JP2004018523A

JP2004018523A - 有機電界発光素子用青色発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子

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Publication number: JP2004018523A
Application number: JP2003129307A
Authority: JP
Inventors: Kwan Hee Lee; 李　寛▲ヒ▼; Soo Jin Park; 朴　秀珍; Jong In Hong; 洪　鐘仁; Kyung Sun Choi; 催　京仙; Chan Hyo Lee; 李　燦孝; Dae Yup Shin; 申　大▲ユップ▼; Dong Hyun Jung; 鄭　東絃; Sang-Hyun Ju; 朱　祥玄; Jang-Hyuk Kwon; 權　章赫
Original assignee: Samsung SDI Co Ltd
Current assignee: Samsung SDI Co Ltd
Priority date: 2002-06-20
Filing date: 2003-05-07
Publication date: 2004-01-22
Anticipated expiration: 2023-05-07
Also published as: CN100374437C; KR100454750B1; CN1468933A; US6991858B2; JP4202813B2; US20040001971A1; KR20030097362A

Abstract

【課題】本発明では既存の青色発光化合物より発光効率が優秀で薄膜安全性が改善された新しい青色発光化合物及びこの青色発光化合物を発色材料またはドーパント材料として採用している有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】本発明は有機電界発光素子用青色発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子に係り、下記化学式１で表示されることを特徴とする有機電界発光素子用青色発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子を提供することによって色純度及び効率が優秀な有機電界発光素子を提供する。
【化１】

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＣ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
【選択図】　図２

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は有機電界発光用青色発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子に係り、さらに詳細には自発光型表示素子であり視野角が広くてコントラストが優秀なだけでなく応答時間が速い有機電界発光素子に用いられる青色発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
電気発光素子（ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　ｄｅｖｉｃｅ：ＥＬｄｅｖｉｃｅ）は、自発光型表示素子であって視野角が広くてコントラストが優秀なだけでなく応答時間が速いという長所を有している。
【０００３】
ＥＬ素子は、発光層（ｅｍｉｔｔｉｎｇ　ｌａｙｅｒ）形成用材料によって無機ＥＬ素子と有機ＥＬ素子に区分される。ここで、有機ＥＬ素子は無機ＥＬ素子に比べて輝度、駆動電圧及び応答速度特性が優秀で多色化が可能であるという長所を有している。
【０００４】
既存のＥＬ素子の場合、正孔（ｈｏｌｅ）を注入するアノード（ａｎｏｄｅ）電極、正孔を注入して運搬する正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層及びカソード（ｃａｔｈｏｄｅ）電極の一般構造を有する。
【０００５】
有機電界発光素子は、図１に示したように、基板１１上に形成されたアノード電極１２から正孔注入層１３と正孔輸送層１４を通して正孔が発光層１５に移動し、カソード電極１８から電子輸送層１６を通して電子が発光層１５に移動されて発光層でエネルギー準位の差による電子の励起により発光層における発光物質の発光により光が発生するようになる。一方、電子生成効率を高めるために電子輸送層１７をさらに含んで有機電界発光素子を製造することもできる。有機電界発光素子は正孔注入層１３、正孔輸送層１４、発光層１５、電子輸送層１６及び電子注入層１７は有機化合物でなされた有機薄膜である。
【０００６】
上述したような構造を有する有機ＥＬ素子の駆動原理は次のとおりである。
【０００７】
前記アノード及びカソード間に電圧を印加すればアノードから注入されたホールはホール輸送層を経由して発光層に移動される。一方、電子はカソードから電子輸送層を経由して発光層に注入されて、発光層領域でキャリアが再結合して励起子（ｅｘｉｔｏｎ）を生成する。この励起子が励起状態から基底状態に変化されて、これによって発光層の蛍光性分子が発光することによって画像が形成される。
【０００８】
一方、１９８７年イーストマン・コダック（Ｅａｓｔｍａｎ　Ｋｏｄａｋ）社では発光層形成用材料として低分子である芳香族ジアミンとアルミニウム錯体を利用している有機電界発光素子を初めて開発した（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１，９１３，１９８７）。
【０００９】
一方青色発光材料としてはジフェニルアントラセン、テトラフェニルブタジエン、ジスチリルベンゼン誘導体などの化合物が開発されたが薄膜安全性が落ちて容易に結晶化する傾向を有することと知られている。イテミツ（Ｉｄｅｍｉｔｓｕ：出光興山）社で小枝のフェニル基が結晶化を妨害して薄膜安全性が改善されたジフェニルジスチリル系青色発光材料を開発して［Ｈ．Ｔｉｋａｉｌｉｎ，Ｈ．Ｈｉｇａｓｈｉ，Ｃ．Ｈｏｓｏｋａｗａ，ＥＰ３８８，７６８（１９９０）］、欧洲大学では電子アクセプタと電子ドナーを有し薄膜安全性が改善されたジスチリルアントラセン誘導体を開発した［ＰＲＯ．ＳＰＩＥ，１９１０，１８０（１９９３０）］。
【００１０】
また、日本特許公開公報平１０−２６１４８８号には電子親和力が２．６ｅＶから３．２ｅＶ間にあるジスチルアニリン（ｄｉｓｔｙｌａｎｉｌｉｎｅ）誘導体を青色発光化合物として用いることによって薄膜安全性を向上させて寿命を長くすることができることを開示している。
【００１１】
しかし、これら化合物も他の色相の発光化合物に比べて発光効率が低下されて薄膜安全性がさらに改善されなければならないので青色発光素子や総天然色発光素子を開発するためには新しい青色発光化合物の開発が急な解決課題である。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上述したような問題点を解決するために案出されたものであり、本発明では既存の青色発光化合物より発光効率が優秀で薄膜安全性が改善された新しい青色発光化合物及びこの青色発光化合物を発色材料またはドーパント材料として採用している有機電界発光素子を提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は前記した目的を達成するために、
下記化学式１で表示されることを特徴とする有機電界発光素子用青色発光化合物を提供する。
【化３１】

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＨ、Ｃ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
【００１４】
また、本発明は、
一対の電極間に備わっている有機膜を含んでいる有機電界発光素子において、前記有機膜が下記化学式１で表示される化合物を含んでいることを特徴とする有機電界発光素子：
【化３２】

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＣ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を添付した図面を参照しながら詳細に説明する。
前記化学式１の構造は、分子構造内にピリジン基を持っていて既存のスチリル系列の青色発光物質と比較して構造において大きな差を示す。
【００１６】
構造的にピリジンとピリジンのオルト（ｏ）位置にアミンギガ位置しており、メタ（ｍ）位置にカルボニルグループが位置していて安全性ある青色の単色光を示すことができる。安全性ある化合物として可能性を示す理由は隣接化合物とのπ−スタックキング（ｓｔａｃｋｉｎｇ）が妨害されるようにバルキー（ｂｕｌｋｙ）な構造が導入されていて励起子相互作用が減ってこれによって結晶化が抑制されて薄膜安全性が増加されて、電子対ドーパントと電子対アクセプタが一分子内に位置するようになっているために寿命が向上されうる。
【００１７】
また、電子ドーパントと電子アクセプタグループ間の二重結合の個数が少ないのでエネルギーギャップ（ｂａｎｄ　ｇａｐ）が大きくて青色の高い色純度と高い発光効率を有する。
【００１８】
また、本発明で用いられる青色発光ドーパント化合物は、前記立体構造によってエネルギー伝達が優秀でこれによって高い効率を示す。
【００１９】
一方、前記化学式１においてＲ_１ないしＲ_４は、各々独立的にＨ、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、Ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−アミル基、ネオペンチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロアルキル基、ヘテロアリール基、アリール基、ベンジル基、４−（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（イソプロピル）ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、チエニル基、及びピリジル基よりなる群から選択される１種の作用基であることが望ましい。
【００２０】
また、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、三中の二つは環で連結されることができてＲ_４ないしＲ_８は三中の二つは相互環で連結されうる。
【００２１】
本発明の青色発光化合物を具体的に例示すれば次のとおりである。
炭素数１ないし３０のアルキル基、炭素環、アリール基、アルコキシ基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物形態の化合物は次のとおりである。
【化３３】

【化３４】

【化３５】

【化３６】

【化３７】

【化３８】

【化３９】

【化４０】

【化４１】

【化４２】

【化４３】

【化４４】

【化４５】

【化４６】

【００２２】
以下、本発明による有機電界発光素子の構造及び製造方法を説明する。
本発明による有機電界発光素子は、通常の有機電界発光素子の構造を採用しており、図１で発光層の発光材料を通常の物質とは異なる物質を用いることが相違である。したがって、本発明の有機電界発光素子の構造を説明するために図１を参照する。
【００２３】
図１で本発明による有機電界発光素子は、カソード電極１８とアノード電極１２間に有機膜１５を含んでいる。
前記有機膜１５は、下記化学式１で表示される有機化合物で構成されて、前記有機膜は発光層または発光層のドーパントとして働く。
【化４７】

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＣ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
【００２４】
さらに望ましくは前記Ｒ_１ないしＲ_４は、各々独立的にＨ、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、Ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−アミル基、ネオペンチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロアルキル基、ヘテロアリール基、アリール基、ベンジル基、４−（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（イソプロピル）ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、チエニル基、及びピリジル基よりなる群から選択される１種の作用基である。
【００２５】
また、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、三中の二つは環で連結されることができ、Ｒ_４ないしＲ_８は三中の二つは相互環で連結されることができる。
【００２６】
一方、本発明の一実施例による有機電界発光素子は、前記有機膜１５とアノード電極１２間に正孔注入層１３及び／または正孔輸送層１４をさらに含むことができる。前記正孔注入層と正孔輸送層は一般的に用いられるスターバースト型（ｓｔａｒｔｂｕｒｓｔ）ジフェニルアミン、ＰＥＤＯＴまたはＰＡＮＩのような物質を用いることができる。
【００２７】
また有機膜１５とカソード電極１８間には電子輸送層１６及び／または電子注入層１７をさらに含むことができる。前記電子輸送層及び電子注入層はやはり通常的に用いる物質を用いる。
【００２８】
本発明の一実施例による有機電界発光素子の製造方法は次のとおりである。
【００２９】
まず、基板上部にアノード電極用物質をコーティングしてアノード電極を形成する。ここで基板としては通常的に有機ＥＬ素子で用いられる基板を用いるのに透明性、表面平滑性、取扱容易性及び防水性が優秀な有機基板または透明プラスチック基板が望ましい。
【００３０】
そしてアノード電極用物質としては透明で且つ伝導性が優秀な酸化インジウム朱錫（ＩＴＯ）、酸化朱錫（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）等を用いる。
【００３１】
前記アノード電極上部に正孔注入層物質を真空またはスピンコーティングする。前記正孔注入層物質としては特別に制限されないがＣｕＰｃまたはＩＤＥ４０６を用いることが望ましい。
【００３２】
そうしてから、正孔注入層上部に正孔輸送層物質を真空蒸着またはスピンコーティングして形成する。正孔輸送層物質としては特別に制限されないがＮ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−［１，１−ビフェニル］−４，４′−ジアミン（ＴＰＤ）、Ｎ，Ｎ′ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジン、Ｎ，Ｎ′ジ（ナフタレン−１−イル）−Ｎ，Ｎ′−ジフェニルベンジジン（α−ＮＰＤ）などを用いることが望ましい。
【００３３】
続いて、正孔輸送層上部に発光層が導入されて発光層材料としては本発明による前記化学式１の物質がホスト物質として用いられることができ、また、ホスト物質としてはＩＤＥ１２０等のような通常的な発光層形成物質と本発明による前記化学式１の物質をドーパントとして共同蒸着されることができる。前記化学式１の物質をドーパントとして用いる場合ドーピング濃度は特別に制限されない。蒸着方法としてはインクジェットまたはレーザー熱転写法（ＬＩＴＩ）などを用いることができる。
【００３４】
発光層上には電子輸送層が真空蒸着またはスピンコーティング方法で薄膜を形成する。電子輸送層材料としてはＡｌｑ３を用いることが望ましい。
【００３５】
また、電子輸送層上部には電子注入層をさらに積層することができる。電子注入層としてはＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦなどの物質を用いることができる。
【００３６】
そうしてから、電子輸送層または電子注入層を導入した場合には電子注入層上部にカソード形成用金属を真空蒸着してカソード電極を形成することによって本発明による有機電界発光素子が完成される。
【００３７】
ここで、カソード形成用金属としてはＬｉ、Ｍｇ、Ａｌ、Ａｌ−Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇ−Ｉｎ、Ｍｇ−Ａｇなどが使用されうる。
【００３８】
本発明の有機電界発光素子は、アノード電極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、カソード電極構造に必要によって有機層を一層または２階の中間層をさらに形成することも可能である。
【００３９】
【実施例】
以下、本発明の望ましい実施例を提示する。ただし、下記する実施例は本発明の理解を助けるために提示するだけであって本発明が下記する実施例に限定されることではない。
用いられる試薬
ナリジクス酸（Ｎａｌｉｄｉｘｉｃ　ａｃｉｄ）、ボランジメチルスルフィド混合物（ｂｏｒａｎｅ　ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｓｕｌｆｉｄｅ　ｃｏｍｐｌｅｘ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、４−（ｔ−ブチル）ベンジルブロマイドはオールドリッチ（Ａｌｄｒｉｃｈ）社製品を使用しておりリチウムジイソプロピルアミド（Ｌｉｔｈｉｕｍ　Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌ　Ａｍｉｄｅ；ＬＤＡ）はアクロス社（ＡＣＲＯＳ）の製品を用いた。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）は文献に出てきた方法で精製した後用いた。メチレン塩化物、エチルアセテート、アンモニウム塩化物、ヘキサン、アセトン、マグネシウム硫酸塩、ナトリウムバイ炭酸塩等は徳山化学の製品を用いた。
【００４０】
一般的な方法
すべての新しい化合物は、^１Ｈ−ＮＭＲと^１３Ｃ−ＮＭＲそしてＵＶと分光蛍光計で構造を確認した。^１Ｈ−ＮＭＲと^１３Ｃ−ＮＭＲはＢｒｕｋｅｒＡＭ−３００分光器を用いて記録してＵＶはＢＥＣＫＭＡＮ　ＤＵ−６５０、分光蛍光計はＪＡＳＣＯ　ＦＰ−７５０を用いた。すべての化学的移動度は溶媒を基準にｐｐｍ単位で記録された。
【００４１】
合成例
本発明の一実施例中化学式２−ｅの化合物の合成
合成１
化学式４の物質（Ｒ_１＝Ｍｅ、Ｒ_２＝Ｅｔｈｙｌ、Ｒ_３＝Ｈ、Ｒ_４＝Ｈ）の製造方法（化学反応式１）
０℃でテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に化学式３の物質１２．５ｍｍｏｌとボランジメチルスルフィド混合物（ｂｏｒａｎｅ　ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｓｕｌｆｉｄｅ　ｃｏｍｐｌｅｘ）２６．１２ｍｍｏｌを入れて７０℃を維持して窒素下で１０時間攪拌した。ＴＬＣで反応を確認した後メタノール（５ｍｌ）とＨ_２Ｏ（１０ｍｌ）でクエンチング（ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ）した後メチレン塩化物として抽出した。抽出されたメチレン塩化物層を飽和されたＮａ_２ＣＯ_３水溶液で洗った。抽出されたメチレン塩化物溶液をＭｇＳＯ_４乾燥剤で水を除去した後減圧蒸留で溶媒を除去した。この濃縮された溶液をコラムクロマトグラフィーを利用して分離して黄色を帯びる化学式４の化合物を得た。収得率は４５％だった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）１．０７（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、３Ｈ）、２．３０（Ｓ、３Ｈ）、２．５５９ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．４０（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．６５９ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、６．３６（ｄ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）
【化４８】

【化４９】

【化５０】

【００４２】
合成２
化学式２−ｅの物質（Ｒ_１＝Ｍｅ、Ｒ_２＝Ｅｔｈｙｌ、Ｒ_３＝４−（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）ｂｅｎｚｙｌ、Ｒ_４＝４−（ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌ）ｂｅｎｚｙｌ）の製造方法（化学反応式２）
室温状態の窒素下で化学式４の物質５．２５ｍｍｏｌにテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）を入れて３０分程度攪拌させて黄色の溶液になった。この溶液に−７８℃条件でリチウムジイソプロピルアミド（６．２４ｍｍｏｌ）を徐々に入れて−７８℃で１時間攪拌させた。この溶液をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）を加えて予め３０分間攪拌させた４−（ｔ−ブチル）ベンジルブロマイド（０．９７ｍｍｏｌ）に徐々に移した。この混合液体を８時間攪拌させた後ＴＬＣで反応を確認した。アンモニウム塩化物溶液（５ｍｌ）でクエンチング（ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ）した後メチレン塩化物として抽出した。抽出されたメチレン塩化物層を飽和されたＮａ_２ＣＯ_３水溶液で洗った。抽出されたメチレン塩化物溶液をＭｇＳＯ_４乾燥剤で水を除去した後減圧蒸留で溶媒を除去した。この濃縮された溶液をコラムクロマトグラフィーを利用して分離すればうす黄色の固体が得られて真空ポンプの下に３時間乾燥して青色の蛍光を帯びる化学式２−ｅの化合物を得ることができる。収得率は９６％だった。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）１．１４（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）、２．４４９ｓ、３Ｈ）、２．６１−３．２４（Ｄ　ＯＦＤ、Ｊ＝１３．５Ｈｚ、４Ｈ）、３．１４（ｓ、２Ｈ）、３．８４（ｑ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．１０（ｔ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、４Ｈ）、７．２８（ｔ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、８．０９（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）
【化５１】

【００４３】
有機電界発光素子の製造
実施例
アノードは、コーニング社の１０Ω／ｃｍ^２ＩＴＯ基板を使用しており、前記基板上部にＩＤＥ４０６を真空蒸着してホール注入層を６００Å厚さに形成した。続いて、前記ホール注入層上部に下記化学式５の化合物を２００Åの厚さで真空蒸着して正孔輸送層を形成した。正孔輸送層を形成した後、この正孔輸送層上部に化学式２−ｅの化合物をホスト物質ＩＤＥ１２０に１０％ドーピングして１８０Åの厚さで発光層を形成した。その後前記発光層上部に下記化学式６の化合物を真空蒸着して２５０Å厚さの電子輸送層を形成した。この電子輸送層上部にＬｉＦ１０ÅとＡｌ３０００Åを順次に真空蒸着してＬｉＦ／Ａｌ電極を形成することによって図１に示したような有機電界発光素子を製造した。
【化５２】

【化５３】

【００４４】
比較例
化学式２−ｅの化合物代りに既存のＩＤＥ１２０の化合物を発光層に利用して実施例と同一な方法によって実施して有機電界発光素子を製造した。前記実施例と比較例によって製造された有機電界発光素子のカラー特性を調べルて下記表１に示した。
【表１】

【００４５】
前記表１から実施例の有機電界発光素子は、比較例による有機電界発光素子より色純度が優れた青色を具現でき、また効率も比較例より優れた性能を示している。前記実施例による青色発光化合物の有機電界発光素子の最大波長は４５２ｎｍなので優秀な色純度を示している。
【００４６】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明による化学式１の化合物は、青色発光材料として色純度が優秀であり、表示素子の発色材料として有用である。また本発明による有機電界発光素子は化学式１の化合物を利用して発光層等のような有機膜を形成し、通常的な青色発光化合物を用いた場合と比較して薄膜安全性及び輝度特性が改善される。
【図面の簡単な説明】
【図１】基板／アノード／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／カソードの構造を有する一般的な有機電界発光素子の構造を示す断面図である。
【図２】本発明の化学式２−ｅで表示される物質の熱分解曲線を示す。
【図３】本発明の化学式２−ｅで表示されるＰＬ（ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）スペクトラムを示す図面である。
【図４】本発明の化学式２−ｅで表示される有機電界発光化合物が発光層に導入された時のＥＬスペクトラムを示す図面である。
【図５】本発明の化学式２−ｅで表示される有機電界発光化合物が発光層に導入された時のＶＬスペクトラムを示す図面である。
【図６】本発明の化学式２−ｅで表示される有機電界発光化合物が発光層に導入された時の色座標を示す図面である。
【符号の説明】
１１：基板
１２：アノード電極
１３：正孔注入層
１４：正孔輸送層
１５：発光層
１６：電子輸送層
１７：電子輸送層
１８：カソード電極

Claims

下記化学式１で表示されることを特徴とする有機電界発光素子用青色発光化合物：

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＣ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
前記Ｒ_１ないしＲ_４は、各々独立的にＨ、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、Ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−アミル基、ネオペンチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロアルキル基、ヘテロアリール基、アリール基、ベンジル基、４−（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（イソプロピル）ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、チエニル基、及びピリジル基よりなる群から選択される１種の作用基であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、三中の二つは環で連結されていることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記Ｒ_４ないしＲ_８は、三中の二つは相互環で連結されていることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記化学式１で表示される化合物が下記化学式２−ａないし２−ｎに表示される化合物よりなる群から選択される１種の化合物であることを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物：
一対の電極間に備わっている有機膜を含んでいる有機電界発光素子において、
前記有機膜が下記化学式１で表示される化合物を含んでいることを特徴とする有機電界発光素子：

前記式において、
Ｒ_１ないしＲ_８は、各々独立的にＣ_１ないしＣ_３０のアルキル基、アルコキシ基、炭素環、アリール基、ヘテロ環、融合された芳香族化合物よりなる群から選択される１種の作用基である。
前記有機膜が発光層であることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子。
前記有機電界発光素子がアノード電極と前記有機膜間に正孔輸送層をさらに含むことを特徴とする請求項７に記載の有機電界発光素子。
前記有機電界発光素子がカソード電極と前記有機膜間に電子注入層をさらに含むことを特徴とする請求項７に記載の有機電界発光素子。
前記有機膜が発光層のドーパントであることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子。
前記Ｒ_１ないしＲ_４は、各々独立的にＨ、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、Ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−アミル基、ネオペンチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロアルキル基、ヘテロアリール基、アリール基、ベンジル基、４−（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（ｔ−ブチル）ベンジル基、３、５−ジー（イソプロピル）ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、チエニル基、及びピリジル基よりなる群から選択される１種の作用基であることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、三中の二つは環で連結されていることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記Ｒ_４ないしＲ_８は、三中の二つは相互環で連結されていることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物。
前記化学式１で表示される化合物が下記化学式２−ａないし２−ｎに表示される化合物よりなる群から選択される１種の化合物であることを特徴とする請求項６に記載の有機電界発光素子用青色発光化合物：