JP2004123550A

JP2004123550A - アルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法および２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類

Info

Publication number: JP2004123550A
Application number: JP2002285586A
Authority: JP
Inventors: Takayuki Ito; 伊藤　孝之; Shigeo Kamihira; 上平　茂生
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 2002-09-30
Filing date: 2002-09-30
Publication date: 2004-04-22

Abstract

【課題】入手の容易な原料から、短工程で収率良く、アルコキシカルボニルイミダゾール類を製造する方法並びに新規なアルコキシカルボニルイミダゾール類を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物をパラジウム触媒及び塩基の存在下、ギ酸エステルまたは一酸化炭素と反応させる下記一般式（ＩＩ）で表されるアルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法。
【化１】

一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｎは１乃至３の整数を表す。ただし、４及び５位がいずれもハロゲン原子の場合、Ｒ_１、Ｒ_２の少なくとも一方は水素原子ではない。Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
【選択図】　　　　なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料に用いるカプラー中間体、色素、医薬品、農薬、電子材料等の合成中間体として有用なアルコキシカルボニル置換イミダゾール類およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
４，５−ジアルコキシカルボニルイミダゾールは、例えば特許文献１などに記載されているように、ジアミノマレオニトリルとオルトギ酸エステルを反応させて合成した４，５−ジシアノイミダゾールを、例えば非特許文献１に記述の方法により加水分解してイミダゾール−４，５−ジカルボン酸とし、さらに例えば非特許文献２に記載の方法によりエステル化することにより簡便に合成することができる。
また、２−アルコキシカルボニルイミダゾール誘導体、４（又は５）−アルコキシカルボニルイミダゾール誘導体、２，４（又は５）−ジアルコキシカルボニルイミダゾール誘導体はそれぞれ例えば非特許文献３〜５等に記載の方法により合成することができる。
しかし、上記の方法はいずれも原材料や反応試剤のコストや入手性、安全性等に問題があり、簡便かつ効率的な合成法とはいい難かった。また、２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール誘導体の合成法は知られていなかった。
【０００３】
【特許文献１】
米国特許第２，５３４，３３１号明細書
【非特許文献１】
「ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ・ダルトン・トランスレーション（Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　Ｄａｌｔｏｎ　Ｔｒａｎｓ．）」（英国），１９８７年，第１２号，ｐ．３００３−３００７
【非特許文献２】
「ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー（Ｊ．　Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．）」（米国），１９９９年，第６４巻，第１８号，ｐ．６５７５−６５８２
【非特許文献３】
「ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー（Ｊ．　Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．）」（米国），１９７３年，第３８巻，第７号，ｐ．１４３７−１４３８
【非特許文献４】
「ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ・パーキン・トランスレーション　Ｉ（Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　Ｐｅｒｋｉｎ　Ｔｒａｎｓ．　Ｉ）」（英国），１９７２年，第１３号，ｐ．１７１５−１７１７
【非特許文献５】
「ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ（Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．）」（英国），１９１６年，第１０９巻，ｐ．１８６−２０２
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の第一の目的は、前記従来技術における問題を解決し、医農薬などの機能性化合物の中間体、原料として有用である、アルコキシカルボニル置換イミダゾール誘導体を、入手容易な原材料および反応試薬を用いて、安価かつ安全に、高収率で合成できる製造方法を提供することであり、第二の目的は該製造方法により、新規化合物である２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意検討した結果、入手容易な一般式（Ｉ）で表される化合物を入手容易なパラジウム触媒及び塩基の存在下、ギ酸エステルまたは一酸化炭素と反応させることで、アルコキシカルボニル置換イミダゾール誘導体を安価かつ安全に高収率で合成できることを見出した。また本発明者らは、同製造方法により、新規化合物である２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類を安価かつ安全に高収率で合成できることをも見出した。本発明はこれらの知見に基づき完成するに至ったものである。
すなわち本発明は、下記（１）〜（４）を提供するものである。
（１）下記一般式（Ｉ）で表される化合物をパラジウム触媒及び塩基の存在下、ギ酸エステルまたは一酸化炭素と反応させることを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表されるアルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法。
【０００６】
【化５】

【０００７】
一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｎは１乃至３の整数を表す。ただし、４及び５位がいずれもハロゲン原子の場合、Ｒ_１、Ｒ_２の少なくとも一方は水素原子ではない。Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。（２）下記一般式（ＩＩ’）で表される化合物。
【０００８】
【化６】

【０００９】
一般式（ＩＩ’）において、Ｒ_２は水素原子または置換基を表し、Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
（３）下記一般式（ＩＩ’’）で表される化合物。
【００１０】
【化７】

【００１１】
一般式（ＩＩ’’）において、Ｒ_３’はアルキル基を表す。
（４）下記１Ｈ−２，４，５−トリメトキシカルボニルイミダゾール。
【００１２】
【化８】

【００１３】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
最初に、本発明における一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）のいずれかで表される化合物を詳細に説明する。
【００１４】
【化９】

【００１５】
一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。置換基の例としては、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（直鎖または分岐の置換または無置換のアルキル基で、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、２−クロロエチル、２−シアノエチル、２−エチルヘキシル）、シクロアルキル基〔好ましくは炭素数３〜３０、より好ましくは炭素数３〜２０の置換または無置換のシクロアルキル基であり、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチルが挙げられ、本発明においては多シクロアルキル基、例えば、ビシクロアルキル基（好ましくは炭素数５〜３０、より好ましくは炭素数５〜２０の置換または無置換のビシクロアルキル基で、例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプタン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル）やトリシクロアルキル基等の多環構造の基をも含む。好ましくは単環のシクロアルキル基、ビシクロアルキル基であり、単環のシクロアルキル基が特に好ましい。〕、
【００１６】
アルケニル基（直鎖または分岐の置換または無置換のアルケニル基で、好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０のアルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアルケニル基〔好ましくは炭素数３〜３０、より好ましくは炭素数４〜２０の置換または無置換のシクロアルケニル基であり、例えば、２−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イルが挙げられ、本発明においては多シクロアルケニル基、例えば、ビシクロアルケニル基（好ましくは炭素数５〜３０、より好ましくは炭素数５〜２０の置換または無置換のビシクロアルケニル基で、例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル）やトリシクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基をも含むが、単環のシクロアルケニル基が特に好ましい。〕、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のアルキニル基であり、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル）、
【００１７】
アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０の置換または無置換のアリール基であり、例えばフェニル、ｐ−トリル、ナフチル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル）、ヘテロ環基（好ましくは、５〜７員の置換または無置換、飽和または不飽和、芳香族または非芳香族、単環または縮環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有するヘテロ環基であり、更に好ましくは、炭素数３〜３０の５又は６員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、２−ベンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、
【００１８】
アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０の置換または無置換のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−メトキシエトキシ）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０の置換または無置換のアリールオキシ基であり、例えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキシ、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜２０、より好ましくは炭素数３〜１６のシリルオキシ基であり、例えば、トリメチルシリルオキシ、ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のヘテロ環オキシ基であり、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、
【００１９】
アシルオキシ基〔好ましくは、ホルミルオキシ基、炭素数２〜３０（より好ましくは炭素数２〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、または炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基であり、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ〕、カルバモイルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０の置換または無置換のカルバモイルオキシ基であり、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のアルコキシカルボニルオキシ基であり、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、ｎ−オクチルカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基であり、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ）、
【００２０】
アミノ基〔好ましくは、アミノ基、炭素数１〜３０（より好ましくは炭素数１〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールアミノ基、または炭素数０〜３０（より好ましくは炭素数０〜２０）のヘテロ環アミノ基であり、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、Ｎ−メチル−アニリノ、ジフェニルアミノ、Ｎ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ〕、アシルアミノ基〔好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１〜３０（より好ましくは炭素数１〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、または炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基であり、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ〕、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０の置換または無置換のアミノカルボニルアミノ基であり、例えば、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換アルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−メチル−メトキシカルボニルアミノ）、
【００２１】
アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基であり、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、ｐ−クロロフェノキシカルボニルアミノ、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ）、スルファモイルアミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０の置換または無置換のスルファモイルアミノ基であり、例えば、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ）、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基〔好ましくは、炭素数１〜３０（より好ましくは炭素数１〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、または炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基であり、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ〕、メルカプト基、
【００２２】
アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキルチオ基であり、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−ヘキサデシルチオ）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０の置換または無置換のアリールチオ基であり、例えば、フェニルチオ、ｐ−クロロフェニルチオ、ｍ−メトキシフェニルチオ）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のヘテロ環チオ基であり、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ、１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０の置換または無置換のスルファモイル基であり、例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−アセチルスルファモイル、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル、Ｎ−（Ｎ’−フェニルカルバモイル）スルファモイル）、スルホ基、
【００２３】
アルキル又はアリールスルフィニル基〔好ましくは、炭素数１〜３０（より好ましくは炭素数１〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルスルフィニル基、または炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールスルフィニル基であり、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ−メチルフェニルスルフィニル〕、アルキル又はアリールスルホニル基〔好ましくは、炭素数１〜３０（より好ましくは炭素数１〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、または炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールスルホニル基であり、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−メチルフェニルスルホニル〕、アシル基〔好ましくは、ホルミル基、炭素数２〜３０（より好ましくは炭素数２〜２０）の置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、または炭素数７〜３０（より好ましくは炭素数７〜２０）の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であり、例えば、アセチル、ピバロイル、２−クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニル〕、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０の置換または無置換のアリールオキシカルボニル基であり、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ−クロロフェノキシカルボニル、ｍ−ニトロフェノキシカルボニル、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニル）、
【００２４】
アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換アルコキシカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、ｎ−オクタデシルオキシカルボニル）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０の置換または無置換のカルバモイルであり、例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル）、アリール又はヘテロ環アゾ基〔好ましくは、炭素数６〜３０（より好ましくは炭素数６〜２０）の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、または炭素数３〜３０（より好ましくは炭素数３〜２０）の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基（ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましい）であり、例えば、フェニルアゾ、ｐ−クロロフェニルアゾ、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ〕、イミド基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のイミド基であり、例えばＮ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド）、ホスフィノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ）、ホスフィニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のホスフィニル基であり、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル）、
【００２５】
ホスフィニルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のホスフィニルオキシ基であり、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０の置換または無置換のホスフィニルアミノ基であり、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ）、シリル基（好ましくは炭素数３〜３０、より好ましくは炭素数３〜２０の置換または無置換のシリル基であり、例えば、トリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル）が挙げられる。
【００２６】
上記の置換基の中で、水素原子を有するものは、これを取り去り更に上記の基で置換されていてもよい。そのような官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられ、具体的には、メチルスルホニルアミノカルボニル、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニルが挙げられる。
【００２７】
Ｒ_１及びＲ_２における上記置換基の各基は、前述の通り、更に置換基で置換されていてもよく、該置換基としては、上記に挙げた置換基が挙げられる。
Ｒ_１は、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ、アルキルチオ基、アリールチオ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基である。Ｒ_２は、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、ヘテロ環基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基であり、更に好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基である。
【００２８】
Ｘはハロゲン原子を表す。好ましくは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、より好ましくは臭素原子、ヨウ素原子であり、さらに好ましくはヨウ素原子である。ｎは１乃至３の整数を表す。
【００２９】
一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、４及び５位がいずれもハロゲン原子である場合、Ｒ_１、Ｒ_２の少なくとも一方は水素原子ではない。ｎが１のとき、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）におけるＲ_１はそれぞれ同じであっても異なっていてもよく、また、ｎが２以上の整数を表すとき、一般式（Ｉ）におけるＸはそれぞれ同じであっても異なっていてもよく、また一般式（ＩＩ）における−ＣＯ_２Ｒ_３基はそれぞれ同じであっても異なっていてもよい。好ましくはこれらが同一のものである。
【００３０】
Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。なお、シクロアルキル基、シクロアルケニル基はＲ_１、Ｒ_２におけるものと同じ意味であり、好ましい範囲も同様である。また、Ｒ_３におけるアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基はＲ_１及びＲ_２におけるものと同じ意味であり、好ましい範囲も同様である。
【００３１】
Ｒ_３におけるアルキル基には、直鎖または分岐の、置換基を有するアルキル基及び無置換のアルキル基が含まれる。前記アルキル基には、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が１〜５０のアルキル基が好ましく、炭素原子１〜３０のアルキル基がより好ましい。アルキル基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルなどが含まれる。これらアルキル基が有しても良い置換基の例は、一般式Ｒ_１、Ｒ_２で挙げた置換基の例が挙げられる。
【００３２】
Ｒ_３におけるシクロアルキル基には、置換基を有するシクロアルキル基及び無置換のシクロアルキル基が含まれる。前記シクロアルキル基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が３〜３０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数３〜２０のシクロアルキル基がより好ましい。シクロアルキル基の例には、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどが含まれる。これらシクロアルキル基が有しても良い置換基の例は、一般式Ｒ_１、Ｒ_２で挙げた置換基の例が挙げられる。
【００３３】
Ｒ_３におけるアルケニル基には、置換基を有するアルケニル基及び無置換のシクロアルキル基が含まれる。前記アルケニル基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が２〜３０のアルケニル基が好ましく、炭素数２〜２０のアルケニル基がより好ましい。アルケニル基の例には、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイルなどが含まれる。これらアルケニル基が有しても良い置換基の例には、一般式Ｒ_１、Ｒ_２で挙げた置換基の例が挙げられる。
【００３４】
Ｒ_３におけるアルキニル基には、置換基を有するアルキニル基及び無置換のアルキニル基が含まれる。置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が２〜３０のアルキニル基が好ましく、炭素数２〜２０のアルキニル基がより好ましい。アルキニル基の例には、エチニル、プロパルギルなどが含まれる。これらアルキニル基が有しても良い置換基の例には、一般式Ｒ_１、Ｒ_２で挙げた置換基の例が挙げられる。
【００３５】
Ｒ_３におけるアリール基には、置換基を有するアリール基及び無置換のアリール基が含まれる。アリール基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が６〜３０のアリール基が好ましく、炭素数６〜２０のアリール基がより好ましい。アリール基の例には、フェニル、ｐ−トリル、ナフチルなどが含まれる。これらアリール基が有しても良い置換基の例には、一般式Ｒ_１、Ｒ_２で挙げた置換基の例が挙げられる。
【００３６】
Ｒ_３は、好ましくは、アルキル基、アリール基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基であり、更に好ましくは、アルキル基、アリール基である。
【００３７】
本発明の製造方法で製造される化合物において、下記一般式（ＩＩ’）で表される化合物は好ましい化合物であり、新規な化合物である。
【００３８】
【化１０】

【００３９】
一般式（ＩＩ’）において、Ｒ_２およびＲ_３は一般式（ＩＩ）のＲ_２、Ｒ_３とそれぞれ同義であり、好ましい範囲も同じである。なお、一般式（ＩＩ’）における３個の−ＣＯ_２Ｒ_３基はそれぞれが同一でも異なってもよい。好ましくはこれらがいずれも同一のものである。一般式（ＩＩ’）で表される化合物のより好ましい形態としては下記一般式（ＩＩ’’）で表される化合物である。
【００４０】
【化１１】

【００４１】
一般式（ＩＩ’’）において、Ｒ_３’はアルキル基を表し、一般式（ＩＩ）におけるＲ_３のアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。なお、一般式（ＩＩ’’）における３個の−ＣＯ_２Ｒ_３’基はそれぞれが同一でも異なってもよい。好ましくはこれらがいずれも同一のものである。
【００４２】
本発明において一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４３】
【化１２】

【００４４】
なお、以降の説明において、以上に示された例示化合物を引用する場合、それぞれの例示化合物に付された括弧書きの番号（ｘ）を用いて、「例示化合物（ｘ）」と表示することとする。
上記化合物のうち、例示化合物（９）の１Ｈ−２，４，５−トリメトキシカルボニルイミダゾールが特に好ましい。
【００４５】
本発明の製造方法において用いることのできる溶媒としては、アルコール溶媒（メタノール、エタノールなど）、芳香族炭化水素系溶媒（トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなど）、ニトリル系溶媒（アセトニトリルなど）、ケトン系溶媒（アセトンなど）、エステル系溶媒（酢酸エチルなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフランなど）、スルホキシド系溶媒（ジメチルスルホキシドなど）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなど）等が挙げられ、好ましくは、アルコール系溶媒またはアミド系溶媒であり、更に好ましくはアルコール系溶媒である。さらに具体的に、好ましい溶媒を挙げると、メタノール、エタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドであり、より好ましくはメタノール、エタノールなどのアルコール溶媒である。
【００４６】
本発明の製造方法において用いることのできる溶媒は単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。溶媒の使用量としては、一般式（ＩＩ）で表される化合物の１質量部当たり、好ましくは０．１〜１０００質量部、より好ましくは０．５〜１００質量部、さらに好ましくは１〜５０質量部の割合で使用される。
【００４７】
本発明の製造方法における反応温度は、特に制限はされないが、反応を速やかに行うため、３０℃以上が好ましく、３０〜２００℃がより好ましい。反応終了は、ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、ＴＬＣ、その他の方法によって確認することができる。本発明の製造方法における反応圧力は、好ましくは０．０５ＭＰａ〜１０ＭＰａであり、より好ましくは０．０８〜１ＭＰａであり、さらに好ましくは０．１〜０．５ＭＰａである。
通常、本反応に要する時間は、反応温度、反応圧力、溶媒、触媒などに左右されるが、概ね１〜１２時間である。
【００４８】
本発明の製造方法におけるエステル化反応において、カルボニル源としてはギ酸エステルまたは一酸化炭素のいずれでもよく、一般式（Ｉ）で表される化合物に対してモル比で０．５〜１００当量用いるのが好ましく、より好ましくは０．８〜１８当量であり、さらに好ましくは１〜６当量である。なお、本発明においては、カルボニル源は取扱いの点でギ酸エステルが好ましい。
【００４９】
炭素源としてギ酸エステルを用いる場合、用いることのできるギ酸エステルとしては、ＨＣＯ_２Ｒ_３（Ｒ_３は前記一般式（ＩＩ）におけるＲ_３と同義）であり、好ましい例としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸オクチル、ギ酸フェニルであり、より好ましくはギ酸メチルである。またこのとき、溶媒（または添加剤）としてＲ_３ＯＨ（Ｒ_３は前記一般式（ＩＩ）におけるＲ_３と同義）を用いてもよい。なお、このとき、ＨＣＯ_２Ｒ_３とＲ_３ＯＨのＲ_３は同じであることが好ましいが、異なっていてもよい。
炭素源として一酸化炭素を用いる場合、溶媒（または添加剤）としてＲ_３ＯＨ（Ｒ_３は前記一般式（ＩＩ）におけるＲ_３と同義）を用いることが好ましい。
【００５０】
本発明の製造方法において用いることのできる塩基種としては、無機塩基でも有機塩基でもよい。例えば金属アルコキシド（ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等）や炭酸カリウム、トリエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセン等が挙げられる。好ましくは金属アルコキシド、炭酸カリウムである。塩基量としては一般式（Ｉ）で表される化合物に対してモル比で０．５〜１００当量であり、より好ましくは０．８〜１２当量であり、さらに好ましくは１〜４当量である。
【００５１】
本発明の製造方法において、用いることのできるパラジウム触媒は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４）、テトラキス（メチルジフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（Ｐｈ_２ＰＣＨ_３）_４）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２）、ジクロロビス（トリ−ｏ−トリルホスフィン）パラジウム（ＰｄＣｌ_２［Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）_３］_２）、ジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＰｄＣｌ_２（ＰＣｙ_３）_２）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＰｄＣｌ_２（ＰＥｔ_３）_２）、酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＡｃ）_２）、塩化パラジウム（ＰｄＣｌ_２）、塩化ビス（アセトニトリル）パラジウム（ＰｄＣｌ_２（ＣＨ_３ＣＮ）_２）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３）、塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセン）パラジウム（ＰｄＣｌ_２［ｂｉｓ（ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏ）ｆｅｒｒｏｃｅｎｅ］）など市販されている触媒を購入してそのまま反応系中に加えてもよいし、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２やＰｄ_２（ｄｂａ）_３などと任意の配位子から別途調製、単離した触媒を加えてもよい。また、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２やＰｄ_２（ｄｂａ）_３などと任意の配位子を混合することによって反応系中で実際に反応に関与すると考えられる触媒を調製してもよい。パラジウムの価数は０であっても＋２であってもよい。なお、本明細書中、Ｐｈはフェニル基を、Ｔｏｌはトリル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を、Ｅｔはエチル基を、Ａｃはアセチル基を、ｄｂａはジベンジリデンアセトンを示す。
【００５２】
また、パラジウムを何らかに担持させて用いても良い。例としてはポリマーに担持させたもの（例えば「ケミカル・コミュニケーションズ（Ｃｈｅｍ．　Ｃｏｍｍｕｎ．）」，（英国），２００１年，第２４号，ｐ．２５８８−２５８９参照。）、無機支持体に担持させたもの（例えば「ジャーナル・オブ・グリーン・ケミストリー（Ｊ．　Ｇｒｅｅｎ　Ｃｈｅｍ．）」，２００１年，第３巻，第１号，ｐ．２３−２５参照。）、セピオライトに担持させたもの（例えば「テトラヘドロン・レターズ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）」，（英国），２００２年，第４３巻，第３２号，ｐ．５６５３−５６５５参照。）、シリカ球を修飾して担持させたもの（例えば「ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエティー（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ）」，（米国），２００２年，第１２４巻，第２６号，ｐ．７６４２−７６４３参照。）等が挙げられる。
【００５３】
反応系からろ過等によりパラジウムを取り出し、再利用できるならば環境の観点・コストの観点から非常に好ましく、再利用して用いてもよい。
【００５４】
用いるパラジウム触媒の当量数は、等量であっても触媒量であってもよいが、環境の観点やコスト・生産性から、使用量をできるだけ少量に抑えることが望ましい。使用量は用いる４，５−ジハロイミダゾールに対して好ましくは２０．０ｍｏｌ％以下（好ましくは０．００１〜２０．０ｍｏｌ％）であり、より好ましくは５ｍｏｌ％以下（０．０１〜５ｍｏｌ％）であり、さらに好ましくは３ｍｏｌ％以下（０．０１〜３ｍｏｌ％）、最も好ましくは０．５ｍｏｌ％以下（０．０１〜０．５ｍｏｌ％）である。
【００５５】
本発明の製造方法におけるパラジウム触媒は、配位子の違いによって反応性に大きな影響がある。配位子としては、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ_３）、メチルジフェニルホスフィン（Ｐｈ_２ＰＣＨ_３）、トリフリルホスフィン（Ｐ（２−ｆｕｒｙｌ）_３）、トリ（ｏ−トリル）ホスフィン（Ｐ（ｏ−ｔｏｌ）_３）、トリ（シクロヘキシル）ホスフィン（ＰＣｙ_３）、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン（ＰｈＰＣｙ_２）、トリ（ｔ−ブチル）ホスフィン（ＰｔＢｕ_３）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２，２’−ビス［（ジフェニルホスフィノ）ジフェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）（「テトラへドロン・レターズ」，（英国），１９９８年，第３９巻、第３０号，ｐ．５３２７−５３３０参照）、ジフェニルホスフィノフェロセン（ＤＰＰＦ）、１，１’−ビス（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）フェロセン（ＤｔＢＰＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルアミン、１−［２−（ジフェニルホスフィノ）フェロセニル］エチルメチルエーテル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−ジメチルアミノ−１，１’−ビフェニル（「ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサエティー」，（米国），１９９８年，第１２０巻，第３７号，ｐ．９７２２−９７２３参照）、スピロ型ホスホニウム塩（「アンゲバンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ　Ｃｈｅｍｉｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）」，（独国），１９９８年，第３７巻，第４号，ｐ．４８１−４８３参照）などのホスフィン系配位子や、イミダゾル−２−イリデンカルベン類などのホスフィンミミック配位子（「アンゲバンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション・イン・イングリッシュ（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ　Ｃｈｅｍｉｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｅｄｉｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｅｎｇｌｉｓｈ）」，（独国），１９９７年，第３６巻，第２０号，ｐ．２１６３−２１８７参照）などが挙げられる。パラジウムと配位子上の置換基とで反応してパラダサイクル（「アンゲバンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション・イン・イングリッシュ」，（独国），１９９５年，第３４巻，第１７号，ｐ．１８４４−１８４８参照）を形成していてもよい。
【００５６】
反応系に４級アンモニウム塩等の相間移動触媒を添加し、反応を行っても良い。
【００５７】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物が４，５−ジハロイミダゾールである場合において、該４，５−ジハロイミダゾールが４，５−ジクロロイミダゾールまたは４，５−ジブロムイミダゾールのとき、ヨウ化ナトリウム等のヨウ素化剤を反応系に加えてもよい。
【００５８】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、市販または文献既知の下記化合物（ＩＩＩ）（Ｒ_１、Ｒ_２およびｎはそれぞれ前記一般式（Ｉ）のものと同義）を原料として、例えば「テトラヘドロン・レターズ」，（英国），２００１年，第４２巻，第１１号，ｐ．２０８９−２０９２、「テトラヘドロン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ）」，（英国），１９９７年，第５３巻，第４２号，ｐ．１４４８１−１４４９６、「シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」，（米国），１９９４年，第７号，ｐ．６８１−６８２、「ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ・パーキン・トランスレーション　Ｉ」，（英国），１９８９年，第１号，ｐ．９５−９９、「ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー」，（米国），１９９８年，第６３巻，第２５号，ｐ．９４４８−９４５４等に記載もしくは引用されている方法または類似の方法でハロゲン化することにより合成することができる。尚、一般式（Ｉ）におけるＲ_２が水素以外の置換基の場合、Ｒ_２は上記ハロゲン化の前に導入することもできるし、ハロゲン化の後に導入することもできる。
【００５９】
【化１３】

【００６０】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００６１】
＜実施例１＞　例示化合物（２）の合成
下記に示す方法により例示化合物（２）を合成した。
【００６２】
【化１４】

【００６３】
（ａ）４，５−ジヨード−２−メチルイミダゾール（Ａ−２）の合成
市販の２−メチルイミダゾール１０ｇ（０．１２２ｍｏｌ）を水酸化ナトリウム２４ｇ（０．６ｍｏｌ）水溶液３００ｍＬに溶解し、ヨウ素６１．９ｇ（０．２４ｍｏｌ）とクロロホルム３００ｍＬの混合液に撹拌しながら滴下し、さらに室温にて２時間撹拌した。分液後、水層を酢酸にて中和し、析出した結晶を濾取した。得られた粗結晶をアセトニトリル／酢酸エチルから再結晶することにより４，５−ジヨード−２−メチルイミダゾール（Ａ−２）２７．２ｇ（８１．５ｍｍｏｌ）を得た。
【００６４】
（ｂ）例示化合物（２）の合成
５０ｍＬオートクレーブ反応容器に、化合物（Ａ−２）１．６７ｇ（５ｍｍｏｌ）、ギ酸メチル４．０ｇ（６７ｍｍｏｌ）メチルアルコール１５ｍＬ、ジクロロ−ビス−トリフェニルホスフィンパラジウム１０５ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液６．１ｍＬ（３０ｍｍｏｌ）をこの順序で加えて密閉した。外温を１３０℃に保ち５時間撹拌し、放冷した。反応液をセライトろ過し、ろ液を酢酸エチル１００ｍＬ／０．５Ｎ塩酸水１００ｍＬに加え、炭酸水素ナトリウムを用いて水層を中和した。水層を酢酸エチル５０ｍＬを用いて２回抽出し、それぞれの有機層を集めて硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。濃縮残留物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより、例示化合物（２）０．４８ｇ（２．４２ｍｍｏｌ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）δ：１３．１５（ｂｓ，１Ｈ）、３．７９（ｓ，６Ｈ）、２．２７（ｓ，３Ｈ）
ｍ／Ｚ（ＮＥＧＡ）＝１９７
【００６５】
＜実施例２＞　例示化合物（３）の合成
下記に示す方法により例示化合物（３）を合成した。
【００６６】
【化１５】

【００６７】
化合物（Ａ−３）は市販の２−フェニルイミダゾールから化合物（Ａ−２）と同様の方法にて合成した。５０ｍＬオートクレーブ反応容器に、化合物（Ａ−３）１．９８ｇ（５ｍｍｏｌ）、ギ酸メチル４．０ｇ（６７ｍｍｏｌ）メチルアルコール１５ｍＬ、ジクロロ−ビス−トリフェニルホスフィンパラジウム１７５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）およびナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液６．１ｍＬ（３０ｍｍｏｌ）をこの順序で加えて密閉した。外温を１３０℃に保ち３時間撹拌し、放冷した。反応液をセライトろ過し、ろ液を酢酸エチル１００ｍＬ／０．５Ｎ塩酸水１００ｍＬに加え、炭酸水素ナトリウムを用いて水層を中和した。水層を酢酸エチル５０ｍＬを用いて２回抽出し、それぞれの有機層を集めて硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。濃縮残留物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより、例示化合物（３）０．９３ｇ（３．５８ｍｍｏｌ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）δ：１３．８０（ｂｓ，１Ｈ）、８．１３−７．４９（ｍ，５Ｈ）、３．８６（ｓ，６Ｈ）
ｍ／Ｚ（ＮＥＧＡ）＝２５９
【００６８】
＜実施例３＞　例示化合物（６）の合成
下記に示す方法により例示化合物（６）を合成した。
【００６９】
【化１６】

【００７０】
化合物（Ａ−６）は市販の４−メチルイミダゾールから化合物（Ａ−２）と同様の方法にて合成した。５０ｍＬオートクレーブ反応容器に、化合物（Ａ−６）１．６７ｇ（５ｍｍｏｌ）、ギ酸メチル４．０ｇ（６７ｍｍｏｌ）メチルアルコール１５ｍＬ、ジクロロ−ビス−トリフェニルホスフィンパラジウム１７５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）およびナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液６．１ｍＬ（３０ｍｍｏｌ）をこの順序で加えて密閉した。外温を１３０℃に保ち３時間撹拌し、放冷した。反応液をセライトろ過し、ろ液を酢酸エチル１００ｍＬ／０．５Ｎ塩酸水１００ｍＬに加え、炭酸水素ナトリウムを用いて水層を中和した。水層を酢酸エチル５０ｍＬを用いて２回抽出し、それぞれの有機層を集めて硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。濃縮残留物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより、例示化合物（６）０．８３ｇ（４．１９ｍｍｏｌ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）δ：１３．６６（ｂｓ，１Ｈ）、３．９０（ｓ，３Ｈ）、３．７７（ｓ，３Ｈ）、２．４７（ｓ，３Ｈ）
ｍ／Ｚ（ＮＥＧＡ）＝１９７
【００７１】
＜実施例４＞　例示化合物（９）の合成
下記に示す方法により例示化合物（９）を合成した。
【００７２】
【化１７】

【００７３】
化合物（Ａ−９）は市販のイミダゾールから化合物（Ａ−２）と類似の方法にて合成した。５０ｍＬオートクレーブ反応容器に、化合物（Ａ−９）２．２３ｇ（５ｍｍｏｌ）、ギ酸メチル６．０ｇ（１００ｍｍｏｌ）メチルアルコール１５ｍＬ、ジクロロ−ビス−トリフェニルホスフィンパラジウム１７５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）およびナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液６．１ｍＬ（３０ｍｍｏｌ）をこの順序で加えて密閉した。外温を１３０℃に保ち３時間撹拌し、放冷した。反応液をセライトろ過し、ろ液を酢酸エチル１００ｍＬ／０．５Ｎ塩酸水１００ｍＬに加えた。水層を酢酸エチル５０ｍＬを用いて５回抽出し、それぞれの有機層を集めて硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。濃縮残留物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ジクロロメタン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより、例示化合物（９）０．９０ｇ（３．７２ｍｍｏｌ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）δ：１３．３３（ｂｓ，１Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、３．８４（ｓ，６Ｈ）
ｍ／Ｚ（ＮＥＧＡ）＝２４１
なお、上記の反応において、ギ酸メチルに代えて一酸化炭素を使用した結果、同様に例示化合物（９）を得ることができた。
【００７４】
【発明の効果】
本発明の方法は、入手容易な原料から、短工程で収率良く、アルコキシカルボニルイミダゾール類を製造することができ、新規化合物である２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類を製造することができる。本発明のアルコキシカルボニルイミダゾール類化合物は、ハロゲン化銀写真感光材料に用いるカプラー中間体、色素、医薬品、農薬、電子材料等の合成中間体として有用である。

Claims

下記一般式（Ｉ）で表される化合物をパラジウム触媒及び塩基の存在下、ギ酸エステルまたは一酸化炭素と反応させることを特徴とする下記一般式（ＩＩ）で表されるアルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法。

一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｎは１乃至３の整数を表す。ただし、４及び５位がいずれもハロゲン原子の場合、Ｒ_１、Ｒ_２の少なくとも一方は水素原子ではない。Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
下記一般式（ＩＩ’）で表される化合物。

一般式（ＩＩ’）において、Ｒ_２は水素原子または置換基を表し、Ｒ_３は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
下記一般式（ＩＩ’’）で表される化合物。

一般式（ＩＩ’’）において、Ｒ_３’はアルキル基を表す。
下記１Ｈ−２，４，５−トリメトキシカルボニルイミダゾール。