JP2003081719A - Percutaneous administration agent for controlling animal ectozoon - Google Patents
Percutaneous administration agent for controlling animal ectozoonInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、動物外部寄生虫防
除用経皮投与剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a transdermal preparation for controlling animal ectoparasites.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ノミ
目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の動物体表面に寄生す
る害虫、いわゆる外部寄生虫を防除する方法として、殺
虫成分を含有した液剤を動物体表面に滴下、塗布等によ
り処理する経皮的投与方法が知られており、特に、イミ
ダクロプリドを含有する液剤は、該用途に適用されてい
た従来の剤よりも、安全性の点で優れるため、該用途に
使用されて来ている。しかしながら、該用途においてイ
ミダクロプリドを含有する液剤は従来の剤に比し、その
効力が比較的短期間で低下してしまうという問題点を有
している。本発明者らは、動物外部寄生虫防除用途に適
する、より安全で高い効力を有する剤として1−メチル
−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリル)メチ
ル]グアニジン及びグリコールまたはグリコールモノア
ルキルエーテルを含有する剤を提案した(特開2000
−198706)。この剤は前記した如く動物に対する
安全性が高く、高い効力を有するものの、その効力の持
続性の点では前記したイミダクロプリドを含有する液剤
並みであり、安全性に優れ、効力が高いのみならず、よ
り効力の持続性に優れる動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤の開発が望まれていた。2. Description of the Related Art As a method for controlling pests parasitic on animal body surfaces such as fleas, lice, mites and diptera, so-called ectoparasites, insecticidal ingredients have been contained. A transdermal administration method of treating a liquid agent by dropping, coating, etc. on the surface of an animal body is known, and in particular, a liquid agent containing imidacloprid has a safety point higher than that of a conventional agent applied to the application. It has been used for this purpose because it is excellent in However, the liquid agent containing imidacloprid has a problem that its efficacy is reduced in a relatively short period of time as compared with the conventional agent in the above application. The present inventors have proposed 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine and glycol or glycol monoalkyl as safer and highly potent agents suitable for animal ectoparasite control applications. Agents containing ether have been proposed (JP 2000
-198706). Although this agent is highly safe for animals as described above and has high efficacy, it is comparable to the liquid formulation containing imidacloprid in terms of the persistence of its efficacy, is excellent in safety, and has high efficacy. It has been desired to develop a percutaneous agent for controlling animal ectoparasites, which is more effective in sustaining the effect.
【0003】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは検討を重ね
た結果、1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラ
ヒドロフリル)メチル]グアニジンを殺虫成分とする液
剤において、N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶
剤を用いることにより、該投与剤を、動物体表面へ投与
した時において優れた外部寄生虫防除効果が長期間維持
されることを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、
1.1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒド
ロフリル)メチル]グアニジン(以下、本化合物と記
す。)及びN−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤
を含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤(以下、本
発明投与剤と記す。)、
2.(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テト
ラヒドロフリル)メチル]グアニジン、(b)N−メチ
ル−2−ピロリドンを主とする溶剤及び(c)幼若ホル
モン様物質、ピレスロイド化合物、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも1種を
含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、
3.(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テト
ラヒドロフリル)メチル]グアニジン、(b)N−メチ
ル−2−ピロリドンを主とする溶剤、(c)必要に応
じ、幼若ホルモン様物質、(d)必要に応じ、ピレスロ
イド化合物及び(e)必要に応じ、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも1種よ
り成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、
4.幼若ホルモン様物質がピリプロキシフェン、フェノ
キシカルブ及びメトプレンより選ばれる少なくとも1種
である2.または3.に記載の動物外部寄生虫防除用経
皮投与剤、
5.ピレスロイド化合物がフェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる
少なくとも1種である2.または3.に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤、
6.(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テト
ラヒドロフリル)メチル]グアニジン、(b)N−メチ
ル−2−ピロリドンを主とする溶剤、(c)ピリプロキ
シフェン、フェノキシカルブ及びメトプレンより選ばれ
る少なくとも一種(d)フェノトリン、ペルメトリン、
エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパトリ
ン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる少な
くとも1種より成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、
7.溶剤の95重量%以上がN−メチル−2−ピロリド
ンである1、2、3、4、5または6に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤及び
8.溶剤が実質的にN−メチル−2−ピロリドンからな
る溶剤である1、2、3、4、5または6に記載の動物
外部寄生虫防除用経皮投与剤、
を提供するものである。Means for Solving the Problems As a result of repeated studies by the present inventors, in a liquid preparation containing 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine as an insecticidal component, N- By using a solvent mainly composed of methyl-2-pyrrolidone, it was found that the excellent ectoparasite control effect is maintained for a long period of time when the administration agent is administered to the surface of an animal body, and the present invention has been completed. . That is, the present invention provides a solvent mainly containing 1.1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine (hereinafter referred to as the present compound) and N-methyl-2-pyrrolidone. 1. A percutaneous administration agent for controlling animal ectoparasites (hereinafter, referred to as the administration agent of the present invention), (A) 1-Methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine, (b) Solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone, and (c) Juvenile hormone-like substance, pyrethroid 2. A transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites, which comprises at least one selected from a compound, an antioxidant, a coloring agent, a light stabilizer and an adhesive. (A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine, (b) a solvent containing N-methyl-2-pyrrolidone as a main component, and (c) a juvenile hormone, if necessary. Substance, (d) if necessary pyrethroid compound and (e) optionally, at least one selected from the group consisting of antioxidants, colorants, light stabilizers and adhesives, for transdermal administration to control animal ectoparasites Agent, 4. 1. The juvenile hormone-like substance is at least one selected from pyriproxyfen, phenoxycarb and methoprene. Or 3. 4. A transdermal agent for controlling animal ectoparasites according to 5. The pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin, permethrin, etofenprox, resmethrin, phenpropatrine, cifenotrin and flumethrin.2. Or 3. 5. A transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites according to 6. (A) 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine, (b) a solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone, (c) pyriproxyfen, phenoxycarb and At least one (d) phenothrin, permethrin selected from methoprene,
6. A transdermal agent for controlling animal ectoparasites, which comprises at least one selected from etofenprox, resmethrin, fenpropatrine, cifenotrin and flumethrin; 7. The transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites according to 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein 95% by weight or more of the solvent is N-methyl-2-pyrrolidone. The present invention provides a transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites according to 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein the solvent consists essentially of N-methyl-2-pyrrolidone.
【0004】[0004]
【発明の実施の形態】本発明投与剤には本化合物及びN
−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤、更に必要に
応じてその他の成分が含有される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
A solvent mainly containing -methyl-2-pyrrolidone, and optionally other components.
【0005】本発明投与剤には、本化合物が、通常0.
1〜30重量%、好ましくは1〜30重量%含有され
る。The compound of the present invention usually contains the compound of
The content is 1 to 30% by weight, preferably 1 to 30% by weight.
【0006】本発明投与剤にはN−メチル−2−ピロリ
ドンを主とする溶剤が通常40重量%〜99.9重量%
含有される。N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶
剤は、N−メチル−2−ピロリドンを通常90重量%以
上、好ましくは95重量%以上含有する溶剤である。実
質的にN−メチル−2−ピロリドンからなる溶剤が特に
好ましく用いられる。A solvent containing N-methyl-2-pyrrolidone as a main ingredient is usually 40% by weight to 99.9% by weight in the dosage form of the present invention.
Contained. The solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone is a solvent containing 90% by weight or more, and preferably 95% by weight or more of N-methyl-2-pyrrolidone. A solvent consisting essentially of N-methyl-2-pyrrolidone is particularly preferably used.
【0007】本発明投与剤における本化合物とN−メチ
ル−2−ピロリドンとの重量比は通常1:1〜1:99
9であり、好ましくは1:1〜1:99である。The weight ratio of the present compound to N-methyl-2-pyrrolidone in the administration agent of the present invention is usually 1: 1 to 1:99.
9, and preferably 1: 1 to 1:99.
【0008】本発明投与剤に必要に応じて含有されるそ
の他の成分としては、本化合物以外の殺虫成分、酸化防
止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が挙げられる。Other components that are optionally contained in the administration agent of the present invention include insecticidal components other than the present compound, antioxidants, colorants, light stabilizers, adhesives and the like.
【0009】かかる本化合物以外の殺虫成分としては、
例えば、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロ
クス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノト
リン、フルメトリン等のピレスロイド化合物;テトラク
ロルビンフォス、フェンチオン等の有機燐化合物;プロ
ポキサー、カルバリル、フェノブカルブ等のカーバメー
ト化合物;ルフェヌロン、ノバルロン、クロルフルアズ
ロン等のキチン形成阻害物質;ピリプロキシフェン、フ
ェノキシカルブ、メトプレン等の幼若ホルモン様物質;
ニテンピラム、チアメトキサム等のネオニコチノイド系
化合物;N−フェニルピラゾール系化合物等が挙げられ
る。中でも、ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、
メトプレン、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェン
プロクス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェ
ノトリン及びフルメトリンより選ばれる1種以上を含有
させるのが動物外部寄生虫防除において、より効果的で
ある。また、本発明投与剤に幼若ホルモン様物質等の本
化合物以外の殺虫成分が含有される場合、その含有量は
合計で、通常0.05〜50重量%である。As the insecticidal ingredient other than the present compound,
For example, pyrethroid compounds such as phenothrin, permethrin, ethofenprox, resmethrin, fenpropatorin, cifenotrin, flumethrin; organophosphorus compounds such as tetrachlorvinphos, fenthion; carbamate compounds such as propoxar, carbaryl, fenobucarb; lufenuron, novalron , Chlorfluazuron and other chitin formation inhibitors; juvenile hormone-like substances such as pyriproxyfen, phenoxycarb and methoprene;
Examples include neonicotinoid compounds such as nitenpyram and thiamethoxam; N-phenylpyrazole compounds. Among them, pyriproxyfen, phenoxycarb,
It is more effective in controlling animal ectoparasites to contain one or more selected from methoprene, phenothrin, permethrin, etofenprox, resmethrin, phenpropatrine, cifenotrin and flumethrin. When the agent of the present invention contains an insecticidal component other than the present compound, such as a juvenile hormone-like substance, the total content is usually 0.05 to 50% by weight.
【0010】酸化防止剤としてはBHT、BHA等、着
色剤としては、黄色4号(タートラジン)、緑色3号
(ファストグリーンFCF)、青色1号(ブリリアント
ブルーFCF)等の食用タール色素等、光安定剤として
はベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合
物、粘着剤としてはセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポ
リアクリレート、天然ポリマー、アルギン酸塩、ゼラチ
ン等が挙げられる。また、本発明投与剤にこれらの酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が含有される場
合、その含有量は合計で通常0.0001〜1重量%で
ある。Antioxidants such as BHT and BHA, and colorants such as yellow No. 4 (tartrazine), green No. 3 (fast green FCF), blue No. 1 (brilliant blue FCF), etc. Examples of the stabilizer include benzophenone compounds and benzotriazole compounds, and examples of the adhesive include cellulose derivatives, starch derivatives, polyacrylates, natural polymers, alginates, gelatin and the like. When the administration agent of the present invention contains these antioxidants, colorants, light stabilizers, adhesives, etc., the total content is usually 0.0001 to 1% by weight.
【0011】N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶
剤において、含有され得るN−メチル−2−ピロリドン
以外の成分としては、例えば、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコー
ル類、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアル
キルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエー
テル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、
エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコー
ル類、炭酸プロピレン、γ−ブチロラクトン、水等が挙
げられる。Examples of components other than N-methyl-2-pyrrolidone that can be contained in a solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone include alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol and benzyl alcohol, and propylene glycol. , Hexylene glycol,
Diethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diethylene glycol monoalkyl ether, propylene glycol monoalkyl ether, dipropylene glycol monoalkyl ether,
Examples thereof include glycols such as ethylene glycol monophenyl ether, propylene carbonate, γ-butyrolactone, and water.
【0012】N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶
剤に水が含有される場合、必要に応じてpH調整剤が含
有される。pH調整剤としては、例えばクエン酸、クエ
ン酸二水素ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、リ
ン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸
二水素アンモニウム、安息香酸アンモニウム、安息香酸
ナトリウム、ホウ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸等をあげ
ることができる。これらのpH調整剤は、水の全重量に
対して通常0.01〜1重量%程度の割合で本発明投与
剤中に含有され得る。When water is contained in the solvent containing N-methyl-2-pyrrolidone as a main component, a pH adjusting agent is contained, if necessary. Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium dihydrogen citrate, disodium hydrogen citrate, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, ammonium benzoate, sodium benzoate, boric acid. , Tartaric acid, succinic acid, lactic acid and the like. These pH adjusting agents may be contained in the dosage form of the present invention in a proportion of usually 0.01 to 1% by weight based on the total weight of water.
【0013】また、本発明投与剤の具体的な例として、
(a)1−メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒ
ドロフリル)メチル]グアニジンを0.1〜30重量%、
(b)N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤を40
〜99.9重量%、(c)必要に応じ、幼若ホルモン様物質
(ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン
等)、ピレスロイド化合物(フェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン、フルメトリン等)等の本化合
物以外の殺虫成分を0.05〜50重量%及び(d)必
要に応じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等よ
り選ばれる少なくとも1種を0.0001〜1重量%含
有する剤を挙げることができる。Further, as specific examples of the administration agent of the present invention,
(A) 0.1 to 30% by weight of 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine,
(B) 40% solvent mainly consisting of N-methyl-2-pyrrolidone
~ 99.9% by weight, (c) juvenile hormone-like substance (pyriproxyfen, phenoxycarb, methoprene, etc.), pyrethroid compound (phenothrin, permethrin, etofenprox, resmethrin, fenpropatrine, cifenotrin, flumethrin) 0.05 to 50% by weight of an insecticidal component other than the present compound such as) and (d) 0.0001 of at least one selected from an antioxidant, a colorant, a light stabilizer, an adhesive, etc., if necessary. Examples of the agent include 1 to 1% by weight.
【0014】また、さらなる具体例として、(a)1−
メチル−2−ニトロ−3−[(3−テトラヒドロフリ
ル)メチル]グアニジンを0.1〜30重量%、(b)N−
メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤を40〜99.9重量
%、(c)必要に応じ、幼若ホルモン様物質(ピリプロ
キシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン等)を0.5
〜5.0重量%、(d)必要に応じ、ピレスロイド化合物
(フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロクス、
レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノトリン、
フルメトリン等)を5.0〜45重量%及び(e)必要に応
じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等より選ば
れる少なくとも1種を0.0001〜1重量%含有する
剤を挙げることができる。As a further specific example, (a) 1-
0.1-30% by weight of methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine, (b) N-
40-99.9% by weight of a solvent mainly containing methyl-2-pyrrolidone, (c) 0.5% of juvenile hormone-like substances (pyriproxyfen, phenoxycarb, methoprene, etc.) as necessary
~ 5.0% by weight, (d) if necessary, pyrethroid compound (phenothrin, permethrin, etofenprox,
Resmethrin, fenpropatorin, cifenotrin,
Flumethrin, etc.) in an amount of 5.0 to 45% by weight and (e) 0.0001 to 1% by weight of at least one selected from antioxidants, colorants, light stabilizers, pressure sensitive adhesives, etc. be able to.
【0015】本発明投与剤は、通常はいわゆるスポット
オン処理用液剤、ポアオン処理用液剤等の液剤の形態で
用いられる。The administration agent of the present invention is usually used in the form of a liquid agent such as a so-called spot-on treatment liquid agent and a pour-on treatment liquid agent.
【0016】本発明投与剤は、通常、本化合物、必要に
応じて本化合物以外の殺虫成分、更に必要に応じて酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等をN−メチル−2
−ピロリドンを主とする溶剤と混合することにより得る
ことができる。The administration agent of the present invention generally contains the compound, if necessary, an insecticidal component other than the compound, and if necessary, an antioxidant, a coloring agent, a light stabilizer, an adhesive, etc., in N-methyl-2.
It can be obtained by mixing pyrrolidone with a solvent mainly.
【0017】本発明投与剤を投与する対象となる動物と
しては、ノミ目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の外部寄
生虫の宿主となり得る動物が挙げられ、通常、家畜やペ
ットとして飼養されている動物が挙げられる。具体的に
は、例えば、哺乳綱動物として、イヌ、ネコ、フェレッ
ト等の食肉目、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ等の偶蹄目、
マウス、ラット、ハムスター、リス等のげっ歯目、ウサ
ギ等の兎目、サル等の霊長目;鳥綱としては、アヒル等
のガンカモ目、ハト等のハト目、オウム等のオウム目等
の動物が挙げられる。The animals to which the agent of the present invention is administered include animals that can be hosts for ectoparasites such as fleas, lice, mites and diptera, and are usually fed as livestock or pets. The animals that are being used are listed. Specifically, for example, as mammals, dogs, cats, carnivora such as ferrets, cattle, sheep, goats, artiodactyla such as pigs,
Rodents such as mice, rats, hamsters and squirrels, rabbits such as rabbits, primates such as monkeys; as birds, animals such as ducks and other ducks, pigeons and others, parrots and other parrots Is mentioned.
【0018】本発明投与剤は、スポットオン処理、ポア
オン処理等の方法により処理することができる。スポッ
トオン処理とは、通常、宿主動物の肩胛骨背部等の皮膚
に液状の製剤を滴下または塗布する方法であり、ポアオ
ン処理とは、通常、宿主動物体の背中線に沿って液状の
製剤を注ぐ方法である。The agent of the present invention can be treated by methods such as spot-on treatment and pour-on treatment. Spot-on treatment is usually a method of dropping or applying a liquid preparation onto the skin of the scapula dorsum of the host animal, and pour-on treatment is usually pouring the liquid preparation along the back line of the host animal body. Is the way.
【0019】本発明投与剤の動物への処理量は、対象と
なる動物または防除される外部寄生虫の種類等によって
も変わり得るが、対象となる動物の生体重1kg当た
り、本化合物量に換算して、通常0.05〜1000m
g/kg、好ましくは0.1〜200mg/kgであ
る。The amount of the administration agent of the present invention to be treated on an animal may vary depending on the type of the target animal or the ectoparasite to be controlled, etc., but converted to the amount of this compound per 1 kg of fresh weight of the target animal. And usually 0.05-1000m
g / kg, preferably 0.1-200 mg / kg.
【0020】本発明投与剤により防除可能な外部寄生虫
としては、前述した宿主動物の外部寄生虫として知られ
ている種々の有害節足動物(本明細書においては有害節
足動物を害虫と記す場合がある。)が挙げられ、具体的
には、イエバエ(Musca domestica), ノイエバエ(Musca
hervei),クロイエバエ(Musca bezzii),ノサシバエ
(Haematobia irritans),ツメトゲブユ(Simulium iw
atens),ウシヌカカ(Culicoides oxystoma),ウシア
ブ(Tabanus chrysurus)、アカイエカ(Culexpipien
s)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等の双翅目害
虫、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus),ヒツジ
ジラミ(Damalinia ovis)等のシラミ目害虫、フタトゲ
チマダニ(Haemaphyxalis longicornis),オウシマダ
ニ(Boophilusmicroplus)等のダニ目害虫、ネコノミ
(Ctenocephalides felis),イヌノミ(Ctenocephalid
es canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopi
s)等のノミ目害虫等を挙げることができる。As the ectoparasites which can be controlled by the administration agent of the present invention, various arthropod pests known as ectoparasites of the above-mentioned host animals (in the present specification, arthropod pests are referred to as pests). In some cases, specifically, the housefly (Musca domestica) and the housefly (Musca).
hervei), Musca bezzii, Haematobia irritans, Simulium iw
atens), Utsunukaka (Culicoides oxystoma), Ushiabu (Tabanus chrysurus), Culex pipiens (Culexpipien)
s), Aedes albopictus and other dipterous pests, cattle lice (Haematopinus eurysternus), lice (Damalinia ovis) and other lice pests, Haemaphyxalis longicornis, and ticks (Boophilus mites). Ctenocephalides felis), dog flea (Ctenocephalid)
es canis), Keopsunezuminomi (Xenopsylla cheopi)
flea pests such as s) and the like.
【0021】[0021]
【実施例】以下、実施例にて本発明をより詳細に説明す
る。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples.
【0022】製剤例1
本化合物1gにN−メチル−2−ピロリドン9gを加え
て混合し、製剤1を得た。Formulation Example 1 Formulation 1 was obtained by adding 9 g of N-methyl-2-pyrrolidone to 1 g of this compound and mixing.
【0023】製剤例2
本化合物1gにN−メチル−2−ピロリドン8.6g及
びトリプロピレングリコール0.4gを加えて混合し、
製剤2を得た。Formulation Example 2 To 1 g of this compound, 8.6 g of N-methyl-2-pyrrolidone and 0.4 g of tripropylene glycol were added and mixed,
Formulation 2 was obtained.
【0024】製剤例3
本化合物10gにd−フェノトリン40g、ピリプロキ
シフェン1.0g、N−メチル−2−ピロリドンを加え
て全体を100gとし、混合して製剤3を得た。Formulation Example 3 To 10 g of the present compound, 40 g of d-phenothrin, 1.0 g of pyriproxyfen, and N-methyl-2-pyrrolidone were added to bring the total to 100 g, and mixed to obtain Formulation 3.
【0025】製剤例4
本化合物10gにエトフェンプロクス30g、ピリプロ
キシフェン1.0g、N−メチル−2−ピロリドンを加
えて全体を100gとし、混合して製剤4を得た。Formulation Example 4 To 10 g of the present compound, 30 g of etofenprox, 1.0 g of pyriproxyfen and N-methyl-2-pyrrolidone were added to bring the total to 100 g, and a formulation 4 was obtained.
【0026】製剤例5
本化合物10gにピリプロキシフェン0.5g、N−メ
チル−2−ピロリドンを加えて全体を100gとし、混
合して製剤を得たる。Formulation Example 5 To 10 g of this compound, 0.5 g of pyriproxyfen and N-methyl-2-pyrrolidone were added to bring the total to 100 g, and mixed to obtain a formulation.
【0027】製剤例6
本化合物10gにフェンプロパトリン10g、ピリプロ
キシフェン1.0g、N−メチル−2−ピロリドンを加
えて全体を100gとし、混合して製剤を得る。Formulation Example 6 To 10 g of the present compound, 10 g of phenpropatrine, 1.0 g of pyriproxyfen, and N-methyl-2-pyrrolidone were added to make 100 g, and the mixture was obtained.
【0028】製剤例7
本化合物10gにフルメトリン10g、ピリプロキシフ
ェン1.0g、N−メチル−2−ピロリドンを加えて全
体を100gとし、混合して製剤を得る。Formulation Example 7 To 10 g of the present compound, 10 g of flumethrin, 1.0 g of pyriproxyfen and N-methyl-2-pyrrolidone were added to make 100 g, and the mixture was obtained.
【0029】比較例1
本化合物1gにN−メチル−2−ピロリドン3g及びプ
ロピレングリコール6gを加えて混合し、比較製剤1を
得た。Comparative Example 1 To 1 g of this compound, 3 g of N-methyl-2-pyrrolidone and 6 g of propylene glycol were added and mixed to obtain Comparative Preparation 1.
【0030】比較例2
プロピレングリコールをポリエチレングリコール300
とした以外は比較例1と同様の操作により、比較製剤2
を得た。Comparative Example 2 Polyethylene glycol 300 was added to propylene glycol.
Comparative Preparation 2 was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that
Got
【0031】比較例3
本化合物1gにN−メチル−2−ピロリドン2.4g及
びトリプロピレングリコール6.6gを加えて混合し、
比較製剤3を得た。Comparative Example 3 To 1 g of this compound, 2.4 g of N-methyl-2-pyrrolidone and 6.6 g of tripropylene glycol were added and mixed,
Comparative formulation 3 was obtained.
【0032】比較例4
本化合物1gにトリプロピレングリコール9.0gを加
えて混合し、比較製剤4を得た。Comparative Example 4 To 1 g of this compound, 9.0 g of tripropylene glycol was added and mixed to obtain Comparative Preparation 4.
【0033】比較例5
本化合物1gにトリプロピレングリコール6.6g及び
イソプロピルアルコール2.4gを加えて混合し、比較
製剤5を得た。Comparative Example 5 To 1 g of this compound, 6.6 g of tripropylene glycol and 2.4 g of isopropyl alcohol were added and mixed to obtain Comparative Preparation 5.
【0034】試験例1
ネコ(生体重約3kg)1頭当たりにネコノミ成虫30
頭を寄生させ、1日後(この日を薬剤投与日とす
る。)、製剤1、比較製剤1、比較製剤2及びイミダク
ロプリド10%w/v含有スポットオン処理用液剤(参
考製剤1。商品名:アドバンテージスポット猫用40、
バイエル社製、主溶剤はベンジルアルコール。)各々
0.4mlを、前記のネコノミを寄生させたネコ1頭ず
つに、ピペットを用いて肩胛骨背部の皮膚にスポットオ
ン処理により塗布した。薬剤投与後のネコ1頭ずつを飼
育ケージ内に移し、餌と水を与え飼育した。薬剤投与日
から3日目にノミ取り櫛を用いて寄生ノミ数を数えた。
最初に寄生させたノミ数をもとにノミ寄生率を求めた。
試験に用いたネコに餌と水を与え、引き続き飼育した。
薬剤投与日から14日目にネコノミ成虫30頭を該ネコ
に再寄生させ、薬剤投与日から17日目に再びノミ取り
櫛を用いて寄生ノミ数を数え、ノミ寄生率を求めた。ま
た、ブランクとして、薬剤無処理のネコにて同様の試験
を行い、薬剤投与した場合と同様に寄生ノミ数を数え、
ノミ寄生率を求めた。試験は各製剤およびブランクにつ
き、ネコ2頭を用いて行い、その平均を求め、下記式に
よりノミ防除率を算出した。結果を表1及び表2に示
す。Test Example 1 30 cat flea adults per cat (living weight of about 3 kg)
The head was parasitized, and one day later (this day is taken as the drug administration day), Formulation 1, Comparative Formulation 1, Comparative Formulation 2 and a liquid formulation for spot-on treatment containing imidacloprid 10% w / v (Reference Formulation 1. Brand name: Advantage spot 40 for cats,
Bayer, main solvent is benzyl alcohol. ) 0.4 ml of each was applied by spot-on treatment to the skin of the back of the scapula using a pipette to each of the cats infested with the above-mentioned cat fleas. Each cat after administration of the drug was transferred into a cage and fed with water and water. The number of parasitic fleas was counted on the third day from the drug administration day using a flea picking comb.
The flea parasitic rate was calculated based on the number of fleas initially parasitized.
The cats used for the test were fed with water and then fed.
Thirty adult feline fleas were reparasitized to the cat on the 14th day from the drug administration day, and on the 17th day from the drug administration day, the number of parasitic fleas was counted again using a flea comb to determine the flea infestation rate. Also, as a blank, the same test was performed on cats without drug treatment, and the number of parasitic fleas was counted in the same manner as when the drug was administered,
The flea parasitic rate was calculated. The test was performed using two cats for each preparation and blank, the average thereof was calculated, and the flea control rate was calculated by the following formula. The results are shown in Tables 1 and 2.
【数1】ノミ防除率(%)=(C−T)÷C×100
C:ブランクでのノミ寄生率、 T:製剤処理群でのノ
ミ寄生率Flea control rate (%) = (C−T) ÷ C × 100 C: flea parasitic rate in blank, T: flea parasitic rate in formulation treatment group
【0035】[0035]
【表1】 *1 イミダクロプリド10%w/v[Table 1] * 1 Imidacloprid 10% w / v
【表2】 *1 イミダクロプリド10%w/v[Table 2] * 1 Imidacloprid 10% w / v
【0036】試験例2
製剤として製剤1、製剤2、比較製剤3、比較製剤4及
び比較製剤5を用いること以外は試験例1と同様の実験
を行った。上記の式によりノミ防除率を算出した。結果
を表3及び表4に示す。Test Example 2 The same experiment as in Test Example 1 was carried out except that Formulation 1, Formulation 2, Comparative Formulation 3, Comparative Formulation 4 and Comparative Formulation 5 were used as the formulations. The flea control rate was calculated by the above formula. The results are shown in Tables 3 and 4.
【0037】[0037]
【表3】 [Table 3]
【表4】 [Table 4]
【0038】試験例3
製剤として製剤3及び製剤4を用いること以外は試験例
1と同様の実験を行った。上記の式によりノミ防除率を
算出した。結果を表5及び表6に示す。Test Example 3 The same experiment as in Test Example 1 was carried out except that Formulation 3 and Formulation 4 were used as the formulations. The flea control rate was calculated by the above formula. The results are shown in Tables 5 and 6.
【0039】[0039]
【表5】 [Table 5]
【表6】 [Table 6]
【0040】[0040]
【発明の効果】本発明によれば、動物の外部寄生虫防除
において動物に対する安全性に優れ、高い効力を有する
のみならず、該効力を長期間持続し得る経皮投与剤を提
供できる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a transdermal preparation which is excellent in animal safety in controlling ectoparasites of animals, has high efficacy, and can maintain the efficacy for a long period of time.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A01N 47/12 A01N 47/12 B 53/04 53/00 508A 53/08 504A 508Z 508D Fターム(参考) 4H011 AC01 BA01 BA06 BB06 BB09 BB11 BB13 BB15 BC03 BC09 DA13 DD07 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A01N 47/12 A01N 47/12 B 53/04 53/00 508A 53/08 504A 508Z 508D F term (reference) 4H011 AC01 BA01 BA06 BB06 BB09 BB11 BB13 BB15 BC03 BC09 DA13 DD07
Claims (8)
トラヒドロフリル)メチル]グアニジン及びN−メチル
−2−ピロリドンを主とする溶剤を含有する動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。1. A transdermal administration for the control of ectoparasites of animals containing a solvent mainly containing 1-methyl-2-nitro-3-[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine and N-methyl-2-pyrrolidone. Agent.
[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン、
(b)N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤及び
(c)幼若ホルモン様物質、ピレスロイド化合物、酸化
防止剤、着色剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少な
くとも1種を含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤。2. (a) 1-Methyl-2-nitro-3-
[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine,
(B) A solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone and (c) at least one selected from juvenile hormone-like substances, pyrethroid compounds, antioxidants, colorants, light stabilizers and adhesives Transdermal agent for controlling animal ectoparasites.
[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン、
(b)N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤、
(c)必要に応じ、幼若ホルモン様物質、(d)必要に
応じ、ピレスロイド化合物及び(e)必要に応じ、酸化
防止剤、着色剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少な
くとも1種、より成る動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤。(A) 1-Methyl-2-nitro-3-
[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine,
(B) a solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone,
(C) if necessary, a juvenile hormone-like substance, (d) if necessary, a pyrethroid compound, and (e) if necessary, at least one selected from an antioxidant, a colorant, a light stabilizer and an adhesive, A transdermal drug for controlling animal ectoparasites.
ン、フェノキシカルブ及びメトプレンより選ばれる少な
くとも一種である請求項2または3に記載の動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。4. The transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites according to claim 2 or 3, wherein the juvenile hormone-like substance is at least one selected from pyriproxyfen, phenoxycarb and methoprene.
メトリン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェン
プロパトリン、シフェノトリン及びフルメトリンより選
ばれる少なくとも一種である請求項2または3に記載の
動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。5. The transdermal administration for controlling animal ectoparasites according to claim 2 or 3, wherein the pyrethroid compound is at least one selected from phenothrin, permethrin, ethofenprox, resmethrin, phenpropatrine, cifenotrin and flumethrin. Agent.
[(3−テトラヒドロフリル)メチル]グアニジン、
(b)N−メチル−2−ピロリドンを主とする溶剤、
(c)ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ及びメト
プレンより選ばれる少なくとも一種及び(d)フェノト
リン、ペルメトリン、エトフェンプロクス、レスメトリ
ン、フェンプロパトリン、シフェノトリン及びフルメト
リンより選ばれる少なくとも1種より成る動物外部寄生
虫防除用経皮投与剤。6. (a) 1-Methyl-2-nitro-3-
[(3-tetrahydrofuryl) methyl] guanidine,
(B) a solvent mainly containing N-methyl-2-pyrrolidone,
(C) at least one selected from pyriproxyfen, phenoxycarb and methoprene, and (d) at least one selected from phenothrin, permethrin, etofenprox, resmethrin, phenpropatrine, cifenotrin and flumethrin, an animal ectoparasite Transdermal drug for control.
ピロリドンである請求項1、2、3、4、5または6に記
載の動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。7. 95% by weight or more of the solvent is N-methyl-2-
The transdermal agent for controlling animal ectoparasites according to claim 1, which is pyrrolidone.
ンからなる溶剤である請求項1、2、3、4、5または6
に記載の動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。8. The solvent according to claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein the solvent consists essentially of N-methyl-2-pyrrolidone.
The transdermal administration agent for controlling animal ectoparasites according to 1.
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