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JP2003506553A - 難燃性ポリカーボネート組成物 - Google Patents

難燃性ポリカーボネート組成物

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JP2003506553A
JP2003506553A JP2001515756A JP2001515756A JP2003506553A JP 2003506553 A JP2003506553 A JP 2003506553A JP 2001515756 A JP2001515756 A JP 2001515756A JP 2001515756 A JP2001515756 A JP 2001515756A JP 2003506553 A JP2003506553 A JP 2003506553A
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JP
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potassium
sodium
salt
sulfonate
thermoplastic molding
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JP2001515756A
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ジェイムズ・ワイ・ジェイ・チュン
シバラム・クリシュナン
ウィンフリード・ジー・ポール
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Original Assignee
Bayer Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 ポリカーボネート樹脂および添加剤、十分な量の安定剤および塩を含有する熱可塑性成形組成物を開示する。この組成物は、スプレーを有さず、そして難燃性が改善されていることを特徴とする。本発明の安定剤は、ポリ(アルキルメタクリレート)とフッ素化ポリオレフィンとの物理的混合物であり、そして塩はペルフルオロアルカンスルホン酸、芳香族スルフィミド、または芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、熱可塑性成形組成物、特に難燃性ポリカーボネート組成物に関する
。
【０００２】発明の背景 1962年4月の米国特許第3,028,365号の発行から、芳香族ポリカーボネートはよ
く知られるようになり、射出成形、押出し成形およびフィルム形成を含む各種広
範の使用に適した熱可塑性樹脂として受け入れられた。これらのポリカーボネー
トの化学、合成、性質および用途は、シュネル著、「ケミストリー・アンド・フ
ィジックス・オブ・ポリカーボネーツ」、およびインターサイエンス、1964年、
およびポリカーボネーツ・バイ・クリストファー・アンド・フォックス、ライン
ホールド、1962年に大々的に記載されている。
【０００３】 ポリカーボネートは本来いくらかの耐燃性を有し、自己消火性であるが、さら
に厳しい難燃性の要求により、この特性を増強する多くの試みがなされている。
以下に２種の一般的アプローチを示す。
【０００４】 アプローチの１つは、実質的な量のハロゲン、特に臭素または塩素を、ポリカ
ーボネート組成物に加えるものである。ハロゲンは、米国特許第3,751,400号お
よび3,334,154号のようにポリカーボネートポリマー鎖によって、または米国特
許第3,382,207号のようにモノマー化合物によって導入される。しかしながら、
実質的な量のハロゲンの存在はポリカーボネートの性質に有害であることが判明
しており、そして米国特許第3,647,747号および3,733,295号で示されるような多
くの添加剤が、これらの有害な効果を克服することを目的として提案されている
。
【０００５】 ポリテトラフルオロエチレン(ＰＴＦＥ)を含む難燃性ポリカーボネート組成物
が当分野に知られている。米国特許第4,391,935号には、ある種の塩を含むその
ような組成物が開示されている。米国特許第3,294,871号は、熱可塑性ポリマー
とＰＴＦＥのラテックスとのブレンドによりＰＴＦＥと熱可塑性ポリマーとの実
質的に均質な分散混合物を製造し、そこから揮発成分を取り除いて組成物を回収
する、ＰＴＦＥを含む成形組成物の製造法および熱可塑性ポリマーを開示してい
る。ポリマーのなかで、ポリカーボネートが第3欄、6-8行に記載されている。開
示されている組成物は、衝撃強さ、メルトインデックス、摩擦係数、低透水性お
よびＨＤＴの増大の点に関して利点があると示されている。
【０００６】 米国特許第3,005,795号は、ＰＴＦＥ樹脂を、細かく分離したミクロ繊維およ
びサブミクロ繊維粒子の形態で含む組成物を開示している。ポリカーボネートは
、第3欄、18-19行に、適切なマトリックスとして開示されている。ＰＴＦＥ樹脂
の改善された成形性は、米国特許第3,290,412号で、それに対して10〜40％のポ
リカーボネートを加えて得られると開示されている。
【０００７】 米国特許第3,723,373号は、ＰＴＦＥエマルションを加えて、ポリエチレンテ
レフタレートの加工可能性を改善することを開示している。フランス特許第1,41
2,767号は、ＰＴＦＥの成形性に関する問題を述べている。
【０００８】 ロンツらは、インダストリアル・アンド・エンジニアリング・ケミストリー、
44巻、第8(1952)の1800ページで、ＰＴＦＥのフィルム形成特性の一般的な分散
性を記載している。電解質または他の溶媒の添加による、または他の手段による
分散体の凝集も開示している。
【０００９】 ドイツ特許出願公開(ＯＳ)第33 22 260号は、ＰＴＦＥをＡＢＳと共沈させ、
ポリカーボネートに加えることを開示している。関連する技術が、欧州特許出願
公開(ＯＳ)第0,154,138号（ＡＢＳおよびＰＴＦＥを伴う系を開示）、ドイツ特
許出願公開(ＯＳ)第 34 17 476号（ポリアミドおよびＰＴＦＥの系を開示）、お
よびドイツ特許出願公開(ＯＳ)第 34 18 750号（ＰＴＦＥと共沈するＡＢＳの系
）で開示されている。関連するものは、ドイツ特許出願公開(ＯＳ)第 34 20 002
号、ドイツ特許出願公開(ＯＳ)第 34 22 862号、ドイツ特許出願公開(ＯＳ)第 3
5 12 638号(欧州特許出願公開(ＯＳ)第0,174,493号に相当する)、ドイツ特許出
願公開(ＯＳ)第 29,48 439号、および米国特許第4,208,489号である。
【００１０】 米国特許第3,940,455号は、エラストマーポリマーを溶媒に溶かしてＰＴＦＥ
を組み込み、懸濁液を形成し、その後非溶媒の懸濁液と混合して共沈させること
による、エラストマー炭化水素中へのTeflon(登録商標)の混和を開示する。この
共沈したものは、改善された物理的性質を示すと記載されている。
【００１１】 前記に関連するものとして、米国特許第4,753,994号（ポリカーボネートおよ
びフルオロポリマーの共沈を含む難燃性ポリカーボネート組成物を開示する）が
ある。関連するものは、欧州特許出願第899 303号（熱可塑性ＳＡＮコポリマー
によって被包されたフルオロポリマー樹脂粒子を含む難燃性ポリカーボネート組
成物の開示）である。米国特許第5,773,493号はその中に、熱可塑性ポリマー中
にＰＴＦＥなどの添加剤を分散する方法、および成形組成物の調製の発明方法の
製造物の使用の開示を記載する。
【００１２】発明の概要 ポリカーボネート樹脂および添加剤、十分な量の安定剤および塩を含有する熱
可塑性成形組成物を開示する。この組成物は、スプレー(splay)を有さず、そし
て難燃性が改善されていることを特徴とする。本発明の安定剤は、ポリ(アルキ
ルメタクリレート)とフッ素化ポリオレフィンとの物理的混合物であり、そして
塩はペルフルオロアルカンスルホン酸、芳香族スルフィミド、または芳香族スル
ホン酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である。
【００１３】発明の詳細 本発明の熱可塑性成形組成物は、ポリカーボネート樹脂および添加剤、十分な
量の安定剤および塩を含有する。安定剤および塩の総添加量は組成物の重量に対
して約0.65〜4.0％であるが、但し塩の量が0.1 ％以下の場合、安定剤の量は0.5
％を超えることを条件とする。本発明の組成物は、UL-94標準に基づく燃焼速度
が1/16"厚試験片で少なくともV-0であることを特徴とする。本発明の組成物は、
さらに、組成物から成形された物品は実質的にスプレーを有しないことを特徴と
する。スプレーとは銀白色ストリーキングとして現われる表面欠陥をいい、一般
的に成形された物品の流向に沿っている。スプレーは、暗色または濃色の組成物
の成形物品の表面上で、特に目立つ。
【００１４】 本発明の組成物の調製に適したポリカーボネート樹脂は、ホモポリカーボネー
トおよびコポリカーボネート、およびそれらの混合物である。
【００１５】 ポリカーボネートは、一般的に、10,000〜200,000、好ましくは20,000〜80,00
0の重量平均分子量を有し、そのメルトフローインデックス(ASTM D-1238)は300
℃で約1〜約65g/10分、好ましくは約2〜15g/10分である。これらは、例えば、炭
酸誘導体(例えばホスゲンなど)およびジヒドロキシ化合物から、重縮合による、
既知の二相界面プロセス(interface process)によって調製され得る(ドイツ特許
出願公告明細書(Offenlegungsschriften)第2,063,050号;第2,063,052号;第1,570
,703号;第2,211,956号;第2,211,957号および第2,248,817号；フランス特許第1,5
61,518号;およびH.シュネルのモノグラフ「ケミストリー・アンド・フィジック
ス・オブ・ポリカーボネーツ」、インターサイエンス・パブリッシャーズ、ニュ
ーヨーク州、ニューヨーク、1964年参照、すべて出典明示により本明細書に組込
まれている)。
【００１６】 前記の、本発明のポリカーボネートの調製に適したジヒドロキシ化合物は、構
造式(1)または(2)に従う。
【化１】
【化２】 式中、 Ａは、炭素数１〜８を有するアルキレン基、炭素数２〜８を有するアルキリデン
基、炭素数５〜１５を有するシクロアルキレン基、炭素数５〜１５を有するシク
ロアルキリデン基、カルボニル基、酸素、硫黄、-ＳＯ-または-ＳＯ2または式
【化３】 を意味し、 eおよびgは、共に０〜１の数を意味する； Ｚは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＣ1−Ｃ4アルキルを意味し、数種のＺ基が１種のア
リール基の置換基である場合は、互いに同一であっても異なっていてもよい； dは、０〜４の整数を意味する；および fは、０〜３の整数を意味する。
【００１７】 ジヒドロキシ化合物のうち、本発明の実施に有用なものは、ヒドロキノン、レ
ゾルシノール、ビス-(ヒドロキシフェニル)-アルカン類、ビス-(ヒドロキシフェ
ニル)-エーテル類、ビス-(ヒドロキシフェニル)-ケトン類、ビス-(ヒドロキシフ
ェニル)-スルホキシド類、ビス-(ヒドロキシフェニル)-スルフィド類、ビス-(ヒ
ドロキシフェニル)-スルホン類、α,α-ビス-(ヒドロキシフェニル)-ジイソプロ
ピルベンゼン類、同様にそれらを中核とするアルキル化化合物およびジヒドロキ
シジフェニルシクロアルカン類である。これらおよびさらに適した芳香族ジヒド
ロキシ化合物は、例えば、米国特許第5,227,458号;5,105,004号;5,126,428号;5,
109,076号;5,104,723号;5,086,157号;3,028,356号;2,999,835号;3,148,172号;2,
991,273号;3,271,367号;および2,999,846号に記載されており、すべて出典明示
により本明細書に組込まれている.
【００１８】 適したビスフェノール類のさらなる例は、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-
プロパン(ビスフェノールＡ)、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタ
ン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、α,α'-ビス-(4-ヒド
ロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス-(3-メチル-4-ヒドロキ
シフェニル)-プロパン、2,2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン
、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-メタン、2,2-ビス-(3,5-ジメチ
ル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニ
ル)-スルフィド、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-スルホキシド、
ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-スルホン、ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、2,4-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、α,
α'-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼンお
よび4,4'-スルホニルジフェノールである。
【００１９】 特に好ましい芳香族ビスフェノールの例は、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル
)-プロパン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、1,1-
ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサンおよび1,1-ビス-(4-ヒドロキシフ
ェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサンである。
【００２０】 最も好ましいビスフェノールは、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-プロパン
(ビスフェノールＡ)である。
【００２１】 本発明のポリカーボネートは、１種またはそれ以上の適したビスフェノールか
ら誘導された構造ユニットを伴い得る。
【００２２】 樹脂のうち、本発明の実施に適したものは、フェノールフタレインベースのポ
リカーボネート、コポリカーボネート、およびターポリカーボネート、例えば米
国特許第3,036,036号および第4,210,741号に記載されたものなどであり、すべて
出典明示により本明細書に組込まれている。
【００２３】 本発明のポリカーボネートは、その中の少量、例えば(ビスフェノールに対し
て)0.05〜2.0モル％のポリヒドロキシ化合物が縮合して枝分かれしていてもよい
。
【００２４】 このタイプのポリカーボネートは、例えば、ドイツ特許出願公告明細書第1,57
0,533号;2,116,974号および2,113,374号;英国特許第885,442号および1,079,821
号、および米国特許第3,544,514号に記載されている。以下は本目的に使用し得
るポリヒドロキシル化合物の幾つかの例である：フロログルシノール；4,6-ジメ
チル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプタン；1,3,5-トリ-(4-ヒドロキ
シフェニル)-ベンゼン；1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-エタン；トリ-(4-
ヒドロキシフェニル)-フェニルメタン；2,2-ビス-[4,4-(4,4'-ジヒドロキシジフ
ェニル)]-シクロヘキシルプロパン；2,4-ビス-(4-ヒドロキシ-1-イソプロピリジ
ン)-フェノール；2,6-ビス-(2'-ジヒドロキシ-5'-メチルベンジル)-4-メチル-フ
ェノール；2,4-ジヒドロキシ安息香酸；2-(4-ヒドロキシフェニル)-2-(2,4-ジヒ
ドロキシ-フェニル)-プロパンおよび1,4-ビス-(4,4'-ジヒドロキシトリフェニル
メチル)-ベンゼン。他の多官能性化合物の一部は、2,4-ジヒドロキシ-安息香酸
、トリメシン酸、シアヌリルクロライドおよび3,3-ビス-(4-ヒドロキシフェニル
)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドールである。
【００２５】 上記の重縮合プロセスに加えて、本発明のポリカーボネートの調製のための他
のプロセスは、均質な相中の重縮合およびエステル交換である。適切なプロセス
は、出典明示により本明細書に組込んだ米国特許第3,028,365号;2,999,846号;3,
153,008号および2,991,273号に開示されている。
【００２６】 ポリカーボネートの調製に好ましいプロセスは、界面重縮合プロセスである。
【００２７】 本発明のポリカーボネートの形成の他の合成法、例えば米国特許第3,912,688
号(出典明示により本明細書に組込まれている)の開示など、を使用できる。
【００２８】 適切なポリカーボネート樹脂、例えばMakrolon 2400、Makrolon 2600、Makrol
on 2800およびMakrolon 3100、これらは全てビスフェノールベースのホモポリカ
ーボネート樹脂であって、それぞれ分子量が異なり、ASTM D-1238でのメルトフ
ローインデックス(ＭＦＲ)がそれぞれ約16.5〜24、13〜16、7.5〜13.0および3.5
〜6.5 g/10分であることを特徴とする、が市販されている。これらはペンシルベ
ニアピッツバーグのBayer社の製品である。
【００２９】 本発明の実施に適したポリカーボネート樹脂は既知のものであり、その構造お
よび調製法は、例えば米国特許第3,030,331号;3,169,121号;3,395,119号;3,729,
447号;4,255,556号;4,260,731号;4,369,303号;4,714,746号および5,227,458号、
すべて出典明示により本明細書に組込まれている、で開示されている。
【００３０】 本発明にかかる安定剤(Stabilizer)は、ポリ(アルキルメタクリレート)とフッ
素化ポリオレフィンとの物理的混合物である。適切な安定剤の調製は、ポリ(ア
ルキルメタクリレート)のエマルションとフッ素化ポリオレフィンのエマルショ
ンとのブレンドを伴う。その後、得られるエマルション混合物を、凝集または凍
結乾燥、または噴霧乾燥し、当分野によく知られている方法を使用して安定剤を
製造する。
【００３１】 ポリ(アルキルメタクリレート)は、少なくとも１種のＣ1−Ｃ15-アルキルメタ
クリレートのホモポリマーまたはコポリマーである。例のうちの記載は、メチル
-、ブチル-、デシル-、ドデシル-およびトリデシルメタクリレートの作成である
。
【００３２】 本発明に適したフッ素化ポリオレフィンは、エマルションを形成でき、そして
せん断加工でフィブリルを形成できるものである。好ましいフッ素化ポリオレフ
ィンは、ポリテトラフルオロエチレン(ＰＴＦＥ)である。適切な水中ＰＴＦＥエ
マルションは、平均粒子径0.05〜20ミクロン、好ましくは0.08〜10ミクロン、お
よび固形分約30〜70％重量部、好ましくは50〜60％重量部を有する。適切なＰＴ
ＦＥエマルションは、デュポン社からTeflon(登録商標)30Nとして販売されてい
る。
【００３３】 適切な安定剤は、約5〜30％重量部、好ましくは10〜20％重量部のＰＴＦＥを
含む。本発明に適した安定剤は、三菱レーヨン株式会社から、製品名Metablen(
商標)A-3000として販売されている。
【００３４】 本発明に適した塩(Salt)には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のペルフ
ルオロアルカンスルホネート塩が含まれる。このような塩は、米国特許第3,775,
367号、4,469,833号、4,626,563号、4,626,563号および4,649,168号(出典明示に
より本明細書に組込まれている)で開示されている。
【００３５】 本発明に適した有機酸のアルカリ金属塩の例は、ナトリウムまたはカリウムペ
ルフルオロブタンスルホネート、ナトリウムまたはカリウムペルフルオロメタン
スルホネート、ナトリウムまたはカリウム2,5-ジクロロベンゼンスルホネート、
ナトリウムまたはカリウム2,4,5-トリクロロベンゼン-スルホネート、ナトリウ
ムまたはカリウム(4-クロロフェニル)ホスホネート、ナトリウムまたはカリウム
メチルホスホネート、ナトリウムまたはカリウム(2-フェニルエチル)-ホスホネ
ート、ナトリウムまたはカリウムペンタクロロベンゾエート、ナトリウムまたは
カリウム2,4,6-トリクロロベンゾエート、ナトリウムまたはカリウム2,4-ジクロ
ロベンゾエートおよびリチウムフェニルホスホネートである。
【００３６】 米国特許第4,469,833号(出典明示により本明細書に組込まれている)に開示さ
れた塩も含まれる： (A) 置換および非置換芳香族スルフィドスルホン酸類のアルカリおよびアルカリ
土類金属塩； (B) ハロシクロ脂肪族芳香族スルホン酸類のアルカリおよびアルカリ土類金属塩
； (C) 複素環式化合物スルホン酸類のアルカリおよびアルカリ土類金属塩； (D) 置換および非置換芳香族ケトンスルホン酸類のアルカリおよびアルカリ土類
金属塩； (E) モノマーまたはポリマーの芳香族スルホン酸類のアルカリおよびアルカリ土
類金属塩； (F) モノマーまたはポリマーの置換芳香族スルホン酸類のアルカリおよびアルカ
リ土類金属塩； (G) モノマーまたはポリマーの芳香族アミドスルホン酸類のアルカリおよびアル
カリ土類金属塩； (H) 芳香族エーテルスルホン酸類のアルカリおよびアルカリ土類金属塩； (I) モノマーまたはポリマーの芳香族カルボン酸スルホン酸類のアルカリおよび
アルカリ土類金属塩；および (J) モノマーまたはポリマーのフェノールエステルスルホン酸類のアルカリおよ
びアルカリ土類金属塩。
【００３７】 また、サッカリン、N-(p-トリルスルホニル)-p-トルエンスルフィミド、N-(N'
-ベンジルアミノ-カルボニル)スルファニルイミド、N-(フェニルカルボキシル)-
スルファニルイミド、N-(2-ピリミジニル)スルファニルイミド、N-(2-チアゾリ
ル)スルファニルイミドのアルカリ金属塩および他のスルフィミド塩を含む芳香
族スルフィミドの塩形成も、米国特許第4,254,015号に開示されている(出典明示
により本明細書に組込まれている)。
【００３８】 本発明の組成物の調製は、当業者に知られている、常套手順および以下の手順
による。組成物の必須成分である塩および安定剤に加えて、他の添加剤、例えば
充填剤、補強剤、顔料、染料、酸化防止剤、熱安定剤、ＵＶ光吸収剤および離型
剤など(これら全ては認識された機能として当業者に知られており、既知の機能
的量などで加える)を含んでもよい。
【００３９】 本発明を以下の実施例でより詳細に記載するが、これらは例示説明のみを目的
としている。特記のない限り全ての割合およびパーセンテージは重量部である。
【００４０】実施例 本発明による組成物を調製し、それらの性質を下記のように評価した。表中に
記載の表示成分(量を％重量部で示す)を常套手順で処理し、そして試験片を以下
の常套の方法および実験で成形した。組成物の作成に使用したポリカーボネート
樹脂は、ビスフェノール-ＡベースのMakrolon 2608ポリカーボネート(Bayerの製
品、メルトフローレート-ＭＦＲ-(ASTM D 1238) 約10 g/10分)である。下記の組
成物に使用した安定剤は、Metablen A-3000であり、使用した塩は、カリウム ペ
ルフルオロブタンスルホネートである。成分の量は、組成物の重量と比較した％
で記載した。全ての組成物は少量の常套の離型剤およびカーボンブラックを含む
が、これらは何れも発明の組成物に対して重要ではないと考えれられる。60度光
沢度(光沢)をASTM D2457に基づいて測定し、燃焼速度(燃焼性)をUL-94に基づい
て1/16"で測定した。
【００４１】 発明の説明で、以下に示す組成物は種々の量の安定剤および塩を含む。表１に
記録した組成物は、一定量(0.1％)の塩において種々の量の安定剤を含む。
【００４２】
【表１】 ｃ：比較例を意味する
【００４３】 全て0.2重量部％の塩を含む、対応する組成物セットを調製し、表２に示すよ
うに評価した。
【表２】
【００４４】 全て0.3重量部％の塩を含む、さらに別の組成物セットを調製し、表３に示す
ように評価した。
【表３】
【００４５】 発明の組成物とを発明の範囲外の対応組成物とを比較する一連の実験を行ない
、その結果を以下に要約した。ポリカーボネート樹脂、安定剤および塩は上記の
とおりであり、離型剤および顔料も同様である。結果を表４に要約した。
【表４】 ｃ 比較例を意味する *F 失敗を意味する
【００４６】 前述で、説明を目的として発明を詳細に記載したが、このような詳細は説明目
的のみのものであり、請求の範囲に限定されることを除いて、発明の範囲および
精神から離れることなく当業者による改変が可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ウィンフリード・ジー・ポール アメリカ合衆国15108ペンシルベニア州コ ラオポリス、アパートメント240、リー・ ドライブ1120番 Ｆターム(参考） 4J002 BB243 BG052 BG062 CG011 CG021 EG076 EV236 EW176 FD133 FD136

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂および添加剤、十分な量の安定剤およ
    び塩を含有する熱可塑性成形組成物であって、 該安定剤および塩の総添加量は組成物の重量に対して約0.65〜4.0 ％であるが、
    但し塩の量が0.1％以下の場合、安定剤の量は0.5％を超えることを条件とし；該
    安定剤はポリ(アルキルメタクリレート)とフッ素化ポリオレフィンとの物理的混
    合物であり；該フッ素化ポリオレフィンは該物理的混合物の重量に対して約5〜3
    0％を構成し；該塩は、ペルフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩、ペ
    ルフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ土類金属塩、芳香族スルフィミドのア
    ルカリ金属塩、芳香族スルホン酸の有機アルカリ金属塩および芳香族スルホン酸
    のアルカリ土類金属塩からなる群から選択される少なくとも１種の要素である、
    熱可塑性成形組成物。
  2. 【請求項２】 該フッ素化ポリオレフィンが、該物理的混合物の重量に対し
    て約10〜20％を構成する、請求項１記載の熱可塑性成形組成物。
  3. 【請求項３】 該ポリカーボネート樹脂が、ビスフェノール-Ａベースのホ
    モポリカーボネートである、請求項１記載の熱可塑性成形組成物。
  4. 【請求項４】 ポリ(アルキルメタクリレート)が少なくとも１種のＣ1-Ｃ15 -アルキルメタクリレートのホモポリマーまたはコポリマーである、請求項１記
    載の熱可塑性成形組成物。
  5. 【請求項５】 ポリ(アルキルメタクリレート)が、メチルメタクリレート、
    ブチルメタクリレート、デシルメタクリレート、ドデシルメタクリレートおよび
    トリデシルメタクリレートからなる群から選択される少なくとも１種の要素であ
    る、請求項４記載の熱可塑性成形組成物。
  6. 【請求項６】 該物理的混合物が、ポリ(アルキルメタクリレート)のエマル
    ションとフッ素化ポリオレフィンのエマルションとの乾燥ブレンドである、請求
    項１記載の熱可塑性成形組成物。
  7. 【請求項７】 フッ素化ポリオレフィンのエマルションが0.05〜20ミクロン
    の平均粒子径を有する、請求項６記載の熱可塑性成形組成物。
  8. 【請求項８】 フッ素化ポリオレフィンのエマルションが0.08〜10ミクロン
    の平均粒子径を有する、請求項６記載の熱可塑性成形組成物。
  9. 【請求項９】 該塩が、ナトリウムペルフルオロブタンスルホネート、カリ
    ウムペルフルオロブタンスルホネート、ナトリウムペルフルオロメタンスルホネ
    ート、カリウムペルフルオロメタンスルホネート、ナトリウム2,5-ジクロロベン
    ゼンスルホネート、カリウム2,5-ジクロロベンゼンスルホネート、ナトリウム2,
    4,5-トリクロロベンゼンスルホネート、カリウム2,4,5-トリクロロベンゼンスル
    ホネート、ナトリウム(4-クロロフェニル)ホスホネート、カリウム(4-クロロフ
    ェニル)ホスホネート、ナトリウムメチルホスホネート、カリウムメチルホスホ
    ネート、ナトリウム(2-フェニルエチル)-ホスホネート、カリウム(2-フェニルエ
    チル)-ホスホネート、ナトリウムペンタクロロベンゾエート、カリウムペンタク
    ロロベンゾエート、ナトリウム2,4,6-トリクロロベンゾエート、カリウム2,4,6-
    トリクロロベンゾエート、ナトリウム2,4-ジクロロベンゾエート、カリウム2,4-
    ジクロロベンゾエートおよびリチウムフェニルホスホネートからなる群から選択
    される少なくとも１種の要素である、請求項１記載の熱可塑性成形組成物。
  10. 【請求項１０】 ビスフェノール-Ａベースのホモポリカーボネート樹脂お
    よび添加剤、十分な量の安定剤および塩を含有する熱可塑性成形組成物であって
    、該安定剤および塩の総添加量は組成物の重量に対して約0.65〜4.0％であるが
    、但し塩の量が0.1 ％以下の場合、安定剤の量は0.5％を超えることを条件とし
    ；該安定剤は少なくとも１種のＣ1-Ｃ15-アルキルメタクリレートのホモポリマ
    ーまたはコポリマーとフッ素化ポリオレフィンとの物理的混合であって、該フッ
    素化ポリオレフィンは該物理的混合物の重量に対して約10〜20％を構成し；該塩
    は、ナトリウムペルフルオロブタンスルホネート、カリウムペルフルオロブタン
    スルホネート、ナトリウムペルフルオロメタンスルホネート、カリウムペルフル
    オロメタンスルホネート、ナトリウム2,5-ジクロロベンゼンスルホネート、カリ
    ウム2,5-ジクロロベンゼンスルホネート、ナトリウム2,4,5-トリクロロベンゼン
    スルホネート、カリウム2,4,5-トリクロロベンゼンスルホネート、ナトリウム(4
    -クロロフェニル)ホスホネート、カリウム(4-クロロフェニル)ホスホネート、ナ
    トリウムメチルホスホネート、カリウムメチルホスホネート、ナトリウム(2-フ
    ェニルエチル)-ホスホネート、カリウム(2-フェニルエチル)-ホスホネート、ナ
    トリウムペンタクロロベンゾエート、カリウムペンタクロロベンゾエート、ナト
    リウム2,4,6-トリクロロベンゾエート、カリウム2,4,6-トリクロロベンゾエート
    、ナトリウム2,4-ジクロロベンゾエート、カリウム2,4-ジクロロベンゾエートお
    よびリチウムフェニルホスホネートからなる群から選択される少なくとも１種の
    要素である、熱可塑性成形組成物。
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