added. The resulting reddish brown mixture was treated with cesium carbonate (2.544 g, 7.81 mmol) and the color became lighter. The reaction mixture was heated at reflux under nitrogen for 17 hours. The clear brown solution was cooled to room temperature, concentrated and then purified by flash chromatography on silica gel using a 95: 5 to 50:50 slow gradient of methylene chloride: methanol to give the desired product. (0.989 g, 81%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ9.88 (s, 1H, NH), 7.73 (s, 1H, ArH 3), 7.68 (d, 2H, J0= 8.9 Hz, ArH 2 ' and H 6 ',), 7.00 (d, 2H, J0= 8.9 Hz, ArH 3 ' and H 5 '), 6.94 (d, 1H, Jm = 2.7 Hz, ArH 5), 6.66 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 5.62 (s, 2H, OCH2O), 3.87 (s, 3H, OCH 3), 3.80 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH 2CH2Si), 3.73 (t, 4H, J = 4.7 Hz, OCH 2CH2N), 3.63 (t, 2H, J = 5.9 Hz, ArNCH 2CH2CH2NCH3), 3.33 (bs, 2H, ArNCH 2CH2NCH3), 3.09 (t, 4H, J = 4.7 Hz, OCH2CH 2N), 2.97 (bs, 2H, ArNCH2CH 2NCH3), 2.69 (bs, 2H, ArNCH)2CH2CH 2NCH3), 2.35 (s, 3H, NCH 3), 2.09 (bs, 2H ArNCH2CH 2CH2NCH3), 0.94 (t, 2H, J = 8.0 Hz, OCH2CH 2Si), −0.03 (s, 9H, Si (CH 3)3Mass spectrum: mass spectrometry ([C33H47N5O5Si + H]+Theor. M / z = 622; Observed = 622.
[0179]
Reference Example 28
Embedded image
Figure 2004517130
8 -Bromo- 4 -Dimethylamino- 6 -Methoxy-quinoline- 2 -Carboxylic acid (4 -Morpholine- 4 -Yl-phenyl ) -Production of amides
[0180]
Reference Example 28a: 8-bromo-4-chloro-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
A suspension of 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (Reference Example 27b) (1.75 mmol) in 20 mL of methylene chloride was treated with oxalyl chloride (1.75 mmol). 1.5 mL, 17.2 mmol) and a catalytic amount of dimethylformamide (3 drops). The reaction mixture foamed violently and became more transparent. The reaction was heated at reflux for 2 hours, cooled to room temperature, and concentrated to a pale yellow solid (stored under nitrogen).
To a yellow solution of the acid chloride in 20 mL of methylene chloride was added 4-morpholinoaniline (0.347 g, 1.94 mmol) and diisopropylethylamine (1.0 mL, 6.1 mmol). The solution turned orange and gas evolution was observed. Solids began to precipitate from solution within 30 minutes. The reaction was stirred at room temperature for 1 hour. The solid was isolated by filtration and dried under high vacuum to give the desired product (0.406 g, 49%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ10.15 (s, 1H, C (O) NH), 8.33 (s, 1H, ArH 3), 8.10 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 7.70 (d, 2H, J0 = 9.0 Hz, ArH 2 ' and H 6 '), 7.56 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.01 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 3 ' and H 5 '), 4.06 (s, 3H, OCH 3 ), 3.75 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH 2CH2N), 3.11 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH2CH 2N); mass spectrum: mass spectrometry value ([C21H19BrClN3O3+ H]+Calcd.) M / z = 476,478; observation = 476,478.
[0181]
Reference Example 28b: 8-bromo-4-dimethylamino-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8-Bromo-4-chloro-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide in 100 mL of 2.0 M dimethylamine in tetrahydrofuran (Reference Example 28a) (0. (1512 g, 0.317 mmol) was heated at 100 ° C. in a Parr bomb. The initial pressure was 75-80 psi, then held at about 60 psi. After 18 hours, the reaction was cooled to room temperature, concentrated and dried to give the crude product as a brown solid. Purification on silica gel using a gradient of 100: 0 to 95: 5 methylene chloride: methanol afforded the pure product (0.142 g, 92%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ 10.20 (s, 1H, C (O) NH), 7.90 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 7.69 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 2 ' and H 6 '), 7.60 (s, 1H, ArH 3), 7.41 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 7.01 (d, 2H; J0= 9.0 Hz, ArH 3 'andH 5 '), 3.96 (s, 3H, OCH 3), 3.75 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH 2CH2N), 3.10 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH2CH 2N), 3.08 (s, 6H, N (CH 3)2); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C21H19BrClN3O3+ H]+M / z = 485,487; Observed = 485,487.
[0182]
Reference Example 29
Embedded image
Figure 2004517130
6 -Fluoro- 4 -Methoxy- 8 − (4 -Methyl-piperazine- 1 -Ill ) -Quinoline- 2 -Production of carboxylic acids
[0183]
Reference Example 29a: 8-bromo-6-fluoro-4-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
In a 150 mL 3-neck round bottom flask equipped with a reflux condenser, a magnetic stirrer and a nitrogen inlet, 2.0 g (6.76 mmol, 1.0 equivalent) of 8-bromo-6-fluoro-4-oxo-1 was added. , 4-Dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester is charged. This material is then dissolved in 50 mL of NMP. To this solution is then carefully added in small portions 300 mg (7.44 mmol, 1.1 equiv) of a 60% sodium hydride dispersion in oil at room temperature. At that time, a yellow color was developed, indicating that hydrogen was generated and anions were generated. Stirring of the anion solution is continued for 1 hour, then 1.14 g, 500 μL (8.04 mmol, 1.2 equiv) of iodomethane are added via syringe. The mixture is allowed to react for a further 2 hours and then carefully stopped with 20 mL of water. The solid that precipitated upon dilution with 1 L of water was collected by filtration and then washed with water to give 2.1 g (98%) of a pure O-methylated material as a colorless solid.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C12H9BrFNO3+ H]+M / z = 314,316; Observed = 314,316.
Alternatively, 350 mg (1.17 mmol, 1.0 equiv.) Of 8-bromo-6-fluoro-4-oxo was placed in a 100 mL 3-neck round bottom flask equipped with a reflux condenser, nitrogen inlet and magnetic stirrer. -1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester and 242 mg (1.75 mmol, 1.5 equivalents) of K2CO3To charge. This material is suspended in 20 mL of DMSO and then heated to 70 ° C. for 1 hour. The formation of anions can be visually confirmed when the mixture becomes cloudy. The mixture is allowed to cool to 35 ° C., then 331 mg, 145 μL (2.33 mmol, 2.0 equiv.) Of methyl iodide are added and stirring is continued for 2 hours. At the end of this time, whether the reaction is complete is determined by LC / MS. When complete, the mixture is poured into 200 mL of water, and the resulting solid is collected by filtration, washed with water, and gives 340 mg (93%) of the O-methylated product after drying.
[0184]
Reference Example 29b: 6-fluoro-4-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
In a 250 mL 3-neck round bottom flask equipped with a reflux condenser, a magnetic stirrer and a nitrogen inlet, 2.1 g (6.68 mmol, 1.0 equivalent) of 8-bromo-6-fluoro-4-methoxy-quinoline was added. Racemic form of -2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 29a), 122 mg (0.134 mmol, 0.02 equivalent) of trisdibenzylideneacetone dipalladium, 499 mg (0.802 mmol, 0.12 equivalent) Add 2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl and 1 g of 4A molecular sieve and 80 mL of dry toluene. Then 736 mg, 815 μL (7.35 mmol, 1.1 eq) of 1-methylpiperazine and then 3.05 g (9.35 mmol, 1.4 eq) of cesium carbonate are added to this stirred suspension. The mixture is then heated to 80 C for 36 hours. At the end of this time, the completion of the reaction is monitored by aliquot LC / MS. When the reaction was determined to be complete, the reaction was cooled to room temperature, then filtered through a plug of celite and washed with toluene to remove solid by-products. Purification by flash chromatography using a gradient of 5-25% methanol in methylene chloride as eluent afforded 2.0 g (90%) of the desired product. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C17H20FN3O3+ H]+M / z = 334; Observed = 334.
[0185]
Reference Example 29c: 6-fluoro-4-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinoline-2-carboxylic acid
In a 125 mL Erlenmeyer flask containing 30 mL of THF and 30 mL of methanol, 2.1 g (6.3 mmol) of 6-fluoro-4-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinoline- Charge 2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 29b). To this solution is added, with stirring, 30 mL of water in which 291 mg (6.9 mmol, 1.1 equivalents) of lithium hydroxide monohydrate are dissolved. The solution is allowed to react for 1 hour and then quenched with 10 mL of 2N HCl solution. The solution is then filtered and the solid is washed with 10 mL of 0.5N HCl solution. The combined filtrate is then concentrated to give 2.15 g (95%) of a yellow solid product as the hydrochloride salt. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C16H18FN3O3+ H]+Theor. M / z = 320; Observed = 320.
[0186]
Example 1
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-1-piperazinyl) -N- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -4-oxo-4H-chromen-2-carboxamide
8- (4-Methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) (400 mg, 1.23 mmol) was treated with anhydrous N, N-dimethylformamide ( 20 ml), and triethylamine (0.69 ml, 4.92 mmol) was added to obtain a clear solution. The following were added in that order: 1-hydroxybenzotriazole (HOBt (205 mg, mol)), O- (1H-benzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-pentamethylene. -Tetrafluoroborate of uronium (TBTU (435 mg, 3.1 mmol)) followed by 4- (dimethylamino) pyridine (25 mg). After stirring at room temperature for 5 minutes, 4- (4-morpholinyl) aniline (Reference Example 21) (220 mg, mmol) was added. The reaction was stirred overnight at room temperature. The solution was concentrated in vacuo and the residue was partitioned between chloroform / saturated sodium bicarbonate, extracted with chloroform (x3), dried (MgSO4)4) And concentrated in vacuo to give a crude product.
Chromatography on silica (230-400 mesh ASTM) eluting with ethyl acetate then 25-5% methanol / chloroform yields 190 mg (% yield) of 8- (4-methyl-1-piperazinyl) -N -[4- (4-Morpholinyl) phenyl] -4-oxo-4H-benzochromen-2-carboxamide was obtained as a yellow solid (melting point 217-218 ° C and melting at 244-247 ° C). LC / MS (M + l) m / z = 449.
[0187]
Example 2
Embedded image
Figure 2004517130
2- {1- [4- (2-methoxy-phenyl) -piperazin-1-yl] -methanoyl} -8- (4-methyl-piperazin-1-yl-chromen) -4-one
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 1- (2-methoxy-phenyl). -Prepared from piperazine (Aldrich) by the same procedure as used in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 463.
[0188]
Example 3
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Figure 2004517130
2- {1- [4- (1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl) -piperazin-1-yl] -methanoyl} -8- (4-methyl-piperazin-1-yl ) -Chromen-4-one
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 1- (6-piperazin-1-yl). Prepared from 2,3-dihydro-indol-1-yl) -ethanone (Reference Example 8) as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 516.
[0189]
Example 4
Embedded image
Figure 2004517130
2-chloro-5- (4- {1- [8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -piperazin-1-yl)- Benzonitrile
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 2-chloro-5-piperazin-1-yl -Prepared from benzonitrile (Reference Example 9) as in Example 1, to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 493.
[0190]
Example 5
Embedded image
Figure 2004517130
2- {1- [4- (4-methoxy-phenyl) -piperazin-1-yl] -methanoyl} -8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chromen-4-one
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available (Aldrich) 1- (4-methoxy). Prepared from -phenyl) -piperazine as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 463.
[0191]
Example 6
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (5-furan-2-yl-1H-pyrazol-3-yl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 5-furan-2-yl-1H. Prepared from -pyrazol-3-ylamine (Maybridge) as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 420.
[0192]
Example 7
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-imidazol-1-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 4-imidazol-1-yl-phenyl Prepared from the amine (Aldrich) as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 430.
[0193]
Example 8
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4- [1,2,3] thiadiazol-5-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 4- [1,2,3] thiadiazole- Prepared from 5-yl-phenylamine (Reference Example 10) as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 448.
[0194]
Example 9
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid 4- [1,2,3] thiadiazol-5-yl-benzylamide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available (Maybridge) 4- [1,2 , 3] Prepared from thiadiazol-5-yl-benzylamine as in Example 1 to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 462.
[0195]
Example 10
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-acetyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 1- [4- (4-amino-phenyl). ) -Piperazin-1-yl] -ethanone (Reference Example 11) to give a yellow solid, as in Example 1. MS (M + H) m / z = 499.
[0196]
Example 11
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 4- (4-methanesulfonyl-piperazine-1). -Yl) -phenylamine (Reference Example 12) to give a yellow solid, as in Example 1. MS (M + H) m / z = 526.
[0197]
Example 12
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) (0.10 g, 0.35 mmol), HOBt (1. 10 g, 0.7 mmol), TBTU (0.225 g, 0.7 mmol), 4- (dimethylamino) pyridine (0.01 g, catalytic amount), triethylamine (0.15 mL, 1.04 mmol) ) And commercially available 2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenylamine (SALOR) (0.08 g, 0.38 mmol) were dissolved in dimethylformamide (2.5 mL) and stirred at room temperature overnight. did. Ethyl acetate (150 mL) was added and the resulting mixture was washed with water (3 × 50 mL), dried (Na2SO4), Filtered, concentrated in vacuo, and triturated with ether to give a yellow solid (85 mg, 54%). LCMS: m / z = 480.3
[0198]
Example 13
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-chloro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 3-chloro-4-morpholine-4 Prepared from -yl-phenylamine (Maybridge) as in Example 12 to give a yellow solid (110 mg = 73%). LCMS-m / z = 483.5
[0199]
Example 14
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-thiomorpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 4-thiomorpholin-4-yl-phenylamine From (Reference Example 13), a yellow solid was obtained as in Example 12 (55 mg = 38%). LCMS-m / z = 465.5
[0200]
Example 15
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (2,5-diethoxy-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 2,5-diethoxy-4-morpholine Prepared from -4-yl-phenylamine (Aldrich) as in the preparation of Example 12 to give a yellow solid (80 mg = 50%). LCMS-m / z = 537.6
[0201]
Example 16
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-cyanomethyl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available (4-amino-phenyl) -acetonitrile (Aldrich), prepared as in Example 12, to give a yellow solid (65 mg = 54%). LCMS-m / z = 403.5
[0202]
Example 17
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (1H-indol-5-yl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 1H-indol-5-ylamine (Aldrich). ) To give a yellow solid (35 mg = 29%) as in Example 12. LCMS-m / z = 401.6
[0203]
Example 18
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (1-morpholin-4-yl-methanoyl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 1- (4-amino-phenyl) -1 Prepared from -morpholin-4-yl-methanone (Reference Example 14) as in Example 12 to give a yellow solid (21 mg = 15%). LCMS-m / z = 477.6
[0204]
Example 19
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (2,6-dimethyl-morpholin-4-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 4- (2,6-dimethyl-carboxylic acid). Prepared from morpholin-4-yl) -phenylamine (Maybridge) as in the preparation of Example 12 to give a yellow solid (60 mg = 42%). LCMS-m / z = 477.6
[0205]
Example 20
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-fluoro-phenoxy) -phenyl] -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 4- (4-fluoro-phenoxy) Prepared as from Example 12 from phenylamine (Maybridge) to give a yellow solid (110 mg = 77%). LCMS-m / z = 475.6
[0206]
Example 21
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -2- (6-morpholin-4-yl-benzoxazol-2-yl) -chromen-4-one
Hydrochloride of 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (Reference Example 1) (0.532 g, 1.85 mmol) was added in 25 mL volume 3 The necked round bottom flask was charged with nitrogen and treated with PPA (6 g). This mixture was then treated with the prepared intermediate 4-amino-3-hydroxyphenylmorpholine (0.43 g of ８５85% purity, ２2 mmol). The mixture was stirred and heated in an oil bath at 205 ° C. for 3 hours to give a dark liquid. The mixture was cooled to room temperature and treated with 10 mL of water to give a dark solution. The solution was neutralized slowly with 1N aqueous sodium hydroxide to pH 〜7, producing a solid. The solid was collected, washed several times with water, air-dried and vacuum dried at room temperature to yield 0.65 g of a black solid. TLC (SiO2Upper CHCl310% MeOH in thef~ 05 two main components and some low RfAre shown. This solid was triturated at room temperature with saturated aqueous sodium bicarbonate. This was filtered off, washed several times with water and air dried to give 0.65 g of a dark gray solid. TLC showed the same components as previously seen. Mass spectral analysis showed m / e = 447 with positive ion CI and m / e = 446 with negative ion CI. This solid was dissolved in 2% methanol in chloroform and 2% methanol in chloroform was added to a Megabond Elute silica gel column (10 g SiO 2).2). The slightly faster Rf yellow component was concentrated to give 0.0188 g of a yellow solid. CI mass spectral analysis showed m / e = 447 as the base peak due to the cation CI. This solid was recrystallized from methanol to give 0.0178 g of a yellow solid having a melting point of 158.1-158.8 ° C. Proton NMR (CDCl3) And CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / z = 447 base peak by positive ion CI and m / z = 446 base peak by negative ion CI).
[0207]
Example 22
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (2-hydroxy-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) (0.3768 g, 1.16 mmol) was added to a 100 mL volume 3 The necked round bottom flask was charged under nitrogen and dissolved in 20 mL DMF. The solution was triethylamine (0.49 mL, 3.5 mmol), then HOBT hydrate (0.36 g, 2.3 mmol), then TBTU (0.74 g, 2.3 mmol), and then DMAP ( 0.020 g). The mixture was stirred for 10 minutes and then treated with 4-amino-3-hydroxyphenylmorpholine (Reference Example 21) (0.228 g, 1.17 mmol). The mixture was stirred for 15 minutes and then treated with triethylamine (0.17 mL, 1.2 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 42 hours, then added to a solution of 50 mL of saturated aqueous sodium bicarbonate and 50 mL of water. The mixture was extracted four times with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to give 0.834 g of a purple oil. This oil was dissolved in 2% methanol in chloroform and loaded on a silica gel column (5.5 cm diameter, 10.5 cm length) and eluted with 2% methanol in chloroform followed by 5% methanol in chloroform. The yellow fraction was concentrated to give 0.2031 g of an orange-yellow solid. This solid was dissolved in methanol, filtered through a medium sintered glass funnel, and concentrated to a volume of a few ml to produce a solid. The solid was filtered off, washed with methanol and air dried to give 0.1613 g ocher solid having a melting point of 248.4-249.6 ° C. Proton COSY NMR and CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / z = 465 with positive ion CI and m / z = 463 with negative ion CI).
[0208]
Example 23
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (5-ethoxy-benzothiazol-2-yl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 5-ethoxy-benzothiazole-2- Prepared from ilamine (SALOR) as in Example 12, to give a yellow solid (55 mg = 39%). LCMS-m / z = 465.3
[0209]
Example 24
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-bromo-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and commercially available 4-bromo-phenylamine (Aldrich). To give a yellow solid (1.0 g = 75%). LCMS-m / z = 442.4
[0210]
Example 25
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-Methylpiperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid methyl- (4-morpholin-4-yl-phenyl) amide
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 1) (0.1046 g, 0.2332 mmol) was charged to a 10 mL one neck round bottom flask under nitrogen. This solid was dissolved in 2.8 mL of anhydrous DMF. The yellow solution was stirred at room temperature and treated with a portion of sodium hydride (0.011 g of 95%, 0.44 mmol). The mixture evolved gas and became a red solution. This was stirred in nitrogen for 20 minutes and then treated with iodomethane (0.015 mL, 0.033 g, 0.233 mmol). The mixture was sealed and stirred at room temperature for 18 hours.
The reaction mixture was concentrated to remove most of the DMF (bath temperature 35 ° C., 0.5 mmHg) to give a dark semi-solid. This was treated with a few drops of water followed by 10 mL of ethyl acetate. The mixture was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to give 0.0564 g of a yellow glass. The glass was triturated with diethyl ether, filtered off and dried under high vacuum to give 0.0302 g of an ocher solid having a melting point of 245.0-246.8 ° C. Proton NMR and CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / z with positive ion CI = 463).
[0211]
Example 26
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 3-morpholin-4-yl-phenylamine (Reference Example 1). From Reference Example 18), a yellow solid was obtained as in Example 12 (120 mg = 86%). LCMS-m / z = 499.5
[0212]
Example 27
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-cyano-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 5-amino-2-morpholin-4-yl Prepared as in Example 12 from -benzonitrile (Reference Example 15) to give a yellow solid (120 mg = 82%). LCMS-m / z = 474.5
[0213]
Example 28
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 3-fluoro-4-morpholin-4-yl Prepared from -phenylamine (Reference Example 16) as in Example 12, to give a yellow solid (120 mg = 83%). LCMS-m / z = 467.6
[0214]
Example 29
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl] -piperazin-1- Carboxylic acid tert-butyl ester
This compound was treated with 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) and 4- (4-amino-phenyl) -piperazine Prepared from -1-carboxylic acid tert-butyl ester (Reference Example 17) as in Example 12, to give a yellow solid (260 mg = 53%). LCMS-m / z = 548.6
[0215]
Example 30
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide
4- [4-({1- [8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl] -piperazin-1- Carboxylic acid tert-butyl ester (Example 29) (160 mg, 0.3 mmol) was dissolved in ethyl acetate (20 mL) and cooled to 0 ° C. HCl gas was bubbled in slowly for 2 minutes. A solid began to precipitate. Methanol (3-4 mL) was added to dissolve this solid and HCl gas was bubbled in for an additional 2 minutes. The mixture was concentrated in vacuo, triturated with ether and dried in vacuo to give an ocher solid (100 mg, 76%). LCMS m / z = 448.6
[0216]
Example 31
Embedded image
Figure 2004517130
6-Methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide:
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) (3.0 g, 8.5 mmol), TBTU (5.5 g, 17 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (2.6 g, 17 mmol), 4-dimethylaminopyridine (0.05 g, catalytic amount) and commercially available 4-morpholin-4-yl -Aniline (1.66 g, 9.3 mmol) was dissolved in dimethylformamide (100 mL). Triethylamine (3.5 mL, 25 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, and the residue was partitioned between chloroform (400 mL) and saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL). The organic layer was separated, dried (Na2SO4) And vacuum filtered. The residue was purified by chromatography on silica, eluting with 2-5% methanol in chloroform, then triturated with ether to give a yellow powder (1.6 g = 39%). LCMS-m / z = 479.5, mp = 234-236 <0> C.
[0217]
Example 32
Embedded image
Figure 2004517130
6-Methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 4- (4-methanesulfonyl) -Piperazin-1-yl) -phenylamine (Reference Example 12) to give a yellow solid, as in Example 1. GC / MS (EI, M +) m / z = 556.
[0218]
Example 33
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-chloro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and commercially available 3-chloro-4. Prepared from -morpholin-4-yl-phenylamine (Maybridge) as in Example 12 to give a yellow solid (45 mg = 31%). LCMS-m / z = 513.5
[0219]
Example 34
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 3-fluoro-4-morpholine Prepared from -4-yl-phenylamine (Reference Example 16) as in Example 12, to give a yellow solid (55 mg = 61%). LCMS-m / z = 497.5
[0220]
Example 35
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and commercially available 2-methoxy-4 Prepared from -morpholin-4-yl-phenylamine (SALOR) as in Example 12 to give a yellow solid (55 mg = 38%). LCMS-m / z = 510.5
[0221]
Example 36
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-thiomorpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 4-thiomorpholine-4- Prepared from yl-phenylamine (Reference Example 13) as in Example 12, to give a yellow solid (99 mg = 71%). LCMS-m / z = 495.5
[0222]
Example 37
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (2,6-dimethyl-morpholin-4-yl) -phenyl]- Amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and commercially available 4- (2 Prepared from 6-dimethyl-morpholin-4-yl) -phenylamine (Maybridge) as in the preparation of Example 12 to give a yellow solid (70 mg = 49%). LCMS-m / z = 507.5
[0223]
Example 38
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 3-morpholin-4-yl Prepared from -phenylamine (Reference Example 18) as in Example 12, to give a yellow solid (80 mg = 60%). LCMS-m / z = 479.5
[0224]
Example 39
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (2-hydroxy-ethyl) -piperazin-1-yl] -Phenyl｝ -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 2- [4- (4 -Amino-phenyl) -piperazin-l-yl] -ethanol (Reference Example 19) to give a yellow solid (80 mg = 60%) as in Example 12. Melting point = 211.5-212.2 (decomposition), base peaks at m / z = 492 by MS-cation IC and m / z = 490 by anion CI.
[0225]
Example 40
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (1-morpholin-4-yl-methanoyl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 1- (4-amino- Prepared as in Example 12 from phenyl) -1-morpholin-4-yl-methanone (Reference Example 14) to give a yellow solid (170 mg = 80%). LCMS-m / z = 507.5
[0226]
Example 41
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-cyano-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) and 5-amino-2-morpholine Prepared from -4-yl-benzonitrile (Reference Example 15) as in Example 12, to give a yellow solid (120 mg = 57%). LCMS-m / z = 504.5
[0227]
Example 42
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 2) (1.04 g, 2.93 mmol) was obtained. , A 250 mL 3-neck round bottom flask was charged in nitrogen and dissolved in 50 mL DMF. This solution was triethylamine (1.22 mL, 8.79 mmol), then HOBT hydrate (0.90 g, 5.9 mmol), then TBTU (1.88 g, 5.9 mmol), and then DMAP ( 0.056 g, 0.46 mmol). The mixture was stirred for 10 minutes and then treated with 4- (4-amino-phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (Reference Example 17) (0.81 g, 2.9 mmol). The mixture was stirred for 15 minutes and then treated with triethylamine (0.41 mL, 2.9 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 18 hours, then concentrated (pressure 1 mmHg, bath temperature 45 ° C) to give a dark liquid. The concentrate was treated with 80 mL of saturated aqueous sodium bicarbonate solution and extracted with ethyl acetate to produce a yellow solid suspended in the organic layer. This solid was separated by filtration, washed with diethyl ether, washed with water, and dried under vacuum (pressure 0.1 mmHg, 25 ° C.) to obtain 0.36 g of a yellow solid. Melting point = 232.3-232.8C.
Proton NMR and CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / e = 578 with positive ion CI and m / e = 576 with negative ion CI).
The aqueous layer was extracted twice with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to give 1.35 g of a dark semi-solid. This was triturated with diethyl ether and left at room temperature to form a precipitate. The solid was filtered off, washed with diethyl ether and dried in vacuo at room temperature to give 0.4816 g of a yellow solid. CI mass spectral analysis was consistent for the desired product (m / z = 578 with positive ion CI and m / z = 576 with negative ion CI).
[0228]
Example 43
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (Example 42) (0.792 g, 1.37 mmol) was charged to a 50 mL round bottom flask in nitrogen and dissolved in 15 mL of methylene chloride. This solution was treated with 15 ml of trifluoroacetic acid (195 mmol) to give a dark solution. This was stirred at room temperature for 18 hours. This was concentrated to give a brown foam. This foam was treated with 30 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution and stirred at room temperature to produce a yellow solid. The solid was filtered off, washed several times with water, air-dried and dried under high vacuum (pressure 0.1 mmHg) to give 0.493 g of a yellow solid. Melting point = 203.6-204.7C.
Proton NMR and CI mass spectral analysis were consistent for the desired product (m / z = 478 with positive ion CI and m / z = 476 with negative ion CI).
[0229]
Examples 44 to 54
The following examples were prepared on an Argonaut Quest synthesizer using 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-). Prepared in parallel by acylating phenyl) -amide (Example 43).
The piperazine side chain was derivatized in a parallel fashion with 11 individual commercially available acylation and sulfonylation reagents. The resin used was Argonaut Tech polystyrene amine resin. To each 5 ml Quest tube, 0.010 g (0.021 mmol) of the starting H-N piperazine and 3 ml of methylene chloride, then 4 equivalents (0.08 mmol) of PS-DIEA resin (diisopropylbenzylamine PS resin) Fill and scavenge HCl. Each tube was then treated with acyl chloride, sulfonyl chloride or isocyanate (2 equivalents each) followed by a further small amount of methylene chloride. The tube was sealed under nitrogen and stirred at room temperature for 3 hours. The mixtures were then opened and treated with about 4 equivalents (0.08 mmol) of PS-trisamine resin (primary amine PS resin) to scavenge excess acylating or sulfonylating reagents. The mixtures were sealed, stirred for 1.5 hours, then filtered directly into a vial and concentrated to give the product. The products were characterized by HPLC mass spectroscopy and were found to be> 90% pure by HPLC. These compounds were subjected to a 5-HT1b binding assay to determine the affinity and selectivity of 5-HT receptor binding.
[0230]
Example 44
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available propionyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS- base peak at m / z = 534 by cation CI
[0231]
Example 45
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-ethanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide . MS—base peak at m / z = 570 due to cation CI
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available ethanesulfonyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above.
[0232]
Example 46
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-dimethylsulfamoyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -Amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available dimethylsulfamoyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS—base peak at m / z = 585 by cation CI
[0233]
Example 47
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazin-1-yl-carboxylic acid dimethylamide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available dimethylcarbamyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS—base peak at m / z = 549 by cation CI
[0234]
Example 48
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazin-1-yl-carboxylic acid ethylamide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available ethyl isocyanate (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS—base peak at m / z = 549 by cation CI
[0235]
Example 49
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazin-1-yl-carboxylic acid cyclohexylamide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available cyclohexyl isocyanate (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS—base peak at m / z = 603 by cation CI
[0236]
Example 50
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazin-1-yl-carboxylic acid cyclopentylamide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available cyclopentanecarbonyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS-base peak at m / z = 574 due to cation CI.
[0237]
Example 51
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (1-pyrrolidin-1-yl-methanoyl) -piperazine- 1-yl] -phenyl} -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available 1-pyrrolidinecarbonyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS- base peak at m / z = 575 with cation CI.
[0238]
Example 52
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (propane-2-sulfonyl) -piperazin-1-yl] -Phenyl｝ -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available isopropylsulfonyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS-base peak at m / z = 584 by cation CI.
[0239]
Example 53
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (2-methyl-propanoyl) -piperazin-1-yl] -Phenyl｝ -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available isobutyryl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS-base peak at m / z = 548 by cation CI.
[0240]
Example 54
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (1-morpholin-4-yl-methanoyl) -piperazine- 1-yl] -phenyl} -amide
This compound was treated with 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) and commercially available morpholine-4-carbonyl chloride (Aldrich) by parallel synthesis as described above. MS- base peak at m / z = 591 by cation CI.
[0241]
Example 55
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 4-morpholin-4-yl Prepared as in Example 1 from -phenylamine (Reference Example 20) to give a yellow solid. MS (M + H) m / z = 467
[0242]
Example 56
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 4- (4-methanesulfonyl) -Piperazin-1-yl) -phenylamine (Reference Example 12) to give a yellow solid, as in Example 1. MS (M + H) m / z = 544
[0243]
Example 57
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-acetyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 1- [4- (4 -Amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -methanone (Reference Example 11) to give a yellow solid, as in Example 1. MS (M + H) m / z = 508
[0244]
Example 58
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-chloro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
Hydrochloride of 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid (Reference Example 3) (150 mg, 0.43 mmol), 1- Hydroxybenzotriazole (140 mg, 0.9 mmol), O- (1H-benzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-pentamethylene-uronium tetrafluoroborate (290 mg, 0.1 mg). 9 mmol), 4- (dimethylamino) pyridine (10 mg, catalytic amount), triethylamine (0.2 mL, 1.5 mmol) and commercially available 3-chloro-4-morpholin-4-yl-phenylamine (Maybridge) ) Was dissolved in dimethylformamide (2.5 mL) and stirred at room temperature overnight. At 17 hours, water (20 mL) was added and the resulting mixture was stirred for 15-30 minutes. The mixture was vacuum filtered and the residue was washed with water and air dried to give a yellow powder (220 mg = quantitative yield). LC / MS-m / z = 501.5
[0245]
Example 59
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 3-fluoro-4-morpholine Prepared from -4-yl-phenylamine (Reference Example 16) as in Example 58 to give a yellow solid (210 mg = 99%). LC / MS-m / z = 485.5
[0246]
Example 60
Embedded image
Figure 2004517130
6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-cyano-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 5-amino-2-morpholine Prepared from -4-yl-benzonitrile (Reference Example 15) as in Example 58 to give a yellow solid (210 mg = 99%). LC / MS-m / z = 492.5
[0247]
Example 61
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (1-morpholin-4-yl-methanoyl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 1- (4-amino- Prepared from phenyl) -1-morpholin-4-yl-methanone (Reference Example 14) as in Example 58 to give a yellow solid (220 mg = quantitative yield). LC / MS-m / z = 495.5
[0248]
Example 62
Embedded image
Figure 2004517130
6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 4) and 4-morpholin-4-yl Prepared as in Example 1 from -phenylamine (Reference Example 20) to give a yellow solid. LCMS-m / z = 463.6
[0249]
Example 63
Embedded image
Figure 2004517130
6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (1-morpholin-4-yl-methanoyl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 4) and 1- (4-amino- Prepared as in Example 1 from phenyl) -1-morpholin-4-yl-methanone (Reference Example 14) to give a yellow solid. LCMS-m / z = 491.6
[0250]
Example 64
Embedded image
Figure 2004517130
6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 4) and 3-fluoro-4-morpholine Prepared from -4-yl-phenylamine (Reference Example 16) as in Example 1, to give a yellow solid. LCMS-m / z = 504.5
[0251]
Example 65
Embedded image
Figure 2004517130
6-chloro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 6-chloro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 5) and 4-morpholin-4-yl Prepared as in Example 1 from -phenylamine (Reference Example 20) to give a yellow solid. LCMS-m / z = 483.3
[0252]
Example 66
Embedded image
Figure 2004517130
5-Methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 5-methyl-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 6) and 4-morpholin-4-yl -Prepared as in Example 1 from phenylamine (Reference Example 20) to give a yellow solid (116 mg = 84%). LCMS-m / z = 463.5
[0253]
Example 67
Embedded image
Figure 2004517130
5-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was treated with 5-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 7) and 4-morpholin-4-yl Prepared as in Example 1 from phenylamine (Reference Example 20) to give a yellow solid (149 mg = 50%). LCMS-m / z = 479.4
The following additional examples incorporate 4-substituted piperazin-1-yl-phenylamides whose structures are similar to Examples 44-54.
[0254]
Example 68
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (3-hydroxy-propanoyl) -piperazin-1-yl] -Phenyl｝ -amide
6-Methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 43) (1 .5 g, 2.12 mmol) in 50 mL of CH2Cl2Was charged into a 100 mL flask. This suspension was treated with triethylamine (4 eq, 1.2 mL, 8.5 mmol) and β-propionylacetone (0.2 mL, 3.2 mmol) and the reaction was stirred at room temperature for 2 hours, Then heated to 50 ° C. for 2 hours. Then an additional 0.8 mL of β-propionylacetone was added and the reaction was heated for an additional 4 hours. The reaction was allowed to cool to room temperature and was then concentrated (pressure 1 mmHg). The concentrate was treated with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution and the resulting solid was collected by vacuum filtration. The residue was purified by chromatography on silica, eluting with 2% methanol in chloroform, and then concentrated (pressure 1 mmHg). Then trituration with ether gave a yellow powder. This was dried under high vacuum at 50 ° C. for 48 hours (100 mg). LCMS-m / z 550, mp = 195-197C.
[0255]
Example 69
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 3) and 4- (4-amino- Prepared according to the method of Example 42 from phenyl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (Reference Example 17) to give 1.65 g (64%) of a yellow powder. LCMS-m / z = 556, melting point = 219-220 <0> C.
[0256]
Example 70
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-(｛1- [6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) ) -Amide
This compound was prepared as described in Example 69 using 4- [4-({1- [6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl]. -Methanoyl {-amino) -phenyl] -piperazin-l-yl-carboxylic acid prepared from tert-butyl ester using the method of Example 43 to give a yellow solid. LCMS-m / z = 466.
[0257]
Example 71
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-ethanesulfonyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
4- [4-(｛1- [6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) ) -Amidoditrifluoroacetate (the free acid of which was prepared as in Example 70) (4.0 g, 5.77 mmol) in 50 mL of CH2Cl2And triethylamine (3.2 mL, 23 mmol) into a flask and add ethylsulfonyl chloride (0.6 mL, 6.35 mmol) in small portions (0.1 mL at a time) over 15 minutes, Stirred at room temperature for 20 hours. The reaction was concentrated (pressure 1 mmHg), then saturated aqueous sodium bicarbonate was added and CHCl 3 was added.3Extracted. The organic fractions are combined, washed with saturated sodium chloride, dried (MgSO4) And concentrated (pressure 1 mmHg) to give a yellow solid. This was recrystallized from methanol to give 1.33 g of the product. LCMS-m / z = 588, melting point = 233-234 [deg.] C.
[0258]
Example 72
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
4- [4-(｛1- [6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) ) -Amidoditrifluoroacetate (the free acid of which was prepared as in Example 70) (0.69 g, 1.00 mmol) in 25 mL of CH2Cl2And triethylamine (0.56 mL, 4 mmol) were charged to a flask, propionyl chloride (0.95 mL, 1.1 mmol) was added, and the reaction was stirred at room temperature for 20 hours. The residue was purified by chromatography on silica, eluting with 2% methanol in chloroform, and then concentrated (pressure 1 mm Hg). The residue is triturated with ether and then CHCl3Digested with CHCl3Was concentrated to give a yellow powder. This was dried under high vacuum at 45 ° C. for 48 hours (260 mg). LCMS-m / z = 522.
[0259]
Example 73
Embedded image
Figure 2004517130
6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid {4- [4- (3-hydroxy-propanoyl) -piperazin-1-yl] -Phenyl｝ -amide
This compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide and β- Prepared from propionyl acetone using the method described in Example 68 above to give 65 mg of a yellow powder. LCMS-m / z = 538, mp = 195-199 [deg.] C.
The following are examples of substituted chromen-2- "reversed amides" (or substituted chromen-2-yl-benzamides).
[0260]
Example 74
Embedded image
Figure 2004517130
N- [8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -4-morpholin-4-yl-benzamide
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 1) (227 mg, 0.69 mmol), triethylamine (2 equivalents, 1 equivalent) .389 mmol, 0.193 mL) and diphenylphosphoryl azide (0.69 mmol, 0.15 mL) were stirred in toluene (10 mL) at 65 ° C. for 30 minutes. The reaction was allowed to cool to 22 ° C. and 4-morpholinobenzoic acid (0.7 mmol, 145 mg), then triethylamine (0.051 mL, 0.7 mmol) and CH3CN (5 mL) was added and the reaction was heated at reflux for 1 hour. The reaction was concentrated (pressure 1 mmHg) and the residue was partitioned between 1N methanesulfonic acid and ether. The acid layer is then solid K2CO3And basify the product with CHCl3Extracted. Dry the organic layer (MgSO 44) And concentrated under reduced pressure to leave a yellow solid. This was purified by silica chromatography to give CHCl3From CHCl34% CH in3Further purification using OH. The fractions containing the product were concentrated to give 13 mg of the product. LC / MS-m / z = 449.
Enantiomer of 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide.
[0261]
Example 75
Embedded image
Figure 2004517130
Racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
Racemic-8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid hydrochloride (Example 75a) (1.04 mmol) was treated with anhydrous N, N-dimethylformamide (40 mL). ) And the following were added in that order: HOBt (0.17 g, 1.14 mmol), TBTU (0.37 g, 1.14 mmol), then triethylamine (0.6 ml, 4 .2 mmol). After stirring at room temperature for 5 minutes, 4- (4-morpholinyl) aniline (Reference Example 20) (0.185 g, 1.14 mmol) was added, and the reaction was stirred at room temperature overnight.
The solution was concentrated in vacuo and the residue was partitioned between chloroform / saturated sodium bicarbonate, extracted with chloroform (x3), dried (MgSO4)4) And concentrated in vacuo to give a crude product.
The crude product was chromatographed on Waters Delta Prep 4000 and eluted with 2.5% methanol / chloroform using one PrepPak cartridge (Porasil 37-55 μm 125 °). The product was collected to give a yellow oil. Ethyl acetate was added to the oil. The solution was refluxed and then cooled to give a yellow solid. This was filtered and 55 mg (12% yield) of racemic 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Mp 215-216 ° C.). The mother liquor contained 76 mg. This was used for the chiral separation described below. LC / MS (M + l) m / z = 437.
[0262]
Example 75a
Racemic 8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid hydrochloride
Ethyl 8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate (Reference Example 1) (0.74 mg, 2.3 mmol) was added to glacial acetic acid ( 50%) and 10% palladium on carbon (80 mg) was added. The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus (50 psi) at 70 ° C. for 3 hours. Concentrated HCl and 10% palladium on carbon (100 mg) were then added, and the mixture was again subjected to hydrogenation (50 psi) at 70 ° C. for 1 hour. The reaction was allowed to cool, the catalyst was filtered and the solution was concentrated in vacuo. Toluene was added repeatedly and the solution was concentrated to give racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid hydrochloride as a foam. This was used for the next reaction without further purification. LC / MS (M + l) m / z = 277.
[0263]
Example 76
Embedded image
Figure 2004517130
(+)-8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
Enantiomer of racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 75) (0.52 g, 1 .19 mmol) was separated using a chiral column (ChiralPak AD, 5 cm × 50 cm, 20 μ). The earlier eluting (+) isomer (Example 76) was eluted with 45% isopropanol / hexane, and the slower eluting (-) isomer (Example 77) was eluted with 75% isopropanol / hexane.
The early eluting (+) isomer (Example 76) was obtained as a white solid (250 mg, mp 206-207 ° C, αD +92.66 in dichloromethane). LC / MS (M + l) m / z = 437.
[0264]
Example 77
Embedded image
Figure 2004517130
(-)-8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
Enantiomer of racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 75) (0.52 g, 1 .19 mmol) was separated using a chiral column (ChiralPak AD, 5 cm × 50 cm, 20 μ). The earlier eluting (+) isomer (Example 76) was eluted with 45% isopropanol / hexane, and the slower eluting (-) isomer (Example 77) was eluted with 75% isopropanol / hexane.
The late-eluting (-) isomer (Example 77) was obtained as a pale purple solid (260 mg, mp 205.5-207 ° C, αD -91.08 in dichloromethane). LC / MS (M + l) m / z = 437.
Enantiomer of 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide.
[0265]
Example 78
Embedded image
Figure 2004517130
Racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
Racemic-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid hydrochloride (Example 78a) (1.04 mmol) was treated with anhydrous N, N-dimethylformamide. (40 mL) and the following were added in that order: HOBt (0.17 g, 1.14 mmol), TBTU (0.37 g, 1.14 mmol), then triethylamine (0.60 g). ml, 4.2 mmol). After stirring at room temperature for 5 minutes, 4- (4-morpholinyl) aniline (Reference Example 20) (0.185 g, 1.14 mmol) was added, and the reaction was stirred at room temperature overnight.
The solution was concentrated in vacuo and the residue was partitioned between chloroform / saturated sodium bicarbonate, extracted with chloroform (x3), dried (MgSO4)4) And concentrated in vacuo to give a crude product.
The crude product was chromatographed on Waters Delta Prep 4000 using a 1 PrepPak cartridge (Porasil 37-55 μm 125 °) and eluted with 2.5% methanol / chloroform. The product was collected to give a yellow oil. Ethyl acetate was added to the oil. The solution was refluxed and then cooled to give a yellow solid. This was filtered and 55 mg (12% yield) of racemic 8- (4-methyl-piperazin-l-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-). Phenyl) -amide was obtained (mp 215-216 ° C). The mother liquor contained 76 mg. This was used for the chiral separation described below. LC / MS (M + l) m / z = 451.
[0266]
Example 78a
Racemic 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid hydrochloride
Racemic-8- (4-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-chroman-2-carboxylate ethyl (Example 78b) (0.33 g, 1.04 mmol) was added to 6M HCl (20 ml). And heated to 100 ° C. for 1.5 hours. The reaction was allowed to cool. The solution was concentrated in vacuo, anhydrous toluene was added (x3) and the solution was again concentrated in vacuo to give racemic-8- (4-methyl-piperazin-l-yl) -4-oxo-chroman-2-. The carboxylic acid hydrochloride was obtained as a yellow foam (0.44 g, quantitative yield). This was used directly in the next reaction. LC / MS (M + l) m / z = 291.
[0267]
Example 78b
Racemic ethyl 8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylate
Racemic-8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -4-hydroxy-chroman-2-carboxylate (Example 78c) (0.43 g, 1.3 mmol) was added to anhydrous dichloromethane. (35 ml), and manganese dioxide (1.2 g, 13 mmol) was added. The reaction was stirred overnight at room temperature.
The reaction was filtered through diatomaceous earth and the solvent was removed in vacuo to give racemic 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylate as a white solid. (0.37 g, 86% yield). This was used directly in the next reaction. GC / MS (EI, M +) m / z = 318.
[0268]
Example 78c
Racemic ethyl 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-hydroxy-chroman-2-carboxylate
Ethyl 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chroman-2-carboxylate (Reference Example 1) (0.48 g, 1.5 mmol) was added to glacial acetic acid (50 ml). ) And 10% palladium on carbon (100 mg) was added. The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus (50 psi) at 70 ° C. for 3 hours.
The reaction was allowed to cool, the catalyst was filtered and the solution was concentrated in vacuo. Ethyl acetate / saturated sodium bicarbonate was added to the residue and the mixture was extracted with ethyl acetate (× 3), dried (MgSO 4)4) And stripping to give ethyl racemic 8- (4-methyl-1-piperazin-1-yl) -4-hydroxy-chroman-2-carboxylate (0.43 g, 90% yield). Obtained as an oil. GC / MS (EI, M +) m / z = 320.
[0269]
Example 79
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (early eluting isomer)
Racemic 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 78) (100 mg, 0 .22 mmol) was separated using a chiral column (ChiralPak AD, 5 cm × 50 cm, 20 μ). The isomer was eluted with a gradient of 35-55% isopropanol / hexane.
The early eluting isomer was obtained as a pale yellow solid (40 mg, mp 216 ° C. decomposition). LC / MS (M + l) m / z = 451.
[0270]
Example 80
Embedded image
Figure 2004517130
8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (slower-eluting isomer)
Racemic 8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-chroman-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (100 mg, 0.22 mmol) And a chiral column (ChiralPak AD, 5 cm × 50 cm, 20 μ). The isomer was eluted with a gradient of 35-55% isopropanol / hexane.
The late-eluting isomer was obtained as an off-white solid (32 mg, mp 215 ° C. decomposition). LC / MS (M + l) m / z = 451.
[0271]
Example 81
Embedded image
Figure 2004517130
4- [4-({1- [6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-yl] -methanoyl} -amino) -phenyl]- Piperazine-1-carboxylic acid ethylamide:
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-piperazin-1-yl-phenyl) -amide (Example 71) (150 mg, 0.216 mmol) in 10 mL CH2Cl2Was charged into a 50 mL flask containing. This suspension was treated with triethylamine (0.1 mL, 0.67 mmol) and ethyl isocyanate (0.21 mL, 18.7 mg, 0.26 mmol) and the reaction was stirred at room temperature for 18 hours. The reaction was concentrated (1 mm Hg pressure) and the concentrate was purified by chromatography on silica, eluting with 1% methanol in chloroform, and then concentrated (1 mm Hg pressure). Then trituration with ether gave a yellow powder. This was concentrated under high vacuum at 50 ° C. for 48 hours (79 mg). LCMS-AP + 537.4, mp = 236-238 ° C.
[0272]
Example 82
Embedded image
Figure 2004517130
6-Methoxy-8- (4-methyl- {1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide:
In a 100 mL round bottom flask equipped with a nitrogen inlet and a magnetic stirrer, 327 mg (0.89 mmol, 1.0 equivalent) of 6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl ) Charge 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 23). Dissolve this material in 20 mL DMF, then add 189 mg (1.06 mmol, 1.2 equiv) of 4-morpholinoaniline. 586 mg (1.77 mmol, 2.0 equiv.) Of TBTU and 239 mg (1.77 mmol, 2.0 equiv.) Of HOBT are rapidly added simultaneously to the stirred solution. At this point, 457 mg, 577 μL (25.2 mmol, 4.0 equiv) are added via syringe over 5 minutes. The reaction is stirred at room temperature for 18 hours, then concentrated on a rotary evaporator on a high vacuum to remove DMF. The residue is triturated with methanol and the crude solid is collected by filtration. The residues are then purified by flash chromatography using a gradient of 5-10% methanol in methylene chloride as eluent. The eluted material obtained is concentrated, dried under high vacuum, suspended in methylene chloride and2CO3Dry over, concentrate and then crystallize from methanol to give 345 mg (79%) of the pure product free base as a yellow solid. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H32FN4O5+ H]+As) Theoretical m / z = 393; Observed = 393
[0273]
Example 83
Embedded image
Figure 2004517130
6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide:
A 100 mL flask equipped with a nitrogen inlet and a magnetic stirrer is charged with 133 mg (0.748 mmol, 1.1 equiv) of 4-morpholinoaniline, which is then dissolved in 20 mL of methylene chloride. To this mixture was then added 290 mg, 367 μL (2.24 mmol, 3.3 eq) of ethyldiisopropylamine, and then 250 mg (0.68 mmol, 1.0 eq) of 6-ethoxy- dissolved in 10 ml of methylene chloride. 8- (4-Methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carbonyl chloride (Reference Example 23) is added. The reaction was stirred for 4 hours, after which time no further product was formed by LC / MS. The crude reaction was concentrated on a rotary evaporator and then triturated with 1 mL of methanol. The crude solid was collected by filtration and then flash chromatographed using a gradient of 2-20% methanol in methylene chloride. Recrystallization from methylene chloride and hexane gave 55 mg (16%) of pure product as a yellow solid.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H32N4O5+ H]+As) Theoretical m / z = 493; Observed = 493
[0274]
Example 84
Embedded image
Figure 2004517130
6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide
This compound was treated with 250 mg (0.68 mmol, 1.0 equivalent) of 6-ethoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carbonyl chloride (Reference Example). Preparation of 4-morpholinoaniline derivatives from 23) and 175 mg (0.748 mmol, 1.1 equivalents) of 1- [4- (4-amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -propan-1-one Prepared by a procedure similar to that used for 45 mg (12%) of the desired product as a yellow solid.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C30H37N5O5+ H]+As) Theoretical m / z = 548; Observed = 548
[0275]
Example 85
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-4-oxo-8-piperazin-1-yl-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
In a 50 mL round bottom flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet and a magnetic stirrer, 50 mg (0.115 mmol, 1.0 equivalent) of 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) Charge 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 31) and 10 mL of 1,2-dichloroethane. Then 49 mg, 37 μL (0.345 mmol, 3.0 equiv.) Of 1-chloroethyl chloroformate is added to this solution via syringe. A precipitate forms indicating the formation of an intermediate. The reaction was heated at reflux for 3 days, at which time analysis of an aliquot by LC / MS shows that only traces of product had formed. At this point, 52 mg (0.345 mmol, 3.0 equiv) of sodium iodide is added to the refluxing reaction. LC / MS analysis then shows that the demethylated product gradually forms over a further 5 days. The reaction was then cooled, concentrated on a rotary evaporator, and then concentrated as a suspension in methanol-containing methylene chloride.2CO3Dry over and remove the solid by filtration, then flash chromatography using a gradient of 5-20% methanol in methylene chloride to give 34 mg (64%) of the pure product as a reddish solid.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C25H28N4O5+ H]+As) Theoretical m / z = 465; Observed = 465
[0276]
Example 86
Embedded image
Figure 2004517130
6-hydroxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
In a 50 mL round bottom flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet and a magnetic stirrer, 50 mg (0.115 mmol, 1.0 equivalent) of 6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) Charge 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Example 31) and 20 mL of methylene chloride. To this solution is added 1 mL of a 1N solution of boron tribromide in methylene chloride. The reaction was stirred at room temperature for 2.5 days, at which point the reaction was complete by LC / MS. The reaction is concentrated on a rotary evaporator and then methanol is added. Concentrate methanol and add BBr3Is added repeatedly 5 times until is removed as HBr and trimethyl borate. The resulting solid hydrobromide residue is a product with a purity> 85% according to LC / MS. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C25H28N4O5+ H]+As) Theoretical m / z = 465; Observed = 465
[0277]
Example 87 (method 1)
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -Amide
6-Methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (34.10 mmol) in 34 mL of dimethylformamide ) (Reference Example 25b) and diisopropylethylamine (1.4 mL, 8.6 mmol) in a solution of TBTU (1.40 g, 4.36 mmol) and HOBt (0.588 g. 4.35 mmol). Addition was followed by 4-morpholinoaniline (0.463 g, 2.60 mmol). The resulting dark brown solution was stirred at room temperature under nitrogen for 19 hours. The reaction was concentrated in vacuo and the resulting crude product was taken up in methylene chloride / methanol. The resulting mixture was filtered to give some product as a yellow solid. The filtrate was concentrated and partitioned between methylene chloride and saturated aqueous sodium bicarbonate. The organic layer was washed with saturated sodium bicarbonate, dried (MgSO4), And concentrated in vacuo to give a brown solid. This was suspended in methanol and filtered to give the desired product as a yellow solid (0.714 g, 69%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) 5 9.97 (bs, 1H, NH), 7.67 (d, 2H, J0= 8.8 Hz, ArH 2 ' and H 6 '), 7.47 (bs, 1H, ArH 5), 7.00 (s, 1H, C = CH), 6.99 (d, 2H, J0= 8.8 Hz, ArH 3 ' andH 5 '), 6.71 (bs, 1H, ArH 7), 3.85 (s, 3H, OCH 3), 3.75 (t, 4H, J = 4.6 Hz, OCH 2CH2N), 3.70 (bs, 2H, ArNCH 2CH2CH2NCH3), 3.55 (bs, 2H, ArNCH 2CH2NCH3), 3.09 (t, 4H, J = 4.6 Hz, OCH2CH 2N), 2.95 (bs, 2H, ArNCH2CH 2NCH3), 2.73 (bs, 2H, ArNCH)2CH2CH 2NCH3), 2.36 (s, 3H, NCH 3), 2.07 (bs, 2H, ArNCH2CH 2CH2NCH3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H33N5O4+ H]+Found) 492; found m / z = 492;
[0278]
Example 87 (Method 2)
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -Amide
6-methoxy-8- (4-methyl- [1,4] diazepan-1-yl) -4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid (4- A solution of morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Reference Example 27d) (0.989 g, 1.59 mmol) was poured into 300 mL of 0.05 N hydrochloric acid. A clear dark yellow solution became turbid within 5 minutes. The mixture was stirred at room temperature for 45 minutes, then adjusted to pH 7 with 10% sodium hydroxide. The resulting yellow precipitate was isolated by filtration, washed with water and dried under high vacuum to give the desired product as a yellow solid (0.629 g, 80%).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ 9.97 (bs, 1H, C (O) NH), 7.67 (d, 2H, J0= 8.8 Hz, ArH 2 ' and H 6 '), 7.47 (bs, 1H, ArH 5), 7.00 (s, 1H, C = CH), 6.99 (d, 2H, J0= 8.8 Hz, ArH 3 ' and H 5 '), 6.71 (bs, 1H, ArH 7), 3.85 (s, 3H, OCH 3), 3.75 (t, 4H, J = 4.6 Hz, OCH 2CH2N), 3.70 (bs, 2H, ArNCH 2CH2CH2NCH3), 3.55 (bs, 2H, ArNCH 2CH2NCH3), 3.09 (t, 4H, J = 4.6 Hz, OCH2CH 2N), 2.95 (bs, 2H, ArNCH2CH 2NCH3), 2.73 (bs, 2H, ArNCH)2CH2CH 2NCH3, 2.36 (s, 3H, NCH 3), 2.07 (bs, 2H, ArNCH2CH 2CH2NCH3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H33N5O4+ H]+Theor. M / z = 492; Observed. = 492. Elemental analysis value (C27H33N2O4. 1.0 eq HCl. 0.3 eqH2O): Calculated C 60.79 H 6.54 N 13.13. Found C 60.82 H 6.53 N 13.17.
[0279]
Example 88
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). It was prepared according to the procedure described in 1). A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C26H31N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 478; Observed = 478.
[0280]
Example 89
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl ] -Amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described under 1), except that the amide was formed from 1- [4- (4-amino-phenyl) -piperazin-1-yl] -propan-1-one. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C29H36N6O4+ H]+As) Theoretical m / z = 533; Observed = 533.
[0281]
Example 90
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
The title compound was prepared from 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride (Reference Example 26). Prepared using the procedure described in Example 87 (Method 1). After chromatography, crystallization from methanol afforded 150 mg (55%) of the pure product as a yellow solid. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C25H28FN5O3+ H]+As) Theoretical m / z = 466; Observed = 466.
[0282]
Example 91
Embedded image
Figure 2004517130
6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl ] -Amide
The title compound was treated with 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid hydrochloride (200 mg, 0.59 mmol). ) (Reference Example 26), using the procedure described in Example 87 (Method 1). Yield 31%. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C28H33FN6O3+ H]+As) Theoretical m / z = 521; Observed = 521.
[0283]
Example 92
Embedded image
Figure 2004517130
8-[(2-dimethylamino-ethyl) -methyl-amino] -6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using N, N, N'-trimethylethylenediamine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C26H33N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 480; Observed = 480.
[0284]
Example 93
Embedded image
Figure 2004517130
8-[(3-dimethylamino-propyl) -methyl-amino] -6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using N, N, N'-trimethyl-1,3-propanediamine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H35N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 494; Observed = 494.
[0285]
Example 94
Embedded image
Figure 2004517130
8-((3R)-(+)-Dimethylamino-pyrrolidin-1-yl-)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl -Phenyl) -amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using (3R)-(+)-dimethylamino-pyrrolidine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H33N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 492; Observed = 492.
[0286]
Example 95
Embedded image
Figure 2004517130
8-((3S)-(-)-Dimethylamino-pyrrolidin-1-yl-)-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl -Phenyl) -amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using (3S)-(−)-(dimethylamino) pyrrolidine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H33N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 492; Observed = 492.
[0287]
Example 96
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-8- [methyl- (1-methyl-pyrrolidin-3-yl) -amino] -4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl ) -Amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using N, N'-dimethyl-3-aminopyrrolidine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H33N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 492; Observed = 492.
[0288]
Example 97
Embedded image
Figure 2004517130
8- [ethyl- (1-ethyl-pyrrolidin-3-yl) -amino] -6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl ) -Amide
The title compound was converted from 8-bromo-6-methoxy-4- (2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy) -quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (Reference Example 24c) to Reference Example 25a and Example 87 (Method). Prepared according to the procedure described in 2) using 3-diethylaminopyrrolidine for Pd-catalyzed coupling. A yellow solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C29H37N5O4+ H]+As) Theoretical m / z = 520; Observed = 520.
[0289]
Example 98
Embedded image
Figure 2004517130
4-dimethylamino-6-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
8-bromo-4-dimethylamino-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide (Reference Example 28b) in 15 mL of anhydrous toluene (139.9 mg, 0 .288 mmol), N-methylpiperazine (48 μL, 0.43 mmol) and 4 お よ び sieve in a solution of Pd.2(Dba)2(15.3 mg, 16.7 μmol), BINAP (63.0 mg, 0.101 mmol) and cesium carbonate (0.436 mg, 1.345 mmol) were added. The resulting wine-colored mixture was heated at reflux under nitrogen for 20 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated. The crude mixture was purified by flash chromatography on silica gel using a gradient of 100: 0 to 95: 5 methylene chloride: methanol to give the desired product as a yellow solid (96.9 mg, 67%). ).11 H NMR (300 MHz, DMSO, d6) Δ10.06 (s, 1H, C (O) NH), 7.69 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 2 ' andH 6 '), 7.58 (s, 1H, ArH 3), 7.58 (d, 2H, J0= 9.0 Hz, ArH 3 'and H 5 '), 6.95 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 5), 6.76 (d, 1H, Jm= 2.7 Hz, ArH 7), 3.90 (s, 3H, OCH 3), 3.75 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH 2CH2N), 3.37 (bs, 4H, ArNCH 2CH2N), 3.10 (t, 4H, J = 4.8 Hz, OCH2CH 2N), 3.01 (s, .6H, N (CH 3)2), 2.71 (bs, 4H, ArNCH)2CH 2N), 2.35 (s, 3H, R2NCH 3); Mass spectrum: mass spectrometry value ([C28H36N6O3+ H]+ Theor. M / z = 505; Observed = 505.5.
[0290]
Example 99
Embedded image
Figure 2004517130
6-methoxy-4-methylamino-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
This compound was prepared from 8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (Reference Example 27b) using N-methylamine according to the procedure described in Example 98. By preparing 8-bromo-4-methylamino-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide. A glassy orange solid was obtained. Mass spectrum: mass spectrometry value ([C27H34N6O3+ H]+As) Theoretical m / z = 491; Observed = 491.5.
[0291]
Example 100
Embedded image
Figure 2004517130
6-Fluoro-4-methoxy-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -quinolin-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide
In a 250 mL round bottom flask equipped with a nitrogen inlet and a magnetic stirrer, 2.01 g (6.3 mmol, 1.0 equivalent) of 6-fluoro-4-methoxy-8- (4-methyl-piperazine-1- Add the hydrochloride salt of yl) -quinoline-2-carboxylic acid. Dissolve this material in 20 mL DMF, then add 1.35 g (7.56 mmol, 1.2 equiv) of 4-morpholinoaniline. 4.05 g (12.6 mmol, 2.0 equivalents) of TBTU (2- (1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate) was added to this stirred solution. And 1.7 g (12.6 mmol, 2.0 equivalents) of HOBT (1-hydroxybenzotriazole hydrate) are added rapidly at the same time. At this point, 3.25 g, 4.11 mL (25.2 mmol, 4.0 equiv) is added via syringe over 5 minutes. The reaction mixture is stirred at room temperature for 18 hours, then concentrated on a rotary evaporator on a high vacuum to remove DMF. The residue is triturated with methanol and the crude solid is collected by filtration. This material is then dissolved in methylene chloride and extracted with a 10% sodium bicarbonate solution. Dry the organic layer and then concentrate. The residues are then purified by flash chromatography using a gradient of 5-10% methanol in methylene chloride as eluent. The material obtained from the chromatography is then crystallized from methanol to give 2.83 g (93%) of the pure product as a yellow solid.
Mass spectrum: mass spectrometry value ([C26H30FN5O3+ H]+As) Theoretical m / z = 480; Observed = 480.
[0292]
Example 101
6-Fluoro-4-oxo-8-piperazin-1-yl-4H-chromen-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl) -amide: Howart et al., Tetrahedron, 1998,54Prepared according to the general method of
Dry 6-fluoro-8- (4-methyl-piperazin-1-yl) -4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid [4- (4-propionyl-piperazin-1-yl) -phenyl] -amide Example 72 (1 g, 1.9 mmol) was added to 100 mL of strictly dried 1,2-dichloroethane in a flask with N2It was added under magnetic stirring in an atmosphere. The mixture was cooled to 0 ° C. and freshly distilled 1-chloroethyl chloroformate (650 μl, 858 mg, 6 mmol, 3 equivalents) was added dropwise. The reaction was then heated at reflux for 5 hours, at which point LC / MS indicated complete consumption of starting material. NaI (1 g, 1 equivalent) was added and heating was continued for another 2 days. The reaction was then allowed to cool, filtered and evaporated to dryness under reduced pressure. MeOH (100 mL) was added and heated at reflux for 4 hours, filtered hot and evaporated to dryness. The product is chromatographed on silica gel and CHCl as eluent.3/ 5% MeOH. This provided 700 mg of the product HCl salt as a yellow solid. LCMS-m / z = 508.

Claims (15)

式（Ｉ）：
Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で表され：
Figure 2004517130
Ｒ３は各位置で独立して、−Ｈ、場合により置換されたＣ１−６アルキル、場合により置換されたＣ２−６アルケニル、場合により置換されたＣ２−６アルキニル、場合により置換されたＣ３−６シクロアルキルまたはＡＯＨで表され；
ｎは２、３または４であり；
Ｐはヘテロ環式環であり；
Ｒ６は−Ｈまたはメチルであり；
Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ａ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ピペラジン−、−ＮＡＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ａ）−、ＣＨ２ＮＡ、ＮＡＣＨ２または５員ヘテロ環であり；
Ｒ７は場合によりＲ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換された単環式または二環式の芳香族環またはヘテロ環であり；ここで、Ｒ７は単結合により、または環縮合によりＹに結合されており；
Ｒ８は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、Ｒ７からＲ９へのテザーとしての単結合、環縮合またはテザーとしての単結合によりＲ７に結合された５員ヘテロ環であり；
Ｒ９は場合により置換されたヘテロ環、場合により置換されたアリール、場合により置換されたピペラジニル−Ｒ１１、場合により置換されたモルホリニル−Ｒ１１、場合により置換されたチオモルホリニル、またはＣ（＝Ｏ）Ａであり；
Ｒ１０は場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、ヒドロキシ、アリール、シアノ、ハロゲン、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、メチルチオ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、または−ＯＡであり；
Ｒ１１は−Ｈ、アルキル、ＡＯＨ、−ＳＯ２Ａ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨＡ、−ＳＯ２ＮＡ２、−ＳＯ２ＮＨＡＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９、−アルキルＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＡである］
で表される化合物、またはその製薬上許容される塩。Formula (I):
Figure 2004517130
 [Where,
R 1 is independently at each position hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, thiomethoxy, —NHA, —NA 2 , —NHC (＝ O) A, aminocarbonyl, —C ( ＝ O) NHA, —C (＝ O) NA 2 , halogen, hydroxy, —OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
R 2 is represented by the following (i), (ii), (iii) or (iv):
Figure 2004517130
 R 3 is independently at each position —H, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 2-6 alkenyl, optionally substituted C 2-6 alkynyl, optionally substituted Represented by C 3-6 cycloalkyl or AOH;
n is 2, 3 or 4;
P is a heterocyclic ring;
R 6 is —H or methyl;
Y is -C (= O) NH-, -C (= O) NA-, -C (= O) N (A)-, -NHC (= O)-, -C (= S) NH-,- CH 2 NH -, - C ( = O) -, - C (= O) CH 2 -, - CH 2 C (= O) -, - C (= O) - piperazine -, - NAC (= O) - , -C (= S) N ( A) -, CH 2 NA, be NACH 2 or 5-membered heterocyclic ring;
R 7 is a mono- or bicyclic aromatic or heterocyclic ring optionally substituted with one or more substituents selected from R 8 , R 9 and R 10 ; 7 is attached to Y by a single bond or by ring fusion;
R 8 is -CH 2 -, - C (= O) -, - SO 2 -, - SO 2 NH -, - C (= O) NH -, - O -, - S -, - S (= O) -A 5-membered heterocyclic ring connected to R 7 by a single bond as a tether from R 7 to R 9 , a ring fusion or a single bond as a tether;
R 9 is an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted aryl, an optionally substituted piperazinyl-R 11 , an optionally substituted morpholinyl-R 11 , an optionally substituted thiomorpholinyl, or C (＝ O ) A;
R 10 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, hydroxy, aryl, cyano, halogen, —C (＝ O) NH 2 , methylthio, —NHA, —NA 2 , —NHC (＝ O) A, -C (= O) NHA , -C (= O) NA 2, or be a -OA;
R 11 is -H, alkyl, AOH, -SO 2 A, -SO 2 NH 2, -SO 2 NHA, -SO 2 NA 2, -SO 2 NHAR 9, -C (= O) R 9, - alkyl R 9, -C (= O) a , -C (= O) NH 2, a -C (= O) NHA, -C (= O) NA 2 or -C (= O) OA]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 治療が必要なヒトまたは動物の偏頭痛の処置に使用するための、請求項１に記載の化合物。A compound according to claim 1 for use in the treatment of migraine in a human or animal in need of treatment. 偏頭痛を患っているヒトまたは動物に、式Ｉの化合物またはその製薬上許容される塩の有効量を投与する、上記の動物の処置方法。A method of treating an animal as described above, which comprises administering to a human or animal suffering from migraine an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 偏頭痛を処置するための医薬の製造における、請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用。Use of a compound of formula I according to claim 1 in the manufacture of a medicament for treating migraine. 請求項１に記載の化合物、またはその製薬上許容される塩および製薬上許容される担体を含有する医薬組成物。A pharmaceutical composition comprising the compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 式（ＶＩｅ）：
Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、メトキシ、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で表され：
Figure 2004517130
そしてＸはＯである］
の化合物、またはその製薬上許容される塩。Formula (VIe):
Figure 2004517130
 [Where,
R 1 is independently at each position, hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl optionally substituted, methoxy, thiomethoxy, -NHA, -NA 2, -NHC ( = O) A, aminocarbonyl, - C (= O) NHA, -C (= O) NA 2, halogen, hydroxy, -OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
R 2 is represented by the following (i), (ii), (iii) or (iv):
Figure 2004517130
 And X is O]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 式（ＶＩｆ１）：
Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、メトキシ、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で表され：
Figure 2004517130
そしてＸはＯ、Ｓ、またはＮである］
の化合物、またはその製薬上許容される塩。Formula (VIf1):
Figure 2004517130
 [Where,
R 1 is independently at each position, hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl optionally substituted, methoxy, thiomethoxy, -NHA, -NA 2, -NHC ( = O) A, aminocarbonyl, - C (= O) NHA, -C (= O) NA 2, halogen, hydroxy, -OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
R 2 is represented by the following (i), (ii), (iii) or (iv):
Figure 2004517130
 And X is O, S, or N]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 式（ＶＩｇ１）：
Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、メトキシ、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
Ｌは離脱基を表し；
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で表され：
Figure 2004517130
そしてＸはＯである］
の化合物、またはその製薬上許容される塩。Formula (VIg1):
Figure 2004517130
 [Where,
R 1 is independently at each position, hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl optionally substituted, methoxy, thiomethoxy, -NHA, -NA 2, -NHC ( = O) A, aminocarbonyl, - C (= O) NHA, -C (= O) NA 2, halogen, hydroxy, -OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
L represents a leaving group;
R 2 is represented by the following (i), (ii), (iii) or (iv):
Figure 2004517130
 And X is O]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 式（ＶＩｈ１）：
Figure 2004517130
［式中、
Ｒ１は各位置で独立して、水素、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、メトキシ、チオメトキシ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、アミノカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２、ハロゲン、ヒドロキシ、−ＯＡ、シアノまたはアリールであり；
Ａは場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、場合により置換されたアルケニルまたは場合により置換されたアルキニルであり；
Ｒ２は下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）で表され：
Figure 2004517130
そしてＸはＯである］
の化合物、またはその製薬上許容される塩。Formula (VIh1):
Figure 2004517130
 [Where,
R 1 is independently at each position, hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl optionally substituted, methoxy, thiomethoxy, -NHA, -NA 2, -NHC ( = O) A, aminocarbonyl, - C (= O) NHA, -C (= O) NA 2, halogen, hydroxy, -OA, cyano or aryl;
A is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted alkenyl or an optionally substituted alkynyl;
R 2 is represented by the following (i), (ii), (iii) or (iv):
Figure 2004517130
 And X is O]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 式（ＶＩｄ）：
Figure 2004517130
の化合物を、触媒および塩基の存在下でＨＲ２と反応させることを含む請求項６に記載の式（ＶＩｅ）の化合物の製造方法。Formula (VId):
Figure 2004517130
 Method for producing a compound, the compound of formula (VIe) of claim 6 comprising reacting with HR 2 in the presence of a catalyst and a base. 請求項６に記載の式（ＶＩｅ）の化合物を、酸および水の存在下に加熱して混合物を形成し、触媒を用いて該混合物を水素化することを含む、請求項７に記載の式（ＶＩｆ１）の化合物の製造方法。The formula of claim 7, comprising heating the compound of formula (VIe) of claim 6 in the presence of an acid and water to form a mixture, and hydrogenating the mixture with a catalyst. A method for producing the compound of (VIf1). 触媒がパラジウムである、請求項１１に記載の方法。The method according to claim 11, wherein the catalyst is palladium. 式（Ｖｉｇ）のカルボキシレート部分のヒドロキシル基を、脱離基で置換することを含む、請求項８に記載の式（ＶＩｇ１）の化合物の製造方法。9. The process for preparing a compound of formula (VIg1) according to claim 8, comprising replacing the hydroxyl group of the carboxylate moiety of formula (Vig) with a leaving group. 請求項７に記載の式（ＶＩｆ１）の化合物を、Ｈ２Ｒ７
［式中、Ｒ７は場合によりＲ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換された単環式または二環式の芳香族環またはヘテロ環であり；ここで、Ｒ７は単結合により、または環縮合によりＹに結合されており；
Ｒ８は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、環縮合またはテザーとしての単結合によりＲ７に結合された５員ヘテロ環であり；
Ｒ９は場合によりＡから選択される少なくとも１個の置換基で置換されたモルホリン、チオモルホリン、ピペラジン−Ｒ１１、場合により置換されたアリール、場合により置換されたヘテロ環または−Ｃ（＝Ｏ）ＣＡであり；
Ｒ１０は場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、ヒドロキシ、アリール、シアノ、ハロゲン、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、メチルチオ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−ＯＡであり；
Ｒ１１は−Ｈ、アルキル、ＡＯＨ、−ＳＯ２Ａ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨＡ、−ＳＯ２ＮＡ２、−ＳＯ２ＮＨＡＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９、−アルキルＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＡである］
と反応させることを含む、請求項９に記載の式（ＶＩｈ１）の化合物の製造方法。The compound of the formula (VIf1) according to claim 7 is converted to H 2 R 7
Wherein R 7 is a monocyclic or bicyclic aromatic or heterocyclic ring optionally substituted with one or more substituents selected from R 8 , R 9 and R 10 ; Wherein R 7 is attached to Y by a single bond or by ring fusion;
R 8 is -CH 2 -, - C (= O) -, - SO 2 -, - SO 2 NH -, - C (= O) NH -, - O -, - S -, - S (= O) -, it is a 5-membered heterocyclic ring bonded to R 7 by a single bond as ring fused or tether;
R 9 is morpholine, thiomorpholine, piperazine-R 11 , optionally substituted with at least one substituent selected from A, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle or —C (＝ O ) CA;
R 10 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, hydroxy, aryl, cyano, halogen, —C (＝ O) NH 2 , methylthio, —NHA, —NA 2 , —NHC (＝ O) A, -C (= O) NHA , -C (= O) be NA 2 or -OA;
R 11 is -H, alkyl, AOH, -SO 2 A, -SO 2 NH 2, -SO 2 NHA, -SO 2 NA 2, -SO 2 NHAR 9, -C (= O) R 9, - alkyl R 9, -C (= O) a , -C (= O) NH 2, a -C (= O) NHA, -C (= O) NA 2 or -C (= O) OA]
The method for producing a compound of the formula (VIh1) according to claim 9, comprising reacting the compound with the compound of the formula (VIh1). 式（ＶＩｇ１）の化合物を、Ｈ２Ｒ７
［式中、Ｒ７は場合によりＲ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換された単環式または二環式の芳香族環またはヘテロ環であり；ここで、Ｒ７は単結合により、または環縮合によりＹに結合されており；
Ｒ８は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、環縮合またはテザーとしての単結合によりＲ７に結合された５員ヘテロ環であり；
Ｒ９は場合によりＡから選択される少なくとも１個の置換基で置換されたモルホリン、チオモルホリン、ピペラジン−Ｒ１１、場合により置換されたアリール、場合により置換されたヘテロ環または−Ｃ（＝Ｏ）ＣＡであり；
Ｒ１０は場合により置換されたアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、ヒドロキシ、アリール、シアノ、ハロゲン、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２−、メチルチオ、−ＮＨＡ、−ＮＡ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−ＯＡであり；
Ｒ１１は−Ｈ、アルキル、ＡＯＨ、−ＳＯ２Ａ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨＡ、−ＳＯ２ＮＡ２、−ＳＯ２ＮＨＡＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９、−アルキルＲ９、−Ｃ（＝Ｏ）Ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＡ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＡ２または−Ｃ（＝Ｏ）ＯＡである］
と反応させることを含む、請求項９に記載の式（ＶＩｈ１）の化合物の製造方法。A compound of formula (VIg1) is converted to H 2 R 7
Wherein R 7 is a monocyclic or bicyclic aromatic or heterocyclic ring optionally substituted with one or more substituents selected from R 8 , R 9 and R 10 ; Wherein R 7 is attached to Y by a single bond or by ring fusion;
R 8 is -CH 2 -, - C (= O) -, - SO 2 -, - SO 2 NH -, - C (= O) NH -, - O -, - S -, - S (= O) -, it is a 5-membered heterocyclic ring bonded to R 7 by a single bond as ring fused or tether;
R 9 is morpholine, thiomorpholine, piperazine-R 11 , optionally substituted with at least one substituent selected from A, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle or —C (＝ O ) CA;
R 10 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, hydroxy, aryl, cyano, halogen, —C (＝ O) NH 2 —, methylthio, —NHA, —NA 2 , —NHC (＝ O ) A, -C (= O) NHA, -C (= O) be NA 2 or -OA;
R 11 is -H, alkyl, AOH, -SO 2 A, -SO 2 NH 2, -SO 2 NHA, -SO 2 NA 2, -SO 2 NHAR 9, -C (= O) R 9, - alkyl R 9, -C (= O) a , -C (= O) NH 2, a -C (= O) NHA, -C (= O) NA 2 or -C (= O) OA]
The method for producing a compound of the formula (VIh1) according to claim 9, comprising reacting the compound with the compound of the formula (VIh1).
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