Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2004503108A - Heat treatment of semiconductor substrate - Google Patents

Heat treatment of semiconductor substrate Download PDF

Info

Publication number
JP2004503108A
JP2004503108A JP2002508836A JP2002508836A JP2004503108A JP 2004503108 A JP2004503108 A JP 2004503108A JP 2002508836 A JP2002508836 A JP 2002508836A JP 2002508836 A JP2002508836 A JP 2002508836A JP 2004503108 A JP2004503108 A JP 2004503108A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
purge gas
substrate
heat treatment
treatment system
heat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002508836A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ボアス, ライアン, シー.
バラクリシュナ, アジト
ビーアマン, ベンジャミン
ハース, ブライアン, エル.
ジェニングズ, ディーン
アダーホールド, ウォルフガング
ラママーシー, サンダー
マユール, アブヒラシュ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Applied Materials Inc
Original Assignee
Applied Materials Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/611,349 external-priority patent/US6803546B1/en
Application filed by Applied Materials Inc filed Critical Applied Materials Inc
Publication of JP2004503108A publication Critical patent/JP2004503108A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/10Heating of the reaction chamber or the substrate
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/324Thermal treatment for modifying the properties of semiconductor bodies, e.g. annealing, sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B31/00Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor
    • C30B31/06Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor by contacting with diffusion material in the gaseous state
    • C30B31/12Heating of the reaction chamber
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67098Apparatus for thermal treatment
    • H01L21/67109Apparatus for thermal treatment mainly by convection
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67098Apparatus for thermal treatment
    • H01L21/67115Apparatus for thermal treatment mainly by radiation

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

加熱段階または冷却段階、あるいはその両段階中に、基板の温度応答を制御可能な熱処理方法について説明する。この方法により、基板の熱使用量は減少し、基板上に形成される素子の特性および性能が改善される。特に、基板と熱供給源(例えば、水冷反射器プレートアセンブリ)との間の熱伝達速度を制御することによって、熱処理中の基板の温度応答が制御可能である。基板と熱供給源との間の熱伝導度を変化させる、または熱供給源の表面の放射率を変化させる、あるいは基板と熱供給源との間の距離を変えることによって、熱伝達速度を変化させることが可能である。基板と熱供給源との間に位置する熱移送媒体(例えば、パージガス)の特性を変えることによって、熱伝導度を変化させることが可能である。例えば、基板と熱供給源との間のパージガスの組成、または圧力を変えることによって、熱伝導度を変化させることが可能である。1つの実施において、基板は熱スケジュールに従って加熱され、熱スケジュール中に熱処理システム内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度が変化する。別の実施において、第1のパージガスが熱処理システム内に供給され、基板が熱スケジュールに従って加熱され、第1のパージガスとは異なる第2のパージガスが熱処理システム内に供給される。A heat treatment method capable of controlling the temperature response of the substrate during the heating step, the cooling step, or both steps will be described. In this manner, the amount of heat used in the substrate is reduced, and the characteristics and performance of devices formed on the substrate are improved. In particular, by controlling the rate of heat transfer between the substrate and a heat source (eg, a water-cooled reflector plate assembly), the temperature response of the substrate during the heat treatment can be controlled. Changing the rate of heat transfer by changing the thermal conductivity between the substrate and the heat source, or changing the emissivity of the surface of the heat source, or changing the distance between the substrate and the heat source It is possible to do. By changing the properties of the heat transfer medium (eg, purge gas) located between the substrate and the heat source, it is possible to change the thermal conductivity. For example, by changing the composition or pressure of the purge gas between the substrate and the heat source, the thermal conductivity can be changed. In one implementation, the substrate is heated according to a thermal schedule, during which the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the thermal processing system changes. In another implementation, a first purge gas is supplied into the thermal processing system, the substrate is heated according to a thermal schedule, and a second purge gas different from the first purge gas is supplied into the thermal processing system.

Description

【0001】
関連出願に対するクロスリファレンス
【0002】
本出願は、1999年7月8日に提出された米国出願番号第09/350,415の一部継続出願であり、1997年7月30日に提出された米国出願番号第08/884,192と関連する。両出願共に、参照として本明細書に包含されるものとする。
【0003】
発明の背景
【0004】
本発明は、半導体基板を熱処理するシステムおよび方法に関する。
【0005】
基板処理システムは、半導体論理素子およびメモリ素子、フラットパネル表示、CD−ROM、その他の素子を生産するために用いられる。処理中に、そのような基板には、化学蒸着法(CVD)および急速加熱処理(RTP)が行われる可能性がある。RTPは、例えば、急速加熱アニーリング(RTA)、急速加熱クリーニング(RTC)、急速加熱化学蒸着法(RTCVD)、急速加熱酸化(RTO)、急速加熱窒化(RTN)を含む。通常RTPシステムは、光透過性ウインドウを介して基板を放射加熱する、1つまたは複数のランプから形成された加熱素子を含む。RTPシステムは、さらに、基板の裏面に対向した光反射面などの、1つまたは複数の異なる光要素と、処理中に基板の温度を測定する1つまたは複数の光検知器とを含んでもよい。多くの急速加熱処理には、長時間にわたる基板温度の精確な制御が必要とされる。
【0006】
発明の概要
【0007】
本発明は、加熱段階または冷却段階、あるいはその両段階中に、基板の温度応答が制御可能な熱処理方法を特徴とする。この方法により、基板の熱使用量が減少し、基板上に形成される素子の特性および性能が改善される。特に、本発明は、基板と熱供給源(例えば、水冷反射器プレートアセンブリ)との間の熱伝達速度を熱処理中に制御することにより、基板の温度応答を制御可能にすることを実現した。
【0008】
1つの態様において、基板が熱スケジュールに従って加熱され、熱スケジュール中に、熱処理システム内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度が変化する。
【0009】
本発明の利点を以下に示す。基板が熱処理システム内で加熱または冷却される速度が速ければ、特定の熱処理方法(例えば、極浅接合を形成する方法)の結果が改善される。熱処理中に処理チャンバー内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度を変化させることにより、加熱段階または冷却段階、あるいはその両方の段階が最適化され、作成される素子の特性を改善することが可能となる。基板上の温度の均一性も改善される。
【0010】
別の特徴および利点は、請求項と、図面を含む以下の説明とから明らかになるであろう。
【0011】
詳細な説明
【0012】
図1を参照すると、基板12を処理するためのシステム10は、水冷加熱ランプアセンブリ16によって、石英ウインドウ18を介して放射加熱される、処理チャンバー14を含む。基板12の外周縁は、最大約300rpm(回転/分)の速度で回転可能な回転可能支持構造20によって支持される。基板12の下には、基板12の放射効率を高めるために、熱供給源として機能し、かつ基板12の裏面に対向する光反射面を有する反射器プレートアセンブリ22がある。反射キャビティ15は、基板12と反射器プレートアセンブリ22の上面との間に形成される。8インチ(200mm)シリコンウェーハを処理するために設計されたシステムにおいて、反射器プレートアセンブリの直径は約8.9インチ、基板12と反射器プレートアセンブリ22の上面との間の離隔距離は約5〜10mm、そして基板12と石英ウインドウ18との離隔距離は約25mmである。反射器プレートアセンブリ22は、通常約23℃で保持される水冷基部23上に搭載される。
【0013】
基板12の局部領域の温度は、基板上の異なる半径方向位置の基板温度を測定するために配置された複数の温度プローブ24によって測定される。温度プローブ24は、反射器プレートアセンブリ22の上面に延在する光ポート25、26、27を介して、処理チャンバーの内部からの光を受ける。処理システム10は、全部で10個の温度プローブを備えることが可能であるが、図1では3個のプローブのみが示されている。より一般的には、200mmの基板に対しては5個の温度プローブが用いられ、300mmの基板に対しては7個のプローブが用いられる。
【0014】
反射器プレートの表面において、各光ポートは、約0.08インチの直径を有することが可能である。サファイア光パイプは、光ポートが受けた光をそれぞれの光検知器(例えば高温計)に分配する。この光検知器は、基板12の局部領域の温度を判定するために用いられる。光検知器からの温度測定値は、コントローラ28によって受け取られ、コントローラ28は加熱ランプアセンブリ16の放射出力を制御し、そのフィードバックループの結果、基板12の温度を均一に加熱する処理システムの能力が改善される。このような制御システムは、本発明の譲受人に譲渡された米国特許第5,755,511で説明されており、この開示は全て本明細書に参照として包含されものとする。
【0015】
図1に示されるように、いくつかの熱処理において、処理ガス39がガス入力30を介して処理チャンバー14内に供給される。処理ガスは、基板12の上面に渡って流動し、加熱された基板と反応して、例えば酸化膜層または窒化膜層を形成する。過剰な処理ガスおよび任意の揮発性反応による副生成物(基板によって放出される酸化物等)は、ポンプシステム34により、処理チャンバー14からガス出力32を介して回収される。別の熱処理において、パージガス(例えば窒素)を、ガス入力30を介して熱処理チャンバー14内に供給してもよい。パージガスは、基板12の上面に渡って流動し、処理チャンバー14内の揮発性汚染物質を運び去る。
【0016】
反射キャビティ15において、パージ流体注入器40は、反射器プレートアセンブリ22の上面に渡ってパージガス42の略層流を生成する。パージガス42は、排気ポート44を介して反射キャビティ15から除去される。排気ポート44は約0.375インチの直径を有し、反射器プレートアセンブリ22の中軸から約2インチの位置に配置可能である。動作時は、パージガス入力46内にパージガスが注入され、複数のチャンネル48を介して反射器プレートアセンブリ22で分散される。次いで、パージガスは、反射器プレートアセンブリ22の上面上に例えば約0.01インチ(0.25mm)の間隔を置いて配置されたディフェクタ50に向かって流入し、パージガス42の略層流を生成する。
【0017】
図2Aおよび図2Bを参照すると、1つの実施形態において、不純物がドープされた半導体基板に極浅接合が以下のようにして形成される。基板は熱処理チャンバー14内に取付けられる(ステップ200)。第1のパージガス(例えば窒素)は、ガス入力30を介して熱処理チャンバー14内に、またはパージ流体注入器40の出力を介して反射キャビティ15内に、あるいはその両方に供給される(ステップ202)。基板は、加熱ランプアセンブリ16によって、初期温度の約700℃まで加熱される(ステップ204)。加熱ランプアセンブリ16は、時間tで、ターゲットピーク温度、例えば約1000℃または1100℃まで基板を加熱し始める(ステップ206)。基板が(時間tで)ターゲットピーク温度にほぼ一致する温度まで加熱された後は、加熱ランプアセンブリ16によって供給された放射エネルギーが減少し、第2のパージガス(例えばヘリウム)が、パージ流体注入器40によって反射キャビティ15内に供給される(ステップ208)。実際には、ターゲットピーク温度に達する直前にヘリウムパージガスの注入を開始してもよい。それによって、基板と反射アセンブリ22との間に画定された反射キャビティ15は、基板が加熱されてターゲット温度に達する時間までには第2のパージガスで充満される。第1のパージガスが、加熱段階中にパージ流体注入器40によって供給された場合、パージガスの供給は、時間tで、または時間t前後で第1のパージガスから第2のパージガスへと切換えられる。基板が閾値温度未満(例えば800℃未満)まで冷却された後、基板は熱処理チャンバー14から取り外される(ステップ210)。
【0018】
第2のパージガスは、ターゲット温度に到達する約1〜3秒前に反射キャビティ15に供給可能である。第2のパージガスの流入を、ターゲット温度に到達する約1〜2秒前に始動させるか、あるいは第2のパージガスの流入を、ターゲット温度に到達する約1〜1.5秒前に開始できることが理想的である。実際の時間は、反射キャビティ内に第2のパージガスを導入するために用いられるシステムによって選択される(図4を参照)。
【0019】
第1のパージガスの流動が停止し、排気ポート44を介して反射キャビティから排出されるに伴い、第1のガスが反射キャビティ15内に存在していれば第2のパージガスへ切り替えられる。
【0020】
第2のパージガスは、熱処理の任意の冷却段階中に、反射キャビティ15内に導入してもよい。例えば、別の実施形態において、第2のパージガスは、熱処理の熱ソーク周期後の冷却段階中に、反射キャビティ15内に供給されてもよい。
【0021】
本発明者は、熱処理中に処理チャンバー内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度を変化させることにより、加熱段階または冷却段階、あるいはその両段階を最適化し、作成される素子の特性の改善を実現した。
【0022】
例えば、処理システム10内の基板12と熱供給源(例えば、冷却反射器プレートアセンブリ22)との間に供給されるパージガスを適切に選択することにより、基板が冷却される速度の実質的加速が可能である。1つの態様において、本発明者は、比較的高い熱伝導度を有するパージガス(例えば、ヘリウム、水素、またはこれらの混合物)で、基板の冷却速度を加速し、それにより特定の素子(例えば、極浅接合トランジスタ)の動作特性または処理の歩留まりの向上を実現した。例えば、低い熱伝導率を有するパージガス(例えば、窒素)を使用した場合よりも、ヘリウムガスを反射キャビティ15内に供給した場合の方が、基板冷却速度は実質上速い。図2Bに示すように、基板の温度は、ヘリウムパージガスを用いた場合は、時間tとtとの間(約6秒程度)で約1100℃から650℃に降下しているのに対し、窒素パージガスを用いた場合は、同一時間で約800℃までしか降下しない。別の態様において、本発明者は、比較的低い熱伝導度を有するパージガス(例えば、窒素、アルゴン、キセノン、またはこれら2種類もしくはそれ以上の混合物)を反射キャビティ15の内に供給して、基板12と反射器プレートアセンブリ22との間の熱結合を減らすことにより、熱処理の加熱段階中(例えば、図2Bの時間tとtとの間)に基板の温度が上昇する速度を加速することを実現した。それゆえ、熱処理の加熱および冷却段階中に基板と熱供給源との間に供給されるパージガスを適切に選択することによって、総熱使用量、すなわち一定期間での基板の温度T(t)の積分量∫T(t)・dtを減少させることが可能である。これにより、そのような熱処理によって作成される特定の素子の特性が改善される。
【0023】
第2のパージガス(例えば、ヘリウム)が反射キャビティから排気される速度{分毎の標準リットル(slm)}は、最も効率的な冷却速度を得るために最適化されるのが望ましい。排気速度が速過ぎると、ヘリウムパージガスが急速にチャンバーから流出し、基板と反射器プレートアセンブリとの間の効果的な熱結合が妨げられる。一方、排気速度が遅過ぎると、ヘリウムパージガスが基板の中央部に到達するまでの時間が長くなり、その結果、基板の外周部がより早く冷却される。これにより、著しい熱応力が生じ、それが基板に影響を及ぼす可能性がある。
【0024】
第2のパージガスが反射キャビティ内に注入される速度は、第2のパージガスが反射キャビティから排出される速度とほぼ同一であることが有利となる。これは、本発明者により見出されたものであり、これによって基板の温度勾配が冷却動作中に実質的に降下し、基板の欠陥形成が抑制される。
【0025】
また、本発明者は、冷却中、第2のパージガスを、例えばスパイクアニール動作中にできるだけ速く反射キャビティ内へ流入させることが有利であることを見出した。これにより、最大瞬間降下速度、Max dT/dt(℃/s)および基板がターゲット温度にある時間が、極浅接合形成を得るため確実に最適化される。
【0026】
表1に示されるように、第2のパージガスの注入速度と排気速度が実質的に同一の場合は(運転F)、基板上の温度均一性{最大Δ(℃)}は冷却中に最適化される。最大Δのデータは、5つの異なる半径方向位置で基板の温度を測定する5つの光検知器によって読み取られた最大温度値と最低温度値との差を示している。これからわかるように、流入するパージガスの速度が、流出するパージガスの速度と略同一の場合、最大Δは最低になり、それゆえ基板上の温度均一性は最良の状態となる。
【0027】
またこのデータは、第2のパージガスの流速が比較的速い場合(運転F)には、最大瞬間降下速度と、基板がターゲット温度{時間>1000℃(s)}にある時間とが最適化されることも示している。すなわち、反射キャビティ内のパージガス流速が比較的速い場合は、基板がターゲット温度にある時間は最短となる。
【0028】
【表1】

Figure 2004503108
【0029】
図2Cにおいて、運転A〜Fの特定のデータがグラフによって比較されている。曲線AAおよびABは、それぞれ運転Aにおける基板の中心部および端部の光検知器によって読み取られた温度値を示す。一方、曲線FAおよびFBは、それぞれ運転Fにおける基板の中心部および端部の光検知器によって読み取られた温度値を示す。曲線ACおよびFCは、それぞれ運転AおよびFにおける基板上の温度均一性(MaxΔ)を示す。以上のように、第2のパージガス流入速度が、第2のパージガス流出速度と実質的に同一の場合、温度均一性が最適化される。
【0030】
図3Aおよび図3Bを参照すると、パージ反射器40の1つの実施形態において、反射器プレートアセンブリ22は、ディフレクタリング52と、上部反射器プレート54と、底部反射器プレート56とを含む。底部反射器プレート56は、パージガスを入力46から受け取り、垂直チャネル60へ分配する水平チャネル58を有する。垂直チャネル60は、上部反射器プレート54の複数の水平チャネル48と通じている。水平チャネル48は、パージガスを上部反射器プレート54の外周部の異なる位置に行き渡らせる。ディフレクタリング52は、底部反射器プレート56の下側周辺端部64上にある周辺壁62を含み、上部反射器プレート54の周辺壁と共に、0.0275インチ幅の垂直チャネルを画定する。垂直チャネルは、パージガスの流動をディフレクタ50へと導き、反射プレート54の上面に渡って略層流を生成する。パージガスおよび運び去られたあらゆる揮発性汚染物質は、排気ポート44を介して処理チャンバーから除去される。底部反射プレート56の水平チャネル66は、排気ポート44から排気されたガスを受け取り、その排気されたガスをポンプシステムに接続されたライン68へと導く。チャネル48、58、60のそれぞれは、約0.25インチ×約0.1インチの断面の流動領域を有することが可能である。
【0031】
図3Cを参照すると、パージガスは、上部反射プレート54の上面で、外周上約75°の円弧に沿って反射キャビティ内へ導入されることが可能である。その結果、パージガス42の略層流は、上面反射プレート54の10個の光ポートのうち、9個(光ポート25、26、27を含む)を含む約75°の扇形70に相当する上部反射プレート54の上面領域に渡って拡張する。上述の実施形態において、高い熱伝導度のパージガス42(例えば、ヘリウムまたは水素)は、急速加熱処理の冷却段階(例えば、図2の時間t〜t)中に基板12と反射アセンブリ22との間の熱伝導度を高める。
【0032】
パージガスおよび処理ガスの流速は、図4に示される流体制御システムによって制御される。流体質量コントローラ80は、ガス入力30を介して処理チャンバー14内へ流入するガスの流動を調節するために用いられ、圧力トランジューサ82および圧力制御バルブ84は、ガスがガス出力32を介して処理チャンバー14から除去される速度を調整するために用いられる。パージガスは、フィルタ86に接続された入力46を介して、反射キャビティ15内に導入される。流体質量コントローラ88は、パージガス注入器40を介して反射キャビティ15内に流入するガスの流動を調整するために使用される。可調整流動リストリクタ90および流体質量コントローラ92は、パージガスが反射キャビティ15から除去される速度を調整するために使用される。基板12上方で、反射キャビティ15の処理領域内へ移動するパージガスを減少させるために、パージガスが反射キャビティ15内へ導入される速度が、反射キャビティ15から除去される速度と実質的に同一となるまで、可調整流動リストリクタ90が調整される。電磁シャットオフバルブ94および96は、反射キャビティ15を介したパージガスの流動を追加的に制御する。8インチ(200mm)シリコンウェーハの処理用に設計されたシステムにおいて、パージガスは反射キャビティ15を介して約9〜20slm(分毎の標準リットル)で流動可能である。ただし、パージガス流速は、反射キャビティ15内部の圧力およびポンプシステム34のポンプ容量によって変化する可能性がある。反射キャビティ15および処理チャンバー14の内部圧力は、約850torrである。
【0033】
パージガスは、種々の異なる方法で反射キャビティ15内へ供給可能である。
【0034】
図5を参照すると、1つの実施形態において、反射器プレートアセンブリ100は、上部反射プレート104の全外周の異なる位置からパージガス102を導入するように設計されていることを除いて、反射器プレートアセンブリ22の構造に類似している。パージガス102は、上部反射プレート104を通して延在する排気ポート106を介して除去される。パージガス102は、反射器プレート102の中心から約4.33インチの位置で導入されることが可能であり、排気ポート106は、反射プレート102の中心から約2インチの位置に配置可能である。本実施形態は、光ポート108が、反射プレート102の全表面に渡って配置された場合に使用可能である。
【0035】
図6Aおよび図6Bを参照すると、別の実施形態においても、反射器プレートアセンブリ110は、反射器プレートアセンブリ22の構造に類似しているが、反射器プレートアセンブリ110が、ディフレクタプレート112および上部反射プレート114を含む点で異なる。ディフレクタプレート112および上部反射プレート114は、光ポート124および126を包囲する円周領域116〜122においてパージガスの略層流を生成する流動チャンネルを共に画定する。パージガスは、上部反射器プレート114の垂直環状チャンネル128および129を介して流動する。パージガスは、上部反射器プレート114を通じて延在する排気ポート(図示せず)を介して排気されてもよい。つまり、パージガスは、反射器プレートアセンブリ110の円周端上で選択的に排気されることが可能である。本実施形態において、ディフレクタプレート112の上面は、基板の裏面に対向する主光反射面として作用する。ディフレクタプレート112は、上部反射プレート114の上部に0.01インチ(0、25mm)の間隔を置いて配置される。
【0036】
図7Aおよび図7Bを参照すると、別の実施形態において、反射器プレートアセンブリ130は、パージガスの流動を受け取る垂直チャネル132と、反射プレート140を通して延在する光ポート138上において、矩形のカーテンとしてパージガス136の流動の向きを変える、スロット形状ディフレクタ134とを含む。スロット形状排気ディフレクタ142は、パージガス136を除去するために用いられる。ディフレクタ134は、反射プレート140の上面上に0.01インチ(0、25mm)の間隔を置いて配置される。
【0037】
図8Aおよび図8Bに示すように、別の実施形態において、反射器プレートアセンブリ150は、共通ガスプレナム158に結合され、次いで、パージガス入力160に結合された複数のオリフィス152、154、156を含んでもよい。オリフィス152〜156は、基板12と反射器プレートアセンブリ150との間に画定された反射キャビティ内にパージガスを均一に導入するように配置されている。オリフィス152〜156は、同様に、基板によって放射された光を温度プローブ24が受ける時に介する、光ポート25〜27を収容するように配置されている。動作時に、パージガスは、約9〜20slmの流速で反射キャビティ内に流入するが、概して、その流速は、支持構造20から基板12を浮かせるのに要する速度未満にするべきである。パージガスは、ポンプシステム162によって排気ポート164を介して、反射キャビティから除去される。
【0038】
別のパージガス吐き出しシステムを考えることも可能である。例えば、参照として本明細書に包含される、1999年4月7日に提出された米国出願番号第09/287,947、発明の名称「Apparatus and Methods for Thermally Processing a Substrate (半導体基板を熱処理する装置および方法)」で説明されている循環ガス吐き出しシステムによって、パージガスの供給が可能である。
【0039】
別の実施形態も本請求項の範囲内である。
【0040】
例えば、単一で比較的低温の熱供給源(例えば、反射器プレートアセンブリ22)を参照して上述の実施形態を説明したが、別の熱供給源構成も可能である。熱供給源は、熱処理システム10内の異なる位置に配置されてもよい。2つまたはそれ以上の個別の熱供給源が提供可能である。熱供給源は、比較的高温の表面を含むことが可能であり、基板の温度応答を制御するために、種々のパージガスを、熱供給源と基板との間に画定された反射キャビティ15内に供給することが可能である。実施形態の中には、熱供給源の温度が熱処理中に変化し、基板の温度応答を改善することが可能なものもある。
【0041】
別の実施形態において、熱処理中に熱供給源の放射率を変化させることによって、処理システム10内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度を最適化することが可能である。例えば、反射器プレートアセンブリ22の上面は、コーティングを挟んで印加される電圧を変えることによって、選択的に変化可能な反射率を有するエレクトロクロミックコーティングを含むことが可能である。動作時に、反射器プレートアセンブリ22の反射率は、熱処理の加熱段階中に最大にされ、冷却段階中に最小にされることが可能である。このように、基板と反射器プレートアセンブリ22との間の熱伝達速度は、加熱段階中に減速され、冷却段階中に加速されることが可能である。
【0042】
更に別の実施形態において、処理システム10内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度は、熱供給源から基板が離れている距離を変化させることによって、最適化可能である。例えば、支持構造20は、反射器プレートアセンブリ22の上面に対して相対的に上下に移動するように構成されてもよい。動作時に、1つの実施形態において、支持構造20は、熱処理の過熱段階中に反射器プレートアセンブリ22から相対的に遠ざけた位置に基板を配置し、熱処理の冷却段階中に反射器プレートアセンブリ22から相対的に近づけた位置に基板を配置してもよい。このように、基板と反射器プレートアセンブリ22との間の熱伝導度を、熱処理の加熱段階中に小さくし、熱処理の冷却段階中に大きくして、基板上に作成される素子の特性を改善することが可能である。
【0043】
別の実施形態において、処理システム10内の基板と熱供給源との間の熱伝達速度は、熱処理中に基板と熱供給源との間のパージガスの圧力を変化させることによって、最適化することが可能である。例えば、熱処理の加熱段階中に、パージガスの圧力を大気より低い圧力(例えば1〜5Torr)まで下降させ、熱処理の冷却段階中に、パージガスの圧力を大気圧(770Torr)まで上昇させることが可能である。熱処理中に、パージガスの組成を替えることも可能である。例えば、加熱段階中は、パージガスは窒素からなり、冷却段階中はヘリウムからなることが可能である。
【0044】
急速熱処理中に基板の温度応答を制御するためのシステムおよび方法が開示された。本発明により、改善された物理的特徴および動作特性を有する特定の素子(例えば、極浅接合トランジスタ)が形成可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】
反射器プレートアセンブリおよび流体注入器を含む、熱処理システムの側面部における概略図である。
【図2A】
基板を処理する方法のフローにおける概略図である。
【図2B】
ヘリウムパージガスを用いたスパイクアニール熱処理中、および窒素パージガスを用いたスパイクアニール熱処理中の経過時間における基板の温度のプロット図である。
【図2C】
最適化された冷却処理に対して基板の温度の均一性を示す、グラフ図である。
【図3A】
図1に示された反射器プレートアセンブリおよび流体注入器の分解図である。
【図3B】
図1に示された反射器プレートアセンブリおよび流体注入器の分解図である。
【図3C】
図1の反射器プレートアセンブリおよび流体注入器の上面における、破線を用いて底部反射プレートの特徴を示した概略図である。
【図4】
図1の基板処理システムにおけるパージガス制御システムの概略図である。
【図5】
代替の流体注入器の上面における概略図である。
【図6A】
代替の流体注入器の側面部における概略図である。
【図6B】
代替の流体注入器の上面部における概略図である。
【図7A】
代替の流体注入器の側面部における概略図である。
【図7B】
代替の流体注入器の上面部における概略図である。
【図8A】
別の流体注入器の側面部における概略図である。
【図8B】
別の流体注入器の上面部における概略図である。
【符号の説明】
10…熱処理システム、基板処理システム、12…基板、14…処理チャンバー、15…反射キャビティ、16…水冷加熱ランプアセンブリ、18…石英ウィンドウ、20…回転可能支持構造、22…反射器プレートアセンブリ、23…水冷基部、24…温度プローブ、25、26、27…光ポート、26…コントローラ、30…ガス入力、32…ガス出力、34…ポンプシステム、39…処理ガス、40…パージ流体注入器、42…パージガス、44…排気ポート、46…パージガス入力、48…チャネル、50…ディフェクタ、52…ディフェクタリング、反射器リング、54…上部反射器プレート、56…底部反射器プレート、58…水平チャネル、62…周辺壁、64…下側周辺端部、66…垂直チャネル、68…ライン、80…流体質量コントローラ、82…圧力トランジューサ、84…圧力制御バルブ、86…フィルタ、88、92…流体質量コントローラ、90…可調整流動リストリクタ、94、96…電磁シャットオフバルブ、100…反射器プレートアセンブリ、102…パージガス、104…上部反射プレート、106…排気ポート、108…光ポート、110…反射器プレートアセンブリ、112…ディフレクタプレート、114…上部反射アセンブリ、116、118、120、122…外周領域、124、126…光ポート、128、129…垂直環状チャネル、130…反射器プレートアセンブリ、132…垂直チャネル、134…スロット形状ディフレクタ、136…パージガス、138…光ポート、140…反射プレート、142…スロット形状排気ポート、150…反射器プレートアセンブリ、152、154、156…オリフェス、164…排気ポート。[0001]
Cross reference to related applications
[0002]
This application is a continuation-in-part of U.S. application Ser. No. 09 / 350,415, filed Jul. 8, 1999, and U.S. application Ser. No. 08 / 884,192, filed Jul. 30, 1997. Related to Both applications are incorporated herein by reference.
[0003]
Background of the Invention
[0004]
The present invention relates to a system and a method for heat treating a semiconductor substrate.
[0005]
Substrate processing systems are used to produce semiconductor logic and memory devices, flat panel displays, CD-ROMs, and other devices. During processing, such substrates may be subjected to chemical vapor deposition (CVD) and rapid thermal processing (RTP). RTP includes, for example, rapid thermal annealing (RTA), rapid thermal cleaning (RTC), rapid thermal chemical vapor deposition (RTCVD), rapid thermal oxidation (RTO), rapid thermal nitridation (RTN). Typically, RTP systems include a heating element formed from one or more lamps that radiantly heat the substrate through a light transmissive window. The RTP system may further include one or more different light components, such as a light reflecting surface opposite the back surface of the substrate, and one or more light detectors that measure the temperature of the substrate during processing. . Many rapid heating processes require precise control of the substrate temperature over time.
[0006]
Summary of the Invention
[0007]
The invention features a heat treatment method wherein the temperature response of the substrate can be controlled during the heating step, the cooling step, or both. In this manner, the amount of heat used in the substrate is reduced, and the characteristics and performance of devices formed on the substrate are improved. In particular, the present invention has made it possible to control the temperature response of the substrate by controlling the rate of heat transfer between the substrate and a heat source (eg, a water-cooled reflector plate assembly) during the heat treatment.
[0008]
In one aspect, the substrate is heated according to a thermal schedule, during which the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the thermal processing system changes.
[0009]
The advantages of the present invention are as follows. The faster the substrate is heated or cooled in the heat treatment system, the better the result of a particular heat treatment method (eg, a method of forming a very shallow junction). By changing the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the processing chamber during heat treatment, the heating and / or cooling steps are optimized to improve the properties of the device being fabricated It becomes possible. Temperature uniformity on the substrate is also improved.
[0010]
Other features and advantages will be apparent from the claims and the following description, including the drawings.
[0011]
Detailed description
[0012]
Referring to FIG. 1, a system 10 for processing a substrate 12 includes a processing chamber 14 that is radiatively heated through a quartz window 18 by a water-cooled heating lamp assembly 16. The outer peripheral edge of the substrate 12 is supported by a rotatable support structure 20 that can rotate at a speed of up to about 300 rpm (rotations / minute). Beneath the substrate 12 is a reflector plate assembly 22 that functions as a heat source and has a light reflecting surface facing the backside of the substrate 12 to enhance the radiation efficiency of the substrate 12. The reflective cavity 15 is formed between the substrate 12 and the upper surface of the reflector plate assembly 22. In a system designed to process 8 inch (200 mm) silicon wafers, the diameter of the reflector plate assembly is about 8.9 inches, and the separation between the substrate 12 and the top surface of the reflector plate assembly 22 is about 5 The distance between the substrate 12 and the quartz window 18 is about 25 mm. The reflector plate assembly 22 is mounted on a water-cooled base 23 which is typically maintained at about 23 ° C.
[0013]
The temperature of the local area of the substrate 12 is measured by a plurality of temperature probes 24 arranged to measure the substrate temperature at different radial positions on the substrate. Temperature probe 24 receives light from the interior of the processing chamber via light ports 25, 26, 27 that extend to the top surface of reflector plate assembly 22. Although the processing system 10 can include a total of ten temperature probes, only three probes are shown in FIG. More generally, five temperature probes are used for a 200 mm substrate, and seven probes are used for a 300 mm substrate.
[0014]
At the surface of the reflector plate, each light port can have a diameter of about 0.08 inches. The sapphire light pipe distributes the light received by the light ports to respective light detectors (eg, pyrometers). This light detector is used to determine the temperature of a local area of the substrate 12. Temperature measurements from the photodetectors are received by a controller 28, which controls the radiant output of the heating lamp assembly 16 and, as a result of its feedback loop, the processing system's ability to heat the substrate 12 uniformly. Be improved. Such a control system is described in US Pat. No. 5,755,511, assigned to the assignee of the present invention, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
[0015]
As shown in FIG. 1, in some heat treatments, a processing gas 39 is supplied into the processing chamber 14 via a gas input 30. The processing gas flows over the top surface of the substrate 12 and reacts with the heated substrate to form, for example, an oxide layer or a nitride layer. Excess processing gases and any volatile reaction by-products (such as oxides released by the substrate) are recovered by the pump system 34 from the processing chamber 14 via the gas output 32. In another heat treatment, a purge gas (eg, nitrogen) may be supplied into the heat treatment chamber 14 via the gas input 30. The purge gas flows over the top surface of substrate 12 and carries away volatile contaminants in processing chamber 14.
[0016]
In the reflective cavity 15, the purge fluid injector 40 creates a substantially laminar flow of the purge gas 42 over the upper surface of the reflector plate assembly 22. Purge gas 42 is removed from reflective cavity 15 via exhaust port 44. The exhaust port 44 has a diameter of about 0.375 inches and is positionable about 2 inches from the central axis of the reflector plate assembly 22. In operation, a purge gas is injected into the purge gas input 46 and dispersed through the plurality of channels 48 at the reflector plate assembly 22. The purge gas then flows toward a deflector 50 spaced, for example, about 0.01 inches (0.25 mm) above the top surface of the reflector plate assembly 22 to create a generally laminar flow of the purge gas 42. .
[0017]
Referring to FIGS. 2A and 2B, in one embodiment, an ultra-shallow junction is formed in a doped semiconductor substrate as follows. The substrate is mounted in heat treatment chamber 14 (step 200). A first purge gas (eg, nitrogen) is supplied into the heat treatment chamber 14 via the gas input 30 and / or into the reflective cavity 15 via the output of the purge fluid injector 40 (step 202). . The substrate is heated by the heating lamp assembly 16 to an initial temperature of about 700C (step 204). Heat lamp assembly 16 is operated at time t0Then, the substrate starts to be heated to a target peak temperature, for example, about 1000 ° C. or 1100 ° C. (Step 206). The substrate is (time t1After being heated to a temperature that approximately matches the target peak temperature, the radiant energy provided by the heating lamp assembly 16 is reduced and a second purge gas (eg, helium) is supplied by the purge fluid injector 40 to the reflective cavity 15. (Step 208). In practice, the injection of the helium purge gas may be started immediately before the target peak temperature is reached. Thereby, the reflective cavity 15 defined between the substrate and the reflective assembly 22 is filled with the second purge gas by the time the substrate is heated to reach the target temperature. If the first purge gas was supplied by the purge fluid injector 40 during the heating phase, the supply of the purge gas would be at time t1At or time t1Before and after, the first purge gas is switched to the second purge gas. After the substrate has cooled below the threshold temperature (eg, below 800 ° C.), the substrate is removed from the thermal processing chamber 14 (step 210).
[0018]
A second purge gas can be supplied to the reflective cavity 15 about 1-3 seconds before reaching the target temperature. The flow of the second purge gas may be initiated about 1-2 seconds before reaching the target temperature, or the flow of the second purge gas may be started about 1-1.5 seconds before the temperature of the target is reached. Ideal. The actual time is selected by the system used to introduce the second purge gas into the reflective cavity (see FIG. 4).
[0019]
As the flow of the first purge gas stops and is discharged from the reflective cavity via the exhaust port 44, if the first gas is present in the reflective cavity 15, the gas is switched to the second purge gas.
[0020]
The second purge gas may be introduced into the reflective cavity 15 during any cooling phase of the heat treatment. For example, in another embodiment, the second purge gas may be supplied into the reflective cavity 15 during a cooling phase after a heat soak cycle of the heat treatment.
[0021]
The inventor has optimized the heating and / or cooling stages, or both, by changing the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the processing chamber during the heat treatment, and Improved.
[0022]
For example, by appropriately selecting the purge gas provided between the substrate 12 and the heat source (eg, the cooling reflector plate assembly 22) in the processing system 10, a substantial acceleration of the rate at which the substrate is cooled can be achieved. It is possible. In one embodiment, the inventors have discovered that a purge gas having relatively high thermal conductivity (eg, helium, hydrogen, or a mixture thereof) accelerates the cooling rate of a substrate, thereby allowing a particular device (eg, an extreme It has improved the operating characteristics of the transistor (shallow junction transistor) or the yield of processing. For example, the substrate cooling rate is substantially higher when helium gas is supplied into the reflective cavity 15 than when a purge gas (for example, nitrogen) having low thermal conductivity is used. As shown in FIG. 2B, the temperature of the substrate is set to time t when helium purge gas is used.1And t2(About 6 seconds), the temperature drops from about 1100 ° C. to 650 ° C., but when nitrogen purge gas is used, it drops only to about 800 ° C. in the same time. In another aspect, the present inventors provide a purge gas having a relatively low thermal conductivity (eg, nitrogen, argon, xenon, or a mixture of two or more thereof) into the reflective cavity 15 to provide the substrate with a substrate having a relatively low thermal conductivity. By reducing the thermal coupling between substrate 12 and reflector plate assembly 22, during the heating phase of the heat treatment (eg, time t in FIG. 2B).0And t1In between), the speed at which the temperature of the substrate rises was increased. Therefore, by properly selecting the purge gas supplied between the substrate and the heat source during the heating and cooling phases of the heat treatment, the total heat usage, ie, the temperature of the substrate T (t) over a period of time, can be reduced. It is possible to reduce the integral ΔT (t) · dt. This improves the properties of the particular device made by such a heat treatment.
[0023]
The rate at which the second purge gas (eg, helium) is evacuated from the reflective cavity {standard liters per minute (slm)} is desirably optimized for the most efficient cooling rate. If the pumping speed is too fast, the helium purge gas will flow out of the chamber too quickly, preventing effective thermal coupling between the substrate and the reflector plate assembly. On the other hand, if the pumping speed is too slow, the time required for the helium purge gas to reach the central portion of the substrate becomes longer, and as a result, the outer peripheral portion of the substrate is cooled more quickly. This results in significant thermal stress, which can affect the substrate.
[0024]
Advantageously, the rate at which the second purge gas is injected into the reflective cavity is substantially the same as the rate at which the second purge gas is exhausted from the reflective cavity. This has been found by the present inventors, whereby the temperature gradient of the substrate is substantially reduced during the cooling operation, and the formation of defects on the substrate is suppressed.
[0025]
The inventor has also found that during cooling, it is advantageous to have the second purge gas flow into the reflective cavity as quickly as possible, for example during a spike anneal operation. This ensures that the maximum instantaneous descent rate, Max dT / dt (° C./s) and the time that the substrate is at target temperature are optimized to obtain ultra shallow junction formation.
[0026]
As shown in Table 1, when the injection speed and the exhaust speed of the second purge gas are substantially the same (operation F), the temperature uniformity on the substrate {maximum Δ (° C.)} is optimized during cooling. Is done. The maximum Δ data indicates the difference between the maximum and minimum temperature values read by five light detectors that measure the temperature of the substrate at five different radial positions. As can be seen, when the velocity of the inflowing purge gas is substantially the same as the velocity of the outflowing purge gas, the maximum Δ is lowest and therefore the temperature uniformity on the substrate is at its best.
[0027]
This data also shows that when the flow rate of the second purge gas is relatively high (operation F), the maximum instantaneous descent rate and the time during which the substrate is at the target temperature {time> 1000 ° C. (s)} are optimized. It also shows that That is, when the purge gas flow rate in the reflection cavity is relatively high, the time during which the substrate is at the target temperature is the shortest.
[0028]
[Table 1]
Figure 2004503108
[0029]
In FIG. 2C, specific data for runs AF are compared graphically. Curves AA and AB show the temperature values read by the photodetectors at the center and at the end of the substrate in Run A, respectively. On the other hand, curves FA and FB indicate the temperature values read by the photodetectors at the center and the end of the substrate in operation F, respectively. Curves AC and FC show the temperature uniformity (MaxΔ) on the substrate in runs A and F, respectively. As described above, when the second purge gas inflow speed is substantially the same as the second purge gas outflow speed, the temperature uniformity is optimized.
[0030]
Referring to FIGS. 3A and 3B, in one embodiment of the purge reflector 40, the reflector plate assembly 22 includes a deflector ring 52, a top reflector plate 54, and a bottom reflector plate 56. The bottom reflector plate 56 has a horizontal channel 58 that receives the purge gas from the input 46 and distributes it to a vertical channel 60. The vertical channels 60 communicate with a plurality of horizontal channels 48 of the top reflector plate 54. Horizontal channels 48 distribute the purge gas to different locations on the outer periphery of upper reflector plate 54. The deflector ring 52 includes a peripheral wall 62 on the lower peripheral edge 64 of the bottom reflector plate 56 and, together with the peripheral wall of the top reflector plate 54, defines a 0.0275 inch wide vertical channel. The vertical channels direct the flow of purge gas to the deflector 50 and create a substantially laminar flow across the upper surface of the reflector plate 54. Purge gas and any volatile contaminants carried away are removed from the processing chamber via exhaust port 44. The horizontal channel 66 of the bottom reflector plate 56 receives the exhausted gas from the exhaust port 44 and directs the exhausted gas to a line 68 connected to a pump system. Each of the channels 48, 58, 60 may have a flow area of about 0.25 inch by about 0.1 inch cross section.
[0031]
Referring to FIG. 3C, the purge gas can be introduced into the reflective cavity along an arc of about 75 ° on the outer circumference at the upper surface of the upper reflective plate 54. As a result, the substantially laminar flow of the purge gas 42 has an upper reflection corresponding to a sector 70 of about 75 ° including nine (including the optical ports 25, 26 and 27) out of the ten optical ports of the upper reflecting plate 54. It extends over the upper surface area of the plate 54. In the above-described embodiment, the high thermal conductivity purge gas 42 (eg, helium or hydrogen) is applied to the cooling phase of the rapid heating process (eg, time t1~ T2) To increase the thermal conductivity between the substrate 12 and the reflective assembly 22.
[0032]
The flow rates of the purge gas and the processing gas are controlled by the fluid control system shown in FIG. A fluid mass controller 80 is used to regulate the flow of gas flowing into the processing chamber 14 via the gas input 30, and a pressure transducer 82 and a pressure control valve 84 control the flow of gas through the gas output 32. It is used to adjust the rate of removal from the chamber 14. Purge gas is introduced into reflective cavity 15 via input 46 connected to filter 86. Fluid mass controller 88 is used to regulate the flow of gas flowing into reflective cavity 15 via purge gas injector 40. Adjustable flow restrictor 90 and fluid mass controller 92 are used to adjust the rate at which purge gas is removed from reflective cavity 15. Above the substrate 12, the rate at which the purge gas is introduced into the reflective cavity 15 is substantially the same as the rate at which it is removed from the reflective cavity 15 to reduce the amount of purge gas traveling into the processing region of the reflective cavity 15. Until then, the adjustable flow restrictor 90 is adjusted. Electromagnetic shut-off valves 94 and 96 additionally control the flow of purge gas through reflective cavity 15. In a system designed for processing 8 inch (200 mm) silicon wafers, the purge gas can flow through the reflective cavity 15 at about 9-20 slm (standard liters per minute). However, the purge gas flow rate may vary depending on the pressure inside the reflective cavity 15 and the pump capacity of the pump system 34. The internal pressure of the reflection cavity 15 and the processing chamber 14 is about 850 torr.
[0033]
The purge gas can be supplied into the reflective cavity 15 in various different ways.
[0034]
Referring to FIG. 5, in one embodiment, the reflector plate assembly 100 is designed to introduce the purge gas 102 from different locations around the entire outer periphery of the upper reflector plate 104. It is similar to the structure of FIG. The purge gas 102 is removed via an exhaust port 106 extending through the upper reflector plate 104. The purge gas 102 can be introduced at about 4.33 inches from the center of the reflector plate 102 and the exhaust port 106 can be located at about 2 inches from the center of the reflector plate 102. This embodiment can be used when the optical port 108 is arranged over the entire surface of the reflection plate 102.
[0035]
Referring to FIGS. 6A and 6B, in another embodiment, the reflector plate assembly 110 is similar to the structure of the reflector plate assembly 22 except that the reflector plate assembly 110 includes a deflector plate 112 and a top reflector. It differs in that it includes a plate 114. Deflector plate 112 and top reflector plate 114 together define a flow channel that creates a substantially laminar flow of purge gas in circumferential regions 116-122 surrounding light ports 124 and 126. The purge gas flows through the vertical annular channels 128 and 129 of the upper reflector plate 114. The purge gas may be exhausted via an exhaust port (not shown) extending through the upper reflector plate 114. That is, the purge gas can be selectively evacuated on the circumferential edge of the reflector plate assembly 110. In the present embodiment, the upper surface of the deflector plate 112 functions as a main light reflecting surface facing the back surface of the substrate. The deflector plate 112 is arranged above the upper reflecting plate 114 with a spacing of 0.01 inch (0, 25 mm).
[0036]
Referring to FIGS. 7A and 7B, in another embodiment, the reflector plate assembly 130 includes a vertical channel 132 for receiving a flow of purge gas and a purge gas as a rectangular curtain on an optical port 138 extending through the reflector plate 140. 136, and a slot-shaped deflector 134 that redirects the flow. The slot-shaped exhaust deflector 142 is used to remove the purge gas 136. The deflectors 134 are arranged on the upper surface of the reflection plate 140 at intervals of 0.01 inches (0, 25 mm).
[0037]
8A and 8B, in another embodiment, the reflector plate assembly 150 may include a plurality of orifices 152, 154, 156 coupled to a common gas plenum 158 and then coupled to a purge gas input 160. Good. Orifices 152-156 are arranged to uniformly introduce a purge gas into a reflective cavity defined between substrate 12 and reflector plate assembly 150. Orifices 152-156 are similarly arranged to accommodate optical ports 25-27 through which the temperature probe 24 receives light emitted by the substrate. In operation, the purge gas flows into the reflective cavity at a flow rate of about 9-20 slm, but generally the flow rate should be less than the speed required to lift the substrate 12 from the support structure 20. Purge gas is removed from the reflective cavity by pump system 162 via exhaust port 164.
[0038]
It is also possible to consider another purge gas discharge system. For example, U.S. application Ser. No. 09 / 287,947, filed Apr. 7, 1999, entitled "Apparatus and Methods, for Thermal Therapeutic a Substrate," filed Apr. 7, 1999, which is hereby incorporated by reference. Apparatus and Method), the purge gas can be supplied by the circulating gas discharge system.
[0039]
Other embodiments are within the scope of the claims.
[0040]
For example, while the above embodiments have been described with reference to a single, relatively cool, heat source (eg, reflector plate assembly 22), other heat source configurations are possible. The heat sources may be located at different locations within the heat treatment system 10. Two or more separate heat sources can be provided. The heat source may include a relatively hot surface, and various purge gases may be introduced into the reflective cavity 15 defined between the heat source and the substrate to control the temperature response of the substrate. It is possible to supply. In some embodiments, the temperature of the heat source may change during the heat treatment to improve the temperature response of the substrate.
[0041]
In another embodiment, it is possible to optimize the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the processing system 10 by changing the emissivity of the heat source during the heat treatment. For example, the top surface of the reflector plate assembly 22 can include an electrochromic coating having a reflectivity that can be selectively varied by changing the voltage applied across the coating. In operation, the reflectivity of the reflector plate assembly 22 can be maximized during the heating phase of the heat treatment and minimized during the cooling phase. In this manner, the rate of heat transfer between the substrate and the reflector plate assembly 22 can be reduced during the heating phase and accelerated during the cooling phase.
[0042]
In yet another embodiment, the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the processing system 10 can be optimized by varying the distance that the substrate is separated from the heat source. For example, support structure 20 may be configured to move up and down relative to the top surface of reflector plate assembly 22. In operation, in one embodiment, the support structure 20 places the substrate relatively far away from the reflector plate assembly 22 during the heating phase of the heat treatment, and removes the substrate from the reflector plate assembly 22 during the cooling phase of the heat treatment. The substrate may be arranged at a relatively close position. Thus, the thermal conductivity between the substrate and the reflector plate assembly 22 is reduced during the heating phase of the heat treatment and increased during the cooling phase of the heat treatment to improve the properties of the devices fabricated on the substrate. It is possible to do.
[0043]
In another embodiment, the rate of heat transfer between the substrate and the heat source in the processing system 10 is optimized by changing the pressure of the purge gas between the substrate and the heat source during the heat treatment. Is possible. For example, during the heating phase of the heat treatment, the pressure of the purge gas can be reduced to a pressure lower than the atmosphere (eg, 1-5 Torr), and during the cooling phase of the heat treatment, the pressure of the purge gas can be raised to atmospheric pressure (770 Torr). is there. It is also possible to change the composition of the purge gas during the heat treatment. For example, during the heating phase, the purge gas may consist of nitrogen and during the cooling phase may consist of helium.
[0044]
A system and method for controlling the temperature response of a substrate during a rapid thermal process has been disclosed. The present invention allows for the formation of certain devices (eg, ultra-shallow junction transistors) with improved physical characteristics and operating characteristics.
[Brief description of the drawings]
FIG.
FIG. 2 is a schematic view of a side view of a heat treatment system including a reflector plate assembly and a fluid injector.
FIG. 2A
FIG. 3 is a schematic view of a flow of a method for processing a substrate.
FIG. 2B
FIG. 4 is a plot diagram of the temperature of the substrate during an elapsed time during a spike annealing heat treatment using a helium purge gas and during a spike annealing heat treatment using a nitrogen purge gas.
FIG. 2C
FIG. 4 is a graph illustrating the temperature uniformity of a substrate for an optimized cooling process.
FIG. 3A
FIG. 2 is an exploded view of the reflector plate assembly and the fluid injector shown in FIG.
FIG. 3B
FIG. 2 is an exploded view of the reflector plate assembly and the fluid injector shown in FIG.
FIG. 3C
FIG. 2 is a schematic diagram illustrating features of the bottom reflector plate using dashed lines on the reflector plate assembly and fluid injector top surface of FIG. 1.
FIG. 4
FIG. 2 is a schematic diagram of a purge gas control system in the substrate processing system of FIG.
FIG. 5
FIG. 4 is a schematic view on the top of an alternative fluid injector.
FIG. 6A
FIG. 6 is a schematic view of a side view of an alternative fluid injector.
FIG. 6B
FIG. 4 is a schematic view of a top portion of an alternative fluid injector.
FIG. 7A
FIG. 6 is a schematic view of a side view of an alternative fluid injector.
FIG. 7B
FIG. 4 is a schematic view of a top portion of an alternative fluid injector.
FIG. 8A
FIG. 4 is a schematic view of a side portion of another fluid injector.
FIG. 8B
FIG. 4 is a schematic view of a top surface of another fluid injector.
[Explanation of symbols]
Reference Signs List 10 heat treatment system, substrate processing system, 12 substrate, 14 processing chamber, 15 reflection cavity, 16 water-cooled heating lamp assembly, 18 quartz window, 20 rotatable support structure, 22 reflector plate assembly, 23 ... water-cooled base, 24 ... temperature probe, 25, 26, 27 ... optical port, 26 ... controller, 30 ... gas input, 32 ... gas output, 34 ... pump system, 39 ... process gas, 40 ... purge fluid injector, 42 ... Purge gas, 44 ... Exhaust port, 46 ... Purge gas input, 48 ... Channel, 50 ... Defector, 52 ... Defector ring, reflector ring, 54 ... Top reflector plate, 56 ... Bottom reflector plate, 58 ... Horizontal channel, 62 ... peripheral wall, 64 ... lower peripheral end, 66 ... vertical channel, 68 ... line, 80 ... flow Mass controller, 82 pressure transducer, 84 pressure control valve, 86 filter, 88, 92 fluid mass controller, 90 adjustable flow restrictor, 94, 96 electromagnetic shut-off valve, 100 reflector plate assembly , 102 purge gas, 104 upper reflection plate, 106 exhaust port, 108 optical port, 110 reflector plate assembly, 112 deflector plate, 114 upper reflection assembly, 116, 118, 120, 122 peripheral area, 124, 126 ... optical ports, 128, 129 ... vertical annular channel, 130 ... reflector plate assembly, 132 ... vertical channel, 134 ... slot-shaped deflector, 136 ... purge gas, 138 ... optical port, 140 ... reflective plate, 142 ... slot shape And exhaust ports, 150 ... reflector plate assembly, 152, 154, 156 ... Orifesu, 164 ... exhaust port.

Claims (38)

熱処理システム内で基板を熱処理する方法であって、
熱スケジュールに従って前記基板を加熱する工程と、
前記熱スケジュール中に、前記熱処理システム内で前記基板と熱供給源との間の熱伝達速度を変化させる工程と、
を含む方法。
A method of heat treating a substrate in a heat treatment system,
Heating the substrate according to a thermal schedule;
Changing the rate of heat transfer between the substrate and a heat source in the heat treatment system during the heat schedule;
A method that includes
前記熱伝達速度は、前記基板と前記熱供給源との間の熱伝導度を変えることによって変化する、請求項1の方法。The method of claim 1, wherein the heat transfer rate is changed by changing a thermal conductivity between the substrate and the heat source. 前記熱伝導度は、前記基板と前記熱供給源との間の熱移送媒体の特性を変えることによって変化する、請求項2の方法。3. The method of claim 2, wherein the thermal conductivity is changed by changing a property of a heat transfer medium between the substrate and the heat source. 前記熱移送媒体はパージガスを含み、前記熱伝導度は、該パージガスの組成を変えることによって変化する、請求項3の方法。4. The method of claim 3, wherein the heat transfer medium includes a purge gas, and wherein the thermal conductivity is changed by changing a composition of the purge gas. 前記熱移送媒体はパージガスを含み、前記熱伝導度は、前記基板と前記熱供給源との間の該パージガスの圧力を変えることによって変化する、請求項3の方法。4. The method of claim 3, wherein the heat transfer medium includes a purge gas, and the thermal conductivity is changed by changing a pressure of the purge gas between the substrate and the heat source. 前記熱供給源は、処理チャンバー内で比較的低温の表面を含み、前記基板と該比較的低温の表面との間の熱伝導度は、前記熱スケジュールの冷却段階中に大きくなる、請求項1の方法。2. The heat source includes a relatively cool surface within a processing chamber, wherein thermal conductivity between the substrate and the relatively cool surface increases during a cooling phase of the thermal schedule. the method of. 前記熱伝導度は、前記基板と前記比較的低温の表面との間に比較的大きい熱伝導度を有するガスを供給することによって大きくなる、請求項6の方法。7. The method of claim 6, wherein said thermal conductivity is increased by providing a gas having a relatively high thermal conductivity between said substrate and said relatively cold surface. 第1のパージガスは、前記熱スケジュールの加熱段階中に前記基板と前記比較的低温の表面との間に供給され、第2のパージガスは、前記熱スケジュールの冷却段階中に前記基板と前記比較的低温の表面との間に供給され、該第2のパージガスは、該第1のパージガスよりも大きい熱伝導度を有する、請求項6の方法。A first purge gas is provided between the substrate and the relatively cold surface during a heating phase of the thermal schedule, and a second purge gas is provided between the substrate and the relatively low temperature phase during a cooling phase of the thermal schedule. The method of claim 6, wherein the second purge gas is provided between a cold surface and the second purge gas and has a greater thermal conductivity than the first purge gas. 前記第1のパージガスは、窒素、アルゴン、キセノンから選択され、前記第2のパージガスは、ヘリウム、水素から選択される、請求項8の方法。9. The method of claim 8, wherein said first purge gas is selected from nitrogen, argon, xenon, and said second purge gas is selected from helium, hydrogen. 前記熱伝達速度は、前記熱供給源の表面の放射率を変えることによって変化する、請求項1の方法。The method of claim 1, wherein the heat transfer rate is changed by changing an emissivity of a surface of the heat source. 前記熱伝達速度は、前記基板と前記熱供給源との間の距離を変えることによって変化する、請求項1の方法。The method of claim 1, wherein the heat transfer rate is changed by changing a distance between the substrate and the heat source. 熱処理システム内で基板を熱処理する方法であって、
該熱処理システム内に、第1のパージガスを供給する工程と、
熱スケジュールに従って前記基板を加熱する工程と、
前記熱処理システム内に、前記第1のパージガスとは異なる第2のパージガスを供給する工程と、
を含む方法。
A method of heat treating a substrate in a heat treatment system,
Supplying a first purge gas into the heat treatment system;
Heating the substrate according to a thermal schedule;
Supplying a second purge gas different from the first purge gas into the heat treatment system;
A method that includes
前記第2のパージガスは、前記熱スケジュールの冷却段階中に前記熱処理システム内に供給される、請求項12の方法。13. The method of claim 12, wherein the second purge gas is provided into the heat treatment system during a cooling phase of the thermal schedule. 前記第2のパージガスは、前記基板の温度がターゲットピーク温度まで加熱された時に、またはその前後に、前記熱処理システム内に供給される、請求項13の方法。14. The method of claim 13, wherein the second purge gas is provided in the heat treatment system at or before or after the temperature of the substrate is heated to a target peak temperature. 前記第2のパージガスは、前記基板の温度が下降している間に、前記熱処理システム内に供給される、請求項14の方法。15. The method of claim 14, wherein the second purge gas is provided into the heat treatment system while the temperature of the substrate is decreasing. 前記第1のパージガスは、前記熱スケジュールの加熱段階中に前記熱処理システム内に供給される、請求項14の方法。15. The method of claim 14, wherein the first purge gas is provided into the heat treatment system during a heating phase of the thermal schedule. 前記第2のパージガスの熱伝導度は、前記第1のパージガスの熱伝導度よりも大きい、請求項12の方法。13. The method of claim 12, wherein the thermal conductivity of the second purge gas is greater than the thermal conductivity of the first purge gas. 前記第2のパージガスは、ヘリウムまたは水素、あるいはその両方を含む、請求項17の方法。The method of claim 17, wherein the second purge gas comprises helium or hydrogen, or both. 前記第1のパージガスは窒素を含み、前記第2のパージガスはヘリウムを含む、請求項17の方法。18. The method of claim 17, wherein said first purge gas comprises nitrogen and said second purge gas comprises helium. 前記第2のパージガスは、前記熱処理システム内で前記基板の表面と熱供給源との間の該熱処理システム内に供給される、請求項12の方法。13. The method of claim 12, wherein the second purge gas is provided in the heat treatment system between the surface of the substrate and a heat source in the heat treatment system. 前記第1のパージガスは、前記熱スケジュールの加熱段階中に、前記基板の表面と前記熱供給源との間の前記熱処理システム内に供給され、前記第2のパージガスは、前記熱スケジュールの冷却段階中に、前記基板表面と前記熱供給源との間の前記熱処理システム内に供給される、請求項20の方法。The first purge gas is supplied into the heat treatment system between the surface of the substrate and the heat source during a heating phase of the thermal schedule, and the second purge gas is provided in a cooling phase of the thermal schedule. 21. The method of claim 20, wherein the method is provided in the heat treatment system between the substrate surface and the heat source. 熱処理システム内で基板を熱処理する方法であって、
第1のパージガスを該熱処理システム内に供給する工程と、
前記基板をターゲット温度まで加熱する工程と、
前記基板の温度が該ターゲット温度まで加熱された時に、またはその前後に、前記熱処理システム内に、前記第1のパージガスよりも高い熱伝導度を有する第2のパージガスを供給する工程と、
を含む方法。
A method of heat treating a substrate in a heat treatment system,
Supplying a first purge gas into the heat treatment system;
Heating the substrate to a target temperature,
Supplying a second purge gas having a higher thermal conductivity than the first purge gas into the heat treatment system at or before or after the temperature of the substrate is heated to the target temperature;
A method that includes
前記第2のパージガスはヘリウムを含む、請求項22の方法。23. The method of claim 22, wherein said second purge gas comprises helium. 前記第1のパージガスは窒素を含む、請求項23の方法。24. The method of claim 23, wherein said first purge gas comprises nitrogen. 前記第1のパージガスの前記熱処理内への供給は、前記基板が前記ターゲット温度まで加熱された時点で、またはその前後で終了する、請求項22の方法。23. The method of claim 22, wherein the supply of the first purge gas into the heat treatment ends when the substrate is heated to the target temperature, or before or after it. 熱処理システム内で基板を熱処理する方法であって、
前記基板をターゲット温度まで加熱する工程と、
前記基板が該ターゲット温度まで加熱された時に、またはその前後に、前記熱処理システム内の前記基板の表面と熱供給源との間の該熱処理システム内に、該基板の表面と該熱供給源との間の熱伝導度を大きくするパージガスを供給する工程と、
該パージガスが前記熱処理システムに供給される速度と略同一の速度で、該熱処理システムから該パージガスを除去する工程と、
を含む方法。
A method of heat treating a substrate in a heat treatment system,
Heating the substrate to a target temperature,
When or before or after the substrate is heated to the target temperature, the surface of the substrate and the heat source are disposed in the heat treatment system between the surface of the substrate and the heat source in the heat treatment system. Supplying a purge gas to increase the thermal conductivity during
Removing the purge gas from the heat treatment system at substantially the same rate as the rate at which the purge gas is supplied to the heat treatment system;
A method that includes
前記パージガスは、比較的大きな熱伝導度を有する、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas has a relatively high thermal conductivity. 前記パージガスはヘリウムを含む、請求項27の方法。28. The method of claim 27, wherein said purge gas comprises helium. 前記パージガスは、熱スケジュールの冷却段階中に前記熱処理システム内に供給される、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas is provided into the heat treatment system during a cooling phase of a thermal schedule. 前記パージガスは、前記基板が前記ターゲット温度である時間を最短にするために、比較的速い流入速度で前記熱処理システム内に供給される、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas is supplied into the thermal processing system at a relatively high flow rate to minimize the time that the substrate is at the target temperature. 前記パージガスは、前記基板が前記ターゲット温度まで加熱される約1〜3秒前に、前記熱処理システムに供給される、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas is provided to the heat treatment system about 1 to 3 seconds before the substrate is heated to the target temperature. 前記パージガスは、前記基板が前記ターゲット温度まで加熱される約1〜2秒前に、前記熱処理システムに供給される、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas is provided to the heat treatment system about 1-2 seconds before the substrate is heated to the target temperature. 前記パージガスは、前記基板が前記ターゲット温度まで加熱される約1〜1.5秒前に、前記熱処理システムに供給される、請求項26の方法。27. The method of claim 26, wherein the purge gas is provided to the heat treatment system about 1 to 1.5 seconds before the substrate is heated to the target temperature. 熱処理システム内で基板を熱処理する方法であって、
第1のパージガスを該熱処理システム内に供給する工程と、
前記基板をターゲット温度まで加熱する工程と、
前記基板が該ターゲット温度まで加熱された時に、またはその前後に、前記第1のパージガスより大きい熱伝導度を有する第2のパージガスを、前記熱処理システム内の該基板の表面と熱供給源との間の該熱処理システム内に供給する工程と、
前記第2のパージガスが前記熱処理システムに供給される速度と略同一の速度で、該熱処理システムから該第2のパージガスを除去する工程と、
を含む方法。
A method of heat treating a substrate in a heat treatment system,
Supplying a first purge gas into the heat treatment system;
Heating the substrate to a target temperature,
At or before or after the substrate is heated to the target temperature, a second purge gas having a greater thermal conductivity than the first purge gas is provided between the surface of the substrate and the heat source in the heat treatment system. Feeding into the heat treatment system during
Removing the second purge gas from the heat treatment system at substantially the same rate as the rate at which the second purge gas is supplied to the heat treatment system;
A method that includes
前記第1のパージガスは窒素を含み、前記第2のパージガスはヘリウムを含む、請求項34の方法。35. The method of claim 34, wherein said first purge gas comprises nitrogen and said second purge gas comprises helium. 前記熱処理内への前記第1のパージガスの供給は、前記基板が前記ターゲット温度まで加熱された時点で、またはその前後で、終了する、請求項34の方法。35. The method of claim 34, wherein the supply of the first purge gas into the heat treatment terminates at or about when the substrate is heated to the target temperature. 前記第2のパージガスは、前記基板が前記ターゲット温度である時間を最短にするために、比較的速い流入速度で前記熱処理システム内に供給される、請求項36の方法。37. The method of claim 36, wherein the second purge gas is supplied into the heat treatment system at a relatively high flow rate to minimize the time that the substrate is at the target temperature. 前記第2のパージガスは、前記基板の温度が下降している間に、前記熱処理システム内に供給される、請求項34の方法。35. The method of claim 34, wherein the second purge gas is provided into the heat treatment system while the temperature of the substrate is decreasing.
JP2002508836A 2000-07-06 2001-07-03 Heat treatment of semiconductor substrate Pending JP2004503108A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/611,349 US6803546B1 (en) 1999-07-08 2000-07-06 Thermally processing a substrate
PCT/US2001/021154 WO2002005323A2 (en) 2000-07-06 2001-07-03 Thermally processing a substrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004503108A true JP2004503108A (en) 2004-01-29

Family

ID=24448674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002508836A Pending JP2004503108A (en) 2000-07-06 2001-07-03 Heat treatment of semiconductor substrate

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1297560A2 (en)
JP (1) JP2004503108A (en)
KR (1) KR100838874B1 (en)
CN (1) CN1279577C (en)
WO (1) WO2002005323A2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013021113A (en) * 2011-07-11 2013-01-31 Nuflare Technology Inc Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
JP2019210522A (en) * 2018-06-05 2019-12-12 東京エレクトロン株式会社 Film deposition method and film deposition apparatus

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6803546B1 (en) * 1999-07-08 2004-10-12 Applied Materials, Inc. Thermally processing a substrate
US8980767B2 (en) * 2012-01-13 2015-03-17 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for processing a substrate
KR102104468B1 (en) * 2015-12-30 2020-04-27 맷슨 테크놀로지, 인크. Methods for improving process uniformity in millisecond annealing systems
KR102010329B1 (en) * 2017-08-04 2019-10-15 주식회사 디엠에스 Substrate processing apparatus and in line type substrate processing system using the same
CN114045470B (en) * 2021-12-31 2022-09-30 西安奕斯伟材料科技有限公司 Cleaning method for normal-pressure epitaxial reaction chamber and epitaxial silicon wafer

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62282437A (en) * 1986-05-31 1987-12-08 Shinku Riko Kk Rapid heating and cooling device for semiconductor wafer treatment
JPH02240923A (en) * 1989-03-15 1990-09-25 Hitachi Ltd Method and apparatus for vacuum treatment
JPH05197953A (en) * 1991-09-20 1993-08-06 Intevac Inc System for cooling substrate under exhaust environment
JPH10144628A (en) * 1996-07-12 1998-05-29 Applied Materials Inc Improved deposition method of thin film
JPH10172977A (en) * 1996-12-11 1998-06-26 Sumitomo Electric Ind Ltd Heat treatment method and heat treatment apparatus for compound semiconductor substrate
JPH10199824A (en) * 1997-01-14 1998-07-31 Japan Storage Battery Co Ltd Ultraviolet treating apparatus
JP2000505961A (en) * 1996-12-20 2000-05-16 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ Furnace for rapid heat treatment
WO2000031777A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 Steag Rtp Systems, Inc. Fast heating and cooling apparatus for semiconductor wafers
JP2001250788A (en) * 1999-12-23 2001-09-14 Asm Internatl Nv Apparatus for treating semiconductor wafer
JP2001297995A (en) * 2000-04-13 2001-10-26 Nec Corp Manufacturing method of circuit and manufacturing device of circuit
JP2001308023A (en) * 2000-04-21 2001-11-02 Tokyo Electron Ltd Equipment and method for heat treatment

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4818327A (en) * 1987-07-16 1989-04-04 Texas Instruments Incorporated Wafer processing apparatus
US5620525A (en) * 1990-07-16 1997-04-15 Novellus Systems, Inc. Apparatus for supporting a substrate and introducing gas flow doximate to an edge of the substrate
TW277139B (en) * 1993-09-16 1996-06-01 Hitachi Seisakusyo Kk
US5676205A (en) * 1993-10-29 1997-10-14 Applied Materials, Inc. Quasi-infinite heat source/sink
US5620560A (en) * 1994-10-05 1997-04-15 Tokyo Electron Limited Method and apparatus for heat-treating substrate
US6046439A (en) * 1996-06-17 2000-04-04 Mattson Technology, Inc. System and method for thermal processing of a semiconductor substrate
NL1003538C2 (en) * 1996-07-08 1998-01-12 Advanced Semiconductor Mat Method and device for contactless treatment of a disc-shaped semiconductor substrate.
US6054688A (en) * 1997-06-25 2000-04-25 Brooks Automation, Inc. Hybrid heater with ceramic foil serrated plate and gas assist
US6803546B1 (en) * 1999-07-08 2004-10-12 Applied Materials, Inc. Thermally processing a substrate

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62282437A (en) * 1986-05-31 1987-12-08 Shinku Riko Kk Rapid heating and cooling device for semiconductor wafer treatment
JPH02240923A (en) * 1989-03-15 1990-09-25 Hitachi Ltd Method and apparatus for vacuum treatment
JPH05197953A (en) * 1991-09-20 1993-08-06 Intevac Inc System for cooling substrate under exhaust environment
JPH10144628A (en) * 1996-07-12 1998-05-29 Applied Materials Inc Improved deposition method of thin film
JPH10172977A (en) * 1996-12-11 1998-06-26 Sumitomo Electric Ind Ltd Heat treatment method and heat treatment apparatus for compound semiconductor substrate
JP2000505961A (en) * 1996-12-20 2000-05-16 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ Furnace for rapid heat treatment
JPH10199824A (en) * 1997-01-14 1998-07-31 Japan Storage Battery Co Ltd Ultraviolet treating apparatus
WO2000031777A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 Steag Rtp Systems, Inc. Fast heating and cooling apparatus for semiconductor wafers
JP2001250788A (en) * 1999-12-23 2001-09-14 Asm Internatl Nv Apparatus for treating semiconductor wafer
JP2001297995A (en) * 2000-04-13 2001-10-26 Nec Corp Manufacturing method of circuit and manufacturing device of circuit
JP2001308023A (en) * 2000-04-21 2001-11-02 Tokyo Electron Ltd Equipment and method for heat treatment

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013021113A (en) * 2011-07-11 2013-01-31 Nuflare Technology Inc Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
JP2019210522A (en) * 2018-06-05 2019-12-12 東京エレクトロン株式会社 Film deposition method and film deposition apparatus
KR20190138587A (en) * 2018-06-05 2019-12-13 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 Film-forming method and film-forming apparatus
KR102214217B1 (en) * 2018-06-05 2021-02-08 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 Film-forming method and film-forming apparatus
JP7018825B2 (en) 2018-06-05 2022-02-14 東京エレクトロン株式会社 Film formation method and film formation equipment

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002005323A2 (en) 2002-01-17
EP1297560A2 (en) 2003-04-02
CN1279577C (en) 2006-10-11
WO2002005323A3 (en) 2002-06-20
CN1447980A (en) 2003-10-08
KR100838874B1 (en) 2008-06-16
KR20030014322A (en) 2003-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6215106B1 (en) Thermally processing a substrate
JP4953497B2 (en) Heat treatment of substrate
JP5518043B2 (en) Temperature measurement and control of wafer support in heat treatment chamber
JP5189294B2 (en) Substrate support system for reducing autodoping and backside deposition
JP6239559B2 (en) Apparatus and method for improving cool down of a radiantly heated substrate
JPH0950965A (en) Sheet-type thermal treatment apparatus
JP2007515054A (en) Heat treatment system with cross-flow injection system including a rotatable injector
JP2013520842A (en) Method and apparatus for a deposition process
KR101699690B1 (en) Quartz window having gas feed and processing equipment incorporating same
JPH10189469A (en) Method for supporting substrate using gas
TWI458033B (en) Substrate processing device, method for manufacturing semiconductor device and roof insulator
GB2317497A (en) Semiconductor wafer thermal processing apparatus
US12131913B2 (en) Methods, systems, and apparatus for processing substrates using one or more amorphous carbon hardmask layers
JP2003507881A (en) Hot wall rapid heat treatment machine
US20040058560A1 (en) Fast gas exchange for thermal conductivity modulation
JP2004503108A (en) Heat treatment of semiconductor substrate
US6879777B2 (en) Localized heating of substrates using optics
US5439850A (en) Method for forming a layer of uniform thickness on a semiconductor wafer during rapid thermal processing
JP2002075886A (en) Thin film forming apparatus
TWI807253B (en) Semiconductor reaction device and method
US20240350994A1 (en) Orifice driven hydroxyl combustion oxidation
JP2004327528A (en) Semiconductor processing device
JPH09153485A (en) Vapor growth device
JPH06267872A (en) Chemical vapor deposition equipment
JPH08264474A (en) Heat treating apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080606

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20101130

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20101210

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120518

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120807

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121025

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130115