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JP2003026531A - 皮膜形成性化粧品組成物 - Google Patents

皮膜形成性化粧品組成物

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Publication number
JP2003026531A
JP2003026531A JP2002183601A JP2002183601A JP2003026531A JP 2003026531 A JP2003026531 A JP 2003026531A JP 2002183601 A JP2002183601 A JP 2002183601A JP 2002183601 A JP2002183601 A JP 2002183601A JP 2003026531 A JP2003026531 A JP 2003026531A
Authority
JP
Japan
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organic compound
composition
range
composition according
polymer
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2002183601A
Other languages
English (en)
Inventor
La Poterie Valerie De
ヴァレリー・ドゥ・ラ・ポテリー
Frederic Auguste
フレデリック・アウグスト
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85—Polyesters

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 温水で除去することができ、同時に良好な冷
水耐性を有する化粧品組成物を提案すること。 【解決手段】 温水で除去できる、ケラチン物質に適用
される皮膜を得るための、生理学的に許容可能な媒体を
含む組成物における、疎水性ポリマーと、20℃から70℃
の範囲の融点と0.3以下のIOB（無機／有機バランス）値
を有する非イオン性有機化合物との使用によって解決で
きる。さらに、生理学的に許容可能な媒体中に、少なく
とも一つの疎水性ポリマーと、20℃から70℃の範囲の融
点と0.3以下のIOB（無機／有機バランス）値を有する少
なくとも一つの非イオン性有機化合物とを含む組成物に
よって解決できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、温水で除去できる
皮膜を得るための、疎水性皮膜形成性ポリマーと特別な
有機化合物との使用に関する。
【０００２】本発明はまた、疎水性皮膜形成性ポリマー
と特定の有機化合物とを含む、特にヒトの皮膚、睫毛、
眉毛、髪、及び爪のようなケラチン物質のためのメイク
アップまたは美容的ケア組成物に関し、並びにケラチン
物質のための美容的ケアまたはメイクアップ方法に関す
る。
【０００３】前記組成物は、マスカラ、アイライナー、
唇のための製品、ブラッシャー、アイシャドウ、ファン
デーション、身体のためのメイクアップ製品、コンシー
ラー製品、爪のための製品、抗日光組成物、皮膚着色組
成物、またはスキンケア製品の形態で存在しても良い。
本発明は、とりわけマスカラに関する。
【０００４】
【従来の技術】界面活性剤を含む水中ワックス型エマル
ションの形態のマスカラ組成物は、文献WO-A-95/15741
から知られている。しかしながら、これらの組成物で得
られるメイクアップ皮膜は、良好な耐水性を示さず、こ
の皮膜が水と接触した場合、例えば入浴またはシャワー
を浴びた場合、剥がれ落ちることによって、または目の
周りに広がることによって、前記皮膜は部分的に崩壊す
る。前記皮膜が剥がれ落ちることは、メイクアップの着
色の強度の実質的な減少を生じ、かくして消費者が新た
にマスカラを適用することを強制する。皮膜の広がりに
関しては、これはメイクアップが適用された領域の周辺
に非常に見苦しい輪郭を形成する。涙及び汗も、これら
の同じ欠点を引き起こす。
【０００５】メイクアップの耐水性を促進するために、
水性分散物中のアクリルポリマーを使用することが、文
献US-A-4 423 031から知られている。しかしながら前記
マスカラは、除去するのが困難であり、オイルまたは有
機溶媒に基づく特別なメイクアップ除去剤の使用を必要
とする。ここでこれらのメイクアップ除去剤は、眼に刺
激性であるかもしれず、それらは特に刺激を引き起こす
かもしれず、またはそれらは眼にベールを残すかもしれ
ず、若しくは、それらは眼の周辺の皮膚（まぶた）に不
快な脂っぽい残余の皮膜を残すかもしれない。
【０００６】これらの特別なメイクアップ除去剤の使用
を避けるために、文献WO-A-96/33690に開示されるよう
に、水不溶性ポリマーと水溶性皮膜形成性ポリマーとを
含むマスカラが提案されており、石鹸と水を使用するこ
とが可能である。しかしながら、石鹸の使用は、刺激性
と眼に対するベールの沈着のため、眼に不快感を引き起
こすであろう。石鹸はまた、メイクアップの皮膜を溶か
し、次いでそれが眼の周りに広がり、見苦しい輪郭を形
成し、皮膚を染める。
【０００７】温水、つまり３５℃以上、特に約３５℃か
ら５０℃（雰囲気圧力で測定された温度）の範囲の温度
を有する水の使用は、従来知られているメイクアップ除
去剤の欠点を避けることを可能にするが、上記の冷水耐
性のマスカラ組成物は、温水では除去できない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、温水
で除去することができ、同時に良好な冷水耐性を有する
化粧品組成物を提案することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、そのような
組成物が、疎水性皮膜を形成可能な皮膜形成性ポリマー
と特定の脂肪物質とを使用して得ることができることを
発見した。ケラチン物質、特に睫毛に前記組成物を適用
した後、得られたメイクアップは、冷水、つまり例えば
入浴時の３０℃以下の温度を有する水、及び／または
涙、及び／または汗に対して良好な耐性を示す。前記メ
イクアップは、特にコットンウールまたはガーゼで拭き
取ることによって、温水で容易に除去される：前記メイ
クアップは睫毛から容易に分離し、断片化せずに（さや
の形態で）または断片若しくは破片の形態で、睫毛から
除去される。かくして除去されたメイクアップは皮膚に
広がらず、それは眼の周りの輪郭の形成を避ける；メイ
クアップを除去した際に皮膚は染色されず、清潔を維持
する。前記メイクアップは、温水、特に石鹸のような洗
浄剤を含まない温水で非常に簡単に除去される。メイク
アップ除去のため、使用される温水は、３５℃以上、特
に約３５℃から５０℃の範囲の温度にした水道水、脱鉱
水、または鉱水であっても良い。
【００１０】とりわけ本発明の主題は、温水で除去でき
る、ケラチン物質に適用される皮膜を得るための、疎水
性皮膜形成性ポリマーと、0.3以下のIOB（無機／有機バ
ランス）値を有する非イオン性有機化合物との使用であ
る。
【００１１】本発明の主題はまた、生理学的に許容可能
な媒体に、少なくとも一つの疎水性皮膜形成性ポリマー
と、0.3以下のIOB（無機／有機バランス）値を有する少
なくとも一つの非イオン性有機化合物とを含む組成物で
ある。
【００１２】本発明の主題はまた、冷水に耐性であり、
及び／または温水で除去可能な、ケラチン物質に適用さ
れる皮膜を得るための、前述の組成物の使用である。
【００１３】本発明の主題はまた、ケラチン物質への前
述の組成物の適用を含む、ケラチン物質のための美容ケ
アまたはメイクアップ方法である。
【００１４】本発明の主題はまた、３５℃以上の温度で
維持された温水で、前記メイクアップされたケラチン物
質をすすぐ工程を少なくとも一つ含む、前述の組成物で
メイクアップされたケラチン物質からメイクアップを除
去するための美容方法である。
【００１５】
【発明の実施の形態】用語、「生理学的に許容可能な媒
体」は、化粧品媒体のような、ケラチン物質と適合可能
な媒体を意味するように解されるべきである。
【００１６】有利には、本発明に係る組成物は、特に組
成物の全重量に対して0.5重量％未満の量で、ほとんど
乳化剤（界面活性剤）含まないか、または全く乳化剤を
含まない。かくして前記組成物は、冷水に対する良好な
耐性を有する。用語、「乳化剤」は、10以上のHLB（親
水性−親油性バランス）を有する非イオン性両親媒性化
合物、及び50g/mol以上のモル質量を有する対イオンを
含む親水性部分を有するイオン性両親媒性化合物から選
択されるあらゆる両親媒性化合物を意味する。
【００１７】20℃から70℃の範囲の融点と、特定のIOB
（無機／有機バランス）値を有する有機化合物を使用し
て、温水での皮膜のメイクアップ除去が得られる。この
特定の有機化合物は、ポリマー皮膜をより水感受性にす
る：メイクアップ皮膜は、温水と接触する、そして例え
ば指または布若しくはコットンウールでそれを拭き取る
ことによってもろくなり、皮膜は迅速に崩壊し、または
その支持体から剥ぎ取られる。
【００１８】前記有機化合物は、20℃から70℃の範囲の
融点を有する。この融点は、いずれかの周知の方法によ
って、特に示差走査熱量計(DSC)によって測定されても
良い。
【００１９】前記有機化合物は、0.3以下、特に0.05か
ら0.3の範囲、とりわけ0.1から0.2の範囲のIOB（無機／
有機バランス）値を有する。
【００２０】用語、「３以下のIOB値を有する有機化合
物」は、それ自体として前記IOB値を有する炭素ベース
の有機化合物、または炭素ベースの有機化合物の混合物
で、前記IOB値を有する混合物を意味する。前記混合物
において、各有機化合物は、前述のように20℃から70℃
の融点を有する。有利には、３以下のIOB値を有する前
記有機化合物は、前記IOB値を有する単一の有機化合物
である。
【００２１】IOBパラメーターは、例えば以下のような
特定数の文献から当業者に知られている： (1)"Prediction of organic compounds by a conceptio
nal diagram", A. FUJITA Pharm. Bull 2, 163-173 (19
54) (2)Kaniya Shotenによって出版された、"Organic Analy
sis" Fujita (1930) (3)"Prediction of Organic Compounds and Organic Co
nceptional Diagram" A.Fujita (Kagaku-no-Ryoiki 11-
10)" (1957), pp. 719-725, (4)Kazama Shotenによって出版された、"Systematic Or
ganic Qualitative Analysis (Book of Purified Subst
ances)" Fujita and Akatsuka (1970), p. 487 (5)Sankyo Shuppanによって出版された、"Organic Conc
eptional Diagram, ItsFundamentals and application
s", Koda (1984), p. 227 (6)Nippon Emulsion K.Kによって出版された、"Design
of Emulsion Formulations by use of Organic Concept
ional Diagram" (1985), p. 98, Yaguchi (7)R.H. Ewell, J.M. Harrison, L. Berg.: Ind. Eng.
Chem. 36, 871 (1944), (8)EP-A-985404。
【００２２】化合物のIOBは、化合物の有機値に対する
化合物の無機値の比に対応する：IOB＝無機値／有機
値。
【００２３】化合物の有機値を計算するために、メチレ
ン基が単位として考慮され、炭素原子の数によって評価
される。炭素原子、または-CH3、-CH2-若しくは=CH-基
は、20の値として計算される（単位のない値）。水素原
子は考慮されない。前記有機化合物における環、分枝、
またはエチレン性若しくはアセチレン性不飽和の存在
は、文献、特に前述の参考文献(1)の167頁において知ら
れている対応する有機値に従って、化合物の有機値を計
算する際に考慮される。
【００２４】化合物の無機値を計算するために、ヒドロ
キシル基がスタンダードな基として考慮され、それに対
して100の無機値が与えられる。この100の恣意的な値
は、アルカン中の炭素原子数の関数としてのアルカンシ
リーズに対する沸点曲線と、アルカンに対する直鎖状飽
和第一級モノアルコール類似体についての沸点曲線の間
の距離に対して相関する。
【００２５】置換基X（それは炭素または水素以外のい
ずれかの原子、及びもっぱら炭素及び／または水素のみ
で形成される原子のグループ以外のあらゆる原子の基）
の無機値（Ixとして表される）は、グラフによって決定
される。この値Ixは、第一に直鎖状アルカンの沸点(b.
p.)と、置換基Xで置換された前記直鎖状アルカンの類似
体の沸点(b.p.x)を測定し、次いで差ΔTx=b.p.x-b.p.を
計算し、第二に第一級アルコール基で置換された類似体
の沸点(b.p.OH)を測定し、次いで差ΔTOH=b.p. OH-b.p.
を計算することによって計算される。値Ixは差ΔTOHに
対する差ΔTxの比に等しく、前記比は全て、100に等し
いヒドロキシル基の無機値によって掛け算される。
【数１】
【００２６】多くの置換基の無機値は、文献、特に前述
の参考文献に記載されている。化合物の無機値は、前記
化合物に存在する置換基（または置換基の全て）の無機
値を加えることによって計算される。例えば置換基-Cl
または-Fのような特定の置換基は、前述の参考文献(1)
の167頁に示されている通り、有機値と無機値の両者を
有する。
【００２７】有機化合物の混合物のIOBは、混合物中の
前記有機化合物の有機値の合計に対する、混合物中の前
記有機化合物の無機値の合計の比に等しい。
【００２８】有利には、前記有機化合物は、330から700
の範囲、好ましくは330から500の範囲の有機値を有す
る。
【００２９】好ましくは、前記有機化合物は、110以下
（特に０から110の範囲）、有利には50から80の範囲の
無機値を有する。
【００３０】前記有機化合物は、エステル、特に18から
36の炭素原子を含むエステル、及び18から36の炭素原子
を含むモノアルコールから選択されて良い。
【００３１】本発明の主題はまた、温水で除去可能であ
る、ケラチン物質に適用される皮膜を得るための、疎水
性皮膜形成性ポリマーと、18から36の炭素原子を含むエ
ステル及び18から36の炭素原子を含むモノアルコールか
ら選択される有機化合物との使用である。
【００３２】本発明の主題はまた、生理学的に許容可能
な媒体に、少なくとも一つの疎水性皮膜形成性ポリマー
と、18から36の炭素原子を含むエステル及び18から36の
炭素原子を含むモノアルコールから選択される少なくと
も一つの有機化合物とを含む組成物である。
【００３３】本発明に従って使用できる有機化合物とし
て、ブチルステアラート（IOB＝0.136；有機値＝440；
無機値＝60）、セチルパルミタート（IOB＝0.094；有機
値＝640；無機値＝60）、メチルパルミタート（IOB＝0.
176；有機値＝340；無機値＝60）、メチルステアラート
（IOB＝0.158；有機値＝380；無機値＝60）、ステアリ
ルアルコール（IOB＝0.278；有機値＝360；無機値＝10
0）が挙げられる。
【００３４】有利には、前記有機化合物は、180から100
0の範囲の分子量を有して良い。
【００３５】前記有機化合物は、組成物の全重量に対し
て0.1から20重量％の範囲、好ましくは0.5から15重量％
の範囲、より好ましくは１から10重量％の範囲の含量
で、組成物中に存在して良い。
【００３６】本発明では、前記組成物は同様に、疎水性
皮膜を形成可能な皮膜形成性ポリマーを含む。この出願
において、用語、「皮膜形成性ポリマー」は、それ自体
でまたは皮膜形成助剤の存在下で、支持体、特にケラチ
ン物質に接着する連続的な皮膜を形成可能であるポリマ
ーを意味する。用語、「疎水性皮膜を形成可能な皮膜形
成性ポリマー」は、25℃で水中に１重量％未満の溶解性
を有する皮膜を有するポリマーを意味する。
【００３７】前記皮膜形成性ポリマーは、合成ポリマ
ー、特にフリーラジカルポリマーまたは重縮合物、及び
天然起源のポリマー、並びにそれらの混合物から選択さ
れて良い。
【００３８】用語、「フリーラジカル皮膜形成性ポリマ
ー」は、不飽和、特にエチレン性不飽和を含むモノマー
の重合によって得られるポリマー（同様に重縮合物）を
意味する。フリーラジカルタイプの皮膜形成性ポリマー
は、特にビニルポリマーまたはコポリマー、特にアクリ
ルポリマーであっても良い。
【００３９】ビニル皮膜形成性ポリマーは、少なくとも
一つの酸性基を含むエチレン不飽和を有するモノマー、
及び／またはこれらの酸モノマーのエステル、及び／ま
たはこれらの酸モノマーのアミドの重合から生じても良
い。
【００４０】酸性基を有するモノマーとして、アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、リンゴ酸、またはイタ
コン酸のようなα,β-エチレン性不飽和化カルボン酸を
使用することが可能である。好ましくは（メタ）アクリ
ル酸及びクロトン酸が使用され、より好ましくは（メ
タ）アクリル酸が使用される。
【００４１】酸モノマーのエステルは、（メタ）アクリ
ル酸エステル（（メタ）アクリラートとしても称され
る）、特にアルキル（メタ）アクリラート、特に直鎖
状、分枝状または環状であっても良いＣ１−Ｃ３０アル
キル、好ましくはＣ１−Ｃ２０アリール（メタ）アクリ
ラート、特にＣ６−Ｃ１０アリール及びヒドロキシアル
キル（メタ）アクリラート、特にＣ２−Ｃ６ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリラートから有利には選択され
る。アルキル（メタ）アクリラートの中では、メチルメ
タクリラート、エチルメタクリラート、ブチルメタクリ
ラート、イソブチルメタクリラート、2-エチルヘキシル
メタクリラート、ラウリルメタクリラート、及びシクロ
ヘキシル（メタ）アクリラートが挙げられる。ヒドロキ
シアルキル（メタ）アクリラートの中では、ヒドロキシ
エチルアクリラート、2-ヒドロキシプロピルアクリラー
ト、ヒドロキシエチルメタクリラート、及び2-ヒドロキ
シプロピルメタクリラートが挙げられる。アリール（メ
タ）アクリラートの中では、ベンジルアクリラート及び
フェニルアクリラートが挙げられる。特に好ましい（メ
タ）アクリル酸エステルは、アルキル（メタ）アクリラ
ートである。
【００４２】本発明では、前記エステルのアルキル基
は、フッ素化または過フッ素化のいずれかがなされてい
ても良く、つまり前記アルキル基の水素原子のいくつか
または全てが、フッ素原子で置換されていてもよい。
【００４３】酸モノマーのアミドの例としては、（メ
タ）アクリルアミド、特にN-アルキル（メタ）アクリル
アミド、特にＣ１−Ｃ２０アルキル（メタ）アクリルア
ミドが挙げられる。N-アルキル（メタ）アクリルアミド
の中では、N-エチルアクリルアミド、N-t-ブチルアクリ
ルアミド、N-t-オクチルアクリルアミド、及びN-ウンデ
シルアクリルアミドが挙げられる。
【００４４】ビニル皮膜形成性ポリマーも、ビニルエス
テル、オレフィン（フルオロオレフィンを含む）、ビニ
ルエーテル、及びスチレンモノマーから選択される少な
くとも一つのモノマーのホモ重合または共重合から生じ
ても良い。特にこれらのモノマーは、前述のもののよう
な、酸モノマー、及び／またはそのエステル、及び／ま
たはそのアミドと重合化されても良い。ビニルエステル
の例は、ビニルアセタート、ビニルネオデカノアート、
ビニルピバラート、ビニルベンゾアート、及びビニルt-
ブチルベンゾアートが挙げられる。オレフィンの中で
は、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブテン、オク
テン、オクタデセン、及びテトラフルオロエチレン、ビ
ニリデンフルオリド、ヘキサフルオロプロペン、または
クロロトリフルオロエチレンのようなポリフッ素化オレ
フィンが挙げられる。
【００４５】スチレンモノマーは、スチレン及びα-メ
チルスチレンが挙げられる。
【００４６】皮膜形成性ポリマーとして使用できる重縮
合物としては、ポリウレタン、特にアニオン性、カチオ
ン性、非イオン性または両性ポリウレタン、ポリウレタ
ン−アクリル酸、ポリウレタン−ポリビニルピロリド
ン、ポリエステル−ポリウレタン、ポリエーテル−ポリ
ウレタン、ポリウレア、及びポリウレア−ポリウレタ
ン、並びにそれらの混合物が使用できる。皮膜形成性ポ
リウレタンは、例えば単独で若しくは混合物として以下
のものを含む、脂肪族、環状、または芳香族ポリウレタ
ン、ポリウレア／ウレタン、またはポリウレアコポリマ
ーであっても良い：− 少なくとも一つの脂肪族及び／
または環状及び／または芳香族ポリエステル起源の配
列、及び／または− 少なくとも一つの分枝状または非
分枝状シリコーン配列、例えばポリジメチルシロキサン
またはポリメチルフェニルシロキサン、及び／または−
少なくとも一つのフッ素化基を含む配列。
【００４７】皮膜形成性重縮合物の中では、ポリエステ
ル、ポリエステルアミド、脂肪鎖ポリエステル、ポリア
ミド及びエポキシエステル樹脂、ホルムアルデヒドとア
リールスルホンアミドとの縮合から生じる樹脂、及びア
リールスルホンアミド−エポキシ樹脂が挙げられる。
【００４８】ポリエステルは、ジカルボン酸をポリオー
ル、特にジオールと重縮合することによって公知の態様
で得られても良い。ジカルボン酸は、脂肪族、脂環式、
または芳香族であっても良い。そのような酸の例は、以
下のものが挙げられる：シュウ酸、マロン酸、ジメチル
マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリ
ン酸、2,2-ジメチルグルタル酸、アゼライン酸、スベリ
ン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン
酸、フタル酸、ドデカンジオン酸、1,3-シクロヘキサン
ジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、ジグリコール酸、チオジプロ
ピオン酸、2,5-ナフタレンジカルボン酸、または2,6-ナ
フタレンジカルボン酸。これらのジカルボン酸モノマー
は、単独でまたは少なくとも二つのジカルボン酸モノマ
ーの混合物として使用されても良い。これらのモノマー
の中では、フタル酸、イソフタル酸及びテレフタル酸が
好ましくは選択される。
【００４９】ジオールは、脂肪族、脂環式、及び芳香族
ジオールから選択されて良い。使用されるジオールは、
好ましくは以下のものから選択される：エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、1,3-プロパンジオール、シクロヘキサンジメタノー
ル、及び4-ブタンジオール。使用できる他のポリオール
は、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、及びトリメチロールプロパンである。
【００５０】ポリエステルアミドは、ジ酸とジアミンま
たはアミノアルコールとの重縮合によって、ポリエステ
ルのものと同様な態様で得られて良い。使用できるジア
ミンは、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
メタ-フェニレンジアミン、パラ-フェニレンジアミンを
含む。使用できるアミノアルコールは、モノエタノール
アミンである。
【００５１】ポリエステルは、少なくとも一つの-SO3M
基を有する少なくとも一つのモノマーを含んでも良く、
ここでMは水素原子、アンモニウムイオンNH4 +、または
例えばNa+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+またはFe
3+イオンのような金属イオンを表す。そのような-SO3M
基を含む二官能性芳香族モノマーが、特に使用されても
良い。
【００５２】前述のような-SO3M基を有する二官能性芳
香族モノマーの芳香族核は、例えばベンゼン、ナフタレ
ン、アントラセン、ビフェニル、オキシビフェニル、ス
ルホニルビフェニル、及びメチレンビフェニル核から選
択されて良い。-SO3M基を有する二官能性芳香族モノマ
ーの例は、以下のものを含む：スルホイソフタル酸、ス
ルホテレフタル酸、スルホフタル酸、4-スルホナフタレ
ン-2,7-ジカルボン酸。本発明の主題である組成物にお
いて、イソフタラート／スルホイソフタラートに基づく
コポリマー、とりわけジエチレングリコール、シクロヘ
キサンジメタノール、イソフタル酸、またはスルホイソ
フタル酸の縮合によって得られるコポリマーを使用する
ことが好ましい。そのようなポリマーは、例えばEastma
n Chemical Products社によりEastman(登録商標)AQの下
で販売されている。
【００５３】合成疎水性ポリマーは、シリコーンポリマ
ー、例えばポリオルガノポリシロキサンであっても良
い。
【００５４】任意に変性されても良い天然起源のポリマ
ーは、セラック樹脂、サンダラックゴム、ダンマル樹
脂、エレミゴム、コーパル樹脂、及びニトロセルロー
ス、セルロースアセタート、セルロースアセトブチラー
ト、セルロースアセトプロピオナート、またはエチルセ
ルロースのようなセルロースポリマー、並びにそれらの
混合物から選択されて良い。
【００５５】本発明の第一の実施態様の変形例によれ
ば、第一のポリマーは、水性媒体中に分散した固体の粒
子の形態で存在しても良い。一般的にラテックスまたは
シュードラテックスとして知られている、用語、「水性
分散物中の粒子の形態のポリマー」は、粒子の形態のポ
リマーが直接分散されている、水と任意に水溶性化合物
とを含む相を意味する。
【００５６】水性分散物中のポリマー粒子のサイズは、
10nmから500nm、好ましくは20nmから300nmであって良
い。
【００５７】水性媒体は、必須に水から成っても良く、
水と水混和性溶媒、例えば１から５の炭素原子を含む低
級モノアルコール、２から８の炭素原子を含むグリコー
ル、Ｃ３−Ｃ４ケトン、またはＣ２−Ｃ４アルデヒド、
との混合物を含んでも良い。実際に、それは組成物の全
重量に対して５から94.9重量％までを占める。
【００５８】使用可能な水性分散物中の皮膜形成性ポリ
マーは、Avecia-Neoresins社によりNeocryl(登録商標)X
K-90、Neocryl(登録商標)A-1070、Neocryl(登録商標)A-
1090、Neocryl(登録商標)BT-62、Neocryl(登録商標)A-1
079、及びNeocryl(登録商標)A-523、Dow Chemical社に
よりDow Latex(登録商標)432の名称で販売されているア
クリルポリマー、またはGoodrich社によりAvalure(登録
商標)UR-405、Avalure(登録商標)UR-410、Avalure(登録
商標)UR-425、及びSancure(登録商標)2060の名称で販売
されているポリエステル−ポリウレタン、Goodrich社に
よりSancure(登録商標)878及びAvalure(登録商標)UR-45
0、及びICI社によりNeorez(登録商標)R-970の名称で販
売されているポリエーテル−ポリウレタン、及びAvecia
-Neoresins社によりNeorez(登録商標)R-989の名称で販
売されているポリウレタン−アクリル酸のようなポリウ
レタンを含む。
【００５９】組成物のpHが、水性分散物中に粒子の形態
のこれらのポリマーを維持するように調節されることを
確保することに注意して、「アルカリ可溶性」ポリマー
を使用することも可能である。
【００６０】本発明に係る組成物は、皮膜形成性ポリマ
ーの粒子での皮膜の形成を促進する、皮膜形成助剤を含
んでも良い。そのような皮膜形成剤は、所望の機能を実
現することが可能である当業者に公知のあらゆる化合物
から選択されて良く、可塑剤及び結合剤から特に選択さ
れても良い。
【００６１】本発明の第二の実施態様の変形例によれ
ば、前記皮膜形成性ポリマーは、液体脂肪相に分散した
表面安定化粒子の形態で存在しても良い。
【００６２】好ましくは前記液体脂肪相は、任意に非揮
発性液体脂肪相と混合した、揮発性液体脂肪相を含む。
【００６３】用語、「揮発性脂肪相」は、１時間未満で
皮膚から蒸発可能であるいずれかの非水性媒体を意味す
る。この揮発性相は特に、室温且つ雰囲気圧力で、10-3
から300mmHg(0.13Paから40,000Pa)の範囲の蒸気圧を有
する油を含む。
【００６４】ポリマーが分散する液体脂肪相は、均一で
安定な混合物を形成することを条件に、且つ企図される
使用に適合可能であることを条件に、単独でまたは混合
物として、鉱物、動物、植物、または合成起源の油、炭
素ベースの油、炭化水素ベースの油、フルオロ油、及び
／またはシリコーン油から特に選択される、いずれかの
生理学的に許容可能で、特に化粧品的に許容可能な油か
らなっても良い。
【００６５】組成物の全体の液体脂肪相は、組成物の全
重量に対して５から98重量％、好ましくは20から85重量
％を占めて良い。非揮発性部分は、組成物の全重量の０
から80％（特に0.1から80％）、より好ましくは１から5
0％を占めて良い。
【００６６】かくして、本発明で使用できる液体脂肪相
としては、脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級脂肪アル
コール、フェニルトリメチコーンのような任意にフェニ
ル化されたポリジメチルシロキサン(PDMS)が挙げられ、
それらはフッ素化されても良く、任意にヒドロキシル、
チオール、及び／またはアミン基のような官能基で置換
されてもよい；また、脂肪族基及び／または芳香族基で
任意に置換された、；脂肪酸、脂肪アルコール、または
ポリオキシアルキレンで変性されたポリシロキサン、フ
ルオロシリコーン、及びパーフルオロ油が挙げられる。
【００６７】有利には、室温で揮発性である一つ以上の
油を使用しても良い。これらの油の蒸発の後、非粘着性
の柔軟な皮膜形成性沈着物が得られる。これらの揮発性
油はまた、睫毛のようなケラチン繊維に組成物を適用す
ることをより容易にする。
【００６８】これらの揮発性油は、炭化水素ベースの
油、またはシリコン鎖の末端に若しくは鎖に対してペン
ダント状に、アルキル若しくはアルコキシ基を任意に含
むシリコーン油であることができる。
【００６９】本発明で使用できる揮発性シリコーンとし
て、２から７のケイ素原子を含む直鎖状または環状のシ
リコーンが挙げられ、これらのシリコーンは、１から10
の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を任意に
含む。オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチ
ルシクロペンタシロキサン、ヘキサデカメチルシクロヘ
キサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサ
ン、及びヘプタメチルオクチルトリシロキサンが特に挙
げられる。
【００７０】揮発性の炭化水素ベースの油は、Isopars
及びPermetylsのようなＣ８−Ｃ１６イソパラフィン、
特にイソドデカンが挙げられる。
【００７１】これらの揮発性油は、組成物の全重量に対
して５から94.9％、より好ましくは20から85％の範囲の
含量で、組成物中に存在できる。
【００７２】本発明の一つの特定の実施態様では、前記
液体脂肪相は、以下のものを含む群から選択される： − 17(MPa)1/2未満のHansen溶解性スペースに従ったグ
ローバル溶解性パラメーターを有する非水性液体化合
物、 − または20(MPa)1/2以下のHansen溶解性スペースに従
ったグローバル溶解性パラメーターを有するモノアルコ
ール、 − またはこれらの混合物。
【００７３】Hansen溶解性スペースに従ったグローバル
溶解性パラメーターδグローバルは、出版物"Polymer H
andbook", 第３版, 第VII章, 第519-559頁における、Er
ic A. Grulkeによる記事"Solubility parameter value
s"において、以下の関係式によって定義される： δ＝（ｄＤ ２＋ｄＰ ２＋ｄＨ ２）１／２ 式中 − ｄＤは、分子衝突の間で誘導される双極子の形成か
ら生じるロンドン分散力を特徴付け、 − ｄＰは、永久双極子の間のデバイ相互力を特徴付
け、 − ｄＨは、特別な相互作用の力を特徴付ける（水素結
合、酸／塩基結合、ドナー／アクセプター結合等）。Ha
nsenによる三次元溶解性スペースにおける溶媒の定義
は、C. M. Hansen: "The three-dimensional solubilit
y parameters", J.Paint Technol. 39, 105 (1967)によ
って文献に記載されている。
【００７４】液体脂肪相において使用できる油は、例え
ば特許出願EP-A-749 747に挙げられている。使用できる
非水性媒体は、L. V. M. H.の文献FR-A-2 710 646に開
示されたものである。
【００７５】非水性媒体の選択は、以下に記載されるよ
うな、ポリマーを構成するモノマーの性質、及び／また
は安定剤の性質に基づいて、当業者により実施される。
【００７６】ポリマー分散物は、文献EP-A-749 747に開
示されたように製造されても良い。重合は分散物中で実
施されても良く、つまり、形成されるようなポリマー
を、安定剤で形成された粒子の保護で沈降しても良い。
【００７７】前記脂肪相における分散物中のポリマー粒
子は、好ましくは5nmから600nm、より好ましくは50nmか
ら250nmの範囲のサイズを有する。
【００７８】ポリマー粒子は、単独または混合物として
の、ブロックポリマー、グラフト化ポリマー、及び／ま
たはランダムポリマーであっても良い安定剤によって表
面安定化される。
【００７９】グラフト化ポリマーの中では、炭化水素ベ
ースの鎖でグラフト化されたシリコーンポリマー；シリ
コーン鎖でグラフト化された炭化水素ベースのポリマー
が挙げられる。
【００８０】他の適切なコポリマーは、例えばポリ(12-
ヒドロキシステアリン酸)タイプの可溶性グラフトを有
する、ポリアクリル酸タイプの不溶性骨格を有するグラ
フト化コポリマーである。
【００８１】ポリオルガノシロキサンタイプの少なくと
も一つのブロックと、フリーラジカルポリマーの少なく
とも一つのブロックとを含むグラフト化ブロックコポリ
マーまたはブロックコポリマーが使用されても良く、例
えば非水性媒体がシリコーン媒体である場合には、特に
アクリル酸／シリコーンタイプのグラフト化コポリマー
が使用されても良い。
【００８２】安定剤は、ポリオルガノシロキサンタイプ
の少なくとも一つのブロックと、ポリエーテルの少なく
とも一つのブロックとを含むグラフト化ブロックコポリ
マーまたはブロックコポリマーから選択されても良い。
ポリオルガノポリシロキサンブロックは、特にポリジメ
チルシロキサンまたはポリ（Ｃ２−Ｃ１８）アルキルメ
チルシロキサンであっても良い；ポリエーテルブロック
は、ポリ（Ｃ２−Ｃ１ ８）アルキレン、特にポリオキシ
エチレン及び／またはポリオキシプロピレンであっても
良い。特にジメチコーンコポリオールまたは（Ｃ２−Ｃ
１８）アルキルメチコーンコポリオールが使用されても
良い。例えば、Dow Corning社により"Dow Corning 3225
C"の名称で販売されるジメチコーンコポリオール、また
はDow Corning社により"Dow Corning Q2-5200"の名称で
販売されるラウリルメチコーンコポリオールを使用する
ことが可能である。
【００８３】使用できるグラフト化ブロックコポリマー
またはブロックコポリマーは、エチレン、ブタジエン、
またはイソプレンのような一つまたは二つ以上の任意に
共役したエチレン性結合を含む少なくとも一つのエチレ
ン性モノマーの重合から生じる少なくとも一つのブロッ
クと、少なくとも一つのスチレンポリマーのブロックを
含むコポリマーを含む。エチレン性モノマーが、いくつ
かの任意に共役したエチレン性結合を含む場合、重合の
後の残余のエチレン性不飽和は、一般的に水素化され
る。かくして、公知の態様では、イソプレンの重合は、
水素化の後、エチレン−プロピレンブロックの形成を導
き、ブタジエンの重合は、水素化の後、エチレン−ブチ
レンブロックの形成を導く。これらのブロックコポリマ
ーの中では、BASF社により"Luvitol HSB"の名称で販売
されているもののような、ポリスチレン／ポリイソプレ
ンまたはポリスチレン／ポリブタジエンのような「ジブ
ロック」または「トリブロック」タイプのコポリマー、
Shell Chemical Co.により"Kraton"の名称で販売される
もののようなポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピ
レン）タイプのコポリマー、またはポリスチレン／コポ
リ（エチレン／ブチレン）タイプのコポリマーが挙げら
れる。
【００８４】エチレンまたはイソブチレンのような少な
くとも一つのエチレン性モノマーの重合から生じる少な
くとも一つのブロックと、メチルメタクリラートのよう
なアクリルポリマーの少なくとも一つのブロックとを含
むグラフト化ブロックコポリマーまたはブロックコポリ
マーとして、ポリ（メチルメタクリラート）／ポリイソ
ブチレンジブロックまたはトリブロックコポリマー、ま
たはポリ（メチルメタクリラート）骨格とポリイソブチ
レングラフトとを含むグラフト化コポリマーが挙げられ
る。
【００８５】少なくとも一つのエチレン性モノマーの重
合から生じる少なくとも一つのブロックと、Ｃ２−Ｃ
１８ポリオキシアルキレン、特にポリオキシエチレン及
び／またはポリオキシプロピレンのようなポリエーテル
の少なくとも一つのブロックとを含むグラフト化ブロッ
クコポリマーまたはブロックコポリマーは、ポリオキシ
エチレン／ポリブタジエンまたはポリオキシエチレン／
ポリイソブチレンジブロックまたはトリブロックコポリ
マーが挙げられる。
【００８６】Ｃ１−Ｃ４アルキル（メタ）アクリラート
と、Ｃ８−Ｃ３０アルキル（メタ）アクリラートのコポ
リマーを使用することも可能である。特にステアリルメ
タクリラート／メチルメタクリラートコポリマーが挙げ
られる。
【００８７】この場合、より優れた界面活性を有するよ
うに、安定剤として、グラフト化ポリマーまたはブロッ
クポリマーのいずれかを使用することが好ましい。この
理由は、合成溶媒中に不溶性であるブロックまたはグラ
フトが、粒子の表面でより大きな適用範囲を提供するた
めである。
【００８８】液体脂肪相が、少なくとも一つのシリコー
ン油を含む場合、安定剤は好ましくは、ポリオルガノシ
ロキサンタイプの少なくとも一つのブロックと、フリー
ラジカルポリマーまたはポリエーテルまたはポリエステ
ルの少なくとも一つのブロック、例えばポリオキシ（Ｃ
２−Ｃ１８）アルキレンブロック、特にポリオキシプロ
ピレン化及び／またはポリオキシエチレン化ブロックと
を含むグラフト化ブロックコポリマーまたはブロックコ
ポリマーからなる群から選択される。
【００８９】液体脂肪相が、シリコーン油を含まない場
合、安定剤は好ましくは、以下のものからなる群から選
択される： − (a)ポリオルガノシロキサンタイプの少なくとも一
つのブロックと、フリージカルポリマーまたはポリエー
テルまたはポリエステルの少なくとも一つのブロックと
を含む、グラフト化ブロックコポリマーまたはブロック
コポリマー、 − (b)Ｃ１−Ｃ４アルキルアクリラートまたはメタク
リラートと、Ｃ８−Ｃ３ ０アルキルアクリラートまたは
メタクリラートとのコポリマー、 − (c)共役したエチレン性結合を含む少なくとも一つ
のエチレン性モノマーの重合から生じる少なくとも一つ
のブロックと、ビニル若しくはアクリルポリマーまたは
ポリエーテルまたはポリエステルの少なくとも一つのブ
ロックとを含む、グラフト化ブロックコポリマーまたは
ブロックコポリマー、またはそれらの混合物。
【００９０】ジブロックポリマーが、安定性として好ま
しくは使用される。
【００９１】本発明の第三の実施態様の変形例によれ
ば、第二の皮膜形成性ポリマーは、前述のような液体脂
肪相において溶解した形態で存在しても良く、脂溶性ポ
リマーとも称される。
【００９２】脂溶性ポリマーの例は、以下の式（Ｉ）に
対応するポリマーが挙げられる：
【化１】 式中、 − Ｒ１は、１から19の炭素原子を含む直鎖状または分
枝状の、飽和炭化水素ベースの鎖を表し； − Ｒ２は、以下のものからなる群から得られる基を表
し； a)−Ｏ−ＣＯ−Ｒ４、ここでＲ４は、Ｒ１と同じ意味を
有するが、同じコポリマー中ではＲ１と異なる、 b)−ＣＨ２−Ｒ５、ここでＲ５は、５から25の炭素原子
を含む直鎖状または分枝状の、飽和炭化水素ベースの鎖
を表す、 c)−Ｏ−Ｒ６、ここでＲ６は、２から18の炭素原子を含
む飽和炭化水素ベースの鎖を表す、及び d)−ＣＨ２−Ｏ−ＣＯ−Ｒ７、ここでＲ７は、１から19
の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の、飽和炭化水素
ベースの鎖を表す、 − Ｒ３は、Ｒ２がa)、b)またはc)の基を表す場合、水
素原子を表し、またはＲ ３は、Ｒ２がd)の基を表す場
合、メチル基を表し、前記コポリマーは、飽和または分
枝状炭化水素ベースの鎖が少なくとも７の炭素原子を含
む（Ｉａ）単位または（Ｉｂ）単位から由来する少なく
とも一つのモノマーの少なくとも15重量％からなること
を必要とする。
【００９３】式（Ｉ）のコポリマーは、少なくとも一つ
のビニルエステル（Ｉａ単位に対応する）と、α−オレ
フィン、アルキルビニルエーテル、またはアリル性もし
くはメタリル性エステルであっても良い少なくとも一つ
の他のモノマー（Ｉｂ単位に対応する）の共重合から生
ずる。
【００９４】（Ｉｂ）単位において、Ｒ２が、前記の−
ＣＨ２−Ｒ５、−Ｏ−Ｒ６、または−ＣＨ２−Ｏ−ＣＯ
−Ｒ７基から選択される場合、式（Ｉ）のコポリマー
は、50mol%から95mol%の少なくとも一つの（Ｉａ）単位
と、5mol%から50mol%の少なくとも一つの（Ｉｂ）単位
からなっても良い。
【００９５】式（Ｉ）のコポリマーはまた、少なくとも
一つのビニルエステルと、第一のエステルとは異なる少
なくとも一つの他のビニルエステルとの共重合から生じ
ても良い。この場合、これらのコポリマーは、10mol%か
ら90mol%の少なくとも一つの（Ｉａ）単位と、Ｒ２が−
Ｏ−ＣＯ−Ｒ４を表す10mol%から90mol%の少なくとも一
つの（Ｉｂ）単位からなっても良い。
【００９６】式（Ｉａ）の単位、またはＲ２＝−Ｏ−Ｃ
Ｏ−Ｒ４である式（Ｉｂ）の単位を導くビニルエステル
の中では、ビニルアセタート、ビニルプロピオナート、
ビニルブタノアート、ビニルオクタノアート、ビニルデ
カノアート、ビニルラウラート、ビニルステアラート、
ビニルイソステアラート、ビニル2,2-ジメチルオクタノ
アート、及びビニルジメチルプロピオナートが挙げられ
る。
【００９７】Ｒ２＝−ＣＨ２−Ｒ５である式（Ｉｂ）の
単位を導くα−オレフィンの中では、1-オクテン、1-ド
デセン、1-オクタデセン、及び1-エイコセン、並びに22
から28の炭素原子を含むα−オレフィンの混合物が挙げ
られる。
【００９８】Ｒ２＝−Ｏ−Ｒ６である式（Ｉｂ）の単位
を導くアルキルビニルエーテルの中では、エチルビニル
エーテル、n-ブチルビニルエーテル、イソブチルビニル
エーテル、デシルビニルエーテル、ドデシルビニルエー
テル、セチルビニルエーテル、及びオクタデシルビニル
エーテルが挙げられる。
【００９９】Ｒ２＝−ＣＨ２−Ｏ−ＣＯ−Ｒ７である式
（Ｉｂ）の単位を導くアリル性またはメタリル性エステ
ルの中では、アリル及びメタリルアセタート、プロピオ
ナート、ジメチルプロピオナート、ブチラート、へキサ
ノアート、オクタノアート、デカノアート、ラウラー
ト、2,2-ジメチルペンタノアート、ステアラート、及び
エイコサノアートが挙げられる。
【０１００】式（Ｉ）のコポリマーは、その分子量を実
質的に増大することを企図する特定のタイプの架橋剤を
使用して架橋されても良い。
【０１０１】この架橋は、共重合の間で実施され、架橋
剤は、ビニルタイプまたはアリル若しくはメタリルタイ
プのいずれかであっても良い。これらの架橋剤の中で
は、テトラアリルオキシエタン、ジビニルベンゼン、ジ
ビニルオクタンジオアート、ジビニルドデカンジオアー
ト、及びジビニルオクタデカンジオアートが特に挙げら
れる。
【０１０２】本発明に係る組成物において使用できる式
（Ｉ）の各種のコポリマーの中では、以下のコポリマー
が挙げられる：ビニルアセタート／アリルステアラー
ト、ビニルアセタート／ビニルラウラート、ビニルアセ
タート／ビニルステアラート、ビニルアセタート／オク
タデセン、ビニルアセタート／オクタデシルビニルエー
テル、ビニルプロピオナート／アリルラウラート、ビニ
ルプロピオナート／ビニルラウラート、ビニルステアラ
ート／1-オクタデセン、ビニルアセタート／1-ドデセ
ン、ビニルステアラート／エチルビニルエーテル、ビニ
ルプロピオナート／セチルビニルエーテル、ビニルステ
アラート／アリルアセタート、ビニル2,2-ジメチルオク
タノアート／ビニルラウラート、アリル2,2-ジメチルペ
ンタノアート／ビニルラウラート、ビニルジメチルプロ
ピオナート／ビニルステアラート、アリルジメチルプロ
ピオナート／ビニルステアラート、0.2%ジビニルベンゼ
ンで架橋されたビニルプロピオナート／ビニルステアラ
ート、0.2%ジビニルベンゼンで架橋されたビニルジメチ
ルプロピオナート／ビニルラウラート、0.2%テトラアリ
ルオキシエタンで架橋されたビニルアセタート／オクタ
デシルビニルエーテル、0.2%ジビニルベンゼンで架橋さ
れたビニルアセタート／アリルステアラート、0.2%ジビ
ニルベンゼンで架橋されたビニルアセタート／1-オクタ
デセン、並びに0.2%ジビニルベンゼンで架橋されたアリ
ルプロピオナート／アリルステアラート。
【０１０３】列挙できる脂溶性皮膜形成性ポリマーは、
脂溶性ホモポリマー、特に９から23の炭素原子を含むビ
ニルエステルの、またはアルキル基が10から20の炭素原
子を含むアルキルアクリラートまたはメタクリラートの
ホモ重合から生じるものが含まれる。
【０１０４】そのような脂溶性ホモポリマーは、ポリビ
ニルステアラート、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテ
ル、またはジアリルフタラートで架橋されたポリビニル
ステアラート、ポリステアリル（メタ）アクリラート、
ポリビニルラウラート、またはポリラウリル（メタ）ア
クリラートから選択されても良く、これらのポリ（メ
タ）アクリラートは、エチレングリコールジメタクリラ
ートまたはテトラエチレングリコールジメタクリラート
の補助の下で架橋されても良い。
【０１０５】前述の脂溶性コポリマー及びホモポリマー
は知られており、特に特許出願FR-A-2 232 303に開示さ
れている；それらは、2000から500,000、好ましくは400
0から200,000の範囲の重量平均分子量を有しても良い。
【０１０６】本発明で使用できる脂溶性皮膜形成性ポリ
マーとしては、ポリアルキレン、特にa)に記載されたポ
リオレフィンワックス以外のＣ２−Ｃ２０アルキレンコ
ポリマー、例えばポリブテン、直鎖状または分枝状の、
飽和または不飽和のＣ１からＣ８アルキル基を有するア
ルキルセルロース、例えばエチルセルロース及びプロピ
ルセルロース、ビニルピロリドン(VP)コポリマー、特に
ビニルピロリドンとＣ ２からＣ４０の、より好ましくは
Ｃ３からＣ２０のアルケンとのコポリマーか挙げられ
る。本発明で使用できるVPコポリマーの例として、VP／
ビニルアセタート、VP／エチルメタクリラート、ブチル
化ポリビニルピロリドン(PVP)、VP／エチルメタクリラ
ート／メタクリル酸、VP／エイコセン、VP／ヘキサデセ
ン、VP／トリアコンテン、VP／スチレン、またはVP／ア
クリル酸／ラウリルメタクリラートコポリマーが挙げら
れる。
【０１０７】前記皮膜形成性ポリマーは、組成物の全重
量に対して５から60重量％、好ましくは10から45重量
％、より好ましくは15から35重量％範囲の固体含量で存
在しても良い。
【０１０８】有利には、前記有機化合物と疎水性皮膜形
成性ポリマーは、20から0.1、好ましくは10から0.5、よ
り好ましくは８から１の範囲の疎水性皮膜形成性ポリマ
ー／有機化合物重量比で、組成物中に存在しても良い。
【０１０９】前記化合物はまた、例えば組成物の全重量
に対して0.01％から50％の割合で、少なくとも一つの染
料、例えば微粉状化合物及び／または脂溶性色素を含ん
でも良い。微粉状化合物は、化粧品組成物中で通常使用
される顔料及び／または真珠光沢剤から選択されて良
い。有利には、微粉状化合物は、組成物の全重量の0.1
から25％、より好ましくは１から20％を占める。
【０１１０】顔料は、白色または着色のものでも良く、
鉱物及び／または有機のものでも良い。鉱物顔料の中で
は、任意に表面処理された二酸化チタン、酸化ジルコニ
ウム、及び酸化セリウム、並びに酸化鉄、酸化クロム、
マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、水和ク
ロム、及びフェリックブルーが挙げられる。有機顔料の
中では、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、及び
コチニールカルミン、またはバリウム、ストロンチウ
ム、カルシウム、若しくはアルミニウムに基づくレーキ
が挙げられる。
【０１１１】真珠光沢性顔料は、チタンまたはオキシ塩
化ビスマスで被覆されたマイカのような白色真珠光沢性
顔料、酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、特にフェリッ
クブルーまたは酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、
前述のタイプの有機顔料で被覆されたチタンマイカのよ
うな着色化真珠光沢性顔料、並びにオキシ塩化ビスマス
に基づく真珠光沢性顔料から選択されて良い。
【０１１２】前記組成物はまた、当業者に周知のものか
ら選択されて良い、化粧品組成物において通常使用され
るフィラーを含んでも良い。前記フィラーは、鉱物また
は有機のものでも良く、層状または球状であっても良
い。タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ナイロン(登
録商標)パウダー(Atochem社製のOrgasol)、ポリ-β-ア
ラニンパウダー、ポリエチレンパウダー、テフロン(登
録商標)、ラウロイルリジン、デンプン、窒化ホウ素、
テトラフルオロエチレンポリマーパウダー、Expancel(N
obel Industrie)のような中空ミクロスフェア、Polytra
p(Dow Corning)、シリコーン樹脂ミクロビーズ（例えば
Toshiba社製のTospearls）、沈降化炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシア
パタイト、中空シリカミクロスフェア(Maprecos社製のS
ilica Beads)、ガラス若しくはセラミックマイクロカプ
セル、８から22、好ましくは12から18の炭素原子を含む
有機カルボン酸から由来する金属石鹸、例えばステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リ
チウム、ラウリン酸亜鉛、またはミリスチン酸マグネシ
ウムが挙げられる。
【０１１３】前記組成物はまた、増粘剤、防腐剤、香
料、サンスクリーン剤、フリーラジカル消去剤、ワック
ス、オイル、保湿剤、ビタミン、タンパク質、可塑剤、
金属イオン封鎖剤、セラミド、酸性化剤または塩基性化
剤、皮膚軟化薬のような、そのような組成物で通常使用
されるいずれかの添加剤を含んでも良い。
【０１１４】言うまでもなく、本発明に係る組成物の有
利な特性が、考慮される添加によって負に影響されな
い、または実質的に負に影響されないように、当業者
は、これ若しくはこれらの任意の添加化合物、及び／ま
たはその量を選択するのに注意を払うであろう。
【０１１５】本発明は、以下の実施例においてより詳細
に説明される。
【０１１６】
【実施例】実施例１から５ 以下の組成を有するマスカラを調製した： − 49重量％の活性物質を含む、Goodrich社により １８ｇＡ．Ｍ． Avalure UR 425の名称で販売されている、水性 分散物としてのポリウレタン − ヒドロキシエチルセルロース １．９ｇ − 有機化合物 ３ｇ − 黒色酸化鉄 ５ｇ − プロピレングリコール ５ｇ − 防腐剤 ｑｓ − 水 ｑｓ １００ｇ
【表１】
【０１１７】各組成物について、冷水（20℃）と温水
（45℃）に対する耐性を、以下のプロトコールに従って
測定した：
【０１１８】2cmの幅で1.5cmの長さの黒色のカフカス人
の髪のふさを、2.5cm×5cmのプレートに付着させた。２
分の間隔で、10回の適用を二度実施することによって、
マスカラブラシを使用して髪を試験組成物でメイクアッ
プした。組成物を、室温（25℃）で２時間乾燥させた。
次いで、水（冷水または温水）で浸したコットンウール
の布を、１０秒間メイクアップした髪に適用し、その後
メイクアップされた髪のふさを、浸した布でその長さに
沿って擦った。この操作を、10の連続した擦りのサイク
ルで、この態様で実施した。かくして、メイクアップし
たふさから完全にメイクアップを取り除いた後のサイク
ル数を、各試験組成物について測定した。
【０１１９】10の擦りのサイクル数として表される、以
下の結果が得られた：
【表２】
【０１２０】各組成物について、皮膜は、室温での水
（冷水）の存在下よりも、40℃での水（温水）の存在下
でずっと耐性ではないことが見出される。かくしてこの
皮膜は、温水で除去することがより容易であり、冷水に
対してより耐性である。
【０１２１】実施例６ 以下の組成を有するマスカラを調製した： − 49重量％の活性物質含量の、Goodrich社により １８ｇＡ．Ｍ． Avalure UR 425の名称で販売されている、水性 分散物としてのポリウレタン − ブチルステアラート ３ｇ − エチルアルコール ５ｇ − ヒドロキシエチルセルロース １．９ｇ − プロピレングリコール ５ｇ − 顔料 ２０ｇ − 防腐剤 ｑｓ − 水 ｑｓ １００ｇ
【０１２２】このマスカラは、睫毛に容易に適用され、
冷水に対する良好な耐性を示す。それは、温水（40℃）
で容易に除去される。
【０１２３】実施例１から５に記載されたプロトコール
に従って実施された、このマスカラの、冷水に対する耐
性と温水に対する耐性の測定は、以下の結果を与える： 冷水（20℃）に対する耐性：＞１０サイクル 温水（45℃）に対する耐性：４サイクル。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/032 Ａ６１Ｋ 7/032 7/04 7/04 7/42 7/42 (72)発明者 フレデリック・アウグスト フランス・94550・シビリィ−ラル・リ ュ・ドゥ・ペル・マズーリエ・18 Ｆターム(参考） 4C083 AB232 AC071 AC072 AC102 AC122 AC331 AC351 AC352 AD011 AD021 AD071 AD072 AD091 AD261 AD282 BB31 BB60 CC01 CC11 CC12 CC13 CC14 CC19

Claims (52)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 温水で除去できる、ケラチン物質に適用
    される皮膜を得るための、生理学的に許容可能な媒体を
    含む組成物における、疎水性ポリマーと、20℃から70℃
    の範囲の融点と0.3以下のIOB（無機／有機バランス）値
    を有する非イオン性有機化合物との使用。
  2. 【請求項２】 前記有機化合物が、0.05から0.3の範囲
    のIOBを有することを特徴とする、請求項１記載の使
    用。
  3. 【請求項３】 前記有機化合物が、0.1から0.2の範囲の
    IOBを有することを特徴とする、請求項１または２記載
    の使用。
  4. 【請求項４】 前記有機化合物が、330から700の範囲の
    有機値を有することを特徴とする、請求項１から３のい
    ずれか一項記載の使用。
  5. 【請求項５】 前記有機化合物が、330から500の範囲の
    有機値を有することを特徴とする、請求項１から４のい
    ずれか一項記載の使用。
  6. 【請求項６】 前記有機化合物が、０から100の範囲の
    無機値を有することを特徴とする、請求項１から５のい
    ずれか一項記載の使用。
  7. 【請求項７】 前記有機化合物が、50から80の範囲の無
    機値を有することを特徴とする、請求項１から６のいず
    れか一項記載の使用。
  8. 【請求項８】 前記有機化合物が、180から1000の範囲
    の分子量を有することを特徴とする、請求項１から７の
    いずれか一項記載の使用。
  9. 【請求項９】 前記有機化合物が、エステル及びモノア
    ルコールから選択されることを特徴とする、請求項１か
    ら８のいずれか一項記載の使用。
  10. 【請求項１０】 前記有機化合物が、16から36の炭素原
    子を含むエステルから選択されることを特徴とする、請
    求項１から９のいずれか一項記載の使用。
  11. 【請求項１１】 前記有機化合物が、ブチルステアラー
    ト、セチルパルミタート、メチルパルミタート、及びメ
    チルステアラート、並びにそれらの混合物から選択され
    ることを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項
    記載の使用。
  12. 【請求項１２】 前記有機化合物が、18から36の炭素原
    子を含むモノアルコールから選択されることを特徴とす
    る、請求項１から７のいずれか一項記載の使用。
  13. 【請求項１３】 前記有機化合物が、ステアリルアルコ
    ールであることを特徴とする、請求項１２記載の使用。
  14. 【請求項１４】 前記有機化合物が、組成物の全重量に
    対して0.1から20重量％、好ましくは0.5から15重量％、
    より好ましくは１から10重量％の範囲の含量で存在する
    ことを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項記
    載の使用。
  15. 【請求項１５】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、フ
    リーラジカルポリマー、重縮合物、及び天然起源のポリ
    マー、並びにそれらの混合物によって形成される群から
    選択されることを特徴とする、請求項１から１４のいず
    れか一項記載の使用。
  16. 【請求項１６】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、ビ
    ニルポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、及びセル
    ロースポリマーによって形成される群から選択されるこ
    とを特徴とする、請求項１から１５のいずれか一項記載
    の使用。
  17. 【請求項１７】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、水
    性媒体に分散した粒子の形態で存在することを特徴とす
    る、請求項１から１６のいずれか一項記載の使用。
  18. 【請求項１８】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、水
    性分散物中の粒子の形態のポリウレタンであることを特
    徴とする、請求項１から１７のいずれか一項記載の使
    用。
  19. 【請求項１９】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、液
    体脂肪相に分散した表面安定化粒子の形態で存在するこ
    とを特徴とする、請求項１から１６のいずれか一項記載
    の使用。
  20. 【請求項２０】 前記疎水性ポリマー粒子が、ブロック
    ポリマー、グラフト化ポリマー、及びランダムポリマ
    ー、並びにそれらの混合物から選択される安定剤で安定
    化されていることを特徴とする、請求項１９記載の使
    用。
  21. 【請求項２１】 前記安定剤が、一つまたは二つ以上の
    任意に共役したエチレン性結合を含む少なくとも一つの
    エチレン性モノマーの重合から生じる少なくとも一つの
    ブロックと、スチレンポリマーの少なくとも一つのブロ
    ックとを含む、グラフト化ブロックポリマーまたはブロ
    ックポリマーであることを特徴とする、請求項２０記載
    の使用。
  22. 【請求項２２】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、組
    成物の全重量に対して５から60重量％、好ましくは10か
    ら45重量％の範囲の固体含量で存在することを特徴とす
    る、請求項１から２１のいずれか一項記載の使用。
  23. 【請求項２３】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーと前記
    有機化合物が、0.1から20、好ましくは0.5から10、より
    好ましくは１から８の範囲の疎水性皮膜形成性ポリマー
    ／有機化合物重量比で、組成物中に存在することを特徴
    とする請求項１から２２のいずれか一項記載の使用。
  24. 【請求項２４】 生理学的に許容可能な媒体中に、少な
    くとも一つの疎水性ポリマーと、20℃から70℃の範囲の
    融点と0.3以下のIOB（無機／有機バランス）値を有する
    少なくとも一つの非イオン性有機化合物とを含む組成
    物。
  25. 【請求項２５】 前記有機化合物が、0.05から0.3の範
    囲のIOBを有することを特徴とする、請求項２４記載の
    組成物。
  26. 【請求項２６】 前記有機化合物が、0.1から0.2の範囲
    のIOBを有することを特徴とする、請求項２４または２
    ５記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 前記有機化合物が、330から700の範囲
    の有機値を有することを特徴とする、請求項２４から２
    ６のいずれか一項記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 前記有機化合物が、330から500の範囲
    の有機値を有することを特徴とする、請求項２４から２
    ７のいずれか一項記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 前記有機化合物が、０から100の範囲
    の無機値を有することを特徴とする、請求項２４から２
    ８のいずれか一項記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 前記有機化合物が、50から80の範囲の
    無機値を有することを特徴とする、請求項２４から２９
    のいずれか一項記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 前記有機化合物が、180から1000の範
    囲の分子量を有することを特徴とする、請求項２４から
    ３０のいずれか一項記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 前記有機化合物が、エステル及びモノ
    アルコールから選択されることを特徴とする、請求項２
    ４から３１のいずれか一項記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 前記有機化合物が、16から36の炭素原
    子を含むエステルから選択されることを特徴とする、請
    求項２４から３２のいずれか一項記載の組成物。
  34. 【請求項３４】 前記有機化合物が、ブチルステアラー
    ト、セチルパルミタート、メチルパルミタート、及びメ
    チルステアラート、並びにそれらの混合物から選択され
    ることを特徴とする、請求項２４から３３のいずれか一
    項記載の組成物。
  35. 【請求項３５】 前記有機化合物が、18から36の炭素原
    子を含むモノアルコールから選択されることを特徴とす
    る、請求項２４から３２のいずれか一項記載の組成物。
  36. 【請求項３６】 前記有機化合物が、ステアリルアルコ
    ールであることを特徴とする、請求項３５記載の組成
    物。
  37. 【請求項３７】 前記有機化合物が、組成物の全重量に
    対して0.1から20重量％、好ましくは0.5から15重量％、
    より好ましくは１から10重量％の範囲の含量で存在する
    ことを特徴とする、請求項２４から３６のいずれか一項
    記載の組成物。
  38. 【請求項３８】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、フ
    リーラジカルポリマー、重縮合物、及び天然起源のポリ
    マー、並びにそれらの混合物によって形成される群から
    選択されることを特徴とする、請求項２４から３７のい
    ずれか一項記載の組成物。
  39. 【請求項３９】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、ビ
    ニルポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、及びセル
    ロースポリマーによって形成される群から選択されるこ
    とを特徴とする、請求項２４から３８のいずれか一項記
    載の組成物。
  40. 【請求項４０】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、水
    性媒体に分散した粒子の形態で存在することを特徴とす
    る、請求項２４から３９のいずれか一項記載の組成物。
  41. 【請求項４１】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、水
    性分散物中の粒子の形態のポリウレタンであることを特
    徴とする、請求項２４から４０のいずれか一項記載の組
    成物。
  42. 【請求項４２】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、液
    体脂肪相に分散した表面安定化粒子の形態で存在するこ
    とを特徴とする、請求項２４から３９のいずれか一項記
    載の組成物。
  43. 【請求項４３】 前記疎水性ポリマー粒子が、ブロック
    ポリマー、グラフト化ポリマー、及びランダムポリマ
    ー、並びにそれらの混合物から選択される安定剤で安定
    化されていることを特徴とする、請求項４２記載の組成
    物。
  44. 【請求項４４】 前記安定剤が、一つまたは二つ以上の
    任意に共役したエチレン性結合を含む少なくとも一つの
    エチレン性モノマーの重合から生じる少なくとも一つの
    ブロックと、スチレンポリマーの少なくとも一つのブロ
    ックとを含む、グラフト化ブロックポリマーまたはブロ
    ックポリマーであることを特徴とする、請求項４３記載
    の組成物。
  45. 【請求項４５】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーが、組
    成物の全重量に対して５から60重量％、好ましくは10か
    ら45重量％の範囲の固体含量で存在することを特徴とす
    る、請求項２４から４４のいずれか一項記載の組成物。
  46. 【請求項４６】 前記疎水性皮膜形成性ポリマーと前記
    有機化合物が、0.1から20、好ましくは0.5から10、より
    好ましくは１から８の範囲の疎水性皮膜形成性ポリマー
    ／有機化合物重量比で、組成物中に存在することを特徴
    とする請求項２４から４５のいずれか一項記載の組成
    物。
  47. 【請求項４７】 増粘剤、染料、防腐剤、香料、サンス
    クリーン剤、フリーラジカル消去剤、ワックス、オイ
    ル、保湿剤、ビタミン、タンパク質、可塑剤、金属イオ
    ン封鎖剤、セラミド、酸性化剤または塩基性化剤、及び
    皮膚軟化薬によって形成される群から選択される少なく
    とも一つの添加剤をさらに含むことを特徴とする、請求
    項２４から４６のいずれか一項記載の組成物。
  48. 【請求項４８】 マスカラ、アイライナー、唇のための
    製品、ブラッシャー、アイシャドウ、ファンデーショ
    ン、身体のためのメイクアップ製品、コンシーラー製
    品、爪のための製品、抗日光組成物、皮膚着色組成物、
    またはスキンケア製品の形態で存在することを特徴とす
    る、請求項２４から４７のいずれか一項記載の組成物。
  49. 【請求項４９】 ケラチン物質への、請求項２４から４
    ８のいずれか一項記載の組成物の適用を含む、ケラチン
    物質のための美容的ケアまたはメイクアップ方法。
  50. 【請求項５０】 冷水に耐性であり、及び／または温水
    で除去できる、ケラチン物質に適用される皮膜を得るた
    めの、請求項２４から４８のいずれか一項記載の組成物
    の使用。
  51. 【請求項５１】 請求項２４から４８のいずれか一項記
    載の組成物でメイクアップされたケラチン物質からメイ
    クアップを除去する美容方法であって、35℃から50℃の
    範囲の温度で維持された温水で前記メイクアップされた
    ケラチン物質をすすぐ工程を少なくとも一つ含む方法。
  52. 【請求項５２】 温水が洗浄剤を含まないことを特徴と
    する、請求項５１記載の方法。
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